C'est un pigment biliaire produit de dégradation de l'hème.
Une maladie caractérisée par une augmentation anormale de bilirubine dans le sang, ce qui peut provoquer une jaunisse. Bilirubine, produit de dégradation de l ’ hème, est normalement excrétés dans la bile catabolisés ou adaptée avant l ’ excrétion urinaire.
Décoloration jaune de la peau ; muqueuse ; et la sclère qu'au. C'est un signe de l'hyperbilirubinémie. La plupart des cas sont spontanément résolutifs néonatale physiologique transitoire (jaunisse) intervenant dans la première semaine de vie, mais certains peuvent être un signe de troubles pathologiques, particulièrement foie maladies.
Souche mutante de Rattus norvegicus qui est utilisée comme une maladie modèle d'un ictère nucléaire.
Linéaire TETRAPYRROLES qui donnent une caractéristique de couleur dans la bile incluant : Bilirubine ; BILIVERDIN ; et bilicyanin.
Un terme utilisé pathologiquement pour décrire la coloration de la bilirubine BASAL ganglions ; cerveau STEM ; et le cervelet et cliniquement pour décrire un syndrome associé à l ’ hyperbilirubinémie. Caractéristiques cliniques inclure athétose, de la spasticité ou hypotonie, une altération de regard verticale, ET LA SURDITÉ Nonconjugated contamine le cerveau de la bilirubine et agit comme une neurotoxine, souvent associés à des conditions qui altèrent les BARRIER hémato-encéphalique (ex : Septicémie). Cette réaction se produit principalement chez les nouveau-nés (,) mais était qu'peut rarement survenir chez les adultes. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p613)
Une manifestation clinique de l ’ hyperbilirubinémie, caractérisé par la coloration jaunâtre de la peau ; muqueuse ; et sclérotique. Ictère clinique est habituellement un signe de foie.
Une accumulation de la bilirubine, produit de dégradation de l ’ hème PROTEINS, dans le sang pendant les premières semaines de vie. Cela pourrait entraîner néonatale. La jaunisse existeraient dans l'excès de la bilirubine indirecte (non conjuguée) ou le conjugué (directe) forme, son état serait néonatale physiologique spontanément résolutifs (jaunisse) ou pathologique avec des niveaux toxiques de bilirubine.
- Erreurs innées du métabolisme de la bilirubine de entraînant des quantités excessives de bilirubine dans le sang circulant, en raison de la production de bilirubine ou à cause de la clairance de la bilirubine de le sang.
Une famille d'enzymes substrats acceptation d 'une large gamme de collier, y compris des alcools, vasopressives, et les acides gras. Elles fonctionnent comme drug-metabolizing enzymes qui catalyser la conjugaison du UDPglucuronic acide pour une variété de composés et endogène exogènes. CE 2.4.1.17.
Composés diazonium sont des sels organiques instables qui contiennent le groupe fonctionnel diazonium (–N2+), formés par la réaction entre les amines primaires et l'acide nitreux, utilisés dans la synthèse de colorants et pharmaceutiques.
De l'hémoglobine 1,3,6,7-Tetramethyl-4,5-dicarboxyethyl-2,8-divinylbilenone. Synthétisée quelque part en tant que précurseur de bilirubine. Survient dans la bile de amphibiens et d'oiseaux, mais pas dans la bile humaine normale ou de sérum.
Un lien de congénital hyperbilirubinémie transmise sous forme de autosomique récessive. C'est caractérisé par un ictère et des lésions cérébrales dues à un déficit en la glucuronyl transférase dans le foie et de la bilirubine défectueux conjugaison.
Un trouble familiale bénigne, transmise comme autosomique trait dominant. C'est caractérisé par l ’ hyperbilirubinémie chronique quotidienne avec considérable légères fluctuations du niveau de la bilirubine.
Traitement d ’ infection par l ’ exposition à la lumière, surtout par tour à rayons lumineux concentré ou des longueurs d'ondes.
Un agent Emulsifying produite par le foie et sécrétés dans le duodénum. Sa composition ACIDS ET cela inclut la bile ; CHOLESTEROL ; et ELECTROLYTES. Cela contribue à la digestion des graisses dans le duodénum.
Un major de protéines dans le sang. Il est important à maintenir cette pression osmotique colloïdale et le transport d 'importantes molécules organiques.
Dérivés d ’ acide glucuronique. Cette rubrique inclut acide sont une large variété de formes, de sels, ester amides, et ça inclut la structure 6-carboxy glucose.
Composés azoïques sont des substances organiques qui contiennent un groupe fonctionnel azo (-N=N-) dans leur structure, formé par la condensation d'une amine aromatique avec de l'acide dichloroacétique ou du diazonium.
Les tests sanguins qui sont utilisés pour évaluer si un patient est foie fonctionne et aussi pour vous aider à diagnostiquer les problèmes hépatiques.
Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les obligations carbon-carbon. Cette enzyme groupe inclut toutes les enzymes qui leur confèrent double obligations dans substrats du direct de la déhydrogénation carbon-carbon obligations unique.
Altération de la bile en petites due à l'obstruction des voies biliaires (cholestase) intra-hépatique en grande ou l'obstruction des voies biliaires (cholestase) extra- hépatique.
Mode d'analyses de produits chimiques en utilisant l'automatisation.
Acides Aminobenzenesulfonic. Acides organiques qui sont utilisés dans la fabri- cation de teintures et produits chimiques organiques et réactifs.
Un oxydase à fonction mixte pendant hémoglobine catabolisme enzyme catalyse la dégradation de l ’ hème de fer ferreux biliverdin, monoxyde de carbone et en présence de la molécule d ’ oxygène et réduite Nadph. L ’ enzyme est induite par les métaux, particulièrement cobalt. CE 1.14.99.3.
Un phénolphtaléine qui sert un diagnostic de l'aide de la fonction hépatique détermination.
Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.
Un incolore composé formé dans les intestins par la diminution des taux de bilirubine. Certains dans les fèces où il est ensuite oxydée pour urobilin. Certains sont réabsorbés re-excreted dans la bile et bilirubine. Parfois, c'est re-excreted dans les urines, où il peut être plus tard à urobilin oxydée.
L'art ou le processus de comparaison photometrically intensités relative de la lumière dans différentes parties du spectre.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Enzymes du transférase classe que catalyser la conversion du L-aspartate et 2-ketoglutarate à oxaloacetate et L-glutamate. CE 2.6.1.1.
Un omniprésent stress-responsive enzyme qui catalyse le clivage oxydatif de l ’ hème céder le IRON ; CARBON MONOXIDE ; et BILIVERDIN.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-alanine et 2-Oxoglutarate à pyruvate et L-glutamate. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.6.1.2.
Processus pathologiques du foie...
Le laboratoire solvant. C'était déjà utilisé comme un anesthésiant, mais était interdit aux États-Unis en raison de sa suspecté carcinogénicité.
L'identification de paramètre retenu chez le nouveau-né par divers tests, examens, ou autres procédures. Projection may be performed by mesures clinique ou biologique. Une projection test est conçu pour régler des nouveaux nés (,) de celles qu'était pas bien, mais la projection test n'est pas destiné comme un instrument de diagnostic epidemiologic, plutôt à la place.
Un sucre la nucléoside diphosphate servant de source de l ’ acide glucuronique pour la biosynthèse polysaccharidique. Il peut aussi être epimerized à UDP iduronic iduronic acide chlorhydrique et fait don de polysaccharides. Chez les animaux, UDP glucuro-conjugaison est utilisé pour la formation de nombreux glucosiduronides avec diverses aglycones.
Substances utilisées pour la détection, identification, etc, analyse chimique, biologique ou processus pathologique ou conditions. Les indicateurs sont des substances qui change de l ’ aspect physique, par exemple, ou approchant de la couleur, au critère d ’ un composé la titration, par exemple, sur le passage entre acidité et alcalinité. Réactifs sont des substances utilisées pour la détection ou de détermination de par une autre substance chimique ou microscopical moyens possibles, particuliérement catégories d'analyse réactifs sont precipitants, solvants, oxydants, anti-rides, d ’ fluidifiants et réactifs. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème, Ed, p301 p499)

La bilirubine est un pigment jaune-orange qui est produit lorsque l'hémoglobine, la protéine dans les globules rouges qui transporte l'oxygène, se décompose. Cette décomposition se produit normalement à la fin de la durée de vie des globules rouges, qui est d'environ 120 jours.

La bilirubine est ensuite conjuguée (liée à d'autres molécules) dans le foie pour faciliter son élimination du corps. Lorsque les niveaux de bilirubine dans le sang sont élevés, cela peut entraîner une coloration jaunâtre de la peau et des yeux, appelée jaunisse.

