Un trouble de la transmission neuromusculaire caractérisé par une faiblesse de crâne et les muscles squelettiques. Auto-anticorps dirigé contre les récepteurs acetylocholines endommager le moteur plaques basales portion du C'neuromusculaire, compromettant la transmission des impulsions vers les muscles squelettiques. Les signes cliniques peuvent inclure : Diplopie, ptosis, et une faiblesse bulb, respiratoires, gonflement du visage, et proximal membre muscles. La maladie peuvent demeure limité au muscles oculaires. Thymome est souvent à cet état. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1459)
Toute maladie animale auto-immune modèle utilisé dans l'étude de la myasthénie. Injection avec purifié acétylcholine jonctions neuromusculaires en stimulant les récepteurs (AChR) (voir récepteurs cholinergiques), syndrome myasthénique composantes entraîne une qui a aiguë et chronique phases. Le moteur plaques basales pathologie, perte de l'acétylcholine, présence d'anticorps anti-AChR circulant et les changements électrophysiologiques faire virtuellement identique à cette condition humaine par transfert passif myasthenia gravis. AChR anticorps ou des lymphocytes de affligés animaux aux sujets sains après transfert passif induit expérimental de myasthénie (maladie auto-immune. Joynt Clinique neurologie, 1997, Ch' 54.. P3)
"Une ablation du thymus. Dorland, 28 (éditeur)
Les protéines de surface cellulaire qui lient acétylcholine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les récepteurs cholinergiques sont divisés en deux classes majeures, muscariniques et d ’ origine, basé sur l'attrait de nicotine et de la muscarine. Chaque groupe est divisé en se basant sur la pharmacologie, emplacement, mode d'action, et / ou la biologie moléculaire.
Une tumeur du thymus tissus, provenant habituellement bénigne, et fréquemment encapsulée. Même si c'est parfois envahissante, des métastases sont extrêmement rares. Il est constitué de tout type de cellules épithéliales du thymus ainsi que les lymphocytes qui sont généralement abondant. Lymphomes qui impliquent le thymus, par exemple, le "lymphosarcome", la maladie de Hodgkin (précédemment granulomateuse appelé thymome), ne doit pas être considéré comme thymome. (De Stedman, 25e éditeur)
Un inhibiteur de la cholinesterase avec une durée d ’ action plus longue que la néostigmine. Il est utilisé dans le traitement de la myasthénie et annuler les actions des relaxants musculaires.
Tumeurs du thymus GLAND ou le cancer.
L 'élargissement du thymus. Affection parfois décrite dans les années 1940 et 1950 est aussi une hypertrophie du thymus pathologique statut thymolymphaticus et a été traités par radiothérapie. Inutile le retrait du thymus a également exercé. C'est devenu évident que le thymus subit une hypertrophie physiologique normale, avoir atteint ce maximum à la puberté et involuting qui suivent. Le concept de statut thymolymphaticus a été abandonné. Thymus hyperplasie sont excrétés dans les deux tiers de tous les patients atteints de myasthénie. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992 ; Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1486)
Un trouble de la transmission neuromusculaire qui apparaît dans une minorité de nouveau-nés nés de femmes avec une myasthenia gravis. Les signes cliniques sont habituellement présents à la naissance ou développé au cours des 3 premiers jours de vie et sont constituées d ’ hypotonie et une insuffisance respiratoire, suce, et avaler capacités. Cet état est associé avec le récepteur de l ’ acétylcholine par transfert passif anticorps à travers le placenta. Dans la majorité des nourrissons (c 'est-à-dire la faiblesse disparaît myasthénique néonatale transitoires myasthénie) bien que rarement ce trouble peuvent continuer au-delà de la période néonatale (c' est-à-dire, persistante néonatale. (Myasthénie) de Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p823 ; Neurologie 1997 Jan ; 48 (1) : 50-4)
Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.
Chute de la paupière due à déficient développement palpebrae le levator ou paralysie des muscles.
Rapide, inhibiteur de la cholinesterase d ’ action courte utilisée dans les troubles du rythme cardiaque et dans le diagnostic d ’ une myasthénie. Ceci a également été utilisé comme antidote aux principes du curare.
Médicaments pouvant inhiber cholinesterases. Le neurotransmetteur acétylcholine est rapidement hydrolysé, et, partant, inactivé, par cholinesterases. Quand cholinesterases cellulaires sont inhibées, l'action du cuivre endogène libéré l'acétylcholine au cholinergiques synapses est potentialisé. La cholinesterase sont largement utilisé pour leur une potentialisation de cholinergiques intrants dans le tractus gastro-intestinal et de la vessie, les yeux, et les muscles squelettiques ; ils sont aussi utilisés pour leurs effets sur le cœ ur et le système nerveux central.
Procédure par laquelle le plasma est séparée et extrait de anticoagulated le sang total et les hématies retransfused au donneur. Une plasmaphérèse est employé à usage thérapeutique.
Un inhibiteur de la cholinesterase utilisé dans le traitement de la myasthénie et inverser les effets des relaxants musculaires tels que gallamine et tubocurarine. La néostigmine, contrairement à la physostigmine, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.
Un genre de la famille Torpedinidae composée de plusieurs espèces. Membres de cette famille ont organes électrique puissante et on appelle rayons électriques.
La synapse entre un neurone et un muscle.
Un symptôme visuel dans lequel un seul objet est perçue par le cortex visuel comme deux objets plutôt qu'un. Nerveux à cet état inclure erreurs de réfraction ; strabisme ; Oculomotor sang-froid maladies ; Trochlear sang-froid maladies ; système sang-froid maladies ; et les maladies du cerveau et STEM OCCIPITAL lobe.
Un célibataire, qui ne sont pas en couple lymphoïde principal organe situé dans le médiastin, étendant supérieurement dans la nuque au bord inférieur de la thyroïde GLAND et plus bas au quatrième cartilage costal. Il est nécessaire pour évolution normale de la fonction immunitaire tôt dans la vie. Avant la puberté, il commence à involute et le tissu est remplacé par de la graisse.
Les rats de lignée Lew sont une souche spécifique de rats Wistar utilisés dans la recherche biomédicale, qui développent spontanément des dépôts amyloïdes cérébraux et des troubles cognitifs associés à la maladie d'Alzheimer.
Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Nerveux cette fonctionnalité altération de mouvements des yeux comme la manifestation principale de la maladie. Ces troubles peuvent être divisées en infranuclear, nucléaire, et de désordres diagnostic maladies des muscles oculaires ou Oculomotor nerfs crâniens III, IV et VI) sont considérés comme infranuclear. Nucléaire sont dus à une maladie du système Trochlear trochléaire, ou les noyaux des troubles diagnostic le STEM. Le cerveau sont produits par un dysfonctionnement de systèmes moteurs et sensoriels ordre supérieur qui contrôlent les mouvements oculaires, y compris dans le cortex CEREBRAL réseaux neuronaux ; BASAL ganglions ; cervelet ; et cerveau le STEM. Spasmodique oculaire fait référence à la tête penchée causée par un oculaire désalignement. Opsoclonus d ’ expiration fait référence rapide oscillations, conjugué des yeux dans plusieurs directions, qui peut intervenir à la condition paranéoplasique parainfectious ou (ex : Syndrome du OPSOCLONUS-MYOCLONUS). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p240)
Troubles oculaires qui non-ocular maladie ou de blessure.
Paralysie de un ou plusieurs des muscles induite par oculaire Affections oculaires, soutenir des jonctions neuromusculaires en muscles, tendons, tissus mous ou innervation des muscles.
Enregistrement de la variation entre potentiel électrique de muscle au moyen de surface ou aiguille électrodes.
Une maladie auto-immune caractérisé par une faiblesse et fatigability de muscles proximaux, en particulier de la ceinture pelvienne, jambes, coffre, et la ceinture scapulaire. Il existe une relative magnanime dans Vos EXTRAOCULAR et muscles bulbaire ou petite cellule. Cancer du poumon est fréquemment associés à une condition, bien que d'autres tumeurs malignes et maladies auto-immunes peuvent être associés. Faiblesse musculaire résultats de altérée à la transmission neuromusculaire. Présynaptiques C'est un dysfonctionnement des canaux calciques mène à une baisse du volume de l ’ acétylcholine libéré en réponse à la stimulation du nerf. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème 1471)
La région de postsynaptique spécialisé une cellule musculaire plaques basales. Le moteur est immédiatement dans le creux synaptique du terminal présynaptique axone. Parmi ses plis nodal specializations anatomiques sont le port de sa haute densité aux récepteurs cholinergiques.
Contraction des tissus qui produit mouvement chez les animaux.
Protéines neurotoxiques du venin d'ou le bungare fascié Formosan (Bungarus multicinctus elapid), un serpent. Alpha-Bungarotoxin bloque les récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine et sert à isoler et les étudier ; et sélectifs gamma-bungarotoxins acte presynaptically entraînant la libération d'acétylcholine et épuisées. Rayons alpha et bêta formes ont été décrites, l'alpha comparable au gros, long ou Type Ii neurotoxines autre elapid venin.
Immunoglobuline molécules avoir une séquence des acides aminés spécifique en vertu de laquelle ils interagir qu'avec l ’ antigène (ou la même forme) induisant la synthèse des cellules du leur série lymphoïde (notamment des plasma).
Un agent immunosuppresseur utilisé en association avec le cyclophosphamide ou hydroxychloroquine dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), cette substance est listée comme cancérigène. (Merck Index, 11e éditeur)
Une vague se plaignant de fatigue, faiblesse, épuisement ou faiblesse des différents muscles attribuables à la faiblesse peut être qualifié comme subaiguë ou chroniques, souvent, il sont une manifestation de beaucoup de muscles et les maladies neuromusculaires. (De Wyngaarden et al., Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p2251)
Un genre de poissons, dans la famille GYMNOTIFORMES, capable de produire un choc électrique qu'elle immobilise la proie. Les poissons et les autres espèces Electrophorus electricus est aussi connu comme l'anguille électrique, même si c'est pas une vraie anguille.
Conditions caractérisé par une insuffisance transmission des impulsions au C'neuromusculaire. C'est possible en cas de troubles de la fonction récepteur ou fonction membrane postsynaptique ou présence d'acétylcholinestérase. La majorité des maladies dans cette catégorie sont associés à une maladie auto-immune, toxique, ni hérité de conditions.
Les muscles qui font bouger les yeux. Inclus dans ce groupe est le muscle médian, le muscle droit, droit supérieur et inférieur, le muscle oblique inférieur, supérieur obliques musculus orbitalis et muscle releveur de la paupière supérieure.
Retrait de plasma et remplacement par divers liquides, par exemple, du plasma, les fractions aux protéines plasmatiques (PPF), les préparations d ’ albumine, les solutions de dextran, physio. Utilisé en traitement de maladies auto-immunes, immunisé complexe des maladies, les maladies d'excès facteurs plasmatiques et d ’ autres maladies.
Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.
Nerveux caractérisée par l ’ aptitude à initier ou de maintenir dormir, ce peut être due à un trouble principal ou en association avec un autre médical ou trouble psychiatrique.
Bicyclic comblé composés contenant un azote qui a trois titres. La nomenclature indique le nombre d'atomes dans chaque chemin autour du sonne, tels que [2.2.2] pendant trois égale longueur chemins. Certains membres sont TROPANES et BETA Lactames.
Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.
Plantes dont les racines, des feuilles, graines, ouaf, ou autre partie constituante posséder thérapeutique, tonic, purgatif, ou d'autres attributs pharmacologique curatif administrées à un homme ou animaux.
Production de la drogue ou des produits biologiques qui ne sont probablement pas fabriqués par l'industrie privée si spécial incitations sont fournies par les autres.
Le collectif désignation de trois organismes avec commun : La Communauté économique européenne (Common Market), la Communauté européenne de et l 'énergie atomique (Euratom). C'était connu comme la Communauté européenne jusqu'en 1994. C'est principalement une union économique avec les principaux objectifs de la libre circulation des biens, des capitaux, et que les travailleurs. Services professionnels, médicale, sociale et paramédical ainsi, sont inclus sous le travail. Les constituants pays sont Autriche, Belgique, Danemark, Finlande, France, Grèce, Irlande, Italie, Luxembourg, Pays-Bas, Portugal, Espagne, Suède et le Royaume-Uni. (L'almanach Universel et Livre de Drôle 1997, p842)

La myasthénie est un trouble neuromusculaire auto-immun caractérisé par une faiblesse musculaire fluctuante et une fatigabilité excessive des muscles volontaires. Cette condition est causée par une interférence avec la transmission des signaux nerveux aux muscles, entraînant une difficulté à contrôler les mouvements musculaires. La myasthénie grave affecte souvent les muscles oculaires en premier, provoquant des paupières tombantes (ptosis) et/ou une vision double (diplopie). Dans les cas plus avancés, la faiblesse peut s'étendre à d'autres parties du corps, telles que les bras, les jambes, le cou et les muscles respiratoires. Le type le plus courant de myasthénie est la myasthénie grave acquise, qui se développe généralement chez l'adulte et est dû à des anticorps dirigés contre le récepteur de l'acétylcholine, un composant clé de la jonction neuromusculaire. Le diagnostic repose sur une combinaison d'anamnèse, d'examen physique, de tests de laboratoire et d'études électrophysiologiques spécifiques. Les options de traitement comprennent des médicaments qui améliorent la transmission neuromusculaire, tels que la pyridostigmine, ainsi que des immunosuppresseurs et des thérapies plasmatiques pour contrôler l'activité auto-immune. Dans certains cas graves, une intervention chirurgicale peut être envisagée pour traiter les complications liées à la faiblesse musculaire sévère.

