Doenças que afetam a estrutura ou função cerebelar. As manifestações cardinais de disfunção cerebelar incluem dismetria, MARCHA ATÁXICA e HIPOTONIA MUSCULAR.
Deficiência na capacidade em coordenar os movimentos necessários para a ambulação normal (CAMINHADA) que pode resultar de deficiências da função motora ou feedback sensorial. Esta afecção pode estar associada com ENCEFALOPATIAS (incluindo DOENÇAS CEREBELARES e DOENÇAS DOS GÂNGLIOS DA BASE), DOENÇAS DA MEDULA ESPINAL ou DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO.
Incoordenação de movimentos voluntários que ocorrem como uma manifestação de DOENÇAS CEREBELARES. Entre os sinais característicos estão: tendência dos movimentos dos membros em ultrapassar ou não alcançar um objetivo (dismetria); tremor que ocorre durante a tentativa de realizar movimentos (TREMOR intencional); força e ritmo da adiadococinesia (alternância rápida dos movimentos); e MARCHA ATÁXICA. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p90)
A coordenação de um processo (cognitivo) sensorial ou ideacional e uma atividade motora.

As doenças cerebelares referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam o funcionamento do cerebelo, uma parte do cérebro responsável pelo controle do equilíbrio, coordenação dos movimentos e outras funções cognitivas. Essas doenças podem ser classificadas em dois grandes grupos: congênitas (presentes desde o nascimento) e adquiridas (desenvolvidas ao longo da vida).

As causas das doenças cerebelares congênitas incluem anomalias genéticas, exposição a teratogênicos durante a gravidez ou infecções maternas. Já as adquiridas podem ser resultado de lesões traumáticas, infecções, tumores, acidente vascular cerebral (AVC) ou outras condições que danificam o cerebelo.

Alguns exemplos de doenças cerebelares incluem:

1. Ataxia hereditária: uma série de transtornos genéticos que afetam a coordenação dos movimentos, equilíbrio e fala.
2. Paralisia cerebral: um grupo de distúrbios do desenvolvimento que ocorrem em crianças durante o período de desenvolvimento fetal ou nos primeiros anos de vida, podendo afetar a coordenação dos movimentos e o equilíbrio.
3. Esclerose múltipla: uma doença autoimune que afeta o sistema nervoso central, incluindo o cerebelo.
4. Tumores cerebelares: crescimentos anormais de tecido no cerebelo que podem ser benignos ou malignos.
5. AVC cerebelar: um tipo de acidente vascular cerebral que ocorre quando há uma interrupção do fluxo sanguíneo para o cerebelo, resultando em danos ao tecido cerebral.
6. Intoxicação alcoólica: o consumo excessivo de álcool pode causar danos ao cerebelo e afetar a coordenação dos movimentos e o equilíbrio.

O tratamento das doenças cerebelares depende da causa subjacente e pode incluir fisioterapia, medicamentos, terapia ocupacional, cirurgia ou combinações destes.

Marcha Atáxica é um termo médico que descreve um tipo de andamento ou caminhada anormal. Essa alteração na marcha ocorre devido a problemas no sistema nervoso, geralmente envolvendo as vias cerebelosas e/ou proprioceptivas. O paciente com marcha atáxica apresenta dificuldade em manter o equilíbrio e coordenar os movimentos dos membros inferiores durante a caminhada, resultando em passos irregulares, amplos, incertos e/ou vacilantes. Essa sintomatologia geralmente piora ao longo do tempo e pode ser acompanhada de outros sinais neurológicos, dependendo da causa subjacente. Algumas das possíveis condições associadas à marcha atáxica incluem doenças genéticas (como Ataxia de Friedreich ou Síndrome de Charcot-Marie-Tooth), lesões cerebelosas, esclerose múltipla, alcoolismo crônico e intoxicação por metais pesados.

Ataxia cerebelar é um termo usado para descrever uma condição em que ocorre a perda de coordenação e controle muscular devido a danos ou disfunções no cerebelo, uma parte do cérebro responsável pelo controle do equilíbrio, movimentos coordenados e da postura. A ataxia cerebelar pode se manifestar de diferentes formas, dependendo da localização e extensão dos danos no cerebelo.

