Medicamento Implante é um dispositivo médico que é inserido sob a pele ou em outro tecido do corpo, com o objetivo de fornecer liberação controlada e duradoura de um medicamento. Esses implantes podem ser feitos de diferentes materiais biocompatíveis, tais como polímeros, metais ou cerâmicas, e podem conter um único agente terapêutico ou uma combinação de diferentes drogas.

Existem vários tipos de implantes de medicamento, incluindo:

1. Implantes de liberação lenta: Esses implantes são projetados para liberar o medicamento gradualmente ao longo do tempo, geralmente por meio de um processo de difusão passiva. Eles podem ser usados ​​para tratar uma variedade de condições, como a dor crônica, a disfunção erétil e as doenças mentais.
2. Implantes de bomba: Esses implantes contêm um reservatório de medicamento e um mecanismo para sua liberação controlada. Eles podem ser usados ​​para administrar altas doses de drogas em pacientes com câncer ou outras condições graves.
3. Implantes de células: Esses implantes contêm células vivas que produzem e secretam o medicamento. Eles podem ser usados ​​para tratar doenças genéticas ou outras condições em que a terapia convencional não é eficaz.
4. Implantes de nanopartículas: Esses implantes contêm nanopartículas carregadas com medicamentos, que podem ser usadas ​​para tratar uma variedade de condições, como o câncer ou as infecções bacterianas.

Os implantes de medicamento oferecem várias vantagens em relação a outros métodos de administração de drogas, como a capacidade de fornecer liberação controlada e prolongada do medicamento, a redução da frequência das doses e a melhoria da aderência ao tratamento. No entanto, eles também podem apresentar riscos, como a possibilidade de reações adversas locais ou sistêmicas, a necessidade de cirurgia para sua inserção e remoção e o custo elevado.

Os implantes dentários são dispositivos médicos cirúrgicos inseridos no osso maxilar ou mandibular com o objetivo de fornecer uma base para a fixação e suporte de próteses dentárias, coroas, pontes ou órteses. Eles geralmente são feitos de titânio, um material biocompatível que se integra bem ao osso, processo conhecido como osteointegração.

Os implantes dentários podem ser usados para substituir dentes individuais ou suportar uma prótese completa em ambos os maxilares. Eles podem ajudar a prevenir a perda óssea adicional, restaurar a função masticatória e melhorar a estética facial. A colocação de implantes dentários requer geralmente uma cirurgia ambulatorial, seguida de um período de cura e integração do osso antes da fixação da prótese final.

Sim, posso fornecer uma definição médica para "próteses e implantes".

Uma prótese é um dispositivo artificialmente fabricado que se encaixa ou substitui uma parte do corpo humano perdida ou danificada devido a doenças, ferimentos, ou deficiências congénitas. As próteses podem ser feitas de diversos materiais, incluindo metais, plásticos e cerâmicas, e são personalizadas para se adequar à anatomia e função do paciente. Existem diferentes tipos de próteses, como membros artificiais (pernas ou braços), olhos artificiais, e próteses dentárias.

Já um implante é um dispositivo médico que é colocado quirurgicamente dentro do corpo humano para substituir uma estrutura natural ausente ou danificada, ou para melhorar a função corporal. Os implantes podem ser feitos de materiais biocompatíveis, como metais, cerâmicas e polímeros. Exemplos comuns de implantes incluem articulações artificiais (como joelhos ou quadris), válvulas cardíacas artificiais, e dispositivos médicos eletrônicos, como marcapassos e desfibriladores cardioversores.

Em resumo, as próteses são dispositivos externos que substituem ou complementam uma parte do corpo, enquanto os implantes são dispositivos internos colocados cirurgicamente no corpo para substituir ou melhorar a função de uma estrutura natural.

Os implantes de mama são dispositivos médicos usados em procedimentos cirúrgicos para aumentar o tamanho, alterar a forma e/ou reconstruir os seios. Eles geralmente são feitos de uma casca de silicone flexível preenchida com solução salina estéril ou gel de silicone coeso. Existem dois principais tipos de implantes de mama: implantes de silicone e implantes de solução salina. Cada tipo tem suas próprias vantagens e desvantagens, e a escolha entre eles geralmente depende das preferências da paciente e das recomendações do cirurgião plástico.

Os implantes de mama são usados principalmente em duas situações clínicas: aumento mamário estético (para fins cosméticos) e reconstrução mamária (após uma mastectomia ou outras cirurgias traumáticas ou oncológicas). Além disso, os implantes podem ser usados para corrigir asas ptosas (mamas caídas) ou assimetrias mamárias.

Como qualquer procedimento cirúrgico, o uso de implantes de mama tem riscos associados, como infecção, hemorragia, deslocamento do implante, formação de cápsula protética (a contratura da tecido cicatricial em torno do implante), ruptura ou fuga do conteúdo do implante e complicações relacionadas à anestesia. Portanto, é essencial que as pacientes estejam bem informadas sobre os benefícios e riscos potenciais antes de tomar uma decisão sobre o procedimento cirúrgico. Além disso, a consulta regular com um médico especialista é crucial para monitorar o desfecho clínico e detectar quaisquer complicações precoces ou tardias.

Um implante experimental é um dispositivo médico que ainda está em fase de pesquisa e desenvolvimento, e não foi aprovado pela maioria das autoridades regulatórias de saúde, como a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, para uso geral na população. Esses implantes são frequentemente usados em estudos clínicos ou ensaios clínicos para avaliar sua segurança, eficácia e qualidade antes de serem aprovados para uso mais amplo.

Os implantes experimentais podem incluir uma variedade de dispositivos médicos, como próteses articulares, lentes intraoculares, stents coronarianos, marcapassos cardíacos e outros dispositivos que são colocados no corpo para fins terapêuticos ou diagnósticos.

Embora os implantes experimentais possam oferecer benefícios potenciais para pacientes com condições médicas graves ou sem opções de tratamento, eles também podem apresentar riscos adicionais em comparação a dispositivos já aprovados. Por isso, é importante que os pacientes sejam plenamente informados dos riscos e benefícios potenciais antes de participarem de estudos clínicos envolvendo implantes experimentais.

A implantação dentária endo-óssea é um procedimento cirúrgico em que um implante dental, geralmente feito de titânio biocompatível, é inserido no osso maxilar ou mandibular para substituir a raiz de um dente ausente. O termo "endo-ósseo" refere-se ao fato de que o implante é colocado dentro do osso (endossos).

Este tipo de implante dental é fixado diretamente no osso, o que proporciona uma base sólida e estável para a futura prótese dental. Após a colocação do implante, é necessário um período de cicatrização e integração óssea, que pode variar entre algunas semanas a alguns meses, dependendo da situação clínica individual.

A implantação dentária endo-óssea é uma opção de tratamento popular para pessoas com dentes ausentes ou dentes gravemente danificados, pois oferece resultados funcionais e estéticos superiores em comparação a outras formas de próteses removíveis. Além disso, o processo de cicatrização e integração óssea ajuda a preservar a densidade e a integridade do osso maxilar ou mandibular, o que é benéfico para a saúde geral da boca e dos dentes adjacentes.

Os implantes orbitários são dispositivos protéticos utilizados na órbita ocular, que é a cavidade em que o olho está localizado. Esses implantes geralmente são feitos de material biocompatível, como acrílico ou metal, e podem ser utilizados por diversos motivos, tais como:

1. Suporte para prótese ocular: Após a remoção do olho natural devido a lesão ou doença, um implante orbitário pode ser colocado na órbita para fornecer suporte e estabilidade à prótese ocular.
2. Reconstrução orbitária: Em casos de deformidades orbitárias causadas por tumores, traumas ou doenças congênitas, os implantes orbitários podem ser usados para ajudar a reconstruir e restaurar a forma e função da órbita.
3. Auxílio em enucleação: Em cirurgias de enucleação (remoção do olho), o implante orbitário pode ser colocado no mesmo tempo para preencher o espaço vazio e manter a forma da órbita.

Existem diferentes tipos e tamanhos de implantes orbitários, e a escolha do tipo adequado depende da avaliação clínica do paciente e dos objetivos desejados com o tratamento. A colocação do implante orbitário geralmente é realizada por um oftalmologista ou cirurgião plástico especializado em cirurgias orbitárias.

Um implante dental individual, também conhecido como implante dentário de único dente, refere-se a um procedimento odontológico em que um implante de titânio especialmente projetado é inserido quirurgicamente no osso maxilar ou mandibular para substituir um dente individual ausente. O implante serve como uma raiz artificial e fornece um ancoragem estável para a coroa do dente, que é a parte visível do dente que se projeta acima da linha de gengiva.

O processo de inserção do implante envolve primeiro uma avaliação cuidadosa e planejamento cirúrgico para garantir que o local de inserção seja adequado e seguro. Em seguida, é realizada uma pequena incisão na gengiva no local do dente ausente, permitindo que o implante seja cuidadosamente introduzido no osso alveolar. O osso circundante então cresce em torno do implante, processo conhecido como osteointegração, o que pode levar de 3 a 6 meses. Após a osteointegração estar completa, uma coroa protética é fixada ao topo do implante, preenchendo assim a lacuna causada pelo dente ausente e restaurando a função e estética da dentição.

Os implantes dentários individuais são frequentemente recomendados quando há um único dente ausente, pois eles oferecem uma solução duradoura e funcional que não requer o aparamento dos dentes adjacentes, como aconteceria com uma ponte dental tradicional. Além disso, os implantes individuais podem ajudar a prevenir a perda óssea adicional no local do dente ausente e preservar a estrutura facial natural.

Titânio: É um elemento químico metálico, designado pelo símbolo " Ti ", com número atômico 22 e peso atômico 47.90. É conhecido por sua forte resistência à corrosão e à temperatura, alta relação resistência/peso, e a capacidade de ser soldado e trabalhado em uma variedade de formas complexas.

Em medicina, o titânio é frequentemente usado em implantes cirúrgicos, como próteses ósseas e dentes artificiais, devido à sua biocompatibilidade e resistência à corrosão. Também pode ser encontrado em equipamentos médicos, como válvulas cardíacas artificiais e stents.

Uma prótese dental fixada por implante é um tipo de restauração dentária que é ancorada ao osso maxilar ou mandibular por meio de um ou mais implantes de titânio. Esses implantes servem como raízes artificiais para as dentes faltantes e fornecem uma base estável e duradoura para a prótese.

A prótese fixada por implante pode ser utilizada para substituir um único dente, vários dentes ou toda a arcada dentária superior ou inferior. Ela é presa firmemente aos implantes, o que permite que o paciente mastigue e fale com confiança, sem precisar se preocupar com a prótese se movendo ou deslocando-se.

Este tipo de prótese é geralmente feita de porcelana ou zirconia, materiais que imitam a aparência e a sensação dos dentes naturais. Além disso, ela requer um procedimento cirúrgico para inserir os implantes no osso, o que pode exigir uma recuperação de alguns meses antes que a prótese seja colocada definitivamente.

Em resumo, uma prótese dental fixada por implante é um tipo de restauração dentária duradoura e estética que substitui dentes ausentes por meio de implantes ancorados no osso maxilar ou mandibular.

Os implantes absorvíveis são dispositivos médicos feitos de materiais que podem ser gradualmente dissolvidos e absorvidos pelo corpo humano. Eles geralmente são utilizados em procedimentos cirúrgicos, como no reparo de fraturas ou na reconstrução tecidual, uma vez que fornecem suporte temporário enquanto o tecido do paciente se regenera e se restaura a sua estrutura e função normais.

A maioria dos implantes absorvíveis é fabricada com polímeros biodegradáveis, como ácido polilático (PLA), poliglicólico (PGA) ou copolímeros deles, que são capazes de se degradar em moléculas simples e inofensivas, como dióxido de carbono e água. A taxa de degradação destes materiais pode ser controlada, ajustando-se a composição química e a estrutura do polímero, o que permite que os implantes sejam adaptados às necessidades específicas de cada paciente e procedimento cirúrgico.

Além dos benefícios relacionados à biocompatibilidade e à ausência de material residual no corpo do paciente, os implantes absorvíveis apresentam outras vantagens em comparação aos dispositivos tradicionais, como os implantes metálicos. Por exemplo, eles não necessitam de uma segunda cirurgia para serem removidos, o que reduz o risco de complicações e diminui o tempo de recuperação do paciente. Além disso, a natureza adaptativa dos implantes absorvíveis permite que sejam utilizados em aplicações onde a rigidez estrutural é necessária apenas temporariamente, como no tratamento de fraturas ósseas ou na reparação de tecidos moles.

Entretanto, os implantes absorvíveis também apresentam algumas limitações e desafios a serem superados. A principal delas é a perda progressiva da integridade estrutural do material ao longo do tempo, o que pode resultar em uma redução na capacidade de suporte ou contenção dos tecidos circundantes. Além disso, a taxa de degradação do polímero deve ser controlada e ajustada adequadamente para evitar reações inflamatórias excessivas ou a liberação precoce de substâncias tóxicas no local do implante.

A pesquisa e o desenvolvimento em materiais biodegradáveis e dispositivos médicos absorvíveis continuam em expansão, com o objetivo de superar essas limitações e expandir as aplicações clínicas dos implantes absorvíveis. Novos polímeros e combinações de materiais estão sendo investigados para aprimorar as propriedades mecânicas, a taxa de degradação e a biocompatibilidade dos dispositivos. Além disso, o uso de técnicas de fabricação avançadas, como a impressão 3D, permite a criação de estruturas complexas e personalizadas que podem ser adaptadas às necessidades específicas do paciente.

Em resumo, os implantes absorvíveis representam uma classe promissora de dispositivos médicos que oferecem vantagens significativas em termos de redução da invasividade cirúrgica, minimização dos riscos associados à remoção do implante e promoção da regeneração tecidual. No entanto, ainda existem desafios a serem superados no desenvolvimento de materiais e técnicas adequadas para garantir a segurança, a eficácia e a durabilidade dos implantes absorvíveis em diferentes aplicações clínicas. A pesquisa contínua neste campo é essencial para o avanço do conhecimento e o aprimoramento das soluções terapêuticas baseadas em implantes absorvíveis.

