Un anti-inflammatoire agent, structurellement apparentée au salicylés, qui est active dans colon inflammatoire maladie. C'est considérée comme la fraction active de sulfasalazine. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e éditeur)
Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.
Inflammation du COLON majoritairement confiné dans la muqueuse. Ses principaux symptômes comprennent les diarrhées, dommages au saignement rectal, le passage du MUCUS ABDOMINAL, et la douleur.
Une inflammation de la membrane muqueuse de la est fini, l'extrémité distale du gros intestin (, des intestins).
Les formulaires de dosage médicamenteux destinés à être introduite dans le rectum, vaginales, ou urétraux orifice du corps pour absorption. Généralement, les substances actives sont conditionnés dans les bases contenant gras comme beurre de cacao, l'huile de ricin hydrogénée glycerogelatin solides à température ambiante mais fondre ou être dissous à bonne température.
Une drogue qui est utilisé dans le traitement de maladies intestinales inflammatoires. Son activité est généralement considérée comme de ce produit de dégradation métabolique, 5-aminosalicylic MESALAMINE) (voir libéré dans le colon. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P907)
Un sous-groupe de MICROSCOPIC colite, caractérisé par DIARRHEA aqueux chronique d'origine inconnue, un normal COLONOSCOPY mais anormal histopathologie sur BIOPSY. L'examen au microscope de biopsie échantillons prélevés au Subepithelial COLON larger-than-normal montrer bande de collagène.
Médicaments utilisés pour leurs effets sur l ’ appareil gastro-intestinal, comme pour contrôler l ’ acidité gastrique, régulation de la motilité gastro-intestinale et de l'eau couler et améliorer la digestion.
Un groupe de 2-hydroxybenzoic aminés qui peut être substitué par groupes aminés dans les 3, 4, 5, ou 6-positions.
La probabilité distribution associée à un ou l'autre résultats ; posait autrefois incidence cumulée des taux et la prévalence de Bernoulli. La distribution est un cas spécial de binomiaux distribution.
Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.
Diazo des dérivés du aniline, utilisé comme un réactif pour sucres, acétones, et aldéhydes Dorland, 28. (Éditeur)
Antimétabolite agent antinéoplasique avec immunosuppresseur propriétés. Cela interfère avec la synthèse des acides nucléiques par inhibition du métabolisme des purines, et est habituellement utilisé en association avec d ’ autres médicaments, dans le traitement des programmes d ’ entretien ou en rémission pour la leucémie.
Béryllium. Un élément dont le symbole Be, numéro atomique 4, et poids atomique 9.01218. Résultat cet élément peut conduire à un empoisonnement connu comme bérylliose.
Une forme de pneumoconiose causée par inhalé métal rare béryllium ou ses sels soluble qui sont utilisées dans une large variété de 'industrie comprenant des alliages, la céramique, équipement, et images radiographiques des tubes à vide. Bérylliose aiguë est caractérisée par une réaction inflammatoire dans la voie respiratoire supérieure ; bronchiolite conduisant à un œdème pulmonaire ; et une pneumonie.
Inflammable, du gaz toxique avec une caractéristique odeur d'oeufs pourris. Il est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, de métallurgie et réactif. Analytique de Merck Index (éditeur) 11
Le segment de large intestin entre le cœcum et du est fini. Il inclut les COLON ascendante ; la COLON ; la transversale DESCENDING COLON ; et le sigmoïde COLON.
Un glucocorticoïde pour le traitement de l'asthme, le traitement de divers troubles cutanés et rhinite allergique.
Un agent immunosuppresseur utilisé en association avec le cyclophosphamide ou hydroxychloroquine dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), cette substance est listée comme cancérigène. (Merck Index, 11e éditeur)
Dure ou molle récipients soluble utilisé pour l'administration orale de la médecine.
Les substances qui pourraient réduire ou supprimer l ’ inflammation.
Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.
Une inflammation chronique transmural pouvant comporter aucune partie du DIGESTIVE TRACT de bouche à l'anus, généralement présent dans l'iléon, le cæcum, et le COLON. Dans la maladie de Crohn, l ’ inflammation, s'étend à travers la paroi intestinale de la muqueuse au serosa, est caractéristique des granulomes. Epithelioid segmentaire asymétrique et peut être observée chez certains patients.
Chimie face à la composition et d'agents des actions pharmacologiques ou usage diagnostique.
Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.
Coopération volontaire du patient en te droguer, y compris médicaments comme prescrit timing, la posologie, et par fréquence.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Inflammation du COLON rubrique du gros intestin (intestin), généralement, des avec des symptômes tels que DIARRHEA (souvent avec du sang et de mucus ABDOMINAL), douleur, et la fièvre.
Une solution ou composé introduit dans le fini avec le but de purifier les COLON ou pour examens diagnostiques.
Un examen endoscopique, le traitement ou la chirurgie du Luminal surface du duodénum.

