DNA Topoisomerases Tipo I
DNA Topoisomerases Tipo II
DNA Topoisomerases
Inibidores da Topoisomerase II
DNA Super-Helicoidal
DNA Catenado
Catenanos
DNA Girase
DNA Topoisomerase IV
Teniposídeo
Novobiocina
DNA
Conformação de Ácido Nucleico
Escherichia coli
Camptotecina
Células Eucarióticas
DNA Circular
Modelos Moleculares
Plasmídeos
Sequência de Bases
Dados de Sequência Molecular
Catálise
Inibidores Enzimáticos
Dano ao DNA
Especificidade por Substrato
Proteínas de Ligação a DNA
Sítios de Ligação
Saccharomyces cerevisiae
Interferon Tipo I
Sequência de Aminoácidos
Trifosfato de Adenosina
Clivagem do DNA
Colágeno Tipo I
Elipticinas
Aminoacridinas
Quinolonas
Crithidia
DNA de Cinetoplasto
Substâncias Intercalantes
Etoposídeo
Anti-Infecciosos
Naftiridinas
Antígenos de Neoplasias
Indenos
Mutação
4-Quinolonas
Triterpenos
Sulfolobus
DNA Topoisomerases Tipo I são um tipo de enzima que modifica a topologia do DNA alterando o número de ligações covalentes entre as duas fitas da molécula de DNA. Elas cortam uma das fitas de DNA e permitem que a outra fita se mova, reduzindo assim a tensão ou o superenrolamento excessivo do DNA. Após isso, a fita cortada é re ligada pela mesma enzima.
Existem duas subclasses principais de DNA Topoisomerases Tipo I: as Tipo IA e as Tipo IB. As Topoisomerases Tipo IA (como a Topoisomerase III) realizam uma quebra transesterificante em um único ponto da fita de DNA, enquanto as Topoisomerases Tipo IB (como a Topoisomerase I) realizam uma quebra transesterificante em um local específico da hélice do DNA, geralmente em uma sequência rica em guanina.
Essas enzimas desempenham funções importantes no processamento e reparo do DNA, como a relaxação de superenrolamentos excessivos que ocorrem durante a transcrição e a replicação do DNA, bem como na resolução de nós e laços em cromossomos.
DNA topoisomerases tipo II são um tipo específico de enzimas que desempenham um papel crucial no processamento e manutenção da estrutura do DNA. Sua função principal é alterar a topologia do DNA, ou seja, mudar a forma como as moléculas de DNA são torcidas e enroladas em torno de si mesmas.
Existem duas subclasses principais de DNA topoisomerases tipo II: as topoisomerases tipo IIA e as topoisomerases tipo IIB. Embora elas tenham algumas semelhanças estruturais e funcionais, também apresentam diferenças importantes em termos de sua regulação e mecanismos catalíticos.
As DNA topoisomerases tipo II funcionam através de um processo em dois passos envolvendo a quebra temporal da dupla hélice de DNA, seguida pela reunião das extremidades quebradas. Isso permite que as moléculas de DNA sejam desembrulhadas ou entortadas para aliviar a tensão topológica causada por processos como a replicação e transcrição do DNA.
As topoisomerases tipo II são importantes alvos terapêuticos em oncologia, pois os inibidores destas enzimas podem interromper o ciclo de divisão celular e induzir a morte das células cancerígenas. No entanto, esses fármacos também podem ter efeitos adversos em outras células do corpo, especialmente as que se dividem rapidamente, como as células da medula óssea e do revestimento intestinal.
DNA Topoisomerases são um tipo de enzima essencial presente em todos os domínios da vida que desempenham um papel fundamental na manipulação e controle da tensão topológica do DNA durante processos como a replicação, transcrição e recombinação do DNA. Elas funcionam cortando uma ou duas das cadeias do DNA para alterar o número de enlaces entre as fitas (topologia) e posteriormente reintegrando-os, permitindo assim que o DNA se torça e desentrelace durante os processos acima mencionados.
Existem duas classes principais de DNA Topoisomerases: Tipo I e Tipo II. A diferença entre elas está no número de fitas do DNA que são cortadas durante o processo catalítico. As topoisomerases do tipo I cortam apenas uma das fitas, enquanto as topoisomerases do tipo II cortam ambas as fitas simultaneamente.
As DNA Topoisomerases desempenham um papel crucial em manter a integridade do genoma e erros no funcionamento dessas enzimas podem levar a graves consequências, como quebras de fita de DNA, mutações e até mesmo a morte celular. Além disso, essas enzimas são alvo de muitos agentes quimioterápicos usados no tratamento de doenças como câncer, pois interferem com sua atividade, levando à quebra da fita de DNA e morte das células cancerígenas.
Inibidores da topoisomerase II são um tipo de agente citotóxico que interfere no processo de replicação do DNA e transcrição dos genes. Eles o fazem inibindo a enzima topoisomerase II, que é responsável por cortar e ligar as cadeias duplas de DNA durante a replicação e a transcrição.
A topoisomerase II funciona cortando temporariamente uma das cadeias do DNA, passando a outra cadeia através do corte e então se ligando novamente. Isso permite que o DNA se desembracele e torne-se acessível às enzimas que replicam ou transcrevem o DNA.
Os inibidores da topoisomerase II impedem que a topoisomerase II se ligue novamente, resultando em quebras duplas na cadeia do DNA e no bloqueio da replicação e transcrição do DNA. Isso leva à morte celular e é particularmente eficaz contra células em rápido crescimento e divisão, como as células cancerosas.
No entanto, os inibidores da topoisomerase II também podem afetar células saudáveis e causar efeitos colaterais graves, incluindo danos ao DNA e a possibilidade de induzir mutações que podem levar ao desenvolvimento de novos cânceres. Portanto, eles são geralmente usados apenas em situações em que os benefícios superam os riscos potenciais.
Inibidores de topoisomerase são um tipo de agente antineoplásico ou quimioterápico que interfere no processo de replicação do DNA em células cancerosas. Existem dois tipos principais: inibidores da topoisomerase I e inibidores da topoisomerase II.
A topoisomerase é uma enzima que desempenha um papel crucial na relaxação de superavites de DNA, permitindo que a dupla hélice seja desentortada e torcida durante processos como a replicação e transcrição do DNA. Os inibidores da topoisomerase funcionam impedindo que essas enzimas completem seu ciclo catalítico, resultando em quebra dos filamentos de DNA e interrupção do processo de replicação celular.
Os inibidores da topoisimerase I incluem agentes como irinotecan e topotecan, enquanto que os inibidores da topoisomerase II incluem etoposide, teniposide e doxorrubicina. Embora esses medicamentos sejam frequentemente usados no tratamento de vários tipos de câncer, eles também podem ter efeitos adversos graves, como miélossupressão (diminuição da produção de células sanguíneas) e danos ao DNA em células saudáveis.
Inibidores da topoisomerase I são um tipo de agente citotóxico que interfere no processo de replicação do DNA e transcrição dos genes. Eles funcionam inibindo a enzima topoisomerase I, que é responsável por relaxar as moléculas de DNA superavitariamente torcidas durante a replicação e transcrição.
A topoisomerase I corta temporariamente uma única cadeia do DNA duplixélice, permite que a outra cadeia seja torcida e desvencilhada, e então restabelece o corte, relaxando a molécula de DNA. Os inibidores da topoisomerase I impedem a reação final de ligar as duas extremidades do corte, levando à formação de quebras simples no DNA.
Essas quebras simples no DNA podem levar à apoptose (morte celular programada) das células em divisão, especialmente as células cancerosas. Inibidores da topoisomerase I são frequentemente usados como quimioterapêuticos para tratar vários tipos de câncer, incluindo o câncer de ovário, câncer colorretal e câncer de pulmão de células não pequenas.
