Suspensiones de virus muertos o atenuados administradas para la prevención o tratamiento de las enfermedades infecciosas virales.
Especie de RESPIROVIRUS, subfamilia PARAMYXOVIRINAE, que se encuentra frecuentemente en la infección secundaria de MANNHEIMIA HAEMOLYTICA, que da lugar a PASTEURELOSIS NEUMÓNICA.
Vacunas en las que los componentes infecciosos de los ácidos nucleicos microbianos han sido destruidos por un tratamiento químico o físico (ejemplo, formalina, beta-propiolactona, radiación gamma) sin que se afecte la antigenicidad o inmunogenicidad de las proteínas de la membrana que forman la cubierta exterior de los virus o bacterias.
Pequeños péptidos sintéticos que recuerdan a los antígenos de la superficie de patógenos y que son inmunogénicos, o vacunas producidas con la ayuda de las técnicas de ADN recombinante. Estas últimas también pueden ser virus completos cuyos ácidos nucleicos han sido modificados.
Suspensiones de microorganismos muertos o atenuados (bacterias, virus, hongos, protozoos), las proteínas antigénicas, construcciones sintéticos, u otros derivan de ellos, se administran para la prevención, mejoramiento o tratamiento de las infecciones o de otras enfermedades.
Administración de vacunas para estimulación de respuesta inmune del huesped. Esto incluye cualquier preparación que objetive la profilaxis inmunológica activa.
Vacunas vivas preparadas a partir de microorganismos que han sufrido una adaptación física (ejemplo, condicionándola por radiación o temperatura) o el paso seriado en animales de laboratorio como hospederos o en cultivos de tejidos/células infectados, con el fin de producir cepas mutantes avirulentas capaces de inducir protección inmunológica.
Inmunoglobulinas producidas en respuesta a ANTIGENOS VIRALES.
Dos o más vacunas en forma de dosis única.
Vectores de ADN recombinante que codifican antígenos y que se administran para la prevención o el tratamiento de enfermedades. Las células hospedero toman el ADN, expresan al antígeno, y lo presentan al sistema inmune de forma similar a lo que ocurriría por una infección natural. Esto induce una respuesta inmune, humoral y celular, contra los antígenos codificados. Al vector se le llama ADN desnudo ya que no son necesarias formulaciones complejas o agentes para suministrarlos; el plásmido se inyecta con solución salina o con otros tampones.
Suspensiones de bacterias atenuadas o muertas administradas para la prevención o el tratamiento de las enfermedades infecciosas bacterianas.
Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.
Vacunas o candidatos vacunales que contienen VIH inactivados o algunos de los antígenos que lo componen y que están diseñados para prevenir o tratar el SIDA. Algunas vacunas contienen antígenos producidos por recombinación.
Término genérico para las enfermedades producidas por virus.
Sustancias que incrementan, estimulan, activan, potencian, o modulan la respuesta inmune tanto a nivel celular como humoral. Los agentes clásicos (adyuvante de Freund, BCG, Corynebacterium parvum, y cols.) contienen antígenos bacterianos. Algunos son endógenos (ejemplo, histamina, interferón, factor de transferencia, tuftsina, interleucina-1). Su modo de acción puede ser inespecífico, lo que genera un incremento en la respuesta inmune a una gran variedad de antígenos, o específica a antígenos, es decir, que afectan a un tipo restringido de la respuesta inmune frente a un pequeño grupo de antígenos. La eficacia terapéutica de muchos modificadores de la respuesta biológica se relaciona con lo específico que sea el inmunoadyuvante a los antígenos.
Vacunas que consisten de uno o más antígenos que estimulan una fuerte respuesta inmune. Son purificadas de microorganismos o producidas por técnicas de ADN recombinante, o pueden ser péptidos químicamente sintetizados.
Vacunas semisintéticas constituidas por polisacáridos que son antígenos de microorganismos unidos a moléculas proteicas transportadoras. La proteína transportadora se reconoce por los macrófagos y las células T y eleva así la inmunidad. Los conjugados vacunales inducen la formación de anticuerpos en personas que no responden al polisacárido sólo, inducen niveles elevados de anticuerpos, y muestran una respuesta de reactivación ('booster') al repetir la inyección.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.
Vacunas hechas a partir de antígenos que surgen de cualquiera de las cuatro cepas de Plasmodium que producen la malaria en humanos, o a partir del P. berghei que produce malaria en roedores.
Capas de proteínas que rodean la cápsida en virus de animales con nucleocápsidas tubulares. El envoltorio está constituido por una capa interna de lípidos y proteínas específicas del virus llamadas también proteínas de la membrana o de la matriz. La capa externa está constituida por uno o más tipos de subunidades morfológicas llamadas peplómeros que se proyectan desde el envoltorio viral; esta capa está formada siempre de glicoproteínas.
Vacunas o candidatos a vacunas que se utilizan para prevenir las INFECCIONES POR PAPILOMAVIRUS. Las vacunas humanas se dirigen a reducir la incidencia de NEOPLASIAS DEL CUELLO UTERINO, por lo que en ocasiones se las ha considerdo VACUNAS CONTRA EL CANCER. Suelen estar compuestas de PROTEÍNAS DE LA CÁPSIDA, especialmente la proteína L1, obtenidas de diversos tipos de ALFAPAPILOMAVIRUS.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con NEISSERIA MENINGITIDIS.
Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.
Vacunas o candidatos vacunales que contienen virus inactivo de la hepatitis B o algunos de sus antígenos componentes y que están diseñadas para prevenir la hepatitis B. Algunas vacunas pueden producirse por vía recombinante.
Vacuna de virus vivos modificados procedentes de embrión de pollo; se utiliza para la inmunización rutinaria de niños y para la inmunización de adolescentes y adultos que no han padecido el sarampión ni han sido inmunizados con la vacuna viva y carecen de anticuerpos. Los niños suelen ser inmunizados con una vacuna combinada del sarampión, la parotiditis y la rubéola (SPR). (Dorland, 28a ed)
Suspensión de Bordetella pertussis inactivados, que se emplea como agente inmunizador activo contra la TOS FERINA (pertussis, tos convulsiva). Generalmente se usa en combinación con los toxoides diftérico y tetánico (DTP). (Dorland, 28a ed)
Vacunas o candidatos vacunales que contienen polisacáridos antigénicos del Haemophilus influenzae y que están diseñados para prevenir la infección. La vacuna puede contener sólo los polisacáridos o con mayor frecuencia polisacáridos conjugados a moléculas transportadoras. También se ve como una vacuna combinada con la vacuna difteria-tetanos-pertussis.
Agente inmunizante activo; cepa atenuada de Mycobacterium tuberculosis, var. bovis que le confiere inmunidad a las infecciones micobacterianas; se usan también en la inmunoterapia de las neoplasias debido a que producen estimulación de anticuerpos e inmunidad inespecífica.
Suspensión de poliovirus inactivados por formalina que crecen en cultivos de células del tejido renal de monos y que se usa para prevenir la POLIOMIELITIS.
Vacunas o candidatos vacunales utilizados para prevenir y tratar la RABIA. La vacuna del virus inacivado se utiliza para la inmunización de preexposición a personas de alto riesgo de exposición, y en conjunción con inmunoglobulinas de la rabia, para la profilaxis de la postexposición.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con ROTAVIRUS.
Vacunas o candidatos vacunales utilizados para prevenir infecciones con VIBRIO CHOLERAE. La vacuna original contra el cólera estaba formada por bacterias muertas, pero ahora existen otros tipos de vacunas.
Vacunas usadas para prevenir la FIEBRE TIFOIDEA y/o la FIEBRE PARATIFOIDEA que son ocasionadas por diversas especies de SALMONELLA. Existen vacunas atenuadas, subunidades y formas inactivadas.
Vacuna elaborada con el VIRUS VACCINIA (o de la vacuna, la viruela bovina) vivo, cultivado en linfa de ternera o en embrión de pollo. Se emplea como agente inmunizador activo contra la viruela. Actualmente sólo se recomienda su administración al personal de laboratorio que está expuesto al virus de la viruela; en algunos países se sigue administrando al personal militar. Entre las complicaciones que pueden presentarse tras la administración de la VACUNA CONTRA VIRUELA se incluye la vacuna, las infecciones bacterianas secundarias y la encefalomielitis. (Traducción libre del original: Dorland, 28a ed)
Vacunas o vacunas candidatas utilizadas para prevenir o tratar TUBERCULOSIS.
Vacuna viral viva atenuada contra la varicela utilizada para inmunizar contra la viruela. Se recomienda para niños entre las edades de 12 meses y 13 años.
Vacuna constituida por TOXOIDE DIFTÉRICO, TOXOIDE TETÁNICO y de VACUNA CONTRA LA TOS FERINA de célula entera. La vacuna protege contra la difteria, el tétanos y la tos ferina.
Vacunas usadas para prevenir la infección por el VIRUS DE LA PAROTIDITIS. El más conocido es la vacuna de virus vivos atenuados de origen de embrión de pollo, que se utiliza para la inmunización sistemática de los niños y para la inmunización de los adolescentes y adultos que no han tenido paperas o han sido inmunizados con la vacuna contra las paperas en vivo. Los niños son usualmente con vacuna combinada contra el sarampión, paperas y rubéola.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir la infección con virus de la hepatitis A (HEPATOVIRUS)
Esquema que usualmente aporta el tiempo óptimo para la inmunización primaria y/o secundaria.
Cualquier inmunización que sigue a la inmunización primaria y que conlleva exposición al mismo antígeno o a uno íntimamente relacionado.
Una vacuna combinada usada para prevenir SARAMPIÓN, PAPERAS y RUBÉOLA (SARAMPIÓN ALEMÁN)
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir INFECCIONES ESTREPTOCOCICAS.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir CARBUNCO.
Vacunas o candidatos a vacunas, utilizadas para prevenir la infección por VIRUS DEL DENGUE. Incluyen vacunas de virus vivos atenuados, subunidades, ADN, y vacunas inactivadas.
Vaccinas que utilizan VIROSOMAS como el sistema de liberación de antígeno que estimula la respuesta inmune deseada.
Estimulación deliberada de la respuesta inmune de un huésped. La INMUNIZACIÓN ACTIVA supone la administración de ANTÍGENOS o ADYUVANTES INMUNOLÓGICOS. La INMUNIZACIÓN PASIVA supone la administración de SUEROS INMUNES o LINFOCITOS o sus extractos (por ejemplo, factor de transferência, RNA inmune) o el trasplante de tejido productor de células inmunocompetentes (timo o médula ósea).
Cualquier vacuna producida contra un virus o derivado viral que produce hepatitis.
Vacuna viva que contiene poliovirus atenuados de tipos, I, II, y III, cultivados en un cultivo tisular de células de riñon de mono. La OPV induce a una inmunidad intestinal y humoral de larga duración; la IPV (vacuna inactivada) sólo induce inmunidad humoral. La OPV no debe se administrada a individuos inmunodeprimidos ni a las personas que conviven con ellos. (Dorland, 28a ed)
Vacuna usada para prevenir FIEBRE AMARILLA. Consiste de una cepa 17D viva atenuada del VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA.
Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS BACTERIANOS.
Suspensión de Yersinia pestis muertas que se utilizan para inmunizar a las personas en regiones con áreas de plagas enzoóticas.
Suspensiones de hongos atenuados o muertos administrados para la prevención o tratamiento de enfermedades infecciosas micóticas.
Preparado de virus vivo atenuado de la rubéola, que se desarrolla en embrión de pato o en cultivos tisulares de células diploides humanas. Se emplea como agente inmunizador activo tanto en la vacunación rutinaria de los niños, como en la vacunación de mujeres jóvenes y adultas, no embarazadas, que están en edad fértil, y que no han sido vacunadas previamente y carecen de anticuerpos contra la rubéola. Normalmente los niños reciben la vacuna combinada contra el sarampión, la parotiditis y la rubéola. (Dorland, 28a ed)
Vacunas que son producidas usando solamente la parte antigénica del organismo causador de la enfermedad. Frecuentemente requieren un refuerzo a cada pocos años para mantener su eficacia.
Vacunas o candidatos vacunales diseñados para prevenir el SIDAS (SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA DEL SIMIO) y que contienen VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS inactivos o retrovirus del tipo D o algunos otros de sus componentes antigénicos.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección por SALMONELLA. Incluye vacunas usadas para prevenir FIEBRE TIFOIDEA o FIEBRE PARATIFOIDEA (VACUNAS TIFOIDE-PARATIFOIDE) y vacunas usadas para prevenir salmonelosis no tifoidea.
Vacunas que utilizan estructuras supramoleculares compuestas por múltiples copias de proteínas estructurales virales recombinantes expresadas. Son a menudo antigénicamente indistinguibles de los virus de las cuales fueron derivadas.
Vacunas o candidatas a vacunas usadas para prevenir la FIEBRE HEMORRAGICA EBOLA.
Infección viral aguda de los seres humanos que afecta las vías respiratorias. Se caracteriza por inflamación de la MUCOSA NASAL, la FARINGE y la conjuntiva, por cefalea, así como por mialgia intensa, a menudo generalizada.
Los anticuerpos que reducen o suprimen algunas actividades biológicas de un antígeno soluble o agente infeccioso, generalmente un virus.
Las vacunas estafilocócicas son preparaciones inmunogénicas específicas desarrolladas para prevenir enfermedades causadas por Staphylococcus spp., principalmente Staphylococcus aureus, mediante la inducción de una respuesta inmune adaptativa.
Vacunas combinadas que constan de TOXOIDE DIFTÉRICO; TOXOIDE TETÁNICO, y una forma acelular de la VACUNA CONTRA LA TOS FERINA. Al menos cinco antígenos diferente purificados de B. pertussis se han utilizado en diversas combinaciones en estas vacunas.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con CITOMEGALOVIRUS.
Servicios organizados para aplicar procedimientos inmunológicos en la prevención de varias enfermedades. Los programas están disponibles en sitios con amplio rayo de acción: escuelas, hospitales, órganos de salud pública, etc. Son también ofrecidos de modo amplio a diferentes grupos populacionales o a diversos niveles administrativos: comunitario, municipal, estadual, nacional o internacional.
Administración violenta en un músculo de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en el músculo y cualquier tejido que lo recubra.
Una vacuna combinada usada para prevenir infección con difteria y toxoide tetánico. Úsase esta en lugar de la vacuna DTP (VACUNA CONTRA DIFTERIA, TÉTANOS Y TOS FERINA) cuando VACUNA CONTRA LA TOS FERINA es contraindicada.
Vacunas que se usan para prevenir la POLIOMIELITIS. Incluyen vacunas inactivadas (VACUNA ANTIPOLIO DE VIRUS INACTIVADOS ) y orales (VACUNA ANTIPOLIO ORAL).
Administración de medicamentos a través de la mucosa nasal.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir o tratar ambas las infecciones enterotoxigénica y enteropatogénica por Escherichia coli.
Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.
Vacunas o candidatos a vacunas utilizados para prevenir la infección por el VIRUS DEL NILO OCCIDENTAL.
Prueba serológica en la que una cantidad conocida de antígeno se añade al suero antes de la adición de una suspensión de eritrocitos. El resultado de la reacción se expresa como la menor cantidad de antígeno que produce inhibición completa de la hemaglutinación.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir DISENTERIA BACILAR causada por especies de SHIGELLA.
Medición de la infección por el bloqueo de título del ANTISUERO probando una serie de diluciones de un virus determinado el final del antisuero punto de interacción, que es generalmente la dilución en la que los cultivos de tejidos inoculados con el suero de las mezclas de virus de demostrar citopatología (CPE) o de la dilución en la que las mezclas del 50 por ciento de los animales de laboratorio inyectados con suero muestran la infectividad del virus (DI50) o mueren. (DL50).
La producción de ANTICUERPOS por la proliferación de los LINFOCITOS B diferenciados bajo la estimulación de los ANTÍGENOS.
Vacuna atenuada que se utiliza para prevenir y/o tratar el HERPES ZÓSTER, una enfermedad causada por el HERPESVIRUS HUMANO 3.
Derivados del sorbitan mono-9-octadecanoate poli(oxi-1,2-ethandílico) derivatives; mezclas complejas de éteres de polioxietileno utilizados como agentes emulsificantes y dispersantes en la industria farmacéutica.
Respuesta inmune mediada por anticuerpos. La inmunidad humoral se produce por la FORMACIÓN DE ANTICUERPOS, que resultan de la activación de las CÉLULAS TH2 de los LINFOCITOS B, seguidos por la ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO.
Vacuna bacteriana para la prevención de la brucelosis en humanos y animales. La vacuna de la Brucella abortus se utiliza para la inmunización de ganado bovino, ovino y caprino.
Un preparación inmunogénica, derivada del tétanos, que ha sido tratada para reducir su toxicidad pero mantener su capacidad de estimular la respuesta inmune, utilizada en las vacunas contra el tétanos.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección por cualquier virus de la familia HERPESVIRIDAE.
La introducción forzosa dentro de la piel de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra la capa superior de la piel.
Vacunas o candidatos a vacunas utilizados para prevenir la infección por LEISHMANIA.
Un compuesto con muchas aplicaciones biomédicas: como un antiácido gástrico, antiperspirante, como emulsificador en dentífricos, como adyuvante en bacterinas y vacunas, en la purificación del agua, etc.
Subtipo del VIRUS DE LA INFLUENZA A que presenta las proteínas de superficie hemaglutinina 1 y neuraminidasa 1. El subtipo H1N1 fue responsable de la pandemia de gripe española de 1918.
Compuestos de sulfato de aluminio metálico utilizados en medicina como astringentes y para otros muchos propósitos industriales. Son utilizados en medicina veterinaria para el tratamiento de la estomatitis ulcerativa, leucorrea, conjuntivitis, faringitis, metritis y heridas pequeñas.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con virus del género SIMPLEXVIRUS. Esto incluye vacunas para HSV-1 y HSV-2.
Sustancias elaboradas por bacterias que tienen actividad antigénica.
Toxina de Corynebacterium diphtheriae inactivada mediante formaldehído. Generalmente se usa mezclada con el TOXOIDE TETÁNICO y la VACUNA CONTRA LA TOS FERINA (DTP) o sólo con el toxoide tetánico (DT para uso pediátrico y Td, que contiene una cantidad 5-10 veces menor de toxoide diftérico, para otros usos). El toxoide diftérico se utiliza en la prevención de la difteria y la ANTITOXINA DIFTÉRICA en el tratamiento.
El escualeno es un terpeno hidrocarburo natural que se encuentra en varios tejidos vivos, incluidos los humanos, y es comúnmente utilizado en la industria cosmética como emoliente y humectante.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO.
La protección conferida sobre un huésped por inoculación con una cepa o componente de un microorganismo que previene la infección cuando finalmente es desafiado con una cepa similar. Comunmente el microorganismo es un virus.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con virus de la encefalitis japonesa B (VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA (ESPECIE))
Administración de una vacuna a grandes poblaciones a fin de obtener INMUNIDAD.
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir concepción.
Subpoblaciones críticas de linfocitos T reguladoresm implicados en las interacciones restringidas de clase I del CMH. Se incluyen los linfocitos T citotóxicos(LINFOCITOS T CITOTOXICOS) y los linfocitos T supresores(LINFOCITOS T,SUPRESORES-EFECTORES)
Vaccinas o candidatas a vaccinas derivadas de plantas comestibles. PLANTAS TRANSGENICAS son utilizadas como sistemas de producción de proteínas recombinantes y el tejido de la planta comestible funciona como una vaccina oral.
Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.
Manifestaciones de la respuesta inmune que son mediadas por linfocitos T sensibilizados por antígeno por vía de linfocinas o citotoxicidad directa. Esto ocurre en ausencia de anticuerpos circulantes o cuando el anticuerpo tiene un papel secundario.

Las vacunas virales son tipos de vacunas que están diseñadas para generar inmunidad contra enfermedades causadas por virus. A diferencia de las bacterias, los virus necesitan infectar células vivas para multiplicarse y no pueden vivir fuera de ellas. Por lo tanto, la creación de vacunas virales es un poco más desafiante que la creación de vacunas contra bacterias.

Existen varios tipos de vacunas virales, incluyendo:

1. Vacunas vivas atenuadas: Estas vacunas contienen versiones debilitadas del virus real. Aunque el virus está vivo, no puede causar la enfermedad completa y permite que el sistema inmunológico produzca una respuesta inmune. Ejemplos de este tipo de vacuna son la vacuna contra la rubéola, paperas y sarampión (MMR) y la vacuna contra la varicela.

2. Vacunas inactivadas: Estas vacunas están hechas de virus que han sido desactivados o muertos. Aunque el virus no puede causar enfermedad, todavía puede estimular al sistema inmunológico para producir una respuesta inmune. La vacuna contra la influenza es un ejemplo de este tipo de vacuna.

3. Vacunas de subunidades o vacunas de fragmentos: Estas vacunas utilizan solo una parte del virus, como una proteína específica, para generar inmunidad. La vacuna contra la hepatitis B es un ejemplo de este tipo de vacuna.

4. Vacunas de ARNm: Este es un tipo más nuevo de vacuna que utiliza ARN mensajero (ARNm) para instruir a las células del cuerpo sobre cómo producir una proteína específica del virus. La vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Pfizer-BioNTech y Moderna son ejemplos de este tipo de vacuna.

Las vacunas son una herramienta importante para prevenir enfermedades infecciosas graves y proteger a las personas de contraer enfermedades que pueden ser mortales o causar complicaciones graves de salud.

El Virus de la Parainfluenza 3 Bovina (BPIV-3) es un tipo específico de virus parainfluenzal que afecta principalmente al ganado bovino. Es parte de la familia Paramyxoviridae y del género Respirovirus. Este virus es una causa común de enfermedades respiratorias en el ganado y puede provocar síntomas como fiebre, tos, estornudos, secreción nasal y dificultad para respirar. En casos graves, puede conducir a neumonías y otras complicaciones pulmonares.

El BPIV-3 se transmite generalmente a través del contacto directo con secreciones nasales o respiratorias infectadas, aunque también puede transmitirse a través del aire. El virus es capaz de sobrevivir durante un período relativamente largo en el medio ambiente, lo que facilita su propagación.

Es importante destacar que, además de los bovinos, otros animales como ovinos, caprinos y équidos también pueden infectarse con cepas específicas del Virus Parainfluenza 3, aunque causan diferentes cuadros clínicos según la especie afectada.

Las vacunas de productos inactivados, también conocidas como vacunas inactivadas o vacunas muertas, son tipos de vacunas que se crean mediante el uso de microorganismos (como virus o bacterias) que han sido desactivados o muertos. Aunque estos microorganismos no pueden causar enfermedades porque están inactivados, aún pueden estimular al sistema inmunológico para producir una respuesta inmune y generar inmunidad contra futuras exposiciones al agente infeccioso real.

Las vacunas de productos inactivados suelen ser más seguras que las vacunas vivas atenuadas, ya que no presentan el riesgo de causar la enfermedad que están destinadas a prevenir. Sin embargo, pueden requerir dosis adicionales o refuerzos para mantener la inmunidad protectora, ya que su capacidad para inducir una respuesta inmune puede ser menor en comparación con las vacunas vivas atenuadas.

Ejemplos de vacunas de productos inactivados incluyen la vacuna contra la influenza (gripe) inactivada, la vacuna contra el sarampión y la rubéola (MR), y la vacuna contra la tos ferina acelular (TdaP).

