Isômero 17-beta do estradiol, um esteroide C18 aromatizado com grupo hidroxila na posição 3-beta e 17-beta. O estradiol-17-beta é a forma mais potente de esteroide estrogênico de mamíferos.
proteínas citoplasmáticas que ligam estradiol, migram para o núcleo e regulam a transcrição de DNA.
ESTRADIOL alquilado semi-sintético com uma substituição 17-alfa-etinil. Possui alta potência estrogênica quando administrado oralmente e frequentemente é utilizado como componente estrogênico em ANTICONCEPCIONAIS ORAIS.
Remoção cirúrgica de um ou ambos os ovários.
Maior esteroide progestacional secretado principalmente pelo CORPO LÚTEO e PLACENTA. A progesterona atua no ÚTERO, GLÂNDULAS MAMÁRIAS e ENCÉFALO. É necessário para a IMPLANTAÇÃO DO EMBRIÃO, manutenção da GRAVIDEZ e no desenvolvimento do tecido mamário para a produção de LEITE. A progesterona, convertida a partir da PREGNENOLONA, também serve como um intermediário na biossíntese dos HORMÔNIOS ESTEROIDES GONADAIS e dos CORTICOSTEROIDES da suprarrenal.
Compostos que interagem com RECEPTORES ESTROGÊNICOS em tecidos alvos para provocar os efeitos semelhantes aos do ESTRADIOL. Os estrogênios estimulam os órgãos reprodutivos femininos, e o desenvolvimento das CARACTERÍSTICAS SEXUAIS femininas. Os compostos químicos estrogênicos incluem os naturais, sintéticos, esteroides, ou não esteroides.
Esteroide androgênico potente e produto principal secretado pelas CÉLULAS DE LEYDIG do TESTÍCULO. Sua produção é estimulada por HORMÔNIO LUTEINIZANTE da HIPÓFISE. Por sua vez, a testosterona exerce controle de retroalimentação na secreção do LH e FSH da hipófise. Dependendo dos tecidos, a testosterona pode ser convertida a DIIDROTESTOSTERONA ou ESTRADIOL.
Compostos que inibem ou antagonizam a biossíntese ou a ação do estradiol.
Enzimas que catalisam a oxidação de estradiol no grupo 17-hidroxila na presença de NAD+ ou NADP+ para dar estrona e NADH ou NADPH. O grupo 17-hidroxila pode estar na configuração alfa ou beta. EC 1.1.1.62.
Compostos esteroidais relacionados com o ESTRADIOL, o mais importante hormônio sexual feminino dos mamíferos. Os congêneres do estradiol compreendem importantes precursores do estradiol na via biossintética, metabólitos, derivados e os esteroides sintéticos com atividades estrogênicas.
Principal gonadotropina secretada pela ADENO-HIPÓFISE. O hormônio luteinizante regula a produção de esteroides pelas células intersticiais do TESTÍCULO e OVÁRIO. O HORMÔNIO LUTEINIZANTE pré-ovulatório aparece em fêmeas induzindo a OVULAÇÃO e subsequente LUTEINIZAÇÃO do folículo. O HORMÔNIO LUTEINIZANTE consiste em duas subunidades ligadas não covalentemente, uma alfa e outra beta. Dentro de uma espécie, a subunidade alfa é comum nos três hormônios glicoproteicos hipofisários (TSH, LH e FSH), porém a subunidade beta é única e confere sua especificidade biológica.
Esteroide C18 aromatizado com um grupo 3-hidroxila ou uma 17-cetona É o principal estrógeno dos mamíferos. A estrona é convertida diretamente da ANDROSTENEDIONA ou da TESTOSTERONA via ESTRADIOL. Em humanos, é produzida principalmente pelos ovários cíclicos, PLACENTA e TECIDO ADIPOSO de homens e mulheres pós-menopausa.
Principal gonadotropina secretada pela ADENO-HIPÓFISE. O hormônio folículo estimulante ativa a GAMETOGÊNESE e as células de sustentação, como as CÉLULAS GRANULOSAS ovarianas, as CÉLULAS DE SERTOLI testiculares e as CÉLULAS DE LEYDIG. O FSH consiste em duas subunidades (uma alfa e outra beta) ligadas não covalentemente. Dentro de uma espécie, a subunidade alfa é comum nos três hormônios glicoproteicos hipofisários (TSH, LH e FSH), porém a subunidade beta é única e confere sua especificidade biológica.
Hormônios esteroidais produzidos pelas GÔNADAS. Estimulam os órgãos reprodutores, maturação das células germinativas e as características sexuais secundárias em machos e fêmeas. Entre os hormônios esteroidais sexuais mais importantes estão ESTRADIOL, PROGESTERONA e TESTOSTERONA.
proteínas citoplasmáticas que ligam estrógenos e migram para o núcleo onde elas regulam a transcrição de DNA. A avaliação do estado do receptor de estrogênio em pacientes com câncer de mama tem-se tornado clinicamente importante.
Órgão muscular oco (de paredes espessas), na pelve feminina. Constituído pelo fundo (corpo), local de IMPLANTAÇÃO DO EMBRIÃO e DESENVOLVIMENTO FETAL. Além do istmo (na extremidade perineal do fundo), encontra-se o COLO DO ÚTERO (pescoço), que se abre para a VAGINA. Além dos istmos (na extremidade abdominal superior do fundo), encontram-se as TUBAS UTERINAS.
Um dos RECEPTORES DE ESTROGÊNIO que tem grande afinidade pelo ESTRADIOL. Sua expressão e função diferem e, de certa forma, são opostos às do RECEPTOR BETA DE ESTROGÊNIO.
Glicoproteína que migra como uma beta-globulina. Seu peso molecular de 52.000 ou 95.000 a 115.000 indica que existe como um dímero. A proteína liga testosterona, di-hidrotestosterona e estradiol no plasma. A proteína de ligação do hormônio sexual tem a mesma sequência de aminoácidos da PROTEÍNA DE LIGAÇÃO A ANDROGÊNIOS. Elas diferem pelos seus sítios de síntese e modificações de oligossacarídeos pós-traducional.
Compostos que inibem ou antagonizam a ação ou a biossíntese de compostos estrogênicos.
Pequenos recipientes ou cápsulas de medicamento sólido, implantadas no corpo para obter liberação contínua da droga.
Enzima que catalisa a desnaturação (aromatização) do anel A dos androgênios C19 e os converte a estrogênios C18. Neste processo, o metil 19 é removido. Esta enzima é ligada a membrana, localizada no retículo endoplasmático das células produtoras de estrógeno dos ovários, placenta, testículos e tecidos adiposo e encefálico. A aromatase é codificada pelo gene CYP19 e atua na formação do complexo NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE no sistema do citocromo P-450.
Um dos RECEPTORES DE ESTROGÊNIO que tem maior afinidade pelas ISOFLAVONAS do que o RECEPTOR ALFA DE ESTROGÊNIO. Há uma grande homologia na sequência com o ER alfa no domínio de ligação do DNA, porém não nos domínios de ligação do ligante e de articulação.
Estrutura (encontrada no córtex do OVÁRIO) que contém um OÓCITO. O oócito é envolvido por uma camada de CÉLULAS DA GRANULOSA que propicia um microambiente nutritivo (LÍQUIDO FOLICULAR). O número e o tamanho dos folículos variam conforme a idade e o estado reprodutor da fêmea. Os folículos em crescimento são divididos em cinco estágios: primário, secundário, terciário, Graafiano e atrésico. O crescimento folicular e a esteroidogênese dependem da presença de GONADOTROPINAS.
Metabólito hidroxilado de ESTRADIOL ou ESTRONA com um grupo hidroxila nas posições C3, 16-alfa e 17-beta. O estriol é o principal estrógeno urinário. Durante a GRAVIDEZ são produzidas grandes quantidades de estriol pela PLACENTA. Os isômeros com inversão do grupo ou grupos hidroxilas são chamados epiestriol.
Órgão reprodutor (GÔNADAS) feminino. Nos vertebrados, o ovário contém duas partes funcionais: o FOLÍCULO OVARIANO, para a produção de células germinativas femininas (OOGÊNESE), e as células endócrinas (CÉLULAS GRANULOSAS, CÉLULAS TECAIS e CÉLULAS LÚTEAS) para produção de ESTROGÊNIOS e PROGESTERONA.
Decapeptídeo que estimula a síntese e secreção de ambas gonadotropinas hipofisárias, HORMÔNIO LUTEINIZANTE e HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE. O GnRH é produzido por neurônios no septo da ÁREA PRÉ-ÓPTICA do HIPOTÁLAMO e liberado no sangue portal hipofisário, levando a estimulação dos GONADOTROFOS na ADENO-HIPÓFISE.
Esteroide delta-4 C19, produzido não só no TESTÍCULO, mas também no OVÁRIO e no CÓRTEX SUPRARRENAL. Dependendo do tipo de tecido, a androstenodiona pode servir como precursora para a TESTOSTERONA como também para ESTRONA e ESTRADIOL.
Remoção cirúrgica ou destruição artificial das gônadas.
Período no CICLO ESTRAL associado com receptividade sexual máxima e fertilidade em fêmeas de mamíferos não primatas.
Período de alterações fisiológicas e comportamentais cíclicas em fêmeas de mamíferos não primatas que apresentam ESTRO. O ciclo estral geralmente consiste em 4 ou 5 períodos distintos correspondentes ao estado endócrino (PROESTRO; ESTRO; METESTRO; DIESTRO e ANESTRO).
Liberação de um ÓVULO a partir da ruptura do folículo no OVÁRIO.
Período, em mulher ou fêmea primata com ovulação, que vai desde o início até a próxima hemorragia menstrual (MENSTRUAÇÃO). Este ciclo é regulado por interações endócrinas entre HIPOTÁLAMO, HIPÓFISE, ovários e trato genital. O ciclo menstrual é dividido pela OVULAÇÃO em duas fases. Com base no status endócrino do OVÁRIO, há a FASE FOLICULAR e a FASE LÚTEA, e baseando-se na resposta do ENDOMÉTRIO, o ciclo menstrual pode ser dividido nas fases proliferativa e secretória.
2- ou 4-Hidroxiestrogênios. Substâncias que são fisiologicamente ativas em mamíferos, especialmente no controle da secreção de gonadotropinas. Atividade fisiológica pode ser creditada tanto à ação estrogênica ou à interação com o sistema catecolaminérgico.
Um dos MODULADORES SELETIVOS DE RECEPTOR ESTROGÊNICO com atividades específicas para o tecido. O tamoxifeno atua como um antiestrogênio (agente inibidor) no tecido mamário, mas como um estrogênio (agente estimulador) no metabolismo do colesterol, densidade óssea e proliferação celular no ENDOMÉTRIO.
Metabólito androgênico potente da TESTOSTERONA. É produzida pela ação da enzima 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESIDROGENASE.
Estado durante o qual os mamíferos fêmeas carregam seus filhotes em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero (antes de nascer) começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.
Líquido que envolve o ÓVULO e as CÉLULAS GRANULOSAS no folículo de Graaf (FOLÍCULO OVARIANO). O líquido folicular contém hormônios esteroidais sexuais e glicoproteicos, proteínas plasmáticas, mucopolissacarídeos e enzimas.
Período do CICLO MENSTRUAL que representa o crescimento folicular, aumento da produção de ESTROGÊNIO nos ovários e a proliferação epitelial do ENDOMÉTRIO. A fase folicular começa com o início da MENSTRUAÇÃO e termina com a OVULAÇÃO.
Hormônio lactogênico secretado pela ADENO-HIPÓFISE. É um polipeptídio com peso molecular de aproximadamente 23 kDa. Além de sua ação principal na lactação, em algumas espécies a prolactina exerce efeitos sobre a reprodução, comportamento materno, metabolismo lipídico, imunomodulação e osmorregulação. Os receptores de prolactina estão presentes nas glândulas mamárias, hipotálamo, fígado, ovário, testículo e próstata.
Grupo de compostos policíclicos bastante relacionados bioquimicamente com os TERPENOS. Incluem o colesterol, numerosos hormônios, precursores de certas vitaminas, ácidos biliares, álcoois (ESTERÓIS), e certas drogas e venenos naturais. Os esteroides têm um núcleo comum, um sistema fundido reduzido de anel com 17 átomos de carbono, o ciclopentanoperidrofenantreno. A maioria dos esteroides também tem dois grupos metilas e uma cadeia lateral alifática ligada ao núcleo.
Classe de enzimas que catalisa a oxidação de 17-hidroxiesteroides a 17-cetosteroides. EC 1.1.-.
Período fisiológico após a MENOPAUSA (suspensão permanente da vida menstrual).
Esteroide anabólico usado principalmente como agente anabólico na prática veterinária.
Glicoproteínas que inibem a secreção do HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE da hipófise. As inibinas são secretadas pelas células de Sertoli dos testículos, células granulosas dos folículos ovarianos, placenta e outros tecidos. As inibinas e ATIVINAS são moduladores das secreções do HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE e ambas pertencem à superfamília TGF-beta, como o FATOR TRANSFORMADOR DE CRESCIMENTO BETA. As inibinas consistem em um heterodímero ligado a um dissulfeto com uma única subunidade alfa ligada tanto a uma subunidade beta A ou uma beta B para formar a inibina A ou unibina B, respectivamente.
Clássico ensaio quantitativo para detecção de reações antígeno-anticorpo utilizando uma substância radioativamente ligada (radioligante) diretamente ou indiretamente, pela medida de ligação da substância não ligada a um anticorpo específico ou outro sistema receptor. Substâncias não imunogênicas (por exemplo, haptenos) podem ser medidas se acopladas a grandes proteínas carreadoras (por exemplo, gama-globulina bovina ou soro de albumina humana) capazes de induzir a formação de anticorpos.
Substâncias químicas que possuem um efeito regulador específico sobre a atividade de um determinado órgão ou órgãos. O termo foi aplicado originalmente às substâncias secretadas por várias GLÂNDULAS ENDÓCRINAS e transportadas através da circulação sanguínea para os órgãos alvos. Às vezes, se incluem aquelas substâncias que não são produzidas pelas glândulas endócrinas, mas apresentam efeitos semelhantes.
Hormônios que estimulam as funções gonadais, como a GAMETOGÊNESE e a produção de hormônio sexual esteroidal no OVÁRIO e TESTÍCULO. As gonadotropinas mais importantes são as glicoproteínas produzidas principalmente pela adeno-hipófise (GONADOTROPINAS HIPOFISÁRIAS) e a placenta (GONADOTROPINA CORIÔNICA). Em algumas espécies a PROLACTINA hipofisária e o LACTOGÊNIO PLACENTÁRIO exercem algumas atividades luteotrópicas.
Células de sustentação para o desenvolvimento do gameta feminino no OVÁRIO. Provêm de células epiteliais celômicas na crista gonadal. Estas células formam uma monocamada ao redor do OÓCITO (no folículo ovariano primordial) e avançam até formar um cúmulo oóforo, com várias camadas envolvendo o ÓVULO (no folículo de Graaf). Entre suas principais funções está a produção de esteroides e de RECEPTORES DO LH.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Tumores ou câncer da MAMA humana.
Membrana mucosa que reveste a cavidade uterina (responsável hormonalmente) durante o CICLO MENSTRUAL e GRAVIDEZ. O endométrio sofre transformações cíclicas que caracterizam a MENSTRUAÇÃO. Após FERTILIZAÇÃO bem sucedida, serve para sustentar o desenvolvimento do embrião.
Uso em mulheres de agentes hormonais com atividade semelhante ao do estrogênio na pós-menopausa ou outra deficiência de estrogênio para aliviar os efeitos da deficiência hormonal, como sintomas vasomotores, DISPAREUNIA e desenvolvimento progressivo de OSTEOPOROSE. Pode também incluir o uso de agentes progestacionais em terapia combinada.
Qualquer mamífero ruminante com chifres curvados (gênero Ovis, família Bovodae) que possuem sulco lacrimal e glândulas interdigitais (ausentes nas CABRAS).
Estrógeno sintético não esteroide utilizado no tratamento da menopausa e distúrbios pós-menopausais. Também foi outrora utilizado como promotor de crescimento em animais. De acordo com o Quarto Relatório Anual em Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), o dietilestilbestrol foi listado como um conhecido carcinógeno.
Realização da capacidade sexual plena em animais e humanos.
Remoção cirúrgica de um ou ambos os testículos.
Animais bovinos domesticados (do gênero Bos) geralmente são mantidos em fazendas ou ranchos e utilizados para produção de carne, derivados do leite ou para trabalho pesado.
Glândula pequena, ímpar, situada na SELA TÚRCICA. Conecta-se ao HIPOTÁLAMO por um pedúnculo curto denominado HIPÓFISE.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Região do hipotálamo entre a comissura anterior do hipotálamo (ver HIPOTÁLAMO ANTERIOR) e o QUIASMA ÓPTICO.
Hormônio glicoproteico gonadotrópico produzido principalmente pela PLACENTA. Semelhante ao HORMÔNIO LUTEINIZANTE da hipófise em estrutura e função, a gonadotropina coriônica está envolvida em manter o CORPO LÚTEO durante a gravidez. A GC é composta por duas subunidades não covalentes alfa e beta. Dentro de uma espécie, a subunidade alfa é virtualmente idêntica às subunidades alfa dos três hormônios glicoproteicos da hipófise (TSH, LH e FSH), mas a subunidade beta é única e confere especificidade biológica (GONADOTROPINA CORIÔNICA HUMANA SUBUNIDADE BETA).
Compostos que inibem a AROMATASE a fim de reduzir a produção de hormônios esteroides estrogênicos.
Fase do CICLO ESTRAL que segue o METESTRO. O diestro, em animais, é um período de quiescência sexual que separa as fases de ESTRO em poliestro.
Atividades sexuais dos animais.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Período do CICLO MENSTRUAL que segue a OVULAÇÃO, caracterizado pelo desenvolvimento do CORPO LÚTEO, aumento da produção de PROGESTERONA pelo OVÁRIO e a secreção pelo epitélio glandular do ENDOMÉTRIO. A fase luteal começa com a ovulação e termina com o início da MENSTRUAÇÃO.
Proteínas específicas encontradas dentro ou em células de tecido alvo de progesterona que se ligam especificamente com progesterona. O complexo receptor e progesterona do citosol associa-se com ácidos nucleicos para dar início à síntese proteica. Existem dois tipos de receptores de progesterona, os tipos A e B. Ambos são induzidos pelo estrógeno e possuem meia-vida curta.
Fosfolipoglicoproteína produzida no corpo graxo de animais que chocam ovos, como os VERTEBRADOS não mamíferos, ARTRÓPODES e outros. As vitelogeninas são secretadas na HEMOLINFA e captadas pelos OÓCITOS por ENDOCITOSE mediada por receptor para formar a principal proteína da gema, as VITELINAS. A produção de vitelogenina é regulada por hormônios esteroides, como ESTRADIOL e HORMÔNIOS JUVENIS em insetos.
Compostos que interagem com RECEPTORES DE PROGESTERONA em tecidos alvos para provocar os efeitos semelhantes aos da PROGESTERONA. As principais ações das progestinas incluem esteroides naturais e sintéticos que estão no ÚTERO e na GLÂNDULA MAMÁRIA na preparação e manutenção da GRAVIDEZ.
Compostos não esteroides com atividade estrogênica.
Características que distinguem um SEXO do outro. As características sexuais primárias são OVÁRIOS e TESTÍCULOS e os hormônios relacionados. As características sexuais secundárias são as masculinas ou femininas, mas não estão diretamente relacionadas com a reprodução.
Medida de um órgão em volume, massa ou peso.
Técnicas para indução artificial da ovulação. Ruptura do folículo e liberação do óvulo.
Compostos que interagem com RECEPTORES ANDROGÊNICOS nos tecidos alvos para haver efeitos similares àqueles da TESTOSTERONA. Dependendo dos tecidos alvos, os efeitos androgênicos podem ser na DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, órgãos reprodutivos masculinos, ESPERMATOGÊNESE, CARACTERES SEXUAIS masculinos secundários, LIBIDO, desenvolvimento de massa muscular, força e potência.
Principal esteroide C19 produzido pelo CÓRTEX SUPRARRENAL. É também produzida em quantidades pequenas no TESTÍCULO e OVÁRIO. A desidroepiandrosterona (DHEA) pode ser convertida à TESTOSTERONA, ANDROSTENEDIONA, ESTRADIOL e ESTRONA. A maioria das DHEA são sulfatadas (SULFATO DE DESIDROEPIANDROSTERONA) antes da secreção.
Parte ventral do DIENCÉFALO que se estende da região do QUIASMA ÓPTICO à borda caudal dos CORPOS MAMILARES, formando as paredes lateral e inferior do TERCEIRO VENTRÍCULO.
Último período menstrual. A cessação permanente da MENSTRUAÇÃO, geralmente é definida após 6 a 12 meses da AMENORREIA numa mulher acima de 45 anos de idade. Nos Estados Unidos, a menopausa geralmente ocorre em mulheres entre os 48 e 55 anos de idade.
Antagonista estrogênico que tem sido utilizado no tratamento de câncer de mama.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Núcleo do hipotálamo médio, o maior grupo de células da região tuberal com células variando de pequenas a médias.
Progestina sintética, útil no estudo da distribuição da progestina e dos receptores tissulares da progestina, pois não está ligada pela transcortina e se liga aos receptores de progesterona com uma constante de associação maior do que a da progesterona.
Compostos esteroidais relacionados com a PROGESTERONA, o principal hormônio progestacional dos mamíferos. Entre os congêneres da progesterona estão importantes precursores da progesterona na via biossintética, metabólitos, derivados e esteroides sintéticos com atividades progestacionais.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Corpo amarelo proveniente do rompimento do FOLÍCULO OVARIANO após a OVULAÇÃO. O processo da formação do corpo lúteo, a LUTEINIZAÇÃO, é regulada pelo HORMÔNIO LUTEINIZANTE.
Fase do CICLO ESTRAL que precede ao ESTRO. Durante o proestro, os folículo de Graaf sofrem maturação.
Pregnadienos que sofreram contrações de anel ou não possuem os carbonos 18 ou 19.
Lobo glandular anterior da hipófise, também conhecido como ADENO-HIPÓFISE. Secreta os HORMÔNIOS ADENO-HIPOFISÁRIOS que regulam funções vitais como CRESCIMENTO, METABOLISMO e REPRODUÇÃO.
Eliminação periódica do ENDOMÉTRIO associada com o sangramento no CICLO MENSTRUAL de humanos e primatas. A menstruação se deve à diminuição da PROGESTERONA circulante e ocorre no final da FASE LUTEAL quando ocorre a LUTEÓLISE do CORPO LÚTEO.
Grupo estruturalmente diverso de compostos distintos de ESTROGÊNIOS pela sua capacidade de se ligar aos RECEPTORES ESTROGÊNICOS e ativá-los, mas que atuam como agonista ou antagonista dependendo do tipo de tecido e ambiente hormonal. São classificados como de primeira geração por demonstrarem propriedades de agonista de estrogênio no ENDOMÉTRIO, ou de segunda geração, baseado em seus padrões de especificidade tecidual. (Tradução livre do original: Horm Res 1997; 48: 155-63)
Compostos que contêm o radical metil substituído com dois anéis benzenos. São permitidos todos os substituintes, porém a fusão de qualquer outro anel ao anel benzeno não é permitida.
EXTRATOS VEGETAIS e compostos , principalmente ISOFLAVONAS, que imitam ou modulam estrogênios endógenos, geralmente por ligação aos RECEPTORES ESTROGÊNICOS.
Hormônios produzidos pelas GÔNADAS, entre eles estão tanto os hormônios esteroides como os peptídicos. Os hormônios esteroidais do OVÁRIO mais importantes são ESTRADIOL e PROGESTERONA e do TESTÍCULO é a TESTOSTERONA. Entre os hormônios peptídicos mais importantes estão as ATIVINAS e as INIBINAS.
Período de transição antes e depois da MENOPAUSA. Os sintomas da perimenopausa estão associados com CICLO MENSTRUAL irregular e níveis hormonais amplamente flutuantes. Pode aparecer 6 anos antes da menopausa e durar de 2 a 5 anos após a menopausa.
Forma circulante do principal esteroide C19 produzido principalmente pelo CÓRTEX SUPRARRENAL. O sulfato de DHEA serve como um precursor para TESTOSTERONA, ANDROSTENEDIONA, ESTRADIOL e ESTRONA.
Período antes da MENOPAUSA. Nas mulheres em pré-menopausa, a transição climatérica da maturidade sexual plena até o término do ciclo ovariano ocorre entre os 40 e 50 anos de idades.
Progestina sintética derivada da 17-hidroxiprogesterona. É um anticoncepcional de longa duração que é eficaz tanto oralmente quanto por injeção intramuscular e também usado para tratar neoplasias de mama e endometriais.
Modulador seletivo de receptores de estrógeno (MSRE) de segunda geração utilizado na prevenção de osteoporose em mulheres pós-menopausa. Possui ação agonista em ossos e sobre o metabolismo do colesterol, porém se comporta como um completo antagonista de estrógeno em glândulas mamárias e tecidos uterinos.
Compostos orgânicos que contêm o radical -CN. O conceito pode ser distinguido dos CIANETOS, que denota os sais inorgânicos do CIANETO DE HIDROGÊNIO.
Técnica reprodutiva assistida que inclui a manipulação direta e manipulação de oócitos e esperma para alcançar a fertilização in vitro.
Suspensão ou cessação da OVULAÇÃO em animais ou humanos com ovários contendo folículos (FOLÍCULO OVARIANO). De acordo com a etiologia, a OVULAÇAO pode ser induzida com terapia apropriada.
Ocorrência ou indução do estro em todas as fêmeas em um grupo ao mesmo tempo, aplicável somente a mamíferos não primatas com CICLO ESTRUAL.
Peptídeo básico bem caracterizado supostamente secretado pelo fígado e circula no sangue. Tem atividades reguladora de crescimento (similar à insulina) e mitogênica. Este fator de crescimento possui uma principal (mas não absoluta) dependência do HORMÔNIO DE CRESCIMENTO. Acredita-se ser ativa principalmente em adultos, em contraste com o FATOR DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE II, que é o principal fator de crescimento fetal.
Mudanças graduais irreversíveis na estrutura e funcionamento de um organismo que ocorrem como resultado da passagem do tempo.
Substâncias químicas que inibem a função das glândulas endócrinas, a biossíntese dos seus hormônios secretados, ou a ação dos hormônios nos seus sítios específicos.
Massa ou quantidade de peso de um indivíduo, expresso em unidades de quilogramas ou libras.
Aplicação de doses adequadas de medicamentos na pele para efeitos locais ou sistêmicos.
Estes compostos estimulam o anabolismo e inibem o catabolismo. Estimulam o desenvolvimento de massa muscular, força e potência.
Agonista sintético potente de longa duração do HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROPINA que regula a síntese e a liberação de gonadotropinas hipofisárias, HORMÔNIO LUTEINIZANTE e HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE.
Estado de inatividade sexual em fêmeas animais que não exibem o CICLO ESTRAL. Entre as causas do anestro estão gravidez, presença de prole, estação, estresse e patologia.
Hormônio progestacional sintético com ações semelhantes às da PROGESTERONA e cerca de duas vezes mais potente que o seu isômero racêmico ou (+-) (NORGESTREL). É usado na anticoncepção, controle de transtornos menstruais e tratamento da endometriose.
Derivados de estronas substituídas com um ou mais grupos hidroxila em qualquer posição. São importantes metabólitos da estrona e de outros estrógenos.
Afecção resultante de funções gonadais deficientes, como GAMETOGÊNESE e produção de HORMÔNIOS ESTEROIDES GONADAIS. É caracterizado por atraso no CRESCIMENTO, na maturação de células germinativas e no desenvolvimento de características sexuais secundárias. Pode ser devido à deficiência das GONADOTROPINAS (hipogonadismo hipogonadotrópico) ou a insuficiência gonadal primária (hipogonadismo hipergonadotrópico).
Análogo natural da prostaglandina que apresenta atividades ocitócica, luteolítica e abortiva. Devido às suas propriedades vasoconstritoras, o composto possui uma variedade de outras ações biológicas.
Processo de carregar um ser em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero de mamíferos não humanos começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.
Derivados de benzeno que incluem um ou mais grupos hidroxila ligados à estrutura em anel.
Canal genital, na mulher, que se estende do ÚTERO à VULVA. (Tradução livre do original: Stedman, 25a ed)
Porção média do hipotálamo que contém os núcleos arqueados (dorsomedial e ventromedial), o TÚBER CINÉREO e a HIPÓFISE.
Aumento das MAMAS em homens, causado por excesso de ESTROGÊNIOS. A ginecomastia fisiológica normalmente é observada em RECÉM-NASCIDO, ADOLESCENTE e homens durante o ENVELHECIMENTO.
Certos tumores que 1) originam-se em órgãos geralmente dependentes de hormônios específicos e 2) são estimulados ou causados para regredir por manipulação do ambiente endócrino.
Hormônios secretados pela ADENO-HIPÓFISE que estimulam as funções gonadais tanto em machos como em fêmeas. Entre eles estão os HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE que ativa a maturação da célula germinativa (OOGÊNESE, ESPERMATOGÊNESE) e o HORMÔNIO LUTEINIZANTE que estimula a produção de esteroides sexuais (ESTROGÊNIOS, PROGESTERONA, ANDROGÊNIOS).
Degeneração e reabsorção de um FOLÍCULO OVARIANO antes de alcançar a maturidade e se romper.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influenciam o controle diferencial (indução ou repressão) da ação gênica ao nível da transcrição ou da tradução.
Fissão de uma CÉLULA. Inclui a CITOCINESE quando se divide o CITOPLASMA de uma célula e a DIVISÃO DO NÚCLEO CELULAR.
Linhagem exogâmica de ratos desenvolvida em 1915 pelo cruzamento de diversas fêmeas brancas do Wistar Institute com machos cinzentos selvagens. Linhagens endogâmicas foram derivadas desta linhagem originalmente exogâmica, incluindo os ratos Long-Evans cor-de-canela (RATOS ENDONGÂMICOS LEC) e ratos Otsuka-Long-Evans-Tokushima gordos (RATOS ENDOGÂMICOS OLETF), que são respectivamente modelos para a doença de Wilson e para diabetes mellitus não insulina dependente.
Técnica estatística que isola e avalia a contribuição dos fatores incondicionais para a variação na média de uma variável dependente contínua.
Inserção de medicamentos na vagina para tratamento de infecções locais, neoplasias ou para indução de trabalho de parto. A fórmula de dosagem pode incluir pessários medicamentosos, fluidos de irrigação e supositórios.
Indivíduos geneticamente idênticos desenvolvidos de cruzamentos entre animais da mesma ninhada que vêm ocorrendo por vinte ou mais gerações ou por cruzamento entre progenitores e ninhada, com algumas restrições. Também inclui animais com longa história de procriação em colônia fechada.
Trans ou (E)-isômero do clomifeno.
Ação de uma droga que pode afetar a atividade, metabolismo ou toxicidade de outra droga.
Substâncias químicas que impedem ou reduzem a probabilidade de CONCEPÇÃO.
Hormônio progestacional sintético com ações semelhantes às da PROGESTERONA, mas que funciona como inibidor mais potente da ovulação. Tem propriedades estrogênica e androgênica fracas. O hormônio tem sido utilizado para tratar a amenorreia, sangramento uterino funcional, endometriose e para anticoncepção.
Processo do desenvolvimento de tecido, órgão ou função sexual ou específico do sexo depois que os PROCESSOS DE DETERMINAÇÃO SEXUAL já tiverem estabelecido o sexo nas GÔNADAS. As principais áreas da diferenciação são o sistema reprodutivo (GENITÁLIA) e o encéfalo.
Peptídeos, naturais ou sintéticos, que estimulam a liberação de HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS. Foram isolados pela primeira vez de extratos do HIPOTÁLAMO, EMINÊNCIA MEDIANA, PEDÍCULO HIPOFISÁRIO e NEURO-HIPÓFISE. Além disso, alguns hormônios hipofisiotrópicos controlam a diferenciação e proliferação das células hipofisárias e a síntese dos hormônios. Alguns podem agir em mais de um hormônio hipofisário.
Líquido intracelular do citoplasma, depois da remoção de ORGANELAS e outros componentes citoplasmáticos insolúveis.
Proporção entre o número de concepções (CONCEPÇÃO) incluindo NASCIMENTO VIVO, NATIMORTO e perdas fetais, para o número médio de fêmeas em idade reprodutiva em uma população durante um período de tempo.
O processo total pelo qual organismos geram a prole. (Stedman, 25a ed)

