Poli-hidrâmnios é um termo médico que se refere a um excesso de líquido amniótico na bolsa amniótica durante a gravidez. A bolsa amniótica é o saco cheio de fluido em que o bebé se desenvolve no útero. O líquido amniótico protege o bebé, mantém uma temperatura constante e permite que o bebé se mova livremente.

Normalmente, a quantidade de líquido amniótico aumenta gradualmente à medida que a gravidez avança, atingindo o pico entre as 36 e as 37 semanas de gestação. No entanto, em algumas mulheres grávidas, o corpo produz quantidades excessivas de líquido amniótico, resultando em poli-hidrâmnios.

O poli-hidrâmnios pode ser causado por vários fatores, incluindo problemas com a placenta, anomalias fetais, como defeitos no tubo neural ou do coração, e certas condições maternas, como diabetes gestacional descontrolada ou doença renal crônica. Em alguns casos, a causa do poli-hidrâmnios pode ser desconhecida.

Os sintomas do poli-hidrâmnios podem incluir um útero maior do que o esperado para a idade gestacional, dor abdominal, pressão no baixo ventre, respiração difícil e inchaço dos pés e das pernas. O poli-hidrâmnios pode aumentar o risco de complicações durante a gravidez, como pré-eclampsia, parto prematuro ou parto acelerado, ruptura prematura de membranas e distocia fetal.

O tratamento do poli-hidrâmnios depende da causa subjacente. Em alguns casos, o excesso de líquido amniótico pode ser drenado para aliviar os sintomas e reduzir o risco de complicações. Em outros casos, a gravidez pode precisar ser interrompida prematuramente para garantir a saúde da mãe e do bebê.

Oligohydramnios é um termo médico que se refere à quantidade anormalmente baixa de líquido amniótico (líquido presente no saco amniótico durante a gravidez) ao redor do feto. Normalmente, o volume do líquido amniótico varia ao longo da gravidez, mas geralmente é maior entre as 32 e as 36 semanas de gestação. Oligohydramnios é geralmente definido como um volume de líquido amniótico inferior ao quinto percentil para a idade gestacional.

Esta condição pode ser causada por vários fatores, incluindo problemas com a placenta, problemas renais do feto, restrição do crescimento fetal, ruptura prematura das membranas ou parto prematuro. Oligohydramnios pode aumentar o risco de complicações durante a gravidez e o parto, como parto prematuro, problemas pulmonares no recém-nascido e anomalias congênitas.

A detecção precoce e o tratamento adequado de oligohydramnios podem ajudar a minimizar as complicações associadas à condição. O monitoramento fetal regular, incluindo ultrassom e testes de função renal fetal, pode ajudar a identificar oligohydramnios e outras complicações da gravidez. Em alguns casos, o tratamento pode envolver terapia intrauterina com fluidos ou indução do parto precoce, dependendo da idade gestacional e das condições maternas e fetais.

Doenças fetais se referem a condições médicas que afetam o feto durante o período pré-natal e podem resultar em problemas de saúde ou anormalidades congênitas no recém-nascido. Essas doenças podem ser causadas por fatores genéticos, infecções, exposição a substâncias tóxicas ou outros fatores ambientais. Algumas doenças fetais podem ser diagnosticadas antes do nascimento através de exames pré-natais, o que pode permitir que sejam tratadas ou preparados para os possíveis desfechos. Exemplos de doenças fetais incluem síndrome de Down, anencefalia, espinha bífida e deficiências auditivas congênitas.

A ultrassonografia pré-natal é um exame diagnóstico não invasivo que utiliza ondas sonoras de alta frequência para produzir imagens do feto e dos órgãos reprodutivos maternos. Também conhecida como ecografia, essa técnica é amplamente utilizada durante a gravidez para monitorar o crescimento e desenvolvimento fetal, detectar possíveis anomalias congênitas e determinar a idade gestacional e posição do feto. A ultrassonografia pré-natal é considerada segura e não emite radiação, sendo realizada geralmente por meio de um transdutor colocado sobre o abdômen materno, que transmite e recebe as ondas sonoras, gerando imagens em tempo real do feto. Essa ferramenta diagnóstica é essencial no cuidado pré-natal, fornecendo informações valiosas para a saúde e bem-estar da mãe e do bebê.