La myasthénie auto-immune expérimentale, également connue sous le nom d'EAMA (Expérimental Autoimmune Myasthenia Gravis), est un modèle animal de recherche utilisé pour étudier la maladie humaine appelée myasthénie grave. Il s'agit d'une maladie neuromusculaire auto-immune dans laquelle le système immunitaire produit des anticorps contre les récepteurs de l'acétylcholine (AChR) à la jonction neuromusculaire, entraînant une faiblesse musculaire fluctuante.

Dans le modèle EAMA, des animaux de laboratoire tels que les souris ou les rats sont immunisés avec des extraits de muscle riches en AChR ou avec des peptides spécifiques de la sous-unité AChR. Cela induit une réponse auto-immune contre les récepteurs de l'acétylcholine, entraînant une faiblesse musculaire similaire à celle observée chez les patients atteints de myasthénie grave.

Le modèle EAMA est largement utilisé dans la recherche fondamentale pour étudier les mécanismes pathogènes sous-jacents à la myasthénie grave, tester de nouveaux traitements et comprendre les réponses immunitaires anormales qui se produisent dans la maladie. Cependant, il est important de noter que le modèle EAMA n'est pas parfait et ne reflète pas complètement tous les aspects de la myasthénie grave humaine.

La thymectomie est une procédure chirurgicale qui consiste à enlever le thymus, une glande située dans la partie supérieure de la poitrine derrière le sternum. Le thymus fait partie du système immunitaire et produit des lymphocytes T, un type de globules blancs qui aident à combattre les infections.

Cette procédure est souvent utilisée dans le traitement de certaines affections, telles que la maladie de Basedow, une forme d'hyperthyroïdie, et le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, une maladie neuromusculaire. Elle peut également être réalisée chez les patients atteints de myasthénie grave, une maladie auto-immune qui affecte la jonction neuromusculaire.

La thymectomie peut être effectuée par une incision dans la poitrine (thymectomie transcervicale) ou à l'aide d'une vidéo-assistance thoracoscopique (VATS), qui utilise de petites incisions pour insérer des instruments chirurgicaux et une caméra. Dans certains cas, une thymectomie robot-assistée peut également être utilisée. Les complications possibles de la thymectomie comprennent des saignements, des infections, des lésions nerveuses et des problèmes pulmonaires.

Les récepteurs cholinergiques sont des protéines membranaires qui se lient à l'acétylcholine, un neurotransmetteur important dans le système nerveux central et périphérique. Il existe deux types principaux de récepteurs cholinergiques : les récepteurs nicotiniques et les récepteurs muscariniques.

Les récepteurs nicotiniques, également appelés récepteurs de la jonction neuromusculaire, sont activés par la nicotine ainsi que par l'acétylcholine. Ils sont localisés principalement au niveau des plaques motrices des muscles squelettiques et assurent la transmission rapide de l'influx nerveux entre le nerf moteur et le muscle.

Les récepteurs muscariniques, en revanche, sont activés exclusivement par l'acétylcholine. Ils sont distribués dans tout le corps, notamment dans le cerveau, les glandes exocrines, le cœur et le système nerveux autonome. Les récepteurs muscariniques sont classiquement divisés en cinq sous-types (M1 à M5), qui ont des fonctions variées telles que la modulation de la sécrétion glandulaire, la régulation du rythme cardiaque et la transmission neuronale dans le système nerveux central.

En résumé, les récepteurs cholinergiques sont des protéines membranaires qui se lient à l'acétylcholine et jouent un rôle crucial dans la transmission de signaux nerveux et dans la régulation de diverses fonctions corporelles.

Un thymome est un type rare de tumeur qui se développe dans le thymus, une glande située derrière le sternum et entre les poumons. Le thymus fait partie du système immunitaire et produit des lymphocytes T, un type de globule blanc qui aide à combattre les infections.

Les thymomes sont généralement classés en fonction de la façon dont ils ressemblent aux cellules normales du thymus. Les types comprennent :

* Type A : Ces tumeurs sont composées de cellules épithéliales spindle (en forme de bâtonnet) et sont souvent appelées "tumeurs à cellules spindle". Elles sont généralement de croissance lente et ont un bon pronostic.
* Type AB : Ces tumeurs sont composées d'un mélange de cellules épithéliales spindle et de cellules épithéliales plus grandes et plus rondes. Leur pronostic est généralement intermédiaire.
* Type B1 : Ces tumeurs sont composées de cellules épithéliales plus grandes et plus rondes qui ressemblent aux cellules du thymus normales. Elles ont un bon pronostic.
* Type B2 : Ces tumeurs sont également composées de cellules épithéliales plus grandes et plus rondes, mais elles ont des caractéristiques différentes de celles du type B1. Leur pronostic est généralement intermédiaire.
* Type B3 : Ces tumeurs sont composées de cellules épithéliales qui ressemblent à des carcinomes à cellules squameuses. Elles ont un pronostic plus défavorable que les autres types de thymomes.

Les symptômes d'un thymome peuvent inclure une toux sèche, une douleur thoracique, une difficulté à respirer ou avaler, et des ganglions lymphatiques enflés dans le cou ou sous les bras. Cependant, de nombreux thymomes ne causent pas de symptômes et sont découverts par hasard sur une radiographie ou un scanner effectué pour une autre raison.

Le traitement d'un thymome dépend du type et du stade de la tumeur, ainsi que de l'âge et de l'état général de santé du patient. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie, la radiothérapie et/ou la chimiothérapie. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être recommandée après le traitement initial pour prévenir une récidive de la maladie.

Le bromure de pyridostigmine est un médicament cholinergique qui agit en inhibant la dégradation de l'acétylcholine, un neurotransmetteur important dans le système nerveux parasympathique. Il est utilisé pour traiter la myasthénie grave, une maladie neuromusculaire caractérisée par une faiblesse musculaire et une fatigue excessive.

Le bromure de pyridostigmine fonctionne en augmentant les niveaux d'acétylcholine dans la synapse neuro-musculaire, ce qui permet de renforcer la transmission du signal nerveux aux muscles et d'améliorer leur force et leur endurance.

Les effets secondaires courants du bromure de pyridostigmine comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des crampes abdominales, des sueurs, une salivation accrue, des larmoiements et une augmentation de la fréquence urinaire. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des gonflements du visage, de la langue ou de la gorge, et des difficultés respiratoires.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez du bromure de pyridostigmine, car une dose trop élevée peut entraîner des effets secondaires graves tels que des convulsions, une perte de conscience ou une insuffisance respiratoire.

Les tumeurs du thymus sont des growchs anormaux qui se forment dans le thymus, une glande située dans la partie supérieure de la poitrine derrière le sternum. Le thymus fait partie du système immunitaire et est important pour le développement et la maturation des lymphocytes T, un type de globules blancs qui aident à protéger le corps contre les infections et les maladies.

Les tumeurs du thymus peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes sont appelées thymomes et les tumeurs malignes sont appelées carcinomes du thymus.

Les symptômes des tumeurs du thymus peuvent varier en fonction de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de son type. Les symptômes courants comprennent une douleur thoracique, une toux sèche, une respiration difficile et une fatigue. Dans certains cas, les tumeurs du thymus peuvent produire des hormones ou d'autres substances qui peuvent affecter d'autres parties du corps, entraînant ainsi des symptômes supplémentaires.

Le traitement des tumeurs du thymus dépend du type et de l'étendue de la tumeur. Les options de traitement peuvent inclure une chirurgie pour enlever la tumeur, une radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, et une chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être recommandée pour reconstituer le système immunitaire après un traitement agressif.

Il est important de noter que les tumeurs du thymus sont relativement rares et que la plupart d'entre elles peuvent être traitées avec succès si elles sont détectées et traitées à un stade précoce. Si vous présentez des symptômes qui pourraient indiquer une tumeur du thymus, il est important de consulter un médecin dès que possible pour obtenir un diagnostic et un plan de traitement appropriés.

L'hyperplasie thymique est une condition médicale dans laquelle le thymus, une glande située dans la région supérieure de la poitrine derrière le sternum, devient anormalement agrandi ou hypertrophié. Le thymus est une glande importante du système immunitaire qui joue un rôle crucial dans le développement et la maturation des lymphocytes T, qui sont des cellules impliquées dans la réponse immunitaire de l'organisme.

Dans l'hyperplasie thymique, la glande thymus peut devenir anormalement grande en raison d'une prolifération excessive des cellules qui composent la glande. Cette condition peut être causée par plusieurs facteurs, notamment des infections virales, une inflammation chronique, certains médicaments ou des maladies auto-immunes.

Dans la plupart des cas, l'hyperplasie thymique est bénigne et ne cause pas de symptômes particuliers. Cependant, dans certains cas, elle peut entraîner une compression des structures voisines, telles que la trachée ou les vaisseaux sanguins, ce qui peut provoquer des symptômes tels que des difficultés à respirer ou une douleur thoracique.

Le diagnostic d'hyperplasie thymique est généralement posé après avoir effectué des examens d'imagerie tels qu'une radiographie pulmonaire, une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM). Dans certains cas, une biopsie du thymus peut être nécessaire pour confirmer le diagnostic.

Le traitement de l'hyperplasie thymique dépend de la cause sous-jacente et des symptômes présentés par le patient. Dans les cas bénins, aucun traitement n'est généralement nécessaire. Cependant, dans les cas où la glande thymus est suffisamment grande pour provoquer une compression des structures voisines, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour retirer une partie ou la totalité de la glande.

La myasthénie congénitale est une maladie neuromusculaire rare héréditaire qui affecte la jonction neuromusculaire, où les nerfs rencontrent les muscles. Cette condition se caractérise par une faiblesse musculaire fluctuante et une fatigabilité excessive des muscles volontaires. Contrairement à la myasthénie auto-immune plus courante, qui est causée par des anticorps contre les récepteurs de l'acétylcholine à la jonction neuromusculaire, la myasthénie congénitale est due à des mutations génétiques entraînant des défauts dans la transmission du signal nerveux aux muscles.

Les symptômes de la myasthénie congénitale peuvent varier considérablement en fonction du type spécifique et de la sévérité de la mutation génétique sous-jacente. Les manifestations cliniques les plus courantes comprennent une faiblesse des muscles oculaires, une ptosis (paupières tombantes), une diplopie (vision double) et une faiblesse généralisée des muscles squelettiques. Dans certains cas, la maladie peut affecter gravement la fonction respiratoire, nécessitant une ventilation mécanique.

