Hiperbilirrubinemia
Icterícia Neonatal
Pigmentos Biliares
Kernicterus
Icterícia
Hiperbilirrubinemia Neonatal
Hiperbilirrubinemia Hereditária
Glucuronosiltransferase
Compostos de Diazônio
Biliverdina
Síndrome de Crigler-Najjar
Doença de Gilbert
Fototerapia
Bile
Albumina Sérica
Glucuronatos
Compostos Azo
Testes de Função Hepática
Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH
Colestase
Ácidos Sulfanílicos
Heme Oxigenase (Desciclizante)
Sulfobromoftaleína
Fígado
Urobilinogênio
Espectrofotometria
Aspartato Aminotransferases
Heme Oxigenase-1
Alanina Transaminase
Clorofórmio
Triagem Neonatal
Uridina Difosfato Ácido Glucurônico
Indicadores e Reagentes
Bilirrubina é um pigmento amarelo-alaranjado que é produzido no fígado quando a hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos, é quebrada down. A bilirrubina é um subproduto do processamento normal dos glóbulos vermelhos velhos e desgastados.
Existem dois tipos principais de bilirrubina: indirecta (não conjugada) e directa (conjugada). A bilirrubina indirecta é a forma não water-solúvel que circula no sangue e é transportada para o fígado, onde é convertida em bilirrubina directa, a forma water-solúvel. A bilirrubina directa é excretada na bile e eliminada do corpo através das fezes.
Altos níveis de bilirrubina no sangue podem levar à icterícia, uma condição que causa a pele e os olhos a ficarem amarelos. Icterícia é geralmente um sinal de problemas hepáticos ou do trato biliar, como hepatite, obstrução da vesícula biliar ou do canal biliar, ou anemia hemolítica grave.
Em resumo, a bilirrubina é um pigmento amarelo-alaranjado produzido no fígado durante o processamento normal dos glóbulos vermelhos velhos e desgastados. É geralmente inofensivo em níveis normais, mas altos níveis podem causar icterícia e podem ser um sinal de problemas hepáticos ou do trato biliar.
Hiperbilirrubinemia é um termo médico que se refere a níveis elevados de bilirrubina no sangue. A bilirrubina é um pigmento amarelo-avermelhado produzido quando o fígado descompõe a hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos velhos. Normalmente, a bilirrubina é processada no fígado e excretada do corpo através da bile.
No entanto, quando há um excesso de bilirrubina ou o fígado não consegue processá-la e excretá-la adequadamente, os níveis de bilirrubina no sangue aumentam, causando hiperbilirrubinemia. Isso pode resultar em icterícia, uma condição caracterizada pela coloração amarela da pele, olhos e mucosas.
A hiperbilirrubinemia pode ser classificada em dois tipos principais:
1. Hiperbilirrubinemia conjugada (ou direta): Nesta forma, a bilirrubina no sangue é conjugada (unida a outras moléculas), mas o fígado não consegue excretá-la adequadamente. Isso pode ser causado por doenças hepáticas, como hepatite ou cirrose, ou por problemas biliares, como obstrução dos ductos biliares.
2. Hiperbilirrubinemia não conjugada (ou indireta): Nesta forma, a bilirrubina no sangue é não conjugada e ainda não unida a outras moléculas. Isso pode ser causado por um excesso de produção de bilirrubina devido à destruição acelerada de glóbulos vermelhos (como na anemia hemolítica) ou por problemas no transporte da bilirrubina para o fígado.
O tratamento da hiperbilirrubinemia dependerá da causa subjacente e pode incluir medidas de suporte, medicamentos ou cirurgia.
Icterícia neonatal é um termo médico que se refere à presença de icterícia ou coloração amarela na pele e nas membranas mucosas de recém-nascidos. Essa condição ocorre devido ao aumento dos níveis de bilirrubina, um pigmento amarelo produzido durante a decomposição da hemoglobina. A icterícia neonatal é classificada como fisiológica ou patológica, dependendo da causa subjacente.
A icterícia fisiológica é mais comum e geralmente ocorre em 50 a 70% dos recém-nascidos durante os primeiros dias de vida. Ela resulta do aumento natural na taxa de destruição dos glóbulos vermelhos (hemólise) após o nascimento, combinado com uma imaturidade inicial do fígado, que tem dificuldade em processar e excretar a bilirrubina. Neste caso, a icterícia geralmente é leve e desaparece sem tratamento dentro de duas semanas após o nascimento.
Por outro lado, a icterícia neonatal patológica pode ser causada por vários fatores, como hemólise acelerada devido a incompatibilidade sanguínea entre a mãe e o bebê, infecções, anormalidades congênitas do fígado ou das vias biliares, e outras condições subjacentes. Nesses casos, os níveis de bilirrubina podem ser significativamente elevados, o que pode levar a complicações graves, como danos cerebrais (encefalopatia bilirrubínica), se não forem tratados adequadamente. O tratamento para a icterícia neonatal patológica geralmente inclui fototerapia e, em casos graves, trocas de sangue ou medicamentos específicos.
Os Ratos Gunn, também conhecidos como "glaucoma neovascular traumático," são uma complicação rara mas grave do trauma ocular. Eles ocorrem quando um vaso sanguíneo danificado no olho cresce sobre a parte trabalhando do olho (a úvea), levando a um aumento na pressão intraocular e, potencialmente, à perda de visão. O termo "Ratos Gunn" refere-se ao aspecto característico dos vasos sanguíneos em excesso que se assemelham aos túneis feitos por ratos.
Esta condição geralmente ocorre em pessoas com história de trauma ocular grave, como ferimentos por facadas ou tiros no olho. Os sintomas podem incluir dor ocular, diminuição da visão, halos ao redor das luzes e vermelhidão do olho afetado. O tratamento geralmente inclui medicamentos para reduzir a pressão intraocular, terapia com laser para destruir os vasos sanguíneos anormais ou cirurgia para remover o tecido cicatricial que está pressionando contra o olho. Em casos graves, uma transplante de córnea pode ser necessário para salvar a visão.
Os pigmentos biliares são compostos químicos amarelo-marrons presentes na bile, um fluido produzido pelo fígado e armazenado na vesícula biliar. Eles desempenham um papel importante no processo de digestão, especialmente na absorção de gorduras. Existem dois tipos principais de pigmentos biliares: a bilirrubina e os estercobilinas.
A bilirrubina é um produto final da decomposição dos glóbulos vermelhos velhos no corpo. Quando os glóbulos vermelhos são quebrados, a hemoglobina neles contida é convertida em bilirrubina, que é transportada pelo sangue até o fígado. No fígado, a bilirrubina é conjugada com ácido glucurónico, tornando-a solúvel em água e facilitando sua excreção na bile. A bilirrubina conjugada então passa pela vesícula biliar e é liberada no intestino delgado durante a digestão.
No intestino, as bactérias presentes convertem a bilirrubina em estercobilinas, que são excretadas na fezes e dão-lhes sua cor marrom característica. Alguns dos pigmentos biliares também podem ser reabsorvidos no sangue e reciclados pelo fígado, processo conhecido como ciclo entero-hepático.
Em resumo, os pigmentos biliares são compostos químicos importantes para a digestão e excreção de substâncias no corpo humano. A desregulação na produção ou excreção desses pigmentos pode levar a condições médicas como icterícia, hepatite e outras doenças hepáticas.
