Células germinativas masculinas derivadas das ESPERMATOGÔNIAS. Os espermatócitos primários euploides sofrem MEIOSE e dão origem aos espermatócitos secundários haploides que, por sua vez, dão origem às espermátides.
Processo de desenvolvimento das células germinativas masculinas a partir das células germinativas primordiais, através de ESPERMATOGÔNIAS, ESPERMATÓCITOS e ESPERMÁTIDES até ESPERMATOZOIDES haploides maduros.
Células germinativas masculinas derivadas dos ESPERMATÓCITOS secundários haploides. Não havendo divisões, as espermátides sofrem alterações estruturais, dando origem aos espermatozoides.
A gônada masculina contendo duas partes funcionais: os TÚBULOS SEMINÍFEROS, para a produção e transporte das células germinativas masculinas (ESPERMATOGÊNESE), e o compartimento intersticial contendo as CÉLULAS DE LEYDIG que produzem os ANDROGÊNIOS.
Tipo de divisão do NÚCLEO CELULAR que ocorre durante a maturação das CÉLULAS GERMINATIVAS. A duplicação de um único cromossomo (FASE S) é seguida por duas divisões sucessivas do núcleo celular, que resulta em células filhas com a metade do número de CROMOSSOMOS das células dos pais.
Células de sustentação que se projetam interiormente a partir da membrana basal dos TÚBULOS SEMINÍFEROS. Estas células envolvem e nutrem as células germinativas masculinas em desenvolvimento e secretam a PROTEÍNA DE LIGAÇÃO A ANDROGÊNIOS e hormônios como o HORMÔNIO ANTIMÜLLERIANO. As JUNÇÕES OCLUSIVAS das células de Sertoli com ESPERMATOGÔNIAS e ESPERMATÓCITOS constituem uma BARREIRA HEMATOTESTICULAR.
Estágio na primeira profase meiótica, após o ESTÁGIO ZIGÓTENO, quando começa a TROCA GENÉTICA entre os CROMOSSOMOS homólogos.
Células germinativas masculinas euploides (derivadas de pré-espermatogônias) no estágio inicial da ESPERMATOGÊNESE. Com a chegada da puberdade, as espermatogônias (na membrana basal do túbulo seminífero) proliferam por meio de divisões mitóticas (e depois meióticas) originando os ESPERMATÓCITOS haploides.
Células germinativas masculinas maduras que se originam das ESPERMÁTIDES. À medida que as espermátides se deslocam em direção à luz dos TÚBULOS SEMINÍFEROS, elas sofrem profundas mudanças estruturais, com perda do citoplasma, condensação da CROMATINA na CABEÇA DO ESPERMATOZOIDE e formação tanto do capuz do ACROSSOMO, como da PEÇA INTERMEDIÁRIA DO ESPERMATOZOIDE e da CAUDA DO ESPERMATOZOIDE (que permite a mobilidade).
Túbulos contorcidos (no TESTÍCULO), onde os espermatozoides são produzidos (ESPERMATOGÊNESE) e por onde são conduzidos até a REDE DO TESTÍCULO. Estes túbulos (espermatogênicos) são compostos de células germinativas em desenvolvimento e das CÉLULAS DE SERTOLI (de sustentação).
Epitélio que reveste os túbulos seminíferos, composto por células germinativas masculinas primárias (ESPERMATOGONIA) e CÉLULAS DE SERTOLI (de sustentação). À medida que a ESPARMATOGÊNESE prossegue, as células germinativas em desenvolvimento migram para o lúmen. O compartimento adluminal (dois terços mais internos dos túbulos) contém os ESPERMATÓCITOS e as células germinativas mais maduras.
Prófase da primeira divisão da MEIOSE (na qual ocorre a SEGREGAÇÃO DE CROMOSSOMOS homólogos). É dividida em cinco estágios: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
Estrutura de três partes de material proteináceo (semelhante a uma fita) que serve para alinhar e unir os CROMOSSOMOS homólogos pareados. É formado durante o estágio de zigóteno da primeira divisão meiótica, sendo pré-requisito para a TROCA GENÉTICA.
Primeira fase da divisão do núcleo celular, na qual os CROMOSSOMOS se tornam visíveis, o NÚCLEO CELULAR começa a perder sua identidade, o FUSO MITÓTICO aparece e os CENTRÍOLOS migram em direção a polos opostos.
Alinhamento dos CROMOSSOMOS nas sequências homólogas.
Barreira especializada (no TESTÍCULO) entre os compartimentos de SANGUE intersticial e adluminal dos TÚBULOS SEMINÍFEROS. A barreira é formada por camadas de células desde o ENDOTÉLIO VASCULAR aos capilares dos VASOS SANGUÍNEOS até o EPITÉLIO SEMINÍFERO dos túbulos seminíferos. JUNÇÕES ÍNTIMAS formam-se entre as CÉLULAS DE SERTOLI adjacentes e as CÉLULAS ENDOTELIAIS.
Incapacidade do macho para efetuar a FERTILIZAÇÃO de um ÓVULO após um período específico de relação desprotegida. A esterilidade masculina é uma infertilidade permanente.
Contagem de espermatozoides na ejaculação, expresso como número por mililitro.
Células reprodutoras de organismos multicelulares em vários estágios durante a GAMETOGÊNESE.
Estrutura encontrada em uma célula procariótica ou no núcleo de uma célula eucariótica que consiste de ou contém DNA que carrega a informação genética essencial para a célula.
Ordem da classe dos insetos. Quando presentes, as asas são duas e servem para distinguí-los de outros insetos também denominados de moscas, enquanto que os halteres, ou asas posteriores reduzidas, separam os dípteros de outros insetos com um par de asas. A ordem inclui as famílias Calliphoridae, Oestridae, Phoridae, SARCOPHAGIDAE, Scatophagidae, Sciaridae, SIMULLIDAE, Tabanidae, Therevidae, Trypetidae, CERATOPOGONIDAE, CHIRONOMIDAE, CULICIDAE, DROSOPHILIDAE, GLOSSINIDAE, MUSCIDAE e PSYCHODIDAE. A forma larval das espécies pertencentes à ordem Diptera é denominada maggot, em inglês (ver LARVA).
Células produtoras de esteroides no tecido intersticial do TESTÍCULO. São reguladas pelos HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS, pelo HORMÔNIO LUTEINIZANTE ou pelo hormônio estimulante das células intersticiais. Entre os ANDROGÊNIOS produzidos [por estas células], o principal hormônio é a TESTOSTERONA.
Fase da divisão do núcleo celular após a PROMETÁFASE, em que os CROMOSSOMOS se alinham no plano equatorial do FUSO MITÓTICO antes da separação.
Cromossomos homólogos não similares do sexo heterogamético. Há o CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO Y e os cromossomos W e Z (em animais cuja fêmea é o sexo heterogamético (na mariposa do bicho-da-seda Bombyx mori, por exemplo)). Em tais casos o cromossomo W é o que determina o sexo feminino e o ZZ determina o masculino. (Tradução livre do original: King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed)
Cromossomo sexual masculino diferenciado por transportar a metade dos gametas masculinos e nenhum gameta feminino da espécie humana e de algumas outras espécies com machos heterogaméticos, nos quais está conservado o homólogo do cromossomo X.
A capacidade de conceber ou de induzir concepção. Pode referir-se tanto a sexo masculino quanto ao feminino.
Alquilante tóxico utilizada na indústria; também como antineoplásico e ferramenta de pesquisa para produzir aberrações cromossômicas e câncer.
Família de Urodelos que compreende 15 gêneros vivos e por volta de 42 espécies, com ocorrência na América do Norte, Europa, Ásia e norte da África.
Estado em que há uma concentração subótima de ESPERMATOZOIDES no SÊMEN ejaculado para assegurar o êxito da FERTILIZAÇÃO de um ÓVULO. Em humanos, a oligospermia é definida como uma contagem de espermatozoides abaixo de 20 milhões por mililitro de sêmen.
Estrutura em forma de corda contorcida, ligada à parte posterior do TESTÍCULO. O epidídimo consiste em cabeça, corpo e cauda. Uma rede de ductos deixando os testículos unidos para o interior de um túbulo epididimal próprio comum que permite o transporte, armazenamento e maturação dos ESPERMATOZOIDES.
Ordem de insetos compreendendo duas subordens: Caelíferos e Ensíferos. Consistem de GAFANHOTOS, locustas e grilos (GRYLLIDAE).
Massa condensada de cromatina (na interfase nuclear) representando um cromossomo X inativado. Cada CROMOSSOMO X, em quantidade maior que um, forma a cromatina sexual (corpo de Barr) nos núcleos de mamíferos. (Tradução livre do original: King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed).
Localização histoquímica de substâncias imunorreativas utilizando anticorpos marcados como reagentes.
Técnica que localiza sequências específicas de ácidos nucleicos em cromossomos intactos, células eucarióticas ou células bacterianas através do uso de sondas específicas de ácidos nucleicos marcados.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Ortópteros herbívoros que possuem patas traseiras adaptadas para saltar. Há duas famílias principais: Acrididae e Romaleidae. Alguns dos gêneros mais comuns são: Melanoplus, o gafanhoto mais comum; Conocephalus, o gafanhoto do prado ocidental; e Pterophylla, o verdadeiro gafanhoto "musical" (katydid).
Medida de um órgão em volume, massa ou peso.
Proteínas transformadoras codificadas pelos oncogenes mos. As proteínas v-mos foram originalmente isoladas do vírus do sarcoma murino Moloney (Mo-MSV).
Defeito embrionário, em que um ou ambos os TESTÍCULOS não conseguem descer do ABDOME superior para o ESCROTO. A descida do testículo é essencial para a ESPERMATOGÊNESE normal que requer temperatura mais baixa que a TEMPERATURA CORPORAL. O criptorquidismo pode ser subclassificado pela localização dos testículos que não desceram suficientemente.
Realização da capacidade sexual plena em animais e humanos.
Qualquer [um] dos processos pelo qual os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem sobre o controle diferencial da ação gênica durante as fases de desenvolvimento de um organismo.
Subtipo de ciclina A encontrado primariamente em CÉLULAS GERMINATIVAS masculinas. Pode ter papel na passagem dos ESPERMATÓCITOS para a meiose I.
Proteínas encontradas no núcleo de uma célula. Não se deve confundir com NUCLEOPROTEÍNAS, que são proteínas conjugadas com ácidos nucleicos, que não estão necessariamente no núcleo.
Fase da divisão do núcleo celular após a METAFASE, em que as CROMÁTIDES se separam e migram para polos opostos do fuso.
Esteroide androgênico potente e produto principal secretado pelas CÉLULAS DE LEYDIG do TESTÍCULO. Sua produção é estimulada por HORMÔNIO LUTEINIZANTE da HIPÓFISE. Por sua vez, a testosterona exerce controle de retroalimentação na secreção do LH e FSH da hipófise. Dependendo dos tecidos, a testosterona pode ser convertida a DIIDROTESTOSTERONA ou ESTRADIOL.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Pequenas proteínas cromossomais (aproximadamente 12-20 kD) que possuem uma estrutura aberta, não dobrada e ligada ao DNA no núcleo celular através de ligações iônicas. A classificação em vários tipos (histona I, histona II, etc.) baseia-se nas quantidades relativas de arginina e lisina de cada uma.
Etileno com dois grupamento hidróxi (-OH) localizados em carbonos adjacentes. São líquidos viscosos e incolores. Alguns são utilizados como anestésicos ou hipnóticos. Entretanto, esta classe de substâncias são mais conhecidas por seu uso como líquido refrigerante ou como anticongelamento.
Estrutura em forma de capuz, que recobre a parte anterior da CABEÇA DO ESPERMATOZOIDE. O acrossomo (derivado dos LISOSSOMOS) é uma organela ligada à membrana e contém enzimas (hidrolíticas e proteolíticas) necessárias à penetração do espermatozoide no ovo durante a FERTILIZAÇÃO.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Corpo, limitado por uma membrana, localizado no interior das células eucarióticas. Contém cromossomos e um ou mais nucléolos (NUCLÉOLO CELULAR). A membrana nuclear consiste de uma membrana dupla que se apresenta perfurada por certo número de poros; e a membrana mais externa continua-se com o RETÍCULO ENDOPLÁSMICO. Uma célula pode conter mais que um núcleo.
Microscopia que utiliza um feixe de elétrons, em vez de luz, para visualizar a amostra, permitindo assim uma grande amplificação. As interações dos ELÉTRONS com as amostras são usadas para fornecer informação sobre a estrutura fina da amostra. Na MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE TRANSMISSÃO, as reações dos elétrons transmitidas através da amostra são transformadas em imagem. Na MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA, um feixe de elétrons incide em um ângulo não normal sobre a amostra e a imagem é formada a partir de reações que ocorrem acima do plano da amostra.
Proteínas que se originam a partir de espécies de insetos pertencendo ao gênero DROSOPHILA. As proteínas da espécie de Drosophila mais intensamente estudadas, a DROSOPHILA MELANOGASTER, são objeto de muito interesse na área da MORFOGÊNESE e desenvolvimento.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Espécie de mosca de fruta bastante utilizada em genética devido ao grande tamanho de seus cromossomos.
Substâncias ou agentes químicos com atividade anticoncepcional masculina. Use para agentes anticoncepcionais masculinos em geral ou para aqueles que não tenham um título específico.
Variação (ou manipulação) da força gravitacional. Pode ser um efeito natural ou artificial.
Constituição cromossômica das células, nas quais cada tipo de CROMOSSOMO é representado uma vez. Símbolo: N.
Método in situ para detectar áreas de DNA que são cortadas durante a APOPTOSE. A desoxinucleotidil transferase terminal é utilizada para adicionar a dUTP marcada, em uma maneira independente do molde, para as 3 principais terminações OH de uma fita única ou dupla de DNA. A desoxinucleotidil transferase terminal corta a marcação final, ou TÚNEL, avalia a apoptose marcada em um único nível celular, tornando-a mais sensível que a eletroforese em gel de agarose para análise da FRAGMENTAÇÃO DO DNA.
Processos patológicos do TESTÍCULO.
Proteínas carregadoras produzidas pelas células de Sertoli dos testículos, secretadas nos túbulos seminíferos e transportadas ao epidídimo através dos dutos eferentes. Participam do transporte de androgênios. A proteína ligante de androgênio tem sequência de aminoácidos idêntica à da GLOBULINA DE LIGAÇÃO A HORMÔNIO SEXUAL. Diferem pelos sítios de síntese e de modificação pós-traducional de oligossacarídeos.
Detecção de RNA que é separado eletroforeticamente e imobilizado por "blotting" em papel de nitrocelulose ou outro tipo de papel ou membrana de nylon, seguido de hibridização com SONDAS DE ÁCIDO NUCLEICO marcado.