La mésalamine est un médicament anti-inflammatoire utilisé dans le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII), y compris la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. Elle agit directement sur les zones affectées du tractus gastro-intestinal pour réduire l'inflammation et soulager les symptômes tels que la diarrhée, les crampes abdominales, le sang dans les selles et la fièvre.

La mésalamine est disponible sous différentes formes posologiques, notamment des comprimés, des gélules, des suppositoires et des lavements rectaux. Elle est généralement bien tolérée, mais peut provoquer des effets secondaires tels que des maux de tête, des nausées, des douleurs abdominales et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elle peut également entraîner une insuffisance rénale ou hépatique.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise de mésalamine et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou persistant.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont une classe de médicaments utilisés pour traiter la douleur, l'inflammation et la fièvre. Ils fonctionnent en inhibant l'action d'enzymes spécifiques dans le corps appelées cyclo-oxygénases (COX), qui jouent un rôle clé dans la production de prostaglandines, des messagers chimiques qui déclenchent l'inflammation et la sensibilité à la douleur.

Il existe deux types principaux d'AINS : les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 (coxibs) et les inhibiteurs non sélectifs de la COX. Les inhibiteurs non sélectifs de la COX, tels que l'ibuprofène et le naproxène, inhibent à la fois les enzymes COX-1 et COX-2, tandis que les inhibiteurs sélectifs de la COX-2 ne ciblent que la COX-2.

Les AINS sont largement utilisés pour traiter une variété de conditions, y compris l'arthrite, les douleurs musculaires et articulaires, les maux de tête, les douleurs menstruelles et les fièvres. Cependant, ils peuvent également entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des ulcères d'estomac, des saignements gastro-intestinaux, une hypertension artérielle et une insuffisance rénale, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à long terme ou à fortes doses.

Par conséquent, il est important de suivre les instructions posologiques recommandées par un professionnel de la santé et d'informer le médecin de tout problème de santé préexistant ou de toute autre médication prise pour minimiser les risques associés à l'utilisation des AINS.

La rectocolite est un type de maladie inflammatoire de l'intestin (MII) qui affecte spécifiquement le rectum et le colon. Elle se caractérise par une inflammation chronique de la muqueuse, la couche interne du côlon et du rectum. Cette inflammation peut entraîner des symptômes tels que des diarrhées sanglantes, des douleurs abdominales, des crampes et une perte de poids.

Dans la plupart des cas, la rectocolite affecte uniquement le rectum et une partie du colon (proctosigmoïdite), mais elle peut aussi toucher l'ensemble du colon (colite). La maladie tend à se développer par poussées, avec des périodes d'activité de la maladie (poussées inflammatoires) et des périodes de rémission relative sans symptômes.

La cause exacte de la rectocolite n'est pas connue, mais il est généralement admis qu'il s'agit d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux qui déclenchent une réponse immunitaire excessive dans l'intestin. Il n'existe actuellement aucun remède à la rectocolite, mais les traitements peuvent aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications. Ces traitements comprennent des médicaments anti-inflammatoires, des immunosuppresseurs, des biothérapies et, dans certains cas, une intervention chirurgicale pour enlever une partie ou la totalité du colon.

La rectite est un terme médical qui désigne l'inflammation de la muqueuse du rectum, qui est la dernière partie du gros intestin se terminant juste avant l'anus. Les symptômes courants de la rectite peuvent inclure des douleurs abdominales, une sensation de brûlure ou de picotement dans le rectum, des saignements rectaux légers à modérés, des mucosités dans les selles, des envies fréquentes d'évacuation et des selles douloureuses.

La cause sous-jacente de la rectite peut varier considérablement, allant d'une infection bactérienne ou virale à une maladie inflammatoire de l'intestin (MII) telle que la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn. D'autres facteurs déclenchants peuvent inclure des traumatismes rectaux, des radiations, des allergies alimentaires et le stress.

Le diagnostic de la rectite repose généralement sur l'historique médical du patient, un examen physique, des tests de laboratoire tels qu'une analyse de selles ou une culture, ainsi que des procédures d'imagerie telles que la sigmoïdoscopie ou la coloscopie. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de l'inflammation et peut inclure des médicaments anti-inflammatoires, des antibiotiques, des antiviraux, des corticostéroïdes ou des immunomodulateurs. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer la partie affectée du rectum.