Alguns exemplos de inibidores da topoisomerase I incluem camptotecina, irinotecan (CPT-11) e topotecan. No entanto, é importante notar que esses medicamentos podem ter efeitos colaterais graves, como náuseas, vômitos, diarreia e supresão da medula óssea, e seu uso deve ser monitorado cuidadosamente por um médico.
Em genética e biologia molecular, a expressão "DNA super-helical" refere-se à existência de torções adicionais no dupla hélice do DNA além da torsão normal que resulta da formação da estrutura hélicoidal. Essas torções adicionais podem ser tanto negativas quanto positivas, dependendo do sentido em que ocorrem as voltas adicionais na dupla hélice.
O DNA é naturalmente uma molécula circular em alguns organismos, como bactérias e mitocôndrias, enquanto em outros, como nos núcleos das células eucarióticas, o DNA é encontrado em longos fios lineares. Em ambos os casos, o DNA pode sofrer torções adicionais devido a processos metabólicos celulares, como a replicação e a transcrição do DNA.
Quando o DNA é replicado ou transcrito, as enzimas envolvidas nesses processos precisam desvendar a dupla hélice para acessar as sequências de nucleotídeos que estão sendo copiadas. Esse processo gera torções adicionais no DNA, o que pode levar à formação de uma estrutura super-helical.
A quantidade e o sentido das torções adicionais no DNA são controlados por enzimas específicas, chamadas topoisomerases, que podem adicionar ou remover voltas na dupla hélice do DNA, mantendo-o em um estado de torção ideal para as funções celulares.
Em resumo, o DNA super-helical refere-se a uma forma especial da molécula de DNA que possui torções adicionais além da torsão normal da dupla hélice, podendo ser tanto negativa quanto positiva, e desempenha um papel importante em processos celulares como a replicação e a transcrição do DNA.
Desculpe por o inconveniente, mas pesquisei sobre a substância "proscilaridina" e não encontrei nenhuma definição médica relevante ou amplamente aceita para ela. Parece que a proscilaridina é um composto químico usado em pesquisas, mas não tem uma aplicação médica direta ou significativa. Portanto, não há uma definição médica específica para este composto.
Amsacrina é um agente citotóxico que é utilizado em quimioterapia para o tratamento de certos tipos de câncer, como leucemia e linfoma. É um fármaco que intercala o DNA e inibe a topoisomerase II, resultando em danos ao DNA e morte celular. Amsacrina é administrada geralmente por via intravenosa. Os efeitos colaterais podem incluir náuseas, vômitos, perda de cabelo, supressão da medula óssea e danos a tecidos saudáveis. Como qualquer tratamento médico, o uso de Amsacrina deve ser supervisionado por um profissional de saúde qualificado que avalie os benefícios e riscos associados ao tratamento.
DNA catenated, em termos médicos e genéticos, refere-se à ligação ou interligação de duas ou mais moléculas de DNA circular que ocorre durante a replicação do DNA. Durante este processo, as moléculas de DNA são temporariamente ligadas por pontes de hidrogênio entre as regiões complementares das cadeias adjacentes, formando anéis interligados chamados catenanas. Essas ligações precisam ser desfeitas antes que as moléculas de DNA possam ser completamente separadas. A enzima topoisomerase II é responsável por desfazer essas ligações, permitindo a segregação dos cromossomos durante a divisão celular.
Na química, catenanos são estruturas moleculares compostas por anéis orgânicos interligados formando uma espécie de "corrente". A palavra "catenano" vem do latim "catena", que significa "cadeia". Esses anéis podem ser feitos de diferentes maneiras, mas geralmente são formados por polímeros ou macrocyclos.
A formação de catenanos é frequentemente resultado de reações químicas especiais, como a rotaxação e a troca de iões. Esses processos permitem que os anéis se interliguem uns aos outros, formando estruturas complexas e altamente organizadas.
Catenanos têm atraído muita atenção na área da química supramolecular devido à sua natureza única e às propriedades interessantes que apresentam. Por exemplo, eles podem ser usados em dispositivos moleculares, sensores e sistemas de armazenamento de energia.
No entanto, é importante notar que a definição médica de catenanos pode não ser tão relevante, visto que essa é uma área da química e não da medicina.
DNA girase, também conhecida como topoisomerase II, é uma enzima essencial encontrada em bactérias e mitocôndrias que desempenha um papel crucial no processamento do DNA. Sua função principal é introduzir cortes duplos nas moléculas de DNA e passar outra parte da molécula através desses cortes, alterando assim a topologia do DNA. Isso ajuda a desemaranhar o DNA durante processos como a replicação e a transcrição. A atividade da DNA girase é regulada cuidadosamente, pois defeitos nesta enzima podem levar a graves consequências, incluindo danos ao DNA e morte celular. Além disso, a DNA girase é um alvo importante para muitos antibióticos, como a novabiocina e a ciprofloxacina, o que a torna uma área ativa de pesquisa no desenvolvimento de novas terapias antimicrobianas.
DNA Topoisomerase IV é uma enzima que desempenha um papel crucial no processo de replicação e transcrição do DNA. Ela é responsável por alterar a forma e a orientação dos cromossomos durante a divisão celular, além de desembrulhar o DNA superavrido que se forma durante a replicação e a transcrição.
A topoisomerase IV funciona cortando temporariamente as fitas duplas de DNA em um local específico, permitindo que uma das fitas seja passada através da outra para desembrulhar o DNA ou alterar sua forma e orientação. Em seguida, a enzima recombina as fitas cortadas, restaurando a integridade do DNA.
A topoisomerase IV é particularmente importante na bacteriana, onde ela é responsável por desembrulhar o DNA durante a separação dos cromossomos antes da divisão celular. Em humanos, a função análoga é realizada pela topoisomerase IIα.
A inibição da atividade da topoisomerase IV pode interferir no processo de replicação e transcrição do DNA, levando potencialmente à morte celular. Por isso, a topoisomerase IV é um alvo importante para o desenvolvimento de antibióticos que visam a interromper a replicação bacteriana.
Tenipósido é um agente citotóxico antineoplásico, um tipo de quimioterapêutico. Ele pertence a uma classe de medicamentos chamados alquilantes de agentes de ligação. O tenipósido interfere com o DNA dos tecidos em rápida divisão, como as células cancerosas, impedindo-os de se dividirem e crescerem.
Este fármaco é usado no tratamento de vários tipos de câncer, incluindo sarcoma de Ewing, neuroblastoma, linfoma de Hodgkin e outros tumores sólidos. O tenipósido pode ser administrado por via intravenosa ou oralmente, dependendo do tipo de câncer a ser tratado e da resposta do paciente ao tratamento.
Como qualquer outro medicamento citotóxico, o tenipósido pode causar efeitos colaterais graves, como náuseas, vômitos, diarreia, perda de apetite, queda de cabelo, aumento do risco de infecção e facilidade de hemorragia. Além disso, o tenipósido pode causar danos aos óvulos e espermatozoides, podendo levar a infertilidade em ambos os sexos. Portanto, é importante que as pessoas que recebem este medicamento usem métodos contraceptivos adequados durante o tratamento e por um tempo determinado após o término do mesmo.
A novobiocina é um antibiótico glicopeptídeo utilizado no tratamento de infecções bacterianas graves, especialmente aquelas causadas por estafilococos resistentes à meticilina (MRSA). A novobiocina funciona inibindo a síntese da parede celular bacteriana. No entanto, seu uso clínico é limitado devido à resistência bacteriana e à disponibilidade de outros antibióticos mais eficazes.
