Síndrome de Sturge-Weber: Afecção congênita não hereditária, com anormalidades vasculares e neurológicas. Caracteriza-se por um nevo facial vascular (MANCHA VINHO DO PORTO), e angiomatose capilar das membranas intracranianas (MENINGES, COROIDE). Entre as características neurológicas estão EPILEPSIA, déficits cognitivos, GLAUCOMA, e deficiências visuais.Mancha Vinho do Porto: Malformação vascular de origem no desenvolvimento, caracterizada patologicamente por ectasia de capilares dérmicos superficiais, e clinicamente por eritema macular persistente. No passado, as máculas de vinho do porto eram denominadas hemangiomas capilares, sendo que não são; infelizmente, esta prática confusa persiste: HEMANGIOMA CAPILAR é neoplásico; uma mácula de vinho do porto é não neoplásica. As máculas de vinho do porto variam na coloração, desde rosa levemente pálido até vermelho profundo ou púrpura, e em tamanho, desde alguns milímetros a vários centímetros de diâmetro. O rosto é o sítio mais frequentemente afetado e as máculas são mais frequentemente unilaterais.Angiomatose: Afecção com várias lesões semelhantes a tumores, causadas por malformações congênitas ou de desenvolvimento de VASOS SANGUÍNEOS, ou proliferações vasculares reativas, como em angiomatose bacilar. A angiomatose é considerada não neoplásica.Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber: Transtorno congênito caracterizado por uma tríade de malformações capilares (HEMANGIOMA), malformações venosas (FÍSTULA ARTERIOVENOSA), e hipertrofia de tecido mole ou ósseo do membro. Esta síndrome é causada por mutações no gene VG5Q que codifica um forte estimulador angiogênico.Anormalidades Maxilofaciais: As deformidades estruturais congênitas, malformações ou outras anormalidades da maxila e da face ou ossos faciais.Hemangioma: Anomalia vascular devido à proliferação de VASOS SANGUÍNEOS formando uma massa semelhante a um tumor. Os tipos mais comuns envolvem CAPILARES e VEIAS. Pode ocorrer em qualquer lugar do corpo, mas é frequentemente mais observado na PELE e TELA SUBCUTÂNEA. (Tradução livre do original: Stedman, 27th ed, 2000).Meninges: As três membranas que cobrem o ENCÉFALO e a MEDULA ESPINAL. São elas: dura-máter, aracnoide e pia-máter.Plexo Corióideo: Estrutura vilosa, com massas emaranhadas de VASOS SANGUÍNEOS contidas no ventrículo lateral e nos terceiro e quarto ventrículos do CÉREBRO. Regula parte da produção e composição do LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO.Convulsões: Distúrbios clínicos ou subclínicos da função cortical, devido à descarga súbita, anormal, excessiva e desorganizada de células cerebrais. As manifestações clínicas incluem fenômenos motores, sensoriais e psíquicos. Os ataques recidivantes são normalmente referidos como EPILEPSIA ou "transtornos de ataques".Síndrome: Complexo sintomático característico.Encéfalo: A parte do SISTEMA NERVOSO CENTRAL contida no CRÂNIO. O encéfalo embrionário surge do TUBO NEURAL, sendo composto de três partes principais, incluindo o PROSENCÉFALO (cérebro anterior), o MESENCÉFALO (cérebro médio) e o ROMBENCÉFALO (cérebro posterior). O encéfalo desenvolvido consiste em CÉREBRO, CEREBELO e outras estruturas do TRONCO ENCEFÁLICO (MeSH). Conjunto de órgãos do sistema nervoso central que compreende o cérebro, o cerebelo, a protuberância anular (ou ponte de Varólio) e a medula oblonga, estando todos contidos na caixa craniana e protegidos pela meninges e pelo líquido cefalorraquidiano. É a maior massa de tecido nervoso do organismo e contém bilhões de células nervosas. Seu peso médio, em um adulto, é da ordem de 1.360 g, nos homens e 1.250 g nas mulheres. Embriologicamente, corresponde ao conjunto de prosencéfalo, mesencéfalo e rombencéfalo. Seu crescimento é rápido entre o quinto ano de vida e os vinte anos. Na velhice diminui de peso. Inglês: encephalon, brain. (Rey, L. 1999. Dicionário de Termos Técnicos de Medicina e Saúde, 2a. ed. Editora Guanabara Koogan S.A. Rio de Janeiro)Imagem por Ressonância Magnética: Método não invasivo de demonstração da anatomia interna baseado no princípio de que os núcleos atômicos em um campo magnético forte absorvem pulsos de energia de radiofrequência e as emitem como ondas de rádio que podem ser reconstruídas nas imagens computadorizadas. O conceito inclui técnicas tomográficas do spin do próton.