Un suppositoire est un type de médicament solide conçu pour être inséré dans le rectum (le dernier segment du gros intestin) afin de dissiper ou d'absorber les substances actives à travers la muqueuse rectale. Ils sont souvent utilisés pour administrer des médicaments lorsque d'autres voies, telles que la voie orale, ne sont pas possibles ou souhaitables. Les suppositoires sont généralement fabriqués sous forme de petites bâtonnets cylindriques ou coniques et sont souvent composés de substances comme le cacao, le polyéthylène glycol ou la glycérine qui permettent au médicament de se dissoudre ou de fondre à température corporelle.

Les suppositoires peuvent être utilisés pour diverses raisons, notamment pour soulager la douleur, réduire l'inflammation, traiter les infections, faciliter la défécation et contrôler la fièvre. Ils sont souvent utilisés pour traiter localement des affections affectant le rectum et le bas intestin, comme les hémorroïdes, les fissures anales et la proctite. Cependant, certains suppositoires peuvent contenir des médicaments qui sont absorbés dans la circulation sanguine et qui ont donc un effet systémique sur tout le corps.

Il est important de suivre attentivement les instructions du professionnel de la santé lors de l'utilisation de suppositoires, car une utilisation incorrecte peut entraîner des effets indésirables ou réduire l'efficacité du médicament. Les personnes présentant certaines conditions médicales, telles qu'une maladie inflammatoire de l'intestin ou une allergie aux ingrédients du suppositoire, doivent éviter d'utiliser ce type de médicament ou consulter un professionnel de la santé avant de le faire.

La salicylazosulfapyridine est un médicament utilisé dans le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin, telles que la colite ulcéreuse. Il s'agit d'un composé qui contient deux molécules de sulfapyridine et une molécule de salicylate combinées ensemble.

Une fois ingéré, le médicament est décomposé en ses trois composants actifs dans l'organisme. La sulfapyridine possède des propriétés antibactériennes, tandis que la salicylate a des effets anti-inflammatoires et analgésiques. Ensemble, ils aident à réduire l'inflammation et les ulcères dans le tractus gastro-intestinal.

Cependant, il est important de noter que ce médicament peut entraîner des effets secondaires indésirables, tels que des maux d'estomac, des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves ou une diminution du nombre de globules blancs dans le sang.

En raison de ses effets secondaires potentiels, la salicylazosulfapyridine doit être utilisée sous surveillance médicale étroite et les patients doivent informer leur médecin de tous les autres médicaments qu'ils prennent, car elle peut interagir avec d'autres médicaments.

La colite collagène est une forme rare d'inflammation du côlon (colite) qui se caractérise par l'accumulation anormale de collagène dans la paroi du côlon. Le collagène est une protéine structurelle importante dans le corps, mais lorsqu'il s'accumule en excès dans la paroi intestinale, il peut entraîner une inflammation et un épaississement de la muqueuse, ce qui peut provoquer des symptômes tels que la diarrhée, le sang dans les selles, l'urgence intestinale, la douleur abdominale et la perte de poids.

La cause exacte de la colite collagène est inconnue, mais elle peut être associée à une réponse auto-immune anormale ou à des dommages causés par des facteurs environnementaux tels que l'infection ou l'inflammation chronique. Le diagnostic de la colite collagène repose sur des biopsies de la muqueuse intestinale, qui peuvent révéler une accumulation anormale de collagène dans la paroi du côlon.

Le traitement de la colite collagène peut inclure des médicaments anti-inflammatoires, des immunosuppresseurs et des agents améliorant la barrière intestinale pour contrôler l'inflammation et soulager les symptômes. Dans certains cas graves, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever une partie ou la totalité du côlon.

Les agents gastro-intestinaux sont des substances ou des organismes qui ont un effet sur le système gastro-intestinal, qui comprend l'estomac et les intestins. Cela peut inclure des médicaments, tels que des antiacides, des laxatifs, des antidiarrhéiques ou des antibiotiques, qui sont conçus pour traiter des conditions spécifiques telles que le reflux acide, la constipation, la diarrhée ou les infections.

Les agents gastro-intestinaux peuvent également inclure des probiotiques, qui sont des bactéries bénéfiques qui aident à maintenir l'équilibre de la flore intestinale et à prévenir la croissance de bactéries nocives. Les enzymes digestives, telles que l'amylase, la lipase et la trypsine, sont également considérées comme des agents gastro-intestinaux car elles aident à décomposer les aliments en nutriments plus petits qui peuvent être absorbés par l'organisme.

Dans certains cas, des aliments ou des boissons spécifiques peuvent également agir comme des agents gastro-intestinaux. Par exemple, le café et l'alcool peuvent irriter l'estomac et déclencher des symptômes de reflux acide ou d'indigestion. D'un autre côté, certaines fibres alimentaires peuvent aider à réguler la fonction intestinale et à prévenir la constipation.

En général, les agents gastro-intestinaux sont utilisés pour traiter ou prévenir les troubles digestifs, améliorer la absorption des nutriments, ou maintenir la santé globale du système gastro-intestinal.

