Infertilidade
Infertilidade Masculina
Técnicas Reprodutivas Assistidas
Doenças das Tubas Uterinas
Espermatozoides
Fertilidade
Fertilização In Vitro
Gravidez
Oligospermia
Espermatogênese
Contagem de Espermatozoides
Motilidade Espermática
Endometriose
Histerossalpingografia
Varicocele
Sêmen
Análise do Sêmen
Técnicas Reprodutivas
Taxa de Gravidez
Clomifeno
Testículo
Anovulação
Astenozoospermia
Injeções de Esperma Intracitoplásmicas
Indução da Ovulação
Medicina Reprodutiva
Cromossomos Humanos Y
Inseminação Artificial
Resultado da Gravidez
Transferência Embrionária
Inseminação Artificial Homóloga
Tubas Uterinas
Ovário
Aberrações dos Cromossomos Sexuais
Orquite
Fertilização
Doença Inflamatória Pélvica
Proteínas de Plasma Seminal
Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual
Cromossomo Y
Insuficiência Ovariana Primária
Síndrome do Ovário Policístico
Andrologia
Endométrio
Hormônio Foliculoestimulante
Fármacos para a Fertilidade
Epididimo
Aborto Espontâneo
Chlamydia trachomatis
Oócitos
Útero
Tuberculose dos Genitais Femininos
Coeficiente de Natalidade
Anticoncepção Imunológica
Aderências Teciduais
Células de Sertoli
Gonadotropinas
Alienação Social
Nascimento Vivo
Criopreservação
Síndrome de Klinefelter
Ejaculação
Espermátides
Vasovasostomia
Túbulos Seminíferos
Interações Espermatozoide-Óvulo
Hipogonadismo
Criptorquidismo
Menotropinas
Cauda do Espermatozoide
Estudos de Casos e Controles
Laparoscopia
Doação de Oócitos
Tempo para Engravidar
Oceania
Síndrome de Células de Sertoli
Técnicas de Diagnóstico Obstétrico e Ginecológico
Serviços de Saúde Reprodutiva
Recuperação de Oócitos
Casamento
Hormônio Foliculoestimulante Humano
Inseminação Artificial Heteróloga
Zona Pelúcida
Salpingite
Transferência Intrafalopiana de Gameta
Recuperação Espermática
Folículo Ovariano
Protaminas
Transtornos dos Cromossomos Sexuais
Meiose
Mycoplasma hominis
Maturação do Esperma
Gravidez Ectópica
Ruanda
Ciclo Menstrual
Superovulação
Hormônio Luteinizante
Adoção
Doenças dos Genitais Femininos
Cabeça do Espermatozoide
Preservação da Fertilidade
Fatores de Risco
Mães Substitutas
Vasectomia
Espermatogônias
Testosterona
Paridade
Anticoncepcionais Masculinos
Acrossomo
Doenças dos Genitais Masculinos
Infecções do Sistema Genital
Células Germinativas
Anticoncepção
Leiomioma
Espermatócitos
Aberrações Cromossômicas
Neoplasias Testiculares
África Central
Fase Luteal
Hormônio Liberador de Gonadotropina
Gonadotropina Coriônica
Epididimite
Preservação do Sêmen
Vagina
Microinjeções
Estudos de Coortes
Mycoplasma genitalium
Síndrome de Kartagener
Reação Acrossômica
Aneuploidia
Hormônio Antimülleriano
Relações Extramatrimoniais
Fatores de Tempo
Endometrite
Ginecologia
Hiperprolactinemia
Hirsutismo
Estresse Psicológico
Camundongos Knockout
Ornidazol
Complicações na Gravidez
História Reprodutiva
Estradiol
Dor Pélvica
Sitios de Sequências Rotuladas
Deleção de Genes
Prevalência
Sexualidade
Ducto Deferente
Mutação
Hormônios
Resultado do Tratamento
Genitália Masculina
Dinamarca
Menopausa Precoce
Reversão da Esterilização
Destinação do Embrião
Progesterona
Reação em Cadeia da Polimerase
Muco do Colo Uterino
Infertilidade é definida como a incapacidade de engravidar após um ano de relações sexuais regulares e não protetadas. A Organização Mundial de Saúde (OMS) estende essa definição para incluir casais que não conseguem manter uma gravidez até o nascimento de um filho vivo após um período de um ano.
A infertilidade pode ser resultado de problemas em qualquer dos dois parceiros ou, em alguns casos, pode ser atribuída a fatores desconhecidos. Os fatores que contribuem para a infertilidade feminina incluem problemas ovulatórios, danos aos tubos uterinos ou nos ovários, e outras condições médicas que afetam a capacidade reprodutiva. Em homens, a infertilidade pode ser causada por problemas com a produção de esperma, alongamento dos vasos deferentes ou outros problemas no trato reprodutivo masculino.
A infertilidade é um problema de saúde sexual e reprodutiva comum que afeta aproximadamente 15% dos casais em idade fértil em todo o mundo. É uma condição complexa e multifatorial, o que significa que pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo genéticos, hormonais, ambientais, estilo de vida e outros fatores médicos subjacentes.
A infertilidade masculina é definida como a incapacidade de um homem, em idade reprodutiva, de causar uma gravidez após ter relações sexuais desprotegidas com uma parceira sexual fértil durante um período de 12 meses ou mais. A infertilidade masculina pode ser causada por vários fatores, incluindo problemas no sistema reprodutivo, baixa contagem e motilidade de espermatozoides, problemas hormonais, doenças genéticas, varicocele (dilatação dos vasos sanguíneos no escroto), exposição a radiação, poluição ambiental, uso de drogas ilícitas e certos medicamentos. Também é possível que não haja uma causa clara identificada, neste caso se fala em infertilidade idiopática. É importante ressaltar que a esterilidade masculina pode ser tratada ou contornada com diferentes abordagens terapêuticas, dependendo da sua causa subjacente.
A infertilidade feminina é definida como a incapacidade de uma mulher de engravidar após um ano ou mais de relações sexuais regulares e não protegidas. Essa condição pode resultar de vários fatores, incluindo problemas com a ovulação, danos nos óvulos ou no útero, problemas com as trompas de Falópio ou outras condições médicas que afetam a capacidade reprodutiva. Além disso, certos fatores ambientais e de estilo de vida também podem contribuir para a infertilidade feminina. É importante notar que a infertilidade é uma experiência comum e muitas vezes tratável, afetando aproximadamente 10-15% das mulheres em idade reprodutiva.
Técnicas de Reprodução Assistida (TRA) são procedimentos médicos realizados com o objetivo de ajudar indivíduos ou casais a terem filhos quando enfrentam problemas de infertilidade ou esterilidade. Essas técnicas envolvem a manipulação de óvulos e espermatozoides fora do corpo humano, com o intuito de gerar embriões que possam ser transferidos para o útero de uma mulher, potencialmente resultando em um embarazo.
Algumas das técnicas de reprodução assistida mais comuns incluem:
1. Inseminação artificial (IA): Consiste na inserção de espermatozoides no útero de uma mulher durante a ovulação, aumentando as chances de fecundação. Pode ser realizada com o esperma do parceiro ou de um doador.
2. Fertilização in vitro (FIV): É um procedimento em que os óvulos são colhidos da mulher e combinados com espermatozoides em laboratório, permitindo a fertilização fora do corpo. Os embriões resultantes são então transferidos para o útero da mulher.
3. Injeção intracitoplasmática de esperma (ICSI): É uma técnica avançada de FIV em que um espermatozoide é diretamente injetado no óvulo, aumentando a probabilidade de fertilização, especialmente quando o esperma apresenta problemas de mobilidade ou contagem.
4. Doação de óvulos e esperma: Consiste em utilizar óvulos ou espermatozoides doados por um terceiro para realizar as técnicas de reprodução assistida, geralmente indicadas quando a qualidade dos óvulos ou espermatozoides da pessoa infértil é insuficiente.
5. Congelamento e armazenamento de óvulos, esperma e embriões: Permite preservar gametas (óvulos e esperma) ou embriões para uso futuro em tratamentos de reprodução assistida, podendo ser útil em situações como preservação da fertilidade antes de terapias contra o câncer ou quando a pessoa deseja adiar a gravidez.
6. Diagnóstico genético pré-implantação (DGP): É um procedimento que permite analisar os genes dos embriões antes da transferência, visando detectar possíveis doenças genéticas hereditárias e selecionar apenas os embriões sadios para serem transferidos.
As técnicas de reprodução assistida são indicadas em diversas situações, como:
- Mulheres com problemas de fertilidade relacionados à idade ou a outras causas (endometriose, obstrução tubária, etc.)
- Homens com problemas de mobilidade ou contagem de espermatozoides
- Casais com histórico de abortos recorrentes
- Pessoas que desejam ser pais solteiros ou em casais do mesmo sexo
- Preservação da fertilidade antes de tratamentos contra o câncer ou outras condições que possam afetar a capacidade reprodutiva.
As doenças das tubas uterinas, também conhecidas como doenças dos túbulos uterinos ou salpingopatias, referem-se a um conjunto de condições que afetam as trompas de Falópio (tubas uterinas), os órgãos femininos responsáveis pelo transporte do óvulo dos ovários para o útero durante a ovulação e para o encontro com o esperma durante a fertilização. Essas doenças podem causar problemas de infertilidade e aumentar o risco de gravidez ectópica (gravidez fora do útero, geralmente nas trompas). Algumas das condições mais comuns que afetam as trompas uterinas incluem:
1. Infecção ou inflamação: A salpingite é a infecção e inflamação das trompas uterinas, geralmente causada por bactérias transmitidas durante relações sexuais não protegidas ou procedimentos invasivos no sistema reprodutor feminino. A doença inflamatória pélvica (PID) é uma infecção mais generalizada que pode afetar as trompas uterinas, ovários, útero e outras estruturas pélvicas.
2. Hidrosalpinx: É a dilatação e distensão da trompa uterina devido à acumulação de líquido dentro dela, geralmente como resultado de uma infecção ou inflamação passada. O hidrosalpinx pode impedir a passagem dos óvulos e espermatozoides, dificultando a concepção natural.
3. Hematosalpinx: É a acumulação de sangue nas trompas uterinas, geralmente como resultado de um trauma, infecção ou tumor benigno ou maligno. O hematosalpinx pode ser sintomático ou assintomático e pode exigir tratamento cirúrgico.
4. Endometriose: É uma condição em que o tecido do revestimento uterino (endométrio) cresce fora do útero, geralmente nas trompas uterinas, ovários e outras estruturas pélvicas. A endometriose pode causar dor, sangramento anormal e infertilidade.
5. Tumores benignos ou malignos: As trompas uterinas podem desenvolver tumores benignos (como fibromas) ou malignos (como carcinoma da trompa de Falópio). Esses tumores podem causar sintomas como dor, sangramento anormal e infertilidade.
6. Lesões ou traumas: As lesões ou traumas nas trompas uterinas podem ocorrer durante procedimentos cirúrgicos, acidentes ou outros eventos que causem danos ao sistema reprodutor feminino. Essas lesões podem causar dor, sangramento anormal e infertilidade.
7. Doenças infecciosas: As doenças infecciosas, como a clamídia ou a gonorréia, podem infectar as trompas uterinas e causar dor, sangramento anormal e infertilidade.
8. Outras condições: Outras condições, como o síndrome do ovário policístico (SOP) ou a displasia cervical, podem afetar as trompas uterinas e causar sintomas semelhantes.
Espermatozoide é a forma madura e móvel das células germinativas masculinas, também conhecidas como células sexuais masculinas. Eles são produzidos nos testículos durante o processo de espermatogênese e são responsáveis por transportar o material genético do homem para a fertilização do óvulo feminino.
Cada espermatozoide é composto por uma cabeça, que contém o DNA, e um flagelo, que permite que ele se mova através do trato reprodutivo feminino em direção ao óvulo. A cabeça dos espermatozoides é coberta por uma membrana protectora chamada capuz, que é removida durante a passagem pelo trato reprodutivo feminino, permitindo que o DNA do espermatozoide seja liberado para fertilizar o óvulo.
Os espermatozoides são extremamente pequenos, com um tamanho médio de cerca de 5 micrômetros de comprimento, e possuem uma forma alongada e aerodinâmica que lhes permite se mover rapidamente e eficientemente. Eles também apresentam uma alta motilidade, o que significa que podem nadar ativamente em direção ao óvulo para realizar a fertilização.
A azoospermia é uma condição médica em que o sêmen não contém espermatozoides, ou seja, os órgãos reprodutores masculinos não produzem espermatozoides suficientes para a fertilização. Existem dois tipos principais de azoospermia: obstrutiva e não obstrutiva. A azoospermia obstrutiva ocorre quando há obstrução nos dutos que transportam os espermatozoides dos testículos até o pênis, enquanto a azoospermia não obstrutiva é causada por problemas na produção de espermatozoides nos testículos. A condição pode ser tratada mediante cirurgias para desobstruir os dutos ou por técnicas de reprodução assistida, como a inseminação artificial ou a fertilização in vitro com injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI).
Fertilidade é a capacidade natural de reprodução e concepção que uma pessoa ou um casal tem. Em termos médicos, fertilidade refere-se à capacidade de um óvulo feminino (ouvável) de ser fecundado por um espermatozoide masculino para formar um zigoto, que então se desenvolve em um feto durante a gravidez. A fertilidade pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, saúde geral, estilo de vida e fatores genéticos. Em alguns casos, problemas de fertilidade podem ser tratados com intervenções médicas ou cirúrgicas.
Fertilização In Vitro (FIV) é um procedimento de reprodução assistida em que um óvulo (ouválo) é fertilizado por um espermatozóide fora do corpo da mulher, geralmente no laboratório. O processo envolve a maturação dos óvulos retirados do ovário da mulher através de estimulação hormonal, seguida da colheita dos óvulos e inseminação com os espermatozoides do parceiro ou doador. Em alguns casos, a injeção direta de um espermatozoide no óvulo (ICSI) pode ser realizada para aumentar as chances de fertilização.
Após a fertilização, os embriões são cultivados em laboratório por alguns dias antes de serem transferidos para o útero da mulher, com o objetivo de implantação e desenvolvimento embrionário. A FIV pode ser recomendada para pares inférteis que enfrentam problemas de fertilidade relacionados a fatores como baixa contagem ou mobilidade espermática, obstruções nas trompas de Falópio, endometriose ou questões de idade.
Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.
Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:
* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.
A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.
A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.
Oligospermia é um termo médico que se refere à presença de um número anormalmente baixo de espermatozoides em um volume de esperma ejaculado. A Organização Mundial da Saúde (OMS) define oligospermia como uma concentração de espermatozoides inferior a 15 milhões por mililitro de esperma. Essa condição pode ser causada por vários fatores, incluindo problemas hormonais, infecções, varicocele (dilatação dos vasos sanguíneos no escroto), exposição a certos produtos químicos ou radiação, e estilo de vida sedentário ou com excesso de peso. A oligospermia pode afetar a fertilidade masculina, pois torna mais difícil a capacidade de conceber um filho naturalmente.
Espermatogénese é um processo complexo e fundamental na reprodução humana que ocorre nos tubuli séminiferos dos testículos. Ele refere-se à formação e maturação de espermatozoides, as células reprodutivas masculinas ou os gametas haplóides.
Este processo começa com as espermatogônias, que são células indiferenciadas alongadas presentes na camada basal do tubulo seminífero. Essas células sofrem mitose e se dividem em duas categorias: as espermatogônias A, que continuam a se dividir e formam um reservatório de células-tronco, e as espermatogônias B, que iniciam o processo de espermatogénese propriamente dito.
As espermatogônias B sofrem uma divisão meiótica em dois estágios: a primeira divisão meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica (meiose II). Durante a meiose I, ocorre um processo chamado crossing-over, no qual os cromossomos homólogos trocam material genético, resultando em recombinação genética. Isso gera variação genética entre os espermatozoides e aumenta a diversidade genética da espécie. Após a meiose I, cada célula resultante, chamada de espermatócito I, contém metade do número original de cromossomos (23 no total).
Na segunda divisão meiótica (meiose II), os espermatócitos I sofrem outra divisão celular, gerando quatro células haplóides chamadas de espermatídeos. Cada espermatídeo contém apenas 23 cromossomos e é geneticamente único devido à recombinação genética ocorrida durante a meiose I.
Os espermatídeos sofrem uma série de modificações citoplasmáticas, incluindo a formação do flagelo, que é essencial para a mobilidade dos espermatozoides. Essas células modificadas são chamadas de espermatozoides e são as células reprodutivas masculinas maduras. Eles são transportados pelos ductos do sistema reprodutivo masculino até o local da fecundação, onde podem se unir a um óvulo para formar um zigoto e iniciar o desenvolvimento embrionário.
Em resumo, a espermatogênese é o processo complexo de produção dos espermatozoides, envolvendo mitose, meiose e modificações citoplasmáticas. A meiose desempenha um papel fundamental nesse processo, pois gera células geneticamente únicas com metade do número normal de cromossomos, aumentando a diversidade genética da espécie.
Em termos médicos, a "Contagem de Espermatozoides" refere-se ao número de espermatozoides presentes em um volume específico de fluido seminal, geralmente expresso como o número de espermatozoides por mililitro (espermatozoides/mL). Essa contagem é um parâmetro importante na avaliação da fertilidade masculina e pode ser determinada através de um exame de sêmen, geralmente realizado em um laboratório clínico especializado.
A Organização Mundial de Saúde (OMS) estabelece padrões de referência para a contagem de espermatozoides, considerando-se normal um valor superior a 15 milhões de espermatozoides por mililitro. Contagens inferiores podem ser indicativas de problemas no sistema reprodutivo masculino e podem estar associadas à redução da fertilidade. No entanto, é importante lembrar que a contagem de espermatozoides é apenas um dos fatores avaliados na investigação da infertilidade masculina, sendo necessário considerar outros parâmetros, como a motilidade e morfologia espermática, para uma avaliação completa.
Motilidade espermática refere-se ao movimento dos espermatozoides, que é uma medida importante da sua capacidade de se locomover através do trato reprodutivo feminino e atingir o óvulo para fertilização. A motilidade é geralmente expressa como a porcentagem de espermatozoides que estão se movendo e a velocidade de sua movimentação. A Organização Mundial de Saúde (OMS) estabeleceu critérios para a avaliação da qualidade do sêmen, incluindo a motilidade espermática. Normalmente, é considerado normal que pelo menos 40% dos espermatozoides apresentem movimento progressivo e uma velocidade total de mais de 25 micrômetros por segundo. A motilidade espermática pode ser afetada por vários fatores, incluindo a idade do homem, problemas hormonais, infecções, estresse, tabagismo e exposição a poluentes ambientais.
Endometriose é uma condição médica ginecológica em que o tecido que normalmente reveste o interior do útero, chamado endométrio, cresce fora do útero. Este tecido endometrial deslocado continua a responder aos hormônios menstruais, causando inflamação e formação de tecido cicatricial. A endometriose geralmente afeta os ovários, as trompas de Falópio, os ligamentos que sustentam os órgãos reprodutivos no interior da pelve, e em alguns casos, pode disseminar-se para outras partes do corpo.
A endometriose pode causar sintomas como dor pelviana intensa, especialmente durante a menstruação; dor durante o sexo; sangramento menstrual abundante ou irregular; e infertilidade. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de uma cirurgia exploratória, como a laparoscopia. Embora não exista cura conhecida para a endometriose, o tratamento pode incluir medicamentos para aliviar os sintomas e/ou cirurgia para remover o tecido endométrico deslocado. Em casos graves ou em indivíduos que planejam engravidar, a terapia hormonal ou a histerectomia (remoção do útero) podem ser consideradas como opções de tratamento.
Histerossalpingografia é um exame de imagem diagnóstico que envolve a injeção de um contraste à base de iodo na cavidade uterina e nos tubos uterinos (também conhecidos como trompas de Falópio) para examinar sua estrutura e função. Este procedimento é geralmente realizado por um especialista em ginecologia ou radiologia intervencionista.
O objetivo principal da histerossalpingografia é avaliar a permeabilidade dos tubos uterinos, ou seja, verificar se eles estão desobstruídos e permitem que os óvulos sejam transportados do ovário para o útero durante o processo de ovulação. Além disso, este exame pode ajudar a diagnosticar anomalias uterinas, como fibromas ou pólipos, e outras condições que possam estar afetando a fertilidade feminina.
Após a injeção do contraste, uma série de radiografias é obtida para registrar a progressão do contraste através dos órgãos reprodutivos femininos. As imagens podem ser analisadas em diferentes momentos, fornecendo informações sobre a dinâmica da passagem do contraste e identificando possíveis problemas estruturais ou funcionais.
Embora a histerossalpingografia seja um procedimento útil no diagnóstico de condições que afetam a fertilidade feminina, é importante notar que o exame utiliza radiação ionizante e, portanto, seu uso deve ser cuidadosamente balanceado com os benefícios esperados do diagnóstico e tratamento.
Varicocele é um termo médico que se refere à dilatação e tortuosidade anormais das veias que drenam os testículos, localizadas no escroto. Essas veias formam um aglomerado semelhante a uma "corda" ou "borboleta" palpável ao longo do cordão espermático. A condição é mais comum no lado esquerdo do escroto, devido à anatomia da veia testicular esquerda e sua junção com a veia renal esquerda.
Embora muitas vezes assintomática, uma varicocele pode causar dor ou desconforto no escroto, especialmente após períodos prolongados de pé ou exercício físico. Além disso, a presença de varicocele em adolescentes e homens jovens pode estar associada à baixa contagem e motilidade espermática, levando potencialmente a problemas de fertilidade no futuro. No entanto, nem todos os homens com varicocele desenvolverão problemas de fertilidade.
O mecanismo exato por trás da relação entre varicocele e infertilidade não é completamente compreendido, mas acredita-se que o aumento do refluxo de sangue venoso quente possa afetar a temperatura testicular e danificar os túbulos seminíferos, resultando em disfunção espermática. O tratamento da varicocele geralmente é considerado em indivíduos com problemas de fertilidade comprovados ou sintomas persistentes, como dor e inchaço no escroto. As opções de tratamento incluem procedimentos cirúrgicos minimamente invasivos, como a varicocelectomia, que visam interromper o fluxo sanguíneo reversa nas veias afetadas e reduzir os sintomas associados à condição.
De acordo com a definição médica, o sêmen é um fluido viscoso e branco que é liberado durante a ejaculação durante o orgasmo masculino. O sêmen consiste em espermatozoides (células reprodutivas masculinas) misturadas com líquidos secretados por glândulas sexuais accessórias, como as glândulas seminais, a próstata e as vesículas seminais. O sêmen fornece um meio de transporte para os espermatozoides, ajudando-os a viajar através do trato reprodutivo feminino durante a relação sexual com o objetivo de encontrar e fertilizar o óvulo feminino.
A definição médica de "análise do sêmen" refere-se a um exame laboratorial realizado no líquido seminal masculino, com o objetivo de avaliar sua qualidade e quantificar diferentes parâmetros, como volume, pH, aspecto, concentração espermática, motilidade espermática e forma espermática. Esses parâmetros são importantes para determinar a capacidade reprodutiva do indivíduo e podem ajudar no diagnóstico de diferentes condições, como infertilidade masculina ou doenças genitourinárias. Além disso, o exame também pode ser usado para monitorar o tratamento de doenças que afetam a produção de espermatozoides ou a qualidade do sêmen.
As técnicas reprodutivas, também conhecidas como técnicas de reprodução assistida (TRA), são métodos clínicos e laboratoriais usados para ajudar indivíduos e casais a terem filhos quando enfrentam problemas de fertilidade. Existem vários tipos de técnicas reprodutivas, incluindo:
1. Inseminação artificial (IA): Consiste em introduzir o esperma de um homem diretamente no útero de uma mulher durante a ovulação para aumentar as chances de fertilização. Há dois tipos de inseminação artificial: a inseminação intrauterina (IIU) e a inseminação intracervical (IIC).
2. Fertilização in vitro (FIV): É um procedimento em que os óvulos são colhidos do ovário de uma mulher e combinados com o esperma de um homem em um laboratório para formar embriões. Os embriões são então transferidos para o útero da mulher para continuarem a se desenvolverem.
3. Injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI): É uma técnica avançada de FIV em que um único sêmen é injetado diretamente no óvulo para aumentar as chances de fertilização, geralmente usada quando a contagem ou mobilidade dos espermatozoides estiverem reduzidas.
4. Doação de óvulos: Consiste em obter óvulos de uma doadora para serem combinados com o esperma de um homem em um laboratório, geralmente usada quando a mulher não é capaz de produzir ovócitos saudáveis ou suficientes.
5. Doação de esperma: Consiste em obter esperma de um doador para ser usado na inseminação artificial ou FIV, geralmente usada quando o homem não é capaz de produzir espermatozoides saudáveis ou suficientes.
6. Congelamento e armazenamento de óvulos e esperma: Consiste em congelar e armazenar ovócitos ou espermatozoides para uso futuro, geralmente usado quando a pessoa deseja preservar sua fertilidade antes de um tratamento contra o câncer ou outras condições que possam afetar a capacidade reprodutiva.
7. Transferência de embriões congelados (FET): Consiste em transferir embriões congelados para o útero da mulher em um ciclo separado após a FIV, geralmente usado quando há embriões restantes do ciclo anterior ou quando a pessoa deseja adiar a gravidez.
8. Gestação subrogada: Consiste em transferir o embrião para o útero de outra mulher (chamada de gestante) que carregará e dará à luz o bebê por conta da pessoa ou do casal que não pode conceber naturalmente ou ter um filho.
9. Diagnóstico genético pré-implantação (PGD): Consiste em analisar os genes dos embriões antes de transferi-los para o útero, geralmente usado quando há risco de transmissão de doenças genéticas ou quando se deseja selecionar o sexo do bebê.
10. Inseminação artificial: Consiste em inserir esperma no útero da mulher durante a ovulação, geralmente usado quando há problemas de fertilidade ou quando se deseja conceber sem relações sexuais.
A "Taxa de Gravidez" é um termo médico que se refere à quantidade de concepções ou nascimentos ocorridos em relação a uma determinada população durante um período específico de tempo. Ela pode ser expressa como o número de nascidos vivos por mil mulheres em idade fértil (taxa de natalidade) ou como o número de concepções por mil mulheres em idade reprodutiva (taxa de fecundidade). A taxa de gravidez é um indicador importante da saúde reprodutiva e do bem-estar social e econômico de uma população.
Clomifeno é um medicamento comumente usado no tratamento da infertilidade feminina. Ele pertence a uma classe de medicamentos chamados moduladores seletivos do receptor de estrogênio (SERMs). O clomifeno atua estimulando o cérebro para aumentar a produção de hormônios folículo-estimulantes (FSH) e luteinizante (LH), que por sua vez promovem a maturação e liberação dos óvulos das ovários (ovulação).
A definição médica do clomifeno seria: "Clomifeno é um agonista parcial do receptor de estrogênio, frequentemente usado no tratamento da infertilidade feminina para induzir a ovulação. Ele age aumentando a liberação de hormônios gonadotróficos hipofisários (FSH e LH), levando ao desenvolvimento e maturação dos folículos ovarianos e à ovulação."
Testículo: É um órgão par, alongado e ovoide localizado no escroto nos homens e nos mamíferos machos. Cada testículo mede aproximadamente 4-5 cm de comprimento, 2,5 cm de largura e 3 cm de espessura. Eles descem do abdômen para o escroto durante o desenvolvimento fetal.
Os testículos têm duas funções principais:
1. Produzirem espermatozoides, os quais são células reprodutivas masculinas necessárias para a fertilização do óvulo feminino.
2. Secretarem hormônios sexuais masculinos, como a testosterona e outros andrógenos, que desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, como o crescimento do pênis e escroto, a queda da voz, o crescimento de pelos faciais e corporais, e o aumento da massa muscular.
Os testículos são revestidos por uma membrana fibrosa chamada túnica albugínea e contêm lobulos separados por septos conectivos. Cada lobulo contém de 1 a 4 túbulos seminíferos, onde os espermatozoides são produzidos através do processo de espermatogênese. Entre os túbulos seminíferos há tecido intersticial que contém células de Leydig, as quais secretam hormônios androgénicos.
Além disso, os testículos são sensíveis à temperatura e funcionam idealmente a aproximadamente 2-4 graus Celsius abaixo da temperatura corporal central. Para manter essa temperatura ideal, o escroto fornece um ambiente termorregulado através do músculo cremaster e da dartos, que ajudam a manter os testículos em contato com o ar fresco ou para retraí-los mais perto do corpo quando estiver frio.
Anovulation é uma condição em que um ovário não libera um óvulo (ou ovócito) imaturo ou maduro durante a fase folicular do ciclo menstrual. Isso pode resultar em falha de ovulação e, consequentemente, impedir a concepção. A anovulação pode ser causada por vários fatores, como desequilíbrio hormonal, excesso de peso, estresse intenso, exercícios físicos intensos, doenças crônicas e certos medicamentos. Em alguns casos, a anovulação pode ser um sintoma de condições mais graves, como síndrome dos ovários policísticos (SOP) ou insuficiência ovárica prematura. O tratamento para a anovulação depende da causa subjacente e pode incluir mudanças no estilo de vida, terapia hormonal ou outros medicamentos prescritos por um médico especialista em saúde reprodutiva.
Astenozoospermia é um termo usado na medicina reprodutiva para descrever a baixa motilidade dos espermatozoides, o que significa que eles têm dificuldade em se movimentar adequadamente. Para ser considerado astenozoospérmico, menos de 32% dos espermatozoides devem apresentar uma motilidade progressiva (tipos A e B no teste de motilidade espermática), de acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS). Essa condição pode ser causada por vários fatores, como problemas na formação dos espermatozoides, infecções, estresse, má nutrição ou exposição a poluentes ambientais. Astenozoospermia pode afetar a fertilidade masculina, pois os espermatozoides com baixa motilidade têm dificuldade em alcançar e penetrar no óvulo para fecundá-lo.
As injeções de esperma intracitoplasmáticas (ICSI, do inglês Intracytoplasmic Sperm Injection) são uma técnica de reprodução assistida em que um único sêmen é diretamente injectado no citoplasma de um óvulo maduro utilizando uma micro-agulha fina. Essa técnica é especialmente indicada para casos de infertilidade masculina grave, onde a qualidade ou a quantidade do esperma é muito baixa ou quando outras técnicas de fertilização in vitro (FIV) não obtiveram sucesso.
O processo envolve a colheita dos óvulos e espermatozoides, que são então unidos em um laboratório especializado. Através da ICSI, o embriologista é capaz de selecionar os espermatozoides com melhor morfologia e motilidade, aumentando assim as chances de fertilização. Após a injeção, o óvulo é colocado em um incubador para que ocorra a fertilização e o desenvolvimento embrionário.
Embora a ICSI seja uma técnica eficaz para tratar a infertilidade masculina, ela também pode estar associada a alguns riscos, como a possibilidade de transmitir anomalias genéticas ou doenças hereditárias presentes no esperma. Além disso, os bebês nascidos por meio da ICSI podem ter um maior risco de desenvolver certos problemas de saúde, como defeitos de nascimento e transtornos do desenvolvimento. Portanto, é importante que as pessoas considerando essa técnica de reprodução assistida consultem um especialista em fertilidade e pesquisem cuidadosamente os benefícios e riscos associados à ICSI.
A indução da ovulação é um processo médico que estimula o ovário a liberar um óvulo (ou ovócito) imaturo, que então é capaz de ser fertilizado. Isso geralmente é alcançado por meio da administração de medicamentos hormonais específicos, como citrato de clomifeno ou gonadotropinas, que promovem o crescimento e maturação dos folículos ovarianos contendo óvulos imaturos.
Este procedimento é frequentemente utilizado no tratamento da infertilidade, particularmente em casos de ovulação irregular ou ausente, como na síndrome dos ovários policísticos (SOP). Além disso, a indução da ovulação também pode ser empregada em técnicas de reprodução assistida, como a fertilização in vitro (FIV), para garantir que haja um número adequado de óvulos maduros disponíveis para a colheita e posterior fecundação.
No entanto, é importante ressaltar que a indução da ovulação não está isenta de riscos e complicações potenciais, como a síndrome de hiperestimulação ovariana (SHO) e a gravidez múltipla. Portanto, é crucial que este procedimento seja realizado sob a supervisão de um profissional médico qualificado e com experiência em reprodutiva humana.
Reproductive Medicine é um ramo da medicina que se concentra no tratamento de problemas relacionados à reprodução humana. Isso inclui a avaliação e o tratamento de infertilidade, disfunções menstruais, endometriose, miomas uterinos, doenças sexualmente transmissíveis e outros problemas que possam afetar a capacidade de uma pessoa conceber ou manter uma gravidez saudável.
A medicina reprodutiva pode envolver técnicas como a inseminação artificial, fertilização in vitro (FIV), doação de ovócos e cirurgias reprodutivas minimamente invasivas. Além disso, os especialistas em medicina reprodutiva trabalham em estreita colaboração com outros profissionais da saúde, como genetistas clínicos, psicólogos e enfermeiros, para fornecer uma abordagem holística ao cuidado do paciente.
A medicina reprodutiva é uma área em constante evolução, com novas pesquisas e tecnologias sendo desenvolvidas continuamente para ajudar as pessoas a ter filhos de forma segura e eficaz. No entanto, é importante notar que a medicina reprodutiva pode ser cara e invasiva, e nem todos os tratamentos são garantidos de serem bem-sucedidos. Portanto, é essencial que as pessoas procurem conselhos médicos especializados antes de tomar qualquer decisão relacionada à reprodução.
Os cromossomos Y humanos são um par de cromossomos sexuais que os indivíduos do sexo masculino possuem em suas células. Eles são significativamente menores do que os cromossomos autossômicos e contêm aproximadamente 50-60 milhões de pares de bases, comparados aos 150-300 milhões de pares de bases encontrados nos outros cromossomos.
O cromossomo Y é único porque ele não tem um homólogo completo no conjunto cromossômico humano, o que significa que não há outro cromossomo com uma estrutura e função semelhantes com o qual possa se emparelhar durante a divisão celular. Em vez disso, o cromossomo Y é transmitido apenas do pai para o filho durante a reprodução sexual.
O cromossomo Y contém genes importantes relacionados à masculinização e desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos, incluindo o gene SRY (região de determinante do sexo Y), que desempenha um papel crucial na diferenciação sexual embrionária. Além disso, o cromossomo Y contém genes relacionados à espermatogênese e manutenção da integridade do cromossomo Y ao longo das gerações.
No entanto, o cromossomo Y também é conhecido por apresentar uma baixa taxa de recombinação genética em comparação aos outros cromossomos, o que pode levar a um acúmulo de mutações e genes defeituosos ao longo do tempo. Isso tem implicações importantes para a saúde dos homens, pois aumenta o risco de certas condições genéticas recessivas e doenças ligadas ao cromossomo Y.
Fármacos para a Fertilidade Feminina se referem a medicamentos prescritos para ajudar a tratar ou mitigar problemas de fertilidade em mulheres. Esses medicamentos geralmente atuam alterando ou controlant o ciclo menstrual, estimulando o desenvolvimento e maturação de óvulos (ouvócitos) nos ovários, promovendo a ovulação ou auxiliando no processo de implantação do embrião no útero.
Alguns dos fármacos para fertilidade feminina mais comuns incluem:
1. Clomifeno (Clomid, Serophene): Estimula o cérebro para produzir mais FSH (hormônio folículo-estimulante), o que leva ao desenvolvimento e maturação de óvulos nos ovários.
2. Gonadotropinas (Follistim, Gonal-f, Bravelle): São hormônios injetáveis que imitam as ações do FSH e LH (hormônio luteinizante) naturais, promovendo o crescimento e maturação de óvulos.
3. Metformina (Glucophage): Usada no tratamento da síndrome dos ovários policísticos (SOP), ajuda a regular os níveis de insulina e testosterona, promovendo a ovulação.
4. Hormônio liberador de gonadotropina (hCG) (Ovidrel, Pregnyl): Usado para desencadear a ovulação após o tratamento com gonadotropinas ou Clomifeno.
5. Agonistas e antagonistas da GnRH (Lupron, Synarel, Antagon): Utilizados no processo de fertilização in vitro (FIV) para controlar o ciclo menstrual e a liberação de hormônios.
6. Progesterona: Usada após a transferência de embriões em FIV, ajuda a preparar o revestimento do útero para a implantação do embrião.
É importante ressaltar que cada caso é individual e os tratamentos podem variar conforme as necessidades da paciente. O médico especialista em reprodução assistida irá avaliar e indicar o melhor tratamento, considerando fatores como idade, histórico clínico, exames complementares e outros fatores relevantes.
A inseminação artificial (IA) é uma técnica de reprodução assistida em que o sêmen do homem é manipulado no laboratório e, em seguida, introduzido na vagina ou no útero da mulher, com o objetivo de facilitar a concepção. Existem duas principais formas de inseminação artificial: a inseminação intracervical (IIC) e a inseminação intrauterina (IIU).
Na IIC, o sêmen é colocado no interior do canal cervical usando um cateter flexível. Já na IIU, o sêmen é introduzido diretamente no útero da mulher através de um tubo fino, passando por cima do cérvix. A escolha entre as duas técnicas depende de vários fatores, como a causa da infertilidade, a qualidade do sêmen e o histórico reprodutivo da mulher.
A inseminação artificial pode ser realizada com o sêmen de um parceiro ou de um doador, dependendo das necessidades e preferências da pareja. O processo geralmente envolve a preparação do sêmen no laboratório para selecionar os espermatozoides mais móveis e saudáveis, aumentando assim as chances de fertilização.
A inseminação artificial é uma opção menos invasiva e menos dispendiosa do que outras técnicas de reprodução assistida, como a fecundação in vitro (FIV). É frequentemente recomendada para casais com problemas de infertilidade leves ou desconhecidos, incluindo dificuldades no transporte dos espermatozoides através do cérvix ou problemas ovulatórios leves. Além disso, a IA pode ser usada em programas de doação de esperma e na preservação da fertilidade para homens submetidos a tratamentos oncológicos que possam afetar sua capacidade reprodutiva.
'Resultado da Gravidez' é um termo geral que se refere ao desfecho ou consequência do processo de gestação. Pode ser usado para descrever o resultado final do parto, seja um bebê saudável, uma interrupção da gravidez (aborto espontâneo ou induzido) ou uma gravidez ectópica (quando o óvulo fértil é implantado fora do útero, geralmente no oviduto). Também pode ser usado para descrever condições de saúde da mãe relacionadas à gravidez, como pré-eclampsia ou diabetes gestacional. O resultado final da gravidez é influenciado por uma variedade de fatores, incluindo idade, estilo de vida, história médica prévia e cuidados pré-natais.
Transferência Embrionária é um procedimento realizado em técnicas de reprodução assistida, no qual um ou mais embriões são transferidos para o útero de uma mulher, com o objetivo de estabelecer uma gravidez. Geralmente, os embriões são produzidos in vitro, através da fertilização de óvulos (ovócitos) por espermatozoides, em laboratório. Após alguns dias de cultivo, os embriões em estágio apropriado de desenvolvimento são transferidos para o útero da mulher, que pode ser a própria paciente (transferência homóloga) ou uma doadora (transferência heteróloga). A transferência embrionária é um processo indolor e não requer anestesia. O momento ideal para a transferência depende do número de embriões e do seu desenvolvimento, assim como das condições uterinas da receptora. É uma etapa crucial na terapêutica de esterilidade e infertilidade, pois diretamente interfere nos resultados do tratamento, ou seja, no estabelecimento da gravidez desejada.
A inseminação artificial homóloga (IAH) é um procedimento de reprodução assistida em que o óvulo de uma mulher é fertilizado com o sêmen de seu parceiro sexual, geralmente por meio de uma técnica de transferência intrauterina. Nesta técnica, o sêmen do parceiro é processado em laboratório para selecionar os espermatozoides mais móveis e saudáveis, que são então inseridos diretamente no útero da mulher durante a fase ovulatória, aumentando assim as chances de fertilização. Dessa forma, a IAH é indicada em casos de esterilidade ou infertilidade de origem masculina, feminina ou conjunta, quando há dificuldades na relação sexual ou quando se deseja evitar a transmissão de doenças sexuais.
As trompas de Falópio, também conhecidas como túbulos uterinos, são dois finos tubos musculares que se conectam ao útero e às ováricos em ambos os lados da mulher. Eles desempenham um papel crucial na reprodução, pois é nesses tubos que ocorre a fertilização dos óvulos pelos espermatozoides. Após a fertilização, o zigoto (óvulo fértil) viaja pelo túbulo uterino até o útero, onde se implanta na parede do útero e se desenvolve em um feto. As trompas de Falópio também desempenham um papel no transporte dos espermatozoides para os óvulos e no movimento dos óvulos liberados das ováricos para o útero.
Ovário é um órgão glandular emparelhado no sistema reprodutor feminino dos mamíferos. É responsável pela produção e maturação dos ovócitos (óvulos) e também produz hormônios sexuais femininos, tais como estrogênio e progesterona, que desempenham papéis importantes no desenvolvimento secundário dos caracteres sexuais femininos, ciclo menstrual e gravidez.
Os ovários estão localizados na pelve, lateralmente à parte superior da vagina, um em cada lado do útero. Eles são aproximadamente do tamanho e forma de uma amêndoa e são protegidos por uma membrana chamada túnica albugínea.
Durante a ovulação, um óvulo maduro é libertado do ovário e viaja através da trompa de Falópio em direção ao útero, onde pode ser potencialmente fertilizado por espermatozoides. Se a fertilização não ocorrer, o revestimento uterino é descartado durante a menstruação.
Em resumo, os ovários desempenham um papel fundamental no sistema reprodutor feminino, produzindo óvulos e hormônios sexuais importantes para a reprodução e o desenvolvimento feminino.
As aberrações dos cromossomos sexuais são anomalias genéticas que ocorrem devido a alterações estruturais ou numéricas no número de cromossomos sexuais, os quais normalmente são X e Y. Algumas das mais comuns aberrações dos cromossomos sexuais incluem:
1. Síndrome de Klinefelter: é uma condição genética causada pela presença de um cromossomo X a mais do que o normal em indivíduos machos, resultando num cariótipo 47,XXY. Os indivíduos afetados geralmente apresentam baixa produção de esperma, aumento do tecido mamário, baixa densidade óssea e, por vezes, problemas de aprendizagem e linguagem.
