Síndrome de Hiperostose Adquirida
Hiperostose Esquelética Difusa Idiopática
Hiperostose Frontal Interna
Hiperostose Esternocostoclavicular
Exostose
Melorreostose
Paleopatologia
Papiloma Invertido
Hiperostose Cortical Congênita
Osteofitose Vertebral
Seios Paranasais
Vértebras Cervicais
Doenças do Desenvolvimento Ósseo
Meningioma
Doenças da Coluna Vertebral
Fíbula
Esterno
Ligamentos Longitudinais
Neoplasias Meníngeas
Neoplasias da Base do Crânio
Tomografia Computadorizada por Raios X
Osso e Ossos
Síndrome de Down
Hiperostose é um termo médico que se refere ao crescimento excessivo ou anormal da densidade óssea. Essa condição pode ocorrer em qualquer parte do esqueleto, mas é mais comumente encontrada nas colunas vertebral e craniana. A hiperostose pode ser classificada como primária ou secundária, dependendo da causa subjacente.
A hiperostose primária é uma condição rara que ocorre devido a um defeito genético que afeta a formação óssea. Já a hiperostose secundária pode ser causada por vários fatores, incluindo doenças inflamatórias, infecções, tumores e traumatismos.
Alguns dos sintomas mais comuns da hiperostose incluem dor óssea, rigidez articular, redução do movimento e deformidade óssea. O tratamento da hiperostose depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, fisioterapia, cirurgia ou uma combinação dessas opções.
A Síndrome de Hiperostose Adquirida (SHA) é uma doença degenerativa e inflamatória que afeta predominantemente indivíduos do sexo masculino acima dos 50 anos. Ela é caracterizada por processos de ossificação e proliferação óssea anormais, particularmente nos ligamentos espinhosos da coluna vertebral, resultando em uma fusão progressiva das vértebras e rigidez na região afetada.
A doença geralmente se manifesta com dor e rigidez nas costas e pescoço, além de limitar a mobilidade da coluna. Em alguns casos, podem ocorrer espólios ósseos (exostoses) em outras partes do corpo, como no crânio, membros e articulações. A causa exata da SHA ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a fatores genéticos e ambientais. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como radiografias ou ressonâncias magnéticas, e o tratamento pode incluir fisioterapia, medicamentos anti-inflamatórios e, em casos graves, cirurgia.
A Hiperostose Esquelética Difusa Idiopática (HEDI), também conhecida como Displasia Condroesquisosa Sistêmica ou Síndrome de Forestier, é uma doença musculoesquelética caracterizada por um crescimento excessivo e anormalmente alongado dos ossos, especialmente nas regiões costeiras, coluna vertebral, pélvis e extremidades. Essa condição leva ao endurecimento e engrossamento dos tecidos moles circundantes, restringindo a mobilidade articular e causando dor. A HEDI é considerada uma doença rara, com uma prevalência estimada de 1 em 200.000 pessoas. Sua causa exata ainda não é bem compreendida, mas acredita-se que possa estar relacionada a fatores genéticos e ambientais. O diagnóstico geralmente é baseado em exames imagiológicos e análises laboratoriais, e o tratamento pode incluir fisioterapia, medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e, em casos graves, cirurgia.
A hiperostose frontal interna (HFI) é uma condição médica caracterizada por um excesso de crescimento ósseo na parte interna da fronte, mais especificamente no osso frontal. Essa formação óssea adicional geralmente ocorre em ambos os lados do meio da testa e pode ser associada a outras condições médicas, como a doença de Forestier-Davis ou a síndrome de Crouzon. Em alguns casos, a HFI pode ser assintomática, mas em outros, pode causar sintomas como dor de cabeça, visão dupla e problemas na pele da testa. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografias computadorizadas ou ressonâncias magnéticas. O tratamento pode variar dependendo da gravidade dos sintomas e da extensão da formação óssea, mas geralmente inclui medicações para aliviar a dor e, em casos graves, cirurgia para remover o excesso de osso.
