Anémie: Une diminution du nombre des érythrocytes circulant ou de la quantité d'hémoglobine.Anémie Aplasique: Une forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse n ’ a pas de produire numéros adéquate des éléments du sang périphérique.Anémie Hémolytique: Une condition de insuffisante les hématies circulantes (anémie) ou insuffisantes hémoglobine résultant prématuré destruction de globules rouges (érythrocytes).Anémie De Fanconi: Trouble congénital touchant l ’ ensemble des éléments de la moelle osseuse, entraînant une anémie ; la leucopénie ; et THROMBOPENIA, et associés à cardiaque, rénale et membre des malformations ainsi que des modifications pigmentaire dermique chromosome spontané BREAKAGE est un trait de cette maladie avec prédisposition à une leucémie. Il y a au moins 7 complementation groupes sur Fanconi), anémie : FANCA FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG et FANCL. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi ? Id = 227650 20 août 2004)Anémie Hémolytique Auto-Immune: Anémie hémolytique acquis par la présence d'auto-anticorps qui agglutinate ou lyse propres au patient des cellules du sang rouge.Anémie Hypochrome: Anémie caractérisé par une baisse du ratio du poids de l'hémoglobine au volume de la érythrocytes globulaire moyen, c 'est-à-dire que la concentration d'hémoglobine est inférieure à la normale. Hémoglobine contiennent les cellules individuelles moins qu'ils auraient pu en conditions optimales. Hypochromic anémie peuvent être dus à une carence en fer d' un plancher apport en fer, fer, diminution ou perte excessive d ’ absorption du fer. Il peut également être causés par des infections ou autres maladies, la drogue, empoisonnements thérapeutique et d ’ autres maladies. (Stedman, 25e Ed ; de Miale, Laboratoire Medicine : Hématologie, Ed, 6ème p393)Anémie Macrocytaire: Anémie caractérisée par plus gros globules rouges, augmentation du volume globulaire moyen (VGM) et l ’ augmentation du taux d ’ hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire moyenne.Anémie Pernicieuse: Une anémie mégaloblastique survenant chez les enfants mais plus facilement dans la vie plus tard, caractérisé par histamine-fast achlorhydrie, dans lequel le laboratoire et des manifestations cliniques sont basés sur de la vitamine B 12 malabsorption par une panne de la muqueuse gastrique à sécréter adéquats et facteur intrinsèque puissante, 27ème Dorland. (Éditeur)Drépanocytose: Une maladie caractérisée par une anémie hémolytique, les crises douloureuses, et épisodique implication pathologique de plusieurs organes. C'est l'expression de clinique homozygosity pour hémoglobine S.Anémie Sidéroblastique: Anémie caractérisé par la présence de erythroblasts excessive contenant des dépôts de fer dans la moelle.Anémie Mégaloblastique: Un trouble caractérisé par la présence d ’ anémie, anormalement large globules rouges (megalocytes ou macrocytes) et MEGALOBLASTS.Virus Anémie Infectieuse : Une espèce de LENTIVIRUS, le sous-genre lentiviruses équine (LENTIVIRUSES, EQUINE), entraînant une infection aiguë et chronique chez les chevaux. Il est transmis mécaniquement par des moustiques, les moustiques, et les moucherons et iatrogenically par unsterilized équipement. Infection chronique souvent se compose d ’ épisodes aigus avec rémissions.Hémoglobines: Les protéines produit d'erythrocytes. On les trouve à tous les vertébrés et de quelques invertébrés. Le nombre de Robert sous-unités dans l'hémoglobine structure quaternaire diffère entre espèces. Structures vont de protéines Monomériques à diverses multimeric arrangements.Anémie Réfractaire: Une anémie chronique, parfois sévères macrocytaire généralement de type, ça ne répond pas au traitement antianemic ordinaire.Anémie Hémolytique Congénitale: Anémie hémolytique due à des défauts intrinsèques des érythrocytes.Anémie Infectieuse : Maladie virale de infectieuses équines causées par le virus EIAV ; anémie (anémie), virus infectieux EQUINE. C'est caractérisé par une fièvre intermittente, faiblesse, et l ’ anémie. Infection chronique se compose d ’ épisodes aigus avec rémissions.Erythropoietin: Hormone glycoprotéine sécrétée principalement par les adultes et les calculs dans le foie au FETUS, qui agit sur les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse pour stimuler la prolifération et la différenciation.Chicken Anemia Virus: Le type espèces de GYROVIRUS, un petit virus non enveloppés à la base ADN isolé des vaccins contaminés au Japon. Elle entraîne poulet anémie infectieuses et peut jouer un rôle clé dans le syndrome de l'anémie hémorragique, anémie dermatite, et Bleu # aile maladie.Anémie Dysérythropoïétique Congénitale: Anémie trouble caractérisé par un familier avec multinuclear ERYTHROBLASTS, karyorrhexis nucléaire et cytoplasmique, asynchrony de maturation, et autres anomalies nucléaire de moelle osseuse (précurseur de la lignée érythrocytaire des érythrocytes de précurseurs. De type II) est le plus commun des trois types : C'est souvent désigné sous HEMPAS, sur la base Erythroblast Héréditaire Multinuclearity avec Positif acidified Serum test.Anémie De Blackfan-Diamond: Une rare maladie hypoplasiques anémie que présente généralement tôt chez les nourrissons. La maladie est caractérisée par une anémie modérée à sévère, neutropénie ou macrocytaire occasionnels impératif normocellular avec une hypoplasie de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse et à un risque accru de développer une leucémie. (Curr Opin Hematol ; 7 mars 2000 (2) : 85-94)Protéines Des Groupes De Complémentation De L'Anémie De Fanconi: Un groupe hétérogène de protéines MUTATIONS génétique qui ont été associées à une instabilité chromosomique syndrome anémie Fanconi. Beaucoup de ces protéines jouer des rôles importants dans la protection contre un stress oxydatif.Fer: Un élément métallique avec symbole Fe, numéro atomique 26, et savoir la masse atomique. C'est une essence de hémoglobines ; cytochromes ; et PROTEINS capable. Il joue un rôle dans réactions redox cellulaires et dans le transport d'oxygène.Complications Hématologiques De La Grossesse: Le co-occurrence de grossesse et une maladie du sang (maladies hématologiques) ou de coagulation du sang qui implique des FACTEURS. La maladie hématologique peut précéder ou suivre fertilisation et c'est peut-être un effet délétère sur la femme enceinte ou FETUS.Anémie Néonatale: Le plus doux forme d'une érythroblastose fetalis dans lequel l ’ anémie est le chef manifestation.Antianémiques: Agents qui améliorent la qualité du