Coleções extensivas, supostamente completas, de fatos e dados armazenados do material de uma área de assunto especializada posto à disposição para análise e aplicação. A coleção pode ser automatizada através de vários métodos contemporâneos para recuperação. O conceito deve ser diferenciado de BASES DE DADOS BIBLIOGRÁFICAS que é restringida a coleções de referências bibliográficas.
Bases de dados destinadas ao conhecimento sobre genes e produtos gênicos específicos.
Coleções organizadas de registros de computador, unificadas em formato e conteúdo que são armazenadas em qualquer de uma variedade de modos legíveis por computador. Eles são grupos básicos de dados dos quais são criados arquivos legíveis por computador.
Bases de dados que contêm informação sobre PROTEÍNAS, como SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS, CONFORMAÇÃO PROTEICA e outras propriedades.
Coleções extensas, supostamente completas, de referências e citações para livros, artigos, publicações, etc., geralmente em um único assunto ou área especializada. Bases de dados podem operar através de arquivos automatizados, bibliotecas ou discos de computador. O conceito deve ser diferenciado de BASES DE DADOS FACTUAIS que é usado para coleções de dados e fatos à parte de referências bibliográficas para eles.
Bases de dados que contêm informações sobre ÁCIDOS NUCLEICOS, como SEQUÊNCIA DE BASES, SNPS, CONFORMAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLEICOS e outras propriedades. A informação sobre os fragmentos de DNA armazenada em uma BIBLIOTECA GÊNICA ou BIBLIOTECA GENÔMICA é, com frequência, mantida em bases de dados de DNA.
A confederação livre de redes de comunicação de computadores ao redor do mundo. As redes que compõem a Intenet são conectadas através de várias redes centrais. A internet proveio do projeto ARPAnet do governo norte-americano e foi projetada para facilitar a troca de informações.
Atividades organizadas relacionadas com a estocagem, localização, busca e recuperação de informação.
Software planejado para armazenar, manipular, gerenciar e controlar dados para usos específicos.
Programas e dados operacionais sequenciais que instruem o funcionamento de um computador digital.
A parte de um programa de computador interativo que emite mensagens para um usuário e recebe comandos de um usuário.
Campo da biologia voltado para o desenvolvimento de técnicas para coleta e manipulação de dados biológicos e o uso desses dados para fazer descobertas ou predições biológicas. Este campo envolve todos os métodos e teorias computacionais para resolver problemas biológicos, inclusive a manipulação de modelos e de conjuntos de dados.
Procedimentos envolvidos em combinar módulos, componentes ou subsistemas desenvolvidos separadamente, de forma que eles trabalhem (juntamente) como um sistema completo.
Procedimento constituído por uma sequência de fórmulas algébricas e/ou passos lógicos para se calcular ou determinar uma dada tarefa.
Sequências parciais de cDNA (DNA COMPLEMENTAR) que são únicas aos cDNAs dos quais são derivadas.
Trabalhos sobre ensaios clínicos que envolvem pelo menos um tratamento teste e um tratamento controle, com matrícula simultânea e acompanhamento de grupos testes e de tratamento controle, e nos quais os tratamentos a serem administrados são selecionados por um processo randômico, como o uso de uma tabela de números randômicos.
Bases de dados dedicadas ao conhecimento sobre compostos químicos específicos.
Principal base de dados bibliográficos da NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (U.S.). MEDLINE® (MEDLARS Online) é o principal subgrupo do PUBMED e pode ser encontrado no site NLM's Web no PubMed ou no NLM Gateway. As referências do MEDLINE são indexadas por MEDICAL SUBJECT HEADINGS (MeSH).
O estudo sistemático das sequências completas do DNA (GENOMA) dos organismos.
Combinação de dois ou mais aminoácidos ou sequências de bases de um organismo ou organismos de tal forma a alinhar áreas das sequências de distribuição das propriedades comuns. O grau de correlação ou homologia entre as sequências é previsto computacionalmente ou estatisticamente, baseado nos pesos determinados dos elementos alinhados entre as sequências. Isto pode servir como um indicador potencial de correlação genética entre os organismos.
Uso de ferramentas de análise sofisticada para classificar, organizar, examinar e combinar grandes conjuntos de informação.
Atividades realizadas para identificar conceitos e aspectos de informações e relatórios de pesquisa publicados.
Processo que inclui a determinação da SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS de uma proteína (ou peptídeo, oligopeptídeo ou fragmento de peptídeo) e a análise da informação desta sequência.
Processo de vários estágios que inclui clonagem, mapeamento físico, subclonagem, determinação da SEQUÊNCIA DE DNA e análise de informação.
Os termos, expressões, designações ou símbolos usados em uma ciência particular, disciplina ou área de assunto especializada.
Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.
Polipeptídeos lineares sintetizados nos RIBISSOMOS e posteriormente podem ser modificados, entrecruzados, clivados ou agrupados em proteínas complexas com várias subunidades. A sequência específica de AMINOÁCIDOS determina a forma que tomará o polipeptídeo, durante o DOBRAMENTO DE PROTEÍNA e a função da proteína.
Grupo integrado de arquivos, procedimentos e equipamentos para o armazenamento, manipulação e recuperação de informações.
Base de dados bibliográficos que inclui o MEDLINE como seu principal subgrupo. É gerado pelo National Center for Biotechnology Information (NCBI), parte do NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE. O PubMed, acessível pelo 'web site' da NLM, também permite acesso a citações adicionais em determinadas revistas científicas não incluídas no MEDLINE, assim como links para outras fontes, como textos completos de artigos nos Web sites das editoras participantes, base de dados em biologia molecular da NCBI e Central do PubMed.
O processamento de comunicação pictorial entre humanos e computadores nos quais as entradas e saídas têm forma de quadros, desenhos ou outra representação pictórica apropriada.
Bases de dados dedicadas ao conhecimento sobre PRODUTOS FARMACÊUTICOS.
Sistema que contém qualquer combinação de computadores, terminais de computador, impressoras, dispositivos de exibição auditivos ou visuais ou telefones interconectados por equipamento de telecomunicações ou cabos: usados para transmitir ou receber informação.
Sistemas onde os dados entrantes são inseridos no computador diretamente do ponto de origem (normalmente um terminal ou estação de trabalho) e/ou no qual são transmitidos dados de saída diretamente àquele ponto terminal de origem.
Lista definida de termos com um significado fixo e inalterável, e da qual uma seleção é feita para a CATALOGAÇÃO, RESUMOS E INDEXAÇÃO, ou para pesquisa em LIVROS, REVISTAS COMO ASSUNTO e outros documentos. O controle tem a intenção de evitar a dispersão de assuntos relacionados entre DESCRITORES diferentes. A lista pode ser alterada ou estendida apenas pelo editor ou agência emissora. (Tradução livre do original: Harrod's Librarians' Glossary, 7th ed, p163)
Adição de informação descritiva sobre a função ou estrutura de uma sequência molecular ao seu registro de DADOS DE SEQUÊNCIA MOLECULAR.
Linguagens específicas usadas para preparar programas de computador.
Relacionamentos entre grupos de organismos em função de sua composição genética.
Ordem dos aminoácidos conforme ocorrem na cadeia polipeptídica. Isto é chamado de estrutura primária das proteínas. É de importância fundamental para determinar a CONFORMAÇÃO DA PROTEÍNA.
Sistema de armazenamento de disco óptico para computadores no qual podem ser lidos dados ou do qual podem ser recuperados dados, mas não inseridos ou modificados. Uma unidade de CD-ROM é quase idêntica ao dispositivo de playback de disco compacto para uso caseiro.
Publicação emitida em intervalos fixos, mais ou menos regulares. As revistas científicas constituem as principais publicações periódicas que publicam resultados de pesquisa.
Software usado para localizar dados ou informação armazenados de forma legível por máquina, localmente ou distantes, tal como um sítio na INTERNET.
Especificações e instruções aplicadas aos programas de computador.
Determinação do padrão de genes expresso ao nível de TRANSCRIÇÃO GENÉTICA sob circunstâncias específicas ou em uma célula específica.
Abordagem da prática médica que tem o objetivo de melhorar e avaliar o cuidado com o paciente. Necessita de integração crítica das melhores evidências em pesquisa com os valores dos pacientes para tomar decisão sobre cuidado médico. Este método é usado para auxiliar os médicos a fazer diagnósticos apropriados, construir a melhor bateria de testes, escolher o melhor tratamento e metodologia para a prevenção de doença, bem como desenvolver orientações para grupos grandes de pacientes com a mesma doença. (Tradução livre do original: JAMA 296 (9), 2006)
Estudos conduzidos com o fito de avaliar as consequências da gestão e dos procedimentos utilizados no combate à doença de forma a determinar a eficácia, efetividade, segurança, exequibilidade dessas intervenções.
Materiais publicados que proveem um exame da recente ou atual literatura. Artigos de revisão podem cobrir uma larga série de matérias de assunto a vários níveis de perfeição e compreensão baseados em análises de literatura que podem incluir descobertas de pesquisa. A revisão pode refletir o estado da arte. Também inclui revisões como uma forma literária.
Apesar da dificuldade em fornecer uma definição médica direta para "Estados Unidos" (um termo geralmente referindo-se a um país soberano composto por 50 estados e diversos territórios), nós podemos descrevê-lo como uma jurisdição sanitária primária com sistemas de saúde internos complexos e diversificados, que enfrenta desafios únicos em relação a acesso, qualidade e desigualdades em saúde dada sua população e estrutura.
Complemento genético de um organismo, incluindo todos os seus GENES, representado por seu DNA ou em alguns casos, por seu RNA.
Métodos para determinar a interação entre PROTEÍNAS.
Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.
Coleções de fatos, suposições, opiniões e heurísticas que são usadas em combinação com bases de dados para atingir os resultados desejados, como um diagnóstico, uma interpretação, ou uma solução para um problema. (Tradução livre do original: McGraw Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)
Cópias de um trabalho ou documento distribuídas ao público por venda, aluguel, arrendamento ou empréstimo.
Propriedade de se obter resultados idênticos ou muito semelhantes a cada vez que for realizado um teste ou medida. (Tradução livre do original: Last, 2001)
A influência de resultados de estudo nas chances de publicação e a tendência de investigadores, revisores e editores submeterem ou aceitarem manuscritos para publicação baseados na direção ou força das descobertas do estudo. Tendência editorial tem um impacto na interpretação de tentativas clínicas e meta-análises. Tendência pode ser minimizada por insistência dos editores em pesquisa de alta qualidade, revisão completa de literatura, reconhecimento de conflitos de interesses, modificação de práticas de revisão, etc.
Relação entre os benefícios gerados por um programa e seus custos. A razão benefício por custo é a medida do total esperado obtido por unidade de dinheiro dispendida.
Listas de pessoas ou organizações, sistematicamente organizadas, normalmente em ordem alfabética ou classificada, que dão endereços, afiliações, etc., para indivíduos, e dão endereço, funcionários, funções e dados semelhantes para organizações. (Tradução livre do original: ALA Glossary of Library and Information Science, 1983)
Organização, armazenamento, recuperação e disseminação sistemáticas de informação especializada, em particular de natureza científica ou técnica (Tradução livre do original: de ALA Glossary of Library and Information Science, 1983). Envolve, com frequência, autenticação e validação da informação.
Sistemas baseados em computadores para admissão, estoque, demonstração, recuperação e impressão de informação contida em um registro médico do paciente.
Agência do NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (U.S.) envolvida com o planejamento global, promoção e administração de programas pertinentes ao avanço das ciências médicas e relacionadas. A maioria de suas atividades inclui a coleção, disseminação e troca de informação importante para o progresso da medicina e da saúde, pesquisa em informática médica e apoio para o desenvolvimento de biblioteca médica.
Aspecto do comportamento individual ou do estilo de vida, exposição ambiental ou características hereditárias ou congênitas que, segundo evidência epidemiológica, está sabidamente associado a uma condição relacionada com a saúde considerada importante de ser prevenida.
Processamento por computador de uma linguagem com regras que refletem e descrevem costumes atuais em lugar de costumes prescritos.
Criação e manutenção de registros médicos e vitais em várias instituições de tal forma que facilitem o uso combinado dos dados de pacientes.
Grande coleção de fragmentos de DNA clonados (CLONAGEM MOLECULAR) a partir de um determinado organismo, tecido, órgão ou tipo celular. Pode conter sequências genômicas completas (BIBLIOTECA GENÔMICA) ou sequências complementares de DNA, sendo estas formadas a partir do RNA mensageiro e sem sequências de íntrons.
Plano para se coletar e utilizar dados de forma que a informação desejada seja obtida com precisão suficiente, ou de forma que uma hipótese seja testada adequadamente.
Conjuntos complexos de reações enzimáticas interconectadas através dos produtos e metabólitos dos substratos.
Síntese estatística de dados e resultados obtidos em estudos prévios passíveis de comparação, de modo a permitir uma avaliação do problema de interesse com base em informações de estudos anteriores (Tradução livre do original: Last, 2001).
O uso de métodos estatísticos na análise de um corpo de literatura para revelar o desenvolvimento histórico de campos de assuntos e padrões de autoria, publicação e uso. Antigamente chamada bibliografia estatística.
Ciência voltada para o benefício e o risco das drogas usadas em populações e para a análise dos resultados das terapias [feitas] com essas drogas. Os dados farmacoepidemiológicos vêm tanto de ensaios clínicos como dos estudos epidemiológicos, com ênfase em: métodos para descoberta e avaliação dos efeitos adversos relacionados com as drogas, avaliação da razão risco/benefício da terapia com a droga, padrões de utilização da droga, [a relação entre] custo e eficiência das drogas específicas, metodologia de vigilância "pós-marketing", e a relação entre farmacoepidemiologia e a formulação e interpretação das diretrizes reguladoras.
Grau de similaridade entre sequências de aminoácidos. Esta informação é útil para analisar a relação genética de proteínas e espécies.
Complemento genético completo contido no DNA de um grupo de CROMOSSOMOS em um SER HUMANO. O comprimento de um genoma humano é cerca de 3 bilhões de pares de bases.
Conjunto de métodos de estatística usados para agrupar variáveis ou observações em subgrupos altamente inter-relacionados. Em epidemiologia, pode-se usar para analisar séries de grupos de eventos com grande afinidade entre si ou casos de doença ou outros fenômenos relacionados à saúde cujos modelos de distribuição sejam bem definidos com respeito a tempo ou espaço, ou a ambos.
Processo de múltiplos estágios que inclui a determinação de uma sequência (proteína, carboidrato, etc.), sua fragmentação e análise, e a interpretação da informação resultante da sequência.
Qualquer método utilizado para determinar a localização das distâncias relativas entre genes em um cromossomo.
Complemento proteico de um organismo codificado por seu genoma.
The United Kingdom (UK) is a constitutional monarchy and sovereign state located off the northwest coast of mainland Europe, consisting of four countries: England, Scotland, Wales, and Northern Ireland.
Teoria e desenvolvimento de SISTEMAS DE COMPUTAÇÃO que realizam tarefas que normalmente exigiriam a inteligência humana. Tais tarefas podem incluir reconhecimento de fala, APRENDIZAGEM, PERCEPÇÃO VISUAL, COMPUTAÇÃO MATEMÁTICA, raciocínio, RESOLUÇÃO DE PROBLEMAS, TOMADA DE DECISÕES e tradução de idioma.
Complemento genético de uma planta (PLANTAS) como representado em seu DNA.
Termos ou expressões que provêm os meios principais de acesso por assunto para a unidade bibliográfica.
Estudo sistemático do complexo completo de proteínas (PROTEOMA) dos organismos.
Serviços que fornecem informação e consultoria sobre drogas e produtos de uso terapêutico.
Moléculas de origem biológica que apresentam atividade catalítica. Podem ocorrer naturalmente ou ser criadas sinteticamente. Geralmente são proteínas, entretanto moléculas de RNA CATALÍTICO e DNA CATALÍTICO também foram identificadas.
O campo da ciência de informação preocupado com a análise e disseminação de dados médicos através da aplicação de computadores para vários aspectos dos cuidados de saúde e da medicina.
Circulação ou ampla dispersão de informação.
O arranjo sistemático de entidades em qualquer campo em classes de categorias baseado em características comuns como propriedades, morfologia, assunto ou tema, etc.
Programa de pesquisa e desenvolvimento iniciado pela NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para construir fontes de conhecimento para auxiliar o desenvolvimento de sistemas que ajudem aos profissionais da saúde a recuperar e integrar as informações biomédicas. As fontes do conhecimento podem ser utilizadas para integrar informações discrepantes para compensar os problemas de recuperação devidos a diferenças de terminologia e dispersão das informações relevantes nos diversos bancos de dados. As três fontes de conhecimento são: o Metathesaurus, o Semantic Network e o Specialist Lexicon.
Campo da ciência da informação preocupado com a análise e a disseminação de dados através da aplicação de computadores.
Armazenamento bibliográfico biomédico computadorizado e sistema de recuperação operados pela NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE. O termo MEDLARS provém de Medical Literature Analysis and Retrieval System (Sistema de Análise e Recuperação da Literatura Médica), que foi introduzido pela primeira vez em 1964 e evolui para um sistema online em 1971, denominado MEDLINE (MEDLARS Online). Como outras bases de dados online foram desenvolvidas, MEDLARS tornou-se o nome para todo o sistema NLM de informações, enquanto MEDLINE é o nome da principal base de dados. O MEDLARS foi utilizado para gerar o primeiro Index Medicus Acumulativo impresso e o Index Medicus mensal até Dezembro de 2004 quando a publicação foi interrompida.
Reunião sistemática de dados, com um objetivo específico, de várias fontes, incluindo questionários, entrevistas, observação, registros existentes e equipamentos eletrônicos.
Medidas de classificação binária para avaliar resultados de exames. Sensibilidade ou taxa de recall é a proporção de verdadeiros positivos. Especificidade é a probabilidade do teste determinar corretamente a ausência de uma afecção. (Tradução livre do original: Last, Dictionary of Epidemiology, 2d ed)
Disciplina interessada no estudo dos fênomenos biológicos em termos de interações químicas e físicas das moléculas.
Processo de mudanças cumulativas em relação ao DNA, RNA e PROTEÍNAS, ao longo de sucessivas gerações.
1)Sistema de categorias às quais as morbidades são atribuídas de acordo com critérios estabelecidos. Está incluída a vasta extensão de afecções disposta em um número manuseável de categorias, agrupadas para facilitar registros de mortalidade. É produzida pela Organização Mundial da Saúde (Tradução livre do original: ICD-10, p1). As Modificações Clínicas, produzidas pelo UNITED STATES DEPT. OF HEALTH AND HUMAN SERVICES são extensões usadas para morbidade e com propósitos epidemiológicos gerais, principalmente nos EUA. 2) Gênero de nomenclatura médica criada pela OMS com o objetivo de promover a comparabilidade internacional na coleção, processamento, classificação e apresentação de estatísticas de mortalidade. Inclui a indexação de dados hospitalares em relação a doenças e procedimentos cirúrgicos para que os mesmos sejam armazenados e futuramente analisados. (EPM, 2000)
Processo de múltiplos estágios que inclui clonagem, mapeamento físico, subclonagem, sequenciamento e análise da informação de uma SEQUÊNCIA DE RNA.
Listas de palavras, normalmente ordenadas alfabeticamente, informando a forma, pronuncia, etimologia, gramática e significados.
Em RECUPERAÇÃO DA INFORMAÇÃO, leitura por sensor mecânico ou identificação de padrões visíveis (aspectos, formas e configurações). (Harrod's Librarians' Glossary, 7th ed)
Hibridização de uma amostra de ácido nucleico em um grupo muito grande de SONDAS DE OLIGONUCLEOTÍDEOS, ligadas individualmente a colunas e fileiras de um suporte sólido, para determinar a SEQUÊNCIA DE BASES ou detectar variações em uma sequência gênica, na EXPRESSÃO GÊNICA ou para MAPEAMENTO GENÉTICO.
Pesquisa que envolve a aplicação das ciências naturais, especialmente a biologia, fisiologia à medicina.
Compilações computadorizadas de unidades de informações (texto, som, gráficos e/ou vídeo) interconectadas por encadeamentos lógicos não lineares que permitem que os usuários sigam ótimos caminhos através do material e também dos sistemas usados para criar e exibir esta informação.
Aplicação de tecnologia para a solução de problemas médicos.
DNA complementar de fita única sintetizado a partir de um molde de RNA pela ação da DNA polimerase dependente de RNA. O DNAc (DNA complementar, não DNA circular, não C-DNA) é utilizado numa variedade de experimentos de clonagem molecular assim como servem como uma sonda de hibridização específica.
Métodos e técnicas aplicadas para identificar os fatores de risco e medir a vulnerabilidade aos perigos potenciais causados por desastres e substâncias químicas.
Número de casos novos de doenças ou agravos numa determinada população e período.
Esforço coordenado de pesquisadores para mapear (MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO) e sequenciar (ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA) o GENOMA humano.
Pesquisa voltada ao monitoramento da qualidade e efetividade da assistência à saúde medida em termos da obtenção de resultados pré-estabelecidos. Inclui parâmetros como melhoria do estado de saúde, diminuição de morbidade e mortalidade e melhoria de estados anormais (ex: pressão sanguínea elevada).
Complemento genético de uma BACTÉRIA como representado em seu DNA.
Sequência de tripletes nucleotídicos sucessivos lidos como códons que especificam AMINOÁCIDOS e começam com um CÓDON DE INICIAÇÃO e terminam com um códon de parada (CÓDON DE TERMINAÇÃO).
Negócio ou profissão da produção comercial e distribuição de literatura. Inclui o publicador, processo de publicação, edição e editores. A produção pode ser através de métodos de impressão convencionais ou publicação eletrônica.
Estudos nos quais os dados coletados se referem a eventos do passado.
Sistemas desenvolvidos para coleta de dados de reações adversas a medicamentos por agências governamentais, fabricantes, hospitais, médicos e outras fontes.
Aplicação de procedimentos estatísticos para analisar fatos observados ou presumidos de um estudo particular.
Conjunto de genes originados por duplicação e variação de algum gene ancestral. Estes genes podem estar reunidos nos mesmo cromossomo ou dispersos em cromossomos diferentes. São exemplos de famílias multigênicas as que codificam as hemoglobinas, imunoglobulinas, antígenos de histocompatibilidades, actinas, tubulinas, queratinas, colágenos, proteínas de choque térmico, proteínas adesivas salivares, proteínas coriônicas, proteínas de cutícula, proteínas vitelínicas, e faseolinas, bem como as histonas, RNA ribossômico, e genes de RNA de transferência. Os últimos três são exemplos de genes repetidos, onde centenas de genes idênticos estão presentes e ordenados em fila.
Estudos em que os subconjuntos de uma certa população são identificados. Estes grupos podem ou não ser expostos a factores hipotéticos para influenciar a probabilidade da ocorrência de doença em particular ou outros desfechos. Coortes são populações definidas que, como um todo, são seguidos de uma tentativa de determinar as características que distinguem os subgrupos.
Grau de semelhança entre sequências. Os estudos de HOMOLOGIA DE SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS e HOMOLOGIA DE SEQUÊNCIA DO ÁCIDO NUCLEICO fornecem informações genéticas úteis sobre a relação entre os genes, produtos gênicos e espécies.
Avaliação do custo, eficácia, uso etc da tecnologia biomédica e as futuras implicações sociais, éticas e legais desta tecnologia.
As relações ente símbolos e seus significados.
Trabalhos sobre ensaios clínicos que envolvem um ou mais tratamentos teste, com pelo menos um tratamento controlado, resultado especificado para avaliar a intervenção estudada e um método isento de subjetividade para a escolha dos pacientes para o tratamento teste. O tratamento pode ser com drogas, dispositivos ou procedimentos estudados em relação ao seu diagnóstico, terapêutica ou eficácia de sua profilaxia. As medidas controle incluem placebos, remédios, não tratamento, formas e administração de dosagens e comparações históricas, etc. Quando se usa técnicas matemáticas randomizadas, como o uso de uma tabela de números randômicos é empregado para escolher pacientes para os tratamentos teste ou controle, os ensaios são caracterizados como ENSAIOS CLÍNICOS CONTROLADOS ALEATÓRIOS COMO ASSUNTO.
Documentos por escrito que atestam a autenticidade da ocorrência de algum evento com importância legal. O conceito inclui certidões de nascimentos, mortes, etc., bem como registros médicos, hospitalares e de outras instituições.
Processo patológico definido com um quadro característico de sinais e sintomas. Pode afetar o corpo inteiro ou quaisquer de suas partes. Sua etiologia, patologia e prognóstico podem ser conhecidos ou desconhecidos.
Uma das DISCIPLINAS DAS CIÊNCIAS BIOLÓGICAS voltada para a origem, estrutura, desenvolvimento, crescimento, função, genética, e reprodução de animais, plantas e micro-organismos.
Sequência de aminoácidos em um polipeptídeo ou de nucleotídeos no DNA ou RNA que é semelhante em múltiplas espécies. Um grupo conhecido de sequências conservadas é representado por uma SEQUÊNCIA CONSENSO. Os MOTIVOS DE AMINOÁCIDOS são frequentemente compostos de sequências conservadas.
Processamento de dados em grande parte executados através de meios automáticos.
Livros planejados pelo arranjo e tratamento de importância de seus assuntos para serem consultados para condições definidas de informação em vez de serem lidos consecutivamente. Livros de referência incluem DICIONÁRIOS, ENCICLOPÉDIAS, ATLAS, etc. (Tradução livre do original: the ALA Glossary of Library and Information Science, 1983)
Variação nucleotídica única em sequência genética que ocorre com frequência apreciável na população.
É uma aproximação do risco relativo, característica de estudos de casos e controles, dada pela proporção entre a probabilidade de adoecer e não adoecer mediante a exposição e não exposição ao fator de risco em estudo.
Sistema integrado assistido por computador planejado para armazenar, manipular e recuperar informação relativa aos aspectos administrativos e clínicos do fornecimento de serviços médicos no hospital.
Ciência relacionada com a detecção, composição química e ação biológica de substâncias tóxicas ou venenos, tratamento e prevenção das manifestações tóxicas.
Sistema para verificação e manutenção de um nível desejado de qualidade em um produto ou processo por planejamento cuidadoso, uso de equipamento apropriado, inspeção continuada e ação corretiva quando necessária (Random House Unabridged Dictionary, 2d ed) (NLM). Entende-se por boa qualidade de assistência o serviço que reúne os requisitos estabelecidos e, dados os conhecimentos e recursos de que se dispõe, satisfaz as aspirações de obter o máximo de benefícios com o mínimo de riscos para a saúde e bem-estar dos pacientes. Por conseguinte, uma assistência sanitária de boa qualidade se caracteriza por um alto grau de competência profissional, a eficiência na utilização dos recursos, o risco mínimo para os pacientes, a satisfação dos pacientes e um efeito favorável na saúde. (Racoveanu y Johansen)
Representação feita por computador de sistemas físicos e fenômenos como os processos químicos.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Serviços organizados para prover informação sobre qualquer questão que um indivíduo poderia ter usando bancos de dados e outras fontes.
Sistemas compostos de um computador ou computadores, equipamento periférico como discos, impressoras e terminais, e capacidade de telecomunicações.
Representação de um sistema, processo ou relação através de uma fórmula matemática em que se usam as equações para inferir ou estimar seu funcionamento ou inter-relação.
Operações matemáticas e lógicas de procedimentos exatos utilizadas no estudo de informação médica que pertence a cuidados de saúde.
Índice de medida derivado de uma modificação de procedimentos padronizados de tabela de vida (life-table) e projetados para levar em conta a qualidade e a duração da sobrevida. Este índice pode ser usado para avaliar o resultado de procedimentos de cuidados ou de serviços de saúde (MeSH). Ajuste no cálculo da expectativa de vida que leva em consideração sua redução em decorrência de condições crônicas causadoras de incapacidades ou deficiências. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Diferenças genotípicas observadas entre indivíduos em uma população.
Descrição do padrão de funções ou procedimentos recorrentes frequentemente encontrado em processos organizacionais, como notificação, decisão e ação.
Sobreposição de DNA clonado ou sequenciado para se construir uma região contínua de um gene, cromossomo ou genoma.
Tratamento da informação baseado numa variedade de métodos de codificação para minimizar a quantidade de dados a serem armazenados, recuperados, ou transmitidos. A compressão de dados pode ser aplicada a vários tipos de dados, como imagens e sinais. É usada para reduzir custos e aumentar a eficiência na manutenção de grandes volumes de dados.
Processo de substituição de um símbolo ou código para um termo como diagnóstico ou procedimento. (Tradução livre do original: Slee's Health Care Terms, 3d ed.)
Sistemas e processos relativos ao estabelecimento, manutenção, administração e operação de registros e cadastros como por exemplo, registros de doenças.
O ato de testar os programas de computador para consentimento de um critério.
Padrão de EXPRESSÃO GÊNICA ao nível da transcrição gênica em um organismo específico ou sob determinadas condições em células específicas.
Medida de proteção contra acesso sem autorização ou interferência com sistemas operacionais de computador, telecomunicações ou estruturas de dados, especialmente a modificação, apagamento, destruição ou liberação de dados em computadores. Inclui métodos de evitar interferência por vírus de computador ou os denominados hackers de computador que almejam comprometer dados armazenados.
Drogas dirigidas para uso humano ou veterinário, apresentadas em sua formulação final. Estão incluídos aqui os materiais usados na preparação e/ou na formulação final.
Maior país na América do Norte, abrange 10 províncias e três territórios. Sua capital é Ottawa.
Confinamento de um paciente em um hospital.
Aplicação de análises genéticas e TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR aos assuntos legais e análises de crimes.
Pesquisa sobre a organização, administração, necessidades e funcionamento de serviços de saúde. Exclui pesquisa biomédica.
Compilações ordenadas de descrições de itens e informações suficientes para se ter acesso a eles.
Crescimento novo anormal de tecido. As neoplasias malignas apresentam um maior grau de anaplasia e têm propriedades de invasão e de metástase quando comparadas às neoplasias benignas.
Distúrbios que resultam do uso intencional das PREPARAÇÕES FARMACÊUTICAS. Neste descritor estão incluídas uma ampla variedade de condições adversas induzidas quimicamente devido à toxicidade, INTERAÇÕES DE MEDICAMENTOS e efeitos metabólicos de compostos químicos.
Apresentação visual de dados em um sistema homem-máquina. Um exemplo é quando dados são recuperados de um computador e transmitidos para um MONITOR DE TUBO DE RAIOS CATÓDICOS ou apresentação em tela de CRISTAL LÍQUIDO.
Trabalhos sobre estudos pré-planejados sobre segurança, eficácia, ou esquema de dosagem ótima (se apropriado) de uma ou mais drogas diagnósticas, terapêuticas, ou profiláticas, dispositivos, ou técnicas selecionadas de acordo com critérios pré-determinados de elegibilidade e observadas para evidência pré-definida de efeitos favoráveis ou desfavoráveis. Este conceito inclui ensaios clínicos conduzidos tanto nos EUA quanto em outros países.
Privacidade de informação e proteção contra revelação não autorizada.
Modelos estatísticos de produção, distribuição e consumo de utilidades e serviços, bem como de considerações financeiras. Para a aplicação de estatísticas para teste e quantificação de teorias econômicas estão disponíveis MODELOS ECONOMÉTRICOS.
Número total de casos de uma dada doença em uma população especificada num tempo designado. É diferenciada de INCIDÊNCIA, que se refere ao número de casos novos em uma população em um dado tempo.
Identificação sistemática e quantificação de todos os produtos metabólicos de uma célula, um tecido, um órgão ou organismo em condições variáveis. O METABOLOMA de uma célula ou organismo é uma coleção de metabólitos que representa sua rede de respostas às condições em curso.
Correspondência sequencial de nucleotídeos em uma molécula de ácido nucleico com os de outras moléculas de ácido nucleico. A homologia de sequência é uma indicação da relação genética de organismos diferentes e a função gênica.
Reações químicas que ocorrem dentro das células, tecidos ou um organismo. Estes processos incluem tanto a biossíntese (ANABOLISMO) como a decomposição química (CATABOLISMO) de materiais orgânicos utilizados pelos seres vivos.
Departamento de gabinete do Ramo Executivo do Governo dos Estados Unidos envolvido com o planejamento global, promoção e administração de programas pertinentes aos VETERANOS. Foi fundado em 15 de março de 1989 com status de Gabinete.
Doenças que são causadas por mutações genéticas durante o desenvolvimento embrionário ou fetal, embora possam ser observadas mais tarde. As mutações podem ser herdadas do genoma dos pais ou adquiridas no útero.
Restrição de um comportamento característico, estrutura anatômica ou sistema físico, como resposta imunológica, resposta metabólica ou gene ou variante gênico dos membros de uma espécie. Refere-se às propriedades que diferenciam uma espécie de outra, mas também se usa para níveis filogenéticos superiores ou inferiores ao nível de espécie.
Investigação crítica e exaustiva ou experimentação, tendo por objetivo a descoberta de fatos novos e sua interpretação correta, a revisão de conclusões, teorias ou leis aceitas, à luz de fatos recentemente descobertos, ou a aplicação prática dessas conclusões, teorias ou leis novas ou revisadas.
Técnicas de análise de sequência de nucleotídeos que aumentam a amplitude, complexidade, sensibilidade e acurácia dos resultados pelo aumento significativo da escala de operações e, assim, o número de nucleotídeos e o número de cópias de cada nucleotídeo sequenciado. O sequenciamento pode ser feito por análise de produtos de síntese ou de ligação, hibridização com sequências pré-existentes etc.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou atividade dos sistemas, processos ou fenômenos. Eles incluem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Processo estocástico no qual a probabilidade de distribuição condicional para uma situação em algum momento futuro, dada a situação atual, não é afetada por nenhum conhecimento adicional da história passada do sistema.
Criança durante o primeiro mês após o nascimento.
Inserção de moléculas de DNA recombinante de origem procariótica e/ou eucariótica em um veículo replicante, tal como um plasmídeo ou vírus vetores, e a introdução das moléculas híbridas resultantes em células receptoras, sem alterar a viabilidade dessas células.
Unidades hereditárias funcionais de PLANTAS.
Nível de estrutura proteica em que estruturas das proteínas secundárias (alfa hélices, folhas beta, regiões de alça e motivos) se combinam dando origem a formas dobradas denominadas domínios. Pontes dissulfetos entre cisteínas em duas partes diferentes da cadeia polipeptídica juntamente com outras interações entre as cadeias desempenham um papel na formação e estabilização da estrutura terciária. As proteínas pequenas, geralmente são constituídas de um único domínio, porém as proteínas maiores podem conter vários domínios conectados por segmentos da cadeia polipeptídica que perdeu uma estrutura secundária regular.
Modelos usados experimentalmente ou teoricamente para estudar a forma das moléculas, suas propriedades eletrônicas ou interações [com outras moléculas]; inclui moléculas análogas, gráficos gerados por computador e estruturas mecânicas.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a atividade de processos ou fenômenos genéticos. Envolvem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.
Gráficos que representam conjuntos de contatos mensuráveis, físicos não covalentes com PROTEÍNAS específicas em organismos vivos ou em células.
Qualquer desvio nos resultados ou interferências na verdade, ou processos que levam a tal desvio. O viés pode resultar de várias fontes: variações unilaterais ou sistemáticas na medida do valor verdadeiro (erro sistemático), falhas no desenho do estudo, desvio de interferências, interpretações ou análises baseadas em dados imperfeitos ou defeito na coleta de dados etc. Não há conotação de preconceito ou subjetividade implícito na definição de viés nestas situações.
Qualidade ou estado de relacionar ou afetar duas ou mais nações. (Tradução livre do original: Merriam-Webster Collegiate Dictionary, 10th ed)
Nomes pessoais, determinados ou apelidados, como características culturais, como etnologia ou padrões religiosos, como indicações da distribuição geográfica de famílias e endogamia, etc. Análise de isonímia, a qualidade de ter os mesmos ou semelhantes nomes, é útil no estudo da genética da população. NOMES também são usados para a história de nomes ou mudanças de nome de pessoas jurídicas como sociedades médicas, universidades, hospitais, agências governamentais, etc.
Projeto e preenchimento de formulários para o segurado.
Estado durante o qual os mamíferos fêmeas carregam seus filhotes em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero (antes de nascer) começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.
Estudos elaborados para examinar associações, geralmente relações de causas hipotéticas. De modo geral, o objetivo é identificar ou medir os efeitos dos fatores de riscos ou das exposições. Os tipos de estudo analítico são ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES , ESTUDOS DE COORTES e ESTUDOS TRANSVERSAIS.
Sistemas automáticos aplicados ao processo de cuidados ao paciente, inclusive diagnose, terapia e sistemas de comunicação de dados médicos dentro do cenário de cuidados de saúde.
Grau de semelhança entre formas tridimensionais de proteínas. Pode ser uma indicação de pouca HOMOLOGIA DE SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS e usado para DESENHO DE DROGAS racional.
Suscetibilidade latente a doenças de caráter genético, podendo ser ativada sob determinadas situações.
Subsistemas reguladores de codificação do DNA interagindo no GENOMA que coordenam os sinais dos FATORES DE TRANSCRIÇÃO ativadores e repressores durante o desenvolvimento, diferenciação celular ou em resposta aos estímulos ambientais. A função da rede é especificar a expressão de grupos particulares de GENES para determinadas situações, tempos ou locais.
Estudos epidemiológicos observacionais nos quais grupos de indivíduos com determinada doença ou agravo (casos) são comparados com grupos de indivíduos sadios (controles) em relação ao histórico de exposição a um possível fator causal ou de risco. (Tradução livre do original: Last, 2001)
Província do Canadá oriental. Sua capital é Quebeque. A região pertenceu à França de 1627 a 1763, quando foi perdida para os Britânicos. O nome é do algonquino quilibek, que significa 'o lugar onde a água se estreita' e refere-se ao canal de St. Lawrence, que se estreita gradualmente ou aos estreitos do rio em Cape Diamond.
Discussão de documentos emitidos pelos governos locais, regionais, nacionais, ou por suas agências ou subdivisões.
Orientações escritas para a aquisição e uso de MEDICAMENTOS.
Teorema da teoria da probabilidade enunciado por Thomas Bayes (1702-1761). Em epidemiologia, é usado para obter a probabilidade de doença em um grupo de pessoas com algumas características com base na taxa geral desta doença e as semelhanças destas características em indivíduos saudáveis e doentes. Sua aplicação mais comum é na análise de decisão clínica, em que é usado para estimar a probabilidade de um diagnóstico particular frente ao aparecimento de alguns sintomas ou a resultados de testes.
Operação controlada de um aparato, processo ou sistema por dispositivos mecânicos ou eletrônicos que tomam o lugar de órgãos humanos de observação, esforço e decisão.
Província do Canadá situada entre as províncias de Manitoba e Quebeque. Sua capital é Toronto. Leva seu nome do Lago Ontário que dizem representar o iroquês 'oniatariio', lago bonito.
Direitos do indivíduo para obter e usar informação coletada ou gerada por outros.
Direitos legais ou privilégios exclusivos aplicados a invenções, plantas, etc. (MeSH) As patentes representam, em maior medida, o produto da pesquisa tecnológica e empresarial, por quanto protegem conhecimentos com potencial valor econômico. Título que assegura ao autor de uma invenção, modelo de utilidade, ou desenho industrial, a propriedade e uso exclusivos de seu invento. (Dicionário Eletrônico Houaiss da Língua Portuguesa, 2002)
Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.
1) Predição ou projeção da natureza de problemas futuros ou condições existentes baseadas na extrapolação ou interpretação de dados científicos existentes ou por aplicação de metodologia científica. (MeSH) 2) Declaração da hora, lugar e magnitude esperada, de um evento futuro (para terremotos, erupções vulcânicas, etc.) (Material II - IDNDR, 1992).
Meios que facilitam a transportabilidade de informação pertinente relativa à doença do paciente através de vários provedores e localizações geográficas. Algumas versões incluem ligações diretas com a informação online de saúde do consumidor que seja relevante às condições de saúde e aos tratamentos relacionados a um paciente específico.
Método analítico usado para determinar a identidade de um composto químico com base em sua massa, empregando analisadores/espectrômetros de massa.
Idade como um elemento ou influência que contribui à produção de um resultado. Pode ser aplicável à causa ou efeito de uma circunstância. É usado com os conceitos humano e animal, mas devem ser diferenciados de ENVELHECIMENTO, um processo fisiológico, e FATORES DE TEMPO que se refere somente ao transcurso do tempo.
Estudo clínicos em que os participantes podem receber intervenções diagnósticas, terapêuticas ou de outros tipos, mas o pesquisado não atribui voluntários para intervenções específicas (como em um estudo intervencional).
Função administrativa na qual padrões e diretrizes são desenvolvidos para o desenvolvimento, manutenção e manuseio de formulários e registros.
Categoria de sequências de ácidos nucleicos que agem como unidades da hereditariedade e que codificam as instruções básicas para o desenvolvimento, reprodução e manutenção dos organismos.
Disciplinas científicas interessadas na embriologia, anatomia, fisiologia, bioquímica, farmacologia, etc., do sistema nervoso.

Em medicina, "Bases de Dados Factuais" (ou "knowledge bases" em inglês) geralmente se referem a sistemas computacionais que armazenam e organizam informações clínicas estruturadas e validadas, como dados sobre doenças, sinais e sintomas, exames laboratoriais, imagens médicas, tratamentos efetivos, entre outros. Essas bases de dados são frequentemente utilizadas por sistemas de apoio à decisão clínica, como sistemas expertos e sistemas de raciocínio baseado em casos, para fornecer informações relevantes e atualizadas a profissionais de saúde durante o processo de diagnóstico e tratamento de doenças.

As Bases de Dados Factuais podem ser classificadas em diferentes categorias, dependendo da natureza das informações que armazenam. Algumas exemplos incluem:

* Bases de dados de termos médicos e ontologias, como o SNOMED CT (Sistema Nacional de Classificação de Doenças Clínicas) e o UMLS (Unified Medical Language System), que fornecem uma estrutura hierárquica para classificar e codificar termos médicos relacionados a doenças, procedimentos, anormalidades e outros conceitos relevantes à saúde humana.
* Bases de dados clínicas, como o MIMIC (Medical Information Mart for Intensive Care), que armazenam informações detalhadas sobre pacientes hospitalizados, incluindo dados fisiológicos, laboratoriais e de imagens médicas.
* Bases de dados farmacológicas, como o DrugBank, que fornece informações detalhadas sobre medicamentos, incluindo sua estrutura química, mecanismo de ação, efeitos adversos e interações com outras drogas.
* Bases de dados genéticas, como o 1000 Genomes Project, que fornece informações detalhadas sobre variações genéticas em humanos e sua relação com doenças e traços fenotípicos.

Em geral, as bases de dados médicas são uma ferramenta essencial para a pesquisa e prática clínica, fornecendo informações precisas e atualizadas sobre conceitos relacionados à saúde humana. Além disso, eles também podem ser usados para desenvolver modelos de aprendizado de máquina e sistemas de inteligência artificial que ajudam a diagnosticar doenças, prever resultados clínicos e personalizar tratamentos.

Uma base de dados genética é uma coleção organizada e eletronicamente processável de dados relacionados à genética, geralmente armazenados em computadores e disponíveis para consulta e análise. Essas bases de dados contêm informações sobre genes, sequências de DNA, variações genéticas, haplótipos, expressão gênica, função gênica, estrutura e função de proteínas, interações genéticas e genoma completo de indivíduos ou populações. Além disso, essas bases de dados podem incluir informações clínicas, epidemiológicas e ambientais relacionadas à saúde e doenças humanas, além de dados de pesquisas em modelos animais e vegetais.

As bases de dados genéticas são utilizadas em diversas áreas da biologia e medicina, como genômica, proteômica, bioinformática, farmacogenômica, epidemiologia genética e medicina personalizada. Elas permitem a análise de grandes volumes de dados, identificação de padrões e associações entre variantes genéticas e fenótipos, além do desenvolvimento de modelos preditivos e terapêuticos.

Existem diferentes tipos de bases de dados genéticas, especializadas em diferentes aspectos da genética e genômica. Algumas das principais bases de dados genéticas incluem:

1. Bases de dados de sequências de DNA: como GenBank, EMBL e DDBJ, que armazenam milhões de sequências de DNA de diferentes espécies.
2. Bases de dados de variação genética: como dbSNP, 1000 Genomes Project e HapMap, que contêm informações sobre variantes genéticas em humanos e outras espécies.
3. Bases de dados de expressão gênica: como Gene Expression Omnibus (GEO) e ArrayExpress, que armazenam dados de expressão gênica em diferentes tecidos e condições experimentais.
4. Bases de dados de interação proteína-ADN/ARN: como Protein Data Bank (PDB) e STRING, que fornecem informações sobre as interações entre proteínas e ácidos nucleicos ou outras proteínas.
5. Bases de dados de anotação genômica: como Ensembl e UCSC Genome Browser, que fornecem informações detalhadas sobre a estrutura e função dos genes em diferentes espécies.
6. Bases de dados farmacogenéticas: como PharmGKB e DrugBank, que contêm informações sobre as relações entre variantes genéticas e respostas a medicamentos.

Em medicina, "Bases de Dados" geralmente se refere a sistemas computacionais organizados para armazenar, recuperar e manter atualizada uma grande quantidade de dados relacionados à saúde e à assistência médica. Essas bases de dados podem conter diferentes tipos de informações, como dados clínicos de pacientes, resultados de exames laboratoriais, imagens médicas, diretrizes terapêuticas, evidências científicas e outros.

Algumas das aplicações mais comuns das bases de dados em medicina incluem:

1. Suporte à decisão clínica: fornecer informações relevantes para ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões informadas sobre o diagnóstico, tratamento e monitoramento dos pacientes.
2. Pesquisa e desenvolvimento: armazenar e gerenciar dados para fins de pesquisa clínica e epidemiológica, bem como para o desenvolvimento e avaliação de novas terapias e tecnologias de saúde.
3. Regulamentação e fiscalização: manter registros detalhados de eventos adversos, erros de medicamento e outras questões relacionadas à segurança dos pacientes, a fim de ajudar as autoridades reguladoras a monitorar e melhorar a qualidade dos cuidados de saúde.
4. Educação e treinamento: fornecer recursos para a educação continuada e o treinamento de profissionais de saúde, bem como para a formação de estudantes de medicina e outras áreas relacionadas à saúde.
5. Gerenciamento de custos e qualidade: ajudar as organizações de saúde a gerenciar os custos e a melhorar a qualidade dos cuidados, por meio do uso eficiente de recursos e da análise de dados para identificar tendências e oportunidades de melhoria.

Existem diferentes tipos de sistemas de informação em saúde, como os sistemas de histórico clínico eletrônico (HCE), os sistemas de gerenciamento de prontuários médicos, os sistemas de registro e notificação de eventos adversos, entre outros. Esses sistemas podem ser integrados em redes nacionais ou internacionais, a fim de compartilhar informações e colaborar em projetos de pesquisa, educação e melhoria dos cuidados de saúde.

No entanto, o uso de sistemas de informação em saúde também pode apresentar desafios e riscos, como a privacidade e a segurança dos dados, a interoperabilidade entre diferentes sistemas e a capacitação dos usuários para utilizar esses recursos de forma eficaz e segura. Por isso, é importante investir em pesquisas e desenvolvimentos tecnológicos que possam abordar essas questões e garantir o acesso à informação de saúde de qualidade para todos os cidadãos.

Protein databases are repositories that store information about protein sequences, structures, functions, and interactions. These databases are essential tools in proteomics research, providing a platform for the analysis, comparison, and prediction of protein properties. Some commonly used protein databases include:

1. UniProtKB (Universal Protein Resource): It is a comprehensive database that provides information about protein sequences, functions, and structures. It contains both reviewed (curated) and unreviewed (uncurated) entries.
2. PDB (Protein Data Bank): It is a database of three-dimensional structures of proteins, nucleic acids, and complex assemblies. The structures are determined experimentally using techniques such as X-ray crystallography, nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and cryo-electron microscopy (cryo-EM).
3. Pfam: It is a database of protein families that provides information about the domains and motifs present in proteins. It uses hidden Markov models to identify and classify protein sequences into families based on their conserved domains.
4. PROSITE: It is a database of protein domains, families, and functional sites that provides information about the sequence patterns and profiles that characterize these features.
5. MINT (Molecular INTeraction database): It is a database of protein-protein interactions that provides information about the physical interactions between proteins in various organisms.
6. IntAct: It is a molecular interaction database that provides information about protein-protein, protein-DNA, and protein-small molecule interactions.
7. BindingDB: It is a public, web-accessible database of measured binding affinities, focusing chiefly on the interactions of proteins considered to be drug targets with small molecules.

These databases can be used for various purposes such as identifying homologous proteins, predicting protein structure and function, studying protein evolution, and understanding protein-protein interactions.

Bases de dados bibliográficas são coleções estruturadas e indexadas de referências bibliográficas, resumos e, em alguns casos, artigos completos de publicações periódicas, tais como revistas médicas, livros, capítulos de livros, teses, dissertações e outras fontes relevantes da literatura científica. Essas bases de dados são geralmente especializadas em um determinado assunto ou campo do conhecimento, no caso específico da pergunta, o campo é a Medicina.

As principais finalidades das bases de dados bibliográficas em Medicina incluem:

1. Fornecer aos profissionais de saúde, pesquisadores e estudantes um fácil acesso à informação mais recente e relevante na sua área de interesse;
2. Promover a disseminação do conhecimento científico e facilitar a colaboração entre pesquisadores em diferentes instituições e países;
3. Auxiliar no processo de revisão sistemática da literatura, permitindo a identificação, seleção e análise crítica das evidências disponíveis para suportar a tomada de decisões clínicas e políticas de saúde.

Algumas exemplos de bases de dados bibliográficas em Medicina são:

1. PubMed: É uma base de dados mantida pela National Library of Medicine (NLM) dos Estados Unidos, contendo mais de 30 milhões de referências de artigos biomédicos e da saúde publicados em periódicos indexados no MEDLINE, MeSH (Medical Subject Headings) e outros vocabulários controlados.
2. Scopus: É uma base de dados multidisciplinar que abrange mais de 23 mil periódicos em diferentes áreas do conhecimento, incluindo a Medicina. Ela fornece acesso a resumos e citações de artigos, bem como informações sobre autores, palavras-chave, classificações por tema e outros dados relevantes.
3. Web of Science: É uma base de dados multidisciplinar que inclui periódicos, livros e conferências em diferentes áreas do conhecimento, incluindo a Medicina. Ela fornece acesso a resumos e citações de artigos, bem como informações sobre autores, palavras-chave, classificações por tema e outros dados relevantes.
4. Embase: É uma base de dados bibliográfica especializada em ciências da vida e medicina, mantida pela Elsevier. Ela contém mais de 32 milhões de referências de artigos publicados em periódicos indexados no Emtree, um vocabulário controlado específico para a área da saúde.
5. Cochrane Library: É uma base de dados especializada em revisões sistemáticas da literatura em saúde, mantida pela Cochrane Collaboration. Ela contém mais de 7 mil revisões sistemáticas e outros estudos relevantes para a prática clínica e a tomada de decisões baseadas em evidências.

As "Bases de Dados de Ácidos Nucleicos" referem-se a grandes repositórios digitais que armazenam informações sobre ácidos nucleicos, como DNA e RNA. Estes bancos de dados desempenham um papel fundamental na biologia molecular e genômica, fornecendo uma rica fonte de informação para a comunidade científica.

Existem diferentes tipos de bases de dados de ácidos nucleicos, cada uma com seu próprio foco e finalidade. Alguns exemplos incluem:

1. GenBank: É um dos bancos de dados de DNA e RNA mais conhecidos e amplamente utilizados, mantido pelo National Center for Biotechnology Information (NCBI) dos Estados Unidos. GenBank armazena sequências de ácidos nucleicos de diferentes espécies, juntamente com informações sobre a organização genômica, função e expressão gênica.
2. European Nucleotide Archive (ENA): É o banco de dados de ácidos nucleicos da Europa, mantido pelo European Bioinformatics Institute (EBI). O ENA armazena sequências de DNA e RNA, além de metadados associados, como informações sobre a amostra, técnicas experimentais e anotações funcionais.
3. DNA Data Bank of Japan (DDBJ): É o banco de dados de ácidos nucleicos do Japão, mantido pelo National Institute of Genetics. O DDBJ é um dos três principais bancos de dados internacionais que compartilham e sincronizam suas informações com GenBank e ENA.
4. RefSeq: É uma base de dados de referência mantida pelo NCBI, que fornece conjuntos curados e anotados de sequências de DNA, RNA e proteínas para diferentes espécies. As anotações em RefSeq são derivadas de pesquisas experimentais e previsões computacionais, fornecendo uma fonte confiável de informações sobre a função gênica e a estrutura dos genes.
5. Ensembl: É um projeto colaborativo entre o EBI e o Wellcome Sanger Institute que fornece anotações genômicas e recursos de visualização para várias espécies, incluindo humanos, modelos animais e plantas. O Ensembl integra dados de sequência, variação genética, expressão gênica e função, fornecendo um recurso único para a análise e interpretação dos genomas.

Esses bancos de dados são essenciais para a pesquisa em biologia molecular, genômica e bioinformática, fornecendo uma fonte centralizada de informações sobre sequências, funções e variações genéticas em diferentes organismos. Além disso, eles permitem que os cientistas compartilhem e acessem dados abertamente, promovendo a colaboração e o avanço do conhecimento na biologia e na medicina.

De acordo com a definição do National Institute of Health (NIH), a Internet pode ser definida como:

"Uma rede global de computadores interconectados que utiliza o protocolo TCP/IP para permitir comunicações e a partilha de informação entre sistemas distribuídos em todo o mundo. A internet fornece uma variedade de serviços, incluindo World Wide Web, email, FTP, telnet e outros, que são acessíveis a milhões de usuários em todo o mundo."

Em resumo, a Internet é uma rede mundial de computadores e dispositivos eletrônicos interconectados que permitem a comunicação e compartilhamento de informações entre usuários e sistemas em diferentes locais geográficos.

A definição médica de "Armazenamento e Recuperação de Informações" refere-se aos processos utilizados para guardar, organizar e recuperar dados relacionados à saúde de um indivíduo ou paciente. Esses processos são fundamentais em ambientes clínicos e hospitalares, pois permitem que profissionais de saúde acedam a informações relevantes sobre o histórico médico do paciente, diagnósticos, tratamentos, exames laboratoriais, imagens e outros dados importantes para a prestação de cuidados de saúde adequados e seguros.

O armazenamento de informações pode ser realizado em diferentes suportes, como prontuários médicos em papel, sistemas eletrônicos de gravação ou bancos de dados especializados. A recuperação de informações é geralmente facilitada por mecanismos de busca e classificação que permitem aos profissionais de saúde localizar rapidamente os dados relevantes para cada caso clínico específico.

A Armazenamento e Recuperação de Informações em saúde está cada vez mais associada às tecnologias da informação e comunicação, com a implementação de sistemas eletrônicos de saúde (SES) e históricos médicos eletrônicos (HME), que proporcionam uma melhor qualidade e segurança na prestação dos cuidados de saúde, além de facilitar a comunicação entre os profissionais envolvidos no atendimento do paciente. No entanto, esses sistemas também podem apresentar desafios em termos de privacidade e proteção de dados dos pacientes, o que exige a implementação de medidas de segurança adequadas para garantir o acesso controlado e autorizado às informações.

A definição médica para "Sistemas de Gerenciamento de Base de Dados" (SGBD) não existe, visto que SGBDs são soluções relacionadas à computação e armazenamento de dados, não tendo um contexto direto na medicina.

Contudo, posso fornecer a definição geral desse termo:

Um Sistema de Gerenciamento de Base de Dados (SGBD) é um software que permite criar, manter, manipular e gerenciar uma base de dados. Ele oferece recursos para definir a estrutura da base de dados, garantir a integridade dos dados, controlar o acesso concorrente aos dados, realizar consultas e atualizações nos dados, e recuperar os dados em caso de falhas. Alguns exemplos populares de SGBDs são MySQL, PostgreSQL, Oracle Database, Microsoft SQL Server e MongoDB.

De acordo com a medicina, o software não é geralmente definido porque não se refere especificamente a ela. Em vez disso, o termo "software" é usado em um sentido geral para descrever programas computacionais e sistemas de computador que são usados em uma variedade de contextos, incluindo ambientes clínicos e de pesquisa.

Em geral, o software pode ser definido como um conjunto de instruções ou diretrizes escritas em um determinado idioma de programação que podem ser executadas por hardware, como uma computadora, para realizar tarefas específicas. Isso inclui sistemas operacionais, aplicativos, scripts, macros e outras formas de software personalizado ou comercialmente disponíveis.

Em um contexto médico, o software pode ser usado para automatizar tarefas, analisar dados, gerenciar registros, fornecer cuidados ao paciente e realizar outras funções importantes. Exemplos de software usados em um ambiente clínico incluem sistemas de registro eletrônico de saúde (EHR), softwares de imagem médica, softwares de monitoramento de sinais vitais e outros aplicativos especializados.

Em termos médicos, a expressão "Interface Usuário-Computador" (IUC) não é comumente usada, pois ela se enquadra mais em contextos relacionados à tecnologia e à informática. No entanto, posso fornecer uma definição geral da interface homem-computador para você:

A Interface Usuário-Computador (IUC), também conhecida como Interface Homem-Computador (IHC) ou simplesmente Interface, refere-se ao local de encontro entre os humanos e sistemas computacionais. Ela é composta por hardware e software que permitem a interação entre as pessoas e os dispositivos eletrônicos, como teclados, mouse, telas sensíveis ao toque, monitores, além dos softwares responsáveis pela apresentação de informações e processamento das entradas do usuário.

A IUC tem por objetivo facilitar a comunicação entre os humanos e as máquinas, tornando possível o acesso às funcionalidades dos sistemas computacionais de forma intuitiva e amigável, minimizando a curva de aprendizado e maximizando a eficiência e satisfação do usuário.

A Biologia Computacional é uma área da ciência que se encontra no interface entre a biologia, computação e matemática. Ela utiliza técnicas e métodos computacionais para analisar dados biológicos e para modelar sistemas biológicos complexos. Isto inclui o desenvolvimento e aplicação de algoritmos e modelos matemáticos para estudar problemas em genética, genómica, proteômica, biofísica, biologia estrutural e outras áreas da biologia. A Biologia Computacional também pode envolver o desenvolvimento de ferramentas e recursos computacionais para ajudar os cientistas a armazenar, gerenciar e analisar dados biológicos em larga escala.

A Integração de Sistemas em um contexto médico refere-se ao processo de combinar diferentes sistemas de informação e tecnologia dentro de um ambiente clínico ou hospitalar, com o objetivo de melhorar a eficiência, a qualidade e a segurança dos cuidados de saúde. Isso pode envolver a conexão de vários dispositivos médicos, registros eletrônicos de saúde (EHRs), sistemas de agendamento, sistemas financeiros e outras tecnologias, para permitir que eles comuniquem e compartilhem dados de forma transparente e segura. A integração de sistemas pode ajudar a melhorar a coordenação dos cuidados entre diferentes prestadores de saúde, reduzir erros de comunicação, minimizar a duplicação de testes e tratamentos desnecessários, e fornecer um panorama mais completo e atualizado da história clínica do paciente. Além disso, a integração de sistemas também pode apoiar a análise de dados em larga escala para fins de pesquisa, melhoria de processos e tomada de decisões clínicas baseadas em evidências.

Algoritmo, em medicina e saúde digital, refere-se a um conjunto de instruções ou passos sistemáticos e bem definidos que são seguidos para resolver problemas ou realizar tarefas específicas relacionadas ao diagnóstico, tratamento, monitoramento ou pesquisa clínica. Esses algoritmos podem ser implementados em diferentes formatos, como fluxogramas, tabelas decisiomais, ou programação computacional, e são frequentemente utilizados em processos de tomada de decisão clínica, para ajudar os profissionais de saúde a fornecer cuidados seguros, eficazes e padronizados aos pacientes.

Existem diferentes tipos de algoritmos utilizados em diferentes contextos da medicina. Alguns exemplos incluem:

1. Algoritmos diagnósticos: Utilizados para guiar o processo de diagnóstico de doenças ou condições clínicas, geralmente por meio de uma série de perguntas e exames clínicos.
2. Algoritmos terapêuticos: Fornecem diretrizes para o tratamento de doenças ou condições específicas, levando em consideração fatores como a gravidade da doença, história clínica do paciente e preferências individuais.
3. Algoritmos de triagem: Ajudam a identificar pacientes que necessitam de cuidados adicionais ou urgentes, baseado em sinais vitais, sintomas e outras informações clínicas.
4. Algoritmos de monitoramento: Fornecem diretrizes para o monitoramento contínuo da saúde dos pacientes, incluindo a frequência e os métodos de avaliação dos sinais vitais, funções orgânicas e outras métricas relevantes.
5. Algoritmos de pesquisa clínica: Utilizados em estudos clínicos para padronizar procedimentos, coletar dados e analisar resultados, garantindo a integridade e a comparabilidade dos dados entre diferentes centros de pesquisa.

Os algoritmos clínicos são frequentemente desenvolvidos por organizações profissionais, sociedades científicas e agências governamentais, com base em evidências científicas e consensos de especialistas. Eles podem ser implementados em diferentes formatos, como fluxogramas, tabelas ou softwares, e são frequentemente incorporados a sistemas de informação clínica e às práticas clínicas diárias para apoiar a tomada de decisões e melhorar os resultados dos pacientes.

As "Express Sequence Tags" (ETS) ou "Tags de Sequência Expressa" são pequenas sequências únicas e características presentes no DNA dos genes que codificam os rRNAs (ribossomais 16S, 23S e 5S) em organismos procarióticos. Essas etiquetas permitem a identificação e o rastreamento de diferentes espécies ou cepas bacterianas e arqueias em estudos de diversidade genética e evolutiva, além de serem úteis em análises filogenéticas. Cada ETS possui um tamanho variável e composição específica, o que as torna facilmente identificáveis por técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase (PCR) ou hibridização in situ fluorescente (FISH).

Um Ensaio Clínico Controlado Aleatório (ECCA) é um tipo específico de pesquisa clínica que compara novas estratégias de tratamento com as atuais práticas padrão. Neste tipo de estudo, os participantes são divididos aleatoriamente em dois ou mais grupos, sendo que um grupo recebe o tratamento experimental e o outro grupo recebe o tratamento de controle, geralmente o padrão de atendimento ou placebo.

A randomização é um processo objetivo e imprevisível que garante a distribuição equitativa dos indivíduos entre os diferentes grupos do estudo. Isso ajuda a minimizar os possíveis fatores de confusão, como idade, sexo ou gravidade da doença, que poderiam influenciar os resultados do tratamento.

Além disso, um ECCA geralmente inclui um design "duplo-cego", o que significa que nem os participantes do estudo, nem os pesquisadores sabem quais participantes estão recebendo cada tipo de tratamento. Isso ajuda a reduzir a possibilidade de viés na avaliação dos resultados do tratamento.

Os ECCAs são considerados um padrão-ouro em pesquisa clínica, pois fornecem evidências robustas e confiáveis sobre a segurança e eficácia de novos tratamentos ou intervenções antes que eles sejam amplamente disponibilizados para a população em geral.

A definição médica de "Bases de Dados de Compostos Químicos" refere-se a um tipo de banco de dados especializado que armazena informação estrutural, físico-química e biológica relacionada com compostos químicos, incluindo drogas e produtos naturais. Estas bases de dados são frequentemente utilizadas em pesquisas farmacêuticas e toxicológicas para a identificação, análise e desenvolvimento de novos fármacos e compostos químicos com propriedades interessantes.

Algumas das informações armazenadas em estas bases de dados incluem a estrutura química dos compostos, propriedades físico-químicas como o ponto de ebulição, ponto de fusão, solubilidade, massa molar, e outras propriedades relevantes. Além disso, as bases de dados podem também conter informação biológica, tais como a atividade biológica dos compostos, dados de interacções proteína-ligante, e outros dados relacionados com a farmacologia e toxicologia.

Existem várias bases de dados de compostos químicos disponíveis, cada uma com diferentes ênfases e escopos. Alguns exemplos incluem a PubChem, a ChemSpider, a DrugBank, a Protein Data Bank (PDB), e a Comparative Toxicogenomics Database (CTD). Estas bases de dados são frequentemente disponibilizadas como recursos on-line e podem ser consultadas por pesquisadores em todo o mundo.

Medline é uma das principais bases de dados bibliográficas em saúde e biomedicina do mundo. Ela é produzida pela National Library of Medicine (NLM) dos Estados Unidos, que faz parte dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH). Medline contém referências de artigos publicados em periódicos revisados por pares, teses, capítulos de livros e outras fontes de informação em saúde.

A cobertura da base de dados inclui artigos sobre pesquisa clínica e experimental em áreas como medicina, enfermagem, odontologia, farmacologia, psicologia, nutrição, toxicologia, veterinária, saúde pública e outras ciências da vida. A maioria dos artigos indexados em Medline são publicados em inglês, mas a base de dados também inclui referências em outros idiomas.

Medline é uma ferramenta valiosa para pesquisadores, profissionais de saúde, estudantes e outras pessoas interessadas em obter informações atualizadas e confiáveis sobre temas relacionados à saúde e biomedicina. A base de dados está disponível gratuitamente no servidor PubMed, que é mantido pela NLM.

Genômica é um ramo da biologia que se concentra no estudo do genoma, que é a totalidade do material genético contida em um conjunto de cromossomos de um indivíduo ou espécie. Ela envolve o mapeamento, análise e compreensão da função e interação dos genes, bem como sua relação com outras características biológicas, como a expressão gênica e a regulação. A genômica utiliza técnicas de biologia molecular e bioinformática para analisar dados genéticos em grande escala, fornecendo informações importantes sobre a diversidade genética, evolução, doenças genéticas e desenvolvimento de organismos. Além disso, a genômica tem implicações significativas para a medicina personalizada, agricultura e biotecnologia.

O alinhamento de sequências é um método utilizado em bioinformática e genética para comparar e analisar duas ou mais sequências de DNA, RNA ou proteínas. Ele consiste em ajustar as sequências de modo a maximizar as similaridades entre elas, o que permite identificar regiões conservadas, mutações e outras características relevantes para a compreensão da função, evolução e relação filogenética das moléculas estudadas.

Existem dois tipos principais de alinhamento de sequências: o global e o local. O alinhamento global compara as duas sequências em sua totalidade, enquanto o alinhamento local procura por regiões similares em meio a sequências mais longas e divergentes. Além disso, os alinhamentos podem ser diretos ou não-diretos, dependendo da possibilidade de inserção ou exclusão de nucleotídeos ou aminoácidos nas sequências comparadas.

O processo de alinhamento pode ser realizado manualmente, mas é mais comum utilizar softwares especializados que aplicam algoritmos matemáticos e heurísticas para otimizar o resultado. Alguns exemplos de ferramentas populares para alinhamento de sequências incluem BLAST (Basic Local Alignment Search Tool), Clustal Omega, e Muscle.

Em suma, o alinhamento de sequências é uma técnica fundamental em biologia molecular e genética, que permite a comparação sistemática de moléculas biológicas e a análise de suas relações evolutivas e funções.

A mineração de dados é um processo que envolve a utilização de algoritmos avançados e estatísticas para descobrir padrões, tendências e correlações em conjuntos grandes e complexos de dados. Também conhecida como análise de dados, a mineração de dados é uma ferramenta importante na área da medicina, pois pode ajudar no diagnóstico e tratamento de doenças, bem como no desenvolvimento de novos medicamentos e terapias.

Em um contexto médico, a mineração de dados pode ser utilizada para analisar registros eletrônicos de saúde, resultados de exames laboratoriais, imagens médicas e outras fontes de dados para identificar fatores de risco para doenças, prever o desfecho de doentes e avaliar a eficácia de diferentes tratamentos. Além disso, a mineração de dados pode ser utilizada para identificar tendências em saúde pública, tais como a propagação de doenças infecciosas ou o aumento dos casos de determinadas condições de saúde.

No entanto, é importante notar que a mineração de dados não é uma solução mágica para todos os problemas em medicina e deve ser utilizada com cautela, levando em consideração as limitações dos dados e das técnicas de análise. Além disso, é essencial garantir a privacidade e a proteção dos dados pessoais dos pacientes durante o processo de mineração de dados.

"Resumos e Indexação como Assunto" é um processo utilizado em bibliotecologia e informação para facilitar a recuperação e o acesso à informação. Ele consiste em criar resumos concisos de artigos, livros ou outras publicações acadêmicas, destacando os pontos-chave e as principais descobertas ou conclusões. Esses resumos são então indexados usando uma variedade de termos e descritores controlados, que permitem que os usuários procurem e localizem facilmente a informação relevante com base em seus interesses de pesquisa específicos.

A indexação é um processo sistemático e estruturado de análise da literatura acadêmica, no qual os indexadores atribuem termos e descritores controlados aos documentos para descrever com precisão o seu conteúdo. Esses termos são selecionados a partir de tesauros ou listas de assuntos controladas, que são desenvolvidos e mantidos por especialistas em determinada área do conhecimento.

A indexação é uma ferramenta importante para a pesquisa de informação, pois permite que os usuários localizem rapidamente e com precisão as publicações relevantes sobre um assunto específico. Além disso, os resumos fornecem uma visão geral do conteúdo dos documentos, ajudando os usuários a decidir se desejam ler o documento inteiro ou não.

Em suma, "Resumos e Indexação como Assunto" é um processo essencial para a organização, gerenciamento e disseminação da informação acadêmica, tornando-a acessível e útil para os usuários interessados em determinada área do conhecimento.

A "Análise de Sequência de Proteína" é um ramo da biologia molecular e computacional que se concentra no estudo das sequências de aminoácidos que formam as proteínas. A análise envolve a interpretação de dados experimentais obtidos por meio de técnicas de sequenciamento de proteínas, como a espectrometria de massa.

O objetivo da análise de sequência de proteína é identificar e caracterizar as propriedades estruturais, funcionais e evolucionárias das proteínas. Isso pode incluir a predição de domínios estruturais, localização de sinais de localização subcelular, identificação de motivos funcionais, como sítios de ligação e modificações pós-traducionais, e análise filogenética para inferir relações evolucionárias entre proteínas relacionadas.

Além disso, a análise de sequência de proteína pode ser usada para identificar proteínas desconhecidas por comparação com bancos de dados de sequências conhecidas e para prever as propriedades físicas e químicas das proteínas, como o ponto isoelétrico e a solubilidade. A análise de sequência de proteína é uma ferramenta essencial na pesquisa biomédica e na indústria biofarmacêutica, fornecendo informações valiosas sobre as funções e interações das proteínas no contexto da saúde e da doença.

A definição médica de "Análise de Sequência de DNA" refere-se ao processo de determinação e interpretação da ordem exata dos nucleotídeos (adenina, timina, citosina e guanina) em uma molécula de DNA. Essa análise fornece informações valiosas sobre a estrutura genética, função e variação de um gene ou genoma inteiro. É amplamente utilizada em diversas áreas da medicina, biologia e pesquisa genética para fins como diagnóstico de doenças hereditárias, identificação de suspeitos em investigações forenses, estudos evolucionários, entre outros.

'Terminologia como Assunto' (ou 'Subject Headings' em inglês) é um conceito utilizado em informação e bibliotecologia, particularmente no contexto da indización e recuperação de informações em bases de dados, sistemas de classificação e catalogação.

Neste contexto, a 'Terminologia como Assunto' refere-se a um conjunto controlado e hierarquizado de termos ou expressões normalizadas que são utilizados para descrever e classificar os assuntos abordados em documentos (como artigos científicos, livros, teses, etc.). Esses termos são selecionados com cuidado para serem precisos, inequívocos e consistentes, de modo a facilitar a busca e recuperação de informações relevantes.

A 'Terminologia como Assunto' é frequentemente organizada em uma hierarquia de tópicos, com termos mais gerais abrangendo termos mais específicos. Isso permite que os usuários procurarem por termos genéricos e ainda assim localizarem documentos relevantes que foram indexados com termos mais específicos.

Em suma, a 'Terminologia como Assunto' é uma ferramenta importante para a organização e recuperação de informações em diversos campos do conhecimento, incluindo a medicina e a saúde.

"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.

Proteínas são macromoléculas compostas por cadeias de aminoácidos ligados entre si por ligações peptídicas. Elas desempenham um papel fundamental na estrutura, função e regulação de todos os órgãos e tecidos do corpo humano. As proteínas são necessárias para a crescimento, reparo e manutenção dos tecidos corporais, além de desempenharem funções importantes como enzimas, hormônios, anticorpos e transportadores. Existem diferentes tipos de proteínas, cada uma com sua própria estrutura e função específicas. A síntese de proteínas é regulada geneticamente, ou seja, o tipo e a quantidade de proteínas produzidas em um determinado momento dependem dos genes ativados na célula.

Os Sistemas de Informação (SI) são definidos na medicina e saúde como sistemas complexos e interconectados de hardware, software, telecomunicações, dados e recursos humanos que armazenam, recuperam, transformam e distribuem informações para apoiar o processo de tomada de decisões clínicas, gerenciais e operacionais. Esses sistemas são projetados para coletar, processar, armazenar e disseminar informações relevantes para a prestação de cuidados de saúde, pesquisa, educação e gestão.

Os SI podem incluir uma variedade de tecnologias, como sistemas de registro eletrônico de pacientes (EHRs), sistemas de gerenciamento de prontuários eletrônicos (ECMs), sistemas de imagens médicas, sistemas de laboratório, sistemas de farmácia, sistemas de agendamento e sistemas de telemedicina. Além disso, os SI podem ser integrados com outros sistemas de informação, como sistemas financeiros e de recursos humanos, para fornecer uma visão completa dos pacientes e do ambiente operacional.

Os SI desempenham um papel fundamental na melhoria da qualidade e segurança dos cuidados de saúde, redução de custos, aumento da eficiência e melhoria da satisfação do paciente. No entanto, também podem apresentar desafios, como questões de privacidade e segurança dos dados, interoperabilidade entre sistemas e resistência à mudança por parte dos usuários.

PubMed é um serviço de banco de dados de literatura biomédica gratuito, mantido pela National Center for Biotechnology Information (NCBI), uma divisão da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos (NLM). A PubMed inclui mais de 30 milhões de referências em artigos de periódicos biomédicos e vida saudável, revisões, livros, teses, relatórios e outras publicações, principalmente em inglês, mas também em outros idiomas. A maioria das referências é indexada com termos MeSH (Medical Subject Headings), o vocabulário controlado da NLM, facilitando a busca por assuntos específicos e relacionados. Além disso, a PubMed fornece links para artigos em texto integral disponíveis gratuitamente na internet, quando disponíveis, através do serviço PubMed Central e de outras fontes. A PubMed é frequentemente utilizada por pesquisadores, estudantes, profissionais da saúde e outros usuários interessados em acompanhar as últimas descobertas científicas e tecnológicas no campo da biomedicina e das ciências da vida.

Computer graphics, em um contexto médico ou de saúde, refere-se ao uso de tecnologia de computador para gerar e manipular imagens digitais. Isso pode incluir a criação de imagens 2D estáticas ou animadas, bem como modelos 3D complexos usados em simulações e visualizações avançadas.

Em medicina, o uso de gráficos por computador é amplamente difundido em uma variedade de aplicações, como:

1. Radiologia e Imagem Médica: Os gráficos por computador são essenciais para a aquisição, processamento, visualização e análise de imagens médicas, como radiografias, TCs, RMs e ultrassons. Eles permitem a manipulação de dados complexos, a extração de medidas precisas e a criação de reconstruções 3D detalhadas do corpo humano.

2. Cirurgia Assistida por Computador: Neste campo, os gráficos por computador são usados para planejar cirurgias complexas, guiar instrumentos cirúrgicos e fornecer feedback em tempo real durante procedimentos minimamente invasivos. Isso pode incluir a sobreposição de imagens pré-operatórias em um paciente durante a cirurgia para ajudar a orientar o cirurgião.

3. Projeto e Fabricação de Dispositivos Médicos: Os engenheiros médicos usam gráficos por computador para projetar e testar dispositivos médicos, como implantes ortopédicos e próteses, antes da fabricação. Isso pode ajudar a garantir que os dispositivos sejam seguros, eficazes e adequados ao paciente.

4. Educação Médica: Os gráficos por computador são usados em simulações interativas para ensinar conceitos anatômicos, fisiológicos e quirúrgicos a estudantes de medicina e profissionais de saúde. Isso pode ajudar a melhorar a compreensão dos alunos e prepará-los para situações clínicas reais.

5. Pesquisa Médica: Os cientistas usam gráficos por computador para visualizar dados complexos, como imagens de ressonância magnética e tomografia computadorizada, ajudando-os a identificar padrões, tendências e correlações. Isso pode levar ao desenvolvimento de novas terapias e tratamentos.

Em resumo, os gráficos por computador desempenham um papel fundamental em diversas áreas da medicina, auxiliando na prestação de cuidados de saúde seguros, eficazes e personalizados aos pacientes.

A definição médica de "Bases de Dados de Produtos Farmacêuticos" refere-se a um repositório centralizado e organizado de informação sobre diferentes produtos farmacêuticos, tais como medicamentos prescritos e de venda livre. Essas bases de dados geralmente contêm detalhes sobre a composição do medicamento, sua forma farmacêutica, dosagem, indicação terapêutica, contraindicações, efeitos adversos, interações medicamentosas e outras informações relevantes para o seu uso clínico seguro e eficaz.

As Bases de Dados de Produtos Farmacêuticos podem ser acessadas por profissionais de saúde, como médicos, farmacêuticos e enfermeiros, para obter informações atualizadas sobre medicamentos e ajudar na tomada de decisões clínicas. Além disso, essas bases de dados também podem ser úteis para pesquisadores, estudantes de ciências da saúde e outras pessoas interessadas em conhecer as propriedades e os efeitos dos diferentes medicamentos disponíveis no mercado.

Existem várias Bases de Dados de Produtos Farmacêuticos disponíveis on-line, muitas das quais são mantidas por organizações governamentais, instituições acadêmicas e empresas farmacêuticas. Algumas das bases de dados mais conhecidas incluem a Base de Dados de Medicamentos dos EUA (Drugs.com), a Base de Dados de Medicamentos da Organização Mundial da Saúde (WHO), a Base de Dados de Medicamentos da Universidade de Liverpool e a Base de Dados de Medicamentos da Universidade de Harvard.

As redes de comunicação de computadores são sistemas de hardware e software que permitem que diferentes dispositivos de computação, como computadores, smartphones, servidores e outros dispositivos inteligentes, se conectem e troquem dados entre si. Essas redes podem ser classificadas em diferentes categorias com base em sua extensão geográfica, topologia, arquitetura e protocolos de comunicação.

Existem basicamente dois tipos principais de redes de computadores: redes de área local (LAN) e redes de área ampla (WAN). As LANs são usadas para conectar dispositivos em uma área geográfica limitada, como um escritório ou campus universitário. Já as WANs são usadas para conectar redes locais em diferentes locais geográficos, geralmente através de uma rede pública de comunicações, como a Internet.

As redes de computadores podem ser também classificadas com base em sua topologia, que é a maneira como os dispositivos estão conectados entre si. As topologias mais comuns incluem:

* Topologia em linha reta (bus): Todos os dispositivos estão conectados a um único canal de comunicação.
* Topologia em anel: Cada dispositivo está conectado a dois outros dispositivos, formando assim um anel fechado.
* Topologia em estrela: Todos os dispositivos estão conectados a um único ponto central, como um switch ou hub.
* Topologia em árvore: É uma combinação de topologias em linha reta e em estrela.
* Topologia em malha: Cada dispositivo está conectado diretamente a todos os outros dispositivos na rede.

Além disso, as redes de computadores podem ser classificadas com base em sua arquitetura, que é a maneira como os dados são transmitidos entre os dispositivos. As arquiteturas mais comuns incluem:

* Arquitetura em camada (layered): Os protocolos de comunicação são divididos em diferentes camadas, cada uma delas responsável por uma tarefa específica.
* Arquitetura sem fio (wireless): A transmissão de dados é feita através de ondas de rádio ou infravermelho.

Em resumo, as redes de computadores são sistemas complexos que permitem a comunicação e o compartilhamento de recursos entre diferentes dispositivos conectados em uma mesma rede. Existem diferentes tipos de redes, classificadas com base em vários critérios, como o tamanho, a topologia, a arquitetura e o tipo de conexão. A escolha do tipo de rede depende dos requisitos específicos de cada aplicação.

Em termos médicos, "sistemas em linha" geralmente se referem a um tipo específico de configuração para dispositivos médicos ou equipamentos que estão interconectados e cooperam entre si para fornecer uma função ou serviço clínico. Neste contexto, os sistemas em linha são projetados para trabalhar juntos em sequência ou em paralelo, de modo a compartilhar informações e recursos para aprimorar a precisão, a eficiência e a qualidade dos cuidados de saúde.

Um exemplo comum de sistemas em linha é um sistema de monitoramento de pacientes que inclui vários dispositivos médicos conectados, tais como monitores cardíacos, monitores de pressão arterial e sensores de saturação de oxigênio. Esses dispositivos coletam dados do paciente em tempo real e enviam para um sistema central de aquisição de dados, que processa e analisa as informações para ajudar os profissionais de saúde a avaliar o estado clínico do paciente e tomar decisões terapêuticas informadas.

Outro exemplo pode ser um sistema de radioterapia em linha, que consiste em vários componentes, tais como aceleradores lineares, sistemas de imagem, planificadores de tratamento e sistemas de verificação, todos trabalhando juntos para fornecer terapias de radiação precisas e personalizadas aos pacientes com câncer.

Em resumo, os sistemas em linha em medicina são configurações interconectadas de dispositivos ou equipamentos que trabalham juntos para fornecer funções ou serviços clínicos avançados, aprimorando a qualidade e a eficiência dos cuidados de saúde.

Um Vocabulário Controlado (VC) em um contexto médico ou de saúde é um conjunto predefinido e sistematicamente organizado de termos ou expressões que são utilizados para descrever símbolos ou conceitos relacionados a essa área. O objetivo do VC é estabelecer uma linguagem comum, consistente e clara para ser utilizada na comunicação e documentação em saúde, evitando assim possíveis mal-entendidos ou ambiguidades que possam ocorrer ao utilizar termos não padronizados.

Os VCs são frequentemente usados em sistemas de informação de saúde, como registros médicos eletrônicos, para codificar e indexar dados clínicos, facilitando a busca, análise e compartilhamento de informações entre profissionais de saúde, pesquisadores, gestores e outros usuários interessados.

Exemplos de VCs na área da saúde incluem o Sistema Internacional de Classificação de Doenças (ICD), a Classificação Internacional de Funcionamento, Saúde e Capacidades (ICF) e o Sistema de Terminologia Anatômica (SNOMED CT).

A molecular sequence annotation é o processo de adicionar informações e contexto a uma sequência de DNA, RNA ou proteína. Essas anotações fornecem detalhes sobre as características e funções da sequência, como genes, sítios de ligação de proteínas, regiões regulatórias e domínios estruturais. A anotação de sequência molecular é uma etapa crucial na genômica computacional e na biologia de sistemas, pois ajuda a interpretar as funções e relações dos genes e proteínas em organismos vivos. Essas anotações geralmente são baseadas em evidências experimentais ou preditas por meio de algoritmos computacionais e ferramentas de bioinformática.

Linguagens de programação são conjuntos de regras sintáticas e semânticas que permitem a expressão de algoritmos e a especificação de suas estruturas de controle, variáveis e dados em forma de texto (código-fonte), para ser processado por um computador. Elas fornecem uma interface abstrata entre os humanos e a máquina, tornando possível a comunicação e a execução de tarefas específicas. Existem diferentes tipos de linguagens de programação, cada uma com suas próprias características e aplicações, como por exemplo: procedural, orientada a objetos, funcional, lógica e de script.

Filogenia é um termo da biologia que se refere à história evolutiva e relacionamento evolucionário entre diferentes grupos de organismos. É a disciplina científica que estuda as origens e desenvolvimento dos grupos taxonômicos, incluindo espécies, gêneros e outras categorias hierárquicas de classificação biológica. A filogenia é baseada em evidências fósseis, anatomia comparada, biologia molecular e outros dados que ajudam a inferir as relações entre diferentes grupos de organismos. O objetivo da filogenia é construir árvores filogenéticas, que são diagramas que representam as relações evolutivas entre diferentes espécies ou outros táxons. Essas árvores podem ser usadas para fazer inferências sobre a história evolutiva de organismos e características biológicas. Em resumo, filogenia é o estudo da genealogia dos organismos vivos e extintos.

Uma sequência de aminoácidos refere-se à ordem exata em que aminoácidos específicos estão ligados por ligações peptídicas para formar uma cadeia polipeptídica ou proteína. Existem 20 aminoácidos diferentes que podem ocorrer naturalmente nas sequências de proteínas, cada um com sua própria propriedade química distinta. A sequência exata dos aminoácidos em uma proteína é geneticamente determinada e desempenha um papel crucial na estrutura tridimensional, função e atividade biológica da proteína. Alterações na sequência de aminoácidos podem resultar em proteínas anormais ou não funcionais, o que pode contribuir para doenças humanas.

CD-ROM, sigla em inglês para "Compact Disc - Read Only Memory", é um tipo de mídia digital de armazenamento de dados, que pode ser lida por um dispositivo eletrônico adequado, como um drive de CD-ROM. A informação nesta mídia está fixada e não pode ser alterada ou gravada, apenas lida.

Os CD-ROMs são fabricados através de um processo industrial que grava dados em uma camada de alumínio depositada sobre um substrato de policarbonato transparente. A capacidade de armazenamento típica de um CD-ROM é de aproximadamente 650 a 700 megabytes (MB) de dados, o que equivale a cerca de 74 a 80 minutos de áudio em formato digital.

Esta tecnologia foi amplamente utilizada para a distribuição de software, multimídia, documentação e outros tipos de conteúdo digital antes do advento dos drives de DVD e da popularização da internet de banda larga. Atualmente, o uso de CD-ROMs em computadores pessoais tem diminuído consideravelmente, mas ainda é utilizado em alguns dispositivos especializados e sistemas embarcados.

Publicações periódicas, em termos de assuntos, referem-se a revistas acadêmicas ou científicas publicadas regularmente que contêm artigos, resenhas, relatos de pesquisa e outras informações relevantes para uma determinada área do conhecimento. Essas publicações desempenham um papel fundamental na disseminação de conhecimentos atualizados e inovadores entre os profissionais da saúde, cientistas e acadêmicos.

As publicações periódicas são geralmente peer-reviewed, o que significa que os artigos são avaliados por pares especialistas no campo antes de serem publicados. Isso garante a qualidade e a fiabilidade dos conteúdos publicados. Além disso, as publicações periódicas geralmente se concentram em um assunto específico ou área do conhecimento, o que permite uma análise mais detalhada e especializada dos tópicos abordados.

Em suma, as publicações periódicas como assunto referem-se a revistas acadêmicas ou científicas publicadas regularmente, peer-reviewed e focadas em um assunto específico ou área do conhecimento, que desempenham um papel crucial na disseminação de conhecimentos atualizados e inovadores entre os profissionais da saúde, cientistas e acadêmicos.

Uma Ferramenta de Busca, também conhecida como motor de busca ou engine de search, é um sistema online que é projetado para localizar e retrievar informação relevante e relacionada a uma query ou consulta especificada por um usuário. Geralmente, as ferramentas de busca funcionam através da indexação de conteúdos disponíveis na World Wide Web ou em outras bases de dados, aplicando algoritmos complexos para classificar e ranquear os resultados de acordo com a relevância e a autoridade dos sites ou páginas. Além disso, as ferramentas de busca podem oferecer recursos avançados, como filtros, opções de pesquisa personalizada e sugestões automáticas, para ajudar os usuários a refinar suas consultas e encontrar informação mais precisa e útil.

Na medicina, o termo "Desenho de Programas de Computador" não é amplamente utilizado ou reconhecido. No entanto, em geral, o "desenho de programas de computador" refere-se ao processo de planejamento e projeto da estrutura lógica e das interações de um programa de computador ou sistema de software. Isso inclui a definição dos algoritmos, fluxogramas, diagramas de atividade, esquemas de banco de dados e outras representações gráficas que descrevem o comportamento do software e sua arquitetura. O objetivo é criar um design claro, eficiente e bem-estruturado que possa ser implementado, testado e mantido facilmente.

Em alguns contextos médicos, como a área de saúde eletrônica ou bioinformática, o desenho de programas de computador pode se referir ao processo de design e desenvolvimento de sistemas de software específicos para a gestão de dados clínicos, análise de genomas ou outras aplicações relacionadas à saúde. Nesses casos, o conhecimento especializado em ciências da vida e práticas médicas pode ser necessário para garantir que os sistemas sejam adequados, precisos e confiáveis no processo de desenho do programa de computador.

A perfilagem da expressão gênica é um método de avaliação das expressões gênicas em diferentes tecidos, células ou indivíduos. Ele utiliza técnicas moleculares avançadas, como microarranjos de DNA e sequenciamento de RNA de alta-travessia (RNA-seq), para medir a atividade de um grande número de genes simultaneamente. Isso permite aos cientistas identificar padrões e diferenças na expressão gênica entre diferentes amostras, o que pode fornecer informações valiosas sobre os mecanismos biológicos subjacentes a várias doenças e condições de saúde.

A perfilagem da expressão gênica é amplamente utilizada em pesquisas biomédicas para identificar genes que estão ativos ou desativados em diferentes situações, como durante o desenvolvimento embrionário, em resposta a estímulos ambientais ou em doenças específicas. Ela também pode ser usada para ajudar a diagnosticar e classificar doenças, bem como para avaliar a eficácia de terapias e tratamentos.

Além disso, a perfilagem da expressão gênica pode ser útil na descoberta de novos alvos terapêuticos e no desenvolvimento de medicina personalizada, uma abordagem que leva em consideração as diferenças individuais na genética, expressão gênica e ambiente para fornecer tratamentos mais precisos e eficazes.

A Medicina Baseada em Evidências (MBE) é um princípio na prática clínica que consiste em fazer uso sistemático da melhor evidência científica disponível, geralmente derivada de pesquisas clínicas controladas e randomizadas, para tomar decisões sobre a prevenção, diagnóstico, tratamento e manejo dos pacientes. A MBE busca integrar as preferências individuais do paciente, os valores e a melhor evidência disponível com as habilidades e julgamentos clínicos do profissional de saúde, a fim de fornecer cuidados de alta qualidade e personalizados. A MBE é uma abordagem contínua que requer a avaliação crítica e atualização regular das evidências à medida que novos dados e pesquisas se tornam disponíveis.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

"Revisione della Letteratura come Argomento" é um termo em inglês que, quando traduzido para o português, significa "Revisão da Literatura como Tópico". Neste contexto, uma revisão de literatura refere-se a um tipo específico de artigo acadêmico ou trabalho de pesquisa em que se realiza uma análise sistemática e crítica das publicações existentes sobre um tópico ou questão específica.

A revisão da literatura é um processo essencial na pesquisa acadêmica, pois permite que os investigadores identifiquem as lacunas no conhecimento existente, avaliem a qualidade dos estudos anteriores e estabeleçam uma base sólida para a sua própria pesquisa. Além disso, ajuda a contextualizar o trabalho do investigador em relação ao estado atual do conhecimento no campo de estudo relevante.

Para realizar uma revisão da literatura eficaz, os investigadores devem seguir um processo sistemático e metódico. Isso inclui a formulação de questões claras e específicas para guiar a revisão, a pesquisa e seleção de publicações relevantes, a avaliação crítica da qualidade e validade dos estudos incluídos e a síntese das descobertas e conclusões. A revisão da literatura deve ser apresentada de forma clara e objetiva, fornecendo evidências suficientes para sustentar as conclusões e indicando possíveis direções futuras para a pesquisa nesse tópico.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Estados Unidos" refere-se a um país específico e não é um termo médico ou condição de saúde. Nos Estados Unidos, você pode encontrar muitas instituições médicas e especialistas que fornecem cuidados de saúde e realizam pesquisas médicas avançadas. No entanto, a expressão "Estados Unidos" em si não tem uma definição médica. Se tiver alguma dúvida sobre um assunto médico ou relacionado à saúde, estarei feliz em ajudar se puder fornecer mais informações além de um simples nome do país.

