A mais externa das três camadas germinativas de um embrião.
Processos complexos de iniciação da DIFERENCIAÇÃO CELULAR no embrião. O controle preciso por interações celulares leva a uma diversidade de tipos celulares e padrão específico de organização (EMBRIOGÊNESE).
Estágio do desenvolvimento que segue a BLÁSTULA ou BLASTOCISTO. Caracteriza-se por movimentos celulares morfogenéticos, incluindo a invaginação, ingresso e involução. A gastrulação começa com a formação da LINHA PRIMITIVA, e termina com a formação de três CAMADAS GERMINATIVAS, o plano corporal do organismo maduro.
A camada germinativa média de um embrião que deriva de três agregados mesenquimais pareados ao longo do tubo neural.
Qualquer [um] dos processos pelo qual os fatores nucleares, citoplasmáticos ou intercelulares influem sobre o controle diferencial da ação gênica durante as fases de desenvolvimento de um organismo.
Entidade que se desenvolve de um ovo fertilizado (ZIGOTO) em espécies animais diferentes de MAMÍFEROS. Para galinhas, usa-se o termo EMBRIÃO DE GALINHA.
Processos que ocorrem no início do desenvolvimento e que direcionam a morfogênese. Especificam o projeto corporal garantindo que a células irão se diferenciar, crescer e se diversificar tanto no tamanho como na forma nos locais corretos. Inclusos estão a padronização axial, segmentação, especificação do compartimento, posição dos membros, padronização dos limites dos órgãos, padronização dos vasos sanguíneos, etc.
Todo o aparelho nervoso, composto de uma parte central, o cérebro e a medula espinhal, e uma parte periférica, os nervos cranianos e espinhais, gânglios autônomos e plexos. (Stedman, 25a ed)
A mais interna das três camadas germinativas de um embrião.
Proteínas obtidas de várias espécies de Xenopus. Aqui, estão incluídas as proteínas da rã com pinça africana (XENOPUS LAEVIS). Muitas destas proteínas foram tema de investigações científicas na área da MORFOGÊNESE e desenvolvimento.
Desenvolvimento das estruturas anatômicas para gerar a forma de um organismo uni- ou multicelular. A morfogênese fornece alterações de forma de uma ou várias partes ou do organismo inteiro.
Técnica que localiza sequências específicas de ácidos nucleicos em cromossomos intactos, células eucarióticas ou células bacterianas através do uso de sondas específicas de ácidos nucleicos marcados.
Entidade que se desenvolve de um ovo de galinha fertilizado (ZIGOTO). O processo de desenvolvimento começa cerca de 24 h antes de o ovo ser disposto no BLASTODISCO, uma mancha esbranquiçada, pequena na superfície da GEMA DO OVO. Após 21 dias de incubação, o embrião está completamente desenvolvido antes da eclosão.
Fatores reguladores de crescimento ósseo que são membros da superfamília das proteínas de fator transformador de crescimento beta. São sintetizadas como grandes moléculas precursoras que são clivadas por enzimas proteolíticas. A forma ativa pode consistir em um dímero de duas proteínas idênticas ou um heterodímero de duas proteínas morfogenéticas ósseas associadas.
Equinodermos ligeiramente achatados e globulares, que possuem conchas frágeis e finas de placas calcárias. São modelos úteis para estudos de FERTILIZAÇÃO e DESENVOLVIMENTO DO EMBRIÃO.
Duas cristas longitudinais ao longo da LINHA PRIMITIVA aparecendo próximo do término da GASTRULAÇÃO, durante o desenvolvimento do sistema nervoso (NEURULAÇÃO). As cristas são formadas por dobraduras da PLACA NEURAL. Entre as cristas está uma estria neural que se aprofunda como uma dobra que se torna elevada. Quando as dobras se encontram no meio, a estria torna-se um tubo fechado, o TUBO NEURAL.
Proteína morfogenética do osso que é um indutor potente da formação de osso. Também funciona como regulador da formação de MESODERME durante o DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO.
Proteínas encodificadas por genes "homeobox" (GENES, HOMEOBOX) que exibem similaridades estruturais a certas proteínas de ligação ao DNA de procariotos e eucariotos. Proteínas de homeodomínio estão envolvidas no controle da expressão gênica durante a morfogênese e desenvolvimento (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA NO DESENVOLVIMENTO).
As três principais camadas germinativas (ECTODERMA, ENDODERMA e MESODERMA) desenvolvidas durante a GASTRULAÇÃO, produzindo os tecidos e o plano de corpo de um organismo maduro. Derivam de duas camadas precoces, hipoblasto e epiblasto.
Gênero aquático da família Pipidae que ocorre na África e se distingue por ter duras garras pretas nos três dedos mediais dos membros posteriores.
Região no ECTODERMA dorsal do embrião de cordados que dá origem ao futuro SISTEMA NERVOSO CENTRAL. O tecido da placa neural é chamado neuroectoderma, frequentemente utilizado como sinônimo de placa neural.
Embrião inicial de não mamíferos, após o estágio de MÓRULA. A blástula se assemelha a uma bola vazia com uma camada de células envolvendo uma cavidade preenchida por líquido (blastocele). A camada de células é chamada BLASTODERMA.
Espécie de "rã" com garras (Xenopus) mais comum e de maior abrangência na África. Esta espécie é utilizada intensamente em pesquisa científica. Há atualmente uma população significativa na Califórnia descendente de animais que escaparam de laboratórios.
Partes anatômicas que formam um organismo nos primeiros estágios do desenvolvimento.
Projeções mais distantes ou mais externas do corpo, como a MÃOS e PÉS.
Fator de crescimento de fibroblastos que ativa preferencialmente o RECEPTOR 4 DO FATOR DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS. Foi inicialmente identificado como um fator de crescimento induzido por androgênio e desempenha um papel na regulação do crescimento de NEOPLASIAS MAMÁRIAS e NEOPLASIAS PROSTÁTICAS em humanos.
Família de fatores de crescimento formados por pequenos polipeptídeos que compartilham várias características, incluindo uma forte afinidade pela HEPARINA, e uma região central em forma de barril formado por 140 aminoácidos, que apresenta uma grande homologia entre os membros da família. Embora originalmente estudado como proteínas que estimulam o crescimento de fibroblastos, esta distinção não é mais necessária para ser considerado um membro da família dos fatores de crescimento de fibroblastos.
Processo de movimentos celulares morfogeneticamente complicados que reorganiza uma bicamada embrionária em uma com três CAMADAS GERMINATIVAS e orientação específica (dorsal/ventral, anterior/posterior). A gastrulação descreve o desenvolvimento da camada germinativa de uma BLÁSTULA de não mamífero ou de um BLASTOCISTO de mamífero.
Restrição progressiva do potencial para desenvolvimento e especialização crescente da função que leva à formação de células, tecidos e órgãos especializados.
Regiões distintas de crescimento mesenquimal em ambos os flancos de um embrião durante o período de SOMITO. Os botões de extremidades revestidos pelo ECTODERMA dão origem ao membro anterior, membro posterior e eventualmente a estruturas límbicas funcionais. Culturas de botão de extremidade são utilizadas para estudar DIFERENCIAÇÃO CELULAR, ORGANOGÊNESE e MORFOGÊNESE.
Substâncias endógenas, usualmente proteínas, que são efetivas na iniciação, estimulação ou terminação do processo de transcrição genética.
Transferência de tecido em um mesmo indivíduo, entre indivíduos de uma mesma espécie, ou entre indivíduos de espécies diferentes.
Nome vulgar para dois grupos distintos de AVES (ordem GALIFORME): codornas do Novo Mundo ou americanas (família Odontophoridae) e codornas do Velho Mundo (gênero COTURNIX, família Phasianidae).
Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.
Bastão cartilaginoso de células mesodérmicas na linha média dorsal de todos os embriões de CORDADOS. Em vertebrados inferiores, a notocorda é a espinha dorsal de sustentação. Em vertebrados superiores, a notocorda é uma estrutura transitória e segmentos da coluna vertebral desenvolverão em torno dela. A notocorda também é uma fonte de sinais da linha média que moldam os tecidos ao redor, incluindo o desenvolvimento do TUBO NEURAL.
Proteínas Wnt são uma grande família de glicoproteínas secretadas que desempenham papéis essenciais no DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO E FETAL e na manutenção dos tecidos. Elas se ligam aos RECEPTORES FRIZZLES e atuam como FATORES DE PROTEÍNAS PARÁCRINAS para iniciar várias vias de TRANSDUÇÃO DE SINAL. A via de sinalização canônica Wnt estabiliza o coativador da transcrição BETA CATENINA.
Estrutura transparente e biconvexa do OLHO. Encontra-se dentro de uma cápsula, atrás da ÍRIS e à frente do humor vítreo (CORPO VÍTREO). Está levemente superposta na margem pelos processos ciliares. A adaptação do CORPO CILIAR é crucial para a ACOMODAÇÃO OCULAR.
Família de fatores de transcrição que controla o DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO dentro de uma variedade de linhagens de células. São caracterizados por um domínio de ligação a DNA pareado altamente conservado. Foi identificado primeiro na segmentação gênica de DROSOPHILA.
Família de proteínas de homeodomínio de VERTEBRADOS que compartilham homologia com a proteína 'orthodenticle', Drosófila. Regulam a TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e desempenham um papel importante no DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO do ENCÉFALO.
Genes que codificam FATORES DE TRANSCRIÇÃO altamente conservados, que controlam a identidade posicional das células (PADRONIZAÇÃO CORPORAL) e a MORFOGÊNESE ao longo do desenvolvimento. Suas sequências possuem uma sequência de 180 nucleotídeos denominada homeobox, assim chamada porque as mutações destes genes resultam com frequência em transformações homeóticas, nas quais uma estrutura corporal substitui outra. As proteínas codificadas pelos genes homeobox são denominadas PROTEÍNAS DE HOMEODOMÍNIO.
Proteínas obtidas do PEIXE-ZEBRA. Nestas espécies muitas destas proteínas foram o sujeito de estudos envolvendo o desenvolvimento embrionário básico (EMBRIOLOGIA).
Membro fundador da família de proteínas ligantes da sinalização nodal. A proteína nodal foi originalmente descoberta na região da LINHA PRIMITIVA do embrião de vertebrados chamada de NODO DE HENSEN. É expressa assimetricamente no lado esquerdo em cordados e desempenha um papel crítico na gênese da assimetria esquerda-direita durante o desenvolvimento dos vertebrados.
Região, no período de desenvolvimento dos SOMITOS, contendo um número de arcos pareados, cada qual com um núcleo mesodérmico revestido por ectoderma e endoderma nos dois lados. Em vertebrados aquáticos inferiores, os arcos branquiais desenvolvem-se nas BRÂNQUIAS. Em vertebrados superiores, os arcos formam bolsas externas e desenvolvem-se nas estruturas da cabeça e pescoço. Separando os arcos estão as fendas ou sulcos branquiais.
Desenvolvimento morfológico e fisiológico do EMBRIÃO e FETO.
Indivíduo que apresenta populações celulares provenientes de zigotos diferentes.
Família de proteínas de sinalização intracelular que desempenham um importante papel na regulação do desenvolvimento de vários TECIDOS e órgãos. Seu nome se deve à observação de um aspecto semelhante ao ouriço nos embriões de DROSÓFILA com mutações genéticas que bloqueiam seu efeito.
Desenvolvimento morfológico e fisiológico do EMBRIÃO.
Parte superior do corpo humano, ou a parte da frente ou da parte superior do corpo de um animal, tipicamente separado do resto do corpo por uma pescoço, e que contém o cérebro, a boca, e alguns dos órgãos dos sentidos.
História do desenvolvimento de tipos de células diferenciadas específicas, rastreando as CÉLULAS-TRONCO originais no embrião.
Entidade de um mamífero (MAMÍFEROS) em desenvolvimento, geralmente que abrange da clivagem de um ZIGOTO até o término da diferenciação embrionária das estruturas básicas. Nos humanos, o embrião representa os dois primeiros meses do desenvolvimento intrauterino que antecedem os estágios do FETO.
Principais órgãos processadores de informação do sistema nervoso, compreendendo encéfalo, medula espinal e meninges.
Gênero de tritão aquático da família Salamandridae. Durante a procriação vários Triturus machos apresentam crista dorsal que também serve como órgão respiratório acessório. Uma das espécies comuns de Triturus é a Triturus cristatus (tritão cristado).
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Espécie de OURIÇOS-DO-MAR (família Strongylocentrotidae) encontrada na costa do Pacífico do Alaska até o México. Esta espécie é utilizada como modelo principal de pesquisa para a biologia do desenvolvimento molecular e outros campos.
Família de RECEPTORES DA SUPERFÍCIE CELULAR que se ligam às PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSSEAS. São PROTEÍNAS-SERINA-TREONINA QUINASES que medeiam as Vias de Transdução de Sinal por meio das PROTEÍNAS SMAD.
Subclasse de fatores de transcrição SOX expressos em tecido neuronal, onde devem desempenhar papel na regulação da DIFERENCIAÇÃO CELULAR. Membros desta subclasse são geralmente considerados ativadores de transcrição.
Produtos gênicos difusíveis que atuam em moléculas homólogas ou heterólogas de vírus ou DNA celular para regular a expressão de proteínas.
Camada externa (não vascularizada) da pele. É composta (de dentro para fora) por cinco camadas de EPITÉLIO: camadas (estratos) basal, espinhosa, granulosa, lúcida e córnea (da epiderme).
Células em certas regiões de um embrião que regulam o próprio desenvolvimento embrionário. Estes organizadores têm sido encontrados nos polos dorsal e ventral em GÁSTRULA de embriões, incluindo o organizador de Spemann em anfíbios, e o nó de Hensen em galinhas e camundongos. Estas células organizadoras comunicam-se entre si através de uma rede de proteínas sinalizadoras secretadas, como PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSSEAS e seus antagonistas ('chordin' e 'noggin').
Massas de MESÊMQUIMA segmentadas e pareadas, localizadas de cada lado da medula espinal em desenvolvimento (tubo neural). Os somitos derivam do MESODERMA PARAXIAL e continuam aumentar em número durante a ORGANOGÊNESE. Os somitos dão origem ao ESQUELETO (esclerotoma), MÚSCULOS (miotoma) e DERME (dermatoma).
Proteínas que se originam a partir de espécies de insetos pertencendo ao gênero DROSOPHILA. As proteínas da espécie de Drosophila mais intensamente estudadas, a DROSOPHILA MELANOGASTER, são objeto de muito interesse na área da MORFOGÊNESE e desenvolvimento.
Gênero de moscas pequenas, com duas asas, contendo aproximadamente 900 espécies descritas. Estes organismos são os mais extensamente estudados de todos os gêneros do ponto-de-vista genético e de citologia.
Fator de crescimento de fibroblasto, ligante de HEPARINA, que pode desempenhar um papel no desenvolvimento do BOTÃO DE EXTREMIDADE.
Família de proteínas de sequências relacionadas, semelhantes à PROTEÍNA HMGB1, contendo DOMÍNIOS HMG-BOX específicos.
Proteínas que se ligam ao DNA. A família inclui proteínas que se ligam às fitas dupla e simples do DNA e também inclui proteínas de ligação específica ao DNA no soro, as quais podem ser utilizadas como marcadores de doenças malignas.
Espécie exótica de peixes (família CYPRINIDAE) oriundos da Ásia, que foram introduzidos na América do Norte. Usados em estudos embriológicos e para estudar o efeito de agentes químicos no desenvolvimento.
Parte do filo animal Chordata composto por subfilos CEFALOCORDADOS, UROCORDADOS e HYPEROTRETI, mas não inclui Vertebrata (VERTEBRADOS). Inclui os animais não vertebrados que possuem a NOTOCORDA durante alguma fase do desenvolvimento.
Ativinas são produzidas na hipófise, gônadas e em outros tecidos. Por sua ação local estimulam a secreção de FSH na hipófise e apresentam diversos efeitos sobre a diferenciação celular e o desenvolvimento embrionário. As ativinas são glicoproteínas hetero ou homodiméricas das SUBUNIDADES DE BETA-INIBINAS.
Pré-implantação do embrião de mamíferos após a MÓRULA que se desenvolve a partir do estágio de 32 células para uma bola preenchida por líquido com centenas de células. Um blastocisto possui dois tecidos distintos. A camada externa do trofoblasto dá origem aos tecidos extraembrionários. A massa celular interna dá origem ao disco embrionário e ao próprio embrião final.
Proteína do homeodomínio que interage com a PROTEÍNA DE LIGAÇÃO A TATA-BOX. Reprime a TRANSCRIÇÃO GENÉTICA de GENES alvos e desempenha um papel crítico na ODONTOGÊNESE.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Camada de células que reveste a cavidade preenchida por líquido (blastocele) de uma BLÁSTULA, geralmente desenvolvida a partir de um ovo fertilizado de inseto, réptil ou ave.
Proteínas que são preferencialmente expressas ou superexpressas durante o DESENVOLVIMENTO FETAL.
Polipeptídeos lineares sintetizados nos RIBISSOMOS e posteriormente podem ser modificados, entrecruzados, clivados ou agrupados em proteínas complexas com várias subunidades. A sequência específica de AMINOÁCIDOS determina a forma que tomará o polipeptídeo, durante o DOBRAMENTO DE PROTEÍNA e a função da proteína.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Proteínas que mantêm a dormência transcricional de GENES ou ÓPERONS específicos. As proteínas repressoras clássicas são as proteínas ligantes de DNA que estão normalmente ligadas à REGIÃO OPERADORA de um óperon, ou os ELEMENTOS FACILITADORES de um gene até que ocorra algum sinal que ocasione seu desprendimento.
A posterior das três vesículas cerebrais primitivas do encéfalo embrionário. Consiste em mielencéfalo, metencéfalo e istmo do rombencéfalo, do qual se desenvolvem os componentes principais do TRONCO ENCEFÁLICO, como MEDULA OBLONGA do mielencéfalo, CEREBELO e PONTE do metencéfalo, com a cavidade expandida formando o QUARTO VENTRÍCULO.
Tubo do tecido ectodérmico de um embrião que dará origem ao SISTEMA NERVOSO CENTRAL, inclusive a MEDULA ESPINAL e o ENCÉFALO. O lúmen dentro do tubo neural é chamado de canal neural que dá origem ao canal central da medula espinal e aos ventrículos do encéfalo. Para malformação do tubo neural veja DEFEITOS DO TUBO NEURAL.
As deformidades estruturais congênitas das extremidades superiores e inferiores coletivamente ou inespecificamente.
Proteína proto-oncogênica e membro da família das proteínas Wnt. É expressa na região caudal do Encéfalo Médio e essencial para o desenvolvimento de toda a região central e posterior do encéfalo.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a actividade de processos biológicos ou doenças. Para modelos de doença em animais vivos, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS está disponível. Modelos biológicos incluem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Métodos de manutenção ou de crescimento de materiais biológicos em condições controladas de laboratório. Entre elas estão culturas de CÉLULAS, TECIDOS, órgãos ou embrião in vitro. Tanto os tecidos animais como os vegetais podem ser cultivados por vários métodos. As culturas podem ser provenientes de tecidos normais ou anormais e consistem de populações de um único tipo de célula ou de mistura de populações de tipos celulares diferentes.
Proteínas contendo uma região de sequência conservada, em torno de 200 aminoácidos de comprimento, que encodifica uma sequência particular de domínio de ligação com o DNA (domínio T-box). Essas proteínas são fatores de transcrição que controlam as vias de desenvolvimento. O fenótipo desta família é o produto gênico camundongo Brachyury (ou T).
Proteínas do tecido nervoso referem-se a um conjunto diversificado de proteínas especializadas presentes no sistema nervoso central e periférico, desempenhando funções vitais em processos neurobiológicos como transmissão sináptica, plasticidade sináptica, crescimento axonal, manutenção da estrutura celular e sinalização intracelular.
Órgão da visão consistindo de um par de órgãos globulares compostos por uma estrutura relativamente esférica de três camadas especializado em receber e responder à informação luminosa.
Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.
Membros da superfamília dos fatores transformadores de crescimento que desempenham papel na formação de padrão e na diferenciação durante os estágios de pré-gastrulação e GASTRULAÇÃO no desenvolvimento dos cordados. Vários ligantes da sinalização nodal estão especificamente envolvidos na gênese da assimetria esquerda-direita durante o desenvolvimento. O grupo de proteínas é assim denominado devido a uma região crítica na LINHA PRIMITIVA do embrião de vertebrados chamada de NODO DE HENSEN.
Gênero de tritão aquático que pertence à família Salamandridae e que é às vezes chamado de tritão "espinhoso". Há duas espécies: P. waltlii e P. poireti. P. waltlii é comumente utilizada em laboratórios. Como este gênero adapta-se em aquários, é fácil mantê-lo em laboratórios.
Gênero de AVES (família Phasianidae, ordem GALLIFORMES) que incluem as comuns codornas europeia e outras do Velho Mundo.
Em anatomia, um eixo refere-se a uma linha ou estrutura imaginária que define o alinhamento central e serve como ponto de referência para descrever a posição e direção de outras estruturas em relação a ele.
Subtipo de proteína Wnt que desempenha papel na sinalização célula-célula durante o DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO e a morfogênese do TUBO NEURAL em desenvolvimento. Defeitos na proteína Wnt3 estão associados com o gene autossômico recessivo tetra-AMELIA em seres humanos.
Gênero de OURIÇOS - DO - MAR (família Strongylocentrotidae) com disco apical hemicíclico e espinhos curtos.
Proteína goosecoide é uma proteína do homeodomínio que foi identificada primeiro em XENOPUS. É encontrada no organizador de Spemann de VERTEBRADOS e desempenha um papel importante na DIFERENCIAÇÃO CELULAR neuronal e na ORGANOGÊNESE.
Proteína osteoindutora potente que desempenha um papel crítico na diferenciação de células osteoprogenitoras em OSTEOBLASTOS.
Subclasse de proteínas de domínio LIM que inclui uma região a mais de homeodomínio localizada centralmente, a qual se liga a sítios ricos em AT (adenina-timina) no DNA. Muitas proteínas com homeodomínio LIM têm papel como reguladores da transcrição que acabam por conduzir o destino da célula.
Estruturas de queratina planas encontradas na superfície da pele de aves. Penas são feitas em parte de um eixo oco revestido de franjas. O conjunto delas constitui a plumagem.
Proteína morfogenética do osso amplamente expressa durante o DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO. É tanto um fator osteogênico potente quanto um regulador específico da nefrogênese.
A anterior das três vesículas cerebrais primitivas do encéfalo embrionário que surge do TUBO NEURAL. Subdivide-se formando o DIENCÉFALO e o TELENCÉFALO (Tradução livre do original: Stedmans Medical Dictionary, 27th ed).
Unidades hereditárias funcionais dos INSETOS.
VERTEBRADOS pertencentes à classe Amphibia tais como rãs, sapos, tritões e salamandras que vivem em um ambiente semiaquático.
Sítios moleculares ou estruturas específicos nas membranas celulares que reagem com os FATORES DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS (tanto a forma básica como a ácida), seus análogos, ou seus antagonistas para induzir ou inibir a resposta celular específica a esses fatores. Com frequência estes receptores possuem atividade tirosina quinase.
O ESQUELETO da CABEÇA; compreende também os OSSOS FACIAIS e os que recobrem o CÉREBRO.
Injeção de quantidades muito pequenas de líquido, frequentemente com o auxílio de um microscópio e microsseringas.
Proteínas do olho referem-se a proteínas específicas localizadas no olho, desempenhando diversos papéis importantes, como manutenção da estrutura ocular, proteção contra radicais livres e participação em processos de sinalização celular.