sang, augmentation du taux d'hémoglobine et une augmentation du nombre d'hématies. Ils sont utilisés dans le traitement de anemias.Anémie Réfractaire Avec Excès De Blastes: Granulocytopénie, anémie réfractaire avec chronique et / ou une thrombopénie. Myeloblasts et progranulocytes constituer 5 à 40 % de la moelle osseuse nucléés.Protéine Du Groupe De Complémentation C De L'Anémie De Fanconi: Une anémie de Fanconi complementation groupe protéine qui régule les activités du cytochrome P450 REDUCTASE et Glutathione S-Transferase. On se retrouve principalement dans le cytoplasme, mais pas de la cellule fance noyau en réponse à des protéines.Protéine Du Groupe De Complémentation D2 De L'Anémie De Fanconi: Un groupe d'anémie de Fanconi complementation mono-ubiquitination par FANCL protéine qui subit des dommages. En réponse à l'ADN aussi, en réponse aux radiations ionisantes par phosphorylation il peut subir une ataxie télangiectasie muté de protéines. Modifié BRCA2 FANCD2 interagit avec des protéines dans un complexe stable avec Chromatin, et elle est impliquée dans l'ADN réparer par recombinaison homologue.Hématocrite: Le volume de sang rouge des cellules dans un échantillon de sang. Le volume est mesurée par centrifugation dans un tube avec diplômé marques ou globules automatisés aux comptoirs. C'est un indicateur de l'activité érythrocytaire statut dans la maladie. Par exemple, présente une anémie faible valeur ; polycythémie, une grande valeur.Protéine Du Groupe De Complémentation A De L'Anémie De Fanconi: Une anémie de Fanconi complementation groupe protéine qui est le plus fréquemment muté protéine anémie Fanconi. Il va subir des protéines kinase phosphorylation par B et forme un complexe avec des protéines FANCC dans la cellule noyau.Erythropoiesis: La production de globules rouges (érythrocytes). Chez l'homme, hématies sont produits par le SAC YOLK au cours du premier trimestre ; par le foie au second trimestre. À la moelle osseuse au cours du troisième trimestre et après la naissance. Chez les sujets normaux, les érythrocytes compter dans le sang périphérique, reste relativement constante impliquant un équilibre entre le taux de de la production et le taux de destruction.Anémie Hémolytique Congénitale Non Sphérocytaire: N'importe lequel d'un groupe de anemias hémolytique congénitale dans laquelle il n'y a pas de l'hémoglobine ou spherocytosis et dans lequel il y a un défaut de glycolyse dans les érythrocytes. Causes courantes incluent une carence en glucose-6-phosphate isomerase ; pyruvate kinase ; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.Pâleur: Une manifestation clinique comprenant une pâleur anormale de la peau.Numération Hématie: Le nombre de sang rouge par unité de volume des cellules dans un échantillon de sang veineux.Ferritines: Iron-containing protéines qui sont largement distribuée chez les animaux, plantes et des micro-organismes. Leur fonction principale est de fer dans un magasin toxique forme biodisponible ferritine. Chaque molécule se compose d ’ oxyde de fer dans un creux protéine coquille (APOFERRITINS) en 24 sous-unités de Dreyer en fonction de l'espèce et le tissu cellulaire.Indice Hématie: De la taille et du taux d ’ hémoglobine contenu ou la concentration, - Généralement dérivé du sang érythrocytes COUNT ; ; la concentration d'hémoglobine et hématocrite. Les indices inclure le volume globulaire moyen (VGM), l'hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire et la concentration en hémoglobine globulaire moyen (CCMH).Hémoglobinométrie: Le dosage de l'hémoglobine concentration dans le sang.Transfusion Sanguine: L 'introduction de sang complet ou sang composant directement dans la circulation sanguine, 27ème Dorland. (Éditeur)Erythrocytes: Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.Protéine Du Groupe De Complémentation G De L'Anémie De Fanconi: Une anémie de Fanconi complementation groupe protéine qui subit des protéines kinase phosphorylation par Cdc2 pendant la mitose. Ça forme un complexe avec d'autres anémie Fanconi PROTEINS et protège de l'ADN des dommages par génotoxique agents.Coombs Test: Un test pour détecter les anticorps contre les érythrocytes non-agglutinating en utilisant le réactif Coombs anti-antibodies (.) Le test en direct est appliquée à fraîchement versé le sang pour détecter les anticorps circulants liés aux globules rouges. Le test indirecte est appliquée à sérum pour détecter la présence d'anticorps pour unir aux globules rouges.Numération Des Réticulocytes: Le nombre de réticulocytes par unité de volume de sang. Les valeurs sont exprimés en pourcentage des érythrocytes COUNT ou sous la forme d 'un indice (indice réticulocytes "corrigé"), qui tente de prendre en compte le nombre d'hématies circulantes.Fer Alimentaire: Du fer ou composés de fer utilisé dans les aliments diététiques ou de la nourriture. Le fer est important dans le transport d'oxygène et la synthèse des protéines iron-porphyrin hémoglobine, de myoglobine. Cytochrome oxydase, et ces montants insuffisante peut entraîner des apports alimentaires en fer Anémie sidérocytique.Composés Du Fer: Composés organiques et non organiques contiennent du fer comme partie intégrante de la molécule.Hepcidins: Formes d ’ hepcidine, un peptide amphipathic cationiques synthétisés dans le foie comme un prepropeptide prohepcidin traduit en ce qui est d'abord et ensuite dans l'hepcidine biologiquement active formes, y compris chez les humains 22- 20-30 minutes, et acide 25-amino résidu peptide formes. Hepcidine agit comme un homéostatiques régulateurs du métabolisme et de fer possède également de l ’ activité antibactérienne.Erythrocytes, Abnormal: Rouge sang produit des cellules de mammifères à sang qui sont anormales de structure ou fonctionner.Transfusion : Le transfert d ’ érythrocytes à partir d'un donneur sur un destinataire ou reinfusion au donneur.Prevalence: Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.Carence En Vitamine B12: Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)Vieillissement Hématie: Le rouge de sang des cellules senescences. Sans les organites qui font de la synthèse des mature possible, les érythrocytes est incapable de l'autoguérison, la reproduction, et l 'accomplissement de certaines fonctions exercées par les autres cellules. Ces limites l'espérance de vie moyenne d'un érythrocytes à 120 jours.Moelle Osseuse: Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.Bêta-Thalassémie: Un trouble caractérisé par une réduction de la synthèse du bêta chaînes d'hémoglobine. Il y a des retards