Neoplasia maligna derivada do epitélio glandular, no qual são formados acúmulos císticos de secreções retidas; as células neoplásicas manifestam graus variáveis de anaplasia e invasividade, ocorrendo extensão local e metástases; os cistos se desenvolvem frequentemente nos ovários, onde são reconhecidos tipos pseudomucinosos e serosos. (Stedman, 25a ed)
Tumor maligno cístico ou semissólido ocorrendo mais frequentemente no ovário. Raramente é sólido. Este tumor pode se desenvolver a partir de um cistadenoma mucinoso ou pode ser maligno desde o início. Os cistos são revestidos com células epiteliais colunares altas; em outros, o epitélio consiste de muitas camadas de células que perderam inteiramente as estruturas normais. Nos tumores mais indiferenciados, podem-se ver lâminas e ninhos de células tumorais que têm pouquíssima semelhança com a estrutura parental.
Neoplasia histologicamente benigna, derivada do epitélio glandular, no qual se formam acúmulos císticos de secreções retidas. Em alguns casos, consideráveis porções da neoplasia, ou até mesmo toda a massa, podem ser císticas. (Stedman, 25a ed)
Adenocarcinoma no qual os elementos do tumor são arranjados em processos semelhantes a dedos ou como um nódulo esférico e sólido projetando-se a partir de uma superfície epitelial.
Neoplasia maligna cística ou semicística. Ocorre frequentemente no ovário e geralmente é bilateral. A superfície externa é normalmente coberta com excrescências papilares. Microscopicamente, os padrões papilares são predominantemente de crescimentos epiteliais exagerados com células do cistadenocarcinoma seroso papilar indiferenciadas ou diferenciadas. Corpos de psammoma podem estar presentes. O tumor geralmente adere a estruturas vizinhas e produz ascite.
Tumor multilocular com epitélio secretor de mucina. É mais encontrado no ovário, mas também pode ser encontrado no pâncreas, apêndice e, raramente, no retroperitônio e bexiga urinária. Considera-se que tenha baixo grau de potencial para malignidade.
Tumores ou câncer do APÊNDICE.
Cisto de retenção do saco lacrimal, dos seios paranasais, apêndice ou vesícula biliar. (Stedman, 25a ed)
Qualquer cavidade ou saco fechado preenchido por líquido, revestido por EPITÉLIO. Os cistos podem ser normais ou anormais com tecidos neoplásicos ou não neoplásicos.
Distensão do RIM com a presença de PUS e destruição supurativa do parênquima renal. Frequentemente está associada com obstrução renal e pode levar a uma perda total ou parcial da função renal.
Sarcoma do corpo do útero que surge em mulheres idosas, composto de mais de um tecido mesenquimatoso, incluindo principalmente células musculares estriadas. (Stedman, 25a ed)
Tumores ou câncer de OVÁRIO. Estas neoplasias podem ser benignas ou malignas. São classificadas de acordo com o tecido de origem, como EPITÉLIO superficial, células endócrinas do estroma e CÉLULAS GERMINATIVAS totipotentes.
Tumores ou câncer do SISTEMA BILIAR incluindo DUCTO BILIAR e VESÍCULA BILIAR.
Neoplasia benigna do ovário.
Tumores ou câncer das GLÂNDULAS PARÓTIDAS.
Composto utilizado como meio de contraste em raios-x, existindo na natureza na forma do mineral de baritina. É misturado com o concreto pesado para atuar como um escudo contra radiação, além de outras aplicações industriais.
Afecção caracterizada por massas gelatinosas parcamente circunscritas preenchidas por células malignas secretoras de mucina. Quarenta e cinco por cento dos pseudomixomas originam-se do ovário, normalmente em um cistoadenocarcinoma mucinoso (CISTADENOCARCINOMA MUCINOSO) que tem significado prognóstico. Pseudomixoma peritoneal dever ser diferenciado de extravasamento mucinoso para dentro do peritônio por uma mucocele benigna do apêndice. (Tradução livre do original: Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Passagem dentro do fígado que tem como função o transporte de bile. Inclui os ductos hepáticos direito e esquerdo que se unem exteriormente ao fígado para formar o ducto hepático comum.
Tumores ou câncer dos DUCTOS BILIARES.
Neoplasias retroperitoneais referem-se a crescimentos anormais e descontrolados de tecido emancipado no espaço retroperitôneo, podendo ser benignos ou malignos, originando de diversos órgãos e tecidos nessa localização.
Tumores ou câncer do PÂNCREAS. Dependendo dos tipos de CÉLULAS das ILHOTAS PANCREÁTICAS presentes nos tumores, vários hormônios podem ser secretados: GLUCAGON das CÉLULAS PANCREÁTICAS ALFA, INSULINA das CÉLULAS PANCREÁTICAS BETA e SOMATOSTATINA das CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA. A maioria é maligna, exceto os tumores produtores de insulina (INSULINOMA).
Tomografia utilizando transmissão por raio x e um computador de algoritmo para reconstruir a imagem.
Tumores ou câncer das GLÂNDULAS SALIVARES.
Remoção cirúrgica do pâncreas. (Dorland, 28a ed)
Compostos orgânicos contendo tanto os radicais hidroxila como os carboxila.
Excisão da cabeça do pâncreas e da alça envolvendo o duodeno, ao qual está conectado.

