Enzimas que são parte dos sistemas de restrição-modificação. Catalisam a clivagem endonucleolítica de sequências de DNA que não possuem o padrão de metilação da espécie no DNA da célula hospedeira. A clivagem produz fragmentos ao acaso, ou específicos de fita dupla, com 5'-fosfatos terminais. A função das enzimas de restrição é destruir qualquer DNA estranho que invada a célula hospedeira. A maioria tem sido estudada em sistemas bacterianos, mas poucos foram encontradas em organismos eucariotos. Também são usadas como ferramentas na dissecção sistemática e no mapeamento dos cromossomos, na determinação da sequência de bases do DNA, e tornaram possível cortar e recombinar genes de um organismo no genoma de outro. EC 3.21.1.
Variação que ocorre dentro de uma espécie na presença ou no comprimento de um fragmento de DNA gerado por uma endonuclease específica em um sítio específico do genoma. Estas variações são geradas por mutações que criam ou abolem sítios de reconhecimento para estas enzimas, ou modificam o comprimento do fragmento.
Sistemas enzimáticos contendo uma única subunidade e requerendo apenas magnésio para a atividade endonucleolítica. As metilases de modificação correspondente são enzimas separadas. Os sistemas reconhecem pequenas sequências específicas de DNA e quebram ou dentro, ou a uma determinada distância pequena da sequência de reconhecimento, dando fragmentos específicos de fita dupla com 5'-fosfatos terminais. Enzimas de micro-organismos diferentes com a mesma especificidade são chamadas isosquizômeras. EC 3.1.21.4.
Sistemas enzimáticos que contêm três subunidades diferentes e que requerem ATP, S-adenosilmetionina e magnésio para atividade endonucleolítica, produzindo fragmentos de fita dupla ao acaso, com fosfatos nas extremidades 5'. Funcionam também como ATPases dependentes de DNA e como metilases de modificação, catalisando as reações de EC 2.1.1.72 e EC 2.1.1.73, com especificidade de sítio semelhante. Os sistemas reconhecem sequências específicas curtas do DNA e clivam sítios remotos da sequência de reconhecimento. Enzimas de diferentes micro-organismos com a mesma especificidade são chamadas isoesquizômeras. EC 3.1.21.3.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético de bactérias.
Uso de endonucleases de restrição para analisar e gerar um mapa físico de genomas, genes ou outros segmentos de DNA.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Uma das desorribonucleases do tipo II sítio-específicas (EC 3.1.21.4). Reconhece e cliva a sequência G/AATTC. EcoRI vem de E. coliRY13. Vários isoesquisômeros foram identificados. EC 3.1.21.-.
Polímero desoxirribonucleotídeo que é material genético primário de todas as células. Organismos eucariotos e procariotos normalmente contém DNA num estado de dupla fita, ainda que diversos processos biológicos importantes envolvam transitoriamente regiões de fita simples. O DNA, cuja espinha dorsal é constituída de fosfatos poliaçucarados possuindo projeções de purinas (adenina ou guanina) e pirimidinas (timina e citosina), forma uma dupla hélice que é mantida por pontes de hidrogênio entre as purinas e as pirimidinas (adenina com timina e guanina com citosina).
Técnica amplamente usada que explora a capacidade de sequências complementares de DNAs ou RNAs de fita simples para parear entre si formando uma dupla hélice. A hibridização pode ocorrer entre duas sequências complementares de DNA, entre DNA de fita simples e um RNA complementar, ou entre duas sequências de RNA. A técnica é usada para detectar e isolar sequências específicas, medir homologia, ou definir outras características de uma ou ambas as cadeias. (Tradução livre do original: Kendrew, Encyclopedia of Molecular Biology, 1994, p503)
Sistemas que consistem de duas enzimas, uma metilase de modificação e uma endonuclease de restrição. Estão intimamente relacionadas na sua especificidade e protegem o DNA de determinada espécie bacteriana. A metilase adiciona grupos metil aos resíduos de adenina ou citosina, na mesma sequência alvo que constitui o sítio de ligação da enzima de restrição. A metilação confere ao sítio alvo resistência à restrição, protegendo, assim, o DNA da clivagem.
Moléculas extracromossômicas, geralmente de DNA CIRCULAR, que são autorreplicantes e transferíveis de um organismo a outro. Encontram-se em uma variedade de bactérias, Archaea, fungos, algas e espécies de plantas. São usadas na ENGENHARIA GENÉTICA como VETORES DE CLONAGEM.
Ácido desoxirribonucléico que forma o material genético dos vírus.
Eletroforese na qual um gel de ágar ou agarose é usado como meio de difusão.
Uma das desoxirribonucleases do tipo II sítio-específicas (EC 3.1.21.4). Reconhece e cliva a sequência G/GATCC. BamHI vem do Bacillus amyloliquefaciens N. Numerosos isoesquizômeros têm sido identificados. EC 3.1.21.-.
Uma das desoxirribonucleases do tipo II sítio-específicas (EC 3.1.21.4). Reconhece e cliva a sequência A/AGCTT. HindIII vem do Haemophillus influenzae R(d). Numerosos isoesquisômeros foram identificados. EC 3.1.21.-.
Método in vitro para produção de grandes quantidades de DNA específico ou fragmentos de RNA de comprimento definido de pequenas quantidades de oligonucleotídeos curtos de sequências flanqueantes (iniciadores ou "primers"). O passo essencial inclui desnaturação térmica de moléculas alvo da dupla fita, reassociação dos primers a suas sequências complementares e extensão do iniciador reassociado pela síntese enzimática com DNA polimerase. A reação é eficiente, específica e extremamente sensível. A utilização da reação inclui diagnóstico de doenças, detecção de patógenos difíceis de se isolar, análise de mutações, teste genético, sequenciamento de DNA e análise das relações evolutivas.
Sequências de DNA que codificam o RNA RIBOSSÔMICO e os segmentos de DNA separando os genes individuais do RNA ribossômico, citados como DNA ESPAÇADOR RIBOSSÔMICO.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Redução da ingestão calórica sem restrição da nutrição adequada. Em experimentos com animais tem-se demonstrado que a restrição calórica estende o tempo de vida e aumenta outras variáveis fisiológicas.
Reação que cliva uma das ligações covalentes do açúcar-fosfato entre os NUCLEOTÍDEOS que compõem o esqueleto do DNA. É catalizada por enzimas, agentes químicos ou por radiação. A clivagem pode ser exonucleolítica (removendo o nucleotídeo terminal) ou endonucleolítica (dividindo a fita em dois).
Enzima responsável pela produção do padrão de metilação característico da espécie nos resíduos de adenina, numa sequência de bases curta específica no DNA da célula hospedeira. A enzima catalisa a metilação da adenina do DNA na presença de S-adenosil-L-metionina para formar DNA contendo 6-metilaminopurina e S-adenosil-L-homocisteína. EC 2.1.1.72.
Inserção de moléculas de DNA recombinante de origem procariótica e/ou eucariótica em um veículo replicante, tal como um plasmídeo ou vírus vetores, e a introdução das moléculas híbridas resultantes em células receptoras, sem alterar a viabilidade dessas células.
Técnica para identificação de indivíduos de uma espécie baseada na singularidade de suas sequências de DNA. A singularidade é determinada identificando-se qual combinação de variações alélicas ocorrem no indivíduo em número estatisticamente relevante de diferentes loci. Em estudos forenses, o POLIMORFISMO DE FRAGMENTO DE RESTRIÇÃO de LOCI VNTR ou loci de REPETIÇÕES MINISSATÉLITE múltiplos e altamente polimórficos são analisados. O número de loci usados para o perfil depende da FREQUÊNCIA ALÉLICA na população.
Categoria de sequências de ácidos nucleicos que agem como unidades da hereditariedade e que codificam as instruções básicas para o desenvolvimento, reprodução e manutenção dos organismos.
Método (primeiro desenvolvido por E.M. Southern) para detecção de DNA que é separado eletroforeticamente e imobilizado por "blotting" em papel de nitrocelulose ou outro tipo de papel ou membrana de nylon, seguido de hibridização com SONDAS DE ÁCIDO NUCLEICO marcado.
Espécie de bactérias Gram-negativas, facultativamente anaeróbicas, em forma de bastão (BACILOS GRAM-NEGATIVOS ANAERÓBIOS FACULTATIVOS) comumente encontrada na parte mais baixa do intestino de animais de sangue quente. Geralmente não é patogênica, embora algumas linhagens sejam conhecidas por produzir DIARREIA e infecções piogênicas. As linhagens patogênicas (virotipos) são classificadas pelos seus mecanismos patogênicos específicos como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGÊNICA), etc.
Procedimentos para identificação de tipos e variedades de bactérias. Os sistemas de tipagem mais frequentemente empregados são TIPAGEM DE BACTERIÓFAGO e SOROTIPAGEM bem como tipagem de bacteriocinas e biotipagem.
DNA biologicamente ativo que tenha sido formado por ligações de segmentos de DNA de diferentes fontes in vitro. Isso inclui a recombinação de uma junta ou bordo de uma região heterodupla onde duas moléculas de DNA recombinante estão conectadas.
Restrição de um comportamento característico, estrutura anatômica ou sistema físico, como resposta imunológica, resposta metabólica ou gene ou variante gênico dos membros de uma espécie. Refere-se às propriedades que diferenciam uma espécie de outra, mas também se usa para níveis filogenéticos superiores ou inferiores ao nível de espécie.
Qualquer método utilizado para determinar a localização das distâncias relativas entre genes em um cromossomo.
Eletroforese em gel na qual a direção do campo elétrico é alterada periodicamente. Esta técnica é similar a outros métodos eletroforéticos normalmente utilizados para separar a dupla fita das moléculas de DNA de variáveis tamanhos até dezenas de milhares de pares de bases. Contudo, pela alternância da direção do campo elétrico é possível separar moléculas de DNA de comprimentos de até vários milhões de pares de bases.
Mistura de diversos antibióticos glicosídicos intimamente relacionados obtidos a partir do Actimomyces (ou Streptomyces) olivoreticuli. São utilizados como corantes fluorescentes que se ligam ao DNA impedindo tanto a síntese de RNA como de proteínas, sendo utilizadas também como agentes antineoplásicos.
Ocorrência regular e simultânea de dois ou mais genótipos descontínuos em uma única população que está se multiplicando. O conceito inclui diferenças em genótipos variando em tamanho de um local contendo um único nucleotídeo (POLIMORFISMO DE UM ÚNICO NUCLEOTÍDEO) a uma grande sequência de nucleotídeos visível num nível cromossômico.
Constituintes da subunidade 30S dos ribossomos procarióticos contendo 1600 nucleotídeos e 21 proteínas. O RNAr 16S encontra-se envolvido no início da síntese polipeptídica.
Uma das desoxirribonucleases do tipo II sítio-específicas (EC 3.1.21.4). Reconhece e cliva as sequências C/CGG e GGC/C. HpaII vem do Haemophilus parainfluenzae. Vários isoesquisômeros foram identificados. EC 3.1.21.-.
Processo de vários estágios que inclui clonagem, mapeamento físico, subclonagem, determinação da SEQUÊNCIA DE DNA e análise de informação.
Unidades hereditárias funcionais dos VÍRUS.
As infecções respiratórias e conjuntivais causadas por 33 sorotipos identificados de adenovírus humano.
Unidades hereditárias funcionais das BACTERIAS.
Qualquer uma das moléculas de DNA fechado covalentemente encontrado em bactérias, diversos vírus, mitocôndria, plastídios e plasmídeos. Os DNAs pequenos, circulares polidispersos também têm sido observados numa variedade de organismos eucariotos e que supostamente possuem homologia com DNA cromossômico e a capacidade de ser inserido e retirado do DNA cromossômico. É um fragmento do DNA formado por processo de looping e deleção, contendo uma região constante da cadeia pesada mu e a parte 3' da região virada mu. O DNA circular é um produto normal do rearranjo de segmentos do gene encodificando as regiões variáveis das cadeias leves e pesadas das imunoglobulinas, bem como as do receptor de célula T.
Constituição genética do indivíduo que abrange os ALELOS presentes em cada um dos LOCI GÊNICOS.
Sistemas enzimáticos compostos de duas subunidades, que requerem ATP e magnésio para a atividade endonucleolítica. Não funcionam como ATPases. Existem como complexos com metilases de modificação de especificidade similar listadas em EC 2.1.1.72 ou EC 2.1.1.73. Os sistemas reconhecem sequências curtas específicas de DNA e quebram a pouca distância, cerca de 24 a 27 bases, da sequência de reconhecimento, para dar fragmentos de fita dupla com fosfatos na terminação 5'. Enzimas de micro-organismos diferentes com a mesma especificidade são chamadas isoesquizômeras. EC 3.1.21.5.
A forma mais abundante de RNA; juntamente com proteínas ele forma os ribossomos, desempenhando um papel estrutural e também um papel na ligação ribossômica dos RNAm e RNAt. As cadeias individuais são designadas convencionalmente pelos seus coeficientes de sedimentação. Nos eucariotas, existem quatro grandes cadeias, sintetizadas no nucléolo e constituindo cerca de 50 por cento do ribossomo. (Dorland, 28a ed)
Vírus cujos hospedeiros são células bacterianas.
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
Diferenças genotípicas observadas entre indivíduos em uma população.
Processo de determinação e de distinção de espécies de bactérias ou vírus baseado em antígenos que apresentam.
Espécies ou subespécies específicas de DNA (incluindo DNA COMPLEMENTAR, genes conservados, cromossomos inteiros ou genomas inteiros) utilizados em estudos de hibridização para identificar micro-organismos, medir as homologias DNA-DNA ou agrupar subespécies, etc. A sonda de DNA hibridiza-se com o RNAm específico, se presente. Técnicas convencionais usadas como teste para produtos de hibridização incluem ensaios dot blot, ensaios de Southern blot e testes de anticorpo específico de híbrido DNA:RNA. Marcadores convencionais para sondas DNA incluem radioisótopos 32P e 125I e o marcador químico biotina. O uso de sondas DNA proporciona uma substituição específica, sensível, rápida e barata de técnicas de cultura celular para diagnosticar infecções.