Hiperostose Esternocostoclavicular (HEC) é uma condição óssea caracterizada por um crescimento anormal e exagerado do osso na articulação esternoclavicular e costoclavicular. Essa condição é frequentemente associada à inflamação crônica da membrana sinovial nessas articulações, o que leva ao espessamento e subsequente formação de excesso ósseo. A HEC pode resultar em dor, rigidez e limitação do movimento na articulação do ombro e peito. Embora a causa exata da hiperostose esternocostoclavicular seja desconhecida, acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel no seu desenvolvimento. Além disso, algumas pesquisas sugeriram que a HEC pode estar associada à doença de Reiter, artrite psoriática e outras condições inflamatórias sistêmicas. Tratamento geralmente inclui medicação anti-inflamatória não esteroidal (AINE), fisioterapia e, em casos graves, cirurgia para remover o excesso ósseo.
Exostose é um crescimento anormal ósseo benigno (não canceroso) que se desenvolve em uma superfície óssea. Geralmente, elas ocorrem em áreas onde os ossos estão cobertos por tendões ou bainhas de tecido conjuntivo. As exostoses geralmente crescem continuamente com o crescimento do indivíduo e podem parar de crescer após a maturação óssea. Em alguns casos, elas podem causar problemas como dor, restrição de movimento ou deformidade óssea, especialmente se estiverem pressionando contra tecidos adjacentes. Existem diferentes tipos de exostoses, incluindo a exostose solitária e a síndrome da exostose múltipla hereditária (SEM). A exostose solitária é geralmente isolada e afeta apenas um osso, enquanto a SEM é uma condição genética que causa múltiplas exostoses em vários ossos do corpo.
Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.
Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.
Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.
Melorreostose é uma doença óssea rara e progressiva, caracterizada por excesso de formação óssea (ou seja, o crescimento anormal do tecido ósseo) que ocorre principalmente nas extremidades dos membros, especialmente nos pulsos e tornozelos. A palavra "melorreostose" vem do latim "meliorare", que significa melhorar, e grego "osteon", que significa osso.
A doença é geralmente assintomática no início, mas com o tempo, os indivíduos afetados podem experimentar dor óssea, rigidez articular, diminuição da mobilidade e, em alguns casos, deformidades ósseas. A melorreostose pode também levar a complicações, como fraturas patológicas e comprometimento da circulação sanguínea nos membros afetados.
A causa exata da melorreostose é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a uma resposta anormal do sistema imunológico ou a um distúrbio da formação óssea. Embora não exista cura conhecida para a melorreostose, o tratamento geralmente se concentra em aliviar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir medicações para controlar a dor, fisioterapia para manter a mobilidade articular e, em casos graves, cirurgia para corrigir deformidades ósseas ou remover tecido ósseo excessivo.
Anquilose é um termo médico que se refere à fusão ou junção anormal de tecidos ósseos ou articulares, restringindo o movimento normal da articulação afetada. Essa condição geralmente ocorre como resultado de processos inflamatórios crônicos, doenças degenerativas ou trauma. Em casos graves, a anquilose pode levar à perda completa da mobilidade articular. Exemplos comuns de doenças que podem causar anquilose incluem espondilite anquilosante, artrite reumatoide e osteoartrose avançada.
Paleopatologia é uma disciplina que estuda doenças e condições médicas em populações humanas antigas, geralmente por meio do exame de restos humanos fossilizados ou bem preservados. A análise pode incluir a observação visual direta dos sinais e sintomas de doença nos ossos e tecidos moles, além de métodos laboratoriais como radiografia, tomografia computadorizada (TC) e análises químicas. O objetivo da paleopatologia é fornecer informações sobre a prevalência, distribuição e impacto das doenças no passado, bem como sobre a evolução dos processos patológicos ao longo do tempo. Essas informações são importantes para entender a história natural de várias doenças e para desenvolver estratégias de prevenção e tratamento mais eficazes no presente e no futuro. Também pode fornecer insights sobre as condições de vida, nutricional e ambiental dos povos antigos.
Em termos médicos, um "Papiloma Invertido" refere-se a um crescimento benigno (não canceroso) da membrana mucosa que liga as superfícies internas do ânus e do reto. Este crescimento é geralmente pequeno, com menos de 1 cm de diâmetro, e sua aparência pode ser descrita como uma pequena massa em forma de cúpula com uma superfície irregular.
