Análise para Determinação do Sexo
Diferenciação Sexual
Determinação do Sexo pelo Esqueleto
Transtornos do Desenvolvimento Sexual
Cromossomos Sexuais
Proteína da Região Y Determinante do Sexo
Genes sry
Razão de Masculinidade
Fatores de Transcrição SOX9
Caracteres Sexuais
Cromossomo Y
Tartarugas
Células Germinativas
Cromossomo X
Répteis
Caenorhabditis
Himenópteros
Fatores Sexuais
Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento
Compensação de Dosagem (Genética)
Testículo
Antropologia Forense
Vespas
Caenorhabditis elegans
Proteínas de Drosophila
Dados de Sequência Molecular
Proteínas de Grupo de Alta Mobilidade
Proteína Wnt4
Drosophila melanogaster
Proteínas de Caenorhabditis elegans
Ovário
Desenvolvimento Sexual
Evolução Biológica
Células de Sertoli
Organismos Hermafroditas
Fatores de Transcrição
Diploide
Genes Letais
Tilápia
Sexo
Prêmio Nobel
Cimicidae
Ginecomastia
Kentucky
Enciclopédias como Assunto
Baltimore
A "Análise para Determinação do Sexo" é um termo geral que se refere a diferentes métodos e técnicas utilizados em laboratório para estabelecer o sexo biológico de indivíduos. Essa análise é comumente solicitada em áreas como medicina legal, antropologia forense, genética médica e pesquisa biomédica. Algumas das técnicas mais comuns para a determinação do sexo incluem:
1. Análise de Cromossomos (Caryotipagem): Consiste no exame microscópico dos cromossomos presentes nas células, geralmente obtidas do sangue ou tecido bucal. Nos seres humanos, as fêmeas possuem dois cromossomos X (XX), enquanto os machos possuem um cromossomo X e um cromossomo Y (XY).
2. Análise de DNA: Pode ser realizada por técnicas como a reação em cadeia da polimerase (PCR) ou sequenciamento de DNA, que permitem identificar marcadores genéticos específicos ligados ao sexo, como o gene SRY localizado no cromossomo Y.
3. Exame Citogenético: Consiste na coloração e observação dos cromossomos em células em divisão (metáfase) para determinar o cariótipo do indivíduo. Nesse exame, é possível identificar a presença ou ausência de um cromossomo Y, o que define o sexo biológico.
4. Análise Hormonal: Em alguns casos, a determinação do sexo pode ser feita através da medição dos níveis hormonais, como testosterona e estrógeno, no sangue ou outros fluidos corporais. No entanto, essa abordagem é menos precisa do que as anteriores, uma vez que os níveis hormonais podem variar ao longo da vida e em diferentes condições fisiológicas.
A escolha da técnica para determinação do sexo depende de diversos fatores, como a disponibilidade dos recursos, o objetivo do estudo e as características do material biológico disponível. Em geral, as técnicas baseadas em DNA são as mais precisas e confiáveis para determinar o sexo biológico de um indivíduo.
Os Processos de Determinação Sexual referem-se a um conjunto complexo de eventos biológicos que ocorrem durante o desenvolvimento embrionário e fetal, responsáveis pela diferenciação dos indivíduos em machos ou fêmeas. Esses processos são controlados por genes específicos, hormonas e outros fatores regulatórios que atuam no nível molecular, celular e tecidual.
Existem dois sistemas principais envolvidos nos Processos de Determinação Sexual: o sistema cromossômico e o sistema gonadal. No sistema cromossômico, a determinação do sexo é baseada na presença ou ausência de determinados cromossomos sexuais. Em humanos, por exemplo, as pessoas geralmente possuem 46 chromossomes, organizados em 23 pares, incluindo um par de cromossomos sexuais (XX em fêmeas e XY em machos).
No sistema gonadal, a diferenciação dos órgãos reprodutores é iniciada pela formação das gônadas indiferenciadas, que podem se desenvolver em testículos ou ovários, dependendo do tipo de cromossomo sexual presente. Nos machos, a presença do gene SRY no cromossomo Y induz a diferenciação dos órgãos reprodutores masculinos, enquanto na falta desse gene, as gônadas se desenvolvem em ovários.
Após a formação dos órgãos reprodutores, outros processos hormonais e de diferenciação celular ocorrem, levando à formação completa dos sistemas reprodutivos masculino ou feminino. Esses processos são altamente conservados em diferentes espécies, mas podem apresentar variações dependendo do grupo taxonômico considerado.
A diferenciação sexual, em termos médicos, refere-se ao processo pelo qual um feto em desenvolvimento adquire as características sexuais primárias e secundárias que determinam se a pessoa será geneticamente macho (com cromossomos XY) ou femea (com cromossomos XX). Esse processo é controlado por hormonas e genes específicos e ocorre em duas etapas:
1. Diferenciação sexual embrionária: Durante as primeiras semanas de desenvolvimento fetal, os gônadas (órgãos reprodutores) se desenvolvem a partir de tecido indiferenciado em testículos ou ovários. Este processo é controlado por genes específicos no cromossomo Y (SRY) e é geralmente concluído em aproximadamente 8 semanas de gestação.
2. Diferenciação sexual durante a infância e adolescência: Após o nascimento, as crianças machos e fêmeas apresentam características sexuais secundárias que se desenvolvem em resposta às hormonas produzidas pelos testículos ou ovários. Nos meninos, isso inclui a queda dos testículos no escroto e o crescimento do pênis. Nas meninas, isso inclui o desenvolvimento da vagina, útero e mamas. Durante a puberdade, as diferenças sexuais secundárias se tornam ainda mais evidentes, com o crescimento de pelos faciais e corporais nos meninos e o início do ciclo menstrual nas meninas.
A diferenciação sexual é um processo complexo e bem regulado que pode ser afetado por fatores genéticos, hormonais e ambientais. Algumas condições médicas raras podem resultar em uma diferenciação sexual atípica, como o síndrome de insensibilidade a andrógenos, no qual as crianças geneticamente masculinas desenvolvem características sexuais femininas.
A determinação do sexo pelo esqueleto é um método usado em antropologia forense e estudos ósseos para estimar o sexo biológico de indivíduos desconhecidos com base em características esqueléticas. O processo envolve a análise de diferentes partes do esqueleto, especialmente o crânio e os pelves, que apresentam dimorfismos sexuais significativos entre homens e mulheres devido às diferenças no desenvolvimento e na função associados ao sexo biológico.
No crânio, por exemplo, existem variações na forma e tamanho dos ossos, como a maior largura bifrontal (entre as sobrancelhas) e glabela (entre os olhos) em homens do que em mulheres. Além disso, a curvatura da borda orbital inferior é geralmente mais marcada em mulheres. Outras características incluem a forma e tamanho dos dentes, o desenvolvimento do osso mastóide e a presença ou ausência de rugosidades e cristas ósseas específicas.
No caso da pelve, as diferenças entre os sexos são mais evidentes devido às funções reprodutivas dos indivíduos. A pelve feminina é geralmente mais larga e curva do que a masculina, com um ílio (osso do quadril) mais largo e uma forma diferente da abertura pélvica. O sacro também tende a ser mais curto e largo em mulheres do que em homens.
A determinação do sexo pelo esqueleto é um método estatisticamente confiável, mas nem sempre garante resultados precisos devido à grande variabilidade individual e à existência de indivíduos intersexuais ou com características sexuais atípicas. Portanto, os antropólogos forenses costumam utilizar uma combinação de métodos para estimar o sexo biológico de um indivíduo, incluindo análises esqueléticas e morfológicas dos tecidos moles.
Os Transtornos do Desenvolvimento Sexual (TDS), conforme definido no Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, Quinta Edição (DSM-5), referem-se a um grupo de condições em que ocorrem perturbações no desenvolvimento, expressão ou orientação sexual que causam angústia clinicamente significativa ou prejuízo na área social, profissional ou outras áreas importantes do indivíduo.
Esses transtornos geralmente se manifestam durante a infância, adolescência ou início da idade adulta e podem ser classificados em diferentes categorias, incluindo:
1. Transtorno da Orientação Sexual (TOS): é um novo diagnóstico no DSM-5 que inclui indivíduos que experimentam angústia persistente associada a uma orientação sexual intensamente desagradável, mas não inclui pessoas que apenas experimentam preconceitos ou discriminação relacionados à sua orientação sexual.
2. Transtorno do Desejo Sexual Hipoativo: refere-se a um padrão persistente de baixo desejo ou interesse por atividades sexuais que causa angústia clinicamente significativa ou prejuízo na área relacionamental ou em outras áreas importantes da vida.
