Esteroide delta-4 C19, produzido não só no TESTÍCULO, mas também no OVÁRIO e no CÓRTEX SUPRARRENAL. Dependendo do tipo de tecido, a androstenodiona pode servir como precursora para a TESTOSTERONA como também para ESTRONA e ESTRADIOL.
Metabólito da PROGESTERONA com um grupo hidroxila na posição 17-alfa. Serve como intermediário na biossíntese da HIDROCORTISONA e dos HORMÔNIOS ESTEROIDES GONADAIS.
Principal esteroide C19 produzido pelo CÓRTEX SUPRARRENAL. É também produzida em quantidades pequenas no TESTÍCULO e OVÁRIO. A desidroepiandrosterona (DHEA) pode ser convertida à TESTOSTERONA, ANDROSTENEDIONA, ESTRADIOL e ESTRONA. A maioria das DHEA são sulfatadas (SULFATO DE DESIDROEPIANDROSTERONA) antes da secreção.
Esteroide androgênico potente e produto principal secretado pelas CÉLULAS DE LEYDIG do TESTÍCULO. Sua produção é estimulada por HORMÔNIO LUTEINIZANTE da HIPÓFISE. Por sua vez, a testosterona exerce controle de retroalimentação na secreção do LH e FSH da hipófise. Dependendo dos tecidos, a testosterona pode ser convertida a DIIDROTESTOSTERONA ou ESTRADIOL.
Compostos que interagem com RECEPTORES ANDROGÊNICOS nos tecidos alvos para haver efeitos similares àqueles da TESTOSTERONA. Dependendo dos tecidos alvos, os efeitos androgênicos podem ser na DIFERENCIAÇÃO SEXUAL, órgãos reprodutivos masculinos, ESPERMATOGÊNESE, CARACTERES SEXUAIS masculinos secundários, LIBIDO, desenvolvimento de massa muscular, força e potência.
Esteroide C18 aromatizado com um grupo 3-hidroxila ou uma 17-cetona É o principal estrógeno dos mamíferos. A estrona é convertida diretamente da ANDROSTENEDIONA ou da TESTOSTERONA via ESTRADIOL. Em humanos, é produzida principalmente pelos ovários cíclicos, PLACENTA e TECIDO ADIPOSO de homens e mulheres pós-menopausa.
Células achatadas do estroma que forma uma bainha ou teca fora da lâmina basal que reveste o FOLÍCULO OVARIANO maduro. As células intersticiais tecais ou células do estroma são esteroidogênicas e produzem primariamente ANDRÓGENOS que servem como precursores de ESTRÓGENOS nas CÉLULAS GRANULOSAS.
Esteroides que contêm um grupo cetona na posição 17.
Hormônios esteroidais produzidos pelas GÔNADAS. Estimulam os órgãos reprodutores, maturação das células germinativas e as características sexuais secundárias em machos e fêmeas. Entre os hormônios esteroidais sexuais mais importantes estão ESTRADIOL, PROGESTERONA e TESTOSTERONA.
Maior esteroide progestacional secretado principalmente pelo CORPO LÚTEO e PLACENTA. A progesterona atua no ÚTERO, GLÂNDULAS MAMÁRIAS e ENCÉFALO. É necessário para a IMPLANTAÇÃO DO EMBRIÃO, manutenção da GRAVIDEZ e no desenvolvimento do tecido mamário para a produção de LEITE. A progesterona, convertida a partir da PREGNENOLONA, também serve como um intermediário na biossíntese dos HORMÔNIOS ESTEROIDES GONADAIS e dos CORTICOSTEROIDES da suprarrenal.
Isômero 17-beta do estradiol, um esteroide C18 aromatizado com grupo hidroxila na posição 3-beta e 17-beta. O estradiol-17-beta é a forma mais potente de esteroide estrogênico de mamíferos.
Enzima que catalisa a desnaturação (aromatização) do anel A dos androgênios C19 e os converte a estrogênios C18. Neste processo, o metil 19 é removido. Esta enzima é ligada a membrana, localizada no retículo endoplasmático das células produtoras de estrógeno dos ovários, placenta, testículos e tecidos adiposo e encefálico. A aromatase é codificada pelo gene CYP19 e atua na formação do complexo NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE no sistema do citocromo P-450.
Metabólitos ou derivados da PROGESTERONA com substituição do grupo hidroxila em vários locais.
Família de esteroides da qual os andrógenos são derivados.
Forma circulante do principal esteroide C19 produzido principalmente pelo CÓRTEX SUPRARRENAL. O sulfato de DHEA serve como um precursor para TESTOSTERONA, ANDROSTENEDIONA, ESTRADIOL e ESTRONA.
Principal gonadotropina secretada pela ADENO-HIPÓFISE. O hormônio luteinizante regula a produção de esteroides pelas células intersticiais do TESTÍCULO e OVÁRIO. O HORMÔNIO LUTEINIZANTE pré-ovulatório aparece em fêmeas induzindo a OVULAÇÃO e subsequente LUTEINIZAÇÃO do folículo. O HORMÔNIO LUTEINIZANTE consiste em duas subunidades ligadas não covalentemente, uma alfa e outra beta. Dentro de uma espécie, a subunidade alfa é comum nos três hormônios glicoproteicos hipofisários (TSH, LH e FSH), porém a subunidade beta é única e confere sua especificidade biológica.
Enzima microssomal dependente do citocromo P-450 que catalisa a 17-alfa-hidroxilação da progesterona ou pregnenolona e subsequente clivagem de dois carbonos residuais na posição C17 na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima, codificada pelo gene CYP17, gera precursores para a síntese de glicocorticoides, androgênios e estrogênios. Defeitos no gene CYP17 causam a HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA e uma diferenciação sexual anormal.
Classe de enzimas que catalisa a oxidação de 17-hidroxiesteroides a 17-cetosteroides. EC 1.1.-.
Grupo de compostos policíclicos bastante relacionados bioquimicamente com os TERPENOS. Incluem o colesterol, numerosos hormônios, precursores de certas vitaminas, ácidos biliares, álcoois (ESTERÓIS), e certas drogas e venenos naturais. Os esteroides têm um núcleo comum, um sistema fundido reduzido de anel com 17 átomos de carbono, o ciclopentanoperidrofenantreno. A maioria dos esteroides também tem dois grupos metilas e uma cadeia lateral alifática ligada ao núcleo.
Glicoproteína que migra como uma beta-globulina. Seu peso molecular de 52.000 ou 95.000 a 115.000 indica que existe como um dímero. A proteína liga testosterona, di-hidrotestosterona e estradiol no plasma. A proteína de ligação do hormônio sexual tem a mesma sequência de aminoácidos da PROTEÍNA DE LIGAÇÃO A ANDROGÊNIOS. Elas diferem pelos seus sítios de síntese e modificações de oligossacarídeos pós-traducional.
Esteroide com 21 carbonos derivado do COLESTEROL e encontrada nos tecidos produtores de hormônio esteroide. A pregnenolona é a precursora dos HORMÔNIOS ESTEROIDES GONADAIS e dos CORTICOSTEROIDES da suprarrenal.
Estrutura (encontrada no córtex do OVÁRIO) que contém um OÓCITO. O oócito é envolvido por uma camada de CÉLULAS DA GRANULOSA que propicia um microambiente nutritivo (LÍQUIDO FOLICULAR). O número e o tamanho dos folículos variam conforme a idade e o estado reprodutor da fêmea. Os folículos em crescimento são divididos em cinco estágios: primário, secundário, terciário, Graafiano e atrésico. O crescimento folicular e a esteroidogênese dependem da presença de GONADOTROPINAS.
Principal gonadotropina secretada pela ADENO-HIPÓFISE. O hormônio folículo estimulante ativa a GAMETOGÊNESE e as células de sustentação, como as CÉLULAS GRANULOSAS ovarianas, as CÉLULAS DE SERTOLI testiculares e as CÉLULAS DE LEYDIG. O FSH consiste em duas subunidades (uma alfa e outra beta) ligadas não covalentemente. Dentro de uma espécie, a subunidade alfa é comum nos três hormônios glicoproteicos hipofisários (TSH, LH e FSH), porém a subunidade beta é única e confere sua especificidade biológica.
Órgão reprodutor (GÔNADAS) feminino. Nos vertebrados, o ovário contém duas partes funcionais: o FOLÍCULO OVARIANO, para a produção de células germinativas femininas (OOGÊNESE), e as células endócrinas (CÉLULAS GRANULOSAS, CÉLULAS TECAIS e CÉLULAS LÚTEAS) para produção de ESTROGÊNIOS e PROGESTERONA.
Transtorno complexo de sintomas clínicos caracterizado por infertilidade, HIRSUTISMO, OBESIDADE e vários distúrbios menstruais, como OLIGOMENORREIA, AMENORREIA e ANOVULAÇÃO. A síndrome do ovário policístico, geralmente está associada com aumento bilateral dos ovários crivados de folículos atrésicos e não por cistos. A nomenclatura de ovário policístico não é apropriada.
Antineoplásico derivado da progesterona e utilizado para tratar câncer de mama avançado.
Compostos que interagem com RECEPTORES ESTROGÊNICOS em tecidos alvos para provocar os efeitos semelhantes aos do ESTRADIOL. Os estrogênios estimulam os órgãos reprodutivos femininos, e o desenvolvimento das CARACTERÍSTICAS SEXUAIS femininas. Os compostos químicos estrogênicos incluem os naturais, sintéticos, esteroides, ou não esteroides.
Afecção observada em MULHERES e CRIANÇAS quando há um excesso de pelo corporal com um padrão de distribuição adulto masculino, como em áreas facial e peitoral. É resultante de altos níveis de ANDROGÊNIOS dos OVÁRIOS, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS ou de fontes exógenas. O conceito não inclui HIPERTRICOSE, que significa crescimento excessivo de pelo independente dos androgênios.
Metabólito androgênico potente da TESTOSTERONA. É produzida pela ação da enzima 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESIDROGENASE.
Estado causado pela secreção excessiva de ANDROGÊNIOS pelo CÓRTEX SUPRARRENAL, OVÁRIOS ou TESTÍCULOS. O significado clínico em homens é desprezível. As manifestações comuns em mulheres são HIRSUTISMO e VIRILISMO, como é observado em pacientes com SÍNDROME DO OVÁRIO POLICÍSTICO e HIPERFUNÇÃO ADRENOCORTICAL.
Isômero 17-alfa de TESTOSTERONA, derivado da PREGNENOLONA através da via esteroide delta-5 e da via 5-androsteno-3-beta, 17-alfa-diol. A epitestosterona atua como um antiandrógeno em vários tecidos-alvo. A taxa entre testosterona/epitestosterona é utilizada para monitorar o abuso de drogas anabólicas.
Intermediário na biossíntese de TESTOSTERONA, encontrado nos TESTÍCULOS ou nas GLÂNDULAS ADRENAIS. Androstenediol, derivado da DEIDROEPIANDROSTERONA pela redução do grupo 17-ceto (17-HIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASES), é convertido a TESTOSTERONA pela oxidação do grupo hidroxila 3-beta a um grupo 3-ceto (3-HIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASES).
Líquido que envolve o ÓVULO e as CÉLULAS GRANULOSAS no folículo de Graaf (FOLÍCULO OVARIANO). O líquido folicular contém hormônios esteroidais sexuais e glicoproteicos, proteínas plasmáticas, mucopolissacarídeos e enzimas.
Células de sustentação para o desenvolvimento do gameta feminino no OVÁRIO. Provêm de células epiteliais celômicas na crista gonadal. Estas células formam uma monocamada ao redor do OÓCITO (no folículo ovariano primordial) e avançam até formar um cúmulo oóforo, com várias camadas envolvendo o ÓVULO (no folículo de Graaf). Entre suas principais funções está a produção de esteroides e de RECEPTORES DO LH.
Metabólito de TESTOSTERONA ou ANDROSTENEDIONA com um grupo 3-alfa-hidroxila e sem a dupla ligação. O isômero 3-beta-hidroxila é a epiandrosterona.
Liberação de um ÓVULO a partir da ruptura do folículo no OVÁRIO.
Esteroide com 21 carbonos convertido a partir da PREGNENOLONA pela 17-ALFA HIDROXILASE ESTEROIDAL. É um intermediário na via delta-5 da biossíntese dos HORMÔNIOS ESTEROIDES GONADAIS e dos CORTICOSTEROIDES da suprarrenal.
Hormônios secretados pela ADENO-HIPÓFISE que estimulam as funções gonadais tanto em machos como em fêmeas. Entre eles estão os HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE que ativa a maturação da célula germinativa (OOGÊNESE, ESPERMATOGÊNESE) e o HORMÔNIO LUTEINIZANTE que estimula a produção de esteroides sexuais (ESTROGÊNIOS, PROGESTERONA, ANDROGÊNIOS).
Compostos que inibem a AROMATASE a fim de reduzir a produção de hormônios esteroides estrogênicos.
Derivados insaturados do androstano que são substituídos com dois grupos hidroxilas em qualquer posição no sistema de anel.
Catalisam a oxidação de 3-hidroxiesteroides a 3-cetosteroides.
Grupo de transtornos hereditários das GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, causados por defeitos enzimáticos durante a síntese de cortisol (HIDROCORTISONA) e/ou ALDOSTERONA, levando ao acúmulo dos precursores de ANDROGÊNIOS. Dependendo do desequilíbrio hormonal, a hiperplasia adrenal congênita pode ser classificada como perda de sal, hipertensiva, virilizante ou feminizante. Defeitos na ESTEROIDE 21-HIDROXILASE, ESTEROIDE 11-BETA-HIDROXILASE, ESTEROIDE 17-ALFA-HIDROXILASE, 3-beta-hidroxisteroide desidrogenase (3-HIDROXIESTEROIDE DESIDROGENASES), 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESIDROGENASE ou proteína regulatória esteroidogênica aguda, entre outros, são subjacentes a estas doenças.
Substâncias químicas que possuem um efeito regulador específico sobre a atividade de um determinado órgão ou órgãos. O termo foi aplicado originalmente às substâncias secretadas por várias GLÂNDULAS ENDÓCRINAS e transportadas através da circulação sanguínea para os órgãos alvos. Às vezes, se incluem aquelas substâncias que não são produzidas pelas glândulas endócrinas, mas apresentam efeitos semelhantes.
Pequeno órgão erétil do aparelho genital feminino, situado na porção mais anterior da vulva, que se projeta entre os pequenos lábios, e é composto de uma glande, um corpo e dois pedúnculos. (Dicionário Eletrônico Houaiss da Língua Portuguesa).
Inibidor de aromatase usado no tratamento de NEOPLASIAS DA MAMA avançadas.
Afecção que ocorre na prole feminina de GÊMEOS DIZIGÓTICOS na gravidez de sexos diferentes, geralmente em BOVINOS. O frimartinismo pode ocorrer em outros mamíferos. Quando a fusão placentária entre FETOS macho e fêmea permite a troca de células e hormônios fetais, HORMÔNIOS TESTICULARES do feto masculino podem androgenizar o feto feminino produzindo uma quimera estéril XX/XY "fêmea" (QUIMERISMO).
Ordem de MAMÍFEROS, normalmente comedores de carne com dentição apropriada. As subordens incluem os carnívoros terrestres, fissipedia e os carnívoros aquáticos PINÍPEDES.
Desenvolvimento de CARACTERES SEXUAIS secundários femininos no macho, que se deve aos efeitos de metabólitos estrogênicos. Estes são precursores de origem endógena ou exógena como as GLÂNDULAS SUPRARRENAIS ou de drogas terapêuticas.
Par de glândulas localizadas no polo cranial de cada RIM. Cada glândula adrenal é composta por dois tecidos endócrinos distintos (de origem embrionária diferente); o CÓRTEX ADRENAL produz ESTEROIDES e a MEDULA ADRENAL produz NEUROTRANSMISSORES.
Principal glucocorticoide secretado pelo CÓRTEX SUPRARRENAL. Seu equivalente sintético é usado tanto como injeção ou topicamente no tratamento de inflamação, alergia, doenças do colágeno, asma, deficiência adrenocortical, choque e alguns estados neoplásicos.
Período no CICLO ESTRAL associado com receptividade sexual máxima e fertilidade em fêmeas de mamíferos não primatas.
17,21-Diidroxipregn-4-eno-3,20-diona. 17-Hidroxicorticosteroide com propriedades de glicocorticoide e anti-inflamatória.
Hormônio glicoproteico gonadotrópico produzido principalmente pela PLACENTA. Semelhante ao HORMÔNIO LUTEINIZANTE da hipófise em estrutura e função, a gonadotropina coriônica está envolvida em manter o CORPO LÚTEO durante a gravidez. A GC é composta por duas subunidades não covalentes alfa e beta. Dentro de uma espécie, a subunidade alfa é virtualmente idêntica às subunidades alfa dos três hormônios glicoproteicos da hipófise (TSH, LH e FSH), mas a subunidade beta é única e confere especificidade biológica (GONADOTROPINA CORIÔNICA HUMANA SUBUNIDADE BETA).
Clássico ensaio quantitativo para detecção de reações antígeno-anticorpo utilizando uma substância radioativamente ligada (radioligante) diretamente ou indiretamente, pela medida de ligação da substância não ligada a um anticorpo específico ou outro sistema receptor. Substâncias não imunogênicas (por exemplo, haptenos) podem ser medidas se acopladas a grandes proteínas carreadoras (por exemplo, gama-globulina bovina ou soro de albumina humana) capazes de induzir a formação de anticorpos.
Órgãos externos e internos relacionados com a reprodução.
Aumento das MAMAS em homens, causado por excesso de ESTROGÊNIOS. A ginecomastia fisiológica normalmente é observada em RECÉM-NASCIDO, ADOLESCENTE e homens durante o ENVELHECIMENTO.
Androstanos insaturados que são substituídos com um ou mais grupos hidroxilas em qualquer posição no sistema de anel.
Enzima microssomal hepática dependente do citocromo P-450 que catalisa a 16-alfa-hidroxilação de um amplo espectro de esteroides, ácidos graxos e xenobióticos na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima é codificada por vários genes de diversas subfamílias CYP2.
A gônada masculina contendo duas partes funcionais: os TÚBULOS SEMINÍFEROS, para a produção e transporte das células germinativas masculinas (ESPERMATOGÊNESE), e o compartimento intersticial contendo as CÉLULAS DE LEYDIG que produzem os ANDROGÊNIOS.
Derivados de esteroides formados pela oxidação de um grupo metil na cadeia lateral ou um grupo metileno no esqueleto de anel para formar uma cetona.
Isômero 5-beta reduzido de ANDROSTERONA. A etiocolanolona é o principal metabólito da TESTOSTERONA e da ANDROSTENEDIONA em muitas espécies de mamíferos, entre elas os humanos. É excretada na URINA.
Enzima que catalisa a redução de um 3 beta-hidroxi-delta(5)-esteroide a 3-oxo-delta(4)-esteroide na presença de NAD. Converte a pregnenolona a progesterona e deidroepiandrosterona a androstenodiona. EC 1.1.1.145.
Metabólito hidroxilado de ESTRADIOL ou ESTRONA com um grupo hidroxila nas posições C3, 16-alfa e 17-beta. O estriol é o principal estrógeno urinário. Durante a GRAVIDEZ são produzidas grandes quantidades de estriol pela PLACENTA. Os isômeros com inversão do grupo ou grupos hidroxilas são chamados epiestriol.
Degeneração e reabsorção de um FOLÍCULO OVARIANO antes de alcançar a maturidade e se romper.
Método para avaliar fluxo através de um sistema pela injeção de uma quantidade conhecida de radionuclídeo dentro deste sistema e monitorar sua concentração ao longo do tempo em um ponto específico no sistema.
Estado durante o qual os mamíferos fêmeas carregam seus filhotes em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero (antes de nascer) começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.
Glicoproteínas que inibem a secreção do HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE da hipófise. As inibinas são secretadas pelas células de Sertoli dos testículos, células granulosas dos folículos ovarianos, placenta e outros tecidos. As inibinas e ATIVINAS são moduladores das secreções do HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE e ambas pertencem à superfamília TGF-beta, como o FATOR TRANSFORMADOR DE CRESCIMENTO BETA. As inibinas consistem em um heterodímero ligado a um dissulfeto com uma única subunidade alfa ligada tanto a uma subunidade beta A ou uma beta B para formar a inibina A ou unibina B, respectivamente.
Monooxigenases do citocromo P-450 (OXIGENASES DE FUNÇÃO MISTA) que são importantes na biossíntese e metabolismo de esteroides.
Hormônio da adeno-hipófise que estimula o CÓRTEX SUPRARRENAL e sua produção de CORTICOSTEROIDES. O ACTH é um polipeptídeo de 39 aminoácidos, dos quais o segmento N-terminal, de 24 aminoácidos, é idêntico em todas as espécies e contém a atividade adrenocorticotrópica. No processamento posterior específico do tecido, o ACTH pode produzir o ALFA-MSH e o peptídeo do lobo intermediário semelhante à corticotropina (CLIP).
Suspensão ou cessação da OVULAÇÃO em animais ou humanos com ovários contendo folículos (FOLÍCULO OVARIANO). De acordo com a etiologia, a OVULAÇAO pode ser induzida com terapia apropriada.
Desenvolvimento de CARACTERES SEXUAIS secundários masculinos na fêmea que se deve aos efeitos de metabólitos androgênicos. Estes são precursores de origem endógena ou exógena, como as GLÂNDULAS SUPRARRENAIS ou de drogas terapêuticas.
Realização da capacidade sexual plena em animais e humanos.
Hormônios que estimulam as funções gonadais, como a GAMETOGÊNESE e a produção de hormônio sexual esteroidal no OVÁRIO e TESTÍCULO. As gonadotropinas mais importantes são as glicoproteínas produzidas principalmente pela adeno-hipófise (GONADOTROPINAS HIPOFISÁRIAS) e a placenta (GONADOTROPINA CORIÔNICA). Em algumas espécies a PROLACTINA hipofisária e o LACTOGÊNIO PLACENTÁRIO exercem algumas atividades luteotrópicas.
Enzima que catalisa a redução de TESTOSTERONA a 5-ALFA DI-HIDROTESTOSTERONA.
Superfamília de centenas de HEMEPROTEÍNAS intimamente relacionadas encontradas por todo o espectro filogenético desde animais, plantas, fungos e bactérias. Incluem numerosas monooxigenases complexas (OXIGENASES DE FUNÇÃO MISTA). Em animais, estas enzimas P-450 atuam em duas importantes funções: (1) biossíntese de esteroides, ácidos graxos e ácidos e sais biliares; (2) metabolismo de subtratos endógenos e uma grande variedade de exógenos, como toxinas e drogas (BIOTRANSFORMAÇÃO). São classificados de acordo com a semelhança entre suas sequências mais do que suas funções dentro das famílias de gene CYP (mais de 40 por cento de homologia) e subfamílias (mais de 59 por cento de homologia). Por exemplo, enzimas das famílias de gene CYP1, CYP2 e CYP3 são responsáveis pela maioria do metabolismo da droga.
Decapeptídeo que estimula a síntese e secreção de ambas gonadotropinas hipofisárias, HORMÔNIO LUTEINIZANTE e HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE. O GnRH é produzido por neurônios no septo da ÁREA PRÉ-ÓPTICA do HIPOTÁLAMO e liberado no sangue portal hipofisário, levando a estimulação dos GONADOTROFOS na ADENO-HIPÓFISE.
Corpo amarelo proveniente do rompimento do FOLÍCULO OVARIANO após a OVULAÇÃO. O processo da formação do corpo lúteo, a LUTEINIZAÇÃO, é regulada pelo HORMÔNIO LUTEINIZANTE.
Enzima mitocondrial dependente do citocromo P-450 que catalisa a clivagem da cadeia lateral do colesterol C27 transformando-o em pregnonalona C21 na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima, codificada pelo gene CYP11A1, catalisa a quebra entre o C20 e C22 que é o passo inicial e limitante na biossíntese de vários hormônios esteroidais gonadais e suprarrenais.
Forma não especificada do esteroide, normalmente um metabólito maior de TESTOSTERONA com atividade androgênica. Está envolvido como um regulador na secreção de gonadotrofina.
Animais bovinos domesticados (do gênero Bos) geralmente são mantidos em fazendas ou ranchos e utilizados para produção de carne, derivados do leite ou para trabalho pesado.
Período de alterações fisiológicas e comportamentais cíclicas em fêmeas de mamíferos não primatas que apresentam ESTRO. O ciclo estral geralmente consiste em 4 ou 5 períodos distintos correspondentes ao estado endócrino (PROESTRO; ESTRO; METESTRO; DIESTRO e ANESTRO).
O cisto devido à oclusão de um duto de um folículo ou de uma glândula pequena.
Células produtoras de esteroides no tecido intersticial do TESTÍCULO. São reguladas pelos HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS, pelo HORMÔNIO LUTEINIZANTE ou pelo hormônio estimulante das células intersticiais. Entre os ANDROGÊNIOS produzidos [por estas células], o principal hormônio é a TESTOSTERONA.
Inserção de um tubo no estômago, intestinos ou outra porção do trato gastrointestinal para permitir a passagem de produtos alimentares, etc.
Período fisiológico após a MENOPAUSA (suspensão permanente da vida menstrual).
Período do CICLO MENSTRUAL que representa o crescimento folicular, aumento da produção de ESTROGÊNIO nos ovários e a proliferação epitelial do ENDOMÉTRIO. A fase folicular começa com o início da MENSTRUAÇÃO e termina com a OVULAÇÃO.
Menstruação anormalmente infrequente.
Enzima microssomal suprarrenal dependente do citocromo P-450 que catalisa a 21-hidroxilação de esteroides na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima, codificada pelo gene CYP21, converte a progesterona em precursores dos hormônios esteroides suprarrenais (CORTICOSTERONA, HIDROCORTISONA). Os defeitos no gene CYP21 causam a HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA.
Oxirredutase que catalisa a conversão de esteroides 3-oxo-delta4 em suas formas correspondentes 5-alfa. Desempenha um importante papel na conversão da TESTOSTERONA em DIIDROTESTOSTERONA e da PROGESTERONA em DI-HIDROPROGESTERONA.
Inibidor seletivo da aromatase, eficaz no tratamento das doenças dependentes de estrógeno, entre elas o câncer de mama.
Vesículas de artefato formadas a partir do retículo endoplasmático quando as células se rompem. São isolados por centrifugação diferencial e são compostos de três padrões estruturais: vesículas rugosas, vesículas lisas e ribossomos. Numerosas atividades enzimáticas estão associadas com a fração microssomal.
Gonadotropinas secretadas pela hipófise ou placenta de éguas. Em geral, o termo refere-se às gonadotropinas do soro de égua prenha, uma fonte rica de GONADOTROPINA CORIÔNICA equina, HORMÔNIO LUTEINIZANTE e HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE. Diferentemente dos humanos, o HORMÔNIO LUTEINIZANTE SUBUNIDADE BETA é idêntico à gonadotrofina coriônica equina beta. As gonadotropinas equinas preparadas do soro de égua prenha são utilizadas em estudos reprodutivos.
Hormônio lactogênico secretado pela ADENO-HIPÓFISE. É um polipeptídio com peso molecular de aproximadamente 23 kDa. Além de sua ação principal na lactação, em algumas espécies a prolactina exerce efeitos sobre a reprodução, comportamento materno, metabolismo lipídico, imunomodulação e osmorregulação. Os receptores de prolactina estão presentes nas glândulas mamárias, hipotálamo, fígado, ovário, testículo e próstata.
17 beta-Hidroxi-4-androsten-3-onas. Derivados da testosterona formados pela substituição de um ou mais grupos hidroxilas em qualquer posição.
Trítio, também conhecido como hidrogénio-3, é um isótopo radioativo do hidrogênio com dois neutrons e um próton em seu núcleo, naturalmente presente em pequenas quantidades na água do mar e geralmente produzido como subproduto na indústria nuclear.
Remoção cirúrgica de um ou ambos os ovários.
Período antes da MENOPAUSA. Nas mulheres em pré-menopausa, a transição climatérica da maturidade sexual plena até o término do ciclo ovariano ocorre entre os 40 e 50 anos de idades.
Principal enzima dependente do citocromo P-450 que é induzida pelo FENOBARBITAL, no FÍGADO e no intestino delgado. É ativa no metabolismo de compostos como pentoxiresorufino, TESTOSTERONA e ANDROSTENEDIONA. Esta enzima codificada pelo gene CYP2B1 também medeia a ativação da CICLOFOSFAMIDA e da IFOSFAMIDA a MUTÁGENOS.
Medida de um órgão em volume, massa ou peso.
Processos patológicos das GLÂNDULAS SUPRARRENAIS.
Último período menstrual. A cessação permanente da MENSTRUAÇÃO, geralmente é definida após 6 a 12 meses da AMENORREIA numa mulher acima de 45 anos de idade. Nos Estados Unidos, a menopausa geralmente ocorre em mulheres entre os 48 e 55 anos de idade.
Peptídeo básico bem caracterizado supostamente secretado pelo fígado e circula no sangue. Tem atividades reguladora de crescimento (similar à insulina) e mitogênica. Este fator de crescimento possui uma principal (mas não absoluta) dependência do HORMÔNIO DE CRESCIMENTO. Acredita-se ser ativa principalmente em adultos, em contraste com o FATOR DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE II, que é o principal fator de crescimento fetal.
Órgão materno-fetal de mamíferos, altamente vascularizado, sendo o principal local de transporte de oxigênio, nutrientes e resíduos fetais. Na placenta há uma porção fetal (VILOSIDADES CORIÔNICAS, provenientes dos TROFOBLASTOS) e uma porção materna (DECÍDUA, proveniente do ENDOMÉTRIO uterino). A placenta produz uma série de hormônios esteroides, proteicos e peptídicos (HORMÔNIOS PLACENTÁRIOS).
Esteroide sintético que tem propriedade anabólica e androgênica.
Enzima mitocondrial dependente do citocromo P-450 que catalisa a 11-beta-hidroxilação dos esteroides na presença de oxigênio molecular e NADPH-FERRI-HEMOPROTEÍNA REDUTASE. Esta enzima, codificada pelo gene CYP11B1, é importante na síntese de CORTICOSTERONA e HIDROCORTISONA. Os defeitos no CYP11B1 causam a HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA.
Qualquer mamífero ruminante com chifres curvados (gênero Ovis, família Bovodae) que possuem sulco lacrimal e glândulas interdigitais (ausentes nas CABRAS).
Remoção cirúrgica ou destruição artificial das gônadas.
Peptídeo sintético que é idêntico ao segmento de 24 aminoácidos na porção N-terminal do HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓPICO. O ACTH (1-24), um segmento semelhante em todas as espécies, contém a atividade biológica que estimula a produção de CORTICOSTEROIDES no CÓRTEX SUPRARRENAL.