Des niveaux élevés de bilirubine peuvent être causés par une maladie du foie, telle qu'une hépatite ou une cirrhose, ou par une obstruction des voies biliaires qui empêche la bilirubine de quitter le foie. Des niveaux anormalement élevés de bilirubine peuvent également être un signe de troubles sanguins, tels que l'anémie hémolytique, dans laquelle les globules rouges sont détruits plus rapidement que d'habitude.

Il est important de noter que des niveaux légèrement élevés de bilirubine peuvent être normaux chez certaines personnes, en particulier les nouveau-nés, qui peuvent avoir des niveaux temporairement élevés de bilirubine non conjuguée dans le sang pendant les premiers jours de vie. Cependant, des niveaux très élevés de bilirubine chez les nouveau-nés peuvent entraîner une maladie appelée kernicterus, qui peut causer des lésions cérébrales et des handicaps permanents.

L'hyperbilirubinémie est un terme médical qui décrit une concentration élevée de bilirubine dans le sang. La bilirubine est un produit de dégradation de l'hème, une partie de l'hémoglobine qui se trouve dans les globules rouges. Lorsque les globules rouges sont cassés down (un processus appelé hémolyse), ou lorsque le foie ne peut pas éliminer la bilirubine assez rapidement, les niveaux de bilirubine dans le sang peuvent augmenter, entraînant une hyperbilirubinémie.

Il existe deux types d'hyperbilirubinémie : l'hyperbilirubinémie conjuguée et l'hyperbilirubinémie non conjuguée. L'hyperbilirubinémie conjuguée se produit lorsque la bilirubine dans le sang est liée à de l'acide glucuronique dans le foie, ce qui permet à la bilirubine d'être éliminée du corps dans les urines. L'hyperbilirubinémie non conjuguée se produit lorsque la bilirubine dans le sang n'est pas liée à de l'acide glucuronique et ne peut donc pas être éliminée du corps aussi facilement.

Les symptômes de l'hyperbilirubinémie peuvent inclure une coloration jaune de la peau, des yeux et des muqueuses (jaunisse), une urine foncée et des selles décolorées. L'hyperbilirubinémie peut être causée par un certain nombre de facteurs sous-jacents, notamment des maladies hépatiques, des troubles de la vésicule biliaire, des infections du sang et certains médicaments. Le traitement de l'hyperbilirubinémie dépend de la cause sous-jacente et peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments ou une intervention chirurgicale.

L'ictère néonatal est une condition médicale courante chez les nouveau-nés où la peau et le blanc des yeux (sclérotique) prennent une teinte jaunâtre due à une accumulation de bilirubine, un pigment produit lors du processus de dégradation de l'hémoglobine.

La bilirubine est normalement traitée par le foie et éliminée du corps via la bile. Cependant, chez les nouveau-nés, en particulier ceux prématurés, le foie peut être immature et incapable de traiter efficacement la bilirubine, entraînant son accumulation dans le sang et la peau.

L'ictère néonatal se développe généralement dans les 2 à 4 jours suivant la naissance et disparaît généralement sans traitement en une à deux semaines. Cependant, dans certains cas graves, un taux élevé de bilirubine peut entraîner des lésions cérébrales et d'autres complications, nécessitant un traitement rapide.

Les facteurs de risque de l'ictère néonatal comprennent la prématurité, les antécédents familiaux d'ictère grave chez le nouveau-né, certaines infections et certains troubles sanguins. Les symptômes peuvent inclure une jaunisse visible, une somnolence excessive, des difficultés à se nourrir et des mouvements corporels anormaux.

Le diagnostic de l'ictère néonatal est généralement posé en mesurant le taux de bilirubine dans le sang du bébé. Selon les résultats, un traitement peut inclure une photothérapie, qui utilise la lumière pour aider à décomposer la bilirubine, ou une échange transfusion sanguine dans les cas graves.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une faute de frappe dans votre requête. Je suppose que vous recherchez probablement la définition de "Rat Bite Fever" (Fièvre due à la morsure de rat), et non "Rat Gunn". Voici donc une définition médicale de cette condition :

La fièvre due à la morsure de rat, également connue sous le nom de fièvre par morsure de souris ou de ragondin, est une anthropozoonose bactérienne causée principalement par deux espèces de bactéries : Streptobacillus moniliformis (chez les rats) et Spirillum minus (chez les rongeurs asiatiques).

Cette infection peut être contractée après avoir été mordu ou griffé par un rat infecté, en manipulant des rats malades ou leurs déjections, ou en consommant de la nourriture ou de l'eau contaminées. Les symptômes peuvent apparaître dans un délai de 3 à 10 jours après l'exposition et comprennent généralement une fièvre élevée, des maux de tête, des douleurs musculaires et articulaires, des nausées, des vomissements, et une éruption cutanée. Dans certains cas, la maladie peut entraîner des complications graves telles que des abcès, des arthrites, des endocardites ou des méningites, en particulier si elle n'est pas traitée rapidement et de manière adéquate avec des antibiotiques appropriés.

Les pigments biliaires sont des composés organiques qui se trouvent dans la bile, un liquide produit par le foie et stocké dans la vésicule biliaire. Les deux principaux pigments biliaires sont la bilirubine et la biliverdine, qui sont des déchets produits lors de la dégradation de l'hémoglobine, une protéine présente dans les globules rouges.

La bilirubine est un pigment jaune brunâtre qui est d'abord conjugué (lié à une molécule de glucose) dans le foie avant d'être excrété dans la bile. Dans l'intestin grêle, la bilirubine est dégradée par des bactéries en plusieurs produits, dont l'urobilinogène, qui est ensuite réabsorbé dans la circulation sanguine et excrété dans les urines. Une petite partie de l'urobilinogène est également convertie en stercobilinogène, un pigment brun foncé qui donne à la matière fécale sa couleur caractéristique.

La biliverdine est un pigment vert qui est produit lors de la dégradation de l'hémoglobine dans les globules rouges endommagés ou vieillissants. Dans le foie, la biliverdine est convertie en bilirubine avant d'être excrétée dans la bile.

Des taux élevés de pigments biliaires peuvent indiquer des problèmes hépatiques ou biliaires, tels que l'hépatite, la cirrhose du foie ou les calculs biliaires. Des tests sanguins peuvent être utilisés pour mesurer les niveaux de pigments biliaires et aider au diagnostic de ces conditions.

Je suis désolé, mais la terminologie «ictère nucléaire» ne semble pas être reconnue dans la littérature médicale standard. Il est possible que vous ayez mal interprété ou mal entendu le terme. L'ictère, également connu sous le nom de jaunisse, se réfère à une coloration jaune des yeux et de la peau due à un taux élevé de bilirubine dans le sang. Cependant, il n'y a pas de sous-type spécifique appelé «ictère nucléaire». Il est important de vérifier la source d'information ou de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des éclaircissements sur le terme médical que vous avez rencontré.

L'ictère, également connu sous le nom de jaunisse, est un symptôme médical caractérisé par une coloration jaune des yeux (sclérotique) et de la peau. Cette coloration est due à l'accumulation de bilirubine, un pigment produit lorsque le foie décompose l'hémoglobine des globules rouges usagés. Une bilirubine élevée peut s'accumuler dans divers tissus corporels, donnant à ces zones une teinte jaune.

L'ictère peut être classé en trois catégories principales en fonction de sa cause :

1. Ictère préhépatique : Cela se produit lorsque la bilirubine est produite plus rapidement que le foie ne peut la traiter, entraînant une accumulation dans le sang. Les causes courantes incluent l'hémolyse (destruction accrue des globules rouges) et certaines maladies héréditaires rares qui affectent la capacité du foie à éliminer la bilirubine.

2. Ictère hépatique : Cela se produit lorsque le foie ne fonctionne pas correctement, ce qui entraîne une accumulation de bilirubine dans le sang. Les causes courantes comprennent l'hépatite (inflammation du foie), la cirrhose (cicatrisation et détérioration du foie), les tumeurs hépatiques, l'insuffisance hépatique aiguë et les maladies héréditaires qui affectent le fonctionnement du foie.

3. Ictère posthépatique : Cela se produit lorsque la bilirubine ne peut pas atteindre le foie en raison d'une obstruction des voies biliaires, ce qui entraîne une accumulation dans le sang. Les causes courantes comprennent les calculs biliaires, l'inflammation ou l'infection des voies biliaires (cholangite), la tumeur des voies biliaires et la pancréatite chronique.

Dans certains cas, une combinaison de facteurs peut contribuer à l'ictère, ce qui rend le diagnostic plus difficile. Il est important d'identifier et de traiter rapidement la cause sous-jacente pour prévenir les complications potentiellement graves.

L'hyperbilirubinémie néonatale est une condition médicale courante chez les nouveau-nés où il y a un taux élevé de bilirubine dans le sang. La bilirubine est un produit de dégradation de l'hème, un composant de l'hémoglobine, qui se forme lorsque les globules rouges se décomposent. Normalement, la bilirubine est transformée en une forme soluble dans l'eau par le foie et éliminée du corps via la bile.

