L-isômero de Ofloxacin.
Fluoroquinolona sintética antibacteriana que inibe a atividade de formação de espiral da DNA GIRASE bacteriana, impedindo a REPLICAÇÃO DO DNA.
Substâncias que impedem a disseminação de agentes ou organismos infecciosos ou que matam agentes infecciosos para impedir a disseminação da infecção.
Compostos aza são compostos orgânicos que contêm um átomo de nitrogênio incorporado em seu esqueleto de carbono, geralmente substituindo um ou mais átomos de carbono em uma estrutura molecular.
Grupo de QUINOLONES com pelo menos um átomo de fluor e um grupo piperazinila.
Qualquer teste que demonstre a eficácia relativa de diferentes agentes quimioterápicos contra micro-organismos específicos (isto é, bactérias, fungos, vírus).
Substâncias que reduzem a proliferação ou a reprodução de BACTÉRIAS.
Carboxifluoroquinolina antimicrobiana de amplo espectro.
Quinolinas are aromatic heterocyclic organic compounds similar to quinoline, containing a benzene fused to a pyridine ring, which have been widely used in the synthesis of various pharmaceuticals and chemical research.
Grupo de derivados dos ácidos carboxílicos naftiridina ou quinolina, ou do ÁCIDO NALIDÍXICO.
Naftiridinas são compostos heterocíclicos com atividade farmacológica, usados como relaxantes da musculatura lisa e no tratamento de doenças cardiovasculares e respiratórias.
Organismo Gram-positivo encontrado no trato respiratório superior, exsudatos inflamatórios e diversos fluidos corpóreos de humanos normais ou adoentados e, raramente, de animais domésticos.
Capacidade da bactéria em resistir ou tornar-se tolerante aos agentes quimioterápicos, antimicrobianos ou a antibióticos. Essa resistência pode ser adquirida através de mutação gênica ou plasmídeos transmissíveis com DNA estranho (FATORES R).
DNA topoisomerase II bacteriana que catalisa a quebra, dependente de ATP, das duas fitas de DNA, a passagem das fitas íntegras através das aberturas e a reagrupamento das cadeias quebradas. A girase se liga ao DNA sob a forma de um heterotetrâmero que consiste de duas subunidades A e duas subunidades B. Na presença de ATP, a girase também pode converter o duplex relaxado de DNA circular em uma super-hélice. Na ausência de ATP, o DNA superespiralado é relaxado pela DNA girase.
DNA topoisomerase II bacteriana que catalisa a quebra (dependente de ATP) de ambas as fitas de DNA, a passagem das fitas íntegras através das aberturas e a reconjunção das fitas rompidas. A topoisomerase IV liga-se ao DNA como heterotetrâmero composto por 2 subunidades parC e 2 subunidades parE, sendo ainda uma enzima que solta os cromossomos filhos interligados após a replicação do DNA.
Medida estatística da informação resumida de uma série de medidas em um indivíduo. É utilizada com frequência em farmacologia clinica onde a ASC (AUC) dos níveis de soro pode ser interpretada como a captação total do que quer que tenha sido administrado. Como um gráfico da concentração de uma droga em oposição ao tempo, após uma única dose de medicamento, produzindo uma curva padrão, é uma medida comparativa da biodisponibilidade da mesma droga feita por diferentes companhias.
Antibiótico macrolídeo semissintético estruturalmente relacionado com a ERITROMICINA. Tem sido utilizado no tratamento das infecções intracelulares por Mycobacterium avium, toxoplasmose e criptosporidiose.
Inflamação do parênquima pulmonar causada por infecções bacterianas.
Enumeração por contagem direta de CÉLULAS ou ESPOROS viáveis isolados de bactérias, archaea ou fungos capazes de crescerem em MEIOS DE CULTURA sólidos. O método é usado rotineiramente por microbiologistas ambientais para quantificar organismos no AR, ALIMENTOS E ÁGUA; por clínicos, para medir a resistência microbiana dos pacientes e no teste de medicamentos antimicrobianos.
Antibiótico cefalosporina de amplo espectro resistente à beta-lactamase. Tem sido proposto para infecções de organismos Gram-negativos e Gram-positivos, GONORREIA e HAEMOPHILUS.
Bactérias potencialmente patogênicas encontradas em membranas nasais, pele, folículos pilosos e períneo de animais homeotermos. Podem causar diversos tipos de infecções e intoxicações.
Grupo de compostos macrocíclicos frequentemente glicosilados formado por uma cadeia em extensão de vários PROPIONATOS ciclizados em uma lactona grande (caracteristicamente de 12, 14 ou 16 membros). Os macrolídeos pertencem à classe de POLICETÍDEOS de produtos naturais e muitos membros apresentam propriedades antibióticas.
Antibiótico semissintético produzido de Streptomyces mediterranei. Tem um amplo espectro antibacteriano, incluindo atividade contra várias formas de Mycobacterium. Em organismos suscetíveis, inibe a atividade da RNA polimerase dependente de DNA, formando um complexo estável com a enzima. Então, suprime a iniciação da síntese de RNA. A rifampina é bactericida, e age tanto em organismos intracelulares quanto extracelulares.
Capacidade de micro-organismos (especialmente bactérias) em resistir ou tornar-se tolerante a agentes quimioterápicos, antimicrobianos ou a antibióticos. Essa resistência pode ser adquirida através de mutação gênica ou plasmídeos transmissíveis com DNA estranho (FATORES R).
Terapia administrada simultaneamente com duas ou mais preparações diferentes para obter um efeito combinado.
Infecções por bactérias da espécie STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.
Substâncias obtidas de várias espécies de micro-organismos que são, isoladamente ou em combinação com outros agentes, úteis no tratamento de várias formas de tuberculose. Em sua maioria estes agentes são apenas bacteriostáticos, induzem resistência nos organismos, podendo ser tóxicos.
As infecções causadas por bactérias que se coram de rosa (negativa) quando tratadas pelo método de coloração do gram.
Compostos baseados na ERITROMICINA com 3-cladinose substituídas por uma cetona. Ligam a parte 23S dos RIBOSSOMOS bacterianos 70S.
Cocos Gram-negativos, aeróbicos, de baixa virulência, os quais colonizam a nasofaringe e ocasionalmente causam MENINGITE, BACTEREMIA, EMPIEMA, PERICARDITE e PNEUMONIA.
Tempo necessário para que a emissão radioativa se reduza à metade da dose inicial. As substâncias de meia-vida prolongada são as que se constituem como maiores fontes de problemas, no que diz respeito ao destino dos resíduos após a utilização (Material III - Ministério da Ação Social, Brasília, 1992)
Não suscetibilidade de um organismo à ação das penicilinas.
Capacidade da bactéria em resistir ou tornar-se tolerante a diversas drogas estrutural e funcionalmente distintas simultaneamente. Essa resistência pode ser adquirida através de mutação gênica ou plasmídeos transmissíveis com DNA estranho (FATORES R).
Combinação de proporção fixa de tri-hidrato de amoxicilina e clavulanato de potássio.
Qualquer infecção adquirida na comunidade, isto é, em oposição àquelas adquiridas em instituições de saúde (INFECÇÃO HOSPITAR). Uma infecção seria classificada como adquirida na comunidade se o paciente não esteve recentemente em instituições de saúde ou não esteve em contato com alguém que esteve recentemente em instituições de saúde.
Bactérias que perdem a coloração de cristal violeta, mas ficam coloridas em rosa quando tratadas pelo método de Gram.
Processo através do qual um medicamento recebe aprovação por uma agência de regulamento governamental. Inclui qualquer teste pré-clínico ou clínico requisitado, revisão, submissão e avaliação das aplicações e resultados de testes, e vigilância "pós-marketing" da droga.
Drogas cujos nomes não são protegidos por uma marca registrada e que podem ser produzidos por várias companhias. Estes nomes são conhecidos por denominação genérica de medicamentos, pois indicam sua individualidade farmacológica e terapêutica.
Derivado de ácido carboxílico da pirrolizina, relacionado estruturalmente à INDOMETACINA. É um NSAID e usado principalmente por sua atividade analgésica.
Equivalência relativa na eficácia dos diferentes modos de tratar uma doença, frequentemente empregada para comparar a eficácia de fármacos diferentes usados no tratamento de uma determinada doença.
A República Federativa do Brasil é formada por 5 regiões (norte, nordeste, centro-oeste, sudeste e sul), 26 Estados e o Distrito Federal (Brasília). A atual divisão político-administrativa é de 1988, quando foi criado o estado do Tocantins, a partir do desmembramento de parte de Goiás, e os territórios de Amapá e Roraima foram transformados em estados. Quinto país do mundo em área total, superado por Federação Russa, Canadá, China e EUA, e maior da América do Sul, o Brasil ocupa a parte centro-oriental do continente. São 23.089 km de fronteiras, sendo 7.367 km marítimas e 15.719 km terrestres. A orla litorânea estende-se do cabo Orange, na foz do rio Oiapoque, ao norte, até o arroio Chuí, no sul. Todos os países sul-americanos, com exceção de Equador e Chile, fazem fronteira com Brasil. Pouco mais de 70 km tornam a extensão norte-sul do país superior ao sentido leste-oeste. São 4.394,7 km entre os extremos leste e oeste. Ao norte, o ponto extremo do Brasil é a nascente do rio Ailã, no monte Caburaí, em Roraima, fronteira com a Guiana. Ao sul, o arroio Chuí, na divisa do Rio Grande do Sul com o Uruguai. A leste, a ponta do Seixas, na Paraíba. E a oeste, as nascentes do rio Moa, na serra da Contamana, no Acre, fronteira com o Peru. O centro geográfico fica na margem esquerda do rio Jarina, em Barra do Garça em Mato Grosso. (Almanaque Abril. Brasil, SP: Editora Abril S.A., 2002). Existe grande contraste entre os estados em relação aos aspectos físicos e demográficos e aos indicadores sociais e econômicos. A área do Amazonas, por exemplo, é maior do que a área somada dos nove estados da região nordeste. Enquanto Roraima e Amazonas têm cerca de um a dois habitantes por km2, no Rio de Janeiro e no Distrito Federal esse índice é superior a 300 (a média para o país é de 20,19 IBGE 2004). A população brasileira estimada para 2006 é de 186 milhões de habitantes distribuída em uma área de 8.514.215,3 km2 (média de 46 hab/km2). A mortalidade infantil média para o país é de 26,6 óbitos de crianças menores de um ano por 1000 nascidos vivos, variando de 47,1 para o estado de Alagoas (IBGE 2004) e 13,5 para o estado de São Paulo (SEADE 2005). A esperança (ou expectativa) de vida do brasileiro ao nascer é de 71,7 anos (IBGE 2004). A taxa de fecundidade é de 2,3 filhos por mulher menor de 20 anos (IBGE 2004). Em relação à economia, apenas três estados do Sudeste - São Paulo, Rio de Janeiro e Minas Gerais - respondem por cerca de 60 por cento do PIB brasileiro.
Mensagens entre usuários de computador através de REDES DE COMUNICAÇÃO DE COMPUTADORES. Esta característica duplica a maioria das características de correio de papel, como remeter, cópias múltiplas e anexos de imagens e outros tipos de arquivo, porém, com uma vantagem de velocidade. O termo também se refere a uma mensagem individual enviada desta maneira.
A ampla disseminação de ideias novas, procedimentos, técnicas, materiais e dispositivos e o grau pelo qual estes são aceitos e usados.

