Síndrome sistêmica complexa com componentes inflamatórios e autoimunes que afetam a pele, fáscia, músculo, nervo, vasos sanguíneos, pulmão e coração. As características diagnósticas geralmente incluem EOSINOFILIA, mialgia grave o suficiente para limitar as atividades diárias e a ausência de afecções infecciosas, autoimunes ou outras afecções coexistentes que possam induzir eosinofilia. A biópsia do tecido afetado evidencia uma microangiopatia associada com inflamação difusa envolvendo o tecido conjuntivo. (Tradução livre do original: Spitzer et al., J Rheumatol Suppl 1996 Oct;46:73-9; Blackburn WD, Semin Arthritis Rheum 1997 Jun;26(6):788-93)
Inflamação da fáscia. Há três tipos principais: 1) fasciite eosinofílica, uma reação inflamatória com eosinofilia, produzindo uma pele espessa e dura com uma configuração de casca de laranja, sugestiva de escleroderma e considerada por alguns, como uma variante de escleroderma; 2) FASCIITE NECROSANTE, uma séria infecção fulminante (normalmente causada por estreptococo beta hemolítico) causando necrose extensa da fáscia superficial; 3) Fasciite proliferativa/pseudossarcomatosa/nodular, caracterizada por um crescimento rápido de fibroblastos com células inflamatórias mononucleares e proliferação capilar em tecidos moles, geralmente do antebraço; não é maligna, mas, às vezes, é confundida com fibrossarcoma.
Transtornos adquiridos, familiares e congênitos de MÚSCULO ESQUELÉTICO e MÚSCULO LISO.
Aumento anormal de EOSINÓFILOS no sangue, tecidos ou órgãos.
Aminoácido essencial necessário para o crescimento normal de crianças e para o equilíbrio de NITROGÊNIO em adultos. É o precursor de ALCALOIDES DE INDOL nas plantas. É o precursor da SEROTONINA (portanto é utilizado como antidepressivo e sonífero). Pode ser precursor da NIACINA, embora de modo não eficaz, em mamíferos.
Complexo sintomático característico.

A Síndrome de Eosinofilia-Mialgia (EM) é uma condição rara e geralmente associada ao uso de um medicamento anti-inflamatório chamado levamisol. Embora a doença seja mais comumente relacionada ao uso do levamisol, casos esporádicos sem exposição conhecida à droga também foram relatados.

A EM é caracterizada por três sintomas principais:

1. Eosinofilia: É um aumento anormal de eosinófilos (um tipo de glóbulos brancos) no sangue acima de 1500 células/mm3.
2. Mialgia: Dor muscular progressiva, simétrica e intensa em músculos proximais, como o pescoço, ombros, quadris e coxas.
3. Sintomas sistêmicos: Outros sintomas que afetam todo o corpo, como febre, artralgias (dor nas articulações), erupções cutâneas, fraqueza, mal-estar e perda de peso.

A doença geralmente se desenvolve gradualmente após a exposição ao levamisol, com os sintomas começando dentro de 2 a 8 semanas após o início da terapia. Em alguns casos, os sintomas podem persistir por meses ou até anos, mesmo após a interrupção do medicamento.

O diagnóstico definitivo de EM geralmente requer a exclusão de outras causas de eosinofilia e mialgia, como infecções parasitárias, neoplasias malignas e outras condições reumatológicas. O tratamento da síndrome de Eosinofilia-Mialgia geralmente consiste na interrupção imediata do levamisol e no uso de medicamentos para controlar os sintomas, como anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), corticosteroides e imunossupressores. Em muitos casos, a resolução completa dos sintomas pode levar vários meses ou anos após a interrupção do medicamento.

Fasciite é um termo geral que se refere à inflamação dos feixes de tecido conjuntivo chamados fáscias, que envolvem e suportam músculos e outos órgãos em todo o corpo. A fasciite pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas é mais comum nos pés e pernas. Existem vários tipos de fasciites, incluindo:

1. Fasciite plantar: É a inflamação da fáscia que se estende da base do calcanhar ao dedo grande do pé. A fasciite plantar é frequentemente causada por sobrecarga repetitiva ou trauma no pé e causa dor na parte inferior do calcanhar ou no arco do pé.
2. Fasciite necrosante: É uma infecção grave e rara que afeta a fáscia e os tecidos subjacentes. Pode ser causada por bactérias, como o estreptococo do grupo A ou o estafilococo aureus. A fasciite necrosante pode causar sintomas graves, como dor, vermelhidão, inchaço e bolhas na pele.
3. Fasciite eosinofílica: É uma doença inflamatória crônica que afeta a fáscia e outos tecidos moles. A causa exata da fasciite eosinofílica é desconhecida, mas pode estar relacionada a uma reação autoimune ou a uma infecção.
4. Fasciite nodular: É uma doença inflamatória que afeta a fáscia e causa nódulos dolorosos na pele. A fasciite nodular é frequentemente associada à prática de exercícios físicos intensos ou ao uso repetitivo de determinados movimentos.