3. Transtorno do Desejo Sexual Excessivo (ou compulsivo): é um diagnóstico contestado e não incluído no DSM-5, mas que refere-se a um padrão persistente de pensamentos ou comportamentos sexuais excessivos que causam angústia clinicamente significativa ou prejuízo na vida do indivíduo.
4. Transtorno da Identidade de Gênero: é um diagnóstico que refere-se a pessoas cuja identidade de gênero é inconsistente ou inadequada em relação ao seu sexo biológico e que causam angústia clinicamente significativa ou prejuízo na vida do indivíduo.
5. Transtornos da Excitação Sexual: incluem transtornos como a falta de excitação sexual, o vaginismo (contracção involuntária dos músculos da vagina que impede a penetração) e a disfunção erétil.
6. Transtornos do Orgasmo: incluem transtornos como o orgasmo retardado, a anorgasmia (incapacidade de alcançar o orgasmo) e a ejaculação precoce.
7. Outros Transtornos Sexuais: incluem parafilias (comportamentos sexuais atípicos que causam angústia ou prejuízo), transtornos dissociativos, transtornos de personalidade e outras condições médicas que podem afetar a função sexual.
É importante notar que muitas pessoas com transtornos sexuais não procuram tratamento porque sentem vergonha ou desconhecem os recursos disponíveis. No entanto, o tratamento pode ser muito eficaz em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida. Os tratamentos podem incluir terapia individual ou conjugal, medicamentos, educação sexual e outras abordagens terapêuticas.
Gônadas referem-se aos órgãos reprodutivos sexuais primários que produzem gametas, ou seja, os óvulos nas fêmeas e os espermatozoides nos machos. As gônadas humanas são os ovários nas mulheres e os testículos (também chamados de testículos) nos homens. Além disso, as gônadas também produzem hormônios sexuais importantes que desempenham um papel fundamental no desenvolvimento sexual, crescimento e manutenção das características sexuais secundárias. Em fetos em desenvolvimento, as gônadas começam como tecido indiferenciado e, dependendo do cromossomo sexual, elas se diferenciam para se tornarem ovários ou testículos.
Em genética, cromossomos sexuais, também conhecidos como gonossomas ou heterocromossomas, se referem a um par de cromossomos que desempenham um papel central na determinação do sexo em organismos vivos. Em humanos e outros mamíferos, os cromossomos sexuais são geralmente designados como X e Y. Os indivíduos com dois cromossomos X (XX) geralmente se desenvolvem como feminino, enquanto aqueles com um cromossomo X e um cromossomo Y (XY) geralmente se desenvolvem como masculino.
Os cromossomos sexuais contêm genes que influenciam características sexuais específicas, como a formação dos órgãos reprodutivos e secundárias. No entanto, eles também podem conter genes que não estão relacionados à determinação do sexo. Algumas condições genéticas raras podem ocorrer devido a anormalidades nos cromossomos sexuais, como no caso da síndrome de Klinefelter (XXY) e da síndrome de Turner (X0).
A proteína da região Y determinante do sexo, frequentemente abreviada como SRY (do inglês, Sex-Determining Region Y protein), é uma proteína que desempenha um papel crucial no desenvolvimento sexual humano. Ela está localizada na região Y do cromossomo Y e codifica a informação genética para o fator de determinação do sexo, também conhecido como gene SRY.
Este gene é responsável por iniciar a diferenciação dos testículos no feto masculino durante as primeiras etapas do desenvolvimento embrionário. A proteína SRY atua como um fator de transcrição, se ligando a certos segmentos de DNA e regulando a expressão de outros genes. Em particular, ela desempenha um papel na ativação do gene SOX9, que é essencial para o desenvolvimento dos testículos.
Mutações no gene SRY podem levar a distúrbios da diferenciação sexual, como o síndrome de insensibilidade a andrógenos, na qual um indivíduo possui cromossomos Y (e portanto o gene SRY) mas desenvolve características femininas devido a uma falha na resposta aos hormônios masculinos.
SRY (do inglês Sex-Determining Region Y) é um gene localizado no cromossomo Y humano que desempenha um papel crucial na determinação do sexo masculino. Normalmente, os indivíduos do sexo masculino herdam um cromossomo Y de seu pai, enquanto as mulheres herdam um par de cromossomos X. O gene SRY é responsável por iniciar a diferenciação dos testículos durante o desenvolvimento embrionário.
A proteína codificada pelo gene SRY atua como um fator de transcrição, ligando-se ao DNA e regulando a expressão de outros genes. Em particular, ela desempenha um papel fundamental na ativação do gene SOX9, que por sua vez induz a diferenciação dos testículos. A presença do gene SRY e o desenvolvimento subsequente de testículos levam à produção de hormônios andrógenos, como a testosterona, que promovem o desenvolvimento de características sexuais secundárias masculinas.
Mutações no gene SRY podem resultar em transtornos da diferenciação sexual (DSD), incluindo o síndrome de insensibilidade a andrógenos (SAIS) e outras condições em que os indivíduos herdam uma cópia funcional do gene SRY, mas desenvolvem características sexuais femininas ou ambiguas. Além disso, o gene SRY também pode estar envolvido em determinados cânceres testiculares e outras condições de saúde.
A "Razão de Masculinidade" é um termo utilizado em estudos epidemiológicos e de saúde pública para descrever a proporção de homens por cada mulher em uma população específica. Essa métrica é frequentemente usada em pesquisas relacionadas à saúde sexual e reprodutiva, demografia, saúde materno-infantil e planejamento familiar. A razão de masculinidade pode fornecer informações importantes sobre a estrutura da população e sua composição demográfica, além de ajudar a identificar possíveis disparidades em saúde entre homens e mulheres. É importante notar que a razão de masculinidade pode variar consideravelmente dependendo do contexto geográfico, idade, raça/etnia e outros fatores sociodemográficos.
SOX9 (SRY-box transcription factor 9) é um fator de transcrição que desempenha um papel crucial no desenvolvimento e diferenciação celular, especialmente nos tecidos reprodutivos masculinos. Ele pertence à família de fatores de transcrição SOX, que contém um domínio de ligação à DNA conhecido como domínio de ligação à DNA do tipo HMG-box (High Mobility Group).
No desenvolvimento testicular, o fator de transcrição SOX9 é expresso no sexto dia após a fecundação e desempenha um papel fundamental na diferenciação celular para formar os tecidos reprodutivos masculinos. Ele atua como um regulador chave da diferenciação dos condrócitos, células que produzem matriz extracelular e são responsáveis pela formação do tecido ósseo. Além disso, o fator de transcrição SOX9 também está envolvido no desenvolvimento de outros tecidos, como o cérebro e a pele.
Mutações no gene SOX9 podem resultar em várias condições genéticas, incluindo síndrome de Campomelic Dysplasia, uma doença rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e geralmente é fatal na infância. Também está associado à diferenciação sexual defeituosa e à intersexualidade.
Na medicina, "caracteres sexuais" referem-se aos traços físicos e biológicos que determinam o sexo de um indivíduo. Esses caracteres podem ser classificados em primários e secundários.
Caracteres sexuais primários incluem os órgãos reprodutivos internos e externos, como ovários, testículos, útero, próstata e genitália. Esses caracteres são desenvolvidos durante a embriogênese e estão presentes desde o nascimento, mas seu crescimento e desenvolvimento se completam na puberdade sob a influência dos hormônios sexuais.
Caracteres sexuais secundários, por outro lado, referem-se a alterações físicas que ocorrem durante a puberdade devido à produção de hormônios sexuais. Essas mudanças incluem crescimento de pelos faciais e corporais, aumento do tamanho dos seios nas mulheres, desenvolvimento da musculatura nos homens, alongamento do corpo e mudanças na distribuição de gordura corporal.
Em resumo, caracteres sexuais são os traços físicos e biológicos que determinam o sexo de um indivíduo, incluindo órgãos reprodutivos primários e secundárias mudanças físicas que ocorrem durante a puberdade.
Em genética, o cromossomo Y é um dos dois cromossomos sexuais que os humanos e outros mamíferos herdam (o outro sendo o cromossomo X). A presença de um cromossomo Y no conjunto diplóide de 46 cromossomos totais é geralmente o que determina a designação biológica masculina de um indivíduo.
O cromossomo Y é significativamente menor do que o cromossomo X e contém relativamente poucos genes, muitos dos quais estão relacionados ao desenvolvimento e função dos órgãos reprodutivos masculinos. Algumas partes do cromossomo Y não codificam proteínas e consistem em sequências de DNA repetitivas, cuja função ainda não é completamente compreendida.