Espermatócitos são células imaturas reprodutivas masculinas que se encontram no processo de desenvolvimento em estágios intermédios da espermatogênese, um processo complexo que ocorre nos túbulos seminíferos dos testículos e resulta na formação de espermatozoides maduros, capazes de se mover e fertilizar um óvulo.

Os espermatócitos surgem a partir da divisão mitótica de células chamadas espermatogônias, que são as células-tronco responsáveis pela produção dos gametas masculinos. Após a mitose, os espermatócitos sofrem uma série de transformações e divisões celulares adicionais, incluindo meiose e citocinese, resultando em quatro células haploides chamadas espermátides. Essas espermátides são posteriormente modificadas e adquirem a forma e as características dos espermatozoides maduros, prontos para a capacitação e a fertilização.

Em resumo, espermatócitos são células imaturas reprodutivas masculinas que estão em um estágio intermediário de desenvolvimento durante o processo de formação dos espermatozoides.

Espermatogénese é um processo complexo e fundamental na reprodução humana que ocorre nos tubuli séminiferos dos testículos. Ele refere-se à formação e maturação de espermatozoides, as células reprodutivas masculinas ou os gametas haplóides.

Este processo começa com as espermatogônias, que são células indiferenciadas alongadas presentes na camada basal do tubulo seminífero. Essas células sofrem mitose e se dividem em duas categorias: as espermatogônias A, que continuam a se dividir e formam um reservatório de células-tronco, e as espermatogônias B, que iniciam o processo de espermatogénese propriamente dito.

As espermatogônias B sofrem uma divisão meiótica em dois estágios: a primeira divisão meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica (meiose II). Durante a meiose I, ocorre um processo chamado crossing-over, no qual os cromossomos homólogos trocam material genético, resultando em recombinação genética. Isso gera variação genética entre os espermatozoides e aumenta a diversidade genética da espécie. Após a meiose I, cada célula resultante, chamada de espermatócito I, contém metade do número original de cromossomos (23 no total).

Na segunda divisão meiótica (meiose II), os espermatócitos I sofrem outra divisão celular, gerando quatro células haplóides chamadas de espermatídeos. Cada espermatídeo contém apenas 23 cromossomos e é geneticamente único devido à recombinação genética ocorrida durante a meiose I.

Os espermatídeos sofrem uma série de modificações citoplasmáticas, incluindo a formação do flagelo, que é essencial para a mobilidade dos espermatozoides. Essas células modificadas são chamadas de espermatozoides e são as células reprodutivas masculinas maduras. Eles são transportados pelos ductos do sistema reprodutivo masculino até o local da fecundação, onde podem se unir a um óvulo para formar um zigoto e iniciar o desenvolvimento embrionário.

Em resumo, a espermatogênese é o processo complexo de produção dos espermatozoides, envolvendo mitose, meiose e modificações citoplasmáticas. A meiose desempenha um papel fundamental nesse processo, pois gera células geneticamente únicas com metade do número normal de cromossomos, aumentando a diversidade genética da espécie.

Espermátides referem-se a células imaturas encontradas no tecido testicular, que se desenvolvem posteriormente em espermatozoides, as células reprodutivas masculinas maduras. Espermátides são o resultado da mitose dos espermatogônios e sofrem meiose para formar espermatozoides durante a espermatogênese. Elas possuem um núcleo redondo contendo DNA compactado, mas ainda não apresentam flagelo, uma característica distintiva dos espermatozoides maduros.

Testículo: É um órgão par, alongado e ovoide localizado no escroto nos homens e nos mamíferos machos. Cada testículo mede aproximadamente 4-5 cm de comprimento, 2,5 cm de largura e 3 cm de espessura. Eles descem do abdômen para o escroto durante o desenvolvimento fetal.

Os testículos têm duas funções principais:

1. Produzirem espermatozoides, os quais são células reprodutivas masculinas necessárias para a fertilização do óvulo feminino.
2. Secretarem hormônios sexuais masculinos, como a testosterona e outros andrógenos, que desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, como o crescimento do pênis e escroto, a queda da voz, o crescimento de pelos faciais e corporais, e o aumento da massa muscular.

Os testículos são revestidos por uma membrana fibrosa chamada túnica albugínea e contêm lobulos separados por septos conectivos. Cada lobulo contém de 1 a 4 túbulos seminíferos, onde os espermatozoides são produzidos através do processo de espermatogênese. Entre os túbulos seminíferos há tecido intersticial que contém células de Leydig, as quais secretam hormônios androgénicos.

