Epilepsia: Trastorno que se caracteriza por episodios recurrentes de paroxismos de disfunción cerebral debido a una descarga neuronal súbita, desordenada y excesiva. Los sistemas de clasificación de la epilepsia se basan generalmente en: (1) las características clínicas de los episodios convulsivos (ejemplo, convulsión motora), (2) etiología (ejemplo, post-traumática), (3) sitio anatómico donde se origina la convulsión (ejemplo, convulsión del lóbulo frontal), (4) tendencia a diseminarse a otras estructuras encefálicas, y (5) patrones temporales (ejemplo, epilepsia nocturna).Epilepsia Generalizada: Afecciones recurrentes que se caracterizan por crisis epilépticas que surgen difusa y simultáneamente en ambos hemisferios cerebrales. La clasificación se basa generalmente en las manifestaciones motoras de la crisis (ejemplo, convulsiva, no convulsiva, acinética, atónica, etc.) o de la etiología (ejemplo, idiopática, criptogénica, y sintomática). (Traducción libre del original: Mayo Clin Proc, 1996 Apr;71(4):405-14)Epilepsia del Lóbulo Temporal: Forma de epilepsia relacionada con la localización (focal)que se caracteriza por convulsiones que se originan en focos dentro del lóbulo temporal, sobre todo en su parte media. Pueden asociarse una amplia variedad de fenómenos psíquicos, incluidos ilusiones, alucinaciones, estados descognitivos y experiencias afectivas. La mayoría de las convulsiones parciales complejas (ver EPILEPSIA PARCIAL COMPLEJA) se originan en los lóbulos temporales. Las convulsiones de los lóbulos temporales pueden clasificarse por su etiología como criptogénicas, familiares o sintomáticas (es decir, relacionadas con un proceso patológico o lesión no identificada)(Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p321).Epilepsias Mioclónicas: Grupo clínicamente diverso de síndromes epilépticos que se caracteriza por convulsiones mioclónicas o por mioclonias en asociación con otros tipos de convulsiones. Los síndromes de epilepsia mioclónica se dividen en tres subtipos de acuerdo a la etiología: familiar, criptogénica, y sintomática (es decir, que es secundaria a procesos patológicos conocidos como son infecciones, lesiones hipóxico-isquémicas, trauma, etc.).Anticonvulsivantes: Fármacos utilizados para prevenir las CONVULSIONES o reducir su gravedad.Epilepsia Refleja: Subtipo de epilepsia que se caracteriza por convulsiones provocadas de manera consistente por un cierto estímulo específico. Estímulos auditivos, visuales, y somatosensoriales así como por actos de escribir, leer, comer y tomar decisiones son ejemplos de eventos o actividades que pueden inducir la actividad convulsiva en los individuos afectados.Epilepsia Mioclónica Juvenil: Trastorno que se caracteriza por el comienzo de mioclonias en la adolescencia, marcado incremento en la incidencia de la ausencia de convulsiones (ver EPILEPSIA, AUSENCIA), y epilepsia motora mayor generalizada (ver EPILEPSIA, TÓNICO-CLÓNICA). Los episodios mioclónicos tienden a ocurrir poco después de levantarse. Las convulsiones tienden a agravarse por la falta de sueño y por el consumo de alcohol. Se han identificado formas hereditarias y esporádicas.Epilepsia Tónico-Clónica: Trastorno convulsivo generalizado que se caracteriza por convulsiones motoras mayores que son recurrentes. La fase inicial tónica es breve y se caracteriza por flexión del tronco seguida por extensión difusa del tronco y de las extremidades. La fase clónica se caracteriza por contracciones flexoras rítmicas del tronco y extremidades, dilatación pupilar, elevación de la presión sanguínea y del pulso, incontinencia urinaria, y mordedura de la lengua. Esto continúa con un estado profundo de depresión de la conciencia (estado post-ictal) que mejora gradualmente en minutos a horas. La enfermedad puede ser criptogénica, familiar, o sintomática (ocasionada por un proceso patológico identificado).Epilepsia Parcial Compleja: Trastorno que se caracteriza por convulsiones parciales recurrentes marcadas por trastornos cognitivos. Durante la convulsión, el individuo puede experimentar una gran variedad de fenómenos psíquicos entre los que se incluyen alucinaciones formadas, ilusiones, deja vu (ilusión de haber experimentado una situación que en realidad se presenta por vez primera), sentimientos emocionales intensos, confusión, y desorientación espacial. También puede ocurrir actividad motora focal, alteraciones sensoriales y AUTOMATISMO. Las convulsiones complejas parciales se originan, a menudo, desde focos que se encuentran en uno o ambos lóbulos temporales. La etiología puede ser idiopática (epilepsia criptogénica compleja parcial) o aparecer como manifestación secundaria de una lesión focal cortical (epilepsia simtomática parcial compleja).Epilepsia del Lóbulo Frontal: Forma relacionada con la localización (focal) de la epilepsia que se caracteriza por convulsiones que surgen en el LÓBULO FRONTAL. Existe una variedad de síndromes clínicos dependientes de la localización exacta del foco convulsivo. Las convulsiones del lóbulo frontal pueden ser idiopáticas (criptogénicas) o causadas por un proceso patológico identificable, como son las lesiones traumáticas, neoplasias, u otras lesiones macro o microscópicas de los lóbulos frontales (convulsiones sintomáticas del lóbulo frontal) (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp318-9).Electroencefalografía: Registro de las corrientes eléctricas desarrolladas en el cerebro por medio de electrodos aplicados sobre el cráneo, a la superficie del cerebro, o colocados dentro de la sustancia cerebral.Convulsiones: Trastornos clínicos o subclínicos de la función cortical producidos por una descarga súbita, anormal, excesiva y desorganizada de las células cerebrales. Las manifestaciones clínicas incluyen fenómenos motores, sensoriales y psíquicos anormales. Las convulsiones recurrentes normalmente son denominadas EPILEPSIA o "trastorno convulsivo".Epilepsia Rolándica: Síndrome de epilepsia parcial con herencia autosómica dominante que comienza a los 3 y 13 años de edad. Las convulsiones se caracterizan por PARESTESIA y actividad tónica o clónica de la porción inferior de la cara asociada con hipersalivación y disartria. En la mayoría de los casos, los niños son neurológicamente normales y tienen un desarrollo normal. (Traducción libre de Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)Epilepsia Postraumática: Convulsiones recurrentes relacionadas causalmente con un TRAUMA CRANEOCEREBRAL. El comienzo de las convulsiones puede ser