Kernicterus é uma complicação grave e rara da icterícia neonatal descontrolada, uma condição em que a pele e os olhos do bebê ficam amarelos devido à acumulação de bilirrubina no sangue. A palavra "kernicterus" vem do alemão, significando "núcleo amarelo", referindo-se às manchas amarelas observadas no cérebro durante autópsias de bebês que morreram com esse distúrbio.
A bilirrubina é um subproduto natural do processamento dos glóbulos vermelhos velhos pelo fígado. Em alguns recém-nascidos, especialmente os pré-termo ou aqueles com hemoglobinas anormais, o fígado pode ter dificuldade em processar a bilirrubina rapidamente o suficiente para mantê-la em níveis seguros. Isso pode levar à hiperbilirrubinemia neonatal, ou seja, níveis elevados de bilirrubina no sangue. Quando esses níveis ficam muito altos, a bilirrubina pode depositar-se em tecidos corporais, incluindo o cérebro, causando danos irreversíveis e levando a kernicterus.
Os sintomas clássicos de kernicterus incluem rigidez muscular, espasmos, convulsões, alterações no comportamento alimentar, fúria ou irritabilidade incomum, hipertonia (tônus muscular aumentado), hipotonia (tônus muscular diminuído) e problemas de audição. Em casos graves, kernicterus pode causar danos cerebrais permanentes, deficiências intelectuais, surdez e, em alguns casos, morte.
O tratamento precoce da hiperbilirrubinemia neonatal é crucial para prevenir o desenvolvimento de kernicterus. Isto pode incluir fototerapia (exposição à luz especial), trocas de sangue e, em casos graves, medicação para reduzir a produção de bilirrubina ou aumentar sua excreção. A monitorização regular dos níveis de bilirrubina no sangue é essencial para garantir um tratamento oportuno e adequado.
Icterícia, também conhecida como ictericia, é um sintoma clínico caracterizado pela coloração amarela da pele, mucosas (revestimentos internos dos órgãos do corpo) e esclera (parte branca do olho) devido à acumulação de bilirrubina no sangue. A bilirrubina é um pigmento amarelo-avermelhado produzido na medida em que o fígado descompõe a hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos.
Existem três tipos principais de icterícia, classificados com base na causa subjacente:
1. Icterícia prévia (ou neonatal): ocorre em recém-nascidos durante as primeiras semanas de vida e é causada pela incapacidade do fígado do bebê de processar a grande quantidade de bilirrubina produzida após a quebra dos glóbulos vermelhos.
2. Icterícia hepatocelular: resulta da disfunção hepática ou danos ao fígado, o que impede que ele processe e excrete adequadamente a bilirrubina. Pode ser causada por várias condições, incluindo hepatite viral, cirrose, intoxicação alcoólica e doenças genéticas como a deficiência de enzima glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).
3. Icterícia colestática: é causada pela obstrução dos ductos biliares, que transportam a bilirrubina do fígado para o intestino delgado. Isso pode ser resultado de cálculos biliares, tumores ou inflamação dos ductos (colangite).
A icterícia é um sinal de alerta para uma possível condição subjacente grave e deve ser avaliada por um profissional de saúde para determinar a causa raiz e iniciar o tratamento adequado.
A hiperbilirrubinemia neonatal é uma condição médica que ocorre em recém-nascidos quando os níveis de bilirrubina no sangue são anormalmente altos. A bilirrubina é um pigmento amarelo-alaranjado produzido naturalmente durante a decomposição do hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos. Normalmente, o fígado do recém-nascido remove a bilirrubina do sangue e a transforma em uma forma solúvel que pode ser excretada pelas fezes.
No entanto, em alguns casos, o fígado do bebê pode ter dificuldade em processar e eliminar a bilirrubina rapidamente o suficiente, o que leva a um acúmulo dela no sangue. Isto resulta em uma coloração amarela da pele e das membranas mucosas, conhecida como icterícia. Quando os níveis de bilirrubina são muito altos, podem ocorrer danos ao cérebro do bebê, levando a condições graves, como kernicterus.
A hiperbilirrubinemia neonatal pode ser classificada em duas categorias principais: fisiológica e patológica. A hiperbilirrubinemia fisiológica é mais comum e geralmente ocorre nos primeiros dias de vida do bebê, devido a um aumento no número de glóbulos vermelhos que são quebrados down e à imaturidade do fígado em processar e eliminar a bilirrubina. A hiperbilirrubinemia patológica, por outro lado, é menos comum e pode ser causada por várias condições subjacentes, como hemólise (destruição excessiva de glóbulos vermelhos), infecção, problemas hepáticos ou outras doenças.
O tratamento da hiperbilirrubinemia neonatal depende dos níveis de bilirrubina e da causa subjacente. Em casos leves, pode ser suficiente monitorar o bebê de perto e alimentá-lo com frequência para ajudar a eliminar a bilirrubina através das fezes. Em casos mais graves, pode ser necessário tratamento adicional, como fototerapia (exposição à luz especial) ou trofoterapia (transfusão de sangue). Em casos raros e graves, pode ser necessária uma intervenção cirúrgica.
Em resumo, a hiperbilirrubinemia neonatal é uma condição comum em bebês recém-nascidos que pode causar icterícia e, em casos graves, danos ao cérebro. O tratamento depende dos níveis de bilirrubina e da causa subjacente e pode incluir monitoramento, fototerapia, trofoterapia ou intervenção cirúrgica.
Hiperbilirrubinemia Hereditária, também conhecida como hiperbilirrubinemia familiar ou geneticamente determinada, refere-se a um grupo de transtornos hepáticos hereditários que resultam em níveis elevados de bilirrubina no sangue. A bilirrubina é um pigmento amarelo-avermelhado produzido quando o corpo descompõe a hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos. Normalmente, a bilirrubina é processada pelo fígado e excretada no intestino como parte da bile.
No entanto, em indivíduos com hiperbilirrubinemia hereditária, este processo é interrompido devido à presença de genes mutados que afetam a capacidade do fígado de processar e excretar a bilirrubina. Isto resulta em níveis elevados de bilirrubina não conjugada (indireta) no sangue, o que pode levar à icterícia, uma coloração amarela da pele e das membranas mucosas.
Existem diferentes tipos de hiperbilirrubinemia hereditária, dependendo do gene afetado e do tipo de mutação presente. Alguns dos tipos mais comuns incluem:
1. Doença de Crigler-Najjar: é uma condição extremamente rara causada por uma mutação no gene UGT1A1, que codifica a enzima glucuroniltransferase, responsável pelo processamento da bilirrubina no fígado. Existem dois tipos de Doença de Crigler-Najjar: o tipo I é a forma mais grave e geralmente fatal na infância sem tratamento; o tipo II é menos severo e pode ser controlado com fototerapia e, em alguns casos, com transplante de fígado.
2. Síndrome de Gilbert: é uma condição benigna e relativamente comum causada por uma variante genética no gene UGT1A1. A síndrome de Gilbert afeta a capacidade do fígado de processar a bilirrubina, o que pode resultar em níveis elevados de bilirrubina não conjugada no sangue após períodos de jejum ou estresse físico. A condição geralmente é assintomática e não requer tratamento específico.
3. Síndrome de Dubin-Johnson: é uma doença rara causada por uma mutação no gene MRP2, que codifica a proteína canal transportadora responsável pela excreção da bilirrubina conjugada (direta) no fígado. A síndrome de Dubin-Johnson é caracterizada por níveis elevados de bilirrubina conjugada no sangue e acúmulo de pigmentos na célula hepatica, o que leva a uma coloração marrom escura do fígado. A condição geralmente é assintomática, mas em alguns casos pode causar icterícia e dor abdominal.
4. Deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD): é uma doença genética rara que afeta a capacidade dos glóbulos vermelhos de processar o oxigênio. A deficiência de G6PD pode causar anemia hemolítica, icterícia e outros sintomas relacionados à destruição dos glóbulos vermelhos. A condição é hereditária e geralmente é desencadeada por fatores ambientais, como infecções ou exposição a certos medicamentos ou alimentos.
Em resumo, as doenças hepáticas genéticas são causadas por mutações em genes específicos que afetam a função hepática. Algumas dessas condições podem ser graves e requerer tratamento especializado, enquanto outras podem ser assintomáticas ou causar sintomas leves. É importante buscar atendimento médico imediato se suspeitar de uma doença hepática genética para garantir um diagnóstico e tratamento precoces.
Glucuronosyltransferases (UGTs) são um grupo de enzimas responsáveis por catalisar a transferência de grupos glucurónio, derivados do ácido UDP-glucurónico, a diversos substratos hidrossolúveis. Este processo é conhecido como glucuronidação e é um mecanismo importante no metabolismo de fármacos e xenobióticos, bem como em síntese e catabolismo de endógenos, tais como hormônios esteroides, bilirrubina e ácidos biliares. A glucuronidação aumenta a solubilidade dos substratos, permitindo assim sua excreção renal ou biliar. As glucuronosyltransferases estão presentes em diversos tecidos, incluindo fígado, rins e intestino, e são classificadas em famílias e subfamílias com base em suas sequências de aminoácidos.
Os compostos de diazônio são substâncias orgânicas que contêm um grupo funcional diazo, formado por dois átomos de nitrogênio unidos por um duplo ligação. A fórmula geral dos compostos de diazônio é R-N=N-X, em que R representa um radical orgânico e X pode ser um hidrogênio ou outro grupo.
Esses compostos são tipicamente preparados por reação de uma amina primária com nitrito de sódio em meio ácido. Eles são muito reativos e podem sofrer diversas reações, como a couplagem diazoica, que é usada na produção de corantes azoicos.
No entanto, é importante ressaltar que os compostos de diazônio também podem ser perigosos, pois podem se decompor espontaneamente em condições extremas de temperatura e pressão, liberando gases tóxicos como o nitrogênio e o óxido nitroso. Portanto, sua manipulação deve ser feita com cuidado e em laboratórios devidamente equipados.
Biliverdina é um pigmento verde-azulado que é produzido durante o processo normal de decomposição da hemoglobina no fígado. É um dos dois principais componentes da bile, juntamente com a bilirrubina, que é um pigmento amarelo-avermelhado. A biliverdina é formada quando a hemoglobina é quebrada e sua parte heme é convertida em biliverdina pela enzima heme oxygenase. Em seguida, a biliverdina é convertida em bilirrubina na forma conjugada pela enzima biliverdina redutase no fígado. A acumulação de biliverdina pode ocorrer em certas condições clínicas, como insuficiência hepática ou hemólise aguda, resultando em urina escura e icterícia (coloração amarela da pele e das mucosas).
A Síndrome de Crigler-Najjar é uma doença genética rara que afeta o fígado e causa icterícia, ou coloração amarela da pele e dos olhos. Existem dois tipos principais desta síndrome: Tipo 1 e Tipo 2.
No Tipo 1, a forma mais grave da doença, o fígado não consegue processar adequadamente a bilirrubina, um pigmento amarelo produzido quando o corpo quebra down a hemoglobina dos glóbulos vermelhos velhos. A acumulação de bilirrubina no sangue pode levar a danos cerebrais e outras complicações graves, se não for tratada. Os bebês afetados geralmente apresentam sintomas dentro dos primeiros dias de vida.
No Tipo 2, a forma menos grave da doença, o fígado consegue processar parte da bilirrubina, mas não em quantidade suficiente para prevenir a icterícia. Os sintomas geralmente aparecem durante a infância ou adolescência e costumam ser menos graves do que no Tipo 1.
A Síndrome de Crigler-Najjar é causada por mutações em um gene específico, chamado UGT1A1, que instrui o corpo a produzir uma enzima importante para processar a bilirrubina no fígado. A doença é herdada de forma autossômica recessiva, o que significa que um indivíduo deve herdar duas cópias defeituosas do gene (uma de cada pai) para desenvolver a síndrome.
O tratamento geralmente inclui fototerapia, uma terapia com luz especial que pode ajudar a descompor a bilirrubina no sangue, e transplante de fígado em casos graves. A prevenção da doença envolve o teste genético para detectar portadores do gene defeituoso antes de ter filhos.
A Doença de Gilbert, também conhecida como síndrome de Gilbert, é um distúrbio genético benigno que afeta o metabolismo da bilirrubina. Ele resulta em níveis elevados de bilirrubina não conjugada no sangue, o que pode causar icterícia leve e intermitente, especialmente durante períodos de estresse, jejum ou infecção. A doença é hereditária e é causada por uma mutação no gene UGT1A1, que codifica a enzima responsável pela conjugação da bilirrubina. Embora a Doença de Gilbert não seja grave e geralmente não cause complicações graves, as pessoas com a doença podem precisar ser monitoradas para garantir que os níveis elevados de bilirrubina não causem danos ao cérebro. Geralmente, não é necessário tratamento específico, exceto em casos graves ou em combinação com outras condições de saúde.
Fototerapia é um tratamento médico que utiliza luz artificial para tratar certas condições de saúde. A luz utilizada geralmente é uma luz branca com comprimento de onda específico, próximo a luz do sol, e normalmente entre 400-700 nanômetros.
Existem vários tipos de fototerapia, incluindo:
1. Fototerapia UV (ultravioleta): É usada principalmente para tratar doenças da pele, como psoríase e vitiligo. Ela utiliza raios ultravioleta A (UVA) ou B (UVB) para afetar as células da pele e modular o sistema imunológico.
2. Fototerapia de luz intensiva (ILP): Também conhecida como terapia de luz pulsada à ampla largura de banda (PLPB), é usada principalmente para tratar a psoríase moderada a grave. Ela utiliza raios UVA combinados com um medicamento fotossensibilizante, que torna a pele mais susceptível à luz.
3. Luminoterapia ou terapia da luz do dia: É usada principalmente para tratar distúrbios do humor sazonal (DHS) e depressão. Ela utiliza uma caixa de luz especial que emite luz branca com um comprimento de onda específico, semelhante à luz do sol, para afetar o ritmo circadiano e melhorar a produção de hormônios como a serotonina e a melatonina.
4. Fotodinâmica: É usada principalmente para tratar certos tipos de câncer de pele, como carcinomas basocelulares e espinocelulares. Ela utiliza uma substância fotossensibilizante que é aplicada na pele e, em seguida, ativada por luz laser ou luz LED para destruir as células cancerosas.
5. Terapia de baixa intensidade de laser (LILT): É usada principalmente para tratar dores musculoesqueléticas, feridas e inflamações. Ela utiliza um laser de baixa potência para estimular a produção de ATP e melhorar a circulação sanguínea, o que pode ajudar no processo de cura.
Em resumo, a terapia com luz é uma forma segura e eficaz de tratar várias condições de saúde, desde distúrbios do humor até câncer de pele. Existem diferentes tipos de terapias com luz, cada uma com seus próprios benefícios e indicações específicas. É importante consultar um profissional de saúde qualificado antes de iniciar qualquer tipo de tratamento com luz.