de la synthèse hémoglobine A dans la forme hétérozygote (thalassémie mineure asymptomatique), alors que pour la forme homozygote (thalassémie majeure, Cooley est de l'anémie, l'anémie méditerranéenne, Erythroblastic anémie), pouvant entraîner des complications graves et même la mort, hémoglobine A synthèse est absent.Isavirus: Un genre de famille ORTHOMYXOVIRIDAE contenant une espèce : Saumon infectieuses Anemia Virus.Pancytopénie: Une carence de tous les trois éléments cellulaires du sang, les érythrocytes, leucocytes et plaquettes.Thalassémie: Un groupe de anemias hémolytique héréditaire dans laquelle il n'y a une diminution de la synthèse d ’ un ou plusieurs chaînes hémoglobine polypeptide. Il y a plusieurs types génétique avec les photos comprises entre à peine détectable hématologiques graves ou fatales anomalie à l ’ anémie.Protéine Du Groupe De Complémentation F De L'Anémie De Fanconi: Une anémie de Fanconi complementation groupe protéines. C'est une composante essentielle du noyau nucléaire complexe qui protège le génome contre aberrations RÉCIPROQUE. Il interagit avec FANCG directement des protéines et aide stabiliser un complexe avec FANCA FANCC des protéines et des protéines.Phénylhydrazines: Diazo des dérivés du aniline, utilisé comme un réactif pour sucres, acétones, et aldéhydes Dorland, 28. (Éditeur)Protéine Du Groupe De Complémentation E De L'Anémie De Fanconi: Une anémie de Fanconi complementation groupe protéine qui interagit avec des protéines et des protéines FANCD2 FANCC. Il promeut l'accumulation de FANCC protéines dans la cellule noyau.Hémoglobine Foetale: Le principal composant d ’ hémoglobine dans le fœtus. Cette hémoglobine a deux alpha et gamma polypeptide deux sous-unités en comparaison à la normale, qui a deux adultes hémoglobine deux sous-unités alpha et bêta polypeptide concentration en hémoglobine fœtale. (Habituellement à une élévation supérieure à 0,5 %) chez les enfants et adultes affectée par une leucémie et plusieurs types d'anémie.Paludisme: Un protozoaire maladie causée par quatre espèces de chez l'homme le plasmodium Genus : Plasmodium Falciparum ; plasmodium Vivax ; plasmodium Ovale ; et plasmodium Malariae ; et transmis par la morsure d'une infection moustiques femelles du genre anopheles. Le paludisme est endémique dans des régions d'Asie, Afrique, en Amérique Centrale et du Sud, Océanie 1, et certaines îles Caraïbes. C'est caractérisé par une fatigue extreme paroxysmes associée à de fortes fiévre ; SWEATING ; et anémie ; l ’ agitation CHILLS. Le paludisme dans les animaux est causée par les autres espèces de plasmodia.Numération Globulaire: Le nombre de leucocytes et les hématies par unité de volume dans un échantillon de sang veineux. Une Numération Formule Sanguine complète (NFS) inclut également le dosage de l'hémoglobine, hématocrite ; et de la phase III.Treatment Outcome: Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.Carence En Acide Folique: Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)Grossesse: Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase: Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.Equus Caballus: Gros mammifères à sabots de la famille Equidés. Chevaux sont actifs jour et nuit avec la plupart du temps passé à la recherche et de consommer les aliments, nourrir pics se passent tôt le matin et en fin d'après-midi, et il y a plusieurs par jour les périodes de repos.Splénomégalie: L 'élargissement de la rate.Erythroblasts: Immature, globules rouges nucléés occupaient la scène de l'érythropoïèse qui suit la formation de précurseur de la lignée érythrocytaire et des réticulocytes. La formation de précède normal série s'appelle normoblasts. Cellules appelées MEGALOBLASTS sont une série de erythroblasts pathologique.Sensibilité Choc Osmotique: Du sang rouge cellule sensibilité à changement de pression osmotique. Quand hypotonic exposé à une concentration de sodium dans une solution, globules rouges inspirer plus d'eau, bien, jusqu'à ce que la capacité de la membrane cellulaire sont dépassées, et éclaté.Réticulocytes: Les érythrocytes. Immatures chez l'homme, ce sont des cellules de la lignée érythrocytaire extrudé qui ont subi de leur cellule noyau. Ils contiennent encore des organites progressivement que diminution du nombre de cellules matures. Ribosomes de disparaître. Certaines composantes techniques de coloration cause dans les ribosomes aggraver caractéristique "endoplasmique" (pas la même chose que les Endoplasmic Reticulum), d'où le nom réticulocytes.Serum Antilymphocytes: Qui sont des anticorps sériques GAMMA-GLOBULINS contenant des antigènes pour lymphocytaire. C'est utilisé comme test Histocompatibilité thérapeutique et en transplantation.Parasitémie: La présence de parasites (en particulier des parasites paludéennes) dans le sang. (Dorland, 27 e)Facteur Risque: Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.Composés Du Fer Ii: Ou inorganique cations divalents composés organiques qui contiennent du fer.Protéines Recombinaison: Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.Surcharge En Fer: Une accumulation excessive de fer dans le corps lors d'une plus grande que la normale absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal ou d ’ injection par voie parentérale. Ça peut découler idiopathique hémochromatose, excès apport en fer, un alcoolisme chronique, certains types d ’ anémie réfractaire, ou transfusional hemosiderosis. (À Churchill est Illustrated Medical Dictionary, 1989)Défaillance Rénale Chronique: Le stade terminal de reins CHRONIQUE. C'est caractérisé par des lésions rénales irréversibles (mesurée par le niveau de protéinurie) et la réduction des taux FILTRATION TAUX à moins de 15 ml / min (Kidney Foundation : Rein Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Ces patients ne nécessite généralement hémodialyse ou d ’ une greffe de rein.Mitomycine: Produit par un antibiotique antinéoplasiques Streptomyces caespitosus. C'est une des bi- ou des agents alkylants étant tri-functional causant d'ADN et la synthèse de l ’ ADN.Corps De Heinz: Les inclusions intracellulaire anormale, composé de dénaturé hémoglobine, trouvée sur la membrane des globules rouges. Ils sont observés chez thalassemias, enzymopathies, hemoglobinopathies, et après splénectomie.Infections : Infection de l'homme ou chez l'animal avec ankylostomes autres que ceux provoqués par l'Genus Ancylostoma ou Necator, pour lesquels les termes précis ANCYLOSTOMIASIS et NECATORIASIS sont disponibles.Récepteur Transferrine: Membrane à des concentrations