As células parietais gástricas, também conhecidas como células oxínticas ou células de Oxint-Mallory, são um tipo específico de célula presente no revestimento do estômago dos mamíferos. Elas desempenham um papel fundamental na secreção de ácido clorídrico e fator intrínseco durante a digestão.

A principal função das células parietais gástricas é secretar HCl, ou ácido clorídrico, que é essencial para a digestão dos alimentos, especialmente as proteínas. A produção de HCl também cria um ambiente gastricamente ácido no estômago, o que ajuda a matar bactérias e outros patógenos que podem estar presentes nos alimentos.

Além disso, as células parietais gástricas secretam o fator intrínseco, uma proteína necessária para a absorção da vitamina B12 no intestino delgado. A vitamina B12 é essencial para a formação de glóbulos vermelhos saudáveis e para manter a integridade do sistema nervoso central.

As células parietais gástricas contêm um complexo proteico chamado bomba de prótons (H+/K+-ATPase), que é responsável pela secreção de HCl. A ativação da bomba de prótons resulta na transferência de íons de hidrogênio do citoplasma para o lúmen gástrico, gerando um ambiente extremamente ácido no estômago. O fator intrínseco é secretado simultaneamente com o HCl e se liga à vitamina B12 nos alimentos, protegendo-a do ambiente ácido e permitindo sua absorção no intestino delgado.

Em resumo, as células parietais gástricas são responsáveis pela secreção de ácido clorídrico e fator intrínseco no estômago, processos essenciais para a digestão adequada dos alimentos, a absorção da vitamina B12 e o equilíbrio gástrico.

Gastrite é uma condição médica em que a mucosa do estômago sofre inflamação. Pode ocorrer de forma aguda ou crónica e pode ser causada por diferentes fatores, como infecções bacterianas (por exemplo, Helicobacter pylori), uso de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), consumo excessivo de álcool, tabagismo, stress emocional intenso ou outras condições médicas subjacentes.

Os sintomas associados à gastrite podem incluir:

* Dor ou ardor abdominal (especialmente no epigástrio)
* Náuseas e vômitos
* Perda de apetite
* Plenitude gástrica precoce (sensação de estar cheio logo após começar a comer)
* Eructações
* Inanição

A gravidade dos sintomas pode variar consideravelmente entre os indivíduos, e alguns pacientes podem não apresentar sintomas mesmo com gastrite significativa. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames endoscópicos (gastroscopia) e biópsias do tecido gastrico.

O tratamento da gastrite depende da causa subjacente. Em casos em que a infecção por Helicobacter pylori é a causa, antibióticos podem ser prescritos para erradicação da bactéria. Em outros casos, o tratamento pode incluir medidas como a redução do consumo de álcool e tabaco, a alteração dos hábitos alimentares e a administração de medicamentos para neutralizar ou reduzir a produção de ácido gástrico.

Doenças autoimunes são condições em que o sistema imunológico do corpo, que normalmente protege contra as ameaças estrangeiras, ataca acidentalmente células saudáveis e tecidos do próprio indivíduo. Isto ocorre porque o sistema imunológico identifica erroneamente esses tecidos como perigosos.

Essas doenças podem afetar qualquer parte do corpo, incluindo a pele, articulações, sangue, órgãos internos e sistemas corporais. Algumas das doenças autoimunes comuns incluem artrite reumatoide, lupus eritematoso sistêmico, diabetes tipo 1, esclerose múltipla, psoríase, vitiligo e tiroidite de Hashimoto.

Os sintomas variam dependendo da doença específica e podem incluir inflamação, dor, fadiga, erupções cutâneas, articulações inchadas ou doloridas, rigidez articular, problemas de visão, falta de ar e outros sintomas dependendo da parte do corpo afetada.

A causa exata das doenças autoimunes ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa ser resultado de uma combinação de fatores genéticos e ambientais. O tratamento geralmente envolve medicações para controlar o sistema imunológico e reduzir a inflamação, bem como terapias específicas para cada doença.