Além disso, os testículos são sensíveis à temperatura e funcionam idealmente a aproximadamente 2-4 graus Celsius abaixo da temperatura corporal central. Para manter essa temperatura ideal, o escroto fornece um ambiente termorregulado através do músculo cremaster e da dartos, que ajudam a manter os testículos em contato com o ar fresco ou para retraí-los mais perto do corpo quando estiver frio.

A meiose é um tipo especial de divisão celular que ocorre em eucariotos diploides, resultando em quatro células haploides com metade do número de cromossomos da célula original. Ela desempenha um papel fundamental na reprodução sexual, permitindo a recombinação genética e a produção de gametas haploides.

O processo de meiose é dividido em duas fases principais: meiose I (ou profase I) e meiose II (ou profase II). Durante a meiose I, a célula diplóide sofre uma recombinação genética entre os pares homólogos de cromossomos, seguida por sua segregação aleatória. Isso resulta em duas células haploides com combinações únicas de genes. Em seguida, as células haploides passam por uma segunda divisão celular (meiose II), que é semelhante à mitose, levando à formação de quatro células haploides, cada uma contendo um conjunto completo de cromossomos.

A meiose é um processo complexo e altamente regulado, envolvendo diversas proteínas e eventos moleculares que garantem a precisão da segregação dos cromossomos e a integridade do genoma. Desequivações ou falhas na meiose podem levar a aneuploidias, como a síndrome de Down (trissomia 21), e outras condições genéticas.

As células de Sertoli, também conhecidas como células nupeais ou células sustentaculares de Sertoli, são um tipo especializado de células presentes nos túbulos seminíferos dos testículos de mamíferos. Elas desempenham um papel crucial na formação e manutenção do ambiente pró-spermatogênico no interior dos testículos, fornecendo suporte físico e nutricional aos espermatogônios (células germinativas masculinas) durante o processo de espermatogênese (a formação de espermatozoides).

Algumas das funções importantes das células de Sertoli incluem:

1. Formar a barreira hemato-testicular: As células de Sertoli formam uma barreira semipermeável entre o sangue e os túbulos seminíferos, impedindo que antígenos do sistema imune entrem em contato com as células germinativas e causem danos a elas.
2. Fornecer suporte físico e nutricional: As células de Sertoli envolvem e sustentam os espermatogônios, fornecendo-lhes nutrientes essenciais e ajudando na sua proteção contra estressores ambientais.
3. Secreção de hormônios e fatores de crescimento: As células de Sertoli secretam diversos hormônios e fatores de crescimento, como a inhibina, a activina e o androgênio-bindente, que desempenham papéis importantes no controle da espermatogênese, da diferenciação sexual e do desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários.
4. Fagocitose de células mortas: As células de Sertoli também são responsáveis pela fagocitose de células germinativas mortas ou danificadas durante o processo de espermatogênese, ajudando a manter um ambiente saudável no testículo.
5. Participação no processo de meiose: As células de Sertula desempenham um papel importante na regulação do processo de meiose dos espermatogônios, garantindo a formação correta dos gametas masculinos.

O Estágio Paquíteno é uma fase do ciclo de vida das células sanguíneas, especificamente dos glóbulos brancos (leucócitos), que ocorre dentro da medula óssea. É a quarta e penúltima etapa do ciclo de mitose das células sanguíneas imaturas, antes da fase de citocinese.

Durante este estágio, as células sanguíneas imaturas, chamadas de blástos, experimentam uma rápida síntese de DNA e citoplasma, o que resulta no duplo do tamanho do núcleo celular. Além disso, os organelos celulares, como mitocôndrias e ribossomos, também se multiplicam nesta fase para preparar a célula para a divisão nuclear e citoplasmática final na fase de citocinese.

É importante notar que alterações no estágio paquíteno podem levar a condições médicas graves, como leucemia, uma forma agressiva de câncer nos glóbulos brancos.

Espermatogônias são células germinativas imaturas encontradas no tecido testicular e são responsáveis pela produção de espermatozoides em homens. Elas se originam a partir de células chamadas gonocitos que estão presentes no feto durante o desenvolvimento embrionário.

As espermatogônias são as células mais imaturas do processo de espermatogênese, que é o processo de formação dos espermatozoides. Elas se dividem mitoticamente para produzir mais espermatogônias e também para formar células chamadas espermatócitos primários, que são um pouco mais maduras do que as espermatogônias.

As espermatogônias têm um núcleo grande e redondo com cromatina condensada e um citoplasma claro. Elas estão localizadas na membrana basal dos túbulos seminíferos do testículo, onde se dividem e amadurecem em espermatócitos primários, que por sua vez se tornam espermatócitos secundários e, finalmente, espermatozoides.

Em resumo, as espermatogônias são células germinativas imaturas que dão início ao processo de formação dos espermatozoides no testículo masculino.

Espermatozoide é a forma madura e móvel das células germinativas masculinas, também conhecidas como células sexuais masculinas. Eles são produzidos nos testículos durante o processo de espermatogênese e são responsáveis por transportar o material genético do homem para a fertilização do óvulo feminino.

Cada espermatozoide é composto por uma cabeça, que contém o DNA, e um flagelo, que permite que ele se mova através do trato reprodutivo feminino em direção ao óvulo. A cabeça dos espermatozoides é coberta por uma membrana protectora chamada capuz, que é removida durante a passagem pelo trato reprodutivo feminino, permitindo que o DNA do espermatozoide seja liberado para fertilizar o óvulo.

Os espermatozoides são extremamente pequenos, com um tamanho médio de cerca de 5 micrômetros de comprimento, e possuem uma forma alongada e aerodinâmica que lhes permite se mover rapidamente e eficientemente. Eles também apresentam uma alta motilidade, o que significa que podem nadar ativamente em direção ao óvulo para realizar a fertilização.

Os túbulos seminíferos são estruturas tubulares localizadas no interior dos testículos, responsáveis pela produção e maturação dos espermatozoides, os quais são as células reprodutivas masculinas. Esses túbulos são revestidos por células de Sertoli, que fornecem nutrientes e proteção aos espermátides em desenvolvimento. Além disso, os túbulos seminíferos contêm células intersticiais (ou células de Leydig), que produzem e secretam hormônios sexuais masculinos, como a testosterona. A maturação dos espermatozoides ocorre através de uma série de etapas, incluindo mitose, meiose e diferenciação morfológica, processo que leva aproximadamente 74 dias para ser completado. Os espermatozoides maduros são então transportados pelos túbulos seminíferos até o epidídimo, onde são armazenados e amadurecem ainda mais antes da ejaculação.

O epitélio seminífero é um tipo específico de tecido epitelial que reveste os túbulos seminíferos dentro dos testículos, responsáveis pela produção de espermatozoides em homens. Essas células epiteliais são polarizadas e apresentam duas faces distintas: a face basal, que está em contato com a membrana basal, e a face apical, que está em contato com o líquido do lúmen tubular. Além disso, os epitélios seminíferos são compostos por células de sustentação (células de Sertoli) e células germinativas (espermatogônias, espermatócitos primários e secundários, e espermatozoides). As células de sustentação desempenham um papel fundamental na nutrição, proteção e suporte das células germinativas durante o processo de espermatogênese, que é a formação dos espermatozoides.

A prófase meiótica I é a primeira das quatro fases da divisão celular meiótica, que resulta na produção de células gametas com metade do número de cromossomos encontrados nas células somáticas. Durante a prófase meiótica I, as seguintes etapas ocorrem:

1. Leptoteno: os cromossomos duplos (cada um contendo duas cópias de cada cromossomo, chamadas de cromátides irmãs) condensam e começam a pairar em regiões específicas do genoma, formando os chamados "associações de laços".
2. Zygoteno: as duplas de cromossomos homólogos (que contêm genes similares) encontram e se alinham um ao outro, processo conhecido como sinapse. Durante a sinapse, os cromossomos homólogos são mantidos juntos por uma estrutura proteica chamada complexo sinaptonémico.
3. Pachytene: o complexo sinaptonémico se desfaz nas extremidades dos cromossomos, mas continua a manter os cromossomos homólogos juntos no centro. Nesta fase, ocorre o processo de crossing-over, no qual as cromátides irmãs trocam material genético entre si, resultando em recombinação genética e aumentando a diversidade genética nas células filhas.
4. Diploteno: os complexos sinaptonémicos desfazem-se completamente, e os cromossomos homólogos se separam parcialmente, mas continuam ligados em pontos chamados corpos de recombinação. Nesta fase, as células podem mostrar um alongamento dos cromossomos e uma separação adicional dos cromossomos homólogos.
5. Diacinesis: os cromossomos estão completamente descondensados e prontos para a divisão celular, com os cromossomos homólogos totalmente separados e alinhados no equador da célula. A seguir, ocorre a divisão nuclear e citoplasmática, resultando em duas células filhas, cada uma contendo um conjunto completo de cromossomos.

A fase diploteno é frequentemente associada à meiose em organismos multicelulares, mas pode ocorrer em outras situações, como na divisão reducional de células haploides em alguns fungos e algas.

O complexo sinaptonémico é uma estrutura temporária que se forma durante a meiose, um processo de divisão celular que gera células gametas haploides em organismos eucariontes. Essa estrutura é formada por fibrilas proteicas que conectam dois cromossomos homólogos durante a prófase I da meiose, processo chamado de sinapse.

Os complexos sinaptonêmicos desempenham um papel fundamental na recombinação genética, que ocorre durante a meiose. A recombinação genética é um processo cruzamento entre cromossomos homólogos que resulta em uma nova combinação de alelos nos gametas haploides. Isso aumenta a variabilidade genética na população e permite a seleção natural agir sobre essas variações.

