Moléculas ou íons formados pela redução incompleta de um elétron do oxigênio. Entre os oxigênios reativos intermediários estão OXIGÊNIO SINGLETO, SUPERÓXIDOS, PERÓXIDOS, RADICAL HIDROXILA e ÁCIDO HIPOCLOROSO. Contribuem para a atividade microbicida de FAGÓCITOS, regulação de transdução de sinais e expressão gênica e o dano oxidativo para os ÁCIDOS NUCLEICOS, PROTEÍNAS e LIPÍDIOS.
Elemento com símbolo atômico O, número atômico 8 e peso atômico [15.99903; 15.99977]. É o elemento mais abundante da Terra e essencial à respiração.
Perturbação no equilíbrio pró-oxidante-antioxidante em favor do anterior, levando a uma lesão potencial. Os indicadores do estresse oxidativo incluem bases de DNA alteradas, produtos de oxidação de proteínas e produtos de peroxidação de lipídeos.
Agente oxidante forte usado em soluções aquosas como um agente maturativo, alvejante e anti-infeccioso tópico. É relativamente instável e suas soluções se deterioram ao longo do tempo caso não sejam estabilizadas com a adição de acetanilida ou materiais orgânicos similares.
Substâncias naturais ou sintéticas que inibem ou retardam a oxidação de uma substância na qual é adicionado. Agem contra os efeitos nocivos e danosos da oxidação em tecidos animais.
Enzima flavoproteína que catalisa a redução monovalente do OXIGÊNIO usando NADPH como doador de elétron para formar um ânion superóxido. A enzima depende de vários CITOCROMOS. Os defeitos na produção de íons superóxidos por enzimas, como NADPH oxidase resultam em DOENÇA GRANULOMATOSA CRÔNICA.
Substâncias que afetam o curso de uma reação química por se combinarem rapidamente com radicais livres. Entre outros efeitos, esse [tipo de] ação protege as ilhotas pancreáticas contra danos pelas citocinas e impede lesões de perfusão miocárdica e pulmonar.
Organelas semiautônomas que se autorreproduzem, encontradas na maioria do citoplasma de todas as células, mas não de todos os eucariotos. Cada mitocôndria é envolvida por uma membrana dupla limitante. A membrana interna é altamente invaginada e suas projeções são denominadas cristas. As mitocôndrias são os locais das reações de fosforilação oxidativa, que resultam na formação de ATP. Elas contêm RIBOSSOMOS característicos, RNA DE TRANSFERÊNCIA, AMINOACIL-T RNA SINTASES e fatores de elongação e terminação. A mitocôndria depende dos genes contidos no núcleo das células no qual se encontram muitos RNAs mensageiros essenciais (RNA MENSAGEIRO). Acredita-se que a mitocôndria tenha se originado a partir de bactérias aeróbicas que estabeleceram uma relação simbiótica com os protoeucariotos primitivos. (Tradução livre do original: King & Stansfield, A Dictionary of Genetics, 4th ed).
A velocidade com que o oxigênio é utilizado por um tecido; microlitros de oxigênio nas CNTP (condições normais de temperatura e pressão) usados por miligrama de tecido por hora; velocidade com que o oxigênio do gás alveolar entra no sangre, igual no estado de equilíbrio dinâmico, ao consumo de oxigênio pelo metabolismo tecidual em todo o corpo. (Stedman, 27a ed, p358)
Oxidorredutase que catalisa a reação entre ânions superóxido e hidrogênio, para dar oxigênio molecular e peróxido de hidrogênio. A enzima protege a célula contra níveis perigosos de superóxido. EC 1.15.1.1.
Reação química em que um elétron é transferido de uma molécula para outra. A molécula doadora do elétron é o agente de redução ou redutor; a molécula aceitadora do elétron é o agente de oxidação ou oxidante. Os agentes redutores e oxidantes funcionam como pares conjugados de oxidação-redução ou pares redox (tradução livre do original: Lehninger, Principles of Biochemistry, 1982, p471).
Oxidorredutase que catalisa a conversão do PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO em água e oxigênio. Está presente em muitas células animais. A deficiência desta enzima resulta na ACATALASIA.
Derivado N-acetil da CISTEÍNA. É usado como agente mucolítico para reduzir a viscosidade de secreções de muco. Também foi demonstrado possuir efeitos antivirais em pacientes com HIV devido à inibição de estimulação viral por meio de reativos intermediários do oxigênio.
Compostos altamente reativos produzidos quando o oxigênio é reduzido por um único elétron. Em sistemas biológicos, eles podem ser gerados durante a função catalítica normal de várias enzimas e durante a oxidação da hemoglobina à METEMOGLOBINA. Em organismos vivos, a SUPERÓXIDO DISMUTASE protege a célula dos efeitos deletérios dos superóxidos.
Moléculas aceptoras de elétrons em reações químicas em que elétrons são transferidos de uma molécula para outra (OXIDORREDUÇÃO).
Um dos mecanismos pelos quais ocorre a MORTE CELULAR (compare com NECROSE e AUTOFAGOCITOSE). A apoptose é o mecanismo responsável pela remoção fisiológica das células e parece ser intrinsecamente programada. É caracterizada por alterações morfológicas distintas no núcleo e no citoplasma, clivagem da cromatina em locais regularmente espaçados e clivagem endonucleolítica do DNA genômico (FRAGMENTAÇÃO DE DNA) em sítios internucleossômicos. Este modo de morte celular serve como um equilíbrio para a mitose no controle do tamanho dos tecidos animais e mediação nos processos patológicos associados com o crescimento tumoral.
Diferença de voltagem mantida em aproximadamente -180 mV, através da membrana mitocondrial interna por uma rede de movimentos de cargas positivas através da membrana. É o componente principal da FORÇA PRÓTON-MOTRIZ na MITOCÔNDRIA utilizada para dirigir a síntese de ATP.
Tripeptídeo com várias funções nas células. Conjuga-se com drogas para torná-las mais solúveis para a excreção. É um cofator para algumas enzimas e está envolvido no rearranjo da ligação dissulfeto nas proteínas e reduz os peróxidos.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
Oxidação de lipídeos catalisada por peroxidase, usando peróxido de hidrogênio como recebedor de elétrons.
Íons com o sufixo -ônio indicando cátions com número de coordenação 4 do tipo RxA+, que são análogos aos COMPOSTOS DE AMÔNIO QUATERNÁRIO (H4N+). Entre eles estão os fosfônio R4P+, oxônio R3O+, sulfônio R3S+ e o clorônio R2Cl+.
Produtos nitrogenados das sintases de ÓXIDO NÍTRICO, variando de ÓXIDO NÍTRICO a NITRATOS. Estes intermediários de nitrogênio reativo também incluem o ÁCIDO PEROXINITROSO e os S-NITROSOTIÓIS orgânicos.
Oxigênio molecular de estado excitado gerado fotoquimicamente ou quimicamente. O oxigênio singleto reage com uma variedade de moléculas biológicas como ÁCIDOS NUCLEICOS, PROTEÍNAS e LIPÍDIOS, causando danos oxidativos.
Flavoproteína ferro-molibdênio contendo FLAVINA-ADENINA-DINUCLEOTÍDEO que oxida a hipoxantina, algumas outras purinas, pterinas e aldeídos. A deficiência da enzima, um traço autossômico recessivo, causa a xantinuria.
Compostos heterocíclicos em que um oxigênio se encontra ligado a um nitrogênio cíclico.
Medida da viabilidade de uma célula caracterizada pela capacidade para realizar determinadas funções como metabolismo, crescimento, reprodução, alguma forma de responsividade e adaptabilidade.
Término da capacidade celular para exercer funções vitais como o metabolismo, crescimento, reprodução, responsividade e adaptabilidade.
Moléculas altamente reativas com um par de elétron desemparelhados. Radicais livres são produtos tanto de processos normais como patológicos. São substâncias supostamente envolvidas com lesão tecidual em várias situações, tais como, radiação, exposição química e envelhecimento. A prevenção natural e farmacológica da formação de radicais livres está sendo amplamente investigada.
Radical univalente OH. O radical hidroxila é um agente oxidante potente.
Radical livre gasoso produzido endogenamente por várias células de mamíferos. É sintetizado a partir da ARGININA pelo ÓXIDO NÍTRICO SINTETASE. O óxido nítrico é um dos FATORES RELAXANTES DEPENDENTES DO ENDOTÉLIO liberados pelo endotélio vascular e medeia a VASODILATAÇÃO. Inibe também a agregação de plaquetas, induz a desagregação de plaquetas agregadas e inibe a adesão das plaquetas ao endotélio vascular. O óxido nítrico ativa a GUANILATO CICLASE citosólica, aumentando os níveis intracelulares de GMP CÍCLICO.
Conversão da forma inativa de uma enzima a uma que possui atividade metabólica. Este processo inclui 1) ativação por íons (ativadores), 2) ativação por cofatores (coenzimas) e 3) conversão de um precursor enzimático (pró-enzima ou zimógeno) a uma enzima ativa.
Linhagem celular derivada de células tumorais cultivadas.
Lesões no DNA que introduzem desvios em relação a sua conformação normal e que, se não reparadas, resultam em uma MUTAÇÃO ou bloqueio da REPLICAÇÃO DO DNA. Esses desvios podem ser causados por agentes físicos ou químicos e ocorrem tanto em circunstâncias naturais ou não. Incluem a introdução de bases erradas durante a replicação, seja por desaminação ou outras modificações de bases, perda de uma base da cadeia do DNA, deixando um local sem base, quebras da fita simples, quebra da dupla hélice e ligações intrafita (DÍMEROS DE PIRIMIDINA) ou interfita. Na maioria das vezes, o dano pode ser reparado (REPARO DO DNA). Se o dano for extenso, pode induzir APOPTOSE.
Enzima que catalisa a oxidação de 2 moles de glutationa na presença de peróxido de hidrogênio, dando glutationa oxidada e água. EC 1.11.1.9.
Compostos ou agentes que se combinam com uma enzima de tal maneira a evitar a combinação substrato-enzima normal e a reação catalítica.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Inseticida vegetal que é inibidor do transporte mitocondrial de elétrons.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Composto de seis carbonos relacionado à glucose. Na natureza é encontrado em frutas cítricas e muitos vegetais. O ácido ascórbico é um nutriente essencial na dieta humana, necessariamente para manter a conectividade entre tecido e osso. Sua forma biologicamente ativa, a vitamina C, atua como um agente redutor e como coenzima em muitas vias metabólicas. A vitamina C é considerada um antioxidante.
Identificação por transferência de mancha (em um gel) contendo proteínas ou peptídeos (separados eletroforeticamente) para tiras de uma membrana de nitrocelulose, seguida por marcação com sondas de anticorpos.
Reagente colorimétrico para ferro, manganês, titânio, molibdênio e complexos de zircônio. (Tradução livre do original: Merck Index, 11th ed)
Técnicas usadas para determinar os valores de parâmetros fotométricos da luz resultante de LUMINESCÊNCIA.
Acetofenonas referem-se a compostos orgânicos que contêm um grupo funcional acetilo (-CO-CH3) unido a um anel benzênico, formando um grupo fenila ketona, encontrado em alguns medicamentos e produtos químicos industriais.
Grande aumento na captação de oxigênio por neutrófilos e pela maioria dos tipos de macrófagos de tecidos através da ativação de uma oxidase dependente de NADPH-citocromo b que reduz o oxigênio a um superóxido. Os indivíduos com um defeito herdado, em que a oxidase (que reduz o oxigênio a superóxido) está diminuída ou ausente (DOENÇA GRANULOMATOSA CRÔNICA), morrem frequentemente devido a repetidas infecções bacterianas.
Citocromos do tipo c encontrados na MITOCÔNDRIA eucariótica. Atuam como intermediários redox que aceitam elétrons do COMPLEXO III DA CADEIA DE TRANSPORTE DE ELÉTRONS mitocondrial e os transfere ao COMPLEXO IV DA CADEIA DE TRANSPORTE DE ELÉTRONS mitocondrial.
Base purínica encontrada na maioria dos tecidos e líquidos do corpo, certas plantas e alguns cálculos urinários. É um intermediário na degradação de adenosina monofosfato para ácido úrico, sendo formada pela oxidação da hipoxantina. Os compostos de xantina metilada cafeína, teobromina e teofilina e seus derivados são usados em medicina em virtude de seus efeitos broncodilatadores. A xantina também ocorre complexada com ribose sob a forma de xantose. (Dorland, 28a ed)
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Proteínas codificadas pelo genoma mitocondrial ou proteínas codificadas pelo genoma nuclear que são importados para/e residentes na MITOCÔNDRIA.
Naftoquinona sintética sem a cadeia lateral isoprenoide e sem atividade biológica, mas pode ser convertida a vitamina K 2 ativa, menaquinona, após alquilação in vivo.
Inalação de oxigênio objetivando o restabelecimento para a normalidade de qualquer alteração patofisiológica nas trocas gasosas do sistema cardiopulmonar, seja pelo uso de respirador, cateter nasal, tenda, câmara ou máscara. (Tradução livre do original: Dorland, 27a ed)
Mitocôndrias do miocárdio.
Ausência relativamente total de oxigênio em um ou mais tecidos.
Caspase de pró-domínio curto que desempenha um papel efetor na APOPTOSE. É ativada por CASPASES INICIADORAS, como CASPASE 9. Há algumas isoformas desta proteína devido a processamentos alternativos múltiplos de seu RNA MENSAGEIRO.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a actividade de processos biológicos ou doenças. Para modelos de doença em animais vivos, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS está disponível. Modelos biológicos incluem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Flavoproteína e complexo oxidorredutase contendo ferro-enxofre que catalisa a conversão da UBIQUINONA em ubiquinol. Na MITOCÔNDRIA, o complexo também acopla a reação ao transporte de PRÓTONS através da membrana interna. O componente NADH DESIDROGENASE do complexo pode ser isolado e está classificado como EC 1.6.99.3.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Família de peroxidases ubiquamente expressas que desempenham um papel na redução de um espectro amplo de PERÓXIDOS, como o PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO, PERÓXIDOS LIPÍDICOS e peroxinitrito. São encontradas em uma ampla variedade de organismos, como BACTÉRIAS, PLANTAS e MAMÍFEROS. A enzima requer a presença de um intermediário contendo tiol, tal como a TIORREDOXINA, como um cofator redutor.
Porfirinas combinadas com um íon metálico. O metal encontra-se igualmente ligado a quatro átomos de nitrogênio dos anéis pirrólicos. Possuem espectro de absorção característico que pode ser utilizado para a identificação ou estimação quantitativa de porfirinas e compostos ligados a porfirinas.
Situação em que o conteúdo de oxigênio no nível celular encontra-se diminuído.
Família de CISTEÍNA ENDOPEPTIDASES intracelulares que desempenham um papel na regulação da INFLAMAÇÃO e da APOPTOSE. Clivam peptídeos especificamente em um aminoácido CISTEÍNA que segue um resíduo de ÁCIDO ASPÁRTICO. As caspases são ativadas por clivagem proteolítica de uma forma precursora produzindo subunidades grandes e pequenas que formam a enzima. Se o sítio de clivagem dentro dos precursores corresponder à especificidade das caspases, pode ocorrer ativação sequencial de precursores por caspases ativadas.
Leucócitos granulares que apresentam um núcleo composto de três a cinco lóbulos conectados por filamentos delgados de cromatina. O citoplasma contém grânulos finos e inconspícuos que sw coram com corantes neutros.
Camada única de células que se alinham na superfície luminal em todo o sistema vascular e regulam o transporte de macromoléculas e componentes do sangue.
Aparecimento de grupos carbonilas (como grupos aldeídos e cetonas) em PROTEÍNAS como consequência de várias reações oxidativas. É um marcador padrão do ESTRESSE OXIDATIVO. As proteínas carboniladas tendem a ser mais hidrofóbicas e resistentes à proteólise.
Nucleosídeo que consiste na base guanina e no açúcar desoxirribose.
Processo metabólico de todas as células vivas (animal e vegetal) no qual o oxigênio é usado para prover uma fonte de energia para a célula.
Processo pelo qual os ELÉTRONS são transportados de um substrato reduzido para o OXIGÊNIO molecular. (Tradução livre do original: Bennington, Saunders Dictionary and Encyclopedia of Laboratory Medicine and Technology, 1984, p270)
Fator de transcrição de zíper de leucina que originalmente foi descrito como um regulador da transcrição que controla a expressão gênica da beta globulina. Pode regular a expressão de uma ampla variedade de genes que desempenham um papel na proteção das células a partir do dano oxidativo.
Moléculas que contêm um átomo ou um grupo de átomos que exibem um spin de elétron não pareado, que pode ser detectado pela espectroscopia de ressonância de spin de elétrons além de poder se ligar a outras moléculas.
Composto dipiridílio venenoso usado como herbicidas de contato. O contato com soluções concentradas causa irritação da pele, fissuração e perda das unhas e um prazo prolongado na cicatrização de cortes e feridas.
Linhagem de ratos albinos desenvolvida no Instituto Wistar e que se espalhou amplamente para outras instituições. Este fato diluiu marcadamente a linhagem original.
O dialdeído do ácido malônico.
Ativador transcripcional nuclear induzível e presente em todas as células, liga-se aos elementos facilitadores em diferentes tipos celulares e é ativado por estímulos patogênicos. O complexo NF-kappa B é um heterodímero composto por duas subunidades de ligação a DNA: a NF-kappa B1 e relA.
Introdução de um grupo fosfato em um composto [respeitadas as valências de seus átomos] através da formação de uma ligação éster entre o composto e um grupo fosfato.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Efeito controlador positivo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e as proteínas.
Quebra da cadeia do DNA em fragmentos menores por CLIVAGEM DO DNA endonucleolítica, em vários pontos. Inclui a fragmentação do DNA internucleossomal, que junto com a condensação da cromatina, são típicas da APOPTOSE.
Grupo de oxidorredutases que agem sobre o NADH ou NADPH. Em geral, enzimas que usam NADH ou NADPH para reduzir um substrato são classificadas de acordo com a reação reversa, na qual o NAD+ ou NADP+ é formalmente considerado como um aceptor. Esta subclasse inclui apenas aquelas enzimas nas quais algum outro transportador de redox é o aceptor. EC 1.6.
Subfamília de proteína quinase ativada por mitógeno que regula vários processos celulares, entre eles PROCESSOS DE CRESCIMENTO CELULAR, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, APOPTOSE e respostas celulares à INFLAMAÇÃO. As P38 MAP quinases são reguladas pelos RECEPTORES DE CITOCINA e podem ser ativados em resposta a patógenos bacterianos.
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
Processo pelo qual [determinados] compostos químicos garantem (provide) proteção para as células contra agentes prejudiciais.
Derivado sulfidrílico acilado da GLICINA.
Proteínas doadoras de hidrogênio que participam de várias reações bioquímicas, inclusive a redução de ribonucleotídeo e PEROXIRREDOXINAS. A tiorredoxina é oxidada de um ditiol a um dissulfeto, quando atua como um cofator de redução. A forma dissulfeto é então reduzida pelo NADPH numa reação catalisada pela TIORREDOXINA REDUTASE.
Indutor direto do estresse oxidativo utilizado para examinar seus efeitos na transdução de sinal dependente de Ca(2+) em células vasculares endoteliais. É também utilizado como catalisador nas reações de polimerização e para introduzir grupos peróxidos em moléculas orgânicas.
Proteína rac de ligação ao GTP envolvida na regulação dos filamentos actínicos na membrana plasmática. Controla o desenvolvimento dos filopódios e lamelipódios em células influenciando, desta forma, a motilidade e a adesão celular. Também está envolvida na ativação da NADPH OXIDASE. Esta enzima foi anteriormente classificada como EC 3.6.1.47.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influenciam o controle diferencial (indução ou repressão) da ação gênica ao nível da transcrição ou da tradução.
Elemento fundamental encontrado em todos os tecidos organizados. É um membro da família dos metais alcalinoterrosos cujo símbolo atômico é Ca, número atômico 20 e peso atômico 40. O cálcio é o mineral mais abundante no corpo e se combina com o fósforo para formar os fosfatos de cálcio presentes nos ossos e dentes. É essencial para o funcionamento normal dos nervos e músculos além de desempenhar um papel importante na coagulação do sangue (como o fator IV) e em muitos processos enzimáticos.
Substâncias químicas que desacoplam a oxidação da fosforilação no ciclo metabólico, de tal forma que a síntese de ATP não ocorra. Pertencem a esta classe aqueles IONÓFOROS que bloqueiam a transferência de elétrons criando um curto-circuito no gradiente de prótons através das membranas mitocondriais.
Quelante e inibidor da respiração celular.
RNAs pequenos, de cadeia dupla, de codificação não proteica (21-31 nucleotídeos) envolvidos nas funções de INATIVAÇÃO GÊNICA, especialmente o RNA DE INTERFERÊNCIA (RNAi). Os siRNAs são endogenamente gerados a partir de dsRNAs (RNA DE CADEIA DUPLA) pela mesma ribonuclease, Dicer, que gera miRNAs (MICRORNAS). O pareamento perfeito das cadeias de siRNAs' antissenso com seus RNAs alvos medeia a clivagem do RNAi guiado por siRNA. Os siRNAs caem em diferentes classes, inclusive siRNA de atuação trans (tasiRNA), RNA com repetições associadas (rasiRNA), RNA de varredura pequena (scnRNA), e RNA de interação com a proteína Piwi (piRNA) e têm funções diferentes de inativação gênica específica.
Enzima (ubiquamente responsável pelo estresse) que cataliza a clivagem oxidativa da HEME para produzir FERRO, MONÓXIDO DE CARBONO e BILIVERDINA.
CÉLULAS EPITELIAIS altamente especializadas que revestem o CORAÇÃO, VASOS SANGUÍNEOS e linfáticos, formando o ENDOTÉLIO. Têm forma poligonal e são unidas por JUNÇÕES ÍNTIMAS que apresentam permeabilidade variável a macromoléculas específicas (transportadas através da camada endotelial).
As duas camadas de lipoproteínas na MITOCÔNDRIA. A membrana externa encerra toda a mitocôndria e contém canais com PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS (que carregam moléculas e íons para dentro e para fora da organela). A interna dobra-se em cristas e contém várias ENZIMAS importantes para o METABOLISMO celular e para a produção de energia (ATP SINTASE MITOCONDRIAL).
Dímero GLUTATIONA formado por uma ligação dissulfeto entre as cadeias laterais das sulfidrilas de cisteína durante a sua oxidação.
Preparações farmacêuticas concentradas de plantas obtidas pela remoção dos constituintes ativos com um solvente adequado (que é eliminado por evaporação) e ajuste do resíduo [seco] a um padrão prescrito.
Produtos de baixo peso molecular, provavelmente malondialdeído, que são formados durante a decomposição de produtos da peroxidação dos lipídeos. Esses compostos reagem com o tiobarbitúrico para formar um aduto vermelho fluorescente.
Produto natural isolado do Streptomyces pilosus. Forma complexos de ferro e é utilizada como quelante, particularmente na forma de mesilato.
Todos os processos envolvidos em aumentar o NÚMERO DE CÉLULAS. Estes processos incluem mais que a DIVISÃO CELULAR, parte do CICLO CELULAR.
Família de derivados da espiro(isobenzofurano-1(3H),9'-(9H)xanten)-3-ona. São usados como corantes, como indicadores de vários metais e como marcadores fluorescentes em imunoensaios.
Variação da técnica de PCR na qual o cDNA é construído do RNA através de uma transcrição reversa. O cDNA resultante é então amplificado utililizando protocolos padrões de PCR.
Aminoácido sintético que depleta a glutationa através da inibição irreversível da enzima gama-glutamilcisteína sintetase. A inibição dessa enzima representa um passo crítico na biossíntese de glutationa. Tem-se demonstrado que ela inibe a resposta proliferativa de células T em humanos, além da inibição macrofágica.
Qualquer dos processos pelos quais fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica na síntese enzimática.
Fonte primária de energia dos seres vivos. Ocorre naturalmente e é encontrada em frutas e outras partes das plantas em seu estado livre. É utilizada terapeuticamente na reposição de líquidos e nutrientes.
Células do músculo estriado encontradas no coração. São derivadas dos mioblastos cardíacos (MIOBLASTOS CARDÍACOS).
Peroxidases are enzymes that catalyze the reduction of hydrogen peroxide into water or oxygen, often using a co-substrate as an electron donor, and play crucial roles in various biological processes such as cellular defense, metabolism, and signaling.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Compostos orgânicos contendo o grupo carbonil sob a forma -CHO.
Substância antibiótica produzida por espécies de Streptomyces. Inibe a respiração mitocondrial e pode esgotar os níveis celulares de ATP. A antimicina A1 tem sido utilizada como fungicida, inseticida e acaricida. (Tradução livre do original: Merck Index, 12th ed)
Oxidante potente sintetizado pela célula durante seu metabolismo normal. Peroxinitrito é formado da reação de dois radicais livres, ÓXIDO NÍTRICO e o ânion superóxido (SUPERÓXIDOS).
Classe de todas as enzimas que catalisam reações de oxidorredução. O substrato que é oxidado é considerado doador de hidrogênio. O nome sistemático é baseado na oxidorredutase doador:receptor. O nome recomendado é desidrogenase, onde for possível. Como alternativa, redutase pode ser usado. O termo oxidase é usado apenas nos casos em que o O2 é o receptor.
Técnica que utiliza um sistema instrumental para fabricação, processamento e exibição de uma ou mais medidas em células individuais obtidas de uma suspensão de células. As células são geralmente coradas com um ou mais corantes específicos aos componentes de interesse da célula, por exemplo, DNA, e a fluorescência de cada célula é medida rapidamente pelo feixe de excitação transversa (laser ou lâmpada de arco de mercúrio). A fluorescência provê uma medida quantitativa de várias propriedades bioquímicas e biofísicas das células, bem como uma base para separação das células. Outros parâmetros ópticos incluem absorção e difusão da luz, a última sendo aplicável a medidas de tamanho, forma, densidade, granularidade e coloração da célula.
Segregação e degradação de constituintes citoplasmáticos (lesados ou indesejados) por vacúolos autofágicos (citolisossomos), compostos de LISOSSOMOS (contendo componentes celulares no processo de digestão); desempenha papel importante na METAMORFOSE BIOLÓGICA de anfíbios, na remoção óssea por osteoclastos e na degradação de componentes de células normais (nos estados de deficiência nutricional).
Herbicida translocado, não seletivo, pós-emergencial. De acordo com o Sétimo Relatório Anual sobre Carcinógenos (PB95-109781, 1994), esta substância pode ser razoavelmente considerada como um carcinógeno por antecipação. É um inibidor irreversível da CATALASE e, então, prejudica a atividade dos peroxissomas.
Mudanças metabólicas ou estruturais, função adversa, em tecidos isquêmicos resultantes da restauração de fluxo de sangue do tecido (REPERFUSÃO), inclusive inchaço, HEMORRAGIA, NECROSE, e danos de RADICAIS LIVRES. O exemplo mais comum é o TRAUMATISMO POR REPERFUSÃO MIOCÁRDICA.
Catalisa a oxidação da GLUTATIONA a GLUTATIONA DISSULFETO na presença de NADP+. Ausência da enzima [na corrente sanguínea] está associada com anemia hemolítica. Anteriormente classificada como EC 1.6.4.2.
Superfamília das PROTEÍNAS SERINA-TREONINA QUINASES que são ativadas por vários estímulos via cascatas de proteína quinase. São componentes finais das cascatas, ativados pela fosforilação por PROTEÍNAS QUINASE QUINASES ATIVADAS POR MITÓGENO que, por sua vez, são ativadas pelas proteínas quinase quinase quinases ativadas por mitógeno (MAP QUINASE QUINASE QUINASES).
Subunidade alfa do fator 1 induzível por hipoxia é um fator de transcrição hélice-alça-hélice alcalino regulado pela disponibilidade de OXIGÊNIO e o alvo de degradação pela PROTEÍNA SUPRESSORA DE TUMOR VON HIPPEL-LINDAU.
Elemento metálico de símbolo Fe, número atômico 26 e massa atômica de 55,85. É um constituinte essencial de HEMOGLOBINAS, CITOCROMOS e PROTEÍNAS LIGANTES DE FERRO. Desempenha papel em reações de oxido-redução celulares e no transporte de OXIGÊNIO.
Complexo de flavoproteína oxidase que contém centros de ferro-enxofre. Catalisa a oxidação do SUCCINATO para fumarato e acopla a reação da redução de UBIQUINONA para ubiquinol.
Técnica aplicável a uma ampla variedade de substâncias que exibem paramagnetismo por causa dos momentos magnéticos de elétrons não pareados. Os espectros são úteis para detecção e identificação, determinação da estrutura do elétron, estudo das interações entre moléculas, medida do "spin" e momentos nucleares. (Tradução livre do original: McGraw-Hill Encyclopedia of Science and Technology, 7th edition). A espectroscopia da ressonância dupla nuclear eletrônica (ENDOR) é uma variante da técnica que pode dar uma maior resolução. A análise da ressonância eletrônica do "spin" agora pode ser utilizada in vivo, incluindo aplicações por imagem, como IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA.
Aumento anormal na quantidade de oxigênio nos tecidos e órgãos.
Complexo de enzimas e BOMBAS DE PRÓTON localizados na membrana interna da MITOCÔNDRIA e nas membranas bacterianas. O complexo proteico proporciona energia na forma de um gradiente eletroquímico, que pode ser usado tanto por ATPASES MITOCONDRIAIS PRÓTON-TRANSLOCADORAS ou ATPASES BACTERIANAS PRÓTON-TRANSLOCADORAS.
DNA bicatenário de MITOCÔNDRIAS. Em eucariotos, o GENOMA mitocondrial é circular e codifica para RNAs ribossômicos, RNAs de transferência e aproximadamente 10 proteínas.
Efeito controlador negativo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e proteínas.
Grupo de compostos que contém o grupamento divalente O-O, ou seja, os átomos de oxigênio são monovalentes. Podem ser tanto de natureza inorgânica como orgânica. Tais compostos liberam oxigênio atômico prontamente (oxigênio nascente). Assim, são fortes agentes oxidantes e indutores de incêndio em contato com materiais combustíveis, especialmente em situações de alta temperatura. A principal utilização industrial destes compostos é como agentes oxidantes, alvejantes e iniciadores de polimerização. (Tradução livre do original: Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 11th ed)
5-Amino-2,3-di-hidro-1,4-ftalazinodiona. Substância que emite luz na oxidação. É usada em determinações químicas.
Compostos que contêm o radical -SH.
Processo patológico que ocorre em células que estão morrendo por causa de traumas irreparáveis profundos. É causado pela ação descontrolada e progressiva de ENZIMAS degradativas que produzem DILATAÇÃO MITOCONDRIAL, floculação nuclear e lise celular. Distingue-se de APOPTOSE, que é um processo celular normal, regulado.
Células fagocíticas dos tecidos dos mamíferos, relativamente de vida longa e originadas dos MONÓCITOS. Os principais tipos são os MACRÓFAGOS PERITONEAIS, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER do fígado e os OSTEOCLASTOS. Os macrófagos, dentro das lesões inflamatórias crônicas, se diferenciam em CÉLULAS EPITELIOIDES ou podem unir-se para formar CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO ou CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS. (Tradução livre do original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.)
Sub grupo de proteínas quinases ativadas por mitógeno que ativam o FATOR DE TRANSCRIÇÃO AP-1 por meio da fosforilação das Proteínas c-jun. São componentes das vias de sinalização intracelular que regulam a PROLIFERAÇÃO CELULAR, APOPTOSE e DIFERENCIAÇÃO CELULAR.
Fármacos farmacologicamente inativos, porém, quando expostos à radiação ultravioleta ou à luz solar, são convertidos em seus metabólitos ativos; isso produz uma reação que beneficia o tecido doente. Esses compostos podem ser administrados tópica ou sistemicamente, sendo usados no tratamento da psoríase e de vários tipos de neoplasias.
Efeito desfavorável de fatores ambientais (estressores) sobre as funções fisiológicas de um organismo. O estresse fisiológico não resolvido e prolongado pode afetar a HOMEOSTASE do organismo, levando a perdas ou afecções.
Nucleotídeo de adenina contendo três grupos fosfatos esterificados à porção de açúcar. Além dos seus papéis críticos no metabolismo, o trifosfato de adenosina é um neurotransmissor.
Células do tecido conjuntivo que secretam uma matriz extracelular rica em colágeno e outras macromoléculas.
Glicoproteína sérica produzida por MACRÓFAGOS ativados e outros LEUCÓCITOS MONONUCLEARES de mamíferos. Possui atividade necrotizante contra linhagens de células tumorais e aumenta a capacidade de rejeitar transplantes tumorais. Também conhecido como TNF-alfa, só é 30 por cento homólogo à TNF-beta (LINFOTOXINA), mas compartilham RECEPTORES DE TNF.
Membro da família de proteínas Bcl-2 e parceiro homólogo da PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS C-BCL-2. Regula a liberação de CITOCROMO C e do FATOR DE INDUÇÃO DE APOPTOSE da MITOCÔNDRIA. Várias isoformas da proteína X associadas com a BCL-2 ocorrem devido ao PROCESSAMENTO ALTERNATIVO do RNAm para esta proteína.
Mudanças graduais irreversíveis na estrutura e funcionamento de um organismo que ocorrem como resultado da passagem do tempo.
Estruturas expandidas, geralmente verdes, de plantas vasculares, consistindo caracteristicamente de uma expansão em lâmina ligada a um caule, funcionando como o principal órgão de fotossíntese e transpiração.
Complexo enzimático de múltiplas subunidades que contém GRUPO DOS CITOCROMOS B, citocromo c1 e centros de ferro-enxofre. Este complexo catalisa a oxidação de ubiquinol à UBIQUINONA e transfere os elétrons ao CITOCROMO C. Na mitocôndria, a reação redox é acoplada ao transporte de PRÓTONS através da membrana mitocondrial interna.
Gênero de plantas (família BRASSICACEAE) contendo PROTEÍNAS DE ARABIDOPSIS e PROTEÍNAS DE DOMÍNIO MADS. A espécie 'A. thaliana' é utilizada em experimentos em genética vegetal clássica, bem como em estudos de genética molecular em fisiologia, bioquímica e desenvolvimento de plantas.
Tecido muscular não estriado e de controle involuntário que está presente nos vasos sanguíneos.
Manifestação fenotípica de um gene (ou genes) pelos processos de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e TRADUÇÃO GENÉTICA.
Hemeproteína dos leucócitos. Deficiência desta enzima leva a uma doença hereditária acoplada à monilíase disseminada. Catalisa a conversão de um doador e peróxido a um doador oxidado e água. EC 1.11.1.7.
Tecido muscular do CORAÇÃO. Composto de células musculares estriadas e involuntárias (MIÓCITOS CARDÍACOS) conectadas, que formam a bomba contrátil geradora do fluxo sanguíneo.
Fenômeno de inativação gênica, pelo qual os RNAds (RNA DE CADEIA DUPLA) desencadeiam a degradação de RNAm homólogo (RNA MENSAGEIRO). Os RNAs de cadeia dupla específicos são processados em RNA INTERFERENTE PEQUENO (RNAsi) que serve como guia para a clivagem do RNAm homólogo no COMPLEXO DE INATIVAÇÃO INDUZIDO POR RNA. A METILAÇÃO DE DNA também pode ser desencadeada durante este processo.
Benzopiranos saturados nas posições 2 e 3.
Coenzima composta de nicotinamida ribosil 5'-fosfato mononucleotídeo (NMN) acoplado por ligação pirofosfato ao 5'-fosfato de adenosina 2',5'-bifosfato. Serve como portador de elétrons em numerosas reações, sendo alternadamente oxidada (NADP+) e reduzida (NADPH). (Dorland, 28a ed)
Diminuição na capacidade da célula para proliferar com o passar do tempo. Cada célula é programada para um determinado número de divisões, e quando esse número é atingido a proliferação cessa. A célula entra num estado quiescente após o qual ela atinge a MORTE CELULAR via processo de APOPTOSE.
Células que revestem as superfícies interna e externa do corpo, formando camadas celulares (EPITÉLIO) ou massas. As células epiteliais que revestem a PELE, a BOCA, o NARIZ e o CANAL ANAL derivam da ectoderme; as que revestem o APARELHO RESPIRATÓRIO e o APARELHO DIGESTIVO derivam da endoderme; outras (SISTEMA CARDIOVASCULAR e SISTEMA LINFÁTICO), da mesoderme. As células epiteliais podem ser classificadas principalmente pelo formato das células e pela função em escamosas, glandulares e de transição.
Subfamília de proteína quinase ativada por mitógeno que é amplamente expressa e desempenha um papel na regulação da MEIOSE, MITOSE e funções após a mitose em células diferenciadas. O sinal extracelular regulado pelas MAP quinases são regulados por uma ampla variedade de RECEPTORES DA SUPERFÍCIE CELULAR e podem ser ativados por alguns CARCINÓGENOS.
Proteínas envolvidas no transporte de substâncias específicas através das membranas da MITOCÔNDRIA.
Proteínas de membrana codificadas por GENES BCL-2 e que atuam como potentes inibidores da morte celular por APOPTOSE. As proteínas são encontradas na mitocôndria, microssomos e MEMBRANA NUCLEAR de vários tipos celulares. A superexpressão das proteínas bcl-2, devido à translocação do gene, está associada com o linfoma folicular.
Qualquer dos processos pelos quais os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem no controle diferencial da ação gênica nas plantas.
Anéis de naftaleno que contêm duas partes cetona em qualquer posição. Podem ser substituídos em qualquer posição exceto nos grupos cetona.
Cada um dos órgãos pareados que ocupam a cavidade torácica que tem como função a oxigenação do sangue.
Enzima dependente de NADPH que catalisa a conversão de L-ARGININA e OXIGÊNIO para produzir CITRULINA e ÓXIDO NÍTRICO.
A área interior das CÉLULAS.
Linhagem promielocítica originada de paciente com LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA. As células HL-60 não têm marcadores específicos para CÉLULAS LINFOIDES, mas expressam receptores de superfície para FRAGMENTOS FC e PROTEÍNAS DO SISTEMA DE COMPLEMENTO. Apresentam ainda atividade fagocitária e respondem a estímulos quimiotáticos (Tradução livre do original: Hay et al., American Type Culture Collection, 7th ed, pp 127-8).
Peroxidases que usam ÁCIDO ASCÓRBICO como doador de elétron para reduzir o PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO em ÁGUA. Esta reação resulta na produção de ácido monodesidroascórbico e ÁCIDO DESIDROASCÓRBICO.
Átomos de oxigênio estáveis que possuem o mesmo número atômico que o elemento oxigênio, porém diferem em relação ao peso atômico. O-17 e 18 são isótopos de oxigênio estáveis.
Substâncias que inibem ou impedem a proliferação de NEOPLASIAS.
Octapeptídeo potente, mas vasoconstritor instável. É produzido da angiotensina I após a remoção de dois aminoácidos ao C-terminal pela ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA. Difere entre as espécies pelo aminoácido na posição 5. Para bloquear a VASOCONSTRIÇÃO e o efeito de HIPERTENSÃO da angiotensina II, pacientes frequentemente são tratados com INIBIDORES ACE ou com BLOQUEADORES DO RECEPTOR TIPO I DE ANGIOTENSINA II.
Processo patológico caracterizado por lesão ou destruição de tecidos, causada por uma variedade de reações químicas e citológicas. Geralmente se manifesta por sinais típicos de dor, calor, rubor, edema e perda da função.
Forma de óxido nítrico sintase, expressa constitutivamente e dependente de CÁLCIO, encontrada principalmente em CÉLULAS ENDOTELIAIS.
Benzoquinona lipossolúvel que está envolvida no TRANSPORTE DE ELÉTRONS em preparações mitocondriais. O composto ocorre na maioria de organismos aeróbios, desde bactérias a plantas superiores e animais.
Descrição genérica para todos os TOCOFERÓIS e TOCOTRIENÓIS que exibem a atividade ALFA-TOCOFEROL. Pela presença de hidrogênio fenólico no núcleo de 2H-1-benzopirano-6-ol, estes compostos apresentam variados graus de atividades antioxidante, de acordo com o local e vários grupos metil e tipos de isoprenoides.
Técnica microscópica de luz na qual somente um pequeno ponto é iluminado e observado por um tempo. Dessa forma, uma imagem é construída através de uma varredura ponto-a-ponto do campo. As fontes de luz podem ser convencionais ou por laser, e são possíveis fluorescência ou observações transmitidas.
Peróxidos produzidos na presença de radicais livres pela oxidação dos ácidos graxos insaturados em células na presença de oxigênio molecular. A formação de peróxidos lipídicos resulta na destruição dos lipídeos originais, o que leva a uma perda da integridade das membranas. Eles causam, portanto, uma variedade de efeitos tóxicos "in vivo" e sua formação é considerada um processo patológico em sistemas biológicos. Sua formação pode ser inibida pelos antioxidantes, tais como a vitamina E, por separação estrutural ou por baixa tensão de oxigênio.
Administração terapêutica intermitente de oxigênio em uma câmara de pressão atmosférica maior que aquela ao nível do mar (três atmosferas). É considerada um tratamento efetivo para embolias aérea e gasosa, inalação de fumaça, envenenamento agudo por monóxido de carbono, doença da descompressão, gangrena clostridial, etc. (Tradução livre do original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992). A lista das modalidades para tratamento inclui o acidente vascular cerebral.
Fixador fotográfico também utilizado na fabricação de resinas. De acordo com o Quarto Relatório Anual em Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), esta substância pode ser racionalmente considerada um carcinógeno. (Tradução livre do original: Merck Index, 9th ed). Muitos de seus derivados são ANTITIREÓIDEOS e/ou DEPURADORES DE RADICAIS LIVRES.
Processo em que o neutrófilo é estimulado por diversas substâncias, resultando em degranulação e/ou geração de produtos reativos de oxigênio, e culminando na destruição dos patógenos invasores. As substâncias estimulatórias, inclusive partículas opsonizadas, complexos imunes e fatores quimiotáticos ligam-se a receptores específicos na superfície celular do neutrófilo.
Proteína-serina-treonina quinase ativada por FOSFORILAÇÃO em resposta aos FATORES DE CRESCIMENTO ou INSULINA. Desempenha um importante papel no metabolismo celular, crescimento e sobrevivência como componente central da TRANSDUÇÃO DE SINAL. Foram descritas três isoformas em células de mamíferos.
Compostos orgânicos que contêm selênio como parte integral da molécula.
Transferência de elétrons através do sistema citocromo, liberando energia livre que é transformada em ligações fosfato de alta energia.
Parte do espectro da [radiação] eletromagnética imediatamente abaixo da faixa visível, e se estendendo para as frequências dos raios X. Os comprimentos de onda maiores (raios UV próximos, ou bióticos, ou vitais) são necessários à síntese endógena da vitamina D, sendo ainda chamados raios antirraquíticos; os comprimentos de onda menores, ionizantes (raios UV distantes, ou abióticos, ou incompatíveis com a vida) são viricidas, bactericidas, mutagênicos e carcinogênicos, sendo usados como desinfetantes.
Líquido intracelular do citoplasma, depois da remoção de ORGANELAS e outros componentes citoplasmáticos insolúveis.
Diferenças de voltagem através da membrana. Nas membranas celulares são computados por subtração da voltagem medida no lado de fora da membrana da voltagem medida no interior da membrana. Resultam das diferenças entre as concentrações interna e externa de potássio, sódio, cloreto e outros íons difusíveis através das membranas celulares ou das ORGANELAS. Nas células excitáveis, o potencial de repouso de -30 a -100 mV. Estímulos físico, químico ou elétrico tornam o potencial de membrana mais negativo (hiperpolarização) ou menos negativo (despolarização).
Enzima tetramérica que junto com a coenzima NAD+, catalisa a interconversão de lactato e piruvato. Em vertebrados, há genes para três subunidades diferentes (LDH-A, LDH-B e LDH-C).
Unidades celulares básicas do tecido nervoso. Cada neurônio é formado por corpo, axônio e dendritos. Sua função é receber, conduzir e transmitir impulsos no SISTEMA NERVOSO.
Óxidos inorgânicos que contêm nitrogênio.
Microscopia de amostras coradas com corantes fluorescentes (geralmente isotiocianato de fluoresceína) ou de substâncias naturalmente fluorescentes, que emitem luz quando expostas à luz ultravioleta ou azul. A microscopia de imunofluorescência utiliza anticorpos que são marcados com corante fluorescente.
Sistema de sinalização intracelular que envolve as cascatas das MAP quinases (cascatas de três membros de proteína quinase). Vários ativadores de início de cadeia que atuam em resposta ao estímulo extracelular deflagrando a cascata através da ativação do primeiro membro da cascata, a MAP QUINASE QUINASE QUINASES (MAPKKKs). As MAPKKKs ativadas fosforilam as QUINASES DE PROTEÍNA QUINASE ATIVADAS POR MITÓGENO, que por sua vez, fosforilam as PROTEÍNAS QUINASES ATIVADAS POR MITÓGENO (MAPKs). As MAPKs atuam, então, em vários alvos situados em passos mais avançados da cascata que afetam, por sua vez, a expressão gênica. Em mamíferos, existem distintas vias de MAPs quinase, incluindo a via ERK (quinase controlada pela sinalização extracelular), a via SAPK/JNK (proteína quinase c-jun ativada pelo estresse) e a via quinase p38. Existem alguns componentes compartilhados por essas vias dependendo do tipo de estímulo que deu origem a ativação da cascata.
Processo por meio do qual o meio ambiente interno tende a permanecer estável e equilibrado.
Técnica de toxicologia genética para medir o dano ao DNA em uma célula individual que utiliza eletroforese em gel de células ao nível individual por meio do emprego de amostras celulares extremamente pequenas. Os fragmentos de DNA celular assumem uma formação de "cometa com cauda" na eletroforese e são detectados com um sistema de análise por imagem. As condições alcalinas do ensaio facilitam a sensível detecção de danos em uma única fita.
Oxiácido de cloro (HClO) contendo um cloro monovalente que atua como agentes oxidante ou redutor.
Glicoproteínas encontradas nas membranas ou na superfície das células.
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Parte do espectro eletromagnético nas faixas visível, ultravioleta e infravermelha.
Enzimas que catalisam a transferência de múltiplos grupos ADP-RIBOSE da nicotinamida-adenina dinucleotídeo (NAD) para proteínas alvo, construindo assim um homopolímero de unidades repetitivas de ADP-ribose, i. é, POLI ADENOSINA DIFOSFATO RIBOSE.
O principal tronco das artérias sistêmicas.
Carbamatos cujo grupo -CO- foi substituído por um grupo -CS-.
Agente tripanocida e possível agente antiviral que é bastante usado em biologia celular e bioquímica experimental. O etídio tem várias propriedades úteis experimentalmente, incluindo a ligação aos ácidos nucleicos, inibição não competitiva dos receptores nicotínicos da acetilcolina, e fluorescência, entre outras. É usado mais comumente como brometo.
Reações químicas envolvidas na produção e utilização de várias formas de energia nas células.
Peroxiredoxina que é uma enzima bifuncional citosólica. Funciona como uma peroxiredoxina, via uma única cisteína com atividade redox, e também apresenta atividade de fosfolipase A2 ácida independente de Ca2+.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Técnica para detecção de RADICAIS LIVRES reativos de vida curta em sistemas biológicos por prover um composto nitrono ou nitroso para a ocorrência de uma reação de acréscimo que produz um radical aminoxil detectável por ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCA ELETRÔNICA POR SPIN. Na detecção de spin, o composto que detecta o radical é chamado detector de spin e o produto acrescido do radical é identificado como spin acrescido.
Enzima oxidase de função mista que, durante o catabolismo da hemoglobina, catalisa a degradação da heme a ferro ferroso, monóxido de carbono e biliverdina, na presença de oxigênio molecular e NADPH reduzido. A enzima é induzida por metais, particularmente cobalto. EC 1.14.99.3.
Compostos binários de oxigênio que possuem o ânion O(2-). O ânion pode se combinar com metais para formar óxidos alcalinos ou com não metais para formar oxiácidos.
Terapia que utiliza agentes fotossensibilizantes orais ou tópicos, com subsequente exposição à luz.
Camundongos de laboratório que foram produzidos de um OVO ou EMBRIÃO DE MAMÍFEROS, manipulados geneticamente.

Espécies de oxigênio reativos (ROS, do inglês Reactive Oxygen Species) se referem a moléculas ou íons que contêm oxigênio e são altamente reactivos devido ao seu estado eletrônico instável. Eles incluem peróxidos, superóxidos, hidroxilas e singletes de oxigênio. Essas espécies são produzidas naturalmente em nosso corpo durante o metabolismo celular, especialmente na produção de energia nas mitocôndrias. Embora sejam importantes para a sinalização celular e resposta imune, excesso de ROS pode causar danos a proteínas, lipídios e DNA, levando a doenças e envelhecimento prematuro.

De acordo com a definição médica, o oxigênio é um gás incolor, inodoro e insípido que é essencial para a vida na Terra. Ele é um elemento químico com o símbolo "O" e número atômico 8. O oxigênio é a terceira substância mais abundante no universo, depois do hidrogênio e hélio.

No contexto médico, o oxigênio geralmente se refere à forma molecular diatômica (O2), que é um dos gases respiratórios mais importantes para os seres vivos. O oxigênio é transportado pelos glóbulos vermelhos do sangue até as células, onde ele participa de reações metabólicas vitais, especialmente a produção de energia através da respiração celular.

Além disso, o oxigênio também é usado em medicina para tratar várias condições clínicas, como insuficiência respiratória, intoxicação por monóxido de carbono e feridas que precisam se curar. A administração de oxigênio pode ser feita por meio de diferentes métodos, tais como máscaras faciais, cânulas nasais ou dispositivos de ventilação mecânica. No entanto, é importante ressaltar que o uso excessivo ou inadequado de oxigênio também pode ser prejudicial à saúde, especialmente em pacientes com doenças pulmonares crônicas.

Stress oxidativo, em termos médicos, refere-se ao desequilíbrio entre a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e outras espécies reativas de nitrogênio (RNS), e a capacidade do organismo de se defender contra eles por meio de sistemas antioxidantes. Os ROS e RNS são moléculas altamente reativas que contêm oxigênio ou nitrogênio, respectivamente, e podem danificar componentes celulares importantes, como proteínas, lipídios e DNA.

O estresse oxidativo pode resultar de vários fatores, incluindo exposição a poluentes ambientais, tabagismo, radiação ionizante, infecções, inflamação crônica e processos metabólicos anormais. Além disso, certos estados clínicos, como diabetes, doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e câncer, estão associados a níveis elevados de estresse oxidativo.

O estresse oxidativo desregula vários processos celulares e é capaz de induzir danos às células, levando ao desenvolvimento de doenças e aceleração do envelhecimento. Portanto, manter o equilíbrio entre a produção de ROS/RNS e as defesas antioxidantes é crucial para a saúde e o bem-estar.

Peróxido de hidrogénio, com a fórmula química H2O2, é um composto líquido incolor com propriedades oxidantes e agentes bleachings. É amplamente utilizado em aplicações médicas, industriais e domésticas.

Na medicina, o peróxido de hidrogénio é usado como um desinfetante tópico para matar bactérias, vírus e fungos em feridas e lesões. Também é usado como um enxaguante bucal e elixir para tratar infecções da boca e garganta.

Em níveis mais concentrados, o peróxido de hidrogénio pode ser usado como um agente esclarecedor para remover manchas e decolorar cabelos. No entanto, é importante notar que o uso indevido ou excessivo de peróxido de hidrogénio em concentrações elevadas pode causar danos à pele e tecidos.

Em termos químicos, o peróxido de hidrogénio é composto por duas moléculas de água com um átomo de oxigênio adicional entre elas. Quando exposto ao ar ou a catalisadores, ele se decompõe em água e oxigénio, o que pode resultar em efeitos oxidantes e liberação de gás.

Em resumo, o peróxido de hidrogénio é um composto líquido incolor com propriedades oxidantes e agentes bleachings usados em aplicações médicas, industriais e domésticas para matar microorganismos, desinfetar, decolorar e esclarecer. No entanto, deve ser manipulado com cuidado devido à sua capacidade de causar danos em concentrações elevadas.

Antioxidantes são substâncias que ajudam a proteger as células do corpo contra os danos causados por moléculas chamadas radicais livres. Os radicais livres são produzidos naturalmente no corpo durante processos como a digestão dos alimentos, mas também podem ser o resultado de poluição, tabagismo e exposição a raios UV.

Os radicais livres contêm oxigênio e são instáveis, o que significa que eles tendem a reagir rapidamente com outras moléculas no corpo. Essas reações podem causar danos às células e à estrutura do DNA, levando a doenças e envelhecimento prematuro.

Os antioxidantes são capazes de neutralizar os radicais livres, impedindo-os de causarem danos adicionais às células. Eles fazem isso doando um electrão aos radicais livres, estabilizando-os e tornando-os menos reativos.

Existem muitos tipos diferentes de antioxidantes, incluindo vitaminas como a vitamina C e a vitamina E, minerais como o selênio e o zinco, e compostos fitquímicos encontrados em frutas, verduras e outros alimentos vegetais. Alguns exemplos de antioxidantes incluem:

* Betacaroteno: um pigmento vermelho-laranja encontrado em frutas e verduras como abacates, damascos, alface e cenouras.
* Vitamina C: uma vitamina essencial encontrada em frutas cítricas, morangos, kiwi e pimentões verdes.
* Vitamina E: um antioxidante lipossolúvel encontrado em óleos vegetais, nozes e sementes.
* Flavonoides: compostos fitquímicos encontrados em frutas, verduras, chá preto e verde, vinho tinto e chocolate negro.
* Resveratrol: um antioxidante encontrado em uvas, amêndoas e vinho tinto.