Estradiol é a forma principal e mais potente de estrogénio, um tipo importante de hormona sexual feminina. Ele desempenha um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção dos sistemas reprodutivo, cardiovascular e esquelético, entre outros, nas mulheres. O estradiol é produzido principalmente pelos ovários, mas também pode ser sintetizado em menores quantidades por outras células do corpo, incluindo as células da glândula pituitária e adrenal, e tecidos periféricos como a gordura.

As funções fisiológicas do estradiol incluem:

1. Regulação do ciclo menstrual e estimulação do desenvolvimento dos óvulos nos ovários;
2. Promoção do crescimento e manutenção da mama durante a puberdade, gravidez e outros momentos vitais;
3. Ajuda na proteção das artérias e no manter um bom fluxo sanguíneo;
4. Mantém a densidade óssea saudável e ajuda a prevenir a osteoporose;
5. Pode influenciar a função cognitiva, humor e memória;
6. Tem papel na regulação do metabolismo de gorduras, proteínas e carboidratos.

Alterações nos níveis de estradiol podem contribuir para várias condições médicas, como osteoporose, menopausa, câncer de mama e outros transtornos hormonais. A terapia de reposição hormonal é frequentemente usada no tratamento de alguns desses distúrbios, mas seu uso também pode estar associado a riscos para a saúde, como o aumento do risco de câncer de mama e acidente vascular cerebral. Portanto, os benefícios e riscos da terapia de reposição hormonal devem ser cuidadosamente avaliados antes do seu uso.

Os Receptores de Estradiol (RE) são proteínas intracelulares que se ligam à hormona estradiol e desencadeiam respostas fisiológicas em células alvo específicas. Existem dois tipos principais de REs: o Receptor de Estradiol Alfa (ER-α) e o Receptor de Estradiol Beta (ER-β). Estes receptores pertencem à superfamília dos receptores nucleares e são encontrados no núcleo das células, onde eles se ligam a sequências específicas de DNA, chamadas elementos responsivos ao estradiol (ERE), desencadeando assim uma cascata de eventos que levam à transcrição gênica e à expressão dos genes-alvo.

A ligação do estradiol aos REs pode também resultar em respostas rápidas, independentes da transcrição gênica, através da ativação de vias de sinalização intracelular envolvendo proteínas quinases. A modulação dos níveis e atividades desses receptores desempenha um papel crucial em diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento e manutenção do sistema reprodutor feminino, a diferenciação e proliferação celular, a homeostase óssea, o metabolismo energético, e a função cognitiva. Alterações nos níveis de REs ou na sua atividade têm sido associadas a diversas condições patológicas, como câncer de mama e doendras uterinas, osteoporose, e doenças neurodegenerativas.

Etinilestradiol é um tipo de estrógeno sintético, ou seja, uma forma artificial de estrogênio, que é a principal hormona sexual feminina. Ele é frequentemente usado em contraceptivos hormonais combinados, como pílulas anticoncepcionais, para impedir a gravidez inibindo a ovulação e alterando o revestimento do útero. Além disso, o etinilestradiol pode ser usado no tratamento de certos distúrbios hormonais e sintomas da menopausa. Como qualquer medicamento, o uso de etinilestradiol pode acarretar riscos e efeitos colaterais, os quais devem ser discutidos com um profissional de saúde antes do início do tratamento.

O termo "ovariectomia" refere-se a um procedimento cirúrgico em que um ou ambos os ovários são removidos. Essa cirurgia é também conhecida como "ovariectomia bilateral" quando ambos os ovários são removidos e "ovariectomia unilateral" quando apenas um é removido.

A ovariectomia pode ser realizada em diferentes espécies de animais, incluindo humanos, para uma variedade de razões clínicas. Em humanos, a ovariectomia geralmente é recomendada como um tratamento para condições como câncer de ovário, endometriose grave, dor pélvica crônica ou hemorragias vaginais anormais. Além disso, a remoção dos ovários pode ser realizada em conjunto com uma histerectomia (remoção do útero) como parte de um tratamento para doenças ginecológicas benignas ou malignas.

Em outras espécies animais, a ovariectomia é frequentemente realizada como um método de controle populacional ou como uma forma de tratar problemas de saúde reprodutiva. Em alguns casos, a cirurgia também pode ser usada para aliviar sintomas associados ao ciclo estral em animais de estimação.

Como qualquer procedimento cirúrgico, a ovariectomia apresenta riscos potenciais, como hemorragia, infecção e reações adversas à anestesia. No entanto, quando realizada por um cirurgião qualificado e em instalações adequadas, a taxa de complicações geralmente é baixa. Após a cirurgia, as pacientes podem experimentar sintomas como dor, náuseas e alterações no ciclo menstrual ou comportamento reprodutivo.

A Progesterona é uma hormona esteroide produzida principalmente pelos ovários no ciclo menstrual feminino. Ela desempenha um papel importante na preparação do útero para a implantação e manutenção da gravidez, além de regular o ciclo menstrual em geral.

A progesterona é produzida pelo corpo lúteo, que se forma após a ovulação no ovário. Se houver fecundação, a progesterona continua a ser produzida pelo corpo lúteo e, posteriormente, pela placenta durante a gravidez. Isso ajuda a manter um ambiente adequado para o desenvolvimento do feto e impedir que outras ovulações ocorram durante a gravidez.

Além de seu papel reprodutivo, a progesterona também tem efeitos sobre outros tecidos e sistemas corporais, como reduzir a contractilidade do músculo liso uterino, aumentar a secreção de muco cervical e suprimir a resposta inflamatória.

Em resumo, a progesterona é uma hormona esteroide importante para a reprodução feminina e tem efeitos significativos sobre o ciclo menstrual, a gravidez e outros sistemas corporais.

Os estrogênios são um tipo de hormona sexual esteróide que é produzida principalmente pelos ovários em mulheres e, em menor extensão, pelo corpo pituitário, placenta e tecidos adiposos. Eles desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários femininos, como seios e útero, além de regular o ciclo menstrual.

Os estrogênios também têm efeitos importantes em outras partes do corpo, incluindo os ossos, coração, cérebro e pele. Eles ajudam a manter a densidade óssea, aumentar o colesterol "bom" (HDL), proteger contra doenças cardiovasculares e melhorar a função cognitiva.

Além disso, os estrogênios desempenham um papel na regulação do metabolismo, incluindo o controle do apetite e o gasto de energia. Eles também podem influenciar a humora e o comportamento emocional.

Existem três principais tipos de estrogênios presentes no corpo humano: estradiol, estriol e estrona. O estradiol é o mais forte e abundante dos estrogênios e desempenha um papel importante no desenvolvimento sexual feminino e na regulação do ciclo menstrual. O estriol é produzido em maior quantidade durante a gravidez e tem um efeito mais fraco do que o estradiol. A estrona é produzida em pequenas quantidades nos tecidos adiposos e pode ser convertida em outros tipos de estrogênios no corpo.

Os estrogênios podem também ser usados como medicamentos, por exemplo, na terapia hormonal substitutiva para tratar os sintomas da menopausa e na prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas. No entanto, o uso de estrogênios pode estar associado a riscos, como o aumento do risco de câncer de mama e doença cardiovascular, por isso é importante que seja usado com cuidado e sob a supervisão médica.

Testosterona é uma hormona esteroide androgênica produzida principalmente no corpo de homens nos testículos, mas também em pequenas quantidades nas ovários e glândulas suprarrenais das mulheres. É considerada a hormona sexual mais importante em homens e desempenha um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos e secundárias sexuais, como crescimento de barba, voz profunda e massa muscular aumentada.

A testosterona também tem funções importantes na regulação do desejo sexual, produção de esperma, densidade óssea, distribuição de gordura corporal, humor e estado de alerta mental. Em mulheres, a testosterona contribui para o libido, estado de humor, força muscular e densidade óssea.

A produção de testosterona é controlada pelo eixo hipotálamo-hipófise-gonadal. O hipotálamo libera hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), que estimula a glândula pituitária a libertar hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo-estimulante (FSH). O LH atua sobre os testículos para produzir e libertar testosterona. Os níveis de testosterona são mantidos em equilíbrio por um mecanismo de retroalimentação negativa, no qual a elevada concentração de testosterona no sangue suprime a libertação do GnRH e LH.

Os baixos níveis de testosterona podem causar sintomas como diminuição da libido, disfunção erétil, osteoporose, depressão e alterações na massa muscular e gordura corporal em homens. Em mulheres, os baixos níveis de testosterona podem causar sintomas como diminuição do libido, disfunção sexual e osteoporose. Os altos níveis de testosterona em mulheres podem causar hirsutismo, acne e alterações menstruais.

Os antagonistas do estradiol são compostos químicos que se ligam aos receptores de estrogênio no corpo, impedindo que as hormonas naturais como o estradiol se liguem e exerçam seus efeitos. Eles são frequentemente usados em terapias hormonais para tratar doenças como câncer de mama e endometriose, onde a redução dos níveis de estrogênio pode ajudar a controlar o crescimento das células cancerosas ou diminuir a inflamação.

Existem dois tipos principais de receptores de estrogênio no corpo: os receptores alfa e beta. Os antagonistas do estradiol podem ser seletivos para um tipo específico de receptor, como o tamoxifeno, que é um antagonista seletivo do receptor de estrogênio alfa (SERM), ou podem bloquear ambos os tipos de receptores, como o fulvestrant.

Embora os antagonistas do estradiol possam ser eficazes no tratamento de certas condições, eles também podem causar efeitos colaterais, como menopausa induzida, náuseas, vômitos, coceira e alterações no humor. Além disso, o uso prolongado de antagonistas do estradiol pode aumentar o risco de osteoporose e problemas cardiovasculares. Portanto, é importante que os pacientes sejam acompanhados cuidadosamente por um médico durante o tratamento com esses medicamentos.

Estradiol desidrogenases são um grupo de enzimas que catalisam a conversão de estradiol, um estrogénio importante, em outros compostos. Existem dois tipos principais de estradiol desidrogenases: estradiol desidrogenase de tipo 1 (EDD1) e estradiol desidrogenase de tipo 2 (EDD2).

A EDD1 catalisa a conversão de estradiol em estrone, que é um metabólito menos ativo do que o estradiol. A reação catalisada por esta enzima envolve a oxidação do grupo hidroxilo no carbono 17 do estradiol usando NAD+ como cofator.

Por outro lado, a EDD2 catalisa a redução do grupo cetona no carbono 17 do androstenediona em um grupo hidroxilo, formando thus estradiol. A reação catalisada por esta enzima envolve a redução usando NADPH como cofator.

As estradiol desidrogenases desempenham papéis importantes no metabolismo dos estrogénios e na regulação da homeostase hormonal em humanos e outros mamíferos. Alterações nas atividades dessas enzimas têm sido associadas a várias condições clínicas, incluindo câncer de mama e ovário, síndrome do ovário policístico e menopausa.

Os congêneres do estradiol referem-se a um grupo de compostos que são estrutural e funcionalmente semelhantes ao estradiol, que é uma hormona sexual feminina importante. O estradiol pertence à classe de hormonas esteroides e desempenha um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos sistemas reprodutivo e urinário, além de outras funções fisiológicas importantes no corpo humano.

Os congêneres do estradiol incluem uma variedade de compostos, tanto naturais quanto sintéticos, que se ligam e ativam os receptores de estrogénio no corpo. Alguns exemplos de congêneres do estradiol incluem:

1. Estrona (E1): É um estrogénio menos potente do que o estradiol e é produzido principalmente pelos ovários e, em menor extensão, pela placenta e tecido adiposo.
2. Estradiol (E2): É o estrogénio mais potente e é produzido principalmente pelos ovários.
3. Estriol (E3): É um estrogénio menos potente do que o estradiol e é produzido principalmente pelo placenta durante a gravidez.
4. Diethylstilbestrol (DES): É um composto sintético que se liga e ativa os receptores de estrogénio, mas não é estruturalmente semelhante ao estradiol. Foi amplamente utilizado no passado para tratar vários distúrbios hormonais e síndromes, mas hoje em dia seu uso é limitado devido aos riscos associados, como o aumento do risco de câncer e anormalidades congênitas.
5. Zearalenona: É um composto produzido por fungos que se liga e ativa os receptores de estrogénio em animais e humanos. Pode ser encontrado em alimentos contaminados, como cereais e produtos à base de soja.

Em geral, os estrogénios desempenham um papel importante no desenvolvimento e manutenção dos órgãos reprodutivos femininos, bem como na regulação do ciclo menstrual e da gravidez. Além disso, eles também têm efeitos sobre outros tecidos e sistemas corporais, como os ossos, o cérebro e o sistema cardiovascular.

O hormônio luteinizante (LH) é um hormônio proteico produzido e liberado pelas células gonadotrópicas da glândula pituitária anterior. No sistema reprodutivo feminino, o LH desempenha um papel crucial no ciclo menstrual normal. Em meio ao ciclo, ele é responsável por desencadear a ovulação, no que é chamado de pico de LH. Após a ovulação, o corpo lúteo formado no ovário produz progesterona sob a influência do LH para manter um ambiente adequado no útero para a implantação do óvulo fertilizado.

No sistema reprodutivo masculino, o LH estimula as células de Leydig nos testículos a produzirem e libertarem testosterona, um androgênio importante para o desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos e a espermatogênese.

Além disso, o LH também desempenha outras funções importantes em diferentes sistemas corporais, como ajudar na regulação do metabolismo ósseo e no crescimento e desenvolvimento geral do corpo.

Em termos médicos, "estrona" refere-se a uma classe específica de hormonas sexuais femininas. A estrona é produzida no corpo humano, principalmente nas ovários, mas também em menores quantidades no tecido adiposo (gordura corporal) e outros tecidos do corpo.

Existem três principais tipos de estrogênios no corpo humano: estrona, estradiol e estriol. A estrona é geralmente considerada a forma menos ativa desses hormônios sexuais femininos, mas ela ainda desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento e manutenção dos tecidos reprodutivos femininos, como o revestimento do útero e as glândulas mamárias.

A estrona também desempenha um papel importante na regulação do metabolismo ósseo, no equilíbrio de minerais e na manutenção da densidade óssea saudável. Além disso, a estrona pode afetar outros sistemas corporais, como o sistema cardiovascular e o cérebro.

Em mulheres que passaram por menopausa, a produção de estrogênios pelos ovários diminui significativamente, o que pode levar a sintomas como falta de energia, suores noturnos, alterações de humor e secura vaginal. Nesses casos, a terapia de reposição hormonal (TRH) pode ser usada para substituir os níveis hormonais perdidos e aliviar esses sintomas. No entanto, a TRH também tem riscos associados, como aumento do risco de câncer de mama e doença cardiovascular, por isso sua utilização deve ser individualizada e acompanhada por um profissional de saúde qualificado.

O hormônio foliculoestimulante (FSH) é um tipo de hormônio gonadotrofina produzido e liberado pelas glândulas da hipófise anterior na glândula pituitária no cérebro. Ele desempenha um papel importante na regulação do sistema reprodutivo, especialmente no desenvolvimento e maturação dos óvulos nas mulheres e dos espermatozoides nos homens.

Na mulher, o FSH estimula o crescimento e a maturação de folículos ovarianos contendo óvulos imaturos em preparação para a ovulação. Além disso, o FSH também desempenha um papel na produção de estrogênio pelos folículos ovarianos maduros.

No homem, o FSH estimula a produção de espermatozoides nos testículos e também ajuda a manter a saúde dos testículos.

O nível de FSH pode ser medido por meio de um exame de sangue e pode ser usado como um marcador para ajudar a diagnosticar problemas de fertilidade ou outras condições relacionadas ao sistema reprodutivo.

Os hormônios esteroides gonadais são um tipo específico de hormônio esteroide produzido pelos órgãos reprodutores, ou gônadas, que desempenham um papel fundamental no desenvolvimento e regulação dos sistemas reprodutor e endócrino. Existem dois principais tipos de hormônios esteroides gonadais: andrógenos e estrogênios.

Os andrógenos, produzidos principalmente no testículo, incluem a testosterona e a diidrotestosterona (DHT). Eles desempenham um papel crucial no desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários masculinos, como o crescimento do pênis e escroto, a queda da voz, o crescimento de pelos faciais e corporais, e o aumento da massa muscular. Além disso, os andrógenos também desempenham um papel no desejo sexual, na função erétil e na espermatogênese (produção de espermatozoides).

Os estrogênios, produzidos principalmente nos ovários, incluem o estradiol, o estrona e o estriol. Eles desempenham um papel fundamental no desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários femininos, como o crescimento das mamas, a distribuição de gordura corporal e a largura do osso pélvico. Além disso, os estrogênios também desempenham um papel no ciclo menstrual, na ovulação e na manutenção da densidade óssea.

