Especie típica de VESICULOVIRUS causante de una enfermedad que es sintomáticamente similar a la fiebre aftosa del ganado bovino, caballo y cerdos. Puede transmitirse a otras especies incluida la humana donde produce síntomas semejantes a la influenza.
Lo siento, "Indiana" es un término geográfico que se refiere a un estado de los Estados Unidos y no hay una definición médica asociada con él. Una posible relación con el campo médico podría ser mencionar instituciones médicas notables o eventos médicos en Indiana, pero eso estaría fuera del alcance de una "definición médica".
Género de la familia RHABDOVIRIDAE que infecta a una amplia gama de vertebrados e invertebrados. La especie tipo es el VIRUS DE LA ESTOMATITIS VESICULAR INDIANA.
Enfermedad viral causada por lo menos por dos especies distintas (serotipos) del género de los VESICULOVIRUS: VIRUS DE LA ESTOMATITIS VESICULAR INDIANA y VIRUS DE LA ESTOMATITIS VESICULAR NEW JERSEY. Es caracterizada por erupciones vesiculares en la MUCOSA ORAL en ganados, caballos, cerdos, y otros animales. En seres humanos, la estomatitis vesicular causa una enfermedad aguda similar a la gripe.
INFLAMACIÓN de los tejidos blandos de la BOCA, como la MUCOSA, PALADAR (HUESO), ENCIA y LABIO.
Enfermedad viral causada por RHABDOVIRIDAE. Enfermedades importantes incluyen RABIA, FIEBRE EFÍMERA, y estomatitis vesicular.
Especie de VESICULOVIRUS que causa la ESTOMATITIS VESICULAR sobretodo en ganados, caballos, y cerdos. Puede ser transmitida a los seres humanos en quienes causa síntomas similares a la gripe.
Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.
Proteínas que se encuentran en cualquier especie de virus.
Ácido ribonucleico que constituye el material genético de los virus.
Virus que no posee el genoma completo de modo que no puede replicarse completamente o no puede formar una cubierta proteica. Algunos son defectuosos y dependen del hospedero, lo que significa que sólo pueden replicarse en sistemas celulares que aporten la función genética particular que ellos no poseen. Otros, llamados VIRUS SATÉLITE, son capaces de replicarse sólo cuando su defecto genético se complementa por un virus auxiliar.
Una subfamilia en la familia MURIDAE, comprendendo los hámsteres. Cuatro de los géneros más comunes son Cricetus; CRICETULUS; MESOCRICETUS; y PHODOPUS.
Enfermedad recurrente de la mucosa oral de etiología desconocida. Se caracteriza por lesiones ulcerativas blancas y pequeñas, múltiples o únicas, redondas u ovales. Ocurren de dos a ocho brotes de lesiones por año, que duran de 7 a 14 días y que luego cicatrizan sin dejar huellas.
Capas de proteínas que rodean la cápsida en virus de animales con nucleocápsidas tubulares. El envoltorio está constituido por una capa interna de lípidos y proteínas específicas del virus llamadas también proteínas de la membrana o de la matriz. La capa externa está constituida por uno o más tipos de subunidades morfológicas llamadas peplómeros que se proyectan desde el envoltorio viral; esta capa está formada siempre de glicoproteínas.
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Virus cuyo material genético es el ARN.
Fenómeno en el cual la infección por un primer virus produce resistencia en las células o tejidos a la infección por un segundo virus.
Término genérico para las enfermedades producidas por virus.
Especie típica de ORTHOPOXVIRUS, relacionada con el VIRUS DE LA VIRUELA VACUNA, pero cuyo verdadero origen es desconocido. Se ha utilizado como vacuna viva contra la viruela. Se utiliza también como vector para insertar ADN foráneo en animales. El virus de la viruela del conejo es una subespecie de vacuna viral.
Proceso de crecimiento de virus de animales vivos, plantas o células cultivadas.
Glicoproteínas que se encuentran sobre las membranas o superficies de las células.
Inflamación de la boca producida por irritación generada por la prótesis dentaria.
Línea cultivada de FIBROBLASTOS de ratón C3H que no se adhieren entre sí y que no expresan las CADHERINAS.
Componentes moleculares específicos de las células que son capaces de reconocer e interactuar con un virus, y que, luego de unirse a él, son capaces de generar alguna señal que inicia la cadena de eventos que genera la respuesta biológica.
Especie típica de LYSSAVIRUS causante de rabia en humanos y en otros animales. La transmisión es fundamentalmente por mordedura de animales a través de la saliva. El virus es neurotrópico y se multiplica en las neuronas y miotubos de los vertebrados.
Proteínas asociadas con la superficie interna de la bicapa lipídica del envoltorio viral. Estas proteínas han sido implicadas en el control de la transcripción viral y pueden servir posiblemente como el "pegamento" que una a la nucleocápside con el sitio apropiado de la membrana durante la eclosión viral de las células hospederas.
Método para medir infectividad viral y multiplicación de CÉLULAS CULTIVADAS. Las zonas lisadas o placas limpias se desarrollan en las PARTÍCULAS VIRALES que son liberadas de las células infectadas durante la incubación. Con algunos VIRUS, las células mueren a manos de un efecto citopático, con los demás, las células infectadas no son muertas, pero pueden ser detectadas por su capacidad para la hemadsorción. A veces las células de la placa contienen ANTÍGENOS VIRALES s que pueden ser medidos por INMUNOFLUORESCENCIA.
Especie típica de ALPHAVIRUS transmitida normalmente a aves por los mosquitos Culex en Egipto, África del Sur, India, Malasia, Filipinas y Australia. Puede asociarse con fiebres en humanos. Los serotipos (que difieren menos que 17 por ciento en la secuencia de los nucleótidos) incluyen vírus Babanki, Kyzylagach y Ockelbo.
EUNidades hereditarias funcionales de los VIRUS:.
Ensamblaje de las PROTEÍNAS ESTRUCTURALES VIRALES y el ácido nucleico (ADN VIRAL o ARN VIRAL) para formar un VIRION.
Compuestos conjugados de proteína-carbohidrato que incluyen las mucinas, los mucoides y las glicoproteínas amiloides.
Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.
Cambios morfológicos visibles en células infestadas con virus. Incluye la paralización del ARN celular y de la síntesis de proteínas, fusión celular, liberación de enzimas lisosomales, cambios en la permeabilidad de las membranas celulares, cambios difusos de las estructuras intracelulares, presencia de cuerpos de inclusión virales, y aberraciones cromosómicas. Excluye la transformación maligna, que es la TRANSFORMACIÓN CELULAR, VIRAL. Los efectos citopatogénicos virales aportan un valioso método para la identificación y clasificación de los virus que producen la infección.
Sistema que produce la infección de un virus, compuesto del genoma viral, un núcleo proteico, y una cubierta proteica llamada cápside, la cual puede estar desnuda o encerrada en una cubierta lipoproteica llamada peplos.
Especie típica de MORBILLIVIRUS y causa de una enfermedad altamente infecciosa en el humano, el sarampión, que afecta fundamentalmente a niños.
Una especie de CERCOPITHECUS contiene tres subespecies: C. Tántalo, C. pygerythrus y C. sabeus. Se encuentran en los bosques y sabanas de África. El mono verde africano (C. pygerythrus) es el huésped natural del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS y se utiliza en la investigación del SIDA.
Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.
Una LÍNEA CELULAR derivada del rinón del mono verde africano (CERCOPITHECUS AETHIOPS) utilizada principalmente en los estudios de replicación viral y ensayos de placa (in vitro).
Enzima que cataliza la extensión dirigida por un molde de RNA del terminal 3' de una hebra de ARN, un nucleótido cada vez, y puede iniciar una cadena de novo.
Proteínas segregadas por las células de vertebrados en respuesta a una gran variedad de inductores. Ellas confieren resistencia contra muchos virus diferentes, inhiben la proliferación de las células normales y malignas, impiden la multiplicación de parásitos intracelulares, elevan la fagocitosis de macrófagos y granulocitos, aumentan la actividad de las células killer natural, y muestran otras variadas funciones como inmunomoduladores.
Virus cuyo ácido nucleico es el ADN.
Cápsula externa de proteínas que protege a un virus, ella protege al ácido nucleico viral. Ella puede tener simetría helicoidal o icosaédrica y está compuesta por unidades estructurales o capsómeros. Conforme al número de subunidades que tienen los capsómeros, se les llama dímeros (2), trímeros (3), pentámeros (5) o hexámeros (6).
Expulsión de partículas virales del cuerpo. Las vías importantes incluyen los tractos respiratorio, genital e intestinal. La eliminación de virus es una forma importante de transmisión vertical (TRANSMISIÓN VERTICAL DE ENFERMEDAD INFECCIOSA).
Estado del ambiente que se manifiesta en el aire y en los cuerpos en forma de calor, en una gradación que fluctúa entre dos extremos que, convencionalmente, se denominan: caliente y frío (Material IV - Glosario de Protección Civil, OPS, 1992)
Proteínas virales que componen las PARTÍCULAS DE VIRUS maduras ensambladas. Pueden incluir proteinas nucleares de nucleocápside (proteinas gag), enzimas empaquetadas dentro de la partícula viral (proteinas pol)y componentes de membrana (proteinas env). No incluye las proteinas codificadas en el GENOMA VIRAL, que se producen en células infectadas pero que no se empaquetan en la particula viral madura, es decir, las llamadas proteinas no estructurales (PROTEINAS NO ESTRUCTURALES VIRALES).
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Enzimas que catalizan la extensión dirigida por el molde de ADN, del terminal 3' de una cadena de ARN, un nucleótido cada vez. Pueden iniciar una cadena de nuevo. En eucariotes, se han distinguido tres formas de la enzima en base a la sensibilidad a la alfa-amanitina y al tipo de ARN sintetizado. (Adaptación del original: Enzyme Nomenclature, 1992).
Sustancias elaboradas por virus que tienen actividad antigénica.
Sustancias que se utilizan en la profilaxis o en el tratamiento de las ENFERMEDADES POR VIRUS. Pueden actuar de diversos modos: impidiendo la replicación viral mediante la inhibición de la ADN-polimerasa viral; uniéndose a receptores específicos de la superficie celular e inhibiendo la penetración viral o provocando la pérdida de la cápsula viral; inhibiendo la síntesis de proteínas virales; o bloqueando las las fases finales del ensamblaje viral.
Especie de POLYOMAVIRUS aislados a partir del tejido renal del mono Rhesus, que produce tumores malignos en humanos y en cultivos de células renales de hámsteres recién nacidos y tumores por inoculación en hámsteres recién nacidos.
Uso de VIRUS atenuados como AGENTES ANTINEOPLÁSICOS para producir la muerte selectiva de células de CÁNCER.
VIRUS de replicación competente, selectivos de tumores, con efectos antineoplásicos.Logran esto mediante la producción de proteínas que incrementan la citotoxicidad o provocando una respuesta inmunitaria antitumoral. Son construidos mediante ingeniería genética de tal forma que puedan multiplicarse en las células MALIGNAS pero no en las células normales y se utilizan en VIROTERAPIA ONCOLÍTICA.
Familia de virus en forma de bala del orden MONONEGAVIRALES, que infectan a vertebrados, artrópodos, protozoos y plantas. Los géneros incluyen VESICULOVIRUS, LYSSAVIRUS, EPHEMEROVIRUS, NOVIRHABDOVIRUS, Cytorhabdovirus y Nucleorhabdovirus.
Medición de la infección por el bloqueo de título del ANTISUERO probando una serie de diluciones de un virus determinado el final del antisuero punto de interacción, que es generalmente la dilución en la que los cultivos de tejidos inoculados con el suero de las mezclas de virus de demostrar citopatología (CPE) o de la dilución en la que las mezclas del 50 por ciento de los animales de laboratorio inyectados con suero muestran la infectividad del virus (DI50) o mueren. (DL50).
Virus parásitos de plantas que son superiores a las bacterias.
Proteínas que se encuentran principalmente en virus icosahédricos de ADN y de ARN. Están formadas por proteínas directamente asociadas con los ácidos nucleicos que están en el interior de la NUCLEOCAPSIDE.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Glicoproteínas de la membrana del virus de la influenza que participan en la hemaglutinación, la adhesión viral, y la fusión del envoltorio. En el virus de la Influenza A se ha identificado catorce subtipos diferentes de glicoproteínas HA y nueve de glicoproteínas NA ; no se han identificado subtipos para los virus de la Influenza B o Influenza C.
Inmunoglobulinas producidas en respuesta a ANTIGENOS VIRALES.
La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.
Especie de ALPHAVIRUS aislada en África central, occidental y del sur.
No puedo proporcionar una definición médica de 'Kansas' porque Kansas es un estado en los Estados Unidos, no un término médico o un concepto relacionado con la medicina.
Complejo de proteína y ácido nucleico que forma parte de la totalidad de los viriones. Está constituido por una CÁPSIDE más ácido nucleico encerrado. Dependiendo del virus, la nucleocápside puede corresponder a un núcleo 'desnudo' o estar rodeado por una cubierta membranosa.
Interferón segregado por leucocitos, fibroblastos, o linfoblastos en respuesta a virus o inductores de interferón diferentes a mitógenos, antígenos, o alo-antígenos- Ellos incluyen interferones alfa y beta (INTERFERÓN-ALFA e INTERFERÓN-BETA).
Especie típica de PARAMYXOVIRUS llamado también virus de hemadsorción 2 (HA2), el cual produce laringotraqueitis en humanos, especialmente en niños.
Subtipo del VIRUS DE LA INFLUENZA A que presenta las proteínas de superficie hemaglutinina 1 y neuraminidasa 1. El subtipo H1N1 fue responsable de la pandemia de gripe española de 1918.
Lo siento, no puedo proporcionar una definición médica de 'Illinois' porque Illinois es el nombre de un estado en los Estados Unidos y no tiene una definición médica específica. Una definición geográfica sería: "Illinois es un estado del centro-noreste de los Estados Unidos, que limita con Wisconsin al norte, Michigan al noreste, Indiana al este, Kentucky al sur y sureste, Missouri al suroeste y Iowa al oeste." Si hubiera confusión con otro uso del término 'Illinois', por favor infórmeme para corregir mi respuesta.
Gran cantidad de vesículas aplanadas cuya función es el procesamiento postraduccional y la clasificación de proteínas que reciben desde el RETICULO ENDOPLASMICO rugoso y dirigen hacia las vesículas de secreción, los LISOSOMAS o la MEMBRANA CELULAR. El movimiento de las proteínas tiene lugar mediante la transferencia de las vesículas que brotan del retículo endoplásmico rugoso o el aparato de Golgi y se fusionan con el de Golgi, los lisosomas o las membranas celulares.(Glick, Glossary of Biochemistry and Molecular Biology, 1990)
Familia de virus ARN que produce GRIPE y otras enfermedades. Hay cinco géneros reconocidos: INFLUENZAVIRUS A, INFLUENZAVIRUS B, INFLUENZAVIRUS C, ISAVIRUS THOGOTOVIRUS.
Subtipo del VIRUS DE LA INFLUENZA A que presenta las proteinas de superficie hemaglutinina 5 y neuraminidasa 1. El subtipo H5N1, frecuentemente es referido como virus de la gripe aviar, es endémico en las aves salvajes y muy contagioso entre las AVES DE CORRAL y las aves salvajes. No suele infectar a los seres humanos, aunque algunos casos fueron reportados.
Uridina es una nucleósido pirimidina, un componente fundamental de ARN y fuente de energía y estructura para células vivas.
Proteínas virales que se encuentran tanto en la NUCLEOCÁPSIDE o en el núcleo viral (PROTEÍNAS DEL NÚCLEO VIRAL).
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Tritio es un isótopo radioactivo del hidrógeno (con símbolo químico ³H), que emite radiación beta de baja energía y tiene aplicaciones en investigación científica y biomédica, así como en la datación por carbono.
Biosíntesis de PÉPTIDOS y PROTEÍNAS en los RIBOSOMAS, dirigida por ARN MENSAJERO, a través del ARN DE TRANSFERENCIA, que se encarga del estándard proteinogénico de los AMINOÁCIDOS.
Proteínas de unión al GTP similares a la DINAMINA inducida por interferón localizadas en el citoplasma, complejo del poro nuclear y en el núcleo. Desempeñan un papel en la defensa antiviral y en la inmunidad.
Subtipos específicos de hemaglutinina codificados por VIRUS.
Género en la familia FILOVIRIDAE compuesto por varias especies distintas del virus Ebola, cada una conteniendo varias cepas. Estos virus causan brotes de una enfermedad hemorrágica contagiosa (FIEBRE HEMORRÁGICA EBOLA) en seres humanos, generalmente con alta mortalidad.
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Especie típica de RUBULAVIRUS que produce una enfermedad infecciosa aguda en humanos que afecta principalmente a niños. La transmisión ocurre por goticas de secreción infectadas.
Proteínas conjugadas con ácidos nucleicos.
Enfermedad viral ocasionada por POXVIRIDAE.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores citoplasmáticos influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en los virus.
Subtipo del VIRUS DE LA INFLUENZA A que presenta las proteínas de superficie hemaglutinina 3 y neuraminidasa 2. El subtipo H3N2 fue responsable de la pandemia de gripe de Hong Kong de 1968.
Proteínas, usualmente glicoproteínas, que se encuentran en los envoltorios virales de una variedad de virus. Ellos promueven la fusión de las membranas celulares y por ello pueden funcionar en la captación de los virus por las células.
Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.
Especie típica del género ORTHOHEPADNAVIRUS que produce la HEPATITIS B en humanos y aparentemente también es el agente causal del CARCINOMA HEPATOCELULAR. La partícula Dane es un virión intacto de hepatitis, llamado así por su descubridor. En el suero se observan también partículas tubulares y esféricas no infecciosas.
Extracto celular fraccionado que mantiene una función biológica. Fracción subcelular aislada por ultracentrifugación u otro medio con el uso de técnicas de separación; primero debe estar aislado para que el proceso pueda estudiarse libre de todas las reacciones complejas que ocurren en una célula. El sistema libre de células, por tanto, se utiliza mucho en la biología celular.
Especie de FLAVIVIRUS, miembro del grupo del VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA (SUBGRUPO). Puede infectar aves y mamíferos. En humanos, se ha observado con mas frecuencia en Africa, Asia y Europa, presentando una infección silenciosa o fiebre indiferenciada (FIEBRE DEL NILO OCCIDENTAL). En Norteamérica el virus apareció por primera vez en 1999. Se transmite principalmente por los mosquitos CULEX spp sobre todo a través de pájaros pero también del mosquito del tigre asiático, AEDES albopictus, que se transmite sobre todo a través de mamíferos.

