Displasia Renal Multicística (DRM) é uma doença congênita rara que afeta os rins. Ela é caracterizada por um desenvolvimento anormal dos túbulos e glomérulos renais, resultando em múltiplas bolsinhas ou "cistos" cheias de fluido dentro do tecido renal. Esses cistos podem substituir grande parte do parênquima renal normal, levando a um parenchima renal enlargado e espessado.

A DRM pode ser classificada em duas categorias principais: a forma unilateral (afetando apenas um rim) e a forma bilateral (afetando ambos os rins). A forma bilateral geralmente é mais grave, pois pode levar à insuficiência renal em estágios precoces da vida.

Os sintomas da DRM podem variar consideravelmente entre os indivíduos. Em alguns casos, a doença pode ser assintomática e ser descoberta apenas durante exames de imagem realizados por outros motivos. Em outros casos, os sintomas podem incluir dor abdominal, hematuria (sangue na urina), infecções do trato urinário recorrentes e hipertensão arterial.

O tratamento da DRM depende da gravidade da doença e dos sintomas presentes. Em casos leves, o manejo pode ser simplesmente observacional, com exames regulares para monitorar a função renal. Em casos mais graves, especialmente aqueles em que houver insuficiência renal, o tratamento pode incluir diálise ou transplante renal.

O rim é um órgão em forma de feijão localizado na região inferior da cavidade abdominal, posicionado nos dois lados da coluna vertebral. Ele desempenha um papel fundamental no sistema urinário, sendo responsável por filtrar os resíduos e líquidos indesejados do sangue e produzir a urina.

Cada rim é composto por diferentes estruturas que contribuem para seu funcionamento:

1. Parenchima renal: É a parte funcional do rim, onde ocorre a filtração sanguínea. Consiste em cerca de um milhão de unidades funcionais chamadas néfrons, responsáveis pelo processo de filtragem e reabsorção de água, eletrólitos e nutrientes.

2. Cápsula renal: É uma membrana delgada que envolve o parenquima renal e o protege.

3. Medulha renal: A parte interna do rim, onde se encontram as pirâmides renais, responsáveis pela produção de urina concentrada.

4. Cortical renal: A camada externa do parenquima renal, onde os néfrons estão localizados.

5. Pelvis renal: É um funil alongado que se conecta à ureter, responsável pelo transporte da urina dos rins para a bexiga.

Além de sua função na produção e excreção de urina, os rins também desempenham um papel importante no equilíbrio hidroeletrólito e no metabolismo de alguns hormônios, como a renina, a eritropoietina e a vitamina D ativa.

As doenças renales policísticas (DRP) são um grupo de condições genéticas que afetam os rins. Eles são caracterizados pela presença de múltiplos cistos nos rins. Esses cistos são pequenas sacos cheios de fluido que se formam nos tecidos dos rins. À medida que os cistos crescem e se multiplicam, eles podem causar danos aos rins e prejudicar sua função.

Existem dois tipos principais de DRP: a DRP autossômica dominante (DRPAD) e a DRP autossômica recessiva (DRPAR). A DRPAD é a forma mais comum e geralmente tem um início mais leve, com sintomas que podem não aparecer até a idade adulta. A DRPAR, por outro lado, geralmente é mais grave e pode causar sintomas graves desde a infância.

Os sintomas da DRP podem incluir pressão arterial alta, dor abdominal ou nas costas, sangue na urina, infeções do trato urinário recorrentes e insuficiência renal. Alguns pacientes com DRP também podem desenvolver problemas no fígado, coração e vasos sanguíneos.

O tratamento da DRP geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir medicação para controlar a pressão arterial alta, antibióticos para tratar infecções e terapia de substituição renal para pacientes com insuficiência renal grave. Em alguns casos, a remoção cirúrgica dos cistos também pode ser considerada.