*  Charonia - Wikipedia
Nota: Se procura a figura mitológica conhecida por Tritão, veja Tritão. Charonia Gistel, 1847 é um género de grandes búzios predadores da família Ranellidae. As espécies pertencentes a este género atingem até 50 cm de comprimento e têm ampla distribuição natural nas regiões tropicais e subtropicais de todos os oceanos. O nome tritão, nome comum pelo qual são por vezes referidas as espécies pertencentes a este género, tem origem na mitologia grega, na qual o deus Tritão, filho de Posidão, deus dos mares, era geralmente representado segurando uma grande concha de búzio. As espécies do género Charonia apresentam grandes conchas fusiformes de coloração leitosa, mas em geral variegadas em tons de castanho ou amarelo. A concha da espécie Charonia tritonis (Linnaeus, 1758), das regiões tropicais do Indo-Pacífico, pode atingir 0,5 metros de comprimento. Uma espécie ligeiramente menor, mas ainda assim um búzio muito grande, Charonia variegata (Lamarck, 1816), tem ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Charonia
*  Ar Condicionado Powerpack 9000BTU ARS-900BR 220v/60Hz - LojasParaguai.com.br
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*  Volvox - Wikipedia
O Wikispecies tem informações sobre: Volvox Volvox é um género de algas verdes coloniais que pertencem à divisão Chlorophyta. É uma colónia esférica em que existem mais de 500 a 50 mil células biflageladas que, unindo-se por filamentos citoplasmáticos e bainhas gelatinosas, constituem uma esfera oca. Os flagelos das células da camada externa imprimem à colónia um movimento coordenado em volta do seu eixo. As células maiores da colónia têm função reprodutora. Volvox aureus Volvox barberi Volvox carteri (V. nagariensis) Volvox dissipatrix Volvox gigas Volvox globator Volvox obversus Volvox prolificus Volvox rousseletii Volvox tertius M.D., Guiry; G.M. Guiry (2008). «Volvox». AlgaeBase. World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway A referência emprega parâmetros obsoletos ,coautores= (ajuda ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Volvox
*  UNIÃO DAS FREGUESIAS DE SÃO JOÃO DAS LAMPAS E TERRUGEM REGULAMENTO DE APOIOS SOCIAIS - PDF
UNIÃO DAS FREGUESIAS DE SÃO JOÃO DAS LAMPAS E TERRUGEM REGULAMENTO DE APOIOS SOCIAIS Outubro de 2014 REGULAMENTO DE APOIOS SOCIAIS Nota justificativa (art.º 116.º do Código do Procedimento Administrativo)
  http://docplayer.com.br/41659536-Uniao-das-freguesias-de-sao-joao-das-lampas-e-terrugem-regulamento-de-apoios-sociais.html
*  Cidadão de Corrida: 33ª Meia Maratona de S.João das Lampas
É verdade que para apreciar uma prova não há melhor do que aqueles que participam nelas. Por norma nunca procuro os aspectos negativos que elas possam ter, procuro, isso sim é dar alguns contributos para que as coisas melhorem sempre no futuro, o 'problema' é que desta vez não sou capaz de contribuir com nada como sugestão para que as futuras edições possam ser melhoradas, (é que penso que não há mesmo nada, ou quase nada, a melhorar), a não ser olhar para mim e concluir que não fui capaz de tirar o melhor proveito das excelentes condições que a prova e a organização me ofereceram, aqui sim as coisas podem e devem melhorar, mas já concluí que me sentirei sempre muito feliz se puder participar nesta magnífica prova de que és o principal responsável e da mesma forma poder concluí-las com um sorriso pelo prazer de a ter percorrido ...
  http://cidadaodecorrida.blogspot.com/2009/09/e-vao-33-entretidos-com-contagem-das.html
*  Palavras de Corredor: 33ª Meia-Maratona São Joãs das Lampas (III - Números).