Devido à sua menor taxa de recombinação genética durante a meiose, o cromossomo Y é geralmente considerado um dos mais conservados e menos variáveis entre os cromossomos humanos. No entanto, pesquisas recentes sugerem que ele pode estar envolvido em processos genéticos mais complexos do que se acreditava anteriormente.
Na medicina, "tartarugas" é um termo informal e não médico que às vezes é usado para descrever a pele endurecida ou escamosa, especialmente no rosto. No entanto, este termo geralmente se refere ao acúmulo de placa na boca, particularmente nos dentes, que é chamada de cálculo dental em um contexto médico. A placa é uma substância pegajosa e incolora que se forma naturalmente na boca e contém bactérias. Quando a placa não é regularmente removida por meio do brushings de dentes e uso de fio dental, ela pode endurecer-se e mineralizar-se, formando cálculos ou "tartarugas". Esses depósitos podem amarelar os dentes, causar mau hálito e aumentar o risco de doenças periodontais. Portanto, é importante manter boas práticas de higiene bucal para prevenir a formação de tartarugas.
As células germinativas são os tipos especiais de células que se originam no embrião em desenvolvimento e dão origem aos gametas (óvulos nas fêmeas e espermatozoides nos machos) por meio do processo de meiose. Essas células contêm o material genético hereditário que é transmitido de geração em geração. Em humanos, as células germinativas primórdios surgem no embrião em desenvolvimento e migram para os gonádos (ovários nas fêmeas e testículos nos machos) onde se diferenciam em óvulos ou espermatozoides. As células germinativas têm um grande potencial de renovação e podem dividir-se por mitose durante toda a vida do indivíduo, permitindo assim a reprodução sexuada contínua.
O cromossomo X é um dos dois cromossomos sexuais em humanos (o outro é o cromossomo Y). As pessoas geralmente possuem dois cromossomos idênticos chamados autossomos, e um par de cromossomos sexuais que podem ser either X ou Y. As fêmeas possuem dois cromossomos X (XX), enquanto os machos possuem um X e um Y (XY).
O cromossomo X contém aproximadamente 155 milhões de pares de bases e representa cerca de 5% do DNA total na célula. Carrega entre 800 a 900 genes, muitos dos quais estão relacionados às funções específicas do sexo, como o desenvolvimento das características sexuais secundárias femininas e a produção de hormônios sexuais. No entanto, também contém genes que não estão relacionados ao sexo e são comuns em ambos os sexos.
Algumas condições genéticas estão ligadas ao cromossomo X, como a fibrose quística, distrofia muscular de Duchenne, hemofilia e síndrome de Turner (quando uma pessoa nasce com apenas um cromossomo X). Essas condições geralmente afetam os machos mais frequentemente do que as fêmeas, porque se um homem herdar uma cópia defeituosa do gene em seu único cromossomo X, ele não terá outra cópia para compensar a falha. As mulheres, por outro lado, geralmente têm duas cópias de cada gene no par de cromossomos X, então se uma cópia estiver defeituosa, a outra pode ainda funcionar normalmente.
Répteis são um grupo diversificado de vertebrados amniotas, o que significa que eles colocam ovos com cascas ou dão à luz filhotes vivos, dependendo da espécie. Eles são caracterizados por sua pele seca e coberta de escamas, que contém queratina, e por terem pulmões para respirar ar. Além disso, a maioria dos répteis é ectotérmica, o que significa que eles regulam sua temperatura corporal através do ambiente externo em vez de produzirem calor metabólico internamente.
Existem mais de 10.000 espécies de répteis conhecidas, incluindo tartarugas, crocodilos, tuataras, lagartos e serpentes. Embora sejam frequentemente associados a climas quentes, há répteis que vivem em uma variedade de habitats, desde desertos áridos até florestas úmidas e ambientes aquáticos.
Répteis desempenham um papel importante nos ecossistemas em todo o mundo, servindo como predadores e presas para outras espécies. Alguns répteis também têm importância econômica para os seres humanos, seja por sua pele, carne ou produtos derivados deles, como couros e óleos. No entanto, muitas espécies de répteis estão ameaçadas de extinção devido à perda de habitat, poluição, caça ilegal e mudanças climáticas.
"Caenorhabditis" é um gênero de minúsculos nematóides (vermes redondos) que são encontrados em habitats diversificados, como solo, matéria orgânica em decomposição e até mesmo em ambientes aquáticos. Eles são organismos modelo amplamente utilizados em estudos biológicos, particularmente no campo da genética e biologia do envelhecimento.
O membro mais conhecido e estudado deste gênero é o "Caenorhabditis elegans", um nematóide com cerca de 1 mm de comprimento que possui um ciclo de vida curto e um genoma relativamente simples, o que facilita seu estudo. Descoberto em 1957 por Sydney Brenner, o "C. elegans" foi escolhido como organismo modelo devido à sua transparência, permitindo a observação direta de suas células e órgãos durante o desenvolvimento e envelhecimento. Além disso, seu curto ciclo de vida e pequeno tamanho facilitam a manipulação em laboratório.
Desde então, estudos com "C. elegans" e outros membros do gênero "Caenorhabditis" têm contribuído significativamente para nossa compreensão de processos biológicos básicos, como o desenvolvimento embrionário, a neurobiologia, a apoptose (morte celular programada), o envelhecimento e as doenças humanas relacionadas ao envelhecimento. Estes pequenos vermes continuam a ser uma ferramenta valiosa para os cientistas em sua busca por conhecimentos sobre a biologia básica e a saúde humana.
Himenópteros é a ordem de insetos que inclui abelhas, vespas e formigas. Esses insetos são caracterizados por possuírem um par de asas na parte posterior do corpo e, em muitos casos, um ovopositor modificado das fêmeas, conhecido como ferrão, que pode ser usado para injectar veneno. Os himenópteros desempenham papéis importantes em ecossistemas como polinizadores e predadores. Algumas espécies podem ser consideradas uma praga ou perigosa para os humanos, devido à sua capacidade de picar repetidamente ou causar reações alérgicas severas em alguns indivíduos.
Em termos médicos, "fatores sexuais" geralmente se referem a aspectos biológicos e psicológicos que desempenham um papel na determinação da identidade sexual ou no desenvolvimento do comportamento sexual de uma pessoa. Esses fatores podem incluir:
1. Fatores Biológicos: São os aspectos anatômicos, genéticos e hormonais que desempenham um papel na determinação do sexo biológico de uma pessoa (masculino ou feminino). Alguns exemplos incluem:
* Genitália externa: órgãos reprodutivos como o pênis e o escroto em homens, e a vagina e os lábios em mulheres.
* Genes X e Y: as mulheres geralmente têm dois cromossomos X (XX), enquanto os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y (XY).
* Hormônios sexuais: como a testosterona, que é mais prevalente em homens, e o estrógeno, que é mais prevalente em mulheres.
2. Fatores Psicológicos: São os aspectos mentais e emocionais relacionados à sexualidade de uma pessoa. Alguns exemplos incluem:
* Identidade sexual: a percepção que uma pessoa tem sobre seu próprio gênero, se é masculino, feminino ou outro.
* Desejo sexual e orientação sexual: o desejo de se envolver em atividades sexuais com outras pessoas e a atração por homens, mulheres ou ambos.
* Experiências de vida: eventos traumáticos ou positivos que podem influenciar a forma como uma pessoa vê e experimenta sua sexualidade.
É importante notar que a sexualidade é um espectro complexo e fluido, e as pessoas podem experimentar diferentes combinações de fatores biológicos e psicológicos que influenciam sua identidade e experiência sexual.
A regulação da expressão gênica no desenvolvimento refere-se ao processo pelo qual as células controlam a ativação e desativação dos genes em diferentes estágios do desenvolvimento de um organismo. Isso é fundamental para garantir que os genes sejam expressos na hora certa, no local certo e em níveis adequados, o que é crucial para a diferenciação celular, morfogênese e outros processos do desenvolvimento.
A regulação da expressão gênica pode ser alcançada por meios epigenéticos, como modificações das histonas e metilação do DNA, bem como por meio de fatores de transcrição e outras proteínas reguladoras que se ligam a sequências específicas de DNA perto dos genes. Além disso, a regulação da expressão gênica pode ser influenciada por sinais químicos e físicos do ambiente celular, como hormônios, citocinas e fatores de crescimento.