Bile é um fluido digestivo produzido pelos hepatócitos no fígado e armazenado na vesícula biliar. A bile consiste em água, eletrólitos, bilirrubina, colesterol e lipídios, alcaloides e outras substâncias. Ela desempenha um papel importante na digestão dos lípidos alimentares, pois contém sais biliares que ajudam a dissolver as moléculas de gordura em pequenas gotículas, aumentando a superfície para a ação enzimática. Além disso, a bile também ajuda na excreção de certos resíduos metabólicos, como a bilirrubina, um produto da decomposição dos glóbulos vermelhos. A secreção de bile é estimulada pelo hormônio da colecistoquinina (CCK), que é liberado em resposta à presença de alimentos no trato gastrointestinal, especialmente aqueles ricos em gordura.
Albumina sérica é uma proteína produzida pelo fígado e é a proteína séricas mais abundante no sangue humano. Ela desempenha um papel importante na manutenção da pressão oncótica, que é a força que atrai líquidos para o sangue a partir dos tecidos corporais. A albumina sérica também transporta várias substâncias no sangue, incluindo hormônios, drogas e bilirrubina. O nível normal de albumina sérica em adultos saudáveis é geralmente entre 3,5 a 5,0 gramas por decilitro (g/dL) de soro. Baixos níveis de albumina sérica podem indicar doenças hepáticas, desnutrição ou outras condições médicas.
Glucuronatos são compostos formados quando a glucurónico acido, um ácido orgânico derivado do açúcar glicose, se combina com outras substâncias no organismo. Esse processo é chamado de "glucuronidação" e é uma forma importante como o corpo desintoxica e elimina drogas, medicamentos, hormônios e outros compostos tóxicos. A glucuronidação ocorre principalmente no fígado, mas também pode acontecer em outros órgãos.
Os glucuronatos podem ser excretados nos rins através da urina ou na bile através do intestino. A formação de glucuronatos é um mecanismo importante para tornar as substâncias mais solúveis em água, o que facilita a sua eliminação do corpo. Além disso, a glucuronidação também pode desempenhar um papel na regulação da atividade hormonal e no metabolismo de certos nutrientes.
Compostos Azo são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional com a estrutura R-N=N-R', onde R e R' podem ser átomos de hidrogênio ou grupos orgânicos. Eles são amplamente utilizados na indústria como corantes e tinturas, devido à sua capacidade de produzir cores vibrantes. Além disso, alguns compostos azo também são usados em farmacologia como medicamentos, especialmente como anti-microbianos. No entanto, é importante notar que algumas pesquisas sugerem que certos compostos azo podem ter efeitos tóxicos ou cancerígenos, portanto seu uso em alguns aplicativos tem sido limitado ou regulamentado.
Os Testes de Função Hepática (TFL) são um grupo de exames laboratoriais usados para avaliar o estado geral da saúde do fígado e das vias biliares. Eles medem diferentes enzimas, proteínas e pigmentos presentes no sangue que são produzidos e/ou eliminados pelo fígado. Alguns dos parâmetros mais comumente avaliados nesses testes incluem:
1. **Transaminases (ALT e AST)**: Essas enzimas estão presentes no citoplasma das células hepáticas e são liberadas no sangue em caso de lesão ou morte celular. Altos níveis de ALT (Alanina Aminotransferase) e/ou AST (Aspartato Aminotransferase) podem indicar danos ao fígado.
2. **Alcalina Fosfatase (AF)** : É uma enzima encontrada principalmente nos tecidos ósseos e no fígado. Altos níveis de AF podem sugerir disfunção hepática ou problemas nos dutos biliares.
3. **Gama-glutamil transferase (GGT)** : É uma enzima que se localiza principalmente nas membranas dos hepatócitos (células do fígado) e dos ductos biliares. Aumentos de GGT são frequentemente observados em casos de disfunção hepática ou consumo excessivo de álcool.
4. **Bilirrubina total e direta** : A bilirrubina é um pigmento amarelo-avermelhado formado pela decomposição da hemoglobina dos glóbulos vermelhos velhos. Ela passa por duas fases no fígado antes de ser excretada na bile: a fase direta (conjugada) e a fase indireta (não conjugada). Altos níveis de bilirrubina total podem indicar problemas no fígado ou nos dutos biliares.
5. **Alanina aminotransferase (ALT)** e **Aspartato aminotransferase (AST)** : São enzimas presentes em vários tecidos do corpo, incluindo o fígado. Elevações desses marcadores podem ser indicativos de dano hepático.
6. **Proteínas totais e albumina** : A albumina é uma proteína produzida pelo fígado. Baixos níveis de albumina podem sugerir problemas no fígado ou desnutrição.
7. **Coagulação sanguínea (TP, INR)** : O fígado é responsável pela produção dos fatores de coagulação sanguínea. Anormalidades nesses testes podem indicar disfunção hepática grave.
A interpretação desses exames requer o conhecimento clínico do médico, pois a alteração isolada de um parâmetro pode não ser suficiente para diagnosticar uma doença hepática. Além disso, é importante considerar que algumas condições sistêmicas podem afetar os resultados desses exames, como desidratação, insuficiência renal e outras situações clínicas.
De acordo com a nomenclatura recomendada pela International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB), oxirredutases que atuam sobre doadores de grupo CH-CH são enzimas que catalisam reações de redução/oxidação em compostos orgânicos contendo um grupo funcional CH-CH. Essas enzimas desempenham um papel importante na metabolismo de diversas substâncias, incluindo carboidratos, lipídeos e aminoácidos.
A classificação sistemática das oxirredutases é feita com base no tipo de reação catalisada e nos cofatores envolvidos na catálise enzimática. No caso específico das oxirredutases que atuam sobre doadores de grupo CH-CH, elas são classificadas como EC 1.3.1.x, onde "EC" refere-se à classe das oxirredutases e o número "1.3.1" indica a subclasse específica que inclui as enzimas que atuam sobre doadores de grupo CH-CH com a participação de um NAD(P)+ como aceitador. O "x" no final refere-se ao número específico da enzima dentro dessa subclasse.
Exemplos de oxirredutases que atuam sobre doadores de grupo CH-CH incluem a alcohol desidrogenase (EC 1.1.1.1), que catalisa a reação de oxidação de álcoois primários e secundários a aldeídos e cetonas, respectivamente, e a acetaldeído desidrogenase (EC 1.2.1.10), que catalisa a reação de oxidação do acetaldeído a ácido acético. Ambas essas enzimas utilizam o NAD+ como aceitador de elétrons na catálise enzimática.
A colestase é um distúrbio dos sistemas biliar e hepático caracterizado pela interrupção do fluxo de bilis do fígado para o intestino delgado. Isso pode resultar em uma acumulação de bilirrubina e outos componentes da bile no sangue, levando a icterícia (coloração amarela da pele e das mucosas), prurido (coceira intensa), fezes de cor clara e urina escura. A colestase pode ser causada por vários fatores, incluindo doenças hepáticas, obstruções no trato biliar ou efeitos secundários de medicamentos. Pode ser uma condição aguda ou crónica e, se não for tratada, pode levar a complicações graves, como cirrose hepática ou insuficiência hepática.
Autóanalise é um termo que se refere ao exame ou análise de si mesmo, especialmente em relação às próprias emoções, pensamentos e comportamentos. No entanto, no contexto médico, autóanalise geralmente se refere a um teste diagnóstico que uma pessoa pode realizar em si mesma para detectar possíveis doenças ou condições de saúde.
