Quimiocina tipo CC com especificidade para os RECEPTORES CCR10. É constitutivamente expressa na pele e pode desempenhar um papel no tráfego das CÉLULAS T durante a INFLAMAÇÃO cutânea.
Quimiocina tipo CC com especificidade para os RECEPTORES CCR7. Possui atividade para as CÉLULAS DENDRÍTICAS e LINFÓCITOS T.
Quimiocina tipo CC com especificidade para os RECEPTORES CCR4. Possui atividade para as CÉLULAS TH2 e CÉLULAS TC2.
Quimiocina tipo CC encontrada em níveis elevados no TIMO e que possui especificidade para os RECEPTORES CCR4. É sintetizada por CÉLULAS DENDRÍTICAS, CÉLULAS ENDOTELIAIS, QUERATINÓCITOS e FIBROBLASTOS.
Quimiocina quimioatraente para MONÓCITOS e também pode causar ativação celular de funções específicas relacionadas com a defesa do hospedeiro. É produzida por LEUCÓCITOS das linhagens tanto monócitos, como linfócitos e por FIBROBLASTOS durante a lesão de um tecido. Possui especificidade para RECEPTORES CCR2.
Quimiocina tipo CC com especificidade para os RECEPTORES CCR7. Possui atividade sobre os LINFÓCITOS T e LINFÓCITOS B.
Quimiocina tipo CC que é um quimioatraente para EOSINÓFILOS, MONÓCITOS e LINFÓCITOS. É uma quimiotaxina eosinofílica potente e seletiva, armazenada e liberada de PLAQUETAS e LINFÓCITOS T ativados. A quimiocina CCL5 é específica para RECEPTORES CCL5, RECEPTORES CCR3 E RECEPTORES CCR5. O acrônimo RANTES refere-se a 'Regulada por Ativação, Normal T Expressa e Secretada'.
Quimiocina tipo CC com especificidade para os RECEPTORES CCR6. Possui atividade para as CÉLULAS DENDRÍTICAS, LINFÓCITOS T e LINFÓCITOS B.
Quimiocina tipo CC secretada por MONÓCITOS e LINFOCITOS T ativados. Possui especificidade para os RECEPTORES CCR8.
Grupo de quimiocinas com cisteínas adjacentes que são quimicamente atraentes para linfócitos, monócitos, eosinófilos, basófilos, mas não para os neutrófilos.
Glicoproteínas de superfície celular que se ligam às quimiocinas e, então mediam a migração de moléculas pró-inflamatórias. Os receptores são membros da família de receptores acoplados a proteína-G de sete porções transmembrânicas. Como as próprias QUIMIOCINAS, os receptores podem ser divididos em pelo menos três ramos estruturais: CR, CCR e CXCR, conforme as variações em um motivo compartilhado de cisteína.
Quimiocina CC com especificidade para os RECEPTORES CCR1 E RECEPTORES CCR5. É quimioatraente para CÉLULAS NK, MONÓCITOS e várias outras células do sistema imune. Esta quimiocina é codificada por múltiplos genes.
Proteína quimioatraente de monócito com atividade para vários tipos de células do sistema imune. A quimiocina CCL7 possui especificidade para os RECEPTORES CCR1, RECEPTORES CCR2 e RECEPTORES CCR5.
Classe de citocinas pró-inflamatórias, capazes de atrair e ativar leucócitos. Podem ser divididas em pelo menos três classes estruturais [C (QUIMIOCINAS C), CC (QUIMIOCINAS CC) e CXC (QUIMIOCINAS CXC)], dependendo de variações na estrutura de 'motivo' (motif) de cisteína compartilhado.
Receptores CCR com especificidade para QUIMIOCINA CCL27. Podem desempenhar um papel especializado no retorno cutâneo de LINFÓCITOS.
Quimiocina CC com especificidade para os RECEPTORES CCR5. É quimioatraente para CÉLULAS NK, MONÓCITOS e várias outras células do sistema imune. Esta quimiocina é codificada por múltiplos genes.
Quimiocina CXC quimiotática para LINFÓCITOS T e MONÓCITOS. Possui especificidade para RECEPTORES CXCR4. Duas isoformas de CXCL12 são produzidas pelo processamento alternativo de RNAm.
Receptores CCR com especificidade para uma ampla variedade de QUIMIOCINAS CC. São expressados em níveis elevados em MONÓCITOS, MACRÓFAGOS teciduais, NEUTRÓFILOS e EOSINÓFILOS.
Quimiocina CXC induzida por INTERFERON GAMA e quimiotática para MONÓCITOS e LINFÓCITOS T. Possui especificidade para o RECEPTOR CXCR3.
Proteína quimioatraente de monócito que atrai MONÓCITOS, LINFÓCITOS, BASÓFILOS e EOSINÓFILOS. A quimiocina CCL8 possui especificidade para os RECEPTORES CCR3 e RECEPTORES CCR5.
Receptores de quimiocinas específicos para as QUIMIOCINAS CC.
Receptores CCR com especificidade para QUIMIOCINA CCL2 e várias outras quimiocinas relacionadas com CCL2. São expressados em níveis elevados em LINFÓCITOS T, LINFÓCITOS B, MACRÓFAGOS, BASÓFILOS e CÉLULAS NK.
Quimiocina tipo CC específica para os RECEPTORES CCR3. É um quimioatraente potente para os EOSINÓFILOS.
Quimiocina tipo CC com especificidade para os RECEPTORES CCR3. É um quimioatraente para EOSINÓFILOS.
Receptores CCR com especificidade para QUIMIOCINA CCL19 e QUIMIOCINA CCL21. São expressados em níveis elevados em LINFÓCITOS T, LINFÓCITOS B e CÉLULAS DENDRÍTICAS.
Receptores CCR com especificidade para QUIMIOCINA CCL1. São expressados em níveis elevados em LINFÓCITOS T, LINFÓCITOS B e MACRÓFAGOS.
Quimiocina CXC com especificidade para os RECEPTORES CXCR2. Possui atividade de fator de crescimento e tem implicação como fator oncogênico de diversos tipos de tumor.
Movimento de leucócitos em resposta a um gradiente de concentração (química) ou a produtos formados em uma reação imunológica.
Receptores CCR com especificidade para QUIMIOCINA CCL17 e QUIMIOCINA CCL22. São expressados em níveis elevados em LINFÓCITOS T, MASTÓCITOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS e CÉLULAS NK.
Grupo de quimiocinas com cisteínas pareadas separadas por outro aminoácido. Quimiocinas CXC são quimicamente atraentes para os neutrófilos, mas não para monócitos.
Quimiocina CX3C transmembrana encontrada na superfície das células. A forma solúvel da quimiocina CX3CL1 pode ser liberada da superfície celular por proteólise, atuar como quimioatraente e estar envolvida no extravasamento de leucócitos para tecidos inflamados. A forma de membrana (não solúvel) desta proteína também pode desempenhar um papel na adesão celular.
Proteínas ligantes de heparina que apresentam várias atividades inflamatórias e imunorreguladoras. Originalmente identificadas como produtos de secreção dos MACRÓFAGOS, estas quimiocinas são produzidas por muitos tipos de células, inclusive NEUTRÓFILOS, FIBROBLASTOS, e CÉLULAS EPITELIAIS. É provável que exerçam um papel significativo nas defesas do trato respiratório.
Receptores CCR com especificidade para QUIMIOCINA CCL3, QUIMIOCINA CCL4, e QUIMIOCINA CCL5. São expressos em níveis elevados em LINFÓCITOS T, LINFÓCITOS B, MACRÓFAGOS, MASTÓCITOS, e CÉLULAS NK. O receptor CCR5 é usado pelo VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA para infectar células.
Receptores CCR com especificidade para QUIMIOCINA CCL11 e várias outras QUIMIOCINAS CC. São expressados em níveis elevados em LINFÓCITOS T, EOSINÓFILOS, BASÓFILOS e MASTÓCITOS.
Quimiocina CXC induzível por INTERFERON e específico para o RECEPTOR CXCR3.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Movimento de células de um lugar para outro. Diferencia-se da CITOCINESE, que é o processo de divisão do CITOPLASMA de uma célula.
Quimiocina CXC sintetizada por MONÓCITOS e NEUTRÓFILOS ativados. Possui especificidade para os RECEPTORES CXCR2.
Quimiocina CXC quimiotática para LINFÓCITOS B. Possui especificidade para os RECEPTORES CXCR5.
Receptores CXCR com especificidade para QUIMIOCINA CXCL12. Os receptores podem desempenhar papel na regulação da HEMATOPOESE e podem também funcionar como correceptores para o VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA.
Quimiocina CXC induzida por INTERFERON GAMA. É um fator quimiotático para LINFÓCITOS T ativados e possui especificidade para o RECEPTOR CXCR3.
Movimento de células ou organismos em direção a (ou para longe de) uma substância em resposta a seu gradiente de concentração.
Quimiocina CXC com atividades estimuladora e quimiotática para os NEUTRÓFILOS. Possui especificidade para os RECEPTORES CXCR1 e RECEPTORES CXCR2.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Células especializadas do sistema hematopoético que possuem extensões semelhantes a ramos. São encontradas em todo o sistema linfático, e tecidos não linfoides, como PELE e o epitélio nos tratos intestinal, respiratório e reprodutivo. Elas prendem e processam ANTÍGENOS e os apresentam às CÉLULAS T, estimulando assim a IMUNIDADE MEDIADA POR CÉLULAS. São diferentes das CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES não hematopoéticas, que têm morfologia e função do sistema imune semelhantes, exceto em relação à imunidade humoral (PRODUÇÃO DE ANTICORPOS).
Quimiocina CXC predominantemente expressa em CÉLULAS EPITELIAIS. Possui especificidade para o RECEPTOR CXCR2 e está envolvida no recrutamento e ativação dos NEUTRÓFILOS.
Proteínas, que não são anticorpos, secretadas por leucócitos inflamatórios e por células não leucocíticas que agem como mediadores intercelulares. As citocinas diferem dos hormônios clássicos no sentido de que elas são produzidas por vários tecidos ou tipos celulares e não por glândulas especializadas. Elas geralmente agem localmente de modo parácrino ou autócrino em vez de endócrino.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Receptores CXCR expressados na superfície de vários tipos celulares, entre eles os LINFÓCITOS T, CÉLULAS NK, CÉLULAS DENDRÍTICAS e uma subpopulação de LINFÓCITOS B. Os receptores são ativados por QUIMIOCINA CXCL9, QUIMIOCINA CXCL10 e QUIMIOCINA CXCL11.
Camundongos Endogâmicos BALB/c referem-se a uma linhagem inbred homozigótica de camundongos de laboratório, frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua genética uniforme e propriedades imunológicas consistentes.
Leucócitos mononucleares, grandes e fagocíticos, produzidos na MEDULA ÓSSEA de vertebrados e liberados no SANGUE; contêm um núcleo grande, oval ou levemente denteado envolvido por numerosas organelas e citoplasma volumoso.
Células fagocíticas dos tecidos dos mamíferos, relativamente de vida longa e originadas dos MONÓCITOS. Os principais tipos são os MACRÓFAGOS PERITONEAIS, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER do fígado e os OSTEOCLASTOS. Os macrófagos, dentro das lesões inflamatórias crônicas, se diferenciam em CÉLULAS EPITELIOIDES ou podem unir-se para formar CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO ou CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS. (Tradução livre do original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.)
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influenciam o controle diferencial (indução ou repressão) da ação gênica ao nível da transcrição ou da tradução.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Linfócitos responsáveis pela imunidade mediada por células. Foram identificados dois tipos: LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS e linfócitos T auxiliadores (LINFÓCITOS T AUXILIARES-INDUTORES). São formados quando os linfócitos circulam pelo TIMO e se diferenciam em timócitos. Quando expostos a um antígeno, dividem-se rapidamente, produzindo um grande número de novas células T sensibilizadas a este antígeno.
Processo patológico caracterizado por lesão ou destruição de tecidos, causada por uma variedade de reações químicas e citológicas. Geralmente se manifesta por sinais típicos de dor, calor, rubor, edema e perda da função.
Variação da técnica de PCR na qual o cDNA é construído do RNA através de uma transcrição reversa. O cDNA resultante é então amplificado utililizando protocolos padrões de PCR.
Imunoensaio utilizando um anticorpo ligado a uma enzima marcada, tal como peroxidase de raiz-forte (ou rábano silvestre). Enquanto a enzima ou o anticorpo estiverem ligados a um substrato imunoadsorvente, ambos retêm sua atividade biológica; a mudança na atividade enzimática como resultado da reação enzima-anticorpo-antígeno é proporcional à concentração do antígeno e pode ser medida por espectrofotometria ou a olho nu. Muitas variações do método têm sido desenvolvidas.
Técnica que utiliza um sistema instrumental para fabricação, processamento e exibição de uma ou mais medidas em células individuais obtidas de uma suspensão de células. As células são geralmente coradas com um ou mais corantes específicos aos componentes de interesse da célula, por exemplo, DNA, e a fluorescência de cada célula é medida rapidamente pelo feixe de excitação transversa (laser ou lâmpada de arco de mercúrio). A fluorescência provê uma medida quantitativa de várias propriedades bioquímicas e biofísicas das células, bem como uma base para separação das células. Outros parâmetros ópticos incluem absorção e difusão da luz, a última sendo aplicável a medidas de tamanho, forma, densidade, granularidade e coloração da célula.
Receptores acoplados a proteína-G de alta afinidade para INTERLEUCINA-8 presentes nos NEUTRÓFILOS, MONÓCITOS e LINFÓCITOS T. Estes receptores também se ligam a várias outras QUIMIOCINAS CXC.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
Doença inflamatória crônica da pele, determinada geneticamente, marcada pela habilidade elevada em formar reagina (IgE), com suscetibilidade aumentada à rinite alérgica e asma, e disposição hereditária para um limiar diminuído para prurido. Manifesta-se por liquenificação, escoriação e crostas, principalmente nas superfícies das curvaturas do cotovelo e joelho. Em recém-nascidos, é conhecida como eczema infantil.
Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.
Efeito controlador positivo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e as proteínas.
Quimiocinas quimioatraentes para monócitos. Estas quimiocinas CC (cisteínas adjacentes) em número de pelo menos três incluindo a QUIMIOCINA CCL2.
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
Camada externa do corpo, que o protege do meio ambiente. Composta por DERME e EPIDERME.
Camundongos de laboratório que foram produzidos de um OVO ou EMBRIÃO DE MAMÍFEROS, manipulados geneticamente.
Membro da família quimiocina CXC que desempenha um papel no controle da resposta inflamatória aguda. É secreta por vários tipos de células e induz a QUIMIOTAXIA de NEUTRÓFILOS e de outras células inflamatórias.
Moléculas que se ligam a outras moléculas. O termo é usado especialmente para designar uma pequena molécula que se liga especificamente a uma molécula maior, e.g., um antígeno que se liga a um anticorpo, um hormônio ou neurotransmissor que se liga a um receptor, ou um substrato ou efetor alostérico que se liga a uma enzima. Ligantes são também moléculas que doam ou aceitam um par de elétrons, formando uma ligação covalente coordenada com o átomo metálico central de um complexo de coordenação. (Dorland, 28a ed)
Receptores CCR com especificidade para QUIMIOCINA CCL20. São expressados em níveis elevados em LINFÓCITOS T, LINFÓCITOS B e CÉLULAS DENDRÍTICAS.
Subpopulação crítica de linfócitos T, envolvida na indução da maioria das funções imunológicas. O vírus HIV apresenta tropismo seletivo pelas células T4, que expressam o marcador fenotípico CD4 (um receptor para o HIV). Na verdade, na profunda imunossupressão observada (na infecção pelo HIV) o elemento chave consiste na depleção (desaparecimento) deste subgrupo de linfócitos T.
Receptores acoplados a proteína-G de alta afinidade para INTERLEUCINA-8 presentes nos NEUTRÓFILOS, MONÓCITOS e BASÓFILOS.
São corpos ovais ou em forma de feijão (1-30 mm de diâmetro) localizados ao longo do sistema linfático.
Receptores de quimiocinas específicos para QUIMIOCINAS CXC.
Linhagem celular derivada de células tumorais cultivadas.
Ativador transcripcional nuclear induzível e presente em todas as células, liga-se aos elementos facilitadores em diferentes tipos celulares e é ativado por estímulos patogênicos. O complexo NF-kappa B é um heterodímero composto por duas subunidades de ligação a DNA: a NF-kappa B1 e relA.
Solvente de óleos, gorduras, esmaltes, vernizes, ceras de borrachas, resinas e matéria-prima na fabricação de compostos orgânicos. Envenenamento por inalação, ingestão ou absorção pela pele é possível e provavelmente letal. (Tradução livre do original: Merck Index, 11th ed)
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Proteínas de superfície celular que ligam citocina e desencadeiam mudanças intracelulares influenciando o comportamento de células.
Células T CD4 positivas que inibem a imunopatologia ou doença autoimune in vivo. Inibem a resposta imune influenciando a atividade de outros tipos de células. Entre as células T regulatórias estão as células CD4+CD25+ de ocorrência natural, células Tr1 secretoras de IL-10 e células Th3.
Glicoproteína sérica produzida por MACRÓFAGOS ativados e outros LEUCÓCITOS MONONUCLEARES de mamíferos. Possui atividade necrotizante contra linhagens de células tumorais e aumenta a capacidade de rejeitar transplantes tumorais. Também conhecido como TNF-alfa, só é 30 por cento homólogo à TNF-beta (LINFOTOXINA), mas compartilham RECEPTORES DE TNF.
Grupo de quimiocinas com as primeiras duas cisteinas separadas por três aminoácidos diferentes. Quimiocinas CX3C são quimiotácticas para as células killer naturais (natural killer), monócitos, e células T ativadas.
Receptores CXCR inicialmente isolados de células do LINFOMA DE BURKITT. Os receptores CXCR5 são expressados na maturidade, recirculando LINFÓCITOS B e são específicos para QUIMIOCINA CXCL13.
Processo pelo qual substâncias endógenas ou exógenas ligam-se a proteínas, peptídeos, enzimas, precursores proteicos ou compostos relacionados. Medidas específicas de ligantes de proteínas são usadas frequentemente como ensaios em avaliações diagnósticas.
Substâncias químicas que atraem ou repelem células. O conceito denota especialmente aqueles fatores liberados como um resultado de lesão tecidual, invasão microbiana, ou atividade imunológica, que atraem LEUCÓCITOS, MACRÓFAGOS ou outras células ao local da infecção ou agressão.
Subpopulação crítica de linfócitos T reguladores envolvidos em interações restritas a Classe I MHC. Incluem tanto os LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS como os supressores linfócitos T CD8+.
CÉLULAS EPITELIAIS altamente especializadas que revestem o CORAÇÃO, VASOS SANGUÍNEOS e linfáticos, formando o ENDOTÉLIO. Têm forma poligonal e são unidas por JUNÇÕES ÍNTIMAS que apresentam permeabilidade variável a macromoléculas específicas (transportadas através da camada endotelial).
Alteração morfológica, em cultura, de pequenos LINFÓCITOS B ou de LINFÓCITOS T, que passam a ser células grandes semelhantes a blastos, capazes de sintetizar DNA e RNA e de se dividir por mitose. É induzida por INTERLEUCINAS, MITÓGENOS, como FITOHEMAGLUTININAS e por ANTÍGENOS específicos. Pode também ocorrer in vivo, como na REJEIÇÃO DE ENXERTO.
Mediadores solúveis da resposta imune que não são anticorpos nem complemento. As monocinas são produzidas em grande quantidade, mas não exclusivamente, por monócitos e macrófagos.
Receptores celulares que se ligam ao vírus da imunodeficiência humana que causa AIDS. Estão inclusos os ANTÍGENOS CD4, encontrados nos linfócitos T4 e monócitos/macrófagos que se ligam à PROTEÍNA GP120 DO ENVELOPE DE HIV.
Intoxicação por Tetracloreto de Carbono é uma condição tóxica resultante da exposição a vapores do Tetracloreto de Carbono, caracterizada por sintomas neurológicos, cardiovasculares e respiratórios, podendo levar a coma ou morte em casos graves.
Grupo sanguíneo consistindo principalmente em antígenos Fy(a) e Fy(b), determinados por genes alelos, cuja frequência varia profundamente em diferentes grupos humanos; os genes amorfos são comuns.
Citotaxinas liberadas por células normais ou invasoras que atraem especificamente os eosinófilos; podem ser fragmentos de complemento, linfocinas, produtos de neutrófilos, histamina ou outros; [deles] o melhor conhecido é o tetrapeptídeo ECF-A, liberado principalmente pelos mastócitos.
Difusão ou acúmulo de neutrófilos nos tecidos ou células em resposta a uma grande variedade de substâncias liberadas nos sítios de reações inflamatórias.
Leucócitos granulares que apresentam um núcleo composto de três a cinco lóbulos conectados por filamentos delgados de cromatina. O citoplasma contém grânulos finos e inconspícuos que sw coram com corantes neutros.
Compostos em anel que têm outros átomos diferentes do carbono nos seus núcleos.
Cada um dos órgãos pareados que ocupam a cavidade torácica que tem como função a oxigenação do sangue.
Células sanguíneas brancas. Compreendem tanto os leucócitos granulócitos (BASÓFILOS, EOSINÓFILOS e NEUTRÓFILOS) como os não granulócitos (LINFÓCITOS e MONÓCITOS).
Manifestação fenotípica de um gene (ou genes) pelos processos de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e TRADUÇÃO GENÉTICA.
Compostos endógenos que mediam a inflamação (AUTACOIDES) e os exógenos relacionados, inclusive as prostaglandinas sintéticas (PROSTAGLANDINAS SINTÉTICAS).
Principal interferon produzido por LINFÓCITOS estimulados por mitógenos ou antígenos. É estruturalmente diferente do INTERFERON TIPO I e sua principal atividade é a imunorregulação. Tem sido associado à expressão de ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE CLASSE II em células que normalmente não os produzem, levando a DOENÇAS AUTOIMUNES.
Subgrupo dos linfócitos T auxiliadores-indutores que sintetizam e secretam as interleucinas IL-4, IL-5, IL-6 e IL-10. Estas citocinas influenciam o desenvolvimento das células B, a produção de anticorpos e também provocam o aumento das respostas humorais.
Fenômeno de imunidade mediado pela célula, medido pela inibição in vitro da migração, ou fagocitose de LEUCÓCITOS ou MACRÓFAGOS estimulados por antígenos. Foram desenvolvidos ENSAIOS DE MIGRAÇÃO CELULAR específicos para estimar os níveis dos fatores de migração inibitória, reatividade imune contra antígenos associados a tumores e efeitos imunossupressores de micro-organismos infecciosos.
Espécie tipo de LENTIVIRUS e agente etiológico da AIDS. É caracterizado pelo seu efeito citopático e pela afinidade pelo linfócito T CD4+.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Leucócitos granulares com um núcleo que usualmente apresenta dois lobos conectados por um filamento delgado de cromatina. O citoplasma contém grânulos grosseiros e redondos que são uniformes quanto ao tamanho, e que se coram com eosina.
Proteínas e peptídeos regulatórios que são moléculas sinalizadoras envolvidas no processo de COMUNICAÇÃO PARÁCRINA. De modo geral, são fatores expressos em uma célula e cujos receptores alvos estão em outra célula vizinha. Diferem dos HORMÔNIOS pelo fato de suas ações serem locais e não à distância.
Componente principal da parede celular das bactérias Gram-negativas; os lipopolissacarídeos são endotoxinas e importantes antígenos grupo-específicos (antígenos O). A molécula de lipopolissacarídeo consiste em três partes. O LIPÍDEO A, um glicolipídeo responsável pela atividade endotóxica, é ligado covalentemente a uma cadeia de heteropolissacarídeo que tem duas partes, o polissacarídeo central, que é constante dentro de raças relacionadas, e a cadeia O-específica, que é altamente variável. O lipopolissacarídeo de Escherichia coli é um mitógeno (ativador policlonal) para células B, comumente usado em imunologia laboratorial. Abrevia-se como LPS. (Dorland, 28a ed)
Efeito controlador negativo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e proteínas.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Células que revestem as superfícies interna e externa do corpo, formando camadas celulares (EPITÉLIO) ou massas. As células epiteliais que revestem a PELE, a BOCA, o NARIZ e o CANAL ANAL derivam da ectoderme; as que revestem o APARELHO RESPIRATÓRIO e o APARELHO DIGESTIVO derivam da endoderme; outras (SISTEMA CARDIOVASCULAR e SISTEMA LINFÁTICO), da mesoderme. As células epiteliais podem ser classificadas principalmente pelo formato das células e pela função em escamosas, glandulares e de transição.
LINFÓCITOS e MONÓCITOS maduros que são transportados pelo sangue até o espaço extravascular do corpo. São morfologicamente distinguíveis dos leucócitos granulocíticos maduros por meio de seus núcleos, grandes e não lobulares, e ausência de grânulos citoplasmáticos grosseiros e densamente corados.
Aderência de células a superfícies ou a outras células.
Proteínas preparadas através da tecnologia de DNA recombinante.
Subgrupo dos linfócitos T auxiliadores-indutores que sintetizam e secretam interleucina 2, interferon-gama e interleucina 12. Devido à sua habilidade em exterminar células apresentadoras de antígeno e sua atividade efetora mediada por linfocina, as células Th1 estão associadas com reações de hipersensibilidade tardia.
Tecidos especializados, componentes do sistema linfático. São locais definidos (no corpo), onde vários LINFÓCITOS podem se formar, maturar e se multiplicar, ligados por uma rede de VASOS LINFÁTICOS.
Classificação dos linfócitos T, principalmente em auxiliador/indutor, supressor/efetor e subgrupos citotóxicos, baseada na estrutura e função das diferentes populações celulares.
Determinação do padrão de genes expresso ao nível de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA sob circunstâncias específicas ou em uma célula específica.
Quimiocina CXC encontrada em grânulos alfa de PLAQUETAS. A proteína tem um tamanho molecular de 7.800 kDa e pode ocorrer como monômero, dímero ou tetrâmero, dependendo de sua concentração em solução. O fator plaquetário 4 tem uma alta afinidade para HEPARINA, sendo frequentemente encontrado em complexos com GLICOPROTEÍNAS, como a PROTEÍNA C.
Células do tecido conjuntivo de um órgão que são encontradas no tecido conjuntivo frouxo. Estas células são mais frequentemente associadas com a mucosa uterina e o ovário, bem como com o sistema hematopoiético e outras regiões em geral.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Capacidade de um organismo normal permanecer não infectado por microrganismos e suas toxinas. Resulta da presença de ANTI-INFECCIOSOS que ocorrem naturalmente, fatores constitucionais, como TEMPERATURA CORPORAL, e células do sistema imunitário que agem prontamente, tais como as CÉLULAS MATADORAS NATURAIS.
Fluido obtido pela irrigação do pulmão, incluindo os BRÔNQUIOS e os ALVÉOLOS PULMONARES. É geralmente utilizado para se avaliar o estado bioquímico, inflamatório ou infeccioso do pulmão.
Captação de DNA simples ou purificado por CÉLULAS, geralmente representativo do processo da forma como ocorre nas células eucarióticas. É análogo à TRANSFORMAÇÃO BACTERIANA e ambos são rotineiramente usados em TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES.
Variação de doenças hepáticas clínicas que vão desde anormalidades bioquímicas brandas até FALÊNCIA HEPÁTICA AGUDA, causada por medicamentos (ou drogas), metabólitos de medicamentos (ou drogas) e compostos químicos do ambiente.
Revestimento celular contínuo (túnica íntima) dos vasos linfáticos (por exemplo, as vênulas linfáticas com grande quantidade de endotélio). É mais permeável que o endotélio vascular, apresentando menor absorção seletiva e funcionando principalmente na remoção das proteínas do plasma que foram filtradas através dos capilares para dentro dos espaços teciduais.
Técnica de cultivo in vitro de uma mistura de tipos celulares permitindo suas interações sinérgicas ou antagônicas, como na DIFERENCIAÇÃO CELULAR ou APOPTOSE. A cocultura pode ser de diferentes tipos de células, tecidos ou órgãos dos estados normal ou doente.