El Virus de la Estomatitis Vesicular Indiana (VSV-Indiana) es un miembro del género Vesiculovirus en la familia Rhabdoviridae. Es un virus ARN monocatenario negativo que causa una enfermedad similar a la estomatitis vesicular en varios animales, incluidos cerdos, bovinos y équidos. En humanos, el VSV-Indiana puede causar una enfermedad leve a moderada con síntomas similares a los de una gripe, como fiebre, dolores musculares y erupciones cutáneas. Sin embargo, infecciones graves son raras en humanos. El virus se transmite generalmente a través del contacto directo con animales infectados o sus secreciones. Es importante notar que esta información es provista a modo de referencia y no debe ser utilizada como un sustituto del consejo médico profesional.

Lo siento, parece que ha habido un error en su pregunta. "Indiana" es en realidad el nombre de un estado en los Estados Unidos y no hay una definición médica asociada con él. El término "Indiana" proviene del idioma iroqués y significa "tierra de los indios".

Si está buscando información sobre una afección médica o un término médico específico, por favor proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.

Los vesiculovirus son un género de virus perteneciente a la familia Rhabdoviridae. Se caracterizan por su forma de bala y su genoma de ARN monocatenario de sentido negativo. Los vesiculovirus incluyen varias especies que pueden causar enfermedades en animales de granja, como el virus de la estomatitis vesicular (VSV) en bovinos y suroeste de los Estados Unidos. humanos, y el virus de la rabia canina en perros y otros mamíferos. Los síntomas de la infección por vesiculovirus varían según la especie del huésped y pueden incluir fiebre, letargo, pérdida de apetito, vesículas o úlceras en la boca y las patas, y en casos graves, convulsiones y muerte. El tratamiento generalmente se centra en el alivio de los síntomas, ya que no existe un tratamiento específico para las infecciones por vesiculovirus. La prevención incluye la vacunación y el control de la exposición a los vectores y huéspedes animales infectados.

La estomatitis vesicular es una enfermedad viral que afecta principalmente a los cerdos. Se caracteriza por la aparición de pequeñas vesículas (pequeñas ampollas llenas de líquido) en las membranas mucosas de la boca y, a veces, en las extremidades y los oídos. Estas vesículas se rompen rápidamente, lo que resulta en úlceras dolorosas.

La enfermedad es causada por el virus de la estomatitis vesicular, un miembro del género Enterovirus de la familia Picornaviridae. El virus se propaga principalmente a través del contacto directo con animales infectados o sus secreciones, aunque también puede transmitirse indirectamente a través del medio ambiente contaminado, como el agua y los alimentos.

Los síntomas de la estomatitis vesicular incluyen fiebre, letargo, falta de apetito y disminución de la producción de leche en las cerdas lactantes. Las vesículas y úlceras en la boca pueden causar dolor y dificultad para comer y beber, lo que puede llevar a una pérdida de peso y deshidratación.

Aunque los cerdos de cualquier edad pueden infectarse con el virus, los lechones recién nacidos y los cerdos jóvenes son particularmente susceptibles a la enfermedad y pueden desarrollar síntomas graves. En casos graves, la estomatitis vesicular puede causar complicaciones como neumonía y sepsis, que pueden ser fatales.

No existe un tratamiento específico para la estomatitis vesicular, y el énfasis está en el manejo de los síntomas y la prevención de la propagación del virus. Las medidas de control incluyen el aislamiento de los animales infectados, la desinfección cuidadosa de las instalaciones y el equipo, y la vacunación de los cerdos sanos con una vacuna inactivada contra el virus.

La estomatitis es un término médico que se refiere a la inflamación y dolor en la mucosa de la boca (membranas mucosas internas de la boca). Puede causar enrojecimiento, hinchazón, úlceras o llagas dolorosas en las mejas, encías, lengua y techo de la boca. Existen diferentes tipos de estomatitis, incluyendo la estomatitis aftosa (úlceras bucales recurrentes), la estomatitis angular (que afecta las comisuras de los labios) y la estomatitis causada por infecciones o reacciones alérgicas. El tratamiento depende del tipo y la gravedad de la afección, e incluye medidas para aliviar el dolor, como enjuagues bucales con analgésicos y antisépticos, y tratar cualquier infección subyacente o causa alérgica.

Los Rhabdoviridae son una familia de virus que incluye varios patógenos importantes en humanos y animales. Las infecciones por estos virus pueden causar una variedad de síntomas, dependiendo del tipo específico de virus y la gravedad de la infección.

La definición médica de las "infecciones por Rhabdoviridae" se refiere a las enfermedades causadas por los virus que pertenecen a esta familia. Los géneros más importantes en términos clínicos son el Vesiculovirus, el Lyssavirus y el Ephemerovirus.

El género Vesiculovirus incluye el virus de la estomatitis vesicular (VSV), que puede causar una enfermedad similar a la gripe en humanos y una enfermedad severa en animales domésticos y salvajes. Los síntomas en humanos suelen ser leves y autolimitados, pero en ocasiones pueden ser más graves e incluso mortales, especialmente en personas inmunodeprimidas.

El género Lyssavirus incluye el virus de la rabia, que es una enfermedad viral grave y a menudo fatal que se transmite a través de la saliva de animales infectados, generalmente por mordeduras o arañazos. Los síntomas de la rabia en humanos incluyen fiebre, dolor de cabeza, debilidad, espasmos musculares, parálisis, confusión y agresividad.

El género Ephemerovirus incluye virus que causan enfermedades en ganado y otros animales domésticos, como la fiebre catarrhal bovina y la fiebre maligna equina. Estas enfermedades pueden causar síntomas graves, como fiebre alta, diarrea, pérdida de apetito y dificultad para respirar.

El tratamiento de las infecciones por Rhabdovirus depende del tipo de virus y de la gravedad de los síntomas. En algunos casos, el tratamiento puede incluir medicamentos antivirales y soporte de los sistemas vitales. La prevención es importante para reducir el riesgo de infección, especialmente en el caso de la rabia, que se puede prevenir mediante vacunación y cuidados adecuados después de una exposición potencial al virus.

El Virus de la Estomatitis Vesicular New Jersey (VSV-NJ) es un tipo de virus perteneciente al género Vesiculovirus y a la familia Rhabdoviridae. Es un virus ARN monocatenario de sentido negativo, con una envoltura viral y una forma característica de bala.

El VSV-NJ es conocido por causar enfermedades en animales, especialmente en cerdos, donde se manifiesta como una enfermedad vesicular similar a la fiebre aftosa. Los síntomas incluyen fiebre, letargo, pérdida de apetito y la formación de vesículas y úlceras en la boca, las extremidades y los pezones. Aunque el VSV-NJ no representa una amenaza importante para la salud humana, puede causar enfermedades leves en personas que trabajan en estrecho contacto con cerdos infectados.

Es importante diferenciar el VSV-NJ de otras enfermedades vesiculares, especialmente la fiebre aftosa, ya que esta última representa una grave amenaza para la industria ganadera y tiene importantes implicaciones comerciales y de salud pública. El diagnóstico diferencial se realiza mediante pruebas de laboratorio, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) o la inmunohistoquímica.

La replicación viral es el proceso por el cual un virus produce copias de sí mismo dentro de las células huésped. Implica varias etapas, incluyendo la entrada del virus a la célula, la liberación de su material genético (que puede ser ARN o ADN), la síntesis de nuevas moléculas virales y la producción y liberación de nuevos virus. Este proceso es responsable de la propagación de infecciones virales en el cuerpo.

Las proteínas virales son aquellas que se producen y utilizan en la estructura, función y replicación de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y usan su maquinaria celular para sobrevivir y multiplicarse. Las proteínas virales desempeñan un papel crucial en este ciclo de vida viral.

Existen diferentes tipos de proteínas virales, cada una con funciones específicas:

1. Proteínas estructurales: Forman la cubierta externa del virus, llamada capside o cápsida, y proporcionan protección a los materiales genéticos del virus. Algunos virus también tienen una envoltura lipídica adicional que contiene proteínas virales integradas.

2. Proteínas no estructurales: Participan en la replicación y transcripción del genoma viral, así como en el ensamblaje de nuevos virus dentro de las células infectadas. Estas proteínas pueden estar involucradas en la modulación de las vías celulares para favorecer la infección y la replicación virales.

3. Proteínas reguladoras: Controlan la expresión génica del virus, asegurando que los genes sean expresados en el momento adecuado durante el ciclo de vida viral.

