La sécrétion d ’ histamine de mastocytes Basophil et granulés par exocytose. Ça peut être initié par un certain nombre de facteurs, tous impliquant la fixation des IgE, les N- par antigène, au mât portable ou Basophil est récepteurs Fc. Une fois libérée, l ’ histamine se fixe à plusieurs récepteurs cellule cible et exerce une grande variété de secondaires.
Une amine enzymatique calculé par la décarboxylation de l ’ histidine. C'est un puissant stimulant de la sécrétion gastrique constricteur des muscles lisses des bronches, un vasodilatateur action centrale, et aussi un neurotransmetteur.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Leucocytes granuleuse relativement pale-staining, caractérisée par une lobate noyau et cytoplasme contenant grossier dark-staining granules de taille variable et stainable par un colorant.
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Plus les récepteurs histaminiques H1 opèrent avec la inositol disodique / diacylglycerol deuxième système de messager. Parmi toutes les réponses induites par ces récepteurs sont contraction des muscles lisses, augmentation de la perméabilité vasculaire cérébrale libération hormone glyconeogenesis. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Les récepteurs H2 agir par G-proteins pour stimuler ADENYLYL CYCLASES. Parmi toutes les réponses induites par ces récepteurs sont la sécrétion acide gastrique, un relâchement des muscles lisses, et effets inotropes chronotropic sur muscle cardiaque, et l ’ inhibition de la fonction lymphocytaire. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Un puissant degranulator mastocytes. Elle est impliquée dans l ’ histamine libération.
Des protéines qui lient les changements intracellulaire et détente influencer le comportement de cellules. Les récepteurs histaminiques sont répandus dans le système nerveux central et dans les tissus périphériques. Trois types ont été reconnues et désigné H1, H2 et H3. Elles diffèrent en pharmacologie, distribution, et au mode d'action.
Cellules granulé qu'on trouve dans presque tous les tissus, plus abondamment dans la peau et le tractus gastro-intestinal, comme les basophiles humains, mastocytes contiennent de grandes quantités d ’ histamine et HEPARIN. Contrairement à basophiles humains, mastocytes normalement rester dans les tissus et ne pas circuler dans le sang. Mastocytes, dérivés des cellules souches de moelle osseuse, cellule STEM sont déterminés par le facteur.
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs histaminiques. Même si elles ont été proposées pour diverses applications clinique agonistes histamine à présent été plus largement utilisé dans la recherche que thérapeutiquement.
Une classe de les récepteurs histaminiques discriminé par leur pharmacologie et au mode d'action. Histamine H3 récepteurs ont d'abord reconnu comme autoreceptors inhibitrice sur histamine-containing terminaisons et ont depuis été démontré à réguler la libération des neurotransmetteurs dans les systèmes nerveux central et périphérique. (De biochimie Soc Trans 1992 ; 20 février 122-5) (1) :
Associée à une immunoglobuline. Surexpression des masque a été associée à d ’ hypersensibilité (allergique HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS).
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
Une réaction d'hypersensibilité aiguë due à l ’ exposition à un antigène déjà rencontré. Cette réaction peut inclure urticaire progressant rapidement, détresse respiratoire, un arrêt vasculaire, choc systémique et la mort.
Un antagoniste H1. Il a une légère anesthésie locale et des propriétés hypnotiques action et est utilisé pour les allergies (y compris éruptions cutanées) par voie parentérale et localement. C'est un élément commun de froid remèdes.
Un complexe chromone qui agit en inhibant la libération de médiateurs chimiques de sensible mastocytes. C'est utilisé dans le traitement prophylactique des deux allergique et asthme durant l'effort, mais ne modifie pas une crise d'asthme.
Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de S-adenosylmethionine à l'histamine, formant N-methylhistamine, le principal métabolite d ’ histamine chez l'homme. CE 2.1.1.8.
Un agoniste aux récepteurs H2 c'est souvent utilisé pour étudier l ’ activité de l ’ histamine et ses récepteurs.
L ’ histamine substitué en position avec un ou plusieurs groupes de méthyle. Beaucoup sont pour les agonistes des récepteurs H1, H2 ou les deux les récepteurs histaminiques.
Produits utilisés pour traiter des réactions allergiques. La plupart de ces produits agissent en empêchant la libération des médiateurs inflammatoires ou inhibant les actions de libéré médiateurs sur leur cible. (Cellules de AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p475)
Une enzyme qui catalyse le la décarboxylation de histidine à l'histamine et du dioxyde de carbone. Il faut pyridoxal phosphate dans les tissus de l ’ animal, mais pas de micro-organismes. CE 4.1.1.22.
Une réaction cutanée évanescent survenant quand anticorps est injecté dans une zone locale sur la peau et l ’ antigène est ensuite injecté par voie intraveineuse avec une la teinture capillaire fait généralement rapidement une dilatation et une augmentation de la perméabilité vasculaire facilement visibles par réaction dans la zone. PCA est une réaction pour détecter très petites quantités d ’ anticorps et peut également une méthode pour étudier les mécanismes d ’ hypersensibilité immédiate.
Médicaments qui se lie sélectivement mais n'activons pas histamine H3. Ils ont été utilisé pour corriger dormir WAKE DISORDERS DISORDERS et mémoire.
L'espace entouré le péritoine. Il est divisé en deux portions, le plus grand sac et le plus petit sac ou épiploïque bursa, qui se trouve derrière l'estomac. Les deux sacs sont connectés par le foramen de Wilson, ou épiploique sternal.
Un antagoniste H1 utilisé dans des réactions allergiques, le rhume des foins, rhinite, urticaire et asthme, ça a également été utilisé dans les applications vétérinaire, l'un des plus largement utilisé du classique antihistaminiques, ça cause généralement moins somnolence et sédation que Prométhazine.
Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.
Un antibiotique à partir de Streptomyces ionophorous, polyether chartreusensis. Il se lie et transport des cations divalents CALCIUM et autres au travers des membranes et uncouples phosphorylation ATPase en inhibant le foie de rat les mitochondries. La substance est utilisé surtout comme un outil biochimiques pour étudier le rôle de des cations divalents dans différents systèmes biologiques.
Des anticorps qui réagissent avec chacune des déterminants structurelles (idiotopes) sur la variable région d'autres anticorps.
Les essais in vitro utilisé dans le diagnostic d'allergies y compris hypersensibilité médicamenteuse. L'allergène est ajouté que le patient ne se globules blancs et libération d ’ histamine est mesurée.
Le train de perdre granulés (vésicules de sécrétion tubulaire rénale active des produits). Cela arrive, par exemple, dans mastocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles et plaquettes quand médicaments sont libérés de la sécrétion granulés par exocytose.
Un, anionique azo hydrophile avec une teinture couleur jaune-orange utilisé dans les tissus, les aliments et des cosmétiques, et comme un tir tache.
Médicaments utilisés pour leurs actions à histaminergiques systèmes. Sont comprises les médicaments qui agissent sur les récepteurs histaminiques, affecter le cycle de vie de l ’ histamine, ou affecter l'état de histaminergiques cellules.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
Un antagoniste H1 utilisé comme antiémétique, pour dermatoses antitussif, et prurit, réactions d'hypersensibilité, comme une hypnose antiparkinsoniens, un, et comme ingrédient d'rhume préparatifs. Il a certains effets indésirables antimuscariniques et sédatif.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Un groupe de les leucotriènes sulfidopeptidiques ou cystéinyl-leucotriènes (LTC4, LTD4, LTE4) ; et c'est le principal médiateur de la bronchoconstriction ; HYPERSENSITIVITY ; et autres réactions allergiques. D ’ études antérieures décrit une "substance slow-reacting d'anaphylaxie" libéré de poumon par le venin de cobra ou après un choc anaphylactique. La relation entre Srsa leucotriènes a été établie à UV qui montrait la présence du conjugué triene Index de Merck. (Éditeur) 11
Un bloqueur cycloheptathiophene d'histamine H1 et la libération des médiateurs inflammatoires. A toujours été proposé pour le traitement de l ’ asthme, rhinite, des allergies cutanées et anaphylaxie.
Sites moléculaire spécifique à la surface des lymphocytes B et T activés qui combinent avec IgEs sous-classes. Deux : Une faible affinité des récepteurs Fc (epsilon Rii) et une forte affinité epsilon RI (récepteurs Fc).
Une réaction vasculaire de la peau caractérisée par l ’ érythème et formation papule due à une augmentation de la perméabilité vasculaire du germe en cause. Mécanisme peut être allergique, infection ou de tension.
Benzoic aminés, de sels, ou qui contiennent groupe ester aminé attaché à carbone numéro 2 ou 6 de la structure noyau benzénique.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Des réactions d'hypersensibilité survenant en quelques minutes d'exposition à l ’ antigène stimulant dues à la libération de l ’ histamine qui suit la réaction antigen-antibody et provoque une contraction des muscles lisses et une augmentation de la perméabilité vasculaire.
Une famille de neutre protéases activité avec trypsine comme la sérine. Tryptases sont principalement retrouvé dans la sécrétion de NIMÉSULIDE GRANULÉS mât et des mastocytes sont libérés pendant la dégranulation.
Un antagoniste aux récepteurs H2 c'est utilisé comme agent antiulcéreuse.
Un genre de nématodes du superfamille ASCARIDOIDEA dont les espèces généralement habiter l'intestin.
Réaction altéré à un antigène pouvant entraîner des réactions pathologique sur une exposition ultérieure à cet antigène.
Antigen-type d ’ hypersensibilité immédiate (substances qui produisent HYPERSENSITIVITY, CONDITIONNEMENTS).
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
Acide chlorhydrique présent dans JUS gastrique.
Cellules neuroendocrine dans les glandes de la muqueuse gastrique. Elles produisent et peptides histamine tels que CHROMOGRANINS. Conduites en libérant GASTRIN cellules répondent à l ’ histamine qui agit comme un stimulateur de la libération de paracrine HYDROCHLORIC des cellules pariétales de l'acide gastrique.
Une intense démangeaison qui produit l'envie de frottement ou gratter la peau pour obtenir un soulagement.
Troubles gastro-intestinaux, éruptions cutanées, ou un choc en raison de réactions allergiques aux allergènes en nourriture.
Un antagoniste sélectif histamine H1-receptor dépourvu d'activité dépresseur du système nerveux central. Le médicament est utilisé pour ALLERGY mais abandonné à cause d'causant syndrome du QT long.
Passage anormale de communiquer avec l'estomac.
Immunosuppression par l'administration de l ’ augmentation des doses d ’ antigène. Si le mécanisme exact n'est pas clair, la thérapie en résulte une élévation des taux sériques de l ’ immunoglobuline G allergen-specific, la suppression de IgE spécifiques, et une augmentation de l ’ activité suppressive des cellules T.
Rhinite allergique qui apparaît au même moment chaque année. C'est caractérisé par avec larmoiement conjonctivite aiguë et folie, et considéré comme une maladie allergique déclenchées par allergènes spécifique.
Peptides sérique dérivés de certains fendu COMPLEMENT PROTEINS pendant COMPLEMENT ACTIVATION. Ils provoquent muscle lisse mastocytes musculaire ; l ’ histamine LA LIBERATION DES LOTS ; AGGREGATION plaquettaire ; et agir en tant que médiateurs du processus inflammatoires locales. L'ordre d'activité Anaphylatoxin du plus fort aux faibles est C5A, C3A, C4A et C5A des-Arginine.
Epicutaneous intradermique ou intense de démonstration de sensitizer soit retardée ou d ’ hypersensibilité immédiates. Utilisé dans le diagnostic d ’ hypersensibilité ou comme un test pour l'immunité cellulaire.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
L ’ histamine analogique et un agoniste des récepteurs H1 qui sert comme un vasodilatateur. Il est utilisé dans la maladie de Meniere vasculaire et céphalées mais peut aggraver l ’ asthme bronchique et ulcères.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Un dosage chromogénique que permits direct par dosage de l ’ activité peptide hydrolase, par exemple les papain trypsine et, par la colorimétrie. Libère le substrat chromogénique par rapport au p-nitroaniline comme un produit.
Le fluide de séreuse ascite, une accumulation de liquide dans le CAVITY péritonéale.
Un analgésique opioïde avec actions et utilise similaires à ceux des diabolisée, à part une absence d'activité un antitussif. Il est utilisé dans le traitement des douleurs modérées à sévères, notamment : Douleurs en obstétrique. Il peut aussi être utilisé en complément d ’ anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1092)
Globules blancs. Elles comportent granuleux leucocytes (basophiles, éosinophiles ; et des granulocytes neutrophiles) ainsi que non-granular leucocytes (lymphocytes, monocytes).
Plus de la paire d'organes occupant la cavité du thorax cet effet l'aération du sang.
La soudaine, hyper, involontaire expulsion d'air des nez et bouche causée par l'irritation de la muqueuse des voies respiratoires TRACT.
Un dérivé de méthyle xanthine de thé avec diurétique, lisse myorelaxant cardiaque et dilatation des bronches, activités stimulant du système nerveux central. Théophylline inhibe les 3, 5 '-Cyclic nucléotidiques AMP cyclique phosphodiestérase qui dégrade ainsi potentialise l ’ action d ’ agents qui agissent par CYCLASES et ADENYLYL AMP cyclique.
Substances sont reconnus par le système immunitaire et provoquer une réaction immunitaire.
Un puissant antagoniste H1 de deuxième génération qui soit efficace dans le traitement de la rhinite allergique, l ’ urticaire chronique et pollen-induced traditionnelle de l'asthme. Contrairement à d'autre antihistaminique, il ne veut pas causer une somnolence ou des effets anticholinergiques.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Intoxication cationiques antibiotique obtenu à partir de Streptomyces lasaliensis ça, entre autres effets, comme le calcium fluidifiants dans des fibres musculaires. Il est utilisé comme coccidiostat, surtout pour la volaille.
L ’ augmentation de mesurer la paramètre d'un processus physiologiques, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.
Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.
Revêtement de l ’ estomac, comprenant une épithélium intérieure, un milieu et un axe la lamina propria et les muscularis mucosae. La surface des cellules produire MUCUS qui protège l'estomac d'attaque de suc digestif et enzymes. Quand l'épithélium invaginates la lamina propria à différents dans la région de l ’ estomac (cardia au pylore ; fundus gastrique ; et différences glandes gastrique tubulaire sont formés. Ces glandes contiennent des cellules qui sécrètent mucus, enzymes, HYDROCHLORIC AGENTS, ni d'hormones.
Substances prélevées dans des plantes qui ont une activité antigénique.
Prostaglandines physiologiquement active, retrouvé dans de nombreux tissus et organes. Ils montrent amines médiateur de l'activité de l ’ inflammation et ont un potentiel effet antithrombotique.
Une rare une leucémie myéloïde aiguë dans lequel le principal différenciation est à la surface des basophiles. C'est caractérisée par une augmentation de particules VIH immatures extrême due cellules granulé dans la moelle osseuse et le sang. Mature basophiles sont généralement rares.
Le fertiliser élément de plantes qui contient le mâle GAMETOPHYTES.
3 bêta, 14-Dihydroxy-5 beta-card-20 (22) enolide. Un cardenolide qui est le aglycon de la digitoxine. Synonymes : Echujetin Evonogenin Cerberigenin ; ; ; Thevetigenin.
Un neurotransmetteur acide eleven-amino qui apparaît dans les systèmes nerveux central et périphérique. Elle est impliquée dans la transmission de douleur, provoque un rapide contractions du muscle lisse gastro-intestinale et inflammatoire et module les réponses immunitaires.
Des agents chimiques augmentant la perméabilité des membranes lipidiques ou artificielle biologique spécifique à ions. La plupart sont relativement faibles par des molécules organiques qui agissent aussi mobile porte-avions au muqueuses ou fusionnent pour former les canaux ioniques au travers des membranes perméable. Beaucoup sont des antibiotiques, et beaucoup d'agir comme détaché des agents en empêchant le proton gradient à travers la membrane mitochondriale.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Un synthétique pentapeptide qui a secondaires comme gastrin administré par voie parentérale. Elle stimule la sécrétion acide gastrique, pepsin et facteur intrinsèque, et a été utilisé comme un diagnostic auditive.
La propriété de sang endothélium capillaire sélectif qui permet l'échange de substances entre le sang et les tissus environnants et à travers les barrières membraneuse tels que la BLOOD-AIR BARRIER BLOOD-AQUEOUS BARRIER BARRIER hémato-encéphalique ; ; ; ; BLOOD-RETINAL BLOOD-NERVE BARRIER BARRIER ; et BLOOD-TESTIS BARRIER. Petit liposoluble molécules telles que le dioxyde de carbone et oxygène déplacer librement par la diffusion... molécules soluble dans l'eau et ne passeront pas par les cellules endothéliales murs et sont tributaires des pores microscopiques. Ces pores spectacle des domaines (serré JUNCTIONS) pouvant limiter grande molécule mouvement.
Un fixateur idéal photographique utilisée également dans la fabrication de résines. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), cette substance peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène (Merck Index, 9ème e). Beaucoup de ses produits financiers dérivés sont des agents ANTITHYROID radical libre et / ou des charognards.
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
Un tripeptide formylated filtrates bactérienne initialement isolé c'est absolument chimiotactisme pour les leucocytes, et les amène à libérer des enzymes lysosomales et devenir métaboliquement activé.
Torticolis contraction du muscle lisse des bronches.
Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.
Rougeur de la peau produites par la congestion de la capillaires. Cette maladie peuvent être dus à des causes différentes.
Un très puissant et spécifique agoniste aux récepteurs H2. Il a été utilisé comme une sécrétion gastrique diagnostiquement indicateur.
Une liaison mannose / DU GLUCOSE une lectine isolé du Jack Bean (Canavalia ensiformis). C'est un puissant ont utilisé pour stimuler la prolifération cellulaire dans les lymphocytes, principalement, des cultures de lymphocytes.
Une famille de hexahydropyridines.
Une famille de protéases à sérine neutre activité chymotrypsine-like. Chymases sont principalement retrouvé dans la sécrétion de NIMÉSULIDE GRANULÉS mât et des mastocytes sont libérés pendant la dégranulation.
Une famille d'hormones peptidiques excite la sécrétion d ’ ulcères gastriques JUS. Elles peuvent également intervenir dans le système nerveux central où ils sont présumés neurotransmetteurs.
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Un barbiturique c'est administré par voie intraveineuse pour la production de anesthésie complète de courte durée, pour l ’ induction d ’ une anesthésie générale, ou à induire un état hypnotique. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p919)
C5 joue un rôle central dans les deux le classique et l'alternative voie de COMPLEMENT ACTIVATION. C5 est fendu par C5 Convertase dans COMPLEMENT C5A et COMPLEMENT C5B. Le plus petit fragment Anaphylatoxin et C5A est un médiateur de processus inflammatoire. Le major fragment C5B se lie à la membrane l ’ initiation de la spontané assemblée du tard complément composants, C5-C9, dans la membrane cardiaque était complexe.
Une famille de biologiquement actif composés dérivés de l ’ acide arachidonique par métabolisme oxydatif par la voie 5-lipoxygenase. Ils participent à hôte défense physiopathologiques et affections telles que réactions d ’ hypersensibilité immédiates) et une inflammation. Ils ont puissant actes sur de nombreux organes essentiels et les systèmes cardiovasculaire, y compris les, pulmonaires, et du système nerveux central ainsi que le tractus gastro-intestinal et le système immunitaire.
Le principal métabolite de la cyclo-oxygénase de l ’ acide arachidonique. C'est diffusé sur activation des mastocytes et peut également synthétisée par les macrophages alvéolaires. Parmi ses nombreux, les effets biologiques les plus importantes sont bronchoconstrictor, platelet-activating-factor-inhibitory, et son effet cytotoxique.
La quantité d ’ une substance sécrétée par les cellules ou par l ’ organe ou organisme au cours d 'une période déterminée ; généralement s' applique aux substances qui sont formés par les tissus glandulaires et sont libérées par les fluides biologiques, ex : Taux de sécrétion de corticostéroïdes par le cortex surrénalien, taux de sécrétion d ’ acide gastrique par la muqueuse gastrique.
Un organe de digestion situé au quadrant supérieur gauche de l'abdomen entre la résiliation de l'oesophage, et le début du duodénum.
Les grandes voies aériennes pulmonaire résultant de la bifurcation terminale des du cœur, y compris la plus grande deux bronches primaires qui étendrait dans secondaires et tertiaires bronches, ce qui s'étendent dans les bronches bronches et alvéoles pulmonaires.
Immunologiquement médié réactions indésirables au médicament substances utilisées légalement ou pas.
Une enzyme qui catalyse la méthylation de phosphatidyl-N-methylethanolamine phosphatidyl-N-dimethylethanolamine. Pour produire cette enzyme peuvent également méthylate phosphatidyl-N-dimethylethanolamine pour produire phosphatidyl-N-trimethylethanolamine (phosphatidylcholine).
Une technique pour mesurer les concentrations extracellulaires de substances dans les tissus, généralement in vivo, par un petit sonde équipé d'une membrane semipermeable. Actifs peuvent également être introduit dans l'espace extracellulaire à travers la membrane.
Le tube et cartilagineux membraneuse descendant du larynx et se ramifient droite et gauche bronches.
Application allergènes, de la muqueuse nasale. Interprétation inclut observation de symptôme nasal, rhinoscopy et rhinomanometry. Provocation nasale) est indiqué dans le diagnostic d ’ hypersensibilité, y compris nasale, rhinite allergique, SEASONAL.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Une plante Genus CANNABACEAE dans la famille. Plus connu pour les bourgeons de Humulus lupulus L. utilisé en bière.
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Un antagoniste H1. Il est utilisé chez des réactions d ’ hypersensibilité, prurit, de rhinite, pendant et dans certains rhume remèdes.
Arrondi ou cellules des glandes gastrique pyramidale. Ils sécrètent HYDROCHLORIC et produire de l'acide gastrique facteur intrinsèque, une glycoprotéine qui se lie de vitamine B12.
Antihistaminique de la drogue maintenant retiré du marché dans de nombreux pays à cause de rare, mais potentiellement fatals.
Un antagoniste de l ’ histamine qui semble bloquer tous les deux H2 et H3 les récepteurs histaminiques. Ça a été utilisé dans le traitement des ulcères.
Un alcaloïde a trouvé l'opium, mais pas étroitement liée à l'autre opium alcaloïdes dans sa structure ou effets pharmacologiques. C'est un décontractant le muscle lisse direct-acting utilisé dans le traitement de l'impuissance et comme un vasodilatateur, surtout de la vasodilatation. Le mécanisme de ses effets pharmacologiques n'est pas clair, mais apparemment phosphodiestérases inhiberait et peuvent avoir recours directs de canaux calciques.
Un inhibiteur du Serine Endopeptidases. Agit comme agent alkylant... et est connu pour interférer avec le procédé de traduction.
Un inhibiteur neuromusculaire et ingrédient actif de curare ; plante basé alcaloïde de Menispermaceae.
Une plante espèce du genre datura, famille des Solanacées, qui contient TROPANES et autres SOLANACEOUS alcaloïdes.
Dans l'hypothalamus médiale zone délimitée par sillon mammillo-thalamique antérieure et la colonne du fornix (cerveau). Le cortex bord de la région la zona CAPSULE RAISON et former sa frontière latérale. Il contient le noyau hypothalamique latérale, tuberomammillary noyau des noyaux tuberal latérale, et des fibres de la malléole cerveau antérieur lot.
Un facteur de croissance des cellules multilineage sécrétés par les lymphocytes ; des cellules épithéliales ; et astrocytes clonal qui stimule la prolifération et la différenciation de différents types de sang et des cellules.
Le produit de conjugaison au glutathion leucotriène A4 et c'est le principal métabolite dans macrophages et l ’ acide arachidonique mastocytes humaine ainsi que chez antigen-sensitized tissu pulmonaire, stimule la sécrétion de mucus dans les poumons, et produit des contractions de non vasculaires VASCULAR futée et du muscle, (de Dictionary of Prostaglandins et Avis de la, Composés, 1990)
Une membrane des cellules épithéliales squameuses, les cellules mesothelial, recouvert par apical microvillosités qui permettent la rapidité d ’ absorption de liquide et des particules dans la CAVITY péritonéale. Le péritoine est divisé en pariétal et composantes viscérale. Le pariétal péritoine couvre l'intérieur du mur. Le péritoine viscéral ABDOMINAL couvre les organes intrapéritonéale double-layered péritoine formes le mésentère qui place ces organes de la paroi abdominale.
Une plante Genus de la famille Ephedraceae, ordre Ephedrales Gnetophyta Gnetopsida, division, classe.
La diminution des paramètres mesurables de physiologique un procédé, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.
Un antigène qui inter-espèces glycolipid, induit la production de antisheep hemolysin. C'est présent sur les cellules de tissu de beaucoup d'espèces mais observées chez les humains. C'est retrouvé dans de nombreux agents infectieux.
Un analgésique opioïde fabriqué à partir de la morphine et principalement utilisée comme analgésique. Il possède une durée d'action que la morphine.
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Isopropyl analogique d'épinéphrine ; beta-sympathomimetic qui agit sur le cœur, bronches, les muscles squelettiques, des voies digestives, etc. C'est principalement utilisée comme bronchodilatateur et stimulant cardiaque.
Une réponse immunitaire obtenue avec une dose spécifique d'une cellule au plan immunologique pour la substance active ou à un organisme, tissu, ou son portable.
Un agent qui formes fluorescente produits conjugaison avec vasopressives. Il est utilisé pour la détection de plusieurs amines biogénique, les peptides et protéines dans nanogram quantités dans les fluides corporels.
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Un inhibiteur du sérine Endopeptidases. Agit comme un agent alkylant et est connu pour interférer avec le procédé de traduction.
Une classe d'antihistaminique non sédatif de la drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques (drogue) agonism inversé, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Ces antihistaminiques agonistes heterogenous représente un groupe des composés chimiques avec différentes structures, des effets indésirables, la distribution et métabolisme, comparé aux tôt (première génération) antihistaminiques, ces les antihistaminiques non sédatifs récepteur a une plus grande spécificité, baissez pénétration de BARRIER hémato-encéphalique, et sont moins susceptibles de provoquer une somnolence ou des dysfonctionnements psychomoteurs.
Cationiques fortement polymère qui se lie à certaines protéines ; utilisé comme un marqueur en immunologie, à s'affaisser et purifier enzymes et les lipides. Synonymes : Polymère aziridine Epamine Epomine ethylenimine ; ; ; ; ; ; PEI polymère Montrek Polymin (e).
Composés organiques qui contiennent deux nitro groupes attachée au phénol.
Un groupe de glucose polymères faites par certaines bactéries. Dextrane sont utilisées en thérapeutique comme les produits d'expansion du volume plasmatique et les anticoagulants. Ils sont aussi utilisés par expérimentation et biologique dans l'industrie pour une large variété de buts.
Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.
Zones condensé de matière cellulaire pouvant être délimitée par une membrane.
Une forme de trouble bronchique avec trois distinct composant : Voies respiratoires (hyper-responsiveness HYPERSENSITIVITY respiratoire), l ’ inflammation et des voies aériennes respiratoires intermittente OBSTRUCTION. C'est caractérisé par torticolis contraction des muscles lisses des voies aériennes, te permet de et dyspnée (dyspnée paroxystique).