La quimiocina CCL27, também conhecida como CTACK (do inglês: Cutaneous T-cell Attracting Chemokine), é uma proteína que pertence à família das citocinas e é codificada pelo gene CCL27 no genoma humano. Ela é produzida principalmente pelos queratinócitos, células epiteliais presentes na pele, e desempenha um papel crucial na atração e recrutamento de células T reguladoras para a pele.

A CCL27 se une especificamente ao receptor CCR10, expresso em células T da memória e células Th2, além de outros tipos celulares. Essa interação leva à quimiotaxia das células T reguladoras para a pele, onde elas desempenham um papel importante na manutenção da homeostase imune e na modulação das respostas inflamatórias.

Além disso, a CCL27 também tem sido associada à patogênese de doenças dermatológicas, como psoríase e dermatite atópica, em que é observado um aumento na expressão dessa quimiocina. Isso pode resultar em uma atração excessiva de células T inflamatórias para a pele, contribuindo assim para o desenvolvimento e manutenção da lesão cutânea nessas condições.

La quimiocina CCL21, también conocida como proteína 6Ckine o exodus-2, es una pequeña molécula de señalización que pertenece a la familia de las quimiokinas. Las quimiokinas son un grupo de péptidos que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria y el desarrollo embrionario, atrayendo y activando células del sistema inmune.

La CCL21 se expresa principalmente en células endoteliales de vasos sanguíneos y linfáticos, así como en células presentadoras de antígeno, como las células dendríticas. Esta quimiocina se une e interactúa con su receptor específico, el CCR7, que está presente en la superficie de células inmunes tales como linfocitos T y linfocitos B.

La interacción entre la CCL21 y el CCR7 desempeña un papel fundamental en la migración y movilización de estas células inmunes hacia los ganglios linfáticos, donde se puede desencadenar una respuesta inmune adaptativa. Además, también participa en la activación de células T reguladoras y en la homeostasis de las células T de memoria. Los trastornos en la expresión o función de la CCL21 se han relacionado con diversas patologías, incluyendo enfermedades autoinmunes, cáncer y procesos inflamatorios crónicos.

A quimiocina CCL2

La quimiocina CCL17, também conhecida como TARC (do inglês Thymus and Activation-Regulated Chemokine) ou TH2 chemokine, é uma proteína de peso molecular baixo que pertence à família das citocinas chamadas quimiocinas. As quimiocinas são moléculas pequenas envolvidas em processos inflamatórios e imunológicos, e atuam como potentes atraentes para células do sistema imune.

A CCL17 é produzida principalmente por células apresentadoras de antígeno (APCs) como macrófagos e células dendríticas, especialmente quando ativadas por citocinas TH2, como a interleucina-4 (IL-4), IL-13 ou IL-3. A CCL17 se liga a dois receptores de quimiocinas, CCR4 e GPR15, expressos principalmente em células T CD4+ Th2, células T reguladoras e células T na pele.

A CCL17 desempenha um papel importante no recrutamento e migração de células imunes TH2 para locais inflamados ou infectados, especialmente em resposta a parasitas helmintos e alérgicos. Além disso, a CCL17 também está envolvida na patogênese de várias doenças autoimunes, como a dermatite atópica, psoríase e artrite reumatoide.

Em resumo, a quimiocina CCL17 é uma proteína que regula o tráfego e a ativação de células imunes TH2, desempenhando um papel crucial em processos inflamatórios e imunológicos.

A quimiocina CCL2, também conhecida como monóxido de carbono (MCP-1), é uma proteína que pertence à família das citocinas e é produzida principalmente por macrófagos, mas também por outras células, em resposta a estímulos inflamatórios. Ela atua como um potente atrator de monócitos, membro da linhagem dos fagócitos, para o local de inflamação, desempenhando um papel importante na regulação da resposta imune inata e adaptativa. Além disso, a CCL2 também tem sido associada com diversas doenças, incluindo aterosclerose, diabetes, câncer e doenças neurodegenerativas.

A quimiocina CCL19, também conhecida como Macrofágina Inflamatória Derivada do Tecido e Proteína 3-beta (MIP-3β ou MIP-3B), é uma citocina de baixo peso molecular que pertence à família das quimiocinas CC. A CCL19 é produzida principalmente por células apresentadoras de antígenos, como células dendríticas e monócitos, e desempenha um papel crucial na regulação do tráfego e homeostase das células imunes.

A CCL19 atrai e ativa vários tipos de leucócitos, especialmente linfócitos T e células dendríticas maduras, através da interação com o seu receptor específico, o CCR7. Este eixo quimiocina-receptor desempenha um papel fundamental na direção do movimento das células imunes para os gânglios linfáticos, onde ocorrem processos de ativação e diferenciação celular.

A CCL19 também pode estar envolvida em processos inflamatórios e patológicos, como a migração de células tumorais e a progressão da doença em alguns cânceres. Além disso, a expressão anormal ou a alteração na sinalização da CCL19 pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças autoimunes e inflamatórias.

A Quimiocina CCL5, também conhecida como RANTES (Regulated upon Activation, Normal T Cell Expressed and Secreted), é uma citocina pequena que pertence à família das quimiocinas CC. A CCL5 é produzida e secretada por vários tipos de células, incluindo linfócitos T, macrófagos e células endoteliais, em resposta a estímulos pró-inflamatórios.

A Quimiocina CCL5 desempenha um papel importante na regulação do tráfego celular e ativação de leucócitos durante processos inflamatórios agudos e crônicos. Ela se une a receptores de quimiocinas CC, como CCR1, CCR3 e CCR5, presentes em células imunes, tais como linfócitos T, eosinófilos e basófilos, além de outras células, incluindo células endoteliais e fibroblastos.

A ativação dos receptores de quimiocinas por CCL5 desencadeia uma série de eventos intracelulares que levam à mobilização e migração das células imunes para locais de inflamação, além de promover a adesão celular, proliferação e diferenciação celular.

Além disso, a CCL5 também desempenha um papel na resposta antiviral, especialmente contra o HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana), uma vez que é capaz de se ligar ao receptor CCR5 e inibir a infecção por alguns tipos de HIV. No entanto, mutações no gene CCL5 ou nos genes dos seus receptores podem resultar em susceptibilidade aumentada à infecção pelo HIV.

La quimiocina CCL20, também conhecida como proteína inductora de macrófagos-1 alfa (MIP-3α), é uma citocina pequena que pertence à família das quimiocinas CC. É produzida principalmente por células epiteliais e monócitos, e desempenha um papel importante na regulação da imunidade inata e adaptativa.

A CCL20 atrai e ativa células do sistema imune, especialmente células dendríticas e linfócitos T helper de memória, para os locais de inflamação ou infecção. Ela se une a seu receptor específico, o CCR6, que está presente em vários tipos de leucócitos, incluindo células T reguladoras e células Th17, que são importantes para a resposta imune adaptativa.

A CCL20 desempenha um papel crucial na patogênese de várias doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, psoríase e doença inflamatória intestinal, entre outras. Portanto, a CCL20 é um alvo potencial para o desenvolvimento de terapias anti-inflamatórias.

A proteína humana chamada Quimiocina (C-C motif) ligante 1, ou CCL1, também conhecida como I-309 ou TCA-3, é uma pequena citocina que pertence à família das quimiocinas. As quimiocinas são moléculas de sinalização que desempenham um papel crucial na modulação da resposta imune e na regulação do tráfego celular.

A CCL1 é produzida principalmente por células endoteliais, macrófagos e monócitos e tem como alvo principal os linfócitos T CD4+ e CD8+, através da interação com o receptor CCR8. A ligação da CCL1 ao seu receptor desencadeia uma cascata de eventos que resultam em vários efeitos biológicos, incluindo a quimiotaxia (migração celular guiada), proliferação celular e diferenciação.

A CCL1 desempenha um papel importante na regulação da resposta imune, especialmente no contexto da inflamação aguda e crônica. Além disso, a CCL1 tem sido associada à patogênese de várias doenças, como asma, artrite reumatoide e câncer, o que torna esta molécula um alvo potencial para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

As quimiocinas CC, também conhecidas como quimiocinas delta, são um subgrupo de quimiocinas que compartilham a mesma estrutura secundária e se ligam a receptores específicos em células alvo. Elas pertencem à família das citocinas e desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune, inflamação e homeostase tecidual.

As quimiocinas CC são peptídeos de baixo peso molecular que se ligam a receptores acoplados à proteínas G (GPCRs) localizados na membrana celular. Eles desempenham um papel importante na atração e recrutamento de células do sistema imune, como leucócitos, para locais de infecção ou lesão tecidual.

Algumas quimiocinas CC bem conhecidas incluem a interleucina-8 (IL-8), monóxido de nitrogênio regulador da expressão gênica 1 beta (MCP-1/CCL2), proteína induzida pela interferon gama (IP-10/CXCL10) e regulação da quimiocina inibidora de T (ITAC/CCL1).

As quimiocinas CC estão envolvidas em uma variedade de processos fisiológicos e patológicos, incluindo a resposta imune adaptativa, angiogênese, desenvolvimento embrionário e câncer. Dada sua importância na regulação da resposta imune, as quimiocinas CC têm sido alvo de pesquisas para o desenvolvimento de novos tratamentos terapêuticos para doenças inflamatórias e neoplásicas.

Receptores de quimiocinas referem-se a um tipo específico de receptores acoplados à proteína G encontrados na membrana celular. Eles desempenham um papel crucial na resposta imune e no processo de inflamação. A ligação de uma quimiocina (um pequeno mensageiro químico) a seu receptor correspondente desencadeia uma cascata de eventos que resultam em diversas respostas celulares, como a mobilização e migração de células imunes, regulando assim a função do sistema imune. Além disso, os receptores de quimiocinas estão envolvidos no desenvolvimento embrionário, angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos), metástase de câncer e outros processos fisiológicos.

A quimiocina CCL3, também conhecida como MIP-1α (Macrophage Inflammatory Protein-1α), é uma citocina pequena que pertence à família das quimiocinas CC. Ela é produzida principalmente por macrófagos, mas também pode ser sintetizada por outras células, como linfócitos T e células dendríticas.