Le diagnostic de myasthénie congénitale repose sur l'histoire clinique, les résultats des tests de laboratoire et l'électrophysiologie. Les tests génétiques peuvent confirmer le diagnostic en identifiant la mutation spécifique responsable de la maladie. Le traitement de la myasthénie congénitale dépend du type et de la sévérité des symptômes. Il peut inclure des médicaments qui améliorent la transmission neuromusculaire, tels que l' pyridostigmine, ainsi qu'une prise en charge multidisciplinaire pour gérer les complications potentielles et assurer une qualité de vie optimale.

Les auto-anticorps sont des anticorps produits par le système immunitaire qui ciblent et attaquent les propres cellules, tissus ou molécules d'un organisme. Normalement, le système immunitaire est capable de distinguer entre les substances étrangères (antigènes) et les composants du soi, et il ne produit pas de réponse immunitaire contre ces derniers.

Cependant, dans certaines conditions, telles que les maladies auto-immunes, le système immunitaire peut commencer à produire des auto-anticorps qui attaquent et détruisent les tissus sains. Les auto-anticorps peuvent être dirigés contre une grande variété de substances, y compris les protéines, les acides nucléiques, les lipides et les glucides.

La présence d'auto-anticorps dans le sang peut indiquer une maladie auto-immune sous-jacente ou une autre condition médicale. Les tests de dépistage des auto-anticorps sont souvent utilisés pour aider au diagnostic et à la surveillance des maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie et la thyroïdite auto-immune.

Il est important de noter que la présence d'auto-anticorps ne signifie pas nécessairement qu'une personne a une maladie auto-immune ou va développer des symptômes associés à une telle maladie. Certains auto-anticorps peuvent être détectés chez des personnes en bonne santé, et d'autres conditions médicales peuvent également entraîner la production d'auto-anticorps. Par conséquent, les résultats des tests doivent être interprétés dans le contexte de l'histoire clinique et des symptômes du patient.

Blepharoptosis est un terme médical qui se réfère à la paupière supérieure qui tombe (ptose) ou s'affaisse. Cette condition est généralement causée par une faiblesse ou un étirement des muscles qui liftent la paupière, appelés muscle levator palpebrae superioris et muscle tarse frontal. Dans certains cas, la blépharoptose peut être le résultat d'un problème nerveux ou d'une lésion qui affecte les nerfs responsables du mouvement des paupières.

Les symptômes de la blépharoptose peuvent inclure une vision partielle ou obstruée, une fatigue oculaire, des maux de tête et un regard fatigué ou somnolent. Dans les cas graves, la blépharoptose peut également entraîner une amblyopie, une condition dans laquelle l'œil affecté ne parvient pas à se développer correctement en raison d'un manque de stimulation visuelle adéquate.

Le traitement de la blépharoptose dépend de la cause sous-jacente de la condition. Dans les cas où la faiblesse musculaire est la cause, des procédures chirurgicales peuvent être recommandées pour renforcer ou raccourcir les muscles qui liftent la paupière. Dans d'autres cas, le traitement peut inclure des lunettes spécialisées ou des dispositifs de levage de paupières. Il est important de consulter un médecin ou un ophtalmologiste pour obtenir un diagnostic et un plan de traitement appropriés.

Edrophonium, également connu sous le nom de Tensilon, est un médicament à courte durée d'action utilisé en médecine comme un agent cholinergique. Il agit en inhibant la cholinestérase, l'enzyme qui dégrade l'acétylcholine, un neurotransmetteur important dans le fonctionnement du système nerveux parasympathique.

Edrophonium est souvent utilisé dans le diagnostic de certaines conditions neuromusculaires, telles que la myasthénie grave. Il est administré par voie intraveineuse et son effet peut être observé en quelques minutes. Une augmentation de la force musculaire après l'administration d'edrophonium suggère fortement un diagnostic de myasthénie grave. Cependant, il est important de noter que l'utilisation d'edrophonium dans le diagnostic doit être effectuée dans un contexte clinique approprié et sous la supervision étroite d'un professionnel de la santé formé à son utilisation.

Les effets secondaires courants d'edrophonium comprennent des sueurs, des nausées, des vomissements, une salivation accrue, une bradycardie et une bronchoconstriction. Dans de rares cas, il peut provoquer une crise cardiaque ou un arrêt respiratoire, en particulier chez les personnes atteintes de maladies cardiovasculaires sous-jacentes. Par conséquent, son utilisation doit être évitée chez ces patients, sauf si le bénéfice potentiel l'emporte sur les risques.

Les anticholinestérasiques sont une classe de médicaments qui inhibent l'action de l'enzyme cholinestérase. Cette enzyme est responsable de la dégradation de l'acétylcholine, un neurotransmetteur important dans le cerveau et le système nerveux périphérique. En inhibant l'action de la cholinestérase, les anticholinestérasiques augmentent les niveaux d'acétylcholine dans le cerveau et le système nerveux, ce qui peut être bénéfique pour certaines conditions médicales.

Les anticholinestérasiques sont souvent utilisés pour traiter des conditions telles que la maladie d'Alzheimer, la démence, la myasthénie grave et la maladie de Parkinson. Ils peuvent également être utilisés pour traiter les troubles de la mémoire et de la pensée associés à la toxicomanie à la drogue K.

Cependant, l'utilisation d'anticholinestérasiques peut entraîner des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des diarrhées, des crampes musculaires, une salivation excessive, des sueurs et des problèmes de vision. Dans certains cas, les anticholinestérasiques peuvent également interagir avec d'autres médicaments et entraîner des effets secondaires graves. Par conséquent, il est important que les patients informent leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent avant de commencer à prendre des anticholinestérasiques.

La plasmaphérèse est un processus dans lequel le plasma sanguin d'un individu est séparé des cellules sanguines, puis partiellement ou complètement remplacé par une solution de substitution, comme du plasma sain ou des solutions artificielles. Ce procédé est couramment utilisé dans le traitement de diverses affections médicales, y compris certaines formes d'intoxications, des maladies auto-immunes et des troubles neurologiques.

Lors d'une séance de plasmaphérèse, le sang du patient est prélevé et acheminé vers une machine centrifugeuse spécialisée qui sépare les composants sanguins en fonction de leur poids spécifique. Le plasma, qui contient des anticorps et d'autres substances potentiellement nocives dans certaines conditions médicales, est retiré et remplacé par une solution stérile et compatible avec le groupe sanguin du patient. Le sang reconstitué est ensuite réinjecté dans la circulation sanguine du patient.

Ce processus permet d'éliminer rapidement les substances nocives ou excessives du plasma, telles que des anticorps pathogènes, des toxines, des médicaments surdosés ou des lipoprotéines anormales, et de rétablir l'équilibre physiologique. La plasmaphérèse peut être effectuée à plusieurs reprises en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse du patient au traitement.

Bien que la plasmaphérèse soit généralement considérée comme un traitement sûr, elle comporte certains risques potentiels, tels que des réactions allergiques aux solutions de remplacement, une baisse de la pression artérielle, des infections et des lésions nerveuses temporaires ou permanentes. Par conséquent, il est essentiel que ce traitement soit administré par un professionnel de santé qualifié dans un établissement médical équipé pour gérer les complications éventuelles.

La néostigmine est un médicament qui agit comme un inhibiteur de la cholinestérase, ce qui signifie qu'il ralentit la dégradation de l'acétylcholine, un neurotransmetteur important dans le fonctionnement du système nerveux parasympathique.

Ce médicament est souvent utilisé pour traiter les conditions associées à une faible activité muscarinique, telles que la myasthénie grave, où il aide à améliorer la force musculaire en potentialisant l'action de l'acétylcholine aux jonctions neuromusculaires.

La néostigmine peut également être utilisée pour inverser les effets des agents bloquant les récepteurs de l'acétylcholine, tels que les muscle relaxants non dépolarisants, après une intervention chirurgicale.

Les effets secondaires courants de la néostigmine comprennent des nausées, des vomissements, des sueurs, des douleurs abdominales, des diarrhées et une salivation accrue. Dans de rares cas, il peut provoquer des crampes musculaires, une vision floue ou une augmentation de la pression artérielle.

Je suis désolé, mais le terme « Torpedo » ne fait pas partie des définitions médicales standard. Il pourrait s'agir d'une référence à un type de poisson, également connu sous le nom de torpille, qui est capable de produire une décharge électrique pour se défendre ou chasser. Cependant, dans un contexte médical, il n'y a pas de terme « Torpedo » communément utilisé ou reconnu.

La jonction neuromusculaire est la région où l'extrémité d'un neurone, appelée axone, rencontre et se connecte à une fibre musculaire pour assurer la transmission des impulsions nerveuses vers le muscle. Cette jonction est également connue sous le nom de plaque motrice.

Lorsque l'influx nerveux atteint la terminaison de l'axone, il déclenche la libération d'un neurotransmetteur, principalement de l'acétylcholine, dans la fente synaptique située entre l'axone et la fibre musculaire. Le neurotransmetteur se lie ensuite aux récepteurs spécifiques sur la membrane de la fibre musculaire, ce qui entraîne une dépolarisation de cette dernière et déclenche la contraction musculaire.

La jonction neuromusculaire est un site crucial pour le fonctionnement normal du système nerveux périphérique et des muscles squelettiques. Des anomalies au niveau de ces jonctions peuvent entraîner diverses affections, telles que la myasthénie grave, une maladie auto-immune caractérisée par une faiblesse musculaire due à une déficience dans la transmission neuromusculaire.

La diplopie est un terme médical qui décrit la vision double, c'est-à-dire lorsqu'une personne perçoit deux images d'un seul objet. Cette condition peut affecter un ou les deux yeux et peut survenir en raison de divers problèmes nerveux, musculaires ou oculaires. La diplopie est généralement le résultat d'un désalignement des yeux, ce qui entraîne la perception de deux images différentes par chaque œil. Les causes possibles de cette affection comprennent des affections neurologiques telles que les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales, les traumatismes crâniens ou les infections, ainsi que des problèmes musculaires tels que la myasthénie grave ou la paralysie oculaire. Le traitement de la diplopie dépend de sa cause sous-jacente et peut inclure des lunettes spéciales, des exercices oculaires, une intervention chirurgicale ou des médicaments pour contrôler les affections sous-jacentes.

Le thymus est une glande située dans le système immunitaire, plus précisément dans la région antérieure du cou au-dessus du cœur. Il joue un rôle crucial dans le développement et la maturation des lymphocytes T, qui sont un type de globules blancs essentiels pour combattre les infections et les maladies.

Le thymus est plus grand et actif pendant l'enfance et commence à rétrécir ou à s'atrophier après la puberté. Cependant, même si sa taille diminue, il continue à remplir ses fonctions importantes dans le système immunitaire à l'âge adulte. Des problèmes de santé tels que des maladies auto-immunes, certains cancers et certaines affections génétiques peuvent affecter le thymus et perturber son fonctionnement normal.

Les rats de la lignée Lewis (Lewis rats) sont une souche inbreded de rats de laboratoire couramment utilisés dans la recherche biomédicale. Ils ont été développés à l'origine en 1920 par le Dr CC Little aux États-Unis, après avoir croisé deux rats sauvages capturés dans les montagnes Rocheuses.

Les rats de la lignée Lewis sont connus pour leur susceptibilité accrue à certains types de tumeurs et de maladies, ce qui en fait un modèle utile pour étudier ces conditions. Par exemple, ils développent fréquemment des carcinomes mammaires spontanés et sont souvent utilisés dans la recherche sur le cancer du sein.

En plus de leur utilisation dans la recherche sur le cancer, les rats de la lignée Lewis sont également souvent utilisés dans d'autres domaines de la recherche biomédicale, tels que l'étude des maladies cardiovasculaires, neurologiques et immunitaires. Ils sont appréciés pour leur taille relativement grande, ce qui facilite les procédures expérimentales, ainsi que pour leur tempérament calme et prévisible.

