Especie tipo de RESPIROVIRUS, en la subfamilia PARAMYXOVIRINAE. Es la versión murina del VIRUS 1 DE LA PARAINFLUENZA HUMANA, caracterizado por el rango de huéspedes.
Especie típica de PARAMYXOVIRUS llamado también virus de hemadsorción 2 (HA2), el cual produce laringotraqueitis en humanos, especialmente en niños.
Género de la familia PARAMYXOVIRIDAE (subfamilia PARAMYXOVIRINAE) donde todos los viriones tienen actividades de HEMAGLUTININAS y NEURAMINIDASA y codifican una proteína C no estructural. El VIRUS SENDAI es la especie típica.
Infecciones con virus del género RESPIROVIRUS, familia PARAMYXOVIRIDAE. Las infecciones de las células del huesped se producen por adsorción en la superficie celular, mediante las HEMAGLUTININAS.
Infecciones con virus de la familia PARAMYXOVIRIDAE. Incluyen las INFECCIONES POR MORBILLIVIRUS, INFECCIONES POR RESPIRAVIRUS, INFECCIONES POR PNEUMOVIRUS, INFECCIONES POR HENIPAVIRUS, INFECCIONES POR AVULAVIRUS e INFECCIONES POR RUBULAVIRUS.
Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.
Virus cuyo material genético es el ARN.
Proteínas que se encuentran en cualquier especie de virus.
Proteínas, usualmente glicoproteínas, que se encuentran en los envoltorios virales de una variedad de virus. Ellos promueven la fusión de las membranas celulares y por ello pueden funcionar en la captación de los virus por las células.
Glicoproteína del virus Sendai, para-influenza, Enfermedad de Newcastle, y de otros virus que participa en la unión del virus a los receptores de la superficie celular. La proteína HN posee actividad de hemaglutinina y de neuraminidasa.
Especie típica de ORTHOPOXVIRUS, relacionada con el VIRUS DE LA VIRUELA VACUNA, pero cuyo verdadero origen es desconocido. Se ha utilizado como vacuna viva contra la viruela. Se utiliza también como vector para insertar ADN foráneo en animales. El virus de la viruela del conejo es una subespecie de vacuna viral.
Virus que no posee el genoma completo de modo que no puede replicarse completamente o no puede formar una cubierta proteica. Algunos son defectuosos y dependen del hospedero, lo que significa que sólo pueden replicarse en sistemas celulares que aporten la función genética particular que ellos no poseen. Otros, llamados VIRUS SATÉLITE, son capaces de replicarse sólo cuando su defecto genético se complementa por un virus auxiliar.
Componentes moleculares específicos de las células que son capaces de reconocer e interactuar con un virus, y que, luego de unirse a él, son capaces de generar alguna señal que inicia la cadena de eventos que genera la respuesta biológica.
Proceso de crecimiento de virus de animales vivos, plantas o células cultivadas.
Ácido ribonucleico que constituye el material genético de los virus.
Término genérico para las enfermedades producidas por virus.
Fenómeno manifestado por una sustancia o un agente que adhiere o adsorbe a la superficie de un glóbulo rojo, como la tuberculina, p. ej., puede adsorberse a glóbulos rojos en ciertas situaciones. (Stedman, 25a ed)
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Ensamblaje de las PROTEÍNAS ESTRUCTURALES VIRALES y el ácido nucleico (ADN VIRAL o ARN VIRAL) para formar un VIRION.
Especie típica de MORBILLIVIRUS y causa de una enfermedad altamente infecciosa en el humano, el sarampión, que afecta fundamentalmente a niños.
Aglutinación de ERITROCITOS por un virus.
Expulsión de partículas virales del cuerpo. Las vías importantes incluyen los tractos respiratorio, genital e intestinal. La eliminación de virus es una forma importante de transmisión vertical (TRANSMISIÓN VERTICAL DE ENFERMEDAD INFECCIOSA).
Fusión de las células somáticas in vitro o in vivo, que da por resultado la hibridación celular somática.
Proteínas virales que se encuentran tanto en la NUCLEOCÁPSIDE o en el núcleo viral (PROTEÍNAS DEL NÚCLEO VIRAL).
Especie típica de ALPHAVIRUS transmitida normalmente a aves por los mosquitos Culex en Egipto, África del Sur, India, Malasia, Filipinas y Australia. Puede asociarse con fiebres en humanos. Los serotipos (que difieren menos que 17 por ciento en la secuencia de los nucleótidos) incluyen vírus Babanki, Kyzylagach y Ockelbo.
Sustancias elaboradas por virus que tienen actividad antigénica.
Especie de POLYOMAVIRUS aislados a partir del tejido renal del mono Rhesus, que produce tumores malignos en humanos y en cultivos de células renales de hámsteres recién nacidos y tumores por inoculación en hámsteres recién nacidos.
EUNidades hereditarias funcionales de los VIRUS:.
Subtipos específicos de hemaglutinina codificados por VIRUS.
Virus parásitos de plantas que son superiores a las bacterias.
Especie típica de VESICULOVIRUS causante de una enfermedad que es sintomáticamente similar a la fiebre aftosa del ganado bovino, caballo y cerdos. Puede transmitirse a otras especies incluida la humana donde produce síntomas semejantes a la influenza.
Especie de PARAMYXOVIRUS aislada frecuentemente de niños pequeños con faringitis, bronquitis y neumonía.
Virus cuyo ácido nucleico es el ADN.
Proteínas conjugadas con ácidos nucleicos.
Sistema que produce la infección de un virus, compuesto del genoma viral, un núcleo proteico, y una cubierta proteica llamada cápside, la cual puede estar desnuda o encerrada en una cubierta lipoproteica llamada peplos.
Familia de virus esféricos, del orden MONONEGAVIRALES, algo mayores que los orthomyxovirus, y que contienen ARN de una sola banda. Las subfamilias incluyen PARAMYXOVIRINAE y PNEUMOVIRINAE.
Es la entidad en desarrollo del huevo de gallina fecundado (CIGOTO). El proceso del desarrollo comienza 24 horas antes de la puesta, en el que el huevo está en estadio de BLASTODISCO, una pequea mácula blanca en la superficie de la YEMA DEL HUEVO. Tras 21 días de incubación, el embrión está totalmente desarrollado antes de la eclosión.
Fenómeno en el cual la infección por un primer virus produce resistencia en las células o tejidos a la infección por un segundo virus.
Mecanismo por el que los virus latentes, como los virus tumorales transmitidos genéticamente (PROVIRUS) o los PROFAGOS de las bacterias lisogénicas, son inducidos a su replicación y liberados como virus infecciosos. Puede ser consecuencia de varios estímulos endógenos y exógenos, incluyendo LIPOPOLISACÁRIDOS de células B, hormonas glucocorticoides, pirimidinas halogenadas, RADIACIÓN IONIZANTE, luz ultravioleta y virus superinfectantes.
Subtipo del VIRUS DE LA INFLUENZA A que presenta las proteínas de superficie hemaglutinina 1 y neuraminidasa 1. El subtipo H1N1 fue responsable de la pandemia de gripe española de 1918.
Grupo de virus del género PNEUMOVIRUS causante de infecciones respiratorias en varios mamíferos. Los humanos y el ganado bovino son los más afectados pero también se han reportado infecciones en carneros y cabras.
Especie típica de RUBULAVIRUS que produce una enfermedad infecciosa aguda en humanos que afecta principalmente a niños. La transmisión ocurre por goticas de secreción infectadas.
Cambios morfológicos visibles en células infestadas con virus. Incluye la paralización del ARN celular y de la síntesis de proteínas, fusión celular, liberación de enzimas lisosomales, cambios en la permeabilidad de las membranas celulares, cambios difusos de las estructuras intracelulares, presencia de cuerpos de inclusión virales, y aberraciones cromosómicas. Excluye la transformación maligna, que es la TRANSFORMACIÓN CELULAR, VIRAL. Los efectos citopatogénicos virales aportan un valioso método para la identificación y clasificación de los virus que producen la infección.
Especie típica de LYSSAVIRUS causante de rabia en humanos y en otros animales. La transmisión es fundamentalmente por mordedura de animales a través de la saliva. El virus es neurotrópico y se multiplica en las neuronas y miotubos de los vertebrados.
Subtipo del VIRUS DE LA INFLUENZA A que presenta las proteinas de superficie hemaglutinina 5 y neuraminidasa 1. El subtipo H5N1, frecuentemente es referido como virus de la gripe aviar, es endémico en las aves salvajes y muy contagioso entre las AVES DE CORRAL y las aves salvajes. No suele infectar a los seres humanos, aunque algunos casos fueron reportados.
Proteínas que se encuentran principalmente en virus icosahédricos de ADN y de ARN. Están formadas por proteínas directamente asociadas con los ácidos nucleicos que están en el interior de la NUCLEOCAPSIDE.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Enzima que cataliza la hidrólisis de enlaces alfa-2,3, alfa-2,6 y alfa-2,8 (a una velocidad decreciente, respectivamente) de los residuos siálicos terminales de oligosacáridos, glicoproteínas, glicolípidos, ácido colomínico y sustrato sintético. (Traducción libre del original: Enzyme Nomenclature, 1992)
Uno de los interferones tipo I producidos por los fibroblastos en respuesta a la estimulación por virus vivos o inactivados o por ARN de doble cadena. Es una citoquina con actividad antiviral, antiproliferativa e inmunomoduladora.
Una especie de CERCOPITHECUS contiene tres subespecies: C. Tántalo, C. pygerythrus y C. sabeus. Se encuentran en los bosques y sabanas de África. El mono verde africano (C. pygerythrus) es el huésped natural del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS y se utiliza en la investigación del SIDA.
Una LÍNEA CELULAR derivada del rinón del mono verde africano (CERCOPITHECUS AETHIOPS) utilizada principalmente en los estudios de replicación viral y ensayos de placa (in vitro).
Familia de virus ARN que produce GRIPE y otras enfermedades. Hay cinco géneros reconocidos: INFLUENZAVIRUS A, INFLUENZAVIRUS B, INFLUENZAVIRUS C, ISAVIRUS THOGOTOVIRUS.
Inactivación de los virus por técnicas no relacionadas con inmunología. Estos incluyen extremos de pH, tratamiento por CALOR, radiación ultravioleta, RADIACIÓN IONIZANTE, DESECACIÓN, ANTISÉPTICOS, DESINFECTANTES, disolventes orgánicos y DETERGENTES.
Subtipo del VIRUS DE LA INFLUENZA A que presenta las proteínas de superficie hemaglutinina 3 y neuraminidasa 2. El subtipo H3N2 fue responsable de la pandemia de gripe de Hong Kong de 1968.
Glicoproteínas de la membrana del virus de la influenza que participan en la hemaglutinación, la adhesión viral, y la fusión del envoltorio. En el virus de la Influenza A se ha identificado catorce subtipos diferentes de glicoproteínas HA y nueve de glicoproteínas NA ; no se han identificado subtipos para los virus de la Influenza B o Influenza C.
Especie típica del género ORTHOHEPADNAVIRUS que produce la HEPATITIS B en humanos y aparentemente también es el agente causal del CARCINOMA HEPATOCELULAR. La partícula Dane es un virión intacto de hepatitis, llamado así por su descubridor. En el suero se observan también partículas tubulares y esféricas no infecciosas.
Complejo de proteína y ácido nucleico que forma parte de la totalidad de los viriones. Está constituido por una CÁPSIDE más ácido nucleico encerrado. Dependiendo del virus, la nucleocápside puede corresponder a un núcleo 'desnudo' o estar rodeado por una cubierta membranosa.
Especie de FLAVIVIRUS, miembro del grupo del VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA (SUBGRUPO). Puede infectar aves y mamíferos. En humanos, se ha observado con mas frecuencia en Africa, Asia y Europa, presentando una infección silenciosa o fiebre indiferenciada (FIEBRE DEL NILO OCCIDENTAL). En Norteamérica el virus apareció por primera vez en 1999. Se transmite principalmente por los mosquitos CULEX spp sobre todo a través de pájaros pero también del mosquito del tigre asiático, AEDES albopictus, que se transmite sobre todo a través de mamíferos.
Método para medir infectividad viral y multiplicación de CÉLULAS CULTIVADAS. Las zonas lisadas o placas limpias se desarrollan en las PARTÍCULAS VIRALES que son liberadas de las células infectadas durante la incubación. Con algunos VIRUS, las células mueren a manos de un efecto citopático, con los demás, las células infectadas no son muertas, pero pueden ser detectadas por su capacidad para la hemadsorción. A veces las células de la placa contienen ANTÍGENOS VIRALES s que pueden ser medidos por INMUNOFLUORESCENCIA.
Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.
Factor regulador del interferón que se expresa constitutivamente y experimenta una MODIFICACIÓN POSTRANSLACIONAL después de una infección vírica. La FOSFORILACIÓN de IRF-3 hace que la proteína sea translocada desde el CITOPLASMA al NÚCLEO CELULAR, donde se une al ADN y activa la transcripción.
Adherencia de las membranas celulares, intracelulares o de modelos artificiales de membrana, lo mismo unas con otras que con virus, parásitos o partículas intersticiales mediante diversos procesos químicos y físicos.
Proteínas segregadas por las células de vertebrados en respuesta a una gran variedad de inductores. Ellas confieren resistencia contra muchos virus diferentes, inhiben la proliferación de las células normales y malignas, impiden la multiplicación de parásitos intracelulares, elevan la fagocitosis de macrófagos y granulocitos, aumentan la actividad de las células killer natural, y muestran otras variadas funciones como inmunomoduladores.
Destrucción de ERITROCITOS por muchos agentes causales diferentes como anticuerpos, bacterias, productos químicos, temperatura, y cambios en tonicidad.
Una subfamilia en la familia MURIDAE, comprendendo los hámsteres. Cuatro de los géneros más comunes son Cricetus; CRICETULUS; MESOCRICETUS; y PHODOPUS.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Compuestos conjugados de proteína-carbohidrato que incluyen las mucinas, los mucoides y las glicoproteínas amiloides.
La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.
Sustancias que se utilizan en la profilaxis o en el tratamiento de las ENFERMEDADES POR VIRUS. Pueden actuar de diversos modos: impidiendo la replicación viral mediante la inhibición de la ADN-polimerasa viral; uniéndose a receptores específicos de la superficie celular e inhibiendo la penetración viral o provocando la pérdida de la cápsula viral; inhibiendo la síntesis de proteínas virales; o bloqueando las las fases finales del ensamblaje viral.
Suborden de PRIMATES constituido por ocho familias: AOTIDAE (monos de la noche y monos buhos), ATELIDAE (mono aullador, mono araña y mono lanudo), CEBIDAE (titís, micos y mono capuchino), CERCOPITHECIDAE (monos y mandriles del Viejo Mundo), HYLOBATIDAE (gibones y siamangas), HOMINIDAE (humanos y grandes simios), PITHECIIDAE (sauás and uacáris) and TARSIIDAE (tarsios).
Inmunoglobulinas producidas en respuesta a ANTIGENOS VIRALES.
Capacidad de un virus patógeno para mantenerse latente dentro de una célula (infección latente). En los eucariotas, la subsecuente activación y replicación viral se estima que sea causada por la simulación extracelular de los factores de transcripción celulares. La latencia del bacteriófago se mantiene por la expresión de represores codificados por el virus.
Cápsula externa de proteínas que protege a un virus, ella protege al ácido nucleico viral. Ella puede tener simetría helicoidal o icosaédrica y está compuesta por unidades estructurales o capsómeros. Conforme al número de subunidades que tienen los capsómeros, se les llama dímeros (2), trímeros (3), pentámeros (5) o hexámeros (6).
Enfermedades virales producidas por ORTHOMYXOVIRIDAE.
Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.
Medición de la infección por el bloqueo de título del ANTISUERO probando una serie de diluciones de un virus determinado el final del antisuero punto de interacción, que es generalmente la dilución en la que los cultivos de tejidos inoculados con el suero de las mezclas de virus de demostrar citopatología (CPE) o de la dilución en la que las mezclas del 50 por ciento de los animales de laboratorio inyectados con suero muestran la infectividad del virus (DI50) o mueren. (DL50).
Es el paramixovirus aviar mejor conocido del género AVULAVIRUS y es la causa de una neumoencefalitis altamente infecciosa en las aves de corral. También se ha señalado como causa de CONJUNTIVITIS en humanos. La transmisión es por inhalación de gotas de secreción o por la ingestión de agua o alimentos contaminados.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores citoplasmáticos influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en los virus.
Métodos de mantenimiento o cultivo de materiales biológicos en condiciones de laboratorio controladas. Estos incluyen los cultivos de CÉLULAS; TEJIDOS; órganos; o embriones in vitro. Ambos tejidos animales y vegetales pueden cultivarse por variedades de métodos. Los cultivos pueden derivar de tejidos normales o anormales, y constar de un solo tipo de células o tipos de células mixtas.
Virus que producen tumores.
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.
Especie del género LENTIVIRUS, subgénero de virus de inmunodeficiencia de primates (INMUNODEFICIENCIA VIRUS, PRIMATES), que inducen al síndrome de la inmunodeficiencia adquirida en monos y simios (SAIDS). La organización genética del SIV es virtualmente idéntica al VIH.
Proteínas asociadas con la superficie interna de la bicapa lipídica del envoltorio viral. Estas proteínas han sido implicadas en el control de la transcripción viral y pueden servir posiblemente como el "pegamento" que una a la nucleocápside con el sitio apropiado de la membrana durante la eclosión viral de las células hospederas.
Línea cultivada de FIBROBLASTOS de ratón C3H que no se adhieren entre sí y que no expresan las CADHERINAS.
Microscopía usando un haz de electrones, en lugar de luz, para visualizar la muestra, permitiendo de ese modo mucha mas ampliación. Las interacciones de los ELECTRONES con los materiales son usadas para proporcionar información acerca de la estructura fina del material. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN las reacciones de los electrones transmitidos a través del material forman una imagen. En la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO un haz de electrones incide en un ángulo no normal sobre el material y la imagen es producida a partir de las reacciones que se dan sobre el plano del material.
Inflamación del parénquima pulmonar causada por una infección viral.
Virus que le dan apariencia moteada a las hojas de las plantas.
Pruebas sensibles para medir ciertos antígenos, anticuerpos o virus, usando sus habilidades para aglutinar ciertos eritrocitos.
Enfermedades de roedores del orden RODENTIA. Este término incluye enfermedades de Sciuridae (ardillas), Geomyidae (ardilla de la tierra), Heteromyidae (tuza), Castoridae (castores), Cricetidae (ratas y ratones), Muridae (ratas y ratones del Viejo Mundo), Erethizontidae (puerco espín), y Caviidae (curieles).
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Separación de partículas según la densidad, mediante el empleo de un gradiente de diversas densidades. En equilibrio cada partícula se sitúa en el gradiente equivalente a su densidad.
Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.
Estado del ambiente que se manifiesta en el aire y en los cuerpos en forma de calor, en una gradación que fluctúa entre dos extremos que, convencionalmente, se denominan: caliente y frío (Material IV - Glosario de Protección Civil, OPS, 1992)
Especie del género HEPATOVIRUS que comprende un serotipo y dos cepas: el VIRUS DE LA HEPATITIS A HUMANA y el virus de la hepatitis A de los simios.
Especie de ALPHAVIRUS aislada en África central, occidental y del sur.
Prueba serológica en la que una cantidad conocida de antígeno se añade al suero antes de la adición de una suspensión de eritrocitos. El resultado de la reacción se expresa como la menor cantidad de antígeno que produce inhibición completa de la hemaglutinación.
Enzimas que catalizan la extensión dirigida por el molde de ADN, del terminal 3' de una cadena de ARN, un nucleótido cada vez. Pueden iniciar una cadena de nuevo. En eucariotes, se han distinguido tres formas de la enzima en base a la sensibilidad a la alfa-amanitina y al tipo de ARN sintetizado. (Adaptación del original: Enzyme Nomenclature, 1992).
Especie de retrovirus aviario tipo C (RETROVIRUS TIPO C, AVIARIO) que produce sarcomas y otros tumores en pollos y en otras aves de corral y también en palomas, patos y ratas.
Unión de las partículas virales sobre receptores de la superficie celular del huesped. En el caso de virus provistos de cubierta, el ligando del virión suele ser una glicoproteína de superficie como receptor celular. En virus carentes de cubierta, la CÁPSIDA del virus actúa como ligando.
Especie de POLYOMAVIRUS que infecta aparentemente a más del 90 por ciento de la descendencia, en tanto no se asocia claramente con ninguna dolencia clínica de la infancia. El virus permanece latente en el cuerpo a lo largo de la vida, y puede reactivarse bajo ciertas circunstancias.
Infecciones producidas por virus oncogénicos. Las infecciones causadas por virus ADN son menos numerosas pero más diversas que las causadas por virus oncogénicos ARN.
Serina endopeptidasa que se forma del TRIPSINOGENO en el páncreas. Es convertida a su forma activa por la ENTEROPEPTIDASA en el intestino delgado. Cataliza la hidrólisis del grupo carboxilo de la arginina o de la lisina. EC 3.4.21.4.
Virus cuya relación taxonómica no se ha establecido.
Especie de POLYOMAVIRUS, aislada originalmente a partir del cerebro de un paciente con leucoencefalopatía multifocal progresiva. Las iniciales del paciente J.C. le dieron al virus su nombre. La infección no se acompaña de una enfermedad aparente pero posteriormente puede aparecer una seria enfermedad desmielinizante, probablemente luego de la reactivación del virus latente.
Producción de nuevos ordenamientos del ADN por varios mecanismos tales como variación y segregación, INTERCAMBIO GENÉTICO, CONVERSIÓN GÉNICA, TRANSFORMACIÓN GENÉTICA, CONJUGACIÓN GENÉTICA, TRANSDUCCIÓN GENÉTICA o infección mixta por virus.
Estructura semipermeable mas externa del glóbulo rojo. Después d ela HEMODIÁLISIS se conoce como célula roja 'fantasma'.
Subfamilia de PARAMYXOVIRIDAE. El género incluye RUBULAVIRUS, RESPIROVIRUS, MORBILLIVIRUS, HENIPAVIRUS y AVULAVIRUS.
Pruebas para el antígeno tisular que usa un método directo, por la conjugación de anticuerpos con colorantes fluorescentes (TÉCNICA DE ANTICUERPOS FLUORESCENTES, DIRECTA) o un método indirecto, por la formación antígeno-anticuerpo que entonces se marca con un conjugado anticuerpo, anti-inmunoglobulina marcada con fluoresceína (TÉCNICA DE ANTICUERPO FLUORESCENTE, INDIRECTA). El tejido es entonces examinado por un microscopio fluorescente.
La adhesión de los gases, líquidos o sólidos disueltos sobre una superficie. Incluye fenómenos de adsorción de bacterias y virus sobre las superficies también. La ABSORCIÓN en la sustancia puede seguir, pero no necesariamente.
Especie típica de retroviruses aviar tipo C (RETROVIRUS TIPO C AVIAR) produce leucosis linfoide manifiesta o latente en aves de corral.
Interferón segregado por leucocitos, fibroblastos, o linfoblastos en respuesta a virus o inductores de interferón diferentes a mitógenos, antígenos, o alo-antígenos- Ellos incluyen interferones alfa y beta (INTERFERÓN-ALFA e INTERFERÓN-BETA).
Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.
Cambio heredable en las células que se manifiesta por cambios en la división y crecimiento celular y por alteraciones en las propiedades de la superficie celular. Es inducido por la infección con un virus transformador.
Subfamilia de la familia MURIDAE, constituida por 69 géneros. Los ratones y las ratas del Nuevo Mundo se incluyen en esta subfamilia.
Especie típica de ORBIVIRUS causante de serias enfermedades en carneros, especialmente en corderos. Puede infectar también rumiantes salvajes y otros animales domésticos.
Fosfoproteínas son proteínas que contienen grupos fosfato unidos covalentemente, desempeñando diversos roles estructurales y funcionales dentro de la célula.
Grado de patogenicidad dentro de un grupo o especie de microorganismos o virus, indicado por la tasa de mortalidad y/o la capacidad del organismo para invadir los tejidos del huésped. La capacidad patogénica de un organismo viene determinada por los FACTORES DE VIRULENCIA.
Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.
Virus murino que surge durante la propagación del sarcoma S37 de ratones, y que es causante de leucemia linfoide en ratones. También infecta a ratas y hámsteres recién nacidos y aparentemente se transmite verticalmente a los embriones en el útero y a través de la leche materna.
Inserción del ADN viral en el ADN de la célula huesped. Incluye la integración del ADN de fago en el ADN bacteriano (LISOGENIA) para formar un profago(PRÓFAGOS) o la integración del ADN retroviral con el ADN celular para formar un PROVIRUS.
Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.
Enzima que cataliza la extensión dirigida por un molde de RNA del terminal 3' de una hebra de ARN, un nucleótido cada vez, y puede iniciar una cadena de novo.
Especie típica del género Flavivirus. El vector principal de la transmisión en humanos es el mosquito Aedes spp.
Tritio es un isótopo radioactivo del hidrógeno (con símbolo químico ³H), que emite radiación beta de baja energía y tiene aplicaciones en investigación científica y biomédica, así como en la datación por carbono.
Género de la familia HERPESVIRIDAE, subfamilia ALPHAHERPESVIRINAE, constituido por virus semejantes al del herpes simplex. La especie tipo es HERPESVIRUS HUMANO 1.
Especie tipo de TOBAMOVIRUS que produce la enfermedad del mosaico del tabaco. La transmisión ocurre por inoculación mecánica.
Infecciones por pneumovirus causadas por VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO. Los humanos y bovinos son los más afectados pero se han reportado infecciones en cabras y carneros.
Especie típica de LEPORIPOXVIRUS que produce la infección mixomatosis, enfermedad generalizada severa, que ocurre en conejos. Los tumores no siempre están presentes.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.
Especie de ORTHOPOXVIRUS que es el agente etiológico de la VIRUELA VACUNA. Está íntimamente relacionado con el VIRUS DE LA VACCINIA, pero es antigénicamente diferente.
Uridina es una nucleósido pirimidina, un componente fundamental de ARN y fuente de energía y estructura para células vivas.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica ICR.
Especie de ORTHOPOXVIRUS productor de infecciones en humanos. No se han reportado infecciones desde 1977 y se cree que el virus está virtualmente extinto.
Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
Nombre común de la especie Gallus gallus, ave doméstica, de la familia Phasianidae, orden GALLIFORMES. Es descendiente del gallo rojo salvaje de ASIA SUDORIENTAL.
Células rojas de la sangre. Los eritrocitos maduros no presentan núcleos y son discos bicóncavos que contienen HEMOGLOBINA, cuya función es transportar el OXÍGENO.
Especie típica de PNEUMOVIRUS y causa importante de enfermedad respiratoria baja en lactantes y niños. Se presenta con frecuencia con bronquitis y bronconeumonía y se caracteriza por fiebre, tos, disnea, palidez y respiración sibilante.
Especie de ARENAVIRUS, parte del VIRUS COMPLEJO LCM-LASSA , y agente etiológico de la FIEBRE LASSA. El virus Lassa es un agente infeccioso común en humanos en el África Occidental. Su hospedero natural es el ratón multimamario Mastomys natalensis.
Gran familia de ARN helicasas que comparten un motivo proteico común con la secuencia de aminoácidos de una única letra D-E-A-D (Asp-Glu-Ala-Asp). Además de la actividad ARN helicasa, los miembros de la familia DEAD-box participan en otros aspectos del metabolismo del ARN y en la regulación de la función del ARN.
Complemento genético completo contenido en una molécula de ADN o de ARN en un virus.
Restricción de un comportamiento característico, estructura anatómica o sistema físico, tales como la respuesta inmune, respuesta metabólica, o la variante del gen o genes a los miembros de una especie. Se refiere a la propiedad que distingue una especie de otra, pero también se utiliza para los niveles filogenéticos más altos o más bajos que el de la especie.
Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.
Especie de ALPHAVIRUS causante de fiebre aguda semejante al dengue.
Proteínas virales que componen las PARTÍCULAS DE VIRUS maduras ensambladas. Pueden incluir proteinas nucleares de nucleocápside (proteinas gag), enzimas empaquetadas dentro de la partícula viral (proteinas pol)y componentes de membrana (proteinas env). No incluye las proteinas codificadas en el GENOMA VIRAL, que se producen en células infectadas pero que no se empaquetan en la particula viral madura, es decir, las llamadas proteinas no estructurales (PROTEINAS NO ESTRUCTURALES VIRALES).
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Especie del género NOROVIRUS, aislado por primera vez en 1968 de las heces fecales de escolares en Norwalk, Ohio, que sufrían de GASTROENTERITIS. Los viriones son partículas esféricas sin cubierta que contienen una sola proteína. Se han establecido muchos tipos a partir de los lugares donde han aparecido.
Infección viral aguda de los seres humanos que afecta las vías respiratorias. Se caracteriza por inflamación de la MUCOSA NASAL, la FARINGE y la conjuntiva, por cefalea, así como por mialgia intensa, a menudo generalizada.
Colección de virus ARN de una sola banda dispersos en las familias Bunyaviridae, Flaviviridae, y Togaviridae cuya propiedad común es la capacidad de inducir afecciones encefalíticas en hospederos infectados.
Infecciones causadas por virus que contienen ADN como material genético y se replican dentro del huésped, incluyendo herpes, varicela-zóster y algunos tipos de cáncer asociados.
Propiedades biológicas, procesos y actividades de los VIRUS.
Especie típica de SIMPLEXVIRUS que causa la mayoría de las formas de herpes simplex no genital en humanos. La infección primaria ocurre principalmente en niños y jóvenes y luego el virus se torna latente en los ganglios de las raíces dorsales. Entonces se reactiva periódicamente, a lo largo de la vida, ocasionando episodios fundamentalmente benignos.
Vesículas artificiales, sencillas o multilaminares (formadas por lecitinas u otros lípidos) que se utilizan para la liberación de una variedad de moléculas biológicas o de complejos moleculares a las células, por ejemplo, liberación de drogas y transferencia de genes. Se utilizan también para estudiar las membranas y las proteínas de las membranas.
Sitios sobre un antígeno que interactuan con anticuerpos específicos.
Interacciones entre un huesped y un patógeno, generalmente resultando en enfermedad.
Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.
Infección con herpesvirus 4 (HERPESVIRUS 4, HUMANO) que puede facilitar el desarrollo de varias enfermedades linfoproliferativas. Entre las que se incluyen el LINFOMA DE BURKITT (tipo africano), LA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA, y la leucoplasia pilosa oral (LEUCOPLASIA, PILOSA).
Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.
Pequeños péptidos sintéticos que recuerdan a los antígenos de la superficie de patógenos y que son inmunogénicos, o vacunas producidas con la ayuda de las técnicas de ADN recombinante. Estas últimas también pueden ser virus completos cuyos ácidos nucleicos han sido modificados.
Moléculas extracromosómicas generalmente de ADN CIRCULAR que son auto-replicantes y transferibles de un organismo a otro. Se encuentran en distintas especies bacterianas, arqueales, micóticas, de algas y vegetales. Son utilizadas en INGENIERIA GENETICA como VECTORES DE CLONACION.
Membrana selectivamente permeable que contiene proteínas y lípidos y rodea el citoplasma de las células procariotas y eucariotas.
Secuencia de tripletes de nucleótidos sucesivos que son leidos como un CODÓN especificador de AMINOÁCIDOS y que comienza con un CODÓN INICIADOR y termina con un codón de parada (CODÓN TERMINADOR).
Género de FLAVIVIRIDAE causante de hepatitis no A no B trasmitida parenteralmente (HEPATITIS C) que se asocia con transfusiones y abuso de drogas. El virus de la Hepatitis C es la especie típica.
Capas de proteínas que rodean la cápsida en virus de animales con nucleocápsidas tubulares. El envoltorio está constituido por una capa interna de lípidos y proteínas específicas del virus llamadas también proteínas de la membrana o de la matriz. La capa externa está constituida por uno o más tipos de subunidades morfológicas llamadas peplómeros que se proyectan desde el envoltorio viral; esta capa está formada siempre de glicoproteínas.
Especie típica de LINFOCRIPTOVIRUS, subfamilia GAMMAHERPESVIRINAE, que infecta a las células B en humanos. Se considera que es un agente causante de la MONONUCLEOSIS INFECCIOSA y está intimamente asociado con la LEUCOPLASIA VELLOSA oral, LINFOMA DE BURKITT y otras patologías.
Subgrupo del género FLAVIVIRUS que produce encefalitis y fiebres hemorrágicas y que se encuentra en Europa oriental y occidental y en la antigua Unión Sovética. Se transmite por vectores como las garrapatas y hay una transmsión asociada a la leche de vacas, cabras y ovejas con viremia.
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.
Especie de retrovirus tipo C de mamíferos (RETROVIRUS TIPO C, MAMÍFEROS) causante de leucemia, linfosarcoma, deficiencia inmunológica u otras enfermedades degenerativas en gatos. Varios oncogenes celulares le confieren al FeLV la capacidad de inducir sarcomas (ver también SARCOMA VIRUS, FELINO).
Incluye el espectro de infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana que van desde los seropositivos asintomáticos, pasa por el complejo relacionado con el SIDA (ARC), hasta el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
Acido (13E,15S)-15-Hidroxi-9-oxoprosta-10,13-dien-1-oico (PGA(1)); ácido (5Z,13E,15S)-15-hidroxi-9-oxoprosta-5,10,13-trien-1-oico (PGA(2)); ácido (5Z,13E,15S,17Z)-15-hydroxy-9-oxoprosta-5,10,13,17-tetraen-1-oico (PGA(3)). Un grupo de porstaglandinas secundarias, derivadas del PGE, que se encuentran en la naturaleza. PGA(1) y PGA(2) así como sus derivados 19-hidroxi se encuentran en muchos órganos y tejidos.
La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.
La especie tipo de APHTHOVIRUS que causa la FIEBRE AFTOSA en los animales de pezuña hendida. Existen diversos serotipos.
ARN constituido por dos cadenas, en oposición al ARN de una sóla cadena que tiene mayor prevalencia. La mayoría de los segmentos bicatenarios se forman por la transcripción del ADN, por pareamiento intramolecular de las bases se secuencias complementarias invertidas por un asa de una sola cadena. Algunos segmentos bicatenarios de ARN son normales en todos los organismos.
Proteínas que constituyen la CÁPSIDE de VIRUS.
Linfocitos T inmunizados que pueden destruir directamente a las células diana apropiadas. Estos linfocitos citotóxicos pueden ser generados in vitro en cultivos de linfocitos mixtos (MLC, siglas en inglés), in vivo durante una reacción de trasplante-versus-hospedero (GVH, siglas en inglés), o después de la inmunización con un aloinjerto, o con células diana tumorales o transformadas químicamente o por virus. El fenómeno de lisis algunas veces se denomina linfolisis mediada por células (CML, siglas en inglés). Estas células CD8-positivas son diferentes de las CÉLULAS ASESINAS NATURALES y de las CÉLULAS T ASESINAS NATURALES. Existen dos fenotipos efectores: TC1 y TC2.
Reacciones serológicas en las cuales un antisuero contra un antígeno reacciona con un antigeno muy relacionado, pero no idéntico.
La parte del espectro electromagnético que está inmediatamente debajo del rango visible y se extiende hasta las frecuencias de rayos x. Las longitudes de ondas más largas (rayos cercanos a UV, o bióticos, o vitales) son necesarias para la síntesis endógena de la vitamina D y también son conocidos como rayos antirraquíticos; las longitudes de onda más cortas, ionizantes, (rayos lejanos de UV, o abióticos, o extravitales) son viricidas, bactericidas, mutagénicos y carcinogénicos y se emplean como desinfectantes.
Especie de ARTERIVIRUS que produce enfermedades del sistema reproductor y respiratorio en cerdos. La cepa europea se llama virus Lelystad. La transmisión aérea es común.
Biosíntesis de PÉPTIDOS y PROTEÍNAS en los RIBOSOMAS, dirigida por ARN MENSAJERO, a través del ARN DE TRANSFERENCIA, que se encarga del estándard proteinogénico de los AMINOÁCIDOS.
Cualquiera de los virus que producen inflamación del hígado. Ellos incluyen virus ADN y ARN así como virus humanos y animales.
Familia de serina proteasas neutras con actividad similar a la TRIPSINA. Las triptasas se encuentra principalmente en los GRÁNULOS SECRETORES de las CÉLULAS CEBADAS y son liberadas durante la desgranulación de las células cebadas.
El perro doméstico, Canis familiaris, comprende alrededor de 400 razas, de la familia carnívora CANIDAE. Están distribuidos por todo el mundo y viven en asociación con las personas (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).
Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.
Infecciones causadas por virus que contienen ARN como material genético, incluyendo diversos tipos como retrovirus, coronavirus y flavivirus, los cuales pueden provocar una variedad de síntomas desde resfriados comunes hasta enfermedades graves como SIDA o COVID-19.
MUTAGÉNESIS de ingeniería genética en un sitio específico de una molécula de ADN, que introduce una sustitución, una inserción o una delección de una base.
Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.
Los anticuerpos producidos por un solo clon de células.
Agentes que promueven la producción y liberación de interferones. Incluyen mitógenos, lipopolisacáridos, y los polímeros sintéticos Poli A-U y Poli I-C. Se sabe también ques virus, bacterias, y protozoos inducen a los interferones.
Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.
Capacidad de un organismo normal de no ser afectado por microorganismos y sus toxinas. Es el resultado de la presencia natural de AGENTES ANTIINFECIOSOS, factores constitucionales, tales como la TEMPERATURA CORPORAL y de células inmunitarias que actúan de inmediato como las CÉLULAS NATURALES ASESINAS.
Electroforesis en la que se emplea un gel de poliacrilamida como medio de difusión.
Virus defectuoso que puede multiplicarse sólo por asociación con un virus auxiliar que complementa al gen defectuoso. Los virus satélites pueden asociarse con ciertos virus de plantas, virus de animales, o bacteriófagos. Difieren de los ARN satélites (ARN, SATÉLITE) en que los virus satélites codifican su propia cubierta proteica.
VIRUS de replicación competente, selectivos de tumores, con efectos antineoplásicos.Logran esto mediante la producción de proteínas que incrementan la citotoxicidad o provocando una respuesta inmunitaria antitumoral. Son construidos mediante ingeniería genética de tal forma que puedan multiplicarse en las células MALIGNAS pero no en las células normales y se utilizan en VIROTERAPIA ONCOLÍTICA.
Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.
Especie típica de PARAPOXVIRUS que produce una infección cutánea en los hospederos naturales, usualmente el carnero jóven. Los humanos pueden contraer lesiones cutáneas locales por contacto. Los virus aparentemente persisten en el suelo.
Supresión de secuencias de ácidos nucléicos del material genético de un individuo.
Variedad de VIRUS 1 T-LINFOTRÓPICO DE LOS PRIMATES, aislada de las células T4 maduras, en pacientes con enfermedades malignas linfoproliferativas T. Produce leucemia de células T del adulto (LEUCEMIA-LINFOMA AGUDA DE CÉLULAS T ASOCIADA A HTLV-I), LINFOMA DE CÉLULAS T y participa en la micosis fungoide, el SÍNDROME DE SÉZARY y la PARAPARESIS TROPICAL ESPÁSTICA.
Enzima alostérica que regula la glucolisis, catalizando la transferencia de un grupo fosfato de ATP a fructosa-6-fosfato para producir fructosa-1,6-bifosfato. En humanos, la FOSFOFRUCTOQUINASA-1 de los músculos existe como homotretámero de las subunidades M. Los defectos en esta enzima muscular causan ENFERMEDAD DEL ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO TIPO I, también conocida como enfermedad de Tarui.
Grupo de virus del género PESTIVIRUS que produce diarrea, fiebre, ulceraciones orales, sindrome hemorrágico y distintas lesiones necróticas en el ganado bovino y otros animales domésticos. Las dos especies (genotipos), BVDV-1 y BVDV-2, muestran diferencias antigénicas y patológicas. La denominación histórica, BVDV incluía ambos genotipos(entonces desconocidos)
Atomos estables de fósforo que tienen el mismo número atómico que el elemento fósforo pero que difieren en peso atómico. P-131 es un isótopo estable de fósforo.
Especie de CORONAVIRUS causante de neumonía en ratas recién nacidas pero que es una infección clínicamente no evidente en adultos. Es un tipo diferente pero está antigénicamente relacionada con el virus de la hepatitis del ratón (GASTROENTERITIS VIRAL, MURINA).
Secuencias de ADN que son reconocidas (directa o indirectamente) y enlazadas por una ARN polimerasa dependiente de ADN durante la iniciación de la transcripción. Entre las secuencias altamente conservadas dentro del promotor están la caja de Pribnow en las bacterias y la TATA BOX en los eucariotes.

El virus Sendai, también conocido como virus parainfluenza tipo 1 (HPIV-1), es un agente patógeno que causa enfermedades respiratorias en humanos y animales. En humanos, por lo general afecta a los niños menores de 1 año y puede causar bronquiolitis, neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio inferior.

El virus Sendai es un virus ARN de la familia Paramyxoviridae y el género Respirovirus. Es un virus envuelto con una nucleocápside helicoidal y un genoma lineal monocatenario de sentido negativo. El virus se transmite por vía aérea, a través de gotitas de Flügge, y tiene una incubación período de 4 a 6 días.

Los síntomas de la infección por el virus Sendai en humanos incluyen fiebre, tos, dificultad para respirar, sibilancias y ruidos respiratorios agudos. En casos graves, la infección puede causar insuficiencia respiratoria y requerir hospitalización.

El diagnóstico de la infección por el virus Sendai se realiza mediante la detección del ARN viral en muestras clínicas, como hisopos nasofaringeos o líquido broncoalveolar, utilizando técnicas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real. No existe un tratamiento específico para la infección por el virus Sendai, y el manejo se basa en el apoyo de los síntomas y la prevención de complicaciones. Las medidas preventivas incluyen el lavado de manos frecuente, el uso de máscaras faciales y la limitación del contacto con personas infectadas.

El Virus de la Parainfluenza 1 Humana es un agente patógeno que pertenece a la familia Paramyxoviridae y al género Respirovirus. Es uno de los cuatro serotipos principales del virus de la parainfluenza humano (los otros son el tipo 2, el tipo 3 y el tipo 4).

Este virus es una causa común de infecciones respiratorias en humanos, especialmente en niños. Por lo general, causa enfermedades leves a moderadas, aunque en algunos casos puede provocar enfermedades más graves, como la bronquiolitis y la neumonía.

El Virus de la Parainfluenza 1 Humana se transmite principalmente a través de gotitas en el aire que se producen cuando una persona infectada tose o estornuda. También puede propagarse mediante el contacto cercano con una persona infectada o tocando superficies contaminadas con el virus y luego tocándose la nariz, los ojos o la boca.

Los síntomas de la infección por Virus de la Parainfluenza 1 Humana pueden incluir fiebre, secreción nasal, tos, dolor de garganta y dificultad para respirar. En casos más graves, especialmente en bebés y niños pequeños, el virus puede causar inflamación e hinchazón de los tejidos pulmonares, lo que dificulta la respiración y requiere atención médica inmediata.

No existe una vacuna específica para prevenir la infección por Virus de la Parainfluenza 1 Humana, pero las medidas preventivas generales, como el lavado regular de manos, evitar el contacto cercano con personas enfermas y mantener una buena higiene respiratoria, pueden ayudar a reducir el riesgo de infección.

Los Respirovirus son un género de virus perteneciente a la familia Paramyxoviridae. Son virus con envoltura vírica y forma filamentosa o esférica. Se caracterizan por tener un genoma de ARN monocatenario de sentido negativo y por su capacidad de causar enfermedades respiratorias en humanos y animales.

El género Respirovirus incluye varias especies víricas importantes desde el punto de vista médico, entre las que se encuentran los virus sinciciales respiratorios (VSR) humanos y bovinos, el virus parainfluenza humano tipo 3 (HPIV-3), y el virus de la encefalomiocarditis porcina (EMCV).

Los Respirovirus se transmiten principalmente a través del contacto directo con secreciones respiratorias infectadas, como la tos o los estornudos. La infección puede causar una variedad de síntomas respiratorios, desde resfriados comunes hasta neumonías graves, especialmente en poblaciones vulnerables, como niños pequeños, personas mayores y personas inmunodeprimidas.

El tratamiento de las enfermedades causadas por Respirovirus suele ser sintomático, ya que no existe un antiviral específico para estos virus. La prevención se basa en medidas de higiene y control de infecciones, como el lavado de manos frecuente, el uso de mascarillas y la vacunación, cuando esté disponible.

Los respirovirus son un género de virus que causan infecciones del tracto respiratorio en humanos y animales. Los respirovirus más conocidos incluyen el virus sincicial respiratorio (VSR), los virus parainfluenza (VPI) y el metapneumovirus humano (HMPV).

La infección por respirovirus se produce cuando una persona inhala gotitas o partículas que contienen el virus, generalmente a través del contacto cercano con una persona infectada que estornuda o tose. Una vez dentro del cuerpo, el virus se adhiere a las células epiteliales del tracto respiratorio y comienza a multiplicarse, lo que puede causar inflamación e irritación en las vías respiratorias.

Los síntomas de una infección por respirovirus pueden variar dependiendo del tipo de virus y la gravedad de la infección. Los síntomas más comunes incluyen tos, congestión nasal, dolor de garganta, estornudos y dificultad para respirar. En casos más graves, la infección por respirovirus puede causar neumonía, bronquiolitis o bronquitis.