A CCL3 atua através de interação com receptores de quimiocinas CC, especialmente o CCR1 e o CCR5, que estão presentes em vários tipos de leucócitos. Ela desempenha um papel crucial na regulação da resposta imune inata e adaptativa, atrair células inflamatórias para os locais de infecção ou lesão tecidual, e participar na ativação e recrutamento de linfócitos T CD4+ e CD8+, células natural killers (NK) e monócitos/macrófagos.

Além disso, a CCL3 também está envolvida em processos como hematopoese, angiogênese e remodelação tecidual. A desregulação da expressão de CCL3 tem sido associada a diversas condições patológicas, incluindo infecções, inflamação crônica, doenças autoimunes, câncer e HIV/AIDS.

A quimiocina CCL7, também conhecida como monómero do fator quimiotático monócito-1 (MCP-1), é uma proteína que pertence à família das citocinas e é envolvida na regulação da resposta imune. Ela atua como um potente atrativo de células do sistema imune, especialmente monócitos e linfócitos T, para os locais de inflamação no corpo. A CCL7 se une a receptores específicos em células alvo, desencadeando uma cascata de sinais que resultam na migração dessas células para o local da lesão ou infecção. Essa molécula desempenha um papel crucial no processo de inflamação e também está associada a diversos processos patológicos, como aterosclerose, câncer e doenças neurodegenerativas.

Quimiocinas são moléculas pequenas de sinalização celular que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas pertencem a uma família de citocinas que se ligam a receptores específicos em células alvo, orientando o movimento das células através de gradientes de concentração de quimiocinas.

As quimiocinas são produzidas por uma variedade de células, incluindo células do sistema imune, endotélio e epitélio. Eles desempenham um papel importante na atração e ativação de células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos, linfócitos T e linfócitos B, para locais de infecção ou lesão tecidual.

Existem quatro subfamílias principais de quimiocinas, classificadas com base em suas sequências de aminoácidos: CXC, CC, C e CX3C. Cada subfamília tem diferentes padrões de expressão e funções específicas.

As quimiocinas desempenham um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças inflamatórias, autoimunes e neoplásicas. Portanto, eles têm sido alvo de pesquisas terapêuticas para uma variedade de condições clínicas, incluindo asma, artrite reumatoide, HIV/AIDS, câncer e doenças cardiovasculares.

Os receptores CCR10 (receptores de quimiocinas 10) são proteínas encontradas na superfície das células, especificamente em células imunes como linfócitos T e células dendríticas. Eles pertencem à família dos receptores acoplados à proteína G (RAPG), que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamação.

Os receptores CCR10 se ligam a uma quimiocina específica, chamada CCL28 ou TECK (ligante de quimiocina 10), que é produzida por vários tecidos, incluindo mucosas. A ligação do ligante ao receptor desencadeia uma série de eventos intracelulares que resultam em ativação das células imunes e migração delas para os locais de inflamação ou lesão tecidual.

A expressão dos receptores CCR10 tem sido associada a diversas funções fisiológicas e patológicas, como a homeostase da mucosa intestinal, o desenvolvimento de tolerância imune e a progressão de doenças inflamatórias crônicas, como doença inflamatória intestinal e câncer.

Em resumo, os receptores CCR10 são proteínas que desempenham um papel importante na regulação da resposta imune e inflamação, especialmente em relação às células imunes presentes nas mucosas.

A Quimiocina CCL4, também conhecida como Proteína 10 Induzida por Interferon Gamma ou MIP-1β (Macrophage Inflammatory Protein-1 beta), é uma citocina de baixo peso molecular que pertence à família das quimiocinas. Ela é produzida principalmente por macrófagos, monócitos e células dendríticas, e desempenha um papel crucial na modulação da resposta imune através da atração e ativação de células inflamatórias, tais como linfócitos T e monócitos, para os locais de infecção ou lesão tecidual. A CCL4 é capaz de se ligar a receptores de quimiocinas específicos (CCR5 e CCR1) nas membranas das células alvo, induzindo assim uma série de respostas celulares que incluem mobilização, ativação e diferenciação de células imunes. Além disso, a CCL4 também tem sido associada à patogênese de várias doenças inflamatórias e autoimunes, como artrite reumatoide, HIV/AIDS e hepatite viral.

CXCL12, também conhecido como SDF-1 (stromal cell-derived factor 1), é uma quimiocina, que é um tipo de molécula de sinalização envolvida em processos inflamatórios e imunológicos. CXCL12 é produzido por vários tipos de células, incluindo células endoteliais, fibroblastos e células ósseas.

A proteína CXCL12 se liga a dois receptores acoplados à proteínas G, CXCR4 e CXCR7, que estão presentes em vários tipos de células, incluindo leucócitos, células endoteliais e células tumorais. A ligação de CXCL12 a seus receptores desencadeia uma variedade de respostas celulares, como a quimiotaxia (movimento direcionado de células), proliferação celular e sobrevivência celular.

No sistema imunológico, CXCL12 é importante para o tráfego de leucócitos entre os tecidos e a medula óssea, onde atua como um potente atrativo para células progenitoras hematopoéticas. Além disso, CXCL12 desempenha um papel importante na angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e no desenvolvimento de tumores, onde pode contribuir para a progressão do câncer e a metástase.

Em resumo, CXCL12 é uma quimiocina importante envolvida em vários processos biológicos, incluindo o tráfego de células, angiogênese e desenvolvimento de tumores.

Os Receptores CCR1 (Receptores de Quimiocinas 1 relacionados aos receptores acoplados à proteína G) são um tipo de receptor de superfície celular que se ligam especificamente a uma classe de moléculas mensageiras chamadas quimiocinas. Eles desempenham um papel crucial na regulação do tráfego e função dos leucócitos, especialmente durante processos inflamatórios agudos e crônicos.

Os receptores CCR1 são expressos principalmente em células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos, macrófagos e linfócitos T. Eles se ligam a várias quimiocinas, incluindo CCL3 (MIP-1α), CCL5 (RANTES) e CCL14 (HCC-1). A ligação dessas moléculas mensageiras ao receptor CCR1 desencadeia uma cascata de sinais que resulta em várias respostas celulares, como a quimiotaxia (movimento direcionado das células para o local da lesão ou infecção), ativação e proliferação das células imunes.

Além disso, os receptores CCR1 também estão envolvidos em processos como a homeostase do tecido linfóide, a resposta imune adaptativa e a patogênese de várias doenças inflamatórias e autoimunes. Portanto, o sistema de quimiocinas e seus receptores desempenham um papel fundamental na regulação da resposta imune e na manutenção da homeostase do organismo.

CXCL10, também conhecida como Interferon-gamma-induzível proteína 10 (IP-10), é uma citocina que pertence à família das quimiocinas. Ela é produzida por vários tipos de células em resposta a estimulação por interferons, especialmente o interferon-gamma.

A CXCL10 atua como um potente atrator de células imunes, particularmente linfócitos T e monócitos, para os locais de inflamação no corpo. Ela se une aos receptores CXCR3, que estão presentes na superfície de linfócitos T e outras células imunes, desencadeando uma cascata de sinais que resultam em sua migração e ativação.

A CXCL10 desempenha um papel importante no sistema imune inato e adaptativo, auxiliando na defesa do corpo contra infecções virais e outras patógenos. No entanto, também tem sido associada a diversas condições patológicas, incluindo inflamação crônica, autoimunidade e câncer.

A quimiocina CCL8, também conhecida como monócte induzido por interferon gama ou MIG-8, é uma proteína que pertence à família das citocinas e é envolvida em processos inflamatórios e imunológicos. Ela desempenha um papel importante na quimiotaxia de células brancas do sangue, especialmente monócitos e linfócitos T, para os sítios de inflamação no corpo. A expressão da CCL8 é frequentemente induzida por citocinas pró-inflamatórias, como a interferon gama, e ela age através de sua interação com o receptor CCR5 em células alvo. Diversas doenças, incluindo infecções virais, bacterianas e inflamações crônicas, estão associadas à produção e secreção da quimiocina CCL8.

Os Receptores de Quimiocinas C-C (CCRs) são um tipo de receptor acoplado à proteína G que desempenham um papel crucial na resposta imune e inflamação. Eles se ligam especificamente a quimiocinas C-C, uma classe de citocinas que auxiliam no recrutamento e ativação de células do sistema imune, como leucócitos, em sítios de infecção ou lesão tecidual.

Existem vários subtipos de receptores CCR, cada um com sua própria especificidade de ligação às diferentes quimiocinas C-C. A ativação do receptor por sua respectiva quimiocina desencadeia uma cascata de sinalização intracelular que resulta em diversas respostas celulares, incluindo a quimiotaxia (movimento direcionado das células em resposta ao gradiente de concentração da quimiocina), adesão às superfícies endoteliais e transmigración através dos tecidos.

Além disso, os receptores CCR também desempenham um papel importante na regulação da homeostase imune, diferenciação celular, proliferação e apoptose (morte celular programada). Dysregulações no sistema de quimiocinas e seus receptores têm sido associadas a diversas condições patológicas, como inflamação crônica, doenças autoimunes, câncer e infecções.

Em resumo, os Receptores CCR são proteínas de membrana que se ligam às quimiocinas C-C e desempenham um papel fundamental na regulação da resposta imune e inflamação, através do recrutamento e ativação de células do sistema imune.

Os receptores CCR2 (Receptor de Quimiocina 2) pertencem à família dos receptores acoplados à proteína G e são ativados pela quimiocina CCL2 (ou MCP-1, Monocyte Chemoattractant Protein-1). Eles estão presentes principalmente em células do sistema imune, como monócitos, macrófagos e linfócitos T.

A ativação dos receptores CCR2 por sua ligante CCL2 desencadeia uma cascata de sinais que resultam na quimiotaxia dessas células imunes, ou seja, elas são atraídas e se movem em direção à fonte da quimiocina. Isso é particularmente importante durante processos inflamatórios agudos e crônicos, onde os monócitos e macrófagos são recrutados para o local da infecção ou lesão tecidual.

Além disso, a ativação dos receptores CCR2 também desempenha um papel crucial em doenças como aterosclerose, diabetes, câncer e diversas outras condições patológicas, tornando-se um alvo terapêutico potencial para essas doenças.

A eotaxina-1, também conhecida como quimiocina CCL11 (C-C motif ligante 11), é uma pequena proteína envolvida na regulação da resposta imune. Ela pertence à família de quimiocinas e atua como um potente atrator para células do sistema imune, especialmente os eosinófilos, neutrófilos e basófilos.

A CCL11 é produzida por uma variedade de células, incluindo macrófagos, fibroblastos e células endoteliais. Ela se une a receptores de quimiocinas em células alvo, desencadeando uma cascata de sinais que resultam no movimento dessas células para o local da lesão ou infecção.

A CCL11 tem sido associada a várias condições clínicas, incluindo asma, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), alergias e inflamação cerebral. Além disso, estudos têm sugerido que os níveis elevados de CCL11 podem estar relacionados ao envelhecimento e à doença de Alzheimer.

A quimiocina CCL24, também conhecida como eotaxina-2, é uma proteína que pertence à família das citocinas e das quimiocinas. As quimiocinas são moléculas de sinalização pequenas que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e na inflamação. A CCL24 é produzida principalmente por células endoteliais e fibroblastos, e ela atrai e ativa eosinófilos, um tipo de glóbulo branco que desempenha um papel importante na resposta imune contra parasitas. A CCL24 se une a receptores específicos em células alvo, o que leva à ativação de uma cascata de sinais que resultam em mudanças no comportamento celular, como a migração e a ativação imune. A CCL24 desempenha um papel importante na patogênese de doenças alérgicas, como asma e rinite alérgica.

Os receptores CCR7 (receptor de quimiocina 7) pertencem à família dos receptores acoplados à proteína G e são expressos em vários tipos de células do sistema imune, incluindo linfócitos T e B, monócitos e células dendríticas. Eles desempenham um papel crucial na regulação do tráfego das células imunes durante a resposta imune adaptativa.

Os ligandos principais dos receptores CCR7 são as quimiocinas CCL19 e CCL21, que estão presentes em altas concentrações nos tecidos linfóides secundários, como os gânglios linfáticos e a medula óssea. A ligação das quimiocinas aos receptores CCR7 induz a ativação de diversos sinais intracelulares que resultam em várias respostas celulares, como a quimiotaxia, a adesão celular e a proliferação.

Aqui estão algumas das funções importantes dos receptores CCR7:

1. Atração de células imunes para os tecidos linfóides secundários: Os ligandos CCL19 e CCL21, produzidos em tecidos linfóides secundários, atrairão as células imunes que expressam o receptor CCR7. Isso resulta no recrutamento de células imunes para os gânglios linfáticos e outros tecidos linfóides secundários, onde podem interagir com outras células imunes e participar da resposta imune adaptativa.
2. Maturação das células dendríticas: As células dendríticas que expressam o receptor CCR7 migram em resposta às quimiocinas CCL19 e CCL21 para os tecidos linfóides secundários, onde podem apresentar antígenos aos linfócitos T. A maturação das células dendríticas é um processo crucial na indução da resposta imune adaptativa.
3. Ativação dos linfócitos T: Os linfócitos T que expressam o receptor CCR7 podem ser atraídos para os tecidos linfóides secundários, onde podem interagir com as células dendríticas maduras e se tornar ativados. Esses linfócitos T ativados podem então migrar para os locais de inflamação e participar da resposta imune adaptativa.
4. Regulação da resposta imune: O receptor CCR7 desempenha um papel importante na regulação da resposta imune, pois ajuda a controlar o tráfego das células imunes entre os tecidos e os tecidos linfóides secundários. Isso pode ajudar a garantir que as células imunes estejam presentes no local certo na hora certa para combater as infecções e manter a homeostase do sistema imune.

Em resumo, o receptor CCR7 desempenha um papel crucial na regulação do tráfego das células imunes entre os tecidos e os tecidos linfóides secundários. Ele ajuda a controlar a maturação das células dendríticas, a ativação dos linfócitos T e a resposta imune adaptativa como um todo.

Os receptores CCR8 (receptor de quimiocina 8) pertencem à família dos receptores acoplados à proteína G e são especificamente expressos em células imunes, como linfócitos T reguladores (Tregs). Eles desempenham um papel importante na migração e homeostase das células Tregs para locais inflamados no corpo. A ligação de sua respectiva quimiocina, a CCL1 (também conhecida como I-309), ao receptor CCR8 induz sinalizações intracelulares que desencadeiam a ativação e proliferação das células Tregs.

Em resumo, os receptores CCR8 são proteínas de membrana expressas em células imunes específicas, como as células T reguladoras, e desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune através do recrutamento dessas células para locais inflamados.

CXCL1, também conhecida como growth-regulated oncogene-alpha (GRO-α), é uma citocina pertencente à família das quimiocinas. As quimiocinas são pequenas proteínas que desempenham um papel crucial na modulação da resposta imune e na regulação da mobilidade celular, especialmente no recrutamento de leucócitos para locais de inflamação.

CXCL1 se liga e ativa especificamente o receptor CXCR2, que é expresso por vários tipos de células, incluindo neutrófilos, monócitos, macrófagos e células endoteliais. A ligação de CXCL1 ao seu receptor desencadeia uma cascata de eventos intracelulares que levam à quimiotaxia (migração celular guiada por um gradiente de concentração de quimiocina) desses leucócitos para o local de lesão ou infecção.

Além disso, CXCL1 também desempenha um papel importante na angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos), proliferação celular e diferenciação, especialmente durante a embriogênese e no contexto de doenças inflamatórias e neoplásicas. A expressão de CXCL1 pode ser induzida por diversos estímulos, como fatores de crescimento, lipopolissacarídeos (LPS) bacterianos, citocinas pró-inflamatórias e radiação ionizante.

Em resumo, CXCL1 é uma quimiocina com funções importantes na regulação da resposta imune, angiogênese e processos celulares como proliferação e diferenciação.

A quimiotaxia de leucócitos é o processo pelo qual os leucócitos (glóbulos brancos) se movem em resposta a um estimulo químico. Este movimento direcionado de células é chamado de quimiotaxia e desempenha um papel crucial no sistema imune na localização e eliminação de patógenos, como bactérias e fungos.

Os leucócitos detectam a presença de substâncias químicas específicas, denominadas quimiocinas, libertadas por células infectadas ou danificadas. Esses quimiocinas se ligam a receptores em membrana dos leucócitos, o que desencadeia uma cascata de sinais intracelulares que levam à polarização e mobilidade das células.

Em resposta a esses sinais, os leucócitos mudam sua forma, estendendo pseudópodos (projeções citoplasmáticas) em direção à fonte da quimiocina. Eles então migram ao longo dos gradientes de concentração dessas moléculas, movendo-se do local de menor concentração para o local de maior concentração.

Este processo é essencial para a defesa do corpo contra infecções e inflamações, pois permite que os leucócitos sejam recrutados especificamente para os locais onde são necessários. No entanto, a quimiotaxia de leucócitos também pode desempenhar um papel em doenças e condições patológicas, como as respostas imunes excessivas ou inadequadas, o câncer e a doença inflamatória crónica.

Os receptores CCR4 (receptor de quimiocinas 4) são proteínas integrais de membrana encontradas na superfície de células T, especialmente das subpopulações Th2 e Treg. Eles pertencem à família dos receptores acoplados à proteína G e desempenham um papel crucial na quimiotaxia das células T, direcionando-as para locais de inflamação tecidual.

Os ligandos principais dos receptores CCR4 são as quimiocinas CCL17 (TARC) e CCL22 (MDC). A ligação dessas quimiocinas aos receptores CCR4 leva à ativação de diversos sinais intracelulares, incluindo a ativação da proteína G e das vias de MAPK, resultando em alterações na motilidade celular, proliferação e sobrevivência.

A expressão dos receptores CCR4 tem sido associada com diversas doenças inflamatórias e neoplásicas, como asma, dermatite atópica, HIV/AIDS e câncer de mama. Portanto, os antagonistas dos receptores CCR4 têm sido investigados como potenciais terapêuticos para tratar essas condições.

As quimiocinas CXC são um subgrupo de quimiocinas, que são moléculas pequenas de sinalização envolvidas na regulação da resposta imune e inflamação. As quimiocinas recebem seu nome de sua estrutura, que contém quatro cisteína residues com posicionamento específico. No caso das quimiocinas CXC, as duas primeiras cisteínas são separadas por outro aminoácido, geralmente xeque (X), daí o nome "CXC".

Existem vários tipos de quimiocinas CXC, incluindo CXCL1, CXCL2, CXCL3, CXCL4, CXCL5, CXCL6, CXCL7, CXCL8, CXCL9, CXCL10, CXCL11, CXCL12, CXCL13, CXCL14 e CXCL16. Essas moléculas desempenham um papel crucial na atração e ativação de células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos e linfócitos T, para locais de infecção ou lesão tecidual.

Além disso, as quimiocinas CXC também estão envolvidas em processos fisiológicos normais, como a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a homeostase hematopoética (regulação da produção de células sanguíneas). No entanto, um desequilíbrio na expressão dessas moléculas pode contribuir para doenças inflamatórias crônicas, câncer e outras condições patológicas.

A quimiocina CX3CL1, também conhecida como fractalcin, é uma proteína que pertence à família das quimiocinas. As quimiocinas são moléculas pequenas envolvidas em processos de sinalização celular e atuam como potentes atraentes de células do sistema imune, direcionando seu tráfego durante respostas inflamatórias e imunes.