4. Proteínas accesorias: Pueden tener diversas funciones y ayudar al virus a evadir las respuestas inmunológicas del hospedador o interferir con la función celular normal para favorecer la replicación viral.

Las proteínas virales son objetivos importantes en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales, ya que desempeñan un papel fundamental en la infección y propagación del virus dentro del organismo hospedador.

ARN viral se refiere al ácido ribonucleico (ARN) que es parte de la composición genética de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células huésped y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, y algunos contienen ARN en lugar de ADN como material genético.

Hay tres principales clases de virus con ARN: virus ARN monocatenario positivo, virus ARN monocatenario negativo y virus ARN bicatenario. Los virus ARN monocatenario positivo tienen un ARN que puede actuar directamente como mensajero ARN (mARN) para la síntesis de proteínas en la célula huésped. Por otro lado, los virus ARN monocatenario negativo necesitan primero sintetizar una molécula complementaria de ARN antes de poder producir proteínas virales. Los virus ARN bicatenario contienen dos cadenas de ARN complementarias y pueden actuar como plantillas para la síntesis de ARNm y nuevas moléculas de ARN viral.

La presencia de ARN viral en una célula huésped puede desencadenar respuestas inmunes, como la producción de interferones, que ayudan a combatir la infección. Algunos virus ARN también tienen la capacidad de integrarse en el genoma del huésped, lo que puede provocar transformaciones celulares y conducir al desarrollo de cáncer.

En resumen, el ARN viral es un componente crucial en la composición y replicación de varios tipos de virus, y desempeña un papel importante en la interacción entre los virus y sus huéspedes celulares.

Los virus defectuosos, también conocidos como virus deficientes en virión (DI), son versiones mutadas o truncadas de virus que han perdido la capacidad de completar su ciclo replicativo normalmente. A diferencia de los virus viables, no pueden infectar células y replicarse por sí mismos. Sin embargo, todavía pueden aprovecharse del proceso de replicación de los virus helper (auxiliares), que son versiones completas y funcionales del mismo virus u otro virus relacionado.

Los virus defectuosos carecen de genes esenciales para la replicación, como las polimerasas o las capsidas, pero conservan algunos de sus propios genes y estructuras. Cuando una célula huésped se infecta simultáneamente con un virus helper y un virus defectuoso, el virus helper proporciona las proteínas y enzimas necesarias para que el virus defectuoso se replique y ensamble sus nuevos viriones.

Aunque los virus defectuosos no causan directamente enfermedades, pueden interferir con la replicación de los virus helper, reduciendo así su carga viral y la gravedad de las infecciones asociadas. Los virus defectuosos han desempeñado un papel importante en el estudio de la biología de los virus y la interacción entre virus y células huésped, particularmente en el campo de la virología vegetal.

La subfamilia Cricetinae, también conocida como "hamsters verdaderos", pertenece a la familia Cricetidae en el orden Rodentia. Incluye varias especies de hamsters que son originarios de Europa y Asia. Algunas de las especies más comunes en esta subfamilia incluyen al hamster dorado (Mesocricetus auratus), el hamster sirio (Mesocricetus newtoni), y el hamster enano (Phodopus campbelli). Los miembros de Cricetinae tienen cuerpos compactos, orejas cortas y redondeadas, y bolsas en las mejillas para almacenar alimentos. También son conocidos por su comportamiento de acaparamiento de comida y su capacidad de almacenar grandes cantidades de grasa en su cuerpo como una reserva de energía.

La estomatitis aftosa, también conocida como aftas, es una afección común que se caracteriza por la aparición recurrente de úlceras dolorosas en la mucosa oral (membranas que recubren el interior de los labios, mejillas, lengua y parte inferior de la boca). Estas úlceras suelen ser redondas o ovales con bordes definidos y fondo blanquecino o amarillento, rodeadas por un área roja inflamada.

La causa exacta de la estomatitis aftosa no se conoce completamente, pero parece haber una base autoinmune y factores desencadenantes como traumas menores en la boca, cambios hormonales, estrés emocional, deficiencias nutricionales (como falta de vitamina B12, hierro o ácido fólico), o reacciones a ciertos alimentos o productos dentales.

El curso típico de la enfermedad incluye brotes esporádicos seguidos de periodos asintomáticos. Los síntomas pueden variar desde leves a graves, dependiendo del número y tamaño de las úlceras. El dolor causado por estas úlceras puede dificultar la alimentación, especialmente en los casos más severos.

El tratamiento generalmente se centra en aliviar los síntomas y acelerar la curación. Se recomienda mantener una buena higiene oral, evitar alimentos picantes o ácidos, y utilizar enjuagues bucales suaves sin alcohol. En casos más graves, se pueden recetar medicamentos para reducir la inflamación y el dolor, así como cremas o geles especiales para aplicar directamente sobre las úlceras.

Las proteínas del envoltorio viral, también conocidas como proteínas de la cápside o proteínas de la cubierta viral, son estructuras proteicas que forman el exterior de los virus. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el ciclo de vida del virus, ya que participan en el proceso de infección y replicación.

La función principal de las proteínas del envoltorio viral es ayudar al virus a interactuar con la célula huésped y penetrar en ella durante el proceso de infección. Estas proteínas pueden unirse específicamente a receptores presentes en la superficie de las células huésped, lo que permite al virus reconocer y adherirse a ellas. Una vez que se ha producido esta unión, el virus puede introducir su material genético en la célula huésped, lo que desencadena el proceso de replicación viral.

Las proteínas del envoltorio viral también pueden desempeñar otras funciones importantes durante el ciclo de vida del virus. Por ejemplo, algunas de estas proteínas pueden ayudar al virus a evadir la respuesta inmune del huésped, mientras que otras pueden participar en el ensamblaje y liberación de nuevos virus de la célula infectada.

En general, las proteínas del envoltorio viral son estructuras esenciales para la supervivencia y replicación de los virus, y su estudio puede proporcionar información valiosa sobre el modo de acción de estos agentes infecciosos y posibles estrategias para su control y prevención.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Un virus ARN, también conocido como virus del ácido ribonucleico, es un tipo de virus que utiliza ARN (ácido ribonucleico) en lugar de ADN (ácido desoxirribonucleico) para almacenar su información genética. Los virus ARN se replican dentro de las células huésped, apropiándose del aparato de síntesis de proteínas de la célula y utilizándolo para producir más copias de sí mismos.

Existen diferentes tipos de virus ARN, clasificados según su estructura y el mecanismo de replicación que utilizan. Algunos ejemplos son los virus del grupo IV de la Clasificación de Baltimore, como los virus de la influenza, el virus del SARS-CoV-2 (que causa la COVID-19), el virus del Ébola y el virus de la hepatitis C.

Los virus ARN pueden causar una amplia gama de enfermedades en humanos, animales y plantas, desde resfriados comunes hasta enfermedades más graves y potencialmente mortales. El tratamiento y la prevención de las enfermedades causadas por virus ARN pueden ser desafiantes, ya que su variabilidad genética y la capacidad de mutar rápidamente dificultan el desarrollo de vacunas y antivirales eficaces.

La interferencia viral es un fenómeno en el campo de la virología donde la replicación de un virus se ve inhibida o interferida por la presencia previa de otro virus u otros agentes biológicos. Esto ocurre cuando los dos virus compiten por los mismos recursos celulares o cuando los productos tempranos de la replicación del primer virus impiden la replicación del segundo virus.

Existen diferentes tipos de interferencia viral, incluyendo la interferencia heteróloga y la homóloga. La interferencia heteróloga ocurre cuando un virus inhibe la replicación de otro virus diferente, mientras que la interferencia homóloga involucra la inhibición de la replicación del mismo virus.

Este fenómeno es importante en el campo de la virología y la inmunología, ya que puede influir en la patogénesis y la respuesta inmune a las infecciones virales. Además, se ha explorado como una estrategia terapéutica para tratar diversas enfermedades virales, incluyendo el VIH y el virus del herpes simple.

La virosis es una infección que es causada por un virus. Puede afectar a diversas partes del cuerpo y manifestarse con una variedad de síntomas, dependiendo del tipo de virus específico involucrado. Los virus son parásitos obligados, lo que significa que necesitan infectar células vivas para reproducirse. Una vez que un virus ha invadido una célula, utiliza la maquinaria celular para producir copias de sí mismo, a menudo dañando o destruyendo la célula huésped en el proceso.

Los virus pueden propagarse de diferentes maneras, dependiendo también del tipo específico. Algunos se transmiten por el contacto directo con una persona infectada, mientras que otros pueden propagarse a través de gotitas en el aire, fluidos corporales o incluso por vectores como insectos.

Algunos ejemplos comunes de virosis incluyen el resfriado común, la gripe, la hepatitis, el herpes, la varicela y el VIH/SIDA. El tratamiento de las virosis depende del tipo de virus involucrado y puede incluir medicamentos antivirales, cuidados de apoyo y manejo de los síntomas. En algunos casos, no existe un tratamiento específico y el cuerpo debe combatir la infección por sí solo mediante su sistema inmunológico.

Prevenir las virosis a menudo implica medidas como la vacunación, mantener una buena higiene, evitar el contacto con personas enfermas y tomar precauciones al viajar a áreas donde puedan circular virus particulares.

La Vaccinia es en realidad la propia vacuna que se utiliza para proteger contra el virus Variola, el agente causal de la viruela. El Virus Vaccinia es un miembro del género Orthopoxvirus, al igual que el Variola y otros virus relacionados con la viruela. Sin embargo, el Virus Vaccinia no causa enfermedad en humanos y se cree que es una cepa atenuada de otro virus de la viruela animal.

La vacuna contra la viruela, hecha a partir del Virus Vaccinia, ha salvado millones de vidas desde su introducción por Edward Jenner en 1796. La vacunación con el Virus Vaccinia proporciona inmunidad contra la viruela al estimular al sistema inmunitario a producir una respuesta inmunitaria protectora.

Aunque la viruela ha sido erradicada gracias a los esfuerzos de vacunación global, el Virus Vaccinia sigue siendo importante en la investigación y desarrollo de vacunas contra otros virus de la viruela, como el Monkeypox y el Cowpox. Además, la vacuna contra la viruela se sigue utilizando en situaciones especiales, como en el caso de los trabajadores de laboratorio que manipulan el virus Variola o en respuesta a brotes de viruela del mono.

Un cultivo de virus es un proceso de laboratorio en el que se intenta hacer crecer y multiplicarse un virus en medios controlados, a menudo utilizando células o tejidos vivos como medio de crecimiento. Esto se hace para investigar las características del virus, como su estructura, modo de replicación y patogenicidad, o para producir grandes cantidades de virus para uso en vacunas o investigaciones adicionales.

El proceso generalmente implica la inoculación de un virus en un medio de cultivo apropiado, como células animales o bacterianas en cultivo, embriones de huevo o tejidos especialmente cultivados. Luego, el crecimiento y desarrollo del virus se monitorizan cuidadosamente, a menudo observando los cambios en las células infectadas, como la citopatía o la producción de viriones.

Es importante tener en cuenta que el cultivo de virus requiere un entorno controlado y estéril, así como precauciones de bioseguridad adecuadas, ya que los virus pueden ser patógenos y representar un riesgo para la salud humana.

Las glicoproteínas de membrana son moléculas complejas formadas por un componente proteico y un componente glucídico (o azúcar). Se encuentran en la membrana plasmática de las células, donde desempeñan una variedad de funciones importantes.

La parte proteica de la glicoproteína se sintetiza en el retículo endoplásmico rugoso y el aparato de Golgi, mientras que los glúcidos se adicionan en el aparato de Golgi. La porción glucídica de la molécula está unida a la proteína mediante enlaces covalentes y puede estar compuesta por varios tipos diferentes de azúcares, como glucosa, galactosa, manosa, fucosa y ácido sialico.

Las glicoproteínas de membrana desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos celulares, incluyendo la adhesión celular, la señalización celular, el transporte de moléculas a través de la membrana y la protección de la superficie celular. También pueden actuar como receptores para las hormonas, los factores de crecimiento y otros mensajeros químicos que se unen a ellas e inician una cascada de eventos intracelulares.

Algunas enfermedades están asociadas con defectos en la síntesis o el procesamiento de glicoproteínas de membrana, como la enfermedad de Pompe, la enfermedad de Tay-Sachs y la fibrosis quística. El estudio de las glicoproteínas de membrana es importante para comprender su función normal y los mecanismos patológicos que subyacen a estas enfermedades.

La estomatitis subprotética es un término utilizado en medicina y odontología para describir la inflamación y ulceración de los tejidos blandos que se encuentran debajo o alrededor de una prótesis dental, como una dentadura postiza. Esta afección puede causar molestias, dolor e incomodidad significativos al paciente, especialmente durante la masticación y el habla.

La estomatitis subprotética se caracteriza por la presencia de úlceras, eritema (enrojecimiento), edema (hinchazón) e hiperplasia (crecimiento excesivo del tejido). La causa más común de esta afección es la irritación crónica de los tejidos por una prótesis dental que no se ajusta correctamente o que está desgastada. Otras posibles causas incluyen alergias a los materiales de la prótesis, infecciones fúngicas (como la candidiasis), traumatismos y enfermedades sistémicas.

El tratamiento de la estomatitis subprotética implica identificar y eliminar la causa subyacente. Esto puede incluir el ajuste o reemplazo de la prótesis dental, el tratamiento de infecciones fúngicas con medicamentos antifúngicos y la mejora de los hábitos de higiene oral. El manejo del dolor y la prevención de úlceras adicionales también son importantes para promover la curación y prevenir complicaciones.