Um exemplo comum de autóanalise é o auto-exame de mama, no qual as mulheres são incentivadas a examinar regularmente seus próprios seios em busca de sinais de câncer de mama, como massas ou alterações na pele. Outro exemplo é o auto-exame de pele, no qual as pessoas procuram manchas, bolhas ou outras lesões suspeitas na pele que possam ser sinais de câncer de pele ou outras condições da pele.
Em geral, a autóanalise pode ser uma ferramenta útil para a detecção precoce de doenças e problemas de saúde, especialmente quando é realizada regularmente e combinada com exames médicos regulares e outros cuidados de saúde preventivos. No entanto, é importante lembrar que a autóanalise não deve ser usada como substituto para consultas regulares com um profissional de saúde qualificado.
Ácidos sulfanílicos são compostos orgânicos que contêm um grupo funcional sulfonico (-SO3H) unido a um anel aromático, geralmente benzeno. Eles são derivados do ácido sulfúrico e são amplamente utilizados na síntese de uma variedade de compostos orgânicos, incluindo corantes, medicamentos e outros produtos químicos industriais.
Os ácidos sulfanílicos são ácidos fortes e altamente solúveis em água, tornando-os úteis como desinfetantes e antissépticos. Eles também têm propriedades reduzentes e podem ser usados como agente de desenvolvimento em fotografia.
Em medicina, o ácido sulfanílico é às vezes usado como um antídoto para intoxicação por cianeto, pois pode reagir com o cianeto para formar um complexo solúvel que pode ser excretado pelos rins. No entanto, esse uso é relativamente incomum e geralmente restrito a situações de emergência.
Em resumo, os ácidos sulfanílicos são compostos orgânicos com um grupo funcional sulfonico unido a um anel aromático, com uma variedade de usos industriais e medicinais.
A sulfobromoftaleína é um composto químico que historicamente foi utilizado em exames diagnósticos, mais especificamente no teste de Schiller, para a detecção e avaliação de lesões precancerosas ou cancerosas do revestimento do esôfago. No entanto, devido a sua toxicidade e a disponibilibilidade de métodos diagnósticos mais seguros e eficazes, o seu uso clínico foi descontinuado em muitos países.
A sulfobromoftaleína é uma substância química que, quando administrada por via oral, é absorvida pelo organismo e excretada pelos rins na urina. As lesões precancerosas ou cancerosas do revestimento do esôfago retêm a sulfobromoftaleína em maior quantidade do que as células saudáveis, o que causa a coloração azul-preta das áreas afetadas. Essa coloração pode ser observada durante um endoscopia, auxiliando no diagnóstico e na avaliação da gravidade da lesão.
Embora a sulfobromoftaleína tenha sido útil em exames diagnósticos, o seu uso clínico é limitado devido aos seus efeitos adversos potenciais, como reações alérgicas, danos renais e aumento do risco de câncer. Além disso, existem outros métodos diagnósticos mais precisos e seguros disponíveis atualmente, como a biopsia e a endoscopia com coloração por iodo.
De acordo com a National Institutes of Health (NIH), o fígado é o maior órgão solidário no corpo humano e desempenha funções vitais para a manutenção da vida. Localizado no quadrante superior direito do abdômen, o fígado realiza mais de 500 funções importantes, incluindo:
1. Filtração da sangue: O fígado remove substâncias nocivas, como drogas, álcool e toxinas, do sangue.
2. Produção de proteínas: O fígado produz proteínas importantes, como as alfa-globulinas e albumina, que ajudam a regular o volume sanguíneo e previnem a perda de líquido nos vasos sanguíneos.
3. Armazenamento de glicogênio: O fígado armazena glicogênio, uma forma de carboidrato, para fornecer energia ao corpo em momentos de necessidade.
4. Metabolismo dos lipídios: O fígado desempenha um papel importante no metabolismo dos lipídios, incluindo a síntese de colesterol e triglicérides.
5. Desintoxicação do corpo: O fígado neutraliza substâncias tóxicas e transforma-as em substâncias inofensivas que podem ser excretadas do corpo.
6. Produção de bilirrubina: O fígado produz bilirrubina, um pigmento amarelo-verde que é excretado na bile e dá às fezes sua cor característica.
7. Síntese de enzimas digestivas: O fígado produz enzimas digestivas, como a amilase pancreática e lipase, que ajudam a digerir carboidratos e lipídios.
8. Regulação do metabolismo dos hormônios: O fígado regula o metabolismo de vários hormônios, incluindo insulina, glucagon e hormônio do crescimento.
9. Produção de fatores de coagulação sanguínea: O fígado produz fatores de coagulação sanguínea, como a protrombina e o fibrinogênio, que são essenciais para a formação de coágulos sanguíneos.
10. Armazenamento de vitaminas e minerais: O fígado armazena vitaminas e minerais, como a vitamina A, D, E, K e ferro, para serem usados quando necessário.
Urobilinogênio é um pigmento amarelo-castanho derivado da bilirrubina, um resíduo do metabolismo dos glóbulos vermelhos. É produzido no fígado e excretado pelos rins através da urina. A presença de urobilinogênio na urina pode indicar doenças hepáticas ou biliares, mas também pode ser encontrada em pessoas saudáveis em pequenas quantidades. Em condições normais, a maior parte do urobilinogênio é convertido em estercobilina nos intestinos e excretado nas fezes, dando-lhes a sua cor característica.
A espectrofotometria é um método analítico utilizado em medicina e outras ciências que envolve a medição da absorção ou transmissão da luz por uma substância, para determinar suas propriedades físicas ou químicas. Em termos médicos, a espectrofotometria pode ser usada em diversas áreas, como na análise de fluidos corporais (como sangue e urina), no estudo da composição de tecidos biológicos, bem como no desenvolvimento e avaliação de medicamentos e outros tratamentos.
O princípio básico da espectrofotometria envolve a passagem de luz através de uma amostra, que pode ser absorvida ou refletida pela substância presente na amostra. A quantidade de luz absorvida ou transmitida é então medida e analisada em função da sua longitude de onda (cor), gerando um espectro que fornece informações sobre a composição e propriedades da substância em questão.
A espectrofotometria pode ser classificada em diferentes tipos, dependendo do tipo de radiação eletromagnética utilizado (como ultravioleta, visível ou infravermelho), e da técnica empregada para a medição da luz. Alguns exemplos incluem:
1. Espectrofotometria UV-Visível: Utiliza radiação eletromagnética na região do ultravioleta (UV) e visível do espectro, para analisar substâncias que apresentam absorção nesta faixa de comprimento de onda. É amplamente utilizada em química clínica para determinar a concentração de diferentes compostos em fluidos corporais, como hemoglobina no sangue ou bilirrubina na urina.
2. Espectrofotometria Infravermelha (IR): Utiliza radiação eletromagnética na região do infravermelho do espectro, para analisar a estrutura molecular de compostos orgânicos. É amplamente utilizada em análises químicas e biológicas, como no estudo da composição de aminoácidos em proteínas ou na identificação de diferentes tipos de óleos e gorduras.
3. Espectrofotometria de Fluorescência: Utiliza a fluorescência (emissão de luz após a absorção) para analisar substâncias que apresentam esta propriedade. É amplamente utilizada em bioquímica e farmacologia, para detectar e quantificar diferentes biomoléculas, como proteínas, DNA ou drogas.
4. Espectrofotometria de Difração de Raios X (XRD): Utiliza raios X para analisar a estrutura cristalina de materiais sólidos. É amplamente utilizada em química e física dos materiais, para identificar diferentes tipos de minerais ou compostos inorgânicos.