inmediato pero típicamente se retrasa por varios días luego de la lesión y puede no ocurrir hasta después de dos años. La mayoría de las convulsiones tienen un inicio focal que se correlaciona clínicamente con el sitio de la lesión cerebral. Las lesiones de la corteza cerebral ocasionadas por un objeto extraño penetrante (TRAUMA CRANEOCEREBRAL, PENETRANTE) se asocian con más probabilidad a epilepsia que las lesiones cerradas de la cabeza (LESIONES CERRADAS DE LA CABEZA). Las convulsiones por contusión son fenómenos no epilépticos que ocurren inmediatamente después de la lesión craneal y que se caracterizan por movimientos tónicos y clónicos.Esclerosis: Proceso patológico que consiste en el endurecimiento o fibrosis de una estructura anatómica, generalmente un vaso o un nervio.Convulsiones Febriles: Convulsiones que ocurren durante un episodio febril. Es un evento común, que afecta entre el 2-5 por ciento de los niños entre 3 meses y 5 años. En algunas familias se ha identificado un patrón de herencia autosómico dominante. La mayoría son convulsiones febriles simples (generalmente definidas como convulsión única de comienzo generalizado con una duración de menos de 30 minutos). Las convulsiones febriles complejas se caracterizan por tener un comienzo focal, tienen una duración mayor de 30 minutos, y/o más de una convulsión en un período de 24 horas. La probabilidad de desarrollar epilepsia (es decir, un trastorno epiléptico no febril) es baja luego de una convulsión febril simple. Las convulsiones febriles complejas se asocian con una incidencia moderadamente creciente de epilepsia.Carbamazepina: Un anticonvulsivante utilizado para controlar los ataques de gran mal y psicomotores o focales. Su modo de acción no se comprende completamente, pero alguna de sus acciones se asemejan a las de la FENITOÍNA; aunque existe poca semejanza química entre los dos compuestos, su estructura tridimensional es similar.Estado Epiléptico: Convulsión prolongada o convulsiones repetidas que son lo suficientemente frecuentes como para que no se produzca recuperación entre episodios, los que ocurren en intervalos de 20-30 minutos. El subtipo más común es el estado epiléptico generalizado tónico-clónico, que es una situación potencialmente fatal asociada con lesiones neuronales y disfunción respiratoria y metabólica. Las formas no convulsivas incluyen el estado de petit mal y el estado parcial complejo, que pueden manifestarse por trastornos de la conducta. El estado epiléptico parcial simple se caracteriza por convulsiones persistentes motoras, sensoriales, o autonómicas que no afectan el nivel cognitivo (ver también EPILEPSIA PARCIAL CONTINUA). El estado epiléptico subclínico se refiere generalmente a convulsiones que ocurren en un individuo que no responde o que está en estado comatoso en ausencia de signos evidentes de actividad convulsiva.Pilocarpina: Un agonista muscarínico que se hidroliza lentamente sin efectos nicotínicos. la pilocarpina es utilizada como miótica y en el tratamiento del glaucoma.Lobectomía Temporal Anterior: Procedimiento neuroquirúrgico que elimina el LÓBULO TEMPORAL anterior incluyendo las estructuras temporales mediales de la CORTEZA CEREBRAL, AMIGDALA, HIPOCAMPO y la adyacente CIRCUNVOLUCIÓN PARAHIPOCÁMPICA. Generalmente, este procedimiento se usa para el tratamiento de la epilepsia temporal intratable (EPILEPSIA DEL LÓBULO TEMPORAL).Piracetam: Un compuesto propuesto como agente neuroprotector y nootrópico.Epilepsias Mioclónicas Progresivas: Grupo heterogéneo de trastornos, principalmente familiares, que se caracterizan por convulsiones mioclónicas, convulsiones tónico-clónicas, ataxia, deterioro mental progresivo, y degeneración neuronal. Estos incluyen la ENFERMEDAD DE LAFORA; SÍNDROME DE MERRF; LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL; sialidosis (ver MUCOLIPIDOSIS), y SÍNDROME DE UNVERRICHT-LUNDBORG.Imagen por Resonancia Magnética: Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.Muerte Súbita: Cese súbito de todas las funciones vitales del cuerpo, se manifiesta por la pérdida permanente y total de las funciones cerebral, respiratoria, y cardiovascular.Ácido Valproico: Un ácido graso con propiedadesa anticonvulsivantes utilizado en el tratamiento de la epilepsia. Los mecanismos de sus acciones terapéuticas no están bien comprendidos. Pudieran actuar incrementando los niveles de GABA en el cerebro o alterando las propiedades de los canales de sodio dependientes del voltage.Procedimientos Neuroquirúrgicos: Cirugía que se realiza en el sistema nervioso o sus partes.Malformaciones del Desarrollo Cortical: Anomalías en el desarrollo de la CORTEZA CEREBRAL. Estas comprenden malformaciones que surgen de PROLIFERACIÓN DE LA CÉLULA o APOPTOSIS anormal neuronal o glial. (Grupo I); de la migración neuronal anormal (Grupo II); y el establecimiento anormal de la organización cortical (Grupo III). Muchos ENCEFALOPATÍAS METABÓLICAS INNATAS que afectan la formación del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL a menudo se asocian con malformaciones corticales. Son causas comunes de EPILEPSIA y retraso en el desarrollo.Hipocampo: Elevación curvada de SUSTANCIA GRIS que se extiende a lo largo de toda la base del asta temporal de los VENTRÍCULOS LATERALES (vea también LÓBULO TEMPORAL). El propio hipocampo, subículo, y GIRO DENTADO constituyen la formación hipocampal. A veces autores incluyen la CORTEZA ENTORRINAL en la formación hipocampal.Lóbulo Temporal: Parte lateral inferior del hemisferio cerebral responsable de los procesamientos auditivos (audición), olfatorios (olfacción) y semánticos. Se encuentra inferior a la fisura lateral y anterior al LÓBULO OCCIPITAL.Psicocirugía: Tratamiento de trastornos crónicos, severos e intratables mediante remoción quirúrgica o interrupción de ciertas áreas o vías en el cerebro, especialmente en los lóbulos prefrontales.Epilepsia Benigna Neonatal: Afección que se caracteriza por convulsiones recurrentes que ocurren durante las primeras 4-6 semanas de la vida a pesar de que hay un curso neonatal benigno. Se han identificado formas familiar autosómico dominantes y esporádicas. Las convulsiones consisten generalmente de breves episodios de posturas tónicas y de otros movimientos, apnea, desviaciones de los ojos, y fluctuaciones de la presión sanguínea. Estas tienden a remitir luego de la 6ta semana de vida. El riesgo de desarrollar epilepsia en edades posteriores es moderadamente alto en la forma familiar de este trastorno.Dieta