2. Síndrome de Turner: é uma condição genética causada pela ausência total ou parcial de um cromossomo X em indivíduos do sexo feminino, resultando num cariótipo 45,X. As pessoas afetadas geralmente são de estatura baixa, apresentam características faciais distintas e ginecomastia (desenvolvimento excessivo do tecido mamário em machos). Também podem ocorrer problemas cardiovasculares e renais.
3. Síndrome de Jacobs ou XYY: é uma condição genética causada pela presença de um cromossomo Y a mais do que o normal em indivíduos machos, resultando num cariótipo 47,XYY. Os indivíduos afetados geralmente apresentam estatura acima da média, problemas de aprendizagem e comportamento agressivo.
4. Síndrome de Triplo X ou XXX: é uma condição genética causada pela presença de um cromossomo X a mais do que o normal em indivíduos do sexo feminino, resultando num cariótipo 47,XXX. As pessoas afetadas geralmente apresentam estatura acima da média e podem ter problemas de aprendizagem e comportamento.
É importante notar que essas condições não são doenças, mas sim variações genéticas naturais que podem ou não causar sintomas leves ou moderados em algumas pessoas. Cada pessoa é única e deve ser avaliada e tratada individualmente, considerando seus sintomas específicos e necessidades.
Orquite é um termo médico que se refere a uma inflamação dos testículos. Pode ser causada por vários fatores, como infecções bacterianas ou virais, traumatismos, tumores e outras condições médicas. Os sintomas podem incluir dor e inchaço nos testículos, além de sintomas sistêmicos como febre e bainha. O tratamento depende da causa subjacente da inflamação.
Fertilização, em termos médicos, refere-se ao processo biológico complexo que ocorre quando o espermatozoide masculino (esperma) se combina com o óvulo feminino (ovócito) para formar um zigoto, marcando o início do desenvolvimento de um novo organismo. Esse processo geralmente ocorre no interior das trompas de Falópio, nas mulheres, onde os espermatozoides se movem através do mucus cervical e se encontram com o óvulo liberado durante a ovulação. Depois da fusão dos gametas (espermatozoide e óvulo), ocorre a activação do zigoto, seguida de sucessivas divisões celulares que darão origem ao embrião. A fertilização pode ocorrer naturalmente ou por meios artificiales, como a inseminação artificial ou a fecundação in vitro.
As "Doenças Uterinas" referem-se a um conjunto diversificado de condições e afecções que afetam o útero, um órgão feminino responsável por abrigar e nutrir o feto em desenvolvimento durante a gravidez. Essas doenças podem ser classificadas em diferentes categorias, dependendo de sua natureza e sintomas associados. Algumas das doenças uterinas mais comuns incluem:
1. Endometriose: uma condição dolorosa em que o tecido que reveste o útero cresce fora dele, geralmente nos ovários, tubas uterinas, intestino ou outras áreas do abdômen. Esse tecido adicional pode causar inflamação, formação de cicatrizes e dor pélvica crônica, especialmente durante a menstruação.
2. Fibromiomas uterinos: tumores benignos (não cancerosos) que se desenvolvem no músculo liso do útero. Eles podem variar em tamanho e número, desde pequenos nódulos a grandes massas que deformam o útero. Embora frequentemente assintomáticos, os fibromiomas uterinos podem causar sintomas como sangramentos menstruais abundantes, dor pélvica, pressão na bexiga ou intestino e dificuldades reprodutivas.
3. Endometrite: inflamação do revestimento interno do útero (endométrio). Pode ser causada por infecções bacterianas, procedimentos cirúrgicos ou partos complicados. Os sintomas podem incluir sangramento vaginal anormal, dor pélvica e febre.
4. Adenomiose: condição na qual o tecido endometrial invade o músculo uterino (miométrio). Isso pode resultar em sintomas como sangramentos menstruais abundantes, dor pélvica e pressão no baixo abdômen.
5. Câncer de útero: neoplasia maligna que se desenvolve a partir do tecido endometrial ou do cérvix. Os sintomas podem incluir sangramento vaginal anormal, dor pélvica e perda de peso inexplicável.
6. Doença inflamatória pélvica (DIP): infecção que afeta os órgãos reprodutivos femininos, geralmente causada por bactérias sexualmente transmissíveis. Pode causar dor pélvica, sangramento vaginal anormal e febre.
7. Prolapso uterino: descida do útero para a vagina devido à fraqueza dos músculos e ligamentos de suporte. Pode causar sintomas como pressão no baixo abdômen, dor pélvica e incontinência urinária.
8. Endometriose: condição em que o tecido endometrial cresce fora do útero, geralmente na cavidade pélvica. Pode causar dor pélvica intensa, sangramentos menstruais abundantes e infertilidade.
9. Fibromas uterinos: tumores benignos que se desenvolvem no músculo uterino. Podem causar sintomas como sangramento menstrual abundante, dor pélvica e pressão no baixo abdômen.
10. Síndrome do ovário policístico (SOP): condição hormonal que afeta as ovários e pode causar sintomas como períodos irregulares, excesso de cabelo corporal, acne e aumento de peso.
A implantação do embrião é um processo na reprodução humana em que um embrião fertilizado se fixa à parede uterina. Após a fecundação, o óvulo fertilizado, ou zigoto, começa a se dividir e formar uma bola de células chamada blastocisto. Ao chegar no útero, cerca de cinco a sete dias após a concepção, o blastocisto se fixa à mucosa uterina, ou endométrio, por meio de extensões chamadas vilosidades. Esse processo é crucial para a continuação da gravidez, pois fornece nutrientes e oxigênio ao embrião em crescimento e remove resíduos metabólicos. A implantação também desencadeia mudanças hormonais que suprimem a menstruação e mantêm o revestimento uterino para sustentar o desenvolvimento do feto.
Doença Inflamatória Pélvica (DIP) é uma complicação infeciosa que afeta os órgãos reprodutivos femininos, incluindo o útero, trompas de Falópio, ovários e região pélvica. A DIP geralmente é causada por uma infecção bacteriana, sendo as bactérias sexualmente transmissíveis como a *Chlamydia trachomatis* e a *Neisseria gonorrhoeae* as mais comuns.
A doença se manifesta clinicamente com sintomas como dor pélvica, sangramento vaginal anormal, secreção vaginal fétida ou anormal, dispareunia (dor durante o ato sexual), febre e, em casos graves, salpingite (inflamação das trompas de Falópio). A DIP pode levar a complicações graves, como infertilidade, gravidez ectópica e aumento do risco de desenvolver doença inflamatória abdominal.
O diagnóstico da DIP geralmente é feito por meio de exames clínicos, incluindo exame pélvico, análises de sangue e de secreções vaginais, além de imagens médicas como ultrassom ou ressonância magnética. O tratamento da DIP consiste em antibioticoterapia para eliminar a infecção bacteriana e, em alguns casos, pode ser necessário tratamento cirúrgico. A prevenção inclui práticas sexuais seguras, como o uso de preservativos, e o rastreamento e tratamento adequado das infecções sexualmente transmissíveis.
As proteínas do plasma seminal (PSP) são um grupo complexo e diversificado de proteínas presentes no fluido seminal, que é secretado pelos indivíduos masculinos durante a ejaculação. Este fluido é composto por secreções de diferentes glândulas accessórias, incluindo a vesícula seminal, a próstata e as glândulas bulbouretrais, e desempenha um papel fundamental na reprodução humana, fornecendo nutrientes e promovendo a sobrevivência e mobilidade dos espermatozoides.
As proteínas do plasma seminal são classificadas em diversas famílias, dependendo de sua origem e função biológica. Algumas das principais famílias de proteínas do plasma seminal incluem:
1. Proteínas da vesícula seminal: Essas proteínas são secretadas pela vesícula seminal e representam a maior fração de proteínas no plasma seminal, correspondendo a aproximadamente 60-70% do total. As principais proteínas dessa família incluem a semenogelina P, a semenogelina V, a fibrinoligina e a protease inflamatória inter-alfa-1.
2. Proteínas prostáticas: A próstata secreta uma variedade de proteínas no plasma seminal, incluindo a antigenprostático específico (PSA), a proteína transglutaminase K6 e a proteína da união das células epiteliais (ECP). Essas proteínas desempenham um papel importante na liquefação do coágulo seminal e no processo de fertilização.
3. Proteínas dos espermatozoides: Os espermatozoides também contribuem com proteínas para o plasma seminal, incluindo a lactoferrina, a superóxido dismutase e a proteína associada à membrana do esperma (SPAM1). Essas proteínas desempenham funções importantes na proteção e sobrevivência dos espermatozoides.
4. Proteínas de outras origens: O plasma seminal contém também proteínas de origem leucocitária, como a mieloperoxidase, a alfa-1-antitripsina e a alfa-2-macroglobulina, que desempenham um papel na defesa imune e na proteção dos espermatozoides contra o estresse oxidativo.
As proteínas do plasma seminal são frequentemente utilizadas como biomarcadores para diagnosticar diversas condições clínicas, incluindo a disfunção erétil, a infertilidade masculina e os cânceres de próstata e testículo. Além disso, o perfil proteico do plasma seminal pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral do sistema reprodutivo masculino e sobre a qualidade dos espermatozoides.
Transtornos do Cromossomo Sexual no Desenvolvimento Sexual, conforme definido pelo Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-5) da Associação Americana de Psiquiatria, referem-se a um grupo de condições em que ocorrem discrepâncias entre os cromossomos sexuais, os órgãos genitais externos e/ou as características sexuais secundárias. Estes transtornos incluem:
1. Transexualismo: identificação de gênero que é inconsistente ou inadequada em relação às características sexuais do indivíduo. Este sentimento de incongruência deve ser experimentado por pelo menos seis meses e estar associado a clinicamente significativas angústias ou prejuízos no funcionamento social, profissional ou em outras áreas importantes da vida do indivíduo.
2. Disforia de gênero: incongruência entre o sexo biológico e a identidade de gênero que causa clinicamente significativa angústia ou prejuízo no funcionamento social, profissional ou em outras áreas importantes da vida do indivíduo.
3. Transtorno Fetichista com Predileção por Itens Associados ao Sexo Opposto: fetiche sexual persistente e recorrente com itens associados ao sexo oposto, como roupas íntimas femininas ou masculinas.
4. Transtorno de Identidade de Gênero em Crianças: persistente e recorrente sentimento de incongruência entre o sexo biológico e a identidade de gênero da criança, que começa antes dos cinco anos de idade e é acompanhado por clinicamente significativas angústias ou prejuízos no funcionamento social, profissional ou em outras áreas importantes da vida do indivíduo.
5. Outro Transtorno de Identidade de Gênero: transtornos de identidade de gênero que não se enquadram nos critérios dos transtornos anteriores, incluindo aqueles em que a pessoa tem uma identidade de gênero ambígua ou indeterminada.
6. Transtorno de Identidade de Gênero Não Especificado: diagnóstico utilizado quando os sintomas não atendem aos critérios para qualquer um dos transtornos especificados acima.
Em genética, o cromossomo Y é um dos dois cromossomos sexuais que os humanos e outros mamíferos herdam (o outro sendo o cromossomo X). A presença de um cromossomo Y no conjunto diplóide de 46 cromossomos totais é geralmente o que determina a designação biológica masculina de um indivíduo.
O cromossomo Y é significativamente menor do que o cromossomo X e contém relativamente poucos genes, muitos dos quais estão relacionados ao desenvolvimento e função dos órgãos reprodutivos masculinos. Algumas partes do cromossomo Y não codificam proteínas e consistem em sequências de DNA repetitivas, cuja função ainda não é completamente compreendida.
Devido à sua menor taxa de recombinação genética durante a meiose, o cromossomo Y é geralmente considerado um dos mais conservados e menos variáveis entre os cromossomos humanos. No entanto, pesquisas recentes sugerem que ele pode estar envolvido em processos genéticos mais complexos do que se acreditava anteriormente.
Os Testes de Obstrução das Tubas Uterinas referem-se a um conjunto de procedimentos diagnósticos utilizados para avaliar o fluxo de líquido através das trompas de Falópio, que ligam os ovários ao útero na mulher. A obstrução das tubas uterinas pode levar à infertilidade, pois impede a passagem dos espermatozoides dos óvulos ou dos embriões formados após a fertilização.
Existem diferentes tipos de testes para avaliar a obstrução das tubas uterinas, incluindo:
1. Histerosalpingografia (HSG): É um exame radiológico que utiliza um contraste à base de iodo para preencher as trompas de Falópio e o útero. Através de fluoroscopia, é possível observar se o contraste flui livremente pelas trompas ou se há obstrução.
2. Sonohisterografia: É um exame ecográfico que consiste no preenchimento do útero com líquido estéril e, em seguida, a observação da passagem desse líquido através das trompas de Falópio. Esse método pode ser usado para detectar obstruções ou outras anormalidades nas trompas.
3. Laparoscopia: É um procedimento cirúrgico minimamente invasivo em que uma pequena câmera é inserida no abdômen para visualizar diretamente as trompas de Falópio e outros órgãos reprodutivos. A laparoscopia pode ser usada para diagnosticar e, às vezes, tratar obstruções das tubas uterinas.
4. Exame de lavagem tubária: Neste procedimento, uma solução salina ou outro líquido é instilado nas trompas de Falópio por meio de um cateter colocado no útero. O líquido que sai das trompas é então coletado e examinado para detectar a presença de células anormais ou infecções.
É importante notar que cada método tem suas próprias vantagens e desvantagens, e o médico escolherá o melhor método de acordo com as necessidades individuais do paciente.
Cariotipo anormal é um termo utilizado em genética clínica para descrever uma variação na quantidade ou estrutura dos cromossomos em relação ao cariotipo padrão de uma espécie. Normalmente, os seres humanos tem 46 cromossomos, organizados em 23 pares, incluindo dois cromossomos sexuais (XX para mulheres e XY para homens).
Quando um indivíduo apresenta um cariótipo anormal, isso significa que houve uma alteração na quantidade ou estrutura dos cromossomos. Essas alterações podem incluir:
1. Aneuploidias: São alterações na quantidade de cromossomos, como a presença de um cromossomo a mais ou a menos do que o esperado (por exemplo, síndrome de Down com três cromossomos 21, ou síndrome de Turner com apenas um cromossomo X em indivíduos geneticamente femininos).
2. Translocações: São trocas de materiais entre dois cromossomos não homólogos, podendo ser Robertsonianas (quando os braços longos de dois cromossomos acrocêntricos se unem) ou recíprocas (troca de materiais entre dois cromossomos não homólogos).
3. Deleções: São perdas parciais de um cromossomo, resultando em uma perda de genes e possíveis consequências fenotípicas.
4. Duplicações: São ganhos parciais de um cromossomo, resultando em um aumento na cópia de genes e possíveis consequências fenotípicas.
5. Inversões: São alterações na orientação dos genes em um cromossomo, podendo ser pericêntricas (ao redor do centrômero) ou paracêntricas (em uma das extremidades).
6. Isocromossomos: São cromossomos com duas cópias de um braço e nenhum material do outro braço, resultando em um desequilíbrio na quantidade de genes presentes no cromossomo.
O cariótipo é uma técnica de análise citogenética que permite a visualização e caracterização dos cromossomos de células vivas, fornecendo informações sobre o número, forma, tamanho e bandagem dos cromossomos. O cariótipo é obtido por meio da coloração dos cromossomos com técnicas especiais, como a banda G ou a banda R, que permitem a identificação de regiões específicas do cromossomo. A análise do cariótipo pode ser útil no diagnóstico e na investigação de diversas condições genéticas, incluindo síndromes cromossômicas, câncer e outras doenças genéticas.
A Insuficiência Ovariana Primária (IOP) é um distúrbio endócrino caracterizado pela falta prematura de função ovárica, resultando em infertilidade e menopausa precoce. Normalmente, as ovárias produzem estrógeno e progesterona hormônios femininos importantes para a reprodução e manutenção da saúde das mulheres. Além disso, as ovárias também contêm folículos que amadurecem e liberam ovócitos maduros durante a ovulação.
No entanto, em mulheres com IOP, os ovários não funcionam adequadamente devido à falta de folículos maduros ou à incapacidade deles de responder aos hormônios estimulantes do crescimento folicular (FSH). Isso resulta em níveis baixos de estrógenio e progesterona, bem como a ausência de ovulação regular.
A IOP pode ser causada por vários fatores, incluindo geneticamente determinados ou adquiridos, tais como doenças autoimunes, cirurgia ovariana, radioterapia e quimioterapia. Em alguns casos, a causa da IOP é desconhecida, sendo então classificada como idiopática.
Os sintomas da IOP podem incluir menstruações irregulares ou ausência delas, infertilidade, síndrome do ovário policístico (SOP), aumento de peso, suores noturnos, falta de energia e desconforto durante as relações sexuais. Além disso, as mulheres com IOP podem apresentar sintomas associados à menopausa precoce, como coceiras, secura vaginal e osteoporose.
O diagnóstico de IOP geralmente é baseado em exames clínicos, níveis hormonais anormais e ultrassom transvaginal. O tratamento pode incluir terapia hormonal substitutiva, fertilidade assistida e suplementação de cálcio e vitamina D para prevenir a osteoporose.
A Síndrome do Ovário Policístico (SOP) é uma condição hormonal complexa e bastante comum que afeta aproximadamente 5-10% das mulheres em idade reprodutiva. Embora seja chamada de "síndrome do ovário policístico", não significa necessariamente que existem muitos cistos nos ovários. Em vez disso, refere-se a um conjunto de sinais e sintomas relacionados a desregulações hormonais.
Os critérios diagnósticos para SOP geralmente incluem:
1. Desequilíbrio hormonal: Isso pode resultar em excesso de androgênios (hormônios masculinos), como testosterona, que podem causar sintomas como hirsutismo (crescimento excessivo de pelos corporais), acne e alopecia (perda de cabelo).
2. Irregularidades menstruais: As mulheres com SOP geralmente experimentam períodos menstruais irregulares, variando de atrasos frequentes a falta completa de menstruação (amenorreia). Isso ocorre devido ao crescimento excessivo do revestimento uterino e à dificuldade em liberar um óvulo maduro.
3. Alterações nos ovários: Os ovários podem ficar maiores do que o normal e apresentar múltiplos folículos imaturos (pequenos sacos cheios de líquido), o que pode ser visto em exames de ultrassom. No entanto, nem todas as mulheres com SOP terão essas alterações nos ovários.
Além disso, muitas pessoas com SOP podem apresentar sintomas adicionais, como resistência à insulina (que pode levar ao diabetes tipo 2), ganho de peso, dificuldades na concepção e aumento do risco de doenças cardiovasculares.
O diagnóstico da SOP geralmente é baseado nos sintomas e em exames como ultrassom e análises hormonais. Embora não exista cura para a SOP, o tratamento pode ajudar a gerenciar os sintomas e reduzir o risco de complicações. O tratamento geralmente inclui medicação para regularizar as menstruações e controlar os níveis hormonais, bem como estratégias de estilo de vida, como exercícios regulares e dieta saudável, para ajudar a gerenciar o peso e a resistência à insulina. Em casos graves ou em pessoas que desejam engravidar, podem ser consideradas opções de tratamento adicionais, como fertilização in vitro (FIV).
Andrologia é uma subespecialidade da urologia que lida com a saúde do sistema reprodutivo e genital masculino. Ela abrange o diagnóstico, tratamento e prevenção de uma variedade de condições que afetam os homens, incluindo disfunção erétil, infertilidade, problemas hormonais, infeções do trato urinário e genital, e outras doenças dos órgãos reprodutivos e urinários. Além disso, a andrologia também pode envolver a avaliação e tratamento de anomalias congênitas e problemas relacionados ao envelhecimento masculino, como a disfunção sexual associada à idade. Os médicos especializados em andrologia são chamados de andrólogos ou urologistas andrológicos.
As "Doenças Testiculares" referem-se a um conjunto diversificado de condições médicas que afetam os testículos, órgãos reprodutivos masculinos localizados no escroto. Essas doenças podem variar desde problemas congênitos até complicações adquiridas mais tarde na vida. Algumas das doenças testiculares mais comuns incluem:
1. Câncer de Testículo: É um crescimento anormal e descontrolado de células cancerosas nos tecidos dos testículos. Existem vários tipos de câncer de testículo, sendo o tumor de germe (que se desenvolve a partir das células que produzem esperma) o mais comum.
2. Hidrocele: Uma acumulação anormal de líquido em torno dos testículos, causando inchaço no escroto. Geralmente é inofensivo, mas pode ser sintomático de outras condições subjacentes.
3. Varicocele: É a dilatação e tortuosidade das veias que drenam os testículos. Pode causar dor leve a moderada no escroto, especialmente após longos períodos de pé ou exercício físico intenso. Também pode afetar a fertilidade masculina.
4. Criptorquidia: Condição em que um ou ambos os testículos não descem do abdômen para o escroto antes do nascimento ou durante os primeiros meses de vida. A cirurgia pode ser necessária se o testículo não descer naturalmente.
5. Orquite: Infecção dos tecidos do testículo, geralmente causada por bactérias ou vírus. Pode resultar em dor, inchaço e febre.
6. Torsão Testicular: Torção do cordão espermático (que carrega vasos sanguíneos e nervos para o testículo), privando-o de fluxo sanguíneo. É uma emergência médica que requer cirurgia imediata.
7. Trauma Testicular: Lesão nos tecidos do testículo devido a um impacto físico direto, como um golpe ou acidente. Pode causar dor aguda, hematomas e outros sintomas.
8. Neoplasias Testiculares: Tumores benignos ou malignos nos tecidos do testículo. O câncer de testículo é raro, mas tem alta taxa de cura se detectado e tratado precocemente.
O endométrio é a camada interna do útero em mamíferos. É composto por tecido glandular e conjuntivo, e sua principal função é fornecer um ambiente nutritivo para o óvulo fertilizado (zigaote) em caso de gravidez. Durante cada ciclo menstrual, sob a influência dos hormônios, o endométrio sofre alterações para se preparar para uma possível implantação do zigaote. Se a fertilização não ocorrer, o endométrio é descartado durante a menstruação. A superfície do endométrio é regenerada continuamente através da proliferação celular.
O hormônio foliculoestimulante (FSH) é um tipo de hormônio gonadotrofina produzido e liberado pelas glândulas da hipófise anterior na glândula pituitária no cérebro. Ele desempenha um papel importante na regulação do sistema reprodutivo, especialmente no desenvolvimento e maturação dos óvulos nas mulheres e dos espermatozoides nos homens.
Na mulher, o FSH estimula o crescimento e a maturação de folículos ovarianos contendo óvulos imaturos em preparação para a ovulação. Além disso, o FSH também desempenha um papel na produção de estrogênio pelos folículos ovarianos maduros.
No homem, o FSH estimula a produção de espermatozoides nos testículos e também ajuda a manter a saúde dos testículos.
O nível de FSH pode ser medido por meio de um exame de sangue e pode ser usado como um marcador para ajudar a diagnosticar problemas de fertilidade ou outras condições relacionadas ao sistema reprodutivo.
A 'Chlamydia infection' é uma infecção sexualmente transmissível (IST) causada pela bactéria chamada *Chlamydia trachomatis*. É uma das ISTs mais comuns e pode infectar ambos os gêneros, afetando principalmente o sistema genital, mas também podendo ocorrer em outras partes do corpo, como olhos e garganta.
As infecções por Chlamydia geralmente não apresentam sintomas, especialmente em mulheres, tornando-as assintomáticas. No entanto, quando os sintomas estão presentes, eles podem incluir:
1. Na mulher:
- Secreção vaginal anormal
- Dor ou sangramento leve durante as relações sexuais
- Dor ao urinar
- Dor abdominal baixa ou no quadril
- Sangramento entre períodos menstruais
2. No homem:
- Secreção uretral anormal
- Dor ou ardor ao urinar
- Dor ou inflamação nos testículos
Em casos graves e não tratados, as infecções por Chlamydia podem levar a complicações, como:
1. Na mulher:
- Doença inflamatória pélvica (PID)
- Gravidez ectópica
- Infertilidade
- Dor no baixo ventre crônica
2. No homem:
- Epididimite (inflamação do epidídimo)
- Uretrite não gonocócica (UNG)
- Infertilidade em casos raros
A infecção por Chlamydia pode ser detectada através de exames laboratoriais, como testes de urina ou amostras de secreções genitais. O tratamento geralmente consiste na administração de antibióticos, como azitromicina ou doxiciclina. É importante que os parceiros sexuais também sejam examinados e tratados, caso necessário, para prevenir a reinfeição e complicações adicionais. A prática de sexo seguro é recomendada para reduzir o risco de infecção por Chlamydia e outras ISTs.
Farmacos para a Fertilidade se referem a medicamentos prescritos para ajudar a tratar problemas de fertilidade em indivíduos que estão tentando engravidar. Eles geralmente actuam alterando ou controlant o processo hormonal no corpo, criando condições propícias à ovulação (libertação do óvulo do ovário) nas mulheres e aumentando a produção de esperma em homens.
Em mulheres, os fármacos para a fertilidade mais comuns incluem:
1. Clomifeno: Estimula a glândula pituitária para libertar hormonas que induzem a ovulação.
2. Gonadotropinas (FSH e LH): São hormonas usadas quando o clomifeno não funciona, são administradas por injeção e estimulam diretamente os ovários para produzirem e libertarem óvulos maduros.
3. Metformina: Usada no tratamento de síndrome do ovário policístico (SOP), ajuda a regularizar as irregularidades menstruais e aumentar a chance de ovulação.
4. Bromocriptina: Trata problemas de fertilidade causados por níveis elevados de prolactina, uma hormona que estimula a produção de leite materno.
Em homens, os fármacos para a fertilidade mais comuns incluem:
1. Clomifeno: Também usado em homens, pois pode aumentar a produção de esperma estimulando a glândula pituitária.
2. Gonadotropinas (FSH): Usadas quando os níveis de esperma estão muito baixos, são administradas por injeção e estimulam os testículos a produzirem mais esperma.
3. Inibidores da aromatase: Podem ser usados em casos de ginecomastia ou baixa produção de esperma relacionada às hormonas, como letrozol ou anastrozol.
4. Antiestrogénios: Também podem ser usados para tratar problemas de fertilidade em homens, aumentando a produção de esperma e testosterona, como clomifeno ou tamoxifeno.
As doenças ovarianas se referem a um conjunto diversificado de condições que afetam os ovários, as gônadas femininas responsáveis pela produção de óvulos e hormônios sexuais femininos. Essas doenças podem incluir:
1. Tumores ovarianos benignos (não cancerosos): São crescimentos anormais nos ovários que não se espalham para outras partes do corpo e geralmente são tratáveis. Podem variar em tamanho e tipo, como quistes funcionais, teratomas e fibromas.
2. Tumores ovarianos malignos (cancerosos): Esses tumores podem se espalhar para outras partes do corpo e são classificados em diferentes estágios e graus de agressividade, dependendo da sua extensão e velocidade de crescimento. Os tipos comuns incluem carcinoma de células claras, carcinoma seroso, carcinoma endometrioide e carcinoma mucinoso.
3. Doença inflamatória pélvica (DIP): É uma infecção que afeta os órgãos reprodutivos femininos, incluindo os ovários. Pode ser causada por bactérias sexualmente transmissíveis, como a gonorréia e a clamídia, e pode resultar em dor pélvica, febre e complicações graves se não for tratada adequadamente.
4. Síndrome do ovário policístico (SOP): É um distúrbio hormonal que afeta as mulheres em idade reprodutiva. Caracteriza-se por níveis elevados de andrógenos (hormônios sexuais masculinos), ovulação irregular ou ausente e a presença de muitos pequenos cistos nos ovários.
5. Insuficiência ovariana prematura (IOP): É uma condição em que os ovários param de funcionar normalmente em mulheres com menos de 40 anos. Pode resultar em infertilidade, falta de menstruação e sintomas associados à menopausa, como calor noturno e seca vaginal.
6. Torsão ovariana: É uma condição rara em que o ovário gira em torno do seu próprio suprimento sanguíneo, podendo levar a necrose tecidual e perda do órgão se não for tratada rapidamente. Os sintomas incluem dor abdominal aguda, náuseas e vômitos.
7. Quist ovariano: É um saco cheio de líquido que se desenvolve no ovário. A maioria dos quistes é benigna e não causa sintomas, mas alguns podem crescer e causar dor, sangramento ou torção ovariana.
8. Câncer de ovário: É um tipo raro de câncer que afeta as mulheres. Os sintomas incluem distensão abdominal, dor pélvica ou abdominal e alterações no hábito intestinal. O diagnóstico precoce é crucial para o tratamento e a sobrevivência.
O epidídimo é um órgão sexualmente reproduzivo em homens que está localizado na parte superior e traseira do testículo. Ele tem a forma e tamanho aproximado de um tubo fino, com cerca de seis metros de comprimento, mas enrolado em uma estrutura compacta. O epidídimo é responsável por armazenar e maturar os espermatozoides produzidos nos testículos antes que eles sejam liberados durante a ejaculação.
A função principal do epidídimo é receber os espermatozoides imaturos dos túbulos seminíferos dos testículos e fornecer um ambiente adequado para sua maturação e motilidade. Durante esse processo, os espermatozoides são transportados ao longo do epidídimo por meio de batimentos de cílios e musculatura lisa, o que leva cerca de uma semana. Ao final desse processo, os espermatozoides estão totalmente desenvolvidos e aptos para a fertilização.
Além disso, o epidídimo também produz e secreta fluidos que compõem o líquido seminal, o qual protege e nutre os espermatozoides durante sua jornada através do trato reprodutivo feminino. Lesões ou infecções no epidídimo podem causar dor, inflamação (epididimite) e infertilidade em homens.
Aborto espontâneo, também conhecido como aborto natural, é a perda involuntária de um embrião ou fetos antes de atingir a viabilidade, geralmente definida como ocorrendo antes das 20 semanas de gestação. A maioria dos abortos espontâneos ocorre durante as primeiras 12 semanas de gravidez. Eles podem ser causados por vários fatores, incluindo anomalias cromossômicas, problemas hormonais, doenças maternas e exposição a certos medicamentos ou radiação. Em muitos casos, o motivo exato para um aborto espontâneo é desconhecido.
Os sintomas de um aborto espontâneo podem incluir sangramento vaginal, calafrios, cólicas abdominais e a perda de tecidos gestacionais. Se uma pessoa suspeitar que está passando por um aborto espontâneo, ela deve procurar atendimento médico imediatamente. Em alguns casos, é possível salvar a gravidez com tratamento médico ou cirúrgico.
Em geral, ocorre entre 10-20% das gestações confirmadas e aumenta com a idade materna. É importante notar que a maioria das mulheres que tiveram um aborto espontâneo terá uma gravidez normal no futuro.
A ovulação é o processo fisiológico no qual um óvulo ou célula sexual feminina é libertado do ovário e passa para a trompa de Falópio, onde pode ser potencialmente fertilizado por um espermatozóide ou célula sexual masculina.
Em um ciclo menstrual normal em humanos, geralmente ocorre uma ovulação por ciclo, aproximadamente na metade do ciclo, que dura em média 28 dias. No entanto, o momento da ovulação pode variar de mulher para mulher e de ciclo para ciclo. Algumas mulheres podem ter ciclos menstruais mais longos ou mais curtos, o que afeta o momento em que a ovulação ocorre.
A ovulação é controlada pelo sistema endócrino e envolve a interação de várias hormonas, incluindo a hormona folículo-estimulante (FSH), a hormona luteinizante (LH) e os estrogênios. Aumentos nos níveis de FSH e LH desencadeiam a maturação e liberação do óvulo do ovário.
A ovulação é um processo crucial na reprodução humana, pois marca o momento em que o óvulo está disponível para ser fertilizado. Se o óvulo for fertilizado por um espermatozóide, isso pode resultar em uma gravidez. Se o óvulo não for fertilizado, ele será eliminado do corpo durante a menstruação.
'Chlamydia trachomatis' é uma bactéria que pode infectar seres humanos e causar diversas doenças, dependendo da localização da infecção no corpo. É a causa mais comum de doenças sexualmente transmissíveis (DSTs) bacterianas em todo o mundo. A bactéria pode infectar diferentes partes do sistema reprodutor masculino e feminino, bem como os olhos.
Algumas das infecções causadas por 'Chlamydia trachomatis' incluem:
1. Uretrite não gonocócica (UNG): uma infecção da uretra (conduto que transporta a urina para fora do corpo) em homens, geralmente sem sintomas, mas podendo causar dor ao urinar ou secreção uretral.
2. Cervicite: uma infecção do colo do útero em mulheres, geralmente assintomática, mas pode causar sangramento entre os períodos menstruais e secreções anormais.
3. Doença inflamatória pélvica (DIP): uma infecção que afeta os órgãos reprodutivos femininos internos, incluindo o útero, trompas de Falópio e ovários, podendo causar dor abdominal severa, febre e complicações graves como infertilidade e gravidez ectópica.
4. Infecção conjuntival: uma infecção dos olhos que pode levar à cegueira se não for tratada, especialmente em crianças, causada pela transmissão da bactéria de mãos sujas ou através do contato sexual.
5. Linfogranuloma venéreo (LGV): uma forma menos comum de infecção por 'Chlamydia trachomatis', que pode causar inflamação dos gânglios linfáticos e úlceras genitais, principalmente em regiões tropicais.
O tratamento da infecção por 'Chlamydia trachomatis' geralmente consiste na administração de antibióticos, como azitromicina ou doxiciclina, às pessoas infectadas e aos seus parceiros sexuais recentes. É importante que as pessoas completem o tratamento completo, mesmo que os sintomas desapareçam antes do final do tratamento, para garantir que a infecção seja eliminada completamente e prevenir a propagação da bactéria. Além disso, é recomendável que as pessoas pratiquem sexo seguro, evitando o contato sexual sem preservativo com parceiros desconhecidos ou com risco de infecção.
Os oócitos são células germinativas femininas imaturas que se encontram no ovário e contêm todo o material genético necessário para a formação de um óvulo maduro. Durante o desenvolvimento embrionário, as células germinativas primordiais migram para os rins fetais e, posteriormente, para os ovários em desenvolvimento. As células germinativas primordiais se transformam em oócitos durante a infância e permanecem inactivos até à puberdade.
Existem dois tipos principais de oócitos: os oócitos primários e os oócitos secundários. Os oócitos primários são as células germinativas imaturas que ainda não sofreram a divisão meiótica completa, enquanto que os oócitos secundários já completaram a primeira divisão meiótica e contêm apenas metade do número normal de cromossomas.
Durante cada ciclo menstrual, um oócito secundário é recrutado para começar a segunda divisão meiótica, processo que resulta na formação de um óvulo maduro e um corpúsculo polar. O óvulo maduro é libertado do ovário durante a ovulação e pode ser fecundado por um espermatozoide para formar um zigoto, enquanto que o corpúsculo polar degenera-se e é reabsorvido pelo organismo.
Os oócitos são células extremamente sensíveis e vulneráveis ao estresse oxidativo, radiação ionizante e outros fatores ambientais adversos, o que pode levar à sua degeneração e reduzir a reserva ovárica de uma mulher. A diminuição da reserva ovárica está associada à menopausa precoce e à infertilidade feminina.
Na medicina, uma gravidez múltipla é uma condição em que mais de um feto se desenvolve dentro do útero durante a gestação. Isto pode ocorrer quando dois ou mais óvulos são fertilizados separadamente e implantam nos revestimentos uterinos (gravidez múltipla dizígota) ou quando um único óvulo é fertilizado e depois se divide em dois ou mais embriões idênticos (gravidez múltipla monozigota). As gravidezes múltiplas podem ser gêmeas, trigêmeas ou mesmo quadrigêmeas.
As gravidezes múltiplas geralmente estão associadas a um risco maior de complicações durante a gestação e o parto, incluindo pré-eclampsia, restrição do crescimento fetal, parto prematuro e aumento da necessidade de cesariana. Além disso, os bebês nascidos de gravidezes múltiplas geralmente têm um peso menor ao nascer e podem apresentar maior risco de problemas de saúde a curto e longo prazo, como deficiências de desenvolvimento e doenças respiratórias.
A incidência de gravidez múltipla tem aumentado nos últimos anos devido ao uso crescente de técnicas de reprodução assistida, como a fertilização in vitro (FIV). No entanto, mesmo em gestações naturais, a idade avançada da mãe e a presença de fatores genéticos podem aumentar as chances de uma gravidez múltipla.
Aborto habitual, também conhecido como aborto recorrente, é uma condição médica em que uma pessoa experimenta três ou mais falhas de gravidez consecutivas antes das 20 semanas de gestação. Essas falhas de gravidez resultam em abortos espontâneos ou interrupções naturais da gravidez. A causa exata do aborto habitual ainda não é completamente compreendida, mas acredita-se que seja devido a uma combinação de fatores genéticos, anatômicos e hormonais. Algumas condições médicas, como anomalias uterinas ou problemas de coagulação sanguínea, também podem contribuir para esse problema. O tratamento geralmente depende da causa subjacente e pode incluir terapia farmacológica, cirurgia ou apoio emocional.
O útero, também conhecido como matriz, é um órgão muscular hifertil do sistema reprodutor feminino com forma aproximada de pêra invertida. Ele se localiza no centro da pelve, entre a bexiga e o reto. O útero tem duas funções principais: fornecer um ambiente adequado para o desenvolvimento do feto durante a gravidez e servir como órgão reprodutor feminino, no qual o óvulo fecundado se implanta e se desenvolve até o nascimento.
O útero é composto por três camadas: a camada mais externa, chamada de adventícia; a camada intermediária, chamada de muscular ou miométrio; e a camada mais interna, chamada de mucosa ou endométrio. O endométrio é uma membrana que reveste o interior do útero e se renova periodicamente durante o ciclo menstrual.
Durante a gravidez, o endométrio fornece nutrientes ao embrião em desenvolvimento e, posteriormente, ao feto em crescimento. Além disso, o útero é capaz de se alongar e expandir-se significativamente durante a gestação para acomodar o crescimento do feto. Após o parto, o útero retorna ao seu tamanho normal através de um processo chamado involução uterina.
A tuberculose genital feminina refere-se à infecção e inflamação dos órgãos reprodutivos femininos causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis. Essa condição é menos comum do que a tuberculose pulmonar, mas pode ocorrer como resultado da disseminação hematogênica (através do sangue) ou linfática (através dos vasos linfáticos) da bactéria a partir de outras partes do corpo.
A tuberculose genital feminina pode afetar os ovários, trompas de Falópio, útero, endométrio (revestimento interno do útero), e vagina. A infecção geralmente causa formação de granulomas, lesões inflamatórias características da tuberculose, nos tecidos afetados.
Os sintomas podem incluir:
1. Perdas vaginais anormais (fluidos anormais ou sangue)
2. Dor abdominal ou no quadril
3. Menstruação irregular ou ausência de menstruação (amenorréia)
4. Dor durante as relações sexuais (dispareunia)
5. Infertilidade ou problemas na concepção
6. Fadiga, perda de peso e febre (em casos graves ou avançados)
A tuberculose genital feminina pode ser diagnosticada por meio de exames como biópsia dos tecidos afetados, cultura do Mycobacterium tuberculosis, e exames de imagem, como ultrassom ou ressonância magnética. O tratamento geralmente consiste em antibióticos específicos para combater a infecção por M. tuberculosis, geralmente administrados por períodos prolongados (6 meses ou mais). Em casos graves ou complicados, cirurgia pode ser necessária para remover tecidos danificados ou infectados.
Bancos de esperma são instituições ou serviços dedicados à coleta, armazenamento e doação de espermatozoides. Eles desempenham um papel crucial na reprodução assistida, fornecendo uma fonte de material genético para indivíduos e casais que estão enfrentando problemas de fertilidade ou outras questões reprodutivas.
Existem três principais categorias de serviços oferecidos por bancos de esperma:
1. Doação de Esperma: Homens saudáveis e voluntariamente doam seu esperma para ser armazenado e posteriormente usado em procedimentos de inseminação artificial ou fertilização in vitro (FIV) por pessoas que necessitam disso. Os candidatos à doação são cuidadosamente avaliados, incluindo exames físicos, aconselhamento genético e testes de doenças sexualmente transmissíveis, para garantir a segurança e integridade do material geneticamente.
2. Armazenamento de Esperma: Indivíduos que estão prestes a submeter-se a tratamentos médicos que possam afetar sua fertilidade, como quimioterapia ou radioterapia, podem optar por armazenar amostras de seu próprio esperma em bancos de esperma. Isso lhes permite ter a opção de ter filhos no futuro, mesmo após o tratamento médico.
3. Preservação da Fertilidade: Casais ou indivíduos que desejam adiar a paternidade por razões pessoais ou profissionais podem optar por preservar amostras de esperma em bancos de esperma. Essa opção permite que eles usem suas próprias amostras em procedimentos de reprodução assistida no futuro, aumentando a probabilidade de ter filhos geneticamente relacionados.
Em resumo, os bancos de esperma desempenham um papel fundamental na preservação e proteção da fertilidade humana, fornecendo recursos valiosos para indivíduos e casais que desejam ter filhos, agora ou no futuro.
Histeroscopia é um procedimento diagnóstico e terapêutico que permite a visualização do interior do útero (cavidade uterina) por meio de um instrumento chamado histeroscopio. O histeroscopio é um tubo delgado e alongado, geralmente equipado com uma câmera e luz, que é introduzido pelo colo do útero.
Este procedimento é usado para avaliar e tratar diversas condições uterinas, como pólipos, miomas submucosos, síndrome adesiva intrauterina, septos uterinos, e outras anormalidades da cavidade uterina. Também pode ser usado para realizar procedimentos como a remoção de pólipos ou miomas, endometrial ablação (para tratamento de sangramentos menstruais abundantes), ou para obter amostras de tecido para biopsia.
A histeroscopia geralmente é realizada em um ambiente hospitalar ou clínica, e pode ser feita com anestesia local, sedação ou anestesia geral, dependendo da complexidade do procedimento e das preferências do paciente e médico. É considerado um procedimento seguro e minimamente invasivo, com baixos riscos de complicações quando realizado por profissionais habilitados.
O coeficiente de natalidade é um indicador demográfico que mede a quantidade de nascimentos ocorridos durante um determinado período de tempo, geralmente um ano, em relação à população total do mesmo período. É expresso como o número de nascidos vivos por mil pessoas por ano.
A fórmula para calcular o coeficiente de natalidade é:
Coeficiente de Natalidade = (Número de nascidos vivos em um ano / População total no mesmo ano) x 1000
Este indicador é utilizado para avaliar as tendências populacionais e a taxa de crescimento natural de uma população, fornecendo informações importantes sobre a sua estrutura etária e sua capacidade reprodutiva. É comumente usado em estudos e pesquisas relacionadas à saúde pública, planejamento familiar, políticas sociais e desenvolvimento econômico.
