Hiperbilirrubinemia: Afecção caracterizada por um aumento anormal de BILIRRUBINA no sangue, que pode resultar em ICTERÍCIA. A bilirrubina, um produto da decomposição da HEME, geralmente é excretada na BILE ou favorece a excreção na urina antes de ser catabolizada.Hiperbilirrubinemia Neonatal: Acúmulo de BILIRRUBINA, um produto da quebra das HEMEPROTEÍNAS, no SANGUE durante as primeiras semanas de vida. Isto pode levar à ICTERÍCIA NEONATAL. O excesso de bilirrubina pode estar nas formas não conjugada (indireta) ou conjugada (direta). A afecção pode ser autolimitante (icterícia fisiológica neonatal) ou patológica com níveis tóxicos de bilirubina.Bilirrubina: Pigmento biliar, que é um produto de degradação da HEME.Icterícia Neonatal: Descoloração amarela da pele, da MEMBRANA MUCOSA e ESCLERA do recém-nascido. É sinal de HIPERBILIRRUBINEMIA NEONATAL. A maioria dos casos é autolimitante e transitória (ICTERÍCIA NEONATAL) e ocorre na primeira semana de vida, porém alguns casos podem ser sinal de desordem patológica, particularmente as HEPATOPATIAS.Kernicterus: Termo usado para descrever a coloração dos GÂNGLIOS DA BASE, TRONCO ENCEFÁLICO e CEREBELO com a BILIRRUBINA e para descrever clinicamente uma síndrome associada com HIPERBILIRRUBINEMIA. Entre os sinais clínicos estão atetose, ESPASTICIDADE MUSCULAR ou hipotonia, olhar fixo na vertical deficiente e SURDEZ. A bilirrubina não conjugada entra no cérebro e age como uma neurotoxina, geralmente em associação com afecções que prejudicam a BARREIRA HEMATO-ENCEFÁLICA (ex. SEPSE). Esta afecção ocorre principalmente em neonatos (RECÉM-NASCIDO), porém pode ocorrer raramente em adultos. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p613)Doença de Gilbert: Transtorno familiar benigno, transmitido como herança autossômica dominante. É caracterizado por hiperbilirrubinemia crônica de baixo grau, com flutuações diárias consideráveis dos níveis de bilirrubina.Fototerapia: Tratamento de doenças por exposição à luz, especialmente por raios de luz com concentrações variadas ou comprimentos de ondas específicos.Hiperbilirrubinemia Hereditária: Erros inatos do metabolismo da bilirrubina, resultando em quantidades excessivas de bilirrubina no sangue circulante, tanto devido à produção aumentada de bilirrubina como pela eliminação tardia de bilirrubina proveniente do sangue.Transfusão Total: Retirada repetitiva de pequenas quantidades de sangue e substituição por sangue de um doador, até que uma grande proporção do volume sanguíneo tenha sido substituída. É utilizada no tratamento de eritroblastose fetal, coma hepático, anemia falciforme, coagulação intravascular disseminada, septicemia, queimaduras, púrpura trombótica trombocitopênica e malária fulminante.Ratos Gunn: Linhagem mutante de Rattus norvegicus que é usada como modelo de doença de kernicterus.Icterícia: Manifestação clínica de HIPERBILIRRUBINEMIA, caracterizada pela coloração amarelada da PELE, MEMBRANA MUCOSA e ESCLERA. Icterícia clínica geralmente é sinal de disfunção no FÍGADO.Glucuronosiltransferase: Família de enzimas que aceitam uma ampla gama de substratos, incluindo fenóis, álcoois, aminas e ácidos graxos. Funcionam como enzimas metabolizadoras de drogas, que catalisam a conjugação de ácido UDP-glucurônico a uma variedade de compostos endógenos e exógenos. EC 2.4.1.17.Síndrome de Crigler-Najjar: Forma familiar de hiperbilirrubinemia congênita, transmitida como herança autossômica recessiva. É caracterizada por dano cerebral e icterícia, causado pela deficiência de glucoronil transferase no fígado e conjugação defeituosa de bilirrubina.Icterícia Idiopática Crônica: Hiperbilirrubinemia benigna, de herança autossômica recessiva, caracterizada pela presença de um pigmento escuro na região centrolobular das células hepáticas. Há um defeito funcional na excreção biliar de bilirrubina, corantes colefílicos e porfirinas. As pessoas afetadas podem permanecer assintomáticas ou ter vagos sintomas gastrointestinais ou