A produção de hormônios esteroides gonadais é controlada por uma complexa interação entre o hipotálamo, a glândula pituitária anterior e os órgãos reprodutores. O hipotálamo secreta a gonadotrofina liberadora de hormônio (GnRH), que estimula a glândula pituitária anterior a secretar as gonadotrofinas folículo-estimulante (FSH) e luteinizante (LH). A FSH e a LH atuam sobre os órgãos reprodutores, estimulando a produção de hormônios esteroides gonadais. Em resposta às mudanças nos níveis de hormônios esteroides gonadais, o hipotálamo e a glândula pituitária anterior modulam sua atividade, mantendo assim os níveis hormonais dentro de um intervalo normal.

Receptores de estrógeno (ERs) se referem a proteínas específicas encontradas em células humanas e animais que se ligam ao hormônio sexual feminino estradiol, um tipo de estrógeno. Existem dois tipos principais de receptores de estrógeno: ERα (receptor alfa de estrogênio) e ERβ (receptor beta de estrogênio). Essas proteínas pertencem à superfamília dos receptores nucleares e atuam como fatores de transcrição, o que significa que eles se ligam ao DNA e regulam a expressão gênica em resposta à presença de estrógeno.

A ligação do estradiol aos receptores de estrogênio desencadeia uma série de eventos celulares que podem levar a diversas respostas fisiológicas, como o crescimento e desenvolvimento dos tecidos reprodutivos femininos, proteção cardiovascular, neuroproteção e outras funções homeostáticas. Além disso, os receptores de estrogênio desempenham um papel crucial no desenvolvimento e progressão de vários tipos de câncer, especialmente o câncer de mama e câncer endometrial.

A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na sinalização de estrogênio por meio dos receptores de estrogênio é fundamental para o desenvolvimento de terapias hormonais e outros tratamentos para doenças relacionadas a desregulações nos níveis ou no funcionamento desses receptores.

O útero, também conhecido como matriz, é um órgão muscular hifertil do sistema reprodutor feminino com forma aproximada de pêra invertida. Ele se localiza no centro da pelve, entre a bexiga e o reto. O útero tem duas funções principais: fornecer um ambiente adequado para o desenvolvimento do feto durante a gravidez e servir como órgão reprodutor feminino, no qual o óvulo fecundado se implanta e se desenvolve até o nascimento.

O útero é composto por três camadas: a camada mais externa, chamada de adventícia; a camada intermediária, chamada de muscular ou miométrio; e a camada mais interna, chamada de mucosa ou endométrio. O endométrio é uma membrana que reveste o interior do útero e se renova periodicamente durante o ciclo menstrual.

Durante a gravidez, o endométrio fornece nutrientes ao embrião em desenvolvimento e, posteriormente, ao feto em crescimento. Além disso, o útero é capaz de se alongar e expandir-se significativamente durante a gestação para acomodar o crescimento do feto. Após o parto, o útero retorna ao seu tamanho normal através de um processo chamado involução uterina.

O Receptor Alfa de Estrogênio (ERα) é um tipo de proteína receptora nuclear que se liga especificamente ao estrogênio, uma hormona sexual feminina. Essa proteína pertence à superfamília dos receptores nucleares e desempenha um papel fundamental na resposta do organismo aos estrógenos.

A ligação do estrogênio ao ERα promove a ativação de genes específicos, o que leva à regulação de diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento e manutenção dos sistemas reprodutor e cardiovascular, além da diferenciação e crescimento das células mamárias. Alterações no funcionamento do ERα têm sido associadas a diversas condições clínicas, como o câncer de mama.

Em resumo, o Receptor Alfa de Estrogênio é uma proteína que desempenha um papel crucial na resposta do organismo à presença de estrógenos, regulando diversos processos fisiológicos e associada a determinadas condições clínicas.

A globulina de ligação a hormônio sexual (SHBG) é uma proteína plasmática produzida principalmente no fígado. Sua função primária é regular a disponibilidade e transporte dos hormônios sexuais, como testosterona e estradiol, no corpo. A SHBG se liga de forma reversível a esses hormônios, reduzindo sua biodisponibilidade e influenciando assim sua atividade biológica. O nível de SHBG pode ser medido em sangue e sua variação pode indicar diferentes condições clínicas, como desequilíbrios hormonais ou doenças hepáticas.

Os antagonistas de estrogénios são compostos químicos que se ligam aos receptores de estrogénio no corpo e impedem as ações dos estrogénios. Eles funcionam como bloqueadores competitivos dos receptores de estrogénio, impedindo que as hormonas femininas naturais se liguem a eles e exerçam seus efeitos fisiológicos.

Existem dois tipos principais de antagonistas de estrogénios:

1. Selecivos: esses compostos se ligam especificamente aos receptores de estrogénio, impedindo que os estrogénios se liguem e exerçam seus efeitos. Eles são frequentemente usados no tratamento de câncer de mama em estágio avançado, especialmente em pacientes pós-menopausa, pois podem ajudar a inibir o crescimento das células cancerosas que dependem dos estrogénios para se multiplicarem.
2. Não selecionais: esses compostos também se ligam aos receptores de estrogénio, mas além disso, eles também podem se ligar a outros receptores hormonais, como os receptores de andrógeno. Eles são frequentemente usados no tratamento de câncer de próstata avançado, pois podem ajudar a inibir o crescimento das células cancerosas que dependem dos androgénios para se multiplicarem.

Alguns exemplos de antagonistas de estrogénios selecionivos incluem o tamoxifeno e o raloxifeno, enquanto alguns exemplos de antagonistas de estrogénios não selecionais incluem o flutamide e o bicalutamida.

Em resumo, os antagonistas de estrogénios são compostos químicos que se ligam aos receptores de estrogénio no corpo e impedem as ações dos estrogénios. Eles são frequentemente usados no tratamento de cânceres hormonais dependentes, como o câncer de mama e o câncer de próstata.

Medicamento Implante é um dispositivo médico que é inserido sob a pele ou em outro tecido do corpo, com o objetivo de fornecer liberação controlada e duradoura de um medicamento. Esses implantes podem ser feitos de diferentes materiais biocompatíveis, tais como polímeros, metais ou cerâmicas, e podem conter um único agente terapêutico ou uma combinação de diferentes drogas.

Existem vários tipos de implantes de medicamento, incluindo:

1. Implantes de liberação lenta: Esses implantes são projetados para liberar o medicamento gradualmente ao longo do tempo, geralmente por meio de um processo de difusão passiva. Eles podem ser usados ​​para tratar uma variedade de condições, como a dor crônica, a disfunção erétil e as doenças mentais.
2. Implantes de bomba: Esses implantes contêm um reservatório de medicamento e um mecanismo para sua liberação controlada. Eles podem ser usados ​​para administrar altas doses de drogas em pacientes com câncer ou outras condições graves.
3. Implantes de células: Esses implantes contêm células vivas que produzem e secretam o medicamento. Eles podem ser usados ​​para tratar doenças genéticas ou outras condições em que a terapia convencional não é eficaz.
4. Implantes de nanopartículas: Esses implantes contêm nanopartículas carregadas com medicamentos, que podem ser usadas ​​para tratar uma variedade de condições, como o câncer ou as infecções bacterianas.

Os implantes de medicamento oferecem várias vantagens em relação a outros métodos de administração de drogas, como a capacidade de fornecer liberação controlada e prolongada do medicamento, a redução da frequência das doses e a melhoria da aderência ao tratamento. No entanto, eles também podem apresentar riscos, como a possibilidade de reações adversas locais ou sistêmicas, a necessidade de cirurgia para sua inserção e remoção e o custo elevado.

Aromatase é uma enzima que pertence à família das citocromo P450 oxidorredutases e desempenha um papel crucial no sistema endócrino. Sua função principal é catalisar a conversão de andrógenos em estrogênios, ou seja, converter as hormonas sexuais masculinas (como testosterona e androstenediona) em hormonas sexuais femininas (estradiol e estrona).

Esta enzima está presente em vários tecidos do corpo humano, incluindo o tecido adiposo, o cérebro, os ovários, os testículos, a placenta e as glândulas suprarrenais. A atividade da aromatase pode ser regulada por diversos fatores, como a idade, a obesidade, a exposição a certas substâncias químicas e a presença de outras hormonas.

A inibição da aromatase é uma estratégia terapêutica utilizada no tratamento de doenças relacionadas à excessiva produção de estrogênios, como o câncer de mama e o síndrome dos ovários policísticos. Além disso, a aromatase também desempenha um papel importante na regulação da densidade óssea e no metabolismo energético.

Os receptores beta de estrogênio (ERβ ou ER-beta) são proteínas intracelulares que servem como receptores para o hormônio estrogênio no corpo humano. Eles pertencem à superfamília dos receptores nucleares e desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos, especialmente no sistema reprodutor feminino.

A ativação do ERβ ocorre quando o estrogênio se liga a ele, induzindo uma cascata de eventos que resultam na regulação da expressão gênica e, consequentemente, no controle de diversas funções celulares. O ERβ é encontrado em diversos tecidos além do sistema reprodutor feminino, incluindo o cérebro, os ossos, o coração e alguns tipos de células cancerosas.

Embora o ERβ seja frequentemente associado aos efeitos benéficos dos estrogênios, como a manutenção da densidade óssea e da função cognitiva, ele também pode desempenhar um papel no desenvolvimento e progressão de certos cânceres, especialmente do câncer de mama. Algumas pesquisas sugerem que a ativação do ERβ pode inibir o crescimento de células cancerosas, enquanto outras estudos indicam que sua ativação pode promover o crescimento e a disseminação das células tumorais. Portanto, o papel exato do ERβ no desenvolvimento de doenças ainda é objeto de investigação e debate na comunidade científica.

Ovário folículo é um termo usado em medicina e biologia reprodutiva para se referir a uma estrutura glandular no ovário que contém e nutre um óvulo (ou ovócito) durante seu desenvolvimento. Os folículos ovarianos são compostos por células da granulosa, que envolvem e protegem o óvulo imaturo, e células tecas, que fornecem suporte estrutural e produzem hormônios.

Existem diferentes estágios de desenvolvimento dos folículos ovarianos, começando com o folículo primordial, que contém um ovócito imaturo rodeado por uma única camada de células da granulosa. À medida que o óvulo amadurece, o folículo cresce e se desenvolve, passando por estágios sucessivos chamados folículos primários, secundários e terciários (ou folículos de Graaf).

No final do ciclo menstrual, geralmente um único folículo terciário se torna dominante e continua a amadurecer, enquanto os outros regressam ou são reabsorvidos. A ruptura do folículo dominante libera o óvulo maduro na trompa de Falópio, um processo conhecido como ovulação. Após a ovulação, as células da granulosa restantes no folículo se transformam em corpo lúteo, que produz hormônios responsáveis pelo suporte do início da gravidez.

Portanto, os folículos ovarianos desempenham um papel crucial no ciclo menstrual e na reprodução feminina, pois são responsáveis pela produção e maturação dos óvulos e também por produzir hormônios importantes, como estrogênio e progesterona.

Estriol, abreviado como E3, é um estrogénio fraco, ou seja, um tipo de hormona sexual feminina. É produzido principalmente durante a gravidez pela placenta, a partir dos hormônios pré-cursoras DHEA e androstenediona, que são produzidos pelos ovários e glândulas adrenais da mãe.

O nível de estriol na circulação materna aumenta progressivamente ao longo do embarazo, atingindo o pico no terceiro trimestre. É frequentemente medido em análises laboratoriais como um marcador para monitorizar a função placentária e detectar possíveis problemas na gravidez, tais como restrição de crescimento intrauterino ou risco de parto prematuro.

Embora o estriol seja menos potente do que outros estrogénios, desempenha um papel importante no desenvolvimento fetal e na manutenção da gravidez saudável. Após o parto, os níveis de estriol diminuem rapidamente.

Ovário é um órgão glandular emparelhado no sistema reprodutor feminino dos mamíferos. É responsável pela produção e maturação dos ovócitos (óvulos) e também produz hormônios sexuais femininos, tais como estrogênio e progesterona, que desempenham papéis importantes no desenvolvimento secundário dos caracteres sexuais femininos, ciclo menstrual e gravidez.

Os ovários estão localizados na pelve, lateralmente à parte superior da vagina, um em cada lado do útero. Eles são aproximadamente do tamanho e forma de uma amêndoa e são protegidos por uma membrana chamada túnica albugínea.

Durante a ovulação, um óvulo maduro é libertado do ovário e viaja através da trompa de Falópio em direção ao útero, onde pode ser potencialmente fertilizado por espermatozoides. Se a fertilização não ocorrer, o revestimento uterino é descartado durante a menstruação.

Em resumo, os ovários desempenham um papel fundamental no sistema reprodutor feminino, produzindo óvulos e hormônios sexuais importantes para a reprodução e o desenvolvimento feminino.

Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) é um hormônio peptídico formado por 10 aminoácidos, produzido e liberado pelos neurônios do hipotálamo. Ele desempenha um papel fundamental na regulação do sistema reprodutivo em mamíferos, através da regulação da secreção de outros dois hormônios chamados FSH (Folículo-Estimulante) e LH (Luteinizante) pela glândula pituitária anterior.

O GnRH age no hipotálamo, onde estimula as células da glândula pituitária a secretar FSH e LH. O FSH é responsável por promover o crescimento e desenvolvimento dos folículos ovarianos nas mulheres e a espermatogênese nos homens, enquanto o LH é responsável pela maturação final do folículo e liberação do óvulo na ovulação feminina e por estimular a produção de testosterona no homem.

A regulação da secreção de GnRH é complexa e envolve muitos fatores, incluindo outros hormônios, neurotransmissores e fatores ambientais. A disfunção do sistema GnRH pode resultar em problemas reprodutivos, como atraso na puberdade, esterilidade ou disfunções menstruais.

Androstanediol é um esteroide sexual endógeno que ocorre naturalmente no corpo humano. É produzido a partir da decomposição da dehidroepiandrosterona (DHEA), outro esteroide presente na glândula suprarrenal.

Androstenodiona é uma forma oxidada de androstanediol, também conhecida como 5-androstenediol ou 5-DIOL. É um composto que pode ser convertido em testosterona e diidrotestosterona (DHT), hormônios sexuais masculinos, no corpo.

Embora a androstenodiona ocorra naturalmente em pequenas quantidades no corpo humano, também pode ser sintetizada artificialmente e usada como suplemento dietético ou ingrediente em produtos para aumentar a testosterona. No entanto, é importante ressaltar que o uso de tais suplementos pode estar associado a riscos para a saúde e é regulamentado por agências governamentais, como a Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos.

Antes de considerar o uso de qualquer suplemento ou medicamento que contenha androstenodiona ou outros esteroides, é recomendável consultar um profissional de saúde qualificado para obter conselhos e avaliar os potenciais riscos e benefícios.

Na medicina, a castração é um procedimento cirúrgico que consiste na remoção dos testículos em machos, seja humanos ou animais. Essa técnica tem sido utilizada historicamente por diversos motivos, como o controle populacional de animais, prevenção de doenças sexualmente transmissíveis e modificação de comportamento em prisioneiros. No entanto, atualmente, a castração é mais comumente associada ao tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB) e do câncer testicular em humanos. Em animais, a castração continua sendo uma opção para o controle reprodutivo e comportamental.

Em suma, a castração é um procedimento médico que envolve a remoção dos testículos, tendo diferentes indicações e finalidades dependendo do contexto clínico e ético em questão.

Estró (ou ciclo menstrual) é o processo hormonal recorrente que as mulheres em idade reprodutiva experimentam, geralmente a cada 28 dias, mas pode variar entre 21 e 35 dias. O estro é controlado pelo sistema endócrino e pode ser dividido em três fases principais: fase folicular, ovulação e fase luteínica.

1. Fase folicular: Começa no primeiro dia da menstruação e dura cerca de 14 dias. Durante esta fase, as hormonas estimulam os óvulos imuros a amadurecerem nos ovários. Enquanto isso acontece, os revestimentos do útero começam a engrossar em preparação para um possível implante de um óvulo fertilizado.

2. Ovulação: É a fase em que ocorre a liberação do óvulo maduro do ovário, geralmente no décimo quarto dia do ciclo. O óvulo viaja pelo oviduto até o útero, onde pode ser fecundado por um espermatozoide.

3. Fase luteínica: Após a ovulação, o corpo lúteo se forma no ovário a partir do folículo que abrigava o óvulo. O corpo lúteo produz progesterona e estrógeno, hormônios que ajudam a manter o revestimento do útero pronto para um possível implante de um óvulo fertilizado. Se o óvulo não for fecundado, o corpo lúteo se desintegra e os níveis hormonais caem, resultando no início da menstruação e o início do próximo ciclo de estro.

Em resumo, a definição médica de "estro" refere-se ao processo hormonal recorrente que as mulheres em idade reprodutiva experimentam, envolvendo a ovulação, preparação do útero para a gravidez e menstruação.

O ciclo estral é a designação dada ao período reprodutivo das fêmeas de mamíferos, incluindo as mulheres. Em mulheres, o ciclo menstrual é geralmente usado para descrever este fenômeno, mas em termos mais gerais, o ciclo estral refere-se às mudanças hormonais periódicas que prepararam o corpo da fêmea para a possibilidade de gravidez.

O ciclo estral é geralmente controlado pelo sistema endócrino e pode ser dividido em diferentes fases, dependendo do animal específico. Em gatos, por exemplo, o ciclo estral é dividido em quatro fases: pró-estrus, estrus, diestro e anestro. Durante a fase de pró-estrus, as fêmeas podem apresentar sinais de interesse sexual, mas não estão dispostas a se acasalar. A fase de estrus é marcada pela receptividade à montagem e tentativas de acasalamento. Durante a fase de diestro, as fêmeas não estão mais receptivas ao acasalamento e ocorrem as mudanças no útero que criam um ambiente favorável à implantação do óvulo fertilizado. Finalmente, durante a fase de anestro, as fêmeas não apresentam sinais de interesse sexual ou receptividade ao acasalamento.

Em mulheres, o ciclo menstrual é geralmente descrito em três fases: folicular, ovulação e lútea. A fase folicular é marcada pela maturação dos óvulos no ovário e um aumento nos níveis de estrogênio. Durante a ovulação, o óvulo é libertado do ovário e torna-se disponível para a fertilização. A fase lútea é marcada pela formação do corpo lúteo no ovário, que produz progesterona para manter um ambiente adequado para a implantação do óvulo fertilizado no útero. Se a fertilização não ocorrer, os níveis de hormônios caem e o revestimento uterino é descartado durante a menstruação, marcando o início de um novo ciclo.

A ovulação é o processo fisiológico no qual um óvulo ou célula sexual feminina é libertado do ovário e passa para a trompa de Falópio, onde pode ser potencialmente fertilizado por um espermatozóide ou célula sexual masculina.

Em um ciclo menstrual normal em humanos, geralmente ocorre uma ovulação por ciclo, aproximadamente na metade do ciclo, que dura em média 28 dias. No entanto, o momento da ovulação pode variar de mulher para mulher e de ciclo para ciclo. Algumas mulheres podem ter ciclos menstruais mais longos ou mais curtos, o que afeta o momento em que a ovulação ocorre.

A ovulação é controlada pelo sistema endócrino e envolve a interação de várias hormonas, incluindo a hormona folículo-estimulante (FSH), a hormona luteinizante (LH) e os estrogênios. Aumentos nos níveis de FSH e LH desencadeiam a maturação e liberação do óvulo do ovário.

A ovulação é um processo crucial na reprodução humana, pois marca o momento em que o óvulo está disponível para ser fertilizado. Se o óvulo for fertilizado por um espermatozóide, isso pode resultar em uma gravidez. Se o óvulo não for fertilizado, ele será eliminado do corpo durante a menstruação.

O ciclo menstrual é o processo natural que as mulheres saudáveis experimentam regularmente desde a puberdade até à menopausa. Consiste em uma série de eventos hormonais e fisiológicos que se repetem aproximadamente a cada 28 dias, no entanto, é normal que o ciclo menstrual varie entre 21 e 35 dias.

O ciclo menstrual é contado a partir do primeiro dia da menstruação (período em que a mulher sangra) até o primeiro dia da menstruação seguinte. Geralmente, ele pode ser dividido em três fases:

1. Fase folicular: Durante esta fase, que dura cerca de 14 dias, as hormonas folículo-estimulantes (FSH) e luteinizantes (LH) são liberadas pelo cérebro, estimulando o crescimento de um ou mais folículos no ovário. Cada folículo contém um óvulo imaturo. Normalmente, apenas um folículo se torna dominante e continua a amadurecer, enquanto os outros folículos atrofiam. No final desta fase, o óvulo maduro é libertado do ovário, num processo chamado ovulação.
2. Fase ovulatória: Esta fase é relativamente curta e dura aproximadamente 24 a 36 horas. Durante este período, o óvulo é transportado pelo trompa de Falópio em direção à cavidade uterina. Se houver relação sexual durante ou perto deste período, há uma maior chance de gravidez, pois o esperma pode encontrar e fecundar o óvulo.
3. Fase lútea: Após a ovulação, o folículo vazio no ovário se transforma em corpo lúteo, que produz progesterona e estrogénios. Estas hormonas promovem a espessura do revestimento uterino (endométrio) para preparar o útero para uma possível implantação de um óvulo fertilizado. Se o óvulo não for fecundado, o corpo lúteo degenera e deixa de produzir hormonas, levando ao desprendimento do revestimento uterino e à menstruação.

A compreensão deste ciclo menstrual é importante para a saúde reprodutiva das mulheres, bem como para o planeamento familiar e a prevenção de gravidezes indesejadas. Além disso, pode ajudar as mulheres a identificar possíveis problemas de saúde relacionados à reprodução e buscar tratamento adequado quando necessário.

Os estrogênios de catecol são um tipo específico de estrogênio, que é uma classe de hormônios sexuais femininos. Eles são derivados da dopamina, um neurotransmissor no cérebro, e são encontrados em pequenas quantidades no corpo humano.

Os estrogênios de catecol incluem compostos como a 2-hidroxiesterona e a 4-hidroxiesterona. Eles desempenham um papel importante na regulação do sistema reprodutivo feminino, mas também têm sido associados a certos riscos para a saúde, especialmente quando presentes em níveis elevados.

Alguns estudos sugeriram que os estrogênios de catecol podem estar relacionados ao aumento do risco de câncer de mama e outras condições de saúde. No entanto, ainda é necessário realizar mais pesquisas para confirmar essas associações e determinar os mecanismos exatos por trás delas.

Tamoxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrogénio (SERM) frequentemente usado no tratamento e na prevenção de câncer de mama em homens e mulheres. Ele funciona bloqueando os efeitos dos estrógenos nas células cancerígenas, inibindo assim o crescimento do câncer. O tamoxifeno está disponível em forma de comprimidos para administração oral e geralmente é bem tolerado, embora possa causar alguns efeitos colaterais, como coagulação sanguínea anormal, alterações no ciclo menstrual, náuseas, vômitos e fadiga. Também pode aumentar o risco de desenvolver doenças tromboembólicas e tumores malignos no endométrio. É importante que o uso desse medicamento seja acompanhado por um médico para monitorar os benefícios e os riscos associados ao seu uso.

Dihidrotestosterona (DHT) é uma androgeno hormonal que é produzido a partir de testosterona pela ação da enzima 5-alfa-redutase. Embora a DHT seja sexualmente inativa, ela desempenha um papel importante no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos.

A DHT é particularmente importante durante o desenvolvimento fetal, onde ela desempenha um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos genitais masculinos. Em adultos, a DHT é responsável pelo crescimento e manutenção da barba e do cabelo corporal, além de contribuir para o desenvolvimento da massa muscular e da densidade óssea.

No entanto, um excesso de DHT pode levar a problemas de saúde, como a calvície masculina e a hiperplasia prostática benigna (HPB). A DHT também tem sido associada ao câncer de próstata, embora sua relação exata com a doença ainda não seja completamente compreendida.

Em resumo, a dihidrotestosterona é um androgeno importante que desempenha um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, mas um excesso de DHT pode levar a problemas de saúde.

Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.

Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:

* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.

A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.

A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.

O líquido folicular é um fluido claro que preenche o interior dos folículos pilosos no couro cabelludo. Ele consiste principalmente em secreções da glândula sebácea e células descamadas da epiderme. O líquido folicular pode ser coletado para análises clínicas, especialmente no contexto de avaliação hormonal ou na investigação de causas de perda de cabelo. Em alguns casos, o líquido folicular pode conter células cancerígenas, o que pode ser útil no diagnóstico de algumas formas de câncer, como o carcinoma de células escamosas da pele.