O termo "invertido" refere-se ao fato de que as células que normalmente estão na superfície do crescimento se projetam para dentro do papiloma, criando um aspecto único quando examinado ao microscópio. Embora os papilomas invertidos sejam geralmente benignos, eles podem causar sintomas desagradáveis, como sangramento, coceira ou dor durante a defecação, devido à sua localização no ânus e no reto.
Embora a causa exata dos papilomas invertidos seja desconhecida, acredita-se que eles estejam relacionados ao HPV (vírus do papiloma humano), o mesmo vírus que causa verrugas genitais e outros tipos de câncer. No entanto, é importante notar que a maioria das pessoas infectadas pelo HPV não desenvolve papilomas invertidos ou outras condições relacionadas ao vírus.
Se um papiloma invertido causar sintomas desagradáveis ou se tornar canceroso, ele pode ser removido cirurgicamente por um médico especialista em doenças do reto e do intestino. Além disso, é importante que as pessoas com papilomas invertidos se submetam a exames regulares para detectar quaisquer sinais de mudança maligna ou outras complicações relacionadas à saúde.
Osteíte é uma inflamação dos tecidos ósseos. Pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções bacterianas ou fúngicas, traumatismos, uso excessivo de esteroides ou outros medicamentos, ou doenças autoimunes. Os sintomas mais comuns são dor e rigidez óssea, inchaço e sensibilidade no local afetado. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir antibióticos, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), terapia de calor ou frio, repouso ou imobilização do osso afetado, e em casos graves, cirurgia.
A hiperostose cortical congênita é uma condição extremamente rara de desenvolvimento ósseo que se caracteriza por um excessivo aumento da densidade e espessura do osso cortical, particularmente nos ossos longos do corpo, como as fêmures e os úmeros. Essa condição geralmente é presente desde o nascimento ou se manifesta durante a infância.
A hiperostose cortical congênita afeta ambos os sexos e pode ocorrer em isolamento ou associada a outras anomalias genéticas e síndromes. A causa exata da doença ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a mutações genéticas que afetam o desenvolvimento e a manutenção dos ossos.
Os sintomas mais comuns da hiperostose cortical congênita incluem:
1. Dificuldade em movimentar as articulações devido ao aumento do tamanho e espessura dos ossos envolvidos.
2. Dor óssea e articular, especialmente durante períodos de crescimento rápido.
3. Progressiva redução da mobilidade articular, particularmente nos membros superiores e inferiores.
4. Deformidades esqueléticas, como curvatura anormal dos ossos longos (por exemplo, joelhos ou cotovelos encurvados).
5. Possível atraso no crescimento e desenvolvimento devido às restrições à mobilidade e à dor óssea.
O diagnóstico da hiperostose cortical congênita geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como radiografias e tomografias computadorizadas, que mostram o excessivo aumento da densidade e espessura do osso cortical. O tratamento dessa condição geralmente é sintomático e pode incluir fisioterapia, terapia ocupacional, medicação para alívio da dor e cirurgia ortopédica em casos graves ou quando a mobilidade está severamente comprometida.
A osteofitose vertebral é uma condição óssea caracterizada pelo crescimento anormal de tecido ósseo alongado nas margens das vértebras adjacentes na coluna vertebral. Esses crescimentos ósseos adicionais são chamados de osteofitos e geralmente ocorrem em resposta à degeneração do disco intervertebral ou outras formas de estresse ou lesão na coluna vertebral.
Embora a osteofitose vertebral seja frequentemente associada ao envelhecimento e à degeneração natural da coluna vertebral, também pode ser observada em indivíduos mais jovens como resultado de lesões ou outras condições que afetam a integridade estrutural da coluna. Em alguns casos, a osteofitose vertebral pode levar à compressão dos nervos espinhais e à dor na parte inferior das costas, no pescoço ou nas extremidades. No entanto, muitas pessoas com osteofitose vertebral não apresentam sintomas e podem nem sequer saber que têm a condição.
O tratamento da osteofitose vertebral geralmente se concentra em aliviar os sintomas associados à compressão nervosa ou outras complicações. Isso pode incluir fisioterapia, exercícios para fortalecer a coluna vertebral e reduzir a dor, medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) para aliviar a dor e a inflamação, e, em casos graves, cirurgia para remover os osteofitos ou estabilizar a coluna vertebral.