A CX3CL1 é única entre as quimiocinas por sua estrutura distinta, que consiste em um domínio N-terminal semelhante a uma protease e um domínio C-terminal semelhante a uma mucina. Ela se liga e assimila exclusivamente ao receptor CX3CR1, expresso principalmente por células do sistema imune infiltrador, como macrófagos e linfócitos T.

A CX3CL1 é constitutivamente expressa em baixos níveis por diversos tecidos, incluindo o sistema nervoso central, endotélio vascular e células epiteliais. No entanto, sua expressão pode ser altamente induzida durante processos inflamatórios ou em resposta a lesões teciduais.

A função principal da CX3CL1 é atrair e recrutar células do sistema imune para locais de lesão ou infecção, além de modular a ativação e diferenciação dessas células. Além disso, a CX3CL1 desempenha papéis importantes em processos como neuroproteção, angiogênese, homeostase vascular e doenças cardiovasculares. Diversos estudos têm demonstrado que a disfunção no sistema CX3CL1/CX3CR1 pode contribuir para o desenvolvimento de diversas patologias, incluindo doenças neurodegenerativas, inflamatórias e cardiovasculares.

As proteínas inflamatórias de macrófagos (MIP, do inglês Macrophage Inflammatory Proteins) são citocinas pro-inflamatórias que desempenham um papel importante na regulação da resposta imune inata e adaptativa. Eles são produzidos principalmente por macrófagos ativados em resposta a estímulos inflamatórios, como patógenos ou danos teciduais.

Existem dois tipos principais de proteínas MIP: MIP-1α (CCL3) e MIP-1β (CCL4). Estes citocinas pertencem à família das quimiocinas e servem como atratantes para células imunes, tais como neutrófilos, monócitos e linfócitos T. Além disso, elas também desempenham um papel na ativação e diferenciação de células imunes.

A liberação excessiva ou contínua de proteínas MIP pode contribuir para a patogênese de várias doenças inflamatórias, como asma, artrite reumatoide, diabetes tipo 1 e doença inflamatória intestinal. Portanto, o bloqueio ou modulação da atividade das proteínas MIP pode ser uma estratégia terapêutica promissora para o tratamento de doenças inflamatórias.

Os receptores CCR5 (Receptor de Quimiocinas C-C tipo 5) são proteínas encontradas na membrana celular, principalmente em células do sistema imune como linfócitos T e macrófagos. Eles atuam como co-receptores para o vírus HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana), permitindo que ele infecte as células. O HIV se une a um receptor CD4 na superfície da célula alvo e, em seguida, se liga a um co-receptor, geralmente o CCR5 ou o CXCR4. A variante do vírus HIV que utiliza o CCR5 como co-receptor é geralmente a mais prevalente nas fases iniciais da infecção por HIV. Existem também drogas antirretrovirais, como a Maraviroc, que bloqueiam o receptor CCR5 impedindo a entrada do vírus na célula, sendo usadas no tratamento da infecção pelo HIV.

Os Receptores CCR3 (Receptores de Quimiocinas 3) pertencem à família dos receptores acoplados à proteína G e são ativados principalmente pela quimiocina Eotaxina-1, Eotaxina-2 e Eotaxina-3. Esses receptores estão presentes predominantemente em células inflamatórias, como eosinófilos, basófilos e linfócitos Th2. A ativação dos Receptores CCR3 desencadeia uma cascata de sinais que resulta na quimiotaxia dessas células inflamatórias para o local de lesão ou infecção. Portanto, os Receptores CCR3 desempenham um papel crucial no processo de inflamação e doenças associadas a ela, como asma, rinite alérgica e dermatite atópica.

CXCL9, também conhecida como monokina inducida por interferon-gamma (MIG), é uma citocina de quimiocina que pertence à família CC de citocinas. É produzida principalmente por macrófagos e células endoteliais em resposta a estimulação por interferons, especialmente IFN-γ.

A CXCL9 atua como um potente atrator de células T CD4+ e CD8+ activadas, bem como outras células inflamatórias, para os locais de inflamação ou lesão tecidual. Ela se une e assim activa o seu receptor específico CXCR3, que é expresso em células T activadas, monócitos e células NK.

A CXCL9 desempenha um papel importante na regulação da resposta imunitária adaptativa, particularmente no recrutamento de células T efectoras para os locais de infecção ou inflamação. A sua expressão está frequentemente aumentada em várias condições patológicas, incluindo doenças autoimunes, infecções virais e cânceres.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

Movimento celular é um termo usado em biologia para descrever o movimento ativo de células, que pode ocorrer em diferentes contextos e por meios variados. Em geral, refere-se à capacidade das células de se deslocarem de um local para outro, processo essencial para diversas funções biológicas, como a embriogênese, a resposta imune, a cicatrização de feridas e o desenvolvimento de tumores.

Existem vários mecanismos responsáveis pelo movimento celular, incluindo:

1. Extensão de pseudópodos: As células podem estender projeções citoplasmáticas chamadas pseudópodos, que lhes permitem se mover em direção a um estímulo específico ou para explorar o ambiente circundante.
2. Contração do citoesqueleto: O citoesqueleto é uma rede de filamentos proteicos presente no citoplasma celular, que pode se contrair e relaxar, gerando forças mecânicas capazes de deslocar a célula.
3. Fluxo de actina: A actina é um tipo de proteína do citoesqueleto que pode se polimerizar e despolimerizar rapidamente, formando estruturas dinâmicas que impulsionam o movimento celular.
4. Movimento amebóide: Algumas células, como as amebas, podem mudar de forma dramaticamente e se mover por fluxos cíclicos de citoplasma em direção a pseudópodos em expansão.
5. Migração dirigida: Em alguns casos, o movimento celular pode ser orientado por sinais químicos ou físicos presentes no ambiente, como gradientes de concentração de moléculas químicas ou a presença de matriz extracelular rica em fibrilas colágenas.

Em resumo, o movimento celular é um processo complexo e altamente regulado que envolve uma variedade de mecanismos e interações entre proteínas e outras moléculas no citoplasma e no ambiente extracelular.

CXCL2, também conhecida como Macrofage Inflammatory Protein-2 (MIP-2) em camundongos, é uma pequena proteína envolvida no processo de inflamação. Ela pertence à família das quimiocinas e é um potente atrator de neutrófilos, que são um tipo específico de glóbulos brancos que desempenham um papel crucial na resposta imune inata do corpo.

A CXCL2 é produzida por uma variedade de células, incluindo macrófagos, monócitos e células endoteliais, em resposta a estímulos inflamatórios, como infecções bacterianas ou lesões teciduais. Ela se une a receptores específicos localizados na superfície de neutrófilos, o que induz a migração desses glóbulos brancos para o local da inflamação, onde eles podem ajudar a combater a infecção ou ajudar no processo de reparo tecidual.

Em resumo, a CXCL2 é uma quimiocina importante envolvida na regulação da resposta imune inata, especialmente na atração e ativação de neutrófilos para o local de inflamação.

CXCL13, também conhecida como B linfócito chemoattractante ligando a quimiocina 13 ou BCA-1, é uma proteína de quimiocina que pertence à família das citokinas CXC. É produzida principalmente por células do sistema imune, como células dendríticas e folículares e células T auxiliares foliculares.

A função principal da CXCL13 é atuar como um potente quimioatratante para células B, especialmente aquelas envolvidas na resposta imune adaptativa. Ela ajuda a recrutar células B para os folículos germinativos dos gânglios linfáticos e da medula óssea, onde podem se diferenciar em células plasmáticas e produzir anticorpos específicos.

A CXCL13 também desempenha um papel importante na patogênese de várias doenças autoimunes, como artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico e esclerose múltipla, devido à sua capacidade de atrair células B para os locais inflamados.

Os receptores CXCR4 (do inglês, Chemokine Receptor type 4) pertencem à classe dos receptores acoplados à proteína G e são ativados principalmente pela quimiocina CXCL12 (também conhecida como stromal cell-derived factor 1, ou SDF-1). Eles estão envolvidos em diversos processos fisiológicos, incluindo a hematopoese, mobilização de células progenitoras hematopoéticas, homeostase do sistema imune e neurogênese. Além disso, os receptores CXCR4 desempenham um papel crucial na patogênese de várias doenças, como o HIV (virus da imunodeficiência humana), câncer e doenças inflamatórias.

Na interação com o HIV, os receptores CXCR4 atuam como co-receptores para a entrada do vírus nas células CD4+, facilitando assim a infecção por essa importante via de transmissão do vírus. Em câncer, as células tumorais frequentemente expressam altos níveis de receptores CXCR4, o que pode contribuir para a disseminação metastática das células cancerosas, uma vez que a quimiocina CXCL12 está presente em tecidos alvo preferenciais, como os órgãos hematopoéticos e pulmão.

Em resumo, os receptores CXCR4 são proteínas de membrana expressas principalmente em células do sistema imune e outros tecidos, que desempenham um papel fundamental na regulação da migração celular, homeostase imune e patogênese de várias doenças.

CXCL11, também conhecido como Interferon-indutível T-cell Chemoattractante ou I-TAC, é uma quimiocina, que é um tipo de molécula de sinalização envolvida na regulação do tráfego e função dos leucócitos. As quimiocinas se ligam a seus receptores correspondentes em células alvo, o que desencadeia uma cascata de eventos que resultam no movimento das células para a área de liberação da quimiocina.

CXCL11 é especificamente um agonista do receptor CXCR3 e é produzido por vários tipos de células, incluindo macrófagos, fibroblastos e células endoteliais, em resposta a estimulação por interferons. A proteína codificada pelo gene CXCL11 é um peptídeo com 93 aminoácidos que é secretado como uma forma madura de 77 aminoácidos.

CXCL11 desempenha um papel importante na modulação da resposta imune, particularmente no recrutamento e ativação de células T auxiliares e células NK (natural killer) para áreas inflamadas. Além disso, estudos sugeriram que CXCL11 pode desempenhar um papel na patogênese de doenças autoimunes, como esclerose múltipla e artrite reumatoide, devido à sua capacidade de atrair células T autoreativas para locais inflamados.

Chimiotaxia é um termo utilizado em biologia e medicina que se refere ao movimento orientado e direcionado de células, especialmente células vivas como células cancerosas ou leucócitos (glóbulos brancos), em resposta a um gradiente de concentração de substâncias químicas no meio ambiente circundante. Esse processo desempenha um papel crucial em diversos fenômenos biológicos, como o desenvolvimento embrionário, a cicatrização de feridas e a resposta imune.

No contexto médico, particularmente no tratamento do câncer, a quimiotaxia refere-se à mobilização e direcionamento de fármacos antineoplásicos (citotóxicos) ou drogas citotóxicas específicas para atingirem e destruírem células cancerosas, aproveitando o gradiente de concentração química existente entre as áreas saudáveis e as lesões tumorais. Essa técnica é empregada em terapias como a quimioterapia intraperitoneal hipertermica (HIPEC), na qual os medicamentos são administrados diretamente no líquido peritoneal, onde o câncer se disseminou, aumentando assim sua concentração local e efetividade contra as células cancerosas.

CXCL6, também conhecida como GCP-2 (Granulocyte Chemotactic Protein 2), é uma quimiocina, que é um tipo de molécula de sinalização envolvida na regulação da resposta imune e inflamação. As quimiocinas desempenham um papel crucial na atração e ativação de células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos e linfócitos, para locais de infecção ou lesão tecidual.

A CXCL6 é especificamente produzida por vários tipos de células, incluindo macrófagos, fibroblastos e células endoteliais, em resposta a estimulação pró-inflamatória, como lipopolissacarídeo (LPS) ou citocinas pro-inflamatórias, como TNF-α e IL-1β. A CXCL6 se liga e ativa o receptor CXCR1 e CXCR2, que são expressos principalmente em neutrófilos, levando à sua migração e ativação.

A CXCL6 desempenha um papel importante na resposta imune inata, especialmente durante a infecção bacteriana e a inflamação aguda. No entanto, o desequilíbrio na produção de CXCL6 e outras quimiocinas pode contribuir para doenças inflamatórias crônicas e patologias associadas à resposta imune excessiva ou inadequada.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Em medicina, "células dendríticas" se referem a um tipo específico de células do sistema imune que atuam como células apresentadoras de antígenos. Elas desempenham um papel crucial na vigilância imunológica e na iniciação de respostas imunes adaptativas contra patógenos, como vírus, bactérias e fungos.

As células dendríticas são derivadas dos monócitos da medula óssea e podem ser encontradas em todo o corpo, particularmente nos tecidos alongados, como a pele, mucosas e pulmões. Elas possuem longos prolongamentos citoplasmáticos chamados "dendritos", que lhes dão um aspecto arborescente e lhes permitem capturar e processar antígenos de seu ambiente local.

Após a captação e processamento de antígenos, as células dendríticas migram para os gânglios linfáticos locais, onde apresentam os antígenos processados aos linfócitos T, uma classe importante de células do sistema imune adaptativo. A apresentação de antígenos por células dendríticas ativa os linfócitos T e induz sua diferenciação em células efetoras capazes de reconhecer e destruir células infectadas ou neoplásicas que expressam o antígeno correspondente.

Em resumo, as células dendríticas são essenciais para a detecção e resposta imune a patógenos e outras ameaças ao organismo, desempenhando um papel fundamental no sistema imunológico adaptativo.

CXCL5, também conhecida como ENA-78 (EP-derivada neutrófila activadora de 78 aminoácidos), é uma citocina pertencente à família das quimiocinas. As quimiocinas são pequenas proteínas que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamação, através da atração e ativação de células do sistema imunitário, como neutrófilos, monócitos e linfócitos.

A CXCL5 é especificamente uma quimiocina com afinidade pelos receptores CXCR1 e CXCR2, que são expressos principalmente em neutrófilos. Ela age como um potente atrator (ou quimioatrator) de neutrófilos para os locais de inflamação no corpo. A produção de CXCL5 é induzida por vários estímulos, incluindo bactérias e citocinas pró-inflamatórias, como o TNF-α (fator de necrose tumoral alfa) e a IL-1β (interleucina 1 beta).

A CXCL5 desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo a defesa contra infecções bacterianas, a resposta imune adaptativa, o reparo de tecidos e a progressão de doenças inflamatórias e neoplásicas.

Sim, posso certamente ajudar com isso. Citocinas são moléculas de sinalização que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas são produzidas por uma variedade de células, incluindo células imunes como glóbulos brancos (leucócitos) e células endoteliais.

As citocinas podem ser classificadas em diferentes tipos com base em suas funções biológicas, mas geralmente são divididas em duas categorias principais: aquelas que estimulam a resposta imune (citocinas pró-inflamatórias) e aquelas que a inibem ou a encerram (citocinas anti-inflamatórias).

As citocinas pró-inflamatórias desencadeiam uma resposta inflamatória aguda, atraindo células imunes adicionais para o local da infecção ou lesão e aumentando a produção de outras moléculas de sinalização. Exemplos de citocinas pró-inflamatórias incluem interleucina-1 (IL-1), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferon-gama (IFN-γ).

Por outro lado, as citocinas anti-inflamatórias desempenham um papel importante em regular a resposta imune e inflamatória, impedindo que ela se torne excessiva ou danosa. Elas também promovem a cicatrização e a reparação dos tecidos lesados. Exemplos de citocinas anti-inflamatórias incluem interleucina-4 (IL-4), interleucina-10 (IL-10) e transforming growth factor-beta (TGF-β).

Em resumo, as citocinas são moléculas importantes na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas desempenham um papel crucial em coordenar a resposta do sistema imunológico à presença de patógenos ou lesões teciduais, bem como em regular a intensidade e a duração da resposta inflamatória.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

CXCR3 é um tipo de receptor de quimiocina que se expressa predominantemente em células imunes, como linfócitos T e células natural killer (NK). Existem três variantes conhecidas de CXCR3, designadas como CXCR3-A, CXCR3-B e CXCR3-C, que são produzidas por splicing alternativo do mRNA.

Esses receptores ligam-se a várias quimiocinas, incluindo CXCL9 (MIG), CXCL10 (IP-10) e CXCL11 (I-TAC). A ligação dessas quimiocinas ao receptor CXCR3 desencadeia uma cascata de sinais que resulta na ativação e migração das células imunes para locais inflamados no corpo.

Em um contexto médico, a expressão de CXCR3 e suas quimiocinas ligantes tem sido associada a várias doenças inflamatórias e autoimunes, como artrite reumatoide, esclerose múltipla e psoríase. Além disso, o CXCR3 também desempenha um papel importante no processo de resposta imune antitumoral, sendo responsável pela atração de células T citotóxicas para os tumores.

Em resumo, os receptores CXCR3 são proteínas de membrana expressas em células imunes que desempenham um papel crucial na regulação da migração e ativação dessas células durante processos inflamatórios e imunológicos.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

Monócitos são um tipo de glóbulo branco (leucócito) que desempenha um papel importante no sistema imunológico. Eles são formados a partir de células-tronco hematopoiéticas na medula óssea e, em seguida, circulam no sangue. Monócitos são as maiores células brancas do sangue, com um diâmetro de aproximadamente 14 a 20 micrômetros.

Monócitos têm uma vida média relativamente curta no sangue e geralmente sobrevivem por cerca de 1 a 3 dias. No entanto, eles podem migrar para tecidos periféricos, onde se diferenciam em macrófagos ou células dendríticas, que são células especializadas no sistema imunológico responsáveis pela fagocitose (ingestão e destruição) de patógenos, como bactérias, fungos e vírus.

Além disso, monócitos também desempenham um papel importante na inflamação crônica, secreção de citocinas e anticorpos, e na apresentação de antígenos a linfócitos T, auxiliando na ativação do sistema imunológico adaptativo.

Em resumo, monócitos são células importantes no sistema imunológico que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra patógenos e na regulação da inflamação.

Macrófagos são células do sistema imune inato que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e no processamento de tecidos e detritos celulares. Eles derivam de monócitos que se diferenciam e ativam em resposta a sinais inflamatórios ou patogênicos. Macrófagos têm uma variedade de funções, incluindo a fagocitose (ingestão e destruição) de microrganismos e partículas estranhas, a produção de citocinas pro-inflamatórias e a apresentação de antígenos a células T do sistema imune adaptativo. Eles também desempenham um papel importante na remodelação e reparo tecidual após lesões ou infecções. Macrófagos variam em sua morfologia e função dependendo do tecido em que reside, com diferentes populações especializadas em diferentes tarefas. Por exemplo, os macrófagos alveolares nos pulmões são especializados na fagocitose de partículas inaladas, enquanto os macrófagos sinusoidais no fígado desempenham um papel importante no processamento e eliminação de detritos celulares e patógenos sanguíneos.

A regulação da expressão gênica é o processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes, ou seja, como as células produzem ou suprimem certas proteínas. Isso é fundamental para a sobrevivência e funcionamento adequado de uma célula, pois permite que ela responda a estímulos internos e externos alterando sua expressão gênica. A regulação pode ocorrer em diferentes níveis, incluindo:

1. Nível de transcrição: Fatores de transcrição se ligam a sequências específicas no DNA e controlam se um gene será transcrito em ARN mensageiro (mRNA).