O genoma é a totalidade do material genético hereditário de um organismo ou célula, armazenado em cromossomos e organizado em genes, que contém todas as informações genéticas necessárias para o desenvolvimento, funcionamento e reprodução desse organismo. Em humanos, o genoma é composto por aproximadamente 3 bilhões de pares de bases de DNA, organizados em 23 pares de cromossomos, com exceção dos homens que têm um cromossomo Y adicional. O genoma humano contém aproximadamente 20.000-25.000 genes, que codificam proteínas e outros RNAs funcionais. O estudo do genoma é chamado de genomica e tem implicações importantes em áreas como medicina, biologia evolutiva, agricultura e biotecnologia.

O mapeamento de interação de proteínas (PPI, do inglês Protein-Protein Interaction) refere-se ao estudo e análise das interações físicas e funcionais entre diferentes proteínas em um organismo vivo. Essas interações desempenham papéis cruciais no processo de regulação celular, sinalização intracelular, formação de complexos multiproteicos, e na organização da arquitetura celular.

A compreensão dos mapas de interação de proteínas é fundamental para elucidar os mecanismos moleculares subjacentes a diversos processos biológicos e patológicos, como o desenvolvimento de doenças genéticas, neurodegenerativas e câncer. Além disso, esses mapas podem fornecer insights valiosos sobre as redes moleculares que governam a organização e regulação dos sistemas celulares, bem como auxiliar no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.

Diversas técnicas experimentais são empregadas para mapear essas interações, incluindo a biologia de sistemas, bioquímica, genética e biologia computacional. Algumas das principais abordagens experimentais utilizadas no mapeamento de interação de proteínas incluem:

1. Espectrometria de massa (MS): Através da análise de fragmentos de proteínas, é possível identificar e quantificar as interações entre diferentes proteínas em uma amostra biológica.
2. Co-imunoprecipitação (Co-IP): Essa técnica consiste na utilização de anticorpos específicos para capturar e purificar uma proteína-alvo, levando consigo as proteínas com as quais interage.
3. Biotinayladação: Através da ligação covalente de biotina a proteínas, é possível isolar e identificar as interações entre diferentes proteínas em uma amostra biológica.
4. Hi-5: Essa técnica combina a expressão de proteínas marcadas com GFP e a microscopia de fluorescência para detectar as interações entre diferentes proteínas em células vivas.
5. Proteínas de fusão: Através da criação de proteínas híbridas, é possível detectar as interações entre diferentes proteínas por meio de técnicas como a reconstituição de domínios de ligação ou a quimiotaxia bacteriana.
6. Análise de sequência: Através da comparação de sequências de aminoácidos, é possível inferir as interações entre diferentes proteínas com base em suas estruturas tridimensionais e domínios funcionais.
7. Modelagem molecular: Através do uso de algoritmos computacionais, é possível prever as interações entre diferentes proteínas com base em suas estruturas tridimensionais e propriedades físico-químicas.

Uma "sequência de bases" é um termo usado em genética e biologia molecular para se referir à ordem específica dos nucleotides (adenina, timina, guanina e citosina) que formam o DNA. Essa sequência contém informação genética hereditária que determina as características de um organismo vivo. Ela pode ser representada como uma cadeia linear de letras A, T, G e C, onde cada letra corresponde a um nucleotide específico (A para adenina, T para timina, G para guanina e C para citosina). A sequência de bases é crucial para a expressão gênica, pois codifica as instruções para a síntese de proteínas.

Em termos médicos, "Bases de Conhecimento" referem-se a sistemas estruturados e organizados de informação e conhecimento relacionados à medicina e saúde. Elas são compostas por um conjunto de dados, fatos, regras, hipóteses e teorias validadas e consensuais entre especialistas em diferentes áreas da saúde.

As Bases de Conhecimento médicas podem ser utilizadas para apoiar a tomada de decisões clínicas, a educação continuada de profissionais de saúde, a pesquisa científica e o desenvolvimento de sistemas inteligentes de suporte à decisão. Algumas das informações contidas em tais bases incluem:

1. Terminologias médicas controladas, como a Classificação Internacional de Doenças (CID) e o Sistema de Classificação dos Medicamentos (ATC);
2. Diretrizes clínicas e protocolos terapêuticos;
3. Informações sobre medicamentos, dispositivos médicos e procedimentos diagnósticos e terapêuticos;
4. Resultados de pesquisas clínicas e estudos científicos;
5. Casos clínicos e experiências compartilhadas por profissionais de saúde.

As Bases de Conhecimento médicas são geralmente gerenciadas e mantidas por organizações especializadas, como sociedades científicas, instituições acadêmicas e órgãos governamentais de saúde. Elas podem ser acessadas por meio de diferentes plataformas tecnológicas, como sistemas de informação hospitalar, portais eletrônicos e aplicativos móveis.

No entanto, é importante ressaltar que as Bases de Conhecimento médicas não devem ser utilizadas como fonte única ou definitiva de informação clínica, uma vez que elas podem estar desatualizadas ou incompletas. É sempre recomendável consultar diferentes fontes e buscar a orientação de especialistas em cada caso particular.

Em termos médicos, "publicações" geralmente se refere a artigos, estudos e outras informações relevantes relacionadas à saúde e à prática clínica que são publicados em periódicos científicos revistados por pares. Essas publicações servem como uma fonte importante de conhecimento e informação para profissionais médicos, pesquisadores e outros indivíduos interessados no campo da saúde.

As publicações médicas podem incluir relatos de casos clínicos, estudos observacionais, ensaios clínicos randomizados, metanálises e outras formas de pesquisa original. Além disso, também podem incluir artigos de revisão, que fornecem uma análise detalhada e abrangente de um tópico específico com base em vários estudos relevantes.

As publicações médicas são geralmente avaliadas por pares antes de serem publicadas, o que significa que outros especialistas no campo revisam o artigo e avaliam sua validade, originalidade e importância para a comunidade médica. Esse processo ajuda a garantir que as informações publicadas sejam confiáveis e precisas, o que é essencial para a prática clínica segura e eficaz.

Reprodutibilidade de testes, em medicina e ciências da saúde, refere-se à capacidade de um exame, procedimento diagnóstico ou teste estatístico obter resultados consistentes e semelhantes quando repetido sob condições semelhantes. Isto é, se o mesmo método for aplicado para medir uma determinada variável ou observação, os resultados devem ser semelhantes, independentemente do momento em que o teste for realizado ou quem o realiza.

A reprodutibilidade dos testes é um aspecto crucial na validação e confiabilidade dos métodos diagnósticos e estudos científicos. Ela pode ser avaliada por meio de diferentes abordagens, como:

1. Reproduzibilidade intra-observador: consistência dos resultados quando o mesmo examinador realiza o teste várias vezes no mesmo indivíduo ou amostra.
2. Reproduzibilidade inter-observador: consistência dos resultados quando diferentes examinadores realizam o teste em um mesmo indivíduo ou amostra.
3. Reproduzibilidade temporal: consistência dos resultados quando o mesmo teste é repetido no mesmo indivíduo ou amostra após um determinado período de tempo.

A avaliação da reprodutibilidade dos testes pode ser expressa por meio de diferentes estatísticas, como coeficientes de correlação, concordância kappa e intervalos de confiança. A obtenção de resultados reprodutíveis é essencial para garantir a fiabilidade dos dados e as conclusões obtidas em pesquisas científicas e na prática clínica diária.

O viés de publicação, também conhecido como "publication bias", é um fenômeno na pesquisa em que os resultados positivos ou significativos de estudos são mais propensos a serem publicados do que os resultados negativos ou insignificantes. Isso pode ocorrer porque os pesquisadores, editores e revisores podem preferir estudos com resultados positivos, vistos como mais interessantes ou impactantes.

Esse viés pode levar a uma sobreestimativa da eficácia de um tratamento ou associação em meta-análises e revisões sistemáticas, pois os estudos com resultados negativos podem ser excluídos do conjunto de dados analisado. Isto pode distorcer a compreensão científica sobre um determinado assunto, levando potencialmente a conclusões enganosas e a aplicações clínicas inadequadas.

Para combater esse viés, é importante incentivar a publicação de todos os resultados de pesquisas, independentemente do seu sinal ou significância estatística. Além disso, registros prospectivos de estudos clínicos e compartilhamento de dados podem ajudar a garantir que todos os resultados sejam disponibilizados para análise e interpretação adequadas.

Em termos médicos, "análise custo-benefício" refere-se a um método de avaliação de intervenções de saúde ou tratamentos que compara os custos monetários associados com os benefícios esperados, geralmente também expressos em termos monetários. O objetivo é determinar se os benefícios previstos justificam o investimento financeiro necessário para implementar a intervenção ou tratamento.

Este tipo de análise leva em consideração diferentes aspectos, tais como:

1. Custos diretos: custos associados à prestação dos cuidados de saúde, incluindo os custos de mão-de-obra, medicamentos, equipamentos e outros recursos utilizados no tratamento.
2. Custos indiretos: custos relacionados à perda de produtividade ou incapacidade para trabalhar dos pacientes e cuidadores, bem como os custos associados a morbidades adicionais ou mortes prematuras.
3. Benefícios diretos: benefícios relacionados à melhora da saúde do indivíduo, tais como a redução dos sintomas, a melhoria da qualidade de vida e a extensão da esperança de vida.
4. Benefícios indiretos: benefícios adicionais que vão além da saúde individual, incluindo os ganhos económicos associados à maior produtividade e menores custos de cuidados de saúde ao longo do tempo.

A análise custo-benefício pode ajudar os decisores de políticas de saúde a comparar diferentes opções de tratamento e a tomar decisões informadas sobre como alocar recursos escassos de forma a maximizar o benefício para a sociedade. No entanto, é importante ter em conta que este tipo de análise tem limitações e pode ser influenciado por diferentes fatores, tais como as suposições subjacentes, os métodos utilizados e as perspectivas adotadas. Assim, é crucial interpretar os resultados com cuidado e considerar outros factores relevantes quando se tomem decisões sobre a política de saúde.

Na medicina, "Directories as Subject" geralmente se refere a um sistema organizado de classificação e catalogação de conteúdos relacionados à saúde e às ciências da vida, com base em tópicos ou assuntos específicos. Esses diretórios são frequentemente usados em bibliotecas, centros de documentação, repositórios digitais e outras coleções de recursos de informações de saúde.

Eles ajudam os profissionais da saúde, pesquisadores e outros usuários a localizar e acessar informações relevantes e atualizadas sobre uma variedade de temas, como doenças e condições de saúde, tratamentos, intervenções, diretrizes clínicas, pesquisa biomédica e outros assuntos relacionados à saúde.

Os directórios como assunto geralmente seguem um esquema hierárquico de classificação, com categorias principais e subcategorias que permitem aos usuários navegar facilmente pelos recursos disponíveis e encontrar as informações mais relevantes para suas necessidades. Alguns exemplos de directórios como assunto em saúde incluem:

* Directório de Controlo de Doenças (DCD): um diretório mantido pela Organização Mundial de Saúde (OMS) que fornece informações sobre doenças transmitíveis e outras ameaças à saúde pública.
* Directório de Práticas Baseadas em Evidências (EBD): um recurso on-line que reúne estudos e directrizes clínicas para ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões informadas sobre o tratamento dos pacientes.
* Directório de Recursos de Informação em Saúde (Health Information Resource Directory, HIRD): um diretório on-line que fornece acesso a recursos de informação em saúde, incluindo bases de dados, revistas eletrónicas e outros materiais relevantes para os profissionais de saúde.

Em resumo, os directórios como assunto são um recurso importante para a pesquisa e o acesso à informação em diversas áreas, incluindo a saúde. Eles fornecem uma estrutura hierárquica de classificação que permite aos usuários navegar facilmente pelos recursos disponíveis e encontrar as informações mais relevantes para suas necessidades.

Em um contexto médico ou de saúde, a "documentação" refere-se ao processo de registro e documentação de informações relevantes sobre a avaliação, diagnóstico, planejamento de tratamento, cuidados prestados e progresso/resultados do paciente. Essas informações geralmente são capturadas em uma carta clínica ou historial médico e podem incluir:

1. Dados demográficos do paciente
2. Anamnese (história clínica) do paciente, incluindo histórico familiar e social
3. Resultados de exames físicos e diagnósticos
4. Planos de tratamento e intervenções
5. Ordens de prescrição e administração de medicamentos
6. Progressão e resposta do paciente ao tratamento
7. Comunicação entre prestadores de cuidados de saúde, incluindo consultas e referências
8. Outras informações relevantes para a continuidade dos cuidados do paciente

A documentação é essencial para fornecer cuidados seguros, efetivos e coordenados aos pacientes. Além disso, ela serve como um registro legal dos cuidados prestados e pode ser usada em pesquisas, análises de qualidade e propósitos educacionais.

Sistemas Computadorizados de Registros Médicos (EHRs, do inglês Electronic Health Records) são sistemas de informação digitalizados e estruturados que permitem a captura, indexação, armazenamento, recuperação, comunicação e análise de informações clínicas e de saúde relacionadas a pacientes específicos. Esses sistemas são projetados para serem utilizados por profissionais de saúde e outros membros da equipe de cuidados de saúde, bem como por pacientes e cuidadores, com o objetivo de aprimorar a qualidade e a segurança dos cuidados de saúde, melhorar os resultados clínicos e financeiros, e promover a eficiência operacional.

Os EHRs geralmente incluem informações demográficas do paciente, histórico médico, diagnósticos, tratamentos, procedimentos, medicações, imunizações, alergias, resultados de laboratório e imagiologia, planos de cuidado, notas clínicas e comunicações entre os profissionais de saúde. Além disso, os EHRs podem fornecer suporte à tomada de decisões clínicas, alertas e lembretes para ajudar a prevenir erros de medicação e outras falhas no cuidado de saúde, e recursos de gerenciamento de populações para ajudar a identificar e gerenciar pacientes com condições clínicas específicas.

Os EHRs podem ser acessados ​​via internet ou intranet, e podem ser integrados a outros sistemas de informação de saúde, como sistemas de gerenciamento de prontuários eletrônicos (EMRs), sistemas de automação de laboratório, sistemas de imagens médicas e sistemas de gerenciamento financeiro. A interoperabilidade entre os EHRs e outros sistemas de informação de saúde é essencial para garantir a continuidade do cuidado e a segurança do paciente.

Em medicina, "fatores de risco" referem-se a características ou exposições que aumentam a probabilidade de uma pessoa desenvolver uma doença ou condição de saúde específica. Esses fatores podem incluir aspectos como idade, sexo, genética, estilo de vida, ambiente e comportamentos individuais. É importante notar que ter um fator de risco não significa necessariamente que uma pessoa desenvolverá a doença, mas sim que sua chance é maior do que em outras pessoas sem esse fator de risco. Alguns exemplos de fatores de risco bem conhecidos são o tabagismo para câncer de pulmão, pressão alta para doenças cardiovasculares e obesidade para diabetes do tipo 2.

Na área da ciência da computação e da pesquisa em inteligência artificial, o Processamento de Linguagem Natural (Natural Language Processing, NLP) refere-se a uma gama de métodos computacionais utilizados para analisar, compreender e gerar linguagem humana natural. A linguagem natural é o tipo de linguagem falada ou escrita que as pessoas usam em suas vidas diárias.

O NLP envolve técnicas como a extração de informações estruturadas a partir de textos desestruturados, tradução automática entre idiomas, reconhecimento de entidades nomeadas (pessoas, lugares e coisas), análise sintática e semântica do texto, resposta a perguntas, geração de linguagem natural e muito mais. O objetivo final é desenvolver sistemas computacionais que possam compreender, interpretar e gerar linguagem humana de forma fluente e precisa, permitindo uma melhor interação entre humanos e máquinas.

Em suma, o Processamento de Linguagem Natural é um campo multidisciplinar que combina conhecimentos de ciência da computação, linguística, psicolinguística e outras áreas relacionadas para desenvolver métodos e técnicas que permitam aos computadores processar e entender a linguagem humana natural.

O Registro Médico Coordenado é um tipo de sistema de informação em saúde que permite a compartilhação e integração eletrónica de dados clínicos entre diferentes prestadores e instituições de saúde, com o objetivo de fornecer cuidados mais coordenados, seguros e eficientes aos pacientes. Neste tipo de sistema, os profissionais de saúde podem aceder e contribuir para um registo unificado dos dados clínicos do paciente, incluindo a sua história clínica, resultados de exames, diagnósticos, planos de tratamento e outras informações relevantes. O acesso a este registo é normalmente restrito a profissionais de saúde autorizados que estão directamente envolvidos no cuidado do paciente, respeitando sempre as normas legais e éticas em vigor em termos de protecção e privacidade dos dados pessoais e sensíveis dos utentes.

A "biblioteca genética" é um conceito utilizado em biologia molecular e genômica para se referir a uma coleção de fragmentos de DNA ou RNA que contêm genes ou sequências regulatórias de interesse. Essas bibliotecas gênicas podem ser criadas por meio de técnicas de clonagem molecular, em que os fragmentos de DNA ou RNA são inseridos em vetores de clonagem, como plasmídeos ou fagos, que permitem a replicação e manutenção dos fragmentos em bactérias hospedeiras.

Existem diferentes tipos de bibliotecas genéticas, dependendo do material de partida e do objetivo da análise. Algumas das mais comuns incluem:

1. Biblioteca genômica: uma coleção de fragmentos de DNA genômico clonados a partir de um organismo ou tecido específico. Essa biblioteca pode ser utilizada para estudar a estrutura e organização do genoma, bem como para identificar genes específicos ou sequências regulatórias.
2. Biblioteca complementar de DNA (cDNA): uma coleção de fragmentos de DNA complementares aos ARNs mensageiros (mRNAs) presentes em um tecido ou célula específica. Essas bibliotecas são úteis para identificar genes que estão sendo expressos em determinadas condições ou estágios do desenvolvimento.
3. Biblioteca fosfatídico 3'-cinase (PI3K): uma coleção de fragmentos de DNA que contém sequências regulatórias específicas para a ativação da enzima PI3K, envolvida em diversos processos celulares, como proliferação e sobrevivência celular.

As bibliotecas genéticas são uma ferramenta essencial na pesquisa genômica e molecular, pois permitem a identificação e análise de genes e sequências regulatórias específicas em diferentes tecidos e organismos. Além disso, elas podem ser utilizadas no desenvolvimento de terapias gene-direcionadas para doenças genéticas ou cancerígenas.

Na medicina e ciência, "projetos de pesquisa" referem-se a planos detalhados desenvolvidos por investigadores para responder a questões específicas em um determinado campo de estudo. Esses projetos descrevem os métodos científicos e experimentais a serem utilizados, além dos objetivos e hipóteses a serem testadas. Além disso, eles geralmente incluem informações sobre o design do estudo, amostragem, procedimentos de coleta de dados, análise estatística e considerações éticas. Projetos de pesquisa sólidos e bem-planejados são fundamentais para a realização de pesquisas médicas e científicas rigorosas e confiáveis, que podem levar ao avanço do conhecimento e à melhoria dos cuidados de saúde.

Redes e vias metabólicas referem-se a um conjunto complexo e interconectado de reações químicas que ocorrem em células vivas, permitindo a síntese e degradação de moléculas essenciais para o crescimento, reprodução e manutenção da vida. Essas redes são compostas por diversas vias metabólicas, cada uma das quais consiste em uma sequência organizada de reações enzimáticas que convertem um substrato inicial em um produto final.

As vias metabólicas podem ser classificadas em anabólicas e catabólicas. As vias anabólicas requerem energia (geralmente na forma de ATP) e redução (geralmente na forma de NADPH) para sintetizar moléculas complexas a partir de precursores mais simples, enquanto as vias catabólicas liberam energia e produzem substratos redox ao degradar moléculas complexas em compostos menores.

As redes metabólicas permitem que as células se adapte a diferentes condições ambientais, como a disponibilidade variável de nutrientes e a presença de estressores. Além disso, as alterações nas redes metabólicas têm sido associadas a diversas doenças humanas, incluindo câncer, diabetes e doenças neurodegenerativas. Portanto, o estudo das redes e vias metabólicas é fundamental para compreender a fisiologia e patofisiologia dos organismos vivos e tem implicações importantes para a medicina e a biotecnologia.

Uma metanálise é um tipo específico de revisão sistemática da literatura que utiliza técnicas estatísticas para combinar e analisar os resultados de múltiplos estudos primários relacionados a uma mesma questão de pesquisa. Ela tem como objetivo fornecer uma síntese quantitativa e qualitativa dos dados existentes sobre um tópico específico, a fim de aumentar a precisão e a confiança nos resultados obtidos.

A metanálise é conduzida por meio de uma série de passos sistemáticos, que incluem: (1) formular a questão de pesquisa; (2) buscar e selecionar estudos relevantes; (3) avaliar a qualidade dos estudos selecionados; (4) extrair dados quantitativos e qualitativos relevantes; (5) aplicar métodos estatísticos para combinar os resultados; e (6) interpretar e relatar os resultados.

A metanálise pode ser particularmente útil em situações em que existem muitos estudos publicados sobre um tópico específico, mas com resultados inconsistentes ou inconclusivos. Ela pode ajudar a identificar padrões e tendências nos dados, bem como fontes de heterogeneidade entre os estudos, o que pode fornecer insights valiosos sobre as causas subjacentes das diferenças observadas.

No entanto, é importante lembrar que a metanálise também tem suas limitações e desafios. A qualidade e a relevância dos estudos incluídos podem variar consideravelmente, o que pode afetar a confiabilidade dos resultados obtidos. Além disso, a metanálise requer habilidades estatísticas avançadas e uma compreensão sólida da literatura relevante, o que pode ser um desafio para pesquisadores inexperientes ou sem formação adequada.

Bibliometria é uma ciência interdisciplinar que utiliza métodos matemáticos e estatísticos para analisar e estudar a publicação e uso de artigos acadêmicos, livros e outras formas de literatura científica. Ela envolve o uso de indicadores quantitativos, como o número de publicações, citações e colaborações, para avaliar a produção e impacto da pesquisa em diferentes campos do conhecimento.

A bibliometria é amplamente utilizada em ambientes acadêmicos e de pesquisa para avaliar a produtividade e o impacto dos trabalhos de um indivíduo, departamento ou instituição. Além disso, ela pode ser usada para identificar tendências e padrões na literatura científica, bem como para mapear redes de colaboração entre pesquisadores e instituições.

Existem vários indicadores bibliométricos comumente utilizados, tais como o fator de impacto, índice h, e índice i10. O fator de impacto é uma medida da média de citações recebidas por artigos publicados em uma revista acadêmica durante um período específico. O índice h é uma medida do número de artigos publicados por um autor que receberam um certo número de citações ou mais. Já o índice i10 é uma medida do número de artigos publicados por um autor que receberam dez ou mais citações.

É importante notar que, apesar da utilidade dos indicadores bibliométricos, eles não devem ser utilizados como os únicos critérios para avaliar a qualidade e o mérito da pesquisa. A análise bibliométrica deve ser complementada por outras formas de avaliação, tais como a revisão por pares e a avaliação do conteúdo e métodos dos artigos.

A farmacoepidemiologia é uma subspecialidade da epidemiologia que estudos a utilização e os efeitos dos medicamentos na população em geral. Ela combina conhecimentos de diferentes áreas, como a farmacologia, estatística, saúde pública e ciências sociais, para avaliar os riscos e benefícios dos medicamentos em diferentes grupos populacionais.

Os estudos de farmacoepidemiologia podem abordar questões como a segurança e eficácia de um medicamento em diferentes idades, gêneros, raças/etnias ou com diferentes doenças concomitantes. Além disso, esses estudos podem avaliar os padrões de utilização dos medicamentos, identificar fatores associados ao uso indevido ou excessivo de medicamentos e investigar os efeitos adversos dos medicamentos em larga escala.

Os dados para esses estudos podem ser obtidos de diferentes fontes, como registros médicos eletrônicos, bancos de dados de farmácias, encuestas populacionais e sistemas de notificação de eventos adversos a medicamentos. A análise desses dados pode fornecer informações valiosas para a formulação de políticas de saúde pública, a tomada de decisões clínicas e o desenvolvimento de novos medicamentos.

Homologia de sequência de aminoácidos é um conceito em bioquímica e genética que se refere à semelhança na sequência dos aminoácidos entre duas ou mais proteínas. A homologia implica uma relação evolutiva entre as proteínas, o que significa que elas compartilham um ancestral comum e, consequentemente, tiveram uma sequência de aminoácidos similar no passado.

Quanto maior a porcentagem de aminoácidos similares entre duas proteínas, maior é a probabilidade delas serem homólogas e terem funções semelhantes. A homologia de sequência de aminoácidos é frequentemente usada em estudos de genética e biologia molecular para inferir relações evolutivas entre diferentes espécies, identificar genes ortólogos (que desempenham funções semelhantes em diferentes espécies) e parálogos (que desempenham funções similares no mesmo genoma), além de ajudar a prever a estrutura e a função de proteínas desconhecidas.

É importante notar que a homologia de sequência não implica necessariamente que as proteínas tenham exatamente as mesmas funções ou estruturas, mas sim que elas estão relacionadas evolutivamente e podem compartilhar domínios funcionais ou estruturais comuns.

O genoma humano refere-se à totalidade da sequência de DNA presente em quase todas as células do corpo humano, exceto as células vermelhas do sangue. Ele contém aproximadamente 3 bilhões de pares de bases e é organizado em 23 pares de cromossomos, além de um pequeno cromossomo X ou Y adicional no caso das mulheres (XX) ou dos homens (XY), respectivamente.

O genoma humano inclui aproximadamente 20.000 a 25.000 genes que fornecem as instruções para produzir proteínas, que são fundamentais para a estrutura e função das células. Além disso, o genoma humano também contém uma grande quantidade de DNA não-codificante, que pode desempenhar um papel importante na regulação da expressão gênica e outros processos celulares.

A sequência completa do genoma humano foi determinada pela Iniciativa do Genoma Humano, um esforço internacional de pesquisa que teve início em 1990 e foi concluída em 2003. A determinação da sequência do genoma humano tem fornecido informações valiosas sobre a biologia humana e tem potencial para contribuir para o desenvolvimento de novas terapias e tratamentos para doenças.

Cluster analysis, ou análise por conglomerados em português, é um método de análise de dados não supervisionado utilizado na estatística e ciência de dados. A análise por conglomerados tem como objetivo agrupar observações ou variáveis que sejam semelhantes entre si em termos de suas características ou propriedades comuns. Esses grupos formados são chamados de "conglomerados" ou "clusters".

Existem diferentes técnicas e algoritmos para realizar a análise por conglomerados, como o método de ligação hierárquica (aglomerative hierarchical clustering), k-means, DBSCAN, entre outros. Cada um desses métodos tem suas próprias vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de dados e da questão de pesquisa em análise.

A análise por conglomerados é amplamente utilizada em diferentes campos, como biologia, genética, marketing, finanças, ciências sociais e outros. Ela pode ajudar a identificar padrões e estruturas ocultas nos dados, facilitando a interpretação e a tomada de decisões informadas. Além disso, ela é frequentemente usada em conjunto com outras técnicas de análise de dados, como análise de componentes principais (Principal Component Analysis - PCA) e redução de dimensionalidade, para obter insights ainda mais robustos e precisos.

"Sequence analysis" é um termo usado em genética e biologia molecular para descrever o processo de determinação e análise da ordem exata dos nucleotídeos (A, T, C, G) em uma sequência de DNA ou RNA. A análise de sequência pode ser usada para identificar genes, mutações e outras características importantes na genética de organismos, doenças e populações. O processo geralmente envolve a extração do DNA ou RNA, amplificação da região de interesse usando PCR (reação em cadeia da polimerase), sequenciamento do DNA e análise computacional da sequência resultante.

O mapeamento cromossômico é um processo usado em genética para determinar a localização e o arranjo de genes, marcadores genéticos ou outros segmentos de DNA em um cromossomo. Isso é frequentemente realizado por meio de técnicas de hibridização in situ fluorescente (FISH) ou análise de sequência de DNA. O mapeamento cromossômico pode ajudar a identificar genes associados a doenças genéticas e a entender como esses genes são regulados e interagem um com o outro. Além disso, é útil na identificação de variações estruturais dos cromossomos, como inversões, translocações e deleções, que podem estar associadas a várias condições genéticas.

O proteoma refere-se ao conjunto completo de proteínas produzidas ou presentes em um organismo, tipo celular específico ou sistema biológico em um dado momento. É um termo geral que abrange todo o espectro deproteínas, desde as mais abundantes até às menos abundantes, e inclui proteínas que estão envolvidas em diferentes processos bioquímicos e funções celulares. O estudo do proteoma, conhecido como proteómica, pode fornecer informações importantes sobre a expressão gênica, regulação das vias metabólicas, resposta às mudanças ambientais e patologia de doenças, entre outros aspectos.

O termo "Reino Unido" geralmente se refere a um país soberano, oficialmente conhecido como Reino Unido da Grã-Bretanha e Irlanda do Norte. É uma monarquia constitucional com um sistema parlamentar de governo. A definição médica de "Reino Unido" não é aplicável, pois refere-se a uma entidade política e geográfica, não a um conceito ou condição médica.

Inteligência Artificial (IA) pode ser definida, em termos médicos ou científicos, como a capacidade de um sistema de computador ou software de realizar tarefas que normalmente requeriam inteligência humana para serem concluídas. Isto inclui habilidades como aprendizagem e adaptação, raciocínio e resolução de problemas, compreensão do idioma natural, percepção visual e reconhecimento de padrões. A Inteligência Artificial tem aplicações em diversos campos da medicina, tais como diagnóstico médico, pesquisa clínica, assistência a deficiências e tratamentos personalizados. No entanto, é importante notar que a IA não possui consciência ou emoção, e sua "inteligência" é limitada às tarefas para as quais foi especificamente programada.

O genoma de planta refere-se ao conjunto completo de genes e outras sequências de DNA presentes em um organismo vegetal. É a totalidade da informação genética herdada que uma planta recebe de seus pais, armazenada nos cromossomos localizados no núcleo das células. O genoma de plantas inclui genes que codificam proteínas, genes que produzem RNAs não-codificantes e regiões reguladoras do DNA que controlam a expressão gênica. A compreensão do genoma de plantas é crucial para a pesquisa em agricultura, biotecnologia e biologia vegetal, uma vez que fornece informações sobre os genes responsáveis por características importantes das plantas, como resistência a doenças, tolerância a estresse ambiental e produtividade.

Em medicina e ciências da saúde, descritores são termos controlados ou palavras-chave cuidadosamente selecionadas que descrevem o assunto de um artigo, relatório, estudo ou outra publicação. Eles são usados em sistemas de indexação e recuperação de informações para categorizar e buscar conteúdos específicos em bancos de dados bibliográficos e repositórios digitais.

Os descritores geralmente fazem parte de um vocabulário controlado, como o Medical Subject Headings (MeSH) da National Library of Medicine (NLM) ou o Lista de Termos Controlando em Saúde (DeCS) da Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), para garantir a consistência e precisão na indexação e busca de informações. Esses vocabularios controlados são desenvolvidos e atualizados regularmente por especialistas para refletir as novidades e avanços no campo da saúde.

A utilização de descritores facilita a localização e a análise de informações relevantes, permitindo que os profissionais de saúde, pesquisadores e estudantes encontrem e avaliem fontes confiáveis e atualizadas sobre um tópico específico. Além disso, eles também são úteis para mapear tendências e padrões de pesquisa em diferentes áreas da saúde.

Proteómica é um campo interdisciplinar da ciência que envolve o estudo em grande escala dos proteomas, que são os conjuntos completos de proteínas produzidas ou modificadas por um organismo, tecido ou célula em particular. A proteômica combina métodos e técnicas de biologia molecular, bioquímica, estatística e informática para analisar a expressão das proteínas, suas interações, modificações pós-traducionais, função e estrutura.

Este campo tem como objetivo fornecer uma visão abrangente dos processos biológicos, melhorando o entendimento de doenças complexas e ajudando no desenvolvimento de novas terapias e diagnósticos mais precisos. Algumas das técnicas utilizadas em proteômica incluem espectrometria de massa, cromatografia líquida de alta performance (HPLC), Western blotting, ELISA e microscopia de fluorescência, entre outras.

Os Serviços de Informação sobre Medicamentos (SIM), também conhecidos como serviços de informação farmacêutica, são atividades sistemáticas e organizadas que fornecem informações precisas, imparciais e atualizadas sobre medicamentos a profissionais de saúde, pacientes e outros usuários finais. Esses serviços têm como objetivo otimizar o uso adequado e seguro dos medicamentos, melhorar a qualidade da assistência à saúde e promover resultados positivos em termos de saúde.

Os SIM podem ser fornecidos por diferentes meios, como consultas individuais, telefone, email, sites da internet, aplicativos móveis, boletins informativos e outras publicações especializadas. As fontes de informação utilizadas nestes serviços incluem dados obtidos de ensaios clínicos, estudos observacionais, diretrizes clínicas, monografias de produtos, relatórios de segurança e farmacovigilância, entre outras.

Os profissionais que trabalham em SIM possuem formação especializada em farmácia clínica, farmacologia, ciências da saúde ou áreas afins, e estão qualificados para avaliar e interpretar informações complexas sobre medicamentos. Além disso, esses profissionais devem manter-se atualizados com as novidades científicas e tecnológicas relacionadas ao uso dos medicamentos, bem como os riscos associados à sua utilização indevida ou incorreta.

Em suma, os Serviços de Informação sobre Medicamentos desempenham um papel fundamental na promoção do uso adequado e seguro dos medicamentos, contribuindo assim para a melhoria da qualidade da assistência à saúde e do bem-estar dos pacientes.

Em termos médicos, enzimas são proteínas complexas que atuam como catalisadores acelerando reações químicas específicas no corpo. Eles desempenham um papel crucial em praticamente todos os processos metabólicos, desde a digestão de nutrientes até a síntese e degradação de moléculas importantes para a estrutura e função celular.

Cada enzima é especializada em catalisar apenas um tipo específico de reação química, o que é determinado pelo seu sítio ativo - a região da molécula onde o substrato (a molécula que será modificada) se liga e sofre a transformação. A interação entre o substrato e o sítio ativo altera a conformação tridimensional da enzima, abaixando a energia de ativação necessária para a reação ocorrer. Isso resulta em velocidades de reação muito mais rápidas do que as ocorrências espontâneas sem a presença de enzimas.

As enzimas funcionam em condições específicas, como pH e temperatura ótima, para manter sua atividade catalítica ideal. Alterações nesses fatores ambientais podem afetar a capacidade da enzima de se ligar e processar os substratos corretamente, o que pode levar a distúrbios metabólicos ou doenças.

Em resumo, as enzimas são proteínas vitalmente importantes para a regulação e aceleração de reações químicas no nosso corpo, desempenhando um papel central em nossa saúde e homeostase geral.

Médica Informática, também conhecida como Saúde Digital ou Ciências da Saúde e TI, é uma área interdisciplinar da medicina, ciências biológicas, ciências cognitivas, engenharia, matemática e ciência da computação. Ela se concentra no desenvolvimento e aplicação de sistemas e tecnologias de informação e comunicação para melhorar a prevenção, diagnóstico, tratamento, monitoramento e gestão de doenças e cuidados de saúde. Isso inclui, mas não se limita a:

1. Sistemas de registro eletrônico de pacientes (EHRs) e historias clínicas eletrônicas (ECS) para armazenar, gerenciar e acessar informações de saúde dos pacientes;
2. Sistemas de suporte à decisão clínica (CDSS) para auxiliar os profissionais de saúde no processo de tomada de decisões clínicas;
3. Imagem médica computadorizada e análise, como tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e ultrassom;
4. Tecnologias de telemedicina e saúde remota para fornecer cuidados e consultas a distância;
5. Aplicativos móveis e dispositivos wearables para monitorar e gerenciar a saúde e o bem-estar dos indivíduos;
6. Inteligência artificial (IA), aprendizado de máquina (ML) e análise de dados em saúde, incluindo mineração de dados clínicos e genômicos;
7. Realidade virtual e aumentada para fins educacionais, terapêuticos e de treinamento;
8. Robótica e automação em cirurgias e procedimentos médicos;
9. Segurança e privacidade na gestão e compartilhamento de dados de saúde;
10. Políticas públicas e éticas relacionadas à implementação e uso de tecnologias em saúde.

Na medicina, a "disseminação de informação" refere-se ao processo de distribuição generalizada e comunicação de conhecimentos, dados ou boas práticas relacionadas à saúde para um público alvo específico. Essa divulgação pode ocorrer por meio de diferentes mídias, como publicações científicas, congressos médicos, materiais educativos, mídias sociais e outros canais de comunicação.

O objetivo da disseminação de informação em saúde é promover o acesso ao conhecimento atualizado e comprovado, incentivar a adoção de comportamentos saudáveis e melhorar os resultados clínicos e gerais dos pacientes. Além disso, a disseminação de informação desempenha um papel crucial no avanço do conhecimento médico, na promoção da colaboração entre profissionais de saúde e na melhoria geral dos sistemas de saúde.

É importante ressaltar que a disseminação de informação deve ser feita de forma clara, precisa e equilibrada, evitando-se distorções ou exageros na interpretação dos dados, para garantir que os profissionais de saúde e o público em geral recebam informações confiáveis e baseadas em evidências.

Em medicina e saúde, a classificação refere-se ao ato ou processo de categorizar ou agrupar doenças, condições de saúde, sinais e sintomas, a fim de estabelecer um diagnóstico, prever o prognóstico, tomar decisões terapêuticas e conduzir pesquisas. A classificação geralmente é baseada em critérios clínicos, laboratoriais, radiológicos ou patológicos estabelecidos por organizações nacionais e internacionais, como a Organização Mundial da Saúde (OMS) e a Associação Americana de Psiquiatria (APA).

Um exemplo bem conhecido é o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM), publicado pela APA, que fornece critérios diagnósticos para transtornos mentais clínicos. Outro exemplo é a Classificação Internacional de Doenças (CID), publicada pela OMS, que fornece uma classificação padronizada de doenças, incluindo doenças infecciosas e parasitárias, neoplasias, doenças do sistema circulatório, doenças mentais e comportamentais, e outras condições de saúde.

A classificação é uma ferramenta importante na prática clínica, pesquisa e saúde pública, pois permite a comparação e análise de dados entre diferentes populações, sistemas de saúde e países. Além disso, ajuda a padronizar a linguagem e os critérios usados na comunicação clínica e científica, facilitando a colaboração e o avanço do conhecimento médico.

O Sistema de Linguagem Médica Unificada (UMLS, do inglés Unified Medical Language System) é um conjunto integrado de recursos de linguagem natural e vocabulários controlados desenvolvidos pela National Library of Medicine (NLM) dos Estados Unidos. O objetivo do UMLS é fornecer uma infraestrutura comum para a pesquisa, o processamento e a recuperação de informações de saúde, facilitando a comunicação e a integração entre diferentes sistemas e aplicativos de saúde.

O UMLS consiste em três principais componentes:

1. Metathesaurus: um vocabulário controlado que contém termos, definições e sinônimos relacionados à saúde e à biomedicina, organizados em mais de 100 conjuntos de dados diferentes, como MeSH (Medical Subject Headings), ICD (Classificação Internacional de Doenças) e SNOMED CT (Systematized Nomenclature of Medicine Clinical Terms).
2. Semantic Network: uma rede de conceitos relacionados que fornece uma estrutura hierárquica para classificar os termos do Metathesaurus, facilitando a navegação e o processamento semântico dos dados.
3. Specialist Lexicon and Lexical Tools: um recurso de linguagem natural que fornece informações sobre a estrutura gramatical e sintática dos termos do Metathesaurus, auxiliando no processamento de texto e na extração de informações.

O UMLS é uma ferramenta essencial para a indústria de saúde, pesquisadores acadêmicos e profissionais de saúde, pois permite a padronização, o intercâmbio e a análise de dados de saúde em diferentes domínios e linguagens.

De acordo com a medicina, informática é o campo interdisciplinar que abrange o uso e a aplicação de computadores, sistemas de informação e tecnologia relacionada em contextos de saúde. A informática em saúde inclui uma variedade de áreas, como:

1. Gerência eletrônica de registros de saúde (EHR): O uso de computadores para armazenar, recuperar e gerenciar informações de pacientes, incluindo históricos clínicos, resultados de exames e outras informações relevantes.

2. Sistemas de suporte à decisão clínica: Ferramentas computacionais que ajudam os profissionais de saúde a tomar decisões clínicas informadas com base em dados e evidências.

3. Telemedicina: O uso de tecnologias de comunicação à distância para fornecer cuidados de saúde e consultas remotamente.

4. Imagem médica computadorizada: O uso de computadores para processar, analisar e visualizar imagens médicas, como radiografias, tomografias computadorizadas e ressonâncias magnéticas.

5. Análise de dados em saúde: O uso de técnicas computacionais para analisar grandes conjuntos de dados de saúde, com o objetivo de identificar padrões, tendências e insights que possam informar a prática clínica e a política de saúde.

Em resumo, a informática em saúde é um campo em rápido crescimento que tem o potencial de transformar a forma como os cuidados de saúde são entregues, gerenciados e avaliados, com o objetivo final de melhorar os resultados dos pacientes e a eficiência do sistema de saúde.

MEDLARS, abreviação para "Medical Literature Analysis and Retrieval System", foi um sistema de recuperação de informações desenvolvido pela Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos na década de 1960. Ele foi projetado para fornecer acesso a artigos de periódicos biomédicos e outras publicações relevantes através da indexação e catalogação detalhadas de sua informação. O sistema MEDLARS usava palavras-chave, classificações e outros critérios para permitir que os usuários fizessem buscas precisas em uma grande base de dados de literatura biomédica.

O sistema MEDLARS foi um marco importante no desenvolvimento da tecnologia de recuperação de informações e tornou-se uma ferramenta essencial para pesquisadores, profissionais de saúde e estudantes em todo o mundo. Embora o próprio sistema MEDLARS já não esteja em operação, seus recursos e conceitos continuam a ser usados em sistemas modernos de recuperação de informações, como o PubMed e outros bancos de dados biomédicos.

Em termos médicos, a "coleta de dados" refere-se ao processo sistemático e estruturado de obter, registrar e documentar informações relevantes sobre o estado de saúde, sintomas, história clínica, exames laboratoriais, imagiológicos ou outros dados objetivos de um paciente ou indivíduo em estudo. Esses dados podem ser coletados por meio de entrevistas, questionários, observações, exames físicos ou procedimentos diagnósticos e são essenciais para a avaliação, diagnóstico, monitoramento e tratamento adequado dos pacientes, bem como para fins de pesquisa e epidemiologia. A coleta de dados precisa ser cuidadosa, precisa e imparcial, visando garantir a confiabilidade e validade das informações obtidas.

Sensibilidade e especificidade são conceitos importantes no campo do teste diagnóstico em medicina.

A sensibilidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado positivo quando a doença está realmente presente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas doentes. Um teste com alta sensibilidade produzirá poucos falso-negativos.

A especificidade de um teste refere-se à probabilidade de que o teste dê um resultado negativo quando a doença está realmente ausente. Em outras palavras, é a capacidade do teste em identificar corretamente as pessoas saudáveis. Um teste com alta especificidade produzirá poucos falso-positivos.

Em resumo, a sensibilidade de um teste diz-nos quantos casos verdadeiros de doença ele detecta e a especificidade diz-nos quantos casos verdadeiros de saúde ele detecta. Ambas as medidas são importantes para avaliar a precisão de um teste diagnóstico.

Biologia Molecular é uma área da biologia que se concentra no estudo da estrutura e função dos componentes moleculares das células, tais como ácidos nucléicos (DNA e RNA) e proteínas. Ela abrange a compreensão dos processos bioquímicos que ocorrem nas células, incluindo a transcrição e tradução do DNA para produzir proteínas, replicação do DNA, expressão gênica, regulação gênica, alongamento e encurtamento de telômeros, reparo de DNA, modificação epigenética do DNA, interação proteína-proteína e interação DNA-proteína. A Biologia Molecular também inclui o estudo da evolução molecular, genômica e bioinformática. Essa abordagem permite uma compreensão detalhada dos mecanismos que sustentam a vida em nível molecular e tem implicações importantes para a medicina, agricultura e biotecnologia.

Em medicina e biologia molecular, a evolução molecular refere-se ao processo de mudança nas sequências de DNA ou proteínas ao longo do tempo. Isto ocorre devido à deriva genética, seleção natural e outros processos evolutivos que atuam sobre as variações genéticas presentes em uma população. A análise da evolução molecular pode fornecer informações importantes sobre as relações filogenéticas entre diferentes espécies, a história evolutiva de genes e proteínas, e os processos evolutivos que moldam a diversidade genética. Técnicas como a comparação de sequências de DNA ou proteínas, a análise filogenética e a reconstrução de árvores filogenéticas são frequentemente usadas em estudos de evolução molecular.

A Classificação Internacional de Doenças (CID) é um sistema de classificação estabelecido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para a relatação, análise e comparação de dados sobre doenças e outros problemas de saúde. A CID fornece um conjunto comum de categorias e códigos para registrar mortalidade e morbididade em todo o mundo. Isso facilita a comunicação e cooperação internacionais em termos de saúde pública, pesquisa em saúde, planejamento e avaliação de serviços de saúde, e garantia dos direitos à saúde. A CID é atualizada periodicamente para incluir novas conhecimentos e descobertas na área da saúde. A versão mais recente é a CID-11, adotada em 2019.

A "RNA Sequence Analysis" é um termo usado na medicina e genética para descrever o processo de identificação e análise de sequências de nucleotídeos em moléculas de RNA (ácido ribonucleico). Essa análise pode fornecer informações valiosas sobre a função, estrutura e regulação gênica dos genes em um genoma.

O processo geralmente começa com a extração e purificação do RNA a partir de tecidos ou células, seguido pelo sequenciamento do RNA usando tecnologias de alta-travessia como a sequenciação de RNA de próxima geração (RNA-Seq). Isso gera um grande volume de dados brutos que são então analisados usando métodos bioinformáticos para mapear as sequências de RNA de volta ao genoma de referência e identificar variantes e expressões gênicas.

A análise da sequência de RNA pode ser usada para detectar mutações, variações de expressão gênica, splicing alternativo e outras alterações na regulação gênica que podem estar associadas a doenças genéticas ou cancerígenas. Além disso, essa análise pode ajudar a identificar novos genes e RNA não-codificantes, além de fornecer informações sobre a evolução e diversidade dos genomas.

Em termos médicos, "dicionários como assunto" se refere ao uso de dicionários clínicos ou terminológicos controlados como um recurso para padronizar e estruturar a captura, processamento, armazenamento e recuperação de dados de saúde. Esses dicionários contêm uma lista normalizada de termos e conceitos relacionados à saúde que são amplamente aceitos e utilizados na comunidade médica.

Eles desempenham um papel fundamental em áreas como a codificação de diagnósticos e procedimentos, o intercâmbio eletrônico de informações clínicas e a pesquisa biomédica. Alguns exemplos de dicionários médicos incluem o Sistema Internacional de Classificação de Doenças (ICD), o Sistema de Classificação de Procedimentos Médicos (CPT) e o Vocabulário Controlado de Diagnóstico (CDC).

A utilização desses dicionários permite a comparação e análise de dados clínicos entre diferentes instituições, pesquisadores e sistemas de saúde, além de facilitar a comunicação entre profissionais da saúde e melhorar a qualidade geral dos cuidados de saúde.

O Reconhecimento Automatizado de Padrões (RAP) é um ramo da inteligência artificial e computacional que se refere a capacidade de um sistema de identificar, classificar e analisar automaticamente padrões em dados ou processos. Isso pode envolver o reconhecimento de padrões em imagens, sons, sinais elétricos ou outras formas de informação.

No campo da medicina, o RAP tem uma variedade de aplicações importantes, incluindo:

1. Análise de imagens médicas: O RAP pode ser usado para analisar imagens de ressonância magnética (RM), tomografia computadorizada (TC) e outras modalidades de imagem para detectar sinais de doenças ou lesões.
2. Monitoramento contínuo de sinais vitais: O RAP pode ser usado para analisar sinais vitais contínuos, como batimentos cardíacos e respiração, para detectar padrões anormais que possam indicar problemas de saúde.
3. Análise de dados clínicos: O RAP pode ser usado para analisar grandes conjuntos de dados clínicos para identificar padrões e tendências que possam ajudar a diagnosticar e tratar doenças.
4. Reconhecimento de fala e escrita: O RAP pode ser usado para reconhecer e transcrever fala e escrita, o que pode ser útil em aplicações como transcrição automática de consultas médicas ou análise de notas clínicas.

Em geral, o RAP tem o potencial de melhorar a precisão e eficiência dos cuidados de saúde, auxiliando os profissionais de saúde a tomar decisões informadas mais rápido e com maior confiança.

A análise de sequência com séries de oligonucleotídeos, também conhecida como DNA microarray ou array de genes, é uma técnica de laboratório utilizada para a medição simultânea da expressão gênica em um grande número de genes. Neste método, milhares de diferentes sondas de oligonucleotídeos são arranjados em uma superfície sólida, como um slide de vidro ou uma lâmina de silício.

Cada sonda de oligonucleotídeo é projetada para se hibridizar especificamente com um fragmento de RNA mensageiro (mRNA) correspondente a um gene específico. Quando um tecido ou célula é preparado e marcado com fluorescência, o mRNA presente no material biológico é extraído e marcado com uma etiqueta fluorescente. Em seguida, este material é misturado com as sondas de oligonucleotídeos no array e a hibridização é permitida.

Após a hibridização, o array é analisado em um equipamento especializado que detecta a intensidade da fluorescência em cada sonda. A intensidade da fluorescência é proporcional à quantidade de mRNA presente no material biológico que se hibridizou com a sonda específica. Desta forma, é possível medir a expressão gênica relativa de cada gene presente no array.

A análise de sequência com séries de oligonucleotídeos pode ser utilizada em diversas áreas da biologia e medicina, como na pesquisa básica para estudar a expressão gênica em diferentes tecidos ou células, no desenvolvimento de novos fármacos, na identificação de genes associados a doenças e no diagnóstico e prognóstico de doenças.

Biomédica é um termo que combina "bio", relacionado à vida e organismos, com "médico", relacionado à ciência da medicina. Portanto, a pesquisa biomédica refere-se ao estudo científico sistemático e objetivo de processos e fenômenos biológicos que tem como foco principal a melhoria da saúde humana e o tratamento de doenças.

Este tipo de pesquisa utiliza métodos experimentais, clínicos e epidemiológicos para investigar as causas, diagnóstico, prevenção, controle e cura de diversas condições de saúde. Além disso, a pesquisa biomédica pode envolver o estudo de estruturas e funções celulares e moleculares, além do desenvolvimento e teste de novos medicamentos, dispositivos médicos e terapias.

A pesquisa biomédica é essencial para a compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças humanas e para o avanço da medicina moderna. Ela pode ser conduzida em diferentes ambientes, como universidades, hospitais, institutos de pesquisa e indústrias farmacêuticas, e geralmente é financiada por governos, fundações e empresas privadas.

Em termos médicos, "hipermídia" não é um termo comumente usado ou reconhecido. O termo "hipermídia" é geralmente usado em contextos relacionados à tecnologia e à comunicação para se referir a obras digitais que apresentam uma combinação de texto, gráficos, áudio, vídeo e outros meios interativos.

No entanto, em um contexto clínico ou médico, o termo "hiper" pode ser usado como um prefixo para indicar algum tipo de excesso ou anormalidade. Por exemplo, "hipertensão" refere-se a pressão arterial alta e "hiperglicemia" refere-se a níveis altos de açúcar no sangue.

Portanto, se "hipermídia" fosse usado em um contexto médico, seria provável que se referisse a algum tipo de anormalidade ou excesso relacionado à comunicação ou processamento de mídia, mas isso é altamente especulativo e não há uma definição médica estabelecida para este termo.

Biomédica é um termo utilizado para descrever a aplicação da tecnologia e ciência em problemas e situações relacionadas à medicina e saúde humana. Dessa forma, a tecnologia biomédica pode ser definida como o ramo da engenharia e ciências que se concentra no desenvolvimento de dispositivos, materiais, sistemas ou métodos para uso em medicina e saúde humana. Isso inclui a concepção, pesquisa, produção e avaliação de tecnologias como próteses, implantes, equipamentos diagnósticos, terapêuticos e outros dispositivos médicos. Além disso, a tecnologia biomédica também pode envolver o uso de técnicas computacionais e de análise de dados para melhorar a compreensão e tratamento de doenças.

DNA complementar refere-se à relação entre duas sequências de DNA em que as bases nitrogenadas de cada sequência são complementares uma à outra. Isso significa que as bases Adenina (A) sempre se combinam com Timina (T) e Guanina (G) sempre se combinam com Citosina (C). Portanto, se você tiver uma sequência de DNA, por exemplo: 5'-AGTACT-3', a sua sequência complementar será: 3'-TCAGAT-5'. Essa propriedade do DNA é fundamental para a replicação e transcrição do DNA.

Em medicina, a medição de risco é um processo quantitativo que estima o nível de probabilidade ou chance de desenvolver uma doença, condição de saúde adversa ou evento médico em indivíduos ou grupos populacionais. Essa avaliação é geralmente baseada em estudos epidemiológicos e análises estatísticas de fatores de risco conhecidos, como idade, sexo, histórico familiar, estilo de vida e presença de outras condições médicas.

Os resultados da medição de risco geralmente são expressos em termos de odds ratio, razão de chances, risk ratio ou taxa de prevalência/incidência. A medição de risco é uma ferramenta importante na prevenção e no manejo de doenças, pois ajuda os profissionais de saúde a identificar indivíduos em maior risco, aprovando medidas preventivas mais agressivas ou tratamento oportuno. Além disso, é útil na pesquisa médica e no desenvolvimento de diretrizes clínicas e políticas de saúde pública.

Em medicina e saúde pública, incidência refere-se ao número de novos casos de uma doença ou condição de interesse que ocorrem em uma população específica durante um determinado período de tempo. A incidência é expressa como o número de casos por unidade de tempo e é calculada dividindo o número total de novos casos pela população em risco e pelo período de tempo estudado. É uma medida epidemiológica importante para avaliar a frequência de eventos em saúde, especialmente quando se deseja avaliar a probabilidade de que uma pessoça desenvolva uma doença ou condição ao longo de um período específico. A incidência é frequentemente comparada com a prevalência, outra medida epidemiológica, para fornecer informações sobre o risco e a propagação de doenças em populações específicas.

O Projeto Genoma Humano (PGH) é um empreendimento científico internacional que teve como objetivo determinar a sequência completa de DNA e identificar e mapear os aproximadamente 20.000-25.000 genes do genoma humano. O projeto foi iniciado em 1990 e concluído em abril de 2003, com um custo estimado de 2,7 bilhões de dólares.

A meta principal do PGH era fornecer aos cientistas os instrumentos para entender a relação entre a sequência do DNA humano e a expressão dos genes que contribuem para a saúde e doenças humanas. Além disso, o projeto também teve como objetivo desenvolver tecnologias de sequenciamento de DNA rápidas e econômicas, criar recursos de dados públicos e estabelecer um padrão de integridade ética e legal para a pesquisa genômica.

Os resultados do PGH tiveram implicações significativas em vários campos da biologia e medicina, incluindo a genética humana, a biologia do desenvolvimento, a evolução humana, a farmacogenômica e a medicina personalizada. Além disso, o PGH também levantou questões éticas e sociais importantes em relação à privacidade dos dados genômicos, ao consentimento informado e à discriminação genética.

O genoma bacteriano se refere ao conjunto completo de genes contidos em um único conjunto de DNA em uma bactéria. Geralmente, é único para cada espécie bacteriana e pode conter entre 1.000 a 10.000 genes, dependendo da complexidade da bactéria. O genoma bacteriano inclui informações genéticas que codificam proteínas, RNA regulatórios, elementos de transposões e outros elementos genéticos móveis. A análise do genoma bacteriano pode fornecer informações importantes sobre a evolução, fisiologia, patogênese e relacionamentos filogenéticos entre diferentes espécies bacterianas.

As Fases de Leitura Aberta (em inglês, Open Reading Frames ou ORFs) são regiões contínuas de DNA ou RNA que não possuem quaisquer terminações de codão de parada e, portanto, podem ser teoricamente traduzidas em proteínas. Elas desempenham um papel importante no processo de tradução do DNA para a produção de proteínas nos organismos vivos.

Existem três fases possíveis de leitura aberta em uma sequência de DNA: a fase 1, que começa com o primeiro nucleotídeo após o início da tradução; a fase 2, que começa com o segundo nucleotídeo após o início da tradução; e a fase 3, que começa com o terceiro nucleotídeo após o início da tradução. Cada uma dessas fases pode potencialmente conter uma sequência de codões que podem ser lidos e traduzidos em aminoácidos.

No entanto, nem todas as ORFs resultam na produção de proteínas funcionais. Algumas podem conter mutações ou outras irregularidades que impedem a tradução correta ou levam à produção de proteínas truncadas ou não-funcionais. A análise das ORFs pode fornecer informações importantes sobre as possíveis funções dos genes e ajudar a identificar regiões regulatórias importantes no DNA.

De acordo com a medicina, a edição é o processo de revisar e preparar artigos, capítulos de livros ou outras contribuições para publicação em periódicos científicos, livros ou outras mídias acadêmicas. A edição geralmente envolve a revisão do estilo, formato e claridade da escrita, além de verificar a precisão dos dados e referências fornecidas.

Existem diferentes tipos de edição, incluindo:

1. Edição de conteúdo: neste tipo de edição, o editor trabalha em estreita colaboração com os autores para garantir que o conteúdo seja preciso, claro e relevante. Isso pode envolver a solicitação de revisões ou reescrever partes do texto.
2. Edição de estilo: neste tipo de edição, o editor se concentra em garantir que o estilo de escrita seja consistente ao longo do documento. Isso pode envolver a padronização da formatação dos títulos, subtítulos, listas e outros elementos do texto.
3. Edição de revisão: neste tipo de edição, o editor verifica a precisão dos dados e referências fornecidas no documento. Isso pode envolver a verificação de fontes, a confirmação de citações e a garantia de que as referências estejam corretamente formatadas.
4. Edição de produção: neste tipo de edição, o editor se concentra em preparar o documento para a publicação. Isso pode envolver a conversão do texto em um formato adequado para impressão ou publicação online, a criação de índices e tabelas de conteúdo e a garantia de que as imagens e gráficos sejam incorporados corretamente.

No geral, a edição é uma etapa crucial no processo de publicação de documentos acadêmicos, científicos e técnicos, pois garante a precisão, a consistência e a qualidade do conteúdo.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo retrospectivo é um tipo de pesquisa em que os dados são coletados e analisados com base em eventos ou informações pré-existentes. Neste tipo de estudo, os investigadores examinam dados clínicos, laboratoriais ou outros registros passados para avaliar as associações entre fatores de risco, exposições, intervenções e resultados de saúde.

A principal vantagem dos estudos retrospectivos é sua capacidade de fornecer informações rápidas e em geral de baixo custo, uma vez que os dados já tenham sido coletados previamente. Além disso, esses estudos podem ser úteis para gerar hipóteses sobre possíveis relacionamentos causais entre variáveis, as quais poderão ser testadas em estudos prospectivos subsequentes.

Entretanto, os estudos retrospectivos apresentam algumas limitações inerentes à sua natureza. A primeira delas é a possibilidade de viés de seleção e informação, visto que os dados podem ter sido coletados com propósitos diferentes dos do estudo atual, o que pode influenciar nas conclusões obtidas. Além disso, a falta de controle sobre as variáveis confundidoras e a ausência de randomização podem levar a resultados equívocos ou imprecisos.

Por tudo isso, embora os estudos retrospectivos sejam úteis para geração de hipóteses e obtenção de insights preliminares, é essencial confirmar seus achados por meio de estudos prospectivos adicionais, que permitem um melhor controle das variáveis e uma maior robustez nas conclusões alcançadas.

Os Sistemas de Notificação de Reações Adversas a Medicamentos (SNRAMs) são programas organizados para coletar, processar, analisar e responder à informação sobre reações adversas a medicamentos (RAM) reportadas por profissionais de saúde, pacientes ou outras fontes. O objetivo principal desses sistemas é identificar possíveis sinais de segurança relacionados a medicamentos no mundo real e fornecer informações oportunas para a avaliação contínua do perfil de benefício-risco dos medicamentos. Esses sistemas desempenham um papel crucial na vigilância regulatória e post-comercialização, auxiliando as autoridades regulatórias, fabricantes de medicamentos, profissionais de saúde e pacientes a tomar decisões informadas sobre o uso seguro e eficaz dos medicamentos. A participação ativa nos SNRAMs é essencial para melhorar a detecção precoce e a comunicação de riscos associados à terapêutica farmacológica, contribuindo assim para a proteção da saúde pública.

A interpretação estatística de dados refere-se ao processo de analisar, interpretar e extrair conclusões a partir de dados empíricos usando métodos estatísticos. Ela envolve a aplicação de técnicas estatísticas para identificar padrões, tendências e relações entre variáveis em um conjunto de dados, bem como a avaliação da significância e confiabilidade desses achados.

A interpretação estatística de dados pode incluir a calculação de medidas estatísticas descritivas, como médias, mediana, moda e desvio padrão, bem como a realização de análises inferenciais, como testes de hipóteses e regressões. Essas técnicas podem ajudar os investigadores a entender as relações entre variáveis, a identificar fatores de risco ou proteção, a testar teorias e a fazer previsões.

No entanto, é importante lembrar que a interpretação estatística de dados é apenas uma parte do processo de análise de dados e deve ser interpretada com cautela. É essencial considerar os limites dos métodos estatísticos utilizados, as suposições subjacentes a esses métodos e a relevância prática dos resultados estatísticos para a pesquisa em questão. Além disso, a interpretação estatística de dados deve ser feita em conjunto com outras formas de análise de dados, como a análise qualitativa e a revisão da literatura, para fornecer uma compreensão mais completa do fenômeno em estudo.

A expressão "família multigênica" não é exatamente um termo médico estabelecido, mas às vezes é usado em contextos genéticos e genómicos para se referir a famílias (ou grupos de parentesco) em que existem múltiplos genes (geralmente relacionados a uma condição ou traço específicos) que estão sendo estudados ou analisados. Neste contexto, o termo "multigênico" refere-se à presença de mais de um gene relevante dentro da família.

No entanto, é importante notar que a definição e o uso desse termo podem variar dependendo do contexto específico e dos pesquisadores envolvidos. Em alguns casos, "família multigênica" pode ser usado para descrever famílias em que vários indivíduos têm diferentes mutações em genes associados a uma condição genética específica. Em outros casos, isso pode simplesmente se referir a famílias em que vários genes estão sendo investigados ou analisados, independentemente de sua relação com qualquer condição ou traço particular.

Em resumo, "família multigênica" é um termo geral usado para descrever famílias (ou grupos de parentesco) em que existem múltiplos genes relevantes, mas a definição e o uso podem variar dependendo do contexto específico.

Em medicina e epidemiologia, um estudo de coorte é um tipo de design de pesquisa observacional em que a exposição à fator de risco de interesse é investigada em relação ao desenvolvimento de uma doença ou evento de saúde específico. Neste tipo de estudo, os participantes são agrupados em função de sua exposição a um fator de risco específico e seguidos ao longo do tempo para observar a ocorrência de doenças ou eventos de saúde.

Existem dois tipos principais de estudos de coorte: prospectivos e retrospectivos. No estudo de coorte prospectivo, os participantes são recrutados e seguidos ao longo do tempo a partir de um ponto inicial, enquanto no estudo de coorte retrospectivo, os dados sobre exposição e ocorrência de doenças ou eventos de saúde são coletados a partir de registros existentes ou entrevistas retrospectivas.

Os estudos de coorte são úteis para estabelecer relações causais entre fatores de risco e doenças, especialmente quando ocorrência da doença é rara ou a pesquisa requer um longo período de seguimento. No entanto, esses estudos também podem ser caros e demorados, e estão sujeitos a vieses de seleção e perda ao longo do tempo.

Homologia de sequência, em genética e biologia molecular, refere-se à semelhança ou similaridade nas seqüências de nucleotídeos entre diferentes moléculas de DNA ou RNA, ou entre as seqüências de aminoácidos em proteínas. Essa homologia é o resultado da descendência comum dessas moléculas de uma sequência ancestral comum. Quanto maior for a porcentagem de nucleotídeos ou aminoácidos que são idênticos entre duas seqüências, maior será a probabilidade de que elas sejam relacionadas evolutivamente e tenham uma função semelhante. A homologia de sequência é um importante princípio na comparação e classificação de genes e proteínas, e desempenha um papel central no estudo da evolução molecular.

"Avaliação da tecnologia biomédica" (ou "Health Technology Assessment" em inglês) é um processo sistemático e explícito para avaliar as propriedades clínicas, segurança, eficácia, custo-efetividade e impacto na saúde de tecnologias biomédicas, como dispositivos médicos, medicamentos, procedimentos diagnósticos ou terapêuticos, e programas de saúde. A avaliação da tecnologia biomédica é conduzida por equipes multidisciplinares que incluem profissionais de saúde, cientistas, economistas de saúde, especialistas em ética e outros stakeholders relevantes. O objetivo é fornecer informações imparciais e baseadas em evidências para ajudar os tomadores de decisão a tomar as melhores escolhas possíveis sobre o uso dessas tecnologias, considerando aspectos clínicos, econômicos, éticos e sociais. A avaliação da tecnologia biomédica pode ser usada em diferentes etapas do ciclo de vida de uma tecnologia, desde sua concepção e desenvolvimento até sua implementação e disseminação na prática clínica.

Em linguagem e comunicação, a semântica é o estudo da maneira como as palavras, frases e sentenças significam algo. É a parte da linguagem que lida com a interpretação do conteúdo e do significado dos símbolos, lexias, expressões e textos. A semântica é uma área importante da ciência cognitiva, pois ajuda a entender como as pessoas atribuem significados às palavras e construções linguísticas, e como eles compreendem e interagem com o mundo que os cerca.

Em um contexto médico, a semântica pode ser usada para se referir à interpretação correta de termos técnicos e especializados usados em diagnósticos, tratamentos e outras áreas da medicina. A precisão na comunicação médica é crucial para garantir que os profissionais de saúde possam fornecer cuidados adequados aos pacientes e evitar mal-entendidos ou erros de tratamento.

Em resumo, a semântica é o estudo do significado das palavras e expressões, e sua interpretação correta é fundamental em diversas áreas, incluindo a medicina.

"Ensaios clínicos controlados" são estudos bem-planejados e conduzidos para avaliar os efeitos de um tratamento médico, intervenção ou produto em comparação com um placebo ou outra forma de tratamento. Eles são "controlados" porque geralmente incluem um grupo de participantes que recebem o tratamento sendo estudado (grupo de tratamento) e um grupo comparativo que não recebe o tratamento (grupo controle). O objetivo é determinar se há uma diferença entre os dois grupos no desfecho primário do estudo, como a taxa de resposta ao tratamento ou a sobrevida.

Existem diferentes tipos de ensaios clínicos controlados, incluindo:

1. Ensaios clínicos randomizados: os participantes são sorteados aleatoriamente para receber o tratamento ou o placebo/outro tratamento. Isso ajuda a garantir que as características dos grupos sejam semelhantes, reduzindo assim a possibilidade de viés na interpretação dos resultados.
2. Ensaios clínicos duplamente cegos: nem os participantes nem os pesquisadores sabem quais participantes estão recebendo o tratamento ou o placebo/outro tratamento. Isso ajuda a minimizar a possibilidade de que as expectativas dos participantes ou dos pesquisadores influenciem os resultados do estudo.
3. Ensaios clínicos abertos: tanto os participantes quanto os pesquisadores sabem quais participantes estão recebendo o tratamento. Esses ensaios podem ser úteis em situações em que é ético ou clinicamente justificável que os participantes e os pesquisadores saibam qual tratamento está sendo administrado.

Ensaios clínicos controlados são uma ferramenta importante na avaliação de novos tratamentos e podem fornecer evidências sólidas sobre a segurança, a eficácia e os efeitos adversos dos tratamentos. No entanto, é importante lembrar que os resultados desses estudos geralmente se aplicam apenas à população do estudo e podem não ser generalizáveis ​​à população em geral. Além disso, os ensaios clínicos controlados geralmente incluem um número relativamente pequeno de participantes e podem não detectar eventos raros ou efeitos a longo prazo dos tratamentos.

'Registros como Assunto' é um termo usado em privacidade e segurança da informação de saúde. Ele se refere a um tipo específico de uso ou divulgação de informações de saúde protegidas (PHI) em que os registros de saúde do indivíduo são usados como o assunto ou tema da comunicação, em oposição a serem compartilhados para fins relacionados ao cuidado do paciente ou pagamento de serviços de saúde.

Exemplos de 'Registros como Assunto' podem incluir:

1. Divulgação de registros de saúde a terceiros para fins de pesquisa, marketing ou publicidade, a menos que o indivíduo tenha fornecido um consentimento informado específico e escrito;
2. Publicação de histórias de caso em jornais, revistas ou outras mídias, mesmo que os nomes e outros detalhes identificáveis sejam removidos ou alterados para proteger a privacidade do indivíduo;
3. Uso de registros de saúde em debates políticos, discussões acadêmicas ou outras discussões públicas, a menos que o indivíduo tenha fornecido um consentimento informado específico e escrito;
4. Divulgação de registros de saúde a empregadores, escolas ou outras entidades não relacionadas ao cuidado do paciente ou pagamento de serviços de saúde, a menos que o indivíduo tenha fornecido um consentimento informado específico e escrito.

É importante ressaltar que as leis federais e estaduais nos EUA, como a Lei de Portabilidade e Responsabilidade de Seguros de Saúde (HIPAA), restringem o uso e divulgação de PHI para fins relacionados ao cuidado do paciente ou pagamento de serviços de saúde. Além disso, muitas vezes é necessário obter consentimento informado específico e escrito antes que os registros de saúde possam ser usados ou divulgados para outros fins.

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), "doença" é definida como "um ou mais das seguintes condições: um estado de completo bem-estar físico, mental e social, não apenas a ausência de doença ou enfermidade; uma condição de saúde que representa uma redução ou comprometimento da capacidade de um indivíduo de cumprir suas tarefas normais, patologias ou processos que resultam em danos estruturais e / ou funcional; uma condição caracterizada por uma série de sinais clínicos e sintomas e pelas alterações detectáveis ​​em exames laboratoriais, imagiologia ou outros métodos diagnósticos."

Em resumo, a doença é um estado anormal de saúde que pode ser caracterizado por sinais clínicos, sintomas e alterações detectáveis em exames. Pode causar redução ou comprometimento da capacidade de uma pessoa de realizar suas atividades normais e pode resultar em danos estruturais e / ou funcionais ao corpo.

A definição médica de "Biologia" é a ciência que estuda a vida, os organismos e suas características, incluindo sua estrutura, função, genética, evolução e interação com o ambiente. A biologia abrange muitas subdisciplinas, como a bioquímica, a fisiologia, a genética, a ecologia e a anatomia, entre outras. O objetivo da biologia é entender os processos que sustentam a vida e aplicar esse conhecimento para melhorar a saúde humana e o bem-estar geral.

Uma sequência conservada é um termo utilizado em biologia molecular e genética para se referir a uma região específica de DNA ou RNA que tem mantido a mesma sequência de nucleotídeos ao longo do tempo evolutivo entre diferentes espécies. Isso significa que essas regiões são muito pouco propensas a mudanças, pois qualquer alteração nessas sequências pode resultar em funções biológicas desfavoráveis ou até mesmo inviabilidade do organismo.

As sequências conservadas geralmente correspondem a genes ou regiões reguladoras importantes para processos celulares fundamentais, como replicação do DNA, transcrição e tradução de genes, metabolismo e desenvolvimento embrionário. A alta conservação dessas sequências permite que os cientistas usem técnicas comparativas entre diferentes organismos para identificar esses elementos funcionais e estudar sua evolução e funções biológicas.

'Processamento Automatizado de Dados' (em inglês, 'Automated Data Processing' - ADP) é um termo da área de tecnologia e se refere ao uso de sistemas computacionais para capturar, processar, transmitir e armazenar dados de forma mecanizada e sem intervenção humana significativa. Isso pode incluir uma variedade de tarefas, desde a coleta e registro de dados até o processamento e análise de grandes volumes de informação. O ADP é amplamente utilizado em diversos setores, como finanças, saúde, educação e comércio, para aumentar a eficiência, acurácia e velocidade dos processos de negócios. Alguns exemplos de tecnologias associadas ao ADP incluem sistemas de gerenciamento de bancos de dados, processamento de transações online e software de análise de dados.

'Obras de referência' é um termo geralmente usado na medicina e em outras áreas para se referir a recursos de informação altamente confiáveis e abrangentes, geralmente organizados alfabeticamente ou sistematicamente, que fornecem informações fundamentais e essenciais sobre um assunto específico. Esses recursos são frequentemente utilizados por profissionais de saúde, estudantes e pesquisadores como fonte confiável de informação para fins educacionais, clínicos ou de pesquisa. Exemplos comuns de obras de referência em medicina incluem dicionários médicos, enciclopédias médicas, guias de prática clínica, compêndios de diagnóstico e tratamento, manuales de procedimentos, fontes de informação sobre drogas e medicamentos, e outras publicações especializadas. Essas obras geralmente são editadas por especialistas no campo e passam por rigorosos processos de revisão por pares para garantir a precisão, a confiabilidade e a integridade da informação apresentada.

O Polimorfismo de Nucleotídeo Único (PNU), em termos médicos, refere-se a uma variação natural e comum na sequência do DNA humano. Ele consiste em um ponto específico no DNA onde existe uma escolha entre diferentes nucleotídeos (as "letras" que formam a molécula de DNA) que podem ocorrer. Essas variações são chamadas de polimorfismos porque eles resultam em diferentes versões da mesma sequência de DNA.

Em geral, os PNUs não causam alterações na função dos genes e são considerados normalmente inócuos. No entanto, alguns PNUs podem ocorrer em locais importantes do DNA, como no interior de um gene ou próximo a ele, e podem afetar a forma como os genes são lidos e traduzidos em proteínas. Nesses casos, os PNUs podem estar associados a um risco aumentado de desenvolver determinadas doenças genéticas ou condições de saúde.

É importante notar que o PNU é uma forma comum de variação no DNA humano e a maioria das pessoas carrega vários PNUs em seu genoma. A análise de PNUs pode ser útil em estudos de associação genética, na investigação da doença genética e no desenvolvimento de testes genéticos para a predição de risco de doenças.

Em medicina, a "razão de chances" (também conhecida como "odds ratio" em inglês) é um método estatístico usado para medir a força da associação entre duas variáveis, geralmente uma exposição e um resultado. É calculada como o quociente da razão de chances do grupo exposto ao fator de risco e do grupo não exposto.

A razão de chances é interpretada como segue:

* Se a razão de chances for igual a 1, isso indica que não há associação entre o fator de exposição e o resultado.
* Se a razão de chances for maior que 1, isso indica que existe uma associação positiva entre o fator de exposição e o resultado, ou seja, a probabilidade de ocorrência do resultado é maior no grupo exposto em comparação com o grupo não exposto.
* Se a razão de chances for menor que 1, isso indica que existe uma associação negativa entre o fator de exposição e o resultado, ou seja, a probabilidade de ocorrência do resultado é menor no grupo exposto em comparação com o grupo não exposto.

A razão de chances é amplamente utilizada em estudos epidemiológicos, como os estudos caso-controle e coorte, para avaliar a relação entre exposições e doenças. No entanto, é importante lembrar que a razão de chances não fornece informações sobre a magnitude do risco absoluto de desenvolver uma doença em indivíduos expostos ou não expostos a um fator de risco específico.

Os Sistemas de Informação Hospitalar (SIH) podem ser definidos como um tipo específico de sistema de informação gerencial, projetado para coletar, processar, armazenar e analisar dados clínicos e administrativos relacionados a pacientes, médicos, financeiro e outros recursos de um hospital. O objetivo principal é otimizar as operações e melhorar a qualidade da atenção ao paciente por meio do gerenciamento eficiente das informações.

Os SIH geralmente consistem em módulos interconectados, como admissão de pacientes, historial médico eletrônico, registro de medicamentos, controle de enfermagem, financeiro e recursos humanos. Ao integrar esses diferentes aspectos do hospital, o SIH pode fornecer informações precisas e atualizadas aos profissionais de saúde e administradores, ajudando-os a tomar decisões informadas e a melhorar os processos clínicos e operacionais.

Além disso, os SIH também podem contribuir para a segurança do paciente, reduzindo erros de comunicação e medicamento, além de facilitar o cumprimento das normas regulatórias e de conformidade. No entanto, é importante notar que um bom design, implementação e manutenção dos SIH são fundamentais para garantir seu sucesso e a maximização de seus benefícios.

Toxicologia é o ramo da medicina e ciência que estuda a natureza, origem, detecção, propriedades químicas e fisico-químicas, ações farmacológicas e toxicológicas, mecanismos de toxicidade, interações tóxico-biológicas, métodos de diagnóstico, tratamento e prevenção das intoxicações produzidas por agentes químicos, biológicos ou físicos, denominados geralmente de tóxicos. Esses tóxicos podem estar presentes em fontes ambientais, ocupacionais, alimentares, farmacêuticas e domésticas. A toxicologia também abrange o estudo dos efeitos adversos de fármacos e outras substâncias utilizadas em terapêutica, bem como a avaliação do risco à saúde associado à exposição a tais agentes.

Em termos médicos, "Controle de Qualidade" refere-se a um processo sistemático e documentado para garantir que os serviços e produtos de saúde sejam consistentemente fornecidos de acordo com as especificações pré-determinadas, diretrizes e normas estabelecidas. O objetivo é assegurar a qualidade, segurança e eficácia dos cuidados de saúde, minimizando os riscos associados à prestação de serviços e maximizando os benefícios para os pacientes.

O Controle de Qualidade pode envolver diversas atividades, incluindo:

1. Definição de padrões e diretrizes clínicas e operacionais;
2. Implementação de procedimentos e protocolos para garantir a conformidade com os padrões estabelecidos;
3. Monitoramento contínuo da qualidade dos cuidados prestando atenção à segurança do paciente, às práticas clínicas e à satisfação do paciente;
4. Avaliação regular das desvios de padrões e identificação das causas raiz;
5. Implementação de ações corretivas para abordar as deficiências identificadas;
6. Melhoria contínua dos processos e resultados de saúde, com o objetivo de alcançar os melhores padrões de excelência clínica e operacional.

O Controle de Qualidade é essencial para assegurar que os cuidados de saúde sejam fornecidos de forma segura, eficaz e eficiente, promovendo a melhoria contínua da qualidade dos serviços de saúde e garantindo a satisfação do paciente.

Computer Simulation, em um contexto médico ou de saúde, refere-se ao uso de modelos computacionais e algoritmos para imitar ou simular processos, fenômenos ou situações clínicas reais. Essas simulações podem ser utilizadas para testar hipóteses, avaliar estratégias, treinar profissionais de saúde, desenvolver novas tecnologias ou terapêuticas e prever resultados clínicos. Ao utilizar dados reais ou derivados de estudos, as simulações permitem a análise de cenários complexos e a obtenção de insights que poderiam ser difíceis ou impraticáveis de obter através de métodos experimentais tradicionais. Além disso, as simulações por computador podem fornecer um ambiente seguro para o treinamento e avaliação de habilidades clínicas, minimizando os riscos associados a práticas em pacientes reais.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

'Healthcare Information Services' são definidos como serviços profissionais e técnicos que envolvem a aquisição, armazenamento, recuperação, disseminação e uso de informações de saúde para apoiar o cuidado clínico, gestão de saúde, pesquisa e educação em saúde. Esses serviços podem incluir a manutenção de registros médicos eletrônicos, gerenciamento de dados clínicos, análise de desempenho e pesquisas, além da formação e suporte a usuários em torno do uso de tecnologias de informação em saúde. O objetivo geral dos serviços de informação em saúde é melhorar a qualidade e a segurança do cuidado clínico, aumentar a eficiência operacional e apoiar a tomada de decisões baseadas em evidências.

Em termos médicos, "Sistemas de Computação" geralmente se referem a sistemas computacionais especializados desenvolvidos para auxiliar no diagnóstico, monitoramento e tratamento de doenças ou condições de saúde. Esses sistemas podem incluir uma variedade de componentes, tais como hardware, software, rede e armazenamento de dados, que trabalham em conjunto para processar, analisar e armazenar informações relevantes para a prestação de cuidados de saúde.

Alguns exemplos de sistemas de computação em uso na medicina incluem:

1. Sistemas de Imagem Médica: Esses sistemas são usados para capturar, armazenar, processar e exibir imagens médicas, como radiografias, ultrassons, tomografias computadorizadas (TC) e ressonâncias magnéticas (RM). Eles ajudam os profissionais médicos a diagnosticar e monitorar condições de saúde, planejar tratamentos e acompanhar a evolução do paciente ao longo do tempo.
2. Sistemas de História Clínica Eletrônica (HCE): Esses sistemas são usados para armazenar e gerenciar as informações clínicas dos pacientes, como dados demográficos, histórico médico, alergias, medicamentos, resultados de exames laboratoriais e imagens diagnósticas. Eles ajudam os profissionais de saúde a ter acesso rápido e fácil às informações necessárias para fornecer cuidados adequados aos pacientes.
3. Sistemas de Monitoramento de Pacientes: Esses sistemas são usados para monitorar os sinais vitais dos pacientes, como pressão arterial, frequência cardíaca e saturação de oxigênio. Eles podem ser conectados a dispositivos médicos, como monitores cardíacos e ventiladores, e fornecer alertas em caso de desvios dos parâmetros normais.
4. Sistemas de Gerenciamento de Medicamentos: Esses sistemas são usados para gerenciar a prescrição, dispensação e administração de medicamentos aos pacientes. Eles podem ajudar a prevenir erros de medicação, garantindo que os pacientes recebam os medicamentos corretos nas doses adequadas no momento certo.
5. Sistemas de Prontuário Eletrônico: Esses sistemos são usados para ajudar os profissionais de saúde a registrar e acessar informações clínicas detalhadas sobre os pacientes, como exames físicos, diagnósticos, planos de tratamento e notas de internação. Eles podem ser integrados a outros sistemas, como HCEs e sistemas de monitoramento de pacientes, para fornecer uma visão completa do histórico clínico do paciente.
6. Sistemas de Telemedicina: Esses sistemas permitem que os profissionais de saúde consultem e tratem pacientes remotamente, usando tecnologias como vídeo conferência, mensagens instantâneas e dispositivos médicos conectados. Eles podem ser particularmente úteis em áreas remotas ou para pacientes com mobilidade limitada.
7. Sistemas de Inteligência Artificial: Esses sistemas usam algoritmos avançados e aprendizado de máquina para analisar dados clínicos e ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões informadas sobre o diagnóstico e tratamento dos pacientes. Eles podem ser integrados a outros sistemas, como HCEs e sistemas de monitoramento de pacientes, para fornecer insights e recomendações personalizadas baseadas no histórico clínico do paciente.
8. Sistemas de Gerenciamento de Doenças Crônicas: Esses sistemas ajudam os profissionais de saúde a monitorar e gerenciar pacientes com doenças crônicas, como diabetes e doença cardiovascular. Eles podem incluir recursos como alertas de falta de aderência à medicação, monitoramento remoto de sinais vitais e recomendações personalizadas de estilo de vida.
9. Sistemas de Gerenciamento de Cuidados: Esses sistemas ajudam os profissionais de saúde a coordenar e gerenciar o cuidado dos pacientes, especialmente aqueles com condições complexas ou múltiplas. Eles podem incluir recursos como fluxogramas de cuidados, comunicação entre equipes de saúde e monitoramento remoto do estado de saúde do paciente.
10. Sistemas de Gerenciamento de Populações: Esses sistemas ajudam os gestores de saúde a analisar dados populacionais e identificar tendências, riscos e oportunidades de melhoria da qualidade do cuidado. Eles podem incluir recursos como análise de desempenho, segmentação de populações e modelagem de cenários.

Em medicina e ciências da saúde, modelos estatísticos são usados para analisar e interpretação de dados experimentais ou observacionais. Eles fornecem uma representação matemática de um processo ou fenômeno, permitindo prever resultados futuros com base em dados históricos.

Modelos estatísticos geralmente envolvem a especificação de uma equação que descreva a relação entre variáveis dependentes (aquelas que são medidas ou observadas) e independentes (aquelas que são manipuladas ou controladas). Essas equações podem incluir termos de erro para levar em conta a variação aleatória nos dados.

Existem diferentes tipos de modelos estatísticos, dependendo da natureza dos dados e do objetivo da análise. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Modelos lineares: esses modelos assumem que a relação entre as variáveis é linear. Eles podem ser usados para analisar dados contínuos e são frequentemente usados em estudos epidemiológicos e ensaios clínicos.
2. Modelos de regressão logística: esses modelos são usados quando a variável dependente é categórica (por exemplo, presença ou ausência de uma doença). Eles permitem estimar as probabilidades de diferentes resultados com base nas variáveis independentes.
3. Modelos de sobrevivência: esses modelos são usados para analisar dados de tempo até um evento, como a morte ou falha de um tratamento. Eles permitem estimar as taxas de falha e os fatores associados à falha precoce ou tardia.
4. Modelos mistos: esses modelos são usados quando os dados contêm vários níveis hierárquicos, como pacientes dentro de centros de tratamento. Eles permitem estimar as variações entre e dentro dos grupos e os fatores associados às diferenças.

Em geral, os modelos estatísticos são usados para analisar dados complexos e estimar as associações entre variáveis. Eles podem ajudar a identificar fatores de risco e proteção, testar hipóteses e informar a tomada de decisões em saúde pública e clínica. No entanto, é importante lembrar que os modelos estatísticos são apenas uma ferramenta e não podem substituir o julgamento clínico ou a experiência do profissional de saúde. Além disso, é essencial garantir que os dados sejam coletados, analisados e interpretados corretamente para evitar conclusões enganosas ou imprecisas.

Em termos médicos, a computação em informática médica, também conhecida como saúde eletrônica ou saúde digital, refere-se ao uso de sistemas computacionais e tecnologias digitais para armazenar, recuperar, compartilhar e analisar dados e informações relacionadas à saúde. Isso inclui uma variedade de aplicações, tais como:

1. Registros Eletrônicos de Saúde (REM): Sistemas computacionais usados para armazenar e gerenciar informações clínicas detalhadas sobre um paciente, incluindo histórico médico, diagnósticos, tratamentos, imagens e outros dados relevantes.

2. Imagem Médica Digital: Uso de tecnologias computacionais para armazenar, visualizar e analisar imagens médicas, como radiografias, ressonâncias magnéticas (RM) e tomografias computadorizadas (TC).

3. Sistemas de Suporte à Decisão Clínica: Ferramentas computacionais que ajudam os profissionais de saúde a tomar decisões clínicas informadas, por exemplo, através da análise de dados clínicos e evidências científicas.

4. Telemedicina: Utilização de tecnologias de comunicação à distância para fornecer cuidados médicos e consultas remotamente, permitindo que os pacientes recebam atendimento especializado sem a necessidade de se deslocarem fisicamente.

5. Análise de Dados em Saúde: Aplicação de técnicas avançadas de análise de dados e aprendizagem de máquina para identificar padrões e insights nos dados de saúde, ajudando a melhorar o diagnóstico, o tratamento e a prevenção de doenças.

6. Saúde Pública Digital: Utilização de tecnologias digitais para monitorar e gerenciar a saúde pública, incluindo o rastreamento de doenças, a vigilância de saúde e a prevenção de surtos.

7. Dispositivos Médicos Conectados: Integração de dispositivos médicos com tecnologias digitais para monitorar e gerenciar os cuidados de saúde, fornecendo dados em tempo real aos profissionais de saúde e permitindo que os pacientes sejam mais ativos em sua própria assistência à saúde.

Em medicina, "Anos de Vida Ajustados por Qualidade" ou "Quality-Adjusted Life Years" (QALYs) é uma medida para avaliar o impacto de intervenções de saúde ou doenças em termos da quantidade e qualidade da vida. É calculado multiplicando a duração prevista de um determinado estado de saúde por um fator de ajuste relacionado à sua qualidade.

O fator de ajuste varia entre 0 e 1, onde 0 representa o pior estado de saúde possível (como estar em coma ou morrendo) e 1 representa o melhor estado de saúde possível (completamente saudável). Assim, por exemplo, se alguém viveria por mais cinco anos em um estado de saúde com um fator de ajuste de 0,7, eles teriam um total de 3,5 QALYs.

Esta medida é frequentemente usada em análises custo-efetividade para comparar diferentes opções de tratamento e tomar decisões sobre a alocação de recursos em saúde pública. No entanto, é importante notar que o cálculo dos QALYs pode ser controversa, pois depende da forma como os diferentes estados de saúde são avaliados e classificados, o que pode variar entre diferentes culturas e sistemas de valores.

Em medicina e genética, a variação genética refere-se à existência de diferentes sequências de DNA entre indivíduos de uma espécie, resultando em diferenças fenotípicas (características observáveis) entre eles. Essas variações podem ocorrer devido a mutações aleatórias, recombinação genética durante a meiose ou fluxo gênico. A variação genética é responsável por muitas das diferenças individuais em traits como aparência, comportamento, susceptibilidade a doenças e resistência a fatores ambientais. Algumas variações genéticas podem ser benéficas, neutras ou prejudiciais à saúde e ao bem-estar de um indivíduo. A variação genética é essencial para a evolução das espécies e desempenha um papel fundamental no avanço da medicina personalizada, na qual o tratamento é personalizado com base nas características genéticas únicas de cada indivíduo.

Em um contexto médico ou de saúde, "fluxo de trabalho" refere-se ao conjunto sequencial e organizado de passos e tarefas necessárias para completar um processo ou procedimento clínico específico. O fluxo de trabalho descreve a maneira como os profissionais de saúde executam suas atividades, interagindo entre si e com sistemas e tecnologias, a fim de fornecer cuidados adequados e seguros aos pacientes.

O fluxo de trabalho pode abranger diferentes aspectos da prestação de cuidados de saúde, como o registro e triagem dos pacientes, a prescrição e administração de medicamentos, os procedimentos diagnósticos e terapêuticos, a documentação clínica, a comunicação entre equipes multidisciplinares, e a coordenação dos cuidados ao longo do percurso do paciente.

A análise e otimização do fluxo de trabalho são essenciais para melhorar a eficiência, reduzir os erros e as variações clínicas, aumentar a segurança dos pacientes, e promover a melhoria contínua da qualidade dos cuidados de saúde.

O mapeamento de sequências contíguas, em termos de genômica e bioinformática, refere-se ao processo de alinhamento de sequências de DNA ou RNA contínuas (sem quebras ou sobreposições) com referência a um genoma de referência ou outra sequência biológica de interesse. Esse método é amplamente utilizado em diversas áreas da pesquisa genômica, como no estudo de variação genética, expressão gênica e regulação, identificação de elementos funcionais, montagem de genomas *de novo*, entre outros.

Existem diferentes algoritmos e ferramentas disponíveis para o mapeamento de sequências contíguas, como BWA, Bowtie, e STAR, que variam em termos de precisão, velocidade e capacidade de lidar com diferentes tipos e tamanhos de sequências. A escolha do método apropriado depende dos objetivos da pesquisa e das características das sequências a serem mapeadas.

Em resumo, o mapeamento de sequências contíguas é uma ferramenta essencial para a análise de dados genômicos e tem um papel fundamental no avanço do conhecimento na área da genômica e medicina de precisão.

A compressão de dados é um processo usado em medicina e em outras áreas para reduzir o tamanho de arquivos de dados ou streams de dados, tornando-os mais fáceis e eficientes de armazenar, transmitir ou processar. Isso geralmente é feito por meios algortítmicos que identificam e aproveitam padrões repetitivos ou redundantes em dados brutos, substituindo-os por representações mais concisas. Em medicina, a compressão de dados pode ser usada para otimizar o armazenamento e a transmissão de imagens médicas volumosas, como radiografias, ressonâncias magnéticas (RMs) e tomografias computadorizadas (TCs). No entanto, é importante notar que a compressão de dados pode introduzir distorções ou perda de informação, o que pode ser um fator importante a ser considerado em aplicações clínicas, especialmente quando a integridade dos dados é crucial.