Levofloxacino é um antibiótico fluorquinolona sintético, o enantiômero ativo do racemato ofloxacina. É usado para tratar diversas infecções bacterianas, incluindo pneumonia, bronquite crónica, infecções urinárias complicadas e não complicadas, infecções de pele e tecidos moles, infecções intra-abdominais, ósteomielites e infecções prostáticas. Também é usado no tratamento da gonorreia não complicada.

O levofloxacino atua inibindo a topoisomerase IV e a DNA gyrase bacterianas, enzimas necessárias para a replicação, transcrição, reparo e recombinação do DNA bacteriano. Isso leva à morte da bactéria.

Os efeitos adversos comuns do levofloxacino incluem náusea, diarreia, vômitos, dor de cabeça, insónia e erupções cutâneas. Efeitos adversos graves podem incluir tendinites e rupturas de tendões, neuropatias periféricas, reações alérgicas graves, prolongamento do intervalo QT e fotossensibilidade. O levofloxacino não deve ser usado em indivíduos com história de hipersensibilidade à classe dos fluorquinolonas ou em crianças e adolescentes devido ao risco de danos aos cartilagens em desenvolvimento.

Ofloxacina é um antibiótico fluorquinolona sintético, utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas. Possui atividade bactericida contra uma ampla gama de bactérias gram-negativas e alguns grampositivas. É indicada no tratamento de infecções do trato urinário, pneumonia, infecções da pele e tecidos moles, infecções intra-abdominais, ósteoarticulares e gonorreia.

A ofloxacina atua inibindo a enzima DNA girase bacteriana, impedindo a replicação, transcrição e reparo do DNA bacteriano, levando à morte da bactéria. Como qualquer antibiótico, deve ser utilizado com cautela, pois seu uso prolongado ou indevido pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana. Além disso, a ofloxacina pode apresentar efeitos colaterais, como náuseas, vômitos, diarréia, dor de cabeça, tontura e reações alérgicas. Em casos raros, pode ocorrer tendinite ou ruptura do tendão.

Antes de iniciar o tratamento com ofloxacina, é importante informar ao médico sobre quaisquer condições de saúde prévias, alergias a medicamentos e outros medicamentos em uso, pois isso pode influenciar na decisão de prescrição e dos cuidados necessários durante o tratamento.

Medicamentos anti-infecciosos, também conhecidos como agentes antimicrobianos, são drogas usadas no tratamento e prevenção de infecções causadas por microrganismos, como bactérias, fungos, vírus e parasitas. Existem diferentes classes de medicamentos anti-infecciosos, cada uma delas projetada para atuar contra um tipo específico de patógeno. Alguns exemplos incluem antibióticos (para tratar infecções bacterianas), antifúngicos (para tratar infecções fúngicas), antivirais (para tratar infecções virais) e antiparasitários (para tratar infecções parasitárias). O uso adequado desses medicamentos é crucial para garantir a sua eficácia contínua e para minimizar o desenvolvimento de resistência aos medicamentos por parte dos microrganismos.

Os compostos aza são compostos orgânicos que contêm um átomo de nitrogênio em seu núcleo. Eles incluem uma ampla gama de moléculas, desde aquelas encontradas naturalmente em sistemas biológicos até compostos sintéticos usados em indústrias como farmacêutica e agroquímica.

Existem diferentes tipos de compostos aza, dependendo da posição e do número de átomos de nitrogênio presentes na molécula. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Aminas: São compostos orgânicos que contêm um grupo funcional amino (-NH2), como a metanamina (CH3-NH2) ou a etanamina (C2H5-NH2).
2. Amidas: São compostos orgânicos que contêm o grupo funcional amida (-CO-NH-), como a acetamida (CH3-CONH2) ou a benzamida (C6H5-CONH2).
3. Iminas: São compostos orgânicos que contêm um duplo ligação entre o carbono e o nitrogênio (-C=N-), como a metimina (CH2=NH) ou a benzimina (C6H5-CH=NH).
4. Nitrilas: São compostos orgânicos que contêm um grupo funcional nitrila (-CN), como o acetonitrila (CH3-CN) ou o benzonitrila (C6H5-CN).
5. Heterociclos aza: São compostos orgânicos que contêm um anel heterocíclico com pelo menos um átomo de nitrogênio, como a piridina (C5H5N) ou a quinolina (C9H7N).

Os compostos aza desempenham um papel importante em diversas áreas da química e da biologia, incluindo a síntese orgânica, a farmacologia, a bioquímica e a química analítica.