Um implante coclear é um dispositivo médico avançado que pode ajudar pessoas com perda auditiva profunda ou quase completa, também conhecida como surdez. Ele funciona porcionando uma via alternativa para a estimulação elétrica dos nervos responsáveis pela audição, o nervo auditivo (nervo vestibulocochleár), quando a estrutura natural da cóclea está danificada e não pode ser corrigida com um aparelho de audição convencional.

O implante coclear consiste em dois componentes principais: o processador de sinais e o estimulador. O processador de sinais capta os sons do ambiente, transforma-os em sinais elétricos e envia-os para o estimulador. O estimulador, por sua vez, contém um conjunto de eletrodos que são inseridos no interior da cóclea e transmitem esses sinais elétricos diretamente aos nervos auditivos. Esses impulsos elétricos são então interpretados pelo cérebro como sons.

É importante ressaltar que um implante coclear não restaura a audição normal, mas proporciona uma percepção auditiva funcional, permitindo que as pessoas com deficiência auditiva grave ou total possam compreender a fala e outros sons do ambiente. A indicação para a colocação de um implante coclear é individual e baseada em uma avaliação multiprofissional da necessidade, expectativa e benefício potencial do paciente.

'Planejamento de Prótese Dentária' é um processo metódico e individualizado que determina o tratamento adequado para a reabilitação oral e funcional do paciente, por meio da utilização de próteses dentárias. Isso inclui uma avaliação completa da boca do paciente, incluindo os tecidos moles e duros, dentes remanescentes, articulações temporomandibulares e o sistema muscular. O planejamento leva em consideração os objetivos funcionais, estéticos e psicológicos do paciente, assim como as condições de saúde geral e oral. Ele pode envolver a colocação de implantes dentários, a construção de próteses parciais ou totais removíveis ou fixas, e possivelmente cirurgias pré-prostéticas para preparar a boca do paciente para o tratamento. O planejamento proporciona um guia para a equipe odontológica no processo de reabilitação do paciente, garantindo assim resultados previsíveis e de alta qualidade.

A "carga imediata em implante dentário" é um termo usado na odontologia que se refere à colocação e restauração imediata de uma coroa ou prótese sobre um implante dental imediatamente após a sua inserção no osso alveolar. Isso significa que o processo de cicatrização e integração do implante com o osso (osteointegração) ocorre enquanto o dente artificial já está em uso funcional na boca do paciente.

A técnica de carga imediata pode ser aplicada em situações em que há necessidade de reabilitação oral imediata, como em casos de edentulismo total ou parcial, quando o paciente precisa recuperar rapidamente suas funções masticatórias e estéticas. No entanto, é importante ressaltar que a utilização da carga imediata depende de uma avaliação prévia do caso clínico, considerando fatores como a qualidade e quantidade do osso, o design do implante e as condições sistêmicas do paciente. Além disso, é fundamental que o profissional dental tenha experiência e conhecimento na técnica para garantir sua segurança e sucesso a longo prazo.

Surdez é um termo usado para descrever a perda auditiva, total ou parcial, que pode variar em grau de leve a profundo. Pode ser presente desde o nascimento (surdez congênita) ou adquirida mais tarde na vida devido a doença, trauma ou envelhecimento. A surdez pode afetar uma ou as duas orelhas e pode impactar negativamente na capacidade de uma pessoa em compreender falas e outros sons, dependendo do grau de perda auditiva. Existem diferentes graus e tipos de surdez, incluindo surdez total (quando não há audição em nenhuma das frequências), surdez profunda (quando a pessoa pode ouvir apenas sons muito fortes) e surdez moderada a severa (quando a pessoa tem dificuldade em ouvir falas e outros sons, especialmente em ambientes ruidosos). A surdez também pode ser classificada como pré-lingual (quando ocorre antes do desenvolvimento do linguagem) ou pós-lingual (quando ocorre depois do desenvolvimento do linguagem).

O termo "dente suporte" é usado em odontologia para se referir aos dentes que ajudam a manter a estabilidade e a forma da arcada dentária, fornecendo uma base sólida para as funções masticatória, fonética e estética. Esses dentes desempenham um papel crucial na distribuição adequada das forças de mastigação e no suporte dos tecidos moles circundantes. Geralmente, os dentes posteriores, ou pré-molares e molares, servem como dentes suportes, pois possuem múltiplas raízes e uma grande quantidade de tecido dental, o que lhes confere maior resistência e estabilidade. No entanto, é importante ressaltar que a perda de qualquer dente pode resultar em alterações na oclusão e no alinhamento dos dentes, podendo afetar negativamente a função e a saúde bucal geral.

Desenho de prótese, em termos médicos, refere-se ao processo de planejamento, design e fabricação de dispositivos protéticos personalizados para substituir membros perdidos ou outras partes do corpo. O objetivo é fornecer uma prótese que seja funcional, confortável e esteticamente agradável para o paciente.

O processo geralmente começa com a avaliação da anatomia e função do paciente, seguida pela prescrição de um tipo específico de prótese. Em seguida, os profissionais especializados no campo, como técnicos em próteses e ortoses, criam um modelo detalhado do membro ou parte do corpo que será substituída. Esses modelos podem ser feitos a partir de moldes do paciente ou através de imagens obtidas por meios eletrônicos, como tomografias computadorizadas ou ressonâncias magnéticas.

Em seguida, o técnico utiliza esse modelo para projetar e construir a prótese, levando em consideração os requisitos funcionais e estéticos do paciente. O desenho da prótese pode incluir a seleção de materiais específicos, como plásticos leves e duráveis ou metais leves, bem como a incorporação de componentes mecânicos ou eletrônicos que ajudem a restaurar a função perdida.

Finalmente, a prótese é ajustada e adaptada ao paciente para garantir o conforto e a funcionalidade adequados. O processo de desenho de prótese pode ser complexo e requer uma combinação de habilidades técnicas e clínicas, bem como uma compreensão profunda das necessidades individuais do paciente.

Em termos médicos, um revestimento de dentadura, também conhecido como prótese dental ou dentiera, refere-se a um dispositivo artificial feito para substituir dentes ausentes e/ou suportar as estruturas dos tecidos moles da boca. Esses revestimentos podem ser removíveis ou fixos e são projetados para se encaixar de forma confortável e funcional sobre a gengiva e os dentes restantes, quando presentes.

Existem dois principais tipos de revestimentos de dentadura: completos e parciais. Os revestimentos de dentadura completos são usados quando um paciente não tem quaisquer dentes naturais remanescentes e deseja restaurar a aparência, a função masticatória e a fala. Eles podem ser feitos de acrílico ou metal e cobrem toda a arcada dentária superior ou inferior.

Os revestimentos de dentadura parciais, por outro lado, são indicados quando um paciente ainda possui alguns dentes naturais em uma ou ambas as arcadas. Eles servem para preencher os espaços vazios e evitar que os dentes restantes se movam ou desalineem. Os revestimentos parciais podem ser fixados aos dentes remanescentes por meio de dispositivos chamados retenções, como ganchos metálicos ou attaches, além de poderem ser removidos pelo próprio paciente para fins de limpeza e manutenção.

A fabricação de revestimentos de dentadura é um processo personalizado que envolve várias etapas, incluindo a impressão dos tecidos bucais, o registro das relações espaciais entre as estruturas da boca e a seleção do material adequado. O objetivo final é fornecer ao paciente uma prótese que seja confortável, funcional, esteticamente agradável e duradoura.

Em termos médicos, um implante de prótese refere-se a um dispositivo artificial que é colocado dentro do corpo para substituir ou realçar a função de uma estrutura natural do corpo que falhou ou está ausente. Esses dispositivos podem ser feitos de vários materiais, incluindo metais, cerâmicas e polímeros biocompatíveis.

Existem diferentes tipos de implantes de prótese, dependendo da parte do corpo que será substituída ou realçada. Por exemplo:

1. Joint Prostheses (Próteses Articulares): São usadas para substituir articulações naturais danificadas ou perdidas, como as próteses de quadril e joelho. Elas são feitas normalmente de metal ou cerâmica e podem incorporar um revestimento de polímero para facilitar o movimento e reduzir a fricção.

2. Cardiovascular Prostheses (Próteses Cardiovasculares): São usadas para substituir vasos sanguíneos ou válvulas cardíacas defeituosas. Podem ser feitas de materiais como Dacron, PTFE ou pericárdio bovino tratado.

3. Dental Prostheses (Próteses Dentárias): São usadas para substituir dentes ausentes ou danificados. Eles podem ser fixos (implantados na mandíbula) ou removíveis e são feitos normalmente de materiais como titânio, zircônia ou cerâmica.

4. Breast Implants (Próteses Mamárias): São usadas para aumentar o tamanho dos seios ou reconstruir os seios após uma mastectomia. Elas são feitas normalmente de silicone ou solução salina.

5. Cochlear Implants (Implantes Cocleares): São usados para restaurar a audição em pessoas com deficiência auditiva profunda ou total. Eles consistem em um microfone externo, processador de sinal e eletrodos implantados no interior da cóclea.

6. Neurostimulator Implants (Implantes Neuroestimuladores): São usados para tratar doenças como dor crônica, epilepsia ou distúrbios do movimento. Eles consistem em eletrodos implantados no cérebro, medula espinhal ou nervos periféricos, conectados a um gerador de impulsos implantado sob a pele.

Os implantes podem ser classificados como biocompatíveis se forem capazes de existir em contato com tecidos vivos sem causar reações adversas ou inflamação excessiva. Além disso, os implantes devem ser capazes de suportar cargas mecânicas e ter propriedades físicas e químicas adequadas à sua aplicação clínica.

Falha de Prótese é o termo utilizado para descrever um conjunto de complicações que podem ocorrer após a implantação de uma prótese, seja ela de articulação (como quadril ou joelho), mamária ou de outros tecidos. Essas falhas podem ser classificadas como:

1. Falha mecânica: Ocorre quando a prótese apresenta desgaste, rompimento, deslocamento ou outro tipo de danos estruturais que impeçam seu funcionamento adequado. Isso pode ser resultado do uso normal ao longo do tempo ou devido a um mau design, fabricação deficiente ou lesão acidental.

2. Falha biológica: Essa categoria inclui as complicações relacionadas à resposta do organismo ao implante. Pode haver rejeição da prótese, infecção, formação de massas tumorais (granulomas) ou outras reações adversas a corpos estrangeiros.

3. Falha clínica: Trata-se das complicações que afetam o paciente em termos clínicos e funcionais, como dor, rigidez articular, limitação do movimento ou perda da função. Essas falhas podem ser causadas por problemas mecânicos ou biológicos, assim como por fatores relacionados à cirurgia, como má técnica cirúrgica ou escolha inadequada da prótese.

A falha de prótese pode requerer tratamento adicional, que vai desde a substituição parcial ou total da prótese até a retirada definitiva do implante. O manejo dessas complicações depende da sua causa subjacente e outros fatores relacionados ao paciente e à prótese em si.

Retenção em prótese dentária refere-se ao mecanismo utilizado para a fixação e estabilização de uma prótese dental, seja total ou parcial, no maxilar do paciente. A retenção é essencial para garantir que a prótese remainde firmemente posicionada durante as funções de mastigação, fala e deglutição, evitando deslocamentos indesejáveis e possíveis ferimentos ou incomodidades.

Existem dois principais tipos de retenção em próteses dentárias: mecânica e química (ou adesiva). A retenção mecânica é obtida através da utilização de dispositivos específicos, como attachments (ganchos ou hasteiros) ou implantes, que se conectam às estruturas remanescentes dos dentes naturais ou às estruturas ósseas do maxilar. Já a retenção química é alcançada através do uso de materiais adesivos, como resinas ou cimentos, que permitem a fixação da prótese aos dentes naturais ou às estruturas residuais do maxilar.

A escolha do tipo de retenção a ser utilizada dependerá das condições clínicas e individuais de cada paciente, assim como dos fatores relacionados à própria prótese dentária. O profissional odontológico responsável por prescrever e produzir a prótese deve avaliar cuidadosamente esses fatores para garantir a melhor opção de retenção, proporcionando conforto, funcionalidade e estética adequados ao paciente.

Os implantes de Molteno são um tipo específico de dispositivo utilizado em cirurgia oftalmológica para tratar o glaucoma, uma doença que causa danos ao nervo óptico e pode levar à perda de visão. Esses implantes recebem esse nome em homenagem a Robert Molteno, um oftalmologista sul-africano que os desenvolveu na década de 1960.

Os implantes de Molteno são pequenas esferas ou tubos feitos de material biocompatível, geralmente silicone ou acetato de poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (polyHEMA). Eles são inseridos cirurgicamente no olho, geralmente durante uma trabeculectomia, com o objetivo de criar uma nova via de drenagem para o humor aquoso, o fluido que preenche a câmara anterior do olho.

Dessa forma, os implantes de Molteno ajudam a reduzir a pressão intraocular (IOP) nos casos de glaucoma resistente ao tratamento médico ou em situações em que a cirurgia tradicional não é possível ou sua eficácia é limitada. O fluido drenado pelos implantes se acumula em uma bolsa formada pelo próprio dispositivo, localizada na superfície externa do olho, e é posteriormente reabsorvido pelo organismo.

A cirurgia de implante de Molteno geralmente é realizada com anestesia local e requer hospitalização por um curto período de tempo. Após a operação, o paciente pode precisar de uso de medicamentos anti-inflamatórios e antibióticos para prevenir infecções e reduzir a inflamação. O sucesso da cirurgia e a diminuição da pressão intraocular podem ser acompanhados por exames oftalmológicos regulares.

Em resumo, os implantes de Moleno são dispositivos médicos usados no tratamento do glaucoma resistente ao tratamento medicamentoso ou em casos em que a cirurgia tradicional não é eficaz. Eles auxiliam na redução da pressão intraocular por meio da drenagem do fluido ocular, contribuindo para preservar a visão e prevenir danos adicionais ao nervo óptico.