La libération d'histamine est un processus physiologique qui se produit lorsque les mast cells (cellules mastiques) et les basophils relâchent l'histamine dans la circulation sanguine et les tissus corporels. L'histamine est un médiateur chimique qui joue un rôle crucial dans les réactions immunitaires et inflammatoires du corps.

La libération d'histamine peut être déclenchée par divers stimuli, notamment des allergènes, des infections, des lésions tissulaires, certaines maladies et médicaments. Lorsque l'histamine est relâchée, elle se lie à des récepteurs spécifiques sur les cellules voisines, ce qui entraîne une série de réactions physiologiques, telles que la dilatation des vaisseaux sanguins, l'augmentation de la perméabilité vasculaire et l'activation des cellules immunitaires.

Ces réactions peuvent entraîner des symptômes courants d'allergies, tels que des démangeaisons, des éternuements, un nez qui coule, des yeux larmoyants et des rougeurs, une peau irritée et enflée, des douleurs abdominales et des diarrhées. Dans certains cas graves, la libération d'histamine peut également entraîner une anaphylaxie, une réaction allergique potentiellement mortelle qui nécessite une attention médicale immédiate.

Les antihistaminiques sont souvent utilisés pour traiter les symptômes associés à la libération d'histamine en bloquant les récepteurs de l'histamine et en empêchant ainsi sa liaison aux cellules.

L'histamine est un biogénique, une molécule messager qui joue un rôle crucial dans les réactions immunitaires et allergiques du corps. Elle est libérée par les cellules immunitaires en réponse à des agents étrangers tels que les allergènes, les bactéries ou les toxines.

L'histamine exerce ses effets en se liant aux récepteurs de l'histamine situés sur la membrane cellulaire, déclenchant ainsi une cascade de réactions biochimiques qui entraînent une variété de réponses physiologiques, y compris la dilatation des vaisseaux sanguins, l'augmentation de la perméabilité vasculaire, la contraction des muscles lisses et la stimulation de la sécrétion glandulaire.

Les symptômes d'une réaction allergique, tels que les démangeaisons, le gonflement, les rougeurs et les larmoiements, sont médiés par l'histamine. Les antihistaminiques, des médicaments couramment utilisés pour traiter les symptômes d'allergies, fonctionnent en bloquant les récepteurs de l'histamine, empêchant ainsi l'histamine de se lier et d'induire une réponse.

Les antihistaminiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les symptômes d'allergies et d'autres conditions qui impliquent la libération de l'histamine, une substance chimique produite par le système immunitaire en réponse à un allergène.

Les antihistaminiques fonctionnent en bloquant l'action des récepteurs H1 de l'histamine dans le corps, ce qui empêche l'histamine de se lier aux cellules et de provoquer une réaction allergique. Les symptômes courants d'une réaction allergique comprennent les démangeaisons, les éternuements, le nez qui coule, les yeux larmoyants et les rougeurs, les éruptions cutanées et les gonflements.

Les antihistaminiques sont disponibles sous différentes formes, notamment en comprimés, en capsules, en liquides, en gels, en crèmes, en sprays nasaux et en gouttes oculaires. Certains antihistaminiques peuvent provoquer de la somnolence, il est donc important de ne pas conduire ou d'utiliser des machines lourdes après avoir pris ces médicaments.

En plus de traiter les symptômes d'allergies, les antihistaminiques sont également utilisés pour traiter les nausées et les vomissements, le mal des transports, les démangeaisons de la peau, les maux de tête et les migraines, l'anxiété et l'insomnie.

Il est important de suivre les instructions de dosage de votre médecin ou de votre pharmacien lorsque vous prenez des antihistaminiques, car une surdose peut entraîner des effets secondaires graves tels que des convulsions, une arythmie cardiaque et un coma.

Les granulocytes basophiles sont un type de globules blancs (leucocytes) qui jouent un rôle dans la réponse inflammatoire et allergique de l'organisme. Ils représentent généralement moins de 1% de l'ensemble des leucocytes circulants.

Ils se caractérisent par leur granulation spécifique, contenant des médiateurs chimiques tels que l'histamine, la sérotonine et les leucotriènes, qui sont libérés lors de la dégranulation en réponse à des stimuli comme certains antigènes ou médiateurs inflammatoires.

Ces cellules participent activement aux processus immunitaires, notamment dans l'hypersensibilité de type I (réactions allergiques immédiates) et certaines réponses inflammatoires. Cependant, leur rôle précis dans ces phénomènes est encore largement étudié et fait l'objet de recherches actives.

Les récepteurs histaminergiques H1 sont des protéines membranaires qui se trouvent à la surface des cellules et qui sont activées par la molécule de signalisation histamine. Ces récepteurs sont largement distribués dans le corps, en particulier dans le système nerveux central et périphérique.

L'activation des récepteurs H1 entraîne une cascade de réactions cellulaires qui peuvent inclure la contraction des muscles lisses, la libération d'autres médiateurs inflammatoires et la modulation de la transmission nerveuse. Les effets physiologiques de l'activation des récepteurs H1 comprennent des symptômes tels que des démangeaisons, des rougeurs, un écoulement nasal et une constriction des voies respiratoires, qui sont souvent associés à des réactions allergiques.

Les médicaments antihistaminiques H1 sont couramment utilisés pour traiter les symptômes d'allergies en bloquant l'activation de ces récepteurs et en empêchant la libération d'autres médiateurs inflammatoires.

Les récepteurs histaminergiques H2 sont un type de récepteur couplé aux protéines G qui se lie spécifiquement à l'histamine, un médiateur chimique impliqué dans divers processus physiologiques et pathologiques. Ces récepteurs sont largement distribués dans le corps, en particulier dans les tissus du tractus gastro-intestinal, où ils régulent la sécrétion acide et la motilité.

Lorsque l'histamine se lie au récepteur H2, elle active une cascade de signaux qui entraîne une augmentation de la production d'AMP cyclique et une activation de la protéine kinase A. Cela conduit finalement à une relaxation du muscle lisse et à une diminution de la sécrétion acide.

Les récepteurs H2 sont également exprimés dans le cœur, où ils régulent la contractilité cardiaque et la fréquence cardiaque, ainsi que dans le système immunitaire, où ils jouent un rôle dans la modulation de la réponse inflammatoire.

Les antagonistes des récepteurs H2, tels que la ranitidine et la cimétidine, sont largement utilisés dans le traitement des affections gastro-intestinales telles que les brûlures d'estomac et les ulcères gastroduodénaux.

P-Méthoxy-N-Méthyl-Phénéthylamine, également connue sous le nom de 4-MeO-DMT ou 'The Spirit Molecule', est un hallucinogène puissant et rapide qui appartient à la classe des tryptamines. Il s'agit d'une substance contrôlée dans de nombreux pays en raison de son potentiel élevé d'abus et du manque de recherche sur ses effets à long terme.

La 4-MeO-DMT est un dérivé synthétique de la DMT (Diméthyltryptamine), une substance naturellement présente dans certaines plantes et animaux. Elle se distingue de la DMT par l'ajout d'un groupe méthoxy (-O-CH3) en position para sur le cycle aromatique du noyau tryptamine.

Lorsqu'elle est consommée, la 4-MeO-DMT peut induire des expériences intenses et profondes, souvent décrites comme spirituelles ou mystiques par les utilisateurs. Ces effets peuvent inclure des modifications de la perception sensorielle, des distorsions temporelles, des hallucinations visuelles et auditives, ainsi qu'une altération de l'humeur et de la conscience.

Il est important de noter que l'utilisation de la 4-MeO-DMT peut comporter des risques sérieux, tels que des effets psychologiques néfastes, une augmentation de la pression artérielle et une fréquence cardiaque élevée. Elle doit être traitée avec prudence et respect, en particulier pour les personnes ayant des antécédents de problèmes cardiovasculaires ou psychiatriques.

Les récepteurs histaminergiques H1 sont des protéines membranaires qui se trouvent à la surface des cellules et qui sont activées par la molécule de signalisation histamine. Ces récepteurs sont largement distribués dans le corps, en particulier dans le système nerveux central et périphérique.

L'activation des récepteurs H1 entraîne une cascade de réactions cellulaires qui peuvent inclure la contraction des muscles lisses, la libération d'autres médiateurs inflammatoires et la modulation de la transmission nerveuse. Les effets physiologiques de l'activation des récepteurs H1 comprennent des symptômes tels que des démangeaisons, des rougeurs, un écoulement nasal et une constriction des voies respiratoires, qui sont souvent associés à des réactions allergiques.

Les médicaments antihistaminiques H1 sont couramment utilisés pour traiter les symptômes d'allergies en bloquant l'activation de ces récepteurs et en empêchant la libération d'autres médiateurs inflammatoires.

Les mastocytes sont des granulocytes (un type de globules blancs) qui jouent un rôle crucial dans la réponse immunitaire et inflammatoire de l'organisme. Ils sont remplis de granules contenant des médiateurs chimiques, tels que l'histamine, la sérotonine, les leucotriènes et les prostaglandines. Lorsqu'ils sont stimulés, ces médiateurs sont libérés dans le tissu environnant, provoquant une variété de réactions physiologiques telles que l'expansion des vaisseaux sanguins, l'augmentation de la perméabilité vasculaire, et l'attraction d'autres cellules immunitaires vers le site. Les mastocytes sont particulièrement abondants dans les tissus conjonctifs, en particulier près des vaisseaux sanguins et nerveux, ainsi que dans la muqueuse des voies respiratoires et digestives. Ils sont impliqués dans des processus physiologiques normaux, comme la défense contre les parasites, mais aussi dans des pathologies telles que l'asthme, les réactions allergiques (y compris l'anaphylaxie), et certaines maladies inflammatoires chroniques.

Les antihistaminiques des récepteurs H1 sont un type de médicament utilisé pour traiter les symptômes d'allergies, tels que les éternuements, le nez qui coule, les démangeaisons oculaires et la peau, et les réactions allergiques plus graves telles que l'urticaire et l'angio-œdème. Ils fonctionnent en bloquant l'action de l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique qui provoque des symptômes tels que des démangeaisons, des rougeurs et un gonflement.

Les antihistaminiques H1 peuvent être classés en deux générations. Les antihistaminiques de première génération, tels que la diphénhydramine et la chlorphéniramine, ont tendance à traverser facilement la barrière hémato-encéphalique et peuvent causer de la somnolence et d'autres effets secondaires du système nerveux central. Les antihistaminiques de deuxième génération, tels que la loratadine et la cetirizine, sont moins susceptibles de traverser la barrière hémato-encéphalique et ont tendance à avoir moins d'effets secondaires du système nerveux central.

En plus de leurs propriétés antihistaminiques, certains antihistaminiques H1 ont également des effets anti-inflammatoires et sont utilisés pour traiter les symptômes de l'asthme et d'autres affections inflammatoires.

Les agonistes histaminergiques sont des composés pharmacologiques qui activent les récepteurs de l'histamine dans le corps. L'histamine est un neurotransmetteur et une molécule messagère impliquée dans divers processus physiologiques, tels que la régulation de la vigilance, de l'humeur, de l'appétit, de la douleur et de l'inflammation.

Il existe quatre types de récepteurs histaminergiques connus : H1, H2, H3 et H4. Les agonistes histaminergiques peuvent se lier sélectivement à un ou plusieurs de ces récepteurs, entraînant une activation des voies de signalisation associées et une modulation des fonctions physiologiques correspondantes.

Les agonistes histaminergiques ont diverses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement de divers troubles médicaux. Par exemple, les agonistes H1 sont utilisés pour traiter les allergies et l'urticaire, tandis que les agonistes H3 peuvent être utiles dans le traitement des troubles du sommeil et de la vigilance.

Cependant, il est important de noter que les agonistes histaminergiques peuvent également entraîner des effets indésirables, tels que des réactions allergiques, des nausées, des vomissements, des vertiges et une somnolence. Par conséquent, leur utilisation doit être soigneusement surveillée et ajustée en fonction de la réponse individuelle du patient.

Le récepteur histaminergique H3 est un type de récepteur couplé aux protéines G (GPCR) qui est activé par le neurotransmetteur histamine. Il est largement distribué dans le système nerveux central (SNC) et joue un rôle important dans la modulation de la libération d'histamine et d'autres neurotransmetteurs.

Le récepteur H3 a une fonction autoreceptive, ce qui signifie qu'il se lie à l'histamine libérée par les neurones histaminergiques eux-mêmes, régulant ainsi la libération d'histamine dans le cerveau. Il agit également comme un récepteur hétéroreceptif, en inhibant la libération de plusieurs autres neurotransmetteurs tels que la dopamine, la noradrénaline et l'acétylcholine.

Le récepteur H3 est une cible thérapeutique importante pour le traitement de divers troubles neurologiques et psychiatriques, y compris les troubles du sommeil, la schizophrénie, la dépression, l'anxiété et la toxicomanie. Les agonistes du récepteur H3 peuvent potentialiser les effets sédatifs de l'histamine et sont donc étudiés pour le traitement de l'insomnie. Inversement, les antagonistes du récepteur H3 peuvent potentialiser la libération d'autres neurotransmetteurs et sont donc étudiés pour le traitement des troubles neurologiques et psychiatriques mentionnés ci-dessus.

L'immunoglobuline E (IgE) est un type d'anticorps qui joue un rôle crucial dans les réactions allergiques et la défense contre les parasites. Elle est produite par les plasmocytes, une sous-population de lymphocytes B, en réponse à des antigènes spécifiques tels que les protéines présentes sur les pollens, les acariens, les moisissures ou les aliments.

Une fois produite, l'IgE se lie aux récepteurs FcεRI situés sur les mast cells et les basophils. Lorsqu'un individu est exposé à nouveau à l'antigène spécifique, il déclenche la libération d'une cascade de médiateurs inflammatoires tels que l'histamine, les leukotriènes et les prostaglandines. Cela provoque une réaction allergique caractérisée par des symptômes variés allant des éternuements, des démangeaisons cutanées, de l'eczéma, jusqu'à l'asthme sévère ou même un choc anaphylactique dans les cas extrêmes.

Il est important de noter que tous les individus ne développent pas de réponses IgE après une exposition à un antigène donné. Ce phénomène, appelé sensibilisation, dépend de facteurs génétiques et environnementaux complexes. Les personnes atteintes d'asthme, de rhinite allergique ou de dermatite atopique ont souvent des niveaux élevés d'IgE sériques.

Des tests sanguins peuvent être utilisés pour mesurer les taux d'IgE totaux et spécifiques à certains antigènes, ce qui aide au diagnostic et au suivi de certaines affections allergiques.

Les antihistaminiques des récepteurs H2 sont un type de médicament utilisé pour traiter les problèmes gastro-intestinaux associés à l'excès d'acide gastrique, comme les brûlures d'estomac et l'oesophagite par reflux. Ils fonctionnent en bloquant l'action des histamines H2 dans l'estomac, ce qui réduit la production d'acide gastrique.

Les antihistaminiques H2 les plus couramment utilisés sont la cimétidine, la ranitidine, la famotidine et la nizatidine. Ils sont disponibles sous forme de comprimés ou de liquides et peuvent être prescrits à des doses différentes en fonction de la gravité des symptômes.

Outre leur utilisation dans le traitement des problèmes gastro-intestinaux, les antihistaminiques H2 ont également été utilisés hors indication pour traiter l'urticaire et d'autres réactions allergiques. Cependant, ils sont généralement moins efficaces que les antihistaminiques de première génération pour le traitement des symptômes allergiques.

Les effets secondaires courants des antihistaminiques H2 comprennent des maux de tête, des étourdissements, des nausées et des diarrhées. Dans de rares cas, ils peuvent également provoquer des réactions allergiques graves ou affecter le fonctionnement du foie ou des reins. Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez des antihistaminiques H2 et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant.

L'anaphylaxie est une réaction allergique grave et potentiellement mortelle qui se produit soudainement après l'exposition à un déclencheur spécifique, tel qu'un aliment, un médicament, un venin d'insecte ou un latex. Cette réaction implique une libération massive d'histamine et d'autres médiateurs chimiques dans le sang, entraînant une variété de symptômes qui peuvent mettre la vie en danger.

Les symptômes courants de l'anaphylaxie comprennent des éruptions cutanées, des démangeaisons, un gonflement du visage, des lèvres et de la langue, une respiration sifflante, une oppression thoracique, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une diarrhée, une accélération du rythme cardiaque et une baisse de la tension artérielle. Dans les cas graves, l'anaphylaxie peut entraîner un choc anaphylactique, qui est une chute dangereuse de la tension artérielle pouvant entraîner une perte de conscience et même la mort si elle n'est pas traitée rapidement.

Le traitement de l'anaphylaxie implique généralement l'administration rapide d'une injection d'épinéphrine, qui aide à inverser les symptômes en rétrécissant les vaisseaux sanguins et en augmentant la fréquence cardiaque. D'autres traitements peuvent inclure des antihistaminiques, des corticostéroïdes et de l'oxygène supplémentaire. Les personnes atteintes d'anaphylaxie sont souvent invitées à porter un auto-injecteur d'épinéphrine en cas d'urgence.

Il est important de noter que l'anaphylaxie peut être évitée en évitant les déclencheurs spécifiques qui provoquent une réaction. Les personnes atteintes d'allergies alimentaires ou environnementales graves doivent travailler avec leur médecin pour élaborer un plan de gestion des allergies et prendre des précautions pour éviter les déclencheurs potentiels.

La mépyramine est un antihistaminique H1, ce qui signifie qu'il bloque les effets de l'histamine, une substance que le corps produit en réponse à un allergène. Il est utilisé pour traiter les symptômes d'allergies telles que les éternuements, les démangeaisons nasales et oculaires, les rougeurs des yeux et l'écoulement nasal.

La mépyramine agit en se liant aux récepteurs H1 de l'histamine dans le cerveau et le système nerveux central, ce qui entraîne une diminution de la libération d'histamine et d'autres médiateurs inflammatoires. Cela aide à soulager les symptômes d'allergie.

En plus de ses propriétés antihistaminiques, la mépyramine possède également des propriétés sédatives et anticholinergiques. Par conséquent, il peut être utilisé pour traiter le rhume des foins, les piqûres d'insectes, l'urticaire et d'autres réactions allergiques.

Cependant, la mépyramine n'est généralement pas considérée comme un antihistaminique de première ligne en raison de ses effets secondaires sédatifs et anticholinergiques importants. Elle peut provoquer une somnolence, des étourdissements, une bouche sèche, une vision floue, une rétention urinaire et d'autres effets indésirables. Par conséquent, elle doit être utilisée avec prudence et sous surveillance médicale stricte.

Le cromoglycate de sodium est un médicament utilisé principalement dans le traitement préventif de l'asthme et des réactions allergiques telles que la rhinite allergique (rhume des foins) et l'œil sec ou irrité dû à une exposition à l'environnement (comme dans le syndrome de l'œil sec). Il agit en prévenant la libération de médiateurs chimiques tels que l'histamine, qui sont responsables des symptômes allergiques.

Il est disponible sous forme de gouttes ophtalmiques, d'inhalateurs et de sprays nasaux. Il est généralement bien toléré, mais des effets secondaires tels que toux, maux de gorge, nausées ou éruptions cutanées peuvent survenir chez certaines personnes.

Il est important de noter que le cromoglycate de sodium ne fournit pas de soulagement immédiat des symptômes et doit être utilisé régulièrement pour prévenir les réactions allergiques. Il est généralement considéré comme sûr, mais il est toujours recommandé de consulter un médecin avant de commencer tout nouveau traitement médicamenteux.

La histamine N-méthyltransférase (HNMT) est une enzyme qui joue un rôle important dans la régulation des niveaux de histamine dans le corps. La histamine est une substance chimique qui est libérée par les cellules immunitaires comme réponse à une blessure ou une infection, et elle contribue également à la régulation de divers processus physiologiques tels que le sommeil, l'appétit et l'humeur.

La HNMT est responsable de la méthylation de la histamine, ce qui signifie qu'elle ajoute un groupe méthyle à la molécule de histamine. Ce processus inactive la histamine et permet son élimination du corps. La HNMT est principalement exprimée dans les tissus périphériques, tels que le foie, les reins et les poumons, bien qu'elle soit également présente en petites quantités dans le cerveau.

Les anomalies de la fonction de la HNMT peuvent entraîner une accumulation de histamine dans l'organisme, ce qui peut provoquer des symptômes tels que des démangeaisons, des rougeurs, de l'eczéma, de l'asthme et des maux de tête. Certaines conditions médicales, telles que la maladie de Waldenström et la mastocytose systémique, peuvent être associées à une activité réduite de la HNMT et à une augmentation des niveaux de histamine dans le sang.

Je suis désolé, mais Dimaprit ne semble pas être un terme reconnu dans le domaine médical ou pharmacologique. Il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que ce terme ne soit pas assez courant. Dans certains cas, Dimaprit peut se référer à un peptide synthétique analogue de la bradykinine, mais cela est très spécifique et peu commun. Pourriez-vous me fournir plus d'informations ou vérifier l'orthographe du terme pour que je puisse vous donner une réponse plus précise ?

La méthylhistamine est un métabolite biologiquement actif qui est produit à partir de l'histamine dans le corps humain. L'histamine est une substance chimique libérée par les cellules immunitaires en réponse à une infection ou une inflammation, et elle joue un rôle important dans la réaction allergique.

La méthylhistamine est formée lorsque l'histamine est méthylée (c'est-à-dire qu'un groupe méthyle est ajouté) par une enzyme appelée histamine N-méthyltransférase (HNMT). Cette réaction se produit principalement dans le foie et les poumons.

La méthylhistamine peut être mesurée dans le sang, l'urine ou d'autres fluides corporels pour diagnostiquer certaines conditions médicales. Par exemple, des taux élevés de méthylhistamine peuvent indiquer une réaction allergique sévère ou un trouble mastocytaire, qui est une maladie caractérisée par une accumulation anormale de cellules immunitaires appelées mastocytes dans divers tissus du corps.

Les symptômes d'un taux élevé de méthylhistamine peuvent inclure des démangeaisons, des rougeurs, des gonflements, des nausées, des vomissements, des diarrhées et une respiration sifflante. Ces symptômes sont similaires à ceux d'une réaction allergique et peuvent être traités avec des médicaments anti-histaminiques qui bloquent l'action de l'histamine dans le corps.

Les antihistaminiques sont une classe de médicaments utilisés pour traiter les symptômes d'allergies. Ils fonctionnent en bloquant l'action des histamines, qui sont des composés chimiques libérés par le système immunitaire en réponse à une substance étrangère perçue comme nocive (allergène). Les histamines provoquent une variété de symptômes allergiques, tels que les démangeaisons, l'écoulement nasal, les éternuements, les yeux larmoyants et les éruptions cutanées.

Les antihistaminiques sont disponibles sous diverses formes, notamment en comprimés, en gélules, en liquides, en sprays nasaux et en crèmes topiques. Certains antihistaminiques peuvent provoquer de la somnolence, il est donc important de faire attention lors de la conduite ou de l'exécution d'activités qui nécessitent une concentration mentale élevée.

Les antihistaminiques les plus couramment utilisés comprennent la diphenhydramine (Benadryl), la loratadine (Claritin), la cetirizine (Zyrtec) et la fexofénadine (Allegra). Ces médicaments sont généralement bien tolérés, mais peuvent provoquer des effets secondaires tels que des étourdissements, une bouche sèche, une vision floue et des maux de tête. Dans de rares cas, ils peuvent également provoquer des réactions allergiques graves.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin ou pharmacien lors de la prise d'antihistaminiques et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou persistant.