Em termos médicos, a novobiocina pode ser definida como um agente antibacteriano glicopeptídeo que inibe a enzima bacteriana MurG, responsável pelo processamento dos pentapéptidos que são componentes da parede celular bacteriana. A novobiocina é ativa contra uma ampla gama de bactérias gram-positivas, incluindo estafilococos, enterococos e corynebacterium. No entanto, a resistência bacteriana à novobiocina tem sido relatada, o que limita sua utilidade clínica.
A novobiocina é frequentemente usada em combinação com outros antibióticos para tratar infecções graves causadas por bactérias resistentes a outros tratamentos. Além de seu uso como antibiótico, a novobiocina também tem sido estudada como um potencial agente anticâncer devido à sua capacidade de inibir a divisão celular em células tumorais. No entanto, essa área de pesquisa ainda está em seus estágios iniciais e requer mais investigação antes que qualquer conclusão definitiva possa ser alcançada.
DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é um tipo de molécula presente em todas as formas de vida que carregam informações genéticas. É composto por duas longas cadeias helicoidais de nucleotídeos, unidos por ligações hidrogênio entre pares complementares de bases nitrogenadas: adenina (A) com timina (T), e citosina (C) com guanina (G).
A estrutura em dupla hélice do DNA é frequentemente comparada a uma escada em espiral, onde as "barras" da escada são feitas de açúcares desoxirribose e fosfatos, enquanto os "degraus" são formados pelas bases nitrogenadas.
O DNA contém os genes que codificam as proteínas necessárias para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos vivos. Além disso, também contém informações sobre a regulação da expressão gênica e outras funções celulares importantes.
A sequência de bases nitrogenadas no DNA pode ser usada para codificar as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas, um processo conhecido como tradução. Durante a transcrição, uma molécula de ARN mensageiro (ARNm) é produzida a partir do DNA, que serve como modelo para a síntese de proteínas no citoplasma da célula.
A "conformação de ácido nucleico" refere-se à estrutura tridimensional que um ácido nucleico, como DNA ou RNA, assume devido a interações químicas e físicas entre seus constituintes. A conformação é essencialmente o "enrolamento" do ácido nucleico e pode ser influenciada por fatores como sequência de base, nível de hidratação, carga iônica e interações com proteínas ou outras moléculas.
No DNA em particular, a conformação mais comum é a dupla hélice B, descrita pela primeira vez por James Watson e Francis Crick em 1953. Nesta conformação, as duas cadeias de DNA são antiparalelas (direções opostas) e giram em torno de um eixo comum em aproximadamente 36 graus por pares de bases, resultando em cerca de 10 pares de bases por volta da hélice.
No entanto, o DNA pode adotar diferentes conformações dependendo das condições ambientais e da sequência de nucleotídeos. Algumas dessas conformações incluem a dupla hélice A, a hélice Z e formas triplex e quadruplex. Cada uma destas conformações tem propriedades únicas que podem influenciar a função do DNA em processos biológicos como replicação, transcrição e reparo.
A conformação dos ácidos nucleicos desempenha um papel fundamental na compreensão de sua função e interação com outras moléculas no contexto celular.
"Escherichia coli" (abreviada como "E. coli") é uma bactéria gram-negativa, anaeróbia facultativa, em forma de bastonete, que normalmente habita o intestino grosso humano e dos animais de sangue quente. A maioria das cepas de E. coli são inofensivas, mas algumas podem causar doenças diarreicas graves em humanos, especialmente em crianças e idosos. Algumas cepas produzem toxinas que podem levar a complicações como insuficiência renal e morte. A bactéria é facilmente cultivada em laboratório e é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas, bem como na produção industrial de insulina e outros produtos farmacêuticos.
Camptoteca ou camptotecina (NSC 165084, CPT-11) é um alcalóide topoisomerase I inibidor aíslado originalmente da casca da árvore Camptotheca acuminata. É usado clinicamente como um agente quimioterápico no tratamento de vários tipos de câncer, incluindo oenologia e carcinoma do pulmão de células pequenas.
A camptotecina funciona inibindo a topoisomerase I, uma enzima que desembrulha DNA para permitir que a cópia do DNA ocorra durante a replicação celular. Quando a camptotecina se liga ao DNA-topoisomerase I complexo, impede a religação do DNA, resultando em danos no DNA e eventualmente na morte da célula cancerosa.
No entanto, o uso da camptotecina é limitado pela sua baixa solubilidade em água e alta toxicidade. Derivados semi-sintéticos da camptotecina, como o irinotecan (CPT-11) e o topotecan (Hycamtin), foram desenvolvidos para superar essas limitações e são mais comumente usados em clínica.
Os efeitos secundários da camptotecina incluem náusea, vômito, diarreia, leucopenia e trombocitopenia. Além disso, a camptotecina pode causar miélosupressão grave e danos ao fígado e rins em doses altas.
Eucariontes são organismos que possuem células com um núcleo verdadeiro, delimitado por uma membrana nuclear. Este é um dos principais aspectos que distingue as células eucarióticas das células procariotas (bactérias e archaea), que não possuem um núcleo definido. Além disso, as células eucarióticas geralmente apresentam tamanho maior, complexidade estrutural e metabólica mais elevada do que as procariotas.
As células eucarióticas típicas contêm vários outros organelos membranosos especializados, como mitocôndrias, cloroplastos (presentes em células vegetais), retículo endoplasmático rugoso e liso, aparelho de Golgi, lisossomas e peroxissomos. Estes organelos desempenham funções específicas no metabolismo celular, como a produção de energia (através da respiração celular em mitocôndrias), síntese de proteínas e lipídios, catabolismo de macromoléculas e detoxificação de compostos nocivos.
As células eucarióticas também apresentam um citoesqueleto mais sofisticado do que as procariotas, constituído por filamentos de actina, miosina, tubulina e outras proteínas, que fornece suporte estrutural, permite a divisão celular e facilita o transporte intracelular.
Existem três domínios principais de organismos eucarióticos: animais (incluindo humanos), plantas e fungos. Cada um destes grupos tem suas próprias características únicas além dos aspectos gerais das células eucarióticas mencionadas acima.
DNA circular, também conhecido como círculo de DNA ou plasmídeo, refere-se a uma forma de DNA em que as duas extremidades do polímero de nucleotídeos se ligam, formando um anel contínuo. A estrutura circular distingue-se da forma linear encontrada no DNA nuclear das células eucarióticas típicas.
Existem dois tipos principais de DNA circular: o DNA cromossômico circular e o plasmídeo. O DNA cromossômico circular é encontrado em organismos como bactérias, archaea e mitocôndrias/cloroplastos de células eucarióticas, onde ele armazena informação genética essencial para a sobrevivência e reprodução do organismo.
Por outro lado, os plasmídeos são pequenos cromossomos extracromossômicos que também possuem uma forma circular. Eles são encontrados em bactérias e archaea e podem conter genes adicionais que conferem vantagens às células hospedeiras, como resistência a antibióticos ou capacidade de metabolizar certos compostos.
A estrutura circular do DNA permite que ele se replique de forma contínua e eficiente, sem a necessidade de sequências especiais para iniciar e terminar o processo de replicação. Isso é particularmente útil em ambientes com recursos limitados, como no interior das mitocôndrias ou bactérias. Além disso, a forma circular do DNA facilita sua transferência entre células hospedeiras, o que pode desempenhar um papel importante na disseminação de genes e resistência a antibióticos em populações bacterianas.
Modelos moleculares são representações físicas ou gráficas de moléculas e suas estruturas químicas. Eles são usados para visualizar, compreender e estudar a estrutura tridimensional, as propriedades e os processos envolvendo moléculas em diferentes campos da química, biologia e física.
