Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.
Insectos que transmiten organismos infecciosos de un hospedero a otro o de un reservorio inanimado a un hospedero animado.
Invertebrados o vertebrados no humanos que transmiten organismos infecciosos de un hospedero a otro.
Introducción de (por lo general clonados) GENES funcionales en las células. Una variedad de técnicas y procesos que ocurren de forma natural se utilizan para la transferencia de genes, tales como hibridación de células, LIPOSOMAS o transferencia de genes mediada por microcélulas, ELECTROPORACIÓN, transferencia de genes mediada por cromosomas, TRANSFECCIÓN, y TRANSDUCCIÓN GENÉTICA. La transferencia de genes puede dar lugar a células organismos individuales transformadas genéticamente. .
Transferencia de ADN bacteriano mediante fagos desde una bacteria infectada a otra bacteria. También se refiere a la transferencia de genes al interior de células eucariotas mediante virus. Este proceso que se da de forma natural es utilizado de forma rutinaria como TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.
Familia de virus no-envueltos que infectan a mamíferos (MASTADENOVIRUS) y aves (AVIADENOVIRUS)o ambas (ATADENOVIRUS). Las infecciones pueden ser asintomáticas o producir distintas enfermedades.
Género de la familia PARVOVIRIDAE, subfamilia PARVOVIRINAE, que dependen, para su replicación eficiente, de la coinfección con adenovirus auxiliares o herpesvirus . La especie tipo es el virus 2 adeno-asociado.
Género de la familia RETROVIRIDAE constituido por retrovirus no oncogénicos que producen enfermedades en múltiples órganos caracterizadas por períodos de incubación prolongados e infección persistente. Los lentiviruses son únicos porque contienen marcos de lectura abierta (ORFs) entre los genes pol y env y en la región 3' env. Se reconocen cinco serogrupos, que reflejan a los hospederos mamíferos a los que están asociados. HIV-1 es la especie típica.
Artrópodos, diferentes de los insectos y arácnidos, que trasmiten organismos infecciosos de un hospedero a otro o de un reservorio inanimado a un hospedero animado.
Algoritmos de aprendizaje que son un conjunto de métodos relacionados con el aprendizaje supervisado equipo que analizar los datos y reconocer patrones, y se utiliza para la clasificación y el análisis de regresión.
Genes que son introducidos en un organismo empleando TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GENES.
Género de mosquitos (CULICIDAE) que son conocidos vectores de la MALARIA.
Familia de virus ARN que infecta a aves y mamíferos y que condifica la enzima transcriptasa inversa. La familia contiene siete géneros: VIRUS HTLV-BLV; LENTIVIRUS; RETROVIRUS TIPO B, DE MAMÍFEROS; RETROVIRUS TIPO C, AVIARIO; RETROVIRUS TIPO C, DE MAMÍFEROS; RETROVIRUS TIPO D; y SPUMAVIRUS. Un hecho de gran importancia en la biología de los retrovirus es que sintetizan una copia del ADN del genoma que se integra al ADN celular. Luego de la integración algunas veces no se expresa pero se mantiene en un estado latente (PROVIRUS).
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.
Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Analógos y derivados proteicos de la proteína fluorescente Aequorea victoria verde que emite luz (FLUORESCENCIA) cuando se estimula con RAYOS ULTRAVIOLETAS. Se usan en GENES REPORTEROS al hacer TÉCNICAS GENETICAS. Se han hecho numerosos mutantes para emitir otros colores o ser sensibles a pH.
Modificación dirigida del complemento genético de un organismo vivo por técnicas como las que alteran el ADN, sustituyen el material genético por mediación de un virus, trasplantan nucleos completos, trasplantan híbridos celulares, etc.
Miembros de la clase Arachnida, especialmente ARAÑAS, ESCORPIONES, ÁCAROS y GARRAPATAS que transmiten organismos infecciosos de un hospedero a otro o de un reservorio inanimado a un hospedero animado.
Virus que le permiten replicar a los virus defectuosos o formar una cubierta proteica al complementar la función del gen faltante del virus defectuoso (satélite). El virus auxiliar o helper y el satélite pueden ser de igual o diferente género.
Género de mosquitos (CULICIDAE) encuentrado frecuentemente en regiones tropicales y subtropicales. La FIEBRE AMARILLA y el DENGUE son dos de las enfermedades importantes que pueden ser transmitidas por las especies de este género.
Reducción o regulación de la población de mosquitos a través de medios químicos, biológicos o de otros tipos.
Secuencias de ADN que son reconocidas (directa o indirectamente) y enlazadas por una ARN polimerasa dependiente de ADN durante la iniciación de la transcripción. Entre las secuencias altamente conservadas dentro del promotor están la caja de Pribnow en las bacterias y la TATA BOX en los eucariotes.
Primeros productos de genes virales sintetizados luego de que las células son infectadas con adenovirus. La región E1 del genoma ha sido dividida en dos unidades de importancia en la transcripción. E1A y E1B, cada una proteínas de expresión del mismo nombre (PROTEÍNAS E1A DEL ADENOVIRUS y PROTEÍNAS E1B DEL ADENOVIRUS).
Grupo de enzimas que catalizan la hidrólisis de residuos terminales, no reductores de beta-D-galactosa en los beta-galactósidos. La deficiencia de beta-galactosidasa A1 puede causar la GANGLIOSIDOSIS GM1.
Reducción o regulación de la población de insectos nocivos, destructivos o peligrosos a través de medios químicos, biológicos o de otro tipo.
Proteínas que participan en el fenómeno de la emisión de luz en los sistemas vivos. Se incluyen los tipos "enzimáticos" y "no-enzimáticos" de sistemas con o sin la presencia de oxígenos o cofactores.
Una familia del orden DIPTERA que comprende los mosquitos. Las etapas larvarias son acuáticas, y los adultos pueden ser reconocidos por las ALAS característicos, venación ANIMAL, las escalas a lo largo de las venas de las alas, y las largas probóscide. Muchas especies son de particular importancia médica.
Genes cuya expresión es fácilmente detectable y portanto se emplean para estudiar la actividad promotora en muhcas posiciones en un genoma diana. En la tecnología del ADN recombinante, estos genes pueden unirse a una región promotora de interés.
Una especie de mosquito Del género Anopheles y el principal vector de la MALARIA en África.
Género de mosquitos (CULICIDAE) que se encuentran comúnmente en las regiones tropicales. Especies de este género son vectores de la ENCEFALITIS DE SAN LUIS así como de otras muchas enfermedades del hombre y de animales domésticos y salvajes.
Producción de nuevos ordenamientos del ADN por varios mecanismos tales como variación y segregación, INTERCAMBIO GENÉTICO, CONVERSIÓN GÉNICA, TRANSFORMACIÓN GENÉTICA, CONJUGACIÓN GENÉTICA, TRANSDUCCIÓN GENÉTICA o infección mixta por virus.
Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).
Las especies del género MASTADENOVIRUS, que causa una amplia gama de enfermedades en los seres humanos. Las infecciones son principalmente asintomáticas, pero pueden estar asociados con las enfermedades de los aparatos respiratorio, ocular y gastrointestinales. Los serotipos (nombres con números arábigos) se han agrupado en las especies designadas adenovirus humano A-F.
Pesticidas destinados a controlar insectos que son dañinos al hombre. Los insectos pueden ser dañinos directamente, como los que actúan como vectores de enfermedades, o indirectamente, como destructores de cosechas, productos alimentarios o tejidos.
Proteínas recombinantes que se producen por TRADUCCIÓN GENÉTICA de genes de fusión formados por la combinación de SECUENCIAS REGULADORAS DEL ÁCIDO NUCLEICO de uno o mas genes con la proteina que codifica secuencias de uno o mas genes.
ADN biológicamente activo que se ha formado por la unión in vitro de segmentos de ADN de diferentes orígenes. Incluye la recombinación de una unión o del borde de una zona heteroduplex donde se unen las dos moléculas de ADN recombinados.
Enfermedad protozoaria producida en humanos por cuatro especies del género PLASMODIUM: PLASMODIUM FALCIPARUM, PLASMODIUM VIVAX, PLASMODIUM OVALE y PLASMODIUM MALARIAE y que se trasmite por la picadura de un mosquito hembra infectado del género ANOPHELES. La malaria es endémica en partes de Asia, África, América Central y del Sur, Oceanía y ciertas islas del Caribe. Se caracteriza por cansancio extremo asociado con paroxismos de FIEBRE alta, SUDORACIÓN, ESCALOFRIOS con temblores y ANEMIA. La malaria en ANIMALES es producida por otras especies de plasmodios.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Inserción del ADN viral en el ADN de la célula huesped. Incluye la integración del ADN de fago en el ADN bacteriano (LISOGENIA) para formar un profago(PRÓFAGOS) o la integración del ADN retroviral con el ADN celular para formar un PROVIRUS.
La integración de ADN exógeno dentro del genoma de un organismo en sitios en los que su expresión puede ser adecuadamente controlada. Esta integración ocurre como resultado de recombinación homóloga.
Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.
Unidad genética formada por tres genes estructurales, un operador y un gen regulatorio. El gen regulatorio controla la síntesis de los tres genes estructurales: BETA-GALACTOSIDASA, permeasa de beta-galactósidos (involucrada con el metabolismo de la lactosa) y la beta-tiogalatósido acetiltransferasa.
Cambio producido en la composición genética de un organismo por transferencia unidireccional (TRANSFECCIÓN, TRANSDUCCIÓN, GENÉTICA, CONJUGACIÓN, GENÉTICA, etc.) y la incorporación de ADN extraño en células procariotas o eucariotas por recombinación de parte o la totalidad de ese ADN en el genoma celular.
Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.
Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.
Moscas parecidas a mariposas, pequeñas y peludas, que son de considerable importancia para la salud pública como vectores de ciertos organismos patógenos. Géneros de importancia que se relacionan con algunas enfermedades son PHLEBOTOMUS, Lutzomyia, y Sergentomyia.
Género de PSYCHODIDAE que actúa como vector de distintos organismos patógenos, entre los que se incluyen la LEISHMANIA DONOVANI, LEISHMANIA TROPICA, Bartonella bacilliformis y la fiebre viral Pappataci (VIRUS DE NÁPOLES DE LA FIEBRE DE LA MOSCA DE LOS ARENALES).
Género de la subfamilia TRIATOMINAE. Varias especies son vectores del TRYPANOSOMA CRUZI.
Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.
Familia de moscas mordedoras, del orden DÍPTEROS. Incluye el género Culicoides que transmite parásitos del tipo filaria que son patógenos para el hombre y otros primates.
Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.
Pequeños péptidos sintéticos que recuerdan a los antígenos de la superficie de patógenos y que son inmunogénicos, o vacunas producidas con la ayuda de las técnicas de ADN recombinante. Estas últimas también pueden ser virus completos cuyos ácidos nucleicos han sido modificados.
Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.
Desarrollo de resistencia a los insecticidas por los insectos.
Virus que no posee el genoma completo de modo que no puede replicarse completamente o no puede formar una cubierta proteica. Algunos son defectuosos y dependen del hospedero, lo que significa que sólo pueden replicarse en sistemas celulares que aporten la función genética particular que ellos no poseen. Otros, llamados VIRUS SATÉLITE, son capaces de replicarse sólo cuando su defecto genético se complementa por un virus auxiliar.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.
Clase de enzimas que inactivan antibióticos con aminoglicósidos-aminociclitol (AMINOGLICÓSIDOS), por la FOSFORILACIÓN en región específica del hidroxilo en 3' y/o 5'.
Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.
Virus murino que surge durante la propagación del sarcoma S37 de ratones, y que es causante de leucemia linfoide en ratones. También infecta a ratas y hámsteres recién nacidos y aparentemente se transmite verticalmente a los embriones en el útero y a través de la leche materna.
Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).
Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.
Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.
Proteínas que constituyen la CÁPSIDE de VIRUS.
Insecticida activo constituyente de las flores del CHRYSANTHEMUM CINERARIIFOLIUM.La piretrina I es el éster piretolona del ácido crisantemomonocarboxílico y la piretrina II es el éster piretolona del ácido crisantemomonocarboxílico monometil éster.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Uso de endonucleasas de restricción para analizar y generar un mapa físico de los genomas, genes u otros segmentos del ADN.
Unidades hereditarias funcionales de las BACTERIAS.
Gran orden de insectos caracterizados por tener parte de la boca adaptada para perforar o chupar. Está constituido por cuatro subórdenes: HETEROPTERA, Auchenorrhyncha, Sternorrhyncha, y Coleorrhyncha.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Proteína transmembrana de la superfamilia Ig que se localiza en los complejos de unión que existen entre las CÉLULAS ENDOTELIALES y las CÉLULAS EPITELIALES. La proteína puede desempeñar un papel en la adhesión célula-célula y es el sitio principal para la unión de los ADENOVIRUS durante la infección.
Especie del género MASTADENOVIRUS asociado con infecciones respiratorias y entéricas en primates que son sus hospederos.
La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.
Número de indivíduos de una población en relación al espacio.
Teoría y desarrollo de SISTEMAS DE COMPUTACIÓN que realizan tareas que normalmente requieren de inteligencia humana. Estas tareas pueden incluir el reconocimiento de voz, APRENDIZAJE, PERCEPCIÓN VISUAL, CÓMPUTOS MATEMÁTICOS, razonamiento, SOLUCIÓN DE PROBLEMAS, TOMA DE DECISIONES y traducción de idioma.
Varias especies del género Simulium (familia Simuliidae) que actúan como hospederos intermediarios (vectores) para la enfermedad parasitaria ONCOCERCIASIS.
Especie de retrovirus tipo C de mamíferos (RETROVIRUS TIPO C DE MAMÍFEROS) que produce leucemia en ratones. Comúnmente se induce por inyección de filtrados de tumores propagables en ratones recién nacidos. La cepa Gross (VIRUS GROSS) occurre espontáneamente en ratones endogámicos, pero en ninguna de las otras cepas ocurre naturalmente.
ADN complementario de una sola cadena sintetizado a partir del molde del ARN por acción de la ADN polimerasa dependiente de ARN. El ADNc (es decir, ADN complementario, no ADN circular, no C-DNA) se utiliza en una variedad de experimentos de clonación molecular al igual que sirve como sonda de hibridización específica.
Complemento genético completo contenido en una molécula de ADN o de ARN en un virus.
Proteínas que se encuentran en cualquier especie de virus.
Enzima que cataliza la conversión de ATP y timidina en ADP y timidina 5'-fosfato. La desoxiuridina también puede actuar como aceptora y el dGTP como donador. EC 2.7.1.21.
Secuencias nucleotídicas repetidas tanto en los extremos 5' como 3' de una secuencia dada. Por ejemplo, lo que distingue al transposón es que está flanqueado por repeticiones invertidas en cada extremo y que las repeticiones invertidas están flanqueadas por repeticiones directas. El elemento delta de los retrotransposones Ty y las RTL (repeticiones terminales largas) son ejemplos de este concepto.
Modificación hereditaria de las propiedades de una bacteria competente por ADN desnudo procedente de otra fuente. La incorporación de ADN desnudo es un fenómeno que ocurre naturalmente en algunas bacterias. esto es usado frecuentemente en TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.
Género de retrovirus no oncogénicos que producen infecciones crónicas en muchas especies animales pero que no se consideran patógenos. Sus organismos han sido aislados de primates (incluido el hombre), ganado bovino, gatos, hámsteres y leones marinos. Los espumavirus tienen una apariencia espumosa o en forma de lazo y a menudo se acompañan de una formación sincitial. La especie tipo es el VIRUS ESPUMOSO DE LOS SIMIOS.
Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.
Estadio de desarrollo en el que los seres presentan forma similar a un gusano o lombriz, que sigue a la del huevo en el ciclo de vida de insectos, lombrices y otros animales que sufren metamorfosis.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores citoplasmáticos influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en los virus.
Cápsula externa de proteínas que protege a un virus, ella protege al ácido nucleico viral. Ella puede tener simetría helicoidal o icosaédrica y está compuesta por unidades estructurales o capsómeros. Conforme al número de subunidades que tienen los capsómeros, se les llama dímeros (2), trímeros (3), pentámeros (5) o hexámeros (6).
Procedimiento consistente en una secuencia de fórmulas algebraicas y/o pasos lógicos para calcular o determinar una tarea dada.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Enfermedad aguda y febril transmitida por la picadura del mosquito AEDES infectado con el VIRUS DEL DENGUE. Es auto-limitada y se caracteriza por fiebre, mialgia, dolor de cabeza y erupción cutánea. El DENGUE GRAVE es la forma más virulenta del dengue.
EUNidades hereditarias funcionales de los VIRUS:.
Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.
Infección del parasito protozoario TRYPANOSOMA CRUZI, una forma de TRIPANOSOMIASIS endémica de América Central y Sudamérica. Se le llamó así por el doctor brasileño Carlos Chagas, que descubrió el parásito. Se distingue la infección por el parásito (sólo resultado serológico positivo)de las manifestaciones clínicas que se desarrollan años después, como la destrucción de los GANGLIOS PARASIMPÁTICOS, CARDIOMIOPATÍA CHAGÁSICA y disfunción del ESÓFAGO o del COLON.

En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.

En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.

Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.

En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.

Los insectos vectores, en términos médicos y entomológicos, se definen como aquellos insectos que pueden transmitir enfermedades infecciosas o parasitarias al poner en contacto un reservorio (generalmente otro animal infectado) con un huésped susceptible (que puede ser un humano), mediante la picadura, mordedura u otra forma de contacto directo.

Esto ocurre cuando el insecto vector se alimenta de la sangre del hospedador infectado y posteriormente transmite el agente patógeno (bacterias, virus, parásitos protozoarios o helmintos) al huésped durante su siguiente alimentación.

Algunos ejemplos comunes de insectos vectores incluyen mosquitos (que transmiten enfermedades como malaria, dengue, chikungunya y fiebre amarilla), garrapatas (que transmiten Lyme, anaplasmosis y babesiosis) y flebotomos (que transmiten leishmaniasis). El control de los insectos vectores es una parte importante de la prevención y manejo de enfermedades infecciosas y parasitarias.

En el campo de la medicina y la salud pública, los vectores de enfermedades se definen como organismos vivos, generalmente insectos o animales, que transmiten patógenos (como virus, bacterias u otros microorganismos) responsables de enfermedades infecciosas a humanos o animales. Los vectores no suelen causar directamente la enfermedad, pero facilitan la transmisión de los agentes patógenos entre huéspedes susceptibles.