élevées sur des glycoprotéines iron-utilizing cellules. Ils se lient spécifiquement iron-bearing transferrin, sont endocytosée avec ses ligand puis rendu à la surface cellulaire où transferrin sans son fer est libéré.Hémoglobinopathies: Un groupe de troubles héréditaire, caractérisée par des modifications structurelles au sein de la molécule d'hémoglobine.Thrombopénie: Un niveau comportementSubnormalde PLAQUETTES de sang.Hémoglobine S: Une hémoglobine anormale résultant de la substitution valine à isoleucine au codon pour l ’ acide glutamique 6 de la chaîne bêta de la fraction Robert hétérozygote. L'état entraîne la drépanocytose, un gène dans les cellules drépanocytaires.Paludisme : La malaria causée par plasmodium Falciparum. C'est la forme la plus sévère de la malaria et est associée à de hauts niveaux de parasites dans le sang. C'est une maladie caractérisée par irrégulière paroxysmes fébrile récurrent que dans des cas extrêmes survenir avec cérébrale aiguë, rénale ou les troubles gastro-intestinaux.Facteur Intrinsèque: Une glycoprotéine sécrétée par les cellules des glandes gastrique nécessaire à l ’ absorption de la cyanocobalamine de vitamine B 12). (Déficit en facteur intrinsèque mène à de vitamine B 12 DEFICIENCY et anémie, pernicieux.Alpha-Thalassémie: Un trouble caractérisé par une réduction de la synthèse de l'alpha chaînes d'hémoglobine. La gravité de cet état peut varier d'une légère anémie à mort, en fonction du nombre de gènes supprimé.Sphérocytose Héréditaire: Un groupe de polypose congénitale anemias hémolytique caractérisé par de nombreux forme anormale érythrocytes généralement spheroidal. Les érythrocytes ont augmenté de fragilité et osmotique sont anormalement perméable à ions.Iso-Immunisation Rhésus: Le processus par lequel foetus rhésus + érythrocytes entrer dans la circulation d'une mère Rh- provoquant la produire de l ’ immunoglobuline G anticorps, qui peut traverser la barrière placentaire et détruire les globules rouges de rhésus + fœtus. Iso-immunisation Rhésus peuvent également être provoqués par le sang dépareillés transfusion de sang.Maladie Chronique: Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)Peptides Cationiques Antimicrobiens: Petits peptides cationiques qui sont une composante importante, chez la plupart des espèces, des premiers inné et induite défenses contre microbes envahisseurs. Chez les animaux ils ont été trouvées sur les surfaces, dans les granulés phagocytaire des muqueuses, et à la surface du corps. Ils sont également retrouvés dans les insectes et les plantes. Entre autres, ce groupe inclut les DEFENSINS, protegrins, tachyplesins et thionins. Ils remplacent des cations divalents de groupes de phosphate de des lipides membranaires menant à des perturbations de la membrane.Hémolyse: La destruction de globules rouges par différents agents causale tels que des anticorps, bactéries, des produits chimiques, de la température et en variations tonicité.Tanzania: Une république indépendante en Afrique orientale, au sud de UGANDA et au nord de MOZAMBIQUE. Sa capitale est Dar es Salaam formée en 1964 par une fusion des pays du Tanganyika et Zanzibar.Dépistage Néonatal: Un enfant pendant le premier mois après la naissance.Retrospective Studies: Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.Progéniteurs : Les cellules de la série de la lignée érythrocytaire établies à partir des cellules souches myéloïde ou du bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID qui finissent par des cellules souches donnent lieu à des cellules du sang rouge mature. Les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la lignée érythrocytaire développer en deux phases : Burst-forming unités (BFU-E) suivie d ’ unités (colony-forming érythroïdes CFU-E) ; BFU-E différencient en CFU-E sur la stimulation par l ’ érythropoïétine, et ensuite de nouveau devenir ERYTHROBLASTS stimulé par d'autres facteurs.Complications Parasitaires De La Grossesse: Le co-occurrence de grossesse et des maladies parasitaires. L'infection parasitaire peut précéder ou suivre fertilisation.Antidrépanocytaires: Médicaments utilisés pour prévenir ou réduire les conséquences de drépanocytose de l'pathologique de globules rouges dans les drépanocytes conditions.Human Parvovirus B19: Le type espèces de ERYTHROVIRUS et l'agent étiologique de erythema Infectiosum, une maladie plus fréquemment observés chez les enfants d'âge scolaire.Acide Folique: Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.Pica: La consommation de substances nonnutritive pendant au moins un mois. (Diagnostiques du DSM-IV)Nutritional Status: L'état du corps par rapport à la consommation et utilisation de nutriments.Hémoglobines Anormales: Hémoglobines caractérisé par des modifications structurelles au sein de la molécule. Le changement peut être soit absence, plus ou substitution d ’ une ou plusieurs des acides aminés de l'Robert partie de la molécule à certains postes dans le polypeptide chaînes.Infections : Infections in duites par les virus PARVOVIRIDAE.Hemoglobinuria, Paroxysmal: Une maladie caractérisée par la réapparition d'hémoglobinurie causée par une hémolyse intravasculaire. Dans les cas survenant après l ’ exposition (froid froid hémoglobinurie paroxystique), généralement après des infections, il y a un anticorps circulants qui est aussi un rhume hemolysin. Dans les cas survenant pendant ou après dormir (hémoglobinurie nocturne paroxystique), les cellules souches hématopoïétiques clonal mondiale présentent une déficience en protéines membrane cellulaire.Malnutrition: Une déséquilibrée de l ’ état nutritionnel résulté des carences alimentaires de nutriments pour rencontrer les besoins en physiologique normale.Cross-Sectional Studies: Études dans lesquelles la présence ou absence de la maladie ou d'autres variables sont déterminées de chaque membre de la population étudiée ou dans un échantillon représentatif à un moment donné, ce qui contraste avec études longitudinales qui sont suivis pendant une période de temps.Prospective Studies: Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.Splénectomie: Intervention chirurgicale impliquant ablation partielle ou totale de la rate.Déficit En Glucose-6-Phosphate-Déshydrogénase: Un déficit enzymatique disease-producing soumis à de nombreuses variantes, dont certains causer une déficience de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase activité dans les érythrocytes, conduisant à une anémie hémolytique.Hémopathies: Système Organe Classe (sang tissus.Transferrine: C'est capable un beta1-globulin