constitucionais. O fígado pode estar levemente ampliado, e a colangiografia intravenosa e oral falha em visualizar o trato biliar.Recém-Nascido: Criança durante o primeiro mês após o nascimento.Nascimento a Termo: NASCIMENTO ao final da duração normal da GRAVIDEZ , entre 37 a 40 semanas de gestação ou cerca de 280 dias a partir do primeiro dia do último período menstrual da mãe.Triagem Neonatal: Identificação de parâmetros selecionados nos recém-nascidos por vários testes, avaliações ou outros procedimentos. A triagem pode ser feita por medidas clínicas ou laboratoriais. Um teste de triagem é desenvolvido para selecionar recém-nascidos saudáveis (RECÉM-NASCIDO) daqueles que não o são, mas o teste de triagem não pretende ser um mecanismo diagnóstico e sim epidemiológico.Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase: Deficiência enzimática produtora de doença, sujeita a muitas variantes, algumas das quais causam uma deficiência na atividade da GLUCOSEFOSFATO DESIDROGENASE nos eritrócitos, levando à anemia hemolítica.Polipeptídeo C Transportador de Ânions Orgânicos: Transportador de ânion orgânico encontrado no fígado humano. É capaz de transportar uma variedade de ânions orgânicos e mediar a captação da bile independente de sódio no fígado.Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos: Incompatibilidade antigênica entre os sangues do doador e do receptor. Os anticorpos presentes no soro do receptor podem ser dirigidos contra os antígenos do doador. Tal incompatibilidade pode resultar em uma reação de transfusão na qual, por exemplo, o sangue do doador é hemolisado. (Tradução livre do original: Saunders Dictionary & Encyclopedia of Laboratory Medicine and Technology, 1984)Eritroblastose Fetal: Afecção caracterizada pela presença anormal de ERITROBLASTOS na circulação do FETO ou recém-nascidos. Transtorno devido a INCOMPATIBILIDADE DE GRUPOS SANGUÍNEOS (como a aloimunização materna pelos fatores Rh dos antígenos fetais), que leva à lise de ERITRÓCITOS (HEMÓLISE), ANEMIA HEMOLÍTICA, edema geral (HIDROPSIA FETAL) e ICTERÍCIA grave em recém-nascido.Metaloporfirinas: Porfirinas combinadas com um íon metálico. O metal encontra-se igualmente ligado a quatro átomos de nitrogênio dos anéis pirrólicos. Possuem espectro de absorção característico que pode ser utilizado para a identificação ou estimação quantitativa de porfirinas e compostos ligados a porfirinas.Nomogramas: Representação gráfica de um modelo estatístico contendo escalas para calcular o peso prognóstico de um valor para cada variável individual. Os nomogramas são instrumentos que podem ser usados para prever resultados usando parâmetros clínicos específicos. Usam ALGORITMOS que incorporam diversas variáveis para calcular a probabilidade prognosticada que um paciente alcançará um ponto clínico particular.Histocompatibilidade Materno-Fetal: Grau de semelhança antigênica entre tecidos da mãe e os do FETO. A histocompatibilidade materno-fetal pode determinar a aceitação e saúde do feto.Heme Oxigenase (Desciclizante): Enzima oxidase de função mista que, durante o catabolismo da hemoglobina, catalisa a degradação da heme a ferro ferroso, monóxido de carbono e biliverdina, na presença de oxigênio molecular e NADPH reduzido. A enzima é induzida por metais, particularmente cobalto. EC 1.14.99.3.Perda Auditiva Central: Perda auditiva devido às doenças das VIAS AUDITIVAS (no SISTEMA NERVOSO CENTRAL) que se originam no NÚCLEO COCLEAR da PONTE e então, ascendem bilateralmente para alcançar o MESENCÉFALO, TÁLAMO e finalmente o CÓRTEX AUDITIVO no LOBO TEMPORAL. As lesões bilaterais das vias auditivas, normalmente são requeridas para causar perda auditiva central. A surdez cortical refere-se à perda auditiva devido a lesões bilaterais do córtex auditivo. As lesões unilaterais do TRONCO ENCEFÁLICO envolvendo o núcleo coclear, podem levar à perda auditiva unilateral.Protoporfirinas: Porfirinas com quatro metil, dois vinil, e duas cadeias laterais d ácido propiônico