As enzimas de restrição do DNA são enzimas endonucleases que podem cortar a molécula de DNA em locais específicos, geralmente em sequências palindrômicas. Elas são encontradas naturalmente em bactérias e archaea, onde desempenham um papel importante na defesa imune contra vírus e plasmídeos invasores, cortando o DNA viral ou plasmídico invasor em locais específicos, o que impede a replicação do material genético invasor.

As enzimas de restrição são amplamente utilizadas em laboratórios de biologia molecular para fins de pesquisa e tecnologia de biologia sintética. Elas são usadas para cortar o DNA em locais específicos, permitindo a manipulação da molécula de DNA, como a clonagem, a montagem de vetores plasmídicos, a análise de sequências de DNA e a engenharia genética.

Existem diferentes tipos de enzimas de restrição, classificadas com base em suas propriedades catalíticas e reconhecimento de sequência de DNA. Algumas enzimas de restrição requerem a presença de magnésio ou manganês como cofatores para sua atividade catalítica, enquanto outras não. Além disso, algumas enzimas de restrição geram extremidades compatíveis (coesivas) ou incompatíveis (esticuladas) após o corte do DNA.

Em resumo, as enzimas de restrição do DNA são enzimas endonucleases que cortam a molécula de DNA em locais específicos, desempenhando um papel importante na defesa imune bacteriana e sendo amplamente utilizadas em laboratórios de biologia molecular para fins de pesquisa e tecnologia de biologia sintética.

O Polimorfismo de Fragmento de Restrição (RFLP, na sigla em inglês) é um método de análise de DNA que identifica variações genéticas entre indivíduos por meio do uso de enzimas de restrição para cortar o DNA em fragmentos de tamanhos específicos. Essas enzimas reconhecem e se unem a sequências específicas de nucleotídeos no DNA, chamadas sítios de restrição, e cortam o DNA nesses pontos.

As variações genéticas entre indivíduos podem resultar em diferentes comprimentos de fragmentos de DNA após a digestão com enzimas de restrição, devido à presença ou ausência de sítios de restrição em determinadas regiões do DNA. Essas variações podem ser usadas para identificar indivíduos ou para estudar a diversidade genética em populações.

O RFLP foi um método amplamente utilizado em estudos de genética e foi particularmente útil na identificação de genes associados a doenças genéticas e no perfilamento de DNA em análises forenses. No entanto, com o advento de tecnologias mais avançadas e sensíveis, como a PCR e a sequenciação de DNA de alta throughput, o uso do RFLP tem diminuído em favor desses métodos mais recentes.

Desoxirribonucleases de sítio específico do tipo II são enzimas restritivas encontradas em bactérias que possuem a capacidade de cortar o DNA em locais específicos, definidos por sequências de nucleotídeos palindrômicas. Elas desempenham um papel importante na defesa imune bacteriana contra vírus e plasmídeos invasores, através do reconhecimento e degradação seletiva do DNA viral ou plasmídico.

Essas enzimas funcionam por meio de um mecanismo de restrição e modificação: eles reconhecem uma sequência específica de nucleotídeos no DNA, geralmente com comprimento entre quatro e seis pares de bases, e clivam as ligações fosfodiesterase entre os nucleotídeos em um ou ambos os filamentos do DNA dupla-hélice. A especificidade dessas enzimas é determinada pela sequência de reconhecimento e pelo local exato de corte no DNA.

As desoxirribonucleases de sítio específico do tipo II são frequentemente usadas em laboratórios de biologia molecular como ferramentas para a manipulação do DNA, por exemplo, na clonagem e no mapeamento genético. Elas são classificadas como enzimas de restrição tipo II porque elas não requerem modificações prévias no DNA alvo para funcionar e geralmente cortam o DNA em locais específicos, independentemente da sequência circundante.

Desoxirribonucleases de sítio específico do tipo I são enzimas que catalisam a clivagem de ligações fosfodiester entre nucleotídeos em uma cadeia de DNA, de forma específica e sequência-dependente. Elas pertencem à classe das endonucleases e requerem a presença de magnésio (Mg2+) ou manganês (Mn2+) como cofator para sua atividade catalítica.

As desoxirribonucleases de sítio específico do tipo I são distintas das exonucleases, que clivam nucleotídeos a partir dos extremos da cadeia de DNA, e das desoxirribonucleases não-específicas, que clivam nucleotídeos em locais aleatórios ao longo da cadeia.

As desoxiribonucleases de sítio específico do tipo I são frequentemente usadas em biologia molecular para a análise e manipulação de DNA, como por exemplo na restrição de fragmentos de DNA ou no mecanismo de reparo de DNA. A sua atividade enzimática é altamente regulada e controlada, o que as torna muito úteis em diversas aplicações moleculares.

O DNA bacteriano refere-se ao genoma de organismos classificados como bactérias. Geralmente, o DNA bacteriano é circular e haploide, o que significa que cada gene geralmente existe em apenas uma cópia por célula. Em contraste com as células eucarióticas, as bactérias não possuem um núcleo definido e seus filamentos de DNA bacteriano geralmente estão localizados no citoplasma da célula, livremente ou associado a proteínas de pacagem do DNA conhecidas como histonelike.

O DNA bacteriano contém genes que codificam proteínas e RNAs necessários para a sobrevivência e replicação da bactéria, bem como genes envolvidos em processos metabólicos específicos e sistemas de resistência a antibióticos. Algumas bactérias também podem conter plasmídeos, que são pequenos cromossomos extracromossômicos adicionais que contêm genes adicionais, como genes de resistência a antibióticos e genes envolvidos na transferência horizontal de genes.

O genoma do DNA bacteriano varia em tamanho de aproximadamente 160 kilopares de bases (kpb) em Mycoplasma genitalium a aproximadamente 14 megapares de bases (Mpb) em Sorangium cellulosum. O conteúdo GC (guanina-citosina) do DNA bacteriano também varia entre as espécies, com alguns organismos tendo um conteúdo GC mais alto do que outros.

A análise do DNA bacteriano desempenhou um papel fundamental no avanço da biologia molecular e da genômica, fornecendo informações sobre a evolução, classificação e fisiologia das bactérias. Além disso, o DNA bacteriano é frequentemente usado em pesquisas científicas como modelos para estudar processos biológicos fundamentais, como replicação do DNA, transcrição e tradução.

'Restricción Mapping' ou 'Mapa de Restrições' é um termo utilizado em genética e biologia molecular para descrever o processo de identificação e localização de sites de restrição específicos de enzimas de restrição em uma molécula de DNA.

As enzimas de restrição são endonucleases que cortam a molécula de DNA em locais específicos, geralmente reconhecendo sequências palindrômicas de nucleotídeos. O mapeamento por restrição envolve a digestão da molécula de DNA com diferentes enzimas de restrição e a análise dos tamanhos dos fragmentos resultantes para determinar a localização dos sites de restrição.

Este método é amplamente utilizado em biologia molecular para fins de clonagem, análise de expressão gênica, mapeamento de genomas e outras aplicações de pesquisa e tecnologia. A precisão do mapeamento por restrição depende da especificidade das enzimas de restrição utilizadas e da resolução dos métodos de análise dos fragmentos, como a electroforese em gel ou o sequenciamento de DNA.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Desoxirribonuclease EcoRI é uma enzima restritiva específica que corta o DNA em locais específicos. Ela é originária da bactéria intestinal Escherichia coli e reconhece a sequência palindrômica de seis pares de bases 5'-G/AATTC-3' no DNA dupla hélice. Após o reconhecimento, a enzima cliva as fitas fosfodiesterasemente em posições específicas, produzindo fragmentos de DNA com extremidades coesivas recém-formadas e complementares.

Essas extremidades coesivas podem se ligar entre si ou a outras moléculas de DNA cortadas pela mesma enzima restritiva, o que é frequentemente utilizado em técnicas de biologia molecular, como clonagem de genes e análise de DNA. A desoxirribonuclease EcoRI é uma enzima importante no campo da genética e da biologia molecular, pois sua especificidade e eficiência na clivagem do DNA a tornam uma ferramenta poderosa para o estudo e manipulação de moléculas de DNA.

DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é um tipo de molécula presente em todas as formas de vida que carregam informações genéticas. É composto por duas longas cadeias helicoidais de nucleotídeos, unidos por ligações hidrogênio entre pares complementares de bases nitrogenadas: adenina (A) com timina (T), e citosina (C) com guanina (G).

A estrutura em dupla hélice do DNA é frequentemente comparada a uma escada em espiral, onde as "barras" da escada são feitas de açúcares desoxirribose e fosfatos, enquanto os "degraus" são formados pelas bases nitrogenadas.

O DNA contém os genes que codificam as proteínas necessárias para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos vivos. Além disso, também contém informações sobre a regulação da expressão gênica e outras funções celulares importantes.

A sequência de bases nitrogenadas no DNA pode ser usada para codificar as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas, um processo conhecido como tradução. Durante a transcrição, uma molécula de ARN mensageiro (ARNm) é produzida a partir do DNA, que serve como modelo para a síntese de proteínas no citoplasma da célula.

Em genética e biologia molecular, a hibridização de ácido nucleico refere-se ao processo de combinação de dois filamentos de ácidos nucléicos (DNA ou RNA) para formar uma molécula híbrida duplex. Isso geralmente ocorre quando as sequências complementares de duas moléculas diferentes se emparelham por meio dos pares de bases A-T (adenina-timina) e G-C (guanina-citosina).

Existem dois tipos principais de hibridização: homóloga e heteróloga. A hibridização homóloga ocorre quando as duas moléculas de ácido nucleico têm sequências idênticas ou muito semelhantes, enquanto a hibridização heteróloga ocorre entre moléculas com sequências diferentes.