Androstanediol é um esteroide sexual endógeno que ocorre naturalmente no corpo humano. É produzido a partir da decomposição da dehidroepiandrosterona (DHEA), outro esteroide presente na glândula suprarrenal.

Androstenodiona é uma forma oxidada de androstanediol, também conhecida como 5-androstenediol ou 5-DIOL. É um composto que pode ser convertido em testosterona e diidrotestosterona (DHT), hormônios sexuais masculinos, no corpo.

Embora a androstenodiona ocorra naturalmente em pequenas quantidades no corpo humano, também pode ser sintetizada artificialmente e usada como suplemento dietético ou ingrediente em produtos para aumentar a testosterona. No entanto, é importante ressaltar que o uso de tais suplementos pode estar associado a riscos para a saúde e é regulamentado por agências governamentais, como a Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos.

Antes de considerar o uso de qualquer suplemento ou medicamento que contenha androstenodiona ou outros esteroides, é recomendável consultar um profissional de saúde qualificado para obter conselhos e avaliar os potenciais riscos e benefícios.

A 17-alfa-hidroxiprogesterona é uma progestina esteroidal produzida naturalmente no corpo humano. É um intermediário na síntese de outros hormônios esteroidais, incluindo cortisol, androgênios e estrogênios. Em condições normais, a maior parte da 17-alfa-hidroxiprogesterona é convertida em androstenediona, um androgênio fraco. No entanto, em indivíduos com determinados distúrbios hormonais, como o déficit de 21-hidroxilase, a produção dessa substância pode ser aumentada, levando a um quadro clínico de virilização e/ou síndrome adrenogenital congênita. Também pode ser usada clinicamente em forma sintética para prevenir o parto prematuro.

Dehidroepiandrosterona (DHEA) é uma hormona esteróide produzida principalmente pelo córtex adrenal, embora pequenas quantidades também sejam produzidas pelos ovários e testículos. É considerada a hormona esteróide mais abundante no corpo humano. A DHEA atua como um precursor hormonal, sendo convertida em outros hormônios, incluindo testosterona e estrogênio.

Embora sua função exata ainda não seja totalmente compreendida, acredita-se que desempenhe um papel importante na regulação de vários processos no corpo, como o crescimento e desenvolvimento, o equilíbrio hormonal, a saúde mental e o sistema imunológico. Os níveis de DHEA no sangue tendem a atingir o pico na adolescência e declinar naturalmente à medida que as pessoas envelhecem.

Alguns indivíduos podem experimentar níveis baixos de DHEA, o que pode estar associado a várias condições de saúde, como doenças adrenais, síndrome do ovário policístico (SOP), depressão e doença de Alzheimer. No entanto, é importante observar que os suplementos de DHEA são geralmente considerados seguros apenas para uso a curto prazo e podem ter efeitos colaterais ou interações medicamentosas indesejadas. Portanto, antes de considerar o uso de suplementos de DHEA, é recomendável consultar um profissional de saúde para obter orientação individualizada.

Testosterona é uma hormona esteroide androgênica produzida principalmente no corpo de homens nos testículos, mas também em pequenas quantidades nas ovários e glândulas suprarrenais das mulheres. É considerada a hormona sexual mais importante em homens e desempenha um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos e secundárias sexuais, como crescimento de barba, voz profunda e massa muscular aumentada.

A testosterona também tem funções importantes na regulação do desejo sexual, produção de esperma, densidade óssea, distribuição de gordura corporal, humor e estado de alerta mental. Em mulheres, a testosterona contribui para o libido, estado de humor, força muscular e densidade óssea.

A produção de testosterona é controlada pelo eixo hipotálamo-hipófise-gonadal. O hipotálamo libera hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), que estimula a glândula pituitária a libertar hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo-estimulante (FSH). O LH atua sobre os testículos para produzir e libertar testosterona. Os níveis de testosterona são mantidos em equilíbrio por um mecanismo de retroalimentação negativa, no qual a elevada concentração de testosterona no sangue suprime a libertação do GnRH e LH.

Os baixos níveis de testosterona podem causar sintomas como diminuição da libido, disfunção erétil, osteoporose, depressão e alterações na massa muscular e gordura corporal em homens. Em mulheres, os baixos níveis de testosterona podem causar sintomas como diminuição do libido, disfunção sexual e osteoporose. Os altos níveis de testosterona em mulheres podem causar hirsutismo, acne e alterações menstruais.

Androgênio é um termo usado em medicina e biologia para se referir a hormônios esteroides sexuais que estimulam ou controlam o desenvolvimento e manutenção das características masculinas. O mais conhecido e importante androgênio é a testosterona, que é produzida principalmente nos testículos de homens, mas também em menores quantidades nas ovários e glândulas suprarrenais de mulheres.

Os androgênios desempenham um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos reprodutivos masculinos durante a embriogênese e na puberdade, incluindo o crescimento do pênis, escroto e testículos, bem como a mudança da voz, crescimento de pelos faciais e corporais, e aumento da massa muscular. Além disso, os androgênios também desempenham um papel importante na libido, função sexual e saúde óssea em homens e mulheres.

Em certas condições médicas, como o câncer de próstata avançado ou a hiperplasia prostática benigna, os androgênios podem ser bloqueados ou reduzidos para aliviar os sintomas e controlar a doença. No entanto, é importante notar que um nível adequado de androgênios é necessário para manter a saúde e o bem-estar em ambos os sexos.