O tratamento da fasciite depende do tipo e da gravidade da doença. Geralmente, inclui descanso, alongamento, fisioterapia, medicamentos anti-inflamatórios e terapia fria ou calor. Em casos graves, pode ser necessária a cirurgia para remover a fáscia inflamada.

As "doenças musculares" é um termo geral que se refere a um grupo diversificado de condições que afetam o tecido muscular e sua função. Estes podem incluir doenças dos músculos esqueléticos, como miopatias e distrofias musculares; doenças dos músculos lisos, como a fibrose muscular; e doenças dos músculos cardíacos, como as miocardiopatias.

As doenças musculares podem causar sintomas como fraqueza, dor, rigidez e atrofia muscular. Algumas dessas condições podem ser hereditárias, enquanto outras podem ser adquiridas ou resultantes de infecções, traumatismos, doenças autoimunes ou exposição a toxinas. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir fisioterapia, medicamentos, terapia de reabilitação e, em alguns casos, transplante de órgãos.

Eosinofilia é um termo médico que se refere a um nível anormalmente elevado de eosinófilos no sangue. Os eosinófilos são um tipo de glóbulos brancos (leucócitos) que desempenham um papel importante na resposta imune do corpo, especialmente em relação à defesa contra parasitas e às reações alérgicas.

Em condições normais, os níveis de eosinófilos no sangue geralmente representam menos de 5% dos glóbulos brancos totais. No entanto, em indivíduos com eosinofilia, o número de eosinófilos pode exceder este valor, às vezes significativamente.

A eosinofilia pode ser classificada como leve, moderada ou severa, dependendo da contagem absoluta de eosinófilos no sangue. Uma contagem inferior a 500 células/μL é considerada leve, entre 500 e 1500 células/μL é moderada, e acima de 1500 células/μL é severa.

A causa da eosinofilia pode ser variada, desde infecções parasitárias, doenças alérgicas, neoplasias malignas (como leucemia e linfoma), dermatoses (doenças da pele) e outras condições inflamatórias ou imunológicas. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida, o que é chamado de eosinofilia idiopática.

O tratamento da eosinofilia depende da causa subjacente. Em infecções parasitárias, o tratamento antiparasitário geralmente reduz a contagem de eosinófilos. Em doenças alérgicas, o controle dos sintomas alérgicos pode ajudar a normalizar os níveis de eosinófilos. Em neoplasias malignas, o tratamento do câncer geralmente é necessário para controlar a eosinofilia. Nos casos em que a causa é desconhecida, o tratamento pode ser mais desafiador e pode exigir uma abordagem multidisciplinar.

Triptofano é um aminoácido essencial, o que significa que ele não pode ser produzido pelo corpo humano e deve ser obtido através da dieta. Ele é encontrado em proteínas de origem animal e vegetal, como carne, peixe, leite, ovos, nozes e sementes.

Triptofano desempenha um papel importante na síntese de várias substâncias no corpo, incluindo serotonina, uma hormona que regula o humor, sonolência e apetite. Além disso, triptofano é necessário para a produção de niacina (vitamina B3), um nutriente essencial para a saúde da pele, dos nervos e do sistema digestivo.

Deficiências em triptofano são raras, mas podem ocorrer em pessoas que não consomem alimentos suficientes contendo proteínas ou em indivíduos com certas condições genéticas que afetam a absorção ou metabolismo de aminoácidos. Os sintomas de deficiência podem incluir irritabilidade, ansiedade, depressão, perda de apetite e diarreia.

Em alguns casos, triptofano é usado como suplemento dietético para tratar condições como depressão, insônia e síndrome do intestino irritável. No entanto, o uso de suplementos de triptofano pode estar associado a riscos, incluindo reações alérgicas e um distúrbio raro chamado síndrome de eosinofilia-mialgia, que pode causar sintomas como febre, dores musculares e erupções cutâneas. Portanto, é importante consultar um médico antes de usar quaisquer suplementos contendo triptofano.

Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.

Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.

Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.