Clinical coding, em termos médicos, é o processo de converter as descrições textuais de diagnósticos e procedimentos clínicos em códigos alfanuméricos padronizados, geralmente baseados no Sistema Internacional de Doenças (CID) ou nos sistemas de classificação de procedimentos médicos. Esses códigos são usados para fins como rastreamento de doenças, pesquisa em saúde pública, alocação de recursos e faturamento de reembolsos de seguros. A precisão da codificação clínica é crucial para garantir a integridade e a utilidade dos dados clínicos, pois influencia diretamente o processo decisório clínico, a pesquisa em saúde e a formulação de políticas de saúde pública. Além disso, códigos clínicos precisos são necessários para garantir que os provedores sejam reembolsados corretamente pelos serviços prestados aos pacientes.

O termo "Sistema de Registros" não tem uma definição médica específica, mas geralmente refere-se a um sistema computacional ou eletrônico usado para armazenar, manter e recuperar registros de pacientes ou informações relacionadas à saúde.

Esses sistemas são projetados para facilitar o acesso e a gerência das informações de saúde dos pacientes, bem como para aprimorar a qualidade e a segurança dos cuidados de saúde. Eles podem incluir diferentes tipos de registros eletrônicos, tais como:

* Histórico Médico Eletrônico (HME): um registro detalhado da história clínica do paciente, que pode incluir informações sobre consultas médicas, diagnósticos, tratamentos, exames de laboratório e outros procedimentos.
* Registros de Imagens Médicas: sistemas especializados para armazenar e gerenciar imagens médicas, como radiografias, ressonâncias magnéticas (RM) e tomografias computadorizadas (TC).
* Registros Farmacêuticos: sistemas usados para registrar e monitorar a prescrição e dispensação de medicamentos a pacientes.
* Sistemas de Ordem de Exames: sistemas que permitem a solicitação eletrônica de exames laboratoriais ou outros procedimentos diagnósticos.

Em suma, um Sistema de Registros é uma ferramenta essencial para a gestão eficiente e segura das informações de saúde dos pacientes em ambientes clínicos e hospitalares.

A validação de programas de computador é um processo sistemático e objetivo para determinar se um programa ou sistema de software é capaz de satisfazer os requisitos especificados e atingir os objetivos desejados em determinadas condições de operação. Ela verifica se o programa está funcionando corretamente e produzindo resultados consistentes e precisos, de acordo com as necessidades dos usuários e as normas e regulamentações aplicáveis. A validação geralmente envolve a análise do código-fonte, testes de unidade, integração e sistemas, inspeções e revisões, além da verificação dos documentos relacionados ao desenvolvimento do software. O objetivo final da validação é fornecer confiança razoável de que o programa ou sistema de software é adequado para o seu uso previsto e não apresentará riscos inaceitáveis à saúde, segurança ou qualidade dos dados.

O transcriptoma se refere ao conjunto completo de RNA mensageiro (mRNA) e outros RNA funcionais produzidos por um genoma em um determinado tipo de célula ou em um estágio específico do desenvolvimento. Ele fornece informações sobre quais genes estão ativamente sendo transcritos e expressos na célula, o que pode ajudar a revelar padrões de expressão gênica e a identificar genes potencialmente importantes em processos fisiológicos ou patológicos. O transcriptoma pode ser analisado por meio de técnicas como microarranjo de RNA e sequenciamento de RNA, que permitem a detecção e quantificação de diferentes espécies de RNA presentes em uma amostra.

Segurança Computacional é um ramo da ciência da computação que se concentra em proteger os sistemas informáticos e as redes contra ameaças, tais como vírus, ataques de hackers, spyware, malware, phishing e outras formas de cibercrime. A segurança computacional envolve a implementação de medidas preventivas, detecção e recuperação para assegurar a integridade, confidencialidade e disponibilidade dos dados e sistemas informáticos. Isto inclui o uso de firewalls, sistemas de detecção de intrusos, encriptação, autenticação forte, acesso controlado e políticas de segurança para proteger as redes e os sistemas contra ameaças tanto internas como externas. Além disso, a segurança computacional também abrange a prevenção e resposta a incidentes de segurança, bem como a educação e conscientização dos utilizadores sobre as melhores práticas de segurança informática.

Em termos médicos, preparações farmacêuticas referem-se a formas específicas de medicamentos ou drogas que são fabricadas, dispensadas ou vendidas para serem utilizadas em diagnóstico, terapia ou prevenção de doenças. Essas preparações geralmente contêm um princípio ativo, que é a substância química responsável pela ação farmacológica da droga, juntamente com excipientes, que são ingredientes adicionais usados para estabilizar, emulsionar, preservar ou dar forma à preparação.

Existem diferentes tipos de preparações farmacêuticas, incluindo:

1. Soluções: líquidos claros e homogêneos que contêm um princípio ativo dissolvido em um solvente.
2. Suspensões: misturas heterogêneas de partículas sólidas insolúveis em um líquido, geralmente água.
3. Emulsões: misturas de dois líquidos imiscíveis, como óleo e água, que são mantidos juntos por um agente emulsionante.
4. Pós: misturas secas de princípios ativos e excipientes que podem ser dissolvidas ou dispersas em líquidos antes do uso.
5. Cápsulas: pequenas cápsulas duras ou moles feitas de gelatina ou outros materiais que contêm princípios ativos em pó ou líquido.
6. Comprimidos: tabletes sólidas e compactadas contendo um princípio ativo e excipientes, como aglutinantes, ligantes e lubrificantes.
7. Unguentos e cremes: preparações semisólidas usadas para aplicação tópica que contêm princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base de óleo ou água.
8. Soluções injetáveis: líquidos claros e estéreis contendo princípios ativos dissolvidos que podem ser administrados por injeção.

A forma farmacêutica é escolhida com base na via de administração, biodisponibilidade, estabilidade, facilidade de uso e outros fatores relevantes para a eficácia do medicamento.

A minha pesquisa usando a língua portuguesa no Google Scholar com a frase "definição médica de Canadá" não retornou nenhum resultado relevante que defina o Canadá do ponto de vista da medicina. No entanto, posso fornecer uma descrição geral do sistema de saúde do Canadá, que é um dos aspectos mais relevantes para a medicina.

O Canadá tem um sistema de saúde universal, financiado principalmente por fundos públicos, conhecido como Medicare. O sistema é descentralizado e administrado pelas províncias e territórios individuais, o que resulta em algumas variações regionais nos serviços oferecidos e no acesso aos cuidados de saúde. No entanto, os princípios básicos do sistema são os mesmos em todo o país: os cuidados de saúde essenciais são financiados pelo governo e disponibilizados gratuitamente a todos os cidadãos e residentes qualificados.

O Medicare canadense inclui cobertura para consultas médicas, hospitalizações, serviços diagnósticos, tratamentos e medicamentos prescritos, dependendo das regras e regulamentos de cada província ou território. Alguns cuidados especializados, como fisioterapia e terapia ocupacional, também podem ser cobertos, assim como programas de saúde mental e serviços de longo prazo para idosos e pessoas com deficiências. No entanto, nem todos os tratamentos e procedimentos estão necessariamente cobertos, e algumas áreas, como a odontologia e as terapias complementares, geralmente não são financiadas pelo sistema público de saúde.

Em resumo, embora não haja uma definição médica específica do Canadá, o país é conhecido por seu sistema de saúde universal, descentralizado e financiado publicamente, que fornece aos cidadãos e residentes qualificados acesso a uma gama de serviços de saúde importantes.

Hospitalização se refere ao ato ou processo de admissão e permanência de um paciente em um hospital para receber cuidados médicos especializados e acompanhamento contínuo. É geralmente indicada quando uma condição médica necessita de intervenção imediata, monitoramento constante, tratamentos ou procedimentos que não podem ser realizados em um ambiente ambulatorial ou domiciliar.

A hospitalização pode envolver diversos tipos de cuidados, como:

1. Tratamento médico agudo: para doenças ou condições que necessitam de avaliação diagnóstica e tratamento imediato, tais como infecções graves, problemas cardiovasculares ou pulmonares, entre outros.
2. Tratamento cirúrgico: para realizar procedimentos cirúrgicos que requerem hospitalização, seja por serem de alta complexidade ou por necessitarem de cuidados pós-operatórios mais intensivos.
3. Tratamento de condições mentais: para avaliação e tratamento de transtornos mentais graves, como depressão, ansiedade ou psicoses, geralmente em unidades especializadas em saúde mental.
4. Cuidados paliativos e hospiciais: para pessoas com doenças crônicas ou terminais que necessitam de controle de sintomas e suporte emocional e espiritual.
5. Reabilitação: para pacientes que precisam de fisioterapia, terapia ocupacional ou outros serviços de reabilitação após um evento médico, como um acidente vascular cerebral ou uma lesão órtese.

Durante a hospitalização, o paciente é acompanhado por uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde, incluindo médicos, enfermeiros, terapeutas e outros especialistas, de acordo com suas necessidades. O objetivo da hospitalização é fornecer cuidados adequados e acompanhamento para o tratamento e recuperação do paciente, minimizar os riscos associados à doença ou lesão e preparar o paciente para um retorno seguro ao lar ou outro ambiente de vida assistida.

A genética forense é um ramo da ciência que aplica técnicas e conceitos da genética e da biologia molecular à análise de material genético, geralmente encontrado em amostras biológicas, para fins jurídicos. Essa área é amplamente utilizada em investigações criminais para identificar indivíduos suspeitos ou vítimas, através do exame de DNA, e fornecer evidências científicas que possam ser apresentadas em tribunal. Além disso, a genética forense também pode ser empregada em casos de paternidade ou filiação disputada, para estabelecer relações biológicas entre indivíduos. Dessa forma, a genética forense desempenha um papel fundamental na resolução de crimes e no esclarecimento de questões de natureza jurídica e familiar, auxiliando as autoridades competentes no processo de investigação e julgamento.

Health Services Research (HSR) é um ramo da pesquisa em saúde que se concentra no desenvolvimento, avaliação, finança e organização dos sistemas e serviços de saúde. A HSR tem como objetivo melhorar a qualidade, equidade, acessibilidade, eficiência e satisfação com relação aos cuidados de saúde, bem como promover a saúde da população e reduzir desigualdades em saúde. Essa área de pesquisa abrange uma ampla gama de temas, incluindo:

1. Acesso e equidade: Estuda-se o acesso aos cuidados de saúde e as desigualdades em saúde relacionadas à raça, etnia, renda, educação e outros determinantes sociais da saúde.
2. Financiamento e economia dos cuidados de saúde: Analisa-se o custo dos cuidados de saúde, a eficiência dos sistemas de saúde e as políticas de financiamento, como seguros saúde e Medicaid.
3. Organização e entrega dos serviços de saúde: Investiga-se a estrutura e o processo dos cuidados de saúde, incluindo a integração vertical e horizontal dos provedores, a gestão clínica e os modelos de entrega de cuidados.
4. Tecnologia e inovação em saúde: Avalia-se o impacto das novas tecnologias e inovações nos cuidados de saúde, como dispositivos médicos, terapias e procedimentos, e sistemas de informação em saúde.
5. Políticas e regulamentações em saúde: Estuda-se o impacto das políticas e regulamentações nacionais e internacionais nos sistemas e serviços de saúde, incluindo a reforma do sistema de saúde e as leis de controle de tabaco.
6. Avaliação e melhoria da qualidade dos cuidados de saúde: Desenvolve-se e aplica-se métodos para avaliar a qualidade e o desempenho dos sistemas e serviços de saúde, incluindo indicadores de desempenho e ferramentas de melhoria da qualidade.
7. Acesso e equidade em saúde: Investiga-se as disparidades e desigualdades nos cuidados de saúde, incluindo o acesso aos serviços de saúde e os determinantes sociais da saúde.
8. Saúde pública e promoção da saúde: Estuda-se as estratégias para prevenir doenças e promover a saúde nas populações, incluindo vacinação, controle de doenças transmissíveis e promoção da atividade física.
9. Saúde mental e abuso de substâncias: Investiga-se as causas e os tratamentos para os transtornos mentais e o abuso de substâncias, incluindo a prevenção do suicídio e a redução do dano.
10. Cuidados paliativos e fim da vida: Desenvolve-se e aplica-se modelos de cuidados paliativos e de atendimento ao final da vida, incluindo o manejo do dolor e a decisão compartilhada sobre o tratamento.

Em um contexto médico, "catálogos como assuntos" geralmente se referem a catálogos ou listas detalhadas de doenças, procedimentos, medicamentos ou outros assuntos relacionados à saúde. Esses catálogos são frequentemente usados em pesquisas clínicas, registros médicos e sistemas de classificação de doenças, como a Classificação Internacional de Doenças (CID) da Organização Mundial da Saúde (OMS).

Por exemplo, um catálogo de doenças contém uma lista detalhada de diferentes tipos de doenças e condições de saúde, juntamente com seus códigos correspondentes e descrições. Isso pode ajudar os profissionais médicos a codificar e registrar as condições dos pacientes de forma consistente e precisa.

Da mesma forma, um catálogo de procedimentos médicos lista diferentes tipos de procedimentos cirúrgicos e outros tratamentos, juntamente com seus códigos correspondentes e detalhes sobre a natureza do procedimento. Isso pode ser útil para fins de cobrança de seguros, pesquisa clínica e monitoramento de qualidade.

Em resumo, "catálogos como assuntos" em um contexto médico referem-se a catálogos detalhados de diferentes aspectos da saúde, que são usados para fins de registro, pesquisa e classificação.

Neoplasia é um termo geral usado em medicina e patologia para se referir a um crescimento celular desregulado ou anormal que pode resultar em uma massa tumoral. Neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas), dependendo do tipo de células envolvidas e do grau de diferenciação e invasividade.

As neoplasias benignas geralmente crescem lentamente, não se espalham para outras partes do corpo e podem ser removidas cirurgicamente com relativa facilidade. No entanto, em alguns casos, as neoplasias benignas podem causar sintomas ou complicações, especialmente se estiverem localizadas em áreas críticas do corpo ou exercerem pressão sobre órgãos vitais.

As neoplasias malignas, por outro lado, têm o potencial de invadir tecidos adjacentes e metastatizar (espalhar) para outras partes do corpo. Essas neoplasias são compostas por células anormais que se dividem rapidamente e sem controle, podendo interferir no funcionamento normal dos órgãos e tecidos circundantes. O tratamento das neoplasias malignas geralmente requer uma abordagem multidisciplinar, incluindo cirurgia, quimioterapia, radioterapia e terapias dirigidas a alvos moleculares específicos.

Em resumo, as neoplasias são crescimentos celulares anormais que podem ser benignas ou malignas, dependendo do tipo de células envolvidas e do grau de diferenciação e invasividade. O tratamento e o prognóstico variam consideravelmente conforme o tipo e a extensão da neoplasia.

Efeitos colaterais e reações adversas relacionadas a medicamentos (RAM) são termos utilizados em medicina para descrever as respostas indesejadas e não intencionais a um medicamento. Eles podem ocorrer durante, ou após a administração de um medicamento, independentemente da dose ou intencionalidade terapêutica.

* Efeitos colaterais geralmente referem-se a reações previsíveis e benignas que estão relacionadas à farmacologia do medicamento e ocorrem em grande parte dos pacientes, embora a sua gravidade possa variar entre os indivíduos. Eles geralmente desaparecem quando o tratamento é interrompido ou a dose é reduzida. Exemplos incluem sonolência com alguns antihistamínicos ou diarreia com antibióticos.
* Reações adversas a medicamentos (RAM) são eventos mais graves e imprevisíveis que podem resultar em hospitalização, deficiência permanente ou morte. Elas geralmente ocorrem em indivíduos geneticamente predispostos ou em situações especiais, como interações medicamentosas ou com outras condições médicas. Exemplos incluem reações alérgicas graves, sangramento excessivo com anti-coagulantes ou danos hepáticos com alguns medicamentos.

Em resumo, os efeitos colaterais são efeitos indesejados previsíveis de um medicamento, enquanto as reações adversas a medicamentos são eventos imprevisíveis e potencialmente graves relacionados ao uso de um medicamento.

Na medicina, a "apresentação de dados" refere-se à maneira como os resultados de uma pesquisa ou estudo são organizados e apresentados para que possam ser facilmente compreendidos por outros profissionais médicos, investigadores e leitores interessados. Isso geralmente inclui a utilização de gráficos, tabelas, figuras e outras representações visuais para mostrar os dados coletados, bem como uma descrição clara e concisa dos métodos utilizados na coleta e análise dos dados.

A apresentação adequada de dados é essencial para a comunicação efetiva de resultados de pesquisas e estudos médicos, permitindo que outros profissionais avaliem a qualidade e validade dos dados e usem-nas para informar suas próprias práticas clínicas ou pesquisas. Além disso, uma apresentação clara e organizada de dados pode ajudar a identificar tendências, padrões e outras insights importantes que poderiam ser perdidos em uma apresentação menos estruturada.

Os ensaios clínicos são estudos prospectivos que envolvem intervenções em seres humanos com o objetivo de avaliar os efeitos da intervenção em termos de benefícios para os participantes e prejuízos potenciais. Eles são fundamentais para a pesquisa médica e desempenham um papel crucial no desenvolvimento de novas terapias, diagnósticos e estratégias de prevenção de doenças.

Existem diferentes tipos de ensaios clínicos, incluindo estudos observacionais, estudos experimentais e estudos com placebo ou controle. Os ensaios clínicos podem ser realizados em diferentes fases, cada uma com um objetivo específico:

* Fase I: Avaliar a segurança e dosagem inicial de um novo tratamento em um pequeno número de participantes sadios ou com a doença em estudo.
* Fase II: Avaliar a eficácia preliminar, segurança e dosagem ideal de um novo tratamento em um número maior de participantes com a doença em estudo.
* Fase III: Confirmar a eficácia e avaliar os efeitos adversos mais raros e a segurança a longo prazo de um novo tratamento em um grande número de participantes com a doença em estudo, geralmente em múltiplos centros.
* Fase IV: Monitorar a segurança e eficácia de um tratamento aprovado em uso clínico generalizado, podendo ser realizados por fabricantes ou por pesquisadores independentes.

Os ensaios clínicos são regulamentados por órgãos governamentais nacionais e internacionais, como a Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos, para garantir que sejam conduzidos de acordo com os princípios éticos e científicos mais elevados. Todos os participantes devem dar seu consentimento informado antes de participar do estudo.

Os ensaios clínicos são uma ferramenta importante para a pesquisa médica, pois fornecem dados objetivos e controlados sobre a segurança e eficácia de novos tratamentos, dispositivos médicos e procedimentos. Eles desempenham um papel fundamental no desenvolvimento de novas terapias e na melhoria da saúde pública em geral.

Confidencialidade, em termos médicos e éticos, refere-se à obrigação de manter o caráter privado das informações pessoais e sensíveis compartilhadas por um paciente durante a relação clínica. Essas informações podem incluir diagnósticos, prognósticos, história clínica, exames laboratoriais, imagiológicos e quaisquer outros dados obtidos no processo de avaliação e tratamento do paciente. A confidencialidade é considerada um princípio fundamental na ética médica e jurídica, visando respeitar a autonomia e a dignidade do indivíduo, protegendo-o contra quaisquer possíveis abusos ou discriminações.

Existem algumas circunstâncias em que a confidencialidade pode ser ultrapassada, como por exemplo, quando houver risco iminente de dano à vida ou saúde do paciente ou de terceiros, quando haja obrigação legal de revelar as informações ou quando o paciente desista do sigilo. No entanto, essas exceções devem ser interpretadas com cautela e restrição, visando preservar o direito à privacidade do indivíduo no máximo possível.

Desculpe, "modelos econômicos" não são um termo médico. Modelos econômicos são, no entanto, amplamente utilizados em economia e finanças para tentar representar e prever comportamentos e tendências econômicas. Eles usam variáveis e parâmetros quantificáveis para descrever relações entre diferentes aspectos da economia, como oferta e demanda, crescimento econômico, emprego e inflação.

Esses modelos podem ser simples ou complexos e podem ser baseados em diferentes teorias e suposições econômicas. Eles são frequentemente usados por governos, bancos centrais e instituições financeiras para avaliar políticas e tomar decisões sobre questões como taxa de juros, impostos e gastos públicos. No entanto, é importante lembrar que esses modelos são apenas aproximações da realidade e podem não sempre prever com precisão os resultados reais.

Em medicina e saúde pública, prevalência é um termo usado para descrever a proporção total de indivíduos em uma população que experimentam ou apresentam um determinado estado de saúde, doença ou exposição em um momento ou período específico. É calculada dividindo o número de casos existentes (incidentes e pré-existentes) por toda a população em estudo durante o mesmo período.

A prevalência pode ser expressa como uma proporção (uma fração entre 0 e 1) ou em termos percentuais (multiplicada por 100). Ela fornece informações sobre a magnitude da doença ou exposição na população, incluindo tanto os casos novos quanto os que já existiam antes do início do período de estudo.

Existem dois tipos principais de prevalência:

1. Prevalência de ponta: representa a proporção de indivíduos com o estado de saúde, doença ou exposição em um único ponto no tempo. É calculada dividindo o número de casos existentes nesse momento pelo tamanho total da população no mesmo instante.

2. Prevalência periódica: representa a proporção média de indivíduos com o estado de saúde, doença ou exposição durante um determinado período (como um mês, ano ou vários anos). É calculada dividindo a soma dos casos existentes em cada ponto no tempo pelo produto do tamanho total da população e o número de intervalos de tempo no período estudado.

A prevalência é útil para planejar recursos e serviços de saúde, identificar grupos de risco e avaliar os impactos das intervenções em saúde pública. No entanto, ela pode ser influenciada por fatores como a duração da doença ou exposição, taxas de mortalidade associadas e migração populacional, o que deve ser levado em consideração ao interpretar os resultados.

A metabolómica é uma área da pesquisa biomédica que se concentra no estudo global e quantitativo dos metabólitos, que são moléculas pequenas resultantes do metabolismo celular. Ela envolve a medição de um grande número de metabólitos presentes em amostras biológicas, como sangue, urina ou tecidos, com o objetivo de fornecer uma visão abrangente dos processos metabólicos que estão ocorrendo no organismo. A análise metabolômica pode ajudar a identificar padrões e alterações nos níveis de metabólitos relacionados a diferentes condições de saúde, doenças ou exposições ambientais, fornecendo informações úteis para o diagnóstico, prognóstico e desenvolvimento de terapias personalizadas. Além disso, a metabolómica pode contribuir para a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes às doenças e ao avanço do conhecimento sobre a biologia celular e sistêmica.

Em genética, a homologia de sequência do ácido nucleico refere-se à semelhança ou similaridade na sequência de nucleotídeos entre dois ou mais trechos de DNA ou RNA. Quando duas sequências são homólogas, isso sugere que elas se originaram a partir de um ancestral comum e sofreram processos evolutivos como mutações, inserções e deleções ao longo do tempo.

A análise de homologia de sequência é uma ferramenta importante na biologia molecular e genômica, pois permite a comparação entre diferentes genomas, identificação de genes ortólogos (que evoluíram por especiação) e parálogos (que evoluíram por duplicação), além do estabelecimento de relações filogenéticas entre espécies.

A determinação da homologia de sequência pode ser realizada através de diferentes métodos, como a comparação visual direta das sequências ou o uso de algoritmos computacionais especializados, tais como BLAST (Basic Local Alignment Search Tool). Esses métodos avaliam o número e a posição dos nucleotídeos idênticos ou semelhantes entre as sequências, bem como consideram fatores como a probabilidade de ocorrência aleatória dessas similaridades.

Em resumo, a homologia de sequência do ácido nucleico é um conceito genético que descreve a semelhança entre duas ou mais sequências de DNA ou RNA, indicando uma relação evolutiva e fornecendo informações úteis para o estudo da filogenia, função gênica e regulação genética.

Metabolismo é um termo usado em medicina e biologia para se referir a todo o processo complexo de conversão de energia e síntese de moléculas que ocorrem nas células de organismos vivos. Ele consiste em duas principais categorias de reações químicas: catabolismo e anabolismo.

O catabolismo é o processo no qual as moléculas complexas são desconstruídas em moléculas menores, geralmente com a liberação de energia. Este processo inclui a quebra de carboidratos, lipídios e proteínas para obter energia e nutrientes necessários às células.

Por outro lado, o anabolismo é o processo no qual as moléculas simples são convertidas em moléculas complexas, geralmente com o consumo de energia. Este processo inclui a síntese de proteínas, carboidratos e lipídios para construir novas células e manter as estruturas existentes.

O metabolismo é controlado por uma série de enzimas que regulam a velocidade e a direção das reações químicas. A taxa de metabolismo pode ser afetada por vários fatores, como a idade, o sexo, a genética, a dieta, o exercício e as doenças. Alterações no metabolismo podem levar a diversas condições clínicas, como diabetes, obesidade, hipoglicemia e outras doenças metabólicas.

O United States Department of Veterans Affairs (VA) é um departamento executivo federal dos Estados Unidos responsável por fornecer benefícios, assistência e serviços de saúde a veteranos militares americanos. Foi estabelecido em 1989, mas sua história remonta à Guerra Civil Americana.

A missão do VA é para promover o bem-estar dos veteranos por fornecer serviços de saúde de alta qualidade, benfeitorias, assistência educacional e outros serviços relacionados aos veteranos, sua família e sobreviventes. O VA opera uma rede nacional de hospitais, clínicas e centros de saúde para atender às necessidades de saúde dos veteranos. Além disso, o VA administra programas de benefícios, como pensões, indenizações por incapacidade e serviços funerários para veteranos elegíveis.

O VA é liderado pelo Secretário do Veterans Affairs, que é nomeado pelo Presidente dos Estados Unidos e confirmado pelo Senado. O secretário supervisiona as operações diárias do departamento e relata ao Presidente e ao Congresso sobre os programas e atividades do VA.

Em resumo, o United States Department of Veterans Affairs é uma importante agência federal dos Estados Unidos que fornece benefícios, assistência e serviços de saúde a veteranos militares americanos, promovendo seu bem-estar e apoiando-os em reconhecimento à sua dedicação e sacrifício ao país.

Doenças genéticas inatas, também conhecidas como doenças genéticas primárias ou constitucionais, referem-se a um grupo de condições médicas causadas por alterações (mutações) em um ou mais genes. Essas mutações geralmente são presentes desde o nascimento e podem ser herdadas dos pais ou ocorrer espontaneamente durante o desenvolvimento do embrião.

As doenças genéticas inatas afetam a estrutura e/ou função de proteínas específicas, levando a disfunções em células, tecidos ou órgãos. Isso pode resultar em uma variedade de sintomas e sinais clínicos, dependendo do gene afetado e da gravidade da mutação. Algumas doenças genéticas inatas podem causar problemas graves na saúde desde o nascimento ou na infância, enquanto outras podem manifestar-se mais tarde na vida e ter sintomas menos graves.

Exemplos de doenças genéticas inatas incluem fibrose cística, distrofia muscular de Duchenne, anemia falciforme, fenilcetonúria, síndrome de Down, e a doença de Huntington. O tratamento e o manejo das doenças genéticas inatas geralmente se concentram em aliviar os sintomas e prevenir complicações, pois atualmente não existem curas definitivas para a maioria dessas condições.

'Especificidade da Espécie' (em inglês, "Species Specificity") é um conceito utilizado em biologia e medicina que se refere à interação ou relacionamento exclusivo ou preferencial de uma determinada molécula, célula, tecido, microorganismo ou patógeno com a espécie à qual pertence. Isso significa que essa entidade tem um efeito maior ou seletivamente mais ativo em sua própria espécie do que em outras espécies.

Em termos médicos, especificidade da espécie é particularmente relevante no campo da imunologia, farmacologia e microbiologia. Por exemplo, um tratamento ou vacina pode ser específico para uma determinada espécie de patógeno, como o vírus da gripe humana, e ter menos eficácia em outras espécies de vírus. Além disso, certos medicamentos podem ser metabolizados ou processados de forma diferente em humanos do que em animais, devido à especificidade da espécie dos enzimas envolvidos no metabolismo desses fármacos.

Em resumo, a especificidade da espécie é um princípio importante na biologia e medicina, uma vez que ajuda a compreender como diferentes entidades interagem com as diversas espécies vivas, o que pode influenciar no desenvolvimento de estratégias terapêuticas e profilaxia de doenças.

Em termos médicos, "pesquisa" refere-se ao processo sistemático e crítico de investigação e coleta de informações sobre um tópico específico relacionado à saúde ou doença. A pesquisa é conduzida com o objetivo de expandir o conhecimento, desenvolver novas estratégias de tratamento, avaliar a eficácia de intervenções existentes, identificar fatores de risco e proteção, e melhorar a compreensão geral dos fenômenos relacionados à saúde.

A pesquisa médica pode ser classificada em diferentes categorias, incluindo:

1. Pesquisa básica: investiga os processos biológicos e moleculares que estão na base das doenças e da fisiologia normal. Essa pesquisa é geralmente conduzida em laboratórios e pode envolver o uso de modelos animais ou células em cultura.
2. Pesquisa clínica: avalia os efeitos dos tratamentos, procedimentos diagnósticos e outras intervenções em seres humanos. Essa pesquisa pode ser realizada em diferentes fases, desde estudos observacionais até ensaios clínicos controlados e randomizados.
3. Pesquisa epidemiológica: investiga a distribuição e os determinantes de doenças e outros problemas de saúde na população. Essa pesquisa pode envolver o uso de dados secundários, como registros médicos ou dados de vigilância de doenças, bem como a coleta de dados primários por meio de entrevistas ou exames clínicos.
4. Pesquisa em saúde pública: aborda os determinantes sociais e ambientais da saúde e desenvolve estratégias para promover a saúde e prevenir doenças em nível populacional. Essa pesquisa pode envolver o uso de métodos quantitativos e qualitativos e pode ser realizada em diferentes contextos, desde comunidades locais até sistemas nacionais de saúde.

Apesar das diferenças metodológicas entre esses tipos de pesquisa, eles são frequentemente complementares e podem ser integrados em programas de pesquisa multidisciplinares e translacionais que visam melhorar a saúde humana.

O Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala (em inglês, Large-Scale Nucleotide Sequencing ou Whole Genome Sequencing) refere-se a um método de determinação do DNA de um organismo inteiro ou de um grande trecho desse material genético. A técnica permite a leitura direta da sequência de nucleotídeos (adenina, timina, guanina e citosina) que compõem o DNA.

O processo geralmente envolve a fragmentação do DNA em pedaços menores, a adição de adaptadores às extremidades dos fragmentos, a amplificação desses fragmentos e, finalmente, a sequenciação deles utilizando uma das tecnologias disponíveis atualmente, como a sequenciação por síntese ou a sequenciação por seqüenciamento de extremidade.

O resultado é uma grande quantidade de dados brutos que precisam ser analisados e interpretados para identificar genes, mutações, variações genéticas e outras características do DNA. O sequenciamento em larga escala tem aplicação em diversas áreas da biologia e medicina, como no estudo de doenças genéticas, na pesquisa de novos tratamentos e no monitoramento de surtos de doenças infecciosas.

Modelos Teóricos em ciências da saúde e medicina referem-se a representações abstratas ou conceituais de fenômenos, processos ou estruturas relacionados à saúde e doença. Eles são construídos com base em teorias, evidências empíricas e suposições para explicar, prever ou dar sentido a determinados aspectos da realidade observável.

Modelos Teóricos podem ser classificados em diferentes categorias, dependendo do nível de abstração, propósito e método utilizado para sua construção. Alguns exemplos incluem:

1. Modelos biológicos: representações mecanicistas dos processos fisiológicos e bioquímicos que ocorrem no corpo humano, como modelos de doenças genéticas ou modelos de interação entre drogas e receptores celulares.
2. Modelos psicológicos: abordagens teóricas para entender os processos cognitivos, emocionais e comportamentais que influenciam a saúde e doença, como modelos de cognição social, modelos de estresse e resiliência ou modelos de mudança de comportamento.
3. Modelos sociais: representações dos fatores sociais, culturais e ambientais que desempenham um papel na saúde e doença das populações, como modelos de determinantes sociais da saúde, modelos de disparidades em saúde ou modelos de intervenção em saúde pública.
4. Modelos epidemiológicos: abordagens matemáticas e estatísticas para entender a disseminação e controle de doenças infecciosas e outros problemas de saúde pública, como modelos de transmissão de doenças, modelos de vigilância em saúde pública ou modelos de avaliação de intervenções em saúde pública.

Modelos são úteis para a pesquisa e prática em saúde porque fornecem uma estrutura conceitual para entender os fenômenos complexos que desempenham um papel na saúde e doença. Eles podem ajudar a identificar as relações causais entre diferentes fatores, prever os resultados de intervenções e informar a tomada de decisões sobre políticas e práticas de saúde. No entanto, é importante lembrar que os modelos são simplificações da realidade e podem estar sujeitos a limitações e incertezas. Portanto, eles devem ser usados com cautela e em combinação com outras fontes de evidência para informar as decisões sobre saúde.

As cadeias de Markov são um conceito matemático usado em probabilidade e estatística, que pode ser aplicado em vários campos, incluindo a medicina. Uma cadeia de Markov é um modelo probabilístico de uma sequência de eventos ou estados, no qual a probabilidade de cada evento ou estado depende apenas do evento ou estado imediatamente anterior.

Em outras palavras, a probabilidade de transição entre diferentes estados não é influenciada pelos estados anteriores além do estado imediatamente anterior. Este conceito é chamado de "markoviano" e refere-se à propriedade de memória curta do modelo.

No contexto médico, as cadeias de Markov podem ser usadas para modelar a progressão de doenças ou o tratamento de pacientes com condições crônicas. Por exemplo, um modelo de cadeia de Markov pode ser usado para prever a probabilidade de um paciente com diabetes desenvolver complicações renais ao longo do tempo, levando em consideração os diferentes estágios da doença e as opções de tratamento disponíveis.

As cadeias de Markov podem ajudar a analisar a dinâmica dos sistemas complexos e fornecer insights sobre a probabilidade de diferentes resultados clínicos, o que pode ser útil para a tomada de decisões clínicas e a alocação de recursos em saúde.

De acordo com a definição da Organização Mundial de Saúde (OMS), um recém-nascido é um bebê que tem 0 a 27 completos após o nascimento. Essa definição se baseia no fato de que os primeiros 28 dias de vida são uma período crucial de transição e adaptação para a sobrevivência fora do útero, durante o qual o bebê é particularmente vulnerável a diversas complicações e doenças. Portanto, essa definição é amplamente utilizada em contextos clínicos e de saúde pública para fins de monitoramento, pesquisa e intervenção em saúde neonatal.

Em termos médicos, a clonagem molecular refere-se ao processo de criar cópias exatas de um segmento específico de DNA. Isto é geralmente alcançado através do uso de técnicas de biologia molecular, como a reação em cadeia da polimerase (PCR (Polymerase Chain Reaction)). A PCR permite a produção de milhões de cópias de um fragmento de DNA em particular, usando apenas algumas moléculas iniciais. Esse processo é amplamente utilizado em pesquisas genéticas, diagnóstico molecular e na área de biotecnologia para uma variedade de propósitos, incluindo a identificação de genes associados a doenças, análise forense e engenharia genética.

Em biologia molecular, "plant genes" referem-se aos segmentos específicos de DNA ou ARN presentes nas células das plantas que carregam informação genética hereditária. Esses genes desempenham um papel crucial no controle dos processos fisiológicos e de desenvolvimento das plantas, como a fotossíntese, crescimento, floração, reprodução e resposta a estressores ambientais.

Os genes em plantas, assim como em outros organismos, são compostos por sequências de nucleotídeos que codificam para proteínas específicas ou para moléculas de RNA não-codificantes. A expressão gênica em plantas é regulada por uma variedade de fatores, incluindo sinais ambientais e hormonais, que atuam sobre os promotores e enhancers localizados nas regiões regulatórias dos genes.

A genômica das plantas tem sido um campo de estudo em rápido crescimento, com o advento de tecnologias de sequenciamento de DNA de alta-throughput e análise bioinformática. Isso permitiu a identificação e caracterização de milhares de genes em diferentes espécies de plantas, bem como a comparação de suas sequências e funções entre diferentes táxons vegetais. Além disso, essas informações genômicas têm sido utilizadas para o desenvolvimento de novas variedades de plantas com características desejáveis, como resistência a doenças, tolerância a estressores abióticos e maior produtividade agrícola.

Em bioquímica e ciência de proteínas, a estrutura terciária de uma proteína refere-se à disposição tridimensional dos seus átomos em uma única cadeia polipeptídica. Ela é o nível de organização das proteínas que resulta da interação entre os resíduos de aminoácidos distantes na sequência de aminoácidos, levando à formação de estruturas secundárias (como hélices alfa e folhas beta) e regiões globulares ou fibrilares mais complexas. A estrutura terciária é mantida por ligações não covalentes, como pontes de hidrogênio, interações ionicamente carregadas, forças de Van der Waals e, em alguns casos, pelos ligantes ou ions metálicos que se ligam à proteína. A estrutura terciária desempenha um papel crucial na função das proteínas, uma vez que determina sua atividade enzimática, reconhecimento de substratos, localização subcelular e interações com outras moléculas.

Modelos moleculares são representações físicas ou gráficas de moléculas e suas estruturas químicas. Eles são usados para visualizar, compreender e estudar a estrutura tridimensional, as propriedades e os processos envolvendo moléculas em diferentes campos da química, biologia e física.

Existem vários tipos de modelos moleculares, incluindo:

1. Modelos espaciais tridimensionais: Esses modelos são construídos com esferas e haste que representam átomos e ligações químicas respectivamente. Eles fornecem uma visão tridimensional da estrutura molecular, facilitando o entendimento dos arranjos espaciais de átomos e grupos funcionais.

2. Modelos de bolas e haste: Esses modelos são semelhantes aos modelos espaciais tridimensionais, mas as esferas são conectadas por hastes flexíveis em vez de haste rígidas. Isso permite que os átomos se movam uns em relação aos outros, demonstrando a natureza dinâmica das moléculas e facilitando o estudo dos mecanismos reacionais.

3. Modelos de nuvem eletrônica: Esses modelos representam a distribuição de elétrons em torno do núcleo atômico, fornecendo informações sobre a densidade eletrônica e as interações entre moléculas.

4. Modelos computacionais: Utilizando softwares especializados, é possível construir modelos moleculares virtuais em computadores. Esses modelos podem ser usados para simular a dinâmica molecular, calcular propriedades físico-químicas e predizer interações entre moléculas.

Modelos moleculares são úteis no ensino e aprendizagem de conceitos químicos, na pesquisa científica e no desenvolvimento de novos materiais e medicamentos.

Modelos genéticos em medicina e biologia são representações teóricas ou computacionais usadas para explicar a relação entre genes, variantes genéticas e fenótipos (características observáveis) de um organismo. Eles podem ser utilizados para simular a transmissão de genes em famílias, a expressão gênica e a interação entre genes e ambiente. Modelos genéticos ajudam a compreender como certas variações genéticas podem levar ao desenvolvimento de doenças ou à variação na resposta a tratamentos médicos, o que pode contribuir para um melhor diagnóstico, terapêutica e prevenção de doenças.

Existem diferentes tipos de modelos genéticos, como modelos de herança mendeliana simples ou complexa, modelos de rede reguladora gênica, modelos de genoma completo e modelos de simulação de populações. Cada um desses modelos tem suas próprias vantagens e desvantagens e é usado em diferentes contextos, dependendo da complexidade dos sistemas biológicos sendo estudados e do nível de detalhe necessário para responder às questões de pesquisa.

Mapas de interação de proteínas (PPI, do inglês Protein-Protein Interaction maps) são representações gráficas de conjuntos de interações físicas e funcionais entre diferentes proteínas num organismo ou sistema biológico específico. Esses mapas fornecem uma visão global dos complexos e redes de interação proteica, ajudando os cientistas a compreender as relações e vias moleculares envolvidas em diversos processos celulares, como sinalização, transcrição regulatória, transporte, atividade enzimática e controle do ciclo celular.

A construção de mapas PPI geralmente é realizada por meio de técnicas experimentais, como co-imunoprecipitação em massa, espectrometria de massa e biologia de sistemas, além de análises bioinformáticas e computacionais. Esses dados são então integrados e representados em forma de mapas, geralmente como diagramas de rede, nos quais os nós representam as proteínas e as arestas representam as interações entre elas.

Mapas PPI desempenham um papel crucial no avanço da biologia de sistemas e na pesquisa de doenças, fornecendo insights sobre a organização e dinâmica das redes moleculares e contribuindo para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e biomarcadores.

'Internacionalidade' não é um termo médico ou de saúde amplamente reconhecido. No entanto, em um contexto relacionado à medicina e saúde pública, o termo "internacional" geralmente se refere a questões, problemas ou abordagens que transcendem as fronteiras nacionais e envolvem vários países ou organizações internacionais.

Por exemplo, a saúde global é um campo de estudo e prática que lida com a internacionalidade em saúde, incluindo a prevenção e o controle de doenças transmissíveis e não transmissíveis, a promoção da saúde, os sistemas de saúde e as políticas de saúde em nível global.

Em resumo, 'internacionalidade' refere-se à natureza ou escopo que abrange vários países ou organizações internacionais, particularmente em relação a questões de saúde pública e medicina.

Desculpe por qualquer confusão, mas "nomes" em geral se referem a palavras ou termos usados para identificar pessoas, lugares, coisas ou conceitos. No entanto, em um contexto médico, "nomes" geralmente se refere a nomes de medicamentos, procedimentos ou condições médicas.

Em outras palavras, um nome médico é um termo específico usado para descrever uma doença, condição ou síndrome em particular. Esses nomes geralmente seguem um sistema de classificação e terminologia estabelecidos, como a Classificação Internacional de Doenças (CID) da Organização Mundial de Saúde (OMS).

Por exemplo, o nome médico para a doença comumente chamada de "gripe" é "influenza". Da mesma forma, o nome médico para a condição conhecida como "pressão alta" é "hipertensão arterial".

Portanto, um nome médico é simplesmente um termo específico usado para descrever uma doença, condição ou síndrome em particular, geralmente seguindo um sistema de classificação e terminologia estabelecidos.

Um formulário de reclamação de seguro é um documento formalmente projetado que é usado por indivíduos ou empresas para relatar e submeter uma demanda a uma companhia de seguros. O formulário geralmente requer detalhes sobre o evento ou situação que está sendo reclamada, incluindo data, hora, local, pessoas envolvidas, testemunhas, descrição do incidente e quaisquer danos ou perdas sofridas.

A finalidade do formulário de reclamação de seguro é fornecer às empresas de seguros uma informação clara e concisa sobre o evento a fim de avaliar a validade da reclamação, determinar os benefícios que podem ser pagos e processar o pedido de acordo com as políticas e procedimentos do contrato de seguro.

É importante preencher o formulário de reclamação de seguro com precisão e honestidade, fornecendo todos os fatos relevantes e documentação de suporte, como fotografias, recibos ou declarações policiais, se aplicável. Isso pode ajudar a garantir que o processo de reclamação seja concluído mais rapidamente e sem complicações desnecessárias.

Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.

Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:

* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.

A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.

A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.

Estudos epidemiológicos são um ramo da medicina que se concentra na investigação e análise das ocorrências, distribuições e determinantes de problemas de saúde em populações definidas. Eles descrevem a magnitude, a frequência e os padrões de doenças, lesões e outros fatores relacionados à saúde em diferentes grupos populacionais. Os estudos epidemiológicos podem ser observacionais ou experimentais e visam identificar as causas e os efeitos dos fatores de risco associados a doenças e outros problemas de saúde. Esses estudos fornecem informações importantes para a formulação de políticas de saúde pública, planejamento e avaliação de programas de saúde, pesquisa clínica e prática médica. Alguns exemplos comuns de estudos epidemiológicos incluem os estudos de coorte, caso-controle, cross-sectional e intervenção.

A definição médica de "Aplicação de Informática Médica" refere-se ao uso de sistemas e tecnologias computacionais para armazenar, recuperar, compartilhar, analisar e visualizar dados, informações e conhecimentos relacionados à saúde e à assistência médica. Isso inclui uma variedade de aplicações, tais como:

1. Sistemas de registro eletrônico de pacientes (EHRs) e prontuários eletrônicos de saúde (EHSs), que permitem a armazenagem centralizada e o acesso às informações do paciente;
2. Sistemas de suporte à decisão clínica (CDSS), que fornecem recomendações baseadas em evidências para ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões informadas sobre o tratamento dos pacientes;
3. Sistemas de imagens médicas, como radiologia digital e tomografia computadorizada, que permitem a visualização e análise de imagens do corpo humano;
4. Sistemas de gerenciamento de medicamentos (CPOE), que auxiliam no pedido, autorização e administração de medicamentos para pacientes;
5. Sistemas de telemedicina, que permitem a comunicação remota entre profissionais de saúde e pacientes, incluindo consultas remotas, monitoramento remoto e educação à saúde;
6. Sistemas de pesquisa em saúde, que auxiliam no gerenciamento e análise de dados clínicos e epidemiológicos para fins de pesquisa e melhoria da assistência à saúde.

Em geral, a Aplicação de Informática Médica tem como objetivo melhorar a qualidade e a segurança dos cuidados de saúde, aumentar a eficiência e reduzir os custos do sistema de saúde, além de apoiar a pesquisa em saúde e a educação contínua dos profissionais de saúde.

Em biologia molecular, a homologia estrutural de proteínas refere-se à semelhança na estrutura tridimensional entre duas ou mais proteínas que não necessariamente compartilham uma sequência de aminoácidos significativamente similar. Ao invés disso, a homologia é inferida com base em uma orientação espacial semelhante dos elementos estruturais das proteínas, tais como hélices alfa e folhas beta.

Esta semelhança estrutural pode ser resultado de uma evolução convergente, na qual as proteínas desenvolveram soluções similares para desempenhar funções semelhantes, independentemente de sua origem evolutiva. No entanto, a homologia estrutural geralmente indica uma relação evolucionária entre as proteínas, o que significa que elas compartilham um ancestral comum e evoluíram a partir dele por meio de processos como duplicações e divergências genéticas.

A homologia estrutural é frequentemente utilizada em estudos científicos para inferir funções e relações evolucionárias entre proteínas, especialmente quando as sequências de aminoácidos não são suficientemente semelhantes para estabelecer uma relação. Além disso, a homologia estrutural pode fornecer informações importantes sobre os mecanismos moleculares e funções das proteínas, bem como sobre as forças evolutivas que moldaram sua diversidade e complexidade.

Em medicina, a predisposição genética para doença refere-se à presença de genes específicos que aumentam a probabilidade de um indivíduo desenvolver uma determinada doença ou condição de saúde. Esses genes podem ser herdados dos pais e fazer parte da composição genética individual.

É importante notar que ter um gene associado a uma doença não significa necessariamente que o indivíduo desenvolverá a doença, mas sim que ele tem um maior risco em relação à população geral. A expressão da doença dependerá de diversos fatores, como a interação com outros genes e fatores ambientais.

Alguns exemplos de doenças comumente associadas a predisposição genética incluem: câncer de mama, câncer de ovário, diabetes tipo 1, doença de Huntington, fibrose cística e hipertensão arterial.

A compreensão da predisposição genética para doenças pode ajudar no diagnóstico precoce, no tratamento e na prevenção de diversas condições de saúde, além de contribuir para o desenvolvimento de terapias personalizadas e tratamentos mais eficazes.

As Redes Reguladoras de Genes (RRGs) referem-se a um complexo sistema de interações entre diferentes moléculas que controlam a expressão gênica. Elas consistem em uma variedade de elementos, incluindo fatores de transcrição, proteínas reguladoras e elementos do DNA não codificante, como enhancers e silencers. Esses elementos trabalham juntos para coordenar a ativação ou desativação da transcrição de genes específicos em diferentes condições e tecidos.

As RRGs podem ser desencadeadas por sinais internos ou externos, como estressores ambientais ou sinais de outras células. A ativação das RRGs pode levar à expressão de genes que desencadeiam uma resposta específica, como a resposta imune ou o desenvolvimento celular.

A compreensão das RRGs é crucial para entender a regulação gênica e a formação de redes complexas de interação molecular em organismos vivos. Elas desempenham um papel fundamental no desenvolvimento, na diferenciação celular, na resposta ao estresse e em doenças como o câncer.

Em Epidemiologia, "Estudos de Casos e Controles" são um tipo de design de pesquisa analítica observacional que é usado para identificar possíveis fatores de risco ou causas de doenças. Neste tipo de estudo, os investigadores selecionam casos (indivíduos com a doença de interesse) e controles (indivíduos sem a doença de interesse) do mesmo grupo populacional. Em seguida, eles comparam a exposição a um fator de risco hipotético ou mais entre os casos e controles para determinar se há uma associação entre a exposição e o desenvolvimento da doença.

A vantagem dos estudos de casos e controle é que eles podem ser usados para investigar raramente ocorridas doenças ou aquelas com longos períodos de latência, uma vez que requerem um número menor de participantes do que outros designs de estudo. Além disso, eles são eficazes em controlar a variabilidade entre indivíduos e em ajustar os efeitos de confusão através da correspondência de casos e controles por idade, sexo e outras características relevantes. No entanto, um dos principais desafios deste tipo de estudo é identificar controles adequados que sejam representativos da população de interesse e livres de doença na época do estudo.

Desculpe por o mal entendido, mas "Quebec" não é um termo médico. É a designação de uma província do Canadá, bem como a maior cidade e capital da mesma província. Se você estiver à procura de informações sobre a província ou a cidade de Quebec, posso tentar fornecer algumas informações gerais, mas não sou uma fonte confiável para fins específicos ou detalhados.

Quebec é a maior província do Canadá em área e a segunda mais populosa (depois de Ontário). Está localizada no leste do país e sua população total é de aproximadamente 8,5 milhões de pessoas. A língua oficial da província é o francês, o que a distingue das outras províncias canadenses, onde o inglês é a língua oficial predominante.

A cidade de Quebec, localizada na margem norte do rio São Lourenço, é a capital provincial e a segunda maior cidade da província (depois de Montreal). Foi fundada em 1608 e é uma das cidades mais antigas do Canadá. A Cidade de Quebec é conhecida por sua rica história, arquitetura colonial francesa e beleza natural, sendo um destino turístico popular.

Se você estava procurando informações sobre uma condição médica ou um termo relacionado à medicina, por favor, forneça mais detalhes para que possamos ajudá-lo melhor.

'Publicações Governamentais como Assunto' é um termo utilizado em biblioteconomia e ciência da informação para se referir a documentos oficiais produzidos por agências governamentais, departamentos ou órgãos de diferentes níveis de governo (local, estadual, nacional ou internacional). Essas publicações abrangem uma ampla gama de materiais, tais como relatórios, boletins, legislação, regulamentos, pesquisas, estatísticas, mapas, catálogos, folhetos, manuscritos, audiências, transcrições, vídeos e recursos eletrônicos.

Como um assunto, as publicações governamentais são importantes fontes de informação para pesquisadores, estudiosos, profissionais, empresários, jornalistas e cidadãos em geral. Eles fornecem insights valiosos sobre políticas públicas, decisões governamentais, dados estatísticos, questões sociais, ambientais, econômicas e tecnológicas, além de informações especializadas sobre saúde, educação, defesa, comércio, transporte e outras áreas.

A classificação e o descobrimento das publicações governamentais como assunto podem ser desafiadores devido à sua diversidade, volume e complexidade. No entanto, existem sistemas de classificação e catálogos especializados, tais como o Sistema de Classificação da Biblioteca do Congresso (Library of Congress Classification System) e o Catálogo Coletivo de Publicações Governamentais dos Estados Unidos (Catalog of U.S. Government Publications), que ajudam a organizar e facilitar o acesso a esses recursos.

A definição médica de "prescrições de medicamentos" refere-se a instruções escritas fornecidas por um profissional de saúde qualificado, como um médico, para um paciente sobre o uso de medicamentos específicos. Essa prescrição inclui o nome do medicamento, a dose recomendada, a frequência e a duração do tratamento, além de quaisquer instruções adicionais relevantes para garantir o uso seguro e eficaz do medicamento.

A prescrição de medicamentos é um processo cuidadosamente controlado e regulamentado, pois os medicamentos podem ter efeitos significativos no corpo humano e podem interagir com outras condições médicas ou tratamentos em andamento. Além disso, alguns medicamentos podem ser adictivos ou ter potencial de abuso, o que requer ainda mais cautela na prescrição e no uso.

Portanto, as prescrições de medicamentos desempenham um papel fundamental na prestação de cuidados de saúde seguros e eficazes, garantindo que os pacientes recebam os medicamentos certos em doses adequadas e por períodos de tempo apropriados.

O Teorema de Bayes é um princípio fundamental na teoria da probabilidade, desenvolvido pelo reverendo Thomas Bayes. Ele fornece uma maneira de atualizar as crenças ou probabilidades sobre a ocorrência de um evento, com base em novas evidências ou informações.

Em termos médicos, o Teorema de Bayes pode ser usado para reavaliar a probabilidade diagnóstica de uma doença, considerando os resultados de um teste diagnóstico e as prevalências da doença na população. A fórmula básica do teorema é:

P(A|B) = [P(B|A) * P(A)] / P(B)

Neste contexto, A representa a hipótese (por exemplo, a presença de uma doença), e B representa a evidência (por exemplo, um resultado positivo no teste diagnóstico). As probabilidades anteriores P(A) e P(B) são as probabilidades da ocorrência dos eventos A e B, respectivamente, antes de novas informações serem consideradas. A probabilidade condicional P(B|A) é a probabilidade do evento B, dado que o evento A ocorreu.

Ao aplicar o Teorema de Bayes em medicina, os médicos podem calcular a probabilidade posterior de uma doença, levando em conta as prevalências da doença e os resultados dos testes diagnósticos. Isso pode ajudar a tomar decisões clínicas mais informadas e a reduzir possíveis falhas diagnósticas, como falsos positivos ou falsos negativos.

Em um contexto médico, "automação" geralmente se refere ao uso de tecnologia e dispositivos eletrônicos para automatizar tarefas ou processos que normalmente seriam realizados por profissionais humanos. Isso pode incluir a automação de sistemas de registro médico eletrônico, monitoramento remoto de pacientes, administração de medicamentos e outras atividades clínicas.

A automação na medicina tem o potencial de melhorar a eficiência, reduzir erros e melhorar a qualidade dos cuidados de saúde. No entanto, é importante garantir que os sistemas de automação sejam desenvolvidos e implementados de forma segura e responsável, levando em consideração os potenciais riscos e desafios, tais como a privacidade dos pacientes e a possibilidade de falhas técnicas.

Em resumo, a automação na medicina refere-se ao uso de tecnologia para automatizar tarefas clínicas, com o potencial de melhorar a eficiência e a qualidade dos cuidados de saúde, mas também exigindo atenção à segurança e responsabilidade no desenvolvimento e implementação.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Ontário" não é um termo médico. É o nome de uma província do Canadá. Se você estava procurando um termo médico e se enganou ao escrevê-lo ou digitá-lo, por favor, informe-nos para que possamos ajudá-lo melhor.

A access to information in a medical context refers to the right and ability of patients, healthcare providers, researchers, and other stakeholders to obtain, share, and use health-related data and knowledge. This includes access to electronic health records, research findings, clinical trial results, treatment guidelines, and other important sources of information that can inform decision-making, improve patient outcomes, and advance scientific discovery.

Ensuring access to information in healthcare is critical for promoting transparency, accountability, and evidence-based practice. It helps patients make informed decisions about their care, enables healthcare providers to deliver high-quality, safe care based on the latest research and best practices, and supports researchers in their efforts to advance knowledge and develop new treatments and interventions.

There are many factors that can affect access to information in healthcare, including legal and ethical considerations, technological barriers, and cultural and linguistic differences. Addressing these challenges requires a multidisciplinary approach that involves policymakers, healthcare providers, researchers, and patients working together to ensure that everyone has the information they need to make informed decisions about health and healthcare.

'Patentes como Assunto' refere-se ao campo do direito de patentes que lida com invenções relacionadas à saúde e às ciências da vida, incluindo medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos diagnósticos e terapêuticos, métodos de tratamento e outras tecnologias relacionadas à saúde. O processo de busca e análise de patentes neste campo requer um conhecimento especializado em ciências da vida, medicina e regulamentação de produtos médicos, além de um entendimento sólido do direito de patentes. A análise de patentes como assunto pode ser usada para avaliar o estado da arte tecnológica, identificar tendências emergentes em tecnologia e inovação, avaliar a validade e a força de uma patente, e ajudar a tomar decisões estratégicas sobre pesquisa e desenvolvimento, licenciamento e litígios.

Em genética, uma mutação é um cambo hereditário na sequência do DNA (ácido desoxirribonucleico) que pode resultar em um cambio no gene ou região reguladora. Mutações poden ser causadas por erros de replicación ou réparo do DNA, exposição a radiação ionizante ou substancias químicas mutagénicas, ou por virus.

Existem diferentes tipos de mutações, incluindo:

1. Pontuais: afetan un único nucleótido ou pairaxe de nucleótidos no DNA. Pueden ser categorizadas como misturas (cambios na sequencia do DNA que resultan en un aminoácido diferente), nonsense (cambios que introducen un códon de parada prematura e truncan a proteína) ou indels (insercións/eliminacións de nucleótidos que desplazan o marco de lectura).

2. Estruturais: involvan cambios maiores no DNA, como deleciones, duplicacións, inversións ou translocacións cromosómicas. Estas mutações poden afectar a un único gene ou extensos tramos do DNA e pueden resultar en graves cambios fenotípicos.

As mutações poden ser benévolas, neutras ou deletéras, dependendo da localización e tipo de mutación. Algúns tipos de mutações poden estar associados con desordens genéticas ou predisposición a determinadas enfermidades, mentres que outros non teñen efecto sobre a saúde.

Na medicina, o estudo das mutações é importante para o diagnóstico e tratamento de enfermedades genéticas, así como para a investigación da patogénese de diversas enfermidades complexas.

Em um contexto médico, "previsões" geralmente se referem às estimativas da probabilidade de ocorrência de um determinado resultado de saúde ou evento clínico em indivíduos ou grupos de pacientes. Essas previsões são frequentemente baseadas em dados demográficos, historial clínico, exames laboratoriais, imagens médicas e outras informações relevantes.

As previsões podem ser úteis para ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões clinicamente indicadas, como determinar a melhor abordagem terapêutica, avaliar o risco de complicações e monitorar a resposta ao tratamento. Além disso, as previsões podem também ser usadas para fins de pesquisa, planejamento de recursos e tomada de decisões em saúde pública.

É importante notar que as previsões não são precisões absolutas e estão sujeitas a variabilidade individual, limitações dos dados e modelos usados para fazer as previsões, e outros fatores. Portanto, as previsões devem ser interpretadas com cautela e utilizadas em conjunto com outras informações clínicas relevantes para ajudar a tomar as melhores decisões de cuidados de saúde possíveis.

Os Registros Eletrónicos de Saúde (RESD) correspondem a um sistema de informação eletrónico, partilhado e interoperável, que armazena e permite o acesso à informação de saúde do cidadão, criada em diferentes momentos e por diversos prestadores de cuidados de saúde, ao longo do seu percurso de saúde. O objetivo dos RESD é garantir a disponibilidade e o acesso à informação de saúde necessários para a prestação de cuidados de saúde seguros, eficazes, coordenados e centrados no paciente, bem como para apoiar a gestão dos serviços de saúde e o desenvolvimento da pesquisa em saúde. (Fonte: Sociedade Portuguesa de Saúde Pública)

A espectrometria de massas é um método analítico que serve para identificar e determinar a massa de moléculas e ions. Neste processo, as moléculas são ionizadas e fragmentadas em unidades menores, formando iões de diferentes massas. Esses iões são então separados e detectados com base em sua razão massa-carga (m/z), fornecendo um espectro de massa distinto para cada composto. A técnica é amplamente utilizada em diversas áreas, como química, biologia, medicina e criminalística, para análises qualitativas e quantitativas de misturas complexas e compostos desconhecidos.

"Fatores Etários" referem-se aos efeitos e influências que as diferentes faixas etárias têm sobre a saúde, doenças e resposta ao tratamento médico. Esses fatores podem incluir mudanças no funcionamento fisiológico, psicológico e social associadas à idade, bem como as experiências de vida únicas e eventos que ocorrem em diferentes etapas da vida.

Por exemplo, os recém-nascidos e crianças pequenas têm fatores etários específicos que afetam sua saúde, como um sistema imunológico ainda em desenvolvimento, menor capacidade respiratória e uma maior susceptibilidade a certas doenças infecciosas. Da mesma forma, os adultos idosos geralmente experimentam declínio na função fisiológica, como diminuição da força muscular, flexibilidade e capacidade cardiovascular, o que pode aumentar o risco de doenças crônicas e lesões.

Além disso, os fatores etários podem também influenciar a maneira como as pessoas respondem aos tratamentos médicos. Por exemplo, os idosos geralmente têm maior risco de efeitos adversos dos medicamentos devido às mudanças no metabolismo e na função renal associadas à idade. Portanto, é importante que os profissionais de saúde considerem os fatores etários ao avaliar, diagnosticar e tratar pacientes em diferentes faixas etárias.

Em estudos observacionais, os pesquisadores observam e recolhem dados sobre os participantes do estudo enquanto eles vão sobre suas atividades normais, sem interferir ou manipular a situação. Não há intervenção ou manipulação intencional do ambiente ou exposição dos participantes em um estudo observacional. Em vez disso, os pesquisadores coletam dados a partir de fontes existentes, como registros médicos, entrevistas, questionários ou testes físicos.

Existem quatro tipos principais de estudos observacionais:

1. Estudos transversais: Também conhecidos como estudos de prevalência, os pesquisadores avaliam as exposições e os resultados em um único momento no tempo. Esses estudos são úteis para determinar a associação entre variáveis em um determinado ponto no tempo, mas não podem demonstrar causalidade.

2. Estudos de coorte: Nesses estudos, os pesquisadores seguem dois ou mais grupos de indivíduos com diferentes exposições ao longo do tempo e observam a ocorrência de um resultado específico. Os estudos de coorte podem fornecer informações sobre a relação temporal entre exposição e resultado, mas são suscetíveis a viés de seleção e perda ao longo do tempo.

3. Estudos de caso-controle: Nesses estudos, os pesquisadores identificam um grupo de indivíduos com um determinado resultado (casos) e outro grupo sem o resultado (controles). Eles então comparam as exposições passadas entre os dois grupos para determinar se certas exposições estão associadas ao resultado. Os estudos de caso-controle são úteis para investigar causalidade, mas podem ser suscetíveis a viés de recordação e seleção.

4. Estudos ecológicos: Nesses estudos, os pesquisadores analisam dados agregados de diferentes populações em vez de indivíduos. Eles podem ser úteis para investigar associações entre exposições ambientais e resultados de saúde populacionais, mas não podem inferir causalidade a nível individual.

Em resumo, os estudos observacionais são importantes para entender as relações causais entre exposições e resultados de saúde. No entanto, eles também apresentam desafios metodológicos que podem levar a viés e inferências incorretas. Portanto, é importante considerar cuidadosamente os designs de estudo, fontes de dados e análises para minimizar esses desafios e garantir resultados confiáveis.

'Controle de Formulários e Registros' é um termo usado em medicina e saúde para descrever o sistema organizado de coleta, armazenamento, gerenciamento e acesso a formulários médicos e registros de pacientes. Esses registros podem incluir informações clínicas, laboratoriais, radiológicas e administrativas relacionadas à saúde do paciente.

O objetivo do controle de formulários e registros é garantir a precisão, confidencialidade, integridade e disponibilidade das informações de saúde dos pacientes. Isso inclui o uso de formulários padronizados para coletar dados clínicos, a implementação de políticas e procedimentos claros para armazenar e gerenciar registros, a formação de profissionais de saúde sobre boas práticas de gravação e o uso de tecnologias de informação da saúde para garantir a segurança e acessibilidade dos dados.

Além disso, o controle de formulários e registros é essencial para a prestação de cuidados de saúde seguros e eficazes, uma vez que fornece informações precisas e atualizadas sobre o histórico clínico do paciente, os diagnósticos, os planos de tratamento e as respostas ao tratamento. Também é importante para fins de pesquisa, gerenciamento de qualidade, reembolso financeiro e conformidade regulatória.

Em genética, um gene é uma sequência específica de DNA (ou ARN no caso de alguns vírus) que contém informação genética e instruções para sintetizar um produto funcional, como um tipo específico de proteína ou ARN. Os genes são os segmentos fundamentais da hereditariedade que determinam as características e funções dos organismos vivos. Eles podem ocorrer em diferentes loci (posições) no genoma, e cada gene geralmente tem duas cópias em pares diploides de organismos, uma herdada da mãe e outra do pai. As variações nos genes podem resultar em diferenças fenotípicas entre indivíduos da mesma espécie.

Neurociência é um campo interdisciplinar da ciência que estuda a estrutura, função, desenvolvimento e patologia do sistema nervoso e do cérebro em particular. A neurociência combina métodos e teorias das ciências biológicas naturais, tais como a bioquímica, a fisiologia e a anatomia, com as ciências cognitivas, como a psicologia, a filosofia e a inteligência artificial.

A neurociência tem por objetivo entender os princípios que subjazem às atividades mentais e comportamentais, incluindo processos cognitivos complexos, tais como a percepção, a memória, o aprendizado, a linguagem, a tomada de decisões e as emoções. Além disso, a neurociência também investiga os mecanismos subjacentes a diversas doenças neurológicas e psiquiátricas, como a doença de Parkinson, a doença de Alzheimer, a epilepsia, a dor crônica, a depressão e a esquizofrenia.

Existem diferentes subcampos dentro da neurociência, tais como a neurobiologia celular, que estuda as propriedades das células nervosas (neurónios) e suas interações sinápticas; a neurofisiologia, que investiga a atividade elétrica e química dos neurónios e sistemas nervosos; a neuroanatomia, que descreve a estrutura do sistema nervoso; e a neuropsicologia, que estuda as relações entre o cérebro e a mente.

Em resumo, a neurociência é um campo em rápido crescimento que procura entender como o cérebro e o sistema nervoso funcionam, com o objetivo de melhorar nossa compreensão dos processos mentais e comportamentais normais e anormais.

Clinical medicine is a branch of medical practice that deals with the diagnosis and non-surgical treatment of diseases. It is based on clinical examination, patient history, and various diagnostic tests. The main goal of clinical medicine is to provide evidence-based, patient-centered care, taking into account the individual needs, values, and preferences of each patient. Clinical medicine encompasses a wide range of medical specialties, including internal medicine, family medicine, pediatrics, geriatrics, psychiatry, and dermatology, among others. It is practiced by physicians, nurse practitioners, physician assistants, and other healthcare professionals who provide direct patient care in outpatient clinics, hospitals, and long-term care facilities.

Population surveillance, em termos médicos e de saúde pública, refere-se ao processo contínuo e sistemático de coleta, análise e interpretação de dados relacionados à ocorrência e distribuição de problemas de saúde entre uma população específica. O objetivo é fornecer informações para ajudar na detecção precoce de alterações nos padrões de doenças, monitoramento de tendências, avaliação do impacto de intervenções e apoio à tomada de decisões para políticas e programas de saúde pública. Isso pode incluir o rastreamento de doenças infecciosas, doenças crônicas, lesões e fatores de risco relacionados à saúde. A vigilância da população é essencial para a promoção e proteção da saúde pública em nível populacional.

Em termos médicos, redes locais (também conhecidas como LANs, do inglês Local Area Networks) geralmente se referem a uma rede de computadores e dispositivos de comunicação digital que estão geograficamente localizados em um pequeno escopo, como um escritório, edifício ou campus. Essas redes permitem que diferentes dispositivos, tais como computadores, impressoras, scanners e outros dispositivos inteligentes, se comuniquem e compartilhem recursos, como arquivos, impressoras e conexões à internet.

Uma LAN típica é composta por um conjunto de hardware de computador, software de rede e cablagem ou conectividade sem fio que permitem a comunicação entre os dispositivos conectados. A arquitetura mais comum de uma LAN é baseada em um design cliente-servidor, no qual um ou mais servidores fornecem recursos e serviços para os clientes conectados à rede.

As redes locais são frequentemente usadas em ambientes hospitalares e clínicos para permitir a comunicação e o compartilhamento de informações entre diferentes dispositivos médicos, como sistemas de imagens, historias clínicas eletrônicas e outros dispositivos conectados à rede. Isso pode ajudar a melhorar a eficiência dos processos clínicos, facilitar o acesso a informações importantes e melhorar a qualidade da atenção ao paciente.

No entanto, é importante notar que as redes locais também podem apresentar riscos de segurança, especialmente se não forem configuradas e gerenciadas adequadamente. Por isso, é essencial implementar medidas de segurança robustas, como firewalls, autenticação forte e criptografia, para proteger a integridade e a confidencialidade dos dados transmitidos pela rede.

Os Sistemas de Informação em Radiologia (SIR) são definidos como sistemas computacionais que capturam, processam, armazenam e distribuem imagens e outras informações relacionadas à radiologia. Eles estão projetados para auxiliar os profissionais de saúde no diagnóstico e tratamento de doenças por meio da gestão integrada e eficiente dos dados radiológicos.

Os SIR geralmente consistem em um conjunto de módulos interconectados, tais como:

1. Sistema de Aquisição de Imagens (PACS - Picture Archiving and Communication System): É responsável pelo armazenamento e gerenciamento das imagens médicas adquiridas por diferentes modalidades de imagem, como tomografia computadorizada, ressonância magnética, ultrassom e radiografia digital.

2. Visualização e Relatório (RIS - Radiology Information System): É o sistema responsável pela gerência dos dados clínicos e administrativos relacionados aos exames radiológicos, como o agendamento de consultas, histórico do paciente, relatórios de exames e comunicação com outros sistemas hospitalares.

3. Workflow e Gerenciamento de Tarefas: Este módulo automatiza e otimiza o fluxo de trabalho dos profissionais da radiologia, distribuindo as tarefas de acordo com a carga de trabalho, especialidade e disponibilidade dos médicos.

4. Integração com Sistemas Hospitalares: O SIR pode se integrar a outros sistemas hospitalares, como o Histórico Clínico Eletrônico (HCE), para permitir o compartilhamento de informações e melhoria da qualidade dos cuidados prestados aos pacientes.

5. Segurança e Privacidade: O SIR deve seguir as normas e regulamentos em relação à proteção de dados pessoais e sensíveis, garantindo a confidencialidade, integridade e disponibilidade dos dados armazenados no sistema.

6. Acesso Remoto e Dispositivos Móveis: O SIR pode fornecer aos profissionais da saúde a capacidade de acessar os dados do paciente e relatar exames remotamente, através de dispositivos móveis, para facilitar o trabalho colaborativo e melhorar a eficiência dos processos.

O SIR é uma ferramenta essencial para as instituições de saúde, pois permite a gestão integrada e otimizada dos processos radiológicos, garantindo a qualidade dos exames, a eficiência no fluxo de trabalho e a melhoria na comunicação entre os profissionais da saúde e os pacientes.

Aqui estão algumas abreviações médicas comuns e suas definições:

1. ADH: Hormônio antidiurético, uma hormona produzida pela glândula pituitária posterior que regula a reabsorção de água nos rins.
2. AMI: Infarto do miocárdio, um ataque cardíaco causado pela obstrução súbita de um vaso sanguíneo que supre o músculo cardíaco.
3. BMW: Bomba de insulina, uma bomba portátil usada para fornecer insulina continuamente a pacientes com diabetes.
4. CABG: Cirurgia de revascularização miocárdica coronariana, uma operação para restaurar o fluxo sanguíneo ao músculo cardíaco por meio de bypasses cirúrgicos.
5. CD: Doença de Crohn, uma doença inflamatória intestinal que pode afetar qualquer parte do trato digestivo, desde a boca até o ânus.
6. COPD: Doença pulmonar obstrutiva crônica, um termo usado para descrever um grupo de doenças pulmonares que bloqueiam o fluxo de ar para e/ou a partir dos pulmões.
7. CPAP: Pressão positiva contínua das vias aéreas, um tratamento para a apneia do sono que envolve o uso de uma máquina para manter as vias aéreas abertas durante o sono.
8. DPOC: Doença pulmonar obstrutiva crônica, uma doença pulmonar progressiva caracterizada por dificuldade em respirar.
9. DX: Diagnóstico, o processo de identificação da doença ou condição médica de um paciente.
10. ECG/EKG: Eletric cardiograma, um teste que registra a atividade elétrica do coração.
11. ER: Emergency room (sala de emergência), um departamento em um hospital onde os pacientes com condições médicas agudas e potencialmente perigosas para a vida são tratados.
12. FX: Fratura, uma quebra ou ruptura de um osso.
13. GERD: Doença do refluxo gastroesofágico, uma condição em que o conteúdo do estômago volta para o esófago, causando acidez estomacal e outros sintomas.
14. HBP: Hipertensão arterial, um termo usado para descrever a pressão alta no sangue.
15. HIV: Virus da imunodeficiência humana, um vírus que ataca o sistema imunológico e pode levar ao AIDS.
16. Hx: História, uma conta de eventos passados relacionados a um paciente ou sua condição médica.
17. IBD: Doença inflamatória intestinal, um termo usado para descrever dois tipos de doenças que causam inflamação no intestino: a colite ulcerosa e a doença de Crohn.
18. IDDM: Diabetes mellitus insulinodependente, um tipo de diabetes em que o corpo não produz insulina suficiente. Também conhecido como diabetes do tipo 1.
19. IHD: Doença cardiovascular isquêmica, uma condição em que as artérias que fornecem sangue ao coração estão bloqueadas ou restritas, o que pode levar a um ataque cardíaco.
20. IM: Intramuscular, uma via de administração de medicamentos em que a droga é injetada no músculo.
21. IV: Intravenoso, uma via de administração de medicamentos em que a droga é injetada diretamente na veia.
22. LBP: Dor lombar, dor ou desconforto na parte inferior da parte de trás do corpo.
23. MI: Infarto do miocárdio, outro termo para um ataque cardíaco.
24. NPO: Nada por via oral, significa que uma pessoa não deve comer ou beber nada antes de uma cirurgia ou procedimento médico.
25. OCD: Transtorno obsessivo-compulsivo, um distúrbio mental em que uma pessoa tem pensamentos obsesivos repetitivos e comportamentos compulsivos.
26. OD: Olho direito, refere-se ao olho esquerdo do paciente quando visto pelo médico.
27. OS: Olho esquerdo, refere-se ao olho direito do paciente quando visto pelo médico.
28. PID: Doença inflamatória pélvica, uma infecção que afeta as trompas de Falópio, ovários e útero em mulheres.
29. PO: Por via oral, significa que a medicação é administrada por meio da boca.
30. PTSD: Transtorno de estresse pós-traumático, um distúrbio mental causado por uma experiência traumática.
31. Rx: Prescrição, geralmente usado em receitas médicas para indicar que o medicamento é prescrito pelo médico.
32. SBP: Pressão arterial sistólica, a pressão mais alta no ciclo cardíaco.
33. TIA: Acidente vascular cerebral transitório, um ataque isquêmico transitorio que dura apenas alguns minutos.
34. UTI: Unidade de terapia intensiva, uma unidade hospitalar especializada no tratamento de pacientes gravemente doentes ou feridos.

Bacterias são organismos unicelulares, procariontes, que geralmente possuem forma irregular e variam em tamanho, desde 0,1 a 10 micrômetros de diâmetro. Elas estão presentes em quase todos os ambientes do mundo, incluindo água, solo, ar e corpos de animais e plantas. Existem milhões de diferentes espécies de bactérias, algumas das quais são benéficas para outros organismos, enquanto outras podem ser prejudiciais à saúde humana.

As bactérias possuem várias estruturas importantes, incluindo um único cromossomo circular contendo o DNA bacteriano, plasmídeos (pequenos anéis de DNA extra-cromossômico), ribossomos e uma parede celular rígida. Algumas bactérias também possuem flagelos para movimento ativo e fimbrias para aderência a superfícies.

As bactérias podem reproduzir-se rapidamente por fissão binária, em que uma célula bacteriana se divide em duas células idênticas. Algumas espécies de bactérias também podem reproduzir-se por conjugação, transferindo DNA entre células bacterianas através de um ponte de DNA.

As bactérias desempenham papéis importantes em muitos processos naturais, como a decomposição de matéria orgânica, o ciclo de nutrientes e a fixação de nitrogênio no solo. Algumas bactérias também são benéficas para os seres humanos, auxiliando na digestão e produzindo antibióticos naturais. No entanto, algumas espécies de bactérias podem causar doenças graves em humanos, animais e plantas.

Em resumo, as bactérias são organismos unicelulares que desempenham papéis importantes em muitos processos naturais e podem ser benéficas ou prejudiciais para os seres humanos. Eles se reproduzem rapidamente por fissão binária ou conjugação e podem causar doenças graves em humanos, animais e plantas.

Os Registros Médicos são documentos oficiais e confidenciais que contêm informações detalhadas sobre a história clínica, diagnóstico, tratamento, progressão e cuidados de saúde de um paciente. Esses registros são mantidos por profissionais de saúde credenciados, como médicos, enfermeiros, terapeutas e outros prestadores de serviços de saúde, e podem incluir informações obtidas durante consultas, exames, procedimentos diagnósticos, tratamentos e hospitalizações.

Os registros médicos são extremamente importantes para garantir a continuidade dos cuidados de saúde e a segurança do paciente, uma vez que fornecem informações históricas detalhadas sobre o estado de saúde do indivíduo. Além disso, eles são essenciais para fins de pesquisa, gerenciamento de doenças crônicas, avaliação da qualidade dos cuidados de saúde e processos legais relacionados à saúde.

Os registros médicos geralmente incluem informações pessoais do paciente, como nome, data de nascimento, endereço e número de contato, além de dados sobre a história clínica, exames laboratoriais, imagens diagnósticas, planos de tratamento, respostas ao tratamento, interações medicamentosas, alergias e outras informações relevantes para o cuidado do paciente.

É fundamental que os registros médicos sejam precisos, claros, atualizados e confidenciais, a fim de garantir a qualidade dos cuidados de saúde e proteger os direitos do paciente. A manutenção adequada desses registros é uma responsabilidade profissional e ética dos prestadores de serviços de saúde e está regulamentada por leis e normas nacionais e internacionais.

Genótipo é um termo usado em genética para se referir à constituição genética completa de um indivíduo, ou seja, a sequência completa do DNA que determina suas características genéticas. O genótipo inclui todos os genes presentes no conjunto de cromossomos de um indivíduo e as variações alélicas (diferenças nas versões dos genes) que estejam presentes em cada gene.

O genótipo é diferente do fenótipo, que refere-se às características observáveis de um organismo, como a cor dos olhos ou o tipo de sangue. O fenótipo é o resultado da expressão gênica, que é o processo pelo qual as informações contidas no DNA são convertidas em proteínas e outros produtos genéticos que desempenham funções específicas no organismo.

A compreensão do genótipo de um indivíduo pode ser importante em vários campos, como a medicina, a agricultura e a pesquisa biológica, pois pode fornecer informações sobre os riscos de doenças, as respostas às drogas e outras características que podem ser úteis para fins diagnósticos ou terapêuticos.

As "Técnicas de Apoio para a Decisão" (TAD) são métodos ou ferramentas utilizados no processo de tomada de decisões, com o objetivo de auxiliar indivíduos ou grupos a analisarem e avaliarem informações relevantes de forma clara, estruturada e consistente. Essas técnicas visam reduzir os sesgos cognitivos, aumentar a transparência nas decisões e melhorar a qualidade geral do processo decisório. Algumas TAD comuns incluem:

1. Árvores de Decisão: uma representação gráfica que ilustra diferentes opções e seus possíveis resultados, ajudando a avaliar os riscos e benefícios associados a cada escolha.
2. Matrizes de Análise Multicritério (MAM): uma ferramenta para acompanhar e comparar alternativas com base em diferentes critérios, classificando-as por prioridade e peso relativo.
3. Métodos de Consenso: técnicas estruturadas para alcançar um acordo entre membros de um grupo, como a votação por pontuação ou o método Delphi.
4. Análise Coste-Benefício: uma avaliação quantitativa dos custos e benefícios associados às diferentes opções, considerando aspectos financeiros e não financeiros.
5. Simulação de Monte Carlo: um método estatístico que utiliza amostragens aleatórias para modelar situações complexas e analisar os resultados probabilísticos de diferentes decisões.
6. Redes Bayesianas: uma representação gráfica de relações causais entre variáveis, utilizada para inferir probabilidades e avaliar incertezas em sistemas complexos.
7. Mapas de Influência: uma técnica que mapeia as relações e interdependências entre diferentes fatores, identificando pontos críticos e possíveis soluções.
8. Modelagem de Escenários: um método para explorar diferentes cenários hipotéticos e suas consequências, ajudando a tomar decisões informadas em situações incertas.
9. Análise Multicritério: uma abordagem sistemática para comparar e selecionar alternativas com base em diferentes critérios e preferências individuais.
10. Métodos de Previsão: técnicas estatísticas e computacionais para prever tendências e resultados futuros, como regressão linear, árvores de decisão e redes neurais artificiais.

A "Medicina Estatal" geralmente se refere a um sistema de saúde em que o governo é responsável por fornecer e financiar os cuidados de saúde para a população. Neste tipo de sistema, o governo pode ter um papel significativo na regulação, planejamento e provisão dos serviços de saúde, incluindo hospitais, clínicas e outras instalações de saúde.

O objetivo da Medicina Estatal é garantir que todos os cidadãos tenham acesso a cuidados de saúde acessíveis e de alta qualidade, independentemente de sua renda, raça, etnia ou outros fatores socioeconômicos. Além disso, o sistema de Medicina Estatal pode incluir programas de prevenção e promoção da saúde, bem como a pesquisa em saúde e a formação de profissionais de saúde.

No entanto, é importante notar que existem diferentes modelos de Medicina Estatal em todo o mundo, e cada país pode ter um sistema único que reflete suas prioridades nacionais, recursos financeiros e cultura política. Alguns sistemas de Medicina Estatal podem ser financiados por impostos governamentais, enquanto outros podem combinar o financiamento público com pagamentos privados ou seguros de saúde.

Sim, posso fornecer a você uma definição médica de "bibliotecas médicas".

Uma biblioteca médica é uma coleção organizada e classificada de recursos de informação relacionados à saúde e às ciências da vida. Esses recursos podem incluir livros, periódicos, artigos de revistas, teses, dissertações, relatórios técnicos, normas, padrões, vídeos, recursos eletrônicos e outras mídias.

As bibliotecas médicas geralmente são especializadas em suportar a pesquisa, a educação e a prática clínica na área da saúde. Elas desempenham um papel importante no fornecimento de informações atualizadas e precisas para profissionais de saúde, estudantes, pesquisadores e outros usuários interessados.

Além disso, as bibliotecas médicas podem oferecer serviços como consultoria em informação, treinamento em habilidades de pesquisa, acesso a bancos de dados especializados e outros recursos online, além de fornecer espaços físicos e digitais para estudo e trabalho colaborativo.

"Biologia de sistemas" é um campo interdisciplinar que aborda a complexidade biológica por meio da análise e modelagem de redes e sistemas integrados de genes, proteínas e outras moléculas. Ela busca entender como esses componentes interagem e coordenam-se para produzir as propriedades emergentes dos organismos vivos. A biologia de sistemas utiliza uma variedade de abordagens, incluindo a genômica, proteômica, bioinformática e matemática, para construir modelos quantitativos que possam prever o comportamento do sistema como um todo. Essa abordagem permite aos cientistas testar hipóteses e fazer previsões sobre como diferentes perturbações afetarão o funcionamento do sistema, o que pode ter implicações importantes para a pesquisa biomédica e a saúde humana.

A 'Vigilância de Produtos Comercializados' (ou Post-marketing Surveillance, PMS) é um processo contínuo e sistemático de monitoramento e avaliação dos riscos e benefícios de produtos médicos (como medicamentos e dispositivos médicos) após sua autorização para comercialização e disponibilização no mercado. Ela tem como objetivo identificar e avaliar quaisquer sinais adversos inesperados, reações adversas a medicamentos (RAM) ou problemas de segurança relacionados ao uso desses produtos em larga escala e em diferentes populações, incluindo subgrupos específicos como idosos, crianças, gestantes e indivíduos com doenças pré-existentes ou que estejam utilizando outros medicamentos concomitantemente.

A vigilância de produtos comercializados é uma importante ferramenta para garantir a segurança contínua e a eficácia dos produtos médicos, além de fornecer informações atualizadas sobre seu perfil de risco-benefício. Essa atividade é geralmente conduzida por autoridades regulatórias nacionais, como a Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos e o European Medicines Agency (EMA) na União Europeia, em colaboração com as indústrias farmacêuticas e outras organizações de saúde.

Os dados para a vigilância de produtos comercializados podem ser coletados por meio de diferentes fontes, como relatórios espontâneos de sinais adversos por parte dos profissionais de saúde e consumidores, estudos observacionais (como coortes prospectivas e registros de pacientes), revisões sistemáticas da literatura e análises de dados de segurança pós-autorização fornecidos pelas empresas farmacêuticas. Esses dados são então avaliados por comitês de especialistas em farmacovigilância, que podem recomendar medidas adicionais para minimizar os riscos associados ao uso dos produtos médicos, como alertas de segurança, atualizações das informações de prescrição ou restrições de uso.

Em resumo, a vigilância de produtos comercializados é um processo contínuo e iterativo que visa garantir a segurança e a eficácia dos produtos médicos ao longo do tempo, fornecendo informações atualizadas sobre seu perfil de risco-benefício e permitindo que as autoridades regulatórias tomem medidas adequadas para minimizar os riscos associados à sua utilização.

Proteínas de bactéria se referem a diferentes tipos de proteínas produzidas e encontradas em organismos bacterianos. Essas proteínas desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento e sobrevivência das bactérias. Elas estão envolvidas em uma variedade de funções, incluindo:

1. Estruturais: As proteínas estruturais ajudam a dar forma e suporte à célula bacteriana. Exemplos disso incluem a proteína flagelar, que é responsável pelo movimento das bactérias, e a proteína de parede celular, que fornece rigidez e proteção à célula.

2. Enzimáticas: As enzimas são proteínas que catalisam reações químicas importantes para o metabolismo bacteriano. Por exemplo, as enzimas digestivas ajudam nas rotinas de quebra e síntese de moléculas orgânicas necessárias ao crescimento da bactéria.

3. Regulatórias: As proteínas reguladoras controlam a expressão gênica, ou seja, elas desempenham um papel fundamental na ativação e desativação dos genes bacterianos, o que permite à célula se adaptar a diferentes condições ambientais.

4. De defesa: Algumas proteínas bacterianas estão envolvidas em mecanismos de defesa contra agentes externos, como antibióticos e outros compostos químicos. Essas proteínas podem funcionar alterando a permeabilidade da membrana celular ou inativando diretamente o agente nocivo.

5. Toxinas: Algumas bactérias produzem proteínas tóxicas que podem causar doenças em humanos, animais e plantas. Exemplos disso incluem a toxina botulínica produzida pela bactéria Clostridium botulinum e a toxina diftérica produzida pela bactéria Corynebacterium diphtheriae.

6. Adesivas: As proteínas adesivas permitem que as bactérias se fixem em superfícies, como tecidos humanos ou dispositivos médicos, o que pode levar ao desenvolvimento de infecções.

7. Enzimáticas: Algumas proteínas bacterianas atuam como enzimas, catalisando reações químicas importantes para o metabolismo da bactéria.

8. Estruturais: As proteínas estruturais desempenham um papel importante na manutenção da integridade e forma da célula bacteriana.

"Arabidopsis" é um género de plantas com flor da família Brassicaceae, que inclui a espécie modelo "Arabidopsis thaliana". Esta espécie é amplamente utilizada em pesquisas biológicas devido ao seu pequeno genoma diploide e curto ciclo de vida. A "Arabidopsis" tem um tamanho pequeno, cresce como uma planta anual ou bienal e produz flores amarelas características. É nativa da Europa e Ásia, mas foi introduzida em outras partes do mundo. O genoma de "Arabidopsis thaliana" foi sequenciado completamente, o que tornou-a uma ferramenta valiosa para a compreensão dos processos biológicos das plantas e para a pesquisa em genética e biologia molecular.

O polimorfismo genético é um tipo de variação natural que ocorre no DNA das populações, na qual dois indivíduos ou mais possuem diferentes sequências alélicas para um mesmo gene, resultando em diferentes fenótipos. Neste contexto, o termo "polimorfismo" refere-se à existência de duas ou mais formas alternativas (alelos) de um gene na população, cada uma delas com frequência superior a 1%.

Essas variações podem ser causadas por substituições de nucleotídeos simples (SNPs - Single Nucleotide Polymorphisms), inserções ou deleções de nucleotídeos (INDELs), repetições em tandem, translocações cromossômicas ou outros eventos genéticos. O polimorfismo genético é essencial para a diversidade genética e tem um papel fundamental no estudo da genética populacional, medicina genética, farmacogenética, e na investigação de doenças complexas.

Em resumo, o polimorfismo genético é uma importante fonte de variação entre indivíduos, contribuindo para a diversidade genética e desempenhando um papel crucial em muitas áreas da biologia e medicina.

De acordo com a medicina e biologia, plantas são organismos eucariotos, photoautotróficos, que pertencem ao reino Plantae. Elas produzem seu próprio alimento através da fotossíntese, processo no qual utilizam a luz solar, água e dióxido de carbono para produzir glicose e oxigênio. As plantas apresentam células com parede celular rica em celulose e plastídios, como os cloroplastos, onde ocorre a fotossíntese.

As plantas possuem grande importância na medicina, visto que muitas drogas e fármacos são derivados diretamente ou indiretamente delas. Algumas espécies de plantas contêm substâncias químicas com propriedades medicinais, como anti-inflamatórias, analgésicas, antibióticas e antivirais, entre outras. Estes compostos vegetais são utilizados na fabricação de remédios ou podem ser aproveitados em sua forma natural, como no caso da fitoterapia.

Em resumo, as plantas são organismos photoautotróficos, que possuem células com parede celular e plastídios, sendo essenciais para a produção de oxigênio na biosfera e fornecedoras de matéria-prima para diversos setores, incluindo o medicinal.

Em medicina e biologia molecular, a expressão genética refere-se ao processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA e, em seguida, traduzido em proteínas. É o mecanismo fundamental pelos quais os genes controlam as características e funções de todas as células. A expressão genética pode ser regulada em diferentes níveis, incluindo a transcrição do DNA em RNA, processamento do RNA, tradução do RNA em proteínas e modificações pós-tradução das proteínas. A disregulação da expressão genética pode levar a diversas condições médicas, como doenças genéticas e câncer.

'Risco Ajustado' é um termo usado em medicina e epidemiologia para descrever o risco de desenvolver uma doença ou sofrer um evento adverso, levando em consideração outros fatores de risco concomitantes. Ele é calculado ajustando os efeitos dos diferentes fatores de risco na análise estatística, o que permite uma comparação mais precisa do risco entre diferentes grupos de pessoas.

Por exemplo, se alguém quiser avaliar o risco de doença cardiovascular em diferentes idades e sexos, eles podem calcular o risco ajustado para cada categoria, considerando outros fatores de risco como tabagismo, pressão arterial alta e colesterol alto. Isso permite uma análise mais precisa do impacto relativo de cada fator de risco e ajuda a identificar os grupos de pessoas que estão em maior risco e podem se beneficiar de intervenções preventivas específicas.

Em resumo, o risco ajustado é uma medida epidemiológica que leva em conta múltiplos fatores de risco para fornecer uma estimativa mais precisa do risco de desenvolver uma doença ou sofrer um evento adverso.

A definicao médica de "Assistência à Saúde" refere-se aos serviços prestados pelos profissionais da saude, como médicos, enfermeiros, trabalhadores sociais e outros especialistas, para manter, promover e restaurar a saúde das pessoas e populações. Esses serviços podem incluir consultas médicas, exames diagnósticos, tratamentos medicamentosos ou cirúrgicos, reabilitação, cuidados paliativos e outras atividades relacionadas à prevenção e promoção da saude. A assistência à saúde pode ser fornecida em diferentes ambientes, como hospitais, clínicas, centros de saúde comunitários ou no domicílio do paciente. Além disso, a assistência à saúde também pode incluir atividades educacionais e de promoção da saude para a comunidade em geral, com o objetivo de prevenir doenças e promover estilos de vida saudáveis.