Em termos médicos, "estrona" refere-se a uma classe específica de hormonas sexuais femininas. A estrona é produzida no corpo humano, principalmente nas ovários, mas também em menores quantidades no tecido adiposo (gordura corporal) e outros tecidos do corpo.

Existem três principais tipos de estrogênios no corpo humano: estrona, estradiol e estriol. A estrona é geralmente considerada a forma menos ativa desses hormônios sexuais femininos, mas ela ainda desempenha um papel importante em vários processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento e manutenção dos tecidos reprodutivos femininos, como o revestimento do útero e as glândulas mamárias.

A estrona também desempenha um papel importante na regulação do metabolismo ósseo, no equilíbrio de minerais e na manutenção da densidade óssea saudável. Além disso, a estrona pode afetar outros sistemas corporais, como o sistema cardiovascular e o cérebro.

Em mulheres que passaram por menopausa, a produção de estrogênios pelos ovários diminui significativamente, o que pode levar a sintomas como falta de energia, suores noturnos, alterações de humor e secura vaginal. Nesses casos, a terapia de reposição hormonal (TRH) pode ser usada para substituir os níveis hormonais perdidos e aliviar esses sintomas. No entanto, a TRH também tem riscos associados, como aumento do risco de câncer de mama e doença cardiovascular, por isso sua utilização deve ser individualizada e acompanhada por um profissional de saúde qualificado.

As células T são um tipo importante de glóbulos brancos, ou leucócitos, que desempenham um papel central no sistema imunológico adaptativo dos vertebrados. Elas são produzidas no timo, de onde derivam o seu nome, e são classificadas em dois grandes grupos: células T helper (Th) e células T citotóxicas (Tc).

As células Th auxiliam outras células imunes a combater infecções por meio da produção de citocinas, que ativam outros componentes do sistema imunológico. Existem diferentes subconjuntos de células Th, cada um com uma função específica, como as células Th1, que desencadeiam a resposta inflamatória, e as células Th2, que estimulam a produção de anticorpos.

As células Tc, por outro lado, são especializadas em destruir células infectadas por vírus ou tumores malignos. Elas reconhecem e se ligam às proteínas virais ou cancerígenas presentes na superfície das células alvo, secretando enzimas que causam a lise (ou seja, a destruição) dessas células.

Em resumo, as células T são um tipo crucial de glóbulos brancos que desempenham um papel fundamental na defesa do corpo contra infecções e outras ameaças à saúde.

17-Cetosteroides são um tipo específico de esteróides que são produzidos no corpo humano como resultado do metabolismo dos hormônios esteroides sexuais. Eles são derivados da conversão da progesterona em androstenediona, que é então convertida em testosterona e outros androgênios.

A medição de 17-cetosteroides na urina pode ser usada como um indicador do metabolismo de androgênios no corpo. Essa medição pode ser útil em algumas condições clínicas, como a avaliação da eficácia da terapia hormonal ou para diagnosticar transtornos endócrinos que afetam o sistema reprodutivo masculino.

Em resumo, 17-cetosteroides são um tipo de esteróide produzido no corpo humano como resultado do metabolismo dos hormônios sexuais e sua medição pode ser útil em algumas aplicações clínicas.

Os hormônios esteroides gonadais são um tipo específico de hormônio esteroide produzido pelos órgãos reprodutores, ou gônadas, que desempenham um papel fundamental no desenvolvimento e regulação dos sistemas reprodutor e endócrino. Existem dois principais tipos de hormônios esteroides gonadais: andrógenos e estrogênios.

Os andrógenos, produzidos principalmente no testículo, incluem a testosterona e a diidrotestosterona (DHT). Eles desempenham um papel crucial no desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários masculinos, como o crescimento do pênis e escroto, a queda da voz, o crescimento de pelos faciais e corporais, e o aumento da massa muscular. Além disso, os andrógenos também desempenham um papel no desejo sexual, na função erétil e na espermatogênese (produção de espermatozoides).

Os estrogênios, produzidos principalmente nos ovários, incluem o estradiol, o estrona e o estriol. Eles desempenham um papel fundamental no desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários femininos, como o crescimento das mamas, a distribuição de gordura corporal e a largura do osso pélvico. Além disso, os estrogênios também desempenham um papel no ciclo menstrual, na ovulação e na manutenção da densidade óssea.

A produção de hormônios esteroides gonadais é controlada por uma complexa interação entre o hipotálamo, a glândula pituitária anterior e os órgãos reprodutores. O hipotálamo secreta a gonadotrofina liberadora de hormônio (GnRH), que estimula a glândula pituitária anterior a secretar as gonadotrofinas folículo-estimulante (FSH) e luteinizante (LH). A FSH e a LH atuam sobre os órgãos reprodutores, estimulando a produção de hormônios esteroides gonadais. Em resposta às mudanças nos níveis de hormônios esteroides gonadais, o hipotálamo e a glândula pituitária anterior modulam sua atividade, mantendo assim os níveis hormonais dentro de um intervalo normal.

A Progesterona é uma hormona esteroide produzida principalmente pelos ovários no ciclo menstrual feminino. Ela desempenha um papel importante na preparação do útero para a implantação e manutenção da gravidez, além de regular o ciclo menstrual em geral.

A progesterona é produzida pelo corpo lúteo, que se forma após a ovulação no ovário. Se houver fecundação, a progesterona continua a ser produzida pelo corpo lúteo e, posteriormente, pela placenta durante a gravidez. Isso ajuda a manter um ambiente adequado para o desenvolvimento do feto e impedir que outras ovulações ocorram durante a gravidez.

Além de seu papel reprodutivo, a progesterona também tem efeitos sobre outros tecidos e sistemas corporais, como reduzir a contractilidade do músculo liso uterino, aumentar a secreção de muco cervical e suprimir a resposta inflamatória.

Em resumo, a progesterona é uma hormona esteroide importante para a reprodução feminina e tem efeitos significativos sobre o ciclo menstrual, a gravidez e outros sistemas corporais.

Estradiol é a forma principal e mais potente de estrogénio, um tipo importante de hormona sexual feminina. Ele desempenha um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção dos sistemas reprodutivo, cardiovascular e esquelético, entre outros, nas mulheres. O estradiol é produzido principalmente pelos ovários, mas também pode ser sintetizado em menores quantidades por outras células do corpo, incluindo as células da glândula pituitária e adrenal, e tecidos periféricos como a gordura.

As funções fisiológicas do estradiol incluem:

1. Regulação do ciclo menstrual e estimulação do desenvolvimento dos óvulos nos ovários;
2. Promoção do crescimento e manutenção da mama durante a puberdade, gravidez e outros momentos vitais;
3. Ajuda na proteção das artérias e no manter um bom fluxo sanguíneo;
4. Mantém a densidade óssea saudável e ajuda a prevenir a osteoporose;
5. Pode influenciar a função cognitiva, humor e memória;
6. Tem papel na regulação do metabolismo de gorduras, proteínas e carboidratos.

Alterações nos níveis de estradiol podem contribuir para várias condições médicas, como osteoporose, menopausa, câncer de mama e outros transtornos hormonais. A terapia de reposição hormonal é frequentemente usada no tratamento de alguns desses distúrbios, mas seu uso também pode estar associado a riscos para a saúde, como o aumento do risco de câncer de mama e acidente vascular cerebral. Portanto, os benefícios e riscos da terapia de reposição hormonal devem ser cuidadosamente avaliados antes do seu uso.

Aromatase é uma enzima que pertence à família das citocromo P450 oxidorredutases e desempenha um papel crucial no sistema endócrino. Sua função principal é catalisar a conversão de andrógenos em estrogênios, ou seja, converter as hormonas sexuais masculinas (como testosterona e androstenediona) em hormonas sexuais femininas (estradiol e estrona).

Esta enzima está presente em vários tecidos do corpo humano, incluindo o tecido adiposo, o cérebro, os ovários, os testículos, a placenta e as glândulas suprarrenais. A atividade da aromatase pode ser regulada por diversos fatores, como a idade, a obesidade, a exposição a certas substâncias químicas e a presença de outras hormonas.

A inibição da aromatase é uma estratégia terapêutica utilizada no tratamento de doenças relacionadas à excessiva produção de estrogênios, como o câncer de mama e o síndrome dos ovários policísticos. Além disso, a aromatase também desempenha um papel importante na regulação da densidade óssea e no metabolismo energético.

A hidroxiprogesterona é um tipo de progestina, que é uma forma sintética ou semissintética de progesterona, uma hormona sexual feminina. Existem diferentes tipos de hidroxiprogesteronas, dependendo da posição e do tipo de grupo hidroxila adicionado à estrutura da progesterona.

A hidroxiprogesterona capronica (Cervidil, Prepidil) é um exemplo comumente usado no campo médico. É um agonista do receptor de progestina e é usado clinicamente para prevenir o parto prematureo em mulheres grávidas com risco de parto prematuro.

Outro exemplo é a hidroxiprogesterona hexanoato (Makena, Gestiva), que também é um agonista do receptor de progestina e é usado clinicamente para reduzir o risco de parto prematuro em mulheres grávidas com histórico de parto prematuro.

A hidroxiprogesterona não é um termo muito comum na medicina, mas os compostos relacionados à hidroxiprogesterona têm aplicação clínica importante no tratamento do risco de parto prematuro em mulheres grávidas.

Androstanos é um termo usado em medicina e bioquímica para se referir a um esteroide que consiste em quatro anéis de carbono arranjados em uma configuração específica, conhecida como estrutura de periciclo. É um componente importante dos hormônios sexuais masculinos, incluindo a testosterona e o dihidrotestosterona (DHT).

A testosterona é um androgênio que desempenha um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção das características sexuais secundárias masculinas, como o crescimento de pelos faciais e corporais, a mudança da voz e o aumento da massa muscular. O DHT é um metabólito mais potente da testosterona que também desempenha um papel importante no desenvolvimento dos órgãos reprodutores masculinos durante a embriogênese.

Androstanos pode ser encontrado em várias formas, incluindo compostos com diferentes grupos funcionais e esterificação de diferentes graus. A análise de androstanos em fluidos corporais, como urina e sangue, pode fornecer informações importantes sobre a produção e o metabolismo dos hormônios sexuais masculinos e pode ser útil no diagnóstico e monitoramento de várias condições clínicas.

O sulfato de desidroepiandrosterona (DHEA-S) é um hormônio esteróide produzido principalmente pelo córtex adrenal. É um metabólito da desidroepiandrosterona (DHEA), que é convertida em DHEA-S na presença de enzimas sulfotransferases no fígado e rins.

Em termos médicos, o DHEA-S atua como uma forma de armazenamento de DHEA no corpo, podendo ser convertido de volta em DHEA quando necessário. A conversão é catalisada pela enzima sulfatase. O DHEA e o DHEA-S são precursores hormonais importantes, pois podem ser convertidos em outros hormônios esteroides, como testosterona e estrogênio.

O nível de DHEA-S no sangue pode ser usado como um marcador para a função adrenal, com níveis anormalmente altos ou baixos podendo indicar problemas com as glândulas suprarrenais. Além disso, o DHEA-S também desempenha um papel na regulação do sistema imunológico e pode estar envolvido no processo de envelhecimento. No entanto, ainda há muito a ser pesquisado sobre as funções exatas e os efeitos do DHEA-S no corpo humano.

O hormônio luteinizante (LH) é um hormônio proteico produzido e liberado pelas células gonadotrópicas da glândula pituitária anterior. No sistema reprodutivo feminino, o LH desempenha um papel crucial no ciclo menstrual normal. Em meio ao ciclo, ele é responsável por desencadear a ovulação, no que é chamado de pico de LH. Após a ovulação, o corpo lúteo formado no ovário produz progesterona sob a influência do LH para manter um ambiente adequado no útero para a implantação do óvulo fertilizado.

No sistema reprodutivo masculino, o LH estimula as células de Leydig nos testículos a produzirem e libertarem testosterona, um androgênio importante para o desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos e a espermatogênese.

Além disso, o LH também desempenha outras funções importantes em diferentes sistemas corporais, como ajudar na regulação do metabolismo ósseo e no crescimento e desenvolvimento geral do corpo.

A 17-alfa-hidroxilase é uma enzima que desempenha um papel crucial no processo de síntese de corticosteroides e andrógenos no corpo humano. Ela catalisa a conversão da pregnenolona e progesterona em suas respectivas formas 17-hidroxiladas, que são precursores importantes para a produção de hormonas esteroides como o cortisol, aldosterona e andrógenos.

A deficiência congênita desta enzima pode resultar em um distúrbio endócrino raro chamado de deficiência de 17-alfa-hidroxilase, que é caracterizado por níveis baixos de cortisol e andrógenos, bem como níveis elevados de pregnenolona e progesterona. Este distúrbio afeta predominantemente os indivíduos do sexo masculino e pode resultar em genitais feminizados ao nascer e falta de desenvolvimento secundário masculino na puberdade.

Por outro lado, um aumento excessivo da atividade da 17-alfa-hidroxilase pode levar a um distúrbio endócrino chamado de hiperplasia suprarrenal congênita do tipo não clássico (NCAH), que é caracterizada por níveis elevados de andrógenos e, em alguns casos, níveis aumentados de cortisol. Este distúrbio pode causar sintomas como acne, hirsutismo, irregularidades menstruais e infertilidade em mulheres, enquanto os homens podem apresentar sintomas como ginecomastia e problemas de fertilidade.

17-Hidroxiesteroides desidrogenases (17-HSD) são um grupo de enzimas que desempenham um papel importante no metabolismo dos hormônios esteroides no corpo humano. Existem vários tipos diferentes de 17-HSD, cada um com atividades específicas e localizações em diferentes tecidos do corpo.

Em geral, as 17-HSD são responsáveis pela conversão de 17-hidroxiesteroides em outros esteroides mais potentes ou menos ativos. Por exemplo, a 17-HSD tipo 1 pode converter o estradiol (um estrogênio) em estrone (também um estrogênio), enquanto que a 17-HSD tipo 3 pode converter o androstenediona (um androgênio) em testosterona (também um androgênio).

As 17-HSD também desempenham um papel importante no equilíbrio hormonal feminino, particularmente durante a menopausa. A produção de estrogênios pode ser reduzida durante a menopausa, o que pode levar a sintomas como osso fraco, sofrimento cognitivo e outros problemas de saúde relacionados à idade. Algumas terapias hormonais para a menopausa podem incluir a suplementação de estrogênios produzidos por 17-HSD.

As 17-HSD também estão envolvidas em várias outras funções no corpo, como o desenvolvimento sexual e reprodutivo, a regulação do sistema imunológico e a resposta ao estresse. Desequilíbrios nas atividades das 17-HSD podem estar relacionados a várias condições de saúde, como câncer de mama, osteoporose, síndrome do ovário policístico e outras condições.

Los esteroides son un tipo de sustancia química natural o sintética que contienen una estructura molecular específica, conocida como esqueleto esteroide. Los esteroides desempeñan varios papeles importantes en el cuerpo humano normal. Existen diferentes tipos de esteroides, incluyendo:

1. Corticosteroides: Estas son sustancias químicas que se producen naturalmente en el cuerpo humano en las glándulas suprarrenales. Ayudan a controlar una variedad de funciones importantes, como el metabolismo, el equilibrio salino, la respuesta al estrés y la inmunidad. Los corticosteroides sintéticos se utilizan comúnmente en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, alergias y trastornos autoinmunitarios.

2. Anabólicos esteroides: Estas son versiones sintéticas de la hormona sexual masculina testosterona. Se utilizan para promover el crecimiento muscular y aumentar la fuerza, y a menudo se abusan en el deporte y el fitness para mejorar el rendimiento. El uso indebido de anabólicos esteroides puede tener graves efectos secundarios, como daño hepático, trastornos cardiovasculares, cambios de humor y disfunción sexual.

3. Esteroides sexuales: Estas son hormonas sexuales que desempeñan un papel importante en el desarrollo y la función reproductiva. La testosterona es el principal esteroide sexual masculino, mientras que el estradiol y el estriol son los principales esteroides sexuales femeninos.

4. Esteroides vitamínicos: Algunas vitaminas, como la vitamina D, se clasifican como esteroides porque contienen un núcleo esteroide en su estructura molecular. La vitamina D desempeña un papel importante en la salud ósea y el metabolismo.

En resumen, los esteroides son una clase diversa de compuestos que desempeñan varias funciones importantes en el cuerpo humano. El abuso de algunos tipos de esteroides, como los anabólicos esteroides y los esteroides sexuales, puede tener graves efectos secundarios y consecuencias legales.

A globulina de ligação a hormônio sexual (SHBG) é uma proteína plasmática produzida principalmente no fígado. Sua função primária é regular a disponibilidade e transporte dos hormônios sexuais, como testosterona e estradiol, no corpo. A SHBG se liga de forma reversível a esses hormônios, reduzindo sua biodisponibilidade e influenciando assim sua atividade biológica. O nível de SHBG pode ser medido em sangue e sua variação pode indicar diferentes condições clínicas, como desequilíbrios hormonais ou doenças hepáticas.

A pregnenolona é uma hormona esteroide produzida principalmente pelos ovários e glândulas adrenais, mas também em outros tecidos do corpo, como o cérebro. Ela é sintetizada a partir do colesterol e é um precursor de outras hormonas esteroides importantes, incluindo progesterona, cortisol, androgênios (como a testosterona) e estrogênios (como o estradiol). A pregnenolona atua como um neuroesteróide no cérebro, desempenhando papéis importantes em vários processos cerebrais, como a memória e o aprendizado. No entanto, embora haja algum interesse na sua possível utilização como suplemento para fins terapêuticos, é necessário realizar mais pesquisas para confirmar seus efeitos e segurança em humanos.

Ovário folículo é um termo usado em medicina e biologia reprodutiva para se referir a uma estrutura glandular no ovário que contém e nutre um óvulo (ou ovócito) durante seu desenvolvimento. Os folículos ovarianos são compostos por células da granulosa, que envolvem e protegem o óvulo imaturo, e células tecas, que fornecem suporte estrutural e produzem hormônios.

