Forma de DEGENERAÇÃO RETINIANA em que a NEOVASCULARIZAÇÃO DE COROIDE ocorre abaixo da RETINA e da MACULA LUTEA, o que causa sangramento e extravasamento de líquido. Isto leva ao abaulamento ou elevação da macula e à distorção ou destruição da visão central.
Alterações degenerativas na RETINA, geralmente em adultos idosos, que resultam em perda da visão no centro do campo visual (MACULA LUTEA) devido à lesão na retina. Ocorre sob as formas seca e exsudativa (úmida).
Processo patológico que consiste da formação de novos vasos sanguíneos na COROIDE.
Corpos de hialina ou coloidais localizados abaixo do epitélio pigmentar retiniano. Podem ocorrer secundários a alterações na coroide que afetam o epitélio pigmentar ou como um transtorno autossômico dominante do epitélio pigmentar retiniano.
Monocamada de células epiteliais na RETINA contendo pigmento, situada próximo às extremidades (segmentos externos) das CÉLULAS FOTORRECEPTORAS DA RETINA. Estas células epiteliais são macroglia que executam funções essenciais para as células fotorreceptoras, como no transporte de nutrientes, fagocitose das membranas de fotorreceptores liberadas e na garantia da adesão retiniana.
Alteração patológica retrogressiva da retina, focal ou generalizada, causada por defeitos genéticos, inflamação, trauma, doença vascular ou avançar da idade. A degeneração que afeta predominantemente a mácula lútea da retina é a DEGENERAÇÃO MACULAR.
Forma de degeneração macular também conhecida por degeneração macular não exsudativa, marcada pela ocorrência de uma lesão progressiva bem definida ou atrofia na parte central da RETINA, chamada MACULA LUTEA. É distinguível da DEGENERAÇÃO MACULAR EXSUDATIVA em que a última envolve exsudatos neovasculares.
Visualização do sistema vascular após injeção intravenosa de uma solução de fluoresceína. As imagens podem ser fotografas ou televisionadas em uma tela. É utilizada especialmente para estudar a vascularização retinal e uveal.
Membrana delgada e altamente vascularizada que reveste a maior parte da região posterior do olho localizada entre a RETINA e a ESCLERA.
Clareza ou nitidez da VISÃO OCULAR ou a habilidade dos olhos de enxergar detalhes finos. A acuidade visual depende das funções da RETINA, da transmissão nervosa e da habilidade interpretativa do encéfalo. A acuidade visual normal (humana) é expressa como 20/20, que indica que uma pessoa pode enxergar a 20 pés (aproximadamente 6,1 m) o que normalmente deve ser visto a esta distância. A acuidade visual também pode ser influenciada por brilho, cor e contraste.
Perda da atividade funcional e degeneração trófica de axônios nervosos e suas ramificações terminais, seguida à destruição de suas células de origem ou interrupção de sua continuidade com estas células. A patologia é característica de doenças neurodegenerativas. Geralmente, o processo de degeneração nervosa é estudado em pesquisas de localização neuroanatômica e correlação da neurofisiologia das vias neurais.
Importante regulador solúvel da VIA ALTERNATIVA DO COMPLEMENTO. É uma glicoproteína de 139 kDa expressa no fígado e secretada no sangue. Liga-se ao COMPLEMENTO C3 e torna o iC3b (complemento 3b inativado) susceptível à clivagem pelo FATOR I DO COMPLEMENTO. O fator H do complemento também inibe a associação do C3B com o FATOR B DO COMPLEMENTO, formando a pró-enzima C3bB e promovendo a dissociação de Bb do complexo C3bBb (C3 CONVERTASE DA VIA ALTERNATIVA DO COMPLEMENTO).
Camada interna da CORIOIDE (também chamada de lamina basalis choroideae e membrana de Bruch), adjacente ao EPITÉLIO PIGMENTADO RETINIANO (EPR) do OLHO. É composta das membranas basais do ENDOTÉLIO coriocapilar e do EPR. Assim como o EPR, esta membrana termina no NERVO ÓPTICO.
Camada de células epiteliais que contêm pigmento na RETINA, no CORPO CILIAR e na ÍRIS do olho.
Administração de substâncias no CORPO VÍTREO do olho com uma seringa hipodérmica.
Membrana de tecido nervoso (composta por dez camadas e encontrada no olho) que se continua no NERVO ÓPTICO. Recebe imagens de objetos externos e transmite [essas informações] ao cérebro [em forma de] impulsos visuais [nervosos]. Sua superfície externa está em contato com a COROIDE e a interna, com o CORPO VÍTREO. A camada mais externa é pigmentada e as outras (9), transparentes.
Área oval na retina (3 a 5 mm de diâmetro) que se localiza geralmente na zona temporal ao polo posterior do olho e levemente abaixo do nível do disco óptico. Caracteriza-se pela presença de pigmento amarelo que impregna, de maneira difusa, as camadas internas que contém a fóvea central em seu centro, e fornece a melhor acuidade visual fototrópica. É livre de vasos sanguíneos retinianos, exceto em sua periferia e recebe nutrientes através dos coriocapilares da coroide. (Tradução livre do original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed).
Um pigmento lipídico que ocorre naturalmente com características histoquímicas semelhantes ao ceroide. Acumula-se em diversos tecidos normais e aparentemente, tem sua quantidade aumentada com a idade.
Corpos do disco óptico compostos principalmente por ácido polimucossacarídeo que pode produzir pseudopapiledema (elevação do disco óptico sem HIPERTENSÃO INTRACRANIANA associada) e deficiências do campo visual. As drusas também podem ocorrer na retina (v. DRUSAS RETINIANAS). (Tradução livre do original: Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th ed, p355)
Região côncava interior do olho, consistindo da retina, da coroide, da esclera, do disco óptico e dos vasos sanguíneos, observada através do oftalmoscópio.
Degeneração de aspectos distais de um axônio nervoso seguido a uma lesão da porção proximal ou do corpo celular do axônio. O processo caracteriza-se por fragmentação do axônio e sua BAINHA DE MIELINA.
Método de diagnóstico por imagem que utiliza LASERS empregado para mapear estruturas subsuperficiais. Quando um sítio refletor da amostra está na mesma longitude de trajetoria óptica (coerência) como espelho de referência, o detector observa o perímetro de interferência.
Transtornos da coroide incluindo doenças coroidais hereditárias, neoplasias e outras anormalidades da camada vascular da úvea.
Xantofila encontrada nos principais COMPLEXOS DE PROTEÍNAS CAPTADORES DE LUZ das plantas. A luteína proveniente da dieta se acumula na MACULA LUTEA.
Área de aproximadamente 1,5 mm de diâmetro, localizada na mácula lútea, onde a retina se adelgaça bastante em virtude do deslocamento oblíquo de todas as camadas da retina com exceção da pigmentar. Inclui as paredes inclinadas da fóvea (clivo) e contém poucos bastonetes em sua periferia. Em seu centro (fovéola) estão os cones mais adaptados à alta acuidade visual, uma vez que cada cone está conectado com apenas uma única célula ganglionar. (Tradução livre do original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed)
Neurônios especializados em TRANSDUÇÃO DE SINAL LUMINOSO dos vertebrados, tais como os BASTONETES (RETINA) e CONES (RETINA). Neurônios fotorreceptores não visuais foram descritos no encéfalo profundo, na GLÂNDULA PINEAL e em órgãos do sistema circadiano.
Agentes e substâncias endógenas que antagonizam ou inibem o desenvovlvimento de novos vasos sanguíneos.
Formação de novos vasos sanguíneos, se originando nas veias retinianas e se estendendo ao longo da superfície interna (vítrea) da retina.
Registro de potenciais elétricos na retina após estimulação luminosa.
Exsudatos são líquidos, CÉLULAS ou outras substâncias celulares eliminados vagarosamente dos VASOS SANGUÍNEOS (geralmente em tecidos inflamados). Transudatos são líquidos que passam para o ESPAÇO EXTRACELULAR dos TECIDOS através de uma membrana ou [sob pressão] de tecidos. Os transudatos são ralos e diluídos, contendo poucas células ou PROTEÍNAS.
Terapia que utiliza agentes fotossensibilizantes orais ou tópicos, com subsequente exposição à luz.
Proteínas do olho referem-se a proteínas específicas localizadas no olho, desempenhando diversos papéis importantes, como manutenção da estrutura ocular, proteção contra radicais livres e participação em processos de sinalização celular.
Alterações degenerativas no DISCO INTERVERTEBRAL devido a envelhecimento ou dano estrutural, especialmente nas placas vertebrais terminais.
Avaliação do interior do olho com um oftalmoscópio.
Formas oxigenadas de carotenoides. Normalmente são derivados de alfa e beta caroteno.
Exsudato entre a RETINA e a CORIOIDE de várias origens, incluindo a cavidade vítrea, o ESPAÇO SUBARACNÓIDEO ou vasos anormais.
Método de produzir imagens em uma superfície sensibilizada por exposição à luz ou outra fonte de energia luminosa.
Defeito localizado no campo visual margeado por uma área de visão normal. Ocorre em uma variedade de OFTALMOPATIAS (ex., DOENÇAS RETINIANAS e GLAUCOMA), DOENÇAS DO NERVO ÓPTICO e outras afecções.
Doenças retinianas referem-se a um grupo diversificado de condições oculares que afetam a retina, a membrana neural sensível à luz na parte posterior do olho, resultando em comprometimento visual variável.
Mudanças graduais irreversíveis na estrutura e funcionamento de um organismo que ocorrem como resultado da passagem do tempo.
Anticorpos de espécies não humanas cujas sequências proteicas foram modificadas para torná-los quase idênticos aos anticorpos humanos. Se a região constante e parte da variável forem substituídas, são chamados anticorpos humanizados. Se somente a região constante for substituída, são chamados anticorpos quiméricos. Os nomes da Denominação Comum Internacional (DCI) para anticorpos humanizados terminam em -zumab.
Doenças que afetam os olhos.
Separação das camadas internas da retina (retina neural) do epitélio pigmentar. (Dorland, 28a ed)
Sangramento [a partir] dos vasos da retina.
Compromentimentos da visão que limitam uma ou mais funções básicas do olho: acuidade visual, adaptação ao escuro, visão de cores ou periférica. Podem resultar de OFTALMOPATIAS, DOENÇAS DO NERVO ÓPTICO, doenças das VIAS VISUAIS, doenças do LOBO OCCIPITAL, TRANSTORNOS DA MOTILIDADE OCULAR e outras afecções. (Tradução livre do original: Newell, Ophthalmology: Principles and Concepts, 7th ed, p132)
Visão considerada inferior à visão normal, representada por padrões aceitos de acuidade, campo visual ou motilidade. A baixa visão geralmente se refere a transtornos visuais causados por doenças que não podem ser corrigidas por refração (ex., DEGENERAÇÃO MACULAR, RETINITE PIGMENTOSA, RETINOPATIA DIABÉTICA, etc.).
Glicoproteína sérica, rica em glicina, termolábil que contém um componente da C3 CONVERTASE DA VIA ALTERNATIVA DO COMPLEMENTO (C3bBb). Bb, uma serina protease, é gerada quando o fator B é clivado pelo FATOR D DO COMPLEMENTO em Ba e Bb.
Corante tricarbocianina utilizado diagnosticamente para testes da função hepática e para determinar os rendimentos dos volumes sanguíneo e cardíaco.
Variação nucleotídica única em sequência genética que ocorre com frequência apreciável na população.
Uso de LASERS que produzem luz verde para parar o sangramento. A luz verde é absorvida seletivamente pela HEMOGLOBINA, e assim é possível provocar a COAGULAÇÃO SANGUÍNEA.
Constituição genética do indivíduo que abrange os ALELOS presentes em cada um dos LOCI GÊNICOS.
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
Incapacidade de enxergar ou ausência da percepção visual. Esta afecção pode ser o resultado de DOENÇAS OCULARES, DOENÇAS DO NERVO ÓPTICO, doenças do QUIASMA ÓPTICO ou DOENÇAS CEREBRAIS que afetam as VIAS VISUAIS ou LOBO OCCIPITAL.
Série de testes usados para avaliar várias funções dos olhos.
Membro original da família dos fatores de crescimento da célula endotelial denominados FATORES DE CRESCIMENTO DO ENDOTÉLIO VASCULAR. O fator A de crescimento do endotélio vascular foi originalmente isolado de células tumorais e foi denominado "fator de angiogênese tumoral" e "fator de permeabilidade vascular". Embora seja expresso em concentrações elevadas em algumas células derivadas de tumores, é produzido por uma ampla variedade de tipos celulares. Além de estimular o crescimento e a permeabilidade vascular, pode ter um papel na estimulação da VASODILATAÇÃO através de vias dependentes do ÓXIDO NÍTRICO. O processamento alternativo do RNAm do fator A de crescimento do endotélio vascular resulta em várias isoformas da proteína que está sendo produzida.
Componente da VIA CLÁSSICA DO COMPLEMENTO. C2 é clivado pelo COMPLEMENTO C1S ativado no COMPLEMENTO C2B e COMPLEMENTO C2A. O C2a, que é um fragmento COOH-terminal contendo uma serina protease que combina com o COMPLEMENTO C4B para formar o C4b2a (via clássica da C3 convertase) e em seguida o C4b2a3b (via clássica da C5 convertase).
Degeneração progressiva, hereditária do neuroepitélio da retina, caracterizada por cegueira noturna e contração progressiva do campo visual.
Transmissão de defeitos genéticos ou aberrações/anormalidades cromossômicas que são expressas em uma ampla variedade na estrutura ou função do olho. Podem ser evidentes no nascimento, porém podem se manifestar mais tarde com a progressão do transtorno.
Fármacos farmacologicamente inativos, porém, quando expostos à radiação ultravioleta ou à luz solar, são convertidos em seus metabólitos ativos; isso produz uma reação que beneficia o tecido doente. Esses compostos podem ser administrados tópica ou sistemicamente, sendo usados no tratamento da psoríase e de vários tipos de neoplasias.
Grupo heterogêneo de distúrbios neurodegenerativos caracterizados por atrofia dos lobos temporal e frontal associados à perda neuronal, gliose e demência. Os pacientes apresentam alterações progressivas das funções sociais, comportamentais, e/ou de linguagem. Diversos subtipos ou formas são reconhecidos baseados na presença ou ausência de inclusões da PROTEÍNA TAU. A degeneração lobar frontotemporal inclui três síndromes clínicas: DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL, demência semântica e AFASIA PRIMÁRIA PROGRESSIVA NÃO FLUENTE.
Opacidade, parcial ou completa, do cristalino ou cápsula de um ou ambos os olhos que compromete a visão ou causa cegueira. Os muitos tipos de catarata são classificados pela sua morfologia (tamanho, forma, localização) ou etiologia (causa e época de ocorrência). (Dorland, 28a ed)
Grupo de tetraterpenos com quatro unidades de terpenos ligadas da ponta ao término. Os membros desta classe biologicamente ativos são utilizados clinicamente no tratamento da ACNE cística grave, PSORÍASE e outros transtornos de queratinização.
Complexos proteicos fotossensíveis, de propriedades variáveis de absorção de luz, que são expressos nas CÉLULAS FOTORRECEPTORAS. São OPSINAS conjugadas com cromóforos à base de VITAMINA A. Os cromóforos capturam fótons de luz, levando à ativação das opsinas e a uma cascata bioquímica que, em última instância, excita as células fotorreceptoras.
Grupo de compostos que contêm uma estrutura porfina, quatro anéis pirrólicos conectados por pontes de metino em uma configuração cíclica às quais uma variedade de cadeias laterais encontram-se ligadas. A natureza das cadeias laterais encontra-se indicada por um prefixo, como uroporfirina, hematoporfirina, etc. As porfirinas, em combinação com o ferro, formam o componente heme de compostos biologicamente significativos, tais como a hemoglobina e a mioglobina.
Diminuição no tamanho de uma célula, tecido, órgão ou múltiplos órgãos associada com uma variedade de afecções, como alterações celulares anormais, isquemia, desnutrição ou alterações hormonais.
Coagulação de tecido por um intenso feixe de luz, incluindo o laser (COAGULAÇÃO A LASER). No olho, é utilizada no tratamento de descolamento retinal, abertura retinal, aneurismas, hemorragias e neoplasias malignas e benignas.
Porção externa, sensível à luz, de cones ou bastonetes fotorreceptores da retina. O segmento externo contém uma pilha de discos membranosos impregnada com pigmentos fotorreceptores (PIGMENTOS RETINIANOS). O segmento externo está conectado ao interno por meio do CÍLIO CONECTOR DOS FOTORRECEPTORES.
Suscetibilidade latente a doenças de caráter genético, podendo ser ativada sob determinadas situações.
Centros para o armazenamento das diferentes partes do olho para uso futuro.
Cor da íris.
Substância transparente, semigelatinosa, que preenche a cavidade existente atrás do CRISTALINO do OLHO e à frente da RETINA. Está contido em uma membrana hialoide fina, formando cerca de 4/5 do globo ocular.
Estudos epidemiológicos observacionais nos quais grupos de indivíduos com determinada doença ou agravo (casos) são comparados com grupos de indivíduos sadios (controles) em relação ao histórico de exposição a um possível fator causal ou de risco. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Administração de substâncias dentro do olho com uma seringa hipodérmica.
Compostos de piridínio referem-se a sais ou ésteres formados a partir da reação de piridina com ácidos ou halogênios de acila, respectivamente, onde o nitrogênio heterocíclico da piridina é protonado ou alquilado.
Método para medição e mapeamento da amplitude da visão, do centro para a periferia de cada olho.
Métodos e procedimentos para o diagnóstico de doenças do olho ou distúrbios da visão.
Órgão da visão consistindo de um par de órgãos globulares compostos por uma estrutura relativamente esférica de três camadas especializado em receber e responder à informação luminosa.