ligadas a anéis pirrólicos. Protoporfirina IX encontra-se presente na hemoglobina, mioglobina e na maioria dos citocromos.Indinavir: Inibidor potente e específico da protease de HIV que parece ter boa biodisponibilidade oral.Sistema do Grupo Sanguíneo ABO: O principal sistema de tipos sanguíneos humanos que depende da [se baseia na] presença ou da [na] ausência de dois antígenos A e B. O tipo O ocorre quando A e B estão ausentes, e o tipo AB ocorre quando ambos estão presentes. Os antígenos A e B são fatores genéticos que determinam a presença de enzimas para a síntese de certas glicoproteínas, principalmente na membrana das hemácias.Hemólise: Destruição de ERITRÓCITOS por muitos agentes causais diferentes, como anticorpos, bactérias, químicos, temperatura e alterações na tonicidade.Prematuro: Lactente humano nascido antes de 37 semanas de GESTAÇÃO.Porfirinas: Grupo de compostos que contêm uma estrutura porfina, quatro anéis pirrólicos conectados por pontes de metino em uma configuração cíclica às quais uma variedade de cadeias laterais encontram-se ligadas. A natureza das cadeias laterais encontra-se indicada por um prefixo, como uroporfirina, hematoporfirina, etc. As porfirinas, em combinação com o ferro, formam o componente heme de compostos biologicamente significativos, tais como a hemoglobina e a mioglobina.Piridinas: Compostos com anel aromático de 6 membros contendo NITROGÊNIO. A versão saturada são as PIPERIDINAS.Teste de Coombs: Teste para detectar ANTICORPOS não aglutinantes contra ERITRÓCITOS por meio do uso de antianticorpos (o reagente de Coombs). O teste direto é aplicado ao sangue recém-coletado para detectar anticorpo ligado a hemácias. O teste indireto é aplicado ao soro para detectar a presença de anticorpos que podem se ligar a hemácias.Fígado: Grande órgão glandular lobulado no abdomen de vertebrados responsável pela desintoxicação, metabolismo, síntese e armazenamento de várias substâncias.Terapia Ultravioleta: Utilização de radiação eletromagnética ultravioleta no tratamento de doenças, geralmente da pele. Esta é a parte do espectro da soma que causa eritema solar e bronzeamento. A luz ultravioleta A, utilizada em PUVA, é mais próxima do visível e menos danosa que a ultravioleta B, que é ionizante.Colestase: Diminuição do fluxo biliar devido a obstrução nos ductos biliares pequenos (COLESTASE INTRA-HEPÁTICA) ou obstrução nos ductos biliares grandes (COLESTASE EXTRA-HEPÁTICA).Transportadores de Ânions Orgânicos: Proteínas envolvidas no transporte de ânions orgânicos. Desempenham um importante papel na eliminação de uma variedade de substâncias endógenas, xenobióticas e seus metabólitos do corpo.IminoácidosAnemia Hemolítica: Estado de glóbulos vermelhos inadequados (qualitativa ou quantitativamente) em circulação (ANEMIA) ou de HEMOGLOBINAS insuficiente devido à destruição prematura de glóbulos vermelhos (ERITRÓCITOS).Doenças do PrematuroTroca Plasmática: Remoção de plasma e substituição por vários fluidos, por exemplo, plasma fresco congelado, frações de proteínas plasmáticas (FPP - PPF), preparações de albumina, soluções de dextran, salina. Utilizada no tratamento de doenças autoimunes, doenças do complexo imunológico, doenças de excesso de fatores plasmáticos e outras afecções.Disofenina Tecnécio Tc 99m: Radiofármaco utilizado extensivamente na colecintilografia para a avaliação dos distúrbios hepatobiliares.Notificação de Abuso: Exigência legal de que determinados tipos de informação adquirida por profissionais ou instituições durante o desempenho do trabalho sejam notificados a autoridades competentes.Oligopeptídeos: Peptídeos compostos de dois a doze aminoácidos.Canalículos Biliares: Minusculos canais intercelulares que se localizam entre células hepáticas e transportam bile em direção aos ductos biliares interlobulares. Também chamados capilares biliares.Glucosefosfato DesidrogenaseReadmissão do Paciente: Admissões subsequentes de um paciente em um hospital ou outra instituição de saúde