Antimicótico de triazol utilizado para tratar a CANDIDÍASE da orofaringe e MENINGITE criptocócica na AIDS.
Substâncias que destroem fungos ao suprimir sua capacidade para crescer ou se reproduzir. Diferem dos FUNGICIDAS INDUSTRIAIS porque são defensores contra os fungos presentes em tecidos humanos ou de outros animais.
Infecção por um fungo do gênero CANDIDA, especialmente C. albicans. Usualmente é uma infecção superficial das áreas cutâneas úmidas do corpo, embora se torne mais grave em pacientes imunocomprometidos. Mais comumente compromete a pele (candidíase cutânea), mucosas orais (sapinho), esôfago (esofagite), trato respiratório (candidíase pulmonar) e vagina (candidíase vaginal, uma forma de vaginite). Raramente há uma infecção sistêmica ou endocardite. (Dorland, 28a ed)
Gênero de fungos mitospóricos, [da ordem] Saccharomycetales, semelhantes a leveduras, que se caracterizam por produzirem células levedurais, micélios, pseudomicélios e blastóforos. Normalmente faz parte da flora normal da pele, boca, trato intestinal e vagina, mas pode causar uma variedade de infecções, incluindo CANDIDÍASE, ONICOMICOSE, CANDIDÍASE VULVOVAGINAL e sapinho (veja CANDIDÍASE BUCAL).
Capacidade do fungo em resistir ou tornar-se tolerante aos agentes quimoterapêuticos, antimicóticos ou antibióticos. Esta resistência pode ser adquirida através da mutação gênica.
Fungo unicelular de brotamento que é a principal espécie patogênica causadora de CANDIDÍASE (monilíase).
Antifúngico do tipo triazol que inibe as enzimas dependentes de P-450 necessárias para a síntese de ERGOSTEROL.
Triazoles are a class of antifungal drugs that work by inhibiting the synthesis of ergosterol, a key component of fungal cell membranes, leading to fungal cell death.
Antibiótico antifúngico macrolídeo produzido pelo Streptomyces nodosus obtidos do solo da região do rio Orinoco na Venezuela.
Infecção das mucosas orais por um fungo do gênero CANDIDA. (Dorland, 28a ed)
Qualquer teste que demonstre a eficácia relativa de diferentes agentes quimioterápicos contra micro-organismos específicos (isto é, bactérias, fungos, vírus).
A presença de fungos em circulação no sangue. A septicemia oportunística por fungos é mais frequentemente vista em pacientes imunossuprimidos com neutropenia grave. Ela também é frequentemente vista em pacientes com cateteres intravenosos no pós-operatório, normalmente após terapia antibiótica prolongada.
Anéis com cinco membros contendo um átomo de NITROGÊNIO.
Espécie de FUNGOS MITOSPÓRICOS, geralmente encontrados na superfície do corpo. Causam infecções oportunistas, especialmente em pacientes imunossuprimidos.
Inflamação das meninges causada por CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS, uma levedura encapsulada que tende a infectar indivíduos com SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA e outros estados imunocomprometidos. O organismo entra no corpo através do trato respiratório, mas as infecções sintomáticas, normalmente são limitadas aos pulmões e sistema nervoso. O organismo também pode produzir lesões parenquimatosas no cérebro (torulomas). Clinicamente, o curso da doença é subagudo e pode ocasionar CEFALEIA, NÁUSEA, FOTOFOBIA, déficits neurológicos focais, CONVULSÕES, neuropatias cranianas e HIDROCEFALIA. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp721-2).
Análogo fluorado da citosina usado como agente antifúngico.
Micoses referem-se a um amplo espectro de infecções causadas por fungos que podem afetar diferentes partes do corpo, variando desde infecções superficiais leves à disseminação sistêmica grave.
Espécie do fungo CRYPTOCOCCUS. Seu teleomorfo é Filobasidiella neoformans.
Espécie de FUNGO MITOSPÓRICO, causa principal de SEPTICEMIA e CANDIDÍASE disseminada, especialmente em pacientes com LINFOMA, LEUCEMIA e DIABETES MELLITUS. É também encontrada como parte da flora mucocutânea normal em humanos.
Agente antifúngico de largo espectro usado por longos períodos em altas doses, especialmente nos pacientes imunossuprimidos.
Enzima P450 dependente de NADPH que desempenha papel essencial na via de biossíntese de esteroides por meio da catalização da desmetilação de esterol 14-metilas tais como o lanosterol. A enzima age por hidroxilação repetitiva do grupo 14-metil, o que resulta em uma conversão gradual em álcool, aldeído e, finalmente, carboxilato, que é removido como ácido fórmico. A esterol 14-desmetilase é uma enzima citocromo P450 incomum por ser encontrada em uma ampla variedade de organismos, incluindo ANIMAIS, PLANTAS, FUNGOS e protozoários.
As infecções por fungos da espécie CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS.
Hexapeptídeos cíclicos de prolina-ornitina-treonina-prolina-treonina-serina. A ciclização, com uma única ligação não peptídica, pode levá-los a serem incorretamente chamados de DEPSIPEPTÍDEOS, mas as equinocandinas não apresentam ligações éster. A atividade antimicótica se manifesta por inibição da produção de BETA-GLUCANAS pela sintase 1,3-beta-glucana.
Esteroide de interesse, tanto porque sua biossíntese (em FUNGOS) é um alvo de ANTIMICÓTICOS (principalmente os AZÓIS) e porque (quando presente na PELE de animais) os RAIOS ULTRAVIOLETA quebram uma de suas ligações, resultando no ERGOCALCIFEROL.
Processos patológicos envolvendo a FARINGE.
Capacidade dos fungos em resistir ou tornar-se tolerantes a diversas drogas estrutural e funcionalmente distintas. Este fenótipo de resistência pode ser atribuído a múltiplas mutações gênicas.
Meningite causada por agentes fúngicos que podem ocorrer como INFECÇÕES OPORTUNISTAS ou surgir em hospedeiros imunocompetentes.
Forma de candidíase invasiva em que espécies de CANDIDA estão presentes no sangue.
Infecções oportunistas encontradas em pacientes que possuem teste positivo ao vírus da imunodeficiência humana (HIV). Entre as mais comuns estão PNEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS, sarcoma de Kaposi, criptosporidose, herpes simples, toxoplasmose, criptococose e infecções com o complexo Mycobacterium avium, Microsporidium e Citomegalovírus.
Porção média da faringe que fica atrás da boca, inferior ao PALATO MOLE, e superior à base da língua e da EPIGLOTE. Possui uma função no processo da digestão, à medida que a comida passa da boca para a orofaringe antes de entrar no ESÔFAGO.
Gênero de fungos mitospóricos que causam infecções oportunistas, endocardite, fungemia, uma pneumonite por hipersensibilidade (ver TRICHOSPORONOSIS) e PIEDRA branca.
Capacidade de micro-organismos (especialmente bactérias) em resistir ou tornar-se tolerante a agentes quimioterápicos, antimicrobianos ou a antibióticos. Essa resistência pode ser adquirida através de mutação gênica ou plasmídeos transmissíveis com DNA estranho (FATORES R).
Família de compostos heterocíclicos de 6 membros de ocorrência natural em ampla variedade de formas. Incluem vários constituintes de ácidos nucleicos (CITOSINA, TIMINA e URACILA) e formam a estrutura básica dos barbituratos.
Infecção da VULVA e da VAGINA por fungo do gênero CANDIDA.
Compostos que consistem de uma cadeia peptídica pequena conjugada com uma cadeia de acil.
Processos patológicos no ESÔFAGO.
Infecção nosocomial importante com espécies do gênero CANDIDA, mais frequentemente CANDIDA ALBICANS. A candidíase invasiva ocorre quando a candidíase vai além da infecção superficial e se manifesta como CANDIDEMIA, infecção tecidual profunda ou doença disseminada com envolvimento profundo do órgão.
Compostos que inibem especificamente a ESTEROL 14-DESMETILASE. Grande variedade dos ANTIMICÓTICOS age por meio deste mecanismo.
Espécie do fungo CRYPTOCOCCUS. Seu teleomorfo é Filobasidiella bacillispora.
Procedimentos para identificar tipos e variedades de fungos.
Agente imidazólico antifúngico usado topicamente e por infusão intravenosa.
Peptídeos cujos terminais amino e carboxi são unidos por uma ligação peptídica, formando uma cadeia circular. Alguns deles são agentes ANTI-INFECCIOSOS e alguns são biossintetizados sem a participação dos ribossomos (BIOSSÍNTESE DE PEPTÍDEOS não RIBOSSÔMICA).
Gênero fúngico de Tremellales mitospóricos cujas espécies geralmente possuem uma cápsula e não formam pseudomicélio. Teleomorfos incluem Filobasidiella e Fidobasidium.
Infecção por um fungo do gênero COCCIDIOIDES, endêmica no SUDOESTE DOS ESTADOS UNIDOS. Às vezes chamada de febre do vale, mas não deve ser confundida com a FEBRE DO VALE DE RIFT. A infecção é causada por inalação de partículas do ar, partículas fúngicas conhecidas como artroconidia, uma forma de ESPOROS FÚNGICOS. Uma forma primária é uma infecção respiratória aguda, benigna, autolimitada. A forma secundária é uma doença granulomatosa progressiva, virulenta, grave, crônica com envolvimento sistêmico. Pode ser detectada pelo uso de COCCIDIOIDINA.
Derivado imidazólico com largo espectro de atividade antimicótica. Inibe a biossíntese do esterol ergostol, um componente importante das MEMBRANAS CELULARES fúngicas. Sua ação acarreta permeabilidade aumentada da membrana e aparente rompimento de sistemas enzimáticos ligados à membrana.
Complexo de antibiótico antifúngico macrolídeo produzido por Streptomyces noursei, S. aureus e outras espécies de Streptomyces. Os compostos biologicamente ativos do complexo são nistatina A1, A2 e A3.
Uso de compostos químicos para impedir o desenvolvimento de uma doença específica.
Infecção causada por um organismo que se torna patogênico sob certas situações como, por exemplo, durante imunossupressão.
Proteínas encontradas em quaisquer espécies de fungos.
Ação de uma droga que pode afetar a atividade, metabolismo ou toxicidade de outra droga.
Enumeração por contagem direta de CÉLULAS ou ESPOROS viáveis isolados de bactérias, archaea ou fungos capazes de crescerem em MEIOS DE CULTURA sólidos. O método é usado rotineiramente por microbiologistas ambientais para quantificar organismos no AR, ALIMENTOS E ÁGUA; por clínicos, para medir a resistência microbiana dos pacientes e no teste de medicamentos antimicrobianos.
As infecções por fungos do gênero ASPERGILLUS.
Reino de organismos eucarióticos e heterotróficos que vivem parasitariamente como sáprobios, incluindo COGUMELOS, LEVEDURAS, fuligens, bolores ou mofos, etc. Reproduzem-se sexuada ou assexuadamente e possuem ciclos de vida que variam de simples a complexo. Os fungos filamentosos, geralmente conhecidos como 'mofo', referem-se àqueles que crescem como colônias multicelulares.
Infecção resultante da inalação ou ingestão de esporos de fungos (gênero HISTOPLASMA, espécie H. capsulatum). Estão espalhados mundialmente e frequentemente no médio oeste dos Estados Unidos. (Tradução livre do original : Dorland, 27th ed)
Esteróis com um grupo hidroxila no carbono 3, e a maior parte do esqueleto do colestano. Átomos de carbono adicionais podem estar presentes na cadeia lateral.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético de fungos.
Qualquer preparação líquida ou sólida preparada especificamente para o crescimento, armazenamento ou transporte de micro-organismos ou outros tipos de células. A variedade de meios existentes (como os meios diferenciados, seletivos, para teste, e os definidos) permite o cultivo de micro-organismos e tipos celulares específicos. Os meios sólidos são constituídos de meios líquidos que foram solidificados com um agente como AGAR ou GELATINA.
Infecção fúngica que pode aparecer sob duas formas: 1) lesão primária, caracterizada pela formação de pequeno nódulo cutâneo e pequenos nódulos ao longo dos linfáticos que podem melhorar dentro de vários meses e 2) lesões granulomatosas crônicas caracterizadas por crostas espessas, crescimento de verrugas, vasculatura rara e infecção dos lobos pulmonares médio ou superior.
As infecções por uma variedade de fungos que normalmente se dão através de quatro mecanismos possíveis: a infecção superficial que produz conjuntivite, queratite ou obstrução lacrimal; por extensão de uma infecção de estruturas vizinhas - pele, seios paranasais, nasofaringe; introdução direta durante cirurgia ou trauma penetrante acidental e por meio das vias sanguinea ou linfática em pacientes com micoses subjacentes.
Medida estatística da informação resumida de uma série de medidas em um indivíduo. É utilizada com frequência em farmacologia clinica onde a ASC (AUC) dos níveis de soro pode ser interpretada como a captação total do que quer que tenha sido administrado. Como um gráfico da concentração de uma droga em oposição ao tempo, após uma única dose de medicamento, produzindo uma curva padrão, é uma medida comparativa da biodisponibilidade da mesma droga feita por diferentes companhias.
Diminuição no número de NEUTRÓFILOS encontrados no sangue.