synthétisés dans le foie et sécrétée dans le sang. Elle joue un rôle central dans le transport du fer dans la circulation. Diverses isoformes sidérophiline existent chez l'homme, y compris certains qui sont considérés comme jalons des états de maladies spécifiques.Réticulocytose: Une augmentation des réticulocytes circulant, qui est parmi les plus simple et le plus fiable des signes de accélérée de la production. Réticulocytose survient pendant la régénération de sang (rouge pour stimuler la moelle osseuse) et dans certains types d ’ anémie, particulièrement CONGENITAL anémie hémolytique.Dialyse Rénale: Traitement contre l'insuffisante tampons du sang par les reins basé sur la dialyse péritonéale ou hémodialyse DIALYSIS et HEMODIAFILTRATION.Kenya: Une république indépendante en Afrique orientale, au sud de ETHIOPIA, à l'ouest de SOMALIA avec TANZANIE au sud, et côte sur l'océan Indien. Sa capitale est Nairobi.Maladies De La Moëlle OsseuseTest Hématologique: Les tests utilisés dans l'analyse du système hemic.Trait Drépanocytaire: La condition d'être hétérozygote hémoglobine S.Salmo Salar: Un important espèces de SALMON dans la famille Salmonidés, ordre SALMONIFORMES, qui intervient dans l'Atlantique Nord.Facteur Temps: Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.Transfusion Sanguine Intrautérine: In utero la transfusion de sang dans le FETUS pour le traitement de maladies foetale, comme une érythroblastose fœtal (une érythroblastose fœtale).Indice De Gravité: Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.5-Aminolevulinate Synthetase: Une enzyme qui catalyse transférase cours de la condensation des succinyl classe du succinyl coenzyme A avec glycine pour former delta-aminolevulinate. C'est une protéine pyridoxyal disodique et la réaction se produit dans les mitochondries comme la première étape de la biosynthèse hème à la voie de l ’ enzyme est une clé réglementaires hème enzyme dans la biosynthèse. Dans le foie feedback est inhibé par l'hème. CE 2.3.1.37.Compléments Alimentaires: Gélule ou comprimé produits sous forme liquide qui fournissent ingrédients alimentaires, et qui sont destinés à être administré par voie orale d ’ augmenter la prise de nutriments. Peuvent inclure des suppléments diététiques Macronutriments, tels que les protéines, hydrates de carbone, et graisses ; et / ou micronutriments, tels que VITAMINS ; minéraux ; et Phytochemicals.Thrombocytose: Une augmentation du nombre de plaquettes dans le sang périphérique, 27ème Dorland. (Éditeur)Oxymétholone: Une hormone synthétique et avec les propriétés androgéniques. Il est utilisé principalement dans le traitement de anemias. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (85-002 NTP), ce composé peuvent raisonnablement être devrait avoir une substance cancérigène. De Merck Index (éditeur) 11Follow-Up Studies: Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.Hémoglobine E: Une hémoglobine anormale de la substitution de lysine en position pour l ’ acide glutamique 26 de la chaîne bêta. C'est le plus fréquemment observés au sud-est des populations asiatiques.Red-Cell Aplasia, Pure: La suppression de l'érythropoïèse avec peu ou pas d'anomalie de la production de plaquettes ou leucocytaire.Acide Tétrahydroxyadipique: Un sucre acides issues de D-glucose dans lequel la Aldehydic atome de carbone portant l'atome de carbone groupe hydroxyle primaire sont ensuite oxydée pour les groupes acide carboxylique.Hématopoïèse: Le développement et formation de différents types de sang. Des hématopoïèse peut avoir lieu à la moelle osseuse (la) ou en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse, envahissement).Transplantation Moelle Osseuse: Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.Maladie Hémolytique Du Nouveau-Né: Une maladie caractérisée par la présence anormale de ERYTHROBLASTS dans la circulation sanguine du FETUS ou NEWBORNS. C'est un trouble due à une incompatibilité de groupe, tels que les mères antigène fœtal alloimmunization par M.D. FACTEURS conduisant à une hémolyse d ’ érythrocytes, anémie hémolytique, anémie hémolytique (œdème), administrations (une anasarque fetalis), jaunisse EN qu'et grave.Protoporphyrine: Porphyrines avec quatre méthyl, deux vinyle, et deux acide propionique côté des chaînes attachés aux anneaux pyrrole. En protoporphyrine IX survient et l'hémoglobine, de myoglobine et la plupart des cytochromes.Maladies Du Rein: Processus pathologiques de la composante calculs ou ses tissus.Immunosuppresseurs: Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...Isotopes Du Fer: Stable atomes de fer qui ont le même numéro atomique comme l'élément de fer mais diffèrent à poids atomique. Fe-54, 57 et 58 isotopes stables de fer.Rythme Administration Médicament: Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.Aliments Enrichis: Toute nourriture qui a été complété par nutriments essentiels soit en quantité sont supérieurs à ceux présents normalement ou qui ne sont pas présents dans la nourriture normalement. Fortifié nourriture comporte également du nourriture auquel divers nutriments ont été ajoutés à compenser ceux éliminé par raffinement ou transformation. (De Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)Examen Moelle Osseuse: L'élimination de moelle osseuse et evaluation of its photo histologique.Mutation: Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.Ghana: Une république d'Afrique occidentale, au sud de BURKINA FASO et l'ouest de TOGO. Sa capitale est Accra.

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13 jours après je fais une anémie due au médicaments que je prenais pour le cœur, l'estomac a signé ... ... On m'a placé un sten il y a un an (artère semi bouchée), 13 jours après je fais une anémie due au médicaments que je prenais ...
  https://www.vulgaris-medical.com/forum-sante/essouflement-0
*  TRAITEMENT DE L ANÉMIE AU COURS DE L INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE DE L ADULTE - PDF
TRAITEMENT DE L ANÉMIE AU COURS DE L INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE DE L ADULTE RECOMMANDATIONS Agence Française de Sécurité ... DIAGNOSTIC d une ANEMIE 3 étapes DIAGNOSTIC d une ANEMIE 3 étapes 1- Est-ce bien une anémie? Hémoglobine F < 12 g/dl H < 13 g/ ... Anémie par carence en fer Anémie par carence en fer Avec des images et des données de J Berger, IRD, Hanoi IFMT-MS.Anémies.déc. ... ANEMIE ET THROMBOPENIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D UN CANCER ANEMIE ET THROMBOPENIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D UN CANCER Dr ...