para tratamento.Idade Gestacional: A duração da gestação é medida a partir do primeiro dia do último período menstrual normal. A idade gestacional é expressa em dias ou semanas completas (por ex.: eventos que ocorrem de 280 a 286 dias após o início do último período menstrual normal são considerados como ocorridos na marca de 40 semanas de gestação). A idade gestacional é frequentemente uma fonte de confusão quando os cálculos são baseados em datas menstruais. Para os propósitos de cálculos da idade gestacional a partir da data do primeiro dia do último período menstrual normal e a data do parto, deve-se ter em mente que o primeiro dia é zero e não o dia um; os dias 0-6 correspondem então à "semana zero completa", os dias 7-13 à "semana completa um", e a quadragésima semana da gravidez atual é sinônimo de "semana completa 39". Quando a data do último período menstrual normal não é disponível, a idade gestacional deve ser baseada na melhor estimativa clínica. Para evitar confusão, as tabulações devem indicar tanto semanas quanto dias. (CID-10, vol.2, 8a ed., rev. e ampl. 2008)Circulação Extracorpórea: Desvio do fluxo sanguíneo através de um circuito localizado fora do corpo, mas contínuo com a circulação corporal.

*  Hiperbilirrubinemia Neonatal (Icterícia Neonatal) - Experiências de um Técnico de Enfermagem
Qualquer criança pode desenvolver a hiperbilirrubinemia, sendo que as principais causas são alterações fisiológicas na função ... A hiperbilirrubinemia do recém-nascido ou neonatal é uma doença que surge logo nos primeiros dias de vida do bebê, sendo ... Hiperbilirrubinemia Neonatal (Icterícia Neonatal). A hiperbilirrubinemia do recém-nascido ou neonatal é uma doença que surge ... O kernicterus é uma complicação da icterícia neonatal que provoca lesões no cérebro do recém-nascido, quando o excesso de ...
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*  J. Pediatr. (Rio J.) - vol.81 número5
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*  Estudo, desenvolvimento e otimização de um Laser de ER3+:YLF emitindo na região de 3m bombeado por.., por Alessandro Melo de Ana
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*  Efeitos das ondas acústicas em pupas de Ceratitis capitata. (Wied., 1824) (Diptera: Tephritidae), por Adilson Camilo de Barros
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*  Cuidados ao recém nascido em fototerapia: o conhecimento da equipe de enfermagem
Icterícia neonatal-Tratamento de la hiperbilirrubinemia no conjugada. Considerações fetales Y neonatales. Bol. Med. Hosp. ... 8. Bueno M, Sacai S, Toma E. Hiperbilirrubinemia neonatal: propostas de intervenções de enfermagem. Acta Paul Enf. 2003;16(2): ... O diagnóstico e tratamento precoce da Hiperbilirrubinemia Neonatal é importante na prevenção de sua principal complicação o ... J Perinat Neonatal Nurs. 1997;11(3):78-97.. 7. Mata-sandoval A, Villa-Guillên M, Sierra MT. ...
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*  Enfermeira Adriana Silva
Enfim, o contexto da hiperbilirrubinemia neonatal, a enfermagem precisa ser presente para assegurar qualidade no tratamento e ... A enfermagem tem papel importante na conduta da icterícia neonatal, sua atuação é mais presente junto aos pacientes. A equipe ... O tratamento da icterícia neonatal pode ser feita por fototerapia, por exsanguineotransfusão ou com medicamentos, ou ainda não ...
  http://enfermeiraadrianasilva.blogspot.com
*  PROGRAMAS DAS PROVAS NÍVEL E - PDF
Choque no período neonatal 21. Hiperbilirrubinemia neonatal 22. Abuso de drogas materno e abstinência no período neonatal 23. ... Cardiopatias no período neonatal 39. Anemias no período neonatal 40. Policitemia/hiperviscosidade no período neonatal 41. ... Reanimação Neonatal 2 de Julho de 2013 Centro de Simulação Biomédica (Piso 7, Ala central) Reanimação Neonatal 2 de Julho de ... Manejo da morte neonatal e acompanhamento do luto 26. Infecções virais, bacterianas e fúngicas no período neonatal 27. ...