Les acides aminosalicyliques sont un groupe de médicaments qui sont largement utilisés dans le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII) telles que la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. Le représentant le plus connu de cette classe est l'acide acétylsalicylique, également connu sous le nom d'aspirine.

Cependant, dans le contexte des MII, les médicaments les plus couramment utilisés sont la sulfasalazine, la mesalamine, l'olsalazine et la balsalazide. Ces médicaments agissent localement dans le tractus gastro-intestinal pour réduire l'inflammation et les ulcères qui peuvent se former dans l'intestin.

Les acides aminosalicyliques sont généralement bien tolérés et ont moins d'effets secondaires systémiques que d'autres médicaments utilisés pour traiter les MII, tels que les corticostéroïdes. Cependant, ils peuvent causer des effets indésirables gastro-intestinaux tels que des maux d'estomac, des nausées et de la diarrhée. Dans de rares cas, ils peuvent également provoquer des réactions allergiques ou une inflammation des poumons (pneumonite).

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise d'acides aminosalicyliques et de signaler tout effet indésirable suspecté.

En statistiques et en théorie des probabilités, la distribution binomiale est un type de distribution discrète qui décrit le nombre de succès dans un ensemble fixe d'essais binaires indépendants. Plus précisément, la distribution binomiale modélise le nombre de succès dans un nombre donné d'expériences de Bernoulli, chacune produisant deux résultats possibles, généralement appelés succès et échec.

Une variable aléatoire X suit une distribution binomiale si sa fonction de masse de probabilité est définie comme :

f(X=k) = C(n, k) * (p^k) * ((1-p)^(n-k))

où n est le nombre d'essais binaires indépendants, k est le nombre de succès, p est la probabilité de succès dans chaque essai et C(n, k) est le coefficient binomial qui représente le nombre de combinaisons possibles de k succès parmi n essais.

La distribution binomiale est largement utilisée en médecine pour modéliser les expériences médicales et cliniques telles que les taux de réussite des procédures chirurgicales, la prévalence des maladies, les résultats des tests diagnostiques et les essais cliniques randomisés. Elle permet aux chercheurs et aux professionnels de la santé d'estimer les probabilités et les intervalles de confiance associés à ces événements et de prendre des décisions éclairées en matière de soins de santé.

Je suis désolé, mais la requête « Formes Retard » est trop vague et peut se référer à différents termes dans le domaine médical. Pourrait-il s'agir d'un trouble ou d'une condition spécifique que vous souhaitez définir ? Par exemple, il pourrait s'agir de « retard de développement », qui fait référence à un retard dans l'acquisition des compétences et capacités attendues à un certain âge, ou de « retard mental », qui décrit une intelligence significativement inférieure à la moyenne accompagnée d'un déficit dans au moins deux domaines adaptatifs. Merci de clarifier votre demande pour que je puisse vous fournir une réponse plus précise et utile.

Les phénylhydrazines sont un type de composé organique qui contient un groupe fonctionnel phénylhydrazine. Le groupe fonctionnel phénylhydrazine se compose d'un groupe amine primaire (-NH2) lié à un groupe phényle aromatique (C6H5-).

Dans un contexte médical, les phénylhydrazines sont importantes en pharmacologie et en toxicologie. Certaines phénylhydrazines ont des propriétés pharmacologiques intéressantes et sont utilisées dans la synthèse de médicaments. Par exemple, la phénylhydrazine d'hydroxyéthyle est un précurseur de certains antihypertenseurs.

Cependant, les phénylhydrazines peuvent également être toxiques et ont été associées à des effets hémolytiques et méthemoglobinémiques, en particulier lorsqu'elles sont ingérées ou inhalées en grande quantité. L'exposition aux phénylhydrazines peut également entraîner une sensibilisation cutanée et des réactions allergiques.

En raison de leur potentiel toxicologique, les phénylhydrazines sont généralement considérées comme des substances dangereuses et doivent être manipulées avec soin dans un environnement contrôlé.

La 6-Mercaptopurine (6-MP) est un médicament immunosuppresseur qui est largement utilisé dans le traitement de diverses affections médicales, telles que la maladie inflammatoire de l'intestin (MII), y compris la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, ainsi que certaines formes de leucémie.

La 6-MP est un analogue de purine qui agit en inhibant la synthèse des acides nucléiques, ce qui entraîne une suppression de l'activité du système immunitaire. Ce mécanisme d'action permet de réduire l'inflammation et de ralentir la croissance des cellules cancéreuses.

Ce médicament est disponible sous forme de comprimés et doit être prescrit par un médecin. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques fournies par le professionnel de santé, car une posologie incorrecte peut entraîner des effets secondaires graves.

