Vih 1. Buscador médico. Web

Especie típica de LENTIVIRUS y agente etiológico del SIDA. Se caracteriza por su efecto citopático y afinidad por el linfocito T4.

Especie de VIH relacionado con el VIH-1 pero que lleva componentes antigénicos diferentes y tiene una diferente composición de ácidos nucleicos. Comparte reactividad serológica y una secuencia homóloga con el Lentivirus VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA DE LOS SIMIOS e infecta sólo los linfocitos T4 que expresan al marcador fenotípico CD4.

Proceso de multiplicación viral intracelular, que consiste en la síntesis de PROTEÍNAS, ÁCIDOS NUCLEICOS, y a veces LÍPIDOS y su ensamblaje para formar una nueva partícula infecciosa.

Proteína externa del envoltorio del virus de la inmunodeficiencia humana que se codifica por el gen env del VIH. Tiene un peso molecular de 120 kD y contiene numerosos sitios de glicosilación. La Gp120 se une a las células expresivas de los antígenos CD4 de la superficie celular, sobre todo los linfocitos T4 y los monocitos/macrófagos. Se ha comprobado que la Gp120 interfiere con la función normal de los CD4 y al menos es parcialmente responsable del efecto citopático del VIH.

Fármacos utilizados para tratar el SIDA y/o la diseminación de la infección por VIH. Estos no incluyen os fármacos utilizados para tratar los síntomas o las infecciones oportunistas asociadas con el SIDA.

Anticuerpos que reaccionan con ANTÍGENOS VIH.

Proteínas codificadas por los GENES TAT del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

Transcriptasa inversa codificada por el GEN POL del VIH. Consiste en un heterodímero formado por una subunidad de 66kDa y otra de 51 kDa que son derivadas de una proteína precursora común. El heterodímero también incluye una actividad de ARNsa H (RIBONUCLEASA H DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA) que juega un rol esencial en el proceso de replicación viral.

Proteínas codificadas por el GEN GAG del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

Cantidad de virus cuantificable en los líquidos corporales. La alteración en la carga viral, medida en el plasma, se usa como un marcador sustituto en la progresión de la enfermedad del VIH.

Receptores CCR con especificidad por la QUIMIOCINA CCL3, la QUIMIOCINA CCL4 y la QUIMIOCINA CCL5. Presentan un elevado grado de expresión en los LINFOCITOS T, LINFOCITOS B, MACRÓFAGOS, MASTOCITOS y CÉLULAS NK. El VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA usa el receptor CCR5 para infectar a las células.

Proteína nuclear principal del virus de la inmunodeficiencia humana codificada por el gen gag del VIH. Los individuos seropositivos al VIH presentan una respuesta inmune significativa al p24 y, por ello, la detección de anticuerpos al p24 es una de las bases para la determinación de la infección por VIH utilizando ELISA y ensayos de Western blot. La proteína se investiga también como un inmunógeno potencial del VIH en vacunas.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Proteínas codificadas por el GEN ENV del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

Enzima del virus de la inmunodeficiencia humana que se requiere para la segmentación posterior a la traducción de las poliproteínas precursoras gag y gag-pol para formar productos funcionales necesarios para el ensamblaje vírico. La proteasa del VIH es una aspártico-proteasa codificada por el extremo amínico del gen pol.

Factores de transcripción que actúan en trans y son producidos por retrovirus, como el VIH. Son proteínas nucleares cuya expresión es necesaria para que la replicación vírica. La proteína tat estimula la síntesis de ARN guidada por la REPETICIÓN TERMINAL LARGA de proteínas víricas reguladoras y estructurales. Tat es la abreviatura de trans-activación de la transcripción.

Defecto adquirido de la inmunidad celular asociado con la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), un conteo positivo de linfocitos T CD4 inferior a 200 células/microlitro o menos de 14 por ciento del total de linfocitos junto a un aumento en la susceptibilidad a infecciones oportunistas y enfermedades malignas. Las manifestaciones clínicas incluyen también emaciación y demencia. Dichos elementos reflejan los criterios para diagnosticar el SIDA de acuerdo con el CDC en 1993.

Antígenos de 55 kDa que se encuentran en los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES y en una variedad de otros tipos de células inmunes. Los antígenos CD4 son miembros de la familia de supergenes de inmunoglobulinas y están implicadas como elementos de reconocimiento asociativos en el COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD CLASE II restringido a respuestas inmunes. En los linfocitos T ellos definen el subconjunto ayudante / inductor. Antígenos CD4 también sirven como RECEPTORES DE INTERLEUCINA -15 y se ligan a los receptores de VIH, uniéndose directamente a la PROTEÍNA GP120 DE ENVOLTORIO DEL VIH.

Subpoblación crítica de linfocitos T involucrados en la inducción de la mayoría de las funciones inmunológicas. El virus del HIV tiene un tropismo selectivo para las células T4 que expresan el marcador fenotípico CD4, un receptor para el HIV. De hecho, el elemento clave en la inmunosupresión profunda que se observa en la infección por el HIV es el agotamiento de este subconjunto de linfocitos T.

Proteínas sintetizadas por VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA tales como VIH-1 y VIH2.

Proteína transmembrana de la cubierta del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA, que es codificada por el gen env del VIH. Tiene un peso molecular de 41,000 y es glicosilada. Se considera que el extremo N-terminal de la gp41 participa en la FUSIÓN CELULAR con los ANTÍGENOS CD4 de los LINFOCITOS T4, lo que produce la formación sincitial. Gp41 es uno de los antígenos más comunes del VIH y se detecta por IMMUNOBLOTTING.

Proteínas codificadas por los GENES NEF del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

Enzima del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA necesaria para integrar el ADN viral en el ADN celular, en el núcleo de una célula huesped. La integrasa de VIH es una nucleotidiltransferasa de ADN codificada por el gen pol.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Antígenos asociados con proteínas específicas del virus (VIH) de la inmunodeficiencia de las células T adultas humanas; llamada también antígenos asociados a HTLV-III y asociados a virus de linfadenopatía (LAV).

Proteínas codificadas por el gen retroviral gag. Los productos usualmente se sintetizan como precursores proteicos o POLIPROTEÍNAS, las que se separan por la acción de proteasas virales para producir los productos finales. Muchos de los productos finales se asocian con el conjunto de nucleoproteínas del virión gag que es la abreviatura de antígeno específico de grupo.

Receptores celulares que se unen al virus de la inmunodeficiencia humana que produce el SIDA. Se incluyen los ANTÍGENOS CD4, que se encuentran sobre los linfocitos T4 y monocitos/macrofágos, que se unen a la PROTEÍNA GP120 DE ENVOLTORIO DEL VIH.

Receptores CXCR con especificidad por las QUIMIOCINAS CXCL12. Los receptores pueden intervenir en la regulación de la HEMATOPOYESIS y también actúan como correceptores del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

Incluye el espectro de infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana que van desde los seropositivos asintomáticos, pasa por el complejo relacionado con el SIDA (ARC), hasta el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

Inhibidores de la transcriptasa inversa (ADN POLIMERASA DIRIGIDA POR ARN), una enzima que sintetiza ADN sobre una plantilla de ARN.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.

Desarrollo de anticuerpos neutralizantes en individuos que han estado expuestos al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH/HTLV-III/LAV).

Proteínas codificadas por los GENES VPR del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

La biosíntesis del ADN realizado sobre una plantilla de ARN.

Proteínas retrovirales, a menudo glicosiladas, codificadas por el gen de la cubierta (env). Ellas usualmente se sintetizan como precursores de proteínas (POLIPROTEÍNAS) y luego se separan para formar las glicoproteínas de la cubierta viral por la acción de una proteasa viral.

Inhibidores de la PROTEASA DEL VIH, una enzima necesaria para la producción de proteínas requeridas para el montaje viral.

Los anticuerpos que reducen o suprimen algunas actividades biológicas de un antígeno soluble o agente infeccioso, generalmente un virus.

Proteínas codificadas por el GEN POL del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

Penetración de virus en las células tras el ACOPLAMIENTO VIRAL. Este paso se realiza por ENDOCITOSIS, por FUSIÓN DE MEMBRANAS directa de la membrana viral y la MEMBRANA CELULAR, o por translación del virus entero a través de la membrana de la célula.

Productos del GEN NEF retrovírico. Intervienen como proteínas accesorias que influyen en la tasa de infectividad viral y la destrucción del sistema inmunológico del huesped. Los productos del gen nef se descubrieron por primera vez como factores supresores de la replicación viral y funcionan como reguladores de transcripción negativos. El término nef se refiere a factor negativo.

Inserción del ADN viral en el ADN de la célula huesped. Incluye la integración del ADN de fago en el ADN bacteriano (LISOGENIA) para formar un profago(PRÓFAGOS) o la integración del ADN retroviral con el ADN celular para formar un PROVIRUS.

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para las proteínas de la envoltura viral (env) en los retrovirus. Los genes env contienen una secuencia diana de ARN cis-actuante para la proteína rev (= PRODUCTOS DEL GEN REV) designada como el elemento de respuesta favorable rev (RRE).

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Sistema que produce la infección de un virus, compuesto del genoma viral, un núcleo proteico, y una cubierta proteica llamada cápside, la cual puede estar desnuda o encerrada en una cubierta lipoproteica llamada peplos.

LINFOCITOS y MONOCITOS maduros transportados por la sangre hacia el espacio extravascular del cuerpo. Se distinguen morfológicamente de los leucocitos granulocíticos maduros por su gran núcleo no lobulado y la carencia de gránulos citoplasmáticos irregulares teñidos intensamente.

Proteínas codificadas por los GENES VIF del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

Secuencias duplex de ADN en cromosomas eucariotes, que corresponden al genoma de un virus, que se transmiten de una generación celular a la siguiente sin producir lisis del hospedero. Los provirus se asocian a menudo con la transformación a células neoplásicas y son elementos fundamentales de la biología de los retrovirus.

La transmisión de enfermedades infecciosas o patógenos de una generación a la otra. Incluye la transmisión intrauterina o durante el parto por exposición a sangre y secreciones, y después del parto a través de la lactancia materna.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores citoplasmáticos influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en los virus.

Proteínas que actúan en trans y aceleran la replicación de retrovirus. Las proteínas vpr actúan en trans para aumentar las concentraciones de determinadas proteínas Vpr es la abreviatura de "viral protein R" (proteína vírica R), siendo R indefinida.

Una amplia categoría de proteínas virales que juegan roles indirectos en los procesos biológicos y actividades de los virus. Se incluyen aquí proteínas que regulan la expresión de genes virales o están implicadas en modificar las funciones de la célula huesped. Muchas de las proteínas en esta categoría realizan múltiples funciones.

Compuesto didesoxinucleósido en el cual el grupo 3'-hidroxilo de la molécula de azúcar se ha reemplazado por un grupo azida. Esta modificación impide la formación de los enlaces fosfodiéster necesarios para completar las cadenas de ácidos nucleicos. El compuesto es un inhibidor potente de la replicación del VIH, y actúa como terminador de la cadena del ADN viral durante la transcripción inversa. Mejora la función inmunológica, revierte parcialmente la disfunción neurológica inducida por el VIH, y mejora otras anomalías clínicas asociadas con el SIDA. Su principal efecto tóxico es la supresión de la médula ósea, dependiente de la dosis,, que produce anemia y leucopenia.

Pauta farmacológica para pacientes con INFECCIONES POR VIH, que suprimen de forma radical la replicación del VIH. Las pautas generalmente implican la administración de tres o más fármacos diferentes, incluyendo un inhibidor de proteasa.

Proteínas codificadas por los GENES REV del VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

Medición de la infección por el bloqueo de título del ANTISUERO probando una serie de diluciones de un virus determinado el final del antisuero punto de interacción, que es generalmente la dilución en la que los cultivos de tejidos inoculados con el suero de las mezclas de virus de demostrar citopatología (CPE) o de la dilución en la que las mezclas del 50 por ciento de los animales de laboratorio inyectados con suero muestran la infectividad del virus (DI50) o mueren. (DL50).

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

La especificidad de un virus para infectar a un tipo particular de célula o tejido.

Especie del género LENTIVIRUS, subgénero de virus de inmunodeficiencia de primates (INMUNODEFICIENCIA VIRUS, PRIMATES), que inducen al síndrome de la inmunodeficiencia adquirida en monos y simios (SAIDS). La organización genética del SIV es virtualmente idéntica al VIH.

Afección neurológica asociada con el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA y caracterizada por alteraciones en la concentración y la memoria, lentitud de movimientos de las manos, ATAXIA, incontinencia, apatía y dificultades de la marcha relacionados con la infección viral por VIH-1 en el sistema nervioso central. El examen del cerebro revela rarefacción de la sustancia blanca, infiltrados perivasculares de linfocitos, macrófagos espumosos y células gigantes multinucleadas. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp760-1; N Engl J Med, 1995 Apr 6; 332(14):934-40)

Presencia de virus en la sangre.

Estado inmunológico en que no hay porducción de anticuerpos contra el VIH, según se determina por diversos exámenes serológicos.

LINEA CELULAR derivada de la LEUCEMIA DE CÉLULA T humana y utilizada para determinar el mecanismo de susceptibilidad diferencial a medicamentos anticancerosos y a la irradiación.

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para las proteínas asociadas con el núcleo viral en los retrovirus. gag es la abreviatura de antígeno específico para el grupo.

Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.

Proteínas nucleares que actúan en trans y cuya expresión funcional es necesaria para que los retrovirus se repliquen. En concreto, los productos del gen rev se necesitan para procesar y traducir los ARNm de gag y env; por tanto, rev regula la expresión de las proteínas estructurales del virus. También modula las proteínas reguladoras víricas. Una secuencia antirrepresora que actúa en cis (CAR) en env, también conocida como elemento de respuesta a rev (RRE), responde al producto del gen rev. Rev es la abreviatura de "regulador de viriones".

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para la proteína responsable par la transactivación de la transcripción (tat) en el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

Enzima que sintetiza ADN en un molde de ARN. Es codificada por el gen pol de retrovirus y por ciertos elementos semejantes al retrovirus. EC 2.7.7.49.

Relaciones entre grupos de organismos en función de su composición genética.

Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.

Masas multinucleares producidas por la fusión de muchas células; con frecuencia asociada con las infecciones virales. En el SIDA son inducidas cuando la glicoproteína de la cubierta del virus HIV se liga al antígeno CD4 de las células T4 vecinas no infectadas. El sincitio resultante da lugar a la muerte celular y por tanto puede explicar el efecto citopático del virus.

Personas que han experimentado sobrevivencias prolongadas a la infección de VIH. Incluye el espectro completo, desde los infectados con VIH por largo tiempo, asintomáticos, no tratados, hasta aquellos con SIDA que han sobrevivido debido al éxito del tratamiento.

