Composés formé par la condensation de secologanin avec Tryptamine entraînant une tetrahydro-beta-carboline qui sont traités suite à un certain nombre de bioactive. Ce sont surtout composés retrouvés dans les plantes de la APOCYNACEAE ; LOGANIACEAE ; et RUBIACEAE familles.
Une sous-catégorie de composés iridoid incluant une fraction du glucoside de, se trouve généralement à la C1 position.
Decarboxylated monoamine des dérivés du tryptophane.
Un type de MONOTERPENES issu geraniol. Ils ont la forme générale de cyclopentanopyran, mais dans certains cas, l'un des anneaux est cassé comme dans le cas de secoiridoid. Ils sont différents des de même nommé iridals (Triterpènes).
Une plante Genus de la famille Apocynaceae. C'est la source de Vinca alcaloïdes, utilisé en leucémie chimiothérapie.
Enzymes qui catalyser le décolleté d'un lien carbon-nitrogen autrement que par hydrolyse ou oxydation. Sous-classes sont les AMMONIA-LYASES, le AMIDINE-LYASES, le amine-lyases, et autres carbon-nitrogen Lyases. CE 4.3.
Un groupe de indole-indoline en microtubules qui sont obtenus à partir des Vinca alcaloïdes genre de plantes. Elles inhibent Polymerization de la tubuline en microtubules fuseau bloquant ainsi la formation et arrêter les cellules en métaphase. Ils sont parmi les plus utiles des agents antinéoplasiques.
Bases Nitrogenous organique. Beaucoup d'importance médicale alcaloïdes de survenir chez l'animal et végétal royaumes, et certains ont été synthétisé. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Isolée de l'ergot de seigle à l'origine moisissure Claviceps purpurea (Hypocreaceae). Ils comprennent les composés qui sont structurellement proche (ergoline ERGOLINES) et ergotamine (ergotamines). Beaucoup de l'ergot de seigle comme alpha-adrenergic de l'angiotensine-II.
Un groupe d ’ alcaloïdes dérivés benzylpyrrole (contenant du tryptophane)

Les alcaloïdes dérivés de la seco-loganine et de la tryptamine sont un groupe d'alcaloïdes qui partagent une voie biosynthétique commune impliquant la seco-loganine et la tryptamine comme précurseurs clés. Ces alcaloïdes sont souvent trouvés dans les plantes et ont une variété de propriétés pharmacologiques intéressantes.

La seco-loganine est un dérivé du lyciumane, qui est lui-même un dérivé du cinnamate d'origine végétale. La tryptamine, quant à elle, est un dérivé de l'acide aminé essentiel tryptophane. Lorsque ces deux composés sont combinés dans une réaction enzymatique catalysée par la strictosidine synthase, ils forment la strictosidine, qui est le précurseur commun des alcaloïdes de l'ipecacuanha et des corynanthe.

Les alcaloïdes dérivés de la seco-loganine et de la tryptamine comprennent un large éventail de composés, notamment les alcaloïdes de l'ipecacuanha tels que l'émétine et la cépharanthine, ainsi que les alcaloïdes des corynanthe tels que la yohimbine et la reserpine. Ces alcaloïdes ont une variété d'activités pharmacologiques, notamment des propriétés anti-malariques, anti-cancéreuses, anti-inflammatoires, antihypertensives et antipsychotiques.

Il est important de noter que les alcaloïdes dérivés de la seco-loganine et de la tryptamine peuvent également avoir des effets secondaires indésirables et doivent être utilisés avec prudence sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié.

Les iridoïdes glucosidiques sont des composés organiques naturels que l'on trouve dans certaines plantes. Ils font partie d'une classe plus large de composés appelés monoterpènes, qui sont dérivés de deux unités isoprène. Les iridoïdes glucosidiques se caractérisent par la présence d'un groupe fonctionnel iridoïde, qui est un hétérocycle à six membres contenant un atome d'oxygène, et d'un groupe glucoside, qui est un glycoside dérivé de glucose.