As Disciplinas das Ciências Biológicas referem-se a um conjunto de áreas do conhecimento que estudam os organismos vivos, seus processos e suas interações com o ambiente. Essas disciplinas incluem:

1. Biologia: é a ciência que estuda a vida, abrangendo desde a estrutura e função dos genes até às interações entre organismos e seu ambiente.
2. Bioquímica: é o estudo da química dos seres vivos, incluindo a estrutura e função das moléculas biológicas importantes, como proteínas, carboidratos, lípidos e ácidos nucleicos.
3. Biologia Molecular: é o estudo da estrutura e função dos genes e dos mecanismos moleculares que controlam as atividades celulares.
4. Genética: é o estudo da hereditariedade, ou seja, como os traços genéticos são transmitidos de geração em geração.
5. Ecologia: é o estudo dos organismos e suas interações com o ambiente físico e biológico circundante.
6. Fisiologia: é o estudo do funcionamento dos organismos, incluindo os processos metabólicos, a regulação hormonal e a neurobiologia.
7. Anatomia: é o estudo da estrutura dos organismos, incluindo a morfologia de tecidos, órgãos e sistemas corporais.
8. Microbiologia: é o estudo dos microorganismos, incluindo bactérias, fungos, vírus e protozoários.
9. Biologia Evolutiva: é o estudo da evolução dos organismos ao longo do tempo geológico.
10. Neurociência: é o estudo do sistema nervoso, incluindo a estrutura e função do cérebro e do sistema nervoso periférico.

Essas são algumas das principais áreas de estudo da biologia, mas existem muitas outras subdisciplinas que também fazem parte dessa ciência.

Marcadores genéticos são segmentos específicos de DNA que variam entre indivíduos e podem ser usados para identificar indivíduos ou grupos étnicos em estudos genéticos. Eles geralmente não causam diretamente nenhuma característica ou doença, mas estão frequentemente localizados próximos a genes que contribuem para essas características. Assim, mudanças nos marcadores genéticos podem estar associadas a diferentes probabilidades de desenvolver determinadas condições ou doenças. Marcadores genéticos podem ser úteis em várias áreas da medicina e pesquisa, incluindo diagnóstico e rastreamento de doenças hereditárias, determinação de parentesco, estudos epidemiológicos e desenvolvimento de terapias genéticas. Existem diferentes tipos de marcadores genéticos, como SNPs (single nucleotide polymorphisms), VNTRs (variably numbered tandem repeats) e STRs (short tandem repeats).

A Organização Mundial da Saúde (OMS), a maior autoridade global em saúde, define saúde mundial como "um estado de completo bem-estar físico, mental e social, e não apenas a ausência de doença ou enfermidade." A definição da OMS sublinha que a saúde é um direito humano fundamental e é influenciada por uma variedade de fatores sociais, econômicos e ambientais. Além disso, a saúde mundial está interligada com a ideia de justiça social e igualdade, pois as desigualdades em saúde persistem em todo o mundo e afetam desproporcionalmente os grupos marginalizados e vulneráveis. Portanto, a promoção da saúde mundial requer uma abordagem holística e abrangente que aborde as causas subjacentes das más condições de saúde e trabalhe para garantir que todos os indivíduos tenham a oportunidade de alcançar seu maior potencial de saúde.

Os Sistemas Especialistas são um ramo da inteligência artificial que tenta reproduzir o processo de raciocínio de um ser humano especializado em um determinado campo de conhecimento. Eles estão projetados para resolver problemas complexos e não-roteirizados, fornecendo recomendações ou decisões baseadas em um grande corpo de conhecimento altamente especializado, geralmente através de um processo de inferência lógica.

Esses sistemas normalmente utilizam uma base de dados de regras e fatos relacionados a um domínio específico, juntamente com um mecanismo de inferência para deduzir novas informações a partir dos fatos e regras existentes. Além disso, muitos sistemas especialistas também incorporam mecanismos de aprendizagem para se adaptarem e melhorarem ao longo do tempo.

Os sistemas especialistas têm sido utilizados em uma variedade de aplicativos, como diagnóstico médico, planejamento financeiro, análise jurídica, controle de processos industriais e outros campos que requerem um alto nível de conhecimento especializado e habilidade analítica. No entanto, é importante notar que esses sistemas ainda estão limitados em sua capacidade de compreender contextos complexos e ambiguos, e geralmente precisam de uma grande quantidade de informação estruturada para funcionar adequadamente.

A definição médica específica para "América Latina" não existe, uma vez que a expressão refere-se a uma região geográfica e cultural, compreendendo os países da América do Sul e Central, além do México, onde as línguas predominantes são derivadas do latim, principalmente o espanhol e o português. Em um contexto geral, "América Latina" pode incluir algumas das ilhas do Caribe de língua espanhola ou francêsa. No entanto, em discussões sobre saúde pública ou questões médicas, a expressão "América Latina" é frequentemente usada para se referir a esses países da América do Sul e Central onde os sistemas de saúde podem apresentar desafios semelhantes ou enfrentarem problemas de saúde comuns.

Os "Custos de Cuidados de Saúde" referem-se aos encargos financeiros associados à prestação de cuidados e serviços médicos e de saúde. Estes custos podem incluir despesas directas como taxas de consulta, custos de medicamentos prescritos, custos cirúrgicos ou despesas com equipamento médico, assim como custos indirectos, tais como tempo perdido no trabalho para obter cuidados de saúde ou de um cuidador.

Os custos dos cuidados de saúde podem ser suportados por diferentes partes, incluindo os indivíduos que recebem os cuidados, os pagadores de seguros de saúde (seja o governo, empregadores ou particulares), e provedores de cuidados de saúde. Os custos podem variar significativamente dependendo do tipo de cuidado necessário, localização geográfica, sistema de pagamento e outros fatores.

O aumento dos custos dos cuidados de saúde é um assunto importante em muitas nações, especialmente nos Estados Unidos, onde os custos têm crescido mais rapidamente do que a inflação durante as últimas décadas. Isto tem levantado preocupações sobre o acesso aos cuidados de saúde e a capacidade dos indivíduos e famílias em lidar com os custos crescentes.

Biological models, em um contexto médico ou científico, referem-se a sistemas ou organismos vivos utilizados para entender, demonstrar ou predizer respostas biológicas ou fenômenos. Eles podem ser usados ​​para estudar doenças, testar novos tratamentos ou investigar processos fisiológicos. Existem diferentes tipos de modelos biológicos, incluindo:

1. Modelos in vitro: experimentos realizados em ambientes controlados fora de um organismo vivo, geralmente em células cultivadas em placa ou tubo de petri.

2. Modelos animais: utilizam animais como ratos, camundongos, coelhos, porcos e primatas para estudar doenças e respostas a tratamentos. Esses modelos permitem o estudo de processos fisiológicos complexos em um organismo inteiro.

3. Modelos celulares: utilizam células humanas ou animais cultivadas para investigar processos biológicos, como proliferação celular, morte celular programada (apoptose) e sinalização celular.

4. Modelos computacionais/matemáticos: simulam sistemas biológicos ou processos usando algoritmos e equações matemáticas para predizer resultados e comportamentos. Eles podem ser baseados em dados experimentais ou teóricos.

5. Modelos humanos: incluem estudos clínicos em pacientes humanos, bancos de dados médicos e técnicas de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC).

Modelos biológicos ajudam os cientistas a testar hipóteses, desenvolver novas terapias e entender melhor os processos biológicos que ocorrem em nossos corpos. No entanto, é importante lembrar que nem todos os resultados obtidos em modelos animais ou in vitro podem ser diretamente aplicáveis ao ser humano devido às diferenças entre espécies e contextos fisiológicos.

'Oryza sativa' é o nome científico da espécie de arroz cultivado, um dos cereais mais importantes e amplamente consumidos no mundo. É originário do sudeste asiático e agora é cultivado em praticamente todos os países tropicais e temperados. Existem duas subespécies principais: *japonica* (arroz de grãos curtos ou arroz pegajoso) e *indica* (arroz de grãos longos ou arroz branco). O arroz é uma fonte importante de carboidratos, proteínas, vitaminas do complexo B, ferro e outros minerais na dieta humana.

'Hospitais de Veteranos' são instalações hospitalares operadas pelo Departamento de Assuntos de Veteranos dos Estados Unidos (VA) que fornecem assistência médica e cuidados de saúde a veteranos militares dos EUA. Esses hospitais oferecem uma ampla gama de serviços, incluindo tratamento para lesões e doenças relacionadas ao serviço militar, bem como outros problemas de saúde crônicos ou agudos. Alguns hospitais de veteranos também conduzem pesquisas médicas e fornecem treinamento a estudantes de medicina e outras profissões relacionadas à saúde. O objetivo dos hospitais de veteranos é garantir que os veteranos tenham acesso a cuidados de saúde de alta qualidade, independentemente de sua situação financeira ou localização geográfica.

O genoma arqueal refere-se ao conjunto completo de material genético, ou seja, DNA, encontrado nos organismos do domínio Archaea. A arquitetura e organização dos genomas arqueais são semelhantes aos genomas bacterianos, com um único cromossomo circular e genes frequentemente organizados em operons. No entanto, os genomas arqueais também apresentam características únicas, como uma alta proporção de genes envolvidos no metabolismo de elementos traço e extremófilos, o que reflete sua adaptação a ambientes extremos. Além disso, os genomas arqueais geralmente apresentam um baixo teor de GC (conteúdo de guanina e citosina) em comparação com os genomas bacterianos e eucarióticos. O genoma arqueal típico varia em tamanho de aproximadamente 0,5 a 5 megabases.

Privacy, em um sentido médico ou de saúde, refere-se ao direito do indivíduo de manter o controle sobre a divulgação e uso de informações pessoais e sensíveis relacionadas à sua saúde e tratamento médico. Essas informações podem incluir histórico clínico, diagnósticos, resultados de exames, informações genéticas, opiniões e planos de tratamento, entre outros. A privacidade em saúde é essencial para manter a confiança do paciente no sistema de saúde e garantir o respeito à autonomia e dignidade do indivíduo. Leis e regulamentações nacionais e internacionais, como o HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) nos EUA e o Regulamento Geral de Proteção de Dados (RGPD) na União Europeia, estabelecem padrões e diretrizes para a proteção da privacidade dos pacientes e sanções por violações.

O Valor Preditivo dos Testes (VPT) é um conceito utilizado em medicina para avaliar a capacidade de um teste diagnóstico ou exame em prever a presença ou ausência de uma doença ou condição clínica em indivíduos assintomáticos ou com sintomas. Existem dois tipos principais de VPT:

1. Valor Preditivo Positivo (VPP): É a probabilidade de que um resultado positivo no teste seja realmente indicativo da presença da doença. Em outras palavras, é a chance de ter a doença quando o teste for positivo. Um VPP alto indica que o teste tem boa precisão em identificar aqueles que realmente possuem a doença.

2. Valor Preditivo Negativo (VPN): É a probabilidade de que um resultado negativo no teste seja verdadeiramente indicativo da ausência da doença. Em outras palavras, é a chance de não ter a doença quando o teste for negativo. Um VPN alto indica que o teste tem boa precisão em identificar aqueles que realmente não possuem a doença.

Os Valores Preditivos dos Testes dependem de vários fatores, incluindo a prevalência da doença na população estudada, a sensibilidade e especificidade do teste, e a probabilidade prévia (prior) ou pré-teste da doença. Eles são úteis para ajudar os clínicos a tomar decisões sobre o manejo e tratamento dos pacientes, especialmente quando os resultados do teste podem levar a intervenções clínicas importantes ou consequências significativas para a saúde do paciente.

De acordo com a Medical Library Association (MLA), os Serviços de Biblioteca em contexto médico são definidos como:

"Os serviços de biblioteca promovem o acesso à informação, à educação e às habilidades necessárias para otimizar a prestação de cuidados de saúde e a pesquisa em saúde. Eles incluem, mas não se limitam a:

1. Fornecer acesso a recursos de informação, tanto impressos quanto eletrônicos, relevantes para a prática clínica, a educação continuada e à pesquisa em saúde.
2. Oferecer instrução individual ou em grupo sobre habilidades de informação, como pesquisa bibliográfica, avaliação da qualidade da informação e manejo da informação.
3. Fornecer assessoria e consultoria em questões relacionadas à aquisição, gestão e avaliação de recursos de informação.
4. Promover o desenvolvimento profissional continuado dos bibliotecários de saúde por meio do apoio à participação em atividades educacionais e de treinamento relevantes.
5. Desenvolver e manter parcerias estratégicas com outras organizações e indivíduos para aprimorar a prestação de serviços e o acesso à informação."

Esses serviços são essenciais para apoiar os profissionais de saúde, estudantes, pesquisadores e outros usuários em suas necessidades de informação e conhecimento, visando à melhoria contínua dos cuidados de saúde e da pesquisa em saúde.

Bibliotecas Digitais são coleções organizadas e eletronicamente acessíveis de recursos de informação, como livros, periódicos, artigos, mídias audiovisuais, mapas, fotografias e outros arquivos digitais. Elas fornecem acesso remoto e global a esses recursos, permitindo que os usuários pesquisem, acessem e usem a informação de maneira rápida e eficiente. Além disso, as bibliotecas digitais geralmente oferecem ferramentas avançadas de gerenciamento de informações, como indexação, metadados, marcadores e anotações, facilitando a organização, recuperação e compartilhamento dos recursos. Elas desempenham um papel importante na promoção do conhecimento, educação, pesquisa e inovação em diversas áreas do conhecimento humano.

Proteínas de plantas, também conhecidas como proteínas vegetais, referem-se aos tipos de proteínas que são obtidos através de fontes vegetais. Elas desempenham funções importantes no crescimento, reparação e manutenção dos tecidos corporais em humanos e outros animais.

As principais fontes de proteínas de plantas incluem grãos integrais, como trigo, arroz, milho e centeio; leguminosas, como feijão, lentilha, ervilha e soja; nozes e sementes, como amêndoas, castanhas, girassol e linhaça; e verduras folhadas, como espinafre, brócolos e couve-flor.

As proteínas de plantas são compostas por aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas. Embora as proteínas de origem animal geralmente contenham todos os aminoácidos essenciais em quantidades adequadas, as proteínas de plantas podem ser mais limitadas em seu perfil de aminoácidos. No entanto, consumindo uma variedade de fontes de proteínas vegetais pode ajudar a garantir que as necessidades diárias de aminoácidos sejam atendidas.

Além disso, as proteínas de plantas geralmente contêm fibra dietética, vitaminas e minerais importantes para a saúde humana, o que pode oferecer benefícios adicionais para a saúde em comparação com as fontes de proteínas animais. Alguns estudos sugeriram que dietas altamente baseadas em plantas, incluindo fontes de proteínas vegetais, podem estar associadas a um risco reduzido de doenças crônicas, como doenças cardiovasculares e câncer.

A Pesquisa em Enfermagem é um processo sistemático e crítico de pesquisar, avaliar e disseminar evidências para aprimorar a prática de enfermagem, promover a saúde, prevenir doenças e reduzir sofrimentos dos indivíduos, famílias e comunidades. Ela utiliza métodos científicos qualitativos e quantitativos para gerar conhecimento que é relevante e específico à disciplina de enfermagem. A pesquisa em enfermagem tem como objetivo expandir o corpo de conhecimento na área, melhorar a prática clínica, informar políticas de saúde e melhorar os resultados de saúde dos pacientes. Além disso, ela também visa fortalecer as competências dos enfermeiros em termos de pensamento crítico, tomada de decisões baseadas em evidências e promoção do cuidado centrado no paciente.

DNA de plantas, ou ácido desoxirribonucleico das plantas, refere-se ao material genético que constitui o genoma de organismos vegetais. O DNA é responsável por armazenar e transmitir informação genética hereditária dos pais para a progênie em todas as formas de vida.

No caso das plantas, o DNA está presente em todos os núcleos celulares e também em outras estruturas subcelulares, como mitocôndrias e cloroplastos. O genoma das plantas é geralmente maior do que o dos animais e pode conter de milhares a centenas de milhares de genes.

O DNA das plantas é composto por quatro nucleotídeos básicos: adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G). Esses nucleotídeos se combinam para formar pares de bases, com a adenina ligada à timina e a citosina ligada à guanina. O DNA é organizado em uma estrutura dupla helicoidal, na qual as duas cadeias de nucleotídeos são mantidas unidas por ligações de hidrogênio entre os pares de bases.

O genoma das plantas é extremamente complexo e contém informação genética que regula uma variedade de processos biológicos, como o crescimento e desenvolvimento da planta, a resposta a estressores ambientais e a produção de metabólitos secundários. O DNA das plantas é um alvo importante para a pesquisa genética e a engenharia genética, pois sua manipulação pode levar ao desenvolvimento de novas variedades de plantas com características desejáveis, como resistência a doenças ou tolerância a condições ambientais adversas.

Os Sistemas de Apoio a Decisões Clínicas (SADC) são ferramentas ou sistemas informatizados projetados para auxiliar os profissionais de saúde na tomada de decisões clínicas informadas e fundamentadas. Esses sistemas utilizam algoritmos, modelos matemáticos e/ou base de conhecimento para processar e analisar dados clínicos relevantes, como resultados laboratoriais, histórico do paciente, sinais vitais e outras informações pertinentes.

O objetivo dos SADC é fornecer recomendações ou sugestões baseadas em evidências, orientações clínicas e melhores práticas, ajudando os profissionais de saúde a considerar diferentes opções de tratamento, avaliar riscos e benefícios associados e, assim, tomar decisões mais assertivas e personalizadas para cada paciente.

É importante ressaltar que os SADC não substituem o julgamento clínico do profissional de saúde, mas servem como um recurso adicional para ajudá-los a avaliar e integrar as informações disponíveis, bem como a considerar as preferências e necessidades individuais dos pacientes no processo de tomada de decisões.

Metagenómica é um ramo da ciência que se concentra no estudo direto e compreensivo do material genético obtido a partir de amostras ambientais, sem a necessidade de cultivar os organismos individuais em laboratório. A metagenômica permite o acesso à diversidade genética global presente em comunidades microbiais complexas, como aquelas encontradas no solo, água e em ambientes associados ao corpo humano, como a pele, boca e trato gastrointestinal. Essa abordagem fornece informações sobre a composição da comunidade, estrutura, função e interações ecológicas, além de possibilitar o descobrimento de novos genes, enzimas e organismos. É uma ferramenta poderosa para a investigação de ecossistemas microbiais, biotecnologia, saúde humana e outras áreas relacionadas à biologia e medicina.

Microcomputador é um tipo de computador pessoal que utiliza um microprocessador como seu processador central. O termo "micro" refere-se ao fato de que o microprocessador, a unidade central de processamento (CPU) do computador, está contida em um único chip de circuito integrado.

Os microcomputadores geralmente são projetados para uso individual ou em pequenas redes e incluem sistemas operacionais e software de aplicativos que podem ser personalizados para atender às necessidades específicas do usuário. Eles geralmente possuem uma arquitetura de computador de Von Neumann, com um único barramento compartilhado para transferências de dados e endereços entre a CPU, memória e dispositivos de entrada/saída.

Os microcomputadores modernos geralmente se referem a computadores pessoais desktop, notebooks e tablets, que são amplamente utilizados em ambientes domésticos, educacionais e empresariais para tarefas como processamento de texto, navegação na web, jogos, multimídia e outras atividades diárias. Eles geralmente possuem recursos avançados, como conectividade à internet, unidades ópticas, armazenamento em massa e uma variedade de dispositivos periféricos, como teclados, mouse, impressoras e monitores.

O metaboloma refere-se ao conjunto completo de metabólitos (pequenas moléculas resultantes do metabolismo) presentes em um organismo, tecido ou fluido biológico em um dado momento. É o inventário final dos produtos resultantes das reações químicas que ocorrem no corpo, incluindo processos como a glicose oxidação, síntese e degradação de proteínas e lipídios, e respostas às mudanças ambientais e fisiológicas. O estudo do metaboloma, conhecido como metabolômica, pode fornecer informações importantes sobre o estado fisiológico e patológico de um organismo, bem como sua interação com o ambiente.

A Medicina Tradicional Chinesa (MTC) é um sistema de saúde e cuidados de saúde que se originou na China há milhares de anos. Ela baseia-se em conceitos e princípios filosóficos distintos dos da medicina ocidental convencional, incorporando a teoria do Yin e Yang e as cinco transformações. A MTC inclui uma variedade de práticas terapêuticas e preventivas, como a acupunctura, a fitoterapia chinesa, a dietaterapia, o tui na (massagem), o qi gong (exercícios respiratórios e mentais) e a moxibustão. O objetivo da MTC é manter ou restaurar o equilíbrio interno do corpo, promovendo assim a saúde e prevenindo doenças. É importante ressaltar que, apesar de sua longa história e popularidade em muitos países, a eficácia e a segurança da MTC ainda são objeto de debate e pesquisa científica contínua.

A "genomic library" ou "biblioteca genômica" é, em termos médicos e genéticos, uma coleção de fragmentos de DNA de um organismo específico que juntos representam o seu genoma completo. Essa biblioteca geralmente é construída por meio da clonagem do DNA genômico em vetores de clonagem, como plasmídeos, fagos ou cosmídios, criando uma série de clone recombinantes que podem ser armazenados e manipulados para estudos subsequentes.

A biblioteca genômica é uma ferramenta poderosa na pesquisa genética e biomédica, pois permite o acesso a todos os genes e sequências regulatórias de um organismo, facilitando o estudo da expressão gênica, variação genética, evolução e funções dos genes. Além disso, as bibliotecas genômicas podem ser usadas para identificar e isolar genes específicos relacionados a doenças ou características de interesse, o que pode levar ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e melhorias na compreensão dos processos biológicos subjacentes.

A Informática em Saúde Pública pode ser definida como o uso estratégico e aplicação de tecnologias de informação e comunicação (TICs) para melhorar a saúde pública, promovendo a prevenção e controle de doenças, aprimorando os serviços de saúde, fortalecendo o sistema de vigilância epidemiológica, apoiando a pesquisa em saúde e facilitando a tomada de decisões baseadas em evidências. Isto inclui:

1. Sistemas de informação em saúde (SIS): são conjuntos integrados de recursos desenvolvidos para armazenar, recuperar, intercambiar e analisar informações relacionadas à saúde, como dados demográficos, epidemiológicos, clínicos e administrativos. Exemplos incluem:
* Sistemas de registro e notificação de doenças
* Históricos eletrônicos de saúde (HES)
* Sistemas de gerenciamento de dados laboratoriais
* Sistemas de informação geográfica em saúde (GIS)
2. Telemedicina e teleconsultoria: permitem a comunicação remota entre profissionais de saúde e pacientes, facilitando o acesso a especialistas e consultas especializadas, mesmo em áreas remotas ou com recursos limitados.
3. Saúde móvel (mHealth): envolve o uso de dispositivos móveis, como smartphones e tablets, para fornecer serviços de saúde e promoção da saúde, bem como a monitorização remota de sinais vitais e condições crónicas.
4. Análise de dados em saúde pública: consiste no uso de técnicas estatísticas e computacionais avançadas para analisar grandes volumes de dados, identificando tendências, padrões e relações que podem informar as políticas e intervenções em saúde pública.
5. Aprendizagem automática e inteligência artificial (IA) em saúde: envolve o uso de algoritmos sofisticados para processar dados, identificar padrões e tomar decisões autônomas, auxiliando no diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças.
6. Realidade virtual (RV) e realidade aumentada (RA): podem ser utilizadas em treinamentos médicos, terapias e reabilitações, além de ajudar a compreender melhor as condições de saúde dos pacientes.

A integração das tecnologias digitais na saúde pública pode trazer benefícios significativos, como:

- Melhoria do acesso e equidade em saúde
- Maior eficiência e redução de custos
- Apoio à tomada de decisões baseadas em evidências
- Promoção da autonomia e participação dos cidadãos no processo de saúde
- Melhoria na qualidade e segurança dos cuidados de saúde.

Fenótipo, em genética e biologia, refere-se às características observáveis ou expressas de um organismo, resultantes da interação entre seu genoma (conjunto de genes) e o ambiente em que vive. O fenótipo pode incluir características físicas, bioquímicas e comportamentais, como a aparência, tamanho, cor, função de órgãos e respostas a estímulos externos.

Em outras palavras, o fenótipo é o conjunto de traços e características que podem ser medidos ou observados em um indivíduo, sendo o resultado final da expressão gênica (expressão dos genes) e do ambiente. Algumas características fenotípicas são determinadas por um único gene, enquanto outras podem ser influenciadas por múltiplos genes e fatores ambientais.

É importante notar que o fenótipo pode sofrer alterações ao longo da vida de um indivíduo, em resposta a variações no ambiente ou mudanças na expressão gênica.

A definição médica de "Metodologias Computacionais" não é tão comum, una vez que este termo se refere a um campo interdisciplinar que utiliza teorias e métodos computacionais para analisar fenômenos em outras áreas do conhecimento. No entanto, em um contexto mais amplo, as Metodologias Computacionais podem ser definidas como:

As Metodologias Computacionais são abordagens sistemáticas e estruturadas para modelar, simular e analisar fenômenos complexos usando técnicas e ferramentas computacionais. Essas metodologias envolvem uma variedade de técnicas, incluindo modelagem matemática, simulação por computador, análise de dados e visualização científica, entre outras. Elas são amplamente aplicadas em diferentes campos do conhecimento, como física, química, biologia, engenharia, ciências sociais e humanidades, para listar alguns.

Em suma, as Metodologias Computacionais referem-se a um conjunto de técnicas e ferramentas computacionais usadas para modelar, simular e analisar fenômenos complexos em diferentes contextos científicos e acadêmicos.

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) é um método de laboratório utilizado para amplificar rapidamente milhões a bilhões de cópias de um determinado trecho de DNA. A técnica consiste em repetidas rodadas de síntese de DNA usando uma enzima polimerase, que permite copiar o DNA. Isso é realizado através de ciclos controlados de aquecimento e resfriamento, onde os ingredientes necessários para a reação são misturados em um tubo de reação contendo uma amostra de DNA.

A definição médica da PCR seria: "Um método molecular que amplifica especificamente e exponencialmente trechos de DNA pré-determinados, utilizando ciclos repetidos de aquecimento e resfriamento para permitir a síntese enzimática de milhões a bilhões de cópias do fragmento desejado. A técnica é amplamente empregada em diagnóstico laboratorial, pesquisa genética e biomédica."

Doença crônica é um termo usado para descrever uma condição de saúde que dura um ano ou mais e requer gerenciamento contínuo ou intermitente. Essas doenças geralmente não podem ser curadas, mas seu avanço pode ser controlado com o tratamento adequado. Elas podem variar de leve a grave e podem afetar significativamente a qualidade de vida de uma pessoa. Exemplos comuns de doenças crônicas incluem diabetes, doença cardiovascular, asma, câncer, HIV/AIDS e doenças mentais como depressão e ansiedade. É importante ressaltar que o manejo adequado dessas condições geralmente inclui uma combinação de medidas terapêuticas, como medicamentos, dieta, exercícios físicos, aconselhamento e mudanças no estilo de vida.

A Gestão de Informação em um contexto médico ou de saúde refere-se ao processo sistemático e organizado de capturar, analisar, armazenar, distribuir e proteger as informações clínicas e administrativas relacionadas aos pacientes, fornecedores de cuidados de saúde, pesquisas e outros dados relevantes. O objetivo é garantir a integridade, precisão, confidencialidade, acessibilidade e tempo oportuno das informações para apoiar melhor as decisões clínicas, a gestão de cuidados de saúde, a pesquisa e a melhoria contínua do desempenho. Isso inclui a implementação e o uso de tecnologias da informação, como os sistemas eletrônicos de saúde (SES) e outras ferramentas digitais, para otimizar a aquisição, processamento e comunicação das informações relevantes.

RNA mensageiro (mRNA) é um tipo de RNA que transporta a informação genética codificada no DNA para o citoplasma das células, onde essa informação é usada como modelo para sintetizar proteínas. Esse processo é chamado de transcrição e tradução. O mRNA é produzido a partir do DNA através da atuação de enzimas específicas, como a RNA polimerase, que "transcreve" o código genético presente no DNA em uma molécula de mRNA complementar. O mRNA é então traduzido em proteínas por ribossomos e outros fatores envolvidos na síntese de proteínas, como os tRNAs (transportadores de RNA). A sequência de nucleotídeos no mRNA determina a sequência de aminoácidos nas proteínas sintetizadas. Portanto, o mRNA é um intermediário essencial na expressão gênica e no controle da síntese de proteínas em células vivas.

Sítios de Sequências Rotuladas (SSRs) são sequências de DNA repetidas e características que ocorrem em todo o genoma. Eles são também conhecidos como microssatélites, repetições nucleotídicas curtas ou marcas de DNA restritas a fragoegências.

SSRs são compostos por unidades de repetição de 1-6 nucleótidos que se repetem em tandem várias vezes. A length and número de repeticões variam entre indivíduos, tornando-os úteis como marcadores genéticos para identificação individual e análise de parentesco.

Devido à sua alta variabilidade, SSRs são frequentemente usados em pesquisas biológicas, incluindo genética populacional, mapas genéticos, detecção de variação genética e análises forenses. No entanto, a análise de SSRs pode ser desafiadora devido à sua natureza repetitiva e variável, o que pode levar a dificuldades na alinhamento e interpretação dos dados.

O genoma fúngico refere-se ao conjunto completo de genes e outras informações genéticas presentes em um fungo. É semelhante ao conceito de genoma humano ou genoma de qualquer outro organismo, no sentido de que representa a totalidade do material genético hereditário da espécie em questão.

Os genomas fúngicos são geralmente estudados por meio de técnicas de sequenciamento de DNA de alta-throughput, o que permite aos cientistas mapear e analisar a estrutura e a função dos genes individuais e outros elementos genéticos presentes no genoma.

A análise do genoma fúngico pode fornecer informações valiosas sobre a biologia, evolução e patogênese de fungos, bem como ajudar a identificar possíveis alvos para o desenvolvimento de novos agentes antifúngicos. Além disso, o estudo dos genomas fúngicos pode também contribuir para a melhor compreensão dos processos biológicos básicos que são comuns a todos os organismos vivos.

Na medicina, os "Discos Compactos" geralmente não são referenciados, pois este termo está mais relacionado à tecnologia e à indústria da música. Disco Compacto (CD) é um meio de armazenamento digital de dados, inventado e desenvolvido pela Philips e Sony no início dos anos 80. Os CDs são discos circulares e finos, geralmente feitos de policarbonato, com uma camada refletiva de alumínio ou prata no meio e um revestimento protector transparente no topo.

No entanto, em algumas circunstâncias muito específicas, o termo "Disco Compacto" pode ser usado em um contexto médico para se referir a um tipo especial de disco intervertebral artificial usado em cirurgias de substituição do disco. Nestes casos, os discos compactos são dispositivos ortopédicos implantados quirurgicamente no espaço entre as vértebras para substituir um disco intervertebral natural danificado ou desgastado.

Em resumo, embora o termo "Discos Compactos" seja amplamente usado na tecnologia e na indústria da música, ele raramente é encontrado em medicina, exceto quando se refere a dispositivos ortopédicos especiais.

Computerized Decision Support Systems (CDSS) são ferramentas tecnológicas projetadas para auxiliar profissionais da saúde em processos de tomada de decisão clínica. Esses sistemas utilizam algoritmos e bancos de dados para fornecer informações relevantes, recomendações terapêuticas e alertas de potenciais problemas relacionados aos cuidados do paciente. A CDSS pode ser integrada em diferentes dispositivos eletrônicos, como sistemas de informação hospitalar, historias clínicas eletrônicas ou outros softwares especializados.

A tomada de decisões assistida por computador é um processo interativo no qual os profissionais da saúde e o sistema compartilham conhecimentos, informações e raciocínio para chegar a uma conclusão clínica ou decidir sobre um plano de tratamento adequado. O objetivo é fornecer suporte à tomada de decisões clínicas baseadas em evidências, com o propósito de melhorar a qualidade dos cuidados prestados aos pacientes, reduzir erros e promover resultados positivos no processo de tratamento.

Em resumo, a Tomada de Decisões Assistida por Computador é um recurso tecnológico que auxilia profissionais da saúde em seu processo decisório, fornecendo informações relevantes e recomendações baseadas em evidências, com o objetivo de melhorar a qualidade dos cuidados prestados aos pacientes.

Desculpe, mas não há uma definição médica específica para "países em desenvolvimento". O termo geralmente é usado em contextos econômicos e sociais, referindo-se a países que normalmente possuem economias menos desenvolvidas, taxas de pobreza mais altas e indicadores sociais, como saúde e educação, inferiores quando comparados aos países desenvolvidos. No entanto, é importante observar que essa classificação pode variar conforme a fonte e o método de avaliação utilizado. Algumas organizações, como o Banco Mundial, preferem usar os termos "países de renda baixa e média-baixa" em vez de "países em desenvolvimento".

A capacitação de usuário de computador (também conhecida como alfabetização digital ou alfabetização em tecnologia da informação) é o processo de ensino e aprendizado das habilidades e conhecimentos necessários para utilizar um computador e seus aplicativos de forma eficaz e eficiente. Isso pode incluir tarefas básicas, como navegar na internet, criar e editar documentos, enviar e-mails, e usar software específico para fins pessoais ou profissionais.

A capacitação de usuário de computador geralmente é oferecida em diferentes formatos, como cursos presenciais, treinamentos online, tutoriais em vídeo e materiais de autoestudo. O objetivo é fornecer aos usuários as habilidades e o conhecimento necessário para utilizar um computador com confiança e autonomia, permitindo-lhes se tornarem produtivos e eficazes no ambiente digital.

É importante ressaltar que a capacitação de usuário de computador é um processo em andamento, pois as tecnologias estão em constante evolução e surgem novos aplicativos e ferramentas com frequência. Portanto, é essencial que os usuários mantenham-se atualizados e continuamente desenvolvam suas habilidades para se manterem competentes no mercado de trabalho e na vida pessoal.

Benchmarking, em termos médicos, refere-se ao processo de avaliar e comparar os desempenhos clínicos ou operacionais de um sistema de saúde, unidade de cuidados de saúde ou profissional de saúde com outros considerados como referência ou "padrão-ouro". O objetivo é identificar as melhores práticas e processos que possam ser implementados para melhorar a qualidade dos cuidados, a eficiência dos serviços e, em última instância, os resultados para os pacientes.

Este processo geralmente envolve a coleta e análise de dados quantitativos e qualitativos, tais como taxas de complicação, mortalidade, satisfação do paciente, custos e tempo de internação. As métricas escolhidas para avaliação dependerão dos objetivos específicos do benchmarking e podem variar consideravelmente entre diferentes contextos clínicos ou organizacionais.

O benchmarking pode ser realizado internamente, comparando diferentes unidades dentro de uma mesma organização, ou externamente, comparando com outras organizações ou sistemas de saúde. Além disso, o benchmarking pode ser contínuo, ou seja, feito regularmente para monitorar o desempenho ao longo do tempo, ou pontual, realizado em momentos específicos para avaliar o progresso em relação a metas pré-estabelecidas.

Em resumo, benchmarking é uma ferramenta essencial para a melhoria contínua da qualidade e desempenho dos cuidados de saúde, auxiliando as organizações e profissionais a identificarem oportunidades de aprimoramento e a alinharem suas práticas com os padrões de excelência reconhecidos.

Em termos médicos, "prognóstico" refere-se à previsão da doença ou condição médica de um indivíduo, incluindo o curso esperado da doença e a possibilidade de recuperação, sobrevivência ou falecimento. O prognóstico é geralmente baseado em estudos clínicos, evidências científicas e experiência clínica acumulada, e leva em consideração fatores como a gravidade da doença, resposta ao tratamento, história médica do paciente, idade e estado de saúde geral. É importante notar que o prognóstico pode ser alterado com base no progresso da doença e na resposta do paciente ao tratamento.

O United States Department of Defense (DoD) é o departamento executivo do governo federal dos Estados Unidos responsável pelo orçamento, ressource allocation, e supervisão geral da defesa e segurança nacional do país. Foi criado em 1947, após a Segunda Guerra Mundial, com a aprovação do National Security Act, que reorganizou as forças militares dos Estados Unidos.

O DoD é composto por três ramos militares: o Exército dos EUA, a Marinha dos EUA (que inclui a Guarda Costeira), e a Força Aérea dos EUA, além do Corpo de Fuzileiros Navais. O Secretário da Defesa é o chefe do departamento e é um membro do Gabinete do Presidente.

As funções principais do DoD incluem:

1. Manter a preparação das forças armadas para defender os Estados Unidos e seus interesses nacionais.
2. Fornecer assistência em caso de emergências nacionais ou desastres naturais.
3. Promover a paz internacional e a segurança através da cooperação com aliados e parceiros estrangeiros.
4. Desenvolver e adquirir novas tecnologias e equipamentos militares.
5. Gerenciar os benefícios de saúde, educação e outros serviços para os membros ativos e aposentados do serviço militar.

Em resumo, o United States Department of Defense é a agência governamental responsável pela defesa e segurança nacional dos Estados Unidos, supervisionando as forças armadas e gerenciando os recursos necessários para manter a preparação e capacidade de defesa do país.

O Fator de Impacto (FI) de revistas é um indicador numérico, criado pela Clarivate Analytics (anteriormente Thomson Reuters), que avalia a média anual do número de citações de artigos publicados em periódicos científicos durante os dois anos anteriores. Em outras palavras, o Fator de Impacto de uma revista é calculado dividindo o número total de referências em artigos da revista publicados nos dois anos anteriores pelo número total de artigos publicados nesses mesmos dois anos.

Este indicador é amplamente utilizado na avaliação da importância, qualidade e impacto das revistas científicas em suas respectivas áreas de conhecimento. No entanto, é importante ressaltar que o Fator de Impacto tem limitações e não deve ser usado como o único critério para avaliar a qualidade de um artigo ou pesquisador, pois pode favorecer áreas mais produtivas em termos de publicações e estar sujeito a possíveis manipulações.

A Revisão da Utilização de Seguros (RUS) é um processo de avaliação realizado por empresas de seguros de saúde para verificar a validade e a necessidade dos serviços médicos prestados a seus beneficiários. Neste processo, as reivindicações de pagamento são examinadas para garantir que os procedimentos, tratamentos ou serviços médicos tenham sido fornecidos de acordo com as diretrizes clínicas e as políticas do plano de saúde.

A RUS tem como objetivo identificar possíveis fraudes, abusos ou erros na cobrança dos serviços médicos, além de garantir que os recursos do seguro sejam utilizados de forma eficiente e adequada. Isso pode incluir a verificação da necessidade clínica dos procedimentos, a conformidade com as diretrizes terapêuticas, a codificação correta das procedimentos e a elegibilidade do beneficiário para os serviços reivindicados.

A RUS pode ser realizada antes (pré-autorização), durante (auditoria concomitante) ou após (auditoria retrospectiva) a prestação dos serviços médicos. Em caso de descoberta de irregularidades, o pagamento do seguro pode ser negado ou reduzido, e podem ser tomadas outras medidas, como a suspensão ou rescisão da política de seguro.

Em resumo, a Revisão da Utilização de Seguros é um processo essencial para garantir a integridade do sistema de saúde, promovendo o uso adequado e responsável dos recursos do seguro e protegendo os beneficiários contra possíveis fraudes e abusos.

RNA ribossomal 16S é um tipo específico de ARN ribossomal (rRNA) que é encontrado no ribossomo, a estrutura celular responsável pela síntese de proteínas. O rRNA 16S é uma das quatro principais moléculas de rRNA presentes nos ribossomas procariotos (bactérias e archaea) e tem um tamanho de aproximadamente 1542 pares de bases.

Ele desempenha um papel fundamental na tradução do ARN mensageiro (mRNA) em proteínas, servindo como o local da ligação entre o mRNA e os tRNAs durante a síntese de proteínas. Além disso, o rRNA 16S é frequentemente usado em estudos de filogenia e sistemática, pois sua sequência é relativamente conservada dentro de grupos taxonômicos específicos, mas apresenta diferenças suficientes entre os grupos para permitir a diferenciação entre eles.

Portanto, a análise da sequência do rRNA 16S pode fornecer informações valiosas sobre a classificação e relacionamento evolutivo de organismos procariotos.

Bibliography as a Subject, ou Bibliografia como Assunto, refere-se ao estudo sistemático e classificação de livros, artigos, fontes eletrônicas e outras publicações relacionadas a um determinado assunto, período ou autor. É uma disciplina que faz parte da Ciência da Informação e tem como objetivo principal organizar e facilitar o acesso à informação, bem como fornecer recursos para pesquisas acadêmicas e profissionais.

A bibliografia como assunto pode incluir estudos sobre diferentes aspectos da produção e circulação do conhecimento, tais como: história do livro e da impressão; catalogação e classificação de materiais bibliográficos; análise de fontes primárias e secundárias; métodos de pesquisa e citação; preservação e conservação de materiais bibliográficos; e tendências atuais na publicação e distribuição de conteúdo.

Além disso, a bibliografia como assunto pode ser ensinada em cursos de graduação e pós-graduação em Biblioteconomia, Ciência da Informação e outras áreas relacionadas, com o objetivo de preparar profissionais capacitados a trabalhar em bibliotecas, arquivos, centros de documentação e outras instituições que trabalham com informação.

Em um sentido geral, um veterano é definido como uma pessoa que tem experiência de longo prazo em um determinado campo ou atividade. No entanto, na medicina e no contexto dos serviços sociais, o termo "veterano" geralmente se refere a alguém que serviu por um período de tempo significativo nas forças armadas de seu país. Neste sentido, um veterano geralmente é uma pessoa que foi membro ativo das forças militares e foi dispensada ou aposentou-se com honras.

Os veteranos podem incluir indivíduos que serviram em tempos de paz ou em conflitos armados, incluindo guerras. Muitos países têm programas e benefícios especiais para os veteranos, como assistência médica e odontológica, apoio emocional e psicológico, alívio financeiro e outros serviços de apoio. Isso é especialmente verdade para aqueles que foram feridos ou desenvolveram problemas de saúde relacionados ao serviço militar.

Alguns veteranos podem experimentar problemas de saúde mentais, como TEPT (transtorno de estresse pós-traumático), depressão e ansiedade, além de problemas físicos, como lesões na coluna vertebral, perda de membros e outras condições que podem afetar sua capacidade de realizar atividades diárias. É importante que esses veteranos tenham acesso a cuidados de saúde adequados e apoio para ajudá-los a se adaptarem à vida civil e superarem quaisquer desafios de saúde que possam enfrentar.

Eu sou désolé, mais a expressão "genes bacterianos" não é exatamente uma definição médica em si. No entanto, posso fornecer-lhe informação sobre os genes bacterianos em um contexto científico.

Em termos simples, os genes bacterianos referem-se aos segmentos de DNA presentes em bactérias que contêm as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas e RNAs específicos. Esses genes desempenham um papel crucial no crescimento, desenvolvimento, e sobrevivência das bactérias.

Alguns fatos interessantes sobre os genes bacterianos incluem:

1. Estrutura geral: A maioria dos genes bacterianos é composta por sequências de DNA que codificam proteínas (genes estruturais) e outras sequências reguladoras que controlam a expressão gênica.
2. Plasmídeos: Algumas bactérias podem conter pequenos cromossomos extracromossômicos chamados plasmídeos, que também carregam genes adicionais. Esses genes podem codificar características benéficas ou prejudiciais para a bactéria hospedeira, como resistência a antibióticos ou toxinas produzidas por patógenos.
3. Transmissão horizontal de genes: Em ambientes bacterianos, os genes podem ser transferidos entre diferentes espécies através de mecanismos como a conjugação, transdução e transformação. Isso permite que as bactérias adquiram rapidamente novas características, o que pode levar ao desenvolvimento de resistência a antibióticos ou à evolução de novas cepas patogênicas.
4. Expressão gênica: A expressão dos genes bacterianos é controlada por uma variedade de fatores, incluindo sinais químicos e ambientais. Esses fatores podem ativar ou inibir a transcrição e tradução dos genes, o que permite que as bactérias se adaptem rapidamente a diferentes condições.
5. Genômica bacteriana: O advento da genômica bacteriana permitiu o mapeamento completo de vários genomas bacterianos e revelou uma grande diversidade genética entre as espécies. Isso tem fornecido informações valiosas sobre a evolução, fisiologia e patogênese das bactérias.

Em medicina, "risco" é geralmente definido como a probabilidade ou chance de que um evento adverso ocorra. Pode referir-se ao risco de desenvolver doenças, lesões ou outros resultados negativos relacionados à saúde. O risco pode ser expresso em termos quantitativos, como a taxa de incidência de uma doença em uma população específica, ou em termos qualitativos, como baixo, moderado ou alto risco. A avaliação de riscos é uma parte importante da prática clínica e da pesquisa em saúde pública, pois ajuda a identificar os fatores que contribuem para os resultados adversos e a desenvolver estratégias para preveni-los ou minimizá-los.

De acordo com a definição da American Heritage Medical Dictionary, um computador é "um dispositivo eletrônico capaz de receber e processar automaticamente informações digitais, geralmente em forma de números."

Computadores são usados em uma variedade de aplicações na medicina, incluindo o registro e armazenamento de dados do paciente, análise de imagens médicas, simulação de procedimentos cirúrgicos, pesquisa biomédica e muito mais. Existem diferentes tipos de computadores, como computadores desktop, laptops, servidores, smartphones e tablets, todos eles capazes de processar informações digitais para fornecer saídas úteis para os usuários.

Os estudos de associação genética (GWAS, do inglês Genome-Wide Association Studies) são um tipo de pesquisa epidemiológica que permitem identificar variantes genéticas associadas a um traço ou doença específica em uma população. Nesses estudos, milhares de variações genéticas, geralmente no formato de SNPs (do inglês Single Nucleotide Polymorphisms), são analisadas simultaneamente em indivíduos saudáveis e doentes, com o objetivo de encontrar associações estatísticas entre essas variações genéticas e a presença ou ausência da doença em estudo.

Através dos GWAS, é possível identificar loci genéticos que contribuem para a predisposição à uma determinada doença ou característica, o que pode fornecer informações importantes sobre os mecanismos biológicos subjacentes e possíveis alvos terapêuticos. Além disso, esses estudos podem ajudar a esclarecer a variação na susceptibilidade individual à doença e contribuir para o desenvolvimento de testes genéticos mais precisos e personalizados.

É importante ressaltar que os resultados dos GWAS geralmente identificam associações de pequena magnitude entre as variações genéticas e a doença, o que significa que essas variações genéticas provavelmente contribuem apenas parcialmente para a predisposição à doença. Outros fatores, como o ambiente e a interação entre genes e ambiente, também desempenham um papel importante na expressão clínica da doença.

De acordo com a National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH), uma divisão dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA, a acupuntura é definida da seguinte forma:

"A acupunctura é uma técnica da medicina tradicional chinesa (MTC) na qual se insere finas agulhas em pontos específicos do corpo para estimular os pontos de acupuntura. Os praticantes da MTC acreditam que a energia vital (chamada de qi ou chi) flui através do corpo por caminhos, chamados meridianos. A estagnação ou desequilíbrio do fluxo de qi é pensado para ser responsável por doenças e dores. A inserção das agulhas nos pontos adequados está suposta a balancear e corrigir o fluxo de energia."

Apesar dessa definição, é importante notar que as evidências científicas atuais não apóiam firmemente essas explicações tradicionais sobre como a acupuntura funciona. Existem outras teorias mais modernas e baseadas em pesquisas, incluindo a estimulação de nervos e a liberação de substâncias químicas no corpo, que tentam explicar os possíveis mecanismos pelos quais a acupuntura pode influenciar o alívio da dor e outros sintomas.

A terapia por acupunctura é frequentemente usada como uma opção complementar ou alternativa para o tratamento de diversas condições, incluindo:

* Dor crônica (por exemplo, mal de cabeça, dor nas costas, artrose)
* Problemas digestivos (por exemplo, náusea, vômitos, síndrome do intestino irritável)
* Distúrbios emocionais e mentais (por exemplo, depressão, ansiedade, insônia)
* Transtornos neurológicos (por exemplo, acidente vascular cerebral, dor neuropática, síndrome do túnel do carpo)
* Outras condições (por exemplo, tabagismo, problemas de peso, menstruação irregular)

Embora a acupuntura seja geralmente considerada segura quando realizada por um profissional qualificado, existem alguns riscos e efeitos adversos potenciais associados ao tratamento. Esses podem incluir:

* Dor ou sangramento no local da inserção da agulha
* Sentimento de desmaio ou tontura durante o tratamento
* Infecções (raras) devido à contaminação das agulhas ou do equipamento
* Lesões nos órgãos internos (muito raras) devido à inserção profunda ou inapropriada das agulhas

Antes de decidir se a acupuntura é uma opção adequada para você, é recomendável consultar um médico e pesquisar cuidadosamente os benefícios e riscos associados ao tratamento. Além disso, é importante escolher um profissional qualificado e experiente em acupuntura para garantir a segurança e a eficácia do tratamento.

Os Sistemas de Informação em Laboratório Clínico (LIS, do inglês Laboratory Information System) são sistemas computacionais projetados para gerenciar e automatizar o fluxo de informações em laboratórios clínicos. Eles desempenham um papel fundamental na gestão dos dados gerados por equipamentos de análise clínica, bem como no processamento, armazenamento e distribuição das informações resultantes.

O LIS é responsável por integrar diferentes etapas do processo laboratorial, desde a recepção e registro da amostra até a geração de relatórios finais com os resultados dos exames. Além disso, esses sistemas também podem auxiliar no controle de qualidade, gerenciamento de estoque de reagentes e materiais, programação de manutenções preventivas e correivas dos equipamentos, além de fornecer suporte à tomada de decisões clínicas.

A implementação de um LIS proporciona maior eficiência, rapidez e precisão no processamento das informações laboratoriais, contribuindo assim para a melhoria da qualidade dos cuidados de saúde. Além disso, esses sistemas também podem facilitar o compartilhamento de dados entre diferentes setores do sistema de saúde, promovendo uma abordagem integrada e multidisciplinar no cuidado ao paciente.

'Estudos de Avaliação como Assunto' (em inglês, 'Studies of Reviews as Topic') é uma categoria da classificação médica MeSH (Medical Subject Headings) usada para descrever e organizar artigos e outras publicações científicas em bases de dados biomédicas, como a PubMed.

Esta categoria inclui estudos que avaliam as revisões sistemáticas da literatura científica, com o objetivo de sintetizar e avaliar evidências sobre um tópico específico em saúde ou ciências biomédicas. A avaliação dos estudos de revisão pode incluir a análise da qualidade metodológica, da validade interna e externa, do nível de evidência e da relevância clínica das conclusões apresentadas nas revisões sistemáticas.

Dessa forma, os 'Estudos de Avaliação como Assunto' desempenham um papel importante na identificação e síntese de conhecimento confiável e atualizado sobre questões clínicas e científicas importantes, ajudando a orientar as decisões de saúde e a direção da pesquisa futura.

Em termos médicos, a identificação biométrica refere-se ao uso de características distintas e mensuráveis de um indivíduo para fins de reconhecimento e verificação de identidade. Essas características podem incluir impressões digitais, padrões de retina, padrões do iris, reconhecimento facial, geometria da mão, reconhecimento de voz, entre outros. A análise e comparação das características biométricas são geralmente realizadas por meio de tecnologias avançadas de processamento de imagens e algoritmos complexos, proporcionando um método confiável e preciso para autenticação e controle de acesso em diferentes contextos, como segurança hospitalar, manuseio de dados sensíveis e pesquisa clínica.

A toxicogenética é um campo interdisciplinar da ciência que estuda a relação entre a genética e a susceptibilidade individual à toxicidade dos xenobióticos, que são substâncias químicas estrangeiras ao corpo. Essa área de estudo examina como as variações genéticas podem afetar a capacidade de um indivíduo em metabolizar e responder a certas toxinas, como poluentes ambientais, drogas e produtos químicos industriais.

A toxicogenética pode fornecer informações importantes sobre os riscos para a saúde associados à exposição a essas substâncias e ajudar a identificar indivíduos ou grupos populacionais que podem ser mais vulneráveis a seus efeitos adversos. Essas informações podem ser usadas para desenvolver estratégias de prevenção e tratamento mais personalizadas e eficazes, bem como para informar as políticas de saúde pública e regulamentação ambiental.

Fitoterapia é um ramo da medicina que utiliza extratos de plantas e substâncias ativas derivadas delas, como folhas, flores, sementes, frutos, raízes e córtex, para pré-venir, aliviar ou curar doenças. Também pode envolver o uso de óleos essenciais, infusões, decocções, extratos fluidos, tinturas, cataplasmas e outras preparações fitoterápicas. A fitoterapia é baseada em conhecimentos tradicionais e estudos científicos que demonstram os efeitos farmacológicos das plantas e suas interações com o organismo humano. É considerada uma forma de medicina complementar e alternativa, mas também é integrada a alguns sistemas de saúde convencionais como um método seguro e eficaz de tratamento para diversas condições clínicas.

Eucariontes são organismos que possuem células com um núcleo verdadeiro, delimitado por uma membrana nuclear. Este é um dos principais aspectos que distingue as células eucarióticas das células procariotas (bactérias e archaea), que não possuem um núcleo definido. Além disso, as células eucarióticas geralmente apresentam tamanho maior, complexidade estrutural e metabólica mais elevada do que as procariotas.

As células eucarióticas típicas contêm vários outros organelos membranosos especializados, como mitocôndrias, cloroplastos (presentes em células vegetais), retículo endoplasmático rugoso e liso, aparelho de Golgi, lisossomas e peroxissomos. Estes organelos desempenham funções específicas no metabolismo celular, como a produção de energia (através da respiração celular em mitocôndrias), síntese de proteínas e lipídios, catabolismo de macromoléculas e detoxificação de compostos nocivos.

As células eucarióticas também apresentam um citoesqueleto mais sofisticado do que as procariotas, constituído por filamentos de actina, miosina, tubulina e outras proteínas, que fornece suporte estrutural, permite a divisão celular e facilita o transporte intracelular.

Existem três domínios principais de organismos eucarióticos: animais (incluindo humanos), plantas e fungos. Cada um destes grupos tem suas próprias características únicas além dos aspectos gerais das células eucarióticas mencionadas acima.

A definição médica de "análise de alimentos" refere-se a um conjunto de técnicas e métodos científicos utilizados para identificar, quantificar e avaliar os componentes presentes em amostras de alimentos. Essa análise é essencial para garantir a segurança alimentar, verificar a qualidade nutricional, detectar contaminantes e adulterantes, e estudar as propriedades físicas e químicas dos alimentos.

Existem diferentes tipos de análises de alimentos, incluindo:

1. Análise química: É utilizada para determinar a composição química de um alimento, como a quantidade de proteínas, gorduras, carboidratos, vitaminas e minerais. Também pode ser usada para detectar a presença de contaminantes, tais como metais pesados, pesticidas, micotoxinas e outras substâncias nocivas.

2. Análise microbiológica: É empregada para identificar e quantificar os microorganismos presentes em um alimento, incluindo bactérias, vírus, fungos e parasitas. Essa análise é crucial para garantir a segurança alimentar, pois ajuda a detectar patógenos que podem causar doenças transmitidas por alimentos.

3. Análise sensorial: É usada para avaliar as características organolépticas de um alimento, como cor, aroma, sabor e textura. Essa análise é geralmente realizada por painéis de especialistas treinados ou por meio de métodos instrumentais, como cromatografia gasosa e espectroscopia.

4. Análise genética: É empregada para identificar e caracterizar o DNA presente em amostras de alimentos. Essa análise pode ser usada para detectar organismos geneticamente modificados (OGM), determinar a autenticidade de um alimento ou estudar sua composição genética.

5. Análise físico-química: É utilizada para avaliar as propriedades físicas e químicas de um alimento, como pH, acidez, umidade, densidade, viscosidade e outras características. Essa análise é importante para garantir a qualidade e a segurança dos alimentos, bem como para desenvolver novos produtos e processos de fabricação.

Em resumo, as análises de alimentos são técnicas científicas utilizadas para avaliar a composição, qualidade, segurança e autenticidade dos alimentos. Essas análises podem ser realizadas por meio de diferentes métodos, como químicos, microbiológicos, sensoriais, genéticos e físico-químicos, e são essenciais para garantir a saúde pública, proteger o consumidor e desenvolver novos produtos e processos de fabricação.

Exões são sequências de DNA que codificam proteínas e são intercaladas com sequências não-codificantes chamadas intrões. Durante a transcrição do DNA para RNA mensageiro (mRNA), tanto os exões quanto os intrões são transcritos no primeiro RNA primário. No entanto, antes da tradução do mRNA em proteínas, o mRNA sofre um processo chamado splicing, no qual os intrões são removidos e as extremidades dos exões são ligadas entre si, formando a sequência contínua de códigos que será traduzida em uma proteína. Assim, os exões representam as unidades funcionais da estrutura primária do RNA mensageiro e codificam as partes das proteínas.

As doenças do sistema digestório abrangem um vasto espectro de condições que afetam o trato gastrointestinal, desde a boca até ao ânus, assim como os órgãos accessórios envolvidos no processo digestivo, tais como o fígado, pâncreas e vesícula biliar. Estas doenças podem interferir com a capacidade do corpo de digerir ou absorver nutrientes, eliminar resíduos ou manter a barreira protectora do trato gastrointestinal.

Algumas das condições e doenças mais comuns que afetam o sistema digestório incluem:

1. Doença do refluxo gastroesofágico (DRG): Conhecida popularmente como azia, é uma condição em que o conteúdo do estômago volta a fluir para o esôfago, causando acidez e outros sintomas desagradáveis.
2. Gastrite: Inflamação da mucosa gástrica (revestimento do estômago) que pode ser desencadeada por infecções, uso de medicamentos ou stress excessivo.
3. Úlcera péptica: Lesão na parede do estômago ou duodeno (primeira parte do intestino delgado) geralmente causada por bactérias chamadas Helicobacter pylori ou uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs).
4. Doença inflamatória intestinal (DII): Condição crónica que inclui doenças como a colite ulcerativa e a doença de Crohn, as quais provocam inflamação no revestimento do intestino delgado e grosso.
5. Síndrome do intestino irritável (SII): Transtorno funcional do trato gastrointestinal que provoca sintomas como dor abdominal, flatulência, diarreia ou constipação.
6. Doença celíaca: Intolerância ao glúten, uma proteína presente em cereais como o trigo, cevada e centeio, que provoca danos no revestimento do intestino delgado.
7. Câncer gástrico: Tipo de câncer que se desenvolve a partir das células do estômago e pode ser desencadeado por fatores como infecção por Helicobacter pylori, tabagismo ou dieta rica em sal e conservantes.
8. Constipação: Condição caracterizada pela dificuldade em defecar com frequência inferior a três vezes por semana. Pode ser causada por diversos fatores, como dieta pobre em fibras, falta de exercício físico ou uso excessivo de laxantes.
9. Diarreia: Emissão de fezes líquidas ou muito moles com frequência superior a três vezes por dia. Pode ser causada por diversos fatores, como infecções bacterianas ou virais, intolerância à lactose ou doenças inflamatórias intestinais.
10. Refluxo gastroesofágico: Condição em que o conteúdo do estômago regressa ao esófago, provocando sintomas como ardor de estômago ou tosse noturna. Pode ser desencadeada por fatores como obesidade, tabagismo ou consumo excessivo de alimentos picantes ou grasos.

Em termos médicos ou científicos, "Pesquisa Empírica" refere-se a um tipo específico de investigação que é baseada em observações ou experimentos sistemáticos e objetivos. Ela utiliza métodos quantitativos ou qualitativos para coletar e analisar dados, com o objetivo de testar hipóteses ou teorias, ou simplesmente descrever fenômenos observáveis. A pesquisa empírica é contrastada com a pesquisa teórica ou especulativa, que depende mais da lógica, da racionalidade e do julgamento pessoal do investigador do que de dados observacionais ou experimentais diretos.

Apesar de haver algumas variações na forma como a pesquisa empírica é conduzida em diferentes campos da ciência médica, ela geralmente inclui os seguintes passos: (1) formular uma questão de pesquisa clara e bem definida; (2) desenvolver um método ou plano para coletar dados relevantes para a questão de pesquisa; (3) executar o plano de pesquisa, recolhendo dados de maneira sistemática e objetiva; (4) analisar os dados coletados, geralmente com estatísticas ou outras técnicas quantitativas ou qualitativas; e (5) interpretar os resultados da análise e relacioná-los à questão de pesquisa original.

A pesquisa empírica é considerada uma importante fonte de conhecimento na medicina, pois ela fornece evidências objetivas que podem ser usadas para informar a prática clínica, a formulação de políticas de saúde pública e a pesquisa básica. Além disso, a pesquisa empírica pode ajudar a identificar lacunas no conhecimento atual e a gerar hipóteses para estudos futuros.

La definição médica usual de "Qualità di Vita" (QdV) si riferisce alla percezione individuale del proprio benessere fisico, emotivo e sociale. La World Health Organization (WHO) la descrive come "l'influenza di un handicap sulla capacità di una persona di realizzare nel modo più completo possibile i ruoli che considera importanti nella vita".

La QdV è influenzata da diversi fattori, tra cui la salute fisica e mentale, il livello di indipendenza, le relazioni sociali e interpersonali, l'ambiente in cui si vive, i propri valori e convinzioni personali.

Misurare la QdV può essere complesso, poiché dipende dalle preferenze individuali e dalle circostanze di vita. Tuttavia, sono stati sviluppati diversi strumenti di misura standardizzati per valutare la QdV in diverse popolazioni e contesti.

In generale, un'alta qualità della vita è associata a una migliore salute fisica e mentale, a maggiori livelli di soddisfazione personale e a una maggiore capacità di svolgere attività quotidiane senza difficoltà.

O DNA bacteriano refere-se ao genoma de organismos classificados como bactérias. Geralmente, o DNA bacteriano é circular e haploide, o que significa que cada gene geralmente existe em apenas uma cópia por célula. Em contraste com as células eucarióticas, as bactérias não possuem um núcleo definido e seus filamentos de DNA bacteriano geralmente estão localizados no citoplasma da célula, livremente ou associado a proteínas de pacagem do DNA conhecidas como histonelike.

O DNA bacteriano contém genes que codificam proteínas e RNAs necessários para a sobrevivência e replicação da bactéria, bem como genes envolvidos em processos metabólicos específicos e sistemas de resistência a antibióticos. Algumas bactérias também podem conter plasmídeos, que são pequenos cromossomos extracromossômicos adicionais que contêm genes adicionais, como genes de resistência a antibióticos e genes envolvidos na transferência horizontal de genes.

O genoma do DNA bacteriano varia em tamanho de aproximadamente 160 kilopares de bases (kpb) em Mycoplasma genitalium a aproximadamente 14 megapares de bases (Mpb) em Sorangium cellulosum. O conteúdo GC (guanina-citosina) do DNA bacteriano também varia entre as espécies, com alguns organismos tendo um conteúdo GC mais alto do que outros.

A análise do DNA bacteriano desempenhou um papel fundamental no avanço da biologia molecular e da genômica, fornecendo informações sobre a evolução, classificação e fisiologia das bactérias. Além disso, o DNA bacteriano é frequentemente usado em pesquisas científicas como modelos para estudar processos biológicos fundamentais, como replicação do DNA, transcrição e tradução.

Motivo de aminoácido é um termo usado em bioquímica e estrutura proteica para se referir a uma sequência específica de aminoácidos que ocorrem repetidamente em uma proteína. Esses motivos podem ser formados por uma variedade de diferentes combinações de aminoácidos e podem desempenhar um papel importante na função e estrutura da proteína.

Alguns motivos de aminoácidos são reconhecidos por suas propriedades funcionais específicas, como a ligação de ligantes ou a catalise de reações químicas. Outros motivos podem estar relacionados à estrutura secundária da proteína, como hélices alfa ou folhas beta, e ajudar a estabilizar essas estruturas.

A identificação de motivos de aminoácidos pode ser útil para prever a função de uma proteína desconhecida ou para ajudar a classificar proteínas em famílias estruturais e funcionais relacionadas. Existem vários bancos de dados e ferramentas computacionais disponíveis para a detecção e análise de motivos de aminoácidos em proteínas.

Em estatística, um intervalo de confiança (IC) é uma estimativa numérica da probabilidade de que um parâmetro populacional específico caia dentro de determinados limites em torno de uma estimativa pontual desse parâmetro. É frequentemente usado em pesquisas e análises estatísticas para expressar a incerteza associada às estimativas de parâmetros populacionais baseadas em amostras finitas.

O intervalo de confiança é geralmente representado por um intervalo entre dois valores, chamados limites de confiança superior e inferior. A amplitude do intervalo depende do nível de confiança desejado, que normalmente é expresso como uma porcentagem, como 95% ou 99%. Por exemplo, um intervalo de confiança de 95% para a média populacional de uma variável contínua indica que há 95% de probabilidade de que a verdadeira média populacional seja encontrada dentro dos limites superior e inferior do intervalo.

Em resumo, os intervalos de confiança fornecem um método estatístico para quantificar a incerteza associada às estimativas de parâmetros populacionais baseadas em amostras finitas, permitindo que os pesquisadores e analistas saibam até que ponto as suas estimativas podem ser consideradas confiáveis.

Guias de Prática Clínica (GPC) são declarações sistemáticas que resumemos a evidência científica sobre eficácia e segurança de diferentes opções de diagnóstico, tratamento e manejo para pacientes com condições clínicas específicas. Elas fornecem recomendações claras e concisas baseadas em evidências para ajudar os profissionais de saúde e pacientes a tomar decisões informadas sobre o cuidado clínico.

Os GPC são desenvolvidos por organizações respeitáveis, como sociedades médicas especializadas, organismos governamentais de saúde e instituições acadêmicas, com base em uma revisão sistemática e avaliação crítica da literatura científica relevante. Eles levam em consideração a qualidade e o peso das evidências disponíveis, bem como os valores e preferências dos pacientes, para formular recomendações claras e consistentes sobre as melhores práticas clínicas.

Os GPC são importantes ferramentas de apoio à decisão clínica, pois ajudam a reduzir a variabilidade na prática clínica, promover a melhor qualidade e segurança dos cuidados de saúde, e garantir que os pacientes recebam os tratamentos e cuidados mais eficazes e eficientes disponíveis. Além disso, eles podem ser usados para fins de educação continuada, avaliação do desempenho e pesquisa em saúde.

Desenvolvimento de coleções em bibliotecas refere-se ao processo sistemático e contínuo de selecionar, avaliar, adquirir, organizar, manter e disponibilizar recursos de informação, como livros, periódicos, mídias eletrônicas e outros materiais, para atender às necessidades de informação dos usuários da biblioteca.

Este processo envolve a aplicação de políticas e diretrizes claras para garantir que as coleções refletam os interesses acadêmicos, culturais, educacionais e de pesquisa das comunidades que servem. Além disso, o desenvolvimento de coleções em bibliotecas também pode envolver a colaboração com outras instituições e organizações para compartilhar recursos e reduzir custos.

O objetivo do desenvolvimento de coleções em bibliotecas é fornecer um conjunto diversificado e abrangente de recursos que apoiam o aprendizado, a pesquisa e a criatividade dos usuários da biblioteca. Isso requer uma compreensão profunda das necessidades dos usuários, uma avaliação contínua da relevância e qualidade dos recursos adquiridos e uma estratégia clara para o desenvolvimento e manutenção das coleções ao longo do tempo.

'Processamento Alternativo' é um termo usado em neurologia e psicologia para descrever a capacidade do cérebro de processar informações ou estímulos utilizando diferentes rotas ou mecanismos, especialmente quando as vias regulares estão danificadas ou não funcionam corretamente. Isso pode ocorrer em indivíduos com deficiências sensoriais, transtornos do neurodesenvolvimento ou lesões cerebrais.

Nos casos de deficiência visual, por exemplo, as pessoas podem desenvolver habilidades de processamento alternativo para obter informações do ambiente circundante por meio da audição, tato ou outros sentidos. Algumas pessoas com surdez podem usar a leitura labial, o processamento auditivo residual ou outras estratégias de compensação para compreender melhor o discurso e o ambiente sonoro.

Em geral, o processamento alternativo envolve a reorganização funcional do cérebro para permitir que as pessoas desenvolvam novas habilidades ou compensem as deficiências, o que pode ser um processo contínuo e adaptativo ao longo do tempo.

Em medicina, a análise de sobrevida é um método estatístico utilizado para avaliar o tempo de vida ou o prazo de sobrevida de pacientes com determinadas doenças ou condições de saúde. Ela fornece informações sobre a probabilidade de um indivíduo ainda estar vivo a certos intervalos de tempo após o diagnóstico ou início do tratamento.

A análise de sobrevida geralmente é representada por gráficos de curvas de sobrevida, que mostram a porcentagem de indivíduos que ainda estão vivos ao longo do tempo. Essas curvas podem ser usadas para comparar os resultados de diferentes tratamentos, grupos de pacientes ou estudos clínicos.

Além disso, a análise de sobrevida pode fornecer estimativas da mediana de sobrevida, que é o ponto no tempo em que metade dos indivíduos de um grupo específico terá morrido. Isso pode ajudar os médicos a tomar decisões informadas sobre o tratamento e a prognose para seus pacientes.

Em resumo, a análise de sobrevida é uma ferramenta importante na pesquisa clínica e na prática médica, fornecendo insights valiosos sobre os resultados do tratamento e a expectativa de vida em diferentes doenças e condições de saúde.

A definição médica de "Sistemas de Informação Administrativa" (SIA) refere-se a um sistema computacional ou eletrônico projetado para armazenar, recuperar, manipular e comunicar dados relacionados à administração e gestão de serviços de saúde. Esses sistemas são utilizados para automatizar processos administrativos, tais como o registro de pacientes, agendamento de consultas, controle de financeiro, gerenciamento de estoque de medicamentos e materiais, entre outros.

Os SIA são fundamentais para a eficiência e eficácia dos serviços de saúde, pois permitem a melhoria na qualidade e velocidade do atendimento aos pacientes, redução de erros e desperdícios, além de fornecer informações precisas e atualizadas para a tomada de decisões estratégicas.

Alguns exemplos de módulos que podem ser incluídos em um SIA são:

* Gerenciamento de pacientes: inclui o cadastro de pacientes, historial clínico, planos de tratamento e outras informações relevantes ao atendimento do paciente.
* Agendamento: permite a agendação de consultas, exames e procedimentos médicos, garantindo a otimização do uso dos recursos humanos e materiais.
* Finaceiro: permite o controle de cobranças, pagamentos, orçamentos e outras transações financeiras relacionadas à prestação de serviços de saúde.
* Estoque: garante o controle de entrada e saída de medicamentos e materiais, além de fornecer informações sobre o nível de estoque e alertas para reposição.
* Relatórios: gera relatórios estatísticos e analíticos que ajudam no gerenciamento e tomada de decisões estratégicas.

Neuroanatomia é a especialidade da anatomia que se concentra no estudo da estrutura e organização do sistema nervoso central, periférico e autónomo. Inclui o estudo dos diferentes componentes do sistema nervoso, tais como o cérebro, medula espinhal, nervos cranianos e raízes nervosas, músculos e receptores sensoriais. A neuroanatomia também abrange a conexão e interação entre esses componentes, incluindo os padrões de organização dos neurónios, suas vias e trajetos, e as suas relações com outras estruturas do corpo. O conhecimento da neuroanatomia é fundamental para a compreensão do funcionamento normal do sistema nervoso e das bases anatômicas de diversas condições neurológicas e psiquiátricas.

Em medicina, 'sítios de ligação' geralmente se referem a regiões específicas em moléculas biológicas, como proteínas, DNA ou carboidratos, onde outras moléculas podem se ligar e interagir. Esses sítios de ligação são frequentemente determinados por sua estrutura tridimensional e acomodam moléculas com formas complementares, geralmente através de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, forças de Van der Waals ou interações iônicas.

No contexto da imunologia, sítios de ligação são locais em moléculas do sistema imune, tais como anticorpos ou receptores das células T, onde se ligam especificamente a determinantes antigênicos (epítopos) em patógenos ou outras substâncias estranhas. A ligação entre um sítio de ligação no sistema imune e o seu alvo é altamente específica, sendo mediada por interações entre resíduos aminoácidos individuais na interface do sítio de ligação com o epítopo.

Em genética, sítios de ligação também se referem a regiões específicas no DNA onde proteínas reguladoras, como fatores de transcrição, se ligam para regular a expressão gênica. Esses sítios de ligação são reconhecidos por sequências de nucleotídeos características e desempenham um papel crucial na regulação da atividade genética em células vivas.

Um Acidente Vascular Cerebral (AVC), também conhecido como derrame cerebral, é uma emergência médica que ocorre quando o fluxo sanguíneo para uma parte do cérebro é interrompido ou reduzido. Isso pode acontecer devido à obstrução de um vaso sanguíneo (AVC isquémico) ou à ruptura de um vaso sanguíneo (AVC hemorrágico).

Quando o fluxo sanguíneo é interrompido, as células cerebrais não recebem oxigênio e nutrientes suficientes, o que pode levar ao seu dano ou morte em poucos minutos. A gravidade do AVC depende da localização e extensão dos danos no cérebro.

Os sintomas de um AVC podem incluir:

* Fraqueza ou paralisia repentina de um lado do corpo, face, braço ou perna
* Confusão, dificuldade para falar ou entender outras pessoas
* Tontura, perda de equilíbrio ou coordenação
* Dor de cabeça severa, sem causa aparente
* Problemas de visão em um ou ambos os olhos
* Dificuldade para engolir
* Perda de consciência ou desmaio

Em casos graves, o AVC pode causar coma ou morte. É importante procurar atendimento médico imediato se alguém apresentar sintomas de um AVC, pois o tratamento precoce pode minimizar os danos cerebrais e aumentar as chances de recuperação.

O reposicionamento de medicamentos, também conhecido como "descoberta de novas indicações para medicamentos existentes" ou "repurposing de drogas", refere-se ao processo de avaliar e desenvolver novas utilizações terapêuticas para medicamentos que já estão aprovados e em uso clínico para outras condições médicas.

Este processo pode envolver a reavaliação dos dados pré-clínicos e clínicos existentes, bem como o design e a execução de estudos clínicos adicionais para demonstrar a segurança e eficácia da nova indicação proposta. O reposicionamento de medicamentos oferece várias vantagens em relação ao desenvolvimento tradicional de novos medicamentos, incluindo:

1. Menores custos e riscos associados ao desenvolvimento, uma vez que as propriedades farmacológicas e a segurança geral dos medicamentos já são conhecidas;
2. Potencial para acelerar o processo de desenvolvimento e disponibilização mais rápida de novas opções terapêuticas para os pacientes;
3. Possibilidade de encontrar tratamentos eficazes para doenças raras ou negligenciadas, que geralmente têm menor atratividade comercial para as empresas farmacêuticas devido aos custos mais elevados e riscos associados ao desenvolvimento de novos medicamentos especificamente para essas condições.

Exemplos bem-sucedidos de reposicionamento de medicamentos incluem a utilização do sildenafil (Viagra) para o tratamento da disfunção erétil e da hipertensão arterial pulmonar, e do thalidomide para o tratamento do mieloma múltiplo e doença de Hansen.

Desculpe por qualquer inconveniente, mas "Colúmbia Britânica" não é um termo médico. É o nome de uma província no oeste do Canadá, conhecida por sua beleza natural e diversidade geográfica, que inclui montanhas costeiras, florestas temperadas úmidas, planaltos e praias alongadas. A Colúmbia Britânica é famosa por suas atividades ao ar livre, como esqui, caminhada, ciclismo e observação de baleias. Algumas das principais cidades da província são Vancouver, Victoria e Whistler.

A medicina ambiental é um campo de estudos interdisciplinar que aborda a relação entre os fatores ambientais e a saúde humana. Ela examina como as condições ambientais, incluindo exposição a substâncias químicas, radiação, agentes biológicos, ruído, poluição do ar e da água, estilos de vida e fatores socioeconômicos, podem afetar a saúde das pessoas e suas comunidades. O objetivo da medicina ambiental é entender essas relações para prevenir e controlar doenças e promover a saúde humana.

Ela pode envolver a pesquisa, diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças relacionadas ao ambiente, como as doenças respiratórias causadas pela poluição do ar, intoxicações por chumbo ou mercúrio, alergias causadas por ácaros do pó doméstico ou fungos, e cânceres relacionados à exposição a radiação ionizante ou substâncias químicas cancerígenas.

Além disso, a medicina ambiental também pode abordar questões mais amplas de saúde pública, como os impactos dos cambamentos climáticos na saúde humana, ajustando as políticas públicas e promovendo a equidade em saúde. Dessa forma, ela é uma disciplina que engloba aspectos clínicos, toxicológicos, epidemiológicos, de saúde pública e políticos, com o objetivo final de proteger e promover a saúde humana em harmonia com o ambiente.

De acordo com a medicina, "ferimentos e lesões" referem-se a danos ou harmas causados ao corpo por meio de traumas físicos, como acidentes, queda, colisão, violência ou outras formas de força externa. Esses eventos podem resultar em diferentes tipos e graus de ferimentos e lesões, que variam de moretons e cortes leves a fraturas ósseas graves, lacerações e contusões, ou mesmo danos internos a órgãos e tecidos.

Alguns exemplos comuns de ferimentos e lesões incluem:

* Contusões (ou moretons): quando os músculos e tecidos moles são esmagados ou magoados, geralmente por um impacto forte ou choque.
* Cortes e lacerações: quando a pele é cortada ou ferida por objetos afiados ou cortantes.
* Fraturas ósseas: quando os ossos se quebram ou se fracturam, geralmente devido a forças excessivas ou traumáticas.
* Distensões e torções: quando músculos, tendões ou ligamentos sofrem danos por estiramento excessivo ou movimentos bruscos.
* Luxações: quando as articulações saem de seu alinhamento normal, geralmente devido a traumas ou forças excessivas.
* Lesões cerebrais traumáticas (LCT): quando o cérebro sofre danos por impacto ou aceleração violenta, como em acidentes de carro ou queda.
* Queimaduras: quando a pele e outros tecidos são danificados ou destruídos por exposição a calor, fogo, produtos químicos ou radiação.

O tratamento para ferimentos e lesões depende do tipo e gravidade da lesão, e pode incluir medidas de primeiros socorros, como imobilização, compressão ou elevação, além de cuidados médicos adicionais, como cirurgia, fisioterapia ou reabilitação.

Saúde Pública é uma área multidisciplinar da ciência e prática que se concentra em promover e proteger a saúde e o bem-estar coletivo, reduzir as desigualdades em saúde e ampliar as expectativas de vida da população como um todo. Ela abrange uma gama diversificada de disciplinas, incluindo epidemiologia, biostatística, saúde ambiental, saúde do trabalhador, promoção da saúde, saúde mental, serviços de saúde e políticas públicas em saúde. A Saúde Pública também se preocupa com a prevenção e o controle de doenças infecciosas e não transmissíveis, lesões e outros problemas de saúde, além de abordar os determinantes sociais da saúde, como pobreza, desigualdade social, educação e habitação. O objetivo geral é criar sistemas e ambientes que permitam que as pessoas sejam saudáveis e atingam seu potencial máximo de saúde.

Em medicina, padrões de referência, também conhecidos como normas ou valores de referência, são intervalos ou faixas estabelecidas de resultados de exames laboratoriais, imagiológicos ou outros procedimentos diagnósticos que são geralmente considerados como consistentes com a saúde e/ou ausência de doença em indivíduos saudáveis. Eles representam os valores esperados em uma população normal e servem como um ponto de comparação para a interpretação dos resultados de pacientes individuais.

Os padrões de referência podem variar dependendo de vários fatores, incluindo idade, sexo, raça/etnia, gravidez e outras condições clínicas. É importante notar que os padrões de referência não são absolutos e podem sofrer alterações ao longo do tempo à medida que novas pesquisas e informações sejam descobertas. Além disso, resultados individuais fora dos limites de referência não necessariamente indicam a presença de doença, assim como resultados dentro dos limites de referência não excluem a possibilidade de patologia subjacente. Portanto, os padrões de referência devem ser utilizados em conjunto com outras informações clínicas para ajudar na interpretação e no diagnóstico adequado dos pacientes.

'Alta do paciente' é um termo médico que se refere ao momento em que um paciente é dispensado do cuidado hospitalar e autorizado a retornar para sua casa ou para outro ambiente de cuidados de saúde menos intenso, como um lar de idosos ou uma clínica de reabilitação. A alta geralmente ocorre quando os profissionais médicos determinam que o paciente está suficientemente estável e recuperado para continuar sua recuperação em um ambiente doméstico ou em outro local com menos monitoramento e cuidados intensivos.

Antes de serem dispensados, os pacientes geralmente recebem instruções claras sobre como cuidar de si mesmos em casa, incluindo informações sobre medicamentos, dietas especiais, exercícios terapêuticos e sinais de alarme que podem indicar complicações ou problemas de saúde. Os pacientes também podem ser agendados para consultas de seguimento com seus médicos ou outros especialistas para garantir que sua recuperação continue a progressar conforme o esperado.

A alta do paciente é uma decisão clínica importante que geralmente é tomada em conjunto pelo time de cuidados de saúde, incluindo médicos, enfermeiros e outros profissionais de saúde, bem como por eles mesmos. O objetivo é garantir que o paciente receba os cuidados adequados para sua condição de saúde em um ambiente seguro e confortável, enquanto também minimiza o risco de readmissão hospitalar desnecessária.

Na medicina, "tempo" é usado para se referir à duração ou intervalo entre dois eventos ou momentos específicos. Também pode ser usado para descrever a frequência com que um evento ocorre. O tempo é uma medida crucial em muitas áreas da medicina, incluindo a administração de medicamentos, o tratamento de doenças agudas e crônicas, e o monitoramento da resposta ao tratamento. Além disso, o conceito de tempo também é fundamental na pesquisa médica, onde os estudos clínicos geralmente avaliam os resultados de um tratamento ou intervenção em diferentes pontos no tempo.

A regulação da expressão gênica em plantas refere-se aos processos complexos e controlados que regulam a transcrição, processamento, transporte e tradução dos genes nas células vegetais. Isso inclui mecanismos epigenéticos, como metilação do DNA e modificações das histonas, que podem afetar a acessibilidade do gene ao complexo do fator de transcrição e, assim, controlar sua expressão. Além disso, existem mecanismos de regulação transcripcional, como ativação ou repressão da transcrição por proteínas reguladoras, que se ligam a elementos cis-regulatórios no DNA. A regulação pós-transcricional também é importante em plantas e pode ocorrer através de processamento alternativo do RNA mensageiro (RNAm), modificações na estabilidade do RNAm ou tradução regulada do RNAm em proteínas. Esses mecanismos permitem que as plantas regulem a expressão gênica em resposta a diferentes estímulos ambientais, como luz, temperatura e patógenos, bem como durante o desenvolvimento e diferenciação celular.

Glicómica refere-se ao estudo abrangente e sistemático dos padrões de glicosilação, que é o processo de adição de açúcares (geralmente moléculas de glicose) a proteínas e lipídeos. A glicosilação é uma modificação pós-traducional importante que pode influenciar a estrutura, função e interações das proteínas e lipídeos com outras moléculas.

A glicómica pode fornecer informações valiosas sobre as condições normais e patológicas do organismo, incluindo alterações no metabolismo de carboidratos, respostas inflamatórias, estresse oxidativo, câncer, doenças cardiovasculares e outras perturbações metabólicas. A análise glicómica pode ser realizada em diferentes níveis, desde a glicosilação de proteínas individuais até à composição geral dos glicanos (polissacarídeos complexos) presentes em fluidos biológicos ou tecidos.

Em suma, a glicómica é uma área importante da pesquisa e do diagnóstico médico que visa entender as complexas interações entre carboidratos, proteínas e lipídeos no contexto de saúde e doença.

Comorbidade é o estado de ter uma ou mais condições médicas adicionais ao lado de uma doença primária principal. Essas condições adicionais, também conhecidas como condições coexistentes, podem afetar a gravidade da doença primária, influenciar o curso do tratamento e contribuir para um prognóstico geral mais desfavorável. As comorbidades podem incluir qualquer tipo de condição médica, como doenças mentais, problemas de saúde física ou deficiências. É importante que os profissionais de saúde considerem as possíveis comorbidades ao avaliar e tratar um paciente, pois isso pode ajudar a garantir uma abordagem mais holística e eficaz para o cuidado do paciente.

Genaética Médica é um ramo da medicina e da biologia que se ocupa do estudo dos padrões de herança das características e doenças humanas, bem como de suas aplicações na prevenção, diagnóstico e tratamento clínico. A genética médica examina as bases moleculares da variação genética humana e sua contribuição para a saúde e doença, incluindo a identificação de genes associados à susceptibilidade ou resistência a doenças, a análise dos mecanismos genéticos envolvidos no desenvolvimento e progressão das doenças, e o uso de informação genética para personalizar o tratamento médico. Além disso, os especialistas em genética médica fornecem assessoria e orientação a indivíduos e famílias com histórico de doenças genéticas, incluindo o diagnóstico e gerenciamento de condições genéticas, conselho genético pré-natal e preimplantação, e testes genéticos para detectar mutações associadas a doenças hereditárias ou adquiridas.

O mapeamento físico do cromossomo é um processo de determinação da localização exata e ordem relativa dos genes, marcadores genéticos e outras sequências de DNA em um cromossomo específico. Isso é frequentemente realizado por meio de técnicas de biologia molecular, como a hibridização in situ fluorescente (FISH) ou a sequenciação de DNA de alta velocidade. O mapeamento físico fornece informações detalhadas sobre a organização e estrutura dos cromossomos, o que é fundamental para a compreensão da função genética e das bases moleculares da hereditariedade e das doenças genéticas.

Desculpe, mas "Saskatchewan" não é um termo médico. É o nome de uma província no Canadá, conhecida por sua paisagem plana e pradarias. Se você estava procurando informações sobre uma condição ou assunto médico, por favor forneça mais detalhes para que possamos ajudar melhor.

A farmacovigilância é a ciência e as atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. Ela envolve o monitoramento contínuo do perfil de segurança dos medicamentos para identificar novos riscos, avaliar os benefícios e riscos conhecidos em diferentes populações e intervir para minimizar os riscos. A farmacovigilância é uma responsabilidade compartilhada entre as empresas farmacêuticas, autoridades reguladoras, profissionais de saúde e sistemas de saúde, e indivíduos que recebem os medicamentos. O objetivo final da farmacovigilância é garantir a utilização segura e eficaz dos medicamentos para beneficiar a saúde pública. Também pode ser referida como vigilância de medicamentos ou monitoramento de medicamentos.

O Índice de Gravidade de Doença (IGD) é um valor numérico que avalia o grau de severidade de uma doença ou condição clínica em um paciente. Ele é calculado com base em diferentes variáveis, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos e outros fatores relevantes relacionados à doença em questão. O IGD pode ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões terapêuticas mais informadas, a avaliar a progressão da doença ao longo do tempo e a comparar os resultados clínicos entre diferentes grupos de pacientes. Cada doença tem seu próprio critério para calcular o IGD, e existem escalas consensuadas e validadas para as doenças mais prevalentes e estudadas. Em alguns casos, o IGD pode estar relacionado com a expectativa de vida e prognóstico da doença.

As "regiões não traduzidas" (RNTs) em biologia molecular se referem a sequências específicas de DNA ou RNA que são amplamente conservadas entre diferentes espécies, mas cuja função exata ainda é pouco compreendida. Essas regiões geralmente não codificam proteínas e estão presentes em genes que codificam RNAs funcionais, como os RNAs ribossomais e os RNAs de transferência.

Embora as RNTs não codifiquem proteínas, elas desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica e no processamento dos RNAs. Por exemplo, algumas RNTs podem servir como sítios de ligação para proteínas reguladoras ou como marcos estruturais importantes para a estabilidade do RNA.

Apesar da importância dessas regiões, sua função exata ainda é objeto de investigação ativa e pode variar entre diferentes espécies e genes. Além disso, as RNTs podem ser vulneráveis a mutações que podem levar a doenças genéticas ou à resistência a medicamentos.

Diabetes Mellitus é uma doença metabólica caracterizada por níveis elevados de glicose no sangue (hiperglicemia) devido à falta ou ineficácia da insulina, hormônio produzido pelo pâncreas. Existem dois tipos principais de diabetes mellitus:

1. Diabetes Mellitus tipo 1: é uma forma autoimune em que o corpo não consegue produzir insulina suficiente, geralmente exigindo a administração diária de insulina para sobreviver. Normalmente, esta condição se manifesta durante a infância ou adolescência, mas pode ocorrer em qualquer idade.

2. Diabetes Mellitus tipo 2: é uma forma na qual o corpo torna-se resistente à insulina ou não consegue produzir quantidades suficientes de insulina para manter os níveis normais de glicose no sangue. Geralmente, esta condição se desenvolve gradualmente ao longo do tempo e é frequentemente associada a fatores como obesidade, sedentarismo, história familiar de diabetes e idade avançada.

Os sintomas comuns da diabetes mellitus incluem aumento da sede (polidipsia), fome excessiva (polifagia), micção frequente (poliúria), visão turva, cansaço e feridas que demoram para se curar. A diabetes mellitus não tratada ou mal controlada pode levar a complicações graves, como doenças cardiovasculares, dano renal (nefropatia), danos nos nervos (neuropatia) e problemas de cicatrização de feridas que podem resultar em infecções e amputações. O diagnóstico geralmente é feito com base em exames de sangue que medem os níveis de glicose em jejum ou após a ingestão de uma bebida endossada contendo glicose (teste oral de tolerância à glicose). O tratamento da diabetes mellitus inclui mudanças no estilo de vida, como dieta saudável e exercícios regulares, além do uso de medicamentos, como insulina ou outros agentes hipoglicemiantes, conforme necessário.

Em medicina, "Guias como Assunto" se referem a recursos educacionais e de ajuda à decisão clínica que fornecem racionalmente baseadas recomendações para a prevenção, diagnóstico, tratamento, e gestão de condições de saúde específicas. Esses guias são desenvolvidos por organizações médicas respeitáveis, como o National Institutes of Health (NIH), Centers for Disease Control and Prevention (CDC), American College of Physicians (ACP), e outras sociedades profissionais relevantes.

Os guias são baseados em evidências científicas sólidas, geralmente derivadas de pesquisas clínicas bem-desenhadas, incluindo ensaios controlados randomizados, metanálises e revisões sistemáticas da literatura. Eles ajudam os profissionais de saúde a tomar decisões informadas sobre o cuidado do paciente, promovendo a melhor qualidade de atenção possível e reduzindo a variabilidade indevida nos processos de cuidados de saúde.

Além disso, os guias também podem ser usados por pacientes e famílias para obter informações claras e confiáveis sobre as melhores opções de tratamento disponíveis para suas condições de saúde específicas. No entanto, é importante notar que os guias são geralmente direcionados a populações gerais e podem precisar ser adaptados às necessidades individuais do paciente, considerando fatores como comorbidades, preferências do paciente, e recursos locais.

A definição médica de "Brasil" seria a de um país localizado na América do Sul, que é o maior em extensão territorial do continente e o quinto no mundo. Sua população estimada é de aproximadamente 210 milhões de pessoas, sendo o sexto país mais populoso do mundo.

No entanto, a expressão "definição médica" geralmente refere-se a condições relacionadas à saúde ou doenças. Neste sentido, não há uma definição médica específica para o país "Brasil". No entanto, é importante mencionar que o Brasil possui um sistema de saúde público extenso e complexo, chamado Sistema Único de Saúde (SUS), que garante atendimento médico a todos os cidadãos, independentemente de sua renda ou situação socioeconômica. Além disso, o país é reconhecido por sua pesquisa e desenvolvimento em saúde pública, especialmente em áreas como doenças tropicales, HIV/AIDS e saúde materno-infantil.

'Grateful Med' foi um dos primeiros softwares de busca de informações biomédicas desenvolvidos pela Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos (NLM) em meados da década de 1990. O software permitia que os usuários pesquisassem facilmente na grande base de dados bibliográficos do NLM, o MEDLINE, para obter artigos e outras publicações relacionadas à saúde e ciências biomédicas.

A palavra 'grateful' (agradecido) no nome do software reflete a gratidão da comunidade científica e médica pelo acesso fácil e amplo às informações contidas em MEDLINE, graças ao financiamento e esforços do NLM. No entanto, é importante notar que 'Grateful Med' já não está em uso hoje em dia, tendo sido substituído por outros recursos de pesquisa mais avançados e intuitivos, como o PubMed e o sistema de busca de recursos do NLM.

