Présence de laiteux (lymphatique CHYLE) dans le CAVITY péritonéale, avec ou sans infection.
Une accumulation ou une rétention de liquide dans la cavité péritonéale.
La présence de chyle dans la cavité thoracique. (Dorland, 27 e)
Une opération pour la permanence vidage de fluide ascitique dans le système veineux, est basée sur le retrait de liquide intrapéritonéal et intrathoracic veine cave supérieure pression écarts sensibles et est effectuée via une valve à sens unique lié à un tube dans la peau de la paroi thoracique au cou où il va dans la jugulaire interne et se termine dans la veine cave supérieure. C'est utilisé dans le traitement de l'ascite intraitable.
La livraison de nutriments pour l'assimilation et Utilization par un patient dont la seule source de nutriments est via des solutions administré par voie intraveineuse, par voie sous-cutanée ou par une autre voie non-alimentary. Les composants de base de protéine NPT solutions sont hydrolysates ou libre acide aminé mélangées, oses, et d'électrolytes composantes sont sélectionnés pour leur capacité à inverser catabolisme, promouvoir anabolisme structurelles et fabriquer des protéines.
Excision chirurgicale (totale ou partielle) d 'une partie du péricarde. Péricardiotomie d ’ expiration fait référence incision du péricarde.
Un état caractérisé par de doux tumorlike endothélium et la prolifération des vaisseaux sanguins et lymphatiques LYMPH NODES dans le médiastin rétropéritoine, et aussi dans le poumon. Ça peut se traduire par chylous épanchement pleural, ascite.
Dilatation du système lymphatique intestinale causée par une obstruction dans la paroi intestinale. Il peut être congénital ou acquis, et est caractérisée par DIARRHEA ; hypoprotéinémie ; périphérique et / ou œdème abdominal ; et PROTEIN-LOSING Enteropathies.
Formation chirurgicale d'une brèche dans la ABDOMINAL mur dans le jéjunum, habituellement pour hyperalimentation entérale.
Inflammation du péricarde c'est caractérisé par la cicatrice et fibreux adhésion d'séreuse deux couches, le vicéral péricarde et le pariétal péricarde c'est-à-dire la suppression de la cavité péricardique épaissie cardiaque péricarde restreint sévèrement plombage. Des signes cliniques inclure la poussière, sans manger ni boire, une atrophie musculaire, et POIDS perte.
Une malformation anatomique congénitale du canal biliaire, y compris kystique extrahépatiques dilatation des canaux biliaires intra-hépatique ou le grand canal cholédoque. CLASSIFICATION est basée sur le site et type de dilatation. Genre je est plus fréquent.
Un syndrome clinique avec de fortes douleurs abdominales c'est sévère, localisées, et rapide dans leur apparition. Abdomen aigu peut être dû à une variété de désordres, blessures ou maladies.
La suppression des liquides ou renvois de l'organisme, comme d'une blessure, endolorie ou carie.
Un restreintes melanosis consistant en un brown-pigmented verrucosity veloutée ou bien papillomatosis dans les plis axillae et autres corps. Elle se produit lors de troubles endocriniens, pathologie maligne sous-jacente, l ’ administration de certaines drogues, ou comme maladie héréditaire.
Autosomique trouble récessif de le métabolisme lipidique. Elle est provoquée par mutation de la protéine microsomale de transfert des triglycérides qui catalyse le transport des lipides (triglycérides ; CHOLESTEROL Formique ; phospholipides) et est nécessaire chez la sécrétion de BETA-LIPOPROTEINS ou des lipoprotéines de basse densité (LDL) incluent troubles intestinaux Les caracteristiques absorption des lipides sériques, très faible taux de cholestérol LDL et près de absents.
Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une mutilation additionnelle d'une main survenant à ou avant la naissance.
Un grand groupe de maladies qui se caractérise par une faible prévalence dans la population. Londres est souvent associée à des problèmes dans le diagnostic et le traitement.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
La motilité troubles de l'oesophage, dans lequel le baisser ESOPHAGEAL SPHINCTER (près du cardia) échoue à te détendre entraînant fonctionnel obstruction de l'œsophage et dysphagie. Achalasie se caractérise par un grossièrement et contracté dilatées oesophage (megaesophagus).
D'involontaire, rapide, des mouvements saccadés pouvant être subtil ou devenir confluente normale, excessivement modifier des habitudes de mouvement. Une hypotonie et pendular réflexes sont souvent de pair. Conditions lesquelles figure persistantes ou récurrentes épisodes de chorée comme la manifestation principale de la maladie sont dénommés CHOREATIC DISORDERS. Chorée est aussi une manifestation fréquente de BASAL ganglions maladies.