Além disso, os complexos sinaptonêmicos também desempenham um papel importante na segregação correta dos cromossomos durante a meiose, garantindo que cada gameta receba apenas uma cópia de cada cromossomo. A formação incompleta ou ausência do complexo sinaptonémico pode levar a anormalidades na segregação dos cromossomos e resultar em problemas genéticos, como esterilidade ou produção de gametas com número incorreto de cromossomos.

A prófase é a primeira fase da divisão celular, especificamente na mitose e durante a divisão meiótica (que ocorre em organismos sexuados durante a formação dos gametas). Nesta fase, as cromátides irmãs (formadas após a replicação do DNA) começam a se condensar e coesinagem é degradada, permitindo que as cromátides irmãs se separem. Além disso, o nucléolo desaparece e o envelope nuclear se desintegra, preparando a célula para a separação das cromátides irmãs na fase seguinte, a metáfase.

Na genética, o pareamento cromossômico é um processo que ocorre durante a formação dos gametos (óvulos e espermatozoides) na meiose, uma divisão celular especial que resulta em células com metade do número de cromossomos das células-mãe. Neste processo, os cromossomos homólogos (que contém genes similares) se alinham e se emparelham entre si, permitindo a recombinação genética ou crossing-over, no qual as secções de DNA são trocadas entre os cromossomos homólogos. Isso gera variação genética nos gametos resultantes, aumentando assim a diversidade genética na população. Após o pareamento e a recombinação, os cromossomos se separam em células filhas durante a divisão celular, resultando em células com um único conjunto de cromossomos distintos, o que é importante para garantir a variabilidade genética entre as gerações.

A barreira hemato-testicular é uma estrutura anatômica que consiste na membrana basal, tecido conectivo e células musculares lisas que se encontram no canal déférente e vasos sanguíneos adjacentes no tecido testicular. Essa barreira impede a passagem de substâncias do sangue para o interior dos túbulos seminíferos, onde os espermatozoides são produzidos. Isso é importante porque ajuda a proteger os espermatozoides em desenvolvimento de substâncias nocivas que possam estar presentes no sangue.

Em outras palavras, a barreira hemato-testicular funciona como uma espécie de filtro, permitindo que apenas certas substâncias passem do sangue para o interior dos túbulos seminíferos, enquanto impede a passagem de outras. Essa barreira é particularmente eficaz em bloquear a passagem de macromoléculas e células imunes, mas é menos eficaz contra pequenas moléculas lipossolúveis, como o hormônio testosterona.

A integridade da barreira hemato-testicular pode ser afetada por vários fatores, incluindo doenças, infecções, exposição a toxinas ambientais e certos medicamentos. Uma disrupção dessa barreira pode levar a uma série de problemas de saúde, como infertilidade masculina e aumento do risco de câncer testicular.

A infertilidade masculina é definida como a incapacidade de um homem, em idade reprodutiva, de causar uma gravidez após ter relações sexuais desprotegidas com uma parceira sexual fértil durante um período de 12 meses ou mais. A infertilidade masculina pode ser causada por vários fatores, incluindo problemas no sistema reprodutivo, baixa contagem e motilidade de espermatozoides, problemas hormonais, doenças genéticas, varicocele (dilatação dos vasos sanguíneos no escroto), exposição a radiação, poluição ambiental, uso de drogas ilícitas e certos medicamentos. Também é possível que não haja uma causa clara identificada, neste caso se fala em infertilidade idiopática. É importante ressaltar que a esterilidade masculina pode ser tratada ou contornada com diferentes abordagens terapêuticas, dependendo da sua causa subjacente.

Em termos médicos, a "Contagem de Espermatozoides" refere-se ao número de espermatozoides presentes em um volume específico de fluido seminal, geralmente expresso como o número de espermatozoides por mililitro (espermatozoides/mL). Essa contagem é um parâmetro importante na avaliação da fertilidade masculina e pode ser determinada através de um exame de sêmen, geralmente realizado em um laboratório clínico especializado.

A Organização Mundial de Saúde (OMS) estabelece padrões de referência para a contagem de espermatozoides, considerando-se normal um valor superior a 15 milhões de espermatozoides por mililitro. Contagens inferiores podem ser indicativas de problemas no sistema reprodutivo masculino e podem estar associadas à redução da fertilidade. No entanto, é importante lembrar que a contagem de espermatozoides é apenas um dos fatores avaliados na investigação da infertilidade masculina, sendo necessário considerar outros parâmetros, como a motilidade e morfologia espermática, para uma avaliação completa.

As células germinativas são os tipos especiais de células que se originam no embrião em desenvolvimento e dão origem aos gametas (óvulos nas fêmeas e espermatozoides nos machos) por meio do processo de meiose. Essas células contêm o material genético hereditário que é transmitido de geração em geração. Em humanos, as células germinativas primórdios surgem no embrião em desenvolvimento e migram para os gonádos (ovários nas fêmeas e testículos nos machos) onde se diferenciam em óvulos ou espermatozoides. As células germinativas têm um grande potencial de renovação e podem dividir-se por mitose durante toda a vida do indivíduo, permitindo assim a reprodução sexuada contínua.

Na genética, cromossomos são estruturas localizadas no núcleo das células que contêm a maior parte do material genético da célula, ou DNA. Eles são constituídos por duas longas moléculas de DNA em forma de bastão, chamadas cromatide, que são torcidas em torno de um eixo central. Os cromossomos ocorrem em pares, com cada par contendo uma cópia da mesma informação genética herdada de cada pai.

Os cromossomos desempenham um papel fundamental na transmissão de características hereditárias e na regulagem da atividade dos genes. Em humanos, por exemplo, existem 23 pares de cromossomos, totalizando 46 cromossomos em cada célula do corpo, exceto os óvulos e espermatozoides que contém apenas 23 cromossomos. A variação no número de cromossomos pode resultar em anormalidades genéticas e condições de saúde.

Os dípteros são um grupo de insetos que pertencem à ordem Diptera. Eles são chamados de insetos de dois asas porque apenas possuem dois pares de asas funcionais, com o segundo par modificado em halteres usados para equilíbrio durante o voo.

Existem cerca de 120 mil espécies conhecidas de dípteros, incluindo moscas, mosquitos, tábanos e midge flies. Alguns dípteros são conhecidos por serem vectores de doenças importantes para os humanos e outros animais, como a malária, febre amarela, dengue e encefalite equina.

No entanto, muitos dípteros também são benéficos, como as moscas da fruta que ajudam na polinização de plantas e os dípteros predadores que se alimentam de outros insetos nocivos.

As células intersticiais dos testículos, também conhecidas como células de Leydig, são células localizadas no tecido conjuntivo entre os túbulos seminíferos no interior dos testículos. Elas desempenham um papel importante na produção de hormônios androgénicos, especialmente a testosterona, que é essencial para o desenvolvimento e manutenção das características sexuais secundárias masculinas. Além disso, as células intersticiais também secretam outros hormônios, como o estrógeno e a pregnenolona. A produção de testosterona pelas células de Leydig é regulada pelo hormônio luteinizante (LH) produzido pela glândula pituitária anterior.

As células intersticiais são originadas a partir de células-tronco peritubulares e possuem uma forma alongada e irregular. Elas contêm abundantes mitocôndrias, retículo endoplasmático rugoso e vesículas lipídicas que armazenam colesterol e esteróides. O colesterol é usado como matéria-prima para a síntese de testosterona e outros hormônios androgénicos.

Além de sua função endócrina, as células intersticiais também desempenham um papel no sistema imune dos testículos, produzindo fatores quimiotáticos que atraem células do sistema imune e atuando como uma barreira para proteger os túbulos seminíferos de possíveis infecções.

Em biologia celular e medicina, a metáfase é uma fase crucial do ciclo celular durante a mitose ou meiose, na qual os cromossomos se alinham no plano equatorial da célula antes de serem separados em duas células filhas. Durante a metáfase, as cromátides sororas (as duas cópias de cada cromossomo resultantes da replicação) estão maximamente condensadas e são unidas nas suas extremidades por proteínas chamadas coesinas. Além disso, o fuso mitótico, uma estrutura formada por microtúbulos, estabelece ligações entre as cromátides sororas em diferentes pares de cromossomos, alinhando-os no plano equatorial da célula. A seguir, a enzima separase é ativada e corta as coesinas, permitindo que as cromátides sororas sejam separadas e distribuídas igualmente entre as duas células filhas durante a anáfase.

Em genética, cromossomos sexuais, também conhecidos como gonossomas ou heterocromossomas, se referem a um par de cromossomos que desempenham um papel central na determinação do sexo em organismos vivos. Em humanos e outros mamíferos, os cromossomos sexuais são geralmente designados como X e Y. Os indivíduos com dois cromossomos X (XX) geralmente se desenvolvem como feminino, enquanto aqueles com um cromossomo X e um cromossomo Y (XY) geralmente se desenvolvem como masculino.

Os cromossomos sexuais contêm genes que influenciam características sexuais específicas, como a formação dos órgãos reprodutivos e secundárias. No entanto, eles também podem conter genes que não estão relacionados à determinação do sexo. Algumas condições genéticas raras podem ocorrer devido a anormalidades nos cromossomos sexuais, como no caso da síndrome de Klinefelter (XXY) e da síndrome de Turner (X0).

Em genética, o cromossomo Y é um dos dois cromossomos sexuais que os humanos e outros mamíferos herdam (o outro sendo o cromossomo X). A presença de um cromossomo Y no conjunto diplóide de 46 cromossomos totais é geralmente o que determina a designação biológica masculina de um indivíduo.