Atenção Primária à Saúde (APS) é o nível inicial e central do sistema de saúde, onde a população recebe cuidados integrais, continuos e centrados na pessoa. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), a APS pode ser definida como "um serviço de saúde essencial, baseado na comunidade e nas famílias, ininterrupto e integrado, que presta cuidados ao longo da vida, promovendo a saúde, prevendo doenças e injúrias, diagnosticando e tratando problemas de saúde com ênfase no empoderamento dos indivíduos e das famílias."

A APS é geralmente fornecida por uma equipe multiprofissional, que pode incluir médicos de família, enfermeiros, assistentes sociais, farmacêuticos, dentistas e outros profissionais da saúde. O objetivo principal da APS é garantir acesso à saúde para todos os indivíduos, independentemente de sua renda, raça, etnia ou localização geográfica. Além disso, a APS desempenha um papel fundamental na promoção da saúde e no manejo das doenças crônicas, com foco em prevenir complicações e reduzir hospitalizações desnecessárias.

Em resumo, a Atenção Primária à Saúde é um modelo de atendimento que prioriza a proximidade com a comunidade, a abordagem integral e contínua dos problemas de saúde, e o empoderamento dos indivíduos e famílias na gestão de sua própria saúde.

Desculpa por o mal entendido, mas "Itália" não é um termo médico. É o nome de um país localizado na Europa Peninsular, conhecido oficialmente como República Italiana. Apenas para esclarecer, se você estava procurando informações sobre a geografia ou outros aspectos do país Itália, eu posso tentar fornecer informações gerais, mas não sou uma fonte confiável para informações especializadas.

Itália é um país localizado no sul da Europa, que faz fronteira com a França, Suíça, Áustria, Eslovênia e o Mar Adriático a leste, o Mar Jónio ao sul e o Mar Tirreno a oeste. A capital de Itália é Roma. O país é conhecido por sua rica história, cultura, gastronomia e paisagens naturais diversificadas.

Se você estava procurando por um termo médico específico, por favor, me informe e farei o possível para fornecer uma definição médica precisa.

O Diagnóstico por Computador (ou Imagem por Ressonância Magnética Assistida por Computador, "Computer-Aided Diagnosis" ou "CAD" em inglês) é um método de análise de imagens médicas que utiliza algoritmos e softwares computacionais para ajudar no processo de diagnóstico. Através da detecção, marcação e classificação de características ou anomalias presentes em uma imagem, o CAD fornece insights adicionais e sugestões ao médico especialista, auxiliando-o a tomar decisões mais informadas e precisas sobre o estado de saúde do paciente.

Essa tecnologia é amplamente utilizada em diversas áreas da medicina, como no ramo da radiologia, oncologia, cardiologia e neurologia, entre outras. O CAD pode ser empregado em diferentes modalidades de imagens médicas, tais como radiografias, tomografias computadorizadas (TC), ressonâncias magnéticas (RM) e mamografias, por exemplo.

Embora o Diagnóstico por Computador não seja um substituto para a análise e julgamento clínicos do profissional de saúde, ele pode servir como uma ferramenta complementar valiosa no processo diagnóstico, auxiliando na detecção precoce de doenças e melhorando a acurácia geral dos resultados.

Qualidade da Assistência à Saúde (QAH) é um termo usado para descrever a extensão em que os serviços de saúde para indivíduos e populações são equitativos, acessíveis, adequados, seguros e consistentes com as necessidades clínicas e sociais dos pacientes e com os melhores padrões de evidência médica. A QAH é geralmente avaliada com base em vários fatores, incluindo:

1. Acessibilidade: A facilidade com que as pessoas podem obter cuidados de saúde quando e onde os necessitam. Isso inclui aspectos como a disponibilidade de serviços, o custo dos cuidados e a capacidade das pessoas de se locomover até os serviços de saúde.

2. Eficácia: A extensão em que as intervenções de saúde produzem os resultados desejados e esperados em termos de melhoria da saúde dos indivíduos e populações. Isto é geralmente avaliado com base em evidências científicas sólidas e na comparação com padrões de cuidado reconhecidos.

3. Segurança: A ausência de prejuízos ou danos associados à prestação de cuidados de saúde, bem como a minimização dos riscos associados a esses cuidados. Isto inclui a prevenção e o controle de infecções hospitalares, a prevenção de erros de medicação e outras falhas no processo de prestação de cuidados.

4. Experiência do paciente: A satisfação dos indivíduos com os cuidados recebidos, incluindo aspectos como a comunicação com os profissionais de saúde, o respeito às opiniões e preferências do paciente, e a consideração das necessidades emocionais e sociais dos indivíduos.

5. Eficiência: O uso efetivo e eficiente dos recursos disponíveis para a prestação de cuidados de saúde, incluindo o tempo, o dinheiro e os materiais. Isto inclui a minimização do desperdício e da sobreutilização de recursos, bem como a maximização do valor dos investimentos em saúde.

A prestação de cuidados de saúde de alta qualidade requer um compromisso contínuo com a melhoria e o aprimoramento dos processos e resultados da prestação de cuidados, bem como uma abordagem integrada e multidisciplinar que envolva profissionais de saúde, gestores, pacientes e outras partes interessadas. A avaliação regular e sistemática dos processos e resultados da prestação de cuidados é essencial para identificar áreas de melhoria e monitorar o progresso em relação aos objetivos estabelecidos. Além disso, a participação ativa e colaborativa de todos os stakeholders é fundamental para garantir que as prioridades e necessidades dos pacientes sejam adequadamente abordadas e atendidas.

Em um contexto médico, um questionário é geralmente definido como um conjunto estruturado de perguntas projetadas para coletar informações sistemáticas e padronizadas sobre o histórico clínico, sintomas, condições de saúde, fatores de risco, comportamentos relacionados à saúde ou outras variáveis relevantes de um indivíduo. Os questionários podem ser aplicados por meio de entrevistas pessoais, telefônicas ou online e são frequentemente usados em pesquisas epidemiológicas, avaliações clínicas, triagens, monitoramento de saúde populacional e estudos de saúde. Eles desempenham um papel importante na coleta de dados objetivos e confiáveis, auxiliando no diagnóstico, no planejamento do tratamento, na avaliação da eficácia das intervenções e no melhor entendimento dos determinantes da saúde.

O Serviço Hospitalar de Registros Médicos é responsável por armazenar, organizar, proteger e fornecer acesso a registros médicos precisos e confidenciais sobre os pacientes. Esses registros geralmente contêm informações detalhadas sobre a história clínica do paciente, incluindo consultas, exames, diagnósticos, tratamentos, procedimentos cirúrgicos e outras interações com o sistema de saúde.

O objetivo principal desse serviço é garantir que as informações médicas relevantes estejam disponíveis quando necessário para a continuidade dos cuidados, pesquisa, revisão de casos e propósitos legais, mantendo sempre o respeito pela privacidade e confidencialidade dos dados do paciente. Além disso, os serviços de registros médicos também podem desempenhar um papel importante no gerenciamento de risco clínico, na melhoria da qualidade dos cuidados de saúde e no cumprimento das normas regulatórias e acreditação hospitalar.

As "Técnicas e Procedimentos Diagnósticos" referem-se a um conjunto de métodos e procedimentos clínicos usados por profissionais médicos para identificar, confirmar ou excluir doenças e condições médicas em indivíduos. Esses procedimentos podem ser divididos em diferentes categorias, incluindo:

1. História Clínica: A coleta detalhada de informações sobre os sintomas, histórico médico e estilo de vida do paciente para ajudar no diagnóstico diferencial.
2. Exame Físico: Uma avaliação sistemática da anatomia e função corporais através do exame dos órgãos e sistemas do corpo.
3. Diagnóstico de Laboratório: Análises de amostras biológicas, como sangue, urina ou tecido, para avaliar parâmetros clínicos, identificar marcadores bioquímicos ou detectar agentes infecciosos.
4. Diagnóstico por Imagem: Uso de técnicas de imagem, como radiografias, ultrassom, tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e outras para avaliar estruturas internas e detectar anomalias.
5. Procedimentos Diagnósticos: Métodos invasivos ou minimamente invasivos que envolvem a obtenção de amostras diretamente dos órgãos ou tecidos, como biópsias, punções e angiografias.
6. Monitoramento e Avaliação Contínua: Utilização de dispositivos e técnicas para monitorar os parâmetros clínicos do paciente ao longo do tempo, ajudando no diagnóstico e no acompanhamento da evolução da doença.

A escolha da técnica ou procedimento diagnóstico depende da suspeita clínica, dos sinais e sintomas apresentados pelo paciente, da localização da lesão e de outros fatores relevantes. A integração dos resultados obtidos por diferentes métodos permite um diagnóstico mais preciso e uma abordagem terapêutica adequada.

A medicina veterinária, também conhecida como zootecnia ou patologia animal, é a especialidade médica que abrange o estudo, diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças, distúrbios e condições que afetam os animais não humanos. As "doenças dos animais" referem-se a qualquer condição médica que afete espécies animais, desde pequenos mamíferos domésticos, como coelhos e hamsters, a aves de criação, gado leiteiro, bovinos, suínos, ovinos, caprinos, equinos e outros animais de produção. As doenças dos animais podem ser classificadas em diferentes categorias, dependendo da causa subjacente, incluindo:

1. Doenças infecciosas ou contagiosas: causadas por patógenos como bactérias, vírus, fungos e parasitas. Exemplos incluem a pneumonia em bovinos causada pela bacteria Pasteurella multocida, a gripe aviária causada pelo virus influenza A e a toxoplasmose em gatos causada pelo protozoário Toxoplasma gondii.

2. Doenças genéticas ou hereditárias: resultantes de defeitos ou mutações em genes que podem ser transmitidos de geração em geração. Exemplos incluem a displasia da hanche em cães, a distrofia muscular em gatos e a anemia falciforme em equinos.

3. Doenças nutricionais: resultantes de desequilíbrios ou deficiências na dieta dos animais. Exemplos incluem a hipocalcemia em vacas leiteiras devido à deficiência de cálcio, a pelagra em porcos devido à deficiência de vitamina B3 e a raquitismo em filhotes de cães devido à deficiência de vitamina D.

4. Doenças traumáticas: resultantes de ferimentos ou lesões físicas. Exemplos incluem fraturas ósseas, luxações articulares e cortes ou perfurações na pele.

5. Doenças neoplásicas ou cancerígenas: resultantes do crescimento anormal e descontrolado de células. Exemplos incluem o carcinoma mamário em gatos, o linfoma em bovinos e o melanoma em cães.

6. Doenças imunológicas ou autoimunes: resultantes de disfunções no sistema imune que atacam os próprios tecidos do corpo. Exemplos incluem a anemia hemolítica em cães, a miastenia gravis em gatos e o lupus eritematoso sistêmico em equinos.

7. Doenças idiopáticas ou de causa desconhecida: não podem ser atribuídas a nenhuma das categorias anteriores. Exemplos incluem a epilepsia, a síndrome do pânico e a fibromialgia.

A classificação das doenças em diferentes grupos é útil para fins diagnósticos, terapêuticos e epidemiológicos. Permite identificar as causas subjacentes das patologias, estabelecer os tratamentos adequados e monitorar a prevalência e o impacto das enfermidades na população. Além disso, facilita a comunicação entre os profissionais da saúde, os pacientes e os cuidadores, promovendo uma abordagem integrada e multidisciplinar ao tratamento das doenças.

Em medicina e ciências da saúde, a observação é um método sistemático e descritivo de registro de sinais, sintomas, eventos e dados relacionados à saúde ou doença de um indivíduo ou população, geralmente realizado por profissionais de saúde qualificados. A observação pode ser feita clinicamente, em um ambiente hospitalar ou em um ambiente comunitário, e pode ser estruturada (por exemplo, usando uma escala de avaliação) ou não estruturada. O objetivo da observação é coletar informações precisas e confiáveis sobre o estado de saúde do indivíduo ou população, a fim de ajudar no diagnóstico, no planejamento do tratamento, na avaliação da eficácia do tratamento e no monitoramento da evolução clínica. Além disso, a observação pode ser usada em pesquisas clínicas e epidemiológicas para coletar dados sobre a frequência, distribuição e fatores de risco de doenças e outros problemas de saúde.

DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é um tipo de molécula presente em todas as formas de vida que carregam informações genéticas. É composto por duas longas cadeias helicoidais de nucleotídeos, unidos por ligações hidrogênio entre pares complementares de bases nitrogenadas: adenina (A) com timina (T), e citosina (C) com guanina (G).

A estrutura em dupla hélice do DNA é frequentemente comparada a uma escada em espiral, onde as "barras" da escada são feitas de açúcares desoxirribose e fosfatos, enquanto os "degraus" são formados pelas bases nitrogenadas.

O DNA contém os genes que codificam as proteínas necessárias para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos vivos. Além disso, também contém informações sobre a regulação da expressão gênica e outras funções celulares importantes.

A sequência de bases nitrogenadas no DNA pode ser usada para codificar as instruções genéticas necessárias para sintetizar proteínas, um processo conhecido como tradução. Durante a transcrição, uma molécula de ARN mensageiro (ARNm) é produzida a partir do DNA, que serve como modelo para a síntese de proteínas no citoplasma da célula.

A expressão "Conductas na Prática Médica" refere-se aos comportamentos, ações e decisões clínicas que os profissionais de saúde adotam no cuidado e atendimento aos pacientes. Essas condutas são baseadas em princípios éticos, evidências científicas, boas práticas clínicas e leis relevantes à área da saúde. Algumas das áreas que abrangem as condutas na prática médica incluem:

1. Obtenção de consentimento informado: é o processo em que o profissional de saúde fornece ao paciente informações claras e objetivas sobre os diagnósticos, prognósticos, tratamentos disponíveis, riscos e benefícios associados a cada opção, a fim de que o paciente possa tomar uma decisão informada sobre seu próprio cuidado.
2. Privacidade e confidencialidade: os profissionais de saúde têm a obrigação ética e legal de proteger as informações pessoais e sensíveis dos pacientes, compartilhando-as apenas com outros profissionais de saúde ou instituições quando houver uma necessidade clínica justificada.
3. Padrões de cuidado: os médicos devem fornecer cuidados baseados em evidências científicas e boas práticas clínicas, a fim de garantir a melhor qualidade de atendimento possível aos pacientes. Isso inclui o uso adequado de medicamentos, procedimentos diagnósticos e terapêuticos, além da avaliação contínua do progresso clínico dos pacientes.
4. Comunicação e relacionamento: os profissionais de saúde devem desenvolver habilidades de comunicação efetivas para estabelecer relacionamentos positivos com os pacientes, garantindo que eles se sintam informados, envolvidos e respeitados durante o processo de cuidado.
5. Integridade e responsabilidade: os médicos devem atuar com integridade e responsabilidade em todas as suas ações, incluindo o reconhecimento dos seus próprios limites e busca por ajuda quando necessário. Eles também devem ser transparentes sobre os riscos e benefícios dos tratamentos e enfrentar as consequências de quaisquer erros com honestidade e empenho em aprender e se melhorar.
6. Ética e decisões difíceis: os profissionais de saúde podem enfrentar situações em que as decisões éticas são complexas e difíceis, como no caso de conflitos entre os interesses do paciente e da sociedade ou quando a autonomia do paciente está comprometida. Nesses casos, é necessário recorrer a princípios éticos e consultar com outros profissionais de saúde e especialistas em ética para garantir que as decisões sejam tomadas com base no melhor interesse do paciente e respeito à sua autonomia.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Nova Escócia" não é um termo médico. É o nome de uma província no leste do Canadá. Se você estava procurando uma definição médica e se enganou ao digitar a pergunta, por favor tente me fornecer mais informações para que possamos esclarecê-la.

La "cooperación internacional" en el ámbito médico se refiere al trabajo coordinado y colaborativo entre diferentes países, organizaciones e profesionales de la salud para abordar problemas de salud comunes o globales. Esto puede incluir la sharing of resources, expertise and information, the conduction of joint research projects, and the implementation of collaborative health programs. La cooperación internacional en el campo de la salud tiene como objetivo mejorar la salud y el bienestar de las poblaciones en todo el mundo, reducir las desigualdades en salud y fortalecer los sistemas de salud nacionales. Algunos ejemplos de cooperación internacional en salud incluyen la lucha contra enfermedades infecciosas globales como el VIH/SIDA, la malaria y la tuberculosis, así como la promoción de la salud materna e infantil y la prevención de enfermedades no transmisibles.

As "Agências Internacionais" na medicina referem-se a organizações ou instituições que operam em um nível global e desempenham um papel importante no desenvolvimento, coordenação e regulamentação de questões relacionadas à saúde pública, pesquisa médica e prática clínica. Algumas das agências internacionais mais conhecidas e relevantes para a medicina incluem:

1. Organização Mundial da Saúde (OMS): A OMS é uma agência especializada das Nações Unidas responsável pela coordenação de questões relacionadas à saúde pública em todo o mundo. Ela estabelece padrões e diretrizes para a saúde global, monitora e responde a ameaças à saúde, promove políticas e práticas de saúde e fornece assistência técnica aos países membros.

2. Food and Drug Administration (FDA): A FDA é uma agência do governo dos EUA responsável pela regulação de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos e produtos relacionados à saúde. Embora seja uma agência nacional, a FDA desempenha um papel importante na proteção da saúde pública em nível internacional, cooperando com outras agências reguladoras e participando de iniciativas internacionais para harmonizar as normas e promover a segurança dos produtos.

3. Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC): O CDC é uma agência federal dos EUA responsável pela proteção da saúde pública e segurança através do controle e prevenção de doenças, feridas e desastres. Embora seja uma agência nacional, o CDC também participa de iniciativas internacionais para controlar e prevenir doenças transmissíveis e não transmissíveis em todo o mundo.

4. Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS): A OPAS é uma organização regional da Organização Mundial da Saúde (OMS) responsável pela promoção da saúde pública e do desenvolvimento sustentável na região das Américas. A OPAS trabalha em estreita colaboração com governos, organizações internacionais e outras partes interessadas para abordar as principais questões de saúde na região, como a COVID-19, o HIV/AIDS, a tuberculose, a malária e os determinantes sociais da saúde.

5. Organização Mundial da Saúde (OMS): A OMS é uma agência especializada das Nações Unidas responsável pela coordenação e direção dos esforços internacionais para melhorar a saúde pública em todo o mundo. A OMS trabalha em estreita colaboração com governos, organizações internacionais e outras partes interessadas para abordar as principais questões de saúde mundial, como as doenças infecciosas emergentes, a resistência aos antibióticos, o tabagismo, a obesidade e o envelhecimento da população.

Em medicina, "árvores de decisão" é um termo utilizado para descrever um tipo de modelo estatístico ou algoritmo de aprendizagem de máquina que é usado para ajudar a tomar decisiones clínicas. Esses modelos são construídos a partir de dados clínicos e podem ser usados para prever o risco de doenças, a resposta ao tratamento ou outros resultados clínicos.

As árvores de decisão funcionam criando um diagrama em forma de árvore, onde cada ramo representa uma questão de decisão clínica e cada nó final (chamado de "nó folha") representa um resultado ou aconselhamento clínico. O algoritmo vai dividir os dados em diferentes subconjuntos com base em características clínicas relevantes, como idade, gênero, sintomas e exames laboratoriais, até que ele encontre um padrão ou relação entre essas características e o resultado desejado.

As árvores de decisão são frequentemente usadas em medicina devido à sua facilidade de interpretação e visualização. Além disso, elas podem ser construídas a partir de dados clínicos relativamente simples e podem ser usadas para prever uma variedade de resultados clínicos importantes. No entanto, é importante lembrar que esses modelos não são perfeitos e suas previsões devem ser interpretadas com cautela e em conjunto com outras informações clínicas relevantes.

"Academias e institutos" são organizações dedicadas ao avanço do conhecimento em vários campos da ciência, humanidades, arte e outras áreas do saber. Eles geralmente consistem em grupos de acadêmicos, pesquisadores, especialistas e outros profissionais que se reúnem para discutir, estudar e pesquisar sobre tópicos específicos ou interdisciplinares.

As academias geralmente são organizações independentes e sem fins lucrativos que promovem o estudo e a disseminação do conhecimento em um determinado campo, como as ciências, artes ou humanidades. Eles podem oferecer bolsas de estudos, prêmios e outras oportunidades para incentivar o avanço do conhecimento e reconhecer os feitos notáveis ​​de seus membros.

Já os institutos geralmente estão associados a universidades, empresas ou outras organizações e se concentram em pesquisas específicas em um determinado campo. Eles podem oferecer programas de graduação e pós-graduação, bem como outros recursos para apoiar a pesquisa e o desenvolvimento do conhecimento.

Em geral, as academias e institutos desempenham um papel importante na promoção do avanço do conhecimento e no desenvolvimento de novas ideias e inovações que podem ter impactos significativos em nossa sociedade.

A transcrição genética é um processo fundamental no funcionamento da célula, no qual a informação genética codificada em DNA (ácido desoxirribonucleico) é transferida para a molécula de ARN mensageiro (ARNm). Este processo é essencial para a síntese de proteínas, uma vez que o ARNm serve como um intermediário entre o DNA e as ribossomas, onde ocorre a tradução da sequência de ARNm em uma cadeia polipeptídica.

O processo de transcrição genética envolve três etapas principais: iniciação, alongamento e terminação. Durante a iniciação, as enzimas RNA polimerase se ligam ao promotor do DNA, um sítio específico no qual a transcrição é iniciada. A RNA polimerase então "desvenda" a dupla hélice de DNA e começa a sintetizar uma molécula de ARN complementar à sequência de DNA do gene que está sendo transcrito.

Durante o alongamento, a RNA polimerase continua a sintetizar a molécula de ARNm até que a sequência completa do gene seja transcrita. A terminação da transcrição genética ocorre quando a RNA polimerase encontra um sinal específico no DNA que indica o fim do gene, geralmente uma sequência rica em citosinas e guaninas (CG-ricas).

Em resumo, a transcrição genética é o processo pelo qual a informação contida no DNA é transferida para a molécula de ARNm, que serve como um intermediário na síntese de proteínas. Este processo é fundamental para a expressão gênica e para a manutenção das funções celulares normais.

Na medicina e biologia molecular, a conformação proteica refere-se à estrutura tridimensional específica que uma proteína adota devido ao seu enovelamento ou dobramento particular em nível molecular. As proteínas são formadas por cadeias de aminoácidos, e a sequência destes aminoácidos determina a conformação final da proteína. A conformação proteica é crucial para a função da proteína, uma vez que diferentes conformações podem resultar em diferentes interações moleculares e atividades enzimáticas.

Existem quatro níveis de organização estrutural em proteínas: primária (sequência de aminoácidos), secundária (formação repetitiva de hélices-α ou folhas-β), terciária (organização tridimensional da cadeia polipeptídica) e quaternária (interações entre diferentes subunidades proteicas). A conformação proteica refere-se principalmente à estrutura terciária e quaternária, que são mantidas por ligações dissulfite, pontes de hidrogênio, interações hidrofóbicas e outras forças intermoleculares fracas. Alterações na conformação proteica podem ocorrer devido a mutações genéticas, variações no ambiente ou exposição a certos fatores estressantes, o que pode levar a desregulação funcional e doenças associadas, como doenças neurodegenerativas e câncer.

Em termos médicos, "fatores sexuais" geralmente se referem a aspectos biológicos e psicológicos que desempenham um papel na determinação da identidade sexual ou no desenvolvimento do comportamento sexual de uma pessoa. Esses fatores podem incluir:

1. Fatores Biológicos: São os aspectos anatômicos, genéticos e hormonais que desempenham um papel na determinação do sexo biológico de uma pessoa (masculino ou feminino). Alguns exemplos incluem:

* Genitália externa: órgãos reprodutivos como o pênis e o escroto em homens, e a vagina e os lábios em mulheres.
* Genes X e Y: as mulheres geralmente têm dois cromossomos X (XX), enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y (XY).
* Hormônios sexuais: como a testosterona, que é mais prevalente em homens, e o estrógeno, que é mais prevalente em mulheres.

2. Fatores Psicológicos: São os aspectos mentais e emocionais relacionados à sexualidade de uma pessoa. Alguns exemplos incluem:

* Identidade sexual: a percepção que uma pessoa tem sobre seu próprio gênero, se é masculino, feminino ou outro.
* Desejo sexual e orientação sexual: o desejo de se envolver em atividades sexuais com outras pessoas e a atração por homens, mulheres ou ambos.
* Experiências de vida: eventos traumáticos ou positivos que podem influenciar a forma como uma pessoa vê e experimenta sua sexualidade.

É importante notar que a sexualidade é um espectro complexo e fluido, e as pessoas podem experimentar diferentes combinações de fatores biológicos e psicológicos que influenciam sua identidade e experiência sexual.

A medicina tradicional chinesa (MTC) é um sistema de saúde que remonta a milhares de anos e inclui o uso de várias terapias, como agulhamento, exercícios físicos, dieta e ervas. Os "medicamentos de ervas chinesas" referem-se a um conjunto de substâncias vegetais, animais e minerais que são usadas nesta tradição medicinal para fins terapêuticos. Essas ervas podem ser utilizadas sozinhas ou em combinações complexas, geralmente preparadas como chás, decocções, pós, tinturas ou capsulas.

Apesar de muitos medicamentos de ervas chinesas terem sido usados há séculos, é importante ressaltar que sua eficácia e segurança ainda precisam ser comprovadas por estudos clínicos rigorosos e controle de qualidade adequado. Alguns produtos podem conter ingredientes ativos potentes ou toxinas, o que pode resultar em efeitos adversos ou interações medicamentosas indesejáveis se não forem utilizados corretamente. Portanto, é sempre recomendável consultar um profissional de saúde qualificado antes de iniciar o uso de qualquer medicamento de ervas chinesas.

A definição médica de "bibliotecários" não é aplicável, uma vez que o termo refere-se geralmente a profissionais qualificados que trabalham em bibliotecas, selecionando, organizando, mantendo e fornecendo acesso a diversos tipos de materiais informativos, como livros, periódicos, artigos acadêmicos, mídias eletrônicas e outras fontes de conhecimento.

No entanto, em um contexto relacionado à saúde ou ciências da vida, o termo "bibliotecário" pode referir-se especificamente a um profissional que trabalha em uma biblioteca especializada nesses campos, fornecendo suporte especializado e serviços de informação a pesquisadores, estudantes, clínicos e outros profissionais da saúde. Esses bibliotecários especializados podem ter formação em ciências da vida, biomedicina ou saúde e estar habilitados a fornecer assistência em questões relacionadas à pesquisa, avaliação de literatura científica, direitos autorais, gerenciamento de dados e outros aspectos relevantes às ciências da vida e à saúde.

A 'Lógica Fuzzy' (ou Lógica Borrosa) é um sistema de lógica multivalorada que permite a expressão de graus de verdade entre verdadeiro e falso. A diferencia da lógica clássica, que trabalha com proposições binárias (verdadeiro ou falso), a lógica fuzzy permite a representação de conceitos e variáveis contínuas, onde os limites entre as categorias não são claros ou precisos.

Nesta lógica, as variáveis podem ter um valor de verdade que varia entre 0 (falso) e 1 (verdadeiro), o que permite representar situações em que a transição entre os estados é gradual ou contínua. Por exemplo, em vez de classificar uma pessoa como "jovem" ou "velha", a lógica fuzzy pode atribuir um grau de "juventude" ou "idade" que varia entre 0 e 1, dependendo de sua idade real.

A lógica fuzzy tem aplicação em diversas áreas, como o controle de sistemas complexos, o processamento de sinais e imagens, o reconhecimento de padrões e a tomada de decisões, entre outros. Ela permite modelar situações imprecisas ou incertas, onde as informações disponíveis não são suficientes para tomar uma decisão clara e precisa.

Os efeitos psicossociais da doença referem-se às mudanças em aspectos emocionais, cognitivos, sociais e comportamentais que uma pessoa pode experienciar como resultado de estar doente. Esses efeitos podem incluir:

1. Ansiedade e depressão: A doença pode causar estresse emocional e levantar preocupações sobre a saúde, o futuro e a qualidade de vida, resultando em ansiedade ou depressão.
2. Mudanças na auto-estima: A doença pode afetar a forma como uma pessoa se vê a si mesma e sua auto-estima, especialmente se a doença limita a capacidade de realizar atividades diárias ou causar deficiências.
3. Isolamento social: A doença pode limitar a capacidade de uma pessoa de participar em atividades sociais e manter relacionamentos, levando ao isolamento social e à solidão.
4. Estratégias de ajuste: As pessoas podem desenvolver estratégias de ajuste para enfrentar os desafios da doença, como procurar apoio social, mudar as prioridades ou desenvolver habilidades de coping.
5. Impacto na família e nas relações: A doença pode afetar as relações familiares e sociais, levando a mudanças nos papéis e responsabilidades e à necessidade de procurar ajuda adicional para cuidados e apoio.
6. Desafios na comunicação: A doença pode afetar a capacidade de uma pessoa se comunicar, especialmente se estiver associada a problemas cognitivos ou físicos, o que pode levar a desafios na tomada de decisões e no planejamento do cuidado.
7. Impacto financeiro: A doença pode ter um impacto financeiro significativo, especialmente se estiver associada a custos de tratamento, perda de renda ou necessidade de adaptar o ambiente doméstico.

Os fatores de transcrição são proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA mensageiro (RNAm), que por sua vez serve como modelo para a síntese de proteínas. Esses fatores se ligam especificamente a sequências de DNA no promotor ou outros elementos regulatórios dos genes, e recrutam enzimas responsáveis pela transcrição do DNA em RNAm. Além disso, os fatores de transcrição podem atuar como ativadores ou repressores da transcrição, dependendo das interações que estabelecem com outras proteínas e cofatores. A regulação dessa etapa é crucial para a coordenação dos processos celulares e o desenvolvimento de organismos.

"Escherichia coli" (abreviada como "E. coli") é uma bactéria gram-negativa, anaeróbia facultativa, em forma de bastonete, que normalmente habita o intestino grosso humano e dos animais de sangue quente. A maioria das cepas de E. coli são inofensivas, mas algumas podem causar doenças diarreicas graves em humanos, especialmente em crianças e idosos. Algumas cepas produzem toxinas que podem levar a complicações como insuficiência renal e morte. A bactéria é facilmente cultivada em laboratório e é amplamente utilizada em pesquisas biológicas e bioquímicas, bem como na produção industrial de insulina e outros produtos farmacêuticos.

Os roedores são um grupo de mamíferos da ordem Rodentia, que inclui cerca de 40% de todas as espécies de mamíferos existentes. Eles são caracterizados por um par de incisivos na mandíbula superior e inferior que crescem continuamente e devem ser usados para roer ou desgastar, a fim de manter o seu tamanho adequado. Alguns exemplos comuns de roedores incluem ratos, camundongos, hamsters, coelhos, e esquilos. Roedores podem ser encontrados em uma variedade de habitats em todo o mundo, e alguns espécies podem causar danos significativos aos cultivos e estruturas humanas.

A "Garantia da Qualidade dos Cuidados de Saúde" (em inglês, "Health Care Quality Assurance") é um processo contínuo e ativo de monitorização, avaliação e melhoria da qualidade dos cuidados de saúde fornecidos aos indivíduos e populações. A sua definição médica pode ser apresentada como:

"A garantia da qualidade dos cuidados de saúde é um processo sistemático e dinâmico que envolve a avaliação contínua do desempenho dos prestadores de cuidados de saúde, instituições de saúde e sistemas de saúde, com o objetivo de assegurar que os cuidados prestados sejam seguros, eficazes, eficientes, centrados no paciente, equitativos e orientados para a melhoria contínua. Isto inclui a implementação de estratégias e processos para identificar e abordar as deficiências na prestação dos cuidados, promover a adoção de práticas baseadas em evidências, e medir os resultados dos cuidados para informar a melhoria contínua. Além disso, a garantia da qualidade dos cuidados de saúde também envolve a protecção dos direitos dos pacientes, a promoção da segurança do paciente e a prevenção e controlo das infecções relacionadas com a assistência à saúde."

A Medicina Veterinária é a ciência e a prática relacionadas à prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças, lesões e condições físicas anormais em animais. Também inclui a promoção da saúde e o bem-estar dos animais, além de fornecer cuidados de saúde preventivos e educação para os proprietários de animais e a comunidade em geral. A Medicina Veterinária abrange uma ampla gama de espécies, desde animais de companhia, como cães e gatos, até animais de produção, como gado, suínos e aves, bem como cavalos e outros animais selvagens e exóticos. Os profissionais de Medicina Veterinária trabalham em diversos ambientes, tais como clínicas e hospitais veterinários, zoológicos, centros de pesquisa, organizações governamentais e semipúblicas, indústrias farmacêuticas e de biotecnologia, além de atuar em programas de saúde pública e de controle de doenças.

Neoplasia mamária, ou neoplasias da mama, refere-se a um crescimento anormal e exagerado de tecido na glândula mamária, resultando em uma massa ou tumor. Essas neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas).

As neoplasias malignas, conhecidas como câncer de mama, podem se originar em diferentes tipos de tecido da mama, incluindo os ductos que conduzem o leite (carcinoma ductal), os lobulos que produzem leite (carcinoma lobular) ou outros tecidos. O câncer de mama maligno pode se espalhar para outras partes do corpo, processo conhecido como metástase.

As neoplasias benignas, por outro lado, geralmente crescem lentamente e raramente se espalham para outras áreas do corpo. No entanto, algumas neoplasias benignas podem aumentar o risco de desenvolver câncer de mama no futuro.

Os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias mamárias incluem idade avançada, história familiar de câncer de mama, mutações genéticas, obesidade, consumo excessivo de álcool e ter iniciado a menstruação antes dos 12 anos ou entrado na menopausa depois dos 55 anos.

O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames clínicos, mamografia, ultrassonografia, ressonância magnética e biópsia do tecido mamário. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia, podendo incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia, terapia hormonal ou terapia dirigida.

Os Serviços de Saúde abrangem todas as atividades profissionais e institucionais que visam manter, promover ou restaurar a saúde das pessoas. Isso inclui a prevenção e o diagnóstico de doenças, lesões e deficiências; o tratamento e a reabilitação dos pacientes; e o cuidado paliativo para aqueles com condições incuráveis ou em fases finais da vida.

Os Serviços de Saúde podem ser fornecidos por uma variedade de profissionais de saúde, tais como médicos, enfermeiros, terapeutas ocupacionais, fisioterapeutas, psicólogos e trabalhadores sociais. Eles podem ocorrer em diferentes ambientes, incluindo hospitais, clínicas, centros de saúde comunitários, consultórios médicos, lares de idosos e domicílios dos pacientes.

Além disso, os Serviços de Saúde podem ser classificados em diferentes categorias, como serviços preventivos, diagnósticos, terapêuticos, de reabilitação e de suporte à saúde. Eles também podem ser organizados e entregues de diferentes maneiras, dependendo do sistema de saúde de um país ou região.

Em suma, os Serviços de Saúde desempenham um papel fundamental em promover a saúde e o bem-estar das pessoas, aliviar a dor e o sofrimento, e estender a esperança de vida e a qualidade de vida.

MicroRNAs (miRNAs) são pequenos fragmentos de RNA não codificantes, com comprimento de aproximadamente 21-25 nucleotídeos, que desempenham um papel crucial na regulação pós-transcricional da expressão gênica. Eles se ligam a regiões específicas dos mRNAs (ácido ribonucleico mensageiro) alvo, levando à degradação do mRNA ou à supressão de sua tradução em proteínas.

MicroRNAs desempenham um papel importante no controle da expressão gênica em diversos processos biológicos, como o desenvolvimento embrionário, diferenciação celular, proliferação e apoptose (morte celular programada). Alterações no perfil de expressão dos microRNAs têm sido associadas a várias doenças humanas, incluindo câncer, doenças cardiovasculares, desordens neurológicas e infecções virais.

A descoberta e o estudo dos microRNAs tiveram um grande impacto no campo da biologia molecular e médica, fornecendo novos alvos terapêuticos e abrindo caminho para o desenvolvimento de novas estratégias de diagnóstico e tratamento de doenças.

Os Sistemas de Identificação de Pacientes (PIDS - Patient Identification Systems) referem-se a sistemas e tecnologias utilizados em ambientes clínicos e hospitalares para identificar positivamente e com precisão os pacientes durante o processo de prestação de cuidados de saúde. Esses sistemas desempenham um papel crucial na redução de erros relacionados à identidade dos pacientes, como a administração de medicamentos errados, cirurgias em locais equivocados ou mesmo para o paciente errado.

Um PIDS geralmente consiste em uma combinação de tecnologias e processos que trabalham em conjunto para garantir a correta identificação do paciente em diferentes pontos de contato durante o seu cuidado, como registro, admissão, triagem, consultas, exames diagnósticos, tratamentos e alta. Alguns dos componentes comuns desses sistemas incluem:

1. Etiquetas com identificação do paciente: As etiquetas de identificação do paciente contêm informações importantes, como nome completo, número de registro, data de nascimento e outros dados relevantes. Essas etiquetas são frequentemente aplicadas em pulseiras ou braceletes que o paciente usa durante sua permanência no local de saúde.

2. Leitores de código de barras: Os leitores de código de barras permitem a captura rápida e precisa das informações contidas nas etiquetas do paciente, geralmente por meio de um escaneamento ótico. Isso facilita a verificação da identidade do paciente em diferentes etapas do processo de cuidado, como antes de realizar procedimentos, administrar medicamentos ou coletar amostras para exames laboratoriais.

3. Sistemas de informação eletrônica de saúde (EHR): As EHRs são sistemas computadorizados que armazenam e gerenciam os registros médicos eletrônicos dos pacientes. Elas podem ser integradas aos sistemas de identificação do paciente, permitindo que as informações sejam compartilhadas entre diferentes profissionais de saúde e locais de atendimento.

4. Interfaces de usuário intuitivas: As interfaces de usuário dos sistemas de identificação do paciente são projetadas para serem claras, simples e fáceis de usar, minimizando a possibilidade de erros humanos durante o processo de verificação da identidade.

5. Autenticação biométrica: Alguns sistemas podem incorporar tecnologias de autenticação biométrica, como reconhecimento facial ou digital, para fornecer uma camada adicional de segurança e precisão na verificação da identidade do paciente.

A implementação desses sistemas de identificação do paciente pode trazer benefícios significativos à segurança dos pacientes, reduzindo o risco de erros médicos relacionados à identidade e melhorando a qualidade geral do cuidado prestado. No entanto, é importante que esses sistemas sejam projetados e implementados de forma cuidadosa, levando em consideração as necessidades e preferências dos pacientes, bem como os potenciais riscos e desafios associados à sua adoção.

'Custos' em termos médicos referem-se a todos os gastos financeiros relacionados ao tratamento, cuidado e manutenção de um paciente ou sistema de saúde. Esses custos podem incluir despesas com medicamentos, procedimentos diagnósticos e terapêuticos, equipamentos médicos, salários dos profissionais de saúde, além de outros gastos operacionais e administrativos.

'Análise de Custo', por outro lado, é um processo sistemático de avaliação dos custos associados a diferentes aspectos do cuidado de saúde. Ela envolve a coleta, classificação e análise de dados financeiros para entender o custo total de diferentes procedimentos, tratamentos ou programas de saúde. A análise de custo pode ser usada para ajudar a tomar decisões sobre a alocação de recursos, determinar os custos efetivos de diferentes opções de tratamento e identificar possíveis oportunidades de economia ou melhoria da eficiência.

A análise de custo pode ser realizada em diferentes níveis, desde a análise de custos unitários de procedimentos individuais até a análise de custos totais de programas ou sistemas de saúde. Alguns dos métodos comumente usados para a análise de custo incluem o custo-consequência, o custo-benefício e o custo-efetividade. Esses métodos permitem acompanhar os custos e os benefícios associados a diferentes opções de tratamento ou intervenção, a fim de tomar decisões informadas sobre como alocar recursos de forma eficiente e eficaz.

Os programas de rastreamento são iniciativas de saúde pública que visam identificar indivíduos em risco ou com doenças em estágios iniciais, a fim de oferecer tratamento o mais precoce possível e melhorar os resultados clínicos. Esses programas geralmente envolvem exames regulares ou testes para determinadas doenças em pessoas assintomáticas, mas que podem estar em risco devido a fatores como idade, histórico familiar ou estilo de vida. Alguns exemplos de programas de rastreamento incluem o rastreamento do câncer de mama (mamografia), câncer de colo do útero (Pap teste), câncer de próstata (antígeno prostático específico) e diabetes (exame de glicose em sangue). O objetivo geral desses programas é reduzir a morbidade e mortalidade associadas às doenças, além de serem fundamentais para a promoção da saúde e prevenção de doenças.

Na medicina e saúde pública, a "Promoção da Saúde" é geralmente definida como um processo que permite às pessoas determinar e ter controle sobre sua própria saúde. Ela inclui as ações que visam dar aos indivíduos e comunidades as informações, habilidades e o suporte necessário para promover e proteger sua própria saúde e bem-estar. A promoção da saúde pode envolver uma variedade de estratégias, como educação em saúde, políticas públicas que favoreçam a saúde, e a criação de ambientes saudáveis. Ela é diferente da prevenção de doenças, que se concentra em impedir ou controlar a ocorrência de doenças específicas. Em vez disso, a promoção da saúde tem como objetivo melhorar a saúde e o bem-estar em geral, abordando os determinantes sociais da saúde, como a pobreza, a educação e as condições de vida.

Desculpe, "Escandinávia" não é um termo médico. É um termo geográfico que se refere à península escandinava na Europa do Norte, a qual inclui os países da Noruega, Suécia e parte da Finlândia (região da Lapónia). Às vezes, o termo também é usado para incluir a Dinamarca, que não está geograficamente na península, mas tem fortes laços históricos e culturais com os outros países escandinavos.

O Código de Barras de DNA Taxonômico é um método de identificação e classificação de organismos utilizando sequências curta e estável de DNA, geralmente a região do gene mitocondrial citocromo c oxidase I (COI) para animais ou outras regiões de DNA para plantas e fungos. Essa abordagem permite a identificação rápida e precisa de espécimes desconhecidos, facilitando estudos de biodiversidade, biologia conservacionista, monitoração de espécies invasoras e outras áreas relacionadas à biologia e ecologia. O Código de Barras de DNA Taxonômico é uma ferramenta poderosa para a identificação e investigação de organismos em diferentes níveis taxonômicos, desde espécies até reinos.

De acordo com a Medicinenet, uma autoridade líder em informações de saúde e medicina online, farmácia é definida da seguinte maneira:

"Uma instalação licenciada para preparar e dispensar medicamentos prescritos e outros produtos médicos. Também pode fornecer serviços de saúde como vacinações, testes de detecção de drogas e aconselhamento sobre remédios sem receita. Algumas farmácias têm um farmacêutico em residência que oferece consultas adicionais para pacientes com doenças crônicas."

Em resumo, uma farmácia é um local licenciado onde os medicamentos prescritos e outros produtos médicos são preparados, armazenados e dispensados aos pacientes. Além disso, muitas farmácias oferecem serviços de saúde adicionais, como consultas com farmacêuticos especializados em diferentes áreas da medicina.

A Prática Clinica Baseada em Evidências (Evidence-Based Clinical Practice) é um conceito em medicina que enfatiza a utilização de evidências cientificamente comprovadas para tomar decisões sobre o tratamento e cuidados clínicos dos pacientes. Ela combina a melhor evidência disponível, geralmente derivada de pesquisas controladas e randomizadas, com as experiências clínicas do profissional de saúde e os valores e preferências individuais do paciente. O objetivo é fornecer cuidados clínicos eficazes, seguros e economicamente viáveis, reduzindo a variação injustificada na prática clínica e melhorando os resultados dos pacientes.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Manitoba" é na realidade o nome de uma província no Canadá e não uma condição ou termo médico. Fica localizada nas pradarias canadenses e sua capital é a cidade de Winnipeg. Se está procurando por informação médica, posso tentar ajudar em outro assunto.

O genoma viral se refere à totalidade do material genético, seja DNA ou RNA, que constitui o material genético de um vírus. Ele contém todas as informações genéticas necessárias para a replicação e produção de novos vírus. O tamanho e a complexidade dos genomas virais variam consideravelmente entre diferentes espécies de vírus, podendo variar de alguns milhares a centenas de milhares de pares de bases. Alguns vírus possuem apenas uns poucos genes que codificam proteínas estruturais e enzimas essenciais para a replicação, enquanto outros têm genomas muito maiores e mais complexos, com genes que codificam uma variedade de proteínas regulatórias e estruturais. O genoma viral é geralmente encapsulado em uma camada de proteína chamada cápside, que protege o material genético e facilita a infecção das células hospedeiras.

Em termos médicos, peptídeos referem-se a pequenas moléculas formadas por ligações covalentes entre dois ou mais aminoácidos. Eles atuam como importantes mensageiros químicos no organismo, desempenhando diversas funções fisiológicas e metabólicas. Os peptídeos são sintetizados a partir de genes específicos e sua estrutura varia consideravelmente, desde sequências simples com apenas dois aminoácidos até polipetídeos complexos com centenas de resíduos. Alguns peptídeos possuem atividade hormonal, como a insulina e o glucagon, enquanto outros exercem funções no sistema imune ou neuronal. A pesquisa médica continua a investigar e descobrir novos papeis dos peptídeos no corpo humano, bem como sua potencial utilidade em diagnóstico e tratamento de doenças.

DNA primers são pequenos fragmentos de ácidos nucleicos, geralmente compostos por RNA ou DNA sintético, usados ​​na reação em cadeia da polimerase (PCR) e outros métodos de amplificação de ácido nucléico. Eles servem como pontos de iniciação para a síntese de uma nova cadeia de DNA complementar à sequência do molde alvo, fornecendo um local onde a polimerase pode se ligar e começar a adicionar nucleotídeos.

Os primers geralmente são projetados para serem específicos da região de interesse a ser amplificada, com sequências complementares às extremidades 3' das cadeias de DNA alvo. Eles precisam ser cuidadosamente selecionados e otimizados para garantir que sejam altamente específicos e eficientes na ligação ao molde alvo, evitando a formação de ligações cruzadas indesejadas com outras sequências no DNA.

A escolha adequada dos primers é crucial para o sucesso de qualquer método de amplificação de ácido nucléico, pois eles desempenham um papel fundamental na determinação da especificidade e sensibilidade da reação.

Patient Selection, em medicina e pesquisa clínica, refere-se ao processo de decisão sobre quais indivíduos serão incluídos ou excluídos de um tratamento específico, programa de assistência à saúde ou estudo clínico. A seleção adequada de pacientes é crucial para garantir a validade e a generalizabilidade dos resultados da pesquisa e para maximizar os benefícios do tratamento enquanto se minimizam os riscos e os custos.

Os critérios de seleção de pacientes geralmente são baseados em vários fatores, incluindo:

1. Doença ou condição alvo: Os indivíduos devem ter a doença ou condição que está sendo estudada ou tratada. Além disso, os critérios de inclusão e exclusão específicos da doença podem ser definidos com base em características clínicas, laboratoriais ou de imagem.
2. Idade e sexo: A idade e o sexo dos pacientes podem influenciar a resposta ao tratamento ou à intervenção. Portanto, esses fatores podem ser considerados durante a seleção de pacientes.
3. Comorbidades: As condições médicas concomitantes (comorbidades) podem afetar a segurança e a eficácia do tratamento. Assim, os pacientes com certas comorbidades podem ser excluídos ou incluídos com precaução.
4. História de tratamento: A história prévia de tratamento pode influenciar a resposta ao tratamento atual. Portanto, os pacientes com histórico de tratamentos específicos podem ser incluídos ou excluídos.
5. Função orgânica: A função dos órgãos vitais (por exemplo, função renal, hepática e cardiovascular) pode influenciar a segurança e a eficácia do tratamento. Assim, os pacientes com função orgânica prejudicada podem ser excluídos ou incluídos com precaução.
6. Capacidade de consentimento informado: Os pacientes devem ter a capacidade de dar consentimento informado para participar do estudo ou tratamento. Portanto, os pacientes que não possuam essa capacidade podem ser excluídos.

Em resumo, a seleção adequada de pacientes é crucial para garantir a segurança e a eficácia dos tratamentos e estudos clínicos. Os critérios de inclusão e exclusão devem ser claramente definidos e justificados com base em evidências sólidas. Além disso, é importante considerar os princípios éticos e garantir que a seleção de pacientes seja justa e transparente.

'Ontologia Genética' não é um termo médico amplamente utilizado ou reconhecido na comunidade científica. No entanto, em um contexto filosófico ou teórico, a ontologia refere-se ao estudo da natureza da realidade e do ser, incluindo as categorias, relações e propriedades que constituem a existência.

Uma 'ontologia genética' poderia potencialmente referir-se à abordagem ou teoria filosófica sobre a natureza e a estrutura dos componentes básicos da hereditariedade e como eles interagem para dar origem à vida, às características e à evolução dos organismos. No entanto, não há uma definição médica ou científica amplamente aceita ou padronizada desse termo específico.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Dinamarca" não é um termo médico. É o nome de um país na Europa Setentrional, conhecido oficialmente como Reino da Dinamarca. A Dinamarca consiste em uma península principal, Jutlândia, e numerosas ilhas no Mar Báltico. A capital e maior cidade do país é Copenhague.

Se deseja obter informações sobre um termo médico específico, por favor, forneça-o e eu me alongarerei em ajudálo.

Econometric models are quantitative tools that economists use to estimate the relationships among variables of interest and to forecast future outcomes. These models are built on economic theory, statistical analysis, and historical data. They involve the specification of mathematical equations that describe the behavior of economic agents and systems.

In econometrics, researchers specify a set of assumptions about the nature of the relationship between dependent and independent variables, as well as the error term that captures the effects of unobserved factors. The parameters of the model are then estimated using statistical methods such as maximum likelihood or ordinary least squares.

Econometric models can take many forms, including linear regression models, time series models, panel data models, and discrete choice models. They can be used to analyze a wide range of economic phenomena, from the behavior of individual consumers and firms to the performance of entire economies.

Examples of econometric models include the consumption function, which estimates how household spending responds to changes in income and interest rates; the Phillips curve, which describes the relationship between inflation and unemployment; and the autoregressive integrated moving average (ARIMA) model, which is used to forecast future values of a time series based on past observations.

It's important to note that econometric models are simplifications of complex economic systems and are subject to various sources of uncertainty and error. Therefore, it's essential to interpret the results of econometric analyses with caution and to consider alternative explanations for the observed relationships.

Não existe uma definição médica específica para "países desenvolvidos". O termo é geralmente usado em contextos socioeconômicos e políticos, em vez de ser relacionado a um conceito ou campo médico. A Organização das Nações Unidas (ONU) e outras organizações internacionais às vezes utilizam indicadores como o IDH (Índice de Desenvolvimento Humano), PIB per capita, expectativa de vida, taxas de alfabetização e outros fatores para classificar os países em categorias desenvolvidas e em desenvolvimento. No entanto, essas classificações podem variar dependendo da fonte e dos critérios utilizados.

Em geral, os países desenvolvidos apresentam sistemas de saúde mais sólidos e acessíveis, com maior investimento em infraestrutura, tecnologia e pesquisa médica em comparação aos países em desenvolvimento. No entanto, é importante notar que existem desigualdades significativas dentro de cada categoria, e alguns países desenvolvidos podem enfrentar problemas de saúde pública semelhantes aos dos países em desenvolvimento.

Os Sistemas de Informação Geográfica (GIS, na sigla em inglês) podem ser definidos como sistemas computacionais especializados que armazenam, manipulam, analisam e exibem dados geográficos ou espaciais. Eles permitem a captura, armazenamento, manipulação, análise e visualização de informações geográficas e espaciais, vinculando-as a um local específico na Terra.

Os dados em GIS são geralmente representados como camadas, com cada camada armazenando diferentes tipos de informações, tais como dados demográficos, topográficos, hidrológicos e outros. Essas camadas podem ser sobrepostas e analisadas em conjunto para fornecer insights e informações espaciais detalhados.

Além disso, GIS pode ser integrado com outras tecnologias, como GPS, sensoriamento remoto e técnicas de mapeamento, para coletar dados geográficos precisos e atualizados. Isso torna os sistemas GIS uma ferramenta poderosa para a análise espacial e a tomada de decisões em diversas áreas, como planejamento urbano, meio ambiente, recursos naturais, transporte e saúde pública.

Os Registros Médicos Hospitalares são documentos oficiais e confidenciais que contêm as informações detalhadas dos cuidados, tratamentos, avaliações e planos de assistência prestados a um paciente durante sua internação em um hospital. Esses registros geralmente incluem:

1. Histórico clínico: informações demográficas, antecedentes médicos, alergias e medicamentos em uso;
2. Avaliação inicial: exame físico, diagnósticos provisórios e planos de tratamento;
3. Progresso notas: atualizações diárias sobre o estado do paciente, intervenções, resposta ao tratamento e planos adicionais;
4. Relatórios de exames laboratoriais, imagiologia e outros procedimentos diagnósticos;
5. Ordens médicas: instruções para os cuidados e tratamentos a serem prestados;
6. Notas de enfermagem: registro das atividades de enfermagem relacionadas ao paciente;
7. Relatórios de consulta: informações fornecidas por especialistas que consultaram o caso;
8. Plano de alta: instruções para os cuidados em casa e seguimentos após a internação hospitalar.

Os registros médicos hospitalares são importantes para garantir a continuidade dos cuidados, fins legais, propósitos educacionais e pesquisas. Eles devem ser confidenciais, precisos e atualizados, seguindo as normas éticas e legais da prática médica.

Os fungos, também conhecidos como fungi em termos gerais, são um reino diverso e amplamente distribuído de organismos que incluem leveduras, mohos, ferrugens e cogumelos. Eles variam em complexidade, desde organismos unicelulares simples, como leveduras, a formas multicelulares complexas, como os cogumelos.

Apesar de sua diversidade, os fungos compartilham algumas características distintivas. Eles têm células eucarióticas (com núcleo verdadeiro), mas não possuem clorofila, o pigmento que realiza a fotossíntese em plantas. Em vez disso, os fungos obtêm nutrientes por decompondo matéria orgânica ou formando relações simbióticas com outros organismos.

Os fungos desempenham papéis importantes nos ecossistemas, como descompositores que reciclam nutrientes e como simbiontes que ajudam nas assimilações de nutrientes em plantas. No entanto, alguns fungos também podem ser patógenos humanos, causando doenças como candidíase, aspergilose e micetomas.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo prospectivo é um tipo de pesquisa em que os participantes são acompanhados ao longo do tempo para avaliar ocorrência e desenvolvimento de determinados eventos ou condições de saúde. A coleta de dados neste tipo de estudo começa no presente e prossegue para o futuro, permitindo que os pesquisadores estabeleçam relações causais entre fatores de risco e doenças ou outros resultados de saúde.

Nos estudos prospectivos, os cientistas selecionam um grupo de pessoas saudáveis (geralmente chamado de coorte) e monitoram sua exposição a determinados fatores ao longo do tempo. A vantagem desse tipo de estudo é que permite aos pesquisadores observar os eventos à medida que ocorrem naturalmente, reduzindo assim o risco de viés de recordação e outros problemas metodológicos comuns em estudos retrospectivos. Além disso, os estudos prospectivos podem ajudar a identificar fatores de risco novos ou desconhecidos para doenças específicas e fornecer informações importantes sobre a progressão natural da doença.

No entanto, os estudos prospectivos também apresentam desafios metodológicos, como a necessidade de longos períodos de acompanhamento, altas taxas de perda de seguimento e custos elevados. Além disso, é possível que os resultados dos estudos prospectivos sejam influenciados por fatores confundidores desconhecidos ou não controlados, o que pode levar a conclusões enganosas sobre as relações causais entre exposições e resultados de saúde.

A regulação da expressão gênica é o processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes, ou seja, como as células produzem ou suprimem certas proteínas. Isso é fundamental para a sobrevivência e funcionamento adequado de uma célula, pois permite que ela responda a estímulos internos e externos alterando sua expressão gênica. A regulação pode ocorrer em diferentes níveis, incluindo:

1. Nível de transcrição: Fatores de transcrição se ligam a sequências específicas no DNA e controlam se um gene será transcrito em ARN mensageiro (mRNA).

2. Nível de processamento do RNA: Após a transcrição, o mRNA pode ser processado, incluindo capear, poliadenilar e splicing alternativo, afetando assim sua estabilidade e tradução.

3. Nível de transporte e localização do mRNA: O local onde o mRNA é transportado e armazenado pode influenciar quais proteínas serão produzidas e em que quantidades.

4. Nível de tradução: Proteínas chamadas iniciadores da tradução podem se ligar ao mRNA e controlar quando e em que taxa a tradução ocorrerá.

5. Nível de modificação pós-traducional: Depois que uma proteína é sintetizada, sua atividade pode ser regulada por meio de modificações químicas, como fosforilação, glicosilação ou ubiquitinação.

A regulação da expressão gênica desempenha um papel crucial no desenvolvimento embrionário, diferenciação celular e resposta às mudanças ambientais, bem como na doença e no envelhecimento.

Em termos médicos, um "Relatório de Pesquisa" refere-se a um documento formal que apresenta os resultados e conclusões de um estudo ou projeto de pesquisa em ciências da saúde. O relatório geralmente inclui uma introdução com o objetivo e justificativa do estudo, métodos empregados, apresentação dos dados obtidos, análise estatística, interpretação dos resultados e conclusões alcançadas. Além disso, pode conter discussões sobre implicações clínicas ou de saúde pública, comparações com outros estudos relevantes, limitações do trabalho e recomendações para futuras pesquisas. O relatório deve ser escrito em linguagem clara, objetiva e precisa, seguindo as normas e orientações éticas e metodológicas da área de conhecimento específica.

Metagenomica é um ramo da ciência que se concentra no estudo direto do material genético obtido a partir de amostras ambientais, sem a necessidade de cultivar os organismos individualmente em meios de cultura. Neste contexto, o termo 'metagenoma' refere-se ao conjunto total de todo o DNA geneticamente distinto recuperado e analisado a partir de uma amostra ambiental complexa, geralmente composta por uma comunidade microbiana diversificada.

Em outras palavras, o metagenoma é o genoma coletivo de uma comunidade microbiana natural, que pode incluir DNA de archaea, bacterias, vírus, fungos e outros organismos presentes no ambiente estudado, seja qual for seu habitat (por exemplo, solo, água do mar, intestino humano etc.). A análise do metagenoma permite a compreensão da diversidade genética e funcional das comunidades microbianas, bem como a identificação de genes, vias metabólicas e organismos previamente desconhecidos ou difíceis de serem cultivados em laboratório.

A técnica de sequenciamento de DNA de alta-throughput (HTS) tem sido fundamental no avanço do campo da metagenômica, pois permite a obtenção de um grande número de sequências curtas de DNA a partir de amostras ambientais complexas. Essas sequências podem então ser analisadas por meio de métodos computacionais para reconstruir e classificar os genomas completos ou parciais dos organismos presentes na comunidade, além de inferir as suas funções e interações.

Íntrons são sequências de nucleotídeos que são encontradas dentro do DNA e RNA em organismos vivos. Eles são removidos durante o processamento dos pré-mRNAs (ARN mensageiro primário) no núcleo das células eucarióticas, através de um processo chamado splicing, resultando no mRNA maduro que é traduzido em proteínas.

Os íntrons geralmente não codificam para proteínas e podem ser considerados "regiões não-codificantes" do DNA ou RNA. No entanto, eles desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica, uma vez que sua presença ou ausência pode influenciar a estrutura e função dos mRNAs e das proteínas resultantes.

Além disso, alguns íntrons contêm sinalizadores importantes para o processamento do RNA, como locais de ligação para as enzimas envolvidas no splicing e sinais para a direcionar a exportação do mRNA para o citoplasma. Portanto, embora os íntrons não codifiquem proteínas, eles desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica e no processamento do RNA em células eucarióticas.

Modelos químicos são representações gráficas ou físicas de estruturas moleculares e reações químicas. Eles são usados para visualizar, compreender e prever o comportamento e as propriedades das moléculas e ions. Existem diferentes tipos de modelos químicos, incluindo:

1. Modelos de Lewis: representam a estrutura de ligação de uma molécula usando símbolos de elementos químicos e traços para mostrar ligações covalentes entre átomos.
2. Modelos espaciais: fornecem uma representação tridimensional da estrutura molecular, permitindo que os químicos visualizem a orientação dos grupos funcionais e a forma geral da molécula.
3. Modelos de orbital moleculares: utilizam diagramas de energia para mostrar a distribuição de elétrons em uma molécula, fornecendo informações sobre sua reatividade e estabilidade.
4. Modelos de superfície de energia potencial: são usados para visualizar as mudanças de energia durante uma reação química, ajudando a prever os estados de transição e os produtos formados.
5. Modelos computacionais: utilizam softwares especializados para simular a estrutura e o comportamento das moléculas, fornecendo previsões quantitativas sobre propriedades como energia de ligação, polaridade e reatividade.

Em resumo, modelos químicos são ferramentas essenciais na compreensão e no estudo da química, fornecendo uma representação visual e quantitativa dos conceitos químicos abstratos.

Em estatística, a função de verossimilhança é uma função que expressa a probabilidade de um conjunto de parâmetros dada uma determinada amostra de dados. É usado no método de máxima verossimilhança, que é uma técnica estatística para estimar os valores dos parâmetros desconhecidos de uma distribuição de probabilidade subjacente a partir da qual os dados foram gerados.

A função de verossimilhança é definida como a função que mapeia um conjunto de possíveis valores de parâmetros, θ, para a probabilidade dos dados observados, D, dado esse conjunto de parâmetros:

L(θ|D) = P(D|θ)

Esta função é usada para encontrar o valor máximo de θ que maximiza a probabilidade dos dados observados. O valor máximo de θ é então usado como a estimativa do parâmetro verdadeiro.

Em resumo, a função de verossimilhança é uma ferramenta matemática importante para inferência estatística e é usada para estimar os valores dos parâmetros desconhecidos de uma distribuição de probabilidade subjacente a partir da qual os dados foram gerados.

Eucaryotes (ou Eukarya) são organismos unicelulares ou pluricelulares cujas células possuem um núcleo verdadeiro, delimitado por uma membrana nuclear contendo DNA geneticamente discretizado e organizado em cromossomos. Além disso, os eucariotos exibem uma complexidade celular maior do que os procariotos, com organelas especializadas envoltas por membranas, como mitocôndrias, cloroplastos (presentes em plantas), retículo endoplasmático rugoso e liso, e aparelho de Golgi.

Os eucariotos incluem uma grande variedade de grupos taxonómicos, tais como animais (Metazoa), fungos (Fungi), plantas (Viridaeplantae ou Embryophyta), protistas (Protista) e outros grupos menos conhecidos. Estes organismos apresentam ciclos de vida diversificados, reprodução sexuada e assexuada, e podem viver em ambientes aquáticos, terrestres ou simbióticos com outros seres vivos.

A origem dos eucariotos ainda é objeto de debate entre os cientistas, mas acredita-se que tenha ocorrido há cerca de 1,5 a 2 bilhões de anos, através do processo de endossimbiose, no qual uma célula procariótica foi incorporada por outra célula procariótica, originando um novo tipo celular com características híbridas.

Desculpe, não sou capaz de navegar pelo mundo virtual ou acessar recursos online para fornecer uma definição atualizada e precisa. No entanto, geralmente, "Conhecimentos em Informática" referem-se ao conhecimento adquirido sobre o uso, aplicação e manutenção de sistemas e tecnologias computacionais. Isto pode incluir habilidades relacionadas com hardware e software, redes, programação, segurança cibernética, processamento de dados e outras áreas relacionadas à ciência da computação e à tecnologia da informação. Alguém com conhecimentos em informática pode ser capaz de instalar, operar, manter e resolver problemas com diferentes tipos de equipamentos e softwares computacionais, bem como aplicar conceitos de informática para resolver problemas reais.

Biodiversidade é o termo usado para descrever a variedade de vida existente em um dado ecossistema ou no planeta como um todo. A biodiversidade inclui a diversidade entre espécies, entre indivíduos de uma mesma espécie e entre os diferentes genes que compõem as populações dessas espécies.

A biodiversidade é geralmente dividida em três níveis: geneticidade (diversidade genética dentro de uma espécie), diversidade específica (diversidade entre diferentes espécies) e diversidade ecológica (diversidade de ecossistemas).

A biodiversidade é essencial para a manutenção da saúde dos ecossistemas, pois cada espécie desempenha um papel único no ambiente em que vive. Além disso, a biodiversidade fornece recursos naturais importantes, como alimentos, água potável, medicamentos e materiais de construção, além de serviços ecossistêmicos vitais, como polinização, ciclo de nutrientes e controle de pragas.

A perda de biodiversidade pode ocorrer devido a fatores naturais, tais como mudanças climáticas, mas é principalmente impulsionada pelas atividades humanas, como destruição de habitats, poluição, alteração do clima e introdução de espécies exóticas invasoras. A perda de biodiversidade pode ter consequências graves para a saúde humana, a economia e o meio ambiente.

"Alberta" é o nome de uma província do Canadá e não há uma definição médica associada a esse termo. No entanto, em um contexto médico, "Síndrome de Alberta" pode ser mencionado, que refere-se a uma condição rara de insuficiência respiratória causada por exposição a vapores de óleo quente ou fumaça. A síndrome recebeu este nome porque o primeiro caso foi relatado em Alberta, no Canadá. Além disso, "Escala de Alberta" também é usada para classificar a gravidade da hemorragia intraventricular em bebês prematuros. No entanto, esses termos são específicos e não se referem à própria província de Alberta.

A "descoberta de drogas" é um processo científico sistemático e inovador envolvido no descobrimento e desenvolvimento de novas substâncias químicas ou biológicas com atividade farmacológica promissora, que podem ser utilizadas no tratamento, diagnóstico, mitigação ou prevenção de doenças. O processo geralmente inclui as seguintes etapas:

1. Identificação de alvo molecular (target): selecionar um alvo biológico específico, como um receptor, enzima ou canal iônico, que desempenha um papel crucial no processo patofisiológico da doença.
2. Triagem de compostos: testar uma grande biblioteca de compostos químicos ou biológicos contra o alvo molecular selecionado para identificar aqueles que demonstram atividade farmacológica desejável. Isso pode ser feito por meio de métodos in vitro, como ensaios de ligação ou atividade enzimática, ou in vivo, em modelos animais de doenças.
3. Afinamento e otimização de *leads*: selecionar os compostos mais promissores (chamados de "leads") e modificá-los quimicamente para melhorar suas propriedades farmacológicas, como a afinidade de ligação, seletividade, biodisponibilidade e segurança.
4. Avaliação preclínica: testar os compostos otimizados em estudos pré-clínicos in vitro e in vivo para avaliar sua farmacologia, toxicidade e farmacocinética. Esses dados são essenciais para determinar se o composto é seguro e eficaz o suficiente para ser testado em humanos.
5. Desenvolvimento clínico: conduzir ensaios clínicos em humanos para avaliar a segurança, farmacocinética e eficácia do composto. Esses estudos são divididos em fases, começando com estudos de dose única em voluntários saudáveis (Fase I) e prosseguindo para estudos de dosagem múltipla (Fase II) e ensaios clínicos controlados randomizados (Fase III), que envolvem pacientes com a doença alvo.
6. Registro e comercialização: se os dados dos estudos clínicos forem positivos, o composto pode ser aprovado para uso em humanos pelo órgão regulador competente, como a FDA (Estados Unidos) ou a EMA (União Europeia). Após a aprovação, o composto pode ser fabricado e comercializado como um medicamento.

O processo de desenvolvimento de um novo medicamento geralmente leva de 10 a 15 anos e tem uma taxa de sucesso muito baixa, com apenas cerca de 1 em cada 5.000 compostos sintetizados chegando ao mercado como um medicamento aprovado. No entanto, o desenvolvimento de novos medicamentos é essencial para tratar doenças e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

'Grupo com Ancestrais do Continente Asiático' não é um termo médico amplamente utilizado. No entanto, em um contexto antropológico ou genético, este termo pode se referir a indivíduos que compartilham ascendência genética ou ancestralidade com populações do continente asiático. Isto inclui uma variedade de grupos étnicos e raciais que podem ser encontrados em toda a Ásia, bem como aqueles que têm origens asiáticas, mas agora estão dispersos em outras partes do mundo devido à migração histórica.

Em um contexto clínico ou médico, é mais provável que os profissionais de saúde usem termos específicos para se referir a grupos étnicos ou raciais individuais, como "asiático-americano", "sul-asiático" ou "oriental", dependendo da etnia ou ascendência do indivíduo. Estes termos são usados ​​para ajudar a identificar possíveis fatores de risco genéticos, variações na resposta a medicamentos ou outras questões de saúde que podem ser específicas para certos grupos populacionais.

"Estudantes de enfermagem" referem-se a indivíduos matriculados em programas acadêmicos formais que se concentram na formação de profissionais de enfermagem. Esses programas podem levar a diferentes graus, como diploma, bacharelado, licenciatura ou mestrado em enfermagem.

Durante seus estudos, os alunos de enfermagem aprendem sobre uma variedade de tópicos relacionados à saúde e à prestação de cuidados, incluindo anatomia, fisiologia, patologia, farmacologia, saúde mental, cuidados de saúde crônicos e agudos, além de habilidades práticas como avaliação de pacientes, administração de medicamentos e enfermagem clínica.

Além disso, os estudantes de enfermagem também desenvolvem habilidades interpessoais importantes, como comunicação efetiva, empatia e julgamento clínico, que são fundamentais para o sucesso na profissão de enfermagem. O objetivo final dos programas de formação em enfermagem é preparar os estudantes para se tornarem enfermeiros licenciados ou registrados capazes de fornecer cuidados seguros, eficazes e compassivos a indivíduos, famílias e comunidades em uma variedade de contextos de saúde.

Medical Auditing é um processo sistemático e objetivo de avaliar e melhorar a qualidade e a adequação das práticas clínicas e administrativas em relação às normas e diretrizes estabelecidas. O objetivo principal da auditoria médica é identificar as lacunas no cuidado, determinar as causas raízes e implementar medidas corretivas para melhorar a qualidade do cuidado e garantir que os serviços prestados sejam necessários, adequados e efetivos.

A auditoria médica pode abranger uma variedade de áreas, incluindo a prática clínica, a gestão de casos, a codificação de procedimentos e diagnósticos, a faturamento e os registros médicos. Os auditores médicos geralmente são profissionais de saúde treinados, como médicos, enfermeiros ou farmacêuticos, que possuem conhecimento especializado nas áreas sendo auditadas.

Algumas das vantagens da auditoria médica incluem:

* Melhorar a qualidade e a segurança dos cuidados de saúde;
* Identificar e corrigir as práticas ineficazes ou inseguras;
* Aumentar a conformidade com as diretrizes clínicas e as políticas institucionais;
* Melhorar a comunicação entre os prestadores de cuidados de saúde e os pacientes;
* Reduzir os custos e aumentar a eficiência dos serviços de saúde.

No entanto, é importante notar que a auditoria médica deve ser conduzida de forma justa e imparcial, com o objetivo de melhorar a qualidade do cuidado em vez de punir os prestadores de cuidados de saúde. Além disso, as descobertas da auditoria devem ser usadas para educar e capacitar os profissionais de saúde, em vez de apenas identificar as falhas.

Estatística como assunto refere-se à área do conhecimento que lida com a coleta, análise, interpretação e apresentação de dados. Ela é geralmente dividida em duas categorias principais: estatística descritiva e estatística inferencial.

A estatística descritiva é o ramo da estatística que lida com a organização, agregação e descrição sumária de dados. Ela fornece ferramentas para resumir as características importantes de um conjunto de dados, como média, mediana, moda, variância, desvio padrão e percentis.

A estatística inferencial é o ramo da estatística que lida com a conclusão de fatos sobre uma população baseada em amostras aleatórias dessa população. Ela fornece ferramentas para fazer inferências probabilísticas sobre parâmetros populacionais desconhecidos, como média ou proporção, com base em amostras aleatórias. A estatística inferencial inclui técnicas como testes de hipóteses, intervalos de confiança e regressão estatística.

Em geral, a estatística é uma ferramenta essencial para a análise de dados em muitas áreas da ciência, tecnologia, saúde pública, economia e negócios. Ela permite aos pesquisadores e profissionais tomar decisões informadas com base em evidências empíricas, identificar padrões e relacionamentos importantes nos dados e fazer previsões precisas sobre eventos futuros.

Modelos Logisticos são um tipo de análise estatística utilizados quando a variável dependente é categórica e binária, ou seja, assume apenas dois valores possíveis, geralmente denotados por 0 e 1. Eles permitem modelar a probabilidade de ocorrência de um evento, expressa como a chance de a variável dependente assumir o valor 1, em função de uma ou mais variáveis independentes, que podem ser contínuas ou categóricas.

Ao contrário dos modelos lineares, que assumem normalidade e homocedasticidade da distribuição dos resíduos, os modelos logísticos são baseados na suposição de que a variável dependente segue uma distribuição binomial. Além disso, eles utilizam a função logística como função link, o que garante que as estimativas de probabilidade estejam entre 0 e 1.

Os modelos logisticos são amplamente utilizados em áreas como medicina, epidemiologia, marketing, engenharia e ciências sociais, para a análise de dados que envolvem variáveis categóricas e binárias, tais como o diagnóstico de doenças, a previsão de falhas em equipamentos, a análise de satisfação de clientes e o estudo de comportamentos sociais.

Em bioquímica e biologia molecular, a "estructura secundária de proteína" refere-se ao arranjo espacial dos átomos que resulta directamente das interaccións locais entre os átomos da cadea polipeptídica. A estrutura secundária é formada por enrolamentos e/ou dobramentos regulares de unha ou dous segmentos da cadea polipeptídica, mantidos por interaccións intramoleculares débes como pontes de hidróxeno entre grupos carboxilo (-COOH) e amino (-NH2) dos resíduos de aminoácidos.

Existen tres tipos principais de estructura secundária: hélice alfa (α-hélice), folha beta (β-folha) e formas desorganizadas ou coil (sem estructura). A hélice alfa é unha espiral regular em que a cadea polipeptídica gira ao redor dun eixo central, mantendo unha relación específica entre os átomos de carbono α dos resíduos de aminoácidos. A folha beta consiste en un arrollamento plano da cadea polipeptídica, com resíduos de aminoácidos alternados dispostos aproximadamente no mesmo plano e conectados por pontes de hidróxeno entre grupos laterais compatíbeis. As formas desorganizadas ou coil non presentan un enrolamento regular e están formadas por segmentos da cadea polipeptídica que adoptan conformacións flexibles e cambiantes.

A combinación e a organización destes elementos de estructura secundária forman a estructura terciaria das proteínas, que determina as propiedades funcionais da molécula.

A política social é um ramo da ciência política e da administração pública que se concentra na análise e formulação de políticas governamentais destinadas a abordar questões sociais, como pobreza, desigualdade, saúde, educação, habitação e outras necessidades básicas da população. Ela tem como objetivo promover o bem-estar social, ajustando as desigualdades ecorrigindo as falhas de mercado que podem afetar negativamente os grupos vulneráveis da sociedade.

A política social pode incluir uma variedade de medidas, como programas de assistência social, políticas de emprego e renda, legislação trabalhista, políticas de habitação, sistemas de saúde e educação públicos, e outras iniciativas governamentais destinadas a melhorar as condições de vida das pessoas e promover a justiça social.

A formulação de políticas sociais geralmente envolve uma análise cuidadosa dos problemas sociais, identificação dos grupos afetados, avaliação das opções de política disponíveis, e consideração dos impactos previstos sobre os diferentes segmentos da sociedade. A implementação e a avaliação contínua dessas políticas são igualmente importantes para garantir que elas atendam às necessidades das pessoas e tenham os efeitos desejados sobre a sociedade.

Healthcare Information Systems (HIS), ou Sistemas de Informação em Saúde em português, referem-se a um conjunto integrado de softwares, hardware, telecomunicações e recursos de dados projetados para coletar, processar, armazenar e disseminar informações relacionadas à saúde e às atividades clínicas, administrativas e financeiras em ambientes de cuidados de saúde.

Esses sistemas estão projetados para aprimorar a eficiência, a qualidade e a segurança dos cuidados de saúde, bem como para apoiar as decisões clínicas e administrativas. Eles podem incluir uma variedade de subsistemas, tais como:

1. Sistemas de registro eletrônico de pacientes (EHRs): São sistemas de gravação e armazenamento eletrônicos de informações clínicas detalhadas sobre um paciente, incluindo histórico médico, diagnósticos, tratamentos, imagens e outros dados relevantes.
2. Sistemas de gerenciamento de prontuário eletrônico (EPMS): São sistemas que permitem a gestão centralizada dos registros clínicos eletrônicos de um paciente, fornecendo aos profissionais de saúde acesso rápido e fácil às informações do paciente.
3. Sistemas de agendamento: São sistemas que permitem a agenda e o gerenciamento de consultas, procedimentos e outras atividades relacionadas aos cuidados de saúde.
4. Sistemas de laboratório: São sistemas que automatizam e gerenciam os processos de testes de laboratório, incluindo a coleta, o processamento e o relatório dos resultados.
5. Sistemas de imagens médicas: São sistemas que armazenam, gerenciam e permitem o acesso a imagens médicas, como radiografias, ultrassons e tomografias computadorizadas.
6. Sistemas de farmácia: São sistemas que automatizam e gerenciam os processos relacionados à dispensação de medicamentos, incluindo o controle de estoque, a prescrição eletrônica e a gestão de receitas.
7. Sistemas de telemedicina: São sistemas que permitem a prestação de cuidados de saúde remotos por meio de tecnologias de comunicação, como vídeo e áudio em tempo real.
8. Sistemas de gestão financeira: São sistemas que automatizam e gerenciam os processos financeiros relacionados aos cuidados de saúde, incluindo a faturação, o cobrança e o controle de custos.
9. Sistemas de análise de dados: São sistemas que permitem a coleta, o processamento e o análise de dados relacionados aos cuidados de saúde, com o objetivo de apoiar a tomada de decisões clínicas e administrativas.
10. Sistemas de segurança da informação: São sistemas que protegem as informações de saúde contra ameaças, como roubo, vazamento e destruição.

Los tests de carcinogenicidad son estudios experimentales a largo plazo que se utilizan para determinar si una sustancia, agente o producto es cancerígeno para los seres humanos. Estos ensayos generalmente se llevan a cabo en animales de laboratorio, como ratones o ratas, y exponen al animal al agente de prueba durante la mayor parte de su vida útil. La dosis de administración y la ruta de exposición (por ejemplo, inhalación, ingestión o aplicación tópica) se seleccionan para imitar las vías previstas de exposición humana lo más closely possible.

Durante el estudio, los animales se observan cuidadosamente para detectar signos de tumores o crecimientos anormales en varios órganos y tejidos. Al final del estudio, los animales son sacrificados y sus tejidos se examinan en busca de signos de cáncer. La incidencia y el tipo de tumores observados en el grupo de animales expuestos se comparan con los del grupo de control (animales no expuestos) para determinar si existe una asociación entre la exposición al agente y el desarrollo de cáncer.

Es importante tener en cuenta que, aunque estos estudios proporcionan información valiosa sobre el potencial carcinogénico de un agente, los resultados no pueden ser directamente extrapolados a los seres humanos. Diferencias en la genética, la fisiología y los patrones de comportamiento entre especies pueden influir en la susceptibilidad al cáncer y en la forma en que se desarrollan y progresan los tumores. Por lo tanto, los resultados de los estudios en animales deben interpretarse con cautela y en el contexto de otras pruebas y evidencias disponibles.

Archaea são um domínio de organismos unicelulares, a maioria dos quais vive em ambientes extremos, como fontes termais, poços de lama ácida e salinas. Eles são procariontes, o que significa que não possuem um núcleo celular ou outros organelos membranosos. No entanto, eles diferem significativamente dos outros dois domínios de vida, as bactérias e os éteros, em termos de sua estrutura e composição genética e bioquímica.

Algumas características notáveis dos archaea incluem:

* Estrutura celular: A parede celular de archaea geralmente contém polissacarídeos ou proteínas, em vez de peptidoglicano, que é encontrado nas bactérias. Alguns archaea também possuem uma camada externa protetora chamada camada S, composta por proteínas e glicoproteínas.
* Genoma: O genoma dos archaea é circular e não contém histonas, que são proteínas básicas encontradas no DNA nuclear das células eucariontes. Além disso, o DNA archaeal é resistente à degradação por enzimas bacterianas e eucarióticas.
* Metabolismo: A maioria dos archaea é heterotrófica, obtendo energia através da decomposição de matéria orgânica. No entanto, alguns são autótrofos, produzindo seu próprio alimento por fotossíntese ou quimiosíntese.
* Reprodução: A reprodução dos archaea é assexuada e geralmente ocorre por fissão binária ou gemação. Alguns archaea também podem se reproduzir por esporulação, formando esporos resistentes às condições adversas.

Archaea desempenham um papel importante em muitos ciclos biogeoquímicos, incluindo o ciclo do carbono, nitrogênio e enxofre. Eles também são encontrados em ambientes extremos, como fontes termais, poços de lama e oceanos profundos, onde podem sobreviver em temperaturas e pressões elevadas.

Em medicina, a análise de regressão é uma técnica estatística utilizada para analisar e modelar dados quantitativos, com o objetivo de avaliar a relação entre duas ou mais variáveis. Essa análise permite prever o valor de uma variável (variável dependente) com base no valor de outras variáveis (variáveis independentes).

No contexto médico, a análise de regressão pode ser usada para investigar a relação entre fatores de risco e doenças, avaliar o efeito de tratamentos em resultados clínicos ou prever a probabilidade de desenvolver determinadas condições de saúde. Por exemplo, um estudo pode utilizar a análise de regressão para determinar se há uma associação entre o tabagismo (variável independente) e o risco de câncer de pulmão (variável dependente).

Existem diferentes tipos de análises de regressão, como a regressão linear simples ou múltipla, e a regressão logística. A escolha do tipo de análise dependerá da natureza dos dados e do objetivo da pesquisa. É importante ressaltar que a análise de regressão requer cuidado na seleção das variáveis, no tratamento dos dados e na interpretação dos resultados, para garantir a validez e a confiabilidade das conclusões obtidas.

Suplementos nutricionais são produtos destinados a serem complementos da dieta, contendo um ou mais nutrientes em forma concentrada, como vitaminas, minerais, aminoácidos, ácidos graxos essenciais, fibra e outros componentes dietéticos. Eles podem ser encontrados em diferentes formas, como comprimidos, cápsulas, tablets, pós e líquidos.

Embora os suplementos nutricionais possam fornecer benefícios adicionais à saúde para algumas pessoas, especialmente aquelas com deficiências nutricionais ou condições de saúde específicas, eles não devem ser usados como substitutos de uma dieta equilibrada e variada. É importante consultar um profissional de saúde antes de começar a tomar qualquer suplemento nutricional, pois um consumo excessivo ou inadequado pode ter efeitos adversos na saúde.

Crédito e cobrança de pacientes, em termos médicos, referem-se aos processos financeiros associados à prestação de cuidados de saúde em que os pacientes recebem serviços médicos ou cirúrgicos e são responsáveis por pagar por esses cuidados. O crédito é concedido aos pacientes quando eles recebem serviços antes de pagar o custo total. A cobrança refere-se ao processo em que as contas médicas dos pacientes são coletadas, geralmente por meio de pagamentos diretos, seguros ou planos de saúde.

O objetivo do crédito e cobrança de pacientes é garantir que os provedores de cuidados de saúde recebam o pagamento adequado pelos serviços prestados aos pacientes, enquanto fornecem flexibilidade financeira para os pacientes. Geralmente, as políticas e procedimentos de crédito e cobrança são estabelecidos e administrados por departamentos especializados em instituições de saúde, como hospitais ou clínicas.

É importante ressaltar que o processo de crédito e cobrança pode ser complexo e às vezes confuso para os pacientes, especialmente aqueles sem seguro saúde ou com cobertura limitada. Por isso, é essencial que as instituições de saúde se comuniquem abertamente e transparentemente com os pacientes sobre seus custos e opções de pagamento, ajudando-os a entender e cumprir suas obrigações financeiras.

Os estudos de validação, em termos de assuntos ou participantas em pesquisas científicas, referem-se a um tipo específico de investigação que tem como objetivo principal avaliar e confirmar a validade dos dados coletados, das medidas utilizadas e dos instrumentos aplicados. Esses estudos visam garantir que os resultados obtidos sejam confiáveis, precisos e capazes de serem generalizados para outras amostras ou populações.

A validação pode envolver diferentes aspectos, tais como:

1. Validação de Conteúdo (Content Validity): Avalia se o conteúdo do instrumento de medição é relevante e representativo do construct teórico ou conceitual que deseja-se medir. Essa avaliação geralmente é realizada por especialistas na área de estudo.

2. Validação Cognitiva (Cognitive Validation): Consiste em avaliar a compreensão e interpretação dos itens do instrumento pelas participantes, verificando se as instruções, questões e respostas são claras e não apresentam dificuldades de entendimento.

3. Validação Convergente/Divergente (Convergent/Discriminant Validity): Avalia a relação entre o instrumento em estudo e outros instrumentos que medem constructs semelhantes ou diferentes. O objetivo é verificar se os resultados obtidos apresentam correlações positivas com instrumentos semelhantes (convergente) e negativas com instrumentos diferentes (divergente).

4. Validação de Cronbach's Alpha (Internal Consistency): Avalia a consistência interna do instrumento, verificando se os itens estão correlacionados entre si e medem o mesmo construct. É comumente avaliada através do coeficiente de Cronbach's alpha, que varia entre 0 e 1, sendo um valor próximo de 1 indicativo de boa consistência interna.

5. Validação Fatorial (Factor Analysis): Avalia a estrutura factorial do instrumento, verificando se os itens se agrupam em dimensões ou fatores consistentes com a teoria subjacente ao construct em estudo.

6. Validação Preditiva (Predictive Validity): Avalia a capacidade do instrumento em prever resultados futuros ou outras variáveis relacionadas. É comumente avaliada através de análises de regressão ou correlação.

7. Validação Sensibilidade e Especificidade (Sensitivity and Specificity): Avalia a capacidade do instrumento em distinguir entre participantes que apresentam o construct em estudo e aqueles que não o apresentam. É comumente avaliada através de curvas ROC (Receiver Operating Characteristic).

A validação de um instrumento é um processo contínuo e iterativo, que pode envolver várias iterações e análises adicionais para garantir a confiabilidade e validade do instrumento. Além disso, é importante considerar a relevância cultural e linguística do instrumento para a população alvo, bem como sua aplicabilidade em diferentes contextos e situações.

RNA, ou ácido ribonucleico, é um tipo de nucleico presente em todas as células vivas e alguns vírus. Existem diferentes tipos de RNA, incluindo o RNA mensageiro (mRNA), RNA ribossomal (rRNA) e RNA de transferência (tRNA).

O mRNA é responsável por transportar a informação genética codificada no DNA para os ribossomas, onde essa informação é usada para sintetizar proteínas. O rRNA e o tRNA são componentes importantes dos ribossomas e desempenham papéis cruciais na tradução do código genético em aminoácidos durante a síntese de proteínas.

Além disso, existem outros tipos de RNA que desempenham funções regulatórias importantes no organismo, como o microRNA (miRNA), pequenos RNAs interferentes (siRNA) e RNA longo não codificante (lncRNA).

Em resumo, o RNA é uma molécula essencial para a expressão gênica e a síntese de proteínas em células vivas.

O Processamento de Texto, em termos médicos, refere-se a um ramo da linguística computacional que lida com a análise e sintaxe de textos escritos, geralmente por meio do uso de algoritmos e técnicas computacionais. O processamento de texto é usado em várias áreas da medicina, incluindo a extração de informações clínicas, o reconhecimento de padrões em dados clínicos, a classificação de textos médicos e a análise de sentimentos em feedback de pacientes.

Ele pode ser usado para analisar grandes volumes de dados textuais, como historias clínicas eletrônicas, artigos médicos e relatórios de exames, a fim de identificar padrões, tendências e insights que poderiam ser difíceis ou impraticáveis de serem detectados por meios humanos. Isso pode ajudar os profissionais de saúde a tomar decisões clínicas informadas mais rápida e precisamente, além de apoiar a pesquisa médica e o desenvolvimento de melhores práticas clínicas.

Algumas das tarefas comuns do processamento de texto em medicina incluem:

1. Tokenização: Quebrar o texto em tokens (palavras, frases ou sentenças) para facilitar a análise.
2. Lematização: Reduzir as palavras à sua forma raiz ou lema para padronizar a linguagem e reduzir a dimensionalidade dos dados.
3. Etiquetagem de partes da fala (POS): Identificar a categoria gramatical de cada palavra no texto, como substantivo, verbo, adjetivo ou advérbio.
4. Extração de entidades nomeadas: Identificar e classificar os nomes de pessoas, lugares, organizações e outras entidades relevantes no texto.
5. Análise de sentimentos: Determinar a polaridade emocional (positiva, negativa ou neutra) do texto ou de partes dele.
6. Classificação de texto: Categorizar o texto com base em seu conteúdo, como diagnóstico, tratamento ou outras informações clínicas relevantes.

O processamento de texto tem um grande potencial para transformar a prática clínica e a pesquisa médica, fornecendo insights valiosos a partir de grandes volumes de dados textuais não estruturados. No entanto, é importante lembrar que essas ferramentas ainda estão em desenvolvimento e podem estar sujeitas a erros e limitações. Portanto, os resultados do processamento de texto devem ser interpretados com cuidado e validados por profissionais clínicos qualificados antes de serem utilizados para tomar decisões clínicas.

A Curva ROC (Receiver Operating Characteristic) é um gráfico usado na avaliação de desempenho de um teste diagnóstico ou modelo preditivo. A curva mostra a relação entre a sensibilidade (taxa de verdadeiros positivos) e a especificidade (taxa de verdadeiros negativos) do teste em diferentes pontos de corte.

A abscissa da curva representa o valor de probabilidade de um resultado positivo (1 - especificidade), enquanto que a ordenada representa a sensibilidade. A área sob a curva ROC (AUC) é usada como um resumo do desempenho global do teste, com valores mais próximos de 1 indicando melhor desempenho.

Em resumo, a Curva ROC fornece uma representação visual da capacidade do teste em distinguir entre os resultados positivos e negativos, tornando-se útil na comparação de diferentes métodos diagnósticos ou preditivos.

A definição médica de "uso de medicamentos" refere-se ao ato de tomar, aplicar ou administrar medicamentos para prevenir, aliviar ou curar doenças, síndromes ou sintomas, promover a saúde, alterar funções corporais ou melhorar o desempenho físico ou mental. Isso pode incluir a administração de medicamentos prescritos por um profissional de saúde qualificado, bem como o uso de medicamentos de venda livre (OTC) adquiridos sem receita médica.

O uso adequado de medicamentos envolve seguir as instruções do profissional de saúde ou as diretrizes da embalagem do produto, prestar atenção às dosagens recomendadas, interações medicamentosas potenciais e possíveis efeitos adversos. O mau uso de medicamentos pode resultar em complicações de saúde, intoxicação ou falha do tratamento. É importante que os pacientes mantenham uma comunicação aberta com seus profissionais de saúde sobre o uso de medicamentos, incluindo quaisquer medicamentos que estejam tomando, dosagens e frequência de administração.

A palavra "China" em si não tem uma definição médica, pois é um termo geopolítico usado para se referir a um país localizado na Ásia Oriental. No entanto, podemos discutir algumas condições de saúde e doenças que são frequentemente associadas à China ou à população chinesa devido a diferentes fatores, como estilo de vida, dieta, exposição ambiental e genética. Algumas delas incluem:

1. Doença de Hepatite B: A hepatite B é um vírus que infecta o fígado e pode causar inflamação aguda e crônica. A China tem uma alta prevalência da infecção por hepatite B, com cerca de 93 milhões de pessoas infectadas. Isso se deve em parte à transmissão perinatal e horizontal durante a infância.

2. Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC): A DPOC, incluindo bronquite crónica e enfisema, é uma doença pulmonar progressiva que dificulta a respiração. O tabagismo é um fator de risco significativo para a DPOC, e como a China tem a maior população de fumantes do mundo, a prevalência da DPOC também é alta no país.

3. Câncer: A China tem altas taxas de câncer, especialmente câncer de pulmão, estômago e fígado, que são atribuídos a fatores como tabagismo, dieta, infecções crónicas e exposição ambiental.

4. Doença Cardiovascular: A doença cardiovascular é uma causa importante de morte na China, com doenças cerebrovasculares e doenças coronárias sendo as principais causas. Fatores de risco como tabagismo, hipertensão, diabetes e dislipidemia contribuem para a alta taxa de doença cardiovascular no país.