Existem vários tipos de modelos moleculares, incluindo:
1. Modelos espaciais tridimensionais: Esses modelos são construídos com esferas e haste que representam átomos e ligações químicas respectivamente. Eles fornecem uma visão tridimensional da estrutura molecular, facilitando o entendimento dos arranjos espaciais de átomos e grupos funcionais.
2. Modelos de bolas e haste: Esses modelos são semelhantes aos modelos espaciais tridimensionais, mas as esferas são conectadas por hastes flexíveis em vez de haste rígidas. Isso permite que os átomos se movam uns em relação aos outros, demonstrando a natureza dinâmica das moléculas e facilitando o estudo dos mecanismos reacionais.
3. Modelos de nuvem eletrônica: Esses modelos representam a distribuição de elétrons em torno do núcleo atômico, fornecendo informações sobre a densidade eletrônica e as interações entre moléculas.
4. Modelos computacionais: Utilizando softwares especializados, é possível construir modelos moleculares virtuais em computadores. Esses modelos podem ser usados para simular a dinâmica molecular, calcular propriedades físico-químicas e predizer interações entre moléculas.
Modelos moleculares são úteis no ensino e aprendizagem de conceitos químicos, na pesquisa científica e no desenvolvimento de novos materiais e medicamentos.
Plasmídeos são moléculas de DNA extracromossomais pequenas e circulares que ocorrem naturalmente em bactérias. Eles podem se replicar independentemente do cromossomo bacteriano principal e contêm genes adicionais além dos genes essenciais para a sobrevivência da bactéria hospedeira.
Os plasmídeos podem codificar características benéficas para as bactérias, como resistência a antibióticos ou a toxinas, e podem ser transferidos entre diferentes bactérias através do processo de conjugação. Além disso, os plasmídeos são frequentemente utilizados em engenharia genética como vetores para clonagem molecular devido à sua facilidade de manipulação e replicação.
Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.
"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.
Replicação do DNA é um processo fundamental em biologia que ocorre em todas as células vivas, onde a dupla hélice do DNA é copiada exatamente para produzir duas moléculas idênticas de DNA. Isso é essencial para a divisão celular e a transmissão precisa da informação genética durante a reprodução.
Durante a replicação, a enzima helicase separa as duas cadeias da molécula de DNA em um ponto chamado origem de replicação. Outras enzimas, como a primase e a polimerase, então adicionam nucleotídeos (as unidades que formam o DNA) às cadeias separadas, criando novas cadeias complementares. A síntese de DNA sempre ocorre no sentido 5' para 3', ou seja, a enzima polimerase adiciona nucleotídeos ao extremo 3' da cadeia em crescimento.
A replicação do DNA é um processo muito preciso e altamente controlado, com mecanismos de correção de erros que garantem a alta fidelidade da cópia. No entanto, às vezes, erros podem ocorrer, resultando em mutações no DNA. Essas mutações podem ter efeitos benéficos, neutros ou prejudiciais na função das proteínas codificadas pelo DNA mutado.
Em resumo, a replicação do DNA é um processo fundamental na biologia celular que permite a cópia exata da informação genética e sua transmissão para as gerações futuras.
Na medicina e na química, a catálise é o processo no qual uma substância acelera uma reação química, mas não é consumida no processo. Os catalisadores funcionam reduzindo a energia de ativação necessária para que a reação ocorra. Eles fazem isso por meio da formação de um intermediário instável com os reagentes, o qual então se descompõe na forma dos produtos da reação.
Em termos médicos, a catálise pode ser importante em diversas funções biológicas, como no metabolismo de certas moléculas. Por exemplo, enzimas são proteínas que atuam como catalisadores naturais, acelerando reações químicas específicas dentro do corpo. Isso permite que as reações ocorram em condições fisiológicas normais, mesmo quando a energia de ativação seria alta de outra forma.
Em resumo, a catálise é um processo químico fundamental com importantes implicações biológicas e médicas, uma vez que permite que as reações ocorram em condições favoráveis dentro do corpo humano.
Enzimatic inhibitors are substances that reduce or prevent the activity of enzymes. They work by binding to the enzyme's active site, or a different site on the enzyme, and interfering with its ability to catalyze chemical reactions. Enzymatic inhibitors can be divided into two categories: reversible and irreversible. Reversible inhibitors bind non-covalently to the enzyme and can be removed, while irreversible inhibitors form a covalent bond with the enzyme and cannot be easily removed.
Enzymatic inhibitors play an important role in regulating various biological processes and are used as therapeutic agents in the treatment of many diseases. For example, ACE (angiotensin-converting enzyme) inhibitors are commonly used to treat hypertension and heart failure, while protease inhibitors are used in the treatment of HIV/AIDS.
However, it's important to note that enzymatic inhibition can also have negative effects on the body. For instance, some environmental toxins and pollutants act as enzyme inhibitors, interfering with normal biological processes and potentially leading to adverse health effects.
Dano ao DNA é a lesão ou alteração na estrutura do DNA, o material genético presente em todas as células vivas. Ocorre naturalmente durante o processo normal de replicação e transcrição celular, bem como devido à exposição a agentes ambientais prejudiciais, tais como radiação ionizante e certos compostos químicos. O dano ao DNA pode resultar em mutações genéticas, que por sua vez podem levar ao desenvolvimento de doenças, incluindo câncer, e acelera o processo de envelhecimento celular. Além disso, o dano ao DNA desregula a expressão gênica normal, levando a disfunções celulares e patológicas.
'Especificidade do substrato' é um termo usado em farmacologia e bioquímica para descrever a capacidade de uma enzima ou proteína de se ligar e catalisar apenas determinados substratos, excluindo outros que são semelhantes mas não exatamente os mesmos. Isso significa que a enzima tem alta especificidade para seu substrato particular, o que permite que as reações bioquímicas sejam reguladas e controladas de forma eficiente no organismo vivo.
Em outras palavras, a especificidade do substrato é a habilidade de uma enzima em distinguir um substrato de outros compostos semelhantes, o que garante que as reações químicas ocorram apenas entre os substratos corretos e suas enzimas correspondentes. Essa especificidade é determinada pela estrutura tridimensional da enzima e do substrato, e pelo reconhecimento molecular entre eles.
A especificidade do substrato pode ser classificada como absoluta ou relativa. A especificidade absoluta ocorre quando uma enzima catalisa apenas um único substrato, enquanto a especificidade relativa permite que a enzima atue sobre um grupo de substratos semelhantes, mas com preferência por um em particular.
Em resumo, a especificidade do substrato é uma propriedade importante das enzimas que garante a eficiência e a precisão das reações bioquímicas no corpo humano.
Proteínas de ligação ao DNA são proteínas que se ligam especificamente a sequências de DNA, desempenhando um papel crucial na regulação da expressão gênica e outros processos relacionados à replicação, reparo e recombinação do DNA. Essas proteínas reconhecem e se ligam a determinadas sequências de nucleotídeos no DNA por meio de domínios de ligação ao DNA altamente específicos e, em alguns casos, também possuem domínios de transcrição que auxiliam na ativação ou repressão da transcrição gênica. Algumas proteínas de ligação ao DNA estão envolvidas no empacotamento do DNA nos nucleossomos e na organização da cromatina, enquanto outras desempenham funções importantes em processos como a reparação de danos no DNA e a recombinação genética.
Em medicina, 'sítios de ligação' geralmente se referem a regiões específicas em moléculas biológicas, como proteínas, DNA ou carboidratos, onde outras moléculas podem se ligar e interagir. Esses sítios de ligação são frequentemente determinados por sua estrutura tridimensional e acomodam moléculas com formas complementares, geralmente através de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals ou interações iônicas.