Ectoderma é um termo médico e embriológico que se refere à camada externa e mais fina do embrião durante o estágio de blastocisto, antes do início do desenvolvimento embrionário. Essa camada dá origem a vários tecidos e estruturas da linhagem ectodérmica, incluindo a pele, os cabelos, as unhas, o sistema nervoso periférico, o sistema nervoso central (encéfalo e medula espinal), as glândulas sudoríparas e sebáceas, e os revestimentos dos órgãos dos sentidos (olho, ouvido, nariz e boca). Portanto, a ectoderma desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário e na formação de estruturas essenciais do corpo humano.

A indução embrionária é um processo no desenvolvimento embrionário em que as células indiferenciadas são estimuladas a se diferenciar e se especializar em um tipo celular específico devido à influência de sinais químicos ou físicos de outras células vizinhas. Neste processo, as células indutoras secretam moléculas assinaladoras, como proteínas e RNA mensageiro, que desencadeiam a cascata de eventos genéticos nas células alvo, resultando em mudanças na expressão gênica e, consequentemente, na diferenciação celular.

Em outras palavras, a indução embrionária é um mecanismo crucial no desenvolvimento embrionário que permite a formação de tecidos e órgãos específicos em momentos precisos do desenvolvimento. A descoberta dos princípios básicos da indução embrionária ganhou o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1962, concedido a John W. Saunders Jr., Robert Briggs e Thomas J. King.

Gástrula é um termo usado em embriologia para se referir a uma etapa específica no desenvolvimento embrionário de organismos com simetria bilateral, incluindo humanos. É o estágio em que o blastocisto (uma esfera composta por células externas chamadas trofoblasto e células internas chamadas blastómeros) se transforma em uma estrutura alongada com três camadas germinativas distintas: o endoderma, o mesoderma e o ectoderma.

Este processo é chamado de gastrulação e marca a transição entre os estágios de blastocisto e órgão embrionário. A gástrula humana tem aproximadamente 14 a 20 dias de idade e tem um formato alongado, com uma extremidade anterior (anterior) e uma extremidade posterior (posterior).

A camada externa da gástrula, o ectoderma, dará origem à pele, sistema nervoso central e outos órgãos derivados do ectoderma. A camada intermediária, o mesoderma, formará os músculos, esqueleto, rins, coração e outros órgãos derivados do mesoderma. Finalmente, a camada interna, o endoderma, dará origem ao revestimento interno dos órgãos digestivos, incluindo o estômago, intestino delgado e intestino grosso, além de outros órgãos derivados do endoderma.

A formação da gástrula é um processo complexo e fundamental no desenvolvimento embrionário, pois estabelece as primeiras estruturas que darão origem aos diferentes tecidos e órgãos do corpo em desenvolvimento.

Mesoderma é um termo embrionário que se refere à uma das três camadas germinativas primárias na gastrulação dos animais triploblásticos. A mesoderma dá origem a vários tecidos e órgãos do corpo, incluindo o esqueleto axial (coluna vertebral e crânio), músculos, sistema circulatório (coração, vasos sanguíneos e sangue), sistema urinário (rinfrão, ureteres, bexiga e rins), sistema reprodutivo (ovários e testículos) e tecido conjuntivo. Além disso, a mesoderma também forma partes do sistema respiratório e gastrointestinal. Em resumo, a mesoderma é uma camada embrionária crucial no desenvolvimento de vários sistemas e estruturas corporais importantes em animais triploblásticos.

A regulação da expressão gênica no desenvolvimento refere-se ao processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes em diferentes estágios do desenvolvimento de um organismo. Isso é fundamental para garantir que os genes sejam expressos na hora certa, no local certo e em níveis adequados, o que é crucial para a diferenciação celular, morfogênese e outros processos do desenvolvimento.

A regulação da expressão gênica pode ser alcançada por meios epigenéticos, como modificações das histonas e metilação do DNA, bem como por meio de fatores de transcrição e outras proteínas reguladoras que se ligam a sequências específicas de DNA perto dos genes. Além disso, a regulação da expressão gênica pode ser influenciada por sinais químicos e físicos do ambiente celular, como hormônios, citocinas e fatores de crescimento.

A perturbação na regulação da expressão gênica pode levar a uma variedade de desordens do desenvolvimento, incluindo defeitos congênitos, doenças genéticas e neoplasias. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que controlam a regulação da expressão gênica no desenvolvimento é fundamental para a pesquisa biomédica e a medicina moderna.

Embrião não mamífero refere-se ao estágio de desenvolvimento de um organismo que não é mamífero, desde a fertilização até à formação dos principais sistemas de órgãos. Neste estágio, o zigoto recently fertilized começa a se dividir e formar uma bola de células chamada blástula, que se alonga e se dobra sobre si mesma para formar a gastrula. A gastrula então se diferencia em três camadas germinais - o endoderma, o mesoderma e o ectoderme - que darão origem aos diversos tecidos e órgãos do corpo. O desenvolvimento embrionário varia consideravelmente entre diferentes espécies não mamíferas, como aves, répteis, anfíbios, peixes e insetos, mas geralmente ocorre dentro de um ovo ou no útero da fêmea.

A "Padronização Corporal" é um termo que não tem uma definição médica específica. No entanto, em um contexto mais amplo, às vezes é usado para se referir a práticas ou procedimentos relacionados à estandardização de equipamentos, processos ou ambientes que interagem com o corpo humano, especialmente em contextos clínicos ou ergonômicos. Isso pode incluir a padronização de tamanhos e formatos de equipamentos médicos para garantir uma melhor adaptação e uso seguro pelos pacientes, ou a padronização de posições de trabalho e design de ferramentas para reduzir a fadiga e lesões relacionadas ao trabalho em ambientes ocupacionais. No entanto, é importante notar que este termo não é amplamente utilizado na literatura médica ou científica.

O Sistema Nervoso é a complexa rede de nervos e células especializadas conhecidas como neurônios que transmitem mensagens entre diferentes partes do corpo. Ele é responsável por processar informações internas e externas, coordenando e controlantodas as funções vitais e atividades voluntárias do organismo.

O Sistema Nervoso é geralmente dividido em dois subconjuntos principais: o Sistema Nervoso Central (SNC) e o Sistema Nervoso Periférico (SNP). O SNC consiste no cérebro e na medula espinhal, enquanto o SNP é composto por todos os nervos fora do SNC.

O SNC processa informações recebidas através dos sentidos, toma decisões baseadas nessas informações e emita respostas apropriadas. O SNP consiste em nervos que se estendem para todo o corpo, conectando-se a órgãos, músculos e glândulas, permitindo que o cérebro controle e coordene suas funções.

Além disso, o Sistema Nervoso é dividido em sistemas autônomos e sistemas somáticos. O sistema autônomo regula as funções involuntárias do corpo, como a frequência cardíaca, pressão arterial e digestão, enquanto o sistema somático controla as funções voluntárias, como movimentos musculares e sensações táteis.

O endoderma é a camada germinativa embrionária interna que dá origem a revestimentos lineais do trato digestivo, respiratório e outros órgãos derivados endodérmicos. Essencialmente, o endoderma forma as membranas mucosas que revestem o interior dos órgãos tubulares e cavidades corporais. Alguns exemplos de estruturas desenvolvidas a partir do endoderma incluem os revestimentos internos do esôfago, estômago, intestino delgado e grosso, pâncreas, fígado e vesícula biliar, glândulas salivares e pulmões.

As proteínas de Xenopus referem-se especificamente a proteínas identificadas e estudadas a partir do gênero de rãs aquáticas não tóxicas conhecidas como Xenopus. O Xenopus laevis, uma espécie sul-africana, é frequentemente utilizado em pesquisas científicas, particularmente em biologia do desenvolvimento e genética devido à sua facilidade de manuseio, rápida taxa de reprodução e similaridade geral com o desenvolvimento humano.

A análise das proteínas de Xenopus fornece informações importantes sobre a função e a interação dessas moléculas no contexto do desenvolvimento embrionário e outros processos biológicos. Por exemplo, o estudo da história evolutiva e das diferenças entre as proteínas de Xenopus e mamíferos pode ajudar a esclarecer os mecanismos subjacentes à diversidade dos organismos vivos. Além disso, esses estudos podem contribuir para o entendimento da patogênese de doenças humanas e para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas.

Morfogênese é um termo da biologia do desenvolvimento que se refere ao processo pelo qual tecidos adquirem suas formas e estruturas específicas durante o crescimento e desenvolvimento de um organismo. É o resultado da interação complexa entre genes, células e meio ambiente. A morfogênese envolve uma série de eventos, como a proliferação celular, morte celular programada (apoptose), migração celular, diferenciação celular e reorganização tecidual. Esses processos são controlados por moléculas chamadas morfógenos, que atuam como sinais para induzir a formação de padrões específicos em um organismo em desenvolvimento. A morfogênese é crucial para a formação de órgãos e tecidos, e sua interrupção pode levar a defeitos congênitos ou doenças.

'Hibridização in situ' é uma técnica de biologia molecular usada para detectar e localizar especificamente ácidos nucleicos (DNA ou RNA) em células e tecidos preservados ou em amostras histológicas. Essa técnica consiste em hybridizar um fragmento de DNA ou RNA marcado (sonda) a uma molécula-alvo complementar no interior das células, geralmente em seções finas de tecido fixado e preparado para microscopia óptica. A hibridização in situ permite a visualização direta da expressão gênica ou detecção de sequências específicas de DNA em células e tecidos, fornecendo informações espaciais sobre a localização dos ácidos nucleicos alvo no contexto histológico. A sonda marcada pode ser detectada por diferentes métodos, como fluorescência (FISH - Fluorescence In Situ Hybridization) ou colorimetria (CISH - Chromogenic In Situ Hybridization), dependendo do objetivo da análise.

Em termos médicos e embriológicos, um "embrião de galinha" refere-se especificamente ao desenvolvimento embrionário da espécie Gallus gallus domesticus (galinha doméstica) durante as primeiras 21 dias após a postura do ovo. Durante este período, o embrião passa por várias fases de desenvolvimento complexo e altamente regulado, resultando no nascimento de um filhote de galinha totalmente formado.

O processo de desenvolvimento do embrião de galinha é amplamente estudado como um modelo para entender os princípios gerais do desenvolvimento embrionário em vertebrados, incluindo humanos. Isto se deve em parte ao fato de o ovo de galinha fornecer um ambiente controlado e acessível para observação e experimentação, além da semelhança geral dos processos básicos de desenvolvimento entre as espécies.

Ao longo do desenvolvimento do embrião de galinha, vários eventos importantes ocorrem, como a formação dos três folhetos embrionários (ectoderme, mesoderme e endoderme), que darão origem a diferentes tecidos e órgãos no corpo do futuro filhote. Além disso, processos de gastrulação, neurulação e organogênese também desempenham papéis cruciais no desenvolvimento embrionário da galinha.

Em resumo, um "embrião de galinha" é o estágio inicial do desenvolvimento de uma galinha doméstica, que abrange as primeiras 21 dias após a postura do ovo e é amplamente estudado como modelo para entender os princípios gerais do desenvolvimento embrionário em vertebrados.

As Proteínas Morfogenéticas Ósseas (Bone Morphogenetic Proteins - BMPs) são fatores de crescimento multifuncionais que pertencem à superfamília do fator de transformação de crescimento beta (TGF-β). Elas desempenham um papel crucial na regulação da morfogênese, diferenciação celular e crescimento ósseo.

As BMPs são produzidas por vários tipos de células, incluindo osteoblastos, condroblastos e células endoteliais. Elas exercem suas ações através da ligação a receptores específicos na superfície celular, resultando em uma cascata de sinais que desencadeiam a expressão gênica e a diferenciação celular.

No contexto ósseo, as BMPs são importantes para o desenvolvimento e manutenção da estrutura óssea. Elas estimulam a formação de novos osteoblastos e promovem a maturação e diferenciação dos mesmos, levando à formação de tecido ósseo novo. Além disso, as BMPs também desempenham um papel na cicatrização de feridas e na regeneração de tecidos.