Um olho artificial, também conhecido como um implante ocular ou prótese ocular, é um dispositivo médico feito de materiais biocompatíveis que é usado para substituir um olho natural que foi removido cirurgicamente devido a lesão, doença ou outras condições. O objetivo principal de um olho artificial é restaurar a aparência cosmética e, em alguns casos, permitir algum grau de restauração da visão.

Existem diferentes tipos de olhos artificiais, dependendo das necessidades do paciente. Alguns são simplesmente dispositivos estéticos que ajudam a manter a forma e a aparência normal do orbita ocular, enquanto outros contêm componentes opticos que podem fornecer algum grau de visão limitada. Os olhos artificiais modernos são geralmente feitos de acrílico ou vidro de silicone e são personalizados para se adequarem ao tamanho e à forma do orbita ocular do paciente.

A colocação de um olho artificial é geralmente realizada por um oftalmologista especializado em procedimentos protéticos. O processo envolve a remoção cuidadosa dos tecidos remanescentes do olho natural, seguida pela inserção e fixação do olho artificial no orbita ocular. Após a cirurgia, é necessário um período de recuperação e adaptação para que o paciente se acostume ao novo olho artificial.

Uma Reação a Corpo Estranho (RCE) é uma resposta inflamatória e/ou imune que ocorre quando um material estrangeo, chamado corpo estranho, é introduzido no tecido corporal. Isso pode incluir objetos como splinters de madeira, fragmentos metálicos, ou materiais biológicos como tatuagens e substâncias implantadas intencionalmente, como dispositivos médicos. A reação é desencadeada quando o sistema imune do corpo identifica o corpo estranho como algo não-natural ou potencialmente perigoso.

A RCE pode manifestar-se de várias formas, dependendo da localização do corpo estranho, do tipo de material e da resposta individual do sistema imune. Os sintomas podem incluir: vermelhidão, inchaço, dor, calor e perda de função na área afetada. Em alguns casos, a reação pode ser grave o suficiente para causar danos teciduais significativos ou mesmo levar a complicações sistêmicas graves, especialmente se o corpo estranho não for removido.

A RCE é uma resposta complexa que envolve tanto a resposta inflamatória como a imune. A resposta inflamatória é desencadeada quando as células do sistema imune, como neutrófilos e macrófagos, são recrutados para o local do corpo estranho. Eles liberam mediadores químicos que promovem a dilatação dos vasos sanguíneos e a infiltração de mais células imunes no local, resultando em vermelhidão, inchaço e dor.

A resposta imune específica também pode ser desencadeada quando o corpo estranho é identificado como um antígeno (substância que provoca uma resposta imune). As células do sistema imune, como linfócitos T e B, são recrutadas para o local e produzem anticorpos específicos contra o antígeno. Isso pode resultar em formação de tecido cicatricial no local do corpo estranho, o que pode levar a danos teciduais permanentes se o corpo estranho não for removido.

Em resumo, a RCE é uma resposta complexa envolvendo tanto a resposta inflamatória como a imune, desencadeada quando um corpo estranho é introduzido no organismo. Embora em muitos casos seja benigna e se resolva por si mesma, em outros casos pode causar danos teciduais significativos ou complicações sistêmicas graves. Portanto, é importante buscar atendimento médico imediato quando se suspeita de uma RCE.

Os gelos de silicone são um tipo de material sintético à base de polímeros de silicone que são frequentemente utilizados em diversas aplicações na medicina, especialmente em cirurgia plástica. Existem diferentes tipos e formulacões de gelos de silicone, mas geralmente eles consistem de unidades de sílice (SiO2) ligadas por grupos orgânicos, como metil ou fenil.

Em cirurgia plástica, os gelos de silicone são mais comumente usados em implantes mamários e outros implantes corporais, como nos glúteos e pectorais. Eles também podem ser usados em reconstrução facial e outras proceduras reconstrutivas. Além disso, os gelos de silicone são às vezes usados em terapias para tratar cicatrizes hipertróficas e queloides.

No entanto, é importante notar que o uso de gelos de silicone em implantes mamários tem sido objeto de controvérsia e preocupação em relação à segurança, com algumas evidências sugerindo uma possível associação com certos tipos de câncer e outras complicações de saúde. Portanto, é crucial que os pacientes consultem cuidadosamente com seus profissionais médicos sobre os riscos e benefícios potenciais do uso de gelos de silicone em suas específicas cirurgias ou tratamentos.

O acetato de trembolona é um esteroide anabolizante sintético, derivado do hormônio natural de testosterona. É classificado como um agente anabólico androgênico, o que significa que ele promove o crescimento e a manutenção dos tecidos musculares, além de possuir propriedades virilizantes.

A trembolona é conhecida por sua potente atividade anabólica, sendo aproximadamente duas vezes mais forte do que a testosterona. Ela age aumentando a síntese de proteínas no corpo, o que resulta em um ganho de massa muscular e força. Além disso, a trembolona tem propriedades anti-catabólicas, o que significa que ela ajuda a prevenir a perda de tecido muscular durante períodos de estresse físico ou dieta hipocalórica.

No entanto, devido à sua forte atividade androgênica, o acetato de trembolona pode causar efeitos colaterais indesejáveis, como acne, calvície, aumento da agressividade, alterações no humor, disfunção erétil e outros. Seu uso é restrito a fins terapêuticos específicos e está proibido em muitos esportes por ser considerado um agente dopante.

Em resumo, o acetato de trembolona é um poderoso esteroide anabolizante sintético com potenciais benefícios para o crescimento muscular e a força, mas também com riscos significativos de efeitos colaterais indesejáveis. Seu uso deve ser supervisionado por um profissional médico qualificado e é geralmente reservado para fins terapêuticos específicos.

"Arcada Parcialmente Edêntula" é um termo usado em Odontologia para se referir a uma arcada dentária que está faltando alguns dentes, mas não todos. Em outras palavras, é o estado de ter uma parte da dentição natural ausente, mas ainda possuir algumas peças dentárias naturais na arcada.

Este estado pode ser causado por vários fatores, como doenças periodontais (como a periodontite ou piorreia), cárie dental não tratada, traumatismos ou extracções cirúrgicas devido a outras condições médicas ou odontológicas.

A falta de dentes pode afetar negativamente a função masticatória, a estética facial e a fala, além de poder causar deslocamentos dos dentes remanescentes e alterações na biomecânica do sistema estomatognático. Por isso, é importante procurar atendimento odontológico para avaliar as opções de tratamento adequadas, como próteses fixas ou removíveis, implantes dentários ou outras alternativas terapêuticas.

Los silicones son compuestos sintéticos que contienen cadenas de átomos de silicio y oxígeno, a menudo con grupos laterales orgánicos. Aunque los silicones técnicamente no son polímeros de silicio-oxígeno, a menudo se les denomina "polisiloxanos" o simplemente "siliconas". Los silicones se utilizan en una amplia variedad de aplicaciones médicas y quirúrgicas, como lubricantes, adhesivos, selladores y revestimientos. También se utilizan en la fabricación de prótesis mamarias y otros implantes corporales. Los silicones son inertes, no tóxicos y resistentes a las temperaturas extremas, lo que los hace útiles en una variedad de aplicaciones industriales y médicas. Sin embargo, algunos estudios han sugerido que los compuestos de silicona pueden desencadenar reacciones alérgicas o inflamatorias en algunas personas, especialmente si se implantan debajo de la piel.

Biomaterials compatíveis são substâncias que podem ser introduzidas no corpo humano sem causar reações adversas ou toxicidade. Eles são desenhados para imitar a estrutura e função dos tecidos vivos, permitindo assim uma integração segura e eficaz com o ambiente biológico. A biocompatibilidade é um fator crucial na seleção de materiais para uso em dispositivos médicos, implantes e outras aplicações clínicas, pois os materiais incompatíveis podem desencadear respostas imunológicas indesejadas, infecções ou mesmo falha do próprio implante.

Os materiais biocompatíveis são tipicamente classificados em três categorias:

1. Bioinertes: não provocam reação alguma com os tecidos circundantes, como o titânio e o vidro.
2. Bioativos: formam uma camada de tecido sobre a superfície do material, como o hidróxido de cálcio e o bioverre.
3. Resorbíveis: são gradualmente degradados e substituídos pelo tecido vivo, como os polímeros poliglicólico e polilático.

A biocompatibilidade é determinada por meio de uma variedade de testes laboratoriais e clínicos, incluindo avaliações citotóxicas, hemocompatibilidade, sensibilização e irritação cutânea, além de estudos em animais e ensaios clínicos em humanos. A seleção adequada de materiais biocompatíveis pode contribuir significativamente para o sucesso de procedimentos médicos e cirúrgicos, bem como à melhoria da qualidade de vida dos pacientes.

A percepção da fala refere-se à capacidade humana de interpretar e compreender os sons do discurso falado, o que é fundamental para a comunicação oral. Ela envolve a habilidade de identificar e distinguir diferentes fonemas (unidades sonoras básicas da língua) e combinações deles em palavras e frases significativas. A percepção da fala é um processo complexo que requer a interação de diversos sistemas sensoriais, cognitivos e neurais, incluindo o sistema auditivo, a memória de curto prazo, a atenção e as habilidades linguísticas. Deficiências na percepção da fala podem resultar em dificuldades de comunicação e aprendizagem, especialmente no que diz respeito ao desenvolvimento do idioma falado.

A falha de restauração dental é um termo usado para descrever uma situação em que um tratamento restaurador, como obturações, coroas ou pontes, não consegue cumprir sua função prevista devido a vários fatores. Esses fatores podem incluir:

1. Caries recurrente: Ocorre quando novas cavidades se desenvolvem ao redor da restauração existente, o que pode ser causado por má higiene oral, alimentos e bebidas açucaradas ou uma restauração defeituosa.

2. Fadiga do material restaurador: Alguns materiais de restauração, especialmente os metálicos, podem sofrer fadiga mecânica ao longo do tempo, o que pode levar à falha da restauração.

3. Problemas na margem da restauração: Se a margem da restauração não estiver devidamente adaptada ou soldada à estrutura dental natural, isso pode criar um ambiente propício ao desenvolvimento de caries e à falha da restauração.

4. Fatores relacionados ao paciente: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má higiene oral e as condições sistêmicas do paciente podem contribuir para a falha da restauração dental.

5. Trauma ou dano à restauração: Acidentes, mordidas fortes ou hábitos como ranger os dedos ou morder canetas podem danificar as restaurações e levar à sua falha.

6. Desgaste natural: Com o tempo, as restaurações podem desgastar-se devido ao uso normal, especialmente no caso de obturações em dentes molares que são usados para mastigar.

7. Problemas na preparação do dente: Se a preparação do dente não for realizada adequadamente antes da colocação da restauração, isso pode levar à sua falha prematura.

8. Materiais de restauração inadequados: O uso de materiais de restauração inadequados ou de baixa qualidade pode contribuir para a falha da restauração dental.

A contratura capsular em implantes é uma resposta do sistema imunológico a um corpo estrangeiro, geralmente ocorrendo após a cirurgia de aumento de mama com implante. O tecido conjuntivo que envolve naturalmente o implante, formando uma "cápsula", pode começar a se contrair e endurecer, resultando em uma contração capsular. Isso pode levar a distorções no formato do seio, dureza, dolor ou inchaço. Em casos graves, uma cirurgia adicional pode ser necessária para corrigir o problema. A contratura capsular é considerada uma complicação potencial da cirurgia de aumento de mama com implante.

Dura Mater é a membrana mais externa dos méninges, as membranas que envolvem o cérebro e a medula espinhal. A duramatra é resistente e inelástica, fornecendo proteção mecânica às estruturas encefálicas.

A Durapatita, por outro lado, não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado. No entanto, às vezes é usado para se referir a uma substância ou material usado em procedimentos cirúrgicos para reparar ou substituir a dura mater danificada ou ferida.

Em alguns casos, a durapatita pode se referir a um tipo específico de implante sintético feito de hidroxiapatita, um material biocompatível que imita as propriedades da dura mater natural. Esses implantes são às vezes usados em cirurgias do cérebro ou medula espinhal para ajudar a reparar defeitos ou lesões na membrana. No entanto, é importante notar que o uso e a definição precisos de "durapatita" podem variar dependendo do contexto médico ou cirúrgico específico.

Peri-implantite é uma inflamação dos tecidos moles peri-implantares que geralmente está associada a perda de tecido ósseo ao redor de um implante dental. É um processo patológico progressivo que leva à destruição do osso de suporte e pode resultar na perda do próprio implante se não for tratado adequadamente. A infecção bacteriana é considerada a causa subjacente mais comum da peri-implantite, embora fatores sistêmicos e locais possam também desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão da doença. Os sinais clínicos da peri-implantite incluem sangramento upon probing (BOP), profundidade de bolsa aumentada, mobilidade do implante e perda óssea radiograficamente evidente. O tratamento geralmente inclui medidas de higiene oral rigorosas, desbridamento mecânico e, em casos avançados, cirurgia para remoção de tecido necrótico e regeneração óssea.

A correção de deficiência auditiva refere-se a diferentes métodos e procedimentos utilizados para melhorar a audição ou compensar a perda auditiva em indivíduos com problemas auditivos. O objetivo principal da correção de deficiência auditiva é permitir que as pessoas afetadas pela perda auditiva se comuniquem e participem mais plenamente do ambiente ao seu redor.

Existem vários métodos para corrigir deficiências auditivas, incluindo:

1. **Aparelhos de amplificação sonora (ou aparelhos de audição):** São dispositivos eletrônicos pequenos que se ajustam ao ouvido e amplificam os sons para as pessoas com perda auditiva leve a moderada. Eles possuem um microfone, processador de sinal, amplificador e alto-falante.

2. **Implantes cocleares:** São dispositivos cirúrgicos que contornam ou substituem as partes danificadas da orelha interna (cóclea) em pessoas com perda auditiva profunda a severa, quando os aparelhos de audição não são mais eficazes. Um implante coclear possui um microfone externo, processador de sinal, transmissor e eletrônicos internos que estimulam diretamente as fibras nervosas auditivas na cóclea.