O líquido amniótico é um fluido que preenche a bolsa amniótica durante a gravidez. A bolsa amniótica é uma membrana flexível, chamada saco amniótico, que envolve e protege o feto enquanto está no útero. O líquido amniótico é composto principalmente por água, mas também contém células do bebê, substâncias químicas, hormônios e detritos celulares.

Este fluido desempenha várias funções importantes durante a gravidez:

1. Protege o feto contra lesões e compressão: O líquido amniótico age como um amortecedor, absorvendo os choques e protegendo o feto de lesões caso haja algum traumatismo no abdômen da mãe.

2. Ajuda na regulação da temperatura: O líquido amniótico ajuda a manter a temperatura constante ao redor do feto, impedindo que ele se sobreaqueça ou esfrie.

3. Permite o crescimento e desenvolvimento normal dos órgãos: O líquido amniótico fornece espaço para que os órgãos do feto se desenvolvam e cresçam adequadamente, especialmente os pulmões.

4. Oferece liberdade de movimento: O feto pode se mover livremente no líquido amniótico, o que é essencial para o seu desenvolvimento normal dos músculos e esqueleto.

5. Protege contra infecções: As membranas do saco amniótico e o líquido amniótico contêm substâncias que ajudam a proteger o feto contra infecções.

A quantidade de líquido amniótico varia ao longo da gravidez, sendo maior nos estágios finais do desenvolvimento fetal. O médico irá monitorar a quantidade de líquido amniótico durante os exames pré-natais para garantir que esteja dentro dos valores normais e não haja sinais de complicações, como restrição do crescimento fetal ou ruptura prematura das membranas.

Hidropisia fetal é um termo médico usado para descrever a acumulação excessiva de líquido em tecidos e órgãos fetais, o que resulta em uma condição geral de edema (inchaço) no feto. Essa condição pode afetar diferentes partes do corpo do feto, como a pele, os pulmões, o abdômen ou as membranas que envolvem o feto.

A hidropisia fetal pode ser causada por vários fatores, incluindo anomalias cromossômicas, infeções congênitas, problemas cardiovasculares, hemolíticos (como a doença hemolítica do recém-nascido), insuficiência respiratória fetal e outras condições que afetam o fluxo sanguíneo ou a capacidade do feto de processar líquidos.

O diagnóstico da hidropisia fetal geralmente é feito por meio de ultrassom, que pode mostrar acúmulo de líquido em áreas específicas do corpo do feto. Outros exames, como amniocentese ou cordocenteose, podem ser realizados para determinar a causa subjacente da condição.

O prognóstico e o tratamento da hidropisia fetal dependem da gravidade da condição e da causa subjacente. Em alguns casos, a condição pode ser resolvida com o tratamento da causa subjacente. No entanto, em outros casos, a hidropisia fetal pode indicar uma condição grave ou fatal, e o prognóstico pode ser pior quando a causa não é identificada ou quando há múltiplas causas. O tratamento geralmente inclui cuidados intensivos pré-natais, incluindo monitoramento fetal regular e intervenções médicas ou cirúrgicas, se necessário. Em casos graves, o parto prematuro pode ser considerado para permitir que o bebê receba tratamento imediato após o nascimento.

Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.

Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:

* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.

A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.

A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.

A transfusão feto-fetal é um fenômeno que ocorre em gestações gêmeas monozigóticas (que se desenvolvem a partir do mesmo zigoto ou óvulo fertilizado) quando as circulações sanguíneas dos fetos estão conectadas por meio de anastomoses vasculares na placenta. Isto pode resultar em um desequilíbrio de fluxo sanguíneo entre os fetos, onde um feto (chamado de doador) tem uma sobrecarga de volume sanguíneo e o outro feto (receptor) apresenta anemia.