A hibridização de ácido nucleico é uma técnica amplamente utilizada em pesquisas genéticas e diagnósticos clínicos, como no teste de DNA por hibridização fluorescente in situ (FISH) e na detecção de genes específicos ou mutações genéticas. Além disso, a hibridização também é importante em estudos evolutivos, pois pode fornecer informações sobre as relações filogenéticas entre diferentes espécies.

As enzimas de restrição-modificaçãos do DNA são enzimas bacterianas que desempenham um papel crucial na defesa contra a infecção por vírus (bacteriófagos). Existem dois tipos principais de atividades catalíticas associadas a essas enzimas: a atividade de restrição, que é a capacidade de reconhecer e clivar sequências específicas de DNA; e a atividade de modificação, que é a adição de grupos metila às mesmas sequências alvo, protegendo assim o DNA bacteriano da clivagem por enzimas de restrição.

As enzimas de restrição são capazes de reconhecer e clivar sequências específicas de DNA dupla-hélice, geralmente palíndromos de 4 a 8 pares de bases. Existem três tipos principais de enzimas de restrição, classificadas com base no mecanismo pelo qual clivam o DNA: Tipo I, Tipo II e Tipo III. As enzimas de restrição do tipo II são as mais amplamente utilizadas em laboratórios de biologia molecular devido à sua alta especificidade e simplicidade relativa.

As enzimas de modificação, por outro lado, adicionam grupos metila aos resíduos de adenina ou citosina nas sequências alvo das enzimas de restrição, protegendo assim o DNA bacteriano da clivagem. Essa modificação geralmente ocorre após a replicação do DNA, quando as novas cadeias de DNA são hemimetiladas e, portanto, vulneráveis à clivagem por enzimas de restrição.

Em resumo, as enzimas de restrição-modificação do DNA são um mecanismo de defesa bacteriano contra infecções virais que envolve a clivagem do DNA invasor por enzimas de restrição e a proteção do próprio DNA bacteriano pela adição de grupos metila por enzimas de modificação.

Plasmídeos são moléculas de DNA extracromossomais pequenas e circulares que ocorrem naturalmente em bactérias. Eles podem se replicar independentemente do cromossomo bacteriano principal e contêm genes adicionais além dos genes essenciais para a sobrevivência da bactéria hospedeira.

Os plasmídeos podem codificar características benéficas para as bactérias, como resistência a antibióticos ou a toxinas, e podem ser transferidos entre diferentes bactérias através do processo de conjugação. Além disso, os plasmídeos são frequentemente utilizados em engenharia genética como vetores para clonagem molecular devido à sua facilidade de manipulação e replicação.

Um DNA viral é um tipo de vírus que incorpora DNA (ácido desoxirribonucleico) em seu genoma. Existem dois principais tipos de DNA viral: os que possuem DNA dupla hélice e os que possuem DNA simples. Os DNA virais podem infectar tanto procariotos (bactérias e archaea) como eucariotos (plantas, animais e fungos). Alguns exemplos de DNA virais que infectam humanos incluem o vírus do herpes, o papilomavírus humano e o adenovírus.

A eletroforese em gel de ágar é um método de separação e análise de macromoléculas, como DNA, RNA ou proteínas, baseado no princípio da eletroforese. Neste método, uma matriz de gel é formada por meio de derretimento e solidificação de ágar em uma solução aquosa. A ágar é um polissacarídeo extraído de algas marinhas que possui propriedades únicas quando derreto e resfriado, criando poros alongados e uniformes na matriz sólida.

Após a formação do gel, as amostras contendo macromoléculas são carregadas em poços no topo do gel. Um campo elétrico é então aplicado ao sistema, fazendo com que as moléculas se movem através dos poros do gel devido à sua carga líquida e tamanho. As moléculas menores e mais carregadas se movem mais rapidamente através dos poros do que as moléculas maiores e menos carregadas, resultando em uma separação baseada no tamanho e carga das moléculas.

A eletroforese em gel de ágar é frequentemente usada em laboratórios de biologia molecular e genética para a análise de fragmentos de DNA ou RNA, como no caso da análise do DNA restritivo ou da detecção de mutações. Além disso, também pode ser utilizada na purificação e concentração de amostras, bem como no estudo das propriedades elétricas de biomoléculas.

Em resumo, a eletroforese em gel de ágar é uma técnica analítica que separa macromoléculas com base em seu tamanho e carga, através da migração dessas moléculas em um campo elétrico dentro de uma matriz de gel de ágar.

Desoxirribonuclease BamHI é uma enzima de restrição derivada do bacteriófago BamHI, que corta o DNA em locais específicos da sequência. A sequência de reconhecimento para a Desoxirribonuclease BamHI é G^GATCC. O sinal de "^" indica o ponto de corte exato da enzima, que é entre as bases guanina (G) e adenina (A). Essa enzima é frequentemente utilizada em biologia molecular para fins de clonagem, análise de DNA e engenharia genética.

Desoxirribonuclease HindIII é uma enzima de restrição do tipo endonuclease que é originária de bactérias. Ela é específica para o reconhecimento e corte do DNA em locais específicos da sequência baseada no seu reconhecimento da sequência palindrômica AAGCTT. Após a ligação à essa sequência, a enzima HindIII cliva as duas fitas de DNA em posições específicas, produzindo extremidades coesivas com sobreposição de dois nucleotídeos.

Essa enzima é frequentemente utilizada em laboratórios de biologia molecular para fins de análise e manipulação genética, como a clonagem de genes ou o mapeamento de genomas. É importante ressaltar que a atividade da Desoxirribonuclease HindIII pode ser influenciada por fatores como temperatura, concentração iônica e presença de metais divalentes, portanto, é necessário seguir cuidadosamente as instruções do fabricante ao utilizar essa enzima em experimentos.

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é um método de laboratório utilizado para amplificar rapidamente milhões a bilhões de cópias de um determinado trecho de DNA. A técnica consiste em repetidas rodadas de síntese de DNA usando uma enzima polimerase, que permite copiar o DNA. Isso é realizado através de ciclos controlados de aquecimento e resfriamento, onde os ingredientes necessários para a reação são misturados em um tubo de reação contendo uma amostra de DNA.

A definição médica da PCR seria: "Um método molecular que amplifica especificamente e exponencialmente trechos de DNA pré-determinados, utilizando ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento para permitir a síntese enzimática de milhões a bilhões de cópias do fragmento desejado. A técnica é amplamente empregada em diagnóstico laboratorial, pesquisa genética e biomédica."

Desculpe, mas a expressão "DNA ribossómico" é um termo incomum e possivelmente impreciso na biologia molecular e genética. O que você provavelmente está procurando é "**RNA ribossomal**" (rRNA), que desempenha um papel fundamental na síntese de proteínas no ribossoma. Os ribossomas são complexos macromoleculares compostos por proteínas e quatro tipos diferentes de RNA: rRNA, mRNA (RNA mensageiro), tRNA (RNA de transferência) e vários pequenos RNAs nucleares (snRNA).

Os rRNAs são componentes essenciais dos ribossomas, presentes em ambas as subunidades grande e pequena do ribossoma. Eles desempenham um papel crucial na tradução da informação genética codificada no mRNA em uma sequência de aminoácidos durante a síntese de proteínas. Existem diferentes tipos de rRNAs, como o rRNA 16S, 23S e 5S nos ribossomas procariotos e os rRNAs 18S, 28S, 5.8S e 5S em ribossomas eucariotos. A estrutura e a função dos rRNAs são frequentemente estudadas na biologia molecular, genética e evolução, fornecendo informações valiosas sobre a organização e o funcionamento dos ribossomas e o processo de tradução geral.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Restrição calórica é um método para controlar o peso ou promover a perda de peso que consiste em reduzir a ingestão diária de calorias abaixo do nível necessário para manter o peso corporal atual. A quantidade específica de restrição varia, mas geralmente é recomendada uma redução de 500 a 1.000 calorias por dia em relação ao seu nível de manutenção de peso. Essa abordagem pode ajudar as pessoas a criarem um déficit energético, o que pode resultar na perda de gordura corporal e, consequentemente, no descenso de peso.

Além disso, além da perda de peso, a restrição calórica também tem sido associada a outros benefícios para a saúde, como melhorias na sensibilidade à insulina, pressão arterial mais baixa e risco reduzido de doenças cardiovasculares. No entanto, é importante ressaltar que a restrição calórica excessiva ou prolongada pode acarretar efeitos negativos na saúde, como desequilíbrios nutricionais, funções metabólicas alteradas e baixo nível de energia. Por isso, é recomendável que qualquer plano de restrição calórica seja desenvolvido e monitorado por um profissional de saúde qualificado, como um nutricionista ou dietista registrado.

Clivagem do DNA é o processo de romper ou cortar a cadeia de DNA em pontos específicos utilizando enzimas chamadas nucleases. Existem diferentes tipos de clivagens de DNA, mas a mais comum e importante é a realizada por endonucleases de restrição, que são capazes de cortar o DNA em locais específicos da sequência de bases.

Essas enzimas reconhecem uma sequência de nucleotídeos específica no DNA e clivam as ligações fosfodiéster entre eles, gerando fragmentos de DNA com extremidades livres. Esse processo é fundamental para diversas aplicações em biologia molecular, como o mapeamento e o clonagem de genes, a engenharia genética e a análise da expressão gênica.

Além disso, a clivagem do DNA também pode ser realizada por meio de agentes químicos ou radiação ionizante, mas essas formas de clivagem são menos específicas e podem causar danos aleatórios à cadeia de DNA.

Em termos médicos, a clonagem molecular refere-se ao processo de criar cópias exatas de um segmento específico de DNA. Isto é geralmente alcançado através do uso de técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase (PCR (Polymerase Chain Reaction)). A PCR permite a produção de milhões de cópias de um fragmento de DNA em particular, usando apenas algumas moléculas iniciais. Esse processo é amplamente utilizado em pesquisas genéticas, diagnóstico molecular e na área de biotecnologia para uma variedade de propósitos, incluindo a identificação de genes associados a doenças, análise forense e engenharia genética.

As "impressões digitais de DNA" referem-se a um método de análise forense que identifica indivíduos únicos com base em variações no seu DNA. Ao contrário do teste de DNA tradicional, que analisa sequências completas de genes, as impressões digitais de DNA concentram-se em regiões específicas do genoma conhecidas como "marcadores de DNA variáveis ​​em número de repetição" (VNTR). Estes marcadores contêm sequências repetitivas de DNA que variam em comprimento entre indivíduos.

O perfil de impressão digital do DNA é criado por meio de um processo chamado PCR (reação em cadeia da polimerase) para amplificar as regiões VNTR e, em seguida, separá-las por tamanho utilizando electroforese capilar ou gel. A comparação dos perfis de DNA resultantes pode então ser usada para identificar correspondências entre amostras, fornecendo evidências forenses poderosas em casos criminais e outros contextos jurídicos.

As impressões digitais de DNA são altamente discriminativas, o que significa que a probabilidade de dois indivíduos aleatórios compartilharem um perfil de DNA idêntico é extremamente baixa. No entanto, é importante notar que as impressões digitais de DNA não são infalíveis e podem estar sujeitas a erros de laboratório, contaminação ou interpretação. Portanto, os resultados das análises de impressão digital do DNA devem ser considerados em conjunto com outras evidências e interpretados por especialistas qualificados.

Em genética, um gene é uma sequência específica de DNA (ou ARN no caso de alguns vírus) que contém informação genética e instruções para sintetizar um produto funcional, como um tipo específico de proteína ou ARN. Os genes são os segmentos fundamentais da hereditariedade que determinam as características e funções dos organismos vivos. Eles podem ocorrer em diferentes loci (posições) no genoma, e cada gene geralmente tem duas cópias em pares diploides de organismos, uma herdada da mãe e outra do pai. As variações nos genes podem resultar em diferenças fenotípicas entre indivíduos da mesma espécie.