A perturbação na regulação da expressão gênica pode levar a uma variedade de desordens do desenvolvimento, incluindo defeitos congênitos, doenças genéticas e neoplasias. Portanto, o entendimento dos mecanismos moleculares que controlam a regulação da expressão gênica no desenvolvimento é fundamental para a pesquisa biomédica e a medicina moderna.
Alligators and crocodiles are large, carnivorous reptiles belonging to the order Crocodylia. They are characterized by a long, broad snout, powerful tail, and sharp teeth designed for grabbing and holding onto prey.
Crocodiles (family Crocodylidae) are typically larger than alligators and have a more V-shaped snout, as well as a stronger bite force. They are found in Africa, Asia, Australia, and the Americas, and are known to be highly adaptable predators that can survive in both fresh and saltwater environments.
Alligators (family Alligatoridae) are native to North America and China. In North America, there is only one species, the American alligator (Alligator mississippiensis), which is found primarily in the southeastern United States. Alligators have a broader, U-shaped snout and a weaker bite force than crocodiles.
Both jacarés and crocodiles are important keystone species in their respective ecosystems, playing a critical role in maintaining the balance of their environments by controlling populations of other animals and helping to regulate water quality. However, they can also pose a threat to humans, particularly when they feel threatened or when their habitats are encroached upon.
It's worth noting that "jacaré" is a term used in Portuguese and Spanish to refer to alligators and caimans, which are a type of crocodilian found primarily in Central and South America. In English, the term "jacaré" is not commonly used, and these animals are typically referred to as alligators or caimans.
Testículo: É um órgão par, alongado e ovoide localizado no escroto nos homens e nos mamíferos machos. Cada testículo mede aproximadamente 4-5 cm de comprimento, 2,5 cm de largura e 3 cm de espessura. Eles descem do abdômen para o escroto durante o desenvolvimento fetal.
Os testículos têm duas funções principais:
1. Produzirem espermatozoides, os quais são células reprodutivas masculinas necessárias para a fertilização do óvulo feminino.
2. Secretarem hormônios sexuais masculinos, como a testosterona e outros andrógenos, que desempenham um papel crucial no desenvolvimento e manutenção dos caracteres sexuais secundários masculinos, como o crescimento do pênis e escroto, a queda da voz, o crescimento de pelos faciais e corporais, e o aumento da massa muscular.
Os testículos são revestidos por uma membrana fibrosa chamada túnica albugínea e contêm lobulos separados por septos conectivos. Cada lobulo contém de 1 a 4 túbulos seminíferos, onde os espermatozoides são produzidos através do processo de espermatogênese. Entre os túbulos seminíferos há tecido intersticial que contém células de Leydig, as quais secretam hormônios androgénicos.
Além disso, os testículos são sensíveis à temperatura e funcionam idealmente a aproximadamente 2-4 graus Celsius abaixo da temperatura corporal central. Para manter essa temperatura ideal, o escroto fornece um ambiente termorregulado através do músculo cremaster e da dartos, que ajudam a manter os testículos em contato com o ar fresco ou para retraí-los mais perto do corpo quando estiver frio.
A antropologia forense é uma sub-especialidade da antropologia física ou biológica que aplica conhecimentos e métodos da disciplina à análise de restos humanos em contextos jurídicos, com o objetivo de fornecer informações relevantes para investigações criminais, identificação de vítimas e estabelecimento de causas de morte.
Ela utiliza técnicas como análise óssea, morfologia dental, análise de traumas e doenças esqueléticas, estudos de DNA e análise de marcas de trauma para ajudar a determinar a idade, sexo, origem étnica, altura, presença de doenças ou lesões, e outras características relevantes dos indivíduos em questão.
A antropologia forense pode ser usada em vários cenários, como investigações de homicídios, desaparecimentos, acidentes, catástrofes e crimes de guerra. Ela é uma importante ferramenta na justiça criminal e nos esforços humanitários para identificar vítimas de conflitos armados e desastres naturais.
Desculpe por qualquer confusão, mas "vespas" é a palavra plural para "vespa", que é um tipo específico de inseto. Não há um termo "vespas" usado em medicina. No entanto, às vezes, os venenos de vespas e outros insectos podem causar reações alérgicas em humanos, o que pode ser tratado por médicos especialistas em alergias ou imunologia.
Uma vespa é um inseto himenóptero da família Vespidae. As vespas são predadores e se alimentam de outros insectos, incluindo lagartas e outras vespas. Elas têm uma cintura estreita entre o tórax e o abdômen e podem ser facilmente identificadas por suas cores amarelas e pretas distintivas e seus voos ruidosos. Algumas espécies de vespas, como a vespa-alemã, são conhecidas por sua agressividade e podem picar repetidamente quando perturbadas.
Em alguns casos, o veneno das picadas de vespas pode causar reações alérgicas em humanos, variando de uma leve irritação na pele a sintomas graves como dificuldade para respirar, batimento cardíaco acelerado e choque anafilático. Essas reações alérgicas podem ser tratadas com medicamentos específicos, como epinefrina, e requerem atenção médica imediata.
"Caenorhabditis elegans" é um tipo de nemátodo, ou verme redondo, que é frequentemente usado em estudos de biologia e genética. Ele mede aproximadamente 1 milímetro de comprimento e tem um ciclo de vida relativamente curto, o que o torna uma espécie conveniente para pesquisas laboratoriais.
Além disso, "C. elegans" é um organismo modelo importante porque seu corpo contém apenas aproximadamente 1.000 células e sua anatomia é bem compreendida. Todos os indivíduos machos desta espécie possuem exatamente 1.031 células no estado adulto, enquanto as fêmeas têm 959 células. Além disso, o genoma de "C. elegans" foi completamente sequenciado, o que permite aos pesquisadores estudar sua genética com precisão.
Outra vantagem do uso de "C. elegans" em pesquisas é seu curto tempo de geração e sua capacidade de se reproduzir por partenogênese, o que significa que as fêmeas podem produzir embriões sem a necessidade de fertilização masculina. Isso permite aos pesquisadores criar populações geneticamente uniformes rapidamente e facilmente.
"C. elegans" é frequentemente usado em estudos de desenvolvimento, neurobiologia, aprendizado e memória, doenças humanas e outras áreas da biologia. Sua simplicidade e fácil manipulação o tornam uma importante ferramenta de pesquisa em biologia molecular e celular.
As proteínas de helmintos referem-se a proteínas produzidas por organismos parasitas pertencentes ao filo Nematoda (vermes redondos) e Platyhelminthes (trematódeos e cestóides ou tênias). Estas proteínas desempenham um papel importante no ciclo de vida do helminto, auxiliando na sua sobrevivência, dispersão e infecção de hospedeiros. Algumas destas proteínas estão envolvidas em mecanismos imunomodulatórios que permitem ao parasita evadir a resposta imune do hospedeiro.
Algumas proteínas de helmintos têm sido estudadas como potenciais alvos para desenvolver vacinas e terapias contra as infecções causadas por estes parasitas. No entanto, o conhecimento sobre a estrutura e função destas proteínas ainda é limitado, sendo necessário realizar mais pesquisas neste campo para uma melhor compreensão e possíveis aplicações clínicas.
A "Pré-seleção do sexo" é um termo usado em medicina e genética para se referir a uma técnica que aumenta as chances de ter um filho do sexo desejado, antes da concepção. Isso geralmente é alcançado por meios como a seleção de esperma ou ovócitos (óvulos) com base no cromossomo X ou Y, dependendo se o objetivo é ter uma menina (XX) ou um menino (XY).
Este processo pode ser realizado através de várias técnicas laboratoriais, incluindo a centrifugação em gradientos de densidade, que separa os espermatozoides com base no peso e tamanho; ou a fluorescência in situ hibridização (FISH), que identifica os cromossomos X e Y usando sondas específicas.
A pré-seleção do sexo é distinta da pós-concepção, na qual o sexo do embrião é determinado após a fecundação, geralmente durante a fertilização in vitro (FIV). Em alguns países, a pré-seleção do sexo pode ser restrita por leis e regulamentos éticos devido à preocupação com a seleção genética e o potencial abuso para fins não terapêuticos, como a seleção de gênero para propósitos sociais ou culturais.
Na área da biologia molecular e genética, as "proteínas de Drosophila" geralmente se referem a proteínas estudadas e identificadas em *Drosophila melanogaster*, um organismo modelo amplamente utilizado em pesquisas. A Drosophila é uma espécie de mosca-da-fruta, e seu pequeno tamanho, geração curta, fácil manuseio e genoma relativamente simples a tornam uma escolha popular para estudos genéticos.