Los vectores más comunes incluyen mosquitos, garrapatas, pulgas y ácaros. Algunos ejemplos importantes de enfermedades transmitidas por vectores son el paludismo (transmitido por mosquitos), la fiebre tifoidea murina (transmitida por pulgas) y la encefalitis viral (transmitida por garrapatas).

El control de los vectores de enfermedades es una estrategia crucial para prevenir y gestionar las enfermedades infecciosas. Esto puede implicar el uso de insecticidas, la eliminación de criaderos de mosquitos o garrapatas, la modificación del hábitat, la implementación de medidas de protección personal (como repelentes y ropa protectora) y la vacunación de animales domésticos.

Las Técnicas de Transferencia de Gen son procedimientos de laboratorio que involucran el manejo y transferencia de material genético entre diferentes organismos, células o moléculas. Estas técnicas se utilizan en la ingeniería genética y la biotecnología modernas para modificar organismos con propósitos específicos, como mejorar su resistencia a enfermedades, aumentar su rendimiento o crear nuevas funciones.

Existen varias técnicas de transferencia de gen, incluyendo:

1. Transfección: La introducción de ADN exógeno (proveniente del exterior) en células vivas, comúnmente a través de vectores como plásmidos o virus.

2. Transducción: El proceso por el cual un bacteriófago (virus que infecta bacterias) transfiere material genético de una bacteria a otra.

3. Transformación: La toma up de ADN exógeno por células bacterianas o vegetales, típicamente después de la exposición a un agente que hace que las membranas celulares sean más permeables al ADN.

4. Inyección directa: La inyección directa de ADN exógeno en el núcleo de células animales o en embriones.

5. CRISPR-Cas9: Un sistema de edición genética que permite cortar y pegar secuencias de ADN específicas, utilizando una enzima (Cas9) guiada por una molécula de ARN guía (gRNA).

Estas técnicas han revolucionado el campo de la biología molecular y continúan desempeñando un papel crucial en la investigación científica y en aplicaciones médicas y agrícolas.

La transducción genética es un proceso biológico en el que el material genético, generalmente en forma de ADN, es transferido de una bacteria a otra por un bacteriófago (un virus que infecta bacterias). Durante el ciclo lítico del bacteriófago, su propio material genético se replica y produce nuevas partículas virales dentro de la bacteria huésped. A veces, pequeños fragmentos de ADN bacteriano pueden ser empaquetados accidentalmente junto con el ADN del bacteriófago en las nuevas partículas virales.

Cuando estas partículas virales infectan a otras bacterias, pueden introducir el ADN bacteriano extraño en la bacteria receptora. Este ADN transferido puede integrarse en el genoma de la bacteria receptora o existir como plásmidos (pequeños cromosomas circulares independientes). La transducción es un mecanismo importante de transferencia horizontal de genes entre bacterias, lo que les permite adquirir nuevas características y adaptarse a diferentes entornos.

Existen dos tipos principales de transducción: la transducción generalizada y la transducción especializada. La transducción generalizada ocurre cuando cualquier fragmento del genoma bacteriano puede ser transferido, mientras que en la transducción especializada solo se transfiere un segmento específico del genoma bacteriano adyacente al sitio de inserción del bacteriófago.

Los Adenoviridae son una familia de virus que infectan a los vertebrados, incluidos los humanos. Se caracterizan por tener un genoma de ADN lineal y un capside icosaédrico sin envoltura lipídica. Existen más de 50 serotipos diferentes de adenovirus que pueden causar una variedad de enfermedades, desde infecciones respiratorias altas y bajas hasta gastroenteritis, conjuntivitis y miocarditis.

Los adenovirus se transmiten principalmente a través del contacto directo con gotitas respiratorias infectadas o por contacto con superficies contaminadas. También pueden transmitirse a través de la ingestión de agua contaminada o de alimentos contaminados.

En humanos, los adenovirus suelen causar infecciones autolimitadas que no requieren tratamiento específico, aunque en algunos casos pueden causar enfermedades más graves, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados. No existe una vacuna generalmente disponible para prevenir las infecciones por adenovirus, aunque se han desarrollado vacunas contra ciertos serotipos específicos que se utilizan en poblaciones militares y en situaciones especiales.

En el campo de la medicina, los adenovirus se han utilizado como vectores virales en terapia génica y en vacunas contra otras enfermedades. Los virus modificados genéticamente no pueden replicarse en humanos y se utilizan para entregar genes terapéuticos o antígenos de vacunas a células específicas del cuerpo.

Los Dependovirus, también conocidos como Virus dependientes del gen E6 o E7 de los Papilomavirus humanos (HPV), son un grupo de virus que pertenecen a la familia de los *Parvoviridae* y al género *Dependoparvovirus*. Estos virus requieren la expresión de ciertas proteínas virales, como E6 y E7 en el caso de los HPV, para poder replicarse y sobrevivir. No son capaces de completar su ciclo de vida sin la ayuda de estas proteínas, que a menudo son proporcionadas por otros virus con los que coexisten. Los Dependovirus pueden infectar una variedad de células huésped y tienen el potencial de causar enfermedades en humanos y animales.

Los lentivirus son un subgrupo del género Retroviridae, que incluye el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) como su miembro más conocido. Se caracterizan por tener un período de incubación prolongado y por ser capaces de infectar células no replicantes, como las células nerviosas. Los lentivirus contienen un ARN viral que se integra en el genoma de la célula huésped después de la transcripción inversa, lo que permite que el virus persista incluso después de que la célula huésped deje de dividirse. Esta propiedad ha sido aprovechada en terapias génicas para tratar enfermedades genéticas raras. Sin embargo, los lentivirus también pueden causar enfermedades graves y mortales, como el SIDA en humanos y la enfermedad de Maedi Visna en ovejas.

Los vectores artrópodos se definen en la medicina como organismos vivos que pueden transmitir enfermedades infecciosas entre humanos o animales al transportar y posteriormente transferir agentes patógenos, como virus, bacterias u otros microorganismos. Los artrópodos son un grupo de invertebrados con exoesqueleto articulado, que incluye insectos (como mosquitos, pulgas, piojos y garrapatas), ácaros (como los ácaros de la sarna) y crustáceos (como las garrapatas de agua dulce).

Estos artrópodos pueden actuar como vectores mecánicos, simplemente transportando el patógeno en su exterior sin que se multiplique dentro de ellos. También pueden ser vectores biológicos, cuando el agente infeccioso se multiplica o completa parte de su ciclo vital dentro del artrópodo antes de ser transmitido al huésped definitivo.

Algunas enfermedades importantes transmitidas por vectores artrópodos incluyen malaria, fiebre amarilla, dengue, chikungunya, encefalitis japonesa, peste bubónica, tifus, fiebre recurrente, enfermedad de Lyme y diversas formas de meningitis. El control de los vectores artrópodos es una parte importante de la prevención y el manejo de estas enfermedades infecciosas.

Las Máquinas de Vectores de Soporte (SVM, por sus siglas en inglés, Support Vector Machines) no son específicamente un tema de medicina, sino más bien una técnica utilizada en el campo del aprendizaje automático y la inteligencia artificial. Sin embargo, se han aplicado en algunos contextos médicos para el análisis y clasificación de datos complejos.

En términos generales, una Máquina de Vectores de Soporte es un modelo de aprendizaje supervisado que utiliza algoritmos de entrenamiento para clasificar o predecir categorías en función de datos de entrada. El objetivo de una SVM es encontrar el mejor hiperplano que pueda separar los datos en diferentes clases. La "mejor" división es aquella que maximiza la distancia (o margen) entre el hiperplano y los ejemplos de entrenamiento más cercanos de cada clase, llamados vectores de soporte.

En resumen, una Máquina de Vectores de Soporte es un método de aprendizaje automático que puede ser utilizado en análisis médicos para clasificar o predecir resultados en función de datos complejos, buscando la mejor separación entre diferentes categorías.

Un transgén es el resultado del proceso de ingeniería genética en el que se inserta un fragmento de ADN extraño o foráneo, conocido como transgen, en el genoma de un organismo receptor. Este transgen contiene normalmente uno o más genes funcionales, junto con los elementos regulatorios necesarios para controlar su expresión.

El proceso de creación de organismos transgénicos implica la transferencia de material genético entre especies que no se aparearían naturalmente. Por lo general, esto se logra mediante técnicas de biología molecular, como la transformación mediada por agente viral o la transformación directa del ADN utilizando métodos físicos, como la electroporación o la gunodisrupción.

Los organismos transgénicos se han convertido en herramientas importantes en la investigación biomédica y agrícola. En el campo médico, los transgenes a menudo se utilizan para producir modelos animales de enfermedades humanas, lo que permite una mejor comprensión de los mecanismos patológicos subyacentes y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. En agricultura, las plantas transgénicas se han diseñado para mostrar resistencia a plagas, tolerancia a herbicidas y mayor valor nutricional, entre otros rasgos deseables.

Sin embargo, el uso de organismos transgénicos también ha suscitado preocupaciones éticas y ambientales, lo que ha llevado a un intenso debate sobre su regulación y aplicación en diversas esferas de la vida.

'Anopheles' es un género de mosquitos hembra que actúan como vectores para la transmisión de la malaria en humanos. Los mosquitos del género Anopheles se caracterizan por tener hábitos nocturnos y prefieren picar a mamíferos de sangre caliente, incluyendo humanos.

Solo las hembras de Anopheles necesitan alimentarse de sangre para obtener los nutrientes necesarios para la producción de huevos. Durante el proceso de picar, las hembras pueden transmitir el parásito de la malaria, Plasmodium, al torrente sanguíneo humano.

Existen más de 400 especies de Anopheles en todo el mundo, pero solo unas pocas especies son importantes como vectores de la malaria. Las medidas de control de mosquitos, como la eliminación de criaderos de mosquitos y el uso de repelentes y mosquiteros tratados con insecticidas, pueden ayudar a reducir la exposición humana al género Anopheles y disminuir el riesgo de infección por malaria.

La familia Retroviridae es un grupo de virus que contienen ARN como material genético y poseen una enzima distintiva llamada transcriptasa inversa, la cual les permite transcribir su ARN en ADN. Este proceso es crucial para la infección viral, ya que el ADN resultante puede integrarse en el genoma de la célula huésped y permitir la replicación del virus.

Los retrovirus se caracterizan por tener un ciclo de vida complejo e incluyen importantes patógenos humanos como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), que causa el SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). Otras enfermedades asociadas con retrovirus incluyen leucemias y linfomas.

La estructura básica de un retrovirus típico incluye una envoltura exterior lipídica adquirida de la célula huésped durante el proceso de presupresión, que contiene proteínas virales y glucoproteínas. Dentro de la envoltura hay un capside proteica que rodea al ARN viral y a las enzimas necesarias para la replicación, como la transcriptasa inversa, la integrasa y la proteasa.

La infección comienza cuando el virus se une a los receptores de la célula huésped e introduce su ARN y enzimas en el citoplasma celular. La transcriptasa inversa luego convierte el ARN en ADN, que puede integrarse en el genoma de la célula huésped gracias a la acción de la integrasa. Una vez integrado, el ADN viral se denomina provirus y puede permanecer latente durante largos períodos o ser activado para producir nuevos virus.

La replicación y producción de nuevos virus implican la transcripción del provirus en ARN mensajero, la traducción de este ARN en proteínas virales y la ensamblaje de los componentes en nuevos viriones. Estos nuevos virus pueden infectar otras células y continuar el ciclo de replicación.

El conocimiento del ciclo de vida y la biología molecular de los retrovirus ha llevado al desarrollo de importantes terapias antirretrovirales para tratar enfermedades como el VIH. Estos fármacos interfieren con diferentes etapas del ciclo de replicación, impidiendo la integración del provirus o la producción de nuevos viriones.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La clonación molecular es un proceso de laboratorio que crea copias idénticas de fragmentos de ADN. Esto se logra mediante la utilización de una variedad de técnicas de biología molecular, incluyendo la restricción enzimática, ligación de enzimas y la replicación del ADN utilizando la polimerasa del ADN (PCR).

La clonación molecular se utiliza a menudo para crear múltiples copias de un gen o fragmento de interés, lo que permite a los científicos estudiar su función y estructura. También se puede utilizar para producir grandes cantidades de proteínas específicas para su uso en la investigación y aplicaciones terapéuticas.

El proceso implica la creación de un vector de clonación, que es un pequeño círculo de ADN que puede ser replicado fácilmente dentro de una célula huésped. El fragmento de ADN deseado se inserta en el vector de clonación utilizando enzimas de restricción y ligasa, y luego se introduce en una célula huésped, como una bacteria o levadura. La célula huésped entonces replica su propio ADN junto con el vector de clonación y el fragmento de ADN insertado, creando así copias idénticas del fragmento original.

La clonación molecular es una herramienta fundamental en la biología molecular y ha tenido un gran impacto en la investigación genética y biomédica.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Las Proteínas Fluorescentes Verdes ( GFP, por sus siglas en inglés: Green Fluorescent Protein) son proteínas originariamente aisladas de la medusa Aequorea victoria. Estas proteínas emiten luz fluorescente verde cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La GFP consta de 238 aminoácidos y forma una estructura tridimensional en forma de cilindro beta.

La región responsable de su fluorescencia se encuentra en el centro del cilindro, donde hay un anillo de cuatro aminoácidos que forman un sistema cromóforo. Cuando la GFP es expuesta a luz de longitudes de onda cortas (ultravioleta o azul), los electrones del cromóforo son excitados a un estado de energía superior. Luego, cuando vuelven a su estado de energía normal, emiten energía en forma de luz de una longitud de onda más larga, que es percibida como verde por el ojo humano.

En el campo de la biología molecular y la biomedicina, la GFP se utiliza a menudo como marcador molecular para estudiar diversos procesos celulares, ya que puede ser fusionada genéticamente con otras proteínas sin afectar su funcionalidad. De esta manera, la localización y distribución de estas proteínas etiquetadas con GFP dentro de las células vivas pueden ser fácilmente observadas y analizadas bajo un microscopio equipado con filtros apropiados para la detección de luz verde.

La ingeniería genética, también conocida como manipulación genética o ingeniería genómica, es un proceso en el que se extraen genes (secuencias de ADN) de un organismo y se introducen en otro organismo con el propósito de adicionar una nueva característica o función. Este campo interdisciplinario combina principios de la biología molecular, genética y tecnología para cortar, unir e inserter secuencias de ADN específicas en un organismo huésped.

La ingeniería genética puede implicar una variedad de técnicas, incluyendo la restricción enzimática, la recombinación del ADN y la transfección o transformación (métodos para introducir el ADN exógeno dentro de las células). Los organismos modificados genéticamente pueden exhibir rasgos mejorados, como una mayor resistencia a enfermedades, un crecimiento más rápido o la producción de proteínas terapéuticas.

Este campo ha tenido un gran impacto en diversas áreas, como la medicina (por ejemplo, la terapia génica), la agricultura (por ejemplo, los cultivos transgénicos) y la biotecnología (por ejemplo, la producción de insulina humana recombinante). Sin embargo, también ha suscitado preocupaciones éticas y ambientales que siguen siendo objeto de debate.

Los vectores arácnidos se refieren a los miembros del filo Arthropoda, clase Arachnida, que tienen la capacidad de transmitir enfermedades infecciosas a los seres humanos y otros animales. Los arácnidos son un grupo grande y diverso de organismos que incluyen a las arañas, ácaros, escorpiones, garrapatas y pseudoescorpiones.

De estos, las garrapatas y los ácaros son los principales vectores arácnidos de enfermedades infecciosas. Las garrapatas pueden transmitir una variedad de patógenos, incluyendo bacterias, virus y protozoos, que causan enfermedades como la enfermedad de Lyme, la anaplasmosis, la babesiosis y la encefalitis de Powassan. Los ácaros pueden transmitir enfermedades como la fiebre del valle del Rift, el tularemia y la sarna.

La transmisión de enfermedades por vectores arácnidos generalmente ocurre a través de la picadura o mordedura del vector, lo que permite que los patógenos presentes en la saliva del vector ingresen al torrente sanguíneo del huésped. Una vez dentro del cuerpo, los patógenos pueden multiplicarse y causar una infección.

El control de las enfermedades transmitidas por vectores arácnidos implica la prevención de las picaduras o mordeduras de los vectores, el uso de repelentes y la eliminación del hábitat de los vectores. La detección y tratamiento tempranos de las infecciones también son importantes para prevenir complicaciones graves.

En virología, no existe una definición específica o generalmente aceptada para el término "virus helper" (virus ayudante). Sin embargo, en ciertos contextos, este término se utiliza a veces para describir un virus que contribuye o permite la infección y replicación de otro virus.

Un ejemplo común es el papel del virus de la hepatitis B (VHB) como "virus helper" en la infección por el virus de la hepatitis D (VHD). El VHD, también conocido como virus delta, no puede replicarse por sí solo y requiere la presencia de una infección concurrente por VHB para poder infectar y multiplicarse en las células del hígado. En este caso, el VHB se considera un "virus helper" porque proporciona los mecanismos necesarios para que el VHD infecte y replique con éxito las células hepáticas.

Por lo tanto, el término "virus helper" no es una definición médica formal o ampliamente aceptada, pero se utiliza en situaciones específicas para describir la interacción entre dos virus durante el proceso de infección y replicación.

'Aedes' es un género de mosquitos que incluye varias especies, la más conocida es probablemente Aedes aegypti, el mosquito transmisor del dengue, Zika, chikungunya y fiebre amarilla. Estos mosquitos suelen picar durante el día y se encuentran en regiones tropicales y subtropicales de todo el mundo. Son notables por su comportamiento agresivo y su habilidad para transmitir enfermedades virales graves a los humanos. Las hembras necesitan sangre para poder poner huevos, y prefieren picar a los humanos. Los machos, por otro lado, se alimentan de néctar y no pican. El control de la población de estos mosquitos es crucial para prevenir la propagación de enfermedades que transmiten.