Ces composés ont été identifiés dans une variété de plantes, y compris des espèces de Lamiaceae (menthe), Scrophulariaceae (figwort) et Verbenaceae (verveine). Ils sont souvent trouvés dans les parties aériennes de la plante, telles que les feuilles et les fleurs.

Les iridoïdes glucosidiques ont attiré l'attention des chercheurs en raison de leurs propriétés pharmacologiques potentielles. Ils ont été montrés pour avoir une variété d'activités biologiques, y compris des effets anti-inflammatoires, antioxydants et antimicrobiens. Certaines études ont également suggéré qu'ils peuvent avoir des propriétés anticancéreuses.

Cependant, il est important de noter que la plupart des recherches sur les iridoïdes glucosidiques ont été menées in vitro ou sur des animaux, et que des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer leur sécurité et leur efficacité chez l'homme.

Les tryptamines sont un type de composés organiques qui contiennent un noyau indole avec une fonction amine en position 3. Elles sont apparentées structuralement aux neurotransmetteurs naturels sérotonine et melatonine, qui sont eux-mêmes des dérivés de tryptamine.

Les tryptamines peuvent être trouvées dans de nombreuses plantes et animaux, y compris le corps humain. Certaines tryptamines ont des propriétés psychoactives et sont utilisées comme drogues récréatives, telles que la diméthyltryptamine (DMT) et la psilocine. Ces substances peuvent altérer l'humeur, la pensée et la perception et sont classées comme hallucinogènes.

En médecine, certaines tryptamines sont utilisées dans le traitement de maladies mentales telles que la dépression résistante au traitement. Par exemple, l'oxitriptan (5-HTP) est un précurseur de la sérotonine et est utilisé comme supplément nutritionnel pour traiter la dépression légère à modérée.

Cependant, il convient de noter que les tryptamines peuvent également avoir des effets secondaires indésirables et doivent être utilisées sous surveillance médicale stricte.

Les iridoïdes sont un type de métabolites secondaires que l'on trouve dans certaines plantes. Ils sont caractérisés par la présence d'un noyau cyclopentane-pyrane et sont souvent associés à des propriétés bioactives, telles que des activités antimicrobiennes et anti-inflammatoires.

Dans un contexte médical, les iridoïdes peuvent être mentionnés en raison de leur présence dans certains remèdes à base de plantes ou compléments alimentaires dérivés de plantes. Cependant, il est important de noter que l'utilisation de ces produits peut comporter des risques et devrait être discutée avec un professionnel de la santé avant leur utilisation.

Les iridoïdes peuvent également être mentionnés dans le contexte de certaines maladies oculaires, telles que l'iridocyclite, qui est une inflammation de l'iris et du corps ciliaire de l'œil. Cependant, il n'y a pas de relation directe entre les iridoïdes et cette condition, et le terme "iridoïdes" dans ce contexte fait référence à la structure anatomique de l'œil plutôt qu'au type de composé chimique.

"Catharanthus" est un genre de plantes à fleurs de la famille des Apocynaceae, qui comprend environ 25 espèces différentes. L'espèce la plus connue et la plus étudiée est "Catharanthus roseus", également appelée "pervenche de Madagascar".

Cette plante est originaire de Madagascar, mais elle est maintenant cultivée dans de nombreuses régions tropicales et subtropicales du monde. Elle est souvent utilisée comme plante ornementale en raison de ses jolies fleurs roses ou blanches.

Cependant, "Catharanthus roseus" a également attiré l'attention des chercheurs pour ses propriétés médicinales. La plante produit plus de 100 alcaloïdes différents, dont certains ont montré des activités biologiques intéressantes, telles que des effets anticancéreux et anti-inflammatoires.

En particulier, les alcaloïdes vinblastine et vincristine, qui sont extraits de la plante, ont été utilisés dans le traitement de certains types de cancer depuis les années 1960. Ils sont souvent utilisés pour traiter les lymphomes et les leucémies, ainsi que d'autres cancers.

