Neoplasias mamárias que não expressam RECEPTORES DE ESTRÓGENO, RECEPTORES DE PROGESTERONA e não superexpressam o RECEPTOR ERBB-2.
Tumores ou câncer da MAMA humana.
Proteínas específicas encontradas dentro ou em células de tecido alvo de progesterona que se ligam especificamente com progesterona. O complexo receptor e progesterona do citosol associa-se com ácidos nucleicos para dar início à síntese proteica. Existem dois tipos de receptores de progesterona, os tipos A e B. Ambos são induzidos pelo estrógeno e possuem meia-vida curta.
Receptor epidérmico de proteína-tirosina quinase que é superexpresso em vários tipos de ADENOCARCINOMA. Possui grande homologia com os seguintes receptores, podendo se heterodimerizar eles: RECEPTOR DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO, RECEPTOR ERBB-3 e o RECEPTOR ERBB-4. A ativação do receptor erbB-2 ocorre por meio da formação do heterodímero com membros da família de receptores erbB.
proteínas citoplasmáticas que ligam estrógenos e migram para o núcleo onde elas regulam a transcrição de DNA. A avaliação do estado do receptor de estrogênio em pacientes com câncer de mama tem-se tornado clinicamente importante.
Câncer de mama metastático caracterizado por EDEMA e ERITEMA das áreas afetadas devido a METÁSTASE LINFÁTICA e obstrução eventual dos VASOS LINFÁTICOS pelas células tumorais.
CARCINOMA invasivo (infiltrante) do sistema ductal mamário (GLÂNDULAS MAMÁRIAS) da MAMA humana.
Em humanos, uma das regiões pareadas na porção anterior do TÓRAX. As mamas consistem das GLÂNDULAS MAMÁRIAS, PELE, MÚSCULOS, TECIDO ADIPOSO e os TECIDOS CONJUNTIVOS.
Qualquer neoplasia da mama masculina que raramente ocorre em homens de países desenvolvidos. A incidência existente é cerca de 1 por cento das neoplasias em mulheres.
Métodos que têm o intuito de expressar em termos replicáveis o nível de DIFERENCIAÇÃO CELULAR em tumores, de forma que ANAPLASIA crescente se correlaciona diretamente com a agressividade do tumor.
Linhagem celular derivada de células tumorais cultivadas.
Produtos moleculares metabolizados e secretados por tecidos neoplásicos e [que podem ser] caracterizados bioquimicamente nos líquidos celulares e corporais. Eles são [usados como] indicadores de estágio e grau tumoral, podendo também ser úteis para monitorar respostas ao tratamento e prever recidivas. Muitos grupos químicos estão representados [nesta categoria] inclusive hormônios, antígenos, aminoácidos e ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, além de proteínas e lipídeos de membrana celular específicos.
Qualquer dos processos pelos quais fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica no tecido neoplásico.
Predição do provável resultado de uma doença baseado nas condições do indivíduo e no curso normal da doença como observado em situações semelhantes.
A transferência de uma neoplasia do seu local primário para os gânglios linfáticos ou para partes distantes do corpo por meio do sistema linfático.
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Métodos que tentam expressar em termos replicáveis a extensão de neoplasias no paciente.
Queratina tipo II encontrada associada com a QUERATINA-16 ou QUERATINA-17 em tecido epitelial escamoso que se prolifera rapidamente. As mutações no gene da queratina-6A e queratina-6B estão associadas com a paquioniquia congênita tipo 1 e paquioniquia congênita tipo 2, respectivamente.
Métodos in vivo de seleção de medicamentos anticâncer, modificadores da resposta biológica ou radioterapias. Tecido ou células de tumor humano são transplantados em camundongos ou ratos seguidos por esquemas de tratamento de tumor. Vários resultados são monitorados para avaliar a eficácia antitumoral.
Substâncias que inibem ou impedem a proliferação de NEOPLASIAS.
Receptor epidérmico envolvido na regulação de crescimento e diferenciação celular. É específico para o FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO e para peptídeos relacionados ao EGF, incluindo o FATOR TRANSFORMADOR DO CRESCIMENTO ALFA, ANFIRREGULINA, e o FATOR DE CRESCIMENTO SEMELHANTE A EGF DE LIGAÇÃO À HEPARINA. A união do ligante ao receptor causa ativação da sua atividade intrínseca de tirosina quinase, e à rápida internalização do complexo receptor-ligante para a célula.
Camundongos mutantes homozigotos para o gene recessivo de "nudez" que não desenvolvem um timo. São úteis em estudos de tumor e estudos sobre resposta imune.
Todos os processos envolvidos em aumentar o NÚMERO DE CÉLULAS. Estes processos incluem mais que a DIVISÃO CELULAR, parte do CICLO CELULAR.
Taiwan, formally known as the Republic of China (ROC), is not typically defined in medical terms, but it is an island nation located in East Asia, with a highly developed healthcare system and advanced medical research institutions.
Determinação do padrão de genes expresso ao nível de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA sob circunstâncias específicas ou em uma célula específica.
Proporção de sobreviventes de um grupo em estudo acompanhado por determinado período. (Tradução livre do original: Last, 2001)
GENES DE SUPRESSÃO TUMORAL localizados no CROMOSSOMOS HUMANOS PAR 17 no local 17q21. As mutações destes genes estão associadas com a formação da SÍNDROME HEREDITÁRIA DE CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO. Codifica uma grande proteína nuclear que é um componente das vias de reparo do DNA.
Processos patológicos da MAMA.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
Câncer de mama infiltrativo (invasivo), relativamente incomum, responsável por apenas 5 a 10 por cento dos tumores de mama na maioria das séries. Ele é frequentemente uma área mal definida de espessamento do seio, em contraste com caroços característicos do carcinoma ductal. É tipicamente composto por células pequenas em um arranjo linear com tendência a crescer ao redor dos ductos e lóbulos. Há chance de acometimento do gânglio axilar com metástases para as superfícies meníngeas e serosas. (Tradução livre do original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1205)