As fluoroquinolonas são um tipo de antibiótico sintético amplamente utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas. Agem inibindo a enzima DNA gyrase bacteriana, uma importante enzima necessária à replicação, transcrição e reparo do DNA bacteriano. Isso leva à morte das bactérias.

Este grupo de antibióticos inclui:

* Ciprofloxacina
* Levofloxacina
* Moxifloxacina
* Norfloxacina
* Ofloxacina
* Gemifloxacina

As fluoroquinolonas são eficazes contra uma ampla gama de bactérias, incluindo alguns patógenos resistentes a outros antibióticos. No entanto, o seu uso está associado a sérios efeitos adversos em alguns indivíduos, particularmente relacionados com o sistema musculoesquelético e nervoso. Portanto, devem ser utilizadas com cuidado e após a avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios.

Os Testes de Sensibilidade Microbiana (TSM), também conhecidos como testes de susceptibilidade antimicrobiana, são um grupo de métodos laboratoriais utilizados para identificar a eficácia de diferentes medicamentos antibióticos ou antimicrobianos contra determinados microrganismos patogênicos, como bactérias, fungos e parasitos. Esses testes são essenciais para orientar as opções terapêuticas adequadas no tratamento de infecções bacterianas e outras doenças infecciosas, ajudando a maximizar a probabilidade de sucesso do tratamento e minimizar o risco de desenvolvimento de resistência aos antimicrobianos.

Existem vários métodos para realizar os TSM, mas um dos mais comuns é o Teste de Difusão em Meio Sólido (TDMS), também conhecido como Método de Kirby-Bauer. Neste método, uma inoculação padronizada do microrganismo em questão é colocada sobre a superfície de um meio de cultura sólido, geralmente um ágar Mueller-Hinton. Após a solidificação do meio, diferentes antibióticos são aplicados sobre papéis filtro (discos de inibição) que são colocados sobre a superfície do ágar. Os antimicrobianos difundem-se pelo meio, criando zonas de inibição em torno dos discos, onde o crescimento do microrganismo é impedido. A medida das zonas de inibição permite classificar o microrganismo como suscetível, intermédio ou resistente a cada antibiótico testado, seguindo critérios estabelecidos por organismos internacionais, como o Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) e o European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST).

Outro método amplamente utilizado é o Método de Diluição em Meio Líquido, no qual uma série diluída do antibiótico é preparada em tubos ou microplacas contendo meio líquido de cultura. A inoculação do microrganismo é adicionada a cada tubo ou poço e, após incubação, o crescimento bacteriano é avaliado. O menor gradiente de concentração em que não há crescimento define a Concentração Mínima Inibitória (CMI) do antibiótico para esse microrganismo. A CMI pode ser expressa como a concentração mínima bactericida (CMB), quando o antibiótico é capaz de matar 99,9% da população inoculada.

A determinação da susceptibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é um passo fundamental no tratamento das infecções bacterianas e ajuda a orientar o uso racional desses medicamentos. A resistência a antibióticos é uma ameaça global à saúde humana, animal e do meio ambiente. O monitoramento da susceptibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos permite identificar tendências de resistência e orientar as estratégias de controle e prevenção da disseminação de bactérias resistentes.

## História

A história do teste de susceptibilidade a antibióticos remonta à década de 1940, quando o primeiro antibiótico, a penicilina, foi descoberto e usado clinicamente para tratar infecções bacterianas. Em 1946, Fleming e Chain desenvolveram um método simples para testar a susceptibilidade de bactérias à penicilina, que consistia em adicionar discos contendo diferentes concentrações de penicilina a uma placa de Petri contendo meio de cultura sólido inoculado com o microrganismo alvo. Após a incubação, as zonas de inibição da crescimento bacteriano ao redor dos discos eram medidas e comparadas com um padrão de referência para determinar a susceptibilidade do microrganismo à penicilina. Este método, conhecido como o teste de disco de difusão, foi posteriormente adaptado para outros antibióticos e tornou-se um dos métodos mais amplamente utilizados para testar a susceptibilidade bacteriana a antibióticos.

Na década de 1960, o método de diluição em broth foi desenvolvido como uma alternativa ao teste de disco de difusão. Neste método, diferentes concentrações de antibiótico são adicionadas a tubos contendo meio líquido e inoculados com o microrganismo alvo. Após a incubação, as concentrações mínimas inibitórias (MIC) dos antibióticos são determinadas observando a turbidez do meio de cultura, que indica o crescimento bacteriano. O método de diluição em broth é considerado mais preciso do que o teste de disco de difusão, mas também é mais trabalhoso e exigente em termos de equipamentos e treinamento do pessoal.

Na década de 1990, o método de diluição em agar foi desenvolvido como uma variante do método de diluição em broth. Neste método, diferentes concentrações de antibiótico são adicionadas a placas de Petri contendo meio sólido e inoculados com o microrganismo alvo. Após a incubação, as concentrações mínimas inibitórias (MIC) dos antibióticos são determinadas observando a ausência ou presença de crescimento bacteriano nas placas. O método de diluição em agar é considerado menos preciso do que o método de diluição em broth, mas é mais simples e rápido de realizar.

Atualmente, existem vários métodos disponíveis para testar a susceptibilidade dos microrganismos aos antibióticos, cada um com suas vantagens e desvantagens. A escolha do método depende de vários fatores, tais como o tipo de microrganismo, a disponibilidade de equipamentos e recursos, e as preferências pessoais do laboratório ou clínica. Independentemente do método escolhido, é importante seguir as recomendações e diretrizes estabelecidas pelas organizações internacionais de saúde pública e clínica para garantir a qualidade e a confiabilidade dos resultados.

Os antibacterianos, também conhecidos como antibióticos, são agentes químicos ou biológicos capazes de matar ou inibir o crescimento de bactérias. Eles fazem isso interferindo em processos vitais das bactérias, tais como síntese de proteínas, parede celular ou ácido desoxirribonucleico (ADN). Alguns antibacterianos são produzidos naturalmente por outros microorganismos, enquanto outros são sintetizados artificialmente em laboratórios.

Existem diferentes classes de antibacterianos, cada uma com mecanismos de ação específicos e espectro de atividade variável. Alguns exemplos incluem penicilinas, tetraciclinas, macrólidos, fluorquinolonas e aminoglicosídeos. A escolha do antibacteriano adequado para tratar uma infecção depende de vários fatores, como o tipo de bactéria causadora, a localização da infecção, a gravidade dos sintomas e a história de alergias e sensibilidades do paciente.

Embora os antibacterianos sejam muito eficazes no tratamento de infecções bacterianas, seu uso indevido ou excessivo pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana, o que torna mais difícil tratar infecções posteriores. Portanto, é importante usar antibacterianos apenas quando realmente necessário e seguir as orientações do profissional de saúde responsável pelo tratamento.

Ciprofloxacina é um antibiótico fluorquinolónico, o qual é usado para tratar diversas infecções bacterianas. Esses incluem infecções do trato urinário, pneumonia, bronquite, diarréia causada por infecção bacteriana, infecções de pele e tecidos moles, infecções intra-abdominais e infecções do sistema nervoso central. Além disso, o ciprofloxacino pode ser usado para tratar e prevenir a infecção disseminada por *Bartonella henselae* (doença das garras do gato) em pessoas com sistema imunológico enfraquecido.

O ciprofloxacino atua inibindo a enzima bacteriana DNA gyrase, responsável pelo alongamento e quebra da fita dupla de DNA durante a replicação bacteriana. Isso leva à morte das bactérias. O ciprofloxacino é eficaz contra uma ampla variedade de bactérias gram-negativas e alguns organismos gram-positivos, incluindo *Pseudomonas aeruginosa*, *Escherichia coli* e *Staphylococcus aureus*.

Como outros antibióticos fluorquinolónicos, o ciprofloxacino é associado a um risco aumentado de tendinite e ruptura do tendão. Outros efeitos adversos podem incluir diarreia, náuseas, vômitos, dor abdominal, erupções cutâneas e confusão. Em casos raros, o ciprofloxacino pode causar problemas nos nervos, tendões, juntas, músculos, batimento cardíaco irregular, reações alérgicas graves e problemas no sistema nervoso.