Cistadenocarcinoma é um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir das células que revestem os cistos benignos ou malignos no corpo. Geralmente, afeta as ovários e glândulas endócrinas, como a tireoide e glândulas salivares.

Este tipo de câncer geralmente se apresenta como um tumor sólido ou quístico com células anormais que podem se espalhar para outras partes do corpo. O cistadenocarcinoma pode ser classificado em diferentes graus, dependendo da velocidade de crescimento e da probabilidade de disseminação.

Os sintomas variam conforme a localização do tumor, mas podem incluir dor abdominal, perda de peso involuntária, náuseas, vômitos e alterações nos hábitos intestinais ou urinários. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, como ultrassom ou tomografia computadorizada, seguido de uma biópsia para confirmar o tipo e o grau do câncer.

O tratamento pode incluir cirurgia para remover o tumor, quimioterapia e radioterapia para destruir as células cancerosas restantes. O prognóstico depende do estágio e do grau do câncer no momento do diagnóstico, bem como da resposta ao tratamento.

Cistadenocarcinoma mucinoso é um tipo raro e agressivo de câncer que se desenvolve a partir das células glandulares do revestimento da membrana mucosa, geralmente no ovário. Ele se caracteriza pela produção excessiva de ácido hialurônico e mucinas, substâncias gelatinosas que podem levar ao acúmulo de líquido dentro da tumora, fazendo com que ela cresça em tamanho.

Este tipo de câncer geralmente afeta mulheres pós-menopáusicas e pode ser assintomático nas primeiras etapas, tornando-o difícil de diagnosticar precocemente. No entanto, à medida que o tumor cresce, podem ocorrer sintomas como distensão abdominal, dor abdominal, náuseas, vômitos e alterações nos hábitos intestinais ou urinários.

O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor, seguida de quimioterapia e radioterapia para destruir quaisquer células cancerígenas restantes. No entanto, devido à sua natureza agressiva e resistente a tratamentos, o prognóstico para o cistadenocarcinoma mucinoso é geralmente ruim, com altas taxas de recidiva e baixa sobrevida global.

Cistadénoma é um tumor benigno (não canceroso) que geralmente ocorre nas glândulas ou tecidos do sistema reprodutivo feminino. Ele se desenvolve a partir das células glandulares e forma um ou vários compartimentos cheios de líquido, conhecidos como cistos.

Existem dois tipos principais de cistadénoma: o cistadénoma simples e o cistadénoma complexo. O primeiro é geralmente menor e tem apenas um compartimento com líquido claro, enquanto o segundo tipo é maior, tem vários compartimentos e pode conter líquidos espessos ou sólidos.

Embora os cistadénomas sejam benignos, eles ainda podem causar problemas, como dor, inchaço ou interferência em órgãos próximos. Em alguns casos, um cistadénoma pode se transformar em um tumor maligno (câncer), especialmente no tipo complexo. Por isso, é importante que um médico avalie o tumor e decida se é necessário realizar uma cirurgia para removê-lo completamente.

Cistadénocarcinoma papilar é um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir das células glandulares do revestimento de glândulas ou órgãos ocos, como o útero, ovários e pâncreas. Este tipo de câncer é chamado "papilar" porque as células cancerosas se organizam em forma de dedos pequenos, parecidos com os dedos de uma mão, que lembram a superfície de um glóbulo papilar.

O cistadénocarcinoma papilar é geralmente classificado como um tumor maligno de baixo grau, o que significa que ele cresce e se propaga relativamente lentamente em comparação com outros tipos de câncer. No entanto, ainda pode ser invasivo localmente e metastatizar para outras partes do corpo.

Os sintomas do cistadénocarcinoma papilar dependem do local onde o câncer se desenvolveu. Por exemplo, se ele estiver no útero, os sintomas podem incluir sangramento vaginal anormal, dor abdominal e perda de peso inexplicável. Se ele estiver nos ovários, os sintomas podem incluir dor abdominal ou nas costas, sensação de plenitude no abdômen e alterações no padrão menstrual.

O tratamento do cistadénocarcinoma papilar geralmente inclui cirurgia para remover o tumor e quimioterapia ou radioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes. A prognose depende do local do câncer, do tamanho do tumor, da extensão da disseminação e da idade e saúde geral do paciente. Em geral, o cistadénocarcinoma papilar tem um prognóstico melhor do que outros tipos de câncer de órgãos reprodutivos.

Cistadenocarcinoma seroso é um tipo raro e agressivo de câncer que se desenvolve a partir das células que revestem os ovários ou outras estruturas reprodutivas femininas, como as trompas de Falópio ou o revestimento da cavidade abdominal (peritoneo).

Este tipo de câncer é chamado de "seroso" porque as células cancerosas produzem um líquido semelhante ao soro. O cistadenocarcinoma seroso geralmente se apresenta em estágios avançados e tem uma alta taxa de recidiva, o que significa que é provável que o câncer volte após o tratamento.