Alguns sinais e sintomas comuns associados à ataxia cerebelar incluem:

1. Dificuldade em manter o equilíbrio e a postura, como titubeio ou desequilíbrio ao se levantar ou andar;
2. Movimentos corporais involuntários, como tremores ou sacudidas, especialmente durante a realização de tarefas precisas;
3. Dificuldade em coordenar movimentos finos, como escrever, abotoar roupas ou manipular objetos com precisão;
4. Fala arrastada, explosiva ou ininteligível;
5. Dificuldade em engolir e masticar alimentos adequadamente;
6. Nistagmo (movimentos involuntários e rápidos dos olhos);
7. Alterações no padrão de caminhada, como passos largos ou descoordenados.

A ataxia cerebelar pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo doenças genéticas, lesões cerebrais traumáticas, infecções, exposição a toxinas, deficiência de vitaminas (particularmente vitamina B12 e ácido fólico) ou outras condições médicas subjacentes, como tumores cerebrais ou doenças neurodegenerativas. Em alguns casos, a causa da ataxia cerebelar pode ser desconhecida, o que é chamado de ataxia idiopática. O tratamento para a ataxia cerebelar depende da causa subjacente e geralmente inclui fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia e, em alguns casos, medicamentos ou cirurgias.

Desempenho psicomotor refere-se à capacidade de uma pessoa em realizar habilidades físicas e mentais complexas que requerem a integração de informação sensorial, processamento cognitivo e resposta motora fina e grossa. Isso inclui habilidades como coordenação mano-motora, equilíbrio, resistência, força, flexibilidade, velocidade de reação e raciocínio espacial. O desempenho psicomotor é frequentemente avaliado em exames clínicos e neurológicos para avaliar possíveis problemas ou deficiências no sistema nervoso central que podem estar afetando as habilidades motoras e cognitivas de um indivíduo.