La liberación de un virus de la célula huésped siguiente al ENSAMBLE DE VIRUS y maduración. La salida puede producirse por lisis de la célula huésped, EXOCITOSIS, o en ciernes a través de la membrana plasmática.

Ensamblaje de las PROTEÍNAS ESTRUCTURALES VIRALES y el ácido nucleico (ADN VIRAL o ARN VIRAL) para formar un VIRION.

Proteínas accesorias codificadas por retrovirus que desempeñan una función esencial en la REPLICACIÓN VÍRICA. Se encuentran en el citoplasma de las células huésped y se asocian a diversas proteínas de las células huésped. Vif es la abreviatura de "virion infectivity factor", factor de infectividad del virión.

Células fagocíticas de los tejidos de los mamiferos, de relativa larga vida y que derivan de los MONOCITOS de la sangre. Los principales tipos son los MACRÓFAGOS PERITONEALES, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIOCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER del higado y OSTEOCLASTOS. A su vez, dentro de las lesiones inflamatorias crónicas, pueden diferenciarse en CÉLULAS EPITELIOIDES o pueden fusionarse para formar CÉLULAS GIGANTES DE CUERPO EXTRAÑO o CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS (Adaptación del original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.).

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para enzimas retrovirales incluyendo las reverso transcriptasa, proteasa y endonucleasa/integrasa. "pol" es la abreviatura para polimerasa, la clase enzimática para la reverso transcriptasa.

Interacciones entre un huesped y un patógeno, generalmente resultando en enfermedad.

ISOMERASA DE PEPTIDILPROLIL citoplasmática de 17 KD involucrada en la inmunoregulación. Es un miembro de la familia ciclofilina de proteínas que se unen a CICLOSPORINA.

Un inhibidor de la transcriptasa inversa potente, no nucleosídico, que se utiliza en combinación con análogos de nucleósidos para el tratamiento de las INFECCIONES POR VIH y el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.

Subpoblaciones críticas de linfocitos T reguladoresm implicados en las interacciones restringidas de clase I del CMH. Se incluyen los linfocitos T citotóxicos(LINFOCITOS T CITOTOXICOS) y los linfocitos T supresores(LINFOCITOS T,SUPRESORES-EFECTORES)

Infecciones que ocurren durante el curso del embarazo, o embarazo que ocurre en el curso de una enfermedad infecciosa.

Fármacos que se utilizan para tratar las INFECCIONES POR RETROVIRIDAE.

Capacidad de los virus de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Este fenotipo de resistencia puede atribuirse a mutación génica múltiple.

Modelos empleados experimentalmente o teóricamente para estudiar la forma de las moléculas, sus propiedades electrónicas, o interacciones; comprende moléculas análogas, gráficas generadas en computadoras y estructuras mecánicas.

Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para una proteína que regula la expresión de las proteínas estructurales y regulatorias virales en el virus de inmunodeficiencia humana VIH). rev es la abreviatura para regulador de virion.

Enzima que cataliza la desaminación de la citidina, formando uridina. EC3.4.4.5.

Complemento genético completo contenido en una molécula de ADN o de ARN en un virus.

Leucocitos mononucleares fagocíticos de gran tamaño que se producen en la MEDULA OSEA de los vertebrados y liberados en la SANGRE; contienen un núcleo ovalado grande o algo mellado, rodeado por un citoplasma voluminoso y numerosos organelos.

Sustancias que se utilizan en la profilaxis o en el tratamiento de las ENFERMEDADES POR VIRUS. Pueden actuar de diversos modos: impidiendo la replicación viral mediante la inhibición de la ADN-polimerasa viral; uniéndose a receptores específicos de la superficie celular e inhibiendo la penetración viral o provocando la pérdida de la cápsula viral; inhibiendo la síntesis de proteínas virales; o bloqueando las las fases finales del ensamblaje viral.

Diferencias genotípicas observadas entre los individuos de una población.

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

ARN de transferencia que es específico para transportar lisina hacia los sitios del ribosoma en preparación para la síntesis de proteínas.

Proteínas parciales formadas por hidrólisis parcial de proteínas o generadas a través de técnicas de INGENIERÍA DE PROTEÍNAS.

Sitios sobre un antígeno que interactuan con anticuerpos específicos.

Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.

Capacidad de un virus patógeno para mantenerse latente dentro de una célula (infección latente). En los eucariotas, la subsecuente activación y replicación viral se estima que sea causada por la simulación extracelular de los factores de transcripción celulares. La latencia del bacteriófago se mantiene por la expresión de represores codificados por el virus.

Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.

Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.

El reemplazo que occurre natural o inducido experimentalmente de uno o más AMINOÁCIDOS en una proteína con otra. Si un amino ácido equivalente funcional se sustituye, la proteína puede mantener el acitividad tipo salvaje. La sustitución también puede disminuir, aumentar, o eliminar la función de la proteína. La sustitución inducida experimentalmente se utiliza con frecuencia para estudiar las actividades y enlaces de las enzimas.

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para una proteína que hiporregula la expresión del virus de inmunodeficiencia humano (VIH). nef es la abreviatura de factor negativo.

República de Africa oriental, situada al sur de ETIOPIA y al oeste de SOMALIA, con TANZANIA al su sur y con frontera en Oceano Indico. Su capital es Nairobi.

Técnica que emplea un sistema instrumental para realizar, procesar y exhibir una o más mediciones de células individuales obtenidas de una suspensión celular. Las células generalmente son coloreadas con uno o más tintes fluorescentes específicos para los componentes celulares de interés, por ejemplo, el ADN, y la fluorescencia de cada célula se mide cuando atraviesa rápidamente el haz de excitación (láser o lámpara de arco de mercurio). La fluorescencia brinda una medición cuantitativa de varias propiedades bioquímicas y biofísicas de la célula como base para diferenciación celular. Otros parámetros ópticos mensurables incluyen la obsorción y la difusión de la luz, aplicándose esta última a la medición del tamaño, forma, densidad, granularidad de la célula y su absorción del colorante.

Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.

Constitución genética del individuo, que comprende los ALELOS presentes en cada locus génico (SITIOS GENÉTICOS).

Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.

Porción residual de la SANGRE que queda después de separar las CÉLULAS SANGUÍNEAS por CENTRIFUGACIÓN sin previa COAGULACIÓN SANGUÍNEA.

Conducto genital femenino que se extiende desde el ÚTERO a la VULVA (Adaptación del original: Stedman, 25a ed).

Productos poliproteicos de una porción fusionada de ARNm retroviral que contiene los genes gag y pol. La poliproteína se sintetiza sólo cinco por ciento del tiempo ya que pol está fuera de la estructura del gag, y se genera al dislocarse la estructura ribosómica.

Síndrome renal en pacientes humanos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana caracterizado por síndrome nefrótico, proteinuria severa, glomeruloesclerosis focal y segmentaria con cambios característicos tubulares e intersticiales, aumento de volumen de los riñones, y estructuras tubuloreticulares peculiares. El síndrome es diferente a la nefropatía asociada a la heroína así como a otras formas de enfermedades renales que se ven en pacientes infectados con VIH.

República del Africa occidental, al sudoeste de MAURITANIA y al este de MALI. Su capital es Dakar.

Complicación frecuente del tratamiento medicamentoso para las infecciones microbianas. Puede producirse por colonización oportunista luego de la inmunosupresión producida por el patógeno primario y puede ser influida por el intervalo de tiempo entre las infecciones, la fisiología microbiana, o la resistencia del hospedero. A veces las pruebas de provocación experimental y los modelos in vitro se utilizan en estudios de virulencia e infectividad.

Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

Secuencias de ADN que forman la región codificadora para una proteína transactivadora que especifica el crecimiento rápido en un virus de inmunodeficiencia humano (VIH). prv es la abreviatura para proteína R viral, donde la R es indefinida.

El VIH-1 (Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1) es un subtipo del virus de la inmunodeficiencia humana que causa la enfermedad conocida como SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). El VIH-1 se transmite a través del contacto con fluidos corporales infectados, como la sangre, el semen, los líquidos vaginales y la leche materna. Se trata de un retrovirus que ataca al sistema inmunológico, especialmente a los linfocitos CD4+ o células T helper, lo que resulta en una disminución progresiva de su número y, por ende, en la capacidad del organismo para combatir infecciones e incluso algunos tipos de cáncer. El VIH-1 se divide en diferentes subtipos o clados (designados con letras del alfabeto) y diversas variantes o circulating recombinant forms (CRFs), dependiendo de su origen geográfico y genético.

El diagnóstico del VIH-1 se realiza mediante pruebas serológicas que detectan la presencia de anticuerpos contra el virus en la sangre, aunque también existen pruebas moleculares más específicas, como la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa), que identifican directamente el material genético del VIH-1. Actualmente, no existe cura para la infección por VIH-1, pero los tratamientos antirretrovirales combinados (TAR) han demostrado ser eficaces en controlar la replicación del virus y mejorar la calidad de vida y esperanza de vida de las personas infectadas.

El VIH-2 (Virus de la Inmunodeficiencia Humana 2) es un retrovirus que puede causar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en humanos. Es uno de los dos tipos principales del virus de inmunodeficiencia humana; el otro es el VIH-1. El VIH-2 es menos eficiente que el VIH-1 para infectar células CD4+ y, por lo tanto, la progresión a SIDA es más lenta en las personas infectadas con VIH-2 en comparación con aquellas infectadas con VIH-1. El VIH-2 se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, contacto sanguíneo y de madre a hijo durante el embarazo, parto o lactancia. No existe una cura conocida para la infección por VIH-2, pero los medicamentos antirretrovirales pueden controlar la replicación del virus y prevenir la progresión a SIDA.

La replicación viral es el proceso por el cual un virus produce copias de sí mismo dentro de las células huésped. Implica varias etapas, incluyendo la entrada del virus a la célula, la liberación de su material genético (que puede ser ARN o ADN), la síntesis de nuevas moléculas virales y la producción y liberación de nuevos virus. Este proceso es responsable de la propagación de infecciones virales en el cuerpo.

La proteína gp120 es una molécula de glucoproteína situada en la superficie del envoltorio del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el agente causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Esta proteína juega un papel crucial en el proceso de infección del VIH, ya que es responsable de la unión a los receptores de las células CD4, que se encuentran en la superficie de ciertas células inmunes, como los linfocitos T helper y las células de Langerhans.

La proteína gp120 existe como un trímero complejo en la superficie del virus, y cada monómero tiene una masa molecular aproximada de 120 kDa, de ahí su nombre. La proteína está compuesta por varios dominios estructurales que le permiten interactuar con los receptores CD4 y otros co-receptores, como el CXCR4 o el CCR5, en la membrana celular.

Una vez que la gp120 se une al receptor CD4, experimenta un cambio conformacional que permite su interacción con los co-receptores. Este proceso desencadena una serie de eventos que finalmente conducen a la fusión del virus con la membrana celular y la infección de la célula huésped.

La proteína gp120 ha sido un objetivo importante en el desarrollo de vacunas contra el VIH, ya que su inhibición podría prevenir la entrada del virus en las células huésped y, por lo tanto, bloquear la infección. Sin embargo, el alto grado de variabilidad genética y antigénica de la proteína gp120 ha complicado enormemente este proceso, y aún no se ha desarrollado una vacuna eficaz contra el VIH.

Los fármacos anti-VIH, también conocidos como antirretrovirales, son un tipo de medicamento utilizado en el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El VIH es el agente causal del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Los fármacos anti-VIH funcionan inhibiendo la replicación del virus, lo que ayuda a ralentizar o detener el daño al sistema inmunitario y previene la progresión de la enfermedad.

Existen varias clases de fármacos anti-VIH, cada uno con un mecanismo de acción diferente:

1. Inhibidores de la transcriptasa reversa (ITR): Estos medicamentos impiden que la enzima transcriptasa reversa del VIH convierta el ARN viral en ADN, una etapa crucial en el ciclo de replicación del virus. Hay dos tipos de ITR: los inhibidores no nucleósidos (INN) y los inhibidores nucleósidos (IN).

2. Inhibidores de la proteasa (IP): Estos fármacos impiden que la enzima proteasa del VIH corte las proteínas virales en fragmentos más pequeños, una etapa necesaria para la producción de nuevas partículas virales.

3. Inhibidores de la integrasa (II): Estos medicamentos impiden que la enzima integrasa del VIH integre el ADN viral en el genoma de las células huésped, una etapa crucial en el ciclo de replicación del virus.

4. Inhibidores de la fusión: Estos fármacos impiden que el virus se fusione con la membrana celular y entre en la célula huésped.

5. Entradas: Estos medicamentos impiden que el virus ingrese a las células huésped.

La terapia antirretroviral altamente activa (TARHA) implica el uso combinado de tres o más fármacos antirretrovirales para suprimir eficazmente la replicación del virus y prevenir la progresión de la enfermedad. La adherencia a la terapia es fundamental para mantener la supresión viral y prevenir la resistencia a los medicamentos.

Los anticuerpos anti-VIH son inmunoglobulinas producidas por el sistema inmunitario en respuesta a la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). El VIH es el agente causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

Después de que una persona se infecta con el VIH, su sistema inmunitario produce anticuerpos contra el virus para tratar de eliminarlo. Estos anticuerpos pueden detectarse en la sangre mediante pruebas serológicas, como las pruebas de detección de anticuerpos contra el VIH.

La presencia de anticuerpos anti-VIH indica que una persona ha estado expuesta al virus y ha desarrollado una respuesta inmunitaria contra él. Sin embargo, no significa necesariamente que la persona tenga síntomas o esté enferma de SIDA. La prueba de anticuerpos anti-VIH solo puede detectar la exposición al virus y no puede determinar el momento de la infección ni el grado de progresión de la enfermedad.

Es importante destacar que una persona infectada con VIH puede transmitir el virus a otras personas, incluso si no presenta síntomas o no ha desarrollado anticuerpos detectables contra el virus. Por lo tanto, es fundamental tomar medidas preventivas para evitar la transmisión del VIH, como el uso de preservativos durante las relaciones sexuales y la no compartir agujas u otros equipos de inyección.

Los productos del gen tat del VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana) se refieren a las proteínas y moléculas resultantes de la expresión del gen tat del virus. El gen tat es un gen regulador que codifica para la proteína Tat (trans-activadora de transcripción), la cual desempeña un papel crucial en la replicación del VIH.

La proteína Tat se une al extremo promotor del ADN proviral y aumenta la eficiencia de la transcripción, lo que conduce a una mayor producción de RNA viral y, en última instancia, a una mayor producción de virus maduros. Los productos del gen tat también incluyen ARNm (ARN mensajero) y otros intermediarios génicos involucrados en la expresión génica.