As neoplasias de mama triplo negativas (em inglês, "triple-negative breast cancer" ou TNBC) referem-se a um subtipo específico de câncer de mama. Ele é denominado "triplo negativo" porque as células tumorais desse tipo não expressam os receptores hormonais normalmente associados ao crescimento e à propagação dos cânceres de mama, ou seja, estrogênio (ER), progesterona (PR) e o fator de crescimento epidermal humano 2 (HER2).

Devido à falta desses receptores, as neoplasias de mama triplo negativas geralmente não respondem aos tratamentos hormonais ou a terapias dirigidas, como o trastuzumab (Herceptin), que são eficazes contra outros subtipos de câncer de mama. Além disso, as neoplasias de mama triplo negativas tendem a crescer e se espalhar mais rapidamente do que outros tipos de câncer de mama.

O tratamento das neoplasias de mama triplo negativas geralmente inclui quimioterapia, cirurgia e radioterapia. Embora esse subtipo de câncer de mama seja agressivo e tenha um prognóstico geralmente pior do que outros tipos de câncer de mama, as pesquisas em andamento estão buscando novas opções de tratamento e terapias alvo específicas para essas neoplasias.

Neoplasia mamária, ou neoplasias da mama, refere-se a um crescimento anormal e exagerado de tecido na glândula mamária, resultando em uma massa ou tumor. Essas neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas).

As neoplasias malignas, conhecidas como câncer de mama, podem se originar em diferentes tipos de tecido da mama, incluindo os ductos que conduzem o leite (carcinoma ductal), os lobulos que produzem leite (carcinoma lobular) ou outros tecidos. O câncer de mama maligno pode se espalhar para outras partes do corpo, processo conhecido como metástase.

As neoplasias benignas, por outro lado, geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras áreas do corpo. No entanto, algumas neoplasias benignas podem aumentar o risco de desenvolver câncer de mama no futuro.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias mamárias incluem idade avançada, história familiar de câncer de mama, mutações genéticas, obesidade, consumo excessivo de álcool e ter iniciado a menstruação antes dos 12 anos ou entrado na menopausa depois dos 55 anos.

O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames clínicos, mamografia, ultrassonografia, ressonância magnética e biópsia do tecido mamário. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia, podendo incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal ou terapia dirigida.

Os Receptores de Progesterona (PRs) são proteínas que se ligam à hormona progesterona e desempenham um papel fundamental na regulação da fisiologia reprodutiva feminina, especialmente no desenvolvimento e manutenção da gravidez. Eles pertencem à superfamília de receptores nucleares e são encontrados em diversos tecidos além do sistema reprodutivo, como os seios, o cérebro e o sistema cardiovascular.

Existem dois principais subtipos de PRs: PR-A e PR-B, que diferem na sua estrutura e função. A ligação da progesterona a esses receptores leva à ativação de genes específicos, resultando em uma variedade de respostas celulares e fisiológicas, como a diferenciação e proliferação das células endometriais, a supressão da contração uterina durante a gravidez e a modulação do comportamento sexual.

Além disso, os receptores de progesterona desempenham um papel importante no desenvolvimento e progressão de vários tipos de câncer, especialmente no câncer de seios e ovário. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na ativação e regulação desses receptores pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas no tratamento de doenças relacionadas à progesterona.