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Deficiência de Glucosefosfatase use Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I Deficiência de Hexosedifosfatase use Deficiência de ... Degenerações Cerebelares Primárias use Degenerações Espinocerebelares Degenerações Espinocerebelares Deglutição Deglutição de ... Deficiências da Fosforilação Oxidativa use Doenças Mitocondriais Deficiências de Fator de Coagulação Sanguínea use Transtornos ... Deficiências da Cadeia Respiratória da Mitocôndria use Doenças Mitocondriais Deficiências da Cadeia Transportadora de Elétrons ...
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  • Alguns descritores de doenças, como DOENÇA AGUDA e DOENÇA CRÔNICA contém notas para indexá-los como Descritores Secundários coordenando com a doença específica como Descritor Primário. (bvsalud.org)
  • Descrita por Jean-Martin Charcot no século XIX 1 ,aEM tem uma importância especial por acometer os indivíduos na fase jovem e mais produtiva, apresentando os primeiros sintomas entre 20 e 40 anos.É uma doença crônica, de evolução progressiva e imprevisível, acarretando limitações físicas com repercussão emocional e na vida social do paciente. (otoneurologia.org.br)
  • O CHIKV pode causar doença aguda, subaguda e crônica (1,2). (bvs.br)
  • A doença crônica é definida por sintomas que persistem mais de três meses. (bvs.br)
  • Após o período de incubação a doença pode evoluir em três fases: fase aguda ou febril, fase subaguda e fase crônica. (1library.org)
  • O cérebro é suscetível a doenças degenerativas , como doença de Parkinson , demências , incluindo doença de Alzheimer e esclerose múltipla . (wikipedia.org)
  • As patologias que acometemo SNC frequentemente acarretam distúrbios do equilíbrio como, por exemplo,a Doença de Parkinson e a Esclerose Múltipla (EM). (otoneurologia.org.br)
  • A doença aguda dura de 3 a 10 dias. (bvs.br)
  • A substância cinzenta pode ser subdividida em 3 camadas: -Camada molecular -Camada de células de purkinje -Camada granular O Cerebelo fica situado na fossa craniana posterior (fossas cerebelares do occipital), sendo coberto superiormente pela tenda do cerebelo. (wikipedia.org)
  • Algumas vezes a doença pode ser indexada com único e preciso descritor. (bvsalud.org)
  • Em muitos casos, no entanto, a doença não pode ser indexada com um único descritor DeCS/MeSH. (bvsalud.org)
  • A evolução da doença pode ser benigna ou bastante agressiva 2 . (otoneurologia.org.br)
  • O cerebelo está conectado ao tronco cerebral por três pares de tratos nervosos chamados pedúnculos cerebelares. (wikipedia.org)
  • Os distúrbios cerebelares têm inúmeras causas, incluindo malformações congênitas, ataxias hereditárias e doenças adquiridas. (msdmanuals.com)
  • Visão geral dos transtornos de movimento e cerebelares Os movimentos voluntários requerem interação complexa do trato corticoespinhal (piramidal), gânglios da base e cerebelo (o centro da coordenação motora) para assegurar movimento suave, propositado. (msdmanuals.com)
  • Acentuada redução na função pulmonar (insuficiência) de pacientes com doenças do aparelho respiratório e outros órgãos e sistemas. (buzzero.com)
  • O segundo é verificado quando existe patologias cerebelares. (rafaeloliveiraneuro.com)
  • Existe uma extensa cobertura para as doenças e muitos descritores pré-coordenados estão disponíveis. (bvsalud.org)
  • Pesquisas comprovaram que o consumo excessivo do sódio contido no sal pode provocar doenças como insuficiência renal, acidentes vasculares cerebrais (AVC, ou derrame) e hipertensão. (blogoosfero.cc)
  • É uma doença com uma resposta autoimune contra antígenos proteicos e lipídicos da mielina do sistema nervoso central. (otoneurologia.org.br)
  • Define-se resistência como progressão da doença na vigência do tratamento, com ou sem resposta inicial, ou recorrência em até 6 meses do término do tratamento adjuvante com antraciclina ou regimes com antraciclina. (farmaindex.com)
  • Por exemplo, um artigo sobre encefalomalácia cerebelar é indexado com o descritor orgão-doença pré-coordenado DOENÇAS CEREBELARES (Descritor Primário) e ENCEFALOMALACIA (Descritor Primário). (bvsalud.org)
  • A partir da picada por mosquito infectado com o chikungunya vírus (CHIKV), a maioria dos indivíduos apresenta doença sintomática após um período de incubação de dez dias (1,2). (bvs.br)
  • Embora a Febre de Chikungunya não seja uma doença de alta letalidade, tem elevada taxa de morbidade associada à artralgia persistente, que pode levar à incapacidade e, consequentemente, redução da produtividade e da qualidade de vida. (1library.org)
  • Um novo algoritmo de teste para o diagnóstico da doença de Creutzfeldt-Jakob - combinando os resultados de amostras de líquido cefalorraquidiano e de swab nasal - tem praticamente 100% de especificidade e sensibilidade e deve levar ao diagnóstico definitivo dessa doença priônica, concluem os pesquisadores em um novo estudo. (medscape.com)