Cetogénica: Un plato de consumo de alimentos alto en GRASAS y bajo en CARBOHIDRATOS. Esta dieta proporciona suficientes PROTEINAS para el crecimiento, pero insuficiente cantidad de carbohidratos para las necesidades energéticas del cuerpo. Una dieta cetogénica genera un 80-90 por ciento de los requisitos calóricos de las grasas y el resto de las proteínas.Excitación Neurológica: Fenómeno en el cual hay una alteración relativamente profunda de la función cerebral producida por la estimulación eléctrica o química repetida y que culmina en la aparición de convulsiones eletrográficas y de conducta cuando se repite el estímulo. Se utiliza como modelo experimental de la epilepsia.Estimulación del Nervio Vago: Un tratamiento co-adyuvante para la EPILEPSIA PARCIAL y DEPRESIÓN refractaria que emite impulsos eléctricos al cerebro a través del NERVIO VAGO. Una batería implantada bajo la piel suministra la energía.Encéfalo: Parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL contenida dentro del CRÁNEO. Procedente del TUBO NEURAL, el encéfalo embrionario consta de tres partes principales: PROSENCÉFALO (cerebro anterior), MESENCÉFALO (cerebro medio) y ROMBENCÉFALO (cerebro posterior). El encéfalo desarrollado consta de CEREBRO, CEREBELO y otras estructuras del TRONCO ENCEFÁLICO.Grabación en Video: Almacenamiento o preservación de señales de video para la televisión para ser reproducidas después a través de un transmisor o receptor. Las grabaciones pueden ser sobre cinta magnética o en discos (GRABACION DE VIDEODISCOS)Fenitoína: Un anticonvulsivo que se usa para tratar una amplia variedad de convulsiones. También es un anti-arrítmico y un relajante muscular. El mecanismo de acción terapéutica no está claro, aunque varias acciones celulares han sido descritas incluyendo efectos sobre los canales iónicos, transporte activo y la estabilización general de membrana. El mecanismo de su efecto relajante muscular parece implicar una reducción en la sensibilidad de los husos musculares para estirar. La fenitoína se ha propuesto para otros varios usos terapéuticos, pero su uso ha sido limitado por sus muchos efectos adversos y las interacciones con otras drogas.Vigabatrin: Un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Es un inhibidor irreversible de la 4-AMINOBUTIRATO TRANSAMINASA, la enzima responsable del catabolismo del GABA. (Traducción libre del original: Martindale The Extra Pharmacopoeia, 31st ed)Espasmos Infantiles: Síndrome epiléptico que se caracteriza por la triada de espasmos infantiles, hipsarritmia, y arresto del desarrollo motor al comenzar las convulsiones. La mayoría se presentan entre los 3-12 meses de edad, con espasmos que están constituidos por combinaciones de movimientos breves de flexión o extensión de la cabeza, tronco, y extremidades. La afección se divide en dos formas: criptogénica (idiopática) y sintomática (secundaria a un proceso patológico conocido como infecciones intrauterinas; anomalías del sistema nervioso; ENFERMEDADES CEREBRALES, ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO; prematuridad; asfixia perinatal; ESCLEROSIS TUBEROSA; etc.). (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp744-8)Neurocirugia: Especialidad quirúrgica que se ocupa del tratamiento de las enfermedades y desórdenes del cerebro, médula espinal y sistema nervioso simpático.Convulsivantes: Sustancias que actúan en el tronco cerebral o en la médula espinal produciendo convulsiones tónicas o clónicas, las que se producen a menudo por la eliminación del tono inhibidor normal. Al principio se utilizaron para estimular la respiración o como antídotos en la sobredosis de barbituratos. En la actualidad se utilizan comúnmente como herramientas experimentales.Triazinas: Anillos heterocíclicos que contienen tres átomos de nitrógeno, generalmente de forma 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6. Algunos se utilizan como HERBICIDAS.Epilepsia Parcial Motora: Trastorno que se caracteriza por descargas paroxísticas localizadas y recurrentes de las neuronas cerebrales que dan lugar a convulsiones con manifestaciones motoras. La mayoría de las convulsiones motoras parciales se originan en el LÓBULO FRONTAL (ver también EPILEPSIA, LÓBULO FRONTAL). Las convulsiones motoras pueden manifestarse como movimientos tónicos o clónicos que afectan la cara, una extremidad o un lado del cuerpo. También pueden ocurrir una variedad de patrones más complejos de movimientos, incluidas posturas anormales de las extremidades.Edad de Inicio: La edad, etapa de desarrollo, o período de la vida en el cual una enfermedad, sus síntomas iniciales o manifestaciones surgen en un individuo.Discapacidad Intelectual: Funcionamiento intelectual subnormal que se origina durante el período del desarrollo. El mismo tiene múltiples etiologías potenciales, incluidos los defectos genéticos y las lesiones perinatales. El valor del cociente de inteligencia (CI) se utiliza comúnmente para determinar si un individuo es intelectualmente discapacitado. Un valor de CI entre 70 y 79 está en el rango límite. Los valores por debajo de 67 están en el rango de discapacidad. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p28)Electrodos Implantados: Conductores eléctricos colocados quirúrgicamente cuya ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA que entregan se registra desde un punto específico dentro del cuerpo.Corteza Cerebral: Capa fina de SUSTANCIA GRIS sobre la superficie de los HEMISFERIOS CEREBRALES que se desarrolla a partir del TELENCÉFALO y que se repliega en las circunvoluciones. Alcanza su más alto desarrollo en el hombre y es responsable de las facultades intelectuales y de las funciones mentales superiores.Lateralidad Funcional: Manifestaciones del comportamiento de la dominancia cerebral en que hay un uso preferencial y un funcionamiento superior bien sea del lado izquierdo o del derecho, como es el caso de la preferencia del uso de la mano derecha o del pié derecho.Neurocisticercosis: Infección del encéfalo, médula espinal, o estructuras perimeníngeas con las formas larvarias del género TAENIA (principalmente T. solium en humanos). Las lesiones formadas por el organismo se refieren como cisticercos. La infección puede ser subaguda o crónica, y la severidad de los síntomas depende de la severidad de la respuesta inmune del hospedero y de la localización y número de lesiones. Las CONVULSIONES, representan la manifestación clínica más común aunque pueden ocurrir déficitis neurológicos focales.Enfermeras Clínicas: Enfermeras universitarias que poseen grado de maestro en enfermeria con enfasis en clínica médica y que actuan independientemente en la coordinación de planes de atención a pacientes.Etosuximida: Un anticonvulsivante especialmente utilizado en el tratamiento de crisis de ausencia que no se acompañan de otros tipos de crisis.Giro Dentado: SUSTANCIA GRIS situada encima del GIRO PARAHIPOCAMPAL. Está compuesta por tres capas. La capa molecular es continua con el HIPOCAMPO en la fisura del hipocampo. La capa granular consta de neuronas ovales o esféricas dispuestas íntimamente, llamadas células granulares, cuyos AXONES pasan a través de las terminaciones de la capa polimórfica sobre las DENDRITAS de las CÉLULAS PIRAMIDALES en el hipocampo.