Muitas proteínas essenciais para processos celulares básicos foram primeiro descobertas e caracterizadas em Drosophila, incluindo proteínas envolvidas no desenvolvimento, no controle do ciclo celular, na resposta ao estresse e no envelhecimento. Além disso, a análise de mutantes de Drosophila tem desempenhado um papel crucial em desvendar os mecanismos moleculares subjacentes à doença humana, particularmente em áreas como o câncer e as neurodegenerativas.
Em resumo, "proteínas de Drosophila" são proteínas identificadas e estudadas no contexto de *Drosophila melanogaster*, que desempenham funções importantes em uma variedade de processos biológicos e fornecem insights valiosos sobre a biologia humana.
"Dados de sequência molecular" referem-se a informações sobre a ordem ou seqüência dos constituintes moleculares em uma molécula biológica específica, particularmente ácidos nucléicos (como DNA ou RNA) e proteínas. Esses dados são obtidos através de técnicas experimentais, como sequenciamento de DNA ou proteínas, e fornecem informações fundamentais sobre a estrutura, função e evolução das moléculas biológicas. A análise desses dados pode revelar padrões e características importantes, tais como genes, sítios de ligação regulatórios, domínios proteicos e motivos estruturais, que podem ser usados para fins de pesquisa científica, diagnóstico clínico ou desenvolvimento de biotecnologia.
As proteínas de grupo de alta mobilidade (HMG, na sigla em inglês) são uma família de proteínas que se ligam ao DNA e desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica. Elas são chamadas de "de alta mobilidade" porque migram rapidamente através dos geléis de electrossabão durante a electroforese devido à sua baixa massa molecular e carga líquida elevada.
Existem três subfamílias principais de proteínas HMG: HMGA, HMGB e HMGN. As proteínas HMGA (proteínas arquitetônicas do DNA) se ligam a sequências específicas de DNA em regiões de cromatina condensada e descondensada, auxiliando na organização da estrutura cromossômica e na regulação da expressão gênica. As proteínas HMGB (proteínas de ligação ao DNA de alta mobilidade) também se ligam a sequências específicas de DNA, mas são capazes de se dobrar e alongar o DNA, alterando sua estrutura e facilitando a interação com outras proteínas reguladoras. As proteínas HMGN (proteínas nucleosomais de alta mobilidade) se ligam ao nucleossomo e desestabilizam a estrutura do nucleossoma, aumentando a acessibilidade do DNA às proteínas reguladoras da transcrição.
As proteínas HMG são expressas em diferentes tecidos e estágios de desenvolvimento e desempenham um papel importante na regulação da expressão gênica durante processos como a diferenciação celular, o desenvolvimento embrionário e a resposta ao estresse. Além disso, algumas proteínas HMG têm sido associadas à progressão de doenças, como o câncer, tornando-se alvos potenciais para o desenvolvimento de terapias.
Wnt4 é uma proteína que pertence à família de proteínas Wnt, as quais desempenham papéis importantes no desenvolvimento embrionário e manutenção dos tecidos em organismos multicelulares. A proteína Wnt4 é codificada pelo gene WNT4 no genoma humano.
No contexto do desenvolvimento embrionário, a proteína Wnt4 desempenha um papel crucial na diferenciação e determinação do sexo dos órgãos reprodutores. Ela é expressa em células da cresta neural que dão origem às gônadas indiferenciadas no embrião em desenvolvimento. Posteriormente, a expressão de Wnt4 nos ovários contribui para a diferenciação e manutenção do fenótipo feminino, inibindo a diferenciação testicular e promovendo a formação de folículos ovarianos.
Além disso, estudos demonstraram que a proteína Wnt4 desempenha um papel na regulação da proliferação celular, sobrevivência celular, migração e diferenciação em diversos tecidos além dos órgãos reprodutores, como no rins, mama, cérebro e sistema muscular esquelético.
Em resumo, a proteína Wnt4 é uma importante molécula de sinalização que desempenha papéis cruciais em diversos processos do desenvolvimento embrionário e manutenção dos tecidos em organismos multicelulares.
Os "genes de insetos" não se referem a um conceito específico na medicina ou genética humana. No entanto, em biologia e genética, genes de insetos se referem aos genes que compõem o genoma dos insetos.
Insetos são um grupo diversificado de organismos pertencentes ao filo Arthropoda, classe Insecta. Eles apresentam uma grande variedade de características e funções genéticas que desempenham papéis importantes em sua fisiologia, desenvolvimento, comportamento e interação com o ambiente.
A pesquisa sobre genes de insetos é importante para diversas áreas do conhecimento, como a biologia evolutiva, ecologia, medicina e biotecnologia. Por exemplo, estudar os genes responsáveis pela resistência a insecticidas em mosquitos pode ajudar no desenvolvimento de novas estratégias de controle de pragas ou doenças transmitidas por insetos, como a malária.
Em resumo, os genes de insetos referem-se aos genes que compõem o genoma dos insetos e são objeto de estudo em diversas áreas da biologia e ciências da saúde.
"Drosophila melanogaster" é a designação científica completa da mosca-da-fruta, um pequeno inseto dipterano amplamente utilizado em pesquisas biológicas e genéticas. Originária de regiões tropicais e subtropicais, a mosca-da-fruta é frequentemente encontrada em frutas e vegetais em decomposição. Seu ciclo de vida curto e seu genoma relativamente simples tornam essa espécie uma ferramenta valiosa para estudos genéticos e desenvolvimentais, incluindo a pesquisa sobre doenças humanas e a genética da população.
"Proteínas de Caenorhabditis elegans" se referem a proteínas específicas encontradas no nematóide modelo de laboratório, Caenorhabditis elegans. Este organismo microscópico é amplamente utilizado em pesquisas biológicas, particularmente em estudos relacionados à genética, neurobiologia e biologia do desenvolvimento.
Caenorhabditis elegans possui um genoma relativamente simples, com aproximadamente 20.000 genes, dos quais cerca de 35% codificam proteínas. Estas proteínas desempenham diversas funções importantes no organismo, incluindo a regulação de processos celulares, estruturais e metabólicos. Além disso, as proteínas de Caenorhabditis elegans são frequentemente utilizadas em estudos como modelos para compreender os homólogos humanos correspondentes, uma vez que muitas delas têm sequências e estruturas semelhantes. Isso pode ajudar a esclarecer as funções e interações dessas proteínas em organismos mais complexos, incluindo os seres humanos.
Ovário é um órgão glandular emparelhado no sistema reprodutor feminino dos mamíferos. É responsável pela produção e maturação dos ovócitos (óvulos) e também produz hormônios sexuais femininos, tais como estrogênio e progesterona, que desempenham papéis importantes no desenvolvimento secundário dos caracteres sexuais femininos, ciclo menstrual e gravidez.
Os ovários estão localizados na pelve, lateralmente à parte superior da vagina, um em cada lado do útero. Eles são aproximadamente do tamanho e forma de uma amêndoa e são protegidos por uma membrana chamada túnica albugínea.
Durante a ovulação, um óvulo maduro é libertado do ovário e viaja através da trompa de Falópio em direção ao útero, onde pode ser potencialmente fertilizado por espermatozoides. Se a fertilização não ocorrer, o revestimento uterino é descartado durante a menstruação.
Em resumo, os ovários desempenham um papel fundamental no sistema reprodutor feminino, produzindo óvulos e hormônios sexuais importantes para a reprodução e o desenvolvimento feminino.
Desenvolvimento sexual é um termo usado para descrever os processos físicos, hormonais e mentais que ocorrem durante a vida de um indivíduo, levando à maturação dos órgãos sexuais e à capacidade reprodutiva. O desenvolvimento sexual é controlado por fatores genéticos e hormonais e está intimamente relacionado ao desenvolvimento em geral de um indivíduo.
O desenvolvimento sexual pode ser dividido em dois grandes períodos: o desenvolvimento pré-natal (que ocorre antes do nascimento) e o desenvolvimento pós-natal (que ocorre após o nascimento).
No desenvolvimento pré-natal, os órgãos sexuais começam a se formar e diferenciar em órgãos masculinos ou femininos entre as 7 e as 12 semanas de gestação, dependendo do tipo de cromossomos sexuais que o feto herdou (XX para feminino ou XY para masculino).
No desenvolvimento pós-natal, os hormônios desempenham um papel importante no desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários na puberdade, como o crescimento de pelos faciais e corporais, a mudança de voz e o início do ciclo menstrual nas meninas.