ErbB-2, também conhecido como HER2/neu ou ERBB2, é um gene que fornece instruções para a produção de uma proteína envolvida na regulação do crescimento e divisão celular. Esta proteína pertence à família de receptores ErbB de tirosina quinase, que são receptores de sinalização localizados na superfície das células.

Quando ocorre a ligação de um ligante específico (geralmente outra proteína chamada neuregulina) ao domínio extracelular do receptor ErbB-2, isto desencadeia uma cascata de eventos que levam à ativação de diversas vias de sinalização dentro da célula. Essas vias promovem o crescimento e a sobrevivência celular, além de outras funções importantes para o desenvolvimento e manutenção teciduais normais.

No entanto, em alguns casos de câncer de mama, o gene ErbB-2 pode sofrer amplificação ou sobreexpressão, resultando na produção excessiva da proteína correspondente. Isto leva ao aumento da atividade do receptor e, consequentemente, à estimulação desregulada do crescimento celular, contribuindo para a progressão e agressividade da doença. O câncer de mama com sobreexpressão de ErbB-2 é tratado com terapias específicas, como o trastuzumab (Herceptin), um anticorpo monoclonal que se liga ao receptor e inibe sua atividade.

Receptores de estrógeno (ERs) se referem a proteínas específicas encontradas em células humanas e animais que se ligam ao hormônio sexual feminino estradiol, um tipo de estrógeno. Existem dois tipos principais de receptores de estrógeno: ERα (receptor alfa de estrogênio) e ERβ (receptor beta de estrogênio). Essas proteínas pertencem à superfamília dos receptores nucleares e atuam como fatores de transcrição, o que significa que eles se ligam ao DNA e regulam a expressão gênica em resposta à presença de estrógeno.

A ligação do estradiol aos receptores de estrogênio desencadeia uma série de eventos celulares que podem levar a diversas respostas fisiológicas, como o crescimento e desenvolvimento dos tecidos reprodutivos femininos, proteção cardiovascular, neuroproteção e outras funções homeostáticas. Além disso, os receptores de estrogênio desempenham um papel crucial no desenvolvimento e progressão de vários tipos de câncer, especialmente o câncer de mama e câncer endometrial.

A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na sinalização de estrogênio por meio dos receptores de estrogênio é fundamental para o desenvolvimento de terapias hormonais e outros tratamentos para doenças relacionadas a desregulações nos níveis ou no funcionamento desses receptores.

As neoplasias inflamatórias mamárias (NIM) são um tipo raro, mas agressivo de câncer de mama que se manifesta clinicamente com sinais e sintomas de inflamação. A NIM é geralmente classificada como um carcinoma ductal invasivo e representa aproximadamente 1 a 5% dos casos de câncer de mama.

A característica clínica distinta da NIM é a inflamação aguda da mama, geralmente em um ou ambos os quadrantes superiores, associada a eritema, edema e dor. Esses sinais e sintomas podem se desenvolver rapidamente, dentro de dias ou semanas. A pele afetada pode apresentar aspecto semelhante à pele de laranja (peau d'orange) devido ao envolvimento da derme superior com tumores malignos e reação inflamatória.

Histologicamente, a NIM é caracterizada por um infiltrado inflamatório intenso associado à proliferação cancerosa. O câncer invade os vasos linfáticos dermales, o que leva ao edema e eritema da mama. Além disso, a produção de citocinas e fatores de crescimento por células inflamatórias pode contribuir para a proliferação tumoral e angiogênese.

O diagnóstico da NIM geralmente requer uma biópsia da mama, seguida de exames imagiológicos, como mammografia e ressonância magnética. O tratamento geralmente consiste em quimioterapia neoadjuvante, seguida de cirurgia radical e radioterapia. A quimioterapia é frequentemente usada para reduzir o tamanho do tumor antes da cirurgia e pode melhorar as chances de cura. Apesar dos avanços no tratamento, a NIM ainda apresenta um prognóstico relativamente ruim em comparação com outros tipos de câncer de mama.

Carcinoma ductal de mama é um tipo específico de câncer de mama que se desenvolve nas células que revestem os dutos (pequenos tubos) que transportam leite dos lobulos (glândulas produtoras de leite) até o mamilo. Neste tipo de câncer, as células cancerosas se multiplicam e se aglomeram para formar um tumor maligno no duto.

Esse é o tipo mais comum de câncer de mama, responsável por cerca de 80% dos casos diagnosticados. O carcinoma ductal in situ (DCIS) refere-se a uma forma precoce e não invasiva desse câncer, na qual as células cancerosas se encontram restritas ao duto e ainda não se espalharam para outras partes da mama ou do corpo. O carcinoma ductal invasivo (IDC), por outro lado, é uma forma mais avançada em que as células cancerosas invadem os tecidos circundantes e podem se propagar a outros órgãos.