Ácido Kaínico: Acido (2S-(2 alfa,3 beta,4 beta))-2-Carboxi-4-(1-metiletenil)-3-pirrolidinoacétic. Ascaricida obtenido del alga roja Digenea simplex. Es un potente agonista de aminoácidos excitatorios y de algunos tipos de receptores de aminoácidos excitatorios y ha sido utilizado para discriminar entre tipos de receptores. Como muchos agonistas de aminoácidos excitatorios puede causar neurotoxicidad y ha sido utilizado experimentalmente para este propósito.Canalopatías: Son una serie de afecciones neuromusculares que se producen a consecuencia de MUTACIONES en los CANALES IÓNICOS y se manifiestan con eisodios de EPILEPSIA, CEFALEAS y DISCINESIAS.Estudios Retrospectivos: Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.Modelos Animales de Enfermedad: Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.Encefalopatías: Afecciones que acometen al ENCÉFALO, que está compuesto por los componentes intracraneales del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Este incluye (pero no está limitado a) la CORTEZA CEREBRAL; sustancia blanca intracraneal; GANGLIOS BASALES; TÁLAMO; HIPOTÁLAMO; TRONCO ENCEFÁLICO; y CEREBELO.Neurología: Especialidad médica que se ocupa del estudio de las estructuras, funciones y enfermedades del sistema nervioso.Pentilenotetrazol: Un agente farmacéutico que muestra actividad como estimulante del sistema nervioso central y respiratorio. Es considerado un antagonista GABA no competitivo. El pentilenotetrazol ha sido utilizado experimentalmente para estudiar el fenómeno de los ataques y para identificar fármacos que puedan controlar la susceptibilidad a los ataques.Resultado del Tratamiento: Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.Dominancia Cerebral: Dominancia de un hemisferio cerebral sobre otro en las funciones cerebrales.Amobarbital: Barbiturato con propiedades hipnóticas y sedantes (pero no ansiolíticas). Los efectos adversos son principalmente una consecuencia de la depresión del SNC relacionada a la dosis y el riesgo de dependencia con el uso continuado es alto.Resistencia a Medicamentos: Respuesta reducida o ausencia de respuesta en un organismo, enfermedad o tejido con relación a la efectividad prevista para una sustancia química o fármaco. Debe distinguirse de la TOLERANCIA A FÁRMACOS que consiste en la disminución progresiva de la susceptibilidad de un ser humano o animal a los efectos de un fármaco como resultado de su administración continuada.Mapeo Encefálico: Las técnicas de imagen para localizar los sitios de las funciones fisiológicas y actividades del cerebro.Magnetoencefalografía: Medición de campos magnéticos sobre la cabeza generados por las corrientes eléctricas del cerebro. Como en cualquier conductor eléctrico, los campos eléctricos en el cerebro se acompañan de campos magnéticos ortogonales. La medición de estos campos aporta información acerca de la localización de la actividad cerebral que es complementaria a la aportada por la electroencefalografía. La magnetoencefalografía puede ser utilizada sola o junto a la electroencefalografía, para medir la actividad espontánea o evocada, y para la investigación, o con fines clínicos.Síndrome: Complejo de síntomas característicos.Primidona: Un agente antiepiléptico relacionado con los barbituratos; es parcialmente metabolizado a FENOBARBITAL en el organismo y debe alguna de sus acciones a este metabolito. Se reportan efectos adversos más frecuentes que con el FENOBARBITAL. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p309)Receptores de GABA-A: Proteínas de la superficie celular que se unen al ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO y contienen un canal integral de cloro de la membrana. Cada receptor se monta como un pentámero de un grupo de al menos 19 subunidades diferentes posibles. Los receptores pertenecen a una superfamilia que comparten un asa CISTEÍNA común.Pruebas Neuropsicológicas: Pruebas diseñadas para evaluar las funciones neurológicas asociadas a ciertas conductas. Son utilizados en el diagnóstico de disfunción o daño cerebral y trastornos o lesiones del sistema nervioso central.Hechicería: Acto de emplear la brujería (uso del poder ganado con la asistencia o control de los espíritus), especialmente con intenciones malévolas, y el ejercicio de poderes sobrenaturales y pretendida comunicación con el diablo o con un familiar.Neuronas: Unidades celulares básicas del tejido nervioso. Cada neurona está compuesta por un cuerpo, un axón y dendritas. Su función es recibir, conducir y transmitir los impulsos en el SISTEMA NERVIOSO.Fibras Musgosas del Hipocampo: Axones de ciertas células en el GIRO DENTADO. Ellos se proyectan hacia la capa polimórfica del giro dentado y a las dendritas proximales de las CÉLULAS PIRAMIDALES del HIPOCAMPO. Estas fibras musgosas no deben confundirse con las fibras musgosas que son aferentes cerebelares (ver FIBRAS NERVIOSAS).Esclerosis Tuberosa: Síndrome neurocutáneo dominante autosómico que está clásicamente caracterizado por RETRASO MENTAL; EPILEPSIA; y lesiones cutáneas (ejemplo, adenoma sebáceo y máculas hipomelanóticas). Sin embargo existe, una considerable heterogeneidad en las manifestaciones neurológicas. También se asocia con tubérculos corticales y formación de HAMARTOMAS en todo el cuerpo, especialmente en el corazón, riñones y ojos. Mutaciones en dos loci TSC1 y TSC2 que codifican la hamartina y tuberina, respectivamente se asocian con esta enfermedad.Neocórtex: La mayor parte de la CORTEZA CEREBRAL, en la que las NEURONAS están dispuestas en seis capas en el cerebro de los mamíferos:, molecular, granular externa, piramidal externa, granular interna, piramidal interna y capas multiformes.Estudios de Seguimiento: Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.Personajes