A degeneração macular exsudativa, também conhecida como forma húmida da doença da degeneração macular relacionada à idade (DMAE), é uma condição ocular progressiva que pode causar perda de visão central grave e irreversível. Ao contrário da degeneração macular seca, a forma exsudativa é caracterizada pela crescência anormal de vasos sanguíneos abaixo da mácula (a parte da retina responsável pela visão central nítida). Esses novos vasos são frágeis e podem vazamentos ou sangramentos, levando à acumulação de líquido e/ou tecido cicatricial sob a mácula. Isto resulta em distorção da visão central, diminuição da agudeza visual e, em casos graves, perda completa da visão central. O tratamento precoce é crucial para minimizar o dano à mácula e manter a melhor função visual possível.

A degeneração macular é um tipo de doença ocular que afeta a parte central da retina, chamada mácula. A mácula é responsável pela nossa visão central, permitindo-nos realizar atividades como ler, conduzir e reconhecer rostos.

Existem dois tipos principais de degeneração macular: seca (atrofia) e úmida (exsudativa). A degeneração macular seca é a forma mais comum e geralmente evolui lentamente ao longo de anos. Ela ocorre quando as células da mácula gradualmente se degeneram, levando a uma perda progressiva da visão central. Já a degeneração macular úmida é menos comum, mas evolui mais rapidamente e pode causar perdas significativas de visão em poucos meses. Neste tipo, novos vasos sanguíneos frágeis crescem sob a retina, podendo sangrar e formar tecido cicatricial, o que afeta a visão central.

Os fatores de risco para a degeneração macular incluem idade avançada, tabagismo, obesidade, histórico familiar de DMLA e exposição prolongada à luz ultravioleta do sol. Embora não exista cura conhecida para a degeneração macular, os tratamentos podem ajudar a ralentizar a progressão da doença e manter a visão o mais longo possível. Estes tratamentos podem incluir terapia fotodinâmica, injeções intravitreais de medicamentos anti-VEGF (fator de crescimento endotelial vascular), suplementos nutricionais e, em casos avançados, cirurgia.

Neovascularização da coroide, também conhecida como "doença da membrana neovascular" ou "NVAMD" (do inglês "neovascular age-related macular degeneration"), é uma condição ocular que afeta a mácula, a parte central da retina responsável pela visão aguda e detalhada.

Ela ocorre quando há um crescimento anormal de vasos sanguíneos na coroide, a camada vascular que fica abaixo da retina. Esses novos vasos sanguíneos podem ser frágeis e romper-se facilmente, causando hemorragias e edema na retina, o que pode levar à perda permanente de visão.

A neovascularização da coroide é geralmente associada à degeneração macular relacionada à idade (DMAE), uma doença ocular progressiva que afeta as pessoas acima de 50 anos de idade. No entanto, ela também pode ser causada por outras condições oculares, como a retinopatia diabética e a miopia magra.

O tratamento para a neovascularização da coroide geralmente inclui injeções intravitreais de medicamentos anti-VEGF (fator de crescimento endotelial vascular), que ajudam a impedir o crescimento dos vasos sanguíneos anormais e reduzir a inflamação. Em alguns casos, a terapia fotodinâmica também pode ser usada para fechar os vasos sanguíneos anormais. É importante procurar atendimento médico imediatamente se houver sinais de perda de visão ou distorção visual, pois o tratamento precoce pode ajudar a minimizar os danos à retina e preservar a visão.

As drusas retinianas são depósitos anormais de proteínas e lípidos que se acumulam entre a membrana de Bruch (uma camada da coroide no olho) e a retina. Embora geralmente associadas ao envelhecimento, elas também podem ser um sinal de doenças oculares subjacentes, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE).

Embora as drusas retinianas em si não causem sintomas visuais graves, sua presença pode aumentar o risco de desenvolver outras condições oculares mais sérias. Em alguns casos, as drusas podem levar ao progressivo rompimento da membrana de Bruch e à formação de novos vasos sanguíneos anormais abaixo da retina, o que pode resultar em hemorragias e cicatrizes na retina, levando à perda permanente da visão central.

É importante realizar exames oftalmológicos regulares para detectar a presença de drusas retinianas e outras condições oculares relacionadas à idade, especialmente em indivíduos com fatores de risco, como história familiar de DMAE ou tabagismo. Embora não exista cura conhecida para as drusas retinianas, um diagnóstico e tratamento precoces das doenças associadas podem ajudar a minimizar os danos à visão e preservar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.

O epitélio pigmentado da retina (EPR) é uma camada de células na parte externa da retina, no olho. Ele é composto por células pigmentadas chamadas de melanócitos, que contêm a pigmento melanina, responsável pela coloração marrom ou preta dos olhos. O EPR desempenha um papel importante na manutenção da saúde e função da retina, pois ajuda a proteger as células sensíveis à luz (os fotorreceptores) da radiação solar excessiva e outros tipos de dano. Além disso, o EPR também participa no processo de renovação dos fotorreceptores e na regulação do equilíbrio hídrico na retina. Lesões ou doenças que afetam o epitélio pigmentado da retina podem levar a condições visuales graves, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e a retinopatia pigmentosa.

A degeneração retiniana é um termo geral usado para descrever um grupo de condições oculares que envolvem a deterioração e perda progressiva das células fotorreceptoras na retina, geralmente os cones e bastonetes. Essas células são responsáveis por captar a luz e converter em sinais eletricos que são enviados ao cérebro via nervo óptico, permitindo-nos ver as imagens.

Existem dois tipos principais de degeneração retiniana: seca (não neovascular) e úmida (neovascular). A degeneração retiniana seca é mais comum e geralmente progressa gradualmente ao longo de um período de tempo. Ela ocorre quando as células fotorreceptoras degeneram naturalmente à medida que a pessoa envelhece, mas em alguns indivíduos, este processo é acelerado, resultando em perda visual significativa.

Já a degeneração retiniana úmida é menos comum, mas geralmente progressa mais rapidamente do que a forma seca. Ela ocorre quando novos vasos sanguíneos anormais crescem na retina em resposta à falta de oxigênio e nutrientes. Esses vasos sanguíneos podem ser frágeis e vazar fluidos e sangue, danificando as células fotorreceptoras e levando a perda visual.

A degeneração retiniana pode ocorrer em diferentes graus de gravidade e pode afetar uma ou ambas as retinas. Ela é uma das principais causas de perda visual e cegueira irreversível em idosos, especialmente aqueles com mais de 60 anos. Além disso, certas doenças genéticas, como a degeneração macular relacionada à idade (DMA) e a retinite pigmentosa, também podem causar degeneração retiniana.

A atrofia geográfica é uma doença rara e progressiva da pele que afeta predominantemente os idosos. A condição é caracterizada por lesões cutâneas irregulares, bem delimitadas e em forma de mapa, geralmente localizadas nos braços e pernas. Essas lesões são causadas pela perda de tecido dérmico e subcutâneo, resultando em uma aparência enrugada e fina na pele afetada. A atrofia geográfica não é dolorosa ou pruriginosa, mas as lesões podem se tornar mais vulneráveis a feridas e infecções.

A causa exata da atrofia geográfica ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa estar relacionada a fatores genéticos ou autoimunes. Não existe cura conhecida para a doença, e o tratamento geralmente se concentra em gerenciar os sintomas e prevenir complicações, como infecções secundárias. Isso pode incluir o uso de cremes hidratantes para manter a umidade na pele, proteção solar para prévenir queimaduras solares e feridas, e antibióticos tópicos ou sistêmicos para tratar infecções. Em casos graves, uma cirurgia dermatológica pode ser considerada para remover as lesões e promover a cicatrização.

A angiofluoresceinografia é um exame diagnóstico que utiliza a fluoresceína, um corante fluorescente, para avaliar o fluxo sanguíneo em vasos sanguíneos específicos do corpo. Neste procedimento, o corante é injetado no paciente e, em seguida, é usada uma câmera especial de luz azul para capturar imagens dos vasos sanguíneos que foram iluminados pelo corante.

Este exame é frequentemente utilizado na avaliação de doenças oculares, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e outras condições que afetam a retina e os vasos sanguíneos da parte posterior do olho. Também pode ser usado em outras áreas do corpo para avaliar problemas vasculares, como tumores ou inflamação.

A angiofluoresceinografia é considerada um exame seguro quando realizado por profissionais qualificados, mas pode causar reações alérgicas em alguns indivíduos e, portanto, deve ser evitado em pessoas com história de alergia à fluoresceína. Além disso, o corante pode causar uma leve mancha amarela na pele e nas unhas por alguns dias após o exame.

A coroide é um tecido vasculoso situado na parte posterior do olho, entre a retina (a membrana que recebe a luz e envia impulsos nervosos ao cérebro) e a esclera (a camada branca exterior do olho). A coroide fornece nutrientes à retina, especialmente às partes externas da retina, onde os fotorreceptores são mais densos. Além disso, a coroide contribui para a regulação da temperatura do olho e ajuda a manter a integridade estrutural do globo ocular. Danos ou doenças que afetam a coroide podem resultar em perda de visão ou cegueira.

Acuidade Visual é a capacidade de distinguir detalhes finos e formas distintas de um objeto ou símbolo, geralmente medido pela habilidade de ler correctamente as letras em pequenas dimensões em uma tabela de acuidade visual padronizada, à distância normal de exame. A acuidade visual normal é geralmente definida como 20/20 na notação americana ou 6/6 na notação métrica, o que significa que um indivíduo com visão normal pode ler a linha mais fina de letras a uma distância de 20 pés (ou 6 metros) que uma pessoa com visão perfeita pode ler a mesma linha a uma distância de 20 pés (ou 6 metros). A acuidade visual pode ser afetada por vários fatores, incluindo problemas de refração (como miopia ou hipermetropia), doenças oculares (como cataratas ou degeneração macular), lesões oculares e certos medicamentos.