El tratamiento de las infecciones por respirovirus generalmente consiste en aliviar los síntomas y mantener una hidratación adecuada. En casos graves, se pueden requerir medicamentos para ayudar a abrir las vías respiratorias o antibióticos para tratar infecciones bacterianas secundarias.

La prevención de las infecciones por respirovirus incluye el lavado regular de manos, evitar el contacto cercano con personas enfermas y mantener una buena higiene respiratoria, como cubrirse la boca y la nariz al toser o estornudar. También es importante vacunarse contra los virus respiratorios para los que existen vacunas disponibles, como el virus de la influenza.

Las infecciones por Paramyxoviridae se refieren a un grupo de enfermedades causadas por virus pertenecientes a la familia Paramyxoviridae. Esta familia incluye varios géneros de virus que pueden infectar a humanos, animales y aves. Algunos de los virus más conocidos en esta familia incluyen:

1. Virus Sincicial Respiratorio (VSR): Es el agente causal del síndrome respiratorio sincicial, una infección que afecta principalmente las vías respiratorias inferiores y es una de las principales causas de bronquiolitis y neumonía en niños menores de 2 años.

2. Virus de la Parotiditis (VP): También conocido como paperas, es una enfermedad contagiosa que causa inflamación de las glándulas salivales parótidas y puede afectar a otros órganos.

3. Virus Metapneumovirus Humano (hMPV): Es un virus que causa infecciones respiratorias en humanos, especialmente en niños pequeños y personas mayores. Los síntomas suelen ser similares a los del resfriado común.

4. Virus de la Encefalitis Equina del Oriente (EEOV): Es el agente causal de la encefalitis equina del Oriente, una enfermedad que afecta principalmente a caballos y otros équidos, pero que puede transmitirse a los humanos y causar encefalitis.

5. Virus Nipah y Hendra: Son virus zoonóticos que pueden causar enfermedades graves en humanos y animales. El virus Nipah se ha asociado con brotes de enfermedad respiratoria y neurológica en humanos, mientras que el virus Hendra causa enfermedades respiratorias graves en caballos y puede transmitirse a los humanos.

Los virus de la familia Paramyxoviridae suelen tener un genoma de ARN monocatenario de sentido negativo y un virión envuelto con una nucleocápside helicoidal. La transmisión de estos virus suele producirse a través del contacto directo con secreciones respiratorias o fecales infectadas, aunque algunos pueden transmitirse a través de vectores como los murciélagos o las garrapatas. El tratamiento y la prevención de las enfermedades causadas por estos virus suelen incluir medidas de control de infecciones y el uso de vacunas, cuando están disponibles.

La replicación viral es el proceso por el cual un virus produce copias de sí mismo dentro de las células huésped. Implica varias etapas, incluyendo la entrada del virus a la célula, la liberación de su material genético (que puede ser ARN o ADN), la síntesis de nuevas moléculas virales y la producción y liberación de nuevos virus. Este proceso es responsable de la propagación de infecciones virales en el cuerpo.

Un virus ARN, también conocido como virus del ácido ribonucleico, es un tipo de virus que utiliza ARN (ácido ribonucleico) en lugar de ADN (ácido desoxirribonucleico) para almacenar su información genética. Los virus ARN se replican dentro de las células huésped, apropiándose del aparato de síntesis de proteínas de la célula y utilizándolo para producir más copias de sí mismos.

Existen diferentes tipos de virus ARN, clasificados según su estructura y el mecanismo de replicación que utilizan. Algunos ejemplos son los virus del grupo IV de la Clasificación de Baltimore, como los virus de la influenza, el virus del SARS-CoV-2 (que causa la COVID-19), el virus del Ébola y el virus de la hepatitis C.

Los virus ARN pueden causar una amplia gama de enfermedades en humanos, animales y plantas, desde resfriados comunes hasta enfermedades más graves y potencialmente mortales. El tratamiento y la prevención de las enfermedades causadas por virus ARN pueden ser desafiantes, ya que su variabilidad genética y la capacidad de mutar rápidamente dificultan el desarrollo de vacunas y antivirales eficaces.

Las proteínas virales son aquellas que se producen y utilizan en la estructura, función y replicación de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y usan su maquinaria celular para sobrevivir y multiplicarse. Las proteínas virales desempeñan un papel crucial en este ciclo de vida viral.

Existen diferentes tipos de proteínas virales, cada una con funciones específicas:

1. Proteínas estructurales: Forman la cubierta externa del virus, llamada capside o cápsida, y proporcionan protección a los materiales genéticos del virus. Algunos virus también tienen una envoltura lipídica adicional que contiene proteínas virales integradas.

2. Proteínas no estructurales: Participan en la replicación y transcripción del genoma viral, así como en el ensamblaje de nuevos virus dentro de las células infectadas. Estas proteínas pueden estar involucradas en la modulación de las vías celulares para favorecer la infección y la replicación virales.

3. Proteínas reguladoras: Controlan la expresión génica del virus, asegurando que los genes sean expresados en el momento adecuado durante el ciclo de vida viral.

4. Proteínas accesorias: Pueden tener diversas funciones y ayudar al virus a evadir las respuestas inmunológicas del hospedador o interferir con la función celular normal para favorecer la replicación viral.

Las proteínas virales son objetivos importantes en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales, ya que desempeñan un papel fundamental en la infección y propagación del virus dentro del organismo hospedador.

Las Proteínas Virales de Fusión son un tipo específico de proteínas virales que desempeñan un papel crucial en el proceso de entrada del virus a la célula huésped. Estas proteínas se encuentran en la envoltura viral y median la fusión de la membrana viral con la membrana celular, permitiendo así que el material genético viral ingrese a la célula huésped.

El proceso de fusión es activado por un cambio conformacional inducido por el pH o por la interacción con receptores específicos en la membrana celular. La estructura tridimensional de las proteínas de fusión típicamente incluye dominios que se unen a la membrana viral y celular, y un "dominio de péptido de fusión" que cambia su conformación para acercar y fusionar las dos membranas.

Las proteínas de fusión son importantes dianas terapéuticas y de vacunas, ya que su inhibición puede prevenir la infección viral. Ejemplos bien conocidos de proteínas de fusión incluyen la gp120/gp41 del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), la hemaglutinina del virus de la gripe y la proteína E del virus del SARS-CoV-2.

La proteína HN, también conocida como hemaglutinina-neuraminidasa, es una glicoproteína presente en la superficie del virus de la gripe. Esta proteína desempeña un papel importante en la capacidad del virus para infectar células humanas. La hemaglutinina permite que el virus se adhiera a las células huésped, mientras que la neuraminidasa ayuda al virus a escapar de la célula una vez que ha replicado su material genético.

La proteína HN es un objetivo clave para el desarrollo de vacunas y antivirales contra la gripe. Los cambios en la estructura de la proteína HN pueden hacer que el virus resulte resistente a los tratamientos existentes, lo que hace necesario un seguimiento constante y el desarrollo de nuevas terapias.

La Vaccinia es en realidad la propia vacuna que se utiliza para proteger contra el virus Variola, el agente causal de la viruela. El Virus Vaccinia es un miembro del género Orthopoxvirus, al igual que el Variola y otros virus relacionados con la viruela. Sin embargo, el Virus Vaccinia no causa enfermedad en humanos y se cree que es una cepa atenuada de otro virus de la viruela animal.

La vacuna contra la viruela, hecha a partir del Virus Vaccinia, ha salvado millones de vidas desde su introducción por Edward Jenner en 1796. La vacunación con el Virus Vaccinia proporciona inmunidad contra la viruela al estimular al sistema inmunitario a producir una respuesta inmunitaria protectora.

Aunque la viruela ha sido erradicada gracias a los esfuerzos de vacunación global, el Virus Vaccinia sigue siendo importante en la investigación y desarrollo de vacunas contra otros virus de la viruela, como el Monkeypox y el Cowpox. Además, la vacuna contra la viruela se sigue utilizando en situaciones especiales, como en el caso de los trabajadores de laboratorio que manipulan el virus Variola o en respuesta a brotes de viruela del mono.

Los virus defectuosos, también conocidos como virus deficientes en virión (DI), son versiones mutadas o truncadas de virus que han perdido la capacidad de completar su ciclo replicativo normalmente. A diferencia de los virus viables, no pueden infectar células y replicarse por sí mismos. Sin embargo, todavía pueden aprovecharse del proceso de replicación de los virus helper (auxiliares), que son versiones completas y funcionales del mismo virus u otro virus relacionado.

Los virus defectuosos carecen de genes esenciales para la replicación, como las polimerasas o las capsidas, pero conservan algunos de sus propios genes y estructuras. Cuando una célula huésped se infecta simultáneamente con un virus helper y un virus defectuoso, el virus helper proporciona las proteínas y enzimas necesarias para que el virus defectuoso se replique y ensamble sus nuevos viriones.

Aunque los virus defectuosos no causan directamente enfermedades, pueden interferir con la replicación de los virus helper, reduciendo así su carga viral y la gravedad de las infecciones asociadas. Los virus defectuosos han desempeñado un papel importante en el estudio de la biología de los virus y la interacción entre virus y células huésped, particularmente en el campo de la virología vegetal.

Los Receptores Virales son estructuras proteicas situadas en la membrana celular o dentro de la célula (en el citoplasma o en el núcleo) que un virus utiliza como punto de entrada para infectar a la célula. Estos receptores se unen específicamente a las moléculas presentes en la superficie del virus, lo que permite al virus interactuar e introducir su material genético dentro de la célula huésped. Este proceso es crucial para el ciclo de vida del virus y puede variar entre diferentes tipos de virus y células huésped. La identificación de estos receptores virales es importante en el estudio de las interacciones vírus-huésped y en el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas para enfermedades infecciosas.

Un cultivo de virus es un proceso de laboratorio en el que se intenta hacer crecer y multiplicarse un virus en medios controlados, a menudo utilizando células o tejidos vivos como medio de crecimiento. Esto se hace para investigar las características del virus, como su estructura, modo de replicación y patogenicidad, o para producir grandes cantidades de virus para uso en vacunas o investigaciones adicionales.

El proceso generalmente implica la inoculación de un virus en un medio de cultivo apropiado, como células animales o bacterianas en cultivo, embriones de huevo o tejidos especialmente cultivados. Luego, el crecimiento y desarrollo del virus se monitorizan cuidadosamente, a menudo observando los cambios en las células infectadas, como la citopatía o la producción de viriones.

Es importante tener en cuenta que el cultivo de virus requiere un entorno controlado y estéril, así como precauciones de bioseguridad adecuadas, ya que los virus pueden ser patógenos y representar un riesgo para la salud humana.

ARN viral se refiere al ácido ribonucleico (ARN) que es parte de la composición genética de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células huésped y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, y algunos contienen ARN en lugar de ADN como material genético.

Hay tres principales clases de virus con ARN: virus ARN monocatenario positivo, virus ARN monocatenario negativo y virus ARN bicatenario. Los virus ARN monocatenario positivo tienen un ARN que puede actuar directamente como mensajero ARN (mARN) para la síntesis de proteínas en la célula huésped. Por otro lado, los virus ARN monocatenario negativo necesitan primero sintetizar una molécula complementaria de ARN antes de poder producir proteínas virales. Los virus ARN bicatenario contienen dos cadenas de ARN complementarias y pueden actuar como plantillas para la síntesis de ARNm y nuevas moléculas de ARN viral.

La presencia de ARN viral en una célula huésped puede desencadenar respuestas inmunes, como la producción de interferones, que ayudan a combatir la infección. Algunos virus ARN también tienen la capacidad de integrarse en el genoma del huésped, lo que puede provocar transformaciones celulares y conducir al desarrollo de cáncer.

En resumen, el ARN viral es un componente crucial en la composición y replicación de varios tipos de virus, y desempeña un papel importante en la interacción entre los virus y sus huéspedes celulares.

La virosis es una infección que es causada por un virus. Puede afectar a diversas partes del cuerpo y manifestarse con una variedad de síntomas, dependiendo del tipo de virus específico involucrado. Los virus son parásitos obligados, lo que significa que necesitan infectar células vivas para reproducirse. Una vez que un virus ha invadido una célula, utiliza la maquinaria celular para producir copias de sí mismo, a menudo dañando o destruyendo la célula huésped en el proceso.

Los virus pueden propagarse de diferentes maneras, dependiendo también del tipo específico. Algunos se transmiten por el contacto directo con una persona infectada, mientras que otros pueden propagarse a través de gotitas en el aire, fluidos corporales o incluso por vectores como insectos.

Algunos ejemplos comunes de virosis incluyen el resfriado común, la gripe, la hepatitis, el herpes, la varicela y el VIH/SIDA. El tratamiento de las virosis depende del tipo de virus involucrado y puede incluir medicamentos antivirales, cuidados de apoyo y manejo de los síntomas. En algunos casos, no existe un tratamiento específico y el cuerpo debe combatir la infección por sí solo mediante su sistema inmunológico.

Prevenir las virosis a menudo implica medidas como la vacunación, mantener una buena higiene, evitar el contacto con personas enfermas y tomar precauciones al viajar a áreas donde puedan circular virus particulares.

La hemabsorción es un proceso fisiológico que involucra la absorción de sustancias, especialmente gases, a través de las membranas mucosas de los vasos sanguíneos. A diferencia de la mayoría de las definiciones médicas, el término "hemabsorción" no se refiere específicamente a un proceso que ocurre en el cuerpo humano, sino más bien a un fenómeno observado en experimentos de laboratorio.

En estos experimentos, se coloca una muestra de sangre en contacto con un medio gaseoso, como el oxígeno, y se observa cómo la sangre absorbe selectivamente ciertas cantidades de ese gas. La hemabsorción es un concepto importante en áreas como la farmacología y la toxicología, ya que puede ayudar a comprender cómo ciertos fármacos o tóxicos se distribuyen en el cuerpo y cómo interactúan con los sistemas biológicos.

Sin embargo, es importante destacar que este término no se utiliza comúnmente en la práctica clínica o médica diaria.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

El término "ensamble de virus" no es un término médico establecido o un concepto ampliamente aceptado en virología. Sin embargo, en el contexto de la biología molecular y la virología, el término "ensamblaje" se refiere al proceso por el cual las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa.

El ensamblaje puede ocurrir de diversas maneras, dependiendo del tipo de virus. Algunos virus ensamblan su material genético y proteínas dentro de la célula huésped, mientras que otros lo hacen fuera de la célula. El proceso de ensamblaje está controlado por las interacciones específicas entre las proteínas virales y el material genético del virus.

Por lo tanto, una definición médica podría ser:

El ensamblaje de virus es el proceso en el que las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa dentro o fuera de la célula huésped.

El virus del sarampión, también conocido como morbillivirus de la especie *Morbillivirus del género Paramyxoviridae*, es un agente infeccioso que causa la enfermedad del sarampión en humanos. Es altamente contagioso y se propaga principalmente a través de gotitas en el aire que resultan de la tos y estornudos de personas infectadas.

El virus tiene un diámetro de aproximadamente 120-250 nanómetros y está compuesto por una envoltura lipídica exterior que contiene proteínas virales, incluida la hemaglutinina y la neuraminidasa, que son esenciales para la entrada y propagación del virus en las células huésped. El material genético del virus se encuentra dentro de una nucleocapside helicoidal compuesta por proteínas y ARN monocatenario de sentido negativo.

La infección por el virus del sarampión comienza en las vías respiratorias superiores y puede causar síntomas como fiebre alta, tos, coriza (nariz que moquea), conjuntivitis y manchas blancas en la parte posterior de la garganta (signo de Koplik). Después de un período de incubación de aproximadamente 10-14 días, aparece una erupción cutánea que comienza en la cara y el cuello y se extiende al resto del cuerpo.

El sarampión es una enfermedad prevenible por vacunación. La vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) se administra generalmente en dos dosis y ofrece una protección eficaz contra la infección por el virus del sarampión.

La hemaglutinación por virus se refiere a la capacidad de ciertos virus, especialmente los virus de influenza (gripe), de unirse a las moléculas de glucoproteína presentes en la superficie de los glóbulos rojos y aglutinarlos o juntarlos together.This capacidad es mediada por una proteína de superficie viral llamada hemaglutinina (HA). La hemaglutinación puede ser observada in vitro en un tubo de ensayo, donde los virus causan que los glóbulos rojos se agrupen o formen un tapón en el fondo del tubo. Además de su importancia como prueba diagnóstica, la hemaglutinación también desempeña un papel importante en la infección natural por virus, ya que permite que los virus se adhieran a las células epiteliales respiratorias y facilita la entrada del virus a las células huésped.

El término "esparcimiento de virus" se refiere a un proceso en virología donde un virus se propaga o dispersa desde un huésped original a otros huéspedes. Esto puede ocurrir a través de diferentes vías de transmisión, incluyendo:

1. Transmisión por gotitas: Sucede cuando una persona enferma con una infección viral tose o estornuda, liberando partículas infecciosas al aire. Otras personas pueden inhalar estas partículas y así contraer el virus.

2. Contacto directo: El virus se propaga cuando una persona sana tiene contacto cercano (piel con piel, por ejemplo) con un huésped infectado.

3. Transmisión vectorial: Algunos virus pueden ser transportados por vectores, como mosquitos o garrapatas, de un huésped a otro.

4. Contaminación ambiental: El virus puede esparcirse si alguien toca una superficie contaminada con el virus y luego se toca los ojos, la nariz u otra mucosa.

5. Transmisión sexual: Algunos virus, como el VIH o el VPH, pueden transmitirse durante las relaciones sexuales.

El esparcimiento de virus depende de varios factores, incluyendo la capacidad del virus para sobrevivir fuera del huésped, la ruta de transmisión y la susceptibilidad de los posibles nuevos huéspedes. El control del esparcimiento de virus implica medidas preventivas como el lavado regular de manos, el uso adecuado de máscaras faciales, la vacunación, el distanciamiento social y la protección contra vectores.

La fusión celular es un proceso en el que dos o más células se combinan para formar una sola célula con una membrana plasmática común. Este fenómeno ocurre naturalmente durante el desarrollo y la reproducción de algunos organismos, como en la formación del huevo en los animales, donde un óvulo se fusiona con un espermatozoide.

Sin embargo, también puede ocurrir artificialmente en un laboratorio, donde las células son manipuladas para fusionarse mediante técnicas especializadas. La fusión celular se utiliza en la investigación científica y médica para estudiar diversos procesos biológicos, crear células híbridas con propiedades únicas, y desarrollar terapias avanzadas como la terapia de células madre.

Es importante señalar que la fusión celular debe distinguirse de la simple agregación celular, en la cual las células permanecen separadas y no comparten una membrana plasmática común.

Las proteínas de la nucleocápside son un componente fundamental de algunos virus. Se encargan de formar la estructura que rodea al ácido nucléico del virus, es decir, el ARN o ADN viral. Esta estructura se denomina nucleocápside y está compuesta por las proteínas de la nucleocápside y el material genético del virus.

La nucleocápside es responsable de proteger el ácido nucléico del virus contra los mecanismos de defensa del huésped, como enzimas que destruyen ácidos nucléicos extraños. Además, desempeña un papel importante en la replicación y ensamblaje del virus dentro de las células infectadas.

Las proteínas de la nucleocápside suelen ser altamente antigénicas, lo que significa que el sistema inmunitario puede reconocerlas como extrañas y desencadenar una respuesta inmunitaria en su contra. Por esta razón, a menudo se utilizan como objetivos para el desarrollo de vacunas y fármacos antivirales.

El virus Sindbis es un tipo de virus perteneciente a la familia Togaviridae y al género Alphavirus. Es un arbovirus, lo que significa que se transmite generalmente a través de la picadura de mosquitos hembra infectadas, especialmente del género Culex.

El virus Sindbis toma su nombre de la ciudad de Sindbis en Egipto, donde se identificó por primera vez en 1952. Desde entonces, se ha encontrado en varias partes del mundo, incluyendo Europa, Asia, Australia y África.

El virus causa una enfermedad leve en humanos, conocida como fiebre de Pogosta o Sindbis fever en Europa y fiebre Ockelbo en Suecia. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, erupciones cutáneas, dolores musculares y articulares, y fatiga. La enfermedad generalmente se resuelve por sí sola en un plazo de dos semanas.

En algunos casos, el virus Sindbis también puede infectar a los animales, especialmente aves y mamíferos pequeños. En estos huéspedes, la infección puede causar una enfermedad más grave, incluyendo inflamación del cerebro (encefalitis) o de las membranas que rodean el corazón (miocarditis).

No existe un tratamiento específico para la infección por virus Sindbis, y el manejo generalmente se centra en aliviar los síntomas. La prevención es importante y puede lograrse mediante medidas para reducir la exposición a los mosquitos, como el uso de repelentes de insectos y la eliminación de los sitios de cría de mosquitos.

Los antígenos virales son sustancias proteicas o moleculas presentes en la superficie de los virus que pueden ser reconocidas por el sistema inmune como extrañas y desencadenar una respuesta inmunológica. Estos antígenos son capaces de activar las células inmunes, como los linfocitos T y B, para destruir o neutralizar al virus.

Los antígenos virales pueden variar en su estructura y función dependiendo del tipo de virus. Algunos virus tienen una sola proteína de superficie que actúa como antígeno, mientras que otros tienen varias proteínas que pueden servir como antígenos. Además, algunos virus pueden mutar rápidamente sus antígenos, lo que dificulta la respuesta inmunológica y puede llevar a enfermedades recurrentes o persistentes.

La identificación de los antígenos virales es importante en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades virales. Por ejemplo, las pruebas de detección de antígenos se utilizan comúnmente para diagnosticar infecciones por virus como la influenza, el VIH y el virus del herpes simple. También son importantes en el desarrollo de vacunas, ya que los antígenos virales pueden inducir una respuesta inmunológica protectora contra futuras infecciones por el mismo virus.

El Virus 40 de los Simios (SV40), es un tipo de poliomavirus que fue identificado por primera vez en células renales de monos macacos (Hep2) que se utilizaban para la producción de vacunas contra la polio. El SV40 está presente naturalmente en muchas especies de simios, pero no en humanos.

Sin embargo, debido al uso de células renales de monos en la producción de vacunas entre 1955 y 1963, se estima que entre 10 y 30 millones de personas en los Estados Unidos recibieron vacunas contra la polio contaminadas con SV40. Desde entonces, ha habido preocupación sobre si la exposición al SV40 podría estar relacionada con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer en humanos.

Sin embargo, la mayoría de los estudios no han encontrado una asociación clara entre la exposición al SV40 y el riesgo de cáncer en humanos. Aunque algunos estudios han detectado ADN de SV40 en tumores humanos, otros estudios no han podido confirmar estos hallazgos. Además, no se ha demostrado que el SV40 cause directamente la formación de tumores en humanos.

En resumen, el Virus 40 de los Simios es un poliomavirus que puede contaminar vacunas contra la polio producidas en células renales de monos. Si bien ha habido preocupaciones sobre una posible asociación entre la exposición al SV40 y el cáncer en humanos, la mayoría de los estudios no han encontrado evidencia sólida que apoye esta teoría.

Los genes virales se refieren a los segmentos de ADN o ARN que contienen información genética que codifica para proteínas virales específicas. Estos genes son parte integral del material genético de un virus y desempeñan un papel crucial en la replicación y supervivencia del virus.

Los virus pueden tener diferentes tipos de genomas, incluyendo ADN bicatenario, ADN monocatenario, ARN bicatenario o ARN monocatenario. El genoma viral contiene todos los genes necesarios para producir nuevas partículas virales. Una vez que un virus infecta una célula huésped, utiliza la maquinaria celular para transcribir y traducir sus genes en proteínas funcionales.

Los genes virales pueden codificar para diversas proteínas, como las capsides (proteínas que forman el exterior del virus), las polimerasas (enzimas que sintetizan nuevas moléculas de ADN o ARN) y otras proteínas estructurales o no estructurales involucradas en la replicación viral, la entrada al huésped, la liberación del virus y la evasión del sistema inmune.

La comprensión de los genes virales es fundamental para el desarrollo de vacunas y terapias antivirales efectivas. El análisis genético de los virus puede ayudar a identificar mutaciones que puedan influir en la patogenicidad, la transmisión o la resistencia a los fármacos, lo que permite una mejor preparación y respuesta a las emergentes amenazas virales.

Las hemaglutininas virales son glicoproteínas presentes en la superficie de algunos virus, como el virus de la influenza (gripe). Las hemaglutininas desempeñan un papel crucial en la entrada del virus en las células huésped. Se unen al ácido siálico presente en los receptores de glucosa de la membrana celular, lo que resulta en la aglutinación de los eritrocitos y, posteriormente, en la fusión de la membrana viral con la membrana celular, permitiendo que el material genético del virus ingrese a la célula huésped.

Existen diferentes subtipos de hemaglutininas (H1-H18) que se clasifican según sus diferencias antigénicas. Las variaciones en las hemaglutininas son una de las razones por las que surgen nuevas cepas del virus de la influenza y por las que la vacuna contra la gripe debe actualizarse regularmente para mantenerse eficaz.

Un virus de plantas es un agente infeccioso submicroscópico que infecta a las células vegetales y se replica dentro de ellas. Están compuestos por material genético (ARN o ADN) encerrado en una capa proteica llamada cápside. Los virus de plantas no tienen la capacidad de multiplicarse por sí mismos y requieren las células huésped vivas para reproducirse.

Estos virus pueden causar una variedad de síntomas en las plantas infectadas, que incluyen manchas foliares, marchitamiento, crecimiento anormal, decoloración y muerte celular. Algunos virus de plantas también pueden ser transmitidos por vectores, como insectos, nemátodos o hongos.

Los virus de plantas son una preocupación importante en la agricultura y la horticultura, ya que pueden causar graves pérdidas económicas. Se han descubierto miles de diferentes tipos de virus de plantas, y se siguen descubriendo nuevos cada año. La investigación sobre los virus de plantas y las enfermedades que causan es un área activa de estudio en la virología vegetal y la patología vegetal.

El Virus de la Estomatitis Vesicular Indiana (VSV-Indiana) es un miembro del género Vesiculovirus en la familia Rhabdoviridae. Es un virus ARN monocatenario negativo que causa una enfermedad similar a la estomatitis vesicular en varios animales, incluidos cerdos, bovinos y équidos. En humanos, el VSV-Indiana puede causar una enfermedad leve a moderada con síntomas similares a los de una gripe, como fiebre, dolores musculares y erupciones cutáneas. Sin embargo, infecciones graves son raras en humanos. El virus se transmite generalmente a través del contacto directo con animales infectados o sus secreciones. Es importante notar que esta información es provista a modo de referencia y no debe ser utilizada como un sustituto del consejo médico profesional.

El Virus de la Parainfluenza 3 Humano (HPIV3) es un agente patógeno que causa infecciones respiratorias en humanos. Es un miembro del género Respirovirus, dentro de la familia Paramyxoviridae. El HPIV3 tiene un genoma de ARN monocatenario de sentido negativo y se caracteriza por su capacidad de causar una amplia gama de síntomas respiratorios, desde infecciones del tracto respiratorio superior (como el resfriado común) hasta enfermedades más graves del tracto respiratorio inferior, como la bronquiolitis y la neumonía, especialmente en niños pequeños y personas con sistemas inmunológicos debilitados.

El HPIV3 se transmite principalmente a través de gotitas en el aire procedentes de la tos o los estornudos de una persona infectada. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, congestión nasal, tos y dificultad para respirar. Aunque la mayoría de las personas se recuperan por completo en unas pocas semanas, el HPIV3 puede ser particularmente peligroso para los bebés prematuros, los niños menores de 2 años y las personas con sistemas inmunológicos debilitados.

Es importante destacar que el HPIV3 no está relacionado con el virus de la influenza (gripe) y no se previene mediante la vacuna contra la gripe. Actualmente, no existe una vacuna específica disponible para prevenir las infecciones por HPIV3. El tratamiento suele ser sintomático y puede incluir líquidos y medicamentos para aliviar la fiebre y la congestión nasal. En casos graves, pueden ser necesarios cuidados intensivos y asistencia respiratoria.

Los virus de ADN son un tipo de virus que incorporan ácido desoxirribonucleico (ADN) como material genético. Estos virus pueden ser either double-stranded (dsDNA) o single-stranded (ssDNA). Pertenecen a varias familias de virus y pueden infectar una variedad de huéspedes, que van desde bacterias hasta humanos.

Los virus de ADN ds se caracterizan por tener su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias. La mayoría de estos virus siguen el ciclo lisogénico, en el que el ADN viral se integra en el genoma del huésped y se replica junto con él, sin causar daño inmediato al huésped. Un ejemplo bien conocido de un virus de ADN ds es el bacteriófago lambda que infecta a las bacterias Escherichia coli.

Por otro lado, los virus de ADN ss tienen solo una cadena de ADN como genoma y pueden ser either circular or linear. A diferencia de los virus de ADN ds, la mayoría de los virus de ADN ss siguen el ciclo lítico, en el que el virus toma el control del aparato de traducción del huésped y produce nuevas partículas virales, resultando finalmente en la lisis (rotura) de la célula huésped. El papilomavirus humano y el virus del herpes son ejemplos de virus de ADN ss.

Es importante tener en cuenta que los virus de ADN también pueden causar enfermedades en humanos, que van desde erupciones cutáneas hasta cánceres. Por lo tanto, comprender la biología y el ciclo de vida de estos virus es crucial para el desarrollo de estrategias de prevención y tratamiento efectivas.

Las nucleoproteínas son complejos formados por la unión de proteínas con ácidos nucleicos (ADN o ARN). En otras palabras, son moléculas resultantes de la interacción entre proteínas y ácidos nucleicos, donde cada uno de estos componentes mantiene su estructura y funciones originales.

La unión de las proteínas con los ácidos nucleicos es fundamental para diversos procesos celulares, como la replicación, transcripción y traducción del material genético, así como también en la estabilización y compactación de los cromosomas durante la división celular.

Existen diferentes tipos de nucleoproteínas, dependiendo del tipo de ácido nucleico involucrado (ADN o ARN) y de las características específicas de cada proteína asociada. Algunos ejemplos incluyen los histonas, que son proteínas básicas que se unen al ADN para formar la cromatina, y diversas enzimas que participan en la síntesis y reparación del ADN, como la polimerasa o la ligasa.

Un virión es la forma exterior completa de un virus, que incluye el material genético (ARN o ADN) encerrado en una cubierta proteica llamada capside. En algunos casos, el virión también puede estar rodeado por una envoltura lipídica adicional derivada de la membrana celular de la célula huésped infectada. Los viriones son las partículas infeccias que pueden infectar y multiplicarse dentro de las células huésped vivas, apropiándose de su maquinaria celular para producir más copias de sí mismos.

La familia Paramyxoviridae está compuesta por virus con ARN monocatenario de sentido negativo que causan enfermedades en humanos, animales y algunas aves. Estos virus tienen una envoltura viral y un núcleo donde se encuentra el genoma viral. Los miembros más conocidos de esta familia incluyen el virus sincicial respiratorio (VSR), los virus de la parotiditis o paperas, los virus de la gripe humana y los virus de la viruela del simio.

Los paramyxovirus tienen un diámetro de aproximadamente 150-350 nanómetros y una forma esférica o filamentosa. Su genoma está compuesto por entre 7 y 10 genes que codifican para diferentes proteínas estructurales y no estructurales del virus. Las principales proteínas estructurales son la nucleoproteína (N), la fosfoproteína (P), la proteína de matriz (M) y las glicoproteínas de la envoltura viral, como la hemaglutinina-neuraminidasa (HN) o la hemaglutinina (H).

La replicación del virus se produce en el citoplasma de la célula huésped y comienza con la unión del virus a los receptores de la superficie celular, seguida de la fusión de la envoltura viral con la membrana celular. Una vez dentro de la célula, el genoma viral se desenvuelve y se transcribe por una ARN polimerasa dependiente de ARN para producir los mRNAs que codifican las diferentes proteínas del virus. Posteriormente, se produce la replicación del genoma viral y la ensambladura de nuevos viriones en el aparato de Golgi antes de ser liberados por gemación de la membrana celular.

Los paramyxovirus pueden causar una amplia gama de enfermedades, desde infecciones respiratorias leves hasta enfermedades neurológicas graves o incluso letales. Algunos ejemplos de enfermedades causadas por estos virus incluyen el sarampión, la parotiditis, la rubeola y el síndrome de Ollow-Johnson, entre otros.

El término médico o científico para 'Embrión de Pollo' es "Blástula de Gallus gallus". La blástula se refiere a la etapa temprana del desarrollo embrionario en organismos multicelulares. En el caso específico de un pollito, esta fase comienza después de la fertilización y la segmentación del huevo de gallina (Gallus gallus), donde las células se organizan en una estructura esférica con múltiples capas.

La blástula de pollo pasa por varias etapas, incluyendo la formación de la blastodisc, que es el área donde ocurre la mayor división celular y diferenciación durante las primeras horas después de la fertilización. Posteriormente, se forma una cavidad en el centro de la blastodisc llamada blastocele. Luego, las células alrededor del borde de la blastodisc, conocidas como células tangenciales, comienzan a diferenciarse y formar el epiblasto y el hipoblasto, que eventualmente darán lugar al embrión propiamente dicho.

Es importante mencionar que el estudio de los embriones de pollo ha sido fundamental en la comprensión del desarrollo temprano de los vertebrados, ya que su fisiología y anatomía son similares a otros animales vertebrados, incluyendo los humanos.

La interferencia viral es un fenómeno en el campo de la virología donde la replicación de un virus se ve inhibida o interferida por la presencia previa de otro virus u otros agentes biológicos. Esto ocurre cuando los dos virus compiten por los mismos recursos celulares o cuando los productos tempranos de la replicación del primer virus impiden la replicación del segundo virus.

Existen diferentes tipos de interferencia viral, incluyendo la interferencia heteróloga y la homóloga. La interferencia heteróloga ocurre cuando un virus inhibe la replicación de otro virus diferente, mientras que la interferencia homóloga involucra la inhibición de la replicación del mismo virus.

Este fenómeno es importante en el campo de la virología y la inmunología, ya que puede influir en la patogénesis y la respuesta inmune a las infecciones virales. Además, se ha explorado como una estrategia terapéutica para tratar diversas enfermedades virales, incluyendo el VIH y el virus del herpes simple.

La activación viral se refiere al proceso en el cual un virus que está dentro de una célula huésped se reactiva y comienza a producir nuevas partículas virales. Esto puede ocurrir si el sistema inmunológico del huésped se debilita, lo que permite al virus evadir las defensas naturales y replicarse activamente. También puede ser el resultado de la estimulación de factores externos, como la exposición a ciertos químicos o radiaciones. Durante la activación viral, el virus utiliza los recursos de la célula huésped para fabricar sus propias proteínas y ácido nucleico, lo que resulta en la producción de nuevas partículas virales que pueden infectar otras células y propagar aún más la infección.

El subtipo H1N1 del virus de la influenza A, también conocido como gripe porcina, es una cepa específica del virus de la influenza A. Este virus contiene proteínas hemaglutinina (H) y neuraminidasa (N) en su superficie, donde "H1" y "N1" representan los tipos particulares de estas proteínas.

El subtipo H1N1 se caracteriza por causar brotes o pandemias de gripe en humanos. Un ejemplo bien conocido es la pandemia de gripe de 2009, que fue la primera pandemia de gripe declarada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el siglo XXI.

El virus H1N1 se transmite principalmente a través del contacto cercano con una persona infectada, especialmente si inhala gotitas que contienen el virus al toser o estornudar. También puede propagarse al tocar superficies u objetos contaminados y luego tocarse la boca, la nariz o los ojos.

Los síntomas de la gripe por H1N1 son similares a los de otras cepas de la influenza y pueden incluir fiebre, tos, dolor de garganta, congestión nasal, dolores musculares y articulares, fatiga y dolores de cabeza. Algunas personas también pueden experimentar náuseas, vómitos y diarrea.

El tratamiento para la gripe por H1N1 generalmente implica medidas de apoyo, como el descanso y la hidratación adecuados, pero en casos graves o en personas con factores de riesgo, se pueden recetar antivirales. La prevención sigue siendo la mejor estrategia para combatir este virus y otras cepas de la influenza, lo que incluye vacunarse anualmente contra la gripe y tomar medidas de higiene adecuadas, como lavarse las manos con frecuencia y cubrirse la boca y la nariz al toser o estornudar.

Los Virus Sincitiales Respiratorios (VSR) se definen como un tipo común de virus que causan infecciones respiratorias. Pertenecen al género Orthopneumovirus de la familia Pneumoviridae. Hay varios serotipos de VSR, siendo el más frecuente el serotype A y B.

El VSR se transmite principalmente a través de gotitas en el aire que se producen cuando una persona infectada tose o estornuda, y también puede propagarse al tocar superficies contaminadas con el virus y luego tocarse la nariz, los ojos o la boca.

Los síntomas del VSR pueden variar desde leves a graves e incluyen secreción nasal, tos, estornudos, dolor de garganta, dolor de cabeza y fiebre. En bebés y niños pequeños, el VSR puede causar bronquiolitis y neumonía, lo que puede requerir hospitalización.

El VSR es una causa importante de morbilidad y mortalidad en los grupos de riesgo, especialmente en bebés prematuros, niños menores de 2 años con enfermedades cardiacas o pulmonares crónicas, adultos mayores y personas inmunodeprimidas. No existe un tratamiento específico para el VSR, pero se pueden administrar cuidados de apoyo y medidas de soporte para aliviar los síntomas. También hay vacunas en desarrollo que podrían ayudar a prevenir la infección por VSR en el futuro.

El Virus de la Parotiditis, también conocido como virus de la paperas, es un agente infeccioso perteneciente al género Rubulavirus y a la familia Paramyxoviridae. Es el causante de la enfermedad denominada parotiditis o paperas, una afección contagiosa que se caracteriza por la inflamación y hinchazón dolorosa de las glándulas salivales, especialmente las parótidas, ubicadas cerca de las orejas.

El virus se transmite principalmente a través del contacto con gotitas respiratorias infectadas, que se dispersan al hablar, toser o estornudar. Después de la exposición, los síntomas suelen aparecer en un plazo de 14 a 21 días y pueden incluir fiebre, dolores musculares, fatiga, malestar general y, posteriormente, inflamación y dolor en las glándulas salivales. En algunos casos, el virus puede diseminarse y causar complicaciones en otros órganos, como la meningitis, la pancreatitis o la orquitis.

La vacunación es una medida preventiva eficaz contra la infección por Virus de la Parotiditis. La vacuna se administra normalmente en combinación con otras vacunas contra enfermedades prevenibles por el mismo tipo de virus, como el sarampión y la rubeola, formando el llamado VNR (Virus de las Paperas, Sarampión y Rubeola) o MMR (Measles, Mumps and Rubella) en inglés. La vacunación sistemática ha contribuido a una disminución significativa de los casos de parotiditis en muchos países.

El término "efecto citopatogénico viral" se refiere a los cambios visibles y medibles en la estructura o función de las células que son causados por una infección viral. Estos cambios pueden variar dependiendo del tipo de virus involucrado y del tipo de célula infectada.

Algunos ejemplos de efectos citopatogénicos virales incluyen:

1. Hinchazón o edema celular, donde el virus causa la acumulación de líquido dentro de las células.
2. Vacuolización, donde se forman vacuolas o cavidades dentro de las células.
3. Cambios en la forma y tamaño de las células, como la elongación o la apoptosis (muerte celular programada).
4. Inclusión citoplasmática, donde se forman inclusiones (áreas de acumulación) de material viral dentro del citoplasma de la célula.
5. Inclusión nuclear, donde se forman inclusiones de material viral dentro del núcleo de la célula.
6. Daño mitocondrial, donde el virus daña las mitocondrias y afecta la producción de energía celular.
7. Interferencia con la síntesis de proteínas y ácidos nucleicos, lo que puede llevar a la inhibición del crecimiento y división celulares.

El efecto citopatogénico viral es una parte importante del ciclo de vida de muchos virus, ya que ayuda al virus a propagarse e infectar otras células. También puede desempeñar un papel en la respuesta inmune del huésped y en la patogenia de la enfermedad viral.

El virus de la rabia es un agente infeccioso que pertenece al género Lyssavirus dentro de la familia Rhabdoviridae. Es un virus bullet-shaped (en forma de bala) con una envoltura viral y un genoma monocatenario de ARN negativo. El virus de la rabia se transmite generalmente a través de la saliva de animales infectados, especialmente durante mordeduras o arañazos.

El período de incubación del virus de la rabia en humanos puede variar desde unos pocos días hasta varios meses, dependiendo de la gravedad de la exposición y la ubicación de la entrada viral. Después de la infección, el virus se propaga a través del sistema nervioso central, causando encefalitis (inflamación del cerebro).

Los síntomas clásicos de la rabia en humanos incluyen fiebre, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, falta de aliento y/o espuma en la boca, parálisis, agitación, comportamiento violento o extraño, confusión, hipersalivación (excesiva producción de saliva), hidrofobia (miedo al agua) e incluso coma. La rabia es una enfermedad mortal una vez que se presentan los síntomas, ya que no hay cura específica disponible. Sin embargo, la vacunación profiláctica puede prevenir la aparición de la enfermedad si se administra después de la exposición al virus.

El subtipo H5N1 del virus de la influenza A es una cepa específica del virus de la gripe aviar. Este virus contiene proteínas hemaglutinina (H) y neuraminidasa (N) en su superficie, donde "H5" se refiere a la subtipo particular de la proteína hemaglutinina y "N1" se refiere al subtipo específico de la proteína neuraminidasa.

El subtipo H5N1 es altamente patógeno en las aves y puede causar una enfermedad grave en humanos y otros mamíferos, aunque los brotes naturales en humanos son relativamente raros. La transmisión de este virus de la gripe aviar a los humanos generalmente ocurre por contacto cercano con aves infectadas o su entorno. No hay evidencia sólida de una transmisión sostenida y sostenida del virus H5N1 de persona a persona. Sin embargo, existe el potencial de que este virus pueda mutar y adaptarse para causar una pandemia en humanos, lo que ha llevado a preocupaciones importantes sobre la salud pública y los esfuerzos globales para monitorear y controlar su propagación.

Las Proteínas del Núcleo Viral se refieren a las proteínas estructurales que se encuentran en el núcleo o interior de los viriones, los envolturas proteicas que rodean y protegen el material genético de un virus. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la replicación del virus, ya que ayudan a proteger el material genético del ambiente hostil fuera de la célula huésped y también participan en el proceso de infección de una nueva célula.

En algunos virus, las proteínas del núcleo viral pueden estar involucradas en la unión al receptor celular durante la entrada del virus a la célula huésped, mientras que en otros virus, estas proteínas pueden desempeñar un papel importante en la encapsidación del material genético del virus después de la replicación.

Las proteínas del núcleo viral se sintetizan a partir del ARNm vírico dentro de la célula huésped y luego se ensamblan junto con el material genético del virus para formar los viriones completos. La composición y estructura de las proteínas del núcleo viral varían ampliamente entre diferentes tipos de virus, pero en general, desempeñan un papel fundamental en la biología y patogénesis de los virus.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La neuraminidasa es una enzima que se encuentra en la superficie de algunos virus y bacterias. Ayuda a estas partículas infecciosas a desprenderse de las células huésped después de infectarlas, lo que les permite moverse y propagarse a otras células.

En el contexto del virus de la gripe, por ejemplo, la neuraminidasa es una proteína importante para la replicación y transmisión del virus. Inhibidores de la neuraminidasa, como oseltamivir (Tamiflu), se utilizan en el tratamiento y prevención de la gripe porque impiden que la neuraminidasa realice su función, dificultando así que el virus se propague.

En resumen, la neuraminidasa es una enzima que facilita la propagación de ciertos virus y bacterias, y es un objetivo terapéutico importante en el tratamiento de algunas infecciones.

Interferón beta es un tipo específico de proteína que pertenece a la clase de moléculas llamadas citocinas. Las citocinas son pequeñas moléculas de señalización que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria del cuerpo.

Más concretamente, el interferón beta es producido naturalmente por las células del sistema inmunitario en respuesta a la presencia de agentes infecciosos como virus o bacterias. Su función principal es ayudar a regular la respuesta inmunitaria y combatir las infecciones al inhibir la replicación de los patógenos.

Además, el interferón beta tiene propiedades antiinflamatorias y puede ayudar a reducir la inflamación en el cuerpo. Por esta razón, se utiliza como un tratamiento aprobado por la FDA para ciertas condiciones médicas, especialmente en el tratamiento de esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central.

Existen diferentes formulaciones farmacéuticas de interferón beta disponibles en el mercado, como inyecciones o dispositivos de administración intravenosa, y se recetan bajo la supervisión médica para tratar los síntomas y ralentizar la progresión de la EM. Los efectos secundarios comunes incluyen reacciones en el sitio de inyección, fatiga, dolores de cabeza y síntomas similares a la gripe.

'Cercopithecus aethiops', comúnmente conocido como el mono verde, es una especie de primate que se encuentra en gran parte del África subsahariana. Estos monos son omnívoros y generalmente viven en grupos sociales grandes y complejos. Son conocidos por su pelaje verde oliva y sus colas largas y no prensiles. El término 'Cercopithecus aethiops' es utilizado en la medicina y la biología para referirse específicamente a esta especie de primate.