Cependant, chez les nouveau-nés, le foie peut être immature et ne pas être capable de traiter rapidement la bilirubine, ce qui entraîne une accumulation de bilirubine dans le sang. Cela peut conduire à une coloration jaune de la peau et des yeux, appelée jaunisse.

Dans les cas graves d'hyperbilirubinémie néonatale, une affection appelée kernicterus peut se développer, ce qui peut entraîner des lésions cérébrales permanentes et même la mort. Par conséquent, il est important de surveiller les niveaux de bilirubine chez les nouveau-nés et de prendre des mesures pour réduire les niveaux élevés si nécessaire.

L'hyperbilirubinémie héréditaire, également connue sous le nom de maladie de Crigler-Najjar ou d'anomalie du métabolisme de la bilirubine, est une affection génétique rare caractérisée par des taux élevés de bilirubine dans le sang (hyperbilirubinémie) en raison d'un dysfonctionnement hépatique dans le processus de conjugaison de la bilirubine.

Il existe deux types de maladie de Crigler-Najjar :

1. Type 1 : Il s'agit d'une forme sévère et rare de l'affection, caractérisée par une absence complète de l'enzyme uridine diphosphate glucuronosyltransférase (UDPGT), qui est responsable de la conjugaison de la bilirubine dans le foie. Cela entraîne des niveaux très élevés de bilirubine non conjuguée dans le sang, ce qui peut provoquer une kernicterus, une forme grave d'ictère nucléaire qui peut entraîner des lésions cérébrales et des dommages neurologiques permanents.
2. Type 2 : Il s'agit d'une forme moins sévère de la maladie, caractérisée par une activité réduite mais détectable de l'enzyme UDPGT. Les niveaux de bilirubine sont généralement plus faibles que dans le type 1 et ne provoquent pas de kernicterus.

Le traitement de l'hyperbilirubinémie héréditaire dépend du type et de la gravité de la maladie. Les options thérapeutiques peuvent inclure une photothérapie intense, des transfusions sanguines régulières, une greffe de foie ou une combinaison de ces traitements.

La glucuronosyltransférase est un type d'enzyme que l'on trouve dans le corps, spécifiquement dans le réticulum endoplasmique des cellules du foie et d'autres organes. Elle joue un rôle crucial dans le processus de détoxification du corps en facilitant l'élimination des substances toxiques ou étrangères, telles que les médicaments et les produits chimiques nocifs.

Cette enzyme fonctionne en transférant une molécule de glucuronide à ces substances toxiques ou étrangères. Ce processus, connu sous le nom de conjugaison glucuronide, permet de rendre les substances plus solubles dans l'eau, ce qui facilite leur excrétion par le corps via l'urine et les selles.

Il existe plusieurs types de glucuronosyltransférases, chacune étant spécialisée dans la conjugaison d'un certain type de substance toxique ou étrangère. Les variations génétiques dans les gènes qui codent pour ces enzymes peuvent affecter leur fonctionnement et leur efficacité, ce qui peut entraîner des différences individuelles dans la façon dont le corps métabolise et élimine certaines substances.

Les composés de diazonium sont des sels ou des composés organiques qui contiennent le groupe fonctionnel diazonium. Ce groupe fonctionnel se compose d'un azote lié à deux autres atomes d'azote par des liaisons simples et à un quatrième groupe, généralement un groupe aryle ou alkyle, par une liaison covalente. Les composés de diazonium sont couramment utilisés en synthèse organique en raison de leur réactivité élevée, qui permet une variété de réactions, y compris les couplages de Suzuki et les réactions de Sandmeyer. Cependant, ils peuvent également être explosifs et doivent donc être manipulés avec soin.

La biliverdine est un pigment vert qui est produit lorsque l'hémoglobine se dégrade dans le foie. C'est un intermédiaire dans la dégradation de l'hème, une protéine contenue dans les globules rouges, en bilirubine, qui est un pigment jaune. La biliverdine est ensuite convertie en bilirubine dans le foie avant d'être excrétée dans la bile et éliminée du corps.

Dans certaines conditions, telles que l'anémie hémolytique ou la dégradation accélérée des globules rouges, il peut y avoir une accumulation de biliverdine et de bilirubine dans le sang, ce qui peut entraîner une coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse).

La biliverdine a également été étudiée pour ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires potentielles. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer son rôle possible dans le traitement de diverses maladies.

Le syndrome de Crigler-Najjar est un trouble héréditaire rare de la dégradation de la bilirubine, un déchet jaunâtre produit lorsque le foie décompose l'hémoglobine des globules rouges vieillissants ou endommagés. Ce syndrome est causé par une mutation du gène UGT1A1, qui code pour l'enzyme uridine diphosphate glucuronosyltransférase 1A1 (UDP-glucuronosyltransférase), responsable de la conjugaison et de l'élimination de la bilirubine dans le foie.

Il existe deux types de syndrome de Crigler-Najjar:

1. Syndrome de Crigler-Najjar de type 1 (CN-1): C'est la forme la plus grave et la plus rare, affectant environ 1 personne sur un million. Les individus atteints de CN-1 ne produisent pas ou très peu d'UDP-glucuronosyltransférase fonctionnelle, ce qui entraîne des niveaux élevés et toxiques de bilirubine non conjuguée dans le sang. Sans traitement, cette condition peut provoquer une encéphalopathie bilirubinique aiguë (EBA), une complication neurologique potentiellement mortelle caractérisée par des lésions cérébrales irréversibles. Les nouveau-nés atteints de CN-1 peuvent présenter un ictère (jaunissement de la peau et des yeux) profond et persistant dès les premiers jours de vie.

2. Syndrome de Crigler-Najjar de type 2 (CN-2): Cette forme est moins sévère que le CN-1, car elle permet une certaine activité résiduelle de l'UDP-glucuronosyltransférase. Les niveaux de bilirubine non conjuguée sont également élevés, mais généralement pas assez pour provoquer une EBA ou des lésions cérébrales. Le CN-2 se manifeste souvent plus tard dans l'enfance et peut être traité avec succès par la phénylbutyrate de sodium, un médicament qui favorise l'excrétion de la bilirubine.

Le traitement du syndrome de Crigler-Najjar dépend de sa forme et de sa gravité. Les nouveau-nés atteints de CN-1 peuvent nécessiter une photothérapie intensive, qui utilise des lumières spéciales pour convertir la bilirubine non conjuguée en un produit soluble dans l'eau qui peut être excrété par le foie. Dans certains cas, une transplantation hépatique peut être recommandée pour les nouveau-nés atteints de CN-1 qui ne répondent pas à la photothérapie ou présentent des complications neurologiques graves.

Les personnes atteintes de CN-2 peuvent bénéficier d'un traitement par phénylbutyrate de sodium, qui favorise l'excrétion de la bilirubine et peut aider à prévenir les complications neurologiques. Dans certains cas, une transplantation hépatique peut également être envisagée pour le traitement du CN-2.

Il est important de noter que le syndrome de Crigler-Najjar est une maladie rare et complexe qui nécessite des soins spécialisés et une surveillance étroite par un médecin expérimenté dans le traitement des troubles hépatiques. Les personnes atteintes de cette maladie doivent travailler en étroite collaboration avec leur équipe médicale pour élaborer un plan de traitement individualisé qui répond à leurs besoins spécifiques.

La maladie de Gilbert, également connue sous le nom de syndrome de Dubin-Johnson et d'hyperbilirubinémie constitutionnelle non conjuguée bénigne, est une affection héréditaire bénigne et courante caractérisée par une accumulation excessive de bilirubine non conjuguée dans le sang. La bilirubine est un produit de dégradation de l'hémoglobine, qui est normalement éliminée du corps via la bile après avoir été transformée en bilirubine conjuguée par une enzyme hépatique appelée uridine diphosphate glucuronyltransférase (UDPGT).

Cependant, dans la maladie de Gilbert, il y a un déficit partiel en UDPGT, ce qui entraîne une augmentation de la bilirubine non conjuguée dans le sang. Cette affection est généralement héritée de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux copies du gène doivent être altérées pour que la maladie se manifeste.

Les symptômes de la maladie de Gilbert sont généralement légers et peuvent inclure une coloration jaune de la peau et des yeux (ictère), qui peut être déclenchée par des facteurs tels que le jeûne, l'infection, le stress ou l'exercice intense. Cependant, ces symptômes sont souvent intermittents et disparaissent généralement sans traitement spécifique.

La maladie de Gilbert est généralement diagnostiquée à l'âge adulte après avoir exclu d'autres causes plus graves d'augmentation de la bilirubine, telles que les maladies hépatiques ou les troubles sanguins. Le diagnostic peut être confirmé par des tests sanguins spécifiques qui mesurent la quantité de bilirubine conjuguée et non conjuguée dans le sang.