O desenvolvimento sexual é um processo complexo e contínuo que pode ser influenciado por fatores genéticos, hormonais, ambientais e sociais. A compreensão do desenvolvimento sexual é importante para a saúde sexual e reprodutiva, bem como para o bem-estar em geral de um indivíduo.
Em termos médicos, a evolução biológica pode ser definida como o processo de mudança e diversificação ao longo do tempo nas características hereditárias de populações de organismos. Essas mudanças resultam principalmente da seleção natural, em que variações genéticas que conferem vantagens adaptativas tornam os organismos mais propensos a sobreviver e se reproduzirem com sucesso em seu ambiente. Outros mecanismos de evolução incluem deriva genética, mutação, migração e recombinação genética. A evolução biológica é um conceito central na teoria da evolução, que fornece um quadro para entender a diversidade e o parentesco dos organismos vivos.
As células de Sertoli, também conhecidas como células nupeais ou células sustentaculares de Sertoli, são um tipo especializado de células presentes nos túbulos seminíferos dos testículos de mamíferos. Elas desempenham um papel crucial na formação e manutenção do ambiente pró-spermatogênico no interior dos testículos, fornecendo suporte físico e nutricional aos espermatogônios (células germinativas masculinas) durante o processo de espermatogênese (a formação de espermatozoides).
Algumas das funções importantes das células de Sertoli incluem:
1. Formar a barreira hemato-testicular: As células de Sertoli formam uma barreira semipermeável entre o sangue e os túbulos seminíferos, impedindo que antígenos do sistema imune entrem em contato com as células germinativas e causem danos a elas.
2. Fornecer suporte físico e nutricional: As células de Sertoli envolvem e sustentam os espermatogônios, fornecendo-lhes nutrientes essenciais e ajudando na sua proteção contra estressores ambientais.
3. Secreção de hormônios e fatores de crescimento: As células de Sertoli secretam diversos hormônios e fatores de crescimento, como a inhibina, a activina e o androgênio-bindente, que desempenham papéis importantes no controle da espermatogênese, da diferenciação sexual e do desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários.
4. Fagocitose de células mortas: As células de Sertoli também são responsáveis pela fagocitose de células germinativas mortas ou danificadas durante o processo de espermatogênese, ajudando a manter um ambiente saudável no testículo.
5. Participação no processo de meiose: As células de Sertula desempenham um papel importante na regulação do processo de meiose dos espermatogônios, garantindo a formação correta dos gametas masculinos.
Os organismos hermafroditas são aqueles que possuem tanto órgãos reprodutores masculinos quanto femininos, ou seja, eles têm a capacidade de produzir e amadurecer gametas masculinos (espermatozoides) e femininos (óvulos) em um único indivíduo. Essa forma de reprodução é comum em alguns animais, plantas e fungos. Nos animais, os hermafroditas podem se reproduzirem tanto de forma cruzada (quando dois indivíduos trocam gametas) quanto autogamamente (quando o próprio indivíduo utiliza seus próprios gametas).
Em humanos, a condição de hermafroditismo é chamada de intersexualidade e refere-se a variações no desenvolvimento dos sistemas reprodutivo e genital que não se encaixam nos modelos masculinos ou femininos típicos. No entanto, é importante notar que as pessoas intersexo geralmente não são hermafroditas no sentido estrito do termo, pois eles normalmente não possuem ambos os conjuntos completos de órgãos reprodutores masculinos e femininos. Em vez disso, eles podem apresentar características genitais ou reprodutivas que são atípicas para um único sexo.
Os fatores de transcrição são proteínas que desempenham um papel fundamental na regulação da expressão gênica, ou seja, no processo pelo qual o DNA é transcrito em RNA mensageiro (RNAm), que por sua vez serve como modelo para a síntese de proteínas. Esses fatores se ligam especificamente a sequências de DNA no promotor ou outros elementos regulatórios dos genes, e recrutam enzimas responsáveis pela transcrição do DNA em RNAm. Além disso, os fatores de transcrição podem atuar como ativadores ou repressores da transcrição, dependendo das interações que estabelecem com outras proteínas e cofatores. A regulação dessa etapa é crucial para a coordenação dos processos celulares e o desenvolvimento de organismos.
Em genética, o termo "diplóide" refere-se a um estado em que uma célula possui dois conjuntos completos de cromossomos. A maioria das células dos organismos eucarióticos são diploides, incluindo as células somáticas dos animais e plantas. Nos seres humanos, por exemplo, as células somáticas contêm 23 pares de cromossomos, totalizando 46 cromossomos no conjunto diplóide.
O estado diplóide é importante para a estabilidade genética e a reprodução sexuada. Durante a formação dos gametas (óvulos e espermatozoides), ocorre a meiose, um processo de divisão celular que reduz o número de cromossomos para metade, resultando em células haploides com apenas um conjunto completo de cromossomos. Quando os gametas se fundem durante a fecundação, o número normal de cromossomos é restaurado, mantendo assim a constância do número de cromossomos em cada geração.
Em resumo, "diplóide" é um termo genético que descreve uma célula com dois conjuntos completos de cromossomos, o que é típico da maioria das células somáticas dos organismos eucarióticos.
"Genes letais" referem-se a genes que, quando mutados ou com expressão alterada, podem causar a morte da célula, tecido ou organismo. Essas mutações geralmente levam à produção de proteínas defeituosas ou em quantidades anormais, o que pode interferir no funcionamento normal dos processos celulares e levar ao aparecimento de doenças genéticas graves ou mesmo à morte da célula. Em alguns casos, a expressão desses genes letais pode ser controlada por mecanismos regulatórios complexos, o que permite que os organismos sobrevivam com essas mutações em certas condições. No entanto, em outras situações, a ativação ou inativação acidental desses genes letais pode levar à morte celular ou do organismo como um todo. É importante notar que o termo "letal" aqui refere-se à capacidade de causar a morte da célula ou do organismo e não necessariamente à morte imediata ou inevitável.
De acordo com a medicina, Tilápia não tem uma definição específica, pois é um termo usado para se referir a várias espécies de peixes da família cichlidae. A tilápia é frequentemente encontrada em aquicultura e é apreciada por sua carne branca e magra. Alguns estudos sugerem que o consumo de tilápia pode estar relacionado a alguns benefícios para a saúde, como a redução do colesterol. No entanto, também há preocupações de que algumas espécies de tilápia podem conter níveis elevados de poluentes ambientais, como PCBs e dioxinas. Portanto, é importante selecionar cuidadosamente as fontes de tilápia e consumi-la com moderação.
De acordo com a Organização Mundial da Saúde (WHO), o termo "sexo" geralmente se refere às características físicas e biológicas que distinguem homens e mulheres. Normalmente, essas características são determinadas por genes, hormônios e anatomia reprodutiva. O sexo é geralmente categorizado como masculino ou feminino, embora existam indivíduos que podem apresentar características sexuais que não se encaixam exclusivamente nessas duas categorias, conhecidos como intersexo. É importante notar que a definição de sexo pode variar em diferentes contextos e disciplinas científicas.
O Prêmio Nobel não é exatamente um termo médico, mas sim um prêmio internacional concedido anualmente em várias categorias a pessoas que realizaram contribuições notáveis em benefício do gênero humano. Foi estabelecido no testamento de Alfred Nobel, um industrial e inventor sueco que é mais conhecido por ter inventado a dinamite.
No entanto, há um Prêmio Nobel relacionado à medicina, chamado "Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina". Este prêmio é concedido anualmente pela Assembleia Nobel do Instituto Karolinska, em Estocolmo, Suécia, a pesquisadores que fizeram descobertas notáveis no campo da fisiologia ou medicina. A palavra "fisiologia" aqui é usada em um sentido amplo e inclui todas as áreas da biomedicina, como neurobiologia, bioquímica, genética molecular e celular, imunologia e patologia.
Em resumo, o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina é um prêmio concedido anualmente a pesquisadores que fizeram contribuições significativas no campo da medicina e fisiologia, em reconhecimento à sua excelência e impacto na compreensão e melhoria da saúde humana.
Cimicidae é uma família de insetos da ordem Hemiptera, também conhecidos como percevejos-de-colchoẽ. Eles são ectoparasitas obrigatórios, o que significa que se alimentam exclusivamente do sangue de vertebrados de sangue quente, incluindo humanos e outros mamíferos e aves. O membro mais conhecido da família é o percevejo-de-cama (Cimex lectularius), um parasita comum em residências humanas em todo o mundo. Outro membro bem conhecido é o percevejo-das-pombas (Cimex pipistrelli), que se alimenta do sangue de morcegos e às vezes invade casas humanas em busca de alimento.