Las vacunas sintéticas, también conocidas como vacunas de subunidades o vacunas de construcción, son tipos de vacunas que se fabrican sintetizando en el laboratorio partes específicas del agente infeccioso, como las proteínas o los azúcares de la cápsula. A diferencia de las vacunas tradicionales, que utilizan agentes infecciosos completos, debilitados o muertos, las vacunas sintéticas no contienen patógenos enteros, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios graves.

Estas vacunas están diseñadas para estimular específicamente la respuesta inmunitaria del cuerpo contra los antígenos objetivo, sin causar la enfermedad completa. La tecnología de las vacunas sintéticas ha avanzado significativamente en las últimas décadas, y se espera que desempeñe un papel importante en el desarrollo de futuras vacunas contra diversas enfermedades infecciosas.

Un ejemplo notable de una vacuna sintética es la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), que utiliza partes específicas del virus para proteger contra los tipos más comunes de VPH asociados con el cáncer de cuello uterino y otras enfermedades.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), una vacuna se define como un producto que estimula una respuesta inmunitaria protectora a una enfermedad infecciosa, sin causar la enfermedad en sí. Las vacunas contienen microorganismos debilitados o fragmentos de ellos, o proteínas sintéticas que imitan partes del microbio. Cuando se administra una vacuna, el sistema inmunológico reconoce los componentes de la vacuna como extraños y produce una respuesta inmune, lo que resulta en la producción de anticuerpos.

Las vacunas pueden prevenir enfermedades infecciosas graves y mortales, como el sarampión, las paperas, la rubéola, la poliomielitis, la varicela, la hepatitis B, la gripe y muchas otras. La administración de vacunas se realiza mediante inyecciones, vía oral o nasal, dependiendo del tipo de vacuna. Las vacunas son una de las intervenciones de salud pública más exitosas y costo-efectivas en la historia de la medicina.

La vacunación, también conocida como inmunización activa, es un procedimiento médico en el que se introduce un agente antigénico (vacuna) en el cuerpo, generalmente mediante una inyección, para inducir una respuesta inmune específica y adquirir inmunidad contra una enfermedad infecciosa. Las vacunas contienen microorganismos debilitados o muertos, células virales inactivadas o fragmentos de ellas, que no causan la enfermedad pero sí desencadenan la producción de anticuerpos y la estimulación de las células inmunitarias, lo que permite al sistema inmunológico reconocer, combatir e incluso prevenir futuras infecciones por ese microorganismo específico. La vacunación es una estrategia fundamental en la salud pública y desempeña un papel crucial en la prevención y el control de enfermedades infecciosas a nivel individual y comunitario.

Las vacunas atenuadas, también conocidas como vacunas vivas atenuadas, son un tipo de vacuna que contiene microorganismos (virus, bacterias u hongos) que han sido debilitados o atenuados en el laboratorio. Aunque siguen siendo capaces de causar una respuesta inmunitaria, ya no provocan la enfermedad completa.

Este método de vacunación imita una infección natural, lo que permite que el sistema inmunitario desarrolle una memoria inmunológica contra la enfermedad, pero sin los riesgos asociados con la infección completa. Las vacunas atenuadas suelen proporcionar una protección duradera y a menudo solo requieren una o dos dosis durante la vida.

Ejemplos de vacunas atenuadas incluyen la vacuna contra la varicela, la vacuna contra la rubéola, la vacuna contra el sarampión y la vacuna contra la paperas (que a menudo se combinan en una sola dosis llamada MMR), así como la vacuna contra la tuberculosis (BCG).

Es importante tener en cuenta que las personas con sistemas inmunológicos debilitados, como aquellos que reciben quimioterapia o que tienen enfermedades autoinmunes graves, no deben recibir vacunas atenuadas, ya que existe un riesgo de que el organismo debilitado cause una infección sistémica.

Los anticuerpos antivirales son inmunoglobulinas, es decir, proteínas producidas por el sistema inmunitario, que se unen específicamente a antígenos virales con el fin de neutralizarlos o marcarlos para su destrucción. Estos anticuerpos se producen en respuesta a una infección viral y pueden encontrarse en la sangre y otros fluidos corporales. Se unen a las proteínas de la cápside o envoltura del virus, impidiendo que infecte células sanas y facilitando su eliminación por parte de otras células inmunes, como los fagocitos. Los anticuerpos antivirales desempeñan un papel crucial en la inmunidad adaptativa y pueden utilizarse también en terapias pasivas para prevenir o tratar infecciones virales.

Las vacunas combinadas, también conocidas como vacunas multivalentes, son dos o más vacunas diferentes que se combinan en una sola formulación. Esto permite administrar varias protecciones inmunológicas con una sola inyección, reduciendo así el número total de inyecciones necesarias y simplificando el proceso de vacunación.

Cada componente de la vacuna combinada está diseñado para proteger contra diferentes enfermedades. Por ejemplo, la vacuna DTPA (diftérica, tétanos, tos ferina y poliomielitis) o la vacuna MMR (sarampión, paperas y rubéola) son tipos comunes de vacunas combinadas.

Es importante señalar que cada componente de la vacuna combinada se ha evaluado cuidadosamente para garantizar que no interfieran entre sí y que sigan proporcionando una protección inmunológica adecuada. Además, las vacunas combinadas han demostrado ser seguras y eficaces en la prevención de enfermedades.

Las vacunas de ADN, también conocidas como vacunas de plásmido de ADN, son un tipo de vacuna en desarrollo que utiliza fragmentos del material genético de un agente infeccioso (generalmente una porción del gen que codifica un antígeno) para estimular una respuesta inmunitaria.

En contraste con las vacunas tradicionales, que utilizan el antígeno real o partes debilitadas o muertas del agente infeccioso, las vacunas de ADN introducen directamente el material genético en las células huésped. Una vez dentro de la célula, el plásmido de ADN (un pequeño círculo de ADN) es transportado al núcleo celular, donde se transcribe en ARN mensajero (ARNm). El ARNm luego abandona el núcleo y es traducido en el citoplasma en una proteína antigénica. Esta proteína se procesa y presenta en la superficie de la célula, donde puede ser reconocida por el sistema inmunológico y desencadenar una respuesta inmune adaptativa.

Las vacunas de ADN tienen varias ventajas potenciales sobre las vacunas tradicionales, incluyendo su relativa facilidad de producción, estabilidad a temperatura ambiente y la capacidad de inducir tanto respuestas inmunes humorales (anticuerpos) como celulares. Sin embargo, también presentan desafíos, como la eficiencia relativamente baja de la transfección celular y la preocupación teórica de que el ADN exógeno pueda integrarse en el genoma huésped. Aunque actualmente no hay vacunas de ADN aprobadas para uso humano, se están investigando activamente en ensayos clínicos para una variedad de enfermedades infecciosas y cánceres.

Las vacunas bacterianas son tipos de vacunas que están diseñadas para proteger contra enfermedades infecciosas causadas por bacterias. Se componen de bacterias muertas o atenuadas, o de componentes específicos de las bacterias, como toxinas o polisacáridos capsulares.

Las vacunas bacterianas funcionan al exponer al sistema inmunológico a un agente infeccioso (o parte de él) que ha sido debilitado o matado para que no cause la enfermedad completa. Esto permite que el sistema inmunológico desarrolle una respuesta inmune específica contra esa bacteria sin causar la enfermedad.

Algunos ejemplos de vacunas bacterianas incluyen la vacuna contra la neumonía, la vacuna contra el tétanos y la difteria, y la vacuna contra el meningococo. Estas vacunas han demostrado ser muy efectivas en la prevención de enfermedades graves y complicaciones relacionadas con infecciones bacterianas.

Es importante señalar que las vacunas bacterianas no siempre proporcionan inmunidad de por vida y pueden requerir refuerzos periódicos para mantener la protección. Además, como con cualquier vacuna, pueden ocurrir efectos secundarios leves, como enrojecimiento e hinchazón en el sitio de inyección, fiebre baja y dolor de cabeza. Sin embargo, los beneficios de la protección contra enfermedades graves y potencialmente mortales suelen superar con creces los riesgos asociados con las vacunas bacterianas.

En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.

En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.

Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.

En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.

Desafortunadamente, no existe una definición médica establecida para "vacunas contra el SIDA" en este momento. La investigación y el desarrollo de vacunas contra el VIH / SIDA están en curso y actualmente se están llevando a cabo ensayos clínicos de fase avanzada para varias vacunas candidatas. Sin embargo, ninguna de ellas ha demostrado ser eficaz hasta el momento para prevenir la infección por VIH o modificar la progresión de la enfermedad del SIDA.

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es el agente causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Es un virus que ataca al sistema inmunitario y destruye gradualmente las células CD4, que son importantes para ayudar al cuerpo a combatir las infecciones e incluso algunos tipos de cáncer.

Debido a la naturaleza compleja y mutante del VIH, el desarrollo de una vacuna efectiva ha sido un desafío importante. Los científicos han estado trabajando en varias estrategias para desarrollar una vacuna contra el VIH / SIDA, como las vacunas preventivas que impidan la infección por VIH y las vacunas terapéuticas que ayuden a controlar la replicación del virus en personas infectadas.

En resumen, no hay una definición médica establecida para "vacunas contra el SIDA" en este momento, ya que todavía se está investigando y desarrollando activamente una vacuna efectiva contra el VIH / SIDA.

La virosis es una infección que es causada por un virus. Puede afectar a diversas partes del cuerpo y manifestarse con una variedad de síntomas, dependiendo del tipo de virus específico involucrado. Los virus son parásitos obligados, lo que significa que necesitan infectar células vivas para reproducirse. Una vez que un virus ha invadido una célula, utiliza la maquinaria celular para producir copias de sí mismo, a menudo dañando o destruyendo la célula huésped en el proceso.

Los virus pueden propagarse de diferentes maneras, dependiendo también del tipo específico. Algunos se transmiten por el contacto directo con una persona infectada, mientras que otros pueden propagarse a través de gotitas en el aire, fluidos corporales o incluso por vectores como insectos.

Algunos ejemplos comunes de virosis incluyen el resfriado común, la gripe, la hepatitis, el herpes, la varicela y el VIH/SIDA. El tratamiento de las virosis depende del tipo de virus involucrado y puede incluir medicamentos antivirales, cuidados de apoyo y manejo de los síntomas. En algunos casos, no existe un tratamiento específico y el cuerpo debe combatir la infección por sí solo mediante su sistema inmunológico.

Prevenir las virosis a menudo implica medidas como la vacunación, mantener una buena higiene, evitar el contacto con personas enfermas y tomar precauciones al viajar a áreas donde puedan circular virus particulares.

Los adyuvantes inmunológicos son sustancias que se añaden a un antígeno (una sustancia que induce la producción de anticuerpos) para mejorar o potenciar la respuesta inmune del organismo frente a ese antígeno. Estos adyuvantes pueden estimular el sistema inmunológico de diferentes maneras, como proporcionando un estímulo adicional que atrae y activa células inmunes, o mediante la lenta liberación del antígeno para permitir una exposición más prolongada al sistema inmune.

Los adyuvantes inmunológicos se utilizan en vacunas para aumentar su eficacia y potenciar la respuesta inmunitaria contra patógenos específicos, como bacterias o virus. Algunos ejemplos de adyuvantes comunes incluyen el aluminio hidróxido, el fosfato de calcio y el aceite de parafina.

Es importante tener en cuenta que los adyuvantes inmunológicos pueden estar asociados con efectos secundarios, como inflamación local o fiebre leve, ya que aumentan la respuesta inmune del cuerpo. Sin embargo, estos efectos suelen ser temporales y desaparecen después de unos días.

Las vacunas de subunidad son un tipo de vacuna que contiene partes específicas de un patógeno (como una proteína de la superficie o una toxina), en lugar del agente infeccioso completo. Estas vacunas están diseñadas para estimular una respuesta inmunitaria que proporcione inmunidad a una enfermedad específica, sin causar la enfermedad en sí.

La ventaja de las vacunas de subunidad es que suelen ser más seguras que las vacunas vivas atenuadas o las vacunas inactivadas, ya que no contienen el agente infeccioso completo y por lo tanto no pueden causar la enfermedad. Además, las vacunas de subunidad a menudo se pueden producir en grandes cantidades utilizando tecnología de ADN recombinante o purificación de proteínas, lo que puede facilitar su producción y distribución en comparación con otras formulaciones de vacunas.

Sin embargo, las vacunas de subunidad también pueden tener algunas desventajas. Por ejemplo, a menudo requieren adyuvantes para estimular una respuesta inmunitaria suficiente, y a veces pueden no inducir una respuesta inmunitaria tan robusta o duradera como otras formulaciones de vacunas. Además, el proceso de identificar y producir las subunidades adecuadas puede ser complicado y costoso.

Algunos ejemplos de vacunas de subunidad incluyen la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), que contiene proteínas virales específicas, y la vacuna contra la tos ferina (pertussis) acelular, que contiene toxinas inactivadas del patógeno.

Las vacunas conjugadas son un tipo de vacuna que se utiliza para prevenir infecciones causadas por bacterias. Están compuestas por dos partes: un antígeno de superficie de la bacteria y una proteína transportadora. La parte del antígeno de superficie es a menudo una cápsula polisacárida que recubre la bacteria y ayuda a evadir el sistema inmunológico. Sin embargo, las cápsulas polisacáridas por sí solas no desencadenan una respuesta inmune fuerte o duradera.

Para mejorar la respuesta inmunitaria, el antígeno de superficie se une a una proteína transportadora, creando así la vacuna conjugada. La proteína transportadora es una molécula que el sistema inmunitario reconoce fácilmente y desencadena una respuesta inmunitaria más fuerte y duradera. Cuando una persona recibe la vacuna, su sistema inmunitario reconoce la proteína transportadora y produce anticuerpos contra ella. Estos anticuerpos también se unen al antígeno de superficie bacteriana, lo que permite al sistema inmunológico recordar y reconocer fácilmente la bacteria en el futuro.

Las vacunas conjugadas son particularmente útiles para prevenir infecciones causadas por bacterias que tienen cápsulas polisacáridas, como Haemophilus influenzae tipo b (Hib), Neisseria meningitidis y Streptococcus pneumoniae. Estas vacunas han demostrado ser eficaces en la prevención de enfermedades graves, incluidas las meningitis y las neumonías bacterianas.

Los ratones consanguíneos BALB/c son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se utilizan ampliamente en la investigación biomédica. La designación "consanguíneo" significa que estos ratones se han criado durante muchas generaciones mediante el apareamiento de padres genéticamente idénticos, lo que resulta en una población extremadamente homogénea con un genoma altamente predecible.

La cepa BALB/c, en particular, es conocida por su susceptibilidad a desarrollar tumores y otras enfermedades cuando se exponen a diversos agentes patógenos o estresores ambientales. Esto los convierte en un modelo ideal para estudiar la patogénesis de diversas enfermedades y probar nuevas terapias.

Los ratones BALB/c son originarios del Instituto Nacional de Investigación Médica (NIMR) en Mill Hill, Reino Unido, donde se estableció la cepa a principios del siglo XX. Desde entonces, se han distribuido ampliamente entre los investigadores de todo el mundo y se han convertido en uno de los ratones de laboratorio más utilizados en la actualidad.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ratones consanguíneos como BALB/c son valiosos modelos animales para la investigación biomédica, no siempre recapitulan perfectamente las enfermedades humanas. Por lo tanto, los resultados obtenidos en estos animales deben interpretarse y extrapolarse con cautela a los seres humanos.

La malaria es una enfermedad causada por parásitos protozoarios del género Plasmodium que se transmiten al ser humano a través de la picadura de mosquitos infectados. No existen vacunas aprobadas universalmente para prevenir la malaria, pero actualmente hay varios candidatos a vacunas en desarrollo clínico y de campo.

Una de las vacunas contra la malaria más avanzadas es RTS,S/AS01 (también conocida como Mosquirix), que ha completado los ensayos clínicos de fase III y está siendo evaluada en un estudio piloto de implementación a gran escala en tres países africanos. RTS,S/AS01 se basa en la proteína circumsporozoita (CSP) de Plasmodium falciparum, el parásito más letal que causa malaria en humanos, y ha demostrado una eficacia moderada en la prevención de episodios clínicos de malaria en niños africanos.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recomendado el uso de RTS,S/AS01 en niños pequeños en áreas de alta transmisión de P. falciparum, siempre y cuando se cumplan ciertos criterios y se continúen los esfuerzos de investigación para evaluar su seguridad, eficacia y efectividad a largo plazo.

Otras vacunas contra la malaria en desarrollo incluyen FMP2.1/AS02, que también se basa en la proteína CSP de P. falciparum, y PfSPZ, una vacuna basada en parásitos vivos atenuados que se inyectan directamente en el torrente sanguíneo. Ambas vacunas han mostrado resultados prometedores en estudios clínicos preliminares, pero aún necesitan más investigación y ensayos clínicos para evaluar su seguridad, eficacia y efectividad en diferentes poblaciones y entornos.

En resumen, la vacuna RTS,S/AS01 es actualmente la única vacuna contra la malaria recomendada por la OMS para su uso en niños pequeños en áreas de alta transmisión de P. falciparum. Sin embargo, se siguen desarrollando y evaluando otras vacunas contra la malaria con diferentes mecanismos de acción y formulaciones, con la esperanza de encontrar una solución más eficaz y duradera para prevenir esta enfermedad mortal.

Las proteínas del envoltorio viral, también conocidas como proteínas de la cápside o proteínas de la cubierta viral, son estructuras proteicas que forman el exterior de los virus. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el ciclo de vida del virus, ya que participan en el proceso de infección y replicación.

La función principal de las proteínas del envoltorio viral es ayudar al virus a interactuar con la célula huésped y penetrar en ella durante el proceso de infección. Estas proteínas pueden unirse específicamente a receptores presentes en la superficie de las células huésped, lo que permite al virus reconocer y adherirse a ellas. Una vez que se ha producido esta unión, el virus puede introducir su material genético en la célula huésped, lo que desencadena el proceso de replicación viral.

Las proteínas del envoltorio viral también pueden desempeñar otras funciones importantes durante el ciclo de vida del virus. Por ejemplo, algunas de estas proteínas pueden ayudar al virus a evadir la respuesta inmune del huésped, mientras que otras pueden participar en el ensamblaje y liberación de nuevos virus de la célula infectada.

En general, las proteínas del envoltorio viral son estructuras esenciales para la supervivencia y replicación de los virus, y su estudio puede proporcionar información valiosa sobre el modo de acción de estos agentes infecciosos y posibles estrategias para su control y prevención.

Las vacunas contra el Papillomavirus humano (HPV, por sus siglas en inglés) son vacunas que ayudan a proteger contra las infecciones causadas por determinados tipos de virus del papiloma humano. Existen varios tipos de VPH que pueden infectar diferentes partes del cuerpo, incluidas las membranas mucosas que ligan la piel y las membranas mucosas en la boca, la garganta, los genitales y el ano. Algunos tipos de VPH se transmiten durante el contacto sexual y pueden causar verrugas genitales y cánceres relacionados con el VPH, como el cáncer de cuello uterino, de vagina, de vulva, de pene, de ano y de orofaringe.

Las vacunas contra el VPH actualmente disponibles en los Estados Unidos son Gardasil®9, Gardasil® y Cervarix®. Estas vacunas funcionan previniendo la infección con los tipos de VPH que más comúnmente causan estos cánceres y verrugas genitales. La vacuna Gardasil®9 ofrece protección contra los nueve tipos de VPH que causan el 90% de los cánceres relacionados con el VPH y el 90% de las verrugas genitales. Las vacunas contra el VPH no tratan las infecciones o enfermedades existentes ni eliminan el VPH del cuerpo después de la infección.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado las vacunas contra el VPH para uso en hombres y mujeres. La recomendación general es que los niños y adolescentes reciban la serie completa de dos dosis de la vacuna a los 11 o 12 años, pero se puede administrar a partir de los 9 años. También se recomienda la vacunación para todos los jóvenes entre las edades de 13 y 26 años que no hayan recibido previamente la serie completa de dos dosis. Además, se recomienda la vacuna contra el VPH para algunos adultos mayores de 26 años con factores de riesgo específicos.

La vacunación contra el VPH es una parte importante del programa de inmunizaciones recomendado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y ha demostrado ser segura y eficaz. Al igual que con todas las vacunas, pueden ocurrir efectos secundarios leves, como dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección, fiebre y dolores corporales. Los efectos secundarios graves son raros.

En resumen, las vacunas contra el VPH previenen la infección con los tipos más comunes de VPH que causan cánceres relacionados con el VPH y verrugas genitales. La vacunación es recomendada para niños y adolescentes entre las edades de 11 y 12 años, así como para jóvenes y adultos hasta los 26 años que no hayan recibido previamente la serie completa de dosis. Algunas personas mayores de 26 años con factores de riesgo específicos también pueden beneficiarse de la vacunación contra el VPH. La vacunación es segura y eficaz, y puede ayudar a prevenir enfermedades graves y cánceres relacionados con el VPH.

Las vacunas meningocócicas son vacunas que se utilizan para proteger contra los serogrupos del meningococo, que son las bacterias Neisseria meningitidis A, C, Y, W-135 y B. Estas bacterias pueden causar infecciones graves como la meningitis (inflamación de los tejidos que rodean el cerebro y la médula espinal) y la septicemia (infección generalizada de la sangre).

Existen diferentes tipos de vacunas meningocócicas disponibles, incluyendo:

1. Vacuna conjugada contra el meningococo (MCV4): Esta vacuna protege contra los serogrupos A, C, Y y W-135 del meningococo. Se recomienda para todos los niños a la edad de 11 o 12 años, con un refuerzo a los 16 años de edad. También se recomienda para adolescentes y adultos jóvenes que asisten a la universidad o viven en residencias colectivas, así como para viajeros que visitan áreas donde la enfermedad meningocócica es común.
2. Vacuna contra el meningococo B (MenB): Esta vacuna protege específicamente contra el serogrupo B del meningococo, que es una de las cepas más comunes que causan enfermedades meningocócicas en los Estados Unidos. Se recomienda esta vacuna para personas de 10 años o más que tienen un mayor riesgo de infección por meningococo B, como aquellos con ciertas afecciones médicas subyacentes o exposiciones ocupacionales.
3. Vacuna bivalente contra el meningococo (MenB-FHbp y MenB-4C): Esta vacuna protege específicamente contra el serogrupo B del meningococo, utilizando diferentes componentes antigénicos de la bacteria. Se recomienda esta vacuna para personas de 10 años o más que tienen un mayor riesgo de infección por meningococo B, como aquellos con ciertas afecciones médicas subyacentes o exposiciones ocupacionales.

Es importante consultar con un proveedor de atención médica para determinar si se necesita alguna de estas vacunas y cuál es la mejor opción en función de la edad, las condiciones de salud subyacentes y los factores de riesgo individuales.

La replicación viral es el proceso por el cual un virus produce copias de sí mismo dentro de las células huésped. Implica varias etapas, incluyendo la entrada del virus a la célula, la liberación de su material genético (que puede ser ARN o ADN), la síntesis de nuevas moléculas virales y la producción y liberación de nuevos virus. Este proceso es responsable de la propagación de infecciones virales en el cuerpo.