quando ia treinar passava pelas ruas a correr e ninguém podia imaginar o mundo de palavras que levava comigo. Correr é estar absolutamente sozinho. Sei desde o início: na solidão é-me impossível fugir de mim próprio. Logo após as primeiras passadas, levantam-se muros negros à minha volta. Inofensivo o mundo afasta-se. Enquanto corro, fico parado dentro de mim e espero. Fico finalmente à minha mercê. No início, tinha treze anos e corria porque encontrava o silêncio de uma paz que julgava não me pertencer. Não sabia ainda que era apenas o reflexo da minha própria paz. Depois, quando a vida se complicou, era tarde demais para conseguir parar. Correr fazia parte de mim como o meu nome…" ...
  https://palavrasdecorredor.blogspot.com/2009/09/33-meia-maratona-sao-joas-das-lampas.html
*  JoaoLima.net: Meia-Maratona de São João das Lampas
E de todos os 421 vencedores, quem foi mais rápido foram Carlos Silva e Anabela Tavares, que inscrevem assim o nome na galeria de honra desta prova. Ele o 25º vencedor, ela a 21ª, duma relação onde abrilhantam os nomes do malogrado Carlos Capítulo e de Lucília Soares, ambos com 6 vitórias. E Lucília Soares, vencedora em 1988-1989 e 1996-1999, ainda ontem esteve, uma vez mais, presente e no pódio do seu escalão. ...
  http://joaolimanet.blogspot.com/2011/09/meia-maratona-de-sao-joao-das-lampas.html
*  Leucodistrofia metacromática - Wikipedia
A leucodistrofia metacromática (LDM) é uma doença genética e hereditária originada num gene autossômico recessivo e causada pela deficiência da enzima arilsulfatase A, responsável pela degradação de lipídios (gorduras). A não-degradação destes lipídios, leva a um acúmulo excessivo de sulfatídios, ocasionando a destruição rápida e progressiva do sistema nervoso. A LDM pertence a um grupo de doenças conhecidas como erros inatos do metabolismo. Os sintomas aparecem nos primeiros meses de vida ou até a fase adulta. Antes do aparecimento dos sintomas o indivíduo apresenta desenvolvimento das funções neurológicas completamente normal. Após as primeiras manifestações clínicas o quadro evolui rapidamente com a perda da capacidade de andar, sentar, falar, engolir, respirar sem auxílio de aparelhos, ouvir e enxergar. Até o momento não existe tratamento e a doença evolui inexoravelmente para o óbito. Uma dieta sem gordura não impede a evolução da doença, pois como as ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Leucodistrofia_metacrom%C3%A1tica
*  SOCIEDADE DE TRANSPORTES VAI SEMPRE, UNIPESSOAL, LDA - NIPC e endereço | Empresite
SOCIEDADE DE TRANSPORTES VAI SEMPRE, UNIPESSOAL, LDA em LISBOA (UNIAO FREGUESIAS SAO JOAO LAMPAS TERRUGEM SINTRA). NIF 50079..., EST DOS LINHARES 2, 2705-858. Conheça toda a informação de SOCIEDADE DE TRANSPORTES VAI SEMPRE, UNIPESSOAL, LDA: produtos, serviços e muito mais
  http://empresite.jornaldenegocios.pt/TRANSPORTES-VAI-SEMPRE.html
*  Cidadão de Corrida: Maratona de Madrid
O Dia da Prova (22 de Abril) amanheceu com boa cara. Pensámos, até, que iria fazer um bocadinho de calor.Tomado o "desajuno" no Hotel ( desta vez estava "à defesa"...) fomo-nos encaminhando para o local da partida. Mais uma vez, o desencontro total com os nossos companheiros, no local designado (ponto a rever em futuras edições). Pior ainda : éramos 3 (mais a "claque" - olá, Yolanda! ) e passámos a ser 2, pois o Carlos Neto que foi a um WC, "desapareceu ".Os paraquedistas lá vinham caindo dos céus, para dar início ao espectáculo, como, aliás, tem acontecido em anos anteriores . E, já agora, porque é que acham que em S. João das Lampas também houve paraquedistas ?Enquanto esperávamos pela hora, fomos observando o que nos rodeava : a crescente "compactação" dos atletas ; o "aldrabão" que, por sua iniciativa fez uma placa que dizia "sub 4,30" e gozava com a uma primeira "triagem" que tinha proporcionado, pois os balões verdadeiros só apareceram depois e eram todos azuis. O ...