Fluconazole é um medicamento antifúngico utilizado no tratamento de várias infecções fúngicas. É um agente sintético do grupo dos triazóis, que atua inibindo a síntese da ergosterol, um componente essencial da membrana celular dos fungos. A falta de ergosterol resulta em alterações na permeabilidade da membrana celular e consequentemente no crescimento e reprodução do fungo.

Fluconazole é frequentemente usado para tratar infecções como a candidíase (candidose), causada pelo fungo Candida, que pode afetar diferentes partes do corpo, como a boca, garganta, pele e genitais. Além disso, o fluconazole é também empregado no tratamento de outras infecções fúngicas invasivas, como a coccidioidomicose e a cryptococose, entre outras.

Como qualquer medicamento, o fluconazole pode ter efeitos colaterais e interações com outros medicamentos. Portanto, é importante que seja utilizado sob orientação médica e com prescrição facultativa.

Antifúngicos são medicamentos usados para tratar infecções causadas por fungos, leveduras ou mofos. Eles funcionam inibindo o crescimento e a reprodução dos agentes patogênicos, ou mesmo matando-os em alguns casos. Existem diferentes classes de antifúngicos, incluindo azóis, alilaminas, polienos, éteres de pirofosfato e triazóis, entre outros. Cada classe atua em diferentes alvos no fungo, o que pode ser útil dependendo do tipo de infecção e da susceptibilidade do patógeno ao medicamento. Alguns exemplos de antifúngicos incluem fluconazol, itraconazol, voriconazol, caspofungina e anfotericina B. É importante lembrar que o uso adequado desses medicamentos requer prescrição médica e orientação profissional, pois eles podem ter efeitos colaterais e interações com outros medicamentos.

Candidíase é uma infeção fúngica causada pelo gênero de fungo Candida, com a espécie Candida albicans sendo a mais comum. Esses fungos são normalmente encontrados na pele, mucosa oral, tracto digestivo e genitourinário de seres humanos saudáveis, mas podem causar infecções quando o equilíbrio da flora microbiana é interrompido ou quando a imunidade do hospedeiro está comprometida.

A candidíase pode afetar diferentes partes do corpo, resultando em sintomas variados. A infecção oral, também conhecida como muguet, é comum em bebês e pessoas com sistemas imunológicos debilitados. Os sintomas incluem manchas brancas e cremosas na língua, interior dos maxilares, paladar ou gengivas. A candidíase genital é uma causa comum de vaginite e balanite (inflamação do glande do pênis). Nesses casos, os sintomas podem incluir coceira, vermelhidão, inchaço e descarga anormal.

Em indivíduos com sistemas imunológicos fracos, como aqueles com HIV/AIDS, diabetes mellitus ou aqueles que estão sendo tratados com antibióticos de largo espectro, a candidíase pode disseminar-se e tornar-se uma infecção sistêmica potencialmente fatal, conhecida como candidemia. Nesses casos, os sintomas podem incluir febre, calafrios, hipotensão arterial e outros sinais de sepse.

O tratamento da candidíase geralmente consiste em medicamentos antifúngicos, como fluconazol, itraconazol ou anfotericina B, dependendo da gravidade da infecção e da saúde geral do paciente. Em casos leves, as loções de clotrimazol podem ser usadas para tratar a vaginite por candidíase. É importante manter uma boa higiene pessoal e evitar o uso excessivo de antibióticos para prevenir a infecção por Candida.

Na medicina, "Candida" se refere a um gênero de fungos levaduriformes que podem ser encontrados normalmente na pele, mucosas e tracto gastrointestinal de humanos e outros animais. Em condições normais, esses fungos estão presentes em baixos níveis e não causam problemas de saúde.

No entanto, em certas circunstâncias, como um sistema imunológico enfraquecido ou desequilíbrio na flora microbiana normal, Candida pode crescer excessivamente e causar infeções conhecidas como candidíases. As candidíases podem ocorrer em diferentes partes do corpo, incluindo a pele, boca, garganta, genitais e outros órgãos internos.

A espécie mais comum de Candida que causa infecções em humanos é a Candida albicans, mas outras espécies, como a Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida parapsilosis e Candida krusei, também podem ser responsáveis por candidíases.

Os sintomas das infecções por Candida variam de acordo com a localização da infecção. Em geral, as infecções na pele causam vermelhidão, inchaço, coceira e descamação, enquanto as infecções nos órgãos internos podem causar sintomas como diarréia, dor abdominal, náuseas, vômitos e febre.

O tratamento de candidíases geralmente consiste em medicamentos antifúngicos, como fluconazol, itraconazol ou anfotericina B, dependendo da gravidade da infecção e da espécie de Candida envolvida. Em casos graves, especialmente em pessoas com sistema imunológico enfraquecido, a infecção pode ser resistente ao tratamento e causar complicações sérias ou até mesmo fatal.

A farmacorresistência fúngica é a redução da susceptibilidade ou a falha na resposta terapêutica a um medicamento antifúngico devido à capacidade de alguns fungos, como leveduras e moldes, de se adaptarem e sobreviver em presença dos medicamentos. Essa resistência pode ser intrínseca, ou seja, presente naturalmente na espécie do fungo, ou adquirida, quando ocorre após a exposição ao antifúngico. A farmacorresistência fúngica é uma preocupação crescente em clínica médica, especialmente em pacientes imunossuprimidos ou com infecções fúngicas invasivas, pois pode levar a tratamentos menos eficazes, piores desfechos clínicos e maior mortalidade.

"Candida albicans" é uma espécie de fungo que normalmente é encontrada na pele e mucosas saudáveis de humanos, particularmente no trato digestivo, boca e genitais. Em condições normais, eles existem em equilíbrio com outras formas de vida microbiológica e não causam problemas de saúde.

No entanto, quando as defesas do corpo estão abaixo do normal ou o equilíbrio microbiológico é interrompido, "Candida albicans" pode crescer excessivamente e causar infecções fúngicas, conhecidas como candidíases. Essas infecções podem ocorrer em diferentes partes do corpo, incluindo a pele, boca (muguet), garganta, genitais (vaginite ou balanite) e sistemicamente em indivíduos com sistema imunológico comprometido.

Os sintomas de uma infecção por "Candida albicans" variam conforme a localização da infecção, mas podem incluir vermelhidão, inchaço, coceira, desconforto e descamação na pele; brancura ou placas brancas em língua ou boca; dor e coceira durante as relações sexuais; e descarga anormal de cor branca ou amarela das genitais.

Em casos graves, especialmente em pessoas com sistema imunológico debilitado, "Candida albicans" pode disseminar-se por todo o corpo causando uma infecção sistêmica chamada candidemia, que pode ser fatal se não for tratada adequadamente.

Itraconazol é um medicamento antifúngico utilizado no tratamento de diversas infecções fúngicas, como histoplasmoses, aspergiloses, blastomicoses e candidiases invasivas. Pertence a uma classe de fármacos denominados triazóis, que atuam inibindo a síntese de ergosterol, um componente essencial da membrana celular dos fungos, levando assim à sua morte.

A forma como o itraconazol é administrado pode variar conforme a indicação e gravidade da infecção, sendo disponível em comprimidos para administração oral ou em solução para uso intravenoso. Os efeitos adversos mais comuns associados ao seu uso incluem náuseas, vômitos, diarreia, cefaleias, erupções cutâneas e alterações no sentido do gosto. Em casos raros, pode ocorrer danos hepáticos ou problemas cardiovasculares.

Como qualquer medicamento, o itraconazol deve ser utilizado sob orientação médica e as doses recomendadas devem ser rigorosamente respeitadas para evitar complicações ou desenvolvimento de resistências a este fármaco. Além disso, é importante informar o profissional de saúde sobre quaisquer outros medicamentos em uso, pois existem interações potenciais que podem alterar a eficácia ou aumentar os riscos associados ao itraconazol.

Triazoles referem-se a um grupo de compostos heterocíclicos que contêm um anel de triazol, constituído por dois átomos de nitrogênio e três átomos de carbono. Em medicina, os triazóis são uma classe importante de fármacos antifúngicos sintéticos, utilizados no tratamento de várias infecções fúngicas, como candidíase, aspergilose e outras micoses invasivas. Alguns exemplos bem conhecidos de triazóis antifúngicos incluem a fluconazol, itraconazol, voriconazol e posaconazol. Estes medicamentos funcionam inibindo a enzima citocromo P450 lanosterol 14α-demetilase, que é essencial para a síntese do ergosterol, um componente fundamental da membrana fúngica. A inibição desta enzima leva à acumulação de metabólitos tóxicos e à alteração da permeabilidade da membrana, resultando em morte dos fungos. Embora geralmente seguros e eficazes, os triazóis podem ter interações medicamentosas significativas e podem causar efeitos adversos, especialmente em doses altas ou quando utilizados por longos períodos de tempo.

Anfotericina B é um fármaco antifúngico utilizado no tratamento de várias micose sistêmicas graves, como a candidíase disseminada e asmicose causadas por fungos dimórficos, como a histoplasmosis e a coccidioidomicose. A anfotericina B age interferindo na membrana celular dos fungos, o que leva à sua morte.

Este fármaco é um polênio macrolídeo isolado do fungo *Streptomyces nodosus* e pode ser administrado por via intravenosa ou inalação. No entanto, a forma intravenosa é mais comumente utilizada em clínica.

A anfotericina B apresenta um espectro de atividade antifúngica bastante amplo e é frequentemente usada como droga de reserva no tratamento de infecções fúngicas resistentes a outros agentes terapêuticos. No entanto, o seu uso está associado a diversos efeitos adversos, especialmente na forma intravenosa, que podem incluir náuseas, vômitos, febre, cãibras e insuficiência renal.

Por isso, é importante que o seu uso seja monitorizado de perto por um profissional de saúde qualificado para minimizar os riscos associados ao tratamento com este fármaco.

A candidíase bucal, também conhecida como mugupe ou ferida da boca, é uma infecção fúngica causada pelo fungo Candida, geralmente Candida albicans. Essa condição ocorre com mais frequência em bebês e idosos, mas pode afetar pessoas de qualquer idade, especialmente aquelas com sistemas imunológicos debilitados.

Os sintomas da candidíase bucal incluem:

1. Lesões brancas e cremosas na língua, paladar, gengivas, encostas da boca ou outras superfícies mucosas;
2. Lesões que podem se desprender, deixando behindas áreas cruas e doloridas;
3. Incomodidade ou dor ao comer ou engolir;
4. Alterações no gosto, especialmente um sabor amargo ou azedo;
5. Seca na boca.

A candidíase bucal é contagiosa e pode ser transmitida por meio de objetos contaminados, como copos, pratos, chupetas ou cigarros, além de contato direto com uma pessoa infectada. Além disso, certos fatoores aumentam o risco de desenvolver a infecção, como:

1. Uso de antibióticos;
2. Diabetes descontrolada;
3. Portadores do HIV/AIDS ou outras doenças que enfraquecem o sistema imunológico;4. Má higiene oral;
5. Uso de próteses dentárias mal ajustadas ou sujas;
6. Tabagismo;
7. Gravidez;
8. Terceiragem (uso prolongado de corticosteroides inalatórios).

O tratamento da candidíase bucal geralmente consiste em medicamentos antifúngicos, como clotrimazol, nistatina ou fluconazol, que podem ser administrados por comprimidos, suspensão oral ou pastilhas para dissolver na boca. Em casos graves ou recorrentes, é possível que seja necessário um tratamento mais prolongado e vigilância médica. É importante manter boas práticas de higiene bucal e evitar os fatores de risco para prevenir a reinfeção ou infecções futuras.

Os Testes de Sensibilidade Microbiana (TSM), também conhecidos como testes de susceptibilidade antimicrobiana, são um grupo de métodos laboratoriais utilizados para identificar a eficácia de diferentes medicamentos antibióticos ou antimicrobianos contra determinados microrganismos patogênicos, como bactérias, fungos e parasitos. Esses testes são essenciais para orientar as opções terapêuticas adequadas no tratamento de infecções bacterianas e outras doenças infecciosas, ajudando a maximizar a probabilidade de sucesso do tratamento e minimizar o risco de desenvolvimento de resistência aos antimicrobianos.

Existem vários métodos para realizar os TSM, mas um dos mais comuns é o Teste de Difusão em Meio Sólido (TDMS), também conhecido como Método de Kirby-Bauer. Neste método, uma inoculação padronizada do microrganismo em questão é colocada sobre a superfície de um meio de cultura sólido, geralmente um ágar Mueller-Hinton. Após a solidificação do meio, diferentes antibióticos são aplicados sobre papéis filtro (discos de inibição) que são colocados sobre a superfície do ágar. Os antimicrobianos difundem-se pelo meio, criando zonas de inibição em torno dos discos, onde o crescimento do microrganismo é impedido. A medida das zonas de inibição permite classificar o microrganismo como suscetível, intermédio ou resistente a cada antibiótico testado, seguindo critérios estabelecidos por organismos internacionais, como o Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) e o European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST).