La vacuna contra la hepatitis B es un agente inmunizante preventivo que se utiliza para inducir una respuesta inmune activa contra el virus de la hepatitis B (VHB). El VHB es responsable de causar la hepatitis B, una enfermedad inflamatoria del hígado que puede conducir a complicaciones graves y potencialmente fatales, como cirrosis o cáncer de hígado.

La vacuna contra la hepatitis B está compuesta por antígenos surface (HBsAg) inactivados o recombinantes del VHB, que se producen mediante la tecnología de ADN recombinante. Al administrar la vacuna al cuerpo, el sistema inmunitario reconoce los antígenos como extraños y desencadena una respuesta inmunitaria, generando la producción de anticuerpos protectores contra el VHB.

La vacuna contra la hepatitis B generalmente se administra en una serie de tres dosis, con intervalos recomendados entre cada dosis, para lograr una protección adecuada y duradera. La administración de la vacuna está indicada principalmente en recién nacidos, niños, adolescentes y adultos de alto riesgo, como personal de salud, personas con múltiples parejas sexuales, usuarios de drogas inyectables y personas con enfermedades crónicas del hígado.

La vacuna contra la hepatitis B es altamente eficaz para prevenir la infección por el VHB y las complicaciones relacionadas con la enfermedad. La protección inmunitaria después de la vacunación puede durar décadas, aunque se recomienda realizar pruebas periódicas de detección de anticuerpos para verificar los niveles protectores y, si es necesario, administrar dosis de refuerzo.

La vacuna antisarampión, también conocida como vacuna contra la sarampión o vacuna SRP (sarampión, paperas y rubéola), es un fármaco preventivo utilizado para inmunizar contra el sarampión, una enfermedad viral altamente contagiosa y grave. La versión más común de la vacuna antisarampión se combina con las vacunas contra la rubéola y las paperas, formando la vacuna SRP.

La vacuna antisarampión está hecha del virus vivir atenuado del sarampión. Al administrarlo al cuerpo humano, estimula una respuesta inmunitaria que produce anticuerpos protectores contra el virus sin causar la enfermedad real. La protección completa requiere dos dosis de la vacuna, generalmente administradas a los 12-15 meses y antes de entrar a la escuela (generalmente entre los 4 y 6 años).

La vacuna antisarampión es extremadamente efectiva en prevenir el sarampión. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la primera dosis de la vacuna SRP proporciona protección a más del 95% de los niños, y la segunda dosis aumenta la efectividad al 98%. La vacunación sistemática ha llevado a una disminución significativa en el número de casos de sarampión en todo el mundo.

La vacuna contra la tos ferina, también conocida como vacuna del síndrome pertussis o simplemente vacuna antipertussis, es un agente preventivo utilizado para inducir inmunidad activa contra la enfermedad infecciosa causada por la bacteria Bordetella pertussis. La tos ferina es una afección respiratoria altamente contagiosa y potencialmente grave, especialmente en bebés y niños pequeños.

Existen diferentes tipos de vacunas contra la tos ferina disponibles, pero las más comunes son las combinadas con difteria y tétanos (vacuna DTP o DTaP). Estas vacunas contienen fragmentos inactivos o versiones debilitadas de la bacteria B. pertussis, que estimulan al sistema inmunitario a producir anticuerpos protectores sin causar la enfermedad completa.

La administración de la vacuna contra la tos ferina generalmente se realiza en forma de una serie de inyecciones durante la infancia, con refuerzos adicionales recomendados en etapas posteriores de la vida para mantener la protección inmunológica. La vacunación sistemática ha demostrado ser eficaz en la prevención y control de la tos ferina, reduciendo significativamente los casos graves y las complicaciones asociadas con la enfermedad.

Las vacunas contra Haemophilus son vacunas diseñadas para prevenir las infecciones causadas por la bacteria Haemophilus influenzae tipo b (Hib). Existen diferentes tipos de vacunas Hib disponibles, incluyendo vacunas conjugadas y vacunas polisacáridas.

Las vacunas conjugadas contra Hib combinan una parte de la bacteria Haemophilus influenzae tipo b con una proteína que ayuda a estimular una respuesta inmunitaria más fuerte y duradera en el cuerpo. Las vacunas conjugadas contra Hib se recomiendan generalmente para los bebés y los niños pequeños, ya que ofrecen la mejor protección contra las infecciones graves causadas por Hib, como la meningitis y la epiglotitis.

Las vacunas polisacáridas contra Hib contienen solo los azúcares de la superficie de la bacteria Haemophilus influenzae tipo b. Estas vacunas se utilizan con menos frecuencia que las vacunas conjugadas y suelen administrarse a personas mayores de 5 años, ya que no proporcionan una protección tan fuerte como las vacunas conjugadas en los niños pequeños.

Las vacunas contra Haemophilus se consideran seguras y efectivas para prevenir las infecciones graves causadas por Hib. Los efectos secundarios más comunes de la vacuna contra Hib incluyen dolor, enrojecimiento o hinchazón en el lugar de la inyección, y fiebre leve. En casos raros, pueden producirse reacciones alérgicas graves a la vacuna.

La vacuna BCG, abreviatura de Bacillus Calmette-Guérin, es una vacuna utilizada principalmente para prevenir la tuberculosis (TB). Está hecha a partir de una cepa atenuada (que no causa la enfermedad) del bacilo Mycobacterium bovis.

La vacuna BCG se administra generalmente por inyección justo debajo de la piel y funciona estimulando el sistema inmunológico para que desarrolle una protección contra la TB. Sin embargo, su eficacia varía y no siempre previene la enfermedad completamente. Es más efectivo en la prevención de formas graves de tuberculosis, especialmente en niños, como la meningitis y la tuberculosis disseminada.

La vacuna BCG también se utiliza a veces en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de vejiga porque puede ayudar a reforzar el sistema inmunológico y combatir las células cancerosas.

Es importante notar que la vacuna BCG no proporciona una protección completa contra la tuberculosis y que las personas que han sido vacunadas aún pueden infectarse con el bacilo de la TB y desarrollar la enfermedad. Además, la vacuna BCG puede dar un resultado positivo en las pruebas cutáneas de la TB, lo que puede complicar el diagnóstico de una infección activa de TB.

La Vacuna Antipolio de Virus Inactivados, también conocida como VPI o IPV (por sus siglas en inglés), es un tipo de vacuna utilizada para prevenir la poliomielitis, una enfermedad causada por el virus poliovirus. A diferencia de la vacuna oral contra la polio (OPV), que utiliza un virus poliovirus vivo atenuado, la VPI contiene virus poliovirus inactivados, es decir, virus muertos que no pueden causar la enfermedad.

La VPI se administra mediante una inyección intramuscular y está diseñada para inducir una respuesta inmunitaria protectora contra el poliovirus sin el riesgo de causar la enfermedad. La vacuna está compuesta por tres serotipos diferentes del virus poliovirus, cada uno de los cuales es responsable de diferentes cepas de la enfermedad.

La VPI se considera una vacuna segura y eficaz para prevenir la poliomielitis. Sin embargo, a diferencia de la OPV, no induce inmunidad intestinal y, por lo tanto, no previene la excreción del virus en las heces de las personas vacunadas. Por esta razón, la OPV sigue siendo la vacuna preferida en áreas donde la poliomielitis es endémica o donde hay un riesgo elevado de transmisión del virus.

En resumen, la Vacuna Antipolio de Virus Inactivados es una vacuna que contiene virus poliovirus inactivados y se administra por vía intramuscular para prevenir la poliomielitis. Es segura y eficaz, pero no induce inmunidad intestinal y, por lo tanto, no previene la excreción del virus en las heces de las personas vacunadas.

La vacuna antirrábica es un agente preventivo inmunológico que se utiliza para proteger a los seres humanos y animales contra la rabia, una enfermedad viral mortal que afecta al sistema nervioso central. La vacuna contiene versiones debilitadas o inactivadas del virus de la rabia. Una vez inoculada, estimula el sistema inmunológico del cuerpo para producir anticuerpos y células inmunitarias que reconocen y combaten el virus real si alguna vez está expuesto a él.

Existen diferentes tipos de vacunas antirrábicas, dependiendo del objetivo y la vía de administración. Las vacunas para humanos generalmente se administran por inyección, mientras que las vacunas para animales pueden administrarse por vía oral o mediante inyecciones. La vacuna antirrábica es una medida importante de salud pública y se recomienda ampliamente en áreas donde la rabia es endémica o existe el riesgo de exposición al virus.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. recomiendan encarecidamente la vacunación antirrábica preventiva para personas con alto riesgo de exposición, como veterinarios, personal médico que atiende a pacientes con rabia, viajeros frecuentes a países donde la rabia es común y personas que viven o trabajan en áreas donde la rabia es endémica.

La vacunación antirrábica post-exposición también se utiliza como tratamiento después de una exposición conocida al virus de la rabia, ya sea a través de mordeduras, rasguños o contacto con saliva infectada. La administración oportuna y adecuada de la vacuna antirrábica post-exposición puede prevenir el desarrollo de la enfermedad y salvar vidas.

Las vacunas contra el rotavirus son vacunas diseñadas para prevenir la gastroenteritis causada por el rotavirus, que es un agente patógeno común que afecta principalmente a los niños pequeños y los bebés. El rotavirus causa diarrea severa, vómitos y fiebre alta, lo que puede llevar a la deshidratación grave y, en algunos casos, incluso a la muerte.

Las vacunas contra el rotavirus se administran por vía oral y contienen virus vivos atenuados del rotavirus. La exposición al virus atenuado ayuda al sistema inmunológico a desarrollar una respuesta inmune protectora contra el rotavirus sin causar la enfermedad.

Existen dos vacunas contra el rotavirus aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos:

1. Vacuna contra el rotavirus humano vivo, tetravalente (RV5), también conocida como RotaTeq. Se administra en tres dosis a los niños a las edades de 2, 4 y 6 meses.
2. Vacuna contra el rotavirus humano vivo, pentavalente (RV1), también conocida como Rotarix. Se administra en dos dosis a los niños a las edades de 2 y 4 meses.

Estas vacunas han demostrado ser eficaces para prevenir la gastroenteritis grave causada por el rotavirus y se recomiendan rutinariamente para todos los bebés en los Estados Unidos y en muchos otros países de todo el mundo.

Las vacunas contra el cólera son preparaciones biológicas diseñadas para inducir inmunidad activa contra la enfermedad del cólera, causada por la bacteria Vibrio cholerae. Existen dos tipos principales de vacunas anticólera aprobadas:

1. La vacuna oral inactivada (Dukoral y Shanchol) que contiene bacterias muertas y se administra por vía oral. Esta vacuna está compuesta por bacterias enteras de Vibrio cholerae inactivadas, además de un componente que protege contra la diarrea causada por toxinas producidas por Escherichia coli (ETEC). La vacuna oral inactivada proporciona protección durante aproximadamente dos años y se recomienda especialmente para viajeros que visitan áreas de alto riesgo.

2. La vacuna oral viva atenuada (Euvichol y Euvichol-Plus) que contiene bacterias vivas debilitadas y también se administra por vía oral. Esta vacuna está compuesta por cepas vivas atenuadas de Vibrio cholerae. La vacuna oral viva atenuada proporciona protección durante aproximadamente tres a cinco años y es eficaz en niños mayores de un año.

Ambos tipos de vacunas contra el cólera han demostrado ser seguras y eficaces en la prevención de la enfermedad del cólera grave, aunque ninguna de ellas ofrece una protección total contra la infección. Las vacunas se utilizan principalmente en situaciones de alto riesgo, como brotes epidémicos o en áreas donde la enfermedad es endémica. La vacunación contra el cólera generalmente no está recomendada para viajeros que visitan brevemente áreas con un riesgo bajo de infección por cólera.

Las vacunas tifoideas-paratifoideas son vacunas diseñadas para prevenir la infección por Salmonella enterica serovares Typhi (que causa fiebre tifoidea) y Paratyphi A, B y C (que causan fiebres paratifoideas). Estas vacunas se administran generalmente en forma de inyección o vía oral.

Existen varios tipos de vacunas tifoideas-paratifoideas disponibles en la actualidad:

1. Vivotif (vacuna oral): Esta es una vacuna viva atenuada que contiene la cepa del serovar Ty21a de Salmonella Typhi. Se administra en forma de cápsulas y requiere tomarse cuatro dosis con un intervalo de dos días entre cada dosis.
2. Typhim Vi (vacuna inyectable): Esta es una vacuna inactivada que contiene la cepa del serovar Ty2 de Salmonella Typhi. Se administra en una sola dosis por vía intramuscular o subcutánea.
3. Vi-PS (vacuna inyectable): Esta es una vacuna inactivada que contiene el polisacárido capsular Vi de Salmonella Typhi. Se administra en una sola dosis por vía intramuscular o subcutánea.
4. Combined Typhoid-Paratyphoid A Vaccine (vacuna inyectable): Esta es una vacuna inactivada que contiene los polisacáridos capsulares Vi de Salmonella Typhi y Paratyphi A. Se administra en una sola dosis por vía intramuscular o subcutánea.

Las vacunas tifoideas-paratifoideas son recomendadas para viajeros que visitan áreas donde la fiebre tifoidea y las fiebres paratifoideas son comunes, así como para personas que trabajan en laboratorios con estos patógenos. También se pueden administrar a personas que viven en áreas donde la enfermedad es endémica. Las vacunas tienen una eficacia variable y no protegen completamente contra la infección, pero pueden reducir el riesgo de enfermar gravemente o morir por estas enfermedades.

La vacuna contra la viruela, también conocida como vacuna de la viruela o vacuna pequepox, es una vacuna que fue diseñada originalmente para prevenir la viruela, una enfermedad infecciosa causada por el virus variola. La viruela era una enfermedad grave y a menudo fatal; sin embargo, desde su erradicación en 1980 gracias a los esfuerzos de vacunación global, la vacuna contra la viruela ya no se utiliza rutinariamente.

La vacuna contra la viruela está hecha a partir del virus vaccinia, un virus relacionado pero menos dañino que el virus variola. La exposición al virus vaccinia a través de la vacunación provoca una respuesta inmunitaria en el cuerpo, lo que hace que el sistema inmunitario desarrolle protección o inmunidad contra el virus variola.

La administración de la vacuna contra la viruela generalmente se realiza mediante una pequeña incisión en la piel, seguida de la aplicación del virus vaccinia en forma líquida o seca. Después de la vacunación, es común experimentar efectos secundarios leves, como enrojecimiento, hinchazón y dolor en el sitio de inyección. Sin embargo, también pueden ocurrir efectos secundarios más graves, como una infección generalizada por el virus vaccinia o reacciones alérgicas graves.

Aunque la viruela ha sido erradicada, la vacuna contra la viruela sigue siendo importante en situaciones de bioseguridad y biodefensa, ya que el virus variola todavía existe en laboratorios de alta seguridad. Además, la investigación sobre la vacuna contra la viruela continúa, ya que se ha demostrado que es eficaz contra otros virus relacionados con el virus vaccinia, como el virus del monkeypox y el virus de la viruela del conejo.

En términos médicos, las vacunas contra la tuberculosis se conocen como BCG (Bacillus Calmette-Guérin). La vacuna BCG es una forma debilitada de la bacteria Mycobacterium bovis, que causa tuberculosis en ganado. La versión vacunal se utiliza para prevenir la tuberculosis en los seres humanos.

La vacuna BCG no previene completamente la tuberculosis, pero reduce el riesgo de presentar formas graves de la enfermedad, especialmente en niños. Es más efectiva en niños que en adultos y proporciona una protección parcial contra la tuberculosis pulmonar y las meningitis tuberculosas.

La vacuna BCG se administra generalmente por vía intradérmica, lo que significa que se inyecta justo debajo de la capa superior de la piel. La respuesta inmunitaria que produce esta vacuna puede causar una pequeña protuberancia o ampolla en el sitio de la inyección, seguida de cicatrización.

La vacunación con BCG está recomendada principalmente en países y regiones donde la tuberculosis es común. En algunos casos, se puede considerar su uso en personas con alto riesgo de exposición a la tuberculosis, como trabajadores de la salud o personas que viajan a áreas de alto riesgo. Sin embargo, debido a que la vacuna BCG puede interferir con las pruebas cutáneas de detección de la tuberculosis, su uso está limitado en situaciones en las que se necesite realizar pruebas de detección regulares.

Como cualquier vacuna, la BCG también tiene algunos efectos secundarios posibles, como dolor e hinchazón en el sitio de inyección, fiebre leve y fatiga. En raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones más graves, como abscesos o inflamación del tejido pulmonar (enfermedad granulomatosa). Es importante consultar con un profesional de la salud sobre los riesgos y beneficios de la vacunación con BCG en cada situación individual.

La vacuna contra la varicela, también conocida como vacuna de virus vivos atenuados de la varicela, es una inyección que se utiliza para prevenir la infección por el virus de la varicela-zóster. Está compuesta por un virus de la varicela debilitado y se administra generalmente en dos dosis: la primera a los 12 meses de edad y la segunda entre los 4 y 6 años.

La vacuna contra la varicela es altamente efectiva para prevenir la enfermedad. Incluso si una persona vacunada todavía desarrolla la varicela, por lo general tiene una forma mucho más leve de la enfermedad con menos complicaciones y síntomas graves. La vacuna no solo protege a quienes la reciben, sino que también ayuda a reducir la propagación del virus en la comunidad, proporcionando una protección adicional a aquellos que no pueden recibir la vacuna o que tienen un sistema inmunológico debilitado.

Los efectos secundarios de la vacuna contra la varicela suelen ser leves y temporales, e incluyen enrojecimiento, dolor o hinchazón en el sitio de la inyección, y en algunos casos, fiebre baja. Es importante señalar que las personas con alergias graves al antibiótico neomicina o a cualquier componente de la vacuna no deben recibirla.

Como con cualquier vacuna, se recomienda consultar con un profesional médico para evaluar los riesgos y beneficios individuales antes de administrarla.

La vacuna contra difteria, tétanos y tos ferina, también conocida como DTaP, es una inmunización que protege contra tres enfermedades graves.

- La difteria puede causar parálisis del corazón y los músculos respiratorios, y a veces incluso la muerte. Se propaga por el contacto directo con las gotitas de la tos o estornudos de una persona infectada o al compartir objetos personales contaminados.
- El tétanos es causado por bacterias que viven en el suelo y entran en el cuerpo a través de cortes o heridas. Puede causar rigidez muscular severa y espasmos, especialmente en los músculos de la mandíbula y el cuello.
- La tos ferina, también llamada coqueluche, es una infección altamente contagiosa del tracto respiratorio que se propaga principalmente a través del aire, cuando una persona infectada tose o estornuda. Puede causar tos violenta y prolongada, dificultad para respirar y, en algunos casos, convulsiones e incluso la muerte, especialmente en bebés y niños pequeños.

La vacuna DTaP está hecha de versiones inactivas o debilitadas de estas bacterias y virus, que estimulan al sistema inmunológico a producir anticuerpos para combatirlos, pero no causan la enfermedad. La vacuna se administra generalmente en una serie de cinco inyecciones durante los primeros dos años de vida, con refuerzos adicionales recomendados a los 4-6 años y entre los 11-12 años. También existe una versión de la vacuna (Tdap) para adolescentes y adultos como refuerzo cada 10 años.

Es importante señalar que, aunque la vacuna es muy eficaz en la prevención de estas enfermedades, ninguna vacuna es 100% efectiva o segura, y pueden ocurrir reacciones adversas leves o graves en algunos casos. Sin embargo, los beneficios de protegerse contra estas enfermedades graves y potencialmente mortales suelen superar ampliamente los riesgos asociados con la vacunación.

La vacuna contra la parotiditis, también conocida como vacuna contra el sarampión de múltiples antígenos o vacuna MMR (del inglés Measles, Mumps, Rubella), es una inyección que contiene los antígenos vivos atenuados de los virus del sarampión, paperas y rubéola. Su administración tiene por objetivo generar inmunidad adquirida frente a estas enfermedades infecciosas y prevenir su aparición o disminuir la gravedad de los síntomas en caso de contraerlas.

La vacuna contra las paperas se administra normalmente en forma combinada con las vacunas contra el sarampión y la rubéola, ya que estas tres enfermedades virales suelen presentarse juntas y tienen síntomas similares. La mayoría de los países recomiendan la administración de dos dosis de la vacuna MMR, una al año de edad y otra entre los 4 y los 6 años.

La vacuna contra las paperas es altamente efectiva para prevenir la enfermedad, con una eficacia superior al 95% después de una dosis y casi del 100% después de dos dosis. Los efectos secundarios más comunes de la vacuna MMR incluyen dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, fiebre leve y erupciones cutáneas. En raras ocasiones, pueden producirse reacciones alérgicas graves a los componentes de la vacuna.

La vacuna contra la Hepatitis A es un preparado farmacológico compuesto por agentes antigénicos inactivados o atenuados del virus de la Hepatitis A, diseñada para inducir una respuesta inmunitaria protectora en el organismo. La administración de esta vacuna estimula al sistema inmunitario a reconocer y combatir al virus de la Hepatitis A, confiriendo inmunidad activa contra dicha enfermedad.

La vacuna generalmente se administra en dos dosis separadas por un período de tiempo determinado, proporcionando una protección duradera contra el virus de la Hepatitis A. Es especialmente recomendada para individuos que corren un riesgo elevado de exposición al virus, como viajeros internacionales, personal médico, usuarios de drogas inyectables y personas con trastornos hepáticos crónicos.

La vacuna contra la Hepatitis A es una intervención médica preventiva crucial que ha demostrado ser eficaz en la reducción de los casos y las complicaciones asociadas con esta enfermedad infecciosa.

Los esquemas de inmunización, también conocidos como programas de vacunación, son planes sistemáticos y organizados para administrar vacunas a grupos específicos de personas en un momento o durante un período determinado, con el objetivo de protegerlos contra enfermedades infecciosas. Estos esquemas están diseñados por autoridades sanitarias y organizaciones de salud pública a nivel nacional e internacional, y tienen en cuenta factores como la edad, las condiciones de salud subyacentes, el riesgo de exposición y la efectividad y seguridad de las vacunas disponibles.

Los esquemas de inmunización suelen incluir recomendaciones sobre cuándo y cómo se deben administrar las vacunas, cuántas dosis son necesarias para lograr una protección adecuada, y cuáles son los intervalos óptimos entre las dosis. También pueden incluir recomendaciones sobre las vacunas adicionales o refuerzos que se deben administrar periódicamente para mantener la protección contra enfermedades específicas.

La implementación y el seguimiento de los esquemas de inmunización son cruciales para garantizar altas tasas de cobertura vacunal y prevenir la propagación de enfermedades infecciosas. La vigilancia de la efectividad y la seguridad de las vacunas, así como la detección y respuesta a brotes epidémicos, también forman parte integral de estos programas.

La inmunización secundaria, también conocida como respuesta anamnésica o recordatorio, se refiere a la rápida y robusta respuesta del sistema inmunitario después de una exposición posterior a un antígeno previamente experimentado. Durante la primera exposición al antígeno (por ejemplo, mediante una vacuna), el sistema inmune produce cantidades iniciales de linfocitos B y T específicos del antígeno. Después de que el organismo se expone al mismo antígeno en una segunda ocasión, estas células de memoria activadas rápidamente producen anticuerpos y activan respuestas celulares, lo que resulta en una protección más eficaz contra la infección. Este refuerzo de la vacuna se recomienda comúnmente para mantener los niveles protectores de anticuerpos y proporcionar una mejor protección a largo plazo contra enfermedades prevenibles por vacunas.