O cromossomo Y é significativamente menor do que o cromossomo X e contém relativamente poucos genes, muitos dos quais estão relacionados ao desenvolvimento e função dos órgãos reprodutivos masculinos. Algumas partes do cromossomo Y não codificam proteínas e consistem em sequências de DNA repetitivas, cuja função ainda não é completamente compreendida.

Devido à sua menor taxa de recombinação genética durante a meiose, o cromossomo Y é geralmente considerado um dos mais conservados e menos variáveis entre os cromossomos humanos. No entanto, pesquisas recentes sugerem que ele pode estar envolvido em processos genéticos mais complexos do que se acreditava anteriormente.

Fertilidade é a capacidade natural de reprodução e concepção que uma pessoa ou um casal tem. Em termos médicos, fertilidade refere-se à capacidade de um óvulo feminino (ouvável) de ser fecundado por um espermatozoide masculino para formar um zigoto, que então se desenvolve em um feto durante a gravidez. A fertilidade pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, saúde geral, estilo de vida e fatores genéticos. Em alguns casos, problemas de fertilidade podem ser tratados com intervenções médicas ou cirúrgicas.

La trietilenomelamina (TEM) é um composto orgânico que é utilizado em alguns medicamentos como um antipirético (agente para reduzir a febre) e analgésico (para aliviar a dor). É também usado em algumas formulações de vacinas como um adsorvente, o que ajuda a manter o antígeno em suspensão no líquido da vacina.

Embora a TEM tenha propriedades medicinais, é importante notar que seu uso clínico é limitado devido a preocupações com a sua segurança. A exposição à TEM em altas doses ou por longos períodos de tempo pode ser prejudicial e está associada a um risco aumentado de certos tipos de câncer, especialmente no fígado e na tireoide.

Por isso, o uso da trietilenomelamina em medicamentos e vacinas é regulamentado e monitorizado cuidadosamente para garantir a segurança dos pacientes. Em geral, a TEM só é usada em pequenas doses e raramente é usada em crianças ou em pessoas com sistemas imunológicos enfraquecidos.

Salamandridae é uma família de anfíbios urodelos (caudados), popularmente conhecidos como tritões e salamandras verdadeiras. Esses anfíbios são geralmente caracterizados por sua pele úmida, sem escamas, e a presença de membros bem desenvolvidos. Alguns grupos dentro dessa família apresentam uma fase terrestre e aquática em seu ciclo de vida, com indivíduos juvenis, conhecidos como girinos aquáticos, que se transformam em adultos terrestres.

A família Salamandridae inclui cerca de 150 espécies distribuídas por regiões temperadas e montanhosas da Eurásia e norte da África. Algumas espécies notáveis incluem a salamandra-comum (Salamandra salamandra), a salamandra-de-fogo (Salamandra salamandra), o tritão-alpino (Mesotriton alpestris) e o tritão-de-ventre-de-fogo (Notophthalmus viridescens).

As salamandras e tritões desse grupo exibem uma grande diversidade de adaptações e estratégias reprodutivas, incluindo oviparidade (postura de ovos), ovoviviparidade (desenvolvimento embrionário dentro dos óvulos na fêmea) e viviparidade (nascituros live-born). Alguns membros da família Salamandridae são conhecidos por sua toxicidade, como a salamandra-de-fogo, que possui glândulas de veneno nas suas peles.

Oligospermia é um termo médico que se refere à presença de um número anormalmente baixo de espermatozoides em um volume de esperma ejaculado. A Organização Mundial da Saúde (OMS) define oligospermia como uma concentração de espermatozoides inferior a 15 milhões por mililitro de esperma. Essa condição pode ser causada por vários fatores, incluindo problemas hormonais, infecções, varicocele (dilatação dos vasos sanguíneos no escroto), exposição a certos produtos químicos ou radiação, e estilo de vida sedentário ou com excesso de peso. A oligospermia pode afetar a fertilidade masculina, pois torna mais difícil a capacidade de conceber um filho naturalmente.

O epidídimo é um órgão sexualmente reproduzivo em homens que está localizado na parte superior e traseira do testículo. Ele tem a forma e tamanho aproximado de um tubo fino, com cerca de seis metros de comprimento, mas enrolado em uma estrutura compacta. O epidídimo é responsável por armazenar e maturar os espermatozoides produzidos nos testículos antes que eles sejam liberados durante a ejaculação.

A função principal do epidídimo é receber os espermatozoides imaturos dos túbulos seminíferos dos testículos e fornecer um ambiente adequado para sua maturação e motilidade. Durante esse processo, os espermatozoides são transportados ao longo do epidídimo por meio de batimentos de cílios e musculatura lisa, o que leva cerca de uma semana. Ao final desse processo, os espermatozoides estão totalmente desenvolvidos e aptos para a fertilização.

Além disso, o epidídimo também produz e secreta fluidos que compõem o líquido seminal, o qual protege e nutre os espermatozoides durante sua jornada através do trato reprodutivo feminino. Lesões ou infecções no epidídimo podem causar dor, inflamação (epididimite) e infertilidade em homens.

Os ortópteros são um grupo de insetos neópteros (que possuem asas desenvolvidas e voam) pertencentes à subordem Orthoptera, na ordem dos Insecta. Eles são caracterizados por apresentarem pernas adaptadas para saltar ou correr rápido, além de possuírem um par de asas anteriores endurecidas (tégminas) e outro par de asas posteriores membranosas, geralmente bem desenvolvidas.

Os ortópteros incluem espécies conhecidas popularmente como gafanhotos, grilos, baratas e langostas. Esses insetos são encontrados em diversos habitats, como pastagens, florestas, desertos e ambientes urbanos. Alguns deles são conhecidos por causarem danos à agricultura, especialmente as espécies de langosta, que se reproduzem em grande número e podem devastar plantações em massa.

A maioria dos ortópteros é herbívora, se alimentando de folhas, caules e outras partes das plantas. No entanto, existem também espécies predadoras e detritívoras, que se alimentam de outros insetos ou de matéria orgânica em decomposição.

A ordem Orthoptera é dividida em duas infraordens: Caelifera (que inclui gafanhotos e langostas) e Ensifera (que inclui grilos e baratas). As principais diferenças entre esses dois grupos estão relacionadas à morfologia do aparelho bucal, das asas e dos órgãos auditivos.

A "cromatina sexual" é um termo usado em citologia e genética para se referir a um padrão específico de organização da cromatina que pode ser observado no núcleo das células durante diferentes estágios do desenvolvimento. A cromatina sexual é mais visível nas células dos órgãos reprodutores, como os ovários e testículos.

Em geral, a cromatina pode ser encontrada em duas formas distintas: a euchromatina e a heterochromatina. A euchromatina é menos densa e mais associada à transcrição ativa de genes, enquanto a heterochromatina é mais densa e geralmente associada à inativação dos genes.

No contexto da cromatina sexual, as células que irão se diferenciar em óvulos ou espermatozoides apresentam um padrão específico de organização da cromatina, com a presença de grandes domínios de heterocromatina sexuais. Esses domínios são chamados de "corpos de Barr" nas células femininas e "corpos Y" nas células masculinas.

O corpo de Barr é um aglomerado de heterocromatina inativa que contém o cromossomo X inactivo nas células femininas, enquanto o corpo Y é um aglomerado de heterocromatina inativa que contém o cromossomo Y nas células masculinas. Esses corpos são facilmente visíveis sob um microscópio óptico e podem ser usados como marcadores citológicos para determinar o sexo das células.

Em resumo, a cromatina sexual refere-se ao padrão específico de organização da cromatina que é observado nas células dos órgãos reprodutores e que está associado à diferenciação sexual e à inativação de genes em domínios específicos de heterocromatina.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

'Hibridização in situ' é uma técnica de biologia molecular usada para detectar e localizar especificamente ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em células e tecidos preservados ou em amostras histológicas. Essa técnica consiste em hybridizar um fragmento de DNA ou RNA marcado (sonda) a uma molécula-alvo complementar no interior das células, geralmente em seções finas de tecido fixado e preparado para microscopia óptica. A hibridização in situ permite a visualização direta da expressão gênica ou detecção de sequências específicas de DNA em células e tecidos, fornecendo informações espaciais sobre a localização dos ácidos nucleicos alvo no contexto histológico. A sonda marcada pode ser detectada por diferentes métodos, como fluorescência (FISH - Fluorescence In Situ Hybridization) ou colorimetria (CISH - Chromogenic In Situ Hybridization), dependendo do objetivo da análise.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Grasshoppers are not typically a subject of medical definition, as they are not associated with human health in a direct way. However, grasshoppers are a type of insect that can be found in various environments around the world. They belong to the order Orthoptera and are characterized by their long hind legs, which they use for jumping and hopping. Some species of grasshoppers can be pests in agriculture, as they feed on crops and can cause significant damage. In large numbers, they can also pose a public health concern, as their feces and remains can contaminate food and water supplies, potentially leading to the transmission of diseases. However, such cases are rare and not well documented in medical literature.

'Size of an Organ' geralmente se refere à medida do volume ou dimensões físicas de um órgão específico no corpo humano ou animal. Essas medidas podem ser expressas em unidades como centímetros (comprimento, largura e altura) ou em termos de peso (gramas ou onças). A determinação do tamanho do órgão é importante em vários campos da medicina e biologia, incluindo anatomia, patologia, cirurgia e pesquisa. Alterações no tamanho do órgão podem ser indicativas de diferentes condições saudáveis ou patológicas, como crescimento normal em desenvolvimento, hipertrofia fisiológica, atrofia ou neoplasias (tumores benignos ou malignos). Portanto, avaliar o tamanho do órgão é uma parte crucial do exame físico, imagiologia médica e análise histológica.