Outro método amplamente utilizado é o Método de Diluição em Meio Líquido, no qual uma série diluída do antibiótico é preparada em tubos ou microplacas contendo meio líquido de cultura. A inoculação do microrganismo é adicionada a cada tubo ou poço e, após incubação, o crescimento bacteriano é avaliado. O menor gradiente de concentração em que não há crescimento define a Concentração Mínima Inibitória (CMI) do antibiótico para esse microrganismo. A CMI pode ser expressa como a concentração mínima bactericida (CMB), quando o antibiótico é capaz de matar 99,9% da população inoculada.

A determinação da susceptibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos é um passo fundamental no tratamento das infecções bacterianas e ajuda a orientar o uso racional desses medicamentos. A resistência a antibióticos é uma ameaça global à saúde humana, animal e do meio ambiente. O monitoramento da susceptibilidade dos microrganismos aos antimicrobianos permite identificar tendências de resistência e orientar as estratégias de controle e prevenção da disseminação de bactérias resistentes.

## História

A história do teste de susceptibilidade a antibióticos remonta à década de 1940, quando o primeiro antibiótico, a penicilina, foi descoberto e usado clinicamente para tratar infecções bacterianas. Em 1946, Fleming e Chain desenvolveram um método simples para testar a susceptibilidade de bactérias à penicilina, que consistia em adicionar discos contendo diferentes concentrações de penicilina a uma placa de Petri contendo meio de cultura sólido inoculado com o microrganismo alvo. Após a incubação, as zonas de inibição da crescimento bacteriano ao redor dos discos eram medidas e comparadas com um padrão de referência para determinar a susceptibilidade do microrganismo à penicilina. Este método, conhecido como o teste de disco de difusão, foi posteriormente adaptado para outros antibióticos e tornou-se um dos métodos mais amplamente utilizados para testar a susceptibilidade bacteriana a antibióticos.

Na década de 1960, o método de diluição em broth foi desenvolvido como uma alternativa ao teste de disco de difusão. Neste método, diferentes concentrações de antibiótico são adicionadas a tubos contendo meio líquido e inoculados com o microrganismo alvo. Após a incubação, as concentrações mínimas inibitórias (MIC) dos antibióticos são determinadas observando a turbidez do meio de cultura, que indica o crescimento bacteriano. O método de diluição em broth é considerado mais preciso do que o teste de disco de difusão, mas também é mais trabalhoso e exigente em termos de equipamentos e treinamento do pessoal.

Na década de 1990, o método de diluição em agar foi desenvolvido como uma variante do método de diluição em broth. Neste método, diferentes concentrações de antibiótico são adicionadas a placas de Petri contendo meio sólido e inoculados com o microrganismo alvo. Após a incubação, as concentrações mínimas inibitórias (MIC) dos antibióticos são determinadas observando a ausência ou presença de crescimento bacteriano nas placas. O método de diluição em agar é considerado menos preciso do que o método de diluição em broth, mas é mais simples e rápido de realizar.

Atualmente, existem vários métodos disponíveis para testar a susceptibilidade dos microrganismos aos antibióticos, cada um com suas vantagens e desvantagens. A escolha do método depende de vários fatores, tais como o tipo de microrganismo, a disponibilidade de equipamentos e recursos, e as preferências pessoais do laboratório ou clínica. Independentemente do método escolhido, é importante seguir as recomendações e diretrizes estabelecidas pelas organizações internacionais de saúde pública e clínica para garantir a qualidade e a confiabilidade dos resultados.

Fungemia é a presença de fungos no sangue. Pode ocorrer como resultado da disseminação de uma infecção fúngica em outras partes do corpo ou por meio de uma infusão venosa, também conhecida como candidíase associada à infusão. A fungemia causada por alguns tipos de fungos, especialmente o *Candida*, pode ser uma condição grave e potencialmente fatal, particularmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados ou com outras doenças subjacentes. O tratamento geralmente inclui a administração de antifúngicos específicos, dependendo do tipo de fungo identificado.

'Azôis' é um termo médico que se refere a uma condição em que as artérias arteria ilíaca comum ou artéria femoral estão ausentes ou subdesenvolvidas. Essa condição pode afetar o fluxo sanguíneo para as pernas e pés, podendo causar sintomas como dor, fraqueza ou frieza nas extremidades inferiores. A causa exata desse defeito congênito ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a problemas no desenvolvimento fetal. O tratamento geralmente inclui procedimentos cirúrgicos para restaurar o fluxo sanguíneo adequado, como por exemplo, a bypass ou a angioplastia.

Candida glabrata é uma espécie de fungo que pertence ao género Candida e à família Saccharomycetaceae. É um dos patógenos opportunistas comuns, o que significa que geralmente vive na pele e nas mucosas de humanos saudáveis sem causar qualquer doença ou desconforto. No entanto, em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados ou quando as barreiras naturais do corpo são comprometidas, C. glabrata pode causar infecções, particularmente no sistema urinário e genital.

As infecções por Candida glabrata podem ser tratadas com medicamentos antifúngicos específicos, geralmente administrados por via oral ou tópica, dependendo da localização e gravidade da infecção. Embora seja menos susceptível a muitos medicamentos antifúngicos do que outras espécies de Candida, como C. albicans, existem opções terapêuticas eficazes disponíveis para o tratamento de infecções por C. glabrata.

A prevenção das infecções por Candida glabrata inclui a manutenção de uma boa higiene pessoal, o controle de doenças subjacentes que podem comprometer o sistema imunológico e a redução da exposição a antibióticos de amplo espectro, quando possível. Além disso, é importante manter um equilíbrio saudável na flora microbiana do corpo, pois a presença de bactérias benéficas pode ajudar a impedir o crescimento excessivo de fungos como C. glabrata.

A meningite criptocócica é uma infecção inflamatória das membranas que envolvem o cérebro e a medula espinal, chamadas meninges. É causada pela contaminação do fungo Cryptococcus neoformans ou Cryptococcus gattii. Essas leveduras podem ser encontradas em solo e matéria orgânica em decomposição, como pássaros mortos ou fezes de pássaros.

A infecção geralmente ocorre em indivíduos com sistema imunológico debilitado, como aqueles infectados pelo HIV/AIDS, pacientes com câncer, transplantados de órgãos ou usuários de esteroides e outros medicamentos imunossupressores. A meningite criptocócica pode causar sintomas como dor de cabeça, rigidez no pescoço, febre, confusão mental, vômitos e sensibilidade à luz. Em casos graves, a infecção pode resultar em danos cerebrais permanentes ou morte se não for tratada adequadamente. O diagnóstico geralmente é confirmado por exames laboratoriais de líquor cefalorraquidiano (LCR) e o tratamento inclui medicamentos antifúngicos específicos, como anfotericina B e flucitosina.

Flucitosina é um antifúngico sistêmico que se utiliza no tratamento de diversas infecções fúngicas, incluindo a meningite criptocócica. É um análogo da pirimidina que interfere na síntese de DNA e ARN dos fungos, inibindo seu crescimento e reprodução. A flucitosina é frequentemente usada em combinação com outros antifúngicos, como a amfotericina B, para aumentar a eficácia do tratamento e prevenir a resistência aos medicamentos.

É importante ressaltar que o uso de flucitosina requer monitoramento regular dos níveis sanguíneos do fármaco, pois altas concentrações podem causar toxicidade hematológica e gastrointestinal. Além disso, a flucitosina não é recomendada para uso em grávidas ou lactantes, devido à falta de dados sobre sua segurança nesses grupos populacionais.

Micoses referem-se a um grupo diversificado de infecções causadas por fungos. Estas infecções podem afetar a pele, as membranas mucosas, os folículos pilosos e, em casos graves, órgãos internos como pulmões e sistema nervoso central. A gravidade da infecção depende do tipo de fungo e da saúde geral do indivíduo infectado. Alguns tipos comuns de micoses incluem candidíase, pitiríases versicolor e dermatofitose (como pie de atleta). O tratamento pode envolver medicamentos antifúngicos tópicos ou sistêmicos, dependendo da gravidade e localização da infecção.

"Cryptococcus neoformans" é um fungo encapsulado que pode ser encontrado no ambiente, especialmente em solo e materiais orgânicos em decomposição. É uma espécie patogênica opportunista, o que significa que geralmente causa doenças apenas em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados, como aqueles infectados pelo HIV/AIDS ou aqueles sob imunossupressores. A infecção por "Cryptococcus neoformans" geralmente ocorre através da inalação de esporos ou partículas do fungo, podendo causar pneumonia e disseminação hematogênica para outros órgãos, principalmente o sistema nervoso central, levando a meningite criptocócica. A infecção por "Cryptococcus neoformans" é uma importante causa de morbidade e mortalidade em pessoas com imunodeficiência.

Candida tropicalis é um tipo de fungo que pertence ao género Candida e é frequentemente encontrado no solo, água e em alguns animais. Em humanos, este fungo pode ser encontrado na pele, boca, intestinos e genitais, particularmente em indivíduos com sistemas imunológicos debilitados.

Candida tropicalis é uma das espécies de Candida que pode causar infecções oportunistas em humanos, especialmente em pacientes hospitalizados ou com doenças subjacentes graves, como câncer, diabetes e HIV/AIDS. As infecções por Candida tropicalis podem variar desde lesões cutâneas superficiais até a sépsis sistêmica grave.

As infecções por Candida tropicalis geralmente ocorrem quando há uma sobrecrescimento do fungo, o que pode ser resultado de fatores como antibióticos que alteram a microbiota normal, cirurgias, cateteres venosos centrais e outros dispositivos médicos invasivos. Os sintomas das infecções por Candida tropicalis podem incluir vermelhidão, inchaço, dor e calor na área afetada, além de febre e outros sinais de infecção sistêmica em casos graves.

O tratamento das infecções por Candida tropicalis geralmente inclui medicamentos antifúngicos, como fluconazol, itraconazol ou anfotericina B, dependendo da gravidade e localização da infecção. A prevenção é essencial em indivíduos de risco, incluindo a higiene adequada, o uso cuidadoso de antibióticos e outros medicamentos que possam afetar a microbiota normal, e a remoção oportuna de cateteres venosos centrais e outros dispositivos médicos invasivos.

Cetoconazole é um medicamento antifúngico do grupo dos imidazóis, usado no tratamento de várias infecções fúngicas, como candidíase, pitiríase versicolor e dermatofitoses. Ele funciona inibindo a síntese ergosterol, um componente importante da membrana celular dos fungos, o que leva à alteração da permeabilidade da célula fúngica e, consequentemente, à sua morte.

A forma mais comum de cetoconazole é disponibilizada em comprimidos para administração oral, mas também está disponível em cremes e soluções tópicas para aplicação na pele. Alguns dos efeitos colaterais mais comuns do cetoconazole incluem náuseas, vômitos, diarreia, dor de cabeça, erupção cutânea e prurido. Em casos raros, o medicamento pode causar reações alérgicas graves ou danos ao fígado.

Antes de tomar cetoconazole, é importante informar ao médico sobre quaisquer outros medicamentos que esteja tomando, pois o cetoconazole pode interagir com outros medicamentos e causar efeitos colaterais graves. Além disso, as pessoas com doenças hepáticas ou renais devem usar o medicamento com cuidado, sob orientação médica, pois podem ser mais susceptíveis a seus efeitos adversos.

Esterol 14-desmetilase é um tipo de enzima que desempenha um papel importante no metabolismo do colesterol. Esta enzima está envolvida na etapa final da síntese do colesterol, onde remove um grupo metila específico do esterol, o 14-metilo, através de um processo conhecido como desmetilação.

A reação catalisada pela esterol 14-desmetilase é crucial para garantir que a síntese do colesterol proceda corretamente e sem interrupções. A inibição ou deficiência dessa enzima pode resultar em um acúmulo de esterois intermediários anormais, o que pode levar ao desenvolvimento de doenças como a hipercolesterolemia familiar e outras condições relacionadas à dislipidemia.

Em resumo, a esterol 14-desmetilase é uma enzima essencial para o metabolismo do colesterol, desempenhando um papel fundamental na regulação dos níveis de colesterol no organismo e mantendo a homeostase lipídica saudável.

Criptococose é uma infecção fúngica invasiva geralmente causada pelo fungo Cryptococcus neoformans, mas às vezes também pode ser causada por Cryptococcus gattii. Essas infecções geralmente ocorrem em indivíduos com sistema imunológico comprometido, como aqueles infectados pelo HIV/AIDS, ou em pessoas que estão tomando medicamentos imunossupressores.

A criptococose geralmente afeta os pulmões quando o fungo é inalado, mas pode disseminar-se para outras partes do corpo, especialmente o sistema nervoso central (SNC), levando a meningite criptocócica. Os sintomas podem incluir febre, tosse, falta de ar, dor de cabeça, confusão, convulsões e alterações visuais.

O diagnóstico geralmente é confirmado por cultura ou detecção antigénica do fungo em líquido cerebrospinal ou outro material clínico. O tratamento geralmente consiste em antifúngicos, como anfotericina B e flucitosina, administrados por via intravenosa, seguidos de fluconazol por via oral para o controle da infecção. Em casos graves ou disseminados, a terapia antifúngica pode ser necessária por longos períodos e em combinação com outras medidas de suporte.