Devido à sua capacidade de induzir a formação de tecido ósseo, as BMPs têm sido amplamente estudadas como potenciais terapêuticas no tratamento de fraturas difíceis de curar, deficiências ósseas e doenças degenerativas da coluna vertebral. No entanto, o uso clínico das BMPs ainda é limitado devido à sua alta potência e possibilidade de causar efeitos adversos, como formação de tecido cicatricial e inflamação excessiva.

Os equinodermes, também conhecidos comoouriços-do-mar, são animais marinhos spinose com um esqueleto interno formado por placas calcárias. Eles pertencem à classe Echinoidea e podem ser encontrados em todos os oceanos do mundo, em uma variedade de habitats, desde águas rasas até profundidades abissais.

Existem muitas espécies diferentes de ouriços-do-mar, variando em tamanho, forma e cor. Alguns têm formas esféricas ou alongadas, enquanto outros têm formas achatadas ou irregulares. Suas cores podem variar do vermelho, rosa, laranja, amarelo, verde, azul e preto.

Os ouriços-do-mar são conhecidos por suas longas espinhas afiadas, que eles usam para defesa contra predadores. Alguns possuem espinhos venenosos que podem causar dor e inchaço em humanos se forem feridos por eles. Eles também têm pequenos pés tubulares chamados pedicelarios, que usam para se mover e capturar alimentos.

A maioria dos ouriços-do-mar é herbívora, alimentando-se de algas e outras matérias vegetais. No entanto, alguns são detritívoros ou mesmo predadores, alimentando-se de pequenos animais marinhos.

Os ouriços-do-mar desempenham um papel importante no ecossistema marinho, auxiliando na ciclagem de nutrientes e mantendo o equilíbrio entre as diferentes espécies. No entanto, eles também podem ser danosos às populações de algas e corais, especialmente em águas rasas onde a sobrepesca e outras atividades humanas têm levado ao declínio dos predadores naturais dos ouriços-do-mar.

Na anatomia e neurologia, a crista neural é uma estrutura embriológica que dá origem a vários tipos de tecidos e estruturas na cabeça e no pescoço. Ela forma o sistema nervoso periférico, incluindo os gânglios espinais e os nervos cranianos associados. Além disso, a crista neural também dá origem a outros tecidos como o músculo ciliar do olho, a glândula tireóide, o coração e as células da crista neural desempenham um papel importante no desenvolvimento dos sistemas sensoriais auditivo e vestibular.

A crista neural se forma durante o desenvolvimento fetal a partir de uma região especializada do tubo neural, chamada de cresta neural eclogente. As células da crista neural migram para diferentes regiões do corpo em desenvolvimento, onde elas se diferenciam em vários tipos de células especializadas, como neurônios, células gliais, células pigmentares e outros tecidos.

Lesões ou defeitos na crista neural podem resultar em uma variedade de condições congênitas, incluindo neurocristopatias, que afetam o desenvolvimento do sistema nervoso periférico, os órgãos dos sentidos e outros sistemas corporais.

A Proteína Morfogenética Óssea 4, ou BMP-4 (do inglés Bone Morphogenetic Protein 4), é uma proteína que pertence à família de fatores de crescimento transformadores beta (TGF-β). A BMP-4 desempenha um papel fundamental na regulação da morfogênese e diferenciação celular, especialmente no desenvolvimento dos tecidos conjuntivo e ósseo.

Ela age por meio de receptores específicos em células-tronco mesenquimais, induzindo a sua diferenciação em osteoblastos, células responsáveis pela formação do tecido ósseo. Além disso, a BMP-4 também participa de outros processos biológicos, como a regulação da proliferação e apoptose celular, além de ter um papel importante no desenvolvimento embrionário e na cicatrização de feridas.

Diversas condições patológicas, como osteoporose, fratura óssea e atraso no crescimento, têm sido associadas a alterações no nível ou atividade da proteína BMP-4. Portanto, ela tem sido alvo de estudos como possível diana terapêutica para o tratamento dessas condições.

As proteínas de homeodomínio são um tipo importante de fator de transcrição encontrado em todos os organismos nucleados, desde fungos a humanos. Eles desempenham um papel crucial na regulação da expressão gênica durante o desenvolvimento embrionário e também no mantimento da expressão gênica em tecidos adultos.

A homeodomínio é uma sequência de aminoácidos altamente conservada que forma um domínio estrutural característico destas proteínas. Este domínio possui aproximadamente 60 aminoácidos e adota uma configuração tridimensional em hélice alfa-hélice-loop-hélice-alfa que lhe permite se ligar especificamente a sequências de DNA ricas em pares de bases GC, geralmente localizadas no início dos genes.

As proteínas de homeodomínio desempenham funções diversas, dependendo do organismo e tecido em que estão presentes. No entanto, todas elas estão envolvidas na regulação da expressão gênica, podendo atuar como ativadores ou repressores transcripcionais. Algumas dessas proteínas desempenham funções essenciais no desenvolvimento embrionário, como a determinação do eixo dorso-ventral em vertebrados ou a especificação de segmentos corporais em insetos. Outras estão envolvidas na manutenção da identidade celular em tecidos adultos, garantindo que as células mantenham sua função específica ao longo do tempo.

Devido à sua importância na regulação da expressão gênica, mutações em genes que codificam proteínas de homeodomínio podem levar a diversos distúrbios genéticos e desenvolvimentais, como a síndrome de Prader-Willi, a síndrome de WAGR e o câncer. Portanto, o estudo das proteínas de homeodomínio é fundamental para entender os mecanismos moleculares que regulam a expressão gênica e sua relação com doenças humanas.

Em medicina, as camadas germinativas referem-se aos tecidos embrionários primitivos que dão origem a todos os outros tecidos e órgãos do corpo durante o desenvolvimento fetal. Existem duas camadas germinativas principais:

1. Ectoderme: É a camada externa que dá origem à peau, cabelo, unhas, sistema nervoso central (cérebro e medula espinal), olhos, ouvidos e glândulas sudoríparas.
2. Endoderme: É a camada interna que forma a membrana mucosa do trato digestivo, incluindo o revestimento do esôfago, estômago, intestino delgado e intestino grosso, além de outras estruturas, como os pulmões e glândulas salivares.

Existe também uma terceira camada germinativa chamada mesoderme, que se localiza entre a ectoderme e a endoderme e dá origem a tecidos e órgãos adicionais, como o coração, vasos sanguíneos, rins, sistema reprodutivo, músculos, ossos, cartilagens e tecido conjuntivo.

As camadas germinativas são essenciais para o desenvolvimento embrionário e fetal saudável e qualquer problema ou interrupção neste processo pode resultar em anormalidades congênitas ou outras condições de saúde.

"Xenopus" é um género de anfíbios anuros da família Pipidae, que inclui várias espécies de rãs africanas conhecidas vulgarmente como "rãs-de-lago". A espécie mais comum e estudada é a Xenopus laevis, originária da África Austral. Estes anfíbios são utilizados frequentemente em pesquisas científicas, particularmente em biologia do desenvolvimento, devido à sua fertilização externa e óvulos grandes que facilitam o estudo. Além disso, o seu genoma foi sequenciado, tornando-os ainda mais úteis para a investigação científica.

Em suma, "Xenopus" refere-se a um género de rãs africanas de grande utilidade em pesquisas biológicas, devido às suas características reprodutivas e genéticas.

Em termos médicos, uma placa neural é uma estrutura achatada e flexível que se forma durante o desenvolvimento embrionário dos vertebrados, incluindo os seres humanos. Ela consiste em um tecido neural bipotencial indiferenciado, capaz de dar origem tanto a neurônios como a células gliais.

A formação das placas neurais é um processo crucial no desenvolvimento do sistema nervoso central (SNC), pois marca o início da diferenciação dos pré-cursos celulares que irão formar o encéfalo e a medula espinhal. Essa diferenciação é orquestrada por uma complexa interação de sinais moleculares, incluindo fatores de crescimento, morfógenos e receptores de superfície celular.

A placa neural se forma a partir do tubo neural, um invaginação da ectoderme neural que ocorre durante as primeiras etapas do desenvolvimento embrionário. Após a formação do tubo neural, este se alonga e se estreita, originando duas regiões laterais chamadas de placas neurais. Essas placas neurais se encontrarão no meio do tubo neural, formando o assoalho e o teto do SNC.

A placa neural é caracterizada por uma organização laminar distinta, com diferentes populações celulares localizadas em camadas específicas. A camada mais externa, chamada de ectoderme neural ou neuroepitélio, contém células indiferenciadas que ainda não se comprometeram a se diferenciar em neurônios ou células gliais. A camada interna, denominada de placa neural verdadeira, contém precursores celulares que estão no processo de diferenciação e se tornarão neurônios ou células gliais.

A formação das placas neurais é um exemplo da extraordinária capacidade de autorganização do desenvolvimento embrionário, na qual as células são capazes de se comunicar e coordenar suas ações para gerar estruturas complexas e altamente especializadas. A compreensão dos mecanismos moleculares que regulam essa autorganização é fundamental para o avanço do conhecimento na área da biologia do desenvolvimento e pode fornecer insights importantes sobre a origem e a evolução de nosso sistema nervoso central.

Na embriologia, a blástula é uma etapa inicial no desenvolvimento embrionário de organismos que se reproduzem por fecundação. Trata-se de uma massa celular oca formada após várias divisões mitóticas celulares, chamadas de cleavages, resultando em um aglomerado de células pequenas e alongadas, denominadas blastômeros. A blástula é caracterizada pela presença de uma cavidade central, chamada de blastocele, rodeada por uma camada externa de células, a blastoderme.

A formação da blástula marca o início do processo de gastrulação, durante o qual as camadas celulares se reorganizam para dar origem aos tecidos e órgãos embrionários. A blástula pode apresentar diferentes formas e estruturas dependendo da espécie animal em questão, mas sua principal função é proporcionar um suporte estrutural e um ambiente adequado para o crescimento e diferenciação celular durante as etapas iniciais do desenvolvimento embrionário.

"Xenopus laevis" é o nome científico de uma espécie de rã africana conhecida como rã-da-África-do-Sul ou rã-comum-africana. É amplamente utilizada em pesquisas biomédicas, especialmente na área da genética e embriologia, devido às suas características reprodutivas únicas e facilidade de manuseio em laboratório. A rã-da-África-do-Sul é originária dos lagos e riachos do sul e leste da África. É uma espécie adaptável que pode sobreviver em diferentes habitats aquáticos e terrestres, o que a torna um modelo ideal para estudos ecológicos e evolutivos. Além disso, seu genoma foi sequenciado, fornecendo informações valiosas para a compreensão da biologia molecular e celular dos vertebrados.

Em termos médicos, "estructuras embrionárias" referem-se aos diferentes componentes e organismos que se formam durante as primeiras etapas do desenvolvimento fetal, ou seja, no período em que o indivíduo é um embrião. Estas estruturas correspondem aos precursores dos órgãos e tecidos que irão se desenvolver posteriormente no feto e, mais tarde, no recém-nascido e adulto.

O processo de formação das estruturas embrionárias é complexo e envolve a interação de diversos fatores genéticos e ambientais. Em geral, as estruturas embrionárias podem ser classificadas em três categorias principais: ectodérmicas, mesodérmicas e endodérmicas.

As estruturas embrionárias ectodérmicas dão origem aos tecidos da pele, sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal), olhos, ouvido externo e interno, glândula pineal, glândula tireóide e glândulas salivares.

As estruturas embrionárias mesodérmicas formam os tecidos dos músculos, ossos, cartilagens, articulações, sistema circulatório (coração, vasos sanguíneos e sangue), rins, sistema genital e sistema urinário.

As estruturas embrionárias endodérmicas dão origem aos tecidos do revestimento interno do tubo digestivo, incluindo o esôfago, estômago, intestino delgado, cólon e reto, além de outros órgãos como o fígado, pâncreas, tiroide e pulmões.

A compreensão das estruturas embrionárias é fundamental para a embriologia, disciplina médica que estuda o desenvolvimento embrionário dos seres vivos, e tem implicações importantes na área da medicina, especialmente no tratamento de doenças congênitas e no planejamento de terapias reprodutivas.

Em medicina, as extremidades referem-se aos membros periféricos do corpo humano, geralmente consistindo em braços e pernas. As extremidades superiores incluem o ombro, braço, antebraço, punho e mão, enquanto as extremidades inferiores incluem a coxa, perna, tornozelo e pé. Essas estruturas são compostas por ossos, músculos, tendões, ligamentos, articulações, nervos e vasos sanguíneos que trabalham em conjunto para permitir a movimentação, suporte e sensibilidade tátil e proprioceptiva. Algumas condições médicas podem afetar as extremidades, como doenças ósseas, neuromusculares e vasculares, entre outras.

O Fator de Crescimento de Fibroblastos 8 (FGF-8) é um membro da família de fatores de crescimento de fibroblastos, que são proteínas envolvidas em diversos processos biológicos, incluindo a regulação do crescimento e desenvolvimento celular.

Em termos médicos, o FGF-8 é uma proteína sinalizadora que se liga a receptores de superfície celular e ativa diversas cascatas de sinais intracelulares, levando à proliferação, sobrevivência e diferenciação celular. Ele desempenha um papel importante no desenvolvimento embrionário, particularmente na formação de membros e no crescimento neural.

No entanto, o FGF-8 também tem sido associado a diversas doenças, incluindo certos tipos de câncer, como o câncer de mama e o câncer de pulmão, devido à sua capacidade de promover a proliferação celular desregulada. Portanto, o FGF-8 é um alvo ativo de pesquisa no campo da biologia do câncer e da terapêutica oncológica.

Fatores de crescimento de fibroblastos (FCF) são um tipo de fator de crescimento que estimula a proliferação e diferenciação das células fibroblásticas. Os fibroblastos são um tipo comum de célula presente em tecidos conjuntivos, sendo responsáveis por produzir e mantener a matriz extracelular, que fornece suporte estrutural às células e tecidos circundantes.

Os FCF são proteínas solúveis secretadas por outras células, como plaquetas, macrófagos e células endoteliais, em resposta a lesões ou inflamação. Eles se ligam a receptores específicos nas membranas das células alvo, desencadeando uma cascata de sinais que leva à ativação de genes relacionados ao crescimento e divisão celular.

Além de promover o crescimento e proliferação de fibroblastos, os FCF também desempenham um papel importante na angiogênese, a formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes. Isso é particularmente importante durante o processo de cura de feridas, quando a formação de novos vasos sanguíneos é necessária para fornecer nutrientes e oxigênio às células em crescimento.

No entanto, um excesso de FCF pode levar ao crescimento desregulado das células e à proliferação de tecido conjuntivo anormal, o que pode contribuir para a progressão de doenças como câncer e fibrose. Portanto, é importante manter um equilíbrio adequado de FCF no organismo para garantir uma regeneração saudável de tecidos e prevenir doenças.

Gastrulação é um processo fundamental no desenvolvimento embrionário dos organismos multicelulares, durante o qual ocorre a formação das três folhas germinativas iniciais: ectoderme, mesoderme e endoderme. Essas folhas darão origem a todos os tecidos e órgãos do corpo em desenvolvimento.

A gastrulação é caracterizada por uma série de eventos que incluem:

1. Iniciação: Ablação da camada celular externa (tropectoderme) e formação de uma depressão na superfície do blastocisto ou blástula, chamada de blastoporo.
2. Epibolia: Movimento das células da blastoderme para dentro e sobre a massa celular interna (endoderma em animais diploblásticos ou hipoblasto em animais triploblásticos).
3. Invaginação/Imigação: As células do epiblasto se movem através do blastoporo, internamente, para formar a camada intermediária (mesoderme) e a endoderme.
4. Delaminação: Em alguns organismos, as células da mesoderme podem se dividir e se separarem parcial ou totalmente das células vizinhas, formando vesículas ou cordões celulares.
5. Neurulação: Formação do tubo neural a partir da ectoderme dorsal, que dará origem ao sistema nervoso central.

A gastrulação é controlada por uma complexa rede de sinais moleculares e interações célula-célula, envolvendo genes e proteínas que desempenham papéis cruciais no estabelecimento do plano corporal e na determinação do destino das células. Diferenças no processo de gastrulação entre diferentes grupos filogenéticos levaram a uma diversidade de estratégias e mecanismos envolvidos neste processo, o que reflete a evolução convergente dos organismos multicelulares.

A diferenciação celular é um processo biológico em que as células embrionárias imaturas e pluripotentes se desenvolvem e amadurecem em tipos celulares específicos com funções e estruturas distintas. Durante a diferenciação celular, as células sofrem uma série de mudanças genéticas, epigenéticas e morfológicas que levam à expressão de um conjunto único de genes e proteínas, o que confere às células suas características funcionais e estruturais distintivas.

Esse processo é controlado por uma complexa interação de sinais intracelulares e extracelulares, incluindo fatores de transcrição, modificações epigenéticas e interações com a matriz extracelular. A diferenciação celular desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário, na manutenção dos tecidos e órgãos em indivíduos maduros e na regeneração de tecidos danificados ou lesados.

A capacidade das células de se diferenciar em tipos celulares específicos é uma propriedade importante da medicina regenerativa e da terapia celular, pois pode ser utilizada para substituir as células danificadas ou perdidas em doenças e lesões. No entanto, o processo de diferenciação celular ainda é objeto de intenso estudo e pesquisa, uma vez que muitos aspectos desse processo ainda não são completamente compreendidos.

"Botões de extremidades" é um termo informal que geralmente se refere a excrescências benignas (não cancerosas) da pele que ocorrem em áreas como as mãos, punhos, pés ou tornozelos. Essas excrecências são conhecidas na terminologia médica como "digitiformes exostoses" ou simplesmente "exostoses subunguais". Eles geralmente se apresentam como pequenas proeminências duras e semelhantes a um botão sob as unhas ou nas articulações das extremidades.