É importante lembrar que a maioria dos estudos sobre os benefícios dos antioxidantes foi realizada em laboratório ou em animais, e não há muitas evidências sólidas de que o consumo de suplementos antioxidantes tenha um efeito benéfico na saúde humana. Em vez disso, é recomendável obter antioxidantes a partir de uma dieta equilibrada rica em frutas, verduras e outros alimentos integrais.

NADPH oxidase é um complexo enzimático que desempenha um papel crucial no sistema imune innato ao gerar espécies reativas de oxigênio (ROS) como uma resposta à infecção. A sua função primária é transferir elétrons do NADPH (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reduzido) para o oxigêno molecular, resultando na formação de superóxido, um tipo de ROS.

Este mecanismo é ativado principalmente em células imunes especializadas, como neutrófilos e macrófagos, quando estas células detectam a presença de patógenos invasores. A produção de ROS por NADPH oxidase auxilia no processo de destruição dos patógenos, servindo como uma importante defesa do organismo contra infecções. No entanto, um desregulamento ou excessiva ativação da NADPH oxidase também pode contribuir para o desenvolvimento de várias condições patológicas, incluindo doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e câncer.

Os "depuradores de radicais livres" não são um termo médico formal, mas é um termo amplamente usado para se referir a substâncias que podem ajudar a neutralizar os radicais livres no corpo. Radicais livres são moléculas instáveis com um elétron desemparelhado que podem danificar células e tecidos corporais, contribuindo para o desenvolvimento de doenças crônicas e aceleração do envelhecimento.

Existem diferentes tipos de depuradores de radicais livres, incluindo:

1. Antioxidantes enzimáticos: esses são produzidos naturalmente pelo corpo humano, como a superóxido dismutase, catalase e glutationa peroxidase. Eles desempenham um papel importante na neutralização dos radicais livres e proteção das células contra danos.
2. Antioxidantes dietéticos: esses são encontrados em alimentos e suplementos, como vitaminas C, E e A, selênio, zinco e flavonoides. Eles também ajudam a neutralizar os radicais livres e proteger as células contra danos oxidativos.
3. Fitoquímicos: esses são compostos químicos presentes em plantas que têm propriedades antioxidantes, como polifenóis, carotenoides e terpenóides. Eles também ajudam a neutralizar os radicais livres e proteger as células contra danos oxidativos.

É importante notar que embora os depuradores de radicais livres possam oferecer algum grau de proteção contra os radicais livres, eles não são uma panaceia para a prevenção de doenças crônicas ou o envelhecimento. Uma dieta equilibrada e exercícios regulares continuam sendo as melhores formas de manter a saúde geral e reduzir o risco de doenças.

Mitocôndrias são organelos delimitados por membranas found in eucaryotic cells, where the majority of cellular ATP is produced. They are often referred to as the "powerhouses" of the cell because they play a crucial role in generating energy in the form of ATP through a process called oxidative phosphorylation. Mitocôndrias also have their own DNA and are believed to have originated from bacteria that took up residence within eukaryotic cells early in their evolution. They are dynamic organelles that can change shape, size, and number in response to cellular needs and conditions. Additionally, mitochondria are involved in various other cellular processes such as calcium signaling, apoptosis, and the regulation of cell growth and differentiation.

Em termos médicos, o "Consumo de Oxigênio" (CO ou VO2) refere-se à taxa à qual o oxigénio é utilizado por um indivíduo durante um determinado período de tempo, geralmente expresso em litros por minuto (L/min).

Este valor é frequentemente usado para avaliar a capacidade física e a saúde cardiovascular de uma pessoa, particularmente no contexto do exercício físico. A medida directa do Consumo de Oxigénio geralmente requer o uso de equipamento especializado, como um ergômetro de ciclo acoplado a um sistema de gás analisador, para determinar a quantidade de oxigénio inspirado e exalado durante a actividade física.

A taxa de Consumo de Oxigénio varia em função da intensidade do exercício, da idade, do peso corporal, do sexo e do nível de condicionamento físico da pessoa. Durante o repouso, a taxa de Consumo de Oxigénio é geralmente baixa, mas aumenta significativamente durante o exercício físico intenso. A capacidade de um indivíduo para manter uma alta taxa de Consumo de Oxigénio durante o exercício é frequentemente usada como um indicador da sua aptidão física e saúde cardiovascular geral.

Superóxido dismutase (SOD) é uma enzima antioxidante que desempenha um papel crucial na proteção das células contra os danos causados por espécies reativas de oxigênio (EROs). A SOD catalisa a conversão de superóxido, um tipo de ERO, em peróxido de hidrogênio e oxigênio, que são menos reativos e mais fáceis de serem eliminados pelas células. Existem três tipos principais de SOD encontradas em diferentes compartimentos celulares: a SOD1 (ou CuZn-SOD) está presente no citoplasma, a SOD2 (ou Mn-SOD) encontra-se no interior da matriz mitocondrial, e a SOD3 (ou EC-SOD) é uma isoforma extracelular. A atividade da SOD é importante para manter o equilíbrio redox celular e reduzir o estresse oxidativo, que tem sido associado a diversas doenças, incluindo doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e câncer.

Oxirredução, em termos bioquímicos e redox, refere-se a um tipo específico de reação química envolvendo o ganho (redutor) ou perda (oxidante) de elétrons por moléculas ou átomos. Neste processo, uma espécie química, o agente oxirredutor, é simultaneamente oxidada e reduzida. A parte que ganha elétrons sofre redução, enquanto a parte que perde elétrons sofre oxidação.

Em um contexto médico, o processo de oxirredução desempenha um papel fundamental em diversas funções corporais, incluindo o metabolismo energético e a resposta imune. Por exemplo, durante a respiração celular, as moléculas de glicose são oxidadas para produzir energia na forma de ATP (adenosina trifosfato), enquanto as moléculas aceitadoras de elétrons, como o oxigênio, são reduzidas.

Além disso, processos redox também estão envolvidos em reações que desintoxicam o corpo, como no caso da neutralização de radicais livres e outras espécies reativas de oxigênio (ROS). Nesses casos, antioxidantes presentes no organismo, tais como vitaminas C e E, doam elétrons para neutralizar esses agentes oxidantes prejudiciais.

Em resumo, a oxirredução é um conceito fundamental em bioquímica e fisiologia, com implicações importantes na compreensão de diversos processos metabólicos e mecanismos de defesa do corpo humano.

Catalase é uma enzima antioxidante encontrada em peroxissomas das células vivas de lactobacilos, plantas e animais. Sua função principal é proteger as células contra o dano oxidativo catalisando a decomposição do peróxido de hidrogênio (H2O2) em água (H2O) e oxigênio (O2). Essa reação desintoxica o H2O2, que é um subproduto natural do metabolismo celular e também pode ser produzido em resposta a estresse oxidativo. A atividade catalase é importante para manter o equilíbrio redox nas células e prevenir a acumulação de espécies reativas de oxigênio (ROS), que podem danificar componentes celulares, como proteínas, lipídios e DNA.

Acetylcysteine, também conhecido como N-acetilcisteína (NAC), é um medicamento usado para tratar doenças pulmonares e outros distúrbios de saúde. É um potente antioxidante e precursor da glutationa, um importante antioxidante endógeno no corpo humano.

Na sua forma farmacêutica, a acetilcisteína é frequentemente usada como um mucolítico para reduzir a viscosidade do muco e facilitar a expectoração em pacientes com doenças pulmonares crônicas, como a fibrose cística e bronquite crónica. Também pode ser usado como tratamento de emergência para intoxicação aguda por paracetamol (também conhecido como acetaminofeno), pois é capaz de reabastecer as reservas de glutationa no fígado, o que ajuda a neutralizar os efeitos tóxicos do paracetamol.

Além disso, a acetilcisteína tem demonstrado ter propriedades anti-inflamatórias, antifibróticas e neuroprotetoras em estudos laboratoriais e clínicos, o que sugere que ela pode ser útil no tratamento de diversas condições de saúde, incluindo doenças neurológicas, cardiovasculares e hepáticas. No entanto, é necessário mais pesquisa para confirmar esses potenciais benefícios terapêuticos e determinar os riscos e benefícios da sua utilização em diferentes populações de pacientes.

Superóxidos referem-se a espécies químicas altamente reativas que contêm oxigênio e carga negativa. Eles são formados naturalmente em células vivas durante o metabolismo, especialmente na produção de energia celular através da cadeia respiratória mitocondrial. O radical superóxido é o mais simples dos radicais de oxigênio e é denotado como O2−.

Embora os superóxidos sejam uma espécie de oxidante natural, eles podem causar estresse oxidativo e danos às células em níveis elevados. Eles desempenham um papel importante nos processos fisiológicos e patofisiológicos, incluindo a resposta imune, a sinalização celular e o envelhecimento. O desequilíbrio entre a produção de superóxidos e as defesas antioxidantes pode contribuir para o desenvolvimento de várias doenças, como doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e câncer.

A enzima superóxido dismutase (SOD) é responsável por catalisar a conversão dos superóxidos em peróxido de hidrogênio (H2O2), que é menos reactivo e pode ser posteriormente convertido em água e oxigênio por outras enzimas, como a catalase ou a glutationa peroxidase.

Os oxidantes são substâncias químicas que adicionam oxigênio a outras substâncias ou removem electrões de outras moléculas, aumentando assim o seu estado de oxidação. Este processo é conhecido como oxidação. Os oxidantes são geralmente agentes agressivos e reactivos que desempenham um papel importante em muitas reacções químicas e processos biológicos.

No contexto médico, os oxidantes podem ser utilizados como agentes terapêuticos para destruir células cancerosas ou patógenos, tais como bactérias e vírus. No entanto, também podem causar danos a tecidos saudáveis se não forem controlados adequadamente. Além disso, o estresse oxidativo, resultante de níveis elevados de oxidantes no corpo, tem sido associado a diversas doenças, incluindo doenças cardiovasculares, diabetes e doenças neurodegenerativas. Portanto, manter um equilíbrio adequado de oxidantes e antioxidantes no corpo é importante para a saúde geral.

Apoptose é um processo controlado e ativamente mediado de morte celular programada, que ocorre normalmente durante o desenvolvimento e homeostase dos tecidos em organismos multicelulares. É um mecanismo importante para eliminar células danificadas ou anormais, ajudando a manter a integridade e função adequadas dos tecidos.

Durante o processo de apoptose, a célula sofre uma série de alterações morfológicas e bioquímicas distintas, incluindo condensação e fragmentação do núcleo, fragmentação da célula em vesículas membranadas (corpos apoptóticos), exposição de fosfatidilserina na superfície celular e ativação de enzimas proteolíticas conhecidas como caspases.

A apoptose pode ser desencadeada por diversos estímulos, tais como sinais enviados por outras células, falta de fatores de crescimento ou sinalização intracelular anormal. Existem dois principais caminhos que conduzem à apoptose: o caminho intrínseco (ou mitocondrial) e o caminho extrínseco (ou ligado a receptores de morte). O caminho intrínseco é ativado por estresses celulares, como danos ao DNA ou desregulação metabólica, enquanto o caminho extrínseco é ativado por ligação de ligandos às moléculas de superfície celular conhecidas como receptores de morte.

A apoptose desempenha um papel crucial em diversos processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento embrionário, a homeostase dos tecidos e a resposta imune. No entanto, a falha na regulação da apoptose também pode contribuir para doenças, como câncer, neurodegeneração e doenças autoimunes.

O potencial de membrana mitocondrial (PMM) refere-se à diferença de carga elétrica ou potencial elétrico entre as faces interna e externa da membrana mitocondrial interna. É uma medida crucial do estado energético das mitocondrias, pois a sua variação pode indicar se as células estão produzindo energia de forma adequada ou não.

As mitocondrias são responsáveis pela geração de ATP (adenosina trifosfato), a molécula de energia primária das células, através do processo de fosforilação oxidativa. Neste processo, os elétrons são transferidos entre as moléculas transportadoras de elétrons localizadas na membrana mitocondrial interna, criando um gradiente de prótons (íons de hidrogénio) através da membrana.

Quanto maior for o gradiente de prótons, maior será a diferença de carga entre as faces interna e externa da membrana mitocondrial interna, ou seja, maior será o potencial de membrana mitocondrial. Quando este gradiente é grande o suficiente, os prótons fluirão de volta para a matriz mitocondrial através da enzima ATP sintase, que utiliza essa energia para produzir moléculas de ATP.

Assim, um potencial de membrana mitocondrial adequado é fundamental para a geração de energia nas células e, consequentemente, para o bom funcionamento dos tecidos e órgãos. Alterações no PMM podem estar relacionadas a diversas condições patológicas, como doenças neurodegenerativas, diabetes, insuficiência cardíaca e outras disfunções mitocondriais.

Glutationa é uma pequena proteína presente em células vivas, composta por tres aminoácidos: cisteína, glicina e ácido glutâmico. É conhecida como um potente antioxidante, desempenhando um papel importante na neutralização de radicais livres e proteção das células contra danos oxidativos. Além disso, a glutationa também participa em diversas reações metabólicas, incluindo o metabolismo de drogas e toxinas no fígado. É produzida naturalmente pelo corpo humano, mas seus níveis podem ser afetados por fatores como idade, dieta, stress, tabagismo e exposição a poluentes.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

A peroxidação de lipídios é um processo oxidativo que ocorre em lipídios insaturados, especialmente ácidos graxos poliinsaturados (AGPI), presentes em membranas celulares e lipoproteínas. Neste processo, as moléculas de lípidos sofrem reações químicas com espécies reativas de oxigênio (ROS) ou outros agentes oxidantes, levando à formação de peróxidos de lipídios e outros produtos de oxidação. Esses produtos podem se acumular e causar danos a estruturas celulares, alterações na função celular e potencialmente induzir sinalizações que levam à morte celular programada ou inflamação. A peroxidação de lipídios tem sido associada a diversas doenças, incluindo doenças cardiovasculares, neurodegenerativas, câncer e envelhecimento prematuro.

Os oniicompostos, também conhecidos como oniobiônicos ou compostos híbridos orgânicos-inorgânicos, são materiais sintéticos que apresentam uma estrutura mista de componentes orgânicos e inorgânicos. Eles são formados por ligações químicas entre átomos de carbono e outros elementos, como silício, fósforo ou boro.

A palavra "oniocomposto" é derivada do grego "onis", que significa "unha" ou "garra", referindo-se à estrutura híbrida destes compostos. Os oniicompostos possuem propriedades únicas, como dureza, resistência a calor e químicos, e podem ser utilizados em diversas aplicações, tais como revestimentos protetivos, dispositivos eletrônicos e materiais de construção.

No entanto, é importante notar que a definição médica de "oniicomposto" não existe, visto que estes compostos não estão diretamente relacionados com a saúde humana ou a prática clínica.

Espécies Reativas de Nitrogênio (ERN) são moléculas ou íons que contêm nitrogênio e oxigênio e possuem elevada reatividade química. Elas desempenham um papel importante em diversos processos fisiológicos, como a sinalização celular e o sistema imune. No entanto, quando produzidas em excesso, podem causar danos a células e tecidos, estando associadas a diversas doenças, incluindo as doenças cardiovasculares e pulmonares, o diabetes e alguns cânceres.

As ERN mais comuns são:

1. Óxido nítrico (NO): é uma molécula produzida naturalmente em diversos tipos de células e desempenha um papel importante na regulação da pressão arterial, na resposta imune e no sistema nervoso periférico.
2. Peróxido de nitrogênio (ONOO-): é formado a partir da reação do óxido nítrico com o radical superóxido (O2•-). O peróxido de nitrogênio é um potente oxidante e pode causar danos a proteínas, lipídios e DNA.
3. Monóxido de nitrogênio (NO2): é um gás irritante que pode causar danos às vias respiratórias e ao sistema cardiovascular. É produzido naturalmente em pequenas quantidades durante a combustão de combustíveis fósseis, mas também pode ser formado a partir da reação do óxido nítrico com o oxigênio.
4. Ácido nitroso (HNO2) e ácido nitríco (HNO3): são formados a partir da reação do óxido nítrico com o oxigênio e a água, e podem causar danos às células e tecidos.

Em geral, os níveis elevados de espécies reativas de nitrogênio (RNS) estão associados a diversas doenças, incluindo as doenças cardiovasculares, o câncer, a diabetes e as doenças neurodegenerativas. Portanto, é importante controlar os níveis de RNS no organismo para prevenir essas doenças.

'Oxigênio Singlet' é um estado eletrônico específico do gás oxigênio, denotado como O₂(a¹Δg), em que todos os spins dos elétrons estão alinhados. Normalmente, o oxigênio existe no estado triplete (³Σg−), onde os spins dos elétrons estão desaparelhados e apontam em direções opostas. No entanto, quando o oxigênio é excitado a um nível de energia superior e, em seguida, relaxa, pode resultar no estado singlete, onde os spins dos elétrons são alinhados.

O oxigênio singleto é altamente reativo e pode participar de reações químicas que não ocorrem com o oxigênio triplete normal. É particularmente relevante em processos biológicos, como a fotossíntese e a respiração celular, onde o oxigênio singleto desempenha um papel importante na produção de energia e no metabolismo. No entanto, também pode ser destrutivo, pois pode reagir com outras moléculas em células vivas e causar danos aos tecidos, especialmente quando é produzido em excesso, como resultado de processos inflamatórios ou exposição a radiação ionizante.

Xantina oxidase é uma enzima presente em animais que catalisa a oxidação de xantinas, como hipoxantina e xantina, em ácido úrico e superóxido. A reação geral pode ser representada da seguinte forma:

Xantina + O2 + H2O → Ácido úrico + H2O2

Esta enzima desempenha um papel importante no metabolismo de purinas, uma vez que ajuda a eliminar os produtos finais do catabolismo de nucleotídeos. No entanto, os radicais livres gerados durante este processo podem causar danos às células e contribuir para o desenvolvimento de doenças, como cardiovasculares e neurodegenerativas.

A xantina oxidase é uma proteína homodimérica que consiste em duas subunidades idênticas com cerca de 130 kDa cada. Cada subunidade contém um domínio flavoproteína, responsável pela ligação e redução do FAD (flavina adenina dinucleótido), e um domínio molibdopterina, que liga dois átomos de molibdênio e é o local da oxidação dos sustratos.

A atividade da xantina oxidase pode ser inibida por drogas como alopurinol e febuxostat, que são frequentemente usadas no tratamento da hiperuricemia e da gota, condições associadas a níveis elevados de ácido úrico no sangue.

Óxidos N-cíclicos são compostos orgânicos que contêm um ou mais anéis heterocíclicos com um átomo de oxigênio e um átomo de nitrogênio. Eles fazem parte da classe geral dos compostos hetroaromáticos. Um exemplo bem conhecido de óxido N-cíclico é a piridina-N-óxido, que é um óxido de piridina. Estes compostos são frequentemente usados como intermediários em síntese orgânica e podem ser úteis devido à sua natureza eletron-atraente, o que pode aumentar a reatividade de grupos funcionais adjacentes.

A "sobrevivência celular" refere-se à capacidade de uma célula mantê-lo vivo e funcional em face de condições adversas ou estressoras. Em medicina e biologia, isto geralmente implica a habilidade de uma célula para continuar a existir e manter suas funções vitais, tais como a capacidade de responder a estímulos, crescer, se dividir e manter a integridade estrutural, apesar de enfrentar fatores que poderiam ser prejudiciais à sua sobrevivência, como a falta de nutrientes, a exposição a toxinas ou a variações no pH ou temperatura.

A capacidade de sobrevivência celular pode ser influenciada por diversos factores, incluindo a idade da célula, o seu tipo e estado de diferenciação, a presença de fatores de crescimento e sobrevivência, e a exposição a radicais livres e outras formas de estresse oxidativo. A compreensão dos mecanismos que regulam a sobrevivência celular é crucial para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas em diversas áreas da medicina, como no tratamento de doenças neurodegenerativas, câncer e outras condições patológicas.

A "morte celular" é um processo biológico que ocorre naturalmente em organismos vivos, no qual as células morrem. Existem dois tipos principais de morte celular: a apoptose (ou morte celular programada) e a necrose (morte celular acidental). A apoptose é um processo ativamente controlado em que a célula envelhecida, danificada ou defeituosa se autodestrói de forma ordenada, sem causar inflamação no tecido circundante. Já a necrose ocorre quando as células sofrem dano irreparável devido a fatores externos, como falta de oxigênio, exposição a toxinas ou lesões físicas graves, resultando em inflamação e danos ao tecido circundante. A morte celular é um processo fundamental para o desenvolvimento, manutenção da homeostase e na defesa do organismo contra células infectadas ou tumorais.

Radicais livres são moléculas ou ions com um ou mais electrões desemparelhados. Devido à sua natureza instável, eles tendem a ser altamente reativos e podem interagir com outras moléculas em seu ambiente para capturar os electrões necessários para completar o seu exterior de elétrons. Essa interação pode resultar em uma cadeia de reações químicas que podem alterar a estrutura e função das células vivas.

Embora sejam uma parte natural da química celular, os radicais livres podem causar danos às células quando produzidos em excesso, por exemplo, como resultado do estresse oxidativo ou exposição a poluentes ambientais. O desequilíbrio entre a produção de radicais livres e a capacidade dos sistemas antioxidantes da célula para neutralizá-los pode levar ao desenvolvimento de doenças crônicas, como doenças cardiovasculares, câncer e doenças neurodegenerativas.

A radical hidroxila, representada como •OH, é um radical livre altamente reactivo que contém um átomo de oxigénio e um átomo de hidrogénio. Possui uma carga negativa parcial no átomo de oxigénio, o que lhe confere uma forte tendência para captar um electrão de outras moléculas ou íons adjacentes, iniciando assim reacções químicas em cadena que podem levar a danos celulares.

Na medicina e biologia, os radicais hidroxila desempenham um papel importante nos processos oxidativos naturais do organismo, como no metabolismo de certas substâncias e na defesa imunitária contra patógenos. No entanto, o excesso de radicais hidroxila pode resultar em estresse oxidativo, contribuindo para a progressão de diversas doenças, como cancro, doenças cardiovasculares e neurodegenerativas.

Óxido nítrico (NO) é uma molécula pequena e altamente reactiva que desempenha um papel importante como mediador na regulação de diversos processos fisiológicos no corpo humano. É produzida naturalmente em vários tipos de células, incluindo neurônios e células endoteliais que revestem o interior dos vasos sanguíneos.

No sistema cardiovascular, o óxido nítrico desempenha um papel crucial na regulação da pressão arterial e fluxo sanguíneo. Ele causa a dilatação dos vasos sanguíneos, o que reduz a resistência vascular periférica e diminui a pressão arterial. Além disso, o óxido nítrico também desempenha um papel na modulação da função plaquetária, inflamação e imunidade.

No cérebro, o óxido nítrico atua como neurotransmissor e é importante para a plasticidade sináptica, memória e aprendizagem. No entanto, excesso de produção de óxido nítrico pode ser prejudicial e desempenhar um papel na patogênese de doenças neurológicas, como doença de Alzheimer e dano cerebral causado por isquemia.

Em resumo, o óxido nítrico é uma molécula importante com múltiplos papéis fisiológicos e patológicos no corpo humano.

Em termos médicos, a ativação enzimática refere-se ao processo pelo qual uma enzima é ativada para exercer sua função catalítica específica. As enzimas são proteínas que aceleram reações químicas no corpo, reduzindo a energia de ativação necessária para que as reações ocorram. No estado inativo, a enzima não consegue catalisar essas reações eficientemente.

A ativação enzimática geralmente ocorre através de modificações químicas ou conformacionais na estrutura da enzima. Isso pode incluir a remoção de grupos inibidores, como fosfatos ou prótons, a quebra de pontes dissulfeto ou a ligação de ligantes alostéricos que promovem um cambalhota na estrutura da enzima, permitindo que ela adote uma conformação ativa.

Um exemplo bem conhecido de ativação enzimática é a conversão da proenzima ou zimogênio em sua forma ativa, geralmente por meio de proteólise (corte proteico). Um exemplo disso é a transformação da enzima inativa tripsina em tripsina ativa através do corte proteolítico da proteína precursora tripsinogênio por outra protease, a enteropeptidase.

Em resumo, a ativação enzimática é um processo crucial que permite que as enzimas desempenhem suas funções catalíticas vitais em uma variedade de processos biológicos, incluindo metabolismo, sinalização celular e homeostase.

Linhagem celular tumoral (LCT) refere-se a um grupo de células cancerosas relacionadas que têm um conjunto específico de mutações genéticas e se comportam como uma unidade funcional dentro de um tumor. A linhagem celular tumoral é derivada das células originarias do tecido em que o câncer se desenvolveu e mantém as características distintivas desse tecido.

As células da linhagem celular tumoral geralmente compartilham um ancestral comum, o que significa que elas descendem de uma única célula cancerosa original que sofreu uma mutação genética inicial (ou "iniciadora"). Essa célula original dá origem a um clone de células geneticamente idênticas, que podem subsequentemente sofrer outras mutações que as tornam ainda mais malignas ou resistentes ao tratamento.

A análise da linhagem celular tumoral pode fornecer informações importantes sobre o comportamento e a biologia do câncer, incluindo sua origem, evolução, resistência à terapia e potenciais alvos terapêuticos. Além disso, a compreensão da linhagem celular tumoral pode ajudar a prever a progressão da doença e a desenvolver estratégias de tratamento personalizadas para pacientes com câncer.

Dano ao DNA é a lesão ou alteração na estrutura do DNA, o material genético presente em todas as células vivas. Ocorre naturalmente durante o processo normal de replicação e transcrição celular, bem como devido à exposição a agentes ambientais prejudiciais, tais como radiação ionizante e certos compostos químicos. O dano ao DNA pode resultar em mutações genéticas, que por sua vez podem levar ao desenvolvimento de doenças, incluindo câncer, e acelera o processo de envelhecimento celular. Além disso, o dano ao DNA desregula a expressão gênica normal, levando a disfunções celulares e patológicas.

A glutationa peroxidase (GPx) é uma enzima antioxidante que catalisa a reação de redução de peróxidos de hidrogênio e outros óxidos de hidrogênio em alcoois, usando a glutationa como um agente redutor. Existem diferentes isoformas de GPx presentes em diferentes tecidos do corpo humano. A GPx desempenha um papel importante na proteção das células contra os danos causados por espécies reativas de oxigênio (EROs) e outros radicais livres. A deficiência dessa enzima tem sido associada a várias condições de saúde, incluindo doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e câncer.

Enzimatic inhibitors are substances that reduce or prevent the activity of enzymes. They work by binding to the enzyme's active site, or a different site on the enzyme, and interfering with its ability to catalyze chemical reactions. Enzymatic inhibitors can be divided into two categories: reversible and irreversible. Reversible inhibitors bind non-covalently to the enzyme and can be removed, while irreversible inhibitors form a covalent bond with the enzyme and cannot be easily removed.

Enzymatic inhibitors play an important role in regulating various biological processes and are used as therapeutic agents in the treatment of many diseases. For example, ACE (angiotensin-converting enzyme) inhibitors are commonly used to treat hypertension and heart failure, while protease inhibitors are used in the treatment of HIV/AIDS.

However, it's important to note that enzymatic inhibition can also have negative effects on the body. For instance, some environmental toxins and pollutants act as enzyme inhibitors, interfering with normal biological processes and potentially leading to adverse health effects.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

Rutenona é uma substância natural extraída de algumas plantas do gênero Lonchocarpus, que crescem principalmente na América do Sul. É conhecido por sua atividade insecticida e pesquisas recentes também sugerem que pode ter propriedades neuroprotetoras.

No entanto, a rotenona também é tóxica para os seres humanos e outros mamíferos quando ingerida ou inalada. Pode causar problemas respiratórios, vômitos, diarréia, dificuldade em coordenar movimentos e convulsões. Além disso, estudos em animais sugerem que a exposição à rotenona pode estar relacionada ao desenvolvimento de doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson.

Portanto, é importante manusear a rotenona com cuidado e evitar a exposição desnecessária a este composto.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

Em medicina e biologia celular, uma linhagem celular refere-se a uma população homogênea de células que descendem de uma única célula ancestral original e, por isso, têm um antepassado comum e um conjunto comum de características genéticas e fenotípicas. Essas células mantêm-se geneticamente idênticas ao longo de várias gerações devido à mitose celular, processo em que uma célula mother se divide em duas células filhas geneticamente idênticas.

Linhagens celulares são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, especialmente no campo da biologia molecular e da medicina regenerativa. Elas podem ser derivadas de diferentes fontes, como tecidos animais ou humanos, embriões, tumores ou células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs). Ao isolar e cultivar essas células em laboratório, os cientistas podem estudá-las para entender melhor seus comportamentos, funções e interações com outras células e moléculas.

Algumas linhagens celulares possuem propriedades especiais que as tornam úteis em determinados contextos de pesquisa. Por exemplo, a linhagem celular HeLa é originária de um câncer de colo de útero e é altamente proliferativa, o que a torna popular no estudo da divisão e crescimento celulares, além de ser utilizada em testes de drogas e vacinas. Outras linhagens celulares, como as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs), podem se diferenciar em vários tipos de células especializadas, o que permite aos pesquisadores estudar doenças e desenvolver terapias para uma ampla gama de condições médicas.

Em resumo, linhagem celular é um termo usado em biologia e medicina para descrever um grupo homogêneo de células que descendem de uma única célula ancestral e possuem propriedades e comportamentos similares. Estas células são amplamente utilizadas em pesquisas científicas, desenvolvimento de medicamentos e terapias celulares, fornecendo informações valiosas sobre a biologia das células e doenças humanas.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

O ácido ascórbico, também conhecido como vitamina C, é um composto hidrossolúvel que atua como um potente antioxidante no corpo humano. É essencial para a síntese de colágeno, neurotransmissores e outras proteínas importantes. Além disso, ajuda na absorção de ferro, manutenção da integridade das paredes vasculares e fortalecimento do sistema imunológico.

A deficiência de ácido ascórbico pode levar a vários problemas de saúde, incluindo escorbuto, uma doença caracterizada por fadiga, dor articular, sangramento das gengivas e feridas abertas. Por outro lado, um consumo excessivo de suplementos de vitamina C pode causar diarréia, náusea e cólicas abdominais em alguns indivíduos.

É encontrado naturalmente em diversos alimentos, como frutas cítricas (laranjas, limões, tangerinas), morangos, kiwi, abacaxi, goiaba, pimentão vermelho, brócolis, espinafre e repolho. Além disso, o ácido ascórbico é frequentemente adicionado a alimentos processados como conservante, para evitar a oxidação e prolongar sua validade.

Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em laboratórios de biologia molecular e bioquímica para detectar e identificar proteínas específicas em amostras biológicas, como tecidos ou líquidos corporais. O método consiste em separar as proteínas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), transferindo essas proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, e, em seguida, detectando a proteína alvo com um anticorpo específico marcado, geralmente com enzimas ou fluorescência.

A técnica começa com a preparação da amostra de proteínas, que pode ser extraída por diferentes métodos dependendo do tipo de tecido ou líquido corporal. Em seguida, as proteínas são separadas por tamanho usando electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), onde as proteínas migram através do campo elétrico e se separam com base em seu peso molecular. Após a electroforese, a proteína é transferida da gel para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF por difusão, onde as proteínas ficam fixadas à membrana.

Em seguida, a membrana é bloqueada com leite em pó ou albumina séricas para evitar a ligação não específica do anticorpo. Após o bloqueio, a membrana é incubada com um anticorpo primário que se liga especificamente à proteína alvo. Depois de lavar a membrana para remover os anticópos não ligados, uma segunda etapa de detecção é realizada com um anticorpo secundário marcado, geralmente com enzimas como peroxidase ou fosfatase alcalina, que reage com substratos químicos para gerar sinais visíveis, como manchas coloridas ou fluorescentes.

A intensidade da mancha é proporcional à quantidade de proteína presente na membrana e pode ser quantificada por densitometria. Além disso, a detecção de proteínas pode ser realizada com métodos mais sensíveis, como o Western blotting quimioluminescente, que gera sinais luminosos detectáveis por radiografia ou câmera CCD.

O Western blotting é uma técnica amplamente utilizada em pesquisas biológicas e clínicas para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas, como tecidos, células ou fluidos corporais. Além disso, o Western blotting pode ser usado para estudar as modificações póst-traducionais das proteínas, como a fosforilação e a ubiquitinação, que desempenham papéis importantes na regulação da atividade enzimática e no controle do ciclo celular.

Em resumo, o Western blotting é uma técnica poderosa para a detecção e quantificação de proteínas específicas em amostras complexas. A técnica envolve a separação de proteínas por electroforese em gel, a transferência das proteínas para uma membrana de nitrocelulose ou PVDF, a detecção e quantificação das proteínas com anticorpos específicos e um substrato enzimático. O Western blotting é amplamente utilizado em pesquisas biológicas e clínicas para estudar a expressão e modificações póst-traducionais de proteínas em diferentes condições fisiológicas e patológicas.

A substância química conhecida como "Sal Dissódico do Ácido 1,2-Di-Hidroxibenzeno-3,5 Dissulfônico" não é uma entidade médica amplamente reconhecida ou um termo usado na prática clínica. No entanto, em termos de definição química, isto refere-se a um composto inorgânico com a fórmula Na4C6H4O6S2.

Este composto é derivado do ácido benzeno-1,2-diol-3,5-disulfônico e é composto por quatro íons sódio (Na+) e um anião de ácido benzeno-1,2-diol-3,5-disulfônico. O anião deste ácido tem uma estrutura que consiste em um anel benzeno com dois grupos hidroxila (-OH) em posições 1 e 2, e dois grupos sulfonato (-SO3H) em posições 3 e 5.

Embora este composto não seja uma entidade médica em si, ele pode ter aplicações em diferentes campos científicos, incluindo química, biologia e farmacologia. No entanto, é importante notar que qualquer uso deste composto em um contexto médico ou de saúde deve ser supervisionado por um profissional qualificado.

Medições luminescentes referem-se a técnicas analíticas que envolvem a medição da emissão de luz (luminescência) por um material como resultado de uma excitação prévia. A luminescência pode ser desencadeada por diferentes formas de energia, como luz ultravioleta ou visível, radiação ionizante ou calor. Existem dois tipos principais de medições luminescentes: fluorescência e fosforescência.

A fluorescência é a emissão rápida de luz (geralmente dentro de 10 nanosegundos) após a excitação, enquanto a fosforescência é a emissão retardada de luz (após 10 nanosegundos ou mais) devido ao rearranjo dos elétrons na estrutura do material.

As medições luminescentes são amplamente utilizadas em diferentes campos, como química analítica, biologia molecular, bioquímica e ciências forenses. Por exemplo, essas técnicas podem ser usadas para determinar a estrutura e a composição de moléculas, detectar e quantificar substâncias químicas, analisar interações biomoleculares e datar objetos antigos. Além disso, as medições luminescentes também têm aplicação em dispositivos optoeletrônicos e em pesquisa de materiais avançados.

Acetofenona é o composto orgânico com a fórmula química (CH3)2CO. É o éster formado pela reação do ácido acético com etanol e é um sólido incolor com um cheiro agradável e adocicado, semelhante ao cheiro de alcaçuz. A acetofenona é frequentemente usada como aromatizante em produtos alimentícios e perfumes.

Em termos médicos, a acetofenona não tem um papel direto na saúde humana. No entanto, ela pode ser encontrada em algumas fontes ambientais e é metabolizada no fígado. Em alguns casos raros, a exposição excessiva à acetofenona pode causar irritação nos olhos, nariz e garganta, além de possíveis efeitos neurológicos em indivíduos sensíveis. No entanto, é importante notar que a exposição normal a esta substância, como a encontrada em perfumes ou alimentos aromatizados, é considerada segura para a maioria das pessoas.

Uma explosão respiratória é um termo usado para descrever uma situação perigosa que pode ocorrer quando um gás, vapor ou poeira inflamável é suspenso no ar em concentrações perigosas e entra em contato com uma fonte de ignição. Isso pode resultar em uma rápida combustão do material, que rapidamente consome o oxigênio disponível e produz gases quentes e pressurizados.

Quando este gás quente e pressurizado é liberado repentinamente para uma área de baixa pressão, como um ambiente fechado ou mal ventilado, pode ocorrer uma explosão. A onda de choque resultante da explosão pode causar danos físicos graves a pessoas e estruturas circundantes.

Em um contexto médico, o termo "explosão respiratória" geralmente se refere à lesões pulmonares graves que podem ser causadas por essa explosão. A onda de choque da explosão pode causar barotrauma, ou danos aos tecidos dos pulmões devido à rápida variação de pressão. Além disso, os gases quentes e tóxicos liberados durante a explosão podem ser inalados, causando queimaduras graves nos pulmões e outros órgãos internos.

A prevenção de explosões respiratórias geralmente envolve a identificação e controle de materiais inflamáveis, a manutenção adequada do equipamento e instalações, e a implementação de procedimentos seguros para o trabalho com materiais perigosos. Em situações em que uma explosão respiratória ocorreu, é crucial fornecer atendimento médico imediato a qualquer pessoa ferida, incluindo oxigênio suplementar, ventilação mecânica e tratamento para queimaduras.

Os citocromos c são pequenas proteínas globulares encontradas na membrana mitocondrial interna de células eucarióticas. Eles desempenham um papel crucial no processo de respiração celular, atuando como transportadores de elétrons entre as enzimas do complexo IV (citocromo c oxidase) e o complexo III (citocromo bc1) na cadeia de transporte de elétrons.

A estrutura dos citocromos c consiste em um heme ferro-protóxido ligado covalentemente a duas cadeias laterais de aminoácidos, geralmente lisinas, no interior da proteína. O grupo hemo é responsável pela capacidade do citocromo c de transportar elétrons, pois pode alternar entre estados de oxidação e redução.

Além de seu papel na respiração celular, os citocromos c também desempenham um importante papel no processo de apoptose (morte celular programada). A liberação de citocromos c do espaço intermembrana mitocondrial para o citosol pode ativar a cascata enzimática que leva à formação do complexo apoptossoma, resultando em fragmentação do DNA e morte celular.

A importância dos citocromos c no funcionamento normal das células e no processo de apoptose torna-os alvos importantes para a pesquisa de doenças relacionadas à disfunção mitocondrial, como doenças neurodegenerativas, cardiovasculares e câncer.

Xantina é um termo usado em bioquímica e medicina para descrever um tipo específico de composto orgânico que contém nitrogênio. Em particular, xantinas são purinas oxidadas que atuam como intermediários no metabolismo das purinas.

Duas xantinas importantes encontradas na natureza são a hipoxantina e a xantina. A hipoxantina é um produto da degradação da adenina, enquanto a xantina é formada pela oxidação adicional da hipoxantina. Em seguida, a xantina é convertida em ácido úrico pela enzima xantina oxidase.

Em medicina, o termo "xantinuria" refere-se a uma condição genética rara em que as pessoas são incapazes de metabolizar as xantinas corretamente, resultando em níveis elevados de ácido úrico no sangue e nos rins. Isso pode levar ao desenvolvimento de cálculos renais e outros problemas de saúde relacionados à acumulação de ácido úrico.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Proteínas mitocondriais se referem a proteínas que estão presentes nas mitocôndrias, organelos encontrados em células eucariontes. As mitocôndrias são responsáveis por vários processos celulares importantes, incluindo a geração de energia (através da fosforilação oxidativa) e o metabolismo de lipídios e aminoácidos.

As proteínas mitocondriais desempenham diversas funções essenciais nesses processos, como atuarem como componentes estruturais da membrana mitocondrial, participarem na cadeia de transporte de elétrons e no processo de síntese de ATP (adenosina trifosfato), a principal forma de energia celular. Além disso, algumas proteínas mitocondriais estão envolvidas em regulação do ciclo celular, apoptose (morte celular programada) e resposta ao estresse oxidativo.

As proteínas mitocondriais são codificadas por genes localizados tanto no DNA mitocondrial quanto no DNA nuclear. O DNA mitocondrial é herdado exclusivamente da mãe, enquanto o DNA nuclear é resultante da combinação dos genes dos pais. A tradução e a montagem de algumas dessas proteínas podem ser complexas, envolvendo etapas que ocorrem tanto no citoplasma quanto nas mitocôndrias.

Devido à sua importância em diversos processos celulares, alterações nos níveis e funções das proteínas mitocondriais têm sido associadas a várias doenças humanas, como distúrbios neuromusculares, diabetes, doenças cardiovasculares e algumas formas de câncer.

La definição medica di "Vitamina K3" è Menadione. A Vitamina K3, o Menadione, non è una forma naturale della vitamina K, ma é un composto sintetico con attività simile alla vitamina K. É usato come supplemento dietetico e nei farmaci per prevenire e trattare le carenze di vitamina K. La Vitamina K3 è solubile in grasso ed é utilizzata nell'industria alimentare come additivo per mangimi per animali. Tuttavia, il suo uso negli integratori alimentari per l'uomo è limitato a causa del potenziale di causare effetti collaterali indesiderati, come danni al fegato e anemia emolitica in alcune persone.

A oxigenoterapia é um tratamento médico que consiste em fornecer oxigênio suplementar aos pacientes com níveis baixos de oxigênio no sangue, uma condição conhecida como hipóxia. O objetivo da oxigenoterapia é aumentar os níveis de oxigênio no sangue e nos tecidos corporais para prevenir danos teciduais e promover a cura.

A oxigenoterapia pode ser administrada por meio de diversos dispositivos, como máscaras faciais, cânulas nasais ou sistemas de ventilação mecânica. A concentração e a taxa de fluxo do oxigênio são ajustadas de acordo com as necessidades individuais do paciente, baseadas em avaliações clínicas regulares.

Este tratamento é indicado para uma variedade de condições clínicas, incluindo insuficiência respiratória aguda ou crônica, pneumonia, infarto do miocárdio, choque séptico, e outras situações em que o paciente tenha dificuldades em manter níveis adequados de oxigênio no sangue. A oxigenoterapia pode ser fornecida em ambientes hospitalares, clínicas ou em casa, dependendo da gravidade da condição do paciente e da disponibilidade dos recursos.

Embora a oxigenoterapia seja geralmente segura, é importante monitorar os pacientes para detectar quaisquer complicações potenciais, como pressão arterial baixa, irritação nas vias respiratórias ou intoxicação por oxigênio. O fornecimento adequado e o acompanhamento cuidadoso são fundamentais para garantir os melhores resultados clínicos e a segurança do paciente.

Na medicina, a expressão "mitocôndrias cardíacas" refere-se às mitocôndrias presentes nas células do músculo cardíaco. As mitocôndrias são organelos celulares responsáveis pela produção de energia na forma de ATP (adenosina trifosfato) através do processo de respiração celular.

No coração, as mitocôndrias desempenham um papel crucial na fornecimento de energia para as contrações cardíacas, pois o músculo cardíaco é altamente dependente da produção de ATP para manter sua função contrátil contínua e eficiente. Devido a essa alta demanda energética, o músculo cardíaco contém uma grande quantidade de mitocôndrias em suas células, que podem representar até 30-40% do volume celular total.

Alterações nas mitocôndrias cardíacas têm sido associadas a diversas condições cardiovasculares, como insuficiência cardíaca, doença coronariana e miopatias mitocondriais. Portanto, o estudo das mitocôndrias cardíacas é de grande interesse na pesquisa médica para entender melhor as bases moleculares das doenças cardiovasculares e desenvolver novas estratégias terapêuticas.

Anóxia é um termo médico que se refere à falta completa de oxigênio nos tecidos do corpo, especialmente no cérebro. Isso pode ocorrer quando a respiração é interrompida ou quando a circulação sanguínea é bloqueada, impedindo que o oxigênio seja transportado para as células e tecidos. A anóxia pode causar danos cerebrais graves e até mesmo a morte em poucos minutos, se não for tratada imediatamente.

Existem várias causas possíveis de anóxia, incluindo:

* Asfixia: quando a respiração é impedida por uma obstrução nas vias aéreas ou por afogamento.
* Parada cardíaca: quando o coração para de bater e não consegue bombear sangue oxigenado para o corpo.
* Choque: quando a pressão arterial cai drasticamente, reduzindo o fluxo sanguíneo para os órgãos vitais.
* Intoxicação por monóxido de carbono: quando se inala gases com alto teor de monóxido de carbono, como fumaça ou escapamentos de carros, o oxigênio é deslocado dos glóbulos vermelhos, levando à anóxia.
* Hipotermia: quando o corpo está exposto a temperaturas muito baixas por um longo período de tempo, os órgãos podem parar de funcionar e causar anóxia.

Os sintomas da anóxia incluem confusão, falta de ar, batimentos cardíacos irregulares, convulsões e perda de consciência. O tratamento imediato é crucial para prevenir danos cerebrais permanentes ou a morte. O tratamento pode incluir oxigênio suplementar, ventilação mecânica, medicações para estimular a respiração e o fluxo sanguíneo, e reanimação cardiopulmonar se necessário.

A Caspase-3 é uma enzima pertencente à classe das cisteínas proteases, que desempenham um papel fundamental no processo de apoptose ou morte celular programada. A activação da Caspase-3 ocorre por cleavagem proteolítica de seu precursor procaspase-3, levando à formação do seu fragmento ativo, que por sua vez irá desencadear a cascata enzimática responsável pela degradação controlada dos componentes celulares durante o processo de apoptose.

A Caspase-3 é capaz de clivar diversas proteínas intracelulares, incluindo outras caspases, lamininas e proteínas envolvidas na reparação do DNA, levando assim à fragmentação do núcleo celular e à formação de vesículas membranosas que contêm os restos da célula em apoptose.

A ativação da Caspase-3 pode ser desencadeada por diversos estímulos, como radiação UV, quimioterápicos, citocinas e falta de fatores de crescimento, entre outros. Desta forma, a Caspase-3 é uma importante proteína envolvida na regulação do ciclo celular e no controle da proliferação celular descontrolada, sendo por isso alvo de estudos para o desenvolvimento de novas terapias contra o câncer.

Biological models, em um contexto médico ou científico, referem-se a sistemas ou organismos vivos utilizados para entender, demonstrar ou predizer respostas biológicas ou fenômenos. Eles podem ser usados ​​para estudar doenças, testar novos tratamentos ou investigar processos fisiológicos. Existem diferentes tipos de modelos biológicos, incluindo:

1. Modelos in vitro: experimentos realizados em ambientes controlados fora de um organismo vivo, geralmente em células cultivadas em placa ou tubo de petri.

2. Modelos animais: utilizam animais como ratos, camundongos, coelhos, porcos e primatas para estudar doenças e respostas a tratamentos. Esses modelos permitem o estudo de processos fisiológicos complexos em um organismo inteiro.

3. Modelos celulares: utilizam células humanas ou animais cultivadas para investigar processos biológicos, como proliferação celular, morte celular programada (apoptose) e sinalização celular.

4. Modelos computacionais/matemáticos: simulam sistemas biológicos ou processos usando algoritmos e equações matemáticas para predizer resultados e comportamentos. Eles podem ser baseados em dados experimentais ou teóricos.

5. Modelos humanos: incluem estudos clínicos em pacientes humanos, bancos de dados médicos e técnicas de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC).

Modelos biológicos ajudam os cientistas a testar hipóteses, desenvolver novas terapias e entender melhor os processos biológicos que ocorrem em nossos corpos. No entanto, é importante lembrar que nem todos os resultados obtidos em modelos animais ou in vitro podem ser diretamente aplicáveis ao ser humano devido às diferenças entre espécies e contextos fisiológicos.

O Complexo I de Transporte de Elétrons, também conhecido como NADH-ubiquinone oxidorreduzase, é uma importante enzima envolvida no processo de respiração celular e produção de energia em organismos vivos. Ele desempenha um papel crucial na cadeia transportadora de elétrons, localizada na membrana mitocondrial interna em eucariotos ou na membrana citoplasmática em procariotos.

A função principal do Complexo I é catalisar a transferência de elétrons do NADH (nicotinamida adenina dinucleótido reduzido) para a ubiquinona (coenzima Q), um processo que gera energia sob forma de gradiente de prótons através da membrana. Esse gradiente de prótons é então convertido em ATP (adenosina trifosfato) pela ATP sintase, fornecendo energia para as células.

A estrutura do Complexo I consiste em várias subunidades proteicas e cofatores, incluindo flavinas e centros de ferro-enxofre. Sua atividade é regulada por diversos fatores e está associada a diversas doenças mitocondriais e neurológicas quando sua função está comprometida.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

Peroxirredoxinas (Prx) são uma família de proteínas antioxidantes que desempenham um papel crucial na manutenção da homeostase redox celular. Eles catalisam a redução de peróxidos, tais como água oxidada (H2O2), óxido nítrico peroxinitrito (ONOO-), e peróxidos orgânicos, protegendo as células contra o estresse oxidativo e nitrosativo.

Existem seis isoformas de peroxirredoxinas em mamíferos, divididas em três classes baseadas em sua estrutura e mecanismo catalítico: Prx1-4 (classe I), Prx5 (classe II) e Prx6 (classe III). Todas as isoformas possuem um resíduo de cisteína altamente reativo, chamado cisteína peroxidática, que sofre oxidação por peróxidos, gerando um intermediário sulfenato (-SOH). A forma sulfenato pode ser reduzida de volta ao estado original pela tiorredoxina (Trx) ou pela proteína desintoxicante de glutationa (GSH), dependendo da isoforma.

Peroxirredoxinas estão envolvidas em diversos processos biológicos, incluindo a regulação do sinal celular, a resposta ao estresse oxidativo, o metabolismo energético e a proliferação celular. Alterações no funcionamento das peroxirredoxinas têm sido associadas a várias patologias, como doenças neurodegenerativas, câncer e diabetes.

Metaloporfirinas são moléculas complexas formadas por um anel de porfirina, que é um composto heterocíclico com quatro grupos pirrólicos unidos, rodeando um íon metálico central. Este tipo de estrutura molecular ocorre naturalmente em seres vivos e desempenha funções importantes em diversos processos bioquímicos.

Existem diferentes tipos de metaloporfirinas, dependendo do metal que ocupa a posição central no anel de porfirina. Por exemplo, a hemoglobina, uma proteína responsável pelo transporte de oxigênio nos vertebrados, contém um átomo de ferro como metal central, enquanto a clorofila, a molécula responsável pela captura de luz em plantas e algas, possui um íon magnésio no centro.

Além disso, as metaloporfirinas também são utilizadas em diversas aplicações industriais e médicas, como catalisadores em reações químicas e como agentes terapêuticos em tratamentos contra certos tipos de câncer (por exemplo, a fotodinâmica com verteporfirina). No entanto, é importante ressaltar que, apesar de sua importância e utilidade, essas moléculas também podem ser tóxicas em certas condições, especialmente quando se acumulam em excesso no organismo.

Hipóxia celular é um termo usado em medicina e biologia para descrever uma condição em que as células sofrem de falta de oxigênio suficiente para suportar a sua função metabólica normal. A hipóxia celular pode ocorrer devido à diminuição do fluxo sanguíneo para uma determinada região do corpo, reduzindo assim a entrega de oxigênio às células; ou devido à diminuição da capacidade das células em si de utilizar o oxigênio disponível.

A hipóxia celular pode resultar em danos às células e tecidos, levando potencialmente a disfunções orgânicas e, em casos graves, mesmo à morte celular. É um fator importante em várias doenças, incluindo doenças cardiovasculares, pulmonares e neurodegenerativas, bem como em condições de baixa oxigenação associadas a altitudes elevadas ou mergulho profundo.

A detecção precoce e o tratamento adequado da hipóxia celular são fundamentais para minimizar os danos às células e promover a recuperação dos tecidos afetados.

Caspases são uma classe de enzimas proteolíticas, ou seja, enzimas que cortam outras proteínas, que desempenham um papel fundamental no processo de apoptose, também conhecido como morte celular programada. A apoptose é um mecanismo normal e importante para a remoção de células danificadas ou anormais em nosso corpo.

As caspases são sintetizadas como zimógenos inativos, que são ativados por proteólise durante a apoptose. Existem duas vias principais para a ativação das caspases: a via intrínseca e a via extrínseca.

Na via intrínseca, o dano ou estresse celular desencadeia a liberação de citocromo c do mitocôndria, que então se associa a proteínas adaptadoras formando o complexo apoptossoma. O apoptossoma ativa a caspase-9, que por sua vez ativa outras caspases, levando à degradação de proteínas estruturais e à fragmentação do DNA celular.

Na via extrínseca, a ligação de ligandos à morte, como o FasL ou TNF-α, aos seus receptores na membrana celular desencadeia a formação de complexos de morte que ativam a caspase-8. A caspase-8 pode então ativar outras caspases, levando à apoptose.

As caspases têm um papel importante em processos fisiológicos e patológicos, como o desenvolvimento embrionário, a resposta imune e a progressão de doenças neurodegenerativas e câncer.

Neutrófilos são glóbulos brancos (leucócitos) que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções. Eles são o tipo mais abundante de leucócitos no sangue humano, compondo aproximadamente 55% a 70% dos glóbulos brancos circulantes.

Neutrófilos são produzidos no sistema reticuloendotelial, especialmente na medula óssea. Eles têm um ciclo de vida curto, com uma vida média de aproximadamente 6 a 10 horas no sangue periférico e cerca de 1 a 4 dias nos tecidos.