  • Eles observam que até agora o diagnóstico da doença de Creutzfeldt-Jakob - com cerca de 400 casos por ano nos Estados Unidos - tem sido problemático. (medscape.com)
  • Com as pesquisas de apoio, como amostras de líquido cefalorraquidiano, ressonância magnética e análise do eletroencefalograma, os critérios diagnósticos ainda são associados a apenas 83% de sensibilidade e 71% de especificidade, deixando um alto grau de incerteza sobre o diagnóstico e muitos pacientes com doença de Creutzfeldt-Jakob sem identificação diagnóstica. (medscape.com)
  • Ele pode detectar quantidades diminutas (fentogramas) da proteína príon anômala específica da doença de Creutzfeldt-Jakob de todos os subtipos de doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica no líquido cefalorraquidiano ​​ou na mucosa nasal. (medscape.com)
  • No editorial que acompanha o estudo , o Dr. Paul Brown, médico do Laboratory of Central Nervous System Studies dos National Institutes of Health , em Bethesda, Maryland, afirma: "Este teste prático, barato e preciso demorou a chegar, mas ao menos temos um procedimento verdadeiramente prático para o diagnóstico esporádico da doença de Creutzfeldt-Jakob. (medscape.com)
  • Neste estudo de caso-controle, as amostras de líquido cefalorraquidiano e os swab s de mucosa nasal foram coletadas de 86 pacientes com diagnóstico clínico de doença de Creutzfeldt-Jakob provável ( n = 51), possível ( n = 24) ou suspeita ( n = 11) e de 104 amostras negativas de pacientes de controle. (medscape.com)
  • Os pacientes com suspeita de doença de Creutzfeldt-Jakob foram acompanhados até a morte (quando o diagnóstico definitivo pôde ser feito nas amostras post-mortem ) ou até que um diagnóstico alternativo tenha sido firmado, quando foram reclassificados de acordo com os critérios diagnósticos reconhecidos internacionalmente. (medscape.com)
  • O diagnóstico final entre esses pacientes totalizou 69 com doença de Creutzfeldt-Jakob, e 17 pacientes foram reclassificados como não tendo a doença. (medscape.com)
  • Os novos testes identificaram corretamente todos os 61 pacientes com doença de Creutzfeldt-Jakob esporádica, com uma sensibilidade diagnóstica global de 100% (intervalo de confiança, IC, de 95% , 93 - 100). (medscape.com)
  • A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é a mais comum das doenças humanas causadas por príons. (medscape.com)
  • A doença crônica é definida por sintomas que persistem mais de três meses. (bvs.br)
  • Isso é muito comum entre dois e três meses após o início da doença. (bvs.br)
  • O CHIKV pode causar doença aguda, subaguda e crônica (1,2). (bvs.br)
  • A variante cortical MM2 tem a demência é a manifestação predominante, enquanto os sinais cerebelares e visuais raramente são descritos na apresentação. (medscape.com)
  • Este trabalho oferece esclarecimentos sobre os diferentes tipos de movimentos oculares, como interpretá-los nos bebês saudáveis e quais os tipos de alterações encontradas nas diferentes doenças visuais e neurológicas. (bvsalud.org)
  • é uma doença hereditária (familiar) que cursa com essas alterações em pessoas em idade mais jovem. (leonardopalmeira.com.br)
  • em hemorragias de fossa posterior ou malformações arteriovenosas cerebelares, estudar sempre as duas vertebrais. (med.br)
  • Usamos um simulador computacional para buscar, em um estágio ainda pré-sintomático da doença, um marcador biológico, ou seja, um fenômeno biofísico que ocorre na membrana do neurônio motor e afeta a atividade elétrica da célula e o controle da força muscular. (planetauniversitario.com)
  • Cerca de 10% das pessoas com doença de von Hippel-Lindau desenvolvem tumor endolinfático na orelha interna, ameaçando a audição. (msdmanuals.com)
  • Observamos resultados compatíveis com os obtidos in vivo e in vitro, o que sugere que o modelo é capaz de representar o que acontece com o neurônio motor inferior ao longo da progressão da doença no camundongo", contou. (planetauniversitario.com)
  • Uma revisão sistemática e de meta-análise do efeito da EMTr na melhora cognitiva do deficit cognitivo leve e doença de Alzheimer. (estimulacaoneurologica.com.br)
  • A morte resulta geralmente das complicações dos hemangioblastomas cerebelares ou carcinoma das células renais. (msdmanuals.com)
  • A doença de von Hippel-Lindau é uma doença neurocutânea hereditária rara caracterizada por tumores benignos e malignos em múltiplos órgãos. (msdmanuals.com)
  • O fenótipo e o curso da doença abrangem um amplo espectro, desde um tumor indolente até um carcinoma metastático agressivo. (fapesp.br)
  • Pesquisadores da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) desenvolveram um modelo matemático que permite simular no computador as alterações que ocorrem nos neurônios motores de portadores de esclerose lateral amiotrófica (ELA) - doença que vitimou o físico britânico Stephen Hawking. (planetauniversitario.com)

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