El control de mosquitos es una medida de salud pública que se enfoca en la reducción o eliminación de los mosquitos para prevenir la transmisión de enfermedades que pueden ser transmitidas por estos insectos. Esto se logra mediante la aplicación de diversas estrategias, como la eliminación de lugares de cría de mosquitos, el uso de repelentes y barreras físicas, la introducción de especies depredadoras de mosquitos y la fumigación con insecticidas.

El control de mosquitos es especialmente importante en áreas donde los mosquitos son vectores de enfermedades graves como el dengue, el zika, el chikungunya, la malaria y la fiebre amarilla. El objetivo principal del control de mosquitos es proteger a las personas y a los animales de las picaduras de mosquitos y reducir el riesgo de infección por enfermedades transmitidas por mosquitos.

Las medidas de control de mosquitos pueden ser implementadas por individuos, comunidades o por agencias gubernamentales y organizaciones internacionales de salud pública. La efectividad del control de mosquitos depende en gran medida de la comprensión de los ciclos de vida y el comportamiento de los mosquitos, así como de la colaboración y participación activa de la comunidad.

Las regiones promotoras genéticas, también conocidas como regiones reguladorias cis o elementos enhancer, son segmentos específicos del ADN que desempeñan un papel crucial en la regulación de la transcripción génica. Esencialmente, actúan como interruptores que controlan cuándo, dónde y en qué cantidad se produce un gen determinado.

Estas regiones contienen secuencias reconocidas por proteínas reguladoras, llamadas factores de transcripción, que se unen a ellas e interactúan con la maquinaria molecular necesaria para iniciar la transcripción del ADN en ARN mensajero (ARNm). Los cambios en la actividad o integridad de estas regiones promotoras pueden dar lugar a alteraciones en los niveles de expresión génica, lo que a su vez puede conducir a diversos fenotipos y posiblemente a enfermedades genéticas.

Es importante destacar que las mutaciones en las regiones promotoras genéticas pueden tener efectos más sutiles pero extendidos en comparación con las mutaciones en el propio gen, ya que afectan a la expresión de múltiples genes regulados por esa región promovedora particular. Por lo tanto, comprender las regiones promotoras y su regulación es fundamental para entender los mecanismos moleculares detrás de la expresión génica y las enfermedades asociadas con su disfunción.

La proteína E1A del adenovirus es una importante proteína temprana que desempeña un papel crucial en el ciclo de replicación del adenovirus. Se trata de una proteína de unión al ADN que se une a diversos factores de transcripción y coactivadores, lo que resulta en la activación o represión de la transcripción génica.

La proteína E1A se produce inmediatamente después de la infección del adenovirus y ayuda a desregular la maquinaria celular para favorecer la replicación viral. Se han identificado dos formas principales de la proteína E1A, conocidas como E1A-12S y E1A-13S, que difieren en su tamaño y actividad biológica.

La proteína E1A interactúa con una gran variedad de proteínas celulares, incluyendo la proteína del retinoblastoma (pRb), que normalmente regula el ciclo celular inhibiendo la progresión desde la fase G1 a la fase S. Al unirse e inactivar a pRb, E1A permite la activación de factores de transcripción y la progresión del ciclo celular, lo que facilita la replicación viral.

La proteína E1A también puede inducir la apoptosis o muerte celular programada en algunas situaciones, lo que ayuda al adenovirus a escapar de las respuestas inmunitarias del huésped. Por todo ello, la proteína E1A desempeña un papel fundamental en el ciclo de replicación del adenovirus y es un objetivo importante para el desarrollo de estrategias terapéuticas contra las infecciones por adenovirus.

La beta-galactosidase es una enzima (un tipo de proteína que acelera reacciones químicas en el cuerpo) que ayuda a descomponer los azúcares específicos, llamados galactósidos. Se encuentra normalmente en las células de varios organismos vivos, incluyendo los seres humanos. En el cuerpo humano, la beta-galactosidase se produce en varias partes del cuerpo, como el intestino delgado, donde ayuda a descomponer la lactosa (un azúcar encontrado en la leche y los productos lácteos) en glucosa y galactosa, los cuales pueden ser absorbidos y utilizados por el cuerpo como fuente de energía.

La actividad de la beta-galactosidase también se utiliza a menudo como un marcador bioquímico en diversas pruebas de laboratorio. Por ejemplo, una prueba común llamada prueba de la bacteria "Escherichia coli" (E. coli) mide los niveles de beta-galactosidase para ayudar a identificar ciertas cepas de esta bacteria. Además, en la investigación biomédica, se utiliza a menudo una versión modificada de la beta-galactosidase de E. coli como un marcador de expresión génica, lo que permite a los científicos rastrear y medir la actividad de genes específicos en células vivas.

En resumen, la beta-galactosidase es una enzima importante que descompone los galactósidos y ayuda en la digestión de la lactosa. También se utiliza como un marcador bioquímico útil en diversas pruebas de laboratorio y la investigación biomédica.

La definición médica de "Control de Insectos" se refiere a las estrategias y métodos utilizados para limitar o reducir la población de insectos que pueden ser vectores de enfermedades o que representan un riesgo para la salud pública. Esto puede incluir el uso de insecticidas, la eliminación de los sitios de cría y reproducción de los insectos, la modificación del hábitat, la introducción de depredadores naturales u otros organismos que se alimentan de los insectos, y la promoción de prácticas de higiene y saneamiento que reduzcan las condiciones favorables para la proliferación de los insectos.

El control de insectos es una parte importante de la salud pública y la medicina preventiva, especialmente en áreas donde los insectos son vectores de enfermedades graves como el paludismo, la fiebre amarilla, el dengue, la encefalitis japonesa y otras enfermedades transmitidas por mosquitos. También es importante en el control de plagas de insectos que pueden dañar cultivos, ganado o estructuras, así como en la protección de los suministros de alimentos y agua contra la contaminación por insectos.

El control de insectos requiere una comprensión detallada de la biología y el comportamiento de los insectos, así como de las técnicas y estrategias más efectivas para su control. Los programas de control de insectos pueden ser implementados por agencias gubernamentales, organizaciones internacionales de salud pública, empresas privadas o comunidades locales, y a menudo requieren la colaboración y cooperación de varias partes interesadas para lograr resultados efectivos.

En la medicina y la biología molecular, las proteínas luminiscentes no se definen específicamente, ya que el término es más comúnmente utilizado en bioquímica y biología celular. Sin embargo, dado que las proteínas luminiscentes a veces pueden ser utilizadas en aplicaciones médas y de investigación médica, proporcionaré una definición general:

Las proteínas luminiscentes son proteínas que emiten luz visible como resultado de una reacción química. Esta reacción ocurre dentro de la estructura de la proteína y often involucra un cofactor, como el ion calcio, o un grupo prostético, como el nucleótido flavín mononucleótido (FMN). La luminiscencia es el resultado de la excitación electrónica de la molécula, seguida de la emisión de fotones al regresar a su estado fundamental.

Un ejemplo bien conocido de proteína luminiscente es la luciferina y la luciferasa, que se encuentran en luciérnagas y otros organismos bioluminiscentes. Cuando la luciferina reacciona con oxígeno en presencia de ATP y la enzima luciferasa, la molécula se excita y emite luz.

En el contexto médico, las proteínas luminiscentes pueden utilizarse como marcadores en técnicas de detección y análisis, como la microscopia de fluorescencia y los ensayos immunológicos luminescentes (ILA). Estas aplicaciones aprovechan las propiedades luminiscentes de las proteínas para detectar y cuantificar diversas moléculas y eventos celulares, lo que puede ser útil en el diagnóstico y la investigación de enfermedades.

Culicidae es el nombre de la familia taxonómica que incluye a los mosquitos. Es un grupo grande y diverso de insectos dipteros que se caracterizan por tener patas largas y delgadas, antenas cortas y una proboscis alargada utilizada para alimentarse de néctar o, en el caso de las hembras de algunas especies, para succionar sangre de vertebrados.

Los mosquitos son conocidos por su papel como vectores de varias enfermedades infecciosas graves en humanos y animales, incluyendo malaria, fiebre amarilla, dengue, chikungunya y Zika. Solo las hembras de algunas especies requieren sangre para la producción de huevos, mientras que los machos se alimentan exclusivamente de néctar y otros líquidos vegetales.

La ciencia que estudia a los mosquitos y otras especies relacionadas se conoce como culicología. La taxonomía de Culicidae es compleja y todavía está en estudio, con más de 3500 especies descritas hasta la fecha.

Los genes reporteros son segmentos de ADN que se utilizan en la investigación genética y molecular para monitorear la actividad de otros genes. Estos genes codifican para proteínas marcadoras o "reporteras" que pueden detectarse fácilmente, lo que permite a los científicos observar cuándo y dónde se activa el gen al que están unidos.

Un gen reportero típico consta de dos partes: una secuencia de ADN reguladora y un gen marcador. La secuencia reguladora es responsable de controlar cuándo y dónde se activa el gen, mientras que el gen marcador produce una proteína distinguible que puede detectarse y medirse.

La proteína marcadora puede ser de diferentes tipos, como enzimas que catalizan reacciones químicas fácilmente detectables, fluorescentes que emiten luz de diferentes colores cuando se excitan con luz ultravioleta o luminiscentes que producen luz al ser estimuladas.

Los genes reporteros se utilizan a menudo en estudios de expresión génica, donde se inserta un gen reportero en el genoma de un organismo o célula para observar su actividad. Esto puede ayudar a los científicos a comprender mejor la función y regulación de genes específicos, así como a identificar factores que influyen en su activación o represión.

'Anopheles gambiae' es una especie de mosquito que se encuentra principalmente en el África subsahariana. Es el vector primario de la malaria plasmodial en humanos, lo que significa que transmite el parásito Plasmodium falciparum, causante de la forma más grave de la enfermedad.

Este mosquito es nocturno y pica principalmente durante las horas crepusculares (al amanecer y al anochecer). Las hembras necesitan ingerir sangre humana para poder madurar los huevos, y en el proceso pueden infectar a su huésped con el parásito de la malaria.

El control de 'Anopheles gambiae' es crucial en la prevención de la malaria, y se realiza mediante diversas estrategias, como el uso de mosquiteros tratados con insecticidas, la fumigación espacial, la eliminación de los criaderos de mosquitos y la implementación de programas de educación sanitaria.

"Culex" es un género taxonómico que incluye a varias especies de mosquitos. Estos mosquitos son comúnmente conocidos como "mosquitos de los pantanos" o "mosquitos del estanque". La mayoría de las especies prefieren poner sus huevos en aguas quietas y ricas en materia orgánica, como charcos, zanjas, alcantarillas y recipientes artificiales. Algunas especies de Culex pueden transmitir enfermedades infecciosas a los humanos y otros animales, incluyendo virus del Nilo Occidental, filariasis y encefalitis japonesa. Sin embargo, es importante destacar que no todos los mosquitos del género Culex son vectores de enfermedades. La biología y el comportamiento específicos pueden variar entre las diferentes especies de este género. Consultar fuentes especializadas para obtener información más precisa sobre una especie en particular.

La recombinación genética es un proceso fundamental durante la meiosis, donde los cromosomas intercambian segmentos de su material genético. Este intercambio ocurre entre homólogos (cromosomas que contienen genes para las mismas características pero pueden tener diferentes alelos), a través de un proceso llamado crossing-over.

La recombinación genética resulta en nuevas combinaciones de genes en los cromosomas, lo que aumenta la variabilidad genética dentro de una población. Esto es fundamental para la evolución y la diversidad biológica. Además, también desempeña un papel crucial en la reparación del ADN dañado mediante el intercambio de información entre secuencias repetidas de ADN.

Es importante destacar que los errores en este proceso pueden conducir a mutaciones y posibles trastornos genéticos.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

Los adenoviruses humanos son un grupo de virus de ADN que causan infecciones en humanos. Hay más de 50 serotipos diferentes de adenovirus humanos, y cada uno tiene una preferencia por infectar diferentes tejidos en el cuerpo. Algunos tipos comunes de adenovirus humanos causan enfermedades del tracto respiratorio superior e inferior, como resfriados comunes, bronquitis y neumonía. Otros tipos pueden causar conjuntivitis (ojo rosado), gastroenteritis (inflamación del estómago y los intestinos que puede causar diarrea y vómitos), infecciones del tracto urinario e infecciones del tejido linfoide, como las amígdalas y las glándulas adenoides.

Los adenovirus humanos se propagan principalmente a través de gotitas respiratorias que se dispersan en el aire cuando una persona infectada tose o estornuda. También pueden propagarse al tocar superficies contaminadas con el virus y luego tocarse la boca, la nariz o los ojos. Los adenovirus humanos también se pueden propagar a través del contacto directo con una persona infectada o mediante el consumo de agua contaminada.

La mayoría de las infecciones por adenovirus humanos son leves y desaparecen por sí solas en unos pocos días o una o dos semanas. Sin embargo, algunas infecciones pueden ser más graves, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados, como los bebés prematuros, las personas mayores y aquellas con enfermedades crónicas. No existe un tratamiento específico para las infecciones por adenovirus humanos, aunque se pueden usar medicamentos para aliviar los síntomas. La prevención es la mejor manera de evitar las infecciones por adenovirus humanos y se puede lograr mediante el lavado regular de manos, evitando el contacto cercano con personas enfermas y manteniendo una buena higiene respiratoria.

Los insecticidas son sustancias químicas o mezclas destinadas a prevenir, destruir o mitigar la acción de insectos perjudiciales para los humanos o los animales domésticos. Se utilizan en la agricultura para proteger los cultivos, en la medicina humana y veterinaria para controlar vectores de enfermedades como mosquitos y pulgas, y en el hogar y el lugar de trabajo para eliminar plagas no deseadas. Los insecticidas pueden actuar mediante diferentes mecanismos, como interferir con el sistema nervioso de los insectos, dañar su exoesqueleto o perturbar su crecimiento y desarrollo. Es importante manejar y aplicar insecticidas de acuerdo con las instrucciones del fabricante y tomar precauciones para minimizar la exposición humana y ambiental.

Las proteínas recombinantes de fusión son moléculas proteicas creadas mediante la tecnología de ADN recombinante, donde dos o más secuencias de genes se combinan para producir una sola proteína que posee propiedades funcionales únicas de cada componente.

Este método implica la unión de regiones proteicas de interés de diferentes genes en un solo marco de lectura, lo que resulta en una proteína híbrida con características especiales. La fusión puede ocurrir en cualquier parte de las proteínas, ya sea en sus extremos N-terminal o C-terminal, dependiendo del objetivo deseado.

Las proteínas recombinantes de fusión se utilizan ampliamente en diversas aplicaciones biomédicas y de investigación, como la purificación y detección de proteínas, el estudio de interacciones proteína-proteína, el desarrollo de vacunas y terapias génicas, así como en la producción de anticuerpos monoclonales e inhibidores enzimáticos.

Algunos ejemplos notables de proteínas recombinantes de fusión incluyen la glucagón-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) semaglutida, utilizada en el tratamiento de la diabetes tipo 2, y la inhibidora de la proteasa anti-VIH enfuvirtida. Estas moléculas híbridas han demostrado ser valiosas herramientas terapéuticas y de investigación en diversos campos de la medicina y las ciencias biológicas.

El ADN recombinante es una tecnología de biología molecular que consiste en la unión de dos o más moléculas de ADN de diferentes orígenes, a través del uso de enzimas de restricción y ligasa, para formar una nueva molécula híbrida. Esta técnica permite la combinación de genes o secuencias de interés de diferentes organismos, así como su clonación y expresión en sistemas heterólogos.

La ingeniería del ADN recombinante ha tenido aplicaciones importantes en diversos campos, como la medicina (producción de proteínas recombinantes, terapia génica), la agricultura (mejora genética de cultivos y animales transgénicos) y la biotecnología industrial (producción de biofueles, enzimas y fármacos).

Sin embargo, es importante considerar los posibles riesgos y desafíos éticos asociados con el uso de esta tecnología, como la dispersión incontrolada de organismos genéticamente modificados en el medio ambiente o el potencial impacto en la biodiversidad.

La malaria es una enfermedad parasitaria causada por protozoos del género Plasmodium, que se transmiten al ser humano a través de la picadura de mosquitos infectados del género Anopheles. Existen varias especies de Plasmodium que pueden causar la enfermedad en humanos, siendo las más comunes P. falciparum, P. vivax, P. malariae y P. ovale.

La infección se produce cuando los parásitos ingresan al torrente sanguíneo después de una picadura de mosquito infectado. Los parásitos viajan hasta el hígado, donde se multiplican asexualmente durante un período de tiempo variable según la especie del Plasmodium. Posteriormente, los parásitos se liberan en el torrente sanguíneo y penetran en los glóbulos rojos, donde continúan su ciclo reproductivo, causando la lisis de los eritrocitos y la liberación de nuevas formas parasitarias infecciosas.

Los síntomas de la malaria suelen aparecer entre 10 días y un mes después de la exposición al mosquito infectado, dependiendo de la especie del Plasmodium. Los síntomas más comunes incluyen fiebre, escalofríos, sudoración profusa, dolores musculares y articulares, dolor de cabeza intenso (conocido como "dolor de cerebro"), náuseas y vómitos. En casos graves, especialmente aquellos causados por P. falciparum, la malaria puede provocar anemia severa, insuficiencia renal, convulsiones, coma e incluso la muerte.

El diagnóstico de la malaria se realiza mediante el examen microscópico de sangre periférica, en busca de los parásitos dentro de los glóbulos rojos. También existen pruebas rápidas de detección de antígenos parasitarios que pueden proporcionar resultados más rápidamente y con menor equipamiento especializado.

El tratamiento de la malaria depende de la gravedad de los síntomas, la especie del Plasmodium involucrada y el estado inmunológico del paciente. En casos leves, se pueden utilizar combinaciones de fármacos antipalúdicos como la cloroquina, la hidroxicloroquina o la artemisinina. Sin embargo, en casos graves y aquellos causados por P. falciparum resistente a los fármacos, se requieren tratamientos más intensivos con combinaciones de medicamentos antipalúdicos de acción rápida, como la artesunato y la mefloquina.