La histidine decarboxylase est un type d'enzyme qui catalyse la réaction chimique de décarcboxylation de l'acide aminé histidine en histamine et en CO2. Cette enzyme joue un rôle crucial dans le système nerveux entérique et le système immunitaire, où elle aide à réguler la fonction motrice gastro-intestinale, la sécrétion d'acide gastrique et les réponses inflammatoires.

La histidine decarboxylase est largement distribuée dans le corps humain, bien que son activité enzymatique soit particulièrement élevée dans le cerveau, le système nerveux périphérique, les cellules immunitaires et les tissus gastro-intestinaux. Des niveaux accrus d'activité de cette enzyme ont été associés à certaines conditions pathologiques, telles que l'allergie, l'asthme, l'eczéma et le reflux gastro-œsophagien.

La histidine decarboxylase est une cible thérapeutique potentielle pour le traitement de ces conditions, et plusieurs inhibiteurs de cette enzyme sont actuellement à l'étude dans des essais cliniques précliniques et cliniques.

L'anaphylaxie cutanée passive est une réaction allergique systemique qui se produit lorsque des anticorps (immunoglobuline E ou IgE) sensibilisés à un allergène sont transférés d'une personne à une autre par voie sanguine. Cela peut se produire, par exemple, lorsqu'un individu recevant une transfusion sanguine a des anticorps préformés contre un allergène présent dans le sang du donneur. Les symptômes peuvent inclure des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, un gonflement des voies respiratoires et une chute de la pression artérielle. Cette réaction est considérée comme une forme d'anaphylaxie car elle implique une libération massive de médiateurs chimiques qui provoquent une réponse immunitaire exagérée. Cependant, contrairement à l'anaphylaxie classique, il n'y a pas de contact direct avec l'allergène par la personne affectée.

Les antagonistes des récepteurs H3 de l'histamine sont un type de médicament qui bloque l'activité des récepteurs H3 de l'histamine dans le cerveau. Les récepteurs H3 de l'histamine sont des protéines trouvées à la surface des cellules nerveuses qui régulent la libération d'histamine et d'autres neurotransmetteurs.

En bloquant les récepteurs H3, ces médicaments peuvent augmenter la libération d'histamine et d'autres neurotransmetteurs dans le cerveau, ce qui peut avoir des effets bénéfiques sur diverses conditions neurologiques et psychiatriques. Les antagonistes des récepteurs H3 de l'histamine sont actuellement à l'étude pour le traitement de troubles tels que la narcolepsie, les troubles dépressifs majeurs, la schizophrénie et les troubles cognitifs liés au vieillissement.

Les antagonistes des récepteurs H3 de l'histamine comprennent des médicaments tels que la pitolisant, l'aclidinium et le ciprofloxacine. Ces médicaments peuvent être administrés par voie orale, inhalée ou intraveineuse, en fonction du type de condition traitée. Les effets secondaires courants des antagonistes des récepteurs H3 de l'histamine peuvent inclure la somnolence, les étourdissements, la sécheresse de la bouche et les maux de tête.

La cavité péritonéale est l'espace situé entre les deux feuillets du revêtement séreux, appelé péritoine, qui tapissent l'intérieur de la paroi abdominale et recouvrent la plupart des organes contenus dans la cavité abdominale. Cette cavité contient normalement un liquide stérile servant à réduire les frottements entre les organes lors des mouvements. Des infections, des inflammations ou des processus pathologiques peuvent entraîner l'accumulation de liquide anormal (épanchement) dans la cavité péritonéale, ce qui peut être le signe d'une péritonite ou d'autres affections abdominales graves.

La chlorphénamine est un antihistaminique de première génération, qui est couramment utilisé pour traiter les symptômes d'allergies telles que les éternuements, le nez qui coule, les démangeaisons oculaires et cutanées. Il agit en bloquant l'action de l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique.

En plus de ses propriétés antihistaminiques, la chlorphénamine possède également des effets sédatifs et peut être utilisée comme somnifère à faible dose. Cependant, cette utilisation n'est pas recommandée en raison du risque accru de somnolence et d'effets secondaires associés.

Les effets secondaires courants de la chlorphénamine comprennent la somnolence, la sécheresse de la bouche, les étourdissements, la vision floue et la constipation. Dans de rares cas, il peut également causer des réactions allergiques graves, telles que des difficultés respiratoires ou une éruption cutanée.

La chlorphénamine est disponible sous diverses formes, notamment en comprimés, en gélules, en sirop et en solution injectable. Il est important de suivre les instructions posologiques recommandées par un professionnel de la santé et de ne pas dépasser la dose prescrite. Les personnes âgées, les jeunes enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, ainsi que celles souffrant de certaines affections médicales préexistantes, doivent faire l'objet d'une attention particulière lors de la prise de chlorphénamine.

La cimétidine est un médicament anti-histaminique H2, ce qui signifie qu'il bloque les récepteurs H2 de l'histamine dans l'estomac. Il est couramment utilisé pour traiter et prévenir les ulcères gastriques et duodénaux, le reflux gastro-œsophagien (RGO), la gastrite et d'autres conditions associées à une acidité gastrique excessive. En outre, il peut également être utilisé pour traiter les symptômes du syndrome de Zollinger-Ellison.

La cimétidine agit en réduisant la production d'acide gastrique, ce qui permet à l'estomac de guérir et de prévenir la formation de nouveaux ulcères. Il est disponible sous forme de comprimés ou de solution liquide et est généralement pris deux à quatre fois par jour, selon la prescription du médecin.

Les effets secondaires courants de la cimétidine peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, des nausées, des diarrhées et des douleurs abdominales. Dans de rares cas, il peut également provoquer des réactions allergiques graves, une modification du rythme cardiaque, des pensées suicidaires ou des problèmes hépatiques. Il est important de consulter un médecin si vous ressentez des effets secondaires graves ou persistants pendant le traitement avec la cimétidine.

En raison de ses interactions médicamenteuses potentielles, il est important d'informer votre médecin de tous les autres médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre de la cimétidine. Il peut interagir avec certains médicaments tels que des anticoagulants, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des médicaments contre le cancer et des antibiotiques, entre autres.

Je suis désolé, mais en tant que modèle de langage formé jusqu'en 2021, je ne dispose pas d'informations mises à jour sur les dernières découvertes ou développements médicaux. À cette époque, "A-23187" était un ionophore, un type de molécule qui peut faciliter le transport des ions à travers une membrane cellulaire. Il a été utilisé dans la recherche biomédicale pour étudier divers processus cellulaires. Cependant, pour une définition médicale actuelle et spécifique de "A-23187", je vous encourage vivement à consulter des sources fiables et à jour, telles que des manuels médicaux ou des sites web réputés.

Un anti-anticorps, également connu sous le nom d'anti-immunoglobuline ou d'anti-γ-globuline, est un type d'anticorps produit par le système immunitaire qui cible et se lie à des anticorps spécifiques. Les anti-anticorps sont généralement formés en réponse à une exposition préalable à des anticorps exogènes, tels que ceux trouvés dans les transfusions sanguines ou les greffes d'organes. Ils peuvent également être produits de manière anormale en raison de certaines maladies auto-immunes.

Les anti-anticorps sont souvent utilisés en médecine diagnostique pour identifier et mesurer la présence d'anticorps spécifiques dans le sang. Ils peuvent également être utilisés thérapeutiquement pour traiter certaines maladies auto-immunes, telles que le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI), en éliminant les anticorps pathogènes du sang.

Cependant, la présence d'anti-anticorps peut également entraîner des complications lors de transfusions sanguines ou de greffes d'organes, car ils peuvent provoquer une réaction immunitaire contre les propres anticorps du receveur. Par conséquent, il est important de dépister et de surveiller la présence d'anti-anticorps avant de procéder à de telles interventions médicales.

Le test de dégranulation des basophiles est une méthode de laboratoire utilisée pour évaluer la réactivité des basophiles, un type de globules blancs, à certains stimuli. Ce test est souvent utilisé dans le contexte d'un bilan allergologique pour aider au diagnostic d'une allergie.

Au cours du test, les basophiles sont exposés à des allergènes suspectés ou à des médiateurs chimiques qui déclenchent la dégranulation, c'est-à-dire l'activation et la libération de granules contenant des histamines et d'autres médiateurs inflammatoires. La quantité de médiateurs libérés est mesurée et utilisée comme indicateur de la réactivité des basophiles à ces stimuli.

Il convient de noter que ce test n'est pas routinier et est généralement demandé lorsque les tests cutanés et les tests sanguins standard pour les allergies sont incohérents ou ne fournissent pas de réponses claires. Les résultats doivent être interprétés avec prudence et en conjonction avec l'histoire clinique du patient, les résultats des autres tests et l'expertise clinique.

La dégranulation cellulaire est un processus biologique au cours duquel certaines cellules, telles que les granulocytes (neutrophiles, éosinophiles et basophiles), les mastocytes et les plaquettes, libèrent des granules contenant divers médiateurs chimiques en réponse à un stimulus spécifique. Ces médiateurs comprennent des enzymes, des neurotransmetteurs, des protéines bioactives et des molécules inflammatoires qui jouent un rôle crucial dans la défense immunitaire, l'inflammation et la coagulation sanguine.

La dégranulation cellulaire peut être déclenchée par divers mécanismes, notamment les récepteurs de reconnaissance des motifs (PRR) qui détectent les agents pathogènes ou les dommages aux tissus, l'activation du complément et la libération d'anticorps spécifiques. Ce processus est essentiel pour une réponse immunitaire efficace, mais il peut également contribuer au développement de maladies inflammatoires et auto-immunes lorsqu'il est excessif ou inapproprié.

Les granules libérés peuvent interagir avec d'autres cellules du système immunitaire, des vaisseaux sanguins et des tissus environnants, déclenchant une cascade de réactions chimiques qui favorisent l'élimination des agents pathogènes, la réparation des dommages tissulaires et le rétablissement de l'homéostasie. Cependant, un dysfonctionnement dans ce processus peut entraîner une inflammation excessive, des lésions tissulaires et des maladies chroniques.

La tartrazine est un colorant artificiel jaune brillant (E102) largement utilisé dans l'industrie alimentaire, pharmaceutique et cosmétique. Il s'agit d'un lake, c'est-à-dire qu'il est combiné avec un sel d'aluminium pour améliorer sa stabilité et son pouvoir colorant. La tartrazine est soluble dans l'eau et appartient à la classe des azoïques, qui sont des composés organiques contenant un groupe fonctionnel azote-azote lié par une liaison double.

Dans le domaine médical, la tartrazine est considérée comme un allergène potentiel et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité chez certaines personnes, en particulier chez celles qui souffrent du syndrome d'activation des mastocytes (SAM) ou de l'asthme. Les symptômes courants d'une réaction à la tartrazine peuvent inclure des rougeurs cutanées, des démangeaisons, un gonflement, des éruptions cutanées, des maux de tête, de l'asthme et une aggravation de l'urticaire chronique. Cependant, il est important de noter que seule une petite fraction de la population est sensible à ce colorant.

La tartrazine est interdite dans certains pays ou limitée à des concentrations spécifiques en raison de ses effets potentiels sur la santé. Par exemple, l'Union européenne exige que les aliments contenant de la tartrazine soient étiquetés avec la mention "Peut avoir des effets indésirables sur l'activité et l'attention chez les enfants".

En résumé, la tartrazine est un colorant artificiel jaune brillant qui peut provoquer des réactions d'hypersensibilité chez certaines personnes. Elle est largement utilisée dans divers produits de consommation et fait l'objet de restrictions dans certains pays en raison de ses effets potentiels sur la santé.

Les agents histaminiques sont des substances ou des médicaments qui peuvent entraîner la libération de l'histamine dans le corps. L'histamine est une substance chimique naturellement présente dans le corps et qui joue un rôle important dans les réactions allergiques et immunitaires.

Certains agents histaminiques sont des médicaments qui sont utilisés pour traiter diverses conditions médicales, telles que l'asthme, les ulcères gastriques et duodénaux, et les réactions allergiques. Ces médicaments comprennent les antihistaminiques, les inhibiteurs de la pompe à protons, et les agonistes des récepteurs H2 de l'histamine.

D'autres agents histaminiques sont des substances qui peuvent provoquer une libération d'histamine dans le corps, telles que certains aliments, les venins d'insectes, et les médicaments tels que les opioïdes, la morphine, et la codéine.

Lorsque l'histamine est libérée dans le corps en grande quantité, elle peut entraîner une série de symptômes, notamment des rougeurs, des démangeaisons, des gonflements, des éruptions cutanées, des nausées, des vomissements, et une respiration difficile. Ces symptômes sont souvent associés à des réactions allergiques ou à l'intolérance à certains aliments ou médicaments.

En général, les agents histaminiques doivent être utilisés avec prudence et sous la surveillance d'un professionnel de santé qualifié, en particulier chez les personnes souffrant d'allergies ou d'asthme sévères.

Le calcium est un minéral essentiel pour le corps humain, en particulier pour la santé des os et des dents. Il joue également un rôle important dans la contraction musculaire, la transmission des signaux nerveux et la coagulation sanguine. Le calcium est le minéral le plus abondant dans le corps humain, avec environ 99% du calcium total présent dans les os et les dents.

Le calcium alimentaire est absorbé dans l'intestin grêle avec l'aide de la vitamine D. L'équilibre entre l'absorption et l'excrétion du calcium est régulé par plusieurs hormones, dont la parathormone (PTH) et le calcitonine.

Un apport adéquat en calcium est important pour prévenir l'ostéoporose, une maladie caractérisée par une fragilité osseuse accrue et un risque accru de fractures. Les sources alimentaires riches en calcium comprennent les produits laitiers, les légumes à feuilles vertes, les poissons gras (comme le saumon et le thon en conserve avec des arêtes), les noix et les graines.

En médecine, le taux de calcium dans le sang est souvent mesuré pour détecter d'éventuels déséquilibres calciques. Des niveaux anormalement élevés de calcium sanguin peuvent indiquer une hyperparathyroïdie, une maladie des glandes parathyroïdes qui sécrètent trop d'hormone parathyroïdienne. Des niveaux anormalement bas de calcium sanguin peuvent être causés par une carence en vitamine D, une insuffisance rénale ou une faible teneur en calcium dans l'alimentation.

Je suis désolé, mais "Cochons d'Inde" ne sont pas un terme médical. Ils sont en fait des animaux de compagnie courants, également connus sous le nom de cavies. Les cochons d'Inde sont des rongeurs sociaux originaires d'Amérique du Sud. Si vous cherchez une définition médicale, peut-être y a-t-il eu une certaine confusion avec un terme médical. Dans ce cas, veuillez me fournir plus de détails ou clarifier votre question et je serai heureux de vous aider.

La diphénhydramine est un antihistaminique H1, ce qui signifie qu'il bloque l'action de l'histamine, une substance que votre corps produit en réponse à un allergène. Il est utilisé pour traiter les symptômes d'allergies telles que les démangeaisons, le nez qui coule, les éternuements, les yeux larmoyants et les rougeurs.

Il peut également être utilisé pour soulager les symptômes de rhume ou de grippe, tels que la toux, et pour aider à dormir ou à traiter l'insomnie. La diphénhydramine est disponible sous diverses formes, notamment en comprimés, en gélules, en sirops, en crèmes et en solutions injectables.

Les effets secondaires courants de la diphénhydramine peuvent inclure la somnolence, la sécheresse de la bouche, les étourdissements, la vision floue et la difficulté à uriner. Dans de rares cas, elle peut également provoquer des réactions allergiques graves, telles que des éruptions cutanées, une respiration difficile et une boursouflure du visage, de la langue ou de la gorge.

Il est important de suivre les instructions de dosage de votre médecin ou de votre pharmacien lorsque vous prenez de la diphénhydramine, en particulier si vous prévoyez de conduire ou d'utiliser des machines lourdes, car elle peut provoquer une somnolence.

La relation dose-effet des médicaments est un principe fondamental en pharmacologie qui décrit la corrélation entre la dose d'un médicament donnée et l'intensité de sa réponse biologique ou clinique. Cette relation peut être monotone, croissante ou décroissante, selon que l'effet du médicament s'accroît, se maintient ou diminue avec l'augmentation de la dose.

Dans une relation dose-effet typique, l'ampleur de l'effet du médicament s'accroît à mesure que la dose administrée s'élève, jusqu'à atteindre un plateau où des augmentations supplémentaires de la dose ne produisent plus d'augmentation de l'effet. Cependant, dans certains cas, une augmentation de la dose peut entraîner une diminution de l'efficacité du médicament, ce qui est connu sous le nom d'effet de biphasique ou en forme de U inversé.

La relation dose-effet est un concept crucial pour déterminer la posologie optimale des médicaments, c'est-à-dire la dose minimale efficace qui produit l'effet thérapeutique souhaité avec un risque d'effets indésirables minimal. Une compréhension approfondie de cette relation permet aux professionnels de la santé de personnaliser les traitements médicamenteux en fonction des caractéristiques individuelles des patients, telles que leur poids corporel, leur âge, leurs comorbidités et leur fonction hépatique ou rénale.

Il est important de noter que la relation dose-effet peut varier considérablement d'un médicament à l'autre et même entre les individus pour un même médicament. Par conséquent, il est essentiel de tenir compte des facteurs susceptibles d'influencer cette relation lors de la prescription et de l'administration des médicaments.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une erreur de frappe dans votre requête. Il n'existe pas de terme médical communément reconnu sous l'acronyme "SRSA". Veuillez vérifier l'orthographe ou fournir plus d'informations pour que je puisse vous fournir une réponse plus précise. Si vous faisiez référence à "SRAS", qui est une maladie respiratoire aiguë, voici la définition médicale :

Le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) est une maladie virale causée par le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV). Il se caractérise par l'apparition soudaine d'une fièvre supérieure à 38 °C, accompagnée de symptômes respiratoires tels que une toux, une dyspnée et des signes de détresse respiratoire. Le SRAS peut également entraîner des complications telles que une pneumonie et un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Il est transmis d'humain à humain par les gouttelettes respiratoires ou par contact étroit avec une personne infectée.

Le kétotifène est un antihistaminique H1, sédatif et antiallergique, utilisé dans le traitement des symptômes de l'asthme et de certaines réactions allergiques. Il agit en stabilisant les membranes des mast cells, empêchant ainsi la libération d'histamine et d'autres médiateurs inflammatoires. Cela aide à prévenir les bronchoconstrictions et à soulager les symptômes tels que l'essoufflement, la toux et la respiration sifflante. Le kétotifène est également connu pour améliorer la fonction pulmonaire et réduire le recours aux bronchodilatateurs de secours. Il est disponible sous forme de comprimés ou de sirop et doit être utilisé sous surveillance médicale en raison de ses effets sédatifs potentiels.

Les antigènes CD4, également connus sous le nom de cluster de différenciation 4, sont des protéines présentes à la surface de certaines cellules du système immunitaire, en particulier les lymphocytes T helper. Ces protéines jouent un rôle crucial dans la régulation de la réponse immunitaire de l'organisme.

Les antigènes CD4 servent de récepteurs pour les antigènes étrangers, tels que les protéines virales ou bactériennes. Lorsqu'un antigène se lie à un antigène CD4, il active le lymphocyte T helper correspondant, qui déclenche alors une cascade de réactions immunitaires visant à éliminer la menace pour l'organisme.

Les antigènes CD4 sont également des marqueurs importants pour distinguer les différents types de cellules du système immunitaire. Par exemple, les lymphocytes T helper sont souvent définis comme étant des cellules exprimant les antigènes CD4 à leur surface.

Les antigènes CD4 sont également une cible privilégiée pour certains virus, tels que le VIH (virus de l'immunodéficience humaine), qui les utilisent pour infecter et détruire les lymphocytes T helper. Cette destruction des cellules immunitaires est à l'origine du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).

L'urticaire est une éruption cutanée caractérisée par des papules rouges, prurigineuses (qui démangent), et souvent transitoires, variant en taille de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Ces lésions cutanées sont généralement provoquées par la libération d'histamine due à une réaction immunologique ou non immunologique à divers stimuli tels que les allergènes alimentaires, les médicaments, le froid, la chaleur, la pression, l'exercice, le stress émotionnel ou encore certaines infections. Les lésions d'urticaire apparaissent et disparaissent rapidement, souvent dans un délai de quelques heures, mais peuvent persister pendant des jours, voire des semaines ou des mois dans certains cas chroniques. L'urticaire aiguë est généralement autolimitée et dure moins de six semaines, tandis que l'urticaire chronique persiste au-delà de six semaines.

Il existe plusieurs types d'urticaire, y compris l'urticaire papuleuse, l'urticaire angio-œdème (qui peut affecter les tissus sous-cutanés et provoquer un gonflement), et l'urticaire cholinergique (provoquée par la transpiration ou l'exercice). Le traitement de l'urticaire implique généralement d'identifier et d'éviter les déclencheurs, ainsi que l'utilisation de médicaments antihistaminiques pour soulager les symptômes. Dans certains cas graves, des corticostéroïdes ou d'autres traitements peuvent être nécessaires.

Les ortho-aminobenzoates sont des sels ou esters de l'acide ortho-aminobenzoïque (OABA). Bien que l'acide ortho-aminobenzoïque soit non essentiel pour les humains, il joue un rôle crucial dans la croissance et le métabolisme des microorganismes et des plantes. Les sels et esters d'ortho-aminobenzoate sont souvent utilisés en médecine et en recherche scientifique.

Dans un contexte médical, les ortho-aminobenzoates peuvent être utilisés comme agents thérapeutiques. Par exemple, le sulfanilamide, qui est un ortho-aminobenzoate, est un antibiotique sulfonamide largement utilisé dans le traitement des infections bactériennes. Il agit en inhibant la synthèse de l'acide folique chez les bactéries, ce qui empêche leur croissance et leur reproduction.

Cependant, il est important de noter que tous les composés d'ortho-aminobenzoate ne sont pas nécessairement utilisés en médecine, et certains peuvent avoir des applications industrielles ou autres. Comme pour tout traitement médical, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé qualifié avant d'utiliser des composés d'ortho-aminobenzoate à des fins thérapeutiques.

Les cellules cancéreuses en culture sont des cellules cancéreuses prélevées sur un être humain ou un animal, qui sont ensuite cultivées et multipliées dans un laboratoire. Ce processus est souvent utilisé pour la recherche médicale et biologique, y compris l'étude de la croissance et du comportement des cellules cancéreuses, la découverte de nouveaux traitements contre le cancer, et les tests de sécurité et d'efficacité des médicaments et des thérapies expérimentales.

Les cellules cancéreuses en culture sont généralement prélevées lors d'une biopsie ou d'une intervention chirurgicale, puis transportées dans un milieu de culture spécial qui contient les nutriments et les facteurs de croissance nécessaires à la survie et à la reproduction des cellules. Les cellules sont maintenues dans des conditions stériles et sous observation constante pour assurer leur santé et leur pureté.

Les cultures de cellules cancéreuses peuvent être utilisées seules ou en combinaison avec d'autres méthodes de recherche, telles que l'imagerie cellulaire, la génomique, la protéomique et la biologie des systèmes. Ces approches permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes moléculaires du cancer à un niveau granulaire, ce qui peut conduire à une meilleure compréhension de la maladie et au développement de nouveaux traitements plus efficaces.

L'hypersensibilité immédiate, également connue sous le nom de type I d'hypersensibilité, est une réaction allergique rapide qui se produit généralement dans les premières minutes à une heure après l'exposition à un allergène spécifique. Ce type d'hypersensibilité implique la production d'immunoglobulines E (IgE) spécifiques aux allergènes, qui se lient aux récepteurs des mast cells et des basophiles. Lorsque l'allergène est reconnu par les IgE liées aux récepteurs, cela déclenche la dégranulation des cellules et la libération de médiateurs chimiques tels que l'histamine, les leukotriènes et les prostaglandines.

Ces médiateurs provoquent une variété de symptômes qui peuvent affecter plusieurs organes, notamment la peau (urticaire, angio-œdème), les voies respiratoires (rhinite allergique, asthme), le tube digestif (nausées, vomissements, diarrhée) et le système cardiovasculaire (hypotension, tachycardie). Les réactions d'hypersensibilité immédiate peuvent varier en gravité, allant de légères à graves, voire potentiellement mortelles dans certains cas, comme l'anaphylaxie.

Les déclencheurs courants d'hypersensibilité immédiate comprennent les aliments (arachides, fruits de mer), les venins d'insectes (abeilles, guêpes), les acariens, les moisissures, la poussière et les pollens. Les personnes atteintes d'asthme peuvent également présenter des réactions d'hypersensibilité immédiate aux allergènes inhalés.

Les tryptases sont des enzymes sécrétées principalement par les mastocytes et les basophiles, qui font partie du système immunitaire. Elles jouent un rôle crucial dans le processus d'inflammation et de défense contre les allergies et les infections. Les tryptases sont souvent utilisées comme marqueurs biologiques pour diagnostiquer et suivre l'activité des maladies associées aux mastocytes, telles que la mastocytose systémique. Elles peuvent être mesurées dans le sang ou dans les liquides organiques grâce à des tests de laboratoire spécifiques.

Je suis désolé, mais le terme "Métiamide" ne semble pas avoir de définition médicale établie. Il s'agit probablement d'une erreur ou d'un terme mal orthographié. Le plus proche dans le domaine médical est peut-être "Thiomersal", qui est un composé organomercure utilisé comme conservateur dans les vaccins, mais sa dénomination commune est "Thimerosal" en anglais.