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*  Posibilidades Analíticas y Farmacológicas de los C-5 Derivados de la 2-Tiohidantoina. Su uso como Reactivos Fotométricos de...

... siendo farmacológicamente activas en el tratamiento de diversas manifestaciones de la epilepsia. Además, la interconversión ...
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*  Carina Vera - Paperblog

Pagina dedicada a informar por medio de datos médicos y experiencias propias sobre Epilepsia y los distintos síndromes de ... epilepsia refractaria,solidaridad y compromiso.Sin animo de lucro ... Epilepsia. ¿QUÉ ES LA EPILEPSIA? Cuando la mayoría de personas ... Cuál es la diferencia entre las convulsiones y la epilepsia?Las convulsiones son un síntoma de la epilepsia. La epilepsia es la ... Epilepsia. La epilepsia es el problema cerebral más frecuentes en cada país y probablemente el más universal de los problemas ...
es.paperblog.com/users/cariyoly/

*  Epilepsia abdominal - Wikipedia

La epilepsia abdominal puede ser una causa rara de dolor abdominal recurrente.[1]​[2]​[3]​[4]​[5]​ Se ha descrito como un tipo ... El primer relato de la epilepsia abdominal con el apoyo de los trazados del EEG se produjo en 1944 en un artículo de MT Moore, ... La epilepsia abdominal es una afección poco común que consiste en una serie de trastornos gastrointestinales causados por ... La mayoría de la literatura médica publicada tratar la epilepsia abdominal es en forma de informes de casos individuales. Un ...
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*  Qué es la Epilepsia - Epilepsia Hoy

QUÉ ES LA EPILEPSIA Y CÓMO SE MANIFIESTA?. Las epilepsias son un grupo de enfermedades con muchas caras, muchas veces mal ... No es una enfermedad rara, ya que alrededor del 1% de la población mundial padece alguna forma de epilepsia, y de ellos el 10% ... Cuando las crisis se repiten varias veces, se hace el diagnóstico de epilepsia. Es importante mantener en mente que no todas ... Diagnóstico y Tratamiento de la Epilepsia IX. Dra. Lilia Núñez Orozco. - Legislación y Discriminación. Dra. Sandra Quiñones ...
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*  Jornadas de epilepsia y educación en La Paz | Bienestar, Salud

... el Hospital La Paz de Madrid acoge una interesante jornada con motivo del Día Nacional de la Epilepsia. ... Si la epilepsia le afecta en el recuerdo de las instrucciones podemos proporcionarle las instrucciones por escrito o tarjetas ... Es importante conocer la Epilepsia y cómo afecta al proceso de aprendizaje de los niños, a su nivel académico, a su desarrollo ... Asimismo, entre las 10 y las 14 horas participarán, Arturo Morgade, que inaugurará el acto con "Epilepsia, gente normal, con ...
https://saposyprincesas.com/bienestar/salud/jornadas-de-epilepsia-y-educacion-en-la-paz/