Esses glóbulos brancos são especializados em combater infecções bacterianas e fúngicas, através da fagocitose (processo de engolir e destruir microorganismos). Eles possuem três mecanismos principais para realizar a fagocitose:

1. Quimiotaxia: capacidade de se mover em direção às fontes de substâncias químicas liberadas por células infectadas ou danificadas.
2. Fusão da membrana celular: processo no qual as vesículas citoplasmáticas (granulófilos) fundem-se com a membrana celular, libertando enzimas e espécies reativas de oxigênio para destruir microorganismos.
3. Degranulação: liberação de conteúdos dos grânulos citoplasmáticos, que contêm enzimas e outros componentes químicos capazes de matar microrganismos.

A neutropenia é uma condição em que o número de neutrófilos no sangue está reduzido, aumentando o risco de infecções. Por outro lado, um alto número de neutrófilos pode indicar a presença de infecção ou inflamação no corpo.

O endotélio vascular refere-se à camada de células únicas que reveste a superfície interna dos vasos sanguíneos e linfáticos. Essas células endoteliais desempenham um papel crucial na regulação da homeostase vascular, incluindo a modulação do fluxo sanguíneo, permeabilidade vascular, inflamação e coagulação sanguínea. Além disso, o endotélio vascular também participa ativamente em processos fisiológicos como a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a vasocontração/vasodilatação (contração ou dilatação dos vasos sanguíneos). Devido à sua localização estratégica, o endotélio vascular é um alvo importante para a prevenção e o tratamento de diversas doenças cardiovasculares, como aterosclerose, hipertensão arterial e diabetes.

Protein carbonilation is a post-translational modification where a carbonyl group (-C=O) becomes attached to a protein. This process can occur as a result of chemical reactions, such as those involving reactive carbonyl species (RCS), or enzymatic modifications. Carbonylation can lead to changes in the structure and function of proteins, contributing to the development of various diseases, including neurodegenerative disorders, cardiovascular disease, and diabetes.

The carbonylation of proteins can result from several mechanisms:

1. Direct reaction with RCS: These are highly reactive compounds that contain a carbonyl group and can be formed during oxidative stress or inflammation. Examples include aldehydes like malondialdehyde (MDA) and 4-hydroxynonenal (HNE), which can react with proteins, forming adducts and altering their function.
2. Oxidative stress: During oxidative stress, reactive oxygen species (ROS) can cause protein damage by oxidizing amino acid side chains, leading to the formation of carbonyl groups on proteins. This process is often associated with aging and various pathological conditions.
3. Enzymatic modification: Certain enzymes, such as transglutaminases or lysyl oxidases, can introduce carbonyl groups into proteins through specific reactions. For example, transglutaminases can catalyze the formation of isopeptide bonds between proteins and polyamines, resulting in protein cross-linking and carbonylation.

Carbonylated proteins are often considered a marker of protein damage and oxidative stress. The accumulation of these damaged proteins has been implicated in several age-related diseases and may contribute to cellular dysfunction and tissue damage.

Desoxiguanosina é um nucleósido derivado da desoxirribose (um tipo de açúcar) e guanina (uma base nitrogenada). É formado quando a guanina se combina com desoxirribose em uma reação de glicosilação. A desoxiguanosina é encontrada naturalmente em DNA, sendo um componente fundamental da sua estrutura.

Em condições oxidativas, a desoxiguanosina pode sofrer danos e ser convertida em 8-oxo-desoxiguanosina, um tipo de dano oxidativo ao DNA que é mutagênico e potencialmente cancerígeno. O monitoramento e reparo desses danos são essenciais para a integridade do genoma e a prevenção de doenças relacionadas ao DNA.

A respiração celular é um processo metabólico fundamental em células vivas, nas quais a energia armazenada em moléculas orgânicas, geralmente carboidratos, lipídios ou proteínas, é liberada de forma a produzir adenosina trifosfato (ATP). Este processo ocorre dentro das mitocôndrias das células eucariontes e no citoplasma das células procariotas. A respiração celular envolve uma série complexa de reações químicas que incluem a glicose oxidação, ciclo do ácido cítrico (também conhecido como ciclo de Krebs ou ciclo de Krebs), e a cadeia transportadora de elétrons. O processo resulta na produção de dióxido de carbono e água como subprodutos, além de ATP, que é usado como fonte de energia para diversas funções celulares. Em suma, a respiração celular pode ser definida como o processo metabólico em que as células oxidam moléculas orgânicas para liberar energia na forma de ATP, com a produção de dióxido de carbono e água como subprodutos.

O Transporte de Elétrons é um processo bioquímico fundamental em que os elétrons são passados por uma cadeia de proteínas transportadoras, geralmente localizadas na membrana celular. Esse processo ocorre em grande parte dos organismos vivos e desempenha um papel central em diversos processos metabólicos, incluindo a respiração celular e a fotossíntese.

Na respiração celular, por exemplo, os elétrons são transferidos de moléculas redutoras, como a NADH e a FADH2, para o oxigênio molecular, que atua como um aceitador final de elétrons. Através desse processo, energia é liberada e capturada pelos gradientes de prótons que se formam através da membrana, o qual posteriormente será convertido em ATP (adenosina trifosfato), a molécula de energia universal nos organismos vivos.

Em resumo, o Transporte de Elétrons refere-se à transferência controlada e sequencial de elétrons entre moléculas, desempenhando um papel fundamental em diversos processos metabólicos e na geração de energia nas células.

O Fator 2 Relacionado a NF-E2 (NFE2L2) é um gene humano que codifica a proteína Nrf2, a qual atua como fator de transcrição master regulador da resposta celular antioxidante e citoprotectora. A proteína Nrf2 se une a determinados elementos de resposta antioxidante (ARE) nos promotores de genes alvo, induzindo a expressão de uma variedade de genes relacionados à detoxificação e eliminação de espécies reativas de oxigênio (EROs). A proteína Nrf2 é mantida em níveis baixos na célula por meio da degradação constitutiva mediada pelo ubiquitina promovida pela proteína Keap1. No entanto, em resposta a estressores celulares, como EROs e compostos xenobióticos, a ligação entre Keap1 e Nrf2 é interrompida, permitindo que Nrf2 se acumule no núcleo celular e se ligue a AREs, induzindo a expressão de genes alvo. Dessa forma, o Fator 2 Relacionado a NF-E2 desempenha um papel crucial na proteção da célula contra danos oxidativos e xenobióticos.

"Spin markers" não são termos usuais na medicina ou nos campos relacionados à saúde. No entanto, em um contexto científico específico, os "marcadores de spin" podem referir-se a uma técnica usada em ressonância magnética nuclear (RMN) e em outras técnicas espectroscópicas. Esses marcadores são sinais ou padrões distintos nos dados espectrais que fornecem informações sobre o ambiente químico e a estrutura dos átomos ou moléculas em análise.

Em ressonância magnética nuclear, os marcadores de spin são geralmente observados como desvios no sinal de RMN devido à interação entre os spins nucleares e outros spins nucleares ou elétrons adjacentes. Essas informações podem ser úteis em várias áreas, incluindo química, biologia estrutural e pesquisa de materiais. No entanto, é importante notar que o termo "marcadores de spin" não é uma definição médica amplamente reconhecida ou usada.

Paraquat é um herbicida altamente tóxico, usado para controlar plantas indesejadas e embelezamento de gramados. É um líquido incolor a marrom-escuro, com um sabor amargo e muito irritante para os olhos, nariz, garganta e pele.

A exposição ao paraquat pode ocorrer por inalação, ingestão ou contato com a pele ou olhos. A intoxicação grave pode causar danos graves aos pulmões, rins, fígado e outros órgãos, e pode ser fatal em casos severos. Os sintomas de exposição ao paraquat podem incluir irritação dos olhos, nariz, garganta e pele; tosse, falta de ar e dificuldade para respirar; náuseas, vômitos, dor abdominal e diarréia; ritmo cardíaco acelerado; convulsões e coma.

O tratamento da intoxicação por paraquat geralmente requer hospitalização imediata e pode incluir medidas de suporte, como oxigenoterapia e fluidoterapia, além de possível transplante de pulmão em casos graves. Devido à sua alta toxicidade, o paraquat é regulamentado como um agrotóxico restrito em muitos países e sua utilização está proibida em outros.

Os Ratos Wistar são uma linhagem popular e amplamente utilizada em pesquisas biomédicas. Eles foram desenvolvidos no início do século 20, nos Estados Unidos, por um criador de animais chamado Henry Donaldson, que trabalhava no Instituto Wistar de Anatomia e Biologia. A linhagem foi nomeada em homenagem ao instituto.

Os Ratos Wistar são conhecidos por sua resistência geral, baixa variabilidade genética e taxas consistentes de reprodução. Eles têm um fundo genético misto, com ancestrais que incluem ratos albinos originários da Europa e ratos selvagens capturados na América do Norte.

Estes ratos são frequentemente usados em estudos toxicológicos, farmacológicos e de desenvolvimento de drogas, bem como em pesquisas sobre doenças humanas, incluindo câncer, diabetes, obesidade, doenças cardiovasculares e neurológicas. Além disso, os Ratos Wistar são frequentemente usados em estudos comportamentais, devido à sua natureza social e adaptável.

Embora os Ratos Wistar sejam uma importante ferramenta de pesquisa, é importante lembrar que eles não são idênticos a humanos e podem reagir de maneira diferente a drogas e doenças. Portanto, os resultados obtidos em estudos com ratos devem ser interpretados com cautela e validados em estudos clínicos envolvendo seres humanos antes que qualquer conclusão definitiva seja feita.

Malondialdeído (MDA) é um produto final de decomposição dos ácidos graxos poliinsaturados quando sofrem peroxidação. É um marcador amplamente utilizado para medir o dano oxidativo a lipídios em tecidos vivos e fluidos biológicos, incluindo sangue e plasma. A peroxidação de lípidos é um processo que resulta na formação de espécies reativas de oxigênio (EROs) e é associada a diversas doenças, como doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e câncer. O MDA é um composto altamente reactivo e mutagênico que pode danificar proteínas, DNA e outos biomoléculas quando presente em níveis elevados. É importante notar que a análise do MDA como marcador de dano oxidativo deve ser interpretada com cuidado, uma vez que outros fatores, como a dieta e a exposição ambiental ao tabaco e à poluição, também podem influenciar os níveis desse composto no organismo.

NF-κB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) é uma proteína que regula a expressão gênica e desempenha um papel crucial na resposta imune, inflamação e desenvolvimento celular. Em condições normais, NF-κB está inibida no citoplasma das células por proteínas chamadas IkB (inibidores de kappa B). No entanto, quando ativada por diversos estímulos, como citocinas, radiação UV, hipóxia e estresse oxidativo, a proteína IkB é fosforilada e degrada-se, permitindo que o NF-κB se transloque para o núcleo celular e se ligue a elementos regulatórios específicos no DNA, induzindo a expressão gênica de genes relacionados à resposta imune e inflamação. A desregulação da ativação do NF-κB tem sido associada a diversas doenças, incluindo câncer, artrite reumatoide, asma e doenças neurodegenerativas.

Fosforilação é um processo bioquímico fundamental em células vivas, no qual um grupo fosfato é transferido de uma molécula energética chamada ATP (trifosfato de adenosina) para outras proteínas ou moléculas. Essa reação é catalisada por enzimas específicas, denominadas quinases, e resulta em um aumento na atividade, estabilidade ou localização das moléculas alvo.

Existem dois tipos principais de fosforilação: a fosforilação intracelular e a fosforilação extracelular. A fosforilação intracelular ocorre dentro da célula, geralmente como parte de vias de sinalização celular ou regulação enzimática. Já a fosforilação extracelular é um processo em que as moléculas são fosforiladas após serem secretadas ou expostas na superfície da célula, geralmente por meio de proteínas quinasas localizadas na membrana plasmática.

A fosforilação desempenha um papel crucial em diversos processos celulares, como a transdução de sinal, o metabolismo energético, a divisão e diferenciação celular, e a resposta ao estresse e doenças. Devido à sua importância regulatória, a fosforilação é frequentemente alterada em diversas condições patológicas, como câncer, diabetes e doenças neurodegenerativas.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

'Upregulation' é um termo usado em biologia molecular e na medicina para descrever o aumento da expressão gênica ou da atividade de um gene, proteína ou caminho de sinalização. Isso pode resultar em um aumento na produção de uma proteína específica ou no fortalecimento de uma resposta bioquímica ou fisiológica. A regulação para cima geralmente é mediada por mecanismos como a ligação de fatores de transcrição às sequências reguladoras do DNA, modificações epigenéticas ou alterações no nível de microRNAs. Também pode ser desencadeada por estímulos externos, tais como fatores de crescimento, citocinas ou fatores ambientais. Em um contexto médico, a regulação para cima pode ser importante em processos patológicos, como o câncer, onde genes oncogênicos podem ser upregulados, levando ao crescimento celular descontrolado e progressão tumoral.

A fragmentação do DNA é o processo em que a molécula de DNA é dividida ou quebrada em pedaços menores. Isso pode ocorrer naturalmente, como parte do processo de reparo do DNA ou da recombinação genética, mas também pode ser resultado de danos ao DNA causados por fatores ambientais, como radiação ultravioleta ou agentes químicos. A fragmentação excessiva e desregulada do DNA está associada a diversas doenças, incluindo neurodegenerativas e câncer. Além disso, a análise de fragmentos de DNA é uma técnica comum em biologia molecular, utilizada em estudos genéticos e forenses.

NADH-NADPH oxidorreductases, também conhecidas como complexo I, são enzimas que desempenham um papel crucial no processo de respiração celular e produção de energia em organismos vivos. Elas estão presentes na membrana mitocondrial interna em organismos eucariontes e na membrana plasmática em bactérias.

Estas enzimas catalisam a transferência de elétrons do NADH ou NADPH para o ubiquinona, um importante transportador de elétrons na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial. Esse processo é associado à transferência de prótons através da membrana, gerando um gradiente de prótons que será utilizado posteriormente para a síntese de ATP, a molécula de energia celular.

A atividade das NADH-NADPH oxidorreductases é frequentemente associada à geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), que podem desempenhar um papel tanto benéfico quanto prejudicial em diversos processos fisiológicos e patológicos. Portanto, o controle e a regulação adequados da atividade dessa enzima são essenciais para manter a homeostase celular e prevenir danos oxidativos.

As proteínas quinases p38 ativadas por mitógeno, também conhecidas como MAPKs (mitogen-activated protein kinases) p38, são um tipo de enzima que desempenha um papel crucial na regulação da resposta celular a estressores físicos e químicos. Elas fazem isso por meio da fosforilação e ativação de outras proteínas, o que leva a uma variedade de respostas celulares, incluindo a inflamação, diferenciação celular, apoptose (morte celular programada) e resposta ao estresse.

As proteínas quinases p38 são ativadas em resposta a uma variedade de sinais, como citocinas, fatores de crescimento e estressores ambientais, como radiação UV, oxidantes e osmolaridade alterada. Eles desempenham um papel importante na transdução de sinal, um processo em que os sinais químicos são convertidos em respostas celulares específicas.

Existem quatro membros da família p38 MAPK: p38α, p38β, p38γ e p38δ, cada um com diferentes padrões de expressão tecidual e funções regulatórias distintas. A ativação das proteínas quinases p38 é um processo complexo que envolve a cascata de sinalização MAPK, na qual as cinases upstream fosforilam e ativam as cinases p38, que por sua vez fosforilam e ativam outras proteínas downstream.

Devido à sua importância em uma variedade de processos celulares, a regulação anormal das proteínas quinases p38 está associada a várias doenças, incluindo doenças inflamatórias, neurodegenerativas e câncer. Portanto, eles são alvos promissores para o desenvolvimento de novos terapêuticos.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

Na medicina e biologia celular, "citoproteção" refere-se a um conjunto de mecanismos e processos que protegem as células contra danos ou estresses ambientais, como radiação, toxicidade de drogas, falta de oxigênio (hipóxia) e outras formas de estresse oxidativo. Esses mecanismos incluem:

1. Sistema de antioxidantes: enzimas como superóxido dismutase, catalase e glutationa peroxidase, juntamente com moléculas antioxidantes como vitamina C, vitamina E e carotenoides, ajudam a neutralizar os radicais livres e proteger as células contra danos oxidativos.
2. Proteínas de choque térmico: essas proteínas são expressas em resposta ao estresse celular e ajudam a proteger as células contra danos causados por variações de temperatura, radicais livres e outros fatores estressantes.
3. Autofagia: é um processo pelo qual as células reciclam seus próprios componentes danificados ou inutilizáveis, ajudando a manter a homeostase celular e protegendo-as contra o estresse.
4. Reparo de DNA: enzimas responsáveis pelo reparo de danos no DNA ajudam a preservar a integridade do genoma e proteger as células contra mutações e possível carcinogênese.
5. Mecanismos de inflamação controlada: a resposta inflamatória é uma parte importante da defesa do organismo contra infecções e lesões, mas quando desregulada, pode causar danos às células. Mecanismos de controle da inflamação ajudam a manter esse equilíbrio e proteger as células.
6. Manutenção da integridade da membrana celular: a membrana plasmática é crucial para a sobrevivência das células, e mecanismos que mantêm sua integridade, como a biogênese lipídica e a reparação de brechas, são importantes para a proteção contra o estresse.

A compreensão dos mecanismos envolvidos na proteção celular contra o estresse pode fornecer informações valiosas sobre a fisiopatologia de várias doenças e pode levar ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

La tiopronina é un farmaco che si utilizza per trattare la malattia renale cronica e alcune condizioni associate, come l'osteodistrofia renale. Agisce come un agente riducente dell'ossidoriduttasi e aiuta a proteggere le cellule renali dai danni causati dai radicali liberi. La tiopronina può anche essere usata per trattare altre condizioni, come la fibrosi cistica e alcune malattie infiammatorie intestinali, sebbene l'uso off-label di questo farmaco in tali condizioni sia più limitato.

La tiopronina si assume per via orale, di solito sotto forma di compresse o capsule, e la dose raccomandata varia a seconda della condizione trattata e della risposta individuale al farmaco. Gli effetti collaterali più comuni della tiopronina includono nausea, vomito, diarrea, mal di stomaco e cambiamenti nel senso del gusto. In rari casi, la tiopronina può causare reazioni allergiche gravi o problemi al fegato. Prima di iniziare il trattamento con la tiopronina, è importante informare il medico di eventuali condizioni mediche preesistenti, allergie e farmaci attualmente in uso.

La tiopronina non è approvata dalla FDA per l'uso negli Stati Uniti, ma può essere ottenuta attraverso un programma di uso compassionevole o attraverso l'importazione da altri paesi dove è approvata per l'uso.

As tioredoxinas são pequenas proteínas multifuncionais que desempenham um papel importante na regulação do estado redox celular, ou seja, no equilíbrio entre a forma oxidada e reduzida dos componentes celulares. Elas agem como poderosos agentes redutores, capazes de reduzir outras proteínas e moléculas em diversos processos metabólicos e de detoxificação.

A tioredoxina possui um domínio ativo catalítico que contém dois resíduos de cisteína, separados por dois aminoácidos, com a sequência CXXC. Esses resíduos de cisteína são essenciais para a sua atividade redutora, pois podem sofrer oxidação e redução reversíveis. A tioredoxina reduzida é capaz de transferir elétrons para outras proteínas e moléculas, reduzindo-as e restaurando sua função.

As tioredoxinas estão presentes em diversos organismos, desde bactérias a humanos, e desempenham um papel crucial na proteção das células contra o estresse oxidativo e outras formas de dano celular. Além disso, as tioredoxinas também estão envolvidas em diversos processos fisiológicos, como a regulação da transcrição genética, a sinalização celular e o metabolismo.

Em resumo, as tioredoxinas são proteínas multifuncionais que desempenham um papel importante na regulação do estado redox celular, protegendo as células contra o estresse oxidativo e outras formas de dano, e participando de diversos processos fisiológicos.

Tert-butilidroperóxido é um composto orgânico utilizado como agente oxidante e catalisador na indústria química. É frequentemente empregado em reações de polimerização e oxidação, especialmente na produção de poliuretanos e policloretos.

Na medicina, o tert-butilidroperóxido não tem um uso direto como fármaco ou medicamento. No entanto, em alguns casos, pode ser usado em procedimentos cirúrgicos como um meio de iniciar a polimerização de substâncias biocompatíveis, como o metilmetacrilato, durante a reparação óssea ou dental.

É importante ressaltar que, apesar de seu uso em contextos médicos e cirúrgicos, o tert-butilidroperóxido é classificado como um agente oxidante perigosamente reactivo e sua manipulação deve ser feita com cuidado, observando as precauções adequadas para evitar riscos à saúde e ao meio ambiente.

Rac1 (Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1) é uma proteína de ligação a GTP (guanosina trifosfato) que pertence à família Rho de pequenas GTPases. As proteínas Rho desempenham um papel crucial na regulação dos processos celulares, como a organização do citoesqueleto, a transdução de sinal e o controle do ciclo celular.

A proteína Rac1 atua como um interruptor molecular que alterna entre estados ativados (ligado ao GTP) e inativos (ligado ao GDP (guanosina difosfato)). Quando ativada, a Rac1 regula vários processos celulares, incluindo a formação de filopódios, a reorganização do citoesqueleto de actina e a expressão gênica. A ativação da Rac1 é mediada por proteínas GEFs (guanine nucleotide exchange factors), enquanto a inativação é catalisada por proteínas GAPs (GTPase-activating proteins) que promovem a conversão de GTP em GDP.

A disfunção das proteínas Rac1, incluindo mutações genéticas ou alterações na expressão e ativação, tem sido associada a várias doenças humanas, como câncer, diabetes, doenças cardiovasculares e neurológicas. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que regulam a atividade da Rac1 é crucial para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas eficazes para essas doenças.

A regulação da expressão gênica é o processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes, ou seja, como as células produzem ou suprimem certas proteínas. Isso é fundamental para a sobrevivência e funcionamento adequado de uma célula, pois permite que ela responda a estímulos internos e externos alterando sua expressão gênica. A regulação pode ocorrer em diferentes níveis, incluindo:

1. Nível de transcrição: Fatores de transcrição se ligam a sequências específicas no DNA e controlam se um gene será transcrito em ARN mensageiro (mRNA).

2. Nível de processamento do RNA: Após a transcrição, o mRNA pode ser processado, incluindo capear, poliadenilar e splicing alternativo, afetando assim sua estabilidade e tradução.

3. Nível de transporte e localização do mRNA: O local onde o mRNA é transportado e armazenado pode influenciar quais proteínas serão produzidas e em que quantidades.

4. Nível de tradução: Proteínas chamadas iniciadores da tradução podem se ligar ao mRNA e controlar quando e em que taxa a tradução ocorrerá.

5. Nível de modificação pós-traducional: Depois que uma proteína é sintetizada, sua atividade pode ser regulada por meio de modificações químicas, como fosforilação, glicosilação ou ubiquitinação.

A regulação da expressão gênica desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e resposta às mudanças ambientais, bem como na doença e no envelhecimento.

O cálcio é um mineral essencial importante para a saúde humana. É o elemento mais abundante no corpo humano, com cerca de 99% do cálcio presente nas estruturas ósseas e dentárias, desempenhando um papel fundamental na manutenção da integridade estrutural dos ossos e dentes. O restante 1% do cálcio no corpo está presente em fluidos corporais, como sangue e líquido intersticial, desempenhando funções vitais em diversos processos fisiológicos, tais como:

1. Transmissão de impulsos nervosos: O cálcio é crucial para a liberação de neurotransmissores nos sinais elétricos entre as células nervosas.
2. Contração muscular: O cálcio desempenha um papel essencial na contração dos músculos esqueléticos, lissos e cardíacos, auxiliando no processo de ativação da troponina C, uma proteína envolvida na regulação da contração muscular.
3. Coagulação sanguínea: O cálcio age como um cofator na cascata de coagulação sanguínea, auxiliando no processo de formação do trombo e prevenindo hemorragias excessivas.
4. Secreção hormonal: O cálcio desempenha um papel importante na secreção de hormônios, como a paratormona (PTH) e o calcitriol (o forma ativa da vitamina D), que regulam os níveis de cálcio no sangue.

A manutenção dos níveis adequados de cálcio no sangue é crucial para a homeostase corporal, sendo regulada principalmente pela interação entre a PTH e o calcitriol. A deficiência de cálcio pode resultar em doenças ósseas, como osteoporose e raquitismo, enquanto excesso de cálcio pode levar a hipercalcemia, com sintomas que incluem náuseas, vômitos, constipação, confusão mental e, em casos graves, insuficiência renal.

Desacoplantes, na medicina e farmacologia, referem-se a um tipo de medicamento ou substância que tem como efeito interromper ou bloquear a transmissão de sinais entre células nervosas no sistema nervoso. Eles funcionam inibindo a ligação de neurotransmissores (como noradrenalina, serotonina e dopamina) a seus receptores específicos na sinapse, impedindo assim a excitação ou inibição das células nervosas alvo.

Existem diferentes tipos de desacoplantes, dependendo do neurotransmissor alvo e do mecanismo de ação. Por exemplo, alguns desses fármacos atuam como antagonistas dos receptores, enquanto outros inibem a recaptação dos neurotransmissores ou interferem na síntese deles.

Os desacoplantes são utilizados no tratamento de diversas condições clínicas, tais como: transtornos psiquiátricos (como depressão, ansiedade e esquizofrenia), doenças neurológicas (como a doença de Parkinson e a epilepsia) e outras condições clínicas que envolvem disfunções no sistema nervoso central.

Alguns exemplos de desacoplantes incluem: clonazepam, haloperidol, risperidona, fluoxetina e olanzapina. É importante ressaltar que esses fármacos podem ter efeitos adversos e interações medicamentosas, portanto, devem ser utilizados com cuidado e sob orientação médica.

Tenohltrifluoroacetona, também conhecida como 2,2,2-Trifluoro-1-(3-oxooct-6-en-1-yl)etan-1-ona, é um composto orgânico fluorado que é usado em síntese química. Não há uma definição médica específica para esta substância, pois ela não tem aplicação clínica ou diagnóstica em medicina.

É importante ressaltar que, apesar de ser utilizada em laboratórios para fins de pesquisa e síntese química, a Tenohltrifluoroacetona pode apresentar riscos à saúde se utilizada incorretamente ou em condições inadequadas. Pode causar irritação nos olhos, pele e sistema respiratório, assim como possíveis efeitos tóxicos em caso de exposição prolongada ou ingestão acidental.

Recomenda-se sempre manipular essa substância com cuidado, seguindo as orientações de segurançidade e proteção adequadas, além de consultar o datasheet de segurança do produto antes de qualquer uso.

O RNA interferente pequeno (ou small interfering RNA, em inglês, siRNA) refere-se a um tipo específico de molécula de RNA de fita dupla e curta que desempenha um papel fundamental no mecanismo de silenciamento do gene conhecido como interferência de RNA (RNAi). Essas moléculas de siRNA são geralmente geradas a partir de uma via enzimática que processa o RNA de fita dupla longo (dsRNA) inicialmente, o que resulta no corte desse dsRNA em fragmentos curtos de aproximadamente 20-25 nucleotídeos. Posteriormente, esses fragmentos são incorporados em um complexo enzimático chamado de complexo RISC (RNA-induced silencing complex), que é o responsável por identificar e destruir as moléculas de RNA mensageiro (mRNA) complementares a esses fragmentos, levando assim ao silenciamento do gene correspondente. Além disso, os siRNAs também podem induzir a modificação epigenética das regiões promotoras dos genes alvo, levando à sua inativação permanente. Devido à sua capacidade de regular especificamente a expressão gênica, os siRNAs têm sido amplamente estudados e utilizados como ferramentas experimentais em diversas áreas da biologia celular e molecular, bem como em potenciais terapias para doenças humanas relacionadas à expressão anormal de genes.

Heme Oxygenase-1 (HO-1), também conhecida como Heat Shock Protein 32 (HSP32), é uma proteína importante envolvida no processo de decomposição do grupo hemo, um componente fundamental da hemoglobina e outras proteínas transportadoras de oxigênio. A HO-1 catalisa a conversão do heme em ferroporfirinógeno, ferro livre, monóxido de carbono (CO) e biliverdina, que é posteriormente convertida em bilirrubina pela enzima biliverdina redutase.

A expressão da HO-1 é altamente inducível por fatores estressores como hipoxia, isquemia, infecção, inflamação e exposição a poluentes ambientais. A indução da HO-1 desempenha um papel crucial na proteção dos tecidos contra danos oxidativos, inflamação e apoptose (morte celular programada). Além disso, os produtos resultantes do processo catalítico da HO-1, como o monóxido de carbono e a biliverdina/bilirrubina, exercem efeitos citoprotetores e anti-inflamatórios.

Devido às suas propriedades protetoras e reguladoras, a HO-1 tem sido alvo de pesquisas como possível terapia para doenças associadas a estresse oxidativo, inflamação e dano celular, incluindo doenças cardiovasculares, neurodegenerativas, pulmonares e hepáticas.

As células endoteliais são tipos específicos de células que revestem a superfície interna dos vasos sanguíneos, linfáticos e corações, formando uma camada chamada endotélio. Elas desempenham um papel crucial na regulação do tráfego celular e molecular entre o sangue e os tecidos circundantes, além de participar ativamente em processos fisiológicos importantes, como a homeostase vascular, a hemostasia (ou seja, a parada do sangramento), a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos) e a resposta inflamatória.

As células endoteliais possuem uma série de funções importantes:

1. Barreira selectiva: As células endoteliais atuam como uma barreira seletivamente permeável, permitindo o fluxo controlado de nutrientes, gases e outras moléculas entre o sangue e os tecidos, enquanto impedem a passagem de patógenos e outras partículas indesejadas.
2. Regulação do tráfego celular: As células endoteliais controlam a migração e a adesão das células sanguíneas, como glóbulos brancos e plaquetas, através da expressão de moléculas de adesão e citocinas.
3. Homeostase vascular: As células endoteliais sintetizam e secretam diversos fatores que regulam a dilatação e constrição dos vasos sanguíneos, mantendo assim o fluxo sanguíneo e a pressão arterial adequados.
4. Hemostasia: As células endoteliais desempenham um papel crucial na parada do sangramento ao secretar fatores que promovem a agregação de plaquetas e a formação de trombos. No entanto, elas também produzem substâncias que inibem a coagulação, evitando assim a formação de trombos excessivos.
5. Angiogênese: As células endoteliais podem proliferar e migrar em resposta a estímulos, como hipóxia e isquemia, promovendo assim a formação de novos vasos sanguíneos (angiogênese) e a reparação tecidual.
6. Inflamação: As células endoteliais podem ser ativadas por diversos estímulos, como patógenos, citocinas e radicais livres, levando à expressão de moléculas proinflamatórias e à recrutamento de células do sistema imune. No entanto, uma resposta inflamatória excessiva ou contínua pode resultar em danos teciduais e doenças.
7. Desenvolvimento e diferenciação: As células endoteliais desempenham um papel importante no desenvolvimento embrionário, auxiliando na formação dos vasos sanguíneos e outras estruturas. Além disso, podem sofrer diferenciação em outros tipos celulares, como osteoblastos e adipócitos.

Em resumo, as células endoteliais desempenham um papel crucial na manutenção da homeostase vascular, na regulação do tráfego celular e molecular entre a corrente sanguínea e os tecidos periféricos, no controle da coagulação e da inflamação, e na formação e reparação dos vasos sanguíneos. Devido à sua localização estratégica e às suas propriedades funcionais únicas, as células endoteliais são alvo de diversas doenças cardiovasculares, metabólicas e inflamatórias, tornando-se assim um importante objeto de estudo na pesquisa biomédica.

Na biologia celular, as membranas mitocondriais se referem às duas membranas que delimitam a estrutura da mitocôndria, um organelo fundamental encontrado em grande parte das células eucariontes. Essas membranas desempenham papéis importantes na regulação do ambiente interno da mitocôndria e no processo de respiração celular.

1) Membrana mitocondrial externa: É a membrana mais exterior que envolve a mitocôndria. Ela é relativamente permeável, permitindo o fluxo de moléculas pequenas e íons através dela. Contém proteínas transportadoras específicas que regulam o tráfego de substâncias entre o citoplasma celular e o interior da mitocôndria.

2) Membrana mitocondrial interna: É a membrana mais interna, altamente especializada, que forma as cristas mitocondriais (invaginações da membrana). Possui uma composição lipídica e proteica complexa e é responsável por processos vitais, como a geração de ATP (adenosina trifosfato) durante a fosforilação oxidativa, um processo-chave na produção de energia celular. Além disso, essa membrana contém o sistema de transporte eletrônico e a bomba de prótons, que desempenham papéis centrais no processo de geração de energia.

A integridade estrutural e funcional das membranas mitocondriais é crucial para a saúde celular e, consequentemente, para o organismo como um todo. Diversas condições clínicas e doenças, incluindo algumas formas de doenças neurodegenerativas e cardiovasculares, estão associadas a disfunções mitocondriais e alterações nas membranas mitocondriais.

Glutação dissulfeto, também conhecido como GSSG ou óxido de glutationa, é uma forma oxidada da importante molécula tripeptídeo glutationa (GSH) encontrada em grande parte das células dos organismos vivos. A glutationa desempenha um papel crucial na manutenção do equilíbrio redox e na protecção celular contra o estresse oxidativo e outros tipos de estresse ambiental.

A ligação dissulfeto (-S-S-) no glutação dissulfeto é formada pela oxidação de duas moléculas de GSH, resultando na formação de GSSG. Este processo é catalisado por enzimas antioxidantes como a glutationa peroxidase e é reversível graças à ação da glutationa redutase, que utiliza NADPH como doador de electrões para reduzir o GSSG de volta ao GSH.

A razão GSH/GSSG é frequentemente utilizada como um indicador do estado redox celular e desempenha um papel fundamental na regulação da homeostase redox, no equilíbrio entre a oxidação e redução das células. Uma diminuição da razão GSH/GSSG indica um ambiente celular mais oxidativo e pode estar associada a várias doenças, incluindo doenças neurodegenerativas, doenças cardiovasculares e câncer.

Em termos médicos, extratos vegetais referem-se a substâncias ativas ou compostos químicos extraídos de plantas. Esses extratos são obtidos através de processos que envolvem a utilização de solventes, temperatura, pressão e outros métodos físicos para separar os compostos desejados das matrizes vegetais.

Existem diferentes tipos de extratos vegetais, dependendo do método de extração e do tipo de solvente utilizado. Alguns exemplos incluem:

1. Extrato aquoso: é obtido por meio da imersão de tecidos vegetais em água quente ou fria, podendo ser filtrada para retirar as partículas sólidas remanescentes.
2. Extrato alcoólico: é um extrato obtido através do uso de álcool como solvente, geralmente em diferentes concentrações, como 70%, 90% ou 95%.
3. Extrato etéreo: é um extrato obtido por meio da imersão de tecidos vegetais em solventes orgânicos, como éter etílico, hexano ou clorofórmio.
4. Extrato gorduroso: é um extrato obtido com solventes apolares, como óleo ou hexano, que extraem os lipossolúveis presentes nas plantas, como óleos essenciais e ceras.

Os extratos vegetais podem conter diferentes classes de compostos químicos, tais como flavonoides, taninos, alcalóides, fenóis, terpenos e esteroides, entre outros. Esses compostos possuem propriedades farmacológicas interessantes, como atividade antioxidante, anti-inflamatória, antibacteriana, antiviral e anticancerígena, o que justifica o uso de extratos vegetais em diferentes áreas da saúde e cosmética.

As "Substâncias Reactivas com Ácido Tiobarbitúrico" (SRAT) referem-se a compostos orgânicos que, em presença de ácido tiobarbitúrico e calor, sofrem reações de oxidação e produzem produtos de condensação com o ácido tiobarbitúrico. Este teste é frequentemente usado como um indicador da atividade de espécies reativas de oxigênio (ERO) e espécies reativas de nitrogênio (ERN) em amostras biológicas, pois esses radicais livres podem induzir a peroxidação de lipídios, resultando na formação de tais produtos.

Um exemplo bem conhecido desse tipo de substância reactiva é o malondialdeído (MDA), um aldeído que é produzido durante a decomposição dos peróxidos de lipídios e é capaz de reagir com o ácido tiobarbitúrico, formando um complexo vermelho-laranja conhecido como tiobarbitúrico reactivo subsistâncias (TBARS). No entanto, é importante notar que a medição de TBARS não é específica para MDA e pode ser influenciada por outras substâncias presentes na amostra. Portanto, os métodos mais modernos tendem a usar cromatografia líquida de alta desempenho (HPLC) ou espectrometria de massa para detectar e quantificar especificamente o MDA ou outros produtos de peroxidação de lipídios.

Desferrioxamine é um agente quelante sintético, ferro-specifico, derivado da hidroxima. É usado em medicina para reduzir a sobrecarga de ferro no corpo em pacientes com hemocromatose e talassemia, bem como para o tratamento de envenenamento por ferro. Também é conhecido como Desferal® e é administrado geralmente por injeção ou infusão intravenosa. Além disso, desferrioxamine pode ser usado em combinação com outros medicamentos para tratar infecções bacterianas causadas por organismos que necessitam de ferro para crescer, como o bacilo da tuberculose.

'A proliferação de células' é um termo médico que se refere ao rápido e aumentado crescimento e reprodução de células em tecidos vivos. Essa proliferação pode ocorrer naturalmente em processos como a cicatrização de feridas, embriogênese (desenvolvimento embrionário) e crescimento normal do tecido. No entanto, também pode ser um sinal de doenças ou condições anormais, como câncer, hiperplasia benigna (crecimento exagerado de tecido normal), resposta inflamatória excessiva ou outras doenças. Nesses casos, as células se dividem e multiplicam descontroladamente, podendo invadir e danificar tecidos saudáveis próximos, bem como disseminar-se para outras partes do corpo.

La fluoresceína é una substância química que, quando excitada por luz azul ou ultravioleta, emite luz verde visível. É frequentemente utilizada em medicina como um marcador para exames diagnósticos, particularmente no campo da oftalmologia. A fluoresceína é às vezes aplicada numa forma líquida sobre o olho do paciente e, em seguida, examinado sob luz azul ou ultravioleta para avaliar problemas na superfície ocular, como úlceras ou lesões.

Além disso, a fluoresceína pode também ser usada em exames de fluoroscopia, uma forma de radiografia em tempo real, para ajudar a visualizar vasos sanguíneos e outras estruturas internas. Em geral, a fluoresceína é considerada segura quando utilizada adequadamente, mas pode causar reações alérgicas em algumas pessoas.

A Reação em Cadeia da Polimerase via Transcriptase Reversa (RT-PCR, do inglés Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction) é uma técnica de laboratório que permite à amplificação e cópia em massa de fragmentos específicos de DNA a partir de um pequeno quantitativo de material genético. A RT-PCR combina duas etapas: a transcriptase reversa, na qual o RNA é convertido em DNA complementar (cDNA), e a amplificação do DNA por PCR, na qual os fragmentos de DNA são copiados múltiplas vezes.

Esta técnica é particularmente útil em situações em que se deseja detectar e quantificar RNA mensageiro (mRNA) específico em amostras biológicas, uma vez que o mRNA não pode ser diretamente amplificado por PCR. Além disso, a RT-PCR é frequentemente utilizada em diagnóstico molecular para detectar e identificar patógenos, como vírus e bactérias, no material clínico dos pacientes.

A sensibilidade e especificidade da RT-PCR são altas, permitindo a detecção de quantidades muito pequenas de RNA ou DNA alvo em amostras complexas. No entanto, é importante ter cuidado com a interpretação dos resultados, pois a técnica pode ser influenciada por vários fatores que podem levar a falsos positivos ou negativos.

Butionina sulfoximina é um inibidor específico da enzima cisteinil-glicina sintase, a qual desempenha um papel importante no metabolismo do aminoácido glicina em mamíferos. A butionina sulfoximina bloqueia essa enzima, resultando em uma acumulação de glicina no organismo e em uma diminuição dos níveis de creatinina, um produto final do metabolismo da glicina.

Este composto foi originalmente desenvolvido como um herbicida, mas posteriormente descobriu-se que tinha propriedades inibidoras da cisteinil-glicina sintase. Desde então, tem sido utilizado em pesquisas biomédicas para estudar o metabolismo da glicina e sua relação com várias condições de saúde, incluindo doenças neurológicas e renais.

A butionina sulfoximina é frequentemente usada em modelos animais para induzir sintomas semelhantes àqueles observados na doença de homocistinúria, uma condição genética rara que resulta em níveis elevados de homocisteína no sangue. Ao inibir a cisteinil-glicina sintase, a butionina sulfoximina leva à acumulação de glicina e homocisteína, o que pode causar danos aos tecidos e órgãos em todo o corpo.

Em resumo, a butionina sulfoximina é um composto químico que inibe especificamente a enzima cisteinil-glicina sintase, levando à acumulação de glicina e homocisteína no organismo. É frequentemente usado em pesquisas biomédicas para estudar o metabolismo da glicina e sua relação com várias condições de saúde.

Em terminologia médica, a "regulação enzimática da expressão gênica" refere-se ao processo pelo qual as células controlam a produção de proteínas a partir dos genes, especialmente em relação às enzimas. A expressão gênica é o processo no qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. A regulação enzymológica desse processo permite que as células respondam a estímulos internos ou externos, ajustando assim os níveis de produção de proteínas de acordo com suas necessidades. Isso é crucial para a manutenção da homeostase celular e do desenvolvimento adequado dos organismos. A regulação enzimática pode ocorrer em vários níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, transporte de RNA para o citoplasma e tradução do RNA em proteínas. Além disso, as células também podem regular a estabilidade e atividade das proteínas produzidas, por exemplo, através da modificação pós-traducional ou degradação enzimática.

De acordo com a definição do portal MedlinePlus, da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, o glúcido é um monossacarídeo simples, também conhecido como açúcar simples, que é a principal fonte de energia para o organismo. É um tipo de carboidrato encontrado em diversos alimentos, como frutas, vegetais, cereais e doces.

O glucose é essencial para a manutenção das funções corporais normais, pois é usado pelas células do corpo para produzir energia. Quando se consome carboidrato, o corpo o quebra down em glicose no sangue, ou glicemia, que é então transportada pelos vasos sanguíneos para as células do corpo. A insulina, uma hormona produzida pelo pâncreas, ajuda a regular a quantidade de glicose no sangue, permitindo que ela entre nas células do corpo e seja usada como energia.

Um nível normal de glicemia em jejum é inferior a 100 mg/dL, enquanto que após as refeições, o nível pode chegar até 140 mg/dL. Quando os níveis de glicose no sangue ficam muito altos, ocorre a doença chamada diabetes. A diabetes pode ser controlada com dieta, exercício e, em alguns casos, com medicação.

Miócitos cardíacos, também conhecidos como miocárdio, se referem às células musculares especializadas que constituem o tecido muscular do coração. Esses miócitos são responsáveis pela contratilidade do músculo cardíaco, permitindo que o coração bombeie sangue para todo o corpo.

Ao contrário dos músculos esqueléticos, que são controlados voluntariamente, a atividade dos miócitos cardíacos é involuntária e controlada pelo sistema de condução elétrica do coração. Eles possuem um alto grau de especialização estrutural e funcional, incluindo a presença de filamentos contráteis (actina e miosina), junções comunicantes (gap junctions) que permitem a propagação rápida do potencial de ação entre as células, e um sistema complexo de canais iônicos que regulam a excitabilidade celular.

As alterações na estrutura e função dos miócitos cardíacos podem levar a diversas condições patológicas, como insuficiência cardíaca, hipertrofia ventricular esquerda, e doenças do ritmo cardíaco. Portanto, uma compreensão detalhada dos miócitos cardíacos é fundamental para o diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças cardiovasculares.

Peroxidases são um grupo de enzimas que catalisam a reação de oxirredução entre o peróxido de hidrogênio e determinados substratos, usando o peróxido de hidrogênio como agente oxidante. Este processo resulta na formação de água e um substrato oxidado. As peroxidases são encontradas em diversos organismos vivos, incluindo plantas, animais e microrganismos, e desempenham funções importantes em vários processos biológicos, como a defesa contra espécies reativas de oxigênio e o metabolismo de xenobióticos. A peroxidase mais conhecida é a glutationa peroxidase, que desempenha um papel crucial na proteção das células contra os danos causados pelo estresse oxidativo.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

Aldeído é um grupo funcional na química orgânica, designado pela fórmula -CHO. Ele consiste em um átomo de carbono, que está ligado a um hidrogénio e a um grupo oxidrilo (-OH). Aldeídos são compostos voláteis com um cheiro característico e podem ser encontrados naturalmente em vários alimentos e óleos essenciais.

Em termos médicos, aldeídos podem estar envolvidos em processos patológicos, como a formação de produtos finais de glicação avançada (PGA), que são subprodutos da reação entre açúcares e proteínas ou lipídeos no corpo. A formação excessiva de PGA pode contribuir para o desenvolvimento de doenças crônicas, como diabetes, doença cardiovascular e doenças neurológicas.

Além disso, alguns aldeídos tóxicos podem ser produzidos em processos industriais e ambientais, como a poluição do ar, e podem ter efeitos adversos na saúde humana, causando irritação nos olhos, nariz e garganta, problemas respiratórios e outros sintomas.

Antimycin A é um antibiótico produzido por várias espécies de actinobacterias, incluindo Streptomyces kitasatoensis e Streptomyces arrikinensis. É um inhibidor da cadeia de transporte de elétrons na membrana mitocondrial, inibindo a redução de ubiquinona no complexo III (citocromo bc1). Isso leva à produção de espécies reativas de oxigênio e à morte celular.

Em medicina, Antimycin A não é usado como um antibiótico clínico devido a sua alta toxicidade para os mamíferos. No entanto, tem sido utilizado em pesquisas biomédicas para estudar a fisiologia mitocondrial e o mecanismo de morte celular induzida por espécies reativas de oxigênio. Além disso, Antimycin A também é usado como um pesticida natural contra insetos e ácaros.

O ácido peroxinitroso (ONOO^-) é uma molécula altamente reactiva formada a partir da reação entre o óxido nítrico (NO) e o anião peróxido de hidrogênio (HO2-). É um potente oxidante e nitrante que desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos e patofisiológicos, incluindo a regulação da pressão arterial, a resposta imune e o estresse oxidativo. No entanto, também está associado ao desenvolvimento de doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e inflamatórias quando produzido em excesso.

De acordo com a definição do National Center for Biotechnology Information (NCBI), oxirredutases são um tipo específico de enzimas que catalisam reações de oxirredução, onde um átomo ou grupo de átomos é reduzido enquanto outro é oxidado. Essas enzimas desempenham um papel crucial em muitos processos metabólicos, incluindo a geração de energia celular e a síntese de moléculas complexas.

As oxirredutases são classificadas no sistema de classificação de enzimas EC sob a categoria EC 1, que inclui as enzimas que atuam sobre grupos funcionais contendo átomos de hidrogênio ou eletrões transferíveis. Dentro dessa categoria, as oxirredutases são subdivididas em várias classes com base no tipo de grupo funcional que elas atacam e o mecanismo pelo qual a transferência de elétrons ocorre.

Exemplos de reações catalisadas por oxirredutases incluem a oxidação de álcoois a aldeídos ou cetonas, a redução de grupos carbonila em cetonas e aldeídos, e a transferência de elétrons entre moléculas diferentes. Essas enzimas geralmente contêm grupos prostéticos que atuam como doadores ou receptores de elétrons, como flavinas, hemos, nicotinamidas e ferrodoxinas.

Em resumo, as oxirredutases são um grupo importante de enzimas que catalisam reações de oxirredução em uma variedade de contextos metabólicos, desempenhando um papel fundamental na geração e transferência de energia nas células vivas.

A citometria de fluxo é uma técnica de laboratório que permite a análise quantitativa e qualitativa de células ou partículas em suspensão, com base em suas características físicas e propriedades fluorescentes. A amostra contendo as células ou partículas é passada através de um feixe de luz laser, que excita os marcadores fluorescentes específicos ligados às estruturas celulares ou moleculares de interesse. As características de dispersão da luz e a emissão fluorescente são detectadas por sensores especializados e processadas por um software de análise, gerando dados que podem ser representados em gráficos e histogramas.

Esta técnica permite a medição simultânea de vários parâmetros celulares, como tamanho, forma, complexidade intracelular, e expressão de antígenos ou proteínas específicas, fornecendo informações detalhadas sobre a composição e função das populações celulares. A citometria de fluxo é amplamente utilizada em diversos campos da biologia e medicina, como imunologia, hematologia, oncologia, e farmacologia, entre outros.

Autofagia é um processo celular fundamental envolvido na manutenção da homeostase e na sobrevivência das células. É um mecanismo de eliminação de resíduos intracelulares que ocorre através da formação de vesículas duplas, chamadas autofagossomas, que internalizam partes citoplasmáticas indesejadas ou danificadas, incluindo proteínas e organelos. Posteriormente, esses autofagossomas fundem-se com lisossomas, onde os conteúdos são degradados e as moléculas resultantes são recicladas para uso celular.

Existem três tipos principais de autofagia: autofagia macroptica, autofagia microptica e autofagia selectiva. A autofagia macroptica é o tipo mais comum e envolve a formação de autofagossomas grandes que internalizam regiões aleatórias do citoplasma. Já a autofagia microptica é caracterizada pela formação de pequenos autofagossomas que internalizam materiais específicos, como proteínas mal enroladas ou agregadas. Por fim, a autofagia selectiva é um processo em que os autofagossomas internalizam componentes celulares específicos, como mitocôndrias danificadas ou corpos de inclusão anormais, por meio de receptores especializados.

A regulação da autofagia é controlada por uma série de proteínas e fatores de transcrição, incluindo a proteína kinase mTOR (mammalian target of rapamycin), que inibe o processo em condições de nutrientes abundantes, e a proteína ULK1 (Unc-51 like autophagy activating kinase 1), que ativa a autofagia em resposta a estressores celulares ou sinais de fome.

A desregulação da autofagia tem sido associada a várias doenças, incluindo doenças neurodegenerativas, câncer e doenças inflamatórias. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que regulem a autofagia pode fornecer insights importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.

Amitrol, também conhecido como aminotriazol, é um herbicida não seletivo amplamente utilizado no passado para controlar uma variedade de plantas daninhas em diferentes culturas agrícolas. Ele funciona inibindo a enzima fotossintética EPSPS (5-enolpiruvilshikimate-3-fosfato sintase), o que impede a planta de produzir aminoácidos aromáticos essenciais para sua sobrevivência.

No entanto, devido à preocupação com a possível contaminação do abastecimento de água e à sua persistência no solo, o uso de amitrol tem sido severamente restrito ou proibido em muitos países. Estudos demonstraram que o amitrol pode ser tóxico para alguns organismos aquáticos e pode causar efeitos adversos ao sistema imunológico e reprodutivo de animais, incluindo humanos, em doses elevadas ou com exposição prolongada.

Em resumo, a definição médica de 'Amitrol' refere-se principalmente às suas propriedades tóxicas e à sua capacidade de interferir no processo fotossintético das plantas, bem como aos potenciais riscos para a saúde humana e ambiental associados ao seu uso.

Traumatismo por Reperfusão é um termo utilizado em medicina para descrever a lesão tecidual que ocorre quando o fluxo sanguíneo é restaurado a um tecido que foi previamente privado de oxigênio e nutrientes, geralmente após um episódio de isquemia, como em uma obstrução arterial ou durante uma cirurgia de revascularização.

Este fenômeno é caracterizado por uma série de eventos bioquímicos e celulares que podem levar a danos teciduais adicionais, apesar do restabelecimento do fluxo sanguíneo. A lesão resulta da produção excessiva de espécies reativas de oxigênio (ERO) e outros radicais livres que ocorrem durante a reoxigenação dos tecidos isquêmicos, o que leva à ativação de vias inflamatórias e danos a proteínas, lipídios e DNA celulares.

Os sintomas e a gravidade do traumatismo por reperfusão podem variar dependendo da localização, extensão e duração da isquemia, bem como da rapidez e eficácia com que o fluxo sanguíneo é restaurado. Os tecidos mais susceptíveis a esse tipo de lesão incluem o cérebro, o coração, os rins e os membros.

O tratamento do traumatismo por reperfusão geralmente inclui medidas para prevenir ou minimizar a isquemia, como a revascularização imediata, além de terapias específicas para neutralizar os radicais livres e controlar a resposta inflamatória.

Glutationa redutase é uma enzima importante que desempenha um papel crucial na manutenção do equilíbrio redox e na detoxificação celular. Ela catalisa a redução da glutationa oxidada (GSSG) de volta à sua forma ativa e reduzida (GSH), que atua como um antioxidante importante no corpo. A reação catalisada pela glutationa redutase é essencial para proteger as células contra o dano oxidativo e manter a homeostase redox.

A glutationa redutase é encontrada em grande variedade de tecidos e órgãos, incluindo fígado, rim, pulmão e coração. Ela desempenha um papel particularmente importante no fígado, onde é responsável por neutralizar as toxinas e proteger o tecido hepático contra o dano oxidativo.

A deficiência de glutationa redutase pode estar associada a várias condições clínicas, como doenças neurológicas, cardiovasculares e pulmonares, além de aumentar a suscetibilidade ao dano oxidativo e à inflamação. Portanto, a manutenção dos níveis adequados de glutationa redutase é essencial para a saúde geral e o bem-estar.

Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno, ou MITPKs (do inglés, Mitogen-Activated Protein Kinases), são um tipo de enzima que desempenham um papel crucial na transdução de sinais celulares e regulação da expressão gênica em resposta a diversos estímulos externos, como citocinas, fatores de crescimento e hormônios. Elas são chamadas de "ativadas por mitógeno" porque muitos dos primeiros estimulantes descobertos para essas vias eram mitógenos, que são substâncias que promovem a proliferação celular.