Si vous cherchiez une autre information médicale, n'hésitez pas à me la demander à nouveau.

Ascaris est un type de ver rond (nématode) qui peut infester l'intestin grêle humain et provoquer une maladie appelée ascariose. Les deux espèces les plus courantes d'Ascaris qui infectent les humains sont Ascaris lumbricoides et Ascaris suum, bien que la plupart des infections chez l'homme soient causées par Ascaris lumbricoides.

Les êtres humains peuvent être infectés en ingérant des œufs d'Ascaris présents dans le sol contaminé, souvent par contact avec des aliments ou de l'eau souillés. Après ingestion, les œufs éclosent dans l'intestin grêle, où les larves migrent vers les poumons via la circulation sanguine. Une fois dans les poumons, les larves se déplacent vers les voies respiratoires supérieures, sont expectorées et avalées, puis retournent dans l'intestin grêle pour atteindre leur stade adulte.

Les symptômes de l'ascariose peuvent varier en fonction du nombre d'helminthes infectant l'hôte. Les infections légères à modérées peuvent ne présenter aucun symptôme ou entraîner des douleurs abdominales, une diarrhée intermittente et une perte de poids. Cependant, les infections graves peuvent provoquer une obstruction intestinale, une appendicite, une pancréatite et d'autres complications potentiellement mortelles.

Le traitement de l'ascariose implique généralement des médicaments anthelminthiques tels que le mébendazole ou l'albendazole pour éliminer les vers adultes. Il est également important d'améliorer l'assainissement et l'hygiène personnelle pour prévenir de futures réinfections.

L'hypersensibilité, dans le contexte médical, se réfère à une réactivité excessive ou anormale du système immunitaire envers des substances généralement inoffensives, appelées allergènes. Cela provoque une réponse immunologique exagérée qui peut entraîner une variété de symptômes, allant des manifestations cutanées telles que l'eczéma et l'urticaire aux problèmes respiratoires comme l'asthme, ou même des réactions potentiellement mortelles telles que le choc anaphylactique.

Il existe différents types d'hypersensibilité, classés en quatre catégories (I à IV) selon les mécanismes immunitaires impliqués :

1. Hypersensibilité de type I: Aussi connue sous le nom de réaction allergique immédiate, elle est médiée par des anticorps de type IgE et inclut des symptômes tels que les éternuements, l'écoulement nasal, les démangeaisons cutanées, l'urticaire et le choc anaphylactique.

2. Hypersensibilité de type II: Dans ce type, les anticorps (généralement IgG ou IgM) se lient aux antigènes sur la surface des cellules, entraînant leur destruction par des mécanismes complémentaires ou cytotoxiques. Les exemples incluent les réactions transfusionnelles et les maladies auto-immunes.

3. Hypersensibilité de type III: Elle est causée par la formation d'immuns complexes entre les antigènes et les anticorps (généralement IgG), qui se déposent dans les tissus et activent le système du complément, entraînant une inflammation et des dommages tissulaires. Les exemples incluent la glomérulonéphrite aiguë post-streptococcique et le syndrome de vasculite associé aux anticorps anti-neutrophiles cytoplasmiques (ANCA).

4. Hypersensibilité de type IV: Aussi connu sous le nom de réaction retardée d'hypersensibilité, ce type est médié par des lymphocytes T activés et comprend des symptômes tels que l'érythème cutané, l'induration et la nécrose. Les exemples incluent les réactions aux piqûres d'insectes, le zona et la tuberculose.

En résumé, l'hypersensibilité est une réponse excessive du système immunitaire à des antigènes qui peut entraîner une inflammation et des dommages tissulaires. Il existe quatre types d'hypersensibilité, chacun ayant des mécanismes différents et des manifestations cliniques uniques. Une compréhension approfondie de ces types est essentielle pour le diagnostic et la prise en charge appropriés des maladies associées à l'hypersensibilité.

Un allergène est une substance qui peut provoquer une réaction allergique dans certaines personnes. Lorsqu'une personne est exposée à un allergène, son système immunitaire le considère comme étranger et déclenche une réponse immunitaire excessive, entraînant des symptômes tels que des démangeaisons, des éternuements, des larmoiements, une congestion nasale, de l'eczéma, de l'asthme ou un choc anaphylactique dans les cas graves.

Les allergènes peuvent provenir de diverses sources, notamment :

1. Pollens de plantes
2. Acariens
3. Animaux domestiques (poils, squames, urine)
4. Insectes (comme les cafards et les acariens)
5. Aliments (arachides, lait, œufs, soja, blé, poisson, crustacés)
6. Moisissures
7. Latex
8. Médicaments (pénicilline, aspirine)
9. Produits chimiques et métaux (notamment le nickel)
10. Venins d'insectes (abeilles, guêpes, frelons)

Les allergies sont courantes et peuvent affecter les personnes de tous âges et de tous horizons. Il est important de consulter un médecin ou un allergologue pour diagnostiquer et gérer correctement les réactions aux allergènes, ce qui peut inclure des mesures d'évitement, des médicaments en vente libre ou sur ordonnance et, dans certains cas, une immunothérapie (désensibilisation).

Les lignées consanguines de rats sont des souches de rats qui sont issus d'une reproduction continue entre des individus apparentés, tels que des frères et sœurs ou des parents et leurs enfants. Cette pratique de reproduction répétée entre les membres d'une même famille entraîne une augmentation de la consanguinité, ce qui signifie qu'ils partagent un pourcentage plus élevé de gènes identiques que les individus non apparentés.

Dans le contexte de la recherche médicale et biologique, l'utilisation de lignées consanguines de rats est utile pour étudier les effets des gènes spécifiques sur des traits particuliers ou des maladies. En éliminant la variabilité génétique entre les individus d'une même lignée, les scientifiques peuvent mieux contrôler les variables et isoler les effets de certains gènes.

Cependant, il est important de noter que la consanguinité élevée peut également entraîner une augmentation de la fréquence des maladies génétiques récessives, ce qui peut limiter l'utilité des lignées consanguines pour certains types d'études. Par ailleurs, les résultats obtenus à partir de ces lignées peuvent ne pas être directement applicables aux populations humaines, qui sont beaucoup plus génétiquement diversifiées.

L'acide gastrique est un fluide sécrété par les cellules glandulaires de l'estomac, qui contient du suc gastrique. Il est principalement composé d'acide chlorhydrique (HCl), qui donne à l'acide gastrique son caractère acide avec un pH généralement inférieur à 3. D'autres composants de l'acide gastrique comprennent des enzymes telles que la pepsine, qui aident à la digestion des protéines, et de la mucine, qui protège la muqueuse de l'estomac.

L'acide gastrique joue un rôle crucial dans la digestion des aliments en décomposant les grosses molécules en plus petites unités, ce qui facilite leur absorption dans l'intestin grêle. Il contribue également à la désactivation ou à la dégradation de certains micro-organismes ingérés avec les aliments, agissant comme une barrière protectrice contre les infections.

Cependant, un excès d'acide gastrique peut entraîner des problèmes tels que des brûlures d'estomac, des ulcères gastro-duodénaux et le reflux gastro-œsophagien (RGO). Des médicaments tels que les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et les antagonistes des récepteurs H2 peuvent être prescrits pour contrôler la production excessive d'acide gastrique et soulager ces symptômes.

Les cellules entérochromaffines-like (ECL) sont un type de cellule neuroendocrine trouvées dans les parois des muqueuses de l'estomac. Elles sont responsables de la sécrétion d'une hormone appelée histamine, qui joue un rôle important dans la régulation de l'acidité gastrique. Les cellules ECL sont activées par la gastrine, une autre hormone produite dans l'estomac, pour sécréter de l'histamine en réponse à la nourriture que nous mangeons.

Les cellules ECL peuvent devenir cancéreuses et former des tumeurs neuroendocrines gastriques, qui sont des types rares mais agressifs de cancer de l'estomac. Ces tumeurs peuvent produire des niveaux excessifs d'histamine et de gastrine, entraînant une acidité gastrique élevée et des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et une perte de poids. Le traitement de ces tumeurs peut inclure la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.

Le prurit est un symptôme commun dans le domaine médical qui se réfère à une sensation désagréable et irritante de démangeaison sur la peau. Cette sensation provoque souvent l'envie de se gratter, ce qui peut parfois aggraver les démangeaisons ou même endommager la peau. Le prurit peut être localisé à une petite zone du corps ou généralisé, affectant de larges étendues de peau.

Les causes du prurit sont variées et peuvent inclure des affections dermatologiques telles que l'eczéma, le psoriasis, la dermatite séborrhéique ou l'urticaire. Des maladies systémiques comme le diabète, l'insuffisance rénale chronique, les troubles hépatiques (y compris la cholestase) et certains cancers peuvent également causer des démangeaisons. De plus, certaines infections, réactions médicamenteuses, irritants chimiques, stress émotionnel et changements hormonaux peuvent aussi être à l'origine de ce symptôme.

Le traitement du prurit dépendra de la cause sous-jacente. Il peut inclure des crèmes ou pommades topiques pour hydrater la peau et réduire l'inflammation, des antihistaminiques oraux pour contrôler les démangeaisons sévères, des corticostéroïdes systémiques pour traiter certaines affections sous-jacentes ou d'autres thérapies spécifiques à la cause identifiée.

L'hypersensibilité alimentaire, également connue sous le nom d'intolérance alimentaire, est une réaction anormale du système immunitaire ou digestif à certains aliments ou additifs alimentaires. Contrairement aux allergies alimentaires qui impliquent une réponse du système immunitaire médiée par les IgE, les hypersensibilités alimentaires sont généralement non IgE médiées et peuvent être plus difficiles à diagnostiquer. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre et peuvent inclure des douleurs abdominales, des ballonnements, de la diarrhée, des nausées, des vomissements, des éruptions cutanées, des maux de tête et des difficultés respiratoires.

Les hypersensibilités alimentaires peuvent être déclenchées par une variété de facteurs, tels que la consommation excessive d'un aliment particulier, une intolérance à un composant spécifique de l'aliment, comme le lactose ou le gluten, ou une réaction toxique à des substances présentes dans les aliments. Dans certains cas, les hypersensibilités alimentaires peuvent être liées à des conditions médicales sous-jacentes telles que le syndrome du côlon irritable ou la maladie cœliaque.

Le traitement de l'hypersensibilité alimentaire implique généralement d'éviter les aliments qui déclenchent une réaction, bien qu'une gestion diététique appropriée puisse être nécessaire pour s'assurer que les régimes d'éviction sont équilibrés et nutritifs. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour gérer les symptômes associés à l'hypersensibilité alimentaire.

La terfénadine est un antihistaminique, plus précisément un bloqueur des récepteurs H1, qui a été largement utilisé pour traiter les symptômes d'allergies saisonnières et d'autres affections provoquant des démangeaisons et des éruptions cutanées. Il agit en empêchant l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique, de se lier aux récepteurs H1 dans le corps.

Cependant, la terfénadine a été retirée du marché dans de nombreux pays, y compris les États-Unis, en raison d'une préoccupation majeure concernant son potentiel à provoquer des arythmies cardiaques graves, telles que la torsade de pointes, en particulier lorsqu'elle est prise avec certains autres médicaments. Par conséquent, elle n'est plus largement utilisée dans la médecine clinique actuelle.

Une fistule gastrique est un type de communication anormale entre l'estomac et une autre structure ou organe voisin, telle que l'intestin grêle, le colon, la peau ou le thorax. Cela se produit généralement comme complication d'une intervention chirurgicale, d'une maladie inflammatoire de l'intestin, d'un ulcère gastroduodénal compliqué, d'une infection ou d'une tumeur maligne.

Les symptômes courants d'une fistule gastrique peuvent inclure des douleurs abdominales, une perte d'appétit, une perte de poids, des nausées et des vomissements, qui peuvent contenir du liquide gastrique ou des matières fécales en fonction de la localisation de la fistule. Une infection peut survenir si le contenu gastrique pénètre dans la cavité abdominale ou dans d'autres régions du corps.

Le diagnostic d'une fistule gastrique est généralement posé par des examens d'imagerie tels qu'une radiographie de l'estomac avec contraste, une tomodensitométrie (TDM) abdominale ou une endoscopie. Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une intervention chirurgicale, des antibiotiques pour traiter les infections et une prise en charge nutritionnelle appropriée.

La désensibilisation immunologique, également connue sous le nom de thérapie d'immunothérapie spécifique, est un traitement médical qui vise à réduire la sensibilité et l'intolérance aux allergènes spécifiques chez les personnes souffrant d'allergies. Ce processus consiste à exposer progressivement le patient à des doses croissantes de l'allergène en question, par voie sous-cutanée ou sublinguale, afin de modifier la réponse immunologique du corps et de diminuer ainsi les symptômes allergiques.

L'objectif principal de cette approche est d'induire une tolérance à long terme aux allergènes, ce qui peut entraîner une réduction significative des besoins en médicaments contre les allergies et améliorer la qualité de vie des patients. La désensibilisation immunologique est principalement utilisée pour traiter les allergies respiratoires telles que le rhume des foins, l'asthme allergique et certaines formes d'allergies alimentaires. Cependant, ce traitement nécessite une prescription médicale et doit être effectué sous la supervision étroite d'un médecin spécialisé en allergologie.

La rhinite allergique saisonnière, également connue sous le nom de «rhume des foins», est un type de rhinite allergique qui se produit généralement pendant certaines saisons de l'année. Elle est déclenchée par une réaction allergique à des allergènes spécifiques présents dans l'environnement, tels que le pollen des arbres, des herbes ou des mauvaises herbes. Lorsque ces allergènes entrent en contact avec le nez, la gorge, les yeux ou les poumons, ils peuvent provoquer une réponse immunitaire excessive dans le corps, entraînant une inflammation des muqueuses et une série de symptômes désagréables.

Les symptômes courants de la rhinite allergique saisonnière comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui est bouché, les démangeaisons du nez, des yeux, de la gorge et du palais, ainsi que les larmoiements et les yeux rouges. Ces symptômes peuvent être légers à modérés ou sévères et peuvent affecter considérablement la qualité de vie d'une personne, entraînant des troubles du sommeil, une fatigue chronique, des difficultés de concentration et des problèmes respiratoires.

Le diagnostic de la rhinite allergique saisonnière repose généralement sur l'anamnèse du patient, les antécédents familiaux d'allergies et les tests cutanés ou sanguins spécifiques aux IgE qui peuvent identifier les allergènes spécifiques déclenchant la réaction. Le traitement de cette condition implique généralement l'évitement des allergènes, si possible, ainsi que la prise de médicaments en vente libre ou sur ordonnance pour soulager les symptômes, tels que les antihistaminiques, les corticostéroïdes nasaux et les décongestionnants. Dans certains cas, une immunothérapie allergénique (ITA) peut être recommandée pour désensibiliser le patient aux allergènes spécifiques et prévenir la progression de la maladie.

Les anaphylatoxines sont des médiateurs inflammatoires qui jouent un rôle important dans le système immunitaire et la réponse inflammatoire. Elles sont produites lors de la dégradation de certaines protéines du complément, un système de protéines sériques qui aide à protéger l'organisme contre les infections.

Les anaphylatoxines comprennent notamment les molécules C3a, C4a et C5a, qui sont libérées lors de l'activation du complément. Ces molécules peuvent se lier à des récepteurs spécifiques sur les cellules immunitaires et d'autres types cellulaires, déclenchant une cascade de réactions chimiques qui entraînent la libération d'autres médiateurs inflammatoires et la contraction des muscles lisses.

Les anaphylatoxines peuvent contribuer à la défense de l'organisme contre les agents pathogènes en attirant des cellules immunitaires vers le site de l'infection et en favorisant leur activation. Cependant, une activation excessive ou inappropriée du complément et la libération de grandes quantités d'anaphylatoxines peuvent également contribuer au développement de maladies inflammatoires et auto-immunes.

En outre, les anaphylatoxines peuvent également jouer un rôle dans l'anaphylaxie, une réaction allergique grave et potentiellement mortelle qui peut se produire en réponse à l'exposition à certains antigènes. Dans ce contexte, les anaphylatoxines peuvent contribuer à la libération d'histamine et d'autres médiateurs de l'allergie, entraînant des symptômes tels que des démangeaisons cutanées, un gonflement des voies respiratoires et une baisse de la tension artérielle.

Un test cutané est un examen diagnostique qui consiste à introduire une petite quantité d'allergène sous la peau pour déterminer si une personne est allergique à cet allergène spécifique. Ce type de test est généralement effectué pour identifier des allergies telles que les allergies aux aliments, aux médicaments, au latex ou aux piqûres d'insectes.

Il existe deux méthodes principales de tests cutanés : le test cutané intradermique et le test cutané épicutané (ou patch-test).

1. Dans un test cutané intradermique, une petite quantité d'allergène est injectée juste sous la surface de la peau, généralement à l'avant-bras ou au dos. Si vous êtes allergique à cet allergène, votre système immunitaire réagira en libérant des anticorps et des médiateurs chimiques, ce qui entraînera une inflammation locale et un gonflement de la peau (rougeur, chaleur, douleur et tuméfaction). Cette réaction est généralement observée après 15 à 20 minutes.

2. Dans un test cutané épicutané (ou patch-test), des allergènes suspectés sont appliqués sur la peau, le plus souvent sur le dos, sous forme de petites pastilles ou de pansements adhésifs pendant 48 heures. Après cette période, les sites d'application sont examinés pour détecter toute réaction cutanée anormale, telle qu'une rougeur, un gonflement, des démangeaisons ou des vésicules.

Les tests cutanés sont considérés comme sûrs et fiables dans la plupart des cas. Cependant, ils peuvent présenter certains risques, tels que des réactions allergiques graves (anaphylaxie), des rougeurs et des démangeaisons persistantes au site du test. Par conséquent, il est essentiel de réaliser ces tests sous la supervision d'un professionnel de santé qualifié et formé à cet effet.

Je suis désolé, "facteur temps" n'a pas de définition spécifique dans le domaine médical. Le terme "facteur temps" est plutôt utilisé en général pour décrire la durée pendant laquelle quelque chose se produit ou évolue, ou il peut également faire référence à l'importance de considérer le moment et la planification dans un contexte médical. Par exemple, l'administration d'un médicament à un moment précis ("facteur temps critique") ou la progression d'une maladie au fil du temps ("évolution temporelle de la maladie") peuvent être décrites en utilisant le terme "facteur temps". Cependant, il n'y a pas de définition médicale universellement acceptée pour ce terme.

La bétahistine est un médicament utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de Ménière et d'autres troubles vestibulaires. La maladie de Ménière est une affection de l'oreille interne qui provoque des vertiges, des acouphènes (bourdonnements ou sifflements dans les oreilles), une perte auditive et une sensation de plénitude dans l'oreille affectée.

La bétahistine agit en augmentant le flux sanguin vers l'oreille interne et en modulant l'activité des récepteurs histaminiques H1 et H3. Cela peut aider à réduire les symptômes de vertiges et d'instabilité associés à la maladie de Ménière.

La bétahistine est disponible sous forme de comprimés ou de gélules et est généralement prise deux à trois fois par jour, avec ou sans nourriture. Les effets secondaires courants peuvent inclure des maux d'estomac, des nausées, des étourdissements, des maux de tête et une somnolence. Dans de rares cas, la bétahistine peut provoquer des réactions allergiques ou des changements dans la numération formule sanguine.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lorsque vous prenez de la bétahistine et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou persistant à votre médecin ou à votre pharmacien.

Le Rat Wistar est une souche de rat albinos largement utilisée dans la recherche biomédicale. Originaire de l'Institut Wistar à Philadelphie, aux États-Unis, ce type de rat est considéré comme un animal modèle important en raison de sa taille moyenne, de son taux de reproduction élevé et de sa sensibilité relative à diverses manipulations expérimentales. Les rats Wistar sont souvent utilisés dans des études concernant la toxicologie, la pharmacologie, la nutrition, l'oncologie, et d'autres domaines de la recherche biomédicale. Cependant, il est important de noter que, comme tous les modèles animaux, les rats Wistar ont des limites et ne peuvent pas toujours prédire avec précision les réponses humaines aux mêmes stimuli ou traitements.

La benzoylarginine nitroanilide (BANA) est un réactif chimique utilisé dans les tests diagnostiques pour détecter la présence d'une bactérie spécifique appelée Helicobacter pylori, qui peut infecter l'estomac et être à l'origine de divers problèmes gastro-intestinaux tels que les ulcères gastriques et du duodénum.

Le test BANA est un test de dépistage rapide qui consiste à prélever un échantillon de tissu de l'estomac pendant une endoscopie et à le faire réagir avec la solution de BANA. Si Helicobacter pylori est présent dans l'échantillon, il produira une enzyme qui dégradera la benzoylarginine nitroanilide, entraînant un changement de couleur du réactif. Ce changement de couleur indique la présence de Helicobacter pylori dans l'estomac.

Il est important de noter que le test BANA n'est pas aussi sensible ou spécifique que d'autres tests pour détecter Helicobacter pylori, tels que les tests de culture ou les tests d'uréase. Par conséquent, il peut ne pas être utilisé comme un test de diagnostic primaire pour Helicobacter pylori, mais plutôt comme un complément aux autres tests.

L'ascite est une accumulation anormale de liquide dans la cavité péritonéale, qui est le sac fibreux qui entoure l'abdomen. Le liquide d'ascite est donc simplement le liquide qui s'accumule dans cette cavité. Normalement, ce liquide est stérile et contient peu de protéines.

Cependant, lorsqu'il y a une accumulation excessive de liquide, comme dans l'ascite, le liquide peut devenir inflammatoire ou infecté, entraînant des symptômes tels que distension abdominale, douleurs abdominales, nausées, vomissements, perte d'appétit et essoufflement.

L'ascite peut être causée par une variété de conditions médicales, y compris l'insuffisance cardiaque congestive, la cirrhose du foie, le cancer du foie ou des ovaires, la pancréatite et certaines infections. Le traitement dépend de la cause sous-jacente de l'ascite et peut inclure des médicaments diurétiques pour aider à éliminer l'excès de liquide, une restriction de sodium dans l'alimentation, ou des procédures telles que la paracentèse, qui consiste à retirer le liquide accumulé à l'aide d'une aiguille fine.

L'oxymorphone est un opioïde semi-synthétique puissant, souvent utilisé dans le traitement de la douleur aiguë ou chronique modérée à sévère. Il agit en se liant aux récepteurs opioïdes dans le cerveau et la moelle épinière, ce qui entraîne une diminution de la perception de la douleur et des réponses émotionnelles à celle-ci.

L'oxymorphone est disponible sous diverses formes, y compris les comprimés à libération immédiate, les comprimés à libération prolongée et les solutions injectables. Les effets secondaires courants de l'utilisation d'oxymorphone peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la constipation, de la somnolence, de la confusion et des étourdissements.

Comme avec tous les opioïdes, il existe un risque de dépendance et d'abus associé à l'utilisation d'oxymorphone. Il est important que ce médicament soit utilisé uniquement sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié et que les patients soient informés des risques potentiels avant de commencer le traitement.

Les leucocytes, également connus sous le nom de globules blancs, sont un type de cellules sanguines qui jouent un rôle crucial dans le système immunitaire. Ils aident à combattre les infections et les maladies en détectant et en détruisant les agents pathogènes étrangers tels que les bactéries, les virus, les champignons et les parasites.

Il existe plusieurs types de leucocytes, chacun ayant des fonctions spécifiques dans la défense de l'organisme. Les cinq principaux types sont :

1. Neutrophiles : Ils représentent environ 55 à 70 % de tous les leucocytes et sont les premiers à répondre aux infections. Ils peuvent engloutir et détruire les agents pathogènes.
2. Lymphocytes : Ils constituent environ 20 à 40 % des leucocytes et sont responsables de la reconnaissance et de la mémorisation des agents pathogènes spécifiques. Il existe deux types principaux de lymphocytes : les lymphocytes B, qui produisent des anticorps pour neutraliser les agents pathogènes, et les lymphocytes T, qui aident à coordonner la réponse immunitaire et peuvent détruire directement les cellules infectées.
3. Monocytes : Ils représentent environ 2 à 8 % des leucocytes et ont la capacité d'engloutir de grandes quantités de matériel étranger, y compris les agents pathogènes. Une fois dans les tissus, ils se différencient en cellules appelées macrophages.
4. Eosinophiles : Ils représentent environ 1 à 3 % des leucocytes et sont impliqués dans la réponse aux parasites et aux allergies. Ils libèrent des substances chimiques qui aident à combattre ces menaces, mais peuvent également contribuer à l'inflammation et aux dommages tissulaires.
5. Basophiles : Ils représentent moins de 1 % des leucocytes et sont impliqués dans la réponse inflammatoire et allergique. Ils libèrent des substances chimiques qui attirent d'autres cellules immunitaires vers le site de l'inflammation ou de l'infection.

Les numérations globulaires complètes (NGC) sont souvent utilisées pour évaluer les niveaux de ces différents types de globules blancs dans le sang. Des taux anormaux peuvent indiquer la présence d'une infection, d'une inflammation ou d'autres problèmes de santé sous-jacents.