O ciprofloxacino deve ser usado com cautela em pessoas com histórico de problemas nos tendões, doenças dos nervos, epilepsia, história de reações alérgicas a antibióticos fluorquinolónicos e deficiência renal. O uso do ciprofloxacino durante a gravidez e amamentação é geralmente desencorajado devido à falta de dados suficientes sobre sua segurança.

As quinolinas são compostos heterocíclicos aromáticos que consistem em um anel benzeno fundido com um anel pirrolidina. Eles são uma classe importante de compostos químicos com uma variedade de aplicações, incluindo como intermediários na síntese de medicamentos e corantes.

Em um contexto médico, as quinolinas podem se referir especificamente a um grupo de antibióticos sintéticos derivados da estrutura básica da quinolina. Esses antibióticos, que incluem drogas como a ciprofloxacina e a levofloxacina, funcionam inibindo a enzima DNA gyrase bacteriana, o que leva à morte das células bacterianas. Eles são amplamente utilizados no tratamento de infecções bacterianas graves, especialmente aquelas causadas por bactérias gram-negativas resistentes a outros antibióticos.

No entanto, é importante notar que o uso prolongado ou indevido de quinolonas pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana e a sérios efeitos colaterais, como tendinites e rupturas de tendões, neuropatias periféricas e problemas cardiovácos. Portanto, eles devem ser usados com cuidado e sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

Quinolonas são um tipo de antibiótico sintético amplamente utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas. Esses medicamentos atuam inibindo a enzima DNA gyrase bacteriana, responsável pelo relaxamento e superenrolamento do DNA bacteriano durante a replicação e transcrição. Isso leva à dano no DNA bacteriano e, consequentemente, à morte da bactéria.

Algumas quinolonas comuns incluem:

* Nalidixic acid (Nalidixina)
* Ciprofloxacin (Ciprofloxacina)
* Levofloxacin (Levofloxacina)
* Moxifloxacin (Moxifloxacina)
* Ofloxacin (Ofloxacina)

Embora as quinolonas sejam eficazes contra uma ampla gama de bactérias, seu uso excessivo ou inadequado pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana. Além disso, elas estão associadas a alguns efeitos adversos graves, como tendinite, ruptura do tendão, neuropatia periférica e prolongamento do intervalo QT no ECG. Portanto, seu uso deve ser reservado para infecções bacterianas confirmadas ou altamente suspeitas, quando outros antibióticos menos tóxicos e/ou com menor risco de resistência não forem adequados.

Naftiridina é um composto orgânico que pertence à classe das tioxantinas e possui propriedades farmacológicas como agente vasodilatador e diurético. É usado clinicamente no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva e edema, uma vez que ajuda a reduzir a pressão arterial e aumentar o débito urinário.

A naftiridina atua como um agente antiagregante plaquetário, inibindo a formação de trombos e melhorando a circulação sanguínea. Além disso, demonstrou propriedades antioxidantes e neuroprotectoras em estudos laboratoriais.

Embora seja um fármaco útil no tratamento de certas condições cardiovasculares, a naftiridina pode causar efeitos adversos, como hipotensão, taquicardia, rubor facial, cefaleia, náusea e diarréia. Seu uso deve ser monitorado cuidadosamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Streptococcus pneumoniae, também conhecido como pneumococo, é um tipo de bactéria gram-positiva que pode ser encontrada normalmente na nasofaringe (área por trás da garganta) de aproximadamente 5 a 10% dos adultos e 20 a 40% das crianças saudáveis. No entanto, essa bactéria pode causar infecções graves em indivíduos vulneráveis ou quando presente em locais inadequados do corpo humano.

As infecções por Streptococcus pneumoniae podem variar desde doenças relativamente leves, como otite média e sinusite, até infecções mais graves, como pneumonia, meningite e bacteremia (infecção sanguínea). Geralmente, os indivíduos com sistemas imunológicos fracos, como idosos, crianças pequenas, fumantes e pessoas com doenças crônicas ou deficiências imunológicas, estão em maior risco de desenvolver infecções graves causadas por essa bactéria.

O Streptococcus pneumoniae é capaz de se proteger dos sistemas imunológicos humanos através da formação de uma cápsula polissacarídica em sua superfície, que impede a fagocitose (processo em que células imunes do corpo destroem microorganismos invasores). Existem mais de 90 diferentes tipos de capsular de Streptococcus pneumoniae identificados até agora, e algumas delas são associadas a infecções específicas.

A vacinação é uma estratégia importante para prevenir as infecções por Streptococcus pneumoniae. Existem duas principais categorias de vacinas disponíveis: vacinas conjugadas e vacinas polissacarídeas. As vacinas conjugadas são mais eficazes em crianças pequenas, enquanto as vacinas polissacarídeas são geralmente recomendadas para adultos e pessoas com alto risco de infecção. A vacinação ajuda a proteger contra as infecções causadas pelos tipos mais comuns e invasivos de Streptococcus pneumoniae.

A farmacorresistência bacteriana é a capacidade dos batéria de resistirem à ação de um ou mais antibióticos, reduzindo assim a eficácia do tratamento medicamentoso. Essa resistência pode ser intrínseca, quando o microorganismo apresenta essa característica naturalmente, ou adquirida, quando desenvolve mecanismos específicos para evitar a ação dos antibióticos durante o tratamento.

Existem diversos mecanismos de farmacorresistência bacteriana, como alterações na permeabilidade da membrana celular, modificações nos alvos dos antibióticos, bombeamento ativo de drogas para fora da célula e produção de enzimas que inativam os antibióticos.

A farmacorresistência bacteriana é uma preocupação crescente em saúde pública, pois torna mais difícil o tratamento de infecções bacterianas e pode levar a complicações clínicas graves, aumento da morbidade e mortalidade, além de gerar custos adicionais ao sistema de saúde. Dessa forma, é fundamental o uso adequado e racional dos antibióticos para minimizar o desenvolvimento e a disseminação dessa resistência.

DNA girase, também conhecida como topoisomerase II, é uma enzima essencial encontrada em bactérias e mitocôndrias que desempenha um papel crucial no processamento do DNA. Sua função principal é introduzir cortes duplos nas moléculas de DNA e passar outra parte da molécula através desses cortes, alterando assim a topologia do DNA. Isso ajuda a desemaranhar o DNA durante processos como a replicação e a transcrição. A atividade da DNA girase é regulada cuidadosamente, pois defeitos nesta enzima podem levar a graves consequências, incluindo danos ao DNA e morte celular. Além disso, a DNA girase é um alvo importante para muitos antibióticos, como a novabiocina e a ciprofloxacina, o que a torna uma área ativa de pesquisa no desenvolvimento de novas terapias antimicrobianas.

DNA Topoisomerase IV é uma enzima que desempenha um papel crucial no processo de replicação e transcrição do DNA. Ela é responsável por alterar a forma e a orientação dos cromossomos durante a divisão celular, além de desembrulhar o DNA superavrido que se forma durante a replicação e a transcrição.

A topoisomerase IV funciona cortando temporariamente as fitas duplas de DNA em um local específico, permitindo que uma das fitas seja passada através da outra para desembrulhar o DNA ou alterar sua forma e orientação. Em seguida, a enzima recombina as fitas cortadas, restaurando a integridade do DNA.

A topoisomerase IV é particularmente importante na bacteriana, onde ela é responsável por desembrulhar o DNA durante a separação dos cromossomos antes da divisão celular. Em humanos, a função análoga é realizada pela topoisomerase IIα.

A inibição da atividade da topoisomerase IV pode interferir no processo de replicação e transcrição do DNA, levando potencialmente à morte celular. Por isso, a topoisomerase IV é um alvo importante para o desenvolvimento de antibióticos que visam a interromper a replicação bacteriana.