  http://cidadaodecorrida.blogspot.com/2008/04/maratona-de-madrid.html
*  Cidadão de Corrida: FOTODIPLOMAS
Foram quase trezentos os que percorreram o mesmo Trilho, num percurso tão antigo, mas que estava na hora de dar a conhecer. Aos que chegaram primeiro e a todos os outros que se foram seguindo, queremos deixar os nossos PARABÉNS por terem associado o seu nome a esta primeira edição do Trilho das Lampas. Todos aqueles que pretenderem imprimir os comprovativos, num trabalho feito pela AMMA, que tem estado sempre ao nosso lado, é só descarregarem, clicando aqui em Fotodoplomas. É gratuito ...
  http://cidadaodecorrida.blogspot.com/2013/05/fotodiplomas.html
*  henriquetices: 2013
O desespero era grande, aquela luta e eu disse ao Senhor que estava a assisti-lo que me responsabilizava… dei-lhe um shot de magnésio que tinha guardado desde os trilhos de S. João das Lampas, nessa altura foi muito útil… mais um passos e caí novamente e aparece a Cris com o Luis que me garante ficar a cuidar dele, eu estava em prova e ele não! Segui finalmente com a minha afilhada a pensar que íamos juntas até ao fim! Aparece o Luis novamente e pergunto-lhe pelo António … ficou a andar porque definitivamente já não conseguia correr!!!! Ah não !!! Não mesmo!!! Pedi desculpa à Cris, ela tinha apoio … mas não ia deixar o António sozinho daquela maneira, ia ser muito doloroso ir sozinho até ao fim ...
  http://henriquetices.blogspot.com/2013/
*  1 tópico
Segundo reportagem do jornal O Estado de S. Paulo, a portuguesa Catarina de Albuquerque, relatora especial das Nações Unidas sobre o direito humano à água e ao saneamento, afirmou estar "chocada" com as desigualdades entre as regiões mais e menos desenvolvidas do Brasil no tratamento de esgoto, durante visita ao .... Leia mais » ...
  http://www.abiclor.com.br/tag/brasil/
*  Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy syndrome): endocrine evaluation of three cases
Evolução: Paciente em 17 meses de acompanhamento vem apresentando velocidade de crescimento de 0,43cm/mês, aprofundou o desvio de altura de 1,50 para 1,95. Ganhou 2,2kg, 130g/mês. Audição e visão sem alterações.. DISCUSSÃO. Nos casos descritos foi feito o diagnóstico de mucopolissacaridose baseado nos dados clínicos como nanismo dismórfico, fascie grotesco, deformidades esqueléticas, rigidez articular, sobretudo das mãos. A presença de inteligência normal, nas três crianças, as distingüe dos tipos I, II e III associados a retardo mental, ficando o diagnóstico diferencial restrito aos tipos IV, V e VI (1-3,6).. No caso 1, o diagnóstico de mucopolissacaridose foi confirmado por exames que não são específicos, ou seja, por mucopolissacaridúria excessiva e o achado de granulações de Reilly nos leucócitos (7), sendo classificada como tipo VI com base nos dados clínicos disponíveis. Esta criança tinha alterações somáticas severas, o que a diferencia do tipo V ...