Southern blotting é uma técnica de laboratório utilizada em biologia molecular para detectar e analisar ácidos nucleicos específicos (DNA ou RNA) em amostras complexas. Essa técnica foi desenvolvida por Edward M. Southern em 1975 e é frequentemente usada em pesquisas genéticas e diagnóstico molecular.

O processo de Southern blotting envolve quatro etapas principais:

1. Digestão enzimática: A amostra de DNA ou RNA é digestada com enzimas de restrição específicas, que cortam a molécula em fragmentos de tamanhos diferentes.
2. Separação por eletroforese: Os fragmentos resultantes são separados por tamanho através da eletroforese em gel de agarose ou poliacrilamida, onde as moléculas menores migram mais rapidamente do que as maiores.
3. Transferência à membrana: Após a eletroforese, os fragmentos de ácido nucleico são transferidos capilarmente ou por pressão à uma membrana de nitrocelulose ou PVDF (polivinilidina difluorada), onde ficam fixados covalentemente.
4. Detecção do alvo: A membrana é posteriormente submetida a hibridização com sondas marcadas radioativamente ou com fluorescência, que se ligam especificamente aos fragmentos de ácido nucleico alvo. Após a detecção e exposição à película fotográfica ou à tela sensível à luz, é possível visualizar as bandas correspondentes aos fragmentos desejados.

Southern blotting é uma ferramenta essencial para identificar mutações, polimorfismos de restrição de DNA (RFLPs), e para mapear genes ou sequências regulatórias em genomas complexos. Além disso, também pode ser usada em estudos de expressão gênica, recombinação genética, e na análise de clonagem de DNA.

"Escherichia coli" (abreviada como "E. coli") é uma bactéria gram-negativa, anaeróbia facultativa, em forma de bastonete, que normalmente habita o intestino grosso humano e dos animais de sangue quente. A maioria das cepas de E. coli são inofensivas, mas algumas podem causar doenças diarreicas graves em humanos, especialmente em crianças e idosos. Algumas cepas produzem toxinas que podem levar a complicações como insuficiência renal e morte. A bactéria é facilmente cultivada em laboratório e é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas, bem como na produção industrial de insulina e outros produtos farmacêuticos.

As técnicas de tipagem bacteriana são métodos usados em microbiologia para identificar e classificar diferentes espécies de bactérias com base em suas características antigênicas ou genéticas distintivas. Essas técnicas ajudam a distinguir entre diferentes estirpes de bactérias da mesma espécie, o que é importante para a investigação de surtos e doenças infecciosas, além de fornecer informações sobre padrões de virulência, resistência a antibióticos e outras propriedades relevantes.

Existem vários tipos de técnicas de tipagem bacteriana, incluindo:

1. Tipagem serológica: Consiste em identificar antígenos presentes na superfície da bactéria usando soro contendo anticorpos específicos. O método mais conhecido é o Teste de aglutinação em lâmina (AGL), no qual a suspensão bacteriana é misturada com diferentes soros e observa-se se há aglutinação dos microrganismos, indicando a presença do antígeno específico.

2. Tipagem bioquímica: Involve a análise de padrões metabólicos únicos para cada espécie bacteriana. Essas técnicas geralmente envolvem o crescimento da bactéria em meios especiais contendo diferentes substratos, e a observação dos produtos finais do metabolismo para determinar as características bioquímicas únicas de cada espécie.

3. Tipagem genética: Consiste em analisar a sequência de DNA ou ARN de uma bactéria para identificar marcadores genéticos distintivos. Isso pode ser feito por meio de vários métodos, como PCR (reação em cadeia da polimerase), sequenciamento de genes ou análise de perfis de restrição enzimática.

4. Tipagem proteica: Envole a análise de proteínas específicas presentes na superfície das bactérias, geralmente por meio de técnicas como espectrometria de massa ou imunoblotagem. Essas proteínas podem ser marcadores únicos para cada espécie bacteriana e fornecer informações sobre sua identidade e características.

5. Tipagem matricial: Involve a análise da composição química da matriz extracelular produzida por bactérias, como o polissacarídeo capsular ou a camada S. Essa análise pode ser feita por meio de técnicas como espectrometria de massa ou cromatografia líquida de alta performance (CLAE).

A escolha do método de tipagem depende da questão científica em consideração, bem como das características e disponibilidade dos microrganismos a serem estudados. Em geral, os métodos moleculares são preferidos para a identificação e classificação de bactérias desconhecidas ou difíceis de cultivar, enquanto os métodos fenotípicos podem fornecer informações adicionais sobre as características fisiológicas e patogênicas das bactérias. Além disso, a combinação de diferentes métodos pode fornecer uma visão mais completa da identidade e características das bactérias.

DNA recombinante refere-se à técnica de laboratório em que diferentes fragmentos de DNA são combinados em uma única molécula para criar sequências de DNA híbridas ou recombinantes. Essas moléculas de DNA recombinante podem ser construídas a partir de diferentes fontes, incluindo plasmídeos, vírus, bactérias e outros organismos.

O processo geralmente envolve a extração e o corte dos fragmentos de DNA desejados usando enzimas de restrição específicas, seguidas pela ligação desses fragmentos em um vetor de clonagem, como um plasmídeo ou fago. O vetor é então introduzido em uma célula hospedeira, geralmente uma bactéria ou levadura, que permite a replicação e expressão do DNA recombinante.

A tecnologia de DNA recombinante tem uma ampla variedade de aplicações na biologia molecular e na biotecnologia, incluindo a produção de proteínas recombinantes, o diagnóstico genético, a terapia gênica e a engenharia genética de organismos. No entanto, é importante notar que a manipulação do DNA recombinante requer precauções especiais para evitar a contaminação cruzada e a disseminação acidental de organismos geneticamente modificados no ambiente.

'Especificidade da Espécie' (em inglês, "Species Specificity") é um conceito utilizado em biologia e medicina que se refere à interação ou relacionamento exclusivo ou preferencial de uma determinada molécula, célula, tecido, microorganismo ou patógeno com a espécie à qual pertence. Isso significa que essa entidade tem um efeito maior ou seletivamente mais ativo em sua própria espécie do que em outras espécies.

Em termos médicos, especificidade da espécie é particularmente relevante no campo da imunologia, farmacologia e microbiologia. Por exemplo, um tratamento ou vacina pode ser específico para uma determinada espécie de patógeno, como o vírus da gripe humana, e ter menos eficácia em outras espécies de vírus. Além disso, certos medicamentos podem ser metabolizados ou processados de forma diferente em humanos do que em animais, devido à especificidade da espécie dos enzimas envolvidos no metabolismo desses fármacos.

Em resumo, a especificidade da espécie é um princípio importante na biologia e medicina, uma vez que ajuda a compreender como diferentes entidades interagem com as diversas espécies vivas, o que pode influenciar no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profilaxia de doenças.

O mapeamento cromossômico é um processo usado em genética para determinar a localização e o arranjo de genes, marcadores genéticos ou outros segmentos de DNA em um cromossomo. Isso é frequentemente realizado por meio de técnicas de hibridização in situ fluorescente (FISH) ou análise de sequência de DNA. O mapeamento cromossômico pode ajudar a identificar genes associados a doenças genéticas e a entender como esses genes são regulados e interagem um com o outro. Além disso, é útil na identificação de variações estruturais dos cromossomos, como inversões, translocações e deleções, que podem estar associadas a várias condições genéticas.

A eletroforese em gel de campo pulsado (Pulsed Field Gel Electrophoresis - PFGE) é uma técnica de separação de ácidos nucléicos baseada na eletroforese em gel, que é usada para separar moléculas de DNA de grande tamanho, como fragmentos de genoma bacteriano ou de fungo. Nesta técnica, o campo elétrico aplicado ao gel muda periodicamente a direção e/ou magnitude, permitindo que as moléculas de DNA gigantes migrem através do gel em várias direções, em vez de apenas uma, como na eletroforese convencional em gel. Isso reduz a capacidade das moléculas de DNA se enredarem e facilita a separação de fragmentos de DNA com tamanhos muito semelhantes.

O PFGE é frequentemente usado em estudos de genética microbiana para identificar e caracterizar cepas bacterianas ou fungos, bem como para investigar a estrutura e organização dos genomas destes organismos. Também tem sido amplamente utilizada em pesquisas sobre a variação genética humana e no mapeamento de genes associados a doenças humanas. No entanto, devido à sua complexidade e ao alto custo de equipamentos especializados necessários para sua execução, o PFGE é geralmente restrito a laboratórios de pesquisa avançada e não é amplamente usado em diagnóstico clínico rotineiro.

Olivomycin é um tipo de antibiótico produzido por bactérias do gênero Streptomyces, especificamente a espécie Streptomyces olivaceus. É um composto complexo que consiste em uma série de anel poliacetilénico e é conhecido por sua atividade antibiótica contra bactérias gram-positivas e alguns tipos de fungos. No entanto, seu uso clínico é limitado devido à sua alta toxicidade e dificuldade na produção em larga escala. Em termos médicos, a olivomicina pode ser mencionada em contextos relacionados à pesquisa de antibióticos ou à micologia médica, mas geralmente não é uma substância amplamente utilizada no cuidado clínico dos pacientes.

O polimorfismo genético é um tipo de variação natural que ocorre no DNA das populações, na qual dois indivíduos ou mais possuem diferentes sequências alélicas para um mesmo gene, resultando em diferentes fenótipos. Neste contexto, o termo "polimorfismo" refere-se à existência de duas ou mais formas alternativas (alelos) de um gene na população, cada uma delas com frequência superior a 1%.

Essas variações podem ser causadas por substituições de nucleotídeos simples (SNPs - Single Nucleotide Polymorphisms), inserções ou deleções de nucleotídeos (INDELs), repetições em tandem, translocações cromossômicas ou outros eventos genéticos. O polimorfismo genético é essencial para a diversidade genética e tem um papel fundamental no estudo da genética populacional, medicina genética, farmacogenética, e na investigação de doenças complexas.

Em resumo, o polimorfismo genético é uma importante fonte de variação entre indivíduos, contribuindo para a diversidade genética e desempenhando um papel crucial em muitas áreas da biologia e medicina.

RNA ribossomal 16S é um tipo específico de ARN ribossomal (rRNA) que é encontrado no ribossomo, a estrutura celular responsável pela síntese de proteínas. O rRNA 16S é uma das quatro principais moléculas de rRNA presentes nos ribossomas procariotos (bactérias e archaea) e tem um tamanho de aproximadamente 1542 pares de bases.

Ele desempenha um papel fundamental na tradução do ARN mensageiro (mRNA) em proteínas, servindo como o local da ligação entre o mRNA e os tRNAs durante a síntese de proteínas. Além disso, o rRNA 16S é frequentemente usado em estudos de filogenia e sistemática, pois sua sequência é relativamente conservada dentro de grupos taxonômicos específicos, mas apresenta diferenças suficientes entre os grupos para permitir a diferenciação entre eles.

Portanto, a análise da sequência do rRNA 16S pode fornecer informações valiosas sobre a classificação e relacionamento evolutivo de organismos procariotos.

Desoxirribonuclease HpaII é uma enzima de restrição derivada de bactérias que corta o DNA em sites específicos de reconhecimento. A sequência de nucleotídeos que este tipo de desoxirribonuclease reconhece e cliva é 5'-CCGG-3'. É importante notar que a HpaII é uma endonuclease de restrição que corta as duas cadeias do DNA no meio da sequência reconhecida. Além disso, a HpaII é inibida pela metilação de seu sítio alvo, o que a torna útil em estudos epigenéticos e na detecção de modificações metiladas no DNA.

A definição médica de "Análise de Sequência de DNA" refere-se ao processo de determinação e interpretação da ordem exata dos nucleotídeos (adenina, timina, citosina e guanina) em uma molécula de DNA. Essa análise fornece informações valiosas sobre a estrutura genética, função e variação de um gene ou genoma inteiro. É amplamente utilizada em diversas áreas da medicina, biologia e pesquisa genética para fins como diagnóstico de doenças hereditárias, identificação de suspeitos em investigações forenses, estudos evolucionários, entre outros.