2. Nível de processamento do RNA: Após a transcrição, o mRNA pode ser processado, incluindo capear, poliadenilar e splicing alternativo, afetando assim sua estabilidade e tradução.

3. Nível de transporte e localização do mRNA: O local onde o mRNA é transportado e armazenado pode influenciar quais proteínas serão produzidas e em que quantidades.

4. Nível de tradução: Proteínas chamadas iniciadores da tradução podem se ligar ao mRNA e controlar quando e em que taxa a tradução ocorrerá.

5. Nível de modificação pós-traducional: Depois que uma proteína é sintetizada, sua atividade pode ser regulada por meio de modificações químicas, como fosforilação, glicosilação ou ubiquitinação.

A regulação da expressão gênica desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e resposta às mudanças ambientais, bem como na doença e no envelhecimento.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Os linfócitos T são um tipo específico de glóbulos brancos, também conhecidos como leucócitos, que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo dos mamíferos. Eles são produzidos e maduram no tecido linfoide associado ao intestino (TALI) e na medula óssea antes de se moverem para o timo, onde completam a maturação e se diferenciam em diferentes subconjuntos de linfócitos T, como os linfócitos T CD4+ (auxiliares) e os linfócitos T CD8+ (citotóxicos).

Os linfócitos T auxiliares desempenham um papel importante na ativação de outras células do sistema imunológico, como macrófagos e linfócitos B, enquanto os linfócitos T citotóxicos são responsáveis por destruir diretamente as células infectadas ou tumorais.

As membranas dos linfócitos T possuem receptores de superfície específicos, chamados receptores de linfócitos T (TCR), que reconhecem antígenos apresentados em moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) nas células do corpo. Isso permite que os linfócitos T detectem e respondam a células infectadas por vírus, bactérias intracelulares ou outros patógenos.

Além disso, os linfócitos T também possuem moléculas de superfície adicionais, como a CD3, que transmitem sinais intracelulares após o reconhecimento do antígeno e desencadeiam respostas imunes específicas.

Em resumo, os linfócitos T são células importantes do sistema imunológico adaptativo que auxiliam no reconhecimento e destruição de células infectadas ou tumorais, contribuindo assim para a proteção do organismo contra infecções e doenças.

A inflamação é um processo complexo e fundamental do sistema imune, que ocorre em resposta a estímulos lesivos ou patogênicos. É caracterizada por uma série de sinais e sintomas, incluindo rubor (vermelhidão), calor, tumefação (inchaço), dolor (dor) e functio laesa (perda de função).

A resposta inflamatória é desencadeada por fatores locais, como traumas, infecções ou substâncias tóxicas, que induzem a liberação de mediadores químicos pró-inflamatórios, tais como prostaglandinas, leucotrienos, histamina e citocinas. Estes mediadores promovem a vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, o que resulta no fluxo de plasma sanguíneo e células do sistema imune para o local lesado.

As células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos e linfócitos, desempenham um papel crucial na fase aguda da inflamação, através da fagocitose de agentes estranhos e patógenos, além de secretarem mais citocinas e enzimas que contribuem para a eliminação dos estímulos lesivos e iniciação do processo de reparação tecidual.

Em alguns casos, a resposta inflamatória pode ser excessiva ou persistente, levando ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, psoríase e asma. Nesses casos, o tratamento geralmente visa controlar a resposta imune e reduzir os sintomas associados à inflamação.

A Reação em Cadeia da Polimerase via Transcriptase Reversa (RT-PCR, do inglés Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction) é uma técnica de laboratório que permite à amplificação e cópia em massa de fragmentos específicos de DNA a partir de um pequeno quantitativo de material genético. A RT-PCR combina duas etapas: a transcriptase reversa, na qual o RNA é convertido em DNA complementar (cDNA), e a amplificação do DNA por PCR, na qual os fragmentos de DNA são copiados múltiplas vezes.

Esta técnica é particularmente útil em situações em que se deseja detectar e quantificar RNA mensageiro (mRNA) específico em amostras biológicas, uma vez que o mRNA não pode ser diretamente amplificado por PCR. Além disso, a RT-PCR é frequentemente utilizada em diagnóstico molecular para detectar e identificar patógenos, como vírus e bactérias, no material clínico dos pacientes.

A sensibilidade e especificidade da RT-PCR são altas, permitindo a detecção de quantidades muito pequenas de RNA ou DNA alvo em amostras complexas. No entanto, é importante ter cuidado com a interpretação dos resultados, pois a técnica pode ser influenciada por vários fatores que podem levar a falsos positivos ou negativos.

Elisa (Ensaios de Imunoabsorção Enzimática) é um método sensível e específico para detectar e quantificar substâncias presentes em uma amostra, geralmente proteínas, hormônios, anticorpos ou antigênios. O princípio básico do ELISA envolve a ligação específica de um anticorpo a sua respectiva antigénio, marcada com uma enzima.

Existem diferentes formatos para realizar um ELISA, mas o mais comum é o ELISA "sandwich", no qual uma placa de microtitulação é previamente coberta com um anticorpo específico (anticorpo capturador) que se liga ao antigénio presente na amostra. Após a incubação e lavagem, uma segunda camada de anticorpos específicos, marcados com enzimas, é adicionada à placa. Depois de mais incubação e lavagem, um substrato para a enzima é adicionado, que reage com a enzima produzindo um sinal colorido ou fluorescente proporcional à quantidade do antigénio presente na amostra. A intensidade do sinal é então medida e comparada com uma curva de calibração para determinar a concentração da substância alvo.

Os ELISAs são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas, diagnóstico clínico e controle de qualidade em indústrias farmacêuticas e alimentares, graças à sua sensibilidade, especificidade, simplicidade e baixo custo.

A citometria de fluxo é uma técnica de laboratório que permite a análise quantitativa e qualitativa de células ou partículas em suspensão, com base em suas características físicas e propriedades fluorescentes. A amostra contendo as células ou partículas é passada através de um feixe de luz laser, que excita os marcadores fluorescentes específicos ligados às estruturas celulares ou moleculares de interesse. As características de dispersão da luz e a emissão fluorescente são detectadas por sensores especializados e processadas por um software de análise, gerando dados que podem ser representados em gráficos e histogramas.

Esta técnica permite a medição simultânea de vários parâmetros celulares, como tamanho, forma, complexidade intracelular, e expressão de antígenos ou proteínas específicas, fornecendo informações detalhadas sobre a composição e função das populações celulares. A citometria de fluxo é amplamente utilizada em diversos campos da biologia e medicina, como imunologia, hematologia, oncologia, e farmacologia, entre outros.

Os Receptores de Interleucina-8B (IL-8RB), também conhecidos como Receptor CXCR2, são proteínas integrais de membrana encontradas na superfície de células alvo específicas, incluindo neutrófilos, monócitos e linfócitos. Esses receptores pertencem à família dos receptores acoplados às proteínas G (GPCR) e desempenham um papel crucial na resposta imune inata e adaptativa.

A Interleucina-8B (IL-8B) é um potente quimiocino que se liga a esse receptor, promovendo a quimiotaxia e ativação de neutrófilos, bem como outras respostas inflamatórias. A ligação da IL-8B ao seu receptor IL-8RB desencadeia uma cascata de sinalização intracelular que leva à ativação de diversas vias, incluindo a ativação da enzima fosfolipase C (PLC), aumento do influxo de cálcio intracelular e ativação da proteín-quinase A (PKA) e MAP quinases.

Diversas condições patológicas, como infecções bacterianas, processos inflamatórios crônicos e neoplasias, estão associadas a alterações na expressão e ativação dos receptores IL-8RB, o que pode contribuir para a progressão da doença e piora dos sintomas clínicos. Portanto, os receptores IL-8RB têm sido alvo de pesquisas terapêuticas recentes, com o objetivo de desenvolver novas estratégias para o tratamento de diversas patologias associadas à inflamação e imunidade.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

A dermatite atópica é uma condição inflamatória crónica da pele que afeta predominantemente as crianças, embora possa persistir na idade adulta ou manifestar-se pela primeira vez nesse período. Caracteriza-se por eritema (vermelhidão), coceira intenso, secção e desescamação da pele, podendo ocorrer vesículas e crostas em fases agudas. As lesões cutâneas preferem locais como os pés, mãos, braços, pernas e face, seguindo um padrão recorrente de localização. A dermatite atópica é frequentemente associada a outras doenças atópicas, como rinite alérgica e asma, e tem uma forte componente genética e imunológica. O tratamento geralmente inclui cuidados com a pele, evitação de irritantes e alérgenos ambientais, e o uso de cremes e unguentos anti-inflamatórios, bem como medicação sistémica em casos graves.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

'Upregulation' é um termo usado em biologia molecular e na medicina para descrever o aumento da expressão gênica ou da atividade de um gene, proteína ou caminho de sinalização. Isso pode resultar em um aumento na produção de uma proteína específica ou no fortalecimento de uma resposta bioquímica ou fisiológica. A regulação para cima geralmente é mediada por mecanismos como a ligação de fatores de transcrição às sequências reguladoras do DNA, modificações epigenéticas ou alterações no nível de microRNAs. Também pode ser desencadeada por estímulos externos, tais como fatores de crescimento, citocinas ou fatores ambientais. Em um contexto médico, a regulação para cima pode ser importante em processos patológicos, como o câncer, onde genes oncogênicos podem ser upregulados, levando ao crescimento celular descontrolado e progressão tumoral.

As proteínas quimioatraentes de monócitos (MCPs, do inglês Monocyte Chemoattractant Proteins) são um grupo de citocinas que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune inata e adaptativa. Elas são capazes de atrair monócitos do sangue para o local de uma lesão ou infecção, promovendo assim a fagocitose e a eliminação de patógenos ou células danificadas.

Existem vários tipos de MCPs, sendo os mais conhecidos o MCP-1 (ou CCL2), MCP-2 (ou CCL8), MCP-3 (ou CCL7) e MCP-4 (ou CCL13). Essas proteínas se ligam a receptores de quimiocinas em monócitos, tais como o CCR2 e o CCR5, induzindo a ativação desses leucócitos e sua migração para o local da inflamação.

A produção de MCPs é desencadeada por diversos estímulos, incluindo citocinas pró-inflamatórias, como o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e a interleucina-1 beta (IL-1β), bem como patógenos ou produtos bacterianos, como o lipopolissacarídeo (LPS). Além disso, as MCPs também podem ser produzidas por células estromais e epiteliais em resposta a dano tecidual.

A perturbação na regulação das MCPs tem sido associada a diversas condições patológicas, como aterosclerose, diabetes, doenças inflamatórias intestinais e câncer, o que torna essas proteínas um alvo terapêutico potencial para o tratamento de tais afecções.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

De acordo com a maioria dos dicionários médicos, a definição de "pele" é a seguinte:

A pele é o maior órgão do corpo humano, que serve como uma barreira física protegendo os tecidos internos contra traumas, desidratação, infecções e radiações. Ela também ajuda a regular a temperatura corporal e participa no sistema sensorial, detectando sensações táteis como toque, pressão, dor e temperatura.

A pele é composta por três camadas principais: a epiderme (camada superior), a derme (camada intermediária) e a hipoderme (camada profunda). A epiderme contém células mortas chamadas queratinócitos, que protegem as camadas inferiores da pele. A derme contém fibras de colágeno e elastina, que fornecem suporte estrutural e elasticidade à pele. A hipoderme é composta por tecido adiposo, que serve como uma camada de armazenamento de energia e insulação térmica.

Além disso, a pele contém glândulas sudoríparas, que ajudam a regular a temperatura corporal através da transpiração, e glândulas sebáceas, que produzem óleo para manter a pele hidratada. A pele também abriga uma grande população de microbiota cutânea, composta por bactérias, fungos e vírus, que desempenham um papel importante na saúde da pele.

Transgenic mice are a type of genetically modified mouse that has had foreign DNA (transgenes) inserted into its genome. This is typically done through the use of recombinant DNA techniques, where the transgene is combined with a vector, such as a plasmid or virus, which can carry the transgene into the mouse's cells. The transgene can be designed to express a specific protein or RNA molecule, and it can be targeted to integrate into a specific location in the genome or randomly inserted.

Transgenic mice are widely used in biomedical research as models for studying human diseases, developing new therapies, and understanding basic biological processes. For example, transgenic mice can be created to express a gene that is associated with a particular disease, allowing researchers to study the effects of the gene on the mouse's physiology and behavior. Additionally, transgenic mice can be used to test the safety and efficacy of new drugs or therapies before they are tested in humans.

It's important to note that while transgenic mice have contributed significantly to our understanding of biology and disease, there are also ethical considerations associated with their use in research. These include concerns about animal welfare, the potential for unintended consequences of genetic modification, and the need for responsible oversight and regulation of transgenic mouse research.

Interleucina-8 (IL-8) é uma citocina, especificamente uma quimiocina, que desempenha um papel importante na resposta imune do corpo. É produzida por vários tipos de células, incluindo macrófagos e células endoteliais, em resposta a estímulos inflamatórios, como infecções ou lesões teciduais.

A função principal da IL-8 é atrair neutrófilos (um tipo de glóbulo branco) para o local da infecção ou lesão. Ela faz isso ligando-se a receptores específicos em neutrófilos e desencadeando uma cascata de eventos que resultam no movimento dos neutrófilos em direção à fonte da IL-8. Isso é crucial para a defesa do corpo contra infecções, pois os neutrófilos podem destruir patógenos invasores.

No entanto, um excesso de produção de IL-8 também pode contribuir para a inflamação crônica e danos teciduais em certas condições, como asma, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e psoríase.

Em farmacologia e química, um ligante é uma molécula ou íon que se liga a um centro biológico activo, tais como receptores, enzimas ou canais iónicos, formando uma complexo estável. A ligação pode ocorrer através de interacções químicas não covalentes, como pontes de hidrogénio, forças de Van der Waals ou interacções iónicas.

Os ligantes podem ser classificados em agonistas, antagonistas e inibidores. Os agonistas activam o centro biológico activo, imitando a acção do endógeno (substância natural produzida no organismo). Os antagonistas bloqueiam a acção dos agonistas, impedindo-os de se ligarem ao centro activo. Por outro lado, os inibidores enzimáticos impedem a actividade enzimática através da ligação covalente ou não covalente à enzima.

A afinidade de um ligante por um determinado alvo biológico é uma medida da força da sua interacção e é frequentemente expressa em termos de constante de dissociação (Kd). Quanto menor for o valor de Kd, maior será a afinidade do ligante pelo alvo.

A ligação de ligantes a receptores ou enzimas desempenha um papel fundamental no funcionamento dos sistemas biológicos e é alvo de muitos fármacos utilizados em terapêutica.

Os receptores CCR6 (receptor de quimiocina 6, ou CD196) são proteínas encontradas na superfície das células do sistema imune, especialmente nos linfócitos T helper Th17 e células dendríticas. Eles desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e no tráfego de células imunes para os tecidos inflamados.

Os receptores CCR6 se ligam a uma quimiocina específica chamada CCL20 (ligante do receptor de quimiocina 6), que é produzida por vários tipos de células, incluindo células epiteliais e células dendríticas. A ligação entre o CCR6 e o CCL20 desencadeia uma série de eventos intracelulares que resultam no recrutamento de células imunes para os locais de inflamação, como as mucosas ou a pele.

A expressão do receptor CCR6 tem sido associada a várias condições clínicas, incluindo doenças autoimunes, infecções e câncer. Por exemplo, em pessoas com psoríase, uma doença inflamatória da pele, os níveis de CCL20 estão elevados na pele afetada, o que leva ao recrutamento de células Th17 e à inflamação. Além disso, o receptor CCR6 também pode desempenhar um papel no desenvolvimento de certos tipos de câncer, como o câncer de mama e o câncer colorretal.

Em resumo, os receptores CCR6 são proteínas importantes para a regulação da resposta imune e o tráfego de células imunes. Sua expressão em certos tipos de células do sistema imune e sua ligação com o ligante CCL20 podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de várias condições clínicas.

Linfócitos T CD4-positivos, também conhecidos como células T auxiliares ou helper T cells (Th), desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo. Eles são responsáveis por auxiliar outras células do sistema imune a combater infecções e doenças.

Os linfócitos T CD4-positivos possuem o marcador CD4 na sua superfície, o que os distingue de outros tipos de linfócitos T. Quando um antígeno é apresentado a essas células por células apresentadoras de antígenos (APCs), como as células dendríticas, eles se tornam ativados e começam a se diferenciar em diferentes subconjuntos de células Th, dependendo do ambiente citoquínico.

Existem vários subconjuntos de linfócitos T CD4-positivos, incluindo Th1, Th2, Th17 e Treg (regulatórias). Cada um desses subconjuntos tem funções específicas no sistema imunológico. Por exemplo, as células Th1 são importantes para combater infecções intracelulares, enquanto as células Th2 estão envolvidas na resposta a parasitas e alergias. As células Treg desempenham um papel crucial na manutenção da tolerância imunológica e previnindo a resposta autoimune excessiva.

Uma disfunção ou diminuição no número de linfócitos T CD4-positivos pode levar a uma maior suscetibilidade à infecções, especialmente doenças oportunistas, e também está associada com condições como HIV/AIDS e alguns tipos de câncer.

Os Receptores de Interleucina-8A (IL-8RAs) são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se ligam especificamente à citocina interleucina-8 (IL-8). Também conhecidos como CXCR1 e CXCR2, esses receptores desempenham um papel crucial na regulação da resposta inflamatória aguda e adaptativa. Eles estão envolvidos em diversos processos biológicos, incluindo a quimiotaxia de neutrófilos, ativação dos macrófagos e angiogênese.

A ligação da IL-8 a esses receptores estimula uma cascata de eventos intracelulares que levam à ativação de diversas vias de sinalização, incluindo as vias MAPK (proteín-quinase activada por mitógenos) e PI3K (fosfoinositide 3-quinase). Isso resulta em uma variedade de respostas celulares, como a mobilização e migração de células inflamatórias para o local da lesão ou infecção.

Devido à sua importância na regulação da resposta inflamatória, os Receptores de Interleucina-8A têm sido alvo de pesquisas como potenciais dianas terapêuticas para o tratamento de diversas doenças inflamatórias e imunológicas, como a asma, a psoríase e a artrite reumatoide.

Os linfonodos, também conhecidos como gânglios limfáticos, são pequenos órgãos do sistema imunológico que estão distribuídos por todo o corpo. Eles desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções e outras doenças.

Cada linfonodo contém uma variedade de células imunes, incluindo linfócitos, macrófagos e células dendríticas, que ajudam a identificar e destruir patógenos, como bactérias e vírus. Além disso, os linfonodos servem como filtros para o líquido intersticial, capturando agentes estranhos e detritos celulares que podem estar presentes no tecido circundante.

Os linfonodos estão geralmente localizados em regiões específicas do corpo, como o pescoço, axilas, inguais e abdômen. Eles são conectados por vasos limfáticos, que transportam a linfa (um fluido transparente rico em proteínas e glóbulos brancos) dos tecidos periféricos para os linfonodos. Dentro dos linfonodos, a linfa passa por um processo de filtração e é exposta a células imunes, que ajudam a montar uma resposta imune específica contra patógenos ou outras substâncias estranhas.