A ativação das MITPKs geralmente ocorre em cascatas de fosforilação, onde uma quinase ativa outra quinase por adição de um grupo fosfato. Isso resulta em alterações conformacionais que permitem a interação com outras proteínas e substratos, levando à ativação ou inibição de diversos processos celulares, como proliferação, diferenciação, apoptose e sobrevivência celular.

Existem quatro principais famílias de MITPKs: ERK1/2 (Extracelular Signal-Regulated Kinases), JNK (c-Jun N-terminal Kinases) e p38 MAPK (p38 Mitogen-Activated Protein Kinases). Cada uma dessas famílias desempenha funções específicas em diferentes contextos celulares e participa de diversas vias de sinalização.

Desregulação das MITPKs tem sido associada a várias doenças, incluindo câncer, diabetes, doenças cardiovasculares e neurodegenerativas. Portanto, elas são alvos importantes para o desenvolvimento de terapias farmacológicas que visam modular suas atividades e restaurar a homeostase celular.

A subunidade alfa do Fator 1 Induzível por Hipóxia (HIF-1α) é uma proteína que atua como fator de transcrição e desempenha um papel crucial na resposta celular à hipóxia, ou seja, a falta de oxigênio em tecidos e células. Em condições normais de oxigenação, as proteínas HIF-1α são constantemente sintetizadas e degradadas. No entanto, quando ocorre hipóxia, a degradação dessas proteínas é inibida, permitindo que elas se acumulam na célula e se ligam à subunidade beta do HIF-1 (HIF-1β) para formar o complexo ativo do fator 1 induzível por hipóxia (HIF-1).

O complexo HIF-1 regulamenta a expressão gênica de vários genes alvo, incluindo aqueles envolvidos na angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos), metabolismo celular e sobrevivência celular. Essas respostas genéticas ajudam a célula a adaptar-se às condições de baixa oxigenação e promovem a manutenção da homeostase celular e tecidual.

Em resumo, a subunidade alfa do Fator 1 Induzível por Hipóxia (HIF-1α) é uma proteína que desempenha um papel fundamental na resposta à hipóxia, regulando a expressão gênica de genes envolvidos em processos adaptativos à falta de oxigênio.

Em medicina, o ferro é um mineral essencial que desempenha um papel crucial no transporte e armazenamento de oxigênio no corpo humano. Ele faz parte da hemoglobina, a proteína presente nos glóbulos vermelhos responsável por captar o oxigênio dos pulmões e levá-lo para as células do corpo. Além disso, o ferro também é um componente importante de outras enzimas envolvidas em processos metabólicos vitais.

A deficiência de ferro pode causar anemia, uma condição na qual os níveis de hemoglobina ficam abaixo do normal, resultando em cansaço, falta de ar e outros sintomas. Por outro lado, um excesso de ferro no organismo pode ser tóxico e levar a problemas como doenças hepáticas e distúrbios cardíacos. Portanto, é importante manter níveis adequados de ferro no corpo através de uma dieta equilibrada e, se necessário, por meio de suplementos ou outras formas de terapia.

O Complexo II de Transporte de Elétrons, também conhecido como Complexe II ou Sacco de Dióxido de Carbono, é um complexo proteico integrado na membrana mitocondrial interna que desempenha um papel crucial no processo de respiração celular. Ele participa da cadeia transportadora de elétrons, onde atua como uma via alternativa para a transferência de elétrons do ubiquinol (coenzima Q) ao citocromo c, além do Complexo I e da flavoproteína NADH desidrogenase.

O Complexo II consiste em quatro subunidades principais: a flavoproteína succinato dehidrogenase (Fp), que contém um grupo hemo e um sítio de ligação à FAD (flavina adenina dinucleótido); a proteína de ferro-enxofre (Ip), que possui centros de ferro-enxofre [2Fe-2S] e [4Fe-4S]; a citocromo b560, que contém dois grupos hemo; e a subunidade succinato dehidrogenase (SDH) ou citocromo b566.

A reação catalisada pelo Complexo II envolve a oxidação do succinato a fumarato, com a redução do FAD a FADH2, que então transfere seus elétrons ao ubiquinol (coenzima Q). O ubiquinol, por sua vez, transfere os elétrons ao Complexo III, impulsionando a produção de ATP durante a fosforilação oxidativa.

Em resumo, o Complexo II de Transporte de Elétrons é um componente fundamental da cadeia transportadora de elétrons mitocondrial, responsável por catalisar a transferência de elétrons do succinato ao ubiquinol e, em seguida, ao citocromo c. Este processo desempenha um papel crucial na geração de energia celular e no metabolismo energético.

Em termos médicos, a espectroscopia de ressonância de spin eletrônico (ESR ou EPR, do inglês Electron Paramagnetic Resonance) é uma técnica de investigação que utiliza ondas de radiofrequência e campos magnéticos para estudar substâncias com elétrons desemparelhados, conhecidas como espécies paramagnéticas. Isso inclui certos tipos de radicais livres e complexos metal-ligante. A técnica permite aos cientistas obter informações sobre a estrutura eletrónica, geometria molecular, dinâmica e outras propriedades dessas espécies. É frequentemente utilizada em campos como química, física, bioquímica e medicina, particularmente na área do estudo de processos oxidativos e radicais livres em sistemas biológicos.

Hiperóxia é um termo médico que se refere a níveis excessivos de oxigênio no ambiente ou no corpo. Em termos ambientais, hiperóxia pode ocorrer quando há uma exposição prolongada a altas concentrações de oxigênio puro ou misturas gasosas com níveis elevados de oxigênio. Isto pode resultar em toxicidade por oxigênio e danos teciduais, particularmente nos pulmões e sistema nervoso central.

Em termos corporais, hiperóxia refere-se a um estado em que o corpo está exposto a níveis anormalmente altos de oxigênio no sangue. Isto pode ser causado por doenças pulmonares ou outras condições médicas que levam a uma maior absorção de oxigênio pelos pulmões do que o normal. Embora a hiperóxia corporal geralmente não seja tão perigosa quanto a exposição ambiental a altas concentrações de oxigênio, ela ainda pode causar efeitos adversos em alguns indivíduos, especialmente aqueles com doenças cardiovasculares subjacentes ou outras condições médicas.

Em resumo, hiperóxia é um termo médico que descreve um estado de exposição a níveis excessivos de oxigênio, o que pode resultar em toxicidade e danos teciduais se as concentrações forem suficientemente altas.

O Complexo de Proteínas da Cadeia de Transporte de Elétrons, também conhecido como Complexo do Transportador de Elétrons ou simplesmente Como Electron Transport Chain (ETC), é uma série de proteína complexos localizados na membrana mitocondrial interna em organismos eucariontes ou na membrana plasmática bacteriana em procariotos. Eles desempenham um papel crucial no processo de respiração celular, onde ocorre a geração de energia na forma de ATP (trifosfato de adenosina) através da fosforilação oxidativa.

A cadeia de transporte de elétrons consiste em quatro complexos proteicos principais (Complexo I a Complexo IV) e uma enzima móvel, o citocromo c. Durante a respiração celular, os elétrons são transferidos sequencialmente entre esses complexos proteicos, juntamente com a redução de moléculas oxidantes (como o oxigênio) e a oxidação de moléculas redutoras (como o NADH e o FADH2). A transferência de elétrons entre os complexos é associada à transferência de prótons através da membrana, gerando um gradiente de prótons que impulsiona a síntese de ATP por meio da ATP sintase.

Em resumo, o Complexo de Proteínas da Cadeia de Transporte de Elétrons é uma série de complexos proteicos localizados nas membranas mitocondrial ou bacteriana que desempenham um papel fundamental no processo de respiração celular, onde os elétrons são transferidos sequencialmente entre esses complexos proteicos para gerar energia na forma de ATP.

O DNA mitocondrial (mtDNA) é o material genético encontrado no interior das mitocôndrias, as quais são organelos responsáveis pela produção de energia na forma de ATP (adenosina trifosfato) nas células. Ao contrário do DNA nuclear, que está presente em todos os núcleos celulares e é herdado de ambos os pais, o DNA mitocondrial é um tipo circular de DNA que está presente em múltiplas cópias por mitocôndria e é herdado predominantemente da mãe, uma vez que as mitocôndrias tendem a ser transmitidas somente através do óvulo materno durante a fecundação.

O DNA mitocondrial contém genes que codificam proteínas e RNAs necessários para a síntese de componentes da cadeia respiratória, um processo essencial para a geração de energia nas células. Devido à sua localização específica e à ausência de um mecanismo robusto de recombinação genética, o DNA mitocondrial é frequentemente usado em estudos genéticos populacionais, forenses e evolutivos para inferir relações filogenéticas e histórias demográficas. Alterações no DNA mitocondrial podem estar associadas a diversas doenças genéticas, especialmente desordens neuromusculares e metabólicas.

'Downregulation' é um termo usado em medicina e biologia molecular para descrever o processo em que as células reduzem a expressão de determinados genes ou receptores na superfície da membrana celular. Isso pode ser alcançado por meios como a diminuição da transcrição do gene, a degradação do mRNA ou a diminuição da tradução do mRNA em proteínas. A downregulation geralmente ocorre como uma resposta à exposição contínua ou excessiva a um estímulo específico, como uma hormona ou fator de crescimento, e serve para manter a homeostase celular e evitar sinais excessivos ou prejudiciais. Em alguns casos, a downregulation pode ser desencadeada por doenças ou condições patológicas, como o câncer, e pode contribuir para a progressão da doença. Além disso, alguns medicamentos podem causar a downregulation de certos receptores como um mecanismo de ação terapêutico.

Peróxidos são compostos químicos que contêm um grupo funcional formado por dois átomos de oxigênio ligados por um par de elétrons, com a fórmula geral R-O-O-R'. Eles são bastante reativos e desempenham um papel importante em diversas reações químicas e processos biológicos.

No contexto médico, os peróxidos são frequentemente usados como agentes antimicrobianos e desinfetantes. O peróxido de hidrogênio (H2O2), um dos peróxidos mais conhecidos, é amplamente utilizado em aplicações clínicas e domésticas para esterilizar equipamentos, feridas e superfícies. Ele age liberando oxigênio ativo, o que pode destruir células bacterianas e outros microrganismos.

Embora os peróxidos sejam úteis em muitas aplicações médicas, eles também podem ser perigosos se utilizados incorretamente ou em excesso. A exposição a altas concentrações de peróxido de hidrogênio pode causar irritação e danos teciduais, enquanto ingestão acidental pode levar a graves complicações gastrointestinais e respiratórias. Portanto, é essencial manusear cuidadosamente esses compostos e seguir as orientações de dosagem e segurança fornecidas.

Luminol é um composto químico com a fórmula C8H7N3O2. É frequentemente utilizado em procedimentos forenses para detectar vestígios de sangue que podem ser invisíveis a olho nu. Quando reage com o ferro presente na hemoglobina do sangue, o luminol produz uma luminescência azul-branca característica. Essa reação pode ajudar os investigadores a localizar manchas de sangue que foram diluídas, tapadas ou lavadas. Além disso, o luminol também é usado em pesquisas e ensino na área da química devido às suas propriedades luminescentes.

Os compostos de sulfidrilas, também conhecidos como tióis, são compostos organicos que contêm o grupo funcional sulfhidrilo (-SH). Este grupo é formado por um átomo de enxofre e um átomo de hidrogênio. A ligação entre o enxofre e o hidrogênio é polar, com o enxofre sendo mais eletronegativo que o hidrogênio. Isso resulta em uma carga parcial negativa no átomo de enxofre e uma carga parcial positiva no átomo de hidrogênio.

Os compostos de sulfidrilas são bastante reativos, especialmente em relação à oxidação. Eles podem ser facilmente oxidados a disulfetos (R-S-S-R), que contêm o grupo funcional disulfeto (-S-S-). A formação de ligações disulfeto é importante na estrutura e estabilidade de proteínas.

Alguns exemplos comuns de compostos de sulfidrilas incluem o ácido tioglicólico (HSCH2COOH) e a cisteína (uma aminoácido que contém um grupo sulfidrilo).

Necrose é a morte e desintegração de tecido vivo em um órgão ou parte do corpo devido a interrupção do suprimento de sangue, lesões graves, infecções ou exposição a substâncias tóxicas. A área necrosada geralmente fica inchada, endurecida e com cor escura ou avermelhada. Em alguns casos, a necrose pode levar à perda completa de função da parte do corpo afetada e, em casos graves, pode ser potencialmente fatal se não for tratada adequadamente. Os médicos podem remover o tecido necrótico por meio de uma cirurgia conhecida como debridamento para prevenir a propagação da infecção e promover a cura.

Macrófagos são células do sistema imune inato que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e no processamento de tecidos e detritos celulares. Eles derivam de monócitos que se diferenciam e ativam em resposta a sinais inflamatórios ou patogênicos. Macrófagos têm uma variedade de funções, incluindo a fagocitose (ingestão e destruição) de microrganismos e partículas estranhas, a produção de citocinas pro-inflamatórias e a apresentação de antígenos a células T do sistema imune adaptativo. Eles também desempenham um papel importante na remodelação e reparo tecidual após lesões ou infecções. Macrófagos variam em sua morfologia e função dependendo do tecido em que reside, com diferentes populações especializadas em diferentes tarefas. Por exemplo, os macrófagos alveolares nos pulmões são especializados na fagocitose de partículas inaladas, enquanto os macrófagos sinusoidais no fígado desempenham um papel importante no processamento e eliminação de detritos celulares e patógenos sanguíneos.

JNK (c-Jun N-terminal quinase) é um tipo de proteína quinase que está envolvida na transdução de sinais celulares e desempenha um papel importante em diversas respostas celulares, incluindo a regulação do crescimento e diferenciação celular, apoptose (morte celular programada) e inflamação.

As proteínas quinases JNK ativadas por mitógeno (MAPKs - Mitogen-Activated Protein Kinases) são um subgrupo de quinases JNK que são ativadas em resposta a estímulos externos, como fatores de crescimento e citocinas. Eles fazem isso por meio de uma cascata de fosforilação envolvendo três proteínas kinases: MAPKKK (MAP quinase cinase cinase), MAPKK (MAP quinase cinase) e MAPK (MAP quinase).

Quando ativadas, as proteínas quinases JNK fosforilam outras proteínas, incluindo fatores de transcrição, que desencadeiam uma resposta celular específica. Em particular, a fosforilação da proteína c-Jun por JNK é importante para a ativação do fator de transcrição AP-1, que regula a expressão gênica em resposta a estímulos como radiação UV e citocinas.

Em resumo, as proteínas quinases JNK ativadas por mitógeno são uma classe importante de enzimas que desempenham um papel central na transdução de sinais celulares e na regulação da expressão gênica em resposta a estímulos externos.

Os fármacos fotossensibilizantes são medicamentos que, quando absorvidos e expostos à luz, aumentam a sensibilidade da pele ou dos olhos à luz, podendo causar reações adversas como vermelhidão, coceira, formação de bolhas ou danos nos tecidos. Isso ocorre porque esses fáarmacos podem absorver energia da luz e transferi-la para moléculas de oxigênio, gerando espécies reativas de oxigênio que causam dano celular. Alguns exemplos comuns de fármacos fotossensibilizantes incluem antibióticos tetraciclinas, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e alguns antidepressivos tricíclicos. É importante evitar a exposição ao sol ou à luz artificial intensa enquanto se estiver utilizando esses medicamentos e consultar um médico em caso de quaisquer sinais ou sintomas de fotossensibilidade.

Em termos médicos, o "estresse fisiológico" refere-se às respostas físicas normais e adaptativas do corpo a diferentes tipos de demanda ou desafio. É um processo involuntário controlado pelo sistema nervoso simpático e hormonal que se prepara o corpo para uma resposta de "luta ou fuga".

Este tipo de estresse é caracterizado por uma variedade de sinais e sintomas, incluindo:

1. Aumento da frequência cardíaca e respiratória
2. Aumento da pressão arterial
3. Libertação de glicogênio e gorduras para fornecer energia extra
4. Dilatação das pupilas
5. Inibição da digestão
6. Contração dos músculos lisos, especialmente em vasos sanguíneos periféricos
7. Secreção de adrenalina e cortisol (hormônios do estresse)

O estresse fisiológico é uma resposta normal e importante para a sobrevivência em situações perigosas ou desafiadoras. No entanto, se ocorrer em excesso ou por longos períodos de tempo, pode levar a problemas de saúde, como doenças cardiovasculares, diabetes, depressão e outros transtornos relacionados ao estresse.

Adenosine trisphosphate (ATP) é um nucleótido fundamental que desempenha um papel central na transferência de energia em todas as células vivas. É composto por uma molécula de adenosina unida a três grupos fosfato. A ligação entre os grupos fosfato é rica em energia, e quando esses enlaces são quebrados, a energia libertada é utilizada para conduzir diversas reações químicas e processos biológicos importantes, como contração muscular, sinalização celular e síntese de proteínas e DNA. ATP é constantemente synthesized and broken down in the cells to provide a source of immediate energy.

A definição médica de 'trifosfato de adenosina' refere-se especificamente a esta molécula crucial, que é fundamental para a função e o metabolismo celulares.

Fibroblastos são células presentes no tecido conjuntivo, que é o tipo mais abundante de tecido em animais. Eles produzem e mantêm as fibras colágenas e a matriz extracelular, que fornece suporte estrutural aos órgãos e tecidos. Além disso, os fibroblastos desempenham um papel importante na cicatrização de feridas, produzindo substâncias químicas que desencadeiam a resposta inflamatória e estimulando o crescimento de novos vasos sanguíneos. Eles também podem atuar como células imunes, produzindo citocinas e outras moléculas envolvidas na resposta imune. Em condições saudáveis, os fibroblastos são células relativamente inativas, mas eles podem se tornar ativados em resposta a lesões ou doenças e desempenhar um papel importante no processo de cura e reparação tecidual. No entanto, uma ativação excessiva ou prolongada dos fibroblastos pode levar ao crescimento exagerado da matriz extracelular e à formação de tecido cicatricial anormal, o que pode comprometer a função do órgão afetado.

O Fator de Necrose Tumoral alfa (FNT-α) é uma citocina pro-inflamatória que desempenha um papel crucial no sistema imune adaptativo. Ele é produzido principalmente por macrófagos, mas também pode ser sintetizado por outras células, como linfócitos T auxiliares activados e células natural killers (NK).

A função principal do FNT-α é mediar a resposta imune contra o câncer. Ele induz a apoptose (morte celular programada) de células tumorais, inibe a angiogénese (formação de novos vasos sanguíneos que sustentam o crescimento do tumor) e modula a resposta imune adaptativa.

O FNT-α se liga a seus receptores na superfície das células tumorais, levando à ativação de diversas vias de sinalização que desencadeiam a apoptose celular. Além disso, o FNT-α também regula a atividade dos linfócitos T reguladores (Tregs), células imunes que suprimem a resposta imune e podem contribuir para a progressão tumoral.

Em resumo, o Fator de Necrose Tumoral alfa é uma citocina importante no sistema imune que induz a morte celular programada em células tumorais, inibe a formação de novos vasos sanguíneos e regula a atividade dos linfócitos T reguladores, contribuindo assim para a resposta imune adaptativa contra o câncer.

A "Proteína X Associada a bcl-2" refere-se a famílias de proteínas que interagem com a proteína anti-apoptótica bcl-2 (B-cell lymphoma 2) e desempenham um papel crucial na regulação do processo de morte celular programada ou apoptose. A associação dessas proteínas pode modular a função da bcl-2, influenciando assim no equilíbrio entre vida e morte celular. Diferentes proteínas podem ser referidas como "Proteína X Associada a bcl-2", dependendo do contexto, incluindo, por exemplo, a família de proteínas BCL-2 homólogas de interação direta (BH3-only) proteínas, que se ligam à superfície hidrofóbica da bcl-2 para regular sua atividade. No entanto, é importante notar que a identidade específica da "Proteína X Associada a bcl-2" pode variar dependendo do contexto e do sistema em estudo.

A envelhecimento é um processo complexo e gradual de alterações físicas, mentais e sociais que ocorrem ao longo do tempo como resultado do avançar da idade. É um processo natural e universal que afeta todos os organismos vivos.

Desde a perspectiva médica, o envelhecimento está associado a uma maior susceptibilidade à doença e à incapacidade. Muitas das doenças crónicas, como doenças cardiovasculares, diabetes, câncer e demência, estão fortemente ligadas à idade. Além disso, as pessoas idosas geralmente têm uma reserva funcional reduzida, o que significa que são menos capazes de se recuperar de doenças ou lesões.

No entanto, é importante notar que a taxa e a qualidade do envelhecimento podem variar consideravelmente entre indivíduos. Alguns fatores genéticos e ambientais desempenham um papel importante no processo de envelhecimento. Por exemplo, uma dieta saudável, exercício regular, estilo de vida saudável e manutenção de relações sociais saudáveis podem ajudar a promover o envelhecimento saudável e ativo.

Em termos médicos, "folhas de planta" geralmente se referem a folhas de plantas que são usadas em um contexto medicinal ou terapêutico. Essas folhas podem ser usadas frescas ou secas, dependendo do uso previsto. Elas podem ser ingeridas, inaladas, aplicadas externamente na forma de cataplasmas ou extratos, entre outros métodos.

As folhas de plantas contêm uma variedade de compostos químicos que podem ter efeitos benéficos sobre a saúde. Por exemplo, as folhas de menta contém mentol, que pode ajudar a aliviar os sintomas do resfriado comum. As folhas de dandelion, por outro lado, contêm compostos amargos que podem ajudar no processo de digestão.

No entanto, é importante ressaltar que o uso de folhas de plantas como medicamento deve ser feito com cautela e sob orientação médica, pois algumas folhas de plantas podem causar reações alérgicas ou interagir com outros medicamentos. Além disso, a qualidade, a pureza e a potência das folhas de plantas podem variar significativamente dependendo da fonte e do método de preparação.

O Complexo III da cadeia de transporte de elétrons, também conhecido como citocromo bc1 complexo ou complesso III, é uma importante proteína integrada na membrana mitocondrial interna que desempenha um papel crucial no processo de respiração celular e produção de energia em organismos vivos.

Este complexo é o local onde ocorre a transferência de elétrons do ubiquinol (coenzima Q) para o citocromo c, um pequeno transportador lipossolúvel de elétrons. A energia libertada durante esta transferência de elétrons é utilizada para bombear prótons (H+) da matriz mitocondrial para o espaço intermembrana, criando assim um gradiente de prótons que será aproveitado posteriormente pela ATP sintase para a síntese de ATP.

O Complexo III é formado por várias subunidades proteicas e dois grupos prostéticos: o citocromo b, com duas hemes (bL e bH), e o citocromo c1, que contém um grupo heme (c1). Além disso, este complexo também possui uma importante cofator, a Rieske [2Fe-2S] proteína, que participa ativamente no processo de transferência de elétrons.

A transferência de elétrons ocorre através do mecanismo Q-cycle, no qual os elétrons fluem entre as hemes dos citocromos b e a Rieske [2Fe-2S] proteína, resultando em um movimento de prótons através da membrana mitocondrial interna. O Complexo III é, portanto, um importante componente da cadeia de transporte de elétrons e desempenha um papel fundamental no processo de respiração celular e produção de energia na forma de ATP.

"Arabidopsis" é um género de plantas com flor da família Brassicaceae, que inclui a espécie modelo "Arabidopsis thaliana". Esta espécie é amplamente utilizada em pesquisas biológicas devido ao seu pequeno genoma diploide e curto ciclo de vida. A "Arabidopsis" tem um tamanho pequeno, cresce como uma planta anual ou bienal e produz flores amarelas características. É nativa da Europa e Ásia, mas foi introduzida em outras partes do mundo. O genoma de "Arabidopsis thaliana" foi sequenciado completamente, o que tornou-a uma ferramenta valiosa para a compreensão dos processos biológicos das plantas e para a pesquisa em genética e biologia molecular.

Os músculos lisos vasculares são tipos específicos de tecido muscular involuntário que se encontram nas paredes das principais estruturas vasculares, como artérias e veias. Eles desempenham um papel crucial na regulação do fluxo sanguíneo e no controle da pressão arterial.

Ao contrário dos músculos esqueléticos, que são controlados voluntariamente, os músculos lisos vasculares são controlados involuntariamente pelo sistema nervoso autônomo. Eles podem se contrairem e relaxar para regular o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que afeta a velocidade do fluxo sanguíneo e a pressão arterial.

Quando os músculos lisos vasculares se contraem, eles diminuem o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que aumenta a resistência ao fluxo sanguíneo e eleva a pressão arterial. Por outro lado, quando os músculos lisos vasculares se relaxam, eles aumentam o diâmetro interno dos vasos sanguíneos, o que diminui a resistência ao fluxo sanguíneo e reduz a pressão arterial.

Além disso, os músculos lisos vasculares também desempenham um papel importante na regulação da temperatura corporal, pois podem se contrair ou relaxar em resposta às mudanças de temperatura para ajudar a manter o equilíbrio térmico do corpo.

Em medicina e biologia molecular, a expressão genética refere-se ao processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. É o mecanismo fundamental pelos quais os genes controlam as características e funções de todas as células. A expressão genética pode ser regulada em diferentes níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, tradução do RNA em proteínas e modificações pós-tradução das proteínas. A disregulação da expressão genética pode levar a diversas condições médicas, como doenças genéticas e câncer.

Peroxidase é uma enzima que catalisa a reação de oxirredução entre o peróxido de hidrogênio e outros substratos, usando os elétrons fornecidos pelo peróxido de hidrogênio para oxidar outras moléculas. Essa reação ajuda a proteger as células contra os danos causados por espécies reativas de oxigênio (ROS). A peroxidase está presente em muitos tecidos e fluidos corporais, incluindo leite, glóbulos vermelhos e líquido sinovial. Existem diferentes tipos de peroxidases, como a glutationa peroxidase e a tiol peroxidase, que desempenham papéis importantes em processos fisiológicos e patológicos, como o metabolismo de drogas e a defesa imune.

Miocárdio é o termo médico para o tecido muscular do coração. Ele é responsável por pumping blood através do corpo, fornecendo oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos. O miocárdio é composto por células musculares especializadas chamadas miócitos cardíacos, que são capazes de se contrair e relaxar para movimentar o sangue. O miocárdio é revestido por uma membrana fibrosa chamada epicárdio e possui uma camada interna chamada endocárdio, que forma a superfície interna dos ventrículos e átrios do coração. A doença do miocárdio pode resultar em condições cardiovasculares graves, como insuficiência cardíaca e doença coronariana.

A interferência de RNA (RNAi) é um mecanismo de silenciamento gênico em células eucariontes que envolve a inativação ou degradação de moléculas de RNA mensageiro (mRNA) para impedir a tradução do mRNA em proteínas. Isto é desencadeado pela presença de pequenas moléculas de RNA duplas chamadas siRNAs (pequenos RNAs interferentes) ou miRNAs (miRNAs, microRNAs), que se assemelham a parte do mRNA alvo. Esses pequenos RNAs se associam a um complexo proteico chamado de complexo RISC (Complexo da Argonauta associado ao RNA interferente), o qual é capaz de reconhecer e clivar o mRNA alvo, levando à sua destruição e, consequentemente, à inibição da síntese proteica. A interferência de RNA desempenha um papel importante na regulação gênica, defesa contra elementos genéticos móveis (tais como vírus) e desenvolvimento embrionário em organismos superiores.

'Chromanes' não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado em literatura médica. No entanto, em química orgânica, os cromanos são compostos heterocíclicos que contêm um anel de oxacina fundido com um anel benzóico ou naftenóico. Eles podem ter propriedades farmacológicas e, portanto, podem ser mencionados em algumas pesquisas médicas ou relacionadas à medicina.

Em um contexto médico, se refere-se a 'cromano' como um tipo específico de droga ou composto químico, então a definição exata dependeria das propriedades farmacológicas e do mecanismo de ação dessa droga específica. Sem mais contexto, não é possível fornecer uma definição médica precisa de 'cromanos'.

NADP, ou nicotinamida adenina dinucleótido fosfato, é uma coenzima importante encontrada em todas as células vivas. É essencial para o metabolismo energético e é particularmente importante no processo de fotossíntese em plantas e na redução de glutationo em animais. NADP atua como um aceitador de elétrons ou um doador de elétrons, dependendo se está na forma oxidada (NADP+) ou reduzida (NADPH). A forma reduzida, NADPH, é usada em anabólise, síntese de moléculas orgânicas complexas e defesa antioxidante.

O envelhecimento celular, também conhecido como senescência celular, refere-se a um estado em que as células deixam de se dividir e entrar no ciclo celular, mas continuam a ser metabolicamente ativas. As células senescentes são geralmente consideradas como tendo uma função danosa no organismo, pois podem contribuir para o envelhecimento e doenças relacionadas à idade.

A senescência celular pode ser desencadeada por vários fatores, incluindo o estresse oxidativo, danos ao DNA e a ativação de certos genes. As células senescentes expressam marcadores distintos, como a ativação da enzima senescência-associada beta-galactosidase (SA-β-gal) e a secreção de vários fatores inflamatórios e matrizis remodelantes.

Embora as células senescentes possam desempenhar um papel importante na supressão do câncer, também podem acumular-se com o tempo e contribuir para a degeneração tecidual e a disfunção orgânica associada ao envelhecimento. Por isso, a eliminação seletiva de células senescentes tem sido proposta como uma estratégia terapêutica promissora para combater as doenças relacionadas à idade e prolongar a vida útil saudável.

Epitelial cells are cells that make up the epithelium, which is a type of tissue that covers the outer surfaces of organs and body structures, as well as the lining of cavities within the body. These cells provide a barrier between the internal environment of the body and the external environment, and they also help to regulate the movement of materials across this barrier.

Epithelial cells can have various shapes, including squamous (flattened), cuboidal (square-shaped), and columnar (tall and slender). The specific shape and arrangement of the cells can vary depending on their location and function. For example, epithelial cells in the lining of the respiratory tract may have cilia, which are hair-like structures that help to move mucus and other materials out of the lungs.

Epithelial cells can also be classified based on the number of layers of cells present. Simple epithelium consists of a single layer of cells, while stratified epithelium consists of multiple layers of cells. Transitional epithelium is a type of stratified epithelium that allows for changes in shape and size, such as in the lining of the urinary bladder.

Overall, epithelial cells play important roles in protecting the body from external damage, regulating the movement of materials across membranes, and secreting and absorbing substances.

MAP Quinases reguladas por sinal extracelular (ou MAPKs em inglês) são um tipo específico de quinases que desempenham papéis importantes na transdução de sinais intracelulares em resposta a estímulos externos. Elas fazem parte de uma cascata de sinalização chamada "cascata de MAP quinase" ou "caminho de sinalização de MAP quinase".

A activação destas MAP quinases é desencadeada por vários factores de crescimento, hormonais e citocinas que se ligam aos seus receptores na membrana plasmática. Este evento leva à activação de uma proteína chamada "quinase activada por mitógenos" (MAPKKK ou MEKK em inglês), que fosforila e activa outra quinase, denominada "MAP quinase quinase" (MAPKK ou MKK em inglês). A MAPKK por sua vez activa a MAP quinase (MAPK) através da fosforilação de dois resíduos de aminoácidos conservados.

Existem vários tipos diferentes de MAP quinases, cada uma com funções específicas e distintas. Algumas das mais conhecidas incluem a ERK (extracelular signal-regulated kinase), JNK (c-Jun N-terminal kinase) e p38 MAP quinase. Estas MAP quinases reguladas por sinal extracelular desempenham papéis importantes em uma variedade de processos celulares, incluindo a proliferação, diferenciação, sobrevivência e apoptose (morte celular programada).

Em resumo, as MAP quinases reguladas por sinal extracelular são um tipo importante de quinases que desempenham papéis cruciais na transdução de sinais e regulação de vários processos celulares.

As proteínas de transporte da membrana mitocondrial são um grupo de proteínas especializadas que desempenham um papel crucial no processo de transporte de moléculas através da membrana mitocondrial. Existem duas membranas mitocondriais: a membrana externa e a membrana interna. Cada uma delas contém proteínas de transporte específicas que permitem o fluxo controlado de íons e moléculas entre o citoplasma e o interior da mitocondria, ou entre os compartimentos internos da mitocondria.

As proteínas de transporte da membrana mitocondrial externa são responsáveis pelo transporte de proteínas e outras moléculas para dentro ou fora da mitocondria. Uma dessas proteínas é a porina, que forma canais na membrana externa permitindo a passagem de pequenas moléculas hidrofílicas. Outras proteínas de transporte específicas são responsáveis pelo reconhecimento e translocação de proteínas sintetizadas no citoplasma para dentro da mitocondria, onde elas desempenharão suas funções.

As proteínas de transporte da membrana mitocondrial interna são responsáveis pelo transporte de íons e moléculas entre os compartimentos internos da mitocondria, o espaço intermembranoso e a matriz mitocondrial. Essas proteínas desempenham um papel fundamental no processo de geração de energia da mitocondria, a fosforilação oxidativa. Elas controlam o fluxo de íons de hidrogênio (protons) e outras moléculas necessárias para a produção de ATP, a principal moeda energética das células.

Em resumo, as proteínas de transporte da membrana mitocondrial desempenham um papel fundamental no controle do fluxo de moléculas e íons entre os compartimentos da mitocondria, garantindo assim o bom funcionamento dos processos metabólicos que ocorrem neste importante organelo celular.

As proteínas proto-oncogénicas c-BCL-2 (também conhecidas simplesmente como BCL-2) são uma classe de proteínas que desempenham um papel crucial na regulação da apoptose, ou morte celular programada. A proteína BCL-2 é codificada pelo gene c-bcl-2 e é expressa normalmente em células saudáveis, ajudando a manter o equilíbrio entre a proliferação celular e a morte celular. No entanto, em certas situações, como em resposta à exposição a agentes carcinogénicos ou devido a mutações genéticas, o gene c-bcl-2 pode ser sobreexpresso ou mutado, levando à produção excessiva de proteínas BCL-2.

A proteína BCL-2 tem um efeito antiapoptótico, o que significa que ela ajuda a prevenir a morte celular programada. Quando overexpressa ou mutada, a proteína BCL-2 pode contribuir para a transformação cancerosa ao permitir que as células com danos genéticos graves evitem a apoptose e continuem a se dividir e crescer incontrolavelmente.

Em resumo, as proteínas proto-oncogénicas c-BCL-2 são proteínas que normalmente desempenham um papel importante na regulação da apoptose, mas quando overexpressas ou mutadas podem contribuir para a transformação cancerosa ao impedir a morte celular programada e permitir que as células com danos genéticos graves continuem a se dividir e crescer incontrolavelmente.

A regulação da expressão gênica em plantas refere-se aos processos complexos e controlados que regulam a transcrição, processamento, transporte e tradução dos genes nas células vegetais. Isso inclui mecanismos epigenéticos, como metilação do DNA e modificações das histonas, que podem afetar a acessibilidade do gene ao complexo do fator de transcrição e, assim, controlar sua expressão. Além disso, existem mecanismos de regulação transcripcional, como ativação ou repressão da transcrição por proteínas reguladoras, que se ligam a elementos cis-regulatórios no DNA. A regulação pós-transcricional também é importante em plantas e pode ocorrer através de processamento alternativo do RNA mensageiro (RNAm), modificações na estabilidade do RNAm ou tradução regulada do RNAm em proteínas. Esses mecanismos permitem que as plantas regulem a expressão gênica em resposta a diferentes estímulos ambientais, como luz, temperatura e patógenos, bem como durante o desenvolvimento e diferenciação celular.

Naftequinas são compostos químicos orgânicos que consistem em dois anéis benzênicos condensados com um grupo quinona. Eles são amplamente encontrados na natureza e possuem propriedades biológicas importantes, como atividade antimicrobiana e antioxidante. Algumas naftequinas também estão envolvidas em processos fisiológicos, como a síntese de energia celular em mitocôndrias. No entanto, algumas naftequinas podem ser tóxicas em altas concentrações e desempenhar um papel na patogênese de doenças, especialmente no sistema respiratório.

De acordo com a definição médica, um pulmão é o órgão respiratório primário nos mamíferos, incluindo os seres humanos. Ele faz parte do sistema respiratório e está localizado no tórax, lateralmente à traquéia. Cada indivíduo possui dois pulmões, sendo o direito ligeiramente menor que o esquerdo, para acomodar o coração, que é situado deslocado para a esquerda.

Os pulmões são responsáveis por fornecer oxigênio ao sangue e eliminar dióxido de carbono do corpo através do processo de respiração. Eles são revestidos por pequenos sacos aéreos chamados alvéolos, que se enchem de ar durante a inspiração e se contraem durante a expiração. A membrana alveolar é extremamente fina e permite a difusão rápida de gases entre o ar e o sangue.

A estrutura do pulmão inclui também os bronquíolos, que são ramificações menores dos brônquios, e os vasos sanguíneos, que transportam o sangue para dentro e fora do pulmão. Além disso, o tecido conjuntivo conectivo chamado pleura envolve os pulmões e permite que eles se movimentem livremente durante a respiração.

Doenças pulmonares podem afetar a função respiratória e incluem asma, bronquite, pneumonia, câncer de pulmão, entre outras.

Óxido nítrico sintase (NOS) é uma enzima que catalisa a produção de óxido nítrico (NO) a partir da arginina. Existem três isoformas distintas desta enzima: NOS1 ou nNOS (óxido nítrico sintase neuronal), NOS2 ou iNOS (óxido nítrico sintase induzida por citocinas) e NOS3 ou eNOS (óxido nítrico sintase endotelial).

A nNOS está presente em neurônios e outras células do sistema nervoso e desempenha um papel importante na regulação da neurotransmissão, sinaptogênese e plasticidade sináptica. A iNOS é expressa em macrófagos e outras células imunes em resposta a estímulos inflamatórios e produz grandes quantidades de NO, que desempenham um papel importante na defesa do hospedeiro contra infecções e neoplasias. A eNOS está presente em células endoteliais e é responsável pela regulação da dilatação vascular e homeostase cardiovascular.

A disfunção da óxido nítrico sintase tem sido implicada em várias doenças, incluindo hipertensão arterial, diabetes, aterosclerose, doença de Alzheimer, e doenças neurodegenerativas.

O espaco intracelular refere-se ao interior de uma célula, onde se encontram os organitos celulares e o citoplasma. É delimitado pelas membranas celulares e nuclear e contém diversos organitos, tais como mitocôndrias, retículo endoplasmático, apparato de Golgi, entre outros. Algumas estruturas intracelulares, como os ribossomas e filamentos de actina e tubulina, não são delimitadas por membranas e estão diretamente imersas no citoplasma. O espaco intracelular é o local onde se processam as principais atividades metabólicas da célula, incluindo a síntese de proteínas, glicose e lipídeos, além da produção de energia em forma de ATP.

HL-60 é uma linhagem de células cancerígenas humanas do tipo mielóide, que são comumente usadas em pesquisas laboratoriais sobre a leucemia mieloide aguda. Essas células têm a capacidade de se diferenciar em vários tipos de células sanguíneas, como neutrófilos, macrófagos e outros, o que as torna uma ferramenta útil para estudar os mecanismos da doença e testar novos tratamentos. A linhagem HL-60 foi isolada pela primeira vez em 1977 a partir de um paciente com leucemia mieloide aguda. Desde então, elas têm sido amplamente utilizadas em pesquisas científicas e médicas em todo o mundo.

Ascorbate peroxidases (APXs) são uma classe importante de enzimas antioxidantes que desempenham um papel crucial na proteção das células vivas contra o estresse oxidativo. A APX catalisa a redução do peróxido de hidrogênio (H2O2), um agente oxidante potente, em água e oxigênio molecular usando ascorbato como um agente redutor.

A reação catalisada pela APX é a seguinte:

H2O2 + Ascorbato -> 2H2O + Monodehydroascorbato

Esta reação é essencial para manter o equilíbrio redox celular e prevenir a acumulação de peróxido de hidrogênio, que pode danificar as membranas celulares, proteínas e DNA. A APX é particularmente importante em plantas, onde desempenha um papel central na resposta às condições ambientais adversas, como a seca, salinidade e exposição a radicais livres.

Existem diferentes isoformas de APX localizadas em diferentes compartimentos celulares, incluindo citoplasma, cloroplastos, peroxissomas e mitocôndrias. A APX é uma enzima heme-contendo com um centro ferro-protoporfirina IX como cofator. A estrutura da APX consiste em dois domínios: o domínio N-terminal contém o sítio ativo e o domínio C-terminal é responsável pela estabilidade estrutural da enzima.

A deficiência de APX pode resultar em danos oxidativos e pode estar associada a várias doenças humanas, como doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e câncer. Portanto, a compreensão da estrutura e função da APX é importante para o desenvolvimento de novas terapias e tratamentos para essas doenças.

Os isótopos de oxigênio se referem a diferentes formas do elemento químico oxigênio que contém diferente número de neutrons em seus núcleos, mas o mesmo número de prótons. Isso significa que todos os isótopos de oxigênio têm 8 prótons no núcleo, mas podem ter diferentes números de neutrons.

Existem três isótopos estáveis de oxigênio que ocorrem naturalmente: O-16, O-17 e O-18. O isótopo mais comum é O-16, que contém 8 prótons e 8 neutrons no núcleo e representa cerca de 99,76% do oxigênio encontrado na natureza. O isótopo O-17 contém 8 prótons e 9 neutrons no núcleo e representa apenas uma pequena fração (0,04%) do oxigênio natural. O isótopo O-18 tem 8 prótons e 10 neutrons no núcleo e é o menos abundante dos três isótopos estáveis de oxigênio, representando cerca de 0,20% do oxigênio natural.

Além disso, também existem vários isótopos instáveis de oxigênio que são radioativos e decaem para outros elementos. Esses isótopos têm aplicações em diferentes campos, como na datação de objetos antigos e no rastreamento de processos geológicos e biológicos.

Antineoplasic agents, also known as chemotherapeutic agents or cancer drugs, are a class of medications used in the treatment of cancer. These drugs work by interfering with the growth and multiplication of cancer cells, which characteristically divide and grow more rapidly than normal cells.

There are several different classes of antineoplastics, each with its own mechanism of action. Some common examples include:

1. Alkylating agents: These drugs work by adding alkyl groups to the DNA of cancer cells, which can damage the DNA and prevent the cells from dividing. Examples include cyclophosphamide, melphalan, and busulfan.
2. Antimetabolites: These drugs interfere with the metabolic processes that are necessary for cell division. They can be incorporated into the DNA or RNA of cancer cells, which prevents the cells from dividing. Examples include methotrexate, 5-fluorouracil, and capecitabine.
3. Topoisomerase inhibitors: These drugs work by interfering with the enzymes that are necessary for DNA replication and transcription. They can cause DNA damage and prevent the cells from dividing. Examples include doxorubicin, etoposide, and irinotecan.
4. Mitotic inhibitors: These drugs work by interfering with the mitosis (division) of cancer cells. They can bind to the proteins that are necessary for mitosis and prevent the cells from dividing. Examples include paclitaxel, docetaxel, and vincristine.
5. Monoclonal antibodies: These drugs are designed to target specific proteins on the surface of cancer cells. They can bind to these proteins and either directly kill the cancer cells or help other anticancer therapies (such as chemotherapy) work better. Examples include trastuzumab, rituximab, and cetuximab.

Antineoplastics are often used in combination with other treatments, such as surgery and radiation therapy, to provide the best possible outcome for patients with cancer. However, these drugs can also have significant side effects, including nausea, vomiting, hair loss, and an increased risk of infection. As a result, it is important for patients to work closely with their healthcare providers to manage these side effects and ensure that they receive the most effective treatment possible.

A angiotensina II é uma hormona peptídica, derivada da angiotensina I por meio da enzima conversora de angiotensina (ECA). A angiotensina II é um potente vasoconstritor e também estimula a liberação de aldosterona do córtex suprarrenal, o que leva à reabsorção de sódio e água nos rins, aumentando assim o volume de fluidos corporais e a pressão arterial. Além disso, a angiotensina II tem propriedades mitogénicas e promove a proliferação celular, o que pode contribuir para a progressão de doenças cardiovasculares e renais. É um importante alvo terapêutico em doenças associadas à hipertensão arterial e disfunção cardiovascular e renal.

A inflamação é um processo complexo e fundamental do sistema imune, que ocorre em resposta a estímulos lesivos ou patogênicos. É caracterizada por uma série de sinais e sintomas, incluindo rubor (vermelhidão), calor, tumefação (inchaço), dolor (dor) e functio laesa (perda de função).

A resposta inflamatória é desencadeada por fatores locais, como traumas, infecções ou substâncias tóxicas, que induzem a liberação de mediadores químicos pró-inflamatórios, tais como prostaglandinas, leucotrienos, histamina e citocinas. Estes mediadores promovem a vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, o que resulta no fluxo de plasma sanguíneo e células do sistema imune para o local lesado.

As células do sistema imune, como neutrófilos, monócitos e linfócitos, desempenham um papel crucial na fase aguda da inflamação, através da fagocitose de agentes estranhos e patógenos, além de secretarem mais citocinas e enzimas que contribuem para a eliminação dos estímulos lesivos e iniciação do processo de reparação tecidual.

Em alguns casos, a resposta inflamatória pode ser excessiva ou persistente, levando ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, psoríase e asma. Nesses casos, o tratamento geralmente visa controlar a resposta imune e reduzir os sintomas associados à inflamação.

Óxido nítrico sintase tipo III, também conhecida como NOS3 ou eNOS (endotélio-derivada), é uma enzima homodimérica que catalisa a produção de óxido nítrico (NO) a partir de L-arginina, oxigênio e NADPH. É expressa principalmente em células endoteliais, mas também pode ser encontrada em outros tecidos, como neurônios e músculo liso vascular.

A produção de óxido nítrico por NOS3 desempenha um papel crucial na regulação da vasodilatação, inflamação, resposta imune e neurotransmissão. A ativação da enzima é regulada por uma variedade de fatores, incluindo a ligação de ligantes ao domínio de ligação do cálcio, a fosforilação e a interação com outras proteínas.

Mutações no gene NOS3 podem resultar em disfunção endotelial e contribuir para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares, como hipertensão arterial, aterosclerose e doença coronária. Além disso, alterações no nível de atividade da NOS3 foram associadas a várias outras condições, incluindo diabetes, câncer e doenças neurodegenerativas.

Ubiquinona, também conhecida como coenzima Q10, é uma substância química presente em todos os tecidos do corpo humano. Ela desempenha um papel importante no processo de produção de energia celular, participando da cadeia transportadora de elétrons na membrana mitocondrial interna e atuando como antioxidante, ajudando a proteger as células contra os danos causados por espécies reativas de oxigênio. A ubiquinona é essencial para a manutenção da saúde celular e sua deficiência pode resultar em diversas condições clínicas, incluindo doenças cardiovasculares, neurológicas e musculares.

Vitamina E é um termo genérico que abrange duas famílias de compostos lipossolúveis relacionados, tocoferóis e tocotrienóis, que ocorrem naturalmente em diferentes graus em alimentos como óleos vegetais (por exemplo, amêndoa, girassol, milho), nozes, sementes, grãos integrais, verduras folhosas e alguns frutos. A vitamina E funciona como um antioxidante em nosso corpo, ajudando a proteger células saudáveis contra danos causados por moléculas instáveis chamadas radicais livres. Existem diferentes formas de vitamina E, mas a mais ativa e benéfica para nossa saúde é o alpha-tocoferol. A deficiência de vitamina E é rara, mas pode causar problemas neurológicos e musculares em indivíduos com doenças genéticas ou outras condições que afetem a absorção de gorduras. O consumo excessivo de suplementos de vitamina E, por outro lado, pode estar associado a um risco aumentado de hemorragia e morte. Portanto, é recomendável obter vitamina E principalmente através de uma dieta equilibrada, em vez de depender de suplementos dietéticos.

A microscopia confocal é um tipo de microscopia de fluorescência que utiliza um sistema de abertura espacial confocal para obter imagens com resolução e contraste melhorados, reduzindo a interferência dos sinais de fundo. Neste método, a luz do laser é usada como fonte de iluminação, e um pinhole é colocado na posição conjugada do plano de focalização da lente do objetivo para selecionar apenas os sinais oriundos da região focalizada. Isso resulta em imagens com menor ruído e maior contraste, permitindo a obtenção de seções ópticas finas e a reconstrução tridimensional de amostras. A microscopia confocal é amplamente utilizada em diversas áreas da biomedicina, como na investigação das interações entre células e matriz extracelular, no estudo da dinâmica celular e molecular, e no diagnóstico e pesquisa de doenças.

Peróxidos lipídicos são moléculas reativas formadas quando oxigênio reage com lipídios insaturados, especialmente ácidos graxos poliinsaturados (PUFAs), durante o processo de peroxidação lipídica. Eles contêm um grupo funcional peróxido (-OOH) ligado a um carbono na cadeia de hidrocarbonetos do lipídeo.

A formação de peróxidos lipídicos é inicialmente induzida por espécies reativas de oxigênio (ROS), como o radical hidroxilo (•OH) ou o superóxido (O2•-), que abstraem um átomo de hidrogênio de um carbono insaturado, gerando um radical lipídico. Este radical lipídico pode então reagir com o oxigênio molecular para formar um peroxirradical lipídico, que subsequentemente se combina com outro lipídeo para formar um peróxido lipídico.

Os peróxidos lipídicos desempenham um papel importante no estresse oxidativo e na patogênese de várias doenças, incluindo doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e câncer. Eles também podem deteriorar os alimentos, especialmente óleos e gorduras, levando à formação de compostos tóxicos e cancerígenos. Portanto, é importante controlar a peroxidação lipídica e minimizar a exposição a esses peróxidos lipídicos.

A oxigenoterapia hiperbárica é um tratamento médico que envolve a inalação de oxigênio puro em pressões ambientes superiores à pressão atmosférica normal, geralmente em uma câmara hiperbárica fechada. A pressão elevada permite que o oxigênio se dissolva mais facilmente no sangue e nos tecidos corporais, aumentando assim a disponibilidade de oxigênio para as células.

Este tratamento é usado para diversas condições clínicas, como intoxicação por monóxido de carbono, feridas que se recusam a cicatrizar, infeções severas, bolhas de gás no sangue e outras doenças em que a oxigenação dos tecidos é inadequada. A oxigenoterapia hiperbárica pode ajudar a reduzir a inflamação, combater as bactérias anaeróbicas, promover a formação de novos vasos sanguíneos e ajudar no processo de cura geral.

No entanto, é importante ressaltar que o tratamento com oxigenoterapia hiperbárica deve ser administrado por profissionais de saúde treinados e em instalações adequadamente equipadas, visto que existem riscos associados à pressurização e despressurização rápida, além da possibilidade de problemas relacionados à orelha média e sinusite.

A tioureia é um composto orgânico que contém enxofre e nitrogênio, formado durante o metabolismo normal do corpo humano. É um dos produtos finais do catabolismo da proteína, mais especificamente, da degradação da amina tirosina. A tioureia é excretada pelos rins na urina. Em condições clínicas especiais, como nos casos de insuficiência renal ou doenças hepáticas graves, os níveis de tioureia no sangue podem aumentar, tornando-se um marcador importante para o diagnóstico e monitoramento desses transtornos.

A "neutrophil activation" é um processo na imunologia em que os neutrófilos, um tipo de glóbulo branco, são ativados para combater infecções ou inflamação no corpo. Os neutrófilos são uma das primeiras linhas de defesa do sistema imune e desempenham um papel crucial na resposta imune ao infectar e destruir microrganismos invasores, como bactérias e fungos.

A ativação dos neutrófilos é desencadeada por vários sinais, incluindo citocinas, quimiocinas, complemento e anticorpos, que se ligam a receptores específicos na membrana dos neutrófilos. Isso leva à ativação de diversas vias intracelulares, resultando em alterações na forma e função dos neutrófilos.

Durante a ativação, os neutrófilos exibem uma série de respostas, incluindo:

1. Quimiotaxia: movimento direcionado em resposta a um gradiente de quimiocinas para o local da infecção ou inflamação.
2. Degranulação: liberação de grânulos contendo enzimas, proteínas e outros componentes citotóxicos que podem destruir microrganismos invasores.
3. Formação de NETs (Neutrophil Extracellular Traps): uma estrutura formada por DNA, histonas e proteínas dos grânulos que capturam e matam microrganismos.
4. Fagocitose: processo em que os neutrófilos internalizam e destroem microrganismos invasores.
5. ROS (Espécies Reativas de Oxigênio) produção: produção de espécies reativas de oxigênio, como o peróxido de hidrogênio e superóxido, que podem matar microrganismos invasores.

A ativação excessiva ou inadequada dos neutrófilos pode contribuir para a patogênese de várias doenças inflamatórias e autoinmunes, como asma, artrite reumatoide, psoríase e lúpus eritematoso sistêmico.

As proteínas proto-oncogênicas c-AKT, também conhecidas como proteína quinase A, B e C (PKBα, PKBβ e PKBγ), são membros da família de serina/treonina proteína quinases que desempenham um papel fundamental na regulação de diversos processos celulares, incluindo metabolismo de glicose, sinalização de sobrevivência celular e proliferação. Elas são ativadas por meio da ligação do fator de crescimento à sua respectiva tirosina quinase receptora (RTK) na membrana celular, o que resulta em uma cascata de sinalização que leva à fosforilação e ativação da proteína c-AKT.

No entanto, quando a ativação dessas proteínas é desregulada ou excessiva, elas podem se transformar em oncogenes, levando ao desenvolvimento de câncer. Mutação genética, amplificação do gene e sobreexpressão da proteína c-AKT têm sido associadas a diversos tipos de câncer, incluindo câncer de mama, ovário, próstata, pâncreas e pulmão.