L'ascite chyleuse est une accumulation anormale de liquide lymphatique riche en triglycérides dans la cavité abdominale, également connue sous le nom de cavité péritonéale. Ce liquide contient du chyle, qui est un type de lymphe produit dans les intestins grêles et qui contient des lipides, des protéines, des glucides, des vitamines et des sels minéraux.

L'ascite chyleuse peut se développer en raison d'une obstruction des vaisseaux lymphatiques ou d'une fuite de chyle dans la cavité abdominale due à une lésion ou une maladie sous-jacente. Les causes courantes comprennent les lymphangiomes, les tumeurs malignes, la cirrhose du foie, le syndrome de obstruction des voies lymphatiques et les traumatismes abdominaux.

Les symptômes de l'ascite chyleuse peuvent inclure une distension abdominale, des douleurs abdominales, une sensation de satiété précoce, des nausées, des vomissements, une perte de poids et une faiblesse générale. Le diagnostic est généralement posé par l'analyse du liquide d'ascite, qui montre un taux élevé de triglycérides et la présence de chylomicrons.

Le traitement dépend de la cause sous-jacente et peut inclure une thérapie diététique restrictive en graisses, des médicaments pour réduire la production de chyle, des procédures de drainage du liquide d'ascite ou une intervention chirurgicale pour corriger l'obstruction des vaisseaux lymphatiques.

L'ascite est une accumulation anormale de liquide dans la cavité péritonéale, qui est l'espace situé entre les membranes séreuses qui tapissent l'abdomen et viscères intra-abdominaux. Cette accumulation peut être causée par diverses affections médicales, notamment une insuffisance hépatique, une cirrhose du foie, un cancer du foie ou d'autres cancers qui se sont propagés à l'abdomen, une infection, une inflammation ou une maladie cardiaque.

Les symptômes de l'ascite peuvent inclure un gonflement abdominal, des douleurs abdominales, une prise de poids soudaine, des difficultés à respirer en raison de la pression exercée sur les poumons, une sensation de satiété précoce et des nausées. Le diagnostic d'ascite est généralement posé par un examen physique et confirmé par une échographie ou une tomodensitométrie (TDM).

Le traitement de l'ascite dépend de la cause sous-jacente. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments diurétiques pour aider à éliminer l'excès de liquide, un régime alimentaire faible en sel, des procédures telles que la paracentèse pour drainer le liquide accumulé, ou des traitements plus agressifs tels que la chimiothérapie ou une transplantation du foie dans les cas graves.

Le chylothorax est une condition médicale où il y a une accumulation anormale de liquide lymphatique riche en graisses, appelé chyle, dans la cavité pleurale qui entoure les poumons. Ce liquide s'écoule à travers un vaisseau lymphatique endommagé, généralement après une intervention chirurgicale thoracique ou abdominale, ou peut être causé par des tumeurs malignes, des maladies inflammatoires ou des traumatismes. Les symptômes peuvent inclure essoufflement, douleur thoracique, toux et fatigue. Le diagnostic est généralement posé à l'aide d'une analyse de liquide pleural et peut être traité avec une thérapie conservatrice ou des interventions chirurgicales pour réparer la fuite lymphatique.

Une dérivation péritonéoveineuse est un type de procédure médicale utilisée pour traiter l'accumulation excessive de liquide dans l'abdomen, également connue sous le nom d'ascite. Cette procédure implique la création d'une connexion entre une veine et le péritoine, qui est la membrane qui tapisse l'intérieur de l'abdomen et recouvre les organes abdominaux.