Las células Vero son una línea celular continua derivada originalmente de células renales de un chimpancé adulto normal y sano. Fueron establecidas por primera vez en 1962 por Yasumura y Kawakita en el Instituto de Microbiología de la Universidad de Kioto, Japón. Las células Vero se han utilizado ampliamente en investigación científica, particularmente en estudios de virología, ya que son capaces de soportar la replicación de una amplia gama de virus y producir una citopatía visible, lo que facilita su uso en técnicas de detección y cuantificación virales.

Las células Vero se caracterizan por su capacidad de crecer en monocapa y formar colonias compactas con un aspecto fibroblástico. Son relativamente grandes, midiendo aproximadamente 15-20 micras de diámetro, y tienen un núcleo grande y redondo con uno o más nucléolos visibles. Las células Vero también son estables genéticamente y tienen un crecimiento relativamente rápido, lo que las hace adecuadas para su uso en cultivos celulares a gran escala.

En la actualidad, las células Vero siguen siendo una de las líneas celulares más utilizadas en investigación biomédica y se han utilizado en el desarrollo y producción de vacunas contra varias enfermedades infecciosas, como la viruela, la rabia y el COVID-19. Sin embargo, también hay preocupaciones sobre su uso en algunos contextos, ya que carecen de ciertos mecanismos de defensa naturales contra los virus y, por lo tanto, pueden ser más susceptibles a la infección y la transformación cancerosa que las células del cuerpo humano.

Orthomyxoviridae es una familia de virus que incluye varios géneros conocidos por causar enfermedades importantes en humanos y animales. El género más relevante para la salud humana es Influenzavirus, que contiene los virus responsables de la gripe estacional y pandémica.

Los virus de Orthomyxoviridae se caracterizan por tener un genoma de ARN monocatenario de sentido negativo, segmentado en 6-8 segmentos, cada uno encapsidado en una nucleocápside helicoidal. La envoltura viral está formada por una bicapa lipídica derivada de la membrana celular de la célula huésped y contiene dos glicoproteínas importantes: hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA).

La hemaglutinina es responsable de la unión del virus a los receptores de ácido siálico en la superficie celular, seguida de la fusión de las membranas viral y celular, lo que permite la entrada del genoma viral en el citoplasma. La neuraminidasa facilita la liberación de nuevos virus de las células infectadas mediante la eliminación de los residuos de ácido siálico unidos a las glicoproteínas y glucósidos de la superficie celular.

Existen cuatro géneros principales dentro de Orthomyxoviridae: Influenzavirus A, B, C, y Thogotovirus. Los virus de influenza A y B causan enfermedades respiratorias en humanos, mientras que los virus de influenza C suelen provocar cuadros clínicos más leves. Los thogotovirus se han aislado principalmente en insectos y animales, y solo un caso de infección humana ha sido documentado hasta la fecha.

La clasificación de los virus de influenza A se basa en las diferencias antigénicas de dos proteínas estructurales: la hemaglutinina (HA) y la neuraminidasa (NA). Hasta el momento, 18 subtipos de HA y 11 subtipos de NA han sido identificados. Los virus de influenza A se dividen además en dos grupos principales según sus propiedades serológicas: grupo 1 (subtipos H1, H2, H5, H6, H8, H9, H11, H12, H13, H16, y H17) y grupo 2 (subtipos H3, H4, H7, H10, H14, y H15). Los virus de influenza B no se clasifican en subtipos pero sí en dos líneas: la línea Victoria y la línea Yamagata.

La capacidad de los virus de influenza A para cambiar su antigenicidad mediante procesos de deriva antigénica (mutaciones puntuales) o reasortamiento genético (cambios en la composición del genoma) hace que sean un importante problema de salud pública. La vacunación es una herramienta fundamental para prevenir y controlar las infecciones por virus de influenza, pero su eficacia depende de la coincidencia entre los antígenos presentes en la vacuna y los circulantes en cada temporada. Por este motivo, la composición de la vacuna se actualiza anualmente para adaptarla a los subtipos circulantes.

La vigilancia virológica es una herramienta fundamental para el seguimiento de la actividad de los virus de influenza y su impacto en salud pública, ya que permite conocer la composición antigénica de los virus circulantes y evaluar la eficacia de las vacunas. En este contexto, se han desarrollado diferentes métodos moleculares para la detección y caracterización de estos virus.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica molecular ampliamente utilizada en el diagnóstico y vigilancia de los virus de influenza. La PCR permite detectar y amplificar secuencias específicas del genoma viral, lo que facilita su identificación y caracterización. Además, la PCR puede realizarse en tiempo real (RT-PCR), lo que permite obtener resultados más rápidos y precisos.

La secuenciación del genoma viral es otra técnica molecular utilizada en la vigilancia de los virus de influenza. La secuenciación permite determinar la composición genética de los virus circulantes, lo que facilita el seguimiento de su evolución y la identificación de nuevas variantes. Además, la secuenciación puede utilizarse para evaluar la eficacia de las vacunas y desarrollar nuevas estrategias de control y prevención.

La microscopía electrónica es una técnica utilizada en la caracterización de los virus de influenza. La microscopía electrónica permite visualizar la morfología y estructura de los virus, lo que facilita su identificación y caracterización. Además, la microscopía electrónica puede utilizarse para estudiar la interacción de los virus con las células huésped y evaluar la eficacia de los antivirales.

En conclusión, la vigilancia de los virus de influenza es una actividad importante en la prevención y control de las epidemias y pandemias. Las técnicas moleculares, como la RT-PCR, la secuenciación del genoma viral y la microscopía electrónica, son herramientas útiles en la identificación y caracterización de los virus circulantes. La vigilancia permite detectar nuevas variantes y evaluar la eficacia de las vacunas y antivirales, lo que contribuye a la prevención y control de las enfermedades infecciosas.

La inactivación de virus, en términos médicos y de salud pública, se refiere al proceso de eliminar o reducir efectivamente la infectividad de un virus para que ya no sea capaz de replicarse y causar daño. Esto se logra generalmente mediante el uso de métodos físicos o químicos que desestabilizan la estructura viral o interfieren con su capacidad de infectar las células huésped.

Los métodos comunes de inactivación de virus incluyen:

1. Calor: La exposición a altas temperaturas puede desnaturalizar las proteínas virales y destruir la integridad de su material genético, impidiendo así que el virus se replique.

2. Radiación: La radiación ultravioleta (UV) y los rayos gamma pueden dañar el ADN o ARN viral, evitando que el virus infecte células huésped.

3. Químicos: Desinfectantes y agentes de limpieza como lejía, alcohol isopropílico, cloro y peróxido de hidrógeno pueden interferir con la estructura o función viral, impidiendo su capacidad de infectar.

4. Filtración: Los filtros especializados con poros lo suficientemente pequeños pueden retener los virus y evitar que pasen a través de ellos, eliminándolos del medio ambiente o del suministro de agua.

5. Física: La irradiación con electrones puede penetrar en la estructura viral y dañar su material genético, inactivando así el virus.

Es importante tener en cuenta que diferentes virus pueden ser más o menos susceptibles a los métodos de inactivación, dependiendo de sus propiedades específicas y estructuras. Por lo tanto, es crucial evaluar y validar cada método de inactivación de virus contra el tipo de virus objetivo para garantizar su eficacia.

El subtipo H3N2 del virus de la influenza A es un tipo específico de virus de la gripe que pertenece al género Influenzavirus A y al que se le asignan las letras H y N, que representan las proteínas hemaglutinina y neuraminidasa en su superficie. En el caso del subtipo H3N2, la cepa de virus tiene una variante particular de la proteína hemaglutinina tipo 3 (H3) y otra de la proteína neuraminidasa tipo 2 (N2).

Este subtipo es conocido por causar enfermedades respiratorias agudas en humanos y animales, especialmente en los seres humanos. De hecho, el subtipo H3N2 ha sido responsable de varias pandemias de gripe a lo largo del siglo XX, incluyendo la pandemia de gripe de 1968, también conocida como "gripe de Hong Kong".

El virus se propaga principalmente por vía aérea, mediante gotitas que contienen el virus y que son expulsadas al toser o estornudar. También puede transmitirse por contacto directo con superficies contaminadas con el virus y luego tocarse la boca, nariz u ojos.

La vacuna anual contra la gripe está diseñada para proteger contra varios subtipos de virus de la influenza A y B, incluyendo el subtipo H3N2. Sin embargo, debido a que el virus puede mutar rápidamente, es posible que la vacuna no siempre sea eficaz al 100% contra todas las cepas del virus en circulación.

Las glicoproteínas hemaglutininas del virus de la influenza son importantes antígenos surfaceales de los virus de la influenza A y B. La designación "H" en el nombre de las cepas del virus de la influenza (por ejemplo, H1N1) se refiere a estas glicoproteínas hemaglutininas.

La hemaglutinina es una proteína homotrimera que sobresale de la superficie del virión y desempeña un papel crucial en el proceso de infección. Tiene dos funciones principales:

1. Unirse a los receptores: La hemaglutinina se une específicamente a las moléculas de ácido siálico presentes en la superficie de las células epiteliales respiratorias humanas, lo que facilita la entrada del virus en la célula huésped.

2. Fusión de membranas: Después de la endocitosis del virus en la célula huésped y el descenso del pH en el endosoma, la hemaglutinina sufre un cambio conformacional que permite la fusión de las membranas virales y endosomales, lo que resulta en la liberación del genoma viral en el citoplasma celular.

Las glicoproteínas hemaglutininas se dividen en 18 subtipos (H1 a H18) basadas en sus diferencias antigénicas, y cada subtipo tiene un patrón de unión específico a los receptores. La infección por el virus de la influenza induce una respuesta inmunitaria adaptativa que incluye la producción de anticuerpos contra la hemaglutinina, lo que puede proporcionar protección contra la reinfección con cepas similares del virus. Sin embargo, el virus de la influenza tiene una tasa de mutación relativamente alta, especialmente en la región hipervariable de la hemaglutinina, lo que resulta en la deriva antigénica y la capacidad del virus para evadir la respuesta inmunitaria adaptativa. Además, el intercambio genético entre cepas del virus puede dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones de genes (recombinación), lo que resulta en la aparición de cepas completamente nuevas del virus (cambio antigénico). Estos procesos contribuyen a la capacidad del virus de la influenza para causar brotes y pandemias recurrentes.

El Virus de la Hepatitis B (VHB) es un virus ADN perteneciente a la familia Hepadnaviridae. Es el agente etiológico de la hepatitis tipo B, una enfermedad infecciosa que puede causar una inflamación del hígado (hepatitis) con diversos grados de gravedad, desde formas leves y autolimitadas hasta formas graves que pueden llevar a la cirrosis o al cáncer de hígado.

El VHB consta de una nucleocápside rodeada por una envoltura lipídica en la que se insertan diversas proteínas virales, incluyendo la proteína de superficie (HBsAg), la cual es el principal antígeno utilizado en las pruebas diagnósticas. El genoma del VHB es un ADN circular de doble cadena que codifica para varias proteínas estructurales y no estructurales, entre ellas la polimerasa viral, una enzima con actividad reverse transcriptase que permite la replicación del genoma viral.

La transmisión del VHB puede producirse por vía parenteral (por ejemplo, mediante transfusiones de sangre contaminada o el uso compartido de agujas), sexual o perinatal (de madre a hijo durante el parto). La prevención de la infección por VHB se basa en la vacunación y en la adopción de medidas preventivas para evitar la exposición al virus.

La nucleocápside es un término utilizado en virología para describir la estructura compuesta por el material genético (ARN o ADN) y las proteínas que lo envuelven, formando una especie de "núcleo" protegido. Este "núcleo" está rodeado por una capa lipídica, derivada de la membrana del huésped, en algunos virus. La nucleocápside es un componente fundamental de la estructura de muchos virus y desempeña un papel importante en el proceso de replicación viral.

El Virus del Nilo Occidental (VNO) es un arbovirus de la familia Flaviviridae, género Flavivirus. Es transmitido principalmente por picaduras de mosquitos infectados, especialmente de las especies Culex. El virus se denomina "del Nilo Occidental" porque fue aislado por primera vez en 1937 en el distrito de West Nile, Uganda.

El VNO puede causar una variedad de síntomas en humanos, desde enfermedades asintomáticas hasta formas graves y potencialmente letales de fiebre, meningitis e incluso encefalitis. La mayoría de las infecciones son asintomáticas o causan síntomas leves similares a los de la gripe, como fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y erupciones cutáneas. Sin embargo, en aproximadamente el 1% de los casos, el virus puede invadir el sistema nervioso central y causar enfermedades neurológicas graves, como meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal) o encefalitis (inflamación del cerebro).

El VNO se ha identificado en África, Europa, Asia, Australia y América del Norte. La propagación del virus está relacionada con la presencia de mosquitos vector y aves migratorias que pueden transportar el virus a largas distancias. No existe un tratamiento específico para la infección por VNO, y el manejo se basa en el alivio de los síntomas. Las medidas preventivas incluyen el uso de repelentes de insectos, la instalación de mosquiteros y la eliminación de criaderos de mosquitos.

El ensayo de placa viral es un método de laboratorio utilizado para medir la cantidad o actividad de virus infecciosos en una muestra. Este procedimiento implica la incubación de una muestra con células sensibles a la infección por el virus en question en una placa de petri.

Después del período de incubación, se observan los efectos citopáticos (cambios en la apariencia o función celular que indican infección y posible muerte celular) y se cuantifican. La magnitud de los efectos citopáticos se correlaciona con la cantidad de virus presente en la muestra.

El ensayo de placa viral es una técnica estándar en la virología y se utiliza a menudo para evaluar la eficacia de los antivirales y otras intervenciones terapéuticas, así como para monitorizar la carga viral en pacientes infectados.

En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.

En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.

Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.

En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.

El Factor 3 Regulador del Interferón (IRF3, por sus siglas en inglés) es un factor de transcripción que desempeña un papel crucial en la respuesta inmune del cuerpo a las infecciones virales. Se activa en respuesta a diversos estímulos, como el reconocimiento de patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs), y desencadena la producción de interferones de tipo I y otras citokinas proinflamatorias. Estas moléculas ayudan a crear un entorno hostil para los virus, inhibiendo su replicación y atrayendo células inmunes adicionales al sitio de la infección. La activación de IRF3 es un paso clave en la activación de la respuesta inmune innata y el inicio de la adaptativa.

La fusión de membrana es un proceso biológico fundamental en el que dos membranas celulares adyacentes se fusionan, lo que permite la comunicación y el intercambio de contenidos entre las compartimentos subyacentes. Este mecanismo está involucrado en una variedad de procesos celulares, como la exocitosis (la fusión de vesículas con la membrana plasmática para liberar su contenido al exterior de la célula), la endocitosis (el engullimiento de material externo por la célula a través de la invaginación de la membrana plasmática), y el tráfico intracelular (la movilización y fusión controlada de vesículas y orgánulos dentro de la célula).

La fusión de membrana implica una serie de eventos moleculares altamente regulados y orquestados. En primer lugar, las membranas se aproximan entre sí gracias a la acción de proteínas especializadas llamadas SNAREs (del inglés Soluble NSF Attachment Protein REceptor). Las SNAREs presentes en cada membrana interactúan formando un complejo SNARE, lo que acerca aún más las membranas. Posteriormente, se producen cambios conformacionales en las proteínas de fusión, como la sinaptobrevina, la syntaxina y la SNAP-25, que contribuyen al proceso de fusión propiamente dicho. Estos cambios permiten la aproximación estrecha de los lípidos de las membranas y la formación de un poro de fusión, a través del cual se produce el intercambio de contenidos entre los compartimentos celulares.

La fusión de membrana está controlada por una serie de factores reguladores, como las enzimas que modifican las proteínas SNAREs y otras proteínas accesorias que participan en la formación del complejo SNARE o en el proceso de fusión. La correcta regulación de este proceso es fundamental para garantizar la integridad celular y el funcionamiento adecuado de las vías de tráfico intracelular, como el transporte de vesículas y la endocitosis.

Los interferones (IFN) son un grupo de proteínas naturales producidas por células del sistema inmunitario en respuesta a la presencia de diversos estímulos, como virus, bacterias y otras sustancias extrañas o dañinas. Desempeñan un papel crucial en la regulación de la respuesta inmunitaria innata y adaptativa, y tienen propiedades antivirales, antiproliferativas y inmunomoduladoras.

Existen tres principales tipos de interferones en humanos:

1. Interferón tipo I: Incluye el interferón alfa (IFN-α), interferón beta (IFN-β) y algunos otros subtipos menos comunes. Los interferones tipo I se producen en respuesta a la infección viral y desencadenan una cascada de respuestas antivirales en células vecinas, lo que ayuda a inhibir la replicación del virus y promover la eliminación de células infectadas.

2. Interferón tipo II: También conocido como interferón gamma (IFN-γ), es producido principalmente por células T auxiliares CD4+ y células T citotóxicas CD8+ en respuesta a la estimulación antigénica. El IFN-γ desempeña un papel importante en la activación de macrófagos, la regulación de la presentación de antígenos y la inducción de la muerte celular programada (apoptosis) en células infectadas o tumorales.

3. Interferón tipo III: Incluye el interferón lambda (IFN-λ), que se produce en respuesta a la infección viral y desempeña funciones similares a las de los interferones tipo I, aunque con una distribución más restringida de receptores en tejidos epiteliales.

Los interferones se utilizan clínicamente como terapias antivirales y antitumorales debido a sus propiedades inmunomoduladoras y antiproliferativas. Sin embargo, el uso de interferones puede estar limitado por efectos secundarios adversos, como fiebre, fatiga, mialgias y depresión.

La hemólisis es un término médico que se refiere a la destrucción o ruptura de los glóbulos rojos (eritrocitos), lo que libera hemoglobina en el plasma sanguíneo. La hemoglobina es una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a través del cuerpo.

Esta destrucción puede ocurrir por diversas razones, como infecciones, trastornos genéticos, reacciones adversas a medicamentos, problemas hepáticos o renales, y enfermedades autoinmunes. Los síntomas de la hemólisis pueden variar desde fatiga, debilidad y coloración amarillenta de la piel (ictericia) hasta complicaciones más graves como insuficiencia renal o cardíaca. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir transfusiones de sangre, medicamentos para tratar infecciones o enfermedades autoinmunes, o incluso un trasplante de médula ósea en casos severos.

La subfamilia Cricetinae, también conocida como "hamsters verdaderos", pertenece a la familia Cricetidae en el orden Rodentia. Incluye varias especies de hamsters que son originarios de Europa y Asia. Algunas de las especies más comunes en esta subfamilia incluyen al hamster dorado (Mesocricetus auratus), el hamster sirio (Mesocricetus newtoni), y el hamster enano (Phodopus campbelli). Los miembros de Cricetinae tienen cuerpos compactos, orejas cortas y redondeadas, y bolsas en las mejillas para almacenar alimentos. También son conocidos por su comportamiento de acaparamiento de comida y su capacidad de almacenar grandes cantidades de grasa en su cuerpo como una reserva de energía.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

Las glicoproteínas son moléculas complejas formadas por la unión de una proteína y un carbohidrato (o varios). Este tipo de moléculas se encuentran en casi todas las células vivas y desempeñan una variedad de funciones importantes en el organismo.

La parte proteica de la glicoproteína está formada por aminoácidos, mientras que la parte glucídica (también llamada "grupo glicano") está compuesta por uno o más azúcares simples, como glucosa, galactosa, manosa, fructosa, N-acetilglucosamina y ácido sialico.

La unión de la proteína con el carbohidrato se produce mediante enlaces covalentes, lo que confiere a las glicoproteínas una gran diversidad estructural y funcional. Algunas glicoproteínas pueden tener solo unos pocos residuos de azúcar unidos a ellas, mientras que otras pueden contener cadenas glucídicas complejas y largas.

Las glicoproteínas desempeñan diversas funciones en el organismo, como servir como receptores celulares para moléculas señalizadoras, participar en la respuesta inmunitaria, facilitar la adhesión celular y proporcionar protección mecánica a las células. También desempeñan un papel importante en el transporte de lípidos y otras moléculas a través de las membranas celulares.

En medicina, el estudio de las glicoproteínas puede ayudar a comprender diversos procesos patológicos, como la infección viral, la inflamación, el cáncer y otras enfermedades crónicas. Además, las glicoproteínas pueden utilizarse como marcadores diagnósticos o pronósticos de enfermedades específicas.

Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.

Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.

Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.

Los antivirales son medicamentos que se utilizan para tratar infecciones causadas por virus. A diferencia de los antibióticos, que combaten las infecciones bacterianas, los antivirales están diseñados específicamente para interrumpir el ciclo de vida del virus y ayudar a prevenir la propagación del mismo en el cuerpo.

Existen diferentes tipos de antivirales que se utilizan para tratar una variedad de infecciones virales, incluyendo la gripe, el VIH/SIDA, el herpes y la hepatitis B. Algunos antivirales funcionan inhibiendo la capacidad del virus para infectar células sanas, mientras que otros impiden que el virus se replique una vez que ha infectado una célula.

Es importante destacar que los antivirales no son una cura para las infecciones virales, ya que los virus pueden seguir presentes en el cuerpo después del tratamiento. Sin embargo, los antivirales pueden ayudar a aliviar los síntomas de la infección y prevenir complicaciones graves.

Como con cualquier medicamento, los antivirales pueden tener efectos secundarios y su uso debe ser supervisado por un profesional médico. Además, es importante tomar los antivirales exactamente como se indica y completar todo el curso del tratamiento, incluso si los síntomas desaparecen antes de que finalice el mismo.

Los Haplorrhini son un infraorden de primates que incluye a los humanos y a otros simios, así como a los tarsiers. Esta es una categorización taxonómica utilizada en biología y antropología. La palabra "Haplorhini" proviene del griego y significa "nariz simple", refiriéndose al hecho de que estos primates tienen un septo nasal no dividido, a diferencia de los primates estrepsirrinos (como los lémures y los loris), que tienen un septo nasal con dos aberturas.

Los Haplorrhini se caracterizan por varias otras adaptaciones fisiológicas y de comportamiento, como una dieta basada en insectos y frutas, una mejor visión estereoscópica (que ayuda en la percepción de profundidad), y el cuidado parental cooperativo.

Es importante destacar que los Haplorrhini son un grupo científico y taxonómico, y no todos los miembros de este grupo tienen las mismas características o comportamientos. Por ejemplo, aunque los humanos y los otros grandes simios comparten muchas características, también hay diferencias importantes entre ellos.

Los anticuerpos antivirales son inmunoglobulinas, es decir, proteínas producidas por el sistema inmunitario, que se unen específicamente a antígenos virales con el fin de neutralizarlos o marcarlos para su destrucción. Estos anticuerpos se producen en respuesta a una infección viral y pueden encontrarse en la sangre y otros fluidos corporales. Se unen a las proteínas de la cápside o envoltura del virus, impidiendo que infecte células sanas y facilitando su eliminación por parte de otras células inmunes, como los fagocitos. Los anticuerpos antivirales desempeñan un papel crucial en la inmunidad adaptativa y pueden utilizarse también en terapias pasivas para prevenir o tratar infecciones virales.

La "latencia del virus" es un término médico que se refiere al período durante el cual un virus puede estar presente en un huésped, pero no está causando ningún daño visible o síntomas clínicos. Durante este tiempo, el virus se ha integrado en el genoma del huésped y permanece inactivo o dormido. Sin embargo, bajo ciertas condiciones, como un sistema inmunológico debilitado, el virus puede reactivarse y causar enfermedades. Un ejemplo común de esto es el virus del herpes simple (VHS), que puede permanecer latente en los nervios durante toda la vida de una persona y reactivarse periódicamente, causando brotes de herpes labial o genital.

La cápside es la estructura proteica rígida que rodea y protege el material genético (ARN o ADN) en virus sin envoltura. Está compuesta por subunidades proteicas llamadas capsómeros, que se organizan en un patrón específico para formar la cápside viral. La cápside desempeña un papel importante en el proceso de infección del virus, ya que ayuda en la unión y entrada al huésped celular, protege el genoma viral de las defensas del huésped y facilita el ensamblaje de nuevos virus durante la replicación.

Existen dos tipos principales de cápsides: icosaédricas y helicoidales. Las cápsides icosaédricas tienen forma de veinte caras triangulares iguales, con simetría pentagonal y hexagonal. Este diseño proporciona estabilidad y protección a la cápside. Por otro lado, las cápsides helicoidales tienen una estructura alargada y flexible, formada por capsómeros dispuestos en hélices. Estas cápsides suelen encontrarse en bacteriófagos y virus de plantas.

En resumen, la cápside es una parte fundamental de la estructura de un virus, ya que protege el material genético y facilita la infección del huésped. Su forma y organización pueden variar dependiendo del tipo de virus al que pertenezca.

Las infecciones por Orthomyxoviridae se refieren a las enfermedades causadas por virus pertenecientes a la familia Orthomyxoviridae. Esta familia incluye varios géneros de virus, pero los más conocidos y clínicamente importantes son los géneros Influenzavirus A, Influenzavirus B y Influenzavirus C, que causan la influenza o gripe en humanos y animales.

La influenza es una infección respiratoria aguda altamente contagiosa. Los síntomas pueden variar desde un cuadro leve con fiebre, dolor de garganta, tos y dolores musculares hasta formas graves que pueden causar neumonía y ser fatales, especialmente en grupos de riesgo como niños pequeños, personas mayores de 65 años, pacientes inmunodeprimidos y aquellos con enfermedades crónicas.

El género Isavirus causa anemia infecciosa en peces, mientras que el género Thogotovirus incluye virus transmitidos por garrapatas que pueden causar enfermedades en humanos y animales.

Los virus de la influenza se caracterizan por tener un genoma de ARN segmentado, lo que facilita la recombinación genética o el intercambio de genes entre diferentes cepas virales, especialmente en los virus de influenza A, lo que puede dar lugar a la aparición de nuevas cepas capaces de causar brotes y pandemias. La vacunación anual es la medida más eficaz para prevenir la infección por influenza.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Las pruebas de neutralización en el contexto médico son un tipo de ensayos de laboratorio utilizados para medir la capacidad de anticuerpos o sueros (generalmente producidos por una vacuna o infección previa) para inhibir o neutralizar la actividad de un agente infeccioso específico, como un virus o bacteria.

Estas pruebas suelen implicar la incubación del agente infeccioso con diluciones seriadas de anticuerpos o sueros, seguida de la evaluación de la capacidad de los anticuerpos para prevenir la infección en células cultivadas en el laboratorio. La concentración más baja de anticuerpos que logra inhibir la infección se denomina título de neutralización y proporciona una medida cuantitativa de la potencia del sistema inmunológico para combatir esa enfermedad en particular.

Las pruebas de neutralización son importantes en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo y evaluación de vacunas, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones virales y otras enfermedades infecciosas.

El Virus de la Enfermedad de Newcastle (NDV, por sus siglas en inglés) es un paramyxovirus aviar que causa una enfermedad sistémica infecciosa en las aves, particularmente en las de corral como pollos y pavos. La enfermedad se caracteriza por diversos síntomas clínicos que varían desde formas suaves hasta graves, incluyendo letargo, disminución del apetito, diarrea verde, tortícolis (cuello distendido), parálisis y, en casos severos, una alta tasa de mortalidad.

NDV se transmite principalmente a través del contacto directo con las secreciones nasales, las heces o los fluidos corporales de aves infectadas. También puede propagarse por el aire y contaminar el agua y los alimentos. El virus es resistente al medio ambiente y puede sobrevivir durante largos períodos en condiciones desfavorables.

Existen varias cepas de NDV, clasificadas según su virulencia en linfocitos aviares (velocidad de hemorragia intravenosa o IVPI). Las cepas menos virulentas se utilizan a menudo como vacunas vivas atenuadas para proteger contra la enfermedad.

NDV también es conocido por su capacidad de inducir una respuesta inmunitaria potente y cruzada, lo que significa que la exposición o la vacunación con cepas menos virulentas puede proporcionar protección contra cepas más virulentas. Esto ha llevado al interés en el uso de NDV como vector de vacuna para otras enfermedades animales y humanas.

La regulación viral de la expresión génica se refiere al proceso por el cual los virus controlan la activación y desactivación de los genes en las células huésped que infectan. Los virus dependen de la maquinaria celular de sus huéspedes para producir ARNm y proteínas, y por lo tanto, han evolucionado una variedad de mecanismos para manipular la transcripción, el procesamiento del ARN y la traducción de los genes del huésped a su favor.

Este control puede ser ejercido en varios niveles, incluyendo la unión de proteínas virales a promotores o enhancers de los genes del huésped, la interferencia con la maquinaria de transcripción y el procesamiento del ARN, y la modulación de la estabilidad del ARNm. Los virus también pueden inducir cambios epigenéticos en el genoma del huésped que alteran la expresión génica a largo plazo.

La regulación viral de la expresión génica es un proceso complejo y dinámico que desempeña un papel crucial en la patogénesis de muchas enfermedades virales, incluyendo el cáncer inducido por virus. La comprensión de estos mecanismos puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar enfermedades infecciosas y neoplásicas.

En un contexto médico o científico, las "técnicas de cultivo" se refieren a los métodos y procedimientos utilizados para cultivar, multiplicar y mantener células, tejidos u organismos vivos en un entorno controlado, generalmente fuera del cuerpo humano o animal. Esto se logra proporcionando los nutrientes esenciales, como los medios de cultivo líquidos o sólidos, acondicionamiento adecuado de temperatura, ph y gases, así como también garantizando un ambiente estéril libre de contaminantes.

Las técnicas de cultivo se utilizan ampliamente en diversas áreas de la medicina y la biología, incluyendo la bacteriología, virología, micología, parasitología, citogenética y células madre. Algunos ejemplos específicos de técnicas de cultivo incluyen:

1. Cultivo bacteriano en placas de agar: Este método implica esparcir una muestra (por ejemplo, de saliva, sangre o heces) sobre una placa de agar y exponerla a condiciones específicas de temperatura y humedad para permitir el crecimiento de bacterias.

2. Cultivo celular: Consiste en aislar células de un tejido u órgano y hacerlas crecer en un medio de cultivo especializado, como un flask o placa de Petri. Esto permite a los científicos estudiar el comportamiento y las características de las células en un entorno controlado.

3. Cultivo de tejidos: Implica la extracción de pequeños fragmentos de tejido de un organismo vivo y su cultivo en un medio adecuado para mantener su viabilidad y funcionalidad. Esta técnica se utiliza en diversas áreas, como la investigación del cáncer, la terapia celular y los trasplantes de tejidos.

4. Cultivo de virus: Consiste en aislar un virus de una muestra clínica y hacerlo crecer en células cultivadas en el laboratorio. Este método permite a los científicos caracterizar el virus, estudiar su patogenicidad y desarrollar vacunas y antivirales.

En resumen, el cultivo es una técnica de laboratorio que implica el crecimiento y la multiplicación de microorganismos, células o tejidos en condiciones controladas. Es una herramienta fundamental en diversas áreas de la biología, como la medicina, la microbiología, la genética y la investigación del cáncer.

Los virus oncogénicos, también conocidos como virus cancerígenos, son tipos de virus que tienen la capacidad de inducir el desarrollo de cáncer en los organismos huéspedes. Estos virus logran este efecto alterando el genoma celular y promoviendo procesos que conducen al crecimiento y división celulares descontrolados, lo que finalmente resulta en la formación de tumores malignos.

Los virus oncogénicos pueden insertar su material genético, como ADN o ARN, en el genoma de las células huésped durante el proceso de infección. Este material genético viral puede contener genes específicos llamados oncogenes o genes que alteran la regulación del ciclo celular, la reparación del ADN y la apoptosis (muerte celular programada). La expresión de estos genes promueve la transformación cancerosa de las células huésped.

Existen varios tipos de virus oncogénicos que se clasifican según el tipo de genoma que poseen, como ADN o ARN. Algunos ejemplos de virus oncogénicos de ADN incluyen el virus del papiloma humano (VPH), que está asociado con varios cánceres, incluidos el cuello uterino, la vagina, el vulva, el pene, el ano y la garganta; el virus de la hepatitis B (VHB), que se relaciona con el cáncer de hígado; y el virus de SV40, que se ha encontrado en algunos casos de cánceres humanos, aunque su papel en el desarrollo del cáncer aún no está completamente claro.

Por otro lado, los virus oncogénicos de ARN incluyen el virus de la leucemia murina (MLV), que causa leucemia en ratones; y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que está asociado con un mayor riesgo de desarrollar cánceres relacionados con la inmunosupresión, como el sarcoma de Kaposi y el linfoma no Hodgkin.

Aunque los virus oncogénicos desempeñan un papel importante en el desarrollo del cáncer, es importante tener en cuenta que solo una pequeña fracción de las personas infectadas con estos virus desarrollará cáncer. Las interacciones entre los factores virales, genéticos y ambientales contribuyen al riesgo global de desarrollar cáncer asociado a virus.

El ADN viral se refiere al material genético de ADN (ácido desoxirribonucleico) que se encuentra en el genoma de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, algunos de los cuales tienen ADN como material genético, mientras que otros contienen ARN (ácido ribonucleico).

Los virus con ADN como material genético pueden ser de dos tipos: virus de ADN double-stranded (dsDNA) y virus de ADN single-stranded (ssDNA). Los virus de dsDNA tienen su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias, mientras que los virus de ssDNA tienen un solo strand de ADN.

El ADN viral puede integrarse en el genoma de la célula huésped, como ocurre con los retrovirus, o puede existir como una entidad separada dentro del virión (partícula viral). Cuando un virus infecta una célula, su ADN se introduce en el núcleo celular y puede aprovecharse de la maquinaria celular para replicarse y producir nuevas partículas virales.

La presencia de ADN viral en una célula puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tipo de virus y de la célula huésped infectada. En algunos casos, la infección por un virus puede causar enfermedades graves, mientras que en otros casos la infección puede ser asintomática o incluso beneficiosa para la célula huésped.

En resumen, el ADN viral es el material genético de los virus que contienen ADN como parte de su genoma. Puede integrarse en el genoma de la célula huésped o existir como una entidad separada dentro del virión, y puede tener diversas consecuencias para la célula huésped infectada.

El Virus de la Inmunodeficiencia de los Simios (VIS) es un lentivirus que afecta a varias especies de primates, incluyendo monos africanos. Es similar al Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en su capacidad para causar un deterioro gradual del sistema inmunitario, lo que hace que el organismo sea más susceptible a diversas infecciones y ciertos tipos de cáncer.

El VIS se clasifica en diferentes serotipos según la especie de primate que infecta, como el VIS-SM (de monos macacos), VIS-MNE (de monos de Campbell) y VIS-AGM (de monos aulladores africanos verdes). A diferencia del VIH, el VIS no se considera una enfermedad zoonótica, lo que significa que no se transmite fácilmente de primates a humanos. Sin embargo, se han reportado casos excepcionales de infección accidental en laboratorios donde los científicos trabajan con estos virus.

El mecanismo de infección del VIS es similar al del VIH. El virus infecta principalmente a los glóbulos blancos, especialmente los linfocitos CD4+, que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune. Una vez dentro de las células, el virus integra su material genético en el del huésped, lo que permite que el virus persista a largo plazo y cause daño al sistema inmunológico.

Aunque el VIS no representa una amenaza importante para la salud humana, su estudio es fundamental para comprender mejor los lentivirus en general y desarrollar estrategias de prevención y tratamiento contra el VIH.

Las proteínas de la matriz viral se definen en el contexto médico como las proteínas que forman la capa más externa de los virus envueltos. Esta capa proteica está en estrecho contacto con la membrana lipídica adquirida del huésped y desempeña un papel crucial en el proceso de infección del virus. Las proteínas de la matriz viral participan en la unión del virus al receptor de la célula huésped, la fusión de las membranas viral y celular, y el desencadenamiento de los eventos que conducen a la internalización del genoma viral dentro de la célula huésped. Además, también pueden desempeñar un papel en la regulación de la replicación y la encapsidación del virus. Ejemplos bien conocidos de proteínas de la matriz viral incluyen la glicoproteína gp120/gp41 del VIH, la hemaglutinina del virus de la gripe y la proteína E del SARS-CoV-2.

La microscopía electrónica es una técnica de microscopía que utiliza un haz electrónico en lugar de la luz visible para iluminar el espécimen y obtener imágenes ampliadas. Los electrones tienen longitudes de onda mucho más cortas que los fotones, permitiendo una resolución mucho mayor y, por lo tanto, la visualización de detalles más finos. Existen varios tipos de microscopía electrónica, incluyendo la microscopía electrónica de transmisión (TEM), la microscopía electrónica de barrido (SEM) y la microscopía electrónica de efecto de túnel (STM). Estos instrumentos se utilizan en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y molecular, el análisis de tejidos y la caracterización de materiales biológicos.

La neumonía viral es una infección pulmonar causada por virus. Se caracteriza por la inflamación del tejido pulmonar, lo que puede causar dificultad para respirar, tos y fiebre. Los virus más comunes que causan neumonía incluyen el virus de la influenza (gripe), el virus respiratorio sincicial humano (VRS) y los virus parainfluenza.

Los síntomas de la neumonía viral pueden ser similares a los de la neumonía bacteriana, pero generalmente son más leves. Pueden incluir tos seca o productiva con mucosidad, fiebre, escalofríos, dolores musculares y fatiga. En casos graves, la neumonía viral puede causar dificultad para respirar, taquicardia y presión arterial baja.

El diagnóstico de neumonía viral generalmente se realiza mediante una evaluación clínica y pruebas de laboratorio, como análisis de sangre y muestras de esputo. En algunos casos, se pueden utilizar pruebas de imagenología, como radiografías de tórax o tomografías computarizadas, para confirmar el diagnóstico.

El tratamiento de la neumonía viral generalmente implica medidas de apoyo, como hidratación y oxigenoterapia, así como medicamentos antivirales en casos graves o en personas con sistemas inmunológicos debilitados. La mayoría de las personas con neumonía viral se recuperan por completo en unas pocas semanas, aunque algunas pueden experimentar síntomas persistentes o complicaciones.

La prevención de la neumonía viral incluye medidas como la vacunación contra la gripe y el virus del VRS, el lavado regular de manos y evitar el contacto cercano con personas enfermas.

El Virus del Mosaico es un tipo de virus que se clasifica en la familia Comoviridae. Es un virus vegetal que infecta a una amplia gama de plantas, incluidas las leguminosas y las solanáceas. Provoca una enfermedad conocida como "enmarañamiento" o "mosaico", caracterizada por el desarrollo de manchas y patrones de coloración anómalos en las hojas de las plantas afectadas. Estos síntomas son el resultado de la interferencia del virus con el proceso normal de síntesis de proteínas y ARN de la planta. El Virus del Mosaico se transmite principalmente por insectos vectores, como los áfidos, aunque también puede propagarse a través del contacto directo entre plantas o mediante herramientas contaminadas. No representa un riesgo para la salud humana o animal.

Las pruebas de hemaglutinación son un tipo de prueba serológica utilizada en el campo médico y de la investigación para determinar la presencia de anticuerpos específicos contra ciertos patógenos, como virus e incluso algunos tipos de bacterias. Estas pruebas se basan en la capacidad de los anticuerpos para aglutinar (unir y formar grupos) los glóbulos rojos (eritrocitos) que han sido tratados con extractos de células de patógenos específicos.

El proceso implica la adición de sueros sanguíneos del paciente a una placa de microtitulación, seguida de la adición de glóbulos rojos pretratados con antígenos extraídos de los patógenos diana. Si el suero contiene anticuerpos específicos contra esos antígenos, se observará una aglutinación (agrupamiento) visible de los glóbulos rojos. Esta reacción indica la presencia de una infección previa o actual con el patógeno correspondiente.

Las pruebas de hemaglutinación se utilizan a menudo en el diagnóstico y seguimiento de diversas infecciones, como la influenza, parotiditis (paperas) y rubéola, entre otras. También pueden emplearse en el marco de las pruebas de detección de anticuerpos contra sangre infectada durante las transfusiones sanguíneas.

Las Enfermedades de los Roedores se refieren a una variedad de enfermedades infecciosas y no infecciosas que pueden ser transmitidas a los humanos por la exposición a roedores o sus parásitos. Esto incluye enfermedades zoonóticas, que son enfermedades que naturalmente existen en animales y pueden causar enfermedad en humanos.

Algunos ejemplos de enfermedades de los roedores incluyen:

1. Leptospirosis: Una enfermedad bacteriana que se puede contraer por el contacto con la orina de roedores infectados, especialmente a través del agua contaminada.

2. Hantavirus: Un virus que se encuentra en los excrementos de ratones y otros roedores. Puede causar una enfermedad grave conocida como síndrome pulmonar por hantavirus.

3. Salmonelosis: Una infección bacteriana que puede ser transmitida por el contacto con las heces de los roedores.

4. Fiebre por mordedura de rata: Una enfermedad bacteriana que se transmite a través de la picadura o mordedura de una rata infectada.

5. Tularemia: Una enfermedad bacteriana que puede ser transmitida por la picadura de un insecto que ha estado en contacto con un roedor infectado, o por el manejo de un roedor muerto infectado.

6. Peste: Una enfermedad bacteriana grave y potencialmente mortal, aunque es rara en los Estados Unidos. Se transmite a los humanos a través de la picadura de pulgas que se han alimentado de un roedor infectado.

Además de estas enfermedades infecciosas, los roedores también pueden causar problemas de salud no infecciosos, como alergias y asma, debido a la exposición a sus excrementos, orina o pelos.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

La centrifugación en gradiente de densidad es un método de separación utilizado en el laboratorio para separar partículas o células basándose en sus diferencias de densidad. Este método utiliza un tubo de centrifugación que contiene un gradiente de solución con diferentes concentraciones de un agente densificante, como el sucre o el cloruro de cesio, disuelto en un líquido tamponado.

Después de colocar la muestra en la parte superior del tubo, se somete a centrifugación de alta velocidad. Durante este proceso, las partículas o células se mueven hacia el fondo del tubo y se separan en función de su densidad relativa. Las partículas o células con una densidad menor que la solución se mantienen en las capas superiores del gradiente, mientras que aquellas con una densidad mayor migran hacia abajo hasta alcanzar el punto en el que su densidad coincide con la de la solución circundante.

Este método es ampliamente utilizado en la investigación biomédica para purificar y separar diferentes tipos de células, como los glóbulos rojos y blancos, o para aislar organelas celulares, como los mitocondrios o los lisosomas. También se utiliza en el diagnóstico clínico para la separación y purificación de virus, bacterias u otros patógenos presentes en muestras biológicas.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

La "Temperatura Ambiental" en un contexto médico generalmente se refiere a la medición de la temperatura del aire que rodea al paciente o sujeto. Se mide normalmente con un termómetro y se expresa generalmente en grados Celsius (°C) o Fahrenheit (°F).

En el cuidado clínico, la temperatura ambiental adecuada es importante para el confort del paciente, así como para el correcto funcionamiento del equipo médico. Por ejemplo, algunos medicamentos y vacunas deben almacenarse a temperaturas específicas.

También es un factor a considerar en el manejo de pacientes con patologías que alteran la termorregulación corporal, como las infecciones graves, los traumatismos severos o las enfermedades neurológicas. En estos casos, mantener una temperatura ambiental controlada puede contribuir a prevenir hipotermia o hipertermia, condiciones que podrían empeorar el estado del paciente.

El Virus de la Hepatitis A, oficialmente conocido como HAV (por sus siglas en inglés, Hepatitis A Virus), es un agente infeccioso del grupo de los picornavirus que causa hepatitis infecciosa aguda. Se trata de una enfermedad inflamatoria del hígado, a menudo autolimitada y generalmente transmitida por la vía fecal-oral, mediante el consumo de alimentos o agua contaminados con heces humanas.

El virus es resistente a condiciones ambientales adversas, lo que facilita su diseminación. La mayoría de las infecciones son asintomáticas o presentan síntomas leves, especialmente en niños. Sin embargo, los adultos, y particularmente los mayores de 40 años, tienen más probabilidades de desarrollar una forma sintomática de la enfermedad.

Los síntomas clásicos de la hepatitis aguda incluyen ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), orina oscura, fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal y pérdida de apetito. Aunque raramente provoca una enfermedad grave o crónica, en algunos casos puede llevar a insuficiencia hepática aguda y requerir hospitalización.

Existen vacunas seguras y eficaces contra el virus de la hepatitis A, recomendadas especialmente para personas que viajen a áreas donde la enfermedad es común, personal sanitario, usuarios de drogas inyectables y personas con trastornos crónicos del hígado, entre otros grupos de riesgo.

El Virus de los Bosques Semliki es un miembro del género Alphavirus en la familia Togaviridae. Es un virus ARN monocatenario positivo que mide aproximadamente 70 nanómetros de diámetro. El virión tiene una simetría icosaédrica y está rodeado por una envoltura lipídica derivada de la membrana celular huésped.

Este virus se encuentra predominantemente en los bosques de África central y oriental, especialmente en Uganda, donde fue identificado por primera vez en 1942. Se transmite a través de mosquitos del género Culex y su huésped natural son principalmente pequeños mamíferos, como roedores e insectívoros.

La infección por el Virus de los Bosques Semliki en humanos es rara pero puede causar una enfermedad similar a la gripe con fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, y erupciones cutáneas. En casos graves, puede provocar meningitis o encefalitis. No existe un tratamiento específico para la infección por este virus y el manejo se basa en el alivio de los síntomas.

Es importante destacar que el Virus de los Bosques Semliki también es conocido por su uso en la investigación científica como un modelo para estudiar la replicación viral y la patogénesis de las enfermedades causadas por alphaviruses.