*  Papel de los fármacos antiepilépticos genéricos en el tratamiento de la epilepsia infantil

Epilepsia 1999, 40 (Suppl 8): 44-7. [ Links ]. 16. Jacoby A, Buck D, Baker G, McNamee P, Graham- Jones S, Chadwick D. Uptake ... Epilepsia 2000; 41: 342-51. [ Links ]. 14. Cockerell OC, Hart YM, Sander JW, Shorvon SD. The cost of epilepsy in the United ... Epilepsia 2006, 47 (suppl 5): 16-20. [ Links ]. 28. Bialer M. Generic products of antiepileptic drugs (AEDs): Is it an Issue? ... Epilepsia 2002; 43 (Suppl. 4): 10-17. [ Links ]. 24. Banahan BF, Bonnarens JK, Bentley JP: Generic substitution of NTI drugs: ...
scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-76802009000200013&lng=es&nrm=iso&tlng=es

*  Infogen | Epilepsia y Embarazo

Epilepsia y embarazo. La epilepsia se presenta en el 0.5% de los embarazos y puede manifestarse en dos formas:. *Las mujeres ... Una mujer con epilepsia puede pensar en un embarazo?. El embarazo en una mujer con epilepsia plantea una serie de aspectos que ... Qué es la Epilepsia?. Epilepsia es un término que describe los trastornos convulsivos que no tienen una causa identificable ... Aspectos importantes para las mujeres con epilepsia. La epilepsia, dependiendo del factor que la produce, puede ser un problema ...
infogen.org.mx/epilepsia-y-embarazo/

*  La epilepsia

... sólo representa a un 1% de la población… ... La epilepsia es un trastorno cerebral en el cual la persona ... La epilepsia es un trastorno cerebral en el cual la persona sufre crisis epilépticas repetidas durante un tiempo. Las crisis ... La epilepsia sólo representa a un 1% de la población mundial y puede manisfestarse en cualquier edad. ... cistitis columna comida rápida corazon cushing daltonismo diabetes dialisis dientes dieta drogas embarazo Enanismo epilepsia ...
https://bioygeo3.wordpress.com/2017/06/18/la-epilepsia-3/

*  Qué es epilepsia?

El término epilepsia significa: f. Entidad neurológica crónica caracterizada por la recurrencia de crisis epilépticas en dos o ... Epilepsia. f. Entidad neurológica crónica caracterizada por la recurrencia de crisis epilépticas en dos o más ocasiones, cuya ...
cun.es/diccionario-medico/terminos/epilepsia

*  Epilepsia | Blake Medical Center | Bradenton, FL

Learn more about Epilepsia at Blake Medical Center Uses Principales Tratamientos Naturales Propuestos Dieta Cetogénica Apoyo... ... Las personas con epilepsia tienen niveles más bajos de lo normal del mineral manganeso en su sangre. 53 Esto sugiere (pero no ... Las personas con epilepsia deben, por lo tanto, buscar supervisión médica antes de usar alguna hierbas o complementos. ... Evidencia débil sugiere que el aminoácido taurina puede ofrecer beneficios modestos y a corto plazo para la epilepsia. 49 - 51 ...
blakemedicalcenter.com/hl/?/38390/epilepsia/sp&com.dotmarketing.htmlpage.language=1

*  DMOZ - World: Español: Salud: Enfermedades: Neurológicas: Epilepsia

World Español Salud Enfermedades Neurológicas Epilepsia 6. Hazte voluntario para editar esta categoría.' href="/public/apply?t= ... Epilepsia foro Lista de correo para personas interesadas en compartir experiencias, intercambiar sitios de ayuda, ideas y ...
dmoztools.net/World/Español/Salud/Enfermedades/Neurológicas/Epilepsia/

*  Discapacidad y salud: noviembre 2011

En otros casos la irritabilidad cerebral anterior a una crisis de epilepsia puede ser la causa de que un alumno presente ... Cuando se menciona posibles causas médicas, se hace alusión a la salud neurológica, por ejemplo: la epilepsia asociada a ...
discapacidadrosario.blogspot.fr/2011_11_01_archive.html

*  Epilepsia - Wikipedia

ej: Gilberto es un paciente con diagnóstico de epilepsia o El Sr González sufre de epilepsia o la Sra López tiene epilepsia). ... Commons Información sobre la epilepsia. Todo sobre epilepsia. Asociación Andaluza de Epilepsia (APICE). Centros Para el Control ... Se recomienda utilizar términos como: Paciente con epilepsia, paciente con diagnóstico de epilepsia, persona con epilepsia. ( ... Epilepsia de ausencia infantil: es una epilepsia idiopática generalizada que afecta a niños entre las edades de cuatro y doce ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Epilepsia

*  Epilepsia (banda) - Wikipedia

Epilepsia en Myspace Epilepsia en Facebook Austral Holocaust myspace Epilepsia en Youtube Epilepsia en Metal Archives Epilepsia ... El nombre Epilepsia nunca se cambió y quedó establecido como el nombre de una nueva banda y no la continuación de la primera ... Epilepsia es considerada actualmente como una de las bandas más importantes de thrash metal de Perú La banda se formó en 1997, ... Epilepsia es una banda de thrash metal formada en 1997, Lima, Perú, sus miembros estaban muy influenciados por bandas como, ...
https://es.wikipedia.org/wiki/Epilepsia_(banda)

