Glucagonoma
Adenoma de Células das Ilhotas Pancreáticas
Eritema
Neoplasias Pancreáticas
Glucagon
Glucagonoma é um tipo raro de tumor neuroendócrino que se desenvolve a partir das células alfa do pâncreas, as quais produzem o hormônio glucagon. Quando este tumor se torna maligno (cancerígeno), ele pode se espalhar para outros órgãos, como fígado e baço.
Os sintomas do glucagonoma incluem:
1. Níveis elevados de glicose no sangue (hiperglicemia)
2. Perda de peso involuntária
3. Diarreia
4. Anemia
5. Coagulação sanguínea anormal
6. Dermatite necrolytica migratória (uma erupção cutânea incomum)
7. Náuseas e vômitos
8. Febre
9. Confusão mental ou alterações mentais
O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de sangue, imagens médicas (como tomografia computadorizada ou ressonância magnética) e, às vezes, uma biópsia do tumor. O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, quimioterapia, terapia dirigida e radioterapia, dependendo do estágio e da localização do tumor.
O adenoma de células das ilhotes pancreáticas é um tumor raro, geralmente benigno, que se origina nas ilhotes de Langerhans do pâncreas. As ilhotes de Langerhans são pequenas estruturas disseminadas ao longo do pâncreas que contêm células endócrinas produtoras de hormônios, como insulina, glucagon e somatostatina.
O adenoma de células das ilhotes pancreáticas é formado por um aglomerado anormal de células hormonais anormais ou neoplásicas. Embora geralmente sejam benignos, às vezes podem se transformar em tumores malignos (câncer) e causar sintomas relacionados à produção excessiva de hormônios ou à compressão de estruturas adjacentes no pâncreas.
Os sintomas do adenoma de células das ilhotes pancreáticas podem variar dependendo do tipo de célula hormonal afetada e do tamanho do tumor. Alguns dos sintomas mais comuns incluem:
* Náuseas e vômitos
* Dor abdominal
* Diabetes devido à produção excessiva de hormônios, como gastrina ou insulina
* Síndrome de Cushing devido à produção excessiva de cortisol
* Acromegalia devido à produção excessiva de hormônio do crescimento
O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), e confirmado por análise histopatológica após a realização de uma biópsia ou ressecção cirúrgica do tumor. O tratamento geralmente consiste na remoção cirúrgica do tumor, especialmente se houver sinais de malignidade ou se os sintomas forem graves o suficiente para justificar a intervenção.
Eritema é o termo médico para a ruborização ou vermelhidão da pele, geralmente causada por uma dilatação dos vasos sanguíneos capilares. Pode ser um sinal de inflamação ou irritação na área afetada e pode ser associado a diversas condições clínicas, como infeções, reações alérgicas, exposição ao sol excessiva, algum tipo de trauma na pele ou doenças autoimunes. Em alguns casos, o eritema pode ser acompanhado por coceira, dor ou sensação de calor. O tratamento dependerá da causa subjacente do eritema.
Neoplasia pancreática é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de células no pâncreas, levando à formação de tumores benignos ou malignos. Esses tumores podem ser classificados em dois grandes grupos: neoplasias exócrinas e endócrinas.
As neoplasias exócrinas são as mais comuns e incluem o adenocarcinoma ductal pancreático, que é o tipo de câncer de pâncreas mais frequentemente diagnosticado e altamente agressivo. Outros tipos de neoplasias exócrinas incluem citosarmas, adenomas serosos, adenocarcinomas mucinosos e tumores sólidos pseudopapilares.
As neoplasias endócrinas, também conhecidas como tumores neuroendócrinos do pâncreas (PanNETs), são menos comuns e geralmente crescem mais lentamente do que as neoplasias exócrinas. Eles podem ser funcionais, produzindo hormônios como gastrina, insulina ou glucagon, ou não funcionais, sem produção hormonal aparente.
O tratamento para as neoplasias pancreáticas depende do tipo e estadiamento da doença, podendo incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapia dirigida a alvos moleculares específicos. A prevenção e o diagnóstio precoces são fundamentais para um melhor prognóstico e tratamento.
