Síndrome caracterizada por lesões na face, couro cabeludo ou pescoço, consistindo de malformações hipoplásicas congênitas de estruturas cutâneas que, com o tempo, originam hiperplasia verrucosa. Além disso, está associado com sintomas neurológicos e anomalias esqueléticas, oftalmológicas, urogenitais e cardiovasculares.
Malformação estável circunscrita da pele e ocasionalmente da mucosa oral, que não é devido a causas externas e, portanto, se presume ser de origem hereditária.
Lesão macular na FACE, envolvendo a CONJUNTIVA e as PÁLPEBRAS, bem como a pele adjacente à face, a ESCLERA, os MÚSCULOS OCULOMOTORES e o PERIÓSTEO. As características histológicas variam desde uma MANCHA MONGÓLICA até aquelas de um NEVO AZUL.
Nevos clinicamente atípicos (geralmente com diâmetro maior que 5 mm, pigmentação variável e bordas mal definidas), com um aumento do risco de desenvolvimento de melanoma maligno cutâneo não familiar; as biopsias mostram displasia melanocítica; os nevos são clínica e histologicamente idênticos às lesões precursoras do melanoma na síndrome da mola B-K. (Stedman, 25a ed)

O nevo sebáceo de Jadassohn, também conhecido como nevus sebaceus de Jadassohn ou nevo sebáceo congênito, é uma anomalia cutânea benigna presente desde o nascimento. É um tipo específico de nevo pigmentado, caracterizado por um amontoamento anormal e aumentado de glândulas sebáceas e cabelos anormais na pele.

A lesão cutânea geralmente é única, com uma aparência distinta e bem circunscrita. Inicialmente, o nevo sebáceo de Jadassohn pode aparecer como uma mancha plana e amarela-acinzentada na pele, localizada mais frequentemente no couro cabeludo, face, pescoço ou tronco. À medida que a criança cresce e se desenvolve, a lesão tende a engrossar, ficar verrucosa (com aspecto de verrugas) e pigmentada, com uma superfície áspera e escamosa. Também pode haver um aumento na densidade dos pelos na lesão, resultando em cabelos anormais ou lanugos.

Embora o nevo sebáceo de Jadassohn seja geralmente benigno, existe um pequeno risco de transformação maligna em carcinoma de células basais ou espinocelulares ao longo do tempo, especialmente em indivíduos com idade superior a 40 anos. Por isso, é recomendado que as lesões sejam monitoradas periodicamente por um dermatologista para detectar quaisquer alterações suspeitas.

O tratamento do nevo sebáceo de Jadassohn geralmente não é necessário, a menos que haja sintomas associados, como prurido (coceira), desconforto ou preocupação estética. Nesses casos, o procedimento preferido é a excisão cirúrgica da lesão. Outras opções de tratamento podem incluir crioterapia (congelamento com nitrogênio líquido), laserterapia ou terapia fotodinâmica, mas esses métodos podem não ser tão eficazes quanto a excisão cirúrgica.

Um nevo é um crescimento benigno (não canceroso) da pele. Ele pode aparecer como uma mancha, marcas ou pequenos nódulos na pele. Nevos são causados por um crescimento excessivo de células pigmentares (melanócitos) ou células nervosas (neurocultivos). Existem vários tipos de nevos, incluindo:

1. Nevos melanocíticos: São os mais comuns e podem ser planos ou elevados. Podem ser conhecidos como manchas de nascença, marcas de bebê ou máculas café-au-lait.

2. Nevos sebáceos: São pequenas protuberâncias amareladas na pele, geralmente encontradas no rosto e nas costas. Eles são causados pelo crescimento excessivo de glândulas sebáceas.

3. Nevos verrucosos: São pequenos nódulos ásperos que podem aparecer na pele, geralmente no pescoço, braços e tronco. Eles são causados pelo crescimento excessivo de células da pele.