A anticoncepção imunológica refere-se a um método de contracepção que utiliza o sistema imune do corpo para impedir a concepção. Isto é alcançado através da introdução de antígenos específicos no organismo, geralmente por meio de vacinas ou injeções, que induzem uma resposta imune contra os espermatozoides ou o óvulo. O objetivo é interferir na mobilidade dos espermatozoides, impedir a fertilização do óvulo ou impedir a nidificação do embrião no útero. No entanto, atualmente não existem métodos anticoncepcionais imunológicos aprovados para uso clínico em humanos devido às preocupações com a segurança e eficácia.
As aderências teciduais são uma condição em que as camadas de tecido se unem indevidamente, geralmente como resultado de cicatrização ou inflamação. Essas adesões podem ocorrer entre órgãos, tecidos ou outras estruturas do corpo, e podem causar dor, restrição de movimento e outros sintomas desagradáveis. As aderências teciduais podem ser conseqüência de cirurgias, infecções, traumas ou outras condições médicas subjacentes. O tratamento pode incluir fisioterapia, medicamentos e, em alguns casos, cirurgia para separar as camadas teciduais aderidas.
As células de Sertoli, também conhecidas como células nupeais ou células sustentaculares de Sertoli, são um tipo especializado de células presentes nos túbulos seminíferos dos testículos de mamíferos. Elas desempenham um papel crucial na formação e manutenção do ambiente pró-spermatogênico no interior dos testículos, fornecendo suporte físico e nutricional aos espermatogônios (células germinativas masculinas) durante o processo de espermatogênese (a formação de espermatozoides).
Algumas das funções importantes das células de Sertoli incluem:
1. Formar a barreira hemato-testicular: As células de Sertoli formam uma barreira semipermeável entre o sangue e os túbulos seminíferos, impedindo que antígenos do sistema imune entrem em contato com as células germinativas e causem danos a elas.
2. Fornecer suporte físico e nutricional: As células de Sertoli envolvem e sustentam os espermatogônios, fornecendo-lhes nutrientes essenciais e ajudando na sua proteção contra estressores ambientais.
3. Secreção de hormônios e fatores de crescimento: As células de Sertoli secretam diversos hormônios e fatores de crescimento, como a inhibina, a activina e o androgênio-bindente, que desempenham papéis importantes no controle da espermatogênese, da diferenciação sexual e do desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários.
4. Fagocitose de células mortas: As células de Sertoli também são responsáveis pela fagocitose de células germinativas mortas ou danificadas durante o processo de espermatogênese, ajudando a manter um ambiente saudável no testículo.
5. Participação no processo de meiose: As células de Sertula desempenham um papel importante na regulação do processo de meiose dos espermatogônios, garantindo a formação correta dos gametas masculinos.
Gonadotropinas são hormônios que regulam a função dos órgãos reprodutores, ou gônadas. Existem dois tipos principais de gonadotropinas: a hormona luteinizante (LH) e a hormona folículo-estimulante (FSH).
A LH estimula a produção de testosterona nos homens e desencadeia a ovulação nas mulheres. Já a FSH é responsável por estimular o crescimento dos folículos ovarianos nas mulheres e a produção de esperma nos homens.
As gonadotropinas são produzidas e liberadas pela glândula pituitária anterior, localizada na base do cérebro. Em alguns casos, como no tratamento da infertilidade, é possível administrar gonadotropinas sintéticas para estimular a produção de óvulos ou esperma.
Alienação social é um termo usado na psiquiatria e psicologia clínica para descrever um distúrbio na interação social e capacidade de se relacionar com outras pessoas. É caracterizado por uma diminuição da habilidade ou desejo de se conectar emocionalmente com outras pessoas, formação de laços sociais e manutenção de relacionamentos saudáveis. A alienação social pode ser causada por vários fatores, como transtornos mentais, experiências traumáticas, isolamento social prolongado ou uso de substâncias. Pode resultar em sentimentos de solidão, isolamento, depressão e ansiedade. Em casos graves, a alienação social pode levar à incapacidade de realizar atividades diárias e manter relacionamentos funcionais.
De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), um nascimento é considerado "vivo" quando o recém-nascido, após ser separado da mãe, manifesta qualquer sinal de vida, como respiração, batimentos do coração ou movimentos espontâneos, independentemente do tempo que esse sinal persista. Essa definição é amplamente aceita e utilizada em prática clínica e estatísticas de saúde pública em todo o mundo.
Criopreservação é um processo de conservação em que células, tecidos ou órgãos são preservados por resfriamento abaixo da temperatura ambiente, geralmente a -196°C, usando nitrogênio líquido. Isso é feito com o objetivo de interromper o metabolismo e assim pausar qualquer degeneração ou decomposição adicional. A criopreservação é amplamente utilizada em diferentes campos da medicina, como a fertilidade humana (por exemplo, preservando ovócitos e esperma), pesquisa científica (por exemplo, manutenção de células e linhagens celulares) e transplante de órgãos. No entanto, é importante notar que a recuperação completa e funcional dos tecidos após o processo de criopreservação ainda é um desafio e tem sido objeto de pesquisas ativas.
O comportamento reprodutivo é um tipo específico de comportamento que desempenha um papel fundamental no ciclo de vida dos organismos, contribuindo para a preservação e continuidade da espécie. Em termos médicos e biológicos, o comportamento reprodutivo refere-se às ações, sinais ou sinalizações que os indivíduos empregam para atrair parceiros sexuais, garantir o sucesso da cópula e, em alguns casos, proteger e nutrir a prole.
Nos seres humanos, o comportamento reprodutivo inclui aspectos físicos, hormonais e psicológicos relacionados à reprodução. A sexualidade humana é um exemplo de comportamento reprodutivo que envolve desejos, fantasias, atitudes e práticas sexuais que podem ou não resultar em procriação. Além disso, outros fatores, como a escolha do parceiro, o cuidado pré-natal e pós-natal, e as decisões sobre planejamento familiar também estão relacionados ao comportamento reprodutivo humano.
Em resumo, o comportamento reprodutivo é um conjunto de ações e processos que desempenham um papel crucial no ciclo de vida dos organismos, garantindo a continuidade da espécie por meio da procriação e do cuidado com a prole. Em humanos, esse comportamento é influenciado por fatores biológicos, hormonais, psicológicos e sociais complexos.
A Síndrome de Klinefelter é um transtorno genético que ocorre em homens, causado pela presença de um cromossomo X a mais além do normal (XXY), em vez dos habituais XY. Essa síndrome geralmente é diagnosticada durante a puberdade ou na idade adulta e pode apresentar uma variedade de sintomas, como baixa produção de testosterona, aumento do tecido mamário (ginecomastia), infertilidade, osteoporose, alterações no desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários e problemas de aprendizagem ou linguagem.
Em alguns casos, os sintomas podem ser leves e passar despercebidos, enquanto em outros podem ser mais graves e afetar o desenvolvimento e a qualidade de vida da pessoa. É importante ressaltar que cada indivíduo com Síndrome de Klinefelter pode apresentar um quadro clínico único, e o tratamento deve ser individualizado e orientado pelos sintomas e necessidades específicas de cada pessoa.
Ejaculação é o processo fisiológico em que o líquido seminal, contendo espermatozoides, é expelido fora do pênis durante o orgasmo masculino. A ejaculação é resultado de uma complexa sequência de eventos que envolvem a contração dos músculos da glândula prostática, vesículas seminais e músculo bulbo-cavernoso, juntamente com a liberação de hormônios e neurotransmissoras. Ocorre em duas fases: a emission, na qual o sêmen é transferido dos testículos e glândulas associadas para a uretra, e a expulsão, na qual os músculos do trato reprodutivo se contraiem, forçando o sêmen a ser ejaculado.
Espermátides referem-se a células imaturas encontradas no tecido testicular, que se desenvolvem posteriormente em espermatozoides, as células reprodutivas masculinas maduras. Espermátides são o resultado da mitose dos espermatogônios e sofrem meiose para formar espermatozoides durante a espermatogênese. Elas possuem um núcleo redondo contendo DNA compactado, mas ainda não apresentam flagelo, uma característica distintiva dos espermatozoides maduros.
Vasovasostomia é um procedimento cirúrgico realizado para reconectar o vaso deferens, os tubos que transportam espermatozoides do testículo à glândula prostática, geralmente após uma vasectomia (procedimento cirúrgico para se tornar estéril). Essa cirurgia é frequentemente realizada em homens que desejam restaurar a sua fertilidade. O sucesso da vasovasostomia depende de vários fatores, incluindo o tempo transcorrido desde a vasectomia e as condições dos extremos dos vasos deferentes. A taxa de sucesso geralmente é maior quando a cirurgia é realizada por um cirurgião especializado em micromedicina urológica.
Em resumo, a vasovasostomia é uma técnica cirúrgica usada para reverter a esterilização masculina, reconectando os dutos deferentes que foram interrompidos durante a vasectomia, permitindo assim o fluxo de esperma e a possibilidade de fertilização natural.
Os túbulos seminíferos são estruturas tubulares localizadas no interior dos testículos, responsáveis pela produção e maturação dos espermatozoides, os quais são as células reprodutivas masculinas. Esses túbulos são revestidos por células de Sertoli, que fornecem nutrientes e proteção aos espermátides em desenvolvimento. Além disso, os túbulos seminíferos contêm células intersticiais (ou células de Leydig), que produzem e secretam hormônios sexuais masculinos, como a testosterona. A maturação dos espermatozoides ocorre através de uma série de etapas, incluindo mitose, meiose e diferenciação morfológica, processo que leva aproximadamente 74 dias para ser completado. Os espermatozoides maduros são então transportados pelos túbulos seminíferos até o epidídimo, onde são armazenados e amadurecem ainda mais antes da ejaculação.
As interações espermatozoides-óvulo referem-se aos eventos complexos e cuidadosamente regulados que ocorrem durante a fertilização, quando um espermatozóide (o gameta masculino) se combina com um óvulo (o gameta feminino) para formar um zigoto, marcando o início do desenvolvimento de um novo organismo. Essas interações são cruciales para a reprodução sexuada e envolvem uma série de passos bem orquestrados que garantem a reconhecimento mútua, a união e a fusão dos dois gametas.
O processo começa com a capacitação do espermatozóide, um processo de maturação que o prepara para se fundir com o óvulo. A capacitação inclui alterações na membrana do espermatozóide e no metabolismo energético, permitindo-lhe adquirir mobilidade e receptividade às moléculas de superfície do óvulo.
Após a capacitação, o espermatozóide é guiado pelos sinais químicos e físicos emitidos pelo óvulo e sua coroa de granulosa circundante. A coroa de granulosa é uma camada de células que protegem e auxiliam na fertilização do óvulo. Elas secretam moléculas, como a proteína ZP3, que atrai e se liga aos receptores presentes na membrana do espermatozóide. Essa interação leva à reação acrosomal, um processo exocitótico em que o conteúdo do acrosoma (um saco localizado na cabeça do espermatozóide) é liberado. A reação acrosomal permite que as enzimas presentes no acrosoma dissolvam a camada protegendo o óvulo, facilitando assim o contato entre os dois gametas.
Quando o espermatozóide finalmente se encontra com o óvulo, outras interações moleculares ocorrem, levando à fusão das membranas dos dois gametas e à formação do zigoto. O zigoto é a célula diplóide resultante da fertilização, contendo o material genético de ambos os pais.
Em resumo, a fertilização envolve uma série complexa de interações moleculares e fisiológicas entre o espermatozóide e o óvulo. Essas interações são essenciais para garantir que apenas um espermatozóide fecunde o óvulo, evitando a polisspermia e garantindo a integridade do genoma do zigoto.
Hipogonadismo é um distúrbio hormonal que ocorre quando as gônadas (ovários em mulheres e testículos em homens) não produzem suficientes hormônios sexuais. Nos homens, isso pode causar sinais e sintomas como disfunção erétil, redução do crescimento de pelos faciais e corporais, diminuição da massa muscular, ginastoides (mamas alongadas em homens), perda óssea e infertilidade. Nas mulheres, isso pode causar falta de menstruação, vasos sanguíneos secos, redução do crescimento de pelos pubianos e axilares, diminuição da libido e infertilidade. O hipogonadismo pode ser congênito ou adquirido e pode ser resultado de problemas no sistema hipotalâmico-hipofisário ou nos próprios testículos ou ovários.
Na medicina, "distúrbios menstruais" ou "transtornos menstruais" referem-se a uma variedade de condições que afetam o ciclo menstrual e podem causar sintomas desconfortáveis ou interferir na vida diária de uma pessoa. Esses distúrbios podem incluir:
1. Menorragia: fluxos menstruais excessivos e prolongados que podem levar a anemia e outras complicações de saúde.
2. Oligomenorréia: ciclos menstruais longos e irregulares, geralmente com intervalos entre as menstruações maiores do que normal.
3. Amenorréia: falta total de menstruação por três meses ou mais em mulheres que já tiveram início da menopausa.
4. Dismenorréia: dor menstrual intensa e debilitante que pode ocorrer antes ou durante a menstruação.
5. Síndrome Premenstrual (PMS): um conjunto de sintomas físicos e emocionais que ocorrem antes da menstruação, como irritabilidade, ansiedade, depressão, inchaço, dor de cabeça e dores nos seios.
6. Distúrbios do ciclo ovulatório: condições que afetam a ovulação normal, como o Síndrome de Ovário Poliquístico (SOPQ), que pode causar irregularidades menstruais, infertilidade e outros sintomas.
Existem muitos fatores que podem contribuir para os distúrbios menstruais, incluindo desequilíbrios hormonais, estresse, dieta inadequada, exercício excessivo, obesidade, idade e outras condições médicas. Em alguns casos, o tratamento pode envolver mudanças no estilo de vida, medicamentos ou terapia hormonal, dependendo da causa subjacente do distúrbio.
Criptorquidismo é um termo médico que se refere à condição em que um ou ambos os testículos de um menino não descem do abdômen para o escroto de forma natural durante o desenvolvimento fetal ou nos primeiros meses de vida. Normalmente, os testículos descem do abdômen para o saco escrotal antes do nascimento ou durante os primeiros três a doze meses de vida. No criptorquidismo, os testículos podem ficar no abdômen, no canal inguinal ou na região superior do escroto.
Esta condição afeta aproximadamente 3-5% dos meninos recém-nascidos e é considerada clinicamente relevante se os testículos não descerem até a idade de seis meses. O criptorquidismo pode ser associado a complicações como infertilidade, aumento do risco de desenvolver câncer testicular e problemas de saúde mental relacionados à baixa autoestima e dificuldades na interação social.
Existem várias causas possíveis de criptorquidismo, incluindo fatores genéticos, hormonais e ambientais. Além disso, certas condições médicas, como hydrocele, hernia inguinal e problemas no desenvolvimento dos órgãos reprodutores, podem também contribuir para o criptorquidismo. O tratamento geralmente consiste em uma cirurgia corretaiva, chamada orquidopexia, na qual o testículo é fixado no escroto para permitir que funcione normalmente e reduza o risco de complicações.
Menotropinas referem-se a um medicamento injetável usado no tratamento da infertilidade feminina e masculina. É derivado de urina de mulheres pós-menopausa ou é produzido geneticamente e contém as hormonas folículo-estimulante (FSH) e luteinizante (LH) em quantidades semelhantes às encontradas no corpo humano.
A FSH estimula o crescimento e maturação de óvulos nas mulheres ou esperma nos homens, enquanto a LH desencadeia a ovulação nas mulheres ou a produção de testosterona nos homens. As menotropinas são frequentemente usadas em terapias de reprodução assistida, como a fertilização in vitro (FIV), para induzir a maturação e liberação de óvulos ou aumentar a produção de esperma.
A administração do medicamento é feita por meio de injeções subcutâneas ou intramusculares, geralmente em um regime diário ou frequência especificada pelo médico. O tratamento com menotropinas requer monitoramento regular para ajustar doses e garantir a segurança e eficácia do tratamento.
Efeitos colaterais comuns associados ao uso de menotropinas incluem distúrbios menstruais, sintomas pré-menstruais, sensibilidade mamária, inchaço, irritação no local da injeção e, em casos raros, reações alérgicas. Também existe um risco aumentado de gravidez múltipla com o uso dessas hormonas, pois elas estimulam a maturação e liberação de mais de um óvulo por ciclo menstrual.
Na medicina, a "cauda do espermatozóide" refere-se à extremidade fina e longa que se projeta a partir da parte posterior (ou posterior) do espermatozóide. A cauda desempenha um papel crucial na motilidade dos espermatozoides, permitindo-lhes nadar e se mover através do trato reprodutivo feminino em direção ao óvulo para a possível fertilização. A cauda é composta de microtúbulos embebidos em matriz proteica e é capaz de bater em um movimento ondulatório, propulsionando o espermatozoide para a frente. Qualquer anomalia ou danos na cauda do espermatozóide podem afetar a sua capacidade de se mover e reduzir suas chances de fertilização.
Em Epidemiologia, "Estudos de Casos e Controles" são um tipo de design de pesquisa analítica observacional que é usado para identificar possíveis fatores de risco ou causas de doenças. Neste tipo de estudo, os investigadores selecionam casos (indivíduos com a doença de interesse) e controles (indivíduos sem a doença de interesse) do mesmo grupo populacional. Em seguida, eles comparam a exposição a um fator de risco hipotético ou mais entre os casos e controles para determinar se há uma associação entre a exposição e o desenvolvimento da doença.
A vantagem dos estudos de casos e controle é que eles podem ser usados para investigar raramente ocorridas doenças ou aquelas com longos períodos de latência, uma vez que requerem um número menor de participantes do que outros designs de estudo. Além disso, eles são eficazes em controlar a variabilidade entre indivíduos e em ajustar os efeitos de confusão através da correspondência de casos e controles por idade, sexo e outras características relevantes. No entanto, um dos principais desafios deste tipo de estudo é identificar controles adequados que sejam representativos da população de interesse e livres de doença na época do estudo.
La laparoscopia é um tipo de cirurgia minimamente invasiva que permite visualizar e operar no interior da cavidade abdominal ou pélvica através de pequenas incisões, geralmente com menos de 1 centímetro de comprimento. É também conhecida como cirurgia de vídeo laparoscópica ou cirurgia mínimamente invasiva.
Durante o procedimento, um cirurgião insere uma câmera fina e iluminada, chamada laparoscopio, através de uma incisão na parede abdominal. O laparoscopio transmite imagens em tempo real para um monitor, fornecendo ao cirurgião uma visão ampliada e detalhada do interior do corpo. Outras incisões podem ser feitas para introduzir instrumentos cirúrgicos especializados, permitindo que o cirurgião realize diversos tipos de procedimentos, como remoção de órgãos ou tecidos afetados, reparação de órgãos danificados e extração de tumores.
A laparoscopia geralmente é associada a menor dor pós-operatória, menos sangramento, menor risco de infecção e rápida recuperação em comparação com a cirurgia aberta tradicional. Além disso, a técnica permite uma melhor visualização dos órgãos internos, reduzindo o risco de lesões acidentais a estruturas adjacentes. No entanto, a laparoscopia pode não ser adequada para todos os pacientes e situações clínicas, e o cirurgião deve avaliar cuidadosamente cada caso antes de decidir se esta é a melhor abordagem.
A doação de óvulos, também conhecida como doação de oócitos, é um processo em que uma mulher doa alguns de seus óvulos para outra pessoa que deseja engravidar, mas tem dificuldades em produzir ovócitos férteis suficientes.
O processo geralmente começa com a estimulação hormonal da doadora para produzir múltiplos óvulos em um ciclo menstrual. Em seguida, os óvulos são recuperados através de uma pequena cirurgia e fertilizados em laboratório com o esperma do parceiro ou doador. Os embriões resultantes são então transferidos para o útero da pessoa receptora ou armazenados congelados para uso futuro.
A doação de óvulos é uma opção para mulheres que têm problemas de fertilidade relacionados à idade, produção insuficiente de ovócitos ou outras condições médicas que afetam a capacidade reprodutiva. Também pode ser considerada por casais do mesmo sexo que desejam ter um filho geneticamente relacionado a um deles.
É importante notar que a doação de óvulos é um procedimento médico invasivo e potencialmente riesgoso, com riscos associados à estimulação hormonal e à cirurgia de recuperação de óvulos. Além disso, existem questões éticas e legais relacionadas à doação de óvulos que devem ser consideradas antes de se envolver neste processo.
'Tempo para Engravidar' (TFE) ou 'Tempo para Conceber' refere-se ao período de tempo que uma pessoa ou casal tenta ativamente conceber um filho, geralmente medido a partir do momento em que a tentativa começa até à confirmação da gravidez.
Em termos médicos, o Tempo para Engravidar é frequentemente usado como uma forma de avaliar a fertilidade de um indivíduo ou casal. Para casais saudáveis que estão tentando engravidar naturalmente sem o uso de técnicas de reprodução assistida, cerca de 80% dos casais conseguirão engravidar dentro dos primeiros seis meses de tentativas regulares e ativas de concepção. No entanto, para alguns indivíduos ou casais, o Tempo para Engravidar pode ser maior devido a fatores como idade avançada, problemas de saúde subjacentes ou desequilíbrios hormonais.
Em geral, se um casal não consegue engravidar após um ano de tentativas regulares e sem sucesso, é recomendável procurar aconselhamento médico especializado em fertilidade para investigar possíveis causas subjacentes e discutir opções de tratamento.
Desculpe, "Oceania" não é um termo usado na medicina. Oceania é um termo geográfico que se refere a uma região do mundo que inclui Austrália, Nova Zelândia, Papua-Nova Guiné e ilhas do Pacífico. Também pode ser conhecido como o continente da Australásia ou Meganésia.
A síndrome de células de Sertoli, também conhecida como fenotipo feminizante com gonadotropina normal a baixa e hipoplasia testicular, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento sexual. Essa síndrome é caracterizada por um déficit na função das células de Sertoli, que são responsáveis pelo suporte e nutrição dos espermatozoides em desenvolvimento nos testículos.
Os indivíduos afetados geralmente apresentam características sexuais secundárias femininas, mesmo tendo um cromossomo Y e sendo geneticamente masculinos. Eles podem ter peitos development (ginecomastia), distribuição de gordura corporal mais feminina, falta de pelos faciais e corporais, e pênis e testículos pequenos. A produção de esperma é normalmente ausente ou muito reduzida, o que leva a infertilidade.
A síndrome de células de Sertoli pode ser causada por mutações em diferentes genes, como os genes relacionados ao receptor da hormona FSH (folículo-estimulante) ou à proteína AMH (anti-Mülleriana). Essas mutações podem ser herdadas de forma recessiva ou X-linked.
O diagnóstico geralmente é feito com base em exames físicos, níveis hormonais anormais e estudos genéticos. O tratamento pode incluir terapia hormonal para promover o desenvolvimento de características sexuais secundárias masculinas, mas a infertilidade geralmente não pode ser revertida.
As técnicas de diagnóstico obstétrico e ginecológico referem-se a um conjunto de procedimentos clínicos e instrumentais utilizados para a avaliação, investigação e monitorização do sistema reprodutor feminino, bem como do processo gestacional. Estas técnicas têm como objetivo principal identificar condições fisiológicas normais e patológicas na mulher, no feto e no período de gravidez, a fim de instaurar medidas terapêuticas adequadas e assegurar um desfecho favorável para ambos.
Algumas das técnicas diagnósticas comuns nesta área incluem:
1. Exame Obstétrico: É o exame físico realizado pela obstetra ou médica especialista em ginecologia, que avalia os órgãos pélvicos e o útero, verificando a posição, tamanho, forma e consistência do útero e dos anexos. Além disso, é possível detectar alterações na região pélvica, como fibromas, quistes ou outras massas anormais.
2. Exame Ginecológico: Consiste em um exame físico minucioso da região genital feminina, incluindo mamas, vulva, vagina e útero. O objetivo é detectar alterações benignas ou malignas, como inflamação, infeções, neoplasias ou outras condições anormais.
3. Ultrassonografia Obstétrica e Ginecológica: É um método de diagnóstico não invasivo que utiliza ondas sonoras de alta frequência para produzir imagens dos órgãos internos. Na obstetrícia, é usado para avaliar o crescimento fetal, posição, bem-estar e desenvolvimento; enquanto em ginecologia, serve para diagnosticar condições como fibromas, quistes ovarianos, endometriose ou outras anormalidades.
4. Colposcopia: É um exame que utiliza um instrumento ótico alongado e iluminado (colposcópio) para examinar a vulva, vagina e colo do útero em detalhes. A colposcopia é usada principalmente no diagnóstico e monitoramento de lesões precancerosas ou cancerígenas do colo do útero.
5. Histeroscopia: É um procedimento minimamente invasivo que permite ao médico visualizar o interior do útero através de um escopo flexível e iluminado, chamado histeroscópio. A histeroscopia é usada para diagnosticar e tratar condições como pólipos, miomas submucosos, síndrome adesiva ou outras anormalidades intrauterinas.
6. Amniocentese: É um procedimento invasivo que consiste em retirar uma pequena quantidade de líquido amniótico do saco amniótico para realizar exames genéticos e diagnósticos pré-natais. A amniocentese pode ser usada para detectar anomalias cromossômicas, como síndrome de Down, ou outras condições genéticas.
7. Biopsia do colo do útero: É um procedimento minimamente invasivo que consiste em retirar uma pequena amostra de tecido do colo do útero para ser examinada sob microscópio. A biopsia do colo do útero é usada principalmente no diagnóstico e monitoramento de lesões precancerosas ou cancerígenas do colo do útero.
8. Citologia vaginal (Pap-test): É um exame simples e indolor que consiste em coletar células da superfície do colo do útero para serem examinadas sob microscópio. O Pap-test é usado principalmente no diagnóstico e monitoramento de lesões precancerosas ou cancerígenas do colo do útero.
9. Exame pélvico: É um exame físico que consiste em examinar os órgãos reprodutivos femininos, como o útero, as trompas de Falópio e os ovários, para detectar qualquer sinal de doença ou anomalia. O exame pélvico pode ser realizado por um ginecologista ou outro médico especializado em saúde feminina.
10. Ultrassom pélvico: É um exame não invasivo que utiliza ondas sonoras para produzir imagens dos órgãos reprodutivos femininos, como o útero, as trompas de Falópio e os ovários. O ultrassom pélvico pode ser usado para diagnosticar condições como fibromas uterinos, endometriose ou cistos ovarianos.
11. Histeroscopia: É um exame minimamente invasivo que utiliza um escopo (um tubo fino e alongado com uma lente na extremidade) para examinar o interior do útero. A histeroscopia pode ser usada para diagnosticar condições como pólipos uterinos, miomas submucosos ou síndrome de Asherman.
12. Colposcopia: É um exame que utiliza um colposcópio (um instrumento com lentes e uma fonte de luz) para examinar o colo do útero e a vagina em detalhes. A colposcopia pode ser usada para diagnosticar condições como displasia cervical ou câncer de colo do útero.
13. Teste de Papanicolaou (Pap): É um exame que consiste em coletar células do colo do útero e analisá-las em busca de células anormais que possam indicar displasia cervical ou câncer de colo do útero. O teste de Pap é recomendado para mulheres com idade superior a 21 anos e deve ser realizado regularmente, conforme orientação médica.
14. Exame de mama: É um exame que pode incluir uma inspeção visual da mama, palpação da mama e axilas, e outros métodos de diagnóstico por imagem, como a mammografia ou ultrassonografia. O exame de mama é recomendado para mulheres com idade superior a 40 anos e deve ser realizado regularmente, conforme orientação médica.
15. Exame ginecológico: É um exame que inclui uma inspeção visual do exterior dos órgãos genitais femininos, palpação da mama e pelve, e outros métodos de diagnóstico, como o teste de Pap ou a colposcopia. O exame ginecológico é recomendado para mulheres com idade superior a 21 anos e deve ser realizado regularmente, conforme orientação médica.
É importante que as mulheres mantenham uma relação saudável com seu corpo e prestem atenção aos sinais e sintomas que possam indicar algum problema de saúde. Além disso, é recomendável que as mulheres busquem orientação médica regularmente e mantenham um histórico clínico completo, incluindo exames de rotina e outros métodos diagnósticos, quando necessário.
Transtornos gonadais se referem a condições médicas que afetam o desenvolvimento e a função dos órgãos reprodutores, também conhecidos como gônadas (ovários e testículos). Esses transtornos podem resultar em anormalidades na produção de hormônios sexuais e/ou na formação dos genitais externos e internos.
Eles podem ser congênitos, presentes desde o nascimento, ou adquiridos mais tarde na vida devido a fatores como lesões, infecções ou tumores. Alguns transtornos gonadais podem causar problemas de fertilidade, esterilidade ou até mesmo um risco aumentado de certos cânceres.
Exemplos de transtornos gonadais incluem:
* Síndrome da insensibilidade a andrógenos (SIA): uma condição em que o corpo não responde adequadamente aos andrógenos (hormônios sexuais masculinos), resultando em genitais feminizados em indivíduos geneticamente machos.
* Síndrome de Turner: um transtorno cromossômico que afeta apenas as mulheres, caracterizado pela falta parcial ou total de um cromossomo X. As pessoas com síndrome de Turner geralmente têm genitais femininos malformados e podem enfrentar problemas de crescimento e fertilidade.
* Síndrome de Klinefelter: uma condição genética em que os indivíduos possuem um cromossomo X a mais do que o normal (47,XXY em vez de 46,XY). Essa síndrome afeta principalmente os homens e pode causar baixo nível de testosterona, genitais malformados e problemas de fertilidade.
* Hipogonadismo: uma condição em que as gônadas produzem níveis insuficientes de hormônios sexuais. Isso pode resultar em atraso na puberdade, baixa libido e outros sintomas relacionados à falta de hormônios sexuais.
É importante observar que essas condições podem apresentar diferentes graus de severidade e sintomas associados. Além disso, é possível que algumas pessoas com essas condições não apresentem nenhum sintoma ou sequela relacionada à sua condição genética.
Os Serviços de Saúde Reprodutiva são definidos como um conjunto de métodos, técnicas e práticas destinadas a promover a saúde e prevenir as doenças relacionadas à reprodução. Esses serviços incluem uma variedade de cuidados, como consultas pré-natais e pós-natais, planejamento familiar, educação sexual, detecção e tratamento de doenças sexualmente transmissíveis (DSTs), e outros serviços relacionados à saúde dos órgãos reprodutivos.
Os serviços de saúde reprodutiva têm como objetivo principal garantir que as pessoas tenham acesso a informações, cuidados e recursos necessários para ter uma vida sexualmente saudável e exercer seu direito à procriação. Isso inclui o acesso a métodos contraceptivos, assistência em fertilidade, aborto seguro e outros serviços relacionados à saúde reprodutiva.
Além disso, os serviços de saúde reprodutiva também visam abordar as desigualdades de gênero e as disparidades em saúde que afetam diferentes grupos populacionais, especialmente aqueles que enfrentam barreiras ao acesso a cuidados de saúde. Esses serviços são fundamentais para promover a saúde e o bem-estar das pessoas em todo o mundo e desempenham um papel importante na redução da mortalidade materna e infantil, no aumento do acesso à educação e à oportunidades econômicas, e no avanço dos direitos humanos.
A recuperação de óvulos, também conhecida como punção folicular ou ovarioaspiração, é um procedimento médico realizado geralmente em conjunto com a fertilização in vitro (FIV). Neste processo, os óvulos são coletados no interior dos ovários da pessoa que está doando os óvulos.
O procedimento envolve a administração de hormônios para estimular o crescimento e maturação de múltiplos óvulos em vez de um único óvulo que normalmente amadurece em um ciclo menstrual. Após alguns dias de tratamento hormonal, os médicos utilizam ecografia para monitorar o desenvolvimento dos folículos, os quais contêm os óvulos maduros.
Em seguida, é agendada a punção folicular, geralmente sob anestesia leve ou sedação. Durante esse procedimento, uma agulha fina é inserida através da parede vaginal e dovário para coletar os óvulos dos folículos. Esses óvulos são então preparados para serem unidos com os espermatozoides em um laboratório, com a esperança de gerar embriões que possam ser transferidos para o útero da pessoa que deseja engravidar ou armazenados congelados para uso futuro.
A recuperação de óvulos é uma técnica invasiva e requer cuidado e monitoramento médico adequado, mas pode ser uma opção importante para indivíduos e casais que experimentam infertilidade ou desejam preservar a fertilidade.
Na medicina, o termo "casamento" não tem uma definição específica ou uma aplicação direta. No entanto, em alguns contextos sociais e culturais, o casamento pode estar relacionado à saúde mental, saúde sexual e reprodutiva, e à qualidade de vida geral dos indivíduos envolvidos. Algumas pesquisas demonstram que os indivíduos casados tendem a ter melhor saúde mental e bem-estar em comparação com os solteiros, enquanto outras pesquisas sugerem que o casamento pode impactar a saúde sexual e reprodutiva de diferentes maneiras. No entanto, é importante notar que esses achados podem variar consideravelmente dependendo de uma série de fatores individuais, sociais, e contextuais.
O Hormônio Folículo Estimulante Humano (FSH) é um hormônio produzido e secretado pela glândula pituitária anterior, uma pequena glândula localizada na base do cérebro.
A sua função principal é estimular o crescimento e a maturação dos folículos ovarianos nas mulheres e dos túbulos seminíferos nos homens. Nesses processos, o FSH desempenha um papel crucial no desenvolvimento e na maturação dos óvulos e espermatozoides, respectivamente.
Na mulher, as concentrações de FSH variam ao longo do ciclo menstrual, sendo geralmente mais elevadas no início do ciclo e desempenhando um papel importante na recruta e seleção do folículo dominante que irá amadurecer e liberar o óvulo.
Nos homens, o FSH estimula a produção de espermatozoides nos túbulos seminíferos do testículo em conjunto com a testosterona, outro hormônio importante na reprodução masculina.
Por isso, qualquer alteração nas concentrações de FSH pode ter impactos significativos na fertilidade e na saúde reprodutiva geral.
Espiritualidades Terapêuticas podem ser definidas como abordagens que envolvem aspectos espirituais e religiosos com o objetivo de promover a cura, o crescimento pessoal e o bem-estar. Essas terapias geralmente se baseiam na crença de que a conexão com um poder superior ou transcendental pode ajudar a aliviar os sofrimentos emocionais e físicos, aumentar a resiliência e promover a saúde mental.
As terapias espirituais podem incluir práticas como oração, meditação, contemplação, visualização guiada, música sacra, ritual e cerimônia, conexão com a natureza, serviço à comunidade e espiritualidade centrada em valores. Algumas formas de terapia espiritual também podem envolver a exploração da relação entre o indivíduo e um poder superior ou transcendental, bem como a busca de significado e propósito na vida.
É importante notar que as terapias espirituais não são universais e variam amplamente dependendo das crenças e práticas culturais e religiosas individuais. Além disso, embora essas abordagens possam ser benéficas para muitas pessoas, elas não devem ser usadas como substituto do tratamento médico ou psicológico convencional para condições graves ou crônicas. Em vez disso, as terapias espirituais geralmente são mais eficazes quando são integradas a outros planos de tratamento sob a orientação de profissionais qualificados.
A inseminação artificial heteróloga, também conhecida como inseminação artificial com doador ou inseminação com espermatozoides de doador, é uma técnica de reprodução assistida em que os espermatozoides de um homem doador são introduzidos no tracto reprodutivo da mulher que está tentando engravidar, geralmente por meio de um dispositivo semelhante a um speculum e uma fina cateter. Essa técnica é usada quando o parceiro masculino tem problemas de fertilidade ou quando a mulher não tem parceiro masculino. Os espermatozoides do doador podem ser fornecidos por um banco de esperma ou por um homem conhecido que seja adequado como doador. A inseminação artificial heteróloga é uma opção para pares do mesmo sexo e mulheres solteiras que desejam ter filhos. É importante notar que as leis e regulamentos sobre a inseminação artificial heteróloga variam de acordo com o país e, em alguns lugares, pode haver restrições relacionadas à orientação sexual ou status civil.
A zona pelúcida é uma camada fina e gelatinosa que envolve e protege o óvulo (ovócito) humano. Essa estrutura é composta por glicoproteínas e tem aproximadamente 10 a 20 micrômetros de espessura. A zona pelúcida desempenha um papel crucial na fertilização, pois ela permite que apenas um sêmen fecunde o óvulo, impedindo a entrada de outros espermatozoides assim que um deles penetra nela. Além disso, a zona pelúcida também protege o óvulo durante seu trânsito pelas trompas de Falópio e fornece nutrientes para o embrião nas primeiras etapas do desenvolvimento.
Salpingite é uma inflamação dos ovidutos, também conhecidos como trompas de Falópio. Essas estruturas tubulares conectam os ovários à cavidade uterina e desempenham um papel crucial no processo de fertilização. A salpingite geralmente é causada por infecções, especialmente as provocadas por bactérias sexualmente transmissíveis, como a gonorréia e a clamídia.
Os sintomas da salpingite podem incluir dor pélvica e na parte inferior do abdômen, febre, coceira vaginal, sangramento vaginal anormal e, em casos graves, complicações como infertilidade, gravidez ectópica ou formação de abscessos. O tratamento geralmente consiste em antibióticos para combater a infecção e alívio dos sintomas. É importante buscar atendimento médico imediato caso se suspecte salpingite, pois a condição pode causar complicações graves se não for tratada adequadamente.
Inseminação, em termos médicos, refere-se à introdução intencional de espermatozoides num órgão reprodutivo feminino ou dentro de um óvulo fora do corpo, com o objetivo de causar uma gravidez. Existem dois tipos principais de inseminação:
1. Inseminação artificial (IA): Consiste em depositar esperma num órgão reprodutivo feminino, geralmente na cavidade uterina ou no cérvix, durante a fase ovulatória da mulher. O esperma pode ser do parceiro ou de um doador.
2. Fertilização in vitro (FIV): É uma técnica de reprodução assistida em que o óvulo é fecundado por espermatozoides fora do corpo, em laboratório. Após a fertilização, o embrião é transferido para o útero da mulher, com o objetivo de estabelecer uma gravidez.
A inseminação é indicada em casos de infertilidade, esterilidade ou dificuldades na concepção natural, como no caso de endometriose, problemas ovulatórios, baixa contagem ou mobilidade espermática, entre outros.
Reprodução, em termos médicos, refere-se ao processo biológico pelo qual organismos vivos geram novos indivíduos semelhantes a si mesmos. Em seres humanos e outros animais, isso geralmente ocorre por meio da cópula ou inseminação, seguida pela fertilização do óvulo (ouvável) com o espermatozoide (esperma), resultando no desenvolvimento de um zigoto e, finalmente, no nascimento de um bebê.
Em humanos, a reprodução envolve geralmente a interação entre os sistemas reprodutivo masculino e feminino. O sistema reprodutivo masculino produz espermatozoides, que são libertados durante o ato sexual e viajam através do tracto reprodutivo feminino até encontrarem um óvulo liberado durante a ovulação. Após a fertilização, o zigoto se divide e se move pelo útero, onde se implanta na parede uterina e começa a se desenvolver como um embrião.
A reprodução também pode ocorrer por meio de técnicas de reprodução assistida, como a fertilização in vitro (FIV), em que o óvulo é fertilizado fora do corpo e então transferido para o útero. Além disso, existem formas de reprodução assexuada, como a partenogênese e a reprodução vegetativa, em que um novo organismo pode se desenvolver a partir de uma célula ou tecido original sem a necessidade de fertilização.
Em resumo, a reprodução é o processo biológico pelo qual os organismos vivos geram novos indivíduos, geralmente por meio da fertilização de um óvulo com um espermatozoide, resultando no desenvolvimento de um novo ser.
A Transferência Intrafalopiana de Gametas (TIG) é um procedimento de reprodução assistida no qual os óvulos (gametas femininos) são recuperados da ovário e diretamente transferidos para as trompas de Falópio, onde eles podem ser naturalmente encontrar e ser fertilizados pelos espermatozoides (gametas masculinos). Isso contrasta com a fertilização in vitro (FIV), em que a fertilização ocorre no laboratório antes da transferência embrionária.
A TIG pode ser uma opção para indivíduos e casais que têm dificuldades em engravidar naturalmente devido a problemas com as trompas de Falópio, como obstruções ou danos. No entanto, é um procedimento menos comum do que a FIV, pois requer uma trompa de Falópio funcional e a habilidade de ovular regularmente. Além disso, os resultados da TIG podem variar dependendo da idade da mulher e da causa subjacente da infertilidade.
A recuperação espermática, também conhecida como obtenção de esperma, é um procedimento médico realizado para coletar amostras de esperma de indivíduos do sexo masculino, geralmente para fins de análise laboratorial ou para ser usada em técnicas de reprodução assistida, como inseminação artificial ou fertilização in vitro. A amostra de esperma pode ser coletada por meio de masturbação, coleta durante o ato sexual com preservativo especial ou por meio de uma biopsia testicular. A recuperação espermática é um processo importante na avaliação da fertilidade masculina e no tratamento de infertilidade.
Ovário folículo é um termo usado em medicina e biologia reprodutiva para se referir a uma estrutura glandular no ovário que contém e nutre um óvulo (ou ovócito) durante seu desenvolvimento. Os folículos ovarianos são compostos por células da granulosa, que envolvem e protegem o óvulo imaturo, e células tecas, que fornecem suporte estrutural e produzem hormônios.
Existem diferentes estágios de desenvolvimento dos folículos ovarianos, começando com o folículo primordial, que contém um ovócito imaturo rodeado por uma única camada de células da granulosa. À medida que o óvulo amadurece, o folículo cresce e se desenvolve, passando por estágios sucessivos chamados folículos primários, secundários e terciários (ou folículos de Graaf).
No final do ciclo menstrual, geralmente um único folículo terciário se torna dominante e continua a amadurecer, enquanto os outros regressam ou são reabsorvidos. A ruptura do folículo dominante libera o óvulo maduro na trompa de Falópio, um processo conhecido como ovulação. Após a ovulação, as células da granulosa restantes no folículo se transformam em corpo lúteo, que produz hormônios responsáveis pelo suporte do início da gravidez.
Portanto, os folículos ovarianos desempenham um papel crucial no ciclo menstrual e na reprodução feminina, pois são responsáveis pela produção e maturação dos óvulos e também por produzir hormônios importantes, como estrogênio e progesterona.