Las pruebas de inhibición de hemaglutinación (HAI, por sus siglas en inglés) son un tipo de prueba serológica utilizada en el campo médico y de la investigación para medir los niveles de anticuerpos protectores contra ciertos virus, especialmente los virus de la influenza. La prueba funciona mediante la medición de la capacidad de un suero (la parte líquida de la sangre que contiene anticuerpos) para prevenir la aglutinación (unión o enlace) de glóbulos rojos por parte de los antígenos virales, en este caso, la hemaglutinina, una proteína presente en la superficie del virus de la influenza.

En el procedimiento de la prueba HAI, se mezclan diferentes diluciones del suero del paciente con glóbulos rojos tratados previamente con el antígeno viral. Si el suero contiene anticuerpos contra el virus, éstos se unirán a los antígenos y evitarán que los glóbulos rojos se aglutinen. La dilución mínima del suero en la que ocurre esta inhibición de la hemaglutinación se registra como el título HAI. Un título más alto indica una mayor cantidad de anticuerpos protectores en el suero y, por lo tanto, una mayor probabilidad de inmunidad contra la infección viral.

Las pruebas HAI son útiles en la vigilancia de la gripe estacional y pandémica, así como en la evaluación de las respuestas inmunitarias a las vacunas contra la influenza. Sin embargo, tenga en cuenta que los resultados deben interpretarse junto con otros factores clínicos y epidemiológicos, ya que pueden verse afectados por varias variables, como la variabilidad antigénica del virus y la presencia de inhibidores no específicos en el suero.

La definición médica de "ARN polimerasas dirigidas por ADN" se refiere a un tipo de enzimas que sintetizan ARN (ácido ribonucleico) utilizando una molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico) como plantilla o molde.

Las ARN polimerasas dirigidas por ADN son esenciales para la transcripción, el proceso mediante el cual el código genético contenido en el ADN se copia en forma de ARN mensajero (ARNm), que luego se utiliza como plantilla para la síntesis de proteínas.

Existen varios tipos de ARN polimerasas dirigidas por ADN, cada una con funciones específicas y reguladas de manera diferente en la célula. Algunas de estas enzimas participan en la transcripción de genes que codifican proteínas, mientras que otras sintetizan ARN no codificantes, como los ARN ribosómicos (ARNr) y los ARN de transferencia (ARNt), que desempeñan funciones estructurales y catalíticas en la síntesis de proteínas.

Las ARN polimerasas dirigidas por ADN son objetivos importantes para el desarrollo de fármacos antivirales, ya que muchos virus dependen de las ARN polimerasas virales para replicar su genoma y producir proteínas. Los inhibidores de la ARN polimerasa dirigidos por ADN pueden interferir con la replicación del virus y reducir su capacidad de infectar células huésped.

El Virus del Sarcoma Aviar (ASFV, por sus siglas en inglés) es un tipo de virus ADN de doble cadena que causa una enfermedad infecciosa y sistémica en aves domésticas y salvajes, conocida como fiebre porcina africana. Aunque su nombre puede ser engañoso, esta enfermedad solo afecta a los cerdos y no tiene relación con la gripe aviar.

El ASFV es el único miembro de la familia Asfarviridae y del género Asfivirus. Es un virus muy complejo que contiene más de 150 genes y una envoltura lipídica. Puede sobrevivir durante largos períodos en condiciones ambientales adversas, como el agua y el suelo, y es resistente al calor y a los desinfectantes comunes.

La enfermedad causada por el ASFV se caracteriza por fiebre alta, letargia, pérdida de apetito, hemorragias internas y externas, y una alta tasa de mortalidad en cerdos infectados. No existe un tratamiento o vacuna disponible para la fiebre porcina africana, y las medidas de control se basan en la detección y erradicación tempranas de los brotes, así como en la implementación de estrictas medidas de bioseguridad.

Aunque el ASFV no representa un riesgo para la salud humana, su introducción accidental o intencional en poblaciones de cerdos domésticos o salvajes puede causar graves daños económicos y sanitarios. Por lo tanto, es importante mantener medidas estrictas de bioseguridad y control de movimientos de animales para prevenir su propagación.

El término "acoplamiento viral" se refiere al proceso en el cual un virus se une y penetra en una célula huésped para infectarla y replicarse dentro de ella. Es el mecanismo específico por el que un virus reconoce y se une a los receptores de la superficie celular, lo que le permite ingresar al interior de la célula y comenzar su ciclo de replicación. El acoplamiento viral es un paso crucial en el proceso infeccioso de cualquier virus y puede ser un objetivo para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas contra las infecciones virales.

El Virus BK, también conocido como BKV, es un tipo de poliomavirus humano que generalmente infecta a los seres humanos durante la infancia y permanece latente en el riñón y las vías urinarias después de la infección inicial. La mayoría de las personas adquieren esta infección durante su primera década de vida y no presentan síntomas o signos clínicos notables. Sin embargo, en individuos inmunodeprimidos, como aquellos que han recibido un trasplante de órgano sólido o aquellos con sistemas inmunitarios debilitados debido a enfermedades como el VIH/SIDA, la infección por BKV puede reactivarse y causar diversas complicaciones clínicas.

La reactivación del Virus BK en pacientes trasplantados puede conducir a una variedad de cuadros clínicos, siendo la nefropatía asociada al virus BK (BKVAN) la más común y preocupante. La BKVAN es una enfermedad que afecta al tejido renal y puede provocar inflamación, daño y, en última instancia, fallo renal. Otras manifestaciones clínicas de la infección por BKV pueden incluir uretritis, cistitis hemorrágica y pneumonitis. El diagnóstico de la infección por Virus BK generalmente se realiza mediante la detección de ADN viral en muestras clínicas, como orina o biopsias renales, junto con el análisis de anticuerpos séricos contra el virus. El tratamiento de la infección por Virus BK se basa principalmente en la reducción de la inmunosupresión y el monitoreo estrecho de la carga viral y la función renal. En algunos casos, pueden considerarse terapias antivirales específicas, aunque su eficacia es limitada.

Las infecciones tumorales por virus, también conocidas como infecciones oncolíticas o viroterapia oncolítica, se refieren al uso de ciertos virus como terapia contra el cáncer. En lugar de infectar y dañar células sanas, estos virus están diseñados para infectar selectivamente las células cancerosas y destruirlas sin dañar las células normales.

Este enfoque se basa en la observación de que algunos virus pueden replicarse más eficazmente en células cancerosas, ya que éstas a menudo tienen déficits en los sistemas de control de la infección y la replicación viral. Además, las células cancerosas a menudo expresan moléculas específicas en su superficie que pueden servir como receptores para los virus oncolíticos, lo que facilita su entrada y replicación dentro de estas células.

Una vez dentro de la célula cancerosa, el virus comienza a replicarse, lo que puede dañar directamente la célula y provocar su muerte. Además, el proceso de replicación del virus también puede desencadenar respuestas inmunes adicionales contra las células infectadas, lo que puede ayudar a eliminar las células cancerosas restantes.

Es importante destacar que los virus utilizados en la viroterapia oncolítica están altamente modificados y atenuados para garantizar su seguridad y eficacia. Se han realizado ensayos clínicos con varios virus oncolíticos, incluidos el virus del herpes simple, el adenovirus y el virus de la nueva castilla, entre otros. Aunque los resultados preliminares son prometedores, se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad a largo plazo.

La tripsina es una enzima proteolítica presente en el jugo pancreático y la mucosa intestinal del ser humano y otros animales. Forma parte de las enzimas digestivas que ayudan en la digestión de las proteínas en el organismo. La tripsina ayuda a descomponer las largas cadenas de proteínas en pequeños péptidos y aminoácidos, los cuales pueden ser absorbidos más fácilmente a través de la membrana intestinal. Su nombre sistemático es según la nomenclatura IUBMB (Unión Internacional de Bioquímica y Biología Molecular) es: 3.4.21.4. La tripsina es producida en forma inactiva, como tripsinógeno, en el páncreas y se activa por la enteropeptidasa en el intestino delgadopara comenzar su función digestiva.

La tripsina también tiene un rol importante en la activación de otras enzimas proteolíticas como quimilitrica, colagenasa y plasmina. Además, interviene en la regulación de diversos procesos celulares como la proliferación, migración y diferenciación celular, así como también en la respuesta inflamatoria y la coagulación sanguínea.

En medicina, se utiliza a veces tripsina en forma exógena para ayudar a disolver los coágulos de sangre y mejorar el flujo sanguíneo en ciertas condiciones médicas. Sin embargo, su uso clínico es limitado por su potencial de causar daño tisular si se usa en exceso o inapropiadamente.

Los virus no clasificados, también conocidos como virus sin clasificar o virus de encuadre incierto, se refieren a los virus que no han sido asignados a ninguna familia o género específico en la taxonomía viral. Estos virus pueden ser nuevas especies aún no descritas completamente, o aquellas que no encajan en las categorías existentes. A menudo, su clasificación es difícil debido a la falta de suficiente información sobre sus propiedades y características distintivas. La investigación continua y el análisis genético pueden ayudar a determinar mejor su posición taxonómica y comprender mejor su impacto en los organismos huéspedes y la salud humana.

El Virus JC, también conocido como el virus del papovavirus humano BK (BKV), es un tipo de poliomavirus que infecta a los humanos. La mayoría de las personas se infectan con este virus durante la infancia y luego permanecen latentes durante períodos prolongados, especialmente en los riñones. El virus puede reactivarse más tarde en la vida, particularmente en individuos inmunodeprimidos. La reactivación del Virus JC puede causar diversas complicaciones médicas, sobre todo en pacientes trasplantados y aquellos con trastornos hematológicos o nefrológicos graves.

Una de las principales complicaciones asociadas con la reinfección por el Virus JC es una enfermedad llamada nefropatía por virus BK (BKVAN), que puede conducir al deterioro de la función renal y, en algunos casos, incluso a la pérdida permanente de la función renal. Además, el Virus JC también se ha relacionado con una condición del sistema nervioso central llamada leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML), que es una infección rara pero grave del cerebro y la médula espinal.

Es importante señalar que el Virus JC no se contagia fácilmente de persona a persona, ya que generalmente requiere un sistema inmunológico debilitado para causar enfermedad. Los profesionales médicos suelen monitorear a los pacientes con alto riesgo de reinfección por el Virus JC mediante pruebas regulares de detección del virus en la orina y, si es necesario, en la sangre o en el líquido cefalorraquídeo.

La recombinación genética es un proceso fundamental durante la meiosis, donde los cromosomas intercambian segmentos de su material genético. Este intercambio ocurre entre homólogos (cromosomas que contienen genes para las mismas características pero pueden tener diferentes alelos), a través de un proceso llamado crossing-over.

La recombinación genética resulta en nuevas combinaciones de genes en los cromosomas, lo que aumenta la variabilidad genética dentro de una población. Esto es fundamental para la evolución y la diversidad biológica. Además, también desempeña un papel crucial en la reparación del ADN dañado mediante el intercambio de información entre secuencias repetidas de ADN.

Es importante destacar que los errores en este proceso pueden conducir a mutaciones y posibles trastornos genéticos.

La membrana eritrocítica, también conocida como la membrana celular de los glóbulos rojos, es una estructura delgada y flexible compuesta principalmente por lípidos y proteínas. Los lípidos forman una doble capa en la que las proteínas están incrustadas. Esta membrana rodea el citoplasma del eritrocito, proporcionando forma y protegiendo los componentes internos de la célula. La membrana también participa en varios procesos celulares, como el transporte de moléculas y el reconocimiento celular. Es importante destacar que no existe una definición médica específica de 'membrana eritrocítica' más allá de esta descripción general, ya que forma parte de la estructura y función básicas de los glóbulos rojos.

Los Paramyxovirinae son un subgrupo (subfamilia) de virus pertenecientes a la familia Paramyxoviridae, que incluye varios virus con importancia clínica significativa. Esta subfamilia se caracteriza por una serie de rasgos distintivos en su estructura y genética.

Los virus Paramyxovirinae son virus con envoltura lipídica, lo que significa que tienen una membrana exterior derivada de la célula huésped en la que se replican. Tienen un genoma de ARN monocatenario de sentido negativo, lo que significa que el ARN no se puede usar directamente para producir proteínas y debe convertirse primero en ARN de sentido positivo.

El genoma de los virus Paramyxovirinae codifica para seis proteínas estructurales esenciales, aunque algunos miembros también pueden codificar proteínas adicionales. Estas proteínas incluyen:

1. Nucleoproteína (N): Protege el ARN genómico y ayuda en la replicación del virus.
2. Fosfoproteína (P): Participa en la replicación y transcripción del virus.
3. Matrix (M) proteína: Se encuentra debajo de la envoltura viral y ayuda a dar forma al virus.
4. Glicoproteínas fusionadora (F) y hemaglutinina-neuraminidasa (HN): Estas dos glicoproteínas están involucradas en el proceso de infección de la célula huésped. La HN se une a los receptores de la superficie celular y ayuda a la fusión de la membrana viral con la membrana celular, permitiendo que el virus ingrese a la célula.
5. Proteína grande (L): Es la ARN polimerasa del virus, responsable de la transcripción y replicación del genoma viral.

Los virus que pertenecen a esta familia incluyen el virus del sarampión, el virus de la parotiditis y el virus de la rubéola, entre otros. Estos virus pueden causar enfermedades graves en humanos, especialmente en niños y personas con sistemas inmunológicos debilitados. Sin embargo, también existen vacunas eficaces disponibles para prevenir estas enfermedades.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente, también conocida como Inmunofluorescencia (IF), es un método de laboratorio utilizado en el diagnóstico médico y la investigación biológica. Se basa en la capacidad de los anticuerpos marcados con fluorocromos para unirse específicamente a antígenos diana, produciendo señales detectables bajo un microscopio de fluorescencia.

El proceso implica tres pasos básicos:

1. Preparación de la muestra: La muestra se prepara colocándola sobre un portaobjetos y fijándola con agentes químicos para preservar su estructura y evitar la degradación.

2. Etiquetado con anticuerpos fluorescentes: Se añaden anticuerpos específicos contra el antígeno diana, los cuales han sido previamente marcados con moléculas fluorescentes como la rodaminia o la FITC (fluoresceína isotiocianato). Estos anticuerpos etiquetados se unen al antígeno en la muestra.

3. Visualización y análisis: La muestra se observa bajo un microscopio de fluorescencia, donde los anticuerpos marcados emiten luz visible de diferentes colores cuando son excitados por radiación ultravioleta o luz azul. Esto permite localizar y cuantificar la presencia del antígeno diana dentro de la muestra.

La técnica del anticuerpo fluorescente es ampliamente empleada en patología clínica para el diagnóstico de diversas enfermedades, especialmente aquellas de naturaleza infecciosa o autoinmunitaria. Además, tiene aplicaciones en la investigación biomédica y la citogenética.

La adsorción es un proceso físico en el que átomos, moléculas o iones (llamados solutos) se adhieren a la superficie de un material sólido (llamado adsorbente). Esto ocurre cuando los solutos entran en contacto cercano con la superficie del adsorbente y se unen débilmente a través de fuerzas intermoleculares, como Van der Waals o enlaces iónicos.

En el contexto médico, la adsorción puede ser utilizada en diversas aplicaciones, incluyendo el tratamiento de intoxicaciones y sobrecargas de fármacos. Por ejemplo, los carbones activados se utilizan comúnmente como adsorbentes para eliminar toxinas o drogas del sistema circulatorio. Los carbones activados tienen una gran área superficial y porosidad, lo que les permite adsorber una amplia gama de moléculas tóxicas o no deseadas.

La adsorción también puede ser utilizada en dispositivos médicos, como catéteres y stents, para prevenir la formación de coágulos sanguíneos o infecciones. En estos casos, los materiales adsorbentes se incorporan al dispositivo médico para capturar y eliminar las proteínas y células que contribuyen a la formación de trombos o biofilm.

En resumen, la adsorción es un proceso físico en el que moléculas o iones se adhieren débilmente a una superficie sólida. En medicina, este proceso puede ser aprovechado para eliminar toxinas, drogas o proteínas no deseadas del cuerpo humano, así como para prevenir la formación de coágulos sanguíneos o infecciones en dispositivos médicos.

El Virus de la Leucosis Aviar (ALV), también conocido como Avian Leukosis Virus, es un retrovirus que afecta a las aves y provoca diversos tipos de cáncer, incluyendo leucemia, sarcomas y diversas neoplasias. Existen diferentes subtipos de ALV, clasificados según la especificidad de sus envolturas virales para los receptores celulares.

El ALV se transmite horizontalmente entre aves, a través del contacto con partículas virales presentes en el medio ambiente, especialmente en las secreciones y excreciones de aves infectadas. También puede transmitirse verticalmente, de padres a hijos, a través de los huevos fertilizados.

La infección por ALV puede causar diversos efectos clínicos en las aves, desde subclínicas hasta manifestaciones graves que comprometan su salud y productividad. Los signos clínicos más comunes incluyen anemia, debilidad, disminución del apetito, diarrea, descamación de la piel y plumas, y dificultad para respirar. Además, las neoplasias causadas por el ALV pueden afectar diversos órganos y tejidos, como el sistema linfático, el hígado, los pulmones, el bazo y el sistema reproductor.

El diagnóstico de la infección por ALV se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) o la hibridación in situ, que permiten detectar la presencia del virus en tejidos u huevos. También es posible realizar pruebas serológicas para detectar anticuerpos específicos contra el virus en sangre de aves infectadas.

El control y prevención de la infección por ALV se basan en medidas de bioseguridad, como la limitación del contacto entre aves de diferentes granjas o lotes, el uso de equipos de protección personal y la desinfección regular de instalaciones y equipos. Además, es posible implementar programas de vacunación para reducir la prevalencia y gravedad de la enfermedad en poblaciones avícolas.

Los interferones de tipo I son un grupo de citoquinas que se producen y secretan por células infectadas o estimuladas por antígenos. Incluyen los subtipos IFN-α, IFN-β, IFN-ε, IFN-κ e IFN-ω. Los interferones de tipo I desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune innata al virus y otras infecciones microbianas. Se unen a receptores específicos en la superficie celular, lo que lleva a la activación de una cascada de señalización que resulta en la estimulación de genes antivirales y la inhibición de la replicación viral. También participan en la regulación de la respuesta inmune adaptativa mediante la modulación de la maduración y diferenciación de células presentadoras de antígenos y linfocitos T helper. Además, desempeñan un papel en la modulación de la respuesta inflamatoria y la homeostasis del tejido.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

La transformación celular viral es un proceso en el que un virus induce cambios fenotípicos en células huésped normales, convirtiéndolas en células tumorales malignas. Este proceso es causado por la integración del genoma viral en el genoma de la célula huésped, lo que resulta en la activación o inactivación de genes específicos relacionados con la regulación del crecimiento celular y la diferenciación.

Los virus oncogénicos, como el Virus del Papiloma Humano (VPH) y el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), son conocidos por su capacidad de inducir transformaciones celulares virales. Por ejemplo, algunas cepas de VPH contienen genes oncogénicos como E6 y E7, que interactúan con las proteínas supresoras de tumores p53 y Rb, respectivamente, lo que conduce a la inhibición de su función y a la activación del ciclo celular. Como resultado, las células se dividen sin control y pueden formar tumores malignos.

La transformación celular viral es un área importante de investigación en virología y oncología, ya que puede proporcionar información valiosa sobre los mecanismos moleculares del cáncer y posibles estrategias terapéuticas para tratar diversos tipos de cáncer.

Sigmodontinae es un término taxonomico utilizado en el campo de la biología y la medicina, específicamente en la clasificación de los roedores. Se refiere a una subfamilia de la familia Cricetidae que incluye a varios géneros y especies de pequeños roedores nativos de América.

Estos roedores son comúnmente conocidos como ratones sigmodontinos o ratones de bosque y se distribuyen en gran parte del continente americano, desde el sur de Canadá hasta el norte de Argentina. La subfamilia incluye alrededor de 400 especies diferentes, muchas de las cuales son endémicas de ciertas regiones geográficas y tienen hábitats específicos.

Los ratones sigmodontinos suelen ser animales pequeños, con una longitud del cuerpo que varía entre 5 y 20 centímetros y un peso que oscila entre 10 y 150 gramos. Tienen una apariencia similar a la de los ratones comunes, con una cola larga y peluda, orejas grandes y redondas, y ojos pequeños y negros.

Aunque no tienen un papel directo en la medicina humana, algunas especies de Sigmodontinae pueden ser vectores de enfermedades infecciosas que afectan a los humanos y a otros animales. Por ejemplo, varias especies de ratones sigmodontinos son huéspedes naturales del virus Hantaa, que puede causar una enfermedad grave conocida como fiebre hemorrágica por hantavirus.

En la investigación médica y biológica, los ratones sigmodontinos se utilizan a menudo como modelos animales para estudiar diversos aspectos de la fisiología y la patología humanas, debido a su similitud genética y fisiológica con los roedores más comúnmente utilizados en el laboratorio, como los ratones de laboratorio.

El Virus de la Lengua Azul, conocido en términos médicos como "Virus de la Fiebre Catarrhal Ovina" (Blue Tongue Virus, BTVD en inglés), es un agente infeccioso del género Orbivirus, perteneciente a la familia Reoviridae. Este virus es el causante de la Enfermedad de la Lengua Azul, una importante enfermedad viral de los rumiantes domésticos y salvajes, especialmente ovejas y ganado bovino. El nombre 'Lengua Azul' se deriva del característico color azulado que adquiere la lengua de las ovejas infectadas como resultado de la hemorragia sublingual.

El Virus de la Lengua Azul se transmite principalmente a través de moscas Culicoides, insectos pequeños que se alimentan de la sangre de los mamíferos. Estas mosquitas actúan como vectores mecánicos, es decir, absorben el virus al picar a un animal infectado y luego lo transmiten a otro animal sano al picarlo. El virus puede causar una variedad de síntomas en los animales infectados, que incluyen fiebre, inflamación de las membranas mucosas, salivación excesiva, dificultad para respirar y disminución de la producción de leche en el ganado bovino. En algunos casos, especialmente en ovejas, puede ser una enfermedad mortal.

Es importante destacar que el Virus de la Lengua Azul no representa un riesgo para la salud humana, pero sí puede tener graves impactos económicos en la industria ganadera y ovina, especialmente en regiones donde la enfermedad es endémica.

Las fosfoproteínas son proteínas que contienen uno o más grupos fosfato unidos covalentemente. Estos grupos fosfato se adicionan generalmente a los residuos de serina, treonina y tirosina en las proteínas, mediante un proceso conocido como fosforilación. La fosfoproteína resultante puede tener propiedades químicas y estructurales alteradas, lo que a su vez puede influir en su función biológica.

La fosfoproteína desempeña un papel importante en muchos procesos celulares, incluyendo la transducción de señales, la regulación de enzimas y la estabilización de estructuras proteicas. La adición y eliminación de grupos fosfato en las fosfoproteínas es un mecanismo común de control regulador en la célula.

La fosforilación y desfosforilación de proteínas son procesos dinámicos y reversibles, catalizados por enzimas específicas llamadas kinasas y fosfatasas, respectivamente. La fosfoproteína puede actuar como un interruptor molecular, ya que la presencia o ausencia de grupos fosfato puede activar o desactivar su función. Por lo tanto, el equilibrio entre la fosforilación y desfosforilación de una proteína dada es crucial para mantener la homeostasis celular y regular diversas vías de señalización.

La virulencia, en el contexto médico y biológico, se refiere a la capacidad inherente de un microorganismo (como bacterias, virus u hongos) para causar daño o enfermedad en su huésped. Cuando un agente infeccioso es más virulento, significa que tiene una mayor probabilidad de provocar síntomas graves o letales en el huésped.

La virulencia está determinada por diversos factores, como la producción de toxinas y enzimas que dañan tejidos, la capacidad de evadir o suprimir las respuestas inmunitarias del huésped, y la eficiencia con la que el microorganismo se adhiere a las células y superficies del cuerpo.

La virulencia puede variar entre diferentes cepas de un mismo microorganismo, lo que resulta en diferentes grados de patogenicidad o capacidad de causar enfermedad. Por ejemplo, algunas cepas de Escherichia coli son inofensivas y forman parte de la flora intestinal normal, mientras que otras cepas altamente virulentas pueden causar graves infecciones gastrointestinales e incluso falla renal.

Es importante tener en cuenta que la virulencia no es un rasgo fijo y puede verse afectada por diversos factores, como las condiciones ambientales, el estado del sistema inmunitario del huésped y la dosis de exposición al microorganismo.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

El Virus de la Leucemia Murina de Moloney (MLV, por sus siglas en inglés) es un tipo de retrovirus que causa leucemia y linfoma en ratones. Es un agente oncogénico que se utiliza comúnmente en estudios de laboratorio para investigar la patogénesis del cáncer y la transformación cancerosa. El MLV es capaz de integrarse en el genoma de las células huésped, lo que puede conducir a la activación de genes oncogénicos y, en última instancia, a la formación de tumores. Este virus ha sido un modelo importante para el estudio de los retrovirus y su relación con el cáncer.

La integración viral es un proceso en el cual el material genético de un virus se incorpora al genoma del huésped. Este fenómeno es común en los virus que infectan células procariotas (bacterias y arqueas) y eucariotas (células humanas, animales, plantas).

En el caso de los virus que infectan células humanas, el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) es un ejemplo bien conocido. Después de la infección, el VIH puede existir dentro de las células huésped de forma latente gracias a su capacidad para integrar su material genético en el ADN del huésped. Esto permite que el virus escape al sistema inmunológico y permanezca "durmiendo" durante un período prolongado, incluso años.

La integración viral es un proceso crucial para la supervivencia de muchos virus, ya que les proporciona una manera de persistir dentro del huésped y evadir las respuestas inmunes. Sin embargo, también puede tener consecuencias graves para el huésped, especialmente cuando el virus es capaz de alterar la expresión génica normal o inducir mutaciones en el genoma del huésped.

El pulmón es el órgano respiratorio primario en los seres humanos y muchos otros animales. Se encuentra dentro de la cavidad torácica protegida por la caja torácica y junto con el corazón, se sitúa dentro del mediastino. Cada pulmón está dividido en lóbulos, que están subdivididos en segmentos broncopulmonares. El propósito principal de los pulmones es facilitar el intercambio gaseoso entre el aire y la sangre, permitiendo así la oxigenación del torrente sanguíneo y la eliminación del dióxido de carbono.

La estructura del pulmón se compone principalmente de tejido conectivo, vasos sanguíneos y alvéolos, que son pequeños sacos huecos donde ocurre el intercambio gaseoso. Cuando una persona inhala, el aire llena los bronquios y se distribuye a través de los bronquiolos hasta llegar a los alvéolos. El oxígeno del aire se difunde pasivamente a través de la membrana alveolar hacia los capilares sanguíneos, donde se une a la hemoglobina en los glóbulos rojos para ser transportado a otras partes del cuerpo. Al mismo tiempo, el dióxido de carbono presente en la sangre se difunde desde los capilares hacia los alvéolos para ser expulsado durante la exhalación.

Es importante mencionar que cualquier condición médica que afecte la estructura o función normal de los pulmones puede dar lugar a diversas enfermedades pulmonares, como neumonía, enfisema, asma, fibrosis quística, cáncer de pulmón y muchas otras.

La ARN replicasa es una enzima que se encarga de sintetizar una molécula de ARN a partir de otra molécula de ARN, utilizando ésta como plantilla o molde. Esta enzima desempeña un papel fundamental en la réplica y replicación del material genético de algunos virus, especialmente aquellos que tienen genomas de ARN en lugar de ADN.

La replicasa de ARN es una enzima compleja que puede estar formada por varias subunidades proteicas diferentes, y su actividad puede regularse mediante la interacción con otros factores celulares. La replicación del ARN se produce a través de un mecanismo de copia asimétrica, en el que la replicasa se une al extremo 3' de la molécula de ARN plantilla y sintetiza una nueva cadena de ARN en dirección 5' a 3'.

La replicación del ARN es un proceso crucial en la infección viral, ya que permite la producción de copias adicionales del genoma viral que pueden ser empaquetadas en nuevas partículas virales y utilizadas para infectar otras células. Por esta razón, la replicasa de ARN es un objetivo importante para el desarrollo de antivirales, ya que su inhibición puede impedir la réplica del virus y prevenir la propagación de la infección.

El Virus de la Fiebre Amarilla es un flavivirus que se transmite principalmente a través de mosquitos infectados, especialmente los del género Aedes y Haemagogus. Es el agente etiológico de la fiebre amarilla, una enfermedad que puede causar síntomas desde leves hasta graves, e incluso ser fatal en un pequeño porcentaje de casos. Los síntomas iniciales pueden incluir fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares y náuseas. En algunos casos, después de una breve mejoría, los síntomas pueden reaparecer, con la aparición de fiebre alta, ictericia (coloración amarillenta de la piel y ojos), dolor abdominal, vómitos e insuficiencia hepática y renal.

El virus se encuentra en zonas tropicales y subtropicales de África y América del Sur. Las personas pueden protegerse contra el virus mediante la vacunación y evitando las picaduras de mosquitos en áreas donde la enfermedad es común. No existe un tratamiento específico para la fiebre amarilla, y el manejo se basa en los síntomas. La prevención es especialmente importante, ya que el virus puede causar brotes graves en poblaciones no inmunizadas.

El tritio es un isótopo radioactivo naturalmente presente del hidrógeno. Su núcleo contiene un protón y dos neutrones, en comparación con el isótopo más común de hidrógeno, el protio, que solo tiene un protón en su núcleo. El tritio es incoloro, inodoro, insípido e incombustible. Se descompone naturalmente mediante decaimiento beta con una vida media de aproximadamente 12,3 años, lo que resulta en helio-3 y un electrón de alta energía.

En el campo médico, el tritio a veces se utiliza en marcadores radioactivos para estudios de metabolismo y ensayos de unión a receptores. Sin embargo, dado que es radiactivo, su uso está regulado y limitado debido a los riesgos potenciales para la salud asociados con la exposición a la radiación.

Los Simplexvirus son un género de virus que pertenecen a la familia Herpesviridae. El género incluye dos especies importantes: el virus del herpes simplex tipo 1 (VHS-1) y el virus del herpes simplex tipo 2 (VHS-2). Estos virus son extremadamente comunes en humanos y causan infecciones que a menudo conllevan una enfermedad llamada herpes, la cual se caracteriza por la aparición de vesículas dolorosas y ampollas en la piel o las membranas mucosas.

El VHS-1 generalmente se transmite por contacto directo con las lesiones orales de una persona infectada y es responsable de los brotes comunes de herpes labial (herpes "alrededor de la boca" o "fiebre del frio"). Por otro lado, el VHS-2 se transmite principalmente a través de relaciones sexuales y causa infecciones genitales, aunque también puede causar herpes labial. Ambas especies pueden causar infecciones graves en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

Una vez que una persona se infecta con el virus del herpes simplex, éste permanece latente en el cuerpo de por vida y puede reactivarse espontáneamente o como resultado de diversos factores desencadenantes, provocando brotes recurrentes de la enfermedad. Aunque no existe una cura para las infecciones por Simplexvirus, los antivirales pueden ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones.

El Virus del Mosaico del Tabaco (TMV, por sus siglas en inglés) es un tipo de virus que pertenece al género Tobamovirus de la familia Virgaviridae. Es bien conocido por su capacidad de infectar una amplia gama de plantas, incluyendo el tabaco, los pimientos y los tomates. El TMV tiene un genoma compuesto de ARN de sentido positivo y una cápside proteica no envuelta en forma de varilla.

El TMV se propaga a través del contacto entre plantas, por medio de semillas infectadas o por insectos vectores como los áfidos. Una vez dentro de la planta, el virus se replica y se mueve a través de los tejidos, causando una serie de síntomas que incluyen manchas y mosaicos en las hojas, encorvamiento de las hojas y reducción del crecimiento general.

El TMV es un virus muy estudiado en la investigación biológica y ha contribuido significativamente a nuestra comprensión de los principios básicos de la virología y la biología molecular. Fue el primer virus en ser descubierto y el primero en tener su estructura y genoma caracterizados. Aunque el TMV no representa una amenaza importante para la salud humana, sigue siendo un patógeno significativo en la agricultura y la horticultura.

Las Infecciones por Virus Sincitial Respiratorio (VSR) se definen como infecciones del tracto respiratorio inferior causadas por el virus sincitial respiratorio. Este virus es la causa más común de bronquiolitis y neumonía en bebés y niños pequeños, aunque los adultos también pueden infectarse. Los síntomas suelen ser leves y similares a los del resfriado común, como tos, estornudos, congestión nasal y fiebre. Sin embargo, en algunos casos, especialmente en bebés prematuros o niños con sistemas inmunológicos debilitados, la infección puede ser más grave y requerir hospitalización. El virus se propaga a través del contacto cercano con una persona infectada, por ejemplo, al toser o estornudar, o al tocar superficies contaminadas.

El virus del mixoma es un tipo de virus que causa una enfermedad infecciosa llamada mixomatosis, que afecta principalmente a los conejos y liebres. Este virus es un miembro de la familia Poxviridae y pertenece al género Leporipoxvirus.

El virus del mixoma se caracteriza por formar tumores benignos (mixomas) en la piel y tejidos subcutáneos de los conejos. La enfermedad se transmite principalmente a través de mosquitos infectados, aunque también puede propagarse por contacto directo entre conejos enfermos y sanos.

Los síntomas de la mixomatosis incluyen hinchazón de los ojos, nariz, orejas y genitales, pérdida de apetito, letargo y dificultad para respirar. La enfermedad es generalmente fatal en conejos salvajes, aunque algunas cepas domésticas pueden ser más resistentes.

El virus del mixoma no representa una amenaza para la salud humana, pero puede causar graves daños a las poblaciones de conejos silvestres y domesticados. Por esta razón, en algunos países se ha utilizado el virus como un método de control biológico de las poblaciones de conejos salvajes.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

El Virus de la Viruela Vacuna, también conocido como Virus de la Vacuna de Cowpox (CPXV), es el agente etiológico de la enfermedad de la viruela de vaca. Es un virus de la familia Poxviridae, género Orthopoxvirus, que incluye otros virus relacionados con enfermedades humanas como la viruela y el virus del vaccinia (VACV).

El Virus de la Viruela Vacuna se transmite principalmente a través del contacto directo con animales infectados, especialmente con ganado vacuno. Históricamente, fue importante en el desarrollo de la primera vacuna contra la viruela, ya que las personas inoculadas con este virus adquirían inmunidad cruzada contra la viruela humana.

Aunque el Virus de la Viruela Vacuna pueda causar una enfermedad leve en humanos, con síntomas similares a los de la varicela (erupciones cutáneas, fiebre y dolor de cabeza), es importante diferenciarlo de otras infecciones por orthopoxvirus que pueden ser más graves o incluso fatales. La vacunación contra la viruela con el virus vaccinia ha proporcionado protección contra el Virus de la Viruela Vacuna, pero desde la erradicación de la viruela en 1980 y la suspensión de la vacunación rutinaria, se han notificado casos esporádicos de infecciones por este virus en personas que trabajan con animales infectados o tienen contacto con ellos.

La uridina es un nucleósido, que consta de un anillo de azúcar de ribosa unido a la base nitrogenada uracilo. Es uno de los cuatro nucleósidos que forman parte de los ácidos nucléicos RNA (ácido ribonucleico). La uridina juega un papel crucial en diversas funciones metabólicas dentro de las células, como la síntesis de proteínas y la transferencia de energía. También se puede encontrar en algunos alimentos, como la levadura, y está disponible como suplemento dietético. En medicina, a veces se utiliza en el tratamiento de enfermedades genéticas raras que afectan al metabolismo.

Los ratones consanguíneos ICR, también conocidos como ratones inbred ICR, son una cepa específica de ratones de laboratorio que se han criado durante varias generaciones mediante reproducción entre parientes cercanos. Este proceso de endogamia conduce a una uniformidad genética casi completa dentro de la cepa, lo que significa que todos los ratones ICR comparten el mismo fondo genético y tienen un conjunto fijo de genes.

La designación "ICR" se refiere al Instituto de Investigación de Cría de Ratones (Mouse Inbred Research II (MIR) Colony) en la Universidad de Ryukyus, Japón, donde se originó esta cepa específica de ratones.

Los ratones ICR son ampliamente utilizados en investigaciones biomédicas y farmacéuticas debido a su uniformidad genética, lo que facilita la comparabilidad de los resultados experimentales entre diferentes laboratorios. Además, esta cepa es conocida por su crecimiento rápido, tamaño grande y alta fertilidad, lo que las convierte en un modelo animal ideal para diversos estudios.

Sin embargo, la uniformidad genética también puede ser una desventaja, ya que los ratones ICR pueden no representar adecuadamente la variabilidad genética presente en las poblaciones humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos de los estudios con estos ratones pueden no ser directamente extrapolables al ser humano.

El virus de la viruela, cuyo nombre científico es *Variola virus*, es un agente infeccioso que pertenece a la familia *Poxviridae* y al género *Orthopoxvirus*. Es el causante de la viruela, una enfermedad eruptiva grave y contagiosa que ha sido erradicada gracias a los esfuerzos globales de vacunación e investigación.

El virus de la viruela tiene un genoma de doble cadena de ADN y es relativamente grande en comparación con otros virus. Posee una compleja estructura, formada por un núcleo central rodeado por dos membranas lipídicas. Existen dos serotipos principales del virus de la viruela: el Variola major, responsable de la forma más grave y letal de la enfermedad, y el Variola minor, que provoca una forma menos severa conocida como viruela bovina o alastrim.

La transmisión del virus de la viruela se produce principalmente a través del contacto directo con las lesiones cutáneas o las secreciones respiratorias de personas infectadas. El período de incubación de la enfermedad es generalmente de 10 a 14 días, tras los cuales comienzan a presentarse síntomas como fiebre alta, dolor de cabeza intenso, malestar general y erupciones cutáneas que se van extendiendo progresivamente por el cuerpo.

Afortunadamente, gracias a los esfuerzos coordinados de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la comunidad internacional, el último caso natural de viruela fue registrado en 1977, y en 1980 se declaró oficialmente la erradicación de esta enfermedad. Actualmente, los stocks restantes del virus de la viruela se conservan únicamente con fines de investigación y desarrollo de contramedidas en laboratorios altamente seguros, bajo el estricto control de la OMS.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

Desde un punto de vista médico, el término "pollos" generalmente no se utiliza como una definición médica establecida. Sin embargo, en algunos contextos, particularmente en la cirugía ortopédica, "pollo" es un término informal que puede utilizarse para describir una articulación inflamada y dolorosa, comúnmente asociada con una artritis reactiva o post-traumática. Esta afección puede presentar hinchazón y enrojecimiento en la zona afectada, similar a la apariencia de un pollo cocido.

Es importante tener en cuenta que este término es informal y no se utiliza universalmente en el campo médico. Los profesionales de la salud suelen emplear términos más precisos y estandarizados al comunicarse sobre los diagnósticos y condiciones de los pacientes.

Los eritrocitos, también conocidos como glóbulos rojos, son células sanguíneas que en los humanos se producen en la médula ósea. Son las células más abundantes en la sangre y su función principal es transportar oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos y órganos del cuerpo, y CO2 (dióxido de carbono) desde los tejidos hacia los pulmones.

Los eritrocitos tienen una forma biconcava discoidal que les permite maximizar la superficie para intercambiar gases, y no contienen núcleo ni orgánulos internos, lo que les permite almacenar más hemoglobina, la proteína responsable del transporte de oxígeno y dióxido de carbono. La vida media de los eritrocitos es de aproximadamente 120 días.

La anemia es una afección común que ocurre cuando el número de eritrocitos o la cantidad de hemoglobina en la sangre es insuficiente, lo que puede causar fatiga, falta de aliento y otros síntomas. Por otro lado, las condiciones que provocan un aumento en la producción de eritrocitos pueden dar lugar a una afección llamada policitemia, que también puede tener consecuencias negativas para la salud.

El Virus Sincitial Respiratorio Humano (VSR) es un tipo de virus que causa infecciones respiratorias tanto en niños como en adultos. Sin embargo, los niños menores de 5 años, especialmente aquellos que asisten a la guardería o tienen hermanos mayores en edad escolar, son más susceptibles a contraer esta infección.

El VSR se identifica como un virus ARN de la familia Paramyxoviridae y del género Pneumovirus. Existen dos principales serotipos, el Virus Sincitial Respiratorio Humano A y B, que causan la mayoría de las infecciones en humanos.

La transmisión del VSR generalmente ocurre a través del contacto directo con secreciones respiratorias infectadas, como gotitas de tos o estornudos, o por contacto con superficies contaminadas y luego tocarse la boca, la nariz u ojos.

Los síntomas más comunes del VSR incluyen congestión nasal, tos, estornudos, dolor de garganta y fiebre leve. En algunos casos, especialmente en bebés prematuros, niños menores de 2 años y personas mayores o inmunodeprimidas, el VSR puede causar infecciones más graves, como bronquiolitis (inflamación e irritación de los conductos bronquiolos en los pulmones) o neumonía.

El diagnóstico del VSR se realiza mediante pruebas de laboratorio, como la detección de antígenos virales en muestras respiratorias o el análisis de ARN viral por reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

El tratamiento del VSR es principalmente de apoyo y sintomático, ya que no existe un antiviral específico para tratar esta infección. Los medicamentos para aliviar los síntomas, como los descongestionantes nasales o los analgésicos, pueden ayudar a controlar la fiebre y el dolor. En casos graves, especialmente en bebés prematuros o personas inmunodeprimidas, puede ser necesaria la hospitalización para recibir oxígeno suplementario, fluidoterapia o ventilación mecánica.

La prevención del VSR se centra en el lavado de manos frecuente y el uso adecuado de los pañuelos desechables, así como en evitar el contacto cercano con personas infectadas y mantener un ambiente limpio y ventilado. Los niños menores de 6 meses no deben recibir la vacuna contra la influenza, ya que puede aumentar su riesgo de desarrollar síntomas graves del VSR.

El virus de Lassa es un tipo de arenavirus que causa la fiebre de Lassa, una enfermedad hemorrágica grave. Se transmite a los humanos a través del contacto con las heces o la orina de roedores infectados, especialmente el ratón multimamífero africano (Mastomys natalensis). También puede propagarse entre humanos a través del contacto directo con sangre, tejidos u otras secreciones corporales de una persona infectada.

Los síntomas de la fiebre de Lassa suelen ser leves y pueden confundirse con los de la gripe, como fiebre, dolores musculares, fatiga, dolor de garganta y dolor de cabeza. Sin embargo, en algunos casos, la enfermedad puede ser más grave y provocar síntomas graves, como vómitos sanguinolentos, hemorragias nasales, sangrado de las encías y shock.

El virus de Lassa se encuentra principalmente en África occidental y es una causa importante de morbilidad y mortalidad en esta región. Se estima que entre 100.000 y 300.000 casos ocurren cada año, resultando en aproximadamente 5.000 muertes. No existe una vacuna o tratamiento específico para la fiebre de Lassa, aunque los antivirales como la ribavirina pueden ayudar a tratar la infección si se administra temprano en el curso de la enfermedad.

La terminología "ARN Helicasas DEAD-box" se refiere a una clase específica de enzimas helicasas que están involucradas en la replicación, transcripción y traducción del ARN. El término "DEAD-box" se deriva de los residuos de aminoácidos conservados que contienen los dominios de unión a ATP, específicamente la secuencia de aminoácidos Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD).

Estas enzimas utilizan la energía liberada por la hidrólisis de ATP para desempeñar su función principal, que es separar las hebras de ARN complementarias o desenrollar estructuras secundarias de ARN. De esta manera, ayudan a facilitar los procesos de replicación y transcripción del ADN, así como la traducción del ARNm en proteínas.

Las helicasas DEAD-box desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica y están implicadas en diversos procesos celulares, como el transporte de ARN, la degradación de ARN y la reparación del ADN. Los defectos en las helicasas DEAD-box se han relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo cáncer y trastornos neurológicos.

El genoma viral se refiere a la totalidad de los genes o el material genético que componen un virus. Los virus pueden tener genomas de ADN o ARN, y su contenido genético puede variar desde unos pocos cientos a cientos de miles de pares de bases. El genoma viral contiene información genética que codifica para las proteínas estructurales y no estructurales del virus, así como para las enzimas necesarias para la replicación y transcripción del material genético. La secuenciación del genoma viral es una herramienta importante en la investigación de los virus y en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales.

La especificidad de la especie, en el contexto de la medicina y la biología, se refiere al fenómeno en el que ciertas sustancias, como fármacos o anticuerpos, interactúan de manera selectiva con objetivos moleculares que son únicos o altamente prevalentes en una especie determinada. Esto significa que esas sustancias tienen una alta probabilidad de unirse y producir efectos deseados en el organismo objetivo, mientras minimizan los efectos no deseados en otras especies.

La especificidad de la especie juega un papel crucial en el desarrollo y uso seguro de fármacos y vacunas. Por ejemplo, cuando se crea una vacuna contra una enfermedad infecciosa, los científicos a menudo utilizan como objetivo moléculares específicos del patógeno que causan la enfermedad, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora. Al mismo tiempo, es importante garantizar que estas vacunas no provoquen reacciones adversas graves o efectos no deseados en los huéspedes humanos.

Sin embargo, la especificidad de la especie no siempre es absoluta y pueden producirse excepciones. Algunos fármacos o anticuerpos pueden interactuar con objetivos moleculares similares en diferentes especies, lo que puede dar lugar a efectos adversos imprevistos o a una eficacia reducida. Por esta razón, es fundamental llevar a cabo rigurosas pruebas preclínicas y clínicas antes de introducir nuevos fármacos o vacunas en el mercado.