La proteína Tat es un objetivo importante para el desarrollo de terapias antirretrovirales, ya que su inhibición puede disminuir significativamente la replicación del VIH y ralentizar la progresión de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) a SIDA.

La transcriptasa inversa del VIH es una enzima viral crucial para la réplicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el agente causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). La transcriptasa inversa permite que el VIH, un retrovirus, convierta su ARN en ADN, un proceso conocido como transcripción inversa.

Esta capacidad de convertir ARN en ADN es única entre los virus y distingue a los retrovirus de otros virus. Después de la conversión, el ADN viral puede integrarse en el genoma del huésped, lo que permite que el VIH persista y se replique dentro de las células infectadas, incluso después de que el virus haya sido eliminado del torrente sanguíneo.

La transcriptasa inversa del VIH es un objetivo primario para los fármacos antirretrovirales (ARV), ya que inhibirla puede prevenir la replicación viral y la progresión de la infección por el VIH al SIDA. De hecho, muchas terapias antirretrovirales combinadas (TAR) utilizan inhibidores de la transcriptasa inversa para controlar la infección por el VIH.

Los productos del gen gag del VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana) se refieren a las proteínas estructurales principales del virus. El gen gag es un gen que se encuentra en la mayoría de los retrovirus, incluyendo al VIH. Este gen codifica para las proteínas que forman la cápside, la parte interna del virión (partícula viral) que encapsula el ARN viral y las enzimas necesarias para la replicación del virus.

En el caso del VIH, el gen gag produce una proteína polipéptida grande llamada Pr55gag, la cual se escinde en varias proteínas más pequeñas durante el proceso de maduración del virión. Estas proteínas incluyen:

1. p17: también conocida como MA (matrix), es la proteína más externa de la cápside y ayuda a unir las partículas virales a la membrana celular durante el proceso de presupresión.
2. p24: es la proteína estructural principal del virus y forma el esqueleto de la cápside.
3. p7: también llamada NC (nucleocapsid), está involucrada en el empaquetamiento del ARN viral dentro de la cápside.
4. p6: desempeña un papel en la liberación del virus de la célula huésped infectada.

El análisis de los productos del gen gag del VIH es importante en el diagnóstico, tratamiento y vigilancia de la resistencia a los fármacos antirretrovirales, ya que las mutaciones en este gen pueden afectar la eficacia de ciertos medicamentos utilizados para tratar la infección por VIH.

La carga viral es un término utilizado en medicina para describir la cantidad de virus presente en una muestra de sangre o tejido de un individuo infectado. Se mide mediante el recuento de copias del ácido nucleico del virus, generalmente ARN o ADN, por mililitro de fluido corporal.

En el contexto de infecciones virales como el VIH o el VHC (virus de la hepatitis C), una carga viral alta indica una replicación activa del virus y una enfermedad más activa, mientras que una carga viral baja o indetectable sugiere un control efectivo de la infección. La medición de la carga viral es una herramienta importante en el seguimiento y manejo clínico de estas infecciones.

Es importante destacar que la carga viral puede variar con el tiempo y depender de diversos factores, como el estado inmunológico del paciente, el tratamiento antiviral y la gravedad de la enfermedad. Por lo tanto, es necesario realizar pruebas de seguimiento regulares para monitorear los cambios en la carga viral y ajustar el plan de tratamiento en consecuencia.

Los receptores CCR5 (Receptores de quimiocinas tipo CC, subtipo 5) son un tipo de proteínas encontradas en la superficie de varias células, incluyendo células inmunes como los linfocitos T. Actúan como co-receptores para algunos tipos de virus HIV (virus de inmunodeficiencia humana), permitiéndoles infectar y entrar a las células. Una variante genética común en el gen que codifica CCR5, llamada mutación delta32, confiere resistencia natural al VIH-1 para individuos homocigotos (que heredan dos copias de la mutación) y también puede desempeñar un papel protector contra ciertas enfermedades como el paludismo. Los fármacos antirretrovirales, como la maraviroc, funcionan bloqueando estos receptores para evitar la infección por VIH.

La proteína p24 del núcleo del VIH, también conocida como proteína del capside o proteína de la cápsula del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), es una proteína estructural importante en el ciclo de vida del virus. Forma parte del complejo de la nucleocápsida, que es la envoltura proteica que rodea el ARN viral y las enzimas necesarias para la replicación del virus. La proteína p24 es uno de los principales antígenos del VIH y puede detectarse en la sangre durante la infección aguda, lo que la convierte en un marcador útil en las pruebas de detección del virus. Su estructura y función son cruciales para el ensamblaje y la maduración del virus. La investigación sobre esta proteína es relevante para el desarrollo de vacunas y terapias contra el VIH.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

Los "Productos del gen env del Virus de la Inmunodeficiencia Humana" se refieren a las proteínas virales codificadas por el gen "env" del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). El gen "env" es responsable de producir las glicoproteinas de la envoltura viral, que son esenciales para la entrada y fusión del virus con las células huésped.

La proteína gp120, codificada por el gen "env", se une al receptor CD4 en la superficie de las células T CD4+, lo que permite que el virus se una y fusione con la célula huésped. La proteína gp41, también codificada por el gen "env", forma un complejo con gp120 y media la fusión del virus con la membrana celular.

La transcripción y traducción del gen "env" produce una precursora de glicoproteína (gpr80) que se procesa y se divide en las proteínas maduras gp120 y gp41. Estas proteínas son altamente inmunogénicas y son el objetivo principal de la respuesta inmune del huésped contra el VIH. Sin embargo, el virus ha desarrollado mecanismos para evadir la respuesta inmune, como la variabilidad genética y la capacidad de cambiar rápidamente su envoltura exterior.

La comprensión de los productos del gen "env" del VIH es fundamental para el desarrollo de vacunas y terapias antirretrovirales efectivas contra el virus.

La proteasa del VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) es una enzima vital para el ciclo de vida del virus. Esta proteasa desempeña un papel crucial en la producción de nuevas partículas virales funcionales. Es responsable de cortar y procesar las largas cadenas polipéptidas virales inmaduras en pequeñas proteínas maduras, que luego se ensamblan para formar una nueva partícula viral completa y funcional.

La importancia de la proteasa del VIH en el ciclo de vida del virus lo convierte en un objetivo primario para los fármacos antirretrovirales. Los inhibidores de la proteasa del VIH se utilizan comúnmente en la terapia antirretroviral altamente activa (TARAA) para tratar la infección por el VIH, ya que impiden que la proteasa realice su función de procesamiento, resultando en la producción de partículas virales no infecciosas e imposibilitando así la propagación del virus.

Los productos del gen tat se refieren a las proteínas codificadas por el gen tat (trans-activador del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1), que es un gen importante en el ciclo de vida del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El gen tat produce una proteína reguladora llamada Tat, que es crucial para la replicación del VIH. La proteína Tat actúa como un factor de transcripción, uniéndose al ADN y aumentando la transcripción de otros genes virales, lo que conduce a una mayor producción de virus. Por lo tanto, los productos del gen tat desempeñan un papel importante en la patogénesis del VIH y la progresión de la infección por el VIH a SIDA.

El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) es una afección médica grave y progresiva causada por la infección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Este virus ataca al sistema inmunitario, destruyendo los glóbulos blancos llamados linfocitos CD4 o células T auxiliares, que son esenciales para proteger el cuerpo contra diversas infecciones y enfermedades.

La destrucción de estas células debilita progresivamente el sistema inmunitario, lo que hace que la persona infectada sea vulnerable a infecciones oportunistas y ciertos tipos de cáncer que normalmente no causarían problemas en personas con sistemas inmunológicos saludables.

El SIDA se diagnostica cuando la persona infectada por el VIH desarrolla una o más infecciones o cánceres definidos como "opportunistas", o cuando el recuento de células CD4 desciende por debajo de un umbral específico. Aunque actualmente no existe cura para el VIH/SIDA, los medicamentos antirretrovirales pueden controlar la replicación del virus y ralentizar el avance de la enfermedad, permitiendo a las personas con VIH vivir una vida larga y saludable.

Los antígenos CD4, también conocidos como marcadores CD4 o moléculas de cluster de diferenciación 4, son proteínas que se encuentran en la superficie de ciertas células inmunes, específicamente los linfocitos T helper o Th. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la activación y regulación de la respuesta inmune adaptativa del organismo.

Los antígenos CD4 interactúan con las moléculas presentadoras de antígenos (MHC de clase II) ubicadas en la superficie de células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas y macrófagos. Esta interacción permite que los linfocitos T CD4 reconozcan y respondan a diversos patógenos, como virus, bacterias y hongos.

La infección por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) se caracteriza por una destrucción selectiva de los linfocitos T CD4, lo que conduce a un deterioro progresivo del sistema inmune y aumenta la susceptibilidad a diversas infecciones oportunistas y cánceres. Por esta razón, el recuento de células CD4 se utiliza como indicador del estado y la progresión de la infección por VIH en los pacientes infectados.

Los linfocitos T CD4-positivos, también conocidos como células T helper o Th, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se llaman CD4 positivos porque expresan la proteína CD4 en su superficie celular.

Estas células T ayudan a coordinar y modular las respuestas inmunitarias específicas contra diversos patógenos, como virus, bacterias e incluso células cancerosas. Lo hacen mediante la activación y regulación de otras células inmunes, como los linfocitos B (que producen anticuerpos) y los linfocitos T citotóxicos (que destruyen directamente las células infectadas o anormales).

Cuando un linfocito T CD4 positivo se activa después de reconocer un antígeno presentado por una célula presentadora de antígenos (APC), se diferencia en varios subconjuntos de células T helper especializadas, como Th1, Th2, Th17 y Treg. Cada uno de estos subconjuntos tiene un perfil de citoquinas distintivo y funciones específicas en la respuesta inmunitaria.

Una disminución significativa en el número o función de los linfocitos T CD4 positivos puede debilitar la capacidad del cuerpo para combatir infecciones e incluso conducir a enfermedades graves, como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), causado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Las Proteínas del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (HIV, por sus siglas en inglés) se refieren a las proteínas estructurales y no estructurales que son esenciales para la replicación y supervivencia del virus de inmunodeficiencia humana, el agente causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

Existen nueve principales proteínas del HIV, divididas en dos categorías: las proteínas estructurales y las proteínas no estructurales.

1. Proteínas estructurales:

- Gag (grupo específico de antígenos): Esta proteína se encarga de la formación del virión, el cual es el virus completo infeccioso. Las proteínas individuales que conforman Gag son p17 (MA, matrix o matriz), p24 (CA, capsid or cápside) y p7 (NC, nucleocapsid or nucleocápside).

- Pol: Esta proteína es una polimerasa de ARN dependiente de ARN que se encarga de la replicación del genoma viral. Las proteínas individuales que conforman Pol son p66 y p51, las cuales funcionan como subunidades de la ARN polimerasa inversa.

- Env (envelope o envoltura): Esta proteína es responsable de la formación de la envoltura viral y de la fusión del virus con la célula huésped. La proteína Env está compuesta por dos subunidades gp120 y gp41, que se unen a los receptores CD4 y coreceptores CXCR4 o CCR5 en las células T CD4+, permitiendo la entrada del virus.

2. Proteínas no estructurales:

- Vif (virión infectividad factor): Esta proteína promueve la degradación de la APOBEC3G, una enzima citoplasmática que inhibe la replicación viral.

- Vpr (viral protein R): Esta proteína facilita el transporte del genoma viral al núcleo celular y promueve la apoptosis de las células infectadas.

- Vpu (virion protein U): Esta proteíla desestabiliza los complejos CD4/gp120 en la membrana plasmática, facilitando la liberación del virus y aumentando su infectividad.

- Nef (negative factor): Esta proteína regula el tráfico de las proteínas virales y celulares, promueve la degradación de CD4 y ayuda a evitar la respuesta inmune del huésped.

Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el ciclo de vida del VIH-1 y son objetivos importantes para el desarrollo de terapias antirretrovirales y vacunas contra la infección por VIH-1.

La proteína gp41 es una importante proteína estructural del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el agente causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Forma parte del complejo de las glicoproteínas de la envoltura viral, junto con la gp120.

La gp41 se une a la membrana viral y ayuda en el proceso de fusión entre la membrana viral y la membrana celular durante la infección del VIH. Esta fusión permite que el material genético viral ingrese a la célula huésped, infectándola e integrándose en su genoma.

La proteína gp41 es un objetivo terapéutico importante en el desarrollo de vacunas y fármacos antirretrovirales para tratar y prevenir la infección por VIH. Algunos inhibidores de fusión, como los peptidos enfuvirtida y ibalizumab, se han diseñado específicamente para interferir con la función de gp41 y así evitar la entrada del virus en las células huésped.

Los Productos del Gen nef (Nef) del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) se refieren a las proteínas producidas por el gen Nef del virus. El gen Nef es uno de los nueve genes presentes en el VIH, y codifica para una proteína multifuncional que desempeña un papel importante en la patogénesis del virus.

La proteína Nef se expresa en altos niveles durante la infección temprana por VIH y ayuda al virus a evadir la respuesta inmune del huésped, promoviendo así su supervivencia y replicación. La proteína Nef puede interferir con varios procesos celulares, incluyendo la presentación de antígenos a las células T, la internalización y degradación de receptores de superficie celular, y la regulación de la vía de señalización intracelular.

La proteína Nef también puede contribuir a la destrucción de los linfocitos CD4+, células clave del sistema inmune que son el principal objetivo del VIH. Además, se ha demostrado que la proteína Nef promueve la replicación viral y la sincronización de la producción de virus en las células infectadas.

La comprensión de los mecanismos moleculares implicados en la actividad de la proteína Nef del VIH es importante para el desarrollo de estrategias terapéuticas y vacunales contra la infección por VIH.

La integrasa de VIH es una enzima viral crucial para la replicación del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), el agente causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Esta enzima se encarga de insertar el material genético del VIH, conocido como ADN proviral, en el genoma de las células huésped, lo que permite que el virus se integre permanentemente en la célula y persista a pesar de los esfuerzos del sistema inmune para eliminarlo.

La integrasa de VIH corta los extremos de ambas hebras del ADN proviral y luego une estos extremos al ADN de la célula huésped en un proceso llamado integración. Una vez que el ADN proviral está integrado en el genoma de la célula huésped, puede producir nuevas copias del virus, infectar otras células y continuar con la infección.

Las inhibidores de la integrasa son una clase importante de fármacos antirretrovirales que se utilizan en el tratamiento contra el VIH. Estos medicamentos impiden que la integrasa realice su función, evitando así que el virus se integre en el genoma de las células huésped y reduciendo la replicación viral. La inhibición eficaz de la integrasa puede ayudar a controlar la infección por VIH y prevenir la progresión del SIDA.