Em medicina, a fase folicular refere-se a uma etapa do ciclo menstrual feminino na qual os óvulos amadurecem nas ovários. Este processo é iniciado pela liberação de hormônios estimulantes do folículo (FSH) pela glândula pituitária, o que resulta no crescimento e maturação dos folículos ovarianos. Dentro de cada folículo, um óvulo amadurece e se prepara para ser liberado durante a ovulação, que marca o fim da fase folicular e o início da fase luteínica. A duração da fase folicular pode variar de mulher para mulher e em diferentes ciclos menstruais na mesma mulher.

A prolactina é um hormônio peptídico produzido e secretado principalmente pelas células lactotrópicas da adenoipófise anterior (parte do hipotálamo), embora outros tecidos corporais, como o miometro uterino e os seios mamários, também possam sintetizá-lo em menores quantidades.

A função principal da prolactina é promover e manter a lactação nas glândulas mamárias durante a amamentação. Após o parto, os níveis séricos de prolactina aumentam significativamente em resposta à supressão mecânica dos seios mamários, estimulada pela sucção do recém-nascido, além da atuação de outros fatores neuroendócrinos.

Além disso, a prolactina desempenha um papel importante em outras funções fisiológicas, como o controle da resposta sexual e o crescimento e desenvolvimento dos tecidos periféricos, especialmente durante a infância e a adolescência.

Valores elevados de prolactina séricas podem ser observados em diversas condições clínicas, como o aumento da produção hormonal devido a tumores hipofisários (prolactinomas), estresse psicológico, uso de medicamentos (como antipsicóticos e antidepressivos), gravidez, amamentação e outras situações clínicas.

Em contrapartida, níveis reduzidos de prolactina podem estar associados a disfunções hipotalâmicas ou hipofisárias, como insuficiência hipofisária ou deficiência de dopamina (o principal inibidor da secreção de prolactina).

Los esteroides son un tipo de sustancia química natural o sintética que contienen una estructura molecular específica, conocida como esqueleto esteroide. Los esteroides desempeñan varios papeles importantes en el cuerpo humano normal. Existen diferentes tipos de esteroides, incluyendo:

1. Corticosteroides: Estas son sustancias químicas que se producen naturalmente en el cuerpo humano en las glándulas suprarrenales. Ayudan a controlar una variedad de funciones importantes, como el metabolismo, el equilibrio salino, la respuesta al estrés y la inmunidad. Los corticosteroides sintéticos se utilizan comúnmente en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, alergias y trastornos autoinmunitarios.

2. Anabólicos esteroides: Estas son versiones sintéticas de la hormona sexual masculina testosterona. Se utilizan para promover el crecimiento muscular y aumentar la fuerza, y a menudo se abusan en el deporte y el fitness para mejorar el rendimiento. El uso indebido de anabólicos esteroides puede tener graves efectos secundarios, como daño hepático, trastornos cardiovasculares, cambios de humor y disfunción sexual.

3. Esteroides sexuales: Estas son hormonas sexuales que desempeñan un papel importante en el desarrollo y la función reproductiva. La testosterona es el principal esteroide sexual masculino, mientras que el estradiol y el estriol son los principales esteroides sexuales femeninos.

4. Esteroides vitamínicos: Algunas vitaminas, como la vitamina D, se clasifican como esteroides porque contienen un núcleo esteroide en su estructura molecular. La vitamina D desempeña un papel importante en la salud ósea y el metabolismo.

En resumen, los esteroides son una clase diversa de compuestos que desempeñan varias funciones importantes en el cuerpo humano. El abuso de algunos tipos de esteroides, como los anabólicos esteroides y los esteroides sexuales, puede tener graves efectos secundarios y consecuencias legales.

17-Hidroxiesteroides desidrogenases (17-HSD) são um grupo de enzimas que desempenham um papel importante no metabolismo dos hormônios esteroides no corpo humano. Existem vários tipos diferentes de 17-HSD, cada um com atividades específicas e localizações em diferentes tecidos do corpo.

Em geral, as 17-HSD são responsáveis pela conversão de 17-hidroxiesteroides em outros esteroides mais potentes ou menos ativos. Por exemplo, a 17-HSD tipo 1 pode converter o estradiol (um estrogênio) em estrone (também um estrogênio), enquanto que a 17-HSD tipo 3 pode converter o androstenediona (um androgênio) em testosterona (também um androgênio).

As 17-HSD também desempenham um papel importante no equilíbrio hormonal feminino, particularmente durante a menopausa. A produção de estrogênios pode ser reduzida durante a menopausa, o que pode levar a sintomas como osso fraco, sofrimento cognitivo e outros problemas de saúde relacionados à idade. Algumas terapias hormonais para a menopausa podem incluir a suplementação de estrogênios produzidos por 17-HSD.

As 17-HSD também estão envolvidas em várias outras funções no corpo, como o desenvolvimento sexual e reprodutivo, a regulação do sistema imunológico e a resposta ao estresse. Desequilíbrios nas atividades das 17-HSD podem estar relacionados a várias condições de saúde, como câncer de mama, osteoporose, síndrome do ovário policístico e outras condições.

A pós-menopausa é a fase na vida de uma mulher que ocorre após o término permanente do ciclo menstrual, geralmente caracterizado por um período de 12 meses sem menstruação. Isso normalmente ocorre em torno dos 45 a 55 anos de idade, com uma média de aproximadamente 51 anos. Durante a pós-menopausa, os níveis hormonais da mulher, especialmente estrogênio e progesterona, diminuem dramaticamente, o que pode levar a sintomas como falta de energia, suores noturnos, alterações de humor, irritabilidade, problemas de memória, diminuição do desejo sexual e secagem vaginal. Além disso, as mulheres na pós-menopausa têm um risco aumentado de certas condições de saúde, como osteoporose e doenças cardiovasculares.

O acetato de trembolona é um esteroide anabolizante sintético, derivado do hormônio natural de testosterona. É classificado como um agente anabólico androgênico, o que significa que ele promove o crescimento e a manutenção dos tecidos musculares, além de possuir propriedades virilizantes.

A trembolona é conhecida por sua potente atividade anabólica, sendo aproximadamente duas vezes mais forte do que a testosterona. Ela age aumentando a síntese de proteínas no corpo, o que resulta em um ganho de massa muscular e força. Além disso, a trembolona tem propriedades anti-catabólicas, o que significa que ela ajuda a prevenir a perda de tecido muscular durante períodos de estresse físico ou dieta hipocalórica.

No entanto, devido à sua forte atividade androgênica, o acetato de trembolona pode causar efeitos colaterais indesejáveis, como acne, calvície, aumento da agressividade, alterações no humor, disfunção erétil e outros. Seu uso é restrito a fins terapêuticos específicos e está proibido em muitos esportes por ser considerado um agente dopante.

Em resumo, o acetato de trembolona é um poderoso esteroide anabolizante sintético com potenciais benefícios para o crescimento muscular e a força, mas também com riscos significativos de efeitos colaterais indesejáveis. Seu uso deve ser supervisionado por um profissional médico qualificado e é geralmente reservado para fins terapêuticos específicos.

As inibinas são um tipo de glicoproteína que desempenham um papel importante na regulação da função do sistema imunológico e também estão envolvidas no processo de reprodução. No sistema imunológico, as inibinas ajudam a regular a atividade dos linfócitos T, que são um tipo de glóbulos brancos que desempenham um papel central na resposta imune do corpo. As inibinas podem suprimir a ativação e proliferação dos linfócitos T, o que pode ajudar a impedir uma resposta imune excessiva ou autoinflamatória.

No contexto da reprodução, as inibinas são produzidas pelas células da granulosa dos folículos ovarianos e desempenham um papel importante na regulação do ciclo menstrual feminino. As inibinas podem suprimir a secreção de hormônio folículo-estimulante (FSH) pela glândula pituitária, o que pode ajudar a controlar o desenvolvimento e maturação dos óvulos nos ovários.

Em resumo, as inibinas são um tipo de glicoproteína com funções importantes na regulação da resposta imune e do ciclo menstrual feminino.

Um radioimunoensaio (RIA) é um tipo específico de exame laboratorial utilizado em diagnóstico e pesquisa clínica, que combina os princípios da imunologia e radiação. Neste método, uma substância conhecida (conhecida como antígeno) é marcada com um rádioisótopo, geralmente iodo-125 ou trítio. Essa mistura é então incubada com uma amostra de sangue ou outro fluido biológico do paciente, que pode conter anticorpos específicos para o antígeno marcado.

Através da formação de complexos antígeno-anticorpo, é possível quantificar a concentração de anticorpos ou antígenos presentes na amostra do paciente. O excesso de antígeno marcado e os complexos formados são subsequentemente separados por técnicas de precipitação, centrifugação ou outros métodos físico-químicos. A medição da radiação residual na fração precipitada permite então calcular a concentração do anticorpo ou antígeno presente no fluido biológico do paciente.

Os radioimunoensaios são frequentemente utilizados em diversas áreas clínicas, como endocrinologia, imunologia e oncologia, para a detecção e quantificação de hormônios, drogas, vitaminas, proteínas e outras moléculas de interesse. A alta sensibilidade e especificidade dos RIAs tornam-nos uma ferramenta valiosa no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas.

Hormônios são substâncias químicas produzidas e secretadas pelos endócrinos (glândulas localizadas em diferentes partes do corpo) que, ao serem liberados no sangue, atuam sobre outras células específicas ou tecidos alvo em todo o organismo. Eles desempenham um papel fundamental na regulação de diversas funções e processos fisiológicos, como crescimento e desenvolvimento, metabolismo, reprodução, humor e comportamento, resposta ao estresse e imunidade.

Existem diferentes tipos de hormônios, cada um com suas próprias funções e fontes:

1. Hormônios peptídicos e proteicos: São formados por cadeias de aminoácidos e incluem, por exemplo, insulina (produzida pelo pâncreas), hormônio do crescimento (produzido pela glândula pituitária), oxitocina e vasopressina (produzidas pela glândula pituitária posterior).

2. Hormônios esteroides: São derivados do colesterol e incluem cortisol, aldosterona, testosterona, estrogênios e progesterona. Eles são produzidos pelas glândulas suprarrenais, ovários, testículos e placenta.

3. Hormônios tireoidianos: São produzidos pela glândula tireoide e incluem tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), que desempenham um papel importante no metabolismo energético, crescimento e desenvolvimento do sistema nervoso.

4. Hormônios calcitreguladores: Incluem vitamina D, paratormônio (PTH) e calcitonina, que trabalham em conjunto para regular os níveis de cálcio e fósforo no sangue e manter a saúde dos ossos.

5. Hormônios da glândula pineal: Incluem melatonina, que regula os ritmos circadianos e afeta o sono e a vigília.

6. Outros hormônios: Incluem insulina e glucagon, produzidos pelo pâncreas, que regulam os níveis de glicose no sangue; leptina, produzida pelos adipócitos, que regula o apetite e o metabolismo energético; e hormônio do crescimento (GH), produzido pela glândula pituitária anterior, que afeta o crescimento e desenvolvimento dos tecidos e órgãos.

Os hormônios desempenham um papel crucial na regulação de diversas funções do organismo, como o crescimento e desenvolvimento, metabolismo energético, reprodução, resposta ao estresse, humor e comportamento, entre outros. A disfunção hormonal pode levar a diversos problemas de saúde, como diabetes, obesidade, hipo ou hipertireoidismo, infertilidade, osteoporose, câncer e outras doenças crônicas.

Gonadotropinas são hormônios que regulam a função dos órgãos reprodutores, ou gônadas. Existem dois tipos principais de gonadotropinas: a hormona luteinizante (LH) e a hormona folículo-estimulante (FSH).

A LH estimula a produção de testosterona nos homens e desencadeia a ovulação nas mulheres. Já a FSH é responsável por estimular o crescimento dos folículos ovarianos nas mulheres e a produção de esperma nos homens.

As gonadotropinas são produzidas e liberadas pela glândula pituitária anterior, localizada na base do cérebro. Em alguns casos, como no tratamento da infertilidade, é possível administrar gonadotropinas sintéticas para estimular a produção de óvulos ou esperma.

As células da granulosa são um tipo específico de células que estão presentes no interior dos folículos ovarianos, que são as estruturas responsáveis pela produção e maturação dos óvulos nas ovários das mulheres. Essas células desempenham um papel importante na função reprodutiva feminina.

As células da granulosa são responsáveis por produzir hormônios importantes, como o estrogênio e a inhibina, que ajudam a regular o ciclo menstrual e a fertilidade. Além disso, elas também fornecem nutrientes e proteção ao óvulo enquanto ele amadurece dentro do folículo.

Quando o folículo está maduro e pronto para ser liberado durante a ovulação, as células da granulosa se transformam em células luteínicas, que produzem outro hormônio importante, a progesterona, que é essencial para manter uma gravidez inicial.

Em resumo, as células da granulosa são um tipo especializado de células que desempenham um papel crucial na função reprodutiva feminina, produzindo hormônios importantes e fornecendo nutrientes e proteção aos óvulos em desenvolvimento.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

Neoplasia mamária, ou neoplasias da mama, refere-se a um crescimento anormal e exagerado de tecido na glândula mamária, resultando em uma massa ou tumor. Essas neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas).

As neoplasias malignas, conhecidas como câncer de mama, podem se originar em diferentes tipos de tecido da mama, incluindo os ductos que conduzem o leite (carcinoma ductal), os lobulos que produzem leite (carcinoma lobular) ou outros tecidos. O câncer de mama maligno pode se espalhar para outras partes do corpo, processo conhecido como metástase.

As neoplasias benignas, por outro lado, geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras áreas do corpo. No entanto, algumas neoplasias benignas podem aumentar o risco de desenvolver câncer de mama no futuro.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias mamárias incluem idade avançada, história familiar de câncer de mama, mutações genéticas, obesidade, consumo excessivo de álcool e ter iniciado a menstruação antes dos 12 anos ou entrado na menopausa depois dos 55 anos.

O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames clínicos, mamografia, ultrassonografia, ressonância magnética e biópsia do tecido mamário. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia, podendo incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal ou terapia dirigida.

O endométrio é a camada interna do útero em mamíferos. É composto por tecido glandular e conjuntivo, e sua principal função é fornecer um ambiente nutritivo para o óvulo fertilizado (zigaote) em caso de gravidez. Durante cada ciclo menstrual, sob a influência dos hormônios, o endométrio sofre alterações para se preparar para uma possível implantação do zigaote. Se a fertilização não ocorrer, o endométrio é descartado durante a menstruação. A superfície do endométrio é regenerada continuamente através da proliferação celular.

Terapia de Reposição de Estrogênios (HRT, do inglês Hormone Replacement Therapy) refere-se a um tratamento hormonal que visa suprir os níveis reduzidos de estrogénio no corpo da mulher, geralmente associado à menopausa. A terapia consiste na administração de estrogénios sintéticos ou derivados de fontes naturais, com o objetivo de aliviar os sintomas relacionados à falta dessas hormonas, como os vaginais e urinários, osso fragilidade, suores noturnos e ondas de calor.

Existem dois tipos principais de HRT: a terapia de reposição de estrogénio isolada (ERT) e a combinação de estrogénio e progesterona/progestina (HRT combinada). A ERT é indicada principalmente para mulheres que não possuem útero, enquanto a HRT combinada é recomendada para aquelas com útero intacto, pois a administração isolada de estrogénio pode levar ao crescimento do revestimento uterino e aumentar o risco de câncer de útero.

Embora a HRT seja eficaz no alívio dos sintomas da menopausa, seu uso tem sido objeto de debate devido aos potenciais riscos para a saúde, como o aumento do risco de câncer de mama, acidente vascular cerebral e trombose venosa. Portanto, é essencial que as mulheres considerem cuidadosamente os benefícios e riscos associados à terapia e consultem um profissional de saúde para avaliar se a HRT é uma opção adequada em seus casos específicos.

Os ovinos são um grupo de animais pertencentes à família Bovidae e ao gênero Ovis, que inclui espécies domesticadas como a ovelha-doméstica (Ovis aries) e suas contrapartes selvagens, como as bodes-selvagens. Eles são conhecidos por sua capacidade de produzir lã, carne e couro de alta qualidade. Os ovinos são ruminantes, o que significa que eles têm um estômago especializado em quatro partes que permite que eles processem a celulose presente em plantas fibrosas. Eles também são caracterizados por suas chifres curvos e pelagem lanosa.

Dietilestilbestrol (DES) é um tipo de estrógeno sintético que foi amplamente utilizado em medicina, especialmente entre as décadas de 1940 e 1970. Foi originalmente prescrito para prevenir complicações durante a gravidez, como abortos espontâneos e partos prematurees. No entanto, foi posteriormente descoberto que o uso de DES durante a gravidez estava associado a uma série de problemas de saúde graves em filhos expostos ao fármaco, incluindo um aumento no risco de câncer e anormalidades genitais.

Atualmente, o uso clínico de DES é muito limitado e geralmente restrito a situações especiais, como o tratamento de alguns tipos de câncer de mama em pós-menopausa. O medicamento está disponível apenas por prescrição médica e sua utilização deve ser rigorosamente monitorada por um profissional de saúde qualificado devido aos seus potenciais efeitos adversos.

A maturidade sexual é um termo usado para descrever o desenvolvimento emocional, cognitivo e social que permite a uma pessoa participar de atividades sexuais em uma base saudável, responsável e satisfatória. Isso inclui o entendimento dos aspectos físicos e emocionais do relacionamento sexual, o reconhecimento da responsabilidade pessoal e social associada à atividade sexual, a capacidade de tomar decisões informadas e assertivas sobre a atividade sexual e o respeito pelos sentimentos, limites e direitos dos parceiros sexuais. A maturidade sexual é um processo contínuo que se desenvolve ao longo do tempo e pode variar de pessoa para pessoa. É importante notar que a idade legal da consentimento varia em diferentes jurisdições e é uma consideração importante na avaliação da maturidade sexual.

Orquiectomia é um termo médico que se refere à remoção cirúrgica de um ou ambos os testículos. Pode ser realizada por várias razões, incluindo o tratamento de câncer de testículo, terapia hormonal para o câncer de próstata avançado, tratamento da disforia de gênero em pessoas transgêneros, ou como parte de uma cirurgia de redesignação sexual. Existem diferentes tipos de orquiectomia, dependendo do número de testículos a serem removidos e do método cirúrgico utilizado. A orquiectomia simples envolve a remoção de um ou ambos os testículos através de uma pequena incisão no escroto. Já na orquiectomia radical, além da remoção do testículo, também é retirada a glandula epididymis e parte do cordão espermático. Após a cirurgia, o paciente pode precisar de terapia de reposição hormonal para manter os níveis normais de testosterona no corpo.

Bovinos são animais da família Bovidae, ordem Artiodactyla. O termo geralmente se refere a vacas, touros, bois e bisontes. Eles são caracterizados por terem um corpo grande e robusto, com chifres ou cornos em seus crânios e ungulados divididos em dois dedos (hipsodontes). Além disso, os bovinos machos geralmente têm barbas.

Existem muitas espécies diferentes de bovinos, incluindo zebu, gado doméstico, búfalos-africanos e búfalos-asiáticos. Muitas dessas espécies são criadas para a produção de carne, leite, couro e trabalho.

É importante notar que os bovinos são herbívoros, com uma dieta baseada em gramíneas e outras plantas fibrosas. Eles têm um sistema digestivo especializado, chamado de ruminação, que lhes permite digerir alimentos difíceis de se decompor.

A hipófise, também conhecida como glândula pituitária, é uma pequena glândula endócrina localizada na base do cérebro, no sela túrcico. Ela é responsável por regular várias funções corporais através da produção e liberação de hormônios, incluindo o crescimento, metabolismo, pressão arterial, reprodução e lactação. A hipófise é dividida em duas partes: a adenohipófise (anterior) e a neurohipófise (posterior). Cada parte produz diferentes hormônios e desempenha funções distintas no controle homeostático do organismo. A hipófise é fundamental para manter o equilíbrio hormonal e, portanto, a saúde geral do corpo.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

A "área pré-óptica" é uma região anatomicamente definida na base do cérebro que está localizada entre o nervo óptico e o hipotálamo. Esta área desempenha um papel importante no processamento de informações visuais e também está envolvida em outras funções, como a regulação do ritmo circadiano e a resposta às mudanças na iluminação ambiente.

A área pré-óptica é composta por diferentes grupos de neurônios que processam informações específicas relacionadas à visão, como a detecção de movimento e a orientação espacial. Além disso, esta região também recebe informações de outras áreas do cérebro, como o tálamo e a corteza cerebral, para integrar diferentes tipos de informação e gerar uma resposta adequada às demandas ambientais.

Em resumo, a "área pré-óptica" é uma região do cérebro que desempenha um papel crucial no processamento de informações visuais e em outras funções relacionadas à regulação do ritmo circadiano e à resposta às mudanças na iluminação ambiente.

Gonadotropina coriônica (hCG) é uma hormona glicoproteica produzida durante a gravidez. Ela é produzida após a fertilização, quando o embrião se fixa à parede uterina. A hCG é responsável por manter a produção de progesterona e estrogênio pelo corpo lúteo do ovário, o que é essencial para a manutenção da gravidez nas primeiras semanas.

A gonadotropina coriônica é composta por duas subunidades: a subunidade alfa (α-hCG), que é idêntica à subunidade alfa de outras gonadotropinas, como a FSH e a LH, e a subunidade beta (β-hCG), que é única para a hCG. A medição da concentração de β-hCG no sangue ou urina é usada como um marcador para o diagnóstico de gravidez e monitoramento do progresso da gravidez.

Além disso, a gonadotropina coriônica também pode ser produzida em condições não-grávidas, como nos tumores malignos do sistema reprodutivo, como o câncer de tireoide e outros tipos de câncer. Portanto, altos níveis de hCG podem ser um indicativo de algum tipo de condição patológica e requerem investigação adicional.

Inibidores da aromatase são um tipo de fármaco que impede a enzima aromatase de converter a androgênia (hormônios sexuais masculinos) em estrogênios (hormônios sexuais femininos). Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento do câncer de mama em homens e mulheres pós-menopausa, pois o câncer de mama às vezes necessita de estrogênio para crescer. Inibidores da aromatase também podem ser usados no tratamento de outras condições, como osteoporose e endometriose. Alguns exemplos de inibidores da aromatase incluem anastrozol, letrozol e exemestane. Eles funcionam reduzindo os níveis de estrogênio no corpo, o que pode ajudar a ralentizar ou parar o crescimento de células cancerosas. No entanto, esses medicamentos também podem causar efeitos colaterais, como suores noturnos, fadiga, náuseas, diminuição do desejo sexual e osso frágil.

Desculpe por qualquer confusão, mas "diestro" geralmente se refere a alguém que é destreza ou habilidoso com a mão direita. No entanto, em um contexto médico, "destro" é às vezes usado para descrever as pessoas em quem os órgãos abdominais inferiores estão localizados predominantemente no lado direito do corpo, uma variação anatômica que ocorre em cerca de 15% da população. No entanto, é importante notar que "destro" não tem um significado médico específico ou uma definição clínica geralmente aceita como uma condição ou diagnóstico.

O comportamento sexual animal refere-se às ações e interações que animais, incluindo humanos, realizam em relação à reprodução e atividades sexuais. Este comportamento é influenciado por fatores genéticos, hormonais e ambientais e varia consideravelmente entre diferentes espécies. Em alguns casos, o comportamento sexual animal pode incluir a cópula com fins reprodutivos, mas também pode envolver outras formas de atividade sexual que não resultam em reprodução, como o sexo por prazer ou vínculos sociais. Além disso, alguns animais exibem comportamentos homossexuais ou não reprodutivos que desempenham um papel importante em suas interações sociais e dinâmicas de grupo. É importante notar que o estudo do comportamento sexual animal é um campo multidisciplinar que envolve a biologia, psicologia, antropologia e outras ciências para fornecer uma compreensão abrangente desse complexo fenômeno.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Na medicina e biologia, a fase luteal refere-se ao segundo estágio do ciclo menstrual feminino, que ocorre após a ovulação e dura aproximadamente 14 dias. Durante esta fase, o corpo lúteo, formado a partir do folículo ovárrico que liberou o óvulo, produz progesterona e estrógeno, preparando o revestimento uterino para a possível implantação de um embrião. Se a fertilização não ocorrer, os níveis hormonais caem, resultando na menstruação e início de um novo ciclo. A fase luteal é geralmente mais longa e constante do que a fase folicular anterior, embora variações na sua duração possam ocorrer e estarem associadas a certos problemas reprodutivos, como a síndrome do ovário policístico (PCOS) ou disfunções da tireoide.