Ao longo do tempo, os linfonodos podem aumentar de tamanho em resposta a infecções ou outras condições inflamatórias, tornando-se palpáveis e visíveis. Nesses casos, o aumento do tamanho dos linfonodos geralmente indica que o sistema imunológico está ativamente respondendo a uma ameaça ou irritação no corpo. No entanto, em alguns casos, um aumento persistente e inexplicável do tamanho dos linfonodos pode ser um sinal de uma condição subjacente mais séria, como câncer ou outras doenças sistêmicas.

Os receptores CXCR (receptores de quimiocinas X e CXC) são um tipo de receptor acoplado à proteína G que se ligam a várias quimiocinas, ou seja, pequenas moléculas de sinalização que desempenham um papel importante na modulação do sistema imune e na regulação da angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos).

Existem vários subtipos de receptores CXCR, sendo o CXCR4 e o CXCR2 os mais bem estudados. O CXCR4 é ativado principalmente pela quimiocina CXCL12 (também conhecida como SDF-1, fator de atração derivado de estroma), enquanto que o CXCR2 se liga a várias quimiocinas CXC, incluindo CXCL1, CXCL2, CXCL5, CXCL6 e CXCL8.

A ativação dos receptores CXCR desencadeia uma série de eventos intracelulares que levam à ativação de diversas vias de sinalização, incluindo a ativação da proteína G, a mobilização de iões de cálcio e a ativação da MAP quinase. Esses sinais desencadeiam uma variedade de respostas celulares, como a quimiotaxia (movimento direcionado de células em resposta a um gradiente de concentração de quimiocinas), a proliferação celular e a diferenciação celular.

Os receptores CXCR desempenham um papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, a homeostase imune, a inflamação, a angiogênese, a cicatrização de feridas, o câncer e as doenças neurodegenerativas. Por exemplo, o CXCR4 desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, sendo responsável pelo tráfego e homing das células-tronco hematopoiéticas durante a hematopoiese. Além disso, o CXCR4 é frequentemente overexpresso em vários tipos de câncer, incluindo o câncer de mama, o câncer de próstata e o câncer de pulmão, sendo associado a um pior prognóstico e a uma maior resistência à quimioterapia.

Devido ao seu papel importante em vários processos fisiológicos e patológicos, os receptores CXCR têm sido alvo de pesquisas para o desenvolvimento de novas terapias. Por exemplo, os antagonistas do CXCR4 estão sendo investigados como possíveis tratamentos para o câncer, a inflamação e as doenças neurodegenerativas. Além disso, os agonistas do CXCR7 estão sendo estudados como potenciais terapias para o tratamento da infecção por HIV.

Linhagem celular tumoral (LCT) refere-se a um grupo de células cancerosas relacionadas que têm um conjunto específico de mutações genéticas e se comportam como uma unidade funcional dentro de um tumor. A linhagem celular tumoral é derivada das células originarias do tecido em que o câncer se desenvolveu e mantém as características distintivas desse tecido.

As células da linhagem celular tumoral geralmente compartilham um ancestral comum, o que significa que elas descendem de uma única célula cancerosa original que sofreu uma mutação genética inicial (ou "iniciadora"). Essa célula original dá origem a um clone de células geneticamente idênticas, que podem subsequentemente sofrer outras mutações que as tornam ainda mais malignas ou resistentes ao tratamento.

A análise da linhagem celular tumoral pode fornecer informações importantes sobre o comportamento e a biologia do câncer, incluindo sua origem, evolução, resistência à terapia e potenciais alvos terapêuticos. Além disso, a compreensão da linhagem celular tumoral pode ajudar a prever a progressão da doença e a desenvolver estratégias de tratamento personalizadas para pacientes com câncer.

NF-κB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) é uma proteína que regula a expressão gênica e desempenha um papel crucial na resposta imune, inflamação e desenvolvimento celular. Em condições normais, NF-κB está inibida no citoplasma das células por proteínas chamadas IkB (inibidores de kappa B). No entanto, quando ativada por diversos estímulos, como citocinas, radiação UV, hipóxia e estresse oxidativo, a proteína IkB é fosforilada e degrada-se, permitindo que o NF-κB se transloque para o núcleo celular e se ligue a elementos regulatórios específicos no DNA, induzindo a expressão gênica de genes relacionados à resposta imune e inflamação. A desregulação da ativação do NF-κB tem sido associada a diversas doenças, incluindo câncer, artrite reumatoide, asma e doenças neurodegenerativas.

O tetracloreto de carbono, com a fórmula química CCl4, é um composto inorgânico madeireiro, incolor e extremamente volátil. É usado em diversas áreas, como solvente em processos industriais e laboratoriais, agente refrigerante em equipamentos de ar condicionado e como um agente extintor de incêndio.

No entanto, é importante ressaltar que o tetracloreto de carbono pode ser nocivo para a saúde humana se inalado ou ingerido em grandes quantidades. Pode causar danos ao fígado e rins, além de poder levar a problemas neurológicos e até mesmo a morte em casos extremos. Por isso, é essencial manuseá-lo com cuidado e seguir as orientações de segurança recomendadas ao trabalhar com esse composto.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

Receptores de citocinas referem-se a um grande grupo de proteínas transmembrana encontradas em células do sistema imune e outros tecidos, que desempenham funções importantes na resposta imune e no controle da homeostase. Eles são o local de ligação para citocinas, moléculas pequenas secretadas por células que desempenham um papel crucial na comunicação celular e sinalização.

A ligação de uma citocina a seu receptor específico geralmente resulta em uma cascata de eventos intracelulares, levando à ativação de diversas vias de sinalização que podem influenciar o comportamento da célula, como sua proliferação, diferenciação, sobrevivência ou apoptose (morte celular programada).

Existem várias famílias de receptores de citocinas, incluindo a família do receptor de citocina clássica, a família do receptor de interferon e a família do receptor de TNF. Cada família tem suas próprias características estruturais e mecanismos de sinalização únicos.

Em resumo, os receptores de citocinas são proteínas transmembrana que desempenham um papel fundamental na comunicação celular e no controle da resposta imune e homeostase, ligando-se a citocinas específicas e iniciando uma cascata de eventos intracelulares que influenciam o comportamento da célula.

Os linfócitos T reguladores (também conhecidos como células T reguladoras ou Tregs) são um subconjunto especializado de células T CD4+ que desempenham um papel crucial no controle da resposta imune e na manutenção da tolerância imunológica. Eles ajudam a suprimir as respostas excessivas do sistema imune, evitando assim danos colaterais aos tecidos saudáveis e promovendo a homeostase do sistema imune.

As propriedades supressoras das células T reguladoras são mediadas por mecanismos ativos que envolvem o contato celular direto com outras células imunes, bem como a secreção de citocinas supressoras, como o fator de transformação do crescimento beta 1 (TGF-β1) e o interleucina-10 (IL-10).

As células T reguladoras desempenham um papel fundamental em diversos processos imunológicos, incluindo a prevenção da autoinflamação e do desenvolvimento de doenças autoimunes, a modulação das respostas imunes antimicrobianas e antitumorais, e o controle da tolerância às células transplantadas.

Uma disfunção ou desequilíbrio no número ou função das células T reguladoras pode contribuir para o desenvolvimento de várias condições patológicas, como doenças autoimunes, alergias, infecções e câncer.

O Fator de Necrose Tumoral alfa (FNT-α) é uma citocina pro-inflamatória que desempenha um papel crucial no sistema imune adaptativo. Ele é produzido principalmente por macrófagos, mas também pode ser sintetizado por outras células, como linfócitos T auxiliares activados e células natural killers (NK).

A função principal do FNT-α é mediar a resposta imune contra o câncer. Ele induz a apoptose (morte celular programada) de células tumorais, inibe a angiogénese (formação de novos vasos sanguíneos que sustentam o crescimento do tumor) e modula a resposta imune adaptativa.

O FNT-α se liga a seus receptores na superfície das células tumorais, levando à ativação de diversas vias de sinalização que desencadeiam a apoptose celular. Além disso, o FNT-α também regula a atividade dos linfócitos T reguladores (Tregs), células imunes que suprimem a resposta imune e podem contribuir para a progressão tumoral.

Em resumo, o Fator de Necrose Tumoral alfa é uma citocina importante no sistema imune que induz a morte celular programada em células tumorais, inibe a formação de novos vasos sanguíneos e regula a atividade dos linfócitos T reguladores, contribuindo assim para a resposta imune adaptativa contra o câncer.

As quimiocinas CX3C são um subgrupo específico de proteínas da família das quimiocinas, que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas se ligam a receptores acoplados à proteína G e desencadeiam uma cascata de sinais celulares que resultam em diversas respostas biológicas, como a quimiotaxia (movimento direcionado) de células do sistema imune.

A designação "CX3C" refere-se à estrutura da molécula das quimiocinas neste subgrupo. Elas possuem quatro resíduos de cisteína dispostos em uma configuração específica: dois pares de cisteínas, com três aminoácidos não polares (x) entre os pares. Até agora, apenas uma proteína pertence a este subgrupo - a Fractalquina (ou CX3CL1), também conhecida como Neurotactina ou Neurorregulina-2. Seus receptores conhecidos são o CX3CR1 e o CX3CR2.

A fractalquina é produzida principalmente por células endoteliais e neuronais, e atua como um fator de adesão e sinalização para células do sistema imune, especialmente macrófagos. Ela desempenha papéis importantes em processos como a neuroinflamação, angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos), e na homeostase do sistema nervoso central.

Em resumo, as quimiocinas CX3C são um subgrupo de quimiocinas que desempenham funções importantes no sistema imune e no sistema nervoso central, especialmente em relação à regulação da inflamação e sinalização celular.

CXCR5 é um tipo de receptor de quimiocina que se expressa predominantemente em células B maduras e linfócitos T foliculares auxiliares. Também é conhecido como receptor de B-lymphocyte chemoattractant (BLC) ou receptor de CXC chemokine ligand 13 (CXCL13).

A proteína CXCR5 é codificada pelo gene CXCR5 e pertence à família dos receptores acoplados à proteína G. Ele desempenha um papel crucial na migração e organização das células imunes, especialmente no microambiente das folículos germinativos dos gânglios linfáticos e da medula óssea.

A ligação do ligante CXCL13 ao receptor CXCR5 induz a ativação de diversas vias de sinalização, incluindo as vias das proteínas G, MAPK e PI3K, levando à quimiotaxia das células imunes. Dessa forma, o sistema CXCL13/CXCR5 é importante para a organização da arquitetura dos órgãos linfoides secundários e para a resposta imune adaptativa.

Além disso, o receptor CXCR5 tem sido associado à patogênese de várias doenças autoimunes, como artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico e esclerose múltipla, bem como em certos tipos de câncer, como o linfoma de células B.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

Em medicina e biologia, fatores quimiotáticos referem-se a moléculas assinaladoras que atrair ou guiar o crescimento, movimento e diferenciação das células por meio de um processo chamado quimiotaxia. Eles desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos, como no desenvolvimento embrionário, na resposta imune e na cicatrização de feridas. No entanto, fatores quimiotáticos também podem estar envolvidos no câncer e em outras doenças, quando as células cancerosas ou outras células danificadas secretam esses fatores, atraindo mais células para o local e contribuindo assim para a progressão da doença.

Os linfócitos T CD8-positivos, também conhecidos como células T citotóxicas ou células T supressoras, são um tipo importante de glóbulos brancos que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo. Eles auxiliam na defesa do corpo contra infecções virais e tumores malignos.

As células T CD8-positivas são capazes de reconhecer e se ligar a células infectadas por vírus ou células cancerígenas, através da interação com as proteínas expressas na superfície dessas células. Após o reconhecimento, essas células T CD8-positivas podem secretar citocinas e/ou induzir a apoptose (morte celular programada) das células infectadas ou tumorais, auxiliando assim na eliminação desses agentes nocivos.

A designação "CD8-positivo" refere-se à presença do marcador proteico CD8 na superfície da célula T. O CD8 age como um co-receptor que auxilia as células T CD8-positivas no reconhecimento e ligação a células alvo específicas, desencadeando assim sua resposta imune citotóxica.

As células endoteliais são tipos específicos de células que revestem a superfície interna dos vasos sanguíneos, linfáticos e corações, formando uma camada chamada endotélio. Elas desempenham um papel crucial na regulação do tráfego celular e molecular entre o sangue e os tecidos circundantes, além de participar ativamente em processos fisiológicos importantes, como a homeostase vascular, a hemostasia (ou seja, a parada do sangramento), a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a resposta inflamatória.

As células endoteliais possuem uma série de funções importantes:

1. Barreira selectiva: As células endoteliais atuam como uma barreira seletivamente permeável, permitindo o fluxo controlado de nutrientes, gases e outras moléculas entre o sangue e os tecidos, enquanto impedem a passagem de patógenos e outras partículas indesejadas.
2. Regulação do tráfego celular: As células endoteliais controlam a migração e a adesão das células sanguíneas, como glóbulos brancos e plaquetas, através da expressão de moléculas de adesão e citocinas.
3. Homeostase vascular: As células endoteliais sintetizam e secretam diversos fatores que regulam a dilatação e constrição dos vasos sanguíneos, mantendo assim o fluxo sanguíneo e a pressão arterial adequados.
4. Hemostasia: As células endoteliais desempenham um papel crucial na parada do sangramento ao secretar fatores que promovem a agregação de plaquetas e a formação de trombos. No entanto, elas também produzem substâncias que inibem a coagulação, evitando assim a formação de trombos excessivos.
5. Angiogênese: As células endoteliais podem proliferar e migrar em resposta a estímulos, como hipóxia e isquemia, promovendo assim a formação de novos vasos sanguíneos (angiogênese) e a reparação tecidual.
6. Inflamação: As células endoteliais podem ser ativadas por diversos estímulos, como patógenos, citocinas e radicais livres, levando à expressão de moléculas proinflamatórias e à recrutamento de células do sistema imune. No entanto, uma resposta inflamatória excessiva ou contínua pode resultar em danos teciduais e doenças.
7. Desenvolvimento e diferenciação: As células endoteliais desempenham um papel importante no desenvolvimento embrionário, auxiliando na formação dos vasos sanguíneos e outras estruturas. Além disso, podem sofrer diferenciação em outros tipos celulares, como osteoblastos e adipócitos.

Em resumo, as células endoteliais desempenham um papel crucial na manutenção da homeostase vascular, na regulação do tráfego celular e molecular entre a corrente sanguínea e os tecidos periféricos, no controle da coagulação e da inflamação, e na formação e reparação dos vasos sanguíneos. Devido à sua localização estratégica e às suas propriedades funcionais únicas, as células endoteliais são alvo de diversas doenças cardiovasculares, metabólicas e inflamatórias, tornando-se assim um importante objeto de estudo na pesquisa biomédica.

A "ativação linfocitária" é um termo usado em medicina e imunologia para descrever o processo em que as células do sistema imune, chamadas linfócitos, são ativadas e se tornam capazes de realizar suas funções específicas, como a produção de anticorpos ou a destruição de células infectadas ou tumorais.

Esse processo é iniciado quando os linfócitos entram em contato com um antígeno, uma substância estrangeira que desencadeia uma resposta imune. A interação entre o antígeno e o receptor de superfície do linfócito leva à ativação da célula, que começa a se dividir e a diferenciar em células especializadas.

A ativação linfocitária é um processo complexo que envolve uma série de sinais e mensageiros químicos, incluindo citocinas e quimiocinas, que auxiliam na comunicação entre as células do sistema imune. Essa comunicação é fundamental para a coordenação da resposta imune e para garantir que as células do sistema imune atuem de forma adequada para combater a infecção ou o tumor.

Em resumo, a "ativação linfocitária" refere-se ao processo em que as células do sistema imune, os linfócitos, são ativadas e se diferenciam em células especializadas capazes de realizar funções específicas de defesa imune.

Desculpe por o inconveniente, mas parece haver um erro no termo que está procurando. Existem dois termos médicos semelhantes, "monoclonal" e "monocíticas", mas ambos são diferentes de "monocinas".

1. Monoclonal: refere-se a algo que é idêntico ou uniforme em sua composição genética ou estrutural, especialmente referindo-se a células ou proteínas. Por exemplo, anticorpos monoclonais são produzidos por células de um clone único e, portanto, têm a mesma estrutura e função.

2. Monocíticas: refere-se a algo relacionado aos monócitos, um tipo de glóbulo branco que desempenha um papel importante no sistema imune. Por exemplo, uma contagem elevada de células monocíticas no sangue pode indicar uma infecção ou outra condição médica subjacente.

Se pudesse fornecer mais informações sobre o contexto em que ouviu falar sobre "monocinas", poderíamos ajudá-lo melhor a esclarecer sua dúvida.

Os Receptores de HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) se referem aos receptores celulares específicos que o vírus utiliza para infectar as células alvo, principalmente os linfócitos T CD4+ e outras células do sistema imune. Existem dois principais tipos de receptores envolvidos neste processo:

1. Receptor CD4: É uma proteína presente na membrana plasmática de certas células imunes, como os linfócitos T auxiliares CD4+ e macrófagos. O vírus HIV se liga primariamente ao receptor CD4, o que permite que ele entre em contato com outros co-receptores na membrana celular.

2. Co-Receptores: Após a ligação inicial ao receptor CD4, o HIV interage com um dos dois principais co-receptores: CXCR4 ou CCR5. Esses co-receptores são também proteínas presentes na membrana plasmática de células alvo específicas. A interação entre o vírus e esses co-receptores permite a fusão da membrana viral com a membrana celular, resultando na entrada do material genético do HIV na célula hospedeira.

A compreensão dos receptores e co-receptores do HIV tem sido fundamental para o desenvolvimento de terapias antirretrovirais eficazes contra a infecção pelo vírus.

La intoxicazione da tetracloruro di carbonio si verifica quando una persona è esposta a quantità eccessive di questa sostanza chimica, il che può causare sintomi che vanno dal lieve mal di testa e vertigini all'incoscienza o persino alla morte. Il tetracloruro di carbonio è un liquido incolore, non infiammabile e pesante con un odore dolce e leggermente pungente. Viene utilizzato in diversi processi industriali, come un solvente per la pulizia dei metalli e un agente estinguente nei sistemi antincendio.

L'intossicazione da tetracloruro di carbonio si verifica quando una persona inspira i vapori della sostanza chimica o accidentalmente ingerisce o entra in contatto con la pelle con il liquido. I sintomi dell'esposizione acuta includono mal di testa, vertigini, nausea, vomito, irritazione degli occhi e delle vie respiratorie superiori e tosse. Con un'esposizione più prolungata o a livelli più elevati, i sintomi possono peggiorare e includere dispnea (respiro corto), aritmia cardiaca, convulsioni, coma e persino morte.

L'esposizione cronica al tetracloruro di carbonio può anche causare danni ai polmoni, al fegato e al sistema nervoso centrale. Può verificarsi una condizione nota come "intossicazione cronica da tetracloruro di carbonio", che è caratterizzata da sintomi persistenti come affaticamento, debolezza, mal di testa, vertigini e problemi di memoria.

Il trattamento per l'intossicazione da tetracloruro di carbonio dipende dalla gravità dei sintomi. In caso di esposizione lieve, potrebbe essere sufficiente rimuovere la persona dall'ambiente contaminato e fornire supporto di sostegno come ossigeno supplementare. Nei casi più gravi, può essere necessario un trattamento in ospedale, inclusa una ventilazione meccanica e farmaci per trattare le convulsioni o altri sintomi.