Una línea celular es una población homogénea de células que se han originado a partir de una sola célula y que pueden dividirse indefinidamente en cultivo. Las líneas celulares se utilizan ampliamente en la investigación biomédica, ya que permiten a los científicos estudiar el comportamiento y las características de células específicas en un entorno controlado.

Las líneas celulares se suelen obtener a partir de tejidos o células normales o cancerosas, y se les da un nombre específico que indica su origen y sus características. Algunas líneas celulares son inmortales, lo que significa que pueden dividirse y multiplicarse indefinidamente sin mostrar signos de envejecimiento o senescencia. Otras líneas celulares, sin embargo, tienen un número limitado de divisiones antes de entrar en senescencia.

Es importante destacar que el uso de líneas celulares en la investigación tiene algunas limitaciones y riesgos potenciales. Por ejemplo, las células cultivadas pueden mutar o cambiar con el tiempo, lo que puede afectar a los resultados de los experimentos. Además, las líneas celulares cancerosas pueden no comportarse de la misma manera que las células normales, lo que puede dificultar la extrapolación de los resultados de los estudios in vitro a la situación en vivo. Por estas razones, es importante validar y verificar cuidadosamente los resultados obtenidos con líneas celulares antes de aplicarlos a la investigación clínica o al tratamiento de pacientes.

Los antígenos VIH son proteínas o moléculas presentes en el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) que pueden desencadenar una respuesta inmune en el cuerpo humano. El VIH es el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

Existen diferentes tipos de antígenos VIH, incluyendo:

1. Antígeno p24: Es una proteína estructural del virus y es uno de los primeros antígenos que se produce después de la infección por el VIH. Su detección en sangre puede ser un indicador temprano de infección por el VIH, incluso antes de que se produzca una respuesta detectable del sistema inmune.
2. Antígenos gp120 y gp41: Son proteínas presentes en la envoltura del virus y desempeñan un papel importante en la entrada del virus a las células huésped. Estos antígenos pueden inducir la producción de anticuerpos protectores, pero también pueden ser utilizados por el virus para evadir la respuesta inmune.
3. Antígenos nucleares y de la transcriptasa inversa: Son proteínas presentes en el interior del virus que desempeñan un papel importante en la replicación del VIH. Su detección puede ser útil para el diagnóstico y seguimiento de la infección por el VIH.

El análisis de antígenos VIH se realiza mediante pruebas de laboratorio que detectan la presencia de estas proteínas en una muestra de sangre. Estas pruebas suelen combinarse con pruebas de detección de anticuerpos contra el VIH para aumentar la precisión del diagnóstico y la detección temprana de la infección.

Los productos del gen gag se refieren a los péptidos y proteínas codificados por el gen gag (grupo antigénico g) en retrovirus, como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). El gen gag es responsable de la producción de las proteínas estructurales principales de los viriones. Estos productos incluyen la proteína matriz (MA), la proteína del capside (CA) y la proteína de la nucleocápside (NC). La proteína MA forma la envoltura interna del virión, mientras que las proteínas CA y NC forman el núcleo o capside del virus. Además, los productos gag también pueden incluir varios péptidos y proteínas accesorias que desempeñan diversas funciones en el ciclo de vida del retrovirus. La traducción del ARNm del gen gag da como resultado un polipéptido grande, que se procesa posteriormente por una serie de proteasas virales y celulares para producir los productos finales.

Los receptores del VIH, específicamente los receptores CD4 y los correceptores CCR5 y CXCR4, desempeñan un papel crucial en la entrada y la infección del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en las células humanas.

El VIH es un tipo de virus que ataca al sistema inmunitario, infectando principalmente a los linfocitos T CD4+, también conocidos como células helper T o células Th. Estas células desempeñan un papel vital en el sistema inmunológico, ya que ayudan a coordinar las respuestas inmunitarias al detectar y combatir los patógenos invasores.

El VIH se une e infecta a estas células mediante la interacción con sus receptores de superficie celular:

1. Receptor CD4: El VIH se une primero al receptor CD4, que está presente en la superficie de las células T CD4+ y otras células inmunes como los macrófagos y las células dendríticas. La unión del VIH al receptor CD4 desencadena una serie de cambios conformacionales en la envoltura viral, lo que permite la exposición y la unión a los correceptores.
2. Correceptores CCR5 y CXCR4: Después de la unión al receptor CD4, el VIH se une a uno de los dos correceptores, CCR5 o CXCR4, que también están presentes en la superficie de las células T CD4+. La unión del VIH a estos correceptores facilita la fusión de la membrana viral con la membrana celular y la posterior infección de la célula huésped.

El tipo de correceptor que utiliza el VIH para infectar las células T CD4+ puede influir en el tropismo del virus, es decir, la preferencia del virus por ciertos tipos de células. El VIH que utiliza CCR5 como correceptor se denomina R5 y prefiere infectar a los linfocitos T CD4+ de memoria central y a las células dendríticas. Por otro lado, el VIH que utiliza CXCR4 como correceptor se denomina X4 y prefiere infectar a los linfocitos T CD4+ de memoria efectora y a las células progenitoras hematopoyéticas.

El conocimiento del tropismo viral y la identificación de los marcadores de superficie celular pueden ayudar en el diseño de estrategias terapéuticas más eficaces para tratar la infección por VIH, como el uso de antagonistas de los correceptores o la modulación del tropismo viral.

Los receptores CXCR4, también conocidos como receptores de quimiocinas C-X-C4, son un tipo de receptor acoplado a proteínas G que se une específicamente a la quimiocina CXCL12 (también llamada estromal celular desviadora 1 o SDF-1). Se encuentran en una variedad de células, incluyendo células hematopoyéticas, neuronas y células endoteliales.

Los receptores CXCR4 desempeñan un papel importante en la migración y movilización de células, como las células madre hematopoyéticas, hacia sitios de lesión o inflamación en el cuerpo. También están involucrados en la proliferación y supervivencia celular, la angiogénesis y la homeostasis del sistema inmunológico.

La interacción entre los receptores CXCR4 y su ligando CXCL12 desencadena una serie de respuestas intracelulares que conducen a la activación de diversas vías de señalización, incluyendo las vías de MAPK, PI3K/AKT y JAK/STAT. La activación de estas vías puede desencadenar una variedad de respuestas celulares, como la cambios en la expresión génica, la reorganización del citoesqueleto y la movilización celular.

La importancia clínica de los receptores CXCR4 se ha destacado en diversos contextos patológicos, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y el VIH/SIDA. Por ejemplo, la expresión elevada de receptores CXCR4 en células tumorales se ha asociado con una mayor capacidad de invasión y metástasis, mientras que la interacción entre el virus del VIH y los receptores CXCR4 es un paso crucial en la entrada del virus en las células CD4+.

La infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH, por sus siglas en inglés) es una afección médica causada por un virus que ataca al sistema inmunitario y gradualmente debilita su capacidad de combatir las infecciones y ciertos tipos de cáncer. El VIH se transmite mediante contacto con fluidos corporales infectados, como la sangre, el semen, los líquidos vaginales y la leche materna.

La infección avanza a través de tres etapas principales:

1. La fase aguda de infección por VIH: Durante este período, que ocurre aproximadamente un mes después de la exposición al virus, las personas pueden experimentar síntomas similares a los de la gripe, como fiebre, fatiga, dolores musculares y erupciones cutáneas. Sin embargo, algunas personas no presentan síntomas en absoluto.

2. La etapa clínica asintomática: Después de la fase aguda, el virus continúa multiplicándose pero a un ritmo más lento. Durante este tiempo, las personas infectadas con VIH pueden no mostrar ningún síntoma y sentirse bien durante muchos años. Sin embargo, el virus sigue destruyendo células CD4+ (glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico) y continúa debilitando el sistema inmunitario.

3. SIDA: El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) es la etapa final y más avanzada de la infección por VIH. Se diagnostica cuando el recuento de células CD4+ disminuye a 200 células/mm3 o menos, o si se desarrollan ciertas infecciones o cánceres relacionados con el SIDA. En esta etapa, las personas infectadas con VIH corren un mayor riesgo de contraer enfermedades graves y potencialmente mortales.

El tratamiento antirretroviral altamente activo (TARAA) puede ayudar a controlar el virus y prevenir la progresión de la infección por VIH a SIDA. El TARAA implica tomar una combinación de medicamentos contra el VIH que funcionan juntos para reducir la cantidad del virus en el cuerpo, lo que permite que el sistema inmunológico se recupere y funcione mejor. Con un tratamiento adecuado y oportuno, las personas infectadas con VIH pueden vivir una vida larga y saludable.

Los inhibidores de la transcriptasa inversa (ITI) son un tipo de fármacos antirretrovirales utilizados en el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el agente causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

La transcriptasa inversa es una enzima viral crucial para la réplicación del VIH. Su función es transcribir el ARN viral en ADN, un proceso necesario para que el material genético del virus se integre en el genoma de las células huésped y produzca nuevas partículas virales.

Los inhibidores de la transcriptasa inversa trabajan bloqueando específicamente esta enzima, impidiendo así que el VIH replique su material genético y se propague a otras células. Existen dos clases principales de ITI: los inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTI) y los inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INNTI). Cada uno de estos grupos actúa sobre diferentes sitios de unión de la enzima, pero ambos tienen como objetivo final interferir con su funcionamiento y por lo tanto, detener la replicación del virus.

La terapia antirretroviral altamente activa (TARAA) o combinada (TARGA), que incluye el uso de ITI en conjunto con otros fármacos antirretrovirales, ha demostrado ser eficaz en la supresión de la replicación viral, mejorando significativamente la calidad de vida y esperanza de vida de las personas infectadas por el VIH.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

El ADN viral se refiere al material genético de ADN (ácido desoxirribonucleico) que se encuentra en el genoma de los virus. Los virus son entidades acelulares que infectan células vivas y utilizan su maquinaria para replicarse y producir nuevas partículas virales. Existen diferentes tipos de virus, algunos de los cuales tienen ADN como material genético, mientras que otros contienen ARN (ácido ribonucleico).

Los virus con ADN como material genético pueden ser de dos tipos: virus de ADN double-stranded (dsDNA) y virus de ADN single-stranded (ssDNA). Los virus de dsDNA tienen su genoma compuesto por dos cadenas de ADN complementarias, mientras que los virus de ssDNA tienen un solo strand de ADN.

El ADN viral puede integrarse en el genoma de la célula huésped, como ocurre con los retrovirus, o puede existir como una entidad separada dentro del virión (partícula viral). Cuando un virus infecta una célula, su ADN se introduce en el núcleo celular y puede aprovecharse de la maquinaria celular para replicarse y producir nuevas partículas virales.

La presencia de ADN viral en una célula puede tener diversas consecuencias, dependiendo del tipo de virus y de la célula huésped infectada. En algunos casos, la infección por un virus puede causar enfermedades graves, mientras que en otros casos la infección puede ser asintomática o incluso beneficiosa para la célula huésped.

En resumen, el ADN viral es el material genético de los virus que contienen ADN como parte de su genoma. Puede integrarse en el genoma de la célula huésped o existir como una entidad separada dentro del virión, y puede tener diversas consecuencias para la célula huésped infectada.

La seropositividad para el VIH se refiere al estado de tener anticuerpos detectables contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en la sangre. Esto generalmente significa que una persona está infectada con el VIH, ya que los anticuerpos son producidos por el sistema inmunitario para luchar contra las infecciones.

Después de la exposición al VIH, pueden pasar varias semanas antes de que el cuerpo produzca suficientes anticuerpos para ser detectados en una prueba de detección de anticuerpos contra el VIH. Este período entre la infección y la detección de los anticuerpos se conoce como "período de ventana". Durante este tiempo, aunque no se han desarrollado aún anticuerpos detectables, una persona puede transmitir el virus a otras.

Es importante destacar que la seropositividad para el VIH no significa que una persona tenga SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida), ya que el SIDA es el estado avanzado y más tardío de la infección por el VIH, en el que el sistema inmunitario se ha debilitado significativamente.

Los productos del gen vpr (proteína viral reguladora) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se refieren a las proteínas producidas por el gen vpr del VIH. El gen vpr es uno de los nueve genes que codifican para diferentes proteínas virales en el genoma del VIH. La proteína vpr es una proteína reguladora que desempeña un papel importante en el ciclo de replicación del virus.

La proteína vpr tiene varias funciones importantes en la infección por VIH. Ayuda a transportar el material genético viral (ARN) dentro del núcleo de la célula huésped después de la infección, lo que facilita la replicación del virus. También desempeña un papel en la activación y muerte de las células CD4+, que son los principales objetivos del VIH en el sistema inmunológico. Además, la proteína vpr puede contribuir a la inflamación y al daño a los tejidos, lo que puede empeorar la progresión de la enfermedad relacionada con el VIH.

La comprensión de los productos del gen vpr del VIH es importante para el desarrollo de estrategias terapéuticas y vacunales contra el virus, ya que la inhibición de la actividad de la proteína vpr puede ayudar a prevenir o retrasar la progresión de la infección por VIH.

La transcripción inversa es un proceso biológico en el que la información contenida en una molécula de ARN se copia en forma de ADN. Este proceso natural ocurre en células vivas, especialmente en retrovirus, donde el ARN viral se transcribe de nuevo a ADN para integrarse en el genoma del huésped.

En un contexto médico y de laboratorio, la transcripción inversa también se puede referir al proceso artificial utilizado para producir ADN a partir de ARN, mediante la utilización de una enzima llamada transcriptasa inversa. Este método es ampliamente utilizado en técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real y el análisis de expresión génica. Sin embargo, los errores de transcripción cometidos por la transcriptasa inversa pueden dar lugar a mutaciones en el ADN sintetizado, lo que puede influir en los resultados y su interpretación.

Los Productos del Gen env, también conocidos como proteínas env, son proteínas virales que desempeñan un papel crucial en el proceso de infección de los virus envolventes. Estas proteínas forman parte de la envoltura vírica, una capa externa que recubre al virión y que proviene de la membrana celular de la célula huésped infectada durante el proceso de budding o gemación.

Las proteínas env suelen tener varias funciones importantes en el ciclo de vida del virus:

1. Reconocimiento y unión a los receptores celulares: Las proteínas env interactúan con los receptores específicos presentes en la membrana plasmática de las células huésped, lo que permite la entrada del virus dentro de la célula.
2. Fusión viral-membrana celular: Después del reconocimiento y unión a los receptores celulares, las proteínas env sufren cambios conformacionales que facilitan la fusión entre la membrana viral y la membrana celular, permitiendo así la entrada del genoma vírico al citoplasma de la célula huésped.
3. Escapar de la respuesta inmune: Las proteínas env pueden ayudar a los virus a evadir la respuesta inmune del huésped, ya que algunas de ellas pueden interferir con la presentación de antígenos o su reconocimiento por parte de las células inmunes.