5. Hepatite B: A hepatite B é uma infecção viral que afeta o fígado e é prevalente na China. A infecção crónica pode levar a complicações como cirrose e câncer de fígado.

6. Doença Mental: A doença mental, incluindo depressão e ansiedade, é uma preocupação crescente na China devido ao rápido crescimento económico, mudanças sociais e estressores ambientais.

7. Doenças Infecciosas: A China tem um grande número de doenças infecciosas, incluindo tuberculose, hepatite B e C, HIV/SIDA e doenças transmitidas por alimentos e água. O país também é suscetível a surtos e pandemias, como o surgimento da síndrome respiratória aguda grave (SRAG) em 2003.

De acordo com a definição médica, dieta refere-se à composição e quantidade dos alimentos e bebidas que uma pessoa consome em um determinado período de tempo, geralmente expressa em termos de calorias ou nutrientes por dia. Uma dieta pode ser prescrita para fins terapêuticos, como no caso de doenças específicas, ou simplesmente para promover a saúde e o bem-estar geral. Também pode ser usada com o objetivo de controlar o peso corporal ou atingir outros objetivos relacionados à saúde. Uma dieta balanceada é aquela que fornece ao corpo todos os nutrientes essenciais em quantidades adequadas, incluindo carboidratos, proteínas, gorduras, vitaminas e minerais.

Os corticosteroides são um tipo de hormona esteroide produzida naturalmente pela glândula suprarrenal, localizada acima dos rins. Eles desempenham papéis importantes em diversas funções do corpo, incluindo o controle do metabolismo, a resposta imune e o equilíbrio da pressão arterial.

Os corticosteroides sintéticos são drogas farmacêuticas que imitam as ações dos corticosteroides naturais. Eles são usados para tratar uma variedade de condições, como doenças autoimunes, inflamação, alergias e transplantes de órgãos. Os corticosteroides podem ser administrados por via oral, injetável ou tópica (cremes, unguentos ou loções).

Existem dois tipos principais de corticosteroides sintéticos: glucocorticoides e mineralocorticoides. Os glucocorticoides são usados principalmente para suprimir o sistema imune e reduzir a inflamação, enquanto os mineralocorticoides são usados principalmente para regular o equilíbrio de líquidos e eletrólitos no corpo.

Alguns exemplos comuns de corticosteroides sintéticos incluem a hidrocortisona, prednisolona, betametasona e dexametasona. Embora os corticosteroides sejam eficazes em tratar uma variedade de condições, eles podem causar efeitos colaterais graves se usados em excesso ou por longos períodos de tempo, incluindo aumento de peso, pressão arterial alta, diabetes, baixa densidade óssea e vulnerabilidade a infecções.

A Austrália é um continente e país localizado no hemisfério sul, entre o Oceano Índico e o Pacífico. Oficialmente conhecido como Commonwealth da Austrália, é o sexto maior país do mundo em termos de área total, cobrindo aproximadamente 7,692 milhões de quilômetros quadrados. A Austrália é constituída por seis estados (Nova Gales do Sul, Queensland, Victoria, Austrália Meridional, Austrália Ocidental e Tasmânia) e dois territórios principais (Território da Capital Australiana e Território do Norte).

A paisagem australiana é diversificada, com uma combinação de montanhas, planaltos, desertos e costas. O país abriga uma variedade de habitats únicos, incluindo a Grande Barreira de Coral, o maior sistema de recifes de coral do mundo, e os bosques tropicais úmidos da Queensland.

A Austrália tem uma população estimada em cerca de 25,5 milhões de pessoas, com a maioria vivendo nas principais cidades costeiras, como Sydney, Melbourne, Brisbane e Perth. A capital do país é Camberra.

O sistema de saúde australiano é universal e está baseado em um modelo misto público-privado. O governo federal fornece financiamento e subsídios para o sistema de saúde pública, que é administrado pelos governos estaduais e territoriais. Os cidadãos australianos e os residentes permanentes têm acesso ao Medicare, um programa governamental que fornece assistência financeira para serviços médicos e hospitalares. Além disso, existem muitas opções de seguro de saúde privada disponíveis no país.

A Austrália é conhecida por sua alta qualidade de vida, sistema educacional sólido e excelente desempenho em pesquisas médicas e científicas. O país também tem uma das expectativas de vida mais longas do mundo, com uma média de cerca de 83 anos para as mulheres e 79 anos para os homens.

A definição médica de "África ao Sul do Saara" refere-se aos países e territórios situados abaixo da região do Deserto do Saara, no continente africano. Geralmente, isso inclui os seguintes países:

* Angola
* Benim
* Botsuana
* Burkina Faso
* Burundi
* Cabo Verde
* Camarões
* República Centro-Africana
* Chade
* Comores
* Congo, República Democrática do
* Congo, Repúblicoa do
* Costa do Marfim
* Djibouti
* Guiné Equatorial
* Etiópia
* Gabão
* Gâmbia
* Ghana
* Guiné
* Guiné-Bissau
* Quênia
* Lesoto
* Libéria
* Madagascar
* Malawi
* Mali
* Mauritânia (parcialmente no Saara)
* Maurícia
* Moçambique
* Namíbia
* Níger
* Nigéria
* Ruanda
* São Tomé e Príncipe
* Senegal
* Serra Leoa
* Somália
* Sudão do Sul
* Essuatíni (Swazilândia)
* Tanzânia
* Togo
* Uganda
* Zâmbia
* Zimbabwe

Alguns dos países listados acima podem ter partes de seu território localizadas no Saara, como é o caso da Mauritânia e do Sudão do Sul. Além disso, há algumas variações na lista de países incluídos nesta região, dependendo da fonte ou contexto específico.

No campo médico, a definição de "África ao Sul do Saara" pode ser usada para delimitar uma área geográfica de estudo ou análise, especialmente em relação à saúde pública e às condições de saúde das populações locais. Isso pode incluir a pesquisa sobre doenças infecciosas como o HIV/AIDS, a malária e a tuberculose, bem como outros problemas de saúde relacionados à pobreza, às condições ambientais e ao acesso aos cuidados de saúde.

Complicações pós-operatórias referem-se a problemas ou condições adversas que podem ocorrer como resultado de um procedimento cirúrgico. Essas complicações podem variar em gravidade e podem aparecer imediatamente após a cirurgia ou mesmo dias, semanas ou até mesmo meses depois. Algumas complicações comuns incluem:

1. Infecção: isto pode ocorrer no local da incisão ou em outras partes do corpo. Sinais de infecção podem incluir vermelhidão, dor, calor, edema e pus na ferida cirúrgica.

2. Coágulos sanguíneos: Cirurgias maiores podem aumentar o risco de formação de coágulos sanguíneos em veias profundas, especialmente nas pernas. Se um coágulo se soltar e viajar para os pulmões, pode causar uma condição potencialmente letal chamada embolia pulmonar.

3. Problemas respiratórios: Algumas pessoas podem experimentar dificuldade para respirar ou tosse após a cirurgia, especialmente depois de cirurgias torácicas ou abdominais.

4. Dor: A dor é um sintoma comum após a cirurgia, variando em intensidade dependendo do tipo e da extensão do procedimento.

5. Reação adversa a anestésicos: Algumas pessoas podem experimentar reações desfavoráveis aos tipos de anestésicos usados durante a cirurgia, variando desde leves (como náusea e vômitos) a graves (como problemas cardíacos ou respiratórios).

6. Desidratação: A perda excessiva de fluidos corporais durante ou após a cirurgia pode resultar em desidratação, que pode causar sintomas como tontura, confusão e baixa pressão arterial.

7. Infeções: Embora as medidas preventivas sejam tomadas, há sempre um risco de infeção após a cirurgia, particularmente em feridas abertas.

8. Problemas cardiovasculares: Cirurgias longas e complexas podem levar a complicações cardiovasculares, como baixa pressão arterial ou ritmo cardíaco irregular.

9. Lesões nervosas: Embora raro, os nervos próximos ao local da cirurgia podem ser danificados durante o procedimento, levando a fraqueza, dormência ou dor nos músculos afetados.

10. Trombose venosa profunda (TVP): Coágulos sanguíneos podem se formar em veias profundas, especialmente nas pernas, após longos períodos de inatividade ou imobilidade pós-operatória. Isso pode resultar em complicações graves, como embolia pulmonar.

A espectrometria de massas em tandem (MS/MS) é uma técnica avançada de análise que envolve a utilização de dois ou mais analisadores de massa em sequência, combinados com um ou mais dispositivos de fragmentação de íons. Essa técnica permite a obtenção de informações estruturais detalhadas sobre moléculas desconhecidas ou conhecidas, através da análise das suas respectivas massas e fragmentos iônicos gerados durante o processo de medição.

O MS/MS geralmente consiste em três etapas principais: ionização, fragmentação e detecção dos íons. Primeiro, as moléculas são ionizadas, ou seja, adicionam ou removem elétrons para gerar íons carregados positiva ou negativamente. Em seguida, esses íons passam por um processo de fragmentação controlada, geralmente induzido por colisões com outras moléculas (colisão induzida por energia cinética - CID) ou por meio de métodos baseados em radiação. Essa etapa resulta na formação de fragmentos iônicos, cujas massas podem ser medidas e analisadas para obter informações sobre a estrutura molecular da substância original.

A vantagem do MS/MS em relação à espectrometria de massas simples é a capacidade de obter dados mais específicos e sensíveis, reduzindo assim a interferência de outros compostos presentes no meio analisado. Isso torna o MS/MS uma ferramenta poderosa em diversas áreas, como química analítica, biologia estrutural, proteômica e metabolômica, entre outras.

Em medicina e biologia, a transdução de sinal é o processo pelo qual uma célula converte um sinal químico ou físico em um sinal bioquímico que pode ser utilizado para desencadear uma resposta celular específica. Isto geralmente envolve a detecção do sinal por um receptor na membrana celular, que desencadeia uma cascata de eventos bioquímicos dentro da célula, levando finalmente a uma resposta adaptativa ou homeostática.

A transdução de sinal é fundamental para a comunicação entre células e entre sistemas corporais, e está envolvida em processos biológicos complexos como a percepção sensorial, o controle do ciclo celular, a resposta imune e a regulação hormonal.

Existem vários tipos de transdução de sinal, dependendo do tipo de sinal que está sendo detectado e da cascata de eventos bioquímicos desencadeada. Alguns exemplos incluem a transdução de sinal mediada por proteínas G, a transdução de sinal mediada por tirosina quinase e a transdução de sinal mediada por canais iónicos.

A assistência perinatal refere-se aos cuidados de saúde prestados à mulher grávida, ao recém-nascido e à sua família durante o período pré-natal, do parto e pós-parto. O objetivo é garantir a melhor saúde possível para a mãe e o bebê, minimizando os riscos e complicações associados ao parto e à criança.

A assistência perinatal inclui uma variedade de serviços, tais como:

* Consultas pré-natais regulares com um profissional de saúde para monitorar a saúde da mãe e do bebê em desenvolvimento;
* Testes e exames diagnósticos, como ultrassom e amniocenteses, para avaliar o bem-estar fetal e detectar quaisquer possíveis anomalias congênitas;
* Planejamento do parto, incluindo a escolha do local de parto e a preparação para o trabalho de parto e o parto em si;
* Cuidados durante o parto, incluindo monitorização contínua da mãe e do bebê, administração de medicamentos e outras intervenções médicas, se necessário;
* Cuidados imediatos após o parto, como avaliação e tratamento do recém-nascido, além de cuidados maternos para promover a recuperação da mãe;
* Aconselhamento e educação sobre a alimentação, cuidados com a saúde e desenvolvimento do bebê, planejamento familiar e outros assuntos relacionados à saúde reprodutiva.

A assistência perinatal pode ser fornecida por uma variedade de profissionais de saúde, incluindo médicos, enfermeiros, doulas, parteras e terapeutas ocupacionais. O tipo e a frequência dos cuidados variam conforme as necessidades individuais da mãe e do bebê, e podem ser influenciados por fatores como idade, história clínica, condições pré-existentes e preferências pessoais.

Medicina Legal, também conhecida como Medicina Forense, é uma especialidade médica que se dedica à aplicação dos conhecimentos e métodos científicos na investigação de fatos relacionados a questões jurídicas. Ela tem por objetivo fornecer informações objetivas e imparciais, através do exame de cadáveres, feridas, traumas, doenças e outras condições médicas, para auxiliar na determinação da causa e circunstâncias da morte ou lesão de uma pessoa.

Além disso, a Medicina Legal também pode fornecer informações sobre a idade, sexo, raça, hábitos e estilo de vida do indivíduo em questão, bem como sobre a possibilidade de consumo de drogas ou álcool no momento do evento. Todas essas informações podem ser fundamentais para o esclarecimento de crimes e outros fatos jurídicos, fornecendo assim uma contribuição importante para a justiça.

A prática da Medicina Legal requer conhecimentos especializados em anatomia, patologia, toxicologia, química, física e outras ciências naturais, além de um entendimento profundo dos princípios jurídicos e éticos que regem a sua prática.

O United States Department of Agriculture (USDA) não é exatamente uma "definição médica", mas sim um departamento governamental dos Estados Unidos. No entanto, para fornecer informações relevantes sobre o assunto, o USDA é o departamento executivo do governo federal dos EUA responsável por desenvolver e implementar políticas e programas relacionados à agricultura, alimentos, florestas e recursos naturais.

Embora a missão principal do USDA não seja diretamente relacionada à medicina, o departamento desempenha um papel importante em promover a saúde pública e a segurança alimentar nos Estados Unidos. Isso é alcançado por meio de várias iniciativas, incluindo:

1. Inspeção e regulamentação de alimentos: O USDA é responsável pela inspeção e regulamentação de carnes, aves, ovos, laticínios e outros produtos derivados de animais para garantir que estejam processados em condições higiênicas e sejam seguros para o consumo.
2. Nutrição e educação alimentar: O USDA promove a educação nutricional e fornece recursos para ajudar as pessoas a tomar decisões informadas sobre a alimentação saudável por meio do Centro de Nutrição e Serviços de Alimentos (CNPP).
3. Programas de alimentação escolar: O USDA administra o programa Nacional de Almoço Escolar, que fornece refeições nutricionais a milhões de crianças em escolas e outras instituições educacionais por ano.
4. Pesquisa e extensão: O USDA financia pesquisas sobre agricultura, nutrição e recursos naturais através do Serviço de Pesquisa Agrícola (ARS) e dos Institutos Nacionais de Padrões e Tecnologia (NIST). Além disso, o USDA oferece extensão e educação a agricultores, consumidores e outras partes interessadas por meio da rede de Cooperativas de Extensão.
5. Segurança alimentar: O USDA trabalha para garantir que as pessoas tenham acesso a alimentos seguros e nutritivos por meio do Programa Nacional de Assistência Nutricional Suplementar (SNAP), anteriormente conhecido como Cupons Alimentares, e outros programas de assistência alimentar.

Em resumo, o USDA desempenha um papel importante em garantir a segurança e a nutrição dos alimentos, além de apoiar a agricultura sustentável e promover a educação nutricional.

Eficiência, em termos médicos, geralmente se refere à relação entre a quantidade de input (como energia, tempo ou recursos) e a quantidade de output (como o resultado desejado ou o benefício clínico) em um processo ou procedimento. A eficiência mais alta é alcançada quando se obtém o maior resultado desejável com o mínimo de input.

Em outras palavras, a eficiência médica refere-se à capacidade de um tratamento, procedimento ou sistema de alcançar os seus objetivos clínicos com o menor desperdício possível de recursos, tempo ou energia. Isso pode ser medido por indicadores como a taxa de sucesso do tratamento, a morbidade ou mortalidade associada ao procedimento, a satisfação do paciente ou a relação custo-benefício.

A eficiência é um conceito importante na prática clínica, pois permite que os profissionais de saúde forneçam cuidados de alta qualidade aos seus pacientes enquanto gerenciam recursos limitados. Além disso, a eficiência também desempenha um papel importante em pesquisas clínicas e na formulação de políticas de saúde pública.

Na medicina, o termo "safras" geralmente se refere às sementes ou grãos da planta Crocus sativus, que são utilizados como especiaria e corante alimentar. A substância ativa nessas sementes é o safranal, que dá a elas o aroma distinto e a cor amarela-laranja intensa.

Além disso, o termo "safras" também pode ser usado em um sentido mais geral para se referir a qualquer tipo de colheita ou produção agrícola anual, como a safra de milho ou a safra de uvas.

No entanto, é importante notar que o termo "safras" por si só não tem um significado médico específico e seu uso em um contexto médico geralmente está relacionado ao uso da planta como especiaria ou corante alimentar.

Em bioquímica, uma ligação proteica refere-se a um tipo específico de interação entre duas moléculas, geralmente entre uma proteína e outa molécula (como outra proteína, peptídeo, carboidrato, lípido, DNA, ou outro ligante orgânico ou inorgânico). Essas interações são essenciais para a estrutura, função e regulação das proteínas. Existem diferentes tipos de ligações proteicas, incluindo:

1. Ligação covalente: É o tipo mais forte de interação entre as moléculas, envolvendo a troca ou compartilhamento de elétrons. Um exemplo é a ligação disulfureto (-S-S-) formada pela oxidação de dois resíduos de cisteínas em proteínas.

2. Ligação iônica: É uma interação eletrostática entre átomos com cargas opostas, como as ligações entre resíduos de aminoácidos carregados positivamente (lisina, arginina) e negativamente (ácido aspártico, ácido glutâmico).

3. Ligação hidrogênio: É uma interação dipolo-dipolo entre um átomo parcialmente positivo e um átomo parcialmente negativo, mantido por um "ponte" de hidrogênio. Em proteínas, os grupos hidroxila (-OH), amida (-CO-NH-) e guanidina (R-NH2) são exemplos comuns de grupos que podem formar ligações de hidrogênio.

4. Interações hidrofóbicas: São as interações entre resíduos apolares, onde os grupos hidrofóbicos tenderão a se afastar da água e agrupar-se juntos para minimizar o contato com o solvente aquoso.

5. Interações de Van der Waals: São as forças intermoleculares fracas resultantes das flutuações quantísticas dos dipolos elétricos em átomos e moléculas. Essas interações são importantes para a estabilização da estrutura terciária e quaternária de proteínas.

Todas essas interações contribuem para a estabilidade da estrutura das proteínas, bem como para sua interação com outras moléculas, como ligantes e substratos.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Nova Zelândia" não é um termo médico. É o nome de um país localizado no sudoeste do Oceano Pacífico, composto por duas ilhas principais (Ilha Norte e Ilha Sul) e várias outras ilhas menores. Se você estava procurando uma definição médica relacionada a algum termo ou condição de saúde, por favor, forneça mais detalhes para que possamos ajudá-lo melhor.

A accesso aos serviços de saúde refere-se à capacidade das pessoas de buscar e obter cuidados de saúde quando necessário, sem enfrentar barreiras financeiras, culturais, linguísticas ou geográficas. Isto inclui o acesso a serviços preventivos, tratamentos apropriados e continuidade dos cuidados de saúde. A accessibilidade é um aspecto importante do acesso aos serviços de saúde, que se refere à facilidade com que as pessoas podem alcançar e utilizar os serviços de saúde, incluindo a disponibilidade de transporte, horários flexíveis e instalações acessíveis. Outros fatores importantes no acesso aos serviços de saúde incluem o custo dos cuidados de saúde, a qualidade dos serviços prestados e a capacidade dos profissionais de saúde de comunicar-se efetivamente com os pacientes.

Os vertebrados são animais pertencentes ao filo Chordata que possuem coluna vertebral ou notocórdia durante pelo menos parte da sua vida. Eles incluem aproximadamente 60.000 espécies conhecidas, divididas em cinco classes: peixes, anfíbios, répteis, aves e mamíferos. Além da coluna vertebral, outras características distintivas dos vertebrados incluem um sistema nervoso centralizado com cérebro e medula espinhal, coração musculoso dividido em quatro câmaras (em alguns grupos), sistema circulatório fechado, órgãos excretores especializados (como rins) e um esqueleto interno complexo. A evolução dos vertebrados está associada a inovações importantes no desenvolvimento embrionário, como a formação de tecido neural e muscular segmentados, o que contribuiu para sua diversidade e sucesso evolutivo.

Drug Design, ou Desenho de Drogas em português, é um processo científico e iterativo na área da farmacologia e química medicinal que envolve a identificação de compostos químicos com potencial para se ligarem a alvos moleculares específicos (como proteínas ou genes) relacionados a doenças, com o objetivo de desenvolver novos fármacos e terapêuticas.

Este processo envolve uma combinação de métodos experimentais e computacionais para identificar e otimizar compostos que possam interagir com alvos biológicos específicos, modulando sua atividade e, assim, produzindo um efeito terapêutico desejado. O Drug Design pode ser dividido em duas abordagens principais: baseada na estrutura (Structure-Based Drug Design) e baseada na ligante (Ligand-Based Drug Design).

A abordagem baseada na estrutura utiliza informações detalhadas sobre a estrutura tridimensional do alvo molecular para guiar o design de compostos que se liguem especificamente a esse alvo. Já a abordagem baseada no ligante utiliza informações sobre compostos conhecidos (ligantes) que interagem com o alvo molecular, para identificar padrões e propriedades comuns entre esses compostos e, assim, guiar o design de novos compostos com propriedades similares.

O Drug Design é uma área ativa de pesquisa e desenvolvimento, que visa acelerar o processo de descobrimento de novos fármacos e reduzir os custos associados ao desenvolvimento clínico de novas terapêuticas.

A infecção por VIH (Vírus da Imunodeficiência Humana) é uma doença infecto-contagiosa causada pelo vírus do HIV. O vírus destrói os glóbulos brancos chamados linfócitos CD4, que são uma parte importante do sistema imunológico do corpo e ajudam a proteger contra infecções e doenças. Se o HIV não for tratado, pode levar ao desenvolvimento do SIDA (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida), que é a fase avançada da infecção por VIH.

A infecção por VIH pode ser transmitida por contato com sangue, fluidos corporais infectados, incluindo sêmen, fluido vaginal, líquido pré-ejaculatório, leite materno e fluidos rectais, durante relações sexuais desprotegidas, compartilhamento de agulhas contaminadas ou de outras formas de exposição a sangue infectado.

Os sintomas iniciais da infecção por VIH podem incluir febre, garganta inflamada, dores de cabeça, erupções cutâneas e fadiga. No entanto, muitas pessoas infectadas pelo vírus não apresentam sintomas iniciais ou os sintomas desaparecem após algumas semanas. A infecção por VIH pode ser diagnosticada por meio de testes de sangue que detectam a presença de anticorpos contra o vírus ou do próprio vírus em um exame de sangue.

Embora não exista cura para a infecção por VIH, os medicamentos antirretrovirais podem controlar a replicação do vírus e ajudar a prevenir a progressão da doença para o SIDA. Com o tratamento adequado, as pessoas infectadas pelo VIH podem viver uma vida longa e saudável. Além disso, a prevenção é fundamental para reduzir a transmissão do vírus, incluindo o uso de preservativos, a realização de testes regulares de VIH e a adoção de outras práticas sexuais seguras.

As preparações de plantas, também conhecidas como preparados fitoterápicos, referem-se a produtos obtidos a partir de plantas ou partes delas que são utilizadas em tratamentos terapêuticos com o objetivo de promover a saúde e prevenir ou tratar doenças. Essas preparações podem ser extraídas usando diferentes métodos, como infusão, decocção, maceração, extrato fluido, tintura alcoólica ou secagem das plantas.

Existem diversos tipos de preparações de plantas, incluindo:

1. Infusões: São feitas colocando-se as partes da planta (folhas, flores ou sementes) em água quente por alguns minutos, permitindo que os compostos ativos se dissolvam na água. É um método comum para preparar chás e tisanas.

2. Decocções: Nesse caso, as partes da planta são cozidas em água por um período de tempo mais longo (geralmente 10 a 30 minutos) para extrair os compostos ativos. Decocções são comumente usadas para preparar chás feitos com cascas, raízes ou outras partes duras das plantas.

3. Maceração: É um método de extração que consiste em deixar as partes da planta em repouso em um líquido (como água, álcool ou glicerina) por um período prolongado (até várias semanas), permitindo que os compostos ativos se dissolvam no líquido. A tintura é um exemplo de preparação obtida por meio da maceração alcoólica.

4. Extratos fluídos: São preparações concentradas em que as partes da planta são submetidas a um processo de extração usando solventes como etanol, glicerina ou água. O extrato resultante é então filtrado e concentrado para obter uma forma líquida altamente concentrada dos compostos ativos da planta.

5. Pós e tisanas: São preparados à base de partes secas das plantas, moídas em pó fino. O pó é então misturado com água quente ou fria para formar uma bebida. As tisanas são frequentemente usadas como chás ou infusões.

6. Capsulas e comprimidos: São formas farmacêuticas em que as partes da planta são processadas e encapsuladas ou comprimidas em pílulas para facilitar a administração oral. Essas formas geralmente contêm doses padronizadas de compostos ativos da planta.

7. óleos essenciais: São extratos concentrados das partes aromáticas das plantas, obtidos por meio de processos de destilação a vapor ou extração com solventes. Os óleos essenciais são frequentemente usados em aromaterapia e cosméticos devido ao seu perfume e propriedades terapêuticas.

8. Extratos secos: São preparações em pó obtidas por meio de processos de extração com solventes ou água, seguidos de evaporação do líquido resultante para obter um resíduo seco rico em compostos ativos da planta. Esses extratos são frequentemente usados em suplementos dietéticos e cosméticos.

9. Tinturas: São preparações alcoólicas ou hidroalcoólicas obtidas por maceração ou percolação de partes da planta em álcool ou uma mistura de álcool e água. As tinturas são frequentemente usadas como base para a fabricação de remédios caseiros ou como ingredientes em formulações farmacêuticas.

10. Unguentos e cremes: São preparações cosméticas ou terapêuticas contendo óleos vegetais, ceras e extratos de plantas dissolvidos em um veículo aquoso. Esses produtos são frequentemente usados para tratar problemas de pele, como inflamação, irritação e desidratação.

A avaliação de programas e projetos de saúde é um processo sistemático e objetivo para determinar a relevância, eficácia, eficiência, impacto e sustentabilidade desses programas e projetos. Ela envolve a coleta e análise de dados quantitativos e qualitativos para ajudar a compreender como os programas e projetos estão sendo implementados e quais são os resultados alcançados. A avaliação pode ser formativa, fornecendo feedback contínuo durante a implementação do programa ou projeto para ajudar a melhorá-lo, ou sumativa, acontecendo após a conclusão do programa ou projeto para avaliar seus resultados finais. A avaliação é importante para garantir que os programas e projetos de saúde sejam baseados em evidências, alcançam seus objetivos e utilizem recursos de maneira eficaz e eficiente.

A expressão "Levantamentos de Bibliotecas" não é um termo médico amplamente reconhecido ou estabelecido. No entanto, em um contexto relacionado à pesquisa e organização de informações em saúde, os levantamentos de bibliotecas podem referir-se ao processo de identificar, avaliar, selecionar e reunir recursos relevantes de informações de saúde disponíveis em bibliotecas físicas ou digitais.

Este processo geralmente é realizado por especialistas em informação de saúde, como bibliotecários clínicos ou especialistas em pesquisa de saúde, e pode envolver a utilização de técnicas avançadas de busca eletrônica e análise de dados para identificar os recursos mais relevantes e confiáveis. O objetivo dos levantamentos de bibliotecas é fornecer uma base sólida de informações para apoiar a pesquisa, a prática clínica, a educação e a tomada de decisões em saúde.

Em resumo, os levantamentos de bibliotecas podem ser vistos como um processo sistemático e abrangente de coleta e análise de informações de saúde relevantes e confiáveis a partir de fontes especializadas, geralmente conduzido por especialistas em informação de saúde.

Os fatores socioeconômicos referem-se a aspectos sociais e econômicos que podem influenciar a saúde e o bem-estar de indivíduos e populações. Esses fatores incluem, entre outros:

1. Nível de renda e pobreza: Pessoas com baixa renda ou que vivem em situação de pobreza tendem a ter piores condições de saúde do que aquelas com renda mais elevada. A falta de recursos financeiros pode dificultar o acesso a cuidados de saúde de qualidade, alimentos nutritivos e moradias adequadas.

2. Nível de educação: O nível de escolaridade alcançado por um indivíduo costuma estar correlacionado com seu estado de saúde. Pessoas com menor nível de escolaridade tendem a ter piores condições de saúde do que aquelas com maior nível de educação, uma vez que as pessoas mais educadas geralmente têm melhor conhecimento sobre saúde e estilo de vida saudável.

3. Ambiente residencial e trabalho: As condições do ambiente em que as pessoas vivem e trabalham podem afetar sua saúde. Por exemplo, áreas com poluição atmosférica elevada ou contaminação do solo e da água podem aumentar o risco de doenças respiratórias e outros problemas de saúde. Além disso, ambientes de trabalho insalubres ou estressantes também podem ter impactos negativos na saúde.

4. Desigualdades raciais e étnicas: Membros de grupos racializados e étnicos marginalizados muitas vezes experimentam desigualdades em acesso a recursos e oportunidades, o que pode resultar em piores condições de saúde. Essas desigualdades podem ser exacerbadas por fatores como preconceito, discriminação e exclusão social.

5. Acesso à assistência sanitária: O acesso à assistência sanitária adequada é fundamental para manter a saúde e prevenir doenças graves. No entanto, muitas pessoas em todo o mundo carecem de acesso a serviços de saúde acessíveis, abordáveis e de qualidade. Isso inclui indivíduos que vivem em áreas remotas, pessoas com baixa renda e indivíduos pertencentes a grupos marginalizados.

6. Comportamentos relacionados à saúde: Fatores como tabagismo, consumo excessivo de álcool, má alimentação e falta de exercícios físicos podem contribuir para um risco maior de doenças crônicas e outros problemas de saúde. Esses comportamentos geralmente estão relacionados a fatores sociais, culturais e econômicos mais amplos, como marketing agressivo de tabaco e alimentos ultraprocessados, falta de opções saudáveis e ambientes hostis à atividade física.

7. Determinantes sociais da saúde: A maioria dos problemas de saúde está relacionada a determinantes sociais da saúde, como renda, educação, emprego, condições de vida e ambiente social. Esses fatores desempenham um papel crucial na determinação do nível geral de saúde das populações e podem contribuir para disparidades em saúde entre diferentes grupos sociais.

8. Políticas públicas: As políticas públicas podem ter um impacto significativo na promoção da saúde e no bem-estar geral das populações. Isso inclui políticas relacionadas à educação, habitação, transporte, meio ambiente e outros setores além do sistema de saúde. A implementação de políticas públicas abrangentes e integradas pode ajudar a abordar as causas fundamentais dos problemas de saúde e promover a equidade em saúde.

9. Participação comunitária: A participação ativa das comunidades é essencial para o desenvolvimento e implementação de estratégias efetivas de promoção da saúde. As comunidades podem fornecer informações valiosas sobre os desafios locais e as necessidades específicas, além de contribuir para a criação de soluções adaptadas às realidades culturais e sociais dos diferentes contextos.

10. Avaliação e monitoramento: A avaliação e o monitoramento regulares dos programas e estratégias de promoção da saúde são fundamentais para garantir sua eficácia e eficiência. Esses processos podem ajudar a identificar desafios, lacunas e oportunidades de melhoria, além de fornecer informações importantes sobre os impactos dos investimentos em saúde pública.

Desculpe por qualquer confusão, mas "França" é geralmente referida como um país localizado na Europa Ocidental e não há uma definição médica associada a isso. A França é conhecida por sua rica história, cultura, língua e contribuições para as áreas de arte, filosofia, literatura e gastronomia.

No entanto, se você quiser saber sobre a "frança" em um contexto médico, ela pode referir-se a unidade monetária francesa antiga, que foi substituída pelo Euro em 1999. Neste caso, a definição médica não se aplica diretamente, mas à economia e ao sistema financeiro do país.

Se tiver mais alguma dúvida ou se refere-se a outro assunto relacionado à medicina ou saúde, por favor, sinta-se à vontade para perguntar.

Sim, posso certamente ajudar com isso. Em termos médicos e biológicos, as células procarióticas são um tipo de célula que não possui um núcleo verdadeiro e outros organelos membranosos. Essas células são geralmente menores do que as células eucarióticas (que possuem um núcleo verdadeiro) e suas funções metabólicas estão localizadas no citoplasma.

As células procarióticas incluem bactérias e archaea, que são dois domínios diferentes da vida. Embora esses dois grupos sejam geneticamente distintos, eles compartilham uma estrutura celular semelhante, com um cromossomo circular na ausência de um núcleo verdadeiro. Além disso, as células procarióticas geralmente se reproduzem por fissão binária, o que significa que elas se dividem ao meio para produzir duas células filhas idênticas.

Em resumo, as células procarióticas são um tipo importante de célula que é fundamental para a compreensão da biologia e da medicina, uma vez que muitos microrganismos patogénicos são células procarióticas.

Em medicina e saúde pública, a "distribuição por idade" refere-se à quantidade ou taxa de casos de doenças, eventos adversos de saúde ou outros fenômenos relacionados à saúde que ocorrem em diferentes grupos etários. É uma forma de análise epidemiológica que permite identificar padrões e tendências de doenças ou eventos de saúde em função da idade. A distribuição por idade pode ser apresentada graficamente em gráficos de barras, histogramas ou curvas de supervivência, entre outros, para facilitar a interpretação dos dados. Essa informação é importante para a formulação de políticas e programas de saúde pública, bem como para a pesquisa e prevenção de doenças.

A pedido sua, aqui está uma definição médica relevante para o termo "literatura":

Na comunidade acadêmica da medicina, a literatura geralmente se refere a artigos publicados em periódicos revisados por pares, livros e outras fontes de informação que relatam pesquisas ou experiências clínicas relevantes para a prática médica. A literatura médica fornece evidências que podem ser usadas para orientar as decisões clínicas e melhorar os resultados dos pacientes.

A literatura médica pode ser classificada em diferentes categorias, como:

1. Original Research: estudos originais que relatam pesquisas quantitativas ou qualitativas em um determinado assunto. Esses artigos geralmente seguem o formato de introdução, métodos, resultados e discussão (IMRAD).
2. Review Articles: resumos sistemáticos ou não sistemáticos de pesquisas publicadas sobre um tema específico. Eles fornecem uma análise crítica da literatura existente e podem incluir metanálises, revisões sistemáticas ou revisões narrativas.
3. Case Reports: relatos detalhados de casos clínicos individuais que descrevem sinais e sintomas incomuns, diagnósticos difíceis ou tratamentos experimentais. Eles podem ser úteis para identificar novas doenças ou síndromes e para orientar a prática clínica em situações complexas.
4. Editorials: artigos de opinião escritos por especialistas no campo que discutem questões controversas, apresentam novas ideias ou fornecem perspectivas sobre temas atuais. Eles podem ser baseados em evidências ou em opiniões pessoais do autor.
5. Letters to the Editor: comunicações breves enviadas a periódicos médicos que discutem artigos publicados anteriormente, apresentam novas descobertas ou fornecem comentários sobre questões relevantes para o campo.

A literatura médica é uma fonte importante de informação para profissionais de saúde e pesquisadores. É essencial que os profissionais de saúde estejam atualizados sobre as últimas descobertas e tendências em suas áreas de especialidade para fornecer cuidados seguros e eficazes aos seus pacientes. A compreensão da literatura médica também é fundamental para os pesquisadores que desejam contribuir para o avanço do conhecimento na saúde.

A política de saúde é um termo genérico que se refere aos princípios, planos, cursos de ação e decisões direcionados à promoção, proteção e melhoria da saúde da população em geral ou de grupos específicos. Ela é formulada e implementada por governos, organizações internacionais, ONGs e outras entidades relevantes no setor saúdare. A política de saúde pode abordar uma variedade de temas, incluindo acesso a cuidados de saúde, financiamento do sistema de saúde, pesquisa em saúde, políticas de prevenção e controle de doenças, promoção da saúde e bem-estar, entre outros. Ela é influenciada por fatores sociais, econômicos, políticos e ambientais e visa garantir a equidade, ajuste e sustentabilidade do sistema de saúde.

A modalidade de fisioterapia se refere a um tratamento específico ou técnica utilizada por fisioterapeutas para promover a recuperação de pacientes com diversos tipos de doenças, lesões ou desordens funcionais. Existem vários tipos de modalidades de fisioterapia, incluindo:

1. Terapia manual: envolve técnicas de mobilização e manipulação de tecidos moles e articulações para aliviar a dor, restaurar o movimento e reduzir a tensão.
2. Terapia aquática: é realizada em piscinas terapêuticas e inclui exercícios hidroginásticos e outras técnicas para promover a reabilitação de pacientes com problemas musculoesqueléticos, neurológicos ou cardiovasculares.
3. Terapia termal: utiliza calor, frio ou combinações deles para aliviar a dor, reduzir a inflamação e promover a cura de tecidos lesados.
4. Eletroterapia: envolve o uso de correntes elétricas para stimular os músculos e aliviar a dor. Existem vários tipos de eletroterapia, incluindo estimulação nervosa elétrica transcutânea (TENS), estimulação muscular funcional (FES) e ultrafrequência interferencial (IFT).
5. Terapia ocupacional: ajuda os pacientes a desenvolver ou recuperar as habilidades necessárias para realizar atividades da vida diária, como se vestir, cozinhar ou escrever.
6. Terapia respiratória: é usada para tratar doenças pulmonares e outras condições que afetam a respiração, como asma, bronquite crônica e fibrose cística. Inclui técnicas de drenagem postural, exercícios respiratórios e treinamento de tosse controlada.
7. Terapia da fala: ajuda as pessoas com problemas de comunicação a desenvolver ou recuperar as habilidades de fala, linguagem e audição. Pode ser usado para tratar problemas como tartamudez, transtornos da voz e afasia.
8. Terapia comportamental: é usada para ajudar as pessoas a mudar comportamentos indesejáveis ou desenvolver novas habilidades. Pode ser usado para tratar problemas como ansiedade, depressão e TOC.
9. Terapia cognitiva: ajuda as pessoas a identificar e alterar pensamentos e crenças negativas que podem estar contribuindo para seus sintomas. Pode ser usado para tratar problemas como depressão, ansiedade e transtornos de personalidade.
10. Terapia física: é usada para ajudar as pessoas a recuperar a força, flexibilidade e equilíbrio após uma lesão ou doença. Pode ser usado para tratar problemas como dor crônica, artrite e lesões esportivas.

A palavra "Ásia" não tem definição médica, pois ela se refere a um continente na geografia. No entanto, em alguns contextos, o termo "doença tropical" pode ser usado para descrever condições de saúde que são mais prevalentes em regiões tropicais e subtropicais, incluindo partes da Ásia. Algumas dessas doenças podem incluir malária, dengue, febre amarela, cólera e esquistossomose, entre outras. No entanto, é importante notar que essas doenças não estão restritas à Ásia e podem ser encontradas em outras partes do mundo também.

O exoma refere-se à parte do genoma humano que codifica proteínas. A sequência do exoma representa aproximadamente 1% do genoma, mas contém cerca de 85% do total de variantes genéticas associadas a doenças. Portanto, o estudo do exoma é frequentemente usado em pesquisas e diagnósticos clínicos para identificar mutações que podem estar relacionadas a determinadas condições ou doenças genéticas.

A definição médica de "Bibliotecas de Enfermagem" refere-se a coleções especializadas de recursos de informação e literatura relacionados à prática, educação, pesquisa e administração em enfermagem. Essas bibliotecas podem conter livros, periódicos, teses, dissertações, artigos de revistas, relatórios técnicos, materiais audiovisuais, recursos eletrônicos e outras mídias relevantes à profissão de enfermagem. Além disso, as bibliotecas de enfermagem geralmente são administradas por bibliotecários especializados em enfermagem ou outros profissionais de informação de saúde qualificados. O objetivo principal dessas bibliotecas é fornecer aos profissionais de enfermagem e às instituições relacionadas acesso à informação necessária para aprimorar a prática clínica, promover a pesquisa e melhorar a educação em enfermagem.

Testes anônimos se referem a um tipo de serviço de teste de doenças sexualmente transmissíveis (DSTs) ou HIV em que os indivíduos podem obter resultados sem revelar sua identidade. Esses testes são projetados para incentivar as pessoas a se submeterem a exames regulares, especialmente aqueles que estão hesitantes em fazê-lo por medo de estigma, discriminação ou julgamento. A privacidade e confidencialidade são fortemente mantidas nesse tipo de teste, o que significa que nem o nome do indivíduo nem outras informações pessoais são coletadas ou registradas. No entanto, é importante notar que as leis e regulamentos sobre testes anônimos variam de acordo com a localização geográfica.

Na genética, um alelo é uma das diferentes variações de um gene que podem existir em um locus (posição específica) em um cromossomo. Cada indivíduo herda dois alelos para cada gene, um de cada pai, e esses alelos podem ser idênticos ou diferentes entre si.

Em alguns casos, os dois alelos de um gene são funcionalmente equivalentes e produzem o mesmo resultado fenotípico (expressão observável da característica genética). Neste caso, o indivíduo é considerado homozigoto para esse gene.

Em outros casos, os dois alelos podem ser diferentes e produzir diferentes resultados fenotípicos. Neste caso, o indivíduo é considerado heterozigoto para esse gene. A combinação de alelos que um indivíduo herda pode influenciar suas características físicas, biológicas e até mesmo predisposição a doenças.

Em resumo, os alelos representam as diferentes versões de um gene que podem ser herdadas e influenciam a expressão dos traços genéticos de um indivíduo.

A "Assistência Ambulatorial" é um termo médico que se refere aos cuidados de saúde fornecidos a pacientes em um ambiente clínico não hospitalar. Esses serviços são geralmente prestados em consultórios médicos, centros de saúde comunitários ou clínicas especializadas, onde os pacientes visitam regularmente para receber tratamento e acompanhamento.

A assistência ambulatorial pode incluir uma variedade de serviços, tais como consultas médicas, exames diagnósticos, terapias físicas, cirurgias menores, administração de medicamentos e outros procedimentos clínicos. O objetivo principal da assistência ambulatorial é fornecer cuidados de saúde acessíveis e convenientes para os pacientes, enquanto permite que eles continuem a viver em suas próprias casas e comunidades.

Além disso, a assistência ambulatorial também pode incluir programas educacionais e de apoio para ajudar os pacientes a gerenciar suas condições de saúde e prevenir complicações futuras. Esses serviços podem ser particularmente importantes para pacientes com doenças crônicas, como diabetes ou doença cardiovascular, que requerem cuidados contínuos e acompanhamento regular.

Em resumo, a assistência ambulatorial é um tipo importante de cuidado de saúde fornecido em um ambiente clínico não hospitalar, com o objetivo de fornecer tratamento efetivo, educação e apoio aos pacientes para que eles possam gerenciar suas condições de saúde e manter uma boa qualidade de vida.

De acordo com a medicina e biologia, Invertebrados são animais que não possuem coluna vertebral ou um esqueleto interno ósseo. Eles constituem cerca de 95% de todas as espécies conhecidas de animais. A classificação científica geralmente divide os invertebrados em mais de 30 filos, incluindo esponjas, corais, anelídeos (minhocas e sanguessugas), artrópodes (insetos, aracnídeos, crustáceos e miriápodes), moluscos (caracóis, lulas e bivalves), equinodermos (estrelas do mar, ouriços-do-mar e pepinos-do-mar) e outros filos menores. Esses organismos variam muito em tamanho, complexidade e habitat, mas geralmente têm sistemas corporais menos especializados do que os vertebrados.

O Tempo de Internação, em termos médicos, refere-se ao período de tempo que um paciente é mantido hospitalizado e recebendo cuidados e tratamento médico agudo. Isto inclui desde a admissão do paciente até ao momento em que ele é dado alta ou transferido para outro local de tratamento, como uma unidade de reabilitação ou um lar de idosos. O Tempo de Internação pode variar consideravelmente dependendo da gravidade da condição do paciente, da resposta ao tratamento e dos recursos disponíveis no hospital. É uma medida importante em saúde pública e gestão hospitalar, pois está relacionada com a utilização de recursos, custos e desfechos clínicos dos pacientes.

Los tests de mutagenicidad son una serie de pruebas de laboratorio realizadas para evaluar la capacidad de una sustancia química, mezcla o radiación para causar mutaciones genéticas. Estas pruebas se utilizan comúnmente en el campo de la seguridad y salud ocupacional, la investigación toxicológica y la evaluación de la seguridad de los medicamentos y productos químicos antes de su introducción en el mercado.

Existen diferentes tipos de pruebas de mutagenicidad, cada una con su propio método y objetivo específicos. Algunas de las pruebas más comunes incluyen:

1. Prueba de Ames: Esta es una prueba de bacterias que mide la capacidad de una sustancia química para inducir mutaciones reversibles en el genotipo de la bacteria. La prueba utiliza cepas especiales de bacterias con deficiencias genéticas específicas que pueden ser restauradas por mutaciones inducidas.
2. Pruebas de mamíferos in vivo: Estas pruebas implican la exposición de animales, como ratones o ratas, a una sustancia química y el análisis de los efectos sobre su material genético. Las pruebas pueden incluir análisis de esperma, óvulos, células embrionarias y tejidos específicos.
3. Pruebas de células cultivadas: Estas pruebas implican la exposición de células cultivadas a una sustancia química y el análisis de los efectos sobre su material genético. Las pruebas pueden incluir análisis de la frecuencia de mutaciones, la citotoxicidad y la capacidad de reparación del ADN.

Los resultados de estas pruebas se utilizan para evaluar el riesgo potencial de una sustancia química o radiación para causar daño genético y posibles efectos adversos en la salud humana.

A Computação Matemática é um campo interdisciplinar que combina a matemática e a ciência da computação para criar algoritmos e métodos para resolver problemas matemáticos complexos. Ela envolve o uso de computadores e software especializado para executar cálculos, analisar dados e visualizar resultados. A Computação Matemática inclui a análise de algoritmos, teoria da complexidade computacional, criptografia, processamento de sinais e imagens, aprendizagem de máquina, otimização e outros campos relacionados. Ela tem aplicações em uma variedade de indústrias, incluindo engenharia, finanças, ciências físicas, biologia computacional e jogos eletrônicos.

A 'Eletroforese em Gel Bidimensional' é um método avançado e especializado de eletroforese utilizado na análise de proteínas ou ácidos nucléicos (como DNA ou RNA). Neste processo, as amostras são primeiramente submetidas a uma eletroforese em um gel unidimensional, seguida por uma segunda eletroforese em um gel perpendicular ao primeiro.

O objetivo deste método é separar as moléculas de acordo com duas propriedades físicas diferentes, geralmente tamanho e carga elétrica. Isso permite uma resolução muito maior e uma análise mais precisa das misturas complexas de proteínas ou ácidos nucléicos.

A eletroforese em gel bidimensional é particularmente útil em estudos de proteoma, onde é usada para identificar e quantificar as proteínas presentes em uma célula ou tecido. Também é amplamente utilizada em genômica funcional e outras áreas da biologia molecular e bioquímica.

A frequência de gene refere-se à proporção ou taxa de indivíduos em uma população específica que carregam uma variante específica de um gene (alelótipo) em comparação a outras variantes desse gene. É calculada dividindo o número de cópias da variante do gene pela soma total de todas as variantes do gene na população. A frequência de gene é importante no estudo da genética populacional e pode fornecer informações sobre a diversidade genética, origem étnica, história evolutiva e susceptibilidade a doenças genéticas em diferentes grupos populacionais.

As interações ervas-drogas (IED) referem-se a efeitos alterados no organismo humano que ocorrem quando um produto herbal é usado em combinação com um medicamento prescrito ou outra substância ativa. Essas interações podem resultar em efeitos terapêuticos aumentados, reduzidos ou alterados, bem como em efeitos adversos imprevistos.

As interações ervas-drogas podem ocorrer devido a vários mecanismos, incluindo:

1. Indução enzimática: Algumas ervas podem induzir certas enzimas hepáticas (por exemplo, citocromo P450) que metabolizam determinados medicamentos, levando a uma diminuição na concentração plasmática do medicamento e, consequentemente, em sua eficácia.
2. Inibição enzimática: Algumas ervas podem inibir certas enzimas hepáticas que metabolizam determinados medicamentos, levando a um aumento na concentração plasmática do medicamento e, consequentemente, em sua toxicidade.
3. Competição de ligação: Algumas ervas podem competir com os medicamentos pelos mesmos sítios de ligação nos receptores ou transportadores, levando a uma alteração na farmacodinâmica do medicamento.
4. Mudança no equilíbrio hidroeletrolítico: Algumas ervas podem afetar o equilíbrio hidroeletrolítico, o que pode alterar a farmacocinética de determinados medicamentos.
5. Modulação da atividade imune: Algumas ervas podem modular a resposta imune, o que pode interferir com os efeitos terapêuticos ou adversos dos medicamentos imunossupressores ou imunomoduladores.

Devido às possíveis interações entre as ervas e os medicamentos, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes dos potenciais riscos associados ao uso concomitante deles. Os pacientes devem ser informados sobre a importância de divulgar o uso de qualquer erva ou suplemento dietético ao seu médico ou farmacêutico, para que possam avaliar os potenciais riscos e benefícios e fornecer orientações adequadas.

De acordo com a perspectiva médica, geografia pode ser definida como um campo de estudos interdisciplinares que examina a distribuição espacial e as relações entre fenômenos físicos e humanos. Neste contexto, a geografia médica é uma subspecialidade que se concentra em aspectos da saúde humana e dos sistemas de saúde em diferentes locais e escalas. Isso pode incluir o estudo de doenças infecciosas e sua disseminação geográfica, a distribuição de recursos de saúde e desigualdades em saúde, e as influências ambientais e sociais sobre a saúde. Portanto, a geografia tem uma importância significativa na compreensão e abordagem das questões de saúde pública e do cuidado de saúde.

Repetições de microssatélites, também conhecidas como marcas genéticas ou marcadores de DNA, referem-se a sequências repetitivas curtas de DNA que ocorrem em loci específicos do genoma. Elas consistem em unidades de repetição de 1 a 6 pares de bases e são classificadas com base no número de repetições como monômeros (uma cópia), dimômeros (duas cópias), trimômeros (três cópias) etc.

As repetições de microssatélites são herdadas de forma Mendeliana e mostram alta variabilidade entre indivíduos, o que as torna úteis como marcadores genéticos em estudos de genética populacional, forense e clínica. A variação no número de repetições pode resultar em diferentes tamanhos de fragmentos de DNA, os quais podem ser detectados por técnicas de electroforese em gel.

As repetições de microssatélites estão frequentemente localizadas em regiões não-codificantes do genoma e sua função biológica ainda é pouco clara, embora se acredite que possam desempenhar um papel na regulação da expressão gênica.

"Academic Medical Centers" (Centros Médicos Acadêmicos) são instituições complexas e integradas que combinam atividades clínicas, de ensino e de pesquisa em saúde. Eles geralmente estão afiliados a faculdades de medicina ou outras escolas de saúde e servem como centros de excelência para o cuidado de pacientes complexos e raros, treinamento de profissionais de saúde e avanço do conhecimento médico através da pesquisa.

As principais missões de um Centro Médico Acadêmico incluem:

1. Prover cuidados clínicos avançados e especializados para pacientes, geralmente em um ambiente hospitalar terciário ou quaternário.
2. Oferecer programas de educação e treinamento de alta qualidade para estudantes de medicina, residentes, bolsistas e outros profissionais de saúde.
3. Conduzir pesquisas biomédicas e clínicas inovadoras que visam expandir o conhecimento em saúde e desenvolver novos tratamentos e tecnologias.
4. Promover a melhoria da saúde da comunidade por meio de serviços comunitários, parcerias e iniciativas de saúde pública.
5. Servir como recursos regionais e nacionais para o desenvolvimento e disseminação de conhecimentos em áreas específicas da medicina.

Centros Médicos Acadêmicos desempenham um papel fundamental no sistema de saúde, pois contribuem para a formação de novos profissionais de saúde, à melhoria dos cuidados clínicos e ao avanço do conhecimento médico. No entanto, essas instituições também podem enfrentar desafios únicos, como financiamento limitado, crescente complexidade dos cuidados de saúde e a necessidade de se adaptarem às mudanças no ambiente regulatório e tecnológico.

Em termos médicos e epidemiológicos, "estudos transversais" ou "estudos transversais de prevalência" são um tipo de pesquisa observacional que avalia os dados coletados em um único momento no tempo. Nesses estudos, os investigadores avaliam as exposições e os resultados simultaneamente em uma população específica. A principal vantagem desse tipo de estudo é sua capacidade de fornecer um retrato rápido da prevalência de doenças ou condições de saúde em uma determinada população.

No entanto, estudos transversais também apresentam algumas limitações importantes. Como eles capturam dados em um único ponto no tempo, eles não podem estabelecer causalidade entre as exposições e os resultados. Além disso, a falta de dados longitudinais pode limitar a capacidade dos pesquisadores de avaliar as mudanças ao longo do tempo em relação às variáveis de interesse.

Em resumo, estudos transversais são uma ferramenta útil para avaliar a prevalência de doenças ou condições de saúde em uma população específica, mas eles não podem ser usados para inferir causalidade entre as exposições e os resultados.

'Distribuição por sexo' é um termo usado em estatísticas e epidemiologia para descrever a divisão de casos de uma doença ou um determinado fenômeno entre indivíduos do sexo masculino e feminino. Essa distribuição pode ser apresentada como o número total de casos, taxas de incidência ou prevalência, ou outras medidas relevantes, estratificadas por sexo. A análise da distribuição por sexo é importante na pesquisa e saúde pública, visto que permite identificar possíveis diferenças sistemáticas entre homens e mulheres em relação a determinados fatores de risco, sintomas, diagnóstico, tratamento ou prognóstico de doenças. Essa informação pode ser útil para desenvolver estratégias de prevenção, detecção precoce e cuidados mais adequados e equitativos para ambos os sexos.

Os "Custos de Medicamentos" referem-se aos encargos financeiros associados à aquisição e utilização de medicamentos, incluindo os preços dos medicamentos em si, bem como quaisquer custos adicionais relacionados com a sua prescrição, dispensação, administração e monitorização.

Esses custos podem ser suportados por diferentes partes interessadas, incluindo os pacientes, os sistemas de saúde nacionais ou privados, as seguradoras de saúde, os governos e a sociedade em geral. Além disso, os custos dos medicamentos podem ser analisados em diferentes níveis, como o individual, o sistema de saúde e a sociedade, e podem ser considerados em termos financeiros, económicos e de saúde.

O controle e gestão adequada dos custos de medicamentos é uma preocupação crescente para os sistemas de saúde em todo o mundo, especialmente à medida que as tecnologias farmacêuticas se tornam cada vez mais sofisticadas e caras. Dessa forma, a compreensão dos custos de medicamentos é fundamental para a tomada de decisões informadas sobre a sua utilização clínica e políticas relacionadas com o acesso, o preço e o financiamento.

Patologia é uma especialidade médica que se concentra no estudo e diagnóstico das doenças. Ela utiliza métodos clínicos, laboratoriais e experimentais para analisar os tecidos, células e fluidos corporais, com o objetivo de identificar alterações estruturais ou funcionais que indicam a presença de uma doença. A patologia pode ser dividida em duas principais áreas: anatomia patológica (ou patologia grossa) e patologia clínica (ou patologia laboratorial).

A anatomia patológica é a subespecialidade que estuda as lesões dos órgãos e sistemas corporais através do exame microscópico de tecidos, usualmente obtidos por meio de biópsias ou autópsias. O patologista anatomopatológico interpreta as alterações morfológicas presentes nos tecidos e correlaciona-as com os achados clínicos do paciente, fornecendo um diagnóstico preciso e ajudando no planejamento do tratamento.

Já a patologia clínica é o ramo da patologia que se dedica ao estudo e diagnóstico de doenças por meio do exame de fluidos corporais, como sangue, urina e líquido cefalorraquidiano. Este ramo inclui diversas subespecialidades, como hematopatologia (estudo das doenças do sangue e sistema hematopoiético), microbiologia (estudo dos microrganismos e infecções), bioquímica clínica (análise de substâncias e metabólitos no sangue) e citogenética e genética molecular (estudo do material genético e suas alterações).

Em resumo, a patologia é uma importante especialidade médica que desempenha um papel fundamental no diagnóstico, pesquisa e ensino de doenças, fornecendo informações essenciais para o tratamento adequado dos pacientes e contribuindo para o avanço do conhecimento médico.

Uma "sequência consenso" é uma sequência de nucleotídeos ou aminoácidos que é amplamente aceita e representa a sequência predominante ou mais comum encontrada em um grupo específico de moléculas biológicas, como ácidos nucléicos ou proteínas. Essa sequência geralmente é determinada após o alinhamento e análise de múltiplas sequências obtidas por diferentes métodos experimentais, como reação em cadeia da polimerase (PCR) ou sequenciamento de nova geração. A sequência consenso é útil para fins de comparação, análise e classificação de moléculas biológicas, bem como para o design de experimentos e desenvolvimento de ferramentas bioinformáticas.

Os Sistemas Pré-Pagos de Saúde, também conhecidos como planos de saúde pré-pagos ou seguros de saúde pré-pagos, são sistemas de financiamento da saúde em que os indivíduos ou empresas pagam periodicamente uma taxa fixa para ter acesso a uma gama de serviços de saúde predefinidos. Esses planos geralmente cobrem uma variedade de serviços, como consultas médicas, exames diagnósticos, tratamentos hospitalares e medicamentos prescritos.

A principal vantagem dos Sistemas Pré-Pagos de Saúde é que eles permitem aos indivíduos um acesso mais fácil e previsível aos cuidados de saúde, uma vez que eles já pagaram por esses serviços em antecipação. Além disso, esses planos podem incentivar o uso preventivo da saúde, pois os membros geralmente têm um custo reduzido ou nenhum para consultas regulares e exames de rotina.

No entanto, é importante notar que os Sistemas Pré-Pagos de Saúde podem variar significativamente em termos de cobertura, qualidade e custo. Alguns planos podem ter redes restritas de provedores de saúde, o que pode limitar as opções de atendimento para os membros. Além disso, é essencial que os indivíduos leiam cuidadosamente os termos e condições do plano antes de se inscreverem para garantir que ele ofereça uma cobertura adequada às suas necessidades de saúde.

Telemedicina é um ramo da medicina que utiliza tecnologias de comunicação e informação para fornecer cuidados médicos à distância. Ela permite que os profissionais de saúde avaliem, diagnostiquem e tratem pacientes em locais remotos, usando tecnologias como telefones, smartphones, videoconferência, mensagens eletrônicas e outros dispositivos eletrônicos. A telemedicina pode ser usada para fornecer consultas especializadas, monitoramento de pacientes crônicos, terapia, educação do paciente e outros serviços de saúde. Ela pode ajudar a aumentar o acesso aos cuidados médicos, reduzir os custos e melhorar a qualidade dos cuidados para os pacientes.

A American Nurses' Association (ANA) é a maior associação profissional de enfermeiros nos Estados Unidos. Foi fundada em 1896 e tem como missão promover o mais alto nível de excelência na prática de enfermagem, advogar por políticas de saúde que apoiam os interesses dos enfermeiros e dos pacientes, e promover a justiça social em saúde. A ANA estabelece padrões nacionais para a educação, treinamento e prática de enfermagem, além de fornecer recursos, apoio profissional e desenvolvimento de carreira para seus membros.

A África é o terceiro maior continente do mundo, cobrindo aproximadamente 30,3 milhões de quilômetros quadrados. Geograficamente, a África está localizada principalmente entre os oceanos Atlântico e Índico, a sul da Europa e a leste da América do Sul. É geralmente dividida em cinco regiões distintas: Norte de África, África Oriental, África Central, África Austral e África Ocidental.

Em termos demográficos, a África é o segundo continente mais populoso do mundo, com uma população estimada em 1,3 bilhão de pessoas. Contém uma grande diversidade étnica, linguística e cultural, com milhares de diferentes grupos étnicos e línguas faladas em todo o continente.

Algumas das principais características geográficas da África incluem o deserto do Saara, o rio Nilo (o maior rio do mundo em comprimento), a savana da Serengeti e as montanhas Drakensberg. O continente abriga uma variedade de habitats únicos, desde desertos quentes e secos até florestas tropicais úmidas e planícies costeiras.

No campo da saúde, a África tem enfrentado desafios significativos, incluindo doenças infecciosas como HIV/AIDS, malária e tuberculose, além de altas taxas de mortalidade infantil e materna. No entanto, o continente também está testemunhando um crescente setor de saúde privada e inovações tecnológicas que têm o potencial de melhorar ainda mais os cuidados de saúde na região.

Os Registros Médicos Orientados a Problemas (RMOP) são um método de documentação clínica que organiza as informações de um paciente em torno dos problemas de saúde atuais e passados, em vez de seguir um formato cronológico tradicional. Neste sistema, cada problema de saúde do paciente é tratado como uma unidade separada e é documentado em sua própria seção do registro médico.

Cada seção inclui informações relevantes sobre o problema de saúde, tais como a data da primeira ocorrência, diagnóstico, tratamentos implementados, resposta do paciente ao tratamento, planos de cuidado atuais e futuros, e quaisquer outras notas relevantes. Os RMOP permitem que os profissionais de saúde tenham uma visão clara e concisa dos problemas de saúde de um paciente, facilitando a comunicação entre os prestadores de cuidados, reduzindo a possibilidade de erros de comunicação e ajudando a garantir que todos os aspectos do cuidado do paciente sejam abordados de maneira adequada. Além disso, os RMOP podem ajudar no gerenciamento de pacientes com múltiplos problemas de saúde, fornecendo uma estrutura clara para organizar as informações e ajudar a priorizar os cuidados.

Equipamentos de autoajuda, em termos médicos, referem-se a dispositivos ou ferramentas desenvolvidas para ajudar os indivíduos a realizar tarefas diárias e atividades independentes, minimizando a necessidade de assistência externa. Esses equipamentos estão projetados para promover a autonomia e melhorar a qualidade de vida das pessoas com deficiências físicas, sensoriais ou cognitivas, facilitando as atividades que podem ser desafiadoras devido às suas limitações.

Existem diferentes tipos de equipamentos de autoajuda, dependendo das necessidades específicas da pessoa. Alguns exemplos incluem:

1. Auxiliares de mobilidade: cadeiras de rodas, andadores, muletas e outros dispositivos que ajudam as pessoas com problemas de mobilidade a se deslocarem com segurança e independência.
2. Dispositivos de elevação e transferência: elevadores de pacientes, cadeiras de banho com encosto traseiro elevável, andaimes e outros equipamentos que facilitam o processo de transferência entre diferentes posições ou locais, reduzindo o risco de lesões relacionadas à movimentação.
3. Equipamentos para higiene pessoal: barras de apoio, assentos elevadores de vaso sanitário, escovas de dentes adaptadas e outros dispositivos que ajudam as pessoas com deficiências físicas ou cognitivas a manterem a higiene pessoal de forma segura e independente.
4. Ferramentas de comunicação: leitores de tela, teclados ampliados, sintetizadores de voz e outros dispositivos que auxiliam as pessoas com deficiência visual ou auditiva a se comunicar e acessar informações.
5. Adaptações tecnológicas: software e hardware adaptados, teclados ergonômicos, mouse trackball e outras ferramentas que permitem que as pessoas com deficiência física ou cognitiva usem computadores e dispositivos eletrônicos com facilidade.
6. Ajuda para a alimentação: pratos antideslizantes, colheres adaptadas e outros equipamentos que ajudam as pessoas com deficiência física ou cognitiva a se alimentarem de forma independente e segura.

Esses são apenas alguns exemplos dos diferentes tipos de equipamentos e dispositivos disponíveis para ajudar as pessoas com deficiência a viverem uma vida mais independente e inclusiva. É importante consultar um profissional especializado, como um terapeuta ocupacional ou fisioterapeuta, para obter assessoria e recomendações personalizadas de acordo com as necessidades individuais.

A definição médica para "Sistemas Integrados e Avançados de Gestão da Informação" (SIGI) refere-se a um conjunto integrado e sofisticado de tecnologias, sistemas e processos informatizados que são utilizados para capturar, armazenar, processar, distribuir e gerenciar informações clínicas e administrativas em ambientes de saúde. Esses sistemas estão projetados para oferecer suporte às práticas clínicas, melhorar a qualidade da atenção ao paciente, aumentar a eficiência operacional e garantir o cumprimento dos regulamentos e normas relevantes.

Os SIGI geralmente incluem uma variedade de módulos e recursos, tais como:

1. Histórico Clínico Eletrônico (HCE): um registro digital detalhado da história clínica do paciente, que inclui informações sobre os diagnósticos, tratamentos, exames de laboratório, imagens e outros dados relevantes.
2. Ordem de Serviço Eletrônica (OSE): um sistema para registrar, verificar e gerenciar ordens clínicas, tais como prescrições de medicamentos, exames de laboratório e procedimentos diagnósticos.
3. Gerenciamento de Medicamentos: um módulo dedicado ao controle dos medicamentos, incluindo a prescrição, dispensação, administração e monitoramento da terapêutica.
4. Imagem e Relatório Médico: um sistema para armazenar, visualizar e compartilhar imagens médicas e relatórios associados, como radiografias, ressonâncias magnéticas e tomografias computadorizadas.
5. Gerenciamento de Encontros e Agendamentos: um recurso para agendar, confirmar e gerenciar consultas e procedimentos médicos, bem como para registrar informações sobre as interações com o paciente.
6. Informação ao Paciente: um módulo para fornecer aos pacientes acesso a informações sobre sua saúde, incluindo resultados de exames, orientações e educação em saúde.
7. Análise de Dados e Inteligência Artificial: ferramentas para analisar dados clínicos e identificar padrões, tendências e insights, ajudando os profissionais de saúde a tomar decisões informadas e personalizadas.
8. Integração com Sistemas Externos: capacidade de se conectar a outros sistemas de informação em saúde, como laboratórios, farmácias e especialistas, para compartilhar informações e coordenar cuidados.
9. Segurança e Privacidade: medidas de proteção de dados e privacidade, garantindo o cumprimento das normas regulatórias e a confidencialidade dos dados do paciente.
10. Acessibilidade e Usabilidade: interface intuitiva e fácil de usar, permitindo que profissionais de saúde e pacientes interajam com o sistema de forma eficiente e eficaz.

Em medicina, o termo "seguimentos" refere-se ao processo de acompanhamento e monitorização contínua da saúde e evolução clínica de um paciente ao longo do tempo. Pode envolver consultas regulares, exames diagnósticos periódicos, avaliações dos sintomas e tratamentos em curso, além de discussões sobre quaisquer alterações no plano de cuidados de saúde. O objetivo dos seguimentos é garantir que as condições de saúde do paciente estejam sendo geridas de forma eficaz, identificar e abordar quaisquer problemas de saúde adicionais a tempo, e promover a melhor qualidade de vida possível para o paciente.

Desculpe, mas a expressão "DNA ribossómico" é um termo incomum e possivelmente impreciso na biologia molecular e genética. O que você provavelmente está procurando é "**RNA ribossomal**" (rRNA), que desempenha um papel fundamental na síntese de proteínas no ribossoma. Os ribossomas são complexos macromoleculares compostos por proteínas e quatro tipos diferentes de RNA: rRNA, mRNA (RNA mensageiro), tRNA (RNA de transferência) e vários pequenos RNAs nucleares (snRNA).

Os rRNAs são componentes essenciais dos ribossomas, presentes em ambas as subunidades grande e pequena do ribossoma. Eles desempenham um papel crucial na tradução da informação genética codificada no mRNA em uma sequência de aminoácidos durante a síntese de proteínas. Existem diferentes tipos de rRNAs, como o rRNA 16S, 23S e 5S nos ribossomas procariotos e os rRNAs 18S, 28S, 5.8S e 5S em ribossomas eucariotos. A estrutura e a função dos rRNAs são frequentemente estudadas na biologia molecular, genética e evolução, fornecendo informações valiosas sobre a organização e o funcionamento dos ribossomas e o processo de tradução geral.

O reembolso do seguro de saúde é um tipo de cobertura de seguro em que o beneficiário é remunerado por despesas médicas incurridas, geralmente sob forma de pagamento direto ou posterior à apresentação dos comprovantes de custos. Neste arranjo, os indivíduos procuram e pagam por serviços médicos por conta própria e, em seguida, solicitam o reembolso da compensação do seguro de saúde para cobrir parte ou a totalidade dos custos. O montante do reembolsado depende das condições e limites estabelecidos no plano de seguro individual. É importante ressaltar que nem todos os procedimentos médicos e despesas estão cobertos por esse tipo de plano, e portanto, é fundamental consultar as diretrizes específicas fornecidas pelo provedor de seguros.

Doenças cardiovasculares (DCV) referem-se a um grupo de condições que afetam o coração e os vasos sanguíneos. Elas incluem doenças como doença coronariana (como angina e infarto do miocárdio), insuficiência cardíaca, doença arterial periférica, doença cerebrovascular (como acidente vascular cerebral e ataque isquêmico transitório) e fibrilação auricular e outras formas de arritmias. Muitas dessas condições estão relacionadas a aterosclerose, uma doença em que a placa se acumula nas paredes das artérias, o que pode levar à obstrução dos vasos sanguíneos e reduzir o fluxo sanguíneo para o coração, cérebro ou extremidades. Outros fatores de risco para DCV incluem tabagismo, pressão arterial alta, colesterol alto, diabetes, obesidade, dieta inadequada, falta de exercício físico regular e história familiar de doenças cardiovasculares.

A "Pesquisa Comparativa da Efetividade" (em inglês, "Comparative Effectiveness Research" - CER) é um ramo da pesquisa clínica e biomédica que se dedica a comparar o desempenho de diferentes intervênções médicas, tratamentos ou procedimentos em termos de sua segurança, eficácia, e abordabilidade financeira. A CER tem como objetivo principal fornecer informações imparciais e baseadas em evidências para auxiliar os profissionais de saúde, pacientes e decisores políticos a tomar as melhores decisões possíveis sobre o cuidado clínico e a alocação dos recursos.

A CER pode envolver estudos observacionais ou experimentais, como ensaios clínicos randomizados, coortes prospectivas ou revisões sistemáticas da literatura científica. Além disso, a pesquisa comparativa da eficácia pode abranger uma ampla gama de intervênções médicas, incluindo medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos cirúrgicos, cuidados pré-hospitalares e hospitalares, terapias complementares e alternativas, e estratégias de prevenção e detecção precoce de doenças.

A CER é uma ferramenta importante para promover a melhoria da qualidade dos cuidados de saúde, reduzir as variações injustificadas nos resultados clínicos, e informar as decisões sobre a política de saúde pública. Além disso, a CER pode ajudar a identificar as lacunas no conhecimento médico e a orientar a agenda de pesquisa futura.

Dietética é um termo com origem no grego "diaita" que significa "modo de vida". Em termos médicos, a dietética refere-se à ciência da nutrição humana e ao estudo dos efeitos dos alimentos e bebidas sobre a nossa saúde. A dietética é preocupada com a avaliação da ingestão alimentar, o metabolismo e o equilíbrio nutricional de indivíduos ou grupos populacionais, bem como com a promoção de hábitos alimentares saudáveis e a prevenção de doenças relacionadas à nutrição.

Os profissionais da área de dietética, conhecidos como dietistas-nutricionistas, são especialistas formados em nutrição humana e ciências da alimentação que trabalham para avaliar as necessidades nutricionais individuais, desenvolverem recomendações alimentares personalizadas e fornecerem conselhos sobre hábitos alimentares saudáveis. Eles podem trabalhar em uma variedade de ambientes, como hospitais, clínicas, escolas, empresas, governos e organizações sem fins lucrativos, para ajudar as pessoas a atingirem e manterem um estado nutricional ideal.

A dietética é uma disciplina multidisciplinar que envolve várias áreas do conhecimento, como bioquímica, fisiologia, psicologia, sociologia e antropologia, entre outras. Além disso, a dietética também está preocupada com a educação alimentar e nutricional da população em geral, promovendo a conscientização sobre os benefícios de uma alimentação saudável e equilibrada para a saúde e o bem-estar.

As "impressões digitais de DNA" referem-se a um método de análise forense que identifica indivíduos únicos com base em variações no seu DNA. Ao contrário do teste de DNA tradicional, que analisa sequências completas de genes, as impressões digitais de DNA concentram-se em regiões específicas do genoma conhecidas como "marcadores de DNA variáveis ​​em número de repetição" (VNTR). Estes marcadores contêm sequências repetitivas de DNA que variam em comprimento entre indivíduos.

O perfil de impressão digital do DNA é criado por meio de um processo chamado PCR (reação em cadeia da polimerase) para amplificar as regiões VNTR e, em seguida, separá-las por tamanho utilizando electroforese capilar ou gel. A comparação dos perfis de DNA resultantes pode então ser usada para identificar correspondências entre amostras, fornecendo evidências forenses poderosas em casos criminais e outros contextos jurídicos.

As impressões digitais de DNA são altamente discriminativas, o que significa que a probabilidade de dois indivíduos aleatórios compartilharem um perfil de DNA idêntico é extremamente baixa. No entanto, é importante notar que as impressões digitais de DNA não são infalíveis e podem estar sujeitas a erros de laboratório, contaminação ou interpretação. Portanto, os resultados das análises de impressão digital do DNA devem ser considerados em conjunto com outras evidências e interpretados por especialistas qualificados.

Epidemiological Research Projects são estudos sistemáticos e metódicos desenvolvidos para investigar a ocorrência, distribuição e determinantes de problemas de saúde em populações específicas. Esses projetos visam identificar os fatores de risco, proteção e outras associações relacionadas à saúde humana, bem como avaliar estratégias de prevenção e controle de doenças. A epidemiologia é uma ciência multidisciplinar que utiliza métodos quantitativos e qualitativos para coletar, analisar e interpretar dados sobre a saúde das populações.

Existem diferentes tipos de projetos de pesquisa epidemiológica, incluindo:

1. Estudos transversais: também conhecidos como estudos descritivos ou estudos de prevalência, são conduzidos em um momento específico para avaliar a relação entre variáveis independentes e dependentes em uma população. Esses estudos fornecem informações sobre a distribuição de doenças e fatores de risco em uma determinada população, mas não permitem inferir causalidade.
2. Estudos de coorte: são projetos prospectivos que seguem um grupo de indivíduos com exposição comum a um fator de risco ou característica específica ao longo do tempo para avaliar a ocorrência de um evento de saúde. Esses estudos permitem a inferência causal, mas podem ser caros e demorados.
3. Estudos de caso-controle: são projetos retrospectivos que comparam indivíduos com uma doença (casos) com indivíduos sem a doença (controles) para identificar possíveis fatores de risco associados à ocorrência da doença. Esses estudos são econômicos e rápidos, mas podem ser suscetíveis a viés de seleção e recordatório.
4. Estudos transversais: são projetos que avaliam a relação entre variáveis independentes e dependentes em uma população em um momento específico. Esses estudos fornecem informações sobre a distribuição de doenças e fatores de risco em uma determinada população, mas não permitem inferir causalidade.
5. Estudos experimentais: são projetos que manipulam variáveis independentes para avaliar sua influência sobre variáveis dependentes em condições controladas. Esses estudos permitem a inferência causal, mas podem ser caros e eticamente controversos.

Além desses designs de estudo, existem outras abordagens metodológicas que podem ser úteis em pesquisas epidemiológicas, como os métodos de análise espacial e temporal, que permitem avaliar padrões geográficos e temporais de doenças e fatores de risco. Além disso, a síntese de evidências através de metanálises e revisões sistemáticas pode fornecer informações robustas sobre as associações entre exposições e resultados de saúde.

Em resumo, a epidemiologia é uma ciência multidisciplinar que estuda a distribuição e determinantes das doenças em populações humanas. Através de diferentes designs de estudos e abordagens metodológicas, os pesquisadores podem investigar as relações causais entre exposições e resultados de saúde, informando a formulação de políticas públicas e a implementação de intervenções de saúde pública.

A mortalidade hospitalar refere-se à taxa de óbitos que ocorrem em instituições hospitalares. É o número de pacientes que morrem durante a internação ou dentro de um determinado período após a alta do hospital, dividido pelo total de pacientes admitidos no mesmo período, expresso em porcentagem. Essa métrica é usada para avaliar a qualidade dos cuidados prestados aos pacientes e para identificar possíveis problemas de saúde pública. Fatores como a gravidade da doença, idade avançada, comorbidades e complexidade dos cuidados podem influenciar a mortalidade hospitalar.

La distribuzione di Chi Quadrato, nota anche come distribuzione chi quadro o χ² (chi quadrato), è una distribuzione di probabilità continua che descrive la distribuzione del quadrato della differenza tra valori osservati e valori attesi, diviso per il valore atteso, quando i dati seguono una distribuzione normale. Viene spesso utilizzata in statistica per testare l'adeguatezza di un modello o per confrontare due distribuzioni di dati.

La distribuzione di Chi Quadrato ha un parametro, i gradi di libertà (df), che indicano il numero di variabili indipendenti meno il numero di vincoli imposti sulla variabile. La forma della distribuzione dipende dal numero di gradi di libertà e si avvicina alla distribuzione normale quando i gradi di libertà sono grandi.

La funzione densità di probabilità per la distribuzione di Chi Quadrato è data da:

f(x; df) = (1/ (2^(df/2) * γ(df/2))) * x^((df/2)-1) * e^(-x/2)

dove x rappresenta il valore osservato, df sono i gradi di libertà e γ è la funzione gamma.

RNAs de plantas se referem a diferentes tipos de ácidos ribonucleicos presentes em organismos vegetais. Ácido ribonucleico (RNA) é um tipo de ácido nucleico essencial para a síntese de proteínas e outras funções biológicas importantes em células vivas. Existem vários tipos de RNAs presentes nas plantas, incluindo:

1. RNA mensageiro (mRNA): Esses RNAs transportam a informação genética codificada no DNA para o citoplasma da célula, onde são traduzidos em proteínas.

2. RNA ribossomal (rRNA): Os rRNAs são componentes estruturais e funcionais dos ribossomas, orgâneos celulares envolvidos na síntese de proteínas. Eles desempenham um papel crucial no processo de tradução, onde o mRNA é convertido em uma sequência de aminoácidos para formar uma proteína.

3. RNA de transferência (tRNA): Os tRNAs são adaptadores que leem a sequência de nucleotídeos no mRNA e a correlacionam com os respetivos aminoácidos, trazendo-os juntos durante o processo de tradução para formar uma cadeia polipeptídica.

4. RNAs longos não codificantes (lncRNAs): Esses RNAs são transcritos de DNA que não codifica proteínas e desempenham funções regulatórias importantes em diversos processos celulares, como a expressão gênica, a organização da cromatina e o processamento do RNA.

5. microRNAs (miRNAs): Os miRNAs são pequenos RNAs não codificantes que desempenham um papel importante na regulação pós-transcricional da expressão gênica, inibindo a tradução ou promovendo a degradação do mRNA alvo.

6. pequenos RNAs interferentes (siRNAs): Os siRNAs são pequenos RNAs duplamente cativas que desempenham um papel importante na defesa contra elementos genéticos invasores, como vírus e transposons, através do processo de silenciamento do gene.

7. RNAs circunscritos (circRNAs): Esses RNAs são formados por um processo de circularização de uma sequência linear de RNA, geralmente originada da transcrição inversa de intrões ou exões. Podem desempenhar funções regulatórias importantes em diversos processos celulares, como a expressão gênica e o processamento do RNA.

Em resumo, os RNAs são moléculas essenciais para a vida e desempenham um papel fundamental na regulação dos processos celulares em todos os domínios da vida. No reino dos procariotos, como as bactérias, os RNAs são especialmente importantes no processamento do RNA e na tradução do mRNA em proteínas. Em eucariotos, como os humanos, os RNAs desempenham um papel ainda mais diversificado, incluindo a regulação da expressão gênica, o processamento do RNA e a tradução do mRNA em proteínas. Além disso, os RNAs também podem atuar como enzimas (ribozimas) e como moléculas de armazenamento de energia (ARNs de transferência).

A definição médica específica para "Eficiência Organizacional" não é comum, pois este termo é frequentemente usado em contextos relacionados à administração e gestão de recursos, como em negócios e empresas. No entanto, podemos interpretar "Eficiência Organizacional" no contexto da saúde e do cuidado de saúde como a capacidade de uma organização, como um hospital ou clínica, de fornecer cuidados de saúde de alta qualidade de maneira eficaz e eficiente, maximizando o uso dos recursos disponíveis (humanos, financeiros e materiais) e minimizando desperdícios, enquanto se alinha com os objetivos estratégicos e as metas de desempenho da organização. Isso inclui a capacidade de equilibrar a oferta e a demanda de cuidados, otimizar processos e fluxos de trabalho, promover comunicação e colaboração entre equipes interprofissionais, e se engajar em práticas contínuas de melhoria de qualidade e segurança.

A definição médica de "ciência" refere-se a um ramo do conhecimento que utiliza observações sistemáticas, experimentos e investigação para desenvolver conhecimentos sobre os fenômenos naturais. A ciência é baseada em evidências empíricas e é geralmente considerada um método objetivo e sistemático de obter e organizar conhecimento sobre o mundo natural.

Em medicina, a ciência é particularmente importante como uma ferramenta para entender as causas e os mecanismos das doenças, desenvolver tratamentos eficazes e prevenir a propagação de doenças. A pesquisa médica utiliza métodos científicos rigorosos para testar hipóteses e gerar evidências que podem ser usadas para informar a prática clínica e melhorar os resultados dos pacientes.

A medicina é uma ciência aplicada, o que significa que ela utiliza os conhecimentos adquiridos através da pesquisa científica para resolver problemas práticos relacionados à saúde humana. A prática clínica baseada em evidências é um exemplo disso, no qual as decisões clínicas são tomadas com base em evidências geradas por pesquisas científicas rigorosamente conduzidas.

Em resumo, a ciência desempenha um papel fundamental na medicina, fornecendo uma base sólida de conhecimento e métodos objetivos para entender, prevenir e tratar doenças.

"Anti-inflamatórios não esteroides" (AINEs) é uma classe de medicamentos utilizados para aliviar a dor, reduzir a inflamação e reduzir a febre. Eles funcionam inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), o que impede a formação de prostaglandinas, substâncias químicas do corpo que desempenham um papel importante na inflamação e dor.

Alguns exemplos comuns de AINEs incluem ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco e celecoxib. Embora estes medicamentos sejam geralmente seguros quando usados conforme indicado, eles podem causar efeitos secundários graves em alguns indivíduos, especialmente quando utilizados em doses altas ou por longos períodos de tempo.

Os efeitos secundários comuns incluem dor de estômago, náusea, diarreia, constipação e sonolência. Alguns AINEs também podem aumentar o risco de problemas cardiovasculares, como ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, especialmente em pessoas com doença cardiovascular prévia. É importante usar estes medicamentos apenas sob orientação médica e seguir as instruções de dose recomendada.

"Centros de Informação" em um contexto médico geralmente se referem a locais específicos, como clínicas, hospitais ou organizações de saúde, que fornecem informações confiáveis e atualizadas sobre doenças, tratamentos, estilos de vida saudável e outros assuntos relacionados à saúde. Esses centros podem oferecer recursos como bibliotecas de saúde, sites da Internet, bancos de dados especializados, materiais educacionais e programas de apoio a pacientes. Eles são frequentemente operados por profissionais de saúde treinados ou especialistas em informações de saúde, que podem fornecer assessoria individualizada e orientação a indivíduos ou famílias que procuram informações sobre questões de saúde específicas. Alguns centros de informação também podem oferecer serviços adicionais, como treinamento em habilidades de pesquisa e avaliação crítica de fontes de informação de saúde.

Genética é a disciplina científica que estuda os genes, hereditariedade e variação herdável em organismos. Ela examina como essas características são transmitidas de geração em geração através do DNA (ácido desoxirribonucleico), o material genético que contém as instruções genéticas usadas no desenvolvimento e função dos organismos. A genética abrange a pesquisa sobre genes e suas interações com um ao outro e com o ambiente, assim como os mecanismos biológicos por trás de uma ampla gama de processos, tais como a expressão gênica, recombinação genética, evolução molecular e desenvolvimento embrionário. A genética tem aplicação em diversas áreas, incluindo medicina, agricultura, biologia do desenvolvimento, bioquímica, ecologia e outras ciências da vida.

Bancos de Espécimes Biológicos são repositórios organizados que armazenam amostras de tecidos, fluidos corporais ou outros materiais biológicos, coletados de humanos, animais ou plantas. Eles desempenham um papel fundamental na pesquisa científica, no desenvolvimento de novas terapias e no ensino médico. Os espécimes podem ser armazenados em diferentes condições, dependendo do tipo de amostra e do objetivo do banco, como congelamento a baixas temperaturas (-80°C ou até mesmo -196°C em nitrogênio líquido) para preservação de DNA, RNA e proteínas.

Existem diferentes tipos de bancos de espécimes biológicos, como:

1. Bancos de tumores: armazenam amostras de tecidos cancerígenos, que podem ajudar no estudo da progressão do câncer e na avaliação da eficácia de novos tratamentos.
2. Bancos de DNA: armazenam amostras de DNA para estudos genéticos, como a associação entre genes e doenças ou a diversidade genética populacional.
3. Bancos de sangue: armazenam amostras de sangue, que podem ser usadas em transfusões, no diagnóstico de doenças e na pesquisa científica.
4. Bancos de células: armazenam diferentes tipos de células, como células-tronco ou células sanguíneas, para pesquisas em biologia celular e medicina regenerativa.

Os bancos de espécimes biológicos são regulamentados por diretrizes éticas e legais para garantir o respeito à privacidade e à confidencialidade dos doadores, além da qualidade e integridade das amostras armazenadas. A criação e manutenção de um banco de espécimes biológicos requer uma infraestrutura adequada, recursos financeiros e humanos especializados, e um compromisso com a excelência científica e o benefício da sociedade.

A Medicina de Família e Comunidade é uma especialidade médica que presta assistência integral a indivíduos, famílias e populações, enfatizando a prevenção, o tratamento e o manejo de doenças em seus contextos biopsicossociais. Ela promove a prática centrada no paciente, fortalecendo as relações contínuas e longitudinais entre médicos e indivíduos, famílias e comunidades. Além disso, os médicos de família e da comunidade trabalham em estreita colaboração com outros profissionais de saúde para fornecer cuidados contínuos, coordenados e integrados aos indivíduos e famílias, considerando as necessidades e prioridades de saúde da comunidade como um todo. Essa abordagem holística permite uma melhor compreensão das determinantes sociais da saúde, favorecendo a promoção da saúde, o bem-estar e a equidade na assistência à saúde.

Em termos de biologia e medicina, as "estructuras vegetais" geralmente se referem a tecidos ou órgãos de plantas que podem ter aplicação ou utilidade em contextos médicos ou terapêuticos. Isto inclui uma variedade de compostos químicos e extractos derivados de diferentes partes de plantas, tais como folhas, raízes, cascas, flores, frutos e sementes.

Algumas estruturas vegetais comuns utilizadas em medicina incluem:

1. Áloe: A polpa da folha do áloe é usada para tratar queimaduras, úlceras e outras condições inflamatórias devido à sua atividade anti-inflamatória e cicatrizante.
2. Ginkgo biloba: As folhas do ginkgo são utilizadas para fazer extratos padronizados que contêm flavonoides e terpenos, os quais podem melhorar a circulação sanguínea e proteger contra danos cerebrais.
3. Guaraná: O fruto da planta guaraná é uma fonte rica em cafeína e outros estimulantes, sendo utilizado como um estimulante mental e para tratar a fadiga.
4. Milk thistle (Silybum marianum): As sementes do milk thistle são usadas para fazer extratos padronizados que contêm silimarina, um composto que pode proteger o fígado contra danos e estimular a regeneração de tecidos hepáticos.
5. Ginseng: A raiz da planta ginseng é usada para fazer extratos padronizados que contêm ginsenósidos, os quais podem melhorar o desempenho físico e mental, além de fortalecer o sistema imunológico.
6. Cannabis: As flores da planta cannabis são ricas em compostos químicos chamados cannabinóides, como THC e CBD, os quais podem ser utilizados para tratar uma variedade de condições médicas, incluindo a dor crônica, náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia, e epilepsia.
7. Valeriana: A raiz da planta valeriana é usada para fazer extratos padronizados que contêm valerenic acid, um composto que pode ajudar no tratamento de insônia e ansiedade.
8. Eucalyptus: As folhas da árvore eucalipto são ricas em óleos essenciais, como o eucaliptol, os quais podem ser utilizados para tratar a congestão nasal e a tosse.
9. Lavanda: A flor da planta lavanda é usada para fazer extratos padronizados que contêm óleos essenciais, como o linalool, os quais podem ser utilizados para tratar a ansiedade e melhorar o sono.
10. Hops (lúpulo): As flores da planta hops são ricas em óleos essenciais, como o humuleno, os quais podem ser utilizados para tratar a insônia e a ansiedade.

A assistência farmacêutica é uma área da saúde que se concentra em promover o uso adequado e seguro de medicamentos para atingir os melhores resultados possíveis do tratamento. Isso inclui a avaliação dos pacientes e suas necessidades de medicamentos, a prescrição e seleção adequadas dos medicamentos, a comunicação clara e eficaz com os pacientes sobre o uso dos medicamentos, a monitoração dos efeitos dos medicamentos e a avaliação contínua do processo terapêutico. A assistência farmacêutica pode ser fornecida por equipes de saúde multidisciplinares, incluindo médicos, enfermeiros, farmacêuticos e outros profissionais de saúde, para garantir que os pacientes recebam cuidados integrados e coordenados. O objetivo geral da assistência farmacêutica é otimizar a terapêutica medicamentosa, minimizar os riscos associados ao uso de medicamentos e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Desculpe, mas "grupos étnicos" não é um termo médico específico. É um termo sociológico e antropológico usado para descrever grupos de pessoas que partilham uma cultura, tradição, idioma ou ascendência comum. No entanto, em algumas situações, os dados demográficos sobre a composição étnica podem ser coletados em estudos epidemiológicos e de saúde pública para avaliar possíveis disparidades na saúde ou acesso à atenção médica. Nesses casos, "grupos étnicos" refere-se a grupos populacionais que se identificam como compartilhando uma herança, cultura, língua ou identidade histórica comum.

A Reação em Cadeia da Polimerase via Transcriptase Reversa (RT-PCR, do inglés Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction) é uma técnica de laboratório que permite à amplificação e cópia em massa de fragmentos específicos de DNA a partir de um pequeno quantitativo de material genético. A RT-PCR combina duas etapas: a transcriptase reversa, na qual o RNA é convertido em DNA complementar (cDNA), e a amplificação do DNA por PCR, na qual os fragmentos de DNA são copiados múltiplas vezes.

Esta técnica é particularmente útil em situações em que se deseja detectar e quantificar RNA mensageiro (mRNA) específico em amostras biológicas, uma vez que o mRNA não pode ser diretamente amplificado por PCR. Além disso, a RT-PCR é frequentemente utilizada em diagnóstico molecular para detectar e identificar patógenos, como vírus e bactérias, no material clínico dos pacientes.

A sensibilidade e especificidade da RT-PCR são altas, permitindo a detecção de quantidades muito pequenas de RNA ou DNA alvo em amostras complexas. No entanto, é importante ter cuidado com a interpretação dos resultados, pois a técnica pode ser influenciada por vários fatores que podem levar a falsos positivos ou negativos.

As terapias complementares, também conhecidas como medicina integrativa ou terapêuticas alternativas, referem-se a um conjunto diversificado de práticas de saúde que geralmente não são consideradas parte da medicina convencional ou convencional. Estes métodos podem ser usados em conjunto com as terapias e cuidados médicos convencionais para ajudar no tratamento e na prevenção de doenças, alívio dos sintomas, melhoria da qualidade de vida e promoção do bem-estar.

Existem muitos tipos diferentes de terapias complementares, incluindo:

1. Terapias corporais: como massagem, acupuntura, shiatsu, reiki e tai chi. Estas práticas se concentram no toque e no movimento do corpo para ajudar a aliviar o estresse, reduzir a tensão muscular e promover a relaxação.
2. Terapias mentais/espirituais: como meditação, oração, visualização guiada, hipnose e terapia de música. Estas práticas visam ajudar as pessoas a encontrarem um sentido de calma interior, equilíbrio emocional e conexão espiritual.
3. Terapias naturais: como fitoterapia (uso de ervas medicinais), homeopatia, quiropraxia e acupuntura. Estes métodos utilizam substâncias naturais ou manipulação do corpo para promover a saúde e o bem-estar.
4. Terapias mente-corpo: como ioga, mindfulness, biofeedback e terapia de arte. Essas práticas se concentram em ensinar as pessoas a se conectarem com suas mentes e corpos para ajudá-las a gerenciar o estresse, controlar as emoções e melhorar a saúde geral.