La prevenzione dell'esposizione al tetracloruro di carbonio è fondamentale per ridurre il rischio di intossicazione. Ciò include l'uso appropriato dei dispositivi di protezione individuale, come maschere e guanti, quando si lavora con questo composto e il mantenimento di una buona ventilazione negli ambienti in cui è presente. Inoltre, è importante seguire le linee guida per la manipolazione e lo stoccaggio sicuri del tetracloruro di carbonio e informare immediatamente un medico se si sospetta un'esposizione o si manifestano sintomi correlati.

O Sistema do Grupo Sanguíneo Duffy refere-se a um sistema de classificação sanguínea baseado em antígenos presentes na membrana dos glóbulos vermelhos. O nome do sistema vem do primeiro paciente no qual foi descrito, Walter Duffy. Existem quatro fenótipos principais neste sistema: Fy(a+b-), Fy(a-b+), Fy(a+b+) e Fy(a-b-). O gene responsável por controlar a expressão dos antígenos Duffy está localizado no cromossomo 1 (1q22-q23) e tem duas principais variantes alélicas, FY*A e FY*B, que codificam as proteínas Duffy A e Duffy B, respectivamente. Além disso, existe uma variante alélica recessiva rara, FY*B35, que determina a ausência de expressão dos antígenos Duffy na superfície dos glóbulos vermelhos (Fy(a-b-)).

A importância clínica do sistema Duffy está relacionada com a susceptibilidade à malária causada pelo parasita Plasmodium vivax. O antígeno Fya é reconhecido como um receptor para este parasita, e indivíduos do fenótipo Fy(a-b-) são resistentes à infecção por P. vivax. Esta característica genética tem uma distribuição geográfica interessante, sendo mais comum em populações de ascendência africana devido à seleção natural contra a malária.

Fatores quimiotáticos de eosinófilos referem-se a substâncias químicas específicas que desencadeiam a quimiotaxia dos eosinófilos, um tipo de glóbulo branco. A quimiotaxia é o processo pelo qual as célas migram em resposta a um gradiente de concentração de uma substância química específica.

Os fatores quimiotáticos de eosinófilos são produzidos por vários tipos de células, incluindo macrófagos, mastócitos, linfócitos T helper 2 (Th2) e células endoteliais. Eles desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune, especialmente em relação à defesa contra parasitas multicelulares como vermes e às reações alérgicas.

Alguns exemplos de fatores quimiotáticos de eosinófilos incluem:

1. Interleucina-5 (IL-5): é um importante fator de crescimento e diferenciação dos eosinófilos, além de induzir a sua mobilização e quimiotaxia.
2. Interleucina-3 (IL-3) e Grânulo-colonoestimulante (G-CSF): essas citocinas também podem contribuir para a proliferação, diferenciação e quimiotaxia dos eosinófilos.
3. Quimiocina (C-X-C motivo) ligante 10 (CXCL10) e outras quimiocinas: essas moléculas atuam como atraentes para os eosinófilos, promovendo sua migração em resposta a um gradiente de concentração.

A desregulação da produção desses fatores quimiotáticos pode contribuir para doenças associadas à inflamação excessiva e infiltração de eosinófilos, como asma, dermatite atópica e outras condições alérgicas.

A "infiltração de neutrófilos" é um termo usado em patologia e medicina que se refere à presença e acúmulo anormal de neutrófilos (um tipo de glóbulo branco) em tecidos ou órgãos do corpo. Essa infiltração geralmente ocorre em resposta a uma infecção, inflamação ou lesão tecidual, onde os neutrófilos são recrutados para o local para ajudar a combater a infecção ou promover a reparação tecidual. No entanto, em algumas condições patológicas, como doenças autoimunes e neoplasias, essa infiltração pode ser excessiva e contribuir para o dano tecidual e danos à saúde. Portanto, a análise de infiltrados inflamatórios e a identificação dos tipos de células presentes, como neutrófilos, são importantes na patologia clínica para ajudar a diagnosticar e monitorar doenças.

Neutrófilos são glóbulos brancos (leucócitos) que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções. Eles são o tipo mais abundante de leucócitos no sangue humano, compondo aproximadamente 55% a 70% dos glóbulos brancos circulantes.

Neutrófilos são produzidos no sistema reticuloendotelial, especialmente na medula óssea. Eles têm um ciclo de vida curto, com uma vida média de aproximadamente 6 a 10 horas no sangue periférico e cerca de 1 a 4 dias nos tecidos.

Esses glóbulos brancos são especializados em combater infecções bacterianas e fúngicas, através da fagocitose (processo de engolir e destruir microorganismos). Eles possuem três mecanismos principais para realizar a fagocitose:

1. Quimiotaxia: capacidade de se mover em direção às fontes de substâncias químicas liberadas por células infectadas ou danificadas.
2. Fusão da membrana celular: processo no qual as vesículas citoplasmáticas (granulófilos) fundem-se com a membrana celular, libertando enzimas e espécies reativas de oxigênio para destruir microorganismos.
3. Degranulação: liberação de conteúdos dos grânulos citoplasmáticos, que contêm enzimas e outros componentes químicos capazes de matar microrganismos.

A neutropenia é uma condição em que o número de neutrófilos no sangue está reduzido, aumentando o risco de infecções. Por outro lado, um alto número de neutrófilos pode indicar a presença de infecção ou inflamação no corpo.

Em química orgânica, os compostos heterocíclicos são moléculas cíclicas que contêm átomos diferentes do carbono no anel, chamados de átomos heteroátomos, como nitrogênio, oxigênio, enxofre ou halogênios. Estes compostos desempenham um papel importante em muitas áreas da química e da bioquímica, uma vez que incluem diversas moléculas biológicas importantes, como aminoácidos, nucleotídeos, vitaminas, alcalóides e pigmentos.

Os compostos heterocíclicos são geralmente classificados de acordo com o tamanho do anel e a natureza dos átomos heteroátomos presentes. Alguns exemplos notáveis incluem pirroles (contendo um átomo de nitrogênio), furanos (um átomo de oxigênio) e tiofens (um átomo de enxofre). Estes compostos podem apresentar propriedades únicas, como a capacidade de participar em interações específicas com outras moléculas, o que os torna importantes na farmacologia e no desenvolvimento de fármacos.

No entanto, é importante ressaltar que a definição médica de compostos heterocíclicos pode variar, dependendo do contexto clínico ou terapêutico em consideração. Em geral, os profissionais da saúde precisam estar cientes das propriedades farmacológicas e dos possíveis efeitos adversos associados a esses compostos, especialmente quando estiverem envolvidos no tratamento de doenças ou condições médicas específicas.

De acordo com a definição médica, um pulmão é o órgão respiratório primário nos mamíferos, incluindo os seres humanos. Ele faz parte do sistema respiratório e está localizado no tórax, lateralmente à traquéia. Cada indivíduo possui dois pulmões, sendo o direito ligeiramente menor que o esquerdo, para acomodar o coração, que é situado deslocado para a esquerda.

Os pulmões são responsáveis por fornecer oxigênio ao sangue e eliminar dióxido de carbono do corpo através do processo de respiração. Eles são revestidos por pequenos sacos aéreos chamados alvéolos, que se enchem de ar durante a inspiração e se contraem durante a expiração. A membrana alveolar é extremamente fina e permite a difusão rápida de gases entre o ar e o sangue.

A estrutura do pulmão inclui também os bronquíolos, que são ramificações menores dos brônquios, e os vasos sanguíneos, que transportam o sangue para dentro e fora do pulmão. Além disso, o tecido conjuntivo conectivo chamado pleura envolve os pulmões e permite que eles se movimentem livremente durante a respiração.

Doenças pulmonares podem afetar a função respiratória e incluem asma, bronquite, pneumonia, câncer de pulmão, entre outras.

Os leucócitos, também conhecidos como glóbulos brancos, são um tipo importante de células do sistema imunológico que ajudam a proteger o corpo contra infecções e doenças. Eles são produzidos no tecido ósseo vermelho e circulam no sangue em pequenas quantidades, mas se concentram principalmente nos tecidos e órgãos do corpo, como a medula óssea, baço, nódulos linfáticos e sistema reticuloendotelial.

Existem cinco tipos principais de leucócitos: neutrófilos, linfócitos, monócitos, eosinófilos e basófilos. Cada um deles tem uma função específica no sistema imunológico e pode atuar de maneiras diferentes para combater infecções e doenças.

* Neutrófilos: São os leucócitos mais comuns e constituem cerca de 55% a 70% dos glóbulos brancos totais. Eles são especializados em destruir bactérias e outros microrganismos invasores, através do processo chamado fagocitose.
* Linfócitos: São os segundos leucócitos mais comuns e constituem cerca de 20% a 40% dos glóbulos brancos totais. Existem dois tipos principais de linfócitos: células T e células B. As células T auxiliam no reconhecimento e destruição de células infectadas ou cancerígenas, enquanto as células B produzem anticorpos para neutralizar patógenos estranhos.
* Monócitos: São os leucócitos de terceiro mais comuns e constituem cerca de 3% a 8% dos glóbulos brancos totais. Eles são células grandes que se movem livremente no sangue e migram para tecidos periféricos, onde se diferenciam em macrófagos. Macrófagos são células especializadas em fagocitose de partículas grandes, como detritos celulares e bactérias.
* Eosinófilos: São leucócitos menos comuns e constituem cerca de 1% a 4% dos glóbulos brancos totais. Eles são especializados em destruir parasitas multicelulares, como vermes e ácaros, através do processo chamado desgranulação.
* Basófilos: São leucócitos menos comuns e constituem cerca de 0,5% a 1% dos glóbulos brancos totais. Eles são especializados em liberar mediadores químicos, como histamina, durante reações alérgicas e inflamação.
* Neutrófilos: São leucócitos menos comuns e constituem cerca de 50% a 70% dos glóbulos brancos totais em recém-nascidos, mas sua proporção diminui à medida que o indivíduo envelhece. Eles são especializados em fagocitose e destruição de bactérias e fungos.

Em resumo, os leucócitos são células do sistema imune que desempenham um papel importante na defesa do corpo contra infecções e outras ameaças à saúde. Eles podem ser divididos em duas categorias principais: granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos) e agranulocitos (linfócitos, monócitos). Cada tipo de leucócito tem sua própria função específica no sistema imune e pode ser encontrado em diferentes proporções no sangue dependendo da idade e saúde geral do indivíduo.

Em medicina e biologia molecular, a expressão genética refere-se ao processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. É o mecanismo fundamental pelos quais os genes controlam as características e funções de todas as células. A expressão genética pode ser regulada em diferentes níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, tradução do RNA em proteínas e modificações pós-tradução das proteínas. A disregulação da expressão genética pode levar a diversas condições médicas, como doenças genéticas e câncer.

Os mediadores da inflamação são substâncias químicas que desempenham um papel crucial no processo inflamatório do corpo. Eles são produzidos e liberados por células imunes e tecidos lesados em resposta a estímulos danosos, como infecções, traumas ou doenças. Esses mediadores desencadeiam uma cascata de eventos que levam à dilatação dos vasos sanguíneos, aumento da permeabilidade vascular e infiltração de células imunes no local lesado, resultando em rubor, calor, dor e tumefação - os sinais clássicos da inflamação.

Existem vários tipos de mediadores da inflamação, incluindo:

1. **Citocinas**: proteínas pequenas secretadas por células imunes que desempenham um papel importante na regulação da resposta imune e inflamatória. Exemplos incluem interleucinas (ILs), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferons (IFNs).

2. **Quimiocinas**: moléculas semelhantes às citocinas que desempenham um papel crucial na atração e ativação de células imunes para o local da lesão ou infecção. Exemplos incluem monóxido de nitrogênio (NO), óxido nítrico sintase (iNOS) e proteínas quimiotáticas.

3. **Eicosanoides**: derivados do ácido araquidônico, um ácido graxo presente nas membranas celulares. Eles incluem prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos, que desencadeiam diversas respostas inflamatórias, como dor, febre e broncoconstrição.

4. **Complemento**: um sistema de proteínas do sangue que auxilia no reconhecimento e destruição de patógenos. Quando ativado, o sistema complemento pode causar inflamação local e atração de células imunes.

5. **Proteases**: enzimas que desempenham um papel crucial na degradação e remodelação dos tecidos durante a resposta inflamatória. No entanto, quando excessivamente ativadas, podem causar dano tecidual e doenças inflamatórias crônicas.

6. **Reativos de oxigênio e nitrogênio**: espécies químicas reativas formadas durante a resposta inflamatória que desempenham um papel crucial na defesa contra patógenos, mas também podem causar dano tecidual e doenças inflamatórias crônicas quando excessivamente ativadas.

Em resumo, os mediadores da inflamação são moléculas que desempenham um papel crucial na regulação da resposta inflamatória aguda e crônica. Eles incluem citocinas, quimiocinas, proteases, reativos de oxigênio e nitrogênio, entre outros. A desregulação desses mediadores pode levar ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas, como asma, artrite reumatoide e doença inflamatória intestinal.

Interferon-gamma (IFN-γ) é um tipo específico de proteína chamada citocina que é produzida principalmente por células do sistema imune, especialmente as células T auxiliares e células natural killer (NK). Ele desempenha um papel crucial na resposta imune contra infecções virais, bacterianas e protozoárias, além de estar envolvido no controle da proliferação celular e diferenciação.

A IFN-γ é capaz de ativar macrófagos, aumentando sua capacidade de destruir microorganismos invasores, além de induzir a expressão de moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) classe II em células apresentadoras de antígenos, o que permite que essas células apresentem efetivamente antígenos a linfócitos T.

Além disso, a IFN-γ também desempenha um papel na regulação da resposta imune adaptativa, através da modulação da diferenciação de células T CD4+ em diferentes subconjuntos de células Th1 e Th2. A deficiência ou excesso de IFN-γ pode resultar em distúrbios do sistema imune, como doenças autoimunes e susceptibilidade a infecções.

As células Th2 (do inglês T helper 2) são um tipo de linfócitos T CD4+ que desempenham um papel crucial no sistema imune adaptativo, especialmente na resposta imune contra parasitas e na regulação da inflamação. Elas produzem e secretam citoquinas específicas, como IL-4, IL-5, IL-9, IL-10 e IL-13, que desempenham um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção de respostas imunes tipificadas por uma forte atividade humororal (produção de anticorpos) e pela atração e ativação de células efetoras envolvidas na defesa contra parasitas. No entanto, um desequilíbrio no número ou função das células Th2 pode contribuir para o desenvolvimento de doenças alérgicas e autoimunes.

Em resumo, as células Th2 são um tipo importante de linfócitos T que auxiliam na resposta imune contra parasitas e regulam a inflamação, mas um desequilíbrio nessas células pode estar associado à patogênese de doenças alérgicas e autoimunes.

A inibição de migração celular refere-se a um processo na biologia em que o movimento e disseminação de células são impedidos ou reduzidos. A migração celular é um evento fundamental em uma variedade de processos fisiológicos, incluindo desenvolvimento embrionário, cicatrização de feridas e resposta imune. No entanto, a migração celular desregulada também pode contribuir para doenças, como câncer, quando as células cancerosas se movem para outras partes do corpo, formando tumores secundários ou metástases.

Existem várias estratégias e moléculas conhecidas que podem inibir a migração celular. Algumas drogas terapêuticas e compostos naturais foram identificados como inibidores da migração celular, incluindo certos tipos de fármacos quimioterápicos usados no tratamento do câncer. Além disso, a manipulação genética também pode ser usada para inibir a expressão ou atividade de genes e proteínas envolvidas na migração celular.

Em resumo, a inibição da migração celular é um processo importante em vários contextos biológicos e médicos, com potencial para ser aproveitado no tratamento de doenças como o câncer.

O HIV-1 (Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1) é um retrovírus que causa a maioria dos casos de infecção pelo HIV e AIDS em humanos em todo o mundo. É responsável por aproximadamente 95% dos diagnósticos de HIV em todo o mundo. O HIV-1 infecta as células do sistema imunológico, particularmente os linfócitos T CD4+, o que resulta em um declínio progressivo na função imune e aumento da suscetibilidade a infecções oportunistas e cânceres. A transmissão do HIV-1 geralmente ocorre por meio de contato sexual não protegido, compartilhamento de agulhas contaminadas ou durante a gravidez, parto ou amamentação. Não existe cura conhecida para a infecção pelo HIV-1, mas os medicamentos antirretrovirais podem controlar a replicação do vírus e ajudar a prevenir a progressão da doença em indivíduos infectados.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Eosinófilos são um tipo de glóbulo branco (leucócito) que desempenham um papel importante no sistema imunológico. Eles estão envolvidos em processos inflamatórios e imunes, especialmente aqueles relacionados à defesa contra parasitas, como vermes. Os eosinófilos contêm grânulos citoplasmáticos ricos em proteínas que podem ser liberadas durante a ativação celular, desencadeando reações alérgicas e inflamatórias. Em condições normais, os eosinófilos representam cerca de 1 a 3% dos leucócitos circulantes no sangue periférico. No entanto, sua contagem pode aumentar em resposta a infecções, alergias, doenças autoimunes, neoplasias e outras condições patológicas.

Peptídeos e proteínas de sinalização intercelular são moléculas que desempenham um papel crucial na comunicação entre diferentes células em organismos vivos. Elas transmitem sinais importantes para regular uma variedade de processos fisiológicos, como crescimento celular, diferenciação, morte celular programada (apoptose), inflamação e resposta ao estresse.

Peptídeos de sinalização são pequenas moléculas formadas por menos de 50 aminoácidos, enquanto proteínas de sinalização geralmente contêm mais de 50 aminoácidos. Essas moléculas são sintetizadas dentro da célula e secretadas para o meio extracelular, onde podem se ligar a receptores específicos em outras células. A ligação do peptídeo ou proteína de sinalização ao receptor gera uma resposta celular específica, como a ativação de um caminho de sinalização intracelular que leva à alteração da expressão gênica e/ou ativação de enzimas.

Exemplos bem conhecidos de peptídeos e proteínas de sinalização intercelular incluem as citocinas, quimiocinas, hormônios, fatores de crescimento e neurotransmissores. Essas moléculas desempenham papéis importantes em processos como a resposta imune, o metabolismo, a reprodução e o desenvolvimento.

Em resumo, peptídeos e proteínas de sinalização intercelular são moléculas que desempenham um papel crucial na comunicação entre células, transmitindo sinais importantes para regular uma variedade de processos fisiológicos.

Lipopolissacarídeos (LPS) são um tipo de molécula encontrada na membrana externa da parede celular de bactérias gram-negativas. Eles desempenham um papel importante na patogenicidade das bactérias, pois estão envolvidos em processos como a ligação à célula hospedeira e a ativação do sistema imune.

A molécula de LPS é composta por três regiões distintas: o lipídeo A, o núcleo polar core e o antígeno O. O lipídeo A é uma grande região hidrofóbica que se anexa à membrana externa da bactéria e é responsável pela ativação do sistema imune. O núcleo polar core é uma região menos bem definida, composta por carboidratos e lipídeos, enquanto o antígeno O é uma região altamente variável de polissacarídeos que é responsável pela especificidade da espécie bacteriana.