As células K562 são uma linhagem de células leucêmicas mieloides crônicas (CML) originárias de um paciente com leucemia mieloide aguda (LMA). Elas são frequentemente utilizadas em pesquisas laboratoriais como modelo de estudo para a leucemia e outros cânceres hematológicos. As células K562 possuem características imaturas de células stem de mielóides e expressam marcadores de diferenciação both de mielóides e eritroide. Além disso, elas são facilmente cultivadas em laboratório e podem ser manipuladas geneticamente, o que as torna úteis para uma variedade de estudos, incluindo a investigação de mecanismos de doença, testes de drogas e terapias experimentais.

Vitamina K é uma gordura solúvel em lípidos e um nutriente essencial para a produção de fatores de coagulação sanguínea, que são proteínas responsáveis por ajudar no processo de coagulação sanguínea. Existem duas formas principais de vitamina K encontradas na dieta: a vitamina K1 (filoquinona), que é encontrada em vegetais verdes e óleos vegetais, e a vitamina K2 (menaquinona), que é produzida por bactérias intestinais e também pode ser encontrada em alguns alimentos como carnes, ovos e laticínios. A deficiência de vitamina K pode levar a problemas de coagulação sanguínea, aumentando o risco de sangramento excessivo.

La vitamina K1, também conhecida como filoquinona, é uma forma de vitamina K que é naturalmente presente em certos alimentos vegetais, especialmente verduras às folhas verdes escuras. É essencial para a produção de fatores de coagulação sanguínea, proteínas que ajudam no processo de coagulação sanguínea e prevenir hemorragias excessivas.

A vitamina K1 é absorvida no intestino delgado com a ajuda de lipases, enzimas que descomponem as gorduras. É então transportada para o fígado, onde é usada na síntese de proteínas de coagulação. Além disso, a vitamina K1 também desempenha um papel importante em outras funções corporais, como manter os ossos saudáveis e proteger as células do dano oxidativo.

Uma deficiência de vitamina K pode resultar em hemorragias anormais e problemas de coagulação sanguínea. Embora a deficiência seja rara em adultos saudáveis, bebês recém-nascidos podem ser vulneráveis à deficiência de vitamina K devido à baixa reserva de vitamina K ao nascer e à imaturidade do sistema digestivo. Portanto, é comum que os recém-nascidos recebam uma dose única de vitamina K como medida preventiva contra a hemorragia.

Alimentos ricos em vitamina K1 incluem espinafre, couve, brócolis, repolho, couve-de-bruxelas e alface. É importante observar que as dietas à base de plantas ou com restrição de gorduras podem levar a deficiências de vitamina K, pois a absorção da vitamina K requer a presença de gordura nos alimentos.

Os canais de potássio são proteínas integrales de membrana que formam pores na membrana celular, permitindo a passagem de íons de potássio (K+) para dentro e fora da célula. Eles desempenham um papel fundamental no equilíbrio eletrólito e no potencial de repouso das células. Existem diferentes tipos de canais de potássio, cada um com suas próprias características e funções específicas, como a regulação do ritmo cardíaco, a excitabilidade neuronal e a liberação de insulina. Algumas condições médicas, como a doença de Channelopatia, podem ser causadas por mutações nos genes que codificam esses canais, levando a desregulação iônica e possíveis problemas de saúde.

A "Na+/K+-ATPase" ou "ATPase trocadora de sódio-potássio" é uma proteína integral de membrana que funciona como uma bomba iônica transportando ativamente sódio (Na+) para fora e potássio (K+) para dentro das células. Ela é essencial para a manutenção do equilíbrio de solutos e cargas elétricas através da membrana celular, o que é crucial para a excitabilidade eletroquímica das células, especialmente nas células musculares e nervosas.