Bien qu'il n'existe pas de traitement spécifique pour la maladie de Gilbert, les personnes atteintes peuvent bénéficier d'une alimentation équilibrée et d'un mode de vie sain pour prévenir les symptômes. Dans certains cas, des médicaments peuvent être prescrits pour traiter les symptômes spécifiques, tels que la douleur ou l'inconfort abdominal.

La photothérapie est un traitement médical qui consiste à exposer le patient à une lumière contrôlée, généralement une lumière visible ou proche de l'infrarouge, pour traiter diverses affections. La longueur d'onde, l'intensité et la durée de l'exposition à la lumière sont soigneusement régulées.

Cette thérapie est particulièrement efficace dans le traitement de certaines affections cutanées, telles que le psoriasis, l'eczéma et le vitiligo. Elle est également utilisée dans le traitement de certains troubles affectifs saisonniers et du dérèglement de l'horloge biologique interne (trouble affectif lié à la lumière).

Dans le cas du psoriasis, par exemple, la lumière ultraviolette ralentit la croissance des cellules cutanées, ce qui réduit les plaques épaisses et inflammatoires associées à cette maladie. Pour le traitement des troubles affectifs liés à la lumière, l'exposition à une lumière vive le matin peut aider à réguler les hormones qui influencent notre cycle veille-sommeil, améliorant ainsi l'humeur et les niveaux d'énergie.

Il est important de noter que la photothérapie doit être prescrite et supervisée par un médecin, car une exposition excessive à certaines longueurs d'onde peut présenter des risques, notamment un risque accru de cancer de la peau.

La bile est une substance digestive de couleur généralement jaune-verdâtre qui est sécrétée par le foie, stockée dans la vésicule biliaire et libérée dans l'intestin grêle lors des repas. Elle contient principalement de l'eau, des sels biliaires, de la bile acide, du cholestérol, des pigments (comme la bilirubine) et d'autres substances.

La fonction principale de la bile est de faciliter la digestion des graisses en les émulsifiant, ce qui permet aux enzymes intestinales de dégrader plus efficacement les lipides en molécules plus petites, comme les acides gras et les monoglycérides. Les sels biliaires sont des tensioactifs qui se lient aux graisses pour former des micelles, augmentant ainsi la surface d'exposition et facilitant l'action des enzymes lipases.

La bile joue également un rôle important dans l'élimination de certaines déchets du corps, tels que les pigments biliaires issus de la dégradation de l'hémoglobine et le cholestérol excédentaire. Les problèmes liés à la production ou au flux de bile peuvent entraîner des troubles digestifs et hépatiques, comme la jaunisse, les calculs biliaires et la maladie des voies biliaires.

L'albumine sérique, également simplement appelée albumine, est une protéine synthétisée par le foie et présente dans le sérum sanguin. C'est la protéine sérique la plus abondante, représentant environ 60 % des protéines totales du sérum. L'albumine a plusieurs fonctions importantes, notamment :

1. Maintenir la pression oncotique : L'albumine, en raison de sa concentration élevée et de sa taille relativement grande, contribue de manière significative à la pression oncotique, ce qui aide à maintenir les fluides dans les vaisseaux sanguins et prévient l'accumulation de liquide dans les tissus (dème).

2. Transporteur : L'albumine lie et transporte plusieurs molécules telles que les hormones stéroïdes, la bilirubine, les acides gras, les ions calcium et cuivre dans le sang.

3. pH tampon : L'albumine a une capacité tampon modérée qui contribue au maintien du pH sanguin stable en se liant aux ions hydrogène (H+) lorsque le pH sanguin devient acide.

4. Régulation de la distribution des fluides : En raison de sa grande concentration dans le plasma par rapport à l'espace extravasculaire, l'albumine aide à réguler la distribution des fluides entre ces deux compartiments corporels.

La détermination du taux sérique d'albumine est un test diagnostique courant utilisé pour évaluer la fonction hépatique et la dénutrition protéino-énergétique, car une diminution des niveaux peut indiquer une maladie hépatique ou une mauvaise nutrition.

Le glucuronate est un composé organique qui est le sel ou l'ester de l'acide glucuronique, un acide uronique présent dans les tissus conjonctifs et le mucus. Dans le contexte médical et biochimique, le terme "glucuronidation" fait référence au processus par lequel certaines molécules sont converties en leur forme glucuronide via l'acide glucuronique.

La glucuronidation est un important mécanisme de détoxication dans le foie, où des enzymes spécifiques (appelées UDP-glucuronyltransférases) facilitent la conjugaison d'une grande variété de substances toxiques et xénobiotiques avec l'acide glucuronique. Cela permet à ces composés d'être plus solubles dans l'eau, facilitant ainsi leur excrétion par les reins via l'urine.

De nombreux médicaments, drogues et toxines peuvent être métabolisés par ce processus de glucuronidation, y compris des exemples tels que la morphine, l'acétaminophène (paracétamol), la bilirubine et divers composés présents dans les aliments. Par conséquent, une altération de cette voie métabolique peut entraîner des problèmes d'élimination de ces substances et peut contribuer à des effets indésirables ou toxiques.

Les composés azoïques sont une classe spécifique de composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel azo (-N=N-). Ce groupe est constitué de deux atomes d'azote liés par une liaison double. Ces composés sont largement utilisés dans divers domaines, tels que la teinture et la coloration des textiles, la production de colorants pour aliments et cosmétiques, ainsi que dans la synthèse de certains médicaments. Cependant, il est important de noter que certains composés azoïques peuvent être toxiques ou cancérigènes, en particulier lorsqu'ils sont dégradés en sous-produits toxiques dans le corps. Par conséquent, leur utilisation est réglementée et doit être effectuée avec précaution.

L'exploration fonctionnelle hépatique (EFH) est un terme utilisé pour décrire une série de tests médicaux et biologiques visant à évaluer la fonction, la structure et l'intégrité du foie. Ces tests permettent d'identifier et de quantifier divers paramètres hépatiques, tels que la synthèse des protéines, la détoxification, la biotransformation et l'excrétion des substances toxiques.

L'EFH comprend généralement les tests suivants :

1. Bilan hépatique : Il s'agit d'un ensemble de tests sanguins qui mesurent les taux sériques de certaines enzymes hépatiques (ALAT, ASAT, GGT, PAL), des protéines (albumine, globulines) et de la bilirubine. Ces paramètres permettent d'évaluer l'intégrité des cellules hépatiques, la fonction de détoxification et la synthèse protéique.

2. Tests de coagulation : Le temps de prothrombine (TP) et le taux de prothrombine international normalisé (INR) sont des tests couramment utilisés pour évaluer la fonction de coagulation du foie, qui dépend de la synthèse des facteurs de coagulation.

3. Tests de stockage : Le fer sérique et la ferritine peuvent être mesurés pour évaluer la capacité de stockage du foie en minéraux.

4. Imagerie médicale : Des examens d'imagerie, tels que l'échographie, le scanner ou l'IRM, peuvent être utilisés pour visualiser la structure et l'anatomie du foie, détecter d'éventuelles lésions (tumeurs, kystes, cirrhose) et évaluer la vascularisation hépatique.

5. Biopsie hépatique : Dans certains cas, une biopsie hépatique peut être réalisée pour obtenir un échantillon de tissu hépatique et analyser les dommages cellulaires, l'inflammation, la fibrose et d'autres modifications pathologiques.

L'ensemble des tests mentionnés ci-dessus permettent d'évaluer globalement la fonction hépatique et de diagnostiquer d'éventuelles maladies du foie. Les résultats doivent être interprétés en tenant compte de l'histoire clinique, des symptômes et des antécédents médicaux du patient.

Selon la classification EC (Enzyme Commission) des enzymes, les « Oxidoreductases acting on CH-CH group donors » représentent une classe d'enzymes qui catalysent l'oxydoréduction de groupements carbonyle ou similarés, y compris les alcools, aldéhydes, cétones et acides carboxyliques. Ces enzymes jouent un rôle crucial dans le métabolisme des lipides, des glucides et des aminoacides, ainsi que dans la biosynthèse de divers composés organiques.

Plus spécifiquement, cette classe d'enzymes est définie par le transfert d'un ou plusieurs électrons et/ou d'un proton (H+) d'un substrat donneur à un accepteur d'électrons, généralement accompagné de l'oxydation du donneur et de la réduction de l'accepteur. Les enzymes de cette classe possèdent des cofacteurs tels que le NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide) ou le FAD (flavine adénine dinucléotide), qui facilitent le transfert d'électrons.

Exemples d'enzymes appartenant à cette classe comprennent l'alcool déshydrogénase, l'aldéhyde déshydrogénase et la lactate déshydrogénase.

