Subtipo de receptor da ectodisplasina específico para a ECTODISPLASINA 2. Diferentemente do RECEPTOR EDAR, o receptor Xedar sinaliza através da associação direta com os fatores associados a receptores de TNF. O nome da proteína se deve ao fato do gene que o codifica estar localizado no CROMOSSOMO X.
Proteínas transmembrana pertencentes à superfamília do fator de necrose tumoral que desempenham um papel essencial no desenvolvimento normal de diversos órgãos provenientes do ectoderma. As várias isoformas das ectodisplasinas são devidas ao PROCESSAMENTO ALTERNATIVO do MRNA da proteína. As isoformas ectodisplasina A1 e a ectodisplasina A2 são consideradas biologicamente ativas e cada uma se liga a distintos RECEPTORES DA ECTODISPLASINA. Mutações genéticas que acarretam perda da função da ectodisplasina leva à DISPLASIA ECTODÉRMICA ANIDRÓTICA TIPO 1.
Membros da família de receptor TNF específicos para a ECTODISPLASINA. Há pelo menos dois subtipos de receptor para a ectodisplasina sendo específico para cada isoforma. A sinalização através de receptores da ectodisplasina desempenha um papel essencial no desenvolvimento ectodérmico normal. Os defeitos genéticos que resultam em perda da função do receptor da ectodisplasina acarreta a DISPLASIA ECTODÉRMICA.

Desculpe por qualquer inconveniente, mas parece haver um erro de ortografia no termo que deseja consultar. Acredito que você esteja se referindo a "receptor de xenobióticos" ou "xenossensor".

Receptores de xenobióticos ou xenossensores são proteínas receptoras encontradas em células vivas, especialmente nos tecidos do fígado e rins, que detectam a presença de substâncias estranhas (xenobióticos) no organismo. Esses xenobióticos incluem uma variedade de compostos químicos, tais como drogas, poluentes ambientais e outros produtos químicos sintéticos ou naturais que não são normalmente encontrados nos organismos vivos.

Esses receptores desempenham um papel crucial na resposta do organismo a essas substâncias estranhas, auxiliando no metabolismo e excreção dos xenobióticos para minimizar seus efeitos nocivos ou potencialmente perigosos. Alguns exemplos de receptores de xenobióticos incluem o citocromo P450, a glutationa S-transferase e o UDP-glucuronosiltransferase.

Em resumo, os receptores de xenobióticos são proteínas que detectam e ajudam no metabolismo e excreção de substâncias estranhas nos organismos vivos.

Ectodisplasinas se referem a um grupo de proteínas que desempenham papéis importantes na interação célula-célula e na sinalização durante o desenvolvimento embrionário. Elas são expressas principalmente em tecidos derivados do ectoderma, como a pele, os cabelos, as unhas e os dentes.

As ectodisplasinas estão envolvidas no controle da proliferação celular, diferenciação e morte celular programada (apoptose). Além disso, elas desempenham um papel crucial na formação e desenvolvimento de estruturas derivadas do ectoderma, como a formação dos dentes e da placódia capilar.

As ectodisplasinas são também conhecidas por sua atuação no sistema imune, onde elas auxiliam na regulação da resposta inflamatória e na defesa contra patógenos. Algumas mutações em genes que codificam as ectodisplasinas podem levar a doenças genéticas raras, como a síndrome de Ectodermal Dysplasia, que é caracterizada por anormalidades nos dentes, cabelos, unhas e glândulas sudoríparas.

Os Receptores da Ectodisplasina (EDRs, do inglês Ectodysplasin Receptors) são uma subfamília de receptores de sinalização localizados na membrana celular que desempenham um papel crucial no desenvolvimento embrionário e diferenciação dos tecidos em humanos e outros animais. Eles pertencem à família de receptores de morte TNF (Tumor Necrosis Factor) e são ativados pela proteína ligante Ectodisplasina-A (EDA).

A sinalização através dos Receptores da Ectodisplasina desempenha um papel importante na regulação do desenvolvimento de estruturas e tecidos derivados da ectoderme, como a pele, os dentes, o cabelo, as unhas e as glândulas sudoríparas e salivares. Mutações em genes que codificam componentes da via de sinalização EDA/EDR podem resultar em várias síndromes genéticas, incluindo a anquilose ectodermal (EC), a síndrome hidrotica ectodermal (HE) e a síndrome de Clouston.

Existem três tipos principais de Receptores da Ectodisplasina em humanos: EDR1, EDR2 e EDR3. Cada tipo é codificado por um gene diferente e possui uma distribuição e funções específicas no corpo. Por exemplo, o receptor EDR2 está envolvido no desenvolvimento dos dentes e das glândulas salivares, enquanto o receptor EDR3 desempenha um papel na formação da pele e do cabelo.

Em resumo, os Receptores da Ectodisplasina são uma família de receptores de sinalização que desempenham um papel fundamental no desenvolvimento embrionário e no crescimento de vários tecidos em humanos. Mutações em genes relacionados à via de sinalização EDA/EDR podem causar diversas síndromes genéticas, o que destaca a importância dessa via na saúde humana.

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