A bomba Na+/K+-ATPase utiliza energia derivada da hidrólise de ATP (adenosina trifosfato) para transportar os íons contra seus gradientes de concentração, processo conhecido como "pumpagem ativa". Por cada molécula de ATP que é hidrolisada, a bomba transloca duas moléculas de sódio para fora da célula e três moléculas de potássio para dentro. Isso gera um gradiente de concentração iônica ao longo da membrana celular, com níveis mais altos de sódio no exterior e níveis mais altos de potássio no interior.

A atividade da Na+/K+-ATPase é fundamental para a manutenção do potencial de repouso das membranas celulares, o que é essencial para a transmissão de sinais elétricos ao longo dos neurônios e a contração dos músculos. Além disso, a bomba Na+/K+-ATPase também desempenha um papel importante no controle do volume celular e na regulação da pressão arterial.

Sódio (Na, número atômico 11) é um elemento essencial encontrado em sais inorgânicos dissolvidos em fluidos corporais e é vital para a regulação do volume e pressão dos líquidos corporais, transmissão de impulsos nervosos e função muscular normal. O sódio é um eletrólito importante que funciona como um cátion primário no equilíbrio iônico das células. É absorvido no intestino delgado e excretado principalmente pelos rins. A homeostase do sódio é controlada pela hormona antidiurética (ADH), aldosterona e renina-angiotensina. O sódio pode ser encontrado em uma variedade de alimentos, incluindo alimentos processados, refrigerantes e alimentos enlatados. Consumo excessivo de sódio está associado a hipertensão arterial, doença renal crônica e outras condições médicas.

Os "Bloqueadores dos Canais de Potássio" são um tipo de fármaco que atua bloqueando os canais de potássio das células do coração e músculo liso. Esses canais são responsáveis pela regulação do fluxo iônico de potássio através da membrana celular, o que é crucial para a excitabilidade eletrofisiológica dessas células.

Existem diferentes classes de bloqueadores dos canais de potássio, cada uma com propriedades farmacológicas distintas e indicadas para o tratamento de diferentes condições clínicas. Algumas das mais comuns incluem:

* Bloqueadores dos Canais de Potássio a Curto Ação (Ia e Ib): são usados no tratamento de arritmias cardíacas, especialmente as que ocorrem durante ou após um infarto do miocárdio. Exemplos incluem a procainamida, a disopiramida e a fenitoína.
* Bloqueadores dos Canais de Potássio a Longo Ação (Ic e Idi): são usados no tratamento de arritmias cardíacas crónicas, como a fibrilação atrial e o flutter atrial. Exemplos incluem a flecainida, a propafenona e a moricizina.
* Bloqueadores dos Canais de Potássio do Grupo IIb: são usados no tratamento da hipertensão arterial e da angina de peito estável. Exemplos incluem o diltiazem e o verapamilo.

Os efeitos adversos mais comuns associados ao uso desses fármacos incluem bradicardia, hipotensão, náuseas, vômitos e constipação. Em casos graves, podem ocorrer arritmias cardíacas e insuficiência cardíaca congestiva. É importante que os pacientes sejam acompanhados por um médico durante o tratamento com esses fármacos, especialmente se houver história de doença cardiovascular ou outras condições de saúde subjacentes.

Fosfatidilinositol 3-Quinases (PI3Ks) são um grupo de enzimas que desempenham um papel crucial na regulação de diversos processos celulares, incluindo o crescimento e proliferação celular, metabolismo, sobrevivência e motilidade. PI3Ks fosforilam a molécula de lipídio chamada fosfatidilinositol (4,5)-bisfosfato (PIP2) para formar fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3). A formação de PIP3 recruta outras proteínas que contêm domínios PH a membrana plasmática, onde elas podem ser ativadas e desencadear uma cascata de sinais intracelulares.