Au cours de la procédure, un cathéter est inséré dans une veine, généralement dans le cou ou la jambe, et est guidé jusqu'à atteindre le péritoine. Le cathéter est ensuite utilisé pour drainer le liquide accumulé dans l'abdomen, qui est ensuite renvoyé dans la circulation sanguine via la veine.

Cette procédure peut être utilisée comme alternative à la ponction pleurale répétée ou à la dialyse péritonéale pour les patients atteints d'ascite réfractaire ou récurrente, en particulier ceux qui ne sont pas des candidats appropriés pour une transplantation hépatique ou une chirurgie invasive.

Les complications potentielles de la dérivation péritonéoveineuse comprennent l'infection, la thrombose veineuse, la fuite de liquide autour du cathéter et la douleur ou l'inconfort au site d'insertion. Cependant, ces complications sont généralement rares et peuvent être gérées avec des soins appropriés.

La nutrition parentérale exclusive à domicile (NPED) est une forme de nutrition artificielle qui consiste en l'administration de nutriments par voie intraveineuse, directement dans la circulation sanguine, plutôt que par la bouche ou par le biais de l'alimentation entérale. Dans le cas de la NPED, cette méthode d'alimentation est mise en œuvre au domicile du patient, après une période initiale d'hospitalisation pendant laquelle les professionnels de santé éduquent et préparent le patient et ses proches aux soins nécessaires.

La NPED est généralement prescrite pour des patients qui ne sont pas en mesure d'assimiler des nutriments par voie orale ou entérale, en raison de diverses affections gastro-intestinales, telles que les maladies inflammatoires de l'intestin, les troubles de la motilité intestinale, les fistules intestinales, les complications post-chirurgicales ou les états de malnutrition sévère.

Ce type de nutrition artificielle nécessite une prise en charge multidisciplinaire, comprenant des médecins spécialistes, des infirmiers, des diététiciens et des pharmaciens, qui travaillent ensemble pour évaluer les besoins nutritionnels du patient, prescrire le régime approprié, enseigner la technique d'administration et assurer un suivi régulier à domicile. Les solutions nutritives utilisées dans la NPED contiennent généralement un mélange d'hydrates de carbone, de lipides, de protéines, de vitamines, de minéraux et d'oligo-éléments, adaptés aux besoins spécifiques du patient.

Les avantages de la NPED à domicile incluent une amélioration de la qualité de vie du patient, une réduction des coûts liés à l'hospitalisation et une plus grande autonomie dans la gestion de leur propre santé. Toutefois, il est essentiel que les patients et leurs soignants soient correctement formés aux techniques d'administration et aux précautions de sécurité pour minimiser les risques associés à ce traitement, tels que l'infection, la déshydratation, la thrombose veineuse profonde ou l'insuffisance rénale.

La péricardectomie est une procédure chirurgicale où tout ou partie du péricarde, le sac fibreux qui entoure le cœur, est retiré. Cela peut être fait pour traiter certaines conditions médicales telles que la constriction du péricarde, où le péricarde devient rigide et restreint les mouvements du cœur, ou pour soulager la douleur thoracique chronique causée par une inflammation persistante du péricarde. Cette procédure est généralement effectuée par un chirurgien cardiovasculaire et comporte des risques potentiels, tels que l'accumulation de liquide autour du cœur, les dommages aux vaisseaux sanguins ou aux nerfs voisins, et les infections. Par conséquent, il est généralement réservé aux cas où d'autres traitements se sont avérés inefficaces.

Un lymphangiomyome est une tumeur bénigne rare qui se développe à partir des vaisseaux lymphatiques. Ces tumeurs sont généralement trouvées dans la région thoracique, abdominale ou pelvienne et sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes. Les lymphangiomyomes peuvent varier en taille et peuvent causer des symptômes tels qu'une douleur abdominale, une distension abdominale ou des problèmes respiratoires s'ils exercent une pression sur les poumons.