Em resumo, as proteínas proto-oncogênicas c-AKT são proteínas quinases importantes para a regulação de processos celulares normais, mas quando desreguladas, podem contribuir para o desenvolvimento e progressão do câncer.

Compostos organosselênicos são compostos orgânicos que contêm um ou mais átomos de selênio. O selênio é um elemento essencial em pequenas quantidades para os seres humanos e outros animais, mas pode ser tóxico em doses mais altas.

Esses compostos são encontrados naturalmente em alguns alimentos, como noz, alho, cebola e milho. Eles também podem ser usados em suplementos dietéticos e na agricultura como pesticidas e fertilizantes. Alguns exemplos de compostos organosselênicos incluem a dimetilselinida (DMS) e o selenito de metila.

Os compostos organosselênicos têm sido estudados por suas propriedades antioxidantes, antimicrobianas e anticancerígenas. No entanto, mais pesquisas são necessárias para determinar seus efeitos em humanos e sua segurança como aditivos alimentares ou medicamentos.

Fosforilação Oxidativa é um processo metabólico complexo que ocorre nas mitocôndrias das células eugplóiques, onde a energia armazenada em moléculas de glicose e ácidos graxos é liberada e utilizada para sintetizar ATP (adenosina trifosfato), a principal fonte de energia celular.

Este processo envolve duas cadeias transportadoras de elétrons, o Complexo I e o Complexo II, que transferem elétrons dos substratos reduzidos (NADH e FADH2) para a molécula transportadora de elétrons, o citocromo c. A energia libertada durante esta transferência é utilizada para bombear prótons (H+) do matriz mitocondrial para o espaço intermembranar, criando um gradiente de prótons através da membrana mitocondrial interna.

Posteriormente, os prótons fluem de volta para a matriz mitocondrial através da enzima ATP sintase, que utiliza essa energia para adicionar um grupo fosfato à adenosina difosfato (ADP), convertendo-a em ATP. Este processo é chamado de quimiosmose.

Além disso, a oxidação dos substratos também resulta na redução do oxigênio molecular a água, o que ocorre no Complexo IV da cadeia transportadora de elétrons. A fosforilação oxidativa é um processo altamente eficiente para a geração de energia celular, sendo responsável por cerca de 90% da produção de ATP nas células. No entanto, erros no processo podem resultar em produção excessiva de espécies reativas de oxigênio (EROs), que podem danificar as células e desempenhar um papel na patogênese de várias doenças, incluindo doenças neurodegenerativas e cardiovasculares.

Los rayos ultravioleta (UV) son formas invisibles de radiación que se encuentran más allá del espectro visible del sol y tienen longitudes de onda más cortas que la luz violeta. Se dividen en tres categorías: UVA, UVB y UVC.

* Los rayos UVA tienen longitudes de onda entre 320 y 400 nanómetros (nm). Penetran profundamente en la piel y están relacionados con el envejecimiento prematuro y algunos cánceres de piel. También se utilizan en procedimientos médicos, como la fototerapia para tratar diversas afecciones dérmicas.

* Los rayos UVB tienen longitudes de onda entre 280 y 320 nm. Son los principales responsables del bronceado de la piel y también están relacionados con el cáncer de piel, especialmente si la exposición es crónica o intermitente intensa.

* Los rayos UVC tienen longitudes de onda entre 100 y 280 nm. No suelen alcanzar la superficie terrestre, ya que son absorbidos por la atmósfera, pero los dispositivos que emiten luz ultravioleta, como las lámparas germicidas, pueden producir UVC. Estos rayos pueden causar daños graves en la piel y los ojos y aumentan el riesgo de cáncer.

La exposición a los rayos UV puede controlarse mediante la protección solar, como usar ropa adecuada, sombreros y gafas de sol, evitar la exposición al sol durante las horas pico (entre las 10 a. m. y las 4 p. m.), buscar sombra cuando sea posible y utilizar cremas solares con un factor de protección solar (FPS) de al menos 30. También es importante evitar el uso de camas de bronceado, ya que exponen a la piel a niveles altos e inseguros de rayos UV.

O citosol é a parte aquosa e gelatinosa do protoplasma presente no interior de uma célula, excluindo os organelos celulares e o núcleo. É um fluido complexo que contém uma variedade de solutos, como íons, moléculas orgânicas e inorgânicas, enzimas e metabólitos. O citosol desempenha um papel fundamental em diversos processos celulares, como o metabolismo, a comunicação intercelular e a resposta ao estresse ambiental. Além disso, é também o local onde ocorrem reações bioquímicas importantes para a manutenção da homeostase celular.

Em termos de fisiologia e biofísica celular, "potenciais de membrana" referem-se a diferenças de carga elétrica ou potencial elétrico entre as faces interna e externa de uma membrana biológica, especialmente aquelas encontradas nas células. Esses potenciais de membrana são gerados por desequilíbrios iônicos através da membrana e desempenham um papel fundamental no funcionamento das células, incluindo a comunicação celular, a propagação de sinais e o metabolismo.

O potencial de repouso é o potencial de membrana em condições basais, quando nenhum estímulo elétrico está presente. Em muitos tipos de células, como as neurônios, o potencial de repouso geralmente varia entre -60 e -70 milivoltios (mV), com o interior da célula negativamente carregado em relação ao exterior.

Quando uma célula é estimulada por um estímulo adequado, como a chegada de um neurotransmissor em sinapses, isso pode levar a alterações no potencial de membrana, resultando em um potencial de ação ou um potencial pós-sináptico. Um potencial de ação é uma rápida mudança no potencial de membrana, geralmente de alguns milisegundos de duração, que envolve uma despolarização inicial seguida por uma repolarização e, em seguida, por uma sobrepolarização ou hiperpolarização. Essas mudanças no potencial de membrana permitem a comunicação entre células e a propagação de sinais ao longo do tecido.

Em resumo, os potenciais de membrana são diferenças de carga elétrica entre as faces interna e externa de uma membrana biológica, desempenhando um papel crucial na fisiologia celular, incluindo a comunicação entre células e a propagação de sinais.

Lactato Desidrogenase (LDH) é uma enzima presente em quase todos os tecidos do corpo, mas é particularmente alta nas taxas de músculos, coração, rins, fígado e glóbulos vermelhos. A LDH desempenha um papel importante na conversão do piruvato em lactato durante o processo de glicólise anaeróbica, que é a forma de produção de energia usada pelas células quando o suprimento de oxigênio está limitado.

Existem cinco isoenzimas diferentes de LDH (LDH-1 a LDH-5), cada uma com um padrão específico de distribuição tecidual e propriedades cinéticas. A proporção relativa das diferentes isoenzimas pode fornecer informações sobre o local de origem de um aumento na atividade da enzima no sangue.

Medir os níveis séricos de LDH pode ser útil em várias situações clínicas, como avaliar danos teciduais ou doenças que afetam os órgãos com altos níveis de LDH. Por exemplo, elevados níveis séricos de LDH podem ser observados em várias condições, como infarto do miocárdio, anemia hemolítica, neoplasias malignas, hepatite, pancreatite, insuficiência renal aguda e lesões musculoesqueléticas graves. No entanto, é importante notar que a LDH não é específica para qualquer dessas condições e os níveis podem ser alterados por outros fatores, como exercício físico intenso ou uso de medicamentos.

Em resumo, a LDH é uma enzima importante no metabolismo energético e seus níveis séricos elevados podem indicar danos teciduais ou doenças que afetam órgãos com altos níveis de LDH. No entanto, a interpretação dos resultados deve ser feita com cautela e considerando outros fatores relevantes.

Neuróns (ou neurónios) são células especializadas no sistema nervoso responsáveis por processar e transmitir informação. Elas possuem um corpo celular, que contém o núcleo e outros organelos, e duas ou mais extensões chamadas de axônios e dendritos. Os axônios são responsáveis por transmitir sinais elétricos (potenciais de ação) para outras células, enquanto os dendritos recebem esses sinais de outros neurônios ou de outros tipos de células. A junção entre dois neurônios é chamada de sinapse e é onde ocorre a transmissão de sinal químico entre eles. Neurônios podem variar em tamanho, forma e complexidade dependendo da sua função e localização no sistema nervoso.

Óxidos de nitrogênio (NOx) é um termo geral utilizado para descrever compostos químicos formados por nitrogênio e oxigênio na sua composição molecular. Os dois óxidos de nitrogênio mais comuns são o monóxido de nitrogênio (NO) e dióxido de nitrogênio (NO2). Eles são geralmente formados a partir da combustão de combustíveis fósseis, como carvão, petróleo e gás natural, em presença de ar.

Monóxido de nitrogênio (NO) é um gás incolor e inodoro que se forma quando o nitrogênio e o oxigênio reagem a altas temperaturas, como no processo de combustão. É menos prejudicial do que o dióxido de nitrogênio, mas pode combinar-se com outros poluentes para formar smog fotoquímico.

Dióxido de nitrogênio (NO2) é um gás tóxico e irritante de cor marrom ou vermelha que tem um cheiro forte e desagradável. É produzido como subproduto da combustão de combustíveis fósseis, especialmente em condições de baixa oxigenação. O NO2 é um poluente primário do ar que contribui para a formação de smog fotoquímico e pode causar problemas respiratórios e outros efeitos adversos à saúde humana.

Em resumo, óxidos de nitrogênio são compostos químicos formados por nitrogênio e oxigênio que são produzidos como subprodutos da combustão de combustíveis fósseis e podem causar problemas de saúde e poluição do ar.

A microscopia de fluorescência é um tipo de microscopia que utiliza a fluorescência dos materiais para gerar imagens. Neste método, a amostra é iluminada com luz de uma determinada longitude de onda, à qual as moléculas presentes na amostra (chamadas fluoróforos) absorvem e posteriormente emitem luz em outra longitude de onda, geralmente de maior comprimento de onda (e portanto menor energia). Essa luminescência pode ser detectada e utilizada para formar uma imagem da amostra.

A microscopia de fluorescência é amplamente utilizada em diversas áreas, como na biologia celular e molecular, pois permite a observação de estruturas específicas dentro das células, bem como a detecção de interações moleculares. Além disso, essa técnica pode ser combinada com outros métodos, como a imunofluorescência, para aumentar ainda mais sua sensibilidade e especificidade.

O sistema de sinalização das MAP quinases (MITogen-Activated Protein Kinases) é um importante caminho de transdução de sinais intracelular em células eucariontes, que desempenha um papel fundamental na regulação de diversas respostas celulares, como proliferação, diferenciação, sobrevivência, morte celular programada (apoptose) e resposta ao estresse.

A sinalização das MAP quinases é iniciada por uma variedade de fatores extracelulares, tais como hormônios, citocinas, fatores de crescimento e neurotransmissores, que se ligam aos receptores celulares na membrana plasmática. Essa ligação ativa uma cascata de fosforilações em vários níveis de proteínas quinases, incluindo as MAP quinases (MAPKs), que são ativadas por fosforilação dual em resíduos de treonina e tirosina por MAP quinase cinases (MKKs ou MEKs).

As MAP quinases ativadas podem então fosforilar outras proteínas, incluindo fatores de transcrição, que deslocam-se para o núcleo celular e modulam a expressão gênica. Isso resulta em uma resposta celular específica às condições ambientais ou às mudanças no microambiente celular.

Existem quatro principais famílias de MAP quinases: ERK (extracelular signal-regulated kinase), JNK (c-Jun N-terminal kinase), p38 e ERK5, cada uma com funções específicas e padrões de ativação. A desregulação da sinalização das MAP quinases tem sido associada a diversas doenças humanas, incluindo câncer, diabetes, doenças cardiovasculares e neurodegenerativas.

Homeostase é um termo da fisiologia que se refere à capacidade do organismo ou sistema biológico de manter a estabilidade interna e regular as condições internas, como temperatura, níveis de fluidos e eletrólitos, pH sanguíneo e glicose em sangue, mesmo diante de mudanças no ambiente externo. Isso é alcançado por meio de mecanismos regulatórios complexos que envolvem a detecção de desvios da condição ideal (ou "ponto de setpoint") e ativação de respostas para restaurar o equilíbrio. A homeostase é fundamental para a manutenção da saúde e funcionamento adequado dos organismos vivos.

Um ensaio cometa é um tipo específico de teste laboratorial usado em biologia molecular e genética para detectar a presença de fragmentos de DNA ou sequências específicas de DNA em uma amostra. O nome "ensaio cometa" vem da aparência dos resultados, que lembra a forma de uma cometa quando visualizados sob um microscópio.

O ensaio cometa é baseado no princípio de separação de fragmentos de DNA por eletroforese em campo pulsante (PFGE), seguida por uma detecção específica da hibridização do DNA. Durante o teste, as células da amostra são lisadas para libertar o DNA, que é então misturado com agarose e colocado em um slide de microscopia. Após a solidificação do gel, uma corrente elétrica é aplicada, fazendo com que os fragmentos de DNA se movam através do gel em direção ao ânodo (polo positivo).

Como resultado, os fragmentos menores de DNA migram mais rapidamente e se distanciam dos fragmentos maiores, criando uma forma semelhante a uma cometa. A cauda da "cometa" representa os fragmentos de DNA menores e mais danificados, enquanto a cabeça corresponde aos fragmentos maiores e intactos.

A intensidade e a extensão dos danos no DNA podem ser quantificadas pela análise da cauda da cometa, fornecendo informações sobre a frequência e o tipo de lesões no DNA. O ensaio cometa é amplamente utilizado em estudos de genotoxicidade, citogenética, carcinogênese e na pesquisa de doenças neurodegenerativas e outras condições que envolvem danos ao DNA.

O ácido hipocloroso é uma substância química com a fórmula molecular HOCl. É um ácido inorgânico instável e um oxidante forte, que se decompõe rapidamente em água e íons hipoclorito (ClO−) na presença de impurezas ou luz.

Na medicina, o ácido hipocloroso é conhecido por suas propriedades antimicrobianas e é usado como desinfetante e sanitizante. É um componente ativo da solução de lavagem de mãos Hibiclens® e do líquido desinfetante Clorox®, entre outros produtos. Também é produzido naturalmente pelo sistema imune como parte da resposta inflamatória, onde os neutrófilos liberam ácido hipocloroso para destruir patógenos invasores. No entanto, o uso terapêutico de ácido hipocloroso é limitado devido à sua instabilidade e reatividade.

Glicoproteínas de membrana são moléculas compostas por proteínas e carboidratos que desempenham um papel fundamental na estrutura e função das membranas celulares. Elas se encontram em diversos tipos de células, incluindo as membranas plasmáticas e as membranas de organelos intracelulares.

As glicoproteínas de membrana são sintetizadas no retículo endoplásmico rugoso (RER) e modificadas na via do complexo de Golgi antes de serem transportadas para a membrana celular. O carboidrato ligado à proteína pode conter vários açúcares diferentes, como glicose, galactose, manose, N-acetilglucosamina e ácido siálico.

As glicoproteínas de membrana desempenham diversas funções importantes, incluindo:

1. Reconhecimento celular: as glicoproteínas de membrana podem servir como marcadores que permitem que as células se reconheçam e se comuniquem entre si.
2. Adesão celular: algumas glicoproteínas de membrana desempenham um papel importante na adesão das células a outras células ou a matriz extracelular.
3. Transporte de moléculas: as glicoproteínas de membrana podem atuar como canais iônicos ou transportadores que permitem que certas moléculas atravessem a membrana celular.
4. Resposta imune: as glicoproteínas de membrana podem ser reconhecidas pelo sistema imune como antígenos, o que pode desencadear uma resposta imune.
5. Sinalização celular: as glicoproteínas de membrana podem atuar como receptores que se ligam a moléculas sinalizadoras e desencadeiam uma cascata de eventos dentro da célula.

Em resumo, as glicoproteínas de membrana são proteínas importantes que desempenham um papel fundamental em muitos processos biológicos diferentes.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

De acordo com a medicina, luz é geralmente definida como a forma de radiação eletromagnética visível que pode ser detectada pelo olho humano. A gama de frequência da luz visível é normalmente considerada entre aproximadamente 400-700 terahertz (THz) ou 400-700 nanômetros (nm) na escala de comprimento de onda.

A luz pode viajar no vácuo e em outros meios, como o ar, à velocidade da luz, que é cerca de 299.792 quilômetros por segundo. A luz pode ser classificada em diferentes tipos, incluindo luz natural (como a emitida pelo sol) e luz artificial (como a produzida por lâmpadas ou outros dispositivos).

Em um contexto clínico, a luz é frequentemente usada em procedimentos médicos, como exames de imagem, terapia fotodinâmica e fototerapia. Além disso, a percepção da luz pelo sistema visual humano desempenha um papel fundamental na regulação dos ritmos circadianos e do humor.

A aorta é a maior artéria do corpo humano, originando-se do ventrículo esquerdo do coração. Ela se estende do coração e se divide em duas principais ramificações: a aorta torácica e a aorta abdominal.

A parte torácica da aorta passa pela cavidade torácica, onde dá origem a várias artérias que suprem o suprimento de sangue para os órgãos torácicos, como os pulmões e a glândula tireoide.

A parte abdominal da aorta desce pela cavidade abdominal e se divide em duas artérias ilíacas comuns, que por sua vez se dividem em duas artérias ilíacas externas e internas, fornecendo sangue para as extremidades inferiores.

A aorta desempenha um papel crucial no sistema circulatório, pois é responsável por transportar o sangue oxigenado rico em nutrientes dos pulmões para todo o corpo. Além disso, a aorta age como uma "câmara de expansão" que amortiza as pulsátiles ondas de pressão geradas pela contração cardíaca.

Tiocarbamatos são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional tiocarbamato, formado por uma ligação carbono-enxofre e uma ligação carbono-nitrogênio. Eles são frequentemente usados como fungicidas e herbicidas em agricultura. Alguns exemplos de tiocarbamatos incluem: metil, etil e propil tiocarbamato.

Eles funcionam inibindo a enzima delta-aminolevulinato desidratase (ALA desidratase), que é uma enzima importante na biossíntese de clorofila em plantas. Isso resulta em danos às células foliares e, finalmente, à morte da planta. No entanto, o uso de tiocarbamatos também pode ser prejudicial para outros organismos, incluindo humanos, e seu uso está regulamentado em muitos países.

Em medicina, alguns tiocarbamatos são usados como medicamentos, por exemplo, tiopental de sódio é um anestésico geral utilizado em cirurgia. Outros tiocarbamatos, como zircona e dimetilsulfoxo tiocarbamato, são usados como antídoto para envenenamento por cianeto.

Etidium bromide (Etídio de brometo ou Etidiumbrônio) é um composto químico que é frequentemente utilizado em bioquímica e genética laboratoriais como um marcador fluorescente para DNA. Ele se liga ao DNA através da intercalação entre as bases do ácido nucléico, aumentando a fluorescência do composto e permitindo a visualização do DNA em eletroforese em gel. No entanto, é importante notar que o etídio bromide pode ser carcinogênico e mutagênico, portanto, deve ser manipulado com cuidado e as precauções adequadas de segurança devem ser tomadas ao utilizá-lo em laboratório.

Em termos médicos, o metabolismo energético refere-se ao processo pelo qual o corpo humanO ou outros organismos convertem nutrientes em energia para manter as funções vitais, como respiração, circulação, digestão e atividade mental. Este processo envolve duas principais vias metabólicas: catabolismo e anabolismo.

No catabolismo, as moléculas complexas dos alimentos, como carboidratos, lipídios e proteínas, são degradadas em unidades menores, liberando energia no processo. A glicose, por exemplo, é convertida em água e dióxido de carbono através da respiração celular, resultando na produção de ATP (adenosina trifosfato), a principal forma de armazenamento de energia celular.

No anabolismo, a energia armazenada no ATP é utilizada para sintetizar moléculas complexas, como proteínas e lípidos, necessárias para o crescimento, reparo e manutenção dos tecidos corporais.

O metabolismo energético pode ser influenciado por vários fatores, incluindo a dieta, atividade física, idade, genética e doenças subjacentes. Alterações no metabolismo energético podem contribuir para o desenvolvimento de diversas condições de saúde, como obesidade, diabetes, deficiências nutricionais e doenças neurodegenerativas.

Peroxiredoxina VI (Prx6) é uma proteína antioxidante que pertence à família das peroxiredoxinas. Ela desempenha um papel importante na defesa contra o estresse oxidativo, catalisando a redução de peróxidos e outros óxidos de não-halogênios. A Prx6 é expressa em diversos tecidos, incluindo os pulmões, fígado, rins e cérebro.

A Prx6 é uma proteína homodimérica que contém um domínio catalítico ativo com dois resíduos de cisteína, sendo um deles essencial para a sua atividade antioxidante. Ela é capaz de reduzir peróxidos hidrossolúveis e lipídicos, além de desempenhar um papel na regulação da inflamação e no metabolismo de lípidos.

Além disso, a Prx6 tem sido associada à proteção contra doenças relacionadas ao estresse oxidativo, como doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e respiratórias. No entanto, a sobreexpressão ou a deficiência de Prx6 também podem estar relacionadas ao desenvolvimento de algumas patologias, como câncer e fibrose pulmonar.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

A "deteção de spin" (também conhecida como ressonância de spin electrônico ou ESR) é um tipo de técnica espectroscópica que permite a investigação da estrutura eletrónica e dinâmica de espécies paramagnéticas, isto é, aquelas que possuem um ou mais electrões desemparelhados.

Nesta técnica, os electrões são expostos a um campo magnético estático e, em seguida, irradiados com ondas de rádio de frequência específica. Quando a frequência da radiação é igual à diferença de energia entre os níveis de spin dos electrões, ocorre uma absorção de energia que pode ser detectada e medida.

A deteção de spin fornece informações valiosas sobre a estrutura eletrónica, geometria molecular, dinâmica e interacções entre espécies paramagnéticas, tornando-se uma ferramenta essencial em diversas áreas da química, física e biologia.

Óxidos são compostos químicos formados pela combinação de oxigênio com outros elementos químicos. Eles podem ser formados por diferentes reações químicas, como a combustão ou a reação entre um metal e o oxigênio do ar.

Existem diferentes tipos de óxidos, dependendo das propriedades químicas e da maneira como o oxigênio se liga ao outro elemento. Alguns exemplos incluem:

* Óxidos básicos: São formados pela reação de um metal com o oxigênio. Eles geralmente dissolvem-se em água, formando uma base. Um exemplo é a formação de óxido de ferro (III) quando o ferro reage com o oxigênio do ar.
* Óxidos ácidos: São formados pela reação de um não-metal com o oxigênio. Eles geralmente dissolvem-se em água, formando um ácido. Um exemplo é a formação de dióxido de enxofre quando o enxofre reage com o oxigênio do ar.
* Óxidos anfotéricos: São compostos que podem reagir como um ácido ou uma base, dependendo das condições. Um exemplo é a formação de óxido de zinco, que pode dissolver-se em água para formar uma base ou um ácido, dependendo do pH da solução.

Os óxidos desempenham um papel importante em muitas reações químicas e processos industriais, como a formação de metais fundidos, a produção de vidro e cerâmica, e a purificação do ar. No entanto, alguns óxidos podem ser prejudiciais à saúde humana e ao meio ambiente, especialmente os óxidos de poluentes como o dióxido de nitrogênio e o dióxido de enxofre, que são emitidos por veículos e usinas industriais.

A fotoquimioterapia é um tratamento médico combinado que envista a administração de drogas fotosensibilizantes, seguida da exposição à luz artificial. Esse tipo de terapia é frequentemente usada no tratamento de doenças dermatológicas, como o psoríase e o câncer de pele.

Quando a droga fotosensibilizante é absorvida pelas células cancerosas ou danificadas, ela se torna ativa quando exposta à luz específica. A luz ativa a reação química entre a droga e as células, levando à destruição das células danificadas ou cancerosas.

Existem dois tipos principais de fotoquimioterapia: a terapia PUVA e a terapia a laser. A terapia PUVA envolve o uso de psoralens, uma classe de drogas fotosensibilizantes, combinada com a exposição à luz UVA. Já a terapia a laser utiliza um feixe de luz laser para ativar a droga fotosensibilizante e destruir as células danificadas ou cancerosas.

Embora a fotoquimioterapia seja geralmente segura, ela pode causar efeitos colaterais, como vermelhidão, inchaço, coceira e sensibilidade à luz na pele. Em alguns casos, ela também pode aumentar o risco de desenvolver câncer de pele. Portanto, é importante que a fotoquimioterapia seja administrada por um médico qualificado e que as precauções adequadas sejam tomadas para minimizar os riscos associados ao tratamento.

Transgenic mice are a type of genetically modified mouse that has had foreign DNA (transgenes) inserted into its genome. This is typically done through the use of recombinant DNA techniques, where the transgene is combined with a vector, such as a plasmid or virus, which can carry the transgene into the mouse's cells. The transgene can be designed to express a specific protein or RNA molecule, and it can be targeted to integrate into a specific location in the genome or randomly inserted.

Transgenic mice are widely used in biomedical research as models for studying human diseases, developing new therapies, and understanding basic biological processes. For example, transgenic mice can be created to express a gene that is associated with a particular disease, allowing researchers to study the effects of the gene on the mouse's physiology and behavior. Additionally, transgenic mice can be used to test the safety and efficacy of new drugs or therapies before they are tested in humans.

It's important to note that while transgenic mice have contributed significantly to our understanding of biology and disease, there are also ethical considerations associated with their use in research. These include concerns about animal welfare, the potential for unintended consequences of genetic modification, and the need for responsible oversight and regulation of transgenic mouse research.

Butylated Hydroxyanisole (BHA) é um antioxidante sintético que é frequentemente adicionado a produtos alimentícios e cosméticos para ajudar a preservá-los, impedindo que eles fiquem rancios ou se deterioram. É um pó branco ou amarelo claro com uma leve odor característico.

BHA é aproximadamente metade hidroxianisol butilado e metade hidroxitoluol butilado. É solúvel em óleos e gorduras, mas insolúvel em água. É frequentemente usado como conservante em óleos vegetais, margarinas, snacks fritos, cereais matinais, bolachas, confeitos, refrigerantes, chás instantâneos e outros alimentos processados.

Embora a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA classifique o BHA como geralmente reconhecido como seguro para uso em alimentos, existem preocupações de que possa ser cancerígeno. Alguns estudos em animais sugeriram que o BHA pode causar câncer e danos ao fígado e rins. No entanto, a maioria dos estudos foi realizada em ratos e camundongos, e os resultados podem não se aplicar a humanos. A Autoridade Europeia de Segurança Alimentar (EFSA) classificou o BHA como um possível carcinógeno humano, mas considerou que os níveis de exposição à maioria dos consumidores são baixos demais para serem preocupantes.

Estilbenos são compostos orgânicos que consistem em dois benzenos unidos por um ponte de metileno (-CH2-). Eles pertencem à classe de compostos chamados fenilpropenos. Estilbenos ocorrem naturalmente em algumas plantas e frutas, como uvas, morangos e no caule da videira da uva.

Em um contexto médico ou farmacológico, os estilbenos são mais conhecidos por sua atividade biológica, especialmente as propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias de alguns de seus derivados. Um exemplo bem conhecido é o resveratrol, um fitoquímico presente em uvas e vinho tinto, que tem sido objeto de pesquisas extensivas por suas possíveis vantagens para a saúde cardiovascular e outros potenciais benefícios à saúde.

No entanto, é importante observar que embora os estudos em laboratório e em animais tenham mostrado resultados promissores, mais pesquisas são necessárias para determinar se os estilbenos e seus derivados têm benefícios clínicos realmente comprovados para os seres humanos. Além disso, a maioria dos suplementos de resveratrol disponíveis comercialmente não é regulamentada pela FDA (Food and Drug Administration), o que significa que sua eficácia e segurança podem variar consideravelmente.

Miócitos de músculo liso são células musculares involuntárias que compõem a maior parte do tecido muscular não-rayado, encontradas principalmente nos sistemas cardiovascular, respiratório e gastrointestinal. Eles possuem uma forma alongada e cilíndrica, com um único núcleo central e pouco citoplasma. Os miócitos de músculo liso são capazes de se contrair e relaxar em resposta a estímulos hormonais, nervosos ou químicos, o que permite que esses órgãos realem funções como a regulação do fluxo sanguíneo, a movimentação dos alimentos pelo trato digestivo e a dilatação e contração das vias respiratórias. Ao contrário dos músculos esqueléticos, o músculo liso não é controlado voluntariamente e sua atividade é regulada principalmente por meio de processos autônomos e hormonais.

NAD, ou mais formalmente conhecido como Nicotinamida adenina dinucleótido, é uma coenzima fundamental envolvida em diversas reações redox no corpo humano. É um importante transportador de elétrons e participa ativamente em processos metabólicos, tais como a produção de energia (no complexo I da cadeia respiratória), síntese de moléculas essenciais e manutenção do DNA.

Existem duas formas principais de NAD: NAD+ (oxidado) e NADH (reduzido). Durante as reações redox, os elétrons são transferidos entre essas duas formas, desempenhando um papel crucial no metabolismo energético e na regulação de diversos processos celulares. Além disso, o NAD também atua como substrato em reações que envolvem a adição ou remoção de grupos químicos, como a adenilação e desadenilação de proteínas, o que pode influenciar a atividade enzimática e a estabilidade estrutural das proteínas.

Em resumo, NAD é uma coenzima vital para diversos processos metabólicos e regulatórios no corpo humano, sendo fundamental para a produção de energia, síntese de moléculas essenciais e manutenção da integridade celular.

Os fármacos neuroprotetores são medicamentos que se destinam a defender o tecido nervoso do dano ou da degeneração. Eles geralmente funcionam por meios antioxidantes, anti-inflamatórios ou outros mecanismos neuroprotetores, como a modulação de receptores ou a redução da excitotoxicidade. Esses fármacos têm sido investigados como possíveis tratamentos para doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson e a doença de Alzheimer, bem como para lesões cerebrais traumáticas e outras formas de dano nervoso. No entanto, os resultados dos estudos clínicos com fármacos neuroprotetores têm sido geralmente decepcionantes, e nenhum deles tem ainda sido aprovado para uso clínico generalizado.

Transfecção é um processo biológico que consiste na introdução de material genético exógeno (por exemplo, DNA ou RNA) em células vivas. Isso geralmente é alcançado por meios artificiais, utilizando métodos laboratoriais específicos, com o objetivo de expressar genes ou fragmentos de interesse em células alvo. A transfecção pode ser usada em pesquisas científicas para estudar a função gênica, no desenvolvimento de terapias genéticas para tratar doenças e na biotecnologia para produzir proteínas recombinantes ou organismos geneticamente modificados.

Existem diferentes métodos de transfecção, como a eleptraoporação, que utiliza campos elétricos para criar poros temporários na membrana celular e permitir a entrada do material genético; a transdução, que emprega vírus como vetores para transportar o DNA alheio dentro das células; e a transfeição direta, que consiste em misturar as células com o DNA desejado e utilizar agentes químicos (como lipídeos ou polímeros) para facilitar a fusão entre as membranas. Cada método tem suas vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de célula alvo e da finalidade da transfecção.

Fluorescent dyes are substances that emit light after absorbing radiation, typically in the form of ultraviolet or visible light. This process, known as fluorescence, occurs because the absorbed energy excites electrons within the dye molecule to a higher energy state. When these electrons return to their ground state, they release the excess energy as light, often at a longer wavelength than the absorbed light.

Fluorescent dyes have numerous applications in medicine and biology, particularly in diagnostic testing, research, and medical imaging. For example, fluorescent dyes can be used to label cells or proteins of interest, allowing researchers to track their movement and behavior within living organisms. In addition, certain fluorescent dyes can be used to detect specific molecules or structures within biological samples, such as DNA or damaged tissues.

One common type of fluorescent dye is called a fluorophore, which is a molecule that exhibits strong fluorescence when excited by light. Fluorophores can be attached to other molecules, such as antibodies or nucleic acids, to create fluorescent conjugates that can be used for various applications.

Fluorescent dyes are also used in medical imaging techniques, such as fluorescence microscopy and flow cytometry, which allow researchers to visualize and analyze cells and tissues at the molecular level. These techniques have revolutionized many areas of biomedical research, enabling scientists to study complex biological processes with unprecedented precision and detail.

Overall, fluorescent dyes are powerful tools for medical diagnosis, research, and imaging, providing valuable insights into the structure and function of living organisms at the molecular level.

Os doadores de óxido nítrico (NO) são compostos que liberam óxido nítrico gasoso em resposta a estímulos químicos ou enzimáticos. O óxido nítrico é um gás lipofílico e altamente reactivo, desempenha um papel importante como neurotransmissor e mediador na regulação de diversos processos fisiológicos, incluindo a regulação do fluxo sanguíneo, pressão arterial, função imune e resposta inflamatória.

Existem diferentes classes de doadores de NO, como os compostos orgânicos que liberam óxido nítrico, tais como nitratos e nitritos, e os compostos sintéticos, como a nitroglicerina e o diazepam. Estes compostos são frequentemente utilizados em medicina para tratar diversas condições, incluindo a doença arterial coronariana, hipertensão arterial e disfunção erétil.

No entanto, é importante notar que os doadores de NO também podem ter efeitos adversos, especialmente em altas concentrações ou quando utilizados por longos períodos de tempo. Por isso, o uso desses compostos deve ser cuidadosamente monitorado e ajustado de acordo com as necessidades individuais do paciente.

Óxido nítrico sintase tipo II, também conhecida como NOS2 ou iNOS (induzível), é uma enzima isoforme que catalisa a produção de óxido nítrico (NO) a partir da arginina. A produção desse gás é induzida por citocinas pró-inflamatórias e patógenos, desempenhando um papel importante na resposta imune inata.

A óxido nítrico sintase tipo II é expressa principalmente em macrófagos, neutrófilos e outras células do sistema imune, sendo ativada por fatores como LPS (lipopolissacarídeo) e citocinas pró-inflamatórias, como TNF-α, IL-1β e IFN-γ. A produção de óxido nítrico desencadeada pela NOS2 é capaz de inibir a replicação bacteriana, promover a morte celular programada em células tumorais e regular a função vascular. No entanto, o excesso de produção de NO pode contribuir para danos teciduais e desencadear processos patológicos associados à inflamação crônica e doenças como sepse, artrite reumatoide e esclerose múltipla.

Substâncias protetoras, em termos médicos, referem-se a substâncias que ajudam a proteger as células e tecidos do corpo contra danos e doenças. Elas podem actuar de diferentes maneiras, como:

1. Antioxidantes: Neutralizam os radicais livres, moléculas instáveis que podem danificar as células e tecidos.
2. Anti-inflamatórias: Reduzem a inflamação no corpo, que pode levar ao desenvolvimento de doenças crónicas como diabetes, doença cardiovascular e câncer.
3. Agentes imunomoduladores: Modulam o sistema imune, ajudando a prevenir respostas excessivas que podem causar doenças autoimunes ou outros problemas de saúde.
4. Agentes citoprotetores: Protegem as células contra danos causados por fatores ambientais, como radiação UV, poluição e tabaco.
5. Agentes anticarcinógenos: Ajuda a prevenir o crescimento e propagação de células cancerígenas.

Exemplos de substâncias protetoras incluem vitaminas (como a vitamina C, E e A), minerais (como o selênio e o zinco), fitoquímicos (presentes em frutas, verduras e outras plantas) e certos compostos farmacológicos. É importante notar que embora essas substâncias tenham propriedades protetoras, elas não devem ser utilizadas como substitutos de um estilo de vida saudável e de cuidados médicos adequados.

Traumatismo por Reperfusão Miocárdica (TRM) é um termo utilizado em medicina para descrever uma condição complicada que pode ocorrer após a restauração do fluxo sanguíneo para um tecido miocárdico isquêmico (músculo cardíaco privado de oxigênio). TRM é caracterizado por uma série de eventos bioquímicos e celulares que podem resultar em danos adicionais ao tecido miocárdico além do dano causado pela privação de oxigênio inicial.

Ocorre geralmente durante a revascularização coronariana, por exemplo, após a realização de angioplastia coronariana ou bypass coronariano, quando o fluxo sanguíneo é restaurado ao miocárdio isquêmico. Durante o período de isquemia, os níveis de oxigênio no tecido miocárdico são reduzidos, o que leva a uma série de alterações metabólicas e bioquímicas prejudiciais às células do músculo cardíaco. A reperfusão (restauração do fluxo sanguíneo) pode resultar em um aumento na produção de radicais livres, que podem causar dano adicional ao tecido miocárdico.

Além disso, a reperfusão pode levar à ativação do sistema imune e inflamatório, o que pode resultar em edema e infiltrado inflamatório no miocárdio. O TRM pode manifestar-se clinicamente como arritmias, insuficiência cardíaca aguda ou disfunção miocárdica transitória. A gravidade do TRM depende de vários fatores, incluindo a duração e a extensão da isquemia, a velocidade de reperfusão e as condições clínicas subjacentes do paciente.

Na terminologia médica, "mitocôndrias hepáticas" refere-se especificamente às mitocôndrias presentes nas células do fígado. As mitocôndrias são organelos celulares encontrados em quase todas as células e desempenham um papel crucial na produção de energia da célula através do processo de respiração celular.

No contexto do fígado, as mitocôndrias hepáticas desempenham um papel fundamental no metabolismo dos macronutrientes, como carboidratos, lipídios e proteínas, fornecendo energia necessária para as funções hepáticas, tais como a síntese de proteínas, glicogénio e colesterol, além da detoxificação de substâncias nocivas. Além disso, as mitocôndrias hepáticas também estão envolvidas no processo de apoptose (morte celular programada), que é importante para a homeostase do tecido hepático e a remoção de células hepáticas danificadas ou anormais.

Desregulações nas mitocôndrias hepáticas têm sido associadas a diversas condições patológicas, incluindo doenças hepáticas crónicas, como a esteatose hepática não alcoólica (NAFLD), a esteatohepatite não alcoólica (NASH) e a cirrose hepática. Além disso, mutações em genes mitocondriais podem levar ao desenvolvimento de doenças genéticas que afetam o fígado, como a acidosose láctica e a miopatia mitocondrial. Portanto, o entendimento das mitocôndrias hepáticas e suas funções é crucial para a compreensão da fisiologia hepática e das patologias associadas.

Em medicina e fisiologia, a "pressão parcial" refere-se à pressão que um gás específico exerce sobre seu meio circundante dentro de uma mistura de gases. A pressão parcial de cada gás na mistura é determinada pela sua fração das moléculas totais presentes e pela pressão total da mistura.

Esta noção é particularmente relevante em processos fisiológicos relacionados à respiração, como a troca gasosa nos pulmões e no tecido corporal. Por exemplo, a pressão parcial de oxigénio (pO2) e dióxido de carbono (pCO2) são frequentemente medidas em diagnósticos clínicos e monitorização de pacientes com doenças respiratórias ou aqueles submetidos a ventilação mecânica.

Em condições normais à nível do mar, a pressão parcial de oxigénio (pO2) é de aproximadamente 160 mmHg e a pressão parcial de dióxido de carbono (pCO2) é de cerca de 40 mmHg. No entanto, estas valores podem variar em função da altitude, idade, saúde geral e outros factores.

Imidazolinas são um tipo de composto orgânico que contém um anel heterocíclico de quatro membros, consistindo em dois átomos de carbono e dois átomos de nitrogênio. Eles são estruturalmente relacionados a imidazóis, mas com um carbono a menos no anel.

No contexto médico, as imidazolinas são mais conhecidas por suas propriedades vasoconstritoras e descongestionantes, o que significa que elas podem causar constrição dos vasos sanguíneos e reduzir a inflamação e congestão nas mucosas. Por essa razão, as imidazolinas são comumente usadas em medicamentos de venda livre, como descongestionantes nasais e gotas oculares.

Algumas drogas comumente usadas que contêm um grupo imidazolina incluem:

* Fenilefrina: é um agonista adrenérgico que causa vasoconstrição e é frequentemente usado em descongestionantes nasais e gotas oculares.
* Oxmetazolina: é outro agonista adrenérgico usado como descongestionante nasal e gotas oculares.
* Tetrizolina: é um agonista alfa-adrenérgico usado em gotas oculares para aliviar a vermelhidão e congestão ocular.

Embora as imidazolinas sejam geralmente seguras quando usadas conforme indicado, elas podem causar efeitos colaterais como aumento do batimento cardíaco, pressão arterial alta, ansiedade e insônia em doses altas ou com uso prolongado. Além disso, o uso prolongado de descongestionantes nasais que contêm imidazolinas pode resultar em rinitis medicamentosa, uma condição inflamatória crônica das mucosas nasais causada pelo uso excessivo de drogas descongestionantes.

Lipopolissacarídeos (LPS) são um tipo de molécula encontrada na membrana externa da parede celular de bactérias gram-negativas. Eles desempenham um papel importante na patogenicidade das bactérias, pois estão envolvidos em processos como a ligação à célula hospedeira e a ativação do sistema imune.

A molécula de LPS é composta por três regiões distintas: o lipídeo A, o núcleo polar core e o antígeno O. O lipídeo A é uma grande região hidrofóbica que se anexa à membrana externa da bactéria e é responsável pela ativação do sistema imune. O núcleo polar core é uma região menos bem definida, composta por carboidratos e lipídeos, enquanto o antígeno O é uma região altamente variável de polissacarídeos que é responsável pela especificidade da espécie bacteriana.

Quando as bactérias gram-negativas são lisadas, a liberação de LPS no sangue pode desencadear uma resposta inflamatória sistêmica aguda, levando a sinais clínicos como febre, hipotensão e coagulação intravascular disseminada (CID). Além disso, a exposição prolongada à LPS pode resultar em danos teciduais e disfunção orgânica.

As doenças mitocondriais são um grupo heterogêneo de condições genéticas que afetam a capacidade dos mitocôndrias, as centrais energéticas das células, de produzir energia adequadamente. Essas doenças podem afetar qualquer sistema corporal, resultando em uma ampla gama de sintomas e graus de gravidade. Eles podem se manifestar em qualquer idade, desde o nascimento até a idade adulta.

As mitocôndrias são responsáveis pela produção de ATP (adenosina trifosfato), a principal fonte de energia das células. Quando as mitocôndrias estão danificadas ou não funcionam corretamente, os níveis de ATP podem diminuir, levando à disfunção celular e à possível morte celular. Isso pode resultar em sintomas que afetam vários sistemas corporais, incluindo o sistema nervoso, muscular, cardiovascular, gastrointestinal e respiratório.

As doenças mitocondriais são geralmente herdadas de um dos pais, mas às vezes podem ser resultado de mutações espontâneas. Eles podem ser difíceis de diagnosticar porque os sintomas podem ser vagos e variados, e muitas outras condições podem apresentar sinais semelhantes. Atualmente, não existe cura para as doenças mitocondriais, e o tratamento geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e tentar prevenir a progressão da doença.

Fagócitos são um tipo de célula do sistema imune que possuem a capacidade de engolir e destruir partículas estranhas, como bactérias, vírus, fungos e detritos celulares. Essas partículas variam em tamanho desde moléculas individuais até células inteiras. O processo pelo qual as partículas são internalizadas e processadas nos fagócitos é chamado de fagocitose.

Existem diferentes tipos de células que podem atuar como fagócitos, mas os principais incluem neutrófilos, macrófagos e monócitos. Os neutrófilos são os fagócitos mais numerosos no corpo humano e desempenham um papel importante na defesa inicial contra infecções bacterianas. Os macrófagos e monócitos, por outro lado, estão presentes em tecidos e órgãos específicos, como pulmões, baço, fígado e cérebro, e desempenham um papel crucial na resposta imune adaptativa.

Além de sua função principal de destruição de patógenos, os fagócitos também desempenham um papel importante no processamento e apresentação de antígenos a células T, o que é essencial para a geração de respostas imunes adaptativas específicas. Portanto, os fagócitos são uma parte fundamental do sistema imune inato e adaptativo.

A proteína supressora de tumor p53, também conhecida simplesmente como "p53", é uma proteína que desempenha um papel crucial na prevenção do câncer. Ela age como um sensor de danos ao DNA e, em resposta a danos significativos, pode desencadear a morte celular programada (apoptose) ou a interrupção temporal do ciclo celular para permitir a reparação do DNA.

A p53 é frequentemente referida como o "guardião do genoma" porque ela ajuda a garantir que as células com DNA danificado ou anormais não sejam permitidas a se dividirem e se multiplicarem, o que poderia levar ao câncer. Em células saudáveis, a p53 está presente em baixos níveis, mas quando ativada em resposta a danos no DNA, os níveis de p53 aumentam dramaticamente.

No entanto, em muitos tipos de câncer, a função da p53 está comprometida devido a mutações no gene que a codifica. Essas mutações podem resultar em uma proteína p53 inativa ou funcionalmente defeituosa, o que permite que células com DNA danificado se dividam e se multipliquem, aumentando o risco de câncer. De fato, mutações no gene p53 são alguns dos tipos mais comuns de mutações genéticas encontradas em tumores malignos.

Immunoblotting, também conhecido como Western blotting, é um método amplamente utilizado em bioquímica e biologia molecular para detectar especificamente proteínas em uma mistura complexa. Este processo combina a electroforese em gel de poliacrilamida (PAGE) para separar as proteínas com base no seu tamanho molecular, seguido da transferência das proteínas separadas para uma membrana sólida, como nitrocelulose ou PVDF (polivinilidina difluorada). Em seguida, a membrana é incubada com anticorpos específicos que se ligam à proteína-alvo, permitindo sua detecção.

O processo geralmente envolve quatro etapas principais: (1) preparação da amostra e separação das proteínas por electroforese em gel de poliacrilamida; (2) transferência das proteínas da gel para a membrana sólida; (3) detecção da proteína-alvo usando anticorpos específicos; e (4) visualização do sinal de detecção, geralmente por meio de um método de quimioluminescência ou colorimetria.

Immunoblotting é uma técnica sensível e específica que permite a detecção de proteínas em diferentes estados funcionais, como modificações pós-traducionais ou interações com outras moléculas. É frequentemente usado em pesquisas biológicas para verificar a expressão e modificações de proteínas em diferentes condições experimentais, como durante a resposta celular a estímulos ou no contexto de doenças.

'Arsenicals' são compostos que contêm arsênio, um elemento químico com o símbolo 'As' e número atômico 33. O arsênio é um metaloides tóxico que pode ser encontrado naturalmente em rochas, solo e água subterrânea. Arsenicals são usados em diversas aplicações, incluindo medicamentos, pesticidas e conservantes de madeira. No entanto, o uso de muitos arsenicals foi limitado ou banido devido à sua toxicidade e potencial cancerígeno.

Em medicina, alguns compostos de arsênio foram historicamente usados como tratamentos para infecções parasitárias e doenças da pele. No entanto, esses tratamentos geralmente não são mais utilizados devido ao risco de efeitos adversos graves.

Em outras aplicações, arsenicals foram usados como pesticidas para controlar pragas em culturas agrícolas e madeira. No entanto, o uso de muitos desses compostos foi proibido devido à sua persistência no ambiente e toxicidade para humanos e outros organismos.

É importante notar que a exposição ao arsênio e seus compostos pode causar sérios efeitos adversos na saúde, incluindo danos ao sistema nervoso, problemas respiratórios, doenças cardiovasculares e câncer. Portanto, é importante minimizar a exposição ao arsênio e seus compostos o mais possível.

Quelantes, em medicina e farmacologia, referem-se a compostos que podem formar complexos estáveis com certos íons metálicos, reduzindo assim a sua disponibilidade para participar de reações bioquímicas indesejadas no corpo. Os quelantes são frequentemente usados como medicamentos para tratar envenenamento por metais pesados, como chumbo, mercúrio e arsênico. Eles também podem ser utilizados em terapia de cálculo renal para ajudar a dissolver certos tipos de cálculos. Além disso, os quelantes são amplamente utilizados em pesquisas bioquímicas e biomédicas para marcar e rastrear íons metálicos em sistemas vivos.

As hidroquinonas são compostos químicos orgânicos que contêm um grupo funcional de fenol duplamente alquilado, formando uma estrutura de benzeno com dois grupos hidroxila (-OH). Elas são amplamente utilizadas em produtos industriais e domésticos, incluindo cremes despigmentantes, fotografias, tintas, sabonetes e cosméticos.

Em termos médicos, as hidroquinonas às vezes são usadas como um agente despigmentante tópico para tratar hiperpigmentação, manchas de idade e melasma. No entanto, o uso prolongado ou excessivo de hidroquinonas pode causar efeitos colaterais indesejáveis, como irritação da pele, vermelhidão, coceira, queimaduras solares e, em casos raros, aumento do risco de câncer de pele. Portanto, o uso desses produtos deve ser feito sob a orientação e supervisão de um profissional de saúde qualificado.

Luminescência é um fenômeno em que substâncias emitam luz como resultado de um processo de excitação energética. Isso pode ocorrer devido a diversos fatores, tais como calor, radiação eletromagnética (como luz ultravioleta ou visível), química ou eletroquímica, biológica ou mecânica. Após a excitação, as moléculas ou átomos da substância sofrem uma transição de um estado energético elevado para um estado de energia inferior, com a libertação dessa energia adicional sob a forma de luz. A luminescência é frequentemente distinguida da incandescência, que é a emissão de luz devido ao calor. Exemplos de luminescência incluem a bioluminescência observada em certos organismos vivos, como algumas espécies de medusas e cupins, e a fluorescência, na qual substâncias emitam luz imediatamente após serem expostas à radiação ultravioleta ou outras fontes luminosas de alta energia.

As "Células Tumorais Cultivadas" referem-se a células cancerosas que são removidas do tecido tumoral de um paciente e cultivadas em laboratório, permitindo o crescimento e multiplicação contínua fora do corpo humano. Essas células cultivadas podem ser utilizadas para uma variedade de propósitos, incluindo a pesquisa básica do câncer, o desenvolvimento e teste de novos medicamentos e terapias, a análise da sensibilidade a drogas e a predição da resposta ao tratamento em pacientes individuais.

O processo de cultivo de células tumorais envolve a separação das células cancerosas do tecido removido, seguida pela inoculação delas em um meio de cultura adequado, que fornece nutrientes e fatores de crescimento necessários para o crescimento celular. As células cultivadas podem ser mantidas em cultura por períodos prolongados, permitindo a observação de seu comportamento e resposta a diferentes condições e tratamentos.

É importante notar que as células tumorais cultivadas podem sofrer alterações genéticas e fenotípicas em relação às células cancerosas originais no corpo do paciente, o que pode afetar sua resposta a diferentes tratamentos. Portanto, é crucial validar os resultados obtidos em culturas celulares com dados clínicos e experimentais adicionais para garantir a relevância e aplicabilidade dos achados.

Proteínas de membrana são tipos especiais de proteínas que estão presentes nas membranas celulares e participam ativamente em diversas funções celulares, como o transporte de moléculas através da membrana, reconhecimento e ligação a outras células e sinais, e manutenção da estrutura e funcionalidade da membrana. Elas podem ser classificadas em três categorias principais: integrais, periféricas e lipid-associated. As proteínas integrais são fortemente ligadas à membrana e penetram profundamente nela, enquanto as proteínas periféricas estão associadas à superfície da membrana. As proteínas lipid-associated estão unidas a lípidos na membrana. Todas essas proteínas desempenham papéis vitais em processos como comunicação celular, transporte de nutrientes e controle do tráfego de moléculas entre o interior e o exterior da célula.

O Complexo IV da cadeia de transporte de elétrons, também conhecido como citocromo c oxidase, é uma importante enzima localizada na membrana mitocondrial interna. Sua função principal é catalisar a transferência final de elétrons do citocromo c para o oxigênio molecular, processo essencial na respiração celular e na geração de energia em forma de ATP (adenosina trifosfato).

A reação catalisada pelo Complexo IV é a seguinte:

4[citocromo c (redutado)] + O2 + 8H+ → 4[citocromo c (oxidado)] + 2H2O

Nesta etapa, os elétrons são transferidos para o oxigênio molecular, que é reduzido a água. Além disso, o Complexo IV desempenha um papel crucial no processo de bombeamento de prótons através da membrana mitocondrial interna, contribuindo assim para a geração do gradiente de prótons utilizado na síntese de ATP.

Muscle mitochondria are specialized structures within muscle cells that play a crucial role in energy production. They are often referred to as the "powerhouses" of the cell because they generate most of the cell's supply of adenosine triphosphate (ATP), which is used as a source of energy.

Muscle mitochondria are particularly important for enabling muscle cells to carry out their functions, such as contraction and relaxation. During exercise or physical activity, muscle cells require more energy to function properly, and muscle mitochondria respond by increasing their ATP production to meet the increased demand.

In addition to their role in energy production, muscle mitochondria also play a critical role in regulating cellular metabolism, calcium homeostasis, and reactive oxygen species (ROS) production. Dysfunction of muscle mitochondria has been implicated in various muscular disorders, including mitochondrial myopathies, muscular dystrophies, and age-related sarcopenia.

Overall, muscle mitochondria are essential for maintaining muscle health, function, and overall physical performance.

O músculo esquelético, também conhecido como músculo striado ou estriado esqueleto, é um tipo de tecido muscular que se alonga e encurta para produzir movimento, geralmente em relação aos ossos. Esses músculos são controlados voluntariamente pelo sistema nervoso somático e estão inervados por nervos motores somáticos.

As células musculares esqueléticas, chamadas de fibras musculares, são alongadas, multinucleadas e possuem estruturas internas características, como as bandas alternadas claras e escuras (estrutura em banda cruzada), que são responsáveis pela sua aparência estriada quando observadas ao microscópio.