Os seios paranasais são cavidades em forma de saco localizadas nas fossas nasais, próximos às narinas. Existem quatro pares de seios paranasais: o maxilar, etmoidal, frontal e esfenoidal. Eles produzem muco que ajuda a manter as mucosas dos nariz úmidas e a proteger contra bactérias e outros irritantes. Além disso, os seios paranasais desempenham um papel na ressonância da voz e no aquecimento e umidade do ar inspirado. A infecção ou inflamação dos seios paranasais pode resultar em sinusite.
De acordo com a medicina, o crânio refere-se à estrutura óssea complexa e resistente que encerra e protege o cérebro, os olhos, os ouvidos internos e outros órgãos sensoriais do sistema nervoso central. Ele é composto por oito ossos cranianos (frontal, parietais, temporais, occipital, esfenoide e etmoide) e quatorze ossos faciais. O crânio fornece um local de inserção para músculos envolvidos na mastigação e no movimento da cabeça, além de proteger as estruturas vitais do cérebro contra traumas físicos e patógenos.
As vértebras cervicais referem-se às sete vértebras que constituem a região superior e mais flexível da coluna vertebral, geralmente designadas como C1 a C7. A primeira vértebra cervical, chamada atlas (C1), é única entre as vértebras, pois não possui corpo verdadeiro e serve para sustentar o crânio. A segunda vértebra cervical, chamada axis (C2), tem um processo odontóide proeminente que se articula com o atlas, permitindo a rotação da cabeça. As outras vértebras cervicais têm corpos menores do que as vértebras torácicas e lombares e possuem forames transversos para a passagem dos vasos sanguíneos. A função principal das vértebras cervicais é proteger a medula espinhal, manter a integridade estrutural da coluna vertebral e permitir o movimento da cabeça e do pescoço.
As Doenças do Desenvolvimento Ósseo (DDO) são um grupo heterogêneo de transtornos que afetam o crescimento e desenvolvimento normal dos ossos. Essas condições geralmente se manifestam durante a infância ou adolescência, períodos em que ocorre a maior parte do crescimento ósseo. A causa das DDO pode ser genética, hormonal, metabólica ou ambiental.
Existem diversas doenças que podem ser classificadas como DDO, algumas delas incluem:
1. Baixa Estatura: Condição em que a altura de um indivíduo está abaixo do esperado para sua idade e sexo. Pode ser causada por fatores genéticos, nutricionais ou hormonais.
2. Displasia Óssea: É uma condição que afeta o crescimento e desenvolvimento dos ossos, resultando em esqueletos anormalmente pequenos e deformados. A forma mais comum é a displasia ósea múltipla hereditária (DOH).
3. Osteogênese Imperfeita: Também conhecida como "ossos frágeis", é uma doença genética que afeta a produção de colágeno, resultando em ossos fracos e propensos a se fracturar facilmente.
4. Hiperparatireoidismo: É uma condição hormonal em que a glândula paratireóide produz excessivamente a hormona paratireoidiana, levando a desmineralização óssea e aumento do risco de fracturas.
5. Raquitismo: É uma doença causada pela falta de vitamina D, calcio ou fosfato na dieta, o que leva a um crescimento anormal dos ossos e deformações esqueléticas.
6. Displasia Fibrosa: É uma doença óssea benigna que causa excessivo crescimento ósseo e tumores nos ossos.
7. Osteopetrose: Também conhecida como "ossos de mármore", é uma doença genética rara em que os ossos se tornam excessivamente densos e frágeis, levando a fracturas frequentes.
8. Histiocitose X: É uma doença rara que afeta o crescimento dos tecidos moles e ósseos, resultando em tumores benignos ou malignos.
9. Neurofibromatose Tipo I: É uma doença genética que causa tumores benignos nos nervos e alterações na pele, esqueleto e olhos.
10. Síndrome de Marfan: É uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo, resultando em problemas cardiovasculares, óculos e esqueléticos.