Cependant, il est important de noter que ces médicaments ne sont pas sans effets secondaires et doivent être prescrits et surveillés par des professionnels de la santé qualifiés. La plante elle-même ne doit pas être consommée sans l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, car elle peut être toxique à fortes doses.

Les "Carbon-Nitrogen Lyases" sont une classe d'enzymes qui catalysent la rupture des liaisons carbone-azote dans les composés organiques, libérant généralement une molécule d'ammoniac (NH3) et un composé carboné réarrangé. Ces enzymes jouent un rôle crucial dans le métabolisme des acides aminés et des nucléotides, ainsi que dans la biosynthèse de divers composés naturels.

Les "Carbon-Nitrogen Lyases" peuvent être classées en fonction du type de liaison carbone-azote qu'elles clivent et des mécanismes réactionnels impliqués. Par exemple, certaines d'entre elles sont spécifiques au clivage des liaisons peptidiques dans les protéines (par exemple, les peptidases), tandis que d'autres sont spécialisées dans le clivage des liaisons carbone-azote dans les nucléotides ou les acides aminés.

Ces enzymes sont importantes pour de nombreux processus biologiques, tels que la dégradation des protéines et des acides nucléiques, la régulation du métabolisme, la biosynthèse de composés bioactifs, et la réponse au stress environnemental. Les "Carbon-Nitrogen Lyases" sont donc des cibles thérapeutiques potentielles pour le développement de nouveaux médicaments et traitements.

Les alcaloïdes de la pervenche sont un type spécifique d'alcaloïdes, qui sont des composés organiques naturels que l'on trouve dans les plantes et qui ont une structure à base d'azote. Ces alcaloïdes sont extraits de la plante Vinca rosea, également connue sous le nom de pervenche de Madagascar.

Les alcaloïdes de la pervenche comprennent plusieurs composés différents, tels que la vincristine et la vinblastine. Ces composés ont des propriétés médicinales importantes et sont utilisés dans le traitement de certains types de cancer. En particulier, ils sont souvent utilisés pour traiter les lymphomes de Hodgkin et non-Hodgkin, ainsi que certaines leucémies.

Les alcaloïdes de la pervenche fonctionnent en interférant avec la division cellulaire, ce qui peut aider à ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses. Cependant, ils peuvent également affecter d'autres cellules du corps qui se divisent rapidement, comme les cellules sanguines et les cellules du système nerveux périphérique. Par conséquent, l'utilisation de ces médicaments peut entraîner des effets secondaires graves, tels que la neutropénie (faible nombre de globules blancs), la neuropathie périphérique (dommages aux nerfs) et d'autres problèmes de santé.

En raison de ces risques, les alcaloïdes de la pervenche sont généralement administrés sous la surveillance étroite d'un médecin et sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres traitements du cancer, tels que la chimiothérapie et la radiothérapie. Les patients qui reçoivent ces médicaments doivent être surveillés de près pour détecter tout signe d'effets secondaires graves et recevoir des soins de soutien pour aider à gérer ces effets.

Les alcaloïdes sont des composés organiques naturels qui contiennent du nitrogène et qui sont souvent extraits des plantes. Ils ont une large gamme de structures chimiques et peuvent avoir différents effets sur le corps humain. Beaucoup d'alcaloïdes ont des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui signifie qu'ils peuvent être utilisés dans les médicaments pour traiter diverses conditions médicales.

Les alcaloïdes peuvent avoir des effets stimulants, sédatifs, analgésiques, anti-inflammatoires, antispasmodiques, et d'autres encore. Certains alcaloïdes sont toxiques ou psychoactifs, ce qui signifie qu'ils peuvent affecter l'esprit et le comportement.

Exemples d'alcaloïdes couramment utilisés dans les médicaments comprennent la morphine et la codéine (utilisées pour traiter la douleur), la quinine (utilisée pour traiter le paludisme), l'éphédrine (utilisée comme décongestionnant nasal), et la scopolamine (utilisée pour traiter les nausées et les vomissements).