Os músculos esqueléticos desempenham um papel fundamental na locomoção, respiração, postura, e outras funções corporais importantes. A atrofia ou a lesão dos músculos esqueléticos podem resultar em debilidade, dificuldade de movimento e outros problemas funcionais.

Compostos organometálicos são definidos como compostos que contêm um ou mais átomos de metal covalentemente ligados a um ou mais grupos orgânicos. Esses compostos apresentam uma ampla gama de estruturas e propriedades, sendo utilizados em diversas áreas da química, como catálise industrial, síntese orgânica e materiais de alto desempenho. Alguns exemplos comuns de compostos organometálicos incluem o cloreto de metilmagnésio (CH3MgCl), frequentemente empregado em reações de Grignard na síntese orgânica, e ferroceno, um composto sanduíche formado por dois anéis ciclopentadienil ligados a um átomo de ferro.

Em termos médicos, a "sinalização do cálcio" refere-se ao processo de regulação e comunicação celular envolvendo variações nos níveis de cálcio intracelular. O cálcio é um íon essencial que desempenha um papel crucial como mensageiro secundário em diversas vias de sinalização dentro da célula.

Em condições basais, a concentração de cálcio no citoplasma celular é mantida em níveis baixos, geralmente abaixo de 100 nanomolares (nM). Contudo, quando ocorrem estímulos específicos, como hormonas ou neurotransmissores, as células podem aumentar rapidamente os níveis de cálcio intracelular para milhares de nM. Essas variações nos níveis de cálcio ativam diversas proteínas e enzimas, desencadeando uma cascata de eventos que resultam em respostas celulares específicas, tais como a contração muscular, secreção de hormônios ou neurotransmissores, diferenciação celular, proliferação e apoptose.

Existem dois principais mecanismos responsáveis pelo aumento rápido dos níveis de cálcio intracelular: o primeiro é a entrada de cálcio através de canais iónicos dependentes de voltagem localizados nas membranas plasmáticas e do retículo sarcoplásmico (RS); o segundo mecanismo consiste na liberação de cálcio armazenado no RS por meio de canais de receptores associados a IP3 (IP3R) ou ryanodina (RyR). Quando os níveis de cálcio intracelular retornam ao estado basal, as células utilizam bombas de transporte ativas de cálcio, como a bomba de sódio-cálcio e a bomba de cálcio do RS, para extrudir o cálcio em excesso e manter o equilíbrio iónico.

Devido à sua importância na regulação de diversos processos celulares, o sistema de sinalização de cálcio é um alvo terapêutico importante para o tratamento de várias doenças, incluindo hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, diabetes, câncer e doenças neurodegenerativas.

La tyrosine (abréviation Tyr ou Y) est un acide aminé alpha aromatique qui est essentiel dans le régime alimentaire des humains, ce qui signifie que les humains ne peuvent pas synthétiser eux-mêmes et doivent donc l'obtenir par l'alimentation. Il s'agit d'un composant structural des protéines et joue un rôle important dans la production de certaines hormones et neurotransmetteurs dans le corps.

La tyrosine est formée à partir de l'acide aminé essentiel phenylalanine dans le corps. Une fois que la tyrosine est produite ou ingérée par l'alimentation, elle peut être convertie en d'autres substances importantes pour le fonctionnement du corps, telles que les neurotransmetteurs dopamine, noradrénaline et adrénaline, qui sont tous des messagers chimiques importants dans le cerveau.

La tyrosine est également utilisée dans la production de mélanine, un pigment qui donne à la peau, aux cheveux et aux yeux leur couleur. Un apport adéquat en tyrosine est important pour maintenir une fonction cognitive normale, un métabolisme énergétique et une peau et des cheveux sains.

Les aliments qui sont de bonnes sources de tyrosine comprennent les protéines animales telles que la viande, le poisson, les œufs, les produits laitiers et les haricots. Certaines personnes peuvent avoir des carences en tyrosine si leur régime alimentaire est déficient en sources de protéines adéquates ou s'ils ont une maladie génétique rare qui affecte leur capacité à métaboliser la tyrosine correctement.

De acordo com a National Institutes of Health (NIH), o fígado é o maior órgão solidário no corpo humano e desempenha funções vitais para a manutenção da vida. Localizado no quadrante superior direito do abdômen, o fígado realiza mais de 500 funções importantes, incluindo:

1. Filtração da sangue: O fígado remove substâncias nocivas, como drogas, álcool e toxinas, do sangue.
2. Produção de proteínas: O fígado produz proteínas importantes, como as alfa-globulinas e albumina, que ajudam a regular o volume sanguíneo e previnem a perda de líquido nos vasos sanguíneos.
3. Armazenamento de glicogênio: O fígado armazena glicogênio, uma forma de carboidrato, para fornecer energia ao corpo em momentos de necessidade.
4. Metabolismo dos lipídios: O fígado desempenha um papel importante no metabolismo dos lipídios, incluindo a síntese de colesterol e triglicérides.
5. Desintoxicação do corpo: O fígado neutraliza substâncias tóxicas e transforma-as em substâncias inofensivas que podem ser excretadas do corpo.
6. Produção de bilirrubina: O fígado produz bilirrubina, um pigmento amarelo-verde que é excretado na bile e dá às fezes sua cor característica.
7. Síntese de enzimas digestivas: O fígado produz enzimas digestivas, como a amilase pancreática e lipase, que ajudam a digerir carboidratos e lipídios.
8. Regulação do metabolismo dos hormônios: O fígado regula o metabolismo de vários hormônios, incluindo insulina, glucagon e hormônio do crescimento.
9. Produção de fatores de coagulação sanguínea: O fígado produz fatores de coagulação sanguínea, como a protrombina e o fibrinogênio, que são essenciais para a formação de coágulos sanguíneos.
10. Armazenamento de vitaminas e minerais: O fígado armazena vitaminas e minerais, como a vitamina A, D, E, K e ferro, para serem usados quando necessário.

Em termos médicos, as "raízes de plantas" geralmente se referem às partes subterrâneas das plantas que são responsáveis pela absorção de água e nutrientes do solo. As raízes geralmente consistem em uma zona de crescimento apical, onde as células estão se dividindo ativamente, e regiões mais velhas que fornecem suporte estrutural e armazenam nutrientes.

As raízes das plantas desempenham um papel importante na medicina herbal tradicional, pois muitas vezes contêm compostos bioativos que podem ter propriedades medicinais. Por exemplo, a raiz de ginseng é usada em medicina tradicional chinesa há séculos para tratar uma variedade de condições, incluindo fadiga, stress e doenças cardiovasculares. Da mesma forma, a raiz de curcuma contém um composto chamado curcumina, que tem propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes e é usada em medicina ayurvédica para tratar uma variedade de condições.

No entanto, é importante notar que o uso de raízes de plantas como medicamentos não é regulado pela FDA (Food and Drug Administration) nos Estados Unidos e sua eficácia e segurança podem variar amplamente. Além disso, as raízes de plantas podem interagir com outros medicamentos e podem causar efeitos adversos em alguns indivíduos. Portanto, é sempre recomendável consultar um profissional de saúde qualificado antes de usar quaisquer remédios à base de plantas.

U937 é uma linhagem de células cancerosas derivadas de um tumor sólido humano. Especificamente, trata-se de uma linhagem de células monocíticas humanas promonocíticas que foram isoladas originalmente a partir de um paciente com histiocitose de células de Cushing. Essas células são frequentemente utilizadas em pesquisas laboratoriais in vitro, particularmente no estudo da biologia das células sanguíneas e do sistema imune, bem como na investigação de doenças como leucemias e outros cânceres.

Como qualquer outra linhagem celular, as células U937 são cultivadas em laboratório e podem ser manipuladas geneticamente para estudar determinados processos biológicos ou testar a eficácia de diferentes drogas e tratamentos. No entanto, é importante lembrar que, como são células cancerosas, elas não representam exatamente as células saudáveis do nosso organismo e os resultados obtidos em estudos com essas células devem ser validados em sistemas mais complexos e próximos da fisiologia humana.

As técnicas de silenciamento de genes são métodos usados em biologia molecular e genômica para reduzir ou inibir a expressão de um gene específico. Isso é frequentemente alcançado por meios que interferem na transcrição do gene ou na tradução do seu ARN mensageiro (mRNA) em proteínas. Existem várias abordagens para silenciar genes, incluindo:

1. Interferência de ARN (RNAi): Este método utiliza pequenos fragmentos de RNA dupla cadeia (dsRNA) que são complementares a uma sequência específica do mRNA alvo. Quando este dsRNA é processado em células, resulta na formação de pequenas moléculas de interferência de ARN (siRNA), que se ligam ao mRNA alvo e o direcionam para a sua degradação, reduzindo assim a produção da proteína correspondente.

2. Edição do genoma por meio de sistemas como CRISPR-Cas9: Embora esse método seja mais conhecido por seu uso na edição de genes, também pode ser usado para silenciar genes. A ferramenta CRISPR-Cas9 consiste em uma endonuclease (Cas9) e um ARN guia que direciona a Cas9 para cortar o DNA em um local específico. Quando uma mutação é introduzida no gene da endonuclease, ela pode ser desativada, mas continua se ligando ao DNA alvo. Isso impede a transcrição do gene e, consequentemente, a produção de proteínas.

3. Métodos antisenso: Esses métodos envolvem o uso de RNA antisenso, que é complementar à sequência de mRNA de um gene alvo específico. Quando o RNA antisenso se liga ao mRNA, isso impede a tradução da proteína correspondente.

4. Métodos de interferência de ARN: Esses métodos envolvem o uso de pequenos fragmentos de ARN duplos (dsRNA) ou pequenos ARNs interferentes (siRNA) para silenciar genes. Quando essas moléculas de RNA são introduzidas em uma célula, elas são processadas por enzimas específicas que as convertem em siRNAs. Esses siRNAs se ligam a um complexo proteico conhecido como RISC (Complexo de Silenciamento do ARN Interferente), que os utiliza para reconhecer e destruir mRNA correspondentes, reduzindo assim a produção da proteína correspondente.

5. Métodos de promotores inibidores: Esses métodos envolvem o uso de sequências de DNA que podem se ligar a um promotor específico e impedir sua ativação, o que leva ao silenciamento do gene correspondente.

6. Métodos de edição genética: Esses métodos envolvem a alteração direta da sequência de DNA de um gene para modificar ou desativar sua função. Isso pode ser feito usando técnicas como CRISPR-Cas9, que permitem cortar e colar segmentos de DNA em locais específicos do genoma.

7. Métodos de expressão condicional: Esses métodos envolvem a utilização de sistemas regulatórios especiais que permitem controlar a expressão de um gene em resposta a certos estímulos ou condições ambientais. Isso pode ser feito usando promotores inducíveis, que só são ativados em resposta a determinadas moléculas ou condições, ou sistemas de expressão dependentes de ligantes, que requerem a ligação de uma molécula específica para ativar a expressão do gene.

8. Métodos de repressão transcripcional: Esses métodos envolvem a utilização de proteínas repressoras ou interferentes de ARN (RNAi) para inibir a transcrição ou tradução de um gene específico. Isso pode ser feito usando sistemas de silenciamento genético, que permitem suprimir a expressão de genes individuais ou grupos de genes relacionados.

9. Métodos de modificação epigenética: Esses métodos envolvem a alteração da estrutura e função dos cromossomos e histonas, que controlam o acesso e expressão dos genes no genoma. Isso pode ser feito usando técnicas como metilação do DNA ou modificações das histonas, que afetam a maneira como os genes são lidos e interpretados pelas células.

10. Métodos de engenharia genética: Esses métodos envolvem a introdução de novos genes ou sequências de DNA em organismos vivos, geralmente usando técnicas de transgêneses ou edição de genes. Isso pode ser feito para adicionar novas funções ou características a um organismo, ou para corrigir defeitos genéticos ou doenças hereditárias.

Hipoxantina é um composto orgânico que faz parte da via metabólica da purina. Ele resulta da oxidação da xantina e é posteriormente convertido em ácido úrico pela enzima xantina oxidase. A hipoxantina atua como um agente protetor celular contra o estresse oxidativo, mas também desempenha um papel na produção de radicais livres. Em condições patológicas, altos níveis de hipoxantina podem levar à formação excessiva de radicais livres, causando danos aos tecidos e contribuindo para o desenvolvimento de doenças. No entanto, é importante notar que a hipoxantina em si não é uma substância medicamentosa ou um diagnóstico médico, mas sim um componente bioquímico presente no organismo humano e em outros seres vivos.

Canais iônicos se referem a proteínas integrales de membrana especializadas que permitem o fluxo controlado e selectivo de íons em e sobre as membranas celulares. Eles desempenham um papel crucial no estabelecimento e manutenção do potencial de membrana, condução de impulsos nervosos, regulação do volume celular e outras funções importantes em células excitáveis e não excitáveis.

Existem diferentes tipos de canais iônicos que são específicos para determinados íons, como sódio (Na+), potássio (K+), cálcio (Ca2+) e cloro (Cl-). Cada tipo de canal iônico possui uma estrutura tridimensional distinta que lhe confere a selectividade para um determinado íon. Além disso, os canais iônicos podem ser ativados por diferentes estímulos, como variações no potencial de membrana, ligantes químicos ou mecânicos, e podem ser modulados por diversas substâncias, como drogas e neurotransmissores.

A abertura e fechamento dos canais iônicos são controlados por mudanças conformacionais nas proteínas que formam os canais. Essas mudanças podem ser desencadeadas por diferentes mecanismos, como a ligação de ligantes à proteína do canal ou a interação com outras proteínas reguladoras. A regulação dos canais iônicos é essencial para a homeostase celular e o funcionamento adequado das células em diferentes tecidos e órgãos.

Em resumo, os canais iônicos são proteínas integrantes da membrana celular que permitem o fluxo selectivo de íons através dela, desempenhando um papel fundamental no funcionamento das células e nos processos fisiológicos do organismo.

Fagocitose é um processo fundamental da imunidade inata em que certas células do sistema imune, chamadas fagócitos, engulfem e destroem partículas estranhas ou material celular morto ou danificado. Essas partículas podem incluir bactérias, fungos, parasitas, células tumorais e detritos celulares. A fagocitose é desencadeada quando as moléculas reconhecidas como estranhas (patogénicas ou não) se ligam a receptores de superfície dos fagócitos, levando à ativação da célula e à formação de pseudópodes que se envolvem e internalizam a partícula em uma vesícula chamada fagossoma. Posteriormente, o conteúdo do fagossoma é digerido por enzimas lisossomais e os antígenos resultantes podem ser apresentados às células T, desencadeando uma resposta imune adaptativa. A fagocitose é um mecanismo crucial para manter a homeostase tecidual e proteger o organismo contra infecções.

O Transporte Proteico é um processo biológico fundamental em que as células utilizam proteínas específicas, denominadas proteínas de transporte ou carreadoras, para movimentar moléculas ou íons através das membranas celulares. Isso permite que as células mantenham o equilíbrio e a homeostase dos componentes internos, além de facilitar a comunicação entre diferentes compartimentos celulares e a resposta às mudanças no ambiente externo.

Existem vários tipos de transporte proteico, incluindo:

1. Transporte passivo (ou difusão facilitada): Neste tipo de transporte, as moléculas se movem através da membrana celular acompanhadas por uma proteína de transporte, aproveitando o gradiente de concentração. A proteína de transporte não requer energia para realizar este processo e geralmente permite que as moléculas polares ou carregadas atravessem a membrana.
2. Transporte ativo: Neste caso, a célula utiliza energia (geralmente em forma de ATP) para movimentar as moléculas contra o gradiente de concentração. Existem dois tipos de transporte ativo:
a. Transporte ativo primário: As proteínas de transporte, como a bomba de sódio-potássio (Na+/K+-ATPase), utilizam energia diretamente para mover as moléculas contra o gradiente.
b. Transporte ativo secundário: Este tipo de transporte é acionado por um gradiente de concentração pré-existente de outras moléculas. As proteínas de transporte aproveitam esse gradiente para mover as moléculas contra o seu próprio gradiente, geralmente em conjunto com o transporte de outras moléculas no mesmo processo (co-transporte ou anti-transporte).

As proteínas envolvidas no transporte através das membranas celulares desempenham um papel fundamental na manutenção do equilíbrio iônico e osmótico, no fornecimento de nutrientes às células e no processamento e eliminação de substâncias tóxicas.

'Rubia' não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado. No entanto, às vezes pode ser encontrado em contextos históricos ou botânicos. Na botânica, 'Rubia' refere-se a um gênero de plantas perenes conhecidas como madder, que pertencem à família Rubiaceae. Algumas espécies de Rubia contêm a substância rubiatína, que pode ser usada para produzir um corante vermelho-laranja.

Em um contexto médico histórico, o extrato da raiz seca da Rubia tinctorum (madder) foi às vezes usado como diurético e em tratamentos para problemas urinários e doenças renais. No entanto, esses usos são considerados obsoletos e não fazem parte da prática médica moderna.

Bovinos são animais da família Bovidae, ordem Artiodactyla. O termo geralmente se refere a vacas, touros, bois e bisontes. Eles são caracterizados por terem um corpo grande e robusto, com chifres ou cornos em seus crânios e ungulados divididos em dois dedos (hipsodontes). Além disso, os bovinos machos geralmente têm barbas.

Existem muitas espécies diferentes de bovinos, incluindo zebu, gado doméstico, búfalos-africanos e búfalos-asiáticos. Muitas dessas espécies são criadas para a produção de carne, leite, couro e trabalho.

É importante notar que os bovinos são herbívoros, com uma dieta baseada em gramíneas e outras plantas fibrosas. Eles têm um sistema digestivo especializado, chamado de ruminação, que lhes permite digerir alimentos difíceis de se decompor.

Os citocromos c são proteínas hemicas que desempenham um papel fundamental na cascata da fosforilação oxidativa, um processo metabólico essencial para a geração de energia nas células. O "Grupo dos Citocromos c" refere-se especificamente a uma subfamília de citocromos c que possuem estruturas e funções semelhantes.

Esses citocromos c são encontrados em mitocôndrias, um organelo celular responsável pela produção de energia na forma de ATP (adenosina trifosfato). O grupo dos citocromos c inclui vários membros, como o citocromo c1, citocromo c2 e o mais conhecido, o citocromo c.

O citocromo c é uma pequena proteína globular com um heme não covalentemente ligado em seu centro ativo. Ele age como um transportador de elétrons entre as complexas III e IV (citocromo bc1 e citocromo c oxidase, respectivamente) da cadeia respiratória mitocondrial. A transferência de elétrons nessa cascata gera um gradiente de prótons através da membrana mitocondrial interna, o que é essencial para a síntese de ATP.

Além disso, o citocromo c desempenha um papel crucial no processo de apoptose (morte celular programada) como um mediador da ativação das caspases, enzimas proteolíticas que desmontam as estruturas celulares durante a apoptose.

Em resumo, o Grupo dos Citocromos c é uma subfamília de proteínas hemicas encontradas em mitocôndrias, responsáveis pelo transporte de elétrons na fosforilação oxidativa e também envolvidas no processo de apoptose.

Hepatócitos são células parenquimatosas do fígado, que constituem cerca de 80% das células hepáticas. Eles desempenham um papel fundamental na manutenção da homeostase metabólica e sintética, sendo responsáveis por uma variedade de funções importantes, como:

1. Sintese e secreção de proteínas, incluindo albumina, fatores de coagulação e enzimas;
2. Metabolismo de lipídios, carboidratos e aminoácidos;
3. Detoxificação e eliminação de substâncias tóxicas e drogas do organismo;
4. Armazenamento de glicogênio, vitaminas solúveis em lípidos (A, D, E e K) e ferro;
5. Participação no sistema imune através da fagocitose e processamento de antígenos.

Os hepatócitos apresentam uma estrutura polarizada com dois domínios funcionais distintos: o domínio sinusoidal, que está em contato com o sangue no space of Disse, e o domínio biliar, que se localiza junto à membrana basolateral e participa da formação dos canaliculi biliares. Essa polarização permite que os hepatócitos executem suas funções especializadas de maneira eficiente.

Cobre ( Cu ) é um metal pesado essencial que atua como um cofator em diversas enzimas e proteínas importantes no organismo humano. É necessário para a formação de hemoglobina, melanina, neuropeptídeos e outros compostos. O cobre também desempenha um papel importante na manutenção da integridade dos tecidos conjuntivos, na neurotransmissão e no metabolismo do ferro. No entanto, altas concentrações de cobre podem ser tóxicas e estão associadas a várias condições patológicas, como doença de Wilson e intoxicação por cobre. A deficiência de cobre também pode causar anemia, neutropenia, ósteoporose e outros distúrbios. É importante manter níveis adequados de cobre no organismo para manter a saúde geral.

Flavonoids are a large class of plant compounds with diverse structures that occur in a variety of fruits, vegetables, grains, bark, roots, stems, flowers, and wine. They have been reported to have a wide range of beneficial health effects, including anti-inflammatory, antiviral, and anticancer activities. Flavonoids are also known for their antioxidant properties, which help protect the body from damage caused by free radicals.

Flavonoids can be further classified into several subclasses based on their chemical structure, including flavones, flavanols, flavanones, isoflavones, and anthocyanidins. Each subclass has unique structural features that contribute to their specific biological activities.

In summary, flavonoids are a group of plant compounds with diverse structures and a wide range of beneficial health effects, including anti-inflammatory, antiviral, anticancer, and antioxidant activities.

O ácido salicílico é um composto fenólico, derivado do salix alba (salgueiro branco), que tem propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. É frequentemente utilizado em medicina para o tratamento de doenças dolorosas e inflamatórias, como artrite reumatoide e dor muscular. Além disso, é também um ingrediente comum em cremes e loções tópicos para o tratamento de acne, pele seca e escamosa, verrugas e outras condições da pele, pois ajuda a desobstruir os poros, reduzir a inflamação e exfoliar a pele. É importante ressaltar que o ácido salicílico deve ser usado com cuidado e sob orientação médica, especialmente em crianças e em indivíduos com doenças renais ou problemas de coagulação sanguínea.

La glucosa oxidase é un enzima que catalizza la reazione di ossidazione della glucosio ad acido gluconico e perossido di idrogeno (H2O2). Questa reazione richiede anche l'ossigeno molecolare come accettore di elettroni. La glucosa oxidase è comunemente presente in alcuni funghi e batteri, ed è ampiamente utilizzata in applicazioni biomediche e industriali, come la determinazione della glicemia e i test per la presenza di glucosio negli alimenti. La formula chimica dell'enzima è (D-glucosa):ossigeno ossidoriduttasi (EC 1.1.3.4).

"A adaptação fisiológica é o processo em que o corpo humano se ajusta a alterações internas ou externas, tais como exercício físico, exposição ao calor ou frio, altitude elevada ou stress emocional, a fim de manter a homeostase e as funções corporais normais. Este processo envolve uma variedade de mecanismos, incluindo alterações no sistema cardiovascular, respiratório, endócrino e nervoso, que permitem que o corpo se adapte às novas condições e continue a funcionar de maneira eficiente. A adaptação fisiológica pode ser reversível e desaparecer quando as condições que a desencadearam voltarem ao normal."

Nitratos são compostos iónicos formados quando o íon nitrito (NO2-) se combina com cátions metálicos. Eles são amplamente encontrados na água e no solo devido à atividade microbiana e à poluição antropogénica. Em medicina, os sais de nitrato são usados principalmente como vasodilatadores para tratar doenças cardiovasculares, como angina de peito e insuficiência cardíaca congestiva. O óxido nítrico (NO), um gás diatómico, é o mediador biológico ativo dos nitratos e desempenha um papel importante na regulação da pressão arterial e fluxo sanguíneo. No entanto, um excesso de exposição a nitratos pode ser prejudicial, particularmente em lactentes, devido à possibilidade de conversão bacteriana em nitritos no trato digestivo, resultando na formação de metahemoglobina e hipóxia tecidual.

Em medicina, o termo "sinergismo farmacológico" refere-se à interação entre duas ou mais drogas quando a resposta total é maior do que a soma das respostas individuais de cada droga administrada separadamente. Isto significa que as drogas trabalham juntas para produzir um efeito combinado maior do que o esperado se as drogas fossem usadas sozinhas.

Este fenômeno pode ser benéfico em alguns casos, como quando a dose eficaz de cada medicamento individual é reduzida, diminuindo assim os efeitos adversos totais. No entanto, o sinergismo farmacológico também pode levar a efeitos adversos graves ou até mesmo resultar em overdose se não for cuidadosamente monitorado e gerenciado.

Em geral, o sinergismo farmacológico é resultado de mecanismos complexos que envolvem a interação entre as drogas no local de ação ou no sistema corporal como um todo. Portanto, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes desse fenômeno e o considerem ao prescribir e administrar medicamentos aos seus pacientes.

As proteínas de Arabidopsis referem-se a proteínas específicas encontradas em Arabidopsis thaliana, uma planta modelo amplamente estudada em biologia molecular e genética. A Arabidopsis thaliana tem um pequeno genoma e um curto ciclo de vida, o que a torna uma espécie ideal para estudos genéticos e experimentais.

Proteínas de Arabidopsis são identificadas e estudadas por meio de técnicas de biologia molecular, como análise de expressão gênica, sequenciamento do genoma e proteômica. Esses estudos fornecem informações valiosas sobre a função, estrutura e interação das proteínas, além de ajudar a elucidar processos biológicos importantes em plantas, como o crescimento, desenvolvimento, resposta a estressores ambientais e defesa contra patógenos.

Algumas proteínas de Arabidopsis bem estudadas incluem:

1. ARP (Proteína de Ativação da Resposta às Plantas): essas proteínas desempenham um papel crucial na resposta imune das plantas contra patógenos, auxiliando no reconhecimento e sinalização de infecções.

2. Rubisco (RuBP Carboxylase/Oxigenase): é uma enzima chave na fotossíntese, responsável pela fixação do dióxido de carbono e conversão em glicose.

3. HD-Zip (Homeodomain Leucine Zipper): essas proteínas transcriçãois desempenham um papel importante no desenvolvimento e diferenciação das células vegetais, além de regular a resposta à luz e à seca.

4. Aquaporinas: são proteínas integrantes de membrana que facilitam o transporte de água e outras moléculas pequenas através das membranas celulares, desempenhando um papel crucial na regulação da homeostase hídrica nas plantas.

5. Transportadores de nutrientes: existem vários tipos de transportadores de nutrientes em Arabidopsis, como nitrato, fosfato e potássio, que desempenham um papel crucial na absorção e distribuição de nutrientes essenciais para o crescimento e desenvolvimento das plantas.

Em resumo, as proteínas de Arabidopsis são muito importantes no estudo da biologia vegetal, fornecendo informações valiosas sobre processos fisiológicos, moleculares e celulares em plantas. O conhecimento adquirido através do estudo dessas proteínas pode ser aplicado ao desenvolvimento de cultivares mais resistentes às pragas, à seca e a outros fatores abióticos, além de contribuir para o avanço da biotecnologia vegetal.

Os fatores de transcrição são proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA mensageiro (RNAm), que por sua vez serve como modelo para a síntese de proteínas. Esses fatores se ligam especificamente a sequências de DNA no promotor ou outros elementos regulatórios dos genes, e recrutam enzimas responsáveis pela transcrição do DNA em RNAm. Além disso, os fatores de transcrição podem atuar como ativadores ou repressores da transcrição, dependendo das interações que estabelecem com outras proteínas e cofatores. A regulação dessa etapa é crucial para a coordenação dos processos celulares e o desenvolvimento de organismos.

Os quelantes de ferro são compostos que formam complexos estáveis e solúveis com íons de ferro em excesso no corpo, permitindo assim a sua excreção através dos rins. Eles são frequentemente utilizados na medicina clínica para o tratamento de hemocromatose, uma doença genética que resulta em níveis elevados de ferro no corpo. Alguns exemplos de quelantes de ferro incluem desferoxamina, deferiprona e deferasirox. É importante ressaltar que o uso destes medicamentos deve ser supervisionado por um profissional de saúde devidamente qualificado, visto que seu uso incorreto pode levar a efeitos colaterais graves.

Cisteína é um aminoácido sulfurado que ocorre naturalmente no corpo humano e em muitos alimentos. É um componente importante das proteínas e desempenha um papel vital em diversas funções celulares, incluindo a síntese de hormônios e a detoxificação do fígado.

A cisteína contém um grupo sulfidrilo (-SH) na sua estrutura química, o que lhe confere propriedades redutoras e antioxidantes. Além disso, a cisteína pode se ligar a si mesma por meio de uma ligação dissulfureto (-S-S-), formando estruturas tridimensionais estáveis nas proteínas.

Em termos médicos, a cisteína é frequentemente mencionada em relação à sua forma oxidada, a acetilcisteína (N-acetil-L-cisteína ou NAC), que é usada como um medicamento para tratar diversas condições, como a intoxicação por paracetamol e a fibrose cística. A acetilcisteína age como um agente antioxidante e mucoregulador, ajudando a reduzir a viscosidade das secreções bronquiais e proteger as células dos danos causados por espécies reativas de oxigênio.

Tiazídios são uma classe de diuréticos, que são medicamentos usados para aumentar a excreção de urina. Eles funcionam inibindo a reabsorção de sódio no túbulo contornado distal do néfron no rim. Isso resulta em uma maior concentração de sódio nos túbulos renais, o que leva à osmose e à excreção adicionais de água.

A classe de tiazídios inclui medicamentos como a hidroclorotiazida, clortalidona e indapamida. Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento da hipertensão arterial e edema, incluindo o edema causado por insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e síndrome nefrótica.

Embora geralmente bem tolerados, os tiazídios podem causar efeitos colaterais como desidratação, hipotensão ortostática, hipercalcemia, hipocalemia, hipomagnesemia, hiperglicemia e aumento de colesterol e triglicérides séricos. Além disso, o uso prolongado de tiazídios pode levar ao desenvolvimento de diabetes mellitus e deficiência de potássio. Portanto, é importante que os pacientes que tomam tiazídios sejam monitorados regularmente para detectar quaisquer efeitos colaterais ou complicações relacionadas à medicação.

Vasodilatação é o processo em que os vasos sanguíneos se dilatam, ou se expandem, resultando em um aumento do diâmetro dos lumens dos vasos. Isso leva à diminuição da resistência vascular periférica e, consequentemente, à queda da pressão arterial. A vasodilatação pode ser causada por vários fatores, incluindo certos medicamentos (como nitrato de sorbitol e nitroglicerina), hormônios (como óxido nítrico e prostaciclina) e condições fisiológicas (como exercício físico e aquecimento). A vasodilatação desempenha um papel importante em diversos processos fisiológicos, como a regulação da pressão arterial, o fluxo sanguíneo para órgãos específicos e a termorregulação. No entanto, uma vasodilatação excessiva ou inadequada pode estar associada a diversas condições patológicas, como hipotensão, insuficiência cardíaca congestiva e doença arterial periférica.

Em medicina e fisiologia, a permeabilidade refere-se à capacidade de um tecido ou membrana biológica de permitir o passe de gases, líquidos ou substâncias químicas. É uma propriedade importante dos vasos sanguíneos, glândulas endócrinas e outros órgãos e tecidos. A permeabilidade pode ser alterada por vários fatores, como doenças, lesões ou medicamentos, o que pode resultar em diversas consequências clínicas, dependendo do local e da extensão da alteração. Por exemplo, um aumento na permeabilidade capilar pode causar inchaço (edema) devido à fuga de líquidos dos vasos sanguíneos para o tecido circundante. Da mesma forma, uma diminuição na permeabilidade da membrana celular pode afetar a capacidade das células de absorver nutrientes e eliminar resíduos, o que pode levar a desequilíbrios metabólicos e outros problemas de saúde.

Proteínas de plantas, também conhecidas como proteínas vegetais, referem-se aos tipos de proteínas que são obtidos através de fontes vegetais. Elas desempenham funções importantes no crescimento, reparação e manutenção dos tecidos corporais em humanos e outros animais.

As principais fontes de proteínas de plantas incluem grãos integrais, como trigo, arroz, milho e centeio; leguminosas, como feijão, lentilha, ervilha e soja; nozes e sementes, como amêndoas, castanhas, girassol e linhaça; e verduras folhadas, como espinafre, brócolos e couve-flor.

As proteínas de plantas são compostas por aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas. Embora as proteínas de origem animal geralmente contenham todos os aminoácidos essenciais em quantidades adequadas, as proteínas de plantas podem ser mais limitadas em seu perfil de aminoácidos. No entanto, consumindo uma variedade de fontes de proteínas vegetais pode ajudar a garantir que as necessidades diárias de aminoácidos sejam atendidas.

Além disso, as proteínas de plantas geralmente contêm fibra dietética, vitaminas e minerais importantes para a saúde humana, o que pode oferecer benefícios adicionais para a saúde em comparação com as fontes de proteínas animais. Alguns estudos sugeriram que dietas altamente baseadas em plantas, incluindo fontes de proteínas vegetais, podem estar associadas a um risco reduzido de doenças crônicas, como doenças cardiovasculares e câncer.

Microglia são células residentes do sistema imune no sistema nervoso central (SNC). Elas fazem parte da população glial e são responsáveis por fornecer suporte às células nervosas, remodelar a sinapse neuronal e manter a homeostase do ambiente neural. Além disso, as microglia desempenham um papel crucial na resposta imune do SNC, sendo as principais células envolvidas na detecção e eliminação de patógenos e agentes lesivos, como proteínas anormais associadas a doenças neurodegenerativas. As microglia estão constantemente monitorando o ambiente circundante e, em resposta a sinais de dano ou infecção, podem se tornar reativas, mudando sua morfologia e expressando uma variedade de moléculas pro-inflamatórias e citocinas. Essa resposta inflamatória aguda é essencial para a defesa do SNC, mas quando cronicamente ativada, pode contribuir para a patogênese de várias doenças neurológicas, como esclerose múltipla, Doença de Alzheimer e Doença de Parkinson.

Ditiocarb, também conhecido como ditiocarbamato de sódio, é um composto orgânico que contém enxofre e é frequentemente usado em medicina como um agente reductor e antidote para envenenamento por metais pesados. Ele funciona através da formação de complexos com metais pesados, o que impede a sua absorção no organismo e facilita a excreção renal.

Embora a ditiocarb não seja um medicamento amplamente utilizado, ele pode ser encontrado em alguns produtos farmacêuticos prescritos para tratar overdoses de metais pesados como o mercúrio, arsênico e chumbo. Além disso, a ditiocarb também tem sido estudada em pesquisas laboratoriais como um possível agente antitumoral, devido à sua capacidade de inibir a formação de novos vasos sanguíneos (angiogênese) em tumores.

Como qualquer tratamento médico, o uso de ditiocarb deve ser supervisionado por um profissional de saúde qualificado, pois ele pode causar efeitos colaterais indesejáveis, especialmente em doses altas. Alguns desses efeitos colaterais podem incluir náuseas, vômitos, diarréia, sudorese e sintomas neurológicos como tonturas e confusão. Em casos graves, a ditiocarb pode causar danos nos rins e no fígado.

O encéfalo é a parte superior e a mais complexa do sistema nervoso central em animais vertebrados. Ele consiste em um conjunto altamente organizado de neurônios e outras células gliais que estão envolvidos no processamento de informações sensoriais, geração de respostas motoras, controle autonômico dos órgãos internos, regulação das funções homeostáticas, memória, aprendizagem, emoções e comportamentos.

O encéfalo é dividido em três partes principais: o cérebro, o cerebelo e o tronco encefálico. O cérebro é a parte maior e mais complexa do encéfalo, responsável por muitas das funções cognitivas superiores, como a tomada de decisões, a linguagem e a percepção consciente. O cerebelo está localizado na parte inferior posterior do encéfalo e desempenha um papel importante no controle do equilíbrio, da postura e do movimento coordenado. O tronco encefálico é a parte inferior do encéfalo que conecta o cérebro e o cerebelo ao resto do sistema nervoso periférico e contém centros responsáveis por funções vitais, como a respiração e a regulação cardiovascular.

A anatomia e fisiologia do encéfalo são extremamente complexas e envolvem uma variedade de estruturas e sistemas interconectados que trabalham em conjunto para gerenciar as funções do corpo e a interação com o ambiente externo.

O ácido succínico é um composto orgânico com a fórmula química C4H6O4. É um dos mais simples ácidos dicarboxílicos e ocorre naturalmente em muitos organismos vivos. É um líquido viscoso, incolor e com um odor fraco e adocicado.

Na medicina, o ácido succínico é às vezes medido no sangue como um indicador de danos teciduais ou falência de órgãos. Os níveis anormalmente altos de ácido succínico podem ser um sinal de doenças como a acidose metabólica, insuficiência renal e hepática, e outras condições que interferem no metabolismo normal dos tecidos.

Além disso, o ácido succínico também desempenha um papel importante na produção de energia nas células, através do ciclo de Krebs (também conhecido como ciclo do ácido cítrico). É um intermediário metabólico importante e participa em várias reações bioquímicas no corpo humano.

Plantas Geneticamente Modificadas (PGM), também conhecidas como plantas transgênicas, são organismos resultantes da manipulação direta do material genético deles usando técnicas de biotecnologia, com o objetivo de adicionar um ou mais genes que lhes confiram características desejáveis. Essas modificações geralmente visam tornar as plantas resistentes a pragas, doenças ou condições ambientais adversas, além de aumentar o seu valor nutricional ou melhorar outras propriedades agronômicas.

A tecnologia de PGM envolve a inserção de genes de interesse em um vetor, geralmente um plasmídeo bacteriano, que é então transferido para as células da planta por meios abióticos (como a eletrroporação ou a biolística) ou biológicos (utilizando-se de bactérias ou vírus como vetores). Após a transformação, as células geneticamente modificadas são selecionadas e regeneradas em plantas inteiras.

As PGM têm sido amplamente adotadas em diversos países, especialmente nos Estados Unidos, Canadá e Brasil, sendo o milho, a soja e o algodão as culturas mais comuns a serem geneticamente modificadas. No entanto, o uso de plantas transgênicas tem sido objeto de controvérsia, com debates em torno dos potenciais riscos ambientais e para a saúde humana, assim como questões éticas e regulatórias relacionadas à propriedade intelectual e ao controle do conhecimento sobre as sementes geneticamente modificadas.

Na medicina e bioquímica, a NADPH-desidrogenase refere-se a uma enzima que catalisa a transferência de elétrons de NADPH para um aceitador de elétrons, geralmente oxigênio molecular (O2), resultando na formação de superóxido. Existem várias isoformas desta enzima presentes em diferentes localizações celulares e envolvidas em diversas funções biológicas, como a resposta imune e o metabolismo. Algumas dessas isoformas estão associadas a doenças genéticas e outras condições de saúde.

A Proteína Quinase 3 Ativada por Mitógeno, frequentemente abreviada como MAPK3 ou MRAS, é uma enzima que desempenha um papel crucial na regulação de diversas células e respostas do organismo. Ela pertence à família das proteínas quinaseras mitógeno-ativadas (MAPK), que são responsáveis por transmitir sinais intracelulares em resposta a vários estímulos, incluindo citocinas, fatores de crescimento e estresse celular.

A ativação da MAPK3 é um processo multinível que envolve uma cascata de fosforilações. Quando ocorre a ligação de um ligante a um receptor de membrana, isto inicia uma série de eventos que levam à ativação da MAPK3. Primeiro, a RAS (proteína relacionada ao câncer) é ativada e se associa à proteína quinase Raf, o que resulta na fosforilação e ativação de MEK (MAPKK), uma quinase dual específica. Em seguida, a MEK ativa a MAPK3 por meio da fosforilação em dois resíduos de serina localizados no domínio N-terminal da proteína.

A MAPK3 ativada é capaz de fosforilar diversos substratos, incluindo outras quinaseras, fatores de transcrição e proteínas estruturais, o que leva a uma ampla gama de respostas celulares, como a proliferação, diferenciação, sobrevivência e apoptose. Devido à sua importância na regulação de processos celulares cruciais, a disfunção da MAPK3 tem sido associada a várias doenças humanas, incluindo câncer e doenças neurodegenerativas.

A "marcação in situ das extremidades cortadas" é um método utilizado em anatomia patológica para marcar a localização exata de uma amputação ou excisão de tecido. Esse procedimento é realizado colocando materiais radioopacos, como tinta à base de chumbo ou pólvora de tinta, diretamente sobre as superfícies cortadas do tecido antes de fixá-lo em formaldeído. Após a fixação, o tecido é irradiado com raios-X, o que permite que as marcas sejam visualizadas em filmes radiográficos. Essa técnica é especialmente útil em casos de amputação traumática ou cirúrgica suspeita de malignidade, pois ajuda a determinar se houve propagação do câncer para as bordas do tecido removido. Além disso, também pode ser usado em pesquisas e estudos biomédicos para fins de identificação topográfica precisa de estruturas anatômicas.

Aerobiologia é o estudo dos organismos e partículas biológicas que são transportados pelo ar. Portanto, "aerobiose" não é um termo médico amplamente utilizado ou reconhecido. No entanto, em contextos específicos de ecologia microbiana, aerobiose pode referir-se à capacidade de organismos, particularmente bactérias e fungos, de crescer e sobreviver em meios com altos níveis de oxigênio.

Em suma, embora "aerobiose" não seja uma definição médica amplamente aceita ou usada, ela pode referir-se ao crescimento e sobrevivência de organismos em meios com altos níveis de oxigênio.

Fenretinida é um retinoide sintético, ou seja, um derivado da vitamina A, que tem propriedades farmacológicas. É usado no tratamento de neuroblastomas, um tipo de câncer que afeta os nervos periféricos em crianças. A fenretinida funciona inibindo o crescimento e a proliferação das células cancerosas. No entanto, é importante notar que o uso de fenretinida está associado a alguns efeitos colaterais graves, como problemas hepáticos e reações na pele. Portanto, seu uso deve ser cuidadosamente monitorado por um médico.

Em termos médicos, substâncias redutoras, também conhecidas como agentes redutores ou reducentes, são compostos químicos que podem doar elétrons em uma reação química. Esse processo de transferência de elétrons é chamado de oxidação-redução, ou simplesmente "redox". Neste contexto, a substância reductora é o agente que sofre oxidação, isto é, perde elétrons durante a reação.

A capacidade das substâncias redutoras de doar elétrons desempenha um papel fundamental em diversas funções biológicas e processos fisiológicos, como no metabolismo energético (por exemplo, a glicose age como reductora no processo de respiração celular), na defesa antioxidante (como os compostos fenólicos encontrados em frutas e verduras) e no sistema imune (como as células fagocíticas que utilizam substâncias redutoras para neutralizar patógenos).

No entanto, é importante ressaltar que um desequilíbrio na concentração de substâncias redutoras e oxidantes pode levar a estresse oxidativo, o que está associado a diversas doenças degenerativas e processos de envelhecimento prematuro. Portanto, manter um ambiente redox equilibrado é crucial para a saúde e o bem-estar dos organismos vivos.

Analysis of Variance (ANOVA) é um método estatístico utilizado para comparar as médias de dois ou mais grupos de dados. Ele permite determinar se a diferença entre as médias dos grupos é significativa ou não, levando em consideração a variabilidade dentro e entre os grupos. A análise de variância consiste em dividir a variação total dos dados em duas partes: variação devido às diferenças entre os grupos (variação sistemática) e variação devido a erros aleatórios dentro dos grupos (variação residual). Através de um teste estatístico, é possível verificar se a variação sistemática é grande o suficiente para rejeitar a hipótese nula de que as médias dos grupos são iguais. É amplamente utilizado em experimentos e estudos científicos para avaliar a influência de diferentes fatores e interações sobre uma variável dependente.

Membranas intracelulares referem-se a estruturas membranosas especializadas que existem dentro das células e desempenham um papel crucial na organização e função das células vivas. Embora o termo possa ser às vezes usado de forma mais geral para se referir a qualquer membrana dentro de uma célula, normalmente é usado para se referir a três tipos específicos de compartimentos membranosos: o retículo endoplasmático (RE), o apareato de Golgi e as vesículas.

1. Retículo Endoplasmático (RE): É um sistema interconectado de tubos e sacos que forma uma rede contínua dentro da célula. O RE desempenha um papel importante no processamento e transporte de proteínas e lipídios recém-sintetizados. Existem dois tipos principais de RE: o retículo endoplasmático rugoso (RER), cuja superfície está coberta por ribossomas, e o retículo endoplasmático liso (REL), que não possui ribossomas na sua superfície. O RER é responsável pela síntese de proteínas secretadas e membranares, enquanto o REL desempenha funções metabólicas especializadas, como a síntese de lipídios e esteroides, detoxificação de substâncias nocivas e armazenamento de calcios.

2. Aparelho de Golgi: É um orgânulo membranoso constituído por uma pilha achatada de sacos membranosos chamados cisternas. O aparelho de Golgi recebe proteínas e lipídios do RE, os modifica e envia para diferentes destinos dentro ou fora da célula. As proteínas são transportadas do RE para o aparelho de Golgi em vesículas revestidas de coatomer (COP), onde sofrem processamento adicional, como a remoção de sinais de localização e a adição de grupos químicos que permitem sua interação com outras moléculas. Após o processamento, as proteínas são empacotadas em vesículas revestidas de clatrina (CLC) ou vesículas COP e enviadas para seus destinos finais.

3. Lisossomas: São orgânulos membranosos que contêm enzimas hidrolíticas, responsáveis pela digestão de macromoléculas presentes no citoplasma ou em vesículas derivadas do aparelho de Golgi. Os lisossomas se formam a partir de vesículas derivadas do aparelho de Golgi que fusionam com endossomos, orgânulos que recebem carga de receptores ligados à membrana e transportadores de membrana presentes na superfície celular. A fusão dos endossomos com lisossomas resulta em organelas hibridas chamadas de endolisossomas, onde as enzimas hidrolíticas são ativadas e começam a digerir os materiais presentes na carga.

4. Peroxissomos: São orgânulos membranosos que contêm enzimas oxidativas capazes de gerar peróxido de hidrogênio (H2O2) como subproduto da sua atividade catalítica. O H2O2 é uma molécula reativa e tóxica, por isso, os peroxissomos também contêm enzimas capazes de decompor o H2O2 em água (H2O) e oxigênio (O2). Essa atividade é catalisada pela catalase, uma enzima presente exclusivamente nos peroxissomos. Além disso, os peroxissomos também são responsáveis pelo metabolismo de ácidos graxos de cadeia longa e pela biossíntese de plasmalógenos, lipídios presentes na membrana celular.

5. Mitocôndrias: São orgânulos membranosos que contêm DNA mitocondrial e proteínas envolvidas no metabolismo energético da célula. As mitocôndrias são responsáveis pela geração de ATP, a molécula energética da célula, através do processo conhecido como fosforilação oxidativa. Esse processo ocorre na membrana interna das mitocôndrias e envolve a transferência de elétrons entre complexos enzimáticos presentes nessa membrana. A energia liberada durante essa transferência é usada para sintetizar ATP a partir de ADP e fosfato inorgânico (Pi).

6. Cloroplastos: São orgânulos membranosos presentes nas células das plantas e algas que contêm DNA cloroplástico e proteínas envolvidas no metabolismo fotossintético da célula. Os cloroplastos são responsáveis pela captura de energia luminosa e sua conversão em energia química através do processo conhecido como fotossíntese. Esse processo ocorre na membrana tilacoidal dos cloroplastos e envolve a transferência de elétrons entre complexos enzimáticos presentes nessa membrana. A energia liberada durante essa transferência é usada para sintetizar glicose a partir de dióxido de carbono e água.

7. Retículo endoplasmático: É um sistema de membranas que se estende pela célula e está presente em todas as células eucarióticas. O retículo endoplasmático tem duas partes distintas: o retículo endoplasmático rugoso (RER) e o retículo endoplasmático liso (REL). O RER é coberto por ribossomas, que são responsáveis pela síntese de proteínas. As proteínas sintetizadas no RER são transportadas para outras partes da célula ou secretadas para fora dela. O REL não tem ribossomas e é responsável pelo metabolismo de lípidos e esteróides, entre outras funções.

8. Aparato de Golgi: É um orgânulo membranoso que se encontra no citoplasma das células eucarióticas. O aparato de Golgi é composto por uma série de sacos achatados chamados cisternas, que estão dispostos em pilhas. As vesículas secretoras são formadas no RER e transportadas para o aparato de Golgi, onde são modificadas e enviadas para outras partes da célula ou secretadas para fora dela. O aparato de Golgi também é responsável pelo processamento de carboidratos das proteínas e pela formação de lisossomas.

9. Lisossomas: São orgânulos membranosos que contêm enzimas digestivas. Os lisossomas são responsáveis pela digestão de material estranho que entra na célula, como bactérias e vírus, e também desempenham um papel importante no processo de autofagia, no qual a própria célula se digere.

10. Mitocôndrias: São orgânulos membranosos que contêm DNA e produzem energia na forma de ATP (adenosina trifosfato) através do processo de respiração celular. As mitocôndrias são responsáveis pela produção de cerca de 90% da energia necessária à célula.

11. Cloroplastos: São orgânulos presentes nas células das plantas e algas que contêm clorofila e outros pigmentos fotossintéticos. Os cloroplastos são responsáveis pela captura da energia solar e sua conversão em energia química na forma de ATP e NADPH (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato), que são usados na síntese de carboidratos durante a fotossíntese.

12. Vacúolos: São orgânulos presentes nas células das plantas, fungos e alguns protistas. Os vacúolos são responsáveis pelo armazenamento de água, íons e outras moléculas e desempenham

De acordo com a definição do National Institute on Drug Abuse (NIDA), tabaco é um produto de folhas secas que contém nicotina, alcalóide altamente adictivo. O tabaco pode ser consumido por meio de cigarros, charutos, pipes, rapé, snus e outros produtos do tabaco para fumar, mascar ou sugar. A exposição à fumaça do tabaco também é considerada prejudicial à saúde.

A nicotina presente no tabaco atua como um estimulante do sistema nervoso central, aumentando a pressão arterial e o ritmo cardíaco. O uso de tabaco está associado a diversos problemas de saúde graves, incluindo doenças cardiovasculares, câncer (especialmente câncer de pulmão), doenças respiratórias crônicas e outras complicações de saúde.

A dependência da nicotina é uma forma grave de adicção que pode ser difícil de superar, mas o tratamento pode ajudar as pessoas a pararem de usar tabaco. É importante ressaltar que o uso do tabaco e a exposição à fumaça do tabaco representam sérios riscos para a saúde e podem causar danos irreversíveis ou mesmo a morte.

Em medicina e biologia celular, um fator de indução de apoptose é uma molécula ou substância que ativa a cascata de eventos que leva à apoptose, ou morte programada das células. A apoptose é um processo normal e importante para o desenvolvimento, a homeostase e a resposta imune, no qual as células removidas são desfeitas de forma controlada e eficiente, sem danos às células vizinhas.

Existem vários fatores de indução de apoptose identificados, incluindo proteínas citocinas, radiação, químicos e drogas farmacológicas, falta de nutrientes ou sinais de sobrevivência, e danos ao DNA. Estes fatores ativam diferentes caminhos moleculares que levam à apoptose, como a via intrínseca e a via extrínseca.

A via intrínseca é desencadeada por sinais internos da célula, como danos ao DNA ou falta de fatores de crescimento, o que leva à ativação de proteínas pró-apoptóticas na mitocôndria. A via extrínseca, por outro lado, é desencadeada por sinais externos, como a ligação de ligantes a receptores da morte na membrana celular, o que leva à ativação de cascatas de proteases conhecidas como caspases.

Em resumo, os fatores de indução de apoptose são moléculas ou substâncias que desencadeiam a morte programada das células por meio da ativação de diferentes caminhos moleculares que levam à apoptose.

Aconitase é uma enzima que catalisa a conversão de citrato a isocitrato na segunda etapa da cadeia transportadora de elétrons (TCA cycle ou ciclo de Krebs) no metabolismo. A forma hidratada do intermediário aconitato é um substrato essencial para esta reação. Portanto, a "aconitase hidratase" refere-se à atividade enzimática que catalisa a adição de uma molécula de água ao aconitato, produzindo cis-aconitato, um composto volátil e tóxico.

A aconitase hidratase também é conhecida como aconitase citrato sintase ou aconitase 2 (Aco2). Além de sua atividade enzimática no ciclo de Krebs, a aconitase hidratase desempenha um papel importante na resposta ao estresse oxidativo e na regulação da expressão gênica.

Em condições de estresse oxidativo, a forma ativa da enzima pode ser convertida em uma forma inativa devido à ligação de ferro (Fe-S) cluster, que é sensível à oxidação. Neste estado, a proteína pode funcionar como um sensor e regulador da resposta ao estresse oxidativo, além de sua atividade enzimática.

A deficiência ou mutação na aconitase hidratase pode resultar em várias doenças genéticas, incluindo anemia sideroblástica e neurodegeneração.

Na medicina e bioquímica, a NADH desidrogenase, também conhecida como complexo I ou NADH-ubiquinone oxidorredutase, é uma enzima importante envolvida no processo de respiração celular. Ela faz parte da cadeia transportadora de elétrons e sua função principal é catalisar a transferência de elétrons do NADH (nicotinamida adenina dinucleótido reduzido) para o ubiquinone, processo que gera energia na forma de gradientes de prótons através da membrana mitocondrial. Isso, por sua vez, impulsiona a síntese de ATP (adenosina trifosfato), a molécula energética fundamental para as células.

A NADH desidrogenase é um componente crítico da fosforilação oxidativa, o processo metabólico que gera a maior parte da energia necessária às células vivas. Além disso, está envolvida em outras vias bioquímicas, como a síntese de ácidos graxos e a detoxificação de espécies reativas de oxigênio.