Cependant, il est important de noter que comme tous les modèles animaux, les rats de la lignée Lewis ne sont pas parfaitement représentatifs de l'espèce humaine et ont des limitations inhérentes en tant qu'outils de recherche. Les résultats obtenus à partir d'expériences sur des rats de la lignée Lewis doivent donc être interprétés avec prudence et validés dans d'autres systèmes avant d'être généralisés à l'homme.

Les maladies auto-immunes sont un groupe de troubles dans lesquels le système immunitaire du corps, qui est conçu pour protéger l'organisme contre les envahisseurs étrangers tels que les bactéries et les virus, se retourne et attaque accidentellement ses propres cellules et tissus sains. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie par erreur des cellules et des tissus normaux comme étant étrangers et dangereux, déclenchant une réponse immunitaire excessive qui entraîne une inflammation et des dommages aux tissus.

Les maladies auto-immunes peuvent affecter divers organes et systèmes du corps, y compris la peau, les articulations, les reins, le cerveau, les glandes endocrines et le sang. Les symptômes varient en fonction de la maladie spécifique et peuvent inclure de la fatigue, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, une sensibilité à la lumière, une inflammation des vaisseaux sanguins, une perte de cheveux, une hypertrophie des glandes salivaires, une sécheresse oculaire et buccale, une neuropathie périphérique, une insuffisance cardiaque et rénale, et un diabète sucré.

Les causes exactes des maladies auto-immunes sont inconnues, mais il est généralement admis qu'elles résultent d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Les personnes atteintes de certaines maladies auto-immunes ont souvent des antécédents familiaux de ces affections, ce qui suggère une prédisposition génétique. Cependant, il est important de noter que la présence d'un gène prédisposant ne signifie pas nécessairement que la personne développera une maladie auto-immune.

Les facteurs environnementaux qui peuvent contribuer au développement des maladies auto-immunes comprennent les infections, le tabagisme, l'exposition à certains produits chimiques et médicaments, et le stress psychologique. Le traitement des maladies auto-immunes dépend de la gravité et du type d'affection, mais peut inclure des médicaments immunosuppresseurs, des corticostéroïdes, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des antimalariques, des biothérapies et des changements de mode de vie.

Les récepteurs nicotiniques sont des types de récepteurs cholinergiques qui sont activés par la nicotine et l'acétylcholine. Ils font partie de la famille des récepteurs ionotropes, ce qui signifie qu'ils forment un canal ionique qui s'ouvre lorsqu'un neurotransmetteur ou un médicament se lie à eux.

Les récepteurs nicotiniques sont composés de cinq sous-unités différentes qui peuvent être combinées pour former des récepteurs fonctionnels dans le cerveau et les muscles squelettiques. Dans le cerveau, ces récepteurs sont largement distribués dans les régions du système nerveux central qui sont importantes pour la fonction cognitive, y compris l'attention, la mémoire et l'humeur.

Dans les muscles squelettiques, les récepteurs nicotiniques jouent un rôle crucial dans la transmission de l'influx nerveux aux fibres musculaires, ce qui entraîne une contraction musculaire. La nicotine peut se lier à ces récepteurs et imiter les effets de l'acétylcholine, ce qui peut entraîner une activation des récepteurs et une augmentation de la transmission neuromusculaire.

Les récepteurs nicotiniques sont également des cibles importantes pour les médicaments utilisés dans le traitement de diverses conditions médicales, y compris la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la dépression. Cependant, l'utilisation de certains médicaments qui agissent sur ces récepteurs peut entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des nausées, des vertiges et des convulsions.

Les troubles de la motilité oculaire, également connus sous le nom de nystagmus ou de strabisme, sont des conditions médicales qui affectent le mouvement et l'alignement des yeux. Le nystagmus se réfère à des mouvements involontaires et rythmiques des yeux, qui peuvent être horizontaux, verticaux ou rotatoires. Ces mouvements peuvent entraîner une vision floue ou double, ainsi que des difficultés de concentration et de coordination.

Le strabisme, d'autre part, est une condition dans laquelle les yeux ne sont pas alignés correctement, ce qui peut entraîner une vision double ou une perte de la vision binoculaire stéréoscopique. Les personnes atteintes de strabisme peuvent avoir un œil qui dévie vers l'intérieur (esotropia), vers l'extérieur (exotropia), vers le haut (hypertropia) ou vers le bas (hypotropia).

Ces troubles peuvent être présents à la naissance ou se développer plus tard dans la vie en raison de divers facteurs, tels que des problèmes neurologiques, des lésions cérébrales, des infections, des traumatismes ou des troubles génétiques. Le traitement dépend du type et de la gravité de la condition et peut inclure des lunettes, des exercices oculaires, des patchs, des médicaments ou une chirurgie.

Les manifestations oculaires sont des changements ou des symptômes que l'on peut observer dans les yeux ou la région oculaire, qui peuvent indiquer une variété de conditions médicales, allant des affections oculaires spécifiques à des problèmes de santé systémique. Ces manifestations peuvent inclure une grande diversité de signes, tels que des rougeurs, des gonflements, des sécrétions, des modifications du champ visuel, des changements de la réactivité pupillaire, des déformations de la structure oculaire, ou encore des anomalies dans les mouvements oculaires.

Par exemple, la présence de petits vaisseaux sanguins dilatés à la surface de l'œil (appelés « étoiles du vin») peut être une manifestation oculaire d'une hypertension artérielle non contrôlée. De même, des taches blanches sur la cornée (la membrane transparente à l'avant de l'œil) peuvent indiquer une infection fongique ou bactérienne.

Il est important de noter que certaines manifestations oculaires peuvent être graves et nécessiter une attention médicale immédiate, tandis que d'autres peuvent être moins préoccupantes et traitables avec des soins simples. Quoi qu'il en soit, toute modification significative ou persistante de l'apparence ou du fonctionnement des yeux devrait faire l'objet d'une évaluation médicale appropriée.

L'ophtalmoplégie est un terme médical qui décrit une paralysie ou une faiblesse significative des muscles oculaires. Cela peut affecter différents muscles, entraînant une variété de symptômes. Les plus courants sont la limitation du mouvement des yeux, la déviation des yeux vers le haut, le bas, l'intérieur ou l'extérieur, et dans certains cas, la double vision.

Cette condition peut être causée par une variété de facteurs, y compris des troubles neurologiques, des infections, des traumatismes, des tumeurs ou des affections systémiques telles que le diabète et la maladie de Basedow. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente. Dans certains cas, il peut s'agir d'une complication d'une autre condition médicale qui nécessite un traitement spécifique. Dans d'autres cas, le traitement peut viser à renforcer les muscles oculaires ou à corriger la double vision.

L'électromyographie (EMG) est un examen diagnostique qui enregistre l'activité électrique des muscles au repos et pendant la contraction. Il utilise des aiguilles ou des électrodes de surface pour détecter ces impulsions électriques, known as action potentials, qui sont générées par les cellules musculaires lorsqu'elles sont stimulées.

L'EMG est utilisé pour diagnostiquer diverses affections neuromusculaires, telles que les maladies des nerfs moteurs, les lésions nerveuses, les troubles de la jonction neuromusculaire, les maladies musculaires et les conditions liées à la douleur ou à la faiblesse musculaire. Les résultats de l'EMG peuvent aider à déterminer la cause sous-jacente des symptômes du patient, à guider le plan de traitement et à évaluer la gravité et la progression de la maladie.

L'examen comporte deux parties : l'enregistrement au repos et l'enregistrement pendant la contraction volontaire. L'enregistrement au repos vise à détecter toute activité spontanée anormale, telle que des fasciculations ou des potentiels de fibrillation, qui peuvent indiquer une neuropathie ou une myopathie. L'enregistrement pendant la contraction volontaire évalue l'intégrité du nerf moteur et de la fonction musculaire en examinant la forme, l'amplitude et la durée des potentiels d'action générés par les muscles lorsqu'ils se contractent.

L'EMG est généralement considéré comme sûr et bien toléré, bien que certains patients puissent ressentir un certain degré d'inconfort ou de douleur pendant l'insertion des aiguilles. Les risques associés à l'examen sont minimes et comprennent généralement des ecchymoses, une infection ou une blessure nerveuse rare.

Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (SMEL) est un trouble neuromusculaire rare caractérisé par une faiblesse musculaire et une fatigabilité qui s'améliorent considérablement avec l'exercice. Il est causé par des anticorps qui interfèrent avec la transmission des signaux nerveux aux muscles dans la jonction neuromusculaire.

Les symptômes du SMEL peuvent inclure une faiblesse des muscles proximaux des membres, une difficulté à monter les escaliers ou à se lever d'une chaise, une vision double, une baisse de la force de préhension et une fatigue générale. Les réflexes tendineux sont souvent diminués ou absents.

Le SMEL est souvent associé à un cancer des poumons à petites cellules, bien qu'il puisse également se produire chez les personnes sans cancer sous-jacent. Dans ces cas, il peut être lié à d'autres maladies auto-immunes ou être idiopathique.

Le diagnostic du SMEL repose sur des tests de conduction nerveuse et électromyographiques spécifiques, ainsi que sur la détection d'anticorps contre les canaux calciques de type P/Q dans le sang. Le traitement du SMEL implique généralement l'utilisation de médicaments qui améliorent la transmission neuromusculaire, tels que la 3,4-diaminopyridine ou la pyridostigmine, ainsi qu'un traitement du cancer sous-jacent si présent.

La plaque terminale motrice est un terme utilisé en anatomie et en neurologie pour décrire la zone spécialisée à l'extrémité d'un neurone moteur, où les axones (fibres nerveuses) transmettent les impulsions nerveuses aux muscles squelettiques. C'est le site de connexion entre le système nerveux central et le muscle, et c'est là que l'influx nerveux est converti en une contraction musculaire.

La plaque terminale motrice contient des vésicules contenant des neurotransmetteurs, qui sont libérés dans l'espace synaptique (l'espace entre la plaque terminale et le muscle) lorsqu'un potentiel d'action atteint la plaque. Les neurotransmetteurs se lient ensuite à des récepteurs spécifiques sur la membrane du muscle, ce qui entraîne une dépolarisation de la membrane musculaire et déclenche une contraction.

Les anomalies de la plaque terminale motrice peuvent entraîner des maladies neuromusculaires, telles que la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou la myasthénie grave.

Les muscles sont des organes contractiles qui forment une grande partie du tissu corporel. Ils sont responsables de la mobilité volontaire et involontaire dans le corps humain. Les muscles se contractent pour permettre le mouvement des os, aider à maintenir la posture et contribuer à diverses fonctions corporelles telles que la respiration, la digestion et la circulation sanguine.

Il existe trois types principaux de muscles dans le corps humain :

1. Les muscles squelettiques ou striés : Ils sont attachés aux os par des tendons et leur contraction permet les mouvements volontaires du corps. Ces muscles ont une apparence striée sous un microscope, d'où leur nom.

2. Les muscles lisses : Ce sont des muscles trouvés dans les parois des vaisseaux sanguins, des bronches, de l'utérus et du tube digestif. Ils fonctionnent involontairement, contrôlés par le système nerveux autonome, et participent à des fonctions telles que la circulation, la respiration et la digestion.

3. Le muscle cardiaque : C'est un type spécial de muscle strié qui forme la majeure partie du cœur. Il fonctionne automatiquement sans aucun contrôle volontaire, pompant le sang dans tout le corps.

La capacité des muscles à se contracter et à se détendre provient de leurs propriétés physiques uniques et de la présence de protéines spécialisées telles que l'actine et la myosine, qui glissent les unes contre les autres lorsque le muscle se contracte.

La bungarotoxine est une neurotoxine puissante qui est sécrétée par certains serpents venimeux du genre Bungarus, également connus sous le nom de kraits. Cette toxine agit en se liant de manière irréversible aux récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR) situés dans la membrane postsynaptique des jonctions neuromusculaires, empêchant ainsi la transmission nerveuse et entraînant une paralysie musculaire.