  http://docplayer.fr/2993605-Traitement-de-l-anemie-au-cours-de-l-insuffisance-renale-chronique-de-l-adulte.html
*  Anémie inflammatoire - Wikipedia
Une anémie inflammatoire est une anémie due à un état inflammatoire sous-jacent. C'est la deuxième cause d'anémie acquise[réf. ... Il s'agit d'une anémie microcytaire arégénérative. Dans un premier temps, on peut observer une normocytose sans hypochromie. ... L'anémie est en règle générale modérée avec une concentration en Hb comprise entre 90 et 110 g/L. Une anémie plus importante ... Nécessité du traitement par fer ferreux dans les cas douteux où une carence martiale peut se surajouter à une anémie ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_inflammatoire
*  Quels sont les symptômes d'une anémie ? | Medisite
Pourquoi : L'anémie est provoquée par une forte diminution du taux d'hémoglobine dans le sang*, une protéine qui donne la couleur rouge au sang. Fabriquée grâce au fer apporté par notre alimentation, elle permet le transport de l'oxygène des poumons vers les organes. Lorsque sa concentration baisse, il y a une diminution de l'oxygénation de tous les tissus, notamment des muscles. Ce qui entraîne à la longue une fatigue physique importante. Cependant, sachez que « l'anémie légère reste souvent bien tolérée par le corps qui s'adapte au fur et à mesure au manque d'oxygène », explique le Dr Bacquaert. En clair, la fatigue se fait sentir mais on ne la remarque pas tout de suite. ...
  http://www.medisite.fr/fatigue-insomnies-quels-sont-les-symptomes-dune-anemie.185289.63.html
*  Anémie pernicieuse - Wikipedia
Elle provoque une anémie d'installation lente, insidieuse et progressive. Cette anémie est de type macrocytaire (globules ... En 1872, Anton Biermer l'appelle « anémie pernicieuse » (anémie durable et fatale, alors incurable et de cause inconnue). Cette ... Anémie pernicieuse Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir wikidata L'anémie pernicieuse (aussi appelée ... La progression d'une gastrite atrophique débutante à une anémie clinique décelable est de l'ordre de 20 à 30 ans. Au stade ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_pernicieuse
*  Anémie très sévère mais compensation du corps ..? aidez moi svp - Vulgaris Médical
Je suis une femme de 33 ans et j'ai fait une analyse sanguine pour contrôler mon anémie chronique..et la ca a été l'hécatombe: ... Anémie très sévère mais compensation du corps ..? aidez moi svp. Dans Forum Hématologie - Par Ishtar le 15/05/08 à 18h22 ... Vous êtes iciAccueilForum SantéHématologieAnémie très sévère mais compensation du corps ..? aidez moi svp ... Participez au sujet "Anémie très sévère mais compensation du corps ..? aidez moi svp". Répondre *. ...
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*  symptôme anémie | Medisite
Anémie : un signe de maladie du sang ?. Une anémie est une diminution trop importante de la quantité de sang présente dans le ... symptôme anémie Maladies du sang : les symptômes 3 symptômes de l'anémie. L'anémie est l'une des maladies du sang les plus ... Anémie et cancer du sang : un lien ?. Le cancer du sang, aussi appelé leucémie, est une forme de cancer touchant les cellules ... Anémie chez l'enfant : quels sont les risques ?. L'anémie chez l'enfant est en général un manque de fer. Cet oligo-élément, que ...
  http://www.medisite.fr/symptome-anemie/373674
*  Anémie
... Définition. L'anémie est une condition dans laquelle vous n'avez pas assez de globules rouges sains à transporter ... Ayant une anémie peut vous faire sentir épuisé.. Il existe de nombreuses formes d'anémie, chacune avec sa propre cause. ... Anémie des maladies chroniques. Il n'existe aucun traitement spécifique pour ce type d'anémie. Médecins concentrer sur le ... C'est mon anémie probablement temporaire ou chronique?. *Quels sont les traitements disponibles? Quels sont les effets ...
  http://cliniquemedecine.com/anemie.html
*  Anémie ferriprive - Wikipedia
Anémie ferriprive Frottis sanguin d'un patient présentant une anémie ferriprive, due à un manque de fer : Les globules rouges ... Une anémie ferriprive est une anémie due à une carence des réserves en fer de l'organisme. Il s'agit d'une situation fréquente ... La découverte d'une anémie microcytaire hypochrome chez des sujets rentrant dans cette catégorie devra inciter à rechercher une ... Elle peut toutefois exister sans anémie et sa prévalence est double de celle de l'anémie ferriprive. 30 à 50 % des anémies sont ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_ferriprive
*  Anémies - CISMeF
... anémie microcytaire (adulte) : 3 grandes étiologies; VGM 100 fL anémie macrocytaire; Présentation clinique générale des anémies ... anémie microcytaire (adulte) : 3 grandes étiologies; VGM 100 fL anémie macrocytaire; Présentation clinique générale des anémies ... Description : Présentation clinique générale; Classification générale; VGM 80 - 100 fL anémie normocytaire (adulte); VGM 80 fL ...
  http://www.chu-rouen.fr/page/DOC_204030
*  L anémie : une maladie qu il faut prévenir et traiter - Destination Santé
... on parle d anémie. Provoquée par un manque de fer dans 90% des cas - elle entraîne des troubles majeurs. C e ... Au moindre doute, pensez anémie ou carence en fer Pour cela pas de secret, le médecin va vous envoyer au laboratoire d analyse ... L anémie par carence en fer quant à elle, concerne 4,4% des femmes en âge de procréer . Les femmes enceintes y sont les plus ... Car l anémie à proprement parler n apparaît qu une fois les stocks de fer de l organisme épuisés. Il faudra donc toujours ...
  http://destinationsante.com/dossiers/L-anemie-une-maladie-qu-il-faut-prevenir-et-traiter
*  Anémie - Wikipedia
Anémie Pâleur de la peau d'une main d'une femme avec une anémie sévère (à gauche) en comparaison avec la main de son époux (à ... Les principales causes sont : régénération médullaire (post-chimiothérapie) ; anémie aigüe ; toute cause d'hémolyse : anémie ... Hématologie Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Métabolisme du fer Saturnisme Dr. Arnold Little FACP, FACR - Anémie ( ... anémie par hémoglobinurie paroxystique nocturne. Le principe du traitement d'une anémie est celui du traitement de son ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie
*  Anémie aplasique - Wikipedia
Le terme « anémie » est en fait trompeur : il ne s'agit pas seulement d'un manque de globules rouges, mais bien de toutes les ... De nombreux facteurs sont connus pour pouvoir déclencher une anémie aplasique, même si on ne connaît pas toujours le mécanisme ... Il a été retiré de la vente pour ses effets secondaires (insuffisance rénale, anémie aplasique) dans l'Union Européenne. Ils se ... Anémie aplasique Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir wikidata L'anémie aplasique (ou aplastique) désigne ...