No contexto da imunologia, sítios de ligação são locais em moléculas do sistema imune, tais como anticorpos ou receptores das células T, onde se ligam especificamente a determinantes antigênicos (epítopos) em patógenos ou outras substâncias estranhas. A ligação entre um sítio de ligação no sistema imune e o seu alvo é altamente específica, sendo mediada por interações entre resíduos aminoácidos individuais na interface do sítio de ligação com o epítopo.
Em genética, sítios de ligação também se referem a regiões específicas no DNA onde proteínas reguladoras, como fatores de transcrição, se ligam para regular a expressão gênica. Esses sítios de ligação são reconhecidos por sequências de nucleotídeos características e desempenham um papel crucial na regulação da atividade genética em células vivas.
"Saccharomyces cerevisiae" é uma espécie de levedura unicelular, facultativamente anaeróbia, encontrada em ambientes como a casca de frutas e vegetais em decomposição. É também conhecida como "levedura de padeiro" ou "levedura de cerveja", pois é amplamente utilizada na indústria alimentícia para fermentação alcoólica e produção de pão.
A levedura S. cerevisiae tem um genoma relativamente pequeno e bem estudado, o que a tornou uma importante ferramenta de pesquisa em biologia molecular, genética e bioquímica. Seu uso como organismo modelo permitiu avanços significativos no entendimento dos processos celulares básicos, incluindo o ciclo celular, reparo do DNA, expressão gênica e mecanismos de doenças humanas.
Além disso, a levedura S. cerevisiae é utilizada em aplicações industriais e biotecnológicas, como a produção de proteínas recombinantes, vacinas, fármacos e biocombustíveis. É também empregada no tratamento de doenças humanas, especialmente na terapia de substituição enzimática para tratar distúrbios metabólicos hereditários.
Interferão do tipo I é um tipo de interferão que é produzido e liberado por células do sistema imune em resposta à infecção por vírus. Ele desempenha um papel crucial na defesa do corpo contra a infecção viral, auxiliando a regular a resposta imune e promovendo a comunicação entre as células do sistema imune.
Os interferões do tipo I incluem várias subespécies, sendo as principais o IFN-α (interferão alfa) e o IFN-β (interferão beta). Eles se ligam a receptores específicos nas membranas das células vizinhas, desencadeando uma cascata de sinais que leva à ativação de genes responsáveis pela resistência à infecção viral.
Além disso, os interferões do tipo I também têm efeitos imunomoduladores, podendo regular a resposta inflamatória e ativar outras células do sistema imune, como macrófagos e linfócitos T. No entanto, um excesso ou persistência de interferões do tipo I pode contribuir para o desenvolvimento de doenças autoimunes e inflamação crônica.
Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.
Antineoplasic agents, also known as chemotherapeutic agents or cancer drugs, are a class of medications used in the treatment of cancer. These drugs work by interfering with the growth and multiplication of cancer cells, which characteristically divide and grow more rapidly than normal cells.
There are several different classes of antineoplastics, each with its own mechanism of action. Some common examples include:
1. Alkylating agents: These drugs work by adding alkyl groups to the DNA of cancer cells, which can damage the DNA and prevent the cells from dividing. Examples include cyclophosphamide, melphalan, and busulfan.
2. Antimetabolites: These drugs interfere with the metabolic processes that are necessary for cell division. They can be incorporated into the DNA or RNA of cancer cells, which prevents the cells from dividing. Examples include methotrexate, 5-fluorouracil, and capecitabine.
3. Topoisomerase inhibitors: These drugs work by interfering with the enzymes that are necessary for DNA replication and transcription. They can cause DNA damage and prevent the cells from dividing. Examples include doxorubicin, etoposide, and irinotecan.
4. Mitotic inhibitors: These drugs work by interfering with the mitosis (division) of cancer cells. They can bind to the proteins that are necessary for mitosis and prevent the cells from dividing. Examples include paclitaxel, docetaxel, and vincristine.
5. Monoclonal antibodies: These drugs are designed to target specific proteins on the surface of cancer cells. They can bind to these proteins and either directly kill the cancer cells or help other anticancer therapies (such as chemotherapy) work better. Examples include trastuzumab, rituximab, and cetuximab.
Antineoplastics are often used in combination with other treatments, such as surgery and radiation therapy, to provide the best possible outcome for patients with cancer. However, these drugs can also have significant side effects, including nausea, vomiting, hair loss, and an increased risk of infection. As a result, it is important for patients to work closely with their healthcare providers to manage these side effects and ensure that they receive the most effective treatment possible.
O DNA bacteriano refere-se ao genoma de organismos classificados como bactérias. Geralmente, o DNA bacteriano é circular e haploide, o que significa que cada gene geralmente existe em apenas uma cópia por célula. Em contraste com as células eucarióticas, as bactérias não possuem um núcleo definido e seus filamentos de DNA bacteriano geralmente estão localizados no citoplasma da célula, livremente ou associado a proteínas de pacagem do DNA conhecidas como histonelike.
O DNA bacteriano contém genes que codificam proteínas e RNAs necessários para a sobrevivência e replicação da bactéria, bem como genes envolvidos em processos metabólicos específicos e sistemas de resistência a antibióticos. Algumas bactérias também podem conter plasmídeos, que são pequenos cromossomos extracromossômicos adicionais que contêm genes adicionais, como genes de resistência a antibióticos e genes envolvidos na transferência horizontal de genes.
O genoma do DNA bacteriano varia em tamanho de aproximadamente 160 kilopares de bases (kpb) em Mycoplasma genitalium a aproximadamente 14 megapares de bases (Mpb) em Sorangium cellulosum. O conteúdo GC (guanina-citosina) do DNA bacteriano também varia entre as espécies, com alguns organismos tendo um conteúdo GC mais alto do que outros.
A análise do DNA bacteriano desempenhou um papel fundamental no avanço da biologia molecular e da genômica, fornecendo informações sobre a evolução, classificação e fisiologia das bactérias. Além disso, o DNA bacteriano é frequentemente usado em pesquisas científicas como modelos para estudar processos biológicos fundamentais, como replicação do DNA, transcrição e tradução.
Adenosine trisphosphate (ATP) é um nucleótido fundamental que desempenha um papel central na transferência de energia em todas as células vivas. É composto por uma molécula de adenosina unida a três grupos fosfato. A ligação entre os grupos fosfato é rica em energia, e quando esses enlaces são quebrados, a energia libertada é utilizada para conduzir diversas reações químicas e processos biológicos importantes, como contração muscular, sinalização celular e síntese de proteínas e DNA. ATP é constantemente synthesized and broken down in the cells to provide a source of immediate energy.
A definição médica de 'trifosfato de adenosina' refere-se especificamente a esta molécula crucial, que é fundamental para a função e o metabolismo celulares.
Clivagem do DNA é o processo de romper ou cortar a cadeia de DNA em pontos específicos utilizando enzimas chamadas nucleases. Existem diferentes tipos de clivagens de DNA, mas a mais comum e importante é a realizada por endonucleases de restrição, que são capazes de cortar o DNA em locais específicos da sequência de bases.
Essas enzimas reconhecem uma sequência de nucleotídeos específica no DNA e clivam as ligações fosfodiéster entre eles, gerando fragmentos de DNA com extremidades livres. Esse processo é fundamental para diversas aplicações em biologia molecular, como o mapeamento e o clonagem de genes, a engenharia genética e a análise da expressão gênica.
Além disso, a clivagem do DNA também pode ser realizada por meio de agentes químicos ou radiação ionizante, mas essas formas de clivagem são menos específicas e podem causar danos aleatórios à cadeia de DNA.
