Taq polimerase é uma enzima usada em processos de reação em cadeia da polimerase (PCR) e outras técnicas de biologia molecular. É derivada do termófilo bacteriano Thermus aquaticus, e sua principal função é catalisar a síntese de DNA a partir de um molde de DNA ou RNA.

A Taq polimerase é capaz de funcionar em temperaturas elevadas (até 95°C), o que a torna ideal para uso em PCR, uma técnica que requer vários ciclos de aquecimento e resfriamento para amplificar selectivamente trechos específicos de DNA.

Além disso, a Taq polimerase é capaz de adicionar um ou mais nucleotídeos adicionais após a síntese do novo fragmento de DNA, o que pode ser útil em alguns procedimentos de biologia molecular. No entanto, esta propriedade também pode resultar em erros na sequência de nucleotídeos do DNA sintetizado.

DNA polimerase dirigida por DNA é um tipo de enzima que catalisa a síntese de novas cadeias de DNA usando outra cadeia de DNA como modelo ou molde. Este processo é conhecido como replicação do DNA e ocorre durante a divisão celular em organismos vivos. A DNA polimerase dirige a adição de nucleotídeos individuais à cadeia de DNA em crescimento, garantindo que sejam incorporados apenas aqueles que correspondam à sequência do modelo de DNA. Isso ajuda a garantir a precisão e a fiabilidade da replicação do DNA, evitando assim erros de replicação que poderiam resultar em mutações genéticas indesejadas. Além disso, as DNA polimerases também desempenham papéis importantes em processos como reparo do DNA e recombinação genética.

As substâncias húmicas são um grupo heterogêneo de compostos orgânicos complexos que resultam da decomposição e transformação de materiais vegetais e animais em solo. Elas são a maior fração de matéria orgânica no solo e desempenham um papel importante na fertilidade do solo, na retenção de água e no ciclo de nutrientes.

As substâncias húmicas geralmente são classificadas em três categorias principais: ácidos húmicos, ácidos fúlvicos e humina. Os ácidos húmicos são os mais altos em peso molecular e têm uma estrutura polimerizada complexa, enquanto os ácidos fúlvicos têm um peso molecular menor e são solúveis em água em todas as faixas de pH. A humina é a fração insolúvel das substâncias húmicas e é composta por materiais altamente polimerizados e refratários.

As substâncias húmicas têm propriedades químicas únicas, como a capacidade de se ligar a íons e moléculas hidrofóbicas, o que as torna importantes na retencão de nutrientes no solo e na proteção das plantas contra estresse ambiental. Além disso, elas também podem afetar a atividade microbiana no solo, influenciando a decomposição da matéria orgânica e o ciclo de nutrientes.

Embora as substâncias húmicas tenham sido estudadas por séculos, sua estrutura e propriedades ainda não são completamente compreendidas devido à sua complexidade e heterogeneidade. No entanto, elas continuam a ser um foco de pesquisa ativo na ciência do solo e na agricultura sustentável.

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é um método de laboratório utilizado para amplificar rapidamente milhões a bilhões de cópias de um determinado trecho de DNA. A técnica consiste em repetidas rodadas de síntese de DNA usando uma enzima polimerase, que permite copiar o DNA. Isso é realizado através de ciclos controlados de aquecimento e resfriamento, onde os ingredientes necessários para a reação são misturados em um tubo de reação contendo uma amostra de DNA.

A definição médica da PCR seria: "Um método molecular que amplifica especificamente e exponencialmente trechos de DNA pré-determinados, utilizando ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento para permitir a síntese enzimática de milhões a bilhões de cópias do fragmento desejado. A técnica é amplamente empregada em diagnóstico laboratorial, pesquisa genética e biomédica."

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é um tipo de molécula presente em todas as formas de vida que carregam informações genéticas. É composto por duas longas cadeias helicoidais de nucleotídeos, unidos por ligações hidrogênio entre pares complementares de bases nitrogenadas: adenina (A) com timina (T), e citosina (C) com guanina (G).

A estrutura em dupla hélice do DNA é frequentemente comparada a uma escada em espiral, onde as "barras" da escada são feitas de açúcares desoxirribose e fosfatos, enquanto os "degraus" são formados pelas bases nitrogenadas.

O DNA contém os genes que codificam as proteínas necessárias para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos vivos. Além disso, também contém informações sobre a regulação da expressão gênica e outras funções celulares importantes.

A sequência de bases nitrogenadas no DNA pode ser usada para codificar as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas, um processo conhecido como tradução. Durante a transcrição, uma molécula de ARN mensageiro (ARNm) é produzida a partir do DNA, que serve como modelo para a síntese de proteínas no citoplasma da célula.