Tratamento para o carcinoma ductal de mama pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia, hormonoterapia ou terapia dirigida, dependendo do estágio e da extensão do câncer, bem como dos fatores relacionados à saúde geral do paciente.

Em termos médicos, "mama" refere-se a glândula mamária feminina, que é parte do sistema reprodutor feminino. A mama tem a função principal de produzir e secretar leite materno para alimentação do bebê durante a amamentação.

A mama é composta por tecido glandular, tecido adiposo (gorduroso), tecido conjuntivo, vasos sanguíneos, linfáticos e nervos. A glândula mamária é formada por 15 a 20 lobos menores, cada um contendo vários lobulillos, que são unidades de produção de leite. Os lobulillos se unem para formar os dutos lactíferos, que desembocam nos mamilos, permitindo a saída do leite materno.

Além da função de lactação, as mamas também têm um papel importante no aparecimento secundário das características sexuais femininas e na sexualidade humana, sendo frequentemente associadas às expressões de atração e desejo sexual.

Neoplasias da mama masculina referem-se a um crescimento anormal e desregulado das células do tecido mamário no sexo masculino, resultando em tumores benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Embora seja incomum, o câncer de mama em homens também pode ocorrer. De acordo com a Sociedade Americana do Câncer, aproximadamente 1 em cada 1.000 homens será diagnosticado com câncer de mama ao longo da vida.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias mamais em homens incluem:

1. Idade avançada
2. História familiar de mutações genéticas, especialmente no gene BRCA2
3. Exposição à radiação na região do tórax
4. Doenças hormonais, como ginecomastia (crescimento anormal da glândula mamária) ou cirrose
5. Obesidade
6. Tabagismo

Os sinais e sintomas de neoplasias mamais em homens podem incluir:

1. Massa palpável no tecido mamário
2. Secreção do mamilo
3. Inchaço ou sensibilidade do mamilo ou da pele ao redor do mamilo
4. Alterações na pele, como vermelhidão, rugosidade ou pele escamosa
5. Dor persistente no seio

O diagnóstico geralmente é estabelecido por meio de exames de imagem, como mamografia e ultrassonografia, seguidos de biópsia para análise do tecido removido. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia e pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou terapia hormonal. A prevenção inclui um estilo de vida saudável, como exercícios regulares, dieta equilibrada e evitar fatores de risco, como tabagismo e obesidade.

A "gradação de tumores" é um sistema usado por patologistas para avaliar como parecem os tumores sob o microscópio em comparação com tecido normal. Isso pode ajudar a prever quanto agressivo o câncer é, ou seja, quanto rápido ele cresce e se espalha. A gradação geralmente considera três aspectos do tumor: o tamanho e forma das células cancerosas (em comparação com células normais), a velocidade de divisão celular (mitose) e o padrão de crescimento do tumor. Existem vários sistemas de graduação, mas um sistema comumente usado é o sistema de três níveis da Organização Mundial de Saúde (OMS), que classifica os tumores em graus 1 a 3:

1. Grau 1 (baixo grau): as células cancerosas se parecem muito com as células normais, crescem e se dividem lentamente.
2. Grau 2 (grau intermediário): as células cancerosas são um pouco diferentes das células normais, crescem e se dividem a uma taxa moderada.
3. Grau 3 (alto grau): as células cancerosas se parecem muito com as células normais, crescem e se dividem rapidamente, e podem se espalhar para outras partes do corpo.

Em geral, quanto maior o grau do tumor, mais agressivo ele é e pior é o prognóstico. No entanto, a gradação do tumor é apenas um fator que os médicos consideram ao fazer um diagnóstico e planejar o tratamento; outros fatores importantes incluem o tipo e localização do câncer, a idade e saúde geral do paciente e se o câncer se espalhou para outras partes do corpo.

Linhagem celular tumoral (LCT) refere-se a um grupo de células cancerosas relacionadas que têm um conjunto específico de mutações genéticas e se comportam como uma unidade funcional dentro de um tumor. A linhagem celular tumoral é derivada das células originarias do tecido em que o câncer se desenvolveu e mantém as características distintivas desse tecido.

As células da linhagem celular tumoral geralmente compartilham um ancestral comum, o que significa que elas descendem de uma única célula cancerosa original que sofreu uma mutação genética inicial (ou "iniciadora"). Essa célula original dá origem a um clone de células geneticamente idênticas, que podem subsequentemente sofrer outras mutações que as tornam ainda mais malignas ou resistentes ao tratamento.

A análise da linhagem celular tumoral pode fornecer informações importantes sobre o comportamento e a biologia do câncer, incluindo sua origem, evolução, resistência à terapia e potenciais alvos terapêuticos. Além disso, a compreensão da linhagem celular tumoral pode ajudar a prever a progressão da doença e a desenvolver estratégias de tratamento personalizadas para pacientes com câncer.