El riñón es un órgano vital en el sistema urinario de los vertebrados. En humanos, normalmente hay dos riñones, cada uno aproximadamente del tamaño de un puño humano y ubicado justo arriba de la cavidad abdominal en ambos flancos.

Desde el punto de vista médico, los riñones desempeñan varias funciones importantes:

1. Excreción: Los riñones filtran la sangre, eliminando los desechos y exceso de líquidos que se convierten en orina.

2. Regulación hormonal: Ayudan a regular los niveles de varias sustancias en el cuerpo, como los electrolitos (sodio, potasio, cloro, bicarbonato) y hormonas (como la eritropoyetina, renina y calcitriol).

3. Control de la presión arterial: Los riñones desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la presión arterial normal mediante la producción de renina, que participa en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, involucrado en la regulación del volumen sanguíneo y la resistencia vascular.

4. Equilibrio ácido-base: Ayudan a mantener un equilibrio adecuado entre los ácidos y las bases en el cuerpo mediante la reabsorción o excreción de iones de hidrógeno y bicarbonato.

5. Síntesis de glucosa: En situaciones de ayuno prolongado, los riñones pueden sintetizar pequeñas cantidades de glucosa para satisfacer las necesidades metabólicas del cuerpo.

Cualquier disfunción renal grave puede dar lugar a una enfermedad renal crónica o aguda, lo que podría requerir diálisis o un trasplante de riñón.

El virus Chikungunya es un agente infeccioso transmitido por mosquitos que causa una enfermedad aguda con fiebre y dolor articular grave. Es un virus ARN perteneciente a la familia Togaviridae, género Alphavirus. El nombre "Chikungunya" proviene del idioma makonde y significa "caminar encorvado", reflejando el aspecto de los pacientes con dolores articulares intenso.

La transmisión ocurre principalmente a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus. Estos mosquitos también transmiten otros virus como el dengue y el Zika. El virus no se propaga directamente entre personas, excepto en casos raros de transmisión vertical (de madre a hijo durante el embarazo o parto).

Los síntomas más comunes del virus Chikungunya incluyen fiebre alta repentina, dolor de cabeza, náuseas, fatiga y erupciones cutáneas. Sin embargo, el síntoma distintivo y más debilitante es el dolor articular intenso, que a menudo se localiza en las manos, los pies, las rodillas y los tobillos. Este dolor puede persistir durante varias semanas o incluso meses después de la infección inicial.

Aunque el virus Chikungunya no es generalmente fatal, puede causar complicaciones graves en algunas personas, especialmente en adultos mayores y individuos con sistemas inmunológicos debilitados. Las complicaciones pueden incluir inflamación del cerebro (encefalitis), meningitis, insuficiencia renal e infecciones oculares.

Actualmente, no existe un tratamiento específico para el virus Chikungunya, y el manejo se centra en aliviar los síntomas con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), hidratación adecuada y descanso. La prevención sigue siendo la mejor estrategia para combatir esta enfermedad, que incluye el uso de repelentes de insectos, ropa protectora y mosquiteras, así como la eliminación de los criaderos de mosquitos en áreas residenciales.

Las proteínas estructurales virales son las proteínas que forman la cápside o envoltura de un virus. Constituyen la estructura física del virus y desempeñan un papel crucial en el proceso de infección. La cápside es una cubierta proteica rígida que rodea y protege el material genético viral, mientras que la envoltura, cuando está presente, es una membrana lipídica adquirida del huésped durante el proceso de brotación. Las proteínas estructurales pueden ser también responsables de la unión del virus al receptor de la célula huésped, facilitando así la entrada del virus en la célula. Ejemplos de proteínas estructurales virales incluyen la proteína de la cápside del virus del mosaico del tabaco y la hemaglutinina y la neuraminidasa del virus de la gripe.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

El virus de Norwalk, también conocido como norovirus, es un tipo específico de virus que causa enfermedades gastrointestinales agudas. Es el principal causante de los brotes de gastroenteritis virales en todo el mundo y se propaga fácilmente a través del contacto directo con una persona infectada, el consumo de alimentos o líquidos contaminados, o al tocar superficies contaminadas y luego tocarse la boca.

Los síntomas de la enfermedad causada por el virus de Norwalk incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y, a veces, fiebre leve y malestar general. Los síntomas suelen aparecer entre 12 y 48 horas después de la exposición al virus y pueden durar de uno a tres días.

El virus de Norwalk se caracteriza por ser muy contagioso y resistente, ya que puede sobrevivir en superficies durante largos períodos de tiempo y resistir el lavado con agua y jabón. Además, es capaz de causar infección incluso en pequeñas cantidades, lo que dificulta su control y prevención.

Es importante destacar que el virus de Norwalk no está relacionado con la enfermedad del cerdo o la fiebre porcina, como a veces se cree erróneamente. El nombre "Norwalk" proviene de un brote de gastroenteritis que ocurrió en Norwalk, Ohio, en 1968, donde se identificó por primera vez el virus.

La gripe humana, también conocida como influenza viral, es una enfermedad infecciosa causada por los virus de la influenza que infectan el sistema respiratorio. Los virus se transmiten generalmente a través del contacto cercano con una persona infectada, especialmente cuando la persona tose o estornuda.

Existen tres tipos de virus de la gripe que pueden causar la enfermedad en los humanos: A, B y C. El tipo A es el más severo y puede provocar pandemias. Los tipos B y C suelen causar síntomas menos graves.

Los síntomas de la gripe humana incluyen fiebre, tos, dolor de garganta, congestión nasal, dolores musculares y corporales, fatiga extrema y dolores de cabeza. En algunos casos, la gripe puede causar complicaciones graves, especialmente en personas mayores, niños pequeños, embarazadas y personas con sistemas inmunológicos debilitados.

La prevención de la gripe incluye la vacunación anual, el lavado frecuente de manos y el mantenimiento de una buena higiene respiratoria. Si se contrae la gripe, los medicamentos antivirales pueden ayudar a aliviar los síntomas y prevenir complicaciones graves en algunos casos. Sin embargo, es importante consultar a un médico para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

El término "Virus de la Encefalitis" se refiere a diversos tipos de virus que pueden causar encefalitis, que es la inflamación del tejido cerebral. La encefalitis puede resultar en diversos grados de daño cerebral y puede ser una complicación de varias infecciones virales.

Algunos virus conocidos por causar encefalitis incluyen:

1. Virus del Nilo Occidental
2. Virus de la Influenza
3. Virus Herpes Simplex (HSV)
4. Virus Varicela Zóster (VZV)
5. Enterovirus
6. Virus de la Rabia
7. Virus del Dengue
8. Virus de la Gripe o Influenza
9. Virus Sincicial Respiratorio (VSR)
10. Virus de la Parotiditis o Paperas

Los síntomas de la encefalitis pueden variar desde leves hasta graves e incluyen dolor de cabeza, fiebre, confusión, convulsiones, rigidez del cuello, pérdida del habla y debilidad muscular. El tratamiento dependerá del tipo de virus que cause la encefalitis y puede incluir medicamentos antivirales, corticosteroides, inmunoglobulinas y soporte de las funciones vitales. En algunos casos, la hospitalización puede ser necesaria.

La prevención de la encefalitis viral implica medidas como la vacunación contra los virus conocidos por causar encefalitis, evitar la exposición a mosquitos y otros vectores que transmiten los virus, mantener una buena higiene y evitar el contacto con personas infectadas.

Las infecciones por virus ADN se refieren a enfermedades causadas por virus que contienen ácido desoxirribonucleico (ADN) como material genético. Estos virus se replican dentro del huésped invadiendo las células y utilizando sus mecanismos de síntesis para producir nuevas partículas virales.

Existen varios tipos de virus ADN, incluyendo los que causan infecciones respiratorias agudas (como el virus de la varicela-zóster), enfermedades gastrointestinales (como el rotavirus), y algunos cánceres (como el virus del papiloma humano o VPH).

El tratamiento de estas infecciones depende del tipo de virus causante y puede incluir medicamentos antivirales, cuidados de soporte y manejo sintomático. La prevención es a menudo la mejor estrategia para controlar las infecciones por virus ADN, mediante vacunación, medidas de higiene y prácticas sexuales seguras.

Los fenómenos fisiológicos de los virus se refieren a los procesos y mecanismos involucrados en el ciclo de vida de un virus dentro de una célula huésped viva. Aunque los virus no son considerados organismos vivos, ya que carecen de las capacidades metabólicas y de reproducción propias de los organismos, pueden infectar células huésped y apropiarse de su maquinaria celular para producir más viriones (partículas virales).

El ciclo de vida de un virus puede variar dependiendo del tipo de virus, pero generalmente implica los siguientes pasos:

1. Adsorción: El virus se adhiere a la superficie de una célula huésped mediante interacciones específicas entre las proteínas virales y los receptores celulares.
2. Penetración: Después de la adsorción, el virus ingresa a la célula huésped por diversos mecanismos, como la endocitosis o la fusión de la membrana viral con la membrana celular.
3. Desencapsidación: Una vez dentro de la célula huésped, el virus libera su genoma y desmonta su capside (cáscara proteica).
4. Replicación del genoma: El genoma viral se replica utilizando las enzimas y la maquinaria celular de la célula huésped. La forma en que el genoma viral se replica depende del tipo de virus. Algunos virus tienen ARN como genoma, mientras que otros tienen ADN como genoma.
5. Transcripción y traducción: Después de la replicación del genoma, los genes virales se transcriben en ARN mensajero (ARNm) y se traducen en proteínas virales utilizando las ribosomas y otras moléculas celulares.
6. Ensamblaje: Las proteínas virales y el genoma viral se ensamblan para formar nuevos virus.
7. Liberación: Los nuevos virus se liberan de la célula huésped por diversos mecanismos, como la lisis celular o la exocitosis.

El ciclo de vida de un virus puede variar significativamente según el tipo de virus y el huésped que infecta. Algunos virus pueden integrarse en el genoma de la célula huésped y permanecer latentes durante largos períodos de tiempo, mientras que otros virus causan una infección aguda y se eliminan rápidamente del cuerpo.

El Herpesvirus Humano 1, también conocido como HSV-1, es un tipo específico de virus que pertenece al género Simplexvirus y a la familia Herpesviridae. Es un agente infeccioso que típicamente causa lesiones orales, comúnmente denominadas "fiebre amarilla" o "herpes labial".

La infección por HSV-1 generalmente se adquiere durante la infancia y una vez que una persona está infectada, el virus permanece en su cuerpo de por vida. A menudo, el virus permanece inactivo (en estado latente) en los nervios cerca de la columna vertebral y puede reactivarse en cualquier momento, provocando un nuevo brote de lesiones.

El HSV-1 se transmite principalmente por contacto directo con las lesiones o por contacto oral-oral con una persona que tenga el virus activo en la saliva. Después de la primera infección, el virus viaja a través de los nervios hasta llegar a las glándulas nerviosas cerca de la columna vertebral, donde permanece latente y puede reactivarse más tarde, provocando brotes recurrentes.

Los síntomas del HSV-1 incluyen ampollas dolorosas alrededor de los labios, la boca o las encías, que luego se convierten en úlceras abiertas y finalmente se curan sin dejar cicatriz. El brote inicial puede estar acompañado de fiebre, dolores de cabeza, dolor de garganta y ganglios linfáticos inflamados. Los brotes recurrentes suelen ser menos graves y duran aproximadamente una semana.

El diagnóstico del HSV-1 se puede sospechar basándose en los síntomas y se puede confirmar mediante pruebas de laboratorio, como cultivo viral o detección de ADN viral. El tratamiento generalmente implica el uso de medicamentos antivirales, que pueden ayudar a acortar la duración e intensidad del brote. La prevención se centra en evitar el contacto con personas infectadas y mantener una buena higiene personal.

Los liposomas son vesículas sfericas compuestas por uno o más lípidos bilayers, que rodean una o más cavidades internas. Estas estructuras se asemejan a las membranas celulares y pueden formarse espontáneamente en soluciones acuosas de certaines clases de fosfolípidos. Los liposomas son utilizados en aplicaciones médicas y de investigación, particularmente en la entrega de fármacos, ya que pueden cargar moléculas hidrófobas dentro de su capa de lípidos y también pueden encapsular moléculas hidrófilas en sus cavidades internas. Esto permite que los liposomas protejan a las moléculas terapéuticas del medio circundante, eviten la degradación prematura y mejoren su biodistribución después de la administración sistémica. Además, la composición y tamaño de los liposomas se pueden modificar para controlar su tiempo de circulación en el torrente sanguíneo y mejorar la especificidad de su acumulación en tejidos objetivo.

Los epítopos, también conocidos como determinantes antigénicos, son regiones específicas de moléculas antigénicas que pueden ser reconocidas por sistemas inmunológicos, particularmente por anticuerpos o linfocitos T. Se definen como las partes de un antígeno que entran en contacto directo con los receptores de las células inmunitarias, desencadenando así una respuesta inmunitaria.

Estos epítopos pueden ser conformacionales, donde la estructura tridimensional del antígeno es crucial para el reconocimiento, o lineales, donde una secuencia continua de aminoácidos o nucleótidos en un péptido forma el sitio de unión. La identificación y caracterización de epítopos son importantes en el desarrollo de vacunas, diagnósticos y terapias inmunológicas.

Las interacciones huésped-patógeno se refieren al complejo proceso dinámico e intrínsecamente recíproco que involucra a un agente infeccioso (como bacterias, virus, hongos o parásitos) y el organismo vivo que este infecta (el huésped). Estas interacciones determinan el resultado del proceso infeccioso, que puede variar desde una enfermedad asintomática hasta una enfermedad grave o incluso la muerte del huésped.

Las interacciones huésped-patógeno implican factores tanto del patógeno como del huésped. Los factores del patógeno incluyen su capacidad de adherirse, invadir y multiplicarse en el huésped, así como su resistencia a las defensas del huésped y a los agentes antimicrobianos. Por otro lado, los factores del huésped incluyen su sistema inmunológico, la integridad de sus barreras físicas (como piel y mucosas), su edad, su estado nutricional y la presencia de otras enfermedades subyacentes.

La comprensión de las interacciones huésped-patógeno es fundamental para el desarrollo de estrategias eficaces de prevención y tratamiento de enfermedades infecciosas. La investigación en este campo abarca una amplia gama de disciplinas, desde la microbiología y la inmunología hasta la genética y la bioinformática.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

El Virus de Epstein-Barr (VEB) es responsable de una variedad de infecciones, siendo la más común la mononucleosis infecciosa o "enfermedad del beso". La infección por VEB se caracteriza por fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos, fatiga y dolores musculares. Ocasionalmente, también puede causar erupciones cutáneas, inflamación del hígado e incluso la inflamación del bazo.

El VEB pertenece a la familia de herpesvirus y se transmite principalmente a través del contacto con la saliva infectada, como besar o compartir utensilios personales. Después de la infección inicial, el virus permanece latente en las células del sistema inmunológico durante toda la vida, lo que significa que puede reactivarse y causar síntomas nuevamente en situaciones de estrés o debilidad del sistema inmunitario.

En algunos casos, la infección por VEB se ha relacionado con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer, como el linfoma de Burkitt y el carcinoma nasofaríngeo. Sin embargo, estas complicaciones son relativamente raras y generalmente ocurren en personas con sistemas inmunológicos debilitados.

El diagnóstico de la infección por VEB se realiza mediante análisis de sangre que detectan anticuerpos específicos contra el virus. En algunos casos, también se puede utilizar la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar el ADN del virus en la sangre o tejidos afectados.

El tratamiento de la infección por VEB es sintomático y generalmente no requiere medicamentos antivirales específicos, ya que el sistema inmunológico suele ser capaz de controlar la infección por sí solo. Se recomienda descanso y líquidos suficientes para ayudar al cuerpo a combatir la infección. En casos graves o en personas con sistemas inmunológicos debilitados, se pueden considerar medicamentos antivirales y tratamientos de soporte adicionales.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

Las vacunas sintéticas, también conocidas como vacunas de subunidades o vacunas de construcción, son tipos de vacunas que se fabrican sintetizando en el laboratorio partes específicas del agente infeccioso, como las proteínas o los azúcares de la cápsula. A diferencia de las vacunas tradicionales, que utilizan agentes infecciosos completos, debilitados o muertos, las vacunas sintéticas no contienen patógenos enteros, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios graves.

Estas vacunas están diseñadas para estimular específicamente la respuesta inmunitaria del cuerpo contra los antígenos objetivo, sin causar la enfermedad completa. La tecnología de las vacunas sintéticas ha avanzado significativamente en las últimas décadas, y se espera que desempeñe un papel importante en el desarrollo de futuras vacunas contra diversas enfermedades infecciosas.

Un ejemplo notable de una vacuna sintética es la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), que utiliza partes específicas del virus para proteger contra los tipos más comunes de VPH asociados con el cáncer de cuello uterino y otras enfermedades.

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómicas, pequeñas y circulares, que se replican independientemente del genoma principal o cromosoma de la bacteria huésped. Poseen genes adicionales que confieren a la bacteria beneficios como resistencia a antibióticos, capacidad de degradar ciertos compuestos u otros factores de virulencia. Los plásmidos pueden transferirse entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación, lo que facilita la propagación de estas características beneficiosas en poblaciones bacterianas. Su tamaño varía desde unos pocos cientos a miles de pares de bases y su replicación puede ser controlada por origenes de replicación específicos. Los plásmidos también se utilizan como herramientas importantes en la ingeniería genética y la biotecnología moderna.

La membrana celular, también conocida como la membrana plasmática, no tiene una definición específica en el campo de la medicina. Sin embargo, en biología celular, la ciencia que estudia las células y sus procesos, la membrana celular se define como una delgada capa que rodea todas las células vivas, separando el citoplasma de la célula del medio externo. Está compuesta principalmente por una bicapa lipídica con proteínas incrustadas y desempeña un papel crucial en el control del intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la célula, así como en la recepción y transmisión de señales.

En medicina, se hace referencia a la membrana celular en diversos contextos, como en patologías donde hay algún tipo de alteración o daño en esta estructura, pero no existe una definición médica específica para la misma.

No hay una definición médica específica para "Sistemas de Lectura Abierta". El término generalmente se refiere a sistemas tecnológicos que permiten el acceso y uso compartido de libros electrónicos y otros materiales digitales con licencias abiertas. Estos sistemas pueden incluir bibliotecas digitales, repositorios de documentos y plataformas de publicación en línea que permiten a los usuarios leer, descargar, contribuir y modificar contenidos de forma gratuita o por una tarifa nominal.

En el contexto médico, los sistemas de lectura abierta pueden ser útiles para facilitar el acceso a investigaciones y publicaciones académicas en el campo de la medicina y la salud pública. Algunos editores médicos y organizaciones sin fines de lucro han adoptado modelos de licencias abiertas, como Creative Commons, para promover el intercambio y colaboración en investigaciones médicas y mejorar la atención médica global.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los sistemas de lectura abierta pueden variar en su alcance, funcionalidad y estándares de calidad. Antes de utilizar cualquier sistema de este tipo, es recomendable verificar sus políticas y prácticas relacionadas con la privacidad, la propiedad intelectual y los derechos de autor para garantizar el uso ético y legal del contenido.

Los Hepacivirus son un género de virus perteneciente a la familia Flaviviridae. El miembro más conocido y estudiado de este género es el Virus de la Hepatitis C (VHC o HCV por sus siglas en inglés), que causa la hepatitis C en humanos.

El VHC es un virus de ARN monocatenario de sentido positivo, lo que significa que su genoma puede actuar directamente como ARN mensajero para la síntesis de proteínas. El genoma del VHC codifica para tres estructurales (Core, E1 y E2) y siete no estructurales (NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A y NS5B) proteínas.

El VHC se transmite principalmente a través de contacto con sangre contaminada, por ejemplo, mediante el uso compartido de agujas o durante transfusiones de sangre no seguras. También puede transmitirse sexualmente, aunque este es un modo de transmisión menos común. La infección crónica por VHC puede conducir a complicaciones graves, como cirrosis y cáncer de hígado.

Además del VHC, se han identificado otros miembros del género Hepacivirus que infectan a diversas especies animales, como los caballos, perros, murciélagos y roedores. Sin embargo, el papel de estos virus en la enfermedad de sus huéspedes aún no está completamente claro.

Las proteínas del envoltorio viral, también conocidas como proteínas de la cápside o proteínas de la cubierta viral, son estructuras proteicas que forman el exterior de los virus. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el ciclo de vida del virus, ya que participan en el proceso de infección y replicación.

La función principal de las proteínas del envoltorio viral es ayudar al virus a interactuar con la célula huésped y penetrar en ella durante el proceso de infección. Estas proteínas pueden unirse específicamente a receptores presentes en la superficie de las células huésped, lo que permite al virus reconocer y adherirse a ellas. Una vez que se ha producido esta unión, el virus puede introducir su material genético en la célula huésped, lo que desencadena el proceso de replicación viral.

Las proteínas del envoltorio viral también pueden desempeñar otras funciones importantes durante el ciclo de vida del virus. Por ejemplo, algunas de estas proteínas pueden ayudar al virus a evadir la respuesta inmune del huésped, mientras que otras pueden participar en el ensamblaje y liberación de nuevos virus de la célula infectada.

En general, las proteínas del envoltorio viral son estructuras esenciales para la supervivencia y replicación de los virus, y su estudio puede proporcionar información valiosa sobre el modo de acción de estos agentes infecciosos y posibles estrategias para su control y prevención.

El Herpesvirus Humano 4, también conocido como Epstein-Barr Virus (EBV), es un tipo de virus herpes que causa la enfermedad del linfocito B infectada. Es parte de la familia Herpesviridae y el género Lymphocryptovirus.

La infección por EBV se produce más comúnmente durante la infancia y puede ser asintomática o causar una enfermedad leve similar a una mononucleosis infecciosa (conocida como "enfermedad del beso"). Sin embargo, cuando la infección se adquiere en la adolescencia o edad adulta, puede causar un cuadro más grave de mononucleosis infecciosa.

El EBV se transmite a través del contacto cercano con la saliva o fluidos corporales infectados, como por ejemplo mediante el intercambio de besos o el uso común de utensilios o vasos sucios. Una vez que una persona está infectada con EBV, el virus permanece inactivo (latente) en el cuerpo durante toda la vida y puede reactivarse en momentos de estrés o enfermedad, aunque generalmente no causa síntomas durante este estado latente.

El EBV se ha relacionado con varios tipos de cáncer, como el linfoma de Burkitt, el carcinoma nasofaríngeo y los linfomas de Hodgkin y no-Hodgkin. Además, se ha asociado con enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple y el lupus eritematoso sistémico.

El Virus de la Encefalitis Transmitida por Garrapatas (TBEV, por sus siglas en inglés) es un tipo de virus perteneciente a la familia Flaviviridae, género Flavivirus. Este virus se transmite principalmente a través de la picadura de garrapatas infectadas, especialmente las especies Ixodes ricinus en Europa y Ixodes persulcatus en Asia.

La encefalitis transmitida por garrapatas puede causar una enfermedad grave en humanos, caracterizada por inflamación del tejido cerebral (encefalitis). Los síntomas pueden variar desde fiebre, dolores de cabeza y rigidez en el cuello hasta desorientación, convulsiones y coma en casos más graves. La enfermedad puede ser fatal en aproximadamente 1-2% de los casos, y entre un 10-20% de los sobrevivientes pueden sufrir secuelas neurológicas permanentes.

El virus se mantiene en la naturaleza a través de un ciclo de vida complejo que involucra a roedores y garrapatas como huéspedes principales. Las personas pueden infectarse al entrar en contacto con áreas donde las garrapatas están activas, especialmente en bosques y pastizales. La prevención incluye el uso de repelentes contra insectos y ropa protectora, así como la revisión cuidadosa del cuerpo después de haber estado al aire libre en áreas propensas a las garrapatas. No existe un tratamiento específico para la infección por TBEV, y el manejo se centra en los síntomas y complicaciones asociadas con la enfermedad.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

El Virus de la Leucemia Felina (FeLV) es un retrovirus que afecta a los gatos y puede causar varias enfermedades, incluyendo anemia, linfoma y leucemia. El virus se transmite principalmente a través del contacto cercano y prolongado con saliva o secreciones nasales de un gato infectado, especialmente durante el aseo, la alimentación o el apareamiento.

FeLV puede dañar el sistema inmunológico del gato, haciéndolo más susceptible a otras infecciones. Los síntomas de la enfermedad pueden variar ampliamente, dependiendo del tipo de infección y la respuesta individual del gato al virus. Algunos gatos pueden eliminar el virus por completo, mientras que otros desarrollan una infección persistente que puede llevar a diversas enfermedades graves.

La detección temprana y el manejo adecuado de los gatos infectados con FeLV son cruciales para mejorar su calidad de vida y prevenir la propagación del virus. Existen pruebas de diagnóstico disponibles, como las pruebas de ELISA e IFA, que pueden detectar anticuerpos contra el virus en la sangre del gato. Los gatos infectados con FeLV deben ser aislados de otros gatos no infectados y recibir atención veterinaria regular para monitorear su salud y controlar cualquier complicación relacionada con el virus.

La infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH, por sus siglas en inglés) es una afección médica causada por un virus que ataca al sistema inmunitario y gradualmente debilita su capacidad de combatir las infecciones y ciertos tipos de cáncer. El VIH se transmite mediante contacto con fluidos corporales infectados, como la sangre, el semen, los líquidos vaginales y la leche materna.

La infección avanza a través de tres etapas principales:

1. La fase aguda de infección por VIH: Durante este período, que ocurre aproximadamente un mes después de la exposición al virus, las personas pueden experimentar síntomas similares a los de la gripe, como fiebre, fatiga, dolores musculares y erupciones cutáneas. Sin embargo, algunas personas no presentan síntomas en absoluto.

2. La etapa clínica asintomática: Después de la fase aguda, el virus continúa multiplicándose pero a un ritmo más lento. Durante este tiempo, las personas infectadas con VIH pueden no mostrar ningún síntoma y sentirse bien durante muchos años. Sin embargo, el virus sigue destruyendo células CD4+ (glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico) y continúa debilitando el sistema inmunitario.

3. SIDA: El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) es la etapa final y más avanzada de la infección por VIH. Se diagnostica cuando el recuento de células CD4+ disminuye a 200 células/mm3 o menos, o si se desarrollan ciertas infecciones o cánceres relacionados con el SIDA. En esta etapa, las personas infectadas con VIH corren un mayor riesgo de contraer enfermedades graves y potencialmente mortales.

El tratamiento antirretroviral altamente activo (TARAA) puede ayudar a controlar el virus y prevenir la progresión de la infección por VIH a SIDA. El TARAA implica tomar una combinación de medicamentos contra el VIH que funcionan juntos para reducir la cantidad del virus en el cuerpo, lo que permite que el sistema inmunológico se recupere y funcione mejor. Con un tratamiento adecuado y oportuno, las personas infectadas con VIH pueden vivir una vida larga y saludable.

La Prostaglandina A (PGAs) es un tipo de prostaglandina, que son hormonas lipídicas derivadas del ácido araquidónico y otros ácidos grasos poliinsaturados. Las PGAs se producen en respuesta a diversos estímulos, como lesiones tisulares o inflamación.

Existen cuatro tipos de PGAs: A1, A2, A3 y A4. Estas prostaglandinas desempeñan un papel importante en la regulación de varios procesos fisiológicos, como la vasoconstricción, la agregación plaquetaria y el dolor.

Las PGAs se sintetizan a partir del ácido prostanoico mediante la acción de las enzimas prostaglandina-H2 sintasa (PGHS) y prostaglandina-A isomerasa (PGIS). La PGHS cataliza la conversión del ácido prostanoico en prostaglandina H2, que a su vez se convierte en PGAs por la acción de la PGIS.

Las PGAs tienen una vida media corta y actúan localmente en el sitio donde se producen. Aunque desempeñan un papel importante en la fisiología normal, también están involucradas en varias patologías, como la inflamación, el dolor y la enfermedad cardiovascular. Por lo tanto, los inhibidores de la PGHS, como el ibuprofeno y el naproxeno, se utilizan ampliamente en el tratamiento del dolor y la inflamación.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

El Virus de la Fiebre Aftosa, oficialmente conocido como FMDV (del inglés Foot-and-Mouth Disease Virus), es un agente infeccioso que causa una enfermedad viral altamente contagiosa y grave en ganado doméstico y animales salvajes. Pertenece al género Aphthovirus de la familia Picornaviridae.

La partícula viral es pequeña, sin envoltura, con un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo. Existen siete serotipos conocidos del virus (O, A, C, Asia 1, SAT 1, SAT 2 y SAT 3), y cada uno de ellos puede tener múltiples subtipos o cepas.

La fiebre aftosa se caracteriza por la aparición de vesículas (pequeñas ampollas llenas de líquido) en la boca, los pies y otras partes desprovistas de pelos del cuerpo de los animales infectados. Los síntomas clínicos más comunes incluyen fiebre, salivación excesiva, disminución del apetito y descargas nasales. La enfermedad puede causar graves problemas económicos en la industria ganadera, ya que a menudo resulta en la muerte de los animales jóvenes y provoca una disminución en la producción de leche y carne en los animales sobrevivientes.

La prevención y el control de la fiebre aftosa se basan principalmente en la vacunación, las medidas de bioseguridad y la cuarentena de los animales infectados o expuestos. No existe un tratamiento específico para la enfermedad una vez que se ha establecido la infección.

El ARN bicatenario, también conocido como ARN híbrido, es una molécula de ácido ribonucleico (ARN) que contiene dos cadenas antiparalelas complementarias, a diferencia del ARN monocatenario que solo tiene una cadena. Este tipo de ARN se produce durante la transcripción inversa en retrovirus, donde el genoma viral de ARN se convierte en ADN bicatenario para su integración en el genoma del huésped. La reacción de transcripción inversa implica la síntesis de una cadena de ADN complementaria a la plantilla de ARN, seguida de la síntesis de una segunda cadena de ADN complementaria a la primera cadena de ADN recién sintetizada. El resultado es un molde bicatenario de ADN que se integra en el genoma del huésped, lo que permite la expresión continua del gen viral.

Las proteínas de la cápside son un componente estructural fundamental de los virus. Ellas forman el exterior proteico rígido o semirrígido que encapsula el material genético del virus, proporcionando protección física y permitiendo la interacción con las células huésped durante el proceso de infección.

La cápside se compone de un número específico de proteinas idénticas o similares, dispuestas en un patrón geométrico repetitivo que da lugar a diversas formas, como icosaedros (20 caras triangulares) o hélices. La organización y la estructura de las proteínas de la cápside desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y la unión a los receptores celulares, así como en la inyección del material genético viral dentro de la célula huésped.

La comprensión de las proteínas de la cápside y su interacción con el huésped es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas, como vacunas y antivirales, dirigidas a interferir en los procesos infecciosos de los virus.

Los linfocitos T citotóxicos, también conocidos como células T asesinas o linfocitos T CD8+, son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se desarrollan a partir de células precursoras en el timo y expresan receptores de células T (TCR) y CD8 moleculares en su superficie.

Los linfocitos T citotóxicos pueden reconocer y unirse a células infectadas por virus o células tumorales mediante la interacción entre sus receptores de células T y las proteínas presentadas en el complejo mayor de histocompatibilidad clase I (MHC-I) en la superficie de esas células. Una vez activados, los linfocitos T citotóxicos secretan diversas moléculas, como perforinas y granzimas, que crean poros en las membranas celulares objetivo y desencadenan la apoptosis (muerte celular programada) de esas células.

Además de su función citotóxica directa, los linfocitos T citotóxicos también pueden modular las respuestas inmunes al secretar citoquinas y otros mediadores inflamatorios. Un desequilibrio o disfunción en la población o función de los linfocitos T citotóxicos se ha relacionado con diversas afecciones patológicas, como infecciones virales crónicas, enfermedades autoinmunes y cáncer.

En medicina, las reacciones cruzadas se refieren a una respuesta adversa que ocurre cuando un individuo es expuesto a un antígeno (una sustancia que induce la producción de anticuerpos) al que previamente ha desarrollado una respuesta inmunológica, pero en este caso, el antígeno es diferente aunque estructuralmente similar al antígeno original. La exposición al nuevo antígeno provoca una respuesta inmune debido a las similitudes estructurales, lo que resulta en la activación de los anticuerpos o células T específicas del antígeno original.

Las reacciones cruzadas son comunes en alergias, donde un individuo sensibilizado a un alérgeno (un tipo de antígeno) puede experimentar una reacción alérgica cuando es expuesto a un alérgeno diferente pero relacionado. Por ejemplo, las personas alérgicas al polen de abedul pueden experimentar síntomas alérgicos cuando consumen manzanas, peras o almendras, debido a las proteínas similares presentes en estos alimentos y el polen de abedul.

Las reacciones cruzadas también pueden ocurrir en pruebas de diagnóstico serológicas, donde los anticuerpos desarrollados contra un patógeno específico pueden interactuar con antígenos similares presentes en otros patógenos, resultando en una respuesta falsa positiva. Por lo tanto, es crucial tener en cuenta las reacciones cruzadas al interpretar los resultados de pruebas diagnósticas y evaluar adecuadamente los síntomas del paciente.

Los rayos ultravioleta (UV) son formas invisibles de radiación electromagnética con longitudes de onda más cortas que la luz violeta, pero más largas que las de los rayos X. Se dividen en tres categorías según su longitud de onda: UVA (315-400 nm), UVB (280-315 nm) y UVC (100-280 nm).

En el contexto médico, la exposición a los rayos UV, especialmente UVB, se ha relacionado con el desarrollo de cáncer de piel, envejecimiento prematuro de la piel y daño ocular. Por otro lado, la radiación UV también se utiliza en terapias médicas, como la fototerapia para tratar diversas afecciones dérmicas y algunos tipos de neoplasias cutáneas.

Es importante protegerse adecuadamente contra los efectos nocivos de la exposición excesiva a los rayos UV, especialmente durante las horas de mayor intensidad solar, utilizando protectores solares, ropa adecuada, gafas de sol y limitando la exposición al sol durante las horas pico.

El Virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRSV, por sus siglas en inglés) es un virus ARN de la familia Arteriviridae que causa una enfermedad infecciosa en cerdos domesticados y salvajes. La enfermedad se caracteriza por síntomas respiratorios y reproductivos, como fiebre, tos, dificultad para respirar, abortos espontáneos, partos prematuros y muerte de lechones recién nacidos. El virus es altamente contagioso y se propaga principalmente a través del contacto directo entre cerdos infectados y sanos, así como por el transporte de semen contaminado e incluso por vía aérea sobre distancias cortas. No existe una vacuna eficaz disponible en la actualidad para prevenir completamente la infección por PRRSV, y el control de brotes se basa en medidas de bioseguridad estrictas y en la eliminación de los animales infectados.

La biosíntesis de proteínas es el proceso mediante el cual las células crean proteínas. Este complejo y fundamental proceso biológico se lleva a cabo en dos etapas principales: la transcripción y la traducción.

1. Transcripción: Durante esta primera etapa, el ADN del núcleo celular sirve como molde para crear una molécula de ARN mensajero (ARNm). Esta copia de ARNm contiene la información genética necesaria para sintetizar una proteína específica. La enzima ARN polimerasa es responsable de unir los nucleótidos complementarios al molde de ADN, formando así la cadena de ARNm.

2. Traducción: En la segunda etapa, el ARNm se transporta desde el núcleo al citoplasma, donde ocurre la síntesis proteica real en los ribosomas. Aquí, el ARNm se une a una molécula de ARN de transferencia (ARNt), que actúa como adaptador entre el código genético del ARNm y los aminoácidos específicos. Cada ARNt transporta un aminoácido particular, y su anticodón complementario se une al codón correspondiente en el ARNm. Los ribosomas leen la secuencia de codones en el ARNm e incorporan los aminoácidos apropiados según el orden especificado por el ARNm. La cadena polipeptídica resultante se pliega en su estructura tridimensional característica, dando lugar a la proteína funcional completa.

La biosíntesis de proteínas es crucial para muchos procesos celulares y fisiológicos, como el crecimiento, la reparación y la respuesta a las señales internas y externas. Los defectos en este proceso pueden dar lugar a diversas enfermedades, incluyendo trastornos genéticos y cáncer.

La Hepatitis es una inflamación del hígado que puede ser causada por varios virus diferentes. Los más comunes son el Virus de la Hepatitis A (VHA), el Virus de la Hepatitis B (VHB) y el Virus de la Hepatitis C (VHC).

El VHA es generalmente una infección breve y aguda que no causa daño permanente al hígado. Se propaga a través del consumo de alimentos o agua contaminados. Por otro lado, el VHB y el VHC pueden causar infecciones crónicas que conllevan un alto riesgo de desarrollar cirrosis y cáncer de hígado. Estos dos tipos se transmiten principalmente a través del contacto con sangre o fluidos corporales infectados, incluidas las relaciones sexuales sin protección.

Existen también otros menos frecuentes virus de la hepatitis, como el Virus de la Hepatitis D (VHD) y el Virus de la Hepatitis E (VHE). El VHD solo puede infectar a aquellos que ya tienen una infección activa por VHB, mientras que el VHE generalmente causa una enfermedad aguda similar a la del VHA, aunque puede ser más grave en algunas poblaciones, como los embarazadas.

Los síntomas de la hepatitis varían dependiendo del tipo de virus y de si la infección es aguda o crónica. Pueden incluir ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos), fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal y orina oscura. En muchos casos, especialmente con el VHA, las personas no presentan síntomas.

El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre que detectan anticuerpos o material genético del virus en la muestra. El tratamiento varía según el tipo de virus y la gravedad de la enfermedad, pero puede incluir medicamentos antivirales, reposo y una dieta adecuada. La prevención se basa en medidas como la vacunación contra los tipos A y B del virus, mantener una buena higiene y evitar el contacto con sangre o líquidos corporales infectados.

Las triptasas son enzimas proteolíticas (capaces de degradar proteínas) que se encuentran en los granulocitos basófilos y eosinófilos, unos tipos de glóbulos blancos. Estas enzimas desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del cuerpo, especialmente en la reacción a parásitos y alérgenos.

Existen varios tipos de triptasas, cada una con diferentes funciones específicas. Por ejemplo, algunas triptasas están involucradas en la activación del sistema inmunitario, mientras que otras participan en la regulación de la respuesta inmunitaria y la reparación de tejidos dañados.

La actividad de las triptasas se puede medir en sangre o líquido sinovial (el fluido que rodea las articulaciones) como un marcador de la actividad de los granulocitos basófilos y eosinófilos. Los niveles elevados de triptasas se han asociado con diversas condiciones clínicas, incluyendo reacciones alérgicas severas, asma grave, enfermedades inflamatorias intestinales y algunos tipos de cáncer.

Lo siento, parece que hubo un error en su pregunta. La palabra 'Perros' no está relacionada con ningún término médico específico. Si desea saber sobre el término "perro" desde un punto de vista zoológico o biológico, le informaría que los perros (Canis lupus familiaris) son mamíferos domésticos que pertenecen a la familia Canidae.

Sin embargo, en el campo médico, a veces se hace referencia al término "perro de caza" o "nariz" en relación con los entrenamientos de animales para detectar sustancias químicas, como explosivos o drogas, mediante su agudo sentido del olfato.

Si tuvo la intención de preguntar sobre algo diferente, por favor, proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

Las infecciones por virus ARN se refieren a enfermedades causadas por virus que contienen ácido ribonucleico (ARN) como material genético. Estos virus pueden infectar a los seres humanos, animales, plantas y otros organismos. Algunos ejemplos bien conocidos de virus ARN que causan enfermedades en los humanos incluyen el virus de la influenza (grippe), el virus del VIH (SIDA), el virus del Zika, el virus del Ébola y el coronavirus que causa la COVID-19.

Estos virus se replican dentro de las células huésped, utilizando las enzimas y los mecanismos celulares para producir copias de su ARN y proteínas. Luego, estas nuevas partículas virales se ensamblan y salen de la célula, infectando a otras células cercanas y propagándose por todo el organismo o entre diferentes individuos.

Las infecciones por virus ARN pueden variar en gravedad desde síntomas leves hasta enfermedades potencialmente mortales, dependiendo del virus específico y la salud general del huésped. El tratamiento y la prevención de estas infecciones a menudo implican medidas de control de infecciones, como el aislamiento de los pacientes, la vacunación y el uso de antivirales específicos para ciertos virus.

La mutagénesis sitio-dirigida es un proceso de ingeniería genética que implica la introducción específica y controlada de mutaciones en un gen o segmento de ADN. Este método se utiliza a menudo para estudiar la función y la estructura de genes y proteínas, así como para crear variantes de proteínas con propiedades mejoradas.

El proceso implica la utilización de enzimas específicas, como las endonucleasas de restricción o los ligases de ADN, junto con oligonucleótidos sintéticos que contienen las mutaciones deseadas. Estos oligonucleótidos se unen al ADN diana en la ubicación deseada y sirven como plantilla para la replicación del ADN. Las enzimas de reparación del ADN, como la polimerasa y la ligasa, luego rellenan los huecos y unen los extremos del ADN, incorporando así las mutaciones deseadas en el gen o segmento de ADN diana.

La mutagénesis sitio-dirigida es una herramienta poderosa en la investigación biomédica y se utiliza en una variedad de aplicaciones, como la creación de modelos animales de enfermedades humanas, el desarrollo de fármacos y la investigación de mecanismos moleculares de enfermedades. Sin embargo, también existe el potencial de que este método se use inadecuadamente, lo que podría dar lugar a riesgos para la salud y el medio ambiente. Por lo tanto, es importante que su uso esté regulado y supervisado cuidadosamente.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

Los anticuerpos monoclonales son un tipo específico de proteínas producidas en laboratorio que se diseñan para reconocer y unirse a determinadas sustancias llamadas antígenos. Se crean mediante la fusión de células de un solo tipo, o clon, que provienen de una sola célula madre.

Este proceso permite que todos los anticuerpos producidos por esas células sean idénticos y reconozcan un único antígeno específico. Los anticuerpos monoclonales se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la detección y el tratamiento de enfermedades, incluyendo cánceres y trastornos autoinmunes.

En el contexto clínico, los anticuerpos monoclonales pueden administrarse como fármacos para unirse a las células cancerosas o a otras células objetivo y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario del paciente. También se utilizan en pruebas diagnósticas para detectar la presencia de antígenos específicos en muestras de tejido o fluidos corporales, lo que puede ayudar a confirmar un diagnóstico médico.

Los inductores de interferón son fármacos o sustancias que estimulan la producción de interferones, un grupo de proteínas naturales producidas por células del sistema inmunitario en respuesta a diversos estímulos, como virus, bacterias y otras partículas extrañas. Los interferones desempeñan un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunes y antivirales, ya que inhiben la replicación de los patógenos y promueven la comunicación entre células inmunes.

Existen tres principales tipos de interferones: Tipo I (IFN-α, IFN-β, IFN-ε, IFN-κ, IFN-ω), Tipo II (IFN-γ) y Tipo III (IFN-λ). Los inductores de interferón más comunes son los interferones de tipo I, especialmente el IFN-α y el IFN-β. Estos inductores pueden ser moléculas endógenas, como ácidos nucleicos virales o bacterianos, o exógenas, como fármacos antivirales y citocinas proinflamatorias.

Algunos ejemplos de inductores de interferón exógenos incluyen:

1. Fármacos antivirales: Muchos medicamentos utilizados en el tratamiento de infecciones virales, como la hepatitis C, aumentan los niveles de interferones endógenos al interactuar con los receptores de ácidos nucleicos o por otros mecanismos. Algunos ejemplos son ribavirina, sofosbuvir y pegilados de interferón alfa-2a/2b.

2. Citocinas proinflamatorias: Las citocinas, como el TNF-α (factor de necrosis tumoral alfa) y el IL-1β (interleucina 1 beta), pueden inducir la producción de interferones en células inmunes.

3. Componentes bacterianos: Los lipopolisacáridos (LPS) y otras moléculas presentes en las paredes celulares bacterianas pueden desencadenar la liberación de interferones al interactuar con los receptores de reconocimiento de patrones (PRR, por sus siglas en inglés).

4. Fármacos inmunomoduladores: Algunos fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades autoinmunes pueden inducir la producción de interferones como parte de su mecanismo de acción. Por ejemplo, los inhibidores de la tirosina quinasa (ITK) y los agentes inmunoterapéuticos como el interferón alfa-2b.

5. Vacunas: Las vacunas contra enfermedades virales pueden inducir una respuesta inmune que involucre la producción de interferones endógenos. Por ejemplo, las vacunas contra la influenza y el sarampión contienen componentes virales que desencadenan esta respuesta.

En conclusión, los interferones son un tipo de citocinas involucradas en la respuesta inmunitaria innata y adaptativa. Existen tres tipos principales: IFN-α, IFN-β e IFN-γ. Los interferones desempeñan un papel crucial en la defensa contra virus, bacterias y células tumorales al inducir una respuesta antiviral, modular la actividad inmunológica y regular la expresión génica. La producción de interferones puede ser estimulada por diversos estímulos, como componentes virales y bacterianos, citocinas proinflamatorias y fármacos inmunomoduladores.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

La inmunidad innata, también conocida como inmunidad no específica, es el primer tipo de respuesta inmune que se activa cuando un agente extraño, como un virus o bacteria, invade el organismo. A diferencia de la inmunidad adaptativa (o adquirida), la inmunidad innata no está dirigida contra agentes específicos y no confiere inmunidad a largo plazo.