  http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302003000100014
*  Radiological findings in patients with mucopolysaccharidosis type VI
DISCUSSÃO. A mucopolissacáride tipo VI ou síndrome de Maroteaux-Lamy é caracterizada por alterações somáticas graves e poucas alterações mentais, o que a diferencia da síndrome de Hurler, na qual o fenótipo é semelhante, porém as alterações neurológicas são mais graves, com óbito antes dos dez anos de idade(2).. As alterações clínico-radiológicas iniciam-se entre dois e quatro anos de idade, e as principais são: retardo de crescimento, cifose toracolombar, hepatoesplenomegalia e rigidez das articulações. A opacidade da córnea é precoce, decorrente do depósito de mucopolissacárides. As alterações na RM são variáveis. A principal é o estreitamento do canal vertebral na transição craniovertebral. Isto é devido a hiperostose e espessamento da dura-máter por acúmulo de mucopolissacárides. Em casos com alterações leves ou moderadas, pode haver espessamento da calota craniana e dilatação ventricular discreta. Com a evolução da doença, pode ocorrer ...
  http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-39842002000500013
*  Síndrome de Sanfilippo - Wikipedia
A Síndrome de Sanfilippo se apresenta com quatro tipos (A, B, C e D) que envolvem enzimas diferentes entre elas Heparan N-sulfatase(tipo A) no tipo D o gene foi mapeado no 12 q14. Inicia-se entre 2-4 anos e geralmente morrem na puberdade. Pode ser detectada em exame das vilosidades coriônicas. Retardo mental progressivo, inclusive marcha, fala e comportamento; Hiperatividade; Hepatoesplenomegalia variável da célula; Severo retardamento psicomotor. Mucopolissacaridose Mucopolissacaridose tipo III B Mucopolisacarídeos Galactosemia Glicogenose Síndrome de Hunter Síndrome de Morquio Síndrome de Hurler Síndrome de Maroteaux-Lamy SGM-HCPA (RGS) - MPS Society (EUA). MPS III - Síndrome de Sanfilippo Set. 2011 Página MedlinePlus - Síndrome de Sanfilippo Set. 2011 National MPS Society (MPS III) Set. 2011 Portal da ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Sanfilippo
*  Espaço de Diálogos 8ª B/CA/UFSC: Mucopolissacaridose
Por meio de Twitter e noticias da Bienal do Livro que aconteceu esta semana em São Paulo, conheci um pouco da história de um portador de Mucopolissacaridose, uma doença de armazenamento lisossômico causada pela deficiência da enzima arilsulfatase B ...
  http://dialogos8b.blogspot.com/2010/08/mucopolissacaridose.html
*  Leucodistrofia - Wikipedia
Leucodistrofia é uma doença genética que tem como resultado final a destruição da bainha de mielina (doença desmielinizante). A bainha de mielina é uma película que protege os nervos, e sem ela não há impulso nervoso. Existem mais de 30 tipos de leucodistrofias e novas são descobertas a cada dia. Essa doença se manifesta depois de um tempo de vida, aparentemente sem motivo. Como ela afeta o Sistema Nervoso, os sintomas são variados, desde perda de visão, perda da audição, problemas na deglutição e dificuldade para andar. Na leucodistrofia ocorrem danos no sistema nervoso central e em menor quantidade na mielina do resto do corpo. Em geral as leucodistrofias não tem tratamento, salvo alguns casos. O tratamento mais eficaz, capaz de paralisar dependendo do estágio da doença, é o transplante de medula óssea (não são todos os tipos de leucodistrofias em que o transplante é recomendado). Se não houver doador compatível, é possível utilizar-se do sangue do cordão ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Leucodistrofia
*  Adrenoleucodistrofia - Filme Óleo de Lorenzo: 01/09/09
Gabriel começou a apresentar dificuldades de aprendizado e as investigações começaram com psicopedagoga, otorrino, cardiologista, oftalmo, junto disso começaram a aparecer os primeiros sintomas da doença, a perda da visão, nos últimos dias de aula em maio deste ano Gabriel estava agindo de forma estranha, ficava olhando para cima, não estava perdendo o senso de direção, reclamava que não iria mais ir a escola, mas não dizia o motivo, nunca reclamou de nada a respeito dos sintomas, depois da perda da visão ele foi diminuindo o vocabulário, não processava o que ouvia, apresentando dificuldades para entendimento, perguntava a mesma coisa diversas vezes. Na primeira ressonância que o Gabriel fez considerava-se Leucodistrofia Metacromática, porém a neuropediatra da convenio não conversou comigo a respeito, eu cheguei em casa e comecei a pesquisar pela internet e vi que esse tratava de uma doença rara, foi onde procurei outro neuropediatra para levar o Gabriel, eu não ia ficar em ...
