Antimétabolite agent antinéoplasique avec immunosuppresseur propriétés. Cela interfère avec la synthèse des acides nucléiques par inhibition du métabolisme des purines, et est habituellement utilisé en association avec d ’ autres médicaments, dans le traitement des programmes d ’ entretien ou en rémission pour la leucémie.
Antinéoplasiques qui a également composé un antimétabolite action. Le médicament est utilisé dans le traitement de la leucémie aiguë.
Un agent immunosuppresseur utilisé en association avec le cyclophosphamide ou hydroxychloroquine dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), cette substance est listée comme cancérigène. (Merck Index, 11e éditeur)
6 (Methylthio) -9-beta-D-ribofuranosylpurine. Un analogue de l'inosine avec un groupe methylthio remplacer les dans le groupe hydroxyle 6-position.
Un Néoplasme caractérisée par des anomalies du précurseurs cellulaires lymphoïdes menant à une lymphoblastes dans la moelle et d'autres organes. C'est fréquent chez les enfants et participe pour la grande majorité des syndromes myélodysplasiques d'enfance.
Une sous-catégorie des enzymes de la classe qui catalysent transférase le transfert d 'un groupe méthyle d'un traitement pour une autre Dorland, 28. (Éditeur) CE 2.1.1.
Médicaments chimiquement similaire au différents métabolites naturelle, mais assez pour interférer avec les voies métaboliques normales. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2033)
Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.
Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.
Purine bases liés à hypoxanthine, un des biens intermédiaires de synthèse d ’ acide urique et un produit de dégradation de l ’ adénine catabolisme.
Chronique, une inflammation du tube TRACT. Étiologie peut être génétique ou environnemental. Ce mandat inclut la maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique.
Nucléotides dans lequel la base de la fraction est remplacée par une ou plusieurs des atomes de soufre.
Nucléosides dans lequel la base de la fraction est remplacée par une ou plusieurs des atomes de soufre.
Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...
Une hydrolase ’ enzyme qui transforme L-asparagine et de l'eau à L-aspartate et NH3. CE 3.5.1.1.
Un nucléotide guanylique est une unité structurelle des acides nucléiques, composée d'une base guanine, d'un pentose (ribofuranose) et de un à trois groupes phosphate, qui joue un rôle crucial dans la synthèse, le stockage et la transmission de l'information génétique.
Sulfhydryle analogue qui inhibe le transport de l'inosine nucléosidiques sur les rapports érythrocytes membranes, et a des propriétés immunosuppressives. Il a été utilisé de façon mercaptopurine dans le traitement d'une leucémie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p503)
Une série de composés qui sont différents hétérocycliques substituée dans la nature et qui sont connus aussi comme purine bases. Ils comprennent les électeurs guanine, adénine et d'acides nucléiques ainsi que beaucoup de seigle comme CAFFEINE et théophylline. Acide urique est le produit final du métabolisme des purines métabolique.
Inosine 5 '-monophosphate. Un antimétabolite nucléotidiques qui a hypoxanthine comme la base et un groupe de phosphate dans le sucre Esterified azotée.
L'étude de l'origine, la nature, propriétés et actions de drogues et leurs effets sur les organismes vivants.
La clé substance dans la biosynthèse de l ’ histidine, le tryptophane, et de la purine et de la pyrimidine nucléotides.
Un groupe de 2-hydroxybenzoic aminés qui peut être substitué par groupes aminés dans les 3, 4, 5, ou 6-positions.
Un iron-molybdenum flavoprotein contenant FLAVIN-ADENINE dinucléotide ça s'oxyde hypoxanthine, une autre purines et pterins et aldéhydes. Une carence de l'enzyme, autosomique, provoque xanthinuria récessive.
Un anti-inflammatoire agent, structurellement apparentée au salicylés, qui est active dans colon inflammatoire maladie. C'est considérée comme la fraction active de sulfasalazine. (De Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e éditeur)
Purines attaché à un Ribose et du phosphate qui peut former des ADN et ARN.
Une inflammation chronique transmural pouvant comporter aucune partie du DIGESTIVE TRACT de bouche à l'anus, généralement présent dans l'iléon, le cæcum, et le COLON. Dans la maladie de Crohn, l ’ inflammation, s'étend à travers la paroi intestinale de la muqueuse au serosa, est caractéristique des granulomes. Epithelioid segmentaire asymétrique et peut être observée chez certains patients.
Un xanthine oxydase qui diminue la production de l'acide urique. Elle agit également comme antimétabolite sur de simples organismes.
Un aldéhyde oxidoreductase exprimée principalement dans les poumons ; et foie, rein. Il y a catalyse l ’ oxydation du organiques et aldéhydes N-heterocyclic composés ACIDS carboxylique oxyder, et aussi une N-oxydation du noyau pyridine quinoline et dérivés. L ’ enzyme utilise molybdène cofacteur et FAD comme co- facteurs.
Un composé qui, sur l ’ administration, doit subir une conversion chimique par processus métaboliques avant de devenir le drogue pharmacologiquement actifs pour lesquels il est une pro-drogue.
Poids moléculaire élevé, qui contiennent des groupes fonctionnels polymères insolubles qui sont capables de entreprenant échange indésirables (ION ÉVOLUTION) avec soit cations ou anions.
La leucémie L1210 est un type agressif de leucémie à cellules lymphoïdes d'origine murine, couramment utilisée comme modèle expérimental dans la recherche sur le cancer pour tester des agents thérapeutiques et étudier la pathogenèse de la leucémie.
Un triazine antimétabolite nucléoside utilisés comme une antinéoplasiques. Cela interfère avec la biosynthèse de la pyrimidine empêchant ainsi la formation d'acides nucléiques. Cellulaire du triacétate de glycérol, il est également efficace en tant qu'antipsoriatic.
Un des premiers analogues des purines montre une activité antinéoplasique. Il fonctionne comme antimétabolite et est facilement intégrées acide ribonucléique.
C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)
C'est un antimétabolite nucléoside hypoxanthine liés au N9 azote aux C1 carbone Ribose. C'est un intermédiaire dans la dégradation de purines et de type purine dans l ’ acide urique et de la purine récupération, ça se produit aussi dans le transfert anticodon de certaines molécules Dorland, 28. (Éditeur)
Leucémie associée à une hyperplasie des tissus lymphoïdes et une augmentation du nombre de lymphocytes et malignes circulantes lymphoblastes.
Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.
Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l' 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate et hypoxanthine guanine, ou la 6- mercaptopurine aux valeurs correspondantes 5 '-mononucleotides et Pyrophosphate. L ’ enzyme est importante dans la biosynthèse de la purine ainsi que certaines fonctions du système nerveux central. Manque total de l ’ activité enzymatique est associée au syndrome du déficit partiel, tandis que le syndrome de Lesch-Nyhan entraîne surproduction d'acide urique. CE 2.4.2.8.
Purines avec un Ribose attachée qui peut être phosphorylé en des nucléotides puriques.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Des tests pour déterminer si un individu est enceinte.
Un bâtonnet bactérie isolée du lait et du fromage, produits laitiers et des produits laitiers environnements, aigre pâte, bouse de vache, défiance... et bouche humaine, humain du contenu intestinal et tabourets, et le vagin.
Une membrane ou barrière avec micromètre de taille pores utilisé pour la séparation des processus de purification.
Le Prix Nobel est une distinction internationale majeure décernée annuellement à des individus ou organisations ayant apporté les contributions les plus significatives et transformatives dans les domaines de la physiologie ou médecine, de la physique, de la chimie, de la littérature, de la paix et de l'économie des sciences.
Période de 1901 à travers 2000 du ère commune.
Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.
"Récompenses et prix dans un contexte médical se réfèrent à des distinctions honorifiques présentées à des professionnels de la santé, des chercheurs ou des institutions pour des réalisations remarquables dans le domaine médical, y compris les découvertes scientifiques, l'innovation dans les soins aux patients, l'éducation et la dévotion à la profession."
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'North Carolina' est généralement associé à un état des États-Unis et non à un terme médical. Il n'y a pas de définition médicale unique pour 'North Carolina'. Si vous cherchez des informations sur une institution, une maladie ou un concept spécifique de Caroline du Nord dans le contexte médical, veullez me fournir plus de détails.
Période de 2001 à 2100 de l'ère commune.

La 6-Mercaptopurine (6-MP) est un médicament immunosuppresseur qui est largement utilisé dans le traitement de diverses affections médicales, telles que la maladie inflammatoire de l'intestin (MII), y compris la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, ainsi que certaines formes de leucémie.

La 6-MP est un analogue de purine qui agit en inhibant la synthèse des acides nucléiques, ce qui entraîne une suppression de l'activité du système immunitaire. Ce mécanisme d'action permet de réduire l'inflammation et de ralentir la croissance des cellules cancéreuses.

Ce médicament est disponible sous forme de comprimés et doit être prescrit par un médecin. Il est important de suivre attentivement les instructions posologiques fournies par le professionnel de santé, car une posologie incorrecte peut entraîner des effets secondaires graves.

Les effets secondaires courants de la 6-MP peuvent inclure des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une fatigue, des éruptions cutanées, des maux de tête et une susceptibilité accrue aux infections. Dans de rares cas, il peut également provoquer des dommages au foie ou à la moelle osseuse.

En raison de ses effets immunosuppresseurs, les patients traités par 6-MP doivent éviter tout contact avec des personnes malades et prendre des précautions supplémentaires pour prévenir les infections. Il est également important d'informer votre médecin de tous les autres médicaments que vous prenez, car certains médicaments peuvent interagir avec la 6-MP et entraîner des effets secondaires graves.

En résumé, la 6-Mercaptopurine est un médicament immunosuppresseur utilisé pour traiter certaines maladies auto-immunes et inflammatoires. Il peut être administré par voie orale ou intraveineuse et doit être prescrit et surveillé par un professionnel de santé qualifié en raison de ses effets secondaires potentiellement graves.

La tioguanine est un médicament antimétabolite utilisé dans le traitement de certaines formes de cancer, y compris la leucémie aiguë. Il fonctionne en interférant avec la croissance et la reproduction des cellules cancéreuses. La tioguanine est généralement administrée par voie orale sous forme de comprimés.