Diversas doenças mitocondriais humanas estão associadas a mutações e disfunções na NADH desidrogenase, incluindo diferentes formas de neuropatias, cardiomiopatias, síndromes musculares e encefalomiopatias. Além disso, alguns estudos sugerem que a atividade reduzida da NADH desidrogenase pode contribuir para o processo de envelhecimento e para o desenvolvimento de doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson.

'Azôis' é um termo médico que se refere a uma condição em que as artérias arteria ilíaca comum ou artéria femoral estão ausentes ou subdesenvolvidas. Essa condição pode afetar o fluxo sanguíneo para as pernas e pés, podendo causar sintomas como dor, fraqueza ou frieza nas extremidades inferiores. A causa exata desse defeito congênito ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a problemas no desenvolvimento fetal. O tratamento geralmente inclui procedimentos cirúrgicos para restaurar o fluxo sanguíneo adequado, como por exemplo, a bypass ou a angioplastia.

O Fator 1 Induzível por Hipóxia (HIF-1, do inglês Hypoxia-Inducible Factor 1) é um fator de transcrição que desempenha um papel crucial na resposta celular à hipóxia, isto é, a falta de oxigênio em tecidos e células. O HIF-1 está composto por duas subunidades: a subunidade alfa (HIF-1α), que é induzida em condições de baixo nível de oxigênio, e a subunidade beta (HIF-1β), que é constitutivamente expressa.

Em condições normais de oxigenação, a subunidade alfa do HIF-1 é hidroxilada em resíduos específicos por enzimas dependentes de oxigênio, o que permite sua interação com a proteína ubiquitina E3 e subsequente degradação pelo proteossoma. No entanto, quando os níveis de oxigênio são reduzidos, a hidroxilação não ocorre, resultando em acúmulo da subunidade alfa no citoplasma. Essa forma estável da subunidade alfa se transloca para o núcleo celular, onde se combina com a subunidade beta constitutivamente expressa, formando assim o complexo ativo do HIF-1.

O complexo HIF-1 ativo se liga a sequências específicas de DNA conhecidas como elementos de resposta à hipóxia (HREs), induzindo a transcrição de genes alvo que desempenham um papel importante na adaptação celular e tecidual à falta de oxigênio. Esses genes estão envolvidos em vários processos, como angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos), metabolismo energético, sobrevivência celular, proliferação e diferenciação celular, entre outros.

A desregulação da via de sinalização do HIF-1 tem sido associada a diversas patologias, incluindo câncer, doenças cardiovasculares, diabetes e doenças neurodegenerativas. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que regulam essa via de sinalização é crucial para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para tratar essas condições.

Proteína Quinase C (PKC) é um tipo de enzima, especificamente uma proteína quinase, que desempenha um papel importante na transdução de sinais celulares. Ela é involvida em diversas funções cellulares, incluindo a regulação do crescimento e diferenciação celular, metabolismo, movimento celular, e apoptose (morte celular programada).

A PKC é ativada por diacilglicerol (DAG) e calcios ionizados (Ca2+), os quais são gerados em resposta a diversos estímulos como hormônios, fatores de crescimento e neurotransmissores. Existem várias isoformas da PKC, classificadas em três grupos principais: convencional (cPKC), novo (nPKC) e atípico (aPKC). Cada isoforma tem um padrão de expressão e localização celular específico, assim como diferentes respostas à ativação.

A desregulação da PKC tem sido associada a diversas doenças, incluindo câncer, diabetes, doenças cardiovasculares e neurodegenerativas. Portanto, a PKC é um alvo terapêutico importante para o desenvolvimento de novos fármacos e estratégias de tratamento para essas condições.

A Thioredoxin Dissulfeto Redutase (abreviada como TDR ou TR) é uma enzima que desempenha um papel crucial no sistema de redução-oxidação (redox) da célula. Ela catalisa a redução de proteínas com grupos sulfídricos (-SH) oxidados em suas cadeias laterais de cisteína, convertendo-os em dissulfetos (-S-S-). Este processo é essencial para manter o equilíbrio redox e regular a atividade de diversas proteínas dentro da célula.

A TDR usa NADPH como doador de elétrons, transferindo esses elétrons para a tiorredoxina, que por sua vez reduz as proteínas alvo. O sistema tiorredoxina-TDR desempenha um papel fundamental em diversos processos celulares, incluindo a resposta ao estresse oxidativo, o metabolismo, a transcrição genética e a apoptose (morte celular programada).

A disfunção da TDR tem sido associada a várias doenças, como câncer, diabetes, doenças neurodegenerativas e doenças cardiovasculares. Portanto, o estudo da TDR e seu sistema redox é de grande interesse para a pesquisa biomédica e a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos nessas patologias.

Isotiocianatos são compostos orgânicos contendo um grupo funcional com a fórmula -N=C=S, que consiste em um nitrogênio duplamente ligado a um carbono e um enxofre. Eles ocorrem naturalmente em algumas plantas e podem ser formados durante a decomposição de glucosinolatos, uma classe de compostos encontrados em vegetais como brócolis, couve-flor e mostarda.

Alguns isotiocianatos têm propriedades antibacterianas, antifúngicas e anticancerígenas e são usados em medicina e agricultura. No entanto, eles também podem ser irritantes para a pele e as mucosas e, em altas concentrações, tóxicos. A exposição a isotiocianatos pode ocorrer através da inalação, ingestão ou contato com a pele.

Em resumo, os isotiocianatos são compostos orgânicos com propriedades antibacterianas e anticancerígenas que podem ser encontrados naturalmente em vegetais e formados durante a decomposição de glucosinolatos. No entanto, eles também podem ser irritantes e tóxicos em altas concentrações.

Na medicina, a expressão "Doenças das Plantas" é geralmente referida como fitopatologia, que é um ramo da ciência dedicado ao estudo dos agentes causadores e mecanismos de doenças em plantas. Isso inclui uma variedade de patógenos, tais como fungos, bactérias, vírus, fitoplasmás, nemátodes e pragas de insetos, assim como fatores abióticos, como condições climáticas adversas, deficiências nutricionais, poluição e danos mecânicos.

As doenças das plantas podem causar sintomas variados, tais como manchas foliares, necrose, decaimento, anões, mudanças de cor, deformações, crescimento reduzido e morte da planta. Essas doenças podem ter um grande impacto na agricultura, causando perdas significativas em rendimentos e qualidade das colheitas, bem como no meio ambiente, afetando a biodiversidade e ecossistemas.

A prevenção e o controle de doenças nas plantas são geralmente alcançados por meios culturais, genéticos e químicos. Isso pode incluir a seleção de cultivares resistentes ou tolerantes às doenças, a prática de rotações de culturas, o manejo adequado da irrigação e fertilização, a eliminação de resíduos infestados e a aplicação de fungicidas, bactericidas ou outros agrotóxicos.

Hep G2 é uma linha celular humana derivada de um hepatócito, ou seja, uma célula do fígado. Essa linha celular foi isolada pela primeira vez em 1975 a partir de um tumor hepático de um paciente com hepatocarcinoma. Desde então, as células Hep G2 têm sido amplamente utilizadas em pesquisas biológicas e médicas como modelo in vitro para estudar diversos aspectos da fisiologia e patofisiologia do fígado.

As células Hep G2 exibem algumas características dos hepatócitos normais, como a capacidade de secretar proteínas específicas do fígado, como a alfa-1 antitripsina e a albumina. Além disso, elas também são capazes de metabolizar certos fármacos e toxinas, o que as torna úteis no estudo da farmacologia e toxicologia hepática.

No entanto, é importante notar que as células Hep G2 não são idênticas aos hepatócitos normais e apresentam algumas limitações como modelo in vitro. Por exemplo, elas têm um fenótipo tumoral e podem exibir propriedades metabólicas diferentes das células hepáticas normais. Portanto, é importante interpretar os resultados obtidos com essa linha celular com cautela e considerar as suas limitações.

Catequinas são um tipo de composto fenólico natural que se encontram em várias plantas, incluindo o chá verde. São conhecidas por suas propriedades antioxidantes e podem também ter outros efeitos benéficos sobre a saúde.

As catequinas são tipicamente encontradas nos teidos de folhas de chá verde, sendo o epigalocatequina galato (EGCG) a forma mais abundante e bem estudada. Outras formas de catequinas incluem epicatequina (EC), epigalocatequina (EGC) e gallocatequina (GC).

As catequinas são conhecidas por neutralizar os radicais livres, moléculas instáveis que podem danificar as células do corpo. Além disso, estudos em laboratório sugeriram que as catequinas podem ter outros efeitos benéficos, como a inibição da formação de placa na boca (que pode levar à doença periodontal) e a redução do colesterol LDL ("mau colesterol").

Embora haja algumas evidências de que o consumo regular de chá verde, uma fonte rica em catequinas, pode estar associado a um risco mais baixo de desenvolver determinadas condições de saúde, como doenças cardiovasculares e certos tipos de câncer, são necessários estudos adicionais para confirmar esses benefícios e determinar as doses seguras e eficazes.

Fulerenos são alótropos do carbono em forma de esfera, cilindro ou tubo, com moléculas fechadas e formadas por pentágonos e hexágonos regulares. O fulereno mais conhecido é o C60, também chamado de buckminsterfulereno ou buckyball, que tem a forma de uma esfera perfeita composta por 12 pentágonos e 20 hexágonos, totalizando 60 átomos de carbono. Eles foram descobertos em 1985 por Harold Kroto, Richard Smalley e Robert Curl, que receberam o Prêmio Nobel de Química em 1996 pelo seu trabalho sobre fulerenos.

Os fulerenos têm propriedades únicas, como a capacidade de conduzir eletricidade e capturar radicais livres, o que os torna materiais promissores para diversas aplicações em nanotecnologia, óptica, medicina e outras áreas. No entanto, ainda há muito a ser estudado sobre suas propriedades e potenciais usos práticos.

Citocromo P-450 CYP2E1 é uma enzima do citocromo P450 que desempenha um papel importante no metabolismo de diversas substâncias, incluindo algumas drogas, solventes orgânicos e toxinas. Ela está presente principalmente no fígado e é capaz de ativar certos compostos procarcinógenos em carcinógenos, o que pode contribuir para o desenvolvimento do câncer.

A enzima CYP2E1 é capaz de metabolizar uma variedade de substratos, incluindo etanol, acetona, anestésicos halogenados e alguns compostos aromáticos policíclicos. O metabolismo dessas substâncias pode resultar na formação de espécies reativas de oxigênio, que podem causar danos a células e tecidos circundantes, levando ao desenvolvimento de doenças crônicas, como cirrose hepática e câncer.

A expressão da enzima CYP2E1 pode ser induzida por exposição a certos substratos ou outros fatores ambientais, o que pode aumentar a sua atividade e, consequentemente, o risco de desenvolver doenças relacionadas à sua atuação. Além disso, variações genéticas podem influenciar a atividade da enzima CYP2E1, o que pode contribuir para a susceptibilidade individual à toxicidade desses substratos e ao risco de desenvolver doenças relacionadas.

Monócitos são um tipo de glóbulo branco (leucócito) que desempenha um papel importante no sistema imunológico. Eles são formados a partir de células-tronco hematopoiéticas na medula óssea e, em seguida, circulam no sangue. Monócitos são as maiores células brancas do sangue, com um diâmetro de aproximadamente 14 a 20 micrômetros.

Monócitos têm uma vida média relativamente curta no sangue e geralmente sobrevivem por cerca de 1 a 3 dias. No entanto, eles podem migrar para tecidos periféricos, onde se diferenciam em macrófagos ou células dendríticas, que são células especializadas no sistema imunológico responsáveis pela fagocitose (ingestão e destruição) de patógenos, como bactérias, fungos e vírus.

Além disso, monócitos também desempenham um papel importante na inflamação crônica, secreção de citocinas e anticorpos, e na apresentação de antígenos a linfócitos T, auxiliando na ativação do sistema imunológico adaptativo.

Em resumo, monócitos são células importantes no sistema imunológico que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra patógenos e na regulação da inflamação.

Alopurinol é um medicamento utilizado no tratamento de doenças que causam níveis elevados de ácido úrico no corpo, como a gota e certos tipos de hiperuricemia. Ele funciona reduzindo a produção de ácido úrico pelo organismo. Alopurinol é um inibidor da xantina oxidase, uma enzima que desempenha um papel importante na produção de ácido úrico.

A prescrição do alopurinol geralmente é feita por médicos especialistas em doenças reumáticas ou nefrologia, e a dose usual varia entre 100 a 900 mg por dia, dependendo da gravidade da doença e dos níveis de ácido úrico no sangue. É importante que o medicamento seja tomado conforme orientado pelo médico, pois doses excessivas podem levar a uma maior produção de ácido úrico em vez de reduzi-la.

Alopurinol pode causar efeitos colaterais, como erupções cutâneas, náuseas, vômitos e diarréia. Em casos raros, ele pode causar reações alérgicas graves ou problemas hepáticos. Se você experimentar qualquer sinal de reação alérgica ou efeito colateral grave ao tomar alopurinol, é importante procurar atendimento médico imediatamente.

Além disso, é importante informar o seu médico sobre quaisquer outros medicamentos que você esteja tomando, pois o alopurinol pode interagir com outras medicações e causar reações adversas. Em particular, a combinação de alopurinol com certos antibióticos ou diuréticos pode aumentar o risco de reações adversas graves.

Em resumo, alopurinol é um medicamento importante no tratamento de doenças que causam níveis elevados de ácido úrico no corpo, como gota ou hiperuricemia. No entanto, ele pode causar efeitos colaterais graves em alguns indivíduos e interagir com outros medicamentos, portanto, é importante usá-lo sob a supervisão de um médico e informar o seu médico sobre quaisquer problemas de saúde ou medicamentos que você esteja tomando.

Sim, posso certamente ajudar com isso. Citocinas são moléculas de sinalização que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas são produzidas por uma variedade de células, incluindo células imunes como glóbulos brancos (leucócitos) e células endoteliais.

As citocinas podem ser classificadas em diferentes tipos com base em suas funções biológicas, mas geralmente são divididas em duas categorias principais: aquelas que estimulam a resposta imune (citocinas pró-inflamatórias) e aquelas que a inibem ou a encerram (citocinas anti-inflamatórias).

As citocinas pró-inflamatórias desencadeiam uma resposta inflamatória aguda, atraindo células imunes adicionais para o local da infecção ou lesão e aumentando a produção de outras moléculas de sinalização. Exemplos de citocinas pró-inflamatórias incluem interleucina-1 (IL-1), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferon-gama (IFN-γ).

Por outro lado, as citocinas anti-inflamatórias desempenham um papel importante em regular a resposta imune e inflamatória, impedindo que ela se torne excessiva ou danosa. Elas também promovem a cicatrização e a reparação dos tecidos lesados. Exemplos de citocinas anti-inflamatórias incluem interleucina-4 (IL-4), interleucina-10 (IL-10) e transforming growth factor-beta (TGF-β).

Em resumo, as citocinas são moléculas importantes na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas desempenham um papel crucial em coordenar a resposta do sistema imunológico à presença de patógenos ou lesões teciduais, bem como em regular a intensidade e a duração da resposta inflamatória.

O rim é um órgão em forma de feijão localizado na região inferior da cavidade abdominal, posicionado nos dois lados da coluna vertebral. Ele desempenha um papel fundamental no sistema urinário, sendo responsável por filtrar os resíduos e líquidos indesejados do sangue e produzir a urina.

Cada rim é composto por diferentes estruturas que contribuem para seu funcionamento:

1. Parenchima renal: É a parte funcional do rim, onde ocorre a filtração sanguínea. Consiste em cerca de um milhão de unidades funcionais chamadas néfrons, responsáveis pelo processo de filtragem e reabsorção de água, eletrólitos e nutrientes.

2. Cápsula renal: É uma membrana delgada que envolve o parenquima renal e o protege.

3. Medulha renal: A parte interna do rim, onde se encontram as pirâmides renais, responsáveis pela produção de urina concentrada.

4. Cortical renal: A camada externa do parenquima renal, onde os néfrons estão localizados.

5. Pelvis renal: É um funil alongado que se conecta à ureter, responsável pelo transporte da urina dos rins para a bexiga.

Além de sua função na produção e excreção de urina, os rins também desempenham um papel importante no equilíbrio hidroeletrólito e no metabolismo de alguns hormônios, como a renina, a eritropoietina e a vitamina D ativa.

MAP3K5, ou MAP quinase quinase quinase 5 (MAP3K5), é uma enzima que pertence à família das serina/treonina proteína cinases e está envolvida em váias vias de sinalização celular. Ela atua como um importante regulador da resposta inflamatória, do crescimento celular e da apoptose (morte celular programada).

MAP3K5 é também conhecida como proteína cinase ASK1 (Apoptosis Signal-regulating Kinase 1) e ela atua por fosforilação de outras quinases, incluindo a MAP2Ks (MKKs), que por sua vez ativam as MAP quinases (MAPKs). Essas vias de sinalização desempenham um papel crucial em diversos processos celulares, como a resposta ao estresse oxidativo, à inflamação e ao câncer.

Mutações no gene MAP3K5 têm sido associadas com várias condições médicas, incluindo doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e alguns tipos de câncer. No entanto, ainda é necessário realizar mais pesquisas para compreender melhor o papel desempenhado por essa enzima em diferentes processos fisiológicos e patológicos.

Os nitritos são compostos químicos que consistem em um átomo de nitrogênio rodeado por dois grupos de oxigênio com carga negativa, formando o íon NO2-. Eles são amplamente utilizados em medicina, especialmente na preservação de tecidos e no tratamento de doenças cardiovasculares.

No contexto médico, os nitritos são frequentemente usados como vasodilatadores, o que significa que eles relaxam e dilatam os vasos sanguíneos, aumentando assim o fluxo sanguíneo e reduzindo a pressão arterial. Eles são às vezes administrados por via intravenosa em situações de emergência, como um ataque cardíaco ou choque circulatório.

Além disso, os nitritos também desempenham um papel importante na defesa do corpo contra bactérias nocivas. Eles são produzidos naturalmente no organismo e servem como uma barreira contra patógenos que causam infecções, especialmente no trato digestivo.

No entanto, é importante notar que os nitritos também podem ser perigosos em certas circunstâncias. Por exemplo, eles podem reagir com outras substâncias no corpo para formar compostos cancerígenos, especialmente quando combinados com aminas presentes em alguns alimentos processados. Além disso, a exposição excessiva a nitritos pode causar metahemoglobinemia, uma condição em que o oxigênio não é transportado adequadamente pelos glóbulos vermelhos.

O núcleo celular é a estrutura membranosa e esférica localizada no centro da maioria das células eucariontes, que contém a maior parte do material genético da célula. Ele é delimitado por uma membrana nuclear dupla permeável a pequenas moléculas, chamada de envelope nuclear, que controla o tráfego de macromoléculas entre o núcleo e o citoplasma.

Dentro do núcleo, o material genético é organizado em cromossomos, que contêm DNA e proteínas histonas. O DNA contido nos cromossomos é transcrito em RNA mensageiro (mRNA) por enzimas chamadas RNA polimerases. O mRNA é então transportado para o citoplasma, onde é traduzido em proteínas pelos ribossomas.

Além disso, o núcleo celular também contém outros componentes importantes, como os nucleolos, que são responsáveis pela síntese e montagem de ribossomos, e as fibras nucleares, que fornecem suporte estrutural ao núcleo.

A Caspase 9 é uma protease relacionada a apoptose que desempenha um papel crucial no processo de morte celular programada em mamíferos. Ela pertence à família das caspases, que são enzimas proteolíticas envolvidas na execução da apoptose, uma forma de morte celular controlada e fundamental para o desenvolvimento e manutenção da homeostase tecidual em organismos multicelulares.

A Caspase 9 é ativada por meio do complexo proteico denominado "apoptossoma", que se forma em resposta a estímulos pró-apoptóticos, como danos ao DNA ou falha na sinalização de sobrevivência celular. O apoptossoma permite que as caspases inativas se aproximem e sejam ativadas por outras caspases, criando um efeito em cascata que amplifica o sinal de morte celular.

A Caspase 9, uma vez ativada, cliva e ativa outras caspases, incluindo a Caspase 3 e a Caspase 7, que por sua vez desencadeiam uma série de eventos que levam à fragmentação do DNA e à destruição dos componentes celulares, resultando na morte da célula.

Em resumo, a Caspase 9 é uma enzima proteolítica essencial para o processo de apoptose em mamíferos, desempenhando um papel fundamental no controle do crescimento celular e na prevenção da propagação de células danificadas ou anormais.

As proteínas Ras de ligação a GTP (GTPases Ras) são um tipo de proteínas que desempenham papéis importantes na regulação de vários processos celulares, incluindo crescimento, diferenciação e divisão celular. Elas pertencem à superfamília das GTPases, as quais se ligam e hidrolizam a molécula de guanosina trifosfato (GTP) para guanosina difosfato (GDP).

As proteínas Ras de ligação a GTP funcionam como interruptores moleculares, alternando entre dois estados: um estado ativado quando ligadas à molécula de GTP e um estado inativado quando ligadas à molécula de GDP. Quando uma proteína Ras é ativada por meio da ligação a GTP, ela pode interagir com outras proteínas, ativando ou desativando diversos sinais intracelulares que controlam vários processos celulares.

A ativação e desativação das proteínas Ras são controladas por uma série de reguladores positivos e negativos, como as proteínas GEFs (guanine nucleotide exchange factors) e GAPs (GTPase-activating proteins). As proteínas GEFs promovem a troca de GDP por GTP, ativando assim a proteína Ras, enquanto as proteínas GAPs aceleram a hidrólise do GTP em GDP, inativando a proteína Ras.

As mutações em genes que codificam as proteínas Ras podem resultar em uma ativação constitutiva da proteína, o que pode levar ao desenvolvimento de vários tipos de câncer, como o câncer de pulmão, pâncreas e mama.

Herbicidas são substâncias químicas ou misturas utilizadas para controlar, matar ou impedir o crescimento de plantas daninhas ou não desejadas. Eles são frequentemente usados em agricultura, jardinagem e no controle de vegetação em áreas como estradas, ferrovias e parques. Existem diferentes tipos de herbicidas, que atuam de maneira seletiva, ou seja, matando apenas determinados tipos de plantas, enquanto outras permanecem ilesas; ou inibindo o crescimento de qualquer vegetação, sendo então chamados de herbicidas totais. O uso de herbicidas pode trazer benefícios em termos de aumento da produtividade e controle da vegetação, mas também pode acarretar riscos ambientais e para a saúde humana se não forem utilizados corretamente ou de forma responsável.

MAP Quinase Quinase 4, ou MAP3K4, é um tipo de enzima que pertence à família das quinases. Ela desempenha um papel importante na ativação de cascatas de sinalização intracelular envolvidas em diversos processos celulares, como a resposta ao estresse e a proliferação celular.

Mais especificamente, MAP3K4 é uma quinase que ativa a MAP Quinase Cinase 7 (MAP2K7) por fosforilação, o que por sua vez ativa a MAP Quinase Erk1/2 (MAPK1/3). A via de sinalização Erk1/2 está envolvida em diversos processos celulares, como a proliferação, diferenciação e sobrevivência celular.

Mutações em genes que codificam proteínas dessa cascata de sinalização têm sido associadas a várias doenças, incluindo câncer e doenças neurológicas. No entanto, é importante notar que a função exata de MAP3K4 em diferentes contextos celulares ainda está sendo estudada e pode variar dependendo do tipo de célula e da situação específica.

"Animais Recém-Nascidos" é um termo usado na medicina veterinária para se referir a animais que ainda não atingiram a idade adulta e recentemente nasceram. Esses animais ainda estão em desenvolvimento e requerem cuidados especiais para garantir sua sobrevivência e saúde. A definição precisa de "recém-nascido" pode variar conforme a espécie animal, mas geralmente inclui animais que ainda não abriram os olhos ou começaram a se locomover por conta própria. Em alguns casos, o termo pode ser usado para se referir a filhotes com menos de uma semana de idade. É importante fornecer às mães e aos filhotes alimentação adequada, cuidados de higiene e proteção contra doenças e predadores durante esse período crucial do desenvolvimento dos animais.

Os sais de tetrazólio são compostos químicos que são frequentemente usados em pesquisas biológicas, especialmente em estudos relacionados à bioenergética e à viabilidade celular. O sal de tetrazólio mais comumente utilizado é o 3,5-diclorofenil-2,4,6-triopheniltetrazoliumchlorid (DCTC), também conhecido como tetrazólio azul.

Quando as células vivas são expostas a sais de tetrazólio, eles podem ser reduzidos por enzimas mitocondriais, particularmente a NADH-dehidrogenase, resultando na formação de formazãos, que são precipitados insolúveis de cor vermelha ou rosa. A quantidade de formazãos formada é proporcional à atividade metabólica das células e pode ser usada como um indicador da viabilidade celular e da integridade mitocondrial.

Portanto, os sais de tetrazólio são frequentemente utilizados em ensaios de citotoxicidade, citometria de fluxo e microscopia para avaliar a viabilidade e a toxicidade das células. No entanto, é importante notar que alguns fatores, como a presença de certas substâncias químicas ou condições de cultura celular, podem interferir na formação de formazãos e afetar a precisão dos resultados.

Longevidade, em termos médicos, refere-se à duração da vida ou esperança de vida de um indivíduo ou população. É geralmente definida como a expectativa de vida média de uma espécie ou grupo populacional específico. No contexto humano, a longevidade geralmente se refere à duração da vida além dos idosos, geralmente considerada acima dos 60 ou 80 anos de idade, dependendo da fonte. A pesquisa em biologia e medicina tem buscado entender os fatores genéticos e ambientais que contribuem para a longevidade humana e como podemos promover uma vida longa e saudável.

PC12 é uma linha de células derivada de um tumor neuroendócrino de rato. Elas foram originalmente isoladas a partir de um tumor de glândula adrenal de rato e são frequentemente utilizadas em pesquisas científicas como um modelo in vitro para estudar a neurobiologia e a neuroquímica.

As células PC12 exibem propriedades both neuronais and secretoras, o que as torna úteis para o estudo de sinais celulares e do sistema nervoso periférico. Eles podem ser diferenciados em neurónios com processos alongados usando fatores de crescimento nerveusos, como o fator de crescimento nervoso dessensibilizador a insulina (IGF-1) ou o fator de crescimento nervoso derivado do tecido (NGF).

Após a diferenciação, as células PC12 exibem atividade elétrica e neurotransmissor, tornando-as úteis para estudar a neurotransmissão e a sinapse. Além disso, as células PC12 também são suscetíveis à toxicidade induzida por agentes ambientais e farmacológicos, o que as torna um modelo popular para estudos de neurotoxicidade.

As proteínas reguladoras de apoptose são moléculas que desempenham um papel fundamental na regulação do processo de apoptose, também conhecido como morte celular programada. A apoptose é um mecanismo biológico controlado que desempenha um papel crucial em diversos processos fisiológicos, como o desenvolvimento embrionário, a homeostase tecidual e a resposta ao dano celular ou à infecção.

Existem várias classes de proteínas reguladoras de apoptose, incluindo:

1. Inibidores de apoptose: Essas proteínas desempenham um papel crucial na prevenção da ativação acidental ou excessiva do processo de apoptose. Exemplos notáveis de inibidores de apoptose incluem a família dos inhibidores de caspases (IX, XI e XII) e a proteína anti-apoptótica Bcl-2.

2. Ativadores de apoptose: Essas moléculas promovem a ativação do processo de apoptose em resposta a estímulos internos ou externos adequados. Algumas das proteínas reguladoras de apoptose que atuam como ativadores incluem a família de proteínas Bcl-2 associadas à morte (Bax, Bak e Bok), as proteínas de ligação ao receptor da morte (FADD e TRADD) e as enzimas iniciadoras de caspases (caspase-8 e -9).

3. Reguladores de apoptose: Essas moléculas podem atuar tanto como inibidores quanto como ativadores, dependendo das condições celulares específicas. Um exemplo dessa classe é a proteína p53, que pode induzir a apoptose em resposta ao dano no DNA ou às mutações genéticas, mas também pode desempenhar um papel na manutenção da integridade do genoma e na reparação do DNA.

As proteínas reguladoras de apopoto se encontram envolvidas em diversos processos fisiológicos e patológicos, como o desenvolvimento embrionário, a resposta imune, a neurodegeneração, o câncer e as doenças cardiovasculares. O equilíbrio entre os diferentes tipos de proteínas reguladoras de apopto é crucial para garantir a homeostase celular e a integridade dos tecidos. Distúrbios nesse equilíbrio podem levar ao desenvolvimento de diversas doenças, incluindo o câncer e as doenças neurodegenerativas.

A imunohistoquímica (IHC) é uma técnica de laboratório usada em patologia para detectar e localizar proteínas específicas em tecidos corporais. Ela combina a imunologia, que estuda o sistema imune, com a histoquímica, que estuda as reações químicas dos tecidos.

Nesta técnica, um anticorpo marcado é usado para se ligar a uma proteína-alvo específica no tecido. O anticorpo pode ser marcado com um rastreador, como um fluoróforo ou um metal pesado, que permite sua detecção. Quando o anticorpo se liga à proteína-alvo, a localização da proteína pode ser visualizada usando um microscópio especializado.

A imunohistoquímica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas e em diagnósticos clínicos para identificar diferentes tipos de células, detectar marcadores tumorais e investigar a expressão gênica em tecidos. Ela pode fornecer informações importantes sobre a estrutura e função dos tecidos, bem como ajudar a diagnosticar doenças, incluindo diferentes tipos de câncer e outras condições patológicas.

A transcrição genética é um processo fundamental no funcionamento da célula, no qual a informação genética codificada em DNA (ácido desoxirribonucleico) é transferida para a molécula de ARN mensageiro (ARNm). Este processo é essencial para a síntese de proteínas, uma vez que o ARNm serve como um intermediário entre o DNA e as ribossomas, onde ocorre a tradução da sequência de ARNm em uma cadeia polipeptídica.

O processo de transcrição genética envolve três etapas principais: iniciação, alongamento e terminação. Durante a iniciação, as enzimas RNA polimerase se ligam ao promotor do DNA, um sítio específico no qual a transcrição é iniciada. A RNA polimerase então "desvenda" a dupla hélice de DNA e começa a sintetizar uma molécula de ARN complementar à sequência de DNA do gene que está sendo transcrito.

Durante o alongamento, a RNA polimerase continua a sintetizar a molécula de ARNm até que a sequência completa do gene seja transcrita. A terminação da transcrição genética ocorre quando a RNA polimerase encontra um sinal específico no DNA que indica o fim do gene, geralmente uma sequência rica em citosinas e guaninas (CG-ricas).

Em resumo, a transcrição genética é o processo pelo qual a informação contida no DNA é transferida para a molécula de ARNm, que serve como um intermediário na síntese de proteínas. Este processo é fundamental para a expressão gênica e para a manutenção das funções celulares normais.

As células mesangiais são células localizadas no mesângeo, uma região do glomérulo (a unidade funcional da nefrona, responsável pela filtração do sangue) nos rins. Elas fazem parte da estrutura de suporte do glomérulo e desempenham um papel importante na manutenção de sua integridade estrutural e função.

As células mesangiais são responsáveis por produzir a matriz mesangial, uma substância extracelular que preenche os espaços entre as células mesangiais e fornece suporte estrutural às camadas de capilares glomerulares. Além disso, elas também desempenham um papel ativo no sistema imunológico, participando da resposta inflamatória e do processo de cicatrização tecidual.

Em condições saudáveis, as células mesangiais mantêm um equilíbrio entre a produção e a degradação da matriz mesangial. No entanto, em algumas doenças renais, como a nefrite glomerular e a doença diabética do rim, esse equilíbrio pode ser interrompido, levando ao crescimento excessivo das células mesangiais e à acumulação de matriz mesangial, o que pode resultar em disfunção glomerular e eventualmente em insuficiência renal.

A artéria pulmonar é a grande artéria que leva sangue desoxigenado do coração direito para os pulmões, onde ele se oxigena. Ela se divide em duas artérias principais, direita e esquerda, que seguem para cada pulmão respectivamente. A artéria pulmonar tem aproximadamente 5 cm de comprimento e seu diâmetro é de cerca de 3 cm. É uma estrutura anatômica importante no sistema circulatório, pois permite que o sangue seja oxigenado antes de ser distribuído para os tecidos e órgãos do corpo.

Isoenzimas, também conhecidas como isoformas enzimáticas, referem-se a um grupo de enzimas com origens genéticas distintas que catalisam a mesma reação química em organismos vivos. Embora possuam funções bioquímicas idênticas ou muito semelhantes, elas diferem na sua estrutura primária e podem apresentar variações em suas propriedades cinéticas, termodinâmicas e regulatórias.

A presença de isoenzimas pode ser resultado de:

1. Duplicações genéticas: ocorre quando um gene se duplica, gerando dois genes com sequências semelhantes que podem evoluir independentemente e acumular mutações, levando à formação de isoenzimas.
2. Diferenças no processamento pós-transcricional: variações na modificação da cadeia polipeptídica após a tradução podem resultar em proteínas com estruturas ligeiramente diferentes, mas que mantêm a mesma função catalítica.

A identificação e análise de isoenzimas são úteis em diversos campos da medicina, como no diagnóstico e monitoramento de doenças, pois diferentes tecidos podem apresentar padrões distintos de isoenzimas. Além disso, alterações nos níveis ou propriedades das isoenzimas podem indicar desequilíbrios metabólicos ou danos a órgãos e tecidos.

DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é um tipo de molécula presente em todas as formas de vida que carregam informações genéticas. É composto por duas longas cadeias helicoidais de nucleotídeos, unidos por ligações hidrogênio entre pares complementares de bases nitrogenadas: adenina (A) com timina (T), e citosina (C) com guanina (G).

A estrutura em dupla hélice do DNA é frequentemente comparada a uma escada em espiral, onde as "barras" da escada são feitas de açúcares desoxirribose e fosfatos, enquanto os "degraus" são formados pelas bases nitrogenadas.

O DNA contém os genes que codificam as proteínas necessárias para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos vivos. Além disso, também contém informações sobre a regulação da expressão gênica e outras funções celulares importantes.

A sequência de bases nitrogenadas no DNA pode ser usada para codificar as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas, um processo conhecido como tradução. Durante a transcrição, uma molécula de ARN mensageiro (ARNm) é produzida a partir do DNA, que serve como modelo para a síntese de proteínas no citoplasma da célula.

As células Jurkat são uma linhagem contínua de células T pertenente aos linfócitos, um tipo importante de glóbulos brancos do sistema imunológico. Elas são originárias de um paciente com leucemia T humana e são frequentemente utilizadas em pesquisas científicas como modelo para estudar a biologia das células T e do sistema imune, bem como para investigar a patogênese e o tratamento de doenças relacionadas ao sistema imunológico.

As células Jurkat exibem propriedades semelhantes às células T maduras, incluindo a expressão de receptores de células T na superfície celular e a capacidade de responder a estímulos antigênicos específicos. No entanto, elas também apresentam algumas diferenças importantes em relação às células T normais, como uma maior proliferação e sensibilidade a estimulação, o que as torna úteis para estudos experimentais.

Em resumo, as células Jurkat são uma linhagem de células T utilizadas em pesquisas científicas, derivadas de um paciente com leucemia T humana, e apresentam propriedades semelhantes às células T maduras, mas também diferenças importantes que as tornam úteis para estudos experimentais.

Sirtuína 3 (SIRT3) é uma proteína desacetilase que pertence à família das sirtuínas, enzimas que regulam diversos processos celulares por meio da desacetilação de proteínas. A SIRT3 está localizada principalmente na matriz mitocondrial e desempenha um papel importante na regulação do metabolismo energético, estresse oxidativo e biogêneses das mitocôndrias. Ela age em vários substratos mitocondriais, incluindo proteínas envolvidas no ciclo de Krebs, respiração celular e síntese de ATP, além de desempenhar um papel na proteção contra o dano oxidativo e na manutenção da homeostase mitocondrial. A atividade da SIRT3 pode ser influenciada por fatores como idade, estresse e nutrição, sendo sua expressão e atividade frequentemente alteradas em diversas condições patológicas, como doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e câncer.

Fosfatidilinositol 3-Quinases (PI3Ks) são um grupo de enzimas que desempenham um papel crucial na regulação de diversos processos celulares, incluindo o crescimento e proliferação celular, metabolismo, sobrevivência e motilidade. PI3Ks fosforilam a molécula de lipídio chamada fosfatidilinositol (4,5)-bisfosfato (PIP2) para formar fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3). A formação de PIP3 recruta outras proteínas que contêm domínios PH a membrana plasmática, onde elas podem ser ativadas e desencadear uma cascata de sinais intracelulares.

Existem três classes principais de PI3Ks, classificadas com base em sua estrutura e substratos preferenciais. As Classes I PI3Ks são as mais estudadas e estão envolvidas na regulação da resposta celular a diversos sinais extracelulares, como fatores de crescimento e citocinas. A ativação dessas enzimas pode levar ao aumento da sobrevivência celular, proliferação e metabolismo, enquanto sua inibição tem sido estudada como um possível alvo terapêutico em diversos cânceres.

A atividade de PI3Ks é regulada por uma variedade de mecanismos, incluindo a interação com outras proteínas e a fosforilação de resíduos específicos na própria enzima. A regulação dessas enzimas pode ser desregulada em diversas doenças, como câncer, diabetes e doenças cardiovasculares, tornando-as um alvo importante para o desenvolvimento de novos tratamentos terapêuticos.

Em termos médicos, "Diabetes Mellitus Experimental" refere-se a um modelo de pesquisa em laboratório que é intencionalmente criado para estudar os efeitos e desenvolver tratamentos para a diabetes mellitus. Este modelo geralmente é estabelecido em animais, como ratos ou camundongos, através de diferentes métodos, tais como:

1. Dieta rica em açúcar e gordura: Nesta abordagem, os animais recebem uma dieta especialmente formulada para induzir resistência à insulina e, consequentemente, diabetes.
2. Injeção de produtos químicos: Outra forma comum de induzir diabetes experimental é através da injeção de certos produtos químicos, como a estreptozotocina ou aloxano, que destroem as células beta do pâncreas, responsáveis pela produção de insulina.
3. Geneticamente modificados: Alguns animais geneticamente modificados podem desenvolver diabetes espontaneamente devido à falta ou deficiência de genes relacionados à produção ou ação da insulina.

O Diabetes Mellitus Experimental é uma ferramenta crucial na pesquisa médica, pois permite que os cientistas estudem a doença em um ambiente controlado e desenvolvam possíveis tratamentos ou intervenções terapêuticas antes de serem testados em humanos. No entanto, é importante lembrar que os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicados ao tratamento humano, devido às diferenças fisiológicas e genéticas entre espécies.

Curcumina é um composto ativo encontrado na especiaria chamada cúrcuma (Curcuma longa), que pertence à família do gingembre. É conhecida por sua potente atividade antioxidante e propriedades anti-inflamatórias. A curcumina é o pigmento amarelo-laranja responsável pelo corante da cúrcuma e representa aproximadamente 2-5% do peso seco da raiz de cúrcuma.

Em um contexto médico, a curcumina tem sido estudada por seus possíveis benefícios terapêuticos em várias condições de saúde, incluindo:

1. Doenças inflamatórias: A curcumina pode ajudar a reduzir a inflamação no corpo, o que pode ser benéfico para pessoas com doenças como artrite reumatoide e outras condições inflamatórias.
2. Câncer: Alguns estudos sugerem que a curcumina pode ajudar a prevenir ou combater o crescimento de células cancerígenas em diferentes tipos de câncer, como câncer de mama, próstata, pulmão e estômago.
3. Doenças cardiovasculares: A curcumina pode ajudar a melhorar a saúde do coração, reduzindo o colesterol ruim (LDL) e aumentando o colesterol bom (HDL), além de prevenir a formação de coágulos sanguíneos.
4. Doenças neurodegenerativas: A curcumina pode desempenhar um papel na proteção das células cerebrais contra doenças como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson, graças à sua atividade antioxidante e anti-inflamatória.
5. Diabetes: A curcumina pode ajudar a regular os níveis de açúcar no sangue e melhorar a sensibilidade à insulina, o que pode ser benéfico para pessoas com diabetes ou predisposição ao desenvolvimento da doença.

Embora existam muitos benefícios potenciais associados ao consumo de curcumina, é importante lembrar que a maioria dos estudos foi realizada em laboratório ou em animais. Mais pesquisas são necessárias para confirmar os efeitos benéficos da curcumina no corpo humano e determinar as doses seguras e eficazes.

Além disso, a curcumina é difícil de ser absorvida pelo organismo quando consumida sozinha, por isso, é recomendável consumi-la em combinação com outros compostos, como a piperina (presente no pimenta preta), que pode aumentar sua biodisponibilidade. Também é possível encontrar suplementos de curcumina com concentrações mais elevadas e formas modificadas para facilitar a absorção.

Como sempre, antes de começar a tomar qualquer suplemento, é recomendável consultar um profissional de saúde para obter orientação e avaliar se é seguro e adequado ao seu caso específico.

Os mediadores da inflamação são substâncias químicas que desempenham um papel crucial no processo inflamatório do corpo. Eles são produzidos e liberados por células imunes e tecidos lesados em resposta a estímulos danosos, como infecções, traumas ou doenças. Esses mediadores desencadeiam uma cascata de eventos que levam à dilatação dos vasos sanguíneos, aumento da permeabilidade vascular e infiltração de células imunes no local lesado, resultando em rubor, calor, dor e tumefação - os sinais clássicos da inflamação.

Existem vários tipos de mediadores da inflamação, incluindo:

1. **Citocinas**: proteínas pequenas secretadas por células imunes que desempenham um papel importante na regulação da resposta imune e inflamatória. Exemplos incluem interleucinas (ILs), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferons (IFNs).

2. **Quimiocinas**: moléculas semelhantes às citocinas que desempenham um papel crucial na atração e ativação de células imunes para o local da lesão ou infecção. Exemplos incluem monóxido de nitrogênio (NO), óxido nítrico sintase (iNOS) e proteínas quimiotáticas.

3. **Eicosanoides**: derivados do ácido araquidônico, um ácido graxo presente nas membranas celulares. Eles incluem prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos, que desencadeiam diversas respostas inflamatórias, como dor, febre e broncoconstrição.

4. **Complemento**: um sistema de proteínas do sangue que auxilia no reconhecimento e destruição de patógenos. Quando ativado, o sistema complemento pode causar inflamação local e atração de células imunes.

5. **Proteases**: enzimas que desempenham um papel crucial na degradação e remodelação dos tecidos durante a resposta inflamatória. No entanto, quando excessivamente ativadas, podem causar dano tecidual e doenças inflamatórias crônicas.

6. **Reativos de oxigênio e nitrogênio**: espécies químicas reativas formadas durante a resposta inflamatória que desempenham um papel crucial na defesa contra patógenos, mas também podem causar dano tecidual e doenças inflamatórias crônicas quando excessivamente ativadas.

Em resumo, os mediadores da inflamação são moléculas que desempenham um papel crucial na regulação da resposta inflamatória aguda e crônica. Eles incluem citocinas, quimiocinas, proteases, reativos de oxigênio e nitrogênio, entre outros. A desregulação desses mediadores pode levar ao desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas, como asma, artrite reumatoide e doença inflamatória intestinal.

O aldeído pirúvico, também conhecido como piruvato, é um composto orgânico com a fórmula CH3COCOO-. É o produto final da glicose durante a glicólise, uma via metabólica importante que ocorre no citoplasma das células. O piruvato desempenha um papel crucial na respiração celular e pode ser convertido em acetil-CoA, que entra na cadeia transportadora de elétrons para a produção de ATP, uma importante molécula energética. Além disso, o piruvato também pode ser usado como substrato no processo de fermentação, onde é convertido em ácido lático ou etanol, dependendo do tipo de célula e das condições metabólicas.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Los fenóles son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional aromático de un anillo benzénico con uno o más grupos hidroxilo (-OH) unidos. Los fenoles naturales se encuentran en una variedad de fuentes, como frutas, verduras, aceites esenciales y especias. También se producen fenoles sintéticos que se utilizan en la industria, como preservantes de la madera y disolventes.

Los fenoles tienen propiedades antibacterianas, antivirales y antiinflamatorias, lo que ha llevado al uso de algunos fenoles y sus derivados en aplicaciones médicas y quirúrgicas. Sin embargo, los fenoles también pueden ser tóxicos en altas concentraciones y se han relacionado con efectos adversos para la salud, como daño hepático y renal, y posibles efectos carcinogénicos.

Es importante tener en cuenta que la exposición a fenoles puede ocurrir a través de diferentes vías, como ingestión, inhalación e incluso por contacto dérmico. Por lo tanto, se recomienda tomar precauciones al manipular fenoles y sus derivados, especialmente en entornos laborales.

Diquat é um herbicida bipiridilium amplamente utilizado no controle de plantas aquáticas e outras espécies invasoras em água doce, ambientes úmidos e culturas agrícolas. É um agente de contacto que age inibindo a fotossíntese, causando morte rápida das plantas tratadas.

Apesar de ser classificado como possivelmente cancerígeno para humanos pela Agência Internacional de Pesquisa do Câncer (IARC), o diquat é geralmente considerado seguro quando utilizado corretamente, seguindo as recomendações de dosagem e precauções de manipulação. No entanto, exposições prolongadas ou a alta concentração podem causar irritação nos olhos, pele e sistema respiratório, assim como possíveis efeitos neurotóxicos e genotóxicos.

Em caso de intoxicação aguda, o diquat pode provocar sintomas gastrointestinais, náuseas, vômitos, diarréia, dor abdominal, desidratação, convulsões e, em casos graves, insuficiência renal e hepática. O tratamento de intoxicação aguda inclui medidas de suporte, como reidratação e manejo dos sintomas, bem como a remoção do herbicida do organismo através de diálise ou lavagem gástrica em casos graves.

O precondicionamento isquêmico miocárdico é um fenômeno cardioprotetor que ocorre em resposta à repetida exposição curta de isquemia e reperfusão no músculo cardíaco. Esse processo resulta em uma redução da lesão miocárdica e melhora a recuperação funcional do miocárdio durante eventos subsequentes de isquemia/reperfusão prolongados.

O mecanismo exato por trás desse fenômeno ainda não é completamente compreendido, mas acredita-se que envolva uma série de respostas adaptativas celulares e moleculares no músculo cardíaco. Essas respostas incluem a ativação de receptores e canais iônicos, a liberação de mediadores de sinalização intracelular, e a modulação da expressão gênica e atividade enzimática.

O precondicionamento isquêmico miocárdico tem implicações clínicas importantes, pois pode oferecer proteção contra danos miocárdicos associados à doença cardiovascular, cirurgia cardíaca e outros procedimentos terapêuticos que envolvem isquemia e reperfusão. No entanto, ainda é necessário realizar mais pesquisas para desenvolver estratégias clínicas efetivas de precondicionamento isquêmico miocárdico.

Em medicina e biologia celular, uma "linhagem celular transformada" refere-se a um tipo de célula que sofreu alterações significativas em seu fenotipo e genotipo, o que geralmente resulta em um crescimento aumentado e desregulado, capacidade de invasão e metástase, e resistência à apoptose (morte celular programada). Essas células transformadas podem ser o resultado de mutações genéticas espontâneas ou induzidas por agentes cancerígenos, radiação, vírus oncogênicos ou outros fatores.

A transformação celular é um processo fundamental no desenvolvimento do câncer e pode ser caracterizada por uma série de alterações moleculares que ocorrem nas células. Essas alterações incluem a ativação de oncogenes, inativação de genes supressores de tumor, instabilidade genômica, alterações na expressão gênica e na regulação epigenética, entre outras.

As linhagens celulares transformadas são frequentemente utilizadas em pesquisas laboratoriais como modelos para estudar os mecanismos moleculares do câncer e testar novas terapias anticancerígenas. No entanto, é importante lembrar que essas células podem não se comportar exatamente como as células cancerosas em humanos, uma vez que elas foram isoladas de seu microambiente original e cultivadas em condições artificialmente controladas no laboratório.

Neoplasia é um termo geral usado em medicina e patologia para se referir a um crescimento celular desregulado ou anormal que pode resultar em uma massa tumoral. Neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas), dependendo do tipo de células envolvidas e do grau de diferenciação e invasividade.

As neoplasias benignas geralmente crescem lentamente, não se espalham para outras partes do corpo e podem ser removidas cirurgicamente com relativa facilidade. No entanto, em alguns casos, as neoplasias benignas podem causar sintomas ou complicações, especialmente se estiverem localizadas em áreas críticas do corpo ou exercerem pressão sobre órgãos vitais.

As neoplasias malignas, por outro lado, têm o potencial de invadir tecidos adjacentes e metastatizar (espalhar) para outras partes do corpo. Essas neoplasias são compostas por células anormais que se dividem rapidamente e sem controle, podendo interferir no funcionamento normal dos órgãos e tecidos circundantes. O tratamento das neoplasias malignas geralmente requer uma abordagem multidisciplinar, incluindo cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapias dirigidas a alvos moleculares específicos.

Em resumo, as neoplasias são crescimentos celulares anormais que podem ser benignas ou malignas, dependendo do tipo de células envolvidas e do grau de diferenciação e invasividade. O tratamento e o prognóstico variam consideravelmente conforme o tipo e a extensão da neoplasia.

A perfilagem da expressão gênica é um método de avaliação das expressões gênicas em diferentes tecidos, células ou indivíduos. Ele utiliza técnicas moleculares avançadas, como microarranjos de DNA e sequenciamento de RNA de alta-travessia (RNA-seq), para medir a atividade de um grande número de genes simultaneamente. Isso permite aos cientistas identificar padrões e diferenças na expressão gênica entre diferentes amostras, o que pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos biológicos subjacentes a várias doenças e condições de saúde.

A perfilagem da expressão gênica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas para identificar genes que estão ativos ou desativados em diferentes situações, como durante o desenvolvimento embrionário, em resposta a estímulos ambientais ou em doenças específicas. Ela também pode ser usada para ajudar a diagnosticar e classificar doenças, bem como para avaliar a eficácia de terapias e tratamentos.

Além disso, a perfilagem da expressão gênica pode ser útil na descoberta de novos alvos terapêuticos e no desenvolvimento de medicina personalizada, uma abordagem que leva em consideração as diferenças individuais na genética, expressão gênica e ambiente para fornecer tratamentos mais precisos e eficazes.

Biopterin é uma molécula orgânica que atua como um cofator essencial em várias reações enzimáticas importantes no organismo. Ela desempenha um papel crucial no metabolismo de aminoácidos e na síntese de neurotransmissores, especialmente na produção de dopamina, serotonina, noradrenalina e melatonina.

Biopterin pertence à classe de compostos chamados pterinas, que são derivados do ácido fólico. É sintetizada a partir de guanosina trifosfato (GTP) em várias etapas enzimáticas e é mantida em sua forma ativa por meio da redução mediada por reductases específicas, como a diidrobiopterina reductase.

Em humanos, deficiências no metabolismo ou no transporte de biopterina podem resultar em várias condições clínicas, incluindo deficiência de tetraidrobiopterina (BH4), uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso central e causa sintomas como retardo mental, convulsões e problemas motores. Além disso, a biopterina também desempenha um papel na defesa contra espécies reativas de oxigênio (EROs) e no metabolismo da fenilalanina, um aminoácido essencial.

Isquemia é a redução do fluxo sanguíneo em um tecido ou órgão devido à obstrução parcial ou completa de um vaso sanguíneo, resultando em uma diminuição do suprimento de oxigênio e nutrientes. Isso pode levar a danos celulares e, se prolongada, à necrose dos tecidos afetados. Os sintomas variam de acordo com a gravidade da isquemia e o local do corpo em que ocorreu. Eles podem incluir dor, frieza, pálidez, fraqueza ou paralisia muscular, confusão mental e perda de consciência. A isquemia é uma condição médica grave que requer tratamento imediato para prevenir danos permanentes aos tecidos.

A anaerobiose é um estado metabólico em que os microorganismos, células ou tecidos sobrevivem e se reproduzem em ausência de oxigênio molecular (O2). Neste ambiente, esses organismos utilizam processos metabólicos alternativos para obter energia, geralmente envolvendo a fermentação de substratos orgânicos. Existem dois tipos principais de anaerobiose: a estrita e a facultativa. A anaerobiose estrita ocorre em organismos que não podem tolerar a presença de oxigênio e morrem em sua presença. Já a anaerobiose facultativa refere-se a organismos que preferencialmente crescem em ausência de oxigênio, mas também são capazes de tolerar e até mesmo usar o oxigênio como agente eletrônico aceitador na respiração, se estiver disponível.

Em um contexto clínico, a anaerobiose é frequentemente mencionada em relação à infecções causadas por bactérias anaeróbicas, que são encontradas normalmente no trato gastrointestinal, no sistema respiratório e na pele. Essas infecções podem variar desde feridas simples até abscessos, celulites, infecções de tecidos moles e piógenes mais graves, como a gangrena gasosa e a fascite necrosante. O tratamento geralmente inclui antibioticoterapia específica para bactérias anaeróbicas e, em alguns casos, procedimentos cirúrgicos para drenagem ou remoção do tecido necrótico.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Piridinas" não é um termo médico ou fisiológico geralmente reconhecido. No entanto, "piridina" é um termo químico que se refere a um anel aromático heterocíclico com um átomo de nitrogênio e cinco átomos de carbono. É encontrado em alguns compostos naturais e é usado em síntese orgânica.

Se deseja informações sobre a saúde ou condições médicas relacionadas à química ou bioquímica, por favor forneça mais detalhes para que possamos fornecer uma resposta melhor adaptada.