As proteínas oncogênicas v-mos são proteínas produzidas por um gene oncogénico, chamado v-mos, que é encontrado no vírus da sarcoma de músculo liso (SLSV). O gene v-mos é um gene retroviral transformante que codifica uma proteína com atividade tirosina quinase. Essa proteína desregula vários sinais celulares, levando ao crescimento e proliferação celular incontrolada, características do câncer.

A proteína v-mos é homóloga à proteína cellular c-mos, que é expressa em células normais durante a divisão celular e desempenha um papel importante na regulação do ciclo celular. No entanto, a proteína v-mos apresenta mutações que a tornam constitutivamente ativa, o que significa que ela está sempre ativada e não responde mais aos sinais regulatórios normais da célula.

A expressão da proteína oncogênica v-mos em células normais pode resultar em transformação celular e, eventualmente, levar ao desenvolvimento de tumores malignos. O gene v-mos é um exemplo clássico de um oncogene retroviral, pois foi identificado e estudado pela primeira vez em vírus que causam câncer em animais de laboratório. Desde então, a análise molecular de genes oncogênicos como o v-mos tem fornecido informações valiosas sobre os mecanismos moleculares do câncer e tem ajudado no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para tratar essa doença.

Criptorquidismo é um termo médico que se refere à condição em que um ou ambos os testículos de um menino não descem do abdômen para o escroto de forma natural durante o desenvolvimento fetal ou nos primeiros meses de vida. Normalmente, os testículos descem do abdômen para o saco escrotal antes do nascimento ou durante os primeiros três a doze meses de vida. No criptorquidismo, os testículos podem ficar no abdômen, no canal inguinal ou na região superior do escroto.

Esta condição afeta aproximadamente 3-5% dos meninos recém-nascidos e é considerada clinicamente relevante se os testículos não descerem até a idade de seis meses. O criptorquidismo pode ser associado a complicações como infertilidade, aumento do risco de desenvolver câncer testicular e problemas de saúde mental relacionados à baixa autoestima e dificuldades na interação social.

Existem várias causas possíveis de criptorquidismo, incluindo fatores genéticos, hormonais e ambientais. Além disso, certas condições médicas, como hydrocele, hernia inguinal e problemas no desenvolvimento dos órgãos reprodutores, podem também contribuir para o criptorquidismo. O tratamento geralmente consiste em uma cirurgia corretaiva, chamada orquidopexia, na qual o testículo é fixado no escroto para permitir que funcione normalmente e reduza o risco de complicações.

A maturidade sexual é um termo usado para descrever o desenvolvimento emocional, cognitivo e social que permite a uma pessoa participar de atividades sexuais em uma base saudável, responsável e satisfatória. Isso inclui o entendimento dos aspectos físicos e emocionais do relacionamento sexual, o reconhecimento da responsabilidade pessoal e social associada à atividade sexual, a capacidade de tomar decisões informadas e assertivas sobre a atividade sexual e o respeito pelos sentimentos, limites e direitos dos parceiros sexuais. A maturidade sexual é um processo contínuo que se desenvolve ao longo do tempo e pode variar de pessoa para pessoa. É importante notar que a idade legal da consentimento varia em diferentes jurisdições e é uma consideração importante na avaliação da maturidade sexual.

A regulação da expressão gênica no desenvolvimento refere-se ao processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes em diferentes estágios do desenvolvimento de um organismo. Isso é fundamental para garantir que os genes sejam expressos na hora certa, no local certo e em níveis adequados, o que é crucial para a diferenciação celular, morfogênese e outros processos do desenvolvimento.

A regulação da expressão gênica pode ser alcançada por meios epigenéticos, como modificações das histonas e metilação do DNA, bem como por meio de fatores de transcrição e outras proteínas reguladoras que se ligam a sequências específicas de DNA perto dos genes. Além disso, a regulação da expressão gênica pode ser influenciada por sinais químicos e físicos do ambiente celular, como hormônios, citocinas e fatores de crescimento.

A perturbação na regulação da expressão gênica pode levar a uma variedade de desordens do desenvolvimento, incluindo defeitos congênitos, doenças genéticas e neoplasias. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que controlam a regulação da expressão gênica no desenvolvimento é fundamental para a pesquisa biomédica e a medicina moderna.

Ciclina A1 é uma proteína que se acumula e se degrada durante o ciclo celular. Ela pertence à família das ciclinas, que são reguladoras importantes do ciclo celular, atuando como regulatororas da atividade dos cinases dependentes de ciclina (CDKs). A Ciclina A1 se associa especificamente a CDK2 e juntos eles desempenham um papel crucial na fase S e G2 do ciclo celular, promovendo a transição entre essas fases. Além disso, a Ciclina A1 também está envolvida no processo de mitose e é destruída durante a anafase da divisão celular. Dysregulações na expressão ou atividade da Ciclina A1 podem levar ao desenvolvimento de doenças, incluindo câncer.

Proteínas nucleares se referem a um grande grupo e diversificado de proteínas que estão presentes no núcleo das células e desempenham funções essenciais na regulação da organização e expressão gênica. Elas participam de uma variedade de processos celulares, incluindo a transcrição, tradução, reparo e embalagem do DNA. Algumas proteínas nucleares são capazes de se ligar diretamente ao DNA e desempenhar um papel na regulação da expressão gênica, enquanto outras podem estar envolvidas no processamento e modificação dos RNA mensageiros (mRNAs) após a transcrição.

Existem diferentes classes de proteínas nucleares, incluindo histonas, proteínas de ligação à cromatina, fatores de transcrição e proteínas envolvidas no processamento do RNA. As histonas são proteínas básicas que se associam ao DNA para formar a estrutura básica da cromatina, enquanto as proteínas de ligação à cromatina desempenham um papel na compactação e organização do DNA em níveis superiores.

Fatores de transcrição são proteínas que se ligam a elementos regulatórios específicos no DNA e controlam a transcrição gênica, enquanto as proteínas envolvidas no processamento do RNA desempenham um papel na maturação dos mRNAs, incluindo o corte e empalme de intrões e a adição de grupos metilo às extremidades 5' e 3' dos mRNAs.

Em resumo, as proteínas nucleares são um grupo heterogêneo de proteínas que desempenham funções cruciais na regulação da expressão gênica e no processamento do RNA no núcleo das células.

Em medicina e biologia, a anáfase é uma fase crucial no processo de divisão celular durante a mitose ou meiose. Nesta etapa, as duas cópias das cromátides sororadas (estruturas que contêm DNA) em cada cromossoma se separam completamente uma da outra e migram para polos opostos da célula. Essa separação é facilitada por proteínas motoras, como a cinase do complexo bipolar ou a dineína, que se ligam às fibrilas do fuso acromático (uma estrutura formada por microtúbulos) e puxam as cromátides para os polos opostos. A anáfase é seguida pela telofase, na qual as membranas nucleares se reconstituem em torno de cada conjunto de cromátides separadas, marcando o final da divisão nuclear e a preparação para a divisão citoplasmática (citocinese), que irá dividir a célula em duas células filhas distintas.

Testosterona é uma hormona esteroide androgênica produzida principalmente no corpo de homens nos testículos, mas também em pequenas quantidades nas ovários e glândulas suprarrenais das mulheres. É considerada a hormona sexual mais importante em homens e desempenha um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos e secundárias sexuais, como crescimento de barba, voz profunda e massa muscular aumentada.

A testosterona também tem funções importantes na regulação do desejo sexual, produção de esperma, densidade óssea, distribuição de gordura corporal, humor e estado de alerta mental. Em mulheres, a testosterona contribui para o libido, estado de humor, força muscular e densidade óssea.

A produção de testosterona é controlada pelo eixo hipotálamo-hipófise-gonadal. O hipotálamo libera hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), que estimula a glândula pituitária a libertar hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo-estimulante (FSH). O LH atua sobre os testículos para produzir e libertar testosterona. Os níveis de testosterona são mantidos em equilíbrio por um mecanismo de retroalimentação negativa, no qual a elevada concentração de testosterona no sangue suprime a libertação do GnRH e LH.

Os baixos níveis de testosterona podem causar sintomas como diminuição da libido, disfunção erétil, osteoporose, depressão e alterações na massa muscular e gordura corporal em homens. Em mulheres, os baixos níveis de testosterona podem causar sintomas como diminuição do libido, disfunção sexual e osteoporose. Os altos níveis de testosterona em mulheres podem causar hirsutismo, acne e alterações menstruais.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

Histones são proteínes altamente alcalinas e ricas em arginina e lisina encontradas no núcleo das células eucariontes. Elas servem como componentes principais dos nucleossomos, que são as unidades básicas da estrutura cromossômica nos eucariotos. Histones são responsáveis por compactar o DNA em uma estrutura organizada e facilitar a condensação do DNA durante a divisão celular. Além disso, histones desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica ao se ligarem a diferentes modificadores epigenéticos, como metilação e acetilação, que influenciam o nível de transcrição do DNA.

Etilenoglicóis referem-se a um grupo de compostos químicos orgânicos que contêm um ou mais grupos funcionais de etilenoglicol, que são formados por duas unidades de glicol (dois grupos hidroxila (-OH) ligados por um átomo de carbono). Etilenoglicóis são frequentemente usados como solventes industriais e comerciais devido à sua baixa toxicidade, baixo custo e propriedades solventes úteis. No entanto, alguns etilenoglicóis podem ser tóxicos em altas concentrações ou em contato prolongado. Eles também podem ser perigosos quando misturados com outros produtos químicos, especialmente ácidos e bases fortes. Alguns exemplos de etilenoglicóis incluem dietilenglicol, trietilenglicol e polietilenglicol.