As echinocandins são uma classe de medicamentos antifúngicos utilizados no tratamento de diversas infecções fúngicas invasivas. Esses fármacos atuam inibindo a enzima β-1,3-D-glucana sintase, que é responsável pela síntese do glucano, um componente fundamental da parede celular dos fungos. A inibição dessa enzima leva à fragilidade da parede celular e, consequentemente, à lise e morte dos fungos.

As equinocandinas são frequentemente empregadas no tratamento de infecções causadas por Candida spp., incluindo espécies resistentes a outros antifúngicos, como fluconazol. Além disso, elas também podem ser usadas no tratamento de infecções invasivas por Aspergillus spp. e outros fungos filamentosos.

Existem quatro equinocandinas aprovadas para uso clínico: caspofungina, micafungina, anidulafungina e rezafungina. Cada uma dessas drogas apresenta propriedades farmacológicas distintas, como meia-vida de eliminação, rota de administração e doses recomendadas, o que pode influenciar a escolha da terapêutica mais adequada para cada paciente e infecção fúngica específica.

Em resumo, as equinocandinas são uma classe importante de antifúngicos que inibem a síntese do glucano na parede celular dos fungos, demonstrando eficácia no tratamento de diversas infecções fúngicas invasivas.

Ergosterol é um esterol steroide encontrado em fungos e outros organismos unicelulares. É um componente importante da membrana plasmática dos fungos, desempenhando um papel semelhante ao colesterol nos mamíferos. Além disso, o ergosterol é o alvo da ação de muitos medicamentos antifúngicos, como o fluconazol e o itraconazol, que funcionam inibindo sua biosíntese.

Em resumo, a definição médica de Ergosterol é: um esterol steroide presente na membrana plasmática de fungos, que desempenha um papel importante em sua estrutura e funcionamento, sendo o alvo de muitos medicamentos antifúngicos.

As doenças faríngeas se referem a um grupo diversificado de condições médicas que afetam a faringe, a parte superior da via respiratória e digestiva que se estende desde o fundo da nasofaringe até a entrada do esôfago. Essas doenças podem ser classificadas em diferentes categorias, incluindo infecções, inflamações, tumores benignos e malignos, e anomalias congênitas.

Algumas das infecções faríngeas mais comuns são a faringite bacteriana aguda, causada pela bactéria Streptococcus pyogenes, e a faringite viral, que pode ser causada por vários vírus, incluindo o rinovírus, virus respiratório sincicial e influenza. Outras infecções menos comuns incluem a difteria, causada pela bactéria Corynebacterium diphtheriae, e a febre tifoide, causada pela bactéria Salmonella typhi.

A faringite também pode ser causada por fungos, como a candidíase, geralmente em indivíduos imunocomprometidos. Além disso, as infecções sexuamente transmissíveis, como a gonorréia e a sífilis, também podem se manifestar como faringite.

As inflamações faríngeas incluem a amigdalite, que afeta as amígdalas, e a tonsilite, que é uma infecção das tonsilas palatinas. A epiglotite é uma inflamação grave da epiglote, a estrutura que fecha a glote durante a deglutição para impedir a entrada de alimentos nos pulmões.

Os tumores faríngeos podem ser benignos ou malignos. Os tumores benignos incluem papilomas e mixomas, enquanto os tumores malignos mais comuns são o carcinoma epidermoide e o linfoma de Hodgkin.

A doença de Paget é uma doença degenerativa da cartilagem que afeta a faringe e pode causar dificuldade em engolir e falar, bem como alterações na voz. A síndrome de Down também está associada a um risco aumentado de doenças da faringe.

O tratamento das doenças da faringe depende da causa subjacente. As infecções bacterianas podem ser tratadas com antibióticos, enquanto as infecções virais geralmente resolvem sozinhas. A cirurgia pode ser necessária para remover tumores benignos ou malignos, e a radioterapia e a quimioterapia podem ser usadas no tratamento de tumores malignos.

A prevenção das doenças da faringe inclui práticas de higiene adequadas, como lavar as mãos regularmente, evitar o contato próximo com pessoas doentes e manter uma boa higiene bucal. A vacinação contra a gripe e o pneumococo pode ajudar a prevenir infecções respiratórias que podem se espalhar para a faringe.

A farmacorresistência fúngica múltipla é um fenômeno em que um fungo desenvolve resistência a dois ou mais agentes antifúngicos diferentes e clinicamente utilizados. Isso torna o tratamento de infecções fúngicas muito desafiador, pois as opções terapêuticas se tornam limitadas. A farmacorresistência fúngica múltipla é uma preocupação crescente em todo o mundo, especialmente em pacientes imunossuprimidos ou com doenças crônicas subjacentes, como fibrose cística e HIV/AIDS. Alguns dos fungos que podem desenvolver farmacorresistência múltipla incluem *Candida spp.* e *Aspergillus spp*.

A meningite fúngica é uma inflamação do revestimento das membranas (meninges) que protegem o cérebro e a medula espinhal, geralmente causada por infecções fúngicas disseminadas. O tipo mais comum de fungo que causa meningite em humanos é o Criptococcus neoformans, mas outros fungos como Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis e Blastomyces dermatitidis também podem ser responsáveis. Essa forma de meningite é menos comum do que a causada por bactérias ou vírus, mas geralmente ocorre em pessoas com sistemas imunológicos enfraquecidos, como aquelas com HIV/AIDS, câncer, diabetes ou transplantes de órgãos. Os sintomas podem incluir febre, rigidez no pescoço, dores de cabeça, confusão, alterações na visão e sensibilidade à luz (fotofobia). O tratamento geralmente consiste em administração prolongada de antifúngicos específicos, como anfotericina B e flucanozol. A meningite fúngica pode ser grave e potencialmente fatal se não for diagnosticada e tratada adequadamente.

Candidémia é uma infecção sistêmica causada pelo fungo Candida, que normalmente habita a pele e as mucosas do corpo humano. Quando o sistema imunológico está comprometido ou quando há a presença de cateteres vasculares, a Candida pode penetrar no sangue e disseminar-se por todo o organismo, causando sintomas como febre, choque séptico e outras manifestações clínicas graves. O diagnóstico de candidémia geralmente requer a cultura positiva do fungo em amostras de sangue e o tratamento é feito com antifúngicos específicos, como fluconazol ou anfotericina B. A candidémia é uma infecção hospitalar comum e associada a altas taxas de morbidade e mortalidade em pacientes gravemente enfermos.

As infecções oportunistas relacionadas com a AIDS são infecções que ocorrem predominantemente em pessoas com sistema imunológico significativamente debilitado, como aquelas infectadas pelo vírus HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) e com um número baixo de células T CD4+. Estas infecções são causadas por microrganismos que normalmente existem no ambiente e geralmente não causam doenças em pessoas com sistema imune saudável. No entanto, em indivíduos imunossuprimidos, esses agentes patogénicos podem causar sérias complicações e doenças, aproveitando a oportunidade de infectar um hospedeiro com sistema imune enfraquecido.

Algumas infecções oportunistas comuns relacionadas à AIDS incluem: pneumonia por Pneumocystis jirovecii, toxoplasmose cerebral, citomegalovírus, Mycobacterium avium complex (MAC), Candidíase disseminada e outras. O controle adequado da infecção pelo HIV através do tratamento antirretroviral (TARV) é fundamental para prevenir a ocorrência de infecções oportunistas relacionadas com a AIDS, uma vez que restaura a função imune e diminui o risco de desenvolver essas complicações. Além disso, profilaxia (prevenção) e tratamento adequados das infecções oportunistas são importantes para melhorar a saúde e aumentar a sobrevida dos pacientes com AIDS.

A orofaringe é a parte superior da faringe, que se estende desde o paladar mole na parte posterior da boca até à epiglote, a estrutura que separa a faringe do trato respiratório. A orofaringe desempenha um papel importante no processo de deglutição, pois é por onde passam os alimentos e líquidos da boca para o esófago durante a ingestão. Além disso, também está envolvida na respiração, especialmente durante o sono, quando as vias respiratórias podem relaxar e colapsar parcialmente, levando à russidade e, em alguns casos, à apneia do sono.

Trichosporon é um gênero de fungos que pode ser encontrado no ambiente e também como flora normal na pele e mucosa humana. Esses fungos são classificados como fungos levaduriformes, o que significa que eles podem existir tanto em forma de levedura quanto em formas filamentosas.

Embora a maioria das espécies de Trichosporon sejam consideradas não patogênicas (não causadoras de doenças), algumas delas podem causar infecções oportunistas, especialmente em indivíduos imunocomprometidos ou com sistemas imunológicos debilitados. As infecções por Trichosporon mais comuns incluem a tricosporonose cutânea, que afeta a pele e os tecidos subjacentes, e a tricosporonose invasiva, que envolve a disseminação do fungo para órgãos internos.

Os sintomas da tricosporonose variam dependendo do local da infecção e podem incluir vermelhidão, inchaço, dor, calor e supuração na pele; febre, tosse e falta de ar em infecções pulmonares; e sintomas gastrointestinais como náuseas, vômitos e diarreia em casos graves de disseminação. O diagnóstico geralmente requer a obtenção de amostras do local da infecção para exames laboratoriais, incluindo culturas e testes de sensibilidade a antifúngicos.

O tratamento da tricosporonose geralmente envolve o uso de medicamentos antifúngicos, como anfotericina B, itraconazol ou voriconazol, dependendo da gravidade e localização da infecção. Em casos graves ou em indivíduos imunocomprometidos, a terapia combinada com vários antifúngicos pode ser necessária para garantir uma resposta adequada ao tratamento.

A resistência microbiana a medicamentos, também conhecida como resistência antimicrobiana, é a capacidade de microrganismos, como bactérias, vírus, fungos e parasitas, de se defender ou sobreviver aos efeitos dos medicamentos antimicrobianos (também chamados antibióticos), o que dificulta ou impossibilita o tratamento das infecções causadas por esses microrganismos. A resistência microbiana pode ocorrer naturalmente ou ser adquirida, geralmente devido ao uso excessivo ou inadequado de medicamentos antimicrobianos, à falta de novas opções terapêuticas e à transmissão de genes responsáveis pela resistência entre diferentes espécies de microrganismos. Essa situação é uma preocupação global de saúde pública, pois pode levar a um aumento dos casos e da gravidade das infecções, além de prolongar os períodos de tratamento e aumentar os custos associados ao cuidado de saúde.

Pirimidinas são tipos específicos de bases nitrogenadas que se encontram nos nucleotídeos do DNA e RNA. Existem três pirimidinas no DNA, sendo elas a timina (T), citosina (C) e uracila (U) no RNA. A estrutura química das pirimidinas consiste em um anel aromático de seis átomos de carbono com dois grupos amino ou metil e um grupo cetona ou hidroxilo. Essas bases desempenham um papel fundamental na replicação, transcrição e tradução do material genético, bem como no controle da expressão gênica e na manutenção da estabilidade do genoma.

Candidíase Vulvovaginal é uma infeção que ocorre na vulva e no vagina, geralmente causada pelo fungo chamado Candida. Este fungo é normalmente encontrado em pequenas quantidades na boca, intestino, e na pele, e não costuma causar problemas de saúde. No entanto, sob certas condições, como um sistema imunológico debilitado ou o uso prolongado de antibióticos, a Candida pode se multiplicar descontroladamente, levando a uma infecção.

Os sintomas da Candidíase Vulvovaginal incluem: coceira e queimação na vulva e no interior da vagina; inchaço da vulva; vermelhidão e irritação da pele ao redor da vulva; uma grande quantidade de descarga branca, espessa e semelhante a leite coalhado; dor durante as relações sexuais; e micção dolorosa.

Esta condição é tratada com medicamentos antifúngicos, que podem ser administrados por via oral ou tópica. É importante seguir as instruções do médico para garantir a cura completa da infecção e prevenir recorrências. Além disso, é recomendável manter uma boa higiene pessoal, evitar o uso de roupas apertadas e evitar o contato com outras pessoas que possam estar infectadas com Candida.

Lipopeptídeos são compostos bioativos naturais que consistem em um peptídeo unido a um ácido graxo. Eles são produzidos por vários microorganismos, incluindo bactérias e fungos, e desempenham um papel importante em suas interações com outros organismos e no ambiente. Alguns lipopeptídeos têm propriedades antibióticas e são usados em medicina humana e veterinária para tratar infecções bacterianas. Exemplos de lipopeptídeos incluem daptomicina, vancomicina e iturina. Eles também podem ter outras atividades biológicas, como atividade antifúngica, anti-inflamatória e imunomoduladora. No entanto, alguns lipopeptídeos produzidos por bactérias patogénicas podem desempenhar um papel no desenvolvimento de infecções, especialmente em indivíduos com sistemas imunológicos comprometidos.

As doenças do esôfago referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam o esôfago, um tubo muscular que conecta a garganta ao estômago. Estas doenças podem causar sintomas como dor no peito, dificuldade em engolir (disfagia), regurgitação de alimentos, azia e tosses noturnas. Algumas das doenças do esôfago mais comuns incluem:

1. Refluxo gastroesofágico (RGE): Ocorre quando o conteúdo ácido do estômago retrocede para o esôfago, causando azia e dor no peito. A forma crónica da doença é chamada de doença do refluxo gastroesofágico (DRGE).