Un ejemplo bien conocido de proteínas env son las glicoproteínas de la envoltura (E) y membrana (M) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que desempeñan un papel crucial en el proceso de infección y evasión inmune.

Los Inhibidores de la Proteasa del VIH son un tipo de fármacos antirretrovirales utilizados en el tratamiento contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). La proteasa del VIH es una enzima vital para la replicación del virus, ya que interviene en la formación de las proteínas virales maduras. Los inhibidores de la proteasa del VIH se unen a esta enzima impidiendo su funcionamiento normal y, por tanto, dificultan la producción de nuevas partículas víricas. De esta forma, estos fármacos desempeñan un papel fundamental en el tratamiento antirretroviral altamente activo (TARAA o HAART, por sus siglas en inglés), el cual ha demostrado ser eficaz en la reducción de la carga viral y el aumento de los niveles de CD4, contribuyendo así a mejorar la calidad de vida y prolongar la supervivencia de las personas infectadas por el VIH.

Los anticuerpos neutralizantes son una clase específica de anticuerpos que se producen en respuesta a una infección o vacunación y desempeñan un papel crucial en la inmunidad adaptativa. Se les conoce como "neutralizantes" porque se unen a los patógenos (como virus o bacterias) y bloquean su capacidad de infectar células huésped, neutralizando así su actividad nociva.

Cuando un anticuerpo neutralizante se une a un patógeno, evita que éste se una a los receptores de las células huésped y, por lo tanto, previene la entrada del patógeno en las células. Esto impide que el patógeno cause daño adicional al organismo y facilita su eliminación por parte del sistema inmunitario.

La neutralización de los patógenos es un mecanismo importante para prevenir la propagación de enfermedades infecciosas, y los anticuerpos neutralizantes desempeñan un papel fundamental en la protección contra re-infecciones y en la eficacia de las vacunas. La capacidad de medir los niveles de anticuerpos neutralizantes se utiliza a menudo como indicador de la respuesta inmunitaria a una vacuna o infección y puede ayudar a evaluar la eficacia de las intervenciones terapéuticas y preventivas.

Los productos del gen pol del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) se refieren a las enzimas producidas por el gen pol del virus. El gen pol del VIH codifica para tres importantes enzimas virales: la transcriptasa inversa, la integrasa y la proteasa.

1. La transcriptasa inversa es una enzima responsable de transcribir y copiar el ARN viral en ADN, un proceso necesario para que el virus infecte las células humanas y se integre en su genoma.

2. La integrasa es una enzima que permite la integración del ADN viral en el genoma de la célula huésped, lo que garantiza la persistencia del virus en la célula infectada.

3. La proteasa es una enzima crucial para la replicación del virus, ya que corta las largas cadenas poliptépticas virales en pequeñas proteínas funcionales necesarias para formar nuevas partículas virales.

La inhibición de estas enzimas mediante fármacos antirretrovirales forma parte de la terapia combinada altamente activa (TARGA), un tratamiento eficaz contra el VIH y el SIDA.

La internalización de virus en términos médicos se refiere al proceso por el cual un virus infecta una célula huésped y logra introducir su material genético dentro del citoplasma o núcleo de la célula. Este es un paso crucial en el ciclo de vida de un virus, ya que le permite aprovechar los mecanismos y recursos celulares para replicar su propio material genético y producir nuevas partículas virales.

La internalización generalmente ocurre después del proceso de adsorción, en el cual el virus se une a receptores específicos en la superficie de la célula huésped. Después de la unión, el virus puede ser internalizado a través de diversos mecanismos, como la endocitosis mediada por receptor o la fusión directa con la membrana celular. Una vez dentro de la célula, el virus libera su material genético y comienza el proceso de replicación y ensamblaje de nuevas partículas virales, que eventualmente saldrán de la célula para infectar otras células.

Los productos del gen nef (NPH, por sus siglas en inglés) son proteínas codificadas por el gen nef, que se encuentra en el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). El gen nef desempeña un papel importante en la replicación del VIH y en la capacidad del virus para evadir las respuestas inmunitarias del huésped.

La proteína NPH se une a varias proteínas celulares, incluidos los receptores de quimiocinas y las moléculas de histocompatibilidad de clase I, y altera su función. Esto permite que el VIH infecte células diana adicionales y evite la respuesta inmune del huésped. Además, NPH también promueve la degradación de proteínas celulares importantes, lo que facilita la replicación del virus y ayuda a eludir la respuesta inmunitaria.

Las mutaciones en el gen nef pueden dar lugar a diferentes variantes de NPH con diversos grados de actividad funcional. Algunas variantes de NPH pueden estar asociadas con un mayor riesgo de progresión rápida de la infección por VIH a SIDA, mientras que otras pueden estar asociadas con una enfermedad más lenta y menos grave. Por lo tanto, el estudio de los productos del gen nef puede ayudar a comprender mejor la patogénesis del VIH y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para controlar la infección por VIH.

La integración viral es un proceso en el cual el material genético de un virus se incorpora al genoma del huésped. Este fenómeno es común en los virus que infectan células procariotas (bacterias y arqueas) y eucariotas (células humanas, animales, plantas).

En el caso de los virus que infectan células humanas, el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) es un ejemplo bien conocido. Después de la infección, el VIH puede existir dentro de las células huésped de forma latente gracias a su capacidad para integrar su material genético en el ADN del huésped. Esto permite que el virus escape al sistema inmunológico y permanezca "durmiendo" durante un período prolongado, incluso años.

La integración viral es un proceso crucial para la supervivencia de muchos virus, ya que les proporciona una manera de persistir dentro del huésped y evadir las respuestas inmunes. Sin embargo, también puede tener consecuencias graves para el huésped, especialmente cuando el virus es capaz de alterar la expresión génica normal o inducir mutaciones en el genoma del huésped.

Los "genes env" es un término coloquial que a menudo se utiliza en el campo de la genética y la biología molecular para referirse a los genes que codifican las proteínas envolventes del virus, específicamente al envelope (env) glicoproteico. Este glicoproteína es responsable de la unión del virus a las células huésped y desempeña un papel crucial en el proceso de infección.

El gen env se encuentra en el genoma del virus y codifica para la proteína envelope, que se une a los receptores de la superficie celular y permite que el virus ingrese a la célula huésped. La glicoproteína envelope es una parte importante de la envoltura viral y es un objetivo común para el desarrollo de vacunas y terapias antivirales.

Es importante tener en cuenta que el término "genes env" se utiliza principalmente en un contexto informal y puede no ser ampliamente reconocido o utilizado en la literatura científica formal. En su lugar, los investigadores pueden referirse a genes específicos que codifican proteínas de envelope individuales para un virus determinado.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

Un virión es la forma exterior completa de un virus, que incluye el material genético (ARN o ADN) encerrado en una cubierta proteica llamada capside. En algunos casos, el virión también puede estar rodeado por una envoltura lipídica adicional derivada de la membrana celular de la célula huésped infectada. Los viriones son las partículas infeccias que pueden infectar y multiplicarse dentro de las células huésped vivas, apropiándose de su maquinaria celular para producir más copias de sí mismos.

Los leucocitos mononucleares (LMCs) son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que incluyen linfocitos y monocitos. Estas células desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico, ayudando a proteger al cuerpo contra las infecciones y otras enfermedades.

Los linfocitos son células importantes en la respuesta inmune adaptativa y se dividen en dos categorías principales: linfocitos T (que desempeñan un papel importante en la respuesta inmunitaria celular) y linfocitos B (que producen anticuerpos como parte de la respuesta inmunitaria humoral).

Los monocitos, por otro lado, son células grandes con un núcleo irregular que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico innato. Se diferencian en macrófagos y células dendríticas una vez que entran en los tejidos periféricos, donde ayudan a eliminar los patógenos y presentar antígenos a las células T helper para activar la respuesta inmunitaria adaptativa.

Los LMCs se pueden contar en una prueba de laboratorio llamada recuento diferencial de glóbulos blancos (WBC), que mide el número y el tipo de diferentes tipos de leucocitos en una muestra de sangre. Un aumento en el recuento de LMCs puede indicar diversas condiciones clínicas, como infecciones, inflamación o trastornos hematológicos.

Los productos del gen vif (virión infectividad factor) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se refieren a las proteínas codificadas por este gen que desempeñan un papel crucial en la replicación del VIH. La proteína vif es una enzima que participa en la modificación de los componentes del sistema inmunitario humano, particularmente los linfocitos T CD4+, haciéndolos más susceptibles a la infección por el VIH.

La proteína vif ayuda al virus a evadir las defensas naturales del cuerpo y promueve su replicación dentro de las células infectadas. Esto se logra mediante la activación de la degradación de una proteína llamada APOBEC3G, que normalmente actúa como un mecanismo de defensa natural contra el VIH al introducir mutaciones en el genoma viral durante su replicación. Al inhibir APOBEC3G, vif permite que el virus replique su material genético con mayor precisión y escape a la respuesta inmune del huésped.

La comprensión de los productos del gen vif del VIH es importante para el desarrollo de estrategias terapéuticas y vacunales contra el virus, ya que la interferencia con su función puede ayudar a controlar la replicación viral y reducir la progresión de la enfermedad.

Un provirus es el material genético viral que se integra y permanece de manera estable en el genoma del huésped después de la infección por un retrovirus. Después de la infección, el retrovirus se convierte en ADN bicatenario a través de la transcriptasa inversa y luego puede insertarse en el ADN del huésped utilizando una integrasa. Una vez integrado, el provirus se replica junto con las células huésped como parte del genoma y puede permanecer latente durante largos períodos de tiempo. Sin embargo, bajo ciertas condiciones, el provirus puede volverse activo, transcribirse en ARN y producir nuevas partículas virales. Este proceso se conoce como expresión del provirus. La presencia de un provirus puede alterar la expresión génica normal del huésped y ha sido implicada en varias enfermedades, incluido el cáncer.

La transmisión vertical de enfermedad infecciosa se refiere al modo de propagación de un agente infeccioso (como virus, bacterias u otros microorganismos patógenos) del madre al feto o recién nacido durante el embarazo, el parto o la lactancia. Existen tres tipos principales de transmisión vertical:

1. Transmisión transplacentaria: Ocurre cuando el agente infeccioso cruza la placenta y llega al feto mientras aún se encuentra en el útero materno. Esto puede suceder por vía hematógena (a través de la sangre) o por vía linfática. Un ejemplo común es la infección por citomegalovirus (CMV).

2. Transmisión perinatal: Se produce durante el parto y puede ser causada por contacto directo entre el bebé y los genitales de la madre infectados, o a través del paso del agente infeccioso en el líquido amniótico o la sangre. Un ejemplo es la transmisión del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) durante el parto.

3. Transmisión postnatal: Sucede después del nacimiento, principalmente a través de la leche materna contaminada con el agente infeccioso. Un ejemplo es la transmisión de la tuberculosis o algunos tipos de virus como el HIV y HTLV (virus de linfotropismo T humano).

Es importante mencionar que no todas las enfermedades infecciosas se transmiten verticalmente, y que algunas de ellas pueden prevenirse mediante medidas profilácticas y tratamientos adecuados durante el embarazo y después del parto.

La regulación viral de la expresión génica se refiere al proceso por el cual los virus controlan la activación y desactivación de los genes en las células huésped que infectan. Los virus dependen de la maquinaria celular de sus huéspedes para producir ARNm y proteínas, y por lo tanto, han evolucionado una variedad de mecanismos para manipular la transcripción, el procesamiento del ARN y la traducción de los genes del huésped a su favor.

Este control puede ser ejercido en varios niveles, incluyendo la unión de proteínas virales a promotores o enhancers de los genes del huésped, la interferencia con la maquinaria de transcripción y el procesamiento del ARN, y la modulación de la estabilidad del ARNm. Los virus también pueden inducir cambios epigenéticos en el genoma del huésped que alteran la expresión génica a largo plazo.

La regulación viral de la expresión génica es un proceso complejo y dinámico que desempeña un papel crucial en la patogénesis de muchas enfermedades virales, incluyendo el cáncer inducido por virus. La comprensión de estos mecanismos puede ayudar a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para tratar enfermedades infecciosas y neoplásicas.

Los productos del gen vpr se refieren a las proteínas y otros componentes producidos por el gen vpr (viral protein r) en el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El gen vpr es uno de los nueve genes presentes en el genoma del VIH y codifica una proteína que desempeña un papel importante en el ciclo de replicación del virus.

La proteína vpr tiene varias funciones importantes en la infección por VIH, incluyendo la facilitación de la entrada del virus a las células huésped, la interrupción del ciclo celular y la activación de la apoptosis (muerte celular programada). La proteína vpr también se ha relacionado con el transporte del genoma viral al núcleo de la célula huésped y con la inducción de la inflamación y el estrés oxidativo.

Los productos del gen vpr también pueden incluir ARNm (ácido ribonucleico mensajero) y otros componentes relacionados con la expresión génica, como los promotores y enhancers. Estos elementos regulan la transcripción y traducción del gen vpr, lo que a su vez influye en la cantidad y actividad de la proteína vpr producida durante la infección por VIH.

En resumen, los productos del gen vpr se refieren a las proteínas y otros componentes generados por el gen vpr en el virus de la inmunodeficiencia humana, que desempeñan un papel crucial en la replicación viral y la patogénesis de la enfermedad.

Las proteínas reguladoras y accesorias virales desempeñan un papel crucial en el ciclo de vida de los virus. Aunque no están directamente involucradas en la replicación del genoma viral, ayudan a crear un ambiente favorable para la supervivencia y propagación del virus.

Las proteínas reguladoras virales controlan diversos procesos en la infección viral, como la transcripción, traducción, ensamblaje y liberación de partículas virales. Pueden actuar como interruptores moleculares que activan o desactivan genes específicos en función de las condiciones celulares y del ciclo de vida del virus. Algunas proteínas reguladoras también pueden interactuar con factores celulares para alterar la respuesta inmune del huésped, permitiendo así que el virus persista dentro de la célula.

Por otro lado, las proteínas accesorias virales no son esenciales para la replicación del virus en cultivos celulares, pero pueden mejorar su capacidad de infectar y causar daño a los huéspedes. Estas proteínas suelen interferir con rutas celulares específicas, como el procesamiento y presentación de antígenos, la apoptosis (muerte celular programada) o la respuesta inflamatoria, con el fin de promover la supervivencia y diseminación del virus.