O termo "acrosoma" refere-se a uma estrutura presente na superfície anterior (apical) dos espermatozoides, ou seja, das células sexualmente imóveis e flageladas envolvidas na reprodução sexuada de alguns organismos, incluindo os humanos. O acrosoma contém enzimas hidrolíticas que auxiliam no processo de fusão do espermatozoide com o óvulo durante a fertilização.

A formação do acrosoma é um processo complexo que ocorre durante a espermatogênese, ou seja, a maturação dos espermatozoides no testículo. O acrosoma é originado a partir de uma modificação da membrana plasmática do golgi, onde as enzimas hidrolíticas são sintetizadas e armazenadas.

A função principal do acrosoma é facilitar a penetração do espermatozoide no ovócito, ou óvulo feminino, durante o processo de fertilização. A fusão do acrosoma com a membrana do óvulo permite que as enzimas hidrolíticas sejam liberadas e dissolvam a camada protegendo o ovócito, facilitando assim a entrada do espermatozoide no citoplasma do óvulo.

Em resumo, o acrosoma é uma estrutura importante nos espermatozoides que desempenha um papel crucial na fertilização, permitindo que os espermatozoides penetrem e se fundam com o óvulo feminino.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

O núcleo celular é a estrutura membranosa e esférica localizada no centro da maioria das células eucariontes, que contém a maior parte do material genético da célula. Ele é delimitado por uma membrana nuclear dupla permeável a pequenas moléculas, chamada de envelope nuclear, que controla o tráfego de macromoléculas entre o núcleo e o citoplasma.

Dentro do núcleo, o material genético é organizado em cromossomos, que contêm DNA e proteínas histonas. O DNA contido nos cromossomos é transcrito em RNA mensageiro (mRNA) por enzimas chamadas RNA polimerases. O mRNA é então transportado para o citoplasma, onde é traduzido em proteínas pelos ribossomas.

Além disso, o núcleo celular também contém outros componentes importantes, como os nucleolos, que são responsáveis pela síntese e montagem de ribossomos, e as fibras nucleares, que fornecem suporte estrutural ao núcleo.

A microscopia eletrônica é um tipo de microscopia que utiliza feixes de elétrons em vez de luz visível para ampliar objetos e obter imagens altamente detalhadas deles. Isso permite que a microscopia eletrônica atinja resoluções muito superiores às dos microscópios ópticos convencionais, geralmente até um nível de milhares de vezes maior. Existem dois tipos principais de microscopia eletrônica: transmissão (TEM) e varredura (SEM). A TEM envolve feixes de elétrons que passam através da amostra, enquanto a SEM utiliza feixes de elétrons que são desviados pela superfície da amostra para gerar imagens. Ambos os métodos fornecem informações valiosas sobre a estrutura, composição e química dos materiais a nanoscala, tornando-se essenciais em diversas áreas de pesquisa e indústria, como biologia, física, química, ciências dos materiais, nanotecnologia e medicina.

Na área da biologia molecular e genética, as "proteínas de Drosophila" geralmente se referem a proteínas estudadas e identificadas em *Drosophila melanogaster*, um organismo modelo amplamente utilizado em pesquisas. A Drosophila é uma espécie de mosca-da-fruta, e seu pequeno tamanho, geração curta, fácil manuseio e genoma relativamente simples a tornam uma escolha popular para estudos genéticos.

Muitas proteínas essenciais para processos celulares básicos foram primeiro descobertas e caracterizadas em Drosophila, incluindo proteínas envolvidas no desenvolvimento, no controle do ciclo celular, na resposta ao estresse e no envelhecimento. Além disso, a análise de mutantes de Drosophila tem desempenhado um papel crucial em desvendar os mecanismos moleculares subjacentes à doença humana, particularmente em áreas como o câncer e as neurodegenerativas.

Em resumo, "proteínas de Drosophila" são proteínas identificadas e estudadas no contexto de *Drosophila melanogaster*, que desempenham funções importantes em uma variedade de processos biológicos e fornecem insights valiosos sobre a biologia humana.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

"Drosophila melanogaster" é a designação científica completa da mosca-da-fruta, um pequeno inseto dipterano amplamente utilizado em pesquisas biológicas e genéticas. Originária de regiões tropicais e subtropicais, a mosca-da-fruta é frequentemente encontrada em frutas e vegetais em decomposição. Seu ciclo de vida curto e seu genoma relativamente simples tornam essa espécie uma ferramenta valiosa para estudos genéticos e desenvolvimentais, incluindo a pesquisa sobre doenças humanas e a genética da população.

Os anticonceptivos masculinos são métodos ou técnicas usadas para impedir a concepção, ou seja, a fertilização do óvulo pelo espermatozóide. Atualmente, as opções de anticoncepção disponíveis para homens são mais limitadas do que para mulheres. Os métodos atuais incluem:

1. Condão masculino: é um preservativo flexível feito de borracha, látex ou poliuretano que se coloca sobre o pênis antes da relação sexual. Ele funciona impedindo o contato do esperma com o óvulo e protege contra as infecções sexualmente transmissíveis (ISTs).

2. Vasectomia: é um procedimento cirúrgico simples que consiste em interromper o fluxo de espermatozóides através dos canais deferentes, os dutos que transportam os espermatozóides do testículo até a uretra. A vasectomia é um método anticoncepcional permanente e quase irreversível.

3. Contracepção hormonal masculina: estudos estão em andamento para desenvolver métodos anticonceptivos hormonais para homens, como pílulas, injeções ou implantes que contenham hormônios (como testosterona e progestágenos) para reduzir a produção de espermatozóides. No entanto, esses métodos ainda não estão disponíveis no mercado.

4. Coitus interruptus: é um método natural que consiste em retirar o pênis do interior da vagina antes da ejaculação. Embora esse método seja gratuito e sem efeitos colaterais, seu uso incorreto pode resultar em gravidez não desejada.

5. Abstinência: é a prática de se abster completamente de atividades sexuais. É o único método anticoncepcional infalível, mas pode não ser realista ou desejável para muitas pessoas.

'Altered Gravity' é um termo geral que se refere a qualquer situação em que a força gravitacional experimentada por um indivíduo ou um objeto é diferente da força gravitacional normal à superfície da Terra, que é aproximadamente 9,8 m/s². A alteração da gravidade pode ocorrer naturalmente em ambientes como a Lua ou planetas com diferentes níveis de gravidade do que a Terra. Além disso, a gravidade também pode ser artificialmente alterada em laboratórios para fins de pesquisa científica ou em veículos espaciais durante o voo espacial.

No contexto médico, 'altered gravity' geralmente se refere às mudanças fisiológicas que ocorrem no corpo humano em resposta à exposição a ambientes de gravidade reduzida ou aumentada. Por exemplo, em ambientes de microgravidade, como ocorre na estação espacial, os fluidos corporais tendem a se mover para a cabeça, resultando em mudanças no sistema cardiovascular e no equilíbrio. Além disso, a musculatura e ossos podem perder massa e força em ambientes de microgravidade devido à falta de uso.

Em contraste, em ambientes de gravidade aumentada, como durante a exposição a forças G altas, os sistemas cardiovascular e respiratório podem ser sobrecarregados, resultando em fadiga, desmaios ou outros sintomas. Além disso, a coluna vertebral e outras partes do corpo podem sofrer lesões devido à pressão excessiva.

Em geral, a alteração da gravidade pode ter efeitos significativos no corpo humano e é um fator importante a ser considerado em situações como o voo espacial ou a exposição a ambientes com diferentes níveis de gravidade do que a Terra.

Haploidia é um termo usado em genética e citologia para se referir ao estado de ter apenas um conjunto completo de cromossomos em cada célula. Em organismos diplóides, que são os mais comuns, as células somáticas geralmente contêm dois conjuntos completos de cromossomos, um herdado do pai e outro da mãe. No entanto, em certas situações, como na formação dos gametas (óvulos e espermatozoides) em humanos e outros organismos sexuais, as células podem sofrer meiose, um processo de divisão celular que resulta em células haploides com apenas metade do número normal de cromossomos. Essas células haploides são então unidas durante a fecundação para formar um zigoto diplóide, que se desenvolve em um novo organismo. Em alguns outros organismos, como as leveduras e algumas plantas, o ciclo de vida pode incluir fases haploides e diploides alternadas.

A "marcação in situ das extremidades cortadas" é um método utilizado em anatomia patológica para marcar a localização exata de uma amputação ou excisão de tecido. Esse procedimento é realizado colocando materiais radioopacos, como tinta à base de chumbo ou pólvora de tinta, diretamente sobre as superfícies cortadas do tecido antes de fixá-lo em formaldeído. Após a fixação, o tecido é irradiado com raios-X, o que permite que as marcas sejam visualizadas em filmes radiográficos. Essa técnica é especialmente útil em casos de amputação traumática ou cirúrgica suspeita de malignidade, pois ajuda a determinar se houve propagação do câncer para as bordas do tecido removido. Além disso, também pode ser usado em pesquisas e estudos biomédicos para fins de identificação topográfica precisa de estruturas anatômicas.

As "Doenças Testiculares" referem-se a um conjunto diversificado de condições médicas que afetam os testículos, órgãos reprodutivos masculinos localizados no escroto. Essas doenças podem variar desde problemas congênitos até complicações adquiridas mais tarde na vida. Algumas das doenças testiculares mais comuns incluem:

1. Câncer de Testículo: É um crescimento anormal e descontrolado de células cancerosas nos tecidos dos testículos. Existem vários tipos de câncer de testículo, sendo o tumor de germe (que se desenvolve a partir das células que produzem esperma) o mais comum.