Em resumo, a espectrofotometria é uma técnica analítica que permite medir a absorção, transmissão, reflexão ou emissão de luz por diferentes materiais e sistemas. É amplamente utilizada em diversos campos da ciência e tecnologia, como na química, física, biologia, medicina, farmacologia, entre outros. A espectrofotometria pode ser realizada com diferentes tipos de fontes de luz e detectores, dependendo do tipo de análise desejada. Além disso, a espectrofotometria pode ser combinada com outras técnicas analíticas, como a cromatografia ou a espectrometria de massa, para obter informações mais detalhadas sobre as propriedades e composição dos materiais analisados.
De acordo com a definição da Organização Mundial de Saúde (OMS), um recém-nascido é um bebê que tem 0 a 27 completos após o nascimento. Essa definição se baseia no fato de que os primeiros 28 dias de vida são uma período crucial de transição e adaptação para a sobrevivência fora do útero, durante o qual o bebê é particularmente vulnerável a diversas complicações e doenças. Portanto, essa definição é amplamente utilizada em contextos clínicos e de saúde pública para fins de monitoramento, pesquisa e intervenção em saúde neonatal.
ASAT (Aspartato Aminotransferase) é uma enzima que pode ser encontrada principalmente no fígado, coração, músculos e rins. Também é conhecida como Aspartato Transaminase (AST). É responsável por catalisar a transferência de grupos amino entre o aspartato e o alpha-cetoglutarato durante o metabolismo dos aminoácidos.
Elevados níveis de ASAT no sangue podem ser um indicador de danos ou doenças nos tecidos onde a enzima está presente, especialmente no fígado. Lesões hepáticas causadas por doenças como hepatite e cirrose, bem como danos ao músculo cardíaco (miocardiopatia) ou esquelético, podem resultar em níveis elevados de ASAT no sangue.
No entanto, é importante notar que a medição dos níveis de ASAT sozinhos não é suficiente para diagnosticar uma doença específica e deve ser interpretada junto com outros exames laboratoriais e informações clínicas.
Heme Oxygenase-1 (HO-1), também conhecida como Heat Shock Protein 32 (HSP32), é uma proteína importante envolvida no processo de decomposição do grupo hemo, um componente fundamental da hemoglobina e outras proteínas transportadoras de oxigênio. A HO-1 catalisa a conversão do heme em ferroporfirinógeno, ferro livre, monóxido de carbono (CO) e biliverdina, que é posteriormente convertida em bilirrubina pela enzima biliverdina redutase.
A expressão da HO-1 é altamente inducível por fatores estressores como hipoxia, isquemia, infecção, inflamação e exposição a poluentes ambientais. A indução da HO-1 desempenha um papel crucial na proteção dos tecidos contra danos oxidativos, inflamação e apoptose (morte celular programada). Além disso, os produtos resultantes do processo catalítico da HO-1, como o monóxido de carbono e a biliverdina/bilirrubina, exercem efeitos citoprotetores e anti-inflamatórios.
Devido às suas propriedades protetoras e reguladoras, a HO-1 tem sido alvo de pesquisas como possível terapia para doenças associadas a estresse oxidativo, inflamação e dano celular, incluindo doenças cardiovasculares, neurodegenerativas, pulmonares e hepáticas.
A Alanina Transaminase (ALT), também conhecida como Alanino Aminotransferase, é uma enzima presente principalmente no fígado, mas também em outros órgãos como coração, rins e músculos. Sua função principal é catalisar a transferência de um grupo amino do alanina para o ácido pirúvico, resultando na formação de pirrolidona-cinco-carboxilato e alfa-cetoglutarato.
No entanto, quando o fígado sofre algum tipo de lesão ou danos, como na hepatite ou cirrose, as células hepáticas liberam ALT para a corrente sanguínea. Portanto, níveis elevados de ALT no sangue podem ser um indicador de problemas hepáticos. É comum que os médicos solicitem exames de sangue para medir os níveis de ALT como forma de avaliar a saúde do fígado.
Em resumo, a Alanina Transaminase é uma enzima importante para o metabolismo dos aminoácidos e seu nível no sangue pode ser usado como um marcador para detectar possíveis problemas hepáticos.
Hepatopatia é um termo geral usado em medicina para se referir a qualquer doença ou disfunção do fígado. Isso inclui uma ampla variedade de condições que afetam diferentes partes e funções do fígado, como:
1. Doenças hepáticas crónicas: Incluem condições como a esteatose hepática (fígado gorduroso), hepatite alcoólica, hepatite causada por vírus e cirrose do fígado. Essas doenças podem levar à cicatrização do fígado, insuficiência hepática e, em alguns casos, câncer de fígado.
2. Doenças metabólicas do fígado: Incluem condições como a doença de Wilson, hemocromatose hereditária e déficit de alfa-1 antitripsina, que afetam a capacidade do fígado de processar certos tipos de proteínas e metais.
3. Doenças genéticas do fígado: Incluem condições como a doença de Gaucher, doença de Niemann-Pick e doença de Huntington, que são causadas por defeitos genéticos e podem afetar o fígado.
4. Doenças vasculares do fígado: Incluem condições como trombose portal, hipertensão portal e outras doenças que afetam os vasos sanguíneos do fígado.
5. Doenças infiltrativas do fígado: Incluem condições em que o fígado é invadido por células estranhas, como no câncer metastático e outras doenças inflamatórias.
6. Doenças autoimunes do fígado: Incluem condições como a hepatite autoimune e a colangite esclerosante primária, em que o sistema imunológico ataca as células do fígado.
7. Doenças infecciosas do fígado: Incluem condições como a hepatite viral, a amebíase e outras infecções que podem afetar o fígado.
Em resumo, as doenças do fígado são um grupo diversificado de condições que podem afetar diferentes aspectos da função hepática. O diagnóstico e o tratamento precisam levar em consideração a causa subjacente da doença para garantir os melhores resultados possíveis para o paciente.
Clorofórmio é um composto organiquevolátil, sem cor e com um odor característico. É um líquido volátil que à temperatura ambiente se encontra na forma líquida. Foi amplamente utilizado no passado como anestésico geral, mas seu uso clínico foi descontinuado devido aos seus efeitos adversos, incluindo cardiotoxicidade e potencial carcinogênico.
Atualmente, o clorofórmio é usado principalmente em laboratórios como solvente e agente químico em sínteses orgânicas. Também pode ser encontrado em algumas misturas de produtos industriais, como solventes para extração, limpadores de graffiti e agentes desenvolvedores de fotografia.
A exposição ao clorofórmio pode ocorrer por inalação, ingestão ou contato com a pele. A inalação prolongada ou a exposição a altas concentrações podem causar irritação nos olhos, nariz e garganta, dor de cabeça, náusea, vômitos, confusão e perda de consciência. Além disso, o clorofórmio é classificado como um possível carcinogênico humano (Grupo 2B) pela Agência Internacional de Pesquisa em Câncer (IARC). Portanto, a exposição ao clorofórmio deve ser evitada o mais possível.
Triagem neonatal é um processo de testes e exames realizados em recém-nascidos durante as primeiras horas ou dias de vida para detectar condições médicas congênitas (presentes desde o nascimento) que podem ser tratadas ou gerenciadas com sucesso se diagnosticadas precocemente. Essas condições incluem, entre outras, doenças metabólicas, endocrinas e hematológicas. A triagem neonatal geralmente inclui uma combinação de exames físicos, avaliações clínicas e testes laboratoriais, como análises de sangue secos ou líquido cefalorraquidiano (LCR). O objetivo da triagem neonatal é garantir que os recém-nascidos com condições tratáveis recebam atenção médica o mais breve possível, a fim de minimizar as complicações e melhorar seus resultados de saúde a longo prazo.