Un poumon est un organe apparié dans le système respiratoire des vertébrés. Chez l'homme, chaque poumon est situé dans la cavité thoracique et est entouré d'une membrane protectrice appelée plèvre. Les poumons sont responsables du processus de respiration, permettant à l'organisme d'obtenir l'oxygène nécessaire à la vie et d'éliminer le dioxyde de carbone indésirable par le biais d'un processus appelé hématose.

Le poumon droit humain est divisé en trois lobes (supérieur, moyen et inférieur), tandis que le poumon gauche en compte deux (supérieur et inférieur) pour permettre l'expansion de l'estomac et du cœur dans la cavité thoracique. Les poumons sont constitués de tissus spongieux remplis d'alvéoles, où se produit l'échange gazeux entre l'air et le sang.

Les voies respiratoires, telles que la trachée, les bronches et les bronchioles, conduisent l'air inspiré dans les poumons jusqu'aux alvéoles. Le muscle principal de la respiration est le diaphragme, qui se contracte et s'allonge pour permettre l'inspiration et l'expiration. Les poumons sont essentiels au maintien des fonctions vitales et à la santé globale d'un individu.

Un éternuement, également connu sous le nom de sternutation, est une expiration soudaine et brève d'air par le nez et la bouche, généralement accompagnée du resserrement des muscles respiratoires. Il se produit comme une réaction involontaire à un irritant dans les voies nasales ou comme un réflexe auto-protecteur pour expulser tout agent étranger ou irritant présent dans le nez. Les éternuements peuvent également être déclenchés par des changements soudains de température, une lumière vive, un rhume des foins ou d'autres allergies, ainsi que par certaines infections respiratoires telles que la grippe et le rhume. Dans certains cas, les éternuements peuvent également être le résultat d'une affection sous-jacente plus grave, comme une tumeur nasale ou un trouble neurologique.

La théophylline est un bronchodilatateur utilisé dans le traitement des maladies pulmonaires obstructives telles que l'asthme et la bronchite chronique. Il agit en relaxant les muscles lisses des voies respiratoires, ce qui permet d'élargir les bronches et de faciliter la respiration. La théophylline appartient à une classe de médicaments appelés méthylxanthines.

Elle fonctionne en inhibant certaines enzymes dans le corps, telles que la phosphodiestérase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'un messager chimique appelé AMP cyclique. Cela peut aider à détendre les muscles lisses des voies respiratoires et à améliorer le flux d'air dans les poumons.

La théophylline est disponible sous forme de comprimés, de capsules ou de solutions liquides et doit être prise par voie orale. La dose est généralement individualisée en fonction de l'âge, du poids, de la fonction hépatique et rénale, ainsi que d'autres facteurs. Les niveaux sanguins de théophylline doivent être surveillés régulièrement pour éviter une toxicité accrue, qui peut entraîner des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, des maux de tête, des palpitations cardiaques et des convulsions.

Un antigène est une substance étrangère à l'organisme qui, lorsqu'elle est reconnue par le système immunitaire, peut déclencher une réponse immunitaire. Les antigènes sont souvent des protéines ou des polysaccharides complexes trouvés à la surface de bactéries, de virus, de parasites, de champignons et d'autres cellules étrangères. Ils peuvent également provenir de cellules cancéreuses ou de transplantations d'organes.

Les antigènes sont composés d'épitopes, qui sont des régions spécifiques de la molécule qui sont reconnues par les récepteurs des lymphocytes T et B. Les lymphocytes T peuvent détecter et répondre aux antigènes présentés sur la surface des cellules présentant l'antigène (CPA), tandis que les lymphocytes B produisent des anticorps qui se lient spécifiquement aux antigènes dans le sang et les fluides corporels.

Les antigènes sont classés en deux catégories principales : les antigènes T-dépendants et les antigènes T-indépendants. Les antigènes T-dépendants nécessitent la présentation par des cellules présentant l'antigène (CPA) pour activer une réponse immunitaire adaptative, tandis que les antigènes T-indépendants peuvent stimuler une réponse immunitaire innée sans la participation des lymphocytes T.

La reconnaissance et la réponse aux antigènes sont des processus complexes qui impliquent de nombreux types de cellules et de molécules du système immunitaire, y compris les lymphocytes T, les lymphocytes B, les cellules présentant l'antigène (CPA), les cytokines et les chimiotactiques. La compréhension des antigènes et de la façon dont ils sont reconnus et traités par le système immunitaire est essentielle pour développer des vaccins et des thérapies pour prévenir et traiter les maladies infectieuses, les cancers et d'autres affections.

La cétirizine est un antihistaminique de deuxième génération, ce qui signifie qu'il est moins sédatif que les antihistaminiques de première génération. Il agit en bloquant l'action de l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique.

La cétirizine est utilisée pour traiter les symptômes d'allergies saisonnières et toute l'année telles que les éternuements, le nez qui coule, les démangeaisons oculaires et la gorge irritée. Il peut également être utilisé pour soulager les démangeaisons de la peau causées par des réactions cutanées allergiques telles que l'urticaire et l'eczéma.

La cétirizine est disponible sous forme de comprimés, de sirop et de solution injectable. Il est généralement pris une fois ou deux fois par jour, selon la prescription du médecin. Les effets secondaires courants de la cétirizine peuvent inclure la somnolence, la fatigue, la bouche sèche et les maux de tête.

Il est important de noter que la cétirizine peut interagir avec d'autres médicaments, il est donc essentiel de informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de commencer à prendre ce médicament. De plus, la cétirizine ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 6 ans sans l'avis d'un médecin.

La souche de rat Sprague-Dawley est une souche albinos commune de rattus norvegicus, qui est largement utilisée dans la recherche biomédicale. Ces rats sont nommés d'après les chercheurs qui ont initialement développé cette souche, H.H. Sprague et R.C. Dawley, au début des années 1900.

Les rats Sprague-Dawley sont connus pour leur taux de reproduction élevé, leur croissance rapide et leur taille relativement grande par rapport à d'autres souches de rats. Ils sont souvent utilisés dans les études toxicologiques, pharmacologiques et biomédicales en raison de leur similitude génétique avec les humains et de leur réactivité prévisible aux stimuli expérimentaux.

Cependant, il est important de noter que, comme tous les modèles animaux, les rats Sprague-Dawley ne sont pas parfaitement représentatifs des humains et ont leurs propres limitations en tant qu'organismes modèles pour la recherche biomédicale.

La salamandre est un composé organique qui appartient à la classe des ionophores, qui sont des molécules capables de transporter des ions à travers les membranes cellulaires. Il est principalement utilisé comme un additif alimentaire pour le bétail, en particulier dans l'alimentation des poulets et des porcs, comme un moyen de contrôle des coccidies, qui sont des parasites intestinaux qui peuvent causer de graves maladies chez les animaux d'élevage.

Cependant, la lasalocide peut être toxique pour les humains et les animaux à des doses élevées. Les symptômes de l'empoisonnement par la lasalocide peuvent inclure des vomissements, de la diarrhée, une faiblesse musculaire, une difficulté à respirer, une arythmie cardiaque et, dans les cas graves, le coma et la mort. Il est donc important de manipuler ce composé avec soin et de suivre strictement les instructions d'utilisation recommandées pour éviter tout risque d'empoisonnement.

En médecine humaine, la lasalocide n'est pas utilisé comme médicament ou traitement. Il est principalement utilisé dans le domaine de l'élevage et de l'agriculture.

L'activation chimique est un processus dans lequel une substance ou molécule inactive devient active grâce à une réaction chimique. Cela peut se produire lorsqu'un composé est exposé à une certaine enzyme, température, lumière, acide, base ou autre agent qui déclenche une modification de sa structure et donc de ses propriétés fonctionnelles.

Dans le contexte médical, l'activation chimique peut être utilisée pour décrire divers phénomènes. Par exemple, dans la pharmacologie, cela peut se rapporter à la conversion d'un prodrug (une forme inactive d'un médicament) en sa forme active par des processus métaboliques dans le corps.

Un autre exemple est l'activation de certains facteurs de coagulation sanguine, où une cascade de réactions chimiques aboutit à la conversion d'une protéine inactive en une forme active qui joue un rôle clé dans la formation du caillot sanguin.

Cependant, il est important de noter que l'activation chimique n'est pas exclusivement liée au domaine médical et se produit partout où des réactions chimiques sont impliquées.

La peau est le plus grand organe du corps humain, servant de barrière physique entre l'intérieur du corps et son environnement extérieur. Elle a plusieurs fonctions importantes, y compris la protection contre les agents pathogènes, les dommages mécaniques, les variations de température et les rayons ultraviolets du soleil.

La peau est composée de trois couches principales : l'épiderme, le derme et l'hypoderme. L'épiderme est la couche externe, constituée principalement de cellules mortes qui sont constamment shed and replaced. The dermis, just below the epidermis, contains tough connective tissue, sweat glands, hair follicles, and blood vessels. The hypodermis is the deepest layer, composed of fat and connective tissue that provides padding and insulation for the body.

In addition to providing protection, the skin also plays a role in sensation through nerve endings that detect touch, temperature, and pain. It helps regulate body temperature through sweat glands that release perspiration to cool the body down when it's hot. Furthermore, the skin synthesizes vitamin D when exposed to sunlight.

Maintaining healthy skin is important for overall health and well-being. Proper care includes protecting it from excessive sun exposure, keeping it clean, moisturized, and nourished with essential nutrients.

La muqueuse gastrique est la membrane muqueuse qui tapisse l'intérieur de l'estomac. C'est une partie importante du système digestif et il a plusieurs fonctions cruciales. Tout d'abord, c'est là que les sécrétions gastriques sont produites, y compris l'acide chlorhydrique, qui aide à décomposer les aliments. La muqueuse gastrique contient également des glandes qui sécrètent du mucus, ce qui protège la paroi de l'estomac de l'acide gastrique. De plus, la muqueuse gastrique est capable d'échantillonner les antigènes dans les aliments et de déclencher une réponse immunitaire si nécessaire. Il s'agit d'une muqueuse stratifiée avec plusieurs couches de cellules, y compris des cellules épithéliales, des glandes et un tissu conjonctif sous-jacent. Des problèmes tels que l'inflammation ou les infections peuvent affecter la santé de la muqueuse gastrique et entraîner des conditions telles que la gastrite ou les ulcères d'estomac.

L'antigène d'histocompatibilité, également connu sous le nom d'antigène HLA (Human Leukocyte Antigen), se réfère à des protéines spécifiques présentes à la surface des cellules de presque tous les tissus du corps humain. Ces antigènes sont essentiels pour que le système immunitaire reconnaisse ce qui est normal (auto) et ce qui ne l'est pas (non-self), jouant ainsi un rôle crucial dans la réponse immunitaire.

Il existe deux principales classes d'antigènes HLA:

1. Les antigènes de classe I, qui sont exprimés sur toutes les cellules nucléées du corps, y compris les globules rouges et blancs. Ils comprennent les molécules HLA-A, HLA-B et HLA-C.

2. Les antigènes de classe II, qui sont principalement exprimés sur les cellules présentatrices d'antigènes (APC), telles que les macrophages, les lymphocytes B et les cellules dendritiques. Ils comprennent les molécules HLA-DP, HLA-DQ et HLA-DR.

Lorsque des tissus ou des organes sont transplantés d'un individu à un autre (allogreffe), il est possible que le système immunitaire du receveur reconnaisse les antigènes HLA du donneur comme étant différents et déclenche une réaction immunitaire, entraînant le rejet de la greffe. Pour minimiser ce risque, on essaie généralement de faire correspondre le plus possible les antigènes HLA entre le donneur et le receveur avant de procéder à une transplantation.

En médecine, la détermination des antigènes HLA est importante dans plusieurs domaines, tels que la compatibilité des greffons pour les transplantations d'organes solides ou de cellules souches hématopoïétiques, le diagnostic et le suivi de certaines maladies auto-immunes et inflammatoires, ainsi que dans la recherche sur les maladies génétiques.

La prostaglandine D (PGD) est un type de prostaglandine, qui sont des molécules régulatrices lipidiques produites dans le corps à partir de l'acide arachidonique. Les prostaglandines jouent un rôle important dans une variété de fonctions physiologiques, y compris l'inflammation, la douleur, la fièvre, l'agrégation plaquettaire et la régulation du tonus musculaire lisse.

La PGD est spécifiquement produite en réponse à des dommages tissulaires ou à une inflammation. Elle se lie aux récepteurs de la prostaglandine D (DP) sur les cellules cibles pour médier ses effets biologiques. Les effets de la PGD comprennent la dilatation des vaisseaux sanguins, l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et la modulation de la douleur et de la fièvre.

La PGD est également un précurseur de divers autres médiateurs lipidiques, tels que les prostacyclines et les 15-déshydroxy-PGD2 (15d-PGJ2), qui ont des effets biologiques distincts. Les déséquilibres dans la production ou l'action de la PGD peuvent contribuer à un certain nombre de maladies, y compris les affections inflammatoires et cardiovasculaires.

Le pollen est un granule microscopique et transportable par le vent, produit par les organes reproducteurs mâles des plantes (étamines) dans le processus de la reproduction sexuée. Il contient les gamètes mâles qui peuvent féconder le pistil, l'organe reproducteur femelle de la même espèce de plante, pour produire une graine.

Le pollen est composé principalement de sporopollenine, une substance très résistante qui le protège des conditions extérieures. Chaque grain de pollen contient deux cellules germinales mâles et un matériel nutritif. Les grains de pollen peuvent être transportés par le vent, les insectes ou d'autres animaux jusqu'à l'organe reproducteur femelle d'une plante compatible.

Chez certaines personnes, l'exposition au pollen peut provoquer des réactions allergiques telles que la rhinite allergique, l'asthme ou les conjonctivites. Ces réactions sont dues à une hypersensibilité du système immunitaire aux protéines présentes dans le pollen.

La digitoxigénine est un glycoside cardenolide que l'on trouve dans certaines plantes, y compris le digitalis lanata (pied de poule commun). Elle est structurellement similaire à la digoxine et à la digitoxine, qui sont des médicaments utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive.

La digitoxigénine elle-même n'est pas un médicament, mais elle est métabolisée par l'organisme en digoxine et en digitoxine après avoir été ingérée ou administrée sous forme de digitalis lanata. Ces deux glycosides cardenolides ont des effets inotropes positifs sur le muscle cardiaque, ce qui signifie qu'ils l'aident à se contracter plus fortement.

Cependant, il est important de noter que les digitalis et les médicaments apparentés peuvent être toxiques s'ils sont utilisés en excès ou si leur concentration sanguine n'est pas étroitement surveillée. Les symptômes de toxicité comprennent des nausées, des vomissements, des troubles visuels et un rythme cardiaque anormal. Par conséquent, l'utilisation de la digitoxigénine et d'autres glycosides cardenolides doit être strictement contrôlée par un professionnel de la santé qualifié.

La Substance P est un neuropeptide composé de 11 acides aminés, découvert en 1931 par le scientifique Ulf von Euler. Il s'agit d'un médiateur chimique important dans la transmission des signaux de douleur, des inflammations et des réponses émotionnelles dans le système nerveux central et périphérique.

La Substance P est largement distribuée dans le cerveau et la moelle épinière, où elle agit comme un neurotransmetteur ou un neuromodulateur en se liant aux récepteurs NK1 (neurokinine 1). Elle joue également un rôle crucial dans divers processus physiologiques tels que la régulation de la pression artérielle, la fonction gastro-intestinale et la modulation de l'humeur.

Dans le contexte médical, des anomalies dans la production ou la transmission de la Substance P peuvent contribuer au développement de diverses affections, notamment la douleur chronique, les troubles anxieux et dépressifs, ainsi que certains types de maladies inflammatoires. Des recherches sont en cours pour développer des traitements ciblant spécifiquement les récepteurs NK1 comme stratégie thérapeutique dans le traitement de la douleur et d'autres affections liées à la Substance P.

Les ionophores sont des molécules organiques ou inorganiques qui ont la capacité de former des complexes avec des ions et de faciliter leur transport à travers les membranes cellulaires. Ils jouent un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie ionique dans les cellules en permettant aux ions de traverser les membranes qui sont normalement imperméables à ces ions.

Les ionophores peuvent être classés en deux catégories principales : les transporteurs d'ions spécifiques et les canaux ioniques. Les transporteurs d'ions spécifiques se lient sélectivement à un type d'ion particulier, tandis que les canaux ioniques forment des pores dans la membrane cellulaire qui permettent le passage de plusieurs types d'ions.

Les ionophores ont des applications importantes en médecine et en biologie. En médecine, certains ionophores sont utilisés comme antibiotiques ou antifongiques, car ils peuvent perturber la perméabilité des membranes cellulaires des bactéries ou des champignons, entraînant leur mort. En biologie, les ionophores sont souvent utilisés pour étudier le rôle des ions dans divers processus cellulaires, tels que la signalisation cellulaire et la régulation de l'activité enzymatique.

Cependant, il est important de noter que certains ionophores peuvent également avoir des effets toxiques sur les cellules humaines, en particulier à des concentrations élevées. Par conséquent, leur utilisation doit être soigneusement contrôlée et surveillée pour éviter tout effet indésirable.

En médecine et en pharmacologie, la cinétique fait référence à l'étude des changements quantitatifs dans la concentration d'une substance (comme un médicament) dans le corps au fil du temps. Cela inclut les processus d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion de cette substance.

1. Absorption: Il s'agit du processus par lequel une substance est prise par l'organisme, généralement à travers la muqueuse gastro-intestinale après ingestion orale.

2. Distribution: C'est le processus par lequel une substance se déplace dans différents tissus et fluides corporels.

3. Métabolisme: Il s'agit du processus par lequel l'organisme décompose ou modifie la substance, souvent pour la rendre plus facile à éliminer. Ce processus peut également activer ou désactiver certains médicaments.

4. Excrétion: C'est le processus d'élimination de la substance du corps, généralement par les reins dans l'urine, mais aussi par les poumons, la peau et les intestins.

La cinétique est utilisée pour prédire comment une dose unique ou répétée d'un médicament affectera le patient, ce qui aide à déterminer la posologie appropriée et le schéma posologique.

La pentagastrine est un médicament utilisé pour stimuler la sécrétion d'acide gastrique et accélérer le vidage gastrique. C'est un analogue synthétique de la gastrine, une hormone naturellement produite dans l'estomac qui aide à contrôler la production d'acide gastrique.

La pentagastrine est souvent utilisée dans le diagnostic des troubles gastro-intestinaux pour tester la capacité de l'estomac à répondre à la stimulation de la sécrétion d'acide. Elle est également utilisée dans le traitement de certaines conditions, telles que les ulcères gastriques et duodénaux, en augmentant la production d'acide gastrique pour favoriser la guérison.

Cependant, il convient de noter que l'utilisation de la pentagastrine est limitée en raison de ses effets secondaires potentiels, tels que des nausées, des vomissements, une transpiration excessive et une augmentation de la fréquence cardiaque. Elle doit être utilisée sous la supervision d'un médecin et les patients doivent suivre attentivement les instructions posologiques pour minimiser les risques d'effets indésirables.

La perméabilité capillaire est un terme médical qui décrit la capacité des petits vaisseaux sanguins, appelés capillaires, à permettre le passage des liquides et des substances chimiques entre le sang et les tissus environnants. Les capillaires ont des parois très minces et poreuses qui permettent aux nutriments, aux gaz respiratoires et aux déchets métaboliques de traverser les vaisseaux sanguins pour atteindre les cellules du corps.

La perméabilité capillaire est régulée par des jonctions entre les cellules endothéliales qui tapissent l'intérieur des capillaires. Ces jonctions peuvent être plus ou moins étanches, ce qui affecte la quantité de liquide et de substances chimiques qui peuvent traverser les vaisseaux sanguins. Une perméabilité capillaire accrue peut entraîner une fuite de liquide dans les tissus environnants, provoquant un gonflement ou un œdème.

Des facteurs tels que l'inflammation, l'infection, l'ischémie (manque d'oxygène) et certaines maladies peuvent affecter la perméabilité capillaire. Par exemple, dans l'inflammation aiguë, les jonctions entre les cellules endothéliales deviennent plus poreuses, permettant aux globules blancs et aux protéines de traverser les capillaires pour atteindre le site de l'inflammation. Cependant, une perméabilité capillaire excessive ou prolongée peut être nocive et contribuer à des maladies telles que la défaillance d'organes et le choc.

Je suis désolé, mais il y a apparemment une petite erreur dans votre question. Il n'existe pas de terme médical appelé "Thiourée". Cependant, je suppose que vous pourriez faire référence à la "théobromine" ou peut-être à la "thyroxine", qui sont des termes liés au domaine médical.

La théobromine est un alcaloïde stimulant trouvé dans le cacao et d'autres plantes. Elle a des effets diurétiques, vasodilatateurs et cardio-stimulants.

La thyroxine (T4), d'autre part, est une hormone produite par la glande thyroïde. Elle joue un rôle crucial dans le métabolisme, la croissance et le développement du corps.

Si vous vouliez demander la définition de l'un de ces termes ou un autre terme médical spécifique, veuillez me le faire savoir.

Je suis désolé, mais la terminologie «amp cyclique» ne semble pas correspondre à un terme ou une expression médicale établie. Il est possible que vous ayez fait une faute d'orthographe ou que vous vous référiez à un terme spécifique à une certaine spécialité médicale.

Cependant, le terme «amplificateur cyclique» (cyclic amplifier en anglais) est utilisé en biologie moléculaire pour décrire un appareil de laboratoire qui permet d'amplifier des acides nucléiques (ADN ou ARN) à l'aide d'une réaction en chaîne par polymérase (PCR).

Si vous cherchiez une information différente, pouvez-vous svp fournir plus de détails ou vérifier l'orthographe du terme pour que je puisse vous aider davantage ?

Je suis désolé, mais la combinaison "N-Formylmethionine Leucyl-Phenylalanine" ne correspond à aucun terme médical standard ou peptide connu. Il se peut qu'il y ait une confusion dans la séquence ou les noms des acides aminés.

Cependant, je peux vous fournir des informations sur deux peptides individuels qui peuvent être désignés par ces noms :

1. N-Formylmethionine (fMet) est un dérivé formylé de méthionine et joue un rôle important dans le processus d'initiation de la traduction des protéines chez les bactéries et les mitochondries/chloroplastes des eucaryotes.

2. Leucyl-Phenylalanine (Leu-Phe) est un dipeptide composé de leucine et de phénylalanine. Il n'y a pas d'informations spécifiques sur ce dipeptide dans le contexte médical, mais il peut être utilisé en recherche ou dans des applications liées aux suppléments nutritionnels/diététiques.

Si vous cherchiez une séquence peptidique particulière ou un terme médical spécifique et que ces informations ne sont pas suffisantes, veuillez me fournir plus de détails pour que je puisse vous aider davantage.

Un bronchospasme est un rétrécissement soudain et involontaire des voies respiratoires dans les poumons, ce qui rend difficile la respiration. Cela se produit lorsque les muscles autour des bronches (tubes qui transportent l'air vers et hors des poumons) se contractent, rétrécissant ainsi le diamètre de ces tubes.

Ce rétrécissement rend l'expulsion de l'air plus difficile, entraînant une respiration sifflante, une toux et un essoufflement. Les bronchospasmes sont souvent déclenchés par une irritation des voies respiratoires, telles que celles causées par l'asthme, la MPOC (maladie pulmonaire obstructive chronique), les allergies ou une infection respiratoire.

Le traitement d'un bronchospasme implique généralement l'utilisation de médicaments inhalés qui détendent les muscles des voies respiratoires, tels que les bronchodilatateurs bêta-2 agonistes et les anticholinergiques. Dans les cas graves, d'autres traitements peuvent être nécessaires, comme l'oxygénothérapie ou la ventilation mécanique.

Les « agents neuromédiateurs » sont des substances chimiques qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux entre les cellules nerveuses (neurones) dans le système nerveux. Ils sont également appelés « neurotransmetteurs ». Les neuromédiateurs sont stockés dans les vésicules à l'intérieur des terminaisons nerveuses prêtes à être libérées lorsqu'un potentiel d'action atteint la terminaison nerveuse.

Une fois relâchés, ils se lient aux récepteurs spécifiques sur les neurones postsynaptiques et déclenchent une réponse électrochimique qui peut soit exciter (dépolariser) le neurone postsynaptique ou l'inhiber (hyperpolariser). Les exemples courants d'agents neuromédiateurs comprennent la noradrénaline, la sérotonine, l'acétylcholine, le glutamate, le GABA et la dopamine.

Les déséquilibres dans les niveaux de ces agents neuromédiateurs peuvent entraîner divers troubles neurologiques et psychiatriques, tels que la dépression, l'anxiété, la schizophrénie et la maladie de Parkinson. Par conséquent, les médicaments qui ciblent ces systèmes neuromédiateurs sont souvent utilisés dans le traitement de ces conditions.

L'érythème est un terme médical qui décrit une rougeur cutanée due à une dilatation des vaisseaux sanguins sous la peau. Cela se produit généralement en réponse à une inflammation, une irritation ou une infection de la peau. L'érythème peut être localisé dans une petite zone de la peau ou se propager sur une grande surface. Il peut également varier en intensité, allant d'une légère rougeur à un rouge vif et intense. Dans certains cas, l'érythème peut être accompagné de sensations telles que des picotements, des démangeaisons ou une douleur. Il s'agit d'un symptôme courant de nombreuses affections cutanées, allant d'une réaction allergique bénigne à des maladies plus graves telles que le pemphigus et le lupus érythémateux disséminé.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question. Le terme "Impromidine" ne fait pas partie des termes reconnus en médecine ou en pharmacologie. Il est possible que vous ayez mal orthographié ou mal prononcé le nom d'une substance chimique ou médicamenteuse spécifique.