Area sob a curva (ASC), ou área sob a curva receptora (ASCR) na sua forma estendida em inglês, é um conceito usado em estatística e análise de dados clínicos para descrever o desempenho de um teste diagnóstico. A ASC representa a probabilidade acumulada de que uma variável aleatória seja menor ou igual a um determinado valor, geralmente expresso em termos de sensibilidade versus 1 - especificidade (ou falso positivo) para diferentes pontos de corte de um teste.

Em outras palavras, a ASC é uma medida da capacidade do teste diagnóstico em distinguir entre dois grupos (por exemplo, saudável vs. doente), considerando todos os possíveis pontos de corte para o teste. Quanto maior for a área sob a curva, melhor será o desempenho do teste diagnóstico em distinguir entre os grupos.

A ASC varia entre 0 e 1, sendo 0 indicativo de um teste sem capacidade discriminatória (ou seja, não consegue distinguir entre os dois grupos) e 1 indicativo de um teste perfeito (ou seja, consegue distinguir entre os dois grupos em todos os casos). Geralmente, valores de ASC superiores a 0,7 são considerados bons, enquanto valores acima de 0,8 e 0,9 indicam um bom e excelente desempenho do teste, respectivamente.

Em resumo, a Area sob a curva é uma importante medida estatística usada para avaliar o desempenho dos testes diagnósticos, fornecendo informações sobre sua capacidade em distinguir entre diferentes grupos de pacientes com base nos resultados do teste.

A Azitromicina é um antibiótico amplamente utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas. Pertencente à classe dos macrólidos, a azitromicina atua inibindo a síntese proteica bacteriana, o que resulta na morte das bactérias.

Este fármaco é eficaz contra uma ampla gama de microrganismos gram-positivos e gram-negativos, assim como alguns patógenos atípicos, como a Mycoplasma pneumoniae e a Chlamydia pneumoniae. Dessa forma, é comumente empregada no tratamento de infecções respiratórias, do trato urinário, da pele e tecidos moles, entre outras.

Além disso, a Azitromicina apresenta um longo período de tempo na circulação sistêmica, o que permite administra-la uma única vez ao dia e ainda assim manter níveis terapêuticos adequados no organismo.

Como outros antibióticos, a Azitromicina também pode apresentar efeitos adversos, como diarréia, náuseas, vômitos, dor abdominal e reações alérgicas. Em casos raros, podem ocorrer problemas cardiovasculares graves, especialmente em indivíduos com fatores de risco prévios. Portanto, é importante que a sua prescrição e uso sejam orientados por um profissional de saúde qualificado.

A pneumonia bacteriana é uma infecção dos pulmões causada por bactérias. A pneumonia geralmente começa quando um agente patogênico invade o revestimento dos brônquios (os tubos de ar que conduzem o ar para os pulmões) e se espalha para os sacos aéreos chamados alvéolos. Isso causa a inflamação dos tecidos pulmonares, resultando em sintomas como tosse com muco ou pus, febre, falta de ar, dificuldade para respirar e dores no peito.

Existem vários tipos de bactérias que podem causar pneumonia bacteriana, sendo os mais comuns a Streptococcus pneumoniae (pneumococo) e a Haemophilus influenzae. A pneumonia bacteriana pode ser adquirida em diferentes ambientes, como nos cuidados de saúde ou na comunidade. Ela pode afetar pessoas de qualquer idade, mas é mais comum e potencialmente grave em bebês e crianças pequenas, adultos mais velhos, pessoas com sistemas imunológicos debilitados e indivíduos com doenças crônicas subjacentes, como asma, DPOC ou diabetes.

O tratamento da pneumonia bacteriana geralmente consiste em antibióticos para combater a infecção. A escolha do antibiótico dependerá do tipo de bactéria causadora e da gravidade da infecção. Em casos graves, hospitalização pode ser necessária para fornecer oxigênio suplementar, fluidos intravenosos e monitoramento contínuo dos sinais vitais. A prevenção inclui vacinas contra pneumococo e outras bactérias comuns que causam pneumonia, além de práticas de higiene adequadas, como lavar as mãos regularmente e evitar o fumo.

Em termos médicos, a Contagem de Colônia (CC) é um método utilizado para quantificar microorganismos em amostras de diferentes matrizes, como alimentos, água, superfícies, ou amostras clínicas. Esse método consiste na diluição seriada da amostra, seguida da inoculação da suspensão diluída em meios de cultura específicos para o crescimento dos microorganismos alvo. Após a incubação sob condições controladas de tempo, temperatura e oxigênio, os indivíduos viáveis formam colônias visíveis a olho nu ou com auxílio de equipamentos como lupas ou microscópios.

Cada colônia representa um único organismo ou grupo de organismos que cresceram e se multiplicaram a partir do mesmo indivíduo original presente na amostra inicialmente diluída. A contagem é realizada manualmente ou por meio de equipamentos automatizados, considerando o número total de colônias formadas em uma determinada placa de Petri ou outro tipo de suporte de cultura.

A CC microbiana fornece informações quantitativas sobre a carga microbiana presente na amostra e é amplamente utilizada para fins de controle de qualidade, monitoramento de higiene, diagnóstico de infecções e pesquisas laboratoriais. É importante ressaltar que a CC pode subestimar ou superestimar a população microbiana real, dependendo da viabilidade dos microrganismos presentes na amostra, do grau de diluição, da eficiência da transferência da suspensão diluída para o meio de cultura e da capacidade dos microrganismos formarem colônias visíveis.

Cefuroxima é um antibiótico da classe das cefalosporinas de segunda geração, utilizado no tratamento de infecções bacterianas. Possui espectro de ação amplo, sendo eficaz contra diferentes espécies de bactérias gram-positivas e gram-negativas. É frequentemente empregada no tratamento de infecções do trato respiratório inferior, infecções da pele e tecidos moles, infecções urinárias e outras infecções sistêmicas.

A cefuroxima atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana, impedindo assim o crescimento e reprodução das bactérias. É administrada por via oral ou intravenosa, dependendo da gravidade da infecção e da localização do foco infeccioso.

Como qualquer medicamento, a cefuroxima pode apresentar efeitos adversos, como diarréia, náuseas, vômitos, erupções cutâneas e reações alérgicas. Em casos raros, podem ocorrer problemas renais ou hepáticos. Antes de iniciar o tratamento com cefuroxima, é importante informar o médico sobre quaisquer alergias a medicamentos, condições médicas pré-existentes e outros medicamentos em uso.

Staphylococcus aureus (S. aureus) é um tipo comum de bactéria gram-positiva que normalmente é encontrada na pele e nas membranas mucosas de nossos narizes, garganta e genitais. Embora seja uma bactéria normalmente presente em humanos, o S. aureus pode causar uma variedade de infecções, desde infecções cutâneas leves como furúnculos e impetigo, até infecções graves como pneumonia, meningite, endocardite e sepse. Algumas cepas de S. aureus são resistentes a diversos antibióticos, incluindo a meticilina, e são chamadas de MRSA (Staphylococcus aureus resistente à meticilina). Essas infecções por MRSA podem ser particularmente difíceis de tratar.

Macrolídeos são um tipo de antibiótico produzido naturalmente por certas espécies de fungos. Eles funcionam impedindo que as bactérias cresçam e se multipliquem, geralmente fazendo isso inibindo a síntese de proteínas bacterianas. Macrolídeos são amplamente utilizados em medicina humana e veterinária para tratar diversas infecções bacterianas, especialmente aquelas causadas por organismos gram-positivos. Além disso, macrolídeos também têm propriedades anti-inflamatórias e imunomoduladoras, o que os torna úteis no tratamento de doenças pulmonares associadas à inflamação. Exemplos bem conhecidos de macrolídeos incluem eritromicina, azitromicina e claritromicina.

Rifampina é um antibiótico utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas, incluindo tuberculose e leptospirose. Atua inibindo a RNA polimerase bacteriana, impedindo assim a transcrição do DNA para RNA. Sua administração geralmente é por via oral, mas também pode ser intravenosa em alguns casos. É importante ressaltar que o uso prolongado ou inadequado da rifampina pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana a este antibiótico. Além disso, a rifampina pode interagir com outros medicamentos, alterando seu metabolismo e efeitos, portanto, é necessário que seja sempre utilizada sob orientação médica.