Les effets secondaires courants de la tioguanine peuvent inclure des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, des douleurs abdominales et une fatigue. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure une suppression de la moelle osseuse, ce qui peut entraîner une anémie, une diminution du nombre de plaquettes sanguines et une augmentation du risque d'infections. D'autres effets secondaires graves peuvent inclure des dommages au foie et des lésions pulmonaires.

La tioguanine est généralement utilisée en association avec d'autres médicaments de chimiothérapie dans le cadre d'un plan de traitement personnalisé pour chaque patient. Il est important que les patients soient surveillés étroitement pendant le traitement avec la tioguanine, y compris des tests sanguins réguliers pour surveiller la fonction hépatique et la moelle osseuse.

L'azathioprine est un médicament immunosuppresseur utilisé pour prévenir le rejet d'organes transplantés et traiter certaines maladies auto-immunes. Il fonctionne en supprimant la capacité du système immunitaire à attaquer les cellules étrangères, ce qui peut aider à prévenir les dommages aux tissus causés par une réponse immunitaire excessive.

L'azathioprine est métabolisée dans le foie en plusieurs composés actifs, y compris le 6-mercaptopurine, qui inhibe la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui entraîne une suppression de l'activité des cellules immunitaires.

Les effets secondaires courants de l'azathioprine comprennent des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs abdominales et une augmentation du risque d'infections. Dans de rares cas, il peut également causer des dommages au foie ou aux cellules sanguines.

L'azathioprine est généralement prise par voie orale sous forme de comprimés et sa posologie doit être individualisée pour chaque patient en fonction de son poids corporel, de sa fonction rénale et hépatique, et d'autres facteurs. Il est important de suivre attentivement les instructions du médecin lors de la prise d'azathioprine et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou préoccupant.

La méthylthioinosine est un analogue nucléosidique antiviral qui inhibe la reverse transcriptase, une enzyme essentielle à la réplication du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Il se compose d'une base purique, l'inosine, liée à un groupe méthylthio via un résidu de ribose.

Dans le contexte médical, la méthylthioinosine est parfois utilisée dans le traitement de certaines infections virales, y compris le VIH. Cependant, son utilisation est limitée en raison de sa toxicité et de ses effets secondaires indésirables, tels que des nausées, des vomissements, une pancréatite et une suppression de la moelle osseuse. Par conséquent, il n'est généralement pas considéré comme un traitement de première ligne pour l'infection par le VIH.

Il est important de noter que les médicaments antiviraux doivent être prescrits et surveillés par des professionnels de la santé qualifiés, en tenant compte des facteurs individuels tels que l'état de santé général du patient, d'autres affections médicales sous-jacentes et les interactions médicamenteuses possibles.

La leucémie lymphoïde aiguë précurseur cellulaire (Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma, ou PCLL en abrégé) est un type de cancer qui affecte les cellules immatures du système lymphatique, appelées lymphoblastes. Cette maladie peut toucher la moelle osseuse, le sang et d'autres organes, tels que les ganglions lymphatiques, la rate ou le foie.

Les cellules cancéreuses dans la PCLL se développent anormalement et rapidement, entraînant une accumulation de ces cellules anormales dans la moelle osseuse et le sang. Cela peut entraver la production normale des cellules sanguines et provoquer une variété de symptômes, tels que fatigue, essoufflement, infections fréquentes, ecchymoses ou saignements faciles, perte de poids et douleurs osseuses.

La PCLL est une maladie agressive qui nécessite un traitement rapide et intensif, généralement comprenant une chimiothérapie et parfois une greffe de moelle osseuse. Le pronostic dépend du stade de la maladie au moment du diagnostic, de l'âge du patient et de sa réponse au traitement.

Les méthyltransférases sont des enzymes qui jouent un rôle crucial dans le métabolisme et la biosynthèse de divers composés organiques. Elles catalysent le transfert d'un groupe méthyle (-CH3) depuis une molécule donatrice, telle que la S-adénosylméthionine (SAM), vers une molécule acceptrice spécifique.

Ce processus de méthylation est essentiel pour diverses fonctions cellulaires, y compris l'expression génétique, la synthèse des neurotransmetteurs, le catabolisme des hormones stéroïdes et la détoxification des xénobiotiques (composés étrangers à l'organisme).

Les méthyltransférases peuvent être classées en fonction de leur molécule acceptrice spécifique, comme les DNMT (méthyltransférases de l'ADN) qui méthylent l'ADN, ou les COMT (catéchol-O-méthyltransférases) qui méthylent des catécholamines et d'autres catéchols.

Des anomalies dans l'activité de ces enzymes peuvent entraîner diverses affections médicales, telles que des troubles neurologiques, des maladies métaboliques héréditaires ou une prédisposition accrue aux cancers.

Les antimétabolites sont une classe de médicaments qui inhibent la réplication et la synthèse des cellules en interférant avec les processus métaboliques des cellules. Ils le font en imitant les molécules naturelles, telles que les acides nucléiques, qui sont essentielles à la croissance et à la division cellulaires.

Les antimétabolites sont souvent utilisés dans le traitement du cancer car ils peuvent cibler et ralentir la croissance des cellules cancéreuses, qui se divisent et se développent plus rapidement que les cellules saines. Cependant, ces médicaments peuvent également affecter les cellules saines, en particulier celles qui se divisent rapidement, telles que les cellules du sang, de la muqueuse intestinale et des cheveux.

Les antimétabolites comprennent une variété de médicaments, tels que le méthotrexate, le 5-fluorouracile, le capécitabine et le gemcitabine. Ils sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres traitements du cancer, tels que la chirurgie, la radiothérapie et l'immunothérapie.

Les effets secondaires courants des antimétabolites comprennent la fatigue, la nausée, la diarrhée, les ulcères de la bouche, la perte d'appétit et la perte de cheveux. Les patients peuvent également être à risque de développer une infection en raison de la suppression du système immunitaire.

Il est important que les patients qui prennent des antimétabolites soient surveillés de près par leur équipe de soins de santé pour détecter tout effet secondaire grave et pour ajuster le traitement en conséquence.

Les antinéoplasiques antimétabolites sont un groupe de médicaments utilisés dans le traitement des cancers. Ils fonctionnent en interférant avec la synthèse et la réplication de l'ADN des cellules cancéreuses, ce qui entraîne leur mort ou empêche leur croissance et leur division.

Les antimétabolites sont des substances qui ressemblent aux métabolites naturels du corps, tels que les nucléotides, qui sont des composants de l'ADN et de l'ARN. Les cellules cancéreuses prennent ces médicaments pour des métabolites normaux et les intègrent dans leur ADN ou ARN, ce qui entraîne une perturbation de la synthèse de l'ADN et de l'ARN et empêche la division cellulaire.

Les antimétabolites comprennent des médicaments tels que la fluorouracile, le capécitabine, le méthotrexate, le gemcitabine, le cytarabine et le 5-fluoro-2'-deoxyuridine. Ils sont souvent utilisés en association avec d'autres médicaments antinéoplasiques pour traiter une variété de cancers, y compris les cancers du côlon, du rectum, de l'estomac, du pancréas, du sein et de la tête et du cou.

Comme tous les médicaments antinéoplasiques, les antimétabolites peuvent avoir des effets secondaires graves, tels que des nausées, des vomissements, une diarrhée, une fatigue, une perte d'appétit, une baisse des globules blancs et des plaquettes, ainsi qu'une inflammation de la muqueuse buccale. Ils peuvent également affecter le foie et les reins et doivent être utilisés avec prudence chez les patients atteints de maladies hépatiques ou rénales préexistantes.

Le méthotrexate est un médicament utilisé dans le traitement de diverses affections, telles que le rhumatisme inflammatoire, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite juvénile idiopathique, le psoriasis, le cancer et certaines maladies auto-immunes. Il agit en ralentissant la croissance des cellules, ce qui peut aider à réduire l'inflammation et à arrêter la propagation des cellules cancéreuses.

Le méthotrexate est un antimétabolite, ce qui signifie qu'il interfère avec la synthèse de l'ADN et de l'ARN en inhibant une enzyme appelée dihydrofolate réductase. Cette enzyme est nécessaire à la production d'acide folique, une vitamine B importante pour la croissance cellulaire. En inhibant cette enzyme, le méthotrexate peut ralentir ou arrêter la croissance des cellules.

Le méthotrexate est disponible sous forme de comprimés, d'injections et de solutions buvables. Il est généralement pris une fois par semaine, plutôt que tous les jours, en raison de ses effets toxiques sur les cellules saines à des doses plus élevées. Les effets secondaires courants du méthotrexate comprennent la fatigue, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la perte d'appétit et les maux de tête. Dans de rares cas, il peut également provoquer des dommages au foie, aux poumons et au système nerveux central.

En raison de ses effets potentiellement graves sur les cellules saines, le méthotrexate doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance étroite d'un professionnel de la santé. Les patients doivent informer leur médecin de tous les médicaments qu'ils prennent, y compris les suppléments à base de plantes et les médicaments en vente libre, car certains peuvent interagir avec le méthotrexate et augmenter le risque d'effets secondaires. Les patients doivent également informer leur médecin s'ils ont des antécédents de maladies du foie ou des reins, de problèmes pulmonaires ou de toute autre condition médicale préexistante.

L'hypoxanthine est un composé organique qui appartient à la classe des purines. Dans le métabolisme des nucléotides, l'hypoxanthine est un produit intermédiaire de la dégradation de l'adénosine et de la guanosine. Elle peut être convertie en xanthine par l'action de l'enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase, puis en urate par l'action de la xanthine oxydase. Des niveaux élevés d'hypoxanthine dans le sang peuvent indiquer une dégradation accrue des nucléotides, ce qui peut être observé dans certaines conditions pathologiques telles que les maladies hématologiques, les infections et l'insuffisance rénale. Cependant, il est important de noter que l'hypoxanthine n'est pas couramment utilisée comme marqueur clinique pour ces conditions.

Les Maladies Inflammatoires Intestinales (MII) sont des affections chroniques qui impliquent une inflammation continue du tractus gastro-intestinal. Les deux types les plus courants de MII sont la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse.

La maladie de Crohn peut affecter n'importe quelle partie du tube digestif, de la bouche à l'anus, bien que le gros intestin et l'intestin grêle soient les zones les plus souvent touchées. Elle se caractérise par des plaies profondes dans les couches de la paroi intestinale, entraînant une variété de symptômes tels que la diarrhée, des douleurs abdominales, de la fatigue, une perte d'appétit et du poids.