Cependant, il existe une substance appelée "Imidazole-4-acétamine" qui est parfois appelée "Impromidine" dans la littérature scientifique. Il s'agit d'un composé chimique qui a été étudié pour ses propriétés vasodilatatrices et potentialisatrices de l'activité de certains médicaments anesthésiques locaux.

Si vous cherchiez une définition pour une autre substance ou un terme médical, pouvez-vous svp vérifier l'orthographe et me fournir plus d'informations? Je suis heureux de vous aider.

La concanavaline A est une lectine (un type de protéine) que l'on trouve dans les haricots de Concanavalia ensiformis, également connus sous le nom de jack beans. C'est une lectine très étudiée qui a des propriétés hémagglutinantes, ce qui signifie qu'elle peut agglutiner les globules rouges.

Dans un contexte médical ou biochimique, la concanavaline A est souvent utilisée comme outil de recherche. Elle peut se lier spécifiquement aux résidus de sucre sur les glycoprotéines et les glycolipides, ce qui en fait un marqueur utile pour étudier ces molécules. Par exemple, elle est souvent utilisée dans la cytométrie en flux pour identifier certains types de cellules ou pour étudier la expression des glycoprotéines sur la surface des cellules.

Cependant, il convient de noter que la concanavaline A peut également activer le système immunitaire et provoquer une réponse inflammatoire, elle est donc souvent utilisée comme agent stimulant dans les tests de lymphocytes T. Comme avec tout outil de recherche, il est important de l'utiliser avec précaution et de comprendre ses propriétés et ses effets potentiels.

La pipéridine est un composé organique heterocyclique qui se compose d'un cycle saturé à six membres contenant cinq atomes de carbone et un atome d'azote. Dans un contexte médical, les sels et les dérivés de la pipéridine sont souvent utilisés en pharmacologie comme véhicules pour des médicaments ou comme agents thérapeutiques eux-mêmes.

Les dérivés de la pipéridine ont une large gamme d'applications médicales, y compris comme antihistaminiques, analgésiques, antiarythmiques, antispasmodiques et agents anesthésiques locaux. Certains opioïdes synthétiques, tels que la fentanyl et le mépéridine, contiennent un noyau pipéridinique dans leur structure chimique.

Il est important de noter que, bien que les composés à base de pipéridine puissent avoir des avantages thérapeutiques, ils peuvent également entraîner des effets indésirables et des risques pour la santé, en fonction de leur posologie, de leur voie d'administration et de l'état de santé général du patient. Par conséquent, leur utilisation doit être strictement réglementée et surveillée par des professionnels de la santé qualifiés.

La chymase est une enzyme qui est sécrétée par les mast cells (cellules mastiques) et appartient à la famille des protéases à sérine. Elle joue un rôle important dans l'inflammation et la réponse immunitaire, ainsi que dans certaines maladies cardiovasculaires et rénales. La chymase est capable de dégrader une variété de substrats, y compris les protéines extracellulaires et les peptides hormonaux, ce qui peut entraîner des modifications structurelles et fonctionnelles des tissus.

Dans le corps humain, la chymase est stockée dans les granules des mast cells et est libérée en réponse à des stimuli tels que l'activation immunitaire ou les dommages tissulaires. Une fois activée, la chymase peut cliver l'angiotensine I en angiotensine II, un puissant vasoconstricteur qui joue un rôle important dans la régulation de la pression artérielle et de la fonction rénale.

Des niveaux élevés de chymase ont été associés à des maladies telles que l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque, la néphropathie diabétique et les maladies pulmonaires obstructives chroniques. Par conséquent, la chymase est considérée comme une cible thérapeutique potentielle pour le traitement de ces conditions.

Les gastrines sont un groupe d'hormones peptidiques qui sont sécrétées principalement par les cellules G du fundus et du corps de l'estomac. Elles jouent un rôle crucial dans la régulation de l'acidité gastrique en stimulant la sécrétion d'acide chlorhydrique et de pepsine par les cellules pariétales de l'estomac. Les gastrines sont également impliquées dans la motilité gastro-intestinale, la croissance des cellules gastriques et la réparation des tissus.

Il existe plusieurs types de gastrines, mais la plus courante est la gastrine-17, qui est rapidement dégradée en gastrine-34 après sa libération dans la circulation sanguine. Les niveaux de gastrine sont régulés par des facteurs tels que la présence d'aliments dans l'estomac, la distension gastrique et la composition du contenu gastrique. Des niveaux élevés de gastrine peuvent être observés dans certaines conditions pathologiques telles que les gastrinomes, une forme rare de tumeur neuroendocrine qui sécrète excessivement des gastrines.

La sérotonine est un neurotransmetteur important dans le cerveau humain, qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'humeur, du sommeil, de l'appétit, de la douleur et des fonctions cognitives. Il est dérivé de l'acide aminé tryptophane et est sécrété par les neurones sérotoninergiques dans le cerveau et le système nerveux périphérique. Dans le cerveau, la sérotonine agit en se liant à des récepteurs spécifiques sur d'autres neurones, influençant ainsi leur activité électrique et la libération de neurotransmetteurs supplémentaires. Les déséquilibres de la sérotonine ont été associés à divers troubles mentaux, tels que la dépression, l'anxiété et les troubles obsessionnels compulsifs. De plus, la sérotonine est également connue pour jouer un rôle dans la régulation des fonctions physiologiques, telles que la coagulation sanguine et la fonction cardiovasculaire.

Le Thiamylal est un dépresseur du système nerveux central, utilisé principalement comme agent d'induction dans l'anesthésie générale. Il s'agit d'un sulfite de thiamine, un sel de la vitamine B1, et il agit en potentialisant les effets des agents anesthésiques volatils. Le Thiamylal a un début d'action rapide, généralement entre une et deux minutes après l'injection intraveineuse, et sa durée d'action est courte, ce qui en fait un choix approprié pour les procédures médicales de courte durée. Les effets secondaires peuvent inclure une baisse de la pression artérielle, une diminution du débit cardiaque et une dépression respiratoire. Une surveillance étroite des fonctions vitales est donc nécessaire lors de l'utilisation de ce médicament.

Le complément C5 est une protéine importante du système immunitaire qui joue un rôle crucial dans le processus d'activation du complément. Il s'agit d'une étape clé de la voie classique et de la voie des lectines du système du complément, où la protéine C5 est convertie en deux fragments actifs : C5a et C5b.

C5a est un peptide anaphylatoxique qui active les neutrophiles, stimule la libération d'histamine des mastocytes et déclenche une inflammation aiguë. Il agit également comme un attracteur de cellules immunitaires vers le site de l'infection ou de l'inflammation.

C5b, quant à lui, s'associe avec d'autres protéines du complément pour former le complexe membranolytique d'attaque (MAC), qui perfore la membrane plasmique des cellules cibles et entraîne leur lysis. Cela peut être bénéfique dans la lutte contre les agents pathogènes, mais peut également contribuer aux dommages tissulaires observés dans certaines maladies inflammatoires.

Par conséquent, le complément C5 est un acteur essentiel de l'immunité innée et adaptative, et son dysfonctionnement a été associé à diverses affections pathologiques, telles que les infections bactériennes, les maladies auto-immunes et les troubles inflammatoires.

Les leucotriènes sont des molécules inflammatoires lipidiques qui jouent un rôle important dans les réponses allergiques et l'inflammation. Ils sont produits à partir de l'acide arachidonique, un acide gras polyinsaturé présent dans les membranes cellulaires, par une enzyme appelée lipoxygénase. Les leucotriènes se lient aux récepteurs des leucotriènes situés sur la surface des cellules et déclenchent une cascade de réactions inflammatoires.

Il existe plusieurs types de leucotriènes, mais les plus importants sont les LTC4, LTD4 et LTE4, qui sont regroupés sous le nom de "leucotriènes cystéinyls". Ces molécules sont produites principalement par les cellules immunitaires telles que les éosinophiles et les mastocytes en réponse à des stimuli tels que les allergènes ou les infections.

Les leucotriènes cystéinyls sont des puissants bronchoconstricteurs, ce qui signifie qu'ils provoquent une constriction des muscles lisses des voies respiratoires et peuvent entraîner des symptômes d'asthme tels que la toux, l'oppression thoracique et la respiration sifflante. Ils sont également responsables de l'augmentation de la perméabilité vasculaire, de l'œdème et de l'inflammation des voies respiratoires.

Les médicaments appelés antagonistes des leucotriènes peuvent être utilisés pour traiter l'asthme en bloquant les récepteurs des leucotriènes et en empêchant ainsi leurs effets inflammatoires et bronchoconstricteurs.

La prostaglandine D2 (PGD2) est un type de prostaglandine, qui sont des molécules régulatrices lipidiques produites dans le corps à partir de l'acide arachidonique. Les prostaglandines jouent un rôle crucial dans divers processus physiologiques et pathologiques, tels que l'inflammation, la douleur, la fièvre et la fonction vasculaire.

PGD2 est spécifiquement synthétisée à partir de l'acide arachidonique par l'action de deux enzymes : la prostaglandine-endopéroxide synthase (PTGS) et la prostaglandine D synthase (PGDS). PGD2 est principalement produite dans le cerveau, les poumons, la peau et le système immunitaire.

Dans le cerveau, PGD2 est impliquée dans la régulation du sommeil et de l'éveil, tandis que dans les poumons, elle peut contribuer à la bronchoconstriction et à l'inflammation associées à l'asthme. Dans la peau, PGD2 joue un rôle important dans la réponse inflammatoire et allergique, ainsi que dans la régulation de la croissance des cheveux.

PGD2 exerce ses effets en se liant à des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G, tels que les récepteurs DP1 et DP2 (également appelés CRTH2). L'activation de ces récepteurs peut entraîner une variété de réponses cellulaires, y compris la relaxation des muscles lisses, l'augmentation de la perméabilité vasculaire et la modulation de la fonction immunitaire.

Dans l'ensemble, PGD2 est un médiateur lipidique important qui participe à divers processus physiologiques et pathologiques, ce qui en fait une cible potentielle pour le développement de thérapies dans des conditions telles que l'asthme, les maladies inflammatoires de la peau et la perte de cheveux.

En médecine, le débit sécrétoire fait référence à la quantité de liquide ou de substance sécrétée par une glande ou un tissu donné pendant une période de temps spécifique. Il s'exprime généralement en termes de volume par unité de temps, comme millilitres par minute (mL/min).

Le débit sécrétoire peut être mesuré pour divers types de glandes, telles que les glandes sudoripares, salivaires, lacrymales et surrénales. Par exemple, le débit sécrétoire des glandes sudoripares est important dans l'étude des troubles de la transpiration excessive connus sous le nom d'hyperhidrose. De même, le débit sécrétoire des glandes salivaires peut être mesuré pour évaluer les problèmes de production de salive dans certaines conditions médicales.

Il est important de noter que le débit sécrétoire peut varier en fonction de divers facteurs, tels que l'âge, le sexe, l'état de santé général et les stimuli environnementaux. Par conséquent, il est essentiel de normaliser ces facteurs lors de la mesure du débit sécrétoire pour obtenir des résultats précis et significatifs.

L'estomac est un organe musculaire creux situé dans la partie supérieure de l'abdomen. Il fait partie du système digestif et joue un rôle crucial dans la digestion des aliments. Après avoir passé par la gorge et l'œsophage, les aliments atteignent l'estomac où ils sont mélangés avec des sucs gastriques, comprenant de l'acide chlorhydrique et divers enzymes, pour former une bouillie acide appelée chyme.

La paroi de l'estomac contient des plis complexes appelés rugosités gastriques qui augmentent sa surface et donc sa capacité à sécréter des sucs gastriques et à mélangier les aliments. L'estomac a également la capacité de s'étirer pour accueillir de grandes quantités de nourriture et de liquides.

Après avoir été traités dans l'estomac, les aliments partiellement digérés passent dans l'intestin grêle où la majeure partie de l'absorption des nutriments a lieu.

Dans le contexte médical, les bronches sont des voies respiratoires qui transportent l'air inspiré depuis la trachée vers les poumons. Ce sont des structures tubulaires situées dans la poitrine qui se ramifient en plusieurs branches plus petites, appelées bronchioles, avant d'atteindre les sacs aériens des poumons où se produit l'échange de gaz.

Les bronches ont des parois musculaires et cartilagineuses qui leur permettent de rester ouvertes pendant la respiration. Elles sont également tapissées de muqueuses qui contiennent des glandes sécrétant du mucus pour piéger les particules étrangères et les micro-organismes inhalés. Les cils vibratiles situés sur la surface des bronches aident à déplacer le mucus vers le haut de la trachée, où il peut être expulsé par la toux ou avalé.

Des maladies telles que l'asthme, la bronchite et le cancer du poumon peuvent affecter les bronches et perturber leur fonctionnement normal.

L'hypersensibilité médicamenteuse, également connue sous le nom de réaction allergique aux médicaments, est une réponse anormale et exagérée du système immunitaire à un médicament. Cela se produit lorsque le système immunitaire identifie incorrectement un médicament comme étant nocif pour l'organisme et déclenche une réaction allergique pour s'en débarrasser.

Les symptômes de l'hypersensibilité médicamenteuse peuvent varier considérablement, allant de légers à graves. Ils peuvent inclure des éruptions cutanées, des démangeaisons, des gonflements, des difficultés respiratoires, une baisse de la pression artérielle, des nausées, des vomissements et dans les cas les plus graves, un choc anaphylactique.

Les réactions d'hypersensibilité médicamenteuse peuvent survenir après une seule dose ou après plusieurs expositions à un médicament. Certaines personnes sont plus susceptibles de développer des réactions d'hypersensibilité médicamenteuse en raison de facteurs génétiques ou de troubles sous-jacents du système immunitaire.

Il est important de noter que l'hypersensibilité médicamenteuse doit être distinguée d'autres réactions indésirables aux médicaments qui ne sont pas liées au système immunitaire, telles que les effets secondaires ou les interactions médicamenteuses.

Phosphatidyl-N-Methylethanolamine N-Methyltransferase (PE NMT) est une enzyme qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse des phospholipides, plus spécifiquement dans la conversion de la Phosphatidyl-N-methylethanolamine (phosphatidyméthanolamine méthylée) en Phosphatidylcholine (phosphatidylcholine) dans les membranes cellulaires. Cette enzyme catalyse le transfert d'un groupe méthyle à partir de la S-adénosylméthionine (SAM) vers la Phosphatidyl-N-methylethanolamine, ce qui entraîne la formation de Phosphatidylcholine. Ce processus est important pour maintenir l'intégrité et la fonction des membranes cellulaires, ainsi que pour la régulation du métabolisme lipidique. Des anomalies dans le fonctionnement de cette enzyme peuvent contribuer à diverses pathologies, y compris des troubles neurologiques et hépatiques.

La microdialyse est une méthode mini-invasive utilisée en recherche biomédicale et dans certains contextes cliniques pour surveiller les petites molécules, telles que les neurotransmetteurs, les médiateurs inflammatoires, les métabolites et les drogues, dans les tissus vivants. Elle consiste en un petit cathéter avec une membrane semi-perméable qui est inséré dans le tissu d'intérêt (par exemple, le cerveau). Une solution saline est ensuite perfusée à travers la membrane, permettant aux molécules de diffuser passivement depuis le tissu vers la solution. Cette solution est alors collectée et analysée pour déterminer les concentrations des molécules d'intérêt.

La microdialyse offre un aperçu dynamique et continu des processus métaboliques et pathologiques dans les tissus vivants, ce qui en fait une technique précieuse pour la recherche fondamentale et translationnelle, ainsi que pour la médecine de précision. Elle est souvent utilisée dans l'étude des maladies neurologiques, comme l'épilepsie, les accidents vasculaires cérébraux et les traumatismes crâniens, où elle peut aider à surveiller l'évolution de la maladie et à évaluer l'efficacité des traitements.

La trachée est un tube cylindrique situé dans le cou et la partie supérieure de la poitrine, qui fait partie du système respiratoire inférieur. Elle s'étend du larynx jusqu'à la bifurcation où elle se divise en deux bronches principales. La trachée est responsable de la conduction de l'air inspiré vers les poumons et de l'expiration des gaz hors des poumons. Sa paroi est renforcée par des anneaux cartilagineux incomplets qui lui confèrent une certaine rigidité et empêchent son effondrement pendant la respiration.

Un test de provocation nasal, également connu sous le nom de test de provocation nasale avec méthacholine ou histamine, est un type de test utilisé pour aider à diagnosticher l'asthme et d'autres conditions respiratoires. Pendant ce test, une petite quantité de méthacholine ou d'histamine est pulvérisée dans chaque narine du patient. Le patient est ensuite invité à prendre une profonde inspiration par le nez.

Le médecin mesurera alors la réactivité des voies respiratoires du patient en utilisant un spiromètre pour mesurer le volume expiratoire forcé (VEF) ou la capacité vitale forcée (CVF). Si les voies respiratoires du patient se rétrécissent en réponse à l'histamine ou à la méthacholine, cela peut indiquer une hyperréactivité des voies respiratoires, ce qui est un signe d'asthme.

Le test de provocation nasal est considéré comme sûr pour la plupart des gens, mais il peut provoquer des symptômes d'asthme chez certaines personnes. Par conséquent, il doit être effectué sous la supervision étroite d'un médecin dans un environnement médical contrôlé.

'Oryctolagus Cuniculus' est la dénomination latine et scientifique utilisée pour désigner le lièvre domestique ou lapin européen. Il s'agit d'une espèce de mammifère lagomorphe de taille moyenne, originaire principalement du sud-ouest de l'Europe et du nord-ouest de l'Afrique. Les lapins sont souvent élevés en tant qu'animaux de compagnie, mais aussi pour leur viande, leur fourrure et leur peau. Leur corps est caractérisé par des pattes postérieures longues et puissantes, des oreilles droites et allongées, et une fourrure dense et courte. Les lapins sont herbivores, se nourrissant principalement d'herbe, de foin et de légumes. Ils sont également connus pour leur reproduction rapide, ce qui en fait un sujet d'étude important dans les domaines de la génétique et de la biologie de la reproduction.

Je suis désolé, "Humulus" ne correspond pas à un terme médical spécifique. Cependant, c'est le nom d'un genre de plantes grimpantes appartenant à la famille des Cannabaceae. La plante la plus connue de ce genre est Humulus lupulus, qui est la source du houblon utilisé dans la fabrication de la bière. Les cônes femelles du houblon sont utilisés en médecine pour leurs propriétés sédatives et comme agent aromatisant. Ils peuvent être utilisés pour traiter l'anxiété, l'insomnie et d'autres troubles du sommeil, ainsi que pour favoriser la digestion. Cependant, il est important de noter que les compléments à base de plantes doivent être utilisés avec prudence et sous la supervision d'un professionnel de la santé.

Les muscles lisses sont un type de muscle involontaire, ce qui signifie qu'ils fonctionnent automatiquement sans contrôle volontaire conscient. Ils forment la majorité des parois des organes creux tels que les vaisseaux sanguins, le tube digestif (y compris l'estomac et les intestins), la vessie et l'utérus. Les muscles lisses sont également trouvés dans les structures comme les bronches, les conduits de la glande salivaire et les organes reproducteurs.

Contrairement aux muscles squelettiques, qui ont des bandes transversales distinctives appelées stries, les muscles lisses n'ont pas ces caractéristiques. Ils sont composés de cellules allongées avec un seul noyau central, et leur contraction est régulée par le système nerveux autonome. Les mouvements qu'ils produisent sont rythmiques et involontaires, contribuant à des fonctions corporelles importantes telles que la circulation sanguine, la digestion, la miction et la défécation.

La dimétindène est un antihistaminique H1, ce qui signifie qu'il bloque l'action de l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique. Il est utilisé pour traiter les symptômes d'allergies tels que les démangeaisons, les éruptions cutanées, le nez qui coule et les yeux larmoyants. La dimétindène peut également être utilisée pour soulager les nausées et les vomissements. Il est disponible sous forme de comprimés, de sirop et d'injections.

Les effets secondaires courants de la dimétindène peuvent inclure la somnolence, la sécheresse de la bouche, le vertige et la fatigue. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure des réactions allergiques, des battements de coeur irréguliers, une pression artérielle basse et des convulsions. La dimétindène doit être utilisée avec prudence chez les personnes atteintes d'une maladie cardiaque, d'une hypertension artérielle, d'un glaucome, d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ou d'une maladie rénale. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans sans avis médical.

La dimétindène est un médicament en vente libre dans certains pays, mais il est important de suivre les instructions posologiques et de consulter un médecin si vous avez des questions ou des préoccupations concernant son utilisation.

Les cellules pariétales gastriques, également connues sous le nom de cellules oxyntrépiques, sont un type de cellule spécialisé dans la muqueuse de l'estomac. Elles sont responsables de la sécrétion d'ions hydrogène (H+) et du facteur intrinsèque, une protéine nécessaire à l'absorption de la vitamine B12 dans l'intestin grêle.

Les cellules pariétales jouent un rôle clé dans la régulation du pH gastrique en libérant des ions hydrogène dans le lumen de l'estomac, ce qui permet de maintenir un environnement acide optimal pour la digestion des aliments et la neutralisation des agents pathogènes. Le facteur intrinsèque sécrété par ces cellules se lie à la vitamine B12 dans l'estomac, protégeant cette vitamine de l'environnement acide et permettant sa absorption ultérieure dans l'intestin grêle.

Les dysfonctionnements des cellules pariétales peuvent entraîner des troubles gastriques tels que la gastrite, l'anémie pernicieuse et le syndrome de Zollinger-Ellison.

L'astémizole est un antihistaminique H1 sédatif appartenant à la classe des piperazines, qui a été largement utilisé dans le traitement des rhinites allergiques et de l'urticaire. Cependant, il a été retiré du marché dans de nombreux pays en raison de ses effets secondaires cardiaques graves, tels que la prolongation de l'intervalle QT et l'augmentation du risque d'arythmies ventriculaires, qui peuvent être fatales.

L'astémizole agit en se liant aux récepteurs H1 de l'histamine dans le cerveau et les tissus périphériques, ce qui entraîne une diminution de la libération d'histamine et d'autres médiateurs inflammatoires. Il a également des propriétés anti-inflammatoires supplémentaires, telles que la stabilisation des mastocytes et la réduction de la production de cytokines pro-inflammatoires.

Bien que l'astémizole ne soit plus largement utilisé en médecine clinique, il continue d'être étudié dans le cadre de recherches fondamentales sur les mécanismes moléculaires de l'allergie et de l'inflammation.

Burimamide est un composé synthétique qui a été développé dans les années 1970 et qui était initialement étudié pour ses propriétés anti-inflammatoires. Il s'est avéré être un antagoniste sélectif des récepteurs de l'histamine H2, ce qui signifie qu'il bloque l'action de l'histamine en se liant à ces récepteurs sans activer la réponse cellulaire.

Bien que Burimamide n'ait pas été largement utilisé dans les applications cliniques, il a joué un rôle important dans le développement des médicaments H2 bloquants tels que la cimétidine et la ranitidine, qui sont utilisés pour traiter les ulcères gastriques et d'autres affections liées à l'acidité gastrique.

En bref, Burimamide est un composé synthétique qui agit comme un antagoniste des récepteurs de l'histamine H2, ce qui signifie qu'il bloque l'action de l'histamine et a été utilisé dans la recherche pour développer des médicaments anti-ulcéreux.

La papavérine est un alcaloïde présent dans certaines plantes, y compris le pavot somnifère (Papaver somniferum). Dans un contexte médical, la papavérine est souvent utilisée comme relaxant musculaire lisse, en particulier pour les muscles lisses des bronches, de la gorge, du tractus gastro-intestinal et des vaisseaux sanguins. Elle agit en inhibant les enzymes phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de monophosphate de guanosine cyclique (cGMP), conduisant à la relaxation musculaire lisse.

La papavérine est parfois utilisée dans le traitement de certaines affections cardiovasculaires, comme l'angine de poitrine, car elle peut aider à dilater les vaisseaux sanguins et ainsi améliorer la circulation sanguine. Elle est également utilisée en urologie pour traiter certains types de dysfonction érectile, car elle peut aider à détendre les muscles du pénis et faciliter l'afflux sanguin.

Cependant, il convient de noter que la papavérine n'est pas un médicament couramment utilisé en raison de ses effets secondaires potentiels, qui peuvent inclure des nausées, des vomissements, une hypotension artérielle, une bradycardie et des étourdissements. Elle peut également interagir avec d'autres médicaments, il est donc important de consulter un médecin avant de l'utiliser.

Je suis désolé, mais la combinaison de termes "Chlorométhyl Tosylphénylalanyle, Cétone" ne correspond à aucun terme médical ou substance chimique reconnue dans les sources fiables que je consulte. Il est possible que ce soit une erreur de frappe ou une combinaison de mots inexacte.

Le terme "Chlorométhyl Tosylphénylalanyle" ressemble à un dérivé d'un acide aminé, la phénylalanine, qui a été modifié avec l'ajout de groupes protecteurs et/ou fonctionnalisants. Cependant, sans une référence précise ou une structure chimique complète, il est difficile de confirmer cela.