2. Hidrocele: Uma acumulação anormal de líquido em torno dos testículos, causando inchaço no escroto. Geralmente é inofensivo, mas pode ser sintomático de outras condições subjacentes.

3. Varicocele: É a dilatação e tortuosidade das veias que drenam os testículos. Pode causar dor leve a moderada no escroto, especialmente após longos períodos de pé ou exercício físico intenso. Também pode afetar a fertilidade masculina.

4. Criptorquidia: Condição em que um ou ambos os testículos não descem do abdômen para o escroto antes do nascimento ou durante os primeiros meses de vida. A cirurgia pode ser necessária se o testículo não descer naturalmente.

5. Orquite: Infecção dos tecidos do testículo, geralmente causada por bactérias ou vírus. Pode resultar em dor, inchaço e febre.

6. Torsão Testicular: Torção do cordão espermático (que carrega vasos sanguíneos e nervos para o testículo), privando-o de fluxo sanguíneo. É uma emergência médica que requer cirurgia imediata.

7. Trauma Testicular: Lesão nos tecidos do testículo devido a um impacto físico direto, como um golpe ou acidente. Pode causar dor aguda, hematomas e outros sintomas.

8. Neoplasias Testiculares: Tumores benignos ou malignos nos tecidos do testículo. O câncer de testículo é raro, mas tem alta taxa de cura se detectado e tratado precocemente.

A proteína de ligação a androgênios, frequentemente abreviada como ABP (do inglês Androgen Binding Protein), refere-se a uma proteína que se liga especificamente aos androgênios, tais como a testosterona e o di-hidrotestosterona. Estas hormonas sexuais masculinas desempenham um papel importante no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos. A proteína de ligação a androgênios é secretada principalmente pelos túbulos seminíferos no testículo e tem como função transportar e modular a atividade dos androgênios no organismo.

A ligação da testosterona e do di-hidrotestosterona à proteína de ligação a androgênios impede que essas hormonas sejam rapidamente metabolizadas e eliminadas, prolongando assim seu tempo de ação no corpo. Além disso, a forma ligada dos androgênios pode ser transportada para outras partes do corpo, onde é liberada e exerce seus efeitos biológicos.

A pesquisa sobre as proteínas de ligação a androgênios continua a ser um campo ativo de estudo, com potencial para contribuir para uma melhor compreensão dos mecanismos hormonais envolvidos no desenvolvimento e na progressão de várias condições clínicas, incluindo o câncer de próstata.

Northern blotting é uma técnica de laboratório utilizada em biologia molecular para detectar e analisar especificamente ácidos ribonucleicos (RNA) mensageiros (mRNA) de um determinado gene em uma amostra. A técnica foi nomeada em analogia à técnica Southern blotting, desenvolvida anteriormente por Edwin Southern, que é usada para detectar DNA.

A técnica de Northern blotting consiste nos seguintes passos:

1. Extração e purificação do RNA a partir da amostra;
2. Separação do RNA por tamanho através de eletroforese em gel de agarose;
3. Transferência (blotting) do RNA separado para uma membrana de nitrocelulose ou nylon;
4. Hibridização da membrana com uma sonda específica de DNA ou RNA marcada, que é complementar ao gene alvo;
5. Detecção e análise da hibridização entre a sonda e o mRNA alvo.

A detecção e quantificação do sinal na membrana fornece informações sobre a expressão gênica, incluindo o tamanho do transcrito, a abundância relativa e a variação de expressão entre diferentes amostras ou condições experimentais.

Em resumo, Northern blotting é uma técnica sensível e específica para detectar e analisar RNA mensageiro em amostras biológicas, fornecendo informações importantes sobre a expressão gênica de genes individuais.

... dos machos resultantes da divisão da meiose de espermatócitos. Cada espermatócito primário dá origem a dois espermatócitos ...
Assim formam-se dois espermatócitos secundários, haploides, que sofrem uma 2° divisão meiótica que formará quatro espermatidíos ... Após sofrerem mitoses e modificações, transformam-se em espermatócitos primários. Estas células sofrerão uma meiose reducional ... enquanto o homem têm uma contínua produção de espermatócitos, pois o ciclo mitótico e meiótico é constante nos homens. Assim os ...
Assim, cada espermatócito primário dá origem a duas células, os espermatócitos secundários, e os dois espermatócitos ... e formam dois espermatocitos secundários; cada um destes espermatócitos secundários divide-se em dois espermatídeos (meiose II ... Os espermatócitos secundários, produzidos nas etapas anteriores, entram rapidamente na meiose II, dividindo-se e originando ... Vale também a pena mencionar que nem todas as espermatogónias se dividem para produzir espermatócitos; se assim fosse, o número ...
A espermatidogênese é a criação de espermátides de espermatócitos secundários durante a espermatogênese. Os espermatócitos ... A brevidade deste estágio significa que os espermatócitos secundários são raramente vistos em preparações histológicas. Células ...
Os gametócitos masculinos são chamados espermatócitos e os gametócitos femininos são chamados ovócitos. (!Artigos que carecem ...
Espermatogônia tipo B sofre mitose para produzir células intermediárias diploides chamados espermatócitos primários. ...
A FSH estimula os espermatócitos primários a se dividirem, dando origem aos espermatócitos secundários. A FSH aumenta ainda a ...
Os espermatócitos se encontram mais interiores, com as espermátides e, centralmente, os espermatozoides mais interiores. Os ...
... que se diferenciam em espermatócitos. Os espermatócitos então sofrem meiose, reduzindo seu número de cromossomos pela metade, o ...
É uma célula diplóide (2n) que, por meiose, dá origem a dois espermatócitos secundários e posteriormente quatro espermátides. « ...
2. Células espermatogênicas - Representam a linhagem espermatogênica formada por espermatogônias, espermatócitos e espermátides ...
... originando os espermatócitos I (ou espermatócitos primários). (!Artigos que carecem de fontes desde março de 2012, !Artigos que ...
... últimas formam por mitose os espermatócitos primários e cada um destes gera dois espermatócitos secundários após a mitose I, e ... Neste organismo os espermatócitos primários aparentam ser independentes da indução de células somáticas para se dividir e ...
... em espermatócitos e espermátides haplóides de camundongos. Sua deleção leva a um atraso no desenvolvimento de espermátides ... em espermatócitos e em espermátides Mutações nos genes dessa família causam defeitos no desenvolvimento das células ...
... espermatócitos primários e oócitos primários) passam por meiose para criar gametas haploides (isto é, espermatozóides e ...
... espermatócitos, espermatídeos, e espermatozoides) se desenvolvem, ao influenciar a composição química do fluido no lúmen. A ...
... dos machos resultantes da divisão da meiose de espermatócitos. Cada espermatócito primário dá origem a dois espermatócitos ...
... sofre diferenciação em 16 espermatócitos primários e cada um destes gera 4 espermátides. Cada espermátide matura-se em um ...
... espermatócitos, túbulos seminíferos dos testículos, dentro das camadas basais do epitélio escamoso da pele e da mama. ...
Esses espermatócitos sofrem meiose I para produzir espermatócitos secundários haploides, que sofrem meiose II para formar ... O primeiro estágio da espermatogênese começa com a mitose da espermatogônia diploide em espermatócitos primários. ...
Os espermatócitos primários euploides sofrem MEIOSE e dão origem aos espermatócitos secundários haploides que, por sua vez, dão ... Os espermatócitos primários euploides sofrem MEIOSE e dão origem aos espermatócitos secundários haploides que, por sua vez, dão ... Los espermatocitos primarios euploides experimentan MEIOSIS y dan lugar a espermatocitos secundarios haploides, los cuales se ... Espermatócitos - Conceito preferido Identificador do conceito. M0020280. Nota de escopo. Células germinativas masculinas ...
Espermatócitos I. , 3/100 EZ. Espermatócitos II. , 3/100 EZ. Espermátides. , 3/100 EZ. ...
Depois da primeira divisão meiótica, cada espermatócito I origina dois espermató-citos secundários (ou espermatócitos II). Como ... dando origem aos espermatócitos primários (ou espermatócitos I), também diploides. ... Com a ocorrência da segunda divisão meiótica, os dois espermatócitos de segunda ordem originam quatro células haploides ( ...
Um número mínimo de espermatócitos anormais foi observado em alguns tubos seminíferos nos testículos de ratos macho após uma ... os testículos aparentaram estar a funcionar num nível normal e os epidídimos revelaram um teor normal de espermatócitos. ...
  • Espermátides (português brasileiro) ou espermatídeos (português europeu) são gametas haploides (n) dos machos resultantes da divisão da meiose de espermatócitos. (wikipedia.org)
  • Esses espermatócitos sofrem meiose I para produzir espermatócitos secundários haploides, que sofrem meiose II para formar espermátides haploides. (estrategia.com)
  • Os espermatócitos primários euploides sofrem MEIOSE e dão origem aos espermatócitos secundários haploides que, por sua vez, dão origem às espermátides. (bvsalud.org)
  • algumas espermatogônias sofrem o processo de cresci-mento pelo qual aumentam ligeiramente de volume, dando origem aos espermatócitos primários (ou espermatócitos I), também diploides. (ipgo.com.br)
  • Com a ocorrência da segunda divisão meiótica, os dois espermatócitos de segunda ordem originam quatro células haploides (espermátides). (ipgo.com.br)
  • Los espermatocitos primarios euploides experimentan MEIOSIS y dan lugar a espermatocitos secundarios haploides, los cuales se convierten en ESPERMÁTIDES. (bvsalud.org)