Embora incomuns, as exostoses subunguais podem ser causadas por vários fatores, incluindo traumatismos repetitivos, alterações degenerativas das articulações e doenças genéticas ou congênitas. Embora geralmente sejam assintomáticos, às vezes podem causar alguma dor ou incomodidade, especialmente durante a atividade física ou o uso de calçados apertados.

Se os "botões de extremidades" forem causadores de sintomas significativos ou preocupação estética, um médico pode recomendar tratamentos como a remoção cirúrgica. No entanto, é importante consultar um profissional médico para obter um diagnóstico e orientação adequados sobre o melhor curso de ação a ser seguido.

Os fatores de transcrição são proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA mensageiro (RNAm), que por sua vez serve como modelo para a síntese de proteínas. Esses fatores se ligam especificamente a sequências de DNA no promotor ou outros elementos regulatórios dos genes, e recrutam enzimas responsáveis pela transcrição do DNA em RNAm. Além disso, os fatores de transcrição podem atuar como ativadores ou repressores da transcrição, dependendo das interações que estabelecem com outras proteínas e cofatores. A regulação dessa etapa é crucial para a coordenação dos processos celulares e o desenvolvimento de organismos.

Transplante de tecidos é um procedimento em que se remove um tecido saudável de um indivíduo e é implantado em outro, com o objetivo de substituir um tecido doente ou ausente ou para reforçar um tecido enfraquecido. Os transplantes de tecidos podem incluir uma variedade de tecidos, como pele, córnea, válvulas cardíacas, artérias, veias, nervos, tendões, ligamentos, osso, cartilagem e tecido conjuntivo.

O processo de transplante de tecidos geralmente envolve a remoção do tecido doador, que pode ser obtido de um doador falecido ou vivo, seguida de uma preparação cuidadosa para garantir a sua compatibilidade e esterilidade. Em seguida, o tecido é transplantado no receptor, geralmente durante uma cirurgia. Depois do transplante, o sistema imunológico do receptor pode tentar rejeitar o novo tecido, o que pode ser controlado com medicamentos imunossupressores.

Os transplantes de tecidos podem ser realizados por uma variedade de razões, incluindo a restauração da função normal de um órgão ou sistema corporal, alívio do dolor ou melhoria da qualidade de vida do paciente. No entanto, existem riscos associados aos transplantes de tecidos, como rejeição do tecido, infecções e efeitos colaterais dos medicamentos imunossupressores.

Na medicina, a palavra "codorniz" não tem um significado específico ou uma definição médica estabelecida. No entanto, em um contexto mais geral e menos técnico, às vezes pode ser usada para se referir a uma ferida pequena e superficial na pele, geralmente causada por algum tipo de trauma leve, como raspagem ou arranhão. Essa comparação é feita devido ao tamanho e aparência da lesão ser semelhante a um pequeno ferimento que uma codorniz pode sofrer.

É importante ressaltar que o termo "codorniz" não é amplamente utilizado na medicina e, portanto, sua compreensão pode variar dependendo do contexto em que for empregado. Se houver alguma dúvida sobre seu uso ou significado específico, é aconselhável consultar um profissional de saúde qualificado para obter informações claras e precisas.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

A notocorda é um cordão flexível, alongado e tubular composto por células e matriz extracelular, que forma o eixo primário de suporte e direcionamento durante o desenvolvimento embrionário dos cordados (um grupo que inclui vertebrados e alguns outros animais). Em vertebrados, a notocorda geralmente dá origem às partes centrais do disco intervertebral e, em alguns casos, pode contribuir para a formação de outras estruturas, como a coluna vertebral e o crânio. Em humanos, a notocorda desempenha um papel fundamental no processo de morfogênese e patterning da coluna vertebral e do sistema nervoso central durante as primeiras etapas do desenvolvimento embrionário.

As proteínas Wnt são um grupo de glicoproteínas secretadas que desempenham papéis importantes no desenvolvimento embrionário, homeostase de tecidos e patologia de várias doenças, incluindo câncer. Eles estão envolvidos em uma variedade de processos celulares, como diferenciação celular, proliferação celular, migração celular e sobrevivência celular.

As proteínas Wnt recebem o seu nome do fato de que eles foram inicialmente identificados em ratos como genes que codificam proteínas com homologia à proteína Drosophila Wingless (Wg) e à proteína da enguia integrada (Igu). Desde então, muitos outros genes Wnt têm sido identificados em uma variedade de espécies, desde invertebrados até humanos.

As proteínas Wnt são lipossolúveis e secretadas, o que significa que elas podem ser transportadas através de membranas celulares e afetar células vizinhas ou distantes. Eles transmitem seus sinais através da ligação a receptores na superfície das células alvo, o que desencadeia uma cascata de eventos intracelulares que podem levar à alteração da expressão gênica e do comportamento celular.

Os sinais Wnt estão envolvidos em uma variedade de processos fisiológicos e patológicos, incluindo a formação de órgãos durante o desenvolvimento embrionário, a manutenção da homeostase tecidual em adultos, a inflamação e a carcinogênese. Devido à sua importância em uma variedade de processos biológicos, as proteínas Wnt têm sido objeto de intenso estudo nos últimos anos, e sua compreensão detalhada pode fornecer insights importantes sobre a patogênese de várias doenças e levar ao desenvolvimento de novas terapias.

O cristalino é uma lente biconvexa transparente localizada no interior do olho, atrás da íris. Ele tem um papel importante na focalização da luz nas retinas, possibilitando a visão clara e nítida de objetos próximos e distantes. O cristalino é composto por células em forma de fibra e sua transparência é mantida por uma manutenção cuidadosa do meio interno e pela ausência de vasos sanguíneos. Com a idade, o cristalino pode tornar-se opaco, levando à catarata, uma condição que requer cirurgia para ser corrigida.

Fatores de transcrição box pareados (PTFs, do inglês Paired Box Transcription Factors) são uma classe de fatores de transcrição que desempenham um papel crucial na regulação da expressão gênica durante o desenvolvimento embrionário e em processos homeostáticos em tecidos adultos. Eles são chamados de "box pareados" porque possuem domínios de ligação à DNA com sequências semelhantes a caixas, geralmente organizadas em pares.

Os PTFs estão envolvidos na determinação do destino das células e no desenvolvimento de órgãos específicos, bem como no manutenção da diferenciação celular e funções dos tecidos em estágios posteriores do desenvolvimento. Além disso, podem também desempenhar um papel na resposta às lesões e no processo de reparo de tecidos.

Existem várias famílias de PTFs, incluindo a família Pax, a família T-box e a família Homeobox. Cada família tem seus próprios domínios de ligação à DNA distintos, mas todos eles estão organizados em pares. A ligação desses fatores de transcrição aos elementos regulatórios dos genes alvo permite a modulação da expressão gênica, podendo ativar ou reprimir a transcrição do gene.

A disregulação na expressão e/ou função dos PTFs pode resultar em diversas condições patológicas, como defeitos congênitos no desenvolvimento embrionário e neoplasias malignas. Portanto, o entendimento da ação desses fatores de transcrição é essencial para o avanço do conhecimento em biologia do desenvolvimento e na pesquisa de doenças humanas.

Otx, ou "Orthodenticle Homeobox," refere-se a um gene e às proteínas correspondentes que atuam como fatores de transcrição. Fatores de transcrição são proteínas que se ligam a elementos regulatórios específicos do DNA e controlam a taxa e a espécie de transcrição dos genes alvo em determinadas células.

A proteína Otx é um membro da família de fatores de transcrição homeobox, que desempenham papéis importantes no desenvolvimento embrionário e na diferenciação celular em muitos organismos. A proteína Otx regula a expressão gênica de genes específicos envolvidos no desenvolvimento da cabeça, incluindo o cérebro e os olhos, bem como outros tecidos.

Existem dois genes Otx homólogos em humanos: OTX1 e OTX2. Mutações nestes genes podem resultar em várias condições congênitas, incluindo anencefalia, microftalmia e deficiência mental. Além disso, a proteína Otx tem sido associada ao câncer, particularmente no cérebro, devido à sua capacidade de regular a expressão gênica de genes envolvidos na proliferação celular e na apoptose.

Em resumo, os fatores de transcrição Otx são proteínas importantes para o desenvolvimento embrionário normal e podem desempenhar um papel no câncer quando sua expressão ou atividade está alterada.

Os genes homeobox são um grupo conservado de genes que codificam fatores de transcrição que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica durante o desenvolvimento embrionário em animais e também têm funções importantes no desenvolvimento e manutenção dos tecidos em organismos maduros.

A característica distintiva dos genes homeobox é a presença de uma sequência de DNA altamente conservada, chamada caixa homeodomínio, que codifica um domínio de ligação à DNA de 60 aminoácidos responsável pela especificidade da ligação do fator de transcrição ao DNA alvo.

Os genes homeobox desempenham funções importantes na determinação da identidade e orientação dos segmentos corporais durante o desenvolvimento embrionário, bem como no controle da expressão gênica em tecidos específicos em organismos maduros.

Os genes homeobox estão presentes em todos os metazoários e têm sido divididos em várias classes e subclasses com base na sequência de aminoácidos do domínio homeodomínio. Algumas das classes mais conhecidas de genes homeobox incluem Hox, ParaHox, NK, e Zeste.

Defeitos nos genes homeobox podem resultar em várias anomalias do desenvolvimento, como a síndrome de Poland, que é caracterizada por defeitos na extremidade superior, e a síndrome de DiGeorge, que é caracterizada por defeitos no desenvolvimento do sistema imunológico.

As proteínas de peixe-zebra, também conhecidas como zebrafish proteins, referem-se a um vasto repertório de proteínas identificadas e estudadas em peixes-zebra (Danio rerio), um organismo modelo amplamente utilizado em pesquisas biológicas. Embora exista uma diversidade de proteínas expressas em diferentes tecidos e estágios do desenvolvimento do peixe-zebra, as proteínas de peixe-zebra geralmente se referem a proteínas que desempenham funções importantes no crescimento, desenvolvimento e diferenciação celular, além de outros processos biológicos.

O genoma do peixe-zebra foi sequenciado completamente, o que permitiu a identificação e caracterização de milhares de genes e suas respectivas proteínas. A análise das proteínas de peixe-zebra fornece informações valiosas sobre a função, estrutura e interação dessas moléculas, contribuindo significativamente para nossa compreensão dos processos biológicos em peixes e outros vertebrados, inclusive os seres humanos.

Algumas proteínas de peixe-zebra bem estudadas incluem as proteínas envolvidas no desenvolvimento embrionário, como as proteínas da linha média dorsal (dll) e as proteínas nodais, além de proteínas relacionadas à doença, como as proteínas associadas à Doença de Alzheimer e Parkinson. O estudo dessas proteínas em peixes-zebra fornece insights úteis sobre a função e regulação das contrapartes dos mamíferos, levando ao avanço do conhecimento em diversas áreas da biologia e medicina.

A proteína Nodal é uma proteína de sinalização que desempenha um papel importante no desenvolvimento embrionário. Ela pertence à família de proteínas do fator de crescimento transformador beta (TGF-β) e está envolvida na determinação da lateralidade esquerda-direita durante a gastrulação, um processo em que as células embrionárias se reorganizam para formar as três camadas germinativas.

A proteína Nodal é expressa no nó primitivo, uma estrutura localizada no polo anterior do blastocisto, e sua sinalização desencadeia uma cascata de eventos que levam à diferenciação das células em diferentes tecidos e órgãos. A sinalização da proteína Nodal é regulada por uma variedade de fatores, incluindo a localização espacial e temporal de sua expressão, a modulação da atividade de suas vias de sinalização e a interação com outras proteínas de sinalização.

Defeitos na sinalização da proteína Nodal podem resultar em anormalidades congênitas, como displasia cardiovascular, defeitos no sistema nervoso central e disfunção renal. Além disso, a proteína Nodal também desempenha um papel na manutenção da pluripotência de células-tronco embrionárias e na diferenciação de células-tronco adultas em tecidos específicos.

Em anatomia, a região branquial é um termo que se refere às estruturas localizadas na parte anterior e lateral do pescoço e da cabeça de um embrião de vertebrado, incluindo humanos. Essas estruturas derivam do ectoderme e endoderme e dão origem a vários órgãos e tecidos importantes durante o desenvolvimento embrionário.

A região branquial é mais bem desenvolvida em animais aquáticos, como peixes, nos quais ela forma as brânquias, que são usadas para a respiração. Em humanos e outros mamíferos, as estruturas da região branquial dão origem a vários órgãos e tecidos, incluindo:

1. Orelhas: A parte externa do pavilhão auricular e o canal auditivo são derivados da primeira arcada branquial.
2. Glândula tireoide: A glândula tireoide se desenvolve a partir de duas placas endócrinas, cada uma delas derivada da quarta arcada branquial.
3. Glândula paratireoide: As glândulas paratireoides se desenvolvem a partir dos segmentos superiores e inferiores da terceira e quarta arcadas branquiais.
4. Glândula timo: O timo se desenvolve a partir de tecido epitelial da terceira arcada branquial, que migra para a região torácica durante o desenvolvimento fetal.
5. Artérias carótidas e jugulares: As artérias carótidas e jugulares internas se desenvolvem a partir dos arcos aórticos branquiais.
6. Músculos da cabeça e pescoço: Alguns músculos da cabeça e pescoço, como os músculos sternocleidomastoides e trapezius, têm origem parcial nas arcadas branquiais.

Em resumo, as arcadas branquiais desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de várias estruturas importantes na cabeça e pescoço, incluindo a tireoide, glândulas paratireoides, timo, artérias carótidas e jugulares, músculos da cabeça e pescoço, e partes do sistema respiratório e digestório.

Desenvolvimento Embrionário e Fetal referem-se aos estágios sucessivos de crescimento e desenvolvimento do óvulo fertilizado (zigaote) num processo contínuo que resulta na formação de um feto totalmente formado durante a gravidez.

1. Desenvolvimento Embrionário: Este estágio começa após a fertilização do óvulo e dura até à oitava semana de gestação. Durante este período, o zigaote sofre uma série de divisões celulares e migração das células para formar um disco embrionário tridimensional com diferentes camadas de células. Estas camadas darão origem a diferentes tecidos e órgãos do corpo humano. Além disso, durante este estágio, ocorrem eventos importantes como a formação do sistema nervoso central, a formação dos membros superiores e inferiores, a formação do coração e dos vasos sanguíneos, entre outros.

2. Desenvolvimento Fetal: Este estágio começa na nona semana de gestação e dura até o nascimento. Durante este período, os órgãos e sistemas do corpo continuam a crescer e se desenvolver, tornando-se gradualmente mais complexos e funcionais. O feto aumenta significativamente de tamanho e peso, e as estruturas externas, como os órgãos dos sentidos e a pele, amadurecem. Além disso, ocorrem eventos importantes como a maturação do sistema nervoso central, o desenvolvimento dos pulmões e o crescimento do esqueleto.

Em resumo, o Desenvolvimento Embrionário e Fetal são etapas cruciais no desenvolvimento humano, envolvendo uma série de eventos complexos que levam à formação de um feto totalmente formado e funcional.

Na genética e biologia, uma quimera é um organismo que contém células geneticamente distintas, derivadas de dois ou mais zigotos diferentes. Isto pode ocorrer naturalmente em alguns animais, como resultado da fusão de dois embriões iniciais ou por outros processos biológicos complexos. Também pode ser criada artificialmente em laboratório, através de técnicas de engenharia genética e transplante de células.

Em medicina, o termo "quimera" também é usado para se referir a um tipo específico de transplante de células-tronco em que as células-tronco de dois indivíduos diferentes são misturadas e então transplantadas em um terceiro indivíduo. Neste caso, o sistema imunológico do receptor pode reconhecer e atacar as células estranhas, levando a complicações imunes.

É importante notar que a definição de quimera pode variar dependendo do contexto e da área de estudo, mas em geral refere-se a um organismo ou tecido que contém células geneticamente distintas.

As proteínas Hedgehog (Hh) são um tipo de molécula senalizadora que desempenham papéis importantes no desenvolvimento embrionário e manutenção dos tecidos em organismos multicelulares. Eles foram primeiramente identificados em Drosophila melanogaster (mosca-da-fruta) e desde então, genes homólogos foram encontrados em vertebrados e invertebrados.

Existem três proteínas Hedgehog em humanos: Sonic Hedgehog (SHH), Indian Hedgehog (IHH) e Desert Hedgehog (DHH). Estas proteínas são sintetizadas como precursores inativos que passam por uma série de modificações pós-traducionais, incluindo a clivagem e adição de grupos químicos, para se tornarem formas ativas.

As proteínas Hedgehog desempenham um papel crucial na regulação da proliferação celular, diferenciação e morfogênese durante o desenvolvimento embrionário. Elas agem por meio de uma cascata de sinalização complexa que envolve a interação com receptores transmembranares, chamados de Patched (PTCH) e Smoothened (SMO), bem como outras moléculas intracelulares. A ativação da via de sinalização Hedgehog leva à regulação da expressão gênica de genes alvo, incluindo os genes GLI, que são transcrições reguladoras maiores.

Defeitos na via de sinalização Hedgehog têm sido associados a uma variedade de condições médicas, incluindo defeitos congênitos, câncer e doenças neurodegenerativas. Por exemplo, mutações em genes da via Hedgehog têm sido identificadas em pacientes com holoprosencefalia, uma anomalia congênita do desenvolvimento cerebral, e meduloblastoma, um tipo de câncer cerebral. Além disso, a ativação anormal da via Hedgehog tem sido implicada no desenvolvimento de outros tipos de câncer, como carcinomas de pulmão, mama e pâncreas.