Proteínas alcalinas solúveis em água, derivadas do tecido de certos peixes, usadas na medicina para neutralizar os efeitos da heparina após a terapia de anticoagulação. Também são usadas no tratamento de overdoses de síntese de insulina e como um agente de enchimento no revestimento do intestino delgado durante cirurgias. Além disso, as proteínas de protaminas desempenham um papel importante na regulação da secreção de insulina em humanos e outros mamíferos.
Transtornos dos Cromossomos Sexuais (TCS) são condições genéticas que ocorrem devido à presença ou falta de material cromossômico sexual, resultando em anormalidades na constituição cromossômica. Os cromossomos sexuais, X e Y, desempenham um papel fundamental no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos e outras características sexuais. Normalmente, as mulheres possuem dois cromossomos X (46, XX), enquanto os homens têm um cromossomo X e um Y (46, XY).
No entanto, em alguns indivíduos, essa configuração pode ser alterada devido a diferentes mecanismos, como a não-disjunção dos cromossomos durante a divisão celular ou outros eventos que levam à perda ou ganho de material cromossômico. Isso pode resultar em vários TCS, tais como:
1. Síndrome de Klinefelter: Caracterizada pela presença de um cromossomo X a mais (47, XXY) nos homens. Pode causar problemas de desenvolvimento sexual, baixa produção de testosterona e esterilidade.
2. Síndrome de Turner: Ocorre em mulheres que possuem apenas um cromossomo X (45, X) em suas células. Pode resultar em características físicas distintivas, como baixa estatura, ausência dos pés e mãos inteiramente desenvolvidos, problemas cardiovasculars e infertilidade.
3. Síndrome de Jacobs/XYY: Afeta homens com um cromossomo Y a mais (47, XYY). Pode causar problemas de aprendizagem, comportamento agressivo e aumento da estatura.
4. Síndrome de Triplo X: Mulheres com três cromossomos X (47, XXX) podem experimentar problemas de aprendizagem e menstruação irregular.
5. Mosaicismo: Quando as células do corpo têm diferentes combinações de cromossomos sexuais, como 46, XX/47, XXX ou 45, X/46, XY. Pode causar uma variedade de sintomas dependendo da proporção e localização das células anormais.
Os TCS podem ser diagnosticados através de exames genéticos, como o cariótipo, que analisa a composição cromossômica de uma pessoa. O tratamento depende do tipo e gravidade dos sintomas e pode incluir terapia hormonal, fisioterapia, educação especial e apoio emocional.
A meiose é um tipo especial de divisão celular que ocorre em eucariotos diploides, resultando em quatro células haploides com metade do número de cromossomos da célula original. Ela desempenha um papel fundamental na reprodução sexual, permitindo a recombinação genética e a produção de gametas haploides.
O processo de meiose é dividido em duas fases principais: meiose I (ou profase I) e meiose II (ou profase II). Durante a meiose I, a célula diplóide sofre uma recombinação genética entre os pares homólogos de cromossomos, seguida por sua segregação aleatória. Isso resulta em duas células haploides com combinações únicas de genes. Em seguida, as células haploides passam por uma segunda divisão celular (meiose II), que é semelhante à mitose, levando à formação de quatro células haploides, cada uma contendo um conjunto completo de cromossomos.
A meiose é um processo complexo e altamente regulado, envolvendo diversas proteínas e eventos moleculares que garantem a precisão da segregação dos cromossomos e a integridade do genoma. Desequivações ou falhas na meiose podem levar a aneuploidias, como a síndrome de Down (trissomia 21), e outras condições genéticas.
Mycoplasma hominis é um tipo de bactéria que pertence ao gênero Mycoplasma. Essas são as menores formas de vida unicelular conhecidas que possuem um metabolismo e estrutura complexos. M. hominis geralmente vive como um simbionte com humanos sadios, mas também pode ser encontrado em pessoas com doenças urogenitais.
M. hominis é uma bactéria que carece de parede celular e tem um genoma relativamente pequeno. É transmitido por contato sexual e geralmente coloniza o trato genital inferior, especialmente a uretra e o colo do útero. Em alguns casos, M. hominis pode causar infecções, como uretrite (inflamação da uretra), cervicite (inflamação do colo do útero) e, em mulheres grávidas, possivelmente iniciação de parto prematuro ou baixo peso ao nascer.
No entanto, a associação de M. hominis com doenças urogenitais é complexa e ainda não está totalmente esclarecida. Em muitos casos, a bactéria pode ser detectada em pessoas sem sintomas clínicos, o que torna difícil determinar se M. hominis é realmente a causa da doença ou apenas um colonizador inócuo.
Para confirmar a presença de M. hominis e outras bactérias urogenitais, os médicos geralmente recorrem a exames laboratoriais específicos, como culturas ou testes de reação em cadeia da polimerase (PCR). Se for detectada uma infecção por M. hominis, o tratamento geralmente consiste na administração de antibióticos, como azitromicina, claritromicina ou fluoroquinolonas.
A maturação do esperma, também conhecida como espermogênese, refere-se ao processo complexo e contínuo de desenvolvimento e maturação dos espermatozoides no epidídimo, um órgão tubular alongado localizado na parte superior e trás do testículo. Esse processo envolve várias etapas que incluem a diferenciação das células germinativas em espermatócitos, seguida pela mitose e meiose, resultando na formação de espermátides haploides. Em seguida, as espermátides sofrem uma série de modificações morfológicas e bioquímicas, incluindo a condensação do núcleo, a extensão da cauda e o aumento da motilidade, que são essenciais para a capacitação funcional dos espermatozoides. A maturação do esperma leva aproximadamente 64 dias no total e é fundamental para a produção de espermatozoides maduros e funcionais capazes de realizar a fecundação. Qualquer disfunção ou interrupção neste processo pode resultar em problemas de fertilidade masculina.
Uma gravidez ectópica, também conhecida como gravidez extrauterina, é um tipo de gravidez em que o óvulo fecundado se fixa e começa a crescer fora da cavidade uterina normal. O local mais comum é no oviduto (tuba uterina), mas também pode ocorrer em outros locais, como o ovário, o colo do útero ou a cavidade abdominal.
Esta condição é grave porque as estruturas corporais fora da cavidade uterina não são capazes de suportar o crescimento embrionário e fetal. Além disso, à medida que o embrião se desenvolve, ele pode causar danos aos tecidos circundantes, resultando em hemorragias internas e outras complicações potencialmente letais.
Os sintomas mais comuns de uma gravidez ectópica incluem dor abdominal ou no ombro, sangramento vaginal anormal e desmaios ou tonturas. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ultrassom ou tomografia computadorizada, e o tratamento geralmente consiste em uma cirurgia para remover o tecido gestacional anormal ou o uso de medicamentos para interromper a gravidez. É importante buscar atendimento médico imediatamente se acredita-se estar grávida e apresentar sintomas de gravidez ectópica, pois esta condição pode ser potencialmente perigosa se não for tratada rapidamente.
Desculpe, há algum mal-entendido. "Ruanda" é o nome de um país localizado na África Oriental e não é um termo médico ou relacionado à medicina. Ruanda é conhecido por sua bela paisagem, rica cultura e trágica história, incluindo o genocídio que ocorreu no país em 1994. Se você estiver procurando informações sobre uma condição médica ou um termo relacionado à saúde, por favor, forneça mais detalhes para que possamos ajudar-nos melhor.
O ciclo menstrual é o processo natural que as mulheres saudáveis experimentam regularmente desde a puberdade até à menopausa. Consiste em uma série de eventos hormonais e fisiológicos que se repetem aproximadamente a cada 28 dias, no entanto, é normal que o ciclo menstrual varie entre 21 e 35 dias.
O ciclo menstrual é contado a partir do primeiro dia da menstruação (período em que a mulher sangra) até o primeiro dia da menstruação seguinte. Geralmente, ele pode ser dividido em três fases:
1. Fase folicular: Durante esta fase, que dura cerca de 14 dias, as hormonas folículo-estimulantes (FSH) e luteinizantes (LH) são liberadas pelo cérebro, estimulando o crescimento de um ou mais folículos no ovário. Cada folículo contém um óvulo imaturo. Normalmente, apenas um folículo se torna dominante e continua a amadurecer, enquanto os outros folículos atrofiam. No final desta fase, o óvulo maduro é libertado do ovário, num processo chamado ovulação.
2. Fase ovulatória: Esta fase é relativamente curta e dura aproximadamente 24 a 36 horas. Durante este período, o óvulo é transportado pelo trompa de Falópio em direção à cavidade uterina. Se houver relação sexual durante ou perto deste período, há uma maior chance de gravidez, pois o esperma pode encontrar e fecundar o óvulo.
3. Fase lútea: Após a ovulação, o folículo vazio no ovário se transforma em corpo lúteo, que produz progesterona e estrogénios. Estas hormonas promovem a espessura do revestimento uterino (endométrio) para preparar o útero para uma possível implantação de um óvulo fertilizado. Se o óvulo não for fecundado, o corpo lúteo degenera e deixa de produzir hormonas, levando ao desprendimento do revestimento uterino e à menstruação.
A compreensão deste ciclo menstrual é importante para a saúde reprodutiva das mulheres, bem como para o planeamento familiar e a prevenção de gravidezes indesejadas. Além disso, pode ajudar as mulheres a identificar possíveis problemas de saúde relacionados à reprodução e buscar tratamento adequado quando necessário.
Superovulação, em termos médicos, refere-se ao processo de estimular o sistema reprodutivo feminino para produzir e liberar mais óvulos do que o normal durante a ovulação. Isto é frequentemente alcançado por meio da administração de hormonas, como a FSH (hormona folículo-estimulante) ou hCG (gonadotrofina coriónica humana), para promover o crescimento e maturação de múltiplos óvulos nos ovários.
Este procedimento é comumente usado em técnicas de reprodução assistida, como a fertilização in vitro (FIV), onde os óvulos coletados são posteriormente fertilizados com esperma do parceiro ou doador em um laboratório. A superovulação aumenta as chances de obter um maior número de óvulos maduros para a fertilização, o que por sua vez pode resultar em um maior número de embriões disponíveis para transferência e, assim, aumentar as chances de gravidez.
No entanto, é importante notar que a superovulação também pode acarretar riscos associados, como a síndrome de hiperestimulação ovariana (SHO), uma condição em que os ovários se inflamam e causam diversos sintomas desconfortáveis, variando de leves a graves. Portanto, é crucial que a superovulação seja realizada sob a cuidadosa orientação e monitoramento de profissionais médicos qualificados em centros de fertilidade credenciados.
O hormônio luteinizante (LH) é um hormônio proteico produzido e liberado pelas células gonadotrópicas da glândula pituitária anterior. No sistema reprodutivo feminino, o LH desempenha um papel crucial no ciclo menstrual normal. Em meio ao ciclo, ele é responsável por desencadear a ovulação, no que é chamado de pico de LH. Após a ovulação, o corpo lúteo formado no ovário produz progesterona sob a influência do LH para manter um ambiente adequado no útero para a implantação do óvulo fertilizado.
No sistema reprodutivo masculino, o LH estimula as células de Leydig nos testículos a produzirem e libertarem testosterona, um androgênio importante para o desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos e a espermatogênese.
Além disso, o LH também desempenha outras funções importantes em diferentes sistemas corporais, como ajudar na regulação do metabolismo ósseo e no crescimento e desenvolvimento geral do corpo.
Na genética, uma deleção cromossômica é um tipo de mutação genética em que uma parte de um cromossomo é perdida ou deletada. Isso resulta na perda de genes que estavam localizados nessa região do cromossomo, o que pode causar alterações no fenótipo (características físicas e funcionais) da pessoa. A gravidade dos efeitos depende do tamanho da região deletada e da função dos genes que foram perdidos. Algumas deleções cromossômicas podem causar problemas de desenvolvimento, deficiências intelectuais, anomalias congénitas ou outras condições médicas. Em alguns casos, a deleção pode ser tão pequena que não cause quaisquer efeitos visíveis na pessoa afetada. A deleção cromossômica pode ser herdada dos pais ou pode ocorrer espontaneamente durante a formação dos óvulos ou espermatozoides ou no início do desenvolvimento embrionário.
"Adoção" é o processo legal em que uma pessoa ou família assume a responsabilidade parental e custódia de um menor que não é geneticamente relacionado a eles. Isso inclui fornecer ao menor um lar, cuidados e proteção, bem como direitos e obrigações legais e emocionais. A adoção pode ocorrer através de agências governamentais ou privadas, e os requisitos e processos variam de acordo com a jurisdição e tipo de adoção (doméstica, internacional, etc.). O objetivo da adoção é fornecer uma família estável e amorosa para um menor que precisa de cuidados parentais.
As doenças dos genitais femininos referem-se a um conjunto variado de condições médicas que afetam os órgãos reprodutivos e genitais da mulher. Isso inclui o útero, trompas de Falópio, ovários, vagina, vulva e clítoris. Essas doenças podem causar sintomas como dor, sangramento, inchaço, coceira, secreção anormal, entre outros. Algumas das doenças genitais femininas mais comuns incluem:
1. Vaginite: inflamação da vagina que pode ser causada por infecções bacterianas, vírus ou fungos.
2. Candidíase: uma infeção fúngica causada pelo cândida que geralmente ocorre na vagina e causa coceira intensa e descarga branca e espessa.
3. Vaginoses bacterianas: desequilíbrio da flora bacteriana normal da vagina, resultando em uma secreção anormal e desagradável.
4. Doença inflamatória pélvica (DIP): infecção que afeta os órgãos reprodutivos femininos, incluindo o útero, trompas de Falópio e ovários. Pode ser causada por várias bactérias, incluindo a gonorréia e a clamídia.
5. Endometriose: uma condição em que o tecido do revestimento uterino cresce fora do útero, geralmente em outros órgãos reprodutivos femininos.
6. Fibromas uterinos: tumores benignos que se desenvolvem no miométrio (tecido muscular do útero).
7. Câncer de ovário, útero ou vagina: diferentes tipos de câncer que podem afetar os órgãos reprodutivos femininos.
8. Doenças sexualmente transmissíveis (DSTs): infecções transmitidas por contato sexual, incluindo a sífilis, a gonorréia e a clamídia.
9. Menstruação dolorosa ou irregular: condições que afetam o ciclo menstrual feminino, como dismenorreia (dor menstrual) ou ovarianos policísticos (SOP).
10. Incontinência urinária: perda involuntária de urina, frequentemente associada ao esforço físico, risos, tosse ou atividade sexual.
Em termos médicos, "ductus ejaculatorius" ou "ductos ejaculatórios" se referem a um par de tubos que transportam espermatozoides e fluido seminal dos testículos e glândulas accessórias (próstata, vesículas seminais e glândula bulbouretral) durante o processo de ejaculação no sistema reprodutivo masculino.
Este par de ductos é formado pela fusão dos ductos deferentes com os ductos ejaculatórios próprios (também chamados de conductos deferentes ou dutos deferentes) e dos ductos excretores das vesículas seminais. Eles passam pelos músculos bulbospongiosos e se unem para formar o único ducto ejaculatório comum, que desemboca na uretra própria do pênis, permitindo a expulsão do sêmen durante a ejaculação.
A função principal dos ductos ejaculatórios é garantir o transporte adequado dos espermatozoides e fluido seminal para fora do corpo masculino, possibilitando assim a reprodução sexual. Qualquer problema ou obstrução neste sistema de condutos pode resultar em problemas de fertilidade ou dificuldades na ejaculação.
Na terminologia médica, a "cabeça do espermatozoide" refere-se à parte frontal e mais larga do espermatozoide, que contém o material genético (o DNA) do óvulo fertilizado. A cabeça é geralmente coberta por uma camada protectora chamada de capuz, que se rompe durante a passagem através do colo do útero e da trompa de Falópio para permitir que o espermatozoide alcance e fertilize o óvulo. A cabeça do espermatozoide é seguida por um pequeno pescoço e uma longa cauda, que o ajudam a se mover através do trato reprodutivo feminino em direção ao óvulo.
Preservação da Fertilidade é um ramo da medicina reprodutiva que se concentra em proteger e manter a capacidade de reprodução de indivíduos, geralmente antes do início de tratamentos médicos ou cirúrgicos que possam afetar negativamente sua fertilidade. Isso pode ser alcançado através de várias técnicas, incluindo a preservação de óvulos (ovócitos), espermatozoides e tecido ovariano ou testicular. A preservação da fertilidade pode ser particularmente importante para pessoas com câncer, pois os tratamentos como quimioterapia e radioterapia podem danificar ou destruir células reprodutivas. Também é considerada em outras situações em que a fertilidade pode estar em risco, como antes de realizar cirurgias invasivas ou em indivíduos com doenças degenerativas que possam afetar a função reprodutiva no futuro.
Em medicina, "fatores de risco" referem-se a características ou exposições que aumentam a probabilidade de uma pessoa desenvolver uma doença ou condição de saúde específica. Esses fatores podem incluir aspectos como idade, sexo, genética, estilo de vida, ambiente e comportamentos individuais. É importante notar que ter um fator de risco não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá a doença, mas sim que sua chance é maior do que em outras pessoas sem esse fator de risco. Alguns exemplos de fatores de risco bem conhecidos são o tabagismo para câncer de pulmão, pressão alta para doenças cardiovasculares e obesidade para diabetes do tipo 2.
Em termos médicos, "mães substitutas" referem-se a mulheres que carregam e dão à luz um bebé para outros indivíduos ou casais que, por algum motivo, não podem ter filhos de forma natural ou tradicional. Essa prática é também conhecida como "subrogação gestacional" ou "portagem de útero".
Existem dois tipos principais de maternidade substituta: a "tradicional" e a "gestacional". Na maternidade substituta tradicional, a mulher que atua como mãe substituta é também aprovada geneticamente, pois seus óvulos são usados para a fertilização, o que significa que ela está biologicamente relacionada com o filho que carrega. Já na maternidade gestacional, os ovos da mulher que deseja ter o bebé (ou de uma doadora de óvulos) são fertilizados em laboratório e, em seguida, transferidos para o útero da mãe substituta, que não está relacionada geneticamente com o filho.
A decisão de recorrer à maternidade substituta pode ser motivada por diferentes fatores, como infertilidade, ausência de útero ou problemas de saúde que impeçam uma gravidez segura e saudável. Além disso, casais do mesmo sexo também podem recorrer à maternidade substituta para formar sua família.
É importante ressaltar que a maternidade substituta é um assunto delicado e envolve questões éticas, legais e emocionais complexas. Cada país tem suas próprias leis e regulamentos relacionados à subrogação gestacional, o que pode influenciar nas opções disponíveis para as pessoas interessadas nessa prática reprodutiva.
Vasectomia é um procedimento cirúrgico em que os dutos deferentes, as estruturas anatômicas que conduzem os espermatozoides dos testículos até o pênis, são interrompidas ou bloqueadas. Essa interrupção pode ser realizada por meio de diferentes técnicas, como a ligadura, a divisão ou a cauterização dos dutos. O objetivo da vasectomia é fornecer um método eficaz e permanente de contracepção masculina, impedindo que o esperma alcance o líquido seminal e, consequentemente, previnindo a possibilidade de fertilização durante as relações sexuais.
A vasectomia é geralmente considerada um procedimento seguro e simples, realizado em regime ambulatorial e com anestesia local. Após o procedimento, os testículos continuam a produzir espermatozoides, mas esses espermatozoides são absorvidos pelo corpo, evitando que sejam libertados durante a ejaculação. Embora a vasectomia seja um método altamente eficaz de contracepção, é importante ressaltar que ela não oferece proteção imediata contra a gravidez. Após o procedimento, é necessário que o indivíduo realize testes de esperma para confirmar se não há mais espermatozoides presentes no líquido seminal. Somente após a comprovação da ausência de espermatozoides em duas amostras de esperma coletadas em intervalos de, pelo menos, sete a 14 dias, o indivíduo pode considerar-se estéril e sem risco de gravidez.
A decisão de realizar uma vasectomia é uma escolha pessoal e deve ser tomada após uma cuidadosa consideração e consulta com um profissional de saúde qualificado. Embora a vasectomia seja geralmente um procedimento seguro e simples, como qualquer intervenção cirúrgica, ela pode estar associada a complicações raras, mas sérias, como hematomas, infecções ou reações alérgicas à anestesia local. Além disso, é importante ressaltar que a vasectomia não protege contra as doenças sexualmente transmissíveis (DSTs), incluindo o HIV/AIDS. Portanto, é essencial que os indivíduos continuem a usar preservativos ou outras formas de proteção adequadas para se protegerem contra as DSTs.
Espermatogônias são células germinativas imaturas encontradas no tecido testicular e são responsáveis pela produção de espermatozoides em homens. Elas se originam a partir de células chamadas gonocitos que estão presentes no feto durante o desenvolvimento embrionário.
As espermatogônias são as células mais imaturas do processo de espermatogênese, que é o processo de formação dos espermatozoides. Elas se dividem mitoticamente para produzir mais espermatogônias e também para formar células chamadas espermatócitos primários, que são um pouco mais maduras do que as espermatogônias.
As espermatogônias têm um núcleo grande e redondo com cromatina condensada e um citoplasma claro. Elas estão localizadas na membrana basal dos túbulos seminíferos do testículo, onde se dividem e amadurecem em espermatócitos primários, que por sua vez se tornam espermatócitos secundários e, finalmente, espermatozoides.
Em resumo, as espermatogônias são células germinativas imaturas que dão início ao processo de formação dos espermatozoides no testículo masculino.
Em medicina e ciências da saúde, um estudo retrospectivo é um tipo de pesquisa em que os dados são coletados e analisados com base em eventos ou informações pré-existentes. Neste tipo de estudo, os investigadores examinam dados clínicos, laboratoriais ou outros registros passados para avaliar as associações entre fatores de risco, exposições, intervenções e resultados de saúde.
A principal vantagem dos estudos retrospectivos é sua capacidade de fornecer informações rápidas e em geral de baixo custo, uma vez que os dados já tenham sido coletados previamente. Além disso, esses estudos podem ser úteis para gerar hipóteses sobre possíveis relacionamentos causais entre variáveis, as quais poderão ser testadas em estudos prospectivos subsequentes.
Entretanto, os estudos retrospectivos apresentam algumas limitações inerentes à sua natureza. A primeira delas é a possibilidade de viés de seleção e informação, visto que os dados podem ter sido coletados com propósitos diferentes dos do estudo atual, o que pode influenciar nas conclusões obtidas. Além disso, a falta de controle sobre as variáveis confundidoras e a ausência de randomização podem levar a resultados equívocos ou imprecisos.
Por tudo isso, embora os estudos retrospectivos sejam úteis para geração de hipóteses e obtenção de insights preliminares, é essencial confirmar seus achados por meio de estudos prospectivos adicionais, que permitem um melhor controle das variáveis e uma maior robustez nas conclusões alcançadas.
Testosterona é uma hormona esteroide androgênica produzida principalmente no corpo de homens nos testículos, mas também em pequenas quantidades nas ovários e glândulas suprarrenais das mulheres. É considerada a hormona sexual mais importante em homens e desempenha um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos e secundárias sexuais, como crescimento de barba, voz profunda e massa muscular aumentada.
A testosterona também tem funções importantes na regulação do desejo sexual, produção de esperma, densidade óssea, distribuição de gordura corporal, humor e estado de alerta mental. Em mulheres, a testosterona contribui para o libido, estado de humor, força muscular e densidade óssea.
A produção de testosterona é controlada pelo eixo hipotálamo-hipófise-gonadal. O hipotálamo libera hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), que estimula a glândula pituitária a libertar hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo-estimulante (FSH). O LH atua sobre os testículos para produzir e libertar testosterona. Os níveis de testosterona são mantidos em equilíbrio por um mecanismo de retroalimentação negativa, no qual a elevada concentração de testosterona no sangue suprime a libertação do GnRH e LH.
Os baixos níveis de testosterona podem causar sintomas como diminuição da libido, disfunção erétil, osteoporose, depressão e alterações na massa muscular e gordura corporal em homens. Em mulheres, os baixos níveis de testosterona podem causar sintomas como diminuição do libido, disfunção sexual e osteoporose. Os altos níveis de testosterona em mulheres podem causar hirsutismo, acne e alterações menstruais.
Um mioma é um tumor benigno (não canceroso) do músculo liso que ocorre no útero. Também são conhecidos como leiomiomas ou fibromas uterinos. Miomas podem variar em tamanho, desde pequenos pontos até tumores grandes o suficiente para preencher ou distorcer todo o útero.
Eles geralmente se desenvolvem a partir das células do músculo liso que formam as paredes do útero (miométrio). A causa exata dos miomas uterinos é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a fatores genéticos, hormonais e ambientais.
Os miomas podem causar sintomas como sangramento menstrual abundante, períodos doloridos, pressão no baixo abdômen, dor durante as relações sexuais e micção frequente ou dificuldade para urinar, dependendo de sua localização e tamanho. No entanto, alguns miomas podem não causar sintomas e podem ser descobertos durante exames de rotina, como ultrassom ou ressonância magnética.
O tratamento para miomas depende da gravidade dos sintomas e do tamanho e localização dos tumores. As opções de tratamento variam desde a observação atenta até a cirurgia, incluindo a remoção do útero (histerectomia) ou a remoção dos miomas (miomectomia). Em alguns casos, terapias minimamente invasivas, como embolização da artéria uterina e ablação por radiofrequência, também podem ser opções viáveis.
Em medicina, especialmente em ginecologia e obstetrícia, a palavra "paridade" refere-se ao número de vezes que uma mulher deu à luz. É usado para descrever o histórico reprodutivo de uma mulher.
A paridade é normalmente expressa como um par de números separados por um traço. O primeiro número representa o número de gestações que resultaram em pelo menos um nascido vivo, enquanto o segundo número representa o número de nascidos vivos. Por exemplo, "2-1" significa duas gestações com um nascido vivo cada uma.
Este termo é importante porque o histórico reprodutivo de uma mulher pode afetar sua saúde ginecológica e obstétrica atual e futura. Por exemplo, o risco de certas complicações durante o parto aumenta com a paridade. Além disso, o histórico reprodutivo pode influenciar as opções de tratamento e os cuidados pré-natais recomendados.
Os anticonceptivos masculinos são métodos ou técnicas usadas para impedir a concepção, ou seja, a fertilização do óvulo pelo espermatozóide. Atualmente, as opções de anticoncepção disponíveis para homens são mais limitadas do que para mulheres. Os métodos atuais incluem:
1. Condão masculino: é um preservativo flexível feito de borracha, látex ou poliuretano que se coloca sobre o pênis antes da relação sexual. Ele funciona impedindo o contato do esperma com o óvulo e protege contra as infecções sexualmente transmissíveis (ISTs).
2. Vasectomia: é um procedimento cirúrgico simples que consiste em interromper o fluxo de espermatozóides através dos canais deferentes, os dutos que transportam os espermatozóides do testículo até a uretra. A vasectomia é um método anticoncepcional permanente e quase irreversível.
3. Contracepção hormonal masculina: estudos estão em andamento para desenvolver métodos anticonceptivos hormonais para homens, como pílulas, injeções ou implantes que contenham hormônios (como testosterona e progestágenos) para reduzir a produção de espermatozóides. No entanto, esses métodos ainda não estão disponíveis no mercado.
4. Coitus interruptus: é um método natural que consiste em retirar o pênis do interior da vagina antes da ejaculação. Embora esse método seja gratuito e sem efeitos colaterais, seu uso incorreto pode resultar em gravidez não desejada.
5. Abstinência: é a prática de se abster completamente de atividades sexuais. É o único método anticoncepcional infalível, mas pode não ser realista ou desejável para muitas pessoas.
O termo "acrosoma" refere-se a uma estrutura presente na superfície anterior (apical) dos espermatozoides, ou seja, das células sexualmente imóveis e flageladas envolvidas na reprodução sexuada de alguns organismos, incluindo os humanos. O acrosoma contém enzimas hidrolíticas que auxiliam no processo de fusão do espermatozoide com o óvulo durante a fertilização.
A formação do acrosoma é um processo complexo que ocorre durante a espermatogênese, ou seja, a maturação dos espermatozoides no testículo. O acrosoma é originado a partir de uma modificação da membrana plasmática do golgi, onde as enzimas hidrolíticas são sintetizadas e armazenadas.
A função principal do acrosoma é facilitar a penetração do espermatozoide no ovócito, ou óvulo feminino, durante o processo de fertilização. A fusão do acrosoma com a membrana do óvulo permite que as enzimas hidrolíticas sejam liberadas e dissolvam a camada protegendo o ovócito, facilitando assim a entrada do espermatozoide no citoplasma do óvulo.
Em resumo, o acrosoma é uma estrutura importante nos espermatozoides que desempenha um papel crucial na fertilização, permitindo que os espermatozoides penetrem e se fundam com o óvulo feminino.
As "Doenças dos Genitais Masculinos" referem-se a um conjunto diversificado de condições médicas que afetam os órgãos genitais externos do homem, incluindo pênis, escroto e testículos. Essas doenças podem ser classificadas em diferentes categorias, como:
1. Infecciosas: causadas por vírus, bactérias ou fungos, como balanite (inflamação da glande), uretrite (inflamação da uretra), orquite (inflamação de um ou ambos os testículos) e epididimite (inflamação do epidídimo).
2. Inflamatórias: como prostatite (inflamação da próstata), vesiculite (inflamação dos vasos seminais) e balanopostite (inflamação da glande e do prepúcio).
3. Neoplásicas: tumores benignos ou malignos, como câncer de pênis, câncer de testículo e câncer de próstata.
4. Traumáticas: lesões causadas por acidentes, práticas sexuais vigorosas ou cirurgias, como fraturas do pênis, hematomas e desgarros no prepúcio.
5. Degenerativas: alterações degenerativas dos tecidos, como a fibrose do pênis, que pode levar à curvatura do pênis durante a ereção (doença de Peyronie).
6. Congênitas: malformações presentes desde o nascimento, como hidrocele (acúmulo de líquido no escroto), varicocele (dilatação das veias no escroto) e criptorquidia (ausência de um ou ambos os testículos no saco escrotal).
7. Dermatológicas: doenças da pele, como pênfigo, psoríase e dermatite, podem também afetar os órgãos genitais masculinos.
8. Doenças sexualmente transmissíveis (DST): infecções causadas por vírus, bactérias ou parasitas, como HIV, clamídia, gonorreia e sarna.
9. Disfunções sexuais: problemas relacionados à função sexual, como disfunção erétil, ejaculação precoce e anorgasmia.
10. Doenças sistêmicas: doenças que afetam todo o organismo podem também manifestar-se no sistema genital masculino, como diabetes, hipertensão arterial e doença arterial coronariana.
As infecções do sistema genital são infecções que ocorrem em órgãos reprodutivos, como ovários, trompas de Falópio, útero, vagina e glândulas de Skene e Bartholin nas mulheres; e pênis, testículos, epidídimo e próstata nos homens. Essas infecções podem ser causadas por diferentes tipos de agentes infecciosos, como bactérias, vírus, fungos e parasitas.
As infecções bacterianas do sistema genital mais comuns nas mulheres incluem a vaginose bacteriana, causada pela proliferação excessiva de bactérias anaeróbias, e a clamídia e gonorreia, que são causadas por bactérias sexualmente transmissíveis. Nos homens, as infecções bacterianas mais comuns incluem a prostatite, epididimite e orquite, que podem ser causadas por diferentes tipos de bactérias.
As infecções fúngicas do sistema genital são geralmente causadas pelo fungo Candida albicans e são mais comuns em mulheres, especialmente durante a gravidez, uso de antibióticos ou diabetes mal controlada. Essas infecções são conhecidas como candidíase ou moniliase e podem causar sintomas como coceira, vermelhidão e inchaço na região genital, além de descarga branca e esverdeada.
As infecções virais do sistema genital mais comuns incluem a herpes genital, causada pelo vírus do herpes simplex (VHS), e a HIV/AIDS, que é causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). Essas infecções podem ser transmitidas por contato sexual e podem causar sintomas como bolhas ou úlceras na região genital, febre, dor de garganta e ganglios linfáticos inchados.
As infecções parasitárias do sistema genital são menos comuns, mas podem ser causadas por diferentes tipos de parasitas, como a Trichomonas vaginalis, que pode causar tricomoníase, uma infecção sexualmente transmissível que pode causar sintomas como coceira, vermelhidão e inchaço na região genital, além de descarga amarelada e fétida.
O tratamento das infecções do sistema genital depende do tipo de infecção e pode incluir antibióticos, antivirais, antifúngicos ou medicamentos antiparasitários. É importante procurar atendimento médico imediatamente em caso de sintomas suspeitos de infecções genitais para obter o diagnóstico e tratamento adequados. Além disso, é recomendável praticar sexo seguro e manter uma boa higiene pessoal para reduzir o risco de infecções do sistema genital.
As células germinativas são os tipos especiais de células que se originam no embrião em desenvolvimento e dão origem aos gametas (óvulos nas fêmeas e espermatozoides nos machos) por meio do processo de meiose. Essas células contêm o material genético hereditário que é transmitido de geração em geração. Em humanos, as células germinativas primórdios surgem no embrião em desenvolvimento e migram para os gonádos (ovários nas fêmeas e testículos nos machos) onde se diferenciam em óvulos ou espermatozoides. As células germinativas têm um grande potencial de renovação e podem dividir-se por mitose durante toda a vida do indivíduo, permitindo assim a reprodução sexuada contínua.
A anticoncepção, também conhecida como contracepção, refere-se a métodos ou dispositivos usados para prevenir a concepção ou gravidez indesejada. Existem diferentes tipos de anticoncepção disponíveis, incluindo:
1. Métodos hormonais: como pílulas anticoncepcionais, parches, anéis vaginais e injeções, que contêm hormônios femininos (estrogênio e/ou progestágeno) para impedir a ovulação, engrossar o revestimento do útero ou tornar a mucosa cervical mais espessa, dificultando assim a passagem dos espermatozoides.
2. Dispositivos intra-uterinos (DIU): São dispositivos pequenos feitos de plástico e/ou cobre que são colocados no útero por um profissional de saúde para impedir a implantação do óvulo fertilizado. Existem duas principais categorias de DIU: hormonal (que liberta pequenas quantidades de progestágeno) e de cobre.
3. Preservativos: Camisinhas masculinas ou femininas feitas de látex, poliuretano ou polipropileno que servem como barreira mecânica para impedir o contato dos espermatozoides com o óvulo.
4. Métodos de barreira: Espumas, cremes e gelés spermicidas que contêm substâncias químicas que inativam ou matam os espermatozoides, além de diafragmas e capuzes cervicais que servem como barreiras mecânicas.
5. Métodos naturais: A abstinência periódica (evitar relações sexuais durante os dias férteis do ciclo menstrual) e o método de ovulação Billings (monitorar a consistência da mucosa cervical para identificar os dias férteis) são exemplos de métodos naturais.
6. Métodos permanentes: A vasectomia (ligação dos dutos que transportam o esperma) e a salpingectomia (ligação ou remoção das trompas de Falópio) são procedimentos cirúrgicos que servem como métodos de controle de natalidade permanentes.
É importante ressaltar que cada método possui seus próprios benefícios, riscos e taxas de eficácia. Além disso, a escolha do método ideal depende de fatores pessoais, como preferências, história clínica, estilo de vida e relacionamentos sexuais. É recomendável consultar um profissional de saúde para obter informações detalhadas sobre os diferentes métodos e escolher o que melhor se adapte às necessidades individuais.
Leiomioma é um tipo benigno (não canceroso) de crescimento tumoral que se desenvolve a partir de células lisas suavizadas, que são encontradas em músculos lisos inervados involuntariamente em diferentes partes do corpo. Esses tumores podem ocorrer em qualquer local do corpo que contenha músculo liso, mas eles são mais comuns no útero, intestino delgado e na pele.
No útero, leiomiomas são conhecidos como fibromas uterinos e são os tumores sólidos benignos mais comuns encontrados nas mulheres em idade reprodutiva. Eles podem variar em tamanho de pequenos crescimentos a grandes massas que podem distorcer o útero. A maioria dos fibromas uterinos não causa sintomas e são descobertos durante exames de rotina ou quando uma mulher procura tratamento para outro problema de saúde. No entanto, em alguns casos, os fibromas podem causar sangramento menstrual abundante, dor pélvica, pressão na bexiga ou intestino e dificuldades para engravidar.
No intestino delgado, leiomiomas são relativamente raros e geralmente não causam sintomas. No entanto, em alguns casos, eles podem causar obstrução intestinal, sangramento ou perforação do intestino.
Em geral, a maioria dos leiomiomas é benigna e não precisa de tratamento, exceto quando causa sintomas significativos ou risco de complicações. O tratamento pode incluir medicamentos para aliviar os sintomas, terapia hormonal ou cirurgia para remover o tumor.
Aamenorréia é uma condição na qual uma mulher de idade fértil não tem menstruação por 3 meses ou mais, e não está grávida. É geralmente considerado um sinal de algum problema hormonal ou reprodutivo. A causa pode ser algo inofensivo como stress excessivo, perda de peso significativa ou exercício extremo. No entanto, também pode ser um sintoma de problemas mais graves, tais como transtornos alimentares, doenças da tireoide, doenças pituitárias, doenças dos ovários, síndrome do ovário policístico ou problemas estruturais no sistema reprodutivo. Em alguns casos, a amenorréia pode ser um efeito colateral de certos medicamentos ou tratamentos médicos. É importante procurar atendimento médico se uma mulher experimenta amenorréia para determinar a causa subjacente e receber o tratamento adequado.
Espermatócitos são células imaturas reprodutivas masculinas que se encontram no processo de desenvolvimento em estágios intermédios da espermatogênese, um processo complexo que ocorre nos túbulos seminíferos dos testículos e resulta na formação de espermatozoides maduros, capazes de se mover e fertilizar um óvulo.
Os espermatócitos surgem a partir da divisão mitótica de células chamadas espermatogônias, que são as células-tronco responsáveis pela produção dos gametas masculinos. Após a mitose, os espermatócitos sofrem uma série de transformações e divisões celulares adicionais, incluindo meiose e citocinese, resultando em quatro células haploides chamadas espermátides. Essas espermátides são posteriormente modificadas e adquirem a forma e as características dos espermatozoides maduros, prontos para a capacitação e a fertilização.
Em resumo, espermatócitos são células imaturas reprodutivas masculinas que estão em um estágio intermediário de desenvolvimento durante o processo de formação dos espermatozoides.
A oligomenorreia é um termo usado em ginecologia e obstetrícia para descrever um padrão menstrual infrequente em mulheres em idade reprodutiva. É definido como intervalos menstruais entre 35 a 90 dias, o que significa que uma mulher com esse padrão terá menos de nove menstruações por ano. A duração e o volume das menstruações podem ser normais ou ligeiramente reduzidos.
A causa mais comum da oligomenorreia é a anovulação, que é a falta de ovulação regular. Isso pode ser resultado de desequilíbrios hormonais, como níveis baixos de hormônios estimulantes da folículo (FSH) e/ou hormônio luteinizante (LH), ou altos níveis de andrógenos. Além disso, a oligomenorreia pode ser um sintoma de condições como síndrome dos ovários policísticos (SOP), hipotireoidismo, hiperprolactinemia e transtornos alimentares.
Em alguns casos, a oligomenorreia pode não causar nenhum problema de saúde significativo e não requer tratamento específico. No entanto, em outros casos, especialmente quando associada a outros sintomas ou condições subjacentes, é importante procurar orientação médica para determinar a causa raiz e desenvolver um plano de tratamento adequado. O tratamento pode incluir medicações hormonais, mudanças no estilo de vida e outras opções terapêuticas, dependendo da causa subjacente.
Neoplasias uterinas referem-se a um crescimento anormal e desregulado de células no útero, levando ao desenvolvimento de tumores benignos ou malignos. A maioria dos neoplasmas uterinos ocorre no endométrio, revestimento interno do útero, chamados de adenocarcinomas endometriais. No entanto, eles também podem se desenvolver no miométrio (músculo liso do útero) conhecidos como leiomiomas ou fibromas uterinos, que geralmente são benignos.
As neoplasias uterinas malignas podem ser classificadas em dois principais tipos: carcinomas e sarcomas. Os carcinomas endometriais são os cânceres uterinos mais comuns, sendo a maioria deles adenocarcinomas. Já os sarcomas uterinos são relativamente raros e podem incluir leiomiossarcomas, estromossarcomas e outros tipos de tumores malignos do miométrio.
Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias uterinas incluem menopausa tardia, neverbacepso (não ter tido filhos), ter mais de 50 anos, obesidade, ter diagnóstico prévio de doença hiperplásica do endométrio e exposição à terapia hormonal substitutiva contendo estrogênio sem progesterona. O tratamento depende do tipo e estadiode neoplasia, podendo incluir histerectomia, radioterapia, quimioterapia ou terapia hormonal.
Aberrações cromossômicas referem-se a alterações estruturais ou numéricas no número ou na forma dos cromossomos, que ocorrem durante o processo de divisão e replicação celular. Essas anormalidades podem resultar em variações no número de cromossomos, como a presença de um número extra ou faltante de cromossomos (aneuploidias), ou em alterações na estrutura dos cromossomos, como translocações, inversões, deleções ou duplicações.
As aberrações cromossômicas podem ser causadas por erros durante a divisão celular, exposição a radiação ou substâncias químicas nocivas, ou por falhas na regulação dos processos de recombinação e reparo do DNA. Algumas aberrações cromossômicas podem ser incompatíveis com a vida, enquanto outras podem levar a uma variedade de condições genéticas e síndromes, como o Síndrome de Down (trissomia 21), que é causada por uma cópia extra do cromossomo 21.
A detecção e o diagnóstico de aberrações cromossômicas podem ser realizados através de técnicas de citogenética, como o cariótipo, que permite a visualização e análise dos cromossomos em células em divisão. Também é possível realizar diagnóstico genético pré-natal para detectar algumas aberrações cromossômicas em embriões ou fetos, o que pode ajudar nas decisões de planejamento familiar e na prevenção de doenças genéticas.
Neoplasia testicular refere-se a um crescimento anormal de células em um ou ambos os testículos, resultando em tumores. Existem dois tipos principais de neoplasias testiculares: seminomas e não-seminomas. Os seminomas geralmente crescem mais lentamente e são mais sensíveis ao tratamento com radiação, enquanto os não-seminomas tendem a crescer mais rapidamente e podem se espalhar para outras partes do corpo.
Os sintomas de neoplasias testiculares podem incluir um nódulo ou inchaço indolor no testículo, dor ou desconforto na virilha ou na parte inferior do abdômen, acumulação de fluidos no escroto e sensação geral de cansaço ou doença. O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, quimioterapia e radioterapia.