Quant à la "cétone", il s'agit d'un groupe fonctionnel présent dans certains composés organiques qui contiennent un groupe carbonyle (C=O) lié à deux chaînes carbonées.

Si vous cherchez des informations sur une substance chimique spécifique, veuillez fournir le nom ou la structure chimique complète pour que je puisse vous donner des informations plus précises.

La tubocurarine est un alcaloïde présent dans certaines plantes du genre Chondrodendron, utilisé en médecine comme curare à des fins relaxantes musculaires. Elle agit comme un bloqueur compétitif des récepteurs neuromusculaires nicotiniques, empêchant l'acétylcholine de se lier aux récepteurs et provoquant ainsi une relaxation musculaire.

La tubocurarine est souvent utilisée en anesthésiologie pour faciliter l'intubation endotrachéale et comme agent adjuvant pendant les interventions chirurgicales pour assurer l'immobilité musculaire. Cependant, elle peut également entraîner une dépression respiratoire en raison de la paralysie des muscles respiratoires, ce qui nécessite une ventilation mécanique et une surveillance étroites pendant son utilisation.

La tubocurarine a été largement remplacée par d'autres agents relaxants musculaires plus récents et plus sûrs, tels que le vecuronium et le rocuronium, qui ont des durées d'action plus prévisibles et moins d'effets secondaires cardiovasculaires.

'Datura Stramonium', également connu sous le nom de stramoine, est une plante herbacée toxique appartenant à la famille des Solanaceae. Originaire d'Amérique du Nord et d'Amérique centrale, elle s'est naturalisée dans de nombreuses régions du monde. Toutes les parties de cette plante sont toxiques et contiennent des alcaloïdes tropaniques puissants, tels que la scopolamine, l'hyoscyamine et l'atropine.

La toxicité de 'Datura Stramonium' peut entraîner une gamme d'effets indésirables graves, notamment des hallucinations, une confusion mentale, une tachycardie, une hypertension, une sécheresse buccale, des mydriases (dilatation pupillaire), des troubles de la vision, des convulsions, un coma et même la mort dans certains cas. L'intoxication par 'Datura Stramonium' est souvent le résultat d'une ingestion accidentelle ou intentionnelle à des fins récréatives ou médicinales traditionnelles, mais mal informées.

Les professionnels de la santé doivent être conscients de cette plante et de sa toxicité potentielle, en particulier dans les régions où elle est couramment trouvée. Le traitement d'une intoxication à 'Datura Stramonium' nécessite généralement une prise en charge médicale immédiate et des soins de soutien pour stabiliser les fonctions vitales du patient, ainsi qu'un suivi attentif des symptômes jusqu'à leur résolution complète.

L'aire hypothalamique latérale (LHA) est une région importante du cerveau qui joue un rôle crucial dans la régulation des fonctions physiologiques et comportementales. Elle est située dans le lobe latéral de l'hypothalamus, une structure située à la base du cerveau.

La LHA est impliquée dans divers processus tels que la prise alimentaire, la consommation d'eau, la thermorégulation, la reproduction et les rythmes circadiens. Elle contient également des neurones qui produisent des neuropeptides, tels que la melanocortine, l'orexine/hypocretine et le cocaine-and-amphetamine-regulated transcript (CART), qui sont importants pour la régulation de l'appétit et du métabolisme.

Des études ont montré que des perturbations de la LHA peuvent contribuer au développement de divers troubles, tels que l'obésité, le diabète, les troubles du sommeil et les dépendances. Par conséquent, une meilleure compréhension de la fonction de la LHA pourrait conduire à des stratégies thérapeutiques nouvelles et améliorées pour traiter ces conditions.

Interleukin-3 (IL-3) est une cytokine qui joue un rôle crucial dans la régulation de l'hématopoïèse, le processus de production et développement des cellules sanguines. Il s'agit d'une protéine soluble qui est sécrétée principalement par les lymphocytes T activés et les mastocytes.

IL-3 favorise la prolifération, la différenciation et la survie des cellules souches hématopoïétiques et de leurs précurseurs dans la moelle osseuse. Elle est particulièrement importante pour la production de certaines lignées de globules blancs, y compris les éosinophiles, les basophiles et les mastocytes.

En plus de son rôle dans l'hématopoïèse, IL-3 a également été impliquée dans d'autres processus biologiques tels que l'inflammation, l'immunité et la réparation des tissus. Des niveaux anormaux ou une dysrégulation de l'IL-3 peuvent contribuer à diverses affections médicales, y compris les maladies inflammatoires, les troubles hématologiques et certains cancers.

Leucotriène C4 (LTC4) est un type de molécule appelée cytokine, qui est produite par le système immunitaire dans le cadre d'une réponse inflammatoire. Il s'agit plus précisément d'un leucotriène, une sous-classe de cytokines qui sont synthétisées à partir de l'acide arachidonique par les cellules immunitaires telles que les éosinophiles et les mastocytes.

Le LTC4 est produit en réponse à des stimuli tels que les allergènes ou les infections, et il joue un rôle important dans la régulation de l'inflammation et de l'immunité. Il agit en se liant à des récepteurs spécifiques sur les cellules du corps, ce qui entraîne une cascade de réactions chimiques qui peuvent contribuer à la constriction des voies respiratoires, à l'augmentation de la perméabilité vasculaire et à l'infiltration de cellules immunitaires dans les tissus.

Des niveaux élevés de LTC4 ont été associés à des conditions telles que l'asthme, où il peut contribuer à la constriction des voies respiratoires et à l'inflammation des poumons. Il est donc souvent ciblé par les médicaments utilisés pour traiter cette maladie.

Le péritoine est la membrane séreuse qui recouvre la paroi interne de l'abdomen et les organes situés dans la cavité abdominale. Il est composé de deux feuillets : le feuillet viscéral, qui tapisse directement les organes, et le feuillet pariétal, qui recouvre la paroi interne de l'abdomen. Les deux feuillets sont séparés par une fine couche de liquide séreux, ce qui permet aux organes abdominaux de glisser facilement les uns sur les autres.

Le péritoine a plusieurs fonctions importantes, notamment la protection des organes abdominaux, la production de lubrifiant pour réduire les frottements entre les organes, et l'absorption des nutriments et des fluides dans la cavité abdominale. Il joue également un rôle clé dans le système immunitaire en aidant à combattre les infections et les maladies.

Des affections telles que l'inflammation du péritoine (péritonite), les tumeurs malignes ou bénignes, et les épanchements liquidien peuvent affecter le péritoine et causer des symptômes tels que la douleur abdominale, la fièvre, la nausée et la perte d'appétit.

Éphédra, également connue sous le nom d'Éphédrine, est un genre de plantes à fleurs qui poussent dans les régions arides et semi-arides. Elle est originaire des régions tempérées chaudes et subtropicales d'Asie, d'Europe méridionale et du sud-ouest des États-Unis.

Dans un contexte médical, l'éphédra fait référence à un type d'alcaloïde trouvé dans certaines espèces de la plante Éphédra, qui a été utilisé en médecine traditionnelle chinoise pendant des siècles. L'éphédrine est le principal alcaloïde présent dans l'Éphédra, et elle agit comme un stimulant du système nerveux central et un dilatateur des bronches.

Historiquement, l'éphédra a été utilisée pour traiter diverses affections, telles que le rhume, la grippe, les maux de tête, l'asthme et l'hypotension artérielle. Cependant, en raison de ses effets secondaires potentiellement dangereux, y compris l'augmentation de la pression artérielle, des palpitations cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux, son utilisation est limitée dans de nombreux pays.

En 2004, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a interdit la vente de suppléments contenant de l'éphédra en raison de préoccupations concernant ses effets indésirables graves. Depuis lors, certaines formes d'éphédra peuvent être disponibles sur ordonnance dans certains pays, mais leur utilisation est strictement réglementée en raison de leurs risques potentiels pour la santé.

L'inhibition chimique est un processus dans lequel la vitesse d'une réaction chimique est ralentie par la présence d'un inhibiteur, qui est généralement une substance chimique qui se lie à l'enzyme ou à tout autre catalyseur de la réaction sans être consommée dans le processus. Cela empêche le catalyseur de fonctionner correctement, ce qui entraîne une diminution de la vitesse de réaction.

Dans un contexte médical, l'inhibition chimique peut se référer à l'utilisation de médicaments ou d'autres substances pour ralentir ou prévenir une réaction biochimique dans le corps. Par exemple, certains médicaments peuvent agir comme des inhibiteurs enzymatiques, se liant à des enzymes spécifiques et empêchant ainsi la production de certaines substances chimiques qui contribuent à des maladies telles que l'hypertension artérielle ou le cancer.

Les inhibiteurs peuvent être réversibles ou irréversibles, selon que l'inhibiteur se lie de manière temporaire ou permanente au catalyseur. Les inhibiteurs réversibles peuvent se détacher du catalyseur une fois que la substance inhibitrice est éliminée, tandis que les inhibiteurs irréversibles forment des liaisons covalentes avec le catalyseur et ne peuvent être séparés que par la production de nouveaux catalyseurs.

L'utilisation d'inhibiteurs chimiques est un domaine important de la recherche médicale, car ils offrent des possibilités pour le développement de nouveaux traitements pour un large éventail de maladies.

L'antigène de Forssman est un antigène présent dans certaines bactéries et tissus animaux qui peut déclencher une réponse immunitaire chez certains individus. Il a été découvert en 1911 par le pathologiste suédois Johan Forssman.

Cet antigène est un glycolipide complexe, ce qui signifie qu'il s'agit d'un lipide lié à un glucide. Il est présent dans une variété de tissus animaux, y compris les reins, le foie et le cœur de certains mammifères, tels que les porcs, les moutons et les chevaux. Cependant, il est absent chez les humains et certains autres primates.

Chez les individus sensibles, l'exposition à l'antigène de Forssman peut entraîner une réponse immunitaire, y compris la production d'anticorps spécifiques qui peuvent attaquer les tissus propres de l'organisme. Cela peut entraîner des réactions allergiques et d'autres problèmes de santé.

L'antigène de Forssmann est également présent dans certaines bactéries, telles que Escherichia coli et Salmonella, ce qui signifie qu'il peut jouer un rôle dans les infections bactériennes et les réponses immunitaires associées.

Dans l'ensemble, la compréhension de l'antigène de Forssman est importante pour comprendre les mécanismes sous-jacents des réactions allergiques et des infections bactériennes, ainsi que pour le développement de stratégies de prévention et de traitement.

La dihydromorphinone est un opioïde semi-synthétique puissant qui est souvent utilisé comme analgésique dans le traitement de la douleur modérée à sévère. Il agit en se liant aux récepteurs opioïdes dans le cerveau, ce qui entraîne une diminution de la perception de la douleur et des effets secondaires tels que sedation, respiratory depression, and euphoria.

La dihydromorphinone est considérée comme un opioïde de deuxième ligne en raison de son potentiel élevé d'effets indésirables et de dépendance. Il est disponible sous diverses formulations, telles que des comprimés, des injections et des suppositoires, et est souvent utilisé dans le traitement de la douleur cancéreuse réfractaire et de la douleur postopératoire sévère.

Comme avec d'autres opioïdes, la dihydromorphinone doit être utilisée avec prudence et sous surveillance médicale stricte en raison du risque élevé de dépression respiratoire, de somnolence excessive, de nausées et de vomissements. Les patients doivent être informés des risques associés à l'utilisation de ce médicament et des précautions à prendre pour minimiser ces risques.

La contraction musculaire est un processus physiologique où les fibres musculaires raccourcissent, s'épaississent et génèrent de la force. Cela se produit lorsque l'activité électrique stimule le muscle pour contracter, ce qui entraîne le mouvement des os ou d'autres structures corporelles. Les contractions musculaires peuvent être volontaires, comme soulever un objet, ou involontaires, comme le battement de cœur. Elles sont essentielles au fonctionnement normal du corps humain, permettant la mobilité, la circulation sanguine, la respiration et d'autres fonctions vitales.

L'isoprénaline, également connue sous le nom d'isoproterenol, est un médicament simpathomimétique utilisé dans le traitement de certaines affections cardiaques. Il s'agit d'un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui signifie qu'il se lie et active ces récepteurs, entraînant une augmentation de la fréquence cardiaque, de la contractilité cardiaque et de la dilatation des bronches.

L'isoprénaline est utilisée dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive, de certaines formes de bradycardie (rythme cardiaque lent) et de blocs auriculoventriculaires (troubles de la conduction cardiaque). Elle est également utilisée en tant que bronchodilatateur dans le traitement de l'asthme et d'autres maladies pulmonaires obstructives.

Cependant, l'utilisation de l'isoprénaline est limitée en raison de ses effets secondaires potentialement graves, tels qu'une augmentation excessive de la fréquence cardiaque, une augmentation de la pression artérielle, des palpitations, des tremblements, des maux de tête, de l'anxiété et des nausées. Elle peut également entraîner une aggravation de l'arythmie cardiaque chez les patients sujets à ce type de trouble. Par conséquent, son utilisation est généralement réservée aux situations où d'autres traitements se sont avérés inefficaces ou ne peuvent être utilisés.

La relation dose-réponse immunologique est un principe fondamental en immunologie qui décrit la manière dont la force ou l'intensité d'une réponse immunitaire varie en fonction de la quantité (dose) d'antigène auquel le système immunitaire est exposé.

En général, une dose plus élevée d'antigène entraîne une réponse immunitaire plus forte, mais cela peut également dépendre de nombreux autres facteurs tels que la nature de l'antigène, la voie d'exposition, la durée de l'exposition et l'état du système immunitaire de l'hôte.

La relation dose-réponse immunologique est importante dans le développement et l'utilisation des vaccins, où une dose optimale doit être déterminée pour induire une réponse immunitaire protectrice sans provoquer d'effets indésirables excessifs. Elle est également cruciale dans la compréhension de la pathogenèse des maladies infectieuses et des réactions d'hypersensibilité, où une exposition excessive à un antigène peut entraîner une réponse immunitaire démesurée ou inappropriée.

L'o-phthalaldehyde (OPA) est un réactif couramment utilisé en biochimie et en chimie clinique plutôt qu'en médecine directe. Il est souvent utilisé dans des tests de dépistage pour détecter la présence de certaines protéines ou acides aminés spécifiques.

Lorsqu'il réagit avec certains acides aminés primaires, tels que la lysine et la cystéine, l'OPA forme un fluorophore qui peut être détecté et mesuré par spectrophotométrie de fluorescence. Cela permet donc de quantifier ces acides aminés dans une variété de matrices d'échantillons, y compris les échantillons biologiques.

Cependant, il est important de noter que l'OPA n'est pas utilisé comme médicament ou thérapie, mais plutôt comme un outil de laboratoire pour l'analyse chimique et biochimique.

L'adénosine triphosphate (ATP) est une molécule organique qui est essentielle à la production d'énergie dans les cellules. Elle est composée d'une base azotée appelée adénine, du sucre ribose et de trois groupes phosphate.

Dans le processus de respiration cellulaire, l'ATP est produite lorsque des électrons sont transportés le long d'une chaîne de transporteurs dans la membrane mitochondriale interne, entraînant la synthèse d'ATP à partir d'ADP et de phosphate inorganique. Cette réaction est catalysée par l'enzyme ATP synthase.

L'ATP stocke l'énergie chimique dans les liaisons hautement énergétiques entre ses groupes phosphate. Lorsque ces liaisons sont rompues, de l'énergie est libérée et peut être utilisée pour alimenter d'autres réactions chimiques dans la cellule.

L'ATP est rapidement hydrolisée en ADP et phosphate inorganique pour fournir de l'énergie aux processus cellulaires tels que la contraction musculaire, le transport actif de molécules à travers les membranes cellulaires et la biosynthèse de macromolécules.

L'ATP est donc considérée comme la "monnaie énergétique" des cellules, car elle est utilisée pour transférer et stocker l'énergie nécessaire aux processus cellulaires vitaux.

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Les antihistaminiques H1 non sédatifs sont une classe de médicaments qui sont utilisés pour traiter les symptômes d'allergies sans causer de somnolence ou de sédation. Les antihistaminiques agissent en bloquant l'action de l'histamine, une substance chimique libérée par le système immunitaire pendant une réaction allergique.

Les antihistaminiques H1 traditionnels ont tendance à traverser la barrière hémato-encéphalique et peuvent se lier aux récepteurs H1 dans le cerveau, entraînant des effets secondaires sédatifs. Les antihistaminiques H1 non sédatifs sont conçus pour ne pas traverser facilement la barrière hémato-encéphalique, ce qui signifie qu'ils ont moins d'effets sur le système nerveux central et sont donc moins susceptibles de provoquer de la somnolence ou de la sédation.

Les antihistaminiques H1 non sédatifs sont souvent utilisés pour traiter les symptômes d'allergies saisonnières telles que le rhume des foins, ainsi que les réactions allergiques cutanées telles que l'urticaire et l'eczéma. Ils peuvent également être utilisés pour traiter les nausées et les vomissements, en particulier ceux associés au mal des transports.

Les exemples courants d'antihistaminiques H1 non sédatifs comprennent la cetirizine (Zyrtec), la loratadine (Claritin), la fexofénadine (Allegra) et le levocétirizine (Xyzal). Ces médicaments sont disponibles sans ordonnance dans de nombreux pays.

La polyéthylèneimine (PEI) est un polymère cationique largement utilisé dans les applications biomédicales en raison de sa capacité à se lier aux molécules anioniques grâce à ses groupes amino primaires et secondaires. Dans le contexte médical, la PEI est souvent utilisée comme vecteur pour la transfection de l'ADN dans les cellules, car elle peut former des complexes stables avec l'acide nucléique chargé négativement, facilitant ainsi son entrée dans les cellules.

Cependant, il est important de noter que la PEI à haute masse moléculaire peut être cytotoxique et déclencher une réponse immunitaire, ce qui limite son utilisation en thérapie génique. Pour surmonter ces limitations, des formulations de PEI à faible masse moléculaire ou modifiées chimiquement ont été développées pour améliorer leur biocompatibilité et leur efficacité tout en minimisant les effets secondaires indésirables.

Les dinitrophenols (DNP) sont un groupe de composés chimiques organiques qui contiennent deux groupes fonctionnels nitro (-NO2) attachés à un noyau benzène avec un ou plusieurs groupes hydroxy (-OH) ou amino (-NH2). Dans le contexte médical, les DNP sont souvent mentionnés en raison de leurs effets secondaires graves et parfois fatals lorsqu'ils sont utilisés comme agents de perte de poids.

Les DNP fonctionnent en interférant avec le processus normal de production d'énergie dans les cellules, ce qui entraîne une augmentation de la consommation d'oxygène et de la production de chaleur. Cela peut entraîner une perte de poids à court terme, mais cela se produit au détriment d'une augmentation significative du risque de divers effets indésirables graves, tels qu'une hyperthermie dangereuse, des lésions cardiovasculaires, une acidose métabolique et même la mort.

En raison de ces risques, l'utilisation de DNP à des fins de perte de poids est interdite dans de nombreux pays, y compris les États-Unis. Les professionnels de la santé doivent être conscients des dangers associés à l'utilisation de DNP et informer les patients des risques potentiels avant qu'ils ne décident d'utiliser ces composés.

Le dextran est un polysaccharide complexe composé d'unités de D-glucose liées par des liaisons glycosidiques. Il est généralement dérivé de la dégradation enzymatique de l'amidon ou du saccharose par certaines bactéries, telles que Leuconostoc mesenteroides.

Dans un contexte médical, le dextran est souvent utilisé comme un agent volumétrique intraveineux pour augmenter le volume sanguin en cas d'hypovolémie ou de choc. Il existe différents poids moléculaires de dextran disponibles, ce qui permet une utilisation plus ciblée en fonction des besoins cliniques spécifiques.

Le dextran à faible poids moléculaire est utilisé pour améliorer la microcirculation et prévenir la formation de caillots sanguins, tandis que le dextran à haut poids moléculaire est utilisé pour augmenter le volume plasmatique.

Cependant, l'utilisation du dextran peut entraîner des effets indésirables tels qu'une réaction anaphylactique, une coagulopathie et une insuffisance rénale aiguë. Par conséquent, il doit être utilisé avec prudence et sous surveillance médicale étroite.

Je suis désolé, mais la requête « Formes Retard » est trop vague et peut se référer à différents termes dans le domaine médical. Pourrait-il s'agir d'un trouble ou d'une condition spécifique que vous souhaitez définir ? Par exemple, il pourrait s'agir de « retard de développement », qui fait référence à un retard dans l'acquisition des compétences et capacités attendues à un certain âge, ou de « retard mental », qui décrit une intelligence significativement inférieure à la moyenne accompagnée d'un déficit dans au moins deux domaines adaptatifs. Merci de clarifier votre demande pour que je puisse vous fournir une réponse plus précise et utile.

Les granulations cytoplasmiques sont des petites structures granuleuses présentes dans le cytoplasme de certaines cellules. Elles sont composées de divers types de matériel organique, y compris des protéines, des lipides et des glucides. Les granulations cytoplasmiques peuvent être de différents types, chacun ayant une fonction spécifique dans la cellule.

Par exemple, les ribosomes sont des granulations cytoplasmiques qui jouent un rôle clé dans la synthèse des protéines. Les lysosomes sont d'autres granulations cytoplasmiques qui contiennent des enzymes digestives utilisées pour décomposer les matières organiques et inorganiques dans la cellule.

Les granulations cytoplasmiques peuvent également être un signe de certaines maladies ou conditions médicales. Par exemple, l'accumulation anormale de granulations cytoplasmiques dans les neurones est associée à certaines formes de la maladie de Parkinson.

Il est important de noter que la présence et la distribution des granulations cytoplasmiques peuvent varier considérablement d'une cellule à l'autre, en fonction du type de cellule et de sa fonction spécifique dans le corps.

L'asthme est une maladie chronique des voies respiratoires qui implique l'inflammation, le rétrécissement des bronches et une hypersensibilité à divers stimuli. Il se caractérise par des symptômes tels que une respiration sifflante, essoufflement, toux et oppression thoracique. Ces symptômes peuvent être déclenchés par des facteurs tels que l'exposition aux allergènes, les infections respiratoires, l'exercice, le tabagisme ou le stress émotionnel.

L'asthme peut varier en termes de gravité et de fréquence des symptômes. Dans certains cas, il peut être géré avec des changements de style de vie et des médicaments de contrôle de l'asthme, tandis que dans d'autres, il peut nécessiter une prise en charge plus agressive, y compris des stéroïdes et des traitements d'urgence.

Les causes sous-jacentes de l'asthme ne sont pas entièrement comprises, mais il est généralement considéré comme étant lié à une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Le diagnostic d'asthme est généralement posé sur la base des antécédents médicaux du patient, d'un examen physique et de tests de fonction pulmonaire.