Desenvolvimento embrionário é um termo usado em medicina e biologia para se referir ao processo de crescimento e desenvolvimento de um embrião a partir da fertilização até o início do período fetal, geralmente durante as primeiras oito semanas de gravidez em humanos. Durante este período, o zigoto (óvulo fertilizado) sofre uma série de divisões celulares e forma um disco embrionário, que se diferencia em três camadas germinativas: ectoderme, mesoderme e endoderme. Estas camadas dão origem a todos os tecidos e órgãos do corpo humano, incluindo o sistema nervoso, muscular, esquelético, circulatório e outros. O desenvolvimento embrionário é um processo complexo e bem regulado, controlado por genes específicos e por interações entre as células e os tecidos em crescimento. Qualquer interrupção ou falha neste processo pode levar a anomalias congênitas ou outras condições de saúde.

Na medicina, a cabeça é a parte do corpo humano que inclui o cérebro, os olhos, as orelhas, o nariz e a boca. É a extremidade superior do tronco e é formada pelo crânio (que contém o cérebro) e pela face (que contém os órgãos dos sentidos). A cabeça é conectada ao corpo pelo pescoço e é suportada por coluna vertebral. Além disso, a cabeça contém vários vasos sanguíneos e nervos importantes que desempenham um papel crucial no funcionamento do corpo humano.

Em medicina e biologia celular, uma "linhagem de células" refere-se a uma série ou sequência de células que descendem de uma célula original ancestral por meio do processo de divisão celular. A linhagem das células descreve a história genealógica de uma célula e seus descendentes, revelando as sucessivas gerações de células que derivam umas das outras por mitose.

Em alguns contextos, o termo "linhagem celular" pode referir-se especificamente a linhagens de células cultivadas em laboratório, onde as células são extraídas de tecidos vivos e cultivadas em meios de cultura adequados para permitir que se dividam e se multipliquem fora do corpo. Essas linhagens celulares cultivadas podem ser úteis em uma variedade de aplicações de pesquisa, incluindo o estudo da biologia celular, o desenvolvimento de terapias e medicamentos, e a investigação de doenças.

Em resumo, uma linhagem de células é um rasto genealógico de células que descendem de uma célula original ancestral, seja em um organismo vivo ou em cultura laboratorial.

Em medicina e biologia, um embrião de mamífero é geralmente definido como a estrutura em desenvolvimento que se forma após a fertilização do óvulo (ou zigoto) e antes do nascimento ou da eclosão do ovo, no caso dos monotremados. Nos primeiros sete a dez dias de desenvolvimento em humanos, por exemplo, o embrião é composto por uma única camada de células chamadas blastômeros, que irão se diferenciar e se organizar para formar as três camadas germinativas básicas: o endoderma, o mesoderma e o ectoderma. Estas camadas darão origem a todos os tecidos e órgãos do organismo em desenvolvimento.

O período de tempo em que um embrião de mamífero é chamado de "embrião" pode variar, mas geralmente vai até o final do primeiro trimestre de gravidez em humanos (aproximadamente às 12 semanas), quando os principais sistemas e órgãos do corpo já estão presentes e funcionais. Após este ponto, o embrião é geralmente referido como um feto.

Em diferentes espécies de mamíferos, as taxas de desenvolvimento e os tempos em que os estágios embrionários ocorrem podem variar consideravelmente. No entanto, o processo geral de diferenciação celular e organização dos tecidos é conservado em todos os mamíferos.

O Sistema Nervoso Central (SNC) é a parte do sistema nervoso que inclui o cérebro e a medula espinhal. Ele é responsável por processar informações sensoriais, coordenar atividades musculares e mentais complexas, controlar várias funções automáticas do corpo, tais como batimento cardíaco e pressão arterial, e regular as respostas emocionais e comportamentais.

O cérebro é o órgão central de controle e processamento de informações no SNC. É dividido em várias estruturas, incluindo o córtex cerebral (a parte externa do cérebro que está envolvida em pensamentos conscientes, percepção sensorial e controle motor), o tálamo (que serve como um centro de processamento para a maioria dos sinais sensoriais), o hipocampo (que desempenha um papel importante na formação de memórias) e o cerebelo (que coordena atividades musculares e mentais complexas).

A medula espinhal é uma longa tubula que se estende da base do cérebro até a coluna vertebral. Ela serve como um caminho de comunicação entre o cérebro e o resto do corpo, transmitindo sinais nervosos entre os dois. A medula espinhal também contém centros nervosos que podem controlar reflexos simples, tais como a retirada rápida de uma mão de um objeto quente, sem a necessidade de envolver o cérebro.

"Triturus" é um gênero de anfíbios caudados da família Salamandridae, que inclui várias espécies de tritões europeus. Esses tritões são caracterizados por terem uma cauda longa e delgada, com uma crista dorsal distinta ao longo de sua coluna vertebral. Eles também apresentam uma pele úmida e lisa, com manchas ou listras coloridas. Alguns dos representantes mais conhecidos do gênero Triturus incluem o tritão-comum (Triturus vulgaris) e o tritão-de-ventre-de-fogo (Triturus pyrrhogaster). Esses animais são encontrados em habitats aquáticos e terrestres, e passam por uma metamorfose durante seu desenvolvimento. Em geral, os tritões desempenham um papel importante nos ecossistemas aquáticos e terrestres como predadores e presas. No entanto, algumas espécies estão ameaçadas de extinção devido à perda de habitat e outras atividades humanas.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

"Strongylocentrotus purpuratus" é o nome científico dado a uma espécie de ouriço-do-mar que é comumente encontrada no Pacífico Norte. Ele habita águas costeiras rasas, geralmente em substratos rochosos ou arenosos, e é conhecido por sua coloração roxa distinta.

Este ouriço-do-mar é um organismo marinho bentônico que se alimenta filtrando partículas orgânicas da água do mar. Ele tem um corpo esférico coberto de espinhos longos e afiados, usados para defesa e locomoção. O sistema reprodutivo do Strongylocentrotus purpuratus é gonocórico, o que significa que os indivíduos são ou machos ou fêmeas. Eles se reproduzem liberando gametas no oceano, onde a fertilização ocorre.

Embora este ouriço-do-mar seja comestível e tenha algum valor comercial, especialmente na culinária japonesa, é também um organismo modelo importante em pesquisas biológicas. Seu genoma foi sequenciado, o que tornou possível realizar estudos detalhados sobre sua biologia celular e desenvolvimento embrionário. Além disso, o Strongylocentrotus purpuratus é um organismo chave no estudo da resposta imune invertebrada e da evolução do sistema imunológico.

Os Receptores de Proteínas Morfogenéticas Ósseas (Bone Morphogenetic Protein Receptors - BMPRs) são um tipo de receptor de superfície celular que se ligam a proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs), uma família de fatores de crescimento que desempenham um papel crucial no desenvolvimento embrionário, na diferenciação celular e no crescimento e manutenção dos tecidos.

Existem três tipos principais de BMPRs: BMPR-1A, BMPR-1B e BMPR-2. Estes receptores pertencem à família de receptores de serina/treonina quinase e são expressos em uma variedade de tecidos, incluindo o osso, o cartilagem, o músculo e o sistema nervoso central.

Quando as BMPs se ligam aos seus receptores, elas desencadeiam uma cascata de sinais que resultam em alterações na expressão gênica e no comportamento celular. Este processo é crucial para a diferenciação das células-tronco em vários tipos celulares específicos, incluindo os osteoblastos, que são responsáveis pela formação do tecido ósseo.

Além disso, os BMPRs também desempenham um papel importante na regulação da inflamação e da resposta imune, bem como no câncer e em outras doenças. Diversas mutações nos genes que codificam os BMPRs têm sido associadas a várias condições clínicas, incluindo a hipertensão pulmonar primária e o síndrome de Marfan.

SOXB1 é um grupo de fatores de transcrição que incluem SOX1, SOX2 e SOX3. Eles pertencem à família de genes SOX (SRY-related HMG box), os quais codificam proteínas com domínios de ligação a DNA de estrutura semelhante aos encontrados no fator de transcrição SRY (Sex Determining Region Y) em humanos.

Os fatores de transcrição SOXB1 desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica durante o desenvolvimento embrionário e também no mantimento da pluripotência de células-tronco embrionárias (ESCs) e células-tronco induzidas pluripotentes (iPSCs). Eles se ligam a sequências específicas de DNA, geralmente localizadas próximas a promotores ou enhancers dos genes alvo, e auxiliam na ativação ou repressão da transcrição desse gene.

SOX1 é particularmente importante no desenvolvimento do sistema nervoso central (SNC), onde regula a diferenciação de células-tronco neurais em diferentes tipos de células cerebrais. SOX2, por outro lado, é um fator de transcrição essencial para o mantimento da pluripotência e auto-renovação das células-tronco embrionárias. Além disso, SOX3 desempenha papéis importantes no desenvolvimento cerebral pré-natal e também pode ser expresso em alguns tumores cerebrais.

Em resumo, os fatores de transcrição SOXB1 são proteínas que se ligam a DNA e regulam a expressão gênica durante o desenvolvimento embrionário e no mantimento da pluripotência de células-tronco. Sua importância em processos biológicos cruciais é objeto de pesquisas contínuas, especialmente no campo do desenvolvimento cerebral e da oncologia.

Em linguística, os transitive verbs são aqueles que requerem um objeto direto em sua sentença para completar o seu significado. Isso significa que a ação descrita pelo verbo é dirigida a alguma coisa ou alguém. Em inglês, por exemplo, verbs como "comer", "beijar", e "ver" são transitive porque podem ser usados em sentenças como "Eu como uma maça", "Ela beija o noivo", and "Eles vêem um filme". Nesses exemplos, "maça", "noivo", and "filme" são os objetos diretos do verbo.

Em contraste, intransitive verbs não requerem um objeto direto em sua sentença. A ação descrita pelo verbo não é dirigida a algo ou alguém específico. Em inglês, por exemplo, verbs como "correr", "dormir", e "chorar" são intransitive porque podem ser usados em sentenças como "Eu corro todos os dias", "Ela dorme muito", and "Eles choram com frequência". Nesses exemplos, não há um objeto direto do verbo.

Alguns verbs podem ser tanto transitive quanto intransitive, dependendo do contexto em que são usados. Por exemplo, o verbo "abrir" pode ser usado tanto de forma transitive (com um objeto direto) como intransitive (sem um objeto direto). Em "Eu abro a porta", "porta" é o objeto direto do verbo "abrir". Mas em "A porta abre com facilidade", não há um objeto direto do verbo.

Em resumo, transitive verbs são aqueles que requerem um objeto direto em sua sentença para completar o seu significado, enquanto intransitive verbs não requerem um objeto direto. Alguns verbs podem ser tanto transitive quanto intransitive, dependendo do contexto em que são usados.

A epiderme é a camada exterior e mais fina da pele, composta predominantemente por queratinócitos. É responsável pela proteção mecânica, impedindo a perda excessiva de água e servindo como uma barreira contra agentes ambientais nocivos, tais como radiação ultravioleta, toxinas e micróbios. A epiderme atua também em processos de homeostase celular, sendo constantemente renovada por meio do ciclo de proliferação, diferenciação e descamação das células que a compõem. Além disso, é nesta camada que ocorrem as reações imunes cutâneas iniciais, através da interação entre queratinócitos e células do sistema imune inato.

Os Organizadores Embrionários são regiões específicas de tecido dentro dos embriões em desenvolvimento que desempenham um papel crucial na determinação da forma e organização geral do organismo. Eles foram descobertos por Hans Spemann e Hilde Mangold no início do século XX, trabalhando com embriões de rã.

A região organizadora mais conhecida é o "Organizador de Spemann-Mangold", localizado na região dorsal do blastoporo (a abertura da blástula) em anfíbios e alguns peixes. Este organizador tem a capacidade de induzir a formação de tecidos e órgãos adicionais quando transplantado para outras partes do embrião.

Os organizadores embrionários são essenciais para estabelecer o eixo principal do corpo, incluindo o eixo dorso-ventral (de trás para a frente) e o eixo esquerda-direita. Eles contêm células que secretam moléculas sinalizadoras importantes, como as proteínas morfogénicas, que desempenham um papel fundamental na comunicação celular e no estabelecimento de gradientes de concentração que guiam o desenvolvimento dos tecidos circundantes.

Em resumo, os organizadores embrionários são regiões específicas do embrião em desenvolvimento que desempenham um papel fundamental na determinação da forma e organização geral do organismo, através da secreção de moléculas sinalizadoras importantes e da indução da formação de tecidos e órgãos adicionais.

Somitos são segmentos embriológicos transientes da coluna vertebral, que se desenvolvem a partir dos mesodermos paraxiais no feto em desenvolvimento. Cada somito se divide em três regiões distintas: dermátomo (derma), miótomo (músculo) e sclerotome (esqueleto). Esses componentes dão origem a diferentes tecidos e estruturas corporais, incluindo a pele, músculos, ligamentos, discos intervertebrais e partes da vértebras. Os somitos desempenham um papel crucial no processo de morfogênese e diferenciação tecidual durante o desenvolvimento embrionário e fetal.

Na área da biologia molecular e genética, as "proteínas de Drosophila" geralmente se referem a proteínas estudadas e identificadas em *Drosophila melanogaster*, um organismo modelo amplamente utilizado em pesquisas. A Drosophila é uma espécie de mosca-da-fruta, e seu pequeno tamanho, geração curta, fácil manuseio e genoma relativamente simples a tornam uma escolha popular para estudos genéticos.

Muitas proteínas essenciais para processos celulares básicos foram primeiro descobertas e caracterizadas em Drosophila, incluindo proteínas envolvidas no desenvolvimento, no controle do ciclo celular, na resposta ao estresse e no envelhecimento. Além disso, a análise de mutantes de Drosophila tem desempenhado um papel crucial em desvendar os mecanismos moleculares subjacentes à doença humana, particularmente em áreas como o câncer e as neurodegenerativas.

Em resumo, "proteínas de Drosophila" são proteínas identificadas e estudadas no contexto de *Drosophila melanogaster*, que desempenham funções importantes em uma variedade de processos biológicos e fornecem insights valiosos sobre a biologia humana.

"Drosophila" é um género taxonómico que inclui várias espécies de pequenos insectos voadores, comumente conhecidos como moscas-da-fruta. A espécie mais estudada e conhecida do género Drosophila é a D. melanogaster (mosca-da-fruta-comum), que é amplamente utilizada em pesquisas biológicas, especialmente no campo da genética, desde o início do século XX.

A D. melanogaster tem um ciclo de vida curto, reprodução rápida e fácil manutenção em laboratório, além de um pequeno tamanho do genoma, tornando-a uma escolha ideal para estudos genéticos. Além disso, os machos e as fêmeas apresentam diferenças visuais distintas, facilitando o rastreamento dos genes ligados ao sexo.

A análise da mosca-da-fruta tem contribuído significativamente para a nossa compreensão de princípios genéticos básicos, como a herança mendeliana, a recombinação genética e o mapeamento genético. Além disso, estudos em Drosophila desempenharam um papel fundamental no avanço do conhecimento sobre processos biológicos fundamentais, como o desenvolvimento embrionário, a neurobiologia e a evolução.

O Fator de Crescimento de Fibroblastos (FGF) 4 é um membro da família de fatores de crescimento de fibroblastos, que são proteínas envolvidas em diversos processos biológicos, incluindo proliferação celular, sobrevivência e diferenciação. O FGF4 é especificamente produzido por células tronco embrionárias e tem um papel importante no desenvolvimento embrionário, particularmente na gastrulação e neurogênese. Além disso, o FGF4 também pode desempenhar um papel em doenças como câncer, já que seu sinal inapropriado pode levar ao crescimento celular desregulado e formação de tumores. No entanto, ainda há muito a ser aprendido sobre as funções exatas e os mecanismos de ação do FGF4 no organismo.

HMGB (High Mobility Group Box) proteins são proteínas nucleares abundantes encontradas em eucariotos que desempenham um papel importante na organização da cromatina, reparo do DNA e resposta inflamatória. Existem três membros principais da família HMGB: HMGB1, HMGB2 e HMGB3.

As proteínas HMGB têm duas caixas de ligação ao DNA de alta mobilidade (HMG-box) que se ligam a sequências específicas de DNA com alta afinidade. Além disso, possuem um domínio de cauda C-terminal flexível e rico em ácidos que pode interagir com outras proteínas e DNA.

As proteínas HMGB podem se ligar a diferentes estruturas de DNA, como loops, girus e fios soltos, e desempenham um papel importante na organização da cromatina e no processamento do DNA. Elas também podem se mobilizar para o citoplasma em resposta a estressores celulares e ativar a resposta inflamatória por meio da ligação a receptores de pattern recognition, como o Toll-like receptor 4 (TLR4) e o receptor de morte do tipo TIR (Toll/IL-1).

As proteínas HMGB também podem ser secretadas por células necróticas e apoptóticas e desempenhar um papel na resposta imune inata à infecção e ao dano tecidual. Além disso, a liberação de proteínas HMGB em resposta a estressores celulares pode contribuir para o desenvolvimento de doenças inflamatórias crônicas, como artrite reumatoide e diabetes tipo 2.

Proteínas de ligação ao DNA são proteínas que se ligam especificamente a sequências de DNA, desempenhando um papel crucial na regulação da expressão gênica e outros processos relacionados à replicação, reparo e recombinação do DNA. Essas proteínas reconhecem e se ligam a determinadas sequências de nucleotídeos no DNA por meio de domínios de ligação ao DNA altamente específicos e, em alguns casos, também possuem domínios de transcrição que auxiliam na ativação ou repressão da transcrição gênica. Algumas proteínas de ligação ao DNA estão envolvidas no empacotamento do DNA nos nucleossomos e na organização da cromatina, enquanto outras desempenham funções importantes em processos como a reparação de danos no DNA e a recombinação genética.