La vacuna contra el Sarampión-Parotiditis-Rubéola, también conocida como vacuna MMR, es una inmunización que protege contra tres enfermedades virales: sarampión, paperas y rubéola.

La vacuna está compuesta por versiones debilitadas de los virus vivos que causan estas enfermedades. Al administrar la vacuna, el sistema inmunológico del cuerpo puede reconocir y desarrollar una respuesta inmune a los virus, lo que proporciona protección o inmunidad contra futuras infecciones con esos virus.

La vacuna MMR se administra generalmente en dos dosis. La primera dosis se recomienda entre los 12 y 15 meses de edad, y la segunda dosis entre los 4 y 6 años de edad. Sin embargo, los horarios de vacunación pueden variar según las recomendaciones locales y nacionales de salud pública.

Es importante señalar que la vacuna MMR no provoca las enfermedades contra las que protege, pero puede causar efectos secundarios leves, como fiebre o dolor e hinchazón en el lugar de la inyección. En casos raros, pueden ocurrir reacciones alérgicas graves a los componentes de la vacuna. Sin embargo, los beneficios de proteger contra las enfermedades graves y potencialmente mortales que previene la vacuna MMR generalmente superan los riesgos asociados con ella.

Las vacunas estreptocócicas se refieren a las vacunas desarrolladas para prevenir las infecciones causadas por el estreptococo, un tipo de bacteria que puede vivir en la piel y en la garganta sin causar síntomas, pero que también puede causar una variedad de infecciones graves. Existen diferentes tipos de estreptococos, y las vacunas se han diseñado para proteger contra los más comunes y dañinos.

Existen dos tipos principales de vacunas estreptocócicas:

1. Vacuna contra el estreptococo del grupo A (Streptococcus pyogenes): Esta bacteria es responsable de una variedad de infecciones, que incluyen faringitis estreptocócica (infección de la garganta), impétigo (infección de la piel), celulitis (inflamación del tejido subcutáneo) y escarlatina. También puede causar infecciones más graves, como el síndrome de shock tóxico estreptocócico y la fasciitis necrotizante, que pueden ser fatales. La vacuna contra el estreptococo del grupo A está diseñada para proteger contra estas infecciones.

2. Vacuna contra el estreptococo del grupo B (Streptococcus agalactiae): Esta bacteria es una causa común de infecciones en recién nacidos y niños pequeños, incluyendo neumonía, meningitis y sepsis. También puede causar infecciones en adultos con sistemas inmunes debilitados. La vacuna contra el estreptococo del grupo B está diseñada para proteger a las mujeres embarazadas y a sus bebés contra estas infecciones.

Ambos tipos de vacunas funcionan estimulando al sistema inmunológico para producir anticuerpos que reconozcan y combatan las bacterias causantes de la enfermedad. Las vacunas contra el estreptococo del grupo A y B están disponibles en algunos países, pero aún no se han aprobado universalmente. La efectividad de estas vacunas varía según el tipo de bacteria y la gravedad de la enfermedad. Sin embargo, se ha demostrado que las vacunas contra el estreptococo del grupo B reducen significativamente el riesgo de infección en los bebés cuando se administran a las madres durante el embarazo.

La definición médica de "Vacunas contra el Carbunco" se refiere a las vacunas utilizadas para prevenir la enfermedad infecciosa causada por el bacilo del carbunco, también conocido como *Bacillus anthracis*. El carbunco es una zoonosis que afecta principalmente a animales herbívoros, pero puede transmitirse a los seres humanos a través del contacto con animales infectados o productos contaminados.

Existen dos tipos principales de vacunas contra el carbunco: la vacuna antropógena (conocida como vacuna estéril) y la vacuna veterinaria (también llamada vacuna no estéril). La vacuna antropógena se desarrolló específicamente para su uso en humanos y está compuesta por células de *B. anthracis* que han sido tratadas para eliminar las esporas y otras sustancias potencialmente dañinas. Por otro lado, la vacuna veterinaria contiene células vivas de *B. anthracis*, pero en una forma atenuada, lo que significa que no causan la enfermedad pero sí desencadenan una respuesta inmunitaria protectora.

La vacuna antropógena se administra generalmente en dos dosis separadas por un intervalo de 2 a 4 semanas, seguidas de un refuerzo anual. Esta vacuna está indicada para personas con alto riesgo de exposición al carbunco, como trabajadores de laboratorios que manipulan el bacilo o personal militar desplegado en áreas endémicas. La vacuna veterinaria se utiliza principalmente en animales domésticos y salvajes para controlar la propagación de la enfermedad entre los animales y prevenir su transmisión a los seres humanos.

Ambas vacunas han demostrado ser eficaces en la prevención del carbunco, aunque pueden causar efectos secundarios leves, como dolor o hinchazón en el sitio de inyección, fiebre y fatiga. En raras ocasiones, se han reportado reacciones alérgicas graves a la vacuna antropógena.

Las vacunas contra el dengue son vacunas diseñadas para prevenir la infección por el virus del dengue, que es transmitido por mosquitos. La vacuna más utilizada en la actualidad es la vacuna Dengvaxia, desarrollada por Sanofi Pasteur. Está aprobada para su uso en personas de 9 a 45 años de edad que vivan en áreas endémicas donde el dengue es común.

La vacuna Dengvaxia está compuesta por cuatro componentes virales, cada uno de los cuales está diseñado para proteger contra una de las cuatro serotipos del virus del dengue. La vacuna se administra en tres dosis, con un intervalo de seis meses entre cada dosis.

La eficacia de la vacuna varía según la edad y el historial de infección previa por dengue. En general, la vacuna tiene una eficacia del 76% en la prevención de la enfermedad grave del dengue en personas de 9 a 16 años de edad que han tenido una infección previa por dengue. Sin embargo, la eficacia es menor en personas que no han tenido una infección previa por dengue.

La vacuna contra el dengue ha sido un avance importante en la prevención de esta enfermedad, especialmente en áreas donde el dengue es endémico y causa una carga significativa de morbilidad y mortalidad. Sin embargo, es importante tener en cuenta que la vacuna no es una solución completa para la prevención del dengue y que otras medidas de control de mosquitos siguen siendo importantes para reducir la transmisión del virus.

Los virosomas son vacunas basadas en virus que han sido modificados para eliminar su capacidad de causar enfermedades, pero aún mantienen la capacidad de interactuar con el sistema inmunológico del cuerpo. Los virosomas se fabrican combinando fragmentos de membrana lipídica de virus con proteínas específicas. Estas vacunas se utilizan para estimular una respuesta inmune contra patógenos específicos, como bacterias o virus.

En el caso de las vacunas de virosoma, la membrana lipídica del virus se une a proteínas virales específicas y a antígenos adicionales que se desea que el sistema inmunológico reconozca y ataque. Cuando se administra la vacuna, los virosomas son capaces de fusionarse con las células del cuerpo y liberar los antígenos dentro de ellas. Esto induce una respuesta inmune específica contra el antígeno, lo que proporciona protección contra la enfermedad causada por el patógeno real.

Las vacunas de virosoma se han utilizado con éxito en la prevención de enfermedades como la gripe y la hepatitis B. Ofrecen varias ventajas sobre otras formulaciones de vacunas, incluyendo una mayor capacidad para inducir una respuesta inmune fuerte y duradera, así como una mejor capacidad de penetración en las células del cuerpo. Sin embargo, también pueden tener algunos desafíos asociados con su producción y estabilidad a largo plazo.

La inmunización es un proceso mediante el cual se confiere protección contra una enfermedad infecciosa, a menudo mediante la administración de una vacuna. Una vacuna está compuesta por agentes que imitan una infección natural y estimulan al sistema inmunitario a desarrollar una respuesta inmunitaria específica sin causar la enfermedad real.

Este proceso de inmunización permite al cuerpo reconocer y combatir eficazmente el agente infeccioso si se está expuesto a él en el futuro. La inmunización no solo protege a la persona vacunada, sino que también ayuda a prevenir la propagación de enfermedades infecciosas y contribuye al desarrollo de la inmunidad de grupo o comunitaria.

Existen diferentes tipos de vacunas, como las vivas atenuadas, las inactivadas, las subunidades y los basados en ADN, cada uno con sus propias ventajas e indicaciones específicas. Las vacunas se consideran una intervención médica preventiva fundamental y están recomendadas durante todo el ciclo de vida para mantener a las personas sanas y protegidas contra enfermedades potencialmente graves o mortales.

Las vacunas contra la hepatitis viral se refieren a vacunas específicamente diseñadas para prevenir las infecciones por los diferentes tipos de virus de la hepatitis, como el virus de la hepatitis A (VHA) y el virus de la hepatitis B (VHB). Estas vacunas funcionan estimulando el sistema inmunológico del cuerpo para reconocer y desarrollar una respuesta inmune protectora contra estos virus, sin causar la enfermedad real.

La vacuna contra la hepatitis A está compuesta por partículas inactivadas del VHA y se administra en dos dosis separadas para lograr una protección adecuada y duradera. La primera dosis se da en cualquier momento, seguida de una segunda dosis al menos 6 meses después. La vacuna es eficaz en más del 95% de los casos para prevenir la infección por VHA.

Por otro lado, la vacuna contra la hepatitis B está compuesta por pequeños fragmentos de la superficie del VHB, llamados antígenos de superficie. Estos antígenos se producen mediante la tecnología de ADN recombinante y no contienen el virus entero, lo que garantiza su inocuidad. La vacuna contra la hepatitis B generalmente se administra en tres dosis: la primera dosis se da al nacer o tan pronto como sea posible después del nacimiento, seguida de las dosis segunda y tercera en los meses 1 y 6, respectivamente. La eficacia de esta vacuna para prevenir la infección por VHB es superior al 90%.

Existe una vacuna combinada que protege contra ambos virus de la hepatitis A y B, conocida como Twinrix. Se administra en tres dosis: la primera dosis se da en cualquier momento, seguida de las dosis segunda y tercera en los meses 1 y 6, respectivamente. Esta vacuna es útil para aquellas personas que necesitan protección contra ambos virus y desean ahorrar tiempo al no tener que recibir dos vacunas por separado.

En resumen, las vacunas contra la hepatitis A y B son altamente eficaces para prevenir estas infecciones graves y potencialmente mortales. La vacuna contra la hepatitis A se recomienda especialmente para viajeros internacionales, personas que trabajan en el sector de la salud y aquellos con enfermedades crónicas del hígado. Por otro lado, la vacuna contra la hepatitis B se recomienda especialmente para bebés recién nacidos, niños y adolescentes, personas que trabajan en el sector de la salud, personas con enfermedades crónicas del hígado y aquellos que tienen múltiples parejas sexuales. La vacuna combinada contra la hepatitis A y B es una opción conveniente para aquellas personas que necesitan protección contra ambos virus.

La Vacuna Antipolio Oral, también conocida como Vacuna Sabin o VPO, es un tipo de vacuna viva atenuada que se utiliza para prevenir la poliomielitis. Está compuesta por tres tipos de virus de la polio atenuados (tipos 1, 2 y 3). Al administrarse oralmente, induce inmunidad local en el intestino, lo que previene la multiplicación y diseminación del virus salvaje en el cuerpo. La vacuna antipolio oral proporciona una fuerte protección contra la poliomielitis y es fundamental para los esfuerzos mundiales de erradicación de la enfermedad. Sin embargo, existe un riesgo muy bajo pero conocido de que el virus vacunal se propague y cause casos de polio paralítica en personas con sistemas inmunológicos debilitados. Por esta razón, los países están reemplazando gradualmente la VPO con la Vacuna Inactivada contra la Poliomielitis (VIP) para las campañas de rutina de vacunación.

La vacuna contra la fiebre amarilla es un preparado inmunológico utilizado para inducir la resistencia activa contra la enfermedad de la fiebre amarilla. La fiebre amarilla es una enfermedad viral aguda transmitida por mosquitos que se encuentra principalmente en partes de África y América del Sur. La vacuna está compuesta por el virus vivó, atenuado de la fiebre amarilla y se administra generalmente mediante una inyección subcutánea.

La administración de esta vacuna provoca una respuesta inmunitaria en el cuerpo, lo que resulta en la producción de anticuerpos protectores contra el virus de la fiebre amarilla. La protección completa se logra en aproximadamente 10 días después de la vacunación en la mayoría de los receptores.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda la vacuna contra la fiebre amarilla como una parte esencial de los programas de inmunización en las áreas donde la fiebre amarilla es común o existe un riesgo de introducción del virus. También se recomienda para viajeros internacionales que visiten estas áreas. La vacuna contra la fiebre amarilla es segura y eficaz, proporcionando inmunidad duradera en más del 90% de los vacunados después de una sola dosis.

Los anticuerpos antibacterianos son inmunoglobulinas producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de una bacteria específica. Estos anticuerpos se unen a los antígenos bacterianos, como proteínas o polisacáridos presentes en la superficie de la bacteria, lo que desencadena una serie de eventos que pueden llevar a la destrucción y eliminación de la bacteria invasora.

Existen diferentes tipos de anticuerpos antibacterianos, incluyendo IgA, IgM e IgG, cada uno con funciones específicas en la respuesta inmunitaria. Por ejemplo, los anticuerpos IgA se encuentran principalmente en las secreciones corporales como la saliva y las lágrimas, mientras que los anticuerpos IgM son los primeros en aparecer durante una infección bacteriana y activan el sistema del complemento. Los anticuerpos IgG, por otro lado, son los más abundantes en el torrente sanguíneo y pueden neutralizar toxinas bacterianas y facilitar la fagocitosis de las bacterias por células inmunes como los neutrófilos y los macrófagos.

La producción de anticuerpos antibacterianos es un componente importante de la respuesta adaptativa del sistema inmune, lo que permite al cuerpo desarrollar una memoria inmunológica específica contra patógenos particulares y proporcionar protección a largo plazo contra futuras infecciones.

La vacuna contra la peste, también conocida como vacuna antipeste, es un preparado farmacéutico que se utiliza para inducir inmunidad activa contra la peste, una enfermedad infecciosa aguda grave causada por la bacteria Yersinia pestis. La forma más común de administración de esta vacuna es mediante inyección intramuscular.

La vacuna está compuesta por células bacterianas muertas o atenuadas de Yersinia pestis. Al exponer al sistema inmunológico a estos antígenos, se desencadena una respuesta inmune que produce la producción de anticuerpos y la activación de células T, lo que confiere protección contra la enfermedad.

La vacuna contra la peste se utiliza principalmente en personas que corren un riesgo ocupacional o de viaje elevado de exposición a la enfermedad, como trabajadores de la salud, personal militar y viajeros internacionales que visitan áreas donde la peste es endémica.

Es importante destacar que la vacuna contra la peste no proporciona una protección completa y duradera contra la enfermedad, y por lo tanto, otras medidas de control de infecciones, como la prevención de picaduras de pulgas y el uso de equipos de protección personal, siguen siendo importantes para reducir el riesgo de infección.

Las vacunas fúngicas son un tipo específico de vacunas que están diseñadas para prevenir infecciones fúngicas. A diferencia de las bacterias y los virus, los hongos no suelen causar enfermedades graves en personas sanas, pero ciertos grupos de personas con sistemas inmunológicos debilitados pueden ser particularmente susceptibles a las infecciones fúngicas.

Las vacunas fúngicas funcionan estimulando el sistema inmunitario del cuerpo para que produzca una respuesta inmunitaria específica contra un hongo determinado. Esto significa que si la persona luego está expuesta al hongo, su sistema inmunitario estará mejor equipado para combatirlo y prevenir la enfermedad.

Actualmente, hay relativamente pocas vacunas fúngicas disponibles en comparación con las vacunas bacterianas o virales. Esto se debe en parte a que el desarrollo de vacunas fúngicas puede ser más desafiante debido a la compleja naturaleza de los hongos y su capacidad para existir tanto como organismos unicelulares como pluricelulares.

Sin embargo, se están llevando a cabo investigaciones activas en el campo de las vacunas fúngicas, y se espera que en el futuro haya más opciones disponibles para ayudar a proteger a aquellos que corren un mayor riesgo de infecciones fúngicas graves.

La vacuna contra la rubéola, también conocida como vacuna contra el sarampión alemán, es una inyección que contiene un virus vivo atenuado de la rubéola. Se administra generalmente en combinación con las vacunas contra el sarampión y las paperas, formando la vacuna MMR (sarampión, paperas y rubéola).

La finalidad de la vacuna es proporcionar inmunidad activa contra la rubéola, una enfermedad infecciosa causada por el virus de la rubéola. La rubéola durante el embarazo puede provocar graves anomalías congénitas en el feto, conocidas como síndrome de rubéola congénita.

La vacuna contra la rubéola se recomienda generalmente para niños en edad escolar y también para adolescentes y adultos que no hayan sido vacunados previamente o que no tengan evidencia de inmunidad a la rubéola. La administración de esta vacuna está incluida en los programas de inmunización rutinarios de muchos países, con dos dosis recomendadas para una protección óptima.

Tras la vacunación, la mayoría de las personas desarrollan inmunidad contra el virus de la rubéola y experimentan efectos secundarios leves, como dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, fiebre baja o erupción cutánea. Es importante señalar que las mujeres embarazadas no deben recibir la vacuna contra la rubéola, ya que existe un riesgo teórico de daño fetal si una mujer embarazada se infecta con el virus vivo atenuado contenido en la vacuna.

Las vacunas acelulares, también conocidas como vacunas inactivadas o muertas, son tipos de vacunas que se fabrican con microorganismos muertos o fragmentos de ellos. Esto significa que los microorganismos no pueden causar la enfermedad pero aún pueden estimular al sistema inmunológico para producir una respuesta inmune y desarrollar inmunidad contra esa enfermedad.

Las vacunas acelulares suelen ser más seguras que las vacunas vivas atenuadas, ya que no hay riesgo de que causen la enfermedad que están destinadas a prevenir. Sin embargo, pueden requerir dosis adicionales para lograr una protección inmunológica adecuada y su efectividad puede ser menor en comparación con las vacunas vivas atenuadas.

Algunos ejemplos de vacunas acelulares incluyen la vacuna contra la influenza (gripe), la vacuna contra el sarampión, paperas y rubéola (MMR) y la vacuna contra la tos ferina acelular (TdaP). Aunque las vacunas acelulares no causan la enfermedad, pueden causar efectos secundarios leves como enrojecimiento e hinchazón en el sitio de inyección o dolor de cabeza y fiebre leve.

Actualmente, no existe una vacuna aprobada para prevenir o tratar el VIH/SIDA. Se han llevado a cabo extensos esfuerzos de investigación y desarrollo de vacunas durante décadas, pero ninguno ha resultado en una vacuna eficaz hasta ahora. Existen varios candidatos a vacunas en ensayos clínicos en diferentes fases, pero aún no se han obtenido resultados definitivos. Por lo tanto, no hay una definición médica de "vacunas contra el SIDA" en términos de un producto médico aprobado y disponible en la actualidad.

La definición médica de "vacunas contra la Salmonella" se refiere a los agentes biológicos desarrollados con el objetivo de prevenir las infecciones causadas por bacterias del género Salmonella. Las vacunas están diseñadas para estimular al sistema inmunológico a generar una respuesta inmune específica contra esta bacteria, lo que permitirá al organismo reconocer y eliminar más eficientemente la Salmonella en caso de exposición futura.

Existen diferentes tipos de vacunas contra la Salmonella en desarrollo o aprobadas para su uso en humanos y animales, dependiendo del serotipo específico de la bacteria objetivo (por ejemplo, Salmonella Typhi o Salmonella Enteritidis). Algunas vacunas se basan en formulaciones vivas atenuadas, mientras que otras utilizan antígenos inactivados u otros componentes de la bacteria.

Las vacunas contra la Salmonella tienen como objetivo principal reducir la incidencia y gravedad de las enfermedades diarreicas, las bacteriemias y otras complicaciones asociadas con las infecciones por Salmonella. Estas vacunas son particularmente importantes en poblaciones de alto riesgo, como niños pequeños, personas mayores y aquellos con sistemas inmunológicos debilitados. Además, también tienen un papel relevante en la prevención de brotes y epidemias, así como en los programas de control y erradicación de enfermedades zoonóticas.

Las "Vaccines using Virus-like Particles" (VLP, vacunas utilizando partículas similares a virus) son un tipo de vacuna que imita la estructura de un virus pero no contiene material genético infeccioso. Las VLP se producen reuniendo artificialmente las proteínas de la cápside viral, lo que resulta en una partícula esférica o helicoidal similar al virus original. Debido a su similitud estructural con los virus reales, las VLP son capaces de inducir fuertes respuestas inmunológicas y por lo tanto, pueden ser utilizadas como vacunas para prevenir enfermedades infecciosas. Las VLP se han utilizado en la creación de vacunas contra el virus del papiloma humano (VPH), la hepatitis B y otros patógenos virales.

La definición médica de las vacunas contra el Ébola se refiere a los agentes biológicos desarrollados para prevenir la enfermedad del virus del Ébola (EVE) en humanos. El ébola es una enfermedad grave, a menudo letal, que causa fiebre hemorrágica en humanos y primates. La gravedad de la enfermedad y su alto porcentaje de mortalidad hacen que el desarrollo de una vacuna sea una prioridad de salud pública importante.

Hasta la fecha, se han desarrollado varias vacunas contra el ébola que han demostrado ser eficaces en ensayos clínicos y estudios de campo. La más avanzada es la vacuna rVSV-ZEBOV, que utiliza un virus vivo atenuado del virus de la estomatitis vesicular (VSV) como vector para expresar una glicoproteína del virus del ébola. Otras vacunas en desarrollo incluyen las basadas en ADN y las vacunas de dos dosis que utilizan diferentes vectores o combinaciones de proteínas recombinantes.

Las vacunas contra el ébola están diseñadas para inducir una respuesta inmunitaria robusta y específica contra el virus del ébola, lo que previene la enfermedad y reduce la transmisión. La administración de las vacunas puede variar según el producto y el protocolo de vacunación recomendado, pero generalmente implica una o dos dosis inyectadas por vía intramuscular.

La efectividad y la seguridad de las vacunas contra el ébola se han evaluado en ensayos clínicos y estudios de campo en varios países afectados por el brote del virus del ébola. Los resultados preliminares han mostrado una eficacia protectora del 70-100% y una buena tolerabilidad y seguridad general. Sin embargo, se necesitan más estudios para evaluar la duración de la inmunidad y la efectividad en diferentes poblaciones y contextos epidemiológicos.

La gripe humana, también conocida como influenza viral, es una enfermedad infecciosa causada por los virus de la influenza que infectan el sistema respiratorio. Los virus se transmiten generalmente a través del contacto cercano con una persona infectada, especialmente cuando la persona tose o estornuda.

Existen tres tipos de virus de la gripe que pueden causar la enfermedad en los humanos: A, B y C. El tipo A es el más severo y puede provocar pandemias. Los tipos B y C suelen causar síntomas menos graves.

Los síntomas de la gripe humana incluyen fiebre, tos, dolor de garganta, congestión nasal, dolores musculares y corporales, fatiga extrema y dolores de cabeza. En algunos casos, la gripe puede causar complicaciones graves, especialmente en personas mayores, niños pequeños, embarazadas y personas con sistemas inmunológicos debilitados.