Os genes virais se referem aos segmentos de DNA ou RNA que codificam proteínas ou outros fatores funcionais encontrados nos genomas dos vírus. Esses genes contêm as instruções genéticas necessárias para a replicação e sobrevivência do vírus dentro das células hospedeiras. Eles controlam a expressão de proteínas virais, a montagem de novas partículas virais e a liberação do vírus da célula hospedeira. Alguns vírus podem incorporar seus genes ao genoma dos hospedeiros, o que pode resultar em alterações permanentes no material genético da célula hospedeira. A compreensão dos genes virais é fundamental para o desenvolvimento de estratégias de prevenção e tratamento de doenças infecciosas causadas por vírus.

As infecções por adenovírus humanos referem-se a um tipo comum de infecção viral causada por vírus do gênero Mastadenovirus, família Adenoviridae. Existem mais de 50 tipos diferentes de adenovírus que podem infectar humanos e causar uma variedade de sintomas, dependendo do tipo específico de adenovírus e da idade e saúde geral do indivíduo infectado.

Os adenovírus são transmitidos por via respiratória, fecal-oral ou contato direto com objetos contaminados. Eles podem causar uma variedade de sintomas, incluindo resfriado comum, conjuntivite, faringite, bronquite, pneumonia, gastroenterite e infecções do trato urinário. Alguns tipos de adenovírus também podem causar infecções oculares graves, como a queratoconjunctivite epidémica, que pode resultar em cegueira temporária ou permanente.

As infecções por adenovírus geralmente são autolimitadas e não requerem tratamento específico além de cuidados de suporte, como repouso, hidratação e controle da febre. No entanto, em alguns casos, as infecções por adenovírus podem ser graves ou potencialmente fatais, especialmente em pessoas com sistemas imunológicos enfraquecidos, como pacientes transplantados ou infectados por HIV. Em casos graves, o tratamento pode incluir medicamentos antivirais e cuidados de suporte intensivo em unidades de terapia intensiva.

A prevenção das infecções por adenovírus inclui a prática de boas hábitos higiênicos, como lavar as mãos regularmente, cobrir a boca e nariz ao tossir ou espirrar, e evitar o contato próximo com pessoas doentes. Além disso, existem vacinas contra alguns tipos de adenovírus que são usadas em militares e outros grupos de alto risco.

Eu sou désolé, mais a expressão "genes bacterianos" não é exatamente uma definição médica em si. No entanto, posso fornecer-lhe informação sobre os genes bacterianos em um contexto científico.

Em termos simples, os genes bacterianos referem-se aos segmentos de DNA presentes em bactérias que contêm as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas e RNAs específicos. Esses genes desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento, e sobrevivência das bactérias.

Alguns fatos interessantes sobre os genes bacterianos incluem:

1. Estrutura geral: A maioria dos genes bacterianos é composta por sequências de DNA que codificam proteínas (genes estruturais) e outras sequências reguladoras que controlam a expressão gênica.
2. Plasmídeos: Algumas bactérias podem conter pequenos cromossomos extracromossômicos chamados plasmídeos, que também carregam genes adicionais. Esses genes podem codificar características benéficas ou prejudiciais para a bactéria hospedeira, como resistência a antibióticos ou toxinas produzidas por patógenos.
3. Transmissão horizontal de genes: Em ambientes bacterianos, os genes podem ser transferidos entre diferentes espécies através de mecanismos como a conjugação, transdução e transformação. Isso permite que as bactérias adquiram rapidamente novas características, o que pode levar ao desenvolvimento de resistência a antibióticos ou à evolução de novas cepas patogênicas.
4. Expressão gênica: A expressão dos genes bacterianos é controlada por uma variedade de fatores, incluindo sinais químicos e ambientais. Esses fatores podem ativar ou inibir a transcrição e tradução dos genes, o que permite que as bactérias se adaptem rapidamente a diferentes condições.
5. Genômica bacteriana: O advento da genômica bacteriana permitiu o mapeamento completo de vários genomas bacterianos e revelou uma grande diversidade genética entre as espécies. Isso tem fornecido informações valiosas sobre a evolução, fisiologia e patogênese das bactérias.

DNA circular, também conhecido como círculo de DNA ou plasmídeo, refere-se a uma forma de DNA em que as duas extremidades do polímero de nucleotídeos se ligam, formando um anel contínuo. A estrutura circular distingue-se da forma linear encontrada no DNA nuclear das células eucarióticas típicas.

Existem dois tipos principais de DNA circular: o DNA cromossômico circular e o plasmídeo. O DNA cromossômico circular é encontrado em organismos como bactérias, archaea e mitocôndrias/cloroplastos de células eucarióticas, onde ele armazena informação genética essencial para a sobrevivência e reprodução do organismo.

Por outro lado, os plasmídeos são pequenos cromossomos extracromossômicos que também possuem uma forma circular. Eles são encontrados em bactérias e archaea e podem conter genes adicionais que conferem vantagens às células hospedeiras, como resistência a antibióticos ou capacidade de metabolizar certos compostos.

A estrutura circular do DNA permite que ele se replique de forma contínua e eficiente, sem a necessidade de sequências especiais para iniciar e terminar o processo de replicação. Isso é particularmente útil em ambientes com recursos limitados, como no interior das mitocôndrias ou bactérias. Além disso, a forma circular do DNA facilita sua transferência entre células hospedeiras, o que pode desempenhar um papel importante na disseminação de genes e resistência a antibióticos em populações bacterianas.

Genótipo é um termo usado em genética para se referir à constituição genética completa de um indivíduo, ou seja, a sequência completa do DNA que determina suas características genéticas. O genótipo inclui todos os genes presentes no conjunto de cromossomos de um indivíduo e as variações alélicas (diferenças nas versões dos genes) que estejam presentes em cada gene.

O genótipo é diferente do fenótipo, que refere-se às características observáveis de um organismo, como a cor dos olhos ou o tipo de sangue. O fenótipo é o resultado da expressão gênica, que é o processo pelo qual as informações contidas no DNA são convertidas em proteínas e outros produtos genéticos que desempenham funções específicas no organismo.

A compreensão do genótipo de um indivíduo pode ser importante em vários campos, como a medicina, a agricultura e a pesquisa biológica, pois pode fornecer informações sobre os riscos de doenças, as respostas às drogas e outras características que podem ser úteis para fins diagnósticos ou terapêuticos.

As Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo III são um tipo de enzima restritiva encontrada em bactérias que possui a capacidade de cortar o DNA em locais específicos da molécula. Elas fazem parte do sistema de defesa imunológica bacteriana, reconhecendo e destruindo o DNA viral e plasmídico invasor.

As Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo III são compostas por duas subunidades: a subunidade H (hydrolytic) e a subunidade R (recognition). A subunidade R é responsável pelo reconhecimento e ligação a uma sequência específica de DNA alvo, enquanto a subunidade H é responsável pela atividade de corte do DNA.

A atividade de corte destas enzimas geralmente ocorre em locais palindrômicos (sequências de DNA que são idênticas quando lidas em direções opostas) e produz extremidades coesivas, ou seja, as duas extremidades do DNA cortado podem se reunir espontaneamente.

As Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo III têm importância tanto no campo da biologia molecular como na biotecnologia, pois podem ser utilizadas em técnicas de manipulação genética, como a clonagem e o mapeamento de genes.

RNA ribossomal (rRNA) se refere a um tipo específico de ácido ribonucleico presente nos ribossomas, as estruturas citoplasmáticas envolvidas na síntese proteica. Os rRNAs desempenham um papel crucial no processo de tradução, que consiste em transformar a informação genética contida no mRNA (ácido ribonucleico mensageiro) em uma cadeia polipeptídica específica.

Existem diferentes tipos e tamanhos de rRNAs, dependendo do organismo e do tipo de ribossoma em que estão presentes. Em células eucarióticas, os ribossomas possuem quatro moléculas de rRNA distintas: a subunidade maior contém um rRNA 28S, um rRNA 5,8S e um rRNA 5S, enquanto que a subunidade menor contém um rRNA 18S. Já em células procarióticas, os ribossomas possuem três tipos de rRNAs: a subunidade maior contém um rRNA 23S e um rRNA 5S, enquanto que a subunidade menor contém um rRNA 16S.

Além da síntese proteica, os rRNAs também desempenham outras funções importantes, como ajudar na formação e estabilização da estrutura do ribossoma, participar na iniciação, elongação e terminação da tradução, e interagir com outros fatores envolvidos no processo de tradução. Devido à sua importância funcional e estrutural, os rRNAs são frequentemente usados como marcadores moleculares para estudar a evolução e filogenia de organismos.

Bacteriófago, também conhecido como fago, é um tipo de vírus que infecta e se replica exclusivamente em bactérias. Eles são extremamente comuns no ambiente e desempenham um papel importante na regulação dos ecossistemas microbianos. A infecção por bacteriófagos pode resultar em lise (destruição) da bactéria hospedeira ou, em alguns casos, a integração do genoma do fago no genoma bacteriano, formando um prophage. Alguns bacteriófagos têm sido usados como agentes terapêuticos no tratamento de infecções bacterianas, particularmente aquelas resistentes a antibióticos, numa prática conhecida como fagoterapia.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

Em medicina e genética, a variação genética refere-se à existência de diferentes sequências de DNA entre indivíduos de uma espécie, resultando em diferenças fenotípicas (características observáveis) entre eles. Essas variações podem ocorrer devido a mutações aleatórias, recombinação genética durante a meiose ou fluxo gênico. A variação genética é responsável por muitas das diferenças individuais em traits como aparência, comportamento, susceptibilidade a doenças e resistência a fatores ambientais. Algumas variações genéticas podem ser benéficas, neutras ou prejudiciais à saúde e ao bem-estar de um indivíduo. A variação genética é essencial para a evolução das espécies e desempenha um papel fundamental no avanço da medicina personalizada, na qual o tratamento é personalizado com base nas características genéticas únicas de cada indivíduo.

Sorotipagem é um termo utilizado em microbiologia para descrever o processo de classificação de microrganismos, como vírus e bactérias, com base em suas características antigênicas. O termo "soro" refere-se ao soro sanguíneo, que contém anticorpos, e "tipagem" refere-se ao processo de identificação dos tipos específicos de antígenos presentes na superfície do microrganismo.

A sorotipagem é particularmente útil em vírus, como o vírus da influenza, pois diferentes sorotipos podem causar diferentes graus de doença e severidade. Além disso, a sorotipagem pode ajudar a identificar os microrganismos que são responsáveis por surtos ou epidemias, o que é importante para a prevenção e controle de doenças infecciosas.

A sorotipagem geralmente envolve a exposição dos microrganismos a diferentes anticorpos específicos e a observação da reação resultante. Os micrororganismos que reagem com um determinado anticorpo são considerados parte do mesmo sorotipo. A sorotipagem pode ser realizada usando uma variedade de técnicas laboratoriais, incluindo imunofluorescência, hemaglutinação e reações em cadeia da polimerase (PCR).

Sondas de DNA são curtos segmentos de sequências de DNA ou RNA sintéticas que são utilizadas em técnicas de biologia molecular para detectar e identificar ácidos nucleicos específicos. Elas são projetadas para se hibridizar com alvos complementares em uma amostra desconhecida, através da formação de pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. Existem diferentes tipos de sondas de DNA, incluindo sondas de DNA marcadas, sondas de DNA de captura e sondas de DNA de PCR em tempo real, cada uma com suas próprias aplicações específicas em diagnóstico molecular, pesquisa e biologia molecular.

As sondas de DNA podem ser marcadas com diferentes tipos de etiquetas, como fluorescentes, radioativas ou enzimáticas, para facilitar a detecção e quantificação da hibridização com os alvos. Além disso, as sondas podem ser projetadas para detectar mutações específicas em genes, identificar organismos patogênicos ou monitorar a expressão gênica em amostras biológicas.