*  Síndrome de Sturge-Weber - Wikipedia

A síndrome de Sturge-Weber raramente afeta outros órgãos do corpo. O tratamento para síndrome de Sturge-Weber é sintomático. ... Sturge-Weber não tem nenhuma tendência hereditária, mas acontece esporadicamente. A Síndrome de Sturge-Weber é indicada no ... A Síndrome de Sturge-Weber, às vezes chamada angiomatose encefalotrigeminal, é uma doença extremamente rara, congênita, ... Sturge-Weber foundation W. A. Sturge. A case of partial epilepsy, apparently due to a lesion of one of the vasomotor centres of ...

*  Rev. bras.oftalmol. - vol.70 número3

Síndrome de Sturge-Weber e suas repercussões oculares: revisão da literatura. Figueiredo, Louise Rodrigues Candido; Silva Filho ... Efeitos da blefaroplastia na síndrome da disfunção lacrimal. Silverio, Juliana; Lucci, Lucia Miriam Dumont; Fonseca Júnior, ...

*  Grace McDaniels - Wikipedia

Ela possuía uma rara deformidade facial conhecida como Síndrome de Sturge-Weber. Ela trabalhou no Harry Lewiston's Traveling ...

*  Anomalia vascular - Wikipedia

As síndromes associadas com MC são: Síndrome de Sturge-Weber e Síndrome de Klippel-Trenaunay. MC podem ser tratadas com laser ... As anomalias vasculares também podem ser uma parte de uma síndrome e, ocasionalmente, podem ser adquiridos por trauma. A ... MLVC está associada com a Síndrome de Klippel-Trenaunay ML-MAV: malformação linfática - arteriovenosa MC-MAV: malformação ...

*  Síndrome de Weber - Wikipedia

Não deve ser confundida com síndrome de Sturge-Weber ou síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Portal da saúde. ... A síndrome de Weber (hemiplegia alternada superior) é caracterizada pela presença de uma paralisia do nervo de oculomotor e ... Esta síndrome acontece por uma lesão no mesencéfalo que ocasiona paralisia do III par de um lado (ptose palpebral, diploplia, ...

*  Malformação capilar - Wikipedia

... magnética cerebral pode ser necessária em crianças com MC facial a fim de investigar sinais de Síndrome de Sturge-Weber. Um sem ... Podem surgir combinadas a outras anomalias vasculares e malformações, formando síndromes, como as de Sturge-Weber e Klippel- ...

*  Osteíte fibrosa cística - Wikipedia

Síndrome de Sturge-Weber (Angiomatose encefalotrigeminal) (CID: Q85.8) JORGE ALBERTO FRISCHENBRUDER, GERALDO AYALA PEREIRA ( ...

*  Síndrome de West - Wikipedia

Hidrocefalia Microcefalia Hidranencefalia Esquizencefalia Polimicrogiria Síndrome de Sturge-Weber Esclerose tuberosa Síndrome ... O prognóstico da síndrome de West é, no geral, ruim e está diretamente relacionado a causa de base. Crianças com síndrome de ... A síndrome de West, ou espasmos infantis, é uma forma de epilepsia que se inicia na infância. É caracterizada pela tríade: ... Síndrome de West constitui 2% de todas as epilepsias da infância, e 25% das epilepsias com início no primeiro ano de vida. A ...

*  Síndrome de Proteus - Wikipedia

Síndrome de Sturge-Weber (Angiomatose encefalotrigeminal) (CID: Q85.8) Facomatose (Hamartose ou Hamartoblastoma) (CID: Q85.9) ' ... A síndrome de Proteus foi reconhecida pela primeira vez como entidade nosológica distinta em 1979 por Cohen e Hayden, que a ... apud: Vieira, N.R.N; Silva,C.M.R.; Pereira, L.B.; Gontijo, B. Síndrome de Proteus: relato de caso. An bras Dermatol, Rio de ... A síndrome de Proteus é uma doença congênita que causa crescimento exagerado e patológico da pele com tumores subcutâneos, ...

*  Neurofibromatose - Wikipedia

Síndrome de Sturge-Weber (Angiomatose encefalotrigeminal) (CID: Q85.8) Doenças associadas à deficiência mental Kaufmann D. ...