La prevención de la gripe incluye la vacunación anual, el lavado frecuente de manos y el mantenimiento de una buena higiene respiratoria. Si se contrae la gripe, los medicamentos antivirales pueden ayudar a aliviar los síntomas y prevenir complicaciones graves en algunos casos. Sin embargo, es importante consultar a un médico para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.

Los anticuerpos neutralizantes son una clase específica de anticuerpos que se producen en respuesta a una infección o vacunación y desempeñan un papel crucial en la inmunidad adaptativa. Se les conoce como "neutralizantes" porque se unen a los patógenos (como virus o bacterias) y bloquean su capacidad de infectar células huésped, neutralizando así su actividad nociva.

Cuando un anticuerpo neutralizante se une a un patógeno, evita que éste se una a los receptores de las células huésped y, por lo tanto, previene la entrada del patógeno en las células. Esto impide que el patógeno cause daño adicional al organismo y facilita su eliminación por parte del sistema inmunitario.

La neutralización de los patógenos es un mecanismo importante para prevenir la propagación de enfermedades infecciosas, y los anticuerpos neutralizantes desempeñan un papel fundamental en la protección contra re-infecciones y en la eficacia de las vacunas. La capacidad de medir los niveles de anticuerpos neutralizantes se utiliza a menudo como indicador de la respuesta inmunitaria a una vacuna o infección y puede ayudar a evaluar la eficacia de las intervenciones terapéuticas y preventivas.

Las vacunas estafilocócicas se refieren a las vacunas desarrolladas para prevenir infecciones causadas por Staphylococcus aureus, un tipo común de bacteria que puede encontrarse en la piel y el naso de aproximadamente un tercio de la población humana. Aunque muchas personas portan S. aureus sin experimentar efectos negativos, esta bacteria puede causar una variedad de infecciones graves, especialmente en individuos con sistemas inmunes debilitados.

Históricamente, ha habido desafíos significativos en el desarrollo de vacunas eficaces contra S. aureus, ya que la bacteria es capaz de evadir fácilmente el sistema inmunitario y cambiar rápidamente su superficie. Además, las infecciones por S. aureus pueden ser difíciles de tratar debido al aumento de la resistencia a los antibióticos.

A pesar de estos desafíos, se han logrado algunos avances en el desarrollo de vacunas estafilocócicas. Un ejemplo es una vacuna experimental llamada V710, que contiene proteínas de la pared celular y polisacáridos capsulares de S. aureus. Los estudios clínicos tempranos han demostrado que la vacuna es segura y puede inducir una respuesta inmunitaria en humanos. Sin embargo, los ensayos clínicos adicionales son necesarios para determinar su eficacia en la prevención de infecciones por S. aureus.

En resumen, las vacunas estafilocócicas son vacunas en desarrollo que tienen como objetivo prevenir las infecciones causadas por Staphylococcus aureus. Aunque se han logrado algunos avances en el campo, aún queda mucho trabajo por hacer para desarrollar una vacuna eficaz y segura contra esta bacteria resistente a los antibióticos.

Las vacunas combinadas contra difteria, tétanos y tos ferina acelular, también conocidas como DTaP, son vacunas inactivadas que se utilizan para proteger contra estas enfermedades.

- La difteria es una infección bacteriana aguda del sistema respiratorio superior que puede causar graves problemas cardíacos y neurológicos.
- El tétanos es una infección causada por la bacteria Clostridium tetani, que se encuentra en el suelo y en el excremento de los animales. Puede entrar en el cuerpo a través de cortes o heridas y causar espasmos musculares graves e incluso la muerte.
- La tos ferina, también conocida como coqueluche, es una enfermedad altamente contagiosa del tracto respiratorio que se propaga fácilmente de persona a persona. Puede causar tos persistente y grave, vómitos y dificultad para respirar.

La vacuna DTaP utiliza fragmentos inactivos de la bacteria causante de estas enfermedades para estimular al sistema inmunológico a producir anticuerpos que protejan contra ellas. La versión acelular de la vacuna contra la tos ferina se utiliza en lugar de la forma entera de la bacteria porque causa menos efectos secundarios.

La vacuna DTaP se administra generalmente en una serie de cinco inyecciones, a los 2, 4 y 6 meses de edad, seguidas de refuerzos a los 15-18 meses y entre los 4-6 años. También existe una versión adolescente/adulta de la vacuna, llamada Tdap, que se recomienda como refuerzo cada 10 años para mantener la protección contra el tétanos y la difteria, y también proporciona protección contra la tos ferina.

Los citomegalovirus (CMV) son un tipo de virus herpes que pueden causar infecciones en humanos. La vacuna contra el citomegalovirus es una preparación destinada a inducir inmunidad activa contra este virus, lo que ayuda a prevenir o atenuar la enfermedad causada por la infección de CMV.

Las vacunas contra el citomegalovirus generalmente contienen antígenos del virus, como proteínas o fragmentos de ADN, que estimulan al sistema inmunológico a producir una respuesta inmune específica contra el CMV. Esto incluye la producción de anticuerpos y la activación de células T, las cuales pueden reconocer y destruir células infectadas por el virus.

Existen varios candidatos a vacunas contra el citomegalovirus en desarrollo clínico y preclínico. Algunos de estos utilizan vectores virales recombinantes, como los adenovirus o los virus del herpes simple modificados genéticamente, para entregar antígenos del CMV al sistema inmunológico. Otros se basan en la administración de subunidades de proteínas o fragmentos de ADN del CMV.

Aunque no existe una vacuna contra el citomegalovirus aprobada actualmente, los estudios clínicos y preclínicos han demostrado su eficacia en la prevención de la infección por CMV y la enfermedad asociada. La vacunación contra el citomegalovirus podría ser particularmente beneficiosa para poblaciones de alto riesgo, como las mujeres embarazadas, los receptores de trasplantes de órganos sólidos y los pacientes con sistema inmunológico debilitado.

Los Programas de Inmunización, también conocidos como programas de vacunación, son esfuerzos organizados y sistemáticos para administrar vacunas a grupos específicos de personas en un horario establecido. Estos programas se implementan con el objetivo de proteger a las poblaciones contra enfermedades infecciosas prevenibles por vacunas, reducir la carga de morbilidad y mortalidad asociada con estas enfermedades y promover la salud pública.

Los programas de inmunización suelen estar dirigidos por agencias gubernamentales, como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) en los Estados Unidos o la Organización Mundial de la Salud (OMS) a nivel internacional. Estos programas establecen recomendaciones sobre cuáles vacunas se deben administrar, a quiénes y en qué momento, basándose en el análisis de la evidencia científica disponible, las características epidemiológicas de cada enfermedad y los factores logísticos y operativos implicados en la implementación de los programas.

Las vacunas utilizadas en los programas de inmunización están diseñadas para estimular al sistema inmunitario a desarrollar una respuesta protectora contra patógenos específicos, como bacterias o virus. Tras la exposición a la vacuna, el organismo produce anticuerpos y células inmunes que permanecen en el cuerpo, proporcionando inmunidad adquirida frente a futuras exposiciones al agente infeccioso.

Los programas de inmunización suelen incluir vacunas contra una variedad de enfermedades, como sarampión, paperas, rubéola, poliomielitis, tétanos, difteria, tos ferina, Haemophilus influenzae tipo b (Hib), hepatitis B, influenza, neumococo y varicela, entre otras. La implementación de estos programas ha contribuido a la disminución significativa de la incidencia y mortalidad asociadas con muchas enfermedades infecciosas prevenibles mediante la vacunación.

Además de las vacunas incluidas en los programas nacionales de inmunización, también existen vacunas recomendadas para determinados grupos etarios o poblaciones específicas, como las vacunas contra el virus del papiloma humano (VPH) para prevenir el cáncer de cuello uterino y otras enfermedades relacionadas, o la vacuna contra la meningitis B para adolescentes y adultos jóvenes.

La efectividad y seguridad de las vacunas utilizadas en los programas de inmunización están ampliamente demostradas a través de estudios científicos rigurosos y monitoreo continuo. Los beneficios de la vacunación suelen superar los riesgos asociados con las reacciones adversas, que en la mayoría de los casos son leves y transitorias.

La participación activa de la comunidad médica, los responsables políticos y la sociedad en general es fundamental para garantizar el éxito de los programas de inmunización y mantener altas coberturas vacunales que protejan a la población frente a enfermedades prevenibles mediante la vacunación. La información basada en evidencia, la comunicación clara y transparente, y el fomento del diálogo entre los diferentes actores implicados son esenciales para abordar las dudas y desinformaciones que puedan surgir en torno a la vacunación.

Una inyección intramuscular (IM) es un método de administración de medicamentos o vacunas, en el que la sustancia se inyecta directamente en el tejido muscular. Esto se realiza generalmente con una aguja hipodérmica y una jeringa. Las zonas comunes para las inyecciones intramusculares incluyen el brazo (parte superior del brazo, entre el hombro y el codo), los glúteos (nalgas) o la parte superior del muslo.

Las inyecciones intramusculares se utilizan cuando es necesario que el medicamento se absorba relativamente rápido y durante un período prolongado de tiempo. Algunos fármacos, como los antibióticos, los antídotos, los vaccines y algunos analgésicos, se administran comúnmente por esta vía.

Es importante que las inyecciones intramusculares se administren correctamente para evitar dañar tejidos o nervios cercanos. Por lo tanto, generalmente se recomienda que estas inyecciones se realicen bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, especialmente si no está familiarizado con el procedimiento.

La vacuna contra la difteria y el tétanos, también conocida como vacuna DT, es una inmunización que ayuda a proteger contra dos enfermedades bacterianas graves: la difteria y el tétanos.

La difteria puede causar una membrana gruesa e infectada en la parte posterior de la garganta, lo que dificulta la respiración. También puede dañar el corazón y los nervios. El tétanos ocurre cuando las bacterias entran en una herida y producen una toxina que causa espasmos musculares graves y rigidez, especialmente en los músculos de la mandíbula y el cuello.

La vacuna DT contiene componentes inactivos de las bacterias causantes de la difteria y el tétanos. Estos componentes estimulan al sistema inmunológico a producir anticuerpos que protegen contra estas enfermedades, pero no pueden causar las enfermedades.

La vacuna DT se administra generalmente a niños en una serie de dosis, comenzando a los 2 meses de edad y completándose antes de los 7 años. Se recomienda también una dosis de refuerzo entre los 11 y 12 años de edad y otra dosis adicional cada 10 años después para mantener la protección.

Es importante notar que existen diferentes tipos de vacunas contra la difteria y el tétanos, como la vacuna DTaP y la Tdpa, que contienen componentes adicionales para proteger contra la tos ferina (pertussis). Consulte con un profesional médico para determinar cuál es la mejor opción de vacunación según la edad y el estado de salud individual.

Las vacunas contra el poliovirus son preparaciones inmunológicas destinadas a generar inmunidad activa contra el poliovirus, causante de la poliomielitis. Existen dos tipos principales de vacunas antipolio:

1. Vacuna oral de virus vivos atenuados (VOPV o Sabin): Esta vacuna contiene cepas vivas del poliovirus atenuadas, es decir, debilitadas para que no causen la enfermedad pero sí induzcan una respuesta inmunitaria protectora. Se administra por vía oral y confiere una buena inmunidad intestinal y sistémica. Es eficaz, fácil de administrar y ha desempeñado un papel crucial en la erradicación mundial de la poliomielitis salvaje. Sin embargo, existe un riesgo remoto pero conocido de reversiones atenuadas a virulentas, lo que podría causar casos muy raros de poliomielitis vacunal.

2. Vacuna inactivada del virus Salk (VPI o IPV): Esta vacuna contiene cepas inactivadas (muertas) del poliovirus y se administra por vía intramuscular. Induce una respuesta inmunitaria protectora principalmente sistémica, pero no brinda inmunidad intestinal tan eficaz como la VOPV. Aun así, ha demostrado ser segura y eficaz en la prevención de la poliomielitis. La VPI se ha convertido en el tipo preferido de vacuna antipolio en muchos países, especialmente en aquellos donde ya no hay transmisión endémica del poliovirus salvaje.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda actualmente que los programas de inmunización utilicen exclusivamente vacunas antipolio inactivadas (VPI) en el marco de sus esfuerzos para eliminar por completo la poliomielitis. Esto se debe a que, si bien las vacunas antipolio orales (VOPV) han desempeñado un papel crucial en la erradicación del poliovirus salvaje, también pueden causar casos raros pero graves de poliomielitis vacunal. La transición a la VPI ayuda a minimizar el riesgo de este tipo de eventos y garantiza una protección más segura contra la enfermedad.

La administración intranasal se refiere al proceso de introducir un medicamento o sustancia dentro del conducto nasal, es decir, dentro de la nariz. Esta ruta ofrece varias ventajas, como la facilidad de autoadministración y la rápida absorción a través de la mucosa nasal, lo que permite una acción más veloz del fármaco en el organismo.

Este método es comúnmente utilizado para la administración de medicamentos como descongestionantes, analgésicos, antihistamínicos y vacunas contra la influenza. Sin embargo, también puede implicar riesgos, especialmente si no se realiza correctamente, ya que el medicamento podría ingresar al sistema respiratorio o digestivo de forma involuntaria, causando efectos adversos.

Es importante seguir las instrucciones específicas del profesional de la salud y del prospecto del medicamento para garantizar una administración adecuada e inofensiva.

No existen vacunas específicas aprobadas por la FDA ( Food and Drug Administration) que se dirijan directamente a la infección causada por Escherichia coli (E. coli) en humanos. Sin embargo, hay vacunas disponibles en algunos países para prevenir las infecciones causadas por ciertas cepas de E. coli en animales de granja.

Existen diferentes tipos y cepas de E. coli, y algunas de ellas pueden causar enfermedades graves en humanos, como la diarrea hemorrágica o el síndrome urémico hemolítico (SUH). La mayoría de las infecciones se adquieren a través de alimentos contaminados o, en menor medida, de contacto con personas o animales infectados.

La investigación sobre vacunas contra E. coli ha explorado diversas vías, como la creación de vacunas que prevengan la infección por cepas específicas de E. coli o que reduzcan la gravedad de la enfermedad. Algunos ejemplos son:

1. Vacuna contra E. coli O157:H7: Esta vacuna se encuentra en fases avanzadas de investigación y está diseñada para prevenir infecciones causadas por la cepa O157:H7 de E. coli, una de las más comunes asociadas con brotes de enfermedades graves en humanos. La vacuna se administra a los bovinos y tiene como objetivo reducir la cantidad de bacterias presentes en sus heces y, por lo tanto, disminuir la contaminación de los alimentos de origen animal.
2. Vacuna contra E. coli enterotoxigénica: Esta vacuna se utiliza en animales de granja, especialmente cerdos y pollos, para prevenir las infecciones causadas por la cepa enterotoxigénica de E. coli (ETEC). La ETEC es una causa común de diarrea en los animales jóvenes y puede provocar pérdidas económicas importantes en la industria ganadera.
3. Vacuna contra Shiga-toxina: Esta vacuna también está diseñada para prevenir infecciones causadas por la cepa O157:H7 de E. coli y otras cepas que producen toxinas similares a las de Shigella, conocidas como shiga-toxinas. La vacuna se administra a los bovinos y tiene como objetivo reducir la cantidad de bacterias presentes en sus heces y disminuir la contaminación de los alimentos de origen animal.

Aunque existen varias vacunas contra diferentes cepas de E. coli, ninguna está actualmente aprobada para su uso en humanos. La investigación continúa centrándose en el desarrollo de vacunas eficaces y seguras que prevengan las infecciones por E. coli en los seres humanos.

La Inmunoglobulina G (IgG) es un tipo de anticuerpo, una proteína involucrada en la respuesta inmune del cuerpo. Es el tipo más común de anticuerpos encontrados en el torrente sanguíneo y es producida por células B plasmáticas en respuesta a la presencia de antígenos (sustancias extrañas que provocan una respuesta inmunitaria).

La IgG se caracteriza por su pequeño tamaño, solubilidad y capacidad de cruzar la placenta. Esto último es particularmente importante porque proporciona inmunidad pasiva a los fetos y recién nacidos. La IgG desempeña un papel crucial en la neutralización de toxinas, la aglutinación de bacterias y virus, y la activación del complemento, un sistema de proteínas que ayuda a eliminar patógenos del cuerpo.

Hay cuatro subclases de IgG (IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4) que difieren en su estructura y función específicas. Las infecciones bacterianas y virales suelen inducir respuestas de IgG, lo que hace que este tipo de anticuerpos sea particularmente importante en la protección contra enfermedades infecciosas.

Las vacunas contra el Virus del Nilo Occidental (VNO) son vacunas diseñadas para prevenir la infección por el virus del Nilo Occidental, que es un flavivirus transmitido por mosquitos. La FDA ha aprobado dos vacunas contra el VNO en los Estados Unidos:

1. Vacuna contra el Virus del Nilo Occidental de ChimeriVax-WN02: Esta vacuna se aprobó para su uso en personas mayores de 18 años en 2019. Se administra en tres dosis, con intervalos de 0, 21 y 560 días entre cada dosis. La tecnología de la vacuna se basa en el uso de una cepa atenuada del virus de la fiebre amarilla como vector para presentar una proteína del VNO al sistema inmunológico.
2. Vacuna contra el Virus del Nilo Occidental de Vero Cell: Esta vacuna se aprobó para su uso en personas mayores de 50 años en 2019. Se administra en dos dosis, con un intervalo de 28 días entre cada dosis. La tecnología de la vacuna se basa en el cultivo del virus inactivado en células Vero.

Ambas vacunas han demostrado ser eficaces en la prevención de la enfermedad grave por VNO y están recomendadas para personas con alto riesgo de exposición al virus, como aquellos que viven o trabajan en áreas donde el virus es endémico. Los efectos secundarios más comunes incluyen dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, fatiga y dolores musculares leves.

Las pruebas de inhibición de hemaglutinación (HAI, por sus siglas en inglés) son un tipo de prueba serológica utilizada en el campo médico y de la investigación para medir los niveles de anticuerpos protectores contra ciertos virus, especialmente los virus de la influenza. La prueba funciona mediante la medición de la capacidad de un suero (la parte líquida de la sangre que contiene anticuerpos) para prevenir la aglutinación (unión o enlace) de glóbulos rojos por parte de los antígenos virales, en este caso, la hemaglutinina, una proteína presente en la superficie del virus de la influenza.

En el procedimiento de la prueba HAI, se mezclan diferentes diluciones del suero del paciente con glóbulos rojos tratados previamente con el antígeno viral. Si el suero contiene anticuerpos contra el virus, éstos se unirán a los antígenos y evitarán que los glóbulos rojos se aglutinen. La dilución mínima del suero en la que ocurre esta inhibición de la hemaglutinación se registra como el título HAI. Un título más alto indica una mayor cantidad de anticuerpos protectores en el suero y, por lo tanto, una mayor probabilidad de inmunidad contra la infección viral.

Las pruebas HAI son útiles en la vigilancia de la gripe estacional y pandémica, así como en la evaluación de las respuestas inmunitarias a las vacunas contra la influenza. Sin embargo, tenga en cuenta que los resultados deben interpretarse junto con otros factores clínicos y epidemiológicos, ya que pueden verse afectados por varias variables, como la variabilidad antigénica del virus y la presencia de inhibidores no específicos en el suero.

Las vacunas contra la Shigella son vacunas en desarrollo que están diseñadas para prevenir la infección por la bacteria Shigella, que causa shigellosis. La shigellosis es una forma de disentería, una afección intestinal inflamatoria que puede causar diarrea grave, fiebre y dolor abdominal.

Hasta ahora, no hay vacunas contra la Shigella aprobadas para su uso en humanos, aunque se han realizado estudios y ensayos clínicos con varias candidatas a vacuna. Las vacunas contra la Shigella más prometedoras utilizan diferentes enfoques, como la inmunización por vía oral con cepas vivas atenuadas de la bacteria o la inmunización parenteral con antígenos purificados.

Los objetivos de las vacunas contra la Shigella son inducir una respuesta inmune protectora en el intestino, donde la bacteria causa la infección, y proporcionar una protección a largo plazo contra diversos serotipos de Shigella. Las vacunas contra la Shigella podrían desempeñar un papel importante en la prevención y control de las enfermedades diarreicas, especialmente en los países en desarrollo donde la shigellosis es más común.

Las pruebas de neutralización en el contexto médico son un tipo de ensayos de laboratorio utilizados para medir la capacidad de anticuerpos o sueros (generalmente producidos por una vacuna o infección previa) para inhibir o neutralizar la actividad de un agente infeccioso específico, como un virus o bacteria.

Estas pruebas suelen implicar la incubación del agente infeccioso con diluciones seriadas de anticuerpos o sueros, seguida de la evaluación de la capacidad de los anticuerpos para prevenir la infección en células cultivadas en el laboratorio. La concentración más baja de anticuerpos que logra inhibir la infección se denomina título de neutralización y proporciona una medida cuantitativa de la potencia del sistema inmunológico para combatir esa enfermedad en particular.

Las pruebas de neutralización son importantes en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo y evaluación de vacunas, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones virales y otras enfermedades infecciosas.

La formación de anticuerpos, también conocida como respuesta humoral, es un proceso fundamental del sistema inmune adaptativo que involucra la producción de moléculas proteicas específicas llamadas anticuerpos o inmunoglobulinas. Estos anticuerpos son sintetizados por células B (linfocitos B) en respuesta a la presencia de un antígeno extraño, el cual puede ser una sustancia extraña que ingresa al cuerpo, como una bacteria, virus, toxina o proteína extraña.

El proceso de formación de anticuerpos comienza cuando un antígeno se une a un receptor específico en la superficie de una célula B. Esta interacción activa a la célula B, lo que resulta en su proliferación y diferenciación en dos tipos celulares distintos: células plasmáticas y células B de memoria. Las células plasmáticas son las encargadas de sintetizar y secretar grandes cantidades de anticuerpos idénticos al receptor que inicialmente se unió al antígeno. Por otro lado, las células B de memoria permanecen en el organismo durante largos periodos, listas para responder rápidamente si el mismo antígeno vuelve a entrar en contacto con el cuerpo.

Los anticuerpos secretados por las células plasmáticas tienen la capacidad de unirse específicamente al antígeno que indujo su producción, marcándolo para ser eliminado por otros componentes del sistema inmune, como los fagocitos. Además, los anticuerpos pueden neutralizar directamente a ciertos tipos de patógenos, impidiendo que se unan a las células diana o bloqueando su capacidad para infectar y dañar las células del huésped.

En resumen, la formación de anticuerpos es una parte crucial de la respuesta inmune adaptativa, ya que proporciona al organismo una memoria inmunológica que le permite reconocer y responder rápidamente a patógenos específicos que han infectado el cuerpo en el pasado.

La vacuna contra el herpes zóster, también conocida como vacuna de la culebrilla, es una vacuna aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para prevenir la enfermedad del herpes zóster (culebrilla) y el dolor persistente después de la misma, conocido como neuralgia posherpética. Está recomendada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para personas de 50 años o más.

La vacuna contiene una dosis débil del virus varicela-zóster, que causa la varicela y puede reactivarse más tarde en la vida como culebrilla. La administración de la vacuna estimula al sistema inmunológico a producir una respuesta inmune contra el virus, lo que ayuda a proteger contra la enfermedad del herpes zóster o a disminuir su gravedad si se desarrolla.