Les effets secondaires courants de la 6-MP peuvent inclure des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une fatigue, des éruptions cutanées, des maux de tête et une susceptibilité accrue aux infections. Dans de rares cas, il peut également provoquer des dommages au foie ou à la moelle osseuse.

En raison de ses effets immunosuppresseurs, les patients traités par 6-MP doivent éviter tout contact avec des personnes malades et prendre des précautions supplémentaires pour prévenir les infections. Il est également important d'informer votre médecin de tous les autres médicaments que vous prenez, car certains médicaments peuvent interagir avec la 6-MP et entraîner des effets secondaires graves.

En résumé, la 6-Mercaptopurine est un médicament immunosuppresseur utilisé pour traiter certaines maladies auto-immunes et inflammatoires. Il peut être administré par voie orale ou intraveineuse et doit être prescrit et surveillé par un professionnel de santé qualifié en raison de ses effets secondaires potentiellement graves.

Le béryllium est un élément chimique qui a le symbole "Be" et le numéro atomique 4. Il s'agit d'un métal léger, dur et résistant à la corrosion qui est souvent utilisé dans des applications industrielles telles que la fabrication de composants électroniques, de matériaux de construction légers et de nucléaires.

L'exposition au béryllium peut être dangereuse pour la santé humaine. Le béryllium et ses composés peuvent irriter la peau, les yeux et les voies respiratoires, et une exposition à long terme à des niveaux élevés de poussières ou de vapeurs de béryllium peut entraîner une maladie pulmonaire chronique appelée maladie pulmonaire chronique due au béryllium (MPCB). La MPCB est une maladie incurable qui peut provoquer des symptômes tels que la toux, l'essoufflement et la fatigue.

Les travailleurs qui sont exposés au béryllium sur leur lieu de travail peuvent être soumis à des tests de dépistage réguliers pour détecter les premiers signes de MPCB. Il est important de suivre les directives de sécurité et de porter un équipement de protection individuelle approprié lors de la manipulation de béryllium ou de ses composés pour minimiser l'exposition et réduire le risque de développer des problèmes de santé liés au béryllium.

La bérylliose est une maladie pulmonaire causée par l'inhalation de poussières, de vapeurs ou de fumées contenant des composés de béryllium. Il s'agit d'une maladie professionnelle courante chez les personnes travaillant dans des industries telles que la fabrication de composants électroniques, de matériaux de construction, de munitions et d'alliages en béryllium.

L'inhalation de béryllium peut provoquer une réaction inflammatoire dans les poumons, entraînant des symptômes tels que la toux, l'essoufflement, la fatigue et la douleur thoracique. Dans les cas graves, elle peut entraîner une fibrose pulmonaire, une maladie chronique et progressive qui endommage de manière irréversible les tissus pulmonaires.

La bérylliose est généralement diagnostiquée par des tests d'imagerie pulmonaire, tels que la radiographie ou le scanner thoracique, ainsi que par des tests fonctionnels pulmonaires pour évaluer la capacité respiratoire. Le traitement de la bérylliose peut inclure l'utilisation de corticostéroïdes pour réduire l'inflammation et soulager les symptômes, ainsi qu'une oxygénothérapie pour aider à la respiration en cas de maladie pulmonaire grave.

Il est important de noter que la bérylliose peut être prévenue en limitant l'exposition au béryllium dans les milieux de travail et en utilisant des équipements de protection individuelle, tels que des respirateurs, pour réduire l'inhalation de poussières ou de fumées contenant du béryllium.

Le sulfure d'hydrogène, également connu sous le nom d'hydrogénosulfure, est un gaz inorganique avec la formule chimique H2S. Il se présente sous la forme d'un gaz nauséabond, inflammable, dense et toxique. Dans la nature, il est produit par la décomposition de matières organiques en l'absence d'oxygène (une condition anaérobie), telles que les marais ou les eaux usées stagnantes. Il joue également un rôle important dans le processus de formation de certains types de pétrole et de gaz naturel.

Le sulfure d'hydrogène est considéré comme un gaz très dangereux en raison de sa toxicité élevée. L'exposition à des concentrations élevées peut entraîner une perte de conscience et même la mort en quelques minutes. Même à faible concentration, il peut irriter les yeux, le nez et la gorge, et provoquer des symptômes tels que des maux de tête, des étourdissements et des nausées.

En médecine, le sulfure d'hydrogène est parfois utilisé comme traitement pour certaines affections pulmonaires, telles que la bronchite chronique ou l'emphysème. Il est administré sous forme de vapeurs inhalées, qui aident à détendre les muscles des voies respiratoires et à améliorer la circulation de l'air dans les poumons. Cependant, ce traitement doit être effectué sous surveillance médicale stricte en raison du risque de toxicité.