Em resumo, as sondas de DNA são ferramentas essenciais na detecção e análise de ácidos nucleicos, com uma ampla gama de aplicações em diferentes campos da biologia molecular e medicina.

Ele envolve o uso de enzimas de restrição. Cada parte é uma sequência de DNA inserida em um plasmídeo circular, que atua como ... da sua parte de DNA, respectivamente. O prefixo contém sítios para as enzimas de restrição EcoRI (E) e Xbal (X), enquanto o ... Essas sequências são flanqueadas por sítios de enzima de restrição que são utilizadas para ligar um BioBrick a outro em uma ... é reconhecido por enzima de restrição. Um novo plasmídeo será montado com as partes em sequência, com uma pequena "cicatriz" ...
1970 - Hamilton Smith e Daniel Nathans identificam as enzimas de restrição de DNA. 1970 - Howard Temin e David Baltimore ... 1948 - Erwin Chargaff mostra que no DNA o número de unidades de guanina é igual ao número de unidades de citosina e o número de ... 1926 - James B. Sumner mostra que a enzima urease é uma proteína. 1928 - Otto Diels e Kurt Alder descrevem a reação de ... 1953 - James D. Watson e Francis Crick publicam um artigo descrevendo a estrutura em dupla-hélice do DNA, com um esqueleto ...
As enzimas de restrição como a EcoRI, que geram extremidades coesivas de DNA são muitas vezes utilizadas para cortar o DNA ... é utilizada como uma enzima de restrição. Ela cria extremidades coesivas com saliências na extremidade 5' de moléculas de DNA. ... Esta enzima é utilizada em uma grande variedade de técnicas de genética molecular, incluindo a clonagem, triagem de DNA e ... é uma enzima isolada a partir de cepas de Escherichia coli e faz parte do sistema de restrição-modificação. Em biologia ...
Muitas endonucleases de restrição (enzimas de restrição) reconhecem sequências palindrômicas específicas e as cortam. A enzima ... Se a fita de DNA for invertida, as sequências são exatamente as mesmas (5'GAATTC-3' e 3'-CTTAAG-5'). Aqui estão mais enzimas de ... Como uma sequência de DNA é de fita dupla, os pares de bases são lidos (não apenas as bases de uma fita) para determinar um ... Uma sequência palindrômica é uma sequência de ácidos nucleicos em uma molécula de DNA ou RNA de fita dupla que apresenta ...
... enzimas de restrição são utilizadas para liberar a sequência de DNA (denominada inserção) correspondente ao gene de interesse ... Paralelamente, as mesmas enzimas de restrição são usadas para clivar o vetor de destino. O objetivo desse processo é criar ... Para o passo seguinte, inserção e vetor de destino são misturados em uma reação de ligação na presença da enzima DNA ligase, ... Subclonagem é uma técnica de biologia molecular utilizada para transferir uma sequência de DNA de um vetor (parental) para ...
Este efeito foi atribuído a enzimas de restrição específicas de sequência. Este fenómeno foi observado pela primeira vez em ... como protecção contra DNA estranho, tal como o dos bacteriófagos. Descobriu-se que algumas estirpes de bactérias inibem ( ... O sistema de restrição modificação (Sistema RM) é usado pelas bactérias, e possivelmente outros organismos procariotas, ... Enzimas, !Páginas que usam hiperligações mágicas ISBN). ...
Ao contrário das enzimas de restrição do Tipo II padrão, como EcoRI e BamHI, as enzimas do Golden Gate Assembly cortam o DNA ... única peça usando enzimas de restrição do Tipo II e T4 DNA ligasein vitro. As enzimas do Tipo IIS mais comumente usadas incluem ... A assembly de DNA por enzima de restrição tem padrões de clonagem para minimizar a mudança na eficiência da clonagem e na ... Para adicionar mais genes à construção, locais de restrição de um tipo diferente de enzima de restrição IIS precisam ser ...
Essa metodologia consiste na digestão do DNA genômico por uma ou mais enzimas de restrição e ligação dos fragmentos a ... O sequenciamento de fragmentos de DNA associado a sítios de restrição (do inglês Restriction site associated DNA sequencing, ... apenas uma enzima de restrição é utilizada, gerando fragmentos com uma extremidade cortada pela enzima e portanto contendo seu ... que inclui uma segunda enzima de restrição, diferentemente do RADseq original que utiliza apenas uma. Dessa forma as duas ...
A enzima de restrição SuaI foi inicialmente isolada a partir deste organismo. Brock, T. D.; K. M. (1 de janeiro de 1972). « ... Assim, acredita-se que o sistema ups em combinação com recombinção homóloga forneça um mecanismo de resposta a danos de DNA que ... Os genes Saci-1497 e Saci-1500 foram propostos como tendo uma função num mecanismo de reparação de DNA baseado em recombinação ... PMID 9294423 van Wolferen M, Ma X, Albers SV (2015). «DNA Processing Proteins Involved in the UV-Induced Stress Response of ...
Enzimas de restrição são descobertas em estudos com a Haemophilius influenzae, permitindo assim aos cientistas o corte do DNA e ... Smith receberam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina pela descoberta da enzima de restrição e suas aplicação em problemas ... é composto por DNA. 1953 - A estrutura do DNA (dupla hélice) é descoberta por James Watson e Francis Crick. 1956 - Jo Hin Tjio ... 1977 - DNA é sequenciado pela primeira vez por Fred Sanger, Walter Gilbert e Allan Maxam. O laboratório de Sanger completa a ...
As endonucleases de restrição, ou enzimas de restrição, clivam o DNA em sítios específicos, e algumas delas são inibidas por ... Enzima de restrição cliva sítios CCGG, independentemente de metilação. Marcação do fosfato 5' da citosina, hidrólise do DNA em ... O DNA é, então, hibridizado em microarranjos de DNA (DNA microarray). MIRA utiliza o complexo proteico MBD2b/MBD3L1, que tem ... Enzimas de restrição são utilizadas para separar da amostra total as regiões de interesse ricas em CpG. Essas regiões são, ...
... é uma enzima de restrição isolada a partir da bactéria Thermus aquaticus, no ano de 1978. A sua sequência de ... DNA by a site specific endonuclease from Thermus aquaticus, Taq I». J. Biochem (Tokyo). 83 (2): 633-5 (!Artigos que carecem de ... notas de rodapé desde julho de 2020, !Artigos que carecem de notas de rodapé sem indicação de tema, Enzimas de restrição). ...
... mas não o próprio DNA da bactéria, que é protegido por metilação. Essas enzimas ficaram conhecidas como enzimas de restrição e ... Mais tarde, foi descoberto por outros pesquisadores que as bactérias produzem enzimas que cortam o DNA viral em sequências ... Seu primeiro aluno de graduação foi James D. Watson, que passou a descobrir a estrutura do DNA com Francis Crick. Em janeiro de ... No início da década de 1950, Luria e Giuseppe Bertani descobriram o fenômeno da restrição e modificação controlada pelo ...
... é o conjunto dos fragmentos de restrição de DNA clonados de um organismo, adquirido a partir de enzimas que ... Contêm sequência de "DNA" que aparecem com RNAm. A Trasncriptase Reversa é uma enzima capaz de sintetizar o DNA a partir de ... O DNA complementar (cDNA) é o DNA sintetizado a partir de RNA mensageiro (mRNA) usando uma enzima chamada transcriptase reversa ... deixar o DNA isolada através de enzimas de restrição produzindo fragmentos de tamanho compatível com o vector de clonagem, a ...
... de cópias do DNA serem parcialmente digeridas indica que nem todos os sítios de reconhecimento das enzimas de restrição serão ... Em seguida os clones são novamente digeridos por diversas enzimas de restrição, que após separação em gel de eletroforese cria ... é necessário criar os clones e avaliar seu padrão de bandas após digestão com enzimas de restrição. Nesse método o genoma total ... é parcialmente digerido por enzimas de restrição em pedaços de aproximadamente 150 pb, inseridos em vetores (BAC - Bucal ...
O PCR também é usado para introduzir locais de restrição e mutações pontuais ou para identificar um fragmento particular de DNA ... é frequentemente fragmentado por enzimas de restrição antes de fazer o Southern), transferência deste para uma membrana e ... Em geral, DNA, RNA e proteínas podem ser separados segundo o seu tamanho numa matriz usando um campo elétrico aplicado. Na ... A imagem obtida dá a(s) localização(ões) do DNA que liga a sonda, com a intensidade do sinal, dando uma medida relativa da ...
Por exemplo, uma sequência de DNA para uma proteína de interesse pode ser clonada ou subclonada em um plasmídeo com alto número ... Pesquisa em biologia molecular usa inúmeras proteínas e enzimas, muitas das quais são de sistemas de expressão; particularmente ... DNA polimerase para reação em cadeia da polimerase (RCP), transcriptase reversa para análise de RNA, endonucleases de restrição ... Os sistemas de expressão são normalmente referidos pelo hospedeiro e a fonte de DNA ou o mecanismo de entrega do material ...
... usando enzimas de restrição e reações em cadeia polimerase para produzir sequências de DNA, é possível reproduzir todas as ... A computador em DNA é uma variante da computação que utiliza o DNA e a biologia molecular ao invés das tecnologias tradicionais ... A chave para resolver o problema foi o uso de DNA para representar os cinco passos do algoritmo. Moléculas de DNA são ideais ... Um computador de DNA poderá um dia ser capaz de identificar e tratar doenças como o câncer. O professor Ehud Shapiro e ...
... é também um co-fator para muitas enzimas de modificação do DNA tais como enzimas de restrição e polimerases de DNA, sua ... As soluções Tris-ácidas são tampões eficientes para condições levemente básicas, as quais mantém o DNA deprotonado e solúvel em ... íons são necessariamente co-fatores para muitas enzimas, incluindo nucleases contaminantes, o papel do EDTA é proteger os ...
... que consiste na amplificação de uma região do DNA que contém o sítio de restrição de uma enzima de restrição específica. Nesta ... Através de digestão com enzimas de restrição do DNA, são formados fragmentos que podem medir de 80 a 500 pares de base. Esta ... Também não é possível analisar regiões do DNA não-codificantes, as quais representam a maior parte do DNA. A utilização de ... eliminando assim o ponto de restrição da enzima DdeI. Realiza-se a amplificação de uma região com 381 pares de base da região ...
Usando uma segunda enzima chamada ADN ligase, podiam unir os fragmentos gerados pelas enzimas de restrição formando novas ... Biochemical method for inserting new genetic information into DNA of Simian Virus 40: circular SV40 DNA molecules containing ... Descobriram que as enzimas de restrição clivavam moléculas de ADN de comprimento cromossómico em sítios específicos, e que as ... isolaram endonucleases de restrição, enzimas que podiam cortar (clivar) moléculas de ADN quando encontravam nelas certas ...
Muito frequente · Atividade anormal de enzima / coenzima HP: 0012379 · Atividade anormal da enzima eritrocitária HP: 0030272 · ... O tratamento para a galactose se dá pela restrição de galactose e lactose na dieta. Existem várias formas de galactosemia e as ... O diagnóstico é estabelecido por análise de DNA, através da detecção de concentração elevada de galactose-1-fosfato ... A digestão da lactose se dá por intermédio da enzima intestinal lactase, que a quebra nos dois monossacarídeos que a constituem ...
... quando Paul Berg usou a enzima de restrição EcoRI e DNA ligases para criar as primeiras moléculas de DNA recombinante. Isto foi ... Biochemical method for inserting new genetic information into DNA of Simian Virus 40: circular SV40 DNA molecules containing ... Quando o DNA ou RNA que foi empacotado como parte de uma partícula de vírus, mas pode não conter necessariamente quaisquer ... Esses vírus podem fornecer material genético de DNA ou RNA para as células-alvo. A terapia gênica também é usada pela ...