3. **Dispositivos de assistência auditiva (ou auxiliares de comunicação):** São sistemas eletrônicos que ajudam as pessoas com deficiência auditiva a ouvir melhor em situações específicas, como no telefone, na televisão ou em ambientes ruidosos. Podem incluir fones de ouvido, indução de laço e sistemas FM.

4. **Terapia auditiva:** É um programa de treinamento que ensina as pessoas com deficiência auditiva a desenvolver e melhorar suas habilidades de escuta e comunicação. Pode ser realizada por fonoaudiólogos, terapeutas da fala ou outros profissionais de saúde.

5. **Cirurgia reconstrutiva:** É uma opção para pessoas com perda auditiva causada por problemas estruturais na orelha externa ou média, como oresplânctone, colesteatoma ou outras condições que possam ser corrigidas cirurgicamente.

A escolha do tratamento depende da causa e do grau de perda auditiva, bem como das necessidades individuais e preferências do paciente. É importante consultar um especialista em saúde auditiva para avaliar as opções disponíveis e tomar uma decisão informada sobre o tratamento mais adequado.

O Teste de Materiais é um processo sistemático e controlado de avaliar as propriedades físicas, químicas e/ou mecânicas de materiais, bem como sua resistência, durabilidade, confiabilidade e segurança. Esses testes são realizados com o objetivo de determinar se um material é adequado para uma aplicação específica, atendendo aos requisitos e padrões estabelecidos. Podem ser aplicados em diferentes estágios do ciclo de vida do material, desde sua concepção e desenvolvimento, até a fase de produção em massa e manutenção. Alguns exemplos de propriedades materiais comumente avaliadas nesse tipo de teste incluem: dureza, resistência à tração, compressão, flexão, alongamento, condutividade térmica e elétrica, resistência à corrosão, entre outras. Os resultados dos testes de materiais são essenciais para garantir a qualidade, desempenho e segurança dos produtos e sistemas em diversos setores industriais, como engenharia civil, automotiva, aeroespacial, eletrônica e saúde, entre outros.

Uma prótese de quadril, também conhecida como artroplastia total do quadril, é um tipo de cirurgia ortopédica em que o joelho danificado ou doente é substituído por uma prótese artificial. A prótese geralmente consiste em um revestimento de metal ou cerâmica para o fêmur (osso da coxa) e a tíbia (osso da perna), além de um componente de plástico inserido entre eles para permitir um movimento suave. A prótese é fixada ao osso por meio de um cemento ósseo ou, em alguns casos, por uma interface biológica que permite que o osso cresça e se fixe na prótese ao longo do tempo.

A principal indicação para a colocação de uma prótese de quadril é a artrose avançada, uma condição em que o cartilagem que normalmente recobre as extremidades dos ossos do joelho se desgasta, causando dor e rigidez. Outras indicações podem incluir fraturas complexas ou outros tipos de lesões articulares graves, artrite reumatoide e necrose avascular da cabeça do fêmur.

A cirurgia de prótese de quadril geralmente é realizada sob anestesia geral e pode levar de 1 a 2 horas ou mais, dependendo da complexidade do caso. Após a cirurgia, o paciente geralmente precisa passar por uma reabilitação rigorosa para fortalecer os músculos ao redor da articulação e recuperar a amplitude de movimento e a força. A maioria dos pacientes pode esperar obter um alívio significativo da dor e uma melhora na função do joelho após a cirurgia de prótese de quadril.

O Projeto de Implante Dentário-Pivô é um plano de tratamento cirúrgico e protético na odontologia que envolve a colocação de um ou mais implantes dentários em uma posição estratégica, geralmente no maxilar inferior ou mandíbula, para servir como um ponto de ancoragem para um dispositivo protético removível ou fixo.

Este tipo de projeto é indicado quando há perda de dentes e a estrutura óssea da boca não é suficiente para sustentar uma prótese dental convencional. O implante, geralmente feito de titânio, é inserido no osso alveolar e serve como um substituto artificial da raiz do dente natural.

Após a colocação dos implantes, o paciente precisa passar por um período de cicatrização, durante o qual o osso cresce em torno do implante, fixando-o firmemente na posição. Em seguida, é realizada uma segunda cirurgia para expor a extremidade dos implantes e colocar conectores (pivôs) que irão suportar a prótese dental.

A prótese pode ser removível ou fixa, dependendo das preferências do paciente e da recomendação do profissional de saúde bucal. A prótese removível é mantida em posição por meio de suportes que se encaixam nos conectores dos implantes, enquanto a prótese fixa é permanentemente presa aos implantes.

O Projeto do Implante Dentário-Pivô pode melhorar a qualidade de vida dos pacientes, pois oferece uma solução duradoura e confortável para a perda de dentes, além de ajudar a preservar a estrutura óssea da boca.

O "Aumento do Rebordo Alveolar" é um termo usado em odontologia e cirurgia maxilofacial para descrever uma técnica em que o osso da mandíbula ou do maxilar é expandido ou aumentado em espessura. Isso geralmente é feito por meio de um dispositivo ortodôntico ou cirúrgico que aplica pressão constante no osso, estimulando assim o crescimento ósseo adicional.

O objetivo do aumento do rebordo alveolar pode ser diversificado, dependendo dos casos clínicos individuais. Em geral, é realizado para criar mais espaço no osso alveolar para a inserção de implantes dentários ou para corrigir defeitos ósseos causados por traumas, doenças ou extracções dentárias complexas.

Existem diferentes técnicas cirúrgicas e ortodônticas para realizar o aumento do rebordo alveolar, dependendo da localização anatômica e extensão do defeito ósseo. Algumas das técnicas mais comuns incluem:

1. Expansão óssea: uma técnica em que um dispositivo ortodôntico é usado para expandir gradualmente o osso alveolar, criando assim mais espaço para os implantes dentários.
2. Aumento vertical de sinus: uma técnica cirúrgica em que o assoalho do seio maxilar é elevado e preenchido com um enxerto ósseo, aumentando assim a altura do osso alveolar no maxilar superior.
3. Aumento horizontal de rebordo: uma técnica cirúrgica em que o osso do maxilar ou da mandíbula é cortado e movido para fora, criando assim um espaço que pode ser preenchido com enxerto ósseo para aumentar a largura do osso alveolar.
4. Regeneração tecidual guiada: uma técnica em que uma membrana de barragem é colocada ao redor do defeito ósseo, criando assim um espaço fechado que pode ser preenchido com enxerto ósseo e células progenitoras para promover a regeneração tecidual.

O aumento do rebordo alveolar é uma técnica cirúrgica ou ortodôntica que permite a colocação de implantes dentários em pacientes com defeitos ósseos, melhorando assim a estabilidade e sucesso dos implantes. A escolha da técnica depende da localização anatômica e extensão do defeito ósseo, bem como das preferências e habilidades do cirurgião ou ortodontista.

As propriedades de superfície referem-se aos fenômenos físicos e químicos que ocorrem na interface entre duas fases, geralmente uma fase sólida e outra líquida ou gasosa. Essas propriedades emergem devido às diferenças nas forças intermoleculares e à estrutura atômica ou molecular dos materiais nos dois lados da interface. Algumas das principais propriedades de superfície incluem:

1. Energia Superficial: A energia superficial é a quantidade de energia armazenada na superfície de um material. É geralmente maior do que a energia interna do material, pois as ligações entre as moléculas na superfície estão incompletas. A medida da mudança na energia superficial durante a adsorção ou reação de uma substância em uma superfície é chamada de calor de adsorção ou calor de reação de superfície.
2. Tensão Superficial: A tensão superficial é a força de atracção entre as moléculas na superfície líquida, que tenta minimizar a área da superfície em contato com o ar ou outro fluido. Isso resulta em uma "tensão" na superfície do líquido, fazendo-o se comportar como um elástico fino. A tensão superficial é medida em newtons por metro (N/m) ou dynes por centímetro (dyne/cm).
3. Adsorção: A adsorção é o processo de acumulação de átomos, íons ou moléculas na superfície de um sólido ou líquido. Existem dois tipos principais de adsorção: física (por forças intermoleculares) e química (por ligações químicas). A adsorção é importante em processos como catálise, purificação de gases e líquidos, e fabricação de materiais compósitos.
4. Catalise: A catalise é o aceleração de uma reação química por um material chamado catalisador, que permanece inalterado no final da reação. Os catalisadores funcionam alterando a energia de ativação necessária para que as moléculas reajaem, geralmente reduzindo-a e aumentando a velocidade da reação. A catálise é importante em processos industriais como produção de polímeros, refino de petróleo e síntese de medicamentos.
5. Fricção e Lubrificação: As superfícies sólidas em contato podem experimentar atrito ou fricção, que pode resultar no desgaste e aquecimento dos materiais. A lubrificação é o processo de reduzir a fricção entre as superfícies em contato por meio da aplicação de um fluido lubrificante, como óleo ou graxa. O estudo das propriedades de atrito e lubrificação é importante no desenvolvimento de materiais e sistemas tribológicos, como engrenagens, rolamentos e juntas.
6. Colagem: A colagem é o processo de unir duas ou mais superfícies por meio da aplicação de um adesivo ou cola. Os adesivos podem ser baseados em polímeros, proteínas ou outros materiais e podem variar em propriedades como resistência à temperatura, resistência à água e resistência ao desgaste. A colagem é importante em aplicações como fabricação de dispositivos eletrônicos, construção civil e reparo de equipamentos.
7. Corrosão: A corrosão é o processo de deterioração de um material devido à exposição ao meio ambiente ou a outras condições adversas. A corrosão pode ser causada por fatores químicos, eletricamente ou mecânicos e pode resultar em falhas estruturais, perda de função ou segurança. O estudo da corrosão é importante no desenvolvimento de materiais resistentes à corrosão e na previsão de vida útil dos sistemas e componentes.
8. Biocompatibilidade: A biocompatibilidade refere-se à capacidade de um material ou dispositivo médico interagir com o corpo humano sem causar danos ou reações adversas. O estudo da biocompatibilidade é importante no desenvolvimento de materiais e dispositivos médicos seguros e eficazes, como próteses, implantes e cateteres.
9. Nanotecnologia: A nanotecnologia refere-se ao uso de técnicas de engenharia para manipular materiais e sistemas em escala nanométrica (1 a 100 nm). A nanotecnologia pode ser usada para criar materiais com propriedades únicas, como alta condutividade elétrica, resistência mecânica ou capacidade de autolimpeza. O estudo da nanotecnologia é importante no desenvolvimento de novos materiais e tecnologias avançadas.
10. Polímeros: Os polímeros são materiais formados por longas cadeias moleculares compostas por unidades repetitivas chamadas monômeros. Os polímeros podem ser naturais ou sintéticos e apresentam propriedades variadas, como alta resistência mecânica, flexibilidade, transparência ou biocompatibilidade. O estudo dos polímeros é importante no desenvolvimento de novos materiais e tecnologias avançadas em diversas áreas, como engenharia, medicina, eletrônica e meio ambiente.

Um implante mamário é um dispositivo médico usado geralmente em cirurgia plástica e reconstrução mamária. Ele consiste em um invólucro flexível preenchido com soluções salinas ou gel de silicone, destinados a serem inseridos no tecido mamário para aumentar o seu volume e alterar a sua forma.

Os implantes mamários são usados principalmente em procedimentos estéticos para aumento do tamanho da busto ou em cirurgias reconstrutivas após uma mastectomia devido ao câncer de mama ou outras condições médicas.

Existem diferentes formas, tamanhos e texturas de implantes mamários disponíveis no mercado, cada um com seus próprios benefícios e riscos. A escolha do tipo adequado de implante dependerá da avaliação individual da paciente, das suas preferências e objetivos, bem como da experiência e julgamento clínico do cirurgião plástico.

Como qualquer procedimento cirúrgico, o implante mamário também apresenta riscos potenciais, tais como infecção, hemorragia, deslocamento ou ruptura do implante, formação de cápsula periprotética (espessamento fibroso em torno do implante), alterações na sensação mamária e complicações anestésicas. Portanto, é essencial que as pacientes estejam bem informadas sobre os benefícios e riscos associados a esse procedimento antes de tomar uma decisão.

Uma prótese articular é um dispositivo médico utilizado para substituir total ou parcialmente uma articulação do corpo humano que foi danificada por doenças como artrose, artrite reumatoide ou traumatismos. Ela é composta normalmente por componentes de metal, cerâmica ou polímeros biocompatíveis, que são projetados para imitar a forma e função da articulação natural.

A prótese articular pode ser fixada ao osso usando cimento ósseo ou podendo ser uma prótese de superfície, que é presa à superfície óssea por meio de um processo de crescimento do osso em torno dela. O objetivo da prótese articular é restaurar a mobilidade e reduzir o dolor causado pela dor articular deteriorada, permitindo assim uma melhora na qualidade de vida dos pacientes.

Em medicina, a palavra "ligamentos" refere-se a feixes resistentes de tecido conjuntivo fibroso que conectam os ossos aos ossos em articulações móveis. Eles desempenham um papel crucial na estabilização das articulações, limitando o movimento excessivo e fornecendo suporte estrutural. Além disso, eles também protegem as articulações dos impactos e dos esforços excessivos, absorvendo choques e dissipando forças durante a atividade física.

Os ligamentos são compostos principalmente de colágeno, uma proteína resistente que lhes confere força e flexibilidade. Eles geralmente estão localizados em locais específicos em torno das articulações, como nas extremidades dos ossos ou entre os ossos adjacentes.

Existem diferentes tipos de ligamentos no corpo humano, cada um com funções e características distintas. Alguns exemplos incluem o ligamento cruzado anterior (LCA) e o ligamento cruzado posterior (LCP) na articulação do joelho, que limitam o movimento excessivo da tíbia em relação ao fêmur; o ligamento colateral medial e o ligamento colateral lateral no joelho, que restringem o movimento de lado a lado da tíbia em relação ao fêmur; e o ligamento redondo no ombro, que conecta a cabeça do úmero à cavidade glenóide da escápula.