'Degeneração neural' é um termo geral usado em medicina e neurologia para descrever a deterioração ou a perda progressiva das estruturas e funções dos neurônios (células do sistema nervoso) e suas vias de comunicação. Essa degeneração pode ser causada por uma variedade de fatores, como doenças neurodegenerativas (como a Doença de Alzheimer, Doença de Parkinson, Esclerose Lateral Amiotrófica), lesões traumáticas, deficiência de nutrientes, exposição a toxinas ou processos normais de envelhecimento. A degeneração neural pode resultar em sintomas como fraqueza muscular, rigidez, perda de coordenação, problemas de memória e outras disfunções cognitivas, dependendo da localização e extensão dos danos nos tecidos nervosos.

O Fator H do Sistema do Complemento é uma proteína plasmática importante para a ativação da via alternativa do sistema do complemento. Ele funciona como um cofator na ativação da protease C3bBb, que é responsável pela conversão de C3 em C3a e C3b, o que resulta em uma cascata de reações que levam à formação do complexo de ataque à membrana (MAC) e à lise das células alvo. O Fator H também tem um papel na regulação negativa da via alternativa, pois ajuda a desativar o complexo C3bBb quando não está mais em uso. Além disso, ele também pode se ligar a superfícies celulares e proteger as células saudáveis da ativação do sistema do complemento.

Lâmina basilar da coroide é a camada de tecido que forma a base da retina no olho. É composta por colágeno e outras fibras proteicas, formando uma membrana delgada e transparente. A lâmina basilar da coroide está localizada entre a membrana de Bruch (outra membrana delgada na base da retina) e o epitélio pigmentado da retina. Ela desempenha um papel importante na nutrição e suporte estrutural para as células da retina, especialmente para os fotorreceptores, que são responsáveis pela detecção de luz e iniciar o processo de visão. Lesões ou doenças que afetam a lâmina basilar da coroide podem resultar em distúrbios visuais graves.

O Epitélio Pigmentado do Olho, também conhecido como epitélio pigmentado retinal ou epitélio pigmentado da úvea, é uma camada de células pigmentadas que forma a parte externa da úvea, a membrana média do olho. Essas células contêm melanina, um pigmento escuro que ajuda a absorver a luz excessiva e proteger o olho dos danos causados pela radiação ultravioleta.

O epitélio pigmentado do olho desempenha várias funções importantes, incluindo:

1. Melhorar a agudeza visual: A absorção da luz excessiva pelas células pigmentadas ajuda a manter a qualidade da imagem na retina e a melhorar a agudeza visual.
2. Proteger o olho dos danos causados pela radiação ultravioleta: A melanina presente nas células pigmentadas age como um filtro natural, absorvendo a radiação UV e protegendo os tecidos do olho contra possíveis danos.
3. Manter a integridade estrutural da úvea: O epitélio pigmentado do olho ajuda a manter a estabilidade e a integridade da úvea, evitando que o líquido do olho se infiltre nos tecidos circundantes.
4. Participar no processo de reparo e regeneração: As células pigmentadas podem se dividir e se renovar, auxiliando no processo de reparo e regeneração dos tecidos danificados ou lesionados na úvea.
5. Regulação da pressão intraocular: O epitélio pigmentado do olho também desempenha um papel importante na regulação da pressão intraocular, auxiliando a manter o equilíbrio entre a produção e a drenagem do humor aquoso.

Em resumo, o Epitélio Pigmentado do Olho é uma estrutura essencial no olho, desempenhando diversas funções importantes para manter a saúde e a integridade dos tecidos oculares.

As injeções intravítreas são um tipo específico de procedimento oftalmológico em que uma medicação é injectada diretamente na cavidade vitreala do olho. A finalidade deste tipo de injeção é geralmente para tratar condições oculares graves, como a degeneração macular relacionada à idade húmida (DMAE húmida), a retinopatia diabética proliferativa e a inflamação ocular.

A substância injetada pode ser um fármaco anti-VEGF (fator de crescimento endotelial vascular), corticosteroide ou outro agente terapêutico, dependendo da condição a ser tratada. O objetivo é alcançar níveis terapêuticos mais altos do medicamento no local da doença e minimizar os efeitos sistêmicos adversos.

O procedimento de injeção intravítrea é geralmente realizado em um consultório médico ou clínica, sob anestesia tópica (gotes) para reduzir qualquer inconveniente associado à injeção. Após a injeção, o paciente pode experimentar algum desconforto leve, como ardor ou sensação de corpo estrangeiro no olho, mas geralmente é bem tolerado e os sintomas desaparecem rapidamente.

Embora as injeções intravítreas sejam consideradas seguras quando realizadas por um profissional habilitado, existem riscos potenciais associados a esse procedimento, como infecção, hemorragia, aumento da pressão intraocular e inflamação ocular. Portanto, é essencial que as injeções sejam administradas por um médico treinado e que os cuidados adequados de higiene sejam seguidos para minimizar os riscos associados ao procedimento.

A retina é a membrana sensível à luz no fundo do olho, composta por várias camadas de células especializadas em detectar luz e converter essa informação em sinais elétricos que podem ser transmitidos ao cérebro via nervo óptico. A retina contém fotorreceptores conhecidos como bastonetes (responsáveis pela visão periférica e capacidade de ver em baixas condições de iluminação) e cones (responsáveis pela visão central, percepção de cores e detalhes finos). A retina é essencial para a visão normal e qualquer dano ou doença que afete sua estrutura ou função pode resultar em problemas visuais graves.

A macula lutea, frequentemente referida como a mancha amarela, é uma pequena região em forma oval na retina do olho humano. É responsável pela visão central e da percepção dos detalhes finos e cores. A sua cor amarela é devido à presença de pigmentos carotenoides, particularmente a luteína e zeaxantina. Esses pigmentos desempenham um papel importante na protecção da macula contra os danos causados pela luz azul-violácea e nos processos de visão.

Lipofuscina é um pigmento granular, inerte e de coloração amarelo-acastanhada que se acumula nos lisossomas das células animais com o passar do tempo. É composto principalmente por proteínas cross-linkadas e lípidos oxidados desdobrados. Embora a lipofuscina não seja tóxica ou prejudicial às células, sua acumulação em grandes quantidades pode ser patológica, especialmente em certos tecidos como o coração, fígado e cérebro.

A lipofuscina é frequentemente encontrada em células com alta atividade metabólica ou que sofrem estresse oxidativo, como neurônios no cérebro. Nessas células, a acumulação de lipofuscina pode ser um marcador de envelhecimento celular e doenças neurodegenerativas, incluindo doença de Alzheimer, doença de Parkinson e distrofia muscular.

Em resumo, a lipofuscina é um pigmento inerte que se acumula nos lisossomas das células animais com o passar do tempo, devido à oxidação e desnaturação dos lípidos e proteínas celulares. A sua presença em grandes quantidades pode ser um marcador de envelhecimento celular e doenças neurodegenerativas.

As drusas do disco ótico são depósitos de proteínas e outras substâncias na parte posterior do olho, mais especificamente no ponto em que o nervo óptico entra na retina (o disco óptico). Esses depósitos geralmente estão localizados na membrana de Bruch, uma camada delicada de tecido entre a retina e as camadas vasculares subjacentes do olho.

Embora as drusas do disco ótico sejam frequentemente assintomáticas e não causem problemas visuais, em alguns casos elas podem levar ao desenvolvimento de doenças oculares graves, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e a neuropatia óptica isquémica anterior não arterítica (NAION).

As drusas do disco ótico podem ser observadas durante um exame oftalmológico comumente usando uma lâmpada de fenda ou uma tomografia de coerência óptica (OCT), que fornece uma imagem detalhada da estrutura interna do olho. Embora a causa exata das drusas do disco ótico seja desconhecida, acredita-se que elas estejam relacionadas à idade, antecedentes familiares e fatores genéticos.

O Fundo do Olho, também conhecido como fundo da retina ou examen de fondo de ojo em língua portuguesa, é um exame oftalmológico que permite avaliar a parte interna do olho, mais especificamente a retina, o disco óptico, a mácula, as artérias e veias retinianas, além dos nervos ópticos. Essa avaliação é essencial para detectar possíveis doenças ou condições oftalmológicas, como degeneração macular, descolamento de retina, glaucoma, diabetes e outras patologias sistêmicas que podem afetar o olho.

Durante o exame, o oftalmologista dilata a pupila do paciente, geralmente com colírios, para permitir uma melhor visualização do fundo do olho. Em seguida, utiliza um oftalmoscópio ou outro equipamento especializado, como um retinoscópio, para examinar a estrutura ocular interna. O procedimento é indolor e geralmente rápido, embora a dilatação da pupila possa causar sensibilidade à luz e leve visão embaçada por algumas horas após o exame.

A degeneração de Wallerian é um processo de degeneração que ocorre nos axônios após uma lesão nervosa. Quando um nervo é cortado ou severamente danificado, a parte do axônio separada da neurona perde sua conexão com o corpo celular e sofre degeneração. Isso foi descrito pela primeira vez por Augustus Waller em 1850.

O processo de degeneração de Wallerian começa com a fragmentação do axônio lesionado, seguido pelo desgaste dos microtúbulos e filamentos neurofilamentosos. Posteriormente, as mitocôndrias e os retículos endoplasmáticos rugosos também se degradam. A bainha de mielina ao redor do axônio também sofre alterações, tornando-se irregular e fragmentada.

Este processo é seguido por uma reação inflamatória e a proliferação de células gliais na área lesionada. As células de Schwann (na mielina dos nervos periféricos) ou os oligodendrócitos (na mielina dos nervos centrais) desempenham um papel importante neste processo, proliferando e ajudando a remover os detritos axonais e de mielina.

A degeneração de Wallerian é um processo importante no entendimento da lesão nervosa e na busca por tratamentos para promover a regeneração nervosa.

A tomografia de coerência óptica (OCT, do inglês Optical Coherence Tomography) é uma técnica de imagem não invasiva e de alta resolução que utiliza luz para capturar imagens transversais de tecidos biológicos com uma profundidade de até alguns milímetros. A OCT é baseada no princípio da interferometria de baixa coerência, que permite a medição do atraso e atenuação dos sinais de luz refletidos a partir dos diferentes estratos dos tecidos.

Essencialmente, a OCT envolve a divisão da luz em dois feixes: um é usado como referência, enquanto o outro é desviado para o tecido-alvo. A interferência entre os sinais de retorno dos dois feixes fornece informações sobre a estrutura e composição do tecido. As imagens obtidas por OCT são semelhantes às seções transversais histológicas, mas podem ser obtidas em tempo real e sem a necessidade de preparo de amostras ou coloração.

A OCT é amplamente utilizada em oftalmologia para a avaliação da estrutura e função da retina e nervo óptico, bem como no diagnóstico e monitoramento de doenças oculares, como degeneração macular relacionada à idade, glaucoma e edema macular diabético. Além disso, a OCT tem sido aplicada em outras áreas da medicina, como dermatologia, cardiologia e oncologia, para a avaliação de tecidos e lesões superficiais.

As doenças da coroide referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam a coroide, um tecido importante na parte posterior do olho. A coroide é rica em vasos sanguíneos e desempenha um papel crucial na nutrição e oxigenação dos tecidos oculares, especialmente a retina. Além disso, a coroide contribui para a visão ao ajudar a focalizar a luz na retina.

As doenças da coroide podem ser classificadas em dois grandes grupos: inflamatórias e não inflamatórias.

1. Doenças inflamatórias da coroide (Uveíte posterior): Essas doenças são caracterizadas por uma resposta inflamatória anormal na coroide, que pode resultar em danos aos tecidos oculares e perda de visão. A uveíte posterior inclui condições como a panoúreia sífilítica, a doença de Behçet, a esclerose múltipla e a uveíte associada a outras doenças sistêmicas. O tratamento geralmente consiste em medicamentos anti-inflamatórios, como corticosteroides, imunossupressores ou biológicos, dependendo da causa subjacente.

2. Doenças não inflamatórias da coroide: Esse grupo inclui uma variedade de condições que afetam a coroide e podem resultar em alterações na visão. Algumas dessas doenças incluem:

a. Degeneração macular relacionada à idade (DMAE): A DMAE é uma das principais causas de perda de visão em pessoas com mais de 50 anos. Existem duas formas principais de DMAE: seca e úmida. A forma úmida é caracterizada pelo crescimento anormal de vasos sanguíneos na coroide, que podem causar hemorragia, edema e distúrbios visuais. O tratamento geralmente consiste em terapias com inibidores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), como ranibizumabe ou aflibercept, que ajudam a reduzir o crescimento dos vasos sanguíneos anormais.

b. Doença macular pigmentária: A doença macular pigmentária é uma condição em que há um acúmulo excessivo de pigmento na mácula, o que pode resultar em distúrbios visuais e redução da agudeza visual. O tratamento geralmente consiste em suplementos nutricionais que contêm luteína e zeaxantina, que podem ajudar a reduzir a acumulação de pigmento.

c. Distrofias corneal: As distrofias corneais são um grupo de doenças hereditárias que afetam a estrutura e a função da córnea. Algumas distrofias corneais podem causar opacidade, distúrbios visuais e, em casos graves, cegueira. O tratamento geralmente consiste em transplantes de córnea ou terapia genética.

d. Doenças da retina: As doenças da retina, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e a retinopatia diabética, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias com inibidores do VEGF, fotocoagulação laser ou transplantes de células da retina.

e. Glaucoma: O glaucoma é uma doença ocular que afeta o nervo óptico e pode causar cegueira irreversível se não for tratada a tempo. O tratamento geralmente consiste em medicamentos para reduzir a pressão intraocular, cirurgia laser ou transplantes de células do nervo óptico.

f. Cataratas: As cataratas são uma opacidade do cristalino que pode causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o cristalino opaco e substituí-lo por um implante artificial.

g. Doenças inflamatórias: As doenças inflamatórias, como a uveíte e a esclerite, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em medicamentos anti-inflamatórios, corticosteroides ou imunossupressores.

h. Doenças infecciosas: As doenças infecciosas, como a conjuntivite e a queratite bacteriana, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em antibióticos ou antivirais.

i. Doenças genéticas: As doenças genéticas, como a retinite pigmentosa e a distrofia macular de Stargardt, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias genéticas ou célulares.

j. Doenças degenerativas: As doenças degenerativas, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e o glaucoma, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias farmacológicas, laser ou cirúrgicas.

k. Doenças traumáticas: As doenças traumáticas, como as lesões oculares e as hemorragias vitreorretinianas, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias médicas ou cirúrgicas.

l. Doenças infecciosas: As doenças infecciosas, como a toxoplasmose ocular e a oncocercose, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias antimicrobianas ou cirúrgicas.

m. Doenças neoplásicas: As doenças neoplásicas, como os tumores oculares e as metástases oculares, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias oncológicas ou cirúrgicas.

n. Doenças vasculares: As doenças vasculares, como a obstrução da veia central da retina (OVCR) e o edema macular diabético (EMD), podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias médicas ou cirúrgicas.

o. Doenças degenerativas: As doenças degenerativas, como a degeneração macular relacionada con la edad (DMRE) y el glaucoma, pueden causar trastornos visuales graves y ceguera. El tratamiento generalmente consiste en terapias médicas o quirúrgicas.

p. Doenças traumáticas: As doenças traumáticas, como as lesões oculares e as hemorragias vitreorretinianas, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias médicas ou cirúrgicas.

q. Doenças congénitas: As doenças congénitas, como a catarata congénita y el coloboma, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias médicas ou cirúrgicas.

r. Doenças iatrogênicas: As doenças iatrogênicas, como as causadas por medicament

Luteína é um carotenoide xantofila que se encontrada naturalmente em alguns alimentos, como verduras de folha verde (como espinafre e couve), ovos e cítricos. É classificado como um antioxidante lipossolúvel, o que significa que ela se dissolve em gordura e protege as células dos danos causados por radicais livres.