DNA primers são pequenos fragmentos de ácidos nucleicos, geralmente compostos por RNA ou DNA sintético, usados ​​na reação em cadeia da polimerase (PCR) e outros métodos de amplificação de ácido nucléico. Eles servem como pontos de iniciação para a síntese de uma nova cadeia de DNA complementar à sequência do molde alvo, fornecendo um local onde a polimerase pode se ligar e começar a adicionar nucleotídeos.

Os primers geralmente são projetados para serem específicos da região de interesse a ser amplificada, com sequências complementares às extremidades 3' das cadeias de DNA alvo. Eles precisam ser cuidadosamente selecionados e otimizados para garantir que sejam altamente específicos e eficientes na ligação ao molde alvo, evitando a formação de ligações cruzadas indesejadas com outras sequências no DNA.

A escolha adequada dos primers é crucial para o sucesso de qualquer método de amplificação de ácido nucléico, pois eles desempenham um papel fundamental na determinação da especificidade e sensibilidade da reação.

Sensibilidade e especificidade são conceitos importantes no campo do teste diagnóstico em medicina.

A sensibilidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado positivo quando a doença está realmente presente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas doentes. Um teste com alta sensibilidade produzirá poucos falso-negativos.

A especificidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado negativo quando a doença está realmente ausente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas saudáveis. Um teste com alta especificidade produzirá poucos falso-positivos.

Em resumo, a sensibilidade de um teste diz-nos quantos casos verdadeiros de doença ele detecta e a especificidade diz-nos quantos casos verdadeiros de saúde ele detecta. Ambas as medidas são importantes para avaliar a precisão de um teste diagnóstico.

O DNA bacteriano refere-se ao genoma de organismos classificados como bactérias. Geralmente, o DNA bacteriano é circular e haploide, o que significa que cada gene geralmente existe em apenas uma cópia por célula. Em contraste com as células eucarióticas, as bactérias não possuem um núcleo definido e seus filamentos de DNA bacteriano geralmente estão localizados no citoplasma da célula, livremente ou associado a proteínas de pacagem do DNA conhecidas como histonelike.

O DNA bacteriano contém genes que codificam proteínas e RNAs necessários para a sobrevivência e replicação da bactéria, bem como genes envolvidos em processos metabólicos específicos e sistemas de resistência a antibióticos. Algumas bactérias também podem conter plasmídeos, que são pequenos cromossomos extracromossômicos adicionais que contêm genes adicionais, como genes de resistência a antibióticos e genes envolvidos na transferência horizontal de genes.

O genoma do DNA bacteriano varia em tamanho de aproximadamente 160 kilopares de bases (kpb) em Mycoplasma genitalium a aproximadamente 14 megapares de bases (Mpb) em Sorangium cellulosum. O conteúdo GC (guanina-citosina) do DNA bacteriano também varia entre as espécies, com alguns organismos tendo um conteúdo GC mais alto do que outros.

A análise do DNA bacteriano desempenhou um papel fundamental no avanço da biologia molecular e da genômica, fornecendo informações sobre a evolução, classificação e fisiologia das bactérias. Além disso, o DNA bacteriano é frequentemente usado em pesquisas científicas como modelos para estudar processos biológicos fundamentais, como replicação do DNA, transcrição e tradução.

RNA polimerase II é uma enzima essencial em eucariotos que desempenha um papel central na transcrição dos genes que codificam proteínas. Ela é responsável pela síntese de RNA mensageiro (mRNA), um tipo de RNA que carrega informação genética do DNA para o citoplasma, onde é usada no processo de tradução para sintetizar proteínas.

A RNA polimerase II é uma grande proteína complexa composta por 12 subunidades diferentes. Ela se liga ao DNA na região promotora do gene a ser transcrito e, em seguida, "desliza" ao longo do DNA, adicionando nucleotídeos individuais de RNA à cadeia crescente de mRNA, conforme dictado pela sequência de pares de bases no DNA.

A atividade da RNA polimerase II é altamente regulada e envolve uma variedade de fatores de transcrição que se ligam a elementos regulatórios no DNA para controlar a taxa e a especificidade da transcrição. A RNA polimerase II também desempenha um papel na processamento do mRNA, incluindo a adição de um cap de metilação no início da molécula de mRNA e a adição de uma cauda de poli(A) no final.