Uridina difosfato ácido glucurónico (UDP-glucuronate) é um importante intermediário no metabolismo do fígado e é o substrato principal para a reação de glucuronidação, que é um processo de detoxificação em que grupos funcionais como ácidos sulfônicos ou grupos hidroxila são convertidos em conjugados com ácido glucurónico. A glucuronidação ocorre principalmente no fígado, mas também é encontrada em outros tecidos, incluindo rins e intestinos.
O UDP-glucuronate é sintetizado a partir de uridina difosfato (UDP) e D-glucuronato por meio da enzima UDP-glucose 6-desidrogenase. A glucuronidação envolve a transferência do grupo ácido glucurónico do UDP-glucuronate para um substrato aceitor, geralmente uma droga ou xenobiótico, mas também pode ser um endóbio, como uma hormona ou bilirrubina. A reação é catalisada por enzimas glucuroniltransferases específicas para cada substrato.
A formação de conjugados com ácido glucurónico aumenta a solubilidade em água dos compostos e facilita sua excreção renal ou biliar, reduzindo assim a sua meia-vida no organismo e minimizando os efeitos tóxicos. Portanto, a glucuronidação desempenha um papel importante na proteção do corpo contra substâncias potencialmente prejudiciais.
'Indicadores' e 'Reagentes' são termos usados no campo da química e medicina para descrever diferentes tipos de substâncias utilizadas em procedimentos diagnósticos e experimentais.
1. Indicadores: São substâncias químicas que mudam suas propriedades, geralmente a cor, em resposta a alterações nos parâmetros ambientais como pH, temperatura ou concentração iônica. Essas mudanças podem ser usadas para medir e monitorar esses parâmetros. Um exemplo comum de um indicador é o papel de tornassol, que muda de cor em resposta a variações no pH. Outro exemplo é a fenolftaleína, que é incolor em solução à neutralidade, mas assume uma tonalidade rosa quando exposta a soluções básicas.
2. Reagentes: São substâncias químicas que participam ativamente de reações químicas, geralmente resultando em um produto ou mudança observável. Eles são usados para detectar, identificar ou quantificar outras substâncias através de reações químicas específicas. Por exemplo, o reagente de Fehling é usado na qualidade de teste para a presença de açúcares redutores em uma amostra. Quando este reagente é adicionado a um açúcar reduzido, forma-se um precipitado vermelho-laranja, indicando a presença do açúcar.
Em resumo, indicadores são substâncias que mudam de propriedades em resposta a alterações ambientais, enquanto reagentes participam ativamente de reações químicas para detectar ou quantificar outras substâncias.
Bilirrubina
Albumina
Biossíntese do heme
Bile
Ácido glicurônico
Uranálise
Anemia hemolítica
Testes de função hepática
Cálculo biliar bovino
Urina humana
Hemoglobinúria paroxística noturna
George Whipple
Gravidez
Via biliar
Urobilinogênio
Meloxicam
Hipotrofia gonadal induzida por suplementação hormonal
Colémia
Grupo 2 de Astronautas da NASA
Porfirina
Maraviroc
Icterícia
Hans Fischer
Metabolismo das drogas
Icterícia neonatal
Colestase
Colecistite
Coledocolitíase
Colelitíase
Síndrome de Dubin-Johnson
Sangue6
- Essa bilirrubina recém-formada circula no sangue ligada à albumina sérica (forma não-conjugada). (wikipedia.org)
- Nos répteis, como alguns lagartos e cobras, o sangue é pintado em verde claro devido à presença de um pigmento de bilirrubina. (saturdayjobs.org)
- A icterícia é uma condição que costuma regredir naturalmente, porém, em casos graves, a bilirrubina, substância tóxica presente no sangue -- que o fígado não consegue metabolizar por não estar maduro --, pode se instalar no cérebro e até levar provocar a morte do recém-nascido. (globo.com)
- Um aumento do nível de bilirrubina no sangue indica icterícia e outras doenças do fígado, bem como anemia hemolítica. (exenin.com)
- Ocorre quando o corpo não elimina a bilirrubina, que é formada pela quebra da hemoglobina, que é transportada pelo oxigênio no sangue. (lentesdecontacto365.pt)
- Isso acontece porque a bilirrubina acumula-se no sangue. (lentesdecontacto365.pt)
Total3
- Pelas técnicas tradicionais, a bilirrubina delta era incluída nos resultados da bilirrubina directa (conjugada) e na bilirrubina total. (wikipedia.org)
- Entretanto, atualmente, os métodos automatizados de última geração, especialmente a tecnologia de química seca, já separam a fração delta, que não é incluída em nenhuma das demais frações, nem mesmo no valor da bilirrubina total. (wikipedia.org)
- A concentração total de bilirrubina no plasma normal de adulto é menor que 1 a 1,5mg/dL, dependendo do método de medicação utilizada. (wikipedia.org)
Direta4
- Existem portanto dois tipos de bilirrubina circulantes - a não conjugada (que é ligada à albumina), também chamada de bilirrubina indireta, e a conjugada, chamada de bilirrubina direta. (wikipedia.org)
- Os níveis séricos da bilirrubina direta são determinados pela capacidade de excreção da bilirrubina pelo fígado, ou seja, pela integridade fisiológica do hepatócito e da permeabilidade das vias biliares intra- e extra-hepáticas. (wikipedia.org)
- Patologias que alterem essas funções cursam com aumento da bilirrubina direta, e muitas vezes da bilirrubina indireta, e com a presença de bilirrubina na urina. (wikipedia.org)
- Por meio dos escores de risco, a calculadora utiliza um modelo matemático com as informações laboratoriais do paciente: "É necessário a idade, valor da creatinina, transaminase, oxalacética, bilirrubina direta e o lactato, exames fáceis de serem feitos, até mesmo em laboratório com pouco recursos", defende a pesquisadora. (ufmg.br)
Aumento6
- O aumento da bilirrubina indirecta é observado na síndrome hemolítica, na icterícia neonatal, na síndrome de Crigler-Najjar e na doença de Gilbert. (wikipedia.org)
- Um aumento dos níveis de bilirrubina sérica (hiperbilirrubinemia) reflecte-se numa cor amarela das escleras, das mucosas e da pele à qual se chama icterícia. (wikipedia.org)
- Acompanhando os mecanismos envolvidos no metabolismo da bilirrubina, é possível correlacionar o aumento de seus níveis séricos com alterações de uma das etapas do seu metabolismo. (wikipedia.org)
- Os aumentos de bilirrubina indireta não levam ao aumento da bilirrubina na urina. (wikipedia.org)
- A forma hiperaguda normalmente cursa com alteração muito importante de coagulação, marcante aumento de transaminases e pouca elevação de bilirrubina. (cremesp.org.br)
- 12% - Vias hepáticas e biliares (aumento de SGOT, SGPT, GAMA-GT E BILIRRUBINA). (bulario.com)
Albumina3
- Uma vez dentro do hepatócito, a bilirrubina desliga-se da albumina e forma um complexo proteico com as chamadas proteínas Y e Z (também chamadas ligandinas). (wikipedia.org)