Em casos graves, a transfusão feto-fetal pode levar a complicações como hipertensão arterial pulmonar, insuficiência cardíaca congestiva, hidropisia fetal e até mesmo à morte fetal. O tratamento geralmente inclui procedimentos invasivos, como redução seletiva do número de fetos ou transfusões intravasculares intraúterinas, com o objetivo de equilibrar os volumes sanguíneos e prevenir complicações graves.

A idade gestacional é um termo médico usado para descrever o período de desenvolvimento de um feto, contado a partir do primeiro dia do último período menstrual da mulher. Isso significa que as duas primeiras semanas de idade gestacional são antes da concepção real. A idade gestacional é expressa em semanas e, por vezes, em dias. É uma maneira padronizada de medir o desenvolvimento fetal e determinar a data prevista do parto.

Anencefalia é uma anomalia congênita grave na qual grande parte ou todo o cérebro e cranial faltam. É classificada como uma neural tube defect (DTN), que é um defeito de nascença que ocorre quando a tubo neural, que se desenvolve para se tornar o cérebro e medula espinhal, não se fecha corretamente durante as primeiras semanas de gestação.

Em casos de anencefalia, o telencefálio, a parte do cérebro que inclui os hemisférios cerebrais, falta ou está significativamente subdesenvolvido. Isso geralmente resulta em ausência do crânio acima da face e dos olhos. Os indivíduos afetados geralmente não sobrevivem por longos períodos de tempo após o nascimento, se é que sobrevivem ao parto.

A anencefalia é frequentemente associada a outras anomalias congênitas e pode ser detectada durante a ultrassonografia prenatal. A causa exata da anencefalia não é totalmente compreendida, mas acredita-se que seja devido a uma combinação de fatores genéticos e ambientais, como a falta de ácido fólico suficiente na dieta da mãe durante a gravidez. Atualmente, não há cura conhecida para a anencefalia e os esforços de prevenção se concentram em promover a suplementação com ácido fólico antes e durante a gravidez.

A síndrome de Bartter é um distúrbio renal hereditário raro que afeta o equilíbrio dos eletrólitos no corpo. A doença é caracterizada por níveis baixos de potássio e sódio no sangue, alta excreção urinária de potássio e um aumento na produção de prostaglandinas. Isso leva a desidratação, alcalose metabólica hipocalemica (um distúrbio do equilíbrio ácido-base), crescimento lento e baixa pressão arterial. Há cinco tipos diferentes de síndrome de Bartter, cada um deles causado por defeitos em genes específicos que desempenham um papel importante no transporte de sódio e cloro nos rins. A doença é geralmente presente ao nascer ou se manifesta na infância. O tratamento geralmente inclui suplementos de potássio, indometacina (um medicamento anti-inflamatório) para reduzir a produção de prostaglandinas e uma dieta rica em sal. Em casos graves, pode ser necessário um transplante de rim.

'Resultado da Gravidez' é um termo geral que se refere ao desfecho ou consequência do processo de gestação. Pode ser usado para descrever o resultado final do parto, seja um bebê saudável, uma interrupção da gravidez (aborto espontâneo ou induzido) ou uma gravidez ectópica (quando o óvulo fértil é implantado fora do útero, geralmente no oviduto). Também pode ser usado para descrever condições de saúde da mãe relacionadas à gravidez, como pré-eclampsia ou diabetes gestacional. O resultado final da gravidez é influenciado por uma variedade de fatores, incluindo idade, estilo de vida, história médica prévia e cuidados pré-natais.

Um nefroblastoma mesoblástico, também conhecido como nefroblastoma ou tumor de Wilms, é um tipo raro de câncer que afeta os rins, geralmente em crianças. Ele se origina a partir dos tecidos embrionários do rim, chamados nefroblastos, que normalmente desaparecem antes do nascimento. No entanto, em alguns casos, essas células podem persistir e formar um tumor maligno.