La prevención de la malaria implica el uso de medidas de protección personal contra los mosquitos, como repelentes de insectos, ropa protectora y mosquiteras impregnadas con insecticidas. Además, se recomienda tomar medicamentos profilácticos antes, durante y después del viaje a zonas de riesgo. La quimioprofilaxis puede implicar el uso de fármacos como la cloroquina, la hidroxicloroquina o la mefloquina, según las recomendaciones específicas para cada área geográfica y el estado inmunológico del viajero.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La integración viral es un proceso en el cual el material genético de un virus se incorpora al genoma del huésped. Este fenómeno es común en los virus que infectan células procariotas (bacterias y arqueas) y eucariotas (células humanas, animales, plantas).

En el caso de los virus que infectan células humanas, el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) es un ejemplo bien conocido. Después de la infección, el VIH puede existir dentro de las células huésped de forma latente gracias a su capacidad para integrar su material genético en el ADN del huésped. Esto permite que el virus escape al sistema inmunológico y permanezca "durmiendo" durante un período prolongado, incluso años.

La integración viral es un proceso crucial para la supervivencia de muchos virus, ya que les proporciona una manera de persistir dentro del huésped y evadir las respuestas inmunes. Sin embargo, también puede tener consecuencias graves para el huésped, especialmente cuando el virus es capaz de alterar la expresión génica normal o inducir mutaciones en el genoma del huésped.

En genética, una "marca de gen" se refiere a un marcador molecular, como un polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP), una variación en el número de repeticiones en tándem (VNTR) o un simple nucleótido polimorfismo (SNP), que está vinculado a un gen específico. Estos marcadores se utilizan en la investigación genética y forense para identificar y seguir la transmisión de genes particulares dentro de una población o entre generaciones de una familia.

La marcación de genes puede ayudar a los científicos a determinar la ubicación exacta de un gen en un cromosoma, a estudiar cómo se heredan los genes y a identificar genes asociados con enfermedades o rasgos particulares. También se pueden utilizar en pruebas de paternidad y en investigaciones criminales para vincular a una persona con una muestra de ADN específica.

En resumen, la marcación de genes es una técnica importante en genética que permite a los científicos identificar y rastrear genes específicos y sus marcadores moleculares asociados.

Las proteínas recombinantes son versiones artificiales de proteínas que se producen mediante la aplicación de tecnología de ADN recombinante. Este proceso implica la inserción del gen que codifica una proteína particular en un organismo huésped, como bacterias o levaduras, que pueden entonces producir grandes cantidades de la proteína.

Las proteínas recombinantes se utilizan ampliamente en la investigación científica y médica, así como en la industria farmacéutica. Por ejemplo, se pueden usar para estudiar la función y la estructura de las proteínas, o para producir vacunas y terapias enzimáticas.

La tecnología de proteínas recombinantes ha revolucionado muchos campos de la biología y la medicina, ya que permite a los científicos producir cantidades casi ilimitadas de proteínas puras y bien caracterizadas para su uso en una variedad de aplicaciones.

Sin embargo, también plantea algunos desafíos éticos y de seguridad, ya que el proceso de producción puede involucrar organismos genéticamente modificados y la proteína resultante puede tener diferencias menores pero significativas en su estructura y función en comparación con la proteína natural.

El operón lac es un sistema genético encontrado en la bacteria Escherichia coli y algunas otras bacterias, que controla la transcripción y traducción coordinadas de varios genes relacionados con el metabolismo del azúcar lactosa. El término "operón" se refiere a un grupo de genes adyacentes en el cromosoma bacteriano que están controlados por un solo promotor y un operador, y son transcritos juntos como un único ARN mensajero policistrónico.

El operón lac consta de tres genes estructurales (lacZ, lacY, y lacA) y dos genes reguladores (lacI y lacO). El gen lacI codifica para la proteína represora, que se une al operador lacO para impedir la transcripción de los genes estructurales. Cuando la lactosa está disponible como fuente de carbono, un cofactor llamado alolactosa se une a la proteína represora y la inactiva, permitiendo que el ARN polimerasa se una al promotor y comience la transcripción de los genes estructurales.

El gen lacZ codifica para la β-galactosidasa, una enzima que escinde la lactosa en glucosa y galactosa. El gen lacY codifica para el transportador de lactosa, que permite que la lactosa ingrese a la célula bacteriana. Por último, el gen lacA codifica para la transacetilasa de lactosa, una enzima que modifica químicamente la lactosa después de su transporte al interior de la célula.

En resumen, el operón lac es un sistema genético regulado que permite a las bacterias utilizar la lactosa como fuente de energía y carbono cuando otras fuentes de nutrientes son limitadas.

La transformación genética es un proceso en el que se introduce material genético exógeno (proveniente del exterior) en el genoma de un organismo, generalmente realizado en un laboratorio. Este proceso permite la adición, eliminación o modificación de genes en el genoma del organismo receptor. La transformación genética se utiliza ampliamente en la investigación científica y en aplicaciones biotecnológicas, como la producción de medicamentos y cultivos transgénicos.

En la transformación genética, el material genético exógeno, normalmente en forma de ADN, se une al organismo receptor mediante diferentes métodos, como la utilización de bacterias que actúan como vectores (por ejemplo, Agrobacterium tumefaciens), la electroporación o la transfección con liposomas. Una vez dentro del genoma del organismo, el ADN exógeno se integra en el material genético existente y puede expresarse como una proteína funcional o producir un nuevo ARN mensajero (ARNm).

Es importante mencionar que la transformación genética debe realizarse con precaución, especialmente cuando se trabaja con organismos que pueden tener impacto en el medio ambiente o en la salud humana. Existen regulaciones y directrices específicas para garantizar que la investigación y las aplicaciones biotecnológicas que involucran transformación genética se lleven a cabo de manera segura y responsable.

La replicación viral es el proceso por el cual un virus produce copias de sí mismo dentro de las células huésped. Implica varias etapas, incluyendo la entrada del virus a la célula, la liberación de su material genético (que puede ser ARN o ADN), la síntesis de nuevas moléculas virales y la producción y liberación de nuevos virus. Este proceso es responsable de la propagación de infecciones virales en el cuerpo.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

Psychodidae es un grupo taxonómico que se refiere a una familia de insectos dipteros, más comúnmente conocidos como moscas de la arena o moscas de los pañales. Los miembros de esta familia tienen ciertas características distintivas, como cuerpos pequeños y alargados, antenas plumosas y alas con una vena anal ramificada.

Las moscas de la arena son conocidas por su comportamiento de poner huevos en hábitats acuáticos o húmedos, incluidos los suelos arenosos y los sitios de descomposición. Algunas especies pueden ser vectores de enfermedades, particularmente en ambientes domésticos y animales, ya que algunos miembros de esta familia son conocidos por infestar las áreas donde viven y se crían los humanos y los animales. Por ejemplo, la especie Psychoda alternata, también conocida como mosca del pañal, a menudo se encuentra en baños y cocinas, y puede ser un problema para la salud pública.

Sin embargo, es importante destacar que la mayoría de las especies de Psychodidae no son dañinas y muchas desempeñan un papel ecológico importante en los ecosistemas naturales al ayudar en el proceso de descomposición.

"Phlebotomus" es un género de pequeños dípteros nematóceros pertenecientes a la familia Psychodidae, más específicamente a la subfamilia Phlebotominae. Los miembros de este género son conocidos comúnmente como "mosquitos de la arena" o "jejenes de la arena". Algunas especies del género Phlebotomus son vectores biológicos importantes de enfermedades parasitarias, particularmente leishmaniasis. La leishmaniasis es una enfermedad transmitida por la picadura de estos mosquitos infectados con parásitos del género Leishmania. Por lo tanto, el término "Phlebotomus" tiene importancia médica y veterinaria significativa.

Es importante destacar que existen diferencias regionales en la nomenclatura utilizada para referirse a estos dípteros; en las Américas, los mosquitos del género Phlebotomus suelen denominarse "Lutzomyia".

Los triatominos, también conocidos como "vinchucas" o "barbeiros", son insectos hemípteros de la familia Reduviidae. Algunas especies de este género son importantes en medicina humana ya que pueden transmitir un parásito protozoario llamado Trypanosoma cruzi, el agente etiológico de la enfermedad de Chagas.

Esta enfermedad es endémica en América Latina, especialmente en zonas rurales y pobres. El triatomino se infecta al ingerir sangre de un huésped vertebrado que ya está infectado con T. cruzi. Luego, el parásito se multiplica en el intestino del insecto y es excretado en sus heces. La transmisión a los humanos generalmente ocurre cuando una persona accidentalmente se rasca la picadura y hace que las heces infectadas entren en contacto con la mucosa o una herida abierta.

La prevención de la infección se basa en el control del vector, mediante la mejora de las condiciones de vivienda y saneamiento, así como en la detección y tratamiento oportunos de los casos humanos.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

Ceratopogonidae es una familia de insectos dipteros nematóceros, comúnmente conocidos como "jején" o "midges". Estos pequeños mosquitos miden aproximadamente 1-3 mm de largo y suelen ser de color negro, marrón o gris. Algunas especies pueden picar a humanos y animales para alimentarse de su sangre, lo que puede causar una reacción alérgica localizada e irritación en la piel. Sin embargo, no transmiten enfermedades graves como otros mosquitos.

Las hembras necesitan ingerir sangre para poder producir huevos, mientras que los machos se alimentan de néctar y otras sustancias azucaradas. Los miembros de esta familia suelen habitar en ambientes húmedos y pantanosos, aunque también pueden encontrarse en zonas urbanas y rurales.

La mayoría de las especies de Ceratopogonidae se alimentan de plantas y no representan una amenaza para los humanos o los animales. Sin embargo, algunas especies pueden ser vectores de enfermedades en animales domésticos y salvajes, como la fiebre del ganado y la dirofilariasis canina.

En resumen, Ceratopogonidae es una familia de pequeños mosquitos que incluye especies que pueden picar a humanos y animales para alimentarse de su sangre, aunque no transmiten enfermedades graves como otros mosquitos. La mayoría de las especies se alimentan de plantas y no representan una amenaza para los humanos o los animales.

Las "Células Tumorales Cultivadas" son células cancerosas que se han extraído de un tumor sólido o de la sangre (en el caso de leucemias) y se cultivan en un laboratorio para su estudio y análisis. Esto permite a los investigadores y médicos caracterizar las propiedades y comportamientos de las células cancerosas, como su respuesta a diferentes fármacos o tratamientos, su velocidad de crecimiento y la expresión de genes y proteínas específicas.

El cultivo de células tumorales puede ser útil en una variedad de contextos clínicos y de investigación, incluyendo el diagnóstico y pronóstico del cáncer, la personalización del tratamiento y el desarrollo de nuevos fármacos y terapias. Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células cultivadas en un laboratorio pueden no comportarse exactamente igual que las células cancerosas en el cuerpo humano, lo que puede limitar la validez y aplicabilidad de los resultados obtenidos en estudios in vitro.

Las vacunas sintéticas, también conocidas como vacunas de subunidades o vacunas de construcción, son tipos de vacunas que se fabrican sintetizando en el laboratorio partes específicas del agente infeccioso, como las proteínas o los azúcares de la cápsula. A diferencia de las vacunas tradicionales, que utilizan agentes infecciosos completos, debilitados o muertos, las vacunas sintéticas no contienen patógenos enteros, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios graves.

Estas vacunas están diseñadas para estimular específicamente la respuesta inmunitaria del cuerpo contra los antígenos objetivo, sin causar la enfermedad completa. La tecnología de las vacunas sintéticas ha avanzado significativamente en las últimas décadas, y se espera que desempeñe un papel importante en el desarrollo de futuras vacunas contra diversas enfermedades infecciosas.

Un ejemplo notable de una vacuna sintética es la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), que utiliza partes específicas del virus para proteger contra los tipos más comunes de VPH asociados con el cáncer de cuello uterino y otras enfermedades.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

La resistencia a insecticidas es un fenómeno biológico que se produce cuando poblaciones de insectos desarrollan la capacidad de sobrevivir y reproducirse después de la exposición a dosis de insecticidas que normalmente serían letales o suficientes para impedir su reproducción. Esta resistencia puede ser el resultado de cambios genéticos en los insectos, lo que lleva al desarrollo de mecanismos como la detoxificación del insecticida, la reducción de la absorción del tóxico o simplemente una disminución de la sensibilidad a este. La resistencia a insecticidas es un problema creciente en el control de plagas y representa un desafío importante para el manejo integrado de plagas, ya que requiere una comprensión profunda de los mecanismos involucrados y la implementación de estrategias adecuadas para prevenir o retrasar su desarrollo.

Los virus defectuosos, también conocidos como virus deficientes en virión (DI), son versiones mutadas o truncadas de virus que han perdido la capacidad de completar su ciclo replicativo normalmente. A diferencia de los virus viables, no pueden infectar células y replicarse por sí mismos. Sin embargo, todavía pueden aprovecharse del proceso de replicación de los virus helper (auxiliares), que son versiones completas y funcionales del mismo virus u otro virus relacionado.

Los virus defectuosos carecen de genes esenciales para la replicación, como las polimerasas o las capsidas, pero conservan algunos de sus propios genes y estructuras. Cuando una célula huésped se infecta simultáneamente con un virus helper y un virus defectuoso, el virus helper proporciona las proteínas y enzimas necesarias para que el virus defectuoso se replique y ensamble sus nuevos viriones.

Aunque los virus defectuosos no causan directamente enfermedades, pueden interferir con la replicación de los virus helper, reduciendo así su carga viral y la gravedad de las infecciones asociadas. Los virus defectuosos han desempeñado un papel importante en el estudio de la biología de los virus y la interacción entre virus y células huésped, particularmente en el campo de la virología vegetal.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

La kanamicina quinasa no es un término médico reconocido o un concepto clínico establecido en la práctica médica o la literatura científica. Es posible que desee buscar información sobre "quinasa de la kanamicina" o "kanamicina-sensible kinasa".

La kanamicina es un antibiótico aminoglucósido utilizado en el tratamiento de infecciones bacterianas. La resistencia a los antibióticos, incluida la kanamicina, puede desarrollarse mediante diversos mecanismos, uno de los cuales implica la modificación de la diana bacteriana del antibiótico. Las enzimas conocidas como quinasa pueden fosforilar (agregar un grupo fosfato) a las proteínas, incluidas las dianas de los antibióticos. Sin embargo, no hay una "quinasa de la kanamicina" específica identificada o bien caracterizada en la literatura científica.

Si está interesado en aprender sobre los mecanismos de resistencia a los antibióticos o las quinasas en general, le recomiendo consultar fuentes confiables y revisadas por profesionales médicos para obtener información precisa y actualizada.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

El Virus de la Leucemia Murina de Moloney (MLV, por sus siglas en inglés) es un tipo de retrovirus que causa leucemia y linfoma en ratones. Es un agente oncogénico que se utiliza comúnmente en estudios de laboratorio para investigar la patogénesis del cáncer y la transformación cancerosa. El MLV es capaz de integrarse en el genoma de las células huésped, lo que puede conducir a la activación de genes oncogénicos y, en última instancia, a la formación de tumores. Este virus ha sido un modelo importante para el estudio de los retrovirus y su relación con el cáncer.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

El ADN viral se refiere al material genético de ADN (ácido desoxirribonucleico) que se encuentra en el genoma de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, algunos de los cuales tienen ADN como material genético, mientras que otros contienen ARN (ácido ribonucleico).

Los virus con ADN como material genético pueden ser de dos tipos: virus de ADN double-stranded (dsDNA) y virus de ADN single-stranded (ssDNA). Los virus de dsDNA tienen su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias, mientras que los virus de ssDNA tienen un solo strand de ADN.

El ADN viral puede integrarse en el genoma de la célula huésped, como ocurre con los retrovirus, o puede existir como una entidad separada dentro del virión (partícula viral). Cuando un virus infecta una célula, su ADN se introduce en el núcleo celular y puede aprovecharse de la maquinaria celular para replicarse y producir nuevas partículas virales.

La presencia de ADN viral en una célula puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tipo de virus y de la célula huésped infectada. En algunos casos, la infección por un virus puede causar enfermedades graves, mientras que en otros casos la infección puede ser asintomática o incluso beneficiosa para la célula huésped.

En resumen, el ADN viral es el material genético de los virus que contienen ADN como parte de su genoma. Puede integrarse en el genoma de la célula huésped o existir como una entidad separada dentro del virión, y puede tener diversas consecuencias para la célula huésped infectada.

Las proteínas de la cápside son un componente estructural fundamental de los virus. Ellas forman el exterior proteico rígido o semirrígido que encapsula el material genético del virus, proporcionando protección física y permitiendo la interacción con las células huésped durante el proceso de infección.

La cápside se compone de un número específico de proteinas idénticas o similares, dispuestas en un patrón geométrico repetitivo que da lugar a diversas formas, como icosaedros (20 caras triangulares) o hélices. La organización y la estructura de las proteínas de la cápside desempeñan un papel crucial en el reconocimiento y la unión a los receptores celulares, así como en la inyección del material genético viral dentro de la célula huésped.

La comprensión de las proteínas de la cápside y su interacción con el huésped es fundamental para el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas, como vacunas y antivirales, dirigidas a interferir en los procesos infecciosos de los virus.

Las piretrinas son un tipo de insecticida natural derivado de las flores de algunas plantas del género Chrysanthemum, específicamente Chrysanthemum cinerariaefolium y Chrysanthemum coccineum. Se han utilizado durante siglos como un método efectivo para controlar una variedad de plagas de insectos. Las piretrinas funcionan mediante la interrupción del sistema nervioso central de los insectos, lo que lleva a su parálisis y muerte.

Existen dos formas principales de piretrinas: piretrina I y piretrina II. La piretrina I es más tóxica para los insectos, pero se descompone rápidamente cuando entra en contacto con el aire y la luz solar. Por otro lado, la piretrina II es menos tóxica, pero es más estable y persiste durante más tiempo en el ambiente.

Las piretrinas se utilizan comúnmente en productos para el hogar, como sprays insecticidas, polvos y aerosoles, así como en productos agrícolas para controlar plagas de cultivos. También se encuentran en algunos repelentes de insectos y champús para mascotas que sirven para prevenir infestaciones de piojos y pulgas.