Existem diferentes estágios de desenvolvimento dos folículos ovarianos, começando com o folículo primordial, que contém um ovócito imaturo rodeado por uma única camada de células da granulosa. À medida que o óvulo amadurece, o folículo cresce e se desenvolve, passando por estágios sucessivos chamados folículos primários, secundários e terciários (ou folículos de Graaf).

No final do ciclo menstrual, geralmente um único folículo terciário se torna dominante e continua a amadurecer, enquanto os outros regressam ou são reabsorvidos. A ruptura do folículo dominante libera o óvulo maduro na trompa de Falópio, um processo conhecido como ovulação. Após a ovulação, as células da granulosa restantes no folículo se transformam em corpo lúteo, que produz hormônios responsáveis pelo suporte do início da gravidez.

Portanto, os folículos ovarianos desempenham um papel crucial no ciclo menstrual e na reprodução feminina, pois são responsáveis pela produção e maturação dos óvulos e também por produzir hormônios importantes, como estrogênio e progesterona.

O hormônio foliculoestimulante (FSH) é um tipo de hormônio gonadotrofina produzido e liberado pelas glândulas da hipófise anterior na glândula pituitária no cérebro. Ele desempenha um papel importante na regulação do sistema reprodutivo, especialmente no desenvolvimento e maturação dos óvulos nas mulheres e dos espermatozoides nos homens.

Na mulher, o FSH estimula o crescimento e a maturação de folículos ovarianos contendo óvulos imaturos em preparação para a ovulação. Além disso, o FSH também desempenha um papel na produção de estrogênio pelos folículos ovarianos maduros.

No homem, o FSH estimula a produção de espermatozoides nos testículos e também ajuda a manter a saúde dos testículos.

O nível de FSH pode ser medido por meio de um exame de sangue e pode ser usado como um marcador para ajudar a diagnosticar problemas de fertilidade ou outras condições relacionadas ao sistema reprodutivo.

Ovário é um órgão glandular emparelhado no sistema reprodutor feminino dos mamíferos. É responsável pela produção e maturação dos ovócitos (óvulos) e também produz hormônios sexuais femininos, tais como estrogênio e progesterona, que desempenham papéis importantes no desenvolvimento secundário dos caracteres sexuais femininos, ciclo menstrual e gravidez.

Os ovários estão localizados na pelve, lateralmente à parte superior da vagina, um em cada lado do útero. Eles são aproximadamente do tamanho e forma de uma amêndoa e são protegidos por uma membrana chamada túnica albugínea.

Durante a ovulação, um óvulo maduro é libertado do ovário e viaja através da trompa de Falópio em direção ao útero, onde pode ser potencialmente fertilizado por espermatozoides. Se a fertilização não ocorrer, o revestimento uterino é descartado durante a menstruação.

Em resumo, os ovários desempenham um papel fundamental no sistema reprodutor feminino, produzindo óvulos e hormônios sexuais importantes para a reprodução e o desenvolvimento feminino.

A Síndrome do Ovário Policístico (SOP) é uma condição hormonal complexa e bastante comum que afeta aproximadamente 5-10% das mulheres em idade reprodutiva. Embora seja chamada de "síndrome do ovário policístico", não significa necessariamente que existem muitos cistos nos ovários. Em vez disso, refere-se a um conjunto de sinais e sintomas relacionados a desregulações hormonais.

Os critérios diagnósticos para SOP geralmente incluem:

1. Desequilíbrio hormonal: Isso pode resultar em excesso de androgênios (hormônios masculinos), como testosterona, que podem causar sintomas como hirsutismo (crescimento excessivo de pelos corporais), acne e alopecia (perda de cabelo).
2. Irregularidades menstruais: As mulheres com SOP geralmente experimentam períodos menstruais irregulares, variando de atrasos frequentes a falta completa de menstruação (amenorreia). Isso ocorre devido ao crescimento excessivo do revestimento uterino e à dificuldade em liberar um óvulo maduro.
3. Alterações nos ovários: Os ovários podem ficar maiores do que o normal e apresentar múltiplos folículos imaturos (pequenos sacos cheios de líquido), o que pode ser visto em exames de ultrassom. No entanto, nem todas as mulheres com SOP terão essas alterações nos ovários.

Além disso, muitas pessoas com SOP podem apresentar sintomas adicionais, como resistência à insulina (que pode levar ao diabetes tipo 2), ganho de peso, dificuldades na concepção e aumento do risco de doenças cardiovasculares.

O diagnóstico da SOP geralmente é baseado nos sintomas e em exames como ultrassom e análises hormonais. Embora não exista cura para a SOP, o tratamento pode ajudar a gerenciar os sintomas e reduzir o risco de complicações. O tratamento geralmente inclui medicação para regularizar as menstruações e controlar os níveis hormonais, bem como estratégias de estilo de vida, como exercícios regulares e dieta saudável, para ajudar a gerenciar o peso e a resistência à insulina. Em casos graves ou em pessoas que desejam engravidar, podem ser consideradas opções de tratamento adicionais, como fertilização in vitro (FIV).

Testolactona é um fármaco esteroide sintético que foi amplamente utilizado no passado no tratamento da mastopatia fibroquística, uma condição benigna do tecido mamário em mulheres. Ele atua reduzindo a produção de hormônios sexuais femininos (estrógenos) no corpo, o que supostamente ajudaria a aliviar os sintomas da mastopatia fibroquística, como dor, inchaço e tensão nos seios.

No entanto, estudos clínicos mais recentes não conseguiram demonstrar de maneira conclusiva que a testolactona é eficaz no tratamento da mastopatia fibroquística ou em prevenir o câncer de mama. Além disso, o uso de testolactona tem sido associado a alguns efeitos colaterais sérios, como alterações no ritmo cardíaco, problemas hepáticos e aumento do risco de trombose venosa.

Devido a esses fatores, o uso da testolactona em medicina é hoje raro e geralmente restrito a situações especiais em que outras opções de tratamento tenham se mostrado ineficazes. Em alguns países, a testolactona pode nem mais estar disponível para uso clínico.

Os estrogênios são um tipo de hormona sexual esteróide que é produzida principalmente pelos ovários em mulheres e, em menor extensão, pelo corpo pituitário, placenta e tecidos adiposos. Eles desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários femininos, como seios e útero, além de regular o ciclo menstrual.

Os estrogênios também têm efeitos importantes em outras partes do corpo, incluindo os ossos, coração, cérebro e pele. Eles ajudam a manter a densidade óssea, aumentar o colesterol "bom" (HDL), proteger contra doenças cardiovasculares e melhorar a função cognitiva.

Além disso, os estrogênios desempenham um papel na regulação do metabolismo, incluindo o controle do apetite e o gasto de energia. Eles também podem influenciar a humora e o comportamento emocional.

Existem três principais tipos de estrogênios presentes no corpo humano: estradiol, estriol e estrona. O estradiol é o mais forte e abundante dos estrogênios e desempenha um papel importante no desenvolvimento sexual feminino e na regulação do ciclo menstrual. O estriol é produzido em maior quantidade durante a gravidez e tem um efeito mais fraco do que o estradiol. A estrona é produzida em pequenas quantidades nos tecidos adiposos e pode ser convertida em outros tipos de estrogênios no corpo.

Os estrogênios podem também ser usados como medicamentos, por exemplo, na terapia hormonal substitutiva para tratar os sintomas da menopausa e na prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas. No entanto, o uso de estrogênios pode estar associado a riscos, como o aumento do risco de câncer de mama e doença cardiovascular, por isso é importante que seja usado com cuidado e sob a supervisão médica.

Hirsutismo é um termo médico que descreve um padrão excessivo de crescimento de pelos corporais em mulheres, semelhante ao padrão normal de crescimento de pelos em homens. É causado pela produção excessiva de andrógenos, hormônios sexuais masculinos, na mulher. O crescimento excessivo de pelos ocorre principalmente nas áreas do rosto, pescoço, peito, abdômen e braços. Além disso, o hirsutismo pode ser um sinal de outras condições médicas subjacentes, como síndrome dos ovários policísticos (SOP) ou tumores hormonais. O diagnóstico geralmente requer uma avaliação clínica e hormonal completa, e o tratamento pode incluir medicações para reduzir a produção de andrógenos ou remover os pelos excessivos.

Dihidrotestosterona (DHT) é uma androgeno hormonal que é produzido a partir de testosterona pela ação da enzima 5-alfa-redutase. Embora a DHT seja sexualmente inativa, ela desempenha um papel importante no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos.

A DHT é particularmente importante durante o desenvolvimento fetal, onde ela desempenha um papel crucial no desenvolvimento dos órgãos genitais masculinos. Em adultos, a DHT é responsável pelo crescimento e manutenção da barba e do cabelo corporal, além de contribuir para o desenvolvimento da massa muscular e da densidade óssea.

No entanto, um excesso de DHT pode levar a problemas de saúde, como a calvície masculina e a hiperplasia prostática benigna (HPB). A DHT também tem sido associada ao câncer de próstata, embora sua relação exata com a doença ainda não seja completamente compreendida.

Em resumo, a dihidrotestosterona é um androgeno importante que desempenha um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, mas um excesso de DHT pode levar a problemas de saúde.

Hiperandrogenismo é um termo médico usado para descrever uma condição em que há níveis excessivos de andrógenos, hormônios sexuais masculinos, no corpo. Embora as mulheres também produzam esses hormônios, níveis elevados podem causar sintomas e anormalidades físicas, como excesso de crescimento de pelos faciais ou corporais (hirsutismo), acne grave, calvície feminina e alterações menstruais.

Este distúrbio hormonal pode ser causado por diversas condições médicas, incluindo o síndrome dos ovários policísticos (SOP), tumores na glândula pituitária ou nos ovários que produzem excesso de andrógenos, e uso de esteróides anabólicos. Em alguns casos, a causa pode ser desconhecida, o que é chamado de hiperandrogenismo idiopático.

O diagnóstico geralmente é baseado em exames clínicos, história médica e exames laboratoriais para medir os níveis hormonais no sangue. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicamentos para controlar os níveis de andrógenos, terapias hormonais ou outras opções específicas para cada caso.

Epitestosterona (ETP) é um esteroide que ocorre naturalmente no corpo humano e é produzido como um metabólito da testosterona, uma hormona sexual masculina. A epitestosterona é sintetizada principalmente no fígado, mas também pode ser produzida em outros tecidos do corpo, incluindo os testículos e o cérebro.

Embora a epitestosterona tenha algumas propriedades androgênicas (ou seja, promove características masculinas), ela é considerada uma hormona relativamente inativa em comparação com a testosterona. No entanto, o rácio entre as concentrações de testosterona e epitestosterona no sangue pode ser usado como um marcador para detectar o uso dopante de testosterona sintética em atletas, uma vez que o consumo de testosterona exógena aumenta a relação testosterona/epitestosterona acima dos níveis normais.

Em resumo, a epitestosterona é um esteroide naturalmente ocorrente no corpo humano que é produzido como um metabólito da testosterona e pode ser usado como um marcador para detectar o uso dopante de testosterona sintética em atletas.

Androstenediol é uma forma reduzida de dehidroepiandrosterona (DHEA), um hormônio esteróide produzido principalmente pelos glandulas suprarrenais. Androstenediol pode ser convertido em testosterona e diidrotestosterona, dois hormônios androgênicos importantes para o desenvolvimento e manutenção de características sexuais secundárias masculinas. No entanto, a conversão dessa substância em outros hormônios androgênicos é limitada em comparação à DHEA.

Em termos médicos, o androstenediol pode ser mencionado em relação a estudos de pesquisa ou em discussões sobre a fisiologia do sistema endócrino. No entanto, ele não tem aplicação clínica direta e geralmente não é medido em exames laboratoriais rotineiros.

O líquido folicular é um fluido claro que preenche o interior dos folículos pilosos no couro cabelludo. Ele consiste principalmente em secreções da glândula sebácea e células descamadas da epiderme. O líquido folicular pode ser coletado para análises clínicas, especialmente no contexto de avaliação hormonal ou na investigação de causas de perda de cabelo. Em alguns casos, o líquido folicular pode conter células cancerígenas, o que pode ser útil no diagnóstico de algumas formas de câncer, como o carcinoma de células escamosas da pele.

As células da granulosa são um tipo específico de células que estão presentes no interior dos folículos ovarianos, que são as estruturas responsáveis pela produção e maturação dos óvulos nas ovários das mulheres. Essas células desempenham um papel importante na função reprodutiva feminina.

As células da granulosa são responsáveis por produzir hormônios importantes, como o estrogênio e a inhibina, que ajudam a regular o ciclo menstrual e a fertilidade. Além disso, elas também fornecem nutrientes e proteção ao óvulo enquanto ele amadurece dentro do folículo.

Quando o folículo está maduro e pronto para ser liberado durante a ovulação, as células da granulosa se transformam em células luteínicas, que produzem outro hormônio importante, a progesterona, que é essencial para manter uma gravidez inicial.

Em resumo, as células da granulosa são um tipo especializado de células que desempenham um papel crucial na função reprodutiva feminina, produzindo hormônios importantes e fornecendo nutrientes e proteção aos óvulos em desenvolvimento.

Androsterone é uma forma ligeiramente menos potente de androgênio, ou hormônio sexual masculino, do que a testosterona. É produzida principalmente no corpo humano pelo tecido adiposo e pelas glândulas suprarrenais. A androsterona é um metabólito da dihidrotestosterona (DHT), outro androgênio mais potente, e também pode ser convertida em estrógeno, o hormônio sexual feminino principal.

A androsterona desempenha um papel importante na regulação do desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, como a pilosidade facial e corporal, a mudança de voz e o crescimento muscular. Além disso, também pode contribuir para os processos cognitivos, o estado de humor e a função sexual em ambos os sexos.

Em mulheres, níveis elevados de androsterona podem causar sintomas associados à hiperandrogenismo, como hirsutismo (crescimento excessivo de pelos faciais ou corporais), acne e irregularidades menstruais. Em homens, níveis anormalmente baixos de androsterona podem estar relacionados a problemas de saúde sexual, como disfunção erétil e infertilidade.

A medição dos níveis de androsterona pode ser útil em alguns contextos clínicos, como no diagnóstico diferencial de transtornos hormonais ou na avaliação da resposta ao tratamento hormonal. No entanto, é importante notar que os níveis de androsterona podem ser influenciados por vários fatores, incluindo idade, sexo, condição física e outros fatores de saúde, portanto, seus valores de referência devem ser interpretados com cautela.

A ovulação é o processo fisiológico no qual um óvulo ou célula sexual feminina é libertado do ovário e passa para a trompa de Falópio, onde pode ser potencialmente fertilizado por um espermatozóide ou célula sexual masculina.

Em um ciclo menstrual normal em humanos, geralmente ocorre uma ovulação por ciclo, aproximadamente na metade do ciclo, que dura em média 28 dias. No entanto, o momento da ovulação pode variar de mulher para mulher e de ciclo para ciclo. Algumas mulheres podem ter ciclos menstruais mais longos ou mais curtos, o que afeta o momento em que a ovulação ocorre.

A ovulação é controlada pelo sistema endócrino e envolve a interação de várias hormonas, incluindo a hormona folículo-estimulante (FSH), a hormona luteinizante (LH) e os estrogênios. Aumentos nos níveis de FSH e LH desencadeiam a maturação e liberação do óvulo do ovário.

A ovulação é um processo crucial na reprodução humana, pois marca o momento em que o óvulo está disponível para ser fertilizado. Se o óvulo for fertilizado por um espermatozóide, isso pode resultar em uma gravidez. Se o óvulo não for fertilizado, ele será eliminado do corpo durante a menstruação.

A 17-alfa-hidroxipregnenolona é um hormônio steroide produzido a partir da pregnenolona na glândula suprarrenal. É um precursor de outros hormônios esteroides, incluindo o cortisol, os andrógenos e os estrogênios. A 17-alfa-hidroxipregnenolona pode ser convertida em DHEA (deidroepiandrosterona) pela enzima 17,20-liase, que é encontrada principalmente nas glândulas suprarrenais.

Em resumo, a 17-alfa-hidroxipregnenolona é um hormônio steroide importante na cascata de produção de outros hormônios esteroides e desempenha um papel fundamental no equilíbrio hormonal do corpo. No entanto, é importante notar que níveis anormalmente altos ou baixos de 17-alfa-hidroxipregnenolona podem estar associados a várias condições clínicas, como doenças suprarrenais e transtornos reprodutivos.

Gonadotropinas hipofisárias são hormônios produzidos e secretados pela glândula pituitária anterior (adenoipófise) que regulam a função dos órgãos reprodutores, ou gônadas. Existem dois tipos principais de gonadotropinas hipofisárias: a hormona folículo-estimulante (FSH) e a hormona luteinizante (LH).

A FSH desempenha um papel importante no desenvolvimento e maturação dos óvulos nas mulheres e nos espermatozoides nos homens. Além disso, a FSH estimula o crescimento de folículos ovarianos na mulher, que contêm os óvulos em desenvolvimento.

A LH também desempenha um papel crucial no sistema reprodutor. Na mulher, a liberação da LH é responsável pelo processo de ovulação, no qual o óvulo maduro é libertado do folículo ovariano. No homem, a LH estimula as células intersticiais dos testículos a produzirem e secretarem testosterona, um hormônio androgênico importante para a espermatogênese, ou formação de espermatozoides.

A produção e liberação de gonadotropinas hipofisárias são controladas por outro grupo de hormônios chamados hormônios hipotalâmicos, que incluem a gonadotropina-releasing hormone (GnRH). A GnRH é produzida e liberada pelo hipotálamo e estimula a glândula pituitária a secretar FSH e LH. Em resposta às mudanças nos níveis de estrogênio e progesterona, os hormônios sexuais femininos, a produção de GnRH é reduzida, o que leva a uma diminuição na secreção de FSH e LH e, consequentemente, à interrupção do ciclo menstrual.

Inibidores da aromatase são um tipo de fármaco que impede a enzima aromatase de converter a androgênia (hormônios sexuais masculinos) em estrogênios (hormônios sexuais femininos). Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento do câncer de mama em homens e mulheres pós-menopausa, pois o câncer de mama às vezes necessita de estrogênio para crescer. Inibidores da aromatase também podem ser usados no tratamento de outras condições, como osteoporose e endometriose. Alguns exemplos de inibidores da aromatase incluem anastrozol, letrozol e exemestane. Eles funcionam reduzindo os níveis de estrogênio no corpo, o que pode ajudar a ralentizar ou parar o crescimento de células cancerosas. No entanto, esses medicamentos também podem causar efeitos colaterais, como suores noturnos, fadiga, náuseas, diminuição do desejo sexual e osso frágil.