O nefroblastoma mesoblástico geralmente é encontrado em crianças com idade entre 2 e 5 anos, sendo raro em bebês e adolescentes. Embora seja uma doença relativamente incomum, o nefroblastoma é o tipo mais comum de câncer renal em crianças.

Os sintomas do nefroblastoma mesoblástico podem incluir:

* Um bulto ou tumor palpável no abdômen
* Dor abdominal
* Inchaço abdominal
* Perda de apetite e/ou perda de peso
* Náuseas e vômitos
* Fadiga e fraqueza
* Hipertensão arterial
* Hematúria (sangue na urina)

O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, seguidos de biópsia e análise do tecido removido. O tratamento geralmente consiste em uma combinação de cirurgia para remover o tumor, quimioterapia e radioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes.

Apesar do prognóstico inicial ser geralmente favorável, com taxas de sobrevida superiores a 90% em alguns casos, o câncer pode recorrer ou se espalhar para outras partes do corpo. Portanto, é importante que os pacientes se submetam a exames regulares e sigam cuidadosamente as orientações médicas para garantir a melhor chance de cura possível.

A Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão (MACCP) é um tipo raro de anomalia congénita do pulmão, geralmente presente ao nascer ou diagnosticada durante os primeiros meses de vida. Consiste na presença de um ou mais sacos ou bolsinhas cheias de líquido no tecido pulmonar, resultantes da sobrecrescimento e persistência anormal de tecido embrionário durante o desenvolvimento fetal.

A MACCP geralmente afeta apenas um lobo pulmonar (mais comumente o lóbulo superior do pulmão direito) e pode ser classificada em três tipos baseados no seu tamanho, quantidade de líquido presente e grau de compressão dos tecidos circundantes:

1. Tipo I: Bolsas maiores com paredes finas e pouco ou nenhum sêmen epitelial;
2. Tipo II: Bolsas menores, mais numerosas e com paredes espessas, contendo líquido mucinoso e células epiteliais cúbicas;
3. Tipo III (híbrido): Apresenta características dos tipos I e II, com uma mistura de bolsinhas grandes e pequenas.

Os sintomas da MACCP podem variar consideravelmente, dependendo do tamanho e localização da malformação. Em alguns casos, a lesão pode ser assintomática e descoberta acidentalmente em exames de imagem realizados por outros motivos. Entretanto, em outras situações, os sinais e sintomas podem incluir:

- Tosse persistente ou recorrente;
- Dificuldade para respirar (dispneia);
- Respiração ruidosa (estridor);
- Infeções pulmonares recorrentes;
- Dor no peito;
- Falta de crescimento em crianças.

O diagnóstico da MACCP geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como radiografias, ultrassom, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM). Às vezes, uma biópsia ou punção aspirativa com agulha fina (PAAF) pode ser realizada para obter amostras de tecido ou líquido para análise laboratorial.

O tratamento da MACCP depende do tamanho, localização e sintomas da lesão. Em casos assintomáticos ou com sintomas leves, a observação clínica pode ser suficiente. Nos casos em que os sintomas são graves ou persistentes, o tratamento geralmente consiste na excisão cirúrgica da malformação. A cirurgia pode ser realizada por meio de toracotomia (abertura do tórax) ou videotoracoscopia (cirurgia minimamente invasiva).

Em geral, a prognose da MACCP é boa quando o tratamento é instituído precocemente e adequadamente. No entanto, em casos graves ou com complicações, a prognose pode ser pior. Além disso, em alguns casos raros, a lesão pode recidivar após o tratamento cirúrgico. Portanto, é importante que os pacientes se submetam a um seguimento clínico regular após o tratamento para detectar quaisquer sinais de recidiva precocemente.

O segundo trimestre da gravidez refere-se ao período gestacional que vai aproximadamente das 13 a 26 semanas de gestação, começando na semana 14 e terminando na semana 27. Durante este período, muitas mulheres grávidas relatam uma melhora geral dos sintomas da gravidez em comparação ao primeiro trimestre. Além disso, é neste momento que o crescimento fetal se acelera e é possível realizar exames mais precisos para avaliar o desenvolvimento do feto, como a ultrassonografia.