Les lymphangiomyomes sont souvent difficiles à diagnostiquer car ils peuvent ressembler à d'autres types de tumeurs. Les tests d'imagerie, tels que la tomodensitométrie ou l'imagerie par résonance magnétique, peuvent aider à identifier ces tumeurs et à déterminer leur taille et leur emplacement. Dans certains cas, une biopsie peut être nécessaire pour confirmer le diagnostic.

Le traitement d'un lymphangiomyome dépend de sa taille, de son emplacement et des symptômes qu'il cause. Les petites tumeurs qui ne causent pas de symptômes peuvent être surveillées avec des examens d'imagerie réguliers. Les tumeurs plus grandes ou symptomatiques peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour les enlever. La radiothérapie et la chimiothérapie ne sont généralement pas efficaces contre ces tumeurs.

La lymphangiectasie intestinale est une maladie rare et chronique qui affecte le système lymphatique dans l'intestin grêle. Dans cette condition, les vaisseaux lymphatiques dilatés, également appelés lymphangiectasies, se forment dans la muqueuse de l'intestin grêle. Ces lymphangiectasies peuvent entraîner une fuite de protéines et de graisses du système digestif dans la circulation sanguine, ce qui peut provoquer une variété de symptômes.

Les symptômes courants de la lymphangiectasie intestinale comprennent des douleurs abdominales, une diarrhée chronique, un gonflement des membres inférieurs (en particulier après une période de station debout prolongée), une perte de poids et une malabsorption des nutriments. Les patients peuvent également présenter une hypoprotéinémie, une hypocalcémie et une anémie en raison de la fuite de protéines et de nutriments dans l'intestin grêle.

La lymphangiectasie intestinale peut être primaire, ce qui signifie qu'elle est causée par une anomalie congénitale du système lymphatique, ou secondaire, ce qui signifie qu'elle est causée par une maladie sous-jacente qui endommage les vaisseaux lymphatiques de l'intestin grêle. Les causes courantes de la lymphangiectasie intestinale secondaire comprennent la maladie cardiaque, la cirrhose du foie, les troubles vasculaires et les tumeurs malignes.

Le diagnostic de la lymphangiectasie intestinale est généralement posé par une biopsie de la muqueuse de l'intestin grêle, qui peut révéler des vaisseaux lymphatiques dilatés et anormaux. Des tests sanguins peuvent également être utilisés pour évaluer les niveaux de protéines et de nutriments dans le sang.

Le traitement de la lymphangiectasie intestinale dépend de sa cause sous-jacente. Dans les cas primaires, le traitement peut inclure un régime alimentaire faible en graisses et riche en protéines, des suppléments nutritionnels et des médicaments pour réduire l'inflammation et améliorer la fonction lymphatique. Dans les cas secondaires, le traitement de la maladie sous-jacente est essentiel pour résoudre les symptômes de la lymphangiectasie intestinale.

Une jéjunostomie est un type de stomie, qui est une procédure chirurgicale où un orifice est créé dans la paroi abdominale pour permettre le passage des déchets du corps. Dans le cas d'une jéjunostomie, l'ouverture est faite dans le jejunum, qui est une partie de l'intestin grêle.

Cette procédure est souvent réalisée lorsqu'une personne a des problèmes avec son système digestif et qu'il est difficile pour elle d'avaler ou de digérer les aliments normalement. Une jéjunostomie peut également être effectuée comme une intervention chirurgicale temporaire pour permettre à l'intestin grêle de guérir après une intervention chirurgicale ou une inflammation.

Les déchets du corps sont collectés dans un sac externe attaché à la stomie, ce qui permet d'éviter que les matières ne passent dans le côlon et le rectum. Les personnes ayant subi une jéjunostomie doivent recevoir une alimentation entérale, c'est-à-dire par une sonde insérée dans la stomie pour fournir des nutriments directement dans l'intestin grêle.