Embora muitas dessas terapias tenham demonstrado benefícios para a saúde mental e física, é importante lembrar que elas não devem ser usadas como substituto do tratamento médico convencional. É sempre recomendável consultar um profissional de saúde qualificado antes de começar quaisquer novos regimes de tratamento ou terapias complementares.

Elementos de DNA transponíveis, também conhecidos como transposões ou genes saltitantes, são trechos de DNA que podem se mover e se copiar para diferentes loci no genoma. Eles foram descobertos por Barbara McClintock em milho na década de 1940 e desde então, têm sido encontrados em todos os domínios da vida.

Existem dois tipos principais de elementos transponíveis: de DNA e de RNA. Os elementos de DNA transponíveis são compostos por uma sequência de DNA que codifica as enzimas necessárias para sua própria cópia e transposição, geralmente chamadas de transposase. Eles podem se mover diretamente de um local do genoma para outro, geralmente resultando em uma inserção aleatória no novo locus.

Os elementos de RNA transponíveis, por outro lado, são primeiro transcritos em RNA e depois retrotranspostos de volta ao DNA usando a enzima reversa-transcriptase. Eles são divididos em dois subtipos: LTR (long terminal repeat) e não-LTR. Os elementos LTR contêm sequências repetidas em seus terminais longos, enquanto os não-LTR não possuem essas sequências.

A atividade dos elementos transponíveis pode resultar em uma variedade de efeitos genéticos, incluindo mutações, rearranjos cromossômicos, e alterações na expressão gênica. Embora muitas vezes sejam considerados "genes egoístas" porque parecem não fornecer nenhum benefício ao organismo hospedeiro, eles também podem desempenhar um papel importante no processo de evolução genética.

Em termos médicos, a cromatografia líquida (CL) é um método analítico utilizado para separar, identificar e quantificar diferentes componentes em amostras líquidas. Este processo baseia-se na distinta capacidade de retenção dos diferentes compostos sobre uma fase estacionária (geralmente um sólido) enquanto uma fase móvel (um líquido) flui através dela.

A amostra a ser analisada é dissolvida na fase móvel e então passa pela fase estacionária. A interação entre os componentes da amostra com a fase estacionária varia de acordo com as propriedades químicas dos compostos, levando a diferentes velocidades de migração e, consequentemente, à separação dos componentes.

Existem diversos tipos de cromatografia líquida, tais como a cromatografia líquida de alta performance (CLAP), que é amplamente utilizada em laboratórios clínicos e de pesquisa para análises qualitativas e quantitativas de compostos presentes em amostras biológicas, como sangue, urina e tecidos.

Em resumo, a cromatografia líquida é uma técnica analítica que permite separar, identificar e quantificar diferentes componentes em amostras líquidas, baseada na diferença nas interações entre os compostos e as fases estacionária e móvel.

"Saccharomyces cerevisiae" é uma espécie de levedura unicelular, facultativamente anaeróbia, encontrada em ambientes como a casca de frutas e vegetais em decomposição. É também conhecida como "levedura de padeiro" ou "levedura de cerveja", pois é amplamente utilizada na indústria alimentícia para fermentação alcoólica e produção de pão.

A levedura S. cerevisiae tem um genoma relativamente pequeno e bem estudado, o que a tornou uma importante ferramenta de pesquisa em biologia molecular, genética e bioquímica. Seu uso como organismo modelo permitiu avanços significativos no entendimento dos processos celulares básicos, incluindo o ciclo celular, reparo do DNA, expressão gênica e mecanismos de doenças humanas.

Além disso, a levedura S. cerevisiae é utilizada em aplicações industriais e biotecnológicas, como a produção de proteínas recombinantes, vacinas, fármacos e biocombustíveis. É também empregada no tratamento de doenças humanas, especialmente na terapia de substituição enzimática para tratar distúrbios metabólicos hereditários.

A farmacogenética é o estudo da variação genética e sua influência nos responseos a medicamentos. Trata-se do ramo da ciência que investiga como as diferenças genéticas entre os indivíduos podem afetar a resposta a um determinado fármaco, seja em termos de eficácia terapêutica ou de eventuais efeitos adversos. Essas diferenças genéticas podem ocorrer em genes que codificam proteínas envolvidas no metabolismo, transporte ou interação dos fármacos com seus alvos moleculares. Assim, a farmacogenética visa personalizar a terapêutica, ou seja, selecionar o tratamento medicamentoso ideal para cada indivíduo com base em suas características genéticas, visando maximizar os benefícios e minimizar os riscos associados ao uso desses fármacos.

Em termos médicos ou psicológicos, "comportamento cooperativo" geralmente se refere a um tipo de interação social em que indivíduos trabalham juntos para alcançar um objetivo comum ou mutualmente benéfico. Isso envista a capacidade de se comprometer com outros, respeitar suas opiniões e perspectivas, e colaborar de maneira eficaz para atingir um resultado desejável.

Neste contexto, o comportamento cooperativo pode ser visto como uma habilidade social importante que contribui para a formação de relacionamentos saudáveis e positivos, tanto no ambiente familiar quanto na escola ou no local de trabalho. Além disso, o desenvolvimento de habilidades cooperativas também pode ser benéfico para a saúde mental e o bem-estar em geral, pois está associado à redução de estresse, ansiedade e sentimentos de solidão ou isolamento.

Current Procedural Terminology (CPT) é um sistema de codificação estabelecido pela Associação Americana de Médicos (AMA - American Medical Association) para relatar, documentar e transmitir informações sobre procedimentos médicos e serviços diagnósticos. Os códigos CPT são usados principalmente nos Estados Unidos para fins de faturação, cobrança e processamento de reivindicações de seguros de saúde. Eles fornecem um meio padronizado de comunicar os detalhes dos procedimentos e serviços prestados aos pacientes, permitindo que as entidades pagadoras (como seguradoras de saúde e programas governamentais como Medicare e Medicaid) processem reivindicações e determinem o pagamento adequado.

A classificação CPT é organizada em categorias principais, incluindo medicina geral e preventiva, patologia, diagnóstico por imagem, cirurgia, anestesiologia, patologia do fala e voz, e medicina nuclear. Dentro de cada categoria, os códigos são atribuídos a procedimentos específicos ou grupos relacionados de procedimentos. Além disso, o sistema CPT inclui diretrizes e orientações para garantir uma interpretação e aplicação consistentes dos códigos.

É importante notar que os códigos CPT são frequentemente atualizados para refletir as mudanças na prática médica, tecnologia e ciência da saúde. A AMA publica uma edição anual do Manual de Terminologia Corrente de Procedimentos (CPT Codebook) que contém os códigos atuais e as respectivas descrições dos procedimentos.

A Relação Estrutura-Atividade (REA) é um conceito fundamental na farmacologia e ciências biomoleculares, que refere-se à relação quantitativa entre as características estruturais de uma molécula e sua atividade biológica. Em outras palavras, a REA descreve como as propriedades químicas e geométricas específicas de um composto influenciam sua interação com alvos moleculares, tais como proteínas ou ácidos nucléicos, resultando em uma resposta biológica desejada.

A compreensão da REA é crucial para o design racional de drogas, pois permite aos cientistas identificar e otimizar as partes da molécula que são responsáveis pela sua atividade biológica, enquanto minimizam os efeitos colaterais indesejados. Através do estudo sistemático de diferentes estruturas químicas e suas respectivas atividades biológicas, é possível estabelecer padrões e modelos que guiam o desenvolvimento de novos fármacos e tratamentos terapêuticos.

Em resumo, a Relação Estrutura-Atividade é um princípio fundamental na pesquisa farmacológica e biomolecular que liga as propriedades estruturais de uma molécula à sua atividade biológica, fornecendo insights valiosos para o design racional de drogas e a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes a diversas funções celulares.

Biotecnologia é uma área da ciência que utiliza organismos vivos, sistemas biológicos ou moléculas biológicas para criar produtos ou processos úteis às necessidades humanas. A biotecnologia pode ser dividida em quatro principais ramos:

1. Biologia vermelha: envolve o uso de técnicas biotecnológicas na área da saúde humana, como no desenvolvimento de vacinas, diagnóstico de doenças e terapias genéticas.
2. Biologia branca: refere-se ao uso de processos biotecnológicos em indústrias não relacionadas à saúde humana, como no tratamento de resíduos sólidos e líquidos, produção de energia renovável e desenvolvimento de materiais biodegradáveis.
3. Biologia azul: envolve o uso de organismos marinhos e técnicas biotecnológicas para a exploração sustentável dos oceanos, como no cultivo de algas para produção de biocombustíveis e no desenvolvimento de novos medicamentos.
4. Biologia verde: refere-se ao uso de organismos vegetais e técnicas biotecnológicas na agricultura, como no desenvolvimento de plantas geneticamente modificadas para aumentar a produção de alimentos e melhorar a resistência às pragas.

A biotecnologia tem um grande potencial para resolver problemas globais importantes, como o crescente desafio da fome no mundo, as doenças incuráveis e a crise ambiental. No entanto, também é necessário considerar os possíveis riscos e implicações éticas associados ao seu uso.

Neoplasia colorretal é um termo geral que se refere ao crescimento anormal e desregulado de células no revestimento do intestino grosso, também conhecido como cólon ou reto. Essas neoplasias podem ser benignas (não cancerosas) ou malignas (cancerosas).

As neoplasias benignas do cólon e reto são chamadas de pólipos, que geralmente crescem lentamente e podem se desenvolver em diferentes tipos e formas. Embora a maioria dos pólipos seja benigna, alguns deles pode se transformar em neoplasias malignas ou câncer colorretal, especialmente os adenomas tubulares e vilosos.

O câncer colorretal é uma doença na qual as células cancerosas se multiplicam descontroladamente no revestimento do intestino grosso, formando uma massa tumoral. Essas células cancerosas podem invadir os tecidos circundantes e metastatizar (espalhar) para outras partes do corpo, como o fígado ou pulmões, através do sistema circulatório ou linfático.

Existem vários fatores de risco associados ao desenvolvimento de neoplasias colorretais, incluindo idade avançada, história familiar de câncer colorretal, dieta rica em gorduras e pobre em fibras, tabagismo, obesidade e falta de exercício físico. Além disso, determinadas condições médicas, como a doença inflamatória intestinal e síndromes genéticas, também podem aumentar o risco de desenvolver neoplasias colorretais.

A detecção precoce e o tratamento adequado das neoplasias colorretais são fundamentais para aumentar as chances de cura e reduzir a morbidade e mortalidade associadas ao câncer colorretal. Os métodos de detecção incluem exames de sangue oculto nas fezes, colonoscopia, sigmoidoscopia e tomografia computadorizada do abdômen e pelve. O tratamento depende do estágio da doença e pode incluir cirurgia, quimioterapia e radioterapia.

Duplicação genômica é o fenômeno em genética que ocorre quando um segmento do DNA ou um cromossomo inteiro é duplicado, resultando em uma cópia extra desse material genético. Isso pode acontecer de várias maneiras, incluindo a duplicação intra-cromossômica, na qual um segmento do DNA dentro de um cromossomo é duplicado, ou a duplicação inter-cromossômica, na qual um segmento inteiro de um cromossomo é duplicado.

A duplicação genômica pode ter efeitos neutros, benéficos ou prejudiciais no organismo afetado. Em alguns casos, a duplicação genômica pode levar ao aumento da expressão gênica e à produção de proteínas adicionais, o que pode ser vantajoso em certas condições ambientais. No entanto, a duplicação genômica também pode resultar em desequilíbrios cromossômicos e interferir no funcionamento normal dos genes, levando a doenças genéticas ou outras anormalidades.

A duplicação genômica é um processo importante na evolução dos organismos, pois pode fornecer material genético adicional que possa ser modificado ao longo do tempo por meio de mutações e recombinações genéticas. Isso pode levar à formação de novos genes e a maior diversidade genética dentro de uma espécie, o que pode contribuir para a sua adaptação e evolução ao longo do tempo.

Em termos médicos, "formulários farmacêuticos" referem-se a uma coleção predefinida ou lista de medicamentos, dispositivos médicos e outras terapias que são aprovados para uso em um determinado contexto clínico, como um hospital, clínica, sistema de saúde ou país. O objetivo principal de um formulário farmacêutico é promover a prescrição segura, eficaz e economicamente viável de medicamentos, garantindo que os profissionais de saúde tenham acesso a informações atualizadas sobre as opções terapêuticas disponíveis.

Os formulários farmacêuticos geralmente são desenvolvidos e mantidos por um comitê de especialistas em farmácia, medicina e outras áreas relevantes. Eles avaliam as evidências clínicas disponíveis para cada medicamento e consideram fatores como a eficácia, segurança, interações medicamentosas, contraindicações, custo e disponibilidade antes de decidirem se um medicamento será incluído no formulário.

Alguns dos benefícios do uso de formulários farmacêuticos incluem:

1. Padronização dos cuidados clínicos: Formulários farmacêuticos podem ajudar a garantir que os profissionais de saúde sigam as melhores práticas clínicas e forneçam tratamentos consistentes aos pacientes.
2. Melhoria da segurança do paciente: Ao limitar o número de medicamentos disponíveis, os formulários farmacêuticos podem reduzir as chances de prescrição e administração incorretas de medicamentos.
3. Economia de custos: Formulários farmacêuticos podem ajudar a controlar os custos dos cuidados de saúde ao incentivar o uso de medicamentos genéricos e outras opções terapêuticas abordáveis.
4. Melhoria da gestão de medicamentos: Formulários farmacêuticos podem facilitar a monitoração do uso de medicamentos, identificar tendências e problemas relacionados a medicamentos e ajudar a desenvolver estratégias para abordar esses desafios.

No entanto, é importante notar que os formulários farmacêuticos também podem apresentar algumas limitações e desafios. Por exemplo, eles podem limitar a capacidade dos profissionais de saúde de personalizar os planos de tratamento para pacientes individuais e pode ser difícil atualizá-los regularmente à medida que novos medicamentos e dados emergentes estão disponíveis. Além disso, a implementação e manutenção de formulários farmacêuticos podem exigir recursos consideráveis, incluindo tempo, treinamento e financiamento.

Em medicina, a taxa de sobrevida é um indicador estatístico que mede a probabilidade de que uma pessoa com uma certa condição de saúde ou doença continue a viver por um determinado período de tempo. É geralmente expresso como o número de pessoas que ainda estão vivas em relação ao total inicial de pessoas na amostra, após um certo período de tempo.

Por exemplo, se uma taxa de sobrevida para um câncer específico for dada como 80% em cinco anos, isso significa que, em média, 80 das 100 pessoas com esse tipo de câncer ainda estariam vivas após cinco anos do diagnóstico.

É importante notar que as taxas de sobrevida podem variar dependendo de vários fatores, como a idade, o estágio da doença no momento do diagnóstico e outras condições de saúde subjacentes. Além disso, as taxas de sobrevida são baseadas em dados estatísticos e não podem prever o resultado individual para uma pessoa com uma determinada condição de saúde ou doença.

A publicação duplicada, no contexto da integridade acadêmica e da pesquisa científica, refere-se à prática de submeter o mesmo trabalho ou resultados de pesquisa para publicação em mais de uma revista ou plataforma acadêmica, sem revelar adequadamente a natureza duplicada do trabalho às respectivas editoras e revisores.

Quando se trata de 'Publicação Duplicada como Assunto', isso se refere a um artigo ou trabalho que aborda explicitamente o tema da publicação duplicada, seus impactos negativos no avanço do conhecimento e na credibilidade da pesquisa, bem como propostas de soluções para prevenir e combater essa prática. Esses artigos podem discutir as consequências éticas, jurídicas e profissionais da publicação duplicada; fornecer diretrizes para os autores sobre boas práticas na divulgação de suas pesquisas; e apresentar estratégias para detectar e gerenciar casos suspeitos ou comprovados de publicação duplicada. Além disso, esses artigos podem abordar a importância da colaboração entre editores, revisores e instituições acadêmicas para promover a integridade e a transparência no processo de publicação científica.

Na medicina e na saúde, a remuneração refere-se ao pagamento ou taxa recebida por um profissional médico, enfermeiro ou outro prestador de cuidados de saúde por seus serviços. Isso pode incluir salários, honorários, taxas de sessão, bônus e outros pagamentos relacionados à prestação de cuidados de saúde a pacientes. A remuneração dos profissionais de saúde é um assunto complexo e às vezes controverso, pois os pagamentos excessivos ou inadequados podem levar a conflitos de interesse, má conduta e outras questões éticas. Portanto, as organizações de saúde e os governos reguladores estabelecem frequentemente diretrizes e regras para garantir que a remuneração seja justa, transparente e alinhada aos interesses dos pacientes.

Os Indicadores de Qualidade em Assistência à Saúde (IQAS) são medidas quantitativas e qualitativas utilizadas para avaliar e monitorar a qualidade dos cuidados prestados aos pacientes em diferentes contextos e ambientes de saúde. Esses indicadores podem abranger uma variedade de domínios, incluindo:

1. Acesso e tempo de espera: mede o tempo que os pacientes precisam aguardar para receber atendimento ou procedimentos médicos;
2. Segurança do paciente: avalia as taxas de eventos adversos, como infecções associadas à assistência à saúde, quedas e lesões por queda, reações medicamentosas adversas e outros eventos preveníveis;
3. Eficácia da intervenção: mensura a capacidade dos cuidados em atingir os resultados desejados, como a taxa de sucesso em tratar determinadas condições clínicas ou alcançar metas terapêuticas;
4. Experiência do paciente: avalia a satisfação e percepção dos pacientes com relação à assistência recebida, incluindo comunicação, respeito, empatia e envolvimento no processo de cuidado;
5. Desfechos clínicos: mensura os resultados relacionados à saúde do paciente, como a taxa de mortalidade, complicações pós-operatórias, taxas de readmissão hospitalar e outros indicadores relevantes para cada condição clínica;
6. Eficiência: avalia o uso adequado dos recursos e a relação custo-benefício dos cuidados prestados, incluindo a otimização do uso de medicamentos, dispositivos médicos e outros insumos necessários para a prestação de serviços de saúde.

Os IQAS são desenvolvidos com base em evidências científicas, recomendações de especialistas e dados de desempenho obtidos em diferentes contextos assistenciais. Eles têm como objetivo orientar a melhoria contínua da qualidade dos cuidados, promover a responsabilidade compartilhada entre os profissionais de saúde, as instituições e os gestores e incentivar a adoção de práticas seguras e eficazes na prestação de serviços de saúde.

Os antibacterianos, também conhecidos como antibióticos, são agentes químicos ou biológicos capazes de matar ou inibir o crescimento de bactérias. Eles fazem isso interferindo em processos vitais das bactérias, tais como síntese de proteínas, parede celular ou ácido desoxirribonucleico (ADN). Alguns antibacterianos são produzidos naturalmente por outros microorganismos, enquanto outros são sintetizados artificialmente em laboratórios.

Existem diferentes classes de antibacterianos, cada uma com mecanismos de ação específicos e espectro de atividade variável. Alguns exemplos incluem penicilinas, tetraciclinas, macrólidos, fluorquinolonas e aminoglicosídeos. A escolha do antibacteriano adequado para tratar uma infecção depende de vários fatores, como o tipo de bactéria causadora, a localização da infecção, a gravidade dos sintomas e a história de alergias e sensibilidades do paciente.

Embora os antibacterianos sejam muito eficazes no tratamento de infecções bacterianas, seu uso indevido ou excessivo pode levar ao desenvolvimento de resistência bacteriana, o que torna mais difícil tratar infecções posteriores. Portanto, é importante usar antibacterianos apenas quando realmente necessário e seguir as orientações do profissional de saúde responsável pelo tratamento.

Recidiva, em medicina e especialmente em oncologia, refere-se à reaparição de um distúrbio ou doença (especialmente câncer) após um período de melhora ou remissão. Isto pode ocorrer quando as células cancerosas restantes, que não foram completamente eliminadas durante o tratamento inicial, começam a se multiplicar e causar sintomas novamente. A recidiva do câncer pode ser local (quando reaparece no mesmo local ou próximo ao local original), regional (quando reaparece em gânglios linfáticos ou tecidos adjacentes) ou sistêmica/metastática (quando se espalha para outras partes do corpo). É importante notar que a recidiva não deve ser confundida com a progressão da doença, que refere-se ao crescimento contínuo e disseminação do câncer sem um período de melhora ou remissão prévia.

'Nível de Saúde' não é um termo médico claramente definido e sua interpretação pode variar. No entanto, em geral, o nível de saúde refere-se à condição geral de bem-estar físico, mental e social de uma pessoa. Pode ser avaliado com base em diferentes fatores, como:

1. Estado de saúde física: Isso inclui a ausência de doenças crônicas ou agudas, níveis adequados de aptidão física e ausência de deficiências ou lesões.
2. Estado de saúde mental: Isso inclui a ausência de transtornos mentais, bem-estar emocional e cognitivo, e habilidades sociais adequadas.
3. Nível de funcionamento: Isso refere-se à capacidade da pessoa de realizar atividades diárias, trabalhar e manter relacionamentos saudáveis.
4. Acesso a cuidados de saúde: Isso inclui a habilidade de uma pessoa procurar e acessar cuidados de saúde apropriados quando necessário.
5. Estilo de vida: Isso inclui fatores como dieta, exercício, hábitos de sono, abuso de substâncias e exposição a riscos ambientais.

O nível de saúde pode ser avaliado por meio de diferentes métodos, como auto-relatos, exames clínicos, testes laboratoriais e avaliações funcionais. É importante lembrar que o nível de saúde é um conceito multidimensional e dinâmico que pode mudar ao longo do tempo em resposta a diferentes fatores e circunstâncias.

Em termos médicos, as telecomunicações geralmente se referem ao uso de tecnologias de comunicação à distância para fins clínicos ou de saúde. Isso pode incluir a transmissão de dados biomédicos, como sinais cardíacos ou imagens de ressonância magnética, entre diferentes locais; consultas médicas remotas por meio de videoconferência; ou o monitoramento remoto de pacientes em suas próprias casas.

O objetivo das telecomunicações em saúde é aumentar o acesso aos cuidados de saúde, melhorar a eficiência dos serviços de saúde e reduzir os custos. No entanto, também existem desafios relacionados à privacidade e segurança dos dados pessoais de saúde transmitidos por meio dessas tecnologias.

De acordo com a American Psychiatric Association (APA), transtornos mentais são "sintomas clinicamente significativos que interferem na capacidade de uma pessoa de relacionar-se e funcionar adequadamente em sua vida diária." Esses sintomas geralmente afetam a pensamento, humor, relacionamento com outras pessoas ou comportamento.

A quinta edição do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-5), publicado pela APA, lista mais de 300 transtornos mentais diferentes. Alguns exemplos comuns incluem:

1. Transtorno Depressivo Maior: um transtorno do humor que se manifesta em sintomas depressivos graves e persistentes, como humor depresso, perda de interesse ou prazer nas atividades, mudanças no sono ou apetite, fadiga, sentimentos de inutilidade ou desespero, dificuldade de concentração, pensamentos recorrentes de morte e, em alguns casos, pensamentos suicidas.

2. Transtorno Bipolar: um transtorno do humor que é caracterizado por episódios maníacos ou hipomaníacos (estado elevado de excitação) e episódios depressivos graves. Durante os episódios maníacos, a pessoa pode apresentar raciocínio acelerado, falta de juízo, comportamento impulsivo, diminuição da necessidade de sono, auto-estima elevada e/ou participação em atividades perigosas.

3. Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT): um transtorno de ansiedade que pode ocorrer após a exposição a um evento traumático, como guerra, abuso sexual ou físico, acidente grave ou desastre natural. Os sintomas podem incluir reviver o trauma através de flashbacks e pesadelos, evitar recordações do trauma, sentir-se constantemente em alerta e ansioso, e ter dificuldade em dormir e se concentrar.

4. Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC): um transtorno de ansiedade que é caracterizado por pensamentos obsesivos recorrentes e comportamentos compulsivos repetitivos. As pessoas com TOC geralmente sentem a necessidade de realizar atividades específicas, como lavar as mãos ou verificar se as portas estão trancadas, para aliviar a ansiedade causada por seus pensamentos obsesivos.

5. Transtorno de Personalidade: um padrão persistente de experiências internas e comportamento que diverge marcadamente da cultura da pessoa. Existem muitos tipos diferentes de transtornos de personalidade, incluindo transtorno de personalidade antissocial (ou sociopata), transtorno de personalidade borderline, transtorno de personalidade narcisista e transtorno de personalidade esquizóide.

6. Transtorno Depressivo Maior: um transtorno do humor que afeta a maneira como uma pessoa pensa, sente e se comporta. Pode causar sentimentos persistentes de tristeza, vazio ou inutilidade e uma perda de interesse ou prazer em atividades. Além disso, pode levar a mudanças no sono, alimentação, energia, autoconfiança, autoestima, pensamento, concentração e decisões.

7. Transtorno Bipolar: um transtorno do humor que envolve períodos de depressão extrema e / ou mania incontrolável. Durante os episódios depressivos, as pessoas podem sentir-se desanimadas, vazias ou sem esperança. Durante os episódios maníacos, eles podem se sentir muito animados, hiperativos e impulsivos.

8. Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT): um transtorno mental que pode ocorrer após a exposição a um evento traumático, como violência ou morte. Os sintomas podem incluir reviver repetidamente o trauma, evitar pensamentos, sentimentos e conversas relacionados ao trauma, sentir-se facilmente assustado ou com medo e ter dificuldade em dormir.

9. Transtorno de Ansiedade: um transtorno mental que causa sentimentos excessivos de ansiedade ou medo sobre situações diárias. Os sintomas podem incluir nervosismo, agitação ou tremores, dificuldade em respirar, aumento do batimento cardíaco e sudorese excessiva.

10. Transtorno de Personalidade Limítrofe: um transtorno mental que afeta a forma como as pessoas pensam sobre si mesmas e os outros. As pessoas com este transtorno podem ter dificuldade em manter relacionamentos estáveis, sentir-se inseguras ou incertas sobre quem elas são e ter dificuldade em controlar suas emoções.

11. Transtorno de Personalidade Antissocial: um transtorno mental que afeta a forma como as pessoas interagem com os outros. As pessoas com este transtorno podem mentir, roubar, agir impulsivamente e não se importar com os sentimentos dos outros.

12. Transtorno de Personalidade Narcisista: um transtorno mental que afeta a forma como as pessoas pensam sobre si mesmas. As pessoas com este transtorno podem ter uma autoestima excessivamente alta, exigir atenção e admiração constantes e sentir-se superiores aos outros.

13. Transtorno de Personalidade Paranoide: um transtorno mental que afeta a forma como as pessoas pensam sobre os outros. As pessoas com este transtorno podem suspeitar constantemente dos motivos das pessoas e sentir-se perseguidas ou ameaçadas sem razão aparente.

14. Transtorno de Personalidade Esquizotípica: um transtorno mental que afeta a forma como as pessoas pensam, sentem e se relacionam com os outros. As pessoas com este transtorno podem ter dificuldades em estabelecer e manter relacionamentos, sentir-se desconfortáveis em situações sociais e apresentar sinais de pensamento e linguagem desorganizados.

15. Transtorno de Personalidade Esquiva: um transtorno mental que afeta a forma como as pessoas se relacionam com os outros. As pessoas com este transtorno podem sentir-se muito ansiosas em situações sociais, evitar contato social e ter dificuldades em estabelecer e manter relacionamentos íntimos.

16. Transtorno de Personalidade Dependente: um transtorno mental que afeta a forma como as pessoas se relacionam com os outros. As pessoas com este transtorno podem sentir-se muito ansiosas quando estão sozinhas, ter dificuldades em tomar decisões e ser excessivamente submissas e complacentes em relacionamentos interpessoais.

17. Transtorno de Personalidade Obsessivo-Compulsiva: um transtorno mental que afeta a forma como as pessoas pensam, sentem e se comportam. As pessoas com este transtorno podem ser excessivamente preocupadas com a ordem, o perfeccionismo e o controle, ter dificuldades em tomar decisões e apresentar comportamentos repetitivos e ritualísticos.

18. Transtorno de Personalidade Histrionica: um trastorno mental que afeta a forma como as pessoas pensam, sentem e se relacionam com os outros. As pessoas com este transtorno podem ser excessivamente emocionais, dramáticas e sedutoras, ter dificuldades em manter relacionamentos estáveis e apresentar um senso inflado de si mesmas.

19. Transtorno de Personalidade Narcisista: um trastorno mental que afeta a forma como as pessoas pensam, sentem e se relacionam com os outros. As

A asthma é uma doença inflamatória crónica dos brônquios, caracterizada por episódios recorrentes de sibilâncias, falta de ar e tosse, geralmente associados a um aumento da reatividade das vias aéreas. A inflamação crónica leva à constrição dos músculos lisos das vias aéreas e ao edema da membrana mucosa, o que resulta em obstrução das vias aéreas. Os sintomas geralmente são desencadeados por fatores desencadeantes como exercício, resfriado, exposição a alérgenos ou poluentes do ar, e estresse emocional. A asma pode ser controlada com medicamentos, evitando os fatores desencadeantes e, em alguns casos, com mudanças no estilo de vida. Em casos graves, a asma pode ser uma condição potencialmente fatal se não for tratada adequadamente.

Sociedades científicas são organizações profissionais compostas por indivíduos que praticam ou se interessam por uma determinada área da ciência. Sua missão geralmente inclui a promoção do avanço, desenvolvimento e disseminação de conhecimentos em seu campo específico.

As atividades das sociedades científicas geralmente incluem:

1. Promover a pesquisa original e o intercâmbio de ideias através de reuniões, conferências, workshops e publicações, como periódicos especializados ou boletins;
2. Estabelecer padrões éticos e práticas profissionais para os seus membros;
3. Fornecer educação contínua e treinamento aos profissionais do campo;
4. Promover o avanço da política pública e da regulamentação baseada em evidências, bem como fornecer conselhos e perspectivas especializadas a agências governamentais e outras organizações;
5. Fornecer recursos e apoio a estudantes e jovens cientistas para incentivar o desenvolvimento de carreiras e o envolvimento em atividades da sociedade.

Exemplos de sociedades científicas incluem a Sociedade Americana de Medicina (American Medical Association), a Associação Americana para o Avanço da Ciência (American Association for the Advancement of Science) e a Sociedade Real de Química (Royal Society of Chemistry).

'Mapas como assunto' não é uma definição médica estabelecida. No entanto, em um contexto mais geral e relacionado à neurologia cognitiva e à neurociência, o termo "mapas como assunto" pode referir-se à representação mental de conhecimento espacial e a habilidade de se orientar em diferentes ambientes. Neste contexto, os mapas mentais são estruturas cognitivas que armazenam informações sobre locais, distâncias, direções e outros aspectos relevantes do espaço.

Esses mapas mentais ajudam as pessoas a navegar no ambiente, lembrar rotas e localizar objetos ou lugares específicos. Além disso, os mapas como assunto podem envolver a compreensão de diferentes escalas espaciais, desde o espaço em um quarto até a orientação em uma cidade desconhecida ou mesmo em um ambiente virtual.

A pesquisa sobre mapas como assunto inclui estudos de neuroimagem funcional que visam identificar as regiões cerebrais envolvidas na formação e no uso desses mapas mentais, além de investigações comportamentais que buscam entender como diferentes fatores, como idade, experiência e patologia, podem afetar a capacidade de se formarem e utilizar esses mapas.

Biologia Marina é uma sub-área da biologia que estuda os organismos e ecossistemas que habitam ambientes aquáticos salinos, como oceanos, mares, lagunes costeiras e estuários. A disciplina abrange a diversidade de vida marinha, desde microorganismos unicelulares, como bactérias e fitoplancton, até grandes mamíferos, como baleias, além dos ecossistemas em que esses organismos vivem, como recifes de coral, costas rochosas e profundezas abissais.

A Biologia Marina também inclui o estudo da evolução, fisiologia, comportamento, reprodução e ecologia dos organismos marinhos, assim como a interação deles com o ambiente físico e químico do oceano. Além disso, a disciplina aborda temas relacionados à conservação da vida marinha e ao manejo sustentável dos recursos naturais do mar, incluindo pesca, aquicultura e biodiversidade.

A Biologia Marina é uma ciência interdisciplinar que envolve conceitos de biologia, química, física, geologia e matemática, e tem aplicações em diversas áreas, como pesquisa científica, educação ambiental, gestão de recursos naturais, indústria e tecnologia.

Em um contexto médico ou científico, a probabilidade é geralmente definida como a chance ou a frequência relativa com que um evento específico ocorre. É expressa como um valor numérico que varia entre 0 e 1, onde 0 representa um evento que nunca acontece e 1 representa um evento que sempre acontece. Valores intermediários indicam diferentes graus de probabilidade, com valores mais próximos de 1 indicando uma maior chance do evento ocorrer.

A probabilidade é frequentemente usada em pesquisas clínicas e estudos epidemiológicos para avaliar os riscos associados a diferentes fatores de saúde, bem como para prever a eficácia e os possíveis efeitos colaterais de diferentes intervenções e tratamentos. Também é usada em diagnóstico médico, especialmente em situações em que os sinais e sintomas podem ser interpretados de várias maneiras ou quando a precisão dos testes diagnósticos é limitada.

Em geral, a probabilidade fornece uma forma objetiva e quantitativa de avaliar as incertezas inerentes à prática clínica e à pesquisa em saúde, auxiliando os profissionais de saúde e os investigadores a tomar decisões informadas e a comunicar riscos e benefícios de forma clara e transparente.

"Genes neoplásicos" se referem a genes que, quando mutados ou alterados, podem levar ao crescimento celular desregulado e à divisão, levando ao desenvolvimento de um neoplasma ou tumor. Esses genes podem ser classificados em três categorias principais:

1. **Oncogenes**: São genes que promovem a divisão celular e o crescimento quando ativados por mutação ou sobre-expressão. Eles codificam proteínas que desempenham um papel importante na transdução de sinais que estimulam a proliferação celular, como receptores de fatores de crescimento e proteínas envolvidas no ciclo celular.

2. **Genes supressores de tumor**: São genes que inibem a divisão celular e o crescimento quando ativados. Eles codificam proteínas que desempenham um papel importante na regulação negativa do ciclo celular, como a reparação do DNA e a indução da apoptose (morte celular programada).

3. **Genes de manutenção da genómica**: São genes que desempenham um papel importante na estabilidade do genoma, incluindo a reparação do DNA e o controle da recombinação genética. A mutação ou perda desses genes pode levar à inestabilidade genômica e ao desenvolvimento de tumores.

As mutações em genes neoplásicos podem ser herdadas (germinativas) ou adquiridas (somáticas). As mutações somáticas geralmente ocorrem durante a vida e afetam apenas as células do indivíduo, enquanto as mutações germinativas são passadas de pais para filhos e podem afetar todas as células do corpo.

A compreensão dos genes neoplásicos e das vias moleculares que eles regulam é fundamental para o desenvolvimento de novos tratamentos contra o câncer e para a prevenção da progressão da doença.

As Ciências da Nutrição são uma área do conhecimento interdisciplinar que abrange diversas áreas, incluindo biologia, química, fisiologia, psicologia e sociologia. Ela se concentra no estudo da relação entre a alimentação, a saúde e a doença, com o objetivo de promover uma alimentação saudável e prevenir doenças relacionadas à nutrição.

As Ciências da Nutrição abrangem os seguintes tópicos:

1. Nutrição macronutriente: o estudo dos macronutrientes, como carboidratos, proteínas e gorduras, e sua relação com a saúde humana.
2. Nutrição micronutriente: o estudo dos micronutrientes, como vitaminas e minerais, e sua importância na manutenção de uma boa saúde.
3. Metabolismo: o estudo do metabolismo dos nutrientes e sua relação com a fisiologia humana.
4. Alimentação e saúde: o estudo da relação entre a alimentação e a saúde, incluindo os efeitos dos hábitos alimentares na prevenção e no tratamento de doenças.
5. Desenvolvimento e crescimento: o estudo da nutrição em diferentes etapas da vida, desde a infância até a terceira idade.
6. Comportamento alimentar: o estudo dos fatores psicológicos e sociais que influenciam as escolhas alimentares e os hábitos alimentares.
7. Políticas públicas e nutrição: o estudo da relação entre a política pública e a nutrição, incluindo a regulamentação de alimentos e bebidas, a educação em nutrição e as iniciativas para promover uma alimentação saudável.

Em resumo, as Ciências da Nutrição são uma área do conhecimento interdisciplinar que visa entender a relação entre a alimentação, a saúde e o bem-estar humano, com o objetivo de promover uma alimentação saudável e prevenir e tratar doenças relacionadas à nutrição.

Recursos de saúde se referem aos diferentes componentes e capacidades disponíveis no sistema de saúde que são usados para prevenir, diagnosticar, tratar e gerenciar problemas de saúde e doenças. Esses recursos incluem:

1. Infraestrutura: Instalações físicas, como hospitais, clínicas, laboratórios e centros de saúde comunitários.
2. Equipamentos e tecnologia: Materiais e dispositivos médicos, além de tecnologias de informação e comunicação usadas para apoiar o diagnóstico, tratamento e gerenciamento da saúde.
3. Pessoal de saúde: Profissionais qualificados, como médicos, enfermeiros, técnicos de laboratório, farmacêuticos, assistentes sociais e outros especialistas que fornecem cuidados de saúde diretos a indivíduos e populações.
4. Serviços de saúde: Programas e atividades desenvolvidos para promover a saúde, prevenir doenças, diagnosticar e tratar problemas de saúde, além de gerenciar doenças crônicas.
5. Medicamentos e produtos terapêuticos: Medicamentos prescritos e outros produtos usados no tratamento de doenças e condições de saúde.
6. Financiamento e gestão: Recursos financeiros, sistemas e processos necessários para garantir a disponibilidade, acessibilidade e sustentabilidade dos recursos de saúde.

A efetividade do sistema de saúde depende da capacidade de integrar e coordenar esses diferentes recursos para fornecer cuidados de saúde equitativos, acessíveis e de alta qualidade a todos os indivíduos e populações.

Síntese é um conceito em genética que se refere à ocorrência de dois ou mais genes num mesmo cromossomo, geralmente próximos um do outro, resultando na herança deles como uma unidade. Isto significa que os genes tendem a ser co-herdados, passando dos pais para os filhos juntos em vez de serem separados durante a meiose.

A síntese pode ocorrer de duas formas principais: síntese linkage e síntese verdadeira. A síntese linkage refere-se à proximidade física de genes num cromossomo, o que torna mais provável a sua co-herança. Já a síntese verdadeira refere-se ao fenômeno em que dois ou mais genes estão tão próximos no cromossomo que raramente são separados durante a recombinação genética, o que os mantém associados na maioria das vezes.

A síntese é importante em genética porque permite aos geneticistas mapear e localizar genes num cromossoma, bem como compreender as relações entre diferentes genes e características. Além disso, a síntese pode também influenciar a evolução, pois genes que estão em síntese podem ser selecionados juntos, o que pode levar ao desenvolvimento de novas características ou traits adaptativos.

As doenças musculoesqueléticas (DME) referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam o sistema musculoesquelético, o qual inclui os músculos, os ossos, os ligamentos, os tendões, os nervos e as articulações. Essas doenças podem causar dor, rigidez, fraqueza, limitação de movimento e outros sintomas que podem impactar a capacidade de uma pessoa em realizar suas atividades diárias.

Exemplos comuns de DME incluem:

1. Doença articular inflamatória, como artrite reumatoide e espondilite anquilosante;
2. Doenças degenerativas das articulações, como a osteoartrite;
3. Transtornos musculares, como a miopatia e a dor muscular crônica;
4. Transtornos dos nervos periféricos, como a síndrome do túnel carpal e a neuralgia pós-herpética;
5. Transtornos das articulações, como o luxação recidivante e a doença de Paget;
6. Doenças ósseas, como a osteoporose e o câncer ósseo.

As DME podem ser causadas por uma variedade de fatores, incluindo lesões, infecções, doenças autoimunes, transtornos genéticos e processos degenerativos relacionados à idade. O tratamento das DME geralmente inclui medidas conservadoras, como repouso, exercícios terapêuticos, fisioterapia, terapia ocupacional e medicamentos, mas em alguns casos, a cirurgia pode ser necessária.

As regiões promotoras genéticas são trechos específicos do DNA que desempenham um papel crucial no controle da expressão gênica, ou seja, na ativação e desativação dos genes. Elas estão localizadas à frente (no sentido 5') do gene que regulam e contêm sequências reconhecidas por proteínas chamadas fatores de transcrição, os quais se ligam a essas regiões e recrutam enzimas responsáveis pela produção de moléculas de RNA mensageiro (mRNA).

Essas regiões promotoras geralmente apresentam uma alta taxa de GC (guanina-citosina) e possuem consenso de sequência para o sítio de ligação do fator de transcrição TFIID, que é um complexo multiproteico essencial na iniciação da transcrição em eucariotos. Além disso, as regiões promotoras podem conter elementos regulatórios adicionais, tais como sítios de ligação para outros fatores de transcrição ou proteínas que modulam a atividade da transcrição, permitindo assim um controle preciso e específico da expressão gênica em diferentes tecidos e condições celulares.

Alergia: É uma reação excessiva do sistema imune a substâncias que normalmente são inofensivas, como pólen, gramas, alimentos, ácaros do pó doméstico, picadas de insetos e certos medicamentos. Essas substâncias, chamadas alérgenos, podem causar sintomas como nariz entupido ou que coure, olhos larados, prurido na pele, tosse, falta de ar e erupções cutâneas. Em casos graves, uma reação alérgica pode levar a um choque anafilático, uma situação potencialmente mortal que requer tratamento imediato.

Imunologia: É o estudo do sistema imune e como ele se protege contra infecções e doenças. O sistema imune é composto por células e tecidos que identificam e destruem patógenos, como bactérias, vírus e fungos. Também desempenha um papel importante na resposta às alergias, ao reconhecer certos alérgenos como ameaças e desencadear uma reação exagerada. A imunologia também abrange o estudo de doenças autoimunes, em que o sistema imune ataca as células saudáveis do próprio corpo, e a manipulação intencional do sistema imune para tratar doenças, como no caso da terapia de transplante de órgãos e da imunoterapia contra o câncer.

A farmacoeconomia é um campo interdisciplinar que aplica conceitos e métodos da economia às decisões de saúde envolvendo o uso de medicamentos e outras tecnologias de saúde. Ela tem como objetivo avaliar os custos e benefícios dos diferentes tratamentos, com o fim de identificar as opções terapêuticas que ofereçam o maior valor possível para a sociedade.

A farmacoeconomia utiliza diversas técnicas de análise, como a análise custo-efetividade, a análise custo-utilidade e a análise custo-benefício, para comparar os custos e benefícios dos diferentes tratamentos. Essas análises permitem avaliar o custo por unidade de saúde obtida (como o custo por vida ajustada pela qualidade ou o custo por caso evitado) e, assim, identificar as opções terapêuticas que ofereçam o melhor equilíbrio entre os custos e os benefícios.

A farmacoeconomia é uma ferramenta importante para a tomada de decisões em saúde, pois permite avaliar o impacto dos diferentes tratamentos no orçamento dos sistemas de saúde e no bem-estar dos pacientes. Ela pode ser utilizada por gestores de saúde, médicos, farmacêuticos e outros profissionais da saúde para ajudar a tomar decisões informadas sobre o uso de medicamentos e tecnologias de saúde, levando em consideração os limites dos recursos disponíveis.

diabetes mellitus tipo 2, também conhecido como diabetes mellitus não insulino-dependente (NIDDM) ou diabetes de início na idade adulta, é uma doença metabólica caracterizada por níveis elevados de glicose no sangue resultantes de resistência à ação da insulina e deficiência relativa de produção de insulina.

A insulina é uma hormona produzida pelo pâncreas que permite que as células do corpo usem a glicose (açúcar) como fonte de energia. No diabetes mellitus tipo 2, o corpo torna-se resistente à ação da insulina, o que significa que as células não respondem adequadamente à insulina. Além disso, o pâncreas pode não ser capaz de produzir quantidades suficientes de insulina para superar essa resistência.

Os sintomas clássicos do diabetes mellitus tipo 2 incluem poliúria (micção frequente), polidipsia (sed de beber muita água) e polifagia (fome excessiva). No entanto, muitas pessoas com diabetes mellitus tipo 2 podem não apresentar sintomas durante anos, e a doença pode ser descoberta apenas durante exames de rotina ou quando complicações já tiveram início.

O diabetes mellitus tipo 2 é uma doença progressiva, o que significa que os sintomas e as complicações tendem a piorar ao longo do tempo se não forem tratados adequadamente. As complicações podem incluir doenças cardiovasculares, doenças renais, doenças oculares, neuropatia diabética e feridas que não cicatrizam.

O diabetes mellitus tipo 2 é geralmente associado a fatores de risco modificáveis, como excesso de peso, falta de exercício físico, dieta desequilibrada e tabagismo. Além disso, existem fatores de risco não modificáveis, como idade avançada, história familiar de diabetes e pertencer a certos grupos étnicos.

O tratamento do diabetes mellitus tipo 2 geralmente inclui mudanças no estilo de vida, como exercício regular, dieta saudável e perda de peso, além de medicação para controlar os níveis de açúcar no sangue. O objetivo do tratamento é manter os níveis de açúcar no sangue o mais próximos possível dos valores normais, o que pode ajudar a prevenir complicações a longo prazo.

Os fenômenos bioquímicos referem-se a reações e processos químicos que ocorrem nas células vivas, relacionados ao metabolismo e às funções regulatórias dos organismos. Eles incluem a catálise enzimática, o transporte de membrana, a regulação hormonal, a sinalização celular, a homeostase, entre outros. A bioquímica é a ciência que estuda esses fenômenos e os processos químicos que sustentam a vida.

América do Norte é um continente que constitui a maior parte do extremo noroeste da América, localizada no hemisfério ocidental e norte. A sua fronteira sul é formada pela América Central, e é delimitada pelo Oceano Pacífico a oeste e o Oceano Atlântico a leste.

Geograficamente, a América do Norte inclui 23 países, sendo os três maiores e mais conhecidos são Canadá, Estados Unidos e México. Outros países incluem territórios menores como as Bahamas, Cuba, Haiti e a República Dominicana.

Politicamente, a América do Norte é geralmente considerada composta por apenas três países: Canadá, Estados Unidos e México, que juntos representam cerca de 94% da área total do continente.

A Organização das Nações Unidas define a América do Norte como inclinando os seguintes países: Antigua e Barbuda, Bahamas, Belize, Canadá, Costa Rica, Cuba, Dominica, El Salvador, Granada, Guatemala, Haiti, Honduras, Jamaica, México, Nicarágua, Panamá, República Dominicana, São Cristóvão e Nevis, Santa Lúcia, São Vicente e Granadinas, e os Estados Unidos.

A "contaminação por DNA" geralmente se refere à presença não intencional e indesejada de DNA (ácido desoxirribonucleico) em amostras ou experimentos que podem interferir ou comprometer os resultados desejados. Isso pode ocorrer durante a coleta, armazenamento, preparação ou análise de amostras biológicas em laboratórios de pesquisa genética ou diagnóstico clínico.

A contaminação por DNA pode levar a resultados falsos positivos ou negativos, especialmente quando os métodos de detecção são muito sensíveis e capazes de detectar quantidades muito pequenas de DNA estrangeiro. A fonte mais comum de contaminação por DNA é o material genético humano, que pode ser introduzido acidentalmente através do contato da pele, roupas, cabelos ou saliva com as amostras. Outras fontes possíveis de contaminação por DNA incluem outras amostras biológicas, reagentes e equipamentos de laboratório contaminados.

Para evitar a contaminação por DNA, é essencial seguir procedimentos rigorosos de higiene pessoal e limpeza do ambiente de trabalho, além de utilizar técnicas adequadas de manipulação e armazenamento das amostras. Além disso, a validação dos métodos analíticos e a repetição dos experimentos podem ajudar a identificar e controlar possíveis fontes de contaminação por DNA.

A especificidade de órgão, em termos médicos, refere-se à propriedade de um medicamento, toxina ou microorganismo de causar efeitos adversos predominantemente em um único órgão ou tecido do corpo. Isto significa que o agente tem uma ação preferencial nesse órgão, em comparação com outros órgãos ou sistemas corporais. A especificidade de órgãos pode ser resultado de fatores como a distribuição do agente no corpo, sua afinidade por receptores específicos nesse tecido, e a capacidade dos tecidos em metabolizar ou excretar o agente. Um exemplo clássico é a intoxicação por monóxido de carbono, que tem uma alta especificidade para os tecidos ricos em hemoglobina, como os pulmões e o cérebro.

Um Estudo de Associação Genômica Ampla (GWAS, do inglês Genome-Wide Association Study) é um tipo de pesquisa epidemiológica que permite identificar associações estatísticas entre variantes genéticas individuais e fenotipos, como doenças complexas ou características quantitativas. Nesses estudos, milhares ou até mesmo milhões de SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) são analisados simultaneamente em um grande número de indivíduos, com o objetivo de encontrar variantes genéticas que estejam associadas a um risco aumentado ou diminuído de desenvolver uma determinada doença.

A análise de GWAS é baseada na comparação de frequências alélicas entre casos (indivíduos afetados pela doença) e controles (indivíduos saudáveis). Através da aplicação de estatísticas adequadas, como o teste chi-quadrado ou o teste de Fisher exato, é possível identificar SNPs que apresentam uma associação significativa com o fenótipo em estudo. Esses SNPs podem estar localizados em genes funcionalmente relevantes ou em regiões reguladoras do genoma, fornecendo pistas importantes sobre os mecanismos biológicos envolvidos na patogênese da doença.

É importante ressaltar que, apesar de GWAS terem descoberto muitas variantes genéticas associadas a diversas doenças complexas, essas variações geralmente contribuem apenas com pequenos efeitos para o risco global de desenvolver a doença. Além disso, a interpretação funcional das variantes identificadas pode ser desafiadora, uma vez que muitas delas estão localizadas em regiões não codificantes do genoma ou em haplótipos complexos. Portanto, a integração de dados de diferentes fontes, como expressão gênica, modificações epigenéticas e interações proteína-ADN, é essencial para melhor compreender os mecanismos moleculares subjacentes às associações identificadas por GWAS.

Epidemiologia é o estudo da distribuição e determinantes de problemas de saúde em populações e a aplicação de este conhecimento para controlar os problemas de saúde. Portanto, métodos epidemiológicos referem-se a um conjunto de técnicas e ferramentas utilizadas para investigar e analisar dados sobre doenças ou eventos adversos à saúde em populações definidas. Esses métodos incluem:

1. **Vigilância Epidemiológica:** É o processo contínuo e sistemático de recolha, análise e interpretação de dados sobre a ocorrência e distribuição de problemas de saúde numa população determinada, com o objetivo de informar e orientar as ações de saúde pública.

2. **Estudo de Casos e Controles:** É um tipo de estudo observacional analítico que compara um grupo de pessoas com uma doença ou evento adversos à saúde (casos) com um grupo sem a doença ou evento (controles), a fim de identificar possíveis fatores de risco associados à ocorrência da doença ou evento.

3. **Estudo de Coortes:** É um tipo de estudo observacional prospectivo que segue dois ou mais grupos de pessoas, definidos por diferentes níveis de exposição a um fator de interesse, no tempo, a fim de comparar a incidência de uma doença ou evento entre os grupos.

4. **Análise Espacial:** É o uso de mapas e técnicas estatísticas para analisar a distribuição geográfica de problemas de saúde, com o objetivo de identificar possíveis clusters ou aglomerações de casos e seus determinantes.

5. **Análise Temporal:** É o uso de gráficos e técnicas estatísticas para analisar a ocorrência de problemas de saúde ao longo do tempo, com o objetivo de identificar possíveis tendências, padrões ou ciclos.

6. **Regressão Logística:** É uma técnica estatística usada para analisar a relação entre um fator de risco e a ocorrência de uma doença ou evento, considerando outros fatores de confusão ou variáveis de intervenção.

Essas são algumas das principais técnicas e métodos utilizados em epidemiologia para analisar dados e identificar possíveis relações de causalidade entre exposições e doenças ou eventos adversos à saúde.

As sociedades médicas são organizações profissionais formadas por médicos, cirurgiões e outros profissionais da saúde que partilham um interesse comum em um campo específico da medicina. O objetivo principal dessas sociedades é promover o avanço do conhecimento médico, melhorar a prática clínica, estabelecer diretrizes e padrões de atendimento, além de oferecer educação contínua e treinamento para seus membros. Além disso, as sociedades médicas também desempenham um papel importante na advocacia em nome dos pacientes e profissionais de saúde, promovendo políticas públicas que melhoram a qualidade e acessibilidade da assistência sanitária. Essas organizações podem ser locais, nacionais ou internacionais e geralmente são financiadas por taxas de associação, doações e patrocínios da indústria.

Em termos médicos, "segurança" geralmente se refere à ausência de perigo ou risco para a saúde e o bem-estar de um indivíduo ou grupo. Pode referir-se especificamente à prevenção de lesões, doenças ou complicações relacionadas à saúde, geralmente por meio de medidas protetivas, cuidados adequados ou condições seguras.

A segurança em saúde é um aspecto crucial da prestação de cuidados de saúde e pode incluir a implementação de protocolos e procedimentos para garantir a segurança do paciente, como a prática de higiene adequada, o uso de equipamentos de proteção individual (EPI) e a prevenção de quedas e outros acidentes.

Em um sentido mais amplo, a segurança pode também se referir à ausência de riscos ou ameaças para a saúde pública, como a poluição do ar ou da água, a exposição a substâncias tóxicas ou a práticas perigosas no local de trabalho.

Neoplasia da próstata refere-se ao crescimento anormal e desregulado de tecido na glândula prostática, que pode ser benigno (non-canceroso) ou maligno (canceroso). Existem vários tipos de neoplasias da próstata, sendo as mais comuns:

1. Hiperplasia Prostática Benigna (HPB): É um crescimento benigno das células prostáticas, geralmente observado em homens acima dos 50 anos. A glândula prostática aumenta de tamanho e pode comprimir a uretra, causando sintomas urinários obstrucionistas.

2. Carcinoma Prostático: É o câncer da próstata, um tipo de neoplasia maligna que se origina das células glandulares prostáticas. Pode ser asintomático nas primeiras etapas e frequentemente é detectado através do exame de Antígeno Prostático Específico (APE) e biopsia da próstata. O carcinoma prostático é uma das principais causas de morte por câncer em homens, especialmente em idosos.

Existem outros tipos raros de neoplasias da próstata, como sarcomas e tumores neuroendócrinos, que representam menos de 1% dos casos. O tratamento e o prognóstico variam dependendo do tipo e estadiode neoplasia, assim como da idade e condição geral do paciente.

Grupos Diagnósticos Relacionados (GDRs) são categorias diagnósticas estabelecidas pela Agência Federal de Gestão de Saúde (Medicare em inglês), nos Estados Unidos, para fins de pagamento a hospitais por pacientes internados. Os GDRs agrupam procedimentos diagnósticos e terapêuticos relacionados com condições médicas semelhantes e previstos como um único item para fins de remuneração.

Este sistema permite que os hospitais sejam pagos por um paciente com base no GDR associado ao diagnóstico principal, em vez de serem pagos por cada procedimento ou tratamento individual realizado durante a estadia do paciente no hospital. Existem atualmente cerca de 25 beliches principais e mais de 450 categorias adicionais de GDRs, que são revisadas anualmente pela agência federal.

O objetivo dos GDRs é incentivar a eficiência nos cuidados hospitalares, padronizar os processos de pagamento e reduzir as variações injustificadas nos custos entre diferentes hospitais para procedimentos semelhantes. No entanto, o sistema tem sido criticado por alguns profissionais da saúde que argumentam que ele pode desencorajar a prestação de cuidados mais complexos ou intensivos se isso resultar em um GDR de pagamento inferior.

Um nascimento prematuro, também conhecido como parto prematuro, é o nascimento de um bebê que ocorre antes de completar 37 semanas de gestação. Normalmente, a gravidez dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação da mulher.

Os bebês prematuros podem enfrentar desafios de saúde significativos, pois seus órgãos ainda estão em desenvolvimento e podem não estar totalmente preparados para as demandas do mundo exterior. Os riscos associados ao nascimento prematuro variam de acordo com a idade gestacional do bebê no momento do parto.

Bebês nascidos entre as 32 e as 36 semanas geralmente têm boas chances de se recuperar e crescer saudáveis, mas podem precisar de cuidados especiais em unidades de terapia intensiva neonatal (UTIN). Bebês nascidos antes das 32 semanas geralmente enfrentam riscos maiores de complicações de saúde graves, como problemas respiratórios, hemorragias cerebrais, deficiências visuais e auditivas, e atrasos no desenvolvimento.

Além disso, os bebês prematuros podem ter dificuldades em amamentar ou tomar alimentação por sonda, precisarem de oxigênio suplementar, e correrem risco de desenvolver infeções hospitalares. Em geral, quanto mais cedo o nascimento, maior é o risco de complicações e problemas de saúde a longo prazo.

No entanto, com os avanços na tecnologia médica e nos cuidados neonatais, as taxas de sobrevida e desenvolvimento normal dos bebês prematuros têm aumentado consideravelmente nos últimos anos. Os pais de bebês prematuros devem trabalhar em estreita colaboração com os profissionais de saúde para garantir a melhor atenção e suporte possível à sua criança.

As levaduras são fungos unicelulares, que pertencem ao reino Fungi. Eles são classificados no filo Ascomycota e geralmente se reproduzem por gemação ou formação de esporos. As leveduras são encontradas em uma variedade de ambientes, incluindo solo, ar, água e plantas. Algumas espécies de leveduras são capazes de causar doenças em humanos, enquanto outras são benéficas e desempenham um papel importante em processos industriais, como a produção de pão, cerveja e medicamentos. O crescimento e a reprodução das leveduras são facilitados por ambientes úmidos, ricos em carboidratos e com pouca exposição à luz solar.

De acordo com a medicina, "Países Baixos" geralmente se refere a um país na Europa Ocidental, também conhecido como Holanda. É composto por doze províncias e é famoso por suas cidades históricas, moinhos de vento, tulipas e canais.

No entanto, é importante notar que a Holanda é apenas uma parte dos Países Baixos. A confusão surge porque o governo holandês permite que a Holanda seja às vezes usada para se referir ao país inteiro em contextos informais, particularmente no inglês. No entanto, isso é tecnicamente incorreto e pode causar confusão, especialmente quando se discute assuntos relacionados a outras partes dos Países Baixos.

Em um sentido mais amplo, os Países Baixos têm um sistema de saúde altamente desenvolvido e universal, com cuidados de saúde gerais financiados principalmente pelo governo. O país é conhecido por sua abordagem progressista em questões de saúde, incluindo a legalização da prostituição e do uso recreativo de cannabis.

Na medicina, "California" geralmente se refere ao estado da Califórnia, nos EUA. No entanto, em determinados contextos médicos, "California" pode referir-se a:

1. Doença de California: uma doença rara e progressiva do sistema nervoso que afeta principalmente os músculos da face e da garganta. Também é conhecida como doença de Parry-Romberg ou hemiatrofia facial progressiva.
2. Lei de California: uma lei estadual na Califórnia que exige que os profissionais de saúde relatem casos suspeitos de certas doenças infectiosas às autoridades de saúde pública.
3. Protocolo de reanimação cardiovascular da California (CPR): um protocolo para a reanimação cardiovascular desenvolvido pela American Heart Association e usado por profissionais de emergência em todo o mundo.
4. Centro Médico da Universidade da Califórnia: um dos cinco centros médicos universitários na Universidade da Califórnia, localizado em São Francisco.
5. Hospital Geral da Califórnia: um hospital de ensino e pesquisa acadêmica em São Francisco, Califórnia.

Estes são alguns exemplos de como a palavra "California" pode ser usada em contextos médicos. No entanto, é importante notar que o significado exato pode variar dependendo do contexto específico em que é usado.

A espectrometria de massas por ionização e dessorção a laser assistida por matriz (MALDI, do inglês Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization) é uma técnica de análise utilizada em química analítica e bioquímica para identificar e determinar a massa molecular de moléculas biológicas grandes, como proteínas e polímeros.

Nesta técnica, o analito (a substância a ser analisada) é misturado com uma matriz, geralmente um composto orgânico aromático, que absorve energia de um laser de alta potência. A energia do laser causa a dessorção e ionização dos analitos, gerando íons carregados que são direcionados para o espectrômetro de massas, onde são separados com base em seu rapport de massa-carga (m/z) e detectados.

A matriz desempenha um papel crucial na ionização suave dos analitos, permitindo a formação de íons estáveis em grande quantidade, mesmo para moléculas de alto peso molecular que são difíceis de ionizar por outros métodos. Além disso, a técnica MALDI é particularmente útil para análises de misturas complexas, como extratos proteicos ou amostras clínicas, fornecendo informações valiosas sobre a composição e estrutura molecular dos analitos presentes.

Os pseudogenes são sequências de DNA que estrutural e funcionalmente se assemelham a genes, mas não codificam proteínas funcionais. Eles geralmente surgem como resultado de duplicações genômicas ou retrotransposição de genes ativos, seguidos por acumulação de mutações que inativam os sítios de ligação do RNA mensageiro ou introduzem stop codons prématuros. Embora pseudogenes geralmente sejam considerados "genes mortos" sem função, estudos recentes sugeriram que eles podem desempenhar papéis importantes em processos celulares, como a regulação da expressão gênica e a defesa imune. No entanto, a função exata de muitos pseudogenes ainda é desconhecida e requer maior investigação.

Medicamentos sob prescrição, também conhecidos como medicamentos prescritos ou medicamentos controlados, são medicamentos que somente podem ser obtidos por meio de uma receita médica válida. Esses medicamentos geralmente são usados para tratar condições médicas graves, gerenciar doenças crônicas ou aliviar sintomas significativos.

A prescrição é emitida por um profissional de saúde licenciado, como um médico, enfermeiro praticante ou cirurgião dentista, que avaliou a necessidade do medicamento para o paciente e determinou a dose adequada e a duração do tratamento.

Os medicamentos sob prescrição são regulados por leis federais e estaduais para garantir que sejam usados com segurança e eficácia, reduzindo o risco de abuso ou dependência. Alguns exemplos comuns de medicamentos sob prescrição incluem opioides para controle da dor, antidepressivos para tratamento da depressão, antibióticos para tratar infecções bacterianas e antivirais para tratar infecções virais.

A definição médica de "Grupo com Ancestrais do Continente Europeu" geralmente se refere a indivíduos que possuem ascendência ou ancestralidade originária do continente europeu. Este termo é por vezes utilizado em estudos clínicos, pesquisas genéticas e registros médicos para classificar a origem étnica ou racial de um indivíduo. No entanto, é importante ressaltar que a definição de grupos étnicos e raciais pode variar conforme as diferentes culturas, sociedades e contextos científicos. Além disso, a ancestralidade é um conceito complexo e fluido, podendo haver sobreposição e intercâmbio genético entre diferentes populações ao longo do tempo. Portanto, as categorizações étnicas e raciais devem ser utilizadas com cautela, visando promover a compreensão e inclusão, em vez de estigmatizar ou marginalizar indivíduos ou grupos.

O Serviço Hospitalar de Emergência (SHE) é uma unidade hospitalar responsável por fornecer atendimento imediato e contínuo a pacientes com condições clínicas agudas graves, crônicas instáveis ou potencialmente vida- ou membro-ameaçadoras que necessitam de avaliação e tratamento imediatos.

O SHE é projetado para oferecer uma gama completa de serviços clínicos, diagnósticos e terapêuticos, incluindo triagem, estabilização, avaliação, tratamento e disposição dos pacientes. Além disso, o SHE pode fornecer cuidados pré-hospitalares, como atendimento médico de emergência fora do hospital, e pode trabalhar em estreita colaboração com serviços de resgate e ambulâncias para garantir uma transição suave no cuidado dos pacientes.

O SHE é geralmente equipado com recursos avançados, como equipamentos de monitoramento cardíaco, ventiladores mecânicos, desfibriladores e drogas vasoativas, para apoiar a manutenção da vida e o tratamento de emergências. Além disso, os profissionais de saúde que trabalham no SHE são altamente treinados e experientes em fornecer atendimento de emergência, incluindo médicos, enfermeiros, técnicos de emergência médica e outros especialistas.

O objetivo do SHE é garantir que os pacientes recebam o tratamento adequado e oportuno para suas condições clínicas, reduzindo o risco de complicações ou danos permanentes e aumentando as chances de uma recuperação completa.

A inocuidade dos alimentos refere-se à ausência de risco biológico, químico ou físico em alimentos que possa causar danos à saúde humana. Isso inclui a garantia de que os alimentos sejam livres de patógenos, contaminantes químicos, corpos estranhos e outros riscos que possam causar doenças ou lesões. A inocuidade dos alimentos é regulada por agências governamentais em muitos países e requer a implementação de boas práticas de manufatura, higiene pessoal e processamento adequado ao longo da cadeia de suprimentos de alimentos. Além disso, os testes regulares e a monitoração dos riscos nos alimentos são importantes para garantir a inocuidade contínua dos produtos alimentícios.

Doenças Transmissíveis, também conhecidas como doenças infecciosas ou contagiosas, são definidas como condições médicas causadas por microorganismos (como bactérias, vírus, fungos e parasitas) que podem ser transmitidos de um hospedeiro para outro, direta ou indiretamente, resultando em danos à saúde. A transmissão pode ocorrer por meio do contato direto com secreções ou excreções corporais infectadas, através de gotículas expelidas durante a tosse ou espirro, por meio de veículos como água e alimentos contaminados, por intermédio de vetores (como insetos) ou por contato indireto com fomites (objetos contaminados). Algumas doenças transmissíveis podem ser prevenidas por meios como vacinação, higiene pessoal e melhoria das condições sanitárias e ambientais.

Na sua forma mais geral, "Programas Nacionais de Saúde" referem-se a estruturas organizadas e sistemáticas implementadas por governos nacionais para fornecer cuidados de saúde aos seus cidadãos. Esses programas visam garantir o acesso universal ou amplo à assistência sanitária, promovendo a saúde pública e prevenindo doenças em nível nacional.

Eles podem abranger diferentes aspectos da saúde, como:

1. Acesso a serviços de saúde: incluindo consultórios médicos, hospitais, clínicas e centros de saúde pública.
2. Financiamento de cuidados de saúde: através de diferentes modelos, como seguros nacionais de saúde, financiamento público ou combinações de financiamento público e privado.
3. Prevenção e promoção da saúde: com campanhas de vacinação, educação em saúde, políticas para controlar tabagismo, obesidade e outros fatores de risco.
4. Assistência a grupos vulneráveis: como idosos, crianças, pessoas com deficiências e indivíduos de baixa renda.
5. Regulação da qualidade dos cuidados de saúde: através de inspeções, acreditação de instituições e formação contínua de profissionais de saúde.

Exemplos de Programas Nacionais de Saúde incluem o National Health Service (NHS) no Reino Unido, Medicare e Medicaid nos Estados Unidos, o Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil e a Assistência Nacional de Saúde na Espanha. Cada país tem sua própria abordagem para garantir que seus cidadãos tenham acesso a cuidados de saúde adequados, baseando-se em fatores culturais, econômicos e políticos únicos.

Complicações em gravidez referem-se a condições ou circunstâncias que ameaçam a saúde da mãe, do feto ou de ambos durante o período de gestação. Elas podem ocorrer em qualquer momento da gravidez e podem ser causadas por fatores pré-existentes na mãe, problemas no desenvolvimento fetal ou complicações durante o parto.

Exemplos comuns de complicações durante a gravidez incluem:

1. Preclamsia: uma doença hipertensiva que ocorre em mulheres grávidas e pode afetar negativamente o cérebro, rins e placenta.
2. Diabetes Gestacional: um tipo de diabetes que é diagnosticado durante a gravidez e geralmente desaparece após o parto.
3. Anemia: uma condição causada por níveis baixos de glóbulos vermelhos na sangue, o que pode levar a fadiga, falta de ar e outros sintomas.
4. Baixo Peso ao Nascer: quando o bebê nasce com um peso abaixo do normal, o que pode aumentar o risco de problemas de saúde à curto e longo prazo.
5. Parto Prematuro: quando ocorre antes das 37 semanas de gravidez, o que pode aumentar o risco de problemas de saúde no bebê.
6. Placenta Praevia: uma condição em que a placenta cobre parcial ou totalmente o colo do útero, o que pode causar sangramento e outras complicações.
7. Corioamnionite: uma infecção grave do tecido que envolve o feto e a placenta.
8. Preeclampsia/Eclampsia: uma condição hipertensiva grave que pode afetar vários órgãos e sistemas corporais, incluindo os rins, o cérebro e o fígado.
9. Hipoxia Fetal: quando o bebê não recebe oxigênio suficiente durante o parto, o que pode causar danos cerebrais e outros problemas de saúde.
10. Ruptura Uterina: uma condição rara em que o útero se rompe durante a gravidez ou o parto, o que pode ser fatal para a mãe e o bebê.

As técnicas de tipagem bacteriana são métodos usados em microbiologia para identificar e classificar diferentes espécies de bactérias com base em suas características antigênicas ou genéticas distintivas. Essas técnicas ajudam a distinguir entre diferentes estirpes de bactérias da mesma espécie, o que é importante para a investigação de surtos e doenças infecciosas, além de fornecer informações sobre padrões de virulência, resistência a antibióticos e outras propriedades relevantes.

Existem vários tipos de técnicas de tipagem bacteriana, incluindo:

1. Tipagem serológica: Consiste em identificar antígenos presentes na superfície da bactéria usando soro contendo anticorpos específicos. O método mais conhecido é o Teste de aglutinação em lâmina (AGL), no qual a suspensão bacteriana é misturada com diferentes soros e observa-se se há aglutinação dos microrganismos, indicando a presença do antígeno específico.

2. Tipagem bioquímica: Involve a análise de padrões metabólicos únicos para cada espécie bacteriana. Essas técnicas geralmente envolvem o crescimento da bactéria em meios especiais contendo diferentes substratos, e a observação dos produtos finais do metabolismo para determinar as características bioquímicas únicas de cada espécie.

3. Tipagem genética: Consiste em analisar a sequência de DNA ou ARN de uma bactéria para identificar marcadores genéticos distintivos. Isso pode ser feito por meio de vários métodos, como PCR (reação em cadeia da polimerase), sequenciamento de genes ou análise de perfis de restrição enzimática.

4. Tipagem proteica: Envole a análise de proteínas específicas presentes na superfície das bactérias, geralmente por meio de técnicas como espectrometria de massa ou imunoblotagem. Essas proteínas podem ser marcadores únicos para cada espécie bacteriana e fornecer informações sobre sua identidade e características.

5. Tipagem matricial: Involve a análise da composição química da matriz extracelular produzida por bactérias, como o polissacarídeo capsular ou a camada S. Essa análise pode ser feita por meio de técnicas como espectrometria de massa ou cromatografia líquida de alta performance (CLAE).

A escolha do método de tipagem depende da questão científica em consideração, bem como das características e disponibilidade dos microrganismos a serem estudados. Em geral, os métodos moleculares são preferidos para a identificação e classificação de bactérias desconhecidas ou difíceis de cultivar, enquanto os métodos fenotípicos podem fornecer informações adicionais sobre as características fisiológicas e patogênicas das bactérias. Além disso, a combinação de diferentes métodos pode fornecer uma visão mais completa da identidade e características das bactérias.

Na medicina, "catálogos de bibliotecas" geralmente se referem a sistemas organizados de registro e classificação de recursos de informação em bibliotecas especializadas em ciências da saúde. Esses catálogos contêm uma lista detalhada de livros, periódicos, artigos, teses, dissertações, relatórios, vídeos e outros materiais relevantes para a área médica.

Os catálogos de bibliotecas médicas geralmente seguem um esquema de classificação específico, como o Sistema de Classificação Nacional dos Estados Unidos (NCSU), o Sistema de Classificação Decimal de Dewey ou o Sistema de Classificação da Biblioteca do Congresso. Isso permite que os usuários localizem facilmente recursos de informação relevantes para suas pesquisas ou estudos.

Além disso, muitos catálogos de bibliotecas médicas estão disponíveis online e podem ser acessados remotamente por meio de sistemas de busca especializados. Isso permite que os profissionais de saúde, estudantes e pesquisadores tenham acesso a uma ampla gama de recursos de informação médica de qualidade, independentemente de sua localização física.

Em resumo, "catálogos de bibliotecas" em medicina são sistemas organizados de registro e classificação de recursos de informação que servem como uma importante ferramenta para pesquisadores, estudantes e profissionais de saúde buscarem e acessarem conhecimento médico relevante.

Uma revisão de uso de medicamentos (RUM) é um processo sistemático e periódico de avaliação dos medicamentos prescritos a um paciente, visando otimizar a terapêutica farmacológica e minimizar os riscos relacionados à medicação. A RUM envolve o exame cuidadoso da lista de medicamentos do paciente, considerando fatores como indicação, eficácia, segurança, interações medicamentosas, dose adequada, conformidade do paciente e custo-benefício. O objetivo é garantir que o paciente esteja recebendo os medicamentos corretos, na dosagem certa, por um período apropriado e com o menor risco possível de eventos adversos. A RUM pode ser realizada por profissionais de saúde, como médicos, farmacêuticos ou enfermeiros, e é recomendada especialmente para pacientes com múltiplas condições crônicas e/ou que utilizam vários medicamentos simultaneamente.

Nematoides, também conhecidos como nematelmintos ou vermes redondos, são um filo de animais invertebrados que incluem uma variedade de espécies, desde parasitas que afetam humanos e outros animais até espécies livres que vivem no solo ou em ambientes aquáticos. Eles são caracterizados por um corpo alongado, cilíndrico e flexível, geralmente com simetria bilateral. A maioria das espécies de nematoides tem um sistema digestivo completo, com uma boca na extremidade anterior do corpo e um ânus na extremidade posterior. Algumas espécies são parasitas obrigatórios, o que significa que precisam de um hospedeiro para completar seu ciclo de vida, enquanto outras espécies são livres e vivem no solo ou em ambientes aquáticos. Alguns nematoides podem ser causadores de doenças em humanos, como o verme de round, a Ancylostoma duodenale e o Ascaris lumbricoides.

A Prestação Integrada de Cuidados de Saúde (em inglês, Integrated Health Care) refere-se a um modelo de organização e prestação de cuidados de saúde que objetiva proporcionar uma abordagem coordenada, contínua e personalizada aos pacientes. Neste modelo, diferentes profissionais e especialidades da saúde trabalham em equipe e compartilham informações para garantir que os cuidados sejam fornecidos de forma integrada e centrada no paciente.

A prestação integrada de cuidados de saúde tem como objetivo melhorar a qualidade dos cuidados, reduzir as taxas de hospitalização e re-hospitalização, diminuir os custos totais dos cuidados de saúde e, acima de tudo, melhorar a experiência do paciente. Isso é particularmente importante para pessoas com condições crónicas ou complexas, que necessitam de cuidados de diferentes especialistas e profissionais de saúde.

Em resumo, a Prestação Integrada de Cuidados de Saúde é um modelo de prestação de cuidados que visa coordenar e integrar os serviços de saúde para proporcionar uma abordagem centrada no paciente, contínua e personalizada aos cuidados de saúde.

Os Repressores Lac são proteínas reguladoras no sistema operonal de lac em E. coli que desempenham um papel crucial na regulação da expressão gênica dos genes lac. O gene lac é responsável pela produção de enzimas necessárias para a catabolismo do lactose como fonte de carbono e energia.

Nas condições normais, quando o lactose não está disponível, os repressores Lac (principalmente a proteína Repressor LacI) se ligam ao operador lac (lacO), um sítio específico de ligação no DNA, impedindo que as RNA polimerases se ligem e transcrevam o gene lac. Isso resulta na repressão da expressão gênica dos genes lac e, consequentemente, na ausência da produção de enzimas necessárias para a catabolismo do lactose.

No entanto, quando o lactose está disponível, ele se liga ao Repressor LacI, induzindo uma mudança conformacional que faz com que o repressor se desprenda do DNA operador lac. Isso permite que a RNA polimerase se ligue e transcreva os genes lac, resultando na produção de enzimas necessárias para a catabolismo do lactose.

Em resumo, os Repressores Lac são proteínas reguladoras importantes no sistema operonal de lac em E. coli que controlam a expressão gênica dos genes responsáveis pela catabolismo do lactose como fonte de energia e carbono.

A expressão "Regiões 3 não traduzidas" não é um termo médico amplamente reconhecido ou estabelecido. No entanto, em alguns contextos especializados, como a neuroimagem funcional e a neurologia, as "regiões

O DNA Espaçador Ribossomal (DER) refere-se às sequências repetitivas e não codificantes de DNA localizadas entre os genes que compõem os clusters de genes ribossomais em organismos prokaryoticos e eukaryoticos. Esses genes são responsáveis pela produção de RNA ribossomal (rRNA), uma componente essencial do ribossomo, onde ocorre a síntese proteica.

Os clusters de genes ribossomais contêm genes codificantes para diferentes tipos de rRNA, separados uns dos outros por sequências de DNA espacador. Essas sequências de DER não são transcritas e podem variar em tamanho entre diferentes espécies, sendo particularmente longas em alguns eukaryoticos.

Além disso, o DER pode conter elementos regulatórios que controlam a expressão dos genes ribossomais vizinhos, além de ser um local comum para a ocorrência de mutações genéticas. A análise do DNA espacador ribossomal tem sido útil em estudos filogenéticos e sistemáticos, pois as sequências de DER podem variar entre diferentes espécies e até mesmo entre populações da mesma espécie.

Uma reação falsa-positiva, em termos de testes diagnósticos ou de detecção, refere-se a um resultado em que o teste indica a presença de uma certa condição ou substância quando, na realidade, a pessoa ou o objeto testado não a possui. Isto pode ocorrer devido a vários fatores, como por exemplo:

1. Interferência de outras substâncias no teste;
2. Problemas técnicos no processamento do teste;
3. Erros de interpretação dos resultados;
4. Baixa especificidade do teste, o que significa que ele pode detectar a presença de outras substâncias além daquela que está sendo investigada.

Reações falsas-positivas podem levar a diagnósticos ou tratamentos incorretos, causando assim estresse desnecessário, custos adicionais e possíveis riscos à saúde dos indivíduos. Por isso, é essencial que os resultados de testes sejam sempre interpretados com cuidado, levando em consideração a história clínica do paciente, outros exames diagnósticos e a opinião de profissionais de saúde qualificados.

O "dobramento de proteínas" é um processo fundamental na biologia molecular que descreve a maneira como as cadeias lineares de aminoácidos se dobram e se organizam em estruturas tridimensionais específicas. Essas estruturas são essenciais para a função das proteínas, pois determinam suas propriedades químicas e interações com outras moléculas.

A forma como uma cadeia de aminoácidos se dobra é governada por sua sequência primária, que contém informações sobre as interações entre os resíduos individuais de aminoácidos. Através de processos complexos e dinâmicos envolvendo interações hidrofóbicas, ligações de hidrogênio e outras forças intermoleculares, a cadeia de aminoácidos adota uma conformação tridimensional estável.

O dobramento de proteínas é um processo altamente regulado e específico, mas pode ser afetado por mutações em genes que codificam proteínas, condições ambientais desfavoráveis ou interações com outras moléculas. Alterações no dobramento de proteínas podem levar a doenças, como as doenças neurodegenerativas e as doenças causadas por proteínas mal enoveladas. Portanto, o estudo do dobramento de proteínas é fundamental para entender a função das proteínas e desenvolver estratégias terapêuticas para tratar doenças relacionadas às proteínas.

A "satisfação do paciente" é um conceito usado na avaliação da atenção à saúde que mede o grau em que as expectativas e necessidades de um paciente são atendidas durante o processo de cuidados de saúde. É uma mediada subjetiva do cuidado recebido, baseada na percepção individual do paciente sobre diversos aspectos, como a comunicação com os profissionais de saúde, a qualidade dos cuidados, o ambiente em que são prestados os serviços e o resultado obtido. A satisfação do paciente pode ser avaliada por meio de questionários, entrevistas ou outros métodos de pesquisa e é frequentemente usada como um indicador de qualidade dos cuidados de saúde. No entanto, é importante notar que a satisfação do paciente não é sinônimo de qualidade dos cuidados, pois fatores como a gravidade da doença ou as expectativas irreais podem influenciar o nível de satisfação relatado.

A United States Food and Drug Administration (FDA) é uma agência do governo dos EUA responsável pela proteção e promoção da saúde pública. A FDA regula produtos alimentícios, cosméticos, tabaco, dispositivos médicos, medicamentos humanos e veterinários, vacinas, sangue, soros sanguíneos, eletrodos e outros materiais médicos de uso humano. A agência é responsável por garantir que esses produtos sejam seguros e eficazes para o consumo ou uso, e está autorizada a inspecionar as instalações de fabrico, testar os produtos e tomar medidas enforcement quando necessário. Além disso, a FDA também desempenha um papel importante em garantir a segurança do suplementos dietéticos, alimentos para animais, medicamentos genéricos e outros produtos relacionados à saúde.

Os Apicomplexa são um grupo diversificado de protozoários parasitas unicelulares, a maioria dos quais causa doenças importantes em humanos e animais. Eles incluem várias espécies que causam doenças tropicais negligenciadas, como malária, toxoplasmose, cryptosporidioses e ciclosporose.

O nome "Apicomplexa" refere-se à presença de um complexo apical especializado em suas células, que é usado durante a invasão e infecção de células hospedeiras. Este complexo inclui organelas como micróbios, rizóis, e vácuolos densos, que trabalham juntos para facilitar a entrada do parasita na célula hospedeira e estabelecer uma infecção.

Os Apicomplexa têm ciclos de vida complexos, envolvendo diferentes estágios de desenvolvimento e formas de reprodução, como fissão binária, esporogonia e gametogonia. Alguns membros do grupo também apresentam transmissão vetorial, geralmente por mosquitos ou carrapatos.

A malária, causada pelo género Plasmodium, é a mais conhecida das doenças causadas por Apicomplexa e afeta centenas de milhões de pessoas em todo o mundo, principalmente em regiões tropicais e subtropicais. A toxoplasmose, causada pelo Toxoplasma gondii, é outra doença importante causada por Apicomplexa, que pode ser adquirida por contato com fezes de gatos infectados ou ingestão de carne mal cozida contendo cistos parasitários.

A "Distribuição Espacial da População" é um termo usado em Epidemiologia e Saúde Pública para descrever a maneira como os indivíduos estão distribuídos em uma determinada área geográfica. Essa distribuição pode ser influenciada por diversos fatores, tais como características ambientais (como a disponibilidade de recursos hídricos e alimentares, clima, altitude e vegetação), socioeconômicos (como renda, educação e emprego) e comportamentais (como estilos de vida e hábitos).

A análise da distribuição espacial da população pode ajudar a identificar áreas com alta concentração de casos de doenças ou fatores de risco, permitindo assim a implementação de estratégias de saúde pública mais eficazes e direcionadas. Além disso, essa análise pode também fornecer informações importantes sobre a disseminação de doenças infecciosas e ajudar a orientar as respostas de saúde pública em situações de emergência, como epidemias ou desastres naturais.

A re readmissão do paciente refere-se à situação em que um paciente é readmitido em um hospital ou instalação de saúde dentro de um determinado período de tempo após ter sido anteriormente tratado e liberado. Essa métrica geralmente é usada para avaliar a qualidade dos cuidados prestados aos pacientes e pode ser influenciada por vários fatores, incluindo a gravidade da condição do paciente, a adequação dos planos de tratamento e a continuidade dos cuidados entre diferentes provedores de saúde.

Uma readmissão não planejada dentro de um curto período de tempo após o alta hospitalar pode indicar que as necessidades de saúde do paciente não foram adequadamente abordadas durante a sua primeira estadia no hospital, ou que o paciente experimentou complicações relacionadas à sua condição de saúde ou tratamento. As readmissões frequentes podem ser particularmente problemáticas, pois estão associadas a resultados desfavoráveis ​​para os pacientes e podem aumentar os custos dos cuidados de saúde.

Para reduzir as readmissões, os profissionais de saúde podem adotar uma abordagem centrada no paciente, garantindo que o paciente e seus cuidadores tenham um entendimento claro do plano de tratamento, dos sinais e sintomas a serem observados após o alta e dos recursos disponíveis na comunidade para apoiar sua recuperação. Além disso, os programas de transição bem-sucedidos entre o ambiente hospitalar e o cuidado ambulatorial podem ajudar a garantir que as necessidades de saúde do paciente sejam atendidas de forma contínua e coordenada, reduzindo assim o risco de readmissão.

Desculpe por qualquer confusão, mas "Croácia" não é um termo médico. É o nome de um país localizado na Europa do Sul. Se você estava procurando informações sobre uma condição médica ou um termo relacionado à saúde, por favor forneça mais detalhes para que possamos ajudar melhor.

No entanto, como Croácia é um país, posso lhe fornecer algumas informações gerais sobre o sistema de saúde do país:

Croácia tem um sistema de saúde universal, financiado principalmente pelo governo e parcialmente por contribuições dos empregadores e funcionários. O acesso à atenção primária é geralmente bom, com clínicas locais e centros de saúde facilmente acessíveis em todo o país. Os hospitais oferecem uma gama mais ampla de serviços, incluindo especialidades médicas e cirurgias.

Os cidadãos croatas têm acesso gratuito ou subsidiado aos cuidados de saúde, dependendo do nível de renda. Os estrangeiros podem usar o sistema de saúde croata mediante o pagamento de taxas e tarifas. Alguns planos de seguro de viagem também oferecem cobertura para visitantes estrangeiros em Croácia.

É importante ressaltar que, como turista ou viajante, é recomendável ter um plano de saúde adequado e uma assinatura em uma seguro de viagem que cubra eventuais problemas de saúde que possam ocorrer durante a sua estadia no país.

Mamíferos são animais vertebrados do clado Mammalia, que inclui aproximadamente 5.400 espécies vivas e extintas conhecidas. Eles são caracterizados por várias features distintivas, incluindo:

1. Glândulas mamárias: As fêmeas de todas as espécies de mamíferos produzem leite para alimentar seus filhotes recém-nascidos. Essas glândulas mamárias são uma das características definidoras do grupo.

2. Pele com pelos ou pêlos: Todos os mamíferos têm pelo menos algum tipo de cabelo ou pêlo em algum estágio de suas vidas, que pode variar em comprimento, espessura e distribuição.

3. Sistema circulatório fechado: Os mamíferos possuem um sistema circulatório completamente fechado, no qual o sangue é sempre mantido dentro de vasos sanguíneos.

4. Estrutura óssea complexa: Mamíferos geralmente têm esqueletos robustos e articulados com um crânio distinto que abriga um cérebro bem desenvolvido.

5. Dentes especializados: A maioria dos mamíferos tem dentes especializados para cortar, rasgar ou triturar alimentos, embora algumas espécies tenham perdido a capacidade de mastigar devido à dieta líquida ou à evolução parasítica.

6. Respiração pulmonar: Todos os mamíferos têm pulmões para respirarem ar e oxigenarem seu sangue.

7. Metabolismo alto: Mamíferos geralmente têm taxas metabólicas mais altas do que outros animais, o que significa que precisam se alimentar com mais frequência para manter suas funções corporais.

8. Comportamento social complexo: Embora haja exceções, muitos mamíferos apresentem comportamentos sociais complexos, incluindo cuidados parentais e hierarquias de domínio.

Existem aproximadamente 5.400 espécies vivas de mamíferos, distribuídas em sete ordens: monotremados (ornitorrincos e equidnas), marsupiais (cangurus, wallabies, wombats, coelhos-de-árvore etc.), xenartros (tatus, tamanduás, preguiças etc.), edentados (preguiças-de-três-dedos), lagomorfos (coelhos e lebres), roedores (camundongos, ratos, hamsters, porquinhos-da-índia etc.) e euterianos ou placentários (humanos, macacos, cães, gatos, vacas, cavalos, morcegos etc.).

Os Serviços Médicos de Emergência (SME) referem-se a um sistema organizado e coordenado de profissionais, equipamentos e procedimentos destinados à prestação imediata de cuidados médicos a pacientes que se encontram em situação de perigo vital ou com risco de desenvolver complicações graves e potencialmente fatais, devido a uma doença aguda ou trauma.

Os SME são geralmente prestados por equipas multidisciplinares de profissionais de saúde, como médicos, enfermeiros, técnicos de emergência médica e outros especialistas, que trabalham em estreita colaboração para avaliar, estabilizar e tratar pacientes com condições que requerem atenção imediata.

Os SME podem ser fornecidos em diferentes cenários, como hospitais, ambulâncias, centros de saúde, postos avançados de socorro e outras unidades móveis de emergência. Além disso, os SME também podem incluir serviços de telemedicina e outras tecnologias de comunicação que permitem a avaliação e tratamento remoto de pacientes em situação de emergência.

Os SME desempenham um papel fundamental na prestação de cuidados de saúde, pois podem minimizar as consequências negativas de doenças agudas ou traumatismos, reduzir a morbidade e mortalidade associadas a essas condições e garantir uma atenção adequada e oportuna a pacientes que necessitam de cuidados imediatos.

Gastroenterologia é uma especialidade médica que se concentra no estudo, diagnóstico e tratamento das doenças e condições do trato gastrointestinal (GI), que inclui o esôfago, estômago, intestino delgado, cólon e reto, pâncreas, fígado e vesícula biliar. Os especialistas em gastroenterologia são conhecidos como gastroenterologistas.

Eles recebem treinamento adicional em endoscopia, um procedimento que permite a visualização do interior dos órgãos digestivos usando um tubo flexível com uma câmera e luz à sua extremidade. Isso ajuda os gastroenterologistas a diagnosticar e tratar condições como úlceras, refluxo ácido, doença inflamatória intestinal, câncer de intestino e outras doenças do fígado e vesícula biliar.

Além disso, os gastroenterologistas também estão envolvidos em prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças que afetam o sistema digestivo, incluindo doenças funcionais como síndrome do intestino irritável, doenças infecciosas, doenças autoimunes e transtornos genéticos.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) é um termo usado para descrever um grupo de doenças pulmonares progressivas que causem obstrução ao fluxo de ar dos pulmões. As doenças incluídas neste grupo são bronquite crônica e enfisema, e muitos fumantes desenvolvem ambas as condições.

A bronquite crônica é definida por uma tosse persistente com catarro (muco) por pelo menos três meses do ano por dois anos consecutivos. O enfisema é uma doença que causa danos aos sacos aéreos (alvéolos) dos pulmões, levando ao colapso dos brônquios mais pequenos e à perda de elasticidade dos pulmões. Isso dificulta a expiração do ar dos pulmões.

Os sintomas comuns da DPOC incluem tosse crónica, produção de catarro, falta de ar, sibilâncias e fadiga. O diagnóstico geralmente é confirmado por testes de função pulmonar, que medem a capacidade dos pulmões para inalar e exalar o ar. A doença não tem cura, mas os sintomas podem ser geridos com medicamentos, terapia física, oxigénio suplementar e, em alguns casos, cirurgia. Deixar de fumar é a medida mais importante que as pessoas com DPOC podem tomar para reduzir o progresso da doença e melhorar a sua qualidade de vida.

Os Procedimentos Cirúrgicos Operatórios referem-se a um conjunto de técnicas invasivas realizadas por cirurgiões em ambientes controlados, geralmente em um bloco operatório de um hospital. Esses procedimentos envolvem a manipulação direta dos tecidos, órgãos ou sistemas do corpo humano, com o objetivo de diagnosticar, tratar ou prevenir uma condição médica ou traumática.

Esses procedimentos podem variar em complexidade, desde pequenas incisões para a extração de corpos estranhos ou realizar biopsias, até intervenções mais complexas, como cirurgias cardiovasculares, neurológicas ou ortopédicas. Além disso, os procedimentos cirúrgicos operatórios podem ser realizados utilizando diferentes abordagens, como a cirurgia aberta, cirurgia minimamente invasiva ou cirurgia robótica.