Os sintomas do cistadenocarcinoma seroso podem incluir:

* Dor abdominal ou pelviana
* Inchaço abdominal
* Perda de peso inexplicável
* Náuseas ou vômitos
* Falta de ar
* Fadiga

O tratamento geralmente inclui cirurgia para remover o câncer, seguida por quimioterapia e, em alguns casos, radioterapia. A prognose para o cistadenocarcinoma seroso depende do estágio do câncer no momento do diagnóstico e da resposta ao tratamento. Em geral, a taxa de sobrevida a cinco anos é baixa para este tipo de câncer, especialmente se for diagnosticado em estágios avançados.

Cistadênomas mucinosos são tumores benignos (não cancerosos) do sistema reprodutor feminino, geralmente ocorrendo nos ovários. Eles são compostos por tecido glandular anormal que produz muco. Esses tumores podem ser pequenos e causar poucos sintomas ou podem crescer e causar sintomas como distensão abdominal, dor abdominal e alterações menstruais. Em alguns casos, eles podem se transformar em um tipo de câncer chamado cistadenocarcinoma mucinoso. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor.

Neoplasias do apêndice referem-se a crescimentos anormais e excessivos de tecido no apêndice, uma pequena extensão em forma de saco localizada na parte inferior direita do intestino grosso. Esses crescimentos podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias benignas do apêndice incluem:

1. Adenomas: tumores benignos que se desenvolvem a partir das glândulas do revestimento do apêndice. Eles podem se transformar em adenocarcinomas, um tipo de câncer, se não forem removidos cirurgicamente.
2. Tumores neuroendócrinos: tumores benignos que se desenvolvem a partir das células do sistema nervoso presentes no revestimento do apêndice. Eles raramente causam sintomas e geralmente são descobertos acidentalmente durante exames ou cirurgias para outras condições.

As neoplasias malignas do apêndice incluem:

1. Carcinoides: tumores cancerosos que se desenvolvem a partir das células do sistema nervoso no revestimento do apêndice. Embora geralmente sejam pequenos e não causem sintomas, eles podem crescer e disseminar-se para outras partes do corpo, especialmente o fígado, o que pode ser potencialmente fatal.
2. Adenocarcinomas: cancros que se desenvolvem a partir das glândulas do revestimento do apêndice. Eles são relativamente raros e podem causar sintomas como dor abdominal, náuseas, vômitos e sangramento intestinal. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o câncer e quimioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes.

Em resumo, as neoplasias do apêndice podem ser benignas ou malignas e podem causar sintomas variados dependendo do tipo e tamanho do tumor. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o tumor e quimioterapia para destruir células cancerosas restantes, se aplicável.

Um mucocele é um tipo de lesão na boca que ocorre quando o ducto salivar que drena a glândula salivar está bloqueado ou danificado, resultando em uma acumulação de saliva no interior da bochecha, lábios ou palato. Isso causa um saco cheio de líquido inofensivo, mas geralmente indolor, que pode se parecer com um nódulo ou bolsa cheia de fluido. Os mucoceis são mais comuns em crianças e jovens adultos. Embora a maioria dos mucocele sejam benignos e desapareçam por si mesmos, alguns podem requerer tratamento, como a remoção cirúrgica do saco de fluido ou a reparação do ducto salivar bloqueado.

Na medicina, um cisto é definido como uma bolsa ou saco fechado contendo gases, líquidos ou semissólidos. Eles podem ocorrer em qualquer parte do corpo e podem variar em tamanho. A maioria dos cistos são benignos (não cancerosos) e não causam sintomas, mas alguns podem se infectar ou causar dor se estiverem localizados em um local que é frequentemente movido ou se eles forem grandes o suficiente para pressionar contra outros órgãos.

Existem muitos tipos diferentes de cistos, dependendo de sua localização no corpo e do tipo de tecido em que eles se desenvolvem. Alguns exemplos comuns incluem:

* Cisto renal: um saco cheio de fluido que se forma nos rins
* Cisto ovariano: um saco cheio de fluido que se forma no ovário
* Cisto sebáceo: um saco cheio de óleo que se forma na pele
* Cisto pilonidal: um saco cheio de fluido ou cabelo que se forma na pele na região do coccix (osso situado na base da coluna vertebral)
* Cisto dermoide: um saco benigno contendo tecido anormal, como cabelo, dentes ou glândulas sudoríparas, geralmente localizado no ovário ou testículo.

O tratamento para um cisto depende de sua localização, tamanho e se está causando sintomas. Alguns cistos podem desaparecer sozinhos ao longo do tempo, enquanto outros podem precisar ser drenados ou removidos cirurgicamente. Se você tem um cisto que causa sintomas ou se preocupa com algum crescimento na sua pele ou órgão, é importante procurar atendimento médico para obter um diagnóstico e tratamento adequado.

Pionefrose é uma complicação grave da infecção ocular, geralmente associada a traumas ou cirurgias oculares. É caracterizada pela acumulação de pus (conteúdo purulento) no espaço intraocular (entre as camadas do olho), o que pode levar à perda da visão ou até mesmo do próprio olho se não for tratada adequadamente.