... da protease subtilisina utilizada como detergente e da enzima de restrição BamH1 utilizado na pesquisa de DNA. Bacillus ... e de muitas enzimas, algumas tóxicas. Seus principais representantes incluem: Bacillus anthracis, causador do antraz e usado ...
... coli deficiente nas enzimas de reparo dUTP-difosfatase e uracila-DNA glicosilase. Sem essas enzimas, cuja função é proteger o ... contendo a mutação de interesse entre dois sítios de restrição é usado para substituir um fragmento no DNA alvo. Esse método, ... e a enzima Cas9 que cliva o DNA alvo no local indicado. Devido à grande facilidade e especificidade dessa tecnologia, ... Após a clonagem da região de interesse na E. coli, a sequência de DNA fita-simples contendo uracila (dU-ssDNA) é extraida e ...
... são os sítios de restrição, onde vai atuar as enzimas de restrição para o encaixe do DNA) e o DNA de interesse contendo os ... além deles o PAC são utilizados para gerar a biblioteca de DNA gnômico, ou seja, biblioteca de DNA clonados, porem devido à ... 6. Genomic DNA and cDNA Libraries, Thermor Fisher Scientific. Disponível em Acesso em: 14 jun. 2019. 7. LARIN, Z.; MONACO, P. A ... Os cromossomos artificiais são formados por fragmentos de DNA a partir de unidades já definidas, isso garante seu funcionamento ...
... contém alvos para enzimas de restrição. A enzima de restrição cortará o DNA em um conjunto de fragmentos de restrição ... As enzimas de restrição ou endonucleases de restrição como também são conhecidas, são enzimas que cortam a molécula de DNA ... A maioria dos cortes de DNA genômico é feita usando enzimas de restrição bacterianas. Estas enzimas cortam em seqüências-alvo ... A enzima de restrição EcoRI (de Coli) reconhece a seguinte seqüência de seis pares de nucleotídeos no DNA de qualquer organismo ...
Quando clivados com enzimas de restrição, expressam, por eletroforese, as diferenças de comprimento de fragmentos de DNA, ... ínfima quantidade de DNA. Baseia-se na síntese enzimática in vitro de um segmento específico de DNA na presença da enzima DNA ... A técnica dos AFLP consiste primeiramente na clivagem do DNA genômico do indivíduo usando duas enzimas de restrição, seguida do ... necessitam cerca de 100 vezes menos DNA, não é necessária digestão com enzimas de restrição, podem ser observados diretamente ...
O processo é simples e baseia-se em dois tipos de enzimas, as enzimas de restrição e a enzima DNA ligase. Utiliza-se uma enzima ... Finalmente, através da enzima DNA ligase, os dois segmentos de DNA são ligados, produzindo uma nova molécula estável - o DNA ... Para que o fragmento de DNA seja incorporado no vector, é necessário que a mesma enzima de restrição que atua sobre o DNA atue ... que permite produzir DNA a partir de uma molécula de mRNA, e da enzima DNA polimerase, que permite fazer uma cadeia ...
... negativamente com os níveis de enzimas antioxidantes e produção de radicais livres e positivamente com a taxa de reparo do DNA ... A indução de curto prazo do estresse oxidativo devido à restrição calórica aumenta a expectativa de vida em Caenorhabditis ... doi:10.1016/0891-5849(93)90165-Q Barja G, Herrero A (fevereiro de 2000). «Oxidative damage to mitochondrial DNA is inversely ... DNA mitocondrial ) no coração e no cérebro Um estudo de várias espécies de mamíferos e um pássaro (pombo) indicou uma relação ...
As enzimas de restrição como a EcoRI, que geram extremidades coesivas de DNA são muitas vezes utilizadas para cortar o DNA ... é utilizada como uma enzima de restrição. Ela cria extremidades coesivas com saliências na extremidade 5 de moléculas de DNA. ... Esta enzima é utilizada em uma grande variedade de técnicas de genética molecular, incluindo a clonagem, triagem de DNA e ... é uma enzima isolada a partir de cepas de Escherichia coli e faz parte do sistema de restrição-modificação. Em biologia ...
Enzimas de restrição são fundamentais à Engenharia Genética porque permitem a passagem de DNA através da membrana celular. ...
... de DNA, como o uso de enzimas de restrição ("tesouras de DNA") e da eletroforese em gel, através de recortes de papel (2); e 6 ... utilizando-se DNA bacteriano plasmidial e duas enzimas de restrição (Eco RI e Dra I) (2). ... Em questões como "O que são genes?" esses valores foram de 3,7% no pré-teste e 78,2% no pós-teste; na questão "O que é DNA?" os ... O desempenho dos alunos com relação ao aprendizado dos conceitos relacionados a gene e DNA foi satisfatório, o que pôde ser ...
PCR utilizando o cDNA do receptor do alfa interferon como template acrescentando nos primers os sítios das enzimas de restrição ...
Tecnologia de transferência do DNA - enzimas de restrição, vetores e clonagem molecular. Engenharia genética e produtos ... OBJETOS DE CONHECIMENTO - Tecnologias de manipulação do DNA - Biotecnologia. ...
dna. enzima de restricao. acido nucleico. adn. plasmideo. dna circular. gene. bacteria ...
... de se ligar distintas cadeias de DNA; que prossegue com o domínio das operações referentes às enzimas de restrição, fruto dos ... máquinas que constroem DNA, coração e até outro cérebro permitirão que a próxima geração viva pelo menos até os 150 anos - e as ...
Tags choque elétrico, choque térmico, DNA, eletroforese, enzimas de ligação, enzimas de restrição, PCR, proteínas, RNA, seleção ... Para assistir o vídeo do JOVE Science sobre enzimas de restrição, clique aqui. E enzimas de ligação, aqui. ... Para abrir estes plasmídeos usamos enzimas de restrição que cortam as moléculas de DNA em lugares específicos e chamamos isso ... As enzimas de restrição reconhecem e cortam os plasmídeos em regiões específicas que queremos, isto é, cortam em determinadas ...
As enzimas que cortam a dupla cadeia do ADN em sítios especificos são denominadas enzimas ou endonucleases de restrição- porque ... Ficou também o assombro de perceber que a história que começou com as ervilhas veio a dar ao DNA e continua nos dias de hoje. E ... No vídeo, produzido com o auxílio de um microscópio de força atómica revolucionário, podemos ver uma enzima de restrição de uma ... Os fragmentos de ADN produzidos pelas enzimas de restrição podem ser separados por electroforese em gel de agarose e detectados ...
Enzimas de restrição têm capacidade de reconhecer e cortar uma sequência específica de DNA (vários fragmentos) - defesa de ... Estes trechos são cortados com enzimas de restrição •  São amplificados(PCR - Polimerase Chain Reaction) •  Separados por ... A seqüência de fragmentos de DNA que está no centro foi feita com base em leucócitos presentes em uma mancha de sangue ... Com base na análise do DNA, qual dos sete suspeitos esteve no local do crime? ...
Eletroforese: é utilizada para visualizar fragmentos de DNA que são produzidos pela digestão com enzimas de restrição. Em uma ... Normalmente o marcador usado é o DNA do fago lambda, digerido com uma enzima de restrição HindIII. ... O gene é uma determinada sequência de nucleotídeos do DNA, que é responsável pela síntese de proteínas (enzimas). Nas células ... O nome DNA, ácido desoxirribonucleico, é dado pelo açúcar presente em sua molécula, a desoxirribose. O DNA é um polímero ...
... e com o auxílio de uma enzima ligase do DNA adicionam-se fragmentos de DNA (telómeros e centrómeros de cromossomas de levedura ... O YAC construído artificialmente deve possuir uma origem de replicação, locais de restrição e genes marcadores. Utiliza-se ... inicialmente um plasmídeo circular cuja cadeia é aberta por enzaimas de restrição, ...
... como digestão com enzimas de restrição, PCR, southern blotting, fingerprinting de DNA, etc.. Aplicação:. - Para isolamento de ... Plant DNA Extraction Kit, 100 rcts. O Kit de extração de DNA vegetal foi projetado para a purificação rápida e eficiente de DNA ... Página Principal Loja Biologia MolecularExtração / PurificaçãoDNA Plant DNA Extraction Kit, 100 rcts ... Produz até 20 µg de DNA. - Tecnologia de mini colunas giratórias. - Não é necessária extração de base orgânica. - DNA genómico ...
Nesse processo a helicase (enzima de abertura do DNA) abre o DNA para formar uma bolha, e as enzimas de restrição de DNA cortam ... DNA polimerases são as enzimas que constroem o DNA nas células. Durante a replicação do DNA (cópia), a maioria das DNA ... Uma DNA polimerase substitui o DNA que falta e a DNA ligase fecha a lacuna na coluna do filamento. 9. ^9. 9start superscript, 9 ... Uma DNA polimerase substitui a parte que falta com os nucleotídeos corretos, e uma enzima chamada DNA ligase fecha a lacuna. 2 ...
Resp.: Por meio da PCR, uma sequência de DNA pode ser amp. Confira a melhor respost ... ou digeridas por enzimas de restrição e clonadas em um plasmídeo. Existem recomendações específicas para a construção de ... Por meio da PCR, uma sequência de DNA pode ser amplificada milhões ou bilhões de vezes, produzindo cópias suficientes de DNA ... Por meio da PCR, uma sequência de DNA pode ser amplificada milhões ou bilhões de vezes, produzindo cópias suficientes de DNA ...
Uma substituição nucleotídica destriiu o sítio conservado de restrição para a enzima HinfI.Concluimos que em nossa população ... ácidos nucléicos a partir do DNA extraído de biópsias gástricas de pacientes dispepticos atendidos no Hospital das Clínicas de ... devido a um sítio de restrição para a enzima HinfI conservado na sequência correspondente ao fragmento de 545pb do gene que ... pylori e análise do fragmento obtido por restrição com a enzima HinfI. Nesse ensaio, o genótipo contendo as substituições ...
Em seguida, foi realizada a clivagem desse fragmento com as enzimas de restrição Ddel e Alul7,13. ... Figura 2 - Gel de poliacrilamida corado com prata (6%) mostrando perfis de restrição obtidos por digestão da região ITS do DNA ... Figura 3 - Gel de poliacrilamida corado com prata (6%) mostrando perfis de restrição obtidos por digestão da região ITS do DNA ... Os resultados moleculares que mostram os perfis de restrição obtidos pela digestão da região ITS do DNA ribossômico com Ddel ...
Endonucleases Restritivas use Enzimas de Restrição do DNA Endopeptidase Clp Endopeptidase K ... Elementos de Inserção de DNA use Elementos de DNA Transponíveis Elementos de Partícula A Intracisternal use Genes de Partícula ... Elementos Sequências de DNA Curtos e Dispersos use Elementos Nucleotídeos Curtos e Dispersos ... Elementos Sequências de DNA Longos e Dispersos use Elementos Nucleotídeos Longos e Dispersos ...
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Enzima de Restrição do DNA EcoRI use Desoxirribonuclease EcoRI Enzima de Restrição do DNA HindIII use Desoxirribonuclease ... Enzima Fotorreativadora do DNA use Desoxirribodipirimidina Fotoliase Enzima HpaII de Restrição do DNA use Desoxirribonuclease ... Enzima Desramificadora de Glicogênio use Sistema da Enzima Desramificadora do Glicogênio Enzima Destorcedora do DNA use DNA ... Enzima de Restrição do DNA BamHI use Desoxirribonuclease BamHI ... Endonucleases Restritivas use Enzimas de Restrição do DNA ...
Enzima de Restrição do DNA HindIII use ... Enzima Hpaii de Restrição do DNA use Desoxirribonuclease Hpaii ... Enzima Ramificadora de 1,4-alfa-Glucano use Enzima Ramificadora de 1,4-alfa-Glucana ... Enzima Ramificadora de Amilopectina use Enzima Ramificadora de 1,4-alfa-Glucana ... Enzima Ramificadora de Glicogênio use Enzima Ramificadora de 1,4-alfa-Glucana ...