Os Receptores de Progesterona (PRs) são proteínas que se ligam à hormona progesterona e desempenham um papel fundamental na regulação da fisiologia reprodutiva feminina, especialmente no desenvolvimento e manutenção da gravidez. Eles pertencem à superfamília de receptores nucleares e são encontrados em diversos tecidos além do sistema reprodutivo, como os seios, o cérebro e o sistema cardiovascular.

Existem dois principais subtipos de PRs: PR-A e PR-B, que diferem na sua estrutura e função. A ligação da progesterona a esses receptores leva à ativação de genes específicos, resultando em uma variedade de respostas celulares e fisiológicas, como a diferenciação e proliferação das células endometriais, a supressão da contração uterina durante a gravidez e a modulação do comportamento sexual.

Além disso, os receptores de progesterona desempenham um papel importante no desenvolvimento e progressão de vários tipos de câncer, especialmente no câncer de seios e ovário. A compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na ativação e regulação desses receptores pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas no tratamento de doenças relacionadas à progesterona.

Vitelogeninas são proteínas de alto peso molecular, sintetizadas principalmente no fígado de organismos oviparos, incluindo aves, répteis e insetos. Elas desempenham um papel crucial na produção de ovócitos, sendo incorporadas à gema durante a oogenese. As vitelogeninas são compostas por três domínios: um domínio de ligação ao lipídio no C-terminal, um domínio de ligação a carboidratos no N-terminal e um domínio central rico em prolina.

A síntese de vitelogeninas é estimulada pela presença de estrogênios, hormônios sexuais femininos. Portanto, o nível de vitelogeninas no sangue pode ser utilizado como um biomarcador do status reprodutivo e da exposição a contaminantes ambientais que interferem no sistema endócrino.

As progestinas são compostos sintéticos ou semissintéticos que imitam a ação da progesterona, uma hormona sexual feminina natural. Eles se ligam aos receptores de progesterona no corpo e desencadeiam respostas fisiológicas semelhantes às da própria progesterona.

As progestinas são frequentemente usadas em contraceptivos hormonais combinados, juntamente com estrógenos, para impedir a ovulação e prevenir a gravidez. Além disso, elas também podem ser usadas no tratamento de diversas condições ginecológicas, como dismenorréia (dores menstruais), endometriose e miomas uterinos. Em alguns casos, as progestinas também são prescritas para aliviar os sintomas da menopausa, como suores noturnos e coceira.

Existem diferentes tipos de progestinas, cada uma com seus próprios perfiles farmacológicos e efeitos colaterais específicos. Alguns exemplos incluem medroxiprogesterona, noretisterona, drospirenona e levonorgestrel, entre outros. Como qualquer medicamento, as progestinas podem causar efeitos adversos, especialmente em doses altas ou uso prolongado, tais como alterações menstruais, náuseas, dor de cabeça, aumento de peso, depressão e alterações no humor. Portanto, é importante que sejam usadas apenas sob orientação médica e com o devido cuidado.

Os estrogênios não esteroides são compostos sintéticos que exercem atividade estrogênica, mas não possuem a estrutura química dos estrogênios naturais, que são derivados do colesterol. Eles são usados em diversas áreas da medicina, como contracepção hormonal e terapia hormonal substitutiva no tratamento de deficiência hormonal ou síndromes climatéricas na mulher.

Alguns exemplos de estrogênios não esteroides incluem o dietilstilbestrol (DES), que foi amplamente utilizado no passado como terapia hormonal para prevenir complicações durante a gravidez, mas hoje é restrito ao tratamento de câncer de próstata avançado; e o nonilfenol, um composto químico presente em alguns detergentes e produtos plásticos que pode se comportar como estrogênio no ambiente.

No entanto, é importante ressaltar que o uso de estrogênios não esteroides pode estar associado a diversos efeitos adversos, especialmente quando utilizados em doses altas ou por longos períodos de tempo. Alguns desses efeitos podem incluir aumento do risco de câncer de mama e útero, trombose venosa, alterações menstruais e outros problemas de saúde reprodutiva. Portanto, o uso de estrogênios não esteroides deve ser sempre acompanhado por um profissional de saúde qualificado e de acordo com as indicações médicas específicas.

Na medicina, "caracteres sexuais" referem-se aos traços físicos e biológicos que determinam o sexo de um indivíduo. Esses caracteres podem ser classificados em primários e secundários.

Caracteres sexuais primários incluem os órgãos reprodutivos internos e externos, como ovários, testículos, útero, próstata e genitália. Esses caracteres são desenvolvidos durante a embriogênese e estão presentes desde o nascimento, mas seu crescimento e desenvolvimento se completam na puberdade sob a influência dos hormônios sexuais.

Caracteres sexuais secundários, por outro lado, referem-se a alterações físicas que ocorrem durante a puberdade devido à produção de hormônios sexuais. Essas mudanças incluem crescimento de pelos faciais e corporais, aumento do tamanho dos seios nas mulheres, desenvolvimento da musculatura nos homens, alongamento do corpo e mudanças na distribuição de gordura corporal.

Em resumo, caracteres sexuais são os traços físicos e biológicos que determinam o sexo de um indivíduo, incluindo órgãos reprodutivos primários e secundárias mudanças físicas que ocorrem durante a puberdade.

'Size of an Organ' geralmente se refere à medida do volume ou dimensões físicas de um órgão específico no corpo humano ou animal. Essas medidas podem ser expressas em unidades como centímetros (comprimento, largura e altura) ou em termos de peso (gramas ou onças). A determinação do tamanho do órgão é importante em vários campos da medicina e biologia, incluindo anatomia, patologia, cirurgia e pesquisa. Alterações no tamanho do órgão podem ser indicativas de diferentes condições saudáveis ou patológicas, como crescimento normal em desenvolvimento, hipertrofia fisiológica, atrofia ou neoplasias (tumores benignos ou malignos). Portanto, avaliar o tamanho do órgão é uma parte crucial do exame físico, imagiologia médica e análise histológica.

A indução da ovulação é um processo médico que estimula o ovário a liberar um óvulo (ou ovócito) imaturo, que então é capaz de ser fertilizado. Isso geralmente é alcançado por meio da administração de medicamentos hormonais específicos, como citrato de clomifeno ou gonadotropinas, que promovem o crescimento e maturação dos folículos ovarianos contendo óvulos imaturos.

Este procedimento é frequentemente utilizado no tratamento da infertilidade, particularmente em casos de ovulação irregular ou ausente, como na síndrome dos ovários policísticos (SOP). Além disso, a indução da ovulação também pode ser empregada em técnicas de reprodução assistida, como a fertilização in vitro (FIV), para garantir que haja um número adequado de óvulos maduros disponíveis para a colheita e posterior fecundação.

No entanto, é importante ressaltar que a indução da ovulação não está isenta de riscos e complicações potenciais, como a síndrome de hiperestimulação ovariana (SHO) e a gravidez múltipla. Portanto, é crucial que este procedimento seja realizado sob a supervisão de um profissional médico qualificado e com experiência em reprodutiva humana.

Androgênio é um termo usado em medicina e biologia para se referir a hormônios esteroides sexuais que estimulam ou controlam o desenvolvimento e manutenção das características masculinas. O mais conhecido e importante androgênio é a testosterona, que é produzida principalmente nos testículos de homens, mas também em menores quantidades nas ovários e glândulas suprarrenais de mulheres.

Os androgênios desempenham um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos durante a embriogênese e na puberdade, incluindo o crescimento do pênis, escroto e testículos, bem como a mudança da voz, crescimento de pelos faciais e corporais, e aumento da massa muscular. Além disso, os androgênios também desempenham um papel importante na libido, função sexual e saúde óssea em homens e mulheres.

Em certas condições médicas, como o câncer de próstata avançado ou a hiperplasia prostática benigna, os androgênios podem ser bloqueados ou reduzidos para aliviar os sintomas e controlar a doença. No entanto, é importante notar que um nível adequado de androgênios é necessário para manter a saúde e o bem-estar em ambos os sexos.

Dehidroepiandrosterona (DHEA) é uma hormona esteróide produzida principalmente pelo córtex adrenal, embora pequenas quantidades também sejam produzidas pelos ovários e testículos. É considerada a hormona esteróide mais abundante no corpo humano. A DHEA atua como um precursor hormonal, sendo convertida em outros hormônios, incluindo testosterona e estrogênio.

Embora sua função exata ainda não seja totalmente compreendida, acredita-se que desempenhe um papel importante na regulação de vários processos no corpo, como o crescimento e desenvolvimento, o equilíbrio hormonal, a saúde mental e o sistema imunológico. Os níveis de DHEA no sangue tendem a atingir o pico na adolescência e declinar naturalmente à medida que as pessoas envelhecem.

Alguns indivíduos podem experimentar níveis baixos de DHEA, o que pode estar associado a várias condições de saúde, como doenças adrenais, síndrome do ovário policístico (SOP), depressão e doença de Alzheimer. No entanto, é importante observar que os suplementos de DHEA são geralmente considerados seguros apenas para uso a curto prazo e podem ter efeitos colaterais ou interações medicamentosas indesejadas. Portanto, antes de considerar o uso de suplementos de DHEA, é recomendável consultar um profissional de saúde para obter orientação individualizada.

O hipotálamo é uma pequena estrutura localizada na base do cérebro que desempenha um papel crucial na regulação de diversas funções fisiológicas importantes, incluindo a homeostase, controle da temperatura corporal, liberação de hormônios e controle das emoções e comportamentos.

Ele é composto por um conjunto de núcleos que produzem e liberam neurossecretinas e neurotransmissores, que controlam a atividade da glândula pituitária, uma glândula endócrina importante que regula outras glândulas do corpo. O hipotálamo também desempenha um papel na regulação do apetite, sede, sonolência e excitação sexual.

Além disso, o hipotálamo está envolvido no processamento de sinais sensoriais, como a percepção do prazer e do sofrimento, e desempenha um papel importante na memória e aprendizagem. Lesões ou disfunções no hipotálamo podem resultar em diversos distúrbios, incluindo transtornos de humor, alterações na regulação da temperatura corporal e problemas na secreção hormonal.

Menopause is a natural biological process that marks the permanent cessation of menstruation and fertility in women. It's defined as the point when a woman has not had her period for 12 consecutive months, and no other underlying medical condition can explain this absence of menstrual periods.

Typically, menopause occurs in women between the ages of 45 and 55, with the average age being around 51 years old in the United States. As a woman approaches menopause, her body undergoes various hormonal changes, leading to a decrease in the production of estrogen and progesterone, two key hormones involved in the menstrual cycle.

Perimenopause is the transitional phase leading up to menopause, which can last for several years. During this time, women may experience various symptoms such as irregular periods, hot flashes, night sweats, mood changes, sleep disturbances, vaginal dryness, and decreased libido. These symptoms are a result of the fluctuating hormone levels in the body.

Once menopause is reached, the lack of estrogen can increase the risk of certain health conditions such as osteoporosis, heart disease, and urinary incontinence. It's essential for women to maintain a healthy lifestyle during and after menopause, including regular exercise, a balanced diet, and routine medical check-ups to monitor their overall health and manage any potential risks associated with menopause.

Nafoxidina é um fármaco derivado da benzoxazina que atua como um agonista parcial e antagonista dos receptores opióides, particularmente dos subtipos μ e κ. Foi amplamente utilizado em estudos de pesquisa para investigar os sistemas de receptores opióides, no entanto, seu uso clínico é bastante limitado.

Nafoxidina tem sido empregada em algumas circunstâncias terapêuticas, como um auxiliar na diagnose de doenças hepáticas, devido à sua capacidade de ser metabolizada predominantemente no fígado. Assim, os níveis séricos desse fármaco podem fornecer informações sobre a função hepática.

Além disso, a nafoxidina também foi estudada em contexto do tratamento de dependência e abuso de opioides, no entanto, seu perfil de eficácia e segurança não é considerado suficientemente favorável quando comparado a outras opções terapêuticas disponíveis.

Como qualquer fármaco, o uso da nafoxidina pode estar associado a diversos efeitos adversos, que vão desde reações leves como náuseas, sudorese e tonturas, até reações mais graves como convulsões, arritmias cardíacas e choque. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado e avaliado em relação aos potenciais benefícios e riscos.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

O Núcleo Hipotalâmico Ventromedial (NVH) é uma região específica do hipocampo, localizada na base do cérebro. Ele desempenha um papel fundamental no controle da homeostase energética e na regulação do comportamento alimentar. O NVH está envolvido em processos como a sensação de saciedade e saciar, o controle do peso corporal, a regulação do metabolismo e a resposta ao estresse. Além disso, estudos recentes sugerem que o NVH também pode desempenhar um papel na regulação da emoção, memória e tomada de decisão relacionados à recompensa. Lesões nesta área podem resultar em alterações significativas no comportamento alimentar, como hiperfagia (comer em excesso) ou anorexia (perda de apetite).

A promegestrona é um fármaco esteroide sintético com propriedades progestogênicas e antiandrogênicas. É usado em medicina humana e veterinária para uma variedade de fins, incluindo a prevenção do aborto espontâneo, o tratamento da endometriose e o controle da reprodução em animais.

Em termos médicos, a promegestrona é um progestina sintética com atividade gestagênica fraca e antiandrogênica moderada. É frequentemente usado como parte de terapias combinadas de hormônios para o tratamento da endometriose e do câncer de mama, bem como em contraceptivos orais.

A promegestrona age bloqueando os receptores de progesterona no útero, o que impede a contração muscular e ajuda a manter o revestimento uterino estável durante a gravidez. Além disso, sua atividade antiandrogênica pode ajudar a reduzir os sintomas associados à excessiva produção de andrógenos, como acne e hirsutismo.

Como qualquer medicamento, a promegestrone pode causar efeitos colaterais indesejáveis, especialmente em doses altas ou uso prolongado. Alguns desses efeitos podem incluir náuseas, dor de cabeça, alterações menstruais, aumento do apetite e mudanças de humor. Em casos raros, pode ocorrer insuficiência hepática ou adenomas hepáticos. É importante que a promegestrona seja usada sob a supervisão de um médico para minimizar os riscos associados ao seu uso.

Os congêneres da progesterona são compostos que apresentam uma estrutura molecular semelhante à progesterona, uma hormona steroide sexual feminina produzida principalmente pelo corpo lúteo do ovário. Eles podem atuar como agonistas ou antagonistas da ação da progesterona no organismo. Alguns exemplos de congêneres da progesterona incluem:

1. Medroxiprogesterona: é um progestágeno sintético com propriedades anti-inflamatórias e é usado no tratamento de diversas condições, como disfunção menstrual, endometriose e câncer de mama.
2. Nomegestrol acetato: é um progestágeno sintético com propriedades antigonadotrópicas e é usado no tratamento de diversas condições, como disfunção menstrual, endometriose e câncer de mama.
3. Drospirenona: é um progestágeno sintético com propriedades antimineralocorticoides e é usado em contraceptivos hormonais combinados e no tratamento de síndrome ovariana policística.
4. Mifepristona: é um antiprogestágeno sintético que bloqueia a ligação da progesterona à sua receptora e é usado no aborto induzido e no tratamento de câncer de mama e útero.
5. Ulipristal acetato: é um modulador seletivo do receptor de progesterona que pode atuar como agonista ou antagonista, dependendo da dose e da duração do tratamento, e é usado no tratamento de miomas uterinos e na prevenção da gravidez em emergências.

Apesar de apresentarem estruturas semelhantes à progesterona, os congêneres podem ter diferentes propriedades farmacológicas e ser usados em diferentes indicações clínicas.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

O corpo lúteo é uma estrutura temporária do sistema reprodutivo feminino que se desenvolve a partir do folículo ovariano após a ovulação. É formado pela conversão do folículo vesicular que envolve e protege o óvulo liberado durante o processo de ovulação. Após a ovulação, as células da teca e granulosa restantes no folículo se reorganizam e formam o corpo lúteo.

A principal função do corpo lúteo é produzir e secretar progesterona, uma hormona sexual feminina importante para manter e sustentar a gravidez nas primeiras semanas. Além disso, o corpo lúteo também secreta estrógenos em menores quantidades. Aproximadamente 10 a 14 dias após a ovulação, se não houver fertilização e implantação do óvulo fertilizado (zigoto) na parede do útero, o corpo lúteo começa a degenerar e atrofiar-se, resultando em uma diminuição na produção de progesterona e estrógenos. A queda nesses níveis hormonais leva ao início do ciclo menstrual seguinte.

Caso haja fertilização e implantação, a glanda endometrial continua a se desenvolver e forma o placenta, que então assume a produção de progesterona e outras hormonas necessárias para manter a gravidez. Neste cenário, o corpo lúteo é mantido e transforma-se no corpo lúteo do início da gravidez ou corpus luteum graviditatis, que persiste por algumas semanas adicionais antes de degenerar completamente.

Em medicina de reprodução, o proestrus é a fase inicial do ciclo estral em mamíferas e é caracterizado por mudanças na glândula reprodutiva e no comportamento sexual da fêmea. Neste estágio, a glândula reprodutiva começa a se desenvolver e a fêmea pode atrair machos com sinais visuais e olfativos. Além disso, ocorrem alterações na secreção de hormônios sexuais femininos, como estrogênio, que prepara o corpo para a ovulação. O proestrus geralmente dura de um dia a alguns dias e é seguido pelo estro, quando a fêmea está pronta para a cópula e a fertilização.

Norpregnadienos são metabólitos da degradação hormonal, especificamente do progesterona. Eles são esteroides com uma estrutura química que inclui duas ligações duplas conjugadas em um anel A e B. Esses compostos ocorrem naturalmente em humanos e outros mamíferos como resultado do metabolismo da progesterona e outros hormônios esteroides relacionados.

Os norpregnadienos são eliminados do corpo através dos rins e podem ser detectados em urina, sangue e tecidos. Eles desempenham um papel importante no monitoramento da exposição a certas drogas e na investigação de distúrbios endócrinos. No entanto, eles não têm atividade hormonal significativa por si mesmos.

Em resumo, norpregnadienos são metabólitos esteroides da progesterona que ocorrem naturalmente no corpo humano e desempenham um papel importante no metabolismo hormonal.

A adeno-hipófise, também conhecida como glândula pituitária anterior, é uma estrutura glandular localizada na base do cérebro que desempenha um papel fundamental no controle e regulação de diversas funções hormonais no corpo humano. Ela é responsável pela produção e secreção de vários hormônios importantes, como:

1. Hormônio do crescimento (GH): Regula o crescimento e desenvolvimento dos tecidos corporais, especialmente durante a infância e adolescência.
2. Prolactina (PRL): Estimula a produção de leite nas glândulas mamárias após o parto.
3. Tirotropina (TSH): Regula a função da glândula tireoide, controla a produção e secreção dos hormônios tireoidianos triiodotironina (T3) e tetraiodotironina (T4).
4. Corticotropina (ACTH): Estimula a liberação de cortisol e outros corticoesteróides pela glândula adrenal.
5. Folículo-estimulante (FSH) e luteinizante (LH): Controlam as funções reprodutivas, como o desenvolvimento dos óvulos e espermatozoides, além da regulação do ciclo menstrual nas mulheres.
6. Hormônio estimulante da melanossina (MSH): Regula a pigmentação da pele e outras funções metabólicas.
7. Endorfinas: Atuam como neurotransmissores no cérebro, desempenhando um papel importante na modulação do humor, dor e resposta ao estresse.

A adeno-hipófise é inervada pelo hipotálamo, que envia sinais para controlar a produção e liberação dos hormônios pituitários por meio de neurotransmissores e factores liberadores específicos. Em condições normais, o equilíbrio entre os hormônios hipotalâmicos e pituitários garante a homeostase do organismo. No entanto, alterações neste sistema podem resultar em diversas patologias endócrinas e neurológicas.

Menstruação, também conhecida como período menstrual ou regra, refere-se ao processo fisiológico em que o revestimento endometrial (camada interna do útero) é descartado regularmente através da vagina na ausência de uma gravidez. A menstruação é um sinal reprodutivo normal e recorrente em mulheres e adolescentes sexuavelmente maduras, geralmente entre as idades de 12 a 51 anos.

Este processo é controlado pelo ciclo menstrual, que dura em média 28 dias, mas pode variar entre 21 e 35 dias. O ciclo menstrual é dividido em duas fases principais: a fase folicular (dias 1 a 14) e a fase luteínica (dias 15 a 28).

No início do ciclo, as concentrações de hormônios como o estradiol e o progesterona estão baixas. Sob a influência da hormona folículo-estimulante (FSH), os folículos ovarianos começam a amadurecer e produzir estradiol, que estimula o crescimento do revestimento endometrial. Ao mesmo tempo, um folículo dominante se desenvolve e eventualmente libera um óvulo maduro (ovulação), geralmente entre os dias 12 a 14 do ciclo.

Após a ovulação, o corpo lúteo se forma a partir dos restos do folículo dominante e começa a produzir progesterona, além de estradiol. Esses hormônios mantêm o revestimento endometrial pronto para uma possível implantação embrionária. Se a gravidez não ocorre dentro de aproximadamente 14 dias após a ovulação, os níveis de estradiol e progesterona começam a diminuir. Isso leva ao desprendimento do revestimento endometrial (menstruação), marcando o início de um novo ciclo menstrual.

Em resumo, o ciclo menstrual é controlado por uma complexa interação de hormônios que regulam o desenvolvimento folicular, a ovulação e a preparação do endométrio para a implantação embrionária ou a menstruação. A compreensão desse processo é fundamental para diagnosticar e tratar condições relacionadas à reprodução feminina, como disfunções menstruais, infertilidade e síndrome do ovário policístico (SOP).

Moduladores Seletivos de Receptores Estrogênicos (MSRE) são compostos químicos que se ligam aos receptores de estrogênio no corpo e podem modular sua atividade. Eles diferem dos agonistas clássicos de estrogênio, como o hormônio 17β-estradiol, porque eles não ativam todos os genes que são normalmente ativados pelos estrógenos. Em vez disso, eles podem ter efeitos diferentes em diferentes tecidos do corpo, dependendo dos receptores de estrogênio específicos aos quais se ligam.

Existem dois tipos principais de MSRE: os moduladores positivos de receptores de estrogênio (MPRE) e os moduladores negativos de receptores de estrogênio (MNRE). Os MPRE podem ativar alguns genes que são normalmente ativados por estrógenos, enquanto inibem a ativação de outros genes. Por outro lado, os MNRE inibem a ativação de todos os genes que são normalmente ativados por estrógenos.

Os MSRE têm sido estudados como possíveis tratamentos para uma variedade de condições, incluindo o câncer de mama e osteoporose. No entanto, ainda há muito a ser aprendido sobre os efeitos dos MSRE no corpo humano, e mais pesquisas são necessárias antes que eles possam ser amplamente utilizados como tratamentos clínicos.

Los compuestos benzidrílicos son una clase de compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo funcional benzidril, el cual consiste en dos grupos fenilo (-C6H5) unidos a través de un átomo de carbono central. La fórmula molecular general de estos compuestos es Ph-CH2-CH2-Ph, donde "Ph" representa al grupo fenilo.

Estos compuestos se caracterizan por su reactividad en la posición del carbono central, lo que permite una variedad de reacciones químicas útiles en síntesis orgánica. Algunos ejemplos comunes de compuestos benzidrílicos incluyen a la benzidina y al difenilmetano.

Es importante mencionar que algunos compuestos benzidrílicos, como la benzidina, se han asociado con un mayor riesgo de cáncer, especialmente en el caso de exposición ocupacional prolongada y sin las medidas adecuadas de protección personal. Por lo tanto, su manejo y uso deben llevarse a cabo bajo estrictas precauciones y normativas de seguridad laboral.

Fitoestrógenos são compostos químicos presentes em plantas que possuem estruturas e atividades biológicas semelhantes a hormônios femininos, particularmente o estradiol, um tipo de estrogênio. Eles se ligam a receptores de estrogênios no corpo e podem ter efeitos estrogênicos fracos ou anti-estrogênicos débeis.

Existem três principais classes de fitoestrógenos: isoflavonas, cumestanas e lignanos. Alguns exemplos comuns de alimentos que contêm fitoestrógenos incluem soja, feijão-fava, centeio, cevada, milho, frutas, legumes e sementes, como linhaça e girassol.

Embora os fitoestrógenos sejam frequentemente promovidos por seus potenciais benefícios para a saúde, como redução do risco de câncer de mama e ósteoporose, suas evidências científicas ainda são misturadas e controversas. Além disso, o consumo excessivo de fitoestrógenos pode ter efeitos adversos na saúde, especialmente em indivíduos com distúrbios hormonais pré-existentes. Portanto, é recomendável consultar um profissional de saúde antes de tomar suplementos de fitoestrógenos ou fazer alterações significativas na dieta para aumentar a ingestão de fitoestrógenos.