Histamine and histamine intolerance », sur PubMed (consulté le 5 juin 2016) « Ursachen der Histaminose (Störfaktoren im ... De nombreux médicaments bloquent l'action enzymatique ou provoquent une libération d'histamine (acétylcystéine, antidépresseurs ... Mastocytose Histamine Cet article est partiellement ou en totalité issu de l'article intitulé « Nom de l'article » (voir la ... Un régime alimentaire peut permettre de supprimer ou de limiter les symptômes : évictions des aliments riches en histamine ou ...
On constate : La libération d'amines vaso-actives préformées par les mastocytes (histamine et sérotonine) ; L'activation de ... et produisent les médiateurs sérotonine et histamine, qui sont de puissants agents vasoactifs qui agissent sur la contraction ... histamine, bradykinine, sérotonine, leucotrienes et prostaglandines) augmentent la sensation de douleur, induisent localement ... La douleur apparaît comme une conséquence de la libération de substances capables de provoquer l'activation de nocicepteurs, ...
La libération importante d'histamine durant l'éveil et durant la phase précédant l'éveil suggèrent que ces neurones jouent le ... voir p 17, in Bilan des plans de surveillance et de contrôle mis en œuvre par la DGAL en 2006 « Histamine », sur Anses ( ... En cas de libération massive d'histamine, ces effets sont généralisés avec une chute tensionnelle importante. L'histamine joue ... en) « Histamine », sur ChemIDplus, consulté le 8 février 2009 Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements ...
Elle stimule la dégranulation des mastocytes entraînant la libération des substances mastocytaires (histamine et sérotonine). ... Lors d'une lésion tissulaire il y a libération de différentes substances. Ces substances algogènes sont sécrétées à proximité ... Cette substance intervient aussi dans le phénomène inflammatoire, en stimulant la vasodilatation via la libération de monoxyde ... à l'action des histamines Ces molécules entraînent une analgésie périphérique c'est-à-dire une absence de sensibilité à la ...
Histamine Les facteurs du complément C3a, C4a et C5a agissent sur la libération d'histamine des mastocytes et des granulocytes ...
Ainsi, la libération d'un mélange moléculaire de médiateurs chimiques, tels que des histamines et des cytokines, enclenche une ... Dans le cas de stress chronique chez les souris, il a été mis en évidence qu'une libération de cortisol anormalement élevée, ... Regulation of plasma histamine levels by the mast cell clock and its modulation by stress », Scientific Reports, vol. 7, no 1 ... Circadian reactivity rhythms of human skin to histamine or allergen and the adrenal cycle », Journal of Allergy, vol. 36, no 3 ...
Cette rhéine ainsi formée va induire une libération plus prononcée de sérotonine/histamine qui aura comme conséquence une ...
Histamine : l'histamine est sécrété par les cellules ECL et agit sur les cellules pariétales. Elle agit en se liant à des ... ou encore l'inhibition de la libération de somatostatine. L'acétylcholine agit par voie directe en se liant à des récepteurs ... La libération d'acétylcholine par ces fibres efférentes parasympathiques entraine l'activation des cellules pariétales. La ...
... histamine, IL-8, prostaglandines et leucotriènes..) induisant la bronchoconstriction et un œdème inflammatoire à prédominance ... parallèle une déshydratation des voies aériennes qui est responsable d'une hyperosmolarité bronchique favorisant la libération ...
... une libération de facteurs vasoactifs et de destruction de l'endothélium (par exemple l'acide arachidonique, les ... neurotransmetteurs excitateurs, les eicosanoïdes, la bradykinine, histamine et les radicaux libres). Les sous-catégories ...
Selon les cas, des substances de type histamine, des molécules entraînant la libération d'histamine, ou activant le système des ... Papillons Guyane Allergie Dermatite de contact Histamine Hylesia metabus Fiche sur Santevoyage-guide.com Fiche sur guyane.pref. ...
C'est l'inverse pour les neuropeptides qui ne sont pas recaptés et ont le temps de diffuser loin de leur site de libération. ... histamine) sont préférentiellement mais pas exclusivement stockées dans les grosses LDCV. Dans de nombreux cas, les grosses ... L'exocytose des petites SSV s'opère rapidement en réponse à un seul potentiel d'action, alors que la libération des ... Une autre différence concerne les sites de libération : les petites vésicules libèrent leurs neurotransmetteurs directement ...
Corticolibérine ou hormone de libération de l'hormone corticotrope (CRH) Hormone thyréotrope ou hormone de libération de la ... Leptine Adiponectine Résistine Eicosanoïdes Angiotensine Neurotensine Kinines Bradykinine Kallidine TG Histamine Sérotonine ... Hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) Gonadolibérine ou lulibérine (GnRH) ... Hormone de libération de la prolactine ou Prolactin-Releasing Hormone (PRLH) Estrogènes ou Œstrogènes Progestérone Inhibine ...
Les causes de libération de ces médiateurs sont encore mal comprises : Certains allergènes et/ou pathogènes peuvent déclencher ... Ces médiateurs sont : Histamine, Héparine, Prostaglandines, Platelet Activating Factor (P.A.F.), Enzyme de Conversion de ... Un régime alimentaire à faible teneur en histamine ou d'autres régimes par élimination peuvent être utiles pour identifier les ... En effet, dans la mastocytose, une partie des symptômes résulte de la libération de nombreux médiateurs par les mastocytes ...
En 1994, une équipe de chercheurs a démontré que la molécule de contignastérol a des effets sur la libération d'histamine par ... Effect of contignasterol on histamine release induced by anti-immunoglobulin E from rat peritoneal mast cells, Journal of ...
... sur liberation.fr, 25 avril 2009 Le mal de mer en bateau, sur skippair.com. « Mal de mer - Trucs et astuces pour le surmonter ... éviter les aliments riches en histamine (poissons marinés, chocolat...) ou l'alcool avant son départ s'installer au centre du ...
L'activation de FcγRIII par les IgG provoque la libération de cytokines telles que l'IFN-γ qui envoie des signaux à d'autres ... Celles-ci sont un mélange de composés incluant histamine, protéoglycanes, et protéases à sérine Les mastocytes activés ... L'agent pathogène est englouti par les phagocytes par un processus actif impliquant la liaison et la libération du complexe ... L'interaction de la FcεRI récepteur avec la portion Fc des helminthes lié IgE entraîne la libération par les éosinophiles de ...
Cette technologie permet de retarder la libération du médicament dans le corps par l'action d'un enrobage qui provoque un délai ... The role of histamine in allergic diseases », Journal of Allergy and Clinical Immunology, vol. 86, no 4,‎ octobre 1990, p. 599- ... Histamine, and Cortisol », New England Journal of Medicine, vol. 303, no 5,‎ 31 juillet 1980, p. 263-267 (ISSN 0028-4793 et ... Histamine shock », The Journal of Physiology, vol. 52, no 5,‎ 25 mars 1919, p. 355-390 (PMID 16993403, PMCID PMC1402727, DOI ...
Quelles personnalités présentes à la Rotonde avec Macron ont depuis obtenu un poste ? », sur Libération.fr, 4 septembre 2018 ( ... Princesse Histamine, Stock (ISBN 9782234065000) 2012 : Sur la route du papier. Petit précis de mondialisation III, Stock (ISBN ... Libération,‎ 2 mars 2023 (lire en ligne, consulté le 3 mars 2023). « Erik Orsenna : « Vincent Bolloré est dangereux pour la ... sur liberation.fr, 19 avril 2003 Philippe Delaroche, « Entretien avec Erik Orsenna », sur lexpress.fr, 1er juin 2007. « La ...
en) Jean-Charles Schwartz, « The histamine H3 receptor: from discovery to clinical trials with pitolisant », British Journal of ... et provoque la libération d'histamine, et, indirectement, d'acétylcholine, de dopamine (sauf dans le circuit de la récompense) ... stimulants agissent soit en inhibant la recapture de la dopamine et de la noradrénaline et/ou en en provoquant la libération, ...
Bilastine Ces substances agissent en évitant la dégranulation et la libération de médiateurs par les mastocytes. Cromoglicate ... en histamine en inhibant l'activité enzymatique de l'histidine décarboxylase ; ce sont des antihistaminiques atypiques. « Si la ... éosinophiles et dans la libération de l'interleukine Il-16. Le récepteur H4 est un objectif potentiel pour le traitement ... histaminiques H3 sont des autorécepteurs présynaptiques des neurones centraux et ont comme fonction d'inhiber la libération de ...
en) « Histamine Type-2 Receptor Antagonists (H2 Blockers) », LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver ... Cette hormone va induire la libération d'histamine par d'autres cellules. L'histamine aura elle pour effet d'augmenter la ... Effectiveness and Safety of Histamine H2 Receptor Antagonists: An Umbrella Review of Meta‐Analyses », The Journal of Clinical ... Safety issues relating to long-term treatment with histamine H2-receptor antagonists », Aliment Pharmacol Ther,‎ 1993 (DOI ...
... à libération prolongée en soirée peut remédier à une production précoce de cortisol (avec amélioration de la qualité du sommeil ... histamine et enzymes lysosomiales. Les états de stress chronique accompagnés d'une sécrétion élevée et continue de cortisol ...
Sous la forme orale à libération prolongée (LP), seule forme disponible en France, à la dose de 300mg/jour, la quétiapine ... histamine) ainsi que les évidences croissantes concernant son efficacité dans le traitement des problèmes d'abus de substances ... à libération prolongée) ; constipation ; sensation de tête légère ; étourdissements quand on passe de la position debout à ... atteint plus lentement son pic plasmatique qu'avec la forme orale à libération immédiate (LI) avec une occupation rapide de 60 ...
1985) ont montré que la thapsigargine est capable d'induire la libération d'histamine de diverses cellules (classées par ordre ... two histamine liberating sesquiterpene lactones from Thapsia garganica. X-ray analysis of the 7,11-epoxide of thapsigargin. J ... two new histamine liberating liberators from Thapsia garganica. Acta Pharm Suec 15:133 Christensen SB, Kjoeller Larsen I, ... Org Chem 47:649 Christensen SB, Schaumburg K (1983) Stereochemistry and carbon-13 nuclear magnetic resonance of the histamine ...
Fin juillet, Libération évoque des possibles situations de conflits d'intérêt de ces experts, la déclaration publique ... histamine en particulier), micro- et nanoplastiques (sujet suivi par l'Anses depuis 2015), perturbateurs endocriniens, etc. ... sur Libération.fr, 24 juillet 2020 (consulté le 24 juillet 2020). « Stratégie de sortie du glyphosate : M. Roger Genet, dg de ...
A new syndrome of vascular headache: report of treatment with histamine: preliminary report L'AVF peut être chronique ou ... à libération prolongée - Indications thérapeutiques », sur Base de données publique des médicaments, 24 février 2021 (consulté ... Horton , A new syndrome of vascular headache: report of treatment with histamine: preliminary report « Nos patients étaient ... report of treatment with histamine: preliminary report » Proceedings of the Staff Meetings of the Mayo Clinic, Rochester, MN, ...
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Libération.fr,‎ 11 février 2010 (lire en ligne) (en) PTI, « Uttarakhand bans Bt Brinjal », The Hindu,‎ décembre 2016 (lire en ... à forte teneur teneur en histamine, qui est à peu près la même crue ou cuite) montre une forte hétérogénéité entre cultivars, ...
Elle résulte de la libération d'enzymes par une moisissure (Aspergillus oryzae), hydrolysant les ingrédients suivie d'une ... Putrescine, tryptamine, 2-phényléthylamine, octopamine, histamine, sérotonine, tyramine, spermidine et spermine. (en) H. T. ... histamine, cadaverine et de la spermine. Au-delà de certains seuils, les amines biogènes peuvent avoir des effets toxiques. Les ...
Histamine and histamine intolerance », sur PubMed (consulté le 5 juin 2016) « Ursachen der Histaminose (Störfaktoren im ... De nombreux médicaments bloquent laction enzymatique ou provoquent une libération dhistamine (acétylcystéine, antidépresseurs ... Mastocytose Histamine Cet article est partiellement ou en totalité issu de larticle intitulé « Nom de larticle » (voir la ... Un régime alimentaire peut permettre de supprimer ou de limiter les symptômes : évictions des aliments riches en histamine ou ...
Vous avez dit histamine ?. Il est possible de réagir à des aliments contenant de lhistamine ou favorisant sa libération. Cest ... Magnésium : il stabilise les mastocytes, inhibe la libération dhistamine, est antiinflammatoire et antistress. Or, le stress ... ce qui génère la libération dhistamine par des cellules appelées mastocytes (dégranulation mastocytaire). Si ce mécanisme est ...
Soutenir la libération saine dhistamine et la stabilité des mastocytes [TABS] Description Herbes synergiques utilisées en ... u003eSoutenir la libération saine dhistamine et la stabilité des mastocytes\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv ... u003eSoutenir la libération saine dhistamine et la stabilité des mastocytes\u003c\/span\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv ... ":"histalief-support-histamine-levels-mast-cell-stability","description":"\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\ ...
Les allergènes provoquent la libération, dans lorganisme, dune substance chimique appelée histamine. Une libération excessive ...
Tryptase sérique +++ : libération par les PN basophiles. - Histamine plasmatique : peu dintérêt sauf si dans les 5 min / ... Dosage des taux sanguins de tryptase et Histamine, IgE spécifiques. - Consultation en allergologie à distance (1 mois au moins) ... Ces allergènes se fixent sur les IgE → Dégranulation des PNB et mastocytes = libération dhistamine, LT, PG, PAF... → ... Stimulation des R-H1 par histamine. → Bronchoconsctriction / Vasodilatation / Extravasation. Fig 211.1 Stades de gravité des ...
On observe alors la libération de lhistamine et de médiateurs de linflammation. ... La quercétine réduit en outre la production dhistamine de façon puissante et intervient donc dans la réduction des ... Eviter les aliments riches en histamine ou histamino libérateur : fromages, aliments et boissons fermentée, charcuterie, blanc ...
Libération dhistamine Descripteur en anglais: Histamine Release Descripteur en espagnol: Liberación de Histamina Espagnol ... The secretion of histamine from mast cell and basophil granules by exocytosis. This can be initiated by a number of factors, ... Once released, histamine binds to a number of different target cell receptors and exerts a wide variety of effects.. ... Libération dhistamine - Concept préféré Concept UI. M0010397. Terme préféré. Libération dhistamine Synonymes. Libération ...
Cela signifie quil faut éviter les aliments riches en histamine ou susceptibles de déclencher sa libération. ... Régime Pauvre en Histamine et Intolérance à lHistamine : Guide Complet. Lun des moyens de gérer lintolérance à lhistamine ... est de suivre un régime pauvre en histamine. ...
Entrainant la libération dune substance chimique (histamine) et déclenchant une réaction inflammatoire avec apparition de ...
Parallèlement, il existe dautres aliments qui, sans être riches en histamine, favorisent sa libération par les mastocytes. ... Le libération dhistamine Cela fait partie de tout processus allergique. Elle peut également augmenter en raison dun ... 1. Aliments faibles en histamine que vous pouvez manger. Les céréales, les pommes de terre, les légumes, la plupart des fruits ... Les conservateurs sont généralement ajoutés aux produits riches en histamine. Les autres additifs à éviter sont exhausteurs de ...
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Cette plante possède des propriétés anti-histaminiques naturelles qui réduisent la libération des histamines allergisantes dans ... Il agit également comme un antihistaminique naturel, cest-à-dire, quil réduit la libération dhistamine dans le corps, qui ... elle empêche non seulement la libération dhistamine, mais aide également à leur décomposition plus rapide. Une augmentation ...
Lhistamine provoque la libération de diverses substances immunitaires, qui déclenchent des symptômes allergiques typiques tels ... Comme la réaction allergique aux tomates est principalement due à la substance histamine, les médicaments dits ... Ce processus conduit à une libération accrue de cellules immunitaires et de substances de signalisation qui mettent lorganisme ... Ces comprimés bloquent la libération supplémentaire dhistamine dans lorganisme, ce qui peut réduire les symptômes. Cependant ...
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Pour commencer, il est recommandé de néliminer que les aliments riches en histamine, cest-à-dire les poissons et fruits de ... Le thé vert, comme les oignons, est riche en quercétine qui inhibe la libération dhistamine. Il contient également de la ... Outre les aliments riches en histamine, les aliments dits libérant de lhistamine peuvent également provoquer des allergies, ... Ce dernier réduit la libération dhistamine par lorganisme.. Comment utiliser loignon comme antihistaminique ?. Loignon, ...
Le thé vert, comme loignon, est riche en quercétine, qui inhibe la libération dhistamine. Il contient également de la ... Pour commencer, il est recommandé déliminer uniquement les aliments riches en histamine, cest-à-dire les poissons et ... Les oignons sont riches en quercétine, qui agit comme un antihistaminique naturel en inhibant la libération dhistamine. ... biscuit bouton boutons cake chat chats chocolat couette demangeaisons faire farine fromage gateau gluten histamine intolerance ...
... par histamino-libération directe ou parce quils sont riches en histamine. ... Le traitement de lurticaire repose sur les antihistaminiques qui empêchent la libération dhistamine à partir des mastocytes. ... Dans certains cas sa production et sa libération sont provoquées par lactivation de certaines cellules normalement présentes ... Il peut sagir dune "histamino-libération directe", provoquée par certains médicaments ou aliments (cf question suivante). ...
Lévénement clé commun à toutes les réactions allergiques est la libération dhistamine déclenchée par les « bombes allergènes ...
... la libération et lactivité endogène de médiateurs de linflammation, y compris les prostaglandines, les kinines, histamine, ...
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Cétait une libération.. A partir de là, je suis devenue plus calme. Jétais apaisée quon ait enfin trouvé. Je savais au fond ... Mais jai fait partir une grande partie de mes symptômes grâce à lalimentation sans histamine. Cela ma aussi permis de ... Jai aussi sorti un kit sur lalimentation sans histamine. Les informations sur le sujet sont trop éparses, bien souvent tabous ... sans sucre et sans histamine ainsi que les antihistaminiques. Chaque jour, javais plus dune vingtaine de pilules à prendre. ...
On prendra ces produits durant les mois de mars et davril, avant la libération massive des pollens du mois de mai. ... et limmunité largue des histamines, qui amplifient linflammation allergique. Le hêtre permet de réguler cette réaction ...
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Utilisez Histaminum 9CH et Poumon histamine 9CH en tubes granules à raison de 3 granules aussi souvent que nécessaire. Vous ... Le cassis quand à lui agit sur les glandes surrénales pour bloquer la libération dhistamine (médiateur de lallergie). ... Histaminum 9CH et de Poumon histamine 9CH avant la période à risque. ...
Des études ont montré que les régimes d élimination des allergies et les régimes à faible teneur en histamine étaient utiles ... Libération dhistamine par les mastocytes :. Lhistamine, que la plupart des gens associent à des réactions allergiques, est ... Cette libération dhistamine et de tryptase augmente le flux sanguin vers les muscles squelettiques pendant lexercice.[ ref ] ... Il a été démontré dans des études animales que la quercétine empêche la libération dhistamine par les mastocytes.[ ref ] (En ...
L'histamine est une substance importante pour. Progrès Comme vous pourrez agencer ces séances de toutes sortes de façons, ... La synthèse de la testostérone est contrôlée par une neuro-hormone : la GNRH (hormone de libération des gonadotrophines ... L'histamine est une substance importante pour. Un programme en half body est une sorte dhybride entre un entraînement ...
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  • De nombreux médicaments bloquent l'action enzymatique ou provoquent une libération d'histamine (acétylcystéine, antidépresseurs IMAO. (wikipedia.org)
  • L'allergène pénètre par l'une ou l'autre des portes d'entrée (yeux, nez, intestins, voies respiratoires) et, n'étant pas reconnu comme « ami » par le système immunitaire, il provoque une réaction inflammatoire, ce qui génère la libération d'histamine par des cellules appelées mastocytes (dégranulation mastocytaire). (ecolomag.fr)
  • il stabilise les mastocytes, inhibe la libération d'histamine, est antiinflammatoire et antistress. (ecolomag.fr)
  • Une libération excessive d'histamine peut se produire et repousser les allergènes vers les yeux, le nez et la bouche. (getreliefresponsibly.ca)
  • Ces allergènes se fixent sur les IgE → Dégranulation des PNB et mastocytes = libération d'histamine, LT, PG, PAF. (smartfiches.fr)
  • Les 2 sont liées à la libération d'histamine conduisant finalement à l'apparition des mêmes lésions. (docteur-casacci.com)
  • Evaluation de la libération d'histamine et de la production de leucotriènes (LTB4 et LTC4) chez 13 patients AVFE en rémission et chez 9 sujets sains. (afcavf.org)
  • Les résultats obtenus montrent des anomalies complexes de la libération d'histamine et de production de leucotriènes chez les patients AVFE en rémission. (afcavf.org)
  • Les médicaments peuvent en effet entraîner un dysfonctionnement de l'enzyme DAO ou une libération d'histamine plus importante. (nu3.ch)
  • Le cassis quand à lui agit sur les glandes surrénales pour bloquer la libération d'histamine (médiateur de l'allergie). (lespetitsremedesdecamille.fr)
  • Parallèlement, il existe d'autres aliments qui, sans être riches en histamine, favorisent sa libération par les mastocytes. (multilaser.ma)
  • L'antigène se lie à des IgE préalablement fixées aux mastocytes tissulaires et aux basophiles sanguins, déclenchant la libération de médiateurs préformés (p. ex. (msdmanuals.com)
  • Dans certains cas sa production et sa libération sont provoquées par l'activation de certaines cellules normalement présentes au niveau des couches superficielles dans notre peau, appelées les mastocytes. (docteur-casacci.com)
  • L'événement clé commun à toutes les réactions allergiques est la libération d' histamine déclenchée par les « bombes allergènes » appelées mastocytes , qui sont conçues pour réagir à certains allergènes. (laroche-posay.be)
  • Il existe une variété de substances dans le corps qui, selon les chercheurs, déclencheront la libération de médiateurs par les mastocytes sans dégranulation complète. (kathleentremblay.ca)
  • Les mastocytes sont des cellules du système immunitaire caractérisées par l'expression de récepteurs membranaires au fragment constant des IgE, et par leurs granulations qui contiennent de l' histamine , de l' héparine et de la sérotonine . (cours-pharmacie.com)
  • De cette manière, suite à la reconnaissance de l'agent allergène, les IgE iront se fixer à la surface des mastocytes entraînant la dégranulation et ainsi la libération de tout le contenu de leurs granules. (cours-pharmacie.com)
  • L'organisme, par le biais des mastocytes, libère alors une substance appelée « histamine », responsable de la plupart des symptômes allergiques. (mege-valerie-hygieniste-naturopathe.fr)
  • Un régime alimentaire peut permettre de supprimer ou de limiter les symptômes : évictions des aliments riches en histamine ou en tyramine (chocolat, tomate, fruits de mer. (wikipedia.org)
  • Le fermenté -comme la choucroute ou le tempeh- sont riches en histamine. (multilaser.ma)
  • Vous pouvez tenter de consommer des aliments sans fructose , sans gluten ou sans lactose - et éviter les aliments riches en histamine. (nu3.ch)
  • Caractérisé par des symptômes liés à l'histamine, la consommation d'aliments riches en histamine peut l'aggraver. (kathleentremblay.ca)
  • Il est possible de réagir à des aliments contenant de l'histamine ou favorisant sa libération. (ecolomag.fr)
  • Il peut s'agir d'une "histamino-libération directe", provoquée par certains médicaments ou aliments (cf question suivante). (docteur-casacci.com)
  • M. MALLE », sur esculape (consulté le 5 juin 2016) « Joint FAO/WHO Expert Meeting on the Public Health Risks of Histamine and Other Biogenic Amines from Fish and Fishery Products Meeting Report », sur fao (consulté le 5 juin 2016) « Intolérance à l'histamine : la maladie du gouda » (consulté le 5 juin 2016) « Die Allergie-Hypothese - Fakt oder Fiktion? (wikipedia.org)
  • L'histamine provoque la libération de diverses substances immunitaires, qui déclenchent des symptômes allergiques typiques tels que démangeaisons, brûlures sur la langue, nausées, vomissements et diarrhées. (umvie.com)
  • Les allergènes provoquent la libération, dans l'organisme, d'une substance chimique appelée histamine. (getreliefresponsibly.ca)
  • Entrainant la libération d'une substance chimique (histamine) et déclenchant une réaction inflammatoire avec apparition de symptômes. (lasanteauquotidien.com)
  • On ne comprend pas vraiment pourquoi les personnes atteintes d'un lymphome ressentent des démangeaisons, mais on pense que les cellules immunitaires qui combattent le lymphome, ou la destruction des cellules du lymphome, provoquent la libération de produits chimiques par vos cellules. (lymphoma.org.au)
  • Ce processus conduit à une libération accrue de cellules immunitaires et de substances de signalisation qui mettent l'organisme en alerte. (umvie.com)
  • Basophil histamine release and leukotriene (LTB4-LTC4) production in cluster headache. (afcavf.org)
  • Histamine skin test in cluster headache: effects of dihydroergotamine with timed release. (afcavf.org)
  • La tritoqualine (exemple : la marque Hypostamine) inhibe la transformation d'histidine en histamine. (wikipedia.org)
  • The secretion of histamine from mast cell and basophil granules by exocytosis. (bvsalud.org)
  • L'homéopathie permet aussi de prévenir les allergies saisonnière, à raison de 3 granules trois fois par jour d' Histaminum 9CH et de Poumon histamine 9CH avant la période à risque. (lespetitsremedesdecamille.fr)
  • Utilisez Histaminum 9CH et Poumon histamine 9CH en tubes granules à raison de 3 granules aussi souvent que nécessaire. (lespetitsremedesdecamille.fr)
  • On observe alors la libération de l 'histamine et de médiateurs de l'inflammation . (beaulieunaturo.com)
  • En réaction, les muqueuses produisent en excès du mucus, qui encombre la cavité nasale, et l'immunité largue des histamines, qui amplifient l'inflammation allergique. (pressesante.com)
  • Les histamines peuvent produire des symptômes comme des démangeaisons ou des larmoiements des yeux. (fildena.fr)
  • c'est lorsque, à travers sa production naturelle ainsi que par le biais de l'alimentation, l'apport en histamine est plus élevé que sa dégradation. (nu3.ch)
  • Ils surviennent la plupart du temps quelques minutes voire quelques heures après un repas riche en histamine. (nu3.ch)
  • Patanol Générique est un antihistaminique qui réduit les histamines chimiques naturelles dans le corps. (fildena.fr)
  • appelée histamine, qui à son tour provoque un gonflement, un gonflement et une expansion des vaisseaux du corps, ce qui conduit à l'émergence de symptômes communément connus tels qu'un nez qui coule, des yeux larmoyants, des démangeaisons et des éternuements. (planetefemmes.com)
  • histamine, protéases, facteurs chimiotactiques) et la synthèse d'autres médiateurs (p. ex. (msdmanuals.com)
  • Nos globules blancs fabriquent des produits chimiques appelés cytokines et histamines qu'ils libèrent dans notre circulation sanguine et notre système lymphatique, ce qui aide à combattre les infections et les maladies pour nous maintenir en bonne santé. (lymphoma.org.au)
  • Le vin rouge est particulièrement riche en histamine par exemple. (nu3.ch)
  • Mais en plus de leur prolifération rapide, saviez-vous que les punaises de lit sont aussi une source d' allergies en raison de l' histamine qu'elles dégagent. (guidenuisibles.com)
  • Paxil Générique à libération prolongée est utilisé pour traiter la dépression, les troubles de panique ou le trouble d'anxiété sociale. (fildena.fr)
  • Mastocytose Histamine Cet article est partiellement ou en totalité issu de l'article intitulé « Nom de l'article » (voir la liste des auteurs). (wikipedia.org)
  • Once released, histamine binds to a number of different target cell receptors and exerts a wide variety of effects. (bvsalud.org)
  • It blocks the effects of the naturally occurring chemical histamine in your body. (fildena.fr)