- No entanto, existe um terceiro tipo de bilirrubina, chamada de bilirrubina delta, do tipo conjugada de reação rápida e ligada à albumina permanentemente por uma ligação covalente. (wikipedia.org)
- Por estar fortemente ligada à albumina, a bilirrubina delta não é excretada pelos rins e permanece elevada por maior tempo. (wikipedia.org)
Plasma1
- A bilirrubina é uma substância amarelada encontrada na bile, que permanece no plasma sanguíneo até ser eliminada na urina. (wikipedia.org)
Encontrada na bile1
- Segundo o site "TMZ", os herdeiros da cantora nasceram com níveis elevados de bilirrubina - substância encontrada na bile, produzida pelo fígado -, que culminou na doença. (cidadeverde.com)
Bile1
- As pedras de pigmentos são compostas por bilirrubina, o principal pigmento da bile. (iherb.com)
Biliverdina2
- Em heme e globina, o anel heme é aberto, produzindo ferro livre e biliverdina, que é reduzida a bilirrubina pela enzima biliverdina redutase. (wikipedia.org)
- Bilirrubina e biliverdina, de tons vermelho e verde, respectivamente. (portalsaofrancisco.com.br)
Metabolismo1
- Esta última parte é eliminada na urina como urobilina pelo hepatócito, o que cria um ciclo èntero-hepático no metabolismo da bilirrubina. (monografias.com)
Chamada1
- Icterícia é causada pelo acúmulo de uma substância chamada bilirrubina Bilirrubina é uma substância amarela que o corpo produz. (msdmanuals.com)
Amarela3
- Quanto mais bilirrubina eliminada na urina, mais amarela ela se torna. (wikipedia.org)
- Isso porque, como vimos, a bilirrubina é responsável pela coloração amarela desses excrementos. (revistadigital.com.br)
- Há mais, incluindo a descoloração amarela dos olhos devido ao mau funcionamento do fígado e sua incapacidade de liberar bilirrubina . (lentesdecontacto365.pt)
Urina1
- Informações sobre a análise da bilirrubina na urina: quando é positivo, quando há falsos positivos, as causas, seus valores e sintomas normais. (nature-via.com)
Lactato1
- O diagnóstico da hepatite deve ser feito pelo hepatologista, gastroenterologista ou clínico geral por meio da avaliação dos sinais e sintomas apresentados pela pessoa e resultado de exames laboratoriais que ajudam a avaliar o funcionamento do fígado, como TGO, TGP, bilirrubina e lactato desidrogenase, por exemplo. (tuasaude.com)
Intestino1
- extra-hepáticas, para o intestino (segunda porção do duodeno) e aí a bilirrubina é convertida em urobilinogênio, sendo eliminada nas fezes, enquanto pequena parte volta à circulação. (monografias.com)
Estudo1
- A finalidade de nosso estudo foi determinar os efeitos de níveis tóxicos de bilirrubina no sistema auditivo, pela audiometria de resposta auditiva evocada de tronco cerebral. (sanarmed.com)
Soro1
- A bilirrubina eleva-se no soro na presença de lesões hepáticas, obstrução biliar ou quando a velocidade de destruição dos glóbulos vermelhos está aumentada. (wikipedia.org)
Dias1
- Cada animal no grupo experimental recebeu uma injeção intraperitoneal de bilirrubina, 50 mg/kg no 7º e 10º dias do pós-natal. (sanarmed.com)
Amarelada1
- Aliás, uma dessas toxinas é a bilirrubina, o que é a causa para a coloração amarelada do cocô. (revistadigital.com.br)
Normal1
- O alcance normal do PT é de 9,5 a 13,8 segundos. (exenin.com)
Fosfatase alcalina4
- Os exames laboratoriais mais úteis, principalmente para a triagem de doenças hepáticas, são os níveis séricos de aminotransferases (os testes hepáticos mais comumente usados), bilirrubinas e fosfatase alcalina. (msdmanuals.com)
- Sendo assim, além dos já monitorados na terapia enteral, podemos adicionar o exame de PCR (proteína C-reativa), bilirrubina total, fosfatase alcalina, glicemia capilar e tempo de protrombina. (nutritotal.com.br)
- APESP Araraquara 01/03/2002 - GAF, Fem, 21 anos, parda - RCUI h 8 anos, com progressivo aumento de fosfatase alcalina s rica e posterior aumento de bilirrubinas. (patologiapesp.org.br)
- Elevação das enzimas hepáticas: foram relatadas elevações das transaminases com ou sem elevação na fosfatase alcalina e bilirrubina. (guiadebulas.com)
Devido3
- A icterícia é uma condição facilmente reconhecida por seus sintomas de pele amarelada e esclera (o branco dos olhos), devido ao acúmulo de bilirrubina no corpo. (portalsaofrancisco.com.br)
- A icterícia é uma condição caracterizada pela cor amarelada da pele, mucosas e olhos devido ao acúmulo de bilirrubina na corrente sanguínea. (uol.com.br)
- A inflamação do fígado pode prejudicar sua capacidade de conjugar e secretar bilirrubina, o que pode resultar em icterícia devido ao excesso de bilirrubina no sangue. (tiaxica.com)
Capacidade2
- 3) O fígado do recém-nascido é imaturo e sua capacidade de conjugação e excreção de bilirrubina é limitada. (mdsaude.com)
- Portanto, a produção de bilirrubina nos bebês é bem maior que nos adultos e sua capacidade de metabolização e eliminação é bem menor. (mdsaude.com)
Eliminada na urina2
- A bilirrubina é uma substância amarelada encontrada na bile, que permanece no plasma sanguíneo até ser eliminada na urina. (wikipedia.org)
- Quanto mais bilirrubina eliminada na urina, mais amarela ela se torna. (wikipedia.org)
Hemoglobina1
- A bilirrubina é um produto da degradação da hemoglobina, que é a proteína dentro dos glóbulos vermelhos. (portalsaofrancisco.com.br)
Olhos1
- De forma geral, os olhos ficam amarelados quando os níveis séricos de bilirrubina estão entre 2 a 3 mg/dl. (mdsaude.com)
Indireta2
- Os níveis séricos da bilirrubina indireta são determinados pela velocidade de produção e pela velocidade de remoção dessa bilirrubina da circulação. (wikipedia.org)
- Os aumentos de bilirrubina indireta não levam ao aumento da bilirrubina na urina. (wikipedia.org)
Biliares1
- 12% - Vias hepáticas e biliares (aumento de SGOT, SGPT, GAMA-GT E BILIRRUBINA). (bulario.com)
Conjugada1
- A bilirrubina, agora já conjugada, é transportada até à membrana celular. (wikipedia.org)
Neonatal1
- O aumento da bilirrubina indirecta é observado na síndrome hemolítica, na icterícia neonatal, na síndrome de Crigler-Najjar e na doença de Gilbert. (wikipedia.org)
Papel2
- Enviar os tubos envoltos em papel alumínio para evitar a degradação da bilirrubina pela luz. (fleury.com.br)
- Para entender a icterícia do recém-nascido é preciso antes compreender o papel da bilirrubina. (mdsaude.com)
Processo1
- Um dos produtos liberados neste processo de destruição é a bilirrubina, um pigmento amarelo-esverdeado. (mdsaude.com)
Trato1
- A bilirrubina direita está aumentada nas hepatites agudas e crônicas, nas reações tóxicas a várias drogas e nas obstruções do trato biliar. (wikipedia.org)
Livre1
- Em heme e globina, o anel heme é aberto, produzindo ferro livre e biliverdina, que é reduzida a bilirrubina pela enzima biliverdina redutase. (wikipedia.org)