Los Receptores Virales son estructuras proteicas situadas en la membrana celular o dentro de la célula (en el citoplasma o en el núcleo) que un virus utiliza como punto de entrada para infectar a la célula. Estos receptores se unen específicamente a las moléculas presentes en la superficie del virus, lo que permite al virus interactuar e introducir su material genético dentro de la célula huésped. Este proceso es crucial para el ciclo de vida del virus y puede variar entre diferentes tipos de virus y células huésped. La identificación de estos receptores virales es importante en el estudio de las interacciones vírus-huésped y en el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas para enfermedades infecciosas.

El virus de la rabia es un agente infeccioso que pertenece al género Lyssavirus dentro de la familia Rhabdoviridae. Es un virus bullet-shaped (en forma de bala) con una envoltura viral y un genoma monocatenario de ARN negativo. El virus de la rabia se transmite generalmente a través de la saliva de animales infectados, especialmente durante mordeduras o arañazos.

El período de incubación del virus de la rabia en humanos puede variar desde unos pocos días hasta varios meses, dependiendo de la gravedad de la exposición y la ubicación de la entrada viral. Después de la infección, el virus se propaga a través del sistema nervioso central, causando encefalitis (inflamación del cerebro).

Los síntomas clásicos de la rabia en humanos incluyen fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, falta de aliento y/o espuma en la boca, parálisis, agitación, comportamiento violento o extraño, confusión, hipersalivación (excesiva producción de saliva), hidrofobia (miedo al agua) e incluso coma. La rabia es una enfermedad mortal una vez que se presentan los síntomas, ya que no hay cura específica disponible. Sin embargo, la vacunación profiláctica puede prevenir la aparición de la enfermedad si se administra después de la exposición al virus.

Las proteínas de la matriz viral se definen en el contexto médico como las proteínas que forman la capa más externa de los virus envueltos. Esta capa proteica está en estrecho contacto con la membrana lipídica adquirida del huésped y desempeña un papel crucial en el proceso de infección del virus. Las proteínas de la matriz viral participan en la unión del virus al receptor de la célula huésped, la fusión de las membranas viral y celular, y el desencadenamiento de los eventos que conducen a la internalización del genoma viral dentro de la célula huésped. Además, también pueden desempeñar un papel en la regulación de la replicación y la encapsidación del virus. Ejemplos bien conocidos de proteínas de la matriz viral incluyen la glicoproteína gp120/gp41 del VIH, la hemaglutinina del virus de la gripe y la proteína E del SARS-CoV-2.

El ensayo de placa viral es un método de laboratorio utilizado para medir la cantidad o actividad de virus infecciosos en una muestra. Este procedimiento implica la incubación de una muestra con células sensibles a la infección por el virus en question en una placa de petri.

Después del período de incubación, se observan los efectos citopáticos (cambios en la apariencia o función celular que indican infección y posible muerte celular) y se cuantifican. La magnitud de los efectos citopáticos se correlaciona con la cantidad de virus presente en la muestra.

El ensayo de placa viral es una técnica estándar en la virología y se utiliza a menudo para evaluar la eficacia de los antivirales y otras intervenciones terapéuticas, así como para monitorizar la carga viral en pacientes infectados.

El virus Sindbis es un tipo de virus perteneciente a la familia Togaviridae y al género Alphavirus. Es un arbovirus, lo que significa que se transmite generalmente a través de la picadura de mosquitos hembra infectadas, especialmente del género Culex.

El virus Sindbis toma su nombre de la ciudad de Sindbis en Egipto, donde se identificó por primera vez en 1952. Desde entonces, se ha encontrado en varias partes del mundo, incluyendo Europa, Asia, Australia y África.

El virus causa una enfermedad leve en humanos, conocida como fiebre de Pogosta o Sindbis fever en Europa y fiebre Ockelbo en Suecia. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, erupciones cutáneas, dolores musculares y articulares, y fatiga. La enfermedad generalmente se resuelve por sí sola en un plazo de dos semanas.

En algunos casos, el virus Sindbis también puede infectar a los animales, especialmente aves y mamíferos pequeños. En estos huéspedes, la infección puede causar una enfermedad más grave, incluyendo inflamación del cerebro (encefalitis) o de las membranas que rodean el corazón (miocarditis).

No existe un tratamiento específico para la infección por virus Sindbis, y el manejo generalmente se centra en aliviar los síntomas. La prevención es importante y puede lograrse mediante medidas para reducir la exposición a los mosquitos, como el uso de repelentes de insectos y la eliminación de los sitios de cría de mosquitos.

Los genes virales se refieren a los segmentos de ADN o ARN que contienen información genética que codifica para proteínas virales específicas. Estos genes son parte integral del material genético de un virus y desempeñan un papel crucial en la replicación y supervivencia del virus.

Los virus pueden tener diferentes tipos de genomas, incluyendo ADN bicatenario, ADN monocatenario, ARN bicatenario o ARN monocatenario. El genoma viral contiene todos los genes necesarios para producir nuevas partículas virales. Una vez que un virus infecta una célula huésped, utiliza la maquinaria celular para transcribir y traducir sus genes en proteínas funcionales.

Los genes virales pueden codificar para diversas proteínas, como las capsides (proteínas que forman el exterior del virus), las polimerasas (enzimas que sintetizan nuevas moléculas de ADN o ARN) y otras proteínas estructurales o no estructurales involucradas en la replicación viral, la entrada al huésped, la liberación del virus y la evasión del sistema inmune.

La comprensión de los genes virales es fundamental para el desarrollo de vacunas y terapias antivirales efectivas. El análisis genético de los virus puede ayudar a identificar mutaciones que puedan influir en la patogenicidad, la transmisión o la resistencia a los fármacos, lo que permite una mejor preparación y respuesta a las emergentes amenazas virales.

El término "ensamble de virus" no es un término médico establecido o un concepto ampliamente aceptado en virología. Sin embargo, en el contexto de la biología molecular y la virología, el término "ensamblaje" se refiere al proceso por el cual las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa.

El ensamblaje puede ocurrir de diversas maneras, dependiendo del tipo de virus. Algunos virus ensamblan su material genético y proteínas dentro de la célula huésped, mientras que otros lo hacen fuera de la célula. El proceso de ensamblaje está controlado por las interacciones específicas entre las proteínas virales y el material genético del virus.

Por lo tanto, una definición médica podría ser:

El ensamblaje de virus es el proceso en el que las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa dentro o fuera de la célula huésped.

Las glicoproteínas son moléculas complejas formadas por la unión de una proteína y un carbohidrato (o varios). Este tipo de moléculas se encuentran en casi todas las células vivas y desempeñan una variedad de funciones importantes en el organismo.

La parte proteica de la glicoproteína está formada por aminoácidos, mientras que la parte glucídica (también llamada "grupo glicano") está compuesta por uno o más azúcares simples, como glucosa, galactosa, manosa, fructosa, N-acetilglucosamina y ácido sialico.

La unión de la proteína con el carbohidrato se produce mediante enlaces covalentes, lo que confiere a las glicoproteínas una gran diversidad estructural y funcional. Algunas glicoproteínas pueden tener solo unos pocos residuos de azúcar unidos a ellas, mientras que otras pueden contener cadenas glucídicas complejas y largas.

Las glicoproteínas desempeñan diversas funciones en el organismo, como servir como receptores celulares para moléculas señalizadoras, participar en la respuesta inmunitaria, facilitar la adhesión celular y proporcionar protección mecánica a las células. También desempeñan un papel importante en el transporte de lípidos y otras moléculas a través de las membranas celulares.

En medicina, el estudio de las glicoproteínas puede ayudar a comprender diversos procesos patológicos, como la infección viral, la inflamación, el cáncer y otras enfermedades crónicas. Además, las glicoproteínas pueden utilizarse como marcadores diagnósticos o pronósticos de enfermedades específicas.

En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.

En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.

Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.

En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.

El término "efecto citopatogénico viral" se refiere a los cambios visibles y medibles en la estructura o función de las células que son causados por una infección viral. Estos cambios pueden variar dependiendo del tipo de virus involucrado y del tipo de célula infectada.

Algunos ejemplos de efectos citopatogénicos virales incluyen:

1. Hinchazón o edema celular, donde el virus causa la acumulación de líquido dentro de las células.
2. Vacuolización, donde se forman vacuolas o cavidades dentro de las células.
3. Cambios en la forma y tamaño de las células, como la elongación o la apoptosis (muerte celular programada).
4. Inclusión citoplasmática, donde se forman inclusiones (áreas de acumulación) de material viral dentro del citoplasma de la célula.
5. Inclusión nuclear, donde se forman inclusiones de material viral dentro del núcleo de la célula.
6. Daño mitocondrial, donde el virus daña las mitocondrias y afecta la producción de energía celular.
7. Interferencia con la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos, lo que puede llevar a la inhibición del crecimiento y división celulares.

El efecto citopatogénico viral es una parte importante del ciclo de vida de muchos virus, ya que ayuda al virus a propagarse e infectar otras células. También puede desempeñar un papel en la respuesta inmune del huésped y en la patogenia de la enfermedad viral.

Un virión es la forma exterior completa de un virus, que incluye el material genético (ARN o ADN) encerrado en una cubierta proteica llamada capside. En algunos casos, el virión también puede estar rodeado por una envoltura lipídica adicional derivada de la membrana celular de la célula huésped infectada. Los viriones son las partículas infeccias que pueden infectar y multiplicarse dentro de las células huésped vivas, apropiándose de su maquinaria celular para producir más copias de sí mismos.

El virus del sarampión, también conocido como morbillivirus de la especie *Morbillivirus del género Paramyxoviridae*, es un agente infeccioso que causa la enfermedad del sarampión en humanos. Es altamente contagioso y se propaga principalmente a través de gotitas en el aire que resultan de la tos y estornudos de personas infectadas.

El virus tiene un diámetro de aproximadamente 120-250 nanómetros y está compuesto por una envoltura lipídica exterior que contiene proteínas virales, incluida la hemaglutinina y la neuraminidasa, que son esenciales para la entrada y propagación del virus en las células huésped. El material genético del virus se encuentra dentro de una nucleocapside helicoidal compuesta por proteínas y ARN monocatenario de sentido negativo.

La infección por el virus del sarampión comienza en las vías respiratorias superiores y puede causar síntomas como fiebre alta, tos, coriza (nariz que moquea), conjuntivitis y manchas blancas en la parte posterior de la garganta (signo de Koplik). Después de un período de incubación de aproximadamente 10-14 días, aparece una erupción cutánea que comienza en la cara y el cuello y se extiende al resto del cuerpo.

El sarampión es una enfermedad prevenible por vacunación. La vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) se administra generalmente en dos dosis y ofrece una protección eficaz contra la infección por el virus del sarampión.

'Cercopithecus aethiops', comúnmente conocido como el mono verde, es una especie de primate que se encuentra en gran parte del África subsahariana. Estos monos son omnívoros y generalmente viven en grupos sociales grandes y complejos. Son conocidos por su pelaje verde oliva y sus colas largas y no prensiles. El término 'Cercopithecus aethiops' es utilizado en la medicina y la biología para referirse específicamente a esta especie de primate.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

Las células Vero son una línea celular continua derivada originalmente de células renales de un chimpancé adulto normal y sano. Fueron establecidas por primera vez en 1962 por Yasumura y Kawakita en el Instituto de Microbiología de la Universidad de Kioto, Japón. Las células Vero se han utilizado ampliamente en investigación científica, particularmente en estudios de virología, ya que son capaces de soportar la replicación de una amplia gama de virus y producir una citopatía visible, lo que facilita su uso en técnicas de detección y cuantificación virales.

Las células Vero se caracterizan por su capacidad de crecer en monocapa y formar colonias compactas con un aspecto fibroblástico. Son relativamente grandes, midiendo aproximadamente 15-20 micras de diámetro, y tienen un núcleo grande y redondo con uno o más nucléolos visibles. Las células Vero también son estables genéticamente y tienen un crecimiento relativamente rápido, lo que las hace adecuadas para su uso en cultivos celulares a gran escala.

En la actualidad, las células Vero siguen siendo una de las líneas celulares más utilizadas en investigación biomédica y se han utilizado en el desarrollo y producción de vacunas contra varias enfermedades infecciosas, como la viruela, la rabia y el COVID-19. Sin embargo, también hay preocupaciones sobre su uso en algunos contextos, ya que carecen de ciertos mecanismos de defensa naturales contra los virus y, por lo tanto, pueden ser más susceptibles a la infección y la transformación cancerosa que las células del cuerpo humano.

La ARN replicasa es una enzima que se encarga de sintetizar una molécula de ARN a partir de otra molécula de ARN, utilizando ésta como plantilla o molde. Esta enzima desempeña un papel fundamental en la réplica y replicación del material genético de algunos virus, especialmente aquellos que tienen genomas de ARN en lugar de ADN.

La replicasa de ARN es una enzima compleja que puede estar formada por varias subunidades proteicas diferentes, y su actividad puede regularse mediante la interacción con otros factores celulares. La replicación del ARN se produce a través de un mecanismo de copia asimétrica, en el que la replicasa se une al extremo 3' de la molécula de ARN plantilla y sintetiza una nueva cadena de ARN en dirección 5' a 3'.

La replicación del ARN es un proceso crucial en la infección viral, ya que permite la producción de copias adicionales del genoma viral que pueden ser empaquetadas en nuevas partículas virales y utilizadas para infectar otras células. Por esta razón, la replicasa de ARN es un objetivo importante para el desarrollo de antivirales, ya que su inhibición puede impedir la réplica del virus y prevenir la propagación de la infección.