No segundo trimestre, o útero continua a crescer e se move para cima no abdômen, aliviando pressão sobre a bexiga e reduzindo os sintomas de micção frequente. Além disso, as mulheres grávidas geralmente relatam um aumento do apetite e uma diminuição da náusea e vômito associados ao primeiro trimestre.

Outras mudanças físicas que podem ocorrer durante este período incluem a aparição de estrias, especialmente na barriga, coxas e seios, alongamento do cabelo e unhas, e a pigmentação da pele, como a linha negra no abdômen. Além disso, é possível sentir os movimentos fetais, geralmente a partir da semana 16 a 25, dependendo do feto e da mulher grávida.

Em termos médicos, o segundo trimestre é um período importante para monitorar o crescimento fetal, a placenta e os níveis de líquido amniótico, além de detectar possíveis anomalias congênitas ou problemas com o desenvolvimento fetal. Neste trimestre, é recomendado que as mulheres grávidas se submetam a exames como a ultrassom e os testes de triagem para detectar doenças genéticas ou outras condições que possam afetar o feto.

Atresia esofageal é uma condição congênita em que o esôfago, o tubo que conecta a boca ao estômago, falha em se formar corretamente durante o desenvolvimento fetal. Isso resulta em uma interrupção ou obstrução completa ou parcial no trato digestivo superior. Existem dois tipos principais de atresia esofageal: a forma mais comum é a atresia esofageal tipo 1, também conhecida como "tipo A", em que o esôfago acaba cegamente em um cul-de-sac. O outro tipo é a atresia esofageal tipo 2 ou "tipo B", em que os dois extremos do esôfago não se conectam e estão separados por um tecido fibroso.

A atresia esofageal geralmente ocorre em combinação com uma fístula transtormacal, na qual o tecido anormalmente formado cria um canal entre o esôfago e a traquéia, o tubo que conduz ar para os pulmões. Isso pode resultar em aspiração de líquidos ou alimentos no pulmão, o que pode levar a pneumonia e outras complicações respiratórias.

A atresia esofageal geralmente é diagnosticada logo após o nascimento, quando o bebê tenta se alimentar e não consegue engolir ou vomita imediatamente. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para corrigir a anomalia e permitir que o alimento viaje do esôfago ao estômago. A taxa de sucesso da cirurgia é geralmente boa, mas os bebês com atresia esofageal podem enfrentar outros desafios de saúde, como problemas respiratórios e refluxo gastroesofágico.

Macrossomia fetal é um termo usado na medicina para descrever um feto com um peso acima do normal ao nascer. Embora não exista um consenso universal sobre o limite exato de peso corporal que define a macrossomia fetal, geralmente se refere a fetos com peso superior a 4.000-4.500 gramas (8 libras 13 onças - 9 libras 12 onças).

Este aumento de peso fetal pode ser resultado de diversos fatores, incluindo diabetes gestacional ou pré-existente na mãe, excesso de ganho de peso materno durante a gravidez, prolongamento da gestação além dos 40 semanas e histórico familiar de macrossomia fetal.

A macrossomia fetal pode aumentar o risco de complicações no parto, como distocia de ombro (quando o ombro do bebê fica preso no canal do parto), lesões nos nervos e trauma no momento do nascimento. Além disso, os bebês com macrossomia fetal podem apresentar um maior risco de desenvolver obesidade e diabetes tipo 2 ao longo da vida.

Para avaliar e monitorar o crescimento fetal, os médicos costumam recorrer a exames como ultrassom e estimativa do peso fetal, além de acompanhar os níveis de glicose na mãe durante a gravidez. Em alguns casos, é recomendada a indução do parto ou cesariana para minimizar os riscos associados à macrossomia fetal.