La vacuna contra el herpes zóster no es un tratamiento para la culebrilla existente ni la neuralgia posherpética. Además, no garantiza una protección total contra la enfermedad, pero reduce significativamente el riesgo de desarrollarla y disminuye la gravedad de los síntomas si se adquiere.

Existen dos vacunas disponibles actualmente: Zostavax y Shingrix. Zostavax ha estado disponible desde 2006, pero su eficacia disminuye con el tiempo. Shingrix es la más reciente y ofrece una protección más fuerte y duradera contra el herpes zóster y la neuralgia posherpética. Los CDC recomiendan usar Shingrix en lugar de Zostavax si no hay contraindicaciones médicas.

Los polisorbatos son compuestos químicos utilizados como emulsionantes y estabilizadores en productos farmacéuticos, cosméticos e industriales de alimentos. Se producen mediante la reacción de sorbitol o manitol con ácidos grasos anfipáticos. Los polisorbatos más comunes son los polisorbatos 20, 40, 60 y 80, donde el número indica el promedio de peso molecular del ácido graso unido.

En el contexto médico, los polisorbatos se utilizan a menudo como excipientes en la formulación de medicamentos inyectables para ayudar a disolver y estabilizar las sustancias activas. También pueden usarse en vacunas para mejorar su eficacia y seguridad.

Aunque generalmente se consideran seguros en concentraciones bajas, los polisorbatos pueden causar reacciones adversas en algunas personas, especialmente en aquellos con alergias o sensibilidades conocidas a estos compuestos. Los efectos secundarios más comunes incluyen erupciones cutáneas, picazón y enrojecimiento en la piel, así como reacciones anafilácticas raras pero graves.

La inmunidad humoral, también conocida como inmunidad adaptativa o adquirida, se refiere a la respuesta del sistema inmune contra agentes extraños (patógenos) que involucra la producción de anticuerpos protectores. Estos anticuerpos son secretados por un tipo particular de glóbulos blancos llamados células B. La inmunidad humoral es una parte importante del sistema inmune adaptativo, ya que proporciona protección a largo plazo contra patógenos específicos que el cuerpo ha experimentado previamente.

Los anticuerpos funcionan identificando y uniéndose a los antígenos (marcadores únicos en la superficie de los patógenos). Una vez unidos, los anticuerpos pueden neutralizar el patógeno directamente o marcarlo para su destrucción por otras células inmunes. La producción de anticuerpos se estimula durante una respuesta inmune y persiste después de que el patógeno ha sido eliminado, brindando protección futura contra reinfecciones con el mismo agente.

Este tipo de inmunidad puede adquirirse a través de la exposición natural a un patógeno o mediante la vacunación. Las vacunas funcionan introduciendo una forma debilitada o inactivada del patógeno en el cuerpo, lo que permite que el sistema inmune desarrolle una respuesta de anticuerpos sin causar la enfermedad completa. Por lo tanto, la inmunidad humoral desempeña un papel crucial en la protección contra enfermedades infecciosas y en la prevención de su propagación en las poblaciones.

La brucelosis es una zoonosis, una enfermedad infectada por bacterias que pueden transmitirse de animales a humanos. La causa principal son varias especies del género Brucella. La vacuna más comúnmente utilizada contra la brucelosis en los animales es la Vacuna B Anguilla III, que contiene la cepa de Brucella abortus 19. Esta vacuna se administra a las vaquillas antes del primer parto para protegerlas contra la infección y prevenir el aborto inducido por la brucelosis.

Sin embargo, es importante destacar que esta vacuna no está aprobada para su uso en humanos. De hecho, la Organización Mundial de la Salud (OMS) desaconseja el uso de cualquier vacuna viva contra la brucelosis en los seres humanos debido al riesgo de desarrollar una forma crónica y grave de la enfermedad. En su lugar, se recomienda el diagnóstico y tratamiento tempranos de la brucelosis en los humanos.

En resumen, la 'Vacuna contra la Brucelosis' es un término médico que generalmente se refiere a la Vacuna B Anguilla III utilizada en animales, especialmente en ganado, para prevenir la enfermedad y sus complicaciones. No está aprobada su utilización en humanos.

El toxoide tetánico es una forma inactivada del exotoxina tetánica producido por la bacteria Clostridium tetani. Se utiliza como vacuna para inducir inmunidad activa contra el tétanos, una enfermedad grave causada por esta bacteria. La conversión de la toxina tetánica en un toxoide se logra mediante la formaldehído tratamiento, lo que permite que el cuerpo desarrolle una respuesta inmunitaria sin causar los efectos dañinos de la toxina activa. La vacuna contra el tétanos generalmente se administra en combinación con otros antígenos, como parte de las vacunas DTP (diftérica, tetánica y tos ferina) o DTaP (diftérica, tetánica y tos ferina acelular). La administración de la vacuna tetánica es una intervención médica importante para prevenir el tétanos, especialmente en países con bajas tasas de vacunación y acceso limitado a atención médica.

Las vacunas contra el herpesvirus se refieren a las formulaciones diseñadas para prevenir o mitigar las infecciones causadas por los virus herpes, que son una familia de grandes virus de ADN double-stranded. Los herpesviruses más comúnmente asociados con enfermedades en humanos incluyen el virus del herpes simplex tipo 1 (HSV-1) y tipo 2 (HSV-2), que causan infecciones orales y genitales, respectivamente; el virus varicela-zóster (VZV), que causa varicela y herpes zóster; y el virus de Epstein-Barr (EBV), que está asociado con mononucleosis infecciosa y algunos cánceres.

Aunque se han desarrollado vacunas experimentales contra estos herpesviruses, actualmente solo hay una vacuna aprobada por la FDA para su uso en humanos: la vacuna contra el virus de la varicela-zóster (VZV) llamada Vaccinia-Virus vivo atenuado, Okavirus. Esta vacuna se utiliza para prevenir la varicela en niños y adultos que no hayan tenido la enfermedad y también para reducir el riesgo de herpes zóster (culebrilla) y neuralgia posherpética en personas mayores de 50 años.

Otras vacunas contra herpesviruses, como las desarrolladas contra HSV-1/2 y EBV, se encuentran actualmente en fases clínicas y preclínicas de investigación y desarrollo. Estas vacunas utilizan diferentes estrategias inmunogénicas, como subunidades recombinantes, vectores virales recombinantes y vacunas de ADN, con el objetivo de inducir respuestas inmunitarias protectoras contra la infección y enfermedad por herpesvirus.

Una inyección intradérmica es un método de administración de fármacos donde la inyección se realiza directamente en la dermis, que es la capa más externa y superficial de la piel. Esto crea una pequeña elevación o "bleb" en el sitio de inyección.

Este tipo de inyección se utiliza generalmente para administrar vacunas, como la tuberculina (PPD) y algunas vacunas contra la influenza, así como también algunos medicamentos como la vasopresina y la histamina. La razón por la que se elige este método de administración es porque los fármacos permanecen más tiempo en el sitio de inyección, lo que permite una exposición prolongada al sistema inmunológico, lo que puede inducir una respuesta inmunitaria más fuerte.

Es importante que las inyecciones intradérmicas se administren correctamente para evitar dañar los tejidos subyacentes y reducir el dolor y la inflamación en el sitio de inyección. Por lo general, se utiliza una aguja más corta y fina que para las inyecciones intramusculares o subcutáneas.

La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria que afecta a humanos y animales. Es causada por diferentes especies del parásito Leishmania y transmitida a través de la picadura de mosquitos flebotominos infectados. Existen tres formas principales de leishmaniasis: cutánea, mucocutánea y visceral (la forma más grave).

Las vacunas contra la leishmaniasis son fármacos preventivos que contienen antígenos específicos del parásito Leishmania. Están diseñadas para inducir una respuesta inmunitaria protectora en el huésped, lo que ayuda a prevenir la infección o disminuye la gravedad de la enfermedad después de la exposición al parásito.

Existen diferentes tipos de vacunas contra la leishmaniasis en desarrollo, algunas de ellas son:

1. Vacunas basadas en antígenos recombinantes: Estas vacunas utilizan proteínas específicas del parásito Leishmania producidas mediante ingeniería genética. Un ejemplo es la vacuna LEISH-F3+, que utiliza una combinación de tres antígenos recombinantes (Leishmania homologue of receptors for activated C kinase, K26, y TRYPtanastigote stage-specific surface protein 1).

2. Vacunas basadas en DNA: Estas vacunas utilizan fragmentos de ADN del parásito Leishmania que codifican proteínas específicas. Una vez inoculado, el cuerpo produce las proteínas y desencadena una respuesta inmunitaria protectora.

3. Vacunas basadas en células dendríticas: Las células dendríticas son un tipo de célula del sistema inmunitario que juega un papel clave en la activación de las respuestas inmunes. Estas vacunas utilizan células dendríticas aisladas del paciente, cargadas con antígenos de Leishmania y luego reinfundidas al individuo.

Aunque existen varias vacunas en desarrollo, ninguna ha sido aprobada todavía para su uso generalizado en humanos. Se necesitan más estudios clínicos y ensayos para evaluar la eficacia y seguridad de estas vacunas antes de que puedan ser aprobadas para su uso en la población general.

El hidróxido de aluminio es un compuesto alcalino, inorgánico y generalmente disponible como un polvo blanco. En términos médicos, se utiliza a menudo en forma de gel (como el popular "Gel de Aluminio") para tratar diversas afecciones de la piel, incluyendo quemaduras, úlceras y dermatitis. También se emplea como un antiperspirante eficaz, ya que reacciona con el agua en la superficie de la piel para formar una barrera transitoria de sales de aluminio, lo que ayuda a reducir la sudoración.

Además, el hidróxido de aluminio se utiliza en algunos antiácidos para neutralizar el ácido estomacal y aliviar los síntomas de acidez y ardor de estómago. No obstante, su uso a largo plazo o en dosis altas puede conducir a una acumulación de aluminio en el cuerpo, lo que podría ser perjudicial para la salud, especialmente para los pacientes con problemas renales.

El subtipo H1N1 del virus de la influenza A, también conocido como gripe porcina, es una cepa específica del virus de la influenza A. Este virus contiene proteínas hemaglutinina (H) y neuraminidasa (N) en su superficie, donde "H1" y "N1" representan los tipos particulares de estas proteínas.

El subtipo H1N1 se caracteriza por causar brotes o pandemias de gripe en humanos. Un ejemplo bien conocido es la pandemia de gripe de 2009, que fue la primera pandemia de gripe declarada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el siglo XXI.

El virus H1N1 se transmite principalmente a través del contacto cercano con una persona infectada, especialmente si inhala gotitas que contienen el virus al toser o estornudar. También puede propagarse al tocar superficies u objetos contaminados y luego tocarse la boca, la nariz o los ojos.

Los síntomas de la gripe por H1N1 son similares a los de otras cepas de la influenza y pueden incluir fiebre, tos, dolor de garganta, congestión nasal, dolores musculares y articulares, fatiga y dolores de cabeza. Algunas personas también pueden experimentar náuseas, vómitos y diarrea.

El tratamiento para la gripe por H1N1 generalmente implica medidas de apoyo, como el descanso y la hidratación adecuados, pero en casos graves o en personas con factores de riesgo, se pueden recetar antivirales. La prevención sigue siendo la mejor estrategia para combatir este virus y otras cepas de la influenza, lo que incluye vacunarse anualmente contra la gripe y tomar medidas de higiene adecuadas, como lavarse las manos con frecuencia y cubrirse la boca y la nariz al toser o estornudar.

Los compuestos de alumbre son sales dobles de aluminio y potasio del ácido sulfúrico y sulfato básico. La fórmula química más común es KAl(SO4)2·12H2O. Se presentan como cristales incoloros o blancos, solubles en agua, que se utilizan en medicina como astringentes y estypticos (que detienen el sangrado). También se han utilizado históricamente en la industria textil para fixar los tintes y en farmacia para preparar diversas formulaciones. Aunque los compuestos de alumbre han sido ampliamente utilizados durante siglos, su seguridad y eficacia como agentes terapéuticos han sido cuestionadas en los últimos años, y se requieren estudios adicionales para determinar sus posibles riesgos y beneficios.

Las vacunas contra el virus del herpes simple (VHS) son aún un tema de investigación y no hay actualmente una vacuna aprobada para su uso generalizado en la prevención del virus del herpes simple tipo 1 (VHS-1) o tipo 2 (VHS-2), que causan el herpes labial y genital, respectivamente.

Sin embargo, hay varios candidatos a vacunas contra el VHS en diferentes fases de desarrollo clínico e investigación preclínica. Estas vacunas utilizan diversas estrategias inmunológicas para inducir una respuesta inmune protectora contra el virus, incluyendo la estimulación de anticuerpos y la activación de células T.

Algunos de los enfoques más prometedores incluyen la utilización de subunidades virales recombinantes, vectores virales vivos atenuados, y vacunas de ADN. Aunque los resultados preliminares han sido alentadores, aún queda mucho trabajo por hacer para demostrar su eficacia y seguridad en ensayos clínicos más grandes y diversificados.

En resumen, actualmente no existe una definición médica establecida de "vacunas contra el virus del herpes simple" dado que no hay vacunas aprobadas disponibles en la práctica clínica. Sin embargo, hay varios candidatos a vacunas en desarrollo que utilizan diferentes estrategias inmunológicas para inducir una respuesta protectora contra el virus del herpes simple.

Los antígenos bacterianos son sustancias extrañas o moléculas presentes en la superficie de las bacterias que pueden ser reconocidas por el sistema inmune del huésped. Estos antígenos desencadenan una respuesta inmunitaria específica, lo que lleva a la producción de anticuerpos y la activación de células inmunes como los linfocitos T.

Los antígenos bacterianos pueden ser proteínas, polisacáridos, lipopolisacáridos u otras moléculas presentes en la pared celular o membrana externa de las bacterias. Algunos antígenos son comunes a muchas especies de bacterias, mientras que otros son específicos de una sola especie o cepa.

La identificación y caracterización de los antígenos bacterianos es importante en la medicina y la microbiología, ya que pueden utilizarse para el diagnóstico y la clasificación de las bacterias, así como para el desarrollo de vacunas y terapias inmunes. Además, el estudio de los antígenos bacterianos puede ayudar a entender cómo interactúan las bacterias con su huésped y cómo evaden o modulan la respuesta inmune del huésped.

El toxoide diftérico es una forma inactivada del potente exotoxina producido por la bacteria Corynebacterium diphtheriae, que causa la enfermedad conocida como difteria. El toxoide se crea mediante el proceso de formaldehido, que modifica el exotoxina y lo convierte en una forma no tóxica mientras conserva su capacidad para inducir una respuesta inmunitaria protectora.

La vacuna contra la difteria a menudo se combina con otras vacunas, como el toxoide tetánico y pertussis (vacuna DTP o DTaP), y se administra en una serie de dosis durante la infancia y la adolescencia para prevenir la infección por difteria. La respuesta del sistema inmunitario a la administración de la vacuna produce anticuerpos contra el exotoxina, lo que brinda inmunidad activa al individuo y protege contra la enfermedad clínica de la difteria.

El escualeno es un terpeno (un hidrocarburo que se encuentra en plantas, animales y humanos) que está presente en varios tejidos vivos. En el cuerpo humano, se puede encontrar en áreas como el hígado, los pulmones y el cerebro. También es un componente natural de la piel humana, donde desempeña un papel importante en la protección e hidratación de la piel.

En la industria cosmética, el escualeno se utiliza a menudo como ingrediente emoliente para suavizar y suavizar la piel. También se puede encontrar en algunos alimentos, como aceites vegetales y de pescado. Aunque el escualeno es generalmente considerado seguro, los posibles efectos secundarios pueden incluir erupciones cutáneas y picazón en algunas personas.

La definición médica de "Vacunas contra Virus Sincitial Respiratorio" se refiere a los agentes biológicos creados mediante la aplicación de tecnologías avanzadas en biología molecular, cuyo objetivo es inducir una respuesta inmunitaria protectora específica contra el Virus Sincitial Respiratorio (VSR) en el organismo humano.

El VSR es un virus que causa infecciones respiratorias altas y, en ocasiones, inferiores en personas de todas las edades, especialmente en niños pequeños y adultos mayores. Las vacunas contra este virus están diseñadas para prevenir o mitigar la gravedad de la enfermedad, reduciendo así el riesgo de complicaciones y hospitalizaciones asociadas con la infección por VSR.

Actualmente, no existe una vacuna aprobada contra el Virus Sincitial Respiratorio, aunque diversos laboratorios e instituciones científicas trabajan en su desarrollo y evaluación clínica. Las principales dificultades en la creación de una vacuna efectiva contra este virus se deben a la capacidad del VSR para evadir la respuesta inmunitaria, así como a la falta de comprensión completa de los mecanismos que desencadenan la enfermedad.

Los candidatos a vacunas contra el Virus Sincitial Respiratorio incluyen vacunas de subunidades, vacunas vivas atenuadas y vacunas basadas en vectores virales. Estos agentes biológicos están diseñados para presentar antígenos específicos del VSR a las células inmunes, induciendo la producción de anticuerpos protectores y estimulando la respuesta celular mediada por linfocitos T.

Aunque el desarrollo de una vacuna contra el Virus Sincitial Respiratorio ha resultado ser un desafío científico, los avances en la comprensión de la biología del virus y la inmunidad humana han permitido a los investigadores optimizar sus estrategias de desarrollo de vacunas. Se espera que el éxito en el desarrollo de una vacuna eficaz contra este virus contribuya significativamente a la prevención y control de las infecciones respiratorias, especialmente en poblaciones vulnerables como los niños pequeños y los adultos mayores.

La protección cruzada, también conocida como inmunidad cruzada, se refiere a un tipo de respuesta inmunitaria en la que el sistema inmunitario reconoce y responde a antígenos (substancias extrañas que desencadenan una respuesta inmunológica) que son similares o idénticos a los presentes en otro agente patógeno distinto. Esto significa que la exposición o vacunación con un agente patógeno puede proporcionar protección contra otros agentes patógenos relacionados debido al reconocimiento de estos antígenos comunes.

Un ejemplo clásico de protección cruzada es la inmunidad que desarrollan algunas personas que se han recuperado de una infección por virus del herpes simple tipo 1 (que generalmente causa herpes labial) frente a infecciones posteriores por virus del herpes simple tipo 2 (que generalmente causa herpes genital). Esto ocurre porque los dos tipos de virus comparten ciertas proteínas que desencadenan una respuesta inmunitaria, y la exposición al tipo 1 puede estimular la producción de anticuerpos que también pueden neutralizar el tipo 2.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que la protección cruzada no siempre es completa o duradera y puede variar dependiendo del grado de similitud entre los antígenos comunes. Además, en algunos casos, la protección cruzada puede incluso resultar perjudicial, ya que el sistema inmunitario podría atacar tejidos sanos si éstos contienen antígenos similares a los de un agente patógeno. Este fenómeno se conoce como reacción autoinmunitaria y puede desencadenar enfermedades autoinmunitarias.

Las vacunas contra la encefalitis japonesa, también conocidas como vacunas contra la encefalitis japonesa B, son vacunas diseñadas para prevenir la encefalitis japonesa, una inflamación del cerebro causada por el virus de la encefalitis japonesa. Esta enfermedad se transmite principalmente a través de picaduras de mosquitos infectados en áreas donde el virus es común, como partes de Asia.

Existen dos tipos principales de vacunas contra la encefalitis japonesa: inactivadas y vivas atenuadas. La vacuna inactivada se produce mediante el tratamiento del virus con formaldehído para desactivarlo, mientras que la vacuna viva atenuada se produce mediante la alteración genética del virus para reducir su virulencia.

La vacuna contra la encefalitis japonesa se administra generalmente en dos o tres dosis, dependiendo del tipo de vacuna y de las recomendaciones de salud pública locales. La primera dosis proporciona inmunidad parcial, y se requieren dosis adicionales para lograr una protección completa. La efectividad de la vacuna varía según el tipo de vacuna y la edad del paciente, pero generalmente se considera alta.

Los efectos secundarios más comunes de la vacuna contra la encefalitis japonesa incluyen dolor e hinchazón en el sitio de inyección, fiebre leve y fatiga. En raras ocasiones, se han informado reacciones alérgicas graves a la vacuna.

La vacunación contra la encefalitis japonesa se recomienda especialmente para personas que viajan a áreas donde el virus es común y para aquellos que viven o trabajan en áreas endémicas, especialmente si estarán expuestos al aire libre durante las horas pico de actividad del mosquito.

La expresión "Vacunación Masiva" o "Inmunización Masiva" no tiene una definición médica específica y su interpretación puede variar. Sin embargo, generalmente se refiere a la administración de vacunas a un gran número de personas en un corto período de tiempo, con el objetivo de lograr rápidamente altos niveles de inmunidad en una población para prevenir enfermedades infecciosas.

Este tipo de campañas suelen llevarse a cabo en respuesta a brotes o pandemias de enfermedades contagiosas, como el COVID-19, con el fin de proteger a la mayor cantidad de personas posible y reducir la propagación del patógeno. La vacunación masiva requiere una planificación cuidadosa, recursos adecuados y colaboración entre diferentes sectores de la sociedad, incluyendo gobiernos, organizaciones sanitarias y comunidades locales.

Las vacunas anticonceptivas, también conocidas como vacunas contraceptivas, son un concepto en desarrollo dentro de la medicina reproductiva que involucra el uso de vacunas para inducir una respuesta inmunitaria específica contra las proteínas involucradas en la reproducción, con el objetivo de prevenir el embarazo. Hasta ahora, no hay vacunas anticonceptivas aprobadas disponibles en el mercado. La investigación se ha centrado en antígenos como la zona pellucida del óvulo y la proteína HCG, pero aún quedan desafíos importantes por superar, como garantizar la seguridad, la eficacia y la reversibilidad.

Los linfocitos T CD8-positivos, también conocidos como células T citotóxicas o supresoras, son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se denominan CD8 positivos porque expresan el marcador de superficie CD8, lo que les permite identificarse y distinguirse de otros tipos de linfocitos T.

Estas células desempeñan un papel fundamental en la detección y eliminación de células infectadas por virus, bacterias intracelulares y células tumorales. Los linfocitos T CD8-positivos reconocen y se unen a las proteínas presentadas en el complejo mayor de histocompatibilidad clase I (CMH-I) en la superficie de las células diana. Una vez que se une, el linfocito T CD8 positivo puede liberar diversas moléculas citotóxicas, como perforinas y granzimas, que crean poros en la membrana celular de la célula diana y desencadenan su apoptosis o muerte programada.

Además de sus funciones citotóxicas, los linfocitos T CD8-positivos también pueden producir y secretar diversas citocinas inflamatorias y reguladoras, como el interferón gamma (IFN-γ) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que ayudan a coordinar las respuestas inmunitarias adaptativas y a reclutar otros efectores inmunes.

Los linfocitos T CD8-positivos se desarrollan en el timo a partir de células progenitoras comunes de linfocitos T y luego circulan por todo el cuerpo en busca de células diana infectadas o anormales. Su función es fundamental para mantener la homeostasis del sistema inmunitario y proteger al organismo contra diversos patógenos y neoplasias malignas.