Le côlon, également connu sous le nom de gros intestin, est un segment du tractus gastro-intestinal chez les humains et d'autres mammifères. Il s'agit de la dernière partie du tube digestif, mesurant environ 1,5 mètres de long chez l'adulte. Le côlon joue un rôle crucial dans le processus de digestion en absorbant l'eau, les électrolytes et certaines vitamines tout en stockant les déchets solides sous forme de matières fécales.

Le côlon est divisé en plusieurs sections : le côlon ascendant, le côlon transverse, le côlon descendant et le côlon sigmoïde. Chacune de ces sections a des caractéristiques structurelles uniques qui contribuent à ses fonctions spécifiques dans le processus global de digestion et d'excrétion.

Le côlon est tapissé de muqueuses recouvertes de millions de bactéries bénéfiques, appelées microbiote intestinal, qui aident à décomposer les fibres alimentaires non digestibles en acides gras à chaîne courte, qui peuvent être utilisés comme source d'énergie par l'organisme. Un déséquilibre du microbiote intestinal peut entraîner divers problèmes de santé, tels que la diarrhée, la constipation et certaines affections inflammatoires de l'intestin.

Dans l'ensemble, le côlon est un organe essentiel qui contribue à maintenir l'homéostasie du corps en absorbant les nutriments et en éliminant les déchets.

La budesonide est un corticostéroïde synthétique utilisé pour traiter une variété de conditions médicales, y compris l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), la sinusite et la colite ulcéreuse. Il agit en réduisant l'inflammation dans les voies respiratoires ou le tube digestif, selon la façon dont il est administré.

Dans les poumons, la budesonide peut être inhalée à l'aide d'un nébuliseur ou d'un inhalateur pour aider à prévenir les crises d'asthme et à contrôler les symptômes de la MPOC. Dans le tractus gastro-intestinal, il peut être administré sous forme de comprimés ou de suppositoires pour traiter la colite ulcéreative.

Comme avec tous les médicaments, la budesonide peut entraîner des effets secondaires, notamment une augmentation de l'appétit, des maux de tête, des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales. Dans de rares cas, il peut également affaiblir le système immunitaire, ce qui rend les utilisateurs plus susceptibles aux infections.

Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques de votre fournisseur de soins de santé lors de la prise de budesonide et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant.

L'azathioprine est un médicament immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejet d'organes transplantés et traiter certaines maladies auto-immunes. Il fonctionne en supprimant la capacité du système immunitaire à attaquer les cellules étrangères, ce qui peut aider à prévenir les dommages aux tissus causés par une réponse immunitaire excessive.

L'azathioprine est métabolisée dans le foie en plusieurs composés actifs, y compris le 6-mercaptopurine, qui inhibe la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui entraîne une suppression de l'activité des cellules immunitaires.

Les effets secondaires courants de l'azathioprine comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs abdominales et une augmentation du risque d'infections. Dans de rares cas, il peut également causer des dommages au foie ou aux cellules sanguines.

L'azathioprine est généralement prise par voie orale sous forme de comprimés et sa posologie doit être individualisée pour chaque patient en fonction de son poids corporel, de sa fonction rénale et hépatique, et d'autres facteurs. Il est important de suivre attentivement les instructions du médecin lors de la prise d'azathioprine et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant.

En médecine, une capsule peut se référer à:

1. Une gélatineuse ou une membrane protectrice qui entoure un organe ou un tissu dans le corps. Par exemple, la capsule de Bowman est la membrane externe qui entoure le glomérule (les unités fonctionnelles des reins).
2. Une forme posologique solide et dure utilisée pour administrer des médicaments. Les capsules sont fabriquées en remplissant une coque dure avec de la poudre ou des granulés de médicament, puis en scellant les bords ensemble.
3. Un terme utilisé dans le contexte de l'endoscopie pour décrire un petit sac ou une poche qui se forme sur la surface interne d'un organe creux, comme l'estomac ou l'intestin grêle. Ces capsules peuvent contenir des calculs rénaux ou d'autres matériaux étrangers qui doivent être retirés du corps.
4. Dans le contexte de la neurologie, une capsule peut se référer à un groupe de fibres nerveuses dans le cerveau. Par exemple, la capsule interne est une bande de matière blanche profonde dans chaque hémisphère cérébral qui contient des faisceaux de fibres nerveuses reliant les parties avant et arrière du cerveau.

En bref, le terme "capsule" en médecine peut se référer à une variété de structures anatomiques ou formes posologiques utilisées pour administrer des médicaments.