Fetoscopia é um procedimento diagnóstico e terapêutico minimamente invasivo realizado durante a gravidez. Consiste em inserir um tubo flexível e fino, equipado com uma câmera e luz, através do colo do útero para visualizar o interior do útero e examinar o feto. A fetoscopia pode ser usada para diagnosticar anomalias congênitas, realizar biópsias de tecido fetal ou realizar procedimentos terapêuticos, como a correção de defeitos no septo atrial no feto. Embora seja uma técnica útil, a fetoscopia é um procedimento complexo que requer treinamento especializado e está associado a riscos potenciais, incluindo pré-termo, ruptura prematura das membranas e perda da gravidez.

"Anormalidades Múltiplas" é um termo genérico usado na medicina para se referir a a presença de mais de uma anormalidade ou anomalia em um indivíduo. Essas anormalidades podem ser estruturais, funcionais ou bioquímicas e podem afetar qualquer parte do corpo. As anormalidades múltiplas podem ser congênitas, presentes desde o nascimento, ou adquiridas mais tarde na vida devido a fatores ambientais, doenças ou envelhecimento.

As anormalidades múltiplas podem ocorrer em qualquer combinação e grau de gravidade. Em alguns casos, as anormalidades são visíveis e causam desfigurações ou incapacidades físicas significativas. Em outros casos, as anormalidades podem ser mais sutis e afetar funções corporais importantes, como a respiração, digestão ou sistema nervoso.

Existem muitas síndromes e condições médicas conhecidas que estão associadas a anormalidades múltiplas, incluindo síndrome de Down, síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter, síndrome de Marfan, neurofibromatose, esclerose tuberosa e muitos outros. O diagnóstico e tratamento das anormalidades múltiplas dependem do tipo e da gravidade das anormalidades presentes e podem incluir uma variedade de abordagens clínicas, terapêuticas e de suporte.

Morte fetal é geralmente definida como a falecimento de um feto a partir de 20 semanas de gestação ou com peso superior a 500 gramas. Em alguns casos, a morte fetal pode ser diagnosticada através de exames médicos, como ultrassom, que detectam a ausência de sinais vitais no feto, tais como batimentos cardíacos. A causa da morte fetal pode ser determinada por meio de autópsia e outros exames laboratoriais. As causas mais comuns incluem problemas relacionados à placenta, problemas genéticos ou congênitos no feto, infecções maternas ou doenças crônicas na mãe, como diabetes ou hipertensão arterial. A morte fetal é um evento trágico e difícil para as famílias envolvidas, e é importante que elas recebam apoio emocional e counseling adequado durante este período.

O Sistema Urogenital é um termo usado para descrever a parte do corpo humano que está envolvida em processos relacionados à excreção de resíduos e à reprodução. Ele consiste em dois sistemas principais: o sistema urinário e o sistema reprodutivo.

O sistema urinário é responsável pela produção, armazenamento e eliminação da urina. Ele inclui os rins (que filtram o sangue e produzem a urina), ureteres (tubos que conduzem a urina dos rins até a bexiga), bexiga (órgão muscular que armazena a urina) e uretra (canal que conduz a urina para fora do corpo).

O sistema reprodutivo, por outro lado, é responsável pela produção de gametas (óvulos e espermatozoides), acontecimento da fecundação e desenvolvimento do feto. No caso do sistema reprodutivo feminino, ele inclui os ovários (que produzem os óvulos), trompas de Falópio (onde ocorre a fecundação), útero (onde se desenvolve o feto) e vagina (canal que conduz o esperma para dentro do corpo e, posteriormente, serve como via de saída para o feto no momento do parto). No caso do sistema reprodutivo masculino, ele inclui os testículos (que produzem os espermatozoides), epidídimo (onde os espermatozoides são armazenados e amadurecem), vesícula seminal (órgão que produz um fluido alcalino para neutralizar a urina ácida no momento do ejaculação) e pênis (órgão que conduz o esperma para fora do corpo durante o ato sexual).

Portanto, o sistema urogenital é uma importante região do corpo humano que desempenha funções vitais relacionadas à reprodução e eliminação de resíduos.