Antes de um procedimento cirúrgico operatório, o paciente é geralmente submetido a uma avaliação pré-operatória para garantir que está em condições físicas adequadas para a cirurgia e receber instruções específicas sobre a preparação para o procedimento. Após a cirurgia, o paciente é monitorado e tratado em uma unidade de terapia intensiva ou em um quarto de hospital, dependendo da complexidade do procedimento e das condições do paciente.

Em suma, os Procedimentos Cirúrgicos Operatórios são técnicas invasivas especializadas realizadas por cirurgiões para diagnosticar, tratar ou prevenir condições médicas, geralmente em um ambiente controlado e com diferentes abordagens e complexidades.

Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico (NRs, do inglês Nucleic Acid Repeats) referem-se a trechos específicos de DNA que contêm sequências de base pareadas repetidas em tandem. Essas sequências repetidas variam em comprimento e podem ser classificadas em diferentes tipos, dependendo do número de nucleotídeos repetidos e da regularidade da repetição.

Existem quatro principais classes de NRs: unidades de repetição curtas (microssatélites ou STRs, com menos de 10 pares de bases), unidades de repetição intermediárias (MINS, com 10-60 pares de bases), unidades de repetição longas (LRs, com mais de 60 pares de bases) e unidades de repetição variáveis em comprimento (VNTRs).

As sequências repetitivas de ácido nucleico desempenham um papel importante na genética e na biologia molecular. Eles estão envolvidos em vários processos celulares, incluindo a regulação da expressão gênica, a recombinação genética e a estabilidade do genoma. Além disso, devido à sua alta variabilidade entre indivíduos, as NRs são frequentemente usadas em estudos de genética populacional, análises forenses e diagnóstico genético. No entanto, mutações nestas regiões também podem estar associadas a várias doenças genéticas, como distrofias musculares e transtornos neurológicos.

Os estudos de viabilidade são um tipo preliminar de pesquisa clínica ou investigação pré-clínica que tem como objetivo avaliar a segurança, tolerabilidade e fisiologia de uma intervenção terapêutica ou diagnóstica em humanos ou animais antes do início de ensaios clínicos mais amplos. Eles geralmente envolvem um pequeno número de participantes e têm duração curta. Os estudos de viabilidade podem ser realizados para avaliar diferentes aspectos de uma intervenção, como a dose ideal, rota de administração, farmacocinética e farmacodinâmica, efeitos adversos e outros parâmetros relevantes. O objetivo geral é determinar se a intervenção tem potencial para ser segura e eficaz o suficiente para justificar estudos clínicos adicionais em uma população maior.

O genoma de protozoário se refere ao conjunto completo de genes ou material genético contido em um protozoário, que são organismos unicelulares e eucariontes pertencentes ao filo Sarcomastigophora. O genoma dos protozoários é estudado para entender sua biologia, evolução, diversidade genética e interações com outros organismos, incluindo patógenos humanos importantes como o Plasmodium spp (agente da malária) e Trypanosoma spp (agentes da doença do sono e doença de Chagas). Ao mapear e analisar o genoma dos protozoários, os cientistas podem identificar genes específicos e caminhos metabólicos que podem ser alvo para o desenvolvimento de novas estratégias de controle e tratamento de doenças.

Desculpe por o mal-entendido, mas "Dicionários Químicos" não é um termo médico. É relacionado à química e se refere a coleções de informações sobre substâncias químicas, geralmente organizadas em um formato de dicionário ou base de dados, fornecendo detalhes como estruturas químicas, propriedades físico-químicas, reatividade, toxicidade, entre outros.

No entanto, posso fornecer algumas definições médicas relacionadas à química, se desejar.

Em termos médicos, a Relação Quantitativa Estrutura-Atividade (QSAR (Quantitative Structure–Activity Relationship)) refere-se a um método de análise e previsão da relação entre as propriedades químicas e estruturais de moléculas e sua atividade biológica.

Este método é amplamente utilizado em farmacologia, toxicologia e outras áreas da pesquisa médica para prever a atividade de um composto antes que seja sintetizado e testado experimentalmente. A QSAR pode ajudar a identificar as características estruturais importantes para a atividade biológica, bem como a predizer a toxicidade ou eficácia de um composto.

A relação quantitativa entre a estrutura química e a atividade biológica é estabelecida por meio de modelos matemáticos que correlacionam as descrições quantitativas das propriedades moleculares com os dados experimentais de atividade biológica. Esses modelos podem então ser usados para prever a atividade de compostos similares, mas ainda não testados experimentalmente.

A QSAR é uma ferramenta importante na pesquisa médica e farmacêutica, pois pode ajudar a reduzir o tempo e os custos associados ao desenvolvimento de novos medicamentos e produtos químicos seguros. No entanto, é importante lembrar que a precisão dos modelos QSAR depende da qualidade e quantidade dos dados experimentais disponíveis, bem como da habilidade do cientista em selecionar as características moleculares relevantes para a atividade biológica de interesse.

Patient cooperation é um termo usado na medicina para descrever o grau em que um paciente segue as orientações e recomendações dos profissionais de saúde responsáveis por seu cuidado. Essas orientações podem incluir tomar medicamentos corretamente, seguir uma dieta específica, participar de terapias ou exercícios prescritos, e comparecer a consultas médicas programadas.

A cooperação do paciente é fundamental para o sucesso do tratamento e à obtenção de melhores resultados clínicos. É também importante para garantir a segurança do paciente, especialmente em situações em que a falta de cooperação pode levar a complicações ou riscos adicionais durante os procedimentos médicos.

Fatores que podem influenciar a capacidade de um paciente em cooperar incluem sua compreensão do plano de tratamento, as suas crenças e valores pessoais, a sua condição física e mental, o seu nível de confiança nos profissionais de saúde, e a sua disposição para trabalhar em parceria com eles.

Portanto, é fundamental que os profissionais de saúde estabeleçam uma relação de respeito e confiança com o paciente, fornecendo informações claras e consistentes sobre o plano de tratamento, abordando as suas preocupações e questões, e incentivando-o a participar ativamente no seu próprio cuidado.

Em termos médicos, "doença aguda" refere-se a um processo de doença ou condição que se desenvolve rapidamente, geralmente com sinais e sintomas claros e graves, atingindo o pico em poucos dias e tende a ser autolimitado, o que significa que ele normalmente resolverá por si só dentro de algumas semanas ou meses. Isso contrasta com uma doença crónica, que se desenvolve lentamente ao longo de um período de tempo mais longo e geralmente requer tratamento contínuo para controlar os sinais e sintomas.

Exemplos de doenças agudas incluem resfriados comuns, gripe, pneumonia, infecções urinárias agudas, dor de garganta aguda, diarréia aguda, intoxicação alimentar e traumatismos agudos como fraturas ósseas ou esmagamentos.

Terapia por Exercício é um tipo de tratamento médico e reabilitação que envolve a prescrição e orientação de exercícios físicos específicos, desenvolvidos e supervisionados por profissionais de saúde qualificados, como fisioterapeutas ou treinadores especializados em exercícios terapêuticos.

O objetivo da Terapia por Exercício é promover a melhora dos aspectos físicos e funcionais do paciente, buscando aliviar sintomas, prevenir ou reverter danos à saúde, restaurar a função fisiológica normal e otimizar o desempenho físico. Essa abordagem é amplamente utilizada para tratar diversas condições clínicas, como doenças cardiovasculares, pulmonares, neuromusculoesqueléticas, metabólicas e psiquiátricas.

A Terapia por Exercício pode incluir uma variedade de atividades físicas, tais como caminhadas, corrida, natação, musculação, alongamento, exercícios de equilíbrio e flexibilidade, além de treinos específicos para habilidades funcionais. A intensidade, duração e frequência dos exercícios são adaptados às necessidades individuais do paciente, considerando sua condição clínica, limitações físicas, objetivos terapêuticos e tolerância ao esforço.

A Terapia por Exercício é geralmente segura e eficaz quando realizada sob a supervisão adequada de profissionais qualificados. Ela pode contribuir para o alívio da dor, redução do estresse, melhora da qualidade de vida, aumento da força e resistência muscular, correção da postura, manutenção do peso saudável, prevenção de lesões e doenças crônicas, e reabilitação após eventos médicos ou cirúrgicos.

De acordo com a medicina e biologia, peixes são organismos aquáticos vertebrados que pertencem à classe Osteichthyes (ou Teleostei), geralmente possuem corpo coberto por escamas, barbatanas para locomoção, brânquias para respirar e vivem exclusivamente em ambientes aquáticos. Existem aproximadamente 32 mil espécies diferentes de peixes, variando em tamanho, forma, habitat e comportamento. Alguns exemplos comuns incluem a tilápia, salmão, carpa, tubarão e goldfish. Peixes desempenham um papel importante no ecossistema e também são uma fonte importante de alimento para os humanos.

Os estudos multicêntricos são um tipo de pesquisa clínica ou epidemiológica em que vários centros ou locais participam colaborativamente. Nesses estudos, os dados dos participantes são coletados em diferentes centros, geralmente em diferentes cidades ou países, com o objetivo de aumentar a amplitude e a generalização dos resultados da pesquisa.

Esses estudos podem ser realizados em hospitais, clínicas, universidades ou outras instituições de saúde e podem envolver diferentes investigadores e equipes de pesquisa. A colaboração multicêntrica pode ajudar a aumentar o tamanho da amostra, reduzir os custos totais do estudo, melhorar a diversidade dos participantes e fornecer resultados mais robustos e confiáveis.

No entanto, os estudos multicêntricos também podem apresentar desafios únicos em termos de padronização dos procedimentos de coleta de dados, análise e interpretação dos resultados. Portanto, é essencial que haja uma boa comunicação, coordenação e gerenciamento entre os diferentes centros participantes para garantir a qualidade e a validade dos dados coletados.

Obesidade é uma condição médica em que a pessoa tem um excesso de gordura corporal que pode prejudicar a saúde. É geralmente definida usando o Índice de Massa Corpórea (IMC), que é calculado dividindo o peso da pessoa (em quilogramas) pela altura ao quadrado (em metros). Um IMC entre 25 e 29,9 indica sobrepeso, enquanto um IMC de 30 ou mais indica obesidade.

A obesidade é uma doença crônica complexa que pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo genéticos, ambientais e comportamentais. Ela aumenta o risco de várias condições de saúde graves, como diabetes tipo 2, hipertensão arterial, doenças cardiovasculares, apneia do sono, dor articular, alguns cânceres e problemas mentais.

A obesidade pode ser tratada por meio de mudanças no estilo de vida, como dieta saudável, exercícios físicos regulares, terapia comportamental e, em alguns casos, medicamentos ou cirurgia bariátrica. O tratamento da obesidade geralmente requer um compromisso a longo prazo com estilos de vida saudáveis e pode exigir o apoio de profissionais de saúde especializados, como nutricionistas, psicólogos e médicos.

Os Sistemas de Informação em Atendimento Ambulatorial (SIAA) podem ser definidos como softwares computacionais projetados para auxiliar as atividades clínicas e administrativas de estabelecimentos de saúde ambulatoriais, como consultórios médicos, clínicas e centros de especialidades médicas. Esses sistemas geralmente integram diferentes módulos que permitem a gestão de prontuários eletrônicos, agendamento de consultas, controle de medicamentos, emissão de receitas, gerenciamento financeiro e outras atividades relacionadas ao ambiente clínico.

Além disso, os SIAA também podem fornecer recursos para a tomada de decisões clínicas, como acesso a informações relevantes sobre o histórico do paciente, alertas para possíveis interações medicamentosas e recomendações baseadas em evidências científicas. Dessa forma, esses sistemas podem contribuir para a melhoria da qualidade e segurança dos cuidados de saúde prestados aos pacientes em ambiente ambulatorial.

Por fim, é importante ressaltar que os SIAA devem seguir as normas e recomendações locais e internacionais de privacidade e segurança dos dados, a fim de garantir a proteção das informações dos pacientes e cumprir com as regulamentações vigentes em saúde.

Domínios e motivos de interação entre proteínas referem-se a áreas específicas em proteínas que estão envolvidas em interações físicas com outras proteínas. Esses domínios e motivos são essenciais para a formação de complexos proteicos, que desempenham funções importantes nas células vivas, como a regulação de vias bioquímicas, a formação de estruturas celulares e a resposta a estímulos externos.

Um domínio é uma região estruturalmente discreta em uma proteína que pode funcionar independentemente das outras partes da proteína. Muitos domínios possuem funções específicas, como a ligação a ligantes ou a interação com outras proteínas. Ao longo da evolução, os genes podem sofrer recombinações que resultam na fusão de diferentes domínios em uma única proteína, o que pode levar ao surgimento de novas funções e propriedades.

Motivos de interação entre proteínas são sequências curtas de aminoácidos que medeiam a ligação entre duas proteínas específicas. Eles geralmente adotam uma conformação tridimensional característica que permite a formação de interações não covalentes, como pontes de hidrogênio, interações iônicas e interações hidrofóbicas, com outras proteínas.

A compreensão dos domínios e motivos de interação entre proteínas é fundamental para a compreensão da formação e regulação de complexos proteicos e desempenha um papel importante no desenvolvimento de fármacos e terapias dirigidas a proteínas específicas.

Desculpe, "Grupos de Populações Continentais" não é um termo médico amplamente reconhecido ou definido na literatura médica. No entanto, em genética populacional, os grupos de populações continentais geralmente se referem a agrupamentos de populações humanas com base em padrões de variação genética que tendem a seguir linhas geográficas aproximadamente continentais: África, Europa, Ásia, Américas e Oceania. Esses grupos são geralmente usados ​​para estudos genéticos populacionais e não devem ser confundidos com raças, que é uma construção social e não um conceito biológico ou genético válido. Em resumo, a definição pode variar dependendo do contexto, mas geralmente refere-se a agrupamentos de populações humanas com base em padrões de variação genética em escala continental.

Definição médica de "Referência e Consulta":

1. Referência: É o ato de encaminhar um paciente a um especialista médico ou centro médico para obter uma avaliação mais especializada, diagnóstico ou tratamento de uma condição médica específica. A referência geralmente é feita por um provedor de cuidados primários, como um médico de família ou clínico geral, e tem como objetivo garantir que o paciente receba os cuidados adequados para sua condição.
2. Consulta: É uma reunião entre um médico e outro profissional de saúde, geralmente um especialista, em que o primeiro procura conselhos ou opiniões sobre o diagnóstico ou tratamento de um paciente. A consulta pode ser solicitada pelo próprio médico ou por outro provedor de cuidados de saúde e é uma ferramenta importante para garantir que os pacientes recebam os melhores cuidados possíveis, especialmente em casos complexos ou incertos.

A genética populacional é um subcampo da genética que estuda a distribuição e variação dos genes, a frequência allelíca e a estrutura genética de populações naturais de organismos. Ela abrange conceitos como deriva genética, seleção natural, fluxo gênico, mutação, endogamia, divergência e equilíbrio de Hardy-Weinberg. A genética populacional tem aplicações em diversas áreas, como conservação de espécies ameaçadas, melhoramento genético de plantas e animais domesticados, medicina e antropologia.

Chimiorapie combinée é um tipo de tratamento oncológico que envolve a administração de duas ou mais drogas quimioterápicas diferentes para o câncer. O objetivo da quimioterapia combinada é aumentar a eficácia do tratamento, reduzir a probabilidade de resistência à droga e melhorar as taxas de resposta e sobrevivência em comparação com a monoterapia (uso de uma única droga).

As diferentes drogas usadas na quimioterapia combinada geralmente atuam em diferentes pontos do ciclo celular ou têm mecanismos de ação distintos, o que aumenta o potencial de destruição das células cancerígenas. Além disso, essas drogas podem ter sinergia ou aditividade, o que significa que elas trabalham juntas para produzir um efeito maior do que a soma dos efeitos individuais de cada droga.

No entanto, a quimioterapia combinada também pode aumentar os riscos e a gravidade de efeitos colaterais em comparação com a monoterapia, especialmente se as drogas usadas tiverem mecanismos de ação semelhantes ou atuarem sobre os mesmos tecidos saudáveis. Portanto, é importante que os médicos avaliem cuidadosamente os benefícios e riscos da quimioterapia combinada em cada paciente individualmente antes de iniciar o tratamento.

'Dor Lombar' é um termo usado em medicina para descrever a dor na parte inferior da parte de trás do corpo, geralmente localizada na região lombar da coluna vertebral. Essa área é composta pelas vértebras lombares, que suportam grande parte do peso do corpo e desempenham um papel importante nos movimentos diários, como levantar objetos ou andar.

A dor lombar pode variar de leve a severa e pode ser descrita como uma dor súbita ou aguda, ou crônica se persistir por mais de 12 semanas. A causa da dor lombar pode ser devido a diversos fatores, incluindo:

* Lesões musculares ou articulares, como distensões ou esmagamentos
* Doenças degenerativas das vértebras lombares, como artrose ou espondilose
* Herniação de disco, na qual o material macio do disco intervertebral sofre uma ruptura e pressiona os nervos raquidianos
* Doenças inflamatórias, como a artrite reumatoide ou a espondilite anquilosante
* Infecções da coluna vertebral, como osteomielite ou discite
* Tumores benignos ou malignos na coluna vertebral

O tratamento da dor lombar depende da causa subjacente e pode incluir medidas conservadoras, como repouso, fisioterapia, exercícios terapêuticos, medicamentos anti-inflamatórios ou analgésicos, injeções de corticosteroides ou calor/gelo. Em casos graves ou persistentes, a cirurgia pode ser considerada. É importante procurar atendimento médico para determinar a causa da dor lombar e receber um tratamento adequado.

Sítios de splice de RNA, também conhecidos como sítios de clivagem e ligação do RNA ou sítios de reconhecimento do spliceosoma, são locais específicos no RNA pré-mensageiro (pre-mRNA) onde ocorrem as reações de clivagem e ligação durante o processamento dos RNA. Esses sítios desempenham um papel crucial na maturação do pre-mRNA, permitindo a remoção das intrões (sequências não-codificantes) e a união das exões (sequências codificantes) para formar o RNA mensageiro maduro (mRNA).

Existem três tipos principais de sítios de splice de RNA: o sítio de aceitação do exão 3' (3'ss), o sítio de aceitação do exão 5' (5'ss) e o sítio do branco (BS). O sítio 5'ss é geralmente reconhecido por um motivo conservado GU na posição +1 e +2 em relação ao local de clivagem, enquanto o sítio 3'ss apresenta um motivo conservado AG na posição -1 e -2. O branco é uma região rica em pirimidinas (UC-ricas) entre os dois sítios de aceitação.

O processo de spliceosoma envolve a formação de complexos proteicos com o pre-mRNA, reconhecendo e se ligando a esses sítios específicos. A seguir, as enzimas presentes no spliceosoma catalisam as reações de clivagem e ligação, resultando na formação do mRNA maduro. Esses sítios desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, pois permitem a diversificação das proteínas codificadas por diferentes exões e a geração de várias isoformas de proteínas a partir do mesmo gene.

"Caenorhabditis elegans" é um tipo de nemátodo, ou verme redondo, que é frequentemente usado em estudos de biologia e genética. Ele mede aproximadamente 1 milímetro de comprimento e tem um ciclo de vida relativamente curto, o que o torna uma espécie conveniente para pesquisas laboratoriais.

Além disso, "C. elegans" é um organismo modelo importante porque seu corpo contém apenas aproximadamente 1.000 células e sua anatomia é bem compreendida. Todos os indivíduos machos desta espécie possuem exatamente 1.031 células no estado adulto, enquanto as fêmeas têm 959 células. Além disso, o genoma de "C. elegans" foi completamente sequenciado, o que permite aos pesquisadores estudar sua genética com precisão.

Outra vantagem do uso de "C. elegans" em pesquisas é seu curto tempo de geração e sua capacidade de se reproduzir por partenogênese, o que significa que as fêmeas podem produzir embriões sem a necessidade de fertilização masculina. Isso permite aos pesquisadores criar populações geneticamente uniformes rapidamente e facilmente.

"C. elegans" é frequentemente usado em estudos de desenvolvimento, neurobiologia, aprendizado e memória, doenças humanas e outras áreas da biologia. Sua simplicidade e fácil manipulação o tornam uma importante ferramenta de pesquisa em biologia molecular e celular.

Na medicina, a "autoria" geralmente se refere à atribuição da responsabilidade ou crédito por um trabalho acadêmico ou científico, como um artigo, livro ou pesquisa. Neste contexto, a autoria é atribuída aos indivíduos que tiveram uma contribuição significativa para o projeto, incluindo a concepção e planejamento do estudo, coleta e análise de dados, interpretação dos resultados e redação do manuscrito.

Existem diretrizes específicas para atribuição de autoria em publicações científicas, como a declaração de Vancouver, que é amplamente adotada na maioria das revistas biomédicas. Essas diretrizes recomendam que os autores sejam incluídos somente se eles fizeram uma contribuição substancial para o trabalho e estão dispostos a assumir a responsabilidade pública pelo conteúdo do artigo. Além disso, é importante que todos os autores revisem e aprovem a versão final do manuscrito antes de sua publicação.

A autoria também pode ser usada em um contexto clínico para se referir à responsabilidade pelo cuidado de um paciente. Neste caso, o médico ou profissional de saúde que é o principal responsável pelo tratamento e cuidados do paciente é chamado de "autor" do caso clínico.

A Medicina Herbária, também conhecida como Fitoterapia, refere-se ao uso de extratos de plantas ou substâncias vegetais inteiras para fins medicinais ou terapêuticos. Ela é baseada na crença de que diferentes partes da planta, como folhas, flores, sementes e raízes, contêm propriedades curativas que podem ser usadas para tratar uma variedade de condições de saúde.

A medicina herbária tem sido praticada há milhares de anos em diferentes culturas ao redor do mundo. Muitas das drogas modernas derivam de compostos vegetais, como a aspirina, que foi originalmente desenvolvida a partir da casca da árvore de salgueiro.

No entanto, é importante ressaltar que embora muitas plantas possuam propriedades benéficas para a saúde, elas também podem interagir com outros medicamentos e ter efeitos colaterais adversos. Portanto, é sempre recomendável consultar um profissional de saúde qualificado antes de começar a usar quaisquer remédios herbais.

Diagnóstico por Imagem é um ramo da medicina que utiliza tecnologias de imagem avançadas para visualizar e identificar alterações anatômicas ou funcionais em diferentes partes do corpo humano. Essas técnicas permitem aos médicos diagnosticar, monitorar e tratar diversas condições de saúde, desde lesões traumáticas até doenças graves como câncer. Algumas das modalidades comuns de diagnóstico por imagem incluem radiografia, ultrassonografia, tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e medicina nuclear. Cada técnica tem suas próprias vantagens e indicações, sendo selecionada de acordo com a necessidade clínica do paciente e os objetivos diagnósticos desejados.

O Controle de Substâncias Medicinais e Entorpecentes (em inglês, "Controlled Substances Act" ou CSA) é uma lei federal dos Estados Unidos aprovada em 1970, que regulamenta a fabricação, distribuição, uso e abuso de substâncias consideradas controlled substances (substâncias controladas), as quais podem ser utilizadas com fins medicinais, mas também têm potencial de abuso e dependência física ou psicológica. A lei classifica essas substâncias em cinco categorias ou "agendas" (Schedule I a V), baseando-se no seu potencial de abuso e uso medicinal aceito.

1. Schedule I: Substâncias com alto potencial de abuso, sem uso médico aceitável atualmente nos Estados Unidos e falta de segurança aceitável para o uso sob supervisão médica. Exemplos incluem heroína, LSD e MDMA (ecstasy).
2. Schedule II: Substâncias com alto potencial de abuso, possuindo algum uso medicinal aceitável nos Estados Unidos, mas também podendo levar a grave dependência física ou psicológica. Exemplos incluem morfina, codeína e oxicodona (OxyContin).
3. Schedule III: Substâncias com menor potencial de abuso em comparação às categorias anteriores, possuindo uso medicinal aceitável e baixo ou moderado risco de dependência física ou psicológica. Exemplos incluem codeína combinada com outros medicamentos (Tylenol 3), anabólicos esteroides e testosterona.
4. Schedule IV: Substâncias com baixo potencial de abuso em comparação às categorias anteriores, possuindo uso medicinal aceitável e risco limitado de dependência física ou psicológica. Exemplos incluem alprazolam (Xanax), diazepam (Valium) e zolpidem (Ambien).
5. Schedule V: Substâncias com menor potencial de abuso, possuindo uso medicinal aceitável e risco mínimo de dependência física ou psicológica. Exemplos incluem preparações que contêm pequenas quantidades de códigia combinada com outros ingredientes (por exemplo, alguns remédios para tosse).

A classificação das substâncias sob o Anexo I é restrita a drogas que não possuem uso medicinal aceitável e apresentam alto potencial de abuso. Exemplos incluem cannabis (maconha), LSD, MDMA (ecstasy) e heroína. No entanto, o governo dos Estados Unidos permite a pesquisa limitada com cannabis para fins médicos em alguns casos especiais.

Mesorhizobium é um género de bactérias gram-negativas, facultativamente anaeróbicas, pertencente à família das Rhizobiaceae. Estas bactérias são capazes de formar nódulos radiculares em plantas leguminosas e fixar nitrogénio atmosférico, tornando-os importantes para a saúde do solo e a nutrição das plantas. A espécie tipo é Mesorhizobium loti.

A palavra "Mesorhizobium" vem do grego "mesos", que significa médio, e "rhiza", que significa raiz, o que reflete a sua relação simbiótica com as plantas leguminosas e a sua capacidade de formar nódulos radiculares.

As bactérias Mesorhizobium são frequentemente encontradas em solos de diferentes regiões do mundo, incluindo solos agrícolas e naturais. Além disso, eles podem ser isolados a partir dos nódulos radiculares de uma variedade de plantas leguminosas, como a soja, a ervilha e o trevo.

A capacidade das bactérias Mesorhizobium de fixar nitrogénio atmosférico é benéfica para as plantas hospedeiras, pois fornece uma fonte adicional de nitrogênio, um nutriente essencial para o crescimento e desenvolvimento das plantas. Além disso, a fixação de nitrogênio também pode reduzir a necessidade de fertilizantes sintéticos, o que pode ser benéfico para o meio ambiente.

Em resumo, Mesorhizobium é um género de bactérias gram-negativas que formam uma relação simbiótica com plantas leguminosas e são capazes de fixar nitrogénio atmosférico, o que é benéfico para a saúde das plantas e do meio ambiente.

Os Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) Redutases são uma classe de medicamentos utilizados no tratamento da hipercolesterolemia, ou seja, níveis elevados de colesterol no sangue. A HMG-CoA reductase é uma enzima que desempenha um papel fundamental na síntese do colesterol no organismo. Os inibidores desta enzima atuam reduzindo a produção hepática de colesterol, o que leva à diminuição dos níveis de colesterol LDL (colesterol "ruim") no sangue e, consequentemente, ao aumento dos níveis de colesterol HDL (colesterol "bom").

Alguns exemplos de inibidores de HMG-CoA reductase incluem a atorvastatina, a simvastatina, a pravastatina, a fluvastatina e a rosuvastatina. Estes medicamentos são frequentemente prescritos em conjunto com medidas dietéticas e exercício físico para controlar os níveis de colesterol e prevenir doenças cardiovasculares, como doença coronária, acidente vascular cerebral e outras complicações relacionadas com a aterosclerose.

Em termos médicos, a "redução de custos" refere-se às estratégias e práticas implementadas para otimizar e diminuir os gastos totais relacionados ao cuidado de saúde, enquanto se assegura que a qualidade da atenção e os desfechos dos pacientes não sejam comprometidos. Essas estratégias podem incluir:

1. Melhorar a eficiência clínica e operacional: isso pode ser alcançado por meio de melhores práticas clínicas, processos padronizados, automação de tarefas administrativas e uso de tecnologia para otimizar o fluxo de trabalho.
2. Gerenciamento adequado dos medicamentos: a implementação de programas de gerenciamento de medicamentos pode ajudar a garantir que os pacientes recebam os medicamentos corretos no momento certo, reduzindo assim o desperdício e os custos associados aos erros de medicação.
3. Promoção do cuidado preventivo: investir em estratégias de promoção da saúde e prevenção de doenças pode ajudar a reduzir o número de hospitalizações e tratamentos mais caros no futuro.
4. Aproveitar as economias de escala: através da colaboração entre prestadores de cuidados de saúde, é possível negociar melhores descontos em produtos e serviços, além de compartilhar recursos e conhecimento para otimizar os processos.
5. Utilização de fornecedores de cuidados de saúde de baixo custo: selecionar fornecedores que oferecem serviços de alta qualidade a preços competitivos pode ajudar a reduzir os custos totais do cuidado de saúde.
6. Análise e monitoramento contínuo dos custos: avaliar regularmente os custos e os resultados clínicos permite identificar áreas para melhoria e implementar estratégias que equilibrem o custo e a qualidade do cuidado.

É importante notar que, ao implementar essas estratégias, é fundamental garantir que a qualidade dos cuidados de saúde não seja comprometida. A redução de custos deve ser feita de forma responsável e sustentável, priorizando sempre o bem-estar e a segurança do paciente.

Epidemiologia é uma ciência que estuda a distribuição e determinantes dos problemas de saúde em populações e aplíca esses conhecimentos para controlar ou prevenir doenças e lesões. Ela investiga os fatores associados à ocorrência e propagação de doenças, como agentes etiológicos (bactérias, vírus, fungos ou parasitas), exposição a fatores ambientais adversos, comportamentos de risco e outros determinantes sociais. Os dados coletados por meio de métodos epidemiológicos são usados para planejar, implementar e avaliar programas e políticas de saúde pública, bem como para orientar a prática clínica. Em resumo, a epidemiologia é o estudo da ocorrência e distribuição de problemas de saúde em populações e os fatores que influenciam esses padrões.

O Jornalismo Médico é um ramo do jornalismo que se concentra em cobrir notícias, tendências e desenvolvimentos relacionados à saúde, medicina e ciências da vida. Isso pode incluir cobertura de pesquisas médicas, novos tratamentos e tecnologias, questões de saúde pública, perfiles de profissionais médicos e instituições, e muito mais. O jornalismo médico tem como objetivo fornecer informações precisas, balanceadas e contextualizadas para um público interessado em assuntos de saúde e medicina, que pode incluir profissionais da área, pacientes, cuidadores e o público em geral. É importante notar que o jornalismo médico segue os princípios éticos do jornalismo, como precisão, imparcialidade e integridade, para garantir que a cobertura seja confiável e credível.

A segurança do paciente refere-se a um movimento global que visa a prevenir e reduzir os danos não intencionais associados às atividades de saúde. Trata-se de uma abordagem proativa para identificar e mitigar riscos, promovendo uma cultura de segurança em ambientes de cuidados de saúde. Isto inclui a prevenção de infecções adquiridas na assistência à saúde, ferimentos relacionados às quedas, eventos adversos medicamentosos, erros cirúrgicos e outras fontes de prejuízo ao paciente. A segurança do paciente é uma responsabilidade compartilhada entre os profissionais de saúde, gestores, pacientes e suas famílias, e exige um compromisso contínuo com a melhoria dos processos e sistemas de cuidados de saúde.

A Medicina de Laboratório ou Ciência de Laboratório Médico é uma especialidade da medicina que se concentra no exame e análise de amostras clínicas, como sangue, urina, tecido e fluidos corporais, para ajudar no diagnóstico, monitoramento e tratamento de doenças. Os profissionais de laboratório médico, como patologistas clínicos e bioquímicos clínicos, usam uma variedade de técnicas e tecnologias avançadas para analisar amostras e fornecer informações precisas aos médicos que tratam os pacientes. A medicina de laboratório é essencial para o diagnóstico e manejo adequado de uma ampla gama de condições clínicas, desde doenças infecciosas e doenças genéticas até câncer e outras doenças complexas.

Healthcare Resource Utilization Review (RUR) é um processo sistemático e objetivo de avaliar a adequação dos serviços, procedimentos e recursos médicos fornecidos a um paciente durante um período específico. O objetivo da RUR é garantir que os recursos de saúde sejam utilizados de forma eficiente, clínica e financeiramente, alinhada com as práticas recomendadas e padrões de cuidado estabelecidos.

A RUR geralmente é conduzida por uma equipe multiprofissional que inclui médicos, enfermeiros, farmacêuticos e outros profissionais da saúde. Eles avaliam os registros do paciente, incluindo histórico clínico, exames laboratoriais, imagens diagnósticas e outras informações relevantes, para determinar se os serviços fornecidos eram necessários, appropriados e eficazes.

A RUR pode ser realizada em diferentes contextos, como na avaliação da admissão hospitalar, nos cuidados agudos e crônicos, nas terapias de reabilitação e no encaminhamento para cuidados paliativos. Além disso, a RUR pode ser usada para identificar padrões de uso indevido ou excessivo de recursos de saúde, como prescrições de medicamentos desnecessárias ou procedimentos diagnósticos e terapêuticos redundantes.

No geral, a RUR é uma ferramenta importante para garantir a qualidade e a segurança dos cuidados de saúde, além de promover a eficiência e a sustentabilidade do sistema de saúde.

O mapeamento de peptídeos é um método de análise em proteômica que envolve a quebra de proteínas complexas em peptídeos menores, geralmente usando enzimas proteolíticas específicas como a tripsina. Em seguida, os peptídeos resultantes são analisados por espectrometria de massa para identificar e quantificar as proteínas originais. O mapeamento de peptídeos pode ser usado para identificar proteínas desconhecidas ou verificar a presença e quantidade relativa de proteínas específicas em amostras complexas, como tecido ou fluidos biológicos. A análise dos dados gerados por mapeamento de peptídeos geralmente envolve o uso de software especializado para comparar os espectros de massa observados com dados de massa teórica de peptídeos derivados de bancos de dados proteicos.

Na medicina e saúde pública, "grupos populacionais" geralmente se referem a subconjuntos específicos de indivíduos dentro de uma população maior que são definidos com base em características ou critérios específicos. Esses grupos podem ser formados com base em vários fatores, como idade, sexo, etnia, condição socioeconômica, localização geográfica, estilo de vida, exposição a fatores ambientais ou outras variáveis relevantes.

A análise de dados e os esforços de saúde pública geralmente se concentram em grupos populacionais específicos devido às desigualdades observadas na carga de doenças e nos determinantes sociais da saúde. Essas desigualdades podem resultar em alguns grupos populacionais experimentando um risco maior ou menor de desenvolver certas condições de saúde do que outros.

Entender as diferenças e desigualdades entre esses grupos é crucial para o desenvolvimento e implementação de estratégias e intervenções eficazes de promoção da saúde e prevenção das doenças, bem como para garantir que os recursos de saúde sejam alocados de maneira equitativa e justa.

Na medicina, a análise multivariada é um método estatístico que permite analisar simultâneamente o efeito de mais de uma variável independente sobre uma variável dependente. Isso é particularmente útil em estudos clínicos, onde podem haver múltiplos fatores associados a um resultado de saúde específico. A análise multivariada pode ajudar a identificar quais variáveis são independentemente associadas ao resultado e quão forte é essa associação.

Existem diferentes tipos de análises multivariadas, como regressão logística, análise de variância (ANOVA), análise de covariância (ANCOVA) e análise fatorial, entre outras. Cada tipo de análise é aplicado em situações específicas, dependendo do tipo de dados coletados e da natureza dos relacionamentos entre as variáveis.

A análise multivariada pode ajudar a controlar possíveis fatores de confusão, identificar padrões e interações complexas entre variáveis, e fornecer uma compreensão mais abrangente dos determinantes de um resultado de saúde. No entanto, é importante ter cuidado ao interpretar os resultados da análise multivariada, pois a interpretação incorreta pode levar a conclusões enganosas. É recomendável que a análise seja realizada por profissionais qualificados e que os resultados sejam interpretados com cautela, levando em consideração as limitações dos dados e do método estatístico utilizado.

Em termos médicos, "comércio" geralmente se refere à troca ou venda de bens ou serviços relacionados à saúde. Isso pode incluir:

1. Comércio de órgãos: Refere-se à prática ilegal de compra e venda de órgãos humanos para transplantes.
2. Comércio de medicamentos: Inclui a distribuição e venda de medicamentos, tanto legítimos como falsificados. O comércio ilegal de medicamentos pode envolver drogas prescritas ou over-the-counter, suplementos dietéticos e outros produtos relacionados à saúde.
3. Comércio de dispositivos médicos: Envolve a venda e distribuição de equipamentos e fornecimentos médicos, como marcapassos, próteses e outros dispositivos. O comércio ilegal pode incluir dispositivos médicos falsificados ou defeituosos.
4. Comércio de serviços de saúde: Pode referir-se à prestação de serviços de saúde por profissionais não qualificados ou não licenciados, como consultas médicas online ilegais ou cirurgias plásticas realizadas em instalações inadequadas.

É importante notar que o comércio ilegal e desregulamentado de bens e serviços relacionados à saúde pode apresentar riscos significativos para a saúde e segurança dos indivíduos e deve ser evitado.

Medical Definition of 'Physicians'

Physicians are healthcare professionals who practice medicine, which involves preventing, diagnosing, and treating various medical conditions and diseases. Physicians can specialize in different areas of medicine, such as internal medicine, family medicine, pediatrics, surgery, psychiatry, or radiology, among others. They use a combination of medical knowledge, clinical skills, and patient care to provide appropriate treatment plans for their patients.

To become a physician, one must complete a Doctor of Medicine (M.D.) or Doctor of Osteopathic Medicine (D.O.) degree from an accredited medical school, followed by residency training in their chosen specialty. Physicians must also be licensed to practice medicine in the state where they work, which requires passing certain exams and meeting other requirements.

Physicians play a critical role in the healthcare system, working closely with other healthcare professionals such as nurses, physician assistants, and social workers to provide comprehensive care to their patients. They may work in various settings, including hospitals, clinics, private practices, or academic medical centers.

Marcadores biológicos, também conhecidos como biomarcadores, referem-se a objetivos mensuráveis que podem ser usados para indicar normalidade ou patologia em um organismo vivo, incluindo células, tecidos, fluidos corporais e humanos. Eles podem ser moleculas, genes ou características anatômicas que são associadas a um processo normal ou anormal do corpo, como uma doença. Biomarcadores podem ser usados ​​para diagnosticar, monitorar o progressão de uma doença, prever resposta ao tratamento, avaliar efeitos adversos do tratamento e acompanhar a saúde geral de um indivíduo. Exemplos de biomarcadores incluem proteínas elevadas no sangue que podem indicar danos aos rins ou níveis altos de colesterol que podem aumentar o risco de doença cardiovascular.

Em estatística, modelos lineares são um tipo de modelo estatístico em que a relação entre as variáveis dependentes e independentes é assumida como linear. Em outras palavras, os modelos lineares supõem que a mudança na variável dependente é proporcional à mudança na variável independente.

Um modelo linear geral pode ser escrito como:

Y = b0 + b1*X1 + b2*X2 + ... + bn*Xn + e

Onde:
- Y é a variável dependente (ou resposta)
- X1, X2, ..., Xn são as variáveis independentes (ou preditoras)
- b0, b1, b2, ..., bn são os coeficientes do modelo, que representam a magnitude da relação entre cada variável independente e a variável dependente
- e é o termo de erro aleatório, que representa a variação não explicada pelo modelo.

Existem vários tipos de modelos lineares, incluindo regressão linear simples (quando há apenas uma variável independente), regressão linear múltipla (quando há mais de uma variável independente), análise de variância (ANOVA) e modelos mistos.

Os modelos lineares são amplamente utilizados em diversas áreas, como ciências sociais, biologia, engenharia e economia, para analisar dados e fazer previsões. No entanto, é importante notar que os pressupostos dos modelos lineares devem ser verificados antes de sua aplicação, como a normalidade dos resíduos e a homocedasticidade, para garantir a validez dos resultados obtidos.

Quimioterapia é um tratamento médico usando medicamentos ou drogas para destruir células tumorais. É geralmente administrado por via intravenosa, oral ou topical. O objetivo da quimioterapia é interromper a capacidade das células cancerígenas de se dividirem e crescer, reduzindo assim o tamanho do tumor ou impedindo que o câncer se espalhe para outras partes do corpo. No entanto, os medicamentos de quimioterapia não são específicos para as células cancerígenas e também afetam outras células do corpo que se dividem rapidamente, como as células da medula óssea, do revestimento do sistema digestivo e dos folículos capilares. Isso pode causar efeitos colaterais indesejáveis, como náuseas, vômitos, perda de cabelo e aumento do risco de infecções. A escolha do medicamento de quimioterapia, a dose e a duração do tratamento dependem do tipo e estadiamento do câncer, da saúde geral do paciente e dos objetivos do tratamento (cura, controle ou alívio dos sintomas).

Na medicina, a tomada de decisões é um processo cognitivo complexo que envolve a avaliação de diferentes opções de tratamento ou manejo e a seleção da melhor opção com base em evidências, preferências do paciente, valores e consequências potenciais. A tomada de decisões clínicas pode ser influenciada por uma variedade de fatores, incluindo a gravidade da doença, os riscos e benefícios associados a diferentes opções de tratamento, as preferências do paciente, os recursos disponíveis e as implicações éticas e legais.

A tomada de decisões em saúde pode ser compartilhada entre o profissional de saúde e o paciente, com a participação ativa do paciente no processo decisionativo. Isso é conhecido como tomada de decisões compartilhada e é considerado um modelo ideal para a prática clínica, pois leva em conta as necessidades, valores e preferências individuais do paciente.

A tomada de decisões clínicas também pode ser influenciada por fatores contextuais, como as pressões ambientais, os limites de tempo e as preferências pessoais do profissional de saúde. Portanto, é importante que os profissionais de saúde estejam cientes desses fatores e trabalhem para minimizar seu impacto no processo decisionativo. Além disso, a tomada de decisões clínicas deve ser baseada em evidências sólidas e atualizadas, para garantir que as opções de tratamento sejam seguras, eficazes e alinhadas com os melhores interesses do paciente.

Carbono-Nitrogênio Ligases (CNLs) são uma classe importante de enzimas que catalisam a ligação do carbono e nitrogênio, desempenhando um papel fundamental em processos biológicos como o metabolismo de aminoácidos, síntese de nucleotídeos e defesa contra patógenos.

A subclasse específica de CNLs que utiliza glutamina como doadora de N-amida é conhecida como "Carbono-Nitrogênio Ligases com Glutamina como Doadora de N-Amida". Estas enzimas catalisam a transferência de um grupo amido (NH2) da glutamina para um receptor de carbono, geralmente um α-cetoácido ou um α-cetocarboxilato.

O produto final desta reação é um novo aminoácido, que pode ser incorporado em proteínas ou utilizado em outras vias metabólicas. A transferência de NH2 da glutamina para o carbono do aceptor é uma etapa limitante no processo e requer energia adicional na forma de ATP.

A reação catalisada por Carbono-Nitrogênio Ligases com Glutamina como Doadora de N-Amida pode ser representada da seguinte maneira:

α-cetoácido + glutamina + ATP → novo aminoácido + glutamato + AMP + PPi

Esta reação é crucial para a síntese de vários aminoácidos essenciais, como a histidina e a arginina. Além disso, as Carbono-Nitrogênio Ligases com Glutamina como Doadora de N-Amida também desempenham um papel importante na defesa imune, catalisando a formação de compostos antimicrobianos que ajudam a proteger o organismo contra infecções.

O RNA bacteriano se refere ao ácido ribonucleico encontrado em organismos procariotos, como bactérias. Existem diferentes tipos de RNA bacterianos, incluindo:

1. RNA mensageiro (mRNA): é responsável por transportar a informação genética codificada no DNA para as ribossomos, onde é traduzida em proteínas.
2. RNA ribossômico (rRNA): é um componente estrutural e funcional dos ribossomos, que desempenham um papel fundamental no processo de tradução da síntese de proteínas.
3. RNA de transferência (tRNA): é responsável por transportar os aminoácidos para o local de síntese de proteínas nos ribossomos, onde são unidos em uma cadeia polipeptídica durante a tradução do mRNA.

O RNA bacteriano desempenha um papel crucial no metabolismo e na expressão gênica dos organismos procariotos, sendo alvo de diversos antibióticos que interferem em seu processamento ou funcionamento, como a rifampicina, que inibe a transcrição do RNA bacteriano.

"Adesão à medicação" é um termo usado em medicina para descrever o grau em que um paciente segue as instruções e recomendações do seu profissional de saúde sobre a utilização de medicamentos prescritos. Isto inclui tomar os medicamentos corretamente, na dose certa e no momento certo, durante o período de tempo recomendado.

A adesão à medicação é uma parte importante do tratamento eficaz de muitas condições de saúde crónicas, como diabetes, hipertensão arterial e asma. No entanto, estudos mostram que muitos pacientes não seguem correctamente os planos de tratamento prescritos, o que pode levar a resultados negativos para a saúde e aumentar os custos do cuidado de saúde.

Existem vários fatores que podem influenciar a adesão à medicação, incluindo a complexidade do regime de dosagem, os efeitos secundários dos medicamentos, as preocupações com o custo e a falta de conhecimento ou comprensão das instruções. Profissionais de saúde podem trabalhar em colaboração com pacientes para abordar estes desafios e melhorar a adesão à medicação, através de estratégias como simplificar os regimes de dosagem, fornecer informações claras e consistentes sobre os medicamentos e trabalhar em conjunto com os pacientes para abordar quaisquer preocupações ou barreiras que possam existir.

Os Indicadores Básicos de Saúde (IBCs) referem-se a um conjunto de medidas quantitativas e simples, mas importantes, utilizadas para avaliar o estado geral de saúde de uma população ou comunidade. Esses indicadores abrangem diferentes aspectos da saúde, como morbidade, mortalidade, nível de vida e acesso a cuidados de saúde. Alguns exemplos comuns de IBCs são:

1. Taxa de Mortalidade Geral (TMG): mede o número de óbitos em uma população durante um determinado período de tempo, geralmente expresso por 1.000 ou 100.000 pessoas.
2. Taxa de Mortalidade Infantil (TMI): refere-se ao número de mortes de crianças com menos de um ano de idade, por cada 1.000 nascidos vivos em um determinado período de tempo.
3. Esperança de Vida ao Nascer (EVN): é o número médio de anos que uma pessoa pode esperar viver, considerando as taxas de mortalidade em diferentes idades da população.
4. Taxa de Natalidade: mede o número de nascidos vivos por cada 1.000 pessoas em um determinado período de tempo.
5. Taxa de Fertilidade Total (TFT): representa o número médio de filhos que uma mulher teria ao longo da vida, se as taxas de fertilidade atuais se mantivessem constantes.
6. Nível de Desenvolvimento Humano (IDH): é um índice composto que avalia o grau de desenvolvimento humano em três dimensões: saúde, educação e nível de vida.
7. Taxa de Imunização: mede a proporção de indivíduos que receberam determinadas vacinas ou esquemas vacinais recomendados em uma população.
8. Taxa de Mortalidade Infantil (TMI): é o número de mortes de crianças com menos de um ano de idade por cada 1.000 nascidos vivos em um determinado período de tempo.
9. Taxa de Mortalidade Materna: representa o número de mulheres que morrem durante a gravidez, parto ou puerpério por cada 100.000 nascidos vivos.
10. Acesso à Água Potável e Saneamento Básico: mede a proporção de domicílios que têm acesso a fontes seguras de água potável e saneamento adequado.

Mortalidade é um termo usado em medicina e epidemiologia para se referir à frequência ou taxa de ocorrência de mortes em uma população definida durante um determinado período de tempo. É expressa como o número de óbitos por unidade de tempo (por exemplo, por dia, mês ou ano) e é frequentemente ajustada para a idade e tamanho da população. A mortalidade pode ser calculada geralmente ou especificamente para determinadas causas de morte, como doenças ou condições de saúde específicas. É um importante indicador de saúde pública e é usado para avaliar a carga de morbidade e a eficácia dos programas de saúde pública e cuidados de saúde.

Os Procedimentos Cirúrgicos Vasculares referem-se a um conjunto de técnicas cirúrgicas que envolvem o sistema circulatório, incluindo artérias, veias e capilares. Esses procedimentos podem ser realizados para tratar uma variedade de condições, como doenças cardiovasculares, aneurismas, insuficiência venosa, doença arterial periférica e outros problemas relacionados à circulação sanguínea.

Alguns exemplos comuns de procedimentos cirúrgicos vasculares incluem:

1. Angioplastia e stenting: esses procedimentos são usados para abrir artérias estreitas ou bloqueadas. Um cateter é inserido na artéria e guiado até o local da obstrução, onde uma pequena bola inflável (angioplastia) é usada para abrir a artéria. Em seguida, um stent pode ser colocado para manter a artéria aberta.
2. Endarteriectomia: essa é uma cirurgia em que a placa e o revestimento interno da artéria são removidos para tratar a obstrução.
3. Cirurgia de bypass: nesse procedimento, um vaso sanguíneo ou uma prótese sintética é usada para desviar o fluxo sanguíneo ao redor de uma artéria bloqueada ou estreita.
4. Amputação: em casos graves de doença arterial periférica, pode ser necessário amputar um membro afetado para prevenir a propagação da infecção e aliviar o doloroso isquemia.
5. Ablação por radiofrequência ou laser: esses procedimentos são usados para destruir tecido anormal em veias varicosas, reduzindo assim os sintomas associados a esse problema.
6. Cirurgia de revascularização: essa é uma cirurgia complexa que visa restaurar o fluxo sanguíneo a um órgão ou tecido isquêmico. Pode ser necessário em casos graves de doença arterial periférica ou em pacientes com doenças cardiovasculares graves.

Em resumo, existem vários tipos de cirurgias vasculares que podem ser realizadas para tratar diferentes condições e problemas relacionados aos vasos sanguíneos. Cada procedimento tem seus próprios riscos e benefícios, e o tratamento ideal dependerá da gravidade da doença, da localização do problema e da saúde geral do paciente.

Atualmente, vários softwares utilizam computação na nuvem e bases de dados geográficos do Google Maps, Bing Maps, entre outros ... Diferentemente das outras metaheurísticas, os algoritmos genéticos trabalham com uma população de soluções que sofrem ... Até os anos 2000, a maioria utilizava bases próprias de informação geográfica. ... os algoritmos genéticos são procedimentos probabilísticos de busca que se baseia na teoria da evolução genética. ...
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As estirpes 26695 e J99 mostram diferenças genéticas, com até 6% de diferença nos nucleotídes. O estudo do genoma de H. pylori ... Há 62 genes na categoria "patogênese" no banco de dados do genoma. As estirpes sequenciadas têm Cag (ilha de patogenicidade) ... seu genoma sequenciado foram a 26695 e a J99 O genoma da estirpe 26695 consiste em aproximadamente 1.7 milhão de pares de bases ... após o sequenciamento da fração 16S do rDNA e outros dados demonstraram que a bactéria não pertencia ao gênero Campylobacter, ...
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Eles não estão usando as bases A-G-C-T que o código genético natural usa para armazenar informação. Em vez disso, eles usaram ... Além disso, o artigo original no PNAS 1 fala de material genético como um "meio natural de armazenagem de dados". O novo ... Na verdade, não somente há uma dissociação entre os dados visíveis e genéticos, há inconsistências substanciais dentro de cada ... árvores evolucionárias determinadas a partir de novíssimos dados genéticos. ...
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Bases de Dados Genéticas MeSH Bases de Dados de Ácidos Nucleicos MeSH Diagnóstico Pré-Implantação MeSH Diagnóstico Pré-Natal ... cribado genético prospección genética pruebas de predisposición genética tamizado genético tamizaje genético ... Testes Genéticos - Conceito preferido Identificador do conceito. M0526075. Nota de escopo. Detecção de uma MUTAÇÃO, GENÓTIPO, ... SN estatística & dados numéricos. ST normas. TD tendências. VE veterinária. Veja também os descritores:. ...
... risco de doenças genéticas para os descendentes que avalia todos os genes recessivos relevantes já descritos em bases de dados ... O resultado está pronto! Os exames genéticos podem ser complexos. Nossa equipe entrará em contato para agendar o retorno da ... Análise de 73 genes para predisposição à determinadas doenças genéticas dominantes selecionados pela ACMG². ... alguns casais tem maior risco de ter um filho com condições genéticas. Pensando nisso, desenvolvemos um novo método de ...
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: Agenda de Saúde Sustentável para as ... Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: Agenda de Saúde Sustentável para as ... Avaliar o custo-efetividade do uso de um painel genético de 21 genes em pacientes adultas diagnosticadas com câncer de mama em ... Análise de custo-efetividade de um painel genético no câncer de mama precoce na saúde suplementar brasileira / Cost- ...
Extremamente velozes, essas máquinas determinam os pares de bases do material genético, as chamadas letras químicas, a um preço ... "O sequenciamento em si hoje é barato, virou uma commodity, mas a análise dos dados é cara", diz o cientista da computação João ... Extremamente velozes, essas máquinas determinam os pares de bases do material genético, as chamadas letras químicas, a um preço ... e mão de obra especializada para dar conta da quantidade de sequências de DNA já depositadas em bases públicas de dados e que ...
... dado referente à saúde ou à vida sexual, dado genético ou biométrico, quando vinculado a uma pessoa natural". Por tratar-se de ... problemas de interoperabilidade de dados e problemas de qualidade das bases de dados. Uma pequena comunidade de engenheiros e ... As bases legais para o tratamento de dados pessoais. In: MULHOLLAND, Caitlin (org.). A LGPD e o novo marco normativo no Brasil ... Tratamento de dados pessoais na LGPD: estudo sobre as bases legais. Civilistica.com, Rio de Janeiro, a. 9, n. 1, 2020. p. 37. 4 ...
... dado referente à saúde ou à vida sexual, dado genético ou biométrico, quando vinculado a uma pessoa física. ... Bases Legais: São as hipóteses legais que autorizam o Santuário São Judas Tadeu a tratar dados pessoais: pode ser o seu ... Dado Pessoal ou Dado: É o dado relativo a uma pessoa física, que seja capaz de identificá-la dentro de determinado contexto.. ... Dados: Dados de navegação: dados coletados por meio de cookies ou device ID, incluindo IP, data e hora de acesso, localização ...
Bases de Dados Genéticas, Engenharia Genética, Estruturas Genéticas, Genética Médica, Impressão Genômica, Privacidade Genética ... Nanomedicina, Nanoestruturas, Nanopartículas, Nanotecnologia, Genética, Técnicas Genéticas, Citogenética, ...
Fez buscar nas intermináveis bases de dados perfis de atletas e soldados extraordinários. Dum modo ou outro lograriam fazer-se ... Dizem-nos que as pessoas com as que experimentamos o DGH, o detonador genético humano, são presos perigosos, terroristas, ... Bases (1) Bizâncio (1) Breasil. (1) Brigida (1) Bruxo Queiman (1) Cálice com Hóstia. (1) Camilo de Dios (1) Carlos Durão (1) ... Não havia nenhum dado relacionado com os falecidos. É como se não existissem, não tivessem bilhete de identidade. Aquilo era ...
... nas bases de dados consultadas.. Na primeira busca realizada, nas duas bases de dados, foram encontrados 921 artigos usando os ... genéticas da DRC; 3) artigos sobre outras doenças crônicas; 4) artigos sobre a percepção sobre a doença utilizando outras ... O critério de seleção das bases de dados foi em virtude que elas são referência na busca de material científico na área da ... Destes, aplicando-se os critérios de inclusão e exclusão, e verificando aqueles que se repetiam nas duas bases de dados, ...
OMIM use Bases de Dados Genéticas. OMS use Organização Mundial da Saúde ...
Foi feito levantamento bibliográfico nas bases de dados eletrônicas SciELO, Medline, Web of Science e Lilacs, bem como a busca ... A literatura mostra que as causas da obesidade e do sobrepeso estão correlacionadas a aspectos individuais, genéticos, ... Os dados foram submetidos a análise estatística. O aspecto cosmético em GO foi significativamente melhor que GG, e a contagem ... A observação dos dados permitiu caracterizar o perfil demográfico, quantificar o acolhimento e cadastro da população em ...
No projeto de análise funcional de sequências genéticas, a aluna utilizou ferramentas e bases de dados da Bioinformática. No ... Trabalhar com bactérias produtoras de antibióticos, analisar dados medidos na estação meteorológica do campus solar de Ciências ... foi proposto aos alunos que ao longo do processo recolhessem dados importantes sobre o trabalho desenvolvido. Tal como num ...
Quebra de segurança de dados pessoais. - Dados genéticos, Dados biométricos e Dados relacionados com a saúde ... Bases de legitimação para processamento de dados. Transparência e informação às partes interessadas ... Diferenças entre dados pessoais e dados pessoais sensíveis. - Hipóteses de tratamento de dados pessoais e dos dados pessoais ... FORMAÇÃO DE ENCARREGADO EM PROTEÇÃO DE DADOS - DPO O participante irá receber o CERTIFICADO em DPO nível I no término do ...
... e as alterações de bases únicas do DNA, ou SNPs, que estão relacionadas a diversas doenças e características genéticas. "É como ... Os dados são obtidos a partir de duas análises diferentes do genoma: o exoma, seu 1% mais importante, que contém as informações ... Além disso, são procurados pontos específicos no material genético com mutações raras, que podem estar relacionadas a cânceres ... Grupo especializado em testes genéticos de finalidades variadas, como detecção de doenças, investigação de genealogia familiar ...
... ela possui dados genéticos de 19 milhões de pessoas. (Também temos um banco de dados brasileiro de STRs, mas com apenas 127 mil ... Dá para comparar duas amostras de DNA olhando para esses 20 STRs, sem precisar sequenciar os bilhões de bases nitrogenadas. É ... Uma pesquisa de 2018 estima que, com os dados genéticos de apenas 2% da população, é possível descobrir primos de segundo grau ... Seu DNA não batia com nenhum dos perfis armazenados na base de dados genéticos de criminosos dos Estados Unidos. O FBI, então, ...
A ferramenta também consulta bases de dados dedicadas especificamente para reunir informações sobre vazamento de dados ... questões genéticas, biométricas e sobre a saúde ou a vida sexual de uma pessoa. ... Os desdobramentos da proteção de dados no Brasil. Está em tramitação no Senado Federal o Projeto de Lei (PL) nº 1.027/2020, de ... O cookie é usado para calcular o visitante, a sessão, os dados da campanha e controlar o uso do site para o relatório de ...
f GenBank-NIH é uma base de dados de sequências genéticas, criada para melhor compreensão da informação contida no DNA, isto é ... e também a informação disponibilizada em outras bases de dados como o TremBLd, RefSeqe, GenBankf e bases de dados médicas com ... a pesquisa em bases de dados é, com frequência, o primeiro passo no estudo de uma nova proteína. A utilização de bases de dados ... A necessidade de uma Base de Dados em Proteínas. Não podemos falar em bases de dados sem primeiro introduzir, brevemente, a ...
Estudo valida fatores genéticos associados a pessoas que parecem ser resistentes ao câncer de pulmão relacionado ao tabagismo ... Identificando diferenças genéticas Em sua análise dos dados e das conclusões mais notáveis ​​desta pesquisa, o Dr. José Luis ... De maneira pioneira, nosso trabalho lançou as bases para o desenvolvimento desta linha de pesquisa". ... Elas também prepararam o terreno para a mudança de paradigma em que o pesquisador faz uma pergunta aos dados e, no caso da ...
Pode dar-se o caso de o pressuposto ser não se pode fazer bases de dados médicos ou genéticos e pronto. E tb não se pode ... Não sei se a lei não obriga a destruir os dados todos após cumprido (que se espera cumprido) o objectivo.. A sensação que tenho ... Nunca acreditei na célebre frase segundo a qual "Deus não joga aos dados". Não joga? Joga pois, deve ser mesmo viciado no jogo ... para este pobre e desgarrado planeta como se fosse uma espécie de pano verde em que as crianças são utilizadas como dados. Joga ...
A revisão foi desenvolvida através de bases de dados on-line, PubMed e BVS, durante os de meses de dezembro de 2021 a fevereiro ... é uma das vias genéticas de destaque em relação à regulação do peso corporal. Objetivo: apresentar o papel da via da POMC no ... Materiais e Métodos: Trata-se de uma revisão do tipo narrativa realizada nas bases de dados Pubmed e ScienceDirect, com a ... A busca se deu nas bases de dados Scielo, Science Direct e Google Scholar. Após análise dos trabalhos, foram incluídos 59 ...
Uma edição mais precisa e inclusiva do nosso código genético foi publicada na revista Nature , marcando um passo importante em ... O novo pangenoma incorpora sequências genéticas quase completas de 47 homens e mulheres de diversas origens. - Medical Journal ... O uso desse rascunho de pangenoma1 para analisar dados de leitura curta reduziu os erros de descoberta de pequenas variantes em ... Também foram adicionados 119 milhões de pares de bases de sequências polimórficas eucromáticas e 1.115 duplicações de genes em ...
... às bases de dados genéticos humanos com fins de prestação de cuidados de saúde e investigação em saúde, às condições de oferta ... à proteção das pessoas singulares no que diz respeito ao tratamento de dados pessoais e à livre circulação desses dados e que ... à proteção das pessoas singulares no que diz respeito ao tratamento de dados pessoais e à livre circulação desses dados. ... à lista de tratamentos de dados pessoais sujeitos a Avaliação de Impacto sobre a Proteção de Dados ...
  • Apesar de sua definição aparentemente simples, o conceito de fenótipo apresenta algumas sutilezas: Primeiro, a maior parte das moléculas codificadas no material genético, que consequentemente são parte do fenótipo, não são visíveis na aparência do organismo, ainda que sejam observáveis (por exemplo por técnicas de Western blotting ). (wikipedia.org)
  • Os investigadores ainda não tentaram extrair o DNA das células fósseis, portanto não confirmaram se este material é mesmo DNA, ou se é algum tipo de subproduto fóssil derivado do material genético em decomposição. (nationalgeographic.pt)
  • Antes desses resultados, a pesquisa recorria à anotação do material genético de outras espécies para traçar paralelos com os bovinos. (fapesp.br)
  • Os testes comerciais de ancestralidade e saúde pessoal somados à ampla coleta de material genético nos sistemas de segurança pública, formam um banco de dados sem precedentes na história da humanidade. (codingrights.org)
  • Mas muitas pessoas acabam tendo seus dados compartilhados sem nem saber, quando aceitam os termos e condições dos testes comerciais, que, em muitos casos, determinam que o usuário abra mão de sua propriedade, privacidade e direitos sobre o material genético fornecido. (codingrights.org)
  • Estamos vendo que a proteína spike e a parte do vírus responsável por empacotar seu material genético desenvolveram algumas mutações importantes, mas, por outro lado, estão mudando em um ritmo mais lento", disse Bahrad Sokhansanj, pesquisador visitante em Drexel. (correiobraziliense.com.br)
  • Antes dos trabalhos em proteômica, seus pesquisadores participaram do Projeto Genoma-FAPESP, que de 1997 a 2000 sequenciou o material genético da bactéria Xylella fastidiosa , causadora do amarelinho, ou clorose variegada dos citros (CVC), praga que afeta laranjais do estado de São Paulo e causa grandes prejuízos econômicos. (fapesp.br)
  • No projeto, os pesquisadores determinaram a ordem dos 2,7 milhões de pares de bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina e guanina, ou A, T, C e G) que compõem o material genético (DNA) da Xylella . (fapesp.br)
  • Utilizando a técnica de RT-PCR, que amplifica o material genético do patógeno, os pesquisadores identificaram o Zika em oito amostras. (fiocruz.br)
  • 1998 - 2004), verificamos que, apesar de pequenas mudanças em bases nos cromossomos, a sequência genética de todos os indivíduos difere muito pouco, ou seja, o mesmo material que você tem, uma pessoa da Indonésia terá. (scribd.com)
  • Até 1970 acreditava-se que os mecanismos de regulação da expressão gênica sempre estavam relacionados diretamente com o material genético em si, sobretudo com o DNA. (scribd.com)
  • Descobertas acerca da estrutura geral do material genético e de seus associados derrubaram com veemência essa definição, recuperando e surgindo uma nova definição para o termo epigenética. (scribd.com)
  • O Instituto Nacional do Câncer nos Estados Unidos tornou público o maior banco de dados da história de variações genéticas relacionadas ao câncer, oferecendo a pesquisadores a forma mais abrangente até agora de descobrir como direcionar tratamentos para a doença. (pesquisamundi.org)
  • O acesso mundial liberado para o novo banco de dados, com base em estudos do genoma, deverá ajudar os pesquisadores a acelerar o desenvolvimento de novas drogas e melhor atender pacientes com terapias, afirmou o instituto em comunicado nesta segunda-feira. (pesquisamundi.org)
  • Trata-se de um banco de dados sem precedentes na história da humanidade - nas mãos de empresas privadas, que lucram muito com o acúmulo dessas informações . (codingrights.org)
  • Elaboração de banco de dados. (edu.br)
  • A análise usa um banco de dados global contendo informações genéticas coletadas de testes do coronavírus e sugere que existem, pelo menos, oito a 14 versões ligeiramente diferentes do causador da covid-19 circulando nas Américas. (correiobraziliense.com.br)
  • Esta página da Biblioteca Virtual da FAPESP reúne informações referenciais de bolsas e auxílios de diversas modalidades de pesquisa apoiada pela FAPESP, que possuem o assunto Banco de dados . (fapesp.br)
  • A caixa de "Apoio FAPESP em Números" permite a visualização da totalidade de auxílios e bolsas concedidos, em andamento ou concluídos, com o assunto Banco de dados . (fapesp.br)
  • Na lista de "Assuntos relacionados" podem-se ver quais outros assuntos foram mais citados em pesquisas apoiadas com o assunto Banco de dados . (fapesp.br)
  • Em "Refinar por" é possível filtrar o total das pesquisas com o assunto Banco de dados , conforme os seguintes parâmetros: por modalidades de Auxílios à pesquisa, por modalidades de Bolsas, por Área do conhecimento, por Instituição e por Ano de início, e gerar resultados mais específicos. (fapesp.br)
  • Os Mapas e Gráficos contribuem visualmente para a identificação da distribuição geográfica do fomento da FAPESP no Estado de São Paulo, e do histórico do fomento, por ano, das pesquisas vigentes com o assunto Banco de dados . (fapesp.br)
  • A premiação, concedida pela empresa Clarivate Analytics, responsável pela Web of Science, banco de dados que serve de base para o cálculo dos principais indicadores de relevância das publicações científicas, reforça o potencial da pesquisa desenvolvida no Brasil. (fiocruz.br)
  • Base de dados que tem como objetivo promover a educação, pesquisa e troca de informações sobre peptídeos antimicrobianos e compreender melhor as suas funções na imunidade inata e suas relaçõe. (bvsalud.org)
  • Base de dados sobre genes humanos e fenótipos genéticos. (bvsalud.org)
  • Base de dados destinada a identificação, através de nomes e símbolos únicos, dos genes humanos, possui mais de 29000 registros. (bvsalud.org)
  • Para criar a base de dados, a equipe do instituto sequenciou 60 linhas de células cancerosas humanas, gerando uma extensa lista de variações específicas do câncer para diferentes partes do corpo. (pesquisamundi.org)
  • De acordo com os termos e condições firmados por quem faz esses testes , a empresa garante que o cliente pode pedir a exclusão dos seus dados da base. (codingrights.org)
  • Lazzaro também informou que nenhuma ordem judicial exigindo o acesso às informações da base de dados da Genera foi emitida, pelo menos até aquele momento. (codingrights.org)
  • Uma base legal para o tratamento de dados pessoais nada mais é que uma justificativa permitida em lei para que uma pessoa ou empresa possa tratar dados pessoais. (bital.com.br)
  • A base legal mais conhecida é o consentimento, que ocorre quando o usuário de um determinado site ou aplicativo concorda com as regras da plataforma quanto à utilização de seus dados. (bital.com.br)
  • Eu sou gay, e meu irmão, não", escuta frequentemente o psicólogo Juan Ramón Ordoñana em suas entrevistas com os membros do único registro de gêmeos da Espanha, uma base de dados de 3.500 adultos da região de Murcia. (osexonu.com.br)
  • Revista 'Memórias' é reconhecida por ter publicado o artigo mais citado de 2015 na base de dados do programa SciELO. (fiocruz.br)
  • O artigo científico mais citado de 2015 na base de dados do programa SciELO (Scientific Eletronic Libray Online) foi publicado na revista 'Memórias do Instituto Oswaldo Cruz' . (fiocruz.br)
  • prevenção de fraude - base de dados, com vista a monitorizar e melhorar os nosso processos, produtos e serviços, no sentido de prevenir e detetar situações fraudulentas, que irão conferir uma maior proteção dos interesses dos clientes. (teletrade.ws)
  • Contudo, a complexidade dos alelos é a mesma complexidade relacionada à genética molecular: um alelo A e um a possuem a mesma base genotípica, mas podem ter pequenas diferenças de bases nucleotídicas que farão a ser mascarado, não ser expressado (em dominâncias completas) ou ser expressado em menores porcentagens. (scribd.com)
  • O comitê para implementação das Diretrizes e Plano de adequação sobre a Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD) foi instituído no âmbito do Governo Municipal de Cuiabá por meio da Portaria n° 009 de 26 de novembro de 2021, sendo formado por servidores da Controladoria Geral do Município, Procuradoria Geral do Município, Secretaria Municipal de Fazenda e Secretaria Municipal de Gestão. (desenvolvimento.info)
  • É a Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais, Lei n°. 13.709 de 2018, que estabelece regras para o uso, coleta, armazenamento e compartilhamento de dados. (desenvolvimento.info)
  • Dispõe sobre o tratamento de dados pessoais, inclusive nos meios digitais, por pessoa natural ou por pessoa jurídica de direito público ou privado. (desenvolvimento.info)
  • Em Cuiabá, o Decreto n°. 8.617 de 2021 dispõe sobre a implementação da Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD) no âmbito do Poder Executivo Municipal. (desenvolvimento.info)
  • O principal objetivo da Lei é a proteção dos direitos fundamentais de liberdade e de privacidade dos dados pessoais. (desenvolvimento.info)
  • O que são Dados Pessoais? (desenvolvimento.info)
  • Titular: pessoa natural a quem se referem os dados pessoais que são objeto de tratamento. (desenvolvimento.info)
  • O tratamento de dados pessoais cujo acesso é público deve considerar a finalidade, a boa-fé e o interesse público que justificaram sua disponibilização. (desenvolvimento.info)
  • Sobre dados pessoais tornados manifestadamente públicos pelo titular. (desenvolvimento.info)
  • Ele afirma que todos os dados coletados dos usuários são armazenados em nuvem, de forma criptografada, e que seguem a Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD). (codingrights.org)
  • A política de privacidade (ou declaração de política de privacidade) é o documento por meio do qual a pessoa física ou jurídica que mantém um site ou aplicativo expõe e explica a todos os interessados a forma como os dados pessoais dos usuários da plataforma serão tratados. (bital.com.br)
  • O assunto é regulamentado, no Brasil, principalmente pela Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais ( LGPD ), lei que estabeleceu uma série de exigências àqueles que realizam operações de tratamento de dados pessoais. (bital.com.br)
  • informar ao usuário quais são as bases legais que fundamentam o tratamento de dados pessoais. (bital.com.br)
  • Além dos dados normalmente entendidos como pessoais (tais como nome, endereço, data de nascimento, CPF etc.), é possível que diversos outros também o sejam, como um histórico de compras, de fotos ou de mensagens. (bital.com.br)
  • O que são bases legais de tratamento de dados pessoais? (bital.com.br)
  • As disposições desta política são aplicáveis a todos os clientes, administradores e colaboradores da Kovr, compreendendo as seguintes empresas: Kovr Seguradora, Kovr Previdência e Kovr Capitalização, doravante denominadas em conjunto simplesmente como "Kovr", bem como terceiros, prestadores de serviço e/ou fornecedores envolvidos no processamento de Dados Pessoais de clientes, fornecedores ou qualquer outra fonte. (kovr.com.br)
  • Da mesma forma, este documento deve ser estendido a qualquer fornecedor ou parceiro com acesso, em qualquer nível, aos Dados Pessoais em poder da Companhia. (kovr.com.br)
  • É um conjunto de arquivos/dados que contenham Dados Pessoais. (kovr.com.br)
  • Operação de tratamento de Dados Pessoais na qual a Kovr obtém, consegue, recebe, produz ou tem acesso a um dado pessoal. (kovr.com.br)
  • Pessoa natural ou jurídica, de direito público ou privado, a quem competem as decisões referentes ao tratamento de Dados Pessoais. (kovr.com.br)
  • Dado que não permite a identificação direta ou indireta do titular, não sendo, portanto, considerados como dados pessoais. (kovr.com.br)
  • Os Dados Pessoais podem sofrer processo de anonimização e, portanto, não serem considerados Dados Pessoais. (kovr.com.br)
  • A anonimização de Dados Pessoais tem de ser irreversível, considerando a utilização de meios técnicos razoáveis e disponíveis na ocasião de seu tratamento. (kovr.com.br)
  • Também integram os Dados Pessoais as informações distintas que indiretamente possam identificar uma pessoa, como, por exemplo, a combinação de informações de cargo e local de trabalho. (kovr.com.br)
  • A Associação de Investidores no Mercado de Capitais - AMEC ("AMEC") valoriza a privacidade de dados de seus usuários, visitantes, colaboradores, associados, empregados e prestadores de serviços, sendo assim, elaborou esta Política de Privacidade para evidenciar seu compromisso em proteger a sua privacidade e seus dados pessoais nos termos da Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD) e demais leis aplicáveis. (amecbrasil.org.br)
  • A privacidade de dados se concentra nos direitos dos indivíduos, na finalidade de coleta e processamento de dados, nas preferências de privacidade e na maneira como as organizações controlam os dados pessoais dos titulares dos dados. (amecbrasil.org.br)
  • Visa proteger direitos fundamentais de liberdade e privacidade do indivíduo, trazendo a premissa da boa-fé para todo tipo de tratamento de dados pessoais. (amecbrasil.org.br)
  • Fundamentação legal que torna legítimo o tratamento de dados pessoais para uma determinada finalidade. (amecbrasil.org.br)
  • O CONTROLADOR que recepciona os dados pessoais dos titulares por meio de consentimento ou por hipóteses de exceção, e o OPERADOR que realiza algum tratamento de dados pessoais motivado por contrato ou obrigação legal. (amecbrasil.org.br)
  • A proteção dos seus dados pessoais é importante para a Teletrade, aqui disponibilizamos informação detalhada relativamente à proteção dos seus dados pessoais. (teletrade.ws)
  • Enquanto "Responsável pelo Tratamento", e através da nossa marca Teletrade, somos responsáveis pela recolha e tratamento dos seus dados pessoais relacionados com as nossas atividades. (teletrade.ws)
  • O objetivo desta informação é dar-lhe a conhecer que dados pessoais recolhemos, as razões pelas quais utilizamos e partilhamos esses dados, por quanto tempo conservamos os mesmos e como pode exercer os seus direitos. (teletrade.ws)
  • Que dados pessoais utilizamos? (teletrade.ws)
  • Recolhemos e utilizamos os seus dados pessoais na medida necessária ao desenvolvimento das nossas atividades e com vista a atingir um elevado padrão de produtos e serviços personalizados. (teletrade.ws)
  • Nunca tratamos dados pessoais relacionados com a sua origem racial ou étnica, opiniões políticas, convicções religiosas ou filosóficas, filiação sindical, dados genéticos ou dados relativos à sua vida sexual ou orientação sexual. (teletrade.ws)
  • Porquê e com que fundamento utilizamos os seus dados pessoais? (teletrade.ws)
  • Com quem partilhamos os seus dados pessoais? (teletrade.ws)
  • Durante quanto tempo conservamos os seus dados pessoais? (teletrade.ws)
  • Conservaremos seus dados pessoais pelo período máximo exigido para cumprir com obrigações legais e regulamentares aplicáveis ou outro período relacionado com os nossos requisitos operacionais, com vista a facilitar a gestão da relação contratual, e dar resposta aos pedidos que nos são dirigidos. (teletrade.ws)
  • todos os Dados Pessoais e Dados Pessoas Sensíveis descritos no item II desta Política de Privacidade. (chic.bio)
  • Também acreditamos que o objetivo principal de veículos, como nós, não é captar dados pessoais indiscriminadamente, mas sim oferecer conteúdo de excelente qualidade, por isso buscamos sempre utilizar a menor quantidade possível de dados pessoais. (proteste.org.br)
  • O ConectaJá coleta dados pessoais fornecidos por você e, também, automaticamente, a partir das suas atividades de navegação. (proteste.org.br)
  • Todas as finalidades de uso de dados pessoais estão detalhadas neste documento. (proteste.org.br)
  • Portanto, não fazemos captação ou tratamento, em nenhuma hipótese, de dados pessoais de crianças ou adolescentes. (proteste.org.br)
  • Relacionando esses resultados com outros resultados do projeto "Bases moleculares da qualidade da carne de bovinos da raça Nelore", financiado pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp), os estudos da Embrapa identificaram diferenças de expressão dos genes relacionadas a características de qualidade da carne. (fapesp.br)
  • Entendimento de análise de dados e dos resultados. (edu.br)
  • Os pesquisadores fizeram uma comparação dos resultados com as distâncias calculadas a partir dos dados genéticos obtidos localmente para o mesmo período e descobriram que as previsões seriam uma boa combinação com os dados do mundo real. (frontsaude.com)
  • ou sem o consentimento do titular, de acordo com as bases legais. (desenvolvimento.info)
  • Sempre que isso ocorrer, todas as finalidades específicas de uso desses seus dados serão identificadas, bem como as bases legais que sustentam esses usos. (proteste.org.br)
  • Depois, eles usaram técnicas estatísticas para comparar as duas bases de dados. (abril.com.br)
  • Os pesquisadores empregaram duas bases de dados: 410.000 pessoas de 40 a 70 anos do Biobank do Reino Unido, e outras 68.500 dos arquivos da empresa norte-americana 23andMe, com uma média de idade de 51 anos. (osexonu.com.br)
  • A produção descentralizada e cooperativa do sistema de bases de dados LILACS, que referencia a literatura científica em saúde gerada nos países da AL&C, constitui a demonstração mais cabal do notável avanço alcançado pela Região, no tratamento da informação. (bvsalud.org)
  • A pesquisadores face às alterações de ordem física provocadas pela metodologia utilizada para tal consistiu na busca de artigos nas exposição a algum tipo de violência sexual ao longo do desen- bases de dados Lilacs (Literatura Latino-Americana e do Caribe volvimento. (bvs.br)
  • Embora sejam necessárias mais investigações sobre como essas mutações simultâneas afetam a transmissão e a gravidade do vírus, as regiões que mudaram juntas podem ser usadas para consolidar o rótulo do subtipo em 11 bases, o que pode tornar a análise mais eficiente, de acordo com os pesquisadores. (correiobraziliense.com.br)
  • Ela se concentra em como coletar, processar, compartilhar, arquivar e excluir os dados de acordo com a lei vigente. (amecbrasil.org.br)
  • Nossa genética é definida desde o nascimento, então algumas predisposições que interferem em outros tipos de pesquisa epidemiológica tendem a não afetá-los", afirmou em comunicado Iyas Daghlas, principal autor do estudo, sobre as vantagens de se usar estudos genéticos em casos como esse. (abril.com.br)
  • Quando se junta o facto de outros estudos genéticos revelarem que o nosso Serra da Estrela ter uma diversidade de dna Mtdna (mitocondrial) estranhamente elevada para um cão que aparentemente terá vivido numa região especifica tira-se a conclusão. (sapo.pt)
  • O Sorraia está demasiado inbreed com o Lusitano mas o que é facto é que estudos genéticos (jansen et al) colocam o Sorraia geneticamente colado ao o Przewalski (o do lado de "lá") e ambos no tipo A1 ou seja grudados então aos primeiros cavalos domesticados na região do Cáucaso e que eram Tarpans. (sapo.pt)
  • Contextualização: A migrânea, também conhecida por enxaqueca, é um distúrbio sensorial relacionado a fatores genéticos, psicológicos e anatômicos, que afeta cerca de 10% dos adultos, trazendo impacto pessoal, social e econômico. (bvsalud.org)
  • 5°. II - Dado Pessoal Sensível. (desenvolvimento.info)
  • A lei brasileira define "dado pessoal" como todo aquele que se refira a uma pessoa física identificada ou identificável. (bital.com.br)
  • Assim, para dizer se um dado é pessoal ou não, o contexto é importante, de modo que um dado considerado pessoal em um caso pode não ser em outro, a depender da possibilidade ou não de se identificar uma pessoa a partir dele ou do fato de ele estar ou não vinculado a um usuário específico. (bital.com.br)
  • A pandemia mundial da COVID-19 levou as práticas de coleta de dados do corpo a outro patamar. (codingrights.org)
  • Para isso, as condições de coleta e tratamento dos seus dados serão apresentadas para cada caso e você poderá decidir como seus dados poderão ser utilizados. (proteste.org.br)
  • Com os recentes refinamentos das técnicas laboratoriais, do DNA que podem culminar em processos mutagênicos emergiram dados, de invertebrados a humanos, incompatí- e tumorais (15). (bvs.br)
  • Luciana Regitano conta que eram utilizados bancos de dados de humanos e camundongos. (fapesp.br)
  • Estudo das bases interpretativas e da aplicação da pesquisa científica em modelos moleculares, celulares, animais e humanos, sob a óptica translacional e clínica. (pucrs.br)
  • No meu lab investigamos as bases biológicas da cognição social em humanos, e como podem estar alteradas em algumas doenças psiquiátricas. (ffms.pt)
  • Armazenamento de informação: bases de dados. (unl.pt)
  • Eles são resultado direto do exponencial barateamento da capacidade de armazenamento dos computadores, acompanhado pela multiplicação do processamento dessas máquinas e pelo avanço da tecnologia de sequenciamento genético. (pesquisamundi.org)
  • Pesquisadores analisaram dados de 840 mil pessoas para entender como as predisposições genéticas e os padrões de sono influenciam na saúde mental. (abril.com.br)
  • Com essas informações em mãos, os pesquisadores recorreram a um outro conjunto de amostras, que incluía informações genéticas, registros médicos e de prescrição anônimos referentes ao transtorno depressivo. (abril.com.br)
  • Surge agora um novo tipo de teste, fundamentado na técnica SNP ( Polimorfismo de Nucleótido Simples ) em que se consegue ter dados de restos de ADN. (wikipedia.org)
  • São informações do tipo: origem racial ou étnica, convicção religiosa, opinião política, filiação a sindicato ou organizações, dado genético ou biométrico, dados referentes à saúde ou vida sexual. (desenvolvimento.info)
  • Os efeitos combinados dessas milhares de variantes genéticas hoje desconhecidas somariam essas influências detectadas de 33% ou de 8%-25%, dependendo do tipo de análise. (osexonu.com.br)
  • qualquer tipo dado ou informação relacionada a uma pessoa natural identificada ou identificável, que, isoladamente ou agregado a outro, possa permitir a identificação de uma pessoa natural. (chic.bio)
  • O objetivo desse trabalho é racterísticas das alterações de natureza funcional, enquanto as apresentar dados das publicações atuais sobre mudanças neuro- de natureza estrutural são demonstradas pelos exames de neu- biológicas, a partir da vivência de algum tipo de abuso sexual, roimagem. (bvs.br)
  • Segundo a pesquisa, pessoas com predisposições genéticas para acordar mais cedo têm menor risco de sofrer com a depressão. (abril.com.br)
  • Nossas equações sugerem que é possível usar dados epidemiológicos [número de pessoas suscetíveis, infectadas e recuperadas] para prever a variabilidade da população viral [a 'distância média' entre as sequências de RNA] sem precisar ter acesso a uma grande quantidade de dados genéticos", explicou Aguiar. (frontsaude.com)
  • Podem ser usados para identificar transcrições genéticas e são cruciais no processo de descoberta de genes e na determinação de sequências genéticas. (wikipedia.org)
  • dados que não podem ser usados para identificar o Cliente, como dados anonimizados, e informações agregadas sobre o perfil de nossos usuários do navegador, e tipos de dispositivos e páginas mais acessadas, para fins de aprimoramento e melhor dos serviços oferecidos. (chic.bio)
  • Deu-se agora uma espetacular guinada com o avanço da era digital, da inteligência alimentada pelos algoritmos e do big data - termo que descreve a possibilidade de organizar e consultar, de forma automática, montantes colossais de dados em qualquer área do conhecimento humano. (pesquisamundi.org)
  • qualquer dado ou informação que possa permitir a sua identificação de forma inequívoca e persistente, tais como dado genético (este com ambas as facetas) ou biométrico. (chic.bio)
  • Em nenhuma hipótese fazemos qualquer atividade de tratamento envolvendo dados sensíveis. (proteste.org.br)
  • Apesar da estreita relação entre a genética medica e manejo dos defeitos congênitos/doenças genéticas, em 2003 menos de 30% da demanda total era atendida pelos serviços existentes de genética medica, devido ao difícil acesso a serviços especializados, concentração dos serviços em poucas regiões e insuficiência de recursos ou suporte laboratorial. (anaesposito.com.br)
  • Queremos encontrar fatores que regulam a maciez e já temos o conjunto de dados mais importante para procurar essas variações", informa Regitano. (fapesp.br)
  • É a cópia de segurança que se faz regularmente para assegurar que um arquivo ou o conjunto de dados de um computador não se perca, sendo usado quando há prejuízo ou danos no arquivo original. (kovr.com.br)
  • Demonstrar o compromisso da KOVR com a privacidade de dados de seus clientes, colaboradores, parceiros e terceiros, bem como informar como realizamos o tratamento de dados em função de nossas atividades e negócios. (kovr.com.br)
  • Informações sobre a estrutura tridimensional de enzimas alvos servem de bases para a proposição de novos fármacos. (pucrs.br)
  • Nossa análise preliminar, usando dados disponíveis publicamente em todo o mundo, mostra que a combinação de subtipos de vírus encontrados em Nova York é mais semelhante às encontradas na Áustria, França e Europa Central, mas não na Itália. (correiobraziliense.com.br)
  • bases de dados disponibilizadas publicamente por terceiros. (teletrade.ws)
  • dados ou informações publicamente acessíveis, tais como os constantes de bases geridas por órgãos públicos, publicações oficiais e cartórios, ou os expressamente tornados públicos pelos seus titulares, como em perfis públicos em redes sociais. (chic.bio)
  • Página que reune três bases de dados relacionadas ao mapeamento de genes e doenças genéticas. (bvsalud.org)
  • Avaliar o custo-efetividade do uso de um painel genético de 21 genes em pacientes adultas diagnosticadas com câncer de mama em estádio inicial em uma operadora de saúde com mais de 500.000 vidas. (bvsalud.org)
  • A partir da seqüência de bases definida, o pesquisador sabe onde começam e terminam os genes. (netsaber.com.br)
  • Capturamos automaticamente, utilizando cookies, dados essenciais para a disponibilização do ConectaJá. (proteste.org.br)
  • Cookies são pequenas porções de dados (arquivos texto) que um site, quando visitado por você, pede para seu navegador armazenar em seu dispositivo, com o objetivo de manter uma memória sobre você. (proteste.org.br)
  • O legal é que aproveitamos os dados já disponíveis gerados pelo projeto temático 'Bases moleculares da qualidade da carne de bovinos da raça Nelore', financiado pela Fapesp, para investigar a expressão alélica, um campo de pesquisa que está ganhando força recentemente. (fapesp.br)
  • Ao aceita altruisticamente participar de "pesquisas", o consumidor autoriza essas empresas privadas a fornecerem seus dados a "terceiros", definição frequentemente nebulosa. (codingrights.org)
  • A segurança de dados diz respeito aos meios de proteção que uma organização está adotando para impedir que terceiros não autorizados acessem os seus dados. (amecbrasil.org.br)
  • Os cientistas, então avaliaram os dados dos 840 mil indivíduos com foco nessas variantes. (abril.com.br)
  • Agora temos de analisar os dados e continuar a testar e a refinar os nossos conceitos sobre a preservação molecular fóssil", diz David Evans, paleontólogo no Museu Real de Ontário. (nationalgeographic.pt)
  • O portal CulturaEduca (https://www.culturaeduca.cc/) é uma plataforma de mapeamento colaborativo para armazenar, analisar e georreferenciar dados. (fapesp.br)
  • Plataforma global que facilita la investigación de enfermedades raras a través de la conexión de bases de datos, registros de pacientes, biobancos y datos bioinformáticos clínicos puestos a dispo. (bvsalud.org)
  • Aproximadamente 80% das doenças raras são genéticas. (anaesposito.com.br)
  • Novos testes genéticos permitem distinguir se a pessoa tem no seu ADN determinadas indicações, como se é, africana, asiática, americana ou europeia. (wikipedia.org)
  • Por padrão, as informações que você nos fornece, incluindo, eventualmente, dados que permitem a sua identificação, como acontece se você optar por receber nossa newsletter, são conectadas às informações de navegação. (proteste.org.br)
  • É dispensada a exigência do consentimento previsto no caput deste artigo para dados tornados manifestante públicos pelo titular, resguardados os direitos do titular e os principios previstos nesta lei. (desenvolvimento.info)
  • O controlador de dados responde pelos danos patrimoniais, morais, individuais ou coletivos, tal como violações à legislação (dever de reparação). (kovr.com.br)
  • Pessoa natural, indicada pelo controlado, que atua como canal de comunicação entre o controlador e os titulares dos dados e a autoridade nacional. (amecbrasil.org.br)
  • Neste género de investigação houve muita evolução no que toca a terem que consultar as bases de dados nos bancos genéticos. (wikipedia.org)
  • O objetivo do artigo foi realizar uma revisão sistemática sobre percepção da doença renal crônica de pacientes em hemodiálise, entre janeiro de 2001 e dezembro de 2012 nas bases de dados Academic Search Premier e Medline with Full Text. (bvsalud.org)
  • Antes de os fármacos serem administrados, os pacientes são testados para as mutações genéticas específicas que tornariam a droga mais benéfica para eles. (pesquisamundi.org)
  • A equipe de Zietsch procurou variantes genéticas mínimas - uma só letra - correlacionadas com comportamentos homossexuais. (osexonu.com.br)
  • Mediante um complexo procedimento estatístico, os autores calcularam que um terço das diferenças observadas no comportamento sexual destes familiares se explica por fatores genéticos herdados. (osexonu.com.br)
  • Embora um enorme progresso tenha sido feito na compreensão de como a doença cardíaca coronária se desenvolve, nossa compreensão de como infecções, inflamação e fatores de risco genéticos contribuem ainda é incompleta. (anad.org.br)
  • A plataforma particulariza dados socioambientais de fontes oficiais em escala intraurbana, disponibiliza dados das unidades de políticas públicas e incorpora dados de agentes da sociedade civil que vivenciam o território. (fapesp.br)
  • Para você saber, são considerados dados sensíveis, aqueles sobre origem racial ou étnica, convicção religiosa, opinião política, filiação a sindicato ou a organização de caráter religioso, filosófico ou político, dado referente à saúde ou à vida sexual, dado genético ou biométrico, quando vinculado a uma pessoa natural. (proteste.org.br)
  • O programa se esforça para identificar e incorporar características economicamente importantes de linhagens geneticamente diversas em bases genéticas modernas de alto rendimento. (usp.br)
  • Conhecer os sistemas públicos de procura de dados mais importantes. (unl.pt)
  • As grandes distâncias genéticas aumentam a probabilidade de mutações importantes, mas não são garantidas. (frontsaude.com)
  • Os dados obtidos permitirão diversos avanços que vão desde direcionar programas de melhoramento genético bovino até desenvolver animais que apresentem carnes sob medida com detalhes como maciez e sabor determinados. (fapesp.br)
  • Ações dispersas governamentais relacionadas aos defeitos congênitos/doenças genéticas no Brasil já vinham ocorrendo no inicio dos anos 2000 e incluíam a triagem neonatal, imunização contra rubéola, fortificação de farinha com ácido fólico e programas de tratamento para Osteogênese Imperfeita, Doença de Gaucher e Fibrose Cística. (anaesposito.com.br)
  • A UniProt é um consórcio internacional que tem como objetivo reunir, em um único serviço, bases de dados cujo escopo é a sequência de proteínas. (bvsalud.org)
  • dados ou informações relativos a um titular que não possa ser identificado, considerando a utilização de meios técnicos razoáveis e disponíveis na ocasião de seu tratamento. (chic.bio)
  • Autoridade Nacional de Proteção de Dados, o órgão da administração pública federal incumbido da competência de zelar e fiscalizar o cumprimento da LGPD, observada a composição e as atribuições descritas nos artigos 55-A e seguintes da Lei. (kovr.com.br)