Meningioma é um tipo de tumor cerebral que se origina nas membranas (meninges) que envolvem e protegem o cérebro e a medula espinhal. A maioria dos meningiomas é benigna, o que significa que eles crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. No entanto, mesmo os tumores benignos podem causar sintomas graves se estiverem localizados em locais críticos do cérebro ou se forem suficientemente grandes para pressionar o tecido cerebral circundante.
Alguns meningiomas podem ser malignos (cancerosos) ou mostrar um comportamento atípico, o que significa que crescem mais rapidamente do que os tumores benignos e podem se espalhar para outras partes do corpo. No entanto, isso é relativamente incomum.
Os sintomas de meningioma dependem da localização e tamanho do tumor. Alguns dos sintomas comuns incluem:
* Dores de cabeça frequentes ou constantes
* Convulsões
* Problemas de visão, como visão dupla ou perda de visão parcial ou total
* Fraqueza, entorpecimento ou paralisia em um lado do corpo
* Problemas de memória ou concentração
* Mudanças de personalidade ou humor
* Náuseas e vômitos
* Desequilíbrio ou perda de coordenação
O tratamento para meningioma geralmente inclui cirurgia para remover o tumor, radioterapia para destruir as células cancerosas ou uma combinação de ambos. Em alguns casos, a observação cuidadosa pode ser recomendada se o tumor estiver crescendo lentamente e não estiver causando sintomas graves.
As doenças da coluna vertebral referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam a coluna vertebral, o eixo central de suporte e proteção do corpo humano. A coluna vertebral é composta por 33 vértebras em padrões únicos: 7 na região cervical (pescoço), 12 na torácica (peito), 5 na lumbar (parte inferior da parte de trás), 5 na sacral (base da coluna vertebral) e 4 no coccígeo (região do cóccix).
As doenças da coluna vertebral incluem:
1. Espondilose: uma condição degenerativa que afeta o desgaste natural das vértebras e dos discos intervertebrais ao longo do tempo, resultando em dor, rigidez e, às vezes, comprometimento da nervura.
2. Estenose espinhal: um estreitamento progressivo do canal espinal devido ao crescimento ósseo anormal ou degeneração dos tecidos moles, resultando em compressão dos nervos e dor nas costas, nádegas ou membros inferiores.
3. Hernia de disco: a protrusão ou ruptura do disco intervertebral devido à degeneração ou trauma, resultando na pressão sobre os nervos vizinhos e sintomas como dor, entumecimento ou fraqueza nos braços ou pernas.
4. Escolioses: uma curvatura anormal lateral da coluna vertebral, geralmente desenvolvida durante a infância ou adolescência, que pode resultar em problemas estéticos e funcionais ao longo do tempo.
5. Lordoses e Cifoses excessivas: lordose refere-se a uma curvatura excessiva da coluna vertebral na região lumbar (lordose lombar excessiva), enquanto cifose refere-se a uma curvatura excessiva na região torácica (cifose torácica excessiva). Ambas as condições podem resultar em dor e desconforto.
6. Fraturas vertebrais: fraturas ósseas da coluna vertebral devido a traumatismos, osteoporose ou outras condições médicas subjacentes.
7. Doenças inflamatórias e infecciosas: incluem espondilite anquilosante, artrite reumatoide, discite e outras infecções que podem afetar a coluna vertebral e causar dor e rigidez.
8. Tumores espinhais: crescimentos benignos ou malignos nos tecidos da coluna vertebral, que podem comprimir os nervos e causar sintomas neurológicos graves.
9. Síndrome do piriforme: compressão do nervo ciático pelo músculo piriforme no quadril, que pode causar dor e entumecimento na perna.
10. Doenças degenerativas do disco: desgaste natural dos discos intervertebrais ao longo do tempo, o que pode resultar em dor e rigidez na coluna vertebral.
Fíbula é um osso alongado na perna, localizado na região lateral da parte inferior da perna. É um dos dois ossos que compõem a parte inferior da perna, sendo o outro a tíbia. A fíbula é menor e mais delgada do que a tíbia e se estende desde a parte inferior do joelho até o tornozelo.