Marcadores biológicos de tumor, também conhecidos como marcadores tumorais, são substâncias ou genes que podem ser usados ​​para ajudar no diagnóstico, na determinação da extensão de disseminação (estadiamento), no planejamento do tratamento, na monitorização da resposta ao tratamento e no rastreio do retorno do câncer. Eles podem ser produzidos pelo próprio tumor ou por outras células em resposta ao tumor.

Existem diferentes tipos de marcadores biológicos de tumor, dependendo do tipo específico de câncer. Alguns exemplos incluem:

* Antígeno prostático específico (PSA) para o câncer de próstata
* CA-125 para o câncer de ovário
* Alfafetoproteína (AFP) para o câncer de fígado
* CEA (antígeno carcinoembrionário) para o câncer colorretal
* HER2/neu (receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano) para o câncer de mama

É importante notar que os marcadores biológicos de tumor não são específicos apenas para o câncer e podem ser encontrados em pessoas saudáveis ​​ou em outras condições médicas. Portanto, eles geralmente não são usados ​​sozinhos para diagnosticar câncer, mas sim como parte de um conjunto mais amplo de exames e avaliações clínicas. Além disso, os níveis de marcadores biológicos de tumor podem ser afetados por outros fatores, como tabagismo, infecção, gravidez ou doenças hepáticas, o que pode levar a resultados falsos positivos ou negativos.

A regulação neoplásica da expressão genética refere-se a alterações nos padrões normais de expressão gênica que ocorrem em células cancerosas. Isso pode resultar na sobre-expressão ou sub-expressão de genes específicos, levando ao crescimento celular desregulado, resistência à apoptose (morte celular programada), angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e metástase (propagação do câncer para outras partes do corpo). Essas alterações na expressão gênica podem ser causadas por mutações genéticas, alterações epigenéticas ou perturbações no controle transcripcional. A compreensão da regulação neoplásica da expressão genética é crucial para o desenvolvimento de terapias eficazes contra o câncer.

Em termos médicos, "prognóstico" refere-se à previsão da doença ou condição médica de um indivíduo, incluindo o curso esperado da doença e a possibilidade de recuperação, sobrevivência ou falecimento. O prognóstico é geralmente baseado em estudos clínicos, evidências científicas e experiência clínica acumulada, e leva em consideração fatores como a gravidade da doença, resposta ao tratamento, história médica do paciente, idade e estado de saúde geral. É importante notar que o prognóstico pode ser alterado com base no progresso da doença e na resposta do paciente ao tratamento.

A metástase linfática é o processo em que células cancerosas se espalham dos tecidos originários primários para os gânglios limfáticos ou outros tecidos e órgãos por meio do sistema circulatório linfático. Isso pode ocorrer quando as células malignas invadem os vasos linfáticos próximos ao tumor primário, se multiplicam e formam novos tumores (chamados de metástases) em outras partes do corpo. A disseminação linfática dos cânceres é um fator prognóstico importante, pois pode indicar a extensão da doença e influenciar no planejamento do tratamento. Além disso, as metástases linfáticas também podem causar sintomas clínicos, como inchaço dos gânglios limfáticos e comprometimento da função dos órgãos afetados.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

O estadiamento de neoplasias é um processo de avaliação e classificação da extensão de crescimento e disseminação de um tumor maligno (câncer) em um indivíduo. Ele é geralmente baseado em sistemas de estadiamento amplamente aceitos, como o sistema TNM (Tumor, Nódulo, Metástase) da União Internacional Contra a Cancro (UICC) e da American Joint Committee on Cancer (AJCC).

No sistema TNM, as letras T, N e M representam o tamanho e a extensão do tumor principal, a existência de envolvimento dos gânglios linfáticos (nódulos) e a presença de metástases a distância, respectivamente. Cada letra é seguida por um número que indica o grau de envolvimento ou a extensão da doença.

Por exemplo:

* T1: O tumor primário mede até 2 cm de diâmetro e está limitado a seu local original.
* N0: Não há envolvimento dos gânglios linfáticos regionais.
* M0: Não há metástases a distância.

Os estágios do câncer são então atribuídos com base nos valores T, N e M combinados, geralmente variando de I a IV, onde um estágio I indica uma doença menos avançada e um estágio IV indica uma doença mais avançada ou disseminada.

O estadiamento é importante porque fornece informações prognósticas e ajuda a guiar as decisões de tratamento. Ele é geralmente determinado após a remoção cirúrgica do tumor ou por meio de exames de imagem e outros testes diagnósticos.

