Meningocele é um tipo de anomalia do sistema nervoso central em que as membranas que envolvem o cérebro e medula espinhal (meninges) herniam através de uma abertura na coluna vertebral. Isso resulta em uma bolsa cheia de líquor cerebrospinal (LCR) sob a pele. Geralmente, a medula espinhal e as raízes nervosas estão intactas e dentro da coluna vertebral. Meningocele geralmente é detectada ao nascer ou em exames pré-natais e pode ser corrigida cirurgicamente. Se não for tratada, a meningocele pode levar a complicações como infecção ou lesão nervosa, resultando em deficiências motoras ou sensoriais.

Sacro é um termo médico que se refere a uma parte triangular óssea localizada na base da coluna vertebral, abaixo da última vértebra lombar (L5) e acima do cóccix ou osso do rabo. O sacro é formado pela fusão de cinco vértebras sacrais durante o desenvolvimento embrionário e fetal.

A sua função principal é fornecer um suporte ósseo para a coluna vertebral e transmitir o peso corporal do tronco para as pernas através da articulação sacroilíaca, que une o sacro ao osso ilíaco de cada lado. Além disso, o sacro também protege partes dos nervos espinais e vasos sanguíneos que passam por ele.

Lesões ou doenças no sacro podem causar dor e limitação funcional, especialmente em atividades que exigem uma postura ereta ou movimentos que exerçam pressão sobre a região sacral, como sentar-se por longos períodos ou levantar objetos pesados.

Encefalocele é um defeito congênito no neurocrânio em que parte do tecido cerebral e das membranas que o cercam sofrem protrusão através de uma abertura na abóbada craniana. Isto geralmente resulta de uma falha no fechamento adequado do tubo neural durante as primeiras semanas de desenvolvimento fetal. O tamanho e a localização da encefalocele podem variar. Os sinais e sintomas associados à encefalocele incluem anormalidades na estrutura do crânio, déficits neurológicos e deficiências intelectuais. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para corrigir a protrusão e prevenir complicações adicionais. A gravidade dos sintomas e o resultado dependem do tamanho e da localização da encefalocele, bem como da extensão dos danos ao tecido cerebral.

O osso occipital, também conhecido como a porção occipital do crânio ou basicóccipite, é um osso neurocrânio que forma a parte posterior e inferior da cabeça humana. Ele se articula com o par de ossos temporais lateralmente, o par de ossos parietais acima e o esqueleto axial (coluna vertebral) através do ápice do processo odontoide do axis (C2) por meio da articulação atlantooccipital.

O osso occipital é composto de quatro partes: duas partes laterais ou temporais, um grande corpo médio e uma pequena parte basilar. A porção quadrangular do corpo médio é chamada de forame magnum, que é a maior abertura no crânio e permite a passagem do tronco cerebral e dos vasos sanguíneos associados entre o cérebro e a medula espinhal.

Além disso, o osso occipital contém vários processos ósseos importantes, incluindo os processos mastoide e jugular na porção lateral, que fornece inserções para músculos e ligamentos do pescoço e cabeça. O processo condilar é uma projeção posterior do forame magnum, que se articula com o ápice do processo odontoide do axis (C2) na articulação atlantooccipital.

Neurofibromatoses são um grupo de condições genéticas que afetam o crescimento e desenvolvimento dos nervos e da pele. Existem dois tipos principais: Neurofibromatose 1 (NF1) e Neurofibromatose 2 (NF2).

A NF1, também conhecida como Doença de Von Recklinghausen, é a forma mais comum e afeta aproximadamente 1 em cada 3.000 pessoas. Ela é caracterizada por manchas café com leite na pele, tumores benignos (neurofibromas) que crescem nos nervos, e outras alterações na estrutura dos ossos e tecidos moles. Os sinais e sintomas geralmente aparecem durante a infância ou adolescência.