O "Peixe-Zebra" não é um termo médico comum. No entanto, parece que você se refere a uma condição genética rara em humanos também conhecida como Síndrome da Cornualina ou Displasia Cornual. A displasia cornual é uma anomalia congênita extremamente rara que afeta o desenvolvimento dos dentes, face e crânio. As pessoas com essa condição podem apresentar características faciais distintas, como fissuras ou sulcos na superfície da face, semelhantes a lascas de peixe, o que leva à comparação com a aparência de um peixe-zebra. Essa condição é geralmente associada a anomalias dentárias e pode ser herdada como um traço autossômico dominante ou recessivo, dependendo do tipo genético específico.

Os cordados não vertebrados são um grupo de animais pertencentes ao filo Chordata, que também inclui os vertebrados. Eles compartilham quatro características distintivas durante pelo menos parte de suas vidas: um fio neural dorsal, uma notocorda (uma haste alongada que fornece suporte estrutural), faringeis branchiais (sacos que se conectam à faringe e são usados para a respiração ou a captura de alimentos) e uma cauda pós-anal.

No entanto, diferentemente dos vertebrados, os cordados não vertebrados não desenvolvem um crânio ou coluna vertebral. Exemplos de cordados não vertebrados incluem tunicados (como as ascídias) e cefalocordados (como o lanceta). Esses animais são geralmente aquáticos e pequenos, com hábitats que variam desde os oceanos profundos até águas rasas e salobras.

Desculpe por qualquer confusão, mas "ativinas" não é um termo médico ou farmacológico amplamente reconhecido. Existem dois termos que se aproximam disso: "activina" e "estrogênios andrógenos".

1. Activina: É uma hormona peptídica que desempenha um papel importante na regulação da reprodução e crescimento em muitas espécies, incluindo humanos. A activina é produzida principalmente no ovário, testículo e glândulas pituitárias anteriores e está envolvida no desenvolvimento embrionário, crescimento celular e diferenciação, além de regular a secreção de outras hormonas.
2. Estrogênios andrógenos: Embora não seja um termo médico em si, "estrogênios andrógenos" refere-se a uma classe de hormonas sexuais que inclui estrogénio e andrógenos. Os estrogénios são responsáveis pelo desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais femininos, enquanto os andrógenos desempenham um papel semelhante nos homens. No entanto, é importante notar que ambos os sexos produzem tanto estrogénios quanto andrógenos, embora em diferentes níveis.

Se "ativinas" foi suposto ser uma das opções acima ou se deseja obter informações sobre um termo médico diferente, por favor, forneça mais detalhes para que possamos ajudá-lo melhor.

Em medicina, um blastocisto é uma massa de células em forma de bola que se desenvolve a partir de um zigoto (a célula formada após a fertilização) durante os primeiros estágios do desenvolvimento embrionário. Normalmente, esse processo ocorre dentro do útero de uma mulher, aproximadamente cinco a seis dias após a fertilização.

O blastocisto é composto por duas camadas principais de células:

1. Células externas (trofoblásticas): Essas células irão formar a placenta e fornecer nutrientes ao embrião em desenvolvimento.
2. Células internas (o blastocisto propriamente dito): Esse grupo de células irá dar origem às estruturas do embrião, como o saco vitelino e o tecido que formará o corpo do futuro feto.

No processo de fertilização in vitro (FIV), os blastocistos geralmente são transferidos para o útero da mulher em um estágio mais avançado do desenvolvimento, em comparação com a transferência de óvulos fertilizados em estágios anteriores, como zigotos ou embriões de 2 a 8 células. A transferência de blastocistos pode aumentar as chances de gravidez e reduzir o risco de múltiplas gestações, pois os embriólogos podem selecionar os blastocistos com melhor potencial de desenvolvimento.

MSX1 (Homeobox protein MSX-1) é um fator de transcrição que pertence à classe de genes homeobox. Fatores de transcrição são proteínas que regulam a transcrição dos genes, ou seja, eles desempenham um papel fundamental na ativação ou desativação da expressão gênica.

A proteína MSX1 é codificada pelo gene MSX1 e é amplamente expressa durante o desenvolvimento embrionário em vários tecidos, incluindo o sistema nervoso central, crânio-facial, dentes e pele. Ela desempenha um papel crucial na regulação da proliferação celular, diferenciação e apoptose (morte celular programada) de células em diferentes tecidos.

No sistema nervoso central, a proteína MSX1 é envolvida no desenvolvimento do cérebro e na formação da coluna vertebral. Ela também desempenha um papel importante na regulação da expressão de outros genes que estão relacionados ao desenvolvimento neural, como o gene BMP4 (bone morphogenetic protein 4).

No crânio-facial e dentes, a proteína MSX1 é envolvida no desenvolvimento dos maxilares, mandíbula e dentes. Ela regula a expressão de genes que estão relacionados à formação dos dentes, como o gene PAX9 (paired box gene 9).

No geral, a proteína MSX1 é uma importante proteína reguladora envolvida em vários processos do desenvolvimento embrionário e na manutenção da homeostase tecidual em adultos.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Blastoderma é um termo usado em embriologia para se referir à camada externa da blástula, um estágio de desenvolvimento embrionário encontrado em alguns animais. A blastoderma consiste em células achatadas e uniformes que formam uma única camada ao redor de uma cavidade chamada blastocele.

A blastoderma é importante porque é o precursor da ectoderme, uma das três camadas germinativas dos animais triploblásticos, que dá origem à pele, sistema nervoso e outros tecidos derivados do ectoderma. Em alguns organismos, como anfíbios e répteis, a blastoderma é também o local de formação da linha primitiva, uma estrutura que indica o plano médio-longitudinal do embrião e desempenha um papel importante no processo de gastrulação.

Em resumo, a blastoderma é uma camada celular importante no desenvolvimento embrionário de alguns animais, sendo o precursor da ectoderme e desempenhando um papel crucial em processos como a gastrulação.

Proteínas fetais referem-se a um grupo específico de proteínas que são produzidas principalmente pelo feto durante a gravidez e podem ser detectadas no sangue materno. Elas são usadas como marcadores para avaliar o crescimento e desenvolvimento do feto, além de detectar possíveis problemas ou condições anormais.

Existem três principais proteínas fetais que são frequentemente medidas:

1. AFP (Alpha-Fetoproteína): É produzida pelo fígado do feto e pode ser detectada em altos níveis no sangue materno, especialmente durante as primeiras 12 a 14 semanas de gravidez. Altos níveis de AFP podem indicar defeitos no tubo neural (por exemplo, spina bifida) ou outras anormalidades fetais, como excesso de líquido amniótico (polihidramniose).

2. hCG (Gonadotrofina coriónica humana): É produzida pelo sinciciotrófico, que é uma célula presente na placenta. A hCG pode ser detectada em níveis elevados no sangue materno logo após a concepção e permanece alta durante o primeiro trimestre de gravidez. Baixos níveis de hCG podem indicar um risco aumentado de aborto espontâneo ou síndrome de Down (trissomia 21).

3. Estriol: É produzido pelo feto e pela placenta. O estriol materno é uma forma de estriol que é produzida a partir da decomposição da forma fetal do estriol. Níveis baixos de estriol podem indicar um risco aumentado de síndrome de Down (trissomia 21) ou restrição do crescimento intrauterino (RCIU).

A medição das proteínas fetais é geralmente feita por meio de exames de sangue e, em alguns casos, por meio de análises de urina. Esses exames são frequentemente combinados com outras informações, como idade materna avançada, antecedentes familiares e história clínica, para avaliar o risco de anomalias cromossômicas ou problemas durante a gravidez.

Proteínas são macromoléculas compostas por cadeias de aminoácidos ligados entre si por ligações peptídicas. Elas desempenham um papel fundamental na estrutura, função e regulação de todos os órgãos e tecidos do corpo humano. As proteínas são necessárias para a crescimento, reparo e manutenção dos tecidos corporais, além de desempenharem funções importantes como enzimas, hormônios, anticorpos e transportadores. Existem diferentes tipos de proteínas, cada uma com sua própria estrutura e função específicas. A síntese de proteínas é regulada geneticamente, ou seja, o tipo e a quantidade de proteínas produzidas em um determinado momento dependem dos genes ativados na célula.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

Proteínas repressoras são proteínas que se ligam a regiões específicas do DNA, geralmente localizadas em ou perto dos promotores dos genes, inibindo assim a transcrição desse gene em RNA mensageiro (mRNA). Esse processo de inibição é frequentemente realizado por meio da interação da proteína repressora com o operador do gene alvo, um sítio de ligação específico no DNA. A ligação da proteína repressora ao operador impede que a RNA polimerase se ligue e inicie a transcrição do gene.

As proteínas repressoras desempenham um papel fundamental na regulação gênica, especialmente no controle da expressão dos genes envolvidos em diferentes processos celulares, como o crescimento, desenvolvimento e resposta a estímulos ambientais. Além disso, as proteínas repressoras também estão envolvidas na regulação de sistemas genéticos complexos, como os operons bacterianos.

Em alguns casos, a atividade da proteína repressora pode ser modulada por moléculas sinalizadoras ou outras proteínas regulatórias, permitindo que as células respondam rapidamente a mudanças no ambiente celular ou corporal. Por exemplo, a ligação de um ligante a uma proteína repressora pode induzir um cambalearamento conformacional nesta proteína, levando à dissociação da proteína do DNA e, consequentemente, à ativação da transcrição gênica.

O rombencéfalo é a porção posterior ou mais caudal do sistema nervoso central embrionário e inclui o metencéfalo, mielencéfalo e cerebelo. No adulto, corresponde à parte inferior do tronco encefálico, que inclui o bulbo raquidiano, ponte e cerebelo. O rombencéfalo desempenha um papel importante no controle de funções vitais, como a respiração, circulação sanguínea e deglutição, além de coordenar movimentos musculares finos e posturais.

O tubo neural é uma estrutura embrionária que se desenvolve para dar origem ao sistema nervoso central (SNC) em embriões de vertebrados, incluindo humanos. No início do desenvolvimento embrionário, o tubo neural forma um cordão alongado que se estende rostro-caudalmente (da cabeça para a cauda). A partir desse tubo neural, as vesículas cerebrais e a medula espinal se diferenciam e dão origem ao encéfalo e à medula espinal, respectivamente.

O processo de formação do tubo neural é complexo e envolve uma série de eventos moleculares e celulares precisamente regulados. A fechamento do tubo neural ocorre quando as bordas laterais do disco embrionário se fundem, formando um tubo alongado que se fecha dorsalmente (na região de cima). Após a formação do tubo neural, os precursores neuronais migram para dentro do tubo e começam a diferenciar-se em diferentes tipos de células nervosas.

Desvios no processo de formação do tubo neural podem resultar em anormalidades congênitas graves, como espinha bífida e anencefalia. Portanto, é crucial que ocorra uma regulação precisa dos eventos moleculares e celulares envolvidos no fechamento do tubo neural durante o desenvolvimento embrionário.

Deformidades congênitas dos membros referem-se a anomalias estruturais e funcionais presentes no nascimento que afetam os braços ou pernas. Estas podem variar de graus leves a graves e podem incluir:

1. Membro ausente ou subdesenvolvido (ameba)
2. Extremidades adicionais (polidactilia ou síndactilia)
3. Curvaturas anormais dos ossos (deformidade em cunha ou deformidade em gancho)
4. Articulações com movimento limitado ou rígidas
5. Tecidos moles excessivos ou deficientes

As causas podem ser genéticas, ambientais ou desconhecidas. Alguns exemplos de síndromes que apresentam deformidades congênitas dos membros incluem a síndrome de Down, a síndrome de Apert e a displasia espondiloepifisária congênita. O tratamento depende do tipo e da gravidade da deformidade e pode incluir terapia física, ortóteses, cirurgia ou combinações delas.

Wnt1 é um tipo de proteína que pertence à família de proteínas Wnt. A sigla "Wnt" deriva da fusão das palavras "wingless" (sem asa, em inglês) e "int-1", nomes de genes relacionados a este tipo de proteína encontrados em diferentes espécies.

A proteína Wnt1 desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário e na manutenção dos tecidos em mamíferos. Ela está envolvida em diversos processos celulares, como a proliferação e diferenciação celular, a migração de células e a formação de tecido conjuntivo.

Além disso, a proteína Wnt1 tem sido associada à carcinogênese, especialmente no câncer de mama e no câncer cerebral. Ela atua como um fator de crescimento que estimula a proliferação celular e inibe a apoptose (morte celular programada), o que pode levar ao crescimento descontrolado de células cancerosas.

Em resumo, a proteína Wnt1 é uma importante molécula de sinalização que desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário e na manutenção dos tecidos em mamíferos, mas que também pode contribuir para o câncer quando sua atividade está desregulada.

Biological models, em um contexto médico ou científico, referem-se a sistemas ou organismos vivos utilizados para entender, demonstrar ou predizer respostas biológicas ou fenômenos. Eles podem ser usados ​​para estudar doenças, testar novos tratamentos ou investigar processos fisiológicos. Existem diferentes tipos de modelos biológicos, incluindo:

1. Modelos in vitro: experimentos realizados em ambientes controlados fora de um organismo vivo, geralmente em células cultivadas em placa ou tubo de petri.

2. Modelos animais: utilizam animais como ratos, camundongos, coelhos, porcos e primatas para estudar doenças e respostas a tratamentos. Esses modelos permitem o estudo de processos fisiológicos complexos em um organismo inteiro.

3. Modelos celulares: utilizam células humanas ou animais cultivadas para investigar processos biológicos, como proliferação celular, morte celular programada (apoptose) e sinalização celular.

4. Modelos computacionais/matemáticos: simulam sistemas biológicos ou processos usando algoritmos e equações matemáticas para predizer resultados e comportamentos. Eles podem ser baseados em dados experimentais ou teóricos.

5. Modelos humanos: incluem estudos clínicos em pacientes humanos, bancos de dados médicos e técnicas de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC).

Modelos biológicos ajudam os cientistas a testar hipóteses, desenvolver novas terapias e entender melhor os processos biológicos que ocorrem em nossos corpos. No entanto, é importante lembrar que nem todos os resultados obtidos em modelos animais ou in vitro podem ser diretamente aplicáveis ao ser humano devido às diferenças entre espécies e contextos fisiológicos.

Na medicina, as "Técnicas de Cultura" referem-se aos métodos e procedimentos laboratoriais utilizados para cultivar e fazer crescer microorganismos, como bactérias, fungos e vírus, em meios de cultura específicos. Essas técnicas permitem a observação, identificação e estudo dos microrganismos, sendo essenciais para o diagnóstico e pesquisa em áreas como microbiologia clínica, saúde pública e controle de infecções.

Algumas técnicas de cultura comuns incluem:

1. Inoculação: Colocação dos microrganismos em um meio de cultura adequado para permitir seu crescimento e multiplicação.
2. Placas de Petri: Uso de placas de Petri, recipientes com meios de cultura sólidos, onde os micrororganismos são inoculados e incubados em condições controladas de temperatura e umidade.
3. Meios seletivos: Utilização de meios de cultura especiais que permitem o crescimento de certos tipos de microrganismos, enquanto inibem outros. Isso é útil para isolar e identificar organismos patogênicos em amostras mistas.
4. Meios diferenciais: Utilização de meios de cultura que permitem a diferenciação entre microrganismos com características semelhantes, baseadas em suas diferenças metabólicas ou de crescimento.
5. Enriquecimento: Uso de meios de cultura especiais que favorecem o crescimento de certos microrganismos em amostras complexas, aumentando a probabilidade de detectá-los e isolar.
6. Estrias: Técnica em que uma inoculação é feita ao longo de uma linha ou estria no meio de cultura, permitindo o crescimento de colônias isoladas para identificação e contagem.
7. Incubação: Processo de manter os microrganismos em condições controladas de temperatura, umidade e tempo, a fim de promover seu crescimento e facilitar sua observação, identificação e contagem.

Proteínas com domínio T, também conhecidas como proteínas que contêm o domínio T ou proteínas do tipo T, se referem a um grande grupo de proteínas que possuem um domínio estrutural particular chamado domínio T. O domínio T é uma região da proteína com uma estrutura tridimensional distinta e única que desempenha um papel importante em suas funções biológicas.

Este tipo de proteína é encontrado em grande variedade de organismos, desde bactérias a humanos, e está envolvido em uma ampla gama de processos celulares, como transdução de sinal, reparo de DNA, transcrição, tradução e regulação da expressão gênica. Algumas proteínas com domínio T também estão envolvidas no sistema imune, desempenhando funções importantes na resposta imune adaptativa em vertebrados.

O domínio T é caracterizado por uma estrutura de hélice alfa-hélice-meia-hélice-alfa (α/β) e geralmente ocorre em combinação com outros domínios estruturais, como domínios SH3, WD40 ou LRR, para formar proteínas multidomínio. A presença do domínio T pode conferir à proteína uma função específica e é frequentemente usada como um marcador para classificar e identificar diferentes famílias de proteínas.

Em resumo, as proteínas com domínio T são um grande grupo de proteínas que compartilham uma estrutura tridimensional distinta e desempenham funções biológicas importantes em uma variedade de organismos e processos celulares.

As proteínas do tecido nervoso referem-se a um grande grupo de proteínas específicas que desempenham funções importantes no sistema nervoso central e periférico. Elas estão envolvidas em uma variedade de processos biológicos, incluindo a transmissão sináptica, a manutenção da estrutura das células nervosas (neurônios) e a proteção contra danos celulares.