De acordo com a definição médica, a DNA polimerase I é uma enzima essencial envolvida no processo de reparo e replicação do DNA em organismos procariotos, como as bactérias. Ela possui atividades catalíticas multiplas, incluindo a capacidade de sintetizar novas cadeias de DNA, remover nucleotídeos incorretamente incorporados durante a replicação e participar do processo de reparo de danos no DNA.

A DNA polimerase I é capaz de remover nucleotídeos erroneamente inseridos pela atividade exonucleásica de 3'-5', bem como adicionar nucleotídeos corretos na extremidade 3' da cadeia de DNA por meio de sua atividade polimerase. Além disso, a DNA polimerase I também possui atividade fosfodiesterase, que permite que ela elimine os nucleotídeos remanescentes após a excisão exonucleásica.

Essencialmente, a DNA polimerase I desempenha um papel crucial na manutenção da integridade do genoma procariota, auxiliando no processo de reparação e replicação do DNA para garantir que as cópias do DNA sejam precisas e livres de erros. No entanto, em comparação com os sistemas de reparo e replicação do DNA em organismos eucariotos (como nos humanos), o sistema procariota é consideravelmente mais simples e menos sofisticado.

RNA polimerases dirigidas por DNA são enzimas essenciais para a transcrição do DNA em RNA. Eles são responsáveis pela síntese de RNA usando uma sequência de DNA como modelo. Existem três tipos principais de RNA polimerases em procariotos: RNA polimerase I, II e III, cada um dos quais é responsável por transcribir diferentes genes. Em eucariotos, existem três tipos principais de RNA polimerases também: RNA polimerase I, II e III, que são responsáveis pela transcrição de genes específicos em diferentes compartimentos celulares. A RNA polimerase II, por exemplo, é a enzima responsável pela transcrição dos genes que codificam para proteínas.

A RNA polimerase se liga à molécula de DNA no local chamado promotor e desliza ao longo da molécula de DNA até encontrar o início do gene a ser transcrito. Em seguida, a enzima começa a adicionar nucleotídeos de RNA à cadeia em crescimento, baseada na sequência de pares de bases no DNA. A RNA polimerase é capaz de ler a informação genética codificada no DNA e usá-la para criar uma cópia de RNA complementar.

A atividade da RNA polimerase é altamente regulada em células vivas, pois o processo de transcrição é um ponto crucial na regulação da expressão gênica. A ativação ou inibição da RNA polimerase pode afetar a taxa de produção de proteínas e, portanto, desempenhar um papel importante no controle dos processos celulares.

"Thermus" é um gênero de bactéria gram-negativa que vive em ambientes aquáticos extremamente quentes, como fontes termais e outras áreas geotérmicas. Essas bactérias são capazes de crescer em temperaturas entre 45°C e 70°C, com algumas espécies sendo capazes de sobreviver a temperaturas acima de 80°C. A espécie mais conhecida do gênero Thermus é a Thermus aquaticus, que foi descoberta em fontes termais do Parque Nacional de Yellowstone nos Estados Unidos.

A Thermus aquaticus é especialmente importante na biologia molecular porque sua enzima ADN polimerase (conhecida como Taq polimerase) é capaz de funcionar em altas temperaturas, o que a torna útil em técnicas de amplificação de DNA, como a reação em cadeia da polimerase (PCR). A descoberta e uso da Taq polimerase revolucionou a biologia molecular e a genética modernas.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

La DNA polimerase II è un enzima che svolge un ruolo chiave nella replicazione e riparazione del DNA nei eucarioti. È una delle principali DNA polimerasi responsabili della replicazione del filamento leading strand durante la replicazione del DNA. A differenza di altri enzimi DNA polimerasi, la DNA polimerase II è in grado di sintetizzare nuove catene di DNA in direzione 5'-3' anche in assenza di un primer, sebbene con una minore efficienza.

La DNA polimerase II è anche implicata nella riparazione delle lesioni del DNA mediante meccanismi di riparazione basati sull'escissione dell' nucleotide (NER) e sulla ricostituzione della doppia elica di DNA dopo danni da agenti chimici o radiazioni. Inoltre, svolge un ruolo nella recombinazione genetica e nella eliminazione dei segmenti di DNA danneggiati durante la replicazione.

La DNA polimerase II è altamente conservata in diverse specie eucariotiche, il che indica l'importanza della sua funzione nella regolazione e mantenimento della stabilità del genoma. Tuttavia, a differenza dei procarioti, i eucarioti possiedono una famiglia di DNA polimerasi con diverse specificità enzimatiche e ruoli cellulari, tra cui la DNA polimerase I, la DNA polimerase III e la DNA polimerase IV.