Existem três classes principais de PI3Ks, classificadas com base em sua estrutura e substratos preferenciais. As Classes I PI3Ks são as mais estudadas e estão envolvidas na regulação da resposta celular a diversos sinais extracelulares, como fatores de crescimento e citocinas. A ativação dessas enzimas pode levar ao aumento da sobrevivência celular, proliferação e metabolismo, enquanto sua inibição tem sido estudada como um possível alvo terapêutico em diversos cânceres.

A atividade de PI3Ks é regulada por uma variedade de mecanismos, incluindo a interação com outras proteínas e a fosforilação de resíduos específicos na própria enzima. A regulação dessas enzimas pode ser desregulada em diversas doenças, como câncer, diabetes e doenças cardiovasculares, tornando-as um alvo importante para o desenvolvimento de novos tratamentos terapêuticos.

A ouabaína é um glicosídeo cardiotônico, o que significa que tem efeitos farmacológicos no músculo cardíaco. É derivado da planta Strophanthus gratus, originária da África tropical. A ouabaína atua como uma toxina para insetos, mas em humanos, é usada como um fármaco para tratar insuficiência cardíaca congestiva e arritmias cardíacas.

Ela funciona ao inibir a enzima Na+/K+ ATPase no miocárdio, aumentando assim a concentração de cálcio intracelular no músculo cardíaco. Isso resulta em um aumento da força de contração cardíaca e também pode ajudar a regular o ritmo cardíaco. No entanto, devido aos seus efeitos significativos sobre o coração, a ouabaína é geralmente administrada sob estrita supervisão médica e em doses cuidadosamente controladas.

Como qualquer medicamento, a ouabaína pode ter efeitos colaterais indesejáveis e interações com outros medicamentos. Portanto, é importante que sua utilização seja discutida e monitorada por um profissional de saúde qualificado.

O cálcio é um mineral essencial importante para a saúde humana. É o elemento mais abundante no corpo humano, com cerca de 99% do cálcio presente nas estruturas ósseas e dentárias, desempenhando um papel fundamental na manutenção da integridade estrutural dos ossos e dentes. O restante 1% do cálcio no corpo está presente em fluidos corporais, como sangue e líquido intersticial, desempenhando funções vitais em diversos processos fisiológicos, tais como:

1. Transmissão de impulsos nervosos: O cálcio é crucial para a liberação de neurotransmissores nos sinais elétricos entre as células nervosas.
2. Contração muscular: O cálcio desempenha um papel essencial na contração dos músculos esqueléticos, lissos e cardíacos, auxiliando no processo de ativação da troponina C, uma proteína envolvida na regulação da contração muscular.
3. Coagulação sanguínea: O cálcio age como um cofator na cascata de coagulação sanguínea, auxiliando no processo de formação do trombo e prevenindo hemorragias excessivas.
4. Secreção hormonal: O cálcio desempenha um papel importante na secreção de hormônios, como a paratormona (PTH) e o calcitriol (o forma ativa da vitamina D), que regulam os níveis de cálcio no sangue.

A manutenção dos níveis adequados de cálcio no sangue é crucial para a homeostase corporal, sendo regulada principalmente pela interação entre a PTH e o calcitriol. A deficiência de cálcio pode resultar em doenças ósseas, como osteoporose e raquitismo, enquanto excesso de cálcio pode levar a hipercalcemia, com sintomas que incluem náuseas, vômitos, constipação, confusão mental e, em casos graves, insuficiência renal.

A hemorragia por deficiência de vitamina K é um tipo de sangramento que ocorre como resultado de níveis insuficientes desse nutriente essencial no organismo. A vitamina K é vital para a produção de fatores de coagulação sanguínea, proteínas que desempenham um papel crucial na parada do sangramento. Quando os níveis de vitamina K estão baixos, o corpo tem dificuldade em formar coágulos sanguíneos adequados, o que pode resultar em hemorragias anormais e, por vezes, perigosas.