Los interferones (IFN) son un grupo de proteínas naturales producidas por células del sistema inmunitario en respuesta a la presencia de diversos estímulos, como virus, bacterias y otras sustancias extrañas o dañinas. Desempeñan un papel crucial en la regulación de la respuesta inmunitaria innata y adaptativa, y tienen propiedades antivirales, antiproliferativas y inmunomoduladoras.

Existen tres principales tipos de interferones en humanos:

1. Interferón tipo I: Incluye el interferón alfa (IFN-α), interferón beta (IFN-β) y algunos otros subtipos menos comunes. Los interferones tipo I se producen en respuesta a la infección viral y desencadenan una cascada de respuestas antivirales en células vecinas, lo que ayuda a inhibir la replicación del virus y promover la eliminación de células infectadas.

2. Interferón tipo II: También conocido como interferón gamma (IFN-γ), es producido principalmente por células T auxiliares CD4+ y células T citotóxicas CD8+ en respuesta a la estimulación antigénica. El IFN-γ desempeña un papel importante en la activación de macrófagos, la regulación de la presentación de antígenos y la inducción de la muerte celular programada (apoptosis) en células infectadas o tumorales.

3. Interferón tipo III: Incluye el interferón lambda (IFN-λ), que se produce en respuesta a la infección viral y desempeña funciones similares a las de los interferones tipo I, aunque con una distribución más restringida de receptores en tejidos epiteliales.

Los interferones se utilizan clínicamente como terapias antivirales y antitumorales debido a sus propiedades inmunomoduladoras y antiproliferativas. Sin embargo, el uso de interferones puede estar limitado por efectos secundarios adversos, como fiebre, fatiga, mialgias y depresión.

Los virus de ADN son un tipo de virus que incorporan ácido desoxirribonucleico (ADN) como material genético. Estos virus pueden ser either double-stranded (dsDNA) o single-stranded (ssDNA). Pertenecen a varias familias de virus y pueden infectar una variedad de huéspedes, que van desde bacterias hasta humanos.

Los virus de ADN ds se caracterizan por tener su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias. La mayoría de estos virus siguen el ciclo lisogénico, en el que el ADN viral se integra en el genoma del huésped y se replica junto con él, sin causar daño inmediato al huésped. Un ejemplo bien conocido de un virus de ADN ds es el bacteriófago lambda que infecta a las bacterias Escherichia coli.

Por otro lado, los virus de ADN ss tienen solo una cadena de ADN como genoma y pueden ser either circular or linear. A diferencia de los virus de ADN ds, la mayoría de los virus de ADN ss siguen el ciclo lítico, en el que el virus toma el control del aparato de traducción del huésped y produce nuevas partículas virales, resultando finalmente en la lisis (rotura) de la célula huésped. El papilomavirus humano y el virus del herpes son ejemplos de virus de ADN ss.

Es importante tener en cuenta que los virus de ADN también pueden causar enfermedades en humanos, que van desde erupciones cutáneas hasta cánceres. Por lo tanto, comprender la biología y el ciclo de vida de estos virus es crucial para el desarrollo de estrategias de prevención y tratamiento efectivas.

La cápside es la estructura proteica rígida que rodea y protege el material genético (ARN o ADN) en virus sin envoltura. Está compuesta por subunidades proteicas llamadas capsómeros, que se organizan en un patrón específico para formar la cápside viral. La cápside desempeña un papel importante en el proceso de infección del virus, ya que ayuda en la unión y entrada al huésped celular, protege el genoma viral de las defensas del huésped y facilita el ensamblaje de nuevos virus durante la replicación.

Existen dos tipos principales de cápsides: icosaédricas y helicoidales. Las cápsides icosaédricas tienen forma de veinte caras triangulares iguales, con simetría pentagonal y hexagonal. Este diseño proporciona estabilidad y protección a la cápside. Por otro lado, las cápsides helicoidales tienen una estructura alargada y flexible, formada por capsómeros dispuestos en hélices. Estas cápsides suelen encontrarse en bacteriófagos y virus de plantas.

En resumen, la cápside es una parte fundamental de la estructura de un virus, ya que protege el material genético y facilita la infección del huésped. Su forma y organización pueden variar dependiendo del tipo de virus al que pertenezca.

El término "esparcimiento de virus" se refiere a un proceso en virología donde un virus se propaga o dispersa desde un huésped original a otros huéspedes. Esto puede ocurrir a través de diferentes vías de transmisión, incluyendo:

1. Transmisión por gotitas: Sucede cuando una persona enferma con una infección viral tose o estornuda, liberando partículas infecciosas al aire. Otras personas pueden inhalar estas partículas y así contraer el virus.

2. Contacto directo: El virus se propaga cuando una persona sana tiene contacto cercano (piel con piel, por ejemplo) con un huésped infectado.

3. Transmisión vectorial: Algunos virus pueden ser transportados por vectores, como mosquitos o garrapatas, de un huésped a otro.

4. Contaminación ambiental: El virus puede esparcirse si alguien toca una superficie contaminada con el virus y luego se toca los ojos, la nariz u otra mucosa.

5. Transmisión sexual: Algunos virus, como el VIH o el VPH, pueden transmitirse durante las relaciones sexuales.

El esparcimiento de virus depende de varios factores, incluyendo la capacidad del virus para sobrevivir fuera del huésped, la ruta de transmisión y la susceptibilidad de los posibles nuevos huéspedes. El control del esparcimiento de virus implica medidas preventivas como el lavado regular de manos, el uso adecuado de máscaras faciales, la vacunación, el distanciamiento social y la protección contra vectores.

La "Temperatura Ambiental" en un contexto médico generalmente se refiere a la medición de la temperatura del aire que rodea al paciente o sujeto. Se mide normalmente con un termómetro y se expresa generalmente en grados Celsius (°C) o Fahrenheit (°F).

En el cuidado clínico, la temperatura ambiental adecuada es importante para el confort del paciente, así como para el correcto funcionamiento del equipo médico. Por ejemplo, algunos medicamentos y vacunas deben almacenarse a temperaturas específicas.

También es un factor a considerar en el manejo de pacientes con patologías que alteran la termorregulación corporal, como las infecciones graves, los traumatismos severos o las enfermedades neurológicas. En estos casos, mantener una temperatura ambiental controlada puede contribuir a prevenir hipotermia o hipertermia, condiciones que podrían empeorar el estado del paciente.

Las proteínas estructurales virales son las proteínas que forman la cápside o envoltura de un virus. Constituyen la estructura física del virus y desempeñan un papel crucial en el proceso de infección. La cápside es una cubierta proteica rígida que rodea y protege el material genético viral, mientras que la envoltura, cuando está presente, es una membrana lipídica adquirida del huésped durante el proceso de brotación. Las proteínas estructurales pueden ser también responsables de la unión del virus al receptor de la célula huésped, facilitando así la entrada del virus en la célula. Ejemplos de proteínas estructurales virales incluyen la proteína de la cápside del virus del mosaico del tabaco y la hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la gripe.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La definición médica de "ARN polimerasas dirigidas por ADN" se refiere a un tipo de enzimas que sintetizan ARN (ácido ribonucleico) utilizando una molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico) como plantilla o molde.

Las ARN polimerasas dirigidas por ADN son esenciales para la transcripción, el proceso mediante el cual el código genético contenido en el ADN se copia en forma de ARN mensajero (ARNm), que luego se utiliza como plantilla para la síntesis de proteínas.

Existen varios tipos de ARN polimerasas dirigidas por ADN, cada una con funciones específicas y reguladas de manera diferente en la célula. Algunas de estas enzimas participan en la transcripción de genes que codifican proteínas, mientras que otras sintetizan ARN no codificantes, como los ARN ribosómicos (ARNr) y los ARN de transferencia (ARNt), que desempeñan funciones estructurales y catalíticas en la síntesis de proteínas.

Las ARN polimerasas dirigidas por ADN son objetivos importantes para el desarrollo de fármacos antivirales, ya que muchos virus dependen de las ARN polimerasas virales para replicar su genoma y producir proteínas. Los inhibidores de la ARN polimerasa dirigidos por ADN pueden interferir con la replicación del virus y reducir su capacidad de infectar células huésped.

Los antígenos virales son sustancias proteicas o moleculas presentes en la superficie de los virus que pueden ser reconocidas por el sistema inmune como extrañas y desencadenar una respuesta inmunológica. Estos antígenos son capaces de activar las células inmunes, como los linfocitos T y B, para destruir o neutralizar al virus.

Los antígenos virales pueden variar en su estructura y función dependiendo del tipo de virus. Algunos virus tienen una sola proteína de superficie que actúa como antígeno, mientras que otros tienen varias proteínas que pueden servir como antígenos. Además, algunos virus pueden mutar rápidamente sus antígenos, lo que dificulta la respuesta inmunológica y puede llevar a enfermedades recurrentes o persistentes.

La identificación de los antígenos virales es importante en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades virales. Por ejemplo, las pruebas de detección de antígenos se utilizan comúnmente para diagnosticar infecciones por virus como la influenza, el VIH y el virus del herpes simple. También son importantes en el desarrollo de vacunas, ya que los antígenos virales pueden inducir una respuesta inmunológica protectora contra futuras infecciones por el mismo virus.

Los antivirales son medicamentos que se utilizan para tratar infecciones causadas por virus. A diferencia de los antibióticos, que combaten las infecciones bacterianas, los antivirales están diseñados específicamente para interrumpir el ciclo de vida del virus y ayudar a prevenir la propagación del mismo en el cuerpo.

Existen diferentes tipos de antivirales que se utilizan para tratar una variedad de infecciones virales, incluyendo la gripe, el VIH/SIDA, el herpes y la hepatitis B. Algunos antivirales funcionan inhibiendo la capacidad del virus para infectar células sanas, mientras que otros impiden que el virus se replique una vez que ha infectado una célula.

Es importante destacar que los antivirales no son una cura para las infecciones virales, ya que los virus pueden seguir presentes en el cuerpo después del tratamiento. Sin embargo, los antivirales pueden ayudar a aliviar los síntomas de la infección y prevenir complicaciones graves.

Como con cualquier medicamento, los antivirales pueden tener efectos secundarios y su uso debe ser supervisado por un profesional médico. Además, es importante tomar los antivirales exactamente como se indica y completar todo el curso del tratamiento, incluso si los síntomas desaparecen antes de que finalice el mismo.

El Virus 40 de los Simios (SV40), es un tipo de poliomavirus que fue identificado por primera vez en células renales de monos macacos (Hep2) que se utilizaban para la producción de vacunas contra la polio. El SV40 está presente naturalmente en muchas especies de simios, pero no en humanos.

Sin embargo, debido al uso de células renales de monos en la producción de vacunas entre 1955 y 1963, se estima que entre 10 y 30 millones de personas en los Estados Unidos recibieron vacunas contra la polio contaminadas con SV40. Desde entonces, ha habido preocupación sobre si la exposición al SV40 podría estar relacionada con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer en humanos.

Sin embargo, la mayoría de los estudios no han encontrado una asociación clara entre la exposición al SV40 y el riesgo de cáncer en humanos. Aunque algunos estudios han detectado ADN de SV40 en tumores humanos, otros estudios no han podido confirmar estos hallazgos. Además, no se ha demostrado que el SV40 cause directamente la formación de tumores en humanos.

En resumen, el Virus 40 de los Simios es un poliomavirus que puede contaminar vacunas contra la polio producidas en células renales de monos. Si bien ha habido preocupaciones sobre una posible asociación entre la exposición al SV40 y el cáncer en humanos, la mayoría de los estudios no han encontrado evidencia sólida que apoye esta teoría.

La viroterapia oncolítica es una forma emergente de terapia cancerígena que utiliza virus oncolíticos, es decir, cepas de virus que prefieren infectar y replicarse en células tumorales, causando su lisis o muerte. Este proceso libera nuevas partículas virales, que pueden infectar y destruir células tumorales adyacentes, dando lugar a un efecto de propagación del virus y eliminación del tumor.

La viroterapia oncolítica tiene varios mecanismos de acción:

1) Ciclo lítico: El virus infecta las células cancerosas, se replica dentro de ellas y finalmente causa su muerte al romper la membrana celular (lisis).
2) Estimulación del sistema inmune: La muerte de las células tumorales libera antígenos tumorales y otras moléculas que pueden activar el sistema inmune, promoviendo una respuesta inmunitaria específica contra las células cancerosas.
3) Sensibilización a la terapia inmunitaria: La viroterapia oncolítica puede aumentar la sensibilidad de los tumores a otras formas de inmunoterapia, como la terapia de bloqueo de puntos de control inmunitarios.

Los virus oncolíticos utilizados en esta terapia se han modificado genéticamente para mejorar su seguridad y eficacia, eliminando genes que podrían provocar enfermedades en humanos sanos y añadiendo genes que aumentan la selectividad del virus hacia las células tumorales. Algunos de los virus oncolíticos más comúnmente utilizados son los adenovirus, el virus del herpes simple y el virus de la influenza.

Aunque la viroterapia oncolítica es una prometedora estrategia terapéutica contra el cáncer, aún se encuentra en fases tempranas de desarrollo clínico. Se necesitan más estudios para evaluar su eficacia y seguridad en diferentes tipos de cáncer y en combinación con otras terapias.