Las vacunas comestibles, también conocidas como vacunas orales o vacunas transmásales, son un tipo de inmunización que se administra a través de la boca en lugar de por inyección. Están diseñadas para inducir una respuesta inmunitaria similar a la de las vacunas tradicionales, pero ofrecen la conveniencia y la no invasividad de la administración oral.

Las vacunas comestibles pueden contener antígenos vivos atenuados o inactivados, adyuvantes y otros componentes que ayudan a estimular una respuesta inmunitaria protectora. Estos componentes se encapsulan en matrices comestibles, como las partículas de alimentos o las cápsulas de liberación controlada, para protegerlos del ácido gástrico y las enzimas digestivas y permitir que lleguen intactos al intestino, donde pueden ser absorbidos y desencadenar una respuesta inmunitaria.

Aunque actualmente no hay vacunas comestibles aprobadas para su uso en humanos, se están investigando varios candidatos para prevenir enfermedades como la influenza, el rotavirus, la salmonela y la tuberculosis. Las ventajas potenciales de las vacunas comestibles incluyen una mayor aceptabilidad y compliance del paciente, una distribución más fácil y económica, y la posibilidad de inducir una respuesta inmunitaria mucosal además de una respuesta sistémica.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

La inmunidad celular es una forma de respuesta inmune adaptativa que involucra la activación de células T, también conocidas como linfocitos T, para destruir directa o indirectamente las células infectadas por patógenos o células cancerosas. La activación de estas células se produce en el timo (por eso el término "T" en células T) y luego migran a los tejidos periféricos donde pueden detectar células anormales.

Hay dos tipos principales de células T: las células T helper (Th) y las células citotóxicas (TC). Las células Th ayudan a activar otras células inmunes, como macrófagos y células B, mientras que las TC pueden destruir directamente las células infectadas o tumorales.

La inmunidad celular juega un papel crucial en la protección contra virus y bacterias intracelulares, así como en la lucha contra el cáncer. La memoria inmune también es una característica clave de la inmunidad celular, lo que significa que después de la exposición a un patógeno específico, el sistema inmune puede recordarlo y responder más rápida y eficazmente en futuras exposiciones.