Na visão, a luteína é concentrada na mácula lútea, uma pequena região da retina responsável pela visão central e da percepção de detalhes finos. A luteína ajuda a proteger a mácula dos danos causados pela luz azul nociva e reduz o risco de desenvolver doenças oculares relacionadas à idade, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e catarata.

Além disso, estudos sugerem que a luteína pode oferecer benefícios para a saúde geral do corpo, incluindo a redução do risco de doenças cardiovasculares e alguns tipos de câncer. No entanto, é necessário mais pesquisa para confirmar esses possíveis benefícios.

A fóvea central é a parte da retina responsável pela visão mais nítida e é onde se encontram os cones especializados em fornecer visão diurna e colorida. É uma pequena depressão na região macular da retina, com apenas alguns graus de diâmetro, mas contribui significativamente para a percepção dos detalhes finos e da acuidade visual. A fóvea central é rica em cones e quase ausente de bastonetes, os quais são responsáveis pela visão noturna e percepção de movimento. Devido à sua alta concentração de cones, a fóvea central permite que as pessoas reconheçam rostos, litem e enfocem em objetos próximos.

As células fotorreceptoras em vertebrados são tipos especiaizados de células que se encontram no tecido retinal do olho e são responsáveis por captar a luz e iniciar o processo de visão. Existem dois tipos principais de células fotorreceptoras em vertebrados: os cones e os bastonetes.

Os cones são células fotorreceptoras responsáveis pela percepção dos detalhes visuais, cores e da visão diurna aguda. Existem três tipos de cones em humanos, cada um deles é sensível a diferentes comprimentos de onda da luz, correspondendo aos diferentes espectros de cores: vermelho, verde e azul.

Os bastonetes, por outro lado, são células fotorreceptoras mais sensíveis à luz fraca e são responsáveis pela visão noturna e percepção de movimentos. Eles não contribuem para a visão em cores, mas fornecem uma visão em tons de cinza.

Ambos os tipos de células fotorreceptoras contêm pigmentos visuais, conhecidos como opsinas, que se ligam à luz e desencadeiam uma cascata de reações químicas que levam à transdução do sinal luminoso em um sinal elétrico. Este sinal é então transmitido ao cérebro através do nervo óptico, onde é processado e interpretado como visão.

Os Inibidores da Angiogênese são um tipo de medicamento que impede o crescimento de novos vasos sanguíneos, um processo conhecido como angiogênese. Eles são usados no tratamento de diversas condições médicas, especialmente em câncer, onde o crescimento dos tumores é dependente do suprimento de sangue. Esses medicamentos atuam interrompendo a formação de novos vasos sanguíneos, privando assim o tumor de nutrientes e oxigênio, o que impede seu crescimento e propagação. Além do uso em câncer, os inibidores da angiogênese também são empregados no tratamento de outras condições, como degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e retinopatia diabética.

Neovascularização retiniana é um processo patológico em que novos vasos sanguíneos anormais e frageis se desenvolvem na retina, a camada de tecido sensível à luz no fundo do olho. Esses vasos podem sangrar e causar danos à retina, resultando em visão borrosa ou outras alterações visuais. A neovascularização retiniana é frequentemente associada a condições oculares graves, como a degeneração macular relacionada à idade húmida e a retinopatia diabética avançada. É importante buscar atendimento médico imediato se experimentar sinais ou sintomas de neovascularização retiniana, pois o tratamento precoce pode ajudar a prevenir danos permanentes à visão.

A eletrorretinografia (ERG) é um exame que mede a resposta elétrica dos diferentes tipos de células fotorreceptoras no olho, conhecidas como bastonetes e cones, à estimulação visual. É usado para avaliar a função do sistema visual, especialmente a capacidade dos olhos de detectar luz e enviar essa informação ao cérebro.

Durante o exame, um dispositivo chamado eletrorretinografo é usado para registrar a atividade elétrica da retina enquanto o paciente está exposto a diferentes tipos e intensidades de luz. A resposta elétrica é então analisada para avaliar a função dos bastonetes e cones, bem como outras partes do sistema visual.

A eletrorretinografia pode ser útil no diagnóstico e acompanhamento de uma variedade de condições oftalmológicas, incluindo retinopatias, distúrbios da corneana, desordens genéticas que afetam a visão, e doenças degenerativas da retina, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE). Também pode ser usado para avaliar o dano causado por diabetes, glaucoma, ou intoxicação por drogas.

Exsudato e transudato são dois tipos de líquidos que podem se acumular no tecido corporal devido a diferentes processos patológicos.

1. Exsudato: É um tipo de líquido que se acumula no tecido como resultado de uma inflamação ou infecção. Os exsudatos contém maior quantidade de proteínas e células do sangue, como leucócitos e eritrócitos, em comparação aos transudatos. Além disso, os exsudatos geralmente apresentam uma aparência turva ou amarela devido à presença de esses elementos celulares. As causas comuns de exsudato incluem infecções bacterianas, reações alérgicas e outras condições inflamatórias.

2. Transudato: É um tipo de líquido que se acumula no tecido devido à pressão hidrostática ou à diminuição da pressão oncótica no sangue. Os transudatos contêm poucas proteínas e células do sangue, o que resulta em uma aparência clara e amarela pálida. As causas comuns de transudato incluem insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, hipoalbuminemia e outras condições que afetam a pressão hidrostática ou oncótica nos vasos sanguíneos.

Em resumo, a diferença principal entre exsudato e transudato é o nível de proteínas e células do sangue presentes no líquido. Enquanto os exsudatos são produzidos em resposta à inflamação ou infecção e contêm altos níveis de proteínas e células, os transudatos são causados por alterações na pressão hidrostática ou oncótica e contêm poucas proteínas e células.

A fotoquimioterapia é um tratamento médico combinado que envista a administração de drogas fotosensibilizantes, seguida da exposição à luz artificial. Esse tipo de terapia é frequentemente usada no tratamento de doenças dermatológicas, como o psoríase e o câncer de pele.

Quando a droga fotosensibilizante é absorvida pelas células cancerosas ou danificadas, ela se torna ativa quando exposta à luz específica. A luz ativa a reação química entre a droga e as células, levando à destruição das células danificadas ou cancerosas.

Existem dois tipos principais de fotoquimioterapia: a terapia PUVA e a terapia a laser. A terapia PUVA envolve o uso de psoralens, uma classe de drogas fotosensibilizantes, combinada com a exposição à luz UVA. Já a terapia a laser utiliza um feixe de luz laser para ativar a droga fotosensibilizante e destruir as células danificadas ou cancerosas.

Embora a fotoquimioterapia seja geralmente segura, ela pode causar efeitos colaterais, como vermelhidão, inchaço, coceira e sensibilidade à luz na pele. Em alguns casos, ela também pode aumentar o risco de desenvolver câncer de pele. Portanto, é importante que a fotoquimioterapia seja administrada por um médico qualificado e que as precauções adequadas sejam tomadas para minimizar os riscos associados ao tratamento.

As proteínas oftalmológicas, também conhecidas como proteínas relacionadas a doenças oculares, se referem a um grupo específico de proteínas que estão associadas a várias condições e doenças oculares. Essas proteínas desempenham funções importantes no olho, como manter a integridade da estrutura ocular, participar na regulação dos processos fisiológicos e metabólicos, e proteger contra danos e doenças. No entanto, mutações em certos genes que codificam essas proteínas podem levar ao desenvolvimento de várias patologias oculares.

Algumas das proteínas oftalmológicas mais conhecidas e suas respectivas associações com doenças incluem:

1. Opsina: É uma proteína importante na visão, presente nos bastonetes e cones da retina. Mutações nesse gene podem causar diversas doenças como a retinite pigmentosa e o daltonismo.

2. Rodopsina: Outra proteína relacionada à visão, é responsável pela detecção da luz na retina. Mutações nessa proteína podem resultar em doenças como a retinite pigmentosa e o daltonismo.

3. Colágeno: É uma proteína estrutural importante no olho, presente no tecido conjuntivo da córnea e da esclera. Mutações nesse gene podem causar doenças como a queratocono (deformação da córnea) e o síndrome de Ehlers-Danlos (afeta a integridade dos tecidos conjuntivos).

4. Cristalina: É uma proteína presente no humor aquoso e no vitreo, responsável por manter a transparência do olho. Mutações nesse gene podem resultar em cataratas (opacidade do cristalino) e glaucoma (aumento da pressão intraocular).

5. Timidina fosforilase: É uma enzima presente na retina, responsável pela manutenção dos níveis de energia nas células fotorreceptoras. Mutações nesse gene podem causar a doença de Leber congênita amaurose (LCA), uma forma rara de cegueira hereditária.

6. Aquaporina: É uma proteína presente na membrana das células da córnea, responsável pelo transporte de água e íons. Mutações nesse gene podem resultar em doenças como a queratocono e a seca ocular.

7. Fator de transcrição RP65: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela regulação da expressão gênica. Mutações nesse gene podem causar a retinite pigmentosa e outras doenças degenerativas da retina.

8. Proteína de choque térmico HSP27: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela proteção contra o estresse oxidativo e a apoptose. Mutações nesse gene podem causar a degeneração macular associada à idade (DMAE) e outras doenças relacionadas à idade.

9. Proteína de choque térmico HSP70: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela proteção contra o estresse oxidativo e a apoptose. Mutações nesse gene podem causar a degeneração macular associada à idade (DMAE) e outras doenças relacionadas à idade.

10. Proteína de choque térmico HSP90: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela proteção contra o estresse oxidativo e a apoptose. Mutações nesse gene podem causar a degeneração macular associada à idade (DMAE) e outras doenças relacionadas à idade.

A degeneração do disco intervertebral é uma condição em que o material entre as vértebras da coluna vertebral, conhecido como disco intervertebral, se desgasta e se deteriora ao longo do tempo. Isso pode resultar em dor nas costas, rigidez e outros sintomas relacionados à coluna vertebral.

Os discos intervertebrais atuam como amortecedores entre as vértebras, permitindo a movimentação da coluna e absorvendo os choques durante atividades diárias. Eles são compostos de um anel externo resistente, chamado anel fibroso, e um centro gelatinoso, chamado núcleo pulposo.

Com o passar do tempo, a degeneração do disco intervertebral pode ocorrer devido ao envelhecimento natural ou às lesões na coluna vertebral. A deterioração pode incluir a perda de fluido e flexibilidade no núcleo pulposo, rasgaduras no anel fibroso, e o crescimento de osso extra nas vértebras circundantes, chamado osteofitos.

Essas mudanças podem levar a compressão dos nervos na coluna vertebral, causando dor, entumecimento ou fraqueza em diferentes partes do corpo. Em casos graves, a degeneração do disco intervertebral pode resultar em estenose espinal, quando o canal espinal se torna mais estreito e pressiona os nervos, ou em discos herniados, quando parte do material do disco sai da sua posição normal e pressiona os nervos.

Tratamento para a degeneração do disco intervertebral pode incluir fisioterapia, medicamentos para aliviar a dor, injeções de corticosteroides no local afetado, e em casos graves, cirurgia.

Oftalmoscopia é um exame oftalmológico que permite ao médico ou especialista examinar a estrutura interna do olho, principalmente a retina, o disco ótico, os vasos sanguíneos e o humor vítreo. É realizado com the uso de um oftalmoscópio, um instrumento que ilumina e amplia a vista da parte posterior do olho. A oftalmoscopia pode ajudar a diagnosticar diversas condições oftalmológicas e sistêmicas, como diabetes, hipertensão arterial, glaucoma, degeneração macular relacionada à idade e outras doenças oculares. Existem diferentes tipos de oftalmoscopia, incluindo a oftalmoscopia direta, indirecta e a oftalmoscopia de lâmpada de fenda.

Xantofilas são pigmentos naturais presentes em alguns tecidos vegetais e animais. Eles pertencem a uma classe mais ampla de compostos químicos chamados carotenoides, que também incluem as mais conhecidas carotenas.

As xantofilas são caracterizadas por sua estrutura química, que consiste em um esqueleto de oito unidades de isoprenóide com grupos funcionais de ceto e/ou hidroxila ligados a eles. Eles geralmente apresentam coloração amarela ou laranja e estão envolvidos em uma variedade de funções biológicas importantes, como a proteção contra o estresse oxidativo e a absorção de luz para a fotossíntese.