A resistência microbiana a medicamentos, também conhecida como resistência antimicrobiana, é a capacidade de microrganismos, como bactérias, vírus, fungos e parasitas, de se defender ou sobreviver aos efeitos dos medicamentos antimicrobianos (também chamados antibióticos), o que dificulta ou impossibilita o tratamento das infecções causadas por esses microrganismos. A resistência microbiana pode ocorrer naturalmente ou ser adquirida, geralmente devido ao uso excessivo ou inadequado de medicamentos antimicrobianos, à falta de novas opções terapêuticas e à transmissão de genes responsáveis pela resistência entre diferentes espécies de microrganismos. Essa situação é uma preocupação global de saúde pública, pois pode levar a um aumento dos casos e da gravidade das infecções, além de prolongar os períodos de tratamento e aumentar os custos associados ao cuidado de saúde.

Chimiorapie combinée é um tipo de tratamento oncológico que envolve a administração de duas ou mais drogas quimioterápicas diferentes para o câncer. O objetivo da quimioterapia combinada é aumentar a eficácia do tratamento, reduzir a probabilidade de resistência à droga e melhorar as taxas de resposta e sobrevivência em comparação com a monoterapia (uso de uma única droga).

As diferentes drogas usadas na quimioterapia combinada geralmente atuam em diferentes pontos do ciclo celular ou têm mecanismos de ação distintos, o que aumenta o potencial de destruição das células cancerígenas. Além disso, essas drogas podem ter sinergia ou aditividade, o que significa que elas trabalham juntas para produzir um efeito maior do que a soma dos efeitos individuais de cada droga.

No entanto, a quimioterapia combinada também pode aumentar os riscos e a gravidade de efeitos colaterais em comparação com a monoterapia, especialmente se as drogas usadas tiverem mecanismos de ação semelhantes ou atuarem sobre os mesmos tecidos saudáveis. Portanto, é importante que os médicos avaliem cuidadosamente os benefícios e riscos da quimioterapia combinada em cada paciente individualmente antes de iniciar o tratamento.

As infecções pneumocócicas são infecções causadas pela bactéria Streptococcus pneumoniae (pneumococo). Essas infecções podem ocorrer em diferentes partes do corpo, mas os locais mais comuns incluem os pulmões (pneumonia), o sangue (bacteremia/septicemia) e as membranas que envolvem o cérebro e o espinhaço (meningite).

O pneumococo é uma bactéria comumente encontrada na garganta e nos narizes de pessoas saudáveis. Geralmente, essa bactéria não causa doenças em indivíduos saudáveis, mas pode causar infecções graves em pessoas com sistemas imunológicos debilitados, crianças pequenas e idosos. Além disso, o pneumococo é a causa mais comum de meningite bacteriana nos Estados Unidos.

Os sintomas das infecções pneumocócicas variam dependendo da localização da infecção. Por exemplo, na pneumonia pneumocócica, os sintomas podem incluir tosse com flema, febre, falta de ar e dor no peito. Na bacteremia/septicemia, os sintomas podem incluir febre alta, choque séptico e insuficiência orgânica. Na meningite pneumocócica, os sintomas geralmente incluem rigidez do pescoço, febre alta, confusão mental e sensibilidade à luz.

O tratamento das infecções pneumocócicas geralmente inclui antibióticos, como a penicilina ou as cefalosporinas de terceira geração. No entanto, o aumento da resistência a antibióticos em alguns grupos de S. pneumoniae pode tornar o tratamento mais desafiador. A vacinação é uma estratégia eficaz para prevenir as infecções pneumocócicas em indivíduos de risco, como crianças pequenas, idosos e pessoas com sistemas imunológicos fracos.

Antibióticos antituberculose são medicamentos usados especificamente para tratar a tuberculose (TB), uma doença infecciosa causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis. Ao contrário de alguns outros antibióticos que são eficazes contra uma ampla gama de bactérias, os antibióticos antituberculose são mais especializados e atuam diretamente contra o Mycobacterium tuberculosis.

Existem vários antibióticos antituberculose disponíveis, mas os mais comumente usados incluem:

1. Isoniazida (INH): É um dos antibióticos de primeira linha para tratar a tuberculose. Atua inibindo a produção de uma enzima bacteriana essencial, o que leva à morte da bactéria.
2. Rifampicina (RIF): Outro antibiótico de primeira linha, a rifampicina também inibe a produção de enzimas bacterianas, impedindo assim que a bactéria se multiplique.
3. Etambutol (EMB): É um antibiótico de segunda linha usado quando os pacientes são resistentes aos medicamentos de primeira linha ou têm formas graves e difíceis de tuberculose. Atua inibindo a capacidade da bactéria de sintetizar sua parede celular.
4. Pirazinamida (PZA): É um antibiótico de primeira linha que é particularmente eficaz contra as formas atípicas e dormidas da bactéria Mycobacterium tuberculosis. Atua inibindo a produção de ácido AMPlico, uma molécula essencial para a sobrevivência bacteriana.
5. Estreptomicina: É um antibiótico de segunda linha usado em casos graves e resistentes às drogas. Atua inibindo a síntese do RNA bacteriano, impedindo assim que a bactéria se multiplique.

É importante notar que esses medicamentos geralmente são administrados em combinação para maximizar sua eficácia e minimizar o risco de resistência à droga. Além disso, os pacientes geralmente precisam tomar esses medicamentos por um longo período de tempo, geralmente seis meses ou mais, dependendo da gravidade da infecção e da resposta do paciente ao tratamento.

As infecções por bactérias gram-negativas referem-se a infecções causadas por espécies de bactérias que não retêm o cristal violeta durante o processo de coloração de Gram, o que resulta em uma coloração rosa ou vermelha. Essas bactérias possuem uma membrana externa rica em lipopolissacarídeos (LPS), que pode desencadear uma resposta inflamatória excessiva e prejudicial no hospedeiro. Algumas bactérias gram-negativas comumente associadas a infecções clínicas importantes incluem *Escherichia coli*, *Klebsiella pneumoniae*, *Pseudomonas aeruginosa*, *Acinetobacter baumannii* e *Enterobacter spp.* Essas infecções podem ocorrer em diferentes locais do corpo, como no sangue (bacteremia), trato respiratório, sistema urinário e tecidos moles. O tratamento dessas infecções pode ser desafiador devido à resistência a antibióticos emergente nesses microrganismos.

Cetolídeos são uma classe de antibióticos sintéticos derivados da cefalosporina de espectro ampliado, que apresentam atividade bactericida contra uma ampla gama de bactérias gram-positivas e gram-negativas. Eles inibem a síntese da parede celular bacteriana, particularmente na etapa de formação dos ligações tranpeptídicas cruzadas entre as moléculas de peptidoglicano.

A característica distintiva dos cetolídeos é sua estabilidade à betalactamase, uma enzima produzida por algumas bactérias que inativa a maioria dos antibióticos beta-lactâmicos, como as penicilinas e cefalosporinas de espectro mais estreito. Isso permite que os cetolídeos sejam eficazes contra muitas bactérias resistentes a outros antibióticos beta-lactâmicos.

Alguns exemplos comuns de cetolídeos incluem a cefixima, ceftibuteno e cefpodoxima. Eles são frequentemente usados para tratar infecções respiratórias, urinárias e da pele causadas por bactérias sensíveis. No entanto, o uso excessivo ou inadequado de antibióticos pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana, portanto, é importante seguir as orientações do médico em relação à prescrição e duração do tratamento com cetolídeos.

Na medicina e farmacologia, meia-vida é o tempo necessário para que a concentração de um fármaco no corpo ou em um órgão específico seja reduzida à metade de seu valor inicial, devido ao processo natural de eliminação. Isto é geralmente expresso como meia-vida plasmática, que refere-se à taxa de remoção do fármaco do sangue.