Os hormônios gonadais são um tipo específico de hormônios sexuais produzidos pelas gônadas, ou órgãos reprodutivos, em humanos e outros animais. Em homens, os hormônios gonadais são produzidos principalmente pelos testículos e incluem a testosterona e a hormona luteinizante (LH). Em mulheres, os hormônios gonadais são produzidos principalmente pelos ovários e incluem estrogênios, progesterona e a hormona folículo-estimulante (FSH).

Esses hormônios desempenham papéis cruciais no desenvolvimento sexual, na função reprodutiva e na manutenção da homeostase corporal. Eles auxiliam no crescimento e maturação dos órgãos reprodutivos, no desenvolvimento de características sexuais secundárias e no controle do ciclo menstrual em mulheres. Além disso, os hormônios gonadais também podem influenciar o humor, o comportamento, a função cognitiva e outras funções corporais.

A produção de hormônios gonadais é controlada por um sistema complexo de feedback negativo envolvendo o hipotálamo e a glândula pituitária, que são partes do sistema endócrino. O desequilíbrio hormonal gonadal pode resultar em diversos problemas de saúde, como disfunção sexual, infertilidade, osteoporose e outras condições.

Perimenopause, também conhecida como climatério pré-maturez, refere-se ao período de transição que leva ao fim da vida reprodutiva feminina. Normalmente, isso ocorre em mulheres com idades entre os 45 e os 55 anos, mas pode começar em algumas mulheres na década de 30 ou 40. Durante a perimenopausa, as ovários produzem cada vez menos das hormonas estrogênio e progesterona, o que pode levar a uma variedade de sintomas.

Os sintomas comuns da perimenopausa incluem:

* Períodos menstruais irregulares: os períodos podem ser mais longos ou mais curtos, e as mulheres podem pular alguns ciclos.
* Sudorese noturna e flushing: muitas mulheres experimentam suores repentinos e rubor, especialmente na face, pescoço e peito.
* Tensão mental e depressão: as mudanças hormonais podem afetar o humor e a capacidade de se concentrar.
* Problemas de sono: algumas mulheres têm dificuldade em dormir ou experimentam interrupções no sono.
* Seca vaginal: a diminuição dos níveis de estrogênio pode causar a secagem e a atrofia da mucosa vaginal, o que pode levar a relações sexuais dolorosas.
* Perda óssea: as mulheres perdem densidade óssea mais rapidamente durante a perimenopausa, o que aumenta o risco de osteoporose.
* Aumento do risco de doenças cardiovasculares: os níveis mais baixos de estrogênio podem aumentar o risco de doenças cardiovasculares em algumas mulheres.

A perimenopausa geralmente dura entre 2 e 8 anos, mas pode ser mais longa em alguns casos. A menopausa é definida como a falta de menstruação por 12 meses consecutivos e marca o fim da perimenopausa. Se você tiver sintomas graves ou preocupantes, consulte um médico para obter orientação e tratamento adequados.

O sulfato de desidroepiandrosterona (DHEA-S) é um hormônio esteróide produzido principalmente pelo córtex adrenal. É um metabólito da desidroepiandrosterona (DHEA), que é convertida em DHEA-S na presença de enzimas sulfotransferases no fígado e rins.

Em termos médicos, o DHEA-S atua como uma forma de armazenamento de DHEA no corpo, podendo ser convertido de volta em DHEA quando necessário. A conversão é catalisada pela enzima sulfatase. O DHEA e o DHEA-S são precursores hormonais importantes, pois podem ser convertidos em outros hormônios esteroides, como testosterona e estrogênio.

O nível de DHEA-S no sangue pode ser usado como um marcador para a função adrenal, com níveis anormalmente altos ou baixos podendo indicar problemas com as glândulas suprarrenais. Além disso, o DHEA-S também desempenha um papel na regulação do sistema imunológico e pode estar envolvido no processo de envelhecimento. No entanto, ainda há muito a ser pesquisado sobre as funções exatas e os efeitos do DHEA-S no corpo humano.

A pré-menopausa é a fase que precede a menopausa, geralmente caracterizada por uma variação natural nos padrões menstruais e outras flutuações hormonais em mulheres na faixa etária entre os 40 e 50 anos. Nesta fase, as mulheres podem experimentar irregularidades no ciclo menstrual, como períodos mais longos ou mais curtos, fluxos menstruais mais leves ou mais pesados, além de sintomas como falta de energia, suores noturnos, alterações de humor e disfunção sexual. No entanto, é importante ressaltar que cada mulher pode experimentar essas mudanças de maneira diferente e nem todas as mulheres apresentam sintomas graves ou evidentes durante a pré-menopausa. A menopausa é oficialmente diagnosticada após um ano completo sem menstruação.

O acetato de medroxiprogesterona é um composto sintético da classe de progestinas, que são hormônios sexuais femininos. Ele tem atividade progestacional e androgênica fraca, mas não tem atividade estrogênica.

Este fármaco é usado no tratamento de diversas condições, como disfunção menstrual, endometriose, câncer de mama e de útero em mulheres pós-menopausa, entre outras. Além disso, o acetato de medroxiprogesterona também pode ser usado no tratamento de certos tipos de câncer de próstata em homens.

Como qualquer medicamento, o acetato de medroxiprogesterona pode causar efeitos colaterais, que podem incluir: alterações menstruais, náuseas, dor de cabeça, fadiga, aumento do apetite, ganho de peso, irritabilidade, depressão e alterações no humor. Em casos raros, ele pode causar efeitos colaterais mais graves, como trombose venosa profunda, embolia pulmonar, acidente vascular cerebral e câncer de fígado.

Antes de tomar qualquer medicamento, é importante consultar um médico para obter informações detalhadas sobre seus benefícios e riscos potenciais, especialmente se a pessoa tiver antecedentes de doenças cardiovasculares, diabetes, problemas hepáticos ou outras condições de saúde.

Raloxifeno é um medicamento do grupo das drogas designadas como moduladores seletivos dos receptores estrogénicos (SERMs). É usado no tratamento e prevenção da osteoporose pós-menopausa em mulheres. Além disso, o raloxifeno pode ajudar a reduzir o risco de fracturas na coluna vertebral.

Este medicamento atua no organismo ao se ligar aos receptores estrogénicos e imitar alguns dos efeitos do estrógeno no corpo. No entanto, diferentemente do estrógeno, o raloxifeno não estimula o crescimento de tecidos como os seios ou o revestimento uterino. Isso faz com que o raloxifeno seja uma opção interessante para mulheres que desejam obter os benefícios do estrógeno, mas querem evitar os riscos associados a um tratamento hormonal substitutivo (THS).

Além de seus efeitos na prevenção da osteoporose, o raloxifeno também pode desempenhar um papel no tratamento do câncer de mama. Alguns estudos sugeriram que este medicamento pode ajudar a reduzir o risco de recorrência em mulheres que já sofreram câncer de mama e estão passando por terapia hormonal adjuvante.

Como qualquer medicamento, o raloxifeno pode causar efeitos colaterais. Alguns dos efeitos colaterais mais comuns associados ao uso deste medicamento incluem: coceira, dor de cabeça, calafrios, aumento do risco de tromboembolismo venoso (TEV), e, em casos raros, aumento do risco de câncer de útero. Antes de iniciar o tratamento com raloxifeno, é importante que as mulheres consultem um profissional de saúde para avaliar os benefícios e os riscos associados ao uso deste medicamento.

Nitrilos, também conhecidos como cianetos orgânicos, são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional -C≡N. Eles são derivados estruturalmente do ciano (CN-), com o carbono ligado a um ou mais grupos orgânicos.

Existem diferentes tipos de nitrilos, dependendo do número de átomos de carbono presentes na molécula. Por exemplo, o acetonitrila (CH3CN) é um nitrilo simples com apenas um átomo de carbono, enquanto a propionitrila (C2H5CN) tem dois átomos de carbono.

Nitrilos são amplamente utilizados em síntese orgânica como intermediários e solventes. Eles podem ser facilmente convertidos em outros grupos funcionais, como aminas, ácidos carboxílicos e seus derivados, tornando-os úteis na preparação de uma variedade de compostos orgânicos.

No entanto, é importante observar que nitrilos podem ser tóxicos e devem ser manipulados com cuidado, pois a exposição excessiva pode causar irritação nos olhos, pele e sistema respiratório.

Fertilização In Vitro (FIV) é um procedimento de reprodução assistida em que um óvulo (ouválo) é fertilizado por um espermatozóide fora do corpo da mulher, geralmente no laboratório. O processo envolve a maturação dos óvulos retirados do ovário da mulher através de estimulação hormonal, seguida da colheita dos óvulos e inseminação com os espermatozoides do parceiro ou doador. Em alguns casos, a injeção direta de um espermatozoide no óvulo (ICSI) pode ser realizada para aumentar as chances de fertilização.

Após a fertilização, os embriões são cultivados em laboratório por alguns dias antes de serem transferidos para o útero da mulher, com o objetivo de implantação e desenvolvimento embrionário. A FIV pode ser recomendada para pares inférteis que enfrentam problemas de fertilidade relacionados a fatores como baixa contagem ou mobilidade espermática, obstruções nas trompas de Falópio, endometriose ou questões de idade.

Anovulation é uma condição em que um ovário não libera um óvulo (ou ovócito) imaturo ou maduro durante a fase folicular do ciclo menstrual. Isso pode resultar em falha de ovulação e, consequentemente, impedir a concepção. A anovulação pode ser causada por vários fatores, como desequilíbrio hormonal, excesso de peso, estresse intenso, exercícios físicos intensos, doenças crônicas e certos medicamentos. Em alguns casos, a anovulação pode ser um sintoma de condições mais graves, como síndrome dos ovários policísticos (SOP) ou insuficiência ovárica prematura. O tratamento para a anovulação depende da causa subjacente e pode incluir mudanças no estilo de vida, terapia hormonal ou outros medicamentos prescritos por um médico especialista em saúde reprodutiva.

Em termos médicos, a "sincronização do estro" refere-se ao processo de alinhar o ciclo menstrual e o estro de duas ou mais pessoas, geralmente em tentativas de aumentar as chances de concepção natural ou por meios de inseminação artificial. Isso é frequentemente realizado através da administração de medicamentos hormonais para regular e sincronizar os ciclos menstruais. No entanto, é importante notar que a sincronização do estro não garante uma concepção bem-sucedida. Além disso, o termo "sincronização do estro" geralmente se refere à sincronização dos ciclos menstruais entre duas pessoas, mas às vezes também pode ser usado para descrever a sincronização dos ciclos de ovulação dentro do próprio corpo de uma pessoa.

O Fator de Crescimento Insulin-Like 1 (IGF-1, do inglês Insulin-like Growth Factor 1) é um hormônio peptídico que desempenha um papel fundamental no crescimento e desenvolvimento dos organismos. Ele é semelhante em estrutura e função ao hormônio insulina e, portanto, é chamado de fator de crescimento insulin-like. O IGF-1 é produzido principalmente no fígado em resposta à estimulação do hormônio somatotropo (GH ou hormônio do crescimento) secretado pela glândula pituitária anterior.

A função principal do IGF-1 é promover o crescimento e a proliferação celular, além de desempenhar um papel na diferenciação e sobrevivência celular. Ele se liga aos receptores de IGF-1 nas membranas celulares, ativando diversas vias de sinalização que levam às respostas citológicas. O IGF-1 também tem um efeito anabólico, aumentando a síntese de proteínas e promovendo o crescimento dos tecidos, especialmente no crescimento ósseo e muscular.

Além disso, o IGF-1 desempenha um papel na regulação do metabolismo, particularmente no metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas. Ele age para reduzir a glicemia ao estimular a captura de glicose pelos tecidos periféricos e inibir a gluconeogênese no fígado. O IGF-1 também pode influenciar a função cognitiva, a neuroproteção e o envelhecimento.

Desequilíbrios no nível de IGF-1 podem contribuir para diversas condições clínicas, como deficiência do crescimento em crianças, aceleração do crescimento em puberdade precoce e síndromes genéticas relacionadas ao crescimento. Além disso, níveis elevados de IGF-1 têm sido associados a um maior risco de desenvolver câncer, especialmente no trato gastrointestinal e próstata, devido à sua capacidade de promover a proliferação celular e inibir a apoptose.

A envelhecimento é um processo complexo e gradual de alterações físicas, mentais e sociais que ocorrem ao longo do tempo como resultado do avançar da idade. É um processo natural e universal que afeta todos os organismos vivos.

Desde a perspectiva médica, o envelhecimento está associado a uma maior susceptibilidade à doença e à incapacidade. Muitas das doenças crónicas, como doenças cardiovasculares, diabetes, câncer e demência, estão fortemente ligadas à idade. Além disso, as pessoas idosas geralmente têm uma reserva funcional reduzida, o que significa que são menos capazes de se recuperar de doenças ou lesões.

No entanto, é importante notar que a taxa e a qualidade do envelhecimento podem variar consideravelmente entre indivíduos. Alguns fatores genéticos e ambientais desempenham um papel importante no processo de envelhecimento. Por exemplo, uma dieta saudável, exercício regular, estilo de vida saudável e manutenção de relações sociais saudáveis podem ajudar a promover o envelhecimento saudável e ativo.

Antagonistas de hormônios são substâncias ou medicamentos que se ligam a receptores hormonais e impedem a ligação dos próprios hormônios, inibindo assim sua ação biológica. Eles atuam competitivamente ou não competitivamente para bloquear os efeitos fisiológicos dos hormônios no organismo.

Existem diferentes antagonistas de hormônios disponíveis no mercado farmacêutico, dependendo do tipo de hormônio alvo. Alguns exemplos incluem:

1. Antagonistas de receptores de estrogênios: utilizados no tratamento de câncer de mama e endometrial, como o tamoxifeno e o fulvestrant. Eles se ligam aos receptores de estrogênio, impedindo que as próprias estrogênios se liguem e estimulem o crescimento das células cancerosas.
2. Antagonistas de receptores de andrógenos: usados no tratamento do câncer de próstata avançado, como a bicalutamida e a enzalutamida. Eles se ligam aos receptores de andrógenos, impedindo que as próprias androgênios se liguem e estimulem o crescimento das células cancerosas.
3. Antagonistas da GnRH (hormônio liberador de gonadotrofina): utilizados no tratamento do câncer de próstata, endometriose e puberdade precoce, como a leuprolida e a goserelina. Eles inibem a liberação de GnRH, o que resulta em uma redução dos níveis de hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo-estimulante (FSH), levando assim à diminuição da produção de andrógenios.
4. Antagonistas da tirotropina: utilizados no tratamento do bócio tóxico, como o carbimazol e o metimazol. Eles inibem a síntese e liberação de tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), reduzindo assim os níveis elevados desses hormônios na doença do bócio tóxico.

Em resumo, os antagonistas hormonais são uma classe de medicamentos que se ligam a receptores hormonais específicos e impedem que as hormônios endógenas se liguem a esses receptores, inibindo assim sua atividade biológica. Eles são usados no tratamento de várias condições clínicas, como câncer, doenças da tireoide e puberdade precoce.

Peso corporal, em medicina e na ciência da nutrição, refere-se ao peso total do corpo de um indivíduo, geralmente expresso em quilogramas (kg) ou libras (lbs). É obtido pesando a pessoa em uma balança ou escala calibrada e é um dos parâmetros antropométricos básicos usados ​​para avaliar o estado de saúde geral, bem como para detectar possíveis desequilíbrios nutricionais ou outras condições de saúde.

O peso corporal é composto por diferentes componentes, incluindo massa magra (órgãos, músculos, osso e água) e massa gorda (tecido adiposo). A avaliação do peso em relação à altura pode fornecer informações sobre o estado nutricional de um indivíduo. Por exemplo, um índice de massa corporal (IMC) elevado pode indicar sobrepeso ou obesidade, enquanto um IMC baixo pode sugerir desnutrição ou outras condições de saúde subjacentes.

No entanto, é importante notar que o peso corporal sozinho não fornece uma avaliação completa da saúde de um indivíduo, pois outros fatores, como composição corporal, níveis de atividade física e história clínica, também desempenham um papel importante.

A administração cutânea é um método de administrar medicamentos ou outros agentes terapêuticos através da pele. Isto pode ser feito por meio de diversas técnicas, incluindo a aplicação tópica de cremes, óleos ou pós; a utilização de parches transdérmicos que permitem a passagem do princípio ativo através da pele; ou ainda a realização de injeções subcutâneas ou intradérmicas.

A via cutânea é geralmente considerada uma via segura e eficaz para a administração de certos medicamentos, especialmente aqueles que precisam atuar localmente na pele ou nos tecidos subjacentes. Além disso, este método pode ser preferível em situações em que outras vias, como a oral ou a injeção intravenosa, não são viáveis ou desejáveis.

No entanto, é importante lembrar que a eficiência da administração cutânea pode variar de acordo com diversos fatores, tais como a localização da aplicação, a forma farmacêutica do medicamento, a concentração do princípio ativo e as características individuais do paciente, como a integridade e perfusão da pele.

Anabolic steroids, also known as anabolic-androgenic steroids (AAS), are synthetic derivatives of the male hormone testosterone. They are often used in medical situations to help promote muscle growth and appetite, induce puberty in boys who have delayed onset of puberty, or treat certain types of anemia and wasting diseases.

However, anabolic steroids are also illegally used as performance-enhancing drugs by athletes, bodybuilders, and others looking to build muscle mass and improve physical performance. These uses are not approved by the Food and Drug Administration (FDA) and can have serious negative health consequences.

Anabolic steroids work by binding to specific receptors in muscle cells, leading to an increase in protein synthesis and a decrease in protein breakdown. This results in an increase in muscle size and strength. However, long-term use of anabolic steroids can lead to a variety of negative health effects, including:

* Liver damage or liver cancer
* High blood pressure and cholesterol levels
* Increased risk of heart attack and stroke
* Acne and oily skin
* Hair loss and abnormal hair growth
* Aggressive behavior and mood swings
* Development of male breasts (gynecomastia) in men
* Irregular menstrual cycles and infertility in women
* Stunted growth in adolescents

It's important to note that anabolic steroids are controlled substances, and it is illegal to possess or distribute them without a valid prescription. Additionally, using anabolic steroids for non-medical purposes can result in serious legal consequences.

La Leuprolide é um medicamento hormonal sintético usado no tratamento de vários tipos de câncer e outras condições médicas. É um análogo sintético da gonadotrofina coriónica humana (hCG) e atua como um agonista do recetor de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH).

Quando administrado, a leuprolida inicialmente estimula a liberação de folículo-estimulante (FSH) e luteinizante (LH) hormônios hipofisários, mas com o tempo desencadeia um feed-back negativo que suprime a produção desses hormônios. Isso resulta em uma redução dos níveis de estrogênio e testosterona no corpo.

A leuprolida é frequentemente usada no tratamento do câncer de próstata avançado, endometriose, fibromas uterinos e outras condições que podem ser exacerbadas por altos níveis de hormônios sexuais. É geralmente administrado por injeção em dose única mensal ou trimestral.

Como qualquer medicamento, a leuprolida pode causar efeitos colaterais, incluindo reações alérgicas, sangramento vaginal anormal, dor de cabeça, náuseas, fadiga, alterações no humor e diminuição da densidade óssea. É importante que os pacientes discutam quaisquer preocupações com seu médico antes de começar a tomar leuprolida ou qualquer outro medicamento.

Anestro é um termo médico que se refere a uma fase do ciclo sexual feminino em que a mulher experimenta a ausência de menstruação, ovulação e desejo sexual. É a quarta e última fase do ciclo menstrual e normalmente dura cerca de 14 dias. Durante esta fase, os níveis hormonais estão em seus níveis mais baixos, o que pode resultar em sintomas como humor depressivo, irritabilidade, falta de energia e diminuição do desejo sexual. O anestro é uma parte normal do ciclo menstrual, mas às vezes pode ser um sinal de algum problema hormonal subjacente ou outra condição médica.

Levonorgestrel é um progestágeno sintético frequentemente usado em contraceptivos hormonais e tratamentos hormonais. É a forma mais ativa do norgestrel e tem atividade anti-gonadotrópica, ou seja, inhibe a liberação de gonadotrofinas hipofisárias, o que impede a ovulação.

Levonorgestrel é usado em pílulas contraceptivas combinadas e também em métodos de emergência de contracepção de emergência (CE), como a "pílula do dia seguinte". Além disso, ele está presente em alguns dispositivos intra-uterinos (DIU) liberadores de hormônios.

Além de sua atividade anticoncepcional, o levanogestrel também pode ser usado no tratamento de síndrome pré-menstrual grave, endometriose e menorragia (períodos muito longos ou abundantes).

Como qualquer medicamento, o levanogestrel pode causar efeitos colaterais, como náuseas, vômitos, cefaleias, dor abdominal e alterações menstruais. Em casos raros, ele pode estar associado a eventos tromboembólicos (coágulos sanguíneos). Portanto, é importante que o seu uso seja acompanhado por um profissional de saúde qualificado.

As hidroxiestronas referem-se a um grupo de hormônios esteroides que são derivados da estrone, um estrogênio predominantemente inativo no corpo humano. A 2-hidroxiestrona e a 16α-hidroxiestrona são as duas principais hidroxiestronas encontradas no organismo.

A 2-hidroxiestrona é considerada uma forma ativa de estrogênio, com propriedades semelhantes às da estradiol, o principal estrogênio no corpo humano. É produzida principalmente no fígado e tem um papel importante na regulação do metabolismo ósseo e lipídico.

A 16α-hidroxiestrona, por outro lado, é considerada uma forma menos ativa de estrogênio e pode estar associada ao câncer de mama e próstata. É produzida principalmente no tecido adiposo e tem um papel na regulação do metabolismo dos lípidos.

A proporção entre a 2-hidroxiestrona e a 16α-hidroxiestrona é frequentemente usada como um marcador da atividade estrogênica no corpo, com uma maior proporção indicando níveis mais altos de atividade estrogênica. Alguns estudos sugerem que a proporção entre as duas hidroxiestronas pode estar relacionada ao risco de câncer de mama e próstata, com uma maior proporção associada a um menor risco de desenvolver esses cânceres.

Hipogonadismo é um distúrbio hormonal que ocorre quando as gônadas (ovários em mulheres e testículos em homens) não produzem suficientes hormônios sexuais. Nos homens, isso pode causar sinais e sintomas como disfunção erétil, redução do crescimento de pelos faciais e corporais, diminuição da massa muscular, ginastoides (mamas alongadas em homens), perda óssea e infertilidade. Nas mulheres, isso pode causar falta de menstruação, vasos sanguíneos secos, redução do crescimento de pelos pubianos e axilares, diminuição da libido e infertilidade. O hipogonadismo pode ser congênito ou adquirido e pode ser resultado de problemas no sistema hipotalâmico-hipofisário ou nos próprios testículos ou ovários.

Dinoprostone é um prostaglandina E2 sintética, um tipo de hormônio lipídico envolvido em diversas funções corporais, incluindo a regulação da inflamação e das respostas vasculares. Dinoprostone é frequentemente usada em medicina como um medicamento para induzir o trabalho de parto e o parto, especialmente em situações em que a gravidez deve ser encerrada prematuramente devido a riscos para a mãe ou o feto. Também é usado para softenar o colo do útero antes de procedimentos como dilatação e curetagem.

Como qualquer medicamento, dinoprostone pode ter efeitos colaterais e riscos associados à sua utilização, incluindo reações alérgicas, náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, contracções uterinas anormais ou excessivas, e outros. Seus benefícios e riscos devem ser avaliados cuidadosamente em cada paciente antes do seu uso.

Gestação ou gravidez é o estado de uma mulher que está grávida, isto é, em que um óvulo fértil foi fecundado por um espermatozoide e se implantou com sucesso no útero. Neste processo, o embrião se desenvolve e recebe nutrientes da mãe através do placenta. A gravidez dura aproximadamente 40 semanas, medidas a partir do primeiro dia do último período menstrual da mulher, e geralmente é dividida em três trimestres.

A palavra "prenhez" não é de uso comum na medicina ou nos círculos clínicos, mas seu significado pode ser inferido como sinônimo de gravidez ou gestação. Em outras palavras, prenhez refere-se ao estado reprodutivo de uma fêmea que carrega um embrião em desenvolvimento dentro dela. No entanto, é importante notar que o termo "prenhez" geralmente é usado em contextos animais, particularmente em relação a animais de criação ou experimentais, em vez de ser aplicado às mulheres grávidas.