Il existe deux types principaux de bungarotoxines : la bungarotoxine α et la bungarotoxine κ. La bungarotoxine α est la plus étudiée et se lie sélectivement aux sous-unités α7 des récepteurs nAChR, entraînant une paralysie flasque et souvent fatale chez les victimes de morsures de krait. La bungarotoxine κ, quant à elle, se lie aux sous-unités α3β2 des récepteurs nAChR et provoque une paralysie spastique.

La bungarotoxine est un outil important en recherche biomédicale pour étudier la structure et la fonction des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, ainsi que pour le développement de traitements contre les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson.

Un anticorps est une protéine produite par le système immunitaire en réponse à la présence d'une substance étrangère, appelée antigène. Les anticorps sont également connus sous le nom d'immunoglobulines et sont sécrétés par les plasmocytes, un type de cellule blanc du sang.

Les anticorps se lient spécifiquement à des régions particulières de l'antigène, appelées épitopes, ce qui permet au système immunitaire d'identifier et d'éliminer la substance étrangère. Les anticorps peuvent neutraliser directement les agents pathogènes ou marquer les cellules infectées pour être détruites par d'autres cellules du système immunitaire.

Les anticorps sont un élément clé de la réponse immunitaire adaptative, ce qui signifie qu'ils peuvent s'adapter et se souvenir des agents pathogènes spécifiques pour offrir une protection à long terme contre les infections ultérieures. Les anticorps peuvent être détectés dans le sang et servent souvent de marqueurs pour diagnostiquer certaines maladies, telles que les infections ou les troubles auto-immuns.

L'azathioprine est un médicament immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejet d'organes transplantés et traiter certaines maladies auto-immunes. Il fonctionne en supprimant la capacité du système immunitaire à attaquer les cellules étrangères, ce qui peut aider à prévenir les dommages aux tissus causés par une réponse immunitaire excessive.

L'azathioprine est métabolisée dans le foie en plusieurs composés actifs, y compris le 6-mercaptopurine, qui inhibe la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui entraîne une suppression de l'activité des cellules immunitaires.

Les effets secondaires courants de l'azathioprine comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs abdominales et une augmentation du risque d'infections. Dans de rares cas, il peut également causer des dommages au foie ou aux cellules sanguines.

L'azathioprine est généralement prise par voie orale sous forme de comprimés et sa posologie doit être individualisée pour chaque patient en fonction de son poids corporel, de sa fonction rénale et hépatique, et d'autres facteurs. Il est important de suivre attentivement les instructions du médecin lors de la prise d'azathioprine et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant.

La faiblesse musculaire est un symptôme commun où il y a une réduction significative de la force et de l'endurance musculaires. Cette condition peut affecter un muscle ou un groupe de muscles. La faiblesse musculaire peut être causée par divers facteurs, tels que des troubles neuromusculaires, des maladies métaboliques, des traumatismes, des infections ou des effets secondaires de médicaments. Les symptômes peuvent inclure une difficulté à soulever des objets, une fatigue musculaire rapide, une démarche instable et des chutes fréquentes. Le diagnostic implique généralement un examen physique complet, y compris des tests de force musculaire, et peut nécessiter des examens complémentaires tels que des électromyogrammes (EMG) ou des biopsies musculaires pour identifier la cause sous-jacente. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de la faiblesse musculaire.

Je suis désolé, "Electrophorus" peut se référer à deux choses différentes selon le contexte :

1. Dans le domaine de la biologie, Electrophorus est un genre de poisson d'eau douce originaire d'Amérique du Sud, également connu sous le nom de "poisson-torpille". Ce poisson est capable de produire des décharges électriques pour se défendre ou chasser.

2. Dans le domaine de la biochimie et de la médecine clinique, l'électrophorèse est une technique de laboratoire utilisée pour séparer, identifier et purifier des macromolécules, telles que les protéines, les acides nucléiques et les lipoprotéines.

Si vous cherchiez une définition médicale spécifique à l'électrophorèse, veuillez me fournir plus de détails pour préciser ma réponse. Sinon, je suppose que vous faisiez référence au poisson Electrophorus et j'espère que cette information a été utile.

Les maladies de la jonction neuromusculaire sont un groupe de troubles qui affectent la jonction entre les nerfs et les muscles, appelée plaque motrice. Cette zone est responsable de la transmission des signaux nerveux aux muscles pour provoquer la contraction musculaire. Lorsque ces maladies surviennent, la transmission des signaux est altérée, entraînant une faiblesse musculaire, une fatigue et d'autres symptômes.

Les maladies de la jonction neuromusculaire peuvent être causées par des facteurs génétiques ou acquises, telles que des infections ou des réactions auto-immunes. Les exemples les plus courants de ces maladies comprennent la myasthénie grave, le syndrome de Lambert-Eaton et les troubles congénitaux de la jonction neuromusculaire.

La myasthénie grave est une maladie auto-immune dans laquelle les anticorps attaquent les récepteurs de l'acétylcholine à la plaque motrice, entraînant une faiblesse musculaire qui s'aggrave avec l'activité et s'améliore avec le repos. Le syndrome de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune dans laquelle les anticorps attaquent les canaux calciques voltage-dépendants des nerfs, entraînant une faiblesse musculaire proximale et une fatigue.

Les troubles congénitaux de la jonction neuromusculaire sont des maladies rares causées par des mutations génétiques qui affectent la structure ou la fonction de la plaque motrice. Ces troubles peuvent entraîner une faiblesse musculaire, une fatigue, des crampes et des contractures musculaires.

Le traitement des maladies de la jonction neuromusculaire dépend du type de maladie et peut inclure des médicaments pour améliorer la fonction nerveuse et musculaire, une thérapie physique et des modifications du mode de vie. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être recommandée pour corriger les anomalies structurelles ou fonctionnelles de la plaque motrice.

Les muscles oculomoteurs sont un groupe de six muscles qui contrôlent les mouvements des yeux. Ils sont responsables de la rotation et de l'orientation des globes oculaires, permettant ainsi la focalisation visuelle et le suivi des objets. Ces muscles comprennent:

1. Le muscle droit supérieur : il est responsable de la rotation de l'œil vers le haut et vers l'extérieur.
2. Le muscle droit inférieur : il permet la rotation de l'œil vers le bas et vers l'intérieur.
3. Le muscle droit médial (interne) : il fait pivoter l'œil vers l'intérieur, dans la direction nasale.
4. Le muscle droit latéral (externe) : il permet à l'œil de se déplacer vers l'extérieur, loin du nez.
5. Le muscle oblique supérieur : il est responsable de la rotation de l'œil vers le bas et vers l'intérieur.
6. Le muscle oblique inférieur : il permet la rotation de l'œil vers le haut et vers l'extérieur.

Les muscles oculomoteurs travaillent en synergie pour coordonner les mouvements des deux yeux, assurant ainsi une vision binoculaire et une perception de la profondeur adéquates. Les problèmes avec ces muscles peuvent entraîner des troubles de la vision tels que la strabisme (yeux croisés) ou des limitations dans les mouvements oculaires, ce qui peut affecter la capacité à focaliser et suivre les objets correctement.

La plasma exchange, également connue sous le nom de plasmaphérèse, est un processus dans lequel le plasma sanguin d'un individu est partiellement ou complètement retiré et remplacé par des solutions de substitution telles que du plasma sain provenant d'un donneur, des solutions colloïdales ou des cristalloïdes. Cette procédure est couramment utilisée pour traiter une variété de conditions médicales, y compris les troubles auto-immuns, les intoxications et certaines maladies neurologiques.

L'objectif principal de la plasma exchange est d'éliminer les composants pathologiques du plasma sanguin, tels que les anticorps anormaux, les complexes immuns, les lipoprotéines anormales ou les toxines, qui contribuent à la maladie sous-jacente. En échangeant le plasma contenant ces composants nocifs contre un plasma sain ou une solution de remplacement, il est possible de réduire l'inflammation, de prévenir des dommages supplémentaires aux tissus et d'améliorer les résultats cliniques.

La procédure de plasma exchange implique généralement l'utilisation d'une machine spécialisée qui sépare le plasma du reste des composants sanguins, tels que les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Le plasma est ensuite éliminé et remplacé par la solution de substitution avant que le sang traité ne soit réinfusé dans le patient.

Bien que la plasma exchange puisse être bénéfique pour un large éventail de conditions, elle comporte certains risques potentiels, tels que des réactions allergiques aux solutions de remplacement, une baisse de la pression artérielle, des infections et des lésions nerveuses. Par conséquent, il est essentiel que les professionnels de la santé évaluent soigneusement les avantages et les risques potentiels associés à cette procédure pour chaque patient individuel.

L'immunoglobuline G (IgG) est un type d'anticorps, qui sont des protéines produites par le système immunitaire pour aider à combattre les infections et les agents pathogènes. L'IgG est la plus abondante et la plus diversifiée des cinq classes d'immunoglobulines (IgA, IgD, IgE, IgG et IgM) trouvées dans le sang et les tissus corporels.

L'IgG est produite en réponse à la plupart des infections et joue un rôle crucial dans l'immunité humorale, qui est la composante du système immunitaire responsable de la production d'anticorps pour neutraliser ou éliminer les agents pathogènes. L'IgG peut traverser la barrière placentaire et offrir une protection passive contre certaines infections aux nourrissons pendant leurs premiers mois de vie.

L'IgG se compose de deux chaînes lourdes et deux chaînes légères, formant une molécule en forme de Y avec deux sites d'affinité pour les antigènes. Cela permet à l'IgG de se lier à plusieurs parties d'un agent pathogène, ce qui améliore sa capacité à neutraliser ou marquer les agents pathogènes pour une élimination ultérieure par d'autres cellules du système immunitaire.

L'IgG est également connue pour son rôle dans l'activation du complément, un groupe de protéines qui aident à éliminer les agents pathogènes et les cellules mortes ou endommagées. De plus, l'IgG peut activer certaines cellules immunitaires, comme les neutrophiles et les macrophages, pour faciliter la phagocytose (processus d'ingestion et de destruction des agents pathogènes).

En raison de sa longue demi-vie (environ 21 jours) et de son rôle important dans l'immunité humorale, l'IgG est souvent utilisée comme biomarqueur pour évaluer la réponse immunitaire à une vaccination ou une infection.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Les hypnotiques et sédatifs sont des médicaments qui ont un effet calmant, relaxant et soporifique sur le système nerveux central. Ils sont souvent prescrits pour traiter l'insomnie et l'anxiété, ainsi que pour induire le sommeil avant une intervention chirurgicale.

Les hypnotiques sont une classe de médicaments qui provoquent le sommeil ou augmentent la profondeur du sommeil. Ils agissent en déprimant les centres du cerveau qui régulent l'éveil et le sommeil, ce qui entraîne une diminution de l'activité cérébrale et une relaxation musculaire. Les exemples courants d'hypnotiques comprennent les benzodiazépines (telles que le diazépam et le lorazépam) et les non-benzodiazépines (telles que le zolpidem et le zopiclone).

Les sédatifs sont une classe plus large de médicaments qui ont un effet calmant et relaxant sur le système nerveux central. Ils peuvent être prescrits pour traiter l'anxiété, l'agitation ou les spasmes musculaires. Les sédatifs comprennent les barbituriques, les benzodiazépines et certains antihistaminiques.

Les hypnotiques et sédatifs peuvent avoir des effets secondaires tels que la somnolence diurne, la confusion, l'amnésie, la dépression respiratoire et une dépendance physique et psychologique. Par conséquent, ils doivent être utilisés avec prudence et sous la surveillance d'un professionnel de la santé qualifié.

Les troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil sont des types de troubles du sommeil qui affectent la capacité d'une personne à s'endormir ou à rester endormie pendant une période suffisante. Ces troubles peuvent entraîner une fatigue diurne, des difficultés de concentration, de l'irritabilité et des problèmes de fonctionnement cognitif et physique.

Le trouble de l'endormissement est caractérisé par des difficultés à s'endormir au début de la nuit, ce qui peut entraîner une anxiété accrue et une frustration. Les personnes atteintes de ce trouble peuvent rester éveillées pendant des heures avant de s'endormir, ce qui réduit considérablement la quantité et la qualité de leur sommeil.