Les anti-inflammatoires sont une classe de médicaments utilisés pour réduire l'inflammation dans le corps. Ils fonctionnent en inhibant la production de prostaglandines, des molécules qui jouent un rôle clé dans l'inflammation, la douleur et la fièvre.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont une sous-classe courante d'anti-inflammatoires qui comprennent des médicaments tels que l'ibuprofène, le naproxène et l'aspirine. Ces médicaments sont souvent utilisés pour traiter la douleur, l'enflure et l'inflammation associées à des conditions telles que l'arthrite, les entorses et les foulures.

Les corticostéroïdes sont une autre sous-classe d'anti-inflammatoires qui sont plus puissants que les AINS. Ils sont souvent utilisés pour traiter des affections inflammatoires graves telles que la bronchite asthmatique, la pneumonie et les maladies auto-immunes.

Bien que les anti-inflammatoires soient généralement sûrs lorsqu'ils sont utilisés correctement, ils peuvent entraîner des effets secondaires graves tels que des ulcères d'estomac, des saignements gastro-intestinaux et une augmentation du risque de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux. Par conséquent, il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise de médicaments anti-inflammatoires.

Le traitement d'induction de rémission est un type de thérapie médicale utilisé dans plusieurs domaines de la médecine, y compris l'hématologie et l'oncologie. Il vise à induire une rémission complète ou partielle des symptômes de la maladie, en particulier les cancers, en administrant une combinaison intensive de médicaments, de rayonnements ou d'autres procédures pendant une courte période.

L'objectif principal du traitement d'induction de rémission est de détruire autant de cellules cancéreuses que possible et de réduire la taille des tumeurs pour préparer le patient à un traitement supplémentaire, tel qu'une greffe de moelle osseuse ou une chimiothérapie de consolidation.

Le traitement d'induction de rémission est souvent agressif et peut entraîner des effets secondaires graves, tels que la suppression du système immunitaire, des nausées, des vomissements, de la fatigue et une perte de cheveux. Cependant, ces effets secondaires sont généralement temporaires et peuvent être gérés avec des médicaments de soutien et d'autres thérapies de support.

Il est important de noter que le traitement d'induction de rémission n'est pas toujours couronné de succès, et la réponse au traitement peut varier considérablement d'un patient à l'autre. Les facteurs qui influencent la réussite du traitement comprennent le type et le stade de la maladie, l'âge et l'état général de santé du patient.

La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire chronique du tractus gastro-intestinal, ce qui signifie qu'il y a une inflammation continue (plutôt que ponctuelle) dans un ou plusieurs endroits de votre tube digestif, le plus souvent dans l'iléon (la dernière partie de l'intestin grêle) et le côlon. Cependant, la maladie peut affecter n'importe quelle partie de votre tube digestif, du mur de la bouche à l'anus.

Les causes de la maladie de Crohn sont inconnues, mais il est probable qu'une combinaison de facteurs génétiques, immunitaires et environnementaux y contribue. Il n'y a pas de remède pour la maladie de Crohn, mais les traitements peuvent aider à contrôler les symptômes, à prévenir les nouvelles poussées de la maladie et à corriger les problèmes nutritionnels. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou une combinaison des deux.

Les symptômes courants de la maladie de Crohn comprennent la diarrhée, la fatigue, la perte d'appétit, le poids et la perte de poids, les douleurs abdominales et crampes, la fièvre, la bouche ou les plaies anales, et des lésions cutanées ou articulaires.

La chimie pharmaceutique est une discipline scientifique qui se situe à l'intersection de la chimie et de la médecine. Elle consiste en l'application des principes et des techniques de la chimie à la découverte, au développement, à la fabrication et à la formulation de médicaments et de produits pharmaceutiques.

Les chimistes pharmaceutiques sont responsables de la conception et de la synthèse de nouveaux composés chimiques qui peuvent être utilisés comme médicaments pour traiter ou prévenir des maladies. Ils travaillent souvent en étroite collaboration avec des biologistes et des médecins pour comprendre les mécanismes d'action des molécules thérapeutiques et optimiser leurs propriétés pharmacologiques.

La chimie pharmaceutique implique une variété de techniques et de méthodes, y compris la synthèse organique, la chimie analytique, la chimie physique, la modélisation moléculaire et l'ingénierie des protéines. Les chimistes pharmaceutiques utilisent ces outils pour concevoir et synthétiser de nouvelles molécules thérapeutiques, optimiser leur activité biologique, évaluer leur sécurité et leur efficacité, et développer des formulations pour une administration sûre et efficace.

En plus de la découverte et du développement de nouveaux médicaments, les chimistes pharmaceutiques peuvent également être impliqués dans l'amélioration des processus de fabrication existants, la mise au point de méthodes d'analyse et de contrôle de qualité pour les produits pharmaceutiques, et la recherche de nouvelles technologies pour la livraison de médicaments.