Epilepsia abdominalAntiepiléptico: El antiepiléptico (también llamado anticonvulsivo o F.A.Epilepsia fotosensitiva: La epilepsia fotosensitiva es un tipo de epilepsia en la cual los ataques son originados por estímulos visuales que forman patrones en el tiempo y el espacio, tales como luces intermitentes, patrones regulares, o patrones móviles regulares.Lamotrigina: La lamotrigina es un medicamento, utilizado especialmente para la epilepsia, y el trastorno bipolar (al ser utilizado como estabilizador del ánimo).Crisis convulsivas tónico-clónicasElectroencefalografía: La electroencefalografía (EEG) es una exploración neurofisiológica que se basa en el registro de la actividad bioeléctrica cerebral en condiciones basales de reposo, en vigilia o sueño, y durante diversas activaciones (habitualmente hiperpnea y estimulación luminosa intermitente) mediante un equipo de electroencefalografia (producto sanitario).Crisis parciales (convulsión)EpileptogénesisConvulsión febrilCarbamazepinaStatus epilepticusLevetiracetam: El levetiracetam es un medicamento anticonvulsivo utilizado como tratamiento para tipos específicos de epilepsia.[] Es el S-enantiómero del etiracetam, estructuralmente similar al piracetam, un fármaco prototípico nootrópico.EpilepsiaEsquizencefaliaCélula de lugar: Las células de lugar son neuronas del hipocampo que muestran una elevada tasa de disparo cuando un animal está en una localización específica de un entorno que corresponde al campo de lugar de la célula.Psicocirugía: La psicocirugía es cualquiar neurocirugía con el fin de tratar enfermedades mentales. Se usa en pacientes que no mejoran con los psicofármacos o que mantienen niveles altos de agresividad (autoagresividad o a terceros).Professional Disc: Professional Disc (PFD) en un formato de grabación en disco óptico introducido por Sony en 2003 principalmente para su sistema de grabación sin cinta, XDCAM. Fue uno de los primeros formatos ópticos en utilizar blue-violet laser, lo que permitió una mayor densidad de datos de almacenaje en comparación con la tecnología de láser infrarrojo utilizado en el CD y la tecnología de láser rojo utilizado en el formato DVD.FenitoínaVigabatrina: Vigabatrina (ácido RS)-4-aminohex-5-enoico) es un agente antiepiléptico que inhibe el catabolismo del GABA por inhibición de la transaminasa GABA. Es una análogo de GABA, pero no es un agonista del receptor.Síndrome PEHO: El síndrome PEHO, también conocido como encefalopatía progresiva con edema, hipsarritmia y atrofia óptica, es una rara enfermedad de origen genético, muy grave, que se inicia en los primeros meses de vida. Se incluye dentro de las enfermedades de herencia finlandesa, por presentarse la mayor parte de los casos en habitantes de este país européo, aunque no exclusivamente.Neurocirugía: La neurocirugía es la especialidad médica que se encarga del manejo quirúrgico (incluyendo la educación, prevención, diagnóstico, evaluación, tratamiento, cuidados intensivos, y rehabilitación) de determinadas enfermedades del sistema nervioso central, periférico y vegetativo, incluyendo sus estructuras vasculares; la evaluación y el tratamiento de procesos patológicos que modifican la función o la actividad del sistema nervioso, incluyendo la hipófisis y el tratamiento quirúrgico del dolor.Triazina: Las triazinas son una familia de tres compuestos orgánicos, isómeros entre sí, cuya fórmula empírica es C3H3N3.Parálisis de ToddHemisferio cerebralÁcido kaínico: Ácido kaínico (en inglés Kainic acid)- monohidrato del ácido acético 2-carboxi-4-isopropenil-3-pirrolidinil) - es un derivado de ácido glutámico extraído de un alga roja.NeurologíaPentilenotetrazol: El pentilenotetrazol (también pentilentetrazol) es un fármaco de acción estimulante del sistema nervioso central muy potente que se ha prescrito como analéptico para estimular el centro respiratorio, vagal y vasomotor del cerebro, para contrarrestar los efectos de los depresores y para incrementar el flujo sanguíneo cerebral, especialmente en pacientes geriátricos. En inglés, es conocido con el nombre de Pentylenetetrazol.MagnetoencefalografíaSíndrome del nido vacío: El síndrome del nido vacío es una sensación general de soledad que los padres u otros tutores pueden sentir cuando uno o más de sus hijos abandonan el hogar. Aunque es más común en las mujeres, puede ocurrir en ambos sexos.Brujería: Brujería es el grupo de creencias, conocimientos prácticos y actividades atribuidos a ciertas personas llamadas brujas (existe también la forma masculina, brujos, aunque es menos frecuente) que están supuestamente dotadas de ciertas habilidades mágicas que emplean con la finalidad de causar daño.Cfr.Botones terminales: Los botones terminales también llamados bulbos sinápticos o botones sinápticos, es la parte extrema del axón que se divide para producir una serie de terminales que forman sinapsis con otras neuronas o con células musculares o de glándulas. En los bulbos se almacenan los neurotransmisores en paquetes como burbujas, llamados vesículas.Sirolimus: El sirolimus (INN, también conocido como rapamicina, es un medicamento inmunosupresor usado para evitar el rechazo de órganos trasplantados; se usa especialmente en el trasplante de riñón. El sirolimus es un macrólido que fue descubierto en 1965 por un grupo de investigadores canadienses como un producto de la bacteria Streptomyces hygroscopicus en una muestra de suelo de la isla de Pascua, también conocida como "Rapa Nui".Neocórtex: Neocórtex o isocórtex, "corteza nueva" o la "corteza más reciente", es la denominación que reciben las áreas más evolucionadas del córtex. Es el cerebro racional.Reacción de Nicholas: La reacción de Nicholas es una reacción orgánica en donde un catión propargílico, estabilizado por el carbonilo metálico octacarbonilo de dicobalto (Co2(CO)8), reacciona con un nucleófilo. La desmetalación oxidativa da el alquino alquilado deseado.