La péricardite constrictive est une affection dans laquelle le sac fibreux qui entoure le cœur, appelé le péricarde, devient rigide et inflexible en raison d'un épaississement ou d'une calcification. Cela restreint la capacité du cœur à se remplir de sang entre les battements, ce qui peut entraîner une insuffisance cardiaque congestive. Les symptômes courants comprennent l'essoufflement, l'enflure des jambes et des chevilles, la fatigue, les douleurs thoraciques et les toux sèches. La péricardite constrictive peut être causée par une inflammation du péricarde due à une infection, une maladie auto-immune, une blessure ou une radiothérapie. Le diagnostic est généralement posé en évaluant les antécédents médicaux du patient, en effectuant un examen physique et en utilisant des tests d'imagerie tels qu'une échocardiographie ou une IRM. Le traitement peut inclure des médicaments pour soulager les symptômes, ainsi que des procédures telles qu'une pericardiocentèse ou une décortication péricardique pour enlever l'excès de tissu cicatriciel et améliorer la fonction cardiaque.

Un kyste du cholédoque est une affection rare dans laquelle un kyste, c'est-à-dire une poche remplie de liquide, se développe dans le cholédoque. Le cholédoque est un petit tube qui transporte la bile du foie vers l'intestin grêle. Les kystes du cholédoque peuvent varier en taille et peuvent être congénitaux (présents à la naissance) ou acquis plus tard dans la vie.

Les symptômes d'un kyste du cholédoque peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées et des vomissements, une jaunisse (jaunissement de la peau et du blanc des yeux), des selles pâles et des urines foncées. Dans certains cas, un kyste du cholédoque peut ne causer aucun symptôme et être découvert lors d'examens d'imagerie effectués pour une autre raison.

Le traitement d'un kyste du cholédoque dépend de sa taille, de son emplacement et de la présence ou non de symptômes. Dans certains cas, un kyste du cholédoque peut être surveillé avec des examens d'imagerie réguliers pour s'assurer qu'il ne grossit pas ou ne cause pas de complications. Cependant, dans d'autres cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour enlever le kyste et prévenir les complications telles que l'inflammation, l'infection ou l'obstruction du cholédoque.

"Abdomen aigu" est un terme médical qui décrit une situation où une personne présente soudainement des douleurs abdominales aigües, associées à d'autres symptômes tels que nausées, vomissements, fièvre, perte d'appétit ou modifications des habitudes intestinales. Ces symptômes peuvent être le signe d'une variété de conditions médicales graves nécessitant une évaluation et un traitement urgents.

Les causes courantes d'un abdomen aigu comprennent l'appendicite, la cholécystite, la pancréatite, la diverticulite, l'occlusion intestinale, l'inflammation de l'intestin grêle, les infections intra-abdominales et les hémorragies internes. Dans certains cas, les douleurs abdominales aiguës peuvent également être le signe d'une maladie plus grave, telle qu'une perforation de l'estomac ou des intestins, une ischémie intestinale ou un anévrisme de l'aorte abdominale.

Le diagnostic d'un abdomen aigu repose sur une combinaison d'examen physique, d'antécédents médicaux détaillés, d'analyses de laboratoire et d'imagerie médicale. Le traitement dépendra de la cause sous-jacente de l'abdomen aigu et peut inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou une hospitalisation pour observation et soins continus.

En médecine, le drainage est une procédure utilisée pour éliminer l'excès de fluide, de pus ou de sang d'un espace fermé dans le corps. Cela peut être accompli en créant un petit trou ou incision dans la peau pour accéder à la zone affectée, puis en insérant un tube fin (appelé drain) pour permettre au liquide de s'écouler. Le drainage peut aider à prévenir les infections, à réduire la pression et la douleur, et à favoriser la guérison.

Il existe différents types de drainage médical, tels que le drainage chirurgical, qui est souvent utilisé pendant ou après une intervention chirurgicale pour prévenir l'accumulation de fluides dans la zone opérée. Le drainage thermique, comme l'utilisation de compresses chaudes ou froides, peut également être utilisé pour aider à soulager la douleur et à réduire l'enflure.

Le drainage lymphatique est une autre forme de thérapie qui vise à stimuler le système lymphatique pour éliminer les toxines et les déchets du corps. Cette méthode peut être utilisée pour traiter diverses conditions, telles que les gonflements, les ecchymoses et les infections.