A meia-vida pode variar significativamente entre diferentes medicamentos e também em indivíduos para o mesmo medicamento, dependendo de vários fatores como idade, função renal e hepática, interações com outros medicamentos e doenças concomitantes. É uma informação importante na prescrição de medicamentos, pois ajuda a determinar a frequência e a dose dos medicamentos necessárias para manter os níveis terapêuticos desejados no organismo.

'Resistência às Penicilinas' refere-se à capacidade de bactérias específicas de sobreviver e multiplicar-se em ambientes com penicilinas, um tipo de antibiótico amplamente utilizado. Normalmente, as penicilinas destroem as bactérias inibindo a síntese da parede celular bacteriana. No entanto, algumas bactérias podem sofrer mutações genéticas ou adquirir genes de resistência através de plasmídeos (pequenos cromossomos circulares) ou transposões (elementos genéticos móveis). Esses genes codificam enzimas, como a beta-lactamase, que hidrolizam o anel beta-lactâmico das penicilinas, inativando-as e permitindo que as bactérias resistam ao seu efeito bactericida. A resistência às penicilinas pode também resultar da alteração de proteínas alvo nas bactérias, impedindo assim a ligação das penicilinas e sua atividade antibiótica. Essa resistência é uma preocupação crescente em saúde pública, visto que limita as opções de tratamento para infecções bacterianas e pode levar ao aumento da morbidade e mortalidade associadas às doenças infecciosas.

A "Farmacorresistência Bacteriana Múltipla" (FBM) é um fenômeno em que bactérias desenvolvem resistência a múltiplos antibióticos, tornando-se difícil ou por vezes impossível tratá-las com medicamentos convencionais. Isto ocorre quando as bactérias mutam geneticamente ou adquirem genes de outras bactérias que codificam enzimas capazes de inativar os antibióticos, impedir sua penetração nas células bacterianas ou expulsá-los para fora das células. A FBM é uma grande preocupação em saúde pública, pois limita as opções de tratamento para infecções bacterianas graves e aumenta o risco de disseminação de infecções resistentes a antibióticos.

Amoxicillin and Potassium Clavulanate combination é um antibiótico utilizado para tratar diversas infecções bacterianas. A amoxicilina é um antibiótico da classe dos penicilínicos que funciona inibindo a síntese da parede celular bacteriana. No entanto, algumas bactérias produzem enzimas chamadas betalactamases que podem inativar a amoxicilina. É aqui que entra o clavulanato de potássio, que é um inibidor da betalactamase, o que significa que ele impede a ação dessas enzimas, permitindo que a amoxicilina continue a exercer seu efeito antibiótico. Dessa forma, essa combinação amplia o espectro de ação da amoxicilina, tornando-a eficaz contra um maior número de bactérias resistentes à penicilina simples.

A combinação Amoxicillina e Clavulanato de Potássio é frequentemente empregada no tratamento de infecções dentais, infecções da pele e tecidos moles, infecções respiratórias, infecções urinárias e outras infecções bacterianas. É importante ressaltar que essa medicação só deve ser usada sob orientação médica e não deve ser utilizada sem prescrição devido aos riscos de desenvolvimento de resistência bacteriana e possíveis reações adversas.

As infecções comunitárias adquiridas (IAA), também conhecidas como infecções adquiridas na comunidade, referem-se a infecções que são contraídas fora de um ambiente hospitalar ou institucional, como lares de idosos ou hospitais. Estas infecções geralmente ocorrem em pessoas que estão vivendo normalmente nas suas próprias casas ou em outros locais comunitários.

As IAA podem ser causadas por uma variedade de agentes infecciosos, incluindo bactérias, vírus, fungos e parasitas. Algumas infecções comunitárias comuns incluem resfriados, gripe, bronquite, pneumonia, infecções de orelha, infecções urinárias e diarreia infecciosa.

As IAA são geralmente transmitidas por via aérea, contato pessoal próximo ou contaminação de alimentos ou água. As pessoas com sistemas imunológicos fracos, como idosos, crianças pequenas e pessoas com doenças crónicas, podem estar mais susceptíveis a infecções comunitárias graves.

A prevenção das IAA inclui medidas básicas de higiene, como lavar as mãos regularmente, cobrir a boca e nariz ao tossir ou espirrar, manter a higiene alimentar e evitar o contato próximo com pessoas doentes. Além disso, vacinação pode ajudar a prevenir algumas infecções comunitárias graves, como a gripe e a pneumonia.

Bacterias gram-negativas são um grande grupo de bactérias caracterizadas por suas paredes celulares, que contêm um tipo específico de lipopolissacarídeo e uma membrana externa. Elas não retêm o corante cristal violeta usado no teste de Gram, tornando-as rosa ao microscópio quando tingidas com a seguinte sequência de cores: primeiro, cristal violeta; seguido por iodo e álcool (para lavagem); e finalmente, safranina.

As bactérias gram-negativas são frequentemente associadas a infecções nos seres humanos e outros animais, incluindo pneumonia, meningite, infecções do trato urinário e sepse. Algumas espécies de bactérias gram-negativas comumente associadas a infecções humanas incluem Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae e Neisseria meningitidis.

Devido à sua membrana externa rica em lipopolissacarídeos, as bactérias gram-negativas são resistentes a muitos antibióticos e desinfetantes, o que pode dificultar o tratamento de infecções causadas por essas bactérias. Além disso, a liberação de lipopolissacarídeos durante a infecção pode desencadear uma resposta inflamatória exagerada no hospedeiro, levando a sinais e sintomas graves de doença.

A "Drug Approval" é um processo regulatório realizado por autoridades sanitárias, como a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos ou a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), para avaliar a segurança, eficácia e qualidade de um novo medicamento antes que ele possa ser comercializado e disponibilizado para uso clínico geral.

Esse processo geralmente inclui estudos clínicos rigorosos em diferentes fases, envolvendo milhares de pacientes, para avaliar os benefícios terapêuticos do medicamento e identificar quaisquer riscos potenciais ou efeitos adversos. Os dados coletados durante esses estudos são submetidos às autoridades regulatórias para revisão e análise.

Se a autoridade reguladora considerar que os benefícios do medicamento superam seus riscos e que o fabricante é capaz de produzi-lo consistentemente em conformidade com as boas práticas de fabricação (GMP), será concedida a aprovação do medicamento para sua comercialização e uso clínico.

A aprovação de drogas é um processo crucial para garantir que os medicamentos sejam seguros, eficazes e de alta qualidade antes de serem disponibilizados para o público em geral.

Em termos médicos, medicamentos genéricos são definidos como versões genéricas de medicamentos de marca pré-existentes. Eles contêm os mesmos ingredientes ativos e fornecem a mesma quantidade de medicamento ativo que o produto de marca originalmente aprovado. No entanto, os medicamentos genéricos geralmente são vendidos sob nomes diferentes dos medicamentos de marca e sua formaulation, embora idêntica em termos de eficácia, pode apresentar variações em termos de cores, sabores ou formas.

Os medicamentos genéricos geralmente são introduzidos no mercado após a expiração da proteção de patente do medicamento de marca original. Eles são considerados tão eficazes quanto os medicamentos de marca e costam, em média, entre 30% e 80% a menos devido ao menor custo de desenvolvimento e marketing. Além disso, os medicamentos genéricos também passam por rigorosos testes e inspeções da FDA (Food and Drug Administration) ou outras agências reguladoras governamentais para garantir que eles sejam seguros e eficazes antes de serem aprovados para o mercado.

Cetorolaco é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) do grupo dos derivados de acetato de fenilpropionato. Possui propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-inflamatórias. É usado no tratamento de dor aguda moderada a severa, como a dor pós-operatória e a dor associada à osteoartrose.

O cetorolaco atua inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), que é responsável pela formação de prostaglandinas, mediadores da inflamação, dor e febre. Existem duas isoformas da enzima COX: a COX-1, constitutiva e presente em tecidos saudáveis, e a COX-2, induzida em resposta à inflamação. O cetorolaco é um inibidor não seletivo de ambas as isoformas, mas tem maior afinidade pela COX-2.