En resumen, las proteínas reguladoras y accesorias virales son componentes importantes de los virus que ayudan a regular y optimizar su ciclo de vida dentro de las células huésped, así como a eludir o modular las respuestas inmunitarias del organismo infectado.

La Zidovudina, también conocida como AZT o Retrovir, es un fármaco antirretroviral que pertenece a la clase de los inhibidores de la transcriptasa reversa análogos de nucleósidos (NRTI). Se utiliza principalmente en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) para ayudar a prevenir la replicación del virus y ralentizar el avance de la enfermedad. La Zidovudina se administra por vía oral y puede tener efectos secundarios como náuseas, vómitos, diarrea, dolores de cabeza y fatiga. Es importante monitorear regularmente los glóbulos blancos y rojos en pacientes tratados con Zidovudina, ya que este medicamento puede causar una disminución en el recuento de células sanguíneas.

La Terapia Antirretroviral Altamente Activa (TAAR, o en inglés HAART por Highly Active Antiretroviral Therapy) es un régimen terapéutico utilizado en el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Se compone generalmente de una combinación de tres o más fármacos antirretrovirales pertenecientes a dos o más clases diferentes, tales como inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (NRTI), inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos (NNRTI) e inhibidores de la proteasa (PI).

Este tratamiento se denomina 'altamente activo' porque las drogas funcionan en diversos puntos del ciclo de vida del VIH, reduciendo así significativamente la cantidad de virus presente en el cuerpo (carga viral), retrasando la progresión de la enfermedad y mejorando la calidad de vida de los pacientes. La supresión viral casi completa o completa también reduce considerablemente el riesgo de transmisión del VIH a otras personas.

Sin embargo, es importante mencionar que el éxito del tratamiento depende del cumplimiento estricto del régimen farmacológico prescrito y del seguimiento médico regular para monitorear los niveles de virus y posibles efectos secundarios.

Los productos del gen rev del VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana) se refieren a las proteínas y ARN producidos a partir del gen rev del virus. El gen rev en el VIH es responsable de la regulación de la expresión génica y la producción de proteínas virales.

La proteína Rev es codificada por el gen rev y es necesaria para la replicación del virus. La proteína Rev se une a una secuencia específica de ARNm viral, llamada "secuencia de unión a Rev" (RBS), y facilita su transporte desde el núcleo al citoplasma de la célula huésped infectada. Una vez en el citoplasma, los ARNm virales pueden ser traducidos en proteínas virales estructurales y no estructurales, lo que permite la producción de nuevas partículas virales.

Además de la proteína Rev, el gen rev también produce pequeños ARN no codificantes llamados "ARN reguladores transactivadores" (tar). Los tar se unen al elemento regulador transactivador (TAR) en el extremo 5' del ARN viral y facilitan la unión de la proteína Rev a la secuencia de unión a Rev.

En resumen, los productos del gen rev del VIH son esenciales para la replicación del virus, ya que regulan la expresión génica y permiten la producción de proteínas virales.

Las pruebas de neutralización en el contexto médico son un tipo de ensayos de laboratorio utilizados para medir la capacidad de anticuerpos o sueros (generalmente producidos por una vacuna o infección previa) para inhibir o neutralizar la actividad de un agente infeccioso específico, como un virus o bacteria.

Estas pruebas suelen implicar la incubación del agente infeccioso con diluciones seriadas de anticuerpos o sueros, seguida de la evaluación de la capacidad de los anticuerpos para prevenir la infección en células cultivadas en el laboratorio. La concentración más baja de anticuerpos que logra inhibir la infección se denomina título de neutralización y proporciona una medida cuantitativa de la potencia del sistema inmunológico para combatir esa enfermedad en particular.

Las pruebas de neutralización son importantes en la investigación de enfermedades infecciosas, el desarrollo y evaluación de vacunas, así como en el diagnóstico y seguimiento de infecciones virales y otras enfermedades infecciosas.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

El tropismo viral es un término utilizado en virología para describir la selectividad de un virus por infectar a ciertos tipos de células huésped específicas. Este fenómeno está determinado por la interacción entre las proteínas de la superficie del virus y los receptores presentes en la membrana celular de las células diana.

La capacidad de un virus para infectar a una célula dada depende de varios factores, incluyendo la presencia y la afinidad de los receptores apropiados en la superficie de la célula huésped, así como la capacidad del virus para unirse y entrar en la célula. Una vez dentro de la célula, el virus puede aprovechar los mecanismos celulares para su réplica y propagación.

El tropismo viral es importante en el contexto de la patogénesis de las infecciones virales, ya que puede ayudar a explicar por qué algunos virus causan enfermedades en ciertos tejidos o órganos específicos. Por ejemplo, el virus del VIH tiene un tropismo bien conocido por células CD4+, lo que lleva a la infección y destrucción de los linfocitos T CD4+ y, en última instancia, a la disfunción del sistema inmunológico.

La comprensión del tropismo viral también es importante en el desarrollo de estrategias terapéuticas y preventivas contra las infecciones virales. Por ejemplo, los antivirales pueden diseñarse para interferir con la interacción entre el virus y su receptor celular, lo que puede ayudar a prevenir o controlar la infección.

El Virus de la Inmunodeficiencia de los Simios (VIS) es un lentivirus que afecta a varias especies de primates, incluyendo monos africanos. Es similar al Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en su capacidad para causar un deterioro gradual del sistema inmunitario, lo que hace que el organismo sea más susceptible a diversas infecciones y ciertos tipos de cáncer.

El VIS se clasifica en diferentes serotipos según la especie de primate que infecta, como el VIS-SM (de monos macacos), VIS-MNE (de monos de Campbell) y VIS-AGM (de monos aulladores africanos verdes). A diferencia del VIH, el VIS no se considera una enfermedad zoonótica, lo que significa que no se transmite fácilmente de primates a humanos. Sin embargo, se han reportado casos excepcionales de infección accidental en laboratorios donde los científicos trabajan con estos virus.

El mecanismo de infección del VIS es similar al del VIH. El virus infecta principalmente a los glóbulos blancos, especialmente los linfocitos CD4+, que desempeñan un papel crucial en la respuesta inmune. Una vez dentro de las células, el virus integra su material genético en el del huésped, lo que permite que el virus persista a largo plazo y cause daño al sistema inmunológico.

Aunque el VIS no representa una amenaza importante para la salud humana, su estudio es fundamental para comprender mejor los lentivirus en general y desarrollar estrategias de prevención y tratamiento contra el VIH.

El Complejo de Demencia Asociada al SIDA (CDS) es un término utilizado para describir una variedad de trastornos cognitivos y conductuales que ocurren en personas con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es la causa subyacente del SIDA, y cuando este virus infecta el cerebro, puede conducir al desarrollo del CDS.

El CDS se caracteriza por una variedad de síntomas, que pueden incluir:

* Dificultad para concentrarse o recordar cosas
* Cambios en el comportamiento y la personalidad
* Problemas con el lenguaje y la capacidad de comunicarse
* Pérdida del juicio y la toma de decisiones
* Movimientos involuntarios o temblores
* Dificultad para caminar o mantener el equilibrio

El CDS puede ser causado por una infección directa del cerebro con el VIH, o por otras infecciones o enfermedades que ocurren como resultado de la inmunodeficiencia asociada al SIDA. El tratamiento del CDS generalmente implica el control de la infección por VIH y el tratamiento de cualquier otra infección o enfermedad subyacente.

Es importante tener en cuenta que el desarrollo del CDS no siempre significa que la persona está en las etapas finales de la enfermedad del SIDA. Con un tratamiento adecuado, muchas personas con CDS pueden experimentar una mejoría en sus síntomas y mantener una buena calidad de vida durante varios años.

La viremia es un término médico que se refiere a la presencia de virus en el torrente sanguíneo. Más específicamente, indica que los virus están circulando en la sangre, lo que puede ocurrir durante una infección viral aguda o crónica. La viremia puede ser transitoria, como en el caso de una infección por gripe, o persistente, como en el caso de una infección por VIH.

Es importante destacar que la viremia no siempre causa síntomas o enfermedad clínica, ya que algunas personas pueden tener niveles bajos de virus en la sangre sin experimentar ningún problema de salud. Sin embargo, en otros casos, la viremia puede desencadenar una respuesta inmunitaria aguda y causar síntomas graves, como fiebre, dolores musculares, fatiga y otros signos de enfermedad infecciosa.

La detección de viremia puede ser importante para el diagnóstico y el tratamiento de diversas infecciones virales, ya que permite a los médicos monitorear la carga viral y evaluar la eficacia del tratamiento. Además, la viremia también puede desempeñar un papel importante en la transmisión de enfermedades infecciosas, especialmente aquellas que se transmiten a través de la sangre o fluidos corporales.

La seronegatividad para el VIH se refiere a un resultado negativo en una prueba de detección de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El sistema inmunitario produce estos anticuerpos como respuesta al virus, y su presencia o ausencia se utiliza para determinar si una persona ha sido infectada con VIH.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que una prueba seronegativa no excluye necesariamente la posibilidad de una infección reciente por VIH. Después de la exposición al virus, pueden pasar varias semanas (hasta 12 semanas) antes de que los anticuerpos sean detectables en la sangre. Durante este período, conocido como "ventana", una persona puede tener una infección activa pero aún no mostrar resultados positivos en las pruebas serológicas.

Por lo tanto, si alguien sospecha que ha estado expuesto al VIH, se recomienda realizar una nueva prueba después de haber pasado este período de ventana para confirmar su estado serológico.

Las células Jurkat son una línea celular humana continua derivada de un tumor de linfoma T agudo. Fueron aisladas por primera vez en 1976 y desde entonces se han utilizado ampliamente en la investigación científica, especialmente en el campo de la inmunología y la virología.

Las células Jurkat son células T CD4+ que expresan receptores de células T (TCR) y moléculas coestimuladoras como CD28. Son fácilmente cultivables en el laboratorio y pueden ser estimuladas por diversos agentes, como antígenos o citocinas, para activar su respuesta inmunitaria.

Debido a su naturaleza transformada, las células Jurkat son capaces de proliferar rápidamente y pueden sobrevivir durante largos períodos de tiempo en cultivo. Estas propiedades hacen de ellas un modelo celular útil para el estudio de diversos procesos biológicos, como la activación y señalización de células T, la replicación viral y la apoptosis.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que las células Jurkat son células tumorales y no representan necesariamente el comportamiento fisiológico de las células T normales. Por lo tanto, los resultados obtenidos con estas células deben ser interpretados con precaución y validados en sistemas más cercanos a la fisiología humana.

Los genes gag (del inglés "group-specific antigen") forman parte del genoma de algunos virus, como el VIH o el virus de la leucemia murina. Estos genes codifican para las proteínas estructurales del virión, es decir, las proteínas que forman la cápside o envoltura del virus.

En el caso concreto del VIH, los genes gag codifican para las proteínas p24, p17 y p7, que son componentes principales de la cápside del virus. La proteína p24 es la principal proteína estructural del virión y se utiliza como marcador en las pruebas de detección del VIH.

Las mutaciones en los genes gag pueden afectar a la capacidad del virus para infectar células y replicarse, así como a la respuesta inmune del huésped frente al virus. Por lo tanto, el estudio de estos genes es importante para comprender la biología del VIH y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas y vacunales contra la infección por este virus.

Los linfocitos T, también conocidos como células T, son un tipo importante de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico adaptativo. Se originan y maduran en el timo antes de circular por todo el cuerpo a través de la sangre y los ganglios linfáticos.

Existen varios subconjuntos de linfocitos T, cada uno con diferentes funciones específicas:

1. Linfocitos T citotóxicos (CD8+): Estas células T pueden destruir directamente las células infectadas o cancerosas mediante la liberación de sustancias tóxicas.

2. Linfocitos T helper (CD4+): Ayudan a activar y regular otras células inmunes, como macrófagos, linfocitos B y otros linfocitos T. También desempeñan un papel importante en la respuesta inmune contra patógenos extracelulares.

3. Linfocitos T supresores o reguladores (Tregs): Estas células T ayudan a moderar y equilibrar la respuesta inmunológica, evitando así reacciones excesivas o daño autoinmune.

4. Linfocitos T de memoria: Después de que un organismo ha sido expuesto a un patógeno específico, algunos linfocitos T se convierten en células de memoria a largo plazo. Estas células pueden activarse rápidamente si el mismo patógeno vuelve a infectar al individuo, proporcionando inmunidad adaptativa.

En resumen, los linfocitos T son un componente esencial del sistema inmunológico adaptativo, responsables de la detección, destrucción y memoria de patógenos específicos, así como de la regulación de las respuestas inmunitarias.

Los productos del gen REV son proteínas codificadas por el gen REV en el virus de la leucemia de células T humana de tipo 1 (HTLV-1). El gen REV es responsable de la producción y procesamiento de las proteínas virales estructurales y reguladoras. La proteína REV desempeña un papel crucial en el ciclo de vida del virus al facilitar la transcripción inversa, el transporte nuclear y la exportación de los ARN virales maduros. También puede interactuar con las proteínas celulares para promover la transformación y supervivencia de las células infectadas, contribuyendo así a la patogénesis de la leucemia de células T adulta (ATL), una enfermedad neoplásica asociada con la infección por HTLV-1.

Los "genes tat" son un conjunto específico de genes encontrados en ciertos virus, incluyendo el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El nombre "TAT" es una abreviatura de "trans-activador de la transcripción", y este gen produce una proteína llamada Tat, que es crucial para la replicación del virus.

La proteína Tat del VIH actúa como un factor de transcripción, lo que significa que regula la expresión de otros genes en la célula huésped infectada. Específicamente, el Tat se une a una secuencia específica de ADN en el genoma del VIH y ayuda a iniciar la transcripción de este gen. Esto conduce a la producción de más ARNm viral, que luego puede ser traducido en proteínas virales adicionales.

La proteína Tat también interactúa con otras proteínas y moléculas en la célula huésped para promover la replicación del virus. Por ejemplo, Tat puede aumentar la actividad de las enzimas que participan en la síntesis del ADN viral y ayudar a transportar el ARNm viral desde el núcleo de la célula al citoplasma, donde se produce la traducción de proteínas.

Debido a su papel crucial en la replicación del VIH, los genes tat y la proteína Tat han sido objeto de investigaciones intensivas como posibles dianas para el desarrollo de nuevos tratamientos antirretrovirales.

La ADN polimerasa dirigida por ARN, también conocida como transcriptasa inversa, es una enzima que sintetiza ADN utilizando ARN como plantilla. Esta enzima juega un papel crucial en la replicación y transcripción del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y otros retrovirus. También se utiliza en laboratorios para amplificar secuencias de ADN específicas mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La ADN polimerasa dirigida por ARN también se puede encontrar en algunas células hospedadoras, donde desempeña un papel en la reparación del ADN y la expresión génica.