Quando as bactérias gram-negativas são lisadas, a liberação de LPS no sangue pode desencadear uma resposta inflamatória sistêmica aguda, levando a sinais clínicos como febre, hipotensão e coagulação intravascular disseminada (CID). Além disso, a exposição prolongada à LPS pode resultar em danos teciduais e disfunção orgânica.

'Downregulation' é um termo usado em medicina e biologia molecular para descrever o processo em que as células reduzem a expressão de determinados genes ou receptores na superfície da membrana celular. Isso pode ser alcançado por meios como a diminuição da transcrição do gene, a degradação do mRNA ou a diminuição da tradução do mRNA em proteínas. A downregulation geralmente ocorre como uma resposta à exposição contínua ou excessiva a um estímulo específico, como uma hormona ou fator de crescimento, e serve para manter a homeostase celular e evitar sinais excessivos ou prejudiciais. Em alguns casos, a downregulation pode ser desencadeada por doenças ou condições patológicas, como o câncer, e pode contribuir para a progressão da doença. Além disso, alguns medicamentos podem causar a downregulation de certos receptores como um mecanismo de ação terapêutico.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Epitelial cells are cells that make up the epithelium, which is a type of tissue that covers the outer surfaces of organs and body structures, as well as the lining of cavities within the body. These cells provide a barrier between the internal environment of the body and the external environment, and they also help to regulate the movement of materials across this barrier.

Epithelial cells can have various shapes, including squamous (flattened), cuboidal (square-shaped), and columnar (tall and slender). The specific shape and arrangement of the cells can vary depending on their location and function. For example, epithelial cells in the lining of the respiratory tract may have cilia, which are hair-like structures that help to move mucus and other materials out of the lungs.

Epithelial cells can also be classified based on the number of layers of cells present. Simple epithelium consists of a single layer of cells, while stratified epithelium consists of multiple layers of cells. Transitional epithelium is a type of stratified epithelium that allows for changes in shape and size, such as in the lining of the urinary bladder.

Overall, epithelial cells play important roles in protecting the body from external damage, regulating the movement of materials across membranes, and secreting and absorbing substances.

Os leucócitos mononucleares (LMN) são um tipo de glóbulos brancos que possuem um núcleo simples em forma de bastão ou irregular. Eles desempenham um papel importante no sistema imunológico, envolvidos na defesa do corpo contra infecções e outras condições patológicas. Existem dois principais tipos de leucócitos mononucleares: linfócitos e monócitos.

1. **Linfócitos**: São os glóbulos brancos mais comuns no sangue periférico, representando cerca de 20% a 40% do total de leucócitos. Os linfócitos desempenham um papel crucial na resposta imune adaptativa, envolvidos em processos como reconhecer e destruir células infectadas ou tumorais, produzir anticorpos e regular a atividade do sistema imunológico. Existem três principais subtipos de linfócitos: linfócitos T (ou células T), linfócitos B (ou células B) e linfócitos NK (ou células NK natural killer).

2. **Monócitos**: São os maiores glóbulos brancos no sangue periférico, representando cerca de 3% a 8% do total de leucócitos. Eles desempenham um papel importante na resposta imune inata, envolvidos em processos como fagocitose (ingestão e destruição) de patógenos, produção de citocinas e apresentação de antígenos a células T. Após amadurecerem no sistema reticuloendotelial, os monócitos circulam no sangue por cerca de 24 a 36 horas antes de migrarem para tecidos periféricos, onde se diferenciam em macrófagos ou células dendríticas.

A contagem e análise das células sanguíneas, incluindo linfócitos e monócitos, são importantes na avaliação da saúde geral de um indivíduo e no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas, como infecções, inflamações, imunodeficiências, neoplasias hematológicas e outras doenças.

A adesão celular é um processo biológico em que as células interagem e se ligam umas às outras ou a uma matriz extracelular por meio de moléculas de adesão específicas. Essas moléculas de adesão incluem proteínas de superfície celular, como as chamadas integrinas, e ligantes presentes na matriz extracelular, como a fibronectina e a laminina. A adesão celular desempenha um papel fundamental em diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento embrionário, a manutenção da integridade tecidual, a migração celular, a proliferação celular e a diferenciação celular. Além disso, a adesão celular também está envolvida em processos patológicos, como o câncer e a inflamação.

Proteínas recombinantes são proteínas produzidas por meio de tecnologia de DNA recombinante, que permite a inserção de um gene de interesse (codificando para uma proteína desejada) em um vetor de expressão, geralmente um plasmídeo ou vírus, que pode ser introduzido em um organismo hospedeiro adequado, como bactérias, leveduras ou células de mamíferos. O organismo hospedeiro produz então a proteína desejada, que pode ser purificada para uso em pesquisas biomédicas, diagnóstico ou terapêutica.

Este método permite a produção de grandes quantidades de proteínas humanas e de outros organismos em culturas celulares, oferecendo uma alternativa à extração de proteínas naturais de fontes limitadas ou difíceis de obter. Além disso, as proteínas recombinantes podem ser produzidas com sequências específicas e modificadas geneticamente para fins de pesquisa ou aplicação clínica, como a introdução de marcadores fluorescentes ou etiquetas de purificação.

As proteínas recombinantes desempenham um papel importante no desenvolvimento de vacinas, terapias de substituição de enzimas e fármacos biológicos, entre outras aplicações. No entanto, é importante notar que as propriedades estruturais e funcionais das proteínas recombinantes podem diferir das suas contrapartes naturais, o que deve ser levado em consideração no design e na interpretação dos experimentos.

As células Th1 (ou células T CD4+ helper tipo 1) são um subconjunto de linfócitos T CD4+ que desempenham um papel crucial no sistema imune adaptativo. Elas são responsáveis por orquestrar a resposta imune celular contra infecções intracelulares, especialmente aquelas causadas por vírus e bactérias intracelulares facultativas.

As células Th1 ativam e regulam outras células do sistema imune, como macrófagos e células citotóxicas, através da produção de citocinas pró-inflamatórias, tais como IFN-γ (interferon-gama), TNF-α (fator de necrose tumoral alfa) e IL-2 (interleucina 2). Além disso, as células Th1 também desempenham um papel importante na proteção contra certos tipos de câncer. No entanto, uma resposta imune excessiva ou inadequada mediada por células Th1 pode contribuir para o desenvolvimento de doenças autoimunes e alergias.

A diferenciação e ativação das células Th1 são controladas por uma complexa rede de sinais e interações entre citocinas, receptores e moléculas de adesão. O equilíbrio entre as respostas Th1 e outros subconjuntos de células T CD4+, como as células Th2 e Th17, é fundamental para a manutenção da homeostase imune e prevenir doenças inflamatórias e autoimunes.

Tecido linfoide é um tipo específico de tecido conjuntivo que contém células do sistema imune, chamadas linfócitos. Este tecido é encontrado em todo o corpo, especialmente concentrado em órgãos como baço, médula óssea, gânglios linfáticos, timo e tonsilas. Sua função principal é fornecer um ambiente para a maturação, proliferação e ativação dos linfócitos B e T, que desempenham papéis centrais na resposta imune adaptativa. Além disso, o tecido linfoide também filtra fluidos corporais, como a linfa, ajudando a remover patógenos e outros antígenos indesejáveis.

As subpopulações de linfócitos T são grupos distintos de células T que desempenham funções específicas no sistema imunológico. Eles se diferenciam uns dos outros com base em suas características fenotípicas e funcionais, incluindo a expressão de diferentes receptores e moléculas de superfície, além das respectivas respostas imunes que desencadeiam.

Existem várias subpopulações de linfócitos T, mas as principais incluem:

1. Linfócitos T CD4+ (ou células T auxiliares): Esses linfócitos auxiliam outras células imunes no reconhecimento e destruição dos patógenos invasores. Eles também secretam citocinas importantes para coordenar a resposta imune adaptativa.
2. Linfócitos T CD8+ (ou células T citotóxicas): Essas células são responsáveis por identificar e destruir diretamente as células infectadas ou tumorais, induzindo a apoptose (morte celular programada) nesses alvos.
3. Linfócitos T reguladores (ou células Treg): Essas células desempenham um papel crucial na modulação da resposta imune, impedindo que as respostas imunes excessivas ou inadequadas causem danos aos tecidos saudáveis.
4. Linfócitos T de memória: Após a exposição a um patógeno, alguns linfócitos T CD4+ e CD8+ se diferenciam em células de memória, que permanecem no organismo por longos períodos e fornecem proteção contra re-exposições futuras ao mesmo patógeno.

Cada subpopulação de linfócitos T desempenha um papel único e importante na resposta imune, auxiliando o corpo a combater infecções, doenças e tumores.

A perfilagem da expressão gênica é um método de avaliação das expressões gênicas em diferentes tecidos, células ou indivíduos. Ele utiliza técnicas moleculares avançadas, como microarranjos de DNA e sequenciamento de RNA de alta-travessia (RNA-seq), para medir a atividade de um grande número de genes simultaneamente. Isso permite aos cientistas identificar padrões e diferenças na expressão gênica entre diferentes amostras, o que pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos biológicos subjacentes a várias doenças e condições de saúde.

A perfilagem da expressão gênica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas para identificar genes que estão ativos ou desativados em diferentes situações, como durante o desenvolvimento embrionário, em resposta a estímulos ambientais ou em doenças específicas. Ela também pode ser usada para ajudar a diagnosticar e classificar doenças, bem como para avaliar a eficácia de terapias e tratamentos.

Além disso, a perfilagem da expressão gênica pode ser útil na descoberta de novos alvos terapêuticos e no desenvolvimento de medicina personalizada, uma abordagem que leva em consideração as diferenças individuais na genética, expressão gênica e ambiente para fornecer tratamentos mais precisos e eficazes.

Fator Plaquetário 4, também conhecido como Factor IV and Fibrin Stabilizing Factor, é um termo usado para descrever a atividade enzimática da proteína chamada Trombina no corpo humano. A trombina é uma enzima que desempenha um papel crucial na cascata de coagulação sanguínea, convertendo o fibrinogênio em fibrina, o qual é um componente fundamental da formação de coágulos sanguíneos.

A atividade do Fator Plaquetário 4 pode ser medida por meio de testes laboratoriais específicos, como o Teste de Coagulação Activada (ACT) ou o Teste de Tempo de Tromboplastina Parcial (aPTT). Esses testes podem ajudar a diagnosticar distúrbios hemorrágicos e outras condições médicas relacionadas à coagulação sanguínea.

Em resumo, Fator Plaquetário 4 refere-se à atividade enzimática da trombina, que é uma proteína importante na cascata de coagulação sanguínea e na formação de coágulos.

As células estromais são células presentes nos tecidos conjuntivos que fornecem suporte estrutural e nutricional a outras células da região. Elas desempenham um papel importante na manutenção da homeostase tecidual, modulação da resposta imune e regeneração tecidual. As células estromais podem ser encontradas em diversos órgãos, como ossos, gorduras, glândulas endócrinas e sistema nervoso central. Em alguns tecidos, elas também são chamadas de fibroblastos ou miofibroblastos, dependendo de suas características morfológicas e funcionais específicas. As células estromais desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos e patológicos, incluindo cicatrização de feridas, fibrose, inflamação e câncer.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

A imunidade inata, também conhecida como imunidade innata ou não específica, refere-se à resposta imune imediata e inespecífica do organismo a agentes estranhos, como patógenos. Essa forma de imunidade é genética e presente desde o nascimento, não necessitando de exposição prévia ao agente infeccioso para estar ativa. A imunidade inata é uma defesa importante contra infecções e inclui barreiras físicas, químicas e celulares que ajudam a impedir a entrada e a disseminação de patógenos no corpo. Exemplos de mecanismos de imunidade inata incluem a pele intacta, as mucosas, as células fagocíticas (como macrófagos e neutrófilos), o sistema complemento e as citocinas. A imunidade inata difere da imunidade adaptativa, ou adquirida, que é específica de patógenos particulares e desenvolvida ao longo do tempo após a exposição a um agente infeccioso.

Líquido da Lavagem Broncoalveolar (LLBA) é um método diagnóstico utilizado em medicina para avaliar a saúde dos pulmões. Consiste na obtenção de uma amostra de líquido das vias aéreas distais do pulmão, mais especificamente dos sacos alveolares, por meio de um procedimento de lavagem com solução salina estéril. A análise deste líquido fornece informações importantes sobre o estado inflamatório e/ou infeccioso dos pulmões, permitindo identificar possíveis agentes infecciosos, células inflamatórias, proteínas e outros biomarcadores relevantes para o diagnóstico e monitoramento de doenças pulmonares, como pneumonia, fibrose pulmonar, doença pulmonar intersticial e asma grave, entre outras.

Transfecção é um processo biológico que consiste na introdução de material genético exógeno (por exemplo, DNA ou RNA) em células vivas. Isso geralmente é alcançado por meios artificiais, utilizando métodos laboratoriais específicos, com o objetivo de expressar genes ou fragmentos de interesse em células alvo. A transfecção pode ser usada em pesquisas científicas para estudar a função gênica, no desenvolvimento de terapias genéticas para tratar doenças e na biotecnologia para produzir proteínas recombinantes ou organismos geneticamente modificados.

Existem diferentes métodos de transfecção, como a eleptraoporação, que utiliza campos elétricos para criar poros temporários na membrana celular e permitir a entrada do material genético; a transdução, que emprega vírus como vetores para transportar o DNA alheio dentro das células; e a transfeição direta, que consiste em misturar as células com o DNA desejado e utilizar agentes químicos (como lipídeos ou polímeros) para facilitar a fusão entre as membranas. Cada método tem suas vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de célula alvo e da finalidade da transfecção.

A Doença Hepática Induzida por Drogas (DHID) é um tipo de lesão hepática que ocorre como resultado do uso de determinados medicamentos ou substâncias químicas. Essa condição pode variar em gravidade, desde uma forma leve e reversível até a insuficiência hepática grave e potencialmente fatal.

Existem três tipos principais de DHID: lesão hepática causada por citotoxicidade direta, lesão hepática idiosincrática e lesão hepática induzida por inflamação imune.

A lesão hepática causada por citotoxicidade direta ocorre quando um medicamento ou substância química causa danos diretos às células do fígado. Isso geralmente acontece em doses altas ou com exposição prolongada ao agente lesivo. Alguns exemplos de medicamentos que podem causar esse tipo de DHID incluem paracetamol (acetaminofeno), isoniazida, and fenitoína.

A lesão hepática idiosincrática é uma reação adversa inesperada e imprevisível a um medicamento ou substância química, que geralmente ocorre em doses terapêuticas e em indivíduos geneticamente predispostos. Essa forma de DHID pode ser difícil de prever e diagnosticar, pois não há sinais evidentes de toxicidade hepática durante a fase inicial do tratamento com o agente lesivo. Alguns exemplos de medicamentos que podem causar esse tipo de DHID incluem amoxicilina-clavulanato, atorvastatina e ticlopidina.

A lesão hepática induzida por inflamação imune ocorre quando o sistema imunológico do indivíduo reage contra as células hepáticas danificadas pelo medicamento ou substância química, causando mais dano e inflamação. Essa forma de DHID geralmente ocorre em indivíduos geneticamente predispostos e pode ser desencadeada por uma variedade de fatores, incluindo infecções virais e outras condições médicas. Alguns exemplos de medicamentos que podem causar esse tipo de DHID incluem nitrofurantoína, infliximabe e sulfonamidas.

Em geral, a prevenção da DHID consiste em monitorar regularmente os níveis de enzimas hepáticas durante o tratamento com medicamentos potencialmente hepatotóxicos, especialmente em indivíduos com fatores de risco conhecidos. Além disso, é importante evitar a combinação de medicamentos que possam interagir e aumentar o risco de DHID. Em casos graves de DHID, pode ser necessário interromper o tratamento com o agente lesivo e considerar opções terapêuticas alternativas.

O endotélio linfático refere-se à camada de células endoteliais que reveste o sistema linfático. O sistema linfático é um componente importante do sistema circulatório e desempenha um papel crucial no transporte da linfa, líquido intersticial rico em proteínas, através do corpo.

As células endoteliais linfáticas são tipos especiaizados de células endoteliais que revestem os vasos linfáticos e as estruturas associadas, como os nódulos linfáticos e a medula óssea. Elas desempenham um papel vital na regulação do tráfego celular e molecular entre o tecido circundante e o sistema linfático, bem como no controle da permeabilidade vasculatura linfática e no equilíbrio de fluidos.

Além disso, as células endoteliais linfáticas também desempenham um papel importante na resposta imune, pois são capazes de processar e apresentar antígenos aos linfócitos, além de secretar citocinas e outros fatores solúveis que regulam a atividade imunológica. Devido à sua importância em uma variedade de processos biológicos, a disfunção do endotélio linfático tem sido implicada em uma série de condições patológicas, incluindo edema, inflamação crônica e câncer.

Em medicina e biologia, "técnicas de cocultura" referem-se a métodos em que células ou microorganismos são cultivados juntos em um meio de cultura compartilhado. Isso permite a interação entre os organismos cultivados, muitas vezes para estudar a comunicação, simbiose, competição ou outros fenômenos biológicos que ocorrem quando esses organismos estão presentes uns junto aos outros. As técnicas de cocultura podem ser usadas em uma variedade de contextos, incluindo a pesquisa de microbiologia, imunologia, neurociência e farmacologia, entre outras.

Em alguns casos, as células ou microorganismos podem ser cultivados em diferentes compartimentos de um sistema de cocultura, como por exemplo, no caso de utilizar insertos ou inserções que separam diferentes tipos celulares em um único poço de placa de Petri. Isso permite a interação entre os organismos, mas mantém-os fisicamente separados, o que pode ser útil para estudar a influência mútua sobre a proliferação, sobrevivência ou diferenciação celular.

Em resumo, as técnicas de cocultura são importantes ferramentas de pesquisa que permitem o estudo das interações entre células e microorganismos em ambientes controlados e facilitam a compreensão dos processos biológicos que ocorrem nestas interações.

Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL26 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24. Quimiocina CCL27. Quimiocina CCL3. Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3. Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL26 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24. Quimiocina CCL27. Quimiocina CCL3. Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3. Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24. Quimiocina CCL27. Quimiocina CCL3. Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3. Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 [D12.644.276.374.200.110.910] Quimiocina CCL24 * Quimiocina CCL27 [D12.644.276.374.200.110.930] ... C-C Quimiocina CC Quimiocina Quimiocina C-C Quimiocina CC beta-Quimiocina beta-Quimiocinas ... C-C Quimiocina. CC Quimiocina. Quimiocina C-C. Quimiocina CC. beta-Quimiocina. beta-Quimiocinas. ... beta-quimiocina quimiocina C-C quimiocina CC quimiocinas beta Nota de escopo:. Grupo de quimiocinas con cisteínas adyacentes ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL26 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24. Quimiocina CCL27. Quimiocina CCL3. Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3. Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...
Quimiocina CCL24 Quimiocina CCL27 Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L1 use Quimiocina CCL3 Quimiocina CCL3L2 use Quimiocina CCL3 ...

No FAQ disponível com os "quimiocina ccl24"

No imagens disponível com os "quimiocina ccl24"