Como outros AINEs, o cetorolaco pode causar efeitos adversos gastrointestinais, como úlceras e sangramentos, especialmente quando usado em doses elevadas ou por períodos prolongados. Além disso, pode ocorrer risco de danos renais, hepáticos e cardiovasculares. Portanto, seu uso deve ser monitorado cuidadosamente e a dose e a duração do tratamento devem ser mantidas nas doses e períodos recomendados.

Em suma, o cetorolaco é um AINE usado no alívio da dor aguda moderada a severa, que atua inibindo a enzima COX e reduzindo a formação de prostaglandinas. Seu uso pode estar associado a efeitos adversos, especialmente em doses elevadas ou por períodos prolongados, e portanto, deve ser usado com cautela e sob orientação médica.

Equivalência terapêutica é um termo usado na medicina para descrever a situação em que dois ou mais medicamentos, formas de dosagem ou rotas de administração produzem aproximadamente os mesmos efeitos clínicos e resultados terapêuticos em pacientes. Isto é geralmente aplicado quando se compara um medicamento genérico com o seu correspondente medicamento de marca, para assegurar que o genérico tem uma biodisponibilidade similar e é bioequivalente ao medicamento da marca. Também pode ser usado quando se ajusta a dose de um medicamento em pacientes ou quando se comparam diferentes formas de administração do mesmo medicamento, como por via oral versus injeção intravenosa. A equivalência terapêutica é estabelecida através de estudos clínicos e farmacocinéticos controlados e randomizados.

A definição médica de "Brasil" seria a de um país localizado na América do Sul, que é o maior em extensão territorial do continente e o quinto no mundo. Sua população estimada é de aproximadamente 210 milhões de pessoas, sendo o sexto país mais populoso do mundo.

No entanto, a expressão "definição médica" geralmente refere-se a condições relacionadas à saúde ou doenças. Neste sentido, não há uma definição médica específica para o país "Brasil". No entanto, é importante mencionar que o Brasil possui um sistema de saúde público extenso e complexo, chamado Sistema Único de Saúde (SUS), que garante atendimento médico a todos os cidadãos, independentemente de sua renda ou situação socioeconômica. Além disso, o país é reconhecido por sua pesquisa e desenvolvimento em saúde pública, especialmente em áreas como doenças tropicales, HIV/AIDS e saúde materno-infantil.

Email, ou correio eletrónico, é um serviço que permite a comunicação e troca de mensagens entre pessoas ou grupos, utilizando a internet ou outras redes de computadores. Nele, as mensagens, que podem conter texto, imagens, vídeos e outros arquivos, são enviadas por um servidor de email para a caixa de entrada do destinatário, ficando disponíveis para leitura e resposta. O email é uma forma popular e amplamente utilizada de comunicação em ambientes pessoais e profissionais, graças à sua conveniência, rapidez e capacidade de enviar e receber mensagens em qualquer lugar do mundo.

A difusão de inovações, em termos médicos, refere-se ao processo pelo qual novas ideias, práticas, tecnologias ou métodos de cuidado de saúde são adotados e espalhados entre os profissionais de saúde, instituições de saúde e pacientes. Este conceito foi popularizado no campo da saúde pública por Everett M. Rogers em seu livro "Diffusion of Innovations", publicado originalmente em 1962.

A difusão de inovações na área médica pode envolver a adoção de novos tratamentos, fármacos, dispositivos médicos, procedimentos cirúrgicos, técnicas diagnósticas ou métodos de prevenção e promoção da saúde. O processo de difusão pode ser influenciado por vários fatores, incluindo a percepção da utilidade e do valor da inovação, a compatibilidade com as práticas existentes, a complexidade da inovação, a facilidade de teste e experimentação, e a capacidade dos indivíduos e organizações de absorver e implementar a mudança.

A compreensão do processo de difusão de inovações é importante para os profissionais de saúde, gestores de saúde e formuladores de políticas, pois pode ajudá-los a desenvolver e implementar estratégias efetivas para promover a adoção e disseminação de inovações que melhorem a qualidade e a eficácia dos cuidados de saúde.

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A linha de bolsas também produz importantes medicamentos para uso hospitalar, como Levofloxacino, Fluconazol e Linezolida. ...
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... levofloxacino e norfloxacino), clindamicina, cefalosporinas e penicilinas. ...
Medicamentos como ciprofloxacino e levofloxacino, usados para tratar infecções bacterianas, podem ter sua absorção reduzida ...
Gram negativos (inclui Pseudomonas) Ciprofloxacino 750 mg VO 12-12 hs Levofloxacino 750 mg VO 1x/dia Ceftazidime 2 gr IV 8-8 hs ...
... levofloxacino, penicilina, cefalexina, ceftriaxona ou outros antibióticos comuns. ...
O tratamento era composto de ertapenem 1 g venosos diário por três dias, complementado por quatro dias de levofloxacino 500 mg/ ...
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Levofloxacina use Levofloxacino Levofloxacino Levoleucovorina Levomeprazina use Metotrimeprazina Levomepromazina use ...
  • Medicamentos como ciprofloxacino e levofloxacino, usados para tratar infecções bacterianas, podem ter sua absorção reduzida quando ingeridos junto com cafeína. (brazilnewsinforma.com)
  • Os antibióticos só devem ser utilizados quando recomendados pelo médico, no entanto, os mais comuns para tratar este tipo de infecção incluem:Fosfomicina;Ciprofloxacino;Levofloxacino;Cefalexina;Amoxicilina;Ceftriaxona;Azitromicina;Doxiciclina. (perguntasparaamigos.com)
  • Como há dados limitados sobre a compatibilidade entre levofloxacino e outros fármacos intravenosos, não devem ser misturados aditivos ou outros medicamentos com levofloxacino, nem administrados simultaneamente, na mesma linha de Infusão de levofloxacino. (drconsulta.com)
  • A linha de bolsas também produz importantes medicamentos para uso hospitalar, como Levofloxacino, Fluconazol e Linezolida. (cristalia.com.br)
  • Hipersensibilidade ao levofloxacino, a outros agentes antimicrobianos derivados das quinolonas ou a quaisquer outros componentes da fórmula do produto. (drconsulta.com)
  • Quinolonas mais recentes (levofloxacino, gatifloxacino, moxifloxacino). (telemedicinamorsch.com.br)
  • O levofloxacino genérico está disponível em bolsas de 100 mL contendo solução diluída pronta para o uso com 500 mg de levofloxacino. (drconsulta.com)
  • O Levofloxacino 500mg Genérico Germed de 7 comprimidos revestidos é um antibiótico indicado para infecções do trato respiratório superior e inferior, infecções da pele e tecido subcutâneo, complicadas e não complicadas. (drogariaspacheco.com.br)
  • Levofloxacino 500mg Genérico Germed 7 Comprimidos Revestidos é um medicamento pertencente ao grupo dos fármacos conhecidos como antibióticos. (drogariaspacheco.com.br)
  • Cada comprimido revestido de 500mg contém: levofloxacino 500mg. (prvademecum.com)
  • A RS, com NMA, avaliou a BDQ em comparação aos medicamentos delamanida, metronidazol , moxifloxacino e levofloxacino . (bvsalud.org)
  • Reações anafiláticas e/ou de hipersensibilidade (alergia) graves e ocasionalmente fatais foram relatadas em pacientes que receberam tratamento com quinolonas, incluindo o levofloxacino. (drconsulta.com)
  • O tratamento com o levofloxacino deve ser interrompido imediatamente diante do aparecimento da primeira erupção cutânea ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade (alergia). (drconsulta.com)
  • Este medicamento é contraindicado se você apresentar hipersensibilidade (alergia) ao levofloxacino, a outros agentes antimicrobianos derivados das quinolonas ou a quaisquer outros componentes da fórmula do produto. (drconsulta.com)
  • A linha de bolsas também produz importantes medicamentos para uso hospitalar, como Levofloxacino, Fluconazol e Linezolida. (cristalia.com.br)
  • Assim, a dose e a duração do levofloxacino são irrelevantes. (medscape.com)