A causa exata das neoplasias testiculares ainda é desconhecida, mas alguns fatores de risco podem incluir história familiar de neoplasias testiculares, ter um testículo indesejado (criptorquidia), exposição a certos produtos químicos e ter antecedentes de outras neoplasias, como câncer de mama ou linfoma.
Embora a neoplasia testicular seja uma condição séria, ela geralmente responde bem ao tratamento se for detectada e tratada cedo. É importante que os homens consultem um médico imediatamente se notarem qualquer sinal ou sintoma suspeito de neoplasias testiculares.
A definição médica de "África Central" se refere a uma região geográfica do continente africano. A Organização Mundial de Saúde (OMS) e outras organizações de saúde geralmente definem a África Central como incluindo os seguintes países:
* Angola
* Burundi
* Camarões
* Chade
* República Centro-Africana
* República Democrática do Congo (parte central e oriental)
* República do Congo
* Guiné Equatorial
* Gabão
* Ruanda
* São Tomé e Príncipe
Essa região é marcada por uma grande diversidade étnica, cultural e linguística, assim como por desafios únicos em saúde pública. Alguns dos principais problemas de saúde na África Central incluem doenças infecciosas como HIV/AIDS, malária, tuberculose e ébola, além de altas taxas de mortalidade materna e infantil, desnutrição e pobreza.
Na medicina e biologia, a fase luteal refere-se ao segundo estágio do ciclo menstrual feminino, que ocorre após a ovulação e dura aproximadamente 14 dias. Durante esta fase, o corpo lúteo, formado a partir do folículo ovárrico que liberou o óvulo, produz progesterona e estrógeno, preparando o revestimento uterino para a possível implantação de um embrião. Se a fertilização não ocorrer, os níveis hormonais caem, resultando na menstruação e início de um novo ciclo. A fase luteal é geralmente mais longa e constante do que a fase folicular anterior, embora variações na sua duração possam ocorrer e estarem associadas a certos problemas reprodutivos, como a síndrome do ovário policístico (PCOS) ou disfunções da tireoide.
Escavação retouterina é um termo médico que se refere à presença de uma depressão ou cavidade na região do reto e do sigma (parte final do cólon) durante um exame físico, geralmente realizado por meio de palpação digital do retal. Essa condição pode ser associada a várias doenças, como diverticulose, doença inflamatória intestinal, câncer colorretal ou outras neoplasias. A escavação retouterina pode ser um sinal de uma lesão mais extensa e profunda nos tecidos circundantes, podendo causar sintomas como dor abdominal, alteração do hábito intestinal ou sangramento gastrointestinal. O diagnóstico definitivo é geralmente estabelecido por meio de exames complementares, como colonoscopia, tomografia computadorizada ou ressonância magnética nuclear.
Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) é um hormônio peptídico formado por 10 aminoácidos, produzido e liberado pelos neurônios do hipotálamo. Ele desempenha um papel fundamental na regulação do sistema reprodutivo em mamíferos, através da regulação da secreção de outros dois hormônios chamados FSH (Folículo-Estimulante) e LH (Luteinizante) pela glândula pituitária anterior.
O GnRH age no hipotálamo, onde estimula as células da glândula pituitária a secretar FSH e LH. O FSH é responsável por promover o crescimento e desenvolvimento dos folículos ovarianos nas mulheres e a espermatogênese nos homens, enquanto o LH é responsável pela maturação final do folículo e liberação do óvulo na ovulação feminina e por estimular a produção de testosterona no homem.
A regulação da secreção de GnRH é complexa e envolve muitos fatores, incluindo outros hormônios, neurotransmissores e fatores ambientais. A disfunção do sistema GnRH pode resultar em problemas reprodutivos, como atraso na puberdade, esterilidade ou disfunções menstruais.
'Idade Materna' é um termo médico que se refere à idade da mulher durante o momento do parto ou do nascimento do filho. É um fator importante a ser considerado em obstetrícia e ginecologia, pois a idade materna pode estar associada a diferentes riscos e desfechos tanto para a mãe quanto para o bebê.
As mulheres mais jovens tendem a ter um risco maior de parto prematuro e baixo peso ao nascer, enquanto as mulheres de idade materna avançada (geralmente considerada acima de 35 anos) têm um risco aumentado de complicações, como diabetes gestacional, hipertensão arterial e partos cesarianos. Além disso, os bebês nascidos de mães idosas também podem ter um risco maior de problemas de saúde, como anomalias congênitas e baixo peso ao nascer.
Portanto, a idade materna é uma variável importante a ser considerada na prevenção, diagnóstico e tratamento de possíveis complicações durante a gravidez e o parto.
Gonadotropina coriônica (hCG) é uma hormona glicoproteica produzida durante a gravidez. Ela é produzida após a fertilização, quando o embrião se fixa à parede uterina. A hCG é responsável por manter a produção de progesterona e estrogênio pelo corpo lúteo do ovário, o que é essencial para a manutenção da gravidez nas primeiras semanas.
A gonadotropina coriônica é composta por duas subunidades: a subunidade alfa (α-hCG), que é idêntica à subunidade alfa de outras gonadotropinas, como a FSH e a LH, e a subunidade beta (β-hCG), que é única para a hCG. A medição da concentração de β-hCG no sangue ou urina é usada como um marcador para o diagnóstico de gravidez e monitoramento do progresso da gravidez.
Além disso, a gonadotropina coriônica também pode ser produzida em condições não-grávidas, como nos tumores malignos do sistema reprodutivo, como o câncer de tireoide e outros tipos de câncer. Portanto, altos níveis de hCG podem ser um indicativo de algum tipo de condição patológica e requerem investigação adicional.
Os Procedimentos Cirúrgicos Urológicos Masculinos referem-se a um conjunto de procedimentos cirúrgicos realizados no sistema urinário masculino, que inclui os rins, ureteres, bexiga e uretra, assim como os órgãos reprodutivos masculinos, tais como o pênis, escroto, testículos e glândulas accessórias.
Alguns exemplos comuns de procedimentos cirúrgicos urológicos masculinos incluem:
1. Prostatectomia: a remoção cirúrgica total ou parcial da próstata, geralmente indicada no tratamento do câncer de próstata.
2. Vasectomia: um procedimento cirúrgico de esterilização em que os dutos deferentes são cortados e ligados, impedindo o fluxo de esperma durante a ejaculação.
3. Cistectomia: a remoção cirúrgica da bexiga, geralmente indicada no tratamento do câncer de bexiga.
4. Nefrectomia: a remoção cirúrgica de um rim, geralmente indicada em casos de câncer de rim, danos renais graves ou hipertensão resistente ao tratamento.
5. Ureterostomia: a criação de uma abertura artificial na bexiga para permitir que a urina escape, geralmente indicada em casos de obstrução ou dano nos ureteres.
6. Cirurgia reconstrutiva do pênis: procedimentos cirúrgicos realizados para corrigir defeitos congênitos, lesões ou doenças que afetam a forma e função do pênis.
7. Orquiectomia: a remoção cirúrgica de um ou ambos os testículos, geralmente indicada no tratamento do câncer de testículo ou em casos de mudança de sexo.
Esses são apenas alguns exemplos dos diferentes tipos de cirurgias urológicas que podem ser realizadas para tratar uma variedade de condições e doenças. Se você tiver alguma preocupação ou questão relacionada à sua saúde urológica, é importante que consulte um profissional de saúde qualificado para obter orientação e tratamento adequados.
Em medicina e ciências da saúde, um estudo prospectivo é um tipo de pesquisa em que os participantes são acompanhados ao longo do tempo para avaliar ocorrência e desenvolvimento de determinados eventos ou condições de saúde. A coleta de dados neste tipo de estudo começa no presente e prossegue para o futuro, permitindo que os pesquisadores estabeleçam relações causais entre fatores de risco e doenças ou outros resultados de saúde.
Nos estudos prospectivos, os cientistas selecionam um grupo de pessoas saudáveis (geralmente chamado de coorte) e monitoram sua exposição a determinados fatores ao longo do tempo. A vantagem desse tipo de estudo é que permite aos pesquisadores observar os eventos à medida que ocorrem naturalmente, reduzindo assim o risco de viés de recordação e outros problemas metodológicos comuns em estudos retrospectivos. Além disso, os estudos prospectivos podem ajudar a identificar fatores de risco novos ou desconhecidos para doenças específicas e fornecer informações importantes sobre a progressão natural da doença.
No entanto, os estudos prospectivos também apresentam desafios metodológicos, como a necessidade de longos períodos de acompanhamento, altas taxas de perda de seguimento e custos elevados. Além disso, é possível que os resultados dos estudos prospectivos sejam influenciados por fatores confundidores desconhecidos ou não controlados, o que pode levar a conclusões enganosas sobre as relações causais entre exposições e resultados de saúde.
Epididymitis é a inflamação do epidídimo, um tubo enrolado localizado na parte superior e trás do testículo que armazena e transporta os espermatozoides. A inflamação geralmente ocorre como resultado de uma infecção bacteriana ou viral, mas também pode ser causada por trauma ou reação autoimune.
Os sintomas comuns da epididymite incluem:
* Dor ou desconforto na parte inferior do abdômen ou no escroto
* Inchaço ou aumento de tamanho do escroto
* Vermelhidão e calor no local afetado
* Dor ao urinar ou durante a ejaculação
* Fever alta e bainha mole (sinais de infecção generalizada)
O tratamento da epididymite geralmente inclui antibióticos para tratar infecções bacterianas, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) para ajudar a controlar a dor e o inchaço, e repouso do escroto. Em casos graves ou recorrentes, a cirurgia pode ser necessária para remover o tecido danificado.
É importante procurar atendimento médico imediato se você suspeitar de epididymite, pois a doença pode causar complicações graves, como infertilidade ou abcessos no escroto, se não for tratada adequadamente. Além disso, os sintomas da epididymite podem ser semelhantes aos de outras condições graves, como torsão testicular ou câncer de testículo, por isso é importante obter um diagnóstico preciso o mais rápido possível.
Preservação do sêmen, também conhecida como preservação da fertilidade masculina ou banco de esperma, refere-se à prática de armazenamento de amostras de sêmen humano com o objetivo de fins reprodutivos futuros. O sêmen é coletado por masturbação e posteriormente analisado para determinar a contagem e mobilidade dos espermatozoides. Em seguida, ele é diluído em um meio especial e armazenado em condições controladas de temperatura e gás, geralmente em tanques de nitrogênio líquido a -196°C. Essa técnica permite que as amostras sejam armazenadas por períodos prolongados, variando de alguns anos a décadas, sem perder sua qualidade e capacidade de fertilização.
A preservação do sêmen é indicada em diversas situações clínicas, como antes de tratamentos oncológicos que possam afetar a produção de espermatozoides, cirurgias urológicas que possam causar infertilidade, quando existe risco de lesão testicular ou mesmo em indivíduos saudáveis que desejam adiar a paternidade para um momento posterior. Além disso, essa técnica também é utilizada em programas de doação de esperma e na reprodução assistida, como inseminação artificial e fertilização in vitro (FIV).
De acordo com a Faculdade de Medicina da Universidade de Harvard, a vagina é definida como:
"A parte do sistema reprodutor feminino que se estende do colo do útero até à abertura vulvar. Tem cerca de 3 polegadas (7,6 cm) de comprimento e pode expandir-se para acomodar o pênis durante as relações sexuais ou um bebé durante o parto. A vagina é flexível e é capaz de alongar-se e voltar ao seu tamanho normal."
É importante notar que a vagina não tem um revestimento interno, mas sim uma membrana mucosa úmida e delicada que está protegida por bacterias boas que ajudam a manter o equilíbrio do pH e impedir infecções.
Microinchada é um método de administração de medicamentos ou outros compostos que envolve a injeção de pequenas quantidades de líquido (geralmente menos de 0,1 ml) por meio de uma agulha muito fina. Essa técnica é frequentemente usada em dermatologia e medicina estética para entregar substâncias ativas, como vitaminas, minerais, hormônios ou medicamentos, diretamente no tecido dérmico ou subdérmico.
A vantagem das microinjeções é que elas podem fornecer uma dose precisa do fármaco em um local específico, minimizando assim os efeitos adversos sistêmicos e aumentando a biodisponibilidade da substância ativa. Além disso, as microinjeções geralmente causam menos dor e trauma no tecido do que as injeções tradicionais, pois as agulhas utilizadas são muito finas e causam menos dano aos nervos e vasos sanguíneos.
Alguns exemplos de tratamentos que podem ser administrados por meio de microinjeções incluem: rejuvenecimento da pele, correção de rugas e doenças da pele, como a acne e a rosácea. É importante ressaltar que as microinjeções devem ser realizadas por profissionais de saúde qualificados e treinados para garantir a segurança e eficácia do tratamento.
Em um contexto médico, um questionário é geralmente definido como um conjunto estruturado de perguntas projetadas para coletar informações sistemáticas e padronizadas sobre o histórico clínico, sintomas, condições de saúde, fatores de risco, comportamentos relacionados à saúde ou outras variáveis relevantes de um indivíduo. Os questionários podem ser aplicados por meio de entrevistas pessoais, telefônicas ou online e são frequentemente usados em pesquisas epidemiológicas, avaliações clínicas, triagens, monitoramento de saúde populacional e estudos de saúde. Eles desempenham um papel importante na coleta de dados objetivos e confiáveis, auxiliando no diagnóstico, no planejamento do tratamento, na avaliação da eficácia das intervenções e no melhor entendimento dos determinantes da saúde.
Em medicina e epidemiologia, um estudo de coorte é um tipo de design de pesquisa observacional em que a exposição à fator de risco de interesse é investigada em relação ao desenvolvimento de uma doença ou evento de saúde específico. Neste tipo de estudo, os participantes são agrupados em função de sua exposição a um fator de risco específico e seguidos ao longo do tempo para observar a ocorrência de doenças ou eventos de saúde.
Existem dois tipos principais de estudos de coorte: prospectivos e retrospectivos. No estudo de coorte prospectivo, os participantes são recrutados e seguidos ao longo do tempo a partir de um ponto inicial, enquanto no estudo de coorte retrospectivo, os dados sobre exposição e ocorrência de doenças ou eventos de saúde são coletados a partir de registros existentes ou entrevistas retrospectivas.
Os estudos de coorte são úteis para estabelecer relações causais entre fatores de risco e doenças, especialmente quando ocorrência da doença é rara ou a pesquisa requer um longo período de seguimento. No entanto, esses estudos também podem ser caros e demorados, e estão sujeitos a vieses de seleção e perda ao longo do tempo.
Mycoplasma genitalium é uma bactéria que pode infectar o sistema geniturinário em humanos. É uma das menores bacterias com vida livre conhecidas e carece de uma parede celular verdadeira. M. genitalium pode ser transmitido por contato sexual e está associado a várias doenças, incluindo uretrite não gonocócica em homens e cervicite, inflamação pélvica e doença inflamatória pélvica em mulheres. Algumas pesquisas sugerem que também pode estar associado a doenças inflamatórias na próstata e nas trompas de Falópio. No entanto, ainda não está claro se M. genitalium desempenha um papel causal nessas condições ou é apenas um espectador. Devido à sua resistência às drogas e à dificuldade em cultivar em meios de cultura comuns, o diagnóstico e o tratamento de infecções por M. genitalium podem ser desafiadores.
Productos de higiene feminina são itens concebidos especificamente para serem usados por pessoas durante o seu período menstrual. Eles incluem tampões, absorventes e copos menstruais, além de outros produtos como lençóis perfurados e sous-vestidos protetores.
Tampões são dispositivos inseridos na vagina para absorver o fluxo menstrual. Eles vêm em diferentes tamanhos e níveis de absorção e podem ser usados com ou sem applicadores descartáveis.
Absorventes, por outro lado, são folhas flexíveis e finas que são colocadas no interior da roupa íntima para absorver o fluxo menstrual. Eles também vêm em diferentes tamanhos e níveis de absorção.
Copos menstruais são recipientes feitos de silicone ou outros materiais flexíveis que podem ser inseridos na vagina para recolher o fluxo menstrual, em vez de absorvê-lo. Eles são reutilizáveis e podem ser esterilizados entre os ciclos menstruais.
Lençóis perfurados e sous-vestidos protetores são outras opções para a proteção durante o período menstrual, especialmente à noite ou durante as atividades físicas intensas. Eles são colocados sobre a roupa íntima e absorvem qualquer fluxo que possa vazar do tampão ou do absorvente.
Quando se trata de produtos de higiene feminina, é importante escolher opções que sejam confortáveis, seguras e adequadas às necessidades individuais de cada pessoa. Além disso, é recomendável mudar os produtos regularmente, conforme indicado pelo fabricante, para manter a higiene e evitar infecções.
A Síndrome de Kartagener é um distúrbio genético raro que afeta o sistema respiratório e o sistema reprodutivo. É caracterizada por três principais sinais clínicos: bronquiectasia (dilatação permanente e desfiguração dos brônquios), sinusite crónica (inflamação dos seios paranasais) e situs inversus (a posição invertida de órgãos internos). Em aproximadamente 50% dos casos, a síndrome está associada à discinésia ciliar, um problema com o movimento das "cilias" que revestem as vias respiratórias e os seios paranasais. As cilias são pequenos pelos móveis que ajudam a limpar as vias respiratórias removendo partículas estranhas e muco. Quando as cílias não se movem corretamente, o muco e outras partículas não são expelidos adequadamente, resultando em infecções respiratórias recorrentes e outros problemas de saúde associados à síndrome de Kartagener.
A síndrome de Kartagener é herdada como um traço autossômico recessivo, o que significa que uma pessoa deve herdar duas cópias defeituosas do gene responsável pela doença (uma de cada pai) para desenvolver a síndrome. O gene defeituoso está localizado no cromossomo 5 e é responsável por produzir uma proteína chamada DNA polimerase gama. As mutações neste gene podem resultar em disfunção ciliar, levando à síndrome de Kartagener.
Os sintomas da síndrome de Kartagener incluem tosse crónica com produção de muco, respiração sibilante, infecções respiratórias recorrentes (como pneumonia e bronquite), dificuldade em engolir, sinusite crônica e infertilidade (devido à falta de movimento dos cílios no órgão reprodutivo feminino). O diagnóstico geralmente é baseado em exames físicos, história clínica e testes de função respiratória. Além disso, os médicos podem realizar um exame chamado biópsia da mucosa nasal para examinar as células ciliadas do nariz e confirmar a presença de disfunção ciliar.
O tratamento da síndrome de Kartagener geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir antibióticos para tratar infecções respiratórias, broncodilatadores para abrir as vias aéreas, fisioterapia respiratória para ajudar a limpar as vias aéreas e cirurgia para remover tecido danificado ou infectado. Em alguns casos, os médicos podem recomendar terapia de reposição hormonal para tratar infertilidade feminina associada à disfunção ciliar.
Embora não exista cura para a síndrome de Kartagener, o tratamento eficaz pode ajudar as pessoas a gerenciar seus sintomas e viver uma vida normal e ativa. É importante que as pessoas com síndrome de Kartagener trabalhem em estreita colaboração com seus médicos para desenvolver um plano de tratamento individualizado que aborde suas necessidades específicas e objetivos de saúde.
A "reação acrosomal" é um processo bioquímico e morfológico que ocorre durante a fertilização dos óvulos em animais, incluindo humanos. Ocorre quando o espermatozoide se aproxima do óvulo e sua extremidade frontal (conhecida como acrosoma) libera enzimas que facilitam a fusão do espermatozoide com a membrana externa do óvulo, permitindo que os genes do espermatozoide sejam incorporados ao genoma do óvulo. Essa reação é crucial para a fertilização e subsequente desenvolvimento embrionário saudável.
A aneuploidia é um tipo de alteração cromossômica em que um indivíduo tem um número anormal de cromossomos em suas células. Normalmente, as células humanas contêm 23 pares de cromossomos, totalizando 46 cromossomos. No entanto, em casos de aneuploidia, esse número pode ser diferente.
Existem três tipos principais de aneuploidia: monossomia, nullissomia e triploidia. A monossomia ocorre quando um indivíduo tem apenas um cromossomo de um par em vez dos dois normais. Um exemplo bem conhecido é a síndrome de Turner, na qual as pessoas têm apenas um único cromossomo X em vez dos pares XX ou XY normais.
A nullissomia ocorre quando um indivíduo não tem nenhum cromossomo de um par específico. Isso geralmente é fatal e causa abortos espontâneos durante a gravidez.
Por fim, a triploidia ocorre quando um indivíduo tem três cópias de cada cromossomo em vez de dois, resultando em 69 cromossomos no total. A triploidia geralmente é inviável e causa abortos espontâneos ou malformações graves ao nascer.
A aneuploidia pode ser causada por erros durante a divisão celular, especialmente durante a formação dos óvulos e espermatozoides. Esses erros podem ocorrer naturalmente ou serem causados por fatores ambientais, como radiação, químicos ou idade avançada da mãe. A aneuploidia é uma causa comum de deficiências congênitas e outras condições genéticas.
O Hormônio Antimülleriano (AMH), também conhecido como Fator de Crescimento do Folículo, é um hormônio produzido pelas células da granulosa em óvulos imaturos em desenvolvimento no ovário. A medição do nível de AMH pode fornecer informações sobre a reserva ovárica funcional, ou seja, quantidade e qualidade dos óvulos restantes em uma mulher.
As concentrações séricas de AMH tendem a ser mais altas em mulheres jovens com um grande número de folículos antrais imaturos no ovário e diminuem à medida que as mulheres envelhecem e a reserva ovárica se esgota. Portanto, o AMH é frequentemente usado como um biomarcador para prever a resposta ao tratamento de fertilidade, como a estimulação de ovário controlada (COS), e também pode ser útil na previsão da menopausa precoce.
No entanto, é importante notar que o nível de AMH não é um indicador perfeito da fertilidade feminina e outros fatores, como a idade e a qualidade dos óvulos, também desempenham um papel importante na capacidade reprodutiva de uma mulher.
As relações extraconjugais, também conhecidas como relações extramaritais ou adultério, referem-se a atos sexuais envolvendo um parceiro casado com alguém fora do casamento. Essas relações são geralmente consideradas imorais e podem ser consideradas ilegais em alguns lugares, dependendo da legislação local. Além dos aspectos éticos e legais, as relações extraconjugais também podem ter consequências emocionais e psicológicas significativas para todas as partes envolvidas, incluindo os parceiros do casamento, os filhos e as outras pessoas impactadas pelo comportamento. Geralmente, essa prática é desencorajada na maioria das culturas e sociedades devido aos seus potenciais efeitos negativos sobre as relações interpessoais e a estabilidade familiar.
'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:
1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.
2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.
3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.
4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.
5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.
6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.
7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.
8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.
9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.
10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.
Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.
Endometrite é um termo médico que se refere à inflamação do endométrio, o revestimento interno da útero. A endometrite pode ser classificada em aguda ou crónica, dependendo da duração dos sintomas. A forma aguda geralmente é causada por infecções bacterianas e tem sintomas como dor pélvica, febre, fluxos vaginais anormais e sangramentos entre os períodos menstruais. Já a endometrite crónica pode ser resultado de infecções persistentes ou de outras condições subjacentes, e os sintomas podem incluir dor pélvica crónica, sangramentos vaginais anormais e infertilidade. O tratamento geralmente inclui antibióticos para combater a infecção e, em casos graves, pode ser necessária a hospitalização e cirurgia.
Microcirurgia é um ramo da cirurgia que se concentra em realizar procedimentos altamente especializados em estruturas anatômicas muito pequenas, geralmente utilizando um microscópio operatório para fornecer alta magnificação e iluminação. A microcirurgia é frequentemente empregada em situações em que a precisão extrema e a habilidade manual fina são necessárias, como em cirurgias reconstrutivas complexas, incluindo o reatamento de membros traumatizados ou amputados, transplante de tecidos e reparo de vasos sanguíneos e nervos. Além disso, a microcirurgia também é usada em procedimentos oftalmológicos, como cirurgias de catarata e vitreoretina, e em outras especialidades, tais como oourologia e neurocirurgia.
Ginecologia é a especialidade médica que lida com a saúde dos sistemas reprodutivo e genital feminino. A ginecologia abrange um vasto espectro de cuidados de saúde, incluindo prevenção, diagnóstico e tratamento de condições como doenças sexualmente transmissíveis, infertilidade, menstruação irregular, síndrome da menopausa, cânceres reprodutivos (como câncer de ovário, útero e mama) e outros problemas relacionados ao sistema reprodutivo feminino. Além disso, os ginecologistas também estão envolvidos no cuidado pré-natal e pós-natal das mulheres grávidas. Eles podem realizar procedimentos cirúrgicos, como histerectomia e lipectomia, para tratar certas condições ginecológicas. A ginecologia pode ser praticada por médicos especialistas em ginecologia ou por obstetras-ginecologistas, que são médicos que se especializaram tanto em obstetrícia quanto em ginecologia.
Hiperprolactinemia é um distúrbio hormonal caracterizado por níveis anormalmente altos de prolactina no sangue. A prolactina é um hormônio produzido pela glândula pituitária anterior, localizada na base do cérebro. Normalmente, a prolactina desempenha um papel importante na produção de leite materno durante a amamentação. No entanto, níveis elevados de prolactina em indivíduos que não estão amamentando podem causar diversos problemas de saúde.
As causas mais comuns de hiperprolactinemia incluem:
1. Tumores benignos da glândula pituitária (prolactinomas): São os responsáveis por cerca de 30% a 50% dos casos de hiperprolactinemia. Esses tumores secretam excesso de prolactina, levando a níveis elevados no sangue.
2. Medicações: Alguns medicamentos, como antipsicóticos, antidepressivos tricíclicos, bloqueadores H2 para tratamento de refluxo gastroesofágico e opioides, podem aumentar os níveis de prolactina.
3. Outras causas: Hipotireoidismo (glândula tireoide subfuncionante), cirurgia na região da hipófise ou radioterapia, estresse físico ou emocional intenso, contato frequente com mama e exercícios físicos intensos também podem contribuir para a hiperprolactinemia.
Os sintomas mais comuns de hiperprolactinemia em mulheres pré-menopausa incluem:
1. Amenorréa (falta de menstruação) ou menstruações irregulares
2. Galactorreia (lactação inadequada ou anormal fora do período de amamentação)
3. Diminuição da libido e disfunção sexual
4. Osteoporose (perda óssea) em casos graves e prolongados
Em homens, os sintomas mais comuns são:
1. Ginecomastia (crescimento anormal das mamas em homens)
2. Diminuição da libido e disfunção sexual
3. Osteoporose (perda óssea) em casos graves e prolongados
O diagnóstico geralmente é confirmado por exames de sangue que medem os níveis de prolactina. Em alguns casos, uma ressonância magnética da glândula pituitária pode ser solicitada para verificar se há um tumor hipofisário (prolactinoma) ou outras anomalias estruturais.
O tratamento depende da causa subjacente. Se for devido a medicamentos, o médico pode ajustar ou substituir a medicação. Em casos de prolactinomas, os medicamentos dopaminérgicos podem ser usados para reduzir os níveis de prolactina e controlar o crescimento do tumor. Cirurgia e radioterapia são opções adicionais em casos graves ou resistentes ao tratamento medicamentoso. O acompanhamento regular com exames de sangue e imagens é necessário para monitorar os níveis de prolactina e o tamanho do tumor, se presente.
Cariotipagem é um exame laboratorial que consiste em analisar o cariótipo, ou seja, a composição cromossômica de uma pessoa. Isso é feito por meio de técnicas de cultura celular e coloração especial dos cromossomos, permitindo identificar sua forma, tamanho e número. Dessa forma, é possível diagnosticar alterações genéticas estruturais e numéricas, como síndromes, aneuploidias (como a Síndrome de Down) e outras anomalias cromossômicas que podem estar relacionadas a determinados problemas de saúde ou predisposição a doenças. É uma ferramenta importante em genética clínica para o diagnóstico, counseling e planejamento terapêutico em diversas situações, como na aconselhamento pré-natal, investigação de esterilidade, diagnóstico de doenças genéticas e pesquisa científica.
Hirsutismo é um termo médico que descreve um padrão excessivo de crescimento de pelos corporais em mulheres, semelhante ao padrão normal de crescimento de pelos em homens. É causado pela produção excessiva de andrógenos, hormônios sexuais masculinos, na mulher. O crescimento excessivo de pelos ocorre principalmente nas áreas do rosto, pescoço, peito, abdômen e braços. Além disso, o hirsutismo pode ser um sinal de outras condições médicas subjacentes, como síndrome dos ovários policísticos (SOP) ou tumores hormonais. O diagnóstico geralmente requer uma avaliação clínica e hormonal completa, e o tratamento pode incluir medicações para reduzir a produção de andrógenos ou remover os pelos excessivos.
O estresse psicológico é um tipo de resposta do organismo a situações ou eventos que são percebidos como desafiadores, ameaçadores ou exigentes em termos emocionais, cognitivos ou comportamentais. Essas situações podem ser realistas ou imaginárias e podem variar em intensidade e duração. O estresse psicológico pode manifestar-se através de uma variedade de sintomas, como ansiedade, tensão muscular, irritabilidade, alterações do sono, dificuldades de concentração e mudanças no apetite. Além disso, o estresse psicológico prolongado ou intenso pode contribuir para a depressão, transtornos de ansiedade, problemas cardiovasculares e outras condições de saúde física e mental. A capacidade de cada pessoa em gerenciar o estresse psicológico pode ser influenciada por fatores genéticos, ambientais e experienciais.
"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.
As doenças peritoneais referem-se a um grupo de condições que afetam o peritônio, a membrana serosa que reveste a parede abdominal e os órgãos pélvicos. O peritônio é composto por duas camadas: a parietal (que reveste a parede abdominal) e a visceral (que envolve os órgãos abdominopélvicos). A cavidade peritoneal, onde estas duas camadas se encontram, contém um líquido seroso que permite o deslizamento suave dos órgãos uns sobre os outros.
As doenças peritoneais podem ser classificadas em:
1. Peritonites: inflamação do peritônio, geralmente causada por infecções bacterianas ou fungos. As infecções podem ocorrer como complicações de apendicite, diverticulite, pancreatite, infecções urinárias ou outras condições que permitem a propagação de microorganismos para a cavidade peritoneal. A peritonite bacteriana espontânea (PBE) é uma complicação observada em indivíduos com doença hepática avançada, cirrose e ascites, geralmente devido à infecção por bactérias presentes na flora intestinal.
2. Doenças neoplásicas: cânceres que se originam no peritônio (primários) ou se espalham para o peritônio a partir de outros órgãos (secundários ou metastáticos). Os tumores primários do peritônio são raros e geralmente malignos, incluindo mesotelioma peritoneal, carcinomatose pseudomixomatosa e outros sarcomas. As neoplasias secundárias mais comuns no peritônio incluem o câncer de ovário, câncer colorretal, câncer de estômago e câncer de pulmão.
3. Doenças inflamatórias: doenças que causam inflamação crônica no peritônio, como a doença de Crohn, sarcomatose benigna, peritonite tuberculosa e outras infecções granulomatosas.
4. Doenças vasculares: trombose da veia cava inferior (TVCI) e síndrome de Budd-Chiari são exemplos de doenças vasculares que podem envolver o peritônio. A TVCI é uma trombose da veia cava inferior, geralmente associada a outras tromboses venosas profundas e causando sintomas como dor abdominal, distensão abdominal e inchaço dos membros inferiores. A síndrome de Budd-Chiari é uma obstrução da veia hepática ou da veia cava inferior que leva à hipertensão portal e insuficiência hepática.
5. Doenças neoplásicas: o peritônio pode ser afetado por vários tipos de tumores, como carcinomatose peritoneal, mesotelioma peritoneal e outros tumores malignos primários ou secundários.
6. Doenças metabólicas: doenças metabólicas como a acumulação de gordura no peritônio (steatose hepática) podem causar sintomas abdominais e outras complicações.
7. Doenças traumáticas: o peritônio pode ser afetado por trauma físico, como lesões por acidentes de trânsito ou cirurgias abdominais anteriores.
8. Doenças idiopáticas: algumas doenças do peritônio ainda não têm causa conhecida e são classificadas como idiopáticas, como a síndrome de Reiter e a doença de Behçet.
Ornidazol é um medicamento anti-inflamatório e antiparasitário, frequentemente usado no tratamento de infecções parasitárias do trato gastrointestinal, genital e oral. Ele funciona através da interrupção dos processos metabólicos dos protozoários e bacterióides anaeróbicos, levando à sua morte.
Algumas indicações comuns para o uso de Ornidazol incluem:
* Tratamento de infecções causadas por protozoários como Giardia lamblia, Entamoeba histolytica e Trichomonas vaginalis.
* Tratamento de infecções bacterianas anaeróbicas, especialmente aquelas causadas por Bacteroides fragilis.
* Em combinação com outros antibióticos, é usado no tratamento de infecções abdominais e pélvicas complicadas.
Os efeitos colaterais comuns do Ornidazol incluem:
* Náusea e vômitos
* Perda de apetite
* Dor de cabeça
* Boca seca
* Desconfiança ou alteração do gosto
* Tontura
Em casos raros, o Ornidazol pode causar reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia. Também é importante notar que o Ornidazol pode ter efeitos teratogênicos e deve ser evitado durante a gravidez, especialmente no primeiro trimestre.
Complicações em gravidez referem-se a condições ou circunstâncias que ameaçam a saúde da mãe, do feto ou de ambos durante o período de gestação. Elas podem ocorrer em qualquer momento da gravidez e podem ser causadas por fatores pré-existentes na mãe, problemas no desenvolvimento fetal ou complicações durante o parto.
Exemplos comuns de complicações durante a gravidez incluem:
1. Preclamsia: uma doença hipertensiva que ocorre em mulheres grávidas e pode afetar negativamente o cérebro, rins e placenta.
2. Diabetes Gestacional: um tipo de diabetes que é diagnosticado durante a gravidez e geralmente desaparece após o parto.
3. Anemia: uma condição causada por níveis baixos de glóbulos vermelhos na sangue, o que pode levar a fadiga, falta de ar e outros sintomas.
4. Baixo Peso ao Nascer: quando o bebê nasce com um peso abaixo do normal, o que pode aumentar o risco de problemas de saúde à curto e longo prazo.
5. Parto Prematuro: quando ocorre antes das 37 semanas de gravidez, o que pode aumentar o risco de problemas de saúde no bebê.
6. Placenta Praevia: uma condição em que a placenta cobre parcial ou totalmente o colo do útero, o que pode causar sangramento e outras complicações.
7. Corioamnionite: uma infecção grave do tecido que envolve o feto e a placenta.
8. Preeclampsia/Eclampsia: uma condição hipertensiva grave que pode afetar vários órgãos e sistemas corporais, incluindo os rins, o cérebro e o fígado.
9. Hipoxia Fetal: quando o bebê não recebe oxigênio suficiente durante o parto, o que pode causar danos cerebrais e outros problemas de saúde.
10. Ruptura Uterina: uma condição rara em que o útero se rompe durante a gravidez ou o parto, o que pode ser fatal para a mãe e o bebê.
História reprodutiva é um termo usado na medicina e na saúde pública para se referir ao histórico completo dos eventos reprodutivos de uma pessoa, incluindo menarca (início das menstruações), uso de contracepção, gravidez, parto, aborto espontâneo ou induzido, menopausa e outros fatores que possam impactar a saúde reprodutiva. Essa história pode fornecer informações valiosas sobre a saúde geral de uma pessoa, especialmente em relação à sua capacidade de engravidar, às complicações durante a gravidez e ao risco de doenças ginecológicas. Além disso, essa informação pode ajudar os profissionais de saúde a fornecer cuidados mais personalizados e a prevenir, diagnosticar e tratar condições reprodutivas.
Estradiol é a forma principal e mais potente de estrogénio, um tipo importante de hormona sexual feminina. Ele desempenha um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção dos sistemas reprodutivo, cardiovascular e esquelético, entre outros, nas mulheres. O estradiol é produzido principalmente pelos ovários, mas também pode ser sintetizado em menores quantidades por outras células do corpo, incluindo as células da glândula pituitária e adrenal, e tecidos periféricos como a gordura.
As funções fisiológicas do estradiol incluem:
1. Regulação do ciclo menstrual e estimulação do desenvolvimento dos óvulos nos ovários;
2. Promoção do crescimento e manutenção da mama durante a puberdade, gravidez e outros momentos vitais;
3. Ajuda na proteção das artérias e no manter um bom fluxo sanguíneo;
4. Mantém a densidade óssea saudável e ajuda a prevenir a osteoporose;
5. Pode influenciar a função cognitiva, humor e memória;
6. Tem papel na regulação do metabolismo de gorduras, proteínas e carboidratos.
Alterações nos níveis de estradiol podem contribuir para várias condições médicas, como osteoporose, menopausa, câncer de mama e outros transtornos hormonais. A terapia de reposição hormonal é frequentemente usada no tratamento de alguns desses distúrbios, mas seu uso também pode estar associado a riscos para a saúde, como o aumento do risco de câncer de mama e acidente vascular cerebral. Portanto, os benefícios e riscos da terapia de reposição hormonal devem ser cuidadosamente avaliados antes do seu uso.
Dor pélvica é definida como qualquer dor ou desconforto sentido na região pélvica, que inclui a parte inferior do abdômen e da coluna vertebral, os órgãos reprodutivos internos (útero, ovários, trompas de Falópio), a bexiga, o intestino grosso e as articulações sacroilíacas. A dor pélvica pode ser aguda ou crônica, dependendo da sua duração. A dor pélvica aguda é geralmente definida como dor que dura menos de 6 meses, enquanto a dor pélvica crônica dura 6 meses ou mais.
A dor pélvica pode ser causada por uma variedade de condições, incluindo infecções, inflamação, doenças ginecológicas (como endometriose, ovarios policísticos, miomas uterinos), problemas intestinais ou urinários, distúrbios musculoesqueléticos e transtornos neurológicos. Em alguns casos, a causa da dor pélvica pode ser desconhecida.
A avaliação da dor pélvica geralmente inclui um exame físico, incluindo um exame pélvico, e possivelmente outros exames diagnósticos, como ultrassom, tomografia computadorizada ou ressonância magnética. O tratamento da dor pélvica depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos, terapia física, cirurgia ou outros procedimentos terapêuticos.
Sítios de Sequências Rotuladas (SSRs) são sequências de DNA repetidas e características que ocorrem em todo o genoma. Eles são também conhecidos como microssatélites, repetições nucleotídicas curtas ou marcas de DNA restritas a fragoegências.
SSRs são compostos por unidades de repetição de 1-6 nucleótidos que se repetem em tandem várias vezes. A length and número de repeticões variam entre indivíduos, tornando-os úteis como marcadores genéticos para identificação individual e análise de parentesco.
Devido à sua alta variabilidade, SSRs são frequentemente usados em pesquisas biológicas, incluindo genética populacional, mapas genéticos, detecção de variação genética e análises forenses. No entanto, a análise de SSRs pode ser desafiadora devido à sua natureza repetitiva e variável, o que pode levar a dificuldades na alinhamento e interpretação dos dados.
As vacinas anticoncepcionais, também conhecidas como vacinas contraceptivas, são um tipo hipotético de vacina que se destinaria a impedir a concepção e a gravidez, em oposição às vacinas tradicionais que fornecem proteção contra doenças infecciosas. A ideia por trás delas é induzir uma resposta imune específica que interfira na capacidade dos espermatozoides de fertilizar o óvulo ou impedir a nidação do embrião no útero. No entanto, atualmente não existem vacinas anticoncepcionais aprovadas para uso humano. A pesquisa neste campo está em andamento, mas ainda há desafios significativos a serem superados, como encontrar um alvo imunológico adequado e garantir a segurança e eficácia da vacina.
A deleção de genes é um tipo de mutação genética em que uma parte ou a totalidade de um gene desaparece do cromossomo. Isto pode ocorrer devido a erros durante a recombinação genética, exposição a agentes mutagénicos ou por motivos aleatórios. A deleção de genes pode resultar em uma proteína anormal, insuficiente ou inexistente, levando a possíveis consequências fenotípicas, como doenças genéticas ou características físicas alteradas. A gravidade da deleção depende da função do gene afetado e do tamanho da região deletada. Em alguns casos, a deleção de genes pode não causar nenhum efeito visível se outras cópias do gene existirem e puderem cumprir suas funções normalmente.
Em medicina e saúde pública, prevalência é um termo usado para descrever a proporção total de indivíduos em uma população que experimentam ou apresentam um determinado estado de saúde, doença ou exposição em um momento ou período específico. É calculada dividindo o número de casos existentes (incidentes e pré-existentes) por toda a população em estudo durante o mesmo período.
A prevalência pode ser expressa como uma proporção (uma fração entre 0 e 1) ou em termos percentuais (multiplicada por 100). Ela fornece informações sobre a magnitude da doença ou exposição na população, incluindo tanto os casos novos quanto os que já existiam antes do início do período de estudo.
Existem dois tipos principais de prevalência:
1. Prevalência de ponta: representa a proporção de indivíduos com o estado de saúde, doença ou exposição em um único ponto no tempo. É calculada dividindo o número de casos existentes nesse momento pelo tamanho total da população no mesmo instante.
2. Prevalência periódica: representa a proporção média de indivíduos com o estado de saúde, doença ou exposição durante um determinado período (como um mês, ano ou vários anos). É calculada dividindo a soma dos casos existentes em cada ponto no tempo pelo produto do tamanho total da população e o número de intervalos de tempo no período estudado.
A prevalência é útil para planejar recursos e serviços de saúde, identificar grupos de risco e avaliar os impactos das intervenções em saúde pública. No entanto, ela pode ser influenciada por fatores como a duração da doença ou exposição, taxas de mortalidade associadas e migração populacional, o que deve ser levado em consideração ao interpretar os resultados.
Los procedimientos quirúrgicos en ginecología se refieren a los diferentes tipos de operaciones y cirugías realizadas en el sistema reproductivo femenino y los órganos pélvicos. Esto puede incluir, entre otros:
1. Histerectomía: una cirugía para extirpar el útero total o parcialmente. Puede ser realizada por diversas razones, como fibromas uterinos grandes, sangrado menstrual abundante, endometriosis grave o cáncer.
2. Salpingooforectomía: una cirugía para extirpar las trompas de Falopio y los ovarios. Puede ser realizada como parte del tratamiento del cáncer o como un procedimiento preventivo en personas con alto riesgo de cáncer ovárico.