La inmunidad innata incluye una variedad de mecanismos defensivos, como:

1. Barreras físicas: piel, mucosas y membranas mucosas que impiden la entrada de patógenos en el cuerpo.
2. Mecanismos químicos: ácidos gástrico y genital, líquido lagrimal, sudor y saliva con propiedades antimicrobianas.
3. Fagocitosis: células inmunes como neutrófilos, macrófagos y células dendríticas que rodean y destruyen los patógenos invasores.
4. Inflamación: respuesta del sistema inmune a la presencia de un agente extraño, caracterizada por enrojecimiento, hinchazón, dolor y calor.
5. Interferones: proteínas secretadas por células infectadas que alertan a otras células sobre la presencia de un patógeno y activan su respuesta defensiva.
6. Complemento: sistema de proteínas del plasma sanguíneo que ayudan a destruir los patógenos y a eliminar las células infectadas.

La inmunidad innata es una respuesta rápida y no específica que se activa inmediatamente después de la exposición al agente extraño, lo que permite al organismo contener la infección hasta que la inmunidad adaptativa pueda desarrollar una respuesta más específica y duradera.

La electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE, por sus siglas en inglés) es un método analítico y de separación comúnmente utilizado en biología molecular y genética para separar ácidos nucleicos (ADN, ARN) o proteínas según su tamaño y carga.

En este proceso, el gel de poliacrilamida se prepara mezclando monómeros de acrilamida con un agente de cross-linking como el N,N'-metileno bisacrilamida. Una vez polimerizado, el gel resultante tiene una estructura tridimensional altamente cruzada que proporciona sitios para la interacción iónica y la migración selectiva de moléculas cargadas cuando se aplica un campo eléctrico.

El tamaño de las moléculas a ser separadas influye en su capacidad de migrar a través del gel de poliacrilamida. Las moléculas más pequeñas pueden moverse más rápidamente y se desplazarán más lejos desde el punto de origen en comparación con las moléculas más grandes, lo que resulta en una separación eficaz basada en el tamaño.

En el caso de ácidos nucleicos, la PAGE a menudo se realiza bajo condiciones desnaturalizantes (por ejemplo, en presencia de formaldehído y formamida) para garantizar que las moléculas de ácido nucleico mantengan una conformación lineal y se evite la separación basada en su forma. La detección de los ácidos nucleicos separados puede lograrse mediante tinción con colorantes como bromuro de etidio o mediante hibridación con sondas específicas de secuencia marcadas radiactivamente o fluorescentemente.

La PAGE es una técnica sensible y reproducible que se utiliza en diversas aplicaciones, como el análisis del tamaño de fragmentos de ADN y ARN, la detección de proteínas específicas y la evaluación de la pureza de las preparaciones de ácidos nucleicos.

Los virus satélites, también conocidos como viroides depéndientes o virusoidees, no son realmente virus sino moléculas de ARN de cadena simple y circuляр que carecen de cápside proteica propia. Sin embargo, necesitan la ayuda de un virus helper (ayudante) para infectar a una célula huésped. Esto se debe a que los virus satélites no codifican suficientes proteínas para poder penetrar y replicarse por sí mismos en las células huésped.

Los virus satélites pueden ser dañinos para el virus helper, ya que a menudo interfieren con la replicación del virus y disminuyen su patogenicidad; sin embargo, también pueden aumentar la virulencia del virus helper en algunos casos. Los ejemplos de virus satélites incluyen los satélites del virus del mosaico del tabaco (STM) y el virus del mosaico del caupí (SCM).

Los virus oncolíticos son un tipo de terapia anticancerígena que utiliza virus vivos para infectar y destruir células cancerosas. Estos virus están diseñados o seleccionados específicamente porque tienen una preferencia natural por infectar y multiplicarse en células cancerosas, en lugar de células sanas. Una vez que el virus se multiplica dentro de la célula cancerosa, puede causar su lisis o ruptura, lo que libera más virus para infectar y destruir otras células cancerosas adyacentes.

La idea de utilizar virus como tratamiento contra el cáncer no es nueva; sin embargo, en los últimos años ha habido un renovado interés en esta área gracias al avance de las técnicas de ingeniería genética, que permiten modificar y adaptar mejor estos virus para su uso terapéutico. Algunos virus oncolíticos se han modificado genéticamente para aumentar su selectividad por células cancerosas, mejorar su eficacia o reducir su patogenicidad en humanos.

Aunque los virus oncolíticos muestran prometedores resultados en estudios preclínicos y algunos ensayos clínicos, aún hay mucho por aprender sobre su seguridad, eficacia y optimización del tratamiento. Los desafíos incluyen la capacidad del sistema inmunitario para neutralizar los virus, la resistencia de las células cancerosas a la infección viral y la diseminación controlada del virus dentro del cuerpo humano.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

El virus del Orf, también conocido como Parapoxvirus ovino, es un tipo de virus que pertenece a la familia Poxviridae. Es un agente etiológico de una enfermedad infecciosa cutánea contagiosa que afecta principalmente a los animales rumiantes, especialmente ovejas y cabras. La infección en humanos es rara pero puede ocurrir como resultado del contacto directo con animales infectados o materiales contaminados.

En humanos, la infección por el virus del Orf generalmente causa lesiones papulars o pústulas dolorosas y pruríticas en las manos, los brazos o la cara después de un período de incubación de aproximadamente 3 a 7 días. A medida que la lesión se cura, forma una costra y eventualmente cicatriza sin ningún tratamiento especial en la mayoría de los casos. Sin embargo, en algunos casos, la infección puede causar complicaciones más graves, como bacterianas secundarias o infecciones sistémicas.

El diagnóstico de la infección por el virus del Orf generalmente se realiza mediante la observación clínica de las lesiones y la historia de exposición al ganado infectado. En algunos casos, se pueden realizar pruebas adicionales, como la detección de anticuerpos o la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para confirmar el diagnóstico.

El tratamiento de la infección por el virus del Orf generalmente implica el cuidado local de las lesiones, como el mantenimiento de la higiene y la prevención de la superinfección bacteriana. En casos graves o complicados, se pueden recetar antibióticos o antivirales para tratar la infección.

La prevención de la infección por el virus del Orf implica medidas de higiene y precaución al manipular animales infectados, como el uso de guantes y ropa protectora, así como la vacunación contra el virus en poblaciones de alto riesgo.

La eliminación en secuencia, también conocida como "sequential elimination" en inglés, no es un término médico específico que se utilice generalmente en el campo de la medicina. Sin embargo, en algunos contextos clínicos especializados, particularmente en estudios de farmacología y toxicología, se puede referir a una serie de pruebas o procedimientos eliminatorios realizados en un orden específico para identificar o descartar la presencia de sustancias tóxicas, fármacos u otras moléculas de interés.

En este contexto, la eliminación secuencial implica el uso de diferentes métodos analíticos y técnicas de prueba, cada uno con diferentes grados de especificidad y sensibilidad, para reducir gradualmente las posibilidades de identificar la sustancia en cuestión. Esto puede ser útil en situaciones en las que se sospecha una intoxicación o exposición a una variedad de sustancias y es necesario priorizar los análisis y las intervenciones terapéuticas.

Sin embargo, fuera de este contexto específico, la eliminación en secuencia no tiene una definición médica generalmente aceptada.

El Virus 1 Linfotrópico T Humano (HLTV-1, por sus siglas en inglés) es un virus que pertenece a la familia Retroviridae y al género Deltaretrovirus. Es el agente causal de la leucemia/linfoma de células T humanos del adulto (ATLL, por sus siglas en inglés), una enfermedad maligna que afecta los linfocitos T CD4+.

El HLTV-1 se transmite principalmente a través del contacto con sangre o fluidos corporales infectados, como la leche materna y el semen. Después de la infección, el virus se integra en el genoma del huésped y puede permanecer latente durante muchos años sin causar síntomas. Sin embargo, en algunas personas, el virus puede activarse y provocar la proliferación cancerosa de células T infectadas.

Los síntomas de la ATLL incluyen fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso, ganglios linfáticos inflamados, erupciones cutáneas, y anomalías en la sangre, como anemia, neutropenia e incremento de los niveles de líquido àcido úrico. El tratamiento de la ATLL depende del estadio y la agresividad de la enfermedad, y puede incluir quimioterapia, terapia con interferón, y trasplante de células madre.

La Fosfofructocinasa-1 tipo muscular (PFK-1 o PFKM) es una enzima isoforma específica de tejido que desempeña un papel crucial en la glucólisis, el proceso metabólico fundamental para la producción de energía en las células. La PFK-1 está involucrada en una reacción limitante del paso en la glucólisis, donde cataliza la conversión de fructosa 6-fosfato en fructosa 1,6-bisfosfato. Esta reacción requiere la presencia de un sustrato adicional, ATP, y es regulada por varios factores alostéricos y metabólicos, como el AMP, el ATP y el sustrato mismo, el fructosa 6-fosfato. La PFK-1 tipo muscular se expresa predominantemente en tejidos musculares esqueléticos y cardíacos, y su actividad está finamente ajustada para satisfacer las demandas energéticas cambiantes de estos tejidos durante la contracción muscular y el ejercicio. La disfunción o deficiencia de PFK-1 se ha relacionado con varias enfermedades metabólicas, como la diabetes y la miopatía de glucosa.

El Virus de la Diarrea Viral Bovina (BVDV) es un virus perteneciente a la familia Flaviviridae, género Pestivirus. Es un agente infeccioso que afecta principalmente a los bovinos, causando una variedad de síntomas clínicos que incluyen diarrea, fiebre, disminución del apetito, depresión y descarga nasal.

Existen dos biotipos del virus: el biotipo I, más común y dividido en dos subtipos (1a y 1b), y el biotipo II. La infección con BVDV puede ser persistente o transitoria. Los terneros que se infectan durante la gestación pueden desarrollar una forma persistente de la enfermedad, lo que significa que el virus se integra en su genoma y permanece durante toda su vida, haciéndolos portadores y posibles fuentes de infección para otros animales.

La enfermedad puede causar pérdidas económicas importantes en la ganadería bovina, ya que puede provocar abortos, muerte fetal, retraso del crecimiento y disminución de la producción de leche en las vacas infectadas. Además, el virus también se ha asociado con la aparición de enfermedades como la necrosis pulmonar infecciosa bovina y la mucositis pestiviral bovina.

El control y prevención de la enfermedad incluyen medidas como la vacunación, el control de los movimientos de animales y la detección y eliminación de los animales infectados persistentes.

Los isótopos de fósforo se refieren a variantes del elemento químico fósforo que tienen diferente número de neutrones en sus núcleos atómicos. El fósforo tiene 15 isótopos conocidos, con números de masa que van desde 29 hasta 44. Los isótopos naturales de fósforo son el fósforo-31 (con una abundancia natural del 100%), el fósforo-32 (con una abundancia natural del 1,122%), y el fósforo-33 (con una abundancia natural del 0,080%). Los otros isótopos de fósforo son inestables y se descomponen espontáneamente en otros elementos a través de procesos de decaimiento nuclear.

En medicina, el isótopo de fósforo-32 se utiliza a veces como fuente de radiación para tratar ciertas condiciones médicas, como el cáncer. El fósforo-32 emite partículas beta de alta energía que pueden destruir células vivas y tejidos. Cuando se inyecta en el cuerpo, el fósforo-32 se acumula preferentemente en los tumores y otros tejidos dañados, donde libera su energía radiactiva y ayuda a destruir las células cancerosas. Sin embargo, este tratamiento también puede dañar tejidos sanos circundantes y tiene efectos secundarios potencialmente graves, por lo que se utiliza con precaución y solo en casos específicos.

El coronavirus de la rata, también conocido como RatGMPV (Rat Gammacoronavirus) o RtCoV-α, es una especie de virus perteneciente a la familia Coronaviridae y al género Gammacoronavirus. Este virus se ha identificado en ratas y otros roedores, y puede causar enfermedades respiratorias leves o asintomáticas en estos animales.

El coronavirus de la rata tiene una estructura viral similar a otros coronavirus, con una envoltura lipídica y un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo. Sin embargo, el coronavirus de la rata es distinto de los coronavirus humanos que causan enfermedades respiratorias graves, como el SARS-CoV y el MERS-CoV.

El coronavirus de la rata no se considera un patógeno zoonótico importante para los seres humanos, aunque se han reportado casos excepcionales de infección en personas expuestas a ratas o ambientes contaminados con sus heces. Sin embargo, estos casos son raros y no parecen representar una amenaza significativa para la salud pública.

Las regiones promotoras genéticas, también conocidas como regiones reguladorias cis o elementos enhancer, son segmentos específicos del ADN que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Esencialmente, actúan como interruptores que controlan cuándo, dónde y en qué cantidad se produce un gen determinado.

Estas regiones contienen secuencias reconocidas por proteínas reguladoras, llamadas factores de transcripción, que se unen a ellas e interactúan con la maquinaria molecular necesaria para iniciar la transcripción del ADN en ARN mensajero (ARNm). Los cambios en la actividad o integridad de estas regiones promotoras pueden dar lugar a alteraciones en los niveles de expresión génica, lo que a su vez puede conducir a diversos fenotipos y posiblemente a enfermedades genéticas.

Es importante destacar que las mutaciones en las regiones promotoras genéticas pueden tener efectos más sutiles pero extendidos en comparación con las mutaciones en el propio gen, ya que afectan a la expresión de múltiples genes regulados por esa región promovedora particular. Por lo tanto, comprender las regiones promotoras y su regulación es fundamental para entender los mecanismos moleculares detrás de la expresión génica y las enfermedades asociadas con su disfunción.

El Virus de la Hepatitis E (VHE) es un miembro del género Hepevirus y pertenece a la familia Hepeviridae. Es una causa importante de hepatitis aguda en humanos, especialmente en regiones donde el saneamiento y las instalaciones sanitarias son deficientes.

El VHE es un virus no envuelto, de ARN monocatenario de sentido positivo, con una cápside icosaédrica. Tiene aproximadamente 27-34 nanómetros de diámetro. El genoma del VHE consta de alrededor de 7.2 kilobases y codifica tres proteínas estructurales y siete no estructurales.

La hepatitis E se transmite principalmente a través del consumo de agua o alimentos contaminados con materia fecal que contiene el virus. Los síntomas de la infección por VHE pueden variar desde una enfermedad asintomática hasta una forma aguda de hepatitis, que puede incluir ictericia, fatiga, náuseas, vómitos y dolor abdominal. En casos raros, el VHE también puede causar una enfermedad grave del hígado, como la hepatitis fulminante, especialmente en personas con sistemas inmunes debilitados o en mujeres embarazadas.

El diagnóstico de la infección por VHE se realiza mediante pruebas serológicas que detectan anticuerpos específicos contra el virus o mediante la detección directa del ARN viral en muestras clínicas, como heces o sangre. No existe un tratamiento específico para la infección por VHE, y la mayoría de las personas se recuperan por sí solas en unas pocas semanas. Sin embargo, el manejo de los síntomas y la prevención de la propagación del virus son importantes para garantizar una recuperación adecuada.

El citoplasma es la parte interna y masa gelatinosa de una célula que se encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática. Está compuesto principalmente de agua, sales inorgánicas disueltas y una gran variedad de orgánulos celulares especializados, como mitocondrias, ribosomas, retículo endoplásmico, aparato de Golgi y lisosomas, entre otros.

El citoplasma es el sitio donde se llevan a cabo la mayoría de los procesos metabólicos y funciones celulares importantes, como la respiración celular, la síntesis de proteínas, la replicación del ADN y la división celular. Además, el citoplasma también desempeña un papel importante en el transporte y la comunicación dentro y fuera de la célula.

El citoplasma se divide en dos regiones principales: la región periférica, que está cerca de la membrana plasmática y contiene una red de filamentos proteicos llamada citoesqueleto; y la región central, que es más viscosa y contiene los orgánulos celulares mencionados anteriormente.

En resumen, el citoplasma es un componente fundamental de las células vivas, donde se llevan a cabo numerosas funciones metabólicas y procesos celulares importantes.

La hibridación de ácido nucleico es un proceso en el que dos cadenas de ácido nucleico, como ADN o ARN, se unen formando una doble hélice. Este proceso se produce cuando las secuencias de bases nitrogenadas complementarias de cada cadena se emparejan, estableciendo enlaces de hidrógeno entre ellas (Adenina con Timina o Uracilo y Citosina con Guanina).

La hibridación puede ocurrir naturalmente dentro de las células vivas durante la replicación del ADN o la transcripción del ADN al ARN, pero también se utiliza como una técnica de laboratorio para identificar y aislar ácidos nucleicos específicos. Por ejemplo, en la hibridación in situ (FISH), se utilizan sondas marcadas con fluorocromos que se unen a secuencias específicas de ADN dentro de las células, lo que permite visualizar la localización y distribución de genes o regiones cromosómicas particulares.

En biología molecular, la hibridación de ácido nucleico es una herramienta fundamental para el análisis genético y la investigación de enfermedades genéticas, así como para el desarrollo de diagnósticos y terapias moleculares.

El Virus de la Leucemia Murina de Friend (FLV o Friend MLV, por sus siglas en inglés) es un retrovirus que causa leucemia en ratones. Fue descubierto en 1957 por Charlotte Friend y es uno de los primeros virus oncogénicos descubiertos. El FLV no es endógeno, lo que significa que no está presente en el genoma del huésped de forma natural, sino que se transmite horizontalmente entre individuos.

El ciclo de vida del FLV incluye la unión a receptores de superficie celular, la fusión con la membrana celular y la introducción de su material genético en el núcleo de la célula huésped. Una vez dentro de la célula, el virus se integra en el genoma del huésped y comienza a transcribirse y traducirse, produciendo nuevas partículas virales.

La infección con FLV puede llevar al desarrollo de leucemia mielógena aguda, un tipo de cáncer en el que las células de la médula ósea comienzan a dividirse y multiplicarse sin control. El virus contiene oncogenes, genes que pueden transformar células normales en células cancerosas. Los oncogenes del FLV incluyen el gen v-myc, que codifica para la proteína Myc, involucrada en la regulación del crecimiento y la proliferación celular.

La infección con FLV ha sido ampliamente utilizada como un modelo experimental en estudios de cáncer y virología. Los investigadores utilizan este virus para entender mejor los mecanismos moleculares que subyacen a la transformación oncogénica y la progresión del cáncer, así como para desarrollar y probar nuevas estrategias terapéuticas contra el cáncer.

Los sueros inmunes, también conocidos como sueros antisépticos o sueros seroterápicos, se definen en el campo médico como preparaciones líquidas estériles que contienen anticuerpos protectores específicos contra ciertas enfermedades. Estos sueros se obtienen generalmente a partir de animales que han sido inmunizados con una vacuna específica o que han desarrollado naturalmente una respuesta inmune a un agente infeccioso.

Después de la extracción de sangre del animal, el suero se separa del coágulo sanguíneo y se purifica para eliminar células y otros componentes sanguíneos. El suero resultante contiene una alta concentración de anticuerpos contra el agente infeccioso al que fue expuesto el animal.

La administración de sueros inmunes en humanos puede proporcionar inmunidad pasiva, es decir, protección temporal contra una enfermedad infecciosa específica. Esta técnica se ha utilizado históricamente para prevenir y tratar diversas enfermedades, como la difteria, el tétanos y la viruela, antes de que estuvieran disponibles las vacunas modernas.

Sin embargo, el uso de sueros inmunes ha disminuido considerablemente con el desarrollo de vacunas eficaces y terapias de reemplazo enzimático. Además, el uso de sueros inmunes puede estar asociado con riesgos, como la transmisión de enfermedades infecciosas o reacciones alérgicas graves. Por lo tanto, actualmente se utiliza principalmente en situaciones especializadas y bajo estricta supervisión médica.

La dactinomicina es un agente citotóxico antineoplásico, también conocido como actinomicidina D o cosmogenina. Se trata de un antibiótico producido por Streptomyces parvulus. La dactinomicina se une al ADN y previene la transcripción y replicación del DNA, lo que resulta en inhibición de la síntesis proteica y muerte celular.

Se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como sarcomas de tejidos blandos, cánceres ginecológicos avanzados (carcinoma endometrial y carcinoma de cuello uterino), retinoblastoma y algunos tumores de pulmón. La dactinomicina se administra generalmente por vía intravenosa y su uso está asociado con efectos secundarios significativos, como náuseas, vómitos, alopecia, mucositis y leucopenia.

El Virus del Tumor Mamario del Ratón (MuMTV, por sus siglas en inglés) es un retrovirus endógeno que se encuentra naturalmente en algunas cepas de ratones. Es parte de su genoma y se transmite hereditariamente de generación en generación. El virus está asociado con la formación de tumores mamarios en ratones, particularmente en ratones de las cepas susceptibles.

El MuMTV es un tipo de retrovirus llamado virus de C-tipo, que tiene una envoltura exterior y un material genético de ARN. Cuando el virus infecta a una célula huésped, su ARN se convierte en ADN por acción de la transcriptasa inversa del virus. Luego, este ADN viral se integra al genoma de la célula huésped, donde puede permanecer latente o ser activado para producir nuevas partículas virales.

En el caso de los tumores mamarios inducidos por el MuMTV, se cree que la activación del virus y la expresión de sus genes desencadenan una serie de eventos que conducen al desarrollo de células cancerosas. Sin embargo, es importante destacar que la mayoría de las infecciones por MuMTV no resultan en la formación de tumores, y solo ocurren en ratones con ciertos factores genéticos y ambientales específicos.

El Virus del Tumor Mamario del Ratón ha sido un modelo importante en la investigación del cáncer de mama humano, ya que comparte algunas características con los virus humanos asociados con el cáncer, como el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) y el Virus del Papiloma Humano (VPH).

Los virosomas son estructuras esféricas compuestas por lípidos y proteínas derivadas de virus. Se utilizan en aplicaciones médicas, especialmente en vacunas, como vehículos para entregar moléculas terapéuticas o antígenos al sistema inmunológico. La superficie de los virosomas está recubierta por proteínas virales, lo que permite que se unan específicamente a células diana y entren en ellas, induciendo una respuesta inmune. A diferencia de los virus completos, los virosomas no contienen material genético y no pueden replicarse, por lo que son seguros para su uso en terapia.

Las infecciones del sistema respiratorio (ISR) se refieren a un grupo diverso de enfermedades infecciosas que afectan los órganos y tejidos involucrados en el proceso de la respiración. Esto incluye nariz, garganta, bronquios, bronquiolos, pulmones y pleura (membrana que recubre los pulmones).

Las ISR pueden ser causadas por una variedad de agentes patógenos, incluidos virus, bacterias, hongos y parásitos. Algunos de los ejemplos más comunes son el resfriado común (generalmente causado por virus), la bronquitis (que a menudo es causada por bacterias o virus), neumonía (puede ser causada por bacterias, virus u hongos) y la tuberculosis (causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis).

Los síntomas varían dependiendo de la gravedad e incluso del tipo específico de infección. Sin embargo, algunos síntomas generales incluyen tos, producción de moco, dificultad para respirar, dolor de pecho, fiebre, fatiga y malestar general.

El tratamiento depende del agente causal y la gravedad de la infección. Puede incluir medicamentos como antibióticos (para las infecciones bacterianas), antivirales (para las infecciones virales) o antifúngicos (para las infecciones fúngicas). El manejo también puede involucrar medidas de soporte, como oxígeno suplementario o hidratación intravenosa. La prevención es crucial y se logra mediante vacunaciones regulares, una buena higiene personal y evitar el humo del tabaco y otros contaminantes ambientales.

La sustitución de aminoácidos en un contexto médico se refiere a un tipo de mutación genética donde ocurre un cambio en la secuencia de aminoácidos en una proteína. Esto sucede cuando un codón (una secuencia específica de tres nucleótidos en el ADN que codifica para un aminoácido particular) es reemplazado por otro codón, lo que resulta en la incorporación de un diferente aminoácido en la cadena de proteínas durante el proceso de traducción.

La sustitución de aminoácidos puede tener diversos efectos sobre la función y estructura de las proteínas, dependiendo del tipo de aminoácido que sea reemplazado y su ubicación en la cadena de proteínas. Algunas sustituciones pueden no afectar significativamente la función de la proteína, especialmente si los aminoácidos involucrados tienen propiedades químicas similares. Sin embargo, otras sustituciones pueden alterar la estructura tridimensional de la proteína, interferir con su capacidad para interactuar con otras moléculas o afectar su estabilidad y, en última instancia, resultar en una disfunción o enfermedad.

Las sustituciones de aminoácidos son comunes en las mutaciones genéticas y pueden ser la causa subyacente de varias enfermedades hereditarias, como la fibrosis quística, anemia falciforme y algunos trastornos neurológicos. El estudio de estas sustituciones es crucial para comprender los mecanismos moleculares de las enfermedades y desarrollar posibles tratamientos y terapias.

El Virus de la Parainfluenza 2 Humano (HPIV-2) es un agente patógeno que causa infecciones respiratorias en humanos. Es uno de los cuatro serotipos principales del virus de la parainfluenza humana (los otros son HPIV-1, HPIV-3 y HPIV-4).

HPIV-2 es un miembro de la familia Paramyxoviridae y del género Respirovirus. Es un virus envuelto con ARN monocatenario de sentido negativo. Tiene un diámetro de aproximadamente 150 a 300 nanómetros.

La infección por HPIV-2 generalmente ocurre en niños menores de 5 años y puede causar una variedad de síntomas respiratorios, desde un resfriado común hasta bronquiolitis y neumonía. Los síntomas más comunes incluyen tos, congestión nasal, estornudos, dolor de garganta y fiebre. En casos más graves, especialmente en bebés y niños pequeños, puede causar dificultad para respirar.

El HPIV-2 se propaga principalmente a través del contacto cercano con una persona infectada, como por ejemplo al toser o estornudar. También puede propagarse a través de superficies contaminadas y luego a la boca, nariz o ojos de una persona susceptible. No existe un tratamiento específico para las infecciones por HPIV-2, y el manejo generalmente se centra en aliviar los síntomas.

Es importante destacar que las infecciones por HPIV-2 suelen ser más graves en bebés y niños pequeños, especialmente aquellos con sistemas inmunológicos debilitados. Por lo tanto, se recomienda a los padres tomar medidas preventivas, como el lavado regular de manos y evitar el contacto cercano con personas enfermas, para ayudar a proteger a sus hijos de esta infección.

La parainfluenza es un tipo de virus respiratorio común que puede causar infecciones en los humanos. Existen cuatro tipos principales de virus de la parainfluenza (tipos 1 a 4). Los niños pequeños son especialmente susceptibles a las infecciones por parainfluenza, y muchas personas se infectan con estos virus durante su infancia.

Las vacunas contra la parainfluenza son vacunas diseñadas para proteger contra los tipos 1, 2 y 3 del virus de la parainfluenza. Actualmente, solo existe una vacuna contra la parainfluenza aprobada por la FDA en los Estados Unidos, y se administra como parte de un programa de vacunación combinada para niños pequeños. La vacuna se conoce como la vacuna pentavalente recombinante DTPa-Hib-IPV/HepB (Heplisav-5) y protege contra cinco enfermedades diferentes: difteria, tétanos, tos ferina, Haemophilus influenzae tipo b y hepatitis B, además del virus de la parainfluenza tipo 3.

La vacuna pentavalente recombinante se administra en una serie de tres inyecciones, con las dos primeras dosis administradas a los 2 y 4 meses de edad, y la tercera dosis administrada entre los 6 y 18 meses de edad. La vacuna ha demostrado ser segura y eficaz para prevenir enfermedades graves causadas por estos virus.

Es importante destacar que no existe una vacuna contra el virus de la parainfluenza tipo 4, y actualmente no hay planes para desarrollar una. En su lugar, se recomienda tomar medidas preventivas como el lavado regular de manos y evitar el contacto cercano con personas enfermas para reducir el riesgo de infección por parainfluenza.

STAT1 (Signal Transducer and Activator of Transcription 1) es una proteína que desempeña un importante papel en la respuesta inmune del cuerpo humano. Es un factor de transcripción, lo que significa que ayuda a controlar la transcripción de genes específicos dentro de las células.

STAT1 se activa en respuesta a diversas citocinas y factores de crecimiento, como el interferón-γ (IFN-γ) y el interferón tipo I. Cuando estos ligandos se unen a sus receptores correspondientes en la membrana celular, activan una cascada de señalización que involucra la tirosina quinasa Janus (JAK). Esta enzima fosforila STAT1, lo que permite que forme dímeros y se transloca al núcleo celular.

Una vez en el núcleo, el complejo STAT1 dímero se une a secuencias específicas de ADN conocidas como elementos de respuesta IFN-stimulated (ISRE), lo que resulta en la activación o represión de genes diana. Estos genes están involucrados en una variedad de procesos celulares, incluyendo la proliferación celular, diferenciación y apoptosis, así como la respuesta inmune antiviral y antitumoral.

Defectos en el funcionamiento de STAT1 pueden conducir a diversas enfermedades, como inmunodeficiencias primarias, autoinmunidad y susceptibilidad aumentada a infecciones virales.

Los bovinos son un grupo de mamíferos artiodáctilos que pertenecen a la familia Bovidae y incluyen a los toros, vacas, búfalos, bisontes y otras especies relacionadas. Los bovinos son conocidos principalmente por su importancia económica, ya que muchas especies se crían para la producción de carne, leche y cuero.

Los bovinos son rumiantes, lo que significa que tienen un estómago complejo dividido en cuatro cámaras (el rumen, el retículo, el omaso y el abomaso) que les permite digerir material vegetal fibroso. También tienen cuernos distintivos en la frente, aunque algunas especies pueden no desarrollarlos completamente o carecer de ellos por completo.

Los bovinos son originarios de África y Asia, pero ahora se encuentran ampliamente distribuidos en todo el mundo como resultado de la domesticación y la cría selectiva. Son animales sociales que viven en manadas y tienen una jerarquía social bien establecida. Los bovinos también son conocidos por su comportamiento de pastoreo, donde se mueven en grupos grandes para buscar alimentos.

El peso molecular, en términos médicos y bioquímicos, se refiere al valor numérico que representa la masa de una molécula. Se calcula sumando los pesos atómicos de cada átomo que constituye la molécula. Es una unidad fundamental en química y bioquímica, especialmente cuando se trata de entender el comportamiento de diversas biomoléculas como proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y carbohidratos. En la práctica clínica, el peso molecular puede ser relevante en terapias de reemplazo enzimático o de proteínas, donde el tamaño de la molécula puede influir en su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

El Virus del Sarcoma Murino (MSV en inglés) es un virus oncogénico que causa sarcomas en ratones. Pertenece al género de los Betaretrovirus y es un agente infeccioso que se transmite horizontalmente entre animales, comúnmente a través de heridas o rasguños.

El MSV contiene ARN como material genético y posee una cápside proteica rodeada por una envoltura lipídica adquirida durante el proceso de brotación desde la célula huésped infectada. Una vez dentro del huésped, el virus se integra en el ADN celular, lo que puede conducir a la transformación maligna de las células y, finalmente, al desarrollo de un sarcoma.

Es importante destacar que este virus no representa una amenaza para los seres humanos, ya que solo infecta a ciertas especies de roedores.

Actualmente, no existe una definición médica específica de un "Virus de Archaea" porque su estudio y clasificación es parte de la virología y microbiología más que de la medicina. Sin embargo, a continuación encontrará información sobre los virus de archaea desde una perspectiva científica:

Los virus de archaea son virus que infectan a organismos pertenecientes al dominio Archaea, conformado por microorganismos unicelulares procariotas, anteriormente clasificados junto con las bacterias en el grupo de los procariontes. Los archaea viven en ambientes extremos, como fuentes termales hidrotermales, lagos salinos y suelos ácidos.

Los virus que infectan a archaea son muy diversos en términos de su morfología, genética y ciclos de vida. Algunos estudios han demostrado que los virus de archaea comparten más similitudes con los virus que infectan a bacterias (bacteriófagos) que con los virus que infectan a eucariotas (como los humanos). No obstante, otros virus de archaea presentan características únicas y no se asemejan a ningún otro tipo de virus conocido.

La clasificación y nomenclatura de estos virus siguen las directrices propuestas por el International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). Aunque hay un gran número de virus descubiertos que infectan archaea, solo una pequeña fracción ha sido bien caracterizada y clasificada.

En resumen, los "Virus de Archaea" son virus que infectan a organismos del dominio Archaea, los cuales viven en ambientes extremos. Estos virus presentan una gran diversidad morfológica y genética y siguen siendo un área activa de investigación en la virología y microbiología.

La Hepatitis C es una infección causada por el virus de la Hepatitis C (VHC), que ataca al hígado y puede provocar una inflamación aguda o crónica. La forma aguda suele ser asintomática, pero en aproximadamente un 15-20% de los casos se desarrollan síntomas como fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura y coloración amarillenta de la piel y ojos (ictericia).

La Hepatitis C crónica afecta a alrededor del 75-85% de las personas infectadas y puede conducir a complicaciones graves, como cicatrización del hígado (cirrosis), insuficiencia hepática, cáncer de hígado o fallo hepático. La transmisión del VHC se produce principalmente a través del contacto con sangre infectada, por ejemplo, compartiendo agujas o jeringuillas contaminadas, transfusiones sanguíneas previas a los años 90 en algunos países y, en menor medida, por relaciones sexuales sin protección o durante el parto de una madre infectada a su bebé.

No existe vacuna preventiva para la Hepatitis C, pero los nuevos tratamientos antivirales de acción directa (AAD) han demostrado ser eficaces en la curación de más del 95% de los pacientes infectados, incluso en aquellos con cirrosis. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno son claves para prevenir las complicaciones a largo plazo y mejorar el pronóstico de la enfermedad.

El subtipo H7N7 del virus de la influenza A es un tipo de virus de la gripe que generalmente afecta a las aves, pero en raras ocasiones puede infectar a los humanos. El nombre "H7N7" se refiere a dos proteínas en la superficie del virus: la hemaglutinina (H) y la neuraminidasa (N), donde "7" y "7" indican los tipos específicos de estas proteínas.

Este subtipo de virus de la influenza A puede causar enfermedades graves en las aves, especialmente en las gallinas y pavos, y puede provocar brotes importantes en granjas avícolas. La infección en humanos es rara y generalmente ocurre en personas que tienen un contacto cercano con aves infectadas o con superficies contaminadas. Los síntomas de la gripe en humanos pueden variar desde síntomas leves hasta complicaciones graves, como neumonía o enfermedad pulmonar grave.

Es importante destacar que el subtipo H7N7 del virus de la influenza A no es el mismo que el virus responsable de la pandemia de gripe de 1918 (H1N1) ni tampoco el mismo que el virus de la gripe estacional que circula anualmente en humanos. Sin embargo, como todos los virus de la influenza A, el subtipo H7N7 tiene el potencial de cambiar y adaptarse a los humanos, lo que podría conducir a una pandemia si se propaga ampliamente entre la población humana.

La centrifugación zonal es un método de separación utilizado en el laboratorio para separar partículas o moléculas basadas en su tamaño, forma, densidad o una combinación de estos factores. Este proceso utiliza un centrífugador especial con un rotor que contiene un gradiente de densidad creado por la colocación cuidadosa de capas de soluciones de diferentes densidades en un tubo de centrifugación.

La muestra mixta se coloca encima del gradiente y luego se somete a fuerzas centrífugas altas. Durante el proceso, las partículas o moléculas en la muestra migra a través del gradiente de densidad hasta que alcanzan un punto de equilibrio donde su densidad es igual a la del medio circundante.

Este método permite una separación altamente resolutiva y cuantitativa de mezclas complejas, lo que lo hace particularmente útil en el campo de la bioquímica y la biología molecular para purificar macromoléculas como ácidos nucleicos (ADN, ARN) y proteínas.

En resumen, la centrifugación zonal es un método de separación que utiliza un gradiente de densidad y fuerzas centrífugas altas para separar partículas o moléculas basadas en sus propiedades físicas y químicas.

El alantoides es una estructura presente en los embriones de algunos animales, incluyendo a los mamíferos. En el ser humano, esta estructura desaparece antes del nacimiento y por lo tanto no está presente en el feto ni en el recién nacido.

El alantoides es una bolsa que se forma dentro del saco vitelino, el cual proporciona nutrientes al embrión en desarrollo. El alantoides se encarga de intercambiar gases y fluidos entre la madre y el feto, lo que permite la respiración y la excreción de desechos.

En algunos animales, como los reptiles y las aves, el alantoides persiste durante toda la vida y sigue siendo importante para el intercambio de gases y líquidos. Sin embargo, en los mamíferos, incluyendo al ser humano, este órgano desaparece antes del nacimiento y es reemplazado por la placenta y el cordón umbilical, que cumplen funciones similares.

El virus de la viruela aviar, también conocido como virus de la peste bovina o virus de la glosopeda epizootica, es un miembro del género Orthopoxvirus en la familia Poxviridae. Es un virus ADN grande, envuelto y altamente contagioso que causa una enfermedad grave en aves de corral, particularmente pollos y pavos. La viruela aviar no se considera una zoonosis, lo que significa que generalmente no infecta a los humanos, aunque algunos casos raros de infección en humanos han sido reportados, principalmente en personas expuestas al virus en un entorno laboral, como trabajadores de granjas avícolas o laboratorios. Los síntomas en humanos pueden variar desde una erupción cutánea leve hasta una enfermedad sistémica grave que puede ser fatal. El virus se propaga principalmente a través del contacto directo con animales infectados o sus secreciones, y también puede propagarse a través del aire en condiciones apropiadas.

La carga viral es un término utilizado en medicina para describir la cantidad de virus presente en una muestra de sangre o tejido de un individuo infectado. Se mide mediante el recuento de copias del ácido nucleico del virus, generalmente ARN o ADN, por mililitro de fluido corporal.

En el contexto de infecciones virales como el VIH o el VHC (virus de la hepatitis C), una carga viral alta indica una replicación activa del virus y una enfermedad más activa, mientras que una carga viral baja o indetectable sugiere un control efectivo de la infección. La medición de la carga viral es una herramienta importante en el seguimiento y manejo clínico de estas infecciones.

Es importante destacar que la carga viral puede variar con el tiempo y depender de diversos factores, como el estado inmunológico del paciente, el tratamiento antiviral y la gravedad de la enfermedad. Por lo tanto, es necesario realizar pruebas de seguimiento regulares para monitorear los cambios en la carga viral y ajustar el plan de tratamiento en consecuencia.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

De acuerdo con mi mejor conocimiento y recursos disponibles, no hay una definición médica específica o ampliamente aceptada para "Octoxinol". El término generalmente se refiere a un tipo de compuesto químico que se utiliza en algunos productos farmacéuticos y cosméticos.

Los octoxinoles son surfactantes no iónicos, lo que significa que contienen grupos hidrófilos (que atraen el agua) y grupos hidrofóbicos (que repelen el agua) en su estructura molecular. Estos compuestos se utilizan a menudo como emulsionantes, detergentes suaves y agentes solubilizadores en una variedad de productos, incluyendo cremas hidratantes, lociones y champús.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el uso específico y los posibles efectos secundarios del octoxinol pueden variar dependiendo del tipo y la formulación del producto en cuestión. Si está buscando información sobre un producto específico que contenga octoxinol, le recomendaría leer la etiqueta cuidadosamente y consultar con un profesional de la salud si tiene alguna pregunta o inquietud.

El Virus de la Leucemia Bovina (BLV) es un retrovirus que causa leucemia y tumores linfomatosos en ganado bovino. Pertenece al género Deltaretrovirus de la familia Retroviridae. El BLV se transmite principalmente a través de la exposición a la sangre infectada, aunque también puede transmitirse verticalmente de madre a feto durante la gestación.

El virus integra su material genético en el ADN de las células huésped, donde puede permanecer latente durante largos períodos de tiempo. En algunos animales, sin embargo, el virus se reactiva, lo que lleva a una proliferación clonal de células infectadas y eventualmente a la aparición de leucemia o linfoma.

La infección por BLV es generalmente asintomática, pero en aproximadamente el 30% de los animales infectados, el virus causa una enfermedad clínica. Los síntomas incluyen anemia, pérdida de peso, diarrea y aumento de los ganglios linfáticos. No existe un tratamiento específico para la infección por BLV, y el control se basa en pruebas serológicas regulares para detectar la infección y el sacrificio de animales infectados para prevenir la propagación del virus.

Los animales de laboratorio son especies vivas, principalmente vertebrados, que se utilizan en investigaciones científicas y experimentos biomédicos para desarrollar y probar fármacos, vacunas, dispositivos médicos y otros productos relacionados con la salud humana y animal. También se emplean en el estudio de diversos procesos biológicos y en la enseñanza de ciencias de la vida. Los animales más comúnmente utilizados incluyen ratones, ratas, conejos, cobayas, perros, gatos, cerdos y primates no humanos. Su uso está regulado por leyes y directrices éticas que buscan garantizar su trato humanitario y el alivio del dolor y el sufrimiento innecesarios.

Las ribonucleasas son enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces fosfato internos en moléculas de ARN (ácido ribonucleico), resultando en la separación de nucleótidos individuales o fragmentos más pequeños. Existen diferentes tipos de ribonucleasas que actúan en sitios específicos de la molécula de ARN y pueden tener funciones variadas, como regular la expresión génica, desempeñar un papel en la respuesta inmunitaria o contribuir al procesamiento y maduración del ARN. Estas enzimas son esenciales para diversos procesos biológicos y su estudio ha sido fundamental para comprender la estructura y función del ARN.

La alineación de secuencias es un proceso utilizado en bioinformática y genética para comparar dos o más secuencias de ADN, ARN o proteínas. El objetivo es identificar regiones similares o conservadas entre las secuencias, lo que puede indicar una relación evolutiva o una función biológica compartida.

La alineación se realiza mediante el uso de algoritmos informáticos que buscan coincidencias y similitudes en las secuencias, teniendo en cuenta factores como la sustitución de un aminoácido o nucleótido por otro (puntos de mutación), la inserción o eliminación de uno o más aminoácidos o nucleótidos (eventos de inserción/deleción o indels) y la brecha o espacio entre las secuencias alineadas.

Existen diferentes tipos de alineamientos, como los globales que consideran toda la longitud de las secuencias y los locales que solo consideran regiones específicas con similitudes significativas. La representación gráfica de una alineación se realiza mediante el uso de caracteres especiales que indican coincidencias, sustituciones o brechas entre las secuencias comparadas.

La alineación de secuencias es una herramienta fundamental en la investigación genética y biomédica, ya que permite identificar relaciones evolutivas, determinar la función de genes y proteínas, diagnosticar enfermedades genéticas y desarrollar nuevas terapias y fármacos.

No puedo encontrar una definición médica específica para la palabra 'patos' como término médico. El término 'patos' generalmente se refiere a los miembros de la familia de aves acuáticas Anatidae, que incluye patos, gansos y cisnes. Sin embargo, en un contexto médico, el término "pato" puede usarse como parte de una descripción clínica o signo físico, como "signo del pato", que se refiere a la apariencia anormal de un pulmón con atelectasia en un examen físico. En este caso, el lado afectado suena hueco y produce un sonido agudo similar al cuáquido de un pato cuando se percute. Por favor, verifique si hay una ortografía o información adicional que pueda ayudar a proporcionar una respuesta más precisa.

Las azirinas son un tipo de compuesto heterocíclico que contiene un anillo de tres átomos, incluyendo dos átomos de carbono y uno de nitrógeno. La estructura de la azirina consiste en un doble enlace entre los dos átomos de carbono y un enlace simple entre cada uno de ellos y el átomo de nitrógeno.

Las azirinas son raras en la química natural, pero pueden sintetizarse en el laboratorio. Tienen propiedades reactivas únicas debido a su estructura de anillo pequeño y tensión angular, lo que hace que sean interesantes desde un punto de vista químico y bioquímico.

En medicina, las azirinas no tienen un papel específico como clase terapéutica. Sin embargo, algunos compuestos que contienen anillos de azirina se han investigado como posibles agentes antitumorales y antiinflamatorios. Estos compuestos pueden interactuar con las enzimas y proteínas del cuerpo, alterando su función y actividad, lo que puede ser útil en el tratamiento de diversas afecciones médicas.

Es importante tener en cuenta que la investigación sobre las azirinas como agentes terapéuticos está en sus primeras etapas, y se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad antes de que puedan ser utilizadas en la práctica clínica.

El virus de la influenza A, también conocido simplemente como el virus de la gripe, es un tipo específico de virus responsable de causar enfermedades respiratorias que varían desde síntomas gripales leves hasta enfermedades graves e incluso mortales. Es un virus ARN segmentado, perteneciente a la familia Orthomyxoviridae y uno de los tres géneros de influenzavirus (A, B y C).

El género A se divide en subtipos basados en dos proteínas de superficie: hemaglutinina (H) y neuraminidasa (N), que tienen antígenos distinguibles. Hay 18 tipos de H y 11 tipos de N, lo que resulta en una gran variedad de subtipos de virus de la influenza A. Los más comunes son los subtipos H1N1 y H3N2, que circulan como parte de las epidemias estacionales de gripe.

El virus se propaga principalmente a través del contacto con gotitas infectadas que se dispersan en el aire cuando una persona infectada tose, estornuda o habla. También puede propagarse al tocar superficies u objetos contaminados y luego tocarse la boca, la nariz o los ojos.