Em humanos, as xantofilas podem ser consumidas através da dieta e têm sido associadas a benefícios para a saúde, como a proteção contra doenças oculares relacionadas à idade, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE). Algumas fontes dietéticas comuns de xantofilas incluem ovos, leite, brócolis, couve-flor e abacate.

O líquido sub-retiniano refere-se a um acúmulo anormal de fluido que ocorre entre a retina e a membrana de Bruch (uma camada pigmentada situada entre a retina e a coroide, uma membrana vascular que fornece nutrientes à retina). Essa condição geralmente é associada a doenças oftalmológicas, como degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e descolamento de retina. O acúmulo de líquido sub-retiniano pode causar distorção da visão e, em casos graves, levando à perda permanente da visão central.

Em termos médicos, a fotografia pode ser usada como uma técnica de registro visual e documentação de lesões, condições ou processos fisiológicos em pacientes. Neste contexto, a fotografia tem um valor diagnóstico e terapêutico, podendo ajudar os profissionais de saúde a avaliar a evolução de doenças, tratamentos e intervenções clínicas ao longo do tempo.

Algumas especialidades médicas que fazem uso regular da fotografia incluem dermatologia (para documentar alterações na pele), cirurgia plástica (para planejar e avaliar procedimentos estéticos ou reconstrutivos), odontologia (para registrar problemas dentários e planos de tratamento) e oftalmologia (para examinar e monitorar doenças oculares).

Em suma, a fotografia pode ser considerada uma ferramenta importante na prática clínica, auxiliando no processo de diagnóstico, comunicação entre profissionais de saúde e tomada de decisões terapêuticas.

Escotoma é um termo médico que se refere a uma área em uma pessoa's campo visual onde a visão está ausente ou diminuída. Pode ser descrito como uma "mancha cega" no campo visual. Escotomas podem ocorrer em um olho (monocular) ou em ambos os olhos (binocular). Eles podem variar em tamanho, forma e localização e podem ser temporários ou permanentes.

Escotomas podem ser causados por várias condições médicas, incluindo doenças oculares como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e descolamento da retina, lesões cerebrais, derrames cerebrais, tumores cerebrais, migraenas e transtornos neurológicos como a neurite óptica e a esclerose múltipla. Em alguns casos, o escotoma pode ser um sintoma de uma condição subjacente grave que requer tratamento imediato.

Se alguém experimentar um novo escotoma ou mudanças em seu campo visual, é importante procurar atendimento médico imediatamente para determinar a causa subjacente e receber o tratamento adequado.

As doenças retinianas referem-se a um grupo de condições médicas que afetam a retina, uma membrana fina e delicada no interior do olho que é responsável por receber a luz e enviar sinais ao cérebro, permitindo-nos ver as imagens. A retina contém milhões de células fotorreceptoras sensíveis à luz, chamadas cones e bastonetes, que detectam a luz e a converterm em sinais elétricos transmitidos ao cérebro via nervo óptico.

As doenças retinianas podem afetar qualquer parte da retina e causar sintomas variados, dependendo da localização e gravidade da doença. Algumas das doenças retinianas mais comuns incluem:

1. Retinopatia diabética: uma complicação do diabetes que afeta os vasos sanguíneos na retina, podendo causar hemorragias, edema (inchaço) e cicatrizes na retina.
2. Degeneração macular relacionada à idade (DMAE): uma doença degenerativa que afeta a mácula, a parte central da retina responsável pela visão aguda e detalhada. A DMAE pode causar perda de visão central e distorção visual.
3. Descolamento de retina: uma condição em que a retina se desprende do tecido subjacente, ocorrendo com mais frequência em pessoas miopes ou após traumatismos oculares. O descolamento de retina pode causar perda de visão parcial ou total se não for tratado rapidamente.
4. Retinite pigmentosa: uma doença genética que afeta as células fotorreceptoras da retina, levando à perda progressiva da visão noturna e periférica.
5. Doenças vasculares da retina: incluem diversas condições que afetam os vasos sanguíneos na retina, como a occlusão venosa ou arterial, trombose e aneurismas. Essas doenças podem causar perda de visão parcial ou total.
6. Doenças inflamatórias da retina: incluem várias condições que causam inflamação na retina, como a uveíte, a coroidite e a neurite óptica. Essas doenças podem causar perda de visão, dor ocular e outros sintomas.
7. Toxicidade da retina: alguns medicamentos e substâncias tóxicas podem danificar as células fotorreceptoras na retina, levando à perda de visão. Exemplos incluem a cloroquina, a hidroxiquinolina e o metotrexato.
8. Trauma ocular: lesões físicas no olho podem causar danos à retina, levando à perda de visão parcial ou total. Exemplos incluem contusões, lacerções e hemorragias.

A envelhecimento é um processo complexo e gradual de alterações físicas, mentais e sociais que ocorrem ao longo do tempo como resultado do avançar da idade. É um processo natural e universal que afeta todos os organismos vivos.

Desde a perspectiva médica, o envelhecimento está associado a uma maior susceptibilidade à doença e à incapacidade. Muitas das doenças crónicas, como doenças cardiovasculares, diabetes, câncer e demência, estão fortemente ligadas à idade. Além disso, as pessoas idosas geralmente têm uma reserva funcional reduzida, o que significa que são menos capazes de se recuperar de doenças ou lesões.

No entanto, é importante notar que a taxa e a qualidade do envelhecimento podem variar consideravelmente entre indivíduos. Alguns fatores genéticos e ambientais desempenham um papel importante no processo de envelhecimento. Por exemplo, uma dieta saudável, exercício regular, estilo de vida saudável e manutenção de relações sociais saudáveis podem ajudar a promover o envelhecimento saudável e ativo.

Anticorpos monoclonais humanizados são uma forma modificada de anticorpos monoclonais, que são produzidos por células B clonais (um tipo de glóbulo branco) que são geneticamente idênticas e produzem um único tipo de anticorpo. Os anticorpos monoclonais humanizados são criados através do processo de engenharia genética, no qual os genes que codificam a região variável de anticorpos murinos (de camundongos ou ratos) são substituídos pelos genes correspondentes de anticorpos humanos. Isso resulta em uma proteína híbrida que mantém a especificidade e a afinaidade da região variável do anticorpo murino, mas tem a maior parte da sua estrutura derivada de um humano.

Esses anticorpos monoclonais humanizados têm várias vantagens em comparação com os anticorpos murinos originais. Eles são menos propensos a desencadear uma resposta imune indesejável em pacientes humanos, o que pode reduzir sua eficácia terapêutica ao longo do tempo. Além disso, os anticorpos monoclonais humanizados geralmente têm uma vida útil mais longa no corpo humano do que os anticorpos murinos, o que pode permitir doses menores e menos frequentes.

Os anticorpos monoclonais humanizados são usados em diversas áreas da medicina, incluindo o tratamento de câncer, doenças autoimunes e infecções. Eles funcionam por meio de vários mecanismos, como a ligação e neutralização de proteínas anormais ou patógenos, a ativação do sistema imune ou a entrega de drogas terapêuticas a células específicas.

Oftalmopatia é um termo geral que se refere a qualquer doença ou condição que afeta os músculos oculares e outras estruturas envolvidas no movimento dos olhos. Essas condições podem causar dificuldades em movimentar os olhos normalmente, dupla visão (diplopia), inflamação ocular e outros sintomas.

Existem diferentes tipos de oftalmopatias, incluindo:

1. Oftalmopatia de Graves: É uma doença autoimune que afeta os músculos dos olhos e o tecido gorduroso ao redor deles. Geralmente é associada à doença de Graves, uma doença da tireóide.
2. Miose: É um espasmo dos músculos que circundam a pupila, causando constricao anormal dela e dificuldade em ver em condições de baixa luminosidade.
3. Midríase: É o oposto da miose, ou seja, uma dilatação anormal da pupila devido ao espasmo dos músculos que a controlam.
4. Paralisia de Müller: É uma condição em que os músculos que movem os olhos para cima e para fora param de funcionar corretamente, levando a problemas na visão e no movimento dos olhos.
5. Paralisia oculomotora: É uma condição em que um ou mais músculos que movem os olhos estão paralisados ou fracos, levando a dificuldades em movimentar os olhos normalmente e visão dupla.

O tratamento para oftalmopatias depende do tipo e da gravidade da condição. Pode incluir medicamentos, terapia física, cirurgia ou uma combinação desses tratamentos.

Descolamento retiniano é uma condição ocular em que a retina, a membrana sensível à luz na parte posterior do olho, se desprende parcial ou completamente da parede do olho. Isso pode ocorrer devido a um rompimento ou rasgo na retina, permitindo que o líquido do corpo vitreo se acumule entre a retina e a parede do olho, afastando assim a retina.

Existem três tipos principais de descolamento retiniano:

1. Descolamento retiniano seroso: isto ocorre quando o líquido se acumula abaixo da retina sem nenhum rompimento ou rasgo na retina. É frequentemente associado a doenças sistêmicas, como hipertensão arterial e doença de Basedow-Graves.

2. Descolamento retiniano traumático: isto ocorre quando um trauma ocular causa um rompimento ou rasgo na retina, resultando em descolamento retiniano.

3. Descolamento retiniano rhegmatógeno: é o tipo mais comum de descolamento retiniano e ocorre quando há um rompimento ou rasgo na retina, permitindo que o líquido do corpo vitreo se acumule entre a retina e a parede do olho.

Os sintomas do descolamento retiniano podem incluir visão borrosa, moscas voadoras, manchas flutuantes, perda de visão lateral ou periférica, ou flashs de luz. O tratamento geralmente inclui cirurgia para reparar o rompimento ou rasgo na retina e reposicionar a retina em seu lugar correto. A prognose depende da gravidade do descolamento e do tempo de tratamento.

Hemorragia retiniana é o termo médico usado para descrever a presença de sangue na parte interna do olho, especificamente na retina. A retina é uma camada fina e delicada de tecido que reveste a parede interna do olho e é responsável pela detecção da luz e conversão em sinais elétricos enviados ao cérebro, permitindo a visão.

A hemorragia retiniana pode ocorrer devido a vários fatores, incluindo:

1. Doença arterial coronar (CAD): A placa aterosclerótica nas artérias que abastecem o olho pode se romper, causando hemorragia retiniana.
2. Hipertensão arterial: A pressão alta pode danificar as pequenas artériolas da retina, levando à ruptura e hemorragia.
3. Diabetes: O diabetes mellitus pode causar microaneurismas (dilatações anormais dos vasos sanguíneos) e hemorragias na retina.
4. Trauma ocular: Lesões físicas no olho podem causar hemorragia retiniana.
5. Descolamento da retina: A separação da retina da parede do olho pode resultar em hemorragia.
6. Doenças vasculares: Outras condições que afetam os vasos sanguíneos, como a trombose venosa retiniana e a doença de Coats, também podem causar hemorragia retiniana.

Os sintomas da hemorragia retiniana incluem visão borrosa, manchas flutuantes, visão distorcida ou perdida e, em casos graves, perda permanente da visão. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicação para controlar a pressão arterial ou o diabetes, laser para fechar os vasos sanguíneos anormais ou cirurgia para reparar lesões ou descolamentos da retina.

Na terminologia médica, os Transtornos da Visão se referem a um grupo de condições que afetam a capacidade do olho e do sistema visual de processar imagens e interpretá-las corretamente. Esses transtornos podem resultar em sintomas como visão dupla, visão borrosa, percepção alterada de cores, campos visuais limitados ou distorcidos, entre outros.

Eles podem ser classificados em diferentes categorias, incluindo:

1. Transtornos Refrativos: Condições como miopia (dificuldade em ver objetos distantes), hipermetropia (dificuldade em ver objetos próximos), astigmatismo (distorção da visão devido à forma irregular do cristalino) e presbiopia (dificuldade em focar em objetos próximos associada ao envelhecimento).

2. Transtornos de Acomodação: Problemas na capacidade do olho se ajustar para ver objectos claros em diferentes distâncias. Exemplos incluem o transtorno de focalização insuficiente e o transtorno de focalização excessiva.

3. Transtornos Binoculares: Condições que afetam a capacidade dos dois olhos de trabalharem em conjunto, como o estrabismo (olhos desalinhados) e a diplopia (visão dupla).

4. Transtornos Perceptivos: Alterações na interpretação dos estímulos visuais, podendo incluir distúrbios como a cegueira ao movimento, a cegueira ao contraste ou as auras migrantes.

5. Outros Transtornos: Condições que não se encaixam nas categorias anteriores, como a degeneração macular relacionada à idade, o glaucoma e a retinopatia diabética.

Os transtornos visuais podem ser causados por fatores genéticos, doenças, lesões ou envelhecimento. Em muitos casos, eles podem ser tratados com óculos, lentes de contato, terapia visual ou cirurgia.

Baixa visão, também conhecida como deficiência visual, é um termo usado para descrever uma condição em que a pessoa tem vista significativamente reduzida, mas ainda pode haver algum grau de visão residual. A visão não pode ser corrigida completamente com óculos, lentes de contato ou cirurgia.

A definição legal de baixa visão nos Estados Unidos é quando a pessoa tem:

1. Visão central melhor em ambos os olhos: visual acuidade (correta) de 20/70 ou pior; ou
2. Campo visual limitado a 10 graus ou menos de amplitude na melhor linha do campo visual horizontal em ambos os olhos.

A baixa visão pode ser causada por uma variedade de condições, incluindo degeneração macular relacionada à idade, glaucoma, retinopatia diabética e catarata avançada. As pessoas com baixa visão podem experimentar dificuldades em realizar tarefas diárias, como ler, escrever, ver a televisão ou reconhecer rostos. No entanto, muitas pessoas com baixa visão podem continuar a viver e trabalhar de forma independente com o uso de assistências visuais e tecnologias adaptativas.