O colágeno tipo I é a forma mais abundante de colágeno no corpo humano e pode ser encontrado em tecidos conjuntivos como o cabelo, a pele, as unhas, os ossos, os tendões e os ligamentos. Ele é um componente essencial da matriz extracelular e desempenha um papel fundamental na fornecer resistência e suporte estrutural a esses tecidos. O colágeno tipo I é um dímero formado por duas cadeias alfa-1(I) ou uma cadeia alfa-1(I) e uma cadeia alpha-2(I). Essas cadeias são codificadas por genes específicos e são sintetizadas, processadas e secretadas por fibroblastos e outras células especializadas. A sua estrutura é composta por três hélices polipeptídicas em forma de fita, que se entrelaçam para formar uma haste rígida e resistente. Devido às suas propriedades mecânicas únicas, o colágeno tipo I é frequentemente utilizado em aplicações clínicas e biomédicas, como enxertos dérmicos e substitutos ósseos.
Ellagic acid is not considered an "elipticine" in medical or scientific terminology. Ellagic acid is a polyphenolic compound found in various fruits and vegetables, which has been studied for its potential antioxidant and anti-cancer properties.
On the other hand, "elipticines" refer to a class of anti-cancer drugs that were developed in the mid-20th century. These drugs are known for their ability to intercalate with DNA and inhibit the growth of cancer cells. Examples of elipticines include eliptinium, distamycin A, and netropsin.
Therefore, it is important to clarify that ellagic acid and elipticines refer to two different concepts in medical and scientific contexts.
As aminoacridinas são um grupo de compostos químicos heterocíclicos que contêm um anel acrídina unido a um ou mais grupos amino. Eles são conhecidos por suas propriedades antimicrobianas e fluorescentes.
Na medicina, as aminoacridinas têm sido usadas como agentes antibacterianos e antiprotozoários. Um exemplo bem conhecido é a proflavina, que tem atividade antibacteriana contra uma variedade de organismos, incluindo bactérias gram-positivas e gram-negativas. Outras aminoacridinas, como a acriflavina e a ametantrona, também têm sido usadas clinicamente como medicamentos antissépticos e antibacterianos.
No entanto, o uso de aminoacridinas em terapêutica tem decaído devido à sua toxicidade e à disponibilidade de alternativas menos tóxicas e mais eficazes. Além disso, algumas aminoacridinas podem ser carcinogénicas e mutagénicas, o que limita ainda mais seu uso clínico.
Atualmente, as aminoacridinas ainda são usadas em pesquisas científicas, particularmente na área de biologia molecular e citogenética, devido à sua fluorescência e capacidade de se ligar à DNA.
Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.
Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.
A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.
Quinolonas são um tipo de antibiótico sintético amplamente utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas. Esses medicamentos atuam inibindo a enzima DNA gyrase bacteriana, responsável pelo relaxamento e superenrolamento do DNA bacteriano durante a replicação e transcrição. Isso leva à dano no DNA bacteriano e, consequentemente, à morte da bactéria.
Algumas quinolonas comuns incluem:
* Nalidixic acid (Nalidixina)
* Ciprofloxacin (Ciprofloxacina)
* Levofloxacin (Levofloxacina)
* Moxifloxacin (Moxifloxacina)
* Ofloxacin (Ofloxacina)
Embora as quinolonas sejam eficazes contra uma ampla gama de bactérias, seu uso excessivo ou inadequado pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana. Além disso, elas estão associadas a alguns efeitos adversos graves, como tendinite, ruptura do tendão, neuropatia periférica e prolongamento do intervalo QT no ECG. Portanto, seu uso deve ser reservado para infecções bacterianas confirmadas ou altamente suspeitas, quando outros antibióticos menos tóxicos e/ou com menor risco de resistência não forem adequados.
Crithidia é um género de protozoários flagelados pertencente à família Trypanosomatidae. A espécie mais conhecida é a Crithidia fasciculata, que é frequentemente encontrada em insectos e outros invertebrados. Embora não sejam consideradas parasitas humanas importantes, algumas espécies de Crithidia foram isoladas em humanos e podem causar doenças oportunistas em pessoas imunocomprometidas.
A Crithidia fasciculata é frequentemente utilizada em laboratórios como organismo modelo para estudos biológicos, particularmente no campo da genética e bioquímica, devido ao seu ciclo de vida simples e à sua fácil cultura em meios artificiais.
Em resumo, Crithidia é um género de protozoário flagelado que inclui espécies encontradas em insectos e outros invertebrados, sendo algumas delas capazes de causar doenças oportunistas em humanos imunocomprometidos. A Crithidia fasciculata é frequentemente utilizada em laboratórios como organismo modelo para estudos biológicos.
As fluoroquinolonas são um tipo de antibiótico sintético amplamente utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas. Agem inibindo a enzima DNA gyrase bacteriana, uma importante enzima necessária à replicação, transcrição e reparo do DNA bacteriano. Isso leva à morte das bactérias.
Este grupo de antibióticos inclui:
* Ciprofloxacina
* Levofloxacina
* Moxifloxacina
* Norfloxacina
* Ofloxacina
* Gemifloxacina
As fluoroquinolonas são eficazes contra uma ampla gama de bactérias, incluindo alguns patógenos resistentes a outros antibióticos. No entanto, o seu uso está associado a sérios efeitos adversos em alguns indivíduos, particularmente relacionados com o sistema musculoesquelético e nervoso. Portanto, devem ser utilizadas com cuidado e após a avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios.
O DNA de cinetoplasto é um tipo específico de DNA encontrado em alguns protistas, particularmente em grupos como kinetoplástidas e heteroloboseas. Ele está localizado no cinetoplasto, uma estrutura dentro do mitocôndrio que contém um ou mais discos de DNA circular. Esses discos de DNA são compostos por milhares de minicírculos de DNA linear e circular, geralmente contendo genes que codificam proteínas envolvidas na respiração celular e no metabolismo energético. O DNA de cinetoplasto é único porque sua replicação e transcrição são diferentes das encontradas no DNA nuclear ou mitocondrial convencional, o que o torna um alvo interessante para pesquisas em genética, evolução e biologia celular.
Aminoglycosídeos is a class of antibiotics that includes amikacin, gentamicin, neomycin, paromomycin, streptomycin, and tobramycin, among others. Aminocumarins are another class of antibiotics that includes agents such as neomycin and spectinomycin.
Although both aminoglycosides and aminocumarins contain amino sugars in their chemical structure, they have different mechanisms of action and are not considered to be part of the same class of antibiotics. Aminoglycosides bind to the 30S subunit of the bacterial ribosome and inhibit protein synthesis, while aminocumarins bind to the 50S subunit and inhibit both protein synthesis and DNA gyrase.
Aminocumarins are primarily used to treat certain types of bacterial infections, such as those caused by Neisseria gonorrhoeae or Chlamydia trachomatis. They are not commonly used systemically due to their poor absorption from the gastrointestinal tract and potential for kidney and inner ear toxicity. However, they may be used topically in the form of creams or ointments to treat skin infections.
It is important to note that the use of antibiotics should always be based on a careful evaluation of the patient's condition, the suspected or confirmed etiology of the infection, and the potential risks and benefits of treatment. Antibiotics should only be used when they are necessary and appropriate, and their use should be guided by current guidelines and recommendations.
Substâncias intercalantes são compostos químicos que podem se inserir entre as bases do DNA ou RNA, aumentando o comprimento e alongando a estrutura da dupla hélice. Essas substâncias geralmente contêm planos aromáticos ou policíclicos que permitem a intercalação delicadamente entre as bases nitrogenadas adjacentes do DNA ou RNA, estabilizando-se através de forças intermoleculares como ligações de hidrogênio e forças de Van der Waals.