O terceiro trimestre da gravidez refere-se ao período que vai do início da 29ª semana até o nascimento do bebê, geralmente entre as 28 e 40 semanas de gestação. Neste estágio, o feto cresce rapidamente e ganha peso, os pulmões amadurecem e o cérebro continua a se desenvolver. A mãe pode experimentar sintomas como aumento de peso, dor nas costas, fadiga, hemorragias nasal e contrações de Braxton Hicks (contracções uterinas irregulares que se parecem com as contracções do trabalho de parto, mas não são). É importante que a mãe continue a ter consultas pré-natais regulares neste trimestre para monitorar a saúde do feto e da própria mãe.

O sequestro broncopulmonar é um defeito de nascença raro em que o tecido pulmonar está desconectado do sistema respiratório normal e recebe seu suprimento sanguíneo de vasos sanguíneos anormais que se originam a partir do coração ou grandes vasos sanguíneos próximos ao coração. Esses tecidos pulmonares isquémicos podem se desenvolver em uma massa, geralmente localizada no baixo lobo inferior esquerdo do pulmão.

Os sintomas do sequestro broncopulmonar podem incluir tosse crônica, respiração laboriosa, infecções pulmonares recorrentes e hemoptise (expectoração de sangue). O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, que podem mostrar a presença da massa anormal.

O tratamento do sequestro broncopulmonar geralmente consiste em cirurgia para remover o tecido pulmonar isquémico e os vasos sanguíneos anormais. A cirurgia geralmente é bem-sucedida em aliviar os sintomas e prevenir complicações futuras, especialmente se a condição for diagnosticada e tratada cedo.

A Costa do Marfim, também conhecida como "Costa do Ouro" em alguns idiomas históricos, é um termo geográfico que se refere à nação da África Ocidental localizada ao longo do Golfo da Guiné. A sua capital é Yamoussoukro e a maior cidade é a economicamente vibrante Abidjan.

No contexto médico, "Costa do Marfim" geralmente não é usada como uma definição médica. No entanto, se referir à população geral da Costa do Marfim em discussões ou estudos médicos, pode ser relevante mencionar que o país tem uma população de aproximadamente 26 milhões de pessoas e apresenta um perfil de saúde único com desafios e realizações notáveis. A Costa do Marfim enfrentou vários problemas de saúde, incluindo doenças tropicais negligenciadas, HIV/AIDS e mais recentemente a pandemia de COVID-19. Também houve progressos no setor da saúde, como o aumento da cobertura vacinal e os esforços para melhorar a saúde materna e infantil.

As doenças placentárias referem-se a um grupo de condições que afetam a placenta durante a gravidez. A placenta é um órgão vital que se desenvolve na parede do útero durante a gravidez e fornece oxigênio e nutrientes ao feto enquanto remove seus resíduos. Algumas das doenças placentárias mais comuns incluem:

1. Placenta Previa: É uma condição em que a placenta cobre total ou parcialmente o orifício uterino interno, o que pode causar hemorragias graves durante a gravidez avançada ou o parto.

2. Placenta Acreta, Increta ou Percreta: São condições em que a placenta se fixa muito profundamente na parede uterina. Isso pode causar hemorragias graves durante o parto e aumentar o risco de necessidade de histerectomia de emergência.

3. Hipoplasia Placentária: É uma condição em que a placenta é pequena e não se desenvolve adequadamente, o que pode levar a problemas de crescimento fetal e baixo peso ao nascer.

4. Infecções da Placenta: A placenta pode ser afetada por vários tipos de infecções, incluindo bacterianas, virais e fúngicas. Isso pode levar a parto prematuro, baixo peso ao nascer e outros problemas de saúde fetal.

5. Síndrome da Hipertensão Gestacional: É uma condição em que a mulher desenvolve pressão arterial alta durante a gravidez, o que pode danificar a placenta e levar a restrição do crescimento fetal e parto prematuro.