Este acúmulo de pus é causado por bactérias, geralmente Pseudomonas aeruginosa, que proliferam no interior do olho e desencadeiam uma resposta inflamatória exacerbada. A infecção pode se espalhar rapidamente, levando ao comprometimento da estrutura ocular e funcionalidade visual.

O tratamento de pionefrose geralmente inclui antibióticos administrados por via intravítrea (injeção direta no olho) ou sistêmica, além de possíveis procedimentos cirúrgicos para drenar o pus e limpar a cavidade intraocular. A intervenção precoce e o tratamento agressivo são fundamentais para prevenir danos permanentes ao olho e à visão.

Um tumor mesodérmico misto é um tipo raro de câncer que ocorre predominantemente em crianças e jovens adultos. Ele se origina nos tecidos moles do corpo, como músculos, tendões, ligamentos e tecido conjuntivo. O termo "misto" refere-se à presença de diferentes tipos celulares neoplásicos (anormais) dentro do tumor.

Este tumor é caracterizado por sua natureza agressiva e alto potencial de recidiva (retorno do câncer após o tratamento). Embora possa se desenvolver em qualquer parte do corpo, os locais mais comuns são a cabeça, pescoço, tronco e extremidades.

A histologia (estudo dos tecidos) de um tumor mesodérmico misto geralmente revela a presença de duas ou mais populações celulares anormais, incluindo células musculares lisas, células do sistema nervoso periférico e outros elementos mesenquimatosos.

O tratamento geralmente consiste em uma combinação de cirurgia para remover o tumor, radioterapia e quimioterapia para destruir quaisquer células cancerígenas restantes. No entanto, devido à sua natureza agressiva e propensão à recidiva, o prognóstico geral para pacientes com tumor mesodérmico misto é relativamente ruim em comparação a outros tipos de câncer.

Neoplasias ovarianas referem-se a um grupo de doenças oncológicas em que há um crescimento anormal e desregulado de células nos ovários, levando à formação de tumores. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). As neoplasias ovarianas malignas são sérias e potencialmente fatais, pois geralmente não apresentam sintomas nos estágios iniciais e podem se espalhar para outras partes do corpo.

Existem vários tipos de neoplasias ovarianas, incluindo:

1. **Cistadenocarcinoma**: É o tipo mais comum de neoplasia ovariana maligna e geralmente se desenvolve a partir das células da superfície do ovário. Pode ser classificado em subtipos, como seroso, mucinoso ou endometrióide.

2. **Carcinoma de células claras**: Esse tipo de câncer é menos comum e geralmente se desenvolve a partir das células da superfície do ovário. É mais frequentemente encontrado em mulheres jovens e costuma ter um prognóstico relativamente melhor do que outros tipos de neoplasias ovarianas malignas.

3. **Carcinoma seroso de baixo grau**: Essa forma menos agressiva de câncer de ovário geralmente tem um melhor prognóstico em comparação a outros tipos de neoplasias ovarianas malignas.

4. **Carcinoma de células granulosas**: Este tipo raro de câncer se desenvolve a partir das células que produzem hormônios no ovário. Pode ser benigno, borderline (potencialmente maligno) ou maligno.

5. **Tumores mistos**: Esses tumores contêm diferentes tipos de células e podem ser benignos, borderline ou malignos.

6. **Carcinoma de Burkitt do ovário**: Esse tipo extremamente raro de câncer é mais comumente encontrado em crianças e adolescentes e geralmente se apresenta como uma massa abdominal dolorosa.

7. **Sarcoma**: Este tipo raro de câncer se desenvolve a partir dos tecidos moles do ovário, como músculos ou vasos sanguíneos.

8. **Teratoma**: Esse tumor contém células de diferentes tipos de tecidos, como gordura, osso ou tecido nervoso. Pode ser benigno (teratoma maduro) ou maligno (teratocarcinoma ou teratomas imaturos).

9. **Cistadenocarcinoma**: Este tumor se desenvolve a partir das células que revestem os ovários e pode ser benigno, borderline ou maligno.

10. **Granulosa-tecal**: Esse tipo raro de câncer se desenvolve a partir das células que produzem hormônios femininos nos ovários.

As neoplasias do sistema biliar referem-se a um grupo de condições caracterizadas pelo crescimento anormal e desregulado de tecido na parede dos conductos biliares, que podem ser benignas ou malignas. Existem três tipos principais de neoplasias do sistema biliar:

1. Carcinoma de vias biliares (CBV): É o tipo mais comum de câncer no sistema biliar e pode afetar qualquer parte dos conductos biliares, desde a região próxima ao fígado até à papila do duodeno. O CBV é frequentemente associado a infecções recorrentes, inflamação crónica e anomalias congénitas da via biliar.

2. Colangiocarcinoma: É um tipo raro de câncer que afeta as células que revestem os conductos biliares internos. Pode ser classificado como intra-hepático (localizado no fígado), perihiliar (perto da junção dos conductos hepáticos) ou distal (nas porções inferiores do sistema biliar). O colangiocarcinoma intra-hepático é o segundo tipo mais comum de câncer primário do fígado.

3. Adenoma de vias biliares: É um tumor benigno que se desenvolve a partir das células glandulares dos conductos biliares. Embora raramente se transformem em câncer, podem causar sintomas como obstrução do fluxo biliar, inflamação e dor abdominal.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias do sistema biliar incluem idade avançada, infecções recorrentes por bactérias ou parasitas (como a clamídia ou a fasciola hepática), doenças hepáticas crónicas, exposição a substâncias químicas tóxicas e antecedentes familiares de câncer. O diagnóstico geralmente é baseado em exames imagiológicos, análises laboratoriais e biópsias. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia, podendo incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapia dirigida a alvos moleculares específicos.

Cistadênomas papilares são tipos específicos de tumores benignos (não cancerosos) que se desenvolvem no revestimento de glândulas ou órgãos tubulares. Eles geralmente ocorrem no ovário e no útero, mas também podem ser encontrados em outros locais do corpo.

No caso específico do cistadênomas papilares ovariano, ele se desenvolve a partir das células da superfície do ovário e é preenchido com um fluido aquoso. Geralmente, esses tumores são pequenos e não causam sintomas, mas em alguns casos podem crescer e causar dor ou distensão abdominal.

Embora sejam geralmente benignos, os cistadênomas papilares ovarianos às vezes podem se transformar em tumores malignos (cancerosos), especialmente se forem grandes ou forem acompanhados de outras anormalidades. Por isso, é importante que esses tumores sejam monitorados e tratados por um médico especialista em ginecologia oncológica.

Em suma, o cistadênomas papilares é um tipo específico de tumor benigno que se desenvolve no revestimento do ovário ou outros órgãos tubulares e pode causar sintomas como dor ou distensão abdominal em alguns casos. Embora geralmente sejam benignos, eles às vezes podem se transformar em tumores malignos, portanto, é importante que sejam monitorados e tratados adequadamente por um médico especialista.

Neoplasias parotídeas referem-se a um grupo de condições em que um crescimento anormal ocorre nas glândulas salivares parótidas, que são as maiores glândulas salivares localizadas na região facial, perto do ouvido e da boca. Esses crescimentos podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

As neoplasias benignas mais comuns das glândulas salivares parótidas são adenomas, que geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Os sintomas podem incluir um nódulo ou tumor palpável na região da glândula salival parótida, alongamento da pele na região do ouvido e dor facial leve a moderada.

As neoplasias malignas das glândulas salivares parótidas são menos comuns do que as benignas, mas podem ser mais graves. Os tipos mais comuns de câncer de glândula salival parótida incluem adenocarcinomas, carcinomas de células acinares e carcinomas de células basais. Esses crescimentos malignos geralmente se desenvolvem rapidamente e podem causar sintomas como dor facial severa, paralisia facial, dificuldade em engolir e inflamação da região facial.

O tratamento para as neoplasias parotídeas depende do tipo e estágio da lesão, bem como da idade e saúde geral do paciente. As opções de tratamento podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos. Em alguns casos, a observação cuidadosa pode ser recomendada se o crescimento estiver crescendo lentamente e não causar sintomas graves.

O sulfato de bário é um composto químico inorgânico com a fórmula BaSO4. É um sólido branco, insípido e insolúvel em água, usado principalmente na medicina como um meio de contraste radiológico para exames de raios X, devido à sua opacidade à radiação ionizante e à sua alta densidade. Quando administrado por via oral ou retal, o sulfato de bário permite que as estruturas gastrointestinais sejam visualizadas em radiografias.

É importante ressaltar que o uso do sulfato de bário deve ser feito sob a supervisão médica e com cuidado, pois ingerir ou inalar grandes quantidades pode causar intoxicação por bário, levando a problemas respiratórios, cardiovasculares e neurológicos graves. Além disso, o sulfato de bário não deve ser administrado a pessoas com suspeita de perforação ou obstrução intestinal, pois pode levar a complicações graves.

Pseudomixoma Peritoneal é uma doença rara que ocorre quando as células cancerosas se espalham do revestimento da superfície de um órgão, geralmente o apêndice, para a cavidade peritoneal (o espaço dentro do abdômen que contém o intestino, rins, fígado e outros órgãos). Essas células se multiplicam e produzem grandes quantidades de muco, o que pode levar ao acúmulo de líquido no abdômen (derrame ascítico) e à formação de tumores mucinosos na superfície dos órgãos abdominais.

A doença geralmente é assintomática nas primeiras etapas, mas à medida que os tumores crescem, podem ocorrer sintomas como distensão abdominal, dor abdominal, perda de apetite, náuseas e vômitos. Em estágios avançados, também pode haver obstrução intestinal, insuficiência respiratória e outras complicações graves.

O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover os tumores e drenar o líquido acumulado no abdômen, seguida de quimioterapia para destruir quaisquer células cancerosas restantes. Em alguns casos, também pode ser realizada uma terapia hipertermica intraperitoneal (HIPEC), na qual o quimioterápico é aquecido e administrado diretamente na cavidade abdominal durante a cirurgia. No entanto, ainda não há cura definitiva para a doença e o prognóstico geralmente é reservado.

Os ductos biliares intra-hepáticos se referem a um sistema delicado de dutos que conduzem a bile produzida no fígado. Eles estão localizados dentro do fígado e desempenham um papel crucial na drenagem da bile, um líquido digestivo amarelo-verde produzido pelas células hepáticas (hepatócitos). A bile contém ácidos biliares, colesterol, fósforo, sódio, cloro e outras substâncias que ajudam na digestão e absorção de gorduras e vitaminas lipossolúveis no intestino delgado.

Os ductos biliares intra-hepáticos se unem para formar os ductos hepáticos esquerdo e direito, que por sua vez se juntam para formar o duto colédoco, um duto maior que sai do fígado e entra no duodeno (a primeira parte do intestino delgado) através da papila duodenal principal. A bile é armazenada e concentrada na vesícula biliar, uma pequena bolsa alongada conectada ao duto colédoco, antes de ser liberada no intestino delgado durante a digestão.

Algumas condições clínicas podem afetar os ductos biliares intra-hepáticos, como a doença hepática alcoólica, esteatose hepática não alcoólica, hepatite viral, colestase intra-hepática e outras condições que podem levar à formação de cálculos biliares ou inflamação dos dutos biliares (colangite). O tratamento dessas condições pode incluir medicação, modificações no estilo de vida ou cirurgia, dependendo da gravidade e do tipo de aflição.

Neoplasias dos ductos biliares se referem a um crescimento anormal e desregulado de células que formam tumores dentro dos ductos biliares. Esses ductos são responsáveis pelo transporte da bile, um líquido produzido no fígado, para o intestino delgado, ajudando na digestão dos lipídios.

Existem dois tipos principais de neoplasias dos ductos biliares: tumores benignos e malignos (câncer). Os tumores benignos geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras partes do corpo. Eles podem ser tratados por meio da remoção cirúrgica ou, em alguns casos, podem permanecer sem causar sintomas ou problemas de saúde graves.

Por outro lado, os tumores malignos, também conhecidos como câncer de ductos biliares, são mais agressivos e podem se espalhar para outros órgãos e tecidos. O tratamento geralmente inclui cirurgia, quimioterapia e radioterapia, dependendo do estágio e da localização do câncer.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias dos ductos biliares incluem: idade avançada, infecção por parasitas como a *Opisthorchis viverrini* e a *Clonorchis sinensis*, doenças hepáticas crônicas, exposição a certos compostos químicos e antecedentes familiares de câncer de ductos biliares.

Devido à sua localização anatômica e às dificuldades em detectá-los nas etapas iniciais, as neoplasias dos ductos biliares geralmente apresentam um prognóstico desfavorável quando comparadas a outros tipos de câncer. Por isso, é essencial que os indivíduos em grupos de risco sejam monitorados regularmente e que os sintomas sejam investigados rapidamente para aumentar as chances de diagnóstico precoce e tratamento eficaz.

Na medicina, as neoplasias retroperitoneais referem-se a um tipo de crescimento anormal e descontrolado de tecido (tumor ou neoplasia) que ocorre no retroperitónio. O retroperitónio é o espaço localizado entre o revestimento seroso da parede abdominal posterior (fascia transversal) e a parte traseira dos membranas que recobrem os órgãos abdominais (peritoneo parietal posterior).

Neoplasias retroperitoneais podem ser benignas ou malignas (câncer), e podem originar-se em qualquer um dos tecidos presentes no retroperitónio, como gordura, vasos sanguíneos, linfonodos, glândulas suprarrenais, plexo nervoso simpático ou rins. Algumas neoplasias retroperitoneais comuns incluem sarcomas, linfomas, tumores de células germinativas e carcinomas dos rins.

Os sintomas associados às neoplasias retroperitoneais podem variar dependendo do tamanho do tumor e da sua localização exata. Em muitos casos, os indivíduos afetados não apresentam qualquer sintoma no início da doença, mas com o crescimento do tumor, podem surgir sintomas como dor abdominal ou nas costas, perda de peso involuntária, sensação de plenitude abdominal, alterações na função intestinal ou urinária, e, em casos avançados, complicações como obstrução intestinal ou insuficiência renal.

O diagnóstico de neoplasias retroperitoneais geralmente requer exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), e a confirmação do tipo e malignidade da lesão pode ser alcançada por meio de biópsia ou cirurgia exploratória. O tratamento depende do tipo e estadiamento da neoplasia e pode incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou uma combinação desses métodos.

Neoplasia pancreática é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de células no pâncreas, levando à formação de tumores benignos ou malignos. Esses tumores podem ser classificados em dois grandes grupos: neoplasias exócrinas e endócrinas.

As neoplasias exócrinas são as mais comuns e incluem o adenocarcinoma ductal pancreático, que é o tipo de câncer de pâncreas mais frequentemente diagnosticado e altamente agressivo. Outros tipos de neoplasias exócrinas incluem citosarmas, adenomas serosos, adenocarcinomas mucinosos e tumores sólidos pseudopapilares.

As neoplasias endócrinas, também conhecidas como tumores neuroendócrinos do pâncreas (PanNETs), são menos comuns e geralmente crescem mais lentamente do que as neoplasias exócrinas. Eles podem ser funcionais, produzindo hormônios como gastrina, insulina ou glucagon, ou não funcionais, sem produção hormonal aparente.

O tratamento para as neoplasias pancreáticas depende do tipo e estadiamento da doença, podendo incluir cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou terapia dirigida a alvos moleculares específicos. A prevenção e o diagnóstio precoces são fundamentais para um melhor prognóstico e tratamento.

A tomografia computadorizada por raios X, frequentemente abreviada como TC ou CAT (do inglês Computerized Axial Tomography), é um exame de imagem diagnóstico que utiliza raios X para obter imagens detalhadas e transversais de diferentes partes do corpo. Neste processo, uma máquina gira em torno do paciente, enviando raios X a partir de vários ângulos, os quais são então captados por detectores localizados no outro lado do paciente.

Os dados coletados são posteriormente processados e analisados por um computador, que gera seções transversais (ou "cortes") de diferentes tecidos e órgãos, fornecendo assim uma visão tridimensional do interior do corpo. A TC é particularmente útil para detectar lesões, tumores, fraturas ósseas, vasos sanguíneos bloqueados ou danificados, e outras anormalidades estruturais em diversas partes do corpo, como o cérebro, pulmões, abdômen, pélvis e coluna vertebral.

Embora a TC utilize radiação ionizante, assim como as radiografias simples, a exposição é mantida em níveis baixos e justificados, considerando-se os benefícios diagnósticos potenciais do exame. Além disso, existem protocolos especiais para minimizar a exposição à radiação em pacientes pediátricos ou em situações que requerem repetição dos exames.

Neoplasias das glândulas salivares referem-se a um crescimento anormal de tecido nos órgãos que produzem saliva, mais especificamente as glândulas salivares. Esses tumores podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos).

Os diferentes tipos de neoplasias das glândulas salivares incluem:

1. Adenoma: É um tumor benigno que se desenvolve a partir das células das glândulas salivares. Pode ocorrer em qualquer uma das glândulas salivares, mas é mais comum nas glândulas parótidas (localizadas na região da face e pescoço).

2. Adenocarcinoma: É um tumor maligno que se origina a partir das células glandulares das glândulas salivares. Pode se espalhar para outras partes do corpo.

3. Carcinoma de células acinares: É um tipo raro de câncer que afeta as glândulas salivares e é originário das células que formam o componente principal dos órgãos exócrinos, como as glândulas salivares.

4. Carcinoma de células basais: É um tumor maligno que se origina nas células basais, que são as células mais profundas da glândula salival.

5. Mucoepidermoidocarcinoma: É o tipo mais comum de câncer de glândula salival e pode afetar qualquer uma das glândulas salivares. Pode ser classificado como de baixo, médio ou alto grau, dependendo do seu potencial de disseminação.

6. Sarcoma: É um tumor maligno que se origina a partir dos tecidos conjuntivos das glândulas salivares, como os músculos, vasos sanguíneos e tecido fibroso.

7. Linfoma: É um tipo de câncer que afeta o sistema imunológico e pode se originar nas glândulas salivares.

O tratamento para os cânceres de glândula salival depende do tipo, localização, tamanho e extensão da lesão, bem como da idade e estado geral de saúde do paciente. Os tratamentos podem incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou uma combinação desses métodos.

Pancreatectomy é um procedimento cirúrgico em que parte ou a totalidade do pâncreas é removida. Existem diferentes tipos de pancreatectomias, dependendo da extensão da remoção:

1. Pancreatectomia distal: neste procedimento, a cauda e parte do corpo do pâncreas são removidos.
2. Pancreatectomia segmentar: nesta variante, apenas uma seção específica do pâncreas é removida.
3. Pancreatectomia total (ou pancreatectomia): neste caso, todo o pâncreas é removido. Além disso, geralmente são realizadas simultâneamente a remoção do duodeno (duodenectomia), parte do estômago e da vesícula biliar (colectomia). Essa extensa cirurgia é chamada de duodeno-pancreatectomia cefálica.
4. Pancreatoduodenectomia: neste procedimento, o pâncreas, a cabeça do pâncreas, o duodeno e a vesícula biliar são removidos. Também é conhecida como cirurgia de Whipple, em homenagem ao cirurgião Allen Oldfather Whipple, que desenvolveu a técnica na década de 1930.

A pancreatectomia geralmente é realizada para tratar doenças benignas ou malignas que afetam o pâncreas, como câncer de pâncreas, pancreatite crônica e tumores benignos. Após a cirurgia, os pacientes podem precisar de insulina para controlar seus níveis de açúcar no sangue, pois o pâncreas produz hormônios importantes, como a insulina.

Hidroxiácidos são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) e um grupo hidróxido (-OH) em sua estrutura molecular. Eles podem ser classificados como monohidroxiácidos (um grupo hidróxido), diidroxiácidos (dois grupos hidróxido), ou trihidroxiácidos (três grupos hidróxido), dependendo do número de grupos hidróxido presentes.

Em química médica, os hidroxiácidos mais relevantes são geralmente os ácidos graxos monocarboxílicos com um único grupo hidroxilo, também conhecidos como ácidos gordurosos. Eles desempenham um papel importante na bioquímica do metabolismo de lipídios e são encontrados em vários tecidos e fluidos corporais.

Exemplos comuns de hidroxiácidos incluem o ácido láctico, produzido durante a fermentação anaeróbica da glicose, e o ácido málico, um intermediário no ciclo do ácido cítrico. Além disso, certos ácidos graxos hidroxilados desempenham um papel importante na formação de lipoproteínas e em outros processos biológicos.

Pancreaticoduodenectomy, também conhecido como a cirurgia de Whipple, é um procedimento cirúrgico complexo que envolve a remoção parcial ou total do pâncreas, além de outros órgãos abdominais adjacentes. Esses órgãos podem incluir o duodeno, parte do estômago, a vesícula biliar e os gânglios linfáticos circundantes. Em seguida, os órgãos remanescentes são reconstruídos para permitir a continuidade da função digestiva.

A pancreaticoduodenectomia é frequentemente realizada para tratar cânceres no pâncreas ou no duodeno, bem como outras condições graves, como pancreatite crônica e tumores benignos que causam complicações. No entanto, devido à complexidade do procedimento e os riscos associados, a cirurgia é reservada para pacientes selecionados e geralmente realizada em centros médicos especializados com equipes experientes em cirurgia gastrointestinal avançada.

Como qualquer procedimento cirúrgico, a pancreaticoduodenectomia apresenta riscos e complicações potenciais, como hemorragias, infecções, problemas na cicatrização da ferida, diabetes e insuficiência pancreática. Além disso, o processo de recuperação pode ser longo e exigir cuidados intensivos e fisioterapia para ajudar o paciente a retomar suas atividades diárias.

... papilar de tireoide Carcinoma de células papilares renais Subtipo micropapilar de adenocarcinoma pulmonar Cistadenocarcinoma de ...
MARIANO, Ronaldo Célio et al. Cistadenocarcinoma papilar mucinoso: tumor maligno raro em glândula salivar menor. RGO, Rev. ... Descrição do caso clínico de um cistadenocarcinoma papilar mucinoso, tumor maligno extremamente raro em glândula salivar e de ... Apesar das características clínicas favoráveis, após a remoção cirúrgica, o diagnóstico foi de cistadenocarcinoma papilar ...
... papilar de tireoide Carcinoma de células papilares renais Subtipo micropapilar de adenocarcinoma pulmonar Cistadenocarcinoma de ...
Cistoadenocarcinoma Papilar. Cistadenocarcinoma Papilar. Cistoadenocarcinoma Seroso. Cistadenocarcinoma Seroso. Leucemia Pró- ...
Cistoadenocarcinoma Papilar. Cistadenocarcinoma Papilar. Cistoadenocarcinoma Seroso. Cistadenocarcinoma Seroso. Leucemia Pró- ...
Cistoadenocarcinoma Papilar. Cistadenocarcinoma Papilar. Cistoadenocarcinoma Seroso. Cistadenocarcinoma Seroso. Leucemia Pró- ...
Cistoadenocarcinoma Papilar. Cistadenocarcinoma Papilar. Cistoadenocarcinoma Seroso. Cistadenocarcinoma Seroso. Leucemia Pró- ...
Cistoadenocarcinoma Papilar. Cistadenocarcinoma Papilar. Cistoadenocarcinoma Seroso. Cistadenocarcinoma Seroso. Leucemia Pró- ...
Cistoadenocarcinoma Papilar. Cistadenocarcinoma Papilar. Cistoadenocarcinoma Seroso. Cistadenocarcinoma Seroso. Leucemia Pró- ...
Cistoadenocarcinoma Papilar. Cistadenocarcinoma Papilar. Cistoadenocarcinoma Seroso. Cistadenocarcinoma Seroso. Leucemia Pró- ...
O cistadenocarcinoma do pâncreas é um tipo pouco frequente de câncer de pâncreas que se desenvolve a partir de um tumor não ... O tumor papilar-mucinoso ductal é um tipo raro de tumor pancreático caracterizado pelo aumento (dilatação) do duto pancreático ... Assim, o cistadenocarcinoma tem um prognóstico muito melhor do que o adenocarcinoma. Se o câncer não tiver se disseminado e se ...
Cistoadenocarcinoma Papilar. Cistadenocarcinoma Papilar. Cistoadenocarcinoma Seroso. Cistadenocarcinoma Seroso. Leucemia Pró- ...
  • Descrição do caso clínico de um cistadenocarcinoma papilar mucinoso, tumor maligno extremamente raro em glândula salivar e de difícil diagnóstico, em um paciente geriátrico. (bvsalud.org)
  • Apesar das características clínicas favoráveis, após a remoção cirúrgica, o diagnóstico foi de cistadenocarcinoma papilar mucinoso. (bvsalud.org)