... contaminados com L-triptofano causaram uma forma mortal de eosinofilia conhecida como síndrome de eosinofilia-mialgia. Os ... A eosinofilia em modelos de ratos mostrou estar associada a altos níveis de interleucina-5. Além disso, as biópsias brônquicas ... é chamado de eosinofilia, e é geralmente visto em pessoas com uma infestação parasitária no intestino, doença do colágeno (como ...
... à síndrome de eosinofilia-mialgia. Alguns estudos mostraram que os ataques de edema estão relacionados à exocitose, enquanto ... Síndrome de Gleich é uma doença rara na qual o corpo humano fica inchado episodicamente por intermédio de angioedemas, ... Descrito pela primeira vez em 1984, tem causa desconhecida, mas não está relacionada à Síndrome de extravasamento capilar ...
... alveolar e eosinofilia (aumento do número de eosinófilos no sangue). Na fase subaguda ou intermediária ocorre a trombose, ... hipertensão pulmonar grave, cãibra e mialgia (dores musculares). Fase crônica crônica é caracterizada por hepatopatia (termo ... Síndrome da colza - óleo tóxico (Enfermedad de la colza, español; Toxic Oil Syndrome, TOS, english) -, conhecido como síndrome ... El tribunal establece que el síndrome tóxico fue causado por el aceite desnaturalizado.» 21/05/1989. El País. Portal da saúde ...
A doença de Addison pode ser uma manifestação de uma síndrome poliendócrina autoimune quando há outras reações autoimunes ... Fraqueza muscular Artralgia e mialgia (dor muscular e nas articulações) Febre Anorexia Perda de peso Náusea e vômitos Diarreia ... devido ao excesso de potássio Eosinofilia (excesso de eosinócitos) Poliúria (urinar em excesso) Desejo por sal e alimentos ... Acontece principalmente na faixa dos 30 a 50 anos de idade, sendo especialmente mais precoce em pacientes com síndrome ...
Também foram raros os casos de: angioedema, dispneia, síndrome do tipo lúpus, urticária, vermelhidão, febre, fotossensibilidade ... astenia Mialgia, isto é, dor sem elevação de enzimas musculares. Infecção respiratória Fadiga Raramente miosite que é a ... polimialgia reumática, artrite, artralgia, vasculite, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de VHS (hemossedimentação), mal- ... incluindo síndrome de Stevens-Johnson; alopecia, mudanças na pele, ginecomastia, perda da líbido, disfunção erétil, ...
... do qual também fazem parte a síndrome induzida por fármacos com eosinofilia e sintomas sistémicos (síndrome DRESS) e a ... mialgia, entre outros. O diagnóstico geralmente é através da caracterização das erupções cutâneas, que surgem após 1 a 3 ... Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma reação adversa grave da pele a medicamentos ou infeções. A SSJ e a necrólise epidérmica ... Síndrome de Stevens-Johnson». Consultado em 13 de novembro de 2012 BERKOW, Robert; et al. (2008). Manual Merck. on line. [S.l ...
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Assim como ocorre com outros inibidores da ECA, relatou-se uma síndrome que inclui: febre, mialgia, artralgia, nefrite ... Dermatológicas: erupções na pele, frequentemente com coceira e algumas vezes com febre, artralgia (dor articular) e eosinofilia ... Renais: casos raros de insuficiência renal, dano renal, síndrome nefrótica, poliúria (eliminação excessiva de urina), oligúria ... Dermatológicos: pênfigo bolhoso, eritema multiforme (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), dermatite esfoliativa. ...
... é uma condição perigosa que pode causar a morte chamada síndrome de eosinofilia-mialgia (EMS), que pode provocar sintomas como ... Também é dito que os suplementos de l-triptofano ajudam a regular as mudanças de humor, causadas pela síndrome pré-menstrual ( ... Entretanto, se tiver cirrose (cicatrizes no fígado) ou uma doença dos glóbulos brancos chamada eosinofilia, fale primeiro com o ...
... incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos ... Sistema musculo-esquelético: mialgia. Sistema nervoso: Insônia, parestesia, sonolência, tremor, vertigem. Pele e anexos: ...
Raros: miopatia, rabdomiólise, mialgia, cãimbras musculares Perturbações gerais e alterações no local de administração: Raros: ... Registou-se, raramente, um aparente síndrome de hipersensibilidade que incluíualgumas das seguintes manifestações: angioedema, ... síndroma do tipo lúpus,polimialgia reumática, dermatomiosite, vasculite, trombocitopénia, eosinofilia, velocidade de ... Para o HPS, os únicos acontecimentos adversos gravesregistados foram mialgia, aumentos das transaminases séricas e da CK. Para ...
A incidência da síndrome na população geral oscila entre 2,4 a 3,3 casos por milhão/ano,30-32 enquanto que em asmáticos oscila ... Estes pacientes evoluíram para asma severa até o aparecimento de febre e elevada eosinofilia. A SCS constitui-se em uma ... Mononeurite multiplex é descrita em 72% dos casos enquanto que perda ponderal, febre, mialgia, lesões cutâneas (rash macular ou ... Alguns casos de Síndrome de Churg-Strauss (SCS) - Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA) foram relatados em ...