Os percevejos-de-colchoẽ têm um corpo achatado, oval e aveludado, com antenas curtas e uma coloração que varia do marrom claro ao avermelhado escuro. Eles medem cerca de 5 a 8 milímetros de comprimento quando adultos. Os percevejos-de-colchoẽ são noturnos e se escondem em frestas e rachaduras durante o dia, saindo à noite para se alimentar. Eles podem sobreviver por longos períodos sem se alimentar e podem resistir a condições adversas de fome e desidratação.
Os percevejos-de-colchoẽ são notórios por sua habilidade de transmitir doenças humanas, embora isso seja relativamente raro. Eles podem causar irritação da pele, alergias e anemia em casos graves de infestação. O controle dos percevejos-de-colchoẽ geralmente requer uma abordagem integrada que inclua a inspeção cuidadosa, o tratamento do ambiente e a prevenção de reinfestações.
Ginecomastia é um termo médico que se refere ao crescimento anormal ou anormalmente grande das glândulas mamárias em homens ou meninos. Essa condição pode ocorrer em um ou ambos os seios e geralmente é causada por um desequilíbrio hormonal, especialmente no nascimento, na puberdade e no envelhecimento.
A ginecomastia pode ser assimétrica, o que significa que um seio está mais desenvolvido do que o outro. Em alguns casos, a condição pode ser dolorosa ou desconfortável, especialmente durante a atividade física ou quando pressionada.
Embora a ginecomastia não seja uma condição grave, ela pode causar problemas emocionais e psicológicos, especialmente em adolescentes que podem ser afetados por sua aparência. Em alguns casos, a ginecomastia pode resolver-se sozinha à medida que o indivíduo envelhece e os níveis hormonais se estabilizam. No entanto, em outros casos, a condição pode persistir e exigir tratamento médico, como medicamentos ou cirurgia.
Desculpe, "Kentucky" é um estado localizado nos Estados Unidos e não é uma condição ou doença médica. Portanto, não há uma definição médica para "Kentucky".
'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.
Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.
Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.
"Baltimore" não é um termo médico. É o nome da largest city no estado de Maryland, nos Estados Unidos. No entanto, "Síndrome de Baltimore" é um termo usado em hematologia e oncologia para descrever uma condição rara em que os glóbulos brancos atacam os próprios tecidos do corpo (auto-imunes) após um transplante de medula óssea. Foi nomeada após a cidade de Baltimore, onde foi primeiramente descrita e estudada.
'Prémios e Distinções' não é uma definição médica em si, mas sim um termo geralmente usado para descrever os reconhecimentos formais dados a indivíduos ou organizações por realizações notáveis no campo médico. Esses prêmios podem ser concedidos por uma variedade de razões, incluindo:
1. Realizações acadêmicas: Doutorados honorários, prémios de tese, bolsas de estudo e outros reconhecimentos pelos feitos académicos e pesquisadores.
2. Excelência clínica: Prémios por excelência em cuidados clínicos, como o Prémio Nacional de Cuidados de Saúde para Clínicos ou o Prémio de Excelência em Cuidados Paliativos.
3. Pesquisa inovadora: Reconhecimento por contribuições significativas para a pesquisa médica, como o Prémio Nobel de Fisiologia ou Medicina, o Prémio Lasker e o Prémio Breakthrough em Ciências da Vida.
4. Serviço comunitário: Recompensas por contribuições para a saúde pública e serviços comunitários, como o Prémio de Serviço Público em Saúde e o Prémio Humanitário Presidencial.
5. Ética médica: Reconhecimento por integridade e ética profissionais, como o Prémio Kennedy de Ética na Administração Pública e o Prémio Instituto Hastings Center Caring.
Esses prêmios e distinções servem para incentivar e reconhecer os indivíduos e organizações que demonstram excelência, inovação e compromisso com a melhoria da saúde humana e do sistema de saúde.
Thomas Hunt Morgan
Fantasma de Heilbronn
Ataxia telangiectasia
Drosophila melanogaster
Tartaruga-de-orelha-vermelha
Argininemia
Adão (Pierre de Montreuil)
Água corporal
Imuno-histoquímica
Metabolômica
Polícia Militar do Estado do Rio Grande do Norte
Octavia Butler
Efeito Matilda
Hernandes Dias Lopes
Agressão
História evolutiva da vida
Carol Smart
Escola sem Homofobia
Homem de Dätgen
Confissões de uma Máscara
Esclerose múltipla
Escola Superior de Educação de Lisboa
Sphenodontida
José Alencar
Efeito da vítima identificável
Transparência em algoritmos
Escamados
Lepra
Ayrton Senna
Armadillidium vulgare
Thomas Hunt Morgan - Wikipedia
DeCS 2011 - Termos alterados
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Fatores preditivos de transtornos alimentares entre estudantes do Ensino Médio
Análise da distância intercanina com relação ao sexo e sua aplicação na identificação e interpretação de marcas de mordida
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A escola tropical de genética brasileira
Justiça manda Twitter apagar vídeo de Gabriel Monteiro e adolescente
Centro Esportivo Virtual | CEV | Tag: Nadadores
Representações sociais sobre armas de fogo
precisão das equações preditivas de 1-rm em praticantes não competitivos de treino de força (cev)
DeCS 2010 - versão 12 de fevereiro de 2010
DeCS 2017 - versão 04 de julho de 2017
27 de mai. de 2011 | VAGAS URGENTES SP
Escreva Lola Escreva: PSICOLOGIA EVOLUCIONISTA? SÓ RINDO
Masculino10
- A população eleita foi composta por 600 indivíduos adultos, sendo 50% do sexo masculino e 50%, feminino. (bvsalud.org)
- MÉTODOS: Participaram do estudo 7 atletas do sexo masculino, pertencem a elite do goalball brasileiro. (cbdv.org.br)
- Esse distúrbio afeta cerca de 10/100.000 nascimentos vivos do sexo masculino e tipicamente se manifesta entre 2 e 3 anos de idade. (msdmanuals.com)
- No novo estudo, o paciente analisado nasceu de país saudáveis em um hospital afiliado como um bebê do sexo masculino com genitália ambígua, criptorquidia (testículo que não desce), hipospádia (condição na qual a abertura do pênis fica na parte de baixo), e um escroto anterior (para imagens da genitália externa do bebê, acesse o paper ). (saberatualizadonews.com)
- A família escolheu um sexo masculino como determinação para o bebê, e a hipospádia foi corrigida. (saberatualizadonews.com)
- Vítimas e os agressores foram predominantemente indivíduos do sexo masculino, jovens, brancos ou pardos, com baixa escolaridade, nascidos em São Paulo ou em Estados do Nordeste, com ocupação no setor terciário ou desempregados. (scielo.br)
- Em um estudo sobre desenvolvimento de uma escala motivacional para o porte de arma, verificou-se que o grupo a favor do porte compreende a arma como um recurso de segurança e direito do indivíduo, sendo este entendimento mais predominante entre participantes do sexo masculino. (bvsalud.org)
- Foram selecionados 31 indivíduos do sexo masculino, praticantes de treino de força, com média de idades de 21.8 ± 4.0 anos, peso 75.9 ± 8.4 kg e estatura 178.1 ± 6.4 cm. (cev.org.br)
- Nos seres humanos, por exemplo, os espermatozoides levam tanto o cromossomo X quanto o Y, já os ovócitos contêm apenas o cromossomo X. A combinação do espermatozoide fertilizador com o ovócito é o que determinará se o embrião será do sexo masculino (XY) ou do sexo feminino (XX). (conceito.de)
- Destes menores, 87% eram do sexo masculino, 12% eram brancos, 52% eram negros e 36% sem informação de cor. (geledes.org.br)
Dados6
- Para a coleta de dados utilizamos a determinação do Lactato, Percepção Subjetiva de Esforço (PSE) e análise de desempenho. (cbdv.org.br)
- Para a análise dos dados, foram utilizados os programas openEvoc e Iramuteq. (bvsalud.org)
- Foram aplicadas uma questão de associação livre sobre a palavra homossexualidade e outra sobre as possíveis causas da mesma, sendo os dados analisados segundo os princípios da análise de conteúdo. (scielo.br)
- familiar na atenção primária à saúde: métodos mistos de análise de dados. (bvsalud.org)
- Utilizou-se o software Iramuteq 0.7 para análise dos dados que apontaram para cinco classes gerais. (bvsalud.org)