A fíbula desempenha um papel importante na estabilidade da perna e no suporte à articulação do tornozelo. Embora a maior parte do peso corporal seja sustentada pela tíbia, a fíbula também ajuda a transmitir forças durante a marcha e outras atividades físicas. Além disso, os músculos da panturrilha se inserem na fíbula, auxiliando no movimento da perna e do pé.
Em alguns casos, a fíbula pode ser afetada por fraturas ou outras lesões, como resultado de traumatismos ou sobrecargas repetitivas. O tratamento dessas condições dependerá da gravidade e localização da lesão, podendo incluir imobilização, fisioterapia ou cirurgia.
Neoplasias dos seios paranasais referem-se a um grupo de condições em que há o crescimento anormal e desregulado de tecido nos seios paranasais, que são cavidades localizadas acima e ao lado da nariz. Essas neoplasias podem ser benignas ou malignas (cânceros).
As neoplasias benignas geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo, mas ainda podem causar problemas ao comprimir estruturas adjacentes ou invadir tecidos próximos. Já as neoplasias malignas podem se desenvolver a partir de diferentes tipos de tecido nos seios paranasais, como epitélio, glândulas, osso e tecido conjuntivo. Eles tendem a crescer mais rapidamente e podem se espalhar para outras partes do corpo (metástase).
Os sinais e sintomas associados às neoplasias dos seios paranasais podem incluir obstrução nasal, sangramento nasal, dor de cabeça, perda de sensibilidade facial, problemas visuais e dificuldade para respirar ou engolir. O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), além de biópsia do tecido afetado para análise laboratorial.
O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia, podendo incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos. A prognose varia consideravelmente de acordo com a natureza da lesão e o estágio em que foi diagnosticada.
Em termos anatômicos, "externo" geralmente se refere à superfície ou parte de um órgão ou corpo que está em contato ou proximidade com a atmosfera ou o ambiente externo. Por exemplo, a pele é considerada a superfície externa do corpo humano.
No contexto da coluna vertebral e parede torácica, a caixa torácica é frequentemente descrita como tendo uma região anterior (frontal) e posterior (traseira), com a região anterior referida como a superfície externa ou anterior do tórax.
No entanto, é importante notar que a definição precisa de "externo" pode variar dependendo do contexto médico específico em que está sendo usado.
Os ligamentos longitudinais, também conhecidos como ligamentos anteriores e posteriores, são feixes fibrosos localizados no interior do corpo do músculo cardíaco. Eles correm paralelamente ao eixo longo do coração e desempenham um papel importante na manutenção da forma e integridade estrutural do miocárdio.
O ligamento longitudinal anterior (LLA) é o maior dos dois, se estendendo desde a base da valva mitral até a ponta do ventrículo esquerdo. Ele auxilia na prevenção do alongamento excessivo do ventrículo esquerdo durante a diástole e também desempenha um papel na condução elétrica no coração.
O ligamento longitudinal posterior (LLP) é menor e se estende da base da valva mitral até a região central do septo interventricular. Ele auxilia na prevenção do colapso do ventrículo esquerdo durante a sístole e também pode desempenhar um papel na condução elétrica no coração.
Lesões ou disfunções dos ligamentos longitudinais podem resultar em alterações estruturais e funcionais do músculo cardíaco, levando a condições como disfunção diastólica e insuficiência cardíaca. No entanto, é importante notar que essas lesões são relativamente raras e geralmente associadas a doenças cardiovascular graves ou procedimentos cirúrgicos invasivos no coração.
Neoplasias meníngeas referem-se a um grupo de condições em oncologia que envolvem o crescimento anormal de tecido nos revestimentos das membranas que cobrem o cérebro e medula espinhal, conhecidas como meninges. Essas neoplasias podem ser benignas ou malignas (câncer).
Existem quatro tipos principais de neoplasias meníngeas:
1. Meningioma: É o tipo mais comum de neoplasia meníngea e geralmente é benigno, mas pode ser maligno em alguns casos. Geralmente cresce lentamente e causa sintomas como dores de cabeça, convulsões, problemas de visão ou audição e mudanças na personalidade.
2. Neurofibroma: É um tumor benigno que geralmente ocorre em nervos periféricos, mas pode se desenvolver nas meninges. Pode causar sintomas como dor de cabeça, convulsões e problemas neurológicos.