A NF2 é menos comum, afetando aproximadamente 1 em cada 25.000 pessoas. Ela é caracterizada por tumores benignos nos nervos acústicos (schwannomas) que podem causar surdez unilateral ou bilateral, zumbido nos ouvidos e problemas de equilíbrio. Outros sinais e sintomas podem incluir alterações na pele, tumores meningiomas na membrana que recobre o cérebro e medula espinhal, e outras complicações neurológicas.

Ambos os tipos de neurofibromatoses são causados por mutações em genes específicos e podem ser herdadas de um pai ou resultar de uma nova mutação genética. O tratamento geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e complicações associadas à condição, e pode incluir cirurgia, radioterapia, terapia fisica e ocupacional, e medicamentos para controlar a dor ou outros sintomas.

Hidrocolpos é um termo médico que se refere à acumulação anormal de líquido na bolsa de Reitzius (também conhecida como saco vaginal posterior) em recém-nascidas ou fetos. A bolsa de Reitzius é uma estrutura presente no útero das mulheres que normalmente desaparece antes do nascimento. No entanto, em algumas circunstâncias, ela pode persistir e se encher de líquido, resultando em hidrocolpos.

Esta condição geralmente é causada por uma anomalia congênita (presente desde o nascimento) que afeta o desenvolvimento dos órgãos reprodutivos femininos. Em particular, o hidrocolpos pode estar associado a problemas no desenvolvimento do útero e da vagina, como a persistência do hímen imperforado ou a duplicação da vagina.

Em muitos casos, o hidrocolpos não causa sintomas e é descoberto durante exames de rotina ou por causa de outras complicações relacionadas à anomalia congênita subjacente. No entanto, em alguns casos graves, a acumulação excessiva de líquido pode resultar em pressão sobre a bexiga e os intestinos, causando dificuldade para urinar ou defecar, incontinência urinária ou constipação. Além disso, o hidrocolpos pode aumentar o risco de infecções do trato urinário e outras complicações.

O tratamento do hidrocolpos geralmente é cirúrgico e visa corrigir a anomalia subjacente que está causando a acumulação de líquido. Em casos leves, o médico pode optar por monitorar a condição ao longo do tempo antes de decidir por uma intervenção cirúrgica. No entanto, em casos graves ou quando houver complicações, a cirurgia geralmente é recomendada para prevenir danos a órgãos vitais e outras complicações à longo prazo.

A síndrome de Dandy-Walker é uma rara anomalia congênita do sistema nervoso central. A sua característica principal é a malformação do cérebro posterior, envolvendo o cerebelo (a parte do cérebro responsável pela coordenação dos movimentos) e a fossa craniana posterior (uma cavidade no crânio que abriga essas estruturas cerebrais).

A síndrome de Dandy-Walker é geralmente definida por três principais critérios:

1. Hidrocefalia (acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano no cérebro), que causa um aumento do tamanho da cabeça, especialmente em bebês e crianças pequenas;
2. Agênese ou hipoplasia do verme cerebelar (a parte central do cerebelo, responsável pela coordenação dos movimentos finos), o que resulta em uma abertura anormalmente grande ( chamada de cística) na parte inferior do crânio;
3. Dilatação e elevação do quarto ventrículo (uma cavidade no tronco cerebral preenchida com líquido cefalorraquidiano), que pode comprimir outras estruturas cerebrais e causar sintomas adicionais.

Os sintomas da síndrome de Dandy-Walker podem variar consideravelmente entre as pessoas afetadas, dependendo do grau de comprometimento das estruturas cerebrais. Alguns indivíduos podem apresentar sintomas graves, como atraso no desenvolvimento, convulsões, dificuldades de coordenação motora, problemas de equilíbrio e movimentos involuntários, enquanto outros podem ter sintomas mais leves ou mesmo não apresentar sinais evidentes da doença.

A síndrome de Dandy-Walker é geralmente considerada uma condição genética, embora a causa exata ainda seja desconhecida em muitos casos. Em alguns indivíduos, a doença pode ser associada a outras anomalias congênitas ou síndromes genéticas. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames de imagem, como ressonância magnética (RM) ou tomografia computadorizada (TC).