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*  Anémie de Fanconi - Wikipedia
Anémie de Fanconi Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir wikidata L'anémie de Fanconi est une maladie ... Les premiers signes sont des cytopénies (baisse du taux des cellules sanguines): anémie, neutropénie ou thrombopénie. ... L'anémie de Fanconi s'appelle également pancytopénie congénitale de Fanconi ou anémie perniciosiforme infantile familiale ( ... anémie pernicieuse » (terme qui à l'époque qualifiait les anémies ne répondant pas à un traitement par le fer). Maladie ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_de_Fanconi
*  Anémie infectieuse équine - Wikipedia
Paris, 1, 780 p ↑ USDA : 2013 Equine Infectious Anemia Cases in the United States ↑ OIE : Anémie infectieuse des équidés ↑ OIE ... typho-anémie infectieuse) (suite et fin). Rev. Gén. Méd. Vét., 1907, 9, 113-124 ↑ Coggins L. et Norcross N. L. Immunodiffusion ... typho-anémie infectieuse). Rev. Gén. Méd. Vét., 1906, 8, 593-608 ↑ Carré H. et Vallée H. Recherches cliniques et expérimentales ... anémie, et évoluant par crises ; Cheval avec syndrome anémique ; A l'autopsie, association d'une splénomégalie, d'une ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_infectieuse_%C3%A9quine
*  Anémie post-hémorragique aiguë - Wikipedia
Une anémie post-hémorragique aiguë est une anémie due à une hémorragie brutale. Les hémorragies aiguës se divisent ... À ce moment l'examen hématologique offrira le tableau d'une anémie normochrome normocytaire. Il faut savoir que cette ... La réparation complète d'une anémie post-hémorragique aiguë prend généralement quelques semaines. La persistance de ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_post-h%C3%A9morragique_aigu%C3%AB
*  Anémie mégaloblastique thiamine-sensible - Wikipedia
L'anémie mégaloblastique thiamine-sensible est une maladie génétique associant une anémie mégaloblastique, un diabète et une ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_m%C3%A9galoblastique_thiamine-sensible
*  Anémie de Blackfan-Diamond - Wikipedia
Le plus souvent, ils gardent une anémie modérée et sont exposés à un risque de survenue d'épisodes d'anémie profonde. Pour les ... La maladie est diagnostiquée la première année de vie dans près de 90 % des cas devant une anémie profonde, non régénérative, ... Le syndrome d'Aase, ou anémie de Diamond-Blackfan de type 6, est une maladie héréditaire rare caractérisée par l'association ... d'une anémie, elle-même secondaire à une érythoblastopénie, à un syndrome malformatif d'intensité variable mais le plus souvent ...
  https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_de_Blackfan-Diamond
*  Anémie
... signifie diminution du taux d'hémoglobine ou du nombre de globules rouges ou du pigment des globules rouges ou. Parfois ... Anémie. Anémie signifie diminution du taux d'hémoglobine ou du nombre de globules rouges ou du pigment des globules rouges ou. ... Cette anémie met en danger les femmes enceintes, les personnes âgées, les malades souffrant de gastroentérite, les ultra- ... Diminution accélérée des érythrocytes, anémie hémolytique: Les causes sont des défauts congénitaux des globules rouges, des ...
  https://www.css.ch/fr/home/privatpersonen/medizinische_beratung/medicine20/gesundheitslexikon/b/blutarmut_anaemie.html
*  Anémie - Société canadienne du cancer
Anémie. L'anémie est un trouble causé par une baisse du nombre de globules rouges (GR) sains. Le cancer et son traitement ... Information sur le cancer / Diagnostic et traitement / Traiter les effets secondaires / Anémie ...
  http://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/diagnosis-and-treatment/managing-side-effects/anemia/?region=on
*  Anémie aplasique
... (ou aplastique) : description médicale, symptômes, facteurs de risque, prévention, solutions médicales, ... En revanche, quand on connaît l'origine d'une anémie, il est possible d'en prévenir la récurrence en évitant de s'exposer à ... On dit alors qu'il s'agit d'une anémie aplasique primaire ou idiopathique. Dans le contraire, voici les facteurs qui peuvent ... Il existe une forme héritée de l'anémie aplasique qu'on appelle « anémie de Fanconi ». En plus de souffrir d'anémie aplasique, ...