Algumas proteínas do tecido nervoso bem conhecidas incluem:

1. Neurofilamentos: proteínas estruturais que fornecem suporte e integridade às células nervosas.
2. Tubulina: uma proteína importante na formação de microtúbulos, que desempenham um papel crucial no transporte axonal e no movimento citoplasmático.
3. Canais iônicos: proteínas que regulam o fluxo de íons através da membrana celular, desempenhando um papel fundamental na geração e condução de sinais elétricos nos neurônios.
4. Receptores neurotransmissores: proteínas localizadas nas membranas pré- e pós-sinápticas que permitem a ligação e a ativação dos neurotransmissores, desencadeando respostas celulares específicas.
5. Enzimas: proteínas que catalisam reações químicas importantes no metabolismo e no sinalizamento celular.
6. Proteínas de choque térmico (HSPs): proteínas induzidas por estresse que ajudam a proteger as células nervosas contra danos causados por estressores ambientais, como calor, frio ou hipóxia.
7. Fatores neurotróficos: proteínas que promovem o crescimento, a sobrevivência e a diferenciação dos neurônios, desempenhando um papel crucial no desenvolvimento e na manutenção do sistema nervoso.

As alterações nas expressões e funções dessas proteínas podem contribuir para o desenvolvimento de diversos distúrbios neurológicos e psiquiátricos, como doença de Alzheimer, doença de Parkinson, esclerose múltipla, depressão e transtorno bipolar. Assim, a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos na regulação das proteínas cerebrais pode fornecer informações importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas condições.

De acordo com a Merriam-Webster's Medical Dictionary, "eye" é definido como um órgão dos animais vertebrados que detecta luz e geralmente forma imagens na retina para serem processadas pelo cérebro. O olho humano é composto por várias partes importantes, incluindo a córnea (a superfície transparente na frente do olho), o humor aquoso (um líquido claro dentro do olho), o cristalino (uma lente natural que ajuda a focar a luz), o iris (a parte colorida do olho), a retina (a membrana interna no fundo do olho onde as imagens são formadas) e o nervo óptico (que transmite os sinais visuais para o cérebro). A saúde dos olhos é crucial para uma boa visão e pode ser afetada por vários fatores, como a idade, a genética e o ambiente. Portanto, é importante realizar exames oftalmológicos regulares para manter a saúde dos olhos e detectar quaisquer problemas de visão a tempo.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Os ligantes da sinalização nodal, também conhecidos como fatores de crescimento nodais (NDFs), são um tipo de proteína que desempenha um papel importante na sinalização celular durante o desenvolvimento embrionário. Eles se ligam a receptores específicos na superfície das células alvo e ativam uma cascata de eventos que regulam a proliferação, diferenciação e sobrevivência celular.

No contexto do desenvolvimento embrionário, os ligantes da sinalização nodal desempenham um papel crucial na formação e patterning do sistema nervoso central e outros tecidos em desenvolvimento. Eles também estão envolvidos no controle da lateralidade do corpo, ou seja, a direção em que os órgãos internos são posicionados.

As mutações nos genes que codificam para ligantes da sinalização nodal ou seus receptores podem resultar em várias anomalias congênitas, incluindo defeitos no fechamento do tubo neural e displasia esplenial. Além disso, a sinalização anormal desses ligantes tem sido associada a vários cânceres, como o câncer de mama e o câncer de ovário.

Desculpe, "Pleurodeles" é um gênero de tritões da família Pleurodelidae. Esses animais são anfíbios urodelos que ocorrem naturalmente em partes da Europa e África. Eles são conhecidos por suas habilidades natatórias e sua capacidade de regenerar tecido danificado, incluindo membros perdidos. No entanto, "Pleurodeles" não é um termo médico geralmente usado em clínica ou pesquisa médica. Portanto, não há uma definição médica específica para esse termo.

"Coturnix" é um género de aves galináceas conhecidas como codornizes. A espécie mais comum e amplamente distribuída é a Coturnix coturnix, também chamada de codorniz-comum ou codorniz-europeia. Estas aves são pequenas, com cerca de 15-25 cm de comprimento, e têm um corpo compacto e patas fortes adaptadas para correr em terra. Geralmente habitam terrenos abertos e secos, como campos cultivados, pradarias e pastagens. São conhecidas por sua capacidade de voar rapidamente e por migrações anuais de longa distância. A carne e os ovos das codornizes são consumidos em diversas culturas ao redor do mundo.

O termo "axis" é utilizado em anatomia e medicina para se referir a um eixo ou linha central de uma estrutura anatômica. Existem vários usos específicos desse termo em diferentes contextos médicos:

1. Eixo crânio-cervical: É formado pela união do crânio e da coluna cervical, com o primeiro cervical (C1 ou Atlas) articulado ao occipital do crânio. Essa região é fundamental para a mobilidade da cabeça.

2. Eixo raxo-tráquea: Refere-se à relação entre a coluna vertebral (raxo) e a traquéia, que desce ao longo do mediastino anterior do tórax. A posição e o alinhamento desse eixo são importantes para a função respiratória adequada.

3. Áxis vertebral: É o segundo vertebra cervical (C2), também conhecida como Eixo, devido à sua forma distinta com um processo odontóide longo que se projeta para frente a partir do corpo vertebral. Esse processo odontóide se articula com o Atlas (C1), permitindo a rotação da cabeça.

4. Eixo cardíaco: Em embriologia, refere-se à linha de fusão dos dois lados do tubo cardiovascular embrionário, que eventualmente forma o coração adulto.

5. Áxis de rotação: Em neurologia, pode se referir a um eixo ao redor do qual uma parte do corpo ou estrutura gira ou se move. Por exemplo, o olho tem um eixo de rotação ao longo do qual ele gira durante os movimentos de traqueia (mirada).

Em resumo, "axis" refere-se a um eixo ou linha central em diferentes estruturas anatômicas e pode ter significados específicos dependendo do contexto.

A proteína Wnt3 é uma molécula de sinalização pertencente à família de proteínas Wnt, que desempenham papéis importantes no desenvolvimento embrionário e na manutenção dos tecidos em organismos multicelulares. A Wnt3 é especificamente produzida em células do nó primitivo durante a gastrulação e desempenha um papel crucial na determinação do destino das células embrionárias, especialmente aquelas que irão formar o sistema nervoso central. A sinalização Wnt3 ativa diversos caminhos de sinalização celular, incluindo a via canônica da beta-catenina e as vias não canônicas da calmodulina dependente de cálcio e do plano polaridade de contato. Esses caminhos desempenham papéis importantes na regulação da proliferação celular, diferenciação, sobrevivência e mobilidade, entre outros processos biológicos. Diversos estudos demonstraram que a disfunção na sinalização Wnt3 está associada a diversas doenças humanas, incluindo câncer, diabetes e doenças neurodegenerativas.

Desculpe, "Hemicentrotus" não é um termo médico geralmente reconhecido. É, no entanto, um gênero de ouriços-do-mar pertencente à família Strongylocentrotidae. O gênero inclui espécies como Hemicentrotus pulcherrimus, que é nativo do Pacífico noroeste e é por vezes utilizado em pesquisas biomédicas. Se deseja informações adicionais sobre essa espécie ou outros assuntos relacionados à medicina ou biologia, sinta-se à vontade para perguntar.

Goosecoid é um gene e a proteína correspondente que desempenha um papel importante no desenvolvimento embrionário de vertebrados. A proteína Goosecoid pertence à família de fatores de transcrição do domínio homeodomain, o que significa que ela se liga a sequências específicas de DNA e regula a expressão gênica.

No desenvolvimento embrionário, a proteína Goosecoid é expressa no organismo em estágios muito precoces e desempenha um papel crucial na formação da cabeça e do pescoço do embrião. Ela ajuda a definir a região anterior do embrião, que se tornará a futura cabeça, e inibe a formação de outras estruturas, como o corpo tronco.

A proteína Goosecoid também desempenha um papel na regulação da expressão de outros genes importantes para o desenvolvimento embrionário, incluindo o gene sonic hedgehog (SHH) e o gene BMP4. Essas interações genéticas ajudam a estabelecer gradientes de concentração de proteínas que sinalizam ao embrião para formar estruturas específicas no local certo.

Em resumo, a proteína Goosecoid é uma importante proteína envolvida no desenvolvimento embrionário de vertebrados, desempenhando um papel crucial na formação da cabeça e do pescoço do embrião e regulando a expressão gênica de outros genes importantes para o desenvolvimento.

La proteína morfogénética ósea 2, también conocida como BMP-2 (del inglés Bone Morphogenetic Protein-2), es una proteína que pertenece a la familia de las proteínas morfogénicas óseas. Estas proteínas desempeñan un papel importante en el desarrollo y crecimiento del tejido óseo y cartilaginoso.

La BMP-2 está involucrada en la diferenciación de células mesenquimales no especializadas en células osteogénicas, es decir, células que producen hueso. También promueve la formación y el crecimiento de los vasos sanguíneos en el tejido óseo en desarrollo.

La BMP-2 se utiliza en algunos procedimientos médicos, como por ejemplo en cirugía ortopédica para estimular la formación de hueso nuevo en determinadas situaciones clínicas, como fracturas difíciles de curar o fusiones espinales. Sin embargo, su uso está asociado a algunos riesgos y efectos secundarios, por lo que se utiliza con precaución y bajo estricta supervisión médica.

As proteínas com homeodomínio LIM são um tipo específico de proteínas que contém dois domínios funcionais distintos: o homeodomínio e o domínio LIM.

O homeodomínio é um domínio de ligação ao DNA que é encontrado em diversas proteínas reguladoras da expressão gênica em organismos que variam desde fungos a humanos. Ele reconhece e se liga a sequências específicas de DNA, desempenhando um papel importante na regulação da transcrição genética.

Já o domínio LIM é um domínio proteico que funciona como um módulo de ligação às proteínas e ao DNA. Ele é composto por dois dedos de zinco em formato de anel e é encontrado em diversas proteínas que desempenham funções reguladoras na célula, como a regulação da organização do citoesqueleto e a transdução de sinais.

As proteínas com homeodomínio LIM são frequentemente envolvidas no desenvolvimento e diferenciação celular, bem como no controle da expressão gênica em diversos tecidos e órgãos. Devido à sua importância na regulação de processos biológicos cruciais, a disfunção ou mutação neste tipo de proteínas pode estar associada a diversas doenças genéticas e desenvolvimentais.

Desculpe por o mal-entendido, "plumas" em inglês seria "feathers", que são estruturas epidérmicas presentes principalmente em aves, mas também encontradas em alguns outros animais, como répteis e mamíferos. Eles são derivados de células modificadas chamadas queratinócitos e geralmente apresentam uma haste central rígida chamada ráquis, com filamentos laterais flexíveis chamados barbas.

No entanto, em um contexto médico, "plumas" não tem nenhum significado ou uso específico. Se você quisesse perguntar sobre alguma outra coisa relacionada à medicina, por favor, me informe.

A Proteína Morfogenética Óssea 7 (Bone Morphogenetic Protein 7, ou BMP-7) é uma proteína que pertence à família de fatores de crescimento transformadores beta (TGF-β). A BMP-7 desempenha um papel importante na regulação da formação e do desenvolvimento dos óssos e outros tecidos conjuntivos. Ela age como um estimulador da diferenciação das células progenitoras em osteoblastos, as células responsáveis pela formação do tecido ósseo. Além disso, a BMP-7 também tem sido associada à regeneração de tecidos e à manutenção da homeostase dos tecidos conjuntivos. Anormalidades na expressão ou função da BMP-7 podem estar relacionadas a diversas condições médicas, incluindo osteoporose, problemas na cicatrização de feridas e doenças renais crônicas.

O prosencéfalo é a parte anterior e superior do sistema nervoso central em vertebrados e consiste no telencefálico (cerebro) e diencefálio. O telencefálo inclui o cérebro cerebral, incluindo as hemisférias cerebrais, e o diencéfalo contém estruturas como o tálamo, hipotálamo, epitálamo e subtálamo. O prosencéfalo é derivado do tubo neural durante o desenvolvimento embrionário e desempenha um papel fundamental no controle de funções importantes, como a percepção sensorial, o movimento voluntário, as emoções, o comportamento e a homeostase.

Os "genes de insetos" não se referem a um conceito específico na medicina ou genética humana. No entanto, em biologia e genética, genes de insetos se referem aos genes que compõem o genoma dos insetos.

Insetos são um grupo diversificado de organismos pertencentes ao filo Arthropoda, classe Insecta. Eles apresentam uma grande variedade de características e funções genéticas que desempenham papéis importantes em sua fisiologia, desenvolvimento, comportamento e interação com o ambiente.

A pesquisa sobre genes de insetos é importante para diversas áreas do conhecimento, como a biologia evolutiva, ecologia, medicina e biotecnologia. Por exemplo, estudar os genes responsáveis pela resistência a insecticidas em mosquitos pode ajudar no desenvolvimento de novas estratégias de controle de pragas ou doenças transmitidas por insetos, como a malária.

Em resumo, os genes de insetos referem-se aos genes que compõem o genoma dos insetos e são objeto de estudo em diversas áreas da biologia e ciências da saúde.

Amphibians são animais vertebrados do grupo taxonómico Amphibia, que inclui anuros (rãs e sapos), caudados (tritões e salamandras) e gymnophiona (gimnofiones ou apoda). Eles são considerados um dos primeiros grupos a colonizar a terra em massa durante o período Devoniano.

Características gerais dos anfíbios incluem:

* Corpo mole e pele úmida, rica em glândulas que secretam substâncias mucosas e tóxicas;
* São animais poiquilotermos (ou "de sangue frio"), ou seja, sua temperatura corporal varia conforme a temperatura ambiente;
* Possuem sistema respiratório duplo, com brânquias presentes na fase larval e pulmões em estágio adulto;
* Em geral, apresentam desenvolvimento indireto, com estágios larvais aquáticos (geralmente chamados de girinos) que se transformam em adultos terrestres;
* Órgãos sensoriais bem desenvolvidos, incluindo olhos, tímpanos e linha lateral (sistema responsável pela detecção de vibrações no meio aquático);
* Alimentação generalista, podendo ser predadores ou detritívoros;
* Reprodução sexual, com fecundação externa;
* Distribuição global, mas predominantemente encontrados em regiões tropicais e temperadas úmidas.

Os anfíbios desempenham um papel importante nos ecossistemas, servindo como indicadores de qualidade ambiental e controlando populações de insetos e outros pequenos animais. No entanto, estão ameaçados por diversos fatores, como destruição de habitats, poluição, mudanças climáticas e doenças emergentes.

Os Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos (FGFR em inglês) são uma família de receptores tirosina quinase que desempenham um papel crucial na regulação da proliferação, sobrevivência, diferenciação e mobilidade celular. Eles se ligam aos fatores de crescimento de fibroblastos (FGFs), uma grande família de citocinas que estão envolvidas em diversas funções biológicas, incluindo desenvolvimento embrionário, angiogênese, homeostase tecidual e reparo de feridas.

A ligação do FGF ao seu respectivo receptor FGFR resulta em uma cascata de sinalizações intracelulares que desencadeiam uma variedade de respostas celulares, dependendo do contexto tecidual e da célula específica. A ativação dos receptores FGFR pode levar à ativação de diversos caminhos de sinalização, incluindo a via RAS/MAPK, PI3K/AKT e STAT, que desempenham um papel importante no controle do ciclo celular, metabolismo, sobrevivência e diferenciação celular.

No entanto, mutações em genes que codificam os receptores FGFR ou seus ligantes podem resultar em desregulação da sinalização celular, levando ao desenvolvimento de várias doenças, como câncer e anomalias congênitas. Portanto, a compreensão dos mecanismos moleculares que regulem a ativação e a sinalização dos receptores FGFR é crucial para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para essas doenças.

De acordo com a medicina, o crânio refere-se à estrutura óssea complexa e resistente que encerra e protege o cérebro, os olhos, os ouvidos internos e outros órgãos sensoriais do sistema nervoso central. Ele é composto por oito ossos cranianos (frontal, parietais, temporais, occipital, esfenoide e etmoide) e quatorze ossos faciais. O crânio fornece um local de inserção para músculos envolvidos na mastigação e no movimento da cabeça, além de proteger as estruturas vitais do cérebro contra traumas físicos e patógenos.

Microinchada é um método de administração de medicamentos ou outros compostos que envolve a injeção de pequenas quantidades de líquido (geralmente menos de 0,1 ml) por meio de uma agulha muito fina. Essa técnica é frequentemente usada em dermatologia e medicina estética para entregar substâncias ativas, como vitaminas, minerais, hormônios ou medicamentos, diretamente no tecido dérmico ou subdérmico.

A vantagem das microinjeções é que elas podem fornecer uma dose precisa do fármaco em um local específico, minimizando assim os efeitos adversos sistêmicos e aumentando a biodisponibilidade da substância ativa. Além disso, as microinjeções geralmente causam menos dor e trauma no tecido do que as injeções tradicionais, pois as agulhas utilizadas são muito finas e causam menos dano aos nervos e vasos sanguíneos.

Alguns exemplos de tratamentos que podem ser administrados por meio de microinjeções incluem: rejuvenecimento da pele, correção de rugas e doenças da pele, como a acne e a rosácea. É importante ressaltar que as microinjeções devem ser realizadas por profissionais de saúde qualificados e treinados para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

As proteínas oftalmológicas, também conhecidas como proteínas relacionadas a doenças oculares, se referem a um grupo específico de proteínas que estão associadas a várias condições e doenças oculares. Essas proteínas desempenham funções importantes no olho, como manter a integridade da estrutura ocular, participar na regulação dos processos fisiológicos e metabólicos, e proteger contra danos e doenças. No entanto, mutações em certos genes que codificam essas proteínas podem levar ao desenvolvimento de várias patologias oculares.

Algumas das proteínas oftalmológicas mais conhecidas e suas respectivas associações com doenças incluem:

1. Opsina: É uma proteína importante na visão, presente nos bastonetes e cones da retina. Mutações nesse gene podem causar diversas doenças como a retinite pigmentosa e o daltonismo.

2. Rodopsina: Outra proteína relacionada à visão, é responsável pela detecção da luz na retina. Mutações nessa proteína podem resultar em doenças como a retinite pigmentosa e o daltonismo.