Androstadienone é um composto orgânico que pertence à classe dos androgenos, ou seja, hormônios sexuais masculinos. Ele é derivado do dehidroepiandrosterona (DHEA) e pode ser encontrado em pequenas quantidades no suor humano, especialmente no suor masculino.

Embora a androstadienone não seja um feromônio propriamente dito, ela tem sido associada a efeitos comportamentais e fisiológicos em humanos. Alguns estudos sugerem que a exposição à androstadienone pode afetar o humor, a atenção, a memória e a excitabilidade sexual em alguns indivíduos. No entanto, os mecanismos exatos por trás desses efeitos ainda não são completamente compreendidos e são objeto de investigação contínua.

Em suma, androstadienone é um composto orgânico presente em pequenas quantidades no suor humano que pode ter efeitos comportamentais e fisiológicos em humanos, mas ainda não há uma definição médica clara ou amplamente aceita para "androstenodióis".

3-Hidroxiesteroide Desidrogenases (3-HSD) são um grupo de enzimas que desempenham um papel crucial no metabolismo dos esteroides no corpo humano. Eles estão envolvidos na conversão de 3-beta-hidroxiesteróides em 3-ceto esteróides, uma etapa importante na síntese de hormônios esteroides como cortisol, aldosterona, e andrógenos.

Existem dois tipos principais de 3-HSD: o tipo I, que é expresso principalmente no fígado, rim, e tecido adiposo, e o tipo II, que é expresso predominantemente em tecidos reprodutivos como ovários e testículos.

A deficiência dessas enzimas pode resultar em várias condições clínicas, incluindo a síndrome adrenogenital congênita, uma doença genética rara que afeta a produção de hormônios esteroides na glândula suprarrenal.

Em resumo, as 3-Hidroxiesteroide Desidrogenases são um grupo importante de enzimas envolvidas no metabolismo dos esteroides e na síntese de hormônios esteroides no corpo humano.

A Hiperplasia Suprarrenal Congênita (HSC) é um grupo de condições genéticas caracterizadas pelo crescimento excessivo das glândulas suprarrenais devido a uma produção aumentada de hormônios esteroides. Essa condição geralmente é presente desde o nascimento ou se manifesta logo após o parto.

Existem dois tipos principais de HSC: a forma clássica e a forma não-clássica. A forma clássica geralmente causa sintomas mais graves e é dividida em duas subcategorias: a HSC simpático-adrenal (SWA) e a HSC desmopressina-sensível (SWDA).

A HSC SWA é causada por uma deficiência na enzima 21-hidroxilase, o que leva a um aumento na produção de andrógenos e uma diminuição na produção de cortisol e aldosterona. Isso pode resultar em sintomas como genitais masculinizados em meninas recém-nascidas, acne, excesso de pelos faciais e corporais, atraso no crescimento e desenvolvimento sexual precoce em crianças mais velhas.

A HSC SWDA é causada por uma deficiência na enzima 11-beta-hidroxilase, o que leva a um aumento na produção de desoxicortisol e uma diminuição na produção de cortisol. Isso pode resultar em sintomas semelhantes à forma SWA, mas geralmente são menos graves.

A forma não-clássica de HSC é causada por uma deficiência mais leve nas enzimas 21-hidroxilase ou 11-beta-hidroxilase e pode manifestar-se em qualquer idade, com sintomas menos graves, como acne, excesso de pelos faciais e corporais, atraso no crescimento e infertilidade.

O tratamento para HSC geralmente inclui medicamentos hormonais para regular os níveis de hormônios e substituir as deficiências hormonais. Em casos graves, pode ser necessária cirurgia para corrigir os genitais masculinizados em meninas recém-nascidas. A detecção precoce e o tratamento adequado podem ajudar a prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes com HSC.

Hormônios são substâncias químicas produzidas e secretadas pelos endócrinos (glândulas localizadas em diferentes partes do corpo) que, ao serem liberados no sangue, atuam sobre outras células específicas ou tecidos alvo em todo o organismo. Eles desempenham um papel fundamental na regulação de diversas funções e processos fisiológicos, como crescimento e desenvolvimento, metabolismo, reprodução, humor e comportamento, resposta ao estresse e imunidade.

Existem diferentes tipos de hormônios, cada um com suas próprias funções e fontes:

1. Hormônios peptídicos e proteicos: São formados por cadeias de aminoácidos e incluem, por exemplo, insulina (produzida pelo pâncreas), hormônio do crescimento (produzido pela glândula pituitária), oxitocina e vasopressina (produzidas pela glândula pituitária posterior).

2. Hormônios esteroides: São derivados do colesterol e incluem cortisol, aldosterona, testosterona, estrogênios e progesterona. Eles são produzidos pelas glândulas suprarrenais, ovários, testículos e placenta.

3. Hormônios tireoidianos: São produzidos pela glândula tireoide e incluem tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), que desempenham um papel importante no metabolismo energético, crescimento e desenvolvimento do sistema nervoso.

4. Hormônios calcitreguladores: Incluem vitamina D, paratormônio (PTH) e calcitonina, que trabalham em conjunto para regular os níveis de cálcio e fósforo no sangue e manter a saúde dos ossos.

5. Hormônios da glândula pineal: Incluem melatonina, que regula os ritmos circadianos e afeta o sono e a vigília.

6. Outros hormônios: Incluem insulina e glucagon, produzidos pelo pâncreas, que regulam os níveis de glicose no sangue; leptina, produzida pelos adipócitos, que regula o apetite e o metabolismo energético; e hormônio do crescimento (GH), produzido pela glândula pituitária anterior, que afeta o crescimento e desenvolvimento dos tecidos e órgãos.

Os hormônios desempenham um papel crucial na regulação de diversas funções do organismo, como o crescimento e desenvolvimento, metabolismo energético, reprodução, resposta ao estresse, humor e comportamento, entre outros. A disfunção hormonal pode levar a diversos problemas de saúde, como diabetes, obesidade, hipo ou hipertireoidismo, infertilidade, osteoporose, câncer e outras doenças crônicas.

De acordo com a faculdade de medicina da Universidade de Harvard, o clitóris é definido como "um pequeno órgão erétil do sistema reprodutor feminino que está localizado na frente da abertura vaginal, às vezes oculto pelos pequenos lábios. O clitóris é coberto por um prepúcio e sua principal função é fornecer prazer sexual. Durante a excitação sexual, o clitóris se enche de sangue e fica mais sensível."

É importante notar que o clitóris desempenha um papel fundamental no prazer sexual feminino, sendo extremamente sensível aos estímulos. Além disso, ele contém um grande número de terminações nervosas, tornando-se uma das áreas do corpo humano com maior sensibilidade ao toque.

Aminoglutetimida é um medicamento sintético que tem propriedades both diuretic and anti-androgenic. É usado no tratamento de câncer de mama avançado em mulheres, especialmente aquelas com sensibilidade a hormônios. Também pode ser usado off-label para tratar outras condições, como por exemplo o síndrome de Cushing.

O mecanismo de ação da aminoglutetimida envolve a inibição da enzima aromatase, que é responsável pela conversão de andrógenos em estrogênicos. Isso resulta em uma redução nos níveis de estrogênio no corpo, o que pode ajudar a diminuir o crescimento e a propagação das células cancerosas.

Alguns dos efeitos colaterais comuns da aminoglutetimida incluem náusea, vômito, diarréia, tontura, sonolência, erupções cutâneas, perda de cabelo e alterações menstruais. Em casos mais graves, pode ocorrer insuficiência adrenal, pois a aminoglutetimida também inibe a produção de cortisol e outras hormônios esteroides produzidos pela glândula suprarrenal.

Como qualquer medicamento, a aminoglutetimida deve ser usada com cuidado e sob a supervisão de um médico qualificado. É importante seguir as instruções do médico em relação à dose e à duração do tratamento para obter os melhores resultados possíveis e minimizar os riscos de efeitos colaterais adversos.

Freemartinismo é um termo utilizado em medicina veterinária e reprodução animal para descrever um estado reprodutivo anormal em fêmeas bovinas (vacas) que foram gemelas macho-fêmea com um feto masculino geneticamente diferente. Isso ocorre porque, durante a gestação, os vasos sanguíneos entre os dois fetos se anastomose (conectam), resultando em uma mistura de sangue e células entre eles.

No freemartinismo, as células masculinas do feto macho produzem andrógenos (hormônios sexuais masculinos) que afetam o desenvolvimento da glândula pituitária e o sistema reprodutivo da fêmea. Como resultado, a fêmea freemartin geralmente nasce com características sexuais secundárias reduzidas ou ausentes, útero hipoplásico (subdesenvolvido) e vagina estreita ou imperfurada. Além disso, elas apresentam anovulação (falta de ovulação regular) e incapacidade de engravidar ou manter uma gestação com sucesso.

É importante notar que o freemartinismo é específico para bovinos e raramente é observado em outras espécies.

Carnívoros são animais que se alimentam principalmente de carne. Eles obtêm sua nutrição necessária consumindo tecido animal, incluindo a musculatura, órgãos e, em alguns casos, ossos. Alguns exemplos de carnívoros incluem lobos, leões, tigres, ursos, hienas, águia-real, tubarões e muitos outros animais predadores.

Existem diferentes categorias de carnívoros, dependendo do grau em que a carne constitui sua dieta:

1. Obrigatórios ou estritamente carnívoros: São animais que precisam consumir exclusivamente carne para sobreviver, pois não possuem as enzimas necessárias para processar outros tipos de alimentos. Exemplos incluem gatos domésticos e felídeos selvagens, como leopardos e pumas.
2. Facultativos ou oportunistas: Estes animais podem consumir uma variedade de alimentos, incluindo carne, frutas, vegetais e outros materiais disponíveis em seu habitat. Seu sistema digestivo é adaptado para processar diferentes tipos de alimento, dependendo da disponibilidade sazonal ou das condições ambientais. Exemplos incluem ursos, ratos e raposas.
3. Hipercarnívoros: São animais que consomem uma dieta muito rica em carne, geralmente composta por mais de 70% de sua ingestão total de alimentos. No entanto, eles ainda são capazes de processar outros tipos de alimento se necessário. Exemplos incluem leões, crocodilos e águias.

Em resumo, carnívoros são animais que obtém sua nutrição principalmente através do consumo de carne. Eles podem ser classificados como obrigatórios, facultativos ou hipercarnívoros, dependendo da composição e variedade de sua dieta.

'Feminization' é um termo usado em medicina e psicologia que se refere a um processo no qual as características físicas ou comportamentais de alguém se tornam mais femininas. Em termos médicos, isso geralmente ocorre como resultado de tratamento hormonal com estrógeno em pessoas transgêneras ou intersexo, a fim de promover o desenvolvimento secundário feminino, como seios maiores e distribuição de gordura corporal mais magra.

Além disso, o termo também pode ser usado para descrever um transtorno mental raro conhecido como 'distúrbio da identidade de gênero feminizante', no qual uma pessoa biologicamente masculina desenvolve uma identidade de gênero feminino e deseja living como mulher. Neste caso, o processo de feminização pode envolver tratamento hormonal, cirurgia de redesignação sexual ou outras formas de terapia de transição de gênero.

Em suma, a feminização refere-se a um processo que resulta no desenvolvimento ou enfatização das características físicas e comportamentais femininas em alguém, geralmente como parte do tratamento médico ou terapêutico para pessoas transgêneras ou intersexo.

As glândulas suprarrenais, também conhecidas como glandulas adrenales, são duas pequenas glándulas endócrinas localizadas acima dos rins em humanos e outros mamíferos. Elas têm formato de feijão e desempenham um papel importante na regulação do equilíbrio hormonal no corpo.

Existem duas partes principais nas glândulas suprarrenais: a medula e a casca (ou córtex). A medula suprarrenal é responsável pela produção de catecolaminas, como adrenalina (epinefrina) e noradrenalina (norepinefrina), que desempenham um papel importante na resposta do corpo ao estresse, aumentando a frequência cardíaca, a pressão arterial e o metabolismo.

A casca suprarrenal é responsável pela produção de hormônios esteroides, como cortisol, aldosterona e androgênios. O cortisol auxilia no metabolismo de glicose, proteínas e lipídios, regula a pressão arterial e tem propriedades anti-inflamatórias. A aldosterona regula os níveis de sódio e potássio no corpo, o que afeta a pressão arterial. Os androgênios são hormônios sexuais masculinos, mas também desempenham um papel na saúde e desenvolvimento das mulheres.

Desequilíbrios nas glândulas suprarrenais podem resultar em várias condições médicas, como hiperplasia suprarrenal congênita, doença de Cushing, feocromocitoma e insuficiência adrenal.

A hidrocortisona é um glucocorticoide sintético, um tipo de corticosteroide, usado como tratamento anti-inflamatório e imunossupressor. É frequentemente empregada no alívio de sintomas associados a diversas condições, incluindo alergias, asma, artrite reumatoide, dermatites, psoríase, doenças inflamatórias intestinais e outras afecções que envolvem inflamação ou resposta imune exagerada.

A hidrocortisona atua inibindo a liberação de substâncias no corpo que causam inflamação, como prostaglandinas e leucotrienos. Além disso, suprime o sistema imunológico, prevenindo ou reduzindo reações do corpo a agentes estranhos, como vírus e bactérias.

Este medicamento pode ser administrado por via oral, injetável, inalatória ou tópica (cremes, unguentos ou loções). A escolha do método de administração depende da condição clínica a ser tratada. É importante que o uso da hidrocortisona seja feito sob orientação médica, visto que seu uso prolongado ou em doses elevadas pode levar a efeitos colaterais graves, como pressão arterial alta, diabetes, osteoporose, cataratas, glaucoma e baixa resistência a infecções.

Estró (ou ciclo menstrual) é o processo hormonal recorrente que as mulheres em idade reprodutiva experimentam, geralmente a cada 28 dias, mas pode variar entre 21 e 35 dias. O estro é controlado pelo sistema endócrino e pode ser dividido em três fases principais: fase folicular, ovulação e fase luteínica.

1. Fase folicular: Começa no primeiro dia da menstruação e dura cerca de 14 dias. Durante esta fase, as hormonas estimulam os óvulos imuros a amadurecerem nos ovários. Enquanto isso acontece, os revestimentos do útero começam a engrossar em preparação para um possível implante de um óvulo fertilizado.

2. Ovulação: É a fase em que ocorre a liberação do óvulo maduro do ovário, geralmente no décimo quarto dia do ciclo. O óvulo viaja pelo oviduto até o útero, onde pode ser fecundado por um espermatozoide.

3. Fase luteínica: Após a ovulação, o corpo lúteo se forma no ovário a partir do folículo que abrigava o óvulo. O corpo lúteo produz progesterona e estrógeno, hormônios que ajudam a manter o revestimento do útero pronto para um possível implante de um óvulo fertilizado. Se o óvulo não for fecundado, o corpo lúteo se desintegra e os níveis hormonais caem, resultando no início da menstruação e o início do próximo ciclo de estro.

Em resumo, a definição médica de "estro" refere-se ao processo hormonal recorrente que as mulheres em idade reprodutiva experimentam, envolvendo a ovulação, preparação do útero para a gravidez e menstruação.

Desculpe por o mal-entendido, mas "Cortodoxona" não é um termo médico reconhecido. É possível que tenha havido algum erro na escrita ou no conceito procurado. Se deseja se referir a "Hydrocortisone", uma droga corticosteroide frequentemente usada em medicina, posso fornecer uma definição para isso. A Hidrocortisona é um hormônio glucocorticoide sintético que tem propriedades anti-inflamatórias e imunossupressoras. É usado no tratamento de várias condições, como dermatite, asma, artrite reumatoide e outras doenças inflamatórias e autoimunes. Se este não for o termo que procurava, por favor, forneça maior clarificação para que possamos responder adequadamente à sua pergunta.

Gonadotropina coriônica (hCG) é uma hormona glicoproteica produzida durante a gravidez. Ela é produzida após a fertilização, quando o embrião se fixa à parede uterina. A hCG é responsável por manter a produção de progesterona e estrogênio pelo corpo lúteo do ovário, o que é essencial para a manutenção da gravidez nas primeiras semanas.

A gonadotropina coriônica é composta por duas subunidades: a subunidade alfa (α-hCG), que é idêntica à subunidade alfa de outras gonadotropinas, como a FSH e a LH, e a subunidade beta (β-hCG), que é única para a hCG. A medição da concentração de β-hCG no sangue ou urina é usada como um marcador para o diagnóstico de gravidez e monitoramento do progresso da gravidez.

Além disso, a gonadotropina coriônica também pode ser produzida em condições não-grávidas, como nos tumores malignos do sistema reprodutivo, como o câncer de tireoide e outros tipos de câncer. Portanto, altos níveis de hCG podem ser um indicativo de algum tipo de condição patológica e requerem investigação adicional.

Um radioimunoensaio (RIA) é um tipo específico de exame laboratorial utilizado em diagnóstico e pesquisa clínica, que combina os princípios da imunologia e radiação. Neste método, uma substância conhecida (conhecida como antígeno) é marcada com um rádioisótopo, geralmente iodo-125 ou trítio. Essa mistura é então incubada com uma amostra de sangue ou outro fluido biológico do paciente, que pode conter anticorpos específicos para o antígeno marcado.

Através da formação de complexos antígeno-anticorpo, é possível quantificar a concentração de anticorpos ou antígenos presentes na amostra do paciente. O excesso de antígeno marcado e os complexos formados são subsequentemente separados por técnicas de precipitação, centrifugação ou outros métodos físico-químicos. A medição da radiação residual na fração precipitada permite então calcular a concentração do anticorpo ou antígeno presente no fluido biológico do paciente.