La cholestase est un trouble caractérisé par une réduction ou une absence de bile sécrétée dans les canaux biliaires. La bile est un liquide produit par le foie qui aide à la digestion des graisses et élimine certaines déchets du corps. Lorsque la production ou l'écoulement de la bile est interrompue, il peut entraîner une accumulation de bilirubine (un pigment jaune) dans le sang, ce qui peut causer une coloration jaunâtre de la peau et des yeux (jaunisse).

La cholestase peut être causée par une variété de facteurs, y compris des problèmes avec les voies biliaires, tels que des calculs biliaires ou une inflammation des voies biliaires, ou par des maladies du foie telles que l'hépatite ou la cirrhose. Les symptômes de la cholestase peuvent inclure la jaunisse, des urines foncées, des selles pâles, des démangeaisons cutanées et une perte d'appétit. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de la cholestase et peut inclure des médicaments pour dissoudre les calculs biliaires ou réduire l'inflammation, ainsi que des procédures telles que l'endoscopie rétrograde cholangiopancréatographie (ERCP) pour enlever les calculs biliaires ou élargir les voies biliaires obstruées. Dans certains cas, une transplantation hépatique peut être nécessaire pour traiter la cholestase sévère et prolongée.

L'analyse automatique en médecine fait référence à l'utilisation de technologies informatiques et d'intelligence artificielle pour analyser, interpréter et évaluer des données médicales sans intervention humaine directe. Cela peut inclure l'analyse d'images médicales, de signaux physiologiques ou de données de laboratoire.

L'analyse automatique est utilisée dans divers domaines de la médecine pour améliorer l'efficacité, la précision et la rapidité des diagnostics et des traitements. Par exemple, les systèmes d'intelligence artificielle peuvent être formés pour détecter des anomalies sur des images radiologiques ou identifier des modèles dans les données de laboratoire qui peuvent indiquer une maladie spécifique.

Cependant, il est important de noter que l'analyse automatique ne remplace pas complètement l'expertise humaine et doit être utilisée en combinaison avec le jugement clinique d'un professionnel de la santé qualifié pour assurer une évaluation et un traitement appropriés des patients.

Les acides sulfaniliques sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel sulfonique (-SO2OH) et un groupe carboxyle (-COOH). Ils sont utilisés dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris les colorants et les médicaments.

Dans le contexte médical, les acides sulfaniliques peuvent être mentionnés en relation avec certains tests de diagnostic ou dans des descriptions de mécanismes biochimiques. Par exemple, certains tests de fonction rénale impliquent la mesure de la capacité du rein à éliminer les acides sulfaniliques de l'organisme.

Cependant, il est important de noter que les acides sulfaniliques eux-mêmes ne sont pas des médicaments ou des substances thérapeutiques. Ils sont simplement des composés chimiques qui peuvent être utilisés dans la production de divers produits, y compris certains médicaments.

La bromsulfaleine est un composé organique qui a été largement utilisé dans le passé comme agent de contraste radiologique pour étudier le fonctionnement du foie et des voies biliaires. Il s'agit d'un dérivé de sulfonal, contenant du brome et du soufre, et il était administré par voie orale ou intraveineuse avant de réaliser une cholangiographie, une procédure d'imagerie qui permet de visualiser les voies biliaires.

Cependant, l'utilisation de la bromsulfaleine a été largement abandonnée en raison de ses effets secondaires indésirables et de sa toxicité potentielle. Des réactions allergiques graves, y compris des chocs anaphylactiques, ont été signalées après son administration. De plus, il existe des preuves que la bromsulfaleine peut endommager le foie, en particulier chez les patients atteints de maladies hépatiques préexistantes.

Aujourd'hui, d'autres agents de contraste radiologique moins toxiques et plus sûrs sont disponibles pour l'imagerie du foie et des voies biliaires. Par conséquent, la bromsulfaleine n'est pratiquement plus utilisée en médecine.

Le foie est un organe interne vital situé dans la cavité abdominale, plus précisément dans le quadrant supérieur droit de l'abdomen, juste sous le diaphragme. Il joue un rôle essentiel dans plusieurs fonctions physiologiques cruciales pour le maintien de la vie et de la santé.

Dans une définition médicale complète, le foie est décrit comme étant le plus grand organe interne du corps humain, pesant environ 1,5 kilogramme chez l'adulte moyen. Il a une forme et une taille approximativement triangulaires, avec cinq faces (diaphragmatique, viscérale, sternale, costale et inférieure) et deux bords (droits et gauches).

Le foie est responsable de la détoxification du sang en éliminant les substances nocives, des médicaments et des toxines. Il participe également au métabolisme des protéines, des glucides et des lipides, en régulant le taux de sucre dans le sang et en synthétisant des protéines essentielles telles que l'albumine sérique et les facteurs de coagulation sanguine.

De plus, le foie stocke les nutriments et les vitamines (comme la vitamine A, D, E et K) et régule leur distribution dans l'organisme en fonction des besoins. Il joue également un rôle important dans la digestion en produisant la bile, une substance fluide verte qui aide à décomposer les graisses alimentaires dans l'intestin grêle.

Le foie est doté d'une capacité remarquable de régénération et peut reconstituer jusqu'à 75 % de son poids initial en seulement quelques semaines, même après une résection chirurgicale importante ou une lésion hépatique. Cependant, certaines maladies du foie peuvent entraîner des dommages irréversibles et compromettre sa fonctionnalité, ce qui peut mettre en danger la vie de la personne atteinte.

L'urobilinogène est un métabolite de la bilirubine, qui est un produit de dégradation de l'hémoglobine. Il est produit dans le foie lorsque la bilirubine est conjuguée avec de l'acide glucuronique et ensuite réduite en urobilinogène dans les intestins. La plupart de l'urobilinogène est éliminé dans les selles, mais une petite quantité est réabsorbée dans la circulation sanguine et excrétée par le rein dans l'urine.

Des taux élevés d'urobilinogène dans les urines peuvent indiquer des troubles hépatiques ou une hémolyse accrue, tandis que des taux faibles peuvent être observés dans les cas de malabsorption intestinale. Cependant, il est important de noter que l'urobilinogène n'est pas mesuré directement dans les tests d'urine courants, mais plutôt déduit à partir de la couleur de l'urine après une réaction chimique spécifique.

La spectrophotométrie est une méthode analytique utilisée en médecine et en biologie pour mesurer la quantité de substance présente dans un échantillon en mesurant l'intensité de la lumière qu'il absorbe à différentes longueurs d'onde. Cette technique repose sur le principe selon lequel chaque composé chimique absorbe, transmet et réfléchit la lumière d'une manière caractéristique, ce qui permet de l'identifier et de quantifier sa concentration dans un échantillon donné.

Dans la pratique médicale, la spectrophotométrie est souvent utilisée pour mesurer la concentration de divers composés dans le sang ou d'autres fluides corporels, tels que les protéines, les glucides, les lipides et les pigments. Elle peut également être utilisée pour évaluer l'activité des enzymes et des autres protéines biologiques, ce qui permet de diagnostiquer certaines maladies ou de surveiller l'efficacité d'un traitement thérapeutique.

La spectrophotométrie est une méthode non destructive, ce qui signifie qu'elle ne détruit pas l'échantillon pendant le processus de mesure. Elle est également très sensible et précise, ce qui en fait un outil essentiel pour la recherche médicale et la pratique clinique.

Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.

Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.

L'aspartate aminotransférase (AST), également connue sous le nom de sérum glutamate oxaloacétique transaminase (SGOT), est une enzyme présente dans de nombreuses cellules du corps humain, en particulier dans les cellules hépatiques, cardiaques et musculaires squelettiques. Lorsque ces cellules sont endommagées ou détruites, l'AST est libérée dans le sang.

Une augmentation des niveaux d'AST dans le sang peut être un indicateur de dommages aux tissus hépatiques, cardiaques ou musculaires squelettiques. Par exemple, une élévation des taux d'AST peut être observée dans les cas de maladies hépatiques telles que l'hépatite, la cirrhose ou le cancer du foie, ainsi que dans les infarctus du myocarde et les traumatismes musculaires.

Cependant, il est important de noter que des niveaux élevés d'AST ne sont pas spécifiques à une maladie particulière et peuvent être observés dans diverses conditions. Par conséquent, les résultats des tests d'AST doivent être interprétés en conjonction avec d'autres tests de laboratoire et les antécédents médicaux du patient pour établir un diagnostic précis.