Dans l'ensemble, la chimie pharmaceutique est un domaine crucial de la recherche et du développement qui a le potentiel d'améliorer la vie des gens en fournissant des traitements efficaces pour une variété de maladies.

La méthode double insu, également connue sous le nom de randomisation double-aveugle, est un type de conception d'étude clinique utilisé dans la recherche médicale pour minimiser les biais et améliorer l'objectivité des résultats. Dans cette méthode, ni le participant à l'étude ni l'investigateur ne savent quel traitement spécifique est attribué au participant.

Le processus commence par la randomisation, dans laquelle les participants sont assignés de manière aléatoire à un groupe d'intervention ou à un groupe témoin. Le groupe d'intervention reçoit le traitement expérimental, tandis que le groupe témoin reçoit généralement un placebo ou le traitement standard existant.

Ensuite, les médicaments ou interventions sont préparés de manière à ce qu'ils soient identiques en apparence et dans la façon dont ils sont administrés, masquant ainsi l'identité du traitement réel aux participants et aux investigateurs. Ce processus est appelé mise en aveugle.

Dans une étude à double insu, même le chercheur principal ne sait pas quels participants ont reçu quel traitement jusqu'à ce que l'analyse des données soit terminée. Cela aide à prévenir les biais potentiels dans la collecte et l'interprétation des données, car ni les attentes du chercheur ni celles du participant ne devraient influencer les résultats.

Cependant, il convient de noter que la conception à double insu n'est pas toujours possible en raison de facteurs tels que l'absence d'un placebo approprié ou lorsque le traitement expérimental a des effets évidents qui ne peuvent être dissimulés. Dans ces cas, une étude simple insu (ouverte) peut être plus adaptée.

Medication adherence, also known as medication compliance, refers to the degree to which a patient correctly follows the prescribed medical treatment plan, including the timing, dosage, and frequency of medications. This includes taking the right medication, at the right time, in the right dose, for the right duration. Poor medication adherence can lead to worsening of health conditions, hospitalizations, and increased healthcare costs. It is an important aspect of patient care and involves effective communication between healthcare providers and patients.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

La colite est un terme générique utilisé en médecine pour désigner l'inflammation du côlon ou du gros intestin. Cette inflammation peut entraîner des symptômes tels que la diarrhée, des douleurs abdominales, des crampes et une urgence fréquente à déféquer. Il existe plusieurs types de colites, dont la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn, la colite pseudomembraneuse et la colite ischémique, chacune ayant des causes et des traitements différents. La colite peut être causée par une infection, une mauvaise réaction du système immunitaire, une diminution du flux sanguin vers le côlon ou une lésion. Le diagnostic de la colite est généralement posé à l'aide d'une combinaison de tests, notamment une analyse des selles, une endoscopie et une biopsie.

Un lavement est un processus médical où une solution liquide, généralement à base d'eau, est introduite dans le rectum à l'aide d'un instrument appelé lavement rectal. Cette procédure est utilisée à des fins thérapeutiques pour nettoyer l'intestin inférieur, faciliter l'évacuation des selles, soulager la constipation ou préparer le patient à certaines interventions médicales telles que des coloscopies. La solution peut contenir des laxatifs ou des médicaments pour traiter des conditions spécifiques comme l'inflammation intestinale. Il est important de suivre les instructions du professionnel de santé pour éviter d'éventuelles complications.

La duodénoscopie est un procédé médical d'examen endoscopique qui permet de visualiser directement la muqueuse du duodénum, qui est la première partie de l'intestin grêle. Cette procédure utilise un endoscope, un tube flexible et éclairé, inséré par la bouche du patient jusqu'au duodénum. La duodénoscopie permet non seulement d'examiner cette région anatomique mais aussi de réaliser des biopsies, de traiter certaines lésions ou encore d'extraire des corps étrangers. Elle est couramment utilisée pour diagnostiquer et traiter divers troubles gastro-intestinaux tels que les maladies inflammatoires de l'intestin, les infections, les tumeurs bénignes ou malignes, les ulcères duodénaux, etc.

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Pegasys: Le peginterféron alfa-2a appartient au groupe de médicaments appelés interférons. Il sutilise pour soigner lhépatite B chronique et lhépatite C chronique, qui sont des affections du foie. Le peginterféron alfa-2a agit en aidant le système immunitaire à combattre le virus de lhépatite B et C, et en empêchant le virus de se reproduire facilement.
Nat-Bendamustine: La bendamustine appartient à la classe de médicaments anticancéreux connus sous le nom dantinéoplasiques, et plus particulièrement au groupe dantinéoplasiques appelés agents alkylants. Elle prévient la croissance des cellules cancéreuses en sattaquant au matériel génétique (ADN) nécessaire pour la reproduction des cellules.
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