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*  Joanabordalo Aleitam
... a icterícia e a hiperbilirrubinemia neonatal (Aguilar Cordero, 2005b). É rico, também, em minerais e iões como sódio, cloro, ...
  https://pt.slideshare.net/bibliotecavirtualam/joanabordalo-aleitam
*  Riboflavina - Wikipedia
Suplementos de riboflavina têm sido utilizados em simultâneo com fototerapia da icterícia neonatal (hiperbilirrubinemia), já ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Riboflavina
*  Manual de Pediatria
Uma segunda causa freqüente da icterícia neonatal, por hiperbilirrubinemia indireta, é a icterícia relacionada ao leite materno ... SEÇÃO 6 Colestase neonatal INTRODUÇÃO A icterícia neonatal é uma manifestação clínica comum na maioria dos recém-nascidos, ... A história dos antecedentes deve abranger o período neonatal - peso ao nascer, ocorrência de icterícia neonatal, idade ... metade ocorrem no período neonatal. A incidência relativamente alta no período neonatal pode ser atribuída à imaturidade ...
  https://pt.scribd.com/doc/14865092/Manual-de-Pediatria
*  UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL FACULDADE DE FARMÁCIA PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - PDF
... dano cerebral grave associado a hiperbilirrubinemia neonatal) com uso de sulfonamidas em neonatos, síndrome do bebê cinzento ( ... em estudo realizado em unidades de terapia intensiva neonatal da Austrália, cerca de 80% dos neonatos receberam ao menos um ... Gray baby syndrome) associado ao uso de cloranfenicol no período neonatal, e, mais recentemente, arritmias cardíacas com uso de ...
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*  Construir e Incluir: Paralisia Cerebral
... causada por hiperbilirrubinemia neonatal. A bilirrubina é um pigmento amarelo liberado das hemáceas (células do sangue que ... hiperbilirrubinemia neonatal grave, meningite bacteriana, asfixia perinatal e uso de medicações tóxicas para o ouvido). Contudo ... congênitas e hiperbilirrubinemia neonatal, e a prematuridade está relacionada com diplegia espástica, tipo de paralisia ... Na década de 80, o Comitê Americano para Audição na Infância recomendava a triagem neonatal para todas as crianças de risco ( ...
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*  à Pessoa com Paralisia Cerebral Diretrizes de Atenção à Pessoa com Paralisia Cerebral - PDF
O kernicterus, lesão secundária à hiperbilirrubinemia no período neonatal; a displasia broncopulmonar; os distúrbios ... HIV no período neonatal prevenção e conduta HIV no período neonatal prevenção e conduta O HIV, agente causador da AIDS, ataca ... Recém nascidos prematuros, durante o parto e o período neonatal, são particularmente vulneráveis a dano cerebral, possivelmente ... A incidência de encefalopatia neonatal atribuível a eventos intraparto, na ausência de qualquer outra anormalidade pré- ...
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*  Nos bastidores da Educação: 2011
Disfunções subclínicas das vias auditivas causadas por: hiperbilirrubinemia, anóxia neonatal, sífilis, malformações congênitas ...
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*  sistema hepatobiliar
As causas da hiperbilirrubine- mia neonatal são: (a) produção excessiva de § Síndrome de Crigler-Najjar, é uma desordem ... STONER, J. W. Neonatal jaudice. Am. Fam. Physician, Qualquer processo patológico que aumenta as 2 4 :2 2 6 -3 2 , 1 9 8 1 . ... zadas por hiperbilirrubinemia conjugada por Colestase induzida por drogas e hormônios es- deficiência na excreção pela célula ... A mólise (como a doença hemolítica causada por in cidência da hiperbilirrubinemia é muito sistema ABO ou Rh incompatível, ...
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  • conjunto
  • Este es un estudio prospectivo realizado con el personal de enfermería de los sectores de servicios de enfermería de la Unidad de Neonatología del alojamiento conjunto y Neonatal UCI de un hospital universitario. (ufg.br)