Endonucleases Restritivas use Enzimas de Restrição do DNA Endopeptidase Clp Endopeptidase K ... Ensaio Imunoadsorvente Enzima-Associado use Ensaio de Imunoadsorção Enzimática Ensaio Imunoadsorvente Ligado à Enzima use ... Elementos de Inserção de DNA use Elementos de DNA Transponíveis Elementos de Partícula A Intracisternal use Genes de Partícula ... Ensaio de Amplificação de Sinal de DNA Ramificado Ensaio de Anticorpo Bactericida Sérico use Ensaios de Anticorpos Bactericidas ...
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  • A mutação identificada na pesquisa de Dias ocorre no gene que codifica a enzima responsável pela síntese de óxido nítrico, molécula que tem importante papel na dilatação dos vasos sanguíneos. (cienciahoje.org.br)
  • O texto do parecer destaca alguns SNPs relevantes que são relacionados à Nutrição, como é o caso do C677T no gene que codifica a enzima metilenotetra-hidrofolato redutase (MTHFR). (ecologiamedica.net)
  • Em 1953, o americano James Watson e o inglês Francis Crick, dois cientistas da Universidade de Cambridge na Inglaterra, revolucionaram mais uma vez a ciência , quando propuseram o modelo da estrutura helicoidal do DNA. (bvsalud.org)
  • 4 ) O zinco é um mineral essencial que é uma parte imperativa de muitas funções fisiológicas, incluindo estrutura em certas proteínas e enzimas, e regulação da expressão gênica. (estilodevidacarnivoro.com)
  • Tecnologia de transferência do DNA - enzimas de restrição, vetores e clonagem molecular. (vunesp.com.br)
  • DNA genómico altamente puro pronto para utilização em aplicações rotineiras de biologia molecular, como digestão com enzimas de restrição, PCR, southern blotting, fingerprinting de DNA, etc. (frilabo.pt)
  • Se o DNA fica danificado, pode ser reparado por vários mecanismos, incluindo química reversa , reparo de excisão , e reparo de quebras de fita dupla . (khanacademy.org)
  • A DNA polimerase adiciona uma nova base ao final 3' da nova, crescente fita. (khanacademy.org)
  • A nova fita de DNA é cortada, e um trecho do DNA contendo o nucleotídeo malpareado e seus vizinhos é removido. (khanacademy.org)
  • A enzima CRISPR (verde e vermelho) se liga a um trecho de DNA de fita dupla (roxo e vermelho), preparando-se para cortar a parte defeituosa. (technocracy.news)
  • 1 pg de DNA de fita dupla consiste em aproximadamente 0,978·10 9 bp, ou seja, quase um bilhão de pares de bases. (biologados.com.br)
  • Imediatamente após a síntese de DNA, qualquer base mal pareada restante pode ser detectada e substituída em um processo chamado reparo por mau pareamento . (khanacademy.org)
  • Não tenho absolutamente nenhuma dúvida de que a edição de genes em embriões está acontecendo, não importa o que seja ditado por qualquer ordem de restrição. (technocracy.news)
  • Watson e Crick mostraram que a molécula de DNA era uma dupla hélice constituída de duas fitas pareadas, mantidas juntas por ligações químicas fracas, conhecidas como pontes de hidrogênio, cada uma com sua sequência de nucleotídeos - adenina, timina, citosina e guanina, que podem ser referidas como A,T,C e G - complementar a outra. (bvsalud.org)
  • Por meio da PCR, uma sequência de DNA pode ser amplificada milhões ou bilhões de vezes, produzindo cópias suficientes de DNA para serem analisadas por outras técnicas, como o sequenciamento, ou digeridas por enzimas de restrição e clonadas em um plasmídeo. (passeidireto.com)
  • 5) A extração de DNA pode ser realizada por meio de diferentes métodos, com kits comerciais ou protocolos in house. (passeidireto.com)
  • A informação genética - também chamada de material genético - pode ser armazenada em um cromossomo, um conjunto inteiro de cromossomos ou diretamente na forma de DNA ou RNA. (biologados.com.br)
  • Essa mutação faz com que a enzima seja incapaz de aumentar a produção de óxido nítrico durante o exercício físico - quando a vasodilatação é necessária para 'alimentar' os músculos com mais sangue (que leva oxigênio e nutrientes). (cienciahoje.org.br)
  • A informação para isso está no DNA, ou seja, na sequência dos blocos de construção individuais que compõem o DNA. (biologados.com.br)
  • Ou, se o dano não puder ser corrigido, a célula sofrerá morte celular programada ( apoptose ) para evitar transmitir o DNA defeituoso. (khanacademy.org)
  • As enzimas de restrição reconhecem e cortam os plasmídeos em regiões específicas que queremos, isto é, cortam em determinadas sequências de pares de base. (unicamp.br)
  • Para abrir estes plasmídeos usamos enzimas de restrição que cortam as moléculas de DNA em lugares específicos e chamamos isso de digestão. (unicamp.br)
  • Um segundo complexo corta o DNA próximo ao malpareamento e mais enzimas cortam o nucleotídeo incorreto e um pedaço do DNA que o envolve. (khanacademy.org)
  • Para abrir os plasmídeos (lembrando que é um DNA circular) e depois grudar os pedacinhos de DNA que extraímos pela Miniprep e multiplicamos pela PCR , usamos as chamadas enzimas de restrição e de ligação. (unicamp.br)
  • Esse complexo receptor-hormônio então entra no núcleo da célula e se liga a regiões específicas do DNA, chamadas de elementos responsivos a andrógenos (AREs). (webmedy.com)
  • Feito isso, agora usamos as enzimas de ligação para grudar as extremidades dos plasmídeos às extremidades dos pedacinhos, onde as bases se complementam. (unicamp.br)
  • resolução de crimes EXERCÍCIO Analise os resultados do teste de DNA representados a cima, feito para solucionar um crime. (livrozilla.com)
  • Reparo de malpareamento acontece logo após o novo DNA ter sido feito, e sua função é remover e substituir as bases malpareadas (aquelas que não foram corrigidas durante a revisão). (khanacademy.org)
  • Precisamos também extrair e abrir os plasmídeos (DNA circular) do organismo escolhido para receber este gene e assim receber as novas características (já que o plasmídeo é nosso principal veículo de introdução dos genes nas células). (unicamp.br)
  • A seqüência de fragmentos de DNA que está no centro foi feita com base em leucócitos presentes em uma mancha de sangue encontrada no local do crime. (livrozilla.com)
  • Com base na análise do DNA, qual dos sete suspeitos esteve no local do crime? (livrozilla.com)
  • Durante a replicação do DNA (cópia), a maioria das DNA polimerases 'verificam seu trabalho' a cada base que acrescentam. (khanacademy.org)
  • Antes de mais nada, você sabe o que são e quais as relações entre nossas principais moléculas orgânicas (DNA, RNA e proteínas), certo? (unicamp.br)
  • Na Nutrigenética, as principais alterações estudadas são os polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), os quais são considerados variações normais no DNA e que consistem na troca de apenas um nucleotídeo em determinada região do DNA. (ecologiamedica.net)
  • OBJETOS DE CONHECIMENTO - Tecnologias de manipulação do DNA - Biotecnologia. (vunesp.com.br)
  • Biópsias gástricas de 68 pacientes com úlcera péptica e 327 pacientes com gastrite crômica foram investigadas por amplificação por reação em cadeia da polimerase (PCR) de um fragmento de 545pb correspondente ao gene que codifica a fração 16S do rRNA de H. pylori e análise do fragmento obtido por restrição com a enzima HinfI. (fapesp.br)
  • O fragmento de PCR de 545pb correspondente a fração 16S do RNA ribossômico de H. pylori de dois pacientes não apresentou nenhum dos padrões de restrição esperado, indicando ausência do sítio de restrição conservado para HinfI. (fapesp.br)
  • O trecho faltante é substituído com nucleotídeos corretos por uma DNA polimerase. (khanacademy.org)
  • Deles, "quatro continham deleções inadvertidas ou adições de DNA diretamente adjacentes ao gene editado", OneZero continuou. (technocracy.news)
  • Em situações normais, os produtos dos processos oxidativos são neutralizados por um sistema de defesa antioxidante, que consiste de enzimas, como a catalase (CAT), superóxido dismutase (SOD), glutationa peroxidase (GPX) e diversos antioxidantes não enzimáticos10. (sergiorosa.com.br)
  • Em adição, variantes na enzima alvo deste fármaco, a Subunidade 1 do complexo Epóxido Redutase da Vitamina K (VKORC1) tem sido descritas em conjunto com os polimorfismos CYP para caracterização das classes de metabolizadores: rápidos, intermediários e lentos. (1library.org)
  • Depois que tivermos vários plasmídeos e genes, podemos grudá-los com a ajuda de enzimas de ligação. (unicamp.br)
  • Este trabalho teve o objetivo de comparar métodos de descontaminação e cultivo de micobactérias provenientes de amostras de água bruta, água tratada e de efluente, identificar as micobactérias por características fenotípicas (pigmentação e velocidade de crescimento) e moleculares (PRA-hsp65 e sequenciamento de genes essenciais), e assim construir um banco de isolados e de DNA para preservação e estudos futuros. (unifesp.br)
  • Há também seções de DNA que servem para regular os genes. (biologados.com.br)
  • As respectivas características são armazenadas no DNA na forma de genes. (biologados.com.br)
  • Atualmente, na era pós-genômica, sabe-se que apenas a obtenção da sequência do DNA humano não fornece o conhecimento completo para uma revolução na maneira de tratar e prevenir doenças. (bvsalud.org)
  • 5. A molécula de DNA humano é "grande" o bastante para conter 3 bilhões de caracteres (cada um formado pela associação de um açúcar, um grupo fosfa. (passeidireto.com)
  • Para isso, extraímos o DNA e depois multiplicamos só esse pedaço que nos interessa através de uma técnica chamada PCR (afinal, a eficiência das transformações é pequena e quanto mais material melhor). (unicamp.br)
  • Para isolamento de DNA genómico de plantas de elevada qualidade. (frilabo.pt)
  • Plasmídeos essenciais são encontrados em bactérias e arqueobactérias , em eucariotos (plantas, animais, fungos) existem sequências de DNA herdadas independentemente nas mitocôndrias ( mitocôndrias ) e plastídeos ( plastidoma ), mas pertencem a todo o genoma das células. (biologados.com.br)
  • Os tampões especiais fornecidos no kit são otimizados para aumentar a ligação do DNA a uma membrana de filtro de vidro especialmente tratada para recuperação eficiente de DNA genómico altamente puro. (frilabo.pt)
  • Primeiro pegamos um pedacinho codificante de DNA (gene) de outro organismo que tenha certa característica que desejamos. (unicamp.br)
  • A especificação do tamanho do genoma de um organismo refere-se à quantidade de DNA presente por núcleo de célula haplóide , em que o número de pares de bases (bp) presentes é especificado ou a massa do DNA na unidade pg (picograma). (biologados.com.br)
  • 1 Em outros casos há uma ligação direta entre o efeito do carcinógeno sobre o DNA somático e mutações específicas que promovem tumores, como aquelas que ocorrem no gene supressor tumoral p53 (p.ex. (medicinanet.com.br)
  • Em atletas que tenham essa mutação, uma possível restrição do aporte de sangue para os músculos ativos durante o exercício poderia levar a um quadro de fadiga precoce e prejudicar o seu desempenho", explica o pesquisador. (cienciahoje.org.br)
  • Já em 1953, conseguiu demonstrar que os pacientes fenilcetonúricos apresentavam uma inativação da enzima fenilalanina hidroxilase. (scribd.com)
  • Mais tarde, o tratamento de outros pacientes permitiu verificar que a restrição alimentar precoce da fenilalanina evitava o retardo mental. (scribd.com)
  • Durante a síntese de DNA, a maioria das polimerases do DNA 'checam seu trabalho', consertando a maioria de bases não pareadas em um processo chamado revisão . (khanacademy.org)
  • Esta informação está contida na sequência de bases do DNA. (biologados.com.br)