*  Neurofibromatose tipo I - Wikipedia

... a síndrome de Sturge-Weber e a síndrome de von Hippel-Lindau, o conjunto de doenças conhecidas como facomatoses (ou síndromes ... Síndrome de Sturge-Weber (Angiomatose encefalotrigeminal) (CID: Q85.8) Prospecto da Associação Portuguesa de Neurofibromatose ... A Neurofibromatose tipo I (NF-1), também conhecida como síndrome de von Recklinghausen compreende, juntamente com a ...

*  Doenças Congênitas Águas Lindas de Goiás, Goiás - Doenças Congênitas, Águas Lindas de Goiás, Goiás médicos, Águas Lindas de...

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*  Doenças Congênitas Santo Antônio do Tauá PA - Doenças Congênitas, Santo Antônio do Tauá PA médicos, Santo Antônio do Tauá PA ...

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*  Doenças metabólicas associadas à deficiência mental - Wikipedia

Síndrome de Sturge-Weber Síndrome de Von Hippel-Lindau Paralisia cerebral Anomalia cromossômica Teste do pezinho Doença ... Galactosemia Glicogenose Síndrome de Hunter Síndrome de Sanfilippo Síndrome de Hurler Síndrome de Morquio Síndrome de Maroteaux ... Síndrome de Bardet-Biedl Síndrome de Prader-Willi Ver também Doença desmielinizante Esfingolipídio Gangliosídio Cerebrosídeos ... Síndrome de Lesch-Nyhan) Transporte de aminoácidos (triptófanos e histidina) Doença de Hartnup Mucopolissacaridose ...

*  Doenças Congênitas Mossoró, Rio Grande do Norte - Doenças Congênitas, Mossoró, Rio Grande do Norte médicos, Mossoró, Rio...

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*  FAQ • Glaucoma Neovascular

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*  Doenças Congênitas Carandaí MG - Doenças Congênitas, Carandaí MG médicos, Carandaí MG clínicas, Carandaí MG hospital,...

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*  Doenças Congênitas Cáceres MT - Doenças Congênitas, Cáceres MT médicos, Cáceres MT clínicas, Cáceres MT hospital, Cáceres MT...

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*  Doenças Congênitas Feira Grande AL - Doenças Congênitas, Feira Grande AL médicos, Feira Grande AL clínicas, Feira Grande AL ...

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*  NEUROINFORMAÇÃO: Síndrome de West

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*  Lista de doenças raras - Wikipedia

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*  Pesquisa: Isoprenalina | MedicinaNET

Síndrome de Sturge-Weber. *Anzemet IV. Conecte-se. Sobre o MedicinaNET. O MedicinaNET é o maior portal médico em português. ...

*  Pesquisa: Hidrargiria | MedicinaNET

Síndrome de Sturge-Weber. *Hirsutismo e Hiperandrogenismo - Edmond P. Wickham III, John E. Nestler ...

*  Pesquisa: Caso 6 | MedicinaNET

Síndrome de Sturge-Weber. *Cardiopatia Congênita. *Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina ... Rubéola e Síndrome da Rubéola Congênita ... até 5 dias; - exantema que dura de 1 a 2 dias, sendo geralmente benigno, e que ... Rubéola e Síndrome da Rubéola Congênita ...Grande do Sul, com 44 casos confirmados e com a identificação do genótipo 1D, que ...


acontece

  • Diferente de outas desordens neurocutâneas (facomatoses), Sturge-Weber não tem nenhuma tendência hereditária, mas acontece esporadicamente. (wikipedia.org)
  • Esta síndrome acontece por uma lesão no mesencéfalo que ocasiona paralisia do III par de um lado (ptose palpebral, diploplia, desviação do olho). (wikipedia.org)

nervo

  • A cor da mancha pode variar do cor-de-rosa ao púrpura, e é causada por uma superabundância de vasos capilares ao redor da filial oftálmica do nervo trigeminal, sob a superfície da face. (wikipedia.org)
  • Isto causa calcificação do tecido e perda de células do nervo no córtex cerebral. (wikipedia.org)
  • A síndrome de Weber (hemiplegia alternada superior) é caracterizada pela presença de uma paralisia do nervo de oculomotor e hemiparesia contralateral ou hemiplegia. (wikipedia.org)

superior

  • A Síndrome de Sturge-Weber é indicada no nascimento por ataques apopléticos acompanhados por uma marca de nascença em forma de mancha na testa e pálpebra superior de um lado da face. (wikipedia.org)

lado

  • Também há má formação de vasos sanguíneos na pia-máter do cérebro, do mesmo lado da cabeça que a marca de nascença. (wikipedia.org)
  • Convulsões normalmente acontecem no lado do corpo oposto à marca de nascença, variando em severidade. (wikipedia.org)