Le trouble du maintien du sommeil, d'autre part, est caractérisé par des réveils fréquents pendant la nuit, ce qui empêche une personne de rester endormie pendant une période prolongée. Les réveils peuvent être causés par des facteurs internes ou externes, tels que le stress, l'anxiété, les ronflements ou les mouvements involontaires pendant le sommeil.

Ces troubles peuvent être causés par une variété de facteurs, y compris le stress, l'anxiété, la dépression, les problèmes médicaux sous-jacents et l'utilisation de certaines substances telles que la caféine ou l'alcool. Le traitement peut inclure des changements de mode de vie, tels qu'une routine de sommeil régulière, l'évitement de la caféine et de l'alcool avant le coucher, ainsi que des thérapies comportementales et des médicaments sur ordonnance.

Je suis désolé, mais la définition médicale de "Azabicyclo compounds" ne semble pas exister. Les composés azabicycliques sont une classe de composés organiques qui contiennent un ou plusieurs atomes d'azote et deux ou plusieurs cycles saturés ou insaturés. Ces composés peuvent être utilisés dans la synthèse de médicaments, mais ils ne sont pas spécifiquement liés à la médecine elle-même.

Les composés azabicycliques peuvent avoir des applications thérapeutiques en raison de leur capacité à s'insérer dans des sites de liaison spécifiques et à moduler l'activité de certaines protéines cibles, telles que les récepteurs ou les enzymes. Cependant, chaque composé doit être évalué individuellement pour ses propriétés pharmacologiques et son potentiel thérapeutique.

Par conséquent, il est important de rechercher des informations spécifiques sur le composé azabicyclique particulier qui vous intéresse pour obtenir une compréhension plus détaillée de ses propriétés et de son utilisation potentielle dans un contexte médical.

Les pyridines sont un type de composé hétérocyclique qui contient un ou plusieurs cycles aromatiques à six membres avec cinq atomes de carbone et un atome d'azote. La formule chimique générale d'une pyridine est C5H5N. Les pyridines sont structurellement apparentées aux benzènes, mais avec un atome d'azote remplaçant l'un des atomes de carbone dans le cycle aromatique.

Les pyridines se trouvent naturellement dans certains aliments et boissons, tels que le poisson, les noix, le café et la bière. Elles sont également produites industriellement et utilisées dans une variété d'applications, y compris comme intermédiaires chimiques pour la synthèse de médicaments, de pesticides et de colorants.

Dans un contexte médical, les pyridines peuvent être utilisées comme médicaments ou agents thérapeutiques. Par exemple, la pyridine-3-carboxamide, également connue sous le nom d'acide nicotinique, est un forme de vitamine B3 qui est utilisée pour traiter les carences en niacine et abaisser le taux de cholestérol sanguin. D'autres médicaments contenant des pyridines comprennent la piroxicam, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour traiter la douleur et l'inflammation, et la hydroxyzine, un antihistaminique utilisé pour traiter les allergies et l'anxiété.

Cependant, il est important de noter que certaines pyridines peuvent également être toxiques ou cancérigènes à des niveaux élevés d'exposition. Par exemple, la beta-picoline, un dérivé de la pyridine couramment utilisé dans l'industrie chimique, a été classée comme probablement cancérogène pour l'homme par l'Environmental Protection Agency (EPA) des États-Unis. Par conséquent, il est important de manipuler et d'utiliser les pyridines avec précaution et conformément aux directives de sécurité appropriées.

En médecine, les plantes médicinales, également connues sous le nom de botaniques médicinales ou herbes médicinales, se réfèrent à des plantes dont certaines parties (feuilles, fleurs, racines, graines, fruits, bark ou entière) sont utilisées dans la fabrication de médicaments pour prévenir, soulager ou traiter une variété de conditions et de maladies.

Elles contiennent des composés bioactifs qui peuvent avoir des propriétés curatives, telles que les alcaloïdes, flavonoïdes, tanins, huiles essentielles et autres phytochimiques. Les plantes médicinales sont souvent utilisées dans la médecine traditionnelle et alternative, ainsi que dans la pharmacologie moderne pour produire des médicaments sur ordonnance ou en vente libre.

Il est important de noter que, bien que les plantes médicinales puissent être bénéfiques, elles doivent être utilisées avec prudence et sous la supervision d'un professionnel de santé qualifié, car elles peuvent également interagir avec d'autres médicaments ou provoquer des effets secondaires indésirables.

Un médicament orphelin est un médicament ou une substance biologique développé(e) spécifiquement pour le traitement, la prévention ou le diagnostic d'une maladie rare, c'est-à-dire qui affecte moins de 200 000 personnes aux États-Unis ou moins de 1 personne sur 2 000 dans l'Union européenne.

En raison du faible nombre de patients atteints de ces maladies rares, les sociétés pharmaceutiques peuvent être réticentes à investir dans le développement et la commercialisation de médicaments orphelins en raison des coûts élevés et des risques financiers associés. Pour encourager la recherche et le développement de ces médicaments, les gouvernements offrent souvent des incitations telles que des crédits d'impôt, des exonérations de frais réglementaires et une période d'exclusivité commerciale prolongée après l'approbation du médicament.

Les médicaments orphelins peuvent être approuvés pour un usage général ou pour une utilisation compassionnelle, ce qui permet aux médecins de prescrire des médicaments non approuvés pour traiter des patients gravement malades atteints de maladies rares lorsqu'il n'existe aucune autre option thérapeutique satisfaisante.

Je suis désolé, mais il y a apparemment une certaine confusion dans votre question. La "Communauté économique européenne" (CEE) était une organisation régionale qui a existé de 1958 à 1993 et qui a été remplacée par l'Union européenne (UE). Il ne s'agit donc pas d'un terme médical.

La CEE avait pour but de promouvoir la libre circulation des biens, des services, des capitaux et des personnes entre les États membres, ainsi que d'établir une union douanière commune. Les États membres ont également travaillé ensemble sur des politiques économiques et sociales communes.

Bien que la CEE ne soit plus en existence, l'UE a hérité de nombreux de ses objectifs et fonctions. L'UE continue de promouvoir la libre circulation des personnes, des biens, des services et des capitaux entre les États membres, ainsi que de travailler sur des politiques économiques et sociales communes.

J'espère que cela répond à votre question. Si vous avez d'autres questions, n'hésitez pas à me les poser.