Glucagon é um hormônio peptídico, produzido e secretado pelas células alfa das ilhotas de Langerhans no pâncreas. Ele tem a função oposta à do insulina, promovendo a elevação dos níveis de glicose no sangue.
Quando os níveis de glicose no sangue estão baixos, o glucagon é liberado e atua na desconstrução do glicogênio armazenado no fígado, convertendo-o em glicose, que é então liberada para a corrente sanguínea. Além disso, o glucagon também estimula a produção de novas moléculas de glicose nos hepatócitos, aumentando ainda mais os níveis de glicose no sangue.
O glucagon desempenha um papel importante na regulação da glicemia e é frequentemente usado no tratamento de emergência de hipoglicemia grave, quando a ingestão de carboidratos não é possível ou suficiente.
Glucagonoma
Tumor neuroendócrino pancreático
Hiperglucagonemia
Glucagonoma - Wikipedia
Glucagonoma - Distúrbios gastrointestinais - Manuais MSD edição para profissionais
Manual Merck | Gastrocentro
DIABETES MELLITUS - Tratado de Clínica Pediátrica
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Seja1
- Embora a causa do glucagonoma seja desconhecida, alguns fatores genéticos podem causar a doença. (wikipedia.org)
Sintomas2
- A presença da síndrome do glucagonoma, os sintomas que acompanham o tumor pancreático, bem como os níveis elevados de glucagon no sangue, são usados para diagnosticar o glucagonoma. (wikipedia.org)
- O glucagonoma é responsável por aproximadamente 1% dos tumores neuroendócrinos, embora isso possa ser uma subestimativa, visto que o glucagonoma está associado a sintomas inespecíficos. (wikipedia.org)
Glucagon8
- Glucagonoma é um raro tumor das células alfa pancreáticas que resulta na produção excessiva da hormona, o glucagon. (wikipedia.org)
- Além disso, aqueles com doença de Mahvash têm um risco aumentado de glucagonoma, pois o gene do receptor de glucagon (GRGC) sofre mutação. (wikipedia.org)
- O glucagonoma resulta da superprodução de glucagon, um hormônio peptídico localizado nas células alfa do pâncreas. (wikipedia.org)
- Pessoas que desenvolvem glucagonoma da doença de Mahvash também não desenvolvem ENM, o que implica que os receptores de glucagon são necessários para que ENM esteja presente em uma pessoa. (wikipedia.org)
- A perda de peso, o efeito mais comumente associado ao glucagonoma, resulta do hormônio glucagon, que impede a captação de glicose pelas células somáticas. (wikipedia.org)
- O diabetes não está presente em todos os casos de glucagonoma, mas freqüentemente resulta do desequilíbrio da insulina e do glucagon. (wikipedia.org)
- Quando uma pessoa apresenta uma concentração de glucagon no sangue superior a 500 mg/mL junto com a síndrome do glucagonoma, um diagnóstico pode ser estabelecido. (wikipedia.org)
- O glucagonoma é um tumor das células alfapancreáticas que secreta glucagon, causando hiperglicemia e exantema característico. (msdmanuals.com)
Casos3
- O ENM se apresenta em cerca de 70% dos casos de glucagonoma, e é caracterizado por lesões eritematosas nas extremidades distais e na região da virilha. (wikipedia.org)
- É importante observar que nem todos os casos de hiperglucagonemia levarão ao diagnóstico de glucagonoma. (wikipedia.org)
- Menos de 251 casos de glucagonoma foram descritos na literatura desde sua primeira descrição por Becker em 1942. (wikipedia.org)
Sangue3
- A presença da síndrome do glucagonoma, os sintomas que acompanham o tumor pancreático, bem como os níveis elevados de glucagon no sangue, são usados para diagnosticar o glucagonoma. (wikipedia.org)
- Quando uma pessoa apresenta uma concentração de glucagon no sangue superior a 500 mg/mL junto com a síndrome do glucagonoma, um diagnóstico pode ser estabelecido. (wikipedia.org)
- O diagnóstico do glucagonoma é realizado pela identificação de concentrações elevadas de glucagon no sangue. (msdmanuals.com)
Tumor1
- Glucagonoma é um raro tumor das células alfa pancreáticas que resulta na produção excessiva da hormona, o glucagon. (wikipedia.org)