Casos de artralgia (dores nas articulações), mialgia (dores musculares) e casos isolados de rabdomiólise (necrose das células ... síndrome de Stevens-Johnson (reação inflamatória grave de pele e também das mucosas levando à formação de vesículas e bolhas), ... erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) (lesões na pele associadas a alterações nas células ... necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell - reação semelhante à anterior, em que existe grande descamação d a pele), ...
Comuns: artralgia, mialgia, edema articular, cãibras.. Pele e anexos. Incomum: rash(erupção cutânea).. Sistema urogenital. ... Em sua forma mais grave, esta síndrome assemelha-se ao lúpus eritematoso sistêmico agudo (manifestações similares à forma mais ... eosinofilia, hepatite.. Trato respiratório. Incomum: dispneia, dor pleural.. Outros. Incomuns: febre, perda de peso, mal-estar ... Em particular, os sintomas renais são menos freqüentes que a síndrome do lúpus eritematoso idiopático sendo os sintomas pleuro- ...
... síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave ... reação a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), reação de Jarisch-Herxheimer (reação caracterizada por ... mialgia (dor muscular), aumento da concentração de ureia no sangue. ... síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas ...
51 Síndrome da serotonina: Síndrome serotoninérgica ou síndrome da serotonina é caracterizada por uma tríade de alterações do ... 157 Mialgia: Dor que se origina nos músculos. Pode acompanhar outros sintomas como queda no estado geral, febre e dor de cabeça ... 88 Eosinofilia: Propriedade de se corar facilmente pela eosina. Em patologia, é o aumento anormal de eosinófilos no sangue, ... 38 Síndrome serotoninérgica: Síndrome serotoninérgica ou síndrome da serotonina é caracterizada por uma tríade de alterações do ...
Síndrome mão-pé-boca) * 3. EXANTEMA PETEQUIAL OU PURPÚRICO Alterações vasculares com ou sem distúrbio de plaquetas e de ... mialgia Exantema 1ª manifestação 8-10 dias Pápulas, vesículas, pústulas e crostas (últimas não contém vírus viáveis). Prurido ... eosinofilia e plaquetocitose * Erupção: exantema polimórfico, escarlatiniforme ou purpúrico com inicio no tronco e descamação ... "Síndrome mão-pé-boca" Período prodrômico: - Coxsackie e outros ECHO: febre, geralmente coincide com o exantema. Transmissão: ...
Síndrome de Reiter. A síndrome de Reiter (mais recentemente denominada artrite reativa) é uma complicação incomum da uretrite ... mialgia e artralgias. As complicações incluem artrite, meningite asséptica, encefalite e hepatite. Caso não sejam tratadas, as ... Síndrome ureteral aguda em mulheres. A C. trachomatis é o patógeno identificado com maior frequência em casos de mulheres que ... A perihepatite, ou síndrome de Fitzhugh-Curtis, desenvolve em um subgrupo de mulheres com salpingite por clamídia. Essas ...
Síndrome de Wolfram. PUBLICIDADE Síndrome de Wolfram - Definição A síndrome de Wolfram é uma doença rara e progressiva … ...
  • estas reações incluíram um caso de possível Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e um caso aparente de reação de hipersensibilidade múltipla de órgãos. (drconsulta.com)
  • Síndrome hipereosinofílica Síndrome hipereosinofílica é uma doença definida por eosinofilia no sangue periférico com manifestações de comprometimento de órgãos e sistemas ou disfunção diretamente relacionada com a eosinofilia. (msdmanuals.com)
  • é uma doença caracterizada por eosinofilia no sangue periférico com manifestações de comrpometimento de órgãos e sistemas ou disfunção diretamente relacionada com a eosinofilia em pacientes cuja eosinofilia não é parasitária, alérgica, uma doença clonal da hematopoese, ou de outras etiologias. (msdmanuals.com)
  • reações alérgicas com eosinofilia relacionada ao fármaco e sintomas sistêmicos foram reportadas em adultos e crianças em experiência pós-comercialização pelo mundo todo. (drconsulta.com)
  • Ocasionalmente, ospacientes com eosinofilia muito grave (p. ex. (msdmanuals.com)
  • Exantemas Papulovesiculares Exantemas papulovesiculares, geralmente AFEBRIS: IMPETIGO HERPES HERPES SIMPLES ZOSTER MILIÁRIA ESTRÓFULO MOLUSCO CONTAGIOSO * Exantemas Papulovesiculares Exantemas papulovesiculares, geralmente FEBRIS: VARICELA COXSACKIE (Síndrome mão-pé-boca) * 3. (passeidireto.com)
  • Las características diagnósticas comprenden generalmente EOSINOFILIA, mialgias suficientemente intensas para limitar las actividades usuales de la vida diaria, y ausencia de infecciones, afecciones autoinmunitarias o de otro tipo, coexistentes, que puedan inducir eosinofilia. (bvsalud.org)

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