3. Colposcopia: un procedimiento que utiliza un instrumento especial llamado colposcopio para examinar el cuello uterino y la vagina de cerca, a menudo después de obtener resultados anormales en una prueba de Papanicolaou.
4. Laparoscopia: una cirugía mínimamente invasiva que utiliza una pequeña cámara insertada a través de una incisión en el abdomen para visualizar los órganos pélvicos y realizar procedimientos quirúrgicos, como la extirpación de fibromas o endometriosis.
5. Cirugía reconstructiva pélvica: una serie de procedimientos utilizados para reparar los daños en los músculos y tejidos pélvicos, como resultado del parto o la cirugía previa.
6. Procedimientos de esterilización femenina: cirugías permanentes que implican la interrupción o la sección de las trompas de Falopio para prevenir el embarazo, como la ligadura de trompas y la histerectomía bilateral.
7. Cirugía para tratar el cáncer ginecológico: procedimientos quirúrgicos utilizados para extirpar tumores malignos en los órganos reproductivos femeninos, como el útero, los ovarios y la vagina.
8. Histerectomía: cirugía para extirpar todo o parte del útero, que se realiza por diversas razones, como el tratamiento de fibromas uterinos, endometriosis grave, cáncer uterino o sangrado menstrual abundante.
9. Cirugía vaginal: una serie de procedimientos utilizados para reparar los daños en la vagina y los tejidos circundantes, como resultado del parto o el envejecimiento.
10. Colposcopia guiada por biopsia: un procedimiento en el que se toma una muestra de tejido del cuello uterino para su examen bajo un microscopio después de obtener resultados anormales en una prueba de Papanicolaou.
De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), sexualidade refere-se a aspectos físicos, emocionais, mentais e sociais relacionados à sexualidade do ser humano. É um aspecto fundamental da saúde e do bem-estar de indivíduos de todas as idades e é intergral à vida das pessoas. A sexualidade inclui sexo, gênero identidades e expressões, orientação sexual, reprodução, amor, afeto, intimidade e relacionamentos. Ela deve ser exercida com responsabilidade, respeito e consentimento, sem discriminação, coerção ou violência.
O ducto deferente é um tubo muscular que transporta espermatozoides do epidídimo (uma estrutura localizada no testículo onde os espermatozoides são armazenados e amadurecem) até a uretra, que passa através da próstata, onde se misturam com o líquido seminal vindo das vesículas seminais antes de serem ejaculados. Portanto, o ducto deferente é uma parte importante do sistema reprodutivo masculino.
Salpingostomia é um procedimento cirúrgico em que se faz uma abertura na trompa de Falópio (tuba uterina). Essa abertura pode ser criada para diversos propósitos, como:
1. Drainagem de um hematoma ou abscesso no interior da trompa;
2. Instilação de fluídos ou gases no interior da trompa para fins diagnósticos ou terapêuticos;
3. Como parte do tratamento de infertilidade, criando-se uma comunicação entre a trompa e a cavidade abdominal, visando facilitar a passagem dos espermatozoides até o óvulo.
A salpingostomia pode ser realizada por diferentes vias de acesso, dependendo da indicação clínica e do julgamento do médico cirurgião. Entre as técnicas mais comuns estão a laparotomia (abordagem aberta), a laparoscopia (cirurgia mínimamente invasiva com auxílio de câmera e instrumentos especiais) e a histerosalpingostomia (realizada através do útero, por meio de histeroscopia).
Como qualquer procedimento cirúrgico, a salpingostomia apresenta riscos e complicações potenciais, como hemorragia, infecção, lesão em órgãos vizinhos, e dificuldades na cicatrização da abertura criada. Portanto, é fundamental que seja realizada por profissionais habilitados e com experiência neste tipo de procedimento.
O escroto é a bolsa externa de pele e músculo que fornece suporte e protege os testículos, epidídimo e vasos dérmicos associados no sistema reprodutor masculino. Ele está localizado na parte inferior do abdômen, imediatamente à frente do ânus, e é suscetível a variações de temperatura devido à sua estrutura sacular fina e à falta de proteção corporal significativa.
A principal função do escroto é manter um ambiente térmico ideal para a espermatogênese, ou produção de espermatozoides, que ocorre em uma temperatura ligeiramente inferior à da temperatura corporal interna (34,5°C a 36°C). Além disso, o escroto é móvel e capaz de realizar reflexos contrátiles para ajustar sua posição e turgência em resposta às mudanças de temperatura ambiente, garantindo assim que os testículos permaneçam na faixa de temperatura ideal para a espermatogênese.
O escroto é revestido por uma fina camada de tecido adiposo e aponeurose, chamada de túnica dartos, que contém músculos lisos capazes de se contrair e relaxar para ajudar na termorregulação. A pele do escroto é rica em glândulas sudoríparas e sebáceas, o que pode torná-lo suscetível à irritação e infecções, especialmente no verão ou em climas quentes.
Em resumo, o escroto é uma estrutura flexível e termorreguladora que abriga e protege os testículos e outras estruturas reprodutivas masculinas, permitindo a produção ideal de espermatozoides em um ambiente controlado.
Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.
Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:
1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).
2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.
As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.
Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.
Hormônios são substâncias químicas produzidas e secretadas pelos endócrinos (glândulas localizadas em diferentes partes do corpo) que, ao serem liberados no sangue, atuam sobre outras células específicas ou tecidos alvo em todo o organismo. Eles desempenham um papel fundamental na regulação de diversas funções e processos fisiológicos, como crescimento e desenvolvimento, metabolismo, reprodução, humor e comportamento, resposta ao estresse e imunidade.
Existem diferentes tipos de hormônios, cada um com suas próprias funções e fontes:
1. Hormônios peptídicos e proteicos: São formados por cadeias de aminoácidos e incluem, por exemplo, insulina (produzida pelo pâncreas), hormônio do crescimento (produzido pela glândula pituitária), oxitocina e vasopressina (produzidas pela glândula pituitária posterior).
2. Hormônios esteroides: São derivados do colesterol e incluem cortisol, aldosterona, testosterona, estrogênios e progesterona. Eles são produzidos pelas glândulas suprarrenais, ovários, testículos e placenta.
3. Hormônios tireoidianos: São produzidos pela glândula tireoide e incluem tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), que desempenham um papel importante no metabolismo energético, crescimento e desenvolvimento do sistema nervoso.
4. Hormônios calcitreguladores: Incluem vitamina D, paratormônio (PTH) e calcitonina, que trabalham em conjunto para regular os níveis de cálcio e fósforo no sangue e manter a saúde dos ossos.
5. Hormônios da glândula pineal: Incluem melatonina, que regula os ritmos circadianos e afeta o sono e a vigília.
6. Outros hormônios: Incluem insulina e glucagon, produzidos pelo pâncreas, que regulam os níveis de glicose no sangue; leptina, produzida pelos adipócitos, que regula o apetite e o metabolismo energético; e hormônio do crescimento (GH), produzido pela glândula pituitária anterior, que afeta o crescimento e desenvolvimento dos tecidos e órgãos.
Os hormônios desempenham um papel crucial na regulação de diversas funções do organismo, como o crescimento e desenvolvimento, metabolismo energético, reprodução, resposta ao estresse, humor e comportamento, entre outros. A disfunção hormonal pode levar a diversos problemas de saúde, como diabetes, obesidade, hipo ou hipertireoidismo, infertilidade, osteoporose, câncer e outras doenças crônicas.
'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.
Em termos médicos, a genitália masculina refere-se ao conjunto de órgãos reprodutivos e sexuais que constituem o sistema reprodutivo masculino. A genitália masculina inclui:
1. Pênis: É o órgão externo responsável pela micção (excreção de urina) e atua como um conduto para a ejaculação do sêmen durante o ato sexual. O pênis é composto por tecidos eréteis que se enchem de sangue, permitindo que ele aumente de tamanho e endureça durante a excitação sexual.
2. Escroto: É a bolsa de pele localizada abaixo do pênis, que abriga os testículos (órgãos responsáveis pela produção de esperma e hormônios sexuais masculinos). O escroto regula a temperatura dos testículos, mantendo-os ligeiramente aquecidos em relação à temperatura corporal interna.
3. Testículos: São os órgãos responsáveis pela produção de esperma e hormônios sexuais masculinos, como a testosterona. Cada testículo contém centenas de túbulos seminíferos, onde ocorre a formação dos espermatozoides.
4. Glândulas Accessórias: Incluem as glândulas bulbouretrais (glândulas de Cowper), próstata e vesículas seminais. Essas glândulas produzem líquidos que, juntamente com o esperma dos testículos, formam o sêmen. A glândula prostática é particularmente importante, pois produz um fluido alcalino que neutraliza a acidez da uretra e do meio ambiente vaginal, protegendo assim os espermatozoides durante a ejaculação.
5. Conceito de Genitália Masculina Interna: Além dos órgãos genitais externos mencionados acima, existem também órgãos genitais internos que desempenham um papel importante no sistema reprodutivo masculino. Esses órgãos incluem os epidídimos, dutos deferentes e vesículas seminais. O epidídimo é um longo tubo enrolado onde os espermatozoides são armazenados e amadurecem após sua produção nos túbulos seminíferos dos testículos. Os dutos deferentes conectam o epidídimo à uretra, transportando os espermatozoides durante a ejaculação. As vesículas seminais são glândulas que se localizam acima e atrás da bexiga urinária e secretam um líquido alcalino rico em proteínas que é misturado com o esperma para formar o sêmen.
Em resumo, a genitália masculina inclui os órgãos externos (pênis, escroto e testículos) e internos (epidídimos, dutos deferentes e vesículas seminais) que desempenham um papel fundamental no sistema reprodutivo masculino. Esses órgãos trabalham em conjunto para produzirem, armazenarem e transportarem os espermatozoides até a fêmea durante o ato sexual, além de secretar fluidos que compõem o sêmen necessário à reprodução.
Desculpe por qualquer confusão, mas "Dinamarca" não é um termo médico. É o nome de um país na Europa Setentrional, conhecido oficialmente como Reino da Dinamarca. A Dinamarca consiste em uma península principal, Jutlândia, e numerosas ilhas no Mar Báltico. A capital e maior cidade do país é Copenhague.
Se deseja obter informações sobre um termo médico específico, por favor, forneça-o e eu me alongarerei em ajudálo.
Menopausa Precoce, também conhecida como Menopausa Prematura, é a condição em que a menopausa ocorre antes dos 40 anos de idade. A menopausa é geralmente definida como o fim permanente do ciclo menstrual, marcado por um ano sem menstruação. Durante a menopausa, as mulheres experimentam uma diminuição na produção de hormônios sexuais femininos (estrogênio e progesterona) pelos ovários.
A menopausa precoce pode ocorrer naturalmente ou ser induzida por cirurgia, quimioterapia ou radioterapia. Quando não há causa aparente, ela é chamada de idiopática. A menopausa precoce idiopática afeta cerca de 1% das mulheres.
As mulheres que passam por uma menopausa precoce podem experimentar sintomas semelhantes àqueles da menopausa normal, como falta de menstruação, coceira, sudorese noturna, alterações de humor, dispareunia (dor durante as relações sexuais), sintomas vasomotores (como ondas de calor e rubor) e problemas urinários. Além disso, elas têm um risco aumentado de doenças cardiovasculares, osteoporose e outras condições de saúde associadas à menopausa.
O tratamento para a menopausa precoce geralmente inclui terapia hormonal substitutiva (THS) para aliviar os sintomas e prevenir complicações de saúde relacionadas à falta de estrogênio. No entanto, a THS pode aumentar o risco de certos cânceres, como câncer de mama e câncer uterino, por isso seu uso deve ser individualizado e acompanhado de perto por um profissional de saúde.
A "reversão da esterilização" é um procedimento cirúrgico realizado em indivíduos do sexo masculino ou feminino que visam restaurar a fertilidade após uma esterilização prévia, como uma vasectomia (na maioria dos casos em homens) ou ligação das trompas (em mulheres).
No caso de homens, a reversão da vasectomia, também conhecida como "vasovasostomia", consiste em recanalizar os dutos deferentes que foram cortados e ligados durante a cirurgia original. Isto permite que o esperma volte a entrar no fluxo seminal, possibilitando assim a concepção naturalmente.
Em mulheres, a reversão da ligação das trompas, chamada "neosalpingostomia", envolve a reabertura e recanalização das trompas de Falópio, que foram bloqueadas ou cortadas durante a cirurgia anterior. Este procedimento pode ser mais complexo do que a reversão da vasectomia, especialmente se houver danos extensivos nas trompas ou nos órgãos reprodutivos adjacentes.
A taxa de sucesso das reversões de esterilização depende de vários fatores, incluindo a idade do paciente, o tempo transcorrido desde a esterilização original e a extensão dos danos causados pelos procedimentos anteriores. É importante notar que, apesar da reversão ser tecnicamente possível, nem sempre resulta em uma gravidez bem-sucedida. Além disso, esses procedimentos geralmente são caros e podem não estar cobertos por planos de saúde, portanto, é crucial que os indivíduos considerem cuidadosamente as opções disponíveis antes de decidirem prosseguir com a reversão da esterilização.
Na medicina, a "destinação do embrião" refere-se ao processo de selecionar e transferir um embrião para um útero com o objetivo de estabelecer uma gravidez. Essa prática é mais comumente usada no contexto da fertilização in vitro (FIV), onde os ovócytos são coletados dos óvulos maduros de uma pessoa e fértilizados com o esperma do parceiro ou doador em um laboratório. Após alguns dias de cultura em laboratório, os embriões resultantes são avaliados e classificados com base em sua aparência e desenvolvimento, e um ou mais embriões são selecionados para transferência no útero da pessoa gestante.
A destinação do embrião pode ser influenciada por vários fatores, incluindo a idade e a qualidade dos ovócytos e do esperma, o histórico reprodutivo da pessoa gestante, e as preferências e objetivos do casal ou indivíduo em questão. Além disso, a destinação do embrião pode ser afetada por considerações éticas e legais, como as leis de procriação assistida em determinados países e as políticas dos programas de FIV.
Em geral, o objetivo da destinação do embrião é maximizar as chances de uma gravidez saudável enquanto minimiza os riscos para a pessoa gestante e o feto. Isso pode envolver a transferência de um único embrião de alta qualidade, em vez de múltiplos embriões de baixa qualidade, para reduzir as chances de uma gravidez múltipla e seus potenciais riscos associados. No entanto, a melhor abordagem para a destinação do embrião pode variar dependendo das circunstâncias individuais de cada caso.
A Progesterona é uma hormona esteroide produzida principalmente pelos ovários no ciclo menstrual feminino. Ela desempenha um papel importante na preparação do útero para a implantação e manutenção da gravidez, além de regular o ciclo menstrual em geral.
A progesterona é produzida pelo corpo lúteo, que se forma após a ovulação no ovário. Se houver fecundação, a progesterona continua a ser produzida pelo corpo lúteo e, posteriormente, pela placenta durante a gravidez. Isso ajuda a manter um ambiente adequado para o desenvolvimento do feto e impedir que outras ovulações ocorram durante a gravidez.
Além de seu papel reprodutivo, a progesterona também tem efeitos sobre outros tecidos e sistemas corporais, como reduzir a contractilidade do músculo liso uterino, aumentar a secreção de muco cervical e suprimir a resposta inflamatória.
Em resumo, a progesterona é uma hormona esteroide importante para a reprodução feminina e tem efeitos significativos sobre o ciclo menstrual, a gravidez e outros sistemas corporais.
"Genes ligados ao cromossomo Y" refere-se a genes que estão localizados no cromossomo Y, um dos dois cromossomos sexuais humanos. O cromossomo Y é passado de pai para filho e contém relativamente poucos genes em comparação com o cromossomo X ou outros autossomos. Os genes ligados ao cromossomo Y são exclusivos do sexo masculino, pois as mulheres não possuem um cromossomo Y, mas dois cromossomos X.
Esses genes desempenham funções importantes no desenvolvimento e função dos órgãos reprodutores masculinos, produção de espermatozoides e outras características fisiológicas e morfológicas específicas do sexo masculino. Algumas condições genéticas raras estão associadas a mutações em genes ligados ao cromossomo Y, geralmente manifestando-se em fenótipos exclusivos do sexo masculino.
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é um método de laboratório utilizado para amplificar rapidamente milhões a bilhões de cópias de um determinado trecho de DNA. A técnica consiste em repetidas rodadas de síntese de DNA usando uma enzima polimerase, que permite copiar o DNA. Isso é realizado através de ciclos controlados de aquecimento e resfriamento, onde os ingredientes necessários para a reação são misturados em um tubo de reação contendo uma amostra de DNA.
A definição médica da PCR seria: "Um método molecular que amplifica especificamente e exponencialmente trechos de DNA pré-determinados, utilizando ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento para permitir a síntese enzimática de milhões a bilhões de cópias do fragmento desejado. A técnica é amplamente empregada em diagnóstico laboratorial, pesquisa genética e biomédica."
O muco do colo uterino, também conhecido como muco cervical, refere-se à secreção produzida pelas glândulas do colo do útero. Essa secreção é composta principalmente de água, mas também contém proteínas, electrólitos e glicosaminoglicanos. O muco do colo uterino desempenha um papel importante na proteção do trato reprodutivo feminino contra infecções, além de ajudar no processo de transporte dos espermatozoides durante a ovulação.
A consistência e quantidade do muco cervical variam ao longo do ciclo menstrual e podem ser afetadas por fatores hormonais, idade, uso de contraceptivos e outras condições de saúde. Em alguns casos, alterações no muco cervical podem ser um sinal de infecção ou outra condição médica, como a doença inflamatória pélvica ou o cancro do colo do útero. Por isso, é importante que as mulheres estejam atentas a quaisquer alterações no seu muco cervical e consultem um profissional de saúde se tiverem alguma preocupação.
A pelve, em anatomia humana, refere-se à parte inferior e posterior do tronco, abaixo do abdômen, composta por um anel ósseo formado pela sacro ilíaca e os dois côndilos femorais. É a região que suporta o peso do corpo e conecta os membros inferiores ao tronco. Além disso, abriga e protege os órgãos genitourinários e parte do sistema digestivo inferior. Em medicina, o termo "pelve" pode ser usado para se referir especificamente à cavidade pélvica ou, de forma mais geral, ao conjunto dos ossos, músculos e outras estruturas que a compõem.
As doenças do sistema endócrino referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam as glândulas endócrinas e os hormônios. As glândulas endócrinas são órgãos do corpo que produzem e secretam hormônios diretamente no sangue. Eles desempenham um papel fundamental na regulação de várias funções corporais, incluindo crescimento e desenvolvimento, metabolismo, resposta ao estresse e reprodução.
As doenças do sistema endócrino podem ocorrer quando as glândulas endócrinas produzem muito ou pouco de um hormônio específico, interrompendo assim o equilíbrio hormonal normal no corpo. Isso pode resultar em uma variedade de sintomas e complicações de saúde.
Algumas das doenças endócrinas mais comuns incluem:
1. Diabetes: uma condição em que o pâncreas não produz insulina suficiente ou as células do corpo não respondem adequadamente à insulina, resultando em níveis altos de açúcar no sangue.
2. Doença da tireóide: uma condição que afeta a glândula tireóide e pode resultar em hipotireoidismo (produção insuficiente de hormônios tireoidianos) ou hipertireoidismo (produção excessiva de hormônios tireoidianos).
3. Doença de Addison: uma condição em que a glândula suprarrenal não produz suficientes hormônios corticoesteroides e aldosterona.
4. Acromegalia: uma doença rara causada pela produção excessiva de hormônio do crescimento após a maturação óssea.
5. Síndrome de Cushing: uma condição causada por níveis elevados de cortisol no sangue, geralmente devido ao uso prolongado de esteroides ou à produção excessiva de cortisol pela glândula suprarrenal.
6. Doença de Graves: uma doença autoimune que afeta a tireóide e resulta em hipertireoidismo.
7. Hiperparatireoidismo: uma condição em que a glândula paratireoide produz excessivamente hormônio paratiroide, levando a níveis elevados de cálcio no sangue.
Em medicina, a "razão de chances" (também conhecida como "odds ratio" em inglês) é um método estatístico usado para medir a força da associação entre duas variáveis, geralmente uma exposição e um resultado. É calculada como o quociente da razão de chances do grupo exposto ao fator de risco e do grupo não exposto.
A razão de chances é interpretada como segue:
* Se a razão de chances for igual a 1, isso indica que não há associação entre o fator de exposição e o resultado.
* Se a razão de chances for maior que 1, isso indica que existe uma associação positiva entre o fator de exposição e o resultado, ou seja, a probabilidade de ocorrência do resultado é maior no grupo exposto em comparação com o grupo não exposto.
* Se a razão de chances for menor que 1, isso indica que existe uma associação negativa entre o fator de exposição e o resultado, ou seja, a probabilidade de ocorrência do resultado é menor no grupo exposto em comparação com o grupo não exposto.
A razão de chances é amplamente utilizada em estudos epidemiológicos, como os estudos caso-controle e coorte, para avaliar a relação entre exposições e doenças. No entanto, é importante lembrar que a razão de chances não fornece informações sobre a magnitude do risco absoluto de desenvolver uma doença em indivíduos expostos ou não expostos a um fator de risco específico.
Desenvolvimento embrionário é um termo usado em medicina e biologia para se referir ao processo de crescimento e desenvolvimento de um embrião a partir da fertilização até o início do período fetal, geralmente durante as primeiras oito semanas de gravidez em humanos. Durante este período, o zigoto (óvulo fertilizado) sofre uma série de divisões celulares e forma um disco embrionário, que se diferencia em três camadas germinativas: ectoderme, mesoderme e endoderme. Estas camadas dão origem a todos os tecidos e órgãos do corpo humano, incluindo o sistema nervoso, muscular, esquelético, circulatório e outros. O desenvolvimento embrionário é um processo complexo e bem regulado, controlado por genes específicos e por interações entre as células e os tecidos em crescimento. Qualquer interrupção ou falha neste processo pode levar a anomalias congênitas ou outras condições de saúde.
Síndrome de Hiperestimulação Ovariana (SHO) é uma complicação do tratamento de fertilidade que ocorre quando os ovários produzem e liberam um grande número de óvulos ao mesmo tempo. É geralmente resultado da terapia de estimulação controlada de ovulação, na qual medicamentos hormonais são usados para induzir a maturação e liberação de óvulos.
A SHO é caracterizada por um aumento significativo na perfusão sanguínea e vascularização dos ovários, levando a sua hipertrofia e acumulação de líquido no abdômen (ascites), além de outros possíveis sintomas como náuseas, vômitos, diarréia, dificuldade de respirar e desconforto abdominal. Em casos graves, a SHO pode resultar em complicações potencialmente letais, como trombose, insuficiência renal ou falha cardíaca.
A gravidade da síndrome varia de leve a grave e geralmente é classificada em três graus: leve, moderado e severo. O tratamento depende do grau de gravidade da síndrome e pode incluir medidas conservadoras, como repouso em cama, hidratação adequada e uso de medicamentos para aliviar os sintomas, até a hospitalização e intervenções mais agressivas, como a drenagem do líquido acumulado no abdômen. Em casos graves, pode ser necessário interromper o ciclo de tratamento de fertilidade em andamento para evitar complicações adicionais.
Em medicina, "Características da Família" se refere a informações sobre os antecedentes familiares de uma pessoa, incluindo doenças e condições de saúde que afetaram parentes próximos, como pais, irmãos e avós. Essas informações podem ser importantes para avaliar o risco de uma pessoa desenvolver determinadas doenças genéticas ou hereditárias.
As características da família geralmente são obtidas por meio de um histórico familiar detalhado, no qual se pergunta sobre as condições de saúde dos parentes e sua idade ao momento do diagnóstico ou óbito. Algumas das informações que podem ser solicitadas incluem:
* Doenças crônicas, como diabetes, hipertensão ou câncer
* Condições genéticas ou hereditárias, como fibrose cística, distrofia muscular ou doença de Huntington
* História de doenças cardiovasculares, como doença coronariana, acidente vascular cerebral ou hipertensão arterial
* Histórico de doenças mentais, como depressão, ansiedade ou transtorno bipolar
* Idade e causa de morte dos parentes mais próximos
Essas informações podem ajudar os profissionais de saúde a identificar padrões familiares de doenças e a determinar se um indivíduo pode estar em risco aumentado de desenvolver determinadas condições. Além disso, o histórico familiar pode ser útil para orientar os cuidados de saúde preventivos e para identificar possíveis candidatos a exames genéticos ou outros testes diagnósticos.
As proteínas do ovo referem-se aos tipos de proteínas encontrados nos ovos, especialmente nas suas partes branca e amarela. A albumina é a proteína predominante na clara do ovo, enquanto a ovoglobulina, ovomucoid, ovomucina e lysozyme são outras proteínas presentes em menores quantidades. Já no ovo yolk (gema), as principais proteínas são conalbumina, livetins, ovoinhibitor e protease inhibitors. Essas proteínas desempenham funções importantes na nutrição e defesa do embrião em desenvolvimento. Além disso, as proteínas do ovo são frequentemente utilizadas em estudos científicos como modelos de estudo devido à sua alta biodisponibilidade e pureza.
Os cromossomos humanos X são um par de cromossomos sexuais, designados como "X" em humanos. As pessoas geralmente têm 46 cromossomos em cada célula do corpo, organizados em 23 pares, incluindo dois cromossomos sexuais. As mulheres possuem dois cromossomos X (designados como XX), enquanto os homens possuem um cromossomo X e um cromossomo Y (designados como XY).
Os cromossomos X contêm cerca de 155 milhões de pares de bases de DNA e representam aproximadamente 5% do genoma humano. Eles contêm entre 800 e 900 genes, que desempenham um papel importante no desenvolvimento embrionário, função imunológica, regulação hormonal e outras funções biológicas importantes.
Algumas condições genéticas estão ligadas ao cromossomo X, como a distrofia muscular de Duchenne, a hemofilia e o síndrome de Turner (que ocorre em indivíduos com apenas um cromossomo X). Essas condições geralmente afetam os homens mais frequentemente do que as mulheres, porque os homens herdam sua cópia única do cromossomo X de sua mãe e qualquer mutação nesse cromossomo geralmente resultará em a manifestação da condição. As mulheres, por outro lado, possuem duas cópias do cromossomo X, então se uma cópia tiver uma mutação, a outra cópia pode compensar a falta de função.
A Disfunção Sexual Fisiológica é um distúrbio sexual relacionado a uma condição médica subjacente que impede o indivíduo de ter uma resposta sexual saudável. Isso pode incluir problemas como disfunção erétil, falta de desejo sexual, dificuldade em atingir o orgasmo ou dor durante as relações sexuais. Esses problemas geralmente são causados por fatores fisiológicos, como doenças vasculares, neurológicas, hormonais ou outras condições de saúde subjacentes. Além disso, certos medicamentos e cirurgias também podem levar a disfunção sexual fisiológica. É importante notar que esses problemas geralmente são reversíveis com o tratamento adequado da condição médica subjacente.
A capacitação espermática é um processo fisiológico que ocorre em espermatozoides (espermios) durante a sua passagem pelo trato reprodutivo feminino, antes da fertilização. Durante este processo, os espermatozoides sofrem alterações nas suas propriedades fisico-químicas e adquirem a capacidade de se ligar e penetrar no ovócyto (ovóculo ou óvulo).
Esse processo envolve uma série de modificações, como:
1. Remoção da membrana do acrosoma: Ocorre a remoção controlada dos receptores presentes na membrana do acrosoma, preparando-os para a reação acrosomal, um processo essencial para a penetração no ovócyto.
2. Alteração da carga elétrica da membrana: A carga negativa da membrana plasmática dos espermatozoides é reduzida, o que favorece sua interação com as membranas do ovócyto.
3. Mudanças na motilidade: Os espermatozoides aumentam a amplitude e frequência de seus batimentos flagelares, tornando-se mais móveis e aptos à penetração no ovócyto.
4. Reorganização da estrutura do DNA: Ocorre uma reorganização dos protaminas no núcleo espermático, garantindo a compactação e proteção do DNA durante o processo de fertilização.
5. Liberação de enzimas: A capacitação permite a liberação controlada de enzimas (como a hialuronidase e a fosfolipase C) que auxiliam no rompimento da membrana folicular circundante ao ovócyto, facilitando a penetração dos espermatozoides.
A capacitação é um processo crucial para a fertilização reprodutiva e pode ser afetada por diversos fatores, como a idade, estresse, exposição a poluentes e outras condições ambientais adversas.
Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.
Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.
É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.
"Fatores Etários" referem-se aos efeitos e influências que as diferentes faixas etárias têm sobre a saúde, doenças e resposta ao tratamento médico. Esses fatores podem incluir mudanças no funcionamento fisiológico, psicológico e social associadas à idade, bem como as experiências de vida únicas e eventos que ocorrem em diferentes etapas da vida.
Por exemplo, os recém-nascidos e crianças pequenas têm fatores etários específicos que afetam sua saúde, como um sistema imunológico ainda em desenvolvimento, menor capacidade respiratória e uma maior susceptibilidade a certas doenças infecciosas. Da mesma forma, os adultos idosos geralmente experimentam declínio na função fisiológica, como diminuição da força muscular, flexibilidade e capacidade cardiovascular, o que pode aumentar o risco de doenças crônicas e lesões.
Além disso, os fatores etários podem também influenciar a maneira como as pessoas respondem aos tratamentos médicos. Por exemplo, os idosos geralmente têm maior risco de efeitos adversos dos medicamentos devido às mudanças no metabolismo e na função renal associadas à idade. Portanto, é importante que os profissionais de saúde considerem os fatores etários ao avaliar, diagnosticar e tratar pacientes em diferentes faixas etárias.
Em medicina, a fase folicular refere-se a uma etapa do ciclo menstrual feminino na qual os óvulos amadurecem nas ovários. Este processo é iniciado pela liberação de hormônios estimulantes do folículo (FSH) pela glândula pituitária, o que resulta no crescimento e maturação dos folículos ovarianos. Dentro de cada folículo, um óvulo amadurece e se prepara para ser liberado durante a ovulação, que marca o fim da fase folicular e o início da fase luteínica. A duração da fase folicular pode variar de mulher para mulher e em diferentes ciclos menstruais na mesma mulher.
Histeroscópio é um instrumento médico utilizado para examinar o interior do útero (cavidade uterina). Consiste em um tubo alongado e flexível, geralmente equipado com uma fonte de luz e uma câmera na extremidade, que permite a visualização em tempo real no monitor do interior do útero.
Existem diferentes tipos de histeroscópios, mas os mais comuns são o histeroscópio rígido e o histeroscópio flexível. O primeiro é feito de materiais rígidos, como o vidro ou plástico, e geralmente requer a dilatação do colo do útero para sua inserção. Já o histeroscópio flexível é feito de fibras ópticas e pode ser curvado para facilitar a passagem através do colo do útero, reduzindo a necessidade de dilatação prévia.
A histeroscopia é um procedimento médico minimamente invasivo que permite diagnosticar e tratar uma variedade de condições uterinas, como pólipos, miomas submucosos, síndrome adesiva do útero, entre outras. Além disso, também pode ser utilizado para realizar pequenas cirurgias, como a remoção de lesões benignas ou a obtenção de tecidos para biopsia.
A detecção de ovulação é um processo que refere-se ao método ou técnica utilizada para identificar o momento exato em que ocorre a ovulação durante o ciclo menstrual feminino. A ovulação é o processo fisiológico no qual o óvulo ou ovário é libertado do ovário e torna-se disponível para a fertilização.
Existem vários métodos para detectar a ovulação, incluindo:
1. Medição da temperatura basal corporal (TBC): A TBC é a temperatura mais baixa alcançada pelo corpo durante o sono profundo. Após a ovulação, a TBC tende a aumentar em aproximadamente 0,5°C a 1°C e essa mudança pode ser detectada por gráficos de temperatura basal.
2. Testes de ovulação em urina ou saliva: Esses testes detectam a presença de hormônios relacionados à ovulação, como a LH (hormona luteinizante) e a FSH (hormona folículo-estimulante), na urina ou saliva. Quando os níveis desse hormônio atingem um pico, é provável que a ovulação ocorra em breve, geralmente dentro de 24 a 36 horas.
3. Ultrassom: A ultrassonografia transvaginal pode ser usada para visualizar diretamente o crescimento e a maturação dos folículos no ovário e a liberação do óvulo.
4. Monitoramento da mucina cervical: Durante a ovulação, a mucina cervical produzida pelo colo do útero torna-se mais clara, abundante e alongada, facilitando o movimento dos espermatozoides em direção ao óvulo.
A detecção de ovulação pode ser útil para pessoas que estão tentando engravidar ou aquelas que desejam evitar a gravidez, bem como para monitorar o tratamento hormonal e outras condições relacionadas à reprodução.
Hiperandrogenismo é um termo médico usado para descrever uma condição em que há níveis excessivos de andrógenos, hormônios sexuais masculinos, no corpo. Embora as mulheres também produzam esses hormônios, níveis elevados podem causar sintomas e anormalidades físicas, como excesso de crescimento de pelos faciais ou corporais (hirsutismo), acne grave, calvície feminina e alterações menstruais.
Este distúrbio hormonal pode ser causado por diversas condições médicas, incluindo o síndrome dos ovários policísticos (SOP), tumores na glândula pituitária ou nos ovários que produzem excesso de andrógenos, e uso de esteróides anabólicos. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida, o que é chamado de hiperandrogenismo idiopático.
O diagnóstico geralmente é baseado em exames clínicos, história médica e exames laboratoriais para medir os níveis hormonais no sangue. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos para controlar os níveis de andrógenos, terapias hormonais ou outras opções específicas para cada caso.
Em termos médicos, "coito" geralmente se refere à atividade sexual em que um pênis erecto é inserido no sistema reprodutor de outra pessoa, geralmente dentro da vagina. No entanto, o coito também pode incluir a penetração do pênis em outras partes do corpo, como o ânus ou a boca.
É importante notar que a definição médica de coito pode variar um pouco dependendo da fonte e do contexto. Alguns profissionais de saúde podem usar o termo de forma mais abrangente para se referir a qualquer atividade sexual que envolva contato genital, enquanto outros podem restringi-lo apenas à penetração com um pênis.
Em todo caso, é sempre importante ter em mente que as relações sexuais devem ser consensuais, seguras e respeitosas para todas as partes envolvidas.
Em genética, as "estructuras cromossómicas" referen-se aos organitos presentes nos núcleos celulares que contém o material genético da célula, constituído principalmente por DNA (ácido desoxirribonucleico) e proteínas. O DNA está organizado em longas moléculas helicoidais enroladas em torno de proteínas histónicas, formando estruturas chamadas nucleossomos. Estes nucleossomos se agrupam para formar fibras mais densas que, por sua vez, se organizam em cromatina e, finalmente, em cromossomas durante a divisão celular.
Existem diferentes tipos de estruturas cromossómicas, dependendo do nível de condensação da cromatina. A cromatina menos condensada é chamada de eucromatina e contém genes que são frequentemente ativos ou transcritos em proteínas. Por outro lado, a cromatina mais condensada é chamada de heterocromatina e contém genes que estão geralmente inativos ou desactivados.
As estruturas cromossómicas desempenham un papel fundamental no processo de replicação do DNA, na expressão dos genes e no mecanismo de divisão celular. Alterações nas estruturas cromossómicas poden levar a diversas patologías genéticas, como síndromes hereditarias, câncer e outras enfermidades.
A Medicina Tradicional Coreana (MTC) é um sistema médico completo que remonta a milhares de anos e está profundamente enraizada na cultura coreana. Ela incorpora uma gama diversificada de práticas, teorias e crenças sobre a promoção da saúde, prevenção e tratamento de doenças. A MTC é baseada em um modelo holístico que considera a pessoa como um todo, incluindo sua mente, corpo, espírito e ambiente.
A filosofia fundamental da Medicina Tradicional Coreana é o princípio do equilíbrio e harmonia entre as forças opostas yin e yang, e a teoria dos cinco elementos (madeira, fogo, terra, metal e água). Esses conceitos são usados para analisar a constituição individual, explicar os processos fisiológicos e patológicos, e desenvolver estratégias terapêuticas personalizadas.
Algumas das principais práticas da Medicina Tradicional Coreana incluem:
1. Acupuntura: Inserção de agulhas finas em pontos específicos do corpo para balancear a energia e restaurar a saúde.
2. Moxibustão: Queima de artemísia-moicana (uma erva) sobre ou perto da pele para aquecer os pontos de acupuntura e estimular a circulação de energia.
3. Fitoterapia: Uso de ervas medicinais, alimentos e minerais para tratar doenças e manter a saúde.
4. Tuina (massagem): Manipulação das partes moles do corpo, como músculos e tendões, para promover a circulação de energia e aliviar tensões.
5. Qigong (exercícios respiratórios e mentais): Prática que envolve movimentos suaves, respiração controlada e meditação para harmonizar a energia interna e melhorar a saúde física e mental.
6. Dietoterapia: Recomendações dietéticas baseadas nos princípios da Medicina Tradicional Coreana para manter o equilíbrio energético e promover a saúde.
A Medicina Tradicional Coreana tem uma longa história e é amplamente praticada na Coreia do Sul, embora também tenha se expandido para outros países. Embora muitos de seus princípios e práticas sejam baseados em teorias tradicionais, algumas pesquisas clínicas têm demonstrado benefícios potenciais para certas condições de saúde, como dor crônica, ansiedade e depressão. No entanto, é importante consultar um profissional qualificado e buscar conselho médico antes de iniciar quaisquer tratamentos ou mudanças na dieta.
O líquido folicular é um fluido claro que preenche o interior dos folículos pilosos no couro cabelludo. Ele consiste principalmente em secreções da glândula sebácea e células descamadas da epiderme. O líquido folicular pode ser coletado para análises clínicas, especialmente no contexto de avaliação hormonal ou na investigação de causas de perda de cabelo. Em alguns casos, o líquido folicular pode conter células cancerígenas, o que pode ser útil no diagnóstico de algumas formas de câncer, como o carcinoma de células escamosas da pele.
Mycoplasmataceae é uma família de bactérias pertencente à classe Mollicutes, que inclui organismos sem parede celular e com um genoma relativamente pequeno. As espécies desta família são conhecidas por serem parasitas ou simbiontes de animais, plantas e humanos. Algumas das doenças associadas à infecção por esses microrganismos incluem pneumonias, infecções genitais e do trato respiratório superior. O gênero mais conhecido nesta família é Mycoplasma, que inclui cerca de 130 espécies descritas.
A saúde reprodutiva é um estado de total bem-estar físico, mental e social em todos os aspectos relacionados à reprodução. Isso inclui a capacidade de ter uma vida sexual satisfatória, de decidir livre e responsavelmente sobre o número e o momento de ter filhos, e de ter os recursos necessários para ter uma gravidez e um parto seguros, além de criar e cuidar dos filhos em um ambiente saudável. A saúde reprodutiva também está relacionada a outros aspectos da saúde, como doenças sexualmente transmissíveis (DSTs), câncer uterino e de ovário, menopausa, entre outras condições. Ela é um direito fundamental de todas as pessoas, independentemente do seu gênero, orientação sexual, idade ou situação socioeconômica.
Ureaplasma é um gênero de bactérias da família Mycoplasmataceae, que inclui espécies comumente encontradas na membrana mucosa do trato respiratório superior e genitourinário de humanos saudáveis. No entanto, em certas circunstâncias, essas bactérias podem causar infecções, especialmente em indivíduos imunocomprometidos ou quando outras condições médicas estão presentes.
As infecções por Ureaplasma são mais comumente associadas ao trato genital inferior e às vias respiratórias inferiores, especialmente em recém-nascidos prematuros. As infecções urogenitais podem apresentar sintomas como uretrite (inflamação da uretra), cervicite (inflamação do cérvix) e complicações mais graves, como pielonefrite (infecção renal). Em recém-nascidos prematuros, as infecções por Ureaplasma podem estar associadas a problemas pulmonares, como síndrome de distress respiratório agudo (SDRA) e bronquiolite obliterante.
Embora as infecções por Ureaplasma sejam frequentemente assintomáticas em adultos saudáveis, elas podem contribuir para a patogênese de doenças inflamatórias pélvicas e infertilidade feminina. Além disso, o papel das infecções por Ureaplasma na transmissão vertical da HIV e outras infecções sexualmente transmissíveis está sendo investigado.
Apesar de sua associação com doenças, a patogênese exata de Ureaplasma não é totalmente compreendida, e a determinação da colonização versus infecção pode ser desafiadora em alguns casos. A maioria dos casos de infecções por Ureaplasma é tratada com antibióticos, como macrólidos ou tetraciclinas, mas a resistência antimicrobiana está aumentando e torna-se uma preocupação crescente.
A genitália feminina se refere aos órgãos reprodutivos e urinários externos da fêmea. Ela inclui os labios maior e menor (as pequenas dobras de tecido que rodeiam a vagina e uretra), o clitóris (um pequeno órgão erétil sensível a estímulos sexuais localizado na frente da abertura vaginal), a vagina (o canal que conecta o útero à parte externa do corpo, por onde o sangue menstrual sai e os bebês nascem) e a uretra (o tubo que leva a urina para fora do corpo). É importante notar que as características específicas da genitália feminina podem variar consideravelmente entre indivíduos.
Em genética, um indivíduo homozigoto é aquela pessoa que herda a mesma variante alélica (versão de um gene) de cada pai para um determinado gene. Isto significa que as duas cópias do gene presentes em cada célula do corpo são idênticas entre si. Podemos distinguir dois tipos de homozigotos:
1. Homozigoto dominante: Ocorre quando os dois alelos herdados são idênticos e expressam o fenótipo (característica observável) associado ao alelo dominante. Neste caso, o indivíduo exibe a versão forte ou mais evidente da característica genética em estudo.
2. Homozigoto recessivo: Acontece quando ambos os alelos herdados são idênticos e expressam o fenótipo associado ao alelo recessivo. Neste cenário, o indivíduo apresenta a versão fraca ou menos evidente da característica genética em questão.
Em resumo, um homozigoto é um indivíduo que possui duas cópias idênticas de um gene específico, o que resultará no expressão do fenótipo associado ao alelo dominante ou recessivo, dependendo dos tipos de alelos herdados.
As inibinas são um tipo de glicoproteína que desempenham um papel importante na regulação da função do sistema imunológico e também estão envolvidas no processo de reprodução. No sistema imunológico, as inibinas ajudam a regular a atividade dos linfócitos T, que são um tipo de glóbulos brancos que desempenham um papel central na resposta imune do corpo. As inibinas podem suprimir a ativação e proliferação dos linfócitos T, o que pode ajudar a impedir uma resposta imune excessiva ou autoinflamatória.