O Fator B do Sistema do Complemento é uma proteína plasmática inativa que desempenha um papel crucial no mecanismo da via alternativa do sistema do complemento. Após a ativação, o Fator B é convertido em sua forma ativada, o Factor Bb, por meio da ação do Fator D e da ionofila C3bBb. A forma ativada, Factor Bb, é um componente essencial do complexo de ataque à membrana (MAC), que desempenha um papel importante na citotoxicidade mediada por complemento e na inflamação. O Fator B também participa da regulação negativa do sistema do complemento, ao ser clivado pelo regulador da via alternativa, o Factor H, o que impede a amplificação contínua do processo de ativação do complemento.

La Verde de Indocianina, nota anche come indocyanina verde o ICG, è un composto organico fluorescente utilizzato principalmente nel campo della medicina e della diagnosi medica. È comunemente impiegato come colorante iniettabile per eseguire test di funzionalità cardiaca, epatica e renale.

Dopo essere stato iniettato endovenosamente, il Verde di Indocianina si lega alle proteine plasmatiche e viene eliminato principalmente dal fegato attraverso la bile, rendendolo un marcatore utile per valutare la clearance epatica. Inoltre, a causa delle sue proprietà fluorescenti, può essere utilizzato durante gli interventi chirurgici, come quelli oftalmici o vascolari, per fornire una migliore visualizzazione della struttura anatomica e facilitare la diagnosi e il trattamento di varie condizioni patologiche.

Si noti che l'uso del Verde di Indocianina deve essere eseguito sotto la supervisione e la guida di un operatore sanitario qualificato, in quanto può presentare effetti avversi minimi ma gestibili, come reazioni allergiche o altri problemi legati all'iniezione endovenosa.

O Polimorfismo de Nucleotídeo Único (PNU), em termos médicos, refere-se a uma variação natural e comum na sequência do DNA humano. Ele consiste em um ponto específico no DNA onde existe uma escolha entre diferentes nucleotídeos (as "letras" que formam a molécula de DNA) que podem ocorrer. Essas variações são chamadas de polimorfismos porque eles resultam em diferentes versões da mesma sequência de DNA.

Em geral, os PNUs não causam alterações na função dos genes e são considerados normalmente inócuos. No entanto, alguns PNUs podem ocorrer em locais importantes do DNA, como no interior de um gene ou próximo a ele, e podem afetar a forma como os genes são lidos e traduzidos em proteínas. Nesses casos, os PNUs podem estar associados a um risco aumentado de desenvolver determinadas doenças genéticas ou condições de saúde.

É importante notar que o PNU é uma forma comum de variação no DNA humano e a maioria das pessoas carrega vários PNUs em seu genoma. A análise de PNUs pode ser útil em estudos de associação genética, na investigação da doença genética e no desenvolvimento de testes genéticos para a predição de risco de doenças.

La fotocoagulazione laser é un procedimento medico em que un raiu de luz laser é utilizado para fechar ou cauterizar os vasos sanguíneos ou outros tecidos danificados no corpo. Na oftalmologia, a fotocoagulación con láser se utiliza principalmente para tratar condições que afectan o interior do olho, como a degeneración macular relacionada con a edade (DMAE), retinopatía diabética e desprendimiento de retina. Durante o procedemento, un oftalmólogo utiliza un microscópio especial equipado con un laser para direccionar un feixe de luz altamente concentrada sobre a zona afectada da retina. A energía liberada pol laser é absorbita pol tecido e convertida en calor, ce permiti al oftalmólogo coagular (cauterizar) o tecido e parar ou prevenir un sangramento ou outro dano. A fotocoagulación con láser é un procedemento ambulatorio que normalmente se realiza no consultorio dun oftalmólogo, e a maioría dos pacientes poden voltar a sus actividades normais despois do procedemento.

Genótipo é um termo usado em genética para se referir à constituição genética completa de um indivíduo, ou seja, a sequência completa do DNA que determina suas características genéticas. O genótipo inclui todos os genes presentes no conjunto de cromossomos de um indivíduo e as variações alélicas (diferenças nas versões dos genes) que estejam presentes em cada gene.

O genótipo é diferente do fenótipo, que refere-se às características observáveis de um organismo, como a cor dos olhos ou o tipo de sangue. O fenótipo é o resultado da expressão gênica, que é o processo pelo qual as informações contidas no DNA são convertidas em proteínas e outros produtos genéticos que desempenham funções específicas no organismo.

A compreensão do genótipo de um indivíduo pode ser importante em vários campos, como a medicina, a agricultura e a pesquisa biológica, pois pode fornecer informações sobre os riscos de doenças, as respostas às drogas e outras características que podem ser úteis para fins diagnósticos ou terapêuticos.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

'Cegueira' é um termo médico que descreve a perda completa ou parcial da visão em um ou ambos os olhos. Existem diferentes graus e tipos de cegueira, dependendo da causa subjacente. Alguns dos tipos mais comuns de cegueira incluem:

1. Cegueira total: significa a perda completa da visão em um ou ambos os olhos.
2. Cegueira legal: é um termo usado para descrever a visão que é considerada suficientemente ruim para impedir que uma pessoa execute tarefas diárias normais, como ler, escrever ou andar sem assistência. Nos Estados Unidos, a cegueira legal é definida como uma visão de 20/200 ou pior em seu melhor olho, mesmo com óculos ou lentes de contato, ou um campo visual limitado a 10 graus ou menos.
3. Cegueira noturna: é a dificuldade em ver em condições de pouca luz ou no escuro.
4. Cegueira parcial: refere-se à perda parcial da visão, como a capacidade de ver apenas formas e movimentos ou uma visão limitada a um pequeno campo visual.
5. Cegueira de cortical: é uma forma rara de cegueira causada por lesões no córtex visual do cérebro, em vez da própria retina ou nervo óptico. Essa forma de cegueira pode ocorrer sem nenhuma anormalidade física nos olhos.

A causa mais comum de cegueira é a degeneração macular relacionada à idade, seguida por glaucoma, diabetes e traumas oculares. Outras causas incluem cataratas, retinopatia diabética, miopia magra, descolamento de retina e doenças genéticas como a amaurose congênita de Leber.

Os Testes Visuais são avaliações ou procedimentos diagnósticos que visam avaliar e medir a capacidade visual, funções oculares e saúde geral dos olhos. Esses testes podem incluir:

1. Teste de agudeza visual: Mede a capacidade do indivíduo em distinguir detalhes finos e a distância a que esses detalhes podem ser vistos claramente. É geralmente medido usando uma tabela de Snellen ou um cartão de leitura equivalente.

2. Teste de campo visual: Avalia a amplitude do campo visual, isto é, quanto você pode ver ao seu redor sem mover os olhos. Isso geralmente é feito usando uma máquina de campo visual perimétrica.

3. Teste de refração: Determina o tipo e grau de lentes corretivas necessárias para fornecer a melhor visão possível a um indivíduo. Isso geralmente é feito usando um equipamento chamado frefractômetro.

4. Teste de acuidade visual colorida: Avalia a capacidade do indivíduo em distinguir cores e detecção de deficiências específicas na percepção de cores, como acontece em daltonismo.

5. Testes de movimento ocular e alinhamento: Avaliam a capacidade dos músculos dos olhos em se moverem e alinhar adequadamente, verificando se há sinais de estrabismo ou outras condições que afetam o alinhamento dos olhos.

6. Testes de pressão intraocular: Medem a pressão dentro do olho para detectar glaucoma ou outras condições que possam aumentar a pressão intraocular.

7. Exame de fundo do olho: Permite ao médico visualizar a parte de trás do olho, incluindo a retina, o nervo óptico e os vasos sanguíneos, para detectar sinais de doenças ou condições que afetam a saúde geral dos olhos.

Esses testes podem ser realizados por oftalmologistas, optometristas e outros profissionais de saúde especializados em cuidados oculares. É recomendável que as pessoas façam exames oftalmológicos regulares para manter a saúde dos olhos e detectar quaisquer condições ou doenças oculares em estágios iniciais, facilitando assim o tratamento e prevenindo complicações.

O Fator de Crescimento do Endotélio Vascular A (VEGF-A, do inglês Vascular Endothelial Growth Factor-A) é uma proteína que desempenha um papel crucial no processo de angiogênese, que é a formação de novos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes.

Este fator de crescimento atua especificamente sobre as células endoteliais, estimulando sua proliferação, migração e diferenciação, o que leva à formação de novos capilares. Além disso, o VEGF-A também aumenta a permeabilidade vascular, permitindo a passagem de nutrientes e células inflamatórias para os tecidos em processo de regeneração ou infecção.

O VEGF-A é produzido por diversos tipos celulares em resposta a hipóxia (baixa concentração de oxigênio) e outros estímulos, como citocinas e fatores de crescimento. Sua expressão está frequentemente aumentada em doenças que envolvem angiogênese desregulada, tais como câncer, retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade e outras condições patológicas.

Portanto, a manipulação terapêutica do VEGF-A tem se mostrado promissora no tratamento de diversas doenças, especialmente as que envolvem neovascularização excessiva ou perda de vasos sanguíneos.

O Complemento C2 é uma proteína do sistema imune do corpo que desempenha um papel importante na ativação da via clássica do complemento. É uma proteína sérica produzida no fígado e está presente em plasma sanguíneo. A proteína C2 é convertida em C2a e C2b por C1s, um componente da classe de proteínas do complexo C1, quando o sistema imune detecta a presença de antígenos estranhos (por exemplo, bactérias ou vírus) ligados a anticorpos. O fragmento C2a é uma pequena protease que se liga ao C4b para formar o complexo C3 convertase (C4b2a), que desempenha um papel crucial na cascata do complemento, levando à produção de moléculas proinflamatórias e à lise das células estrangeiras. O fragmento C2b é uma proteína de 75 kDa com atividade GTPase que regula a ativação da via clássica do complemento. Qualquer defeito genético ou disfunção no componente C2 pode resultar em distúrbios imunológicos e aumentar a susceptibilidade à infecção.

Retinitis pigmentosa (RP) é um grupo de doenças genéticas que causa degeneração progressiva das células fotorreceptoras (bastonetes e cones) na retina, a membrana sensível à luz no interior do olho. A degeneração leva à perda de visão gradual, geralmente começando com a visão noturna e periferia (visão lateral), e pode progressar para cegueira completa em casos graves.

Os sintomas variam de pessoa para pessoa e podem incluir:

1. Visão noturna prejudicada ou perda da visão noturna (nyctalopia)
2. Perda progressiva da visão periférica (campo visual)
3. Dificuldade em distinguir cores e formas
4. Cegueira total em casos graves e avançados

Existem diferentes tipos e formas de RP, que podem ser herdadas por meios autossômicos dominantes, recessivos ou ligados ao cromossomo X. A idade de início dos sintomas e a taxa de progressão da doença também variam dependendo do tipo específico de RP.

Atualmente, não existe cura para a retinitis pigmentosa, mas os tratamentos podem atrasar a progressão da doença ou ajudar a maximizar a visão remanescente. Estes podem incluir dispositivos de baixa visão, terapia genética e terapia com células-tronco, entre outros.

As oftalmopatias hereditárias são condições oculares que são herdadas e presentes desde o nascimento ou desenvolvidas durante a infância. Essas doenças afetam diferentes partes dos olhos, incluindo a pálpebra, músculos oculares e glândulas lacrimais, e podem causar sintomas como visão dupla, proptose (olho saltitante), estrabismo, secura ocular e anormalidades na aparência da pálpebra. Algumas das oftalmopatias hereditárias mais comuns incluem a doença de Graves, distrofia miotônica e síndrome de Duane. O tratamento dessas condições pode envolver cirurgia, terapia medicamentosa ou monitoramento regular pelos especialistas em olhos.

Os fármacos fotossensibilizantes são medicamentos que, quando absorvidos e expostos à luz, aumentam a sensibilidade da pele ou dos olhos à luz, podendo causar reações adversas como vermelhidão, coceira, formação de bolhas ou danos nos tecidos. Isso ocorre porque esses fáarmacos podem absorver energia da luz e transferi-la para moléculas de oxigênio, gerando espécies reativas de oxigênio que causam dano celular. Alguns exemplos comuns de fármacos fotossensibilizantes incluem antibióticos tetraciclinas, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e alguns antidepressivos tricíclicos. É importante evitar a exposição ao sol ou à luz artificial intensa enquanto se estiver utilizando esses medicamentos e consultar um médico em caso de quaisquer sinais ou sintomas de fotossensibilidade.

A degeneração lobar frontotemporal (DLFT) é um tipo de transtorno neurodegenerativo que afeta principalmente as áreas frontal e temporal do cérebro. É uma causa relativamente comum de demência progressiva em indivíduos menores de 65 anos de idade. Existem quatro subtipos clínicos principais da DLFT:

1. Tipo comportamental-frontotemporal (bvFTD): Caracterizado por alterações na personalidade, comportamento social e emocional, além de deterioração cognitiva leve a moderada.
2. Tipo linguístico primário não fluent (PNFA): Afeta principalmente as habilidades de comunicação, resultando em dificuldades para encontrar palavras, construir frases e compreender o significado das palavras e frases.
3. Tipo semântico primário (PSP): Afecta a capacidade de compreensão do significado das palavras e objetos, levando a dificuldades em nomear objetos e reconhecer faces.
4. Demência corticobasal degenerativa (CBD): Caracterizada por sintomas motores focais, incluindo rigidez, espasticidade, distonia e mioclonia, além de alterações cognitivas e linguísticas progressivas.

A DLFT é geralmente idiopática, o que significa que sua causa é desconhecida, mas existem formas hereditárias da doença devido a mutações em genes específicos. O diagnóstico geralmente requer uma avaliação clínica detalhada, incluindo exames neurológicos, neuropsicológicos e de imagem cerebral, além de um processo de eliminação de outras possíveis causas de sintomas. Atualmente, não existe cura para a DLFT e o tratamento se concentra em gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Catarata é a opacidade do cristalino, a lente natural do olho localizada por trás da íris. Quando o cristalino fica opaco, a luz não consegue passar adequadamente pela óptica do olho, resultando em visão turva, distorcida ou reduzida. A catarata é geralmente relacionada ao envelhecimento, mas também pode ser causada por lesões, radiação, medicamentos ou doenças sistêmicas. A cirurgia para remoção da catarata é um procedimento comum e seguro que restaura a visão em muitos casos.