Lesões nos ligamentos podem ocorrer como resultado de traumatismos ou sobrecargas repetitivas, levando a condições como distensões, torções e rupturas completas. Esses tipos de lesões geralmente causam dor, inchaço e instabilidade articular, podendo requerer tratamento médico e fisioterápico para sua resolução.

Perda auditiva bilateral refere-se à perda da audição em ambos os ouvidos. Essa condição pode variar em grau, desde uma leve perda até a completa surdez. A causa também pode variar e pode incluir problemas genéticos, infecções, exposição ao ruído excessivo, idade avançada ou certos medicamentos ototóxicos. Em alguns casos, a perda auditiva bilateral pode ser tratada com dispositivos de amplificação sonora, como aparelhos de audição, ou em casos graves, por meio de implantes cocleares.

Zeranol é um fármaco não esteroidal usado na medicina veterinária como promotor de crescimento em gado bovino. É um derivado sintético do resveratrol, um composto natural encontrado em alguns tipos de plantas.

Zeranol funciona como um estrogênio sintético, o que significa que ele se comporta de maneira semelhante a hormônios femininos naturais no corpo. Ele é capaz de se ligar a receptores de estrogênio e ativá-los, o que pode levar ao crescimento acelerado dos tecidos alvo, como músculo e gordura.

No entanto, é importante notar que o uso de zeranol e outros promotores de crescimento hormonal em gado bovino tem sido objeto de controvérsia devido a preocupações sobre possíveis efeitos adversos na saúde humana. Alguns estudos têm sugerido que o consumo de carne de animais tratados com zeranol pode estar associado a um risco aumentado de certos tipos de câncer, embora as evidências ainda sejam inconclusivas e a maioria das autoridades reguladoras considera o uso de zeranol em gado bovino como seguro quando utilizado conforme as orientações.

"Evisceração ocular" é um termo médico que se refere ao procedimento cirúrgico em que o conteúdo intra-ocular, incluindo o humor aquoso, córnea, iris e cristalino, é removido do olho, enquanto a esclera (a membrana branca do olho) é deixada intacta. Essa técnica é geralmente realizada para tratar condições graves oculares, como infecções ou lesões que causam dor intensa ou danos irreversíveis à estrutura do olho. Após a evisceração, o olho pode ser preenchido com um material artificial, como silicone ou tecido conjuntival, para manter sua forma e proteger os nervos ópticos e vasculatura circundante. É importante notar que a evisceração não deve ser confundida com enucleação, que é o procedimento em que todo o globo ocular é removido.

Em anatomia, a mandíbula, também conhecida como maxilar inferior, refere-se à parte móvel da boca dos humanos e outros animais. É o único osso do crânio que é móvel e forma a mandíbula alongada e curva. A mandíbula contém dentes e ajuda na função de mastigação, falar e respiração. Em medicina, condições que afetam a mandíbula podem incluir doenças periodontais, tumores, fraturas e outras formas de trauma.

O tantálio é um elemento químico com símbolo "Ta" e número atômico 73. É um metal transição, lustre, duro, pesado, de cor prateada, que é quimicamente inerte, resistente à corrosão e tem um ponto de fusão muito alto (2996°C).

Na medicina, o tantálio é por vezes utilizado em implantes médicos, tais como próteses ósseas, devido à sua biocompatibilidade e resistência à corrosão. Por exemplo, pinos de tantálio podem ser usados em cirurgia ortopédica para ajudar a fixar os ossos quebrados. Além disso, é também utilizado em dispositivos médicos eletrônicos, tais como capacitores, devido à sua alta permissividade dielétrica e estabilidade térmica.

No entanto, é importante notar que o uso de tantálio em medicina ainda é relativamente limitado e geralmente restrito a situações especiais onde as propriedades únicas do metal são particularmente benéficas.

Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), "Pessoas com Deficiência Auditiva" são definidas como aquelas que possuem "uma perda auditiva permanente ou irreversível de 35 dB ou superior em relação ao melhor ouvo, nas frequências mais importantes para a compreensão da fala." Isso inclui pessoas com diferentes graus e tipos de deficiência auditiva, tais como perda auditiva condutiva, sensorioneural ou mista. Além disso, a OMS também destaca que a deficiência auditiva pode variar em severidade, desde leve (perda auditiva de 25 a 39 dB) a moderada (perda auditiva de 40 a 69 dB), severa (perda auditiva de 70 a 89 dB) ou profunda (perda auditiva de 90 dB ou superior).

Uma prótese do joelho é um dispositivo artificial usado para substituir todo ou parte do joelho natural quando ele está danificado por doenças como artrose, artrite reumatoide ou lesões graves. Ela é composta normalmente de metal e plástico e é projetada para imitar o movimento e a função do joelho natural. A cirurgia para inserir uma prótese do joelho é chamada artroplastia total do joelho. Essa cirurgia pode ajudar a aliviar o dolor e restaurar a mobilidade e funcionalidade do paciente.

Uma prótese parcial fixa, também conhecida como ponta ou bridge fixo, é um dispositivo médico utilizado em odontologia para substituir dentes ausentes. Ela consiste em uma sequência de coroas que estão unidas e são fixadas a dentes adjacentes naturais, os quais servem como pilares de suporte.

A prótese parcial fixa é fabricada com materiais como metal, cerâmica ou zirconia, sendo projetada para se assemelhar o máximo possível aos dentes naturais do paciente em termos de forma, tamanho e cor. Dessa forma, ela proporciona uma restauração funcional e estética adequada às necessidades do indivíduo.

Este tipo de prótese é indicado quando há um ou mais dentes ausentes e os dentes adjacentes são saudáveis o suficiente para servirem como pilares de suporte. Além disso, a sua instalação requer duas visitas ao dentista: na primeira, é realizada a preparação dos dentes-pilares e tomada de impressão; na segunda, é feita a cementação da prótese parcial fixa no local.

A principal vantagem da prótese parcial fixa é a sua estabilidade e conforto ao falar, mastigar e sorrir, uma vez que ela permanece firmemente presa aos dentes adjacentes. No entanto, seu desgaste natural pode ocorrer ao longo do tempo, exigindo reparos ou substituição periódica. Além disso, a higiene oral rigorosa é necessária para manter a saúde dos dentes-pilares e prevenir problemas associados às gengivas e outras estruturas orais.

A "remoção de dispositivo" em termos médicos geralmente se refere ao processo de retirada cirúrgica ou procedimental de um corpo estrangeiro, dispositivo médico implantado ou tecido danificado do corpo humano. Isso pode ser necessário devido a complicações infecciosas, deslocamento do dispositivo, falha do dispositivo, rejeição do corpo estrangeiro ou quando o dispositivo não é mais necessário (como um cateter vesical após a cirurgia). A remoção do dispositivo deve ser realizada com cuidado para minimizar danos às estruturas circundantes e promover a melhor recuperação possível. O tipo de procedimento utilizado varia dependendo da localização, tamanho e natureza do dispositivo ou corpo estrangeiro a ser removido.

Los tornillos óseos, también conocidos como implantes de tornillo óseo, son dispositivos médicos utilizados en cirugías ortopédicas y traumatológicas para proporcionar una fijación interna estable entre los fragmentos de hueso. Están hechos generalmente de materiales biocompatibles como el titanio o acero inoxidable.

Los parafusos óseos se utilizan a menudo en procedimientos quirúrgicos para estabilizar fracturas complejas, fijar prótesis articulares y realizar osteotomías (cortes controlados en el hueso para corregir deformidades). Existen diferentes tipos de tornillos óseos, como los tornillos canulados, los tornillos cortos y largos, y los tornillos locking (de bloqueo), cada uno con sus propias indicaciones y usos específicos.

La colocación de un tornillo óseo generalmente requiere una cirugía invasiva, en la que el cirujano hace una incisión para acceder al hueso afectado y luego utiliza instrumental especializado para insertar el tornillo en la posición deseada. Después de la cirugía, se da tiempo al paciente para que sane y se forme tejido óseo alrededor del tornillo, lo que ayuda a mantener la estabilidad y la integración del implante con el hueso.

A largo plazo, los tornillos óseos pueden requerir una extracción quirúrgica si causan molestias o infecciones, o si ya no son necesarios después de que el hueso se haya curado por completo. Sin embargo, en algunos casos, los tornillos óseos pueden permanecer dentro del cuerpo de forma segura y sin causar problemas durante años o incluso décadas.

A perda do osso alveolar ocorre quando a estrutura esponjosa que sustenta os dentes, localizada na mandíbula ou maxila, sofre uma redução em sua espessura e altura. Essa condição é geralmente associada à doença periodontal avançada (principalmente a periodontite), que causa a perda de tecido ósseo ao redor dos dentes como resultado da infecção bacteriana e da resposta inflamatória do organismo. Outros fatores, tais como o desgaste natural relacionado à idade, traumas, deficiências nutricionais ou o uso de próteses mal ajustadas podem também contribuir para essa perda óssea. A perda do osso alveolar pode levar ao afrouxamento e posterior queda dos dentes, afetando negativamente a função masticatória, a estética facial e a saúde geral do indivíduo.

O fêmur é a longa e grossa extremidade óssea do membro inferior que se estende do quadril à roda. É o osso mais longo do corpo humano e desempenha um papel importante na sustentação do peso corporal, bem como no movimento da coxa através da articulação com a pélvis e com a tíbia na juntura do joelho. O fêmur é composto por um corpo alongado (diáfise) e duas extremidades arredondadas (epífises), uma superior e outra inferior, unidas ao corpo por regiões chamadas de metáfises. A epífise proximal apresenta dois processos, o grande trocanter e o pequeno trocanter, que servem como ponto de inserção para músculos importantes da coxa. Além disso, a epífise proximal também forma a cabeça do fêmur, a qual se articula com o acetábulo da pélvis formando a articulação do quadril.

Artroplastia de quadril, também conhecida como substituição do quadril, é um procedimento cirúrgico em que o joelho danificado ou doente é removido e substituído por uma articulação artificial. A articulação artificial, chamada de prótese, é feita geralmente de metal e plástico e é projetada para imitar a movimentação natural do joelho.

Existem diferentes tipos de artroplastia de quadril, dependendo da gravidade dos danos no joelho. Em alguns casos, apenas a superfície da articulação é substituída, enquanto em outros casos, toda a articulação do quadril é substituída. A artroplastia de quadril geralmente é recomendada para pessoas que sofrem de dor crônica no joelho e que não responderam a outros tratamentos, como fisioterapia ou medicamentos.

A cirurgia de artroplastia de quadril geralmente é realizada por um cirurgião ortopédico e pode levar de 1 a 2 horas para ser concluída. Depois da cirurgia, o paciente geralmente precisa passar algum tempo na unidade de terapia intensiva (UTI) antes de ser transferido para um quarto normal. A reabilitação após a artroplastia de quadril pode levar vários meses e inclui fisioterapia, exercícios e medicação para controlar a dor e prevenir infecções.

Embora a artroplastia de quadril seja um procedimento cirúrgico seguro e bem-sucedido na maioria dos casos, há riscos associados à cirurgia, como infecção, coágulos sanguíneos, dor persistente, perda de movimentação e complicações relacionadas à anestesia. É importante discutir esses riscos com o médico antes de decidir se a artroplastia de quadril é a opção certa para você.

Reoperação é um termo cirúrgico que se refere a uma nova operação realizada em um paciente que já passou por uma cirurgia anterior no mesmo local ou região do corpo. Isso pode ser necessário devido a diversos motivos, como complicações pós-operatórias, falha na cicatrização, infecção, formação de adesões (tecidos cicatriciais anormais que se formam entre órgãos ou tecidos), recidiva da doença ou desenvolvimento de novas lesões. A reoperação pode ser um procedimento planificado ou uma emergência, dependendo da situação clínica do paciente. Também é conhecida como cirurgia de revissão ou segunda operação.

Os Implantes Auditivos de Tronco Encefálico (IATE) são dispositivos médicos invasivos que são implantados cirurgicamente no tronco encefálico, uma região do cérebro responsável pelo processamento de sinais auditivos. Eles são usados para ajudar pessoas com surdez profunda ou quase completa, em particular aquelas que não obtiveram benefício dos implantes cocleares convencionais.

O IATE contém um microfone externo que capta os sons e os transmite para um processador de sinal, que converte os sons em impulsos elétricos. Estes impulsos são então transmitidos por um cabo alongado através da pele até uma série de eletrodos localizados no tronco encefálico. Os eletrodos estimulam as células nervosas responsáveis pela audição, permitindo que o usuário perceba os sons.

Embora os IATE possam ajudar algumas pessoas a compreender a fala e melhorar a comunicação, eles são considerados um tratamento experimental e ainda estão em fase de pesquisa clínica ativa. Além disso, o procedimento cirúrgico para implantar um IATE é complexo e pode apresentar riscos significativos, incluindo danos ao tronco encefálico e outros órgãos vitais. Portanto, os candidatos a este tipo de implante devem ser avaliados cuidadosamente por um time multidisciplinar de especialistas em audição e neurologia antes de serem considerados aptos ao procedimento.

Os implantes de drenagem de glaucoma, também conhecidos como dispositivos de derivação ou válvulas, são utilizados no tratamento cirúrgico do glaucoma, uma doença ocular que causa danos progressivos ao nervo óptico e possíveis perdas na visão. Esses implantes são geralmente indicados em pacientes com glaucoma de difícil controle ou em casos avançados da doença, quando os tratamentos farmacológicos e outras opções cirúrgicas não obtiveram sucesso.

O objetivo principal dos implantes de drenagem de glaucoma é facilitar o fluxo de humor aquoso, o fluido que preenche a câmara anterior do olho, reduzindo assim a pressão intraocular (IOP) anormalmente elevada. A cirurgia consiste em criar uma pequena abertura no olho para inserir o implante, geralmente feito de material biocompatível como silicone ou acetato de vinila. O implante é posicionado de forma a criar um caminho alternativo para o humor aquoso, permitindo que ele drene do olho e seja absorvido pelo corpo.