  http://www.passeportsante.net/fr/Maux/Problemes/Fiche.aspx?doc=anemie_aplasique_pm

AnémieSyndrome d'EvansKoïlonychie: La koïlonychie ou coelonychie est une altération des ongles caractérisée par le relèvement de leurs bords latéraux, si bien que la partie médiane est déprimée et devient concave.Macrocytose: La macrocytose est une anomalie induisant des érythrocytes (globules rouges) de grande taille (diamètre supérieur à 9 microns se traduisant à la numération sanguine par un volume globulaire moyen supérieur à 100fL). On l'observe lors de certaines anémies ou lors d'un alcoolisme chronique.Henry Sweet: Henry Sweet est un linguiste britannique né le 15 septembre 1845 à St Pancras en Londres et mort le 30 avril 1912 à Oxford, spécialiste en phonétique et en vieil anglais.Drépanocytose: /an dans le monde. 300/an en FranceHémoglobine: L'hémoglobine est une protéine dont la principale fonction est le transport du dioxygène dans l'organisme humain et chez les autres vertébrés. L'hémoglobine se trouve essentiellement à l'intérieur des globules rouges du sang (13,5 à /dl chez l'homme et 12,5 à /dl chez la femme - en grammes d’hémoglobine par dl de sang) ce qui leur confère leur couleur rouge.Anatole ChauffardÉrythropoïétine: (époétine α)Élément de réponse au fer: 240px|thumb|structure d'un élément de réponse au fer. Les nucléotides de la boucle, en jaune à droite, sont en particulier reconnus par l'IRPHématocriteÉrythropoïèsePâleur: La pâleur est une couleur pâle de la peau ou des muqueuses pouvant être causée par une maladie, un choc émotionnel ou stress, une stimulation, manque d'exposition à la lumière du soleil, anémie ou génétique, et due à un taux réduit d'oxyhémoglobine. La pâleur est plus exposée sur le visage et sur la paume des mains.Ferritine: vignette|Structure de la ferritine constituée de 24 sous-unités. L'une des chaînes est montrée en violet, pour permettre de mieux la distinguer.Teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine: La teneur corpusculaire moyenne en hémoglobine (TCMH), aussi parfois appelée teneur globulaire moyenne en hémoglobine (TGMH), est un paramètre sanguin donnant la quantité moyenne d'hémoglobine contenue dans un globule rouge. Elle est calculée par le rapport entre le taux d'hémoglobine et la numération globulaire.Jean Baptiste Denis: Jean Baptiste Denis est un médecin français, né en 1643 et mort en 1704.Antiglobuline: L'antiglobuline est un anticorps dirigé contre une immunoglobuline. Utilisé en laboratoire comme réactif, il permet de mettre un anticorps en évidence.Anisocytose: L’anisocytose est un terme issu du grec an: privatif, isos : égal et kutos : cellule, signifiant l'existence d'une différence de taille des différents éléments d'une population cellulaire. Il existe différents types d'anisocytoses :Pancytopénie: La pancytopénie est un état morbide dans lequel il y a réduction du nombre de globules rouges et blancs, ainsi que du nombre de plaquettes.Thalassémie: Les thalassémies, encore appelées dans leur forme majeure anémie ou maladie de Cooley (Thomas Benton Cooley), sont des formes d'anémies héréditaires associées à une hémoglobinopathie (déficience dans la synthèse d'une ou de plusieurs des quatre chaînes formant l'hémoglobine des globules rouges). Cela se traduit par une anémie assez importante.Hémoglobine fœtale: L'hémoglobine fœtale (ou HbF) est un type d'hémoglobine synthétisé chez le fœtus et le nouveau-né et disparaissant par la suite, sauf lors de certaines maladies.Malaria Atlas Project: Le Malaria Atlas Project (MAP en abrégé) est un projet financé principalement par le Wellcome Trust (Royaume-Uni). Il s’agit d’une initiative mené conjointement par le Malaria Public Health & Epidemiology Group (Centre for Geographic Medicine, Kenya) et le Spatial Ecology & Epidemiology Group (Oxford University, Royaume-Uni).Cellule sanguine: 300px|thumb|right|Les trois types de cellules sanguines vues au microscope électronique à balayage. De gauche à droite, un [[érythrocyte, un thrombocyte et un leucocyte.Maldéveloppement: Le maldéveloppement désigne des lacunes dans le développement humain d'un pays. Ce terme a été inventé dans les années 1990 pour se distinguer du « sous-développement », qui ne considère que les aspects économiques, et qui suppose implicitement une « voie unique » pour le progrès humain.QuarabRéticulocyte: Le réticulocyte est la cellule précédant le stade d'érythrocyte dans l'érythropoïèse.Parasitémie: La parasitémie est la quantité d'un parasite présent dans le sang humain ou animal (plasmodium falciparum ou autre plasmodium paludique, dans le cas du paludisme par exemple)FerrocèneFratercula: Le genre Fratercula regroupe trois espèces d'oiseaux de mer connus sous le nom de macareux.Récepteur de la transferrine: Le récepteur de la transferrine (ou TfR pour ) est un dimère situé à la surface des cellules permettant l'endocytose de la transferrine. Chez l'humain, ce récepteur est exprimé dans tous les types cellulaires.Hémoglobinopathie: Les hémoglobinopathies regroupent l'ensemble des pathologies liées à une anomalie de l'hémoglobine.Thrombopénie induite par l'héparineSurfusion: La surfusion est l'état d’une matière qui demeure en phase liquide alors que sa température est plus basse que son point de solidification. C'est un état dit métastable, c'est-à-dire qu'une petite perturbation peut suffire pour déclencher abruptement le changement vers la phase solide.Anémie pernicieuseMaladie de Minkowski-Chauffard: La maladie de Minkowski-Chauffard ou microsphérocytose héréditaire ou sphérocytose héréditaire est une maladie génétique, caractérisée par une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques et fragiles, avec destruction intrasplénique, entrainant une anémie hémolytique chronique, un subictère et une splénomégalie.Maladie non transmissible: Une maladie non transmissible (en abrégé MNT) est un état médical ou maladie qui par définition est non infectieuse et non-communicable entre personnes. Les MNT peuvent être des maladies chroniques de longue durée et à progression lente, ou elles peuvent mener vers une mort plus rapide comme certains types d’accidents vasculaires cérébraux (AVC).Peptide antimicrobien: Les peptides antimicrobiens sont des protéines d'origine naturelle, généralement constituées de 12 à 50 acides aminés, ayant des propriétés antibiotiques. Ces peptides sont synthétisés naturellement pour agir comme défenses contre les maladies provoquées par divers microorganismes et sont actifs contre les bactéries, tant à gram positif qu'à gram négatif, les champignons et les virus.Hémolyse: L'hémolyse est la destruction des globules rouges (GR) libérant l'hémoglobine (Hb) dans le plasma sanguin. C'est un état physiologique normal : chez les individus en bonne santé, les GR sont détruits au terme d'une vie de 120 jours.Shambala (peuple): Les Shambala sont un peuple d'Afrique de l'Est établi au nord-est de la Tanzanie, dans les monts Usambara. Ils sont proches des Pare et des Mbugu Richard C.HydroxyuréeParvovirus B19: Le parvovirus B-19 (PVB-19) ou Erythrovirus B19 fait partie de la famille des Parvoviridae et de la sous-famille des Erythrovirus à cause de sa structure et de sa capacité à infecter les cellules du sang. C’est un très petit virus, d’où la signification du mot latin « parvum » qui signifie petit, simple brin d’ADN avec une capside icosaédrique.


  • chez
  • la maladie a été initialement décrite chez 3 frères sous le nom d'« anémie pernicieuse » (terme qui à l'époque qualifiait les anémies ne répondant pas à un traitement par le fer). (wikipedia.org)
  • Drépanocytose Hématies falciformes et normales Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir wikidata La drépanocytose, également appelée anémie falciforme, hémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique répandue résultant d'une mutation de l'hémoglobine présente chez près de 50 millions de personnes dans le monde dont plus de 9⁄10 sont des porteurs sains, avec de l'ordre de 300 000 nouveau-nés atteints par la maladie chaque année. (wikipedia.org)