La colite ulcéreuse, quant à elle, affecte principalement le gros intestin (côlon et rectum). Elle se manifeste par une inflammation superficielle et continue de la muqueuse intestinale, entraînant des ulcères qui saignent souvent. Les symptômes courants comprennent une diarrhée sanglante, des crampes abdominales sévères, une urgence défécatoire et une perte de poids.

Les deux types de MII peuvent également entraîner des complications extra-intestinales affectant la peau, les yeux, le foie et les articulations. Leur étiologie est encore mal comprise mais on pense qu'il s'agit d'une réponse anormale du système immunitaire à une stimulation environnementale chez des individus génétiquement prédisposés.

Un thionucléotide est un analogue synthétique d'un nucléotide, qui est l'unité structurelle de base des acides nucléiques tels que l'ADN et l'ARN. Dans un thionucléotide, le groupe sulfhydryle (-SH) remplace le groupe hydroxyle (-OH) présent dans le sucre désoxyribose ou ribose de l'atome de carbone 2' (deuxième carbone en partant de l'extrémité 5' de la chaîne sucrée).

Cette modification confère à ces analogues une plus grande résistance aux nucléases et aux phosphatases, des enzymes qui dégradent normalement les nucléotides. Par conséquent, les thionucléotides sont souvent utilisés dans la recherche biomédicale pour étudier l'interaction entre les acides nucléiques et d'autres molécules, telles que les protéines ou les ARN.

Les thionucléotides peuvent également être incorporés dans des oligonucléotides (brins courts d'acides nucléiques) pour créer des sondes de séquençage capables de se lier spécifiquement à des cibles d'ARN ou d'ADN complémentaires. Ces sondes sont utiles dans diverses applications, telles que la détection et la quantification de gènes spécifiques, l'inactivation de gènes ciblés et le suivi de processus cellulaires tels que la transcription et la traduction.

Il est important de noter qu'en raison de leur nature synthétique, les thionucléotides ne sont pas présents dans les organismes vivants et doivent être introduits expérimentalement dans des systèmes biologiques à des fins de recherche.

Les thionucléosides sont un type de composés chimiques qui sont des analogues synthétiques de nucléosides naturels. Ils contiennent un atome de soufre (thio) dans la position où se trouve normalement un atome d'oxygène dans les nucléosides naturels. Les thionucléosides ont des propriétés antivirales et ont été étudiés comme médicaments contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et le virus de l'hépatite B (VHB).

Un exemple bien connu de thionucléoside est la stavudine, un médicament antirétroviral utilisé dans le traitement du VIH. La stavudine inhibe l'enzyme reverse transcriptase du VIH, empêchant ainsi la réplication du virus. Cependant, l'utilisation de la stavudine est limitée en raison de ses effets secondaires graves, tels que des neuropathies périphériques et une lipodystrophie.

D'autres exemples de thionucléosides comprennent la zalcitabine, la didanosine et l'emtricitabine, qui sont également utilisées dans le traitement du VIH. Ces médicaments ont des profils d'effets secondaires différents et peuvent être utilisés en combinaison avec d'autres antirétroviraux pour améliorer l'efficacité du traitement.

En plus de leur utilisation dans le traitement du VIH, les thionucléosides ont également été étudiées comme médicaments contre le VHB. L'emtricitabine, par exemple, est également approuvée pour le traitement de l'hépatite B chronique.

Les immunosuppresseurs sont des agents thérapeutiques qui inhibent ou réduisent la fonction du système immunitaire. Ils sont fréquemment utilisés dans le traitement des maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux disséminé et la sclérose en plaques, ainsi que pour prévenir le rejet de greffe d'organe. Les immunosuppresseurs agissent en interférant avec les processus cellulaires et moléculaires impliqués dans la réponse immunitaire, tels que la production d'anticorps, la activation des lymphocytes T et B, et l'inflammation. Cependant, en raison de leur impact sur le système immunitaire, les immunosuppresseurs peuvent également augmenter le risque d'infections et de certains cancers.

L'asparaginase est une enzyme qui décompose l'acide aminé asparagine en acide aspartique et ammoniac. Elle est utilisée dans le traitement de certaines formes de leucémie et de lymphome car les cellules cancéreuses ont souvent besoin d'asparagine pour survivre et se multiplier, tandis que les cellules saines peuvent produire leur propre asparagine. En abaissant les niveaux d'asparagine dans le sang, l'asparaginase peut aider à ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses.

L'asparaginase est généralement administrée par injection dans un muscle ou dans une veine. Les effets secondaires courants de ce médicament peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la fatigue, des réactions au site d'injection et une augmentation des taux sanguins d'acide urique, ce qui peut entraîner une crise de goutte. L'asparaginase peut également affaiblir le système immunitaire, ce qui vous rend plus susceptible aux infections.

Il est important de suivre attentivement les instructions de votre médecin lorsque vous prenez de l'asparaginase et de signaler rapidement tout effet secondaire inhabituel ou grave. Votre médecin peut modifier votre posologie ou vous prescrire des médicaments pour aider à gérer les effets secondaires.

Un nucléotide guanylique, également connu sous le nom de guanosine monophosphate (GMP), est un nucléotide qui est essentiel dans la composition de l'ADN et de l'ARN. Il se compose d'une base nucléique appelée guanine, d'un pentose (sucre à cinq carbones) appelé ribose et d'un groupe phosphate. Les nucléotides forment des chaînes polymères en étant liés par des liaisons phosphodiester entre les groupes phosphate de nucléotides adjacents, créant ainsi des molécules d'ADN et d'ARN qui sont essentielles à la transmission et à l'expression de l'information génétique.

Je suis désolé, mais il y a apparemment une petite erreur dans votre requête. Il n'existe pas de terme médical spécifique connu sous le nom de "Thioinosine". Cependant, l'inosine est un composé qui joue un rôle important dans la biologie cellulaire et moléculaire. L'inosine peut être méthylation pour former la thioinosine, mais cela n'est pas directement lié au domaine médical.

Si vous cherchiez une définition médicale de l'inosine, elle est décrite comme un nucléoside purique qui se forme à partir de l'hydrolyse de l'AMP (adénosine monophosphate) et peut également être trouvée dans certains ARN de transfert. L'inosine joue un rôle important dans la régulation de l'expression des gènes, la synthèse des protéines et la réponse au stress cellulaire.

Si vous aviez des questions ou des préoccupations supplémentaires concernant d'autres termes médicaux ou des sujets liés à la santé, n'hésitez pas à me les poser.

Les purines sont des bases azotées qui forment, avec les pyrimidines, la structure moléculaire des acides nucléiques, tels que l'ADN et l'ARN. Les purines comprennent l'adénine (A) et la guanine (G). Elles jouent un rôle crucial dans la synthèse de l'ADN, l'ARN, l'ATP (adénosine triphosphate), les coenzymes, ainsi que dans divers processus métaboliques. Les purines sont dégradées en acide urique, qui est excrété dans l'urine. Des taux élevés d'acide urique peuvent entraîner des maladies telles que la goutte et la néphrolithiase (calculs rénaux).

Je suis désolé, « Imp » n'est pas un terme médical reconnu. Il est possible que vous cherchiez une définition pour "impaction" ou "impetigo". Je vais vous fournir les définitions de ces deux termes médicaux :

1. Impaction : C'est un terme médical qui décrit la situation où un objet, des matières fécales ou une partie du corps sont coincés dans un endroit où ils ne devraient pas être. Les exemples incluent l'impaction fécale, où les selles durcissent et s'accumulent dans le côlon, rendant difficile leur évacuation ; et l'impaction dentaire, où une dent ne parvient pas à sortir de la gencive.

2. Impetigo : Il s'agit d'une infection cutanée contagieuse courante causée par des bactéries, généralement Staphylococcus aureus ou Streptococcus pyogenes. Elle se caractérise par des lésions cutanées superficielles remplies de liquide et recouvertes d'une croûte jaunâtre ou brunâtre. Impetigo est fréquent chez les enfants, en particulier pendant les mois chauds et humides, et se propage par contact direct avec une personne infectée ou par des objets contaminés tels que des jouets, des serviettes ou des vêtements.

La pharmacologie est la branche de la médecine et de la biologie qui étudie les interactions entre les composés chimiques (connus sous le nom de drogues) et les systèmes vivants. Elle se concentre sur la compréhension des mécanismes d'action des médicaments, leur métabolisme, leurs effets toxicologiques, ainsi que l'utilisation thérapeutique des substances chimiques dans le traitement et la prévention des maladies.

La pharmacologie comprend deux principaux domaines :

1. La pharmacodynamie, qui traite de la réponse biologique des organismes vivants aux médicaments, c'est-à-dire comment les drogues affectent les systèmes corporels au niveau moléculaire et cellulaire pour produire des changements dans les fonctions physiologiques.

2. La pharmacocinétique, qui examine ce qui arrive aux médicaments après leur administration, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion (ADME) des substances chimiques dans le corps.

La recherche en pharmacologie vise à découvrir de nouvelles drogues et à améliorer les traitements existants en étudiant la structure, la fonction et les interactions des molécules cibles avec les médicaments, ce qui permet d'optimiser l'efficacité thérapeutique et de minimiser les effets indésirables.

Le phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) est un composé organique qui joue un rôle crucial dans le métabolisme des purines et des pyrimidines, les building blocks de l'ADN et de l'ARN. Il s'agit d'un substrat clé dans la biosynthèse des nucléotides, qui sont des molécules importantes pour le stockage et le transfert de l'énergie au sein de la cellule.

Le PRPP est synthétisé à partir du ribose-5-phosphate et de l'ATP par l'action de l'enzyme phosphoribosyl pyrophosphate synthase. Le PRPP est ensuite utilisé dans plusieurs réactions enzymatiques pour produire des nucléotides, tels que l'inosine monophosphate (IMP) et l'ornithine monophosphate (OMP), qui sont des précurseurs importants de la biosynthèse des purines et des pyrimidines.

Des anomalies dans le métabolisme du PRPP peuvent entraîner des maladies génétiques rares, telles que la déficience en phosphoribosyl pyrophosphate synthase, qui se manifeste par une accumulation de ribose-5-phosphate et une carence en PRPP, entraînant une altération de la biosynthèse des nucléotides et des troubles neurologiques sévères.