Esta deficiência pode ser causada por vários fatores, incluindo:

1. Falta de ingestão adequada: Uma dieta pobre em alimentos ricos em vitamina K, como verduras à folha verde, óleo de soja e alguns tipos de frutas, pode levar a deficiência desta vitamina.
2. Má absorção intestinal: Algumas condições médicas, como doenças inflamatórias do intestino, fibrose cística ou cirurgia bariátrica, podem afetar a capacidade do corpo de absorver vitamina K dos alimentos consumidos.
3. Uso de medicamentos anticoagulantes: Alguns medicamentos, como warfarina (Coumadin) e acenocumarol, interferem no metabolismo da vitamina K e podem causar deficiência desse nutriente.
4. Doenças hepáticas: O fígado é responsável pela produção de proteínas dependentes de vitamina K, incluindo os fatores de coagulação sanguínea. Portanto, doenças hepáticas graves podem resultar em deficiência dessa vitamina e hemorragias subsequentes.
5. Síndrome de malabsorção: Condições como a síndrome de Whipple, a doença celíaca e a enteropatia sensível a proteínas podem causar má absorção intestinal e deficiência de vitamina K.
6. Falta de exposição à luz solar: A pele produz uma pequena quantidade de vitamina K quando exposta à luz solar, por isso, indivíduos que passam muito tempo em ambientes fechados podem desenvolver deficiência desta vitamina.

Os sintomas da deficiência de vitamina K incluem sangramento excessivo e prolongado, hematomas, sangramentos nas gengivas, sangue na urina ou nos movimentos intestinais, sangramento no cérebro e anemia hemorrágica. É importante tratar a deficiência de vitamina K o mais rapidamente possível para prevenir complicações graves, como hemorragias internas. O tratamento geralmente consiste em suplementos orais ou injeções de vitamina K e pode ser necessário monitorar os níveis de coagulação sanguínea durante o tratamento.

Lisina é um aminoácido essencial, o que significa que ele deve ser obtido através da dieta porque o corpo não é capaz de produzi-lo por si só. É um dos blocos de construção das proteínas e desempenha um papel importante em diversas funções corporais, incluindo a síntese de colágeno e elastina (proteínas estruturais importantes para a saúde da pele, cabelo, unhas e tendões), produção de hormônios, absorção de cálcio e produção de anticorpos.

A lisina é essencial para o crescimento e desenvolvimento, especialmente em crianças. Além disso, estudos têm sugerido que a suplementação com lisina pode ajudar a prevenir ou tratar certas condições de saúde, como a herpes, a fadiga crônica e o déficit de vitamina C. No entanto, é importante consultar um médico antes de começar a tomar qualquer suplemento, especialmente se estiver grávida, amamentando ou tomando medicamentos prescritos.

Rubidium é um elemento químico leve, altamente reactivo e metálico que tem o símbolo químico Rb. Pertence ao grupo dos alcalinos na tabela periódica e sua posição atómica é 37. O rubídio não tem um papel significativo em nenhuma função biológica conhecida, mas é frequentemente usado em pesquisas científicas.

Em medicina, o composto de rubídio-82 (um isótopo radioactivo do rubídio) é por vezes utilizado em procedimentos de imagem médica, como a tomografia por emissão de pósitrons (TEP), para avaliar a função cardíaca. O rubídio-82 é injetado no paciente e então o coração é escaneado para detectar áreas com fluxo sanguíneo reduzido, o que pode indicar doença coronária ou outros problemas cardiovasculares.

No entanto, é importante notar que o rubídio em si não tem nenhuma definição médica específica, sendo apenas um elemento químico usado como um meio de contraste em exames médicos especializados.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Cyclic AMP (cAMP) é um importante mensageiro secundário no corpo humano. É uma molécula de nucleotídeo que se forma a partir do ATP (trifosfato de adenosina) e é usada para transmitir sinais em células. Quando ocorre algum estímulo, como a ligação de um hormônio a um receptor na membrana celular, uma enzima chamada adenilil ciclase é ativada e converte o ATP em cAMP.