Los virus oncolíticos son un tipo de terapia anticancerígena que utiliza virus vivos para infectar y destruir células cancerosas. Estos virus están diseñados o seleccionados específicamente porque tienen una preferencia natural por infectar y multiplicarse en células cancerosas, en lugar de células sanas. Una vez que el virus se multiplica dentro de la célula cancerosa, puede causar su lisis o ruptura, lo que libera más virus para infectar y destruir otras células cancerosas adyacentes.

La idea de utilizar virus como tratamiento contra el cáncer no es nueva; sin embargo, en los últimos años ha habido un renovado interés en esta área gracias al avance de las técnicas de ingeniería genética, que permiten modificar y adaptar mejor estos virus para su uso terapéutico. Algunos virus oncolíticos se han modificado genéticamente para aumentar su selectividad por células cancerosas, mejorar su eficacia o reducir su patogenicidad en humanos.

Aunque los virus oncolíticos muestran prometedores resultados en estudios preclínicos y algunos ensayos clínicos, aún hay mucho por aprender sobre su seguridad, eficacia y optimización del tratamiento. Los desafíos incluyen la capacidad del sistema inmunitario para neutralizar los virus, la resistencia de las células cancerosas a la infección viral y la diseminación controlada del virus dentro del cuerpo humano.

La familia Rhabdoviridae es un grupo de virus que incluye varias enfermedades importantes en humanos, animales y plantas. Estos virus tienen una forma distintiva de báculo o bastón y están rodeados por una envoltura lipídica. El genoma de Rhabdoviridae es un ARN monocatenario de sentido negativo, que codifica para varias proteínas estructurales y no estructurales.

Los miembros más conocidos de esta familia incluyen el virus de la rabia, que causa enfermedad en mamíferos, incluidos humanos; el virus de la vesicular estomatitis, que afecta principalmente a ganado y caballos; y el virus del mosaico del tabaco, que es un patógeno importante en plantas.

La transmisión de Rhabdoviridae puede ocurrir a través de varias vías, como contacto directo con sangre o tejidos infectados, mordeduras de animales infectados, inhalación de partículas virales o ingestión de alimentos contaminados. El control y la prevención de enfermedades causadas por Rhabdoviridae pueden incluir vacunación, medidas de control de vectores y bioseguridad.

Las pruebas de neutralización en el contexto médico son un tipo de ensayos de laboratorio utilizados para medir la capacidad de anticuerpos o sueros (generalmente producidos por una vacuna o infección previa) para inhibir o neutralizar la actividad de un agente infeccioso específico, como un virus o bacteria.

Estas pruebas suelen implicar la incubación del agente infeccioso con diluciones seriadas de anticuerpos o sueros, seguida de la evaluación de la capacidad de los anticuerpos para prevenir la infección en células cultivadas en el laboratorio. La concentración más baja de anticuerpos que logra inhibir la infección se denomina título de neutralización y proporciona una medida cuantitativa de la potencia del sistema inmunológico para combatir esa enfermedad en particular.

Las pruebas de neutralización son importantes en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo y evaluación de vacunas, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones virales y otras enfermedades infecciosas.

Un virus de plantas es un agente infeccioso submicroscópico que infecta a las células vegetales y se replica dentro de ellas. Están compuestos por material genético (ARN o ADN) encerrado en una capa proteica llamada cápside. Los virus de plantas no tienen la capacidad de multiplicarse por sí mismos y requieren las células huésped vivas para reproducirse.

Estos virus pueden causar una variedad de síntomas en las plantas infectadas, que incluyen manchas foliares, marchitamiento, crecimiento anormal, decoloración y muerte celular. Algunos virus de plantas también pueden ser transmitidos por vectores, como insectos, nemátodos o hongos.

Los virus de plantas son una preocupación importante en la agricultura y la horticultura, ya que pueden causar graves pérdidas económicas. Se han descubierto miles de diferentes tipos de virus de plantas, y se siguen descubriendo nuevos cada año. La investigación sobre los virus de plantas y las enfermedades que causan es un área activa de estudio en la virología vegetal y la patología vegetal.

Las Proteínas del Núcleo Viral se refieren a las proteínas estructurales que se encuentran en el núcleo o interior de los viriones, los envolturas proteicas que rodean y protegen el material genético de un virus. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la replicación del virus, ya que ayudan a proteger el material genético del ambiente hostil fuera de la célula huésped y también participan en el proceso de infección de una nueva célula.

En algunos virus, las proteínas del núcleo viral pueden estar involucradas en la unión al receptor celular durante la entrada del virus a la célula huésped, mientras que en otros virus, estas proteínas pueden desempeñar un papel importante en la encapsidación del material genético del virus después de la replicación.

Las proteínas del núcleo viral se sintetizan a partir del ARNm vírico dentro de la célula huésped y luego se ensamblan junto con el material genético del virus para formar los viriones completos. La composición y estructura de las proteínas del núcleo viral varían ampliamente entre diferentes tipos de virus, pero en general, desempeñan un papel fundamental en la biología y patogénesis de los virus.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Las glicoproteínas hemaglutininas del virus de la influenza son importantes antígenos surfaceales de los virus de la influenza A y B. La designación "H" en el nombre de las cepas del virus de la influenza (por ejemplo, H1N1) se refiere a estas glicoproteínas hemaglutininas.

La hemaglutinina es una proteína homotrimera que sobresale de la superficie del virión y desempeña un papel crucial en el proceso de infección. Tiene dos funciones principales:

1. Unirse a los receptores: La hemaglutinina se une específicamente a las moléculas de ácido siálico presentes en la superficie de las células epiteliales respiratorias humanas, lo que facilita la entrada del virus en la célula huésped.

2. Fusión de membranas: Después de la endocitosis del virus en la célula huésped y el descenso del pH en el endosoma, la hemaglutinina sufre un cambio conformacional que permite la fusión de las membranas virales y endosomales, lo que resulta en la liberación del genoma viral en el citoplasma celular.

Las glicoproteínas hemaglutininas se dividen en 18 subtipos (H1 a H18) basadas en sus diferencias antigénicas, y cada subtipo tiene un patrón de unión específico a los receptores. La infección por el virus de la influenza induce una respuesta inmunitaria adaptativa que incluye la producción de anticuerpos contra la hemaglutinina, lo que puede proporcionar protección contra la reinfección con cepas similares del virus. Sin embargo, el virus de la influenza tiene una tasa de mutación relativamente alta, especialmente en la región hipervariable de la hemaglutinina, lo que resulta en la deriva antigénica y la capacidad del virus para evadir la respuesta inmunitaria adaptativa. Además, el intercambio genético entre cepas del virus puede dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones de genes (recombinación), lo que resulta en la aparición de cepas completamente nuevas del virus (cambio antigénico). Estos procesos contribuyen a la capacidad del virus de la influenza para causar brotes y pandemias recurrentes.

Los anticuerpos antivirales son inmunoglobulinas, es decir, proteínas producidas por el sistema inmunitario, que se unen específicamente a antígenos virales con el fin de neutralizarlos o marcarlos para su destrucción. Estos anticuerpos se producen en respuesta a una infección viral y pueden encontrarse en la sangre y otros fluidos corporales. Se unen a las proteínas de la cápside o envoltura del virus, impidiendo que infecte células sanas y facilitando su eliminación por parte de otras células inmunes, como los fagocitos. Los anticuerpos antivirales desempeñan un papel crucial en la inmunidad adaptativa y pueden utilizarse también en terapias pasivas para prevenir o tratar infecciones virales.

Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.

Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.

Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.

Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:

1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.

2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).

3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.

4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.

5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.

Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.

El Virus de los Bosques Semliki es un miembro del género Alphavirus en la familia Togaviridae. Es un virus ARN monocatenario positivo que mide aproximadamente 70 nanómetros de diámetro. El virión tiene una simetría icosaédrica y está rodeado por una envoltura lipídica derivada de la membrana celular huésped.

Este virus se encuentra predominantemente en los bosques de África central y oriental, especialmente en Uganda, donde fue identificado por primera vez en 1942. Se transmite a través de mosquitos del género Culex y su huésped natural son principalmente pequeños mamíferos, como roedores e insectívoros.

La infección por el Virus de los Bosques Semliki en humanos es rara pero puede causar una enfermedad similar a la gripe con fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, y erupciones cutáneas. En casos graves, puede provocar meningitis o encefalitis. No existe un tratamiento específico para la infección por este virus y el manejo se basa en el alivio de los síntomas.

Es importante destacar que el Virus de los Bosques Semliki también es conocido por su uso en la investigación científica como un modelo para estudiar la replicación viral y la patogénesis de las enfermedades causadas por alphaviruses.

Lo siento, pero no existe una definición médica específica para 'Kansas' ya que es el nombre de un estado en los Estados Unidos y no es un término médico. Kansas es un estado en el centro de los Estados Unidos, conocido por sus vastas llanuras y granjas de trigo. Si tiene alguna pregunta relacionada con la medicina o la salud, estaré encantado de ayudarle.

La nucleocápside es un término utilizado en virología para describir la estructura compuesta por el material genético (ARN o ADN) y las proteínas que lo envuelven, formando una especie de "núcleo" protegido. Este "núcleo" está rodeado por una capa lipídica, derivada de la membrana del huésped, en algunos virus. La nucleocápside es un componente fundamental de la estructura de muchos virus y desempeña un papel importante en el proceso de replicación viral.

Los interferones de tipo I son un grupo de citoquinas que se producen y secretan por células infectadas o estimuladas por antígenos. Incluyen los subtipos IFN-α, IFN-β, IFN-ε, IFN-κ e IFN-ω. Los interferones de tipo I desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune innata al virus y otras infecciones microbianas. Se unen a receptores específicos en la superficie celular, lo que lleva a la activación de una cascada de señalización que resulta en la estimulación de genes antivirales y la inhibición de la replicación viral. También participan en la regulación de la respuesta inmune adaptativa mediante la modulación de la maduración y diferenciación de células presentadoras de antígenos y linfocitos T helper. Además, desempeñan un papel en la modulación de la respuesta inflamatoria y la homeostasis del tejido.

El Virus de la Parainfluenza 1 Humana es un agente patógeno que pertenece a la familia Paramyxoviridae y al género Respirovirus. Es uno de los cuatro serotipos principales del virus de la parainfluenza humano (los otros son el tipo 2, el tipo 3 y el tipo 4).

Este virus es una causa común de infecciones respiratorias en humanos, especialmente en niños. Por lo general, causa enfermedades leves a moderadas, aunque en algunos casos puede provocar enfermedades más graves, como la bronquiolitis y la neumonía.

El Virus de la Parainfluenza 1 Humana se transmite principalmente a través de gotitas en el aire que se producen cuando una persona infectada tose o estornuda. También puede propagarse mediante el contacto cercano con una persona infectada o tocando superficies contaminadas con el virus y luego tocándose la nariz, los ojos o la boca.

Los síntomas de la infección por Virus de la Parainfluenza 1 Humana pueden incluir fiebre, secreción nasal, tos, dolor de garganta y dificultad para respirar. En casos más graves, especialmente en bebés y niños pequeños, el virus puede causar inflamación e hinchazón de los tejidos pulmonares, lo que dificulta la respiración y requiere atención médica inmediata.

No existe una vacuna específica para prevenir la infección por Virus de la Parainfluenza 1 Humana, pero las medidas preventivas generales, como el lavado regular de manos, evitar el contacto cercano con personas enfermas y mantener una buena higiene respiratoria, pueden ayudar a reducir el riesgo de infección.

El subtipo H1N1 del virus de la influenza A, también conocido como gripe porcina, es una cepa específica del virus de la influenza A. Este virus contiene proteínas hemaglutinina (H) y neuraminidasa (N) en su superficie, donde "H1" y "N1" representan los tipos particulares de estas proteínas.

El subtipo H1N1 se caracteriza por causar brotes o pandemias de gripe en humanos. Un ejemplo bien conocido es la pandemia de gripe de 2009, que fue la primera pandemia de gripe declarada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el siglo XXI.

El virus H1N1 se transmite principalmente a través del contacto cercano con una persona infectada, especialmente si inhala gotitas que contienen el virus al toser o estornudar. También puede propagarse al tocar superficies u objetos contaminados y luego tocarse la boca, la nariz o los ojos.

Los síntomas de la gripe por H1N1 son similares a los de otras cepas de la influenza y pueden incluir fiebre, tos, dolor de garganta, congestión nasal, dolores musculares y articulares, fatiga y dolores de cabeza. Algunas personas también pueden experimentar náuseas, vómitos y diarrea.

El tratamiento para la gripe por H1N1 generalmente implica medidas de apoyo, como el descanso y la hidratación adecuados, pero en casos graves o en personas con factores de riesgo, se pueden recetar antivirales. La prevención sigue siendo la mejor estrategia para combatir este virus y otras cepas de la influenza, lo que incluye vacunarse anualmente contra la gripe y tomar medidas de higiene adecuadas, como lavarse las manos con frecuencia y cubrirse la boca y la nariz al toser o estornudar.

Lo siento, hay alguna confusión en su pregunta. "Illinois" es el nombre de un estado en los Estados Unidos y no hay una definición médica asociada con él. Si está buscando información médica sobre una afección o enfermedad específica, estaré encantado de ayudarlo. Por favor, proporcione más detalles.

El aparato de Golgi, también conocido como aparato de Golgi o complejo de Golgi, es una estructura intracelular membranosa presente en las células eucariotas. Está formado por una serie de sacos aplanados y vesículas conectadas llamados cisternas, que se organizan en forma de pilas.