A intercalação pode alterar a estrutura e função dos ácidos nucleicos, afetando processos biológicos importantes, como replicação, transcrição e tradução. Algumas substâncias intercalantes são usadas em terapêutica, especialmente no tratamento de câncer, pois podem inibir a divisão celular e induzir a apoptose (morte celular programada) em células tumorais. No entanto, o uso de tais agentes também pode ter efeitos adversos sobre as células saudáveis, especialmente aquelas com alta taxa de divisão, como as células do revestimento intestinal e da medula óssea.
Exemplos de substâncias intercalantes incluem:
1. Proflavina: um composto sintético usado em pesquisas biológicas e estudos estruturais do DNA.
2. Etilblau de metileno (MBE): um corante utilizado em microscopia óptica para colorir o DNA, bem como um agente antimicrobiano.
3. Doxorrubicina: um fármaco quimioterápico usado no tratamento de vários tipos de câncer, incluindo leucemia e câncer de mama.
4. Daunorrubicina: outro agente quimioterápico semelhante à doxorrubicina, utilizado no tratamento de leucemias e linfomas.
5. Acridinas: uma classe de compostos aromáticos policíclicos que incluem vários agentes intercalantes, como a proflavina.
Etoposide é um fármaco citotóxico, um tipo de quimioterapêutico, que pertence à classe dos epipodofilotóxicos. Ele funciona inibindo a topoisomerase II, uma enzima essencial para o processo de replicação do DNA nas células. A inibição desta enzima leva ao rompimento das fibras de DNA e à eventual morte da célula tumoral.
Etoposide é frequentemente usado no tratamento de vários tipos de câncer, incluindo o linfoma de Hodgkin, o linfoma não Hodgkin, o câncer testicular, o câncer de pulmão de células pequenas e outros tumores sólidos. O fármaco pode ser administrado por via intravenosa ou oralmente, dependendo do tipo de câncer e da preferência do médico tratante.
Como a maioria dos medicamentos citotóxicos, o etoposide também pode causar efeitos colaterais graves, como supressão da medula óssea (resultando em anemia, trombocitopenia e neutropenia), náuseas, vômitos, diarréia, alopecia (perda de cabelo) e aumento do risco de infecções. Portanto, é essencial que o etoposide seja administrado sob a supervisão de um especialista em oncologia, que irá monitorar os efeitos colaterais e ajustar a dose conforme necessário.
Medicamentos anti-infecciosos, também conhecidos como agentes antimicrobianos, são drogas usadas no tratamento e prevenção de infecções causadas por microrganismos, como bactérias, fungos, vírus e parasitas. Existem diferentes classes de medicamentos anti-infecciosos, cada uma delas projetada para atuar contra um tipo específico de patógeno. Alguns exemplos incluem antibióticos (para tratar infecções bacterianas), antifúngicos (para tratar infecções fúngicas), antivirais (para tratar infecções virais) e antiparasitários (para tratar infecções parasitárias). O uso adequado desses medicamentos é crucial para garantir a sua eficácia contínua e para minimizar o desenvolvimento de resistência aos medicamentos por parte dos microrganismos.
Naftiridina é um composto orgânico que pertence à classe das tioxantinas e possui propriedades farmacológicas como agente vasodilatador e diurético. É usado clinicamente no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva e edema, uma vez que ajuda a reduzir a pressão arterial e aumentar o débito urinário.
A naftiridina atua como um agente antiagregante plaquetário, inibindo a formação de trombos e melhorando a circulação sanguínea. Além disso, demonstrou propriedades antioxidantes e neuroprotectoras em estudos laboratoriais.
Embora seja um fármaco útil no tratamento de certas condições cardiovasculares, a naftiridina pode causar efeitos adversos, como hipotensão, taquicardia, rubor facial, cefaleia, náusea e diarréia. Seu uso deve ser monitorado cuidadosamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.
Antígenos de neoplasias são substâncias, geralmente proteínas ou carboidratos, que estão presentes em células tumorais (neoplásicas) e desencadem um tipo de resposta imune específica. Esses antígenos podem ser produzidos por genes mutados ou sobre-expressos nas células cancerosas, ou ainda resultar da expressão de genes virais presentes no genoma das células tumorais.
Existem diferentes tipos de antígenos de neoplasias, como os antígenos tumorais específicos (TAA - Tumor-Associated Antigens) e os antígenos tumorais definidos por mutação (TUM - Tumor Mutation-derived Antigens).
Os antígenos tumorais específicos são expressos em células normais, mas estão presentes em níveis mais altos nas células cancerosas. Exemplos incluem o antígeno de câncer de mama MUC1 e o antígeno de câncer de próstata PSA (Prostate-Specific Antigen).
Já os antígenos tumorais definidos por mutação são únicos para cada tumor, sendo resultado de mutações somáticas que ocorrem durante a progressão do câncer. Esses antígenos podem ser específicos de um tipo de câncer ou até mesmo específicos de uma lesão tumoral em particular.
A detecção e caracterização desses antígenos são importantes para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, como a imunoterapia do câncer, que visa aproveitar as respostas imunes específicas contra os tumores.
Indeno é um termo genérico utilizado para se referir a um grupo de compostos orgânicos heterocíclicos que contém um anel de benzeno fusionado com dois anéis piridínicos. Eles são derivados da estrutura básica do indeno e podem ser alquilados, aromatizados ou oxigenados em diferentes posições.
Embora os indenos não tenham um uso direto na medicina, alguns de seus derivados têm propriedades farmacológicas interessantes e são utilizados em diversas aplicações terapêuticas. Por exemplo, o indometacina é um fármaco anti-inflamatório não esteroidal (AINE) amplamente usado no tratamento de doenças reumáticas e outras condições inflamatórias. Outros derivados de indeno também têm sido estudados por suas propriedades antivirais, antibacterianas e antitumorais.
No entanto, é importante ressaltar que a definição médica de "indenos" se refere especificamente à estrutura química básica do composto e não inclui necessariamente as propriedades farmacológicas ou terapêuticas de seus derivados.
Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.
Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:
1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).
2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.
As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.
Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.
Recombinases são enzimas que catalisam a recombinação genética, um processo no qual duas moléculas de DNA são unidas por meio do intercâmbio de segmentos complementares entre elas. Essas enzimas desempenham um papel fundamental na manutenção da integridade e estabilidade do genoma ao facilitar a reparação e rearranjo de sequências de DNA.
Existem diferentes tipos de recombinases, mas as mais conhecidas são as chamadas "site-specific recombinases" (recombinases específicas de sítio), que reconhecem e se ligam a sequências de DNA altamente específicas. Através do processo de recombinação, essas enzimas podem inverter, excisar ou translocar segmentos de DNA, alterando assim a organização e expressão gênica dos genes envolvidos.
Algumas recombinases são utilizadas em biotecnologia e genética molecular como ferramentas para manipulação do DNA, como por exemplo o Cre-loxP e o Flp-FRT sistemas de recombinação. Esses sistemas permitem a inversão, excisão ou translocação precisa de sequências de DNA em organismos modelo, facilitando o estudo de genes e suas funções.
As 4-quinolonas são uma classe de antibióticos sintéticos que inibem a enzima DNA gyrase bacteriana, impedindo a replicação e transcrição do DNA. Elas também são conhecidas como fluorquinolonas ou quinolonas de segunda geração. Algumas drogas comuns nessa classe incluem ciprofloxacina, levofloxacina, moxifloxacina e norfloxacina. Esses antibióticos são amplamente utilizados no tratamento de infecções bacterianas graves, como pneumonia, infecções urinárias complicadas e infecções intra-abdominais. No entanto, o uso de 4-quinolonas tem sido associado a alguns efeitos adversos graves, como tendinites, rupturas de tendões, neuropatias periféricas e problemas cardiovasculares, especialmente em idosos e pessoas com doenças pré-existentes. Portanto, o uso desses antibióticos deve ser cauteloso e reservado para infecções graves que não respondem a outros tratamentos menos tóxicos.