Los fenóles son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional aromático de un anillo benzénico con uno o más grupos hidroxilo (-OH) unidos. Los fenoles naturales se encuentran en una variedad de fuentes, como frutas, verduras, aceites esenciales y especias. También se producen fenoles sintéticos que se utilizan en la industria, como preservantes de la madera y disolventes.

Los fenoles tienen propiedades antibacterianas, antivirales y antiinflamatorias, lo que ha llevado al uso de algunos fenoles y sus derivados en aplicaciones médicas y quirúrgicas. Sin embargo, los fenoles también pueden ser tóxicos en altas concentraciones y se han relacionado con efectos adversos para la salud, como daño hepático y renal, y posibles efectos carcinogénicos.

Es importante tener en cuenta que la exposición a fenoles puede ocurrir a través de diferentes vías, como ingestión, inhalación e incluso por contacto dérmico. Por lo tanto, se recomienda tomar precauciones al manipular fenoles y sus derivados, especialmente en entornos laborales.

De acordo com a Faculdade de Medicina da Universidade de Harvard, a vagina é definida como:

"A parte do sistema reprodutor feminino que se estende do colo do útero até à abertura vulvar. Tem cerca de 3 polegadas (7,6 cm) de comprimento e pode expandir-se para acomodar o pênis durante as relações sexuais ou um bebé durante o parto. A vagina é flexível e é capaz de alongar-se e voltar ao seu tamanho normal."

É importante notar que a vagina não tem um revestimento interno, mas sim uma membrana mucosa úmida e delicada que está protegida por bacterias boas que ajudam a manter o equilíbrio do pH e impedir infecções.

O hipotálamo médio é uma região do hipocampo, que por sua vez está localizado na base do cérebro. O hipocampo desempenha um papel importante em várias funções cerebrais, incluindo memória e emoção. O hipotálamo médio é especificamente composto por duas estruturas chamadas o núcleo ventromedial do hipocampo (VMH) e o núcleo dorsomedial do hipocampo (DMH).

O VMH e o DMH desempenham papéis importantes na regulação de vários processos fisiológicos, como a ingestão de alimentos, o equilíbrio energético, a resposta ao estresse e o controle da temperatura corporal. Além disso, essas estruturas também estão envolvidas na regulação do comportamento sexual e agressivo.

Lesões ou alterações no hipotálamo médio podem levar a diversos distúrbios, como obesidade, desregulação hormonal, alterações de humor e disfunções sexuais.

Ginecomastia é um termo médico que se refere ao crescimento anormal ou anormalmente grande das glândulas mamárias em homens ou meninos. Essa condição pode ocorrer em um ou ambos os seios e geralmente é causada por um desequilíbrio hormonal, especialmente no nascimento, na puberdade e no envelhecimento.

A ginecomastia pode ser assimétrica, o que significa que um seio está mais desenvolvido do que o outro. Em alguns casos, a condição pode ser dolorosa ou desconfortável, especialmente durante a atividade física ou quando pressionada.

Embora a ginecomastia não seja uma condição grave, ela pode causar problemas emocionais e psicológicos, especialmente em adolescentes que podem ser afetados por sua aparência. Em alguns casos, a ginecomastia pode resolver-se sozinha à medida que o indivíduo envelhece e os níveis hormonais se estabilizam. No entanto, em outros casos, a condição pode persistir e exigir tratamento médico, como medicamentos ou cirurgia.

Neoplasias hormônio-dependentes referem-se a um tipo específico de câncer que é influenciado e depende do estímulo de hormônios para crescer ou se multiplicar. Essas neoplasias ocorrem principalmente em glândulas endócrinas, como ovários, testículos, glândula tireoide, glândula suprarrenal e pâncreas.

Um exemplo comum de neoplasia hormônio-dependente é o câncer de mama em mulheres pré-menopáusicas, que geralmente é estimulado pelo estrógeno. Outro exemplo é o feocromocitoma, um tumor na glândula suprarrenal que secreta excessivamente hormônios catécolaminas, levando a hipertensão e outros sintomas associados.

O tratamento para esses tipos de neoplasias geralmente inclui terapia hormonal, além da cirurgia e radioterapia, com o objetivo de reduzir os níveis de hormônios no corpo ou bloquear seus efeitos sobre as células cancerosas.

Gonadotropinas hipofisárias são hormônios produzidos e secretados pela glândula pituitária anterior (adenoipófise) que regulam a função dos órgãos reprodutores, ou gônadas. Existem dois tipos principais de gonadotropinas hipofisárias: a hormona folículo-estimulante (FSH) e a hormona luteinizante (LH).

A FSH desempenha um papel importante no desenvolvimento e maturação dos óvulos nas mulheres e nos espermatozoides nos homens. Além disso, a FSH estimula o crescimento de folículos ovarianos na mulher, que contêm os óvulos em desenvolvimento.

A LH também desempenha um papel crucial no sistema reprodutor. Na mulher, a liberação da LH é responsável pelo processo de ovulação, no qual o óvulo maduro é libertado do folículo ovariano. No homem, a LH estimula as células intersticiais dos testículos a produzirem e secretarem testosterona, um hormônio androgênico importante para a espermatogênese, ou formação de espermatozoides.

A produção e liberação de gonadotropinas hipofisárias são controladas por outro grupo de hormônios chamados hormônios hipotalâmicos, que incluem a gonadotropina-releasing hormone (GnRH). A GnRH é produzida e liberada pelo hipotálamo e estimula a glândula pituitária a secretar FSH e LH. Em resposta às mudanças nos níveis de estrogênio e progesterona, os hormônios sexuais femininos, a produção de GnRH é reduzida, o que leva a uma diminuição na secreção de FSH e LH e, consequentemente, à interrupção do ciclo menstrual.

Folicular Atresia é um termo utilizado em ginecologia e obstetrícia para descrever uma condição em que os folículos ovarianos, onde os óvulos são desenvolvidos, falham em amadurecer e se recrutarem normalmente. Isso pode resultar em uma redução no número de óvulos disponíveis para a fertilização e, portanto, à dificuldade em engravidar. A atresia folicular é considerada um fator contribuinte para a síndrome da menopausa precoce. No entanto, é importante notar que a maioria das mulheres com atresia folicular ainda podem engravidar, especialmente com o tratamento adequado.

A regulação da expressão gênica é o processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes, ou seja, como as células produzem ou suprimem certas proteínas. Isso é fundamental para a sobrevivência e funcionamento adequado de uma célula, pois permite que ela responda a estímulos internos e externos alterando sua expressão gênica. A regulação pode ocorrer em diferentes níveis, incluindo:

1. Nível de transcrição: Fatores de transcrição se ligam a sequências específicas no DNA e controlam se um gene será transcrito em ARN mensageiro (mRNA).

2. Nível de processamento do RNA: Após a transcrição, o mRNA pode ser processado, incluindo capear, poliadenilar e splicing alternativo, afetando assim sua estabilidade e tradução.

3. Nível de transporte e localização do mRNA: O local onde o mRNA é transportado e armazenado pode influenciar quais proteínas serão produzidas e em que quantidades.

4. Nível de tradução: Proteínas chamadas iniciadores da tradução podem se ligar ao mRNA e controlar quando e em que taxa a tradução ocorrerá.

5. Nível de modificação pós-traducional: Depois que uma proteína é sintetizada, sua atividade pode ser regulada por meio de modificações químicas, como fosforilação, glicosilação ou ubiquitinação.

A regulação da expressão gênica desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e resposta às mudanças ambientais, bem como na doença e no envelhecimento.

Na medicina e biologia, a divisão celular é o processo pelo qual uma célula madre se divide em duas células filhas idênticas. Existem dois tipos principais de divisão celular: mitose e meiose.

1. Mitose: É o tipo mais comum de divisão celular, no qual a célula madre se divide em duas células filhas geneticamente idênticas. Esse processo é essencial para o crescimento, desenvolvimento e manutenção dos tecidos e órgãos em organismos multicelulares.

2. Meiose: É um tipo especializado de divisão celular que ocorre em células reprodutivas (óvulos e espermatozoides) para produzir células gametas haploides com metade do número de cromossomos da célula madre diplóide. A meiose gera diversidade genética através do processo de crossing-over (recombinação genética) e segregação aleatória dos cromossomos maternos e paternos.

A divisão celular é um processo complexo controlado por uma série de eventos regulatórios que garantem a precisão e integridade do material genético durante a divisão. Qualquer falha no processo de divisão celular pode resultar em anormalidades genéticas, como mutações e alterações no número de cromossomos, levando a condições médicas graves, como câncer e outras doenças genéticas.

Laura, peço desculpas, mas "Ratos Long-Evans" não é um termo médico. É uma linhagem específica de camundongos usados em pesquisas laboratoriais. Aqui está uma definição mais geral:

Os Ratos Long-Evans são uma cepa de rato desenvolvida pela primeira vez na Universidade de Ottawa no Canadá, por William Evans e sua equipe nos anos 1940 e 1950. Eles são frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua relativa resistência a doenças e à sua facilidade de manuseio. Long-Evans rats are outbred, meaning that they are genetically diverse and do not have the uniform genetic background found in inbred strains.

Esses ratos têm uma aparência distinta, com pelagem marrom avermelhada e branca no focinho, abdômen e patas. Eles são conhecidos por sua habilidade de aprendizado e memória, o que os torna úteis em estudos relacionados à neurobiologia e comportamento. Além disso, eles têm um ciclo estral regular e uma expectativa de vida média de 2-3 anos.

Em resumo, "Ratos Long-Evans" são uma linhagem específica de ratos usados em pesquisas laboratoriais devido à sua relativa resistência a doenças, fácil manuseio e genética diversa.

Analysis of Variance (ANOVA) é um método estatístico utilizado para comparar as médias de dois ou mais grupos de dados. Ele permite determinar se a diferença entre as médias dos grupos é significativa ou não, levando em consideração a variabilidade dentro e entre os grupos. A análise de variância consiste em dividir a variação total dos dados em duas partes: variação devido às diferenças entre os grupos (variação sistemática) e variação devido a erros aleatórios dentro dos grupos (variação residual). Através de um teste estatístico, é possível verificar se a variação sistemática é grande o suficiente para rejeitar a hipótese nula de que as médias dos grupos são iguais. É amplamente utilizado em experimentos e estudos científicos para avaliar a influência de diferentes fatores e interações sobre uma variável dependente.

A administração intravaginal é um método de entrega de medicamentos ou dispositivos terapêuticos, que consiste em inseri-los na vagina. Essa rota de administração pode ser empregada para diversos propósitos, como o tratamento de infecções vaginais, a prevenção de doenças sexualmente transmissíveis, o alívio dos sintomas da menopausa e a indução do parto.

Existem vários tipos de formulações farmacêuticas que podem ser administradas intravaginalmente, tais como:

1. Cremes, gels ou espumas: São formulados com um veículo adequado para a liberação do principio ativo no local de ação. Podem conter antibióticos, antifúngicos, esteroides ou outros medicamentos, dependendo da indicação terapêutica.

2. Supositórios: São formas farmacêuticas sólidas, geralmente em forma de cilindro ou cone, que são inseridas na vagina e se dissolvem liberando o medicamento. Podem conter diferentes principios ativos, como antibióticos, antifúngicos, anti-inflamatórios ou hormônios.

3. Anéis vaginais: São dispositivos flexíveis e pequenos que são inseridos na vagina e liberam o medicamento de forma contínua e prolongada. Podem ser usados, por exemplo, para o tratamento da síndrome do ovário policístico ou para a prevenção da infecção pelo vírus HIV durante as relações sexuais.

4. Pessários: São dispositivos inseridos na vagina para manter os órgãos pélvicos em sua posição adequada e prevenir a prolapsos dos órgãos pélvicos. Podem ser feitos de diferentes materiais, como silicone ou borracha.

A escolha da forma farmacêutica mais adequada depende do tipo de medicamento, da dose necessária, da duração do tratamento e das preferências da paciente. É importante seguir as instruções do médico ou farmacêutico sobre a inserção e o uso correto dos diferentes tipos de formas farmacêuticas vaginais para garantir sua eficácia e minimizar os riscos de efeitos adversos.

Endogamic rats referem-se a ratos que resultam de um acasalamento consistente entre indivíduos relacionados geneticamente, geralmente dentro de uma população fechada ou isolada. A endogamia pode levar a uma redução da variabilidade genética e aumentar a probabilidade de expressão de genes recessivos, o que por sua vez pode resultar em um aumento na frequência de defeitos genéticos e anomalias congênitas.

Em estudos experimentais, os ratos endogâmicos são frequentemente usados para controlar variáveis genéticas e criar linhagens consistentes com características específicas. No entanto, é importante notar que a endogamia pode também levar a efeitos negativos na saúde e fertilidade dos ratos ao longo do tempo. Portanto, é essencial monitorar cuidadosamente as populações de ratos endogâmicos e introduzir periodicamente genes exógenos para manter a diversidade genética e minimizar os riscos associados à endogamia.

Clomifeno é um fármaco antiestrógeno que é frequentemente usado no tratamento da infertilidade em mulheres. O enclomifeno é um isômero do clomifeno e também tem propriedades antiestrogênicas. No entanto, diferentemente do clomifeno, o enclomifeno também tem atividade androgênica.

Em termos médicos, o enclomifeno pode ser definido como um modulador seletivo de receptores estrogênicos (SERM) com propriedades antiestrogênicas e androgênicas. É usado em alguns casos para tratar a infertilidade masculina, particularmente em homens com baixos níveis de testosterona ou problemas de produção de esperma.

O enclomifeno funciona aumentando a produção de gonadotrofinas hipofisárias, que por sua vez estimulam as glândulas sexuais (ovários e testículos) a produzirem mais hormônios sexuais. Isso pode levar ao aumento da produção de esperma em homens e à ovulação em mulheres.

No entanto, o uso do enclomifeno é relativamente incomum em comparação com outros fármacos antiestrogênicos, como o clomifeno, devido a preocupações com seus efeitos secundários androgênicos potenciais. Além disso, o enclomifeno não está disponível em muitos países, incluindo os Estados Unidos, devido a questões de segurança e eficácia.

Na medicina, "interações de medicamentos" referem-se a efeitos que ocorrem quando duas ou mais drogas se combinam e afetam umas às outras em diferentes formas. Essas interações podem resultar em uma variedade de efeitos, como aumento ou diminuição da eficácia dos medicamentos, desenvolvimento de novos efeitos colaterais ou até mesmo reações adversas graves.

Existem três tipos principais de interações de medicamentos:

1. Interação farmacocinética: Isso ocorre quando um medicamento afeta a forma como outro medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado ou excretado no corpo. Por exemplo, um medicamento pode acelerar ou retardar a taxa de que outro medicamento é processado, levando a níveis plasmáticos alterados e possivelmente a efeitos tóxicos ou ineficazes.

2. Interação farmacodinâmica: Isso ocorre quando dois medicamentos atuam sobre os mesmos receptores ou sistemas de enzimas, resultando em um efeito aditivo, sinérgico ou antagônico. Por exemplo, se dois depressores do sistema nervoso central (SNC) forem administrados juntos, eles podem aumentar o risco de sonolência excessiva e depressão respiratória.

3. Interação clínica: Isso ocorre quando os efeitos combinados de dois ou mais medicamentos resultam em um impacto adverso no paciente, como alterações nos parâmetros laboratoriais, função orgânica ou capacidade funcional geral.

As interações de medicamentos podem ser prevenidas ou minimizadas por meio de uma avaliação cuidadosa da história farmacológica do paciente, prescrição adequada e monitoramento regular dos níveis sanguíneos e função orgânica. Além disso, os profissionais de saúde devem estar atualizados sobre as possíveis interações entre diferentes classes de medicamentos e como gerenciá-las adequadamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Os anticoncepcionais são métodos, dispositivos ou medicamentos usados para prevenir a concepção ou gravidez indesejada. Existem diferentes tipos de anticoncepcionais, incluindo:

1. Métodos de barreira: esses métodos físicamente impedem o contato entre os espermatozoides e o óvulo. Exemplos incluem preservativos masculinos e femininos, diafragma e capuz cervical.
2. Contracepção hormonal: esses métodos usam hormônios sintéticos para impedir a ovulação, engrossar o mucus cervical ou alongar o revestimento do útero. Exemplos incluem pílulas anticoncepcionais, parche contraceptivo, anel vaginal e implante subdérmico.
3. Dispositivos intrauterinos (DIU): esses são dispositivos pequenos inseridos no útero para impedir a concepção. Existem DIUs de cobre e DIUs hormonais.
4. Métodos naturais: esses métodos envolvem a abstinência durante a ovulação ou o monitoramento da temperatura basal corporal e do muco cervical para determinar os dias férteis e evitar relações sexuais nesses dias.
5. Contracepção de emergência: esses métodos são usados após uma relação sexual sem proteção ou falha no método anticoncepcional usado. Exemplos incluem a pílula do dia seguinte e o DIU de cobre.

É importante consultar um profissional de saúde para escolher o método anticoncepcional que melhor se adapte às necessidades individuais e estilo de vida.

Noretindrone é um tipo de hormonal sintético que se parece com a progesterona, uma hormona sexual feminina. Ele é às vezes chamado de "progestina". É usado no controle de natalidade e em outros medicamentos para tratar problemas menstruais e outras condições relacionadas a hormônios.

Em contraceptivos orais, a noretindrone funciona impedindo a ovulação (liberação do óvulo das ovários). Também altera as mucosas do útero, tornando-o inadequado para a implantação de um óvulo fertilizado. Além disso, ele também pode causar mudanças no moco do colo do útero, dificultando o movimento dos espermatozoides através do colo do útero.

Além de seu uso como contraceptivo oral, a noretindrone é usada para tratar:
- Sangramentos menstruais irregulares ou prolongados
- Amenorreia (falta de menstruação)
- Endometriose
- Doença fibrocística do seio

Como qualquer medicamento, a noretindrone pode causar efeitos colaterais. Os mais comuns incluem: náuseas, vômitos, dor de cabeça, aumento de peso, mudanças no humor, sangramentos menstruais irregulares e dor no seio. Em casos raros, a noretindrone pode causar problemas mais graves, como coágulos sanguíneos, ataques cardíacos ou acidentes vasculares cerebrais.

Antes de tomar qualquer medicamento que contenha noretindrona, é importante informar ao médico se você tem antecedentes de problemas cardiovasculares, doença hepática, diabetes, depressão ou outros transtornos mentais, migração frequente com aura, úlcera gástrica ou duodenal, hipertensão arterial ou qualquer outro problema de saúde. Também é importante informar ao médico se você está grávida, planeja engravidar ou está amamentando.

Em resumo, a noretindrone é um medicamento comutamente usado para tratar diversos problemas relacionados à saúde feminina. Embora geralmente seguro e eficaz quando usado conforme prescrito, pode causar efeitos colaterais graves em alguns indivíduos. É importante consultar um médico antes de tomar qualquer medicamento que contenha noretindrona para garantir a sua segurança e eficácia pessoal.

A diferenciação sexual, em termos médicos, refere-se ao processo pelo qual um feto em desenvolvimento adquire as características sexuais primárias e secundárias que determinam se a pessoa será geneticamente macho (com cromossomos XY) ou femea (com cromossomos XX). Esse processo é controlado por hormonas e genes específicos e ocorre em duas etapas:

1. Diferenciação sexual embrionária: Durante as primeiras semanas de desenvolvimento fetal, os gônadas (órgãos reprodutores) se desenvolvem a partir de tecido indiferenciado em testículos ou ovários. Este processo é controlado por genes específicos no cromossomo Y (SRY) e é geralmente concluído em aproximadamente 8 semanas de gestação.

2. Diferenciação sexual durante a infância e adolescência: Após o nascimento, as crianças machos e fêmeas apresentam características sexuais secundárias que se desenvolvem em resposta às hormonas produzidas pelos testículos ou ovários. Nos meninos, isso inclui a queda dos testículos no escroto e o crescimento do pênis. Nas meninas, isso inclui o desenvolvimento da vagina, útero e mamas. Durante a puberdade, as diferenças sexuais secundárias se tornam ainda mais evidentes, com o crescimento de pelos faciais e corporais nos meninos e o início do ciclo menstrual nas meninas.

A diferenciação sexual é um processo complexo e bem regulado que pode ser afetado por fatores genéticos, hormonais e ambientais. Algumas condições médicas raras podem resultar em uma diferenciação sexual atípica, como o síndrome de insensibilidade a andrógenos, no qual as crianças geneticamente masculinas desenvolvem características sexuais femininas.

Os "Hormônios Liberadores de Hormônios Hipofisários" são um tipo específico de hormônio peptídico produzido e liberado pelos lóbulos anterior e médio da hipófise (glândula pituitária) no sistema endócrino. Eles desempenham um papel crucial na regulação do equilíbrio hormonal no corpo, atuando como intermediários importantes entre o cérebro e a glândula pituitária.

Existem quatro principais hormônios liberadores de hormônios hipofisários:

1. GnRH (Hormônio Liberador de Gonadotrofinas): Estimula a produção e liberação das gonadotrofinas LH (Hormônio Luteinizante) e FSH (Folículo-estimulante) pela glândula pituitária, que por sua vez regulam as funções reprodutivas.

2. TRH (Hormônio Liberador de Tirotropina): Estimula a produção e liberação da TSH (Tireotropina) pela glândula pituitária, que regula a função da tireoide e a produção dos hormônios tireoidianos T3 e T4.

3. GHRH (Hormônio Liberador de Somatotropina): Estimula a produção e liberação do hormônio de crescimento STH (Somatotropina ou GH) pela glândula pituitária, que desempenha um papel importante no crescimento e desenvolvimento corporal, além de regular o metabolismo.

4. PRH/PRF (Hormônio Liberador/Fator de Liberação da Prolactina): Estimula a produção e liberação da prolactina pela glândula pituitária, que regula a lactação materna e outras funções.

Em resumo, os hormônios liberadores são peptídeos secretados por células neuroendócrinas no hipotálamo, que desempenham um papel fundamental na regulação da secreção de hormônios pituitários e, consequentemente, dos hormônios produzidos pelas glândulas endócrinas periféricas. Eles são essenciais para a manutenção do equilíbrio hormonal no organismo e desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos, como o crescimento, desenvolvimento, reprodução e homeostase geral.

O citosol é a parte aquosa e gelatinosa do protoplasma presente no interior de uma célula, excluindo os organelos celulares e o núcleo. É um fluido complexo que contém uma variedade de solutos, como íons, moléculas orgânicas e inorgânicas, enzimas e metabólitos. O citosol desempenha um papel fundamental em diversos processos celulares, como o metabolismo, a comunicação intercelular e a resposta ao estresse ambiental. Além disso, é também o local onde ocorrem reações bioquímicas importantes para a manutenção da homeostase celular.

A "Taxa de Gravidez" é um termo médico que se refere à quantidade de concepções ou nascimentos ocorridos em relação a uma determinada população durante um período específico de tempo. Ela pode ser expressa como o número de nascidos vivos por mil mulheres em idade fértil (taxa de natalidade) ou como o número de concepções por mil mulheres em idade reprodutiva (taxa de fecundidade). A taxa de gravidez é um indicador importante da saúde reprodutiva e do bem-estar social e econômico de uma população.

Reprodução, em termos médicos, refere-se ao processo biológico pelo qual organismos vivos geram novos indivíduos semelhantes a si mesmos. Em seres humanos e outros animais, isso geralmente ocorre por meio da cópula ou inseminação, seguida pela fertilização do óvulo (ouvável) com o espermatozoide (esperma), resultando no desenvolvimento de um zigoto e, finalmente, no nascimento de um bebê.

Em humanos, a reprodução envolve geralmente a interação entre os sistemas reprodutivo masculino e feminino. O sistema reprodutivo masculino produz espermatozoides, que são libertados durante o ato sexual e viajam através do tracto reprodutivo feminino até encontrarem um óvulo liberado durante a ovulação. Após a fertilização, o zigoto se divide e se move pelo útero, onde se implanta na parede uterina e começa a se desenvolver como um embrião.

A reprodução também pode ocorrer por meio de técnicas de reprodução assistida, como a fertilização in vitro (FIV), em que o óvulo é fertilizado fora do corpo e então transferido para o útero. Além disso, existem formas de reprodução assexuada, como a partenogênese e a reprodução vegetativa, em que um novo organismo pode se desenvolver a partir de uma célula ou tecido original sem a necessidade de fertilização.

Em resumo, a reprodução é o processo biológico pelo qual os organismos vivos geram novos indivíduos, geralmente por meio da fertilização de um óvulo com um espermatozoide, resultando no desenvolvimento de um novo ser.