2. Doença por refluxo de líquido bilioso: Nesta condição, o líquido biloso do intestino delgado retrocede para o esôfago, causando sintomas semelhantes ao RGE.

3. Esofagite eútera (esofagite por refluxo): A inflamação do revestimento do esôfago, geralmente causada pelo refluxo ácido persistente. Em casos graves, pode levar ao desenvolvimento de estenose esofágica e úlceras esofágicas.

4. Esofagite eosinofílica: Uma condição inflamatória do esôfago causada por um excesso de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco. Pode levar a dificuldade em engolir e danos ao tecido esofágico.

5. Doença de Barrett: Alteração dos tecidos do esôfago devido à exposição prolongada ao refluxo ácido, aumentando o risco de câncer de esôfago.

6. Achalasia: Uma condição em que os músculos do esôfago não conseguem se relajar adequadamente, dificultando a passagem dos alimentos para o estômago.

7. Espasmos do esôfago: Contrações involuntárias e descoordenadas dos músculos do esôfago que podem interferir na deglutição.

8. Divertículo de Zenker: Uma bolsa sacular formada no tecido muscular do esôfago superior, geralmente associada a dificuldade em engolir e regurgitação de alimentos.

9. Câncer de esôfago: Um tumor maligno que se desenvolve no revestimento do esôfago, podendo ser causado por fatores como tabagismo, consumo excessivo de álcool e infecção pelo vírus do papiloma humano (VPH).

10. Doenças vasculares: Condições que afetam os vasos sanguíneos do esôfago, como a dilatação mecanicamente induzida do esôfago (DIEM), síndrome de Mallory-Weiss e varizes esofágicas.

A candidíase invasiva é uma infecção fúngica grave causada pelo gênero de fungos Candida, com C. albicans sendo o mais comum. Essa infecção ocorre quando os fungos invadem tecidos profundos do corpo, como sangue, órgãos internos ou sistemas circulatórios. A candidíase invasiva geralmente afeta pessoas com sistemas imunológicos debilitados, como aquelas com HIV/AIDS, câncer, diabetes mal controlada, transplantes de órgãos e indivíduos que utilizam cateteres ou outros dispositivos médicos invasivos.

Os sintomas variam conforme a localização da infecção, mas podem incluir febre, calafrios, confusão mental, dor abdominal, respiração rápida e superficial, entre outros. O diagnóstico geralmente requer exames de sangue ou tecidos para detectar a presença do fungo. O tratamento é feito com antifúngicos específicos, como anfotericina B, fluconazol ou echinocandinas, dependendo da gravidade da infecção e da susceptibilidade do patógeno. A candidíase invasiva pode ser fatal se não for tratada adequadamente e rapidamente.

Os Inibidores de 14-alfa Desmetilase são um grupo de medicamentos utilizados no tratamento de diversas doenças, especialmente fungoses invasivas e infecções por leveduras. Eles funcionam através da inibição do enzima citocromo P450 14-alfa desmetilase, o qual é responsável pela desintoxicação de diversos fármacos no fígado.

A inibição deste enzima leva a um aumento na concentração sanguínea e tecidual dos medicamentos antifúngicos, resultando em uma maior eficácia terapêutica. Alguns exemplos de inibidores de 14-alfa desmetilase incluem o fluconazol, itraconazol, voriconazol e posaconazol.

No entanto, é importante ressaltar que esses medicamentos podem interagir com outros fármacos metabolizados pelo mesmo enzima, levando a um risco aumentado de efeitos adversos. Portanto, é fundamental que os profissionais de saúde estejam cientes dessas interações medicamentosas antes de prescreverem esses fármacos.

"Cryptococcus gattii" é um fungo patogénico encapsulado que pode ser encontrado em ambientes externos, particularmente em árvores e solo úmido. É uma espécie distinta de "Cryptococcus neoformans" e foi anteriormente classificada como parte do complexo de espécies "Cryptococcus neoformans". No entanto, devido às diferenças genéticas, ecologias e patogénese, agora é considerado uma espécie separada.

"Cryptococcus gattii" pode causar infecções pulmonares e disseminadas graves em humanos e animais, especialmente em pessoas imunocomprometidas. A infecção ocorre após a inalação de esporos ou partículas do fungo presentes no ar. Os sintomas podem incluir tosse, falta de ar, febre, suores noturnos e dores articulares. Em casos graves, a infecção pode disseminar-se para o sistema nervoso central, levando a meningite criptocócica.

Embora menos comum do que as infecções por "Cryptococcus neoformans", as infecções por "Cryptococcus gattii" têm sido relatadas em várias regiões do mundo, incluindo a América do Norte (Pacífico Noroeste), América Central e Sul, Europa, África e Austrália. A prevenção inclui o tratamento de condições imunossupressoras subjacentes e a evitação de exposição ao fungo em ambientes externos de risco.

La técnica de tipificación micológica se refiere al conjunto de métodos y procedimientos utilizados en la identificación y clasificación de hongos basada en características microscópicas, como la forma, tamaño y ornamentación de esporas, estructuras reproductivas y otros tejidos. Estas técnicas son cruciales para la identificación precisa de especies fúngicas, especialmente aquellas que no se pueden diferenciar por características macroscópicas solamente.

Existen varias técnicas de tipificación micológica, incluyendo:

1. Observación microscópica: Consiste en examinar las estructuras microscópicas del hongo, como esporas, basidios, conidios y hifas, utilizando un microscopio óptico. La forma, tamaño, color y ornamentación de estas estructuras pueden ser útiles para la identificación de especies fúngicas.
2. Tinciones: Se utilizan diversos tintes para resaltar características específicas de las estructuras micológicas. Por ejemplo, la tinción de Cotton Blue se utiliza comúnmente para observar las esporas porque resalta su ornamentación y ayuda a diferenciar entre especies.
3. Pruebas bioquímicas: Se utilizan para determinar las características metabólicas de los hongos, como la capacidad de producir ciertos compuestos químicos o la susceptibilidad a determinados antibióticos. Estas pruebas pueden ayudar a identificar especies fúngicas y determinar su patogenicidad.
4. Análisis moleculares: Se basan en la secuenciación del ADN de los hongos para comparar su similitud con otras especies conocidas. Esta técnica se ha vuelto cada vez más importante en la taxonomía micológica, especialmente cuando las características morfológicas y bioquímicas no son suficientes para identificar una especie.

En resumen, los métodos de identificación de hongos incluyen técnicas morfológicas, bioquímicas y moleculares que ayudan a determinar la especie a la que pertenecen. La elección del método depende de la disponibilidad de recursos, el nivel de precisión requerido y la experiencia del investigador.

Miconazol é um fármaco antifúngico utilizado no tratamento de diversas infecções causadas por fungos, como candidíase (infeções vaginais e bucais causadas pelo fungo Candida), dermatofitoses (infecções da pele, unhas e cabelo causadas por fungos dermatofitos) e outras infecções sistêmicas ou superficiais causadas por fungos.

O miconazol age inibindo a biosíntese de ergosterol, um componente essencial da membrana celular dos fungos, o que leva à formação de membranas instáveis e à morte das células fúngicas.

Este medicamento está disponível em várias formas farmacêuticas, como cremes, pós, soluções, comprimidos vaginais e supositórios rectais, dependendo da localização e da gravidade da infecção a ser tratada. A escolha do fármaco e a dose devem ser individualizadas de acordo com a condição clínica do paciente, a sensibilidade do fungo causador e outros fatores relevantes.

É importante ressaltar que o miconazol deve ser utilizado sob orientação médica e que as instruções de dose e duração do tratamento devem ser rigorosamente seguidas para garantir a eficácia do tratamento e minimizar os riscos de efeitos adversos.

Los peptídos cíclicos son moléculas compuestas por aminoácidos unidos entre sí mediante enlaces peptídicos, que forman un bucle cerrado. A diferencia de los peptídos y las proteínas lineales, los extremos N-terminal e C-terminal de los peptídos cíclicos están conectados, lo que les confiere una serie de propiedades únicas y relevantes desde el punto de vista farmacológico.

Existen diversos tipos de peptídos cíclicos, entre los que se incluyen:

1. Peptídos cíclicos de naturaleza endógena: Son moléculas producidas naturalmente en el organismo y desempeñan una gran variedad de funciones biológicas importantes. Algunos ejemplos son las hormonas, como la oxitocina y la vasopresina, que están involucradas en la regulación del parto y la lactancia materna, así como en el control de la presión arterial y el volumen sanguíneo.
2. Peptídos cíclicos de naturaleza exógena: Son moléculas sintetizadas artificialmente en laboratorios con el objetivo de desarrollar nuevos fármacos o mejorar los existentes. Estos compuestos pueden unirse específicamente a determinados receptores celulares, activándolos o inhibiéndolos y desencadenando una serie de respuestas bioquímicas que pueden ser aprovechadas con fines terapéuticos.

La estructura cíclica de estas moléculas les confiere varias ventajas desde el punto de vista farmacológico, como:

1. Mayor estabilidad y resistencia a la degradación enzimática, lo que aumenta su tiempo de vida media en el organismo y permite administrarlas en dosis más bajas y menos frecuentes.
2. Mejor absorción y distribución a nivel celular, ya que no presentan cargas eléctricas que dificulten su paso a través de las membranas celulares.
3. Mayor selectividad y especificidad hacia determinados receptores o enzimas, lo que reduce el riesgo de interacciones adversas y efectos secundarios no deseados.

Sin embargo, también presentan algunos inconvenientes, como la dificultad de sintetizarlos y purificarlos, así como su elevado coste de producción. Además, debido a su estructura cíclica, pueden adoptar diferentes conformaciones espaciales que dificultan su unión con los receptores o enzimas diana, lo que puede reducir su eficacia terapéutica.

En conclusión, los peptídos cíclicos son moléculas de interés tanto para la investigación básica como para el desarrollo de nuevos fármacos. Su estructura cíclica les confiere propiedades únicas que los hacen atractivos para diversas aplicaciones terapéuticas, aunque también presentan algunos desafíos y limitaciones que deben ser abordados mediante técnicas avanzadas de síntesis y caracterización.

"Cryptococcus" é um gênero de fungos encapsulados que ocorrem naturalmente no meio ambiente, especialmente em solo e matéria orgânica em decomposição, como excrementos de pássaros e madeira podre. A espécie mais clinicamente relevante é Cryptococcus neoformans, que pode causar infecções graves em humanos, especialmente em indivíduos imunocomprometidos, como aqueles com HIV/AIDS.

A infecção por Cryptococcus geralmente ocorre através da inalação de esporos ou partículas do fungo presentes no ar. Após a inalação, os fungos podem se multiplicar na membrana mucosa dos pulmões e disseminar-se para outras partes do corpo, principalmente o sistema nervoso central, causando meningite criptocócica.

Os sintomas da infecção por Cryptococcus podem incluir febre, tosse, falta de ar, dor de cabeça, confusão, convulsões e alterações visuais. O diagnóstico geralmente é confirmado por cultura ou detecção antigênica do fungo em amostras clínicas, como líquido cefalorraquidiano ou escarro. O tratamento geralmente consiste em antifúngicos específicos, como anfotericina B e flucitosina, administrados por via intravenosa ou oral, dependendo da gravidade da infecção e do estado imunológico do paciente.

A coccidioidomicose é uma infecção micótica causada pela inalação de esporos da bactéria Coccidioides immitis ou Coccidioides posadasii, que são encontrados no solo em regiões áridas e desérticas do sudoeste dos Estados Unidos, América Central e partes do Sul da América do Sul. A infecção pode variar de assintomática a grave, dependendo da resposta imune do hospedeiro.

Existem duas formas principais de coccidioidomicose: a forma aguda ou pulmonar primária e a forma disseminada. A forma aguda é geralmente autolimitada e cursa com sintomas respiratórios leves a moderados, como tosse seca, falta de ar, febre, dor no peito e suores noturnos. Esses sintomas geralmente desaparecem em alguns meses sem tratamento específico.

No entanto, em aproximadamente 5% dos casos, a infecção pode disseminar-se para outras partes do corpo, principalmente em indivíduos imunocomprometidos ou com sistemas imunológicos debilitados. A forma disseminada pode afetar diversos órgãos, como o sistema nervoso central, os ossos e a pele, podendo causar sintomas graves e potencialmente fatais se não for tratada adequadamente.

O diagnóstico da coccidioidomicose geralmente é feito por meio de exames laboratoriais que detectam a presença do fungo nos fluidos corporais ou tecidos, como escarro, sangue ou líquido cefalorraquidiano. Também podem ser utilizados testes sorológicos para detectar anticorpos contra o fungo no sangue.

O tratamento da coccidioidomicose depende da gravidade da doença e da saúde geral do paciente. Em casos leves, o tratamento pode ser apenas de suporte, com repouso e hidratação adequados. No entanto, em casos graves ou disseminados, é geralmente recomendado o uso de antifúngicos específicos, como a fluconazol ou a itraconazol, por períodos prolongados. Em alguns casos, pode ser necessário o uso de anfotericina B, um medicamento antifúngico mais potente, mas também associado a efeitos colaterais mais graves.