Em termos médicos, a indução enzimática refere-se ao aumento da síntese e atividade de determinadas enzimas em resposta à exposição de um organismo ou sistema biológico a certos estimulantes ou indutores. Esses indutores podem ser compostos químicos, fatores ambientais ou mesmo substâncias endógenas, que desencadeiam uma resposta adaptativa no corpo, levando à produção de maior quantidade de determinadas enzimas.

Esse processo é regulado por mecanismos genéticos e metabólicos complexos e desempenha um papel fundamental em diversos processos fisiológicos e patológicos, como a detoxificação de substâncias nocivas, o metabolismo de drogas e xenobióticos, e a resposta ao estresse oxidativo. Além disso, a indução enzimática pode ser explorada terapeuticamente no tratamento de diversas condições clínicas, como doenças hepáticas e neoplásicas.

Interleucina-1 beta (IL-1β) é uma citocina proinflamatória importante que desempenha um papel crucial na resposta imune inata do corpo. Ela é produzida principalmente por macrófagos e outras células do sistema imune, como monócitos e células dendríticas, em resposta a estímulos inflamatórios ou infectiosos.

A interleucina-1 beta desempenha um papel fundamental na ativação e recrutamento de outras células do sistema imune, além de induzir a produção de outras citocinas proinflamatórias. Ela também participa em processos fisiológicos como a febre, o aumento da taxa metabólica e a síntese de proteínas do acúmulo.

No entanto, um excesso de produção de IL-1β pode contribuir para a patogênese de diversas doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide, diabetes mellitus tipo 2 e doença de Alzheimer. Por isso, a modulação da atividade da IL-1β tem sido alvo de terapias farmacológicas para o tratamento dessas condições.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

As Proteínas Serina- Treonina Quinases (STKs, do inglés Serine/Threonine kinases) são um tipo de enzima que catalisa a transferência de grupos fosfato dos nucleotídeos trifosfatos (geralmente ATP) para os resíduos de serina ou treonina em proteínas, processo conhecido como fosforilação. Essa modificação post-traducional é fundamental para a regulação de diversas vias bioquímicas no organismo, incluindo o metabolismo, crescimento celular, diferenciação e apoptose.

As STKs desempenham um papel crucial em diversos processos fisiológicos e patológicos, como por exemplo na transdução de sinais celulares, no controle do ciclo celular, na resposta ao estresse oxidativo e na ativação ou inibição de diversas cascatas enzimáticas. Devido à sua importância em diversos processos biológicos, as STKs têm sido alvo de pesquisas para o desenvolvimento de novas terapias contra doenças como câncer, diabetes e doenças neurodegenerativas.

Real-time Polymerase Chain Reaction (real-time PCR), também conhecida como qPCR (quantitative PCR), é uma técnica de laboratório sensível e específica usada para amplificar e detectar ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em tempo real durante o processo de reação. Ela permite a quantificação exata e a detecção qualitativa de alvos nucleicos, tornando-se uma ferramenta essencial em diversas áreas, como diagnóstico molecular, monitoramento de doenças infecciosas, genética médica, biologia molecular e pesquisa biomédica.

A reação em cadeia da polimerase (PCR) é um método enzimático que permite copiar repetidamente uma sequência específica de DNA, gerando milhões de cópias a partir de uma pequena quantidade de material original. No caso do real-time PCR, a detecção dos produtos de amplificação ocorre durante a progressão da reação, geralmente por meio de sondas fluorescentes que se ligam especificamente ao alvo amplificado. A medição contínua da fluorescência permite a quantificação em tempo real dos produtos de PCR, fornecendo informações sobre a concentração inicial do alvo e a taxa de reação.

Existem diferentes quimipes (química de detecção) utilizados no real-time PCR, como SYBR Green e sondas hidrocloradas TaqMan, cada um com suas vantagens e desvantagens. O SYBR Green é um corante que se liga às duplas hélices de DNA amplificado, emitindo fluorescência proporcional à quantidade de DNA presente. Já as sondas TaqMan são moléculas marcadas com fluoróforos e quencheres que, quando ligadas ao alvo, são escindidas pela enzima Taq polimerase durante a extensão do produto de PCR, resultando em um sinal de fluorescência.

O real-time PCR é amplamente utilizado em diversas áreas, como diagnóstico molecular, pesquisa biomédica e biotecnologia, devido à sua sensibilidade, especificidade e capacidade de quantificação precisa. Algumas aplicações incluem a detecção e quantificação de patógenos, genes ou RNA mensageiros (mRNA) em amostras biológicas, monitoramento da expressão gênica e análise de variação genética. No entanto, é importante ressaltar que o real-time PCR requer cuidadosa validação e otimização dos protocolos experimentais para garantir a confiabilidade e reprodutibilidade dos resultados.

As acridinas são um tipo de composto heterocíclico que contém um ou mais anéis de acridina. A acridina é um composto orgânico que consiste em dois anéis benzênicos fusionados com um anel piridínico.

Em termos médicos, as acridinas são às vezes usadas como agentes antimicrobianos e antisépticos. Alguns compostos de acridina também têm propriedades fluorescentes e são usados em investigações biológicas e na fabricação de tintas para microscopia.

No entanto, é importante notar que algumas acridinas podem ser cancerígenas e mutagênicas, portanto seu uso deve ser cuidadosamente controlado e monitorado.

Metionina sulfoxido reductases são enzimas antioxidantes que catalisam a redução de metionina sulfoxido (uma forma oxidada da aminoácido metionina) de volta à sua forma original, metionina. Existem dois tipos principais de metionina sulfoxido reductases: MetS reduz especificamente a forma S-epimer da metionina sulfoxido, enquanto MsrB reduz a forma R-epimer. Estas enzimas desempenham um papel importante na proteção das células contra o estresse oxidativo e no mantimento da integridade estrutural e funcional das proteínas.

Espermatozoide é a forma madura e móvel das células germinativas masculinas, também conhecidas como células sexuais masculinas. Eles são produzidos nos testículos durante o processo de espermatogênese e são responsáveis por transportar o material genético do homem para a fertilização do óvulo feminino.

Cada espermatozoide é composto por uma cabeça, que contém o DNA, e um flagelo, que permite que ele se mova através do trato reprodutivo feminino em direção ao óvulo. A cabeça dos espermatozoides é coberta por uma membrana protectora chamada capuz, que é removida durante a passagem pelo trato reprodutivo feminino, permitindo que o DNA do espermatozoide seja liberado para fertilizar o óvulo.

Os espermatozoides são extremamente pequenos, com um tamanho médio de cerca de 5 micrômetros de comprimento, e possuem uma forma alongada e aerodinâmica que lhes permite se mover rapidamente e eficientemente. Eles também apresentam uma alta motilidade, o que significa que podem nadar ativamente em direção ao óvulo para realizar a fertilização.

Glicólise é um processo metabólico fundamental que ocorre em todas as células vivas, embora sua taxa e regulação variem dependendo do tipo celular e condições ambientais. É o primeiro passo no catabolismo de açúcares, especialmente glicose, para produzir energia na forma de ATP (trifosfato de adenosina) e NADH (nicotinamida adenina dinucleótido reduzido).

Na glicólise, a glicose é dividida em duas moléculas de piruvato através de uma série de dez reações enzimáticas. Estas reações são geralmente divididas em três fases: preparação (ou investimento), conversão da triose e separação do carbono.

1) Preparação (ou Investimento): Nesta etapa, a glicose é convertida em glicose-6-fosfato usando uma enzima chamada hexocinase, que requer ATP. Isso previne a glicose de ser transportada para fora da célula e garante que ela será processada dentro dela. Em seguida, o glicose-6-fosfato é convertido em fructose-6-fosfato usando a fosfohexose isomerase. Finalmente, o fructose-6-fosfato é convertido em fructose-1,6-bisfosfato por meio da enzima fosfofructocinase 1, que também requer ATP.

2) Conversão da Triose: Nesta etapa, o fructose-1,6-bisfosfato é dividido em duas moléculas de gliceraldeído-3-fosfato por uma enzima chamada aldolase.

3) Separação do Carbono: Nesta última etapa, cada molécula de gliceraldeído-3-fosfato é convertida em piruvato, gerando mais ATP e NADH no processo. O piruvato pode então ser usado em outros processos metabólicos, como a geração de energia na mitocôndria ou a síntese de aminoácidos e outras moléculas necessárias para a célula.

A glicólise é um processo altamente regulado, com vários pontos de controle que permitem à célula ajustar sua taxa de acordo com suas necessidades metabólicas e a disponibilidade de substratos. Por exemplo, a enzima fosfofructocinase 1 é inibida por ATP e citrato, mas ativada por fructose-2,6-bisfosfato, o que permite à célula regular a taxa de glicólise em resposta à demanda energética e à disponibilidade de carboidratos.

Em resumo, a glicólise é um processo metabólico fundamental que permite às células gerar energia rapidamente a partir da glucose. Ela ocorre em duas fases: a preparação e a oxidação do substrato. Na primeira fase, a glucose é convertida em gliceraldeído-3-fosfato, um composto que pode ser posteriormente oxidado para gerar ATP e NADH. Na segunda fase, o gliceraldeído-3-fosfato é convertido em piruvato, um processo que também gera ATP e NADH. A glicólise é altamente regulada e pode ser adaptada às necessidades metabólicas da célula em diferentes condições.

O Ácido Tióctico, também conhecido como ácido lipoico, é um antioxidante presente em pequenas quantidades no nosso corpo e também pode ser encontrado em alguns alimentos como espinafre, batata doce, carne vermelha e riñão.

Ele tem a capacidade de se dissolver tanto em água como em gordura, o que lhe permite atuar em diferentes partes da célula, neutralizando os radicais livres e protegendo as células dos danos causados por estes. Além disso, o Ácido Tióctico também é capaz de regenerar outros antioxidantes como a vitamina C e a vitamina E, aumentando assim sua atividade antioxidante no corpo.

Ele tem sido estudado por seus possíveis benefícios na prevenção e tratamento de diversas condições, incluindo diabetes, doenças cardiovasculares, neurodegenerativas e alguns tipos de câncer. No entanto, é importante ressaltar que embora os resultados dos estudos sejam promissores, ainda são necessários mais pesquisas para confirmar seus efeitos benéficos e estabelecer as doses seguras e recomendadas de uso.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

A Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno, frequentemente abreviada como MAPK (do inglês Mitogen-Activated Protein Kinase), é uma classe de proteínas quinasas que desempenham um papel crucial na transdução de sinais celulares e regulação de diversas funções celulares, incluindo o crescimento, diferenciação, mitose e apoptose.

A ativação da MAPK é mediada por uma cascata de fosforilação em três níveis envolvendo proteínas quinasas sucessivas, que são ativadas por meio da fosforilação de resíduos de serina e treonina. A cascata começa com a ativação de uma quinase de MAPKKK (MAP Kinase Kinase Kinase) por um mitógeno ou outro estímulo extracelular, que então ativa uma MAPKK (MAP Kinase Kinase) por meio da fosforilação de resíduos de serina e treonina. A MAPKK por sua vez ativa a MAPK por meio da fosforilação de dois resíduos de tirosina adjacentes em seu domínio de activação.

A proteína quinase 1 ativada por mitógeno é um componente fundamental da via de sinalização MAPK, que inclui a ERK (Quinase dependente de Ras específica da via de sinalização extracelular), JNK (Quinase de Estresse do Jun N-terminal) e p38 MAPK. Cada uma dessas vias desempenha funções distintas na célula, mas todas elas envolvem a ativação da proteína quinase 1 ativada por mitógeno como um passo crucial no processo de transdução de sinais.

A desregulação das vias de sinalização MAPK tem sido associada a várias doenças, incluindo câncer, diabetes e doenças cardiovasculares. Portanto, o entendimento da regulação e função dessas vias é crucial para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.

Pressão sanguínea é a força que o sangue exerce contra as paredes dos vasos sanguíneos à medida que o coração pompa o sangue para distribuir oxigênio e nutrientes pelos tecidos do corpo. É expressa em milímetros de mercúrio (mmHg) e geralmente é medida na artéria braquial, no braço. A pressão sanguínea normal varia conforme a idade, saúde geral e outros fatores, mas geralmente é considerada normal quando está abaixo de 120/80 mmHg.

Existem dois valores associados à pressão sanguínea: a pressão sistólica e a pressão diastólica. A pressão sistólica é a pressão máxima que ocorre quando o coração se contrai (batimento) e empurra o sangue para as artérias. A pressão diastólica é a pressão mínima que ocorre entre os batimentos, quando o coração se enche de sangue.

Uma pressão sanguínea alta (hipertensão) ou baixa (hipotensão) pode indicar problemas de saúde e requer avaliação médica. A hipertensão arterial é um fator de risco importante para doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca congestiva.

As células HeLa são uma linhagem celular humana imortal, originada a partir de um câncer de colo de útero. Elas foram descobertas em 1951 por George Otto Gey e sua assistente Mary Kubicek, quando estudavam amostras de tecido canceroso retiradas do tumor de Henrietta Lacks, uma paciente de 31 anos que morreu de câncer.

As células HeLa são extremamente duráveis e podem se dividir indefinidamente em cultura, o que as torna muito úteis para a pesquisa científica. Elas foram usadas em milhares de estudos e descobertas científicas, incluindo o desenvolvimento da vacina contra a poliomielite e avanços no estudo do câncer, do envelhecimento e de várias doenças.

As células HeLa têm um genoma muito complexo e instável, com muitas alterações genéticas em relação às células sadias humanas. Além disso, elas contêm DNA de vírus do papiloma humano (VPH), que está associado ao câncer de colo de útero.

A história das células HeLa é controversa, uma vez que a família de Henrietta Lacks não foi consultada ou informada sobre o uso de suas células em pesquisas e nem obteve benefícios financeiros delas. Desde então, houve debates éticos sobre os direitos das pessoas doadas em estudos científicos e a necessidade de obter consentimento informado para o uso de amostras biológicas humanas em pesquisas.

Os hidróxidos são compostos químicos formados quando um metal reage com o hidróxido, que é um íon negativamente carregado (ânion) representado como OH-, formando assim uma base. A estrutura básica de um hipotético hidróxido iônico seria M+ + OH- , em que M representa um metal qualquer.

Quando um hidróxido se dissolve em água, ele se dissocia em íons metálicos e íons hidróxido, criando uma solução básica, capaz de neutralizar ácidos. A reação geral pode ser representada como:

MOH(s) -> M+(aq) + OH-(aq)

A concentração de íons hidróxido em uma solução determina seu pH e, portanto, sua classificação como básica. Quanto maior a concentração de íons hidróxido, mais básica é a solução. Alguns exemplos comuns de hidróxidos incluem hidróxido de sódio (NaOH), hidróxido de potássio (KOH) e hidróxido de cálcio (Ca(OH)2).

É importante notar que os hidróxidos geralmente são reagentes fortes, ou seja, eles se dissociam completamente em solução aquosa. No entanto, existem algumas exceções, como o hidróxido de alumínio (Al(OH)3), que é um ácido fraco.

Na medicina e biologia, a divisão celular é o processo pelo qual uma célula madre se divide em duas células filhas idênticas. Existem dois tipos principais de divisão celular: mitose e meiose.

1. Mitose: É o tipo mais comum de divisão celular, no qual a célula madre se divide em duas células filhas geneticamente idênticas. Esse processo é essencial para o crescimento, desenvolvimento e manutenção dos tecidos e órgãos em organismos multicelulares.

2. Meiose: É um tipo especializado de divisão celular que ocorre em células reprodutivas (óvulos e espermatozoides) para produzir células gametas haploides com metade do número de cromossomos da célula madre diplóide. A meiose gera diversidade genética através do processo de crossing-over (recombinação genética) e segregação aleatória dos cromossomos maternos e paternos.

A divisão celular é um processo complexo controlado por uma série de eventos regulatórios que garantem a precisão e integridade do material genético durante a divisão. Qualquer falha no processo de divisão celular pode resultar em anormalidades genéticas, como mutações e alterações no número de cromossomos, levando a condições médicas graves, como câncer e outras doenças genéticas.

Polifenóis são compostos químicos naturais encontrados em plantas, particularmente em frutas, verduras, café, chocolate, vinho tinto e alguns grãos. Eles são chamados de "polifenóis" porque possuem múltiplos (poly) fenóis (um tipo de estrutura química com um anel aromático e um grupo hidroxilo).

Existem milhares de diferentes tipos de polifenóis, mas eles podem ser amplamente classificados em quatro categorias: flavonoides, fenilpropanoideas, estilbenos e lignanos. Cada categoria inclui vários subgrupos com diferentes estruturas químicas e propriedades biológicas.

Polifenóis têm sido estudados por seus potenciais benefícios para a saúde, incluindo atividades antioxidantes, anti-inflamatórias, antimicrobianas e cardioprotetoras. No entanto, é importante notar que os resultados dos estudos em humanos são mistos e mais pesquisas são necessárias para confirmar seus benefícios para a saúde e estabelecer as doses seguras e eficazes.

Os imidazóis são compostos orgânicos heterocíclicos que contêm um anel de cinco membros formado por dois átomos de carbono e três átomos de nitrogênio. A estrutura básica do anel imidazólico é representada pela fórmula:

O grupo lateral R pode variar e consiste em diferentes substituintes orgânicos, como álcoois, ácidos carboxílicos, aminas ou grupos aromáticos. Os imidazóis são encontrados naturalmente em várias proteínas e outras moléculas biológicas importantes.

Um exemplo bem conhecido de imidazol é a histidina, um aminoácido essencial encontrado nos seres humanos e em outros organismos vivos. A histidina contém um grupo lateral imidazólico que desempenha um papel fundamental em diversas reações enzimáticas e processos bioquímicos, como a transferência de prótons (H+) e a estabilização de centros metálicos em proteínas.

Além disso, os imidazóis também são utilizados na indústria farmacêutica no desenvolvimento de medicamentos, como antifúngicos (como o clotrimazol e miconazol) e anti-helmínticos (como o albendazol e mebendazol). Eles também são usados em corantes, tinturas e outros produtos químicos industriais.

Etanol, comumente conhecido como álcool etílico ou simplesmente álcool, é um tipo de álcool que é amplamente utilizado em bebidas alcoólicas, perfumes, cosméticos e como desinfetante. É um líquido incolor e volátil com um odor característico e um sabor adocicado.

Na medicina, o etanol pode ser usado como um sedativo ou hipnótico leve, mas seu uso clínico é limitado devido aos seus efeitos intoxicantes e potencial de dependência. Além disso, o abuso de bebidas alcoólicas contendo etanol pode levar a diversos problemas de saúde, como cirrose hepática, pancreatite, doenças cardiovasculares e neurológicas, entre outros.

Em termos químicos, o etanol é um composto orgânico com a fórmula CH3CH2OH, sendo formado por uma cadeia hidrocarbonada de dois carbonos com um grupo hidroxila (-OH) ligado a um dos carbonos. É produzido naturalmente pela fermentação alcoólica de açúcares e amidos por leveduras e outros microorganismos, processo que é amplamente utilizado na indústria alimentícia e nas bebidas alcoólicas.

A Glutamato-Cisteína Ligase (GCL) é uma enzima fundamental envolvida na biossíntese do tripeptídeo glutationa, um importante antioxidante e detoxificante celular. A GCL catalisa a reação que une o aminoácido glutamato com cisteína, usando glicina como último aminoácido para formar o glutationa.

A enzima Glutamato-Cisteína Ligase é composta por duas subunidades: a subunidade catalítica (GCLc) e a subunidade reguladora (GCLm). A subunidade catalítica é responsável pela atividade enzimática, enquanto a subunidade reguladora controla a taxa de síntese do glutationa em resposta às condições redox celulares.

A GCL desempenha um papel crucial na proteção das células contra o estresse oxidativo e é uma importante diana terapêutica no tratamento de diversas doenças, incluindo doenças neurodegenerativas, câncer e doenças hepáticas.

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

As fosfolipases A2 citosólicas (cPLA2s) são um tipo específico de enzimas fosfolipases A2 que desempenham um papel crucial na regulação da atividade inflamatória e no metabolismo lipídico celular. Estão presentes em vários tipos de células, incluindo células do sistema imune, neurônios e outras células do corpo humano.

A enzima cPLA2 é responsável pela hidrólise dos ligações éster entre o glicerol e os ácidos graxos na posição sn-2 de fosfolipídios, levando à formação de ácido araquidônico e lisofosfatidilcolina. O ácido araquidônico é um importante precursor de eicosanoides, como prostaglandinas, leucotrienos e tromboxanos, que desempenham papéis importantes na resposta inflamatória e no controle da homeostase celular.

A ativação da cPLA2 é um processo altamente regulado e envolve a fosforilação de seu domínio réguloo por proteínas cinases, como a MAPK (proteína quinase activada por mitógenos) e a PKC (proteína quinase C). A ativação da cPLA2 leva à libertação de ácido araquidônico e, consequentemente, à produção de mediadores inflamatórios.

Uma desregulação na atividade das cPLA2 pode contribuir para o desenvolvimento de várias condições patológicas, como doenças neurodegenerativas, artrite reumatoide e asma, entre outras. Portanto, a compreensão dos mecanismos moleculares que regulem a atividade das cPLA2 é crucial para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento dessas condições.

'Indicadores' e 'Reagentes' são termos usados no campo da química e medicina para descrever diferentes tipos de substâncias utilizadas em procedimentos diagnósticos e experimentais.

1. Indicadores: São substâncias químicas que mudam suas propriedades, geralmente a cor, em resposta a alterações nos parâmetros ambientais como pH, temperatura ou concentração iônica. Essas mudanças podem ser usadas para medir e monitorar esses parâmetros. Um exemplo comum de um indicador é o papel de tornassol, que muda de cor em resposta a variações no pH. Outro exemplo é a fenolftaleína, que é incolor em solução à neutralidade, mas assume uma tonalidade rosa quando exposta a soluções básicas.

2. Reagentes: São substâncias químicas que participam ativamente de reações químicas, geralmente resultando em um produto ou mudança observável. Eles são usados para detectar, identificar ou quantificar outras substâncias através de reações químicas específicas. Por exemplo, o reagente de Fehling é usado na qualidade de teste para a presença de açúcares redutores em uma amostra. Quando este reagente é adicionado a um açúcar reduzido, forma-se um precipitado vermelho-laranja, indicando a presença do açúcar.

Em resumo, indicadores são substâncias que mudam de propriedades em resposta a alterações ambientais, enquanto reagentes participam ativamente de reações químicas para detectar ou quantificar outras substâncias.

Fosfoproteínas são proteínas que contêm um ou mais grupos fosfato (um átomo de fósforo ligado a quatro átomos de oxigênio) unidos covalentemente a resíduos de aminoácidos específicos, geralmente serina, treonina e tirosina. Essas modificações postraducionais desempenham um papel crucial na regulação da atividade enzimática, estabilidade estrutural e interações proteína-proteína. A adição e remoção dos grupos fosfato é catalisada por enzimas chamadas quinasas e fosfatases, respectivamente, e está frequentemente envolvida em sinalizações celulares e processos de controle do ciclo celular.

Fotossíntese é um processo metabólico realizado por plantas, algas e alguns tipos de bactérias, no qual a luz solar é convertida em energia química através da síntese de compostos orgânicos a partir de substâncias inorgânicas, como dióxido de carbono e água. Neste processo, a energia luminosa é captada por pigmentos fotossintéticos, como a clorofila, localizados em estruturas chamadas tilacoides. A energia luminosa é então utilizada para convertir o dióxido de carbono e a água em glicose (um açúcar simples) e oxigênio. A equação geral para a fotossíntese pode ser representada da seguinte forma:

6 CO2 + 6 H2O + luz solar -> C6H12O6 + 6 O2

A fotossíntese é fundamental para a vida na Terra, pois é o processo que sustenta a maior parte da cadeia alimentar e produz a grande maioria do oxigênio presente no nosso planeta. Além disso, a fotossíntese também desempenha um papel importante no ciclo do carbono, auxiliando na remoção de dióxido de carbono da atmosfera e contribuindo para a mitigação dos efeitos do aquecimento global.

O acetato de tetradecanoilforbol, também conhecido como PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate), é um composto químico sintético que atua como um agonista do receptor de proteínas G acopladas (GPCR) chamado receptor de diacilgliceróis (DAG). Ele é frequentemente usado em pesquisas biológicas e médicas para ativar diversos processos celulares relacionados às vias de sinalização de proteínas kinase C (PKC).

A PKC desempenha um papel importante no controle de vários processos celulares, incluindo a proliferação e diferenciação celular, a regulação do ciclo celular, o metabolismo e a apoptose. O acetato de tetradecanoilforbol é capaz de induzir a ativação da PKC, levando à estimulação desses processos.

Embora o acetato de tetradecanoilforbol seja frequentemente usado em pesquisas laboratoriais, ele também tem sido associado ao desenvolvimento de câncer quando utilizado em altas concentrações e por longos períodos de tempo. Isso ocorre porque a ativação contínua da PKC pode desregular os processos celulares, levando ao crescimento incontrolado das células e, consequentemente, ao desenvolvimento do câncer.

A Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET ou TEM, do inglês Transmission Electron Microscopy) é uma técnica de microscopia avançada que utiliza um feixe de elétrons para produzir imagens altamente detalhadas e resolução de amostras biológicas, materiais ou outros espécimes. Ao contrário da microscopia óptica convencional, que usa luz visível para iluminar uma amostra, a MET acelera os elétrons a altas velocidades e os faz passar através de uma amostra extremamente fina.

No processo, as interações entre o feixe de elétrons e a amostra geram diferentes sinais de contraste, como difração de elétrons, absorção e emissão secundária, que são captados por detectores especializados. Estes sinais fornecem informações sobre a estrutura, composição química e propriedades físicas da amostra, permitindo assim obter imagens com resolução lateral e axial muito alta (até alguns angstroms ou 0,1 nanômetros).

A MET é amplamente utilizada em diversas áreas de investigação, incluindo biologia celular e molecular, ciências dos materiais, nanotecnologia, eletroinformática e outras. Ela permite a visualização direta de estruturas celulares e subcelulares, como organelas, vesículas, fibrilas, proteínas e vírus, além de fornecer informações sobre as propriedades físicas e químicas dos materiais a nanoscala.

Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.

Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.

É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.

As Porfirinas são um grupo de compostos heterocíclicos que contêm nitrogênio e são produzidos durante a síntese do heme, um componente importante das proteínas hemoglobina e mioglobina. A palavra "porfirina" vem do grego "porphura", que significa "púrpura", referindo-se à coloração vermelho-púrpura dos compostos.

Existem duas principais vias metabólicas para a síntese do heme no corpo humano: o caminho da betacarotenoidredutase e o caminho da sulfoetiodopapa. Ambas as vias envolvem uma série de reações enzimáticas que sintetizam porfobilinogênio a partir do glicinão e suco acídico, que é então convertido em hidroximetilbilano (HMB). A HMB é então convertida em protoporfirinógeno IX, que é subsequentemente oxidado para formar protoporfirina IX. Finalmente, a ferroquelatase adiciona um átomo de ferro à protoporfirina IX para formar o heme.

As porfirinas são importantes porque elas são os precursores do grupo prótico do heme, que é uma parte essencial da hemoglobina e outras proteínas envolvidas no transporte de oxigênio no corpo humano. No entanto, quando a síntese do heme é interrompida ou desregulada, as porfirinas podem acumular-se no corpo, o que pode levar a uma série de condições clínicas conhecidas como porfirias.

Existem vários tipos de porfirias, dependendo de qual etapa do processo de síntese do heme está afetada. Algumas das mais comuns incluem a porfiria aguda intermitente, a porfiria cutânea tardia e a coproporfiria hereditária. Os sintomas variam dependendo do tipo de porfiria, mas podem incluir dor abdominal intensa, convulsões, psicose, urina escura e erupções cutâneas dolorosas. O tratamento geralmente envolve evitar os fatores desencadeantes, como o álcool e certos medicamentos, e fornecer suporte nutricional e hidratante. Em casos graves, pode ser necessário o uso de medicamentos específicos para reduzir a produção de porfirinas ou remover as porfirinas acumuladas do corpo.

Quercetin é um flavonol, um tipo de flavonoide - compostos naturalmente presentes em plantas que possuem propriedades antioxidantes. É um pigmento vegetal encontrado em grande variedade de alimentos, como frutas (maçãs, ameixas, uvas, morangos, pêssegos, etc.), verduras (cenoura, cebola, espinafre, brócolis, etc.), chá verde, vinho tinto e no cacau.

A quercetina é conhecida por sua atividade antioxidante, anti-inflamatória, antiviral e anticancerígena em estudos laboratoriais e em alguns ensaios clínicos em humanos. Além disso, pode desempenhar um papel na redução do risco de doenças cardiovasculares, alergias e outras condições de saúde. No entanto, é necessário realizar mais pesquisas para confirmar esses potenciais benefícios e determinar as doses seguras e eficazes em humanos.

Embora a quercetina seja considerada geralmente segura quando consumida em quantidades presentes em alimentos, podem existir riscos associados ao seu uso em suplementos, especialmente em doses altas ou em pessoas com certas condições de saúde. Portanto, é sempre recomendável consultar um profissional de saúde antes de começar a tomar qualquer suplemento à base de quercetina ou outros compostos naturais.

A reparação do DNA é um processo biológico fundamental em organismos vivos que consiste em identificar e corrigir danos ou lesões no DNA. Esses danos podem ocorrer devido a diversos fatores, como radiação ionizante, substâncias químicas mutagênicas e erros durante a replicação do DNA. A reparação do DNA é essencial para a integridade e estabilidade do genoma, pois danos não corrigidos podem levar a mutações que podem, por sua vez, resultar em doenças genéticas ou cancerígenas.

Existem diferentes mecanismos de reparação do DNA, cada um deles especializado em corrigir determinados tipos de danos. Alguns dos principais mecanismos incluem:

1. Escisão de nucleotídeo único (UNG): Este mecanismo é responsável por corrigir erros de replicação, como a incorporação incorreta de bases azotadas. A UNG identifica e remove a base errada, permitindo que a lacuna seja preenchida com a base correta durante a replicação.
2. Reparação por excisão de base (BER): Este mecanismo é utilizado para corrigir danos em uma única base do DNA, como a oxidação ou desaminação de bases. O processo envolve a remoção da base danificada e a síntese de um novo trecho de DNA para preencher a lacuna resultante.
3. Reparação por excisão de nucleotídeo (NER): Este mecanismo é responsável por corrigir danos em trechos maiores do DNA, como lesões causadas por radiação UV ou substâncias químicas mutagênicas. O processo envolve a remoção do trecho danificado do DNA e a síntese de um novo trecho para preencher a lacuna resultante.
4. Reparação por recombinação homóloga (HR): Este mecanismo é utilizado para corrigir quebras duplas no DNA, como as causadas por radiação ionizante ou agentes químicos. O processo envolve a recombinação de segmentos do DNA entre cromossomos homólogos, resultando em uma cópia intacta do gene.
5. Reparação por reparação direta (DR): Este mecanismo é utilizado para corrigir danos simples no DNA, como a quebra de ligações fosfodiester ou a modificação de bases. O processo envolve a reparação do DNA sem a necessidade de síntese de novos trechos de DNA.

A eficácia dos mecanismos de reparação do DNA pode ser afetada por diversos fatores, como a idade, o estresse oxidativo, a exposição à radiação ionizante ou a substâncias químicas mutagênicas. Defeitos nos genes envolvidos nestes mecanismos podem levar ao desenvolvimento de doenças genéticas e aumentar o risco de câncer.

O ciclo celular é o processo ordenado e controlado de crescimento, replicação do DNA e divisão celular que ocorre nas células eucarióticas. Ele pode ser dividido em quatro fases distintas:

1. Fase G1: Nesta fase, a célula cresce em tamanho, sintetiza proteínas e outros macromoléculas, e se prepara para a replicação do DNA.
2. Fase S: Durante a fase S, ocorre a replicação do DNA, ou seja, as duas cópias do genoma da célula são syntetizadas.
3. Fase G2: Após a replicação do DNA, a célula entra na fase G2, onde continua a crescer em tamanho e se prepara para a divisão celular. Nesta fase, as estruturas que irão permitir a divisão celular, como o fuso mitótico, são sintetizadas.
4. Fase M: A fase M é a dividida em duas subfases, a profase e a citocinese. Na profase, o núcleo se desorganiza e as cromatides irmãs (as duas cópias do DNA replicado) se condensam e alinham no centro da célula. Em seguida, o fuso mitótico é formado e as cromatides irmãs são separadas e distribuídas igualmente entre as duas células filhas durante a citocinese.

O ciclo celular é controlado por uma complexa rede de sinais e mecanismos regulatórios que garantem que as células se dividam apenas quando estiverem prontas e em condições adequadas. Esses mecanismos de controle são essenciais para a manutenção da integridade do genoma e para o crescimento e desenvolvimento normal dos organismos.

Inibidores de caspases são compostos que bloqueiam a atividade das enzimas chamadas caspases, as quais desempenham um papel crucial no processo de apoptose (morte celular programada) e na inflamação. As caspases estão envolvidas em diversos caminhos do sistema imune e também podem ser ativadas em resposta a danos ou stress celulares, levando à morte das células danificadas.

Existem diferentes tipos de inibidores de caspases, incluindo peptídeos e compostos químicos sintéticos, que podem ser usados em pesquisas laboratoriais para entender melhor os mecanismos moleculares da apoptose e inflamação. Além disso, alguns inibidores de caspases estão sendo investigados como potenciais fármacos terapêuticos no tratamento de doenças em que a morte celular excessiva ou a inflamação desregulada podem contribuir para o dano tecidual e a patologia, tais como doenças neurodegenerativas, lesões cerebrais traumáticas, e certos tipos de câncer.

No entanto, é importante notar que o uso de inibidores de caspases em terapêutica ainda está em fase experimental e requer mais pesquisas para determinar sua segurança e eficácia clínicas.

Na terminologia médica, "compostos ferrosos" geralmente se refere a compostos que contêm ferro na forma ferrosa (Fe2+), o que significa que o íon de ferro tem uma carga positiva de 2. Este tipo de composto é frequentemente encontrado em suplementos dietéticos e medicamentos prescritos para tratar ou prevenir deficiências de ferro.

A forma ferrosa é mais solúvel do que a forma ferrica (Fe3+), o que facilita a absorção pelo organismo. No entanto, os compostos ferrosos também podem ser conhecidos por causar irritação no trato gastrointestinal e manchas de cor preta na dentição, especialmente se não forem ingeridos com alimentos ou em doses excessivas.

Alguns exemplos de compostos ferrosos incluem sulfato de ferro II (FeSO4), gluconato de ferro II (FeC12H2O14) e fumarato de ferro II (FeC4H4O4). É importante ressaltar que a suplementação em ferro deve ser feita sob orientação médica, pois um excesso de ferro pode ser tóxico.

Hemoglobina (Hb ou Hgb) é uma proteína complexa encontrada no interior dos glóbulos vermelhos (eritrócitos) que desempenha um papel crucial no transporte de oxigênio e dióxido de carbono em vertebrados. É composta por quatro polipetidas (subunidades proteicas), duas alfa (α) e duas beta (β ou δ, γ ou ε dependendo do tipo de hemoglobina), arranjadas em forma de tetramero.

Cada subunidade contém um grupo hemo, que consiste em um anel planar de porfirina com um átomo de ferro no centro. O ferro no grupo hemo se liga reversivelmente a moléculas de oxigênio, permitindo que a hemoglobina transporte oxigênio dos pulmões para as células em todo o corpo e dióxido de carbono das células para os pulmões.

Existem diferentes tipos de hemoglobinas presentes em humanos, incluindo:

1. Hemoglobina A (HbA): É a forma predominante de hemoglobina encontrada em adultos saudáveis e é composta por duas subunidades alfa e duas subunidades beta.
2. Hemoglobina A2 (HbA2): Presente em pequenas quantidades em adultos, geralmente menos de 3,5%, e é composta por duas subunidades alfa e duas subunidades delta.
3. Hemoglobina F (HbF): É a forma predominante de hemoglobina presente nos fetos e recém-nascidos e é composta por duas subunidades alfa e duas subunidades gama. A HbF tem uma afinidade mais forte pelo oxigênio do que a HbA, o que ajuda a garantir um suprimento adequado de oxigênio ao feto em desenvolvimento.
4. Hemoglobina S (HbS): É uma forma anormal de hemoglobina causada por uma mutação no gene da hemoglobina, resultando na substituição de um aminoácido na cadeia beta. A HbS é responsável pela doença falciforme, uma condição genética que afeta a forma e função dos glóbulos vermelhos.

A análise da hemoglobina pode ser útil no diagnóstico de várias condições, como anemia, doenças genéticas relacionadas à hemoglobina e outras doenças hematológicas.

Para evitar danos oxidativos pelo acúmulo dessas espécies reativas, os peroxissomas possuem, além da catalase, outros sistemas ... oxigênio molecular (O2); forma‎ H2O2. Para manter a beta oxidação no peroxissoma, é crucial a reoxidação de NADH em NAD+ na ... Existem evidências que as espécies reativas de oxigénio incluindo o H2O2 peroxissomal são importantes moléculas sinalizadoras ... na redução de espécies reativas de oxigénio - especificamente peróxido de hidrogénio - e na biossíntese de plasmogénios, isto é ...
Existem uma série de radicais livres que fazem parte das espécies reativas de oxigênio (EROs) e das espécies reativas de ... Espécies reativas de oxigênio são produzidas naturalmente pelo metabolismo, sendo essencial para a vida, desempenhando papéis ... Assim, para que o metabolismo funcione adequadamente é necessário um equilíbrio dos níveis de espécies reativas de oxigênio, ... Porém, paradoxalmente, o excesso de espécies reativas de oxigênio pode ser danoso ao funcionamento celular. A alta reatividade ...
... e de certas espécies reativas de oxigênio[carece de fontes?]. A crisina também pode inibir, sob certas condições, a peroxidação ... A crisina (5,7 diidroxiflavona) é um flavonoide presente em espécies de Passiflora (Passiflora caerulea) que possui a ...
Produção e liberação de espécies reativas de oxigênio a níveis neurotóxicos. Liberação de glutamato potencialmente excitotóxico ... óxido nítrico e outras espécies reativas de oxigênio, as quais podem danificar os neurônios próximos. Astrócitos reativos ...
Devido às suas propriedades redox-ativas, a piocianina gera espécies reativas de oxigênio. A piocianina é capaz de atingir uma ... Isso é feito pela geração de intermediários reativos de oxigênio, como peróxido de hidrogênio e superóxido, que causam estresse ...
A resposta inicial inclui a produção de espécies reativas de oxigênio, tais como H2O2. O tratamento com H2O2 exógeno é ...
O ferro liberado do heme gera espécies reativas de oxigênio, danificando as células renais. Além da mioglobinúria, dois outros ... produzindo uma reação inflamatória e liberando espécies reativas de oxigênio, particularmente após uma lesão por esmagamento. A ... Diagrama esquemático da mioglobina, uma proteína contendo heme que participa do armazenamento de oxigênio no músculo normal, ...
Um desequilíbrio em favor das espécies reativas de oxigênio favorece a formação da aterosclerose. Estudos in vitro mostraram ... que irá passar por subsequentes reações gerando diversas espécies reativas de oxigênio (ROS). O superóxido provoca a morte de ... em um processo que utiliza enzimas de adesão ativadas por espécies reativas de oxigênio(ROS), produzidas por NADPH oxidase. ... acoplando-os a oxigênio molecular, formando o ânion superóxido, um radical livre reativo. O superóxido pode ser produzido em ...
Espécies reativas de oxigênio (ROS) são produzidas normalmente no metabolismo celular ou por estimulo exógeno. Quando não são ... Essas espécies estão, portanto, ligadas a males como aterosclerose, doenças neurodegenerativas e câncer. As propriedades ... outras espécies da família Zingiberaceae produzem tal substância. Gingerol também foi isolado de raízes de Lycianthes ...
A degradação dependente do oxigênio depende do NADPH e da produção de espécies reativas de oxigênio . O peróxido de hidrogênio ... A degranulação destes no fagossoma, acompanhada de alta produção de espécies reativas de oxigênio (burst oxidativo) é altamente ... A degradação pode ser dependente de oxigênio ou independente de oxigênio. ... A degradação independente de oxigênio depende da liberação de grânulos, contendo enzimas proteolíticas, como lisozimas , e ...
... ou podem reagir com espécies reativas tais como: oxigênio singlete, uma espécie excitada do oxigênio molecular, hipoclorito e ... pela reação com espécies reativas de oxigênio ou nitrogênio radicalares ou não radicalares. A oxidação enzimática é uma reação ... Fe2+ No processo de oxidação não enzimático por meio de espécies reativas não radicalares, como por exemplo, o oxigênio ... os PUFAs podem reagir com espécies radicalares dando início a um processo denominado de peroxidação lipídica ou autooxidação, ...
Neste caso, pode-se citar o papel de espécies reativas de oxigênio na fisiopatologia de algumas doenças auto-imunes e quadros ... Neste sentido, pode-se citar o papel de espécies reativas de oxigênio liberadas em processos inflamatórios. O recrutamento e ... O aumento da produção de espécies reativas de oxigênio é apontado como mecanismo da toxicidade de diversos metais. A exposição ... O papel das espécies reativas formadas como consequência do dano tecidual, pode, entretanto, ser benéfico em determinados ...
... que pode doar seu elétron instável para o oxigênio e gerar espécies reativas de oxigênio (EROs). Esse cenário não é o que ... O complexo IV utiliza esses elétrons para a redução do oxigênio à água na matriz mitocondrial . A coenzima Q-citocromo c ...
As plantas empregam antioxidantes para defender suas estruturas contra espécies reativas de oxigênio produzidas durante a ... Início do oxigênioOxigênio atmosférico ← Crise de oxigênio ← Início da reprodução sexual ← Explosão Cambriana ← Era dos ... Essas espécies vivas atualmente representam menos de um por cento de todas as espécies que já viveram na Terra. Cronologia da ... A fronteira entre as camadas ricas em oxigênio e as livres de oxigênio nas esteiras microbianas teria se movido para cima ...
Espécies reativas de nitrogênio atuam junto com espécies reativas de oxigênio (ROS) danificando célula, causando estresse ... Por conseguinte, estas duas espécies são frequentemente referidas coletivamente como ROS/RNS. As espécies reativas de ... Espécies reativas de nitrogênio (RNS, reactive nitrogen species) são uma família de moléculas antimicrobiais derivadas do óxido ...
Além disso, é um poderoso antioxidante, sendo usado para transformar as espécies reativas de oxigênio em formas inertes. É ... Ela reage com o oxigênio do ar, com a luz e até mesmo com a água. Assim que é exposta têm início reações químicas que a ...
espécies reativas de oxigênio, como superóxido, peróxido e ácido hipobromoso (que é preferencialmente produzido pela peroxidase ... A peroxidase eosinofílica forma espécies reativas de oxigênio e intermediários reativos de nitrogênio que promovem o estresse ...
Devido ao fato que as espécies reativas de oxigênio têm meia-vida extremamente curta, elas são difíceis de medir diretamente. ... As substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico - TBARS (do inglês: Thiobarbituric acid reactive substances) - são formadas ...
Estes medicamentos podem induzir a produção de radicais livres ou espécies reativas de oxigênio (podem lesar as céulas da ...
Células aeróbicas estão sujeitas à contínua exposição a espécies reativas de oxigênio, derivadas principalmente do "escape" de ... Por isso, formas de se aniquilar tais espécies reativas são fundamentais para a manutenção da integridade celular. Essa ... Enzimas do tipo peroxidase removem espécies reativas utilizando-as na oxidação de outros substratos. A glutationa peroxidase ... A catalase é uma hemoproteína que catalisa a decomposição de peróxido de hidrogênio a oxigênio e água, como representado abaixo ...
... incluindo a eliminação de peróxido de hidrogênio e espécies reativas de oxigênio. Após a exposição ao ruído, o peróxido de ... à produção pesada de espécies reativas de oxigênio, levando à morte celular oxidativa. Em experimentos com animais, verificou- ... ensaios clínicos utilizando antioxidantes após um evento de ruído traumático para reduzir as espécies reativas de oxigênio ... A exposição aguda ao ruído provoca inflamação e menor suprimento de oxigênio na orelha interna. Os corticosteroides impedem a ...
Além destes mediadores, a sílica cristalina poderá induzir toxicidade pela formação de espécies reativas de oxigênio ...
... o fagossoma onde os microrganismos serão mortos pela liberação de enzimas hidrolíticas e de espécies reativas de oxigênio. O ... consumo de oxigênio durante a reação de espécies de oxigênio é chamado de queima respiratória que nada tem a ver com respiração ... uma espécie reativa do oxigênio. O superóxido gera o peróxido de hidrogênio que é convertido em ácido hipocloroso (HClO) pela ...
As fontes lesionadoras do DNA podem ser intrínsecas: ERO (espécies reativas de oxigênio) ou outras reações químicas espontâneas ...
A creatina pode eliminar espécies de radicais no ambiente acelular ou atenuar a formação de espécies reativas de oxigênio por ...
... de importância crucial na proteção destas estruturas contra a ação das espécies reativas de oxigênio. A glutationa é ... A primeira faz com que ocorra a dismutação do radical superóxido em peróxido de hidrogênio e oxigênio, já a segunda converte o ... bem como no interior de compartimentos sinusoidais de algumas espécies; (2) Recaptação celular de alguns produtos de degradação ... peróxido de hidrogênio em água e oxigênio molecular. É através destes sistemas que muitas das reações prejudiciais são evitadas ...
Pode ser que a inibição do mTOR e a autofagia reduzam os efeitos das espécies reativas de oxigênio no corpo, que danificam o ... ou mais geralmente espécies reativas de oxigênio ou estresse oxidativo, criam danos que podem dar origem aos sintomas que ... sobre a suposição comum de que mutações e disfunções mitocondriais levam ao aumento da geração de espécies reativas de oxigênio ... Utilização máxima de oxigênio e da frequência cardíaca também entram em declínio. A força da mão e a mobilidade diminuem. A ...
Os metabólitos da melatonina produzidos por meio da reação da melatonina com espécies reativas de oxigênio ou espécies reativas ... In vitro, a melatonina atua como um eliminador direto de radicais de oxigênio e espécies reativas de nitrogênio, incluindo OH ...
As espécies reativas de oxigênio (ROS) podem atacar a guanina no sítio dinucleotídeo, formando 8-hidroxi-2'-desoxiguanosina (8- ... No geral, isso contribui para uma quantidade notável de perda de CPG em diferentes espécies de genomas. Os elementos Alu são ... Estudos anteriores confirmaram a variedade de tamanhos de genomas em quantidade de espécies, onde invertebrados e vertebrados ...
E apresenta um papel fundamental na proteção do organismo contra os efeitos prejudiciais das espécies reativas de oxigênio ( ...
Sensores fotoquímicos para detecção de espécies reativas de oxigênio. mylenalarrubia - 6 de setembro de 2019. ... Palavras-chave: Fluorescência Sensor Oxigênio Singlete Espécies Reativas de Oxigênio. Marcado siac, siac2019, siacccmn, ufrj ...
Para evitar danos oxidativos pelo acúmulo dessas espécies reativas, os peroxissomas possuem, além da catalase, outros sistemas ... oxigênio molecular (O2); forma‎ H2O2. Para manter a beta oxidação no peroxissoma, é crucial a reoxidação de NADH em NAD+ na ... Existem evidências que as espécies reativas de oxigénio incluindo o H2O2 peroxissomal são importantes moléculas sinalizadoras ... na redução de espécies reativas de oxigénio - especificamente peróxido de hidrogénio - e na biossíntese de plasmogénios, isto é ...
Espécies reativas de oxigênio, estresse oxidativo e câncer. Em primeiro lugar, precisamos entender o estresse oxidativo, ... causado pelas espécies reativas de oxigênio (EROs).. Como subprodutos da respiração celular, EROs funcionam como mensageiros ... ao eliminar as espécies reativas, impossibilitam também essa apoptose celular.. Outros mecanismos dos antioxidantes também ... para crescerem e se dividirem no microambiente sem oxigênio. ... Espécies reativas de oxigênio, estresse oxidativo e câncer. * ...
Espécies reativas de oxigênio e de nitrogênio, antioxidante e marcadores de dano oxidativo em sangue humano: principais métodos ... Espécies reativas de oxigênio e de nitrogênio, antioxidante e marcadores de dano oxidativo em sangue humano: principais métodos ... como a produção aumentada de espécies reativas a oxigênio (EROS) por leucócitos em processos inflamatórios e também em ... as plantas que combatem o estresse oxidativo causado pelos radicais livres e outras espécies reativas a oxigênio, vislumbram ...
A degradação dependente do oxigênio depende do NADPH e da produção de espécies reativas de oxigênio . O peróxido de hidrogênio ... A degranulação destes no fagossoma, acompanhada de alta produção de espécies reativas de oxigênio (burst oxidativo) é altamente ... A degradação pode ser dependente de oxigênio ou independente de oxigênio. * ... A degradação independente de oxigênio depende da liberação de grânulos, contendo enzimas proteolíticas, como lisozimas , e ...
ERO = espécies reativas de oxigênio.. As funções da proteína p53 como fator de transcrição direcionam a expressão de uma grande ... por meio de espécies alteradas de oxigênio reativo) e da indução das adaptações que promovem a sobrevivência de células ... Embora se acredite que tenham evoluído inicialmente como um sistema de defesa contra espécies estranhas de RNA associadas a ...
Isso é atribuível ao aumento da produção de espécies reativas de oxigênio - ou estresse oxidativo - que produzem mudanças ...
a) OECD TG 495 - Ensaio de fotorreatividade por Ros (Espécies oxigênio reativas). ...
A inflamação era seguida pelo aumento na liberação de espécies reativas de oxigênio (ROS) - substâncias que provocam o chamado ... A inflamação era seguida pelo aumento na liberação de espécies reativas de oxigênio (ROS) - substâncias que provocam o chamado ...
"O excesso de oxigênio acaba sendo responsável pela produção de espécies reativas de oxigênio e de radicais livres, o que pode ... "Agora, vamos buscar identificar genes envolvidos nesses processos, relacionados com metabolismo de oxigênio e com diferenciação ... que os neurônios de pacientes esquizofrênicos consomem mais oxigênio do que neurônios saudáveis, mas não produzem mais energia ...
... à 2Desoxiguanosina e ao Dna Plasmidial na presença de espécies reativas de oxigênio  Pellosi, Maria Carolina (2013-08-02) ... Análise da viabilidade e níveis de glutationa de células de melanoma murino tratadas com flavonóides e oxigenio singlete  ... Alterações nos níveis das lesões oxidativas da Guanina pelo oxigênio singlete geradas na presença de glutationa  Peres, ... Análise do genoma mitocondrial de espécies de fungos filamentosos potencialmente produtores de galactose oxidase  Pereira, ...
Também produzem espécies reativas de oxigênio (EROs), como ânion superóxido, radical hidroxila e peróxido de hidrogênio (H2O2 ... à geração de espécies reativas de oxigênio (EROs). A ausência das EROs determina deficiência grave na capacidade destrutiva dos ...
Essa via gera espécies reativas de oxigênio, aumentando o estresse oxidativo e a formação de radicais livres de oxigênio. ...
Além disso, os processos de fotossensibilização produzem espécies reativas de oxigênio, que podem causar lesões no DNA nuclear ... E também é a faixa espectral que forma os maiores níveis de radicais livres - as espécies reativas - gerados na pele sob ... Dependendo do tempo de exposição, são geradas moléculas prejudiciais de espécies reativas, lesões no DNA e danos em organelas ...
... os organismos e desempenham um importante papel na defesa celular contra os danos provocados por espécies reativas de oxigênio ...
... sobre a formação de espécies reativas do oxigênio (EROs), de armadilhas extracelulares (ETs) e na resposta microbicida total de ...
Espécies de Oxigênio Reativas Espécies Reativas de Oxigênio Oxigênio Singleto Oxigênio Singlete ...
Espécies de Oxigênio Reativas Espécies Reativas de Oxigênio Oxigênio Singleto Oxigênio Singlete ...
Espécies de Oxigênio Reativas Espécies Reativas de Oxigênio Oxigênio Singleto Oxigênio Singlete ...
Espécies de Oxigênio Reativas Espécies Reativas de Oxigênio Oxigênio Singleto Oxigênio Singlete ...
Espécies de Oxigênio Reativas Espécies Reativas de Oxigênio Oxigênio Singleto Oxigênio Singlete ...
Espécies Reativas de Oxigênio (1) * Café (1) * Resinas Compostas (1) * Dentina (1) ...
... modulação de espécies reativas de oxigênio; produção de óxido nítrico; e indução de fatores de transcrição. [5] Foi considerada ...
gerado pelo excesso de espécies reativas de oxigênio favorece o desenvolvimento de. complicações, como a aterosclerose, doenças ...
As espécies reativas de oxigênio (ERO) são conhecidas como mediadoras de cascatas de sinalização intracelular, desempenhando um ...
Porque existem tantas espécies reativas de oxigênio, leva ao desenvolvimento de resistência à insulina no nível celular e à ... Quando você consome ômega-6 em excesso... combina-se com espécies reativas de oxigênio como radicais hidroxila ... então isso ... é que ele começa a disparar espécies reativas de oxigênio - estes são radicais hidroxila e superóxido ... ...
... para impedir a liberação do DNA mitocondrial das espécies reativas de oxigênio e possivelmente também degradando os principais ... danos mitocondriais e lisossômicos que liberam substâncias como espécies reativas de oxigênio, DNA mitocondrial oxidado e ...

No FAQ disponível com os "espécies de oxigênio reativas"