Triterpenos são compostos orgânicos naturais formados a partir de unidades de isoprenoides de oito carbonos, chamadas unidades de dimetilalilo (DMAPP) e unidades de isopentenil pirofosfato (IPP). Eles são sintetizados no citosol das células vegetais por meio da via do mevalonato.
Triterpenos são encontrados em uma variedade de fontes, incluindo plantas, animais e fungos. Eles desempenham um papel importante na biologia vegetal, especialmente como componentes estruturais das membranas celulares e como precursores de hormônios vegetais, como o brassinosteróide.
Além disso, triterpenos também são conhecidos por suas propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias, antivirais e anticancerígenas. Eles podem existir em uma variedade de formas estruturais, como tetracíclicos, pentacíclicos e esteróides.
Em resumo, triterpenos são compostos orgânicos naturais formados a partir de unidades de isoprenoides que desempenham um papel importante na biologia vegetal e possuem propriedades farmacológicas interessantes.
"Sulfolobus" é um gênero de archaea, organismos unicelulares que vivem em ambientes extremos. Essas criaturas são encontradas principalmente em fontes termais ácidas e solfataras, onde as temperaturas podem chegar a 80°C e o pH pode ser tão baixo quanto 2. Eles obtêm energia através da oxidação de enxofre e tiosulfato, um processo conhecido como quimioautotrofia. O genoma de Sulfolobus foi sequenciado, o que ajudou os cientistas a entender melhor a biologia dos archaea e sua relação evolutiva com as bactérias e eucariotos. Além disso, o estudo do metabolismo e da fisiologia de Sulfolobus pode fornecer informações importantes sobre a adaptação à vida em ambientes extremos.
DNA-girase
Nitrososphaerota
Mitoxantrona
Quimioterapia
Topoisomerase
Carica papaya
Enovelamento de proteínas
Cromossoma circular
Aporfina
Teoria dos nós
Biossíntese
Ácido desoxirribonucleico
Replicação do ADN
Farmacogenômica
Núcleo celular
DNA-girase - Wikipedia
SciELO - Brasil - Antibióticos: importância terapêutica e perspectivas para a descoberta e desenvolvimento de novos agentes...
DeCS 2002 - Termos alterados
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bula] CIPROLAC VACA SECA OUROFINO SAÚDE ANIMAL LTDA. | Bulário Veterinário
Bula do Levofloxacino Halex Istar | Blog dr.consulta
Bula do Cloridrato de Ciprofloxacino Pomada Oftálmica EMS | Blog dr.consulta
O câncer, as complicações cardiovasculares e a importância da Cardio-Oncologia. | Dr. Rodrigo Paez - Cardiovascular
Médico - Página: 33 - BVS Atenção Primária em Saúde
Ácidos Nucléicos
Imunoterapia para câncer - Hematologia e oncologia - Manuais MSD edição para profissionais
Qualificadores | | Guias e Manuais
Girase7
- A DNA-girase é uma topoisomerase do tipo II A presente em procariotos, sendo muito bem estudada em bactérias Escherichia coli. (wikipedia.org)
- A girase é uma topoisomerase tipo II especializada, capaz de introduzir superenrolamentos negativos em um DNA circular através de uma reação dependente de ATP, uma característica que a torna única entre as topoisomerases. (wikipedia.org)
- Todas as outras topoisomerases, com exceção da girase reversa, apenas relaxam superenrolamentos. (wikipedia.org)
- A enzima DNA-girase é composta por subunidades A e B, que formam um heterotetrâmero A2B2. (wikipedia.org)
- Finalmente, o terminal carboxilo de GyrA contém resíduos essenciais para o envolvimento do DNA em torno da estrutura da girase e não é conservado dentro da família IIa. (wikipedia.org)
- A girase cliva as fitas de um dúplex de DNA, passando um dúplex por entre a região de quebra e ligando, novamente, as duas fitas separadas. (wikipedia.org)
- A Ciprofloxacina é um antimicrobiano bactericida por impedir a replicação e a transcrição do DNA bacteriano através da inibição das topoisomerases do tipo II, também conhecidas como DNA girase. (vet.br)
Agentes2
- Esses agentes inibem profundamente os processos de replicação do DNA e de transcrição do RNA em bactérias, demonstrando, a importância do superenrolamento adequado do DNA nesses processos. (wikipedia.org)
- Mais recentemente, descobriu-se que a cardiotoxicidade associada a antracíclicos pode ser mediada pela ligação desses agentes ao DNA e à Topoisomerase 2-β nos miócitos cardíacos, resultando na formação de um complexo que culmina com morte celular. (rodrigopaez.com.br)
Mecanismo1
- Os estudos realizados sugerem como modelo o tipo passagem de fita para o mecanismo das topoisomerases do tipo IIA. (wikipedia.org)
Enzimas1
- Essas enzimas têm a função de desemaranhar o DNA durante processos replicação, reparo e recombinação do DNA, bem como na segregação dos cromossomos-filhos nas células em divisão. (wikipedia.org)
Estudos1
- Quanto ao tipo de reprodutibilidade, 82,9% dos estudos apre- sentaram reprodutibilidade interna, 75% reprodutibi- lidade multicêntrica e 48.3% reprodutibilidade exter- na ou independente. (bvsalud.org)
Chamada1
- A cardiotoxicidade causada por antracíclicos é chamada de tipo I e ocorre de forma dose-dependente, causa lesão miocárdica e geralmente não é reversível. (rodrigopaez.com.br)
Bases1
- 14 DNA - PAREAMENTO DE BASES Bases são complementares. (studylib.es)
Enzima4
- A enzima DNA-girase é composta por subunidades A e B, que formam um heterotetrâmero A2B2. (wikipedia.org)
- A enzima captura um DNA duplex e depois o segmento de DNA envolve a enzima formando um cruzamento positivo que é convertido em um cruzamento negativo por clivagem de fita dupla, passagem e religação. (wikipedia.org)
- Isso permite a passagem do segmento de DNA transportado (segmento T), através da quebra no DNA e do portão superior do domínio de quebra/reunião da enzima (que pode conter também porções do domínio ATPase) para dentro do seu orifício central, incrementando, assim, o número de ligação do DNA em 2 unidades, ou seja o resultado é a produção líquida de dois superenrolamentos negativos em um DNA circular. (wikipedia.org)
- Alguns compostos da classe das tiossemicarbazonas são conhecidos por atuar na chamada topoisomerase, enzima presente em tumores e que participa do processo de replicação do DNA - alvo potencial, portanto, para quimioterápicos. (fapesp.br)
Presente1
- A DNA-girase é uma topoisomerase do tipo II A presente em procariotos, sendo muito bem estudada em bactérias Escherichia coli. (wikipedia.org)
Realizados1
- Os estudos realizados sugerem como modelo o tipo passagem de fita para o mecanismo das topoisomerases do tipo IIA. (wikipedia.org)
Subunidade1
- A subunidade GyrA contém uma região envolvida principalmente na atividade de clivagem / religação que é semelhante ao domínio de ligação ao DNA CAP também encontrado no tipo Topoisomerases IA e tipo IIb. (wikipedia.org)
Processo1
- Depois, em um processo que é acompanhado pela hidrólise de ATP, o portão superior fecha para selar novamente o DNA clivado, e o segmento transportado passa pelo portão inferior do domínio de quebra/reunião. (wikipedia.org)
Dupla2
- As topoisomerases do tipo II também são capazes de concatenar e desencadear círculos de fita dupla, bem como de atar e desatar nós nesses mesmos círculos. (wikipedia.org)
- inibe o relaxamento do DNA superduplicado e favorece a ruptura do DNA da cadeia dupla. (prvademecum.com)