Os retinóides são derivados naturais ou sintéticos da vitamina A que desempenham funções importantes em processos fisiológicos, como a diferenciação e proliferação celular, homeostase dos tecidos e modulação do sistema imune. Eles atuam por meio de receptores nucleares específicos, denominados receptores de retinóide (RARs e RXRs), que se ligam a sequências específicas de DNA, regulando assim a expressão gênica.

Os retinóides têm sido amplamente utilizados em dermatologia para o tratamento de diversas condições cutâneas, como acne, queratose actínica, psoríase, dermatite atópica e envelhecimento da pele. Além disso, têm mostrado propriedades antineoplásicas e estão sendo investigados no tratamento de diversos tipos de câncer.

Existem diferentes gerações de retinóides, com os retinóis terapêuticos mais comuns sendo a tretinoína (Retin-A®), adapaleno e tazaroteno. Os efeitos adversos associados ao uso de retinóides incluem irritação cutânea, dessecação, sensibilidade à luz solar e, em doses altas, teratogenicidade. Portanto, é essencial que o seu uso seja acompanhado por um profissional de saúde qualificado.

Os pigmentos da retina referem-se a substâncias fotossensíveis localizadas nas células especializadas da retina do olho, chamadas de bastonetes e cones. Esses pigmentos são responsáveis pela captura dos fótons (partículas de luz) e transformação do sinal luminoso em sinal elétrico, um processo fundamental para a visão.

Existem dois tipos principais de pigmentos na retina: o **rodopsina** nos bastonetes e os **conopsinas** ou **iodopsinas** nos cones. A rodopsina é composta por uma proteína chamada opsina e um cromóforo denominado retinal, enquanto que as conopsinas são formadas pela associação de diferentes tipos de opsinas com o mesmo retinal.

A absorção da luz pelos pigmentos provoca uma alteração conformacional nessas moléculas, levando à ativação das proteínas associadas e iniciando uma cascata de reações que geram um sinal elétrico transmitido ao cérebro via nervo óptico. Esse processo permite a percepção da luz, dos diferentes comprimentos de onda (cor) e da intensidade luminosa, fundamentais para a formação de imagens visuais.

Alterações nos pigmentos da retina podem resultar em diversas patologias oculares, como por exemplo, as distrofias retinianas hereditárias, que afetam a estrutura e função dos bastonetes e cones, levando à perda progressiva da visão.

As Porfirinas são um grupo de compostos heterocíclicos que contêm nitrogênio e são produzidos durante a síntese do heme, um componente importante das proteínas hemoglobina e mioglobina. A palavra "porfirina" vem do grego "porphura", que significa "púrpura", referindo-se à coloração vermelho-púrpura dos compostos.

Existem duas principais vias metabólicas para a síntese do heme no corpo humano: o caminho da betacarotenoidredutase e o caminho da sulfoetiodopapa. Ambas as vias envolvem uma série de reações enzimáticas que sintetizam porfobilinogênio a partir do glicinão e suco acídico, que é então convertido em hidroximetilbilano (HMB). A HMB é então convertida em protoporfirinógeno IX, que é subsequentemente oxidado para formar protoporfirina IX. Finalmente, a ferroquelatase adiciona um átomo de ferro à protoporfirina IX para formar o heme.

As porfirinas são importantes porque elas são os precursores do grupo prótico do heme, que é uma parte essencial da hemoglobina e outras proteínas envolvidas no transporte de oxigênio no corpo humano. No entanto, quando a síntese do heme é interrompida ou desregulada, as porfirinas podem acumular-se no corpo, o que pode levar a uma série de condições clínicas conhecidas como porfirias.

Existem vários tipos de porfirias, dependendo de qual etapa do processo de síntese do heme está afetada. Algumas das mais comuns incluem a porfiria aguda intermitente, a porfiria cutânea tardia e a coproporfiria hereditária. Os sintomas variam dependendo do tipo de porfiria, mas podem incluir dor abdominal intensa, convulsões, psicose, urina escura e erupções cutâneas dolorosas. O tratamento geralmente envolve evitar os fatores desencadeantes, como o álcool e certos medicamentos, e fornecer suporte nutricional e hidratante. Em casos graves, pode ser necessário o uso de medicamentos específicos para reduzir a produção de porfirinas ou remover as porfirinas acumuladas do corpo.

Atrofia é o termo usado na medicina para descrever a diminuição do tamanho ou volume de um órgão ou tecido devido à perda de células ou à redução do tamanho das células. Essa condição pode ser causada por vários fatores, como a idade, doenças, desnutrição, falta de uso ou exposição a toxinas. A atrofia pode ocorrer em qualquer parte do corpo e pode resultar em uma variedade de sintomas, dependendo da localização e gravidade da atrofia. Alguns exemplos comuns de atrofia incluem a perda de massa muscular relacionada à idade (sarcopenia) e a perda de tecido gorduroso subcutâneo que ocorre com a idade avançada.

Fotocoagulação é um procedimento em que um feixe de luz laser é direcionado para um pequeno ponto no olho, geralmente na retina. A energia da luz é absorvida pelos tecidos e convertida em calor, o que causa uma coagulação ou vaporização do tecido.

Na oftalmologia, a fotocoagulação é usada para tratar várias condições oculares, como:

1. Descolamento de retina: A fotocoagulação pode ser usada para selar pequenas rupturas na retina e prevenir a progressão do descolamento de retina.
2. Doramegalanênio: É um aumento anormal da dilatação de veias no fundo do olho, podendo levar à hemorragia ou edema macular. A fotocoagulação pode ser usada para fechar os vasos sanguíneos afetados e prevenir complicações.
3. Membrana neovascular: É um crescimento anormal de novos vasos sanguíneos sob a retina, que podem causar hemorragia ou edema macular. A fotocoagulação pode ser usada para destruir esses vasos e prevenir complicações.
4. Edema macular: É uma acumulação de líquido na região central da retina, que pode causar perda de visão. A fotocoagulação pode ser usada para reduzir a acumulação de líquido e prevenir a progressão do edema macular.

A fotocoagulação geralmente é um procedimento ambulatorial, realizado com anestesia local. O paciente pode sentir alguma desconforto durante o procedimento, mas geralmente não há dor após a fotocoagulação. Os riscos associados à fotocoagulação incluem a possibilidade de cicatrização excessiva, que pode piorar a visão, e a possibilidade de danos ao tecido circundante da retina. No entanto, os benefícios geralmente superam os riscos associados à fotocoagulação.

O segmento externo das células fotorreceptoras da retina, também conhecido como segmento externo das varículas estrabizomorficas, é a parte da célula fotorreceptora (cones e bastonetes) na retina do olho que é responsável pela captura e conversão de luz em sinais elétricos. Ele contém os discos membranosos que estão cheios de proteínas fotossensíveis, chamadas opsinas, ligadas a moléculas de retinal. Quando a luz atinge o segmento externo, é absorvida pelo retinal e isto desencadeia uma cascata de eventos que levam à abertura de canais iônicos e geração de um potencial graduado no segmento interno da célula fotorreceptora. Este sinal elétrico é então transmitido através do nervo óptico para o cérebro, onde é processado em uma imagem visual. Portanto, o segmento externo desempenha um papel fundamental na visão e qualquer disfunção ou dano nesta região pode levar a problemas de visão, como baixa visão ou cegueira.

Em medicina, a predisposição genética para doença refere-se à presença de genes específicos que aumentam a probabilidade de um indivíduo desenvolver uma determinada doença ou condição de saúde. Esses genes podem ser herdados dos pais e fazer parte da composição genética individual.

É importante notar que ter um gene associado a uma doença não significa necessariamente que o indivíduo desenvolverá a doença, mas sim que ele tem um maior risco em relação à população geral. A expressão da doença dependerá de diversos fatores, como a interação com outros genes e fatores ambientais.

Alguns exemplos de doenças comumente associadas a predisposição genética incluem: câncer de mama, câncer de ovário, diabetes tipo 1, doença de Huntington, fibrose cística e hipertensão arterial.

A compreensão da predisposição genética para doenças pode ajudar no diagnóstico precoce, no tratamento e na prevenção de diversas condições de saúde, além de contribuir para o desenvolvimento de terapias personalizadas e tratamentos mais eficazes.

Os Bancos de Olhos são organizações sem fins lucrativos dedicadas ao recolhimento, armazenamento e distribuição de tecidos oculares doados para transplante. Eles desempenham um papel crucial na prestação de cuidados oftalmológicos a pacientes com doenças oculares graves que necessitam de um transplante de córnea ou outros tecidos oculares para restaurar ou preservar a visão.

Os Bancos de Olhos seguem rigorosos protocolos de segurança e regulamentação para garantir a qualidade e a segurança dos tecidos doados. Os tecidos são cuidadosamente examinados, testados e processados antes de serem armazenados em condições especiais que mantêm sua integridade e funcionalidade.

Além de fornecer tecidos para transplante, os Bancos de Olhos também desempenham um papel importante na educação do público sobre a importância da doação de órgãos e tecidos, bem como no desenvolvimento de novas técnicas e tecnologias para o tratamento de doenças oculares.

'Cor de olho' ou 'cor dos olhos' é um termo usado para descrever a aparência colorida da parte anterior do olho humano, especificamente a íris. A cor dos olhos resulta da quantidade e distribuição de pigmentos na iris, que são tecidos musculares que controlam o tamanho da pupila. Existem três tipos principais de pigmento responsáveis pela variação da cor do olho: eumelanina (preta ou marrom), feomelanina (amarela ou laranja) e lipocromo (incolor).

A maioria das pessoas tem olhos marrons, que contêm altos níveis de eumelanina. As pessoas com olhos azuis têm pouco ou nenhum pigmento na iris; a coloração é causada pela reflexão da luz através do tecido da íris para a câmara anterior do olho, onde ocorre uma absorção seletiva de certas longitudes de onda. Olhos verdes e avermelhados são resultado de diferentes combinações e distribuições de pigmentos e reflexões de luz.

A cor dos olhos pode desempenhar um papel na susceptibilidade à certas condições oculares, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e ceratopatia do tipo Fuchs. Além disso, a variação da cor dos olhos entre indivíduos pode ser influenciada por fatores genéticos complexos.

O corpo vítreo, também conhecido como humor vítreo, é a substância gelatinosa e transparente que preenche o espaço entre o cristalino e a retina no interior do olho. É composto principalmente de água, colagénio e proteoglicanos, e ocupa aproximadamente 80% do volume total do olho. O corpo vítreo desempenha um papel importante na manutenção da forma e integridade estrutural do olho, além de ajudar a fixar o cristalino em sua posição. Durante o processo de envelhecimento, o corpo vítreo pode sofrer alterações físicas e químicas que podem levar ao seu descolamento parcial ou total, o que pode resultar em sintomas visuais como moscas voadoras, manchas ou flashes de luz.

Em Epidemiologia, "Estudos de Casos e Controles" são um tipo de design de pesquisa analítica observacional que é usado para identificar possíveis fatores de risco ou causas de doenças. Neste tipo de estudo, os investigadores selecionam casos (indivíduos com a doença de interesse) e controles (indivíduos sem a doença de interesse) do mesmo grupo populacional. Em seguida, eles comparam a exposição a um fator de risco hipotético ou mais entre os casos e controles para determinar se há uma associação entre a exposição e o desenvolvimento da doença.

A vantagem dos estudos de casos e controle é que eles podem ser usados para investigar raramente ocorridas doenças ou aquelas com longos períodos de latência, uma vez que requerem um número menor de participantes do que outros designs de estudo. Além disso, eles são eficazes em controlar a variabilidade entre indivíduos e em ajustar os efeitos de confusão através da correspondência de casos e controles por idade, sexo e outras características relevantes. No entanto, um dos principais desafios deste tipo de estudo é identificar controles adequados que sejam representativos da população de interesse e livres de doença na época do estudo.

As injeções intraoculares (também conhecidas como injeções no olho) referem-se a um procedimento médico em que uma substância é injectada diretamente no interior do olho. Este tipo de injeção é geralmente administrado na câmara vitreia, a parte gelatinosa do olho, para tratar condições oftalmológicas específicas, como a degeneração macular relacionada com a idade (DMAE), a retinopatia diabética e as inflamações oculares.

Existem diferentes tipos de medicamentos que podem ser administrados por injeção intraocular, incluindo anti-VEGF (fatores de crescimento endotelial vascular), corticosteroides e antibióticos. Estes medicamentos ajudam a reduzir a inflamação, prevenir a formação de novos vasos sanguíneos anormais e/ou combater as infecções oculares.

Embora as injeções intraoculares sejam geralmente seguras quando realizadas por um médico qualificado, existem riscos potenciais associados a este procedimento, como inflamação, hemorragia, aumento da pressão ocular, infecção e, em casos raros, perda de visão. É importante discutir os benefícios e riscos com um oftalmologista antes de decidir submeter-se a este tipo de tratamento.

Los compuestos de piridinio son sales o ésteres del catión de piridinio, C5H6N+. El catión de piridinio es formado cuando el nitrógeno en la piridina, un compuesto heterocíclico básico, se protona y acepta un ion hidrógeno (H+). La fórmula molecular general para los ésteres de piridinio es C5H5N(R)XY, donde R es un grupo alquilo o arilo, y X e Y pueden ser cualquier par de grupos que confieren naturaleza iónica al compuesto. Estos compuestos se utilizan a menudo como intermedios en la síntesis de otros compuestos orgánicos y desempeñan un papel importante en diversas áreas de química, incluyendo catálisis, farmacología y materiales.

Os Testes de Campo Visual são exames oftalmológicos usados para avaliar a função do sistema visual, particularmente a capacidade de detectar e localizar estímulos visuais no campo periférico da visão. Eles podem ser realizados utilizando diferentes métodos e equipamentos, como o Perímetro de Campo Visual, que é um dispositivo eletrônico que permite a medição precisa do campo visual de cada olho.