3. Meduloblastoma: É um tipo raro de câncer que geralmente ocorre em crianças pequenas. Geralmente se desenvolve na parte inferior do tronco encefálico, mas pode se espalhar para as meninges. Pode causar sintomas como dor de cabeça, náusea, vômitos e problemas neurológicos.
4. Linfoma primário do sistema nervoso central: É um tipo raro de câncer que afeta o sistema imunológico e pode se desenvolver nas meninges. Pode causar sintomas como dor de cabeça, convulsões, problemas neurológicos e alterações mentais.
O tratamento para neoplasias meníngeas depende do tipo e localização da neoplasia, bem como da idade e saúde geral do paciente. Geralmente inclui cirurgia, radioterapia e quimioterapia.
Neoplasias da base do crânio referem-se a um grupo de condições em oncologia que envolvem o crescimento anormal de tecido na base do crânio, que é a parte inferior e posterior do crânio que se conecta com a coluna vertebral. Essas neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas) e podem originar-se em qualquer um dos vários tipos de tecido na região, incluindo os ossos, nervos, glândulas endócrinas, vasos sanguíneos e tecido conjuntivo.
As neoplasias da base do crânio podem causar uma variedade de sintomas, dependendo de sua localização exata e tamanho. Alguns dos sintomas comuns incluem dor de cabeça, problemas de visão, audição ou equilíbrio, fraqueza facial, dificuldade em swallowing ou falar, e alterações no nível de consciência.
O tratamento das neoplasias da base do crânio depende do tipo e estadiamento da lesão, bem como da localização exata e extensão da doença. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos. Em alguns casos, o tratamento pode ser palliativo, com o objetivo de aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.
Devido à localização complexa e à proximidade de estruturas vitais, como os nervos cranianos e a medula espinhal, as neoplasias da base do crânio podem ser desafiantes de diagnosticar e tratar. É importante que essas condições sejam tratadas por um time multidisciplinar de especialistas em neuro-oncologia, neurologia, neurocirurgia, radioterapia e outras especialidades relevantes.
A tomografia computadorizada por raios X, frequentemente abreviada como TC ou CAT (do inglês Computerized Axial Tomography), é um exame de imagem diagnóstico que utiliza raios X para obter imagens detalhadas e transversais de diferentes partes do corpo. Neste processo, uma máquina gira em torno do paciente, enviando raios X a partir de vários ângulos, os quais são então captados por detectores localizados no outro lado do paciente.
Os dados coletados são posteriormente processados e analisados por um computador, que gera seções transversais (ou "cortes") de diferentes tecidos e órgãos, fornecendo assim uma visão tridimensional do interior do corpo. A TC é particularmente útil para detectar lesões, tumores, fraturas ósseas, vasos sanguíneos bloqueados ou danificados, e outras anormalidades estruturais em diversas partes do corpo, como o cérebro, pulmões, abdômen, pélvis e coluna vertebral.
Embora a TC utilize radiação ionizante, assim como as radiografias simples, a exposição é mantida em níveis baixos e justificados, considerando-se os benefícios diagnósticos potenciais do exame. Além disso, existem protocolos especiais para minimizar a exposição à radiação em pacientes pediátricos ou em situações que requerem repetição dos exames.
Neoplasias nasais referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células que formam massas tumorais dentro dos órgãos respiratórios superiores, especialmente no nariz e nos seios paranasais. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias nasais podem originar-se a partir de diferentes tipos de tecido, como os revestimentos mucosos, os ossos, os vasos sanguíneos ou os nervos.
Os sinais e sintomas associados às neoplasias nasais dependem do tamanho e localização do tumor, bem como de sua natureza benigna ou maligna. Alguns dos sintomas comuns incluem obstrução nasal, sangramento nasal (epistaxe), dificuldade para respirar, dor de cabeça, congestão sinusal persistente, perda do olfato e alterações na visão.
O diagnóstico das neoplasias nasais geralmente requer uma avaliação clínica completa, incluindo exames físicos, imagiologia médica (como tomografia computadorizada ou ressonância magnética) e, em alguns casos, biópsia do tumor para determinar o tipo celular e a natureza maligna ou benigna.