Heme Oxygenase-1 (HO-1), également connu sous le nom d'hème oxygénase induite, est une enzyme intracellulaire qui catalyse la dégradation de l'hème en biliverdine, fer et monoxyde de carbone (CO). Il s'agit d'une réponse cellulaire importante aux stress oxydatifs et inflammatoires. L'expression de HO-1 est régulée par des facteurs tels que l'hème, le monoxyde de carbone, l'oxygène, les cytokines et les radicaux libres. Les produits de dégradation de l'hème par HO-1 ont des propriétés cytoprotectrices, antioxydantes et anti-inflammatoires. Par conséquent, HO-1 joue un rôle crucial dans la protection des cellules contre les dommages oxydatifs et inflammatoires, et est impliqué dans divers processus physiologiques et pathologiques tels que l'homéostasie du fer, l'angiogenèse, la réponse immunitaire et la mort cellulaire programmée.

L'alanine aminotransférase (ALT), également connue sous le nom d'alanine transaminase, est une enzyme présente dans les cellules hépatiques et musculaires squelettiques. Lorsque ces cellules sont endommagées ou détruites, comme dans le cas d'une maladie du foie ou d'un dommage musculaire, ALT est libérée dans le sang.

Un test sanguin peut être utilisé pour mesurer les niveaux d'ALT. Des niveaux élevés d'ALT peuvent indiquer une maladie du foie ou des dommages musculaires. Les causes courantes de niveaux élevés d'ALT comprennent l'hépatite, la cirrhose, la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), l'insuffisance hépatique aiguë et les lésions musculaires.

Il est important de noter que des niveaux élevés d'ALT ne sont pas spécifiques à une maladie ou un trouble particulier et doivent être interprétés en conjonction avec d'autres tests et informations médicales.

Les maladies du foie regroupent un large éventail de troubles qui affectent le fonctionnement de cet organe vital. Le foie joue plusieurs rôles essentiels dans l'organisme, tels que la détoxification des substances nocives, la production de bile pour aider à la digestion des graisses, le stockage des nutriments et la régulation du métabolisme des glucides, des protéines et des lipides.

Les maladies du foie peuvent être causées par divers facteurs, y compris les infections virales (comme l'hépatite), l'alcoolisme, l'obésité, les lésions hépatiques, les expositions chimiques, les médicaments toxiques, les maladies auto-immunes et les affections génétiques.

Les symptômes courants des maladies du foie comprennent la fatigue, la perte d'appétit, les nausées, les douleurs abdominales, le jaunissement de la peau et des yeux (ictère), les urines foncées, les selles claires, les démangeaisons cutanées et l'enflure des jambes et des chevilles. Cependant, certaines maladies du foie peuvent ne présenter aucun symptôme jusqu'à un stade avancé.

Les types courants de maladies du foie incluent:

1. Hépatites: inflammation du foie causée par des infections virales (A, B, C, D et E), des toxines ou l'auto-immunité.
2. Stéatose hépatique: accumulation de graisse dans les cellules hépatiques due à l'obésité, au diabète, à l'alcoolisme ou à d'autres facteurs.
3. Cirrhose: cicatrisation et durcissement du foie, souvent résultant d'une inflammation chronique, telle que celle causée par l'hépatite B ou C, l'alcoolisme ou la stéatose hépatique.
4. Cancer du foie: tumeurs malignes qui peuvent se propager à partir d'autres parties du corps (métastases) ou se développer localement dans le foie.
5. Maladies auto-immunes du foie: affections telles que la cholangite sclérosante primitive, la cirrhose biliaire primitive et l'hépatite auto-immune.

Le diagnostic des maladies du foie implique généralement une combinaison d'antécédents médicaux, d'examen physique, de tests sanguins, d'imagerie et, dans certains cas, de biopsie du foie. Le traitement dépendra du type et de la gravité de la maladie, allant de modifications du mode de vie à des médicaments, des thérapies ciblées et, dans les cas graves, à une transplantation hépatique.

Le chloroforme est un liquide incolore, volatil et non inflammable avec une odeur sucrée. Sa formule chimique est CHCl3. Il a été utilisé dans le passé comme anesthésique général pour provoquer l'inconscience et la perte de sensation douloureuse pendant les procédures médicales. Cependant, en raison des risques associés à son utilisation, tels que les dommages au foie, le décès cardiaque et les réactions allergiques, il est rarement utilisé en médecine moderne.

Le chloroforme agit en supprimant l'activité du cerveau et en ralentissant la fonction respiratoire. Il peut être administré par inhalation ou ingestion. L'utilisation de chloroforme comme anesthésique nécessite une surveillance étroite des patients car elle peut entraîner une dépression respiratoire profonde et même l'arrêt cardiaque.

Outre son utilisation en anesthésie, le chloroforme a également été utilisé comme solvant industriel et dans la production de certains produits chimiques. Cependant, en raison de ses effets nocifs sur la santé humaine et l'environnement, son utilisation est strictement réglementée dans de nombreux pays.

Le dépistage néonatal est un processus systématique de détection précoce, à grande échelle et généralisée, de certaines conditions médicales congénitales ou acquises à la naissance chez les nouveau-nés. Il est réalisé en prenant des échantillons de sang, d'urine ou d'autres tissus peu après la naissance, puis en analysant ces échantillons à l'aide de divers tests de laboratoire.

Le dépistage néonatal vise à identifier rapidement les nouveau-nés qui présentent un risque accru de développer des problèmes de santé graves et potentiellement évitables, tels que les troubles métaboliques héréditaires, les maladies du sang, les déficits hormonaux et d'autres affections congénitales. Une détection précoce permet une intervention thérapeutique rapide, ce qui peut améliorer considérablement les résultats pour la santé des nourrissons concernés, réduire la morbidité et la mortalité, et améliorer leur qualité de vie globale.

Les programmes de dépistage néonatal sont généralement mis en œuvre par les autorités sanitaires publiques ou les établissements de santé, et ils sont recommandés dans de nombreux pays développés pour tous les nouveau-nés à moins que des contre-indications médicales ne soient présentes. Les conditions ciblées par le dépistage néonatal peuvent varier selon les pays et les régions en fonction des ressources disponibles, des priorités de santé publique et des prévalences locales des différentes affections.

L'uridine diphosphate acide glucuronique (UDP-glucuronic acid) est un composé organique qui joue un rôle crucial dans le processus de détoxification du foie. Il s'agit d'un ester formé entre l'acide uronique et l'uridine diphosphate, deux molécules importantes dans le métabolisme des glucides.

Dans le foie, l'UDP-glucuronic acid se combine avec certaines substances toxiques ou médicaments pour former des conjugués glucuronidés. Ces conjugués sont ensuite excrétés dans la bile ou les urines, ce qui permet d'éliminer ces substances du corps.

L'UDP-glucuronic acid est donc un élément clé de la détoxification hépatique et de l'excrétion des xénobiotiques (substances étrangères à l'organisme) par le foie. Des anomalies dans ce processus peuvent entraîner une accumulation toxique de substances dans l'organisme, ce qui peut avoir des conséquences néfastes sur la santé.

Je suppose que vous faites référence aux termes «indicateurs» et «réactifs» dans un contexte médical. Voici les définitions de chaque terme :

1. Indicateur : Dans le domaine médical, un indicateur est une mesure ou un paramètre qui permet d'évaluer l'état de santé d'un patient, la gravité d'une maladie, l'efficacité d'un traitement ou d'un procédure diagnostique. Les indicateurs peuvent être des valeurs numériques, telles que les taux de cholestérol ou de glycémie, ou des observations cliniques, comme la présence de certains symptômes ou signes physiques.

Exemple : La fréquence cardiaque est un indicateur couramment utilisé pour évaluer l'état de santé général d'un patient et détecter d'éventuelles complications.

2. Réactif : Dans le contexte médical, un réactif est une substance chimique utilisée dans les tests diagnostiques pour réagir avec d'autres substances et produire des résultats mesurables ou observables. Les réactifs sont souvent utilisés dans les analyses de laboratoire pour détecter la présence de certaines molécules, protéines ou autres composants biologiques dans un échantillon de sang, d'urine ou de tissus.

Exemple : Le glucose oxydase est un réactif couramment utilisé dans les tests de glycémie pour détecter et mesurer la quantité de glucose dans le sang. Lorsqu'il est mélangé à du glucose, ce réactif provoque une réaction chimique qui produit un signal mesurable, permettant ainsi de déterminer la concentration en glucose.

En résumé, les indicateurs et les réactifs sont des outils essentiels dans le domaine médical pour l'évaluation de l'état de santé, le diagnostic et le suivi des maladies. Les indicateurs permettent de mesurer ou d'observer certains aspects de la santé, tandis que les réactifs sont utilisés dans les tests diagnostiques pour détecter et quantifier la présence de certaines substances biologiques.