... Ptosis droit chez une personne atteinte de myasthénie et essayant d'ouvrir les yeux. Mise en garde médicale modifier ... Myasthénie (en) Carr AS, Cardwell CR, McCarron PO, McConville J, « A systematic review of population based epidemiological ... La guérison après arrêt de la D-pénicillamine dans les 6 mois est la règle ; la myasthénie induite par la transplantation de ... Certaines pathologies, de par la fréquence de leur association à la myasthénie ou de par la gravité de leur pronostic spontané ...
L'histoire de la myasthénie retrace l'évolution des connaissances concernant cette maladie auto-immune de la plaque motrice, ... La relation entre la myasthénie et les anomalies du thymus est précisée au début du XXe siècle. Leopold Laquer et Carl Weigert ... En 1960, un effet cytolytique du sérum des patients atteints de myasthénie sur le muscle de grenouille est mis en évidence et ... Le 26 mai 1936, Blalock opère avec succès une jeune fille de 19 ans atteinte d'une forme généralisée de myasthénie, associée à ...
Myasthenia gravis Strabisme chez une personne atteinte de myasthénie Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir ... myasthenie.com/ftp/pub/listes%20medicaments/, consulté le 10/03/2019, auteur "Association des Myasthéniques Isolés et ... www.sante.gouv.fr/la-myasthenie.html, parution 2007 consulté le 21/07/2012, auteur "Ministère français de la santé" Groupe ... www.afm-telethon.fr/disease/myasthenie-auto-immune, consulté le 21/07/2012, auteur "Association française contre le Myopathies ...
... myasthénie ; atteinte de la moelle épinière ; asthénie iatrogène, par exemple : chimiothérapie, somnifères (médicaments ...
insuffisance respiratoire ou insuffisance hépatique graves ; syndrome d'apnée du sommeil ; myasthénie ; enfant de moins de 6 ...
Neurologiques : myasthénie ; œdème cérébral de cause tumorale ; polyradiculonévrite chronique, idiopathique, inflammatoire ; ... myasthénie ; vaccination avec un vaccin contenant des germes vivants atténués. rétention d'eau et de sel ; hypertension ...
... myasthénie sévère ; maladie hépatique grave ; myxœdème ; anémie grave ; prémédication excessive. Le thiamylal, comme les autres ...
... la myasthénie ; les neuropathies périphériques ; la sclérose latérale amyotrophique Les causes des maladies neuromusculaires ...
... myasthénie aigüe ; botulisme ; diphtérie. Le traitement dépend de la gravité des symptômes. Il existe plusieurs échelles de ...
... dans la myasthénie : néostigmine ; des pesticides (comme le malathion), insecticides organophosphorés, insecticides carbamates ...
... myasthénie (réduire la posologie) ; grossesse (ne pas utiliser lors du premier trimestre et, lors du dernier trimestre, ...
Diagnostic de myasthénie (recherche de bloc neuro-musculaire) L'examen a un intérêt pronostique par sa répétabilité pour suivre ... recherche de maladie musculaire ou de myasthénie. Le patient est en position assise, les membres inférieurs à l'horizontale ...
... retrouvés dans la myasthénie ; les anti-cellules pariétale/anti-facteur intrinsèque, retrouvés dans la maladie de Biermer ; les ...
Ces muscles sont sensibles à plusieurs pathologies, spécifiques ou non : troubles neuromusculaires ; myasthénie, syndrome ...
La jonction neuromusculaire, comme dans la myasthénie grave. Les nerfs crâniens concernés (en particulier les nerfs ...
Atteinte d'une myasthénie, elle est paralysée et aveugle. Son mari Jonahtan Webb conçoit un système de soutien vital, ... Cependant, depuis House of M elle semble avoir retrouvé son aspect vieilli, même si la myasthénie est guérie ; cela pourrait en ...
Utilisé en injection intra-veineuse comme test diagnostic pharmacologique dans la myasthénie (régression transitoire des signes ... cliniques après injection). Par exemple pour compléter le diagnostic de la myasthénie. On injecte par phase du Tensilon et, ... on peut suspecter la myasthénie. Le test au Tensilon peut être remplacé par un test à la pyridostigmine (Mestinon). http://www. ...
Diagnostic final Myasthénie et érythroblastopénie, causés par un thymome. Titre original Hunting (trad. litt. : « Chasse ») ... appelée aussi myasthénie, qui se soigne par séjours dans des caissons hyperbares. Il soignait sa maladie sans même le savoir. ...
Myasthénie : Ac anti-récepteur de l'acétylcholine (Ac anti-RACh) ; Pemphigoïde bulleuse : Ac anti-glycoprotéine intégrine ; ...
Il décrit des cas d'épilepsie, d'apoplexie, de paralysie et de myasthénie. Le pas suivant dans la compréhension des maladies ...
Chez les patients présentant une myasthénie en pré-opératoire, une rechute de la myasthénie est possible jusqu'à deux ans après ... Les syndromes paranéoplasiques les plus fréquemment rencontrés dans les thymomes sont dominés par la myasthénie. La myasthénie ... En cas de myasthénie, il convient de réaliser un scanner thoracique à la recherche d'un thymome. Tous les types de thymomes ne ... La présence d'une myasthénie ou d'un syndrome paranéoplasique n'influence pas le pronostic. En cas de récidive, le nombre de ...
maladies neurologiques telles que la myasthénie, la sclérose latérale amyotrophique, etc. Comme n'importe quel mécanisme de ...
Myasthénie et autres affections neuro-musculaires, d'après la classification internationale des maladies. Sigles d'une lettre ...
... myasthénie : risque d'affaiblissement des muscles respiratoires mettant en jeu le pronostic vital ; déficit en glucose-6- ...
James Carter a été frappé durant son enfance par la myasthénie, maladie neuromusculaire. Championnats du monde d'athlétisme ...
Gregory est atteint d'une maladie rare entraînant une dégénérescence des muscles, la myasthénie. En 1976, les parents de ...
non conforme]. » Insuffisance respiratoire aiguë syndrome d'apnée du sommeil Insuffisance hépatique aiguë myasthénie Article ...
... jour des malades de la myasthénie »). Italie (Union européenne à zone euro) : fête de la République (voir le décès de Garibaldi ...
Le tableau clinique de la myasthénie sera par la suite complété par Samuel Goldflam. Il est l'auteur de plus de 250 ouvrages ... En 1879, il distingue les formes bulbaires de la myasthénie (myasthenia gravis) des paralysies bulbaires d'autres causes. ... autre nom de la myasthénie ; paralysie de Duchenne-Erb : encore connue sous le nom de paralysie d'Erb, c'est une paralysie des ... Personnalité de l'histoire de la myasthénie, Étudiant de l'université de Heidelberg, Professeur à l'université de Heidelberg, ...
... à angle fermé Myasthénie L'atropine passe la barrière placentaire. L'atropine fait partie de la liste des médicaments ...
Myasthénie Ptosis droit chez une personne atteinte de myasthénie et essayant douvrir les yeux. Mise en garde médicale modifier ... Myasthénie (en) Carr AS, Cardwell CR, McCarron PO, McConville J, « A systematic review of population based epidemiological ... La guérison après arrêt de la D-pénicillamine dans les 6 mois est la règle ; la myasthénie induite par la transplantation de ... Certaines pathologies, de par la fréquence de leur association à la myasthénie ou de par la gravité de leur pronostic spontané ...
... étude de 33 ans publiée dans Neurology confirme que la myasthénie est associée à une augmentation du risque de complication ... Une étude de 33 ans publiée dans Neurology confirme que la myasthénie est associée à une augmentation du risque de complication ... Les effets détaillés de la myasthénie sur la grossesse , 24/11/2003 , par Caducee.net , , Partager ... Descripteur MESH : Myasthénie , Grossesse , Risque , Femmes , Auteur , Césarienne , Membranes , Neurologie , Rupture * ...
Léculizumab bénéficie depuis 2017 dune AMM européenne pour une forme de la myasthénie acquise généralisée réfractaire de ... Léculizumab réduit la fatigue dans la myasthénie généralisée réfractaire. 16 mai 2019 ... évaluations spécifiques de la myasthénie réalisées (MG-ADL, QMG, MG-QOL15) pour les patients traités par éculizumab. A ... bénéficie depuis 2017 dune autorisation de mise sur le marché européenne pour la myasthénie acquise généralisée réfractaire de ...
une autre étude menée en Chine auprès de 53 enfants atteints de myasthénie et 46 enfants en bonne santé retrouve des ... les résultats de létude allemande Mybiom montrent, en cas de myasthénie (n=42), une flore intestinale de moindre diversité que ... Deux études tissent des liens entre microbiote intestinal et myasthénie auto-immune. 9 septembre 2021 ... notamment pour les maladies dysimmunitaires comme la myasthénie auto-immune. Deux publications sur le sujet sont parues durant ...
Comprendre la Myasthénie. La myasthénie est une maladie auto-immune. En général, les premières manifestations de la myasthénie ... notamment de la myasthénie oculaire, de la myasthénie avec atteinte bulbaire ou de la myasthénie généralisée. ... Assurance de prêt immobilier myasthénie Assurance de prêt immobilier myasthénie. Dans le cadre dune demande de crédit ... En mentionnant souffrir dune Myasthénie, le demandeur doit préciser le type de Myasthénie en fonction des muscles atteints, ...
La myasthénie auto-immune : accédez à un rappel de cours en vidéo du chapitre Comportements, mouvement et système nerveux en ...
En cliquant sur « Sinscrire » ou « Se connecter », vous attestez avoir pris connaissance de notre Charte de Protection des Données Personnelles accessible ici et consentez au traitement de vos données personnelles, conformément à ladite Charte ...
Comment jai été diagnostiqué avec la myasthénie grave. Quand jai commencé à remarquer que mon sourire était différent de ... La myasthénie grave est une maladie relativement rare qui touche environ 15 à 20 personnes sur 100 000, et elle peut être ... Il ma dit que si le test sanguin revenait négatif, il y avait une chance que je puisse encore avoir une myasthénie ACHR ... Il a également expliqué quil ny avait pas de remède contre la myasthénie grave, mais ma rassuré quil existait des ...
Myasthénie (Fréquent) * Apoplexie hypophysaire (Très rare) * Compression médullaire * Céphalée SYSTÈME RESPIRATOIRE. * ...
Myasthénie : la maladie invisible le 22 juin 2023 * Impact de la myasthénie sur les aspects personnel, professionnel, social et ... Le 2 juin 2023 marque la date de la 1ere journée européenne de la myasthénie.. Cette journée a pour objectif de donner une voix ... Nous vous proposons de nous retrouver aujourdhui le 2 juin à 18h* pour partager sur les avancées dans la myasthénie et ...
... à thème une conférence sur la myasthénie en collaboration avec le CHUV et les HUG. ... la conférence abordera les différents types de myasthénie, les modalités du diagnostic et les options thérapeutiques (actuelles ...
Myasthénie : Des livrets pour mieux comprendre et vivre avec * Crise de laide à domicile : faites-nous part de vos expériences ...
La myasthénie [?] Quest-ce que cest ? Cest une maladie auto-immune musculaire, due à un blocage de la transmission de ... Dans la myasthénie, la transmission se fait mal car à la suite dun dérèglement du système immunitaire, le malade fabrique des ... En cas de grossesse, lenfant peut présenter à la naissance une myasthénie sévère ou légère qui peut durer toute la vie. Le ... plus souvent cependant, la myasthénie néonatale ne dure que quelques semaines et disparaît spontanément. ...
Vivre avec une myasthénie : de nouveaux résultats. Une grande étude apporte un éclairage sur la myasthénie auto-immune en vie ... La myasthénie juvénile, une maladie peu fréquente et mal connue. Une revue de la littérature sur la myasthénie juvénile portant ... Myasthénie et Covid-19 : une grande étude canadienne conforte lutilité de la vaccination. En Ontario, avoir une myasthénie a ... La myasthénie à lère des cellules CAR-T. Les premiers résultats dun essai clinique de petite ampleur mené outre-Atlantique ...
Patients atteints de myasthénie. La moxifloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de myasthénie car ... exacerbation des symptômes de myasthénie (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions demploi) ...
Télithromycine : troubles visuels, crises de myasthénie, etc. p.355 Des cas mortels ...
2021-2022 : Daphnée DUMORTIER et Thomas PINTIAUX - La myasthénie: création dun support dinformation à destination des ...
Suis-je remboursé à 100% pour une myasthénie ? Lire la suite Analyse contrats assurances ...
Myasthénie sévère * Nourrisson de moins de 30 mois * Nouveau-né exposé in utero au médicament ...
Myasthénie - Létiologie, la physiopathologie, les symptômes, les signes, les diagnostics et les pronostics à partir des ... La myasthénie néonatale affecte 12% des nourrissons nés de femmes atteintes de myasthénie. Elle est due à des anticorps de type ... Symptomatologie de la myasthénie Les symptômes les plus fréquents de la myasthénie sont ... La myasthénie se développe le plus souvent chez la femme de 20 à 40 ans et chez les hommes âgés de 50 à 80 ans, mais elle peut ...
Myasthénie. Des exacerbations de symptômes de la myasthénie et de nouvelles poussées du syndrome myasthénique ont été ...
ZOLPIDEM BIOGARAN est indiqué dans le traitement de : Insomnie occasionnelle, Insomnie transitoire. Toutes les infos sur ce médicament
Myasthénie. *Patient de moins de 15 ans. *Adolescent de 15 à 18 ans ...
la myasthénie ;. *les affections respiratoires, cardiovasculaires et les allergies contre-indiquant lanesthésie et la ...
Contre-Indications des Spécialités : MYASTHENIE. Bybiam2 29.07.2022. Contre-Indications des Spécialités : MYASTHENIE ACADIONE ... Read More Contre-Indications des Spécialités : MYASTHENIE. ...
Myasthénie ;. *Maladie grave du foie ;. *Syndrome dapnée du sommeil.. Evitez également de prendre Stilnox, si vous avez déjà ...
Myasthénie - Neurologie - Migraine, névralgie du trijumeau et algies de la face - Neurologie - Céphalée aiguë et chronique chez ... Myasthénie. myasthénie. ---. N2-AUTOINDEXEE. Neurologie - Migraine, névralgie du trijumeau et algies de la face. UE 04 - Item ... Connaître les médicaments contre-indiqués dans la myasthénie. Identifier les situations durgence et planifier leur prise en ... Objectif(s) Diagnostiquer une myasthénie. Connaître les traitements et planifier le suivi du patient. ...
Thérapeutique adjuvante de la myasthénie : dans cette indication, la spironolactone est une médication permettant de maintenir ...
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La myasthénie (du grec μύς « muscle » et ἀσθένεια « faiblesse »), en latin myasthenia gravis, est une maladie neuromusculaire auto-immune chronique, qui se manifeste à des degrés divers par une faiblesse et une fatigabilité excessive des muscles striés squelettiques, c'est-à-dire ceux qui sont activés volontairement. (wikipedia.org)