- A análise epidemiológica da doença será baseada em um estudo retrospectivo dos casos de tuberculose bovina diagnosticados no Laboratório Regional de Diagnóstico, da Faculdade de Veterinária, da Universidade Federal de Pelotas (LRD/FV/UFPel), e de humanos obtidos no banco de dados do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN). (edu.br)
Feminino2
- A única conexão entre os crimes era a presença do DNA de um mesmo indivíduo do sexo feminino, encontrado em 40 locais de crime, desde assassinatos a roubos. (wikipedia.org)
- O novo exame também pode ajudar a tranquilizar pacientes do sexo feminino com ossos mais finos, característica que pode gerar resultados falso-positivos na análise de densitometria óssea. (medscape.com)
Estudo2
- O objetivo deste estudo foi analisar a distância intercanina com relação ao sexo, além de avaliar o nível de acerto e segurança da metodologia utilizada. (bvsalud.org)
- Nas excursões eram realizadas coleta de espécies de Drosophila , análise da fauna e da flora brasileiras e eram financiadas pelo fundo de pesquisa da USP e pela Rockefeller, que também fornecia materiais, equipamentos e reformas na estrutura de laboratórios - além das bolsas de estudo já citadas. (bvs.br)
Pesquisas2
- Havia também pesquisas voltadas à determinação do sexo e a histologia dos invertebrados. (bvs.br)
- Dedicada à epistemologia das ciências sociais, atua com afinco na análise de pesquisas qualitativas. (ipo.inf.br)
MÉTODOS2
- Comparação Entre Métodos Diretos e Indiretos Para Determinação da Capacidade Aeróbia e índice de Braçada Durante a Infância e Adolescência em Meninos e Meninas Nadadores. (cev.org.br)
- Quais são os métodos disponíveis para a determinação do gasto energético? (nutritotal.com.br)
Coleta1
- Realizou-se a aplicação de questionários, avaliação antropométrica e coleta sanguínea para análise de zinco e biomarcadores do status oxidativo. (rbac.org.br)
Idade3
- Na seleção da amostra, idealmente mais de 100 adultos de cada sexo para cada grupo étnico, com uma frequência de distribuição semelhante nas diversas faixas de idade devem ser incluídos. (sanarmed.com)
- Quanto ao uso de fórmulas, existem mais de 190 delas publicadas na literatura para estimar o gasto energético, as quais utilizam as variáveis: peso, altura, idade, sexo, e superfície corporal. (nutritotal.com.br)
- Serão tabuladas as informações de idade, sexo, raça e procedência dos animais, bem como, a forma de diagnóstico. (edu.br)
Diferentes4
- A abordagem utilizada em nossas análises foi sensível ao caracterizar desigualdades entre diferentes contextos socioeconômicos e ao identificar fatores associados ao CWG em diferentes níveis de determinação. (cyberleninka.org)
- A determinação das características epidemiológicas nas diferentes regiões do país é fundamental para uma real avaliação da situação da doença nos rebanhos bovinos, bem como, para avaliar possíveis relações do M. bovis com casos de tuberculose humana. (edu.br)
- Muitas lesões encaminhadas para análise histopatológica não apresentam aspectos macroscópicos e/ou microscópicos característicos de tuberculose, sendo necessária a implementação de novas técnicas diagnósticas para reclassificar as lesões e os diferentes padrões macroscópicos e microscópicos que podem ser observados de acordo com o estágio de desenvolvimento da doença. (edu.br)
- O crescimento e desenvolvimento crâniofacial ocorre em proporções diferentes, principalmente quando associado ao sexo e ao tipo facial analisado. (unip.br)
Seja usada1
- Isso não foi descoberto nas investigações alemãs, pois embora a análise de DNA seja usada no país, seu uso é limitado à determinação de poucos atributos, como o sexo. (wikipedia.org)
Eram1
- Na cidade de Pelotas, no RS, o fenômeno é o mesmo, foi apenas na eleição de 2012 que os partidos políticos cumpriram a determinação de 30% de cota mínima para um dos sexos: 30,3% das candidaturas eram femininas em 2012 e 31,7% em 2016. (ipo.inf.br)
Velocidade1
- Desenvolvimento de Um Sistema de Nado Semi-atado Para Determinação Força, Velocidade e Potência de Nadadores. (cev.org.br)
Última1
- Como é vista, em última análise, depende da sua perspectiva. (allaboutgod.com)
Caso3
- Segundo a decisão judicial, o Twitter Brasil estará submetido a uma multa diária de R$ 30 mil caso a determinação seja descumprida. (uol.com.br)
- Tudo isso em função do timing do mercado, mas que, nesse caso, trata-se do tempo entre ter a ideia e/ou verificação de uma oportunidade, análise, determinação da viabilidade do negócio e, finalmente, colocar o negócio para funcionar. (slideshare.net)
- No caso da Câmara, uma determinação da Mesa Diretora, no ano passado, chegou a proibir o reembolso de despesas dos parlamentares com a contratação de serviços para alavancar contas que resultem em monetização para o deputado ou outras pessoas. (blogspot.com)
Muitas1
- O contínuo debate público sobre o casamento entre pessoas do mesmo sexo suscitou muitas perguntas da imprensa, do público em geral e dos membros da Igreja em relação à posição de A Igreja de Jesus Cristo dos Santos dos Últimos Dias no tocante à questão do casamento especificamente e do homossexualismo em geral. (aigrejadejesuscristo.org)
Humanos1
- Quimerismo discordante sexo-cromossomo em humanos (XX/XY) é uma rara anormalidade cromossômica. (saberatualizadonews.com)
Pacientes2
- A análise incluiu 9.048 pacientes (7,6%) que usavam estatinas regularmente, 27.272 (23%) que usavam estatinas irregularmente e 82.159 (69,3%) não usuários. (anad.org.br)
- Nosso objetivo foi realizar uma revisão sistemática e meta-análise de ensaios randomizados para avaliar o efeito de dietas com restrição calórica na remissão do diabetes tipo 2 e determinar quão bem os valores dos fatores de risco cardiometabólicos mudam junto com a diminuição da ingestão calórica em pacientes com Diabetes tipo 2. (abran.org.br)
Estudos1
- Após aprovação dos pais e do Comitê de Revisão Ética para Estudos Genômicos da Universidade de Saúde Fujita, Japão, uma análise genética detalhada foi realizada no bebê. (saberatualizadonews.com)
Teste1
- Desde 2011, o governo federal está implantando o NAT, sigla em inglês para teste de ácido nucleico, para tornar mais segura a análise do sangue colhido pelos hemocentros. (jeacontece.com.br)
Importante2
- Mas os gametas também desempenham um papel importante na determinação do sexo dos organismos. (conceito.de)
- ASSUNTOS PÚBLICOS: Para começar, poderiam explicar por que toda essa questão do homossexualismo e do casamento entre pessoas do mesmo sexo é importante para a Igreja? (aigrejadejesuscristo.org)
Amostras1
- Uma análise do DNA mitocondrial das amostras coletadas na Áustria concluiu que se tratava de um perfil genético encontrado mais frequentemente entre pessoas da Europa Oriental e da vizinha Rússia. (wikipedia.org)
Nadadores1
- Determinação da eficiência propulsora em nadadores. (cev.org.br)
Fundamental1
- A análise de um aspecto fundamental da arquitetura óssea pode melhorar significativamente a capacidade de predição do risco individual de fratura óssea. (medscape.com)
Pessoas1
- Ver também Atração por Pessoas do Mesmo Sexo página de tópicos. (aigrejadejesuscristo.org)
Cromossomos2
- Os gametas também desempenham um papel na determinação do sexo dos organismos, com espermatozoides carregando os cromossomos X e Y e ovócitos contendo apenas o cromossomo X. (conceito.de)
- A análise do cariótipo destina-se à identificação dos cromossomos com o objetivo de se detectar aberrações numéricas e/ou estruturais, levando-se em conta o número, a forma e o tamanho dos cromossomos. (mauriliodealmeida.com.br)
Testes1
- O diagnóstico é sugerido clinicamente e confirmado por testes genéticos ou análise do produto proteico (distrofina) do gene mutado. (msdmanuals.com)
Direito1
- A proposta do relator acrescenta a determinação para crimes contra o Estado democrático de direito. (blogspot.com)
Desenvolvimento1
- Entretanto, uma análise de planos ou ângulos próprios da região da sínfise mentoniana relacionada com possíveis alterações dessa área decorrentes do desenvolvimento, encontra-se ausente. (unip.br)
Tema1
- O tema que nos propomos abordar nesta Conferência consiste na análise crítica, na vertente fiscal, das despesas de saúde e educação em sede de acordos sobre pensão de alimentos. (igualdadeparental.org)