Os radioimunoensaios são frequentemente utilizados em diversas áreas clínicas, como endocrinologia, imunologia e oncologia, para a detecção e quantificação de hormônios, drogas, vitaminas, proteínas e outras moléculas de interesse. A alta sensibilidade e especificidade dos RIAs tornam-nos uma ferramenta valiosa no diagnóstico e monitoramento de diversas condições clínicas.

Genitália se refere aos órgãos reprodutivos e urinários de um indivíduo. No contexto da anatomia humana, inclui os órgãos genitais externos (pênis e escroto nos homens; vulva nas mulheres) e internos (próstata, vesícula seminal, útero, trompas de Falópio e ovários). A genitália é um componente importante do sistema reprodutivo e desempenha um papel fundamental no processo reprodutivo, bem como na função urinária. Alterações ou doenças nos órgãos genitais podem resultar em vários problemas de saúde, incluindo disfunções sexuais e reprodutivas, infecções e cânceres.

Ginecomastia é um termo médico que se refere ao crescimento anormal ou anormalmente grande das glândulas mamárias em homens ou meninos. Essa condição pode ocorrer em um ou ambos os seios e geralmente é causada por um desequilíbrio hormonal, especialmente no nascimento, na puberdade e no envelhecimento.

A ginecomastia pode ser assimétrica, o que significa que um seio está mais desenvolvido do que o outro. Em alguns casos, a condição pode ser dolorosa ou desconfortável, especialmente durante a atividade física ou quando pressionada.

Embora a ginecomastia não seja uma condição grave, ela pode causar problemas emocionais e psicológicos, especialmente em adolescentes que podem ser afetados por sua aparência. Em alguns casos, a ginecomastia pode resolver-se sozinha à medida que o indivíduo envelhece e os níveis hormonais se estabilizam. No entanto, em outros casos, a condição pode persistir e exigir tratamento médico, como medicamentos ou cirurgia.

Androstenone é uma feromona esteroidal encontrada em suor e saliva humanos. É classificado como um composto orgânico do grupo dos andrógenos, que são hormônios sexuais masculinos. Embora a maioria das feromonas não tenha sido estudada em detalhes, acredita-se que androstenone desempenhe um papel no comportamento humano relacionado à atração sexual e interação social. No entanto, as respostas individuais a esse composto variam muito e alguns indivíduos podem não ser capazes de detectá-lo ou reagir a ele em absoluto.

A percepção do cheiro de androstenone pode variar de agradável a desagradável, dependendo da pessoa e do contexto. Alguns estudos sugerem que as mulheres em diferentes fases do ciclo menstrual podem ter diferentes reações ao cheiro de androstenone. Além disso, a exposição repetida ao composto pode alterar a forma como as pessoas o percebem, tornando-o mais agradável com o tempo.

Embora a pesquisa sobre feromonas humanas ainda esteja em andamento, acredita-se que androstenone desempenhe um papel na comunicação não verbal e possa fornecer informações sobre a idade, saúde e status reprodutivo de uma pessoa. No entanto, é importante lembrar que as respostas individuais a esses compostos podem variar muito e que outros fatores, como cultura, personalidade e experiência, também desempenham um papel importante no comportamento humano e na interação social.

A 16-alfa-hidroxilase é um tipo de enzima esteroidogênica que desempenha um papel importante no metabolismo dos hormônios esteroides. Esta enzima catalisa a adição de um grupo hidroxila no carbono 16 dos corticosteróides, gerando metabólitos com propriedades biológicas alteradas.

A atividade da 16-alfa-hidroxilase é particularmente relevante na biossíntese de hormônios esteroides como o cortisol e o aldosterona, que são produzidos nas glândulas supra renais. Nesses casos, a 16-alfa-hidroxilação é um passo essencial na conversão do precursor hormonal 11-desidrocorticosteroide em cortisol e de 11-desoxicorticosteroide em aldosterona.

A deficiência ou excesso de atividade da enzima 16-alfa-hidroxilase pode resultar em alterações no equilíbrio hormonal esteroidal e, consequentemente, em diversas manifestações clínicas. Por exemplo, uma deficiência nessa enzima pode levar a um aumento na produção de metabólitos com atividade mineralocorticoide, o que pode resultar em hipertensão arterial e hipocalemia (baixos níveis séricos de potássio). Por outro lado, um excesso de atividade da 16-alfa-hidroxilase pode resultar em uma diminuição na produção de cortisol e aldosterona, o que pode causar sintomas associados à insuficiência adrenal.

Em resumo, a 16-alfa-hidroxilase é uma enzima esteroidogênica crucial no metabolismo dos hormônios corticosteróides, desempenhando um papel fundamental na regulação do equilíbrio hormonal e na manutenção da homeostase mineralocorticoide.

Testículo: É um órgão par, alongado e ovoide localizado no escroto nos homens e nos mamíferos machos. Cada testículo mede aproximadamente 4-5 cm de comprimento, 2,5 cm de largura e 3 cm de espessura. Eles descem do abdômen para o escroto durante o desenvolvimento fetal.

Os testículos têm duas funções principais:

1. Produzirem espermatozoides, os quais são células reprodutivas masculinas necessárias para a fertilização do óvulo feminino.
2. Secretarem hormônios sexuais masculinos, como a testosterona e outros andrógenos, que desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, como o crescimento do pênis e escroto, a queda da voz, o crescimento de pelos faciais e corporais, e o aumento da massa muscular.

Os testículos são revestidos por uma membrana fibrosa chamada túnica albugínea e contêm lobulos separados por septos conectivos. Cada lobulo contém de 1 a 4 túbulos seminíferos, onde os espermatozoides são produzidos através do processo de espermatogênese. Entre os túbulos seminíferos há tecido intersticial que contém células de Leydig, as quais secretam hormônios androgénicos.

Além disso, os testículos são sensíveis à temperatura e funcionam idealmente a aproximadamente 2-4 graus Celsius abaixo da temperatura corporal central. Para manter essa temperatura ideal, o escroto fornece um ambiente termorregulado através do músculo cremaster e da dartos, que ajudam a manter os testículos em contato com o ar fresco ou para retraí-los mais perto do corpo quando estiver frio.

Cetosteroide é um termo utilizado em medicina e bioquímica para se referir a uma classe específica de esteróides que contém um grupo cetona. Esteróides são hormônios lipossolúveis sintetizados a partir do colesterol e encontrados em animais, plantas e fungos.

Os cetosteroide mais conhecidos incluem as hormonas suprarrenais cortisol e aldosterona, que são produzidas pela glândula suprarrenal e desempenham papéis importantes na regulação do metabolismo, da pressão arterial e do equilíbrio de líquidos no corpo.

Outros exemplos de cetosteroide incluem a vitamina D e os hormônios sexuais androgênios e estrogênicos. A vitamina D é um tipo especial de cetosteroide que funciona como uma hormona e desempenha um papel importante na regulação do metabolismo ósseo e da absorção de cálcio.

Os androgênios e os estrogênicos são hormônios sexuais que desempenham papéis importantes no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos e femininos, respectivamente.

Etiocolanolona é um composto esteróide endógeno que ocorre em pequenas quantidades no organismo humano. Não há uma definição médica específica para "Etiocolanolona", mas é mencionado na literatura científica como um metabólito da testosterona e outros esteróides sexuais.

A Etiocolanolona pode ser detectada em análises de urina e plasma, sendo um biomarcador útil para avaliar a exposição à testosterona e outros andrógenos. No entanto, seu papel exato na fisiologia humana ainda não está totalmente elucidado.

Em resumo, Etiocolanolona é um composto esteróide presente em pequenas quantidades no organismo humano, sendo um metabólito da testosterona e outros andrógenos. Sua função exata ainda não foi plenamente compreendida, mas pode ser útil como biomarcador para avaliar a exposição à testosterona e outros esteróides sexuais.

A progestina reducatase, às vezes referida como 21-hidroxisteroide desidrogenase tipo 5 (HSD5), é uma enzima que catalisa a conversão da progesterona em alopregnanolona, um neuroesteróide com atividade sedativa e ansiolítica. A alopregnanolona atua como um modulador alostérico positivo do receptor GABA-A no cérebro, o que pode explicar seus efeitos calmantes.

Esta enzima desempenha um papel importante na regulação da síntese de neuroesteróides e pode estar envolvida em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo o controle do ciclo menstrual, a gravidez, o parto e certas condições neurológicas e psiquiátricas.

Algumas variações genéticas na enzima progestina reducatase podem estar associadas a um risco aumentado de desenvolver transtornos do humor, como depressão pós-parto e transtorno bipolar. Além disso, pesquisas recentes sugeriram que os níveis anormais de alopregnanolona podem desempenhar um papel no desenvolvimento de distúrbios neuropsiquiátricos, como esquizofrenia e transtorno de estresse pós-traumático.

Estriol, abreviado como E3, é um estrogénio fraco, ou seja, um tipo de hormona sexual feminina. É produzido principalmente durante a gravidez pela placenta, a partir dos hormônios pré-cursoras DHEA e androstenediona, que são produzidos pelos ovários e glândulas adrenais da mãe.

O nível de estriol na circulação materna aumenta progressivamente ao longo do embarazo, atingindo o pico no terceiro trimestre. É frequentemente medido em análises laboratoriais como um marcador para monitorizar a função placentária e detectar possíveis problemas na gravidez, tais como restrição de crescimento intrauterino ou risco de parto prematuro.

Embora o estriol seja menos potente do que outros estrogénios, desempenha um papel importante no desenvolvimento fetal e na manutenção da gravidez saudável. Após o parto, os níveis de estriol diminuem rapidamente.

Folicular Atresia é um termo utilizado em ginecologia e obstetrícia para descrever uma condição em que os folículos ovarianos, onde os óvulos são desenvolvidos, falham em amadurecer e se recrutarem normalmente. Isso pode resultar em uma redução no número de óvulos disponíveis para a fertilização e, portanto, à dificuldade em engravidar. A atresia folicular é considerada um fator contribuinte para a síndrome da menopausa precoce. No entanto, é importante notar que a maioria das mulheres com atresia folicular ainda podem engravidar, especialmente com o tratamento adequado.

A técnica de diluição de radioisótopos é um método analítico utilizado em várias áreas da medicina e pesquisa científica, que consiste na diluição de uma quantidade conhecida de um radioisótopo (um isótopo de um elemento químico que emite radiação) em um volume específico de líquido, geralmente água ou solução salina, a fim de se obter uma solução com atividade radioativa conhecida e mensurável.

Esta técnica é amplamente utilizada em diversas áreas da medicina, como na medicina nuclear, farmacologia e bioquímica, para a preparação de soluções radiomarcadas, que são usadas em procedimentos diagnósticos e terapêuticos, tais como a tomografia por emissão de pósitrons (PET) e a escintigrafia.

A diluição dos radioisótopos é um processo cuidadoso e preciso, que requer o uso de equipamentos especializados, como contadores de radiação e balanças de alta precisão, além de uma rigorosa observância de protocolos de segurança radiológica, a fim de minimizar os riscos associados à manipulação de materiais radioativos.

Gestação, ou gravidez, é o processo fisiológico que ocorre quando um óvulo fertilizado se fixa na parede uterina e se desenvolve em um feto, resultando no nascimento de um bebê. A gravidez geralmente dura cerca de 40 semanas a partir do primeiro dia da última menstruação e é dividida em três trimestres, cada um com aproximadamente 13 a 14 semanas.

Durante a gravidez, o corpo da mulher sofre uma série de alterações fisiológicas para suportar o desenvolvimento do feto. Algumas das mudanças mais notáveis incluem:

* Aumento do volume sanguíneo e fluxo sanguíneo para fornecer oxigênio e nutrientes ao feto em desenvolvimento;
* Crescimento do útero, que pode aumentar de tamanho em até 500 vezes durante a gravidez;
* Alterações na estrutura e função dos seios para prepará-los para a amamentação;
* Alterações no metabolismo e no sistema imunológico para proteger o feto e garantir seu crescimento adequado.

A gravidez é geralmente confirmada por meio de exames médicos, como um teste de gravidez em urina ou sangue, que detecta a presença da hormona gonadotrofina coriônica humana (hCG). Outros exames, como ultrassom e amniocentese, podem ser realizados para monitorar o desenvolvimento do feto e detectar possíveis anomalias ou problemas de saúde.

A gravidez é um processo complexo e delicado que requer cuidados especiais para garantir a saúde da mãe e do bebê. É recomendável que as mulheres grávidas procuram atendimento médico regular durante a gravidez e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta equilibrada, exercícios regulares e evitando comportamentos de risco, como fumar, beber álcool ou usar drogas ilícitas.

As inibinas são um tipo de glicoproteína que desempenham um papel importante na regulação da função do sistema imunológico e também estão envolvidas no processo de reprodução. No sistema imunológico, as inibinas ajudam a regular a atividade dos linfócitos T, que são um tipo de glóbulos brancos que desempenham um papel central na resposta imune do corpo. As inibinas podem suprimir a ativação e proliferação dos linfócitos T, o que pode ajudar a impedir uma resposta imune excessiva ou autoinflamatória.

No contexto da reprodução, as inibinas são produzidas pelas células da granulosa dos folículos ovarianos e desempenham um papel importante na regulação do ciclo menstrual feminino. As inibinas podem suprimir a secreção de hormônio folículo-estimulante (FSH) pela glândula pituitária, o que pode ajudar a controlar o desenvolvimento e maturação dos óvulos nos ovários.

Em resumo, as inibinas são um tipo de glicoproteína com funções importantes na regulação da resposta imune e do ciclo menstrual feminino.

As esteroides hidroxilases são um grupo de enzimas que desempenham um papel importante no metabolismo dos esteróides, que são hormônios lipossolúveis sintetizados a partir do colesterol. Essas enzimas catalisam a adição de um grupo hidroxila (-OH) em diferentes posições dos anéis de carbono dos esteróides, o que pode alterar a atividade biológica desses hormônios.

Existem vários tipos de esteroides hidroxilases, incluindo a aromatase, a 17α-hidroxilase/17,20-liase e a 21-hidroxilase, entre outras. A aromatase é responsável pela conversão de andrógenos em estrogênios, enquanto que a 17α-hidroxilase/17,20-liase participa na síntese dos glucocorticoides e mineralocorticoides. A 21-hidroxilase é uma enzima crucial no metabolismo dos corticoesteroides, sendo responsável pela adição de um grupo hidroxila no carbono 21 do colesterol ou de outros precursores esteroidais.

As disfunções nas esteroides hidroxilases podem resultar em diversas condições clínicas, como o déficit de cortisol congênito e a hiperplasia suprarrenal congênita (HSC), que é uma doença genética causada por mutações nos genes que codificam essas enzimas. A HSC pode resultar em níveis elevados de andrógenos e, consequentemente, em virilização precoce em meninas e puberdade precoce em meninos. Além disso, a deficiência de 21-hidroxilase é a forma mais comum de HSC, afetando aproximadamente uma em cada 15 mil pessoas.

O hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) é um hormônio polipeptídico produzido e liberado pela glândula pituitária anterior. A sua função principal é regular a produção de cortisol, um importante hormônio esteroide com várias funções no organismo, incluindo o metabolismo de proteínas, glicose e lipídios, além da regulação da pressão arterial e do sistema imune.

O ACTH estimula as glândulas suprarrenais a secretarem cortisol, que por sua vez age em diversos tecidos alvo no corpo, auxiliando na resposta ao estresse, na regulação do metabolismo e na modulação da imunidade. A produção de ACTH é controlada por um complexo sistema de feedback negativo envolvendo a hipófise, as glândulas suprarrenais e o cérebro.

Em resumo, o hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) é uma importante molécula reguladora da fisiologia humana, desempenhando um papel crucial no controle do equilíbrio hormonal e na resposta ao estresse.

Anovulation é uma condição em que um ovário não libera um óvulo (ou ovócito) imaturo ou maduro durante a fase folicular do ciclo menstrual. Isso pode resultar em falha de ovulação e, consequentemente, impedir a concepção. A anovulação pode ser causada por vários fatores, como desequilíbrio hormonal, excesso de peso, estresse intenso, exercícios físicos intensos, doenças crônicas e certos medicamentos. Em alguns casos, a anovulação pode ser um sintoma de condições mais graves, como síndrome dos ovários policísticos (SOP) ou insuficiência ovárica prematura. O tratamento para a anovulação depende da causa subjacente e pode incluir mudanças no estilo de vida, terapia hormonal ou outros medicamentos prescritos por um médico especialista em saúde reprodutiva.

Virilização, ou virilismo, refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem devido ao aumento dos níveis de andrógenos (hormônios sexuais masculinos) no corpo. Embora este processo seja natural em homens durante a puberdade, virilização em mulheres é considerada anormal e pode ser causada por diversas condições médicas, como tumores na glândula adrenal ou ovários que produzem excesso de andrógenos.

Alguns sinais e sintomas comuns de virilização incluem:

1. Hirsutismo: crescimento excessivo de pelos faciais e corporais em mulheres, especialmente no rosto, pescoço, peito, abdômen e braços.
2. Alargamento do clítoris: o clítoris pode aumentar de tamanho devido ao excesso de andrógenos.
3. Aumento da musculatura: as mulheres podem experimentar um crescimento muscular maior e uma distribuição mais masculina de gordura corporal.
4. Voze grave: o tom de voz pode ficar mais profundo devido ao aumento do tamanho das cordas vocais.
5. Perda de cabelos: a queda de cabelos na linha da testa e no couro cabeludo é um sinal comum de virilização.
6. Irregularidades menstruais ou amenorréia: as mulheres podem experimentar alterações no ciclo menstrual, como períodos irregulares ou ausência total de menstruação.
7. Infertilidade: os níveis elevados de andrógenos podem afetar a ovulação e a fertilidade em mulheres.
8. Acne: o excesso de andrógenos pode levar ao desenvolvimento de acne severa, especialmente na face, pescoço, costas e ombros.

Se as mulheres experimentarem sinais de virilização, é importante procurar orientação médica para determinar a causa subjacente e receber tratamento adequado.