Aunque las piretrinas son relativamente seguras para los humanos y los mamíferos, pueden causar irritación en la piel, los ojos y las vías respiratorias si se inhalan o entran en contacto con la piel. Además, algunas personas pueden ser alérgicas a las piretrinas y experimentar reacciones adversas después de su exposición. Por lo tanto, es importante seguir las instrucciones del producto cuidadosamente y evitar el contacto innecesario con las piretrinas.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

El término "mapeo restrictivo" no es un término médico ampliamente utilizado o reconocido en la literatura médica o científica. Sin embargo, en algunos contextos específicos y limitados, particularmente en el campo de la genética y la bioinformática, "mapeo restrictivo" puede referirse al proceso de asignar secuencias de ADN a regiones específicas del genoma utilizando una cantidad limitada o "restrictiva" de enzimas de restricción.

Las enzimas de restricción son endonucleasas que cortan el ADN en sitios específicos de secuencia. El mapeo restrictivo implica el uso de un pequeño número de estas enzimas para determinar la ubicación de las secuencias de ADN desconocidas dentro del genoma. Este enfoque puede ser útil en situaciones en las que se dispone de información limitada sobre la secuencia o la estructura del genoma, y puede ayudar a identificar regiones específicas del ADN para un análisis más detallado.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el "mapeo restrictivo" no es una técnica o concepto médico ampliamente utilizado o reconocido, y su uso puede variar dependiendo del contexto específico y la especialidad de la investigación.

En términos médicos, los genes bacterianos se refieren a los segmentos específicos del material genético (ADN o ARN) que contienen la información hereditaria en las bacterias. Estos genes desempeñan un papel crucial en la determinación de las características y funciones de una bacteria, incluyendo su crecimiento, desarrollo, supervivencia y reproducción.

Los genes bacterianos están organizados en cromosomas bacterianos, que son generalmente círculos de ADN de doble hebra, aunque algunas bacterias pueden tener más de un cromosoma. Además de los cromosomas bacterianos, las bacterias también pueden contener plásmidos, que son pequeños anillos de ADN de doble o simple hebra que pueden contener uno o más genes y pueden ser transferidos entre bacterias mediante un proceso llamado conjugación.

Los genes bacterianos codifican para una variedad de productos genéticos, incluyendo enzimas, proteínas estructurales, factores de virulencia y moléculas de señalización. El estudio de los genes bacterianos y su función es importante para comprender la biología de las bacterias, así como para el desarrollo de estrategias de diagnóstico y tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por bacterias.

Los hemípteros son un orden de insectos neópteros, es decir, con alas bien desarrolladas y la capacidad de planear. Se caracterizan por tener las piezas bucales transformadas en un aparato chupador-picador, llamado rostro, que se encuentra en la parte anterior de su cuerpo. La mayoría de los representantes de este orden son de pequeño tamaño y presentan una gran diversidad de formas y hábitos.

Muchos hemípteros se alimentan de savia de plantas, mientras que otros son depredadores y se nutren de otros insectos. Algunos de los representantes más conocidos de este orden son los pulgones, las chinches, los piojos y las cigarras. Los hemípteros pueden ser vectores de enfermedades tanto en plantas como en animales, incluyendo humanos. Por ejemplo, los piojos pueden transmitir el tifus y la fiebre recurrente, mientras que los mosquitos (que pertenecen a este orden) pueden transmitir enfermedades como el dengue, la malaria y el virus del Nilo Occidental.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

La proteína de membrana similar al receptor de coxsackievirus y adenovirus (CMG2, por sus siglas en inglés) es una proteína transmembranal que actúa como un regulador de la homeostasis vascular y angiogénesis. Originalmente se identificó como un receptor para el coxsackievirus y adenovirus, lo que sugiere un papel en la entrada viral. La CMG2 es una proteína de 45 kDa que consta de un dominio extracelular, un segmento transmembranal y un dominio citoplasmático corto.

En términos médicos, la CMG2 desempeña un papel importante en varios procesos fisiológicos y patológicos, como la angiogénesis, la inflamación y la infección viral. La interacción de la CMG2 con diversos ligandos, como los virus coxsackievirus y adenovirus, puede desencadenar una serie de eventos que conducen a la internalización del virus y a la posterior replicación viral. Además, la CMG2 también se ha implicado en la señalización celular y el control del crecimiento y la permeabilidad vascular.

Las mutaciones o alteraciones en la expresión de la CMG2 se han asociado con diversas patologías, como la enfermedad vasculitis y los trastornos de la angiogénesis. Por lo tanto, el estudio de la CMG2 y su función puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares que subyacen a estas enfermedades y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para su tratamiento.

Los adenovirus de simios (SAdV) son una especie de virus ADN que pertenecen al género Mastadenovirus y se han aislado originalmente en simios. Existen varios serotipos de SAdV, y algunos de ellos pueden causar enfermedades respiratorias, gastrointestinales y conjuntivitis en primates no humanos y ocasionalmente en humanos.

Los SAdV se caracterizan por tener un genoma de ADN lineal bicatenario y una cápside icosaédrica estable que mide entre 70 y 90 nanómetros de diámetro. La replicación del virus ocurre en el núcleo celular y puede causar citopatía y lisis de la célula huésped.

Aunque los SAdV suelen infectar a simios, algunos serotipos pueden infectar a humanos, especialmente a personas inmunodeprimidas o que trabajan en contacto cercano con primates no humanos. Los síntomas de la infección por SAdV en humanos pueden incluir fiebre, tos, dolor de garganta, diarrea y conjuntivitis.

En la actualidad, los SAdV se utilizan como vectores virales en investigación y desarrollo de vacunas y terapias génicas debido a su capacidad de transportar y expresar genes exógenos en células huésped.

Las células HeLa son una línea celular inmortal que se originó a partir de un tumor canceroso de útero. La paciente de la cual se obtuvieron estas células fue Henrietta Lacks, una mujer afroamericana de 31 años de edad, diagnosticada con un agresivo cáncer cervical en 1951. Después de su muerte, se descubrió que las células cancerosas de su útero seguían creciendo y dividiéndose en cultivo de tejidos en el laboratorio.

Estas células tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en un medio de cultivo, lo que las hace particularmente valiosas para la investigación científica. Desde su descubrimiento, las células HeLa han sido utilizadas en una amplia gama de estudios y experimentos, desde el desarrollo de vacunas hasta la investigación del cáncer y otras enfermedades.

Las células HeLa son extremadamente duraderas y robustas, lo que las hace fáciles de cultivar y manipular en el laboratorio. Sin embargo, también han planteado preocupaciones éticas importantes, ya que se han utilizado sin el consentimiento de la paciente o su familia durante muchos años. Hoy en día, los científicos están más conscientes de la necesidad de obtener un consentimiento informado antes de utilizar células y tejidos humanos en la investigación.

La densidad de población, en términos médicos o demográficos, se refiere al número total de personas que viven en un área específica, dividido por el tamaño de esa zona geográfica. Se expresa generalmente como el número de habitantes por kilómetro cuadrado o milla cuadrada. La densidad de población puede ser un factor importante para determinar la provisión y distribución de recursos sanitarios, así como en el análisis de propagación de enfermedades infecciosas.

La Inteligencia Artificial (IA) es una rama de la ciencia de la computación que se enfoca en el desarrollo de sistemas o programas informáticos capaces de realizar tareas que normalmente requerirían inteligencia humana para ser resueltas. Estas tareas pueden incluir cosas como el aprendizaje, el razonamiento, la percepción, la comprensión del lenguaje natural y la toma de decisiones. La IA puede ser dividida en dos categorías principales: la IA simbólica o débil, que se basa en reglas y estructuras lógicas predefinidas para resolver problemas, y la IA subsimbólica o fuerte, que busca crear máquinas con capacidades cognitivas comparables a las de los humanos. Sin embargo, es importante notar que actualmente no existe una definición médica universalmente aceptada de Inteligencia Artificial.

Simuliidae, comúnmente conocido como moscas negras, son una familia de dípteros nematóceros. Estos insectos tienen una distribución mundial, especialmente en áreas húmedas y boscosas. Las larvas de Simuliidae viven en ambientes acuáticos donde se alimentan principalmente de algas y detritus. Algunas especies son ectoparásitos de peces y anfibios.

En términos médicos, las moscas negras pueden ser vectores de varias enfermedades, sobre todo en regiones tropicales y subtropicales. Los géneros más importantes desde el punto de vista médico son Simulium y Cnephia. Estas moscas pueden transmitir una serie de patógenos, incluyendo parásitos protozoarios que causan enfermedades como la oncocercosis o ceguera de río (transmitida por Simulium spp.) y el paludismo aviar (transmitido por Cnephia spp.).

Las picaduras de moscas negras también pueden causar reacciones alérgicas en humanos, resultando en inflamación e irritación local. En casos graves, las picaduras repetidas pueden provocar anemia severa, especialmente en niños y animales domésticos.

El Virus de la Leucemia Murina (MLV, Mouse Leukemia Virus) es un retrovirus que afecta principalmente a los roedores, particularmente a los ratones. Pertenece al género Gammaretrovirus de la familia Retroviridae. Existen varios subtipos de MLV, algunos de los cuales se han asociado con el desarrollo de leucemias y linfomas en ratones, de ahí su nombre.

El virus se transmite horizontalmente entre individuos, a menudo a través del contacto directo o por medio de la exposición a sangre contaminada. También puede transmitirse verticalmente, de madre a hijo, durante el embarazo o el parto.

Una vez dentro del organismo, el virus se integra en el genoma del huésped, donde puede permanecer latente durante largos períodos de tiempo. Sin embargo, ciertos estímulos, como la exposición a agentes químicos o radiaciones, pueden activar la replicación viral y desencadenar la enfermedad.

Es importante destacar que este virus es un modelo animal ampliamente utilizado en la investigación biomédica, particularmente en el estudio de los retrovirus, la leucemia y otros cánceres, así como en la investigación de mecanismos de inmunidad y vacunación.

El ADN complementario (cDNA) se refiere a una secuencia de ADN sintetizada en laboratorio que es complementaria a una secuencia de ARNm específica. El proceso para crear cDNA implica la transcripción inversa del ARNm en una molécula de ARN complementario (cRNA), seguida por la síntesis de ADN a partir del cRNA utilizando una enzima llamada reversa transcriptasa. El resultado es una molécula de ADN de doble hebra que contiene la misma información genética que el ARNm original.

La técnica de cDNA se utiliza a menudo en la investigación biomédica para estudiar la expresión génica y la función de genes específicos. Por ejemplo, los científicos pueden crear bibliotecas de cDNA que contienen una colección de fragmentos de cDNA de diferentes genes expresados en un tejido o célula específica. Estas bibliotecas se pueden utilizar para identificar y aislar genes específicos, estudiar su regulación y función, y desarrollar herramientas diagnósticas y terapéuticas.

En resumen, el ADN complementario es una representación de doble hebra de ARNm específico, creado en laboratorio mediante la transcripción inversa y síntesis de ADN, utilizado en la investigación biomédica para estudiar la expresión génica y la función de genes específicos.

El genoma viral se refiere a la totalidad de los genes o el material genético que componen un virus. Los virus pueden tener genomas de ADN o ARN, y su contenido genético puede variar desde unos pocos cientos a cientos de miles de pares de bases. El genoma viral contiene información genética que codifica para las proteínas estructurales y no estructurales del virus, así como para las enzimas necesarias para la replicación y transcripción del material genético. La secuenciación del genoma viral es una herramienta importante en la investigación de los virus y en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales.

Las proteínas virales son aquellas que se producen y utilizan en la estructura, función y replicación de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y usan su maquinaria celular para sobrevivir y multiplicarse. Las proteínas virales desempeñan un papel crucial en este ciclo de vida viral.

Existen diferentes tipos de proteínas virales, cada una con funciones específicas:

1. Proteínas estructurales: Forman la cubierta externa del virus, llamada capside o cápsida, y proporcionan protección a los materiales genéticos del virus. Algunos virus también tienen una envoltura lipídica adicional que contiene proteínas virales integradas.

2. Proteínas no estructurales: Participan en la replicación y transcripción del genoma viral, así como en el ensamblaje de nuevos virus dentro de las células infectadas. Estas proteínas pueden estar involucradas en la modulación de las vías celulares para favorecer la infección y la replicación virales.

3. Proteínas reguladoras: Controlan la expresión génica del virus, asegurando que los genes sean expresados en el momento adecuado durante el ciclo de vida viral.

4. Proteínas accesorias: Pueden tener diversas funciones y ayudar al virus a evadir las respuestas inmunológicas del hospedador o interferir con la función celular normal para favorecer la replicación viral.

Las proteínas virales son objetivos importantes en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales, ya que desempeñan un papel fundamental en la infección y propagación del virus dentro del organismo hospedador.

La timidina quinasa es una enzima (EC 2.7.1.21) que cataliza la reacción de fosforilación de timidina a timidina monofosfato (dTMP) utilizando ATP como fuente de fosfato. Esta reacción desempeña un papel crucial en el metabolismo del nucleótido y la biosíntesis del ADN.

La timidina quinasa esclaramente diferenciada de la timidilato sintasa, que cataliza una reacción similar pero involucra a la timidina diphosphate (dUDP) en lugar de timidine como sustrato. La timidina quinasa se encuentra presente en una variedad de organismos, desde bacterias hasta mamíferos, y es particularmente importante en las células que experimentan un crecimiento y división rápidos, como las células cancerosas.

En medicina, la timidina quinasa se aprovecha en el tratamiento del cáncer mediante la administración de análogos de nucleósidos antimetabólicos que son selectivamente fosforilados por esta enzima en las células cancerosas. Esto lleva a la interrupción de la síntesis del ADN y, finalmente, a la muerte celular programada (apoptosis). Un ejemplo común de un análogo de nucleósido utilizado en este contexto es el agente quimioterapéutico conocido como ganciclovir.

Las Secuencias Repetidas Terminales (STRs, por sus siglas en inglés) son segmentos de ADN que se caracterizan por la presencia de un motivo de secuencia particularmente corto y repetitivo que se repite varias veces de manera consecutiva. Se encuentran ubicadas principalmente en los extremos o terminales de los cromosomas, de ahí su nombre.

Estas regiones del ADN son propensas a la variación en el número de repeticiones entre diferentes individuos, lo que las hace particularmente útiles como marcadores genéticos en estudios de identificación individual y de parentesco genético.

Las STRs suelen tener un tamaño de repetición de 2 a 6 pares de bases y pueden repetirse desde unas pocas veces hasta varios cientos de veces. La variabilidad en el número de repeticiones se produce durante la replicación del ADN, cuando las enzimas que copian el ADN pueden saltarse o insertar repeticiones adicionales del motivo.

Es importante destacar que las STRs no suelen codificar proteínas y por lo general no tienen un rol conocido en la regulación de la expresión génica, aunque se han relacionado con ciertos trastornos genéticos cuando se encuentran en regiones específicas del genoma.

La transformación bacteriana es un proceso mediante el cual ciertas bacterias absorben y asimilan ADN exógeno (ADN procedente del exterior) de su entorno, integrándolo en su propio genoma. Este fenómeno fue descubierto por Frederick Griffith en 1928 y se considera uno de los primeros ejemplos de transferencia horizontal de genes en bacterias.

En la transformación bacteriana, el ADN exógeno puede provenir de bacterias muertas o vivas de la misma especie u otra especie relacionada. Las bacterias que son capaces de undergo this process are known as competent bacteria. La adquisición de ADN exógeno puede proporcionar a las bacterias nuevas características, como la resistencia a antibióticos o la capacidad de producir toxinas, lo que puede aumentar su virulencia y facilitar su supervivencia en diferentes entornos.

El proceso de transformación bacteriana implica varias etapas:

1. Reconocimiento y unión del ADN exógeno a la superficie bacteriana: El ADN exógeno se une a proteínas específicas en la superficie bacteriana, lo que facilita su internalización.
2. Transferencia de ADN al citoplasma bacteriano: A través de un proceso activo, el ADN exógeno es transportado al interior del citoplasma bacteriano, donde se encuentra con las enzimas responsables de su procesamiento.
3. Recombinación génica y expresión génica: Una vez dentro del citoplasma, las secuencias de ADN exógeno pueden recombinarse con el genoma bacteriano, dando lugar a la integración del nuevo material genético en el genoma bacteriano. La nueva información genética puede entonces ser transcrita y traducida, resultando en la expresión de nuevas proteínas y, por lo tanto, en la adquisición de nuevas características fenotípicas.

La transformación bacteriana es un mecanismo importante de variabilidad genética y puede desempeñar un papel crucial en la evolución y adaptación de las bacterias a diferentes entornos. Además, este proceso se aprovecha en biotecnología para la construcción y el diseño de cepas bacterianas con propiedades específicas, como la producción de proteínas recombinantes o la biorremediación de contaminantes ambientales.

Spumavirus, también conocido como virus de la espuma o virus syncitial, es un tipo de retrovirus que se caracteriza por producir grandes cantidades de viriones envueltos durante la replicación. Estos viriones contienen una enzima reverse transcriptasa y se clasifican en la subfamilia de los Betaretroviridae.

Spumavirus es capaz de infectar una variedad de células, incluyendo células epiteliales y gliales del sistema nervioso central. A diferencia de otros retrovirus, Spumavirus no integra su genoma en el ADN de la célula huésped durante la replicación. En lugar de eso, los viriones se producen en el citoplasma y son liberados por gemación a través de la membrana celular.

La infección con Spumavirus puede causar una variedad de efectos en las células huésped, incluyendo la formación de sincitios (células multinucleadas) y cambios en la expresión génica. Sin embargo, generalmente no se considera que Spumavirus cause enfermedades graves en humanos. Aunque se ha detectado en algunas personas con enfermedades neurológicas, aún no está claro si el virus desempeña un papel causal en estas afecciones o simplemente está presente como un pasajero.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

La larva, en términos médicos y entomológicos, se refiere a la forma juvenil de un insecto que still está en su estado de desarrollo y no ha alcanzado aún la fase adulta o de imago. Durante este período, el organismo experimenta transformaciones significativas en su estructura y función mientras se adapta a un modo de vida diferente al de un adulto.

Las larvas presentan características morfológicas distintivas en comparación con los adultos, como la ausencia de alas y órganos sexuales completamente desarrollados. Su alimentación puede ser generalmente más especializada, aprovechando diferentes fuentes nutricionales que los adultos.

En algunos casos, las larvas pueden parasitar a otros animales o incluso a humanos, lo que provoca various enfermedades y afecciones de salud. Por ejemplo, la larva de un gusano redondo puede infestar los intestinos humanos, causando diversas complicaciones y problemas de salud.