6. Doença Vascular Placentária: É uma condição em que os vasos sanguíneos da placenta se tornam estreitos ou bloqueados, o que pode levar a restrição do crescimento fetal e parto prematuro.

7. Descolamento Placentário: É uma condição em que a placenta se desprende parcial ou totalmente da parede uterina antes do parto, o que pode causar sangramento grave e outros problemas de saúde fetal.

De acordo com a definição da Organização Mundial de Saúde (OMS), um recém-nascido é um bebê que tem 0 a 27 completos após o nascimento. Essa definição se baseia no fato de que os primeiros 28 dias de vida são uma período crucial de transição e adaptação para a sobrevivência fora do útero, durante o qual o bebê é particularmente vulnerável a diversas complicações e doenças. Portanto, essa definição é amplamente utilizada em contextos clínicos e de saúde pública para fins de monitoramento, pesquisa e intervenção em saúde neonatal.

O diagnóstico pré-natal refere-se aos métodos e técnicas utilizados para avaliar a saúde do feto antes do seu nascimento. Esses procedimentos podem detectar possíveis anomalias congênitas, cromossomopatias ou outras condições que possam afetar o desenvolvimento e a saúde do bebê. Alguns dos métodos de diagnóstico pré-natal mais comuns incluem:

1. Ultrassom: Utiliza ondas sonoras para criar imagens do feto, permitindo que os médicos avaliem seu crescimento e desenvolvimento. O ultrassom também pode ser usado para determinar a idade gestacional, localização da placenta e detectar múltiplos fetos.

2. Análise de sangue materno: Podem ser feitas análises de sangue na mãe durante a gravidez para detectar certas substâncias que possam indicar problemas no feto, como a presença de proteínas ou hormônios anormais. Algumas análises de sangue também podem detectar a presença de determinadas condições cromossomopatias, como a síndrome de Down.

3. Amniocentese: É um procedimento no qual uma pequena quantidade de líquido amniótico é retirada do saco amniótico à volta do feto para análise laboratorial. Isso pode ajudar a detectar anomalias cromossomopatias, genes defeituosos e outras condições que possam afetar o feto.

4. Biopsia da vila coriônica: É um procedimento no qual uma pequena amostra de tecido da placenta é retirada para análise laboratorial. Isso pode ajudar a detectar anomalias cromossomopatias, genes defeituosos e outras condições que possam afetar o feto.

5. Outros exames diagnósticos: Podem ser realizados ultrassons especiais, ressonância magnética ou tomografia computadorizada para avaliar melhor a anatomia do feto e detectar possíveis anomalias estruturais.

É importante lembrar que cada exame diagnóstico tem seus riscos e benefícios, e deve ser discutido com o médico para decidir qual é o melhor a ser realizado em cada caso específico.

Anormalidades congênitas, também conhecidas como defeitos congênitos ou malformações congénitas, referem-se a estruturas corporais ou funções fisiológicas que não se desenvolveram normalmente durante o período pré-natal. Isso pode resultar em alterações visíveis ou invisíveis no corpo do indivíduo ao nascer ou mesmo mais tarde na vida.

Essas anormalidades podem ser causadas por vários fatores, incluindo genes herdados, exposição a determinados medicamentos, infecções ou substâncias químicas durante a gravidez, problemas de saúde da mãe ou mesmo eventos aleatórios durante o desenvolvimento fetal.

Algumas anormalidades congênitas podem ser relativamente leves e não afetar significativamente a vida do indivíduo, enquanto outras podem ser graves o suficiente para causar deficiência, doença ou mesmo morte. Exemplos comuns de anormalidades congênitas incluem fenda labial e palatina, síndrome de Down, espinha bífida e problemas cardiovasculares congênitos.

Em alguns casos, é possível realizar tratamentos ou cirurgias para corrigir ou minimizar o impacto das anormalidades congênitas, enquanto em outros casos, a melhor abordagem pode ser a gestão dos sintomas e a prestação de apoio às pessoas afetadas e às suas famílias.