Dans tous les cas, le drainage doit être effectué sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié pour minimiser les risques d'infection ou de complications.

Acanthosis nigricans est une affection cutanée caractérisée par une hyperpigmentation et une hyperkératose (épaississement de la couche cornée de la peau) qui se traduit par des plaques rugueuses, brunes ou noires sur la peau. Ces plaques apparaissent généralement dans les plis cutanés, comme ceux du cou, des aisselles, des organes génitaux et des articulations des doigts.

L'acanthosis nigricans est souvent associée à un trouble sous-jacent, tel qu'un déséquilibre hormonal, l'obésité, le diabète sucré de type 2, certaines affections endocriniennes ou certains cancers, tels que les carcinomes épidermoïdes et les adénocarcinomes. Dans certains cas, elle peut être héréditaire et présente dès la naissance ou l'enfance.

Le traitement de l'acanthosis nigricans implique généralement de gérer le trouble sous-jacent. Des crèmes topiques peuvent être prescrites pour améliorer l'apparence de la peau, et une perte de poids peut aider dans les cas associés à l'obésité. Dans certains cas, des médicaments oraux ou des procédures telles que la dermabrasion peuvent être recommandés. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes d'acanthosis nigricans pour déterminer et traiter la cause sous-jacente.

L'abétalipoprotéinémie est une maladie génétique rare caractérisée par un déficit en apolipoprotéine B, qui entraîne une mauvaise absorption des graisses et des vitamines liposolubles dans l'intestin. Cela peut conduire à des symptômes tels que des retards de développement, une faiblesse musculaire, une perte de vision et d'audition, ainsi qu'une altération de la fonction nerveuse. Les personnes atteintes de cette maladie ont également souvent un faible taux de cholestérol et de triglycérides dans le sang. Le traitement consiste généralement en une alimentation restrictive en graisses, ainsi qu'en la prise de suppléments de vitamines liposolubles.

Les anomalies morphologiques congénitales de la main sont des malformations structurelles présentes à la naissance qui affectent la forme et la fonction de la main ou des doigts. Ces anomalies peuvent varier en gravité, allant d'une légère déformation à une absence complète de certaines parties de la main.

Les exemples courants d'anomalies morphologiques congénitales de la main comprennent :

1. Polydactylie : C'est lorsqu'une personne a plus de doigts que la normale sur une ou plusieurs mains.

2. Syndactylie : C'est quand deux ou plusieurs doigts sont fusionnés ensemble.

3. Brachydactylie : C'est une condition où les doigts sont plus courts et souvent plus larges que la normale.

4. Clinodactylie : Il s'agit d'une déformation dans laquelle un ou plusieurs doigts courbent vers le côté de la main.

5. Aplasie / Hypoplasie du pouce : Cela signifie qu'un pouce est manquant (aplasie) ou sous-développé (hypoplasie).

6. A symbrachydactylie : Il s'agit d'une malformation congénitale caractérisée par une main sous-développée avec des doigts courts et souvent fusionnés.

7. Cleft Hand (main fendue) : Dans cette condition, il y a une encoche ou une fente dans la paume de la main qui peut affecter un seul doigt, plusieurs doigts ou toute la longueur de la main.

Ces anomalies peuvent être isolées ou associées à d'autres malformations corporelles dans le cadre d'un syndrome génétique plus large. Le traitement dépendra du type et de la gravité de l'anomalie, mais il peut inclure des options telles que la chirurgie reconstructive, les appareils orthopédiques, la thérapie physique et l'occlusion.

Les maladies rares, également connues sous le nom de troubles rares ou de maladies orphelines, se réfèrent à des affections qui affectent un petit nombre de personnes dans la population. Selon l'Orphanet, le portail européen des maladies rares et des médicaments orphelins, une maladie est considérée comme rare en Europe lorsqu'elle affecte moins d'une personne sur 2 000.

Les maladies rares peuvent être causées par des mutations génétiques, des infections, des expositions environnementales ou encore rester sans cause identifiée. Elles peuvent toucher n'importe quel système organique du corps et se manifester par une grande variété de symptômes, allant de légers à graves, voire mortels.