Les acides aminosalicyliques sont un groupe de médicaments qui sont largement utilisés dans le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII) telles que la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse. Le représentant le plus connu de cette classe est l'acide acétylsalicylique, également connu sous le nom d'aspirine.

Cependant, dans le contexte des MII, les médicaments les plus couramment utilisés sont la sulfasalazine, la mesalamine, l'olsalazine et la balsalazide. Ces médicaments agissent localement dans le tractus gastro-intestinal pour réduire l'inflammation et les ulcères qui peuvent se former dans l'intestin.

Les acides aminosalicyliques sont généralement bien tolérés et ont moins d'effets secondaires systémiques que d'autres médicaments utilisés pour traiter les MII, tels que les corticostéroïdes. Cependant, ils peuvent causer des effets indésirables gastro-intestinaux tels que des maux d'estomac, des nausées et de la diarrhée. Dans de rares cas, ils peuvent également provoquer des réactions allergiques ou une inflammation des poumons (pneumonite).

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise d'acides aminosalicyliques et de signaler tout effet indésirable suspecté.

La xanthine oxydase est une enzyme qui joue un rôle important dans le métabolisme des purines. Elle participe à la oxydation des purines telles que l'hypoxanthine et la xanthine en produisant de l'acide urique, du peroxyde d'hydrogène et de l'ion superoxyde comme sous-produits. La xanthine oxydase est largement distribuée dans les tissus animaux et peut être trouvée dans la muqueuse intestinale, le foie, les reins et le lait. Elle a également des propriétés antimicrobiennes et peut contribuer à la défense de l'organisme contre les infections. Cependant, les radicaux libres produits par cette enzyme peuvent aussi endommager les cellules et contribuer au stress oxydatif, ce qui a été lié à diverses maladies telles que les maladies cardiovasculaires, l'athérosclérose et certaines maladies neurodégénératives.

La mésalamine est un médicament anti-inflammatoire utilisé dans le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII), y compris la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. Elle agit directement sur les zones affectées du tractus gastro-intestinal pour réduire l'inflammation et soulager les symptômes tels que la diarrhée, les crampes abdominales, le sang dans les selles et la fièvre.

La mésalamine est disponible sous différentes formes posologiques, notamment des comprimés, des gélules, des suppositoires et des lavements rectaux. Elle est généralement bien tolérée, mais peut provoquer des effets secondaires tels que des maux de tête, des nausées, des douleurs abdominales et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, elle peut également entraîner une insuffisance rénale ou hépatique.

Il est important de suivre les instructions posologiques de votre médecin lors de la prise de mésalamine et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou persistant.

Un nucléotide purique est un type de nucléotide qui contient une base azotée purine. Les bases azotées sont des molécules organiques qui se composent d'un cycle hexagonal et d'un cycle pentagonal contenant de l'azote, et qui s'associent à des sucres et à des phosphates pour former des nucléotides.

Les deux principales bases azotées puriques sont l'adénine (A) et la guanine (G). Les nucléotides contenant ces bases azotées s'appellent respectivement les nucléotides adényliques et les nucléotides guanyliques. Dans l'ADN, l'adénine s'apparie toujours avec la thymine (une base pyrimidique) par deux liaisons hydrogène, tandis que la guanine s'apparie toujours avec la cytosine (une autre base pyrimidique) par trois liaisons hydrogène.

Les nucléotides puriques jouent un rôle crucial dans la structure et la fonction de l'ADN et de l'ARN, qui sont des macromolécules essentielles à la réplication, à la transcription et à la traduction de l'information génétique.

La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire chronique du tractus gastro-intestinal, ce qui signifie qu'il y a une inflammation continue (plutôt que ponctuelle) dans un ou plusieurs endroits de votre tube digestif, le plus souvent dans l'iléon (la dernière partie de l'intestin grêle) et le côlon. Cependant, la maladie peut affecter n'importe quelle partie de votre tube digestif, du mur de la bouche à l'anus.

Les causes de la maladie de Crohn sont inconnues, mais il est probable qu'une combinaison de facteurs génétiques, immunitaires et environnementaux y contribue. Il n'y a pas de remède pour la maladie de Crohn, mais les traitements peuvent aider à contrôler les symptômes, à prévenir les nouvelles poussées de la maladie et à corriger les problèmes nutritionnels. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments, une intervention chirurgicale ou une combinaison des deux.

Les symptômes courants de la maladie de Crohn comprennent la diarrhée, la fatigue, la perte d'appétit, le poids et la perte de poids, les douleurs abdominales et crampes, la fièvre, la bouche ou les plaies anales, et des lésions cutanées ou articulaires.

L'allopurinol est un médicament utilisé pour traiter les troubles liés à l'excès d'acide urique dans le corps. Ces troubles peuvent inclure la goutte, qui est une forme d'arthrite inflammatoire causée par des cristaux d'acide urique dans les articulations, et certains types de calculs rénaux. L'allopurinol fonctionne en réduisant la production d'acide urique dans le corps.

Il est également utilisé pour prévenir les crises de goutte et pour traiter certaines maladies chroniques qui provoquent une accumulation excessive d'acide urique, comme certains types de leucémie et de troubles du rein.

L'allopurinol est disponible sous forme de comprimés et est généralement pris par voie orale une ou deux fois par jour, selon la prescription du médecin. Les effets secondaires courants peuvent inclure des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des éruptions cutanées. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions allergiques graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell.

Il est important de suivre les instructions du médecin lors de la prise d'allopurinol et de signaler tout effet secondaire inhabituel ou grave.

L'alcool déshydrogénase est une enzyme qui joue un rôle important dans le métabolisme de divers composés organiques, y compris certains médicaments. Elle est capable d'oxyder les aldéhydes, qui sont des composés chimiques contenant un groupe fonctionnel carbonyle (un atome de carbone doublement lié à un atome d'oxygène), en acides carboxyliques.

L'alcool déshydrogénase se trouve dans de nombreux tissus du corps, mais elle est particulièrement concentrée dans le foie. Elle est également présente dans certaines bactéries et peut être utilisée dans des procédés industriels pour oxyder des aldéhydes.

L'alcool déshydrogénase est une enzyme à plusieurs sous-unités qui contient un cofacteur, le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD), qui est essentiel à son activité. Lorsqu'un aldéhyde se lie à l'enzyme, il est oxydé en acide carboxylique et le NAD est réduit en NADH. Cette réaction libère de l'énergie qui peut être utilisée par la cellule pour d'autres processus.

L'alcool déshydrogénase est importante dans le métabolisme de divers médicaments, y compris certains antidépresseurs, antihistaminiques et antiépileptiques. Elle est également responsable du métabolisme de l'alcool éthylique, qui est converti en acétaldéhyde puis en acide acétique par l'action de l'alcool déshydrogénase. L'acétaldéhyde est un composé toxique qui peut provoquer des symptômes tels que des rougeurs, des nausées et une accélération du rythme cardiaque lorsqu'il s'accumule dans l'organisme.

Il existe plusieurs isoformes d'alcool déshydrogénase qui diffèrent par leur activité et leur distribution dans le corps. Par exemple, l'isoforme ADH1B est principalement exprimée dans le foie et est responsable du métabolisme de l'alcool éthylique, tandis que l'isoforme ADH4 est exprimée dans le cerveau et est impliquée dans le métabolisme de certains neurotransmetteurs.

Les variations génétiques dans les gènes qui codent pour l'alcool déshydrogénase peuvent affecter la vitesse à laquelle l'enzyme métabolise l'alcool éthylique et d'autres substrats. Certaines de ces variations ont été associées à un risque accru de développer une dépendance à l'alcool ou d'autres problèmes de santé liés à la consommation d'alcool.

Un promédicament, également connu sous le nom de prodrogue, est un composé pharmaceutique inactif ou peu actif qui peut être administré et subit une biotransformation dans l'organisme pour donner le médicament thérapeutiquement actif. Cette conversion a généralement lieu par des processus métaboliques tels que l'hydrolyse, la réduction ou l'oxydation, catalysés par des enzymes telles que les esterases, les réductases et les monoamine oxydases.

L'utilisation de promédicaments présente plusieurs avantages potentiels :

1. Amélioration de la biodisponibilité : Les promédicaments peuvent être conçus pour améliorer l'absorption, la distribution et la pénétration des barrières cellulaires du médicament actif, ce qui entraîne une augmentation de sa concentration dans les tissus cibles.

2. Réduction des effets secondaires : Les promédicaments peuvent être conçus pour libérer le médicament actif uniquement dans certaines parties du corps ou après avoir atteint un site spécifique, ce qui permet de minimiser les concentrations systémiques et donc les effets indésirables.

3. Augmentation de la stabilité : Les promédicaments peuvent être plus stables chimiquement que le médicament actif, ce qui facilite leur manipulation, leur stockage et leur administration.

4. Déclenchement temporel : Certains promédicaments sont conçus pour libérer le médicament actif après un certain délai, ce qui permet d'ajuster l'heure d'action du médicament en fonction des besoins thérapeutiques.

Exemples de promédicaments couramment utilisés comprennent le propacétamol (promédicament du paracétamol), l'enalapril (promédicament de l'énalaprilate) et la codéine (promédicament de la morphine).

Je suis désolé, mais la "Leucémie L1210" ne correspond pas à une définition médicale spécifique. Le terme "L1210" fait référence à une ligne cellulaire de leucémie murine (souris) qui a été largement utilisée dans la recherche sur le cancer en raison de sa croissance rapide et de son uniformité. Cependant, il ne s'agit pas d'un type spécifique de leucémie qui affecterait les humains.

La leucémie est un terme général utilisé pour décrire une gamme de cancers qui commencent dans les cellules souches du sang dans la moelle osseuse. Il existe plusieurs types de leucémie, chacun ayant des caractéristiques et des traitements différents. Si vous recherchez des informations sur un type spécifique de leucémie, veuillez me fournir plus de détails.

L'azauridine est un médicament antiviral et antinéoplasique qui a été utilisé dans le traitement de certains types de cancer et des infections virales. Il agit en interférant avec la synthèse des acides nucléiques, ce qui peut entraver la croissance et la réplication des cellules cancéreuses et des virus.

Cependant, l'utilisation clinique de l'azauridine est limitée en raison de sa toxicité et de ses effets secondaires indésirables, tels que des nausées, des vomissements, une leucopénie (diminution du nombre de globules blancs) et une anémie. Par conséquent, il n'est plus largement utilisé dans la pratique clinique moderne.