A proteína queratina-6 (K6) é uma das várias tipos de queratinas que ocorrem no corpo humano. Ela pertence ao grupo das queratinas de tipos II, que são expressas em epitélios estratificados e queratinizados. A queratina-6 é codificada pelo gene KRT6 e é produzida em células do epitélio escamoso estratificado, especialmente durante processos de diferenciação celular e reparo tecidual.

A queratina-6 forma heterodímeros com a queratina-16 (K16) e juntas desempenham um papel importante na proteção mecânica e resistência à traumatização física das células epiteliais. Além disso, a expressão de K6 e K16 está associada a várias condições patológicas, como psoríase, dermatite, verrugas e câncer de pele. No entanto, uma definição médica específica de "queratina-6" refere-se apenas à proteína em si e suas propriedades e funções moleculares.

Os Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto (do inglês, Xenograft Anti-tumor Models) são um tipo de pesquisa pré-clínica oncológica que envolve o transplante de tecido tumoral humano em animais imunodeficientes, geralmente ratos ou camundongos. Essa técnica permite que os cientistas estudem como um tumor específico se comporta e responde a diferentes tratamentos in vivo, fornecendo resultados mais previsíveis do que os testes em culturas celulares isoladas.

Os xenografts podem ser classificados em duas categorias principais: subcutâneo e ortotópico. No primeiro caso, o tumor é injetado abaixo da pele do animal, geralmente no flanco. Já no segundo, o tumor é transplantado na mesma localização anatômica em que cresce no corpo humano, como no cérebro, pulmão ou fígado, por exemplo. Isso proporciona um ambiente mais próximo do original e pode levar a resultados mais relevantes.

Após o transplante, os animais são tratados com diferentes drogas ou combinações delas, a fim de avaliar sua eficácia contra o crescimento tumoral. A taxa de crescimento do tumor, a sobrevida dos animais e outros parâmetros são então avaliados para determinar a resposta ao tratamento.

Embora esses ensaios sejam amplamente utilizados na pesquisa oncológica, é importante lembrar que os resultados obtidos em animais não sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos, devido às diferenças biológicas entre as espécies. Portanto, esses estudos precisam ser seguidos por ensaios clínicos em humanos antes que qualquer conclusão definitiva possa ser alcançada sobre a eficácia e segurança de um tratamento.

Antineoplasic agents, also known as chemotherapeutic agents or cancer drugs, are a class of medications used in the treatment of cancer. These drugs work by interfering with the growth and multiplication of cancer cells, which characteristically divide and grow more rapidly than normal cells.

There are several different classes of antineoplastics, each with its own mechanism of action. Some common examples include:

1. Alkylating agents: These drugs work by adding alkyl groups to the DNA of cancer cells, which can damage the DNA and prevent the cells from dividing. Examples include cyclophosphamide, melphalan, and busulfan.
2. Antimetabolites: These drugs interfere with the metabolic processes that are necessary for cell division. They can be incorporated into the DNA or RNA of cancer cells, which prevents the cells from dividing. Examples include methotrexate, 5-fluorouracil, and capecitabine.
3. Topoisomerase inhibitors: These drugs work by interfering with the enzymes that are necessary for DNA replication and transcription. They can cause DNA damage and prevent the cells from dividing. Examples include doxorubicin, etoposide, and irinotecan.
4. Mitotic inhibitors: These drugs work by interfering with the mitosis (division) of cancer cells. They can bind to the proteins that are necessary for mitosis and prevent the cells from dividing. Examples include paclitaxel, docetaxel, and vincristine.
5. Monoclonal antibodies: These drugs are designed to target specific proteins on the surface of cancer cells. They can bind to these proteins and either directly kill the cancer cells or help other anticancer therapies (such as chemotherapy) work better. Examples include trastuzumab, rituximab, and cetuximab.

Antineoplastics are often used in combination with other treatments, such as surgery and radiation therapy, to provide the best possible outcome for patients with cancer. However, these drugs can also have significant side effects, including nausea, vomiting, hair loss, and an increased risk of infection. As a result, it is important for patients to work closely with their healthcare providers to manage these side effects and ensure that they receive the most effective treatment possible.

Em termos médicos, o Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico (EGFR, do inglês: Epidermal Growth Factor Receptor) é uma proteína transmembrana localizada na superfície celular que desempenha um papel fundamental na regulação da proliferação e sobrevivência das células. Ele pertence à família das tirosina quinases receptorais (RTKs).

Quando o fator de crescimento epidérmico (EGF) ou outros ligantes relacionados se ligam ao domínio extracelular do EGFR, isto provoca a dimerização do receptor e a ativação da sua atividade tirosina quinase. Isto leva à fosforilação de diversas proteínas intracelulares, desencadeando uma cascata de sinalizações que resultam em diversos efeitos biológicos, tais como a proliferação celular, sobrevivência, diferenciação, angiogênese, mobilidade e invasão celular.