O efeito do estradiol (e estrógenos) sobre a reprodução masculina é complexo. O estradiol é produzido por ação da aromatase, ... Estradiol ou 17β-estradiol é um hormônio sexual e esteroide, o principal hormônio sexual feminino. É importante na regulação do ... O estradiol tem um efeito profundo sobre os ossos. Indivíduos sem ele (ou outros estrogênios) se tornam altos e eunucoides, já ... A relação do estradiol no cancro da mama já está devidamente estabelecida, fruto de todas as evidências já referidas. O mesmo ...
Exemplo: Estradiol. SERM são uma classe de medicamentos que agem seletivamente nos receptores de estrogênio corporais. ...
Em combinação com o estradiol, tem sido usada no tratamento de sintomas da menopausa e de transtornos premenstruais disfóricos ... ISBN 978-0-412-46620-5 A referência emprega parâmetros obsoletos ,coautor= (ajuda) What is drospirenone and ethinyl estradiol? ... What is drospirenone and estradiol? Stroke and Heart Attack Risk Associated with Yaz and Yasmin Oral Contraceptives. Por Brenda ...
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No sistema nervoso central, a testosterona é aromatizada em estradiol. Estradiol em vez de testosterona é o sinal de feedback ... é por meio de aromatização ao estradiol. Nos ossos, o estradiol acelera a ossificação da cartilagem no osso, levando ao ... Além disso, a conversão de testosterona em estradiol regula a agressão masculina nos pardais durante a época de reprodução. Os ... As células de gordura sintetizam a enzima aromatase, que converte a testosterona, o hormônio sexual masculino, no estradiol, o ...
Vários hormônios afetam a excitação sexual, incluindo testosterona, cortisol e estradiol. No entanto, os papéis específicos ...
... and estradiol levels in men becoming fathers». Mayo Clin. Proc. 76: 582-592. doi:10.4065/76.6.582 Haselton, M. G.; Gildersleeve ...
Quando convertida pela Enzima Aromatase, forma os compostos estradiol e estrona. Em indivíduos do sexo masculino, a 5-redutase ... induzem a produção de progesterona e estradiol, respectivamente. Como parte da homeostase endócrina, LH e FSH, necessários para ...
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MAIA Fº, Hugo - "Ablação endometrial com o versapoint em casos de adenomiose" «Estradiol e câncer de próstata». Consultado em ...
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... estradiol e testosterona» (PDF). Consultado em 23 de outubro de 2020 Bagnara, Joseph T.; Matsumoto, Jiro. «Comparative Anatomy ...
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AVALIAÇÃO DO EFEITO DO ESTRADIOL EXÓGENO NO SISTEMA REPRODUTIVO E GANHO DE PESO EM FÊMEAS BOVINAS PRÉ-PUBERES Autores. * Pedro ... Os animais do grupo T foram submetidos a aplicação de 2ml de estradiol (Sincrodiol, Ourofino) na concentração de 1mg/ml por via ... Para tanto, o seguinte estudo tem como objetivo utilizar hormônios esteroides (estradiol) em novilhas para avaliar a taxa de ...
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Existe o valerato de estradiol, que é natural e mais indicada, e o etinilestradiol, que é sintético e está presente na maioria ... Todavia, vale lembrar que a dosagem de estradiol é 35 mcg, ou seja, alta. Isso resulta em mais efeitos colaterais.. Pelos em ...
"Durante a menopausa, o hormônio estradiol diminui. Como esse hormônio ajuda a regular o metabolismo, uma diminuição pode levar ...
E este processo depende da conversão da testosterona circulante em estradiol pela ação da enzima aromatase. O glifosato ... estradiol, e das gonadotropinas, FSH e LH; a expressão do mRNA e o conteúdo proteico de LH e FSH; a produção de espermatozóides ... concentrações no soro sanguíneo de testosterona e estradiol; a expressão do mRNA e o conteúdo proteico na glândula pituitária e ...
Concentrações plasmáticas de estradiol, testosterona, triiodotironina e tiroxina.... Reprodução Animal. Tese de Doutorado ...
Simplificação molecular do Estradiol (Protótipo. Estrogênico). Determinação do coeficiente de partição óleo/água do ácido ...
Estradiol transdérmico. 100µg aplicados 3 dias antes do início esperado da menstruação, com reposição 3 dias mais tarde. ...
Exames de sangue: valores normais - Etiologia, patofisiologia, sintomas, sinais, diagnóstico e prognóstico nos Manuais MSD - Versão para Profissionais de Saúde.
Cicloprimogyna contém dois tipos de hormônio, o valerato de estradiol e um progestógeno (levonorgestrel). Desta forma, este ...
Impacto do Estradiol Sobre Marcadores de Termogênese no Tecido Adiposo de Camundongos Fêmeas, BP.IC ... Efeitos do estradiol sobre o browning do tecido adiposo branco em camundongos fêmeas, BP.IC ... Estradiol Estrógenos Etiologia Expressão gênica Fator de crescimento insulin-like I Fatores de transcrição Fígado gorduroso ...
seu estradiol ficou baixo, provavelmente, e fez falta. proviron ainda baixa mais o e2 mas como tá tomando oxan o corpo não ...
Estudos de aromatização sugerem que sua taxa de conversão em estradiol é cerca de metade da testosterona. A tendência aos ... A aromatização da boldenona em estradiol também pode ajudar a mitigar os efeitos negativos dos andrógenos sobre os lipídios ... A boldenona é aromatizada no corpo em estradiol (estrogênio). Níveis elevados de estrogênio podem causar os seguintes efeitos ...
Com isso, o nosso objetivo nesse trabalho foi analisar o perfil de secreção de estradiol e progesterona em ratas manipuladas no ... O sangue foi centrifugado, o plasma coletado e destinado ao radioimunoensaio para estradiol e progesterona. As ratas cujo ... as ratas manipuladas e não manipuladas foram ovariectomizadas e 3 semanas após receberam injeções subcutâneas de estradiol por ... mostraram que as ratas manipuladas no período neonatal apresentam uma redução nas concentrações plasmáticas de estradiol no ...
Outra é o controle hormonal em mulheres, por meio da detecção do hormônio estradiol", informa Silva. O dispositivo poderia ser ... Outra é o controle hormonal em mulheres, por meio da detecção do hormônio estradiol", informa Silva. ... Outra é o controle hormonal em mulheres, por meio da detecção do hormônio estradiol", informa Silva. ...
O mecanismo ocorre pela competição pelo receptor de estradiol, impedindo a transcrição genética.  Possui ação complexa, pois ... menopausa Inibidores da Aromatase Bloqueio da conversão de estrona em estradiol Análogos GnRH Bloqueio do estrogênio por ...
Dienogest + Valerato de estradiol Fenitoína. Observações: n.d. Interacções: O metabolismo dos estrogénios e dos progestagénios ... Estradiol Fenitoína. Observações: Na administração transdérmica, o efeito de primeira passagem no fígado é evitado, sendo o ... Drospirenona + Estradiol Fenitoína. Observações: n.d. Interacções: O metabolismo de estrogénios [e progestagénios] poderá ser ... Medroxiprogesterona + Valerato de estradiol Fenitoína. Observações: n.d. Interacções: O metabolismo dos estrogénios e ...
Avaliação dos efeitos do 17β-estradiol na lesão mesentérica pela oclusão da aorta descendente proximal em ratos machos ...
  • A combinação injetável de enantato de noretisterona 50 mg/mL + valerato de estradiol 5 mg/mL deve ser administrada a cada 30 dias, com intervalo máximo de até 33 dias, independente da menstruação. (bvs.br)
  • Existe o valerato de estradiol, que é natural e mais indicada, e o etinilestradiol, que é sintético e está presente na maioria das pílulas. (uol.com.br)
  • Cicloprimogyna contém dois tipos de hormônio, o valerato de estradiol e um progestógeno (levonorgestrel). (babycenter.com)
  • Com isso, o nosso objetivo nesse trabalho foi analisar o perfil de secreção de estradiol e progesterona em ratas manipuladas no período neonatal nas quatro fases do ciclo estral, como também, verificar o efeito da manipulação sobre as concentrações plasmáticas de LH e FSH em ratas ovariectomizadas e com reposição hormonal. (ufrgs.br)
  • O sangue foi centrifugado, o plasma coletado e destinado ao radioimunoensaio para estradiol e progesterona. (ufrgs.br)
  • No experimento II, as ratas manipuladas e não manipuladas foram ovariectomizadas e 3 semanas após receberam injeções subcutâneas de estradiol por 3 dias consecutivos às 9 horas da manhã, no quarto dia receberam progesterona às 10 horas e às 11 horas tiveram a veia jugular canulada. (ufrgs.br)
  • Os resultados mostraram que as ratas manipuladas no período neonatal apresentam uma redução nas concentrações plasmáticas de estradiol no proestro e de progesterona no metaestro e no estro comparadas às não manipuladas. (ufrgs.br)
  • As substâncias hormonais sexuais são produzidas nas gônadas, com a testosterona sendo produzida nos testículos (em indivíduos do sexo masculino) e a progesterona e o estradiol sendo produzidos nos ovários (em indivíduos do sexo feminino). (longevidadesaudavel.com.br)
  • O hormônio sexual masculino mais importante e conhecido é, sem dúvidas, a testosterona, enquanto que nas mulheres os principais hormônios sexuais são o estradiol e a progesterona. (longevidadesaudavel.com.br)
  • Os principais hormônios sexuais femininos são o estradiol e a progesterona. (longevidadesaudavel.com.br)
  • Por outro lado, a progesterona é produzida pelos corpos lúteos, que são estruturas formadas a partir dos folículos, e atua em conjunto com o estradiol no controle do ciclo menstrual. (longevidadesaudavel.com.br)
  • O estradiol e a progesterona são dois hormônios sexuais femininos produzidos principalmente nos ovários das mulheres. (longevidadesaudavel.com.br)
  • No corpo masculino, o estradiol é produzido em pequenas quantidades nos testículos e nas glândulas adrenais, enquanto a progesterona é produzida apenas em quantidades muito baixas nas glândulas adrenais. (longevidadesaudavel.com.br)
  • Durante os anos férteis, os hormônios FSH (hormônio estimulante dos folículos), LH (hormônio luteinizante), estradiol e progesterona agem em conjunto a cada mês para desenvolver e liberar um óvulo dos ovários e preparar o útero para uma gravidez . (labtestsonline.org.br)
  • Quando a menopausa se aproxima, a produção cíclica de estradiol e de progesterona pelos ovários diminui e se torna irregular. (labtestsonline.org.br)
  • A produção de estradiol e progesterona atinge um mínimo, e a mulher para de ovular e não pode mais engravidar. (labtestsonline.org.br)
  • Progesterona utilizada na SINCRONIZAÇÃO DO ESTRO e avaliada como anticoncepcional injetável em combinação com o enantato de estradiol. (lookformedical.com)
  • E este processo depende da conversão da testosterona circulante em estradiol pela ação da enzima aromatase. (nossofuturoroubado.com.br)
  • Concentrações plasmáticas de estradiol, testosterona, triiodotironina e tiroxina. (usp.br)
  • Com o aumento dos horm nios sexuais, como o estradiol, nas meninas, e testosterona, nos meninos, h altera o da matura o ssea e diminui o tempo de crescimento", explicou. (diariodasaude.com.br)
  • O estradiol é produzido pelos folículos ovarianos e é responsável por controlar o ciclo menstrual, além de desencadear o desenvolvimento das características sexuais secundárias femininas, como o crescimento de pelos no corpo, o desenvolvimento da cintura pélvica e dos seios, o início dos ciclos menstruais e a ovogênese. (longevidadesaudavel.com.br)
  • Os hormônios contidos na pílula, como o etinil-estradiol, acabam sendo excretados pela mulher e lançados no esgoto, de onde vão para os rios. (providaanapolis.org.br)
  • Exames OK T3 estradiol prolactina Endócrino Vitamina Coração Pressao Cabelo de boas sem cair Colaterais normais eixo ta deboa. (hipertrofia.org)
  • O efeito do estradiol (e estrógenos) sobre a reprodução masculina é complexo. (wikipedia.org)
  • O estradiol tem um efeito profundo sobre os ossos. (wikipedia.org)
  • Num estudo acerca do efeito do estradiol em carcinomas da pele foi concluído que que o efeito era positivo devido à prevenção da proliferação e migração obtida nas linhas celulares GLL19 e A375, que são linhas celulares de melanomas, e também foi observado uma redução do nível de MDM2, um conhecido regulador negativo da p53 (proteína supressora de tumores). (wikipedia.org)
  • Possível diminuição do efeito contraceptivo do estradiol. (prvademecum.com)
  • Para tanto, o seguinte estudo tem como objetivo utilizar hormônios esteroides (estradiol) em novilhas para avaliar a taxa de ganho de peso e desenvolvimento puberal nesses animais. (edu.br)
  • O estradiol é um fator importante a ter em conta em cancro do endométrio e ovário, onde 5% das mulheres com menos de 40 anos que desenvolvem este tipo de cancro apresentam tumores dependentes de estrogénio bem diferenciados. (wikipedia.org)
  • A ingestão excessiva de gordura está relacionada ao acúmulo de peso (fator que aumenta o risco do câncer) e à elevação do estradiol, um hormônio relacionado ao câncer de mama. (abril.com.br)
  • O estradiol é produzido por ação da aromatase, principalmente nas células de Leydig dos testículos dos mamíferos, mas também por algumas células germinativas e células de Sertoli de mamíferos imaturos. (wikipedia.org)
  • No que concerne ao cancro da mama as evidências são mais consistentes e apontam o estradiol como um carcinogéneo, no entanto os mecanismos que explicam isso são complexos. (wikipedia.org)
  • Levonorgestrel Ethinyl Estradiol "Eu não quero ser excesso de peso", torna-se "Eu quero ser magro, eu quero peso xxx libras / quilogramas. (ning.com)
  • A pílula zoely® é um contracetivo hormonal combinado com as hormonas acetato de nomegestrol (2,5 mg) e de estradiol (1,5 mg). (procuromaissaude.com)
  • Outra é o controle hormonal em mulheres, por meio da detecção do hormônio estradiol", informa Silva. (fapesp.br)
  • desogestrel + ethinyl estradiol o Obesidade requer uma série de planos coordenados para melhorar a dieta e os níveis de atividade nos primeiros anos. (ning.com)
  • Dentre os hormônios que são importantes para conseguir engravidar, o estradiol é um dos principais. (wikipedia.org)
  • Algestona + Estradiol Genérico Germed 1 Ampola é um contraceptivo injetável utilizado para prevenir a gravidez. (drogariasaopaulo.com.br)
  • Diferentemente da mulher, as doenças da mama masculina ção estrogênios/androgênios, havendo predomínio do estradiol não são objeto de preocupação na população. (bvs.br)
  • A supressão da produção de estradiol em uma subpopulação de homens subférteis mostrou melhorar a análise do sêmen. (wikipedia.org)
  • Algestona + Estradiol Genérico Germed 1 Ampola tem a combinação de duas substâncias que atuam juntamente para impedir a ovulação. (drogariasaopaulo.com.br)
  • As pessoas que desenvolvem síndrome da insuficiência ovariana primária perdem a atividade ovariana antes dos 40 anos, o que se caracteriza por distúrbios menstruais com aumento das gonadotrofinas e baixo estradiol . (medscape.com)
  • Comprar Genérico Caziant Desogestrel + Ethinyl Estradiol Preço. (ning.com)
  • A síntese de estradiol cai e o número de receptores de estrogênio diminui nos tecidos urogenitais, o que resulta em deficiência de estrogênio. (medscape.com)
  • Testosterona, Lh, Estradiol, Igf-1 e Shbg de Atletas Master: Relação com o Desempenho Físico. (cev.org.br)
  • Os estrógenos estradiol e estrona são também produzidos no homem, normalmente são derivados da testosterona e androstenediona. (infoescola.com)
  • Desta forma, se conclui que maturação e os níveis de testosterona e estradiol exercem um importante papel nos aspectos físicos e no desempenho das habilidades motoras das crianças e dos adolescentes, principalmente na força de membro superior a qual se mostrou mais relacionada com a maturação obtida pela idade óssea de meninos e meninas. (bvsalud.org)
  • Lembrando que homens com mais tecido adiposo tem maior conversão da testosterona em estradiol, favorecendo a formação da celulite. (portaldenutricao.com)
  • seu princípio ativo é acetato de noretisterona + estradiol , é fabricado por Mabra , indicado para o tratamento de Injetável e é necessário apresentar receita no momento da compra. (remediobarato.com)
  • O algestona acetofenida + enantato de estradiol pode também ser indicado para o controle de irregularidades menstruais e como tratamento para problemas hormonais de falta de estrógeno ou progesterona. (buladeremedio.net)
  • Para tanto, 296 animais receberam um dispositivo de progesterona e a aplicação de 2,0 mg benzoato de estradiol em um dia aleatório, denominado D0. (ufpr.br)
  • Se a síntese de estrogênio continuar ocorrendo, a TRH não é indicada, pois fornece estrogênio (estradiol) com progesterona. (medscape.com)
  • As mulheres que tinham útero e foram randomizadas para o estradiol também receberam um gel vaginal de progesterona micronizada cíclico. (medscape.com)
  • Como a estrona difere do estradiol? (portalsaofrancisco.com.br)
  • A estrona pode se converter em estradiol quando seu corpo precisa de um tipo mais forte de estrogênio. (portalsaofrancisco.com.br)
  • Os estrógenos (estradiol, estrona e estriol) estimulam o crescimento do miométrio uterino de forma contínua, preparando-o para o parto. (infoescola.com)
  • Uma explicação para este facto poderá ser os efeitos muito variados que o estradiol poderá provocar, que em uns casos pode ser benéfico e noutros nem tanto. (wikipedia.org)
  • Além disso, o Estradiol também pode ser prescrito para prevenir a osteoporose em mulheres na pós-menopausa. (remediobarato.com)
  • Antes de iniciar o tratamento com Estradiol, é fundamental que a paciente realize uma avaliação médica completa, incluindo exames de sangue, para determinar a dosagem adequada e identificar possíveis interações com outros medicamentos que estejam sendo utilizados. (remediobarato.com)
  • Durante a TPM, os níveis do hormônio estradiol aumentam, tornando o paladar mais sensível, o que estimula o aumento no consumo de alimentos, principalmente doces. (personare.com.br)
  • Se o sangramento anormal associado com algestona acetofenida + enantato de estradiol persistir ou se agravar, uma investigação adequada deve ser instituída para descartar a possibilidade de patologia orgânica, e deve ser instituído tratamento adequado, se necessário. (buladeremedio.net)
  • É importante ressaltar que o uso de Estradiol deve ser feito somente sob orientação médica, pois seu uso inadequado pode acarretar riscos à saúde. (remediobarato.com)
  • Além disso, o hormônio estradiol também é essencial para que a gravidez possa acontecer. (fleurity.com.br)
  • Estradiol e o impacto na regulação da função auditiva. (iapo.org.br)
  • A atividade física diminui o estradiol e aumenta a globulina de ligação a hormonas sexuais, provocando uma redução de circulantes inflamatórios e aumentando as substâncias anti-inflamatórias. (bvs.br)
  • A mulher possui mais estradiol que aumenta a síntese de colágeno, favorecendo a fibrose dos septos fibrosos, mas o estradiol também estimula a síntese de glicosaminoglicanos que se depositam nas paredes dos capilares atraindo água levando ao edema dérmico, com subsequente congestão vascular, perda da rede capilar e hipóxia tecidual que estimula a fibrose. (portaldenutricao.com)
  • O estradiol é essencial para o desenvolvimento e manutenção dos tecidos reprodutivos femininos mas também tem efeitos importantes em muitos outros tecidos, incluindo o ósseo. (wikipedia.org)
  • As terapias são feitas com inibidores do receptor de estradiol, que é o hormônio que estimula as glândulas mamárias", explica Cadegiani. (uol.com.br)
  • O estrogênio envolvido na menstruação é o estradiol, enquanto o da menopausa é o androstenediona. (infoescola.com)
  • Nossos resultados mostram que não há benefício ou malefício do estradiol por um período de cinco anos em mulheres na menopausa mais recente ou mais avançada ", disse o autor principal Dr. Victor W. Henderson, Stanford University , Califórnia, ao Medscape. (medscape.com)
  • A hipótese era de que o estradiol mostraria um benefício na cognição no início da menopausa, mas não em um período mais tardio", comentou o Dr. Henderson. (medscape.com)
  • Ele observou que apesar de não haver indicação aprovada do estradiol como um meio para melhorar a cognição em mulheres no início da menopausa, alguns médicos acreditam que pode haver benefício neste grupo. (medscape.com)
  • Estradiol ou 17β-estradiol é um hormônio sexual e esteroide, o principal hormônio sexual feminino. (wikipedia.org)
  • Afinal, o que é estradiol feminino? (fleurity.com.br)
  • Qual o valor normal do estradiol feminino? (fleurity.com.br)
  • O estradiol (E2) é o principal hormônio feminino na vida da maioria das mulheres. (portalsaofrancisco.com.br)
  • O algestona acetofenida + enantato de estradiol é indicado para prevenir a gravidez, sendo um contraceptivo (anticoncepcional) injetável à base de hormônios para uso em dose única mensal. (buladeremedio.net)
  • O uso do Hormônio Estradiol ajudaria a prevenir? (magnanimas.com)
  • Elas foram aleatoriamente designadas a receber 1 mg/d de 17β-estradiol por via oral ou placebo por uma média de 57 meses. (medscape.com)
  • Para que serve o exame de estradiol? (fleurity.com.br)
  • Se, por algum motivo, você recebeu do seu médico um pedido para exame de estradiol , não precisa se desesperar, tudo bem? (fleurity.com.br)
  • O resultado do exame de estradiol precisa ser sempre avaliado por um médico especialista da sua confiança. (fleurity.com.br)
  • Mais uma vez, é importante lembrar que o seu médico de confiança vai ser o responsável por te ajudar a entender o que significam seus níveis de estradiol e quando isso representa um ponto de atenção para a sua saúde. (fleurity.com.br)
  • O estradiol é um fator importante a ter em conta em cancro do endométrio e ovário, onde 5% das mulheres com menos de 40 anos que desenvolvem este tipo de cancro apresentam tumores dependentes de estrogénio bem diferenciados. (wikipedia.org)
  • algestona acetofenida + enantato de estradiol 150 mg/mL + 10 mg/mL Solução injetável algestona acetofenida - DCB: 09347 enantato de estradiol - DCB: 03602 Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999. (buladeremedio.net)
  • Ao usar um medicamento à base de oximetolona, ​​inibidores de aromatase e agentes de controle de estradiol devem ser introduzidos no curso. (esteroides-comprar.com)
  • A supressão da produção de estradiol em uma subpopulação de homens subférteis mostrou melhorar a análise do sêmen. (wikipedia.org)
  • O desfecho primário - memória episódica verbal - não mostrou diferença significativa entre estradiol e placebo. (medscape.com)
  • Alguns autores sugerem introdução de dispositivo intrauterino (DIU), stents, balões, agentes antiadesivos ou uma dose alta de estradiol. (med.br)
  • O estradiol é encontrado na maioria dos vertebrados, bem como muitos crustáceos, insetos, peixes e outras espécies animais. (wikipedia.org)
  • Neste momento, metade dos animais recebeu 1,0 mg de cipionato de estradiol, e à outra metade 1,0 mg de benzoato de estradiol no dia posterior (D9), constituindo os tratamentos CE e BE, respectivamente. (ufpr.br)
  • No que concerne ao cancro da mama as evidências são mais consistentes e apontam o estradiol como um carcinogéneo, no entanto os mecanismos que explicam isso são complexos. (wikipedia.org)
  • Isómero 17-beta del estradiol, esteroide C18 aromatizado con un grupo hidroxilo en las posiciones 3-beta y 17-beta. (bvsalud.org)
  • Isômero 17-beta do estradiol, um esteroide C18 aromatizado com grupo hidroxila na posição 3-beta e 17-beta. (bvsalud.org)
  • O estradiol-17-beta é a forma mais potente de esteroide estrogênico de mamíferos. (bvsalud.org)
  • O Estradiol é um princípio ativo que pertence à classe dos estrogênios, um grupo de hormônios femininos. (remediobarato.com)
  • Em termos gerais a relação entre o estradiol e o desenvolvimento de cancro ainda não é um dado adquirido, pois embora muitos estudos venham a ser desenvolvidos ao longo dos anos as conclusões a que chegam não são de forma alguma uniformes, com exceção de alguns tipos de cancro. (wikipedia.org)