Il est important de noter que l'utilisation de tout médicament, y compris l'azauridine, doit être supervisée par un professionnel de la santé qualifié qui peut évaluer les risques et les avantages potentiels du traitement pour chaque patient individuel.

L'azaguanine est un analogue de la guanine, une base nucléique qui fait partie de l'ADN et de l'ARN. Il s'agit d'un médicament antimétabolite qui est utilisé dans le traitement de certaines formes de cancer.

L'azaguanine agit en perturbant la synthèse des protéines et de l'ADN dans les cellules cancéreuses, ce qui entraîne leur mort. Il est souvent utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour traiter certains types de leucémie et de lymphome.

Les effets secondaires courants de l'azaguanine comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, une fatigue, des éruptions cutanées, des diarrhées et une baisse des globules blancs et des plaquettes. Dans de rares cas, il peut également provoquer des dommages au foie et aux reins.

Comme tous les médicaments anticancéreux, l'azaguanine doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance étroite d'un médecin. Il est important de suivre attentivement les instructions du médecin concernant la posologie et la durée du traitement pour minimiser les risques d'effets secondaires graves.

La cytarabine, également connue sous le nom de cytosine arabinoside ou ARA-C, est un médicament de chimiothérapie utilisé dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) et d'autres types de cancer du sang. Il s'agit d'un analogue synthétique de la cytidine, un nucléoside naturellement présent dans l'ADN et l'ARN.

La cytarabine fonctionne en inhibant l'action de l'enzyme ADN polymérase, ce qui empêche la réplication et la transcription de l'ADN dans les cellules cancéreuses. Cela entraîne la mort des cellules cancéreuses et ralentit ou arrête la croissance tumorale.

La cytarabine est généralement administrée par injection intraveineuse ou sous-cutanée, et sa posologie et sa durée de traitement dépendent du type de cancer, de son stade et de l'état de santé général du patient. Les effets secondaires courants de la cytarabine comprennent des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, de la diarrhée, de la fatigue, des éruptions cutanées et une baisse des cellules sanguines.

Il est important de noter que la cytarabine peut également endommager les cellules saines du corps, en particulier les cellules souches hématopoïétiques dans la moelle osseuse qui sont responsables de la production de nouveaux globules blancs, rouges et plaquettes. Cela peut entraîner une augmentation du risque d'infections, d'anémie et de saignements. Par conséquent, il est important que les patients soient surveillés étroitement pendant le traitement avec la cytarabine pour détecter tout signe d'effets secondaires indésirables.

Inosine est une substance chimique organique qui joue un rôle important dans le métabolisme des purines, un type de molécule présent dans l'ADN et l'ARN. Elle est produite dans l'organisme lorsque les cellules décomposent les purines en excès ou endommagées.

Inosine peut également être trouvée dans certains aliments, tels que la viande, le poisson et les noix. Dans le corps, inosine est convertie en hypoxanthine, une base nucléique qui peut être utilisée pour synthétiser de l'ADN et de l'ARN.

Inosine a également démontré des propriétés anti-inflammatoires et immunomodulatrices, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche médicale pour le traitement de diverses maladies, y compris les maladies neurodégénératives et les lésions tissulaires. Cependant, des études supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement ses effets et son potentiel thérapeutique.

La leucémie lymphoïde est un type de cancer qui affecte les globules blancs appelés lymphocytes. Les lymphocytes sont un type de globule blanc qui joue un rôle important dans le système immunitaire en aidant à combattre les infections et les maladies. Dans la leucémie lymphoïde, il y a une prolifération anormale et incontrôlée de lymphocytes immatures ou anormaux dans la moelle osseuse, le sang et d'autres organes du corps.

Il existe plusieurs types de leucémie lymphoïde, dont les plus courants sont la leucémie lymphoïde aiguë (LLA) et la leucémie lymphoïde chronique (LLC). La LLA est une forme agressive de la maladie qui se développe rapidement, tandis que la LLC évolue plus lentement.

Les symptômes de la leucémie lymphoïde peuvent varier en fonction du type et de la gravité de la maladie. Ils peuvent inclure de la fatigue, des sueurs nocturnes, une perte de poids involontaire, des infections fréquentes, des ecchymoses ou des saignements faciles, des douleurs osseuses ou articulaires, et des gonflements des ganglions lymphatiques.

Le diagnostic de la leucémie lymphoïde repose sur une combinaison d'examens sanguins, d'analyses de moelle osseuse, d'imageries médicales et d'autres tests spécialisés. Le traitement dépend du type et du stade de la maladie, de l'âge et de l'état de santé général du patient. Les options de traitement peuvent inclure la chimiothérapie, la radiothérapie, la greffe de moelle osseuse ou d'autres thérapies ciblées.

Le traitement d'induction de rémission est un type de thérapie médicale utilisé dans plusieurs domaines de la médecine, y compris l'hématologie et l'oncologie. Il vise à induire une rémission complète ou partielle des symptômes de la maladie, en particulier les cancers, en administrant une combinaison intensive de médicaments, de rayonnements ou d'autres procédures pendant une courte période.

L'objectif principal du traitement d'induction de rémission est de détruire autant de cellules cancéreuses que possible et de réduire la taille des tumeurs pour préparer le patient à un traitement supplémentaire, tel qu'une greffe de moelle osseuse ou une chimiothérapie de consolidation.

Le traitement d'induction de rémission est souvent agressif et peut entraîner des effets secondaires graves, tels que la suppression du système immunitaire, des nausées, des vomissements, de la fatigue et une perte de cheveux. Cependant, ces effets secondaires sont généralement temporaires et peuvent être gérés avec des médicaments de soutien et d'autres thérapies de support.

Il est important de noter que le traitement d'induction de rémission n'est pas toujours couronné de succès, et la réponse au traitement peut varier considérablement d'un patient à l'autre. Les facteurs qui influencent la réussite du traitement comprennent le type et le stade de la maladie, l'âge et l'état général de santé du patient.

Les érythrocytes, également connus sous le nom de globules rouges, sont des cellules sanguines qui jouent un rôle crucial dans le transport de l'oxygène et du dioxyde de carbone dans le corps. Ils sont produits dans la moelle osseuse rouge et ont une durée de vie d'environ 120 jours.

Les érythrocytes sont morphologiquement différents des autres cellules du corps en ce qu'ils n'ont pas de noyau ni d'autres organites cellulaires. Cette structure simplifiée leur permet de contenir une grande quantité d'hémoglobine, une protéine qui lie l'oxygène et le dioxyde de carbone. L'hémoglobine donne aux érythrocytes leur couleur caractéristique rouge.

Les érythrocytes circulent dans les vaisseaux sanguins et libèrent de l'oxygène dans les tissus du corps lorsqu'ils passent à travers les capillaires sanguins. Dans les tissus où l'activité métabolique est élevée, comme les muscles pendant l'exercice, les érythrocytes prennent en charge le dioxyde de carbone produit par les cellules et le transportent vers les poumons, où il est expiré.

Des niveaux anormaux d'érythrocytes peuvent indiquer des conditions médicales sous-jacentes telles que l'anémie (faible nombre d'érythrocytes) ou la polycythémie (nombre élevé d'érythrocytes). Ces conditions peuvent être le résultat de divers facteurs, notamment une mauvaise nutrition, des maladies chroniques, des troubles héréditaires ou l'exposition à des altitudes élevées.

L'hypoxanthine phosphoribosyltransférase (HPRT) est une enzyme importante impliquée dans le métabolisme des purines dans l'organisme. Plus précisément, elle catalyse la réaction de transfert d'un groupe phosphoribosyl à l'hypoxanthine pour former de l'inosine monophosphate (IMP). Cette réaction est une étape clé dans la voie de recyclage des purines, qui permet de réutiliser les bases puriques endogènes ou exogènes.

L'HPRT joue également un rôle crucial dans le test de mutation génétique connu sous le nom de test de l'Xanthine Guanine Phosphoribosyltransférase (XGPT) ou test de Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyltransférase (HGPRT). Ce test est utilisé pour détecter les mutations dans le gène HPRT1, qui code pour l'enzyme HPRT. Les personnes atteintes d'un déficit en HPRT présentent une maladie génétique rare appelée syndrome de Lesch-Nyhan, caractérisée par des taux élevés d'acide urique dans le sang, des troubles neurologiques et un comportement compulsif.

Un nucléoside purique est un type de nucléoside qui se compose d'une base purine, qui est attachée à un sucre pentose. Les bases puriques les plus courantes dans les nucléosides sont l'adénine (A) et la guanine (G). Dans les nucléosides puriques, ces bases sont liées à un sucre de ribose ou de désoxyribose.

Les nucléosides puriques jouent un rôle crucial dans la structure et la fonction de l'ADN et de l'ARN, qui sont des macromolécules essentielles à la réplication, la transcription et la traduction de l'information génétique. Les nucléosides puriques peuvent être modifiés chimiquement pour produire des médicaments antiviraux et anticancéreux puissants. Par exemple, les analogues de nucléosides puriques tels que l'azidothymidine (AZT) et le ganciclovir sont largement utilisés dans le traitement du VIH / sida et des infections à cytomégalovirus, respectivement.

Je suis désolé, "Encyclopedias as Topic" n'est pas une définition médicale. Il s'agit plutôt d'une catégorie de sujets dans la classification MeSH (Medical Subject Headings) utilisée pour indexer les articles de bibliographie en médecine et en sciences de la santé. Cette catégorie comprend des encyclopédies médicales générales ou spécialisées, des dictionnaires médicaux, des manuels médicaux et d'autres ressources similaires. Cependant, il ne s'agit pas d'une définition médicale à proprement parler.

Un test de grossesse est un examen médical utilisé pour détecter la présence d'une hormone spécifique, l'hormone gonadotrophine chorionique humaine (hCG), dans le sang ou l'urine. Cette hormone est produite après la fécondation de l'ovule par le spermatozoïde et son implantation dans la muqueuse utérine.

Les tests de grossesse peuvent être effectués à l'aide d'une bandelette réactive qui change de couleur lorsqu'elle est exposée à l'hCG, ou par une analyse sanguine en laboratoire. Les tests de grossesse maison sont généralement des tests d'urine et peuvent être effectués quelques jours après la date présumée des règles.