Las infecciones por virus de la influenza A pueden causar una amplia gama de síntomas, que incluyen fiebre, tos, dolor de garganta, congestión nasal, dolores musculares y fatiga. En casos graves, especialmente en personas de alto riesgo como niños pequeños, adultos mayores, mujeres embarazadas y personas con sistemas inmunes debilitados o ciertas afecciones médicas subyacentes, la infección puede causar complicaciones potencialmente mortales, como neumonía bacteriana secundaria, insuficiencia respiratoria e incluso falla orgánica múltiple.

El control y la prevención de las enfermedades por virus de la influenza A se logran mediante la vacunación anual, el lavado regular de manos, el uso adecuado de máscaras faciales y el mantenimiento de una buena higiene respiratoria. Además, los antivirales pueden recetarse para tratar infecciones confirmadas o prevenir la enfermedad en personas expuestas al virus.

El Virus Hendra, también conocido como Henipavirus de murciélago australiano, es un virus zoonótico que se identificó por primera vez en 1994 en Hendra, un suburbio de Brisbane, Australia. Pertenece al género Henipavirus y a la familia Paramyxoviridae. Es causante de una enfermedad infecciosa grave que puede afectar a varios mamíferos, incluyendo a los humanos.

El virus Hendra se transmite principalmente a través del contacto con los fluidos corporales de animales infectados, especialmente de murciélagos de la fruta (Pteropus spp.), que son sus huéspedes naturales. Los caballos constituyen el principal reservorio secundario y suelen infectarse al ingerir pasto contaminado con heces o saliva de los murciélagos infectados. Posteriormente, los humanos pueden adquirir la infección a través del contacto directo con los caballos enfermos o sus fluidos corporales.

La enfermedad causada por el virus Hendra en humanos se caracteriza por una variedad de síntomas que incluyen fiebre, dolor de cabeza, tos, dificultad para respirar y vómitos. En casos graves, puede provocar encefalitis, meningitis y fallo orgánico múltiple, lo que puede conducir a la muerte. No existe actualmente una vacuna o tratamiento específico disponible para prevenir o tratar la infección por el virus Hendra en humanos, aunque se están llevando a cabo investigaciones en este sentido.

Las medidas preventivas incluyen evitar el contacto con murciélagos de la fruta y sus fluidos corporales, así como con los caballos enfermos o muertos en áreas donde se sabe que circula el virus Hendra. También es importante implementar medidas de control de infecciones estrictas al manipular animales infectados o sujetos a sospecha de infección.

La hemaglutinación es un fenómeno en el que los glóbulos rojos se aglomeran o "pegan" entre sí formando agregados visibles, debido a la unión de moléculas presentes en la superficie de estas células con otras moléculas específicas presentes en el medio. Este proceso es comúnmente observado en pruebas de laboratorio y es utilizado en diagnósticos médicos, especialmente en el campo de la serología.

La hemaglutinación puede ocurrir cuando los glóbulos rojos entran en contacto con ciertas bacterias, virus u otras sustancias que contienen proteínas llamadas hemaglutininas, las cuales tienen la capacidad de unirse a receptores específicos presentes en la superficie de los glóbulos rojos. Un ejemplo bien conocido de esto es el virus de la influenza, que contiene hemaglutinina en su superficie y puede causar la aglomeración de glóbulos rojos en una placa de microtitulación durante las pruebas de laboratorio.

La detección de hemaglutinación se utiliza a menudo como un indicador de infección por ciertos patógenos, y también puede ser utilizada para medir la cantidad de anticuerpos presentes en una muestra de suero sanguíneo. Esto es particularmente útil en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades infecciosas.

La Virología es una rama específica de la microbiología que se dedica al estudio de los virus, sus propiedades, clasificación, ciclos de vida, patogenicidad, epidemiología, diagnóstico, prevención y control. Los virus son entidades biológicas extremadamente pequeñas, complejas y obligatoriamente parasitarias, que solo pueden replicarse dentro de las células hospedadoras vivas. Estudian su interacción con el huésped, la respuesta inmune a los virus y el desarrollo de vacunas e intervenciones terapéuticas.

La homología de secuencia de ácido nucleico es un término utilizado en genética y biología molecular para describir la similitud o semejanza entre dos o más secuencias de ADN o ARN. Esta similitud puede deberse a una relación evolutiva, donde las secuencias comparten un ancestro común y han heredado parte de su material genético.

La homología se mide generalmente como un porcentaje de nucleótidos coincidentes entre dos secuencias alineadas. Cuanto mayor sea el porcentaje de nucleótidos coincidentes, más altas serán las probabilidades de que las secuencias estén relacionadas evolutivamente.

La homología de secuencia es una herramienta importante en la investigación genética y biomédica. Se utiliza a menudo para identificar genes o regiones genómicas similares entre diferentes especies, lo que puede ayudar a inferir funciones genéticas conservadas. También se emplea en el análisis de variantes genéticas y mutaciones asociadas a enfermedades, ya que la comparación con secuencias de referencia puede ayudar a determinar si una variante es benigna o patogénica.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que no todas las secuencias homólogas están relacionadas evolutivamente. Algunas secuencias pueden mostrar homología debido a procesos como la transferencia horizontal de genes o la duplicación genómica, por lo que otros métodos de análisis suelen ser necesarios para confirmar las relaciones evolutivas.

La Coriomeningitis Linfocítica (CML) es una enfermedad viral aguda causada por el virus de la Coriomeningitis Linfocítica (LCMV), un miembro de la familia Arenaviridae. El virus se encuentra en roedores, especialmente ratones y hamsters, y puede transmitirse a los humanos a través del contacto directo con los animales infectados o sus excrementos.

La CML se caracteriza por una variedad de síntomas, que incluyen fiebre, dolor de cabeza, rigidez en el cuello, fatiga, náuseas, vómitos y dolores musculares y articulares. En casos graves, puede causar meningitis (inflamación de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal) o encefalitis (inflamación del cerebro). El diagnóstico se realiza mediante pruebas de detección de anticuerpos contra el virus en la sangre.

El tratamiento de la CML es sintomático y de apoyo, ya que no existe un tratamiento específico para el virus. Los pacientes pueden requerir hospitalización para recibir líquidos intravenosos, medicamentos para controlar la fiebre y el dolor, y en casos graves, oxigenoterapia o ventilación mecánica. La mayoría de los pacientes se recuperan por completo, pero en algunos casos pueden quedar secuelas neurológicas.

La prevención de la CML implica el control de las poblaciones de roedores y evitar el contacto con animales infectados o sus excrementos. Los profesionales de la salud que trabajan con roedores de laboratorio deben tomar precauciones especiales para minimizar el riesgo de infección.

El carcinoma de Ehrlich no es un término médico ampliamente reconocido o aceptado en la actualidad. Originalmente, se refería a un tipo de tumor canceroso inducido experimentalmente en ratones, descubierto por el patólogo Paul Ehrlich a fines del siglo XIX. Sin embargo, este modelo animal específico ya no se utiliza en la investigación moderna y el término "carcinoma de Ehrlich" rara vez se menciona en la literatura médica actual.

En el pasado, el carcinoma de Ehrlich a veces se usaba como un punto de referencia para comparar diferentes tratamientos anticancerosos en estudios de investigación básica. Sin embargo, dado que este modelo animal ya no está en uso, tampoco lo está la definición médica del carcinoma de Ehrlich.

En resumen, el "carcinoma de Ehrlich" no es un término médico relevante o utilizado actualmente en el campo de la medicina y la oncología.

La citotoxicidad inmunológica es un proceso en el que las células del sistema inmune identifican y destruyen células específicas, como células infectadas por virus o tumorales. Esto se logra a través de la activación de linfocitos T citotóxicos (LTc) y linfocitos asesinos naturales (NK), que liberan sustancias tóxicas (como perforinas, granzimas y citocinas) para inducir la muerte celular programada o necrosis de las células diana. La citotoxicidad inmunológica es un mecanismo importante en la defensa del cuerpo contra infecciones y el crecimiento descontrolado de células cancerosas.

La relación estructura-actividad (SAR, por sus siglas en inglés) es un concepto en farmacología y química medicinal que describe la relación entre las características químicas y estructurales de una molécula y su actividad biológica. La SAR se utiliza para estudiar y predecir cómo diferentes cambios en la estructura molecular pueden afectar la interacción de la molécula con su objetivo biológico, como un receptor o una enzima, y así influir en su actividad farmacológica.

La relación entre la estructura y la actividad se determina mediante la comparación de las propiedades químicas y estructurales de una serie de compuestos relacionados con sus efectos biológicos medidos en experimentos. Esto puede implicar modificaciones sistemáticas de grupos funcionales, cadenas laterales o anillos aromáticos en la molécula y la evaluación de cómo estos cambios afectan a su actividad biológica.

La información obtenida de los estudios SAR se puede utilizar para diseñar nuevos fármacos con propiedades deseables, como una mayor eficacia, selectividad o biodisponibilidad, al tiempo que se minimizan los efectos secundarios y la toxicidad. La relación estructura-actividad es un campo de investigación activo en el desarrollo de fármacos y tiene aplicaciones en áreas como la química medicinal, la farmacología y la biología estructural.

El VIH-1 (Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1) es un subtipo del virus de la inmunodeficiencia humana que causa la enfermedad conocida como SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). El VIH-1 se transmite a través del contacto con fluidos corporales infectados, como la sangre, el semen, los líquidos vaginales y la leche materna. Se trata de un retrovirus que ataca al sistema inmunológico, especialmente a los linfocitos CD4+ o células T helper, lo que resulta en una disminución progresiva de su número y, por ende, en la capacidad del organismo para combatir infecciones e incluso algunos tipos de cáncer. El VIH-1 se divide en diferentes subtipos o clados (designados con letras del alfabeto) y diversas variantes o circulating recombinant forms (CRFs), dependiendo de su origen geográfico y genético.

El diagnóstico del VIH-1 se realiza mediante pruebas serológicas que detectan la presencia de anticuerpos contra el virus en la sangre, aunque también existen pruebas moleculares más específicas, como la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa), que identifican directamente el material genético del VIH-1. Actualmente, no existe cura para la infección por VIH-1, pero los tratamientos antirretrovirales combinados (TAR) han demostrado ser eficaces en controlar la replicación del virus y mejorar la calidad de vida y esperanza de vida de las personas infectadas.

Los linfocitos T CD4-positivos, también conocidos como células T helper o Th, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se llaman CD4 positivos porque expresan la proteína CD4 en su superficie celular.

Estas células T ayudan a coordinar y modular las respuestas inmunitarias específicas contra diversos patógenos, como virus, bacterias e incluso células cancerosas. Lo hacen mediante la activación y regulación de otras células inmunes, como los linfocitos B (que producen anticuerpos) y los linfocitos T citotóxicos (que destruyen directamente las células infectadas o anormales).

Cuando un linfocito T CD4 positivo se activa después de reconocer un antígeno presentado por una célula presentadora de antígenos (APC), se diferencia en varios subconjuntos de células T helper especializadas, como Th1, Th2, Th17 y Treg. Cada uno de estos subconjuntos tiene un perfil de citoquinas distintivo y funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

Una disminución significativa en el número o función de los linfocitos T CD4 positivos puede debilitar la capacidad del cuerpo para combatir infecciones e incluso conducir a enfermedades graves, como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), causado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

El Virus de la Enfermedad de Borna (VBD) es un patógeno viral que causa la encefalitis (inflamación del cerebro) en mamíferos, incluidos los seres humanos. Sin embargo, la infección en humanos es rara y generalmente se limita a personas que trabajan en laboratorios con el virus o viven en áreas donde la enfermedad es endémica en animales.

El VBD pertenece a la familia Bornaviridae y el género Orthobornavirus. Es un virus ARN monocatenario de sentido negativo, rodeado por una nucleocápside y envuelto en una membrana lipídica. Tiene la capacidad de infectar células nerviosas y persistir en ellas durante largos períodos de tiempo.

La enfermedad de Borna se caracteriza clínicamente por diversos síntomas neurológicos, como letargo, cambios de comportamiento, temblores, movimientos anormales e incluso coma y muerte en casos graves. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan anticuerpos contra el virus o el propio ARN viral en muestras clínicas. No existe un tratamiento específico para la infección por VBD, y el manejo es sintomático y de apoyo. Las medidas preventivas incluyen evitar la exposición al virus y tomar precauciones adecuadas en laboratorios que trabajan con él.

El Virus Bunyamwera es un miembro del género Orthobunyavirus y pertenece a la familia Peribunyaviridae. Es un virus que se transmite por medio de artrópodos y se ha aislado principalmente en mosquitos. El nombre proviene del distrito de Bunyamwera en Uganda, donde se identificó por primera vez en 1943.

Este virus tiene un genoma tripartito de ARN de sentido negativo. Las tres partes del genoma se denominan segmentos pequeño (S), medio (M) y grande (L). El segmento S codifica dos proteínas estructurales, la nucleoproteína (N) y una glicoproteína de envoltura (GP); el segmento M codifica dos glicoproteínas (Gn y Gc) y una proteína no estructural; y el segmento L codifica la polimerasa viral.

La infección por el Virus Bunyamwera en humanos puede causar síntomas similares a los de la gripe, como fiebre, dolores musculares, dolor de cabeza y cansancio. En casos más graves, pueden ocurrir complicaciones neurológicas o hemorrágicas. Sin embargo, infecciones humanas son relativamente raras y generalmente se asocian con personas que viven en áreas donde el virus es endémico y que trabajan al aire libre, como agricultores.

El ciclo de vida del Virus Bunyamwera implica a veces varios huéspedes, incluidos mosquitos y mamíferos pequeños. Los mosquitos se infectan al picar a un huésped vertebrado infectado y luego transmiten el virus a través de sus picaduras. El virus se multiplica en los tejidos del mosquito antes de ser secretado en la saliva y transmitido a otro huésped.

La familia Retroviridae es un grupo de virus que contienen ARN como material genético y poseen una enzima distintiva llamada transcriptasa inversa, la cual les permite transcribir su ARN en ADN. Este proceso es crucial para la infección viral, ya que el ADN resultante puede integrarse en el genoma de la célula huésped y permitir la replicación del virus.

Los retrovirus se caracterizan por tener un ciclo de vida complejo e incluyen importantes patógenos humanos como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), que causa el SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). Otras enfermedades asociadas con retrovirus incluyen leucemias y linfomas.

La estructura básica de un retrovirus típico incluye una envoltura exterior lipídica adquirida de la célula huésped durante el proceso de presupresión, que contiene proteínas virales y glucoproteínas. Dentro de la envoltura hay un capside proteica que rodea al ARN viral y a las enzimas necesarias para la replicación, como la transcriptasa inversa, la integrasa y la proteasa.

La infección comienza cuando el virus se une a los receptores de la célula huésped e introduce su ARN y enzimas en el citoplasma celular. La transcriptasa inversa luego convierte el ARN en ADN, que puede integrarse en el genoma de la célula huésped gracias a la acción de la integrasa. Una vez integrado, el ADN viral se denomina provirus y puede permanecer latente durante largos períodos o ser activado para producir nuevos virus.

La replicación y producción de nuevos virus implican la transcripción del provirus en ARN mensajero, la traducción de este ARN en proteínas virales y la ensamblaje de los componentes en nuevos viriones. Estos nuevos virus pueden infectar otras células y continuar el ciclo de replicación.

El conocimiento del ciclo de vida y la biología molecular de los retrovirus ha llevado al desarrollo de importantes terapias antirretrovirales para tratar enfermedades como el VIH. Estos fármacos interfieren con diferentes etapas del ciclo de replicación, impidiendo la integración del provirus o la producción de nuevos viriones.

El Receptor de Asialoglicoproteínas (RAG) es un tipo de receptor presente en las células del hígado, especialmente en los hepatocitos. Estos receptores se encargan de la eliminación de las glicoproteínas desglicosiladas, es decir, aquellas que han perdido sus residuos de azúcares terminales (generalmente galactosa o N-acetilgalactosamina) en el torrente sanguíneo.

La función principal de estos receptores es identificar y unirse a las moléculas de glicoproteínas desprovistas de sus residuos de azúcares, para posteriormente internalizarlas mediante endocitosis y dirigirlas hacia los lisosomas donde serán degradadas. De esta forma, el hígado realiza una función importante en la clearance o eliminación de diversas sustancias presentes en la sangre.

El sistema de receptores de asialoglicoproteínas está compuesto por varios tipos de receptores, siendo los más importantes el Receptor A y el Receptor B. El Receptor A se une preferentemente a las glicoproteínas que contienen galactosa como residuo terminal desnudo, mientras que el Receptor B presenta afinidad por las glicoproteínas con N-acetilgalactosamina como residuo terminal.

La actividad de los receptores de asialoglicoproteínas es clínicamente relevante, ya que está involucrada en diversos procesos fisiológicos y patológicos, como la homeostasis del hígado, el metabolismo de lípidos, la respuesta inmunitaria y la progresión de enfermedades hepáticas, entre otras.

La homología de secuencia de aminoácidos es un concepto en bioinformática y biología molecular que se refiere al grado de similitud entre las secuencias de aminoácidos de dos o más proteínas. Cuando dos o más secuencias de proteínas tienen una alta similitud, especialmente en regiones largas y continuas, es probable que desciendan evolutivamente de un ancestro común y, por lo tanto, se dice que son homólogos.

La homología de secuencia se utiliza a menudo como una prueba para inferir la función evolutiva y estructural compartida entre proteínas. Cuando las secuencias de dos proteínas son homólogas, es probable que también tengan estructuras tridimensionales similares y funciones biológicas relacionadas. La homología de secuencia se puede determinar mediante el uso de algoritmos informáticos que comparan las secuencias y calculan una puntuación de similitud.

Es importante destacar que la homología de secuencia no implica necesariamente una identidad funcional o estructural completa entre proteínas. Incluso entre proteínas altamente homólogas, las diferencias en la secuencia pueden dar lugar a diferencias en la función o estructura. Además, la homología de secuencia no es evidencia definitiva de una relación evolutiva directa, ya que las secuencias similares también pueden surgir por procesos no relacionados con la descendencia común, como la convergencia evolutiva o la transferencia horizontal de genes.

El Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) es un retrovirus que causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) al infectar y dañar los linfocitos CD4+ o células T auxiliares, componentes clave del sistema inmunitario humano. El VIH se transmite a través de contacto con fluidos corporales infectados, como sangre, semen, líquido preseminal, líquidos vaginales y leche materna. La infección por el VIH conduce a una disminución progresiva en el número de células CD4+ y, en ausencia de tratamiento, resulta en un sistema inmunitario debilitado, aumentando la susceptibilidad a diversas infecciones oportunistas y ciertos tipos de cáncer. El diagnóstico del VIH se realiza mediante pruebas serológicas que detectan anticuerpos contra el virus o directamente a través de la detección del ARN viral en una muestra de sangre. Aunque actualmente no existe una cura para la infección por el VIH, los medicamentos antirretrovirales (ARV) pueden controlar la replicación del virus y ralentizar la progresión de la enfermedad, mejorando así la calidad de vida y esperanza de vida de las personas infectadas.

El virus del moquillo canino, también conocido como parvovirus canino, es un patógeno que causa una enfermedad infecciosa grave en perros y otros cánidos. Es un virus resistente que se transmite a través del contacto directo o indirecto con heces infectadas.

El virus del moquillo canino afecta principalmente al sistema gastrointestinal, causando diarrea severa, vómitos y deshidratación. También puede afectar al sistema nervioso central, provocando síntomas neurológicos como temblores musculares, convulsiones e incluso parálisis en casos graves.

El virus es muy resistente en el medio ambiente y puede sobrevivir durante varios meses en superficies contaminadas. La enfermedad se previene mediante la vacunación regular de los perros, que se considera una de las vacunas más importantes para mantener la salud de los animales domésticos.

Los síntomas de la enfermedad suelen aparecer entre 3 y 10 días después del contagio y pueden incluir fiebre, letargia, pérdida de apetito, dolor abdominal, diarrea severa y vómitos. En casos graves, la deshidratación y el shock pueden ser fatales.

El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre o heces, que detectan la presencia del virus o sus anticuerpos. El tratamiento es principalmente de apoyo y consiste en rehidratar al animal, controlar los vómitos y la diarrea, y prevenir las infecciones secundarias. En casos graves, puede ser necesaria la hospitalización.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

No pude encontrar una definición específica etiquetada como "Poli I-C" en el campo médico. Sin embargo, hay un término similar llamado "Polirradiculoneuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica" (CIDP), que a veces se abrevia como "Polineuropatía Inmunomediada Crónica" (CIP).

La CIDP es un trastorno del sistema nervioso periférico que involucra la inflamación e hinchazón de los nervios, lo que resulta en una variedad de síntomas neurológicos. Estos síntomas pueden incluir debilidad muscular, entumecimiento u hormigueo en las manos y los pies, y pérdida de reflejos tendinosos profundos.

La CIDP es una afección autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico del cuerpo ataca accidentalmente a los nervios sanos. Se desconoce la causa exacta de la CIDP, pero se cree que factores genéticos y ambientales pueden desempeñar un papel en su desarrollo.

El tratamiento de la CIDP generalmente implica el uso de terapias inmunosupresoras o inmunomoduladoras para controlar la respuesta autoinmune del cuerpo y reducir la inflamación nerviosa. La fisioterapia también puede ser útil para ayudar a mantener la fuerza muscular y mejorar la función neurológica.

Si está buscando información sobre una afección médica específica, le recomiendo que consulte con un profesional médico capacitado o busque información confiable de fuentes médicas reconocidas.

Los productos del gen gag se refieren a los péptidos y proteínas codificados por el gen gag (grupo antigénico g) en retrovirus, como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). El gen gag es responsable de la producción de las proteínas estructurales principales de los viriones. Estos productos incluyen la proteína matriz (MA), la proteína del capside (CA) y la proteína de la nucleocápside (NC). La proteína MA forma la envoltura interna del virión, mientras que las proteínas CA y NC forman el núcleo o capside del virus. Además, los productos gag también pueden incluir varios péptidos y proteínas accesorias que desempeñan diversas funciones en el ciclo de vida del retrovirus. La traducción del ARNm del gen gag da como resultado un polipéptido grande, que se procesa posteriormente por una serie de proteasas virales y celulares para producir los productos finales.

El Interferón-alfa es un tipo de proteína que pertenece a la familia de las citocinas, y desempeña un papel importante en la respuesta inmune del cuerpo frente a diversas amenazas, como virus, células cancerosas y otras sustancias extrañas. Se produce naturalmente en el organismo por células específicas llamadas células presentadoras de antígeno (APC) y linfocitos T helper (TH1) cuando detectan la presencia de ARN viral o bacteriano.

El Interferón-alfa tiene propiedades antivirales, antiproliferativas y modulatorias del sistema inmune. Al unirse a receptores específicos en la superficie celular, activa una cascada de respuestas que inhiben la replicación viral, promueven la apoptosis (muerte celular programada) de células infectadas y estimulan la presentación de antígenos a otras células inmunes.

Además de su función en la respuesta inmune natural, el Interferón-alfa también se utiliza como fármaco terapéutico en el tratamiento de diversas enfermedades, entre las que se incluyen:

1. Hepatitis C crónica: El Interferón-alfa se administra junto con ribavirina para reducir la carga viral y mejorar los resultados del tratamiento.
2. Ciertos tipos de cáncer: Se emplea en el tratamiento de leucemias, melanomas y carcinomas de células renales, entre otros.
3. Infecciones virales crónicas: Puede utilizarse en el tratamiento del virus del herpes zóster (VZV) y el virus de la varicela-zoster (VVZ).

El Interferón-alfa se produce mediante tecnología de ADN recombinante, lo que permite obtener dosis terapéuticas consistentes y seguras. Sin embargo, su uso está asociado con efectos secundarios importantes, como fatiga, fiebre, náuseas, dolor muscular y articular, y depresión, entre otros. Por lo tanto, es fundamental que los profesionales de la salud evalúen cuidadosamente los riesgos y beneficios del tratamiento con Interferón-alfa en cada caso individual.

Las "Células Tumorales Cultivadas" son células cancerosas que se han extraído de un tumor sólido o de la sangre (en el caso de leucemias) y se cultivan en un laboratorio para su estudio y análisis. Esto permite a los investigadores y médicos caracterizar las propiedades y comportamientos de las células cancerosas, como su respuesta a diferentes fármacos o tratamientos, su velocidad de crecimiento y la expresión de genes y proteínas específicas.

El cultivo de células tumorales puede ser útil en una variedad de contextos clínicos y de investigación, incluyendo el diagnóstico y pronóstico del cáncer, la personalización del tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células cultivadas en un laboratorio pueden no comportarse exactamente igual que las células cancerosas en el cuerpo humano, lo que puede limitar la validez y aplicabilidad de los resultados obtenidos en estudios in vitro.

Los organismos libres de patógenos específicos (OFPE) son aquellos que han sido tratados o procesados para eliminar o reducir significativamente la presencia de patógenos específicos, lo que los hace más seguros para su uso en ciertas aplicaciones. Esta designación se utiliza a menudo en el contexto de la biomedicina y la investigación, donde es importante garantizar la ausencia de contaminantes que puedan interferir con los experimentos o poner en peligro la salud de los investigadores.

Por ejemplo, los OFPE pueden incluir líneas celulares que han sido tratadas para eliminar virus u otros patógenos que originalmente estaban presentes en las células. También pueden incluir animales de laboratorio que han sido criados y mantenidos en condiciones estériles para minimizar la exposición a patógenos ambientales.

Es importante tener en cuenta que el término "libre de patógenos específicos" no significa necesariamente que el organismo está completamente libre de todos los patógenos, sino solo de aquellos que se han identificado y abordado específicamente. Además, diferentes organismos y aplicaciones pueden tener diferentes criterios para lo que se considera un nivel aceptable de patógenos, por lo que es importante verificar las especificaciones y directrices pertinentes en cada caso.

Los péptidos son pequeñas moléculas compuestas por cadenas cortas de aminoácidos, los bloques de construcción de las proteínas. Los péptidos se forman cuando dos o más aminoácidos se unen mediante enlaces peptídicos, que son enlaces covalentes formados a través de una reacción de condensación entre el grupo carboxilo (-COOH) de un aminoácido y el grupo amino (-NH2) del siguiente.

Los péptidos pueden variar en longitud, desde dipeptidos (que contienen dos aminoácidos) hasta oligopéptidos (que tienen entre 3 y 10 aminoácidos) y polipéptidos (con más de 10 aminoácidos). Los péptidos con longitudes específicas pueden tener funciones biológicas particulares, como actuar como neurotransmisores, hormonas o antimicrobianos.

La secuencia de aminoácidos en un péptido determina su estructura tridimensional y, por lo tanto, su función biológica. Los péptidos pueden sintetizarse naturalmente en el cuerpo humano o producirse artificialmente en laboratorios para diversas aplicaciones terapéuticas, nutricionales o de investigación científica.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

Los linfocitos T CD8-positivos, también conocidos como células T citotóxicas o supresoras, son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se denominan CD8 positivos porque expresan el marcador de superficie CD8, lo que les permite identificarse y distinguirse de otros tipos de linfocitos T.

Estas células desempeñan un papel fundamental en la detección y eliminación de células infectadas por virus, bacterias intracelulares y células tumorales. Los linfocitos T CD8-positivos reconocen y se unen a las proteínas presentadas en el complejo mayor de histocompatibilidad clase I (CMH-I) en la superficie de las células diana. Una vez que se une, el linfocito T CD8 positivo puede liberar diversas moléculas citotóxicas, como perforinas y granzimas, que crean poros en la membrana celular de la célula diana y desencadenan su apoptosis o muerte programada.

Además de sus funciones citotóxicas, los linfocitos T CD8-positivos también pueden producir y secretar diversas citocinas inflamatorias y reguladoras, como el interferón gamma (IFN-γ) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que ayudan a coordinar las respuestas inmunitarias adaptativas y a reclutar otros efectores inmunes.

Los linfocitos T CD8-positivos se desarrollan en el timo a partir de células progenitoras comunes de linfocitos T y luego circulan por todo el cuerpo en busca de células diana infectadas o anormales. Su función es fundamental para mantener la homeostasis del sistema inmunitario y proteger al organismo contra diversos patógenos y neoplasias malignas.

La administración intranasal se refiere al proceso de introducir un medicamento o sustancia dentro del conducto nasal, es decir, dentro de la nariz. Esta ruta ofrece varias ventajas, como la facilidad de autoadministración y la rápida absorción a través de la mucosa nasal, lo que permite una acción más veloz del fármaco en el organismo.

Este método es comúnmente utilizado para la administración de medicamentos como descongestionantes, analgésicos, antihistamínicos y vacunas contra la influenza. Sin embargo, también puede implicar riesgos, especialmente si no se realiza correctamente, ya que el medicamento podría ingresar al sistema respiratorio o digestivo de forma involuntaria, causando efectos adversos.

Es importante seguir las instrucciones específicas del profesional de la salud y del prospecto del medicamento para garantizar una administración adecuada e inofensiva.

Los fragmentos de péptidos son secuencias cortas de aminoácidos que resultan de la degradación o escisión de proteínas más grandes. A diferencia de los péptidos completos, que contienen un número específico y una secuencia completa de aminoácidos formados por la unión de dos o más aminoácidos, los fragmentos de péptidos pueden consistir en solo algunos aminoácidos de la cadena proteica original.

Estos fragmentos pueden producirse naturalmente dentro del cuerpo humano como resultado del metabolismo proteico normal o pueden generarse artificialmente en un laboratorio para su uso en diversas aplicaciones, como la investigación biomédica y el desarrollo de fármacos.

En algunos casos, los fragmentos de péptidos pueden tener propiedades biológicas activas y desempeñar funciones importantes en el organismo. Por ejemplo, algunos péptidos hormonales, como la insulina y la gastrina, se sintetizan a partir de precursores proteicos más grandes y se liberan al torrente sanguíneo en forma de fragmentos de péptidos activos.

En el contexto clínico y de investigación, los fragmentos de péptidos también pueden utilizarse como marcadores bioquímicos para ayudar a diagnosticar diversas condiciones médicas. Por ejemplo, los niveles elevados de determinados fragmentos de péptidos en la sangre o en otras muestras biológicas pueden indicar la presencia de ciertas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

El Virus de la Peste Bovina (BPB) es un agente infeccioso que causa una enfermedad viral grave y contagiosa en ganado bovino, incluidos búfalos domésticos. Es responsable de una afección sistémica que puede ser fatal, especialmente en animales jóvenes. El virus pertenece a la familia de los Flaviviridae y al género Pestivirus, el mismo que incluye el Virus de la Diarrea Viral Bovina (BVD) y el Virus de la Meningoencefalitis del Cordero Clásica (CEMV).

La peste bovina se caracteriza por fiebre alta, erupciones cutáneas, secreción nasal, ulceraciones en la boca y la nariz, y a veces problemas respiratorios y diarrea. También puede causar abortos en vacas gestantes. La enfermedad se propaga principalmente a través del contacto directo con animales infectados o sus fluidos corporales, aunque también puede transmitirse a través de la vía fetal si una hembra preñada es infectada.

Históricamente, la peste bovina ha tenido un gran impacto económico en la industria ganadera mundial. Sin embargo, gracias a los esfuerzos de erradicación global, la enfermedad se considera oficialmente erradicada en la mayoría de los países del mundo. El último brote conocido ocurrió en 2001 en Kenia.

El subtipo H7N9 del virus de la influenza A es un tipo de virus de la gripe que se ha identificado en aves y, ocasionalmente, en humanos. El nombre "H7N9" se refiere a las proteínas hemaglutinina (H) y neuraminidasa (N) en la superficie del virus. Este subtipo específico rara vez infecta a los humanos, pero cuando lo hace, generalmente ha sido asociado con brotes en China.

La mayoría de los casos humanos de infección por H7N9 se han relacionado con el contacto directo o indirecto con aves infectadas o entornos contaminados. Los síntomas en humanos pueden variar desde una enfermedad leve hasta una grave, que afecta principalmente a los sistemas respiratorio y pulmonar. Puede causar neumonía, dificultad para respirar e insuficiencia orgánica, lo que puede llevar a la muerte en algunos casos, especialmente en personas mayores o con sistemas inmunológicos debilitados.

Aunque el subtipo H7N9 del virus de la influenza A no se ha propagado fácilmente entre humanos, existe la preocupación de que pueda mutar y volverse más contagioso o adquirir la capacidad de causar brotes graves y pandemias. Los científicos y las autoridades sanitarias mundiales continúan monitoreando de cerca este virus y desarrollando estrategias para prevenir y controlar su propagación.

En biología molecular y genética, una secuencia conservada se refiere a una serie de nucleótidos o aminoácidos en una molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN) o proteína que ha permanecido relativamente sin cambios durante la evolución entre diferentes especies. Estas secuencias conservadas son importantes porque sugieren que tienen una función crucial y vital en la estructura o función de un gen o proteína.

Las secuencias conservadas se identifican mediante comparaciones de secuencia entre diferentes especies y organismos relacionados. Cuando las secuencias son similares o idénticas en diferentes especies, es probable que desempeñen una función similar o la misma. La conservación de secuencias puede utilizarse como indicador de la importancia funcional de una región particular del ADN o proteína.

Las secuencias conservadas se pueden encontrar en diversos contextos, como en genes que codifican proteínas, ARN no codificantes y regiones reguladoras del gen. La identificación y el análisis de secuencias conservadas son importantes para la comprensión de la función y la evolución de los genes y las proteínas.

El Virus de la Hepatitis Delta, también conocido como virus de la hepatitis D (VHD) o delta-agente, es un pequeño virus defectivo que solo puede infectar a los individuos que ya están infectados con el virus de la hepatitis B (VHB). Se trata de un virus ARN que requiere la presencia del antígeno de superficie del VHB (HBsAg) para su replicación. El VHD causa hepatitis delta aguda y crónica, que pueden ser graves y provocar complicaciones como cirrosis o insuficiencia hepática. La transmisión se produce a través del contacto con sangre o fluidos corporales infectados, principalmente por vía parenteral, aunque también puede transmitirse sexualmente o de madre a hijo durante el parto. (Fuente: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades - CDC)

El Herpesvirus Humano 3, también conocido como Varicella-zoster virus (VZV), es un tipo de virus que causa dos enfermedades distintas: varicela (también conocida como chickenpox) y herpes zóster (también llamado shingles o culebrilla).

La varicela es una enfermedad infecciosa aguda que generalmente afecta a los niños y se caracteriza por la aparición de una erupción cutánea pruriginosa con vesículas que se extiende rápidamente a todo el cuerpo. Después de la varicela, el virus permanece inactivo en el sistema nervioso durante años y puede reactivarse más tarde en la vida para causar herpes zóster, una enfermedad dolorosa que se manifiesta como un grupo de vesículas dolorosas a lo largo del trayecto de un nervio.

El VZV se transmite generalmente por contacto directo con las lesiones cutáneas o por vía respiratoria a través de gotitas de Flügge emitidas por personas infectadas. La vacunación es una forma efectiva de prevenir la infección por VZV y sus complicaciones asociadas.

La variación genética se refiere a las diferencias en la secuencia de nucleótidos (los building blocks o bloques de construcción del ADN) que existen entre individuos de una especie. Estas diferencias pueden ocurrir en cualquier parte del genoma, desde pequeñas variaciones en un solo nucleótido (conocidas como polimorfismos de un solo nucleótido o SNPs) hasta grandes reorganizaciones cromosómicas.

Las variaciones genéticas pueden afectar la función y la expresión de los genes, lo que puede dar lugar a diferencias fenotípicas (características observables) entre individuos. Algunas variaciones genéticas pueden estar asociadas con enfermedades o trastornos específicos, mientras que otras pueden conferir ventajas evolutivas o aumentar la diversidad genética dentro de una población.

Es importante destacar que la variación genética es natural y esperada entre los individuos de cualquier especie, incluidos los humanos. De hecho, se estima que cada persona tiene alrededor de 4 a 5 millones de variaciones genéticas en comparación con el genoma de referencia humano. La comprensión de la naturaleza y el impacto de estas variaciones genéticas es un área activa de investigación en la genética y la medicina.

La tráquea es un conducto membranoso y cartilaginoso en el cuello y la parte superior del tórax, que conecta la laringe con los bronquios principales de cada pulmón. Su función principal es facilitar la respiración al permitir que el aire fluya hacia adentro y hacia afuera de los pulmones. La tráquea tiene aproximadamente 10 a 12 cm de largo en los adultos y se divide en dos bronquios principales en su extremo inferior, uno para cada pulmón. Está compuesta por anillos cartilaginosos incompletos y músculo liso, y está recubierta por mucosa respiratoria. La tráquea puede verse afectada por diversas condiciones médicas, como la estenosis traqueal, la tráqueitis y el cáncer de tráquea.

En la terminología médica o bioquímica, los "precursores de proteínas" se refieren a las moléculas individuales que se unen para formar una cadena polipeptídica más larga durante el proceso de traducción del ARNm en proteínas. Estos precursores son aminoácidos, cada uno con su propio grupo carboxilo (-COOH) y grupo amino (-NH2). Cuando los ribosomas leen el ARNm, unen específicamente cada aminoácido en la secuencia correcta según el código genético. Los enlaces peptídicos se forman entre estos aminoácidos, creando una cadena polipeptídica que finalmente se pliega en la estructura tridimensional de la proteína funcional. Por lo tanto, los precursores de proteínas son esencialmente los bloques de construcción a partir de los cuales se sintetizan las proteínas.

La mucosa nasal, también conocida como revestimiento nasal o membrana mucosa nasal, se refiere a la delicada capa de tejido que recubre el interior de las narices. Esta membrana está compuesta por células epiteliales y glándulas que producen moco, un fluido viscoso que ayuda a atrapar partículas extrañas, como polvo, polen y gérmenes.

La mucosa nasal es extremadamente vulnerable al daño y la irritación, especialmente debido a su exposición continua al aire seco, contaminantes y patógenos. Cuando se inflama o infecta, puede dar lugar a síntomas como congestión nasal, secreción nasal, estornudos y picazón. Las condiciones médicas que afectan a la mucosa nasal incluyen rinitis alérgica, sinusitis y gripe común.

Es importante mantener la mucosa nasal saludable hidratando adecuadamente las vías respiratorias superiores, evitando los irritantes y protegiéndose de enfermedades infecciosas. El uso de humidificadores, limpiar regularmente el polvo y el polen del hogar, lavarse las manos con frecuencia y vacunarse contra la gripe pueden ayudar a prevenir daños y enfermedades de la mucosa nasal.

Las Proteínas Fluorescentes Verdes ( GFP, por sus siglas en inglés: Green Fluorescent Protein) son proteínas originariamente aisladas de la medusa Aequorea victoria. Estas proteínas emiten luz fluorescente verde cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La GFP consta de 238 aminoácidos y forma una estructura tridimensional en forma de cilindro beta.

La región responsable de su fluorescencia se encuentra en el centro del cilindro, donde hay un anillo de cuatro aminoácidos que forman un sistema cromóforo. Cuando la GFP es expuesta a luz de longitudes de onda cortas (ultravioleta o azul), los electrones del cromóforo son excitados a un estado de energía superior. Luego, cuando vuelven a su estado de energía normal, emiten energía en forma de luz de una longitud de onda más larga, que es percibida como verde por el ojo humano.

En el campo de la biología molecular y la biomedicina, la GFP se utiliza a menudo como marcador molecular para estudiar diversos procesos celulares, ya que puede ser fusionada genéticamente con otras proteínas sin afectar su funcionalidad. De esta manera, la localización y distribución de estas proteínas etiquetadas con GFP dentro de las células vivas pueden ser fácilmente observadas y analizadas bajo un microscopio equipado con filtros apropiados para la detección de luz verde.

No hay una definición médica específica para "conejos". Los conejos son animales pertenecientes a la familia Leporidae, que también incluye a los liebres. Aunque en ocasiones se utilizan como mascotas, no hay una definición médica asociada con ellos.

Sin embargo, en un contexto zoológico o veterinario, el término "conejos" podría referirse al estudio de su anatomía, fisiología, comportamiento y cuidados de salud. Algunos médicos especializados en animales exóticos pueden estar familiarizados con la atención médica de los conejos como mascotas. En este contexto, los problemas de salud comunes en los conejos incluyen enfermedades dentales, trastornos gastrointestinales y parásitos.

Los ratones consanguíneos son un tipo especial de roedores que se utilizan en la investigación científica, particularmente en estudios relacionados con la genética y las enfermedades. Estos ratones se producen mediante el apareamiento de dos ratones que están estrechamente relacionados, generalmente hermanos, durante varias generaciones.

La consanguinidad prolongada conduce a una disminución de la diversidad genética, lo que resulta en una alta probabilidad de que los ratones de una misma camada hereden los mismos alelos (variantes de genes) de sus padres. Esto permite a los investigadores estudiar el efecto de un gen específico en un fondo genético uniforme, ya que otros factores genéticos que podrían influir en los resultados están controlados o minimizados.

Los ratones consanguíneos se utilizan ampliamente en modelos animales de enfermedades humanas, incluyendo cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares y neurológicas, entre otras. Estos modelos ayudan a los científicos a entender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades y probar nuevos tratamientos antes de llevar a cabo ensayos clínicos en humanos.

El ADN recombinante es una tecnología de biología molecular que consiste en la unión de dos o más moléculas de ADN de diferentes orígenes, a través del uso de enzimas de restricción y ligasa, para formar una nueva molécula híbrida. Esta técnica permite la combinación de genes o secuencias de interés de diferentes organismos, así como su clonación y expresión en sistemas heterólogos.

La ingeniería del ADN recombinante ha tenido aplicaciones importantes en diversos campos, como la medicina (producción de proteínas recombinantes, terapia génica), la agricultura (mejora genética de cultivos y animales transgénicos) y la biotecnología industrial (producción de biofueles, enzimas y fármacos).

Sin embargo, es importante considerar los posibles riesgos y desafíos éticos asociados con el uso de esta tecnología, como la dispersión incontrolada de organismos genéticamente modificados en el medio ambiente o el potencial impacto en la biodiversidad.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

El Virus de la Viruela del Simio (SVV o MonkeyPox virus en inglés) es un miembro de la familia Poxviridae, género Orthopoxvirus, que también incluye el virus Variola (el agente causal de la viruela humana), el virus Vaccinia (utilizado en la vacuna contra la viruela), el virus Cowpox y el virus de la Viruela del Mono Grande.

El Virus de la Viruela del Simio es un virus ADN de doble hebra, relativamente grande, que se caracteriza por tener un genoma que codifica alrededor de 200 proteínas. Es un patógeno zoonótico que puede causar una enfermedad similar a la viruela en humanos y varias especies de animales, especialmente primates no humanos y roedores.

La infección por Virus de la Viruela del Simio se produce generalmente a través del contacto directo con un animal infectado o su tejido, aunque también puede transmitirse entre humanos a través de gotitas respiratorias o contacto directo con lesiones cutáneas o fluidos corporales de una persona infectada.

La enfermedad en humanos se caracteriza por fiebre, dolor de cabeza intenso, dolores musculares y articulares, inflamación de los ganglios linfáticos, erupción cutánea que comienza en la cara y el tronco y luego se extiende a otras partes del cuerpo, formando lesiones que pueden ulcerarse y desarrollar costras antes de caerse. En casos graves, puede haber complicaciones como neumonía, inflamación del cerebro (encefalitis) o septicemia.

Es importante destacar que el Virus de la Viruela del Simio no es el mismo que el virus del Zika ni el virus del Ébola, aunque a veces se confunden debido a su origen zoonótico y a los síntomas similares que pueden presentar.

La ADN polimerasa dirigida por ARN, también conocida como transcriptasa inversa, es una enzima que sintetiza ADN utilizando ARN como plantilla. Esta enzima juega un papel crucial en la replicación y transcripción del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y otros retrovirus. También se utiliza en laboratorios para amplificar secuencias de ADN específicas mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La ADN polimerasa dirigida por ARN también se puede encontrar en algunas células hospedadoras, donde desempeña un papel en la reparación del ADN y la expresión génica.

Las aves, también conocidas como Aves, son una clase de vertebrados endotérmicos (de sangre caliente), con plumas, pico sin dientes, sistema respiratorio hautotraqueal y huevos con cáscara dura. Se caracterizan por su capacidad de volar, aunque algunas especies han perdido esta habilidad o nunca la desarrollaron. Las aves son el grupo de animales más diversificado en hábitats y comportamientos, con alrededor de 10.000 especies descritas en todo el mundo.

Las aves tienen una anatomía adaptada para el vuelo, incluyendo esqueletos ligeros y huecos, músculos pectorales potentes, y una estructura de ala especializada. Además, poseen un sistema circulatorio altamente eficiente que les permite mantener su temperatura corporal constante, incluso en condiciones ambientales extremas.

Las aves desempeñan un papel importante en los ecosistemas como polinizadores, dispersores de semillas y controladores de plagas. También tienen una gran importancia cultural y económica para los seres humanos, ya sea como fuente de alimento, como mascotas o como símbolos en la mitología y el folclore.

En medicina, las aves pueden estar asociadas a diversas enfermedades zoonóticas, como la gripe aviar, la salmonelosis y la campilobacteriosis, entre otras. Por lo tanto, es importante tomar medidas de precaución al interactuar con aves salvajes o domésticas, especialmente si se encuentran en áreas donde se sospecha la presencia de enfermedades infecciosas.