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  • El SARS-CoV-2 es un nuevo tipo de coronavirus que causa la pandemia actual en todo el mundo. (csic.es)
  • Y es que la actual pandemia desatada por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 que origina COVID-19 ha generado una revolución de investigaciones, estudios y papers a fin de hallar un tratamiento contra su expresión más severa e inclusive una vacuna eficaz. (m33noticias.com)
  • Según la investigación, la vacuna "triple viral" debería ser capaz de inducir células mieloides supresoras (MDSC) a inhibir o reducir la inflamación severa pulmonar asociada al coronavirus. (m33noticias.com)
  • El primer ensayo en humanos para evaluar una vacuna candidata contra el nuevo coronavirus ha comenzado en Seattle, dijeron el lunes funcionarios de salud de EE. (pirman.es)
  • Actualmente no hay vacunas o tratamientos aprobados contra la enfermedad del coronavirus , conocida como COVID-19, que ha infectado a más de 175.000 personas en todo el mundo desde que se identificó por primera vez en el centro de China a fines de diciembre. (pirman.es)
  • Los laboratorios farmacéuticos y de investigación de todo el mundo compiten por desarrollar tratamientos y vacunas para el nuevo coronavirus. (pirman.es)
  • El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo el martes que entendía la inquietud internacional por la velocidad con la que las compañías farmacéuticas han producido vacunas contra el coronavirus. (elheraldo.hn)
  • Vacuna contra el coronavirus ¿Por qué estas personas decidieron ser voluntarias? (elcomercio.pe)
  • Por qué estas personas decidieron ser voluntarias en la vacuna contra el coronavirus? (elcomercio.pe)
  • En los Estados Unidos se está probando la vacuna contra el coronavirus pero, ¿por qué estas personas se ofrecieron como voluntarias? (elcomercio.pe)
  • Esta es la historia de dos personas que se enlistaron como voluntarias en los Estados Unidos para probar la vacuna contra el coronavirus sin pronóstico incierto. (elcomercio.pe)
  • Los médicos y biólogos en los Estados Unidos continúan buscando fervientemente la vacuna contra el coronavirus, tanto así que han suplicado a las personas del país norteamericano que lleguen como voluntarios para probar una posible cura a la enfermedad. (elcomercio.pe)
  • Estas 45 personas se han enlistado como voluntarios para buscar la vacuna contra el coronavirus en el estado de Washington , lugar donde los médicos continúan con la investigación para frenar la propagación del Covid-19 no solo en los Estados Unidos , sino que también en todo el mundo. (elcomercio.pe)
  • Por otra parte, la señorita Haller se mostró confiada y acotó que, gracias a su trabajo, puede ser voluntaria para buscar la vacuna contra el coronavirus. (elcomercio.pe)
  • Sobre el tema de la vacuna contra el coronavirus , todavía no se encuentra una cura pero la investigación está siendo financiada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas desde el lunes. (elcomercio.pe)
  • Coronavirus: Vacuna, casos, síntomas. (cnn.com)
  • El ministro de Salud Pública, doctor Daniel Rivera, aseguró que las vacunas son la mejor protección que tienen los ciudadanos para enfrentar cualquier otra posible variante del coronavirus en el país, a propósito de la nueva amenaza Ómicron hallada en Botsuana y caracterizada en Sudáfrica esta semana, la cual ha vuelto a poner al mundo en una alerta sanitaria. (elcaribe.com.do)
  • La falsa creencia de que quienes ya se infectaron con el coronavirus no necesitan la vacuna fue desmontada por la doctora María Márquez, pediatra y directora médica de Mary's Center. (eltiempolatino.com)
  • Eso es una buena tendencia, porque, al menos, se necesita que se vacune el 80% de la población para cortarle el paso al coronavirus. (eltiempolatino.com)
  • El enigma del coronavirus - Países mejor preparados para enfrentar la pandemia La variante ómicron y mutaciones - ¿Nuevas vacunas? (bvsalud.org)
  • Al hacer esto repetidamente, las podemos clasificar en grupos e identificar las radiografías de pulmón que tienen un patrón de sombreado similar, lo que indica inflamación por coronavirus y que tiene un aspecto muy diferente del de la neumonía viral o bacteriana. (medlineplus.gov)
  • A partir de abril de 2021, cuatro vacunas vectoriales de adenovirus para COVID-19 han sido autorizadas en al menos un país: La Vacuna de Oxford-AstraZeneca para la COVID-19 utiliza el adenovirus de chimpancé modificado ChAdOx1[3]​[4]​ Sputnik V utiliza el adenovirus humano del serotipo 26 para la primera inyección y el serotipo 5 para la segunda. (wikipedia.org)
  • 13]​[2]​ Se llevaron a cabo ensayos clínicos en humanos para vacunas con vectores virales contra varias enfermedades infecciosas, como el virus del Zika, los virus de la gripe, el virus sincitial respiratorio, el VIH y la malaria, antes de las vacunas dirigidas al SARS-CoV-2, causante del COVID-19. (wikipedia.org)
  • Un video que repite el argumento de que las vacunas contra el COVID-19 son responsables de la aparición repentina de varias dolencias visibles, como colapsos y parálisis facial, está circulando de nuevo. (hoyendelaware.com)
  • A pesar de la falta de pruebas, sigue vigente la afirmación generalizada de los grupos antivacunas de que las vacunas contra el COVID-19 han provocado la aparición repentina de dolencias visibles, la más común, colapsos. (hoyendelaware.com)
  • A lo largo de los años hemos desmentido varias versiones de esta afirmación, entre ellas, que los atletas se están desmayando a un ritmo mayor que antes debido a las vacunas contra el COVID-19 ( no es así ), y que la gente está muriendo repentinamente debido a coágulos de sangre causados por las vacunas como parte de un complot para despoblar el mundo ( no es así ). (hoyendelaware.com)
  • e Ice Cube es un rapero que afirma que se le han negado oportunidades por no vacunarse contra el COVID-19. (hoyendelaware.com)
  • Las autoridades sanitarias de Estados Unidos insistieron en la seguridad de las vacunas contra la covid-19, pese a su recomendación de suspender la administración del suero de Johnson&Johnson (J&J) por sus efectos adversos. (lacronicaviral.com)
  • Las autoridades sanitarias del país nórdico informaron que no hay un vínculo establecido entre la vacuna Pfizer/BioNTech contra el covid-19 y la muerte de personas vacunadas en ese país, aunque recomendaron realizar una evaluación médica a los ancianos y personas frágiles antes de inocularlos. (lanacion.com.ar)
  • La tecnología es tan novedosa que la están usando dos laboratorios internacionales para desarrollar una vacuna en contra del covid-19 (Sars-Cov2)", dijo Demian Bellido, del departamento de Desarrollo de Vetanco. (todolecheria.com.ar)
  • Uno de los últimos informes científicos sugiere que la vacuna "triple viral", elaborada para protegernos contra el sarampión, la rubéola y las paperas y que en Argentina, figura en el Calendario Nacional de Vacunación para recibirla en su primera dosis a los 12 meses de vida y la segunda a los 5 o 6 años, podría contrarrestar los efectos severos del COVID-19. (m33noticias.com)
  • La administración de la vacuna MMR (por su sigla en inglés, que significa Sarampión, Paperas, Rubéola) podría servir como medida preventiva para amortiguar la inflamación y la sepsis asociadas con la infección por Covid-19. (m33noticias.com)
  • No creo que lastime a nadie tener una vacuna MMR que protegería contra el sarampión, las paperas, y la rubéola con este potencial beneficio adicional de ayudar contra el Covid-19", aseguró el científico Fidel. (m33noticias.com)
  • En dos meses caducarán 241 millones de dosis de vacunas contra el Covid-19, sin contar los 34 millones que ya se vencieron y fueron descartadas en EEUU. (blogspot.com)
  • Estos 241 millones forman parte de los 1.200 millones de dosis que les sobran a EEUU, Canadá, Reino Unido, Japón y la Unión Europea, las cuales también están próximas a vencerse e irán a parar al basurero si no son donadas y aplicadas antes de diciembre de este año (Informe de Arirfinity sobre pronóstico y caducidad de las vacunas contra el Covid-19 para 2021 y 2022). (blogspot.com)
  • A pesar de esto, los países ricos antes mencionados y miembros del G-7 siguen cerrando contratos con las empresas farmacéuticas para adquirir vacunas contra el Covid-19. (blogspot.com)
  • A la fecha, se han producido 7.500 millones de dosis de vacunas contra el Covid-19 incluyendo la producción de China. (blogspot.com)
  • El martes, miles de habitantes del Reino Unido se convirtieron en los primeros del mundo occidental en recibir una vacuna contra el covid-19 , cuando el NHS comenzó la mayor campaña de vacunación desde su creación en 1948. (elheraldo.hn)
  • Los ojos del mundo se centraron este martes en Inglaterra luego que se iniciara aplicar la vacuna contra el covid-19. (elheraldo.hn)
  • A su vez, según señalan en la web del Gobierno Porteño, las dosis extras de estas vacunas (triple viral y polio) son gratuitas, obligatorias y pueden administrarse en forma conjunta con la vacuna contra la COVID-19 y con cualquier otra vacuna del Calendario Nacional. (periodismoreal.com.ar)
  • Las nuevas vacunas contra el covid-19 de Moderna y Pfizer/BioNTech están disponibles para todas las personas a partir de los 6 meses de edad tras la aprobación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (cnn.com)
  • Tercera dosis de la vacuna contra covid-19: ¿es segura? (cnn.com)
  • Camiones del ministerio de Salud parten de San Salvador, El Salvador con vacunas contra el COVID-19 donadas por el gobierno salvadoreño a la vecina Honduras, jueves 13 de mayo de 2021. (cubasi.cu)
  • Cuándo habrá vacunas contra el COVID-19 disponibles en todo el mundo? (cubasi.cu)
  • Las futuras epidemias podrían ser aún más letales que el COVID-19, por lo que no deben desaprovecharse las lecciones que ha aportado la pandemia y el mundo debe garantizar que está preparado para el próximo ataque viral, afirmó una de las creadoras de la vacuna de Oxford-AstraZeneca. (cubasi.cu)
  • Según expertos sanitarios, los esfuerzos para acabar con la pandemia de COVID-19 han sido desiguales y fragmentados, y se han caracterizado por un acceso limitado a las vacunas en los países de bajos ingresos, mientras la población "sana y rica" de los países desarrollados recibe refuerzos. (cubasi.cu)
  • La Comisión Europea trabaja desde hace meses para garantizar que todos los ciudadanos europeos tengan acceso a las futuras vacunas contra la covid-19. (theclinic.cl)
  • COVAX es un mecanismo global que busca garantizar la distribución equitativa de las vacunas COVID-19 independientemente de los ingresos de los países. (paho.org)
  • Algunas personas que reciben la vacuna del COVID-19 experimentarán efectos secundarios, particularmente después de una segunda dosis. (seiu.org)
  • En ensayos clínicos para ambas vacunas, más de 73,000 personas en los Estados Unidos y alrededor del mundo recibieron inyecciones, incluyendo a más de 25,000 personas de las comunidades más afectadas por el COVID-19, incluyendo a afroamericanos, latinos y personas mayores. (seiu.org)
  • Hoy en día, el escepticismo que surgió en la población sobre la aplicación de la vacuna contra el COVID-19 ha disminuido. (launion.com.mx)
  • Por estas fechas, hace un año, era impensable imaginar una vacuna que protegiera del COVID-19. (eltiempolatino.com)
  • Las vacunas existentes tienen una eficacia sobre el 90% y protegen contra el COVID-19 más severo, causante de hospitalización y muerte", dijo la doctora Kathleen Page, especialista en enfermedades infecciosas de Johns Hopkins. (eltiempolatino.com)
  • Las vacunas contra la COVID-19 generan anticuerpos en más del 85 por ciento de los vacunados, y este porcentaje sube al 97 por ciento cuando se ha pasado previamente la infección, según los resultados del estudio 'Seguridad y Seroprevalencia en población vacunada frente a la COVID-19 de la Red de Farmacias Centinela de Castilla y León', desarrollado en 121 farmacias castellanoleonesas con la participación de 4.000 ciudadanos. (diariodeleon.es)
  • La tecnología de ARN mensajero, popularizada de forma rutilante en el desarrollo de vacunas contra COVID-19 , podría desplazar a las plataformas más tradicionales en la producción de muchas -pero no necesariamente la totalidad- de las fórmulas para otras enfermedades inmunoprevenibles, así como promete abrir enfoques terapéuticos innovadores contra diferentes afecciones crónicas, anticiparon un ejecutivo de Moderna y otros investigadores externos. (medscape.com)
  • Vacunas para la COVID-19: capacidad de producción y distribución e implicaciones económicas y políticas. (bvsalud.org)
  • Este es sólo un ejemplo: uno de nuestros investigadores de la NLM está utilizando la visión por computadora y el aprendizaje automático para identificar anomalías pulmonares y distinguir si la neumonía es causada por una bacteria o por un virus, e identificar las características visuales únicas del COVID-19. (medlineplus.gov)
  • Qué es el GenBank de la NLM y qué papel ha desempeñado en la lucha mundial contra la pandemia de COVID-19? (medlineplus.gov)
  • 1]​ Las vacunas de vectores virales utilizan una versión modificada de un virus como vector para entregar a una célula un ácido nucleico que codifica un antígeno de otro agente infeccioso. (wikipedia.org)
  • Las vacunas de vectores virales no causan infección ni con el virus utilizado como vector, ni con la fuente del antígeno. (wikipedia.org)
  • Dos vacunas contra el ébola que utilizan la tecnología de vectores virales se utilizaron en los brotes de ébola en África Occidental (2013-2016) y en la República Democrática del Congo (2018-2020). (wikipedia.org)
  • Vacunas basadas en ARN, ADN, proteinas y vectores virales. (conicet.gov.ar)
  • La Comisión Europea, de acuerdo con los líderes de muchos países, ha decidido que al vencimiento de los contratos vigentes para el año en curso, aquellos con empresas que producen vacunas de vectores virales no serán renovados", dice la fuente gubernamental italiana. (eleconomista.es)
  • El estudio indica que hay determinados protocolos de vacunación, especialmente aquellos basados en vacunas de vectores virales (AstraZeneca y Janssen), que generan una respuesta inmunitaria más baja. (diariodeleon.es)
  • Sin embargo, en las vacunas basadas en vectores virales (AstraZeneca y Janssen), a partir de los 8 meses ya se observa una reducción en la respuesta. (diariodeleon.es)
  • Esta cifra de fallecidos no se replicó en Estados Unidos o Israel, dos de los países que más utilizaron la vacuna de Pfizer. (lanacion.com.ar)
  • Se necesita que una vacuna tenga rodaje, en Estados Unidos le permitieron a las farmacéuticas vender la vacuna en los geriátricos y no hubo ningún fallecido a causa de la vacuna. (lanacion.com.ar)
  • Según el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos , el 11 de diciembre de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió una Autorización de uso de Emergencia (EUA) para la vacuna Pfizer-BioNtech administrada en dos dosis separadas por 21 días. (lanacion.com.ar)
  • Al 23 de diciembre de 2020, se habían informado 1.893.360 aplicaciones de las primeras dosis de la vacuna de Pfizer en los Estados Unidos, y se habían presentado informes de 4393 (0,2%) eventos adversos después de recibir la vacuna y ningún deceso. (lanacion.com.ar)
  • El Gobierno de Estados Unidos enviará 3,5 millones de vacunas de Moderna Inc. a la Argentina como parte de las donaciones de la administración del presidente Joe Biden a países en desarrollo en América Latina, Asia y África. (esreviral.com)
  • Los síntomas leves (con solo una hospitalización) pueden haber sido una consecuencia del hecho de que las vacunas MMR se administran a todos los reclutas de la marina de los Estados Unidos", opinan los investigadores. (m33noticias.com)
  • Estados Unidos ha apoyado suspender la protección de la propiedad intelectual para las vacunas, pero no está claro si habrá un acuerdo general sobre el asunto y, en ese caso, si ayudaría a acelerar la producción. (cubasi.cu)
  • Los enterovirus no poliomielíticos son la causa más común de meningitis viral en los Estados Unidos. (cdc.gov)
  • El objetivo es alcanzar precontratos para asegurarse un cierto número de dosis de cada uno de los grandes laboratorios de Europa y Estados Unidos, sin que hayan entrado en juego, que se sepa, las vacunas que también se desarrollan en Rusia o en China. (theclinic.cl)
  • En los Estados Unidos, las vacunas deben ser aprobadas por la Administración de Medicinas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) antes de su distribución. (seiu.org)
  • La versión de Prevención y control de la influenza estacional con vacunas: recomendaciones del Comité Asesor sobre Prácticas de Vacunación, Estados Unidos para la temporada de influenza 2023-2024 ya está disponible. (cdc.gov)
  • En los Estados Unidos, el Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC, por sus siglas en inglés) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) toma la decisión final respecto de qué virus se usarán en las vacunas nacionales contra la influenza. (cdc.gov)
  • Antes de las vacunas, estas enfermedades eran muy comunes en los Estados Unidos, especialmente entre los niños. (epnet.com)
  • Las vacunas y las altas tasas de vacunación han hecho que estas enfermedades sean mucho menos comunes en los Estados Unidos. (epnet.com)
  • Los niños que viajen fuera de los Estados Unidos cuando estén entre los 6 y 11 meses de edaddeben recibir una dosis de la vacuna MMR antes de viajar. (epnet.com)
  • Y una proyección de la consultora Grand View Research estima que solo la mitad del mercado de la tecnología de ARN mensajero en Estados Unidos estará representada en 2030 por vacunas preventivas, mientras el resto se lo repartirán las vacunas y los fármacos con fines terapéuticos. (medscape.com)
  • Pones el ARN mensajero en las células [del huésped], y media hora más tarde ya están produciendo la proteína " , señaló a Technology Review la bioquímica Katalin Karikó, Ph.D., vicepresidenta sénior de BioNTech, profesora adjunta de neurocirugía en la University of Pennsylvania, en Filadelfia, Estados Unidos y pionera en el desarrollo de vacunas de ARN mensajero. (medscape.com)
  • GenBank (en inglés) es el banco de todas las secuencias genómicas disponibles públicamente en Estados Unidos. (medlineplus.gov)
  • La vacuna tiene una alta eficacia en hispanos y latinos, población afroamericana, blanca, nativos americanos, isleños del Océano Pacífico y asiáticos. (elheraldo.hn)
  • Las compañías citan los datos preliminares de un estudio en Israel (el país donde más rápido se vacunó y por lo tanto el lugar donde se tendrán los primeros datos sobre la eficacia a largo plazo de las vacunas). (publico.es)
  • El organismo encargado de validar la eficacia y seguridad de las vacunas es la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que analiza en tiempo real los datos que aportan los laboratorios en liza, pero que aún no ha recibido petición oficial para validar ninguna. (theclinic.cl)
  • Los cálculos de eficacia o efectividad para resultados más específicos, como LCI, son superiores que para resultados menos específicos, como MAARI, porque las causas de MAARI incluyen infecciones con otros patógenos que no se esperan prevenir a través de la vacuna contra la influenza ( 105 ). (cdc.gov)
  • Las pruebas controladas aleatorizadas que evalúan infecciones del virus de la LCI (mediante cultivo viral o reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa [RT-PCR]) a modo de resultado presentan la evidencia más óptima y persuasiva en cuanto a la eficacia de la vacuna, pero estos datos no están disponibles para todas las poblaciones. (cdc.gov)
  • En aquellos estudios que evalúan resultados confirmados por laboratorio, los cálculos de eficacia y eficacia de la vacuna también podrían verse afectados por la especificidad de las pruebas de diagnóstico implementadas. (cdc.gov)
  • En el 2012 se realizó un estudio de simulación donde se descubrió que con la caída de cada punto porcentual en la especificidad de la prueba diagnóstica para la infección por el virus de la influenza, la eficacia de la vacuna podría estar subestimada a un 4 % aproximadamente dentro de los estudios clásicos de casos y controles ( 109 ). (cdc.gov)
  • La Red Estadounidense de eficacia de la vacuna contra la Influenza de los CDC, una colaboración de 5 sitios de EE. (cdc.gov)
  • produce estimaciones anuales de la eficacia de la vacuna en pacientes ambulatorios con enfermedad respiratoria aguda que requiere atención médica mediante el diseño de casos y controles de prueba negativa. (cdc.gov)
  • Eso significa que, si los países ricos no acumularan y concentraran las vacunas que luego se les terminan venciendo en sus depósitos y, por el contrario, hubiese habido una distribución justa, es decir, humana, de las vacunas, no solo hubiésemos podido alcanzar la meta de inmunización antes de finalizar el 2021, sino que se podría evitar 1 millón de muertes de aquí a junio 2022. (blogspot.com)
  • Finales del 2020 o principios del 2021 es un escenario positivo al que mirar. (theclinic.cl)
  • Washington, D.C., 10 de febrero de 2021 (OPS) - La directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa F. Etienne, indicó que se mantiene la recomendación de aplicar las vacunas que llegarán a las Américas a través del Mecanismo COVAX a pesar de la circulación de nuevas variantes del virus SARS-CoV-2, causante de la enfermedad. (paho.org)
  • La Red ha aumentado la capacidad de secuenciar muestras virales en un 50% desde principios de 2021. (paho.org)
  • La Comisión Europea no renovará los contratos de vacunas que tiene suscritos con AstraZeneca y Janssen más allá de las entregas pactadas para 2021. (eleconomista.es)
  • Bruselas firmó con ambas farmacéuticas el suministro de 500 millones de vacunas (300 de AstraZeneca y 200 de Janssen) para que llegasen a lo largo de 2021. (eleconomista.es)
  • Estudio sobre las vacunas covid - Médicos por la Verdad y Biólogos por la Verdad - 05/04/2021. (gloria.tv)
  • Se prevén aplicar 17 mil dosis a pequeños de un año de edad, y 20 mil 900 a niños de seis año, es decir, se tiene un promedio de casi 40 mil vacunas triple viral, además de la de sarampión y rubeola. (postdata.news)
  • El Gobierno Porteño, decidió extender el tiempo de aplicación de las vacunas triple viral (sarampión, rubéola y paperas) y la de la polio. (periodismoreal.com.ar)
  • En tanto, ahora hay tiempo hasta el 11 de diciembre, para que los niños y niñas de 13 meses a 4 años inclusive puedan aplicarse una dosis extra de las vacunas triple viral y polio, más allá de las dosis recibidas con anterioridad. (periodismoreal.com.ar)
  • Existen pocos casos hoy en día, gracias al amplio uso de la vacuna triple viral (MMR). (medlineplus.gov)
  • Triple viral, Varicela DPT, Salk. (bvsalud.org)
  • Según la programación de compras hasta junio 2022 y considerando incluso que apliquen una tercera dosis a su población, les estarían sobrando y muy probablemente caducando 2.228 millones de vacunas para mediados del próximo año, cantidad que equivale al 41% de los 5.400 millones de dosis que se requieren para vacunar al 70% de la población de los países de bajos y medianos ingresos. (blogspot.com)
  • De estos 2.228 millones de dosis excedentes, el 40% estará en los depósitos de EEUU, el 5% en el de Reino Unido (121 millones), el 45% en los países de la Unión Europea (999 millones de vacunas) y el 5% en Canadá (111 millones) (Airfinity). (blogspot.com)
  • El hecho de que 1.200 millones de vacunas se estén venciendo en los países ricos mientras más de la mitad de la población mundial espera ser inmunizada es una manifestación más de las grandes e inhumanas desigualdades que caracterizan al sistema económico que impera en más del 95% de los países del mundo. (blogspot.com)
  • William aseguró sentirse encantado de ser el primero en recibir la vacuna y espera que todos puedan hacerlo. (elheraldo.hn)
  • Por lo general, la mayoría de las personas que contraen meningitis viral leve se recuperan completamente en 7 a 10 días, sin recibir tratamiento. (cdc.gov)
  • Registro de Reacciones supuestamente atribuidas a vacunas e inmunizaciones (ESAVI) .Registro adecuado por escrito y firma del PS en caso de negarse a recibir vacunas/inmunizaciones recomendadas. (mendoza.gov.ar)
  • Las mujeres embarazadas no deben recibir ninguna de las vacunas contra el VPH hasta después de completado el periodo de gestación. (geosalud.com)
  • Sin embargo, es importante que las mujeres sigan haciéndose las pruebas de detección del cáncer de cuello uterino, aún después de recibir las 3 inyecciones de cualquiera de las vacunas contra el VPH. (geosalud.com)
  • Algunas personas no deben recibir esta vacuna. (epnet.com)
  • Debe registrarse para recibir la vacuna cuando llegue el momento. (eltiempolatino.com)
  • Si tienen esos malestares tomen acetaminofén pero no antes de recibir la vacuna", esa es la recomendación de Márquez a sus pacientes. (eltiempolatino.com)
  • Retirado en camilla tras recibir la vacuna tóxica de Bill Gates. (gloria.tv)
  • Israel vacunó a una cifra similar de personas y tampoco tuvo fallecidos que puedan vincularse de manera directa con la vacuna de Pfizer. (lanacion.com.ar)
  • La vacuna de Pfizer/BioNTech se administra en dos dosis, con 21 días de diferencia. (elheraldo.hn)
  • Inglaterra dio inicio a la inmunización de su población con la vacuna de Pfizer-BioNTech este martes 8 de noviembre. (elheraldo.hn)
  • Pfizer y BioNTech, las dos farmacéuticas responsables de la una de las vacunas más efectivas frente a la covid, anunciaron la semana pasada que ya trabajaban en una tercera dosis. (publico.es)
  • Las vacunas de Pfizer y de Moderna utilizan la tecnología de ARN mensajero (ARNm). (seiu.org)
  • El uso de instrucciones genéticas hace que la vacuna de Johnson & Johnson sea similar, pero no exactamente igual, a las vacunas de Pfizer y Moderna. (seiu.org)
  • Las tres vacunas tienen un nivel de efectividad muy alto: Pfizer tiene una tasa del 95 por ciento y Moderna tiene una tasa del 94 por ciento . (seiu.org)
  • Tanto Pfizer como Moderna utilizaron el ARNm, que es fácil de producir en el laboratorio, ahorrando años en el desarrollo y acelerando la creación de la vacuna. (seiu.org)
  • NOS ESTÁN MATANDO II - Efectos secundarios de la vacuna de PFIZER, la … - 26. (gloria.tv)
  • Las paperas es también una enfermedad viral que presenta por síntoma la inflamación de las glándulas salivales, y puede producir complicaciones como orquitis (inflamación testicular), pancreatitis, encefalitis, entre otras. (periodismoreal.com.ar)
  • Las infecciones virales, como las paperas , tienden a afectar las glándulas salivales. (medlineplus.gov)
  • las paperas solían ser la infección viral más común de las glándulas parótidas. (colgate.com)
  • Si tienes paperas, no es necesario ningún tratamiento. (colgate.com)
  • El sarampión, las paperas y la rubeola son enfermedades virales que pueden tener consecuencias graves. (epnet.com)
  • Desarrollo de vacunas basadas en ARN auto amplificantes anti-Trypanosoma cruzi y ensayos preclínicos consorcio CRUZIVAX-HORIZON 2020. (conicet.gov.ar)
  • Antes de 2030, las vacunas basadas en ARN mensajero van a ser las líderes, las plataformas dominantes, las vacunas dominantes", auguró el bioquímico cubano Rolando Pajón. (medscape.com)
  • De salir todo bien y tener el financiamiento en cada etapa, se espera poder cumplir con los plazos regulares para desarrollar una vacuna, que van de los 6 a 10 años. (nuevopoder.cl)
  • Bruselas negocia con las farmacéuticas que "desde el inicio cree que tenían potencial para desarrollar una vacuna", recordó este martes el vocero jefe de la Comisión Europea, Eric Mamer, quien aguantó estoicamente una decena de preguntas sobre las negociaciones sin salirse del guión marcado: confianza y confidencialidad. (theclinic.cl)
  • La vacuna de Johnson & Johnson utiliza tecnología más antigua, utilizada más recientemente para desarrollar una vacuna contra el ébola. (seiu.org)
  • Es aquí donde la nanotecnología está encargada de desarrollar habilidades para manipular la materia y caracterizarla a una escala nanométrica con el fin de producir estructuras y aplicarla a sistemas tecnológicos. (launion.com.mx)
  • Con el objetivo de mantener la eliminación del virus del sarampión, completar esquemas básicos de vacunación y evitar enfermedades prevenibles, la Coordinadora de Salud Pública en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Elvira García Cuin, informó que la meta es aplicar cerca de 40 mil dosis a niños de uno y seis años de edad en el estado. (postdata.news)
  • La vacuna se llama ARNm-1273 y fue desarrollada por científicos y colaboradores del Instituto Nacional de Salud (NIH) de EE. (pirman.es)
  • Encontrar una vacuna segura y efectiva para prevenir la infección por SARS-CoV-2 es una prioridad urgente de salud pública", dijo Anthony Fauci, jefe de enfermedades infecciosas del NIH, utilizando el nombre técnico del virus que se cree que se originó en murciélagos. (pirman.es)
  • Dijo que los organismos internacionales de salud dicen que se necesitarán varios estudios más de la nueva variante para saber si es de preocupación o si es de mortalidad. (elcaribe.com.do)
  • Por lo tanto, es fundamental que todos sigan utilizando el equipo de protección personal y sigan los protocolos de salud pública en el futuro inmediato. (seiu.org)
  • Los mejores embajadores de la vacuna son los miembros del personal de salud que ya se ha vacunado y está vacunando. (eltiempolatino.com)
  • Durante ese encuentro, estas profesionales de la salud dijeron sentirse gratamente sorprendidas por la respuesta de los latinos a favor de la vacuna y coincidieron que ahora mismo la demanda es mayor que las reservas. (eltiempolatino.com)
  • La NLM, además de líder en investigación biomédica y en datos de ciencias de la salud, es la biblioteca biomédica más grande del mundo. (medlineplus.gov)
  • El lector es responsable de la interpretación y el uso que haga de ese material, y en ningún caso la Organización Mundial de la Salud podrá ser considerada responsable de daño alguno causado por su utilización. (who.int)
  • El video combina imágenes de Candace Owens, John MacArthur y Ice Cube, quienes han expresado su oposición a las vacunas, con imágenes de una docena de personas con algún tipo de problema médico. (hoyendelaware.com)
  • Pero, lo más importante es recordar que 45 personas mueren cotidianamente en las residencias de ancianos de Noruega. (lanacion.com.ar)
  • Según el especialista, 400 personas mueren por semana en los geriátricos de Noruega, por eso aún no es posible determinar que esos 29 fallecimientos hayan sido por la vacunación . (lanacion.com.ar)
  • Antonio Guterres, director general de Naciones Unidas informó en la reciente Cumbre de ese organismo celebrada el 22 de septiembre que, hasta el momento se han administrado más de 5.700 millones de dosis de vacunas en el mundo (se han vacunado 3.490 millones de personas, el 44% de la población mundial), pero que el 73% de ellas se aplicaron en sólo diez países. (blogspot.com)
  • Además, dado que la edad también es un factor de riesgo para la reactivación del virus varicela-zoster, este año se amplía la vacunación a las personas de entre 75 y 80 años , mientras se sigue vacunando a los que cumplen 65 este año. (larazon.es)
  • La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) , organismo independiente británico que la semana pasada se convirtió en el primero del mundo en autorizar esta vacuna, ha aconsejado ahora que 'las personas con un historial significativo de reacciones alérgicas no la reciban' como precaución, añadió. (elheraldo.hn)
  • Los bebés menores de 1 mes y las personas con el sistema inmunitario debilitado tienen mayores probabilidades de enfermarse gravemente por la meningitis viral. (cdc.gov)
  • La mayoría de las personas con meningitis viral leve, por lo general, se mejoran solas en un plazo de 7 a 10 días. (cdc.gov)
  • Hasta el momento, Bruselas ha cerrado o espera cerrar pronto acuerdos que potencialmente servirían para vacunar a unos 900 millones de personas, es decir, más del doble de la población de la UE, que es de 447 millones de personas. (theclinic.cl)
  • Cada país decide cómo distribuir las vacunas a su población, pero la Comisión Europea ha recomendado que se dé prioridad a trabajadores esenciales como sanitarios o cuidadores de ancianos, mayores de 60, personas con problemas médicos que les hagan más vulnerables y colectivos socio-económicamente desfavorecidos. (theclinic.cl)
  • es más común en personas de edad más avanzada. (colgate.com)
  • La vacuna contra la influenza estacional está diseñada para brindar protección contra cuatro virus de la influenza tipo A y B que, según las investigaciones, tienen más probabilidades de propagarse y causar enfermedades entre las personas durante la próxima temporada de influenza. (cdc.gov)
  • En las personas que han pasado la enfermedad, la inmunidad que proporcionan las vacunas de ARNm se mantiene de forma estable en el tiempo, incluso por encima de los 11 meses. (diariodeleon.es)
  • Las vacunas tradicionales generalmente se basan en patógenos vivos atenuados que provocan una respuesta inmune en las células huésped, aunque existe el riesgo de que puedan revertirse a una forma virulenta, lo cual amenaza en particular a las personas inmunocomprometidas. (medscape.com)
  • El Consejo de Gobierno en funciones de la Comunidad de Madrid ha dado este miércoles luz verde al contrato para adquirir en su sanidad pública 270.000 dosis de vacuna frente al herpes zoster por un total de 33.766.200 euros. (larazon.es)
  • Los efectos secundarios de la vacuna parecen ser menores y temporales, incluyendo dolor en el lugar de la inyección, fatiga, y fiebre ocasional, dolor de cabeza o dolor en los músculos y las articulaciones. (seiu.org)
  • Expertos independientes y científicos de carrera determinan la seguridad de la vacuna basándose en la magnitud de los efectos secundarios. (seiu.org)
  • Sobre los efectos secundarios de las vacunas covid. (gloria.tv)
  • Los resultados se clasifican según la edad y el tipo de vacuna (cuando haya un uso suficiente de una vacuna específica para permitir un cálculo de la EV). (cdc.gov)
  • Me atrevería a afirmar que, probablemente, las vacunas de ARN mensajero serán el tipo de vacuna predominante a corto o medio plazo " , coincidió en diálogo con Medscape es español Lourdes Ruiz Desviat, Ph.D., catedrática de bioquímica y biología molecular de la Universidad Autónoma de Madrid y directora del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, ambos en Madrid, España. (medscape.com)
  • Mientras las farmacéuticas intentan convencer a los reguladores estadounidenses sobre la necesidad de una tercera dosis, el continente africano sólo ha recibido un 2% de las vacunas necesarias para inmunizar a su población. (publico.es)
  • Todavía no se sabe cuántas dosis de cada vacuna serán necesarias para inmunizar a una persona, si bien en el caso de las que están más avanzadas parece que harán falta dos. (theclinic.cl)
  • Esta pregunta es para comprobar si usted es un visitante humano y prevenir envíos de spam automatizado. (cubasi.cu)
  • Tenemos a nuestro alcance toda una generación de vacunas eficaces para prevenir la infección y, especialmente, la enfermedad grave", señaló. (paho.org)
  • Hay dos vacunas para prevenir los tipos de virus del papiloma humano (VPH) que causan la mayoría de los cánceres de cuello uterino o cáncer cervicouterino . (geosalud.com)
  • La clave es determinar, para cada infección que se pretende prevenir, la proteína del agente microbiano o tumor que tiene los epítopos más inmunogénicos -o para otras enfermedades crónicas no transmisibles, la proteína que cumple una determinada función biológica crítica. (medscape.com)
  • Para ser eficaces, ambas vacunas requieren dos dosis, administradas con unas semanas de diferencia. (seiu.org)
  • Los datos de este estudio confirman que todas las vacunas administradas en España son "seguras y eficaces" en la población general. (diariodeleon.es)
  • Ambas vacunas se aplican en 3 inyecciones durante un periodo de 6 meses. (geosalud.com)
  • El ministro Daniel Rivera dijo que los dominicanos tienen la oportunidad de que en el país están todas las vacunas, por lo que confía que en próximos días sigan vacunándose para llegar al 80 por ciento de la primera dosis y al 70 por ciento de segunda. (elcaribe.com.do)
  • Todas las vacunas actuales contra la influenza de los EE. (cdc.gov)
  • Quién necesita ponerse la vacuna antigripal? (kidshealth.org)
  • No hay riesgos conocidos al ponerse la vacuna MMR al mismo tiempo que otras vacunas. (epnet.com)
  • Está embarazada o cree estarlo.Las mujeres embarazadas deben esperar a ponerse la vacuna MMR hasta que ya no estén embarazadas. (epnet.com)
  • Los adultostambién necesitan la vacuna MMR. (epnet.com)
  • Las mujeres sexualmente activas deben aplicarse la vacuna? (geosalud.com)
  • Qué es la mielitis transversa, detectada en voluntario de vacuna de AstraZeneca? (eluniversal.com.mx)
  • La tecnología de Bioinnovo para el control de la diarrea viral bovina fue probada en rodeos de diferentes provincias, mostrando altos porcentajes de efectividad tanto en cobertura inmunológica como en mejoras de los índices reproductivos. (todolecheria.com.ar)
  • Actualmente hay tres vacunas disponibles. (seiu.org)
  • Hoy solo en el mercado estadounidense hay tres vacunas que empiezan a llegar en cantidades significativas. (eltiempolatino.com)
  • Las tres vacunas son efectivas. (eltiempolatino.com)
  • "Es un desafío que hemos tomado en el ADVALAB, al diseñar una vacuna candidata innovadora contra el genotipo de norovirus humano más prevalente a nivel mundial y estamos pronto a comenzar los estudios preclínicos para probarla", señala Lay. (nuevopoder.cl)
  • Por ello, en una segunda etapa, se contempla el uso de cerdos gnotobióticos, los cuales sí se infectan con el norovirus humano, para los estudios de protección que pueda otorgar esta vacuna candidata. (nuevopoder.cl)
  • Hay que investigar y cuando se concluyan los estudios habrá que determinar si se demuestra que los fallecimientos están relacionados con la vacuna. (lanacion.com.ar)
  • Dichos estudios son difíciles de llevar a cabo en poblaciones donde la vacuna contra la influenza ya está recomendada. (cdc.gov)
  • Pese a que los estudios muestran que las vacunas contra el VPH no causan problemas a los bebés de mujeres que se vacunan durante el embarazo, es necesaria una mayor investigación sobre el tema. (geosalud.com)
  • Ellos revisan los resultados de vigilancia , laboratorio y estudios clínicos , y la disponibilidad de los virus de la vacuna contra la influenza y hacen sus recomendaciones acerca de la composición de las vacunas contra la influenza. (cdc.gov)
  • Las plataformas de ARN mensajero, cuyo potencial para la producción de vacunas se estableció a partir de 1990 en estudios en roedores, parecen circunvalar muchas de estas barreras de una forma más rápida, económica, simple, elegante y eficiente. (medscape.com)
  • La vacuna es segura y efectiva? (seiu.org)
  • Un factor trascendente que posibilitó la aplicación efectiva de las vacunas de ARN mensajero en la clínica ha sido el desarrollo de nanopartículas lipídicas o diminutos paquetes lipídicos que protegen al ARN mensajero de la degradación rápida y lo transportan intacto al citosol de las células. (medscape.com)
  • El INTA creó la primera vacuna contra el virus de la diarrea viral bovina elaborada a partir de proteínas de alfalfa transgénica. (valorcarne.com.ar)
  • Vedevax BLOCK es la vacuna más novedosa del mercado para el control de una de las enfermedades que más pérdidas causa en la ganadería, la diarrea viral bovina (DVB). (todolecheria.com.ar)
  • Antibióticos si hay fiebre o drenaje de pus, o si la infección es causada por bacterias. (medlineplus.gov)
  • Tras un cuadro prodrómico viral inespecífico, se desarrolla anorexia, náuseas y con frecuencia fiebre o dolor en el cuadrante superior derecho del abdomen. (msdmanuals.com)
  • En Chile, un grupo de científicos y científicas de la Universidad de Antofagasta se encuentra desarrollando una vacuna para entregar protección a largo plazo contra este virus a la población mundial, incluyendo adultos y niños. (nuevopoder.cl)
  • Una vacuna de vector viral es una vacuna que utiliza un vector viral, para introducir material genético que codifica un antígeno deseado, en las células del sujeto que la recibe. (wikipedia.org)
  • El material genético entregado por el vector viral no se integra en el genoma de una persona. (wikipedia.org)
  • Una tercera vacuna, de Johnson & Johnson (J & J), es una vacuna de vector viral. (seiu.org)
  • El país ha recibido unas 800,000 dosis de la vacuna en el primer lote de un pedido total de 40 millones que debe ir llegando progresivamente en los próximos meses. (elheraldo.hn)
  • Ha tenido recientemente una transfusión de sangre o ha recibido otros productos sanguíneos.Es posible que se le aconseje que debe posponer la vacuna MMR durante 3 meses o más. (epnet.com)
  • Ha recibido alguna otra vacuna durante las últimas 4 semanas.Las vacunas con virus vivos, que se administran demasiado seguido una de la otra, podrían no funcionar tan bien. (epnet.com)
  • Otras vacunas utilizan células enteras inactivadas o fragmentos (subunidades) del patógeno obtenidos de cultivos celulares, aunque suelen necesitar adyuvantes y son menos efectivas para inducir una respuesta inmune celular. (medscape.com)
  • Los programas de inmunización han logrado reducir drásticamente la morbi-mortalidad de enfermedades infecciosas prevenibles por vacunas. (mendoza.gov.ar)
  • Luego, en los años sucesivos, si las etapas preclínicas son exitosas, se espera realizar las fases clínicas para probar esta vacuna candidata, desarrollada en el ADVALAB, en seres humanos. (nuevopoder.cl)
  • La vacuna fue desarrollada por la empresa público-privada Bioinnovo, firma que nació de un convenio entre el Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA) y el laboratorio Vetanco. (todolecheria.com.ar)
  • Cuando se inicia el tratamiento en animales adultos lo ideal es comenzar con 2 dosis pre-servicio y un refuerzo anual", agregó el especialista de Vetanco. (todolecheria.com.ar)
  • En la mayoría de los casos, no hay un tratamiento específico para la meningitis viral. (cdc.gov)
  • Los antibióticos no sirven para tratar las infecciones virales, por lo que no son útiles para el tratamiento de la meningitis viral. (cdc.gov)
  • 2]​ Zabdeno, la primera dosis de la vacuna contra el ébola Zabdeno/Mvabea, se deriva del adenovirus humano de serotipo 26, que expresa la glicoproteína de la variante Mayinga del virus del ébola. (wikipedia.org)
  • El vídeo, publicado por el programa en Twitter y que se hizo viral en pocas horas, ha levantado reacciones de todo tipo, tanto defendiendo al "economista del palo" como apoyando a Broncano. (publico.es)
  • Esta idea se hizo viral en redes sociales. (launion.com.mx)
  • Las reacciones alérgicas 'significativas' incluyen medicamentos, alimentos o vacunas, según la MHRA. (elheraldo.hn)
  • Si bien la vacuna provee una protección significativa, no es 100% eficaz. (seiu.org)
  • Con el fortalecimiento que ha tenido la Dian en los últimos años, podría afirmarse que lo más prioritario ahora es dotar con un mayor peso a los organismos de control fiscal, como el Confis, y la Dirección de Presupuesto, así como una mayor influencia de los mecanismos para ejecutar las políticas, como el Marco Fiscal de Mediano Plazo y el desarrollo de un Marco de Gasto Público más coercitivo. (portafolio.co)
  • Tenemos que seguir protegiéndonos, hay variantes y creemos que son más infecciosas y aún no tenemos claro cómo podría protegernos la vacuna de estas. (eltiempolatino.com)
  • Inicio / Noticias / Mundo / ¿Cuándo habrá vacunas contra COVID para todos en el mundo? (cubasi.cu)
  • Las vacunas protegen contra los tipos de VPH que con más frecuencia causan cáncer de cuello uterino. (geosalud.com)
  • Basta recordar la competencia salvaje entre socios comunitarios la pasada primavera para adquirir algo aparentemente tan simple como las mascarillas o el intento del presidente de EEUU, Donald Trump, en marzo de hacerse con la exclusividad de la potencial vacuna que desarrolla el laboratorio alemán CureVac para deducir que los negociadores comunitarios se mueven en un terreno tan delicado. (theclinic.cl)
  • Vacunarse contra el VPH durante el embarazo no es razón para considerar terminar el embarazo. (geosalud.com)