Il est important de noter que les alcaloïdes peuvent également être toxiques ou dangereux s'ils sont utilisés de manière inappropriée ou en doses excessives. Par conséquent, ils doivent être utilisés sous la supervision d'un professionnel de la santé qualifié.

Les alcaloïdes de l'ergot sont un groupe d'alcaloïdes produits par certaines espèces de champignons du genre Claviceps, qui poussent comme parasites sur les céréales, en particulier le seigle. Ces alcaloïdes peuvent avoir des effets variés sur le corps humain, allant des effets hallucinogènes à des effets vasoconstricteurs sévères.

Certains alcaloïdes de l'ergot sont utilisés en médecine pour traiter diverses conditions, telles que les migraines et les troubles circulatoires périphériques. Cependant, ils peuvent également entraîner des effets secondaires graves, tels que des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des fourmillements et des engourdissements dans les extrémités, des crampes musculaires, une perte de coordination et des hallucinations.

L'exposition aux alcaloïdes de l'ergot peut se produire en consommant du pain ou d'autres produits à base de farine contaminée par les spores de champignons producteurs d'alcaloïdes, ou en prenant des médicaments contenant ces substances actives. Il est important de respecter strictement les doses recommandées et de consulter un médecin en cas de symptômes inhabituels ou graves après avoir pris des médicaments contenant des alcaloïdes de l'ergot.

Les alcaloïdes indolés sont un type d'alcaloïdes qui contiennent un noyau indole dans leur structure chimique. L'indole est un composé hétérocyclique aromatique constitué d'un cycle benzène fusionné avec un cycle pyrrole. Les alcaloïdes indolés sont dérivés de divers acides aminés, tels que la tryptophane et la tyrosine.

Ces composés ont une grande variété de propriétés pharmacologiques et sont souvent utilisés en médecine pour leurs effets thérapeutiques. Par exemple, certains alcaloïdes indolés sont des antidépresseurs, tels que la fluoxétine (Prozac) et la sertraline (Zoloft). D'autres ont des propriétés anti-inflammatoires, comme l'indométacine. Certains alcaloïdes indolés sont également toxiques ou psychoactifs, tels que le LSD et la psilocybine.

Les alcaloïdes indolés peuvent être trouvés dans une variété de plantes et de champignons, y compris les espèces suivantes :

* Belladone (Atropa belladonna)
* Pavot somnifère (Papaver somniferum)
* Datura (Datura stramonium)
* Rauwolfia (Rauwolfia serpentina)
* Peyote (Lophophora williamsii)
* Champignons psilocybine (Psilocybe cubensis)

En raison de leurs propriétés pharmacologiques puissantes, les alcaloïdes indolés doivent être utilisés avec prudence et sous la surveillance d'un professionnel de la santé qualifié.

... des groupes isoprènes et sont donc des alcaloïdes indole-terpéniques ou alcaloïdes dérivés de sécologanine et tryptamine. Cette ... Les alcaloïdes indoliques sont une classe d'alcaloïdes contenant un groupe fonctionnel indole. De nombreux alcaloïdes ... Le précurseur biochimique des alcaloïdes indoliques est un acide aminé, le tryptophane. (en) David S. Seigler, Plant secondary ...
... à partir de la sécologanine et de la tryptamine,. Elle est à la base de milliers de dérivés, et de principes actifs importants ... La strictosidine est un alcaloïde indole-terpénique, de formule C27H34N2O9. C'est un métabolite végétal notamment présent chez ... an enzyme condensing tryptamine and secologanin) from Catharanthus roseus cultured cells », Biochemistry, vol. 18, no 17,‎ 21 ...
  • Les alcaloïdes indoliques sont une classe d'alcaloïdes contenant un groupe fonctionnel indole. (wikipedia.org)
  • De nombreux alcaloïdes indoliques comprennent également des groupes isoprènes et sont donc des alcaloïdes indole-terpéniques ou alcaloïdes dérivés de sécologanine et tryptamine. (wikipedia.org)
  • Le précurseur biochimique des alcaloïdes indoliques est un acide aminé, le tryptophane. (wikipedia.org)

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