Los gangliósidos son un tipo específico de esfingolípidos, que son lípidos encontrados en las membranas celulares. Los gangliósidos están presentes en mayor concentración en el sistema nervioso central y se concentran particularmente en las neuronas o células nerviosas.

Estos compuestos contienen un residuo de ácido siálico, que es un azúcar simple con carga negativa a pH fisiológico. La estructura general de los gangliósidos incluye un núcleo de ceramida (un tipo de lípido) al que se une una cabeza polar compuesta por uno o más residuos de azúcares y ácido siálico.

Los gangliósidos desempeñan varias funciones importantes en la célula, como participar en la interacción celular, el reconocimiento celular y la señalización celular. También están involucrados en la estabilidad de la membrana celular y en la organización de las proteínas de la membrana.

Las alteraciones en la síntesis o degradación de los gangliósidos pueden conducir a diversas enfermedades neurológicas graves, como las gangliosidosis (como la enfermedad de Tay-Sachs y la enfermedad de Sandhoff), que se caracterizan por acumulación anormal de gangliósidos en el sistema nervioso central y conducen a deterioro neurológico progresivo.

El Virus de la Fiebre Porcina Africana (VFA o ASFV, por sus siglas en inglés) es un virus de ADN de doble hebra que pertenece a la familia Asfarviridae. Es el agente etiológico de la fiebre porcina africana, una enfermedad hemorrágica viral grave y altamente contagiosa en cerdos domésticos y wild boars (jabalíes). La enfermedad se caracteriza clínicamente por fiebre alta, disminución del apetito, letargia, erupciones cutáneas y hemorragias. Puede causar mortalidades altas, especialmente en cerdos jóvenes, y no hay vacunas ni tratamientos disponibles actualmente. La transmisión puede ocurrir a través del contacto directo con animales infectados, su excreta o secreciones, así como a través de vectores mecánicos como las garrapatas o el consumo de alimentos contaminados. Es una enfermedad de notificación obligatoria a la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE).

Las vacunas atenuadas, también conocidas como vacunas vivas atenuadas, son un tipo de vacuna que contiene microorganismos (virus, bacterias u hongos) que han sido debilitados o atenuados en el laboratorio. Aunque siguen siendo capaces de causar una respuesta inmunitaria, ya no provocan la enfermedad completa.

Este método de vacunación imita una infección natural, lo que permite que el sistema inmunitario desarrolle una memoria inmunológica contra la enfermedad, pero sin los riesgos asociados con la infección completa. Las vacunas atenuadas suelen proporcionar una protección duradera y a menudo solo requieren una o dos dosis durante la vida.

Ejemplos de vacunas atenuadas incluyen la vacuna contra la varicela, la vacuna contra la rubéola, la vacuna contra el sarampión y la vacuna contra la paperas (que a menudo se combinan en una sola dosis llamada MMR), así como la vacuna contra la tuberculosis (BCG).

Es importante tener en cuenta que las personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellos que reciben quimioterapia o que tienen enfermedades autoinmunes graves, no deben recibir vacunas atenuadas, ya que existe un riesgo de que el organismo debilitado cause una infección sistémica.

El Virus de la Reticuloendoteliosis (REV) es un virus de la familia Retroviridae, subfamilia Orthoretrovirinae, género Gammaretrovirus. Es un virus endógeno exógeno que se encuentra en aves, particularmente en pollos y pavos. El REV no causa una enfermedad específica en las aves, pero puede producir diversos efectos patológicos dependiendo del tipo de cepa viral y la edad de los pollos en el momento de la infección.

El virus se caracteriza por su capacidad de integrarse en el genoma de las células huésped, lo que puede conducir a transformaciones celulares y, en algunos casos, a la formación de tumores. El REV también puede actuar como un vector para la inserción y expresión de genes exógenos, lo que ha llevado al uso de este virus en investigaciones biomédicas y en el desarrollo de terapias génicas.

Es importante destacar que el Virus de la Reticuloendoteliosis no representa un riesgo para los humanos o la salud pública, ya que solo infecta a las aves.

Los brotes de enfermedades se definen como la aparición de casos de una enfermedad o afección de salud inusuales en números más grandes que los esperados en una población determinada durante un periodo de tiempo específico. Estos brotes pueden ocurrir de forma natural y espontánea, o pueden ser el resultado de la exposición a factores ambientales, agentes infecciosos o toxinas.

Los brotes de enfermedades pueden ser causados por diferentes tipos de patógenos, como bacterias, virus, hongos o parásitos. También pueden ser el resultado de enfermedades no infecciosas, como las enfermedades crónicas o las intoxicaciones alimentarias.

Los brotes de enfermedades pueden tener graves consecuencias para la salud pública y requieren una respuesta rápida y adecuada por parte de los sistemas de salud pública y de atención médica. La detección temprana, el diagnóstico y la intervención son cruciales para controlar y prevenir la propagación adicional de la enfermedad.

La vigilancia de los brotes de enfermedades es una responsabilidad importante de los sistemas de salud pública, y se realiza mediante el monitoreo continuo de los patrones de enfermedad y la investigación de los casos sospechosos o confirmados. La información recopilada durante la vigilancia se utiliza para identificar las causas subyacentes del brote, determinar los factores de riesgo y proteger a la población en riesgo.

La viremia es un término médico que se refiere a la presencia de virus en el torrente sanguíneo. Más específicamente, indica que los virus están circulando en la sangre, lo que puede ocurrir durante una infección viral aguda o crónica. La viremia puede ser transitoria, como en el caso de una infección por gripe, o persistente, como en el caso de una infección por VIH.

Es importante destacar que la viremia no siempre causa síntomas o enfermedad clínica, ya que algunas personas pueden tener niveles bajos de virus en la sangre sin experimentar ningún problema de salud. Sin embargo, en otros casos, la viremia puede desencadenar una respuesta inmunitaria aguda y causar síntomas graves, como fiebre, dolores musculares, fatiga y otros signos de enfermedad infecciosa.

La detección de viremia puede ser importante para el diagnóstico y el tratamiento de diversas infecciones virales, ya que permite a los médicos monitorear la carga viral y evaluar la eficacia del tratamiento. Además, la viremia también puede desempeñar un papel importante en la transmisión de enfermedades infecciosas, especialmente aquellas que se transmiten a través de la sangre o fluidos corporales.

Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos, que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario. Se encargan principalmente de la respuesta inmunitaria adaptativa, lo que significa que pueden adaptarse y formar memoria para reconocer y combatir mejor las sustancias extrañas o dañinas en el cuerpo.

Existen dos tipos principales de linfocitos:

1. Linfocitos T (o células T): se desarrollan en el timo y desempeñan funciones como la citotoxicidad, ayudando a matar células infectadas o cancerosas, y la regulación de la respuesta inmunológica.

2. Linfocitos B (o células B): se desarrollan en la médula ósea y producen anticuerpos para neutralizar o marcar patógenos invasores, facilitando su eliminación por otros componentes del sistema inmunitario.

Los linfocitos son parte importante de nuestra capacidad de combatir infecciones y enfermedades, y su número y función se mantienen bajo estricto control para evitar respuestas excesivas o inadecuadas que puedan causar daño al cuerpo.

El Virus de la Fiebre del Valle del Rift (VFR) es un virus perteneciente a la familia Bunyaviridae, género Phlebovirus. Es el agente etiológico de la fiebre del Valle del Rift, una zoonosis que afecta principalmente a animales domésticos (ganado y ovejas) y a veces se transmite a los humanos. El virus se transmite a través de la picadura de mosquitos infectados, especialmente de los géneros Aedes y Culex.

El VFR es un virus ARN de triple hebra envuelto en una nucleocápside y rodeado por una membrana lipídica derivada de la célula huésped. El genoma del virus consta de tres segmentos de ARN: el segmento L (large) que codifica la polimerasa viral, el segmento M (medium) que codifica las glicoproteínas de la envoltura y el segmento S (small) que codifica dos proteínas estructurales nucleocapsidales.

La fiebre del Valle del Rift es una enfermedad grave en humanos, caracterizada por fiebre súbita, dolores musculares, cefalea intensa, náuseas y vómitos. En algunos casos, puede causar complicaciones oculares (epiescleritis, uveítis) y hemorrágicas graves que pueden llevar a la muerte. No existe un tratamiento específico para la infección por VFR en humanos, y el manejo se basa en el control de los síntomas y las complicaciones.

El VFR es endémico en partes de África y Arabia Saudita, pero ha habido brotes en otras regiones, como Asia y Europa, debido al movimiento de animales infectados y a la presencia de mosquitos vectorores. Las medidas preventivas incluyen el control de los mosquitos y la vacunación de los animales susceptibles en las zonas endémicas. Actualmente no existe una vacuna autorizada para su uso en humanos, aunque se están llevando a cabo estudios clínicos con diferentes candidatos vacunales.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

La inmunidad celular es una forma de respuesta inmune adaptativa que involucra la activación de células T, también conocidas como linfocitos T, para destruir directa o indirectamente las células infectadas por patógenos o células cancerosas. La activación de estas células se produce en el timo (por eso el término "T" en células T) y luego migran a los tejidos periféricos donde pueden detectar células anormales.

Hay dos tipos principales de células T: las células T helper (Th) y las células citotóxicas (TC). Las células Th ayudan a activar otras células inmunes, como macrófagos y células B, mientras que las TC pueden destruir directamente las células infectadas o tumorales.

La inmunidad celular juega un papel crucial en la protección contra virus y bacterias intracelulares, así como en la lucha contra el cáncer. La memoria inmune también es una característica clave de la inmunidad celular, lo que significa que después de la exposición a un patógeno específico, el sistema inmune puede recordarlo y responder más rápida y eficazmente en futuras exposiciones.

La "eliminación de gen" no es un término médico ampliamente reconocido o utilizado en la literatura médica. Sin embargo, dado que en el contexto proporcionado puede referirse al proceso de eliminar o quitar un gen específico durante la investigación genética o la edición de genes, aquí está una definición relacionada:

La "eliminación de gen" o "gen knockout" es un método de investigación genética que involucra la eliminación intencional de un gen específico de un organismo, con el objetivo de determinar su función y el papel en los procesos fisiológicos. Esto se logra mediante técnicas de ingeniería genética, como la inserción de secuencias de ADN que interrumpen o reemplazan el gen diana, lo que resulta en la producción de una proteína no funcional o ausente. Los organismos con genes knockout se utilizan comúnmente en modelos animales para estudiar enfermedades y desarrollar terapias.

Tenga en cuenta que este proceso también puede denominarse "gen knockout", "knocking out a gene" o "eliminación génica".

Las células clonales se refieren a un grupo de células que son genéticamente idénticas y derivan de una sola célula original, lo que se conoce como clona. Este proceso es fundamental en el desarrollo y la homeostasis de los tejidos y órganos en todos los organismos multicelulares.

En el contexto médico, el término "células clonales" a menudo se utiliza en relación con trastornos hematológicos y del sistema inmunológico, como la leucemia y el linfoma. En estas enfermedades, las células cancerosas o anormales experimentan una proliferación clonal descontrolada y no regulada, lo que lleva a la acumulación de un gran número de células clonales anormales en la sangre o los tejidos linfoides.

El análisis de las células clonales puede ser útil en el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento de estas enfermedades, ya que permite identificar y caracterizar las células cancerosas o anormales y evaluar la eficacia de los diferentes tratamientos. Además, el estudio de las células clonales puede proporcionar información importante sobre los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo y la progresión de estas enfermedades, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y a desarrollar tratamientos más eficaces.

La inmunización es un proceso mediante el cual se confiere protección contra una enfermedad infecciosa, a menudo mediante la administración de una vacuna. Una vacuna está compuesta por agentes que imitan una infección natural y estimulan al sistema inmunitario a desarrollar una respuesta inmunitaria específica sin causar la enfermedad real.

Este proceso de inmunización permite al cuerpo reconocer y combatir eficazmente el agente infeccioso si se está expuesto a él en el futuro. La inmunización no solo protege a la persona vacunada, sino que también ayuda a prevenir la propagación de enfermedades infecciosas y contribuye al desarrollo de la inmunidad de grupo o comunitaria.

Existen diferentes tipos de vacunas, como las vivas atenuadas, las inactivadas, las subunidades y los basados en ADN, cada uno con sus propias ventajas e indicaciones específicas. Las vacunas se consideran una intervención médica preventiva fundamental y están recomendadas durante todo el ciclo de vida para mantener a las personas sanas y protegidas contra enfermedades potencialmente graves o mortales.

El Sistema Respiratorio es un conjunto complejo e interrelacionado de órganos y estructuras que trabajan en conjunto para permitir el intercambio de gases, particularmente la oxigenación del sangre y la eliminación del dióxido de carbono. Este sistema incluye las vías respiratorias (nariz, fosas nasales, faringe, laringe, tráquea, bronquios y bronquiolos), los pulmones y los músculos involucrados en la respiración, como el diafragma y los músculos intercostales.

La nariz y las fosas nasales son las primeras partes del sistema respiratorio. Ellas calientan, humidifican y filtran el aire que inspiramos antes de que pase a la laringe, donde se encuentra la glotis con las cuerdas vocales, que permiten la fonación o producción de sonidos. La tráquea es un tubo flexible que se divide en dos bronquios principales, uno para cada pulmón. Los bronquios se dividen a su vez en bronquiolos más pequeños y finalmente en los sacos alveolares en los pulmones, donde ocurre el intercambio de gases.

Los músculos respiratorios, especialmente el diafragma, contraen y se relajan para permitir que los pulmones se expandan y se contraigan, lo que provoca el flujo de aire hacia adentro (inspiración) o hacia afuera (espiración). La sangre oxigenada es distribuida por todo el cuerpo a través del sistema cardiovascular, mientras que la sangre desoxigenada regresa a los pulmones para reiniciar el proceso de intercambio gaseoso.

El Virus de la Anemia Infecciosa Equina (VAIE) es un virus perteneciente a la familia Flaviviridae y al género Laemosia. Es el agente causal de una enfermedad infecciosa grave que afecta principalmente a équidos, como caballos, burros y mulas. La anemia infecciosa equina se caracteriza por ser una enfermedad virémica aguda o crónica, con síntomas que incluyen fiebre, anemia, debilidad, pérdida de apetito y peso, edema y abortos en caso de las yeguas gestantes.

El virus se transmite principalmente a través de la picadura de mosquitos hematófagos del género Culicoides, aunque también puede transmitirse por vía vertical, desde madre a feto durante el embarazo, o por contacto directo con sangre infectada.

La enfermedad no tiene cura y puede ser letal en un gran porcentaje de los casos, especialmente en la forma aguda. Además, no existe vacuna disponible para su prevención, por lo que el control de la enfermedad se basa principalmente en la detección y eliminación de animales infectados, así como en la implementación de medidas de bioseguridad para prevenir la diseminación del virus.

La aglutinación es un proceso en el que los antígenos (generalmente bacterias o partículas de virus) se unen a los anticuerpos, lo que resulta en la formación de grupos visibles de estas partículas. Este fenómeno se utiliza comúnmente en pruebas de diagnóstico de laboratorio para identificar y clasificar diferentes tipos de microorganismos.

En un sentido más amplio, la aglutinación también puede referirse a la capacidad de ciertas sustancias, como las proteínas, de unirse entre sí para formar grupos o conglomerados. Esto se debe a que las moléculas de proteína tienen regiones específicas en su estructura que les permiten interactuar y unirse a otras moléculas similares.

En resumen, la aglutinación es un proceso importante en la inmunología y la biología molecular, ya que permite la identificación y clasificación de microorganismos y la interacción entre diferentes tipos de moléculas.

El núcleo celular es una estructura membranosa y generalmente esférica que se encuentra en la mayoría de las células eucariotas. Es el centro de control de la célula, ya que contiene la mayor parte del material genético (ADN) organizado como cromosomas dentro de una matriz proteica llamada nucleoplasma o citoplasma nuclear.

El núcleo está rodeado por una doble membrana nuclear permeable selectivamente, que regula el intercambio de materiales entre el núcleo y el citoplasma. La membrana nuclear tiene poros que permiten el paso de moléculas más pequeñas, mientras que las más grandes necesitan la ayuda de proteínas transportadoras especializadas para atravesarla.

El núcleo desempeña un papel crucial en diversas funciones celulares, como la transcripción (producción de ARN a partir del ADN), la replicación del ADN antes de la división celular y la regulación del crecimiento y desarrollo celulares. La ausencia de un núcleo es una característica distintiva de las células procariotas, como las bacterias.

La concentración de iones de hidrógeno, también conocida como pH, es una medida cuantitativa que describe la acidez o alcalinidad de una solución. Más específicamente, el pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la concentración de iones de hidrógeno (expresada en moles por litro):

pH = -log[H+]

Donde [H+] representa la concentración de iones de hidrógeno. Una solución con un pH menor a 7 se considera ácida, mientras que una solución con un pH mayor a 7 es básica o alcalina. Un pH igual a 7 indica neutralidad (agua pura).

La medición de la concentración de iones de hidrógeno y el cálculo del pH son importantes en diversas áreas de la medicina, como la farmacología, la bioquímica y la fisiología. Por ejemplo, el pH sanguíneo normal se mantiene dentro de un rango estrecho (7,35-7,45) para garantizar un correcto funcionamiento celular y metabólico. Cualquier desviación significativa de este rango puede provocar acidosis o alcalosis, lo que podría tener consecuencias graves para la salud.

Las proteínas de unión al ADN (DUA o DNA-binding proteins en inglés) son un tipo de proteínas que se unen específicamente a secuencias de nucleótidos particulares en el ácido desoxirribonucleico (ADN). Estas proteínas desempeñan funciones cruciales en la regulación y control de los procesos celulares, como la transcripción génica, la replicación del ADN, la reparación del ADN y el empaquetamiento del ADN en el núcleo celular.

Las DUA pueden unirse al ADN mediante interacciones no covalentes débiles, como enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas y fuerzas de van der Waals. La especificidad de la unión entre las proteínas de unión al ADN y el ADN se determina principalmente por los aminoácidos básicos (como lisina y arginina) e hidrofóbicos (como fenilalanina, triptófano y tirosina) en la región de unión al ADN de las proteínas. Estos aminoácidos interactúan con los grupos fosfato negativamente cargados del esqueleto de azúcar-fosfato del ADN y las bases nitrogenadas, respectivamente.

Las proteínas de unión al ADN se clasifican en diferentes categorías según su estructura y función. Algunos ejemplos importantes de proteínas de unión al ADN incluyen los factores de transcripción, las nucleasas, las ligasas, las helicasas y las polimerasas. El mal funcionamiento o la alteración en la expresión de estas proteínas pueden dar lugar a diversas enfermedades genéticas y cánceres.

El virus de la bronquitis infecciosa (IBV) es un patógeno que afecta principalmente a las aves, particularmente a las de corral como pollos y pavos. Es responsable de una enfermedad respiratoria contagiosa conocida como bronquitis infecciosa aviar.

El IBV es un coronavirus aviar, parte de la familia Coronaviridae. Tiene un genoma compuesto por ARN de sentido positivo y una envoltura lipídica. Existen numerosas cepas y serotipos del virus, lo que dificulta el desarrollo de vacunas universales efectivas.

La infección por IBV causa diversos síntomas en las aves, siendo los más comunes la tos, la estertor respiratorio, la disminución del apetito y la producción de huevos, así como la diarrea. En casos graves, puede conducir a una neumonía y a una alta mortalidad, especialmente en pollitos jóvenes.

El virus se propaga principalmente a través del contacto directo o indirecto con secreciones respiratorias infectadas, como el moco o las plumas contaminadas. También puede transmitirse a través del aire a distancias cortas. Las medidas de control incluyen la bioseguridad estricta, las vacunas y la eliminación de los pájaros infectados.

El herpesvirus suido 1 (SuHV-1), también conocido como virus del herpes porcino tipo 1 o simplemente virus del herpes porcino, es un miembro del género Varicellovirus de la familia Herpesviridae. Es un virus ADN grande, envuelto y doubletstranded que causa enfermedades en cerdos y otros suidos. El SuHV-1 es el agente causal de la enfermedad conocida como herpes porcino o pseudorrabia, una enfermedad neurológica grave que afecta principalmente a los lechones y cerdos jóvenes. Los síntomas clínicos pueden variar desde leves hasta graves e incluyen letargo, fiebre, pérdida de apetito, convulsiones y muerte en casos severos. El virus se propaga principalmente a través del contacto directo con secreciones nasales o fecales infectadas y puede persistir en el medio ambiente durante largos períodos de tiempo. Después de la infección inicial, el virus establece una infección latente en los ganglios nerviosos sensoriales y puede reactivarse posteriormente, causando recaídas clínicas o transmitiéndose a otros animales susceptibles. No se conoce una cura para la infección por SuHV-1 y el control de la enfermedad generalmente implica la implementación de estrictos programas de bioseguridad y vacunación.

Los genes son unidades fundamentales de herencia en los organismos vivos. Están compuestos por segmentos específicos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que contienen información genética y dirigen la producción de proteínas, que a su vez desempeñan un papel crucial en el crecimiento, desarrollo y funcionamiento general de los organismos.

Cada gen tiene un lugar específico en un cromosoma y codifica una proteína particular o realiza alguna otra función importante en la regulación de las actividades celulares. Las variaciones en los genes pueden dar lugar a diferencias fenotípicas entre individuos, como el color de ojos, cabello o piel, y también pueden estar relacionadas con la predisposición a diversas enfermedades y trastornos.

La genética moderna ha permitido el estudio detallado de los genes y su función, lo que ha llevado al descubrimiento de nuevas terapias y tratamientos médicos, así como a una mejor comprensión de la diversidad y evolución de las especies.

El Torque teno virus (TTV), también conocido como Torquetenovirus o Transfusion Transmissible Virus, es un virus pequeño y no envuelto que se descubrió por primera vez en 1997. Se identificó originalmente en pacientes que habían recibido trasplantes de órganos sólidos y se clasifica dentro de la familia Anelloviridae.

El TTV tiene un genoma de ARN monocatenario circular y no codifica para proteínas estructurales, lo que dificulta su clasificación en los grupos tradicionales de virus. Se han identificado múltiples genotipos y subgenotipos de TTV, y se cree que la infección por este virus es común en humanos.

La transmisión del TTV puede ocurrir a través de vías parenterales, como trasplantes de órganos, transfusiones de sangre y agujas contaminadas, así como por vía fecal-oral. La infección por TTV se ha asociado con diversas enfermedades, aunque su papel como patógeno específico sigue siendo controvertido. Algunos estudios han sugerido una posible asociación entre la infección por TTV y trastornos del sistema inmunológico, hepatitis crónica, enfermedades respiratorias y algunos tipos de cáncer. Sin embargo, se necesita más investigación para determinar el papel exacto del TTV en estas afecciones.

En la práctica clínica, el TTV no se considera una infección de importancia médica significativa y generalmente no se realiza un seguimiento o tratamiento específico para la infección por TTV.

Los efectos de la radiación se refieren a los cambios fisiológicos y químicos que ocurren en el cuerpo humano después de la exposición a diferentes tipos de radiación. Estos efectos pueden ser tanto agudos como crónicos, dependiendo del nivel, duración y tipo de exposición a la radiación.

La radiación puede dañar directamente el ADN y otras moléculas vitales en las células, lo que puede conducir a diversas respuestas biológicas. A dosis bajas, el cuerpo puede reparar este daño, pero a medida que aumenta la dosis, el riesgo de efectos adversos también aumenta.

Los efectos agudos suelen ocurrir después de exposiciones altas y a menudo afectan a los tejidos en rápida división celular, como la médula ósea, el revestimiento del sistema digestivo y la piel. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, fatiga, fiebre y aumento de la susceptibilidad a las infecciones. En casos graves, la exposición puede resultar en la muerte.

Los efectos crónicos o tardíos pueden aparecer muchos años después de la exposición y se asocian principalmente con dosis más bajas pero continuadas. Estos incluyen un mayor riesgo de cáncer, especialmente leucemia, y defectos de nacimiento en la descendencia de personas expuestas. También pueden ocurrir daños en los tejidos que se manifiestan como enfermedades degenerativas, como cataratas, envejecimiento prematuro de la piel y disfunción del sistema nervioso central.

Es importante destacar que cada individuo responde diferentemente a la radiación, dependiendo de factores genéticos, edad, sexo y otros factores de salud subyacentes. Por lo tanto, la evaluación de los riesgos y beneficios de la exposición a la radiación debe considerar estos factores de manera individual.

El subtipo H5N2 del virus de la influenza A es un tipo específico de virus de la gripe que pertenece a la familia Orthomyxoviridae. Este virus se identifica por dos proteínas en su superficie: la hemaglutinina (H) y la neuraminidasa (N). En el caso del subtipo H5N2, las cepas virales contienen la proteína de hemaglutinina tipo 5 y la proteína de neuraminidasa tipo 2.

Este virus es conocido por causar enfermedades respiratorias tanto en humanos como en animales, especialmente en aves de corral. Sin embargo, el subtipo H5N2 específico no ha sido una causa importante de enfermedad humana hasta la fecha. Ha habido algunos casos aislados de infección en humanos, pero generalmente se han asociado con exposiciones ocupacionales intensas y prolongadas a aves infectadas o a su entorno.

El subtipo H5N2 ha causado brotes importantes en poblaciones avícolas en varios países, lo que resulta en la muerte de millones de aves y pérdidas económicas significativas. Estos brotes pueden tener implicaciones importantes para la salud pública, ya que el virus puede mutar y adquirir la capacidad de infectar a los humanos con mayor facilidad. Por esta razón, las autoridades sanitarias mundiales monitorean estrechamente los brotes de influenza aviar y llevan a cabo investigaciones para comprender mejor su potencial pandémico.

El Virus de la Leucemia Murina AKR (AKR mouse leukemia virus, AKR-MLV) es un retrovirus endógeno que se encuentra en cepas de ratones inbreds, particularmente en la cepa AKR. Este virus pertenece al género Gammaretrovirus y está asociado con el desarrollo de leucemia y linfomas en ratones. El virus se transmite horizontalmente por contacto entre animales o verticalmente de madre a hijo a través de la placenta o la leche materna.

El AKR-MLV contiene tres genes principales: gag, pol y env, que codifican las proteínas estructurales del virus, las enzimas necesarias para la replicación y la proteína de la envoltura, respectivamente. Además, el virus produce una proteína reguladora adicional llamada Tax, que actúa como un factor de transcripción y aumenta la expresión de los genes virales. La alta expresión de Tax en células infectadas conduce a la activación constitutiva del gen oncogénico c-myc, lo que resulta en una proliferación celular descontrolada y, finalmente, en la transformación maligna de las células.

El AKR-MLV es un modelo importante en la investigación de los retrovirus y sus interacciones con el sistema inmunológico y el desarrollo de cáncer. Los estudios con este virus han contribuido significativamente al entendimiento de los mecanismos moleculares implicados en la patogénesis de los retrovirus y la leucemia.

Las Técnicas de Transferencia de Gen son procedimientos de laboratorio que involucran el manejo y transferencia de material genético entre diferentes organismos, células o moléculas. Estas técnicas se utilizan en la ingeniería genética y la biotecnología modernas para modificar organismos con propósitos específicos, como mejorar su resistencia a enfermedades, aumentar su rendimiento o crear nuevas funciones.

Existen varias técnicas de transferencia de gen, incluyendo:

1. Transfección: La introducción de ADN exógeno (proveniente del exterior) en células vivas, comúnmente a través de vectores como plásmidos o virus.

2. Transducción: El proceso por el cual un bacteriófago (virus que infecta bacterias) transfiere material genético de una bacteria a otra.

3. Transformación: La toma up de ADN exógeno por células bacterianas o vegetales, típicamente después de la exposición a un agente que hace que las membranas celulares sean más permeables al ADN.

4. Inyección directa: La inyección directa de ADN exógeno en el núcleo de células animales o en embriones.

5. CRISPR-Cas9: Un sistema de edición genética que permite cortar y pegar secuencias de ADN específicas, utilizando una enzima (Cas9) guiada por una molécula de ARN guía (gRNA).

Estas técnicas han revolucionado el campo de la biología molecular y continúan desempeñando un papel crucial en la investigación científica y en aplicaciones médicas y agrícolas.

... , también conocido como SV, por las iniciales de su nombre en inglés (Sendai virus), es un virus ARN de la familia ... No provoca enfermedad en la especie humana.[1]​ El virus Sendai se utilizó en un principio para facilitar la formación de ... En la actualidades existen mejores procedimientos para la obtención de hibridomas.[2]​ Sendai Virus. Division of Animal ... Datos: Q1055751 Multimedia: Sendai virus / Q1055751 Especies: Murine respirovirus (Paramyxoviridae). ...
Virus parainfluenza porcina 1. Virus Sendai. También llamado SeV por sus siglas en inglés (Sendai Virus), provoca enfermedad ... Virus parainfluenza humana 1. Causa crup (laringotraqueitis) en niños. Virus parainfluenza humana 3. Causa bronquiolitis en ... Aun así, los resultados han sido decepcionantes, donde los antigénicos han fallado a inducir resistencia a los virus.[2]​ Virus ... Respirovirus es un género de virus con ARN monocatenario de polaridad negativa. Se clasifica dentro del orden Mononegavirales, ...
... e indujeron la fusión de su membrana externa utilizando el virus Sendai (un virus respiratorio de los ratones). Cada una de las ... Wainberg, M. A.; Howe, C. (1 de octubre de 1973). «Factors Affecting Cell Fusion Induced by Sendai Virus». J Virol 12 (4): 937- ... La fusión celular inducida por el virus Sendai se produce en cuatro etapas de temperatura diferentes. Durante la primera etapa ... que no dura más de 10 minutos, tiene lugar la adsorción viral y los anticuerpos virales pueden inhibir el virus adsorbido. La ...
Virus parainfluenza tipo 1: Está relacionado con el paramixovirus Sendai, que produce infecciones en ratones y cerdos. Virus ... Virus parainfluenza tipo 3: Relacionado con el virus SF-4. Produce infecciones en bóvidos. Virus parainfluenza tipo 4: Existen ... Virus parainfluenza tipos 1 y 3 perteneces al género respirovirus, mientras que los virus parainfluenza tipos 2 y 4 pertenecen ... Los virus parainfluenza (también, virus paragripal), aislados en 1956, son un conjunto de paramixovirus de unos 100-200 ...
... las células B se fusionan con células de mieloma inmortalizadas HGPRT negativas utilizando polietilenglicol o el virus Sendai ...
... virus Sendai). Como alternativa se puede realizar por microinyección, como si se tratase de un procedimiento de inyección ...
... quienes usaron el virus Sendai para forzar células humanas y de ratones a fusionarse y formar un heterocarionte. Utilizando ...
... como el virus Sendai o la transfección de ARNm. Debido a la naturaleza de la investigación con células madre embrionarias, hay ...
... el virus adeno-asociado, el retrovirus, el lentivirus, el citomegalovirus y el virus Sendai, así como el virus de la gripe y el ... como el virus del Zika, los virus de la gripe, el virus sincitial respiratorio, el VIH y la malaria, antes de las vacunas ... Ambas dosis son vectores no replicantes y llevan el código genético de varias proteínas del virus del Ébola. Otros virus que se ... Ambas dosis son vectores no replicantes y llevan el código genético de varias proteínas del virus del ébola. A partir de abril ...
... especie tipo virus Sendai; incluye otros como Human parainfluenza virus 1 y 3, así como algunos de los virus del resfriado ... especie tipo virus del sarampión; incluye otros como virus de la peste bovina, virus del moquillo, phocine distemper virus) ... dos de los virus se sabe que provocan neumonía en los humanos: el virus sincitial respiratorio (VSR) y el de la parainfluenza. ... común) Género Salemvirus Género Rubulavirus Género Orthorubulavirus Género Pararubulavirus Virus Menangle , Virus Tioman Virus ...
... popular en Sendai y que fue representada por artistas como Hokusai.[101]​[102]​ En las Filipinas, donde es una de varias ... se halló la mutación H5N1 del virus de la gripe aviar en gorriones molineros, identificada como la causa de la elevada ... provocadas por bacterias o por virus. Las infecciones bacterianas constituyen la causa más importante de muerte embrional - ...
Millones de personas fueron infectadas con el VIH, el virus que causa el sida. El virus se estaba convirtiendo en una epidemia ... El 11 de marzo de 2011, un terremoto de magnitud 9.0 en la escala de Richter[61]​ frente a la costa de Sendai causó un tsunami ... Nuevos virus como el SARS, del Nilo occidental y la gripe aviar continuaron a extenderse rápida y fácilmente. En los países ...
Sendai y Yokohama.[56]​ Sedes localizadas en esta área, la cual se encuentra ubicada en el área central de Tokio. Sedes ... A diferencia del caso del virus del Zika durante los Juegos Olímpicos de Río de Janeiro 2016, el nuevo coronavirus se podía ... Sapporo Shizukuishi Kuji Iwaizumi Rikuzentakata Ichinoseki Morioka Kesennuma Onagawa Higashimatsushima Rifu Yamamoto Sendai ...
Virus Sendai, también conocido como SV, por las iniciales de su nombre en inglés (Sendai virus), es un virus ARN de la familia ... No provoca enfermedad en la especie humana.[1]​ El virus Sendai se utilizó en un principio para facilitar la formación de ... En la actualidades existen mejores procedimientos para la obtención de hibridomas.[2]​ Sendai Virus. Division of Animal ... Datos: Q1055751 Multimedia: Sendai virus / Q1055751 Especies: Murine respirovirus (Paramyxoviridae). ...
Superinducción de la activación linfocitaria por virus Sendai medida por la síntesis de una proteína.. Costas M, Mella D, ... Syperinduction of mitogen-stimulated interferon and other lymphokines by Sendai virus.. Costas M, Mella D, Criscuolo ME, Díaz A ... Este consiste en la construcción de plásmidos portadores del gen que codifica para la Timidina Kinasa (TK) del virus Herpes. El ... a.Obtención de varios eventos de papas con resistencia a patógenos virales (virus PVY) mediante la incorporación de un gen ...
Glicoproteína del virus de Sendai, el virus paragripal, el virus de la enfermedad de Newcastle y otros virus, que interviene en ... Glicoproteína del virus Sendai, para-influenza, Enfermedad de Newcastle, y de otros virus que participa en la unión del virus a ... Glicoproteína del virus Sendai, para-influenza, Enfermedad de Newcastle, y de otros virus que participa en la unión del virus a ... primario; coord con virus específico (como primario); /ef farm /ultraest permitidos. Calificadores permitidos:. AD ...
El metagenoma del pangolín se publicó en Ping Liu, Wu Chen, Jin-Ping Chen, «Viral Metagenomics Revealed Sendai Virus and ... En este artículo de 2015 publicado en nature se describe como partiendo de un virus similar al SAR que afecta a una especie ... Offtopic: ¿no es demasiada casualidad que haya un laboratorio en Wuhan de alta seguridad dónde se estudian virus similares? ... El Gobierno de China tiene la obligación de financiar laboratorios que investiguen estos coronavirus y otros virus que pueden ...
Infectividad residual del virus probada de acuerdo con un método ISO 20743 modificado (virus Sendai), efecto antiviral rápido ... Se ha probado que HeiQ Viroblock NPJ03 es eficaz al 99,99% en 30 minutos contra el SARS-CoV-2, el virus causante del COVID-19. ... Probado de acuerdo con ISO 18184 como fuerte antiviral e ISO 20743 como fuerte antibacteriano contra virus y bacterias ... La combinación de tecnología antimicrobiana de plata y tecnología de vesículas destruye rápidamente los virus envueltos, ...
Infectividad residual del virus probada de acuerdo con un método ISO 20743 modificado (virus Sendai), efecto antiviral rápido ... Se ha probado que HeiQ Viroblock NPJ03 es eficaz al 99,99% en 30 minutos contra el SARS-CoV-2, el virus causante del COVID-19. ... Probado de acuerdo con ISO 18184 como fuerte antiviral e ISO 20743 como fuerte antibacteriano contra virus y bacterias ... La combinación de tecnología antimicrobiana de plata y tecnología de vesículas destruye rápidamente los virus envueltos, ...
La existencia del virus del sarampión nunca se ha demostrado Por Jesús García Blanca En noviembre de 2011 el virólogo alemán ... el de la estomatitis vesicular y el virus Sendai- como modelos para solucionar esa falta de datos (página 38). En este texto no ... Para fabricar una vacuna con la que prevenir la infección de un virus se precisa ese virus! Y si éste no existe -nadie ha ... sobre cómo el tamaño del virus del sarampión puede determinar el riesgo de infección. No investiga la existencia o no del virus ...
Las espléndidas cómodas de madera de Sendai. Cultura 2015/11/10. La ciudad de Sendai en Miyagi, una de las zonas de Tohoku ... Además, los médicos han descubierto que el agua con microburbujas de ozono destruye los virus y las bacterias. Estas burbujas ... Celebrado en Sendai, la ciudad más grande de la región de Tohoku, el festival Tohoku Rokkon Sai es un evento que reúne los seis ... Se trata de la artesanía de los llamados tansu o cómodas de Sendai. Estas cómodas, hechas de una madera durable y especial, son ...
El virus lo ha dejado claro: el futuro es ahora. 26.04.2020 ... COVID-19 y sus implicaciones para el Marco de Sendai. 27.03. ... El sonido de la ciencia: el virus SARS-CoV-2 como pieza de música clásica. 17.04.2020 ... ya que nuestros líderes implementaron medidas para detener la propagación del virus SARS-CoV-2. , y minimizar las bajas que son ... gama de disciplinas para participar en enfoques verdaderamente transdisciplinarios en la lucha contra la amenaza del virus SARS ...
El Govern pide «tranquilidad» ante la aparición del virus zika en España. ... En la central de Sendai aseguran no haber tomado precauciones especiales.. Europa Press ...
La Escuela de Medicina de Tohoku en Sendai encontró que el lentinan, un polisacárido derivado del cuerpo frutal del Shiitake, ... El Shiitake también es útil contra parásitos, los virus del herpes simplex y zoster. ... Los virus de la influenza tipo A son los que crean mayores brotes y puede hacerse epidémicos y hasta pandémicos esparciéndose ... un tipo de células inmunológicas que juega un papel crítico en la destrucción de tumores y virus. Estas células asesinas ...
No creo que haya inspiración al escribir un haiku porque entiendo que no proviene de ello, sólo soy una espectadora de los hechos que me rodean. Trato de estar "atenta", cosa que no siempre se logra, cuando los problemas invaden tu mente y solo transitas por la vida sin mirarla, "sin vivirla". ...
... en Sendai (Japón). 2015 es año de Cambio para terminar Protocolos y de Reconversión de Disposiciones de la ONU, pues todo en el ... comunicación y sensibilización así como de formación de los equipos sanitarios sobre prevención y gestión del virus del ébola. ...
Puede experimentar inflamación en forma de fiebre a medida que su cuerpo se calienta para erradicar los efectos del virus ... Yoshihiro Furukawa, geoquímico de la Universidad de Tohoku en Sendai, Japón, y sus colegas encontraron la ribosa, junto con ...
Por otro lado, para los casos en los que el paciente quiere saber si ha pasado el virus, puede optar por el Test … Leer más ... Exhibición de natación sincronizada infantil en las Piscinas de Ir de compras en Sendai es fácil y cómodo ya que el centro de ... Permite detectar el material genético del virus analizando una pequeña muestra de mucosa o saliva. ...
A diferencia del caso del virus del Zika durante los Juegos Olímpicos de Río de Janeiro 2016, el nuevo coronavirus se podía ... Sendai y Yokohama.[56]​ ...
cargar o transmitir a través de la conexión (a) virus informáticos, gusanos, spam u otro elemento diseñado para interferir o ... Información que contenga algún virus informático u otro contaminante informático; y/o ... Espacio de oficina - Sendai Espacio de oficina - Tokio Espacio de oficina - Yokohama ...
Impactante video desde el Aeropuerto de Sendai cuando llega el tsunami La desaparición de abejas ya es un problema global → […] ...
Rintaro Hashimoto del Hospital Sendai Kosei de Japón, quien también informó sobre la asociación entre el uso de PPI y la anemia ... 22otitits7prevención caries2reflujo gastroesofágico23Sin categoría27síntomas de la enfermedad celíaca20tensión arterial7virus35 ...
El documento toma lo que hemos aprendido hasta ahora sobre el virus y traduce ese conocimiento en una acción estratégica que ... UNDRR - Marco de Sendai para la Reducción del Riesgo de Desastres 2015-2030. WHO, UNDRR - Bangkok Principles for the ... Los coronavirus (CoV) son una gran familia de virus que causan enfermedades que van desde el resfriado común hasta enfermedades ... implementation of the health aspects of the Sendai Framework for Disaster Risk Reduction 2015-2030. OPS/OMS - Conferencia ...
Sus conclusiones se incorporarán al examen de mitad de período de la aplicación del Marco de Sendai, que incluye consultas y ... "de lo que no se ha dado tanta cuenta la gente es de que las pandemias son principalmente el resultado de los virus de la fauna ... tal como se pide en el Marco de Sendai para la Reducción del Riesgo de Desastres acordado en 2015, ha reducido tanto el número ...
DECLARANDO DE INTERÉS LEGISLATIVO Y SOLICITANDO DECLARAR DE INTERÉS PROVINCIAL, EL MARCO DE SENDAI PARA LA REDUCCIÓN DEL RIESGO ... DANIEL GOLLÁN , A FIN DE INFORMAR VERBALMENTE SOBRE DIFERENTES ASPECTOS RELACIONADOS CON LA PANDEMIA DEL VIRUS COVID-19, LA ... A EFECTOS DE INFORMAR SOBRE DISTINTOS ASPECTOS RELACIONADOS CON LA PANDEMIA DEL VIRUS COVID-19 Y LAS ACCIONES LLEVADAS A CABO ...
La edición de 2022 se llevará a cabo durante la revisión de mitad de período de la aplicación del Marco de Sendai, la cual ... Para poner fin al virus VIH/SIDA entre las adolescentes y mujeres jóvenes y ayudarlas a tomar decisiones informadas, deben ... El Marco De Sendai tiene 7 metas estratégicas y 38 indicadores para medir los avances en la reducción del riesgo de desastres y ... Como consecuencia de la incidencia del virus Covid-19 y de acuerdo con las recomendaciones de las autoridades sanitarias del ...
La nota de instrucciones en inglés del ayuntamiento de Sendai, a los ciudadanos, es dramática y ejemplar al mismo tiempo. Una ... somos un virus que hay que controlar o sino "algo" se encargara de eliminar, así que ahora toca apechugar con un envejecimiento ... Sin embargo, si buscais info en internet, encontraréis quizás algunas notas oficiales por ejemplo del ayuntamineto de Sendai y ... salvados del maremoto por un partido lejos de Sendai, que a las familias de parte de los jugadores. Japón no es precisamente ...
Científicos chinos descubren OCHO virus nunca antes vistos. * El número de muertos en invierno es el peor de los últimos 30 ... se puede ver la zona inundada por el mar en los alrededores de Sendai, lo más afectado por el seísmo. Imagen mucho más ... Propaganda sobre la próxima pandemia: El Big One, Nipah, Ébola y Marburg, SARS1, Machupo, virus vampiro, enfermedad X ... afectados son las tres tripulaciones de los helicópteros que estaban realizando tareas de socorro cerca de la zona de Sendai. ...
... ómicron VIH VIH/sida virus del Zika Ébola ... en Sendai, Japón.. «La pérdida de dientes y la enfermedad de ...
El USGS sitúa el origen del temblor a 276 kilómetros al este de la localidad de Sendai, 303 kilómetros al este-noreste de Iwaki ... Qué se sabe sobre el virus letal que tiene en alerta a un estado de la India? ...
... éstas registros máquinas corona caída herramientas reyes ecuador fuimos moral bajar inocente virus aplicaciones informó ... acotar stanislas portarme uterina tertuliano clos volarle offline soldada duchar pescadito adoptarían pesco angulema sendai ...
  • Glicoproteína del virus de Sendai, el virus paragripal, el virus de la enfermedad de Newcastle y otros virus, que interviene en la unión del virus a los receptores de la superficie celular. (bvsalud.org)
  • Incluso predijo en su libro que este virus o esta enfermedad iba a tener un punto culmine en abril del 2020 que fue más o menos cuando la pandemia actual tuvo su punto más fuerte de contagios. (zeniorradio.cl)
  • El síndrome de Sjögren primario (SSp) es una enfermedad autoinmune sistémica compleja. (experienciamedicahp.com.ar)
  • Last October 24 and 25, Hospiten Rambla Cardiac Surgery Service received a group of Japanese heart surgeons from the St. Maria hospital in Fukuoka, the Sendai Junkankibyo Center an. (hospiten.com)
  • El tratamiento antiviral consiste en una combinación única de tecnología de plata con una tecnología de vesículas como refuerzo que destruyen virus y bacterias por contacto, inhibiendo su crecimiento en las superficies textiles tratadas. (areafar.com)
  • Con HeiQ Viroblock, los tejidos ya no son la superficie de acogida de virus ni permite la proliferación de bacterias. (areafar.com)
  • Probado de acuerdo con ISO 18184 como fuerte antiviral e ISO 20743 como fuerte antibacteriano contra virus y bacterias envueltos. (vittorio.es)
  • Nuestra mascarilla transparente es una barrera de protección eficaz y certificada contra gérmenes, bacterias y microbios. (vittorio.es)
  • Se ha probado que HeiQ Viroblock NPJ03 es eficaz al 99,99% en 30 minutos contra el SARS-CoV-2, el virus causante del COVID-19. (vittorio.es)