Il est important de noter que certains facteurs peuvent affecter la précision des tests de grossesse, tels que la prise de médicaments contenant de l'hCG ou une fausse couche précoce. Par conséquent, il est recommandé de confirmer les résultats d'un test de grossesse positif avec un professionnel de santé.

Lactobacillus est un genre de bactéries gram-positives, anaérobies facultatives ou microaérophiles, appartenant à la famille des Lactobacillaceae. Elles sont rods non sporulants et font partie de la flore normale du tube digestif humain, en particulier dans l'intestin grêle et le côlon. Certaines espèces de Lactobacillus sont également présentes dans la cavité buccale, les voies respiratoires supérieures et la peau.

Les lactobacilles sont surtout connus pour leur capacité à fermenter le glucose en acide lactique, ce qui leur vaut leur nom et leur confère un rôle important dans la production de nombreux aliments fermentés tels que les yaourts, le kimchi, le sauerkraut et la choucroute.

Dans l'organisme humain, certaines espèces de Lactobacillus sont considérées comme des probiotiques, c'est-à-dire qu'elles peuvent conférer des bénéfices pour la santé lorsqu'elles sont consommées en quantités suffisantes. Elles contribuent à maintenir l'équilibre de la flore intestinale et peuvent avoir un effet protecteur contre certaines infections, notamment en colonisant les muqueuses et en empêchant l'adhésion et la prolifération d'agents pathogènes.

Les lactobacilles sont également utilisés dans des applications médicales spécifiques, telles que le traitement de la diarrhée associée aux antibiotiques, la prévention et le traitement des infections vaginales à Candida albicans, et la réduction du risque de récidive après un épisode aigu d'infection urinaire.

Un filtre micropore est un type de filtre utilisé dans le domaine médical et biologique pour séparer des particules ou des molécules en fonction de leur taille. Il se compose d'un matériau poreux avec des pores de très petite taille, généralement mesurant entre 0,1 à 10 micromètres de diamètre.

Ces filtres sont couramment utilisés dans les applications médicales et de laboratoire pour la stérilisation, la clarification des solutions, la concentration de virus ou d'autres particules biologiques, ainsi que pour l'élimination des contaminants indésirables.

Dans le contexte médical, les filtres micropores peuvent être utilisés pour éliminer les bactéries et autres micro-organismes de solutions injectables ou de fluides corporels, tels que le sang ou la lymphe. Ils sont également utilisés dans les systèmes de dialyse rénale pour séparer les déchets métaboliques des cellules sanguines et des protéines.

Les matériaux couramment utilisés pour la fabrication de filtres micropores comprennent le nitrocellulose, le polyvinylidène fluoride (PVDF), le polytétrafluoroéthylène (PTFE) et d'autres polymères synthétiques.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question. Le « Prix Nobel » n'est pas une terminologie médicale. Il s'agit d'un prix international prestigieux décerné chaque année aux personnes qui ont apporté les contributions les plus remarquables dans les domaines des sciences, de la littérature et de la paix.

Cependant, il est à noter que de nombreux lauréats du Prix Nobel ont été des professionnels de la santé ou des scientifiques qui ont fait des découvertes médicales importantes. Par exemple, Alexander Fleming a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1945 pour sa découverte de la pénicilline.

Donc, même si « Prix Nobel » n'est pas une définition médicale en soi, il est certainement lié au domaine médical grâce aux contributions importantes des lauréats du prix dans ce domaine.

Je suis désolé, "Histoire Du 20" ne semble pas être un terme médical reconnu. Il est possible qu'il y ait une faute d'orthographe ou de frappe dans votre requête. Si vous cherchez des informations sur l'historique médical d'un patient, voici une définition :

Un historique médical (également appelé anamnèse) est une revue complète et systématique des antécédents médicaux d'un patient. Il s'agit d'une étape cruciale dans l'évaluation et le diagnostic d'un patient, car il fournit des informations importantes sur les problèmes de santé passés et présents du patient, y compris les maladies, les blessures, les hospitalisations, les chirurgies, les allergies, les médicaments actuels et les facteurs de risque pour certaines maladies. L'historique médical peut être obtenu en interrogeant directement le patient ou ses proches, ainsi qu'en examinant les dossiers médicaux antérieurs.

Je suis désolé, "Histoire du 19" ne semble pas être une terminologie médicale établie. Le terme "histoire" dans un contexte médical se réfère généralement à l'histoire de la santé d'un patient, y compris ses antécédents médicaux, ses symptômes actuels, ses allergies et son mode de vie. Le chiffre "19" pourrait faire référence à une certaine procédure, diagnostic ou événement médical spécifique lié à l'année 2019. Cependant, sans plus de contexte, il est difficile de fournir une définition médicale précise pour "Histoire du 19". Il serait préférable d'obtenir des éclaircissements sur ce terme à partir de la source qui l'a utilisé.

Je suis désolé, "récompenses et prix" ne sont pas des termes médicaux spécifiques. Cependant, dans un contexte plus large, les récompenses et les prix peuvent être utilisés pour reconnaître des réalisations ou des contributions exceptionnelles dans le domaine médical, telles que des découvertes de recherche importantes, des innovations en matière de traitement ou des services communautaires remarquables. Ces récompenses et prix peuvent être décernés par divers organismes, y compris des sociétés médicales, des hôpitaux, des universités et des organisations de santé à but non lucratif.

Je suis désolé, il semble y avoir une certaine confusion dans votre demande. "North Carolina" est en fait le nom d'un État situé dans la région sud-est des États-Unis et non un terme médical. Il abrite une population diversifiée et compte plusieurs établissements d'enseignement supérieur et de santé réputés. Si vous cherchez des informations sur un sujet ou un terme médical spécifique, je serais heureux de vous aider avec cela.

Je suis désolé, "Histoire du 21" ne semble pas être un terme médical établi. Il est possible que vous ayez fait une erreur dans l'écriture ou que vous vous référez à un concept médical spécifique qui nécessite plus d'informations pour être correctement identifié et défini.

Cependant, "Histoire de vie" (ou "anamnèse") est un terme médical important qui fait référence au compte rendu complet des antécédents médicaux, psychologiques, sociaux et familiaux d'un patient. Cette histoire permet au professionnel de la santé de comprendre les facteurs sous-jacents à l'état actuel du patient et d'élaborer un plan de traitement approprié.

Si "Histoire du 21" fait référence à quelque chose de spécifique dans un contexte médical, je vous encourage à fournir plus de détails pour que je puisse vous aider davantage.