No contexto da reprodução, as inibinas são produzidas pelas células da granulosa dos folículos ovarianos e desempenham um papel importante na regulação do ciclo menstrual feminino. As inibinas podem suprimir a secreção de hormônio folículo-estimulante (FSH) pela glândula pituitária, o que pode ajudar a controlar o desenvolvimento e maturação dos óvulos nos ovários.
Em resumo, as inibinas são um tipo de glicoproteína com funções importantes na regulação da resposta imune e do ciclo menstrual feminino.
Danazol é um fármaco sintético androgénico com propriedades antigonadotrópicas, o que significa que afeta o sistema endócrino suprimindo a produção de hormônios sexuais. É frequentemente usado no tratamento de condições como endometriose, fibrocistose da mama e alguns casos de menorragia (períodos muito longos ou abundantes). Também foi utilizado no passado para o tratamento do angioedema hereditário.
A supressão hormonal induzida pelo danazol leva a alterações na regulação hormonal que podem ajudar a aliviar os sintomas associados às condições mencionadas. No entanto, o uso de danazol está associado a efeitos adversos, incluindo alterações no padrão menstrual, acne, aumento de peso, cabelo excessivo em mulheres (hirsutismo), mudanças na voz e disfunção hepática.
Como qualquer medicamento, o danazol deve ser usado sob a supervisão de um profissional médico qualificado que avalie os riscos e benefícios do tratamento e forneça orientações adequadas sobre seu uso.
"Ureaplasma urealyticum" é um tipo de bactéria que normalmente habita as membranas mucosas do trato urinário e genital inferior em humanos. É uma das espécies do gênero "Ureaplasma", que pertence à classe Mollicutes, caracterizada por ser minúscula, sem parede celular rígida e pleomórfica.
"Ureaplasma urealyticum" é distinguido de outras espécies do gênero "Ureaplasma" pela sua capacidade de hidrolisar a ureia e utilizar-la como fonte de energia, o que é essencial para seu crescimento e sobrevivência.
Embora muitas pessoas carreguem essa bactéria sem desenvolver sintomas ou doenças, em alguns casos, "Ureaplasma urealyticum" pode estar associada a infecções do trato urinário e genital, especialmente em indivíduos imunocomprometidos, gestantes ou recém-nascidos. Algumas pesquisas sugerem que essa bactéria pode desempenhar um papel no desenvolvimento de doenças inflamatórias pélvicas, baixo peso ao nascer e prematuridade, entre outras complicações.
No entanto, a relação causal entre "Ureaplasma urealyticum" e essas condições ainda é objeto de debate e investigação adicional, pois muitos portadores dessa bactéria nunca desenvolvem sintomas ou complicações.
O Sistema Endócrino é um sistema complexo de glândulas e órgãos que produzem e secretam hormônios diretamente no sangue. Esses hormônios são substâncias químicas especiais que viajam através do corpo e afetam diferentes tecidos e órgãos, desempenhando um papel fundamental na regulação de diversas funções corporais, como o crescimento e desenvolvimento, metabolismo, equilíbrio hídrico e eletrólito, resposta ao estresse, reprodução e humor.
As glândulas endócrinas mais importantes neste sistema incluem:
1. Hipófise: localizada na base do cérebro, é considerada a "glândula mestre" devido à sua capacidade de controlar e influenciar as outras glândulas endócrinas.
2. Tiroide: uma glândula em forma de butterfly na garganta que produz hormônios tireoidianos responsáveis por regular o metabolismo, crescimento e desenvolvimento.
3. Glândulas Suprarrenais (Cortical e Medular): duas glândulas posicionadas acima dos rins que produzem hormônios esteroides envolvidos em diversas funções, como o metabolismo de carboidratos, proteínas e lipídios, resposta ao estresse, pressão arterial e equilíbrio hídrico.
4. Pâncreas: um órgão localizado por trás do estômago que tem dupla função exócrina e endócrina. Produz enzimas digestivas e insulina e glucagon, hormônios que regulam o nível de açúcar no sangue.
5. Glândulas Sexuais (Testículos e Ovários): produzem hormônios sexuais envolvidos no desenvolvimento secundário, funções reprodutivas e manutenção dos caracteres sexuais secundários.
6. Timo: um órgão imunológico primário localizado no tórax que produz linfócitos T e participa do desenvolvimento do sistema imune.
Essas glândulas endócrinas trabalham em conjunto para manter a homeostase do corpo, regulando diversos processos fisiológicos como crescimento, desenvolvimento, metabolismo e resposta ao estresse.
A "Licença para Cuidar de Pessoa da Família" é um tipo de licença que permite a um funcionário público ou privado ausentar-se do trabalho por um período determinado de tempo para poder cuidar de um familiar próximo que esteja enfrentando uma situação de saúde grave. Essa licença geralmente é concedida em virtude de leis federais, estaduais ou locais, e pode variar em termos de duração, condições de elegibilidade e benefícios relacionados. O objetivo principal dessa política é fornecer suporte e flexibilidade aos cuidadores familiares, garantindo que eles possam estar presentes durante os momentos críticos na vida de um ente querido, ao mesmo tempo em que mantêm sua posição no local de trabalho.
Em medicina e biologia, um embrião de mamífero é geralmente definido como a estrutura em desenvolvimento que se forma após a fertilização do óvulo (ou zigoto) e antes do nascimento ou da eclosão do ovo, no caso dos monotremados. Nos primeiros sete a dez dias de desenvolvimento em humanos, por exemplo, o embrião é composto por uma única camada de células chamadas blastômeros, que irão se diferenciar e se organizar para formar as três camadas germinativas básicas: o endoderma, o mesoderma e o ectoderma. Estas camadas darão origem a todos os tecidos e órgãos do organismo em desenvolvimento.
O período de tempo em que um embrião de mamífero é chamado de "embrião" pode variar, mas geralmente vai até o final do primeiro trimestre de gravidez em humanos (aproximadamente às 12 semanas), quando os principais sistemas e órgãos do corpo já estão presentes e funcionais. Após este ponto, o embrião é geralmente referido como um feto.
Em diferentes espécies de mamíferos, as taxas de desenvolvimento e os tempos em que os estágios embrionários ocorrem podem variar consideravelmente. No entanto, o processo geral de diferenciação celular e organização dos tecidos é conservado em todos os mamíferos.
Os Transtornos da Motilidade Ciliar referem-se a um grupo de condições em que há anormalidades na função dos cílios, pequenas estruturas móveis encontradas na superfície de células específicas no revestimento interno dos órgãos do corpo humano. No olho, os cílios são responsáveis por movimentar o fluido chamado humor aquoso da parte anterior do olho para a parte posterior, onde é drenado. Isso ajuda a manter a pressão intraocular em níveis normais e promove a saúde ocular geral.
Quando os transtornos da motilidade ciliar afetam o olho, eles podem causar alterações na pressão intraocular, levando a doenças como o glaucoma de ciliary body displasia (CBD) e glaucoma primário de ângulo aberto (PACG). O CBD é uma condição rara em que os cílios não conseguem movimentar adequadamente o humor aquoso, resultando em aumento da pressão intraocular. Já o PACG é um tipo de glaucoma comum em que a pressão intraocular elevada causa dano ao nervo óptico e perda de visão se não for tratada adequadamente.
Em resumo, os Transtornos da Motilidade Ciliar são condições em que há anormalidades na função dos cílios, especialmente nos olhos, podendo levar a alterações na pressão intraocular e doenças oculares graves como o glaucoma.
Na medicina, o termo "número de gestações" refere-se ao número total de vezes em que uma mulher engravidou, independentemente do resultado da gravidez. Isso inclui gestações que resultaram em nascidos vivos, mortos fetais, abortos espontâneos ou interrupções voluntárias da gravidez (IVG).
Por exemplo, se uma mulher engravidou duas vezes e teve um parto normal em sua primeira gestação e depois teve um aborto espontâneo na segunda gestação, o seu número de gestações seria igual a dois.
É importante que os profissionais de saúde conheçam o histórico de gestações de uma mulher, pois isso pode afetar sua saúde atual e seus cuidados de saúde futuros. Por exemplo, um histórico de múltiplas gestações pode aumentar o risco de complicações durante a gravidez, como pré-eclampsia ou parto prematuro.
A medicina submarina é uma especialidade médica que aborda os efeitos fisiológicos e patológicos das pressões e ambientes únicos encontrados sob a água. Ela se concentra em manter a saúde e segurança dos mergulhadores, submarinos e outras pessoas que trabalham ou se divertem em ambientes subaquáticos. Isso inclui o tratamento de doenças relacionadas ao mergulho, como a doença decompressiva e barotrauma, bem como a prevenção e manejo de outras condições médicas que podem ser exacerbadas ou surgir durante o mergulho. Além disso, os médicos submarinos também podem fornecer consultoria em equipamentos de mergulho e treinamento em técnicas de salvamento e resgate subaquático.
Instituições de Assistência Ambulatorial (IAA) são definidas como estabelecimentos de saúde que fornecem atendimento ambulatorial, ou seja, atendimento médico e assistência a pacientes que não necessitam de internação hospitalar. Essas instituições incluem, por exemplo, consultórios médicos, clínicas ambulatoriais, centros de saúde, serviços de diagnóstico por imagem e laboratórios clínicos, entre outros.
As IAA desempenham um papel fundamental no sistema de saúde, fornecendo cuidados preventivos, diagnósticos e tratamentos a uma grande população de pacientes. Além disso, elas também desempenham um papel importante na promoção da saúde, prevenção de doenças e reabilitação dos pacientes.
As Instituições de Assistência Ambulatorial podem ser públicas ou privadas, e estão sujeitas a regulamentações e normas específicas, definidas pelos órgãos reguladores de saúde de cada país, com o objetivo de garantir a qualidade e a segurança dos cuidados prestados aos pacientes.
A oogênese é um processo biológico complexo que resulta na formação e maturação dos óvulos ou ovócitos, as células femininas reprodutivas. Esse processo começa durante a embriogênese, no útero materno, com a diferenciação de células pré-cursoras em óvogônios primários dentro dos folículos ovarianos.
Durante a vida fetal, esses óvogônios primários passam por mitose e crescimento, resultando em aproximadamente 6-7 milhões de células ovógenicas imaturas no nascimento. No entanto, apenas cerca de 1 milhão de óvogônios sobrevivem até a puberdade.
Após o início da menstruação, um pequeno número de óvogônios é recrutado para começar o processo de diferenciação e maturação em ovócitos maduros. Esse processo envolve a meiose, que leva à formação de células haploides contendo metade do número normal de cromossomos. A meiose é interrompida na primeira divisão (meiose I) e permanece assim até a estimulação hormonal durante o ciclo menstrual, quando um óvulo maduro é liberado da superfície do ovário (ovulação).
Em resumo, a oogênese é o processo de formação e maturação dos óvulos ou ovócitos femininos, que começa na vida fetal e continua até a menopausa.
Em medicina, um "diagnóstico pré-implantação" refere-se a um processo de avaliação médica realizado antes de um procedimento de implante, como um transplante de órgão ou um dispositivo médico implantável. O objetivo do diagnóstico pré-implantação é identificar quaisquer condições médicas subjacentes ou fatores de risco que possam afetar a segurança ou a eficácia do procedimento de implante.
Este processo geralmente inclui uma avaliação completa da história clínica do paciente, um exame físico detalhado, e possivelmente outros testes diagnósticos, como análises de sangue, radiografias ou imagens médicas. O diagnóstico pré-implantação pode ajudar a garantir que o procedimento de implante seja realizado com segurança e eficácia, e pode ajudar a reduzir o risco de complicações pós-operatórias ou falhas do implante.
É importante notar que o diagnóstico pré-implantação é um processo individualizado, o que significa que os exames e avaliações realizados podem variar dependendo da saúde geral do paciente, da natureza do procedimento de implante e de outros fatores relevantes.
Os Testes de Função Ovariana são um conjunto de procedimentos diagnósticos usados para avaliar a capacidade funcional dos ovários em produzirem hormônios e liberar óvulos saudáveis. Esses testes geralmente são solicitados quando uma mulher apresenta problemas de fertilidade, irregularidades menstruais ou sinais de menopausa precoce.
Existem diferentes tipos de testes de função ovariana, incluindo:
1. Níveis hormonais séricos: Mede os níveis de hormônios produzidos pelos ovários, tais como estradiol e hormona luteinizante (LH), no sangue. Baixos níveis desses hormônios podem indicar disfunção ovárica.
2. Teste de resposta a FSH: Avalia a capacidade dos ovários responderem à estimulação hormonal. Neste teste, é administrada uma dose única de hormona folículo-estimulante (FSH) e, em seguida, os níveis de estradiol e LH são medidos no sangue em dias subsequentes. Uma resposta adequada indica que os ovários ainda possuem função normal.
3. Contagem de folículos: Realizado por ultrassom, esse teste avalia o número e tamanho dos folículos ovarianos, que são estruturas que contêm óvulos em desenvolvimento. A contagem de folículos fornece informações sobre a reserva ovárica e a capacidade reprodutiva.
4. Teste de Clomifeno: Utiliza o medicamento clomifeno para estimular a liberação de óvulos. Se a mulher não ovular após o tratamento, isso pode indicar problemas de função ovariana.
5. Teste de reserva ovárica: Avalia a quantidade e qualidade dos óvulos remanescentes nos ovários. O teste mais comumente usado é o nível de hormona anti-mülleriana (AMH) no sangue, que reflete a reserva ovárica restante.
Os resultados desses testes podem ajudar os médicos a diagnosticar problemas de função ovariana e a desenvolver tratamentos adequados para melhorar a fertilidade ou gerenciar outros sintomas relacionados à menopausa precoce ou insuficiência ovárica prematura.
A esterilização tubária é um método contraceptivo permanente que consiste na interrupção ou obstrução das trompas de Falópio, podendo ser realizada por meio de diferentes técnicas cirúrgicas. Essa procedimentos visam impedir a união dos gametas masculino e feminino (espermatozoides e óvulos) no interior das trompas, o que consequentemente previne a concepção.
Existem basicamente dois tipos de esterilização tubária:
1. **Ligadura das Trompas (Tubectomia):** Neste procedimento, as porções proximais das trompas de Falópio são localizadas e cortadas antes de serem ligadas, geralmente com um clip ou anel, ou ainda podendo ser cauterizadas. Essa é uma técnica bem estabelecida e segura, oferecendo taxas muito altas de esterilidade irreversível.
2. **Métodos Intratubáricos (Trombose ou Essure):** Nesses procedimentos, dispositivos especiais são inseridos através da vagina e do colo do útero até as trompas de Falópio, onde provocam a formação de tecido cicatricial que bloqueia as passagens. A trombose é realizada com o uso de microcoils ou espirais metálicas, enquanto o método Essure utiliza pequenos implantes flexíveis feitos de materiais inertes. Ambos os métodos requerem a confirmação da obstrução tubária por meio de exames de imagem, geralmente após alguns meses do procedimento.
A esterilização tubária é considerada um método eficaz, seguro e duradouro para aqueles que desejam uma contracepção definitiva. No entanto, é importante ressaltar que essa decisão deve ser tomada com cautela, levando em conta as implicações sociais, psicológicas e físicas, além da possibilidade de mudanças futuras na vida pessoal ou relacionamentos.
A gluteação espermática é um exame laboratorial utilizado na avaliação da fertilidade masculina. Ele consiste em misturar uma amostra de esperma com soro de uma mulher ou de um antissêrmo específico, e então se observa se os espermatozoides aglutinam-se entre si. A presença de aglutinação significativa pode indicar a existência de anticorpos anti-espermatozoides no soro da mulher ou em secreções locais, o que pode interferir na capacidade dos espermatozoides se deslocarem livremente e alcancem o óvulo para fecundá-lo.
A gluteação espermática é um exame simples e de baixo custo, mas seus resultados devem ser interpretados com cautela, pois a presença de aglutinação não necessariamente implica em infertilidade. Outros fatores, como a contagem e motilidade espermática, também devem ser levados em consideração na avaliação da fertilidade masculina.
A subunidade beta do hormônio luteinizante (LHβ) é uma proteína que forma parte da molécula do hormônio luteinizante (LH). O LH é um hormônio importante no sistema endócrino, especialmente na regulação do sistema reprodutivo. É produzido e liberado pela glândula pituitária anterior e desempenha um papel crucial no processo de ovulação nas mulheres e na produção de testosterona nos homens.
A subunidade beta é sintetizada no lóbulo anterior da hipófise e se combina com a subunidade alfa (α) para formar o hormônio luteinizante ativo. A proporção específica de subunidades alfa e beta confere à molécula LH sua identidade e atividade biológica distintas. Diferentes proporções resultam em diferentes hormônios, como o hormônio folículo-estimulante (FSH).
A variação nos níveis de LHβ desempenha um papel importante na regulação dos ciclos reprodutivos e no equilíbrio hormonal geral. Desequilíbrios nos níveis de LHβ podem resultar em distúrbios reprodutivos, como o atraso da puberdade, disfunções menstruais e infertilidade.
A fragmentação do DNA é o processo em que a molécula de DNA é dividida ou quebrada em pedaços menores. Isso pode ocorrer naturalmente, como parte do processo de reparo do DNA ou da recombinação genética, mas também pode ser resultado de danos ao DNA causados por fatores ambientais, como radiação ultravioleta ou agentes químicos. A fragmentação excessiva e desregulada do DNA está associada a diversas doenças, incluindo neurodegenerativas e câncer. Além disso, a análise de fragmentos de DNA é uma técnica comum em biologia molecular, utilizada em estudos genéticos e forenses.
Desculpe por qualquer confusão, mas "Nigéria" é geralmente referida como um país na África Ocidental e não há uma definição médica associada a isso. A Nigéria é o país mais populoso da África e é conhecido pelos seus 36 estados e a capital federal, Abuja.
No entanto, em um contexto médico ou de saúde pública, às vezes podemos falar sobre doenças ou problemas de saúde que ocorrem em certos países ou regiões, incluindo a Nigéria. Por exemplo, podemos discutir a prevalência da malária na Nigéria ou os esforços de vacinação contra a poliomielite no país.
Se você estava procurando por uma condição médica específica relacionada à Nigéria, por favor forneça mais detalhes para que possamos ajudá-lo melhor.
Menstruação, também conhecida como período menstrual ou regra, refere-se ao processo fisiológico em que o revestimento endometrial (camada interna do útero) é descartado regularmente através da vagina na ausência de uma gravidez. A menstruação é um sinal reprodutivo normal e recorrente em mulheres e adolescentes sexuavelmente maduras, geralmente entre as idades de 12 a 51 anos.
Este processo é controlado pelo ciclo menstrual, que dura em média 28 dias, mas pode variar entre 21 e 35 dias. O ciclo menstrual é dividido em duas fases principais: a fase folicular (dias 1 a 14) e a fase luteínica (dias 15 a 28).
No início do ciclo, as concentrações de hormônios como o estradiol e o progesterona estão baixas. Sob a influência da hormona folículo-estimulante (FSH), os folículos ovarianos começam a amadurecer e produzir estradiol, que estimula o crescimento do revestimento endometrial. Ao mesmo tempo, um folículo dominante se desenvolve e eventualmente libera um óvulo maduro (ovulação), geralmente entre os dias 12 a 14 do ciclo.
Após a ovulação, o corpo lúteo se forma a partir dos restos do folículo dominante e começa a produzir progesterona, além de estradiol. Esses hormônios mantêm o revestimento endometrial pronto para uma possível implantação embrionária. Se a gravidez não ocorre dentro de aproximadamente 14 dias após a ovulação, os níveis de estradiol e progesterona começam a diminuir. Isso leva ao desprendimento do revestimento endometrial (menstruação), marcando o início de um novo ciclo menstrual.
Em resumo, o ciclo menstrual é controlado por uma complexa interação de hormônios que regulam o desenvolvimento folicular, a ovulação e a preparação do endométrio para a implantação embrionária ou a menstruação. A compreensão desse processo é fundamental para diagnosticar e tratar condições relacionadas à reprodução feminina, como disfunções menstruais, infertilidade e síndrome do ovário policístico (SOP).
A perda do embrião, também conhecida como aborto espontâneo, é a interrupção natural da gravidez antes que o feto seja viable (geralmente antes das 20 semanas de gestação). A maioria dos abortos espontâneos ocorre durante as primeiras 12 semanas de gravidez. Muitas vezes, a causa exata da perda do embrião não pode ser determinada, mas os fatores de risco incluem idade materna avançada, anomalias cromossômicas no embrião, problemas hormonais, doenças infecciosas e problemas estruturais uterinos. Os sintomas podem incluir sangramento vaginal, dor abdominal e perda de sinais de gravidez, como a falta de movimentos fetais ou ausência de batimento cardíaco fetal. Em alguns casos, a perda do embrião pode levar a complicações, como hemorragia grave ou infecção, e requer tratamento médico imediato.
As relações interpessoais referem-se aos padrões e dinâmicas de interação e comunicação entre duas ou mais pessoas. Elas podem ser analisadas em diferentes níveis, desde as interações simples e passageiras até as relações íntimas e duradouras, como amizades, relacionamentos românticos e familiares.
As relações interpessoais são um aspecto fundamental da saúde mental e social das pessoas, pois desempenham um papel importante no desenvolvimento da autoestima, da empatia, da capacidade de estabelecer limites saudáveis e de gerenciar conflitos. Além disso, as relações interpessoais podem fornecer suporte social, afeto e uma fonte de realização pessoal.
No entanto, as relações interpessoais também podem ser fontes de stress, ansiedade e outros problemas de saúde mental, especialmente quando são marcadas por desigualdades de poder, falta de respeito mútuo ou violência. Portanto, é importante desenvolver habilidades sociais saudáveis, como a comunicação assertiva, a escuta ativa e a capacidade de negociar conflitos, para manter relações interpessoais positivas e gratificantes.
As infecções por *Mycoplasma* referem-se a um tipo específico de infecção bacteriana causada por espécies do gênero *Mycoplasma*. Essas bactérias são caracterizadas por sua falta de parede celular e tamanho extremamente pequeno, o que as torna resistentes a muitos antibióticos comuns.
Existem mais de 100 espécies de *Mycoplasma*, mas apenas algumas delas são conhecidas por causar infecções em humanos. As infecções por *Mycoplasma* mais comuns incluem:
1. Pneumonia por *Mycoplasma*: É uma forma leve de pneumonia que geralmente afeta jovens adultos saudáveis. Os sintomas podem incluir febre, tosse seca persistente, dor de garganta e falta de ar.
2. Infecção urogenital por *Mycoplasma genitalium*: Essa espécie pode causar infecções uretrais em homens e inflamação do colo do útero (cervicite) em mulheres. Em alguns casos, também pode estar associada à doença inflamatória pélvica e infertilidade.
3. Infecção ocular por *Mycoplasma pneumoniae*: Essa espécie pode causar conjuntivite (inflamação da membrana que recobre a parte branca dos olhos e os interior dos pálpebras).
4. Infecções respiratórias em animais: Algumas espécies de *Mycoplasma* podem causar doenças respiratórias em animais, como gado bovino, suínos, aves e coelhos.
O diagnóstico das infecções por *Mycoplasma* pode ser desafiador, pois os sintomas podem ser inespecíficos e muitas vezes se sobrepõem a outras infecções. O tratamento geralmente consiste em antibióticos, como macrólidos (como azitromicina) ou tetraciclinas, dependendo da espécie e sensibilidade do microrganismo.
Diathermy é um procedimento médico que utiliza calor para aliviar dores e tratar lesões ou doenças. Ele é geralmente aplicado por meio de equipamentos especializados que produzem ondas de rádio ou correntes elétricas de alta frequência, as quais geram calor no tecido alvo. Existem três tipos principais de diathermia:
1. Diathermia de microondas: Utiliza energia eletromagnética com uma frequência entre 915 e 2450 megahertz (MHz) para gerar calor no tecido alvo.
2. Diathermia de corrente alternada de alta frequência (ou diathermia capacitiva e resistiva): Utiliza correntes elétricas com uma frequência entre 500 kilohertz (kHz) e 1 megahertz (MHz) para gerar calor. Neste tipo, a diathermia capacitiva é usada para aquecer tecidos mais superficiais, enquanto a diathermia resistiva é utilizada para aquecer tecidos profundos.
3. Diathermia ultrassônica: Utiliza ondas sonoras de alta frequência (entre 1 e 3 megahertz) para produzir calor no tecido alvo.
A diathermia pode ser usada em uma variedade de aplicações clínicas, como fisioterapia, cirurgia, e tratamento de doenças musculoesqueléticas e dermatológicas. É importante que o procedimento seja realizado por um profissional de saúde qualificado, pois existe o risco de queimaduras ou outros danos teciduais ocorram se a energia for aplicada incorretamente.
A frequência de gene refere-se à proporção ou taxa de indivíduos em uma população específica que carregam uma variante específica de um gene (alelótipo) em comparação a outras variantes desse gene. É calculada dividindo o número de cópias da variante do gene pela soma total de todas as variantes do gene na população. A frequência de gene é importante no estudo da genética populacional e pode fornecer informações sobre a diversidade genética, origem étnica, história evolutiva e susceptibilidade a doenças genéticas em diferentes grupos populacionais.
Em medicina e saúde pública, incidência refere-se ao número de novos casos de uma doença ou condição de interesse que ocorrem em uma população específica durante um determinado período de tempo. A incidência é expressa como o número de casos por unidade de tempo e é calculada dividindo o número total de novos casos pela população em risco e pelo período de tempo estudado. É uma medida epidemiológica importante para avaliar a frequência de eventos em saúde, especialmente quando se deseja avaliar a probabilidade de que uma pessoça desenvolva uma doença ou condição ao longo de um período específico. A incidência é frequentemente comparada com a prevalência, outra medida epidemiológica, para fornecer informações sobre o risco e a propagação de doenças em populações específicas.
Genótipo é um termo usado em genética para se referir à constituição genética completa de um indivíduo, ou seja, a sequência completa do DNA que determina suas características genéticas. O genótipo inclui todos os genes presentes no conjunto de cromossomos de um indivíduo e as variações alélicas (diferenças nas versões dos genes) que estejam presentes em cada gene.
O genótipo é diferente do fenótipo, que refere-se às características observáveis de um organismo, como a cor dos olhos ou o tipo de sangue. O fenótipo é o resultado da expressão gênica, que é o processo pelo qual as informações contidas no DNA são convertidas em proteínas e outros produtos genéticos que desempenham funções específicas no organismo.
A compreensão do genótipo de um indivíduo pode ser importante em vários campos, como a medicina, a agricultura e a pesquisa biológica, pois pode fornecer informações sobre os riscos de doenças, as respostas às drogas e outras características que podem ser úteis para fins diagnósticos ou terapêuticos.
Anormalidades congênitas, também conhecidas como defeitos congênitos ou malformações congénitas, referem-se a estruturas corporais ou funções fisiológicas que não se desenvolveram normalmente durante o período pré-natal. Isso pode resultar em alterações visíveis ou invisíveis no corpo do indivíduo ao nascer ou mesmo mais tarde na vida.
Essas anormalidades podem ser causadas por vários fatores, incluindo genes herdados, exposição a determinados medicamentos, infecções ou substâncias químicas durante a gravidez, problemas de saúde da mãe ou mesmo eventos aleatórios durante o desenvolvimento fetal.
Algumas anormalidades congênitas podem ser relativamente leves e não afetar significativamente a vida do indivíduo, enquanto outras podem ser graves o suficiente para causar deficiência, doença ou mesmo morte. Exemplos comuns de anormalidades congênitas incluem fenda labial e palatina, síndrome de Down, espinha bífida e problemas cardiovasculares congênitos.
Em alguns casos, é possível realizar tratamentos ou cirurgias para corrigir ou minimizar o impacto das anormalidades congênitas, enquanto em outros casos, a melhor abordagem pode ser a gestão dos sintomas e a prestação de apoio às pessoas afetadas e às suas famílias.
Bromocriptina é um agonista dopaminérgico que atua como um agonista dos receptores D2 da dopamina. É usado no tratamento clínico de doenças como a doença de Parkinson, galactorreia e acromegalia. Também pode ser usado na interrupção da amamentação em alguns casos. A bromocriptina mimetiza os efeitos da dopamina no cérebro e ajuda a regular o equilíbrio de neurotransmissores. Os efeitos colaterais podem incluir náuseas, vômitos, hipotensão e confusão. Em doses altas, pode causar alucinações, convulsões ou psicose. A medicação deve ser usada com cuidado em pacientes com histórico de doença cardiovascular ou psiquiátrica.
O polimorfismo genético é um tipo de variação natural que ocorre no DNA das populações, na qual dois indivíduos ou mais possuem diferentes sequências alélicas para um mesmo gene, resultando em diferentes fenótipos. Neste contexto, o termo "polimorfismo" refere-se à existência de duas ou mais formas alternativas (alelos) de um gene na população, cada uma delas com frequência superior a 1%.
Essas variações podem ser causadas por substituições de nucleotídeos simples (SNPs - Single Nucleotide Polymorphisms), inserções ou deleções de nucleotídeos (INDELs), repetições em tandem, translocações cromossômicas ou outros eventos genéticos. O polimorfismo genético é essencial para a diversidade genética e tem um papel fundamental no estudo da genética populacional, medicina genética, farmacogenética, e na investigação de doenças complexas.
Em resumo, o polimorfismo genético é uma importante fonte de variação entre indivíduos, contribuindo para a diversidade genética e desempenhando um papel crucial em muitas áreas da biologia e medicina.
Espina Bífida Cística é um tipo raro e grave de defeito do tubo neural que ocorre durante o desenvolvimento embrionário. Nesta condição, as vértebras da coluna vertebral não se fecham completamente, resultando em uma abertura anormal na parte inferior da medula espinhal. A membrana que cobre a medula espinhal, chamada de meninges, alongada para fora desse orifício e forma uma bolsa cheia de líquido cerebrospinal, criando uma lesão na medula espinal.
A lesão na medula espinhal pode causar diversos problemas de saúde, incluindo paralisia dos músculos abaixo do nível da lesão, perda de sensação, dificuldades com a bexiga e intestino, além de outros problemas neurológicos e ortopédicos. Além disso, as crianças com espina bífida cística podem apresentar anomalias do sistema nervoso central, como hidrocefalia (acúmulo excessivo de líquido cerebrospinal no cérebro), que pode exigir tratamento cirúrgico.
A espina bífida cística é geralmente detectada durante a ultrassonografia pré-natal e sua causa é desconhecida, mas acredita-se que seja resultado de uma combinação de fatores genéticos e ambientais. Não existe cura conhecida para a espina bífida cística, mas o tratamento precoce e contínuo pode ajudar a minimizar as complicações e melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas. O tratamento geralmente inclui cirurgia, fisioterapia, terapia ocupacional, ortopedia e cuidados especiais para os problemas associados à condição.
As dinéinas do axonema são proteínas motoras que desempenham um papel crucial no movimento das flagelos e cílios, estruturas presentes em células eucarióticas. O axonema é a parte central e estruturalmente organizada dessas estruturas, composta por microtúbulos dispostos em um padrão específico.
As dinéinas do axonema são complexos proteicos que se ligam aos microtúbulos do axonema e funcionam como motores moleculares, convertendo a energia química da hidrólise de ATP em força mecânica. Essa força é usada para gerar movimento slide entre os microtúbulos adjacentes, resultando no batimento e flexão dos flagelos e cílios.
Existem diferentes tipos de dinéinas do axonema, cada uma com funções específicas e padrões de ligação aos microtúbulos. Algumas dessas dinéinas estão envolvidas no movimento dos flagelos e cílios, enquanto outras desempenham papéis estruturais e regulatórios.
As disfunções nas dinéinas do axonema podem resultar em várias condições médicas, incluindo displasia ciliar primária (PCD), uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento e a função dos cílios. A PCD pode causar problemas respiratórios, fertilidade reduzida e outros sintomas, dependendo da localização e severidade das mutações genéticas envolvidas.
A prolactina é um hormônio peptídico produzido e secretado principalmente pelas células lactotrópicas da adenoipófise anterior (parte do hipotálamo), embora outros tecidos corporais, como o miometro uterino e os seios mamários, também possam sintetizá-lo em menores quantidades.
A função principal da prolactina é promover e manter a lactação nas glândulas mamárias durante a amamentação. Após o parto, os níveis séricos de prolactina aumentam significativamente em resposta à supressão mecânica dos seios mamários, estimulada pela sucção do recém-nascido, além da atuação de outros fatores neuroendócrinos.
Além disso, a prolactina desempenha um papel importante em outras funções fisiológicas, como o controle da resposta sexual e o crescimento e desenvolvimento dos tecidos periféricos, especialmente durante a infância e a adolescência.
Valores elevados de prolactina séricas podem ser observados em diversas condições clínicas, como o aumento da produção hormonal devido a tumores hipofisários (prolactinomas), estresse psicológico, uso de medicamentos (como antipsicóticos e antidepressivos), gravidez, amamentação e outras situações clínicas.
Em contrapartida, níveis reduzidos de prolactina podem estar associados a disfunções hipotalâmicas ou hipofisárias, como insuficiência hipofisária ou deficiência de dopamina (o principal inibidor da secreção de prolactina).
Os cistos ovarianos são sacos cheios de líquido que se formam nos ovários, podendo ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). A maioria dos cistos ovarianos é benigna e não causa sintomas. No entanto, alguns cistos grandes podem causar dor, distensão abdominal ou alterações nos hábitos intestinais ou urinários.
Existem diferentes tipos de cistos ovarianos, incluindo:
1. Funcionais: são os mais comuns e geralmente desaparecem sozinhos após alguns ciclos menstruais. Podem ser folícululares (formam-se a partir do folículo ovárica que não liberou o óvulo) ou luteínicos (formam-se a partir da parte restante do folículo ovárico após a ovulação).
2. Não funcionais: geralmente não desaparecem sozinhos e podem ser benignos ou malignos. Podem incluir cistos dermoides (contendo tecido semelhante ao da pele, como cabelo, dentes ou gordura), cistos de endométrio (formados em mulheres com endometriose) e outros tipos raros.
O diagnóstico de cistos ovarianos geralmente é feito por meio de exames imagiológicos, como ultrassonografia ou tomografia computadorizada. Em alguns casos, pode ser necessário realizar uma cirurgia para remover o cisto e determinar se é benigno ou maligno.
Em geral, os cistos ovarianos benignos não precisam de tratamento imediato e podem ser monitorados periodicamente por meio de exames imagiológicos. No entanto, em alguns casos, pode ser necessário remover o cisto cirurgicamente se causar sintomas ou se houver risco de transformação maligna. O tratamento dos cistos ovarianos malignos geralmente inclui a remoção do ovário e do útero, seguida por quimioterapia.
Gônadas referem-se aos órgãos reprodutivos sexuais primários que produzem gametas, ou seja, os óvulos nas fêmeas e os espermatozoides nos machos. As gônadas humanas são os ovários nas mulheres e os testículos (também chamados de testículos) nos homens. Além disso, as gônadas também produzem hormônios sexuais importantes que desempenham um papel fundamental no desenvolvimento sexual, crescimento e manutenção das características sexuais secundárias. Em fetos em desenvolvimento, as gônadas começam como tecido indiferenciado e, dependendo do cromossomo sexual, elas se diferenciam para se tornarem ovários ou testículos.
Em medicina, um blastocisto é uma massa de células em forma de bola que se desenvolve a partir de um zigoto (a célula formada após a fertilização) durante os primeiros estágios do desenvolvimento embrionário. Normalmente, esse processo ocorre dentro do útero de uma mulher, aproximadamente cinco a seis dias após a fertilização.
O blastocisto é composto por duas camadas principais de células:
1. Células externas (trofoblásticas): Essas células irão formar a placenta e fornecer nutrientes ao embrião em desenvolvimento.
2. Células internas (o blastocisto propriamente dito): Esse grupo de células irá dar origem às estruturas do embrião, como o saco vitelino e o tecido que formará o corpo do futuro feto.
No processo de fertilização in vitro (FIV), os blastocistos geralmente são transferidos para o útero da mulher em um estágio mais avançado do desenvolvimento, em comparação com a transferência de óvulos fertilizados em estágios anteriores, como zigotos ou embriões de 2 a 8 células. A transferência de blastocistos pode aumentar as chances de gravidez e reduzir o risco de múltiplas gestações, pois os embriólogos podem selecionar os blastocistos com melhor potencial de desenvolvimento.
De acordo com a definição da Organização Mundial de Saúde (OMS), um recém-nascido é um bebê que tem 0 a 27 completos após o nascimento. Essa definição se baseia no fato de que os primeiros 28 dias de vida são uma período crucial de transição e adaptação para a sobrevivência fora do útero, durante o qual o bebê é particularmente vulnerável a diversas complicações e doenças. Portanto, essa definição é amplamente utilizada em contextos clínicos e de saúde pública para fins de monitoramento, pesquisa e intervenção em saúde neonatal.
O Polimorfismo de Nucleotídeo Único (PNU), em termos médicos, refere-se a uma variação natural e comum na sequência do DNA humano. Ele consiste em um ponto específico no DNA onde existe uma escolha entre diferentes nucleotídeos (as "letras" que formam a molécula de DNA) que podem ocorrer. Essas variações são chamadas de polimorfismos porque eles resultam em diferentes versões da mesma sequência de DNA.
Em geral, os PNUs não causam alterações na função dos genes e são considerados normalmente inócuos. No entanto, alguns PNUs podem ocorrer em locais importantes do DNA, como no interior de um gene ou próximo a ele, e podem afetar a forma como os genes são lidos e traduzidos em proteínas. Nesses casos, os PNUs podem estar associados a um risco aumentado de desenvolver determinadas doenças genéticas ou condições de saúde.
É importante notar que o PNU é uma forma comum de variação no DNA humano e a maioria das pessoas carrega vários PNUs em seu genoma. A análise de PNUs pode ser útil em estudos de associação genética, na investigação da doença genética e no desenvolvimento de testes genéticos para a predição de risco de doenças.
Desculpe por qualquer confusão, mas "Jordânia" geralmente se refere a um país no Oriente Médio e não há uma definição médica associada a isso. No entanto, em um contexto médico, "jordânia" pode referir-se a um tipo de exame ou procedimento clínico, como "jordânia do olho", que é um exame oftalmológico para avaliar a função visual e a saúde geral dos olhos. Se você estava procurando por informações médicas sobre algum assunto relacionado ao país de Jordânia, como doenças ou cuidados de saúde no país, por favor forneça mais detalhes para que possamos ajudar-lo melhor.
'Size of an Organ' geralmente se refere à medida do volume ou dimensões físicas de um órgão específico no corpo humano ou animal. Essas medidas podem ser expressas em unidades como centímetros (comprimento, largura e altura) ou em termos de peso (gramas ou onças). A determinação do tamanho do órgão é importante em vários campos da medicina e biologia, incluindo anatomia, patologia, cirurgia e pesquisa. Alterações no tamanho do órgão podem ser indicativas de diferentes condições saudáveis ou patológicas, como crescimento normal em desenvolvimento, hipertrofia fisiológica, atrofia ou neoplasias (tumores benignos ou malignos). Portanto, avaliar o tamanho do órgão é uma parte crucial do exame físico, imagiologia médica e análise histológica.
De acordo com a medicina, "mulher" é um termo usado para se referir à categoria de sexo ou gênero que inclui os indivíduos que possuem um conjunto específico de características físicas e reprodutivas associadas ao sexo feminino. Geralmente, as mulheres têm dois cromossomos X, ovários, útero, trompas de Falópio e glândulas mamárias desenvolvidas. No entanto, é importante notar que a definição de "mulher" pode variar e inclui também pessoas transgêneras e intersexo que se identificam como mulheres, independentemente de suas características físicas ou reprodutivas. Além disso, é fundamental respeitar a autoidentificação das pessoas em relação ao seu gênero e fornecer cuidados de saúde que sejam inclusivos e sensíveis à diversidade de identidades de gênero.
Uma biópsia é um procedimento em que um pequeno pedaço de tecido é removido do corpo para ser examinado em um laboratório. O objetivo da biópsia é ajudar a diagnosticar uma doença, principalmente câncer, ou monitorar o tratamento e a progressão de uma doença já conhecida. Existem diferentes tipos de biópsias, dependendo da localização e do tipo de tecido a ser examinado. Alguns exemplos incluem:
1. Biópsia por aspiração com agulha fina (FNA): utiliza uma agulha fina para retirar células ou líquido de um nódulo, gânglio ou outra lesão.
2. Biópsia por agulha grossa: utiliza uma agulha maior e mais sólida para remover um pedaço de tecido para exame.
3. Biópsia incisional: consiste em cortar e remover parte do tumor ou lesão.
4. Biópsia excisional: envolve a remoção completa do tumor ou lesão, incluindo seus limites.
Após a retirada, o tecido é enviado para um patologista, que analisa as células e o tecido sob um microscópio para determinar se há sinais de doença, como câncer, e, em caso positivo, qual tipo e estágio da doença. A biópsia é uma ferramenta importante para ajudar no diagnóstico e tratamento adequado das condições médicas.
"Camundongos mutantes" é um termo geral que se refere a camundongos de laboratório com alterações genéticas intencionais, ou seja, mutações, introduzidas em seu DNA. Essas mutações podem ser induzidas por vários métodos, tais como radiação, agentes químicos ou engenharia genética usando técnicas de biologia molecular, como a inserção de genes estrangeiros ou a desativação/alteração de genes existentes. O objetivo dos camundongos mutantes é servir como modelos animais para estudar os efeitos dessas mudanças genéticas em organismos vivos, o que pode ajudar a entender melhor as funções dos genes, doenças genéticas e outros processos biológicos. Alguns camundongos mutantes são criados para desenvolver melhores terapias e tratamentos para doenças humanas.
As células intersticiais dos testículos, também conhecidas como células de Leydig, são células localizadas no tecido conjuntivo entre os túbulos seminíferos no interior dos testículos. Elas desempenham um papel importante na produção de hormônios androgénicos, especialmente a testosterona, que é essencial para o desenvolvimento e manutenção das características sexuais secundárias masculinas. Além disso, as células intersticiais também secretam outros hormônios, como o estrógeno e a pregnenolona. A produção de testosterona pelas células de Leydig é regulada pelo hormônio luteinizante (LH) produzido pela glândula pituitária anterior.