4. Nevos azulanos: São manchas planas de cor azulada ou cinza-azulada na pele. Eles ocorrem quando os vasos sanguíneos estão presentes abaixo do nevo.

5. Nevos espinhentos: São pequenos nódulos verrucosos que podem aparecer no rosto, braços e tronco. Eles são causados pelo crescimento excessivo de células da pele.

A maioria dos nevos é inofensiva e não requer tratamento. No entanto, alguns tipos de nevos podem se transformar em câncer de pele, especialmente os nevos melanocíticos atípicos. É importante que as pessoas examinem regularmente sua pele para detectar quaisquer alterações incomuns em seus nevos. Se um nevo parece anormal ou está crescendo, mudando de forma ou cor, ou sangrando, é importante consultar um médico imediatamente.

Na dermatologia, o nevo de Ota, também conhecido como nevus da oculodermal ou melanose acral congênita, é uma mácula (mancha plana) hiperpigmentada que ocorre em um ou ambos os lados do rosto. Essa condição é presente desde o nascimento ou aparece durante a infância e afeta predominantemente as pessoas de ascendência asiática.

O nevo de Ota geralmente afeta a pele ao redor dos olhos (periorbitária), mas pode se estender às áreas adjacentes do rosto, incluindo o nariz, os lábios e a região temporal. A mácula é azul-acinzentada ou marrom-escura e sua extensão e localização podem variar consideravelmente entre os indivíduos afetados.

Apesar de ser geralmente assintomático, o nevo de Ota pode causar preocupações estéticas e, em alguns casos, pode estar associado a complicações adicionais, como glaucoma pigmentário ou melanoma na pele afetada. Embora raro, o risco de desenvolver melanoma seja maior em pessoas com nevo de Ota do que na população em geral.

O diagnóstico do nevo de Ota é geralmente clínico, baseado nas características distintivas da lesão e no histórico do paciente. Em casos duvidosos ou quando se suspeita de melanoma, exames adicionais, como biópsia e imagens oftalmológicas, podem ser solicitados para confirmar o diagnóstico e avaliar a extensão da lesão.

Atualmente, não existe cura conhecida para o nevo de Ota, mas tratamentos estéticos, como laser de CO2 fracionado ou laser Q-switched, podem ser usados para reduzir a pigmentação e melhorar a aparência da lesão. A frequência e o número de sessões variam dependendo do tipo de laser utilizado e da extensão da lesão. Além disso, é recomendada uma acompanhamento regular com um dermatologista ou oftalmologista para monitorar a progressão da lesão e detectar possíveis complicações.

A Síndrome do Nevo Displásico, também conhecida como Síndrome de Nevus de Spitz ou Displastic Nevus Syndrome, é uma condição rara da pele caracterizada por um grande número e/ou tamanho anormal de nevos (manchas pigmentadas na pele) e um risco aumentado de desenvolver câncer de pele, especialmente melanoma.

Os nevos displásicos são tipicamente maiores do que os nevos comuns, têm bordas irregulares e podem apresentar diferentes cores, variando entre marrom-claro e preto. Eles geralmente aparecem na infância ou adolescência e podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns em áreas expostas ao sol.

Além disso, as pessoas com Síndrome do Nevo Displásico apresentam um risco aumentado de desenvolver melanoma, um tipo agressivo de câncer de pele que pode se espalhar rapidamente para outras partes do corpo. O risco de melanoma é especialmente alto em indivíduos com mais de 100 nevos displásicos ou quando os nevos apresentam sinais de degeneração maligna, como mudanças de tamanho, forma ou cor.

A causa exata da Síndrome do Nevo Displásico ainda é desconhecida, mas acredita-se que haja uma predisposição genética associada à condição. Recomenda-se que as pessoas com Síndrome do Nevo Displásico realizem exames de pele regulares com um dermatologista para detectar e tratar qualquer lesão suspeita o mais cedo possível.

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