Durante o exame, o paciente é instruído a fixar a visão em um ponto central enquanto estímulos luminosos são apresentados em diferentes locais e intensidades no campo visual. O paciente deve pressionar um botão sempre que detectar a presença do estímulo, permitindo assim a medição da sua sensibilidade à luz em diferentes partes do campo visual.

Os Testes de Campo Visual são importantes na detecção e acompanhamento de diversas condições oftalmológicas, como glaucoma, retinopatias, neurorretinopatias, e outras patologias que possam afetar o campo visual do indivíduo. Além disso, esses testes também podem ser úteis em avaliações pré-operatórias e no monitoramento de doenças neurológicas que possam causar alterações no campo visual.

As técnicas de diagnóstico oftalmológico referem-se a um conjunto de procedimentos e exames clínicos específicos usados por oftalmologistas e outros profissionais médicos especializados em olhos para avaliar, diagnosticar e monitorar condições e doenças oculares. Essas técnicas podem envolver diferentes métodos de investigação, como:

1. Exame visual: Avaliação da acuidade visual, refração, alinhamento dos olhos, movimentos oculares e exame das estruturas externas do olho.

2. Testes de campo visual: Medição do campo visual do paciente para detectar possíveis danos ao nervo óptico ou outras condições que afetem a visão periférica.

3. Tonometria: Medida da pressão intraocular, geralmente usando um tonometer de aplanação ou tonometro de contato. Isso ajuda a detectar glaucoma e outras condições que possam aumentar a pressão no olho.

4. Biomicroscopia: Exame detalhado das estruturas internas do olho usando uma lâmpada de fenda, fornecendo imagens ampliadas dos segmentos anteriores do olho, como córnea, iris e cristalino.

5. Oftalmoscopia: Exame do interior do olho, incluindo a retina, vasos sanguíneos e nervo óptico, usando um oftalmoscópio. Isto pode ser feito diretamente ou indirectamente, dependendo da técnica utilizada.

6. OCT (Tomografia de Coerência Óptica): Imagem detalhada das camadas internas do olho, geralmente usada para detectar e monitorar condições como degeneração macular relacionada à idade, edema macular diabético e glaucoma.

7. Fluoresceína angiografia: Injeção de um corante fluorescente no sangue seguida da captura de imagens do olho usando uma câmera especializada. Isto ajudará a diagnosticar e monitorar condições como retinopatia diabética, degeneração macular relacionada à idade e outras doenças vasculares do olho.

8. Ultrassonografia ocular: Utilização de ultrassom para avaliar as estruturas internas do olho, geralmente usado em casos em que o interior do olho não pode ser visualizado adequadamente com outros métodos, como cataratas densas ou hemorragias vitreais.

9. Perímetria: Teste de campo visual para avaliar a função do nervo óptico e detectar glaucoma. O paciente é solicitado a identificar estímulos visuais em diferentes locais do campo visual enquanto fixa o olhar em um ponto central.

10. Teste de agudeza visual: Avaliação da capacidade do paciente de distinguir detalhes finos e letras em diferentes distâncias usando uma tabela padronizada, como a tabela Snellen ou a tabela Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS).

De acordo com a Merriam-Webster's Medical Dictionary, "eye" é definido como um órgão dos animais vertebrados que detecta luz e geralmente forma imagens na retina para serem processadas pelo cérebro. O olho humano é composto por várias partes importantes, incluindo a córnea (a superfície transparente na frente do olho), o humor aquoso (um líquido claro dentro do olho), o cristalino (uma lente natural que ajuda a focar a luz), o iris (a parte colorida do olho), a retina (a membrana interna no fundo do olho onde as imagens são formadas) e o nervo óptico (que transmite os sinais visuais para o cérebro). A saúde dos olhos é crucial para uma boa visão e pode ser afetada por vários fatores, como a idade, a genética e o ambiente. Portanto, é importante realizar exames oftalmológicos regulares para manter a saúde dos olhos e detectar quaisquer problemas de visão a tempo.

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  • A degeneração macular (português brasileiro) ou degenerescência macular (português europeu), também conhecida como degeneração macular relacionada à idade (DMRI) ou degenerescência macular da idade (DMI), é uma condição médica que provoca perda de visão no centro do campo visual (a mácula), devido a danos na retina. (wikipedia.org)
  • Degeneração macular relacionada à idade: novas perspectivas» (PDF). (wikipedia.org)
  • Degeneração macular relacionada à idade: considerações histopatológicas» (PDF). (wikipedia.org)
  • A Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) é a causa mais comum de cegueira central irreversível no Ocidente. (saudenainternet.com.br)
  • Há dois tipos de Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI): a forma seca ou atrófica, e a forma úmida ou exsudativa (mais grave). (saudenainternet.com.br)
  • Esta doença é também designada por vezes como degenerescência macular relacionada com a idade. (maisquecuidar.com)
  • A degeneração macular é uma doença ocular que se agrava com o tempo e é a principal causa de perda grave e permanente da visão em pessoas com mais de 60 anos de idade. (maisquecuidar.com)
  • Como a doença acontece à medida que se envelhece, é frequentemente chamada de degeneração macular relacionada com a idade. (maisquecuidar.com)
  • Degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é a causa mais comum de perda de visão central irreversível em pacientes idosos. (msdmanuals.com)
  • Seca (não exsudativa ou atrófica): toda a degeneração macular relacionada com a idade (DMRI) começa como a forma seca. (msdmanuals.com)
  • Cerca de 85% das pessoas com degeneração macular relacionada à idade só têm DRMI seca. (msdmanuals.com)
  • a degeneração macular relacionada à idade úmida ocorre em cerca de 15% das pessoas. (msdmanuals.com)
  • Embora apenas 15% de pacientes com degeneração macular relacionada à idade tenham a forma úmida, 80 a 90% da perda visual grave causada pela degeneração macular relacionada à idade resulta de degeneração macular relacionada à idade úmida. (msdmanuals.com)
  • A degeneração macular relacionada à idade seca provoca alterações do epitélio pigmentar da retina, geralmente visíveis como áreas localizadas escuras. (msdmanuals.com)
  • Áreas da atrofia coriorretiniana (chamada atrofia geográfica) ocorrem nos casos mais avançados de degeneração macular relacionada à idade seca. (msdmanuals.com)
  • A degeneração macular relacionada à idade seca ocorre quando novos vasos sanguíneos anormais se desenvolvem sob a retina em um processo chamado neovascularização de coroide (formação anormal de novos vasos). (msdmanuals.com)
  • Perda de visão rápida, normalmente em questão de dias ou semanas, é mais típica de degeneração macular relacionada à idade úmida. (msdmanuals.com)
  • Especialista esclarece dúvidas sobre a degeneração macular relacionada à idade. (prootica.com.br)
  • Além da catarata, do glaucoma e de erros de refração, como a presbiopia, uma das doenças oculares que mais atinge a população idosa é a degeneração macular relacionada à idade (DMRI). (prootica.com.br)
  • 1- O que é a degeneração macular relacionada à idade? (prootica.com.br)
  • A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) abrange um grupo de patologias que apresentam alterações maculares, muitas clinicamente não detectáveis, que afetam o centro da visão, especificamente na região denominada retina externa (EPR, membrana de Bruch e a coriocapilar). (prootica.com.br)
  • As pessoas jovens podem desenvolver outras patologias que afetam o centro da visão e mimetizam a degeneração macular relacionada à idade. (prootica.com.br)
  • Na DMRI seca, atualmente, não temos um arsenal terapêutico que reduz ou cessa este processo degenerativo da região macular na terceira idade. (prootica.com.br)
  • Neste texto eu abordarei quais opções de tratamento temos para a degeneração macular relacionada a idade, também conhecida pela sua sigla DRMI. (viveroftalmologia.com.br)
  • Já ouviu falar de Degenerescência Macular Relacionada com a Idade? (salgadoborges.com)
  • A Degenerescência Macular Relacionada com a Idade (DMRI) é uma doença que atinge principalmente as pessoas com mais de 60 anos de idade, que resulta do "envelhecimento" da mácula, a zona mais sensível e nobre da retina. (salgadoborges.com)
  • Adicionalmente, ela é classificada quanto à sua apresentação: exsudativa/úmida ou atrófica/seca, sendo que a segunda forma corresponde à 90% dos casos. (wikipedia.org)
  • 2- O senhor poderia explicar a diferença entre a DMRI seca e a DMRI úmida ou exsudativa? (prootica.com.br)
  • Classificamos este grupo de doenças em dois grandes grupos, onde a DMRI não exsudativa ou seca é caracterizada por sinais clássicos, onde o principal são as drusas. (prootica.com.br)
  • Na DMRI não exsudativa ou seca, estes sintomas são lentamente progressivos, e na DMRI exsudativa ou úmida, normalmente se apresentam com início súbito e abrupto. (prootica.com.br)
  • Primeiramente, vale a pena lembrar que existem 2 tipos principais de DMRI, a forma seca e a forma exsudativa. (viveroftalmologia.com.br)
  • Uma forma "seca" ou "atrófica" e uma forma "húmida" ou "exsudativa" que embora menos frequente, é a responsável pela maioria de casos de cegueira associados à DMRI . (salgadoborges.com)
  • Tratamento da DMRI exsudativa: revisão das drogas antiangiogênicas» (PDF). (wikipedia.org)
  • Já a DMRI exsudativa ou úmida é caracterizada pelo desenvolvimento de membrana neovascular subrretiniana, que consistem numa ruptura da membrana de Bruch e crescimento de tecido neovascular e suas ramificações. (prootica.com.br)
  • Os principais sintomas da DMRI estão associados às alterações da região macular, que é o centro da visão, onde num quadro inicial o paciente apresenta metamorfopsia, que nada mais é que uma distorção da visão central, evoluindo para escotomas paracentrais, e finalmente o escotoma central, com diminuição severa da acuidade visual, e manutenção da visão periférica. (prootica.com.br)
  • Já na DMRI Exsudativa existe um arsenal de drogas que são administradas através de injeções intraoculares, mais especificamente na cavidade vítrea, onde este grupo de fármacos, conhecidos como antiangiogênicos, atuam reduzindo a membrana neovascular subrretiniana formada na DMRI exsudativa e, consequentemente, melhorando a visão central afetada. (prootica.com.br)
  • Em relação à DMRI na sua forma exsudativa, ou úmida, o tratamento é realizado com a injeção intra-vítrea de medicamentos anti-VEGF. (viveroftalmologia.com.br)
  • Com a disponibilidade da terapia antiangiogênica, é possível estabilizar a perda visual na grande maioria dos pacientes com a forma exsudativa (mais grave) da doença, conseguindo ainda recuperação parcial da visão em quase 40% desses casos. (saudenainternet.com.br)
  • A degeneração macular normalmente ocorre em pessoas idosas. (wikipedia.org)
  • A degeneração macular acomete geralmente indivíduos com mais de cinquenta anos e nos Estados Unidos é a causa mais comum de perda de visão nessa faixa etária. (wikipedia.org)
  • Este tipo da doença ocorre em cerca de 90% dos casos de degeneração macular e tem, geralmente, um prognóstico mais favorável. (maisquecuidar.com)
  • Edema macular localizado ou hemorragia pode elevar uma área da mácula ou provocar um descolamento localizado do epitélio pigmentar da retina. (msdmanuals.com)
  • Estima-se que, no ano de 2010, a degeneração macular afetou 23,5 milhões de pessoas no mundo. (wikipedia.org)
  • As pessoas com mais de 60 anos são as mais diagnosticadas com degeneração macular. (maisquecuidar.com)
  • Em Portugal, cerca de 12% das pessoas com 55 anos ou mais sofrem de degenerescência macular. (maisquecuidar.com)
  • A degeneração macular é a principal causa de cegueira nos países ocidentais. (maisquecuidar.com)
  • A degeneração macular normalmente ocorre em pessoas idosas. (wikipedia.org)
  • Forma de DEGENERAÇÃO RETINIANA em que a NEOVASCULARIZAÇÃO DE COROIDE ocorre abaixo da RETINA e da MACULA LUTEA, o que causa sangramento e extravasamento de líquido. (bvsalud.org)
  • Ocorre acúmulo de fluido e edema da retina e se não tratada forma uma grande cicatriz na área macular. (viveroftalmologia.com.br)
  • A degeneração macular ocorre quando o olho começa a envelhecer de forma doentia, causando assim a morte gradual das células do olho (unidades muito pequenas que formam o olho, chamadas de fotorreceptores). (roche.com.br)
  • A DMRI úmida , também conhecida como neovascular ou exsudativa, representa 10% dos casos de DMRI. (viveroftalmologia.com.br)
  • Nesses casos os pacientes notam rápida piora da visão - esse é um tipo de DMRI conhecida como DMRI neovascular, exsudativa ou úmida (são todos nomes que indicam o mesmo tipo da doença). (roche.com.br)
  • Edema macular localizado ou hemorragia pode elevar uma área da mácula ou provocar um descolamento localizado do epitélio pigmentar da retina. (msdmanuals.com)
  • A RD pode complicar com o passar do tempo, levando à ocorrência do edema macular diabético (EMD). (roche.com.br)
  • A DMRI seca , também conhecida como atrófica ou não exsudativa, é muito mais comum, correspondendo a 90% dos casos de DMRI. (viveroftalmologia.com.br)
  • A degeneração macular acomete geralmente indivíduos com mais de cinquenta anos e nos Estados Unidos é a causa mais comum de perda de visão nessa faixa etária. (wikipedia.org)
  • Após o paciente relatar os sintomas é preciso realizar alguns exames de DMRI , somente o oftalmologista da Clínica de Olhos Araxá poderá lhe dizer qual tipo de degeneração acomete sua retina. (clinicadeolhosaraxa.com.br)
  • Não há nenhuma cicatriz macular elevada (cicatriz disciforme), edema, hemorragia ou exsudação. (msdmanuals.com)