Clotrimazole é um fármaco antifúngico sintético, com atividade contra uma ampla gama de fungos patogénicos, incluindo dermatofitos, Candida e Cryptococcus neoformans. Ele funciona inibindo a biosíntese do ergosterol, um componente essencial da membrana celular dos fungos, o que leva à alteração da permeabilidade da membrana e morte das células fúngicas. Clotrimazole é frequentemente usado no tratamento de infecções fúngicas superficiais, como candidíase (infeções por Candida), dermatofitose (tiña) e pitiríase versicolor (infeção causada por Malassezia furfur). É disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo creme, pó, solução e supositórios, dependendo da localização e extensão da infecção.

A nistatina é um fármaco antifúngico, derivado do ativo metabólito produzido pelo fungo Streptomyces noursei. É amplamente utilizado no tratamento de superfícies mucosas e da pele contra infecções causadas por fungos sensíveis à droga, como a Candida spp. A nistatina se liga especificamente à ergosterol presente na membrana celular fúngica, formando poros que levam à permeabilização da membrana e à morte do fungo. É importante ressaltar que a nistatina não é absorvida sistemicamente em quantidades clinicamente relevantes quando administrada por rotas tópicas ou orais, o que limita seu espectro de atividade a infecções superficiais. A droga geralmente é bem tolerada, mas podem ocorrer reações locais, como irritação e queimação na área de aplicação.

Quimioprevenção é um termo usado em medicina e oncologia para descrever o uso de medicamentos, geralmente quimioterápicos ou agentes biológicos, para impedir ou retardar a progressão do câncer em pessoas com fatores de risco elevados, mas que ainda não desenvolveram a doença. O objetivo é reduzir a incidência de câncer ou sua recorrência, bem como aumentar a sobrevida e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Esses medicamentos atuam interferindo em diferentes etapas do processo cancerígeno, como inibição da angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos que alimentam o tumor), prevenção da mutação ou replicação celular anômala, modulação do sistema imunológico e redução da inflamação. Alguns exemplos de fármacos utilizados em quimioprevenção incluem:

1. Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como aspirina e celecoxib, que podem reduzir o risco de câncer colorretal e outros tipos de câncer;
2. Inibidores da aromatase, como letrozole e anastrozole, usados em mulheres posmenopausadas com alto risco de câncer de mama;
3. Inibidores da tirosina quinase, como erlotinib e gefitinib, que podem ser úteis na prevenção do câncer de pulmão em fumantes;
4. Agentes retardadores do crescimento celular, como sirolimus e everolimus, utilizados em pessoas com risco elevado de câncer de mama ou de próstata.

A quimioprevenção é uma abordagem individualizada e baseada em evidências, levando em consideração os fatores de risco do paciente, o histórico clínico e as preferências individuais. Ainda assim, existem limitações e desafios associados à quimioprevenção, como os possíveis efeitos adversos dos fármacos, a necessidade de monitoramento contínuo e o custo financeiro. Portanto, é importante que as decisões sobre a quimioprevenção sejam tomadas em consulta com um profissional de saúde qualificado.

Infecções oportunistas referem-se a infecções causadas por agentes infecciosos que normalmente não causam doenças em pessoas com sistemas imunológicos saudáveis, mas podem causar infecções graves e potencialmente fatais em indivíduos com sistema imune comprometido ou debilitado. Estes agentes infecciosos aproveitam a oportunidade de infectar um hospedeiro cujo sistema imunológico está enfraquecido, como resultado de doenças subjacentes, tratamentos imunossupressores ou outros fatores. Exemplos comuns de infecções oportunistas incluem pneumonia por Pneumocystis jirovecii, candidíase invasiva e citomegalovírus (CMV) em pacientes com HIV/AIDS, e aspergilose e infecções por bactérias multirresistentes em pacientes transplantados ou aqueles submetidos a terapia imunossupressora.

As proteínas fúngicas referem-se a um vasto conjunto de proteínas encontradas em fungos, incluindo leveduras, bolores e outros tipos de fungos. Essas proteínas desempenham diversas funções importantes no crescimento, desenvolvimento e sobrevivência dos fungos. Elas estão envolvidas em processos metabólicos, como a catabolismo e anabolismo de nutrientes, resposta ao estresse ambiental, reconhecimento e defesa contra patógenos, entre outras funções. Algumas proteínas fúngicas também podem estar envolvidas em interações com outros organismos, incluindo plantas e animais. A compreensão das proteínas fúngicas é crucial para o estudo da biologia dos fungos, bem como para o desenvolvimento de estratégias de controle de doenças fúngicas e a produção de biofármacos e enzimas industriais.

Na medicina, "interações de medicamentos" referem-se a efeitos que ocorrem quando duas ou mais drogas se combinam e afetam umas às outras em diferentes formas. Essas interações podem resultar em uma variedade de efeitos, como aumento ou diminuição da eficácia dos medicamentos, desenvolvimento de novos efeitos colaterais ou até mesmo reações adversas graves.

Existem três tipos principais de interações de medicamentos:

1. Interação farmacocinética: Isso ocorre quando um medicamento afeta a forma como outro medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado ou excretado no corpo. Por exemplo, um medicamento pode acelerar ou retardar a taxa de que outro medicamento é processado, levando a níveis plasmáticos alterados e possivelmente a efeitos tóxicos ou ineficazes.

2. Interação farmacodinâmica: Isso ocorre quando dois medicamentos atuam sobre os mesmos receptores ou sistemas de enzimas, resultando em um efeito aditivo, sinérgico ou antagônico. Por exemplo, se dois depressores do sistema nervoso central (SNC) forem administrados juntos, eles podem aumentar o risco de sonolência excessiva e depressão respiratória.

3. Interação clínica: Isso ocorre quando os efeitos combinados de dois ou mais medicamentos resultam em um impacto adverso no paciente, como alterações nos parâmetros laboratoriais, função orgânica ou capacidade funcional geral.

As interações de medicamentos podem ser prevenidas ou minimizadas por meio de uma avaliação cuidadosa da história farmacológica do paciente, prescrição adequada e monitoramento regular dos níveis sanguíneos e função orgânica. Além disso, os profissionais de saúde devem estar atualizados sobre as possíveis interações entre diferentes classes de medicamentos e como gerenciá-las adequadamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Em termos médicos, a Contagem de Colônia (CC) é um método utilizado para quantificar microorganismos em amostras de diferentes matrizes, como alimentos, água, superfícies, ou amostras clínicas. Esse método consiste na diluição seriada da amostra, seguida da inoculação da suspensão diluída em meios de cultura específicos para o crescimento dos microorganismos alvo. Após a incubação sob condições controladas de tempo, temperatura e oxigênio, os indivíduos viáveis formam colônias visíveis a olho nu ou com auxílio de equipamentos como lupas ou microscópios.

Cada colônia representa um único organismo ou grupo de organismos que cresceram e se multiplicaram a partir do mesmo indivíduo original presente na amostra inicialmente diluída. A contagem é realizada manualmente ou por meio de equipamentos automatizados, considerando o número total de colônias formadas em uma determinada placa de Petri ou outro tipo de suporte de cultura.

A CC microbiana fornece informações quantitativas sobre a carga microbiana presente na amostra e é amplamente utilizada para fins de controle de qualidade, monitoramento de higiene, diagnóstico de infecções e pesquisas laboratoriais. É importante ressaltar que a CC pode subestimar ou superestimar a população microbiana real, dependendo da viabilidade dos microrganismos presentes na amostra, do grau de diluição, da eficiência da transferência da suspensão diluída para o meio de cultura e da capacidade dos microrganismos formarem colônias visíveis.

Aspergilose é uma infecção fúngica causada pelo fungo Aspergillus, que pode ser encontrado em ambientes externos e internos, como no solo, compostos orgânicos em decomposição, ar condicionado e sistemas de ventilação. Existem vários tipos de infecções por Aspergillus, dependendo da saúde do indivíduo e da localização da infecção no corpo.

A forma mais comum de aspergilose é a bronquiolite alérgica, que afeta os pulmões e causa sintomas como tosse, falta de ar e febre. Outras formas graves de aspergilose incluem a pneumonia invasiva, que pode se espalhar para outros órgãos e causar sérios problemas de saúde, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos enfraquecidos, como aqueles com HIV/AIDS, câncer ou transplante de órgão.

Além disso, a aspergilose também pode causar infecções na pele, olhos e outros tecidos do corpo. O tratamento da aspergilose depende do tipo e gravidade da infecção e geralmente inclui medicamentos antifúngicos, como voriconazol ou itraconazol. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária para remover o tecido infectado.

Os fungos, também conhecidos como fungi em termos gerais, são um reino diverso e amplamente distribuído de organismos que incluem leveduras, mohos, ferrugens e cogumelos. Eles variam em complexidade, desde organismos unicelulares simples, como leveduras, a formas multicelulares complexas, como os cogumelos.

Apesar de sua diversidade, os fungos compartilham algumas características distintivas. Eles têm células eucarióticas (com núcleo verdadeiro), mas não possuem clorofila, o pigmento que realiza a fotossíntese em plantas. Em vez disso, os fungos obtêm nutrientes por decompondo matéria orgânica ou formando relações simbióticas com outros organismos.

Os fungos desempenham papéis importantes nos ecossistemas, como descompositores que reciclam nutrientes e como simbiontes que ajudam nas assimilações de nutrientes em plantas. No entanto, alguns fungos também podem ser patógenos humanos, causando doenças como candidíase, aspergilose e micetomas.

Histoplasmosis é uma doença causada pela inalação de esporos da bactéria Histoplasma capsulatum, que geralmente se encontram em solo contaminado com fezes de pássaros e morcegos. Essa infecção pode afetar os pulmões e, em casos graves, disseminar-se para outros órgãos do corpo. A histoplasmosis pode apresentar sintomas leves, como tosse seca e febre, ou sintomas mais graves, como dificuldade em respirar e extensa infecção dos tecidos corporais. O diagnóstico geralmente é confirmado por meio de exames laboratoriais, como a cultura do agente etiológico ou o teste imunológico para detectar anticorpos contra H. capsulatum. O tratamento depende da gravidade da infecção e pode incluir medicamentos antifúngicos específicos, como a itraconazol ou a anfotericina B.

Esteróis são um tipo específico de lipídios (gorduras) que desempenham funções importantes na membrana celular e como hormonas esteroides no corpo humano. Eles são derivados do alcohol secundário chamado glicerol, que tem três grupos hidroxila (-OH). Quando os grupos hidroxila do glicerol se ligam a ácidos graxos, formam ésteres, e o composto resultante é chamado de éster de glicerol ou gliceride. Quando dois dos três grupos hidroxila no glicerol se ligam a um único ácido graxo, o composto resultante é chamado de diéster de glicerol.

Os esteróis são essencialmente diésteres de glicerol em que um dos grupos hidroxila no glicerol está ligado a uma estrutura de anel de carbono insaturada chamada ciclopentanoperhidrofenantreno. O colesterol é o esterol mais conhecido e abundante no corpo humano, mas outros exemplos incluem lanosterol, ergosterol e fitosteróis encontrados em plantas.

As funções dos esteróis incluem a manutenção da fluidez e integridade das membranas celulares, além de servirem como precursores para a síntese de hormonas esteroides, como corticosteroides, hormônios sexuais e vitamina D.

Desculpe por o mal-entendido, mas não há uma definição médica específica para "DNA fúngico". O DNA é a molécula da herança presente em todos os organismos vivos, incluindo fungos. Portanto, quando se refere ao DNA de fungos, geralmente isso significa o material genético que constitui o genoma dos diferentes tipos de fungos.

Entretanto, às vezes as pessoas podem usar a expressão "DNA fúngico" em um contexto forense ou criminalístico, referindo-se a uma técnica de identificação de restos humanos ou evidências biológicas através da análise do DNA mitocondrial extraído de fungos que crescem em amostras de tecidos em decomposição. Essa abordagem é útil quando outros métodos de identificação, como a análise do DNA nuclear, não são viáveis devido às condições de decomposição avançada.

Por favor, me forneça mais contexto se estiver procurando por informações específicas sobre "DNA fúngico".

Em medicina e biologia, um meio de cultura é um meio nutritivo sólido, líquido ou semi-sólido onde os microorganismos (bactérias, fungos, vírus, parasitas) ou células animais ou vegetais podem ser cultivados e crescerem sob condições controladas em laboratório.

Os meios de cultura geralmente contêm ingredientes que fornecem nutrientes essenciais para o crescimento dos organismos, tais como carboidratos (açúcares), proteínas, sais minerais e vitaminas. Alguns meios de cultura também podem conter indicadores, como agentes que mudam de cor em resposta ao pH ou à produção de certos metabólitos, o que pode ajudar a identificar ou caracterizar um organismo cultivado.

Existem diferentes tipos de meios de cultura, cada um desenvolvido para suportar o crescimento de determinados tipos de organismos ou para fins específicos de diagnóstico ou pesquisa. Alguns exemplos incluem:

1. Ágar sangue: é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a cultura e isolamento de bactérias patogênicas, especialmente aquelas que crescem melhor em atmosfera rica em CO2. O ágar sangue contém sangue defibrinado, o que serve como fonte de nutrientes e também permite a detecção de hemolíticos (bactérias que destroem os glóbulos vermelhos do sangue).