En resumen, una larva es una etapa de desarrollo en insectos que todavía no han alcanzado su forma adulta completamente desarrollada y presentan morfología y comportamiento distintivos.

La regulación viral de la expresión génica se refiere al proceso por el cual los virus controlan la activación y desactivación de los genes en las células huésped que infectan. Los virus dependen de la maquinaria celular de sus huéspedes para producir ARNm y proteínas, y por lo tanto, han evolucionado una variedad de mecanismos para manipular la transcripción, el procesamiento del ARN y la traducción de los genes del huésped a su favor.

Este control puede ser ejercido en varios niveles, incluyendo la unión de proteínas virales a promotores o enhancers de los genes del huésped, la interferencia con la maquinaria de transcripción y el procesamiento del ARN, y la modulación de la estabilidad del ARNm. Los virus también pueden inducir cambios epigenéticos en el genoma del huésped que alteran la expresión génica a largo plazo.

La regulación viral de la expresión génica es un proceso complejo y dinámico que desempeña un papel crucial en la patogénesis de muchas enfermedades virales, incluyendo el cáncer inducido por virus. La comprensión de estos mecanismos puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar enfermedades infecciosas y neoplásicas.

La cápside es la estructura proteica rígida que rodea y protege el material genético (ARN o ADN) en virus sin envoltura. Está compuesta por subunidades proteicas llamadas capsómeros, que se organizan en un patrón específico para formar la cápside viral. La cápside desempeña un papel importante en el proceso de infección del virus, ya que ayuda en la unión y entrada al huésped celular, protege el genoma viral de las defensas del huésped y facilita el ensamblaje de nuevos virus durante la replicación.

Existen dos tipos principales de cápsides: icosaédricas y helicoidales. Las cápsides icosaédricas tienen forma de veinte caras triangulares iguales, con simetría pentagonal y hexagonal. Este diseño proporciona estabilidad y protección a la cápside. Por otro lado, las cápsides helicoidales tienen una estructura alargada y flexible, formada por capsómeros dispuestos en hélices. Estas cápsides suelen encontrarse en bacteriófagos y virus de plantas.

En resumen, la cápside es una parte fundamental de la estructura de un virus, ya que protege el material genético y facilita la infección del huésped. Su forma y organización pueden variar dependiendo del tipo de virus al que pertenezca.

En medicina, el término "algoritmos" se refiere a un conjunto de pasos sistemáticos y estandarizados que se utilizan para resolver problemas clínicos específicos o tomar decisiones terapéuticas. Los algoritmos suelen estar representados en forma de diagramas de flujo o tablas, y pueden incluir recomendaciones sobre la recopilación y análisis de datos clínicos, el diagnóstico diferencial y las opciones de tratamiento.

Los algoritmos se utilizan a menudo en la práctica clínica como una herramienta para ayudar a los profesionales sanitarios a tomar decisiones informadas y consistentes sobre el manejo de pacientes con condiciones específicas. Por ejemplo, un algoritmo podría utilizarse para guiar la evaluación y el tratamiento de un paciente con sospecha de enfermedad cardiovascular, o para ayudar a los médicos a determinar la dosis óptima de un medicamento específico en función del peso y la función renal del paciente.

Los algoritmos también se utilizan en investigación clínica y epidemiológica para estandarizar los procedimientos de recopilación y análisis de datos, lo que facilita la comparación y el análisis de resultados entre diferentes estudios.

En general, los algoritmos son una herramienta útil en la práctica clínica y la investigación médica, ya que pueden ayudar a garantizar que se sigan procedimientos estandarizados y consistentes, lo que puede mejorar la calidad de la atención y los resultados para los pacientes.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

El dengue es una enfermedad infecciosa causada por el virus del dengue, que se transmite a los humanos a través de la picadura de mosquitos infectados, principalmente del género Aedes. Es una fiebre viral aguda que puede presentarse con síntomas leves como dolor de cabeza, dolores musculares y articulares, erupciones cutáneas y fiebre alta. Sin embargo, en algunos casos, puede evolucionar a una forma grave conocida como dengue grave o dengue hemorrágico, la cual se caracteriza por un aumento de la permeabilidad vascular, lo que lleva a la acumulación de líquidos en los tejidos y órganos, shock hipovolémico e incluso la muerte si no se trata a tiempo. No existe tratamiento antiviral específico para el dengue, por lo que el manejo se basa en el control sintomático y la prevención de complicaciones. Las medidas preventivas más importantes son el control del mosquito vector y la reducción de los criaderos de mosquitos.

Los genes virales se refieren a los segmentos de ADN o ARN que contienen información genética que codifica para proteínas virales específicas. Estos genes son parte integral del material genético de un virus y desempeñan un papel crucial en la replicación y supervivencia del virus.

Los virus pueden tener diferentes tipos de genomas, incluyendo ADN bicatenario, ADN monocatenario, ARN bicatenario o ARN monocatenario. El genoma viral contiene todos los genes necesarios para producir nuevas partículas virales. Una vez que un virus infecta una célula huésped, utiliza la maquinaria celular para transcribir y traducir sus genes en proteínas funcionales.

Los genes virales pueden codificar para diversas proteínas, como las capsides (proteínas que forman el exterior del virus), las polimerasas (enzimas que sintetizan nuevas moléculas de ADN o ARN) y otras proteínas estructurales o no estructurales involucradas en la replicación viral, la entrada al huésped, la liberación del virus y la evasión del sistema inmune.

La comprensión de los genes virales es fundamental para el desarrollo de vacunas y terapias antivirales efectivas. El análisis genético de los virus puede ayudar a identificar mutaciones que puedan influir en la patogenicidad, la transmisión o la resistencia a los fármacos, lo que permite una mejor preparación y respuesta a las emergentes amenazas virales.

Una línea celular tumoral es una población homogénea y estable de células cancerosas que se han aislado de un tejido tumoral original y se cultivan en condiciones controladas en un laboratorio. Estas líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación oncológica para estudiar los procesos biológicos del cáncer, probar fármacos y desarrollar terapias antitumorales. Las células de una línea celular tumoral tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en cultivo y mantener las características moleculares y fenotípicas del tumor original, lo que permite a los científicos realizar experimentos reproducibles y comparar resultados entre diferentes estudios. Las líneas celulares tumorales se obtienen mediante diversas técnicas, como la biopsia, la cirugía o la autopsia, y posteriormente se adaptan a las condiciones de cultivo en el laboratorio.

La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana, es una afección tropical causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Este parásito se transmite generalmente a los humanos a través de la picadura de las chinches infectadas, aunque también puede propagarse por contacto con heces de insectos, durante el consumo de alimentos o bebidas contaminados, o de madre a feto.

Los síntomas iniciales pueden incluir una inflamación temporal en el sitio de la picadura, seguida de fiebre, fatiga, hinchazón de los ganglios linfáticos y dolores musculares y articulares. Sin embargo, en etapas más avanzadas de la enfermedad, que pueden ocurrir décadas después de la infección inicial, los síntomas pueden ser graves e incluso fatales. Estos pueden incluir problemas cardíacos, como latidos irregulares del corazón o insuficiencia cardíaca, y problemas digestivos, como dificultad para tragar o estreñimiento severo.

El tratamiento temprano con medicamentos específicos puede ayudar a controlar la enfermedad y prevenir complicaciones graves. Sin embargo, el diagnóstico y el tratamiento precoces son clave, ya que la enfermedad de Chagas a menudo no presenta síntomas durante muchos años, lo que dificulta su detección y tratamiento.