A maturidade sexual é um termo usado para descrever o desenvolvimento emocional, cognitivo e social que permite a uma pessoa participar de atividades sexuais em uma base saudável, responsável e satisfatória. Isso inclui o entendimento dos aspectos físicos e emocionais do relacionamento sexual, o reconhecimento da responsabilidade pessoal e social associada à atividade sexual, a capacidade de tomar decisões informadas e assertivas sobre a atividade sexual e o respeito pelos sentimentos, limites e direitos dos parceiros sexuais. A maturidade sexual é um processo contínuo que se desenvolve ao longo do tempo e pode variar de pessoa para pessoa. É importante notar que a idade legal da consentimento varia em diferentes jurisdições e é uma consideração importante na avaliação da maturidade sexual.

Gonadotropinas são hormônios que regulam a função dos órgãos reprodutores, ou gônadas. Existem dois tipos principais de gonadotropinas: a hormona luteinizante (LH) e a hormona folículo-estimulante (FSH).

A LH estimula a produção de testosterona nos homens e desencadeia a ovulação nas mulheres. Já a FSH é responsável por estimular o crescimento dos folículos ovarianos nas mulheres e a produção de esperma nos homens.

As gonadotropinas são produzidas e liberadas pela glândula pituitária anterior, localizada na base do cérebro. Em alguns casos, como no tratamento da infertilidade, é possível administrar gonadotropinas sintéticas para estimular a produção de óvulos ou esperma.

A 3-Oxo-5-alfa-esteroide 4-desidrogenase é uma enzima que desempenha um papel importante no metabolismo de esteroides no corpo humano. Ela catalisa a reação de oxidação da posição 3-ceto e redução da posição 4-beta em 5-alfa-reduzidos esteroides 3-oxo.

A reação catalisada por essa enzima é a seguinte:

um 5-alfa-reduzido 3-oxo esteroide + NAD+ -> um 3-oxo 4,5-desidrogenado esteroide + NADH + H+

Essa reação é uma etapa importante no metabolismo de esteroides como o progesterona, cortisol e aldosterona. A deficiência dessa enzima pode resultar em várias condições clínicas, incluindo a doença adrenogenital congênita e a hiperplasia suprarrenal congênita.

O Sistema Enzimático do Citocromo P-450 é um complexo enzimático encontrado em grande parte no retículo endoplasmático rugoso de células, especialmente nos hepatócitos (células do fígado). Ele desempenha um papel crucial na biotransformação e detoxificação de uma variedade de substâncias exógenas e endógenas.

Este sistema é composto por várias enzimas, com o citocromo P450 sendo a principal. A designação "P-450" refere-se à sua absorção característica da luz à comprimento de onda de 450 nm quando se encontra na forma reduzida e ligado a monóxido de carbono.

As enzimas do citocromo P450 catalisam reações de oxidação, principalmente hidroxilação, de uma ampla gama de substratos, incluindo drogas, toxinas, esteroides e outros compostos endógenos. Este processo é essencial para a conversão de muitas drogas em formas que possam ser facilmente excretadas pelos rins ou pelo fígado.

No entanto, este sistema também pode ativar certas drogas e toxinas, tornando-as mais tóxicas do que sua forma original. Além disso, variações genéticas no sistema P450 podem levar a diferenças individuais na resposta a determinados medicamentos, o que pode resultar em efeitos adversos ou falta de eficácia terapêutica.

Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) é um hormônio peptídico formado por 10 aminoácidos, produzido e liberado pelos neurônios do hipotálamo. Ele desempenha um papel fundamental na regulação do sistema reprodutivo em mamíferos, através da regulação da secreção de outros dois hormônios chamados FSH (Folículo-Estimulante) e LH (Luteinizante) pela glândula pituitária anterior.

O GnRH age no hipotálamo, onde estimula as células da glândula pituitária a secretar FSH e LH. O FSH é responsável por promover o crescimento e desenvolvimento dos folículos ovarianos nas mulheres e a espermatogênese nos homens, enquanto o LH é responsável pela maturação final do folículo e liberação do óvulo na ovulação feminina e por estimular a produção de testosterona no homem.

A regulação da secreção de GnRH é complexa e envolve muitos fatores, incluindo outros hormônios, neurotransmissores e fatores ambientais. A disfunção do sistema GnRH pode resultar em problemas reprodutivos, como atraso na puberdade, esterilidade ou disfunções menstruais.

O corpo lúteo é uma estrutura temporária do sistema reprodutivo feminino que se desenvolve a partir do folículo ovariano após a ovulação. É formado pela conversão do folículo vesicular que envolve e protege o óvulo liberado durante o processo de ovulação. Após a ovulação, as células da teca e granulosa restantes no folículo se reorganizam e formam o corpo lúteo.

A principal função do corpo lúteo é produzir e secretar progesterona, uma hormona sexual feminina importante para manter e sustentar a gravidez nas primeiras semanas. Além disso, o corpo lúteo também secreta estrógenos em menores quantidades. Aproximadamente 10 a 14 dias após a ovulação, se não houver fertilização e implantação do óvulo fertilizado (zigoto) na parede do útero, o corpo lúteo começa a degenerar e atrofiar-se, resultando em uma diminuição na produção de progesterona e estrógenos. A queda nesses níveis hormonais leva ao início do ciclo menstrual seguinte.

Caso haja fertilização e implantação, a glanda endometrial continua a se desenvolver e forma o placenta, que então assume a produção de progesterona e outras hormonas necessárias para manter a gravidez. Neste cenário, o corpo lúteo é mantido e transforma-se no corpo lúteo do início da gravidez ou corpus luteum graviditatis, que persiste por algumas semanas adicionais antes de degenerar completamente.

A enzima de clivagem da cadeia lateral do colesterol, também conhecida como colesterol 24-hidroxilase ou CYP46A1, é uma enzima responsável pela conversão do colesterol em 24-hidroxicolesterol. Essa reação ocorre principalmente no cérebro e desempenha um papel importante na regulação dos níveis de colesterol no cérebro e no sistema nervoso central. A formação de 24-hidroxicolesterol permite a transferência do colesterol do cérebro para o fígado, onde é metabolizado e excretado do organismo. Dessa forma, a enzima de clivagem da cadeia lateral do colesterol desempenha um papel crucial no controle dos níveis de colesterol no cérebro e na prevenção do acúmulo excessivo de colesterol nesse órgão.

Androstano-3,17-diol, também conhecido como 5α-androstane-3α,17β-diol ou 3α,17α-di hydroxy-5α-androstan, é um esteroide neuroatividade steroide endógeno que atua como um neuroesteroide e um metabólito do hormônio sexual testosterona. Ele se refere a um composto com uma estrutura de androstano, que tem dois grupos hidroxila (–OH) em suas posições 3α e 17β.

Este composto é sintetizado no cérebro a partir da testosterona e também pode ser convertido de volta em testosterona sob certas condições. Além disso, o androstano-3,17-diol demonstrou ter propriedades neuroprotetoras e anti-inflamatórias no cérebro, o que sugere que ele pode desempenhar um papel na proteção dos neurônios contra danos e na modulação da resposta inflamatória no sistema nervoso central. No entanto, ainda é necessário realizar mais pesquisas para confirmar esses efeitos e determinar seu potencial terapêutico.

Bovinos são animais da família Bovidae, ordem Artiodactyla. O termo geralmente se refere a vacas, touros, bois e bisontes. Eles são caracterizados por terem um corpo grande e robusto, com chifres ou cornos em seus crânios e ungulados divididos em dois dedos (hipsodontes). Além disso, os bovinos machos geralmente têm barbas.

Existem muitas espécies diferentes de bovinos, incluindo zebu, gado doméstico, búfalos-africanos e búfalos-asiáticos. Muitas dessas espécies são criadas para a produção de carne, leite, couro e trabalho.

É importante notar que os bovinos são herbívoros, com uma dieta baseada em gramíneas e outras plantas fibrosas. Eles têm um sistema digestivo especializado, chamado de ruminação, que lhes permite digerir alimentos difíceis de se decompor.

O ciclo estral é a designação dada ao período reprodutivo das fêmeas de mamíferos, incluindo as mulheres. Em mulheres, o ciclo menstrual é geralmente usado para descrever este fenômeno, mas em termos mais gerais, o ciclo estral refere-se às mudanças hormonais periódicas que prepararam o corpo da fêmea para a possibilidade de gravidez.

O ciclo estral é geralmente controlado pelo sistema endócrino e pode ser dividido em diferentes fases, dependendo do animal específico. Em gatos, por exemplo, o ciclo estral é dividido em quatro fases: pró-estrus, estrus, diestro e anestro. Durante a fase de pró-estrus, as fêmeas podem apresentar sinais de interesse sexual, mas não estão dispostas a se acasalar. A fase de estrus é marcada pela receptividade à montagem e tentativas de acasalamento. Durante a fase de diestro, as fêmeas não estão mais receptivas ao acasalamento e ocorrem as mudanças no útero que criam um ambiente favorável à implantação do óvulo fertilizado. Finalmente, durante a fase de anestro, as fêmeas não apresentam sinais de interesse sexual ou receptividade ao acasalamento.

Em mulheres, o ciclo menstrual é geralmente descrito em três fases: folicular, ovulação e lútea. A fase folicular é marcada pela maturação dos óvulos no ovário e um aumento nos níveis de estrogênio. Durante a ovulação, o óvulo é libertado do ovário e torna-se disponível para a fertilização. A fase lútea é marcada pela formação do corpo lúteo no ovário, que produz progesterona para manter um ambiente adequado para a implantação do óvulo fertilizado no útero. Se a fertilização não ocorrer, os níveis de hormônios caem e o revestimento uterino é descartado durante a menstruação, marcando o início de um novo ciclo.

Um cisto folicular é um tipo específico de bólsa cheia de líquido que pode se formar no tecido da glândula tireoide. A tireoide é uma glândula endócrina localizada na parte frontal do pescoço, abaixo da laringe e acima do colo. Ela produz hormônios importantes para regular o metabolismo, crescimento e desenvolvimento do corpo.

Os cistos foliculares geralmente se formam a partir de células tireoidianas normais que, por algum motivo, começam a produzir e acumular excessivamente o muco ou líquido coloidal dentro deles. Esses cistos podem variar em tamanho, desde alguns milímetros até vários centímetros de diâmetro. Em muitos casos, eles não causam sintomas e são descobertos acidentalmente durante exames de imagem ou estudos realizados por outras razões.

Em geral, os cistos foliculares são benignos (não cancerosos) e não precisam ser tratados, a menos que causem problemas, como dificuldade para engolir, dor ou inchaço no pescoço. Nesses casos, o tratamento pode incluir a observação periódica, aspiração do líquido do cisto com uma agulha fina (aspiração à agulha fina) ou, em casos raros, cirurgia para remover o cisto.

É importante consultar um médico se houver qualquer sinal ou sintoma suspeito relacionado à tireoide, como um nó ou inchaço no pescoço, mudanças na voz, dificuldade para engolir ou respirar, ou outros sinais de desequilíbrio hormonal. Um profissional de saúde avaliará os sintomas e recomendará o tratamento adequado, se necessário.

As células intersticiais dos testículos, também conhecidas como células de Leydig, são células localizadas no tecido conjuntivo entre os túbulos seminíferos no interior dos testículos. Elas desempenham um papel importante na produção de hormônios androgénicos, especialmente a testosterona, que é essencial para o desenvolvimento e manutenção das características sexuais secundárias masculinas. Além disso, as células intersticiais também secretam outros hormônios, como o estrógeno e a pregnenolona. A produção de testosterona pelas células de Leydig é regulada pelo hormônio luteinizante (LH) produzido pela glândula pituitária anterior.

As células intersticiais são originadas a partir de células-tronco peritubulares e possuem uma forma alongada e irregular. Elas contêm abundantes mitocôndrias, retículo endoplasmático rugoso e vesículas lipídicas que armazenam colesterol e esteróides. O colesterol é usado como matéria-prima para a síntese de testosterona e outros hormônios androgénicos.

Além de sua função endócrina, as células intersticiais também desempenham um papel no sistema imune dos testículos, produzindo fatores quimiotáticos que atraem células do sistema imune e atuando como uma barreira para proteger os túbulos seminíferos de possíveis infecções.

Intubação gastrointestinal é um procedimento em que um tubo flexível e alongado, chamado sonda intestinal ou sonda nasogástrica, é inserido através da narina, passando pela garganta e esôfago, até alcançar o estômago ou outra parte do trato gastrointestinal. Esse tipo de intubação pode ser usado para diversos fins, como alimentação, hidratação, administração de medicamentos ou para retirada de conteúdo gástrico. A intubação gastrointestinal deve ser realizada com cuidado e sob orientação médica, a fim de evitar complicações, como lesões na mucosa ou perfuração dos tecidos.

A pós-menopausa é a fase na vida de uma mulher que ocorre após o término permanente do ciclo menstrual, geralmente caracterizado por um período de 12 meses sem menstruação. Isso normalmente ocorre em torno dos 45 a 55 anos de idade, com uma média de aproximadamente 51 anos. Durante a pós-menopausa, os níveis hormonais da mulher, especialmente estrogênio e progesterona, diminuem dramaticamente, o que pode levar a sintomas como falta de energia, suores noturnos, alterações de humor, irritabilidade, problemas de memória, diminuição do desejo sexual e secagem vaginal. Além disso, as mulheres na pós-menopausa têm um risco aumentado de certas condições de saúde, como osteoporose e doenças cardiovasculares.

Em medicina, a fase folicular refere-se a uma etapa do ciclo menstrual feminino na qual os óvulos amadurecem nas ovários. Este processo é iniciado pela liberação de hormônios estimulantes do folículo (FSH) pela glândula pituitária, o que resulta no crescimento e maturação dos folículos ovarianos. Dentro de cada folículo, um óvulo amadurece e se prepara para ser liberado durante a ovulação, que marca o fim da fase folicular e o início da fase luteínica. A duração da fase folicular pode variar de mulher para mulher e em diferentes ciclos menstruais na mesma mulher.

A oligomenorreia é um termo usado em ginecologia e obstetrícia para descrever um padrão menstrual infrequente em mulheres em idade reprodutiva. É definido como intervalos menstruais entre 35 a 90 dias, o que significa que uma mulher com esse padrão terá menos de nove menstruações por ano. A duração e o volume das menstruações podem ser normais ou ligeiramente reduzidos.

A causa mais comum da oligomenorreia é a anovulação, que é a falta de ovulação regular. Isso pode ser resultado de desequilíbrios hormonais, como níveis baixos de hormônios estimulantes da folículo (FSH) e/ou hormônio luteinizante (LH), ou altos níveis de andrógenos. Além disso, a oligomenorreia pode ser um sintoma de condições como síndrome dos ovários policísticos (SOP), hipotireoidismo, hiperprolactinemia e transtornos alimentares.

Em alguns casos, a oligomenorreia pode não causar nenhum problema de saúde significativo e não requer tratamento específico. No entanto, em outros casos, especialmente quando associada a outros sintomas ou condições subjacentes, é importante procurar orientação médica para determinar a causa raiz e desenvolver um plano de tratamento adequado. O tratamento pode incluir medicações hormonais, mudanças no estilo de vida e outras opções terapêuticas, dependendo da causa subjacente.

A 21-hidroxilaase é um tipo de enzima que desempenha um papel crucial no processo de síntese dos hormônios esteroides cortisol e aldosterona na glândula adrenal. A sua função principal é catalisar a adição de um grupo hidroxilo (-OH) no carbono 21 da estrutura química dos precursores dos hormônios esteroides, o que permite a formação final desses hormônios.

A deficiência ou disfunção desta enzima pode levar a uma condição médica denominada hiperplasia suprarrenal congênita (HSC), na qual há um desequilíbrio nos níveis de hormônios esteroides no organismo. Isso pode resultar em sintomas como virilização precoce em meninas, genitais ambiguos em recém-nascidos e, em alguns casos, insuficiência adrenal. A HSC pode ser detectada através de exames laboratoriais que avaliam os níveis de hormônios esteroides no sangue e a atividade da enzima 21-hidroxilaase.

A 5α-colesterol 7-alfa-hidroxilase, também conhecida como 5α-reductase tipo 3, é uma enzima que desempenha um papel importante no metabolismo do colesterol. Ela catalisa a conversão do colesterol em 7α-hidroxicolesterol, o primeiro passo na síntese da ácido biliar. A inibição dessa enzima tem sido estudada como um possível alvo terapêutico para doenças hepáticas e cardiovasculares. No entanto, a definição médica exata de "Colestenona 5 alfa-Redutase" não é clara sem mais contexto, pois "colestenona" geralmente se refere a um medicamento usado para tratar altos níveis de colesterol no sangue.

Fadrozol é um fármaco que pertence à classe dos antiestrogénios. Foi desenvolvido na década de 1970 e foi usado clinicamente em alguns países para tratar doenças benignas da mama e câncer de mama em mulheres pré-menopáusicas. No entanto, seu uso foi descontinuado devido a preocupações com sua segurança hepática.

Fadrozol atua como um antagonista dos receptores de estrogénio, o que significa que ele bloqueia a capacidade dos estrogénios de se ligarem a esses receptores e desencadear respostas hormonais. Além disso, fadrozol também tem propriedades antiproliferativas e anti-inflamatórias.

Embora o fadrozol não seja mais usado clinicamente em humanos, ele ainda é objeto de pesquisas básicas e pré-clínicas em modelos animais para o tratamento de vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, próstata e ovário.

Microsome é um termo obsoleto em biologia celular que se referia a um tipo específico de corpúsculo encontrado no retículo endoplasmático rugoso (RER) das células eucarióticas. Esses microsomos eram originalmente descritos como pequenas partículas esféricas ou ovais com cerca de 50 a 100 nanômetros de diâmetro, contendo uma única cópia do RNA ribossomal e capazes de sintetizar proteínas.

No entanto, com o avanço dos conhecimentos em biologia celular e molecular, tornou-se claro que os microsomos não eram estruturas discretas e distintas, mas sim complexos dinâmicos compostos por vários componentes, incluindo ribossomos ligados ao RER, vias de transporte associadas à membrana, e enzimas envolvidas em reações metabólicas específicas.

Devido a essa compreensão mais detalhada dos microsomos, o termo foi substituído por outros termos mais precisos, como ribossomos ligados ao RER e complexos de monossacarídeos/dioxigenases. Portanto, atualmente, o termo "microssomas" não é mais utilizado em definições médicas ou científicas formais.