... bilirubine libre » (encore appelée « bilirubine non conjuguée » ou « bilirubine indirecte ») ; qui est éjectée dans le plasma ... Elle est inférieure à 17 µmol,/l en ce qui concerne la bilirubine totale. Conservation des échantillons : La bilirubine est ... On parle de « sérum ictérique » et d' « ictère cutanéo-muqueux» quand le taux sérique de bilirubine totale (taux de bilirubine ... Chez l'individu sain, cette bilirubine libre est transformée (par le foie) en « bilirubine conjuguée » non toxique (phénomène ...
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Le catabolisme de la myoglobine et des cytochromes produit aussi de la bilirubine. La destruction des globules... ... La bilirubine est un pigment jaune issu de la dégradation de lhème de lhémoglobine. ... Bilirubine et ictère. Un dosagedosage de bilirubine dans le sang permet de diagnostiquer des maladies du foie et de la vésicule ... Le reste de lhème est dégradé en bilirubine libérée dans le sang. La bilirubine est absorbée par le foiefoie et sécrétée dans ...
Catégories BILAN HEPATIQUE, bilirubine, cholestase, phosphatases alcalines, transaminasesÉtiquettes bilan hépatique, bilirubine ... Catégorie : bilirubine. ALCOOL ET FOIE. Pour lire ce topo cliquer sur ce lien ... Catégories BILAN HEPATIQUE, bilirubine, biologie hépatique, cancer du foie, carcinome hépatocellulaire, CHC, cirrhose ... bilirubine, biologie hépatique, Budd-Chiari, CALCUL BIIIAIRE, cancer, cancer du foie, carcinome hépatocellulaire, CHC, ...
... La bilirubine est une substance ... Pour en savoir plus sur la bilirubine, lisez ceci. Daprès les études tout homme ou femme doit se limiter à un verre dalcool ... Vous devez comprendre que le fait de rester hydraté contribue à la réduction du taux de bilirubine. De même, il facilite ... La consommation des fruits et des légumes est indispensable si vous voulez réduire votre taux de bilirubine. La raison ? Les ...
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... du pancréas en mesurant la quantité de bilirubine directe dans le sang. ... Le test de bilirubine directe est utilisé pour le diagnostic et le suivi des maladies du foie, de la vésicule biliaire, des ... La bilirubine existe dans le sang sous deux formes. Celles-ci sont appelées bilirubine directe (conjuguée) et bilirubine ... La valeur restante après soustraction de la bilirubine directe de la bilirubine totale montre le résultat de la bilirubine ...
Ladministration de la photothérapie dépendra des niveaux de bilirubine, de lâge à la vie, de lâge gestationnel à la ... Chez le nouveau-né, laugmentation de la bilirubine est souvent secondaire à la destruction des globules rouges, dont la ... Une unité de photothérapie de la bilirubine infantile est un instrument médical généralement constitué de 4 tubes de lumière ... Lutilisation dune unité de photothérapie diminue les niveaux de bilirubine dans les capillaires et dans lespace interstitiel ...
La bilirubine donne la « jaunisse » lorsquelle est augmentée. On distingue :. *la bilirubine conjuguée (ou directe) qui marque ... La bilirubine libre (ou indirecte) qui peut provenir de la destruction des globules rouges - ce qui constitue une urgence ... Une augmentation des phosphatases alcalines et de la bilirubine conjuguée indiquera que la bile sécoule mal ou pas du tout. Il ... Un taux élevé de bilirubine libre fera craindre immédiatement une hémolyse ce qui constitue une urgence médicale. ...
ORIENTATION CLINIQUE VERS LA CAUSE . 11 Paracétamol Transaminases très élevées Bilirubine basse Acidose Insuffisance rénale ... Bilirubine , 300 mcmol/L - INR , 3,5 2) Critères de Beaujon-Paul Brousse (Critères de Clichy) Encéphalopathie de stade 3 ou 4 ... Bilirubine souvent N au début Pas une indication habituelle de transplantation hépatique (résolution en traitant le facteur ... Ratio bilirubine /phosphatases alcalines élevé Uricémie basse Cuprurie très élevée Anneaux péri-cornéens de Kayser-Fleischer ...
Dosage de la bilirubine ;. - Exploration dune anomalie lipidique (EAL) (aspect du sérum, cholestérol total, triglycérides, ...
Taux de bilirubine : question pour les pro Crée par zigzagzoug, 31/01/2005 18h54 ...
Bilirubine (concentration totale, concentration totale conjuguée et non conjuguée, directe et indirecte). ... Bilirubine (concentration totale, concentration totale conjuguée et non conjuguée, directe et indirecte). ...
Le taux de bilirubine doit être surveillé avant chaque traitement. En cas datteinte de la fonction hépatique (voir rubrique ... Bilirubine : 20-51 µmol/l Ou ASAT : 2 à 4 fois la limite supérieure de la normale 50 ... Les patients ayant un taux de bilirubine ou dASAT élevé risquent de présenter un ralentissement de la clairance de la ... Bilirubine , 51 µmol/l Ou ASAT , 4 fois la limite supérieure de la normale 25 ...
-Thérapie secondaire dans le traitement du lymphome non hodgknien et de la maladie deHodgkin à base de carmustine
Une surveillance biologique particulière doit être effectuée en cas dinsuffisance hépatique (transaminases et bilirubine), ...
Hypersensibilité/Angioedème :. Un angioedème de la face, des extrémités, des lèvres, des muqueuses, de la langue, de la glotte et/ou du larynx a été rarement signalé chez les patients traités par un inhibiteur de lenzyme de conversion, y compris le périndopril (voir rubrique Effets indésirables). Ceci peut survenir à tout moment durant le traitement.. Dans de tels cas, COVERAM doit être arrêté immédiatement, et une surveillance appropriée doit être initiée et poursuivie, jusquà disparition complète des symptômes.. En cas de localisation uniquement au niveau de la face et des lèvres, loedème régresse en général sans traitement ; les antihistaminiques pouvant être utilisés pour soulager les symptômes.. Langioedème associé à un oedème laryngé peut être fatal. Lorsquil y a atteinte de la langue, de la glotte ou du larynx pouvant entraîner une obstruction des voies aériennes, un traitement durgence doit être administré rapidement. Ce dernier peut inclure ...
Comment faire baisser son taux de bilirubine : on vous explique tout Quest-ce qui se cache derrière ce hashtag tendance? ...
BIPRETERAX est indiqué dans le traitement de : Hypertension artérielle essentielle. Toutes les infos sur ce médicament
pigments biliaires (comme la bilirubine). *cholestérol. *eau. Le foie libère la bile dans les canaux hépatiques. Si la bile ...
la bilirubine ;. *. et les enzymes hépatiques ALAT et ASAT.. Une fibroscopie est réalisée pour mettre en évidence la présence ...
La bilirubine agit alors comme un pigment, responsable de la jaunisse. Dautres causes bénignes peuvent être responsables dun ... la bilirubine, saccumule alors dans le sang et se dépose notamment au niveau de la muqueuse des globes oculaires et de la peau ...
anomalie héréditaire du métabolisme de la bilirubine [Notion SNOMED]. *anomalie mixte de léquilibre acido-basique [Notion ... anomalies du métabolisme de la porphyrine et de la bilirubine [Catégorie CIM-10 (oms)] ... anomalies du métabolisme de la porphyrine et de la bilirubine [Catégorie CIM-10] ...
cholestase: PAL, GT, BT et bilirubine libre. - insuffisance hépato-cellulaire: TP et facteur V, albuminémie, cholestérolémie, ...
... à MALT1 en monothérapie et en association tout en réduisant le risque de toxicité de la bilirubine - ... une enzyme impliquée dans le métabolisme de la bilirubine. En termes de sécurité, cette méthode offre potentiellement des ...
Bilirubine Messages : 191. Enregistré le : vendredi 09 février 2018 21:37. Localisation : Garde fou. Ce que jécoute en ce ...
Dosage de la bilirubine non conjuguée dont la concentration est augmentée, signe· de lhémolyse - Dosage de Ihaptoglobine dont ...
  • Chez l'individu sain, cette bilirubine libre est transformée (par le foie) en « bilirubine conjuguée » non toxique (phénomène dit de « conjugaison hépatique » consistant pour le foie à conjuguer cette molécule avec de l'acide glucuronique, un dérivé du glucose) par glucurono-conjugaison. (wikipedia.org)
  • Toutefois, une partie de la bilirubine conjuguée est recaptée par les hépatocytes du foie et sécrétée dans la bile et donc injectée dans l'intestin grêle où elle sera ensuite dégradée par la flore intestinale via des enzymes bactériennes : est ainsi obtenue de la stercobiline, pigment brun donnant leur couleur brun foncé aux matières fécales. (wikipedia.org)
  • Une très forte concentration sanguine de bilirubine peut être causée par : Une hyperbilirubinémie néonatale, quand le foie du nouveau-né n'est pas capable de la conjuguer (voir toxicité). (wikipedia.org)