  • Le rôle de la flore intestinale fait l'objet d'une attention soutenue en recherche médicale, notamment pour les maladies dysimmunitaires comme la myasthénie auto-immune . (institut-myologie.org)
  • La myasthénie est une maladie auto-immune. (boursedescredits.com)
  • En général, les premières manifestations de la myasthénie auto-immune apparaissent entre 20 et 40 ans, le plus souvent chez les femmes (60 % des cas), mais aussi chez les hommes après 50 ans. (boursedescredits.com)
  • Le neurologue a expliqué que la myasthénie est une maladie neuromusculaire auto-immune qui affecte la communication entre les nerfs et les muscles. (naturorama.fr)
  • Les premiers résultats d'un essai clinique de petite ampleur mené outre-Atlantique chez des personnes atteintes de myasthénie auto-immune montrent la bonne tolérance et l'efficacité de cellules CAR-T à ARN pendant un suivi médian de cinq mois. (afm-telethon.fr)
  • Une grande étude apporte un éclairage sur la myasthénie auto-immune en vie réelle dans cinq pays d'Europe, dont la France. (afm-telethon.fr)
  • La myasthénie est due à une destruction d'origine auto-immune des récepteurs à l'acétylcholine, ce qui interrompt la transmission neuromusculaire. (msdmanuals.com)
  • La myasthénie auto-immune est une maladie rare qui se manifeste par une fatigabilité et une faiblesse musculaire fluctuante, d'intensité et de durée variables, pouvant toucher n'importe quel muscle volontaire. (myobase.org)
  • Un homme de 74 ans ayant une longue histoire de myasthénie auto-immune (myasthenia gravis) traitée par corticostéroïdes, mais jamais traité par radiothérapie, présente une ostéoporose, probablement secondaire à la corticothérapie au long cours. (medscape.com)
  • Il existe une légère prédisposition génétique, en particulier les groupes HLA B8 (en) et DR3 (en) avec le DR1 (en) plus spécifique d'une atteinte de myasthénie oculaire. (wikipedia.org)
  • Cependant, les anticorps anti-MuSK sont absents chez la plupart des patients qui ont des anticorps AChR ou une myasthénie oculaire isolée. (msdmanuals.com)
  • La myasthénie oculaire ne touche que les muscles extraoculaires. (msdmanuals.com)
  • si vous avez ou avez eu une myasthénie (maladie accompagnée d'une faiblesse musculaire générale, pouvant parfois toucher les muscles utilisés pour respirer) ou une myasthénie oculaire (maladie provoquant une faiblesse musculaire au niveau des yeux), car les statines peuvent parfois aggraver ces affections ou entraîner leur apparition (voir rubrique «Quels effets secondaires Atorvastatine Sandoz peut-il provoquer? (creapharma.ch)
  • Et pour cause, l'homme aujourd'hui âgé de 45 ans doit vivre avec une maladie oculaire, nommée la myasthénie. (programme-tv.net)
  • À l'exception de la D-pénicillamine et de la greffe de moelle allogène, aucun agent exogène favorisant la survenue d'une myasthénie n'a été identifié. (wikipedia.org)
  • Anticorps monoclonal dirigé contre la fraction C5 du complément, l'éculizumab (Soliris®) bénéficie depuis 2017 d'une autorisation de mise sur le marché européenne pour la myasthénie acquise généralisée réfractaire de l'adulte avec anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine. (institut-myologie.org)
  • Quoi qu'il en soit, à chaque souscription, le demandeur doit remplir un questionnaire de santé, qui servira de base pour le médecin-conseil de l'assureur, dans l'étude du risque que présente le dossier d'un assuré souffrant d'une Myasthénie. (boursedescredits.com)
  • Mais à part ces symptômes, la Myasthénie peut également se présenter par des difficultés ressenties au moment de mastiquer ou déglutir sa nourriture tout comme la manifestation d'une démarche inhabituelle ou instable. (boursedescredits.com)
  • Si vous souffrez d'une myasthénie. (informationhospitaliere.com)
  • Le 2 juin 2023 marque la date de la 1ere journée européenne de la myasthénie. (afm-telethon.fr)
  • Myasthénie Ptosis droit chez une personne atteinte de myasthénie et essayant d'ouvrir les yeux. (wikipedia.org)
  • C'est vraisemblablement Thomas Willis qui décrit le premier une patiente atteinte de myasthénie. (wikipedia.org)
  • La physiopathologie supposée de la myasthénie consiste en une atteinte de protéines de la membrane post-synaptique de la jonction neuro-musculaire par des auto-anticorps circulants. (wikipedia.org)
  • Pour une personne atteinte de cette maladie, voici un guide pour faciliter la souscription à une assurance de prêt immobilier : cas de la Myasthénie. (boursedescredits.com)
  • Environ 40 % des cas de myasthénie se manifestent par une atteinte des muscles avoisinant les yeux, ce qui provoque en grande partie des troubles de la vue. (boursedescredits.com)
  • Il a immédiatement suspecté une myasthénie grave mais a voulu faire des tests sanguins pour vérifier la présence d'anticorps qui attaquent les récepteurs de l'acétylcholine, nécessaires au mouvement musculaire. (naturorama.fr)
  • Environ une semaine plus tard, il m'a appelé pour confirmer que mes résultats de test sanguin étaient positifs et que j'avais une myasthénie grave. (naturorama.fr)
  • Il a également expliqué qu'il n'y avait pas de remède contre la myasthénie grave, mais m'a rassuré qu'il existait des traitements disponibles pour aider à gérer les symptômes. (naturorama.fr)
  • La myasthénie grave est une maladie relativement rare qui touche environ 15 à 20 personnes sur 100 000, et elle peut être particulièrement difficile à diagnostiquer en raison du large éventail de symptômes qu'elle présente. (naturorama.fr)
  • Environ 45% des patients auraient une myasthénie grave paranéoplasique. (medscape.com)
  • En amont, ce médicament avait fait l'objet d'un essai clinique de phase III randomisé en double aveugle (REGAIN, NCT01997229 ) qui a inclus 125 patients atteints de myasthénie généralisée réfractaire liée aux récepteurs de l'acétylcholine, traités par éculizumab (n=62) ou sous placebo (n=63) pendant six mois. (institut-myologie.org)
  • Dans la myasthénie, la transmission se fait mal car à la suite d'un dérèglement du système immunitaire, le malade fabrique des anticorps anti-récepteurs à l'acétylcholine. (over-blog.com)
  • les résultats de l'étude allemande Mybiom montrent, en cas de myasthénie (n=42), une flore intestinale de moindre diversité que dans un groupe contrôle en bonne santé (n=12), et une augmentation significative de l'abondance des protéobactéries delta et des Faecalibacterium (y compris en l'absence de corticothérapie) en comparaison de patients atteints de maladies neurologiques non inflammatoires (n=18). (institut-myologie.org)
  • Une étude de 33 ans publiée dans Neurology confirme que la myasthénie est associée à une augmentation du risque de complication durant la grossesse. (caducee.net)
  • Selon les conclusions de cette étude, la myasthénie est associée à un risque trois fois élevé de rupture des membranes amniotiques avant le terme et à un doublement du taux de césarienne. (caducee.net)
  • La possibilité de recourir à la délégation d'assurance aide ceux qui ont des profils à risque, mais un risque médical, comme la Myasthénie complique toujours la souscription. (boursedescredits.com)
  • En Ontario, avoir une myasthénie a augmenté le risque d'infection, d'hospitalisation et de décès par la Covid-19. (afm-telethon.fr)
  • Prudence en cas de myasthénie, d'antécédents d'alcoolisme, de dépression (risque de passage à l'acte suicidaire), de dépendance médicamenteuse. (urgences-serveur.fr)
  • Les données utilisées étaient celles du registre norvégien des naissances dont 127 femmes souffrant de myasthénie tandis que 1,9 million de femmes formaient un groupe témoin. (caducee.net)
  • La myasthénie se développe le plus souvent chez la femme de 20 à 40 ans et chez les hommes âgés de 50 à 80 ans, mais elle peut se produire à tout âge, y compris pendant l'enfance. (msdmanuals.com)
  • La myasthénie congénitale est un trouble autosomique récessif rare qui commence dans l'enfance. (msdmanuals.com)
  • Il m'a dit que si le test sanguin revenait négatif, il y avait une chance que je puisse encore avoir une myasthénie ACHR négative, ce qui est le cas pour 10% à 20% des patients, et que nous devions peut-être faire des tests d'électrodiagnostic, selon le résultat. (naturorama.fr)
  • Environ 10 à 20% des patients atteints de myasthénie généralisée n'ont pas d'anticorps sériques contre les récepteurs de l'acétylcholine (AChR). (msdmanuals.com)
  • La Myasthénie n'est certes pas une maladie mortelle, mais se trouve classée dans les maladies graves. (boursedescredits.com)
  • Le rôle du thymus dans la myasthénie n'est pas clair, mais 65% des patients ont une hyperplasie thymique et 10% un thymome. (msdmanuals.com)
  • Nous informons nos visiteurs que Urgences-Serveur.fr n'est pas un service médical, ni une téléconsultation. (urgences-serveur.fr)
  • Au travers de présentations par des experts en neurologie et maladies neuromusculaires, la conférence abordera les différents types de myasthénie, les modalités du diagnostic et les options thérapeutiques (actuelles et à venir). (asrimm.ch)
  • Télithromycine : troubles visuels, crises de myasthénie, etc. (prescrire.org)
  • Une revue de la littérature sur la myasthénie juvénile portant sur l'analyse des 1109 observations publiées fait le point sur cette forme peu fréquente pour laquelle il n'existe pas encore de recommandations spécifiques de traitement. (afm-telethon.fr)
  • Une étude canadienne s'est intéressée à la description et à l'évolution de la myasthénie sans anticorps anti-RACh ou anti-MuSK détectés, afin de voir si cette forme avait des caractéristiques différentes de la forme la plus fréquente avec anticorps anti-RACh. (afm-telethon.fr)
  • L'un des auteur de l'étude, le Dr Jana Midelfart (Institut de Neurologie de l'Université de Bergen), explique que la grossesse ne semble pas aggraver les effets à long terme de la myasthénie chez les femmes bien que le trouble se manifeste quelquefois durant la grossesse, principalement au cours du premier trimestre ou rapidement après l'accouchement. (caducee.net)
  • Des neurologues japonais concluent aux bénéfices possibles des corticoïdes et autres médicaments immunosuppresseurs pour traiter la myasthénie limitée aux muscles des yeux. (afm-telethon.fr)
  • Dans la myasthénie, l'anticorps produit par le système immunitaire censé protéger l'organisme se retourne contre les éléments constitutifs de la jonction neuromusculaire, autrement dit du point de contact entre le nerf et le muscle. (boursedescredits.com)
  • Une étude menée en Chine chez plus de 800 personnes atteintes de myasthénie avant l'âge de 14 ans apporte du grain à moudre au moulin de l'optimisme. (afm-telethon.fr)
  • au terme de l'essai REGAIN, une corrélation forte entre l'évolution du score Neuro-QOL Fatigue et celle des trois évaluations spécifiques de la myasthénie réalisées (MG-ADL, QMG, MG-QOL15) pour les patients traités par éculizumab. (institut-myologie.org)
  • La physiopathologie supposée de la myasthénie consiste en une atteinte de protéines de la membrane post-synaptique de la jonction neuro-musculaire par des auto-anticorps circulants. (wikipedia.org)
  • Parfois, les bébés nés de mères atteintes de myasthénie grave présentent une faiblesse musculaire pendant quelques jours ou semaines après la naissance. (msdmanuals.com)
  • Myasthénie grave La myasthénie grave est une maladie auto-immune qui perturbe la communication entre les nerfs et les muscles, et qui a pour conséquence une faiblesse musculaire. (merckmanuals.com)
  • Si vous souffrez de myasthénie, une maladie musculaire auto-immune. (pharmacie.be)
  • La myasthénie auto-immune est caractérisée par un déficit musculaire classiquement fluctuant et à fort tropisme oculaire et bulbaire. (institut-myologie.org)
  • En outre, Rohypnol ne doit pas être pris en cas d'insuffisance hépatique sévère, de certaines affections graves et chroniques des voies respiratoires, de réveils nocturnes dus à une interruption de la respiration (syndrome des apnées du sommeil) ni en cas de faiblesse musculaire maladive (myasthénie). (creapharma.ch)
  • Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) La myasthénie (du grec μύς « muscle » et ἀσθένεια « faiblesse »), en latin myasthenia gravis, est une maladie neuromusculaire auto-immune chronique, qui se manifeste à des degrés divers par une faiblesse et une fatigabilité excessive des muscles striés squelettiques, c'est-à-dire ceux qui sont activés volontairement. (wikipedia.org)
  • Les personnes atteintes de forme double-séronégative se sont bien améliorées sous traitement, même si l'amélioration de la myasthénie avec anticorps anti-RACh est apparue meilleure. (afm-telethon.fr)
  • Cette statistique révèle la répartition par type des dépenses de l'Assurance maladie pour la prise en charge pour myopathie ou myasthénie en France en 2017. (statista.com)
  • Près de 80% des personnes atteintes de myasthénie fabriquent des auto-anticorps dirigés contre le récepteur de l'acétylcholine (ou RACh). (afm-telethon.fr)
  • Au travers de présentations par des experts en neurologie et maladies neuromusculaires, la conférence abordera les différents types de myasthénie, les modalités du diagnostic et les options thérapeutiques (actuelles et à venir). (asrimm.ch)
  • Certaines maladies neuro-musculaires comme la myasthénie. (chirplastique.com)
  • Témoignage : La sclérose en plaques et la myasthénie, par Jallyla. (notresclerose.org)
  • D'autres études sont nécessaires pour mieux caractériser les différentes formes de myasthénie en fonction du type d'anticorps détectés, notamment les anti-LRP4, non concernés par cette étude et qu'il n'est devenu possible de détecter chez des personnes présentant une myasthénie séronégative qu'en 2011. (afm-telethon.fr)
  • L'insuffisance ovarienne précoce est souvent associée à d'autres pathologies endocrines auto-immunes comme la maladie de Basedow, le diabète de type I, la thyroïdite d'Hashimoto, la maladie d'Addison, le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la myasthénie ou encore la maladie de Crohn. (chuv.ch)
  • Sinon, je vais tous les 6 mois à l'hôpital Gui de Chauliac à Montpellier pour une perfusion d' Ocrevus ® et j'ai des comprimés à prendre tous les jours, à vie, de Mestinon LP 180 ® pour la myasthénie. (notresclerose.org)