Gonadotropinas equinas referem-se a hormônios Gonadotrópicos extraídos dos gonados (óvulos ou testículos) de cavalos. As duas principais gonadotropinas equinas são a Hormona Foliculoestimulante Equina (eCG ou fCG) e a Hormona Luteinizante Equina (eLH ou e hLH).

A eCG é semelhante à hormona folículo-estimulante humana (FSH) e estimula o crescimento e maturação de folículos ovarianos em animais, incluindo humanos. A eLH é semelhante à hormona luteinizante humana (LH) e induz a ovulação e a formação do corpo lúteo nos animais.

As gonadotropinas equinas são frequentemente usadas em tratamentos de reprodução assistida em animais, como gados e cavalos, para estimular a ovulação e aumentar as taxas de fertilização. No entanto, seu uso em humanos é limitado devido à possibilidade de reações alérgicas graves e outros efeitos adversos.

A prolactina é um hormônio peptídico produzido e secretado principalmente pelas células lactotrópicas da adenoipófise anterior (parte do hipotálamo), embora outros tecidos corporais, como o miometro uterino e os seios mamários, também possam sintetizá-lo em menores quantidades.

A função principal da prolactina é promover e manter a lactação nas glândulas mamárias durante a amamentação. Após o parto, os níveis séricos de prolactina aumentam significativamente em resposta à supressão mecânica dos seios mamários, estimulada pela sucção do recém-nascido, além da atuação de outros fatores neuroendócrinos.

Além disso, a prolactina desempenha um papel importante em outras funções fisiológicas, como o controle da resposta sexual e o crescimento e desenvolvimento dos tecidos periféricos, especialmente durante a infância e a adolescência.

Valores elevados de prolactina séricas podem ser observados em diversas condições clínicas, como o aumento da produção hormonal devido a tumores hipofisários (prolactinomas), estresse psicológico, uso de medicamentos (como antipsicóticos e antidepressivos), gravidez, amamentação e outras situações clínicas.

Em contrapartida, níveis reduzidos de prolactina podem estar associados a disfunções hipotalâmicas ou hipofisárias, como insuficiência hipofisária ou deficiência de dopamina (o principal inibidor da secreção de prolactina).

A hidroxitestosterona (3α-hidroxi-5α-androstan-17β-ol-3-one) é um metabólito da testosterona, uma hormona esteróide androgênica. Existem dois principais isômeros de hidroxitestosterona: a 3α-hidroxitestosterona e a 3β-hidroxitestosterona.

A 3α-hidroxitestosterona é produzida principalmente no cérebro, onde atua como neuroesteróide e modula a atividade de certos receptores, especialmente os relacionados ao sistema nervoso central. Também desempenha um papel na regulação do comportamento sexual e no controle da agressão.

A 3β-hidroxitestosterona é um intermediário metabólico no caminho de síntese da testosterona e outros andrógenos, mas também pode ter atividade androgênica fraca por si só. É produzida principalmente nas glândulas suprarrenais e nos testículos.

Ambas as hidroxitestosteronas são derivadas da conversão enzimática da testosterona pela ação de enzimas como a 3α-hidroxiesteroide desidrogenase ou a 3β-hidroxiesteroide desidrogenase. A concentração desses metabólitos pode ser usada como marcador de atividade daqueles sistemas enzimáticos e, em alguns casos, pode estar associada a condições clínicas específicas, como doenças hepáticas ou disfunção renal.

Trítio, também conhecido como hidrogênio-3, é um isótopo radioativo do hidrogênio. Sua núcleo contém um próton e dois nêutrons, diferentemente do hidrogênio normal, que possui apenas um próton em seu núcleo.

O trítio é instável e decai com uma meia-vida de cerca de 12,3 anos, emitindo partículas beta de baixa energia durante o processo. É encontrado em pequenas quantidades na natureza, mas a maior parte do trítio usado hoje é produzido artificialmente, geralmente como um subproduto da produção de energia nuclear ou em reações nucleares específicas.

Devido à sua radioatividade e facilidade de incorporação em moléculas de água, o trítio pode apresentar riscos para a saúde se concentrado em níveis elevados. No entanto, é frequentemente usado em aplicações científicas e tecnológicas, como marcadores radioativos e fontes de luz em relógios de radioluminescência.

O termo "ovariectomia" refere-se a um procedimento cirúrgico em que um ou ambos os ovários são removidos. Essa cirurgia é também conhecida como "ovariectomia bilateral" quando ambos os ovários são removidos e "ovariectomia unilateral" quando apenas um é removido.

A ovariectomia pode ser realizada em diferentes espécies de animais, incluindo humanos, para uma variedade de razões clínicas. Em humanos, a ovariectomia geralmente é recomendada como um tratamento para condições como câncer de ovário, endometriose grave, dor pélvica crônica ou hemorragias vaginais anormais. Além disso, a remoção dos ovários pode ser realizada em conjunto com uma histerectomia (remoção do útero) como parte de um tratamento para doenças ginecológicas benignas ou malignas.

Em outras espécies animais, a ovariectomia é frequentemente realizada como um método de controle populacional ou como uma forma de tratar problemas de saúde reprodutiva. Em alguns casos, a cirurgia também pode ser usada para aliviar sintomas associados ao ciclo estral em animais de estimação.

Como qualquer procedimento cirúrgico, a ovariectomia apresenta riscos potenciais, como hemorragia, infecção e reações adversas à anestesia. No entanto, quando realizada por um cirurgião qualificado e em instalações adequadas, a taxa de complicações geralmente é baixa. Após a cirurgia, as pacientes podem experimentar sintomas como dor, náuseas e alterações no ciclo menstrual ou comportamento reprodutivo.

A pré-menopausa é a fase que precede a menopausa, geralmente caracterizada por uma variação natural nos padrões menstruais e outras flutuações hormonais em mulheres na faixa etária entre os 40 e 50 anos. Nesta fase, as mulheres podem experimentar irregularidades no ciclo menstrual, como períodos mais longos ou mais curtos, fluxos menstruais mais leves ou mais pesados, além de sintomas como falta de energia, suores noturnos, alterações de humor e disfunção sexual. No entanto, é importante ressaltar que cada mulher pode experimentar essas mudanças de maneira diferente e nem todas as mulheres apresentam sintomas graves ou evidentes durante a pré-menopausa. A menopausa é oficialmente diagnosticada após um ano completo sem menstruação.

O citocromo P-450 CYP2B1 é uma enzima do citocromo P450 que desempenha um papel importante no metabolismo de diversas drogas e substâncias endógenas no fígado. A nomenclatura "CYP2B1" refere-se especificamente à isoforma humana dessa enzima, pertencente ao sistema citocromo P450, que é uma superfamília de enzimas envolvidas no metabolismo de drogas e outras moléculas hidrófobas.

A enzima CYP2B1 está localizada principalmente no retículo endoplasmático liso do fígado e desempenha um papel importante na biotransformação de uma variedade de substratos, incluindo drogas como a fenilotiazina, nicotina, efavirenz e bupropion. Além disso, ela também participa no metabolismo de alguns compostos endógenos, como esteroides e ácidos graxos.

A atividade da enzima CYP2B1 pode ser induzida por certos fatores, como determinados medicamentos (por exemplo, rifampicina) e substâncias químicas (por exemplo, fenobarbital), bem como por certos hábitos de vida, como o consumo de álcool e tabaco. A indução da atividade dessa enzima pode resultar em um aumento no metabolismo de drogas e outras substâncias, levando potencialmente a interações medicamentosas ou redução da eficácia terapêutica das drogas.

'Size of an Organ' geralmente se refere à medida do volume ou dimensões físicas de um órgão específico no corpo humano ou animal. Essas medidas podem ser expressas em unidades como centímetros (comprimento, largura e altura) ou em termos de peso (gramas ou onças). A determinação do tamanho do órgão é importante em vários campos da medicina e biologia, incluindo anatomia, patologia, cirurgia e pesquisa. Alterações no tamanho do órgão podem ser indicativas de diferentes condições saudáveis ou patológicas, como crescimento normal em desenvolvimento, hipertrofia fisiológica, atrofia ou neoplasias (tumores benignos ou malignos). Portanto, avaliar o tamanho do órgão é uma parte crucial do exame físico, imagiologia médica e análise histológica.

As doenças das glândulas suprarrenais referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam as glândulas suprarrenais, duas glândulas endócrinas localizadas acima dos rins. As glândulas suprarrenais têm dois componentes principais: a medula adrenal e a casca da glândula suprarrenal (cortical). A medula adrenal é responsável pela produção de hormônios catecolaminas, como adrenalina e noradrenalina, enquanto a casca da glândula suprarrenal produz uma variedade de hormônios esteroides, incluindo cortisol, aldosterona e androgênios.

Doenças das glândulas suprarrenais podem resultar em níveis anormais de produção desses hormônios, o que pode causar uma variedade de sintomas e complicações de saúde. Algumas condições comuns que afetam as glândulas suprarrenais incluem:

1. Doença de Cushing: uma condição em que os níveis de cortisol são excessivamente altos, geralmente devido ao uso prolongado de corticosteroides ou à produção excessiva de ACTH (hormônio adrenocorticotrófico) pela hipófise.
2. Síndrome de Conn: uma condição em que os níveis de aldosterona estão elevados, levando a hipertensão e baixos níveis de potássio no sangue.
3. Hiperplasia suprarrenal congênita: um grupo de condições genéticas em que as glândulas suprarrenais não conseguem produzir quantidades adequadas de hormônios esteroides.
4. Carcinoma de glândula suprarrenal: um tipo raro de câncer que afeta as glândulas suprarrenais.
5. Feocromocitoma: um tumor raro das glândulas suprarrenais que produz excessivamente adrenalina e noradrenalina, levando a hipertensão, sudorese e outros sintomas.

O tratamento para doenças da glândula suprarrenal depende da condição subjacente e pode incluir medicamentos, cirurgia ou radioterapia. É importante procurar atendimento médico imediato se suspeitar de problemas com as glândulas suprarrenais, pois o tratamento precoce pode ajudar a prevenir complicações graves de saúde.

Menopause is a natural biological process that marks the permanent cessation of menstruation and fertility in women. It's defined as the point when a woman has not had her period for 12 consecutive months, and no other underlying medical condition can explain this absence of menstrual periods.

Typically, menopause occurs in women between the ages of 45 and 55, with the average age being around 51 years old in the United States. As a woman approaches menopause, her body undergoes various hormonal changes, leading to a decrease in the production of estrogen and progesterone, two key hormones involved in the menstrual cycle.

Perimenopause is the transitional phase leading up to menopause, which can last for several years. During this time, women may experience various symptoms such as irregular periods, hot flashes, night sweats, mood changes, sleep disturbances, vaginal dryness, and decreased libido. These symptoms are a result of the fluctuating hormone levels in the body.

Once menopause is reached, the lack of estrogen can increase the risk of certain health conditions such as osteoporosis, heart disease, and urinary incontinence. It's essential for women to maintain a healthy lifestyle during and after menopause, including regular exercise, a balanced diet, and routine medical check-ups to monitor their overall health and manage any potential risks associated with menopause.

O Fator de Crescimento Insulin-Like 1 (IGF-1, do inglês Insulin-like Growth Factor 1) é um hormônio peptídico que desempenha um papel fundamental no crescimento e desenvolvimento dos organismos. Ele é semelhante em estrutura e função ao hormônio insulina e, portanto, é chamado de fator de crescimento insulin-like. O IGF-1 é produzido principalmente no fígado em resposta à estimulação do hormônio somatotropo (GH ou hormônio do crescimento) secretado pela glândula pituitária anterior.

A função principal do IGF-1 é promover o crescimento e a proliferação celular, além de desempenhar um papel na diferenciação e sobrevivência celular. Ele se liga aos receptores de IGF-1 nas membranas celulares, ativando diversas vias de sinalização que levam às respostas citológicas. O IGF-1 também tem um efeito anabólico, aumentando a síntese de proteínas e promovendo o crescimento dos tecidos, especialmente no crescimento ósseo e muscular.

Além disso, o IGF-1 desempenha um papel na regulação do metabolismo, particularmente no metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas. Ele age para reduzir a glicemia ao estimular a captura de glicose pelos tecidos periféricos e inibir a gluconeogênese no fígado. O IGF-1 também pode influenciar a função cognitiva, a neuroproteção e o envelhecimento.

Desequilíbrios no nível de IGF-1 podem contribuir para diversas condições clínicas, como deficiência do crescimento em crianças, aceleração do crescimento em puberdade precoce e síndromes genéticas relacionadas ao crescimento. Além disso, níveis elevados de IGF-1 têm sido associados a um maior risco de desenvolver câncer, especialmente no trato gastrointestinal e próstata, devido à sua capacidade de promover a proliferação celular e inibir a apoptose.

A placenta é um órgão temporário, em forma de disco, formado durante a gravidez que se desenvolve na parede uterina da mãe e está conectada ao feto por meio do cordão umbilical. Ela fornece oxigênio e nutrientes ao feto enquanto remove seus resíduos, como dióxido de carbono. Além disso, a placenta produz hormônios importantes durante a gravidez, como a gonadotrofina coriônica humana (hCG), progesterona e estrogênio. A placenta serve como uma barreira protetora, impedindo que agentes infecciosos da mãe alcancem o feto, mas também pode permitir a transferência de certos antígenos maternos para o feto, o que pode influenciar o sistema imunológico do bebê. Após o nascimento, a placenta é expelida do útero, marcando o final da gravidez.

Estanozolol é um esteroide anabólico sintético, frequentemente usado em medicina veterinária para promover o crescimento muscular em animais. Também é conhecido por ser usado por alguns atletas e culturistas como um agente dopante, com o objetivo de aumentar a massa muscular e a força. No entanto, seu uso em humanos é ilegal e considerado antiético em muitos esportes, pois pode levar a sérios efeitos colaterais, como danos ao fígado, alterações cardiovasculares e outros problemas de saúde.

Em termos médicos, o estanozolol é às vezes prescrito para tratar certaines condições em humanos, tais como anemia, angioedema hereditário e catabolismo proteico associado com várias doenças. No entanto, devido aos riscos potenciais para a saúde, seu uso é fortemente regulamentado e monitorizado.

La 11-β-hidroxilasa é un enzima que pertence à classe das oxidorreductases e participa no metabolismo dos steroides. Mais especificamente, é responsável pela conversão da cortisol précursora, 11-desoxicortisol, no próprio cortisol na via biosintética dos glucocorticoides. A actividade desta enzima é catalisada por dois cofactores, o citocromo P450 reductase e o citocromo P450 oxidoreductase.

A deficiência ou disfunción da 11-β-hidroxilasa pode levar a condições médicas graves, como a hiperplasia suprarrenal congénita, que se caracteriza por níveis elevados de androgénios e baixos níveis de cortisol. Isto pode resultar em sintomas como virilização prematura em meninas, desenvolvimento sexual anormal em rapazes e problemas de crescimento em ambos os sexos.

Os ovinos são um grupo de animais pertencentes à família Bovidae e ao gênero Ovis, que inclui espécies domesticadas como a ovelha-doméstica (Ovis aries) e suas contrapartes selvagens, como as bodes-selvagens. Eles são conhecidos por sua capacidade de produzir lã, carne e couro de alta qualidade. Os ovinos são ruminantes, o que significa que eles têm um estômago especializado em quatro partes que permite que eles processem a celulose presente em plantas fibrosas. Eles também são caracterizados por suas chifres curvos e pelagem lanosa.

Na medicina, a castração é um procedimento cirúrgico que consiste na remoção dos testículos em machos, seja humanos ou animais. Essa técnica tem sido utilizada historicamente por diversos motivos, como o controle populacional de animais, prevenção de doenças sexualmente transmissíveis e modificação de comportamento em prisioneiros. No entanto, atualmente, a castração é mais comumente associada ao tratamento da hiperplasia prostática benigna (HPB) e do câncer testicular em humanos. Em animais, a castração continua sendo uma opção para o controle reprodutivo e comportamental.

Em suma, a castração é um procedimento médico que envolve a remoção dos testículos, tendo diferentes indicações e finalidades dependendo do contexto clínico e ético em questão.

Cosyntropin, também conhecido como tetracosactida, é um hormônio sintético similar à ACTH (hormônio adrenocorticotrófico). É amplamente utilizado em testes diagnósticos para avaliar a função do córtex suprarrenal, particularmente a capacidade de produzir cortisol.

A cosintropina é derivada da ACTH humana e consiste nos primeiros 24 aminoácidos sintéticos deste hormônio. Ela estimula a glândula suprarrenal para secretar cortisol. Nos testes de função adrenal, cosintropina é administrada por via intravenosa ou intramuscular e então é medido o nível de cortisol no sangue em diferentes momentos. Isso ajudaria a diagnosticar condições como insuficiência adrenal primária ou secundária.

Além disso, cosintropina também pode ser usada no tratamento de certas formas de choque, especialmente choque hipovolêmico e septicemia, devido à sua capacidade de aumentar a produção de cortisol. No entanto, o uso clínico para este propósito é limitado.

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... androstenodiona, testosterona). Entretanto, o nível de estrogênio total diminui gradualmente por 5 anos após a menopausa, e a ...
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Quando expostos à androstenodiona, mulheres heterossexuais tendiam mais a sugerir que a figura era um homem - mas o feromônio ... Os cientistas já estavam cientes da existência de dois feromônios distintos - androstenodiona (encontrado no sêmen e suor ... "Fomos capazes de demonstrar qualitativamente que a androstenodiona indica a masculinidade para homens heterossexuais e ... à androstenodiona. Como na maioria dos feromônios, os que fizeram parte do estudo operam no inconsciente, mas ainda assim ...
  • A androstenodiona é um feromônio do sexo masculino presente no suor. (wikipedia.org)
  • Além disso, é responsável pela activação da funcionalidade das glândulas sudoríparas , que são responsáveis para a emissão de perfume masculino (androstenodiona). (maestrovirtuale.com)
  • Os cientistas já estavam cientes da existência de dois feromônios distintos - androstenodiona (encontrado no sêmen e suor masculinos) e estratetraenol (presente na urina feminina) - por algum tempo, mas continuava não sendo claro se eles tinham algum efeito no sexo oposto. (portoribeiro.com)