Tipos


  • Tipos de convulsión Epilepsia David Y Ko (5 de abril de 2007). (wikipedia.org)

convulsiones generalizadas


  • Las crisis generalizadas, también conocidas como convulsiones generalizadas, epilepsia generalizada, epilepsia primaria generalizada o epilepsia idiopática (antiguamente denominadas gran mal) es una forma de epilepsia caracterizada por convulsiones generalizadas sin causa aparente. (wikipedia.org)

personas


  • Las personas con diagnóstico de epilepsia o algunas otras enfermedades neurológicas son vulnerables a desarrollar nuevos episodios convulsivos si el umbral se altera, por lo que deben ser particularmente cuidadosas y obedientes con sus tratamientos, especialmente si usan anticonvulsivantes. (wikipedia.org)
  • De entre todas las personas que han sido diagnosticadas con epilepsia, entre el tres al cinco por ciento se sabe que son del tipo fotosensitivas (aproximadamente dos personas cada 10.000 en una población normal). (wikipedia.org)
  • A menudo las personas que tiene epilepsia fotosensitiva no posee antecedentes de ataques de epilepsia más allá de aquellos originados por estímulos visuales. (wikipedia.org)
  • Las personas con epilepsia fotosensitiva desarrollan ataques de epilepsia tras ser expuestos a ciertos estímulos visuales. (wikipedia.org)
  • Sobre la base de esa tasa de prevalencia media, se ha estimado que en 1998 hubo al menos 5 millones de personas con epilepsia en América Latina y el Caribe. (wikipedia.org)

pacientes


  • Numerosos pacientes de epilepsia fotosensistiva experimentan un "aura" o sensaciones extrañas antes de que ocurra el ataque, y esto puede servir a modo de alarma al paciente permitiéndole alejarse de los estímulos. (wikipedia.org)
  • El gen SCN1A que codifica para la subunidad alfa 1 del canal de sodio neuronal se encuentra con mutaciones hasta en un 80 % de los pacientes con epilepsia mioclónica grave de la infancia y un 5 % de niñas tienen una mutación en el GEN PCDH19. (wikipedia.org)

infancia


  • El síndrome de Dravet, también conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia o epilepsia polimorfa, es una encefalopatía devastadora de la niñez. (wikipedia.org)
  • Las crisis generalizadas ocurren dentro de varios síndromes convulsivos, incluidos la epilepsia mioclónica, las convulsiones neonatales familiares, la epilepsia de ausencias de la infancia, la epilepsia de ausencias, los espasmos infantiles (síndrome de West), la epilepsia mioclónica juvenil y el síndrome de Lennox-Gastaut. (wikipedia.org)

crisis


  • Las crisis convulsivas tónico-clónicas son el tipo de convulsión más frecuentemente asociadas a epilepsia y con las convulsiones en general, aunque existe la concepción errada de que son el único tipo. (wikipedia.org)
  • Tipo de epilepsia idiopática generalizada que aparece en la pubertad y se caracteriza por mioclonías, crisis generalizadas tónico-clónicas y, con menor frecuencia, ausencias. (cun.es)
  • El término status epilepticus (SE), del latín estado de epilepsia,​ corresponde a una crisis epiléptica única o repetidas que persisten por un tiempo suficiente para potencialmente producir daño neurológico, por lo que constituye una emergencia clínica. (wikipedia.org)
  • Sin embargo el manejo de una epilepsia no debería ser retrasado, por lo que operativamente se ha definido status epiléptico como: Crisis de más de 5 minutos de duración (que dista de los 30 minutos admitidos previamente). (wikipedia.org)
  • Aproximadamente un 25 % de los niños con síndrome de Dravet tienen historia familiar de epilepsia o de crisis convulsivas febriles. (wikipedia.org)
  • En 15 a 25 % de los casos existe una historia familiar de crisis convulsivas febriles o de epilepsia, lo que sugiere una base genética para la enfermedad. (wikipedia.org)
  • Las crisis generalizadas se consideran primarias porque la epilepsia es la condición diagnosticada en un principio por si misma, a diferencia de la epilepsia secundaria, que ocurre como un síntoma de una condición conocida con diagnóstico primario. (wikipedia.org)
  • La FDA solo ha aprobado seis medicamentos anti-epilepticos para el tratamiento de casos de epilepsia generalizada: Felbamato Levetiracetam Zonisamida Topiramato Valproato Lamotrigina Todas las drogas anti-epilépticas (incluyendo las arriba listadas) se pueden utilizar en casos de crisis parciales. (wikipedia.org)

causa aparente


  • Lo más frecuente es que sean idiopáticos (sin causa aparente), en cuyo caso se trata de una epilepsia esencial. (tuotromedico.com)

efectos


  • En aquella época el litio no se encontraba disponible como fármaco en Japón y debido a su experiencia con enfermos de epilepsia, estos investigadores estaban familiarizados con los efectos apaciguadores del ánimo de la carbamazepina. (wikipedia.org)

enfermedades


  • El término disritmia cerebral se utiliza para denominar al trastorno que se presenta en el trazado electroencefalográfico relacionado, generalmente, con la epilepsia y también por otras enfermedades. (tuotromedico.com)

tipo


  • La epilepsia fotosensitiva es un tipo de epilepsia en la cual los ataques son originados por estímulos visuales que forman patrones en el tiempo y el espacio, tales como luces intermitentes, patrones regulares, o patrones móviles regulares. (wikipedia.org)
  • Lo primero que se debe hacer es recoger un historial con los síntomas presentados por el paciente y que sean compatibles con un cuadro de epilepsia, es decir convulsiones cíclicas ó recurrentes de cualquier tipo (Ver la guía sobre la Epilepsia ). (tuotromedico.com)

puede


varios


  • En 1997,Nintendo lanzó el juego Star Fox 64, luego varias revistas de Nintendo hablaron de que Gordon,el jefe del Área 6, con su rayo arcoiris dejó a varios jugadores con Epilepsia Fotosensitiva. (wikipedia.org)

actualidad


  • Se ha establecido como el más importante de los genes de la epilepsia que se conocen en la actualidad. (wikipedia.org)