3. Colágeno: É uma proteína estrutural importante no olho, presente no tecido conjuntivo da córnea e da esclera. Mutações nesse gene podem causar doenças como a queratocono (deformação da córnea) e o síndrome de Ehlers-Danlos (afeta a integridade dos tecidos conjuntivos).

4. Cristalina: É uma proteína presente no humor aquoso e no vitreo, responsável por manter a transparência do olho. Mutações nesse gene podem resultar em cataratas (opacidade do cristalino) e glaucoma (aumento da pressão intraocular).

5. Timidina fosforilase: É uma enzima presente na retina, responsável pela manutenção dos níveis de energia nas células fotorreceptoras. Mutações nesse gene podem causar a doença de Leber congênita amaurose (LCA), uma forma rara de cegueira hereditária.

6. Aquaporina: É uma proteína presente na membrana das células da córnea, responsável pelo transporte de água e íons. Mutações nesse gene podem resultar em doenças como a queratocono e a seca ocular.

7. Fator de transcrição RP65: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela regulação da expressão gênica. Mutações nesse gene podem causar a retinite pigmentosa e outras doenças degenerativas da retina.

8. Proteína de choque térmico HSP27: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela proteção contra o estresse oxidativo e a apoptose. Mutações nesse gene podem causar a degeneração macular associada à idade (DMAE) e outras doenças relacionadas à idade.

9. Proteína de choque térmico HSP70: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela proteção contra o estresse oxidativo e a apoptose. Mutações nesse gene podem causar a degeneração macular associada à idade (DMAE) e outras doenças relacionadas à idade.

10. Proteína de choque térmico HSP90: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela proteção contra o estresse oxidativo e a apoptose. Mutações nesse gene podem causar a degeneração macular associada à idade (DMAE) e outras doenças relacionadas à idade.

As células da ectoderma circundante vão originar epiderme. A seguir, as bordas da placa neural engrossam e movem-se para cima, ... A separação entre o ectoderma e o TN é mediada pela expressão de diferentes moléculas de adesão (inicialmente só se expressava ... Na formação da nêurula, o ectoderma, situado ao longo da região dorsal do embrião, sofre uma invaginação e origina a placa ... No final da neurulação primária, o ectoderma original acaba por formar três estruturas diferentes: o TN, que formará o cérebro ...
O ectoderma embrionário é a origem das glândulas mamárias. O ectoderma mamário é representado por espessamentos lineares ...
Este ectoderma está subjacente onde o hemisfério cerebral eventualmente estará. Quando um feto apresenta acalvaria, o ectoderma ... Depois que isso ocorre, o tecido mesenquimal migra sob o ectoderma. ... em combinação com o posicionamento normal do ectoderma embrionário, resultando na ausência da calvária, mas em uma camada ... é a migração problemática do neurocrânio membranoso em relação ao posicionamento normal do ectoderma imaturo. Quando um embrião ...
O par posterior de blastômeros do pólo animal dão origem ao ectoderma; o par posterior do pólo vegetal produz o endoderma, o ... De fato, Ortolani (1959) mostrou que essa região do ectoderma não está determinada para originar tecido nervoso até o estágio ...
Derivada da somatopleura, que é a combinação do ectoderma com o mesoderma. As células amniogênicas (formadoras do âmnio) - os ...
Cada tubo traqueal transforma-se numa invaginação do ectoderma durante o desenvolvimento embrionário. Para evitar seu colapso ...
A ectoderma superficial (ou ectoderma externa) forma as seguintes estruturas: Pele - apenas epiderme; derme é derivada do ... é derivado do ectoderma (especificamente das células da crista neural e viaja com células mesenquimais) Epitélio da hipófise ...
... ( ectoderma neural or epitélio do tubo neural ) consiste em células derivadas do ectoderma . A formação do ...
Sob o ectoderma de superfície o mesênquima do processo consiste em duas populações de células; Células da crista neural, ...
Bactérias trabalham em todos os tecidos derivados da endoderme, e vírus, em alguns da ectoderma. Ryke realça que tais seres, ... Conflitos conduzidos pelo cérebro (afetando o restante da mesoderme - tecidos derivados e todo ectoderma) incorporam redução ... mesoderma ou ectoderma), da qual se originam os tecidos orgânicos e as regiões cerebrais. Conflitos que aderem a foco, seja na ...
Assim, chegando ao fim da gastrulação em aves, o ectoderma envolveu o vitelo, o endoderma substituiu o hipoblasto e o mesoderma ... Quando a epibolia atinge 90%, verifica-se que o embrião possui ectoderma (folheto mais externo) e mesentoderma, que por sua vez ... por movimentos celulares o mesoderma e o endoderma acabam por situar-se subjacentes ao ectoderma. A fase de gástrula se ...
No ectoderma ventral, onde os ligantes sinalizadores escapam da inibição, um destino não neural é induzido. A inibição da via ... Com base nos dados descritos acima, essa localização do SoxD parece ser um resultado da inibição de BMP no ectoderma dorsal. ... O processo molecular que delineia o destino neural do ectoderma é conservado através de uma ampla gama de organismos na ... Enquanto a atenuação prolongada da sinalização de BMP neuraliza o ectoderma, a inibição parcial da sinalização de BMP induz a ...
Os neurônios de Rohon-Beard se desenvolvem na fronteira entre o ectoderma epidérmico (superfície) e o neuroectoderma. Na ...
É formado nas células do ectoderma oral e se proliferam mais rapidamente do que células de outras áreas. Eventualmente, a ...
Nessas formações, o ectoderma e o endoderma possuem função epitelial, enquanto é pelo mesoderma que ocorre o transporte de ... O mesoderma lateral é responsável pela formação do mesênquima embrionário coriônico, enquanto a partir do ectoderma forma-se a ...
Durante a terceira semana de desenvolvimento, um tubo neural é criado a partir do ectoderma, uma das três camadas germinativas ...
... o fechamento do tubo neural não ocorre de maneira simultânea ao longo de todo ectoderma. Nas aves, o fechamento ocorre ...
O MAE é derivado da primeira fenda branquial e se desenvolve por invaginação do ectoderma para dentro do tampão de tecido ...
... ectoderma, mesoderma e endoderma. Nêurula (do grego neuron, nervo): neste estágio o embrião se desenvolve a partir da placa ...
O Trichoplax é um metazoário diploblástico verdadeiro, sugerindo que o epitélio superior é homólogo a ectoderma, e o epitélio ...
... quando esta ocorre pela segmentação do ectoderma, e é vista em alguns vermes parasitas (platelmintos). Nesses, os segmentos são ...
As células que formam o cristalino derivam da região do ectoderma da cabeça que tem contato com a vesícula óptica do cérebro em ... Sugere-se que a expressão de Pax6 no ectoderma é regulada em resposta a sinais indutivos da vesícula óptica, entretanto a ...
... com uma grande cavidade intestinal e um ectoderma com sulcos transversais. Tem a forma de um toro achatado, com o eixo longo ...
Além disso, comentam que os dentes têm uma origem também no ectoderma, justificando que somente o endoderma e a crista neural ... formados a partir de células do ectoderma, na cavidade orofaríngea. Estas células migraram para a cavidade não somente pela ...
O gene Wnt7a é expresso apenas na ectoderma dorsal e já tem sua expressão na região dorsal do broto de membro, sendo necessário ...
Seu nome se deve ao fato de que essas células se originam do ectoderma, mas formam um tecido conjuntivo frouxo e estão ...
A ectoderma origina a epiderme e seus anexos (pelos, unhas,etc.), outras três são: mucosas corpóreas (oral, anal e nasal), o ...
Esse defeito na parede abdominal acontece como resultado da não-migração de células mesenquimais entre o ectoderma e a cloaca, ...
A hipófise se desenvolve a partir do crescimento superior do ectoderma do estomodeu (que corresponde ao teto nasofaríngeo, no ... ectoderma, o estomodeu) e que a parte nervosa se origina de uma invaginação do assoalho do terceiro ventrículo. Em seguida, as ... é derivado do ectoderma oral e é composto de epitélio glandular. Através da conexão vascular da hipófise anterior com o ... enquanto o ectoderma do teto do estomodeu forma uma evaginação e origina a adenohipófise. Do ponto de vista fisiológico, a ...
Nesta etapa, o ectoderma forma maciços celulares arredondados em 10 pontos diferentes da lâmina dentária, que correspondem à ...
... A mais externa das tr s camadas germinativas de um embri o. ...
As células da ectoderma circundante vão originar epiderme. A seguir, as bordas da placa neural engrossam e movem-se para cima, ... A separação entre o ectoderma e o TN é mediada pela expressão de diferentes moléculas de adesão (inicialmente só se expressava ... Na formação da nêurula, o ectoderma, situado ao longo da região dorsal do embrião, sofre uma invaginação e origina a placa ... No final da neurulação primária, o ectoderma original acaba por formar três estruturas diferentes: o TN, que formará o cérebro ...
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A camada externa é o ectoderma, a partir do qual a pele e o sistema nervoso se desenvolvem. ... o ectoderma e endoderma, envolvendo uma cavidade central, ou tubo digestivo, que se abre para o exterior pelo blastóporo. ...
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atuam como neurotransmissoras: a ectoderma do embrião.. acetilcolina, a adrenalina, a noradrenalina.. IV. A presença da bainha ...
Assim, chegando ao fim da gastrulação em aves, o ectoderma envolveu o vitelo, o endoderma substituiu o hipoblasto e o mesoderma ... Quando a epibolia atinge 90%, verifica-se que o embrião possui ectoderma (folheto mais externo) e mesentoderma, que por sua vez ... por movimentos celulares o mesoderma e o endoderma acabam por situar-se subjacentes ao ectoderma. ...
Por volta do 10º dia, 3 camadas germinativas (ectoderma, mesoderma e endoderma) estão bem definidas no embrião. A partir de ...
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Ectoderma: fica na parte mais externa e origina a pele, o sistema nervoso, pelos, unhas, glândulas mamárias, retina, nariz, ... Mesoderma: fica entre o ectoderma e o endoderma, origina o músculo liso, cartilagem, tecidos conjuntivos, vasos sanguíneos e ... Os primeiros são os do sistema nervoso a partir do ectoderma. Depois vêm os órgãos digestórios. ...
Ectoderma. O sistema nervoso e a epiderme (pele) têm a mesma origem. Desenvolvem-se a partir do ectoderma. ...
Ectoderma (2) * Fatores de Transcrição Forkhead (2) * Região Branquial (1) * Orelha (1) ...
... ectoderma, endoderma e mesoderma) do óvulo fecundado, a partir do qual se formam os diversos sistemas orgânicos. ...
Ectoderma: constituirá a epiderme e formações relacionadas a ela: pelos, unhas, garras, glândulas sebáceas, glândulas ... Adquirindo um aspecto de placa achatada, o ectoderma começa a formar a placa neural. O processo continua ao longo do vetor ... Além disso, elas começam a se diferenciar em três camadas celulares ou folhetos germinativos - ectoderma, mesoderma e endoderma ... Mesoderma: está localizada entre o ectoderma e endoderma; constituirá os músculos, ossos, sistema cardiovascular (coração, ...
O processo de gastrulação gera as três camadas germinativas primárias: ectoderma, endoderma e mesoderma. O ectoderma dá origem ... A combinação de ectoderma e mesoderma somático normalmente forma o âmnio, o córion (membranas que cobrem o embrião) e a parede ... Além disso, o mesoderma somático está ligado ao ectoderma, enquanto o mesoderma esplâncnico está ligado ao endoderma. Então, ... Além disso, o mesoderma somático está ligado ao ectoderma, enquanto o mesoderma esplâncnico está ligado ao endoderma. ...
Adeno-hipófise: Essa porção é originada da ectoderma e não possui nenhuma conexão anatômica com o sistema nervoso. A adeno- ...
Por outro lado, o ectoderma se desenvolverá na epiderme, ou camada de tecido externa do animal. Como esses animais têm duas ... e o ectoderma é a camada externa (ecto para externo). Se houvesse uma terceira camada, seria chamada de mesoderme , meso ...
Muitos casos de displasia do ectoderma acabam sendo identificados primeiro por Cirurgiões-Dentistas, do que pelos próprios ... às estruturas do ectoderma, como pele, anexos cutâneos, cabelos, unhas, glândulas sudoríparas e dentes. Dentre as alterações ... ectoderma embrionário. Assim, as manifestações clínicas afetam pelo menos duas dessas estruturas, como pele, anexos cutâneos, ...
... chamadas ectoderma, endoderma, e mesoderma. A ectoderma dá origem a numerosas estruturas, incluindo o cérebro, a coluna ...
As nomenclaturas dependem de qual tecido está sendo afetado bem como são formados a partir de folhetos germinativos, ectoderma ...
... ectoderma, mesoderma e endoderma. A partir dessas camadas, diversos tecidos e órgãos são originados, como o sistema nervoso, o ...
Além disso, tanto a pele como o sistema nervoso provêm do mesmo tecido embrionário (ectoderma) e alterações nesse estágio de ...
  • e) Animais diblásticos possuem apenas dois folhetos embrionários: ectoderma e endoderma. (monografias.com)
  • Além disso, elas começam a se diferenciar em três camadas celulares ou folhetos germinativos - ectoderma , mesoderma e endoderma . (stoodi.com.br)
  • Em organismos com simetria radial, apenas o ectoderma e o endoderma são formados. (ideiasinteligentes.com)
  • Entre o ectoderma e o endoderma forma-se uma terceira camada germinativa chamada mesoderme. (ideiasinteligentes.com)
  • Por volta do 10º dia, 3 camadas germinativas (ectoderma, mesoderma e endoderma) estão bem definidas no embrião. (msdmanuals.com)
  • Durante seu desenvolvimento embrionário, três camadas de tecidos são diferenciadas: o ectoderma, o endoderma e o mesoderma. (caracteristicas.pt)
  • Seguindo esse raciocínio, se levarmos em consideração os três folhetos embrionários (ectoderma, mesoderma e endoderma), o folheto que está em contato com o meio externo é o ectoderma, e será dele que surgirá o Sistema Nervoso. (sanarmed.com)
  • Embriologicamente são formados por três folhetos: ectoderma, endoderma e mesoderma, explicando sua funcionalidade, anatomicamente são conectados ao útero pelo ligamento próprio do útero, e a parede pélvica pelo ligamento infundíbulo pélvico. (estrategia.com)
  • O ectoderma é a camada mais externa e criará a pele e o sistema nervoso. (normasabnt.org)
  • A partir do ectoderma desenvolve-se o sistema nervoso e a epiderme do organismo. (ideiasinteligentes.com)
  • Organismos diblásticos (que só desenvolvem Ectoderma e Endoderme) constroem as estruturas, sistemas e revestimentos descritos a partir do ectoderma. (ideiasinteligentes.com)
  • Epiderme - camada formada pelo epitélio pavimentoso estratificado queratinizado, originado a partir do ectoderma cutâneo (Aula 3 deste módulo). (thelegalhub.com.br)
  • A displasia ectodérmica representa um complexo grupo de doenças com características clínicas relacionadas principalmente às estruturas do ectoderma, como pele, anexos cutâneos, cabelos, unhas, glândulas sudoríparas e dentes. (bvsalud.org)
  • A displasia ectodérmica representa um complexo grupo de doenças, caracterizadas pelo desenvolvimento anormal das estruturas derivadas do ectoderma embrionário. (bvsalud.org)
  • Compreendem um grupo complexo de doenças em que ocorrem defeitos em pelo menos duas estruturas derivadas do ectoderma: cabelos, pelos, dentes, unhas e glândulas sudoríparas, podendo ainda serem associadas a anomalias de outros órgãos. (cstl.org.br)
  • Não afeta o pólo vegetativo, as células ao redor do disco afundam e retrocedem, formando apenas duas camadas germinativas: Ectoderma e Endoderme. (ideiasinteligentes.com)
  • As células da ectoderma circundante vão originar epiderme. (wikipedia.org)
  • Esse alongamento das células ectodérmicas dorsais, causa a elevação das regiões neurais acima da ectoderma circundante, formando assim a placa neural. (wikipedia.org)
  • Na formação da nêurula, o ectoderma, situado ao longo da região dorsal do embrião, sofre uma invaginação e origina a placa neural. (wikipedia.org)
  • A partir do vigésimo (20º) dia de gestação, início da terceira semana, o ectoderma sofre um espaçamento por influência indutora da notocorda, virando a Placa Neural. (sanarmed.com)
  • A formação do TN não ocorre de maneira simultânea ao longo do ectoderma. (wikipedia.org)
  • Além disso, elas começam a se diferenciar em três camadas celulares ou folhetos germinativos - ectoderma , mesoderma e endoderma . (stoodi.com.br)
  • As nomenclaturas dependem de qual tecido está sendo afetado bem como são formados a partir de folhetos germinativos, ectoderma, mesoderma, mesoderma e endoderma. (r7.com)
  • A camada externa é o ectoderma, a partir do qual a pele e o sistema nervoso se desenvolvem. (portalsaofrancisco.com.br)
  • A displasia ectodérmica representa um complexo grupo de doenças com características clínicas relacionadas principalmente às estruturas do ectoderma, como pele, anexos cutâneos, cabelos, unhas, glândulas sudoríparas e dentes. (bvsalud.org)
  • Além disso, tanto a pele como o sistema nervoso provêm do mesmo tecido embrionário (ectoderma) e alterações nesse estágio de desenvolvimento também podem causar anomalias nas impressões digitais. (medscape.com)
  • Altera es cl nicas relacionadas a essa doen a afetam principalmente as estruturas do ectoderma, como pele e anexos cut neos, cabelos, dentes, unhas e gl ndulas sudor paras. (uniararas.br)
  • Na formação da nêurula, o ectoderma, situado ao longo da região dorsal do embrião, sofre uma invaginação e origina a placa neural. (wikipedia.org)