  • La bilirubine conjuguée est transformée en sa forme non conjuguée par l'enzyme b-glucoronidase, tandis qu'une grande partie est réabsorbée par la circulation entéro-hépatique (circulation de la bile entre le foie et l'intestin grêle). (wikipedia.org)
  • Ce pigment pénètre dans le foie avec la circulation sanguine et de la bilirubine directe se forme dans cet organe à la suite de processus biochimiques. (saidiabetesclinic.com)
  • Un taux élevé de bilirubine peut signifier que le foie ne fonctionne pas normalement. (cancer.ca)
  • Le syndrome de Crigler-Najjar est une maladie génétique rare et mortelle du foie, caractérisée par l'accumulation anormale de bilirubine dans l'organisme. (santelog.com)
  • Cette bilirubine se lie à l'albumine et est transportée vers le foie, où elle est transférée dans les hépatocytes. (msdmanuals.com)
  • Le foie maternel conjugue puis excrète la bilirubine fœtale. (msdmanuals.com)
  • La bilirubine est une substance produite par le foie qui aide à éliminer les déchets du corps. (clarktisdale.com)
  • Foie : provoquant une jaunisse qui est une accumulation de « bilirubine » (une substance impliquée dans le fonctionnement normal du foie) qui jaunit le blanc des yeux et la peau. (lymphoma.org.au)
  • Dans l'organisme humain normal, le taux de « bilirubine totale » est inférieur à 17 µmol·l-1 (10 mg·l-1) , celui de la «bilirubine non conjuguée» est inferieur a 10,26 µmol/l (6 mg/l). (wikipedia.org)
  • Normalement, le taux de bilirubine le premier jour après la naissance est d'environ 35 μmol / L. Le deuxième jour, les indicateurs de niveau de pigment commencent à se développer et peuvent atteindre 150 μmol / L. La bilirubine la plus élevée chez un nouveau-né est observée aux troisième, quatrième et cinquième jours de vie. (saidiabetesclinic.com)
  • Dans ce type de situation, la Société canadienne de pédiatrie recommande qu'une évaluation du taux de bilirubine soit réalisée entre trois et cinq jours après la naissance. (naitreetgrandir.com)
  • On note toutefois que les taux de bilirubine ne sont pas nuls, suggérant une voie alternative de métabolisme [ 5 ] . (wikipedia.org)
  • Les tests inclus dans un bilan hépatique complet sont l'alanine aminotransférase (ALT), l'aspartate aminotransférase (AST), la phosphatase alcaline (ALP), la bilirubine, la protéine totale et l'albumine. (clarktisdale.com)
  • En se décomposant, l'hémoglobine forme de la bilirubine indirecte, qui n'est pas excrétée par l'organisme. (saidiabetesclinic.com)
  • Lors de l'évaluation des indicateurs, le niveau général et les indicateurs de bilirubine directe et indirecte sont pris en compte. (saidiabetesclinic.com)
  • La bilirubine est un pigment jaune, produit de dégradation de l'hémoglobine (lors de la destruction des globules rouges) mais aussi d'autres hémoprotéines (cytochromes, catalases. (wikipedia.org)
  • La jaunisse (ou ictère) apparaît en présence d'un excès de bilirubine (pigment jaune) dans. (merckmanuals.com)
  • Un bilan hépatique (ALAT, ASAT, bilirubine) doit être réalisé avant l'initiation d'un traitement par ESBRIET. (meddispar.fr)
  • La glucuronyl transférase conjugue alors la bilirubine avec l'acide diphosphoglucuronique (UDPGA), produisant du diglucuronide de bilirubine (bilirubine conjuguée) qui est ensuite excrété activement par les voies biliaires. (msdmanuals.com)
  • Des niveaux élevés de bilirubine peuvent indiquer un problème hépatique, comme une obstruction des voies biliaires. (clarktisdale.com)
  • La diglucuronide de bilirubine est alors excrétée dans le méconium dans le tube digestif, mais elle ne peut être éliminée de l'organisme, car le fœtus n'émet normalement pas de selles. (msdmanuals.com)
  • Vous allez étudier le métabolisme normal de la bilirubine, en quoi elle est liée à un ictère physiologique, à l'ictère du lait humain et comment ce processus peut se déplacer d'une fonction de protection normale à un ictère pathologique. (health-e-learning.com)
  • Cependant chez nombre de nouveau-nés, la bilirubine non conjuguée est réabsorbée et regagne la circulation par la lumière intestinale (circulation entérohépatique de la bilirubine), contribuant à l'hyperbilirubinémie physiologique et à l'ictère. (msdmanuals.com)
  • L'augmentation de l'hématocrite et la durée de vie plus courte des globules rouges chez le nouveau-né entraînent une augmentation de la production de bilirubine et contribuent également à l'hyperbilirubinémie physiologique. (msdmanuals.com)
  • La neurotoxicité de la bilirubine chez le nouveau-né n'est pas due à une activité de la molécule qui serait différente de chez l'adulte, mais au manque de protection du nourrisson. (wikipedia.org)
  • L'accumulation de bilirubine dans le corps peut causer la jaunisse . (cancer.ca)
  • Après avoir contrôlé pour plusieurs facteurs de risque, tels que l'âge, le poids et l'origine ethnique, ils ont constaté que le risque d'atteinte hépatique était plus élevé chez les patients Covid, avec des taux anormalement élevés de ces enzymes (ALT et AST) ainsi que de bilirubine, un pigment qui s'accumule lors d'une hépatite et qui cause la jaunisse (ou ictère). (sciencesetavenir.fr)
  • Une forte hausse de la bilirubinémie peut être causée par : Une hémolyse ou une augmentation de la dégradation des globules rouges, donnant une augmentation de la bilirubine libre et conjuguée. (wikipedia.org)
  • Le syndrome de Gilbert - une maladie génétique du métabolisme de la bilirubine présente chez environ 5 % de la population - donnant une augmentation de la bilirubine libre. (wikipedia.org)
  • Voyons quel est le danger d'une augmentation de la bilirubine chez les nouveau-nés, quelle est sa norme et la limite admissible. (saidiabetesclinic.com)
  • Le candidat-médicament conçu par Généthon permet, selon ces données publiées dans le New England Journal of Medicine (NEJM), de faire descendre la bilirubine sous le seuil toxique en une seule injection intraveineuse. (santelog.com)
  • Une forte concentration de bilirubine dans le sang (hyperbilirubinémie) chez le nourrisson, souvent secondaire à une hémolyse importante due à une incompatibilité fœto-maternelle peut entraîner son accumulation dans certaines régions du cerveau : c'est l'ictère nucléaire. (wikipedia.org)
  • Analyse de sang (concentration de bilirubine, paramètres vitaux, etc. (css.ch)
  • Hyperbilirubinémie néonatale L'ictère est une coloration jaune de la peau et des yeux causée par l'hyperbilirubinémie (bilirubine sérique élevée). (msdmanuals.com)
  • par conséquent, la bilirubine demeure inchangée dans les selles, ce qui confère une couleur jaune vif typique. (msdmanuals.com)
  • La bilirubine est un pigment présent dans la bile, produit lors du métabolisme de l'hémoglobine. (my-unilabs.fr)
  • La bilirubine est un produit de la désintégration des globules rouges usés. (cancer.ca)
  • Les globules rouges fœtaux âgés ou endommagés sont éliminés de la circulation par les cellules réticulo-endothéliales, qui transforment ensuite l'hème en bilirubine (1 g d'hémoglobine produit 35 mg de bilirubine). (msdmanuals.com)
  • Chez les mammifères, la quasi-totalité de la biliverdine est transformée en bilirubine grâce à la biliverdine réductase. (wikipedia.org)
  • Il semble que la biliverdine ne passe pas la barrière placentaire , contrairement à la bilirubine, et que la transformation pourrait donc favoriser l'élimination des métabolites de l'héme par le fœtus [ 4 ] . (wikipedia.org)
  • La bilirubine fœtale est éliminée de la circulation par transfert placentaire vers le plasma maternel, selon un gradient de concentration. (msdmanuals.com)
  • Elle assure en effet, l'homéostasie lipidique, en particulier l'homéostasie du cholestérol, l'élimination des endo- et xénobiotiques potentiellement toxiques, produits de dégradation de l'hémoglobine sous forme de bilirubine, produits de dégradation des bacté- ries (endotoxines), et l'élimination de nombreux médiateurs de l'inflammation. (academie-medecine.fr)
  • L'alimentation induit le réflexe gastrocolique et la bilirubine est excrétée dans les selles avant qu'une grande partie puisse être déconjuguée et réabsorbée. (msdmanuals.com)
  • la bilirubine libre (non conjuguée) est ensuite réabsorbée par l'intestin et retourne dans la circulation fœtale. (msdmanuals.com)
  • De plus, les nouveau-nés ne possèdent pas encore les bactéries intestinales qui facilitent la décomposition de la bilirubine dans les fèces (ce qui explique en grande partie pourquoi les fèces des nouveau-nés sont plus pâles que celles des adultes). (wikipedia.org)