No entanto, mutações no gene EGFR ou alterações na sua expressão podem levar ao desenvolvimento de diversos cânceres, como o câncer de pulmão de células não pequenas, câncer colorretal e câncer de cabeça e pescoço. Estas mutações podem resultar em uma ativação constitutiva do receptor, levando a um crescimento celular desregulado e contribuindo para a patogênese do câncer. Por isso, o EGFR tem sido alvo de diversos fármacos terapêuticos desenvolvidos para o tratamento de vários tipos de câncer.

"Nude mice" é um termo usado em biomedicina para se referir a linhagens especiais de camundongos que são geneticamente modificados para carecerem de pelagem ou pêlos. Essas linhagens geralmente apresentam defeitos congênitos em genes responsáveis pelo desenvolvimento e manutenção da pele e dos pêlos, como o gene FOXN1.

Os camundongos nus são frequentemente utilizados em pesquisas científicas, especialmente no campo da imunologia e da dermatologia, devido à sua falta de sistema imunológico adaptativo e à sua pele vulnerável. Isso permite que os cientistas estudem a interação entre diferentes agentes patogênicos e o sistema imune em um ambiente controlado, bem como testem a eficácia e segurança de novos medicamentos e terapias.

Além disso, os camundongos nus também são utilizados em estudos relacionados ao envelhecimento, câncer, diabetes e outras doenças, visto que sua falta de pelagem facilita a observação e análise de diferentes processos fisiológicos e patológicos.

'A proliferação de células' é um termo médico que se refere ao rápido e aumentado crescimento e reprodução de células em tecidos vivos. Essa proliferação pode ocorrer naturalmente em processos como a cicatrização de feridas, embriogênese (desenvolvimento embrionário) e crescimento normal do tecido. No entanto, também pode ser um sinal de doenças ou condições anormais, como câncer, hiperplasia benigna (crecimento exagerado de tecido normal), resposta inflamatória excessiva ou outras doenças. Nesses casos, as células se dividem e multiplicam descontroladamente, podendo invadir e danificar tecidos saudáveis próximos, bem como disseminar-se para outras partes do corpo.

Desculpa por qualquer confusão, mas "Taiwan" não é um termo médico. É o nome de um país localizado no Leste Asiático, composto principalmente pela ilha de Taiwan (anteriormente conhecida como Formosa) e outras pequenas ilhas. A capital é Taipei.

No entanto, em termos médicos, "síndrome de Taipé" ou "doença de Taipé" às vezes pode ser encontrada na literatura mais antiga, mas este termo raramente é usado atualmente. Refere-se a uma infecção transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, causada pela flavivírus do dengue ou da febre amarela. O nome "Taipé" foi derivado do fato de que o primeiro caso desta síndrome fora relatado em Taipé, Taiwan, em 1964. Atualmente, este tipo de infecção é geralmente referido como dengue ou febre amarela, e não como "síndrome de Taipé" ou "doença de Taipé".

A perfilagem da expressão gênica é um método de avaliação das expressões gênicas em diferentes tecidos, células ou indivíduos. Ele utiliza técnicas moleculares avançadas, como microarranjos de DNA e sequenciamento de RNA de alta-travessia (RNA-seq), para medir a atividade de um grande número de genes simultaneamente. Isso permite aos cientistas identificar padrões e diferenças na expressão gênica entre diferentes amostras, o que pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos biológicos subjacentes a várias doenças e condições de saúde.

A perfilagem da expressão gênica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas para identificar genes que estão ativos ou desativados em diferentes situações, como durante o desenvolvimento embrionário, em resposta a estímulos ambientais ou em doenças específicas. Ela também pode ser usada para ajudar a diagnosticar e classificar doenças, bem como para avaliar a eficácia de terapias e tratamentos.

Além disso, a perfilagem da expressão gênica pode ser útil na descoberta de novos alvos terapêuticos e no desenvolvimento de medicina personalizada, uma abordagem que leva em consideração as diferenças individuais na genética, expressão gênica e ambiente para fornecer tratamentos mais precisos e eficazes.

Em medicina, a taxa de sobrevida é um indicador estatístico que mede a probabilidade de que uma pessoa com uma certa condição de saúde ou doença continue a viver por um determinado período de tempo. É geralmente expresso como o número de pessoas que ainda estão vivas em relação ao total inicial de pessoas na amostra, após um certo período de tempo.

Por exemplo, se uma taxa de sobrevida para um câncer específico for dada como 80% em cinco anos, isso significa que, em média, 80 das 100 pessoas com esse tipo de câncer ainda estariam vivas após cinco anos do diagnóstico.