Existem diferentes tipos de implantes de drenagem de glaucoma, cada um com suas vantagens e desvantagens. Alguns exemplos incluem:

1. Válvulas ajustáveis (como a Ahmed Glaucoma Valve ou Baerveldt Glaucoma Implant): Esses implantes contêm um mecanismo que regula o fluxo de humor aquoso, evitando complicações como hipotonia ocular (pressão intraocular muito baixa).
2. Implantes não ajustáveis (como o Molteno Glaucoma Drainage Device): Esses implantes não possuem um mecanismo regulador, mas são projetados para permitir que o humor aquoso flua livremente do olho.
3. Tubos de diálise: São tubos finos inseridos no olho, geralmente associados a uma placa externa. Eles permitem que o humor aquoso drene do olho e seja absorvido pelo corpo.

Os implantes de drenagem de glaucoma são geralmente indicados para pacientes com glaucoma avançado ou refractário, que não respondem a outros tratamentos como medicamentos ou cirurgias menos invasivas. Embora esses dispositivos possam ser eficazes em controlar a pressão intraocular, eles também estão associados a um risco maior de complicações, como infecção, inflamação, deslocamento do implante ou glaucoma secundário. Portanto, o uso deles deve ser cuidadosamente considerado e discutido com um especialista em glaucoma.

Uma Prótese Total Inferior (PTIs), em termos médicos, refere-se a um tipo específico de substituição artificial do joelho. A articulação do joelho é formada por três compartimentos: medial (interno), lateral (externo) e posterior (traseiro). Uma prótese total inferior inclui a substituição de todos os três compartimentos do joelho.

Este tipo de prótese é geralmente indicado em casos mais graves de artrose, artrite reumatoide ou outras condições que causem sério dano e dor nos três compartimentos do joelho. A cirurgia envolve a remoção das superfícies danificadas dos ossos e sua substituição por componentes metálicos, que são fixados às superfícies ósseas com cemento ósseo ou através de uma técnica de fixação não-cementada. Uma parte plástica também é inserida entre os componentes metálicos para permitir um movimento suave do joelho.

A principal vantagem da PTI em relação a outros tipos de prótese total do joelho é que ela pode fornecer uma melhor estabilidade e mobilidade ao paciente, especialmente em casos em que o ligamento cruzado anterior está danificado ou ausente. No entanto, a cirurgia é mais complexa e exige um tempo de recuperação maior do que outros tipos de substituição total do joelho.

Os elastômeros de silicone são polímeros sintéticos que contêm átomos de silício e oxigênio na sua cadeia principal, geralmente ligados a grupos metil e fenil. Eles são conhecidos por suas propriedades únicas, como alta elasticidade, resistência a temperaturas extremas, baixa toxicidade e inerência química.

A estrutura molecular dos elastômeros de silicone é formada por cadeias polidimetilsiloxano (PDMS) unidas por pontes de oxigênio. A adição de grupos laterais, tais como metil e fenil, pode influenciar as propriedades físicas e mecânicas do material.

Esses materiais são amplamente utilizados em aplicações médicas, como cateteres, tubos de drenagem, válvulas cardíacas artificiais, lentes de contato e produtos para a pele, devido à sua biocompatibilidade e resistência a compressão. Além disso, elastômeros de silicone também são usados em outras indústrias, como a automotiva, aeroespacial e eletrônica, graças à sua estabilidade dimensional e resistência a agentes químicos e ambientais.

As infecções relacionadas à prótese (IP) são infecções que ocorrem em ou ao redor de um local onde foi implantada uma prótese, como articulações artificiais (como quadris e joelhos), válvulas cardíacas artificiais, ou cateteres venosos centrais. Essas infecções podem ser causadas por bactérias, fungos ou outros microrganismos.

Existem dois tipos principais de IP: superficiais e profundas. As infecções superficiais envolvem apenas a pele e tecidos moles ao redor da prótese, enquanto as infecções profundas afetam os tecidos mais profundos, incluindo o osso e o implante de prótese.

As IP podem ocorrer imediatamente após a cirurgia de implantação da prótese ou mesmo anos depois. Os sintomas podem incluir dor, vermelhidão, calor, edema e drenagem na área da prótese. Em casos graves, as infecções relacionadas à prótese podem resultar em complicações como a necessidade de remover a prótese ou mesmo falência de órgãos vitais.

O tratamento das IP geralmente inclui antibióticos e, em alguns casos, cirurgia para remoção e substituição da prótese infectada. A prevenção é crucial e pode incluir a administração de antibióticos profiláticos antes da cirurgia de implantação da prótese, o controle adequado dos fatores de risco, como diabetes e doenças cardiovasculares, e a higiene cuidadosa da ferida cirúrgica.

Porosidade é um termo usado em medicina e biologia para se referir à presença de poros ou aberturas microscópicas em tecidos ou superfícies. Essas porosidades podem ser naturais, como os poros da pele que permitem a transpiração, ou resultantes de processos patológicos, como a necrose ou a formação de pus em um tecido inflamado.

Em histologia, a porosidade é uma característica estrutural dos tecidos que permite o intercâmbio de gases, líquidos e nutrientes entre os espaços intersticiais e o sistema vascular. Por exemplo, os pulmões têm uma alta porosidade para facilitar a difusão de oxigênio e dióxido de carbono.

Em dermatologia, a porosidade da pele pode ser alterada por fatores genéticos, idade, exposição solar ou outros fatores ambientais, o que pode afetar a aparência e a função da pele. Uma pele com alta porosidade pode ter aspecto oleoso e propenso a acne, enquanto uma pele com baixa porosidade pode estar seca e desidratada.

Em resumo, a porosidade refere-se à presença de poros ou aberturas em tecidos ou superfícies, que podem ter diferentes implicações clínicas e estruturais dependendo do contexto em que são encontrados.

Artroplastia de substituição, também conhecida como artroplastia protética ou simplesmente substituição articular, é um tipo de cirurgia ortopédica em que uma articulação danificada ou doente é parcial ou totalmente substituída por uma prótese artificial. O objetivo da artroplastia de substituição é restaurar a função e aliviar o dolor causado pela dor articular degenerativa, artrite reumatoide, osteonecrose ou outras condições que afetam as articulações.

A prótese artificial geralmente consiste em um componente de metal e/ou cerâmica para os extremos ósseos e um revestimento de plástico (polietileno) entre eles, para permitir o movimento suave da articulação. A artroplastia de substituição mais comum é a do quadril e joelho, mas também pode ser realizada em outras articulações, como o ombro, tornozelo e dedos.

A cirurgia de artroplastia de substituição geralmente é recomendada após outros tratamentos conservadores, como fisioterapia, medicamentos e injeções, terem falhado em fornecer alívio suficiente da dor e restabelecimento da função articular. A cirurgia geralmente é realizada sob anestesia geral ou raquidiana e pode levar de 1 a 3 horas, dependendo da complexidade do caso. Após a cirurgia, o paciente geralmente precisa de fisioterapia para ajudar a fortalecer os músculos ao redor da articulação e ajudá-lo a retornar às atividades diárias normais.

Enucleação ocular é um procedimento cirúrgico em que todo o globo ocular é removido, mantendo intactos os músculos extraoculares e a conectiva que sustentam o olho na órbita. Essa cirurgia é geralmente realizada quando há câncer intraocular avançado ou outras condições graves que ameaçam a visão ou a saúde geral do indivíduo, como trauma grave ocular ou glaucoma incontrolável. Após a cirurgia, um implante é colocado na órbita para manter a forma e a aparência normal da região orbitária. A enucleação ocular é um procedimento complexo que deve ser realizado por um médico especialista em oftalmologia ou cirurgia ocular.

Substitutos ósseos são materiais biocompatíveis usados em cirurgias ortopédicas e dentais para substituir tecido ósseo perdido ou danificado. Eles podem ser naturais, sintéticos ou derivados de animais e estão projetados para promover a regeneração óssea e a reparação do tecido circundante. Alguns exemplos comuns de substitutos ósseos incluem os seguintes:

1. Os autografts ósseos são extraídos do próprio paciente, geralmente do osso da cresta ilíaca ou do raspador do joelho. Eles têm um risco relativamente baixo de rejeição e contam com fatores de crescimento naturais que promovem a regeneração óssea. No entanto, o procedimento de obtenção pode causar dor e complicações adicionais no doador.

2. Allografts ósseos são obtidos de doadores humanos falecidos e podem ser processados para reduzir o risco de rejeição e transmissão de doenças. Eles estão amplamente disponíveis, mas têm um risco ligeiramente maior de rejeição em comparação com os autografts ósseos.

3. Substitutos ósseos sintéticos são feitos de materiais inorgânicos, como o hidroxiapatita e o beta-tricalcício fosfato. Eles têm propriedades semelhantes ao osso natural e podem ser fabricados em diferentes formatos e tamanhos para acomodar diferentes necessidades cirúrgicas. Os substitutos ósseos sintéticos geralmente não contêm células vivas ou fatores de crescimento, mas podem ser combinados com esses materiais para melhorar sua eficácia.

4. Substitutos ósseos derivados de animais são obtidos de espécies como o boi e o porco. Eles são processados para reduzir o risco de rejeição e transmissão de doenças, mas ainda podem conter proteínas que desencadeiam uma resposta imune em alguns pacientes.

5. Biomateriais regenerativos são materiais avançados projetados para promover a regeneração óssea ao longo do tempo. Eles geralmente contêm células vivas, fatores de crescimento ou outros bioativos que incentivam o crescimento e a diferenciação das células ósseas. Alguns exemplos incluem os escafoldos de enxerto ósseo e as matrizes de tecido decelularizado.

Os substitutos ósseos são usados em uma variedade de procedimentos cirúrgicos, como a reconstrução após trauma ou remoção de tumores, o tratamento da doença degenerativa do disco e a fusão espinhal. A escolha do tipo de substituto ósseo depende de vários fatores, incluindo a localização do defeito ósseo, as necessidades clínicas do paciente e as preferências do cirurgião.

Anabolic steroids, also known as anabolic-androgenic steroids (AAS), are synthetic derivatives of the male hormone testosterone. They are often used in medical situations to help promote muscle growth and appetite, induce puberty in boys who have delayed onset of puberty, or treat certain types of anemia and wasting diseases.

However, anabolic steroids are also illegally used as performance-enhancing drugs by athletes, bodybuilders, and others looking to build muscle mass and improve physical performance. These uses are not approved by the Food and Drug Administration (FDA) and can have serious negative health consequences.

Anabolic steroids work by binding to specific receptors in muscle cells, leading to an increase in protein synthesis and a decrease in protein breakdown. This results in an increase in muscle size and strength. However, long-term use of anabolic steroids can lead to a variety of negative health effects, including:

* Liver damage or liver cancer
* High blood pressure and cholesterol levels
* Increased risk of heart attack and stroke
* Acne and oily skin
* Hair loss and abnormal hair growth
* Aggressive behavior and mood swings
* Development of male breasts (gynecomastia) in men
* Irregular menstrual cycles and infertility in women
* Stunted growth in adolescents

It's important to note that anabolic steroids are controlled substances, and it is illegal to possess or distribute them without a valid prescription. Additionally, using anabolic steroids for non-medical purposes can result in serious legal consequences.

Os Procedimentos de Ancoragem Ortodôntica referem-se a técnicas e métodos utilizados em Ortodontia para estabilizar e controlar os movimentos dentários e maxilofaciais, proporcionando um ponto fixo ou "âncora" durante o tratamento. Esses procedimentos visam garantir que os dentes se movam de acordo com o plano de tratamento desejado, mantendo a posição dos dentes adjacentes ou outras estruturas na boca.

Existem diferentes tipos de Procedimentos de Ancoragem Ortodôntica, incluindo:

1. Ancoragem Extra-oral: Utiliza dispositivos externos, como cabeçotes e elásticos faciais, para exercer força sobre os dentes e manter a posição dos dentes adjacentes.
2. Ancoragem Intra-oral passiva: Emprega mini-placa de titânio ou mini-parafusos colocados na região palatina ou basal para proporcionar ancoragem fiável e limitar os movimentos indesejados dos dentes.
3. Ancoragem Intra-oral ativa: Inclui a utilização de molas, resortes e outros dispositivos ortodônticos que exercem força sobre os dentes alvo para moverem-os enquanto mantém a posição dos dentes adjacentes.

Esses procedimentos são fundamentais para garantir o sucesso do tratamento ortodôntico, especialmente em casos complexos que requerem movimentos dentários precisos e controlados.

Em termos médicos, um transplante ósseo é um procedimento em que o tecido ósseo de um doador sadio é transferido para um receptor que necessita de reparo ou regeneração óssea. Isso pode ser necessário em diversas situações clínicas, como no tratamento de defeitos ósseos grandes devido a traumatismos, remoção de tumores ósseos, falha do injeto de prótese, ou doenças degenerativas das articulações.

Existem três tipos principais de transplantes ósseos: autólogos, alogênicos e xenogênicos.

1. Transplante ósseo autólogo (autógrafo): O tecido ósseo é retirado do próprio paciente, geralmente de uma área do corpo que não é estruturalmente importante ou que possui tecido ósseo em excesso. Este tipo de transplante é considerado o padrão-ouro porque apresenta menor risco de rejeição imune e infecção, além de fornecer uma fonte de células viáveis e bioativas que promovem a regeneração óssea.

2. Transplante ósseo alogênico (alografo): O tecido ósseo é retirado de um doador falecido e então transplantado para o receptor. Este tipo de transplante requer a triagem, testes e processamento adequados do tecido doador para minimizar os riscos de transmissão de doenças infecciosas e rejeição imune.

3. Transplante ósseo xenogênico (xenografo): O tecido ósseo é retirado de um animal, geralmente uma vaca ou porco, e então processado para remover antígenos que possam desencadear uma resposta imune excessiva no receptor humano. Este tipo de transplante ainda está em fase experimental e requer mais estudos clínicos para avaliar sua segurança e eficácia.