Le diagnostic et le traitement des maladies rares sont souvent difficiles en raison de leur faible prévalence, ce qui peut entraîner un retard dans l'établissement d'un diagnostic correct et dans la mise en place d'un plan de traitement adapté. De plus, les ressources allouées à la recherche sur ces maladies sont souvent limitées, ce qui freine le développement de thérapies spécifiques et efficaces.

Il existe environ 7 000 maladies rares connues à ce jour, affectant près de 300 millions de personnes dans le monde. En raison de leur caractère rare et dispersé, la collaboration internationale entre médecins, chercheurs, patients et associations est essentielle pour améliorer la compréhension, le diagnostic et le traitement de ces affections.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

L'achalasie œsophagienne est un trouble rare de la motricité œsophagienne qui affecte la capacité de l'œsophage à se vider correctement. Dans cette condition, les muscles de l'œsophage ne parviennent pas à se détendre correctement pour permettre au bol alimentaire de passer dans l'estomac, et le sphincter inférieur de l'œsophage (le muscle qui sépare l'œsophage de l'estomac) ne s'ouvre pas complètement ou ne se relâche pas comme il le devrait.

Les symptômes courants de l'achalasie œsophagienne comprennent des difficultés à avaler (dysphagie), une régurgitation alimentaire non acide, une douleur thoracique, une toux nocturne et une perte de poids involontaire. Ces symptômes peuvent s'aggraver progressivement au fil du temps et affecter considérablement la qualité de vie des personnes atteintes.

Le diagnostic d'achalasie œsophagienne est généralement posé à l'aide d'une combinaison de tests, notamment une radiographie de déglutition, une manométrie œsophagienne et une endoscopie œsophagienne. Le traitement peut inclure des médicaments pour aider à relâcher les muscles de l'œsophage, des procédures telles que la dilatation pneumatique ou la myotomie percutanée au laser, ou une chirurgie appelée myotomie de Heller.

Il est important de noter que l'achalasie œsophagienne peut être associée à d'autres troubles sous-jacents, tels que des infections virales, des maladies auto-immunes ou des tumeurs malignes, il est donc important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes persistants ou graves.

La chorée est un trouble du mouvement caractérisé par des mouvements involontaires, irréguliers et souvent rapides des muscles du visage, du tronc et des membres. Ces mouvements peuvent être continus ou se produire de manière intermittente. La chorée est généralement observée dans certaines maladies neurologiques, telles que la maladie de Huntington, la chorée de Sydenham (une complication du rhumatisme articulaire aigu), les troubles hépatiques et certains types d'intoxications. Dans certains cas, la chorée peut être un effet secondaire de certains médicaments, comme les antipsychotiques.

La cause sous-jacente de la chorée est généralement une anomalie dans le fonctionnement des neurones qui produisent et régulent la dopamine, un neurotransmetteur important dans le cerveau. Selon la cause sous-jacente, la chorée peut être traitée en traitant la maladie sous-jacente ou en ajustant les médicaments qui peuvent causer des mouvements involontaires. Dans certains cas, des médicaments spécifiques peuvent être utilisés pour contrôler les symptômes de la chorée.

... déficit en Asbestose Ascite gélatineuse ou Pseudomyxome péritonéal Ascites chyleuses Aspartoacylase, déficit en ...
... déficit en Asbestose Ascite gélatineuse ou Pseudomyxome péritonéal Ascites chyleuses Aspartoacylase, déficit en ...
Les ascites laiteuses (chyleuses) sont rares mais sont plus fréquentes en cas de lymphome ou docclusion du canal lymphatique. ... Elle peut être utilisée pour évacuer les ascites importantes... en apprendre davantage doit être pratiquée si lune des ... Voir aussi the AASLD practice guideline AASLD 2021 Guideline on diagnosis, evaluation and management of ascites, SBP, and ... evaluation and management of ascites, spontaneous bacterial peritonitis [SBP], and hepatorenal syndrome.) ...

Pas de FAQ disponibles qui correspondent au "ascites chyleuses"