É importante notar que as taxas de sobrevida podem variar dependendo de vários fatores, como a idade, o estágio da doença no momento do diagnóstico e outras condições de saúde subjacentes. Além disso, as taxas de sobrevida são baseadas em dados estatísticos e não podem prever o resultado individual para uma pessoa com uma determinada condição de saúde ou doença.

BRCA1 (Breast Cancer Gene 1) é um gene supressor de tumor que produz a proteína BRCA1. A proteína BRCA1 desempenha um papel importante em reparar o DNA e, portanto, ajuda a prevenir o câncer. As mutações no gene BRCA1 aumentam significativamente o risco de desenvolver câncer de mama e ovárico hereditário.

As pessoas com uma mutação no gene BRCA1 têm um risco muito maior do que a população em geral de desenvolver câncer de mama e/ou ovariano ao longo da vida. Cerca de 55 a 65% das mulheres com uma mutação confirmada no gene BRCA1 desenvolverão câncer de mama até os 70 anos, em comparação com cerca de 12% nas mulheres sem mutação do gene BRCA1. Além disso, aproximadamente 39% das mulheres com uma mutação confirmada no gene BRCA1 desenvolverão câncer ovariano até os 70 anos, em comparação com menos de 1,5% nas mulheres sem mutação do gene BRCA1.

Os homens com uma mutação no gene BRCA1 também têm um risco aumentado de desenvolver câncer de mama e outros tipos de câncer, como próstata e pâncreas. É importante notar que ter a mutação do gene BRCA1 não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá câncer, mas sim que eles têm um risco maior do que a população em geral.

Testes genéticos estão disponíveis para detectar mutações no gene BRCA1 e podem ser considerados para indivíduos com histórico familiar de câncer de mama ou ovário, ou para aqueles com um diagnóstico pessoal de câncer nesses órgãos. O conhecimento de uma mutação no gene BRCA1 pode ajudar os indivíduos e seus médicos a tomar medidas preventivas e de detecção precoce para reduzir o risco de desenvolver câncer ou detectá-lo em estágios iniciais, quando é mais tratável.

As doenças mamárias referem-se a um conjunto de condições que afetam os tecidos da glândula mamária, incluindo o câncer de mama e outras não cancerosas. Além disso, as doenças mamárias podem incluir inflamação, infecção e anomalias estruturais. Entre os exemplos mais comuns de doenças mamárias, estão: mastite (inflamação da glândula mamária), mastalgia (dor no seio), ginecomastia (desenvolvimento anormal de tecido mamário em homens) e a patologia benigna mais comum, os fibroadenomas. O câncer de mama é a forma mais severa de doença mamária e pode ser classificado em diferentes tipos, como carcinoma ductal in situ ou carcinoma invasivo, dependendo da sua extensão e comportamento.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

Carcinoma lobular é um tipo específico de câncer de mama que se origina nas células dos lóbulos, que são as glândulas responsáveis pela produção de leite materno. Este tipo de câncer geralmente cresce mais lentamente do que outros tipos e é menos propenso a formar tumores palpáveis. No entanto, o carcinoma lobular pode se espalhar para outras partes do corpo, tornando-se difícil de tratar.

Existem dois principais subtipos de carcinoma lobular: o carcinoma lobular in situ (CLIS) e o carcinoma lobular invasivo (CLI). O CLIS é uma lesão pré-maligna que se limita aos lóbulos da glândula mamária, enquanto o CLI se propaga para além dos lóbulos e invade tecidos adjacentes.

Os sinais e sintomas do carcinoma lobular podem incluir alterações na textura ou aparência da pele da mama, inchaço ou engrossamento da mama, mudanças no formato ou tamanho da mama, secreção anormal do mamilo e bolhas ou úlceras na pele. No entanto, é possível que o câncer não cause sintomas nos estágios iniciais, tornando importante a realização de exames regulares de detecção de câncer de mama.

O tratamento do carcinoma lobular geralmente inclui cirurgia para remover o tumor, seguida por radioterapia, quimioterapia ou terapia hormonal, dependendo do estágio e da extensão do câncer. A taxa de sobrevida ao carcinoma lobular varia consideravelmente, dependendo do estágio em que o câncer é detectado e tratado.

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Ela esclarece: "Normalmente não escolhemos apresentações negativas neste fórum, mas a razão de termos escolhido esta é o fato ... é doença triplo-negativa." ... Considerando que 45% dos tumores de mama têm baixos níveis de ... Virginia Kaklamani, co-diretora do SABCS e líder do programa de câncer de mama na UT Health San Antonio Cancer Center, no Texas ... O estudo NSABP B-47 foi realizado em 3207 mulheres com câncer de mama com baixo HER2. As pacientes foram recrutadas entre ...

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