2. Meio de Sabouraud: é um meio de cultura usado na micologia para o crescimento de fungos, especialmente dermatofitos e outros fungos filamentosos. O meio de Sabouraud contém glicose como fonte de carboidrato e cloranfenicol ou tetraciclina para inibir o crescimento bacteriano.

3. Meio de Thayer-Martin: é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a cultura e isolamento de Neisseria gonorrhoeae, a bactéria causadora da gonorreia. O meio de Thayer-Martin contém antimicrobianos (vancomicina, colistina e nistatina) que inibem o crescimento de outras bactérias, permitindo assim a detecção e isolamento de N. gonorrhoeae.

4. Meio de MacConkey: é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a diferenciação de bactérias gram-negativas em termos de sua capacidade de fermentar lactose e tolerância ao ácido. O meio de MacConkey contém lactose, bile salts e vermelho neutro, o que permite a detecção de bactérias que fermentam lactose (coloração rosa) e aquelas que não fermentam lactose (coloração incolor).

5. Meio de Chapman: é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a cultura e isolamento de Staphylococcus aureus, uma bactéria gram-positiva que pode causar infecções graves. O meio de Chapman contém sais, glucose e lisina, o que promove o crescimento de S. aureus e inibe o crescimento de outras bactérias.

6. Meio de Sabouraud: é um meio de cultura usado na micologia clínica para a cultura e isolamento de fungos, especialmente dermatofitos. O meio de Sabouraud contém peptona, glucose e ágar, o que promove o crescimento de fungos e inibe o crescimento de bactérias.

7. Meio de Blood Agar: é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a cultura e isolamento de bactérias, especialmente patógenos que podem causar infecções graves. O meio de Blood Agar contém sangue, sais e ágar, o que promove o crescimento de bactérias e permite a observação de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos).

8. Meio de MacConkey: é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a seleção e diferenciação de bactérias gram-negativas, especialmente enterobactérias. O meio de MacConkey contém lactose, bile salts e cristal violet, o que permite a seleção de bactérias que fermentam lactose e a diferenciação de bactérias que não fermentam lactose ou são resistentes a bile salts.

9. Meio de Eosin Methylene Blue (EMB): é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a seleção e diferenciação de bactérias gram-negativas, especialmente enterobactérias. O meio de EMB contém eosin Y, methylene blue e glucose, o que permite a seleção de bactérias que fermentam glucose e a diferenciação de bactérias que produzem ácido (cor verde) ou gás (cor preta).

10. Meio de Mannitol Salt Agar (MSA): é um meio de cultura usado na bacteriologia clínica para a seleção e diferenciação de bactérias gram-positivas, especialmente estafilococos coagulase-positivos. O meio de MSA contém mannitol, sodium chloride e phenol red, o que permite a seleção de bactérias que fermentam mannitol (cor amarela) e a diferenciação de bactérias que não fermentam mannitol (cor vermelha).

Blastomicose é uma doença infecciosa causada pela exposição a fungos do gênero Blastomyces, que são encontrados em solo e matéria orgânica em decomposição. Existem duas espécies principais que podem causar infecções em humanos: Blastomyces dermatitidis e Blastomyces gilchristii.

A blastomicose pode apresentar-se em duas formas clínicas principais: a forma aguda, também conhecida como blastomicose pulmonar aguda ou pneumonia blastomiócica, e a forma crónica, que geralmente afeta a pele, os ossos e outros órgãos.

A forma aguda da doença é semelhante à pneumonia bacteriana grave e pode causar febre alta, tosse, falta de ar e dor no peito. Em casos graves, a infecção pode disseminar-se para outros órgãos, como os ossos, a pele, os gânglios linfáticos e o sistema nervoso central.

A forma crónica da blastomicose geralmente afeta a pele, causando lesões nodulares ou ulceradas que podem ser indolores ou dolorosas. A infecção também pode disseminar-se para outros órgãos, como os ossos e as membranas mucosas.

O diagnóstico da blastomicose baseia-se geralmente na observação microscópica de fungos Blastomyces em amostras clínicas, como escarro ou tecido afetado. Também podem ser utilizados testes imunológicos e moleculares para confirmar o diagnóstico.

O tratamento da blastomicose geralmente requer a administração de antifúngicos específicos, como itraconazol ou anfotericina B, durante um período prolongado de tempo. A duração do tratamento depende da gravidade e da extensão da infecção. Em casos graves, pode ser necessária a hospitalização do paciente para administrar o tratamento.

As infecções oculares fúngicas, também conhecidas como onicomicoses, são infecções causadas por fungos que afetam diferentes estruturas do olho, incluindo a conjuntiva, córnea, úvea e humor vítreo. Estas infecções são menos comuns do que as infecções bacterianas ou virais oculares, mas podem ser graves e potencialmente destruir a visão se não forem tratadas adequadamente.

Existem vários tipos de fungos que podem causar infecções oculares fúngicas, incluindo Aspergillus, Candida, Fusarium e Cryptococcus. Estes fungos geralmente entram no olho através de lesões na superfície do olho ou por disseminação hematogénica (através do sangue) a partir de outras partes do corpo.

Os sintomas das infecções oculares fúngicas podem variar dependendo da localização e extensão da infecção, mas geralmente incluem vermelhidão, dor, sensibilidade à luz, secreção purulenta, visão turva ou perda de visão. O diagnóstico geralmente requer exames laboratoriais específicos, como cultivos ou testes de PCR, para identificar o agente infeccioso.

O tratamento das infecções oculares fúngicas geralmente requer medicamentos antifúngicos específicos, que podem ser administrados por via oral, tópica (gotas ou unguentos) ou intravitreal (injeção no olho). Em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária para remover tecidos infectados ou para evitar a disseminação da infecção. A prognose das infecções oculares fúngicas depende da localização e extensão da infecção, do tipo de fungo causal e da resposta ao tratamento.

Area sob a curva (ASC), ou área sob a curva receptora (ASCR) na sua forma estendida em inglês, é um conceito usado em estatística e análise de dados clínicos para descrever o desempenho de um teste diagnóstico. A ASC representa a probabilidade acumulada de que uma variável aleatória seja menor ou igual a um determinado valor, geralmente expresso em termos de sensibilidade versus 1 - especificidade (ou falso positivo) para diferentes pontos de corte de um teste.

Em outras palavras, a ASC é uma medida da capacidade do teste diagnóstico em distinguir entre dois grupos (por exemplo, saudável vs. doente), considerando todos os possíveis pontos de corte para o teste. Quanto maior for a área sob a curva, melhor será o desempenho do teste diagnóstico em distinguir entre os grupos.

A ASC varia entre 0 e 1, sendo 0 indicativo de um teste sem capacidade discriminatória (ou seja, não consegue distinguir entre os dois grupos) e 1 indicativo de um teste perfeito (ou seja, consegue distinguir entre os dois grupos em todos os casos). Geralmente, valores de ASC superiores a 0,7 são considerados bons, enquanto valores acima de 0,8 e 0,9 indicam um bom e excelente desempenho do teste, respectivamente.

Em resumo, a Area sob a curva é uma importante medida estatística usada para avaliar o desempenho dos testes diagnósticos, fornecendo informações sobre sua capacidade em distinguir entre diferentes grupos de pacientes com base nos resultados do teste.

Neutropenia é um termo médico que se refere a um nível anormalmente baixo de neutrófilos no sangue. Os neutrófilos são um tipo de glóbulo branco (leucócito) que desempenham um papel crucial no sistema imunológico, auxiliando na defesa do corpo contra infecções, especialmente aquelas causadas por bactérias.

Neutropenia ocorre quando a contagem de neutrófilos em uma amostra de sangue é inferior a 1500 células por microlitro (1500/μL). Em casos graves, a contagem pode cair abaixo de 500 células por microlitro (500/μL), aumentando significativamente o risco de infecções.

Existem várias causas possíveis de neutropenia, incluindo:

1. Doenças que afetam a medula óssea, como leucemia, anemia aplástica ou mielodisplasia.
2. Tratamentos médicos, particularmente quimioterapia e radioterapia, que podem danificar as células da medula óssea responsáveis pela produção de glóbulos brancos.
3. Deficiências nutricionais, como falta de vitaminas B12 ou folato.
4. Doenças autoimunes, em que o sistema imunológico ataca e destrói os neutrófilos.
5. Infecções virais, como o HIV, que podem afetar a produção de glóbulos brancos.
6. Exposição a certos medicamentos ou químicos tóxicos.
7. Precedência genética e idiopática (causa desconhecida).

Os sintomas da neutropenia podem incluir febre, fadiga, infecções recorrentes ou persistentes, como pneumonia ou infecções na pele ou nas mucosas. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir antibióticos, terapia de reposição de glóbulos brancos, transfusões de sangue ou medidas para estimular a produção de células sanguíneas na medula óssea.