A molécula de cAMP ativa várias proteínas efectoras, como as protein kinases, que desencadeiam uma cascata de reações que levam a uma resposta celular específica. Depois de realizar sua função, o cAMP é convertido de volta em AMP pela enzima fosfodiesterase, encerrando assim seu efeito como mensageiro secundário.

Em resumo, a definição médica de "Cyclic AMP" refere-se a um importante mensageiro intracelular que desempenha um papel fundamental na transdução de sinais em células vivas, especialmente no que diz respeito à regulação de processos fisiológicos como o metabolismo, a secreção hormonal e a excitabilidade celular.

Simplexmente, o paladar refere-se à sensação gustativa que resulta da estimulação dos receptores gustativos no interior da boca. No entanto, na anatomia médica, o termo "paladar" refere-se especificamente à membrana mucosa que forma o tecto do cavo bucal ou a região superior da boca.

O paladar é dividido em duas partes: o paladar mole (ou palatino mole) e o paladar duro (ou palatino ósseo). O paladar mole é a parte posterior, flexível e macia do paladar, coberta por uma mucosa rica em vasos sanguíneos. A sua principal função reside na protecção da via respiratória durante a deglutição, ou seja, no ato de engolir.

Por outro lado, o paladar duro é a parte anterior e rígida do paladar, formada por um osso chamado osso palatino. A sua superfície está coberta por uma mucosa mais delgada e contém poros microscópicos que conduzem ao órgão vomeronasal, o qual detecta feromônios em alguns animais. No entanto, nos seres humanos, o órgão vomeronasal está inativo e não tem função conhecida.

Em resumo, o paladar é uma estrutura anatômica do cavo bucal que desempenha um papel fundamental na protecção das vias respiratórias durante a deglutição e no sentido do gosto, apesar de a sua parte anterior não estar diretamente envolvida neste último.

A indústria farmacêutica é um ramo industrial dedicado ao descobrimento, desenvolvimento, produção e comercialização de medicamentos e drogas utilizados em diagnóstico, tratamento, mitigação e prevenção de doenças e condições de saúde. A indústria farmacêutica inclui empresas que variam em tamanho e especialização, desde grandes multinacionais que conduzem pesquisas avançadas e desenvolvimento de novos medicamentos até pequenas empresas que se concentram na produção e distribuição de medicamentos genéricos. As atividades da indústria farmacêutica são altamente regulamentadas por autoridades governamentais nacionais e internacionais para garantir a segurança, eficácia e qualidade dos produtos farmacêuticos. Além disso, a indústria farmacêutica desempenha um papel importante na saúde pública, fornecendo medicamentos essenciais para o tratamento de doenças graves e crônicas em todo o mundo.

Rodopsina é um tipo de proteína fotorreceptora encontrada nas membranas dos discos dos bastonetes, os quais são os tipos de células fotorreceptoras responsáveis pela visão em baixa luminosidade no olho humano. A rodaopsina é composta por uma proteína chamada opsina e um cromóforo denominado retinal. O retinal é derivado da vitamina A e pode existir em duas formas isoméricas, 11-cis e tudo-trans. Quando a luz incide sobre a rodaopsina, o retinal sofre uma transformação fotorreversível de 11-cis para tudo-trans, levando à ativação da opsina e iniciando assim uma cascata de reações que resultam em sinais elétricos enviados ao cérebro através do nervo óptico. Este processo é essencial para a percepção visual da luz, especialmente em condições de baixa iluminação.

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A identificação de prótese dentária é o processo de marcar ou rotular claramente as próteses dentárias, seja através de meios visíveis ou não visíveis, para permitir a sua identificação positiva. Isso geralmente é realizado por meio de gravuras ou inscrições em códigos alfanuméricos no interior da prótese, que permitem a associação com o registo do paciente e as informações clínicas relevantes. A identificação adequada das próteses dentárias é essencial para garantir uma correcta prestação de cuidados odontológicos e para evitar erros de identificação em situações clínicas ou cirúrgicas.