O tratamento das neoplasias nasais depende do tipo de tumor, do estágio da doença e da saúde geral do paciente. As opções de tratamento podem incluir cirurgia para remover o tumor, radioterapia para destruir as células cancerosas com radiação e quimioterapia para matar as células cancerosas com medicamentos citotóxicos. Em alguns casos, a terapia dirigida ou a imunoterapia podem ser consideradas como opções adicionais de tratamento.
Em anatomia e medicina, "ossos" referem-se aos tecidos vivos e firmes, especializados em fornecer suporte estrutural e formar o esqueleto do corpo humano. Os ossos são classificados como tecido conjuntivo altamente especializado e são compostos principalmente por matriz mineral (cristais de fosfato de cálcio e carbonato de cálcio) e matriz orgânica (colágeno, proteoglicanos, lipídios e glicoproteínas).
Existem diferentes tipos de ossos no corpo humano, incluindo:
1. Ossos longos: esses ossos têm uma forma alongada e cilíndrica, como os ossos dos braços (úmero), pernas (fêmur e tíbia) e dedos. Eles são compostos por uma diáfise (corpo principal do osso) e epífises (extremidades do osso).
2. Ossos curtos: esses ossos têm formato cubóide ou irregular, como os ossos das mãos (carpais), punhos e vértebras. Eles são compactos e densos, com pouco tecido esponjoso em seu interior.
3. Ossos planos: esses ossos têm forma achatada e larga, como os ossos do crânio (frontal, parietal, temporal e occipital), esterno e costelas. Eles são relativamente finos e contêm muitos poros para permitir a passagem de vasos sanguíneos e nervos.
4. Ossos irregulares: esses ossos têm formato complexo e não se encaixam em nenhuma das categorias anteriores, como os ossos do crânio (etmoide e esfenoide), sacro e coxígeo.
Os ossos desempenham várias funções importantes no corpo humano, incluindo:
* Fornecer suporte estrutural aos órgãos e tecidos moles do corpo;
* Proteger órgãos vitais, como o cérebro, coração e pulmões;
* Fornecer pontos de inserção para músculos e tendões, permitindo que os músculos se movam e funcionem adequadamente;
* Armazenar minerais importantes, como cálcio e fósforo;
* Produzirem células sanguíneas, especialmente no caso dos ossos do crânio e da medula óssea.
A Síndrome de Down, também conhecida como Trissomia 21, é um distúrbio genético causado pela presença de todo ou parte de um terceiro cromossomo 21. Normalmente, as pessoas possuem dois cromossomos 21, um herdado de cada pai. No entanto, as pessoas com Síndrome de Down têm três cópias deste cromossomo, o que resulta em alterações físicas distintas e níveis variados de atraso no desenvolvimento intelectual e deficiências na fala e linguagem.
Os sinais e sintomas da Síndrome de Down podem incluir:
1. Características faciais distintas, como olhos arredondados com uma dobra cutânea nas pálpebras internas (puxado para baixo na parte interna do olho), nariz achatado e orelhas pequenas e posicionadas baixas.
2. Baixa estatura e peso ao nascer.
3. Hipotonia muscular, que pode afetar a força e a coordenação motora.
4. Atrasos no desenvolvimento, como sentar, andar, falar e controlar os esfíncteres.
5. Deficiências intelectuais leves a moderadas.
6. Problemas de audição e visão.
7. Problemas cardiovasculares congênitos em aproximadamente 50% dos casos.
8. Alto risco de desenvolver outras condições, como doenças respiratórias, problemas gastrointestinais, hipotiroidismo, leucemia e demência na idade adulta.
A Síndrome de Down é a causa genética mais comum de deficiência intelectual e afeta aproximadamente 1 em cada 700 nascidos vivos nos Estados Unidos. Embora não haja cura para a síndrome, intervenções educativas e terapêuticas precoces podem ajudar a maximizar o potencial de desenvolvimento das pessoas afetadas.
Hiperostose
Pesquisa | BVS Odontologia
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DOENÇAS1
- É o sintoma de diversas doenças diferentes, que podem ser de origem genética ou adquirida. (wikipedia.org)