La filogenia, en el contexto de la biología y la medicina, se refiere al estudio de los ancestros comunes y las relaciones evolutivas entre diferentes organismos vivos o extintos. Es una rama de la ciencia que utiliza principalmente la información genética y morfológica para construir árboles filogenéticos, también conocidos como árboles evolutivos, con el fin de representar visualmente las relaciones ancestrales entre diferentes especies o grupos taxonómicos.

En la medicina, la filogenia puede ser útil en el estudio de la evolución de patógenos y en la identificación de sus posibles orígenes y vías de transmisión. Esto puede ayudar a desarrollar estrategias más efectivas para prevenir y controlar enfermedades infecciosas. Además, el análisis filogenético se utiliza cada vez más en la investigación médica para comprender mejor la evolución de los genes y las proteínas humanos y sus posibles implicaciones clínicas.

En la terminología médica y bioquímica, una "unión proteica" se refiere al enlace o vínculo entre dos o más moléculas de proteínas, o entre una molécula de proteína y otra molécula diferente (como un lípido, carbohidrato u otro tipo de ligando). Estas interacciones son cruciales para la estructura, función y regulación de las proteínas en los organismos vivos.

Existen varios tipos de uniones proteicas, incluyendo:

1. Enlaces covalentes: Son uniones fuertes y permanentes entre átomos de dos moléculas. En el contexto de las proteínas, los enlaces disulfuro (S-S) son ejemplos comunes de este tipo de unión, donde dos residuos de cisteína en diferentes cadenas polipeptídicas o regiones de la misma cadena se conectan a través de un puente sulfuro.

2. Interacciones no covalentes: Son uniones más débiles y reversibles que involucran fuerzas intermoleculares como las fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrógeno, interacciones iónicas y efectos hidrofóbicos/hidrofílicos. Estas interacciones desempeñan un papel crucial en la formación de estructuras terciarias y cuaternarias de las proteínas, así como en sus interacciones con otras moléculas.

3. Uniones enzimáticas: Se refieren a la interacción entre una enzima y su sustrato, donde el sitio activo de la enzima se une al sustrato mediante enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que facilita la catálisis de reacciones químicas.

4. Interacciones proteína-proteína: Ocurren cuando dos o más moléculas de proteínas se unen entre sí a través de enlaces no covalentes o covalentes temporales, lo que puede dar lugar a la formación de complejos proteicos estables. Estas interacciones desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la señalización y el transporte de moléculas.

En resumen, las uniones entre proteínas pueden ser covalentes o no covalentes y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y regulación de las proteínas. Estas interacciones son esenciales para una variedad de procesos celulares y contribuyen a la complejidad y diversidad de las funciones biológicas.

Las células gigantes son tipos especiales de células que se forman en respuesta a diversos estímulos, como infecciones, inflamación crónica, reparación de tejidos y tumores. Su tamaño es significativamente más grande que las células circundantes y pueden variar en forma, tamaño y apariencia dependiendo del tipo y la causa que las indujo.

Existen varios tipos de células gigantes, entre los que se incluyen:

1. Células gigantes multinucleadas: Estas células contienen más de una núcleo y pueden formarse por la fusión de varias células inmunes (como macrófagos) en respuesta a la presencia de cuerpos extraños o infecciones. Un ejemplo común es el sincitio, que se observa en granulomas reumatoides y en la tuberculosis.

2. Células gigantes de Langhans: Son un tipo específico de células gigantes multinucleadas que tienen núcleos dispuestos en forma de anillo alrededor del borde citoplasmático. Se asocian con infecciones micobacterianas, como la tuberculosis.

3. Células gigantes de Touton: Son células gigantes multinucleadas que contienen una zona central de lípidos rodeada por núcleos en forma de anillo. Se observan en lesiones inflamatorias y granulomatosas asociadas con enfermedades como la dermatitis séborreica y la histiocitosis de células de Cushing.

4. Células gigantes óseas: Son células grandes que contienen núcleos irregulares y se encuentran en los tejidos óseos durante el proceso de reparación y remodelación. También se les conoce como osteoclastos.

5. Células gigantes de inclusión: Son células que contienen inclusiones citoplasmáticas anormales, como pigmentos, lípidos o proteínas. Pueden estar asociadas con diversas enfermedades, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y el linfoma de Hodgkin.

Las células gigantes pueden ser una respuesta normal del sistema inmune a diversos estímulos, como infecciones, lesiones tisulares o procesos tumorales. Su presencia en un tejido puede ayudar al médico a determinar la causa subyacente de la enfermedad y elegir el tratamiento más apropiado.

Los sobrevivientes de VIH a largo plazo, también conocidos como "controladores de élite", son personas que han estado infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) durante diez años o más y han mantenido niveles muy bajos del virus en su cuerpo, a menudo sin necesitar tratamiento antirretroviral (TAR). Estas personas son consideradas una minoría única y significativa, ya que la mayoría de las personas con VIH desarrollan sida si no reciben tratamiento.

Aunque los controladores de élite todavía tienen el virus en su cuerpo, su sistema inmunológico es capaz de mantener el virus a raya sin la ayuda de medicamentos. Los científicos han estado estudiando a estas personas para tratar de entender cómo funciona su sistema inmunológico y cómo podrían usar esa información para desarrollar mejores tratamientos y posiblemente incluso una cura para el VIH.

Sin embargo, ser un sobreviviente de VIH a largo plazo no significa que la persona esté completamente libre de los efectos del virus. Incluso con niveles muy bajos de VIH en su cuerpo, todavía pueden experimentar algunos de los síntomas y complicaciones asociadas con la infección por VIH, como neumonía, cáncer y enfermedades hepáticas. Además, el estrés continuo del sistema inmunológico para mantener el virus bajo control puede aumentar el riesgo de envejecimiento prematuro y otras afecciones crónicas.

La liberación del virus, en el contexto médico y biológico, se refiere al proceso por el cual un virus infecta una célula huésped y comienza a producir copias de sí mismo. Después de que un virus ha invadido una célula huésped, se introduce en el núcleo o citoplasma celular y aprovecha los mecanismos y componentes celulares para replicarse. Durante este proceso, el virus utiliza los materiales y energía de la célula huésped para producir nuevas partículas virales completas, que consisten en cápsides (proteínas) y genomas virales (ARN o ADN).

Una vez que se han ensamblado las nuevas partículas virales, la célula huésped puede morir como resultado de la infección, proceso conocido como lisis celular. Durante la lisis celular, la membrana celular se rompe y libera las nuevas partículas virales al espacio extracelular, donde pueden infectar a otras células huésped cercanas y continuar el ciclo de replicación.

En algunos casos, los virus también pueden utilizar vías de liberación alternativas para escapar de la célula huésped sin causar lisis celular. Esto se conoce como liberación budding o brotación. Durante este proceso, las nuevas partículas virales se ensamblan en la membrana plasmática de la célula huésped y son liberadas gradualmente sin dañar la integridad estructural de la célula.

La liberación del virus es un paso crucial en el ciclo de vida de los virus y es fundamental para su supervivencia y propagación dentro de un huésped o entre diferentes huéspedes.

El término "ensamble de virus" no es un término médico establecido o un concepto ampliamente aceptado en virología. Sin embargo, en el contexto de la biología molecular y la virología, el término "ensamblaje" se refiere al proceso por el cual las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa.

El ensamblaje puede ocurrir de diversas maneras, dependiendo del tipo de virus. Algunos virus ensamblan su material genético y proteínas dentro de la célula huésped, mientras que otros lo hacen fuera de la célula. El proceso de ensamblaje está controlado por las interacciones específicas entre las proteínas virales y el material genético del virus.

Por lo tanto, una definición médica podría ser:

El ensamblaje de virus es el proceso en el que las proteínas virales y el material genético del virus interactúan y se unen para formar una partícula viral infecciosa completa dentro o fuera de la célula huésped.

Los productos del gen vif (virion-associated interferon-inducible factor) se refieren a las proteínas codificadas por el gen vif en virus, como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). La proteína vif desempeña un papel importante en la replicación del virus al contrarrestar la respuesta inmune del huésped.

La proteína vif interactúa con varias proteínas del huésped, incluidos los factores de restricción APOBEC3G y APOBEC3F, que normalmente introducen mutaciones en el genoma viral durante la replicación. La vif media la degradación de estos factores de restricción, lo que permite una replicación eficaz del virus sin la introducción de mutaciones dañinas.

La proteína vif también puede influir en otros aspectos de la infección por VIH, como la regulación de la expresión génica y el procesamiento del ARN viral. La comprensión de los productos del gen vif y su papel en la replicación del virus es importante para el desarrollo de estrategias terapéuticas y vacunales contra el VIH.

Los macrófagos son un tipo de glóbulo blanco (leucocito) que forma parte del sistema inmunitario. Su nombre proviene del griego, donde "macro" significa grande y "fago" significa comer. Los macrófagos literalmente se tragan (fagocitan) las células dañinas, los patógenos y los desechos celulares. Son capaces de detectar, engullir y destruir bacterias, virus, hongos, parásitos, células tumorales y otros desechos celulares.

Después de la fagocitosis, los macrófagos procesan las partes internas de las sustancias engullidas y las presentan en su superficie para que otras células inmunes, como los linfocitos T, puedan identificarlas e iniciar una respuesta inmune específica. Los macrófagos también producen varias citocinas y quimiocinas, que son moléculas de señalización que ayudan a regular la respuesta inmunitaria y a reclutar más células inmunes al sitio de la infección o lesión.

Los macrófagos se encuentran en todo el cuerpo, especialmente en los tejidos conectivos, los pulmones, el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos. Tienen diferentes nombres según su localización, como los histiocitos en la piel y los osteoclastos en los huesos. Además de su función inmunitaria, también desempeñan un papel importante en la remodelación de tejidos, la cicatrización de heridas y el mantenimiento del equilibrio homeostático del cuerpo.

Los "genes pol" es una abreviatura que se utiliza a menudo en el campo de la genética y se refiere específicamente a los genes que codifican para las polimerasas, que son enzimas importantes involucradas en la replicación y reparación del ADN.

Las polimerasas desempeñan un papel crucial en la síntesis de nuevas cadenas de ADN durante la replicación del ADN, así como en la reparación y el mantenimiento de la integridad del genoma. Existen varios tipos de polimerasas, cada una con funciones específicas y distintivas.

Por ejemplo, la polimerasa delta (pol δ) y la polimerasa epsilon (pol ε) son esenciales para la replicación del ADN en eucariotas, mientras que la polimerasa beta (pol β) está involucrada en la reparación de roturas de cadena simples. La polimerasa gamma (pol γ) es responsable de la replicación del ADN mitocondrial.

Las mutaciones en los genes que codifican para estas polimerasas pueden tener graves consecuencias para la salud, ya que pueden alterar la capacidad de las células para replicar y reparar adecuadamente su ADN. Esto puede conducir a una mayor susceptibilidad a enfermedades genéticas, cáncer y envejecimiento prematuro.

Las interacciones huésped-patógeno se refieren al complejo proceso dinámico e intrínsecamente recíproco que involucra a un agente infeccioso (como bacterias, virus, hongos o parásitos) y el organismo vivo que este infecta (el huésped). Estas interacciones determinan el resultado del proceso infeccioso, que puede variar desde una enfermedad asintomática hasta una enfermedad grave o incluso la muerte del huésped.

Las interacciones huésped-patógeno implican factores tanto del patógeno como del huésped. Los factores del patógeno incluyen su capacidad de adherirse, invadir y multiplicarse en el huésped, así como su resistencia a las defensas del huésped y a los agentes antimicrobianos. Por otro lado, los factores del huésped incluyen su sistema inmunológico, la integridad de sus barreras físicas (como piel y mucosas), su edad, su estado nutricional y la presencia de otras enfermedades subyacentes.

La comprensión de las interacciones huésped-patógeno es fundamental para el desarrollo de estrategias eficaces de prevención y tratamiento de enfermedades infecciosas. La investigación en este campo abarca una amplia gama de disciplinas, desde la microbiología y la inmunología hasta la genética y la bioinformática.

La ciclofilina A es una proteína que pertenece a la familia de las ciclofilinas, las cuales son proteínas con actividad peptidil-prolil isomerasa, es decir, ayudan en el plegamiento y formación correcta de otras proteínas. La ciclofilina A se encuentra en numerosos tejidos y células, incluyendo los leucocitos y las células musculares lisas.

En el contexto médico, la ciclofilina A ha ganado interés porque desempeña un papel importante en la respuesta inmune y la inflamación. También se ha identificado como un objetivo terapéutico para tratar diversas enfermedades, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la fibrosis sistémica y la artritis reumatoide. La inhibición de la ciclofilina A puede ayudar a reducir la inflamación y el daño tisular asociados con estas enfermedades.

Además, la ciclofilina A también se ha relacionado con la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), lo que sugiere que los inhibidores de la ciclofilina A podrían tener un potencial como terapia antirretroviral. Sin embargo, se necesita más investigación para determinar su eficacia y seguridad en el tratamiento de estas enfermedades.

La Nevirapina es un fármaco antirretroviral que se utiliza en el tratamiento de la infección por VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). Es un inhibidor no nucleósido reverse transcriptase (NNRTI, por sus siglas en inglés) y funciona al unirse a la reversa transcriptasa del VIH, evitando que el virus use esta enzima para replicarse. Esto ayuda a reducir la cantidad de virus en el cuerpo, lo que a su vez ayuda a mejorar el sistema inmunológico y disminuir el riesgo de desarrollar infecciones oportunistas.

La nevirapina se receta comúnmente en forma de comprimidos para tomar por vía oral y suele administrarse dos veces al día. Los efectos secundarios más comunes incluyen erupciones cutáneas, náuseas, dolores de cabeza y fatiga. En algunos casos, la nevirapina puede causar reacciones graves en el hígado o los pulmones, por lo que se requieren análisis de sangre regulares durante el tratamiento para monitorear posibles efectos adversos.

Es importante recordar que la nevirapina es solo una parte del tratamiento contra el VIH y no cura la infección. El objetivo del tratamiento con antirretrovirales como la nevirapina es controlar la replicación del virus, mantener el sistema inmunológico saludable y prevenir la transmisión del VIH a otras personas.

Los linfocitos T CD8-positivos, también conocidos como células T citotóxicas o supresoras, son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel crucial en el sistema inmunitario adaptativo. Se denominan CD8 positivos porque expresan el marcador de superficie CD8, lo que les permite identificarse y distinguirse de otros tipos de linfocitos T.