O uso de fluconazol varia bastante de acordo com a infecção fúngica a ser tratada, variando ainda as doses e intervalos de ... Fluconazol é indicado para uma série de infecções fúngicas como: candidíase vaginal, balanite por Candida e dermatomicoses, por ... Fluconazol é um fármaco utilizado como antimicótico, pertencente a classe dos antifúngicos triazólicos. Pode ser administrado ... Fluconazol». Consultado em 17 de outubro de 2009 [ligação inativa] Pfizer. «Bula do medicamento - Informações técnicas» (PDF). ...
... à fluconazol. Modelos em camundongos e in vitro mostram como equinocandinas podem também melhorar a resposta imunológica do ...
Tem resistência natural ao fluconazol, um agente antifúngico padrão. É mais frequentemente encontrado em pacientes que tiveram ... exposição prévia ao fluconazol, provocando debate e evidências conflitantes sobre se o fluconazol deve ser usado ...
Anfotericina B tem eficácia intermédia e fluconazol baixa in vitro. Doung TA. Infection due to Penicillium marneffei, an ...
Os mais comuns são pomadas de clotrimazol ou comprimidos de fluconazol. Não há evidências de que os probióticos tenham ...
Quimicamente é um derivado de triazol, como fluconazol, cetoconazol e voriconazol. Indicações ginecológicas: candidíase ...
Na África, é usado fluconazol via oral a 200 mg/dia. Contudo, tal não resulta na cura do paciente, porque apenas suprime o ... A criptococose que não afecta o sistema nervoso central pode ser tratada exclusivamente com fluconazol. A meningite ... Este tratamento deve ser seguido da administração oral de 200 mg de fluconazol diariamente durante dez semanas e depois 200 mg ... fungos viáveis podem ser cultivados a partir do líquido cefalorraquidiano de pacientes que tomaram fluconazol durante muitos ...
... dubliniensis são sensíveis ao fluconazol. Em um estudo, dezesseis dos vinte isolados foram sensíveis ao fluconazol, enquanto ... Um estudo de setenta e um isolados na Irlanda mostrou que tanto os resistentes ao fluconazol quanto os-cepas suscetíveis foram ... Casos na América mostraram o surgimento de C. dubliniensis resistente ao fluconazol. Três isolados foram descobertos no Texas, ... Foi levantada a hipótese de que C. dubliniensis possui a capacidade de desenvolver rapidamente resistência ao fluconazol, ...
Também se pode usar comprimidos de terbinafina, itraconazol ou fluconazol por um mês. Não se recomenda o uso de pomadas ...
Antifúngicos típicos, como pomadas de cetoconazol, terbinafina ou naftifina ou itraconazol ou fluconazol oral. Como a maioria ...
Existem 10 derivados aprovados para uso humano, também terminados em "azol". Fluconazol: Penetra bem no líquido ... Itraconazol 100 mg/dia por 4 semanas ou Fluconazol 100 mg/dia por 4 semanas. As micoses subcutâneas geralmente começam quando ...
Entre os medicamentos usados no tratamento das formas cutâneas estão a paromomicina, fluconazol e a pentamidina. Estima-se que ...
... terbinafina e fluconazol . A atividade antiprotozoária foi recentemente documentada por Batiha et al. contra os parasitas ...
O tratamento pode ser feito com cotrimoxazol (TMP-SMZ), fluconazol, pentamidina, miltefosina, voriconazol e oxigênio em altas ...
O tratamento é com antifúngicos como anfotericina B ou com derivados de azol, como itraconazol, cetoconazol o fluconazol. http ...
No caso destes medicamentos não resultarem, pode ser usado fluconazol, itraconazol ou anfotericina B de administração oral ou ... como fluconazol e itraconazol, enquanto o das infecções superficiais é feito pela aplicação de antimicóticos tópicos como ...
Extração cirúrgica dos nódulos ou quistos e itraconazol, fluorocitocina ou fluconazol por via oral durante 6 a 12 meses. Não se ...
Quando a doença afeta o couro cabeludo, pode ser necessária a administração de antifúngicos por via oral, como o fluconazol. Em ...
Fosamprenavir, saquinavir, atazanavir, ritonavir, amprenavir, nelfinavir, cetoconazol, posaconazol, voriconazol, fluconazol, ...
Foi bem sucedido ao menos em um caso a combinação de flucitosina, pentamidina, fluconazol ou sulfadiazina com azitromicina, ...
O tratamento geralmente é com fluconazol, na dose de 400 mg/dia a 1.200 mg/dia, mas tem grande incidência de recidiva. Com ... itraconazol, na dose de 400-600 mg/dia, os resultados são pouco superiores ao fluconazol nas formas disseminadas sem ...
A Cimetidina e o Fluconazol podem aumentar os níveis sanguíneos de terbinafina o que pode desencadear o aumento do risco de ...
O tratamento envolve o uso de antimicóticos, como o fluconazol ou a anfotericina B. Os dois maiores fatores de risco são: Uso ... ", "C. krusei" e "C. parapsilosis" está aumentando, especialmente quando ocorre uso frequente de fluconazol. Os sintomas vão de ...
Casos leves e moderados podem ser tratados com azóis como fluconazol, cetoconazol, voriconazol ou itraconazol com variados ...
... fluconazol e terbinafina. Cabrera R, Sabatini N, Urrutia M, Sepúlveda R. Tiña negra (tinea nigra): comunicación de un caso ...
... e seus derivados lipídicos ou com a combinação de fluconazol (400 mg/dia) e 5-flucitosina (100 mg/kg/dia). «CRIPTOCOCOSE: DUAS ...
Hábitos tabágicos diminuem o nível de teofilina sistémica: Antibióticos (macrólidos e quinolonas) Antifúngicos (fluconazol e ...
... claritromicina telitromicina cloranfenicol eritromicina Antifúngicos imidazólicos cetoconazol itraconazol fluconazol Outros ...
... itraconazol ou fluconazol também podem ser usados e o efeito desejado aparece mais rápido. Microsporum canis (espécie similar) ...
Fluconazol, Itraconazol, Posaconazol e afins. Pirrol Compostos Heterocíclico Pirimidina Purina Imidazol Porfirina Clorofila ...
  • Biodisponibilidade: O fluconazol tem alta biodisponibilidade após administração oral e penetra em muitos tecidos e fluidos corporais, incluindo cérebro, pulmões, fígado e bexiga. (hnsmba.org)
  • O fluconazol pode ser administrado por via oral (suspensão ou comprimido) ou intravenosa. (sanarmed.com)
  • O fluconazol por via oral apresenta uma biodisponibilidade cerca de 90% maior, o que não interfere nas doses diárias da droga que permanecem as mesmas para ambas as vias. (sanarmed.com)
  • Onicomicose em pés pode ser tratada somente com medicação tópica (amorolfina) ou antifúngico via oral (fluconazol)? (bvs.br)
  • Tratamento oral com fluconazol resultou em cura total. (scielo.br)
  • Nas crianças que já engolem capsulas, pode-se usar o fluconazol via oral, em dose única, após prescrição médica. (bvs.br)
  • Itraconazol e Fluconazol são alternativas com índices de cura um pouco menores, a depender da dose e tempo de tratamento (3). (bvs.br)
  • O tratamento das infecções sistêmicas pode ser realizado com medicações endovenosas ou orais com antifúngico como anfotericina B, caspofungina ou com derivados de azol, como fluconazol e itraconazol, enquanto o das infecções superficiais é feito pela aplicação de antimicóticos tópicos como nistatina, clotrimazol, miconazol, tinidazol e nitrato de miconazol, entre outros. (monografias.com)
  • 1-5 O tratamento mais utilizado, atualmente, para combater a criptococcose é o fluconazol, com dose diária de 600mg e duração média de 40 a 60 dias, com sucesso em todos os casos relatados na literatura. (scielo.br)
  • O Fluconazol é um medicamento muito conhecido, principalmente por ser um dos principais remédios recomendados para o tratamento da candidíase, uma doença sexualmente transmissível. (jeitofitness.com)
  • o tratamento deve ser indicado pelo clínico geral, dentista ou pediatra, e pode ser feito através do uso de antifúngicos orais, como fluconazol, ou na forma de gel, líquido ou enxaguante bucal, como a nistatina, durante 5 a 7 dias. (tuasaude.com)
  • Fluconazol é indicado para uma série de infecções fúngicas como: candidíase vaginal, balanite por Candida e dermatomicoses, por exemplo as que ocorrem na unha, vulgarmente conhecidas como micoses como: Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea unguium (onicomicoses) e infecções por fungos do gênero Candida. (wikipedia.org)
  • Espectro de ação: O fluconazol é eficaz contra muitos tipos de fungos, incluindo Candida spp. (hnsmba.org)
  • O fluconazol é um antifúngico artificial bem conhecido que pertence ao grupo dos triazóis usados ​​para terapia e prevenção infecções causadas por fungos microscópicos semelhantes a leveduras do gênero Candida, bem como outras doenças que se desenvolvem como resultado da atividade vital do parasita. (behealthis.com)
  • Na ingestão da droga, a atividade do fluconazol é observada em relação aos microrganismos do gênero Candida. (behealthis.com)
  • Além disso, será avaliado o efeito da PDT sobre os fatores de virulência de Candida albicans resistente a fluconazol. (fapesp.br)
  • O uso de fluconazol varia bastante de acordo com a infecção fúngica a ser tratada, variando ainda as doses e intervalos de ingestão do medicamento, a qual pode variar de mais de uma vez ao dia até a doses únicas, ou doses semanais. (wikipedia.org)
  • O fluconazol é um medicamento antifúngico que é amplamente usado para tratar infecções fúngicas, como candidíase ou candidíase. (hnsmba.org)
  • É importante perceber que o uso de qualquer medicamento, incluindo fluconazol, durante a gravidez deve ser realizado apenas sob a supervisão de um médico. (hnsmba.org)
  • O fluconazol é um medicamento amplamente utilizado membro da família dos triazóis, um grupo de agentes fungistáticos sintéticos com um amplo espectro de atividade antifúngica. (sanarmed.com)
  • Em alguns casos, o médico pode indicar o uso de comprimidos de fluconazol para ajudar na eliminação da lesão fúngica. (mdsaude.com)
  • Entretanto já fiz vários tratamentos (comprimidos - Fluconazol, pomada, óvulos vaginais). (sapo.pt)
  • Além disso, a perda de esteróis ocorre em paralelo ao acúmulo de 14-metil-3;6-diol, um produto tóxico que é o principal responsável pela atividade fungistática conferida ao fluconazol. (sanarmed.com)
  • Descubra se o fluconazol é seguro para tomar durante a gravidez. (hnsmba.org)
  • Fluconazol é um fármaco utilizado como antimicótico, pertencente a classe dos antifúngicos triazólicos. (wikipedia.org)
  • O Fluconazol parece atingir taxas de cura em níveis razoáveis somente quando utilizado por longos períodos (9 meses). (bvs.br)
  • enquanto o fluconazol foi 16 µg/mL. (ufrn.br)
  • No segundo e terceiro trimestres, o uso de fluconazol é possível apenas em indicações estritas e na ausência de medicamentos alternativos. (hnsmba.org)
  • De acordo com a classificação da FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos), o fluconazol é classificado como categoria D para uso durante a gravidez. (hnsmba.org)
  • Alguns medicamentos, como o fluconazol, podem ser prescritos apenas quando os benefícios para a mãe superam os riscos potenciais para o feto. (hnsmba.org)
  • O mecanismo de ação do fluconazol está em sua capacidade de inibir a síntese do ergosterol - um componente importante das membranas celulares dos fungos. (hnsmba.org)
  • A dose única do fluconazol é eficiente por conta da sua ampla distribuição pelos fluidos corporais, se ligando somente10 a 12% às proteínas. (sanarmed.com)
  • O mecanismo de desmetilação nos mamíferos é menos sensível à ação do fluconazol, portanto a droga auxilia o corpo a neutralizar os agentes causadores de infecção fúngica. (sanarmed.com)
  • Com o aumento da quantidade da enzima, que é afetada pelo fluconazol. (behealthis.com)
  • Fluconazol foi a que esteve associada a maior quantidade de eventos hemorrágicos (taxa de 138 eventos por 1000 pessoas/ano). (medscape.com)
  • É seguro usar fluconazol durante a gravidez? (hnsmba.org)
  • O fluconazol interage com a 14 - α - esterol- desmetilase, uma enzima do citocromo P-450 responsável por catalisar a conversão de ianosterol em ergosterol. (sanarmed.com)
  • As associações relacionadas com aumento significativo do sangramento foram amiodarona, fluconazol, rifampicina e fenitoína. (medscape.com)
  • Se você possui doenças graves, como problemas cardíacos, dos rins e/ou fígado comunique o seu médico antes de iniciar o tratamento com Fluconazol 150mg. (auditorioibirapuera.com.br)
  • base de cetoconazol ou fluconazol. (wikidot.com)
  • Os tratamentos em dose única e de curta duração (até 7 dias) - fluconazol, cetoconazol, itraconazol - devem ser reservados para casos não-complicados, com intensidade leve a moderada, assim como para os episódios únicos, isolados e não-recorrentes. (academicoo.com)
  • O fluconazol pode causar alguns efeitos colaterais. (saudedicas.com.br)
  • A atorvastatina-alium e fluconazol-OlB pode causar efeitos colaterais? (optimist.pw)
  • O fluconazol pode causar dor de cabeça, náusea, diarréia e perturbação gastrointestinal. (optimist.pw)
  • Fluconazol é indicado para uma série de infecções fúngicas como: candidíase vaginal, balanite por Candida e dermatomicoses, por exemplo as que ocorrem na unha, vulgarmente conhecidas como micoses como: Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea unguium (onicomicoses) e infecções por fungos do gênero Candida. (wikipedia.org)
  • Tome fluconazol conforme foi indicado pelo seu médico. (saudedicas.com.br)
  • Tem que tomar os 2 comprimidos de fluconazol de uma vez? (auditorioibirapuera.com.br)
  • DIFLUCAN comprimidos contém 50, 100, 150 ou 200 mg de fluconazol e os seguintes ingredientes inativos: celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico anidro, povidona, croscarmelose sódica, corante laca de alumínio FD&C Red No. 40 e estearato de magnésio. (comprimidos.org)
  • Os fármacos melhores são: clotrimazol, miconazol, fluconazol e terconazol. (academicoo.com)
  • Compatibilidade com atorvastatina-alium e fluconazol-obl: interação desses medicamentos, possíveis efeitos colaterais e recomendações de uso. (optimist.pw)
  • Temos o prazer de recebê-lo em nosso site, onde você poderá aprender sobre a compatibilidade dos medicamentos atorvastatina-alium e fluconazol-obl. (optimist.pw)
  • Antes de iniciar atorvastatina-alium e fluconazol-obl, informe seu médico sobre todos os medicamentos, vitaminas e suplementos que você está tomando. (optimist.pw)
  • A atorvastatina-alium e a fluconazol-OBL não são recomendados para pessoas alérgicas à atorvastatina, fluconazol ou outros ingredientes nesses medicamentos. (optimist.pw)
  • Fluconazol é um fármaco utilizado como antimicótico, pertencente a classe dos antifúngicos triazólicos. (wikipedia.org)
  • O fluconazol pertece a uma classe de antifúngicos denominados triazólicos. (saudedicas.com.br)
  • Com fluconazol 150 mg dose única, os sintomas podem ser aliviados entre 1 hora ou 9 dias após a sua ingestão . (auditorioibirapuera.com.br)
  • Ao tomar atorvastatina-alium e fluconazol-obll ao mesmo tempo, os níveis sanguíneos da atorvastatina podem ser aumentados, o que pode aumentar o risco de efeitos colaterais. (optimist.pw)
  • O atorvastatina-alium e o fluconazol-obll podem ser tomados ao mesmo tempo? (optimist.pw)
  • Sim, atorvastatina-alium e fluconazol-OBL podem ser tomadas ao mesmo tempo. (optimist.pw)
  • Antes de prescrever DIFLUCAN (fluconazol) para pacientes com AIDS com meningite criptocócica, consulte Estudos clínicos seção. (comprimidos.org)
  • Sim, tanto a atorvastatina-alium quanto a fluconazol-OBL podem causar vários efeitos colaterais. (optimist.pw)
  • Em testes de laboratório, inibiu o desenvolvimento de leveduras resistentes ao fluconazol. (eco.br)
  • Tome atorvastatina-alium e fluconazol-obl junto com alimentos ou conforme recomendado pelo seu médico. (optimist.pw)
  • fluconazol, voriconazol, posaconazol e equinocandinas) são considerados atualmente fármacos de primeira linha para muitas dessas infecções. (msdmanuals.com)
  • O fluconazol pode aumentar o nível de atorvastatina no corpo, o que pode aumentar sua ação e possivelmente aumentar os efeitos colaterais. (optimist.pw)
  • O fluconazol é um sólido cristalino branco que é ligeiramente solúvel em água e solução salina. (comprimidos.org)
  • Citar este artigo: FDA alerta para risco de aborto com baixas doses de fluconazol na gestação - Medscape - 3 de mai de 2016. (medscape.com)
  • Entretanto, quando atorvastatina-alium e fluconazol-obl são usados concomitantemente, pode haver interação entre eles. (optimist.pw)
  • O FDA vai revisar o estudo dinamarquês, assim como dados adicionais sobre o uso do fluconazol em gestantes, e compartilhar suas conclusões e recomendações quando o estudo estiver finalizado. (medscape.com)