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Genética Médica: Investiga, evalúa y atiende clínicamente los trastornos genéticos humanos. Adscrito a la Facultad de Medicina ... sus vectores, planes de vigilancia y control en Colombia. Adscrito a la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. ...
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Los ingenieros genéticos pueden aprovechar esta capacidad; mediante la selección de células que se han transformado con éxito ... pueden diseñar mediante métodos físicos o mediante el uso de Agrobacterium para la entrega de secuencias alojadas en vectores ...
La tecnología se basa fuertemente en vectores virales que ha alzado preocupaciones conforme a la mutagénesis y respuesta inmune ... La terapia enzimática se estudia de manera ardua para enfermedades genéticas del metabolismo donde las enzimas se sobre ... un subsistema genético, un sistema de cnontención y sistema metabólico), y la nueva espacialidad generada resultó en ambientes ... Al tratar de sortear la necesidad de vectores se ha usado plásmidos de DNA como su propio mecanismo de administración también, ...
... que puedan usarse como vectores para insertar nueva información genética en un organismo huésped o alterar su material genético ... aunque es menos eficiente en la entrega de genes que otros vectores.[12]​ Los mejores vectores para la integración a largo ... Otros vectores comunes son los virus adenoasociados, que tienen una menor toxicidad y una expresión a más largo plazo, pero ... Estos virus pueden suministrar material genético de ADN o ARN a las células objetivo. La terapia génica también se utiliza para ...
Datos: Q28131074 (Gasterópodos no amenazados, Wikipedia:Páginas con traducciones del inglés, Gastropoda, Vectores biológicos). ... ASPECTOS DINAMICOS Y GENETICOS». MINISTERIO DE EDUCACION SUPERIOR - INSTITUTO "PEDRO KOURI". Consultado el 11/09/2022. Esta ...
... mientras que la Evolución gramatical aplica operadores genéticos (operador genético) a una cadena de números enteros, ... simplemente redondeando cada vector al número entero más cercano, usándolo con Evolución Gramatical ). Otra posible variación ... Un problema es que como resultado de su operación de mapeo, los operadores genéticos no alcanzan una alta localidad,[2]​[2]​ ... Esto significa, en principio, que cualquier paquete de algoritmo genético existente, como el popular GAlib, puede utilizarse ...
... "vectores". Se utilizan para transferir genes desde un organismo a otro y típicamente contienen un marcador genético confiriendo ... El ADN vector es un vehículo que se utiliza para transportar ADN extraño a una célula huésped, el vector contiene secuencias ... por eso se utilizan como vectores de clonación. Todos los vectores de clonación deben contener, al menos: Un origen de ... Los vectores plasmídicos permiten clonar ligandos de ADN exógeno (exterior a la célula) de hasta 4 kb ya que un tamaño mayor a ...
La unidad multimonomérica se repite a su vez muchas veces, generando un vector (array) de nivel superior. Los vectores de nivel ... Por todo ello, se ha sugerido que en el núcleo de esta rápida evolución existe un conflicto genético en funcionamiento.[32]​ ... CENP-B está presente en todo el vector de nivel superior, mientras que CENP-A y CENP-C se encuentran solo en algunos bloques de ... Cabe destacar que las αSat se pueden originar del mismo, o de diferentes vectores. A medida que este proceso se repite con el ...
... el proceso por el que se introduce material genético exógeno utilizando un virus como vector; transducción de señal, el proceso ...
Este fragmento puede ser transferido desde una secuencia de DNA (normalmente un vector genético) a otra cortando el fragmento ...
Cepas naturales de Wolbachia han demostrado ser un medio para las estrategias de control de vectores debido a su presencia en ... útiles como promotores de un direccionamiento genético dentro de una población de insectos. Las hembras infectadas con ...
Esto es como añadir vectores que más probablemente pueden seguir una cresta en el paisaje fenotípico. Por lo tanto, la ... Un tutorial sencillo en español sobre los algoritmos genéticos Introducción a los Algoritmos Genéticos Algoritmos genéticos y ... Los algoritmos genéticos con parámetros adaptativos (algoritmos genéticos adaptativos, AGAs) es otra variante significativa y ... de Algoritmos Genéticos Algoritmos genéticos en Ruby Arquimedex.com Explicación sencilla y práctica de los algoritmos genéticos ...
vector genético, un agente u organismo que porta un gen extraño o modificado y que se utiliza para transferir material genético ... vector, todo elemento de un espacio vectorial;. En biología[editar]. *vector biológico, un agente de tipo orgánico que sirve ... El término vector puede aludir, en esta enciclopedia, a alguno de los siguientes artículos: En física[editar]. *vector, una ... vector viral, un virus inestable modificado que permite introducir material genético exógeno en el núcleo de una célula; ...
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Y el material genético que entrega el vector viral (usado en la vacuna de Johnson & Johnson) no se integra al ADN de una ... Ninguna de las vacunas interactúa o altera el material genético, o ADN (ácido desoxirribonucleico), de una persona, confirman ...
El producto de PCR fue purificado y clonado en un vector plasmídico pGEM-T easy (Promega). Posteriormente, el plásmido ... Análisis genético del virus peruano de la fiebre amarilla. Carlos Yábar V1; Yván Campos B2; Kelly Quispe T3; Carlos Carrillo P4 ... Las secuencias genéticas conteniendo aminoácidos de cada aislamiento fueron alineadas y sometidas al programa Growtree para el ... Prueba de ello, son las múltiples variantes genéticas reportadas entre virus de FA de Asia, África y América6-10. En ese ...
Polimorfismos genéticos combinados de LDLR e IL28B para la predición de la respuesta al tratamiento con interferón pegilado más ... Diagnóstico genético. *. Diversidad genética de poblaciones animales. *. Enfermedades transmitidas por vectores. *. Medicina ...
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La vacuna de Johnson & Johnson (J & J), es una vacuna de vector viral. Está hecha de un adenovirus inactivado, el virus que ... En cambio, el ARN mensajero, un fragmento de código genético, le dice a sus células que produzcan la proteína espicular del ... Una tercera vacuna, de Johnson & Johnson (J & J), es una vacuna de vector viral. Está hecha de un adenovirus inactivado, el ... El uso de instrucciones genéticas hace que la vacuna de Johnson & Johnson sea similar, pero no exactamente igual, a las vacunas ...
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el material genético del virus que codifica para los antígenos que activan el sistema inmune. ... otro patógeno que actúa como vector de los antígenos frente a los que se quiere crear inmunidad. ... ese material genético, pero obtenido de forma sintética, es decir, sin necesidad de usar el microorganismo. ...
Código de Barras del ADN Taxonómico, Parasitología, Epidemiología, Vectores Genéticos, Estudo da Associação Genética ... International course and workshop on innate immunity: from vector resistance to human disease. ...
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La empresa explicó que ha sido diseñada utilizando el mismo vector adenoviral que la anterior, con "alteraciones genéticas ...
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Los vectores de clonación son plásmidos (moléculas de ADN circular extracromosómico y que se replican independiente del DNA ... La transfección consiste en la introducción de material genético externo en células eucariotas mediante plásmidos, vectores ... Invivogen te ofrece una gran colección de vectores diseñados para distintas aplicaciones. Estos vectores son plásmidos que ... Una familia de vectores de clonación que ofrecen el promotor de 7SK RNA polimerasa III humano y una selección de marcadores ...
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Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo es una combinación de dos vectores de vacuna que están genéticamente modificados para que no puedan ... Estas vacunas vectorizadas llevan el código genético de varias proteínas del virus del Ébola para desencadenar una respuesta ...
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Tema 16.- Formulación de material genético. Electroporación y biobalística. Vectores fisicoquímicos: lipoplejos, poliplejos y ...
Esto se consigue gracias a un vector viral que lleva hasta las células dañadas la versión corregida del gen. "La defectuosa ... Esta enfermedad de origen genético no tiene actualmente ningún tratamiento curativo y se caracteriza por la aparición de ... para posteriormente en el laboratorio corregir el defecto genético en el gen del colágeno 7A causante de la enfermedad. ... una patología rara de origen genético también conocida como Piel de Mariposa, que posteriormente pueda ser reimplantada y ...
La entrada de nuevas genéticas en forma de clon es uno de los principales vectores de entrada. Descartar cualquier planta con ... Otro vector de transmisión son en semillas (alrededor del 10%). -Afidos son otros vectores que pueden transmitir este fitovirus ... donde se propaga a otras plantas sanas mediante vectores externos. Los Autocultivadores deben permanecer atentos y asumir que a ...
... en el que se espera que las inyecciones espinales del vector genético recuperen la función TCF4 en el cerebro. "Para estos ... Muotri señala que estas intervenciones genéticas tuvieron lugar en una fase prenatal del desarrollo del cerebro, pero en un ...
  • Reparar o compensar los cambios genéticos que causan enfermedades puede ayudar a recuperar el papel que juegan estas proteínas y permitir que el cuerpo funcione como debe. (medlineplus.gov)
  • Estrategias similares se han llevado a cabo con éxito en otras enfermedades genéticas, tales como algunas inmunodeficiencias primarias. (ciberer.es)
  • Los vectores se crean en el laboratorio, a menudo a partir de virus que se han modificado para eliminar genes virales que causan enfermedades y para transportar un gen de tratamiento. (nih.gov)
  • La distrofia muscular se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades genéticas que causa debilidad y degeneración progresivas de los músculos esqueléticos usados durante el movimiento voluntario. (nih.gov)
  • Pionero en el desarrollo y aplicación del estudio de vectores lentivirales para la cura de enfermedades mortales. (puertodeideas.cl)
  • En cualquier caso, taparse la nariz y la boca al hacerlo no es sólo un gesto de buena educación: el estornudo es el vector típico de un puñado de enfermedades. (gizmodo.com)
  • Estamos desarrollando y ofreciendo terapias genéticas transformadoras para enfermedades como la demencia frontotemporal (DFT) y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). (aviadobio.com)
  • Obtenga más información sobre cómo estamos avanzando en terapias genéticas innovadoras para tratar potencialmente enfermedades neurodegenerativas. (aviadobio.com)
  • La idea detrás de la eliminación de estos mosquitos vectores de enfermedades se conoce como « genética dirigida » - utilizando elementos genéticos específicos para difundirlos en toda una población silvestre. (nspirement.com)
  • Dr. Kearney, quien trabaja con enfermos desahuciados en un hospital de Dublín, afirma que la dolencia anímica está en la raíz y es la causa de numerosas enfermedades físicas. (medicinacuantica.cl)
  • El número de enfermedades que a día de hoy no tienen tratamiento o cura es amplio y la innovación incremental no parece ser el camino más atractivo para el inversor que enfoque su estrategia de inversión en el desarrollo de terapias', reconoce Pablo Cironi, director de Ciencias de la Vida de Caixa Capital Risc. (businessinsider.es)
  • CRISPR-Cas9 ha revolucionado la investigación en biología y genética, brindando la capacidad de editar de manera más precisa y eficiente el ADN, lo que tiene el potencial de tratar enfermedades genéticas, mejorar cultivos agrícolas y desarrollar terapias personalizadas. (cienciaparatodos.org)
  • CRISPR-Cas9 tiene el potencial de tratar una amplia gama de enfermedades genéticas. (cienciaparatodos.org)
  • En medicina, se utiliza para investigar y desarrollar terapias génicas para tratar enfermedades genéticas. (cienciaparatodos.org)
  • Buenas tardes, mi nombre es Loretta Jackson-Brown y represento la Actividad de Comunicación y Alcance Clínico (COCA) de la División de Comunicación de Riesgos de Emergencia en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. (cdc.gov)
  • Oliver es Funcionaria del Servicio de Inteligencia Epidemiológica en la División de Enfermedades Virales en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. (cdc.gov)
  • Russell es Funcionaria del Servicio de Inteligencia Epidemiológica en la División de Influenza en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. (cdc.gov)
  • La aparición de nuevas enfermedades infecciosas es consecuencia de cambios ecológicos y me- dioambientales, de la demografía y el comportamiento humano, del aumento de los viajes internacio- nales, de las prácticas agrícolas más intensivas, de cambios de las prácticas tecnológicas e industriales, de la adaptación y el cambio de los microorganismos y de las deficiencias infraestructurales de la sa- lud pública y la sanidad animal. (who.int)
  • Las vacunas de vectores virales utilizan material genético, que le da a sus células instrucciones para producir una proteína del germen. (nih.gov)
  • Estas vacunas funcionan en forma diferente, pero todas desencadenan una respuesta inmunitaria, que es la forma en la que su cuerpo se defiende contra sustancias que percibe como extrañas o dañinas. (nih.gov)
  • La inmunidad comunitaria o colectiva es la idea de que las vacunas pueden ayudar a mantener la salud de las comunidades. (nih.gov)
  • La inmunidad comunitaria es especialmente importante para las personas que no pueden recibir ciertas vacunas. (nih.gov)
  • Qué es un calendario de vacunas? (nih.gov)
  • Las vacunas de ARNm y de vectores virales son los dos tipos de vacunas contra el COVID-19 autorizados y disponibles en la actualidad. (cdc.gov)
  • Obtenga más información sobre las vacunas de ARNm y de vectores virales contra el COVID-19. (cdc.gov)
  • Entre las aplicaciones enumeró nuevas vacunas contra otros virus, como el de la gripe, esta tecnología es una plataforma "rápida y flexible" para realizarlas. (lostiempos.com)
  • Usando el código genético viral se han obtenido así vacunas contra la hepatitis B o el ébola. (lostiempos.com)
  • El hecho de que la producción de vacunas basadas en virus, proteínas o vectores requiera cultivo celular a gran escala, lo que limita la producción en caso de brotes o pandemias, ha impulsado durante tiempo a los científicos a buscar tecnologías de vacunas independientes de este. (lostiempos.com)
  • En particular, este conjunto de técnicas ha permitido el desarrollo de nuevas estrategias de producción de vacunas basadas en proteínas individuales, vectores virales, incluso de vacunas "genéticas", en las que se inmuniza con ADN o ARN. (argenbio.org)
  • La vacuna Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo es una combinación de dos vacunas, Ad26.ZEBOV y MVA-BN-Filo, y ha recibido la Autorización de Comercialización de la Comisión Europea (CE). (msdmanuals.com)
  • También, es muy importante el hecho de que cualquiera de estos proyectos cuenta con una financiación impensable en otro momento, por lo que estas vacunas experimentales se ahorran una de las partes más engorrosas que habitualmente ralentiza gran parte del proceso. (rtve.es)
  • Es decir, las vacunas entrenan al sistema inmune para que reconozca un virus u otro patógeno y se proteja de él. (farmaciabenassal.com)
  • Vacunas de ADN o ARN , contienen sólo material genético, es decir, las instrucciones para que las células fabriquen proteínas como las del virus y que el sistema inmune las reconozca. (farmaciabenassal.com)
  • El ARN mensajero, estas instrucciones para que las células fabriquen proteínas como las del virus, es muy delicado e inestable, es por eso que estas vacunas necesitan que se conserven a temperaturas muy bajas (-15 - 80ºC). (farmaciabenassal.com)
  • Una de las vacunas que más optimismo ha generado en la carrera por encontrar una solución a la pandemia del coronavirus es la de Universidad de Oxford y AstraZeneca, que cuenta con financiación de los gobiernos de Estados Unidos y Gran Bretaña. (wilsonteeduca.com)
  • Para entender cómo funcionan las vacunas , es fundamental comprender primero cuál es el mecanismo de acción de nuestro sistema inmune. (neolifesalud.com)
  • CrisBio® utiliza crisálidas de Trichoplusia ni, el hospedador natural del vector de baculovirus AcMNPV utilizado en la producción comercial de vacunas. (algenex.com)
  • En qué se diferencian las vacunas de ARN y de vector viral? (healthychildren.org)
  • aunque el uso generalizado de las vacunas de ARNm es nuevo, esta tecnología se ha estudiado durante décadas. (healthychildren.org)
  • Este virus diferente, llamado 'vector viral', tiene el mismo tipo de instrucciones importantes que las vacunas de ARNm. (medlineplus.gov)
  • La terapia genética con vectores virales ha sido exitosa, pero tiene riesgos. (medlineplus.gov)
  • Las nanopartículas tienen menos probabilidades de causar reacciones inmunes que los vectores virales y son más fáciles de diseñar y modificar para propósitos específicos. (medlineplus.gov)
  • La infección de hepatitis B, causada por el virus homónimo, es una de las infecciones virales más graves. (argenbio.org)
  • C12N15/86 C12N 15/00 […] › Vectores virales. (patentados.com)
  • Los linfocitos T, también conocidos como células T, son fundamentales en la lucha del organismo contra las infecciones virales, como es el caso del coronavirus. (wilsonteeduca.com)
  • Primero es necesario la interacción con receptores CD4 (localizados en linfocitos T, linfocitos B, monocitos …) y posteriormente con correceptores CCR5 y CXCR4 (receptores con 7 dominios transmembrana), de tal forma que las partículas virales pueden tener tropismo por receptores CCR5, CXCR4 o ambos. (uah.es)
  • Luego, las células que contienen el vector son reinsertadas en el paciente. (medlineplus.gov)
  • Los vectores genéticos poseen un sitio duplicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS que facilitan su identificación selectiva. (bvsalud.org)
  • Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo. (bvsalud.org)
  • En realidad, contienen una pequeña parte del código genético que enseña a nuestras células a fabricar una proteína, " proteina Spike ", que se encuentra en la superficie del virus y es la responsable de que el virus se agarre a la superficie de nuestras células y penetre en ellas. (neolifesalud.com)
  • Contienen material genético o 'instrucciones' que enseñan a las células del cuerpo a fabricar un fragmento inofensivo de la proteína en forma de espiga. (medlineplus.gov)
  • Las terapias genéticas pueden utilizar enfoques de transferencia de genes o edición genómica para modificar el ADN de las células de un paciente, con el objetivo de tratar una afección. (nih.gov)
  • Las nuevas proteínas compensan las proteínas faltantes o defectuosas y están destinadas a mejorar la salud de las personas que reciben terapias genéticas. (nih.gov)
  • Si tiene alguna consulta sobre nuestras terapias genéticas, sistemas de administración o ensayos clínicos, comuníquese con nosotros utilizando los detalles aquí. (aviadobio.com)
  • Para ello se obtienen las células madre hematopoyéticas del paciente y, una vez corregido su defecto genético, se reinfunden en el mismo paciente, con objeto de tratar el fallo de médula ósea que aparece en la inmensa mayoría de los afectados. (ciberer.es)
  • Como es lógico, uno de los primeros niveles de actuación para reducir la malaria es diagnosticarla y tratar las infecciones tan pronto como se produzcan. (ird.fr)
  • Las instrucciones para producir proteínas se encuentran en el código genético de una persona y las variantes (o mutaciones) en este código pueden impactar la producción o función de proteínas que pueden ser críticas para el funcionamiento del cuerpo. (medlineplus.gov)
  • Se describen variantes genéticas de este insecto, las cuales se relacionan con su capacidad para fungir como vector. (uibk.ac.at)
  • Búsqueda de nuevas variantes genéticas con relevancia en la farmacogenética del acenocumarol para la creación de un algoritmo clínico/genético de predicción de dosis estable. (posgraduacaoredentor.com.br)
  • Estos algoritmos hacen evolucionar una población de individuos sometiéndola a acciones aleatorias, semejantes a las que actúan en la evolución biológica (mutaciones y recombinaciones genéticas), así como también a una selección. (wikipedia.org)
  • Es heredada de forma autosómica recesiva y es causada por cambios (mutaciones) en los genes ARSA y PSAP . (nih.gov)
  • La máquina molecular resultante combinada con un ARN guía, es capaz de localizar un sitio en el ADN específico y, al mismo tiempo, reemplazar la secuencia de ADN concreta, cortando una única hebra de ADN modificada para evitar mutaciones indeseadas. (blogcindario.com)
  • Estos cambios genéticos, llamados mutaciones, ayudan a los microbios a sobrevivir y propagarse. (nih.gov)
  • Ciertos virus se utilizan como vectores porque pueden entregar el material al infectar la célula. (medlineplus.gov)
  • Luego, los ingenieros genéticos utilizan un virus con 'discapacidad' como 'vector' para llevar el nuevo material genético a las células T, que quedan reprogramadas para reconocer y matar a las células con cáncer. (rt.com)
  • [2] Los algoritmos de aprendizaje automático se utilizan en una amplia variedad de aplicaciones, como en medicina, filtrado de correo electrónico y visión por computadora , donde es difícil o inviable desarrollar algoritmos convencionales para realizar las tareas necesarias. (hmong.es)
  • los contaminantes no declarados pero presentes en los viales (explicados muchas veces en este espacio), y las secuencias genéticas añadidas a los vectores adenovirales (como, por ejemplo, los promotores que utilizan) son capaces de provocar problemas serios en quienes son inoculados, incluso muchos meses luego de haberlos recibido. (percepcionactual.com)
  • La malaria es un problema multifactorial, vinculado al nivel de desarrollo de los países afectados, con dificultades de acceso al diagnóstico y a la atención sanitaria, un escaso conocimiento de la enfermedad por parte de las poblaciones expuestas y obstáculos de diversa índole para la aplicación de medidas de prevención, tratamiento y control de vectores. (ird.fr)
  • La inexisten- cia de un diagnóstico de laboratorio oportuno y de una vigilancia epidemiológica funcional, las prácti- cas deficientes de control de las infecciones en los centros sanitarios, la comunicación inadecuada con las poblaciones afectadas y la debilidad de los programas de control de vectores ocasionan a menudo brotes prolongados que pueden propagarse a nivel internacional. (who.int)
  • TopBac® es totalmente compatible con las tecnologías de producción más comunes basadas en vectores de baculovirus. (algenex.com)
  • El problema actual no es la proteína Spike que las células de los inoculados con Pfizer o Moderna, o con las inoculaciones basadas en vectores adenovirales (AstraZeneca, Cansino, Sputnik, Janssen). (percepcionactual.com)
  • Este diseño fue elegido para una vacuna pandémica hace años porque es uno que se presta a una respuesta rápida. (cnn.com)
  • Es por eso que la vacuna de Pfizer debe mantenerse a temperaturas ultrafrías de aproximadamente -75 grados Celsius. (cnn.com)
  • Estas formulaciones son secretos corporativos, pero Moderna cree que su enfoque es mejor y dijo que su vacuna se puede enviar a -20 grados Celsius y puede mantenerse estable durante 30 días entre 2 grados y 8 grados Celsius, la temperatura de un refrigerador doméstico estándar. (cnn.com)
  • Éstas pueden ser muy graves, por lo que es más seguro obtener inmunidad a partir de una vacuna que contraer la afección. (nih.gov)
  • Pero cuando se vacuna a suficientes personas contra una determinada afección, es más difícil que esa enfermedad se transmita a otras personas. (nih.gov)
  • Por ejemplo, es posible que no puedan recibir una vacuna porque tienen un sistema inmunitario debilitado. (nih.gov)
  • MIRA: ¿Cuál es la vacuna más eficaz contra el covid-19? (keyt.com)
  • La vacuna contra la hepatitis B fue desarrollada de esta forma y es la primera vacuna puesta en el mercado producida por este método. (argenbio.org)
  • La respuesta es sí, otro ejemplo es la vacuna tetravalente contra el virus del papiloma humano. (argenbio.org)
  • La vacuna rVSV-ZEBOV es una vacuna vírica recombinante atenuada. (msdmanuals.com)
  • Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo es una combinación de dos vectores de vacuna que están genéticamente modificados para que no puedan replicarse en las células humanas. (msdmanuals.com)
  • La vacuna Ad26.ZEBOV es una vacuna de ADN recombinante basada en el adenovirus tipo 26 (Ad26). (msdmanuals.com)
  • La vacuna MVA-BN-Filo es una vacuna de ADN recombinante basada en la vacuna modificada Ankara (MVA). (msdmanuals.com)
  • Por qué es importante una vacuna contra el coronavirus? (rtve.es)
  • Pero también hay que considerar que la vacuna realmente exitosa no tiene que ser solo efectiva, sino que además debe poder producirse a una escala nunca antes conocida -varios miles de millones de unidades en el menor tiempo posible-, por lo que la implicación de la industria farmacéutica es fundamental. (rtve.es)
  • La vacuna utiliza una tecnología de adenovirus humano de dos vectores diferentes, Ad5 y Ad26, para una primera y una segunda inyección. (argentinaenlinea.com.ar)
  • Pero, realmente ¿sabemos qué es una vacuna? (farmaciabenassal.com)
  • Una vacuna es un tratamiento que pretende generar inmunidad del organismo contra una enfermedad. (farmaciabenassal.com)
  • El desarrollo de una vacuna nueva habitualmente es un proceso que dura muchos años, un promedio más de 15 años. (farmaciabenassal.com)
  • Es posible obtener una vacuna contra el covid-19 efectiva y rápidamente? (elcomercio.com)
  • Otro de los resultados de esta primera fase de pruebas es que la vacuna es segura y no genera efectos secundarios graves para los pacientes. (wilsonteeduca.com)
  • El director de AstraZeneca, Olivier Nataf, había revelado el precio que tendrá la vacuna, que es mucho menor de lo esperado inicialmente, pues se venderá al costo de su producción para países como Estados Unidos, Reino Unido e India. (wilsonteeduca.com)
  • La dosis de la vacuna realmente no es muy cara, alrededor de 2 euros (8.200 pesos ) por dosis. (wilsonteeduca.com)
  • Es una vacuna que se trabaja con base en un vector viral. (wilsonteeduca.com)
  • Con respecto a una posible fecha para la distribución de la vacuna, el director de AstraZeneca dijo que en septiembre podría conocerse si la vacuna es eficaz, pues ya está en etapa de producción, a pesar de que no se ha comprobado que funciona. (wilsonteeduca.com)
  • Desde el punto de vista de la ciencia moderna, la vacuna es la mejor opción para producir inmunidad frente a un patógeno. (esayurveda.com)
  • En este momento, los impulsos genéticos son un rayo de esperanza para los países que han estado lidiando con brotes de Zika sin ninguna esperanza de una vacuna o solución. (nspirement.com)
  • La vacuna es la única herramienta útil para detener el avance del virus y erradicar la pandemia. (neolifesalud.com)
  • Lo que intento decir es que no creo que haya logrado mi objetivo si los miembros de esta comunidad comprenden, por ejemplo, los riesgos del ARNm sintético en las inoculaciones 'anti-COVID' de Pfizer y de Moderna, pero no usan este conocimiento para inferir por sí mismos los riesgos de esta tecnología si se usa para cualquier otro producto, sea 'vacuna' contra otra enfermedad o sea un tratamiento contra cáncer. (percepcionactual.com)
  • Para mantener protegidos a tantos bebés y niños como sea posible, es importante asegurarse de que su familia haya recibido las dosis recomendadas de la vacuna contra el COVID actualizada . (healthychildren.org)
  • Ya sea padre de un bebé, un niño pequeño o un adolescente, es probable que tenga preguntas sobre la vacuna. (healthychildren.org)
  • Si se infecta, es probable que no se ponga tan enfermo como lo estaría sin la vacuna. (healthychildren.org)
  • Qué es una vacuna de ARNm? (medlineplus.gov)
  • La vacuna de Johnson & Johnson, una vacuna de vector viral, funciona de forma similar. (medlineplus.gov)
  • Es posible contraer COVID-19 de la vacuna COVID-19? (medlineplus.gov)
  • Una de estas técnicas utiliza estructuras especiales llamadas nanopartículas como vectores para entregar el material genético o componentes de edición genética en las células. (medlineplus.gov)
  • Este ADN es una versión corregida del ADN defectuoso, y se utiliza para reconstruir el ADN correctamente después de que se corta. (nih.gov)
  • El tratamiento, que es experimental y por ahora sólo se ha utilizado en un reducido número de pacientes, utiliza células T de los propios pacientes, un tipo de glóbulos blancos que normalmente combaten los virus y el cáncer . (rt.com)
  • y para el cambio genético se utiliza un virus como vector, producido igualmente en el centro de agudos barcelonés. (iisaragon.es)
  • Las llamadas de 'vector viral' son más innovadoras: se utiliza otro virus como soporte , que es transformado y adaptado para combatir el covid-19. (elcomercio.com)
  • Esta es la técnica por la que optó la universidad de Oxford , que utiliza un adenovirus (una familia muy corriente) proveniente de chimpancés . (elcomercio.com)
  • Qué es CRISPR-Cas9 y para qué se utiliza? (cienciaparatodos.org)
  • Crean vectores sintéticos similares a virus capaces de introducirse en células humanas para realizar tareas específicas, como la edición de genes. (ecoavant.com)
  • Durante el crecimiento y desarrollo del individuo ocurre una interacción de los factores genéticos y ambientales. (encolombia.com)
  • Al abordar el segundo objetivo valoramos cuáles eran los principales factores clínicos y genéticos que tenían mayor relevancia para un control óptimo de la terapia oral al inicio del tratamiento. (posgraduacaoredentor.com.br)
  • En su etiopatogenia además de los factores inmunológicos, intervienen factores genéticos. (bvsalud.org)
  • Los investigadores obtuvieron 37 gigabytes de datos de las secuencias genéticas de los 32 insectos. (medscape.com)
  • El ARN mensajero es una sola hebra del código genético que las células pueden "leer" y utilizar para producir una proteína. (cnn.com)
  • El elemento insertado es seguro para el organismo y ayuda al sistema inmunológico a reaccionar y producir anticuerpos que nos protegen de la infección. (argentinaenlinea.com.ar)
  • Si toma un virus que está inactivo, cambiamos su código genético para insertar el código genético que permitirá producir la proteína del coronavirus. (wilsonteeduca.com)
  • Esta proteína es también reconocida de una manera especial por nuestro sistema inmune como extraña y empieza a producir anticuerpos, como si entráramos en contacto con el virus causante de la infección. (neolifesalud.com)
  • Las infecciones del tracto urinario (ITU) en niños con vejiga neurogénica, pueden producir alteraciones tanto morfológicas como funcionales, y desencadenan una respuesta inmune que no siempre es evidente. (bvsalud.org)
  • DARPA propone aprovechar un sistema de entrega de dos pasos natural y muy eficiente para transferir genes modificados a las plantas: insectos vectores y los virus de las plantas que transmiten. (technocracy.news)
  • 1]​[2]​ Son llamados así porque se inspiran en la evolución biológica y su base genético-molecular. (wikipedia.org)
  • A menudo, conduce a células con una mezcla aleatoria de ediciones, incluidos fragmentos adicionales de ADN llamados inserciones, o fragmentos faltantes de código genético llamados deleciones. (blogcindario.com)
  • El ARNm es muy frágil, por lo que está envuelto en nanopartículas de lípidos, una capa de una sustancia mantecosa que puede derretirse a temperatura ambiente. (cnn.com)
  • Cambios genéticos en los agentes patógenos. (esayurveda.com)
  • Los investigadores enfrentan el problema de que estas criaturas naturalmente se adaptan a los cambios en su estructura genética en el medio silvestre, por lo que es totalmente posible que los mosquitos se adapten a la genética dirigida. (nspirement.com)
  • La terapia de transferencia de genes introduce nuevo material genético en las células. (medlineplus.gov)
  • Por ejemplo, los científicos están encontrando mejores maneras de entregar genes o herramientas de edición genéticas y dirigirlos a células particulares. (medlineplus.gov)
  • esto es, es capaz de editar directamente las células humanas de manera precisa, eficiente y altamente versátil, ampliando el alcance de la edición de genes para la investigación biológica y terapéutica. (blogcindario.com)
  • Parte de la razón es que los genes en bacterias y virus siempre están cambiando. (nih.gov)
  • Sin embargo, Sputnik V no contiene adenovirus humanos vivos, sino vectores adenovirales humanos que no son capaces de multiplicarse y son completamente seguros para la salud. (argentinaenlinea.com.ar)
  • Los vectores lentivirales, como el ahora declarado como medicamento huérfano en Estados Unidos, son más seguros y eficaces que los vectores utilizados en los ensayos iniciales de terapia génica. (ciberer.es)
  • El objetivo principal de este proyecto de investigación y desarrollo es implementar algoritmos genéticos para el estudio de afluencia y descongestionamiento de usuarios en empresas públicas en la ciudad de Riobamba. (pucesa.edu.ec)
  • Para el estudio de planificación de nuevos puntos de atención a los usuarios en la ciudad, estos usuarios serán asistidos por la aplicación software aplicando algoritmos genéticos para determinar las posibles ubicaciones de los nuevos puntos de atención a los usuarios en el mapa urbano de Riobamba, además se visualiza la posible distribución de congestión en tiempo real de los nuevos puntos de atención. (pucesa.edu.ec)
  • El aprendizaje automático ( ML ) es el estudio de algoritmos informáticos que mejoran automáticamente a través de la experiencia y mediante el uso de datos. (hmong.es)
  • TopBac® es un casete de expresión patentado que comprende varios elementos reguladores genéticos que trabajan en cascada. (algenex.com)
  • El equipo de investigación utilizó las bases de datos de acceso gratuito donde hay información de genomas que se han secuenciado de diferentes vectores de Chagas, genomas del parásito, de bacterias y microorganismos que se encuentran en el tracto digestivo del insecto. (medscape.com)
  • Todo lo que se necesita es la secuencia genética del virus que causa la pandemia. (cnn.com)
  • Etranacogene dezaparvovec es una terapia génica, en fase de investigación, basada en el virus adenoasociado cinco (AAV5) que se administra como tratamiento único para pacientes con hemofilia B con un fenotipo hemorrágico grave. (cslbehring.es)
  • No es el único recurso científico para detener al virus, pero sí el más importante. (rtve.es)
  • El gen del adenovirus, que es el causante de la infección, se sustrae y en su lugar se inserta un gen con el código de la proteína de otro virus. (argentinaenlinea.com.ar)
  • inyectan virus con material genético para fabricar proteínas del virus del que te estás protegiendo. (farmaciabenassal.com)
  • La primera es cambiar los mosquitos para que ya no puedan llevar el virus Zika. (nspirement.com)
  • Cuando una bacteria es atacada por un virus, el sistema CRISPR "guarda" una copia del ADN viral como una especie de huella digital. (cienciaparatodos.org)
  • La historia oficial de DARPA es que, en nombre de la seguridad nacional, una buena forma de proteger los cultivos estadounidenses de amenazas potenciales es modificarlos genéticamente usando virus transgénicos como modificadores genéticos e insectos como jeringas voladoras. (technocracy.news)
  • El VIH o virus de la inmunodeficiencia humana es muy conocido por la mayoría de la población debido a que ocasiona el síndrome de la inmunodeficiencia humana (SIDA). (uah.es)
  • El VIH es un virus esférico con una envoltura lipídica, donde se localizan las espículas, matriz y nucleocápside, donde encontramos dos cadenas de RNA. (uah.es)
  • También es mucho menos probable que sea hospitalizados si contrae el virus. (healthychildren.org)
  • Los virus contenían una combinación única de segmentos genéticos que no habían sido reportados anteriormente como virus de la influenza porcina o humana ( 1 ) por los Estados Unidos o algún otro país. (cdc.gov)
  • Además, los CDC han confirmado que la cepa de los virus de las muestras obtenidas de pacientes en México es la misma que la de los virus de la influenza porcina (H1N1) de los pacientes estadounidenses. (cdc.gov)
  • El virus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo, del género Nairovirus , se transmite por ga- rrapatas y causa enfermedad grave en el ser humano, pero no es patógeno para sus huéspedes amplifi- cadores, los rumiantes. (who.int)
  • El agente causal es el virus de papiloma humano (VPH). (bvsalud.org)
  • La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria de baja prevalencia (unos 150 pacientes en España), que afecta principalmente a la médula ósea, disminuyendo todos los tipos de células sanguíneas. (ciberer.es)
  • Uno de los tipos de modelos más crípticos es el de los random forests . (datanalytics.com)
  • Bactericera cockerelli es una plaga de importancia económica en solanáceas en México, por los amarillamientos que causa en los cultivos, así como por la transmisión de Candidatus Liberibacter solanacearum. (uibk.ac.at)
  • Los algoritmos genéticos (AG) funcionan entre el conjunto de soluciones de un problema llamado fenotipo, y el conjunto de individuos de una población natural, codificando la información de cada solución en una cadena, generalmente binaria, llamada cromosoma. (wikipedia.org)
  • El material genético o las herramientas de edición genética que se insertan directamente en la célula por lo general no funcionan. (medlineplus.gov)
  • El vector puede inyectarse o administrarse de forma intravenosa directamente en un tejido específico en el cuerpo, para luego ser absorbido por células individuales. (medlineplus.gov)
  • Medicina Cuántica, conocida como medicina mente-cuerpo, es un método ontológico basado en una visión amplia del ser humano. (medicinacuantica.cl)
  • En ese núcleo se inicia el proceso de curación, y para alcanzarlo hay que traspasar los niveles más elementales del cuerpo, es decir, células, tejidos u órganos, hasta llegar al punto de encaje entre materia y mente. (medicinacuantica.cl)
  • Las siguientes generaciones (nuevos cromosomas), son generadas aplicando los operadores genéticos repetidamente, siendo estos los operadores de selección, cruzamiento, mutación y reemplazo. (wikipedia.org)
  • La Food and Drug Administration (FDA), la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de los medicamentos, ha designado Fancalen , un vector lentiviral que contiene el gen de la anemia de Fanconi A, como nuevo medicamento huérfano para el tratamiento de esta enfermedad. (ciberer.es)
  • Para la resolución del problema, se creó vectores asociativos por parroquias de la ciudad de Riobamba, cada vector contiene si existe o no un punto de atención usando 0 o 1, y la posición referenciada a una matriz con fila y columna del mapa de Riobamba el cual fue instanciado mediante Google maps. (pucesa.edu.ec)
  • La edición del genoma es una técnica más nueva que podría utilizarse para terapia genética. (medlineplus.gov)
  • La tecnología de edición del genoma permite que se agregue, remueva o altere material genético en sitios precisos en el genoma. (medlineplus.gov)
  • Una aspiración importante en las ciencias de la vida molecular es la capacidad de realizar con precisión cualquier cambio en el genoma en cualquier lugar. (blogcindario.com)
  • Cuando se incorpora al genoma de un vector de baculovirus, TopBac® mejora de forma significativa la productividad y la calidad de las proteínas recombinantes producidas por las células huésped. (algenex.com)
  • Un paquete molecular llamado vector lleva el gen al núcleo celular, que es la parte central de la célula donde el ADN está empaquetado en los cromosomas. (nih.gov)
  • El almacenamiento o acceso técnico es necesario para crear perfiles de usuario para enviar publicidad o para rastrear al usuario en un sitio web o en varios sitios web con fines de marketing similares. (aviadobio.com)
  • Hola, soy el Dr. Elmer Huerta y esta es su diaria dosis de información sobre el nuevo coronavirus. (keyt.com)
  • El Programa de Agronomía es la unidad del Centro de Estudios Agrícolas y Alimentarios especializado en la generación, desarrollo, transferencia y divulgación de información para dar soluciones y mejorar los procesos de producción de los sistemas agrícolas y forestales, a través de la implementación de programas de I+D+I dentro del marco de una agricultura climáticamente inteligente, buscando el incremento de la productividad y calidad de los productos. (edu.gt)
  • Es interesante esta clase de estudios, pero se podrían hacer cosas más prácticas de información, de diagnóstico y control del vector para bajar la transmisión. (medscape.com)
  • En México, la distribución de B. cockerelli es muy amplia y se carece de información acerca de sus características morfológicas y genéticas. (uibk.ac.at)
  • Algunos han sugerido que para una detección de intrusiones basada en máquina sea efectiva es necesario añadir funcionalidades al núcleo del sistema para que genere la información de auditoría necesaria. (dgonzalez.net)
  • La evaluación acelerada puede reducir los plazos de tiempo de aprobación y tiene lugar cuando se estima que la terapia en revisión es de gran interés para la salud pública, especialmente en lo que respecta a la innovación terapéutica. (cslbehring.es)
  • Bienvenido al futuro donde la toxicidad es salud y la vieja locura es la nueva normalidad. (technocracy.news)
  • Si le preocupa una reacción alérgica o de otro tipo, lo cual es muy raro, llame a su profesional de la salud o al 911. (medlineplus.gov)
  • En su lugar, un portador llamado vector está diseñado genéticamente para portar y entregar el material. (medlineplus.gov)
  • La leucodistrofia metacromática es una enfermedad hereditaria caracterizada por el acumulo de gorduras llamadas sulfátidos en las células, especialmente las células del sistema nervioso. (nih.gov)
  • Evaluación: A cada uno de los cromosomas de esta población se aplicará la función de aptitud para saber cómo de "buena" es la solución que se está codificando. (wikipedia.org)
  • Recombinación o cruzamiento: La recombinación es el principal operador genético, representa la reproducción sexual, opera sobre dos cromosomas a la vez para generar dos descendientes donde se combinan las características de ambos cromosomas padres. (wikipedia.org)
  • La herencia recesiva ligada a X (o ligada al sexo) se produce cuando una madre es portadora del gen afectado en uno de sus dos cromosomas X y lo trasmite a su hijo (los varones siempre heredan un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre, mientras que las hijas heredan un cromosoma X de cada uno de sus padres). (nih.gov)
  • Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas. (patentados.com)
  • Ninguno de los sistemas de detección de intrusiones en particular es mejor que los otros. (dgonzalez.net)
  • Los sistemas de vectores de expresión de baculovirus (BEVS) son uno de los sistemas de expresión eucariótica más potentes, robustos y versátiles, los cuales aumentan de forma significativa la velocidad y versatilidad de expresión de una amplia variedad de familias de proteínas, lo que permite acelerar los tiempos de desarrollo de productos farmacéuticos o de diagnóstico basados en proteínas. (algenex.com)
  • ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. (patentados.com)
  • Más bien lo que quiero decir es que el problema es mucho mayor que SARS-CoV-2 o COVID, y por ende, aquello que se ha empleado para 'prevenirlo' (que no ha hecho tal cosa) no se dejará de utilizar ahora que se ha dado por concluida la pandemia. (percepcionactual.com)
  • El algoritmo genético utilizado aplica las etapas de un algoritmo genético simple las cuales son: evaluación de la población, selección, cruces o recombinación y mutación, para encontrar la solución óptima. (pucesa.edu.ec)
  • Sin embargo, el sistema CRISPR-Cas9 es el más utilizado y conocido debido a su facilidad de uso y su versatilidad en la edición genética. (cienciaparatodos.org)
  • C12N15/87 C12N 15/00 […] › Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. (patentados.com)
  • En la actualidad se está combatiendo el dengue y la malaria con la modificación genética de los vectores (mecanismo que transmite el agente infeccioso), en este caso los mosquitos y parásitos, que hace que estos sean estériles pero compiten con los machos no modificados, así se consigue reducir la población de mosquitos sin tener que recurrir a métodos más invasivos como son los pesticidas. (hablandodeciencia.com)
  • Se transmite por la picadura de un mosquito vector, la hembra del Anopheles. (ird.fr)
  • Alterar la estructura genética de las poblaciones de animales silvestres o insectos es similar a jugar a Dios, al menos según algunos activistas que se oponen al uso de la genética dirigida. (nspirement.com)
  • Es un registro en el que deben inscribirse los equipos de aplicación para tratamientos aéreos y el de equipos fijos o semi-móviles, al aire libre o en el interior de invernaderos y otros locales cerrados, complementario al de equipos móviles inscritos en el Registro Oficial de Maquinaria Agrícola (ROMA). (gobiernodecanarias.org)
  • La aprobación en España es para su uso en pacientes mayores de 25 años con LLA resistente a los tratamientos convencionales, un vacío en las indicaciones actuales de los CAR-T industriales comercializadas en España. (iisaragon.es)
  • Las tres áreas técnicas de 'Insect Allies' (diseño de rasgos, optimización de vectores de insectos y terapia génica selectiva en plantas maduras) se unen para respaldar el objetivo de transformar rápidamente las plantas maduras para protegerlas contra la interrupción agrícola natural o intencional sin la necesidad de una infraestructura extensa. (technocracy.news)
  • En este caso, los investigadores de BioNTech utilizaron un pequeño fragmento de material genético que codifica un fragmento de la proteína del pico, la estructura que adorna la superficie del coronavirus, dándole esa apariencia tachonada. (cnn.com)
  • Este conjunto de datos es un recurso valioso para los investigadores que estudian la enfermedad de Lyme. (nih.gov)
  • La anemia de Fanconi es una enfermedad congénita rara caracterizada por la mutación en un gen involucrado en la reparación del ADN. (ciberer.es)
  • Este medicamento huérfano es un vector lentiviral que permite la corrección genética de las células madre hematopoyéticas de pacientes con anemia de Fanconi. (ciberer.es)
  • Los científicos realizaron más de 175 ediciones en células humanas, incluida la corrección de las causas genéticas de la anemia de células falciformes y de la enfermedad de Tay-Sachs. (blogcindario.com)
  • En el caso de la malaria gestacional, el diagnóstico precoz es esencial para prevenir la anemia grave en el embarazo, o incluso la muerte, de las madres y el bajo peso de los recién nacidos. (ird.fr)
  • Uno de los componentes es una proteína que corta el ADN, como si fuera un par de tijeras moleculares. (nih.gov)
  • Reemplazo: Una vez aplicados los operadores genéticos, se seleccionan los mejores individuos para conformar la población de la generación siguiente. (wikipedia.org)
  • Es el único tratamiento para mejorar los problemas del sistema nervioso central (perdida de movimientos y sensibilidad y empeora de la función intelectual) pero tiene varios riesgos. (nih.gov)
  • Este es un requisito previo para contener el número de pacientes y evitar los casos graves y mortales. (ird.fr)
  • Introducción: la tuberculosis, enfermedad transmisible causada por organismos del complejo Mycobacterium tuberculosis, es adquirida por gotitas de pacientes bacilíferos pero la infección latente (LTBI) se desarrolla tardíamente. (bvsalud.org)
  • Este nuevo tiempo es equivalente a modificar la creencia que la tierra era redonda y no plana como muchos "infalibles" sostenían, siempre habrá quienes se resistan a lo nuevo, probablemente ello se deba a que sus beneficios están basados en los dogmas comúnmente aceptados. (medicinacuantica.cl)
  • Si su organismo genera una respuesta inmunitaria a la vacunación, que es el objetivo, podría dar positivo en algunas pruebas de anticuerpos . (cdc.gov)
  • El objetivo final del machine learning es mejorar la precisión y eficiencia de las tareas y procesos automatizados, y permitir a las computadoras realizar tareas que normalmente requerirían la intervención humana. (thedataschools.com)
  • Ahora mismo, es imposible saber qué tipo de impacto estas modificaciones podrían tener tanto en la población objetivo como en el ecosistema en el que viven. (nspirement.com)
  • La terapia genética (también llamada terapia génica o genoterapia) funciona alterando el código genético para recobrar funciones de proteínas críticas. (medlineplus.gov)
  • El Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) es el patrocinador de este medicamento huérfano en Estados Unidos y también lo fue en Europa. (ciberer.es)