O tratamento da síndrome de Dandy-Walker geralmente envolve uma abordagem multidisciplinar, com foco em gerenciar os sintomas específicos e promover o desenvolvimento do indivíduo. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária para aliviar a pressão sobre as estruturas cerebrais ou corrigir anomalias estruturais. A fisioterapia, terapia ocupacional e outras formas de terapia também podem ser benéficas para ajudar os indivíduos a desenvolver habilidades funcionais e melhorar sua qualidade de vida.

A região sacrococcígea é a parte inferior e mais externa da coluna vertebral, abaixo do foco da coluna, que consiste no osso sacro (formado pela fusão de várias vértebras sacrais) e o cóccix (também conhecido como osso do cú). Essa região é relativamente em movimento e é suscetível a lesões, especialmente em situações que envolvam impactos ou traumas na parte inferior do corpo. Algumas condições médicas podem estar associadas a essa região, como câncer ósseo, displasia congênita e problemas degenerativos relacionados à idade.

Um cisto dermóide é um tipo específico de tumor benigno (não canceroso) que geralmente se desenvolve durante a infância ou adolescência. Esses cistos são fechados e contêm material semelhante ao tecido normal, como cabelo, dentes ou glândulas sudoríparas. Eles geralmente ocorrem no rosto, pescoço, ombro, quadril ou nádegas.

Embora os cistos dermóides sejam benignos, eles podem causar problemas se ficarem grandes o suficiente para pressionar contra tecidos e órgãos adjacentes. Além disso, há um pequeno risco de que os cistos dermóides possam se infectar ou se transformarem em tumores malignos (cancerosos), especialmente se forem deixados sem tratamento por um longo período de tempo.

A causa exata dos cistos dermóides ainda não é completamente compreendida, mas acredita-se que eles se desenvolvam como resultado de uma falha no fechamento do tubo neural durante o desenvolvimento fetal. Isso pode fazer com que as células da pele e outros tecidos fiquem presos dentro do corpo, onde podem se desenvolver em um cisto dermóide ao longo do tempo.

O tratamento para cistos dermóides geralmente consiste em cirurgia para remover o cisto inteiro, juntamente com seu conteúdo. Isso geralmente é feito como uma cirurgia ambulatorial e requer anestesia local ou geral, dependendo do tamanho e localização do cisto. Em alguns casos, a cirurgia pode ser adiada até que o cisto dermóide atinja um tamanho suficiente para justificar a intervenção, mas é importante procurar atendimento médico se houver sinais de infecção ou outras complicações.

Meningite é uma inflamação das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal, conhecidas como meninges. A causa mais comum da meningite é uma infecção bacteriana ou viral. Os sintomas geralmente se desenvolvem rapidamente e podem incluir rigidez no pescoço, forte dor de cabeça, febre alta, confusão, vômitos e sensibilidade à luz. Em casos graves, a meningite pode causar convulsões, sinais de disfunção neurológica, choque e morte, especialmente se não for tratada rapidamente. O tratamento geralmente consiste em antibióticos para as formas bacterianas e antivirais para as formas viricas, além de medidas de suporte para manter a pressão intracraniana, hidratação e equilíbrio eletrólito. A vacinação é uma forma eficaz de prevenção para muitos tipos de meningite bacteriana.

Laminectomy é um procedimento cirúrgico em que a lâmina do vértice ou as lâminas das vértebras da coluna vertebral são parcial ou totalmente removidas. A lâmina é a parte posterior da vértebra que forma a parede posterior do canal espinal, onde o midrão e os nervos espinais passam. Essa abordagem é usada para alargar o canal espinal e aliviar a pressão sobre o midrão ou nervos raquidianos. Isso geralmente é feito em casos de estenose espinhal, disco herniado grave ou tumores espinais que comprimem o midrão ou os nervos espinais. A laminectomia pode ser realizada na coluna cervical (pescoço), torácica (parte média da coluna) ou lombar (baixo da coluna). Após a cirurgia, o paciente geralmente precisa de fisioterapia e reabilitação para ajudar a restaurar a força e a amplitude de movimento.