As células intersticiais são originadas a partir de células-tronco peritubulares e possuem uma forma alongada e irregular. Elas contêm abundantes mitocôndrias, retículo endoplasmático rugoso e vesículas lipídicas que armazenam colesterol e esteróides. O colesterol é usado como matéria-prima para a síntese de testosterona e outros hormônios androgénicos.
Além de sua função endócrina, as células intersticiais também desempenham um papel no sistema imune dos testículos, produzindo fatores quimiotáticos que atraem células do sistema imune e atuando como uma barreira para proteger os túbulos seminíferos de possíveis infecções.
As proteínas de ligação a RNA (RBPs, do inglês RNA-binding proteins) são um tipo específico de proteínas que se ligam a ácidos ribonucleicos (RNA) e desempenham papéis importantes em diversos processos celulares relacionados ao RNA. Essas proteínas podem interagir com o RNA em diferentes estágios, desde a sua transcrição até à tradução e degradação.
As RBPs desempenham funções cruciales na maturação do RNA, como no processamento do pré-mRNA (incluindo splicing alternativo), no transporte nuclear/citoplasmático do RNA, na tradução e nos processos de degradação do RNA. Além disso, as RBPs também estão envolvidas em regularem a estabilidade e a tradução dos mRNAs, bem como no processamento e metabolismo de outros tipos de RNA, como os microRNAs (miRNAs) e pequenos RNAs não codificantes.
A ligação das proteínas a RNA é mediada por domínios específicos presentes nas próprias proteínas, como o domínio RRM (RNA recognition motif), o domínio KH (K-homólogo) e o domínio zinc finger, entre outros. Esses domínios reconhecem sequências ou estruturas específicas no RNA, permitindo assim que as proteínas se liguem aos seus alvos de RNA com alta afinidade e especificidade.
A disfunção das RBPs tem sido associada a diversas doenças humanas, incluindo distúrbios neurológicos, câncer e doenças cardiovasculares. Portanto, o estudo das proteínas de ligação a RNA é fundamental para entender os mecanismos moleculares que regulem a expressão gênica e o metabolismo dos RNAs e pode contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.
As "Infecções por Mycoplasmatales" referem-se a infecções causadas por bactérias do grupo Mycoplasmatales, que são micoplasmas e ureaplasmas. Estes organismos são caracterizados por sua falta de parede celular e tamanho relativamente pequeno. Eles podem colonizar diferentes tecidos e líquidos corporais, dependendo da espécie específica, causando uma variedade de doenças e sintomas clínicos.
Mycoplasma é um gênero de bactérias que inclui diversas espécies capazes de infectar humanos, como Mycoplasma pneumoniae, M. genitalium, M. hominis e M. salivarium. Essas bactérias são conhecidas por causarem infecções do trato respiratório superior e inferior, do trato urinário e genitais, bem como infecções oculares e articulares.
Ureaplasma é um gênero de bactérias que inclui duas espécies principais que infectam humanos: Ureaplasma urealyticum e Ureaplasma parvum. Essas bactérias são frequentemente encontradas como parte da flora normal do trato genital inferior, mas também podem causar infecções, especialmente em indivíduos imunocomprometidos ou durante a gravidez. As infecções por Ureaplasma podem resultar em complicações como pneumonia em recém-nascidos prematuros e doenças inflamatórias pélvicas em mulheres.
Os sintomas das infecções por Mycoplasmatales variam dependendo da espécie e local de infecção, mas podem incluir:
1. Infecções respiratórias: tosse seca, febre, dificuldade para respirar, dores de garganta e bronquite.
2. Infecções genitais: uretrite (inflamação da uretra), cervicite (inflamação do colo do útero) e epididimite (inflamação do epidídimo).
3. Doenças inflamatórias pélvicas em mulheres, incluindo salpingite (inflamação das trompas de Falópio), ooforite (inflamação dos ovários) e peritonite (inflamação do revestimento abdominal).
4. Conjunctivite (inflamação da conjuntiva) em casos de infecções oculares.
5. Artralgia (dor nas articulações) em casos de infecções articulares.
O diagnóstico das infecções por Mycoplasmatales geralmente requer a detecção da bactéria no sangue, líquido amniótico, secreções genitais ou outras amostras clínicas. O tratamento geralmente consiste em antibióticos, como macrólidos (por exemplo, azitromicina) ou fluorquinolonas (por exemplo, ciprofloxacino), dependendo da sensibilidade da bactéria e da localização da infecção.
Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) é uma técnica de hibridização em situ especialmente projetada para detectar e localizar DNA ou ARN específicos dentro das células e tecidos. Nesta técnica, pequenos fragmentos de ácido nucléico marcados fluorescentemente, chamados sondas, são hibridizados com o material genético alvo no seu ambiente celular ou cromossômico inato. A hibridização resultante é então detectada por microscopia de fluorescência, permitindo a visualização direta da posição e distribuição dos sequências dadas dentro das células ou tecidos.
A FISH tem uma variedade de aplicações em citogenética clínica, pesquisa genética e biomédica, incluindo o diagnóstico e monitoramento de doenças genéticas, cânceres e infecções virais. Além disso, a FISH também pode ser usada para mapear a localização gênica de genes específicos, estudar a expressão gênica e investigar interações entre diferentes sequências de DNA ou ARN dentro das células.
Os "loci genéticos" (singular: "locus genético") referem-se aos locais específicos em um cromossomo onde se encontra um gene ou marcador genético determinado. Esses loci são únicos para cada gene e podem ser usados para fins de mapeamento genético e análise de herança. Em geral, os genes que estão mais próximos uns dos outros em um cromossomo tendem a ser herdados juntos, o que pode ser explorado no processo de mapeamento genético para identificar a localização aproximada de genes associados a determinadas características ou doenças. Além disso, variantes alélicas (diferenças nas sequências de DNA) em loci genéticos podem ser associadas a variação fenotípica (diferenças observáveis na aparência ou características) entre indivíduos. Portanto, o estudo dos loci genéticos é fundamental para a compreensão da base genética das doenças e outras características hereditárias.
Ectogénese é um termo que se refere ao desenvolvimento de um feto fora do útero de uma mulher, geralmente em um dispositivo artificial ou ambiente extracorpóreo. Até o momento, a ectogénese permanece como um conceito puramente teórico e especulativo, sem nenhuma evidência científica ou clínica de sua realização prática em seres humanos.
A ideia de ectogénese tem sido explorada em vários campos, incluindo a ficção científica, a ética e a biologia reprodutiva. Alguns dos possíveis benefícios da ectogénese incluem a possibilidade de fornecer uma alternativa ao útero humano para gestações em mulheres que não podem carregar um feto por razões médicas ou anatômicas, bem como a redução do risco de complicações durante a gravidez.
No entanto, a ectogénese também suscita questões éticas complexas em torno da definição de paternidade e maternidade, dos direitos do feto e da responsabilidade social pela criação e cuidado de novos seres humanos. Além disso, ainda há muitos desafios tecnológicos e científicos que precisam ser superados antes que a ectogénese seja considerada uma opção viável e segura para a reprodução humana.
Dismenorréia é um termo médico que se refere a dores intensas e crônicas associadas à menstruação. Essas dores geralmente ocorrem nos primeiros dois dias de hemorragia menstrual e podem ser descritas como cólicas abdominais ou dores pélvicas inferiores. Em alguns casos, a dor pode ser tão forte que afeta as atividades diárias da pessoa. Além disso, a dismenorréia também pode estar associada a sintomas como náuseas, vômitos, diarreia, fraqueza, tontura e sudorese. Existem dois tipos de dismenorréia: primária, que ocorre em mulheres jovens sem nenhuma condição médica subjacente, e secundária, que é causada por alguma patologia orgânica, como endometriose, fibromas uterinos ou doença inflamatória pélvica. O tratamento da dismenorréia pode incluir medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), contraceptivos hormonais e, em casos graves, terapia cirúrgica.
Em genética, uma inversão cromossômica é um tipo de rearranjo estrutural do cromossomo em que ocorre a reversão do sentido de um determinado segmento do cromossomo. Isso significa que o material genético no braço curto (p) ou no braço longo (q) do cromossomo é invertido, ficando ao contrário da sua orientação original.
Este tipo de mutação geralmente ocorre durante a meiose, quando os cromossomos são duplicados e se separam em células gametas (óvulos ou espermatozoides). Se houver um erro neste processo, como a quebra e subsequente reinserção do segmento de cromossomo em sentido invertido, resultará em uma inversão cromossômica.
Existem duas principais categorias de inversões cromossômicas: pericêntricas e paracêntricas. As inversões pericêntricas envolvem o centrômero (o ponto em que os dois braços do cromossomo se conectam) e podem afetar a estrutura e função dos genes localizados nessa região. Já as inversões paracêntricas não incluem o centrômero e geralmente têm menos impacto na expressão gênica.
A maioria das inversões cromossômicas é benigna e pode nem mesmo causar sintomas visíveis, especialmente se os genes afetados não forem essenciais para o desenvolvimento ou funcionamento normal do organismo. No entanto, em alguns casos, as inversões cromossômicas podem resultar em problemas de saúde, como atraso no desenvolvimento, anomalias congênitas, esterilidade ou predisposição a certos transtornos genéticos. O impacto da inversão cromossômica depende do tamanho da região invertida, da localização dos genes afetados e da orientação da inversão em relação às outras estruturas cromossômicas.
De acordo com a medicina, gêmeos são dois indivíduos provenientes da mesma gestação e que podem ser ou não geneticamente idênticos. Existem dois tipos principais de gêmeos:
1. Gêmeos monozigóticos (ou idênticos): originados a partir da fertilização de um único óvulo (óvulo fecundado) que, por algum motivo, se divide em dois ou mais blastocistos separados, resultando em indivíduos geneticamente idênticos. Eles geralmente compartilham o mesmo saco amniótico e placenta, mas isso não é uma regra absoluta.
2. Gêmeos dizigóticos (ou fraternos): originados a partir da fertilização de dois óvulos distintos por espermatozoides diferentes. Neste caso, os gêmeos são geneticamente diferentes, assim como quaisquer outros irmãos, e geralmente possuem seus próprios sacos amnióticos e placenta.
A ocorrência de gêmeos dizigóticos é mais comum do que a de gêmeos monozigóticos, sendo aproximadamente 1 em cada 80 nascimentos para gêmeos dizigóticos e 1 em cada 250 nascimentos para gêmeos monozigóticos. A chance de ter gêmeos pode aumentar com a idade da mãe, o uso de técnicas de reprodução assistida e fatores genéticos herdados.
Alpha-cloridrina é um estimulante do sistema nervoso central que pertence à classe química dos ésteres de cloroformiato. É usado como um agente de controle de drogas e também tem sido abusado como uma droga de recreação. A alpha-cloridrina atua como um inibidor da enzima monoamina oxidase (MAO), o que pode levar a aumentos perigosos na pressão arterial e ritmo cardíaco quando combinada com certos alimentos ou medicamentos.
A alpha-cloridrina é uma substância controlada em muitos países, incluindo os Estados Unidos, devido a seu potencial de abuso e risco para a saúde. O uso não médico de alpha-cloridrina pode causar efeitos adversos graves, como convulsões, coma e morte.
Em resumo, a definição médica de 'alpha-cloridrina' é um estimulante do sistema nervoso central que atua como inibidor da enzima monoamina oxidase (MAO) e pode ser usado como agente de controle de drogas, mas também tem sido abusado como uma droga de recreação, com potencial de causar efeitos adversos graves.
C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.
A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).
Líquido ascítico é um tipo de fluido que se acumula em grande quantidade no abdômen (às vezes chamado de "ascites"). Normalmente, o abdômen contém pequenas quantidades de líquido para manter os órgãos lubrificados e protegidos. No entanto, certas condições médicas podem causar uma produção excessiva de líquido ou problemas na drenagem do mesmo, resultando em ascites.
Este fluido geralmente é claro e amarelo pálido, mas às vezes pode ser turbido ou contendo sedimentos se estiver infectado ou contendo células sanguíneas. A análise do líquido ascítico pode ajudar os médicos a diagnosticar e gerenciar condições subjacentes, como cirrose, insuficiência cardíaca congestiva, câncer abdominal ou infecção.
Em resumo, o líquido ascítico é um sintoma de outras condições médicas e sua presença pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral do paciente e orientar as opções de tratamento.
Intoxicação por cádmio é uma condição médica que ocorre quando alguém é exposto a níveis elevados de cádmio, um metal pesado e altamente tóxico. O cádmio pode ser encontrado em várias fontes, incluindo cigarros, produtos industriais, baterias recarregáveis e certos tipos de fertilizantes.
A intoxicação por cádmio geralmente ocorre como resultado da exposição prolongada a pequenas quantidades do metal ou à exposição aguda a grandes quantidades. Os sintomas podem variar dependendo da gravidade e da duração da exposição, mas podem incluir:
* Dor de estômago e vômitos
* Diarréia
* Dor de cabeça
* Fraqueza e tremores musculares
* Confusão e desorientação
* Convulsões
* Insuficiência renal
Em casos graves, a intoxicação por cádmio pode levar à morte. O tratamento geralmente consiste em remover a fonte de exposição ao metal e fornecer suporte às funções vitais enquanto o corpo elimina o cádmio. Em alguns casos, pode ser necessário tratamento médico adicional, como a administração de medicamentos para ajudar a remover o cádmio do corpo.
É importante notar que a intoxicação por cádmio é relativamente rara e geralmente ocorre em indivíduos que trabalham em indústrias que exponham ao metal ou em áreas com poluição ambiental significativa. A prevenção inclui a redução da exposição ao cádmio, o uso adequado de equipamentos de proteção individual e a adoção de medidas para controlar a poluição ambiental.
O epitélio seminífero é um tipo específico de tecido epitelial que reveste os túbulos seminíferos dentro dos testículos, responsáveis pela produção de espermatozoides em homens. Essas células epiteliais são polarizadas e apresentam duas faces distintas: a face basal, que está em contato com a membrana basal, e a face apical, que está em contato com o líquido do lúmen tubular. Além disso, os epitélios seminíferos são compostos por células de sustentação (células de Sertoli) e células germinativas (espermatogônias, espermatócitos primários e secundários, e espermatozoides). As células de sustentação desempenham um papel fundamental na nutrição, proteção e suporte das células germinativas durante o processo de espermatogênese, que é a formação dos espermatozoides.
O Fator 9 de Diferenciação de Crescimento (FDG-9, em inglês: Growth Differentiation Factor-9) é um membro da família de proteínas TGF-β (Fator de Transcrição do Fator de Crescimento β), que desempenham papéis importantes na regulação do crescimento e diferenciação celular. O FDG-9 é especificamente produzido pelo ovário e atua no desenvolvimento dos folículos ovarianos, promovendo a diferenciação e maturação das células da granulosa no interior deles. Ele também pode desempenhar um papel na regulação do ciclo menstrual e na ovulação. Alterações no gene que codifica o FDG-9 têm sido associadas a disfunções reprodutivas, como a síndrome de insensibilidade a andrógenos (SIA) e a falha ovariana prematura (FOP).
Disgenesia Gonadal é um termo usado em medicina e genética para descrever uma condição em que os órgãos reprodutivos, ou gonadas, não se desenvolvem normalmente. Essa anormalidade congênita pode afetar tanto as ovárias quanto os testículos. Nos indivíduos afetados, as gonadas podem ser total ou parcialmente ausentes, subdesenvolvidas ou apresentarem uma mistura de tecido ovariano e testicular (chamada de gonadal disgenesia mixta ou síndrome de insuficiência ovárica précoce com tecido testicular).
Essa condição é frequentemente associada a outras anormalidades, como déficits de hormônios sexuais, problemas no desenvolvimento dos genitais externos e internos, e anomalias na diferenciação sexual. Além disso, as pessoas com disgenesia gonadal têm um risco aumentado de desenvolver determinados tipos de câncer nos órgãos reprodutores anormais.
A causa subjacente da disgenesia gonadal é geralmente uma mutação em um ou mais genes que desempenham papéis importantes no desenvolvimento e função dos órgãos reprodutivos. Essas mutações podem ser herdadas de um ou ambos os pais, dependendo do modo de transmissão genética da condição específica. Em alguns casos, a causa genética é desconhecida.
O diagnóstico e o tratamento da disgenesia gonadal geralmente requerem a avaliação de um especialista em endocrinologia pediátrica, genética médica ou outro profissional de saúde qualificado. O planejamento do tratamento depende da gravidade dos sintomas e da causa subjacente da condição. Em alguns casos, o tratamento pode incluir a remoção cirúrgica dos órgãos reprodutores anormais para reduzir o risco de câncer e/ou para facilitar a transição de gênero em indivíduos transgêneros.
Os Receptores de FSH (Folículo-estimulante) são proteínas integrais transmembranares found in the gonadal cells, specifically in the ovarian granulosa cells and the testicular Sertoli cells. They bind to the Follicle-stimulating hormone (FSH), a glycoprotein hormone produced by the anterior pituitary gland, which plays a crucial role in reproductive function.
In women, FSH stimulates the growth and development of ovarian follicles, while in men, it promotes spermatogenesis. The binding of FSH to its receptor activates intracellular signaling pathways that regulate cellular processes necessary for reproduction. Mutations in the FSH receptor gene can lead to various reproductive disorders, such as ovarian dysfunction and infertility.
Infertilidade
Infertilidade masculina
Varicocele
Disfunção testicular
Síndrome de insensibilidade a andrógenos
Deficiência de selênio
Tiroidite de Hashimoto
Fibrose cística
Deficiência de vanádio
Saturnismo
Gravidez ectópica
Clonagem
Histeroscopia
Endométrio
Vírus da parotidite infecciosa
Síndrome do ovário policístico
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Cresce demanda por tratamento de infertilidade, mas o acesso é ainda caro e seletivo
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OMS alerta que 1 em cada 6 pessoas é afetada pela infertilidade em todo o mundo - OPAS/OMS | Organização Pan-Americana da Saúde
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Principais causas da infertilidade
Infertilidade feminina e conjugalidade: revisão integrativa da literatura
Estudo indica que zika pode provocar infertilidade em homens - Ceará Agora • As Notícias Mais Importantes de Fortaleza, Ceará,...
Infertilidade
Infertilidade - Fertilizare
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Infertilidade - BVS Atenção Primária em Saúde
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Infertilidade
infertilidade - Matéria Livre
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Endometriose e Infertilidade - Drogacare
Diagnóstico da infertilidade - Fertivitro
Causas da infertilidade - IVI
Causas infertilidade feminina - Conceber
Causas da Infertilidade - Clínica Fecondare
Arquivos Infertilidade secundária - Clínica Vilara
Remédios caseiros para engravidar (infertilidade)
Varicocele e infertilidade - Espaço Homem
Infertilidade Feminina - Huntington Pró-Criar
Feminina10
- A infertilidade pode ser feminina, masculina, feminina e masculina, ou ainda sem causa aparente. (wikipedia.org)
- Podemos classificar as causas da infertilidade feminina em: Disfunção ovulatória. (wikipedia.org)
- Dos fatores que podem causar a infertilidade feminina - o fator tubário é um dos mais principais, pois corresponde a 35% dos casos de infertilidade. (clinicafgo.com.br)
- Aguarde os próximos boletins e saiba mais sobre as causas mais comuns de infertilidade masculina e feminina. (clinicafgo.com.br)
- Portanto, o objetivo do presente estudo foi conhecer de que modo a conjugalidade é afetada pela infertilidade feminina a partir da produção científica nacional e internacional. (bvsalud.org)
- Em que medida a idade afeta a infertilidade feminina? (ivi.pt)
- Existem várias razões para a infertilidade masculina e feminina. (curas-naturais.pt)
- A tag 'infertilidade' no site vascular.pro é destinada a abordar questões relacionadas à infertilidade masculina e feminina que podem estar relacionadas a problemas vasculares. (vascular.pro)
- Mas a infertilidade não é a única consequência que a clamídia pode causar na saúde reprodutiva feminina. (med.br)
- Ou seja, a clamídia e outros tipos de ISTs são responsáveis por casos de infertilidade feminina e masculina. (med.br)
Mulher6
- O exame mais eficaz para avaliar a infertilidade da mulher é a histerossalpingografia, um raio x com contraste da cavidade uterina e das trompas. (fertivitro.com.br)
- Neste estudo, os pesquisadores analisaram dados do Estudo de Saúde da Mulher em Toda a Nação (SWAN) para avaliar a relação entre infertilidade ou esterilidade involuntária com sintomas da menopausa. (venvitre.com.br)
- Apesar de serem vulgarmente usadas como sinónimos, a infertilidade representa uma dificuldade em conseguir uma gravidez, enquanto esterilidade é a impossibilidade que tem o homem ou a mulher de produzir gâmetas (óvulos ou espermatozóides) ou zigotos viáveis (resultado da fusão entre óvulos e espermatozóides). (coge.pt)
- O estigma cultural de que a mulher é a responsável pela maioria dos casos de infertilidade leva a que ainda hoje se inicie maioritariamente o estudo da infertilidade pela mulher. (ceti.pt)
- Levantamento estatístico aponta que 30% das causas de infertilidade são femininas, 30% são masculinas e 25% decorrem de problemas do casal, tanto do homem quanto da mulher. (adv.br)
- você ajuda a apoiar nossa missão de aumentar o reconhecimento da endometriose, oferecendo advocacia, facilitando a educação na saúde, cuidados essenciais à mulher com endometriose, infertilidade e dor crônica. (endometriosemulher.com)
Estudo10
- Uma equipa de investigação multidisciplinar, liderada pela Universidade de Coimbra (UC), conduziu um estudo para aprofundar o conhecimento sobre a infertilidade masculina de origem desconhecida. (sapo.pt)
- "Estes novos aspetos funcionais que apresentamos neste estudo dão novas informações que podem permitir, no futuro, identificar os fatores causadores da infertilidade nestes homens, abrindo a porta para uma melhoria nos métodos de diagnóstico e futuros tratamentos" , destaca Sandra Amaral. (sapo.pt)
- Isto evidencia a necessidade de estudar outros detalhes celulares e moleculares destas células, como fizemos neste estudo, na tentativa de compreendermos de forma mais aprofundada o seu funcionamento e, por consequência, melhor entender e tratar a infertilidade masculina", sublinha a líder do estudo. (sapo.pt)
- Além disso, um novo estudo financiado pelo Programa Especial de Investigação, Desenvolvimento e Formação de Investigação em Reprodução Humana apoiado pela OMS e publicado na revista Human Reproduction analisa os custos associados ao tratamento da infertilidade em países de baixo e médio rendimento. (paho.org)
- Mulheres com histórico de infertilidade, especialmente aquelas que nunca tiveram filhos, são mais propensas a desenvolver depressão e ansiedade na meia-idade do que mulheres sem o histórico de infertilidade , revela um estudo , apresentado durante o Congresso Anual da Sociedade Americana de Medicina Reprodutiva. (venvitre.com.br)
- Da população total do estudo, 600 participantes tinham infertilidade e 127 não tinham filhos involuntariamente. (venvitre.com.br)
- Os pesquisadores também não tiveram acesso a informações sobre a causa da infertilidade das participantes do estudo. (venvitre.com.br)
- Este estudo de casos múltiplos, que envolveu a coleta de dados sociodemográficos, de saúde e entrevistas com quatro casais heterossexuais acessados por conveniência, objetivou examinar a sua percepção sobre o apoio social recebido após a revelação da condição de infertilidade e/ou de tratamento com técnicas de reprodução assistida . (bvsalud.org)
- Qual e como o estudo b sico da infertilidade? (redlara.com)
- Anunciado por Universidade da Colúmbia Britânica e publicado su Ciência da Fertilidade e Esterilidade , um novo estudo contra a infertilidade levou à construção de cópias em tamanho real dos túbulos seminíferos, as estruturas que produzem espermatozóides dentro dos testículos. (futuroprossimo.it)
Casal10
- Registam-se, depois, 10% de casos de infertilidade de ambos os elementos do casal e 10% de casos de infertilidade inexplicada. (wikipedia.org)
- O desejo de formar uma família, seja como casal ou como indivíduo, pode ser impedido pela infertilidade. (advancecare.pt)
- Infertilidade é quando um casal não pode engravidar (conceber) apesar de ter relações sexuais regulares sem proteção. (advancecare.pt)
- A infertilidade só é geralmente diagnosticada quando um casal não consegue conceber após um ano de tentativas. (advancecare.pt)
- Existe uma enorme quantidade de exames que podem ser solicitados na investigação da infertilidade, entretanto cada casal tem a sua particularidade e os pedidos devem ser feitos de forma individualizada, evitando exames desnecessários. (fertilizare.com.br)
- Aos olhos de muito boa gente eram um casal bem-sucedido, apesar da infertilidade. (apsicologa.com)
- São inúmeras as causas da infertilidade de um casal. (fertivitro.com.br)
- A infertilidade é definida como a incapacidade de um casal conceber após pelo menos um ano de relações sexuais regulares desprotegidas, embora o diagnóstico possa ser feito mais cedo se houver disfunções óbvias. (curas-naturais.pt)
- O casal com problemas de infertilidade deve consultar um especialista de Reprodução Medicamente Assistida (RMA), quer nas consultas de infertilidade dos hospitais públicos, quer nas clínicas privadas dessa especialidade. (clinicaevangelistatorquato.com.br)
- Quando a infecção provoca maiores danos e a infertilidade permanece mesmo após o tratamento, o casal pode realizar o sonho de aumentar a família por meio da reprodução assistida. (med.br)
Causa13
- infecção crônica, principalmente infecção pélvica causada por gonorreia ou clamídia, é uma causa comum de infertilidade. (wikipedia.org)
- Com a evolução da medicina, estão disponíveis, atualmente, diversos tratamentos para a infertilidade conforme a sua causa. (wikipedia.org)
- No entanto, a identificação da causa de infertilidade masculina não é possível em aproximadamente 30% dos casos - a chamada infertilidade masculina de origem desconhecida" , acrescenta. (sapo.pt)
- Apesar da análise seminal (análise feita ao sémen, composto essencialmente pelo líquido seminal e pelos espermatozoides) ser o pilar do diagnóstico da infertilidade, ela nem sempre permite predizer a causa exata da infertilidade e probabilidade de engravidar, uma vez que o espermatozoide tem muitas outras características e funções que não são analisadas rotineiramente", elucida a investigadora da UC. (sapo.pt)
- O documento pede que os países forneçam mais dados sobre infertilidade, separados por idade e causa, para ajudar a quantificar o problema, determinar quem precisa de cuidados e aprender como os riscos podem ser reduzidos. (paho.org)
- Há causas da infertilidade femininas e causas masculinas e, por vezes, nenhuma causa identificável. (advancecare.pt)
- A pergunta norteadora que conduziu a presente revisão foi respondida, de modo que se constatou que a infertilidade transforma a relação conjugal, na maioria das vezes negativamente, o que não tem influência direta do fator feminino enquanto causa. (bvsalud.org)
- Após a entrevista, podem ser solicitados exames para confirmação da causa da infertilidade. (fertilizare.com.br)
- A varicocele pode ser causa de impotência sexual ou infertilidade? (espacohomem.inf.br)
- A varicocele pode ser encontrada na pesquisa pela causa da infertilidade. (espacohomem.inf.br)
- De acordo com a causa da infertilidade masculina, o médico indicará o tratamento adequado e o procedimento ideal a ser adotado. (med.br)
- Se eles falharem, eles ainda levarão os pesquisadores um passo mais perto de determinar a causa da infertilidade e tratá-la. (futuroprossimo.it)
- A SOP é causa de 80% da infertilidade por disfunções ovulatórias. (julianaszabluk.com)
Endometriose7
- A endometriose, doença crônica e inflamatória, é uma das principais causas de infertilidade em mulheres na contemporaneidade. (clinicafgo.com.br)
- Como diagnosticar a influência da Endometriose na Infertilidade? (drogacare.com.br)
- A infertilidade relacionada com a endometriose pode derivar das alterações que ocorrem na anatomia pélvica destas pacientes durante os ciclos menstruais. (ivi.pt)
- As principais causas da infertilidade são masculinas, como a ausência ou diminuição dos espermatozóides, e femininas, como os distúrbios ovulatórios e lesões tubárias por infecções, cirurgias e endometriose. (fecondare.com.br)
- A endometriose é uma das principais causas de infertilidade no sexo feminino no mundo, afetando cerca de 200 milhões de pessoas, segundo as organizações mundiais de endometriose. (maisminas.org)
- Cerca de 50% a 60% das pacientes com endometriose podem desenvolver a infertilidade", alerta a especialista em reprodução assistida, Cláudia Navarro. (maisminas.org)
- Porém, nem sempre há sintomas e muitas mulheres só descobrem a endometriose quando começam a investigar a infertilidade", pontua a especialista. (maisminas.org)
Casais9
- A infertilidade "é uma doença com grande impacto na vida, saúde e bem-estar dos casais afetados, que sofrem frequentemente de problemas psicossociais e financeiros", explica a investigadora do Grupo de Investigação em Biologia da Reprodução e Células Estaminais do Centro de Neurociências e Biologia Celular da UC (CNC-UC), Sandra Amaral. (sapo.pt)
- Em Portugal, estima-se que a infertilidade afete cerca de 300 mil casais, sendo que o fator masculino contribui para cerca de 50% dos casos de infertilidade. (sapo.pt)
- Por isto, faz-se necessário o desenvolvimento de ações que almejem a melhoria na qualidade de vida conjugal e sexual dos casais que estão passando pelo diagnóstico e tratamento para infertilidade. (bvsalud.org)
- Em cerca de 10% dos casos de infertilidade os casais possuem todo o sistema reprodutor saudável, mas mesmo assim são inférteis. (clinicaevangelistatorquato.com.br)
- A infertilidade masculina é o motivo de 30% dos casos de infertilidade entre os casais. (med.br)
- A infertilidade é um problema que afeta muitos casais e pode ter várias causas, incluindo problemas de circulação sanguínea nos órgãos reprodutivos. (vascular.pro)
- Estima-se que, no Brasil, cerca de 2 milhões de casais apresentam problemas de infertilidade. (adv.br)
- A infertilidade afeta 15% dos casais, e o lado masculino está envolvido em pelo menos metade dos casos, de acordo com o Dr. Ryan Flannigan , professor assistente de urologia da UBC. (futuroprossimo.it)
- Isso indica que a impressão 3D pode ser uma opção viável para casais com infertilidade tentarem ter um filho. (futuroprossimo.it)
Mulheres11
- No Hoje em Dia desta terça-feira (28), o doutor Antonio Sproesser fala sobre infertilidade, um problema que afeta homens e mulheres. (r7.com)
- A infertilidade pode afetar tanto mulheres como homens , sendo importante reconhecer os fatores de risco de cada um. (advancecare.pt)
- Mulheres que estão tentando engravidar e tem mais de 35 anos devem iniciar a investigação para infertilidade já após 6 meses de tentativa. (fertilizare.com.br)
- As causas da infertilidade nas mulheres são principalmente devido a problemas hormonais. (curas-naturais.pt)
- "Mulheres com infertilidade, incluindo aquelas que não engravidaram depois de tentar por pelo menos 1 ano, apresentaram um risco maior de desenvolver sintomas depressivos antes da menopausa" , afirma Sergio Gonçalves, especialista em Reprodução Assistida, diretor da Clínica Venvitre. (venvitre.com.br)
- Cerca de 63% das mulheres sem infertilidade eram casadas ou tinham parceiros em comparação com 79% no grupo com infertilidade ou esterilidade involuntária. (venvitre.com.br)
- Mulheres com infertilidade apresentavam um risco aumentado de distúrbios do sono durante o período pré-menopausa. (venvitre.com.br)
- Embora houvesse um pequeno aumento do risco de secura vaginal entre as mulheres com infertilidade, as diferenças entre a maioria dos sintomas vasomotores ou vaginais não foram significativas. (venvitre.com.br)
- Os dados informados podem alertar ginecologistas que lidam com mulheres na menopausa a estarem atentos a este risco potencial de ansiedade e de depressão entre mulheres com infertilidade. (venvitre.com.br)
- Segundo o grupo de pesquisadores, novos trabalhos irão investigar sintomas de ansiedade e de depressão entre mulheres que tentaram usar tecnologias de reprodução assistida para engravidar e não conseguiram, além de examinar mais de perto como as causas da infertilidade podem influenciar esses sintomas. (venvitre.com.br)
- Portanto, as mulheres diagnosticadas com câncer de mama em idade fértil devem ser encaminhadas para aconselhamento sobre fertilidade - dado o potencial risco de infertilidade com o tratamento quimioterápico - e munidas das informações disponíveis sobre a segurança dos procedimentos oferecidos. (medscape.com)
Homem4
- No homem o histórico de infecções, abuso de cigarro, álcool, presença de varicocele ou procedimentos cirúrgicos no testículo ou bolsa escrotal, por exemplo, pode sugerir fatores masculinos relacionados com a infertilidade. (fertilizare.com.br)
- A obstrução total ou bilateral destes canais, nomeadamente dos epidídimos e canais deferentes, pode provocar infertilidade no homem. (med.br)
- Se você é um homem que sofre com dor, inchaço ou infertilidade causados pela varicocele, provavelmente já ouviu falar sobre a técnica de Embolização de Varicocele. (vascular.pro)
- Infertilidade masculina - Quantos espermas um homem precisa? (virectil.com)
Casos3
- As causas da infertilidade tanto podem ser femininas como masculinas, além de que se estima que em 15% dos casos não seja possível identificar uma razão. (advancecare.pt)
- Em alguns casos, a cirurgia de correção resolve o problema de infertilidade. (med.br)
- Como a reprodução assistida pode ajudar nos casos de infertilidade decorrente da infecção por clamídia? (med.br)
Assistida3
- Apesar da magnitude do problema, as soluções para a prevenção, diagnóstico e tratamento da infertilidade - incluindo tecnologia de reprodução assistida, como fertilização in vitro (FIV) - permanecem subfinanciadas e inacessíveis para muitos devido aos altos custos, estigma social e disponibilidade limitada. (paho.org)
- Um movimento criado neste ano pretende pressionar a ANS (Agência Nacional de Saúde Suplementar), que regula os planos de saúde, para que a reprodução assistida seja incluída no rol de procedimentos oferecidos para tratamentos da infertilidade nos convênios. (adv.br)
- O Conception Centro de Reprodução Humana selou uma parceria com o Instituto Valenciano de Infertilidade (IVI), referência mundial em tratamentos de reprodução assistida. (conceptionbr.com)
Homens4
- O artigo científico New Insights on Sperm Function in Male Infertility of Unknown Origin: A Multimodal Approach , publicado na revista Biomolecules , envolveu mais de 1400 pacientes, tendo sido analisados espermatozoides de indivíduos saudáveis e sem problemas de fertilidade e também de homens diagnosticados com infertilidade de origem desconhecida. (sapo.pt)
- Dois artigos da Time mostram que estas tecnologias que fazem parte do quotidiano de muitos homens hoje em dia podem estar a contribuir para a infertilidade. (ainanas.com)
- Isso sugere que pode existir um efeito de infecção por Zika que a gente ainda não conhecia, que é uma alteração prolongada, talvez até permanente, de infertilidade entre os homens, disse Vivian. (cearaagora.com.br)
- Aqueles homens com infertilidade primária, a taxa de ocorrência é de 35% a 40%, enquanto nos que têm infertilidade secundária, a taxa é de 70% a 80%, que evidencia o caráter progressivo da lesão. (espacohomem.inf.br)
Problemas de infertilidade1
- Se você está enfrentando problemas de infertilidade, esta seção pode ser uma fonte valiosa de informações e recursos para ajudá-lo a entender e lidar com essa condição. (vascular.pro)
Gravidez1
- A infertilidade é uma doença do sistema reprodutor masculino ou feminino, definida pela incapacidade de conceber uma gravidez após 12 meses ou mais de relações sexuais regulares desprotegidas. (paho.org)
Mundial3
- Genebra, 4 de abril de 2023 - De acordo com o novo relatório publicado pela Organização Mundial de Saúde (OMS), muitas pessoas são afetadas pela infertilidade ao longo de suas vidas. (paho.org)
- A infertilidade é uma doença reconhecida pela Organização Mundial de Saúde, com uma prevalência que se estima, segundo a Associação Portuguesa de Fertilidade, atingir cerca de 10% a 15% da população em idade reprodutiva, afectando um número crescente de pessoas no mundo contemporâneo. (ainanas.com)
- Com a expansão mundial das intervenções em infertilidade, incluindo aqueles locais de menores recursos, a importância e o valor de nomenclatura comum é crítica. (redlara.com)
Engravidar1
- Caso a paciente esteja enfrentando dificuldade para engravidar, a melhor proposta é utilizar um dos tratamentos disponíveis para infertilidade", orienta Cláudia. (maisminas.org)
Principais causas1
- Factores genéticos e hereditários ou consequência dos hábitos e estilo de vida, acidentes ou doenças são as principais causas associadas à infertilidade masculina. (wikipedia.org)
Cerca1
- Cerca de 17,5% da população adulta - 1 em cada 6 em todo o mundo - sofre de infertilidade, mostrando a necessidade urgente de aumentar o acesso aos cuidados de alta qualidade e a preços acessíveis para as pessoas que necessitam. (paho.org)
Obesidade1
- Há vários outros pontos a se levar em conta no modo como se comporta a sociedade contemporânea, como "a presença de doenças sexualmente transmissíveis e aumento da obesidade", que elevam o risco de infertilidade, como descreve Carlos Alberto Petta, diretor do Centro de Pesquisas em Saúde Reprodutiva de Campinas e coordenador do Centro de Reprodução Humana do Hospital Sírio Libanês. (bvs.br)
Masculino2
- Uma abordagem integrada da infertilidade masculina de origem desconhecida - que envolva os vários aspetos funcionais do gâmeta masculino, bem como outros fatores externos que o podem impactar - tem potencial para contribuir para um melhor diagnóstico e eficácia dos tratamentos, contribuindo para um sistema de saúde mais sustentável, promovendo a saúde reprodutiva, o bem-estar e a melhoria das taxas de fertilização", elucida a investigadora. (sapo.pt)
- Este exame, mesmo não esclarecendo uma etiologia para o fator masculino da infertilidade, é fundamental para espelhar a capacidade fértil. (ceti.pt)
Esterilidade1
- A infertilidade (do termo latino infertilitate), esterilidade ou infecundidade é a qualidade do que não é fértil. (wikipedia.org)
Fator1
- quando a investigação não identificou o fator causador da infertilidade. (fertilizare.com.br)
Devido2
- Outro grupo de causas de infertilidade tem a ver com bloqueios nas trompas de Falópio ou devido a infeções intra-abdominais ou aderências pós-operatórias. (curas-naturais.pt)
- Se for necessária, pode ser feita uma cirurgia devido à infertilidade ou atrofia testicular, neste caso, a aparência final pode ser boa ou cursar com hidrocele. (espacohomem.inf.br)
Tratar a infertilidade1
- O Dr. Pascale Allotey, diretor do Departamento de Pesquisa e Saúde Sexual e Reprodutiva da OMS (que se reporta ao Programa Especial das Nações Unidas para Pesquisa, Desenvolvimento e Treinamento em Pesquisa em Reprodução Humana), disse: "Milhões de pessoas enfrentam despesas catastróficas para tratar a infertilidade, tornando esta questão uma importante questão de equidade e, muitas vezes, uma armadilha da pobreza. (paho.org)
Problema3
- De acordo com as novas estimativas, a prevalência da infertilidade varia pouco de região para região e as taxas são semelhantes em países de alta, média e baixa renda, demonstrando que é um importante problema de saúde pública em todos os países e em todas as partes do mundo. (paho.org)
- Nesta seção, você encontrará informações sobre as causas da infertilidade, os sintomas e os tratamentos disponíveis para ajudar a superar esse problema. (vascular.pro)
- Dada a diminuição da contagem de espermatozóides, pode não ser uma surpresa que a infertilidade é um problema crescente em todo o mundo. (virectil.com)
Sintomas2
- No entanto, algumas pacientes podem não ter sintomas, sendo os mais frequentes dor e infertilidade. (ivi.pt)
- Além dos sintomas acima descritos, outro bastante comum é a infertilidade. (espacohomem.inf.br)
Detalhes1
- Os cientistas conseguiram clarificar detalhes moleculares e metabólicos ligados a este tipo de infertilidade, que não são rotineiramente avaliados e que podem ser determinantes para um melhor diagnóstico e eficácia dos tratamentos. (sapo.pt)
Causar2
- Segundo a pesquisa, liderada pela infectologista Vivian Avelino-Silva, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), o zika pode causar infertilidade. (cearaagora.com.br)
- A carência de iodo no organismo pode causar doenças por deficiência de iodo, internacionalmente conhecidas pela sigla (DDI), Doenças por Deficiência do Iodo caracterizadas entre outras por hipotiroidismo, alterações da pele, letargia, sonolência, abortos espontâneos, impotência sexual, infertilidade, cretinismo e tumefação na face frontal do pescoço conhecida como bócio. (who.int)
Chamada infertilidade1
- Pessoas que já conseguiram conceber uma ou mais vezes podem se deparar com uma dificuldade chamada infertilidade secundária. (clinicavilara.com.br)
Definida2
- São estes que enfrentam o diagnóstico de infertilidade , definida como a incapacidade de conceber ao fim de um ano de prática sexual regular e sem contraceção. (advancecare.pt)
- Assim, a infertilidade é definida como a incapacidade de obter gestação após 12 meses de relações sexuais sem o uso de qualquer método contraceptivo. (fertilizare.com.br)
Existem2
- Existem fatores morfológicos de infertilidade, como malformações uterinas. (wikipedia.org)
- Felizmente, existem várias estratégias para ultrapassar a infertilidade e permitir à pessoa realizar o seu sonho. (advancecare.pt)
Incapacidade1
- No entanto, infertilidade não é sinônimo de infertilidade (incapacidade definitiva de conceber). (curas-naturais.pt)
Conceber1
- Infertilidade secundária - onde alguém teve 1 ou mais gravidezes no passado, mas está a ter dificuldade em conceber de novo. (advancecare.pt)
Igualmente1
- Por último, problemas anatômicos ou funcionais que impeçam o adequado depósito do sêmen no interior da vagina através do coito, como ocorre com na hipospadia, nos distúrbios de ereção e na ejaculação precoce, podem igualmente favorecer a infertilidade masculina. (med.br)
Feito2
- Quando é feito o diagnóstico de infertilidade? (coge.pt)
- Mais ao ponto, este diagnóstico da infertilidade é feito simplesmente após uma determinada quantidade de tempo passado (geralmente um ano de relações sexuais desprotegidas) sem concepção. (virectil.com)