Antibiótico macrolídeo do grupo das oligomicinas, obtida a partir do Streptomyces rutgersensis. É utilizado em citoquímica como ferramenta capaz de inibir várias ATPases e para desacoplar a fosforilação oxidativa do transporte de elétrons, além de clinicamente como um agente antifúngico.
Grupo estreitamente relacionado de substâncias tóxicas elaboradas por várias linhagens de Streptomyces. São macrolídeos que agregam 26 membros com porções de lactona e duplas ligações, capazes de inibir várias ATPases, causando desacoplamento da fosforilação no processo de respiração mitocondrial. Utilizadas como ferramentas em citoquímica. Algumas oligomicinas específicas: RUTAMICINA, peliomicina e botricidina (anteriormente venturicidina X).

A rutamicina é um antibiótico polipeptídio produzido por estreptomicetos, usado no tratamento de infecções bacterianas graves. É ativo contra uma ampla gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas, incluindo alguns organismos resistentes a outros antibióticos. No entanto, seu uso clínico é limitado devido à sua nefrotoxicidade (toxicidade renal) e neurotoxicidade (toxicidade nervosa). A rutamicina age inibindo a síntese proteica bacteriana ao se ligar à subunidade 50S do ribossomo bacteriano.

Em resumo, a rutamicina é um poderoso antibiótico com atividade contra uma ampla gama de bactérias, mas seu uso é limitado devido aos efeitos colaterais graves em órgãos vitais como os rins e o sistema nervoso.

As oligomicinas são um grupo de antibióticos produzidos por atividade metabólica de bactérias do gênero Streptomyces, que inibem a atividade da ATP sintase, uma enzima essencial para a produção de energia nas células. Esses compostos são amplamente utilizados em pesquisas biológicas como inibidores específicos da subunidade F1 da ATP sintase, o que permite o estudo de processos relacionados à geração de energia celular e à homeostase do ATP. Além disso, as oligomicinas também têm sido estudadas por sua possível aplicação no tratamento de câncer, devido à sua capacidade de induzir apoptose em células tumorais. No entanto, seu uso clínico é limitado devido aos efeitos tóxicos sobre as células saudáveis.

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