  http://gabrielpollaco.blogspot.com/2009/09/
*  A essência da ciência: Julho 2013
O HIV é responsável pela morte de 1,7 milhão de pessoas por ano em todo o mundo. O vírus é especialmente perigoso pois se reproduz ao atacar células do sistema imunológico humano, alterando seu DNA e as obrigando a fabricar cópias de si mesmas - o que deixa o corpo vulnerável a uma série de doenças. Pesquisadores italianos anunciaram, na quinta-feira, o desenvolvimento de uma nova técnica, que utiliza essa habilidade do HIV para, na verdade, curar pacientes. Em duas pesquisas publicadas na revista Science, eles afirmam que utilizaram versões alteradas do vírus para corrigir o genoma de seis crianças e livrá-las de doenças que, até então, não teriam tratamento.As crianças carregavam duas doenças genéticas - herdadas dos pais e carregadas no DNA por toda a vida - conhecidas como Síndrome de Wiskott-Aldrich e Leucodistrofia Metacromática. Enquanto na primeira o corpo é incapaz de produzir uma proteína necessária para o correto funcionamento do sistema imunológico, a ...
  http://aessenciadaciencia.blogspot.com/2013/07/
*  HOTEL RIAD VILLA EL ARSA, MARRAQUEXE **
Hotel Riad Villa El Arsa Marraquexe. Oferecendo piscina de mergulho e terraço ensolarado, o Riad Villa El Arsa Marrakech encontra-se no distrito do mercado municipal em Marraquexe perto de …
  http://riad-villa-el-arsa.best-hotels-marrakesh.com/pt/
*  RN MÚSICA - 84: 101 MANEIRAS DE GANHAR DINHEIRO COMO MÚSICO
16. Crie um canal no YouTube e compartilhe um link para vender sua música - Greg Skalak, pianista e artista CD Baby, que toca com o nome TalkWithYourFingers, se gravou tocando Everlong, dos Foo Fighters.Ele postou o vídeo no canal de YouTube, que tem um link de onde comprar a música no CD Baby. O Dave Grohl viu e postou na sua p[agina de Facebook. Milhares viram o vídeo. Quase um milhão de views depois, o canal do Greg no YouTube tem 15.000 assinantes, todos esperando por sua próxima canção ...
  http://jotamaria-rnmusica.blogspot.com/2014/11/101-maneiras-de-ganhar-dinheiro-como.html
*  Proteólise lisossomal - Wikipedia
A proteólise lisossomal foi a primeira via proteolítica identificada, e a ela é atribuída a degradação de materiais estranhos advindos do meio extra-celular (por meio da endocitose), a degradação de proteínas de membrana, a reciclagem de organelas e componentes celulares envelhecidos e a proteólise estimulada pelo jejum no fígado. Seu objetivo é cumprido através da digestão intracelular controlada de macromoléculas (como, por exemplo, proteínas, ácidos nucléicos, polissacarídeos, e lipídios), catalisada por cerca de 50 enzimas hidrolíticas, entre as quais se encontram proteases, nucleases, glicosidases, lipases, fosfolipases, fosfatases, e sulfatases ativas em pH ácido que é mantido por meio de bombas de H+ da membrana e às custas da hidrólise de ATP. A proteólise ocorre por através de processos seletivos e não seletivos; entre os não seletivos estão a macroautofagia (fusão de lisossomas com vacúolos originários do complexo de Golgi e retículo endoplasmático ...
  https://pt.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%B3lise_lisossomal



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