El aparato de Golgi desempeña un papel fundamental en el procesamiento y transporte de proteínas y lípidos sintetizados en el retículo endoplásmico rugoso (RER) hacia su destino final dentro o fuera de la célula. Las proteínas son transportadas desde el RER hasta el aparato de Golgi en vesículas revestidas de coatomer (VRC).

Una vez en el aparato de Golgi, las proteínas sufren diversos procesos postraduccionales, como la glicosilación, fosforilación y sulfonación, así como también el plegamiento correcto y el emparejamiento con otras subunidades. Después de ser procesadas, las proteínas son empaquetadas en vesículas más pequeñas llamadas vesículas de secreción o transporte, que se dirigen hacia su destino final.

El aparato de Golgi también está involucrado en la formación de lisosomas, orgánulos especializados en la digestión celular, y en la síntesis de polisacáridos complejos presentes en la superficie celular y en la matriz extracelular.

En resumen, el aparato de Golgi es una estructura intracelular clave involucrada en el procesamiento, modificación y transporte de proteínas y lípidos hacia su destino final dentro o fuera de la célula.

Orthomyxoviridae es una familia de virus que incluye varios géneros conocidos por causar enfermedades importantes en humanos y animales. El género más relevante para la salud humana es Influenzavirus, que contiene los virus responsables de la gripe estacional y pandémica.

Los virus de Orthomyxoviridae se caracterizan por tener un genoma de ARN monocatenario de sentido negativo, segmentado en 6-8 segmentos, cada uno encapsidado en una nucleocápside helicoidal. La envoltura viral está formada por una bicapa lipídica derivada de la membrana celular de la célula huésped y contiene dos glicoproteínas importantes: hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA).

La hemaglutinina es responsable de la unión del virus a los receptores de ácido siálico en la superficie celular, seguida de la fusión de las membranas viral y celular, lo que permite la entrada del genoma viral en el citoplasma. La neuraminidasa facilita la liberación de nuevos virus de las células infectadas mediante la eliminación de los residuos de ácido siálico unidos a las glicoproteínas y glucósidos de la superficie celular.

Existen cuatro géneros principales dentro de Orthomyxoviridae: Influenzavirus A, B, C, y Thogotovirus. Los virus de influenza A y B causan enfermedades respiratorias en humanos, mientras que los virus de influenza C suelen provocar cuadros clínicos más leves. Los thogotovirus se han aislado principalmente en insectos y animales, y solo un caso de infección humana ha sido documentado hasta la fecha.

La clasificación de los virus de influenza A se basa en las diferencias antigénicas de dos proteínas estructurales: la hemaglutinina (HA) y la neuraminidasa (NA). Hasta el momento, 18 subtipos de HA y 11 subtipos de NA han sido identificados. Los virus de influenza A se dividen además en dos grupos principales según sus propiedades serológicas: grupo 1 (subtipos H1, H2, H5, H6, H8, H9, H11, H12, H13, H16, y H17) y grupo 2 (subtipos H3, H4, H7, H10, H14, y H15). Los virus de influenza B no se clasifican en subtipos pero sí en dos líneas: la línea Victoria y la línea Yamagata.

La capacidad de los virus de influenza A para cambiar su antigenicidad mediante procesos de deriva antigénica (mutaciones puntuales) o reasortamiento genético (cambios en la composición del genoma) hace que sean un importante problema de salud pública. La vacunación es una herramienta fundamental para prevenir y controlar las infecciones por virus de influenza, pero su eficacia depende de la coincidencia entre los antígenos presentes en la vacuna y los circulantes en cada temporada. Por este motivo, la composición de la vacuna se actualiza anualmente para adaptarla a los subtipos circulantes.

La vigilancia virológica es una herramienta fundamental para el seguimiento de la actividad de los virus de influenza y su impacto en salud pública, ya que permite conocer la composición antigénica de los virus circulantes y evaluar la eficacia de las vacunas. En este contexto, se han desarrollado diferentes métodos moleculares para la detección y caracterización de estos virus.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica molecular ampliamente utilizada en el diagnóstico y vigilancia de los virus de influenza. La PCR permite detectar y amplificar secuencias específicas del genoma viral, lo que facilita su identificación y caracterización. Además, la PCR puede realizarse en tiempo real (RT-PCR), lo que permite obtener resultados más rápidos y precisos.

La secuenciación del genoma viral es otra técnica molecular utilizada en la vigilancia de los virus de influenza. La secuenciación permite determinar la composición genética de los virus circulantes, lo que facilita el seguimiento de su evolución y la identificación de nuevas variantes. Además, la secuenciación puede utilizarse para evaluar la eficacia de las vacunas y desarrollar nuevas estrategias de control y prevención.

La microscopía electrónica es una técnica utilizada en la caracterización de los virus de influenza. La microscopía electrónica permite visualizar la morfología y estructura de los virus, lo que facilita su identificación y caracterización. Además, la microscopía electrónica puede utilizarse para estudiar la interacción de los virus con las células huésped y evaluar la eficacia de los antivirales.

En conclusión, la vigilancia de los virus de influenza es una actividad importante en la prevención y control de las epidemias y pandemias. Las técnicas moleculares, como la RT-PCR, la secuenciación del genoma viral y la microscopía electrónica, son herramientas útiles en la identificación y caracterización de los virus circulantes. La vigilancia permite detectar nuevas variantes y evaluar la eficacia de las vacunas y antivirales, lo que contribuye a la prevención y control de las enfermedades infecciosas.

El subtipo H5N1 del virus de la influenza A es una cepa específica del virus de la gripe aviar. Este virus contiene proteínas hemaglutinina (H) y neuraminidasa (N) en su superficie, donde "H5" se refiere a la subtipo particular de la proteína hemaglutinina y "N1" se refiere al subtipo específico de la proteína neuraminidasa.

El subtipo H5N1 es altamente patógeno en las aves y puede causar una enfermedad grave en humanos y otros mamíferos, aunque los brotes naturales en humanos son relativamente raros. La transmisión de este virus de la gripe aviar a los humanos generalmente ocurre por contacto cercano con aves infectadas o su entorno. No hay evidencia sólida de una transmisión sostenida y sostenida del virus H5N1 de persona a persona. Sin embargo, existe el potencial de que este virus pueda mutar y adaptarse para causar una pandemia en humanos, lo que ha llevado a preocupaciones importantes sobre la salud pública y los esfuerzos globales para monitorear y controlar su propagación.

La uridina es un nucleósido, que consta de un anillo de azúcar de ribosa unido a la base nitrogenada uracilo. Es uno de los cuatro nucleósidos que forman parte de los ácidos nucléicos RNA (ácido ribonucleico). La uridina juega un papel crucial en diversas funciones metabólicas dentro de las células, como la síntesis de proteínas y la transferencia de energía. También se puede encontrar en algunos alimentos, como la levadura, y está disponible como suplemento dietético. En medicina, a veces se utiliza en el tratamiento de enfermedades genéticas raras que afectan al metabolismo.

Las proteínas de la nucleocápside son un componente fundamental de algunos virus. Se encargan de formar la estructura que rodea al ácido nucléico del virus, es decir, el ARN o ADN viral. Esta estructura se denomina nucleocápside y está compuesta por las proteínas de la nucleocápside y el material genético del virus.

La nucleocápside es responsable de proteger el ácido nucléico del virus contra los mecanismos de defensa del huésped, como enzimas que destruyen ácidos nucléicos extraños. Además, desempeña un papel importante en la replicación y ensamblaje del virus dentro de las células infectadas.

Las proteínas de la nucleocápside suelen ser altamente antigénicas, lo que significa que el sistema inmunitario puede reconocerlas como extrañas y desencadenar una respuesta inmunitaria en su contra. Por esta razón, a menudo se utilizan como objetivos para el desarrollo de vacunas y fármacos antivirales.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

El tritio es un isótopo radioactivo naturalmente presente del hidrógeno. Su núcleo contiene un protón y dos neutrones, en comparación con el isótopo más común de hidrógeno, el protio, que solo tiene un protón en su núcleo. El tritio es incoloro, inodoro, insípido e incombustible. Se descompone naturalmente mediante decaimiento beta con una vida media de aproximadamente 12,3 años, lo que resulta en helio-3 y un electrón de alta energía.

En el campo médico, el tritio a veces se utiliza en marcadores radioactivos para estudios de metabolismo y ensayos de unión a receptores. Sin embargo, dado que es radiactivo, su uso está regulado y limitado debido a los riesgos potenciales para la salud asociados con la exposición a la radiación.

La biosíntesis de proteínas es el proceso mediante el cual las células crean proteínas. Este complejo y fundamental proceso biológico se lleva a cabo en dos etapas principales: la transcripción y la traducción.

1. Transcripción: Durante esta primera etapa, el ADN del núcleo celular sirve como molde para crear una molécula de ARN mensajero (ARNm). Esta copia de ARNm contiene la información genética necesaria para sintetizar una proteína específica. La enzima ARN polimerasa es responsable de unir los nucleótidos complementarios al molde de ADN, formando así la cadena de ARNm.

2. Traducción: En la segunda etapa, el ARNm se transporta desde el núcleo al citoplasma, donde ocurre la síntesis proteica real en los ribosomas. Aquí, el ARNm se une a una molécula de ARN de transferencia (ARNt), que actúa como adaptador entre el código genético del ARNm y los aminoácidos específicos. Cada ARNt transporta un aminoácido particular, y su anticodón complementario se une al codón correspondiente en el ARNm. Los ribosomas leen la secuencia de codones en el ARNm e incorporan los aminoácidos apropiados según el orden especificado por el ARNm. La cadena polipeptídica resultante se pliega en su estructura tridimensional característica, dando lugar a la proteína funcional completa.

La biosíntesis de proteínas es crucial para muchos procesos celulares y fisiológicos, como el crecimiento, la reparación y la respuesta a las señales internas y externas. Los defectos en este proceso pueden dar lugar a diversas enfermedades, incluyendo trastornos genéticos y cáncer.

Las proteínas de resistencia a mixovirus (Mx proteins) son proteínas antivirales que se encuentran en células de mamíferos y aves. Son inducidas por interferón y desempeñan un papel crucial en la defensa innata del huésped contra una variedad de virus, incluyendo los mixovirus como el virus de la influenza.

Las Mx proteins se unen a las partículas virales y previenen su replicación dentro de la célula. Existen dos tipos principales de proteínas Mx en humanos, conocidas como MxA y MxB. La proteína MxA es una proteína citoplasmática que se une a los nucleocápsides virales y previene su transporte al núcleo celular, mientras que la proteína MxB se localiza en la membrana nuclear y evita la liberación del genoma viral al citoplasma.

La activación de las proteínas Mx es un mecanismo importante de defensa contra los virus y desempeña un papel clave en la respuesta inmune temprana del huésped. La investigación sobre las proteínas Mx continúa siendo un área activa de estudio en el campo de la virología y la inmunología.

Las hemaglutininas virales son glicoproteínas presentes en la superficie de algunos virus, como el virus de la influenza (gripe). Las hemaglutininas desempeñan un papel crucial en la entrada del virus en las células huésped. Se unen al ácido siálico presente en los receptores de glucosa de la membrana celular, lo que resulta en la aglutinación de los eritrocitos y, posteriormente, en la fusión de la membrana viral con la membrana celular, permitiendo que el material genético del virus ingrese a la célula huésped.

Existen diferentes subtipos de hemaglutininas (H1-H18) que se clasifican según sus diferencias antigénicas. Las variaciones en las hemaglutininas son una de las razones por las que surgen nuevas cepas del virus de la influenza y por las que la vacuna contra la gripe debe actualizarse regularmente para mantenerse eficaz.

De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), Ebolavirus es un miembro de la familia de filoviridae, virus que causan enfermedad hemorrágica viral en humanos y primates no humanos. Esta familia incluye cinco especies de virus: Bundibugyo ebolavirus, Zaire ebolavirus, Reston ebolavirus, Sudán ebolavirus y Taï Forest ebolavirus. Los brotes de enfermedad por el virus del Ébola se han registrado en África central y occidental. El brote más grande y grave hasta la fecha fue el que ocurrió en África Occidental de 2014-2016, con más de 28.600 casos confirmados y probables, incluyendo al menos 11.325 muertes reportadas. El Ebolavirus es una infección grave y a menudo letal en humanos, con una tasa de mortalidad que varía de especie en especie, pero puede llegar hasta al 90%. La transmisión ocurre a través del contacto directo con sangre, secreciones, órganos u otros líquidos corporales de personas infectadas, así como con superficies y materiales contaminados. Los síntomas generalmente comienzan entre dos días y tres semanas después de la exposición al virus y pueden incluir fiebre, dolor de garganta, debilidad muscular, dolores de cabeza y articulares, vómitos y diarrea. En etapas más avanzadas de la enfermedad, los pacientes pueden experimentar erupciones cutáneas, disfunción hepática y renal, y hemorragias internas y externas. No existe un tratamiento específico o vacuna aprobada para el virus del Ébola, aunque se están investigando varios enfoques terapéuticos y preventivos. El manejo de los casos confirmados o sospechosos requiere aislamiento y atención médica especializada en un centro de salud con capacidad para implementar medidas de control de infecciones apropiadas.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

El Virus de la Parotiditis, también conocido como virus de la paperas, es un agente infeccioso perteneciente al género Rubulavirus y a la familia Paramyxoviridae. Es el causante de la enfermedad denominada parotiditis o paperas, una afección contagiosa que se caracteriza por la inflamación y hinchazón dolorosa de las glándulas salivales, especialmente las parótidas, ubicadas cerca de las orejas.