La mercaptopurine (dénomination commune internationale de la 6-mercaptopurine[réf. souhaitée] ; Purinéthol) est un ... hyperuricémie Le mercaptopurine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé ( ... En 1948, le médecin américain Joseph H. Burchenal commença une étude clinique sur la 2,6-diaminopurine, un antimétabolite de ... En 1948, George Hitchings et sa collègue Gertrude Elion constatent que la 2,6-diaminopurine, antimétabolite de l'acide folique ...
... mercaptopurine on the rat litter in utero », Journal of reproduction and fertility, vol. 4, no 3,‎ 1962, p. 297-302 (PMID ... mercaptopurine, est un médicament possédant une action anticancéreuse et immunosuppressive. L'azathioprine a d'abord été ... La 6-mercaptopurine a été synthétisée en 1951 par George Hitchings et Gertrude Elion,,. Un des buts fut ultérieurement de ... L'azathioprine est transformée dans le tube digestif et libère de la 6-MP qui agit comme un antimétabolite. Le but étant ...
4,‎ octobre 1991, p. 40-45 (6 pages) (lire en ligne ) (en) « Dr Paul Calabresi - Biography , SIOG », sur www.siog.org (consulté ... 8,‎ octobre 2003, p. 583+585-589 (6 pages) (lire en ligne), (en-GB) Mary Ellen Avery, « Gertrude Belle Elion: 23 January 1918- ... 4,‎ octobre 1991, p. 40-45 (6 pages) (lire en ligne ). , (en-US) Richard Kent & Brian Huber, « Gertrude Belle Elion (1918-99), ... la 6-mercaptopurine qui permet des rémissions de la leucémie et la 6-Thioguanine qui améliore les effets de la 6-mercaptopurine ...
Les médicaments antiblastiques utilisés dans les traitements de cancers : moutardes azotées, uréthane, amethoptérine, 6- ... mercaptopurine, myleran, etc. L'anémie aplasique est une complication du traitement des affections malignes (leucémies, cancers ...
58, no 6,‎ 1981, p. 1203-12. (PMID 6946847, lire en ligne) « Avis HAS » [PDF], sur www.has-sante.fr (en) Yang F, Teves SS, Kemp ... En traitement d'induction en association avec la cytarabine (protocole 7+3) +/- étoposide ou 6-thioguanine. En traitement de ... En traitement de consolidation avec selon le protocole la 6-mercaptopurine, le cyclophosphamide, la cytarabine ou l'étoposide. ...
6-mercaptopurine, allopurinol, cimétidine. Malgré le prestige de la chirurgie et des chirurgiens, peu de prix concernent la ...
6-mercaptopurine), Septrin (cotrimoxazole) et Trandate (labétalol). Les ventes combinées de ces produits ont atteint 56 ... 6-mercaptopurine). Les augmentations peuvent atteindre 4000%. Par exemple, le busulfan d'Aspen, un traitement contre la ...
consulté le 6 mars 2016). (en) « Adrien Albert laboratory of medicinal », sur University of Sydney (consulté le 4 mars 2016). ( ... Campagne du Pacifique (1941-1945) », sur www.larousse.fr (consulté le 6 mars 2016). (en) Brown, D.J., « Albert, Adrien (1907- ... consulté le 6 mars 2016). (en) « The late Adrien Albert », sur Degree of doctor of science honoris causa (consulté le 8 mars ... consulté le 6 mars 2016). (en) « Albert, Adrien (1907-1989) », sur The University of Sydney (consulté le 6 mars 2016). (en) « ...
Méthotrexate = améthoprime Raltitrexed Pémétrexed Mercaptopurine = 6-mercaptopurine = 6-MP Thioguanine = 6-thioguanine ... Enjeux Sciences », 2017, 112 p. (ISBN 978-2-7592-2627-6, lire en ligne), I. Les virus dominent-ils le monde ?, chap. 7 (« Les ...
... également la mercaptopurine et l'azathioprine, qui agissent comme des antimétabolites. Elle se présente sous la forme d'une ... La 6-thioguanine, ou, selon la DCI, la tioguanine, est un médicament de la famille des thiopurines, à laquelle appartiennent ... La présence de thioguanine n'a pu être détectée dans le liquide céphalo-rachidien, de façon semblable à la 6-mercaptopurine, ... La première voie passe par la désamination sous l'action de la guanine désaminase vers la 6-thioxanthine, qui présente un ...
Il a introduit en particulier dès le début des années 1960 la 6-mercaptopurine comme immunosupresseur et teste la cyclosporine ...
6-mercaptopurine (Purinethol), le premier traitement pour la leucémie. Azathioprine (Imuran), le premier immunosuppresseur ...
mercaptopurine, numéro CAS 50-44-2 tisopurine, numéro CAS 5334-23-6 Portail de la chimie (Homonymie, Isomérie, Page d'homonymie ...
Mercaptopurine - Comprimé : 50 mg. Mesna - Comprimé : 400 mg ; 600 mg. Solution injectable : 100 mg/ml en ampoules de 4 ml et ... Rispéridone (médicament introduit avec la liste révisée d'avril 2013) - Forme solide pour voie orale : 0,25 mg à 6 mg. Liste ... Triméthoprime (âge supérieur à 6 mois) - Comprimé : 100 mg ; 200 mg. Forme buvable : 50 mg / 5 ml [C]. Liste complémentaire : ... Dextrane 70 - Solution injectable : 6 %. La polygéline (en) en solution injectable à 3,5 % est considérée comme équivalente. ...
... le méthotrexate ou la mercaptopurine, voire une forme de mésalazine. L'inflammation du tube digestif amène des complications ... 50, no 6,‎ 2011, p. 488-92 (PMID 21317196, DOI 10.1177/0009922810397041, lire en ligne) (en) Vagianos K, Bector S, McConnell J ... 6 %) et le zinc (15,2 %). Toutes ne sont pas liées aux apports alimentaires inadéquats (fréquents dans ces maladies amenant à ...
... mercaptopurine et azathioprine. Ressources relatives à la santé : ChEMBL DrugBank (en) International Union of Pharmacology (en ... à 6 mois. Toutefois, cette augmentation du risque de crise n'est pas spécifique au febuxostat, elle existe également avec ...
... la mercaptopurine ou la méthotrexate (immunosuppresseurs). les patients ayant répondu à l'infliximab peuvent poursuivre ce ... the efficacy of azathioprine and mercaptopurine in ulcerative colitis » Aliment Pharmacol Ther. 2009;30:126-37. (en) Sang LX, ... 38, no 6,‎ 2004, p. 475-83. (PMID 15220681, DOI 10.1097/01.mcg.0000128988.13808.dc, lire en ligne [PDF]) Taobi Huang, Jinlan Xu ... 30, no 6,‎ décembre 2022, p. 2145-2152 (ISSN 1568-5608, PMID 35723850, DOI 10.1007/s10787-022-00991-3, lire en ligne, consulté ...
Des analogues de nucléotides, par exemple à base de fluorouracile, de cytarabine, de mercaptopurine ou de zidovudine (AZT) sont ... 14,‎ 1976, p. 25-42 (PMID 184697, DOI 10.1016/0065-2571(76)90006-6, lire en ligne) (en) Matthias Kolberg, Kari R. Strand, Pål ...
... mercaptopurine), de la pyrimidine, et les inhibiteurs de la synthèse protéique. Ils agissent sur les acides nucléiques. Le ... Ils agissent par inhibition de gènes codant les cytokines suivantes : IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8 et TNF-γ. Une ...
Différents médicaments anti-rejets furent testés par la suite, dont les corticoïdes, la mercaptopurine en 1959, puis ... 6 105 d'entre eux ont pu être greffés à partir de 1 796 personnes décédées et donneurs vivants, soit 25,6 % des patients. En ce ... 195, no 6,‎ juin 2023, p. 495-504 (ISSN 1438-9010, PMID 36863368, DOI 10.1055/a-2007-9649, lire en ligne, consulté le 14 ... Paul Baudry greffé du cœur en 2009, atteint une altitude de 6 136 mètres le 12 juillet 2013,. (en) Dilip Chakravarty, W. C. Lee ...
La mercaptopurine (dénomination commune internationale de la 6-mercaptopurine[réf. souhaitée] ; Purinéthol) est un ... hyperuricémie Le mercaptopurine fait partie de la liste des médicaments essentiels de lOrganisation mondiale de la santé ( ... En 1948, le médecin américain Joseph H. Burchenal commença une étude clinique sur la 2,6-diaminopurine, un antimétabolite de ... En 1948, George Hitchings et sa collègue Gertrude Elion constatent que la 2,6-diaminopurine, antimétabolite de lacide folique ...
Azathioprine et 6-mercaptopurine Lazathioprine et son métabolite, la 6-mercaptopurine, inhibent la fonction des lymphocytes T ... Une fois que ces médicaments ont commencé à être administrés, il est utile de mesurer les taux de 6-TG et 6-MMP pour sassurer ... La posologie dazathioprine est habituellement de 2,5 à 3,0 mg/kg par voie orale 1 fois/jour et de 6-mercaptopurine 1 à 1,5 mg/ ... La dose recommandée de vedolizumab IV est de 300 mg à 0, 2 et 6 semaines, puis toutes les 8 semaines. Son effet est censé se ...
azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été insuffisant ou na pas été toléré.. Dans les traitements suivants, le ... Traitement des patients adultes par YUFLYMA lorsque le traitement conventionnel antérieur (par exemple, azathioprine, 6- ... mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été inadéquat, et chez les patients qui ne répondent plus ou qui présentent une ...
6. Kane S, Kisiel J, Shih L et al. HLA Disparity determines disease activity through pregnancy in women with inflammatory bowel ... Lazathioprine et la 6-mercaptopurine (6-MP) sont responsables de lésions chromosomiques et de malformations et pertes fœtales ... Au total, quand cela est possible (par exemple après 4 ans de rémission), il est idéal déviter la 6-MP et lazathioprine chez ... 14] ont calculé que le taux de malformations congénitales était de 4,3% (intervalle de confiance à 95% 2,7-6,6%). La plus ...
Pendant les premières 6 heures après le traitement, vous devez uriner en position assise pour minimiser le risque déclabousser ... Il importe donc de désinfecter lurine excrétée au cours des 6 premières heures après le traitement avec une quantité égale ... Cette intervention est habituellement répétée une fois par semaine pendant 6 semaines et des instillations supplémentaires sont ... communiquiez avec votre médecin si une toux ou de la fièvre apparaissent pendant une période de temps pouvant aller jusquà 6 ...
enfant et adolescent : traitement de la maladie de Crohn active sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de 6 ans, ... Boîte de 6 seringues préremplies de 0,4 ml de solution injectable + 6 tampons dalcool ... à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou dintolérance au traitement conventionnel. ... à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et lazathioprine ou la 6-mercaptopurine, ou chez lesquels ce ...
HULIO est indiqué pour le traitement de larthrite active liée à lenthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de ... Boîte de 6 seringues préremplies de 0,8 ml de solution injectable avec protège-aiguille automatique + 6 tampons dalcool ... HULIO est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de 6 ... Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les enfants à partir de 6 ans et les adolescents ayant ...
6-mercaptopurine (Purinethol), le premier traitement pour la leucémie.. *Azathioprine (Imuran), le premier immunosuppresseur ...
Immunomodulateurs tels que lazathioprine ou 6-mercaptopurine réponse immunitaire calme. Ils aident à réduire la nécessité pour ...
Taux de 6-TGN : le dosage peut être réalisé en cas déchec du traitement pour rechercher un sous-dosage (, 280) nécessitant une ... Surveillance sous AZA (Imurel) et 6-MP (Purinéthol). Surveillance biologique. *Hémogramme (NFS) et plaquettes : *1 fois/semaine ... Intolérance digestive :souvent régressive spontanément, fractionner la prise, diminuer la dose ou changer pour 6-MP ... si persistance : fractionner ou diminuer la dose ou remplacer par la 6-mercaptopurine (Purineto®) ...
La seconde, ce sont les antipyrines que lon utilisait au Memorial Hospital de New York où javais passé un an, i.e. la 6- ... mercaptopurine qui marchait moins vite, mais donnait tout de même des résultats. Mais la guerre nous avait aussi apporté les ... On avait donc pour traiter la leucémie : le méthotrexate, la 6-mercaptopurine, et les corticoïdes. Puis, après les ...
Celui-ci sappuie généralement sur des immunomodulateurs comme le 6-mercaptopurine, lazathioprine ou encore le méthotrexate. ...
Ce médicament ne doit pas être donné en association à la théophylline, à la 6-mercaptopurine et à lazathioprine. ... pendant les 6 premiers mois de traitement hypouricémiant, parfois au-delà. ... à la dose de 1 mg/jour pendant au moins 6 mois. ...