Estas células desempeñan un papel fundamental en la detección y eliminación de células infectadas por virus, bacterias intracelulares y células tumorales. Los linfocitos T CD8-positivos reconocen y se unen a las proteínas presentadas en el complejo mayor de histocompatibilidad clase I (CMH-I) en la superficie de las células diana. Una vez que se une, el linfocito T CD8 positivo puede liberar diversas moléculas citotóxicas, como perforinas y granzimas, que crean poros en la membrana celular de la célula diana y desencadenan su apoptosis o muerte programada.

Además de sus funciones citotóxicas, los linfocitos T CD8-positivos también pueden producir y secretar diversas citocinas inflamatorias y reguladoras, como el interferón gamma (IFN-γ) y el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que ayudan a coordinar las respuestas inmunitarias adaptativas y a reclutar otros efectores inmunes.

Los linfocitos T CD8-positivos se desarrollan en el timo a partir de células progenitoras comunes de linfocitos T y luego circulan por todo el cuerpo en busca de células diana infectadas o anormales. Su función es fundamental para mantener la homeostasis del sistema inmunitario y proteger al organismo contra diversos patógenos y neoplasias malignas.

Las complicaciones infecciosas del embarazo se refieren a las infecciones que ocurren durante el embarazo y pueden afectar al feto en desarrollo o a la madre gestante. Estas infecciones pueden ser causadas por bacterias, virus, hongos o parásitos y pueden transmitirse de la madre al feto a través de la placenta, durante el parto o después del nacimiento. Algunas infecciones comunes que pueden causar complicaciones durante el embarazo incluyen:

1. Infección urinaria: Las infecciones del tracto urinario son comunes durante el embarazo y pueden ser causadas por bacterias. Si no se tratan, pueden provocar infecciones más graves que pongan en peligro la salud de la madre y el feto.
2. Listeriosis: La listeriosis es una infección bacteriana que puede causar aborto espontáneo, parto prematuro o muerte fetal. La bacteria se encuentra comúnmente en los alimentos contaminados, como la carne cruda, el queso y los mariscos.
3. Toxoplasmosis: La toxoplasmosis es una infección parasitaria que puede causar defectos de nacimiento, incluida la pérdida auditiva, la ceguera y el retraso mental. La infección se transmite a través de la placenta y puede ocurrir si una mujer embarazada come carne cruda o toca heces de gato infectadas.
4. Citomegalovirus (CMV): El citomegalovirus es un virus que puede causar defectos de nacimiento, incluido el retraso mental y la sordera. La infección se transmite a través de la placenta y puede ocurrir si una mujer embarazada entra en contacto con los fluidos corporales de alguien infectado.
5. Virus del Zika: El virus del Zika es un virus que se transmite a través de las picaduras de mosquitos y puede causar defectos de nacimiento, incluido el microcefalia. La infección se transmite a través de la placenta y puede ocurrir si una mujer embarazada viaja a un área donde el virus está presente.
6. Influenza: La influenza es una enfermedad viral que puede causar complicaciones graves durante el embarazo, incluida la neumonía y la muerte fetal. Las mujeres embarazadas deben recibir una vacuna contra la gripe para protegerse a sí mismas y a sus bebés.
7. Varicela: La varicela es una enfermedad viral que puede causar complicaciones graves durante el embarazo, incluida la neumonía y la muerte fetal. Las mujeres embarazadas deben recibir una vacuna contra la varicela para protegerse a sí mismas y a sus bebés.

Es importante que las mujeres embarazadas hablen con su médico sobre los riesgos de infección durante el embarazo y tomen medidas para protegerse a sí mismas y a sus bebés. Esto puede incluir recibir vacunas, evitar ciertos alimentos y actividades, y practicar una buena higiene.

Los antirretrovirales (ARV) son un grupo de medicamentos utilizados en el tratamiento de infecciones causadas por retrovirus, como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Estos fármacos inhiben la replicación del VIH al interferir en diferentes etapas del ciclo de vida del virus, ayudando a reducir la cantidad de virus en el cuerpo, mantener el sistema inmunológico fuerte y prevenir la progresión de la enfermedad. Existen varias clases de antirretrovirales, como inhibidores de la transcriptasa reversa (NRTI, NNRTI e INNTI) e inhibidores de la proteasa, que se suelen combinar en terapias antirretrovirales altamente activas (TARHA).

La farmacorresistencia viral múltiple es un término médico que se refiere a la resistencia de un virus a varios fármacos antivirales diferentes. Esto ocurre cuando el virus ha mutado de tal manera que los medicamentos que antes eran eficaces para tratar o prevenir la infección ya no funcionan. La farmacorresistencia viral múltiple puede ser un problema grave en el tratamiento de infecciones virales crónicas, como el VIH o el virus de la hepatitis C, ya que limita las opciones de tratamiento disponibles para los pacientes. La farmacorresistencia viral múltiple puede desarrollarse debido al uso prolongado o inadecuado de fármacos antivirales, una infección inicial con un virus resistente o la transmisión de un virus resistente entre personas. Es importante realizar pruebas de sensibilidad a los medicamentos antes de comenzar un tratamiento antiviral y durante el curso del tratamiento para detectar y gestionar rápidamente la farmacorresistencia viral múltiple.

Los Modelos Moleculares son representaciones físicas o gráficas de moléculas y sus estructuras químicas. Estos modelos se utilizan en el campo de la química y la bioquímica para visualizar, comprender y estudiar las interacciones moleculares y la estructura tridimensional de las moléculas. Pueden ser construidos a mano o generados por computadora.

Existen diferentes tipos de modelos moleculares, incluyendo:

1. Modelos espaciales: Representan la forma y el tamaño real de las moléculas, mostrando los átomos como esferas y los enlaces como palos rígidos o flexibles que conectan las esferas.
2. Modelos de barras y bolas: Consisten en una serie de esferas (átomos) unidas por varillas o palos (enlaces químicos), lo que permite representar la geometría molecular y la disposición espacial de los átomos.
3. Modelos callejones y zigzag: Estos modelos representan las formas planas de las moléculas, con los átomos dibujados como puntos y los enlaces como líneas que conectan esos puntos.
4. Modelos de superficies moleculares: Representan la distribución de carga eléctrica alrededor de las moléculas, mostrando áreas de alta densidad electrónica como regiones sombreadas o coloreadas.
5. Modelos computacionales: Son representaciones digitales generadas por computadora que permiten realizar simulaciones y análisis de las interacciones moleculares y la dinámica estructural de las moléculas.

Estos modelos son herramientas esenciales en el estudio de la química, ya que ayudan a los científicos a visualizar y comprender cómo interactúan las moléculas entre sí, lo que facilita el diseño y desarrollo de nuevos materiales, fármacos y tecnologías.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

No existe una definición específica y ampliamente aceptada de "genes rev" en la literatura médica o científica. El término "rev" generalmente se asocia con "retrovirus", ya que refleja la dirección inusual del ARNm (de sentido negativo) en estos virus. Los genes de los retrovirus a menudo se etiquetan como gag, pol y env, pero no hay un gen "rev" generalmente reconocido en este contexto.

Sin embargo, el término "rev" también puede aparecer en la literatura médica como una abreviatura de "reversión", especialmente cuando se informan casos de reversiones genéticas o mutaciones que restauran la función normal del gen.

Debido a la falta de claridad y consenso sobre el término "genes rev", es crucial buscar una explicación más detallada y específica en su contexto particular para garantizar una comprensión precisa y significativa.

La citidina desaminasa es una enzima que cataliza la conversión de citidina a uridina, mediante la remoción de un grupo amino. Esta reacción juega un rol importante en el metabolismo de nucleótidos y la biosíntesis de ARN. La deficiencia de esta enzima puede estar asociada con diversas afecciones genéticas, incluyendo anemia megaloblástica y defectos del desarrollo neurológico. También se ha investigado su uso potencial como agente antiviral, ya que la inhibición de la citidina desaminasa puede interferir con la replicación de virus que dependen de esta enzima para sintetizar sus propios ácidos nucleicos.

El genoma viral se refiere a la totalidad de los genes o el material genético que componen un virus. Los virus pueden tener genomas de ADN o ARN, y su contenido genético puede variar desde unos pocos cientos a cientos de miles de pares de bases. El genoma viral contiene información genética que codifica para las proteínas estructurales y no estructurales del virus, así como para las enzimas necesarias para la replicación y transcripción del material genético. La secuenciación del genoma viral es una herramienta importante en la investigación de los virus y en el desarrollo de vacunas y terapias antivirales.

Los monocitos son glóbulos blancos (leucocitos) que forman parte del sistema inmunitario y desempeñan un papel crucial en la respuesta inmunitaria. Son producidos en la médula ósea y posteriormente circulan por el torrente sanguíneo, donde representan alrededor del 5-10% de los leucocitos totales.

Los monocitos tienen un tamaño relativamente grande (entre 12-20 micrómetros de diámetro) y presentan un núcleo irregularmente lobulado o reniforme. Carecen de gránulos específicos en su citoplasma, a diferencia de otros leucocitos como los neutrófilos o las eosinófilos.

Una vez que los monocitos entran en tejidos periféricos, se diferencian en macrófagos y células dendríticas, que desempeñan funciones importantes en la fagocitosis (ingestión y destrucción) de agentes patógenos, la presentación de antígenos a las células T y la regulación de respuestas inflamatorias.

En definitiva, los monocitos son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan un papel fundamental en el sistema inmunitario, participando en la eliminación de patógenos y en la modulación de respuestas inflamatorias.

Los antivirales son medicamentos que se utilizan para tratar infecciones causadas por virus. A diferencia de los antibióticos, que combaten las infecciones bacterianas, los antivirales están diseñados específicamente para interrumpir el ciclo de vida del virus y ayudar a prevenir la propagación del mismo en el cuerpo.

Existen diferentes tipos de antivirales que se utilizan para tratar una variedad de infecciones virales, incluyendo la gripe, el VIH/SIDA, el herpes y la hepatitis B. Algunos antivirales funcionan inhibiendo la capacidad del virus para infectar células sanas, mientras que otros impiden que el virus se replique una vez que ha infectado una célula.

Es importante destacar que los antivirales no son una cura para las infecciones virales, ya que los virus pueden seguir presentes en el cuerpo después del tratamiento. Sin embargo, los antivirales pueden ayudar a aliviar los síntomas de la infección y prevenir complicaciones graves.

Como con cualquier medicamento, los antivirales pueden tener efectos secundarios y su uso debe ser supervisado por un profesional médico. Además, es importante tomar los antivirales exactamente como se indica y completar todo el curso del tratamiento, incluso si los síntomas desaparecen antes de que finalice el mismo.

La variación genética se refiere a las diferencias en la secuencia de nucleótidos (los building blocks o bloques de construcción del ADN) que existen entre individuos de una especie. Estas diferencias pueden ocurrir en cualquier parte del genoma, desde pequeñas variaciones en un solo nucleótido (conocidas como polimorfismos de un solo nucleótido o SNPs) hasta grandes reorganizaciones cromosómicas.

Las variaciones genéticas pueden afectar la función y la expresión de los genes, lo que puede dar lugar a diferencias fenotípicas (características observables) entre individuos. Algunas variaciones genéticas pueden estar asociadas con enfermedades o trastornos específicos, mientras que otras pueden conferir ventajas evolutivas o aumentar la diversidad genética dentro de una población.

Es importante destacar que la variación genética es natural y esperada entre los individuos de cualquier especie, incluidos los humanos. De hecho, se estima que cada persona tiene alrededor de 4 a 5 millones de variaciones genéticas en comparación con el genoma de referencia humano. La comprensión de la naturaleza y el impacto de estas variaciones genéticas es un área activa de investigación en la genética y la medicina.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

El ARN de transferencia de lisina, también conocido como tRNA-Lys, es una molécula de ARN que desempeña un papel crucial en la síntesis de proteínas. Su función principal es transportar específicamente los aminoácidos de lisina desde el citoplasma hasta el ribosoma, donde se lleva a cabo el proceso de traducción del ARN mensajero (ARNm) en una nueva cadena polipeptídica.

El tRNA-Lys está compuesto por unas 76 nucleótidos y tiene una estructura cloverleaf (hoja de trébol) característica, con tres brazos largos y uno corto. En el extremo 3' del brazo accepter, contiene un grupo hidroxilo (-OH) al que se une la lisina mediante una reacción química específica. Mientras que en el extremo 5', tiene una secuencia de tres nucleótidos llamada anticodón, que es complementaria al codón del ARNm que especifica la lisina.

Durante la traducción, el tRNA-Lys se une al ARNm en el ribosoma mediante la interacción entre su anticodón y el codón correspondiente del ARNm. Una vez unido, la lisina se incorpora a la cadena polipeptídica en crecimiento, y el tRNA-Lys se desprende del ribosoma para ser recargado con otra molécula de lisina y utilizarse en otro ciclo de traducción.

En resumen, el ARN de transferencia de lisina es una molécula de ARN que transporta la lisina al lugar de síntesis de proteínas, donde se incorpora a la cadena polipeptídica en crecimiento durante el proceso de traducción del ARNm.

Los fragmentos de péptidos son secuencias cortas de aminoácidos que resultan de la degradación o escisión de proteínas más grandes. A diferencia de los péptidos completos, que contienen un número específico y una secuencia completa de aminoácidos formados por la unión de dos o más aminoácidos, los fragmentos de péptidos pueden consistir en solo algunos aminoácidos de la cadena proteica original.

Estos fragmentos pueden producirse naturalmente dentro del cuerpo humano como resultado del metabolismo proteico normal o pueden generarse artificialmente en un laboratorio para su uso en diversas aplicaciones, como la investigación biomédica y el desarrollo de fármacos.

En algunos casos, los fragmentos de péptidos pueden tener propiedades biológicas activas y desempeñar funciones importantes en el organismo. Por ejemplo, algunos péptidos hormonales, como la insulina y la gastrina, se sintetizan a partir de precursores proteicos más grandes y se liberan al torrente sanguíneo en forma de fragmentos de péptidos activos.

En el contexto clínico y de investigación, los fragmentos de péptidos también pueden utilizarse como marcadores bioquímicos para ayudar a diagnosticar diversas condiciones médicas. Por ejemplo, los niveles elevados de determinados fragmentos de péptidos en la sangre o en otras muestras biológicas pueden indicar la presencia de ciertas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

Los epítopos, también conocidos como determinantes antigénicos, son regiones específicas de moléculas antigénicas que pueden ser reconocidas por sistemas inmunológicos, particularmente por anticuerpos o linfocitos T. Se definen como las partes de un antígeno que entran en contacto directo con los receptores de las células inmunitarias, desencadenando así una respuesta inmunitaria.

Estos epítopos pueden ser conformacionales, donde la estructura tridimensