"Ceratolytic" não é uma definição médica amplamente reconhecida ou utilizada. A palavra "ceratolytic" pode ser interpretada como algo que é capaz de dissolver queratina, um tipo de proteína resistente a deterioração encontrada em cabelos, unhas e a pele. No entanto, não há um termo médico estabelecido chamado "ceratolíticos". Se você pudesse fornecer mais contexto ou informações sobre como este termo foi usado, eu poderia tentar dar uma resposta mais precisa.

As dermatopatias genéticas são um grupo de doenças da pele que são hereditárias, ocorrendo devido a mutações em genes específicos. Essas condições geralmente se manifestam na infância ou adolescência e podem causar sintomas como coceira intensa, inchaço, vermelhidão, descamação, bolhas e ampollas na pele. Algumas dermatopatias genéticas podem também afetar outros órgãos além da pele. Exemplos de dermatopatias genéticas incluem a doença de Pompé, a ictiose, a síndrome de Ehlers-Danlos e a neurofibromatose. O tratamento geralmente é sintomático e pode envolver medicações, terapia física e cirurgia. A prevenção geralmente não é possível, visto que as condições são hereditárias e resultam de mutações genéticas.

Eritema é o termo médico para a ruborização ou vermelhidão da pele, geralmente causada por uma dilatação dos vasos sanguíneos capilares. Pode ser um sinal de inflamação ou irritação na área afetada e pode ser associado a diversas condições clínicas, como infeções, reações alérgicas, exposição ao sol excessiva, algum tipo de trauma na pele ou doenças autoimunes. Em alguns casos, o eritema pode ser acompanhado por coceira, dor ou sensação de calor. O tratamento dependerá da causa subjacente do eritema.

Tinea (tinha em português) é um termo genérico usado em dermatologia para se referir a infecções fúngicas da pele superficial, também conhecidas como dermatomicoses. Essas infecções podem ocorrer em diferentes partes do corpo e são geralmente causadas por fungos dermatófitos. Algumas vezes, elas também podem ser causadas por outros tipos de fungos, como Candida. A classificação das tinhas costuma ser baseada na localização da infecção no corpo:

1. Tinea capitis: Afeta o couro cabeludo e é mais comum em crianças. Pode causar inflamação, formação de pústulas e queda de cabelo.
2. Tinea barbae: Acomete a barba e a região do bigode, principalmente em homens. Manifesta-se com lesões inflamatórias e pustulantes.
3. Tinea faciei: Localiza-se na face, à exceção da área do couro cabeludo e da barba. Apresenta-se geralmente como manchas vermelhas e escamosas.
4. Tinea corporis: Acomete qualquer parte do corpo, exceto as mãos, pés e região do couro cabeludo. Caracteriza-se por lesões eritematosas (vermelhas), circunscritas e com bordas bem definidas.
5. Tinea cruris: Conhecida como "pé-de-atleta", afeta a região da virilha, nádegas e coxas internas. Apresenta-se com lesões eritematosas e vesiculosas (com bolhas), geralmente entre os dedos dos pés ou em outras áreas úmidas e quentes do corpo.
6. Tinea manuum: Acomete as mãos, especialmente as palmas. Pode causar descamação, rugosidade e fissuras na pele.
7. Tinea pedis: Também conhecida como "pé-de-atleta", afeta os pés, particularmente entre os dedos. Caracteriza-se por lesões eritematosas, maceradas (como se a pele estivesse molhada) e pruriginosas (coçantes).
8. Tinea unguium: Afeta as unhas dos pés e mãos, levando ao amarelamento, espessamento e fragilidade da unha. É frequentemente chamada de "onicomicose".
9. Tinea barbae: Localiza-se na barba e no bigode. Caracteriza-se por lesões eritematosas, pustulantes e dolorosas.
10. Tinea incognito: É uma infecção causada por um fungo que ocorre em áreas do corpo onde normalmente não é esperado encontrar essa espécie de fungo. Pode ser resultado do uso prolongado ou inadequado de cremes e pomadas antifúngicas.

## Causas

As infecções fúngicas da pele são causadas por vários tipos de fungos, incluindo dermatófitos, levaduras e mofos. Os dermatófitos são os principais responsáveis pelas infecções superficiais da pele, unhas e cabelo. Eles obtêm seu nome do grego *dermatós* (pele) e *fungus* (fungo). Esses fungos podem viver na pele, no couro cabeludo ou nas unhas de pessoas saudáveis sem causar sintomas. No entanto, quando a pele é lesionada ou irritada, os dermatófitos podem invadir e causar infecções.

Os dermatófitos são divididos em três grupos principais: *Microsporum*, *Epidermophyton* e *Trichophyton*. Esses fungos obtêm seu alimento da queratina, uma proteína presente na pele, unhas e cabelo.

As infecções por levaduras são causadas principalmente pelo gênero *Candida*, que inclui a espécie mais comum, *Candida albicans*. Esses fungos também vivem normalmente na pele, boca, rins e intestinos. No entanto, eles podem causar infecções quando as defesas do corpo estão abaixo do normal ou quando a pele é lesionada.

Os mofos são fungos que vivem no solo, plantas e animais. Eles raramente causam infecções na pele humana, exceto em pessoas com sistemas imunológicos fracos.

## Fatores de risco

As infecções fúngicas da pele podem afetar qualquer pessoa, mas algumas pessoas têm um risco maior de desenvolver essas infecções. Esses fatores de risco incluem:

- Idade avançada ou idade infantil
- Diabetes mellitus
- Obesidade
- Imunodeficiência, como HIV/AIDS
- Baixa contagem de glóbulos brancos (leucopenia)
- Cirurgia recente
- Uso de antibióticos ou corticosteroides
- Exposição a fungos no solo ou água
- Contato próximo com pessoas infectadas
- Traumas na pele, como abrasões ou queimaduras
- Baixa higiene pessoal
- Roupa úmida e suada
- Calçados fechados e úmidos por longos períodos de tempo
- Banhos públicos e piscinas

## Sinais e sintomas

Os sinais e sintomas das infecções fúngicas da pele variam dependendo do tipo de fungo e da localização da infecção. Alguns dos sinais e sintomas mais comuns incluem:

- Vermelhidão, inchaço ou irritação na pele
- Descoloração da pele
- Descamação ou descamação da pele
- Bolhas ou ampollas na pele
- Dor ou coceira na pele
- Dores musculares e articulares
- Febre alta
- Fadiga e fraqueza
- Perda de apetite e perda de peso

## Diagnóstico

O diagnóstico das infecções fúngicas da pele geralmente é feito por meio de exames laboratoriais, como culturas de fungos ou testes imunológicos. Em alguns casos, uma biópsia da pele pode ser necessária para confirmar o diagnóstico. Além disso, um histórico clínico detalhado e um exame físico geralmente são realizados para avaliar a extensão da infecção e determinar a melhor abordagem de tratamento.

## Tratamento

O tratamento das infecções fúngicas da pele depende do tipo de fungo e da localização da infecção. Em geral, os antifúngicos são usados para tratar as infecções fúngicas da pele. Os antifúngicos podem ser administrados por via oral, tópica ou intravenosa, dependendo da gravidade da infecção e da localização do fungo. Em alguns casos, a combinação de diferentes tipos de antifúngicos pode ser necessária para garantir uma cura completa.

Além dos antifúngicos, outras medidas podem ser tomadas para aliviar os sintomas e prevenir a disseminação da infecção. Por exemplo, a pele deve ser mantida limpa e seca o máximo possível, e as roupas e lençóis devem ser lavados regularmente em água quente. Além disso, é importante evitar o contato com outras pessoas que tenham infecções fúngicas da pele e manter boas práticas de higiene pessoal.

Em casos graves ou recorrentes de infecções fúngicas da pele, a cirurgia pode ser necessária para remover o tecido infectado. No entanto, isso é raro e geralmente reservado ap

Dermatoses da mão são um grupo diversificado de condições dermatológicas que afetam predominantemente a pele das mãos. Elas variam em termos de causas, sinais e sintomas clínicos, progressão e resposta ao tratamento. Algumas das dermatoses da mão mais comuns incluem:

1. **Dermatite de Contato:** É uma inflamação da pele causada por contato direto com substâncias irritantes ou alérgicas. Os sintomas podem incluir vermelhidão, inchaço, bolhas e coceira.

2. **Psoríase:** Uma doença autoimune que causa a aceleração do ciclo de renovação da pele, levando ao acúmulo de células mortas na superfície da pele. Na mão, pode apresentar-se como placas vermelhas e escamosas.

3. **Doença de Piel:** É uma inflamação crónica da pele que geralmente afeta as palmas das mãos e solas dos pés. Caracteriza-se por lesões escamosas, verrugosas e pruriginosas.

4. **Eczema numular:** Também conhecido como "discoide", é um tipo de eczema que forma círculos ou discos vermelhos e inflamados na pele. Pode ser desencadeado por fatores ambientais, como a seca do inverno.

5. **Liquen Simplex Chronicus:** É uma condição na qual a pele se torna espessa e dura devido a um rascunho ou coçadura contínua. Geralmente ocorre em locais de coceira frequente, como as mãos.

6. **Infeções Fúngicas:** As mãos podem ser afetadas por vários tipos de fungos, resultando em condições como a intertrigo (coceira e vermelhidão entre os dedos) ou onicomicose (infecção do leito ungueal).

Estas são apenas algumas das possíveis causas de problemas na pele das mãos. Se você está enfrentando um problema persistente, é recomendável procurar um dermatologista para obter um diagnóstico e tratamento adequados.

Tinea pedis, comumente conhecida como "pé de atleta", é uma infecção fúngica que geralmente afeta as plantas e entreos dos pés. É causada por fungos dermatofíticos que prosperam em ambientes úmidos e quentes, como sapatos fechados, chuveiros públicos e piscinas. Os sintomas podem incluir coceira, vermelhidão, inchaço, descamação e bolhas na pele dos pés. O pé de atleta é contagioso e pode ser transmitido por contato direto com a pele infectada ou por tocar superfícies contaminadas. É geralmente tratado com medicamentos antifúngicos tópicos ou orais, dependendo da gravidade da infecção. É importante manter os pés limpos e secos, especialmente entre os dedos, para ajudar a prevenir a propagação da infecção.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Alopecia areata do couro cabeludo, frequentemente chamada simplesmente de "tinha do couro cabeludo", é uma condição capilar caracterizada pela perda de cabelo em parches circulares na área do couro cabeludo. É uma forma de alopecia areata, que é uma doença autoimune que ocorre quando o sistema imunológico ataca inapropriadamente os folículos pilosos saudáveis, resultando em queda de cabelo. A tinha do couro cabeludo geralmente começa como pequenas manchas redondas ou ovais e pode progredir para afetar uma área maior do couro cabeludo, dependendo da gravidade da condição. Em alguns casos, a perda de cabelo pode ser total no couro cabeludo (alopecia areata total) ou em todo o corpo (alopecia areata universal). A tinha do couro cabeludo é geralmente reversível e o crescimento do cabelo costuma retornar após algum tempo, mas em alguns casos a queda de cabelo pode ser permanente. O tratamento para a tinha do couro cabeludo inclui medicamentos imunossupressores, corticosteroides e terapias como a fototerapia.

Pityriasis versicolor é uma condição cutânea caracterizada por manchas irregulares e escamosas na pele, geralmente nas áreas expostas ao sol. Essas manchas podem ser brancas, marrons ou salpicadas e variam em tamanho. A condição é causada por um fungo chamado Malassezia furfur, que ocorre naturalmente na pele, mas pode crescer de forma excessiva, resultando em sintomas visíveis. Embora a pityriasis versicolor não seja perigosa, as manchas na pele podem ser desfigurantes e causar vergonha ou incomodismo estético. O tratamento geralmente inclui medicamentos antifúngicos, disponíveis em cremes, loções ou comprimidos, dependendo da gravidade da infecção. É importante observar que a reinfeição é comum e pode ocorrer após o tratamento, especialmente em climas quentes e úmidos. Portanto, é recomendável manter uma boa higiene pessoal e evitar roupas apertadas ou síntese sintética que possam favorecer o crescimento do fungo.

Cladosporium é um gênero de fungos da divisão Ascomycota, classe Dothideomycetes, ordem Capnodiales e família Davidiellaceae. Esses fungos são amplamente distribuídos no meio ambiente e podem ser encontrados em solo, matéria orgânica em decomposição, plantas e água. Alguns dos representantes do gênero Cladosporium são agentes causadores de doenças em humanos, especialmente em pessoas imunocomprometidas. Esses fungos são capazes de produzir esporodochios (estruturas produtoras de esporos) e conidiófios (estruturas que produzem conídios ou esporos asexuais). Os conídios são geralmente produzidos em cadeias, têm formato elipsoidal a fusiforme e podem ser unicelulares ou pluricelulares. A coloração dos conídios pode variar de verde-oliva a marrom escura.

Em humanos, as infecções causadas por fungos do gênero Cladosporium são raras e geralmente afetam os sistemas respiratório e cutâneo. As infecções pulmonares podem ocorrer em pessoas com histórico de doenças pulmonares subjacentes ou imunossupressão. Os sintomas mais comuns incluem tosse, falta de ar, febre e dor no peito. As infecções cutâneas podem ocorrer após lesões na pele em contato com materiais contaminados com os fungos. O tratamento geralmente consiste na administração de antifúngicos, como itraconazol e voriconazol, especialmente em pessoas imunocomprometidas.

Glucuronosyltransferases (UGTs) são um grupo de enzimas responsáveis por catalisar a transferência de grupos glucurónio, derivados do ácido UDP-glucurónico, a diversos substratos hidrossolúveis. Este processo é conhecido como glucuronidação e é um mecanismo importante no metabolismo de fármacos e xenobióticos, bem como em síntese e catabolismo de endógenos, tais como hormônios esteroides, bilirrubina e ácidos biliares. A glucuronidação aumenta a solubilidade dos substratos, permitindo assim sua excreção renal ou biliar. As glucuronosyltransferases estão presentes em diversos tecidos, incluindo fígado, rins e intestino, e são classificadas em famílias e subfamílias com base em suas sequências de aminoácidos.

A hiperceratose epidermolítica é um tipo raro e geralmente grave de genodermatose, ou distúrbio genético da pele. Ele é caracterizado por uma anomalia na queratinização, o processo pelo qual as células da pele se diferenciam e formam a camada externa protetora da pele, conhecida como epiderme.

Existem dois principais tipos de hiperceratose epidermolítica: o tipo simplesx e o tipo complicado. No tipo simples, as pessoas geralmente apresentam hiperceratose (espessamento da pele) e vesículas (bolhas cheias de líquido) nas palmas das mãos e plantas dos pés. Já no tipo complicado, a doença afeta áreas maiores da pele, causando bolhas e lesões em todo o corpo, além de outros sintomas graves, como perda de tecido nas mãos e nos pés, infecções recorrentes e problemas nos órgãos internos.

A hiperceratose epidermolítica é causada por mutações em genes que codificam proteínas importantes para a integridade estrutural da pele. Essas mutações levam à formação de queratinócitos anormais, células da pele que produzem queratina, uma proteína importante para a proteção e fortalecimento da pele. Como resultado, as camadas superiores da pele se tornam frágeis e propensas a se desprender, causando bolhas e lesões.

A doença é geralmente herdada de forma autossômica dominante, o que significa que apenas uma cópia do gene afetado é suficiente para causar a doença. No entanto, em alguns casos, a doença pode ser herdada de forma autossômica recessiva, o que significa que uma pessoa precisa herdar duas cópias do gene afetado (uma de cada pai) para desenvolver a doença.

Atualmente, não existe cura para a hiperceratose epidermolítica. O tratamento geralmente se concentra em aliviar os sintomas e prevenir complicações, como infecções e desidratação da pele. Isso pode incluir o uso de cremes hidratantes, antibióticos tópicos ou sistêmicos, proteção solar e cuidados especiais com a pele para evitar lesões e bolhas. Em casos graves, uma cirurgia ou transplante de células-tronco podem ser considerados como opções de tratamento.

A Síndrome de Crigler-Najjar é uma doença genética rara que afeta o fígado e causa icterícia, ou coloração amarela da pele e dos olhos. Existem dois tipos principais desta síndrome: Tipo 1 e Tipo 2.

No Tipo 1, a forma mais grave da doença, o fígado não consegue processar adequadamente a bilirrubina, um pigmento amarelo produzido quando o corpo quebra down a hemoglobina dos glóbulos vermelhos velhos. A acumulação de bilirrubina no sangue pode levar a danos cerebrais e outras complicações graves, se não for tratada. Os bebês afetados geralmente apresentam sintomas dentro dos primeiros dias de vida.

No Tipo 2, a forma menos grave da doença, o fígado consegue processar parte da bilirrubina, mas não em quantidade suficiente para prevenir a icterícia. Os sintomas geralmente aparecem durante a infância ou adolescência e costumam ser menos graves do que no Tipo 1.

A Síndrome de Crigler-Najjar é causada por mutações em um gene específico, chamado UGT1A1, que instrui o corpo a produzir uma enzima importante para processar a bilirrubina no fígado. A doença é herdada de forma autossômica recessiva, o que significa que um indivíduo deve herdar duas cópias defeituosas do gene (uma de cada pai) para desenvolver a síndrome.

O tratamento geralmente inclui fototerapia, uma terapia com luz especial que pode ajudar a descompor a bilirrubina no sangue, e transplante de fígado em casos graves. A prevenção da doença envolve o teste genético para detectar portadores do gene defeituoso antes de ter filhos.

Ceratose é um termo médico geral que se refere a um crescimento benigno (não canceroso) da pele que consiste em células escamosas anormais. Existem vários tipos de ceratoses, incluindo:

1. Ceratose seborreica: é a forma mais comum de ceratose e afeta geralmente pessoas acima de 40 anos. Essas lesões são geralmente pequenas, duras, e elevadas, com uma superfície escamosa que varia em cor do branco ao marrom-preto. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais frequentes no tronco e nas extremidades superiores.

2. Ceratose actínica: é causada por exposição prolongada aos raios ultravioletas do sol e geralmente afeta pessoas com mais de 40 anos. Essas lesões são geralmente planas, escamosas, e podem ser vermelhas ou marrons. Podem ocorrer em áreas expostas ao sol, como a face, as mãos, os braços e as pernas.

3. Ceratose piedra: é uma forma rara de ceratose que afeta crianças e jovens adultos. Essas lesões são pequenas, duras, e elevadas, com uma superfície escamosa que varia em cor do branco ao marrom-preto. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais frequentes no tronco e nas extremidades inferiores.

4. Ceratose adquirida: é uma forma rara de ceratose que afeta pessoas com mais de 50 anos. Essas lesões são geralmente planas, escamosas, e podem ser vermelhas ou marrons. Podem ocorrer em áreas expostas ao sol, como a face, as mãos, os braços e as pernas.

Em geral, as ceratoses são inofensivas e não precisam de tratamento, exceto por motivos estéticos ou se causarem irritação ou desconforto. O tratamento pode incluir a remoção cirúrgica, o congelamento com nitrogênio líquido ou o uso de cremes ou loções especializadas. É importante consultar um médico para determinar o melhor curso de ação.

Ceratodermia palmar e plantar é uma condição rara e geralmente hereditária da pele que afeta as palmas das mãos e as solas dos pés. A palavra "ceratodermia" vem do grego "kerato," significando "córnea" ou "duro como o couro", e "derma," significando "pele".

Nesta condição, a pele nas áreas afetadas torna-se anormalmente grossa, dura e escamosa, com a formação de callosidades excessivas. Essas callosidades podem ser dolorosas ou incapacitantes, especialmente quando localizadas em locais de pressão aumentada, como as palmas das mãos e as solas dos pés.

A ceratodermia palmar e plantar pode ser isolada ou associada a outras condições genéticas, como a síndrome de Howel-Evans, que também é caracterizada por um aumento do risco de câncer de esôfago. O tratamento geralmente envolve o uso de cremes hidratantes e a remoção regular dos callos com pedicure ou outros métodos menos invasivos. Em casos graves, a cirurgia pode ser necessária para remover as camadas excessivas de pele endurecida.

É importante consultar um dermatologista ou médico especializado em doenças da pele para obter um diagnóstico e tratamento adequados para a ceratodermia palmar e plantar.

A definição médica de "Brasil" seria a de um país localizado na América do Sul, que é o maior em extensão territorial do continente e o quinto no mundo. Sua população estimada é de aproximadamente 210 milhões de pessoas, sendo o sexto país mais populoso do mundo.

No entanto, a expressão "definição médica" geralmente refere-se a condições relacionadas à saúde ou doenças. Neste sentido, não há uma definição médica específica para o país "Brasil". No entanto, é importante mencionar que o Brasil possui um sistema de saúde público extenso e complexo, chamado Sistema Único de Saúde (SUS), que garante atendimento médico a todos os cidadãos, independentemente de sua renda ou situação socioeconômica. Além disso, o país é reconhecido por sua pesquisa e desenvolvimento em saúde pública, especialmente em áreas como doenças tropicales, HIV/AIDS e saúde materno-infantil.

O ácido salicílico é um composto fenólico, derivado do salix alba (salgueiro branco), que tem propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas. É frequentemente utilizado em medicina para o tratamento de doenças dolorosas e inflamatórias, como artrite reumatoide e dor muscular. Além disso, é também um ingrediente comum em cremes e loções tópicos para o tratamento de acne, pele seca e escamosa, verrugas e outras condições da pele, pois ajuda a desobstruir os poros, reduzir a inflamação e exfoliar a pele. É importante ressaltar que o ácido salicílico deve ser usado com cuidado e sob orientação médica, especialmente em crianças e em indivíduos com doenças renais ou problemas de coagulação sanguínea.