El virus se transmite principalmente a través del contacto con gotitas respiratorias infectadas, que se dispersan al hablar, toser o estornudar. Después de la exposición, los síntomas suelen aparecer en un plazo de 14 a 21 días y pueden incluir fiebre, dolores musculares, fatiga, malestar general y, posteriormente, inflamación y dolor en las glándulas salivales. En algunos casos, el virus puede diseminarse y causar complicaciones en otros órganos, como la meningitis, la pancreatitis o la orquitis.

La vacunación es una medida preventiva eficaz contra la infección por Virus de la Parotiditis. La vacuna se administra normalmente en combinación con otras vacunas contra enfermedades prevenibles por el mismo tipo de virus, como el sarampión y la rubeola, formando el llamado VNR (Virus de las Paperas, Sarampión y Rubeola) o MMR (Measles, Mumps and Rubella) en inglés. La vacunación sistemática ha contribuido a una disminución significativa de los casos de parotiditis en muchos países.

Las nucleoproteínas son complejos formados por la unión de proteínas con ácidos nucleicos (ADN o ARN). En otras palabras, son moléculas resultantes de la interacción entre proteínas y ácidos nucleicos, donde cada uno de estos componentes mantiene su estructura y funciones originales.

La unión de las proteínas con los ácidos nucleicos es fundamental para diversos procesos celulares, como la replicación, transcripción y traducción del material genético, así como también en la estabilización y compactación de los cromosomas durante la división celular.

Existen diferentes tipos de nucleoproteínas, dependiendo del tipo de ácido nucleico involucrado (ADN o ARN) y de las características específicas de cada proteína asociada. Algunos ejemplos incluyen los histonas, que son proteínas básicas que se unen al ADN para formar la cromatina, y diversas enzimas que participan en la síntesis y reparación del ADN, como la polimerasa o la ligasa.

Las infecciones por Poxviridae se refieren a las enfermedades causadas por virus que pertenecen a la familia Poxviridae. Esta familia de virus incluye varios patógenos humanos importantes, como el virus de la viruela (variola), el virus del vaccinia (utilizado en la vacuna contra la viruela), el virus del bacilo de la viruela vacuna modificada (VACV), el virus del gran ganado y el virus del herpes bovino.

El virus de la viruela es el más notorio entre ellos, ya que ha causado brotes importantes y pandemias a lo largo de la historia, incluidas dos pandemias globales conocidas como la Peste Negra en el siglo XIV y la Gran Viruela en el siglo XVI. La viruela fue declarada erradicada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1980, gracias a los esfuerzos mundiales de vacunación y contención.

Los virus de la familia Poxviridae son algunos de los virus más grandes y complejos que infectan a los mamíferos. Tienen un genoma de doble cadena de ADN y pueden producir bothores, que son proteínas estructurales que se encuentran en el exterior del virión y ayudan al virus a entrar en la célula huésped.

Los síntomas de las infecciones por Poxviridae varían según el tipo de virus, pero generalmente incluyen fiebre, erupciones cutáneas y formación de úlceras o costras en la piel. El tratamiento de estas infecciones suele ser sintomático y de apoyo, ya que no existen medicamentos antivirales específicos para la mayoría de los virus de la familia Poxviridae. La prevención es crucial y se puede lograr mediante la vacunación y la implementación de medidas de control de infecciones, como el aislamiento y la cuarentena de personas infectadas.

La regulación viral de la expresión génica se refiere al proceso por el cual los virus controlan la activación y desactivación de los genes en las células huésped que infectan. Los virus dependen de la maquinaria celular de sus huéspedes para producir ARNm y proteínas, y por lo tanto, han evolucionado una variedad de mecanismos para manipular la transcripción, el procesamiento del ARN y la traducción de los genes del huésped a su favor.

Este control puede ser ejercido en varios niveles, incluyendo la unión de proteínas virales a promotores o enhancers de los genes del huésped, la interferencia con la maquinaria de transcripción y el procesamiento del ARN, y la modulación de la estabilidad del ARNm. Los virus también pueden inducir cambios epigenéticos en el genoma del huésped que alteran la expresión génica a largo plazo.

La regulación viral de la expresión génica es un proceso complejo y dinámico que desempeña un papel crucial en la patogénesis de muchas enfermedades virales, incluyendo el cáncer inducido por virus. La comprensión de estos mecanismos puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar enfermedades infecciosas y neoplásicas.

El subtipo H3N2 del virus de la influenza A es un tipo específico de virus de la gripe que pertenece al género Influenzavirus A y al que se le asignan las letras H y N, que representan las proteínas hemaglutinina y neuraminidasa en su superficie. En el caso del subtipo H3N2, la cepa de virus tiene una variante particular de la proteína hemaglutinina tipo 3 (H3) y otra de la proteína neuraminidasa tipo 2 (N2).

Este subtipo es conocido por causar enfermedades respiratorias agudas en humanos y animales, especialmente en los seres humanos. De hecho, el subtipo H3N2 ha sido responsable de varias pandemias de gripe a lo largo del siglo XX, incluyendo la pandemia de gripe de 1968, también conocida como "gripe de Hong Kong".

El virus se propaga principalmente por vía aérea, mediante gotitas que contienen el virus y que son expulsadas al toser o estornudar. También puede transmitirse por contacto directo con superficies contaminadas con el virus y luego tocarse la boca, nariz u ojos.

La vacuna anual contra la gripe está diseñada para proteger contra varios subtipos de virus de la influenza A y B, incluyendo el subtipo H3N2. Sin embargo, debido a que el virus puede mutar rápidamente, es posible que la vacuna no siempre sea eficaz al 100% contra todas las cepas del virus en circulación.

Las Proteínas Virales de Fusión son un tipo específico de proteínas virales que desempeñan un papel crucial en el proceso de entrada del virus a la célula huésped. Estas proteínas se encuentran en la envoltura viral y median la fusión de la membrana viral con la membrana celular, permitiendo así que el material genético viral ingrese a la célula huésped.

El proceso de fusión es activado por un cambio conformacional inducido por el pH o por la interacción con receptores específicos en la membrana celular. La estructura tridimensional de las proteínas de fusión típicamente incluye dominios que se unen a la membrana viral y celular, y un "dominio de péptido de fusión" que cambia su conformación para acercar y fusionar las dos membranas.

Las proteínas de fusión son importantes dianas terapéuticas y de vacunas, ya que su inhibición puede prevenir la infección viral. Ejemplos bien conocidos de proteínas de fusión incluyen la gp120/gp41 del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), la hemaglutinina del virus de la gripe y la proteína E del virus del SARS-CoV-2.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

El Virus de la Hepatitis B (VHB) es un virus ADN perteneciente a la familia Hepadnaviridae. Es el agente etiológico de la hepatitis tipo B, una enfermedad infecciosa que puede causar una inflamación del hígado (hepatitis) con diversos grados de gravedad, desde formas leves y autolimitadas hasta formas graves que pueden llevar a la cirrosis o al cáncer de hígado.

El VHB consta de una nucleocápside rodeada por una envoltura lipídica en la que se insertan diversas proteínas virales, incluyendo la proteína de superficie (HBsAg), la cual es el principal antígeno utilizado en las pruebas diagnósticas. El genoma del VHB es un ADN circular de doble cadena que codifica para varias proteínas estructurales y no estructurales, entre ellas la polimerasa viral, una enzima con actividad reverse transcriptase que permite la replicación del genoma viral.

La transmisión del VHB puede producirse por vía parenteral (por ejemplo, mediante transfusiones de sangre contaminada o el uso compartido de agujas), sexual o perinatal (de madre a hijo durante el parto). La prevención de la infección por VHB se basa en la vacunación y en la adopción de medidas preventivas para evitar la exposición al virus.

El término "Sistema Libre de Células" no está reconocido como una definición médica específica en la literatura médica o en los campos clínicos. Sin embargo, en el contexto de la patología y la citopatología, a veces se utiliza el término "fondo libre de células" para describir un área en una muestra examinada que no contiene células epiteliales o inflamatorias visibles. Esto puede ser relevante en el diagnóstico diferencial de ciertos procesos patológicos, como la neoplasia o la inflamación.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la ausencia de células no siempre indica la ausencia de enfermedad, y otros métodos de investigación pueden ser necesarios para llegar a un diagnóstico preciso. Siempre consulte a un profesional médico o a un especialista en patología para obtener interpretaciones y recomendaciones clínicas precisas.

El Virus del Nilo Occidental (VNO) es un arbovirus de la familia Flaviviridae, género Flavivirus. Es transmitido principalmente por picaduras de mosquitos infectados, especialmente de las especies Culex. El virus se denomina "del Nilo Occidental" porque fue aislado por primera vez en 1937 en el distrito de West Nile, Uganda.

El VNO puede causar una variedad de síntomas en humanos, desde enfermedades asintomáticas hasta formas graves y potencialmente letales de fiebre, meningitis e incluso encefalitis. La mayoría de las infecciones son asintomáticas o causan síntomas leves similares a los de la gripe, como fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y erupciones cutáneas. Sin embargo, en aproximadamente el 1% de los casos, el virus puede invadir el sistema nervioso central y causar enfermedades neurológicas graves, como meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal) o encefalitis (inflamación del cerebro).

El VNO se ha identificado en África, Europa, Asia, Australia y América del Norte. La propagación del virus está relacionada con la presencia de mosquitos vector y aves migratorias que pueden transportar el virus a largas distancias. No existe un tratamiento específico para la infección por VNO, y el manejo se basa en el alivio de los síntomas. Las medidas preventivas incluyen el uso de repelentes de insectos, la instalación de mosquiteros y la eliminación de criaderos de mosquitos.

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  • Provoca enfermedad en el ganado - caballos, cerdos y bóvidos - que cursa con formación de vesículas en la boca o las patas y se parece mucho a otras enfermedades por virus de los animales, entre ellas la fiebre aftosa, enfermedad vesicular porcina y exantema vesicular porcino. (wikipedia.org)
  • radica en que es clínicamente indistinguible de la fiebre aftosa, una de las enfermedades de mayor poder de difusión y capacidad de provocar cuantiosas pérdidas económicas y productivas a nivel mundial, pero limitada exclusivamente al continente americano . (elika.eus)
  • Es muy similar a la de la fiebre aftosa y a otras enfermedades vesiculares. (elika.eus)
  • La estomatitis vesicular (EV) es una enfermedad de baja mortalidad y variable morbilidad producida por un virus ARN monocatenario con envoltura de la Familia Rhabdoviridae, género Vesiculovirus. (elika.eus)
  • 3. ¿Es una enfermedad de declaración obligatoria? (elika.eus)
  • El virus de la estomatitis vesicular, también llamado VSV por las iniciales de su nombre en inglés (vesicular stomatitis virus), es un virus ARN que pertenece a la familia Rhabdoviridae, género Vesiculovirus. (wikipedia.org)
  • Estos resultados son preliminares y dado que el título final de virus fue el mismo, no se justifica la adición del \'SV-UV a cultivos celulues para producción de vacuna, no sólo por el escaso efecto observado sino también por los riesgos de incluir ARN defectuoso de un viros diferente al que se desea producir. (mydokument.com)
  • 1]​ Existen 2 serotipos principales, New Jersey (VSNJV) e Indiana (VSIV), el serotipo Indiana se divide a su vez en 3 subtipos: Indiana 1, Indiana 2 e Indiana 3. (wikipedia.org)
  • Hay diferentes serotipos: New Jersey (NJ) e Indiana (subtipos IND-1, IND-2 e IND-3), que se pueden diferenciar mediante los anticuerpos neutralizantes generados en los animales infectados. (elika.eus)
  • Algunas de las diferencias entre estos dos virus estriban en que el virus de la rabia no tiene antígeno común con ninguno de los serotipos de VSV, tiene Polimera· sa de ácido ribonucleico (ARN) dependiente de ácido ribonucleico, conocida como trans· criptasa (ARN-T). El tiempo de eclipse del Recibido para su publicación el 22 de marzo de 1977. (mydokument.com)
  • Provoca enfermedad en el ganado - caballos, cerdos y bóvidos - que cursa con formación de vesículas en la boca o las patas y se parece mucho a otras enfermedades por virus de los animales, entre ellas la fiebre aftosa, enfermedad vesicular porcina y exantema vesicular porcino. (wikipedia.org)
  • 1]​ Existen 2 serotipos principales, New Jersey (VSNJV) e Indiana (VSIV), el serotipo Indiana se divide a su vez en 3 subtipos: Indiana 1, Indiana 2 e Indiana 3. (wikipedia.org)
  • Por lo anterior podemos decir que el ozono aplicado de forma adecuada al ambiente funciona como preventivo contra el contagio del virus de la influenza, ya sea porcina/humana o estacionaria, o de cualquier otro virus, bacteria, hongo o espora en el medio ambiente o superficies. (ozonopure.com)
  • Este documento sugiere que una gama amplia de tipos de virus pueden ser inactivados en un ambiente con cierta exposición al ozono. (ozonopure.com)
  • En el presente estudio la distribución y absorción de cantidades precisamente conocidas de ozono (en medio líquido) fueron usadas para inactivar la capacidad infecciosa del virus. (ozonopure.com)
  • y el Departamento de Biología de la Universidad Estatal del Valle de Utah, fue publicado en la revista "Journal of Virological Methods" ( www.elsevier.com/locate/jviromet ) que documenta la inactivación del virus tipo A H1N1, entre otros, mediante la oxidación por Ozono. (ozonopure.com)
  • Como alternativa natural contra los limpiadores químicos, el Ozono es una respuesta para mantener el ambiente limpio y desinfectado del virus tipo A H1N1. (ozonopure.com)

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