Além desses três tipos principais, existem outras formas de transplantes ósseos, como o autólogo (do mesmo indivíduo) e o isogênico (entre gêmeos idênticos). O sucesso dos transplantes ósseos depende de vários fatores, incluindo a qualidade do tecido doador, a extensão da deficiência óssea no receptor, a presença de infecções ou outras comorbidades e o tratamento imunossupressor adequado para prevenir a rejeição imune.

Em medicina, a palavra "cimentação" geralmente se refere ao processo de fixação ou união de um implante ósseo, como um implante dental, à boneca circundante. O processo envolve a biocompatibilidade do material do implante e a capacidade de induzir a formação de tecido ósseo sobre e ao redor do implante. A cimentação pode ser alcançada por meio da osteointegração, um processo em que o osso cresce diretamente em contato com a superfície do implante, criando uma ligação forte e durável entre o osso e o implante. A cimentação é essencial para garantir a estabilidade e a durabilidade de um implante ósseo ao longo do tempo.

Polietileno é um tipo de plástico amplamente utilizado em produtos industriais e domésticos. É um polímero termoplástico que consiste em unidades repetitivas de etileno, um hidrocarboneto simples com a fórmula CH2CH2.

Existem diferentes tipos de polietileno, classificados principalmente por sua densidade e peso molecular:

1. Polietileno de baixa densidade (LDPE): Tem uma estrutura ramificada e uma densidade inferior a 0,93 g/cm³. É flexível e resistente à tração, sendo usado em filmes, sacos e garrafas.
2. Polietileno de alta densidade (HDPE): Possui uma estrutura linear e uma densidade superior a 0,94 g/cm³. É rígido, resistente à percussão e à química, sendo usado em garrafas, latas, tubos e caixas.
3. Polietileno linear de baixa densidade (LLDPE): Tem uma estrutura linear com ramificações curtas e uma densidade entre 0,915 e 0,94 g/cm³. É resistente à rasgadura e à fissuração por impacto, sendo usado em filmes, sacos e capas.

Polietileno é um material biocompatível e inerte, o que significa que não reage com tecidos vivos ou fluidos corporais. Por essa razão, ele é frequentemente empregado em aplicações médicas, como dispositivos cirúrgicos descartáveis, tubulações intravenosas e sistemas de entrega de medicamentos. No entanto, o polietileno não é um material absorvente e, portanto, não se degrada ou se dissolve no corpo humano.

Em resumo, polietileno é um tipo de plástico amplamente utilizado em diversas aplicações industriais e médicas devido à sua resistência, durabilidade e biocompatibilidade. No entanto, ele não se degrada ou se dissolve no corpo humano e, portanto, deve ser empregado com cautela em dispositivos médicos implantáveis.

Em termos médicos, dispositivos de fixação ortopédica referem-se a instrumentos cirúrgicos usados ​​para estabilizar e alinhar correta e firmemente os ossos fraturados ou articulações deslocadas durante o processo de cura e recuperação. Esses dispositivos ajudam a manter a estrutura adequada dos ossos e promovem a união óssea, garantindo assim uma melhor função e menor dor após a lesão ou cirurgia.

Existem diferentes tipos de dispositivos de fixação ortopédica, incluindo:

1. **Pinos (Fixadores Externos)**: São hastes finas de metal inseridas em ambos os lados da fratura para manter a posição adequada dos fragmentos ósseos. Eles são fixados à pele e à carne circundantes com tiras ou ganchos, permitindo que o médico realinhe facilmente os ossos conforme necessário.

2. **Placas e Parafusos**: São dispositivos metálicos que se fixam aos ossos através de pequenos furos feitos nesses últimos. As placas são geralmente afixadas no lado externo dos ossos, enquanto os parafusos são inseridos em ângulos específicos para manter a estabilidade e alinhamento correto da fratura.

3. **Tornilhos**: São dispositivos cilíndricos de metal que se fixam diretamente nos ossos por meio de pequenos furos. Eles são frequentemente usados ​​em combinação com placas ou outros dispositivos para fornecer suporte adicional à região lesionada.

4. **Vinchos (Fixadores Cirúrgicos Intramedulares)**: São hastes longas de metal inseridas no interior dos ossos, chamados de câmaras medulares. Esses dispositivos são fixados nos dois extremos da fratura por meio de parafusos ou tornilhos especiais, fornecendo estabilidade e alinhamento adequado durante a cura.

5. **Correntes Externas**: São sistemas compostos por barras metálicas e correntes que se fixam aos ossos através de pinos ou parafusos externos. Esses dispositivos são particularmente úteis em fraturas complexas ou instáveis, pois permitem que os médicos realinhem facilmente os ossos e mantenham sua posição durante a cura.

É importante ressaltar que cada tipo de dispositivo tem suas indicações específicas e é escolhido com base no tipo de fratura, local anatômico afetado, idade do paciente e outros fatores relevantes. Além disso, esses dispositivos geralmente são removidos após a cura da fratura, embora alguns possam ser mantidos permanentemente em casos especiais.

Desogestrel é um progestágeno sintético utilizado principalmente em métodos hormonais de contracepção, como pílulas anticoncepcionais e dispositivos intra-uterinos (DIU). Ele funciona impedindo a ovulação, espaçando ou impedindo a nidação do óvulo fertilizado no útero, e engrossando o revestimento do útero para tornar mais difícil a implantação do óvulo.

Desogestrel é um progestágeno de terceira geração, o que significa que ele tem uma estrutura química diferente dos progestágenos de primeira e segunda gerações. Isso pode resultar em menores efeitos colaterais hormonais, como aumento de peso, acne e humores alterados, em comparação com as gerações anteriores de progestágenos.

Além disso, o desogestrel tem uma vida média mais longa do que outros progestágenos, o que permite que ele seja usado em doses menores e ainda mantenha sua eficácia contraceptiva. Isso também pode reduzir os efeitos colaterais hormonais associados à sua utilização.

Embora o desogestrel seja geralmente seguro e bem tolerado, como qualquer medicamento, ele pode causar efeitos colaterais em alguns indivíduos. Além disso, existem contraindicações para seu uso, como história de trombose venosa ou arterial, doença hepática grave, câncer de mama ou útero, e sangramento vaginal inexplicável. Portanto, é importante que qualquer pessoa interessada em usar métodos contraceptivos que contenham desogestrel consulte um profissional de saúde para avaliar sua adequação e receber orientações sobre seu uso correto.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

Os fenômenos biomecânicos referem-se ao estudo interdisciplinar da interação entre os princípios mecânicos e as leis físicas com sistemas e processos biológicos em seres vivos. Isso inclui o exame de como forças, deslocamentos, pressões e outras grandezas físicas afetam a estrutura, a função e o comportamento dos tecidos, órgãos e sistemas biológicos.

A biomecânica é uma ciência que abrange várias áreas do conhecimento, como a anatomia, fisiologia, engenharia mecânica, física e matemática. Ela é aplicada em diversos campos, tais como a medicina, odontologia, ciências do esporte, ergonomia, robótica e biotecnologia.

Alguns exemplos de fenômenos biomecânicos incluem:

* A análise da marcha humana e o desenvolvimento de próteses ortopédicas;
* O estudo do movimento dos músculos e articulações durante a prática de exercícios físicos;
* A modelagem computacional da biomecânica do coração e dos vasos sanguíneos para a previsão de doenças cardiovasculares;
* O desenvolvimento de técnicas de imagem médica avançadas, como a ressonância magnética e a tomografia computadorizada, para a avaliação da estrutura e função dos tecidos moles e ósseos;
* A análise da biomecânica do cérebro e do sistema nervoso central para o tratamento de doenças neurológicas e psiquiátricas.

O seio maxilar, também conhecido como sinusite maxilar, é um dos quatro pares de cavidades em forma de saco localizadas nas faces, dentro dos ossos da face superior. Ele está localizado acima do seio nasal e abaixo dos olhos, dentro do osso maxilar. O seio maxilar é preenchido com ar e normalmente não é palpável.

A função principal do seio maxilar é produzir muco, que ajuda a manter as membranas mucosas húmidas e proteger o nariz e os pulmões de partículas estranhas, como poeira e bactérias. Além disso, os seios maxilares também podem ajudar a reduzir o peso do crânio, influenciar a ressonância da voz e warming inspirado ar.

Às vezes, o seio maxilar pode ficar infectado ou inflamado, causando uma condição chamada sinusite maxilar. Isso pode resultar em sintomas como congestão nasal, dor de cabeça, dor facial e dificuldade para respirar pelo nariz. A sinusite maxilar geralmente é tratada com remédios para alívio de sintomas, antibióticos (em casos de infecção bacteriana) e, em alguns casos, cirurgia.

Em medicina, fixadores internos são dispositivos médicos usados na cirurgia ortopédica para ajudar a manter a redução e estabilização de fraturas ou dislocações ósseas. Eles são implantados internamente no osso lesionado durante o procedimento cirúrgico. Existem vários tipos de fixadores internos, incluindo placas, parafusos, hastes e sistemas de nailing (clavetagem). A escolha do tipo específico de fixador interno depende da localização da lesão, da gravidade da fratura e das preferências do cirurgião.

As vantagens dos fixadores internos incluem a capacidade de fornecer estabilização rigidez à região lesionada, permitindo que o osso se cure em uma posição adequada. Além disso, eles geralmente permitem que os pacientes tenham mobilidade mais cedo do que com outros métodos de imobilização, como gessos ou tutores externos. No entanto, fixadores internos também apresentam riscos potenciais, como infecções, rejeição do material implantado, dor e necessidade de cirurgia adicional para remover o dispositivo após a cura óssea.

O limiar auditivo é o nível mínimo de intensidade sonora ou amplitude de um som que uma pessoa pode detectar ou ouvir com frequência específica, geralmente expresso em unidades de decibel (dB). É a medida mais baixa de pressão sonora capaz de estimular o sistema auditivo e ser percebido como um som por indivíduos com audição normal. O limiar auditivo é frequentemente determinado por meio de testes audiométricos em um ambiente controlado e silencioso.

Maxilla é um termo utilizado em Anatomia para se referir a uma das duas ossos que formam a parte superior e lateral da face humana, também conhecida como osso maxilar superior ou maxilar superior. Cada maxila é um osso pareado que contribui para a formação do terço inferior da face e do esqueleto facial.

A maxila é um osso complexo com várias partes e funções importantes. Possui uma porção central chamada corpo, que contém os seios maxilares, cavidades cheias de ar que ajudam a manter a ligeireza do osso e podem estar envolvidas em processos infecciosos como sinusite.

A maxila também possui duas projeções laterais chamadas asas ou alas, que se articulam com outros ossos do crânio para formar a fossa temporal e a órbita ocular. Além disso, a maxila contém os dentes superiores, pois forma a parte superior da mandíbula e é responsável pela mordida e mastigação dos alimentos.

Em resumo, a maxila é um osso fundamental no rosto humano, envolvido em funções importantes como respiração, olhação, mastigação e fala.

A "Análise de Elementos Finitos" (AEF) é uma técnica matemática e computacional usada em engenharia e ciência para analisar e prever o desempenho de sistemas e estruturas complexos. Ela consiste em dividir um domínio complexo em pequenos elementos finitos, sobre os quais se aplicam equações diferenciais parciais simplificadas que representam as leis físicas do problema em questão.

A AEF permite realizar cálculos precisos e detalhados de variáveis como deslocamentos, tensões, deformações e temperaturas em diferentes pontos do sistema ou estrutura analisada. Dessa forma, é possível avaliar o comportamento do sistema sob diferentes condições de carga, geometria e materiais, bem como identificar pontos críticos de tensão ou deformação que possam levar a falhas estruturais.

A análise de elementos finitos é amplamente utilizada em diversas áreas, tais como engenharia mecânica, engenharia elétrica, engenharia civil, engenharia química e física aplicada, entre outras. Alguns exemplos de aplicações incluem o projeto e análise de estruturas de edifícios e pontes, análise de fluxo de fluidos em sistemas hidráulicos e aerodinâmicos, análise de campos eletromagnéticos em dispositivos elétronicos, análise de processos químicos e biológicos, entre outros.

Os Testes de Discriminação da Fala são procedimentos diagnósticos utilizados na Audiologia para avaliar a capacidade de um indivíduo em identificar e discriminar diferenças entre diferentes sons do discurso. Esses testes geralmente envolvem a apresentação de palavras ou frases com pequenas variações na pronúncia, e o paciente é solicitado a identificar as diferenças.

Os resultados desses testes podem ajudar os especialistas a avaliar a integridade do sistema auditivo central, particularmente no processamento da fala, e a diagnosticar possíveis problemas de audição ou disfunções cognitivas que possam estar afetando a capacidade de compreender o discurso. Além disso, os testes de discriminação da fala podem ser úteis na avaliação da eficácia de dispositivos de amplificação sonora ou terapias de reabilitação auditiva.

Inteligibilidade da fala é um termo usado na área da fonoaudiologia e medicina para descrever a capacidade de compreender o que uma pessoa está dizendo ao se comunicar falando. É a habilidade de reconhecer e interpretar correctamente as palavras e frases pronunciadas por um indivíduo, baseada na percepção da fala, compreensão linguística e conhecimento previo. A inteligibilidade da fala é frequentemente expressa como um percentual, com 100% indicando que todas as palavras e frases foram compreendidas corretamente. Fatores que podem influenciar a inteligibilidade da fala incluem a clareza da fala, o ritmo, o volume, a articulação, a presença de perturbações na voz ou ressonância e o contexto em que a comunicação está a acontecer.

A "Análise de Falha de Equipamento" (Equipment Failure Analysis, em inglês) é um processo sistemático e investigativo utilizado na engenharia e medicina para identificar e compreender as causas raízes de falhas em equipamentos ou sistemas. Ela envolve uma análise minuciosa dos componentes, materiais, design, manuseio, operação e histórico de manutenção do equipamento, a fim de determinar os fatores que contribuíram para a falha. A análise de falha de equipamento é essencial para a prevenção de falhas futuras, a melhoria da confiabilidade e segurança dos sistemas, e o desenvolvimento de soluções de engenharia eficazes.

Em um contexto médico, a análise de falha de equipamento pode ser usada para investigar incidentes relacionados à saúde, como falhas em dispositivos médicos ou equipamentos hospitalares, que possam ter resultado em lesões ou danos aos pacientes. O processo geralmente inclui as seguintes etapas:

1. Coleta e documentação de dados: Isso pode incluir registros de manutenção, especificações do fabricante, relatos de testemunhas e outras informações relevantes sobre o equipamento e a falha.
2. Inspeção visual e análise dos componentes: Os componentes do equipamento podem ser examinados para identificar sinais de desgaste, corrosão, fadiga ou outros danos que possam ter contribuído para a falha.
3. Análise do histórico de falhas e manutenção: Os registros de falhas anteriores e a história de manutenção do equipamento podem fornecer informações valiosas sobre tendências ou padrões que possam estar relacionados à falha atual.
4. Análise do design e operação: Os engenheiros especializados analisarão o projeto e a operação do equipamento para identificar quaisquer deficiências de design ou falhas no processo que possam ter contribuído para a falha.
5. Determinação da causa raiz: A equipe de análise determinará a causa mais provável da falha, levando em consideração as evidências coletadas e a análise do design, operação e histórico de manutenção.
6. Recomendações para a correção de problemas: A equipe de análise fará recomendações sobre como corrigir o problema e prevenir falhas semelhantes no futuro, incluindo possíveis modificações de design, procedimentos de manutenção aprimorados ou outras ações corretivas.

A análise rigorosa da causa raiz é essencial para garantir a segurança dos pacientes e minimizar o risco de falhas futuras em dispositivos médicos e equipamentos hospitalares.

Eletrodos implantados referem-se a dispositivos médicos que são inseridos cirurgicamente no corpo humano, geralmente no cérebro ou na medula espinhal, para fins terapêuticos ou de pesquisa. Eles são usados em uma variedade de procedimentos, como estimulação cerebral profunda (ECP) e gravação de sinais neurais.

Os eletrodos implantados geralmente são feitos de materiais biocompatíveis, tais como platina iridiada ou ósmio, que são capazes de conduzir a corrente elétrica. Eles possuem uma extremidade afiada para facilitar a inserção no tecido nervoso e contatos alongados na extremidade oposta para fornecer a estimulação ou gravação dos sinais neurais.

A colocação desses eletrodos é geralmente realizada com o auxílio de sistemas de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), para garantir a precisão da inserção. Após a implantação, os eletrodos são conectados a um gerador de impulsos, que gera pulsos elétricos que são transmitidos através dos eletrodos para estimular as células nervosas.

A estimulação cerebral profunda é uma técnica amplamente utilizada em pacientes com doenças neurológicas graves, como a doença de Parkinson, distonia e tremores essenciais. Além disso, os eletrodos implantados também são usados em pesquisas científicas para entender melhor o funcionamento do cérebro e desenvolver novas terapias para doenças neurológicas e psiquiátricas.

Os anticonceptivos femininos são métodos ou medicamentos usados por mulheres para prevenir a gravidez. Existem vários tipos diferentes de anticonceptivos femininos, cada um com seus próprios benefícios e riscos. Alguns dos anticoncepcionais femininos mais comuns incluem:

1. Pílulas anticoncepcionais: São pastilhas que contêm hormônios femininos sintéticos, como estrógeno e progesterona. Essas hormonas trabalham para impedir a ovulação, engrossar o revestimento do útero e tornar a mucosa cervical mais espessa, o que dificulta a passagem dos espermatozoides. As pílulas anticoncepcionais devem ser tomadas diariamente, geralmente por 21 dias seguidos, com uma pausa de sete dias antes de começar a próxima caixa.
2. Parche anticoncepcional: É um adesivo que contém hormônios femininos sintéticos e é colado na pele. O parche libera lentamente os hormônios na corrente sanguínea, impedindo a ovulação, engrossando o revestimento do útero e tornando a mucosa cervical mais espessa. O parche deve ser substituído uma vez por semana, por três semanas seguidas, com uma pausa de sete dias antes de começar um novo ciclo.
3. Anel vaginal: É um anel flexível que contém hormônios femininos sintéticos e é inserido na vagina. O anel libera lentamente os hormônios na corrente sanguínea, impedindo a ovulação, engrossando o revestimento do útero e tornando a mucosa cervical mais espessa. O anel deve ser mantido na vagina por três semanas seguidas, com uma pausa de sete dias antes de inserir um novo anel.
4. Implante contraceptivo: É um pequeno bastonete que contém hormônios femininos sintéticos e é inserido sob a pele do braço. O implante libera lentamente os hormônios na corrente sanguínea, impedindo a ovulação. O implante pode permanecer no local por até três anos.
5. Dispositivo intrauterino (DIU): É um dispositivo pequeno que é inserido no útero e libera hormônios ou cobre de cobre. Os DIUs liberando hormônios impedem a ovulação, enquanto os DIUs de cobre previnem a fertilização. Os DIUs podem permanecer no local por até cinco anos.
6. Métodos de barreira: São dispositivos que impedem o contato entre o esperma e o óvulo, como preservativos masculinos e femininos, diafragma e capuz cervical. Esses métodos precisam ser usados ​​corretamente a cada relação sexual para ser eficazes.
7. Métodos naturais: São métodos que se baseiam no conhecimento do ciclo menstrual da mulher para evitar a gravidez. Esses métodos incluem o método de ovulação, o método de calendário e o método de temperatura basal. Eles podem ser menos eficazes do que outros métodos contraceptivos e requerem muita atenção e compromisso para serem usados ​​corretamente.
8. Abstinência: É a decisão de não ter relações sexuais. A abstinência é o único método contraceptivo que previne a gravidez e as doenças sexualmente transmissíveis (DSTs) por completo. No entanto, muitas pessoas optam por outros métodos de controle de natalidade porque a abstinência pode ser difícil de manter em longo prazo.

É importante lembrar que cada método tem seus próprios benefícios e riscos, e o melhor método depende das necessidades individuais e preferências de cada pessoa. É recomendável consultar um profissional de saúde para obter informações detalhadas sobre os diferentes métodos contraceptivos disponíveis e escolher o que melhor se adapte à sua situação particular.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Na medicina, as "Ligas de Cromo" geralmente se referem a compostos que contêm cromo combinado com outros elementos, que são às vezes usados em terapêutica. Um exemplo é a "Liga de Cromo-Picolinato", que é uma combinação de cromo com ácido picolínico e é por vezes utilizada como suplemento dietético para ajudar no controle da glicemia em pessoas com diabetes do tipo 2. No entanto, o benefício clínico e a segurança de suplementos de cromo ainda são temas controversos e necessitam de mais pesquisas. É importante ressaltar que o uso de qualquer suplemento ou terapia alternativa deve ser discutido previamente com um profissional de saúde qualificado.

Em medicina dental, um alvéolo é a cavidade óssea em que uma raiz dentária está localizada. Portanto, o alvéolo dental refere-se especificamente à cavidade óssea em volta de um dente natural. Quando um dente é extraído, este espaço vazio no osso é chamado de "alvéolo pós-extracção".

A parede óssea do alvéolo dental é adaptada à forma e tamanho da raiz do dente, fornecendo suporte e fixação mecânica ao dente. Quando um dente é perdido ou extraído, o osso alveolar começa a reabsorver-se e remodelar-se naturalmente ao longo do tempo, a menos que seja mantido por um implante dental ou outro dispositivo protético.

A manutenção da integridade do osso alveolar é importante para preservar a estética facial e a função masticatória adequadas. Portanto, em alguns casos, cirurgiões orais e maxilofaciais podem recomendar técnicas de regeneração óssea ou outros procedimentos para manter o volume e a densidade do osso alveolar após uma extração dental.

Os "Cimentos ósseos" são materiais utilizados na cirurgia ortopédica e traumatologia para preencher o espaço entre um implante (como próteses artificiais de joelho ou quadril) e o osso hospedeiro, com o objetivo de promover a fixação mecânica e biológica do implante ao osso. Existem diferentes tipos de cimentos ósseos, mas o mais comum é o cimento à base de polimetilmetacrilato (PMMA), que é uma resina acrílica termoplástica.

Quando o PMMA é misturado com monômero líquido e exposo ao ar, ele endurece rapidamente formando um material cementoso que pode ser modelado e inserido no espaço entre o osso e o implante. O cimento ósseo então se polimeriza e forma uma liga rígida com o osso hospedeiro, proporcionando estabilidade mecânica imediata ao implante. Além disso, a superfície do cimento pode promover a formação de tecido ósseo, o que ajuda na fixação biológica a longo prazo do implante.

Outros tipos de cimentos ósseos incluem cimentos à base de hidroxiapatita, cimentos resorbáveis e cimentos híbridos que combinam as propriedades dos diferentes materiais. Cada tipo de cimento tem suas próprias vantagens e desvantagens, e a escolha do tipo adequado depende da situação clínica específica do paciente.

Polietileno é um tipo de plástico amplamente utilizado em produtos industriais e comerciais. É um polímero termoplástico que consiste principalmente de unidades repetitivas de CH2, formando longas cadeias lineares ou ramificadas. Existem diferentes tipos de polietileno, classificados por sua estrutura e propriedades físicas, incluindo polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de alta densidade (HDPE) e polietileno linear de baixa densidade (LLDPE).

Em um contexto médico, o polietileno pode ser usado em diversas aplicações, como fabricação de dispositivos médicos descartáveis, como seringas, cateteres e garrafas de infusão. Além disso, o polietileno também é usado em implantes ortopédicos, como componentes de articulações artificiais devido à sua resistência a tração, durabilidade e baixa fricção. No entanto, é importante notar que o uso de polietilenos em dispositivos médicos e implantes está sujeito a regulamentação rigorosa para garantir a segurança e eficácia dos produtos.

Em medicina, a palavra "coroas" geralmente se refere a "coronárias", que são vasos sanguíneos que abastecem o coração de oxigênio e nutrientes. A artéria coronar esquerda e a artéria coronar direita originam-se no tronco da artéria coronária, um grande vaso que se ramifica a partir da aorta na base do coração. Essas artérias se dividem em ramos menores que fornecem sangue a diferentes partes do miocárdio (tecido muscular do coração). A doença coronariana ocorre quando essas artérias se estreitam ou endurecem devido à acumulação de placa, composta por colesterol, gordura e outras substâncias. Isso pode levar a sintomas como dor no peito (angina) ou um ataque cardíaco.

'Materiais Dentários' referem-se aos diferentes materiais utilizados na odontologia para a prevenção, diagnose e tratamento de diversas condições bucais e dentárias. Esses materiais podem ser classificados em diferentes categorias, dependendo de suas propriedades e usos clínicos. Alguns exemplos comuns de materiais dentários incluem:

1. **Materiais de Restauração:** Usados para restaurar dentes danificados ou cavidades devido a caries. Exemplos incluem amálgama de prata, compósitos resina, cimento de ionômero de vidro e ouro.

2. **Materiais Barreiras:** Utilizados para isolar e proteger os dentes e gengivas durante procedimentos clínicos. Exemplos incluem cortiços, diglicerol ftalato e celulose derivada.

3. **Materiais Endodônticos:** Usados no tratamento do canal radicular dos dentes. Incluem pastas obturadoras, sealer e medicamentos intracanalares.

4. **Materiais Protéticos:** Utilizados em próteses dentárias para substituir dentes ausentes ou danificados. Exemplos incluem resinas acrílicas, metais não-nobres, cerâmicas e zirconia.

5. **Materiais Ortopédicos e Ortodônticos:** Usados em ortopedia e ortodontia para a correção de problemas na estrutura facial e alinhamento dos dentes. Exemplos incluem arcos, molas, bandas, ligaduras e alinhadores transparentes.

6. **Materiais Implantológicos:** Utilizados em cirurgias de implante dentário para substituir as raízes dos dentes ausentes. Exemplos incluem titânio e zirconia.

7. **Materiais de Reparação e Restauro:** Usados na reparação e restauração de dentes danificados ou cariados. Exemplos incluem amálgamas, composites, ionômeros de vidro e cimentos.

8. **Materiais Diagnósticos:** Utilizados em exames diagnósticos para a detecção de doenças orais. Exemplos incluem radiografias, tomografias computadorizadas e ressonâncias magnéticas.

Os Procedimentos Cirúrgicos Pré-Protéticos Bucais referem-se a um conjunto de procedimentos cirúrgicos que são realizados na boca antes da colocação de próteses dentárias. Estes procedimentos têm como objetivo preparar a boca do paciente para a melhor adaptação, conforto e funcionalidade das próteses. Alguns exemplos de Procedimentos Cirúrgicos Pré-Protéticos Bucais incluem:

1. Extracções Dentárias: Remoção dos dentes que estão danificados, infectados ou não são funcionais, a fim de preparar o paciente para a prótese.
2. Redução Óssea: Remodelação do osso alveolar (a parte do osso maxilar ou mandibular que sustenta os dentes) para criar uma base óssea adequada para a prótese. Isto pode ser necessário se houver excesso de osso devido à perda de dentes, o que pode causar problemas de adaptação e conforto da prótese.
3. Remoção de Tecidos Blandos: Excisão ou redução de tecidos moles hipertróficos (excessivamente crescentes) ou anormais na boca, como freios labiais ou linguais excessivos, que possam interferir com a adaptação e o uso da prótese.
4. Aumento Ósseo: Adição de material ósseo sintético ou natural para reconstruir os defeitos ósseos e fornecer uma base óssea adequada para a prótese. Este procedimento é geralmente realizado em casos graves de perda óssea.
5. Cirurgia Gengival: Procedimentos cirúrgicos na gengiva, como o alongamento coronário, que visam expor mais os dentes naturais ou implantes para uma melhor adaptação da prótese.

A escolha do tratamento dependerá da avaliação clínica e das necessidades individuais de cada paciente. O objetivo geral é fornecer uma base óssea e tecido mole adequados para a adaptação e o uso confortável e funcional da prótese.