Indiqué pour le traitement de larthrite active liée à lenthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse ... à partir de 6 ans, qui nont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un traitement nutritionnel de première ... 6-MP) ou lazathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré. ...
Enfants & adolescents de 6 à 17 ans. Enfants et adolescents , 40 kg : *Dose dinduction de 40 mg à la semaine 0 (S0) puis 20 mg ... Enfants et adolescents de 6 à 17 ans *Enfant , 40 kg : dose dinduction de 80 mg à la semaine 0 (2 inj. de 40 mg et 40 mg à la ... Ne pas utiliser chez lenfant de moins de 6 ans. *Enfants et adolescents , 40 kg : *Dose dinduction de 80 mg à la semaine 0 ( ... HULIO® est indiqué pour le traitement de larthrite active liée à lenthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de ...
6-MP) ou lazathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.. UvéiteIdacio est indiqué dans ... à partir de 6 ans, qui nont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un traitement nutritionnel de première ...
6-MP) ou lazathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.. UvéiteIdacio est indiqué dans ... à partir de 6 ans, qui nont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un traitement nutritionnel de première ...
Ainsi sexplique le nécessaire délai de 5 à 6 ans avant que ne se crée une carence vraie avec épuisement des stocks tissulaires ... gastrectomie : totale (et non partielle), elle reproduit, 5 à 6 ans après sa réalisation, les effets de la gastrite de la ... Par manque dapport : un régime végétarien strict (sans oeufs ni laitages) provoque en 5 à 6 ans une carence profonde en ... contre 5-6 ans pour la vitamine B12). Labsorption digestive de lacide folique alimentaire se produit dans le jéjunum une fois ...
6. Contenu de l emballage et autres informations.. 1. QU EST-CE QUE IMUREL 25 mg, comprim pellicul ET DANS QUELS CAS EST-IL ... 6. CONTENU DE L EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Ce que contient IMUREL 25 mg, comprim pellicul ... si vous tes allergique (hypersensible) la 6-mercaptopurine (m dicament utilis pour traiter la leuc mie, un cancer des globules ... l administration de vaccin vivant att nu votre b b sera report e apr s ses 6 mois de vie. ...
CONTRE-INDICATION et pendant les 6 mois suivant larrêt de la chimiothérapie. ... éventuellement mortelle et ce pendant les 6 mois suivant larrêt de la chimiothérapie. ... exacerbation de cystite hémorragique induite par le cyclophosphamide et une augmentation de lhépatotoxicité induite par le 6- ... mercaptopurine ont été rapportées. Des toxicités radio-induites (sur le myocarde, les muqueuses, la peau et le foie) ont aussi ...
Le site du Dr Paul Wiesel, gastr-entérologue à Epalinges près de Lausanne en Suisse, présente ses activités et fournit de nombreux documents sur les maladies du système digestif, les examens effectués et les traitements.
Une étude randomisée, en double aveugle, de 6 semaines portant sur 2 niveaux de dose dAsacol (étude 3) a été menée chez 82 ... Dans deux études cliniques contrôlées contre placebo de 6 semaines (études 1 et 2) portant sur 245 patients, dont 155 ont été ... Azathioprine Ou 6-mercaptopurine Lutilisation concomitante de mésalamine avec lazathioprine ou la 6-mercaptopurine peut ... Dans un essai dentretien contrôlé par placebo de 6 mois impliquant 264 patients (étude 4), dont 177 ont été randomisés pour ...
... mémoire relationnelle mémoire spatiale mémorabilité méningite méningocoque ménopause mephalan mepolizumab mercaptopurine ... Ƴ iFOBT ifosfamide IGF IGF-1 IGF2BP1 oncofeotal IgG IgG antifongiques IgG4 PD-1 IGlar IL-10 IL-12 IL-13 IL-23 IL-4 IL-6 IL6R ... caudamine cavéole cavéoline CBNPC CCL18 CCNB CCND CCR5 CD19-CAR CD34+ CD38 CD4 CD4+ CD4bs CD8+ CD81 Cdc42 CDK CDK12 CDK4 CDK4/6 ... Après 6,5 années de suivi, nous navons pas pu montrer que 6 mois de traitement au trastuzumab nétaient pas inférieurs à 12 ...
Mercaptopurine (Purinethol). Recherches complémentaires. AIM-HIGH Investigators. Le rôle de la niacine dans lélévation du ... à 6 semaines. Prenez la niacine avec les repas pour éviter lirritation de lestomac. ...
Les antipurines (exemples : mercaptopurine, azathioprine) sont également des dérivés de la purine, ainsi que les composés à ... Les bases puriques possèdent un substituant NH2 soit en 6 (adénine), soit en 2 (guanine) créant ainsi une fonction amidine ou ...
... rend instable la mercaptopurine et diminue sa biodisponibilité ;. Les symptômes dune réaction allergique à un médicament ... Enfants âgés de 6 à 12 ans. A lexclusion des zones suivantes: Büsingen, Heligoland, Livigno, Vatican, Campione, Saint Marin, ... mentionnés dans la rubrique 6. En revanche, si votre souhait est de vous lancer dans le cloud chasing par exemple, en vapotant ...
Immunodépresseurs : mercaptopurine, azathiprine + Autres : aminoglutéthimide, aprépitant, bosentan, sucralfate. Tableau 7 : ... Elle doit se situer entre 0,2 et 0,6 UI/ml. Ce test sera préféré en cas danomalies préexistantes du TCA, chez les malades de ... chez environ 6,8 % des patients en prévention des thromboses veineuses profondes dans le cadre dune chirurgie orthopédique ( ... Leur consommation na cessé daugmenter régulièrement depuis dix ans : elle a presque doublé passant de 7,6 millions en 2000 à ...
mercaptopurine (Purinethol);. un antibiotique tel quampicillin (Principen, Omnipen, dautres) ou amoxicillin (Amoxil, ... Le dosage pour les enfants 6 à 10 ans dâge est 300 mgs tous les jours pour la direction de niveaux acides uriques dans de ... Pour les enfants moins de 6 ans dâge la dose communément utilisée est 150 mgs tous les jours. Notez : cette instruction ...
La mercaptopurine ou Purinéthol*. *La névirapine ou Viramune*. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 ...
  • Traitement des patients adultes par YUFLYMA lorsque le traitement conventionnel antérieur (par exemple, azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été inadéquat, et chez les patients qui ne répondent plus ou qui présentent une intolérance à l'Infliximab. (compendium.ch)
  • azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été insuffisant ou n'a pas été toléré. (compendium.ch)
  • mercaptopurine , azathioprine ) sont également des dérivés de la purine, ainsi que les composés à noyau xanthine . (acadpharm.org)
  • Traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et l'azathioprine ou la 6-mercaptopurine, ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre-indiqué. (meddispar.fr)
  • Celui-ci s'appuie généralement sur des immunomodulateurs comme le 6-mercaptopurine, l'azathioprine ou encore le méthotrexate. (hellocare.com)
  • Rectocolite hémorragiqueIdacio est indiqué dans le traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-MP) ou l'azathioprine (AZA), ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré. (cyrilcoquilleau.com)
  • Il importe donc de désinfecter l'urine excrétée au cours des 6 premières heures après le traitement avec une quantité égale d'eau de Javel non diluée. (santecheznous.com)
  • HULIO est indiqué pour le traitement de l'arthrite active liée à l'enthésite chez les patients à partir de 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel. (meddispar.fr)
  • 6-mercaptopurine (Purinethol), le premier traitement pour la leucémie . (wikipedia.org)
  • Maladie de Crohn chez l'enfant et l'adolescentIdacio est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de 6 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un traitement nutritionnel de première intention et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués. (cyrilcoquilleau.com)
  • Après 6,5 années de suivi, nous n'avons pas pu montrer que 6 mois de traitement au trastuzumab n'étaient pas inférieurs à 12 mois de traitement au trastuzumab. (actuscimed.com)
  • Pour les enfants moins de 6 ans d'âge la dose communément utilisée est 150 mgs tous les jours. (pharmaciecanadienne.com)
  • Chez les enfants de 6 ans et plus : la dose quotidienne est à déterminer individuellement, en commençant par 30-50 mg/kg/jour à répartir en plusieurs prises. (santemagazine.fr)
  • Cette intervention est habituellement répétée une fois par semaine pendant 6 semaines et des instillations supplémentaires sont effectuées à la huitième et la douzième semaine, plus une fois par mois pendant un an. (santecheznous.com)
  • Le patient doit prendre quotidiennement 1 mg par voie orale d'acide folique et avoir une NFS et un bilan hépatique tous les 6 à 12 mois. (msdmanuals.com)
  • Une étude a montré une augmentation significative du risque de mort fœtale au cours de la RCH chez les femmes recevant une association de corticoïdes et d'aminosalicylés (Odds ratio -OR- 6,4), sans qu'il soit possible de déterminer si le risque accru était favorisé par les traitements ou la seule maladie. (fmcgastro.org)
  • Le dosage pour les enfants 6 à 10 ans d'âge est 300 mgs tous les jours pour la direction de niveaux acides uriques dans de certains types de cancer. (pharmaciecanadienne.com)
  • Les données sur l'utilisation de PENTASA chez les enfants (âgés de 6 à 18 ans) sont limitées. (santemagazine.fr)
  • Après un suivi médian de 42,5 mois (Intervalle Interquartile [IQR] 30,1 - 51,6), 175 événements sans récidive ont été notés dans le groupe 12 mois et 219 dans le groupe 6 mois. (actuscimed.com)
  • Interaction possible avec l'allopurinol risque d'hépatotoxicité, éruption cutanée, fièvre médicamenteuse, hyperuricémie Le mercaptopurine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013). (wikipedia.org)
  • L'adalimumab, le principe actif d'Hulio, n'a pas été examiné chez l'enfant de moins de 6 ans atteint de la maladie de Crohn. (creapharma.ch)
  • Les données disponibles concernant l'utilisation chez l'enfant (de 6 à 18 ans) sont limitées. (doctissimo.fr)
  • Les deux études multicentriques internationales de phases 3, OCTAVE 1 et OCTAVE 2, ont inclus un total de 1139 patients âgés de plus de 18 ans, atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère active, définie par un Mayo score ≥ 6. (medscape.com)
  • Entre 6 et 8, l'activité de la rectocolite est jugée modérée. (medscape.com)
  • Si vous êtes allergique à l'amlodipine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, ou aux autres inhibiteurs calciques. (wearehippocampus.com)
  • Avant reconstitution, le produit peut se garder 3 ans entre 2 °C et 8 °C. A conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Inflectra peut être conservé à des températures allant jusqu'à 25 °C maximum pendant une période unique allant jusqu'à 6 mois, mais sans dépasser la date d'expiration initiale. (univ-lille.fr)
  • De 2,4 g par jour en une seule prise ou en plusieurs prises (3 comprimés) jusqu'à 4,8 g par jour en plusieurs prises (6 comprimés) au cours des repas. (doctissimo.fr)
  • A 35-year-old pregnant woman visited our outpatient clinical questioning the safety of once daily 50 mg mercaptopurine (MP) during pregnancy and lactation, which was successfully treating her Crohn's disease. (info-allaitement.org)
  • Interaction possible avec l'allopurinol risque d'hépatotoxicité, éruption cutanée, fièvre médicamenteuse, hyperuricémie Le mercaptopurine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013). (wikipedia.org)
  • Le patient doit prendre quotidiennement 1 mg par voie orale d'acide folique et avoir une NFS et un bilan hépatique tous les 6 à 12 mois. (msdmanuals.com)
  • 1,6 à 2,4 g par jour soit 2 à 3 comprimés par jour en une ou plusieurs prises. (doctissimo.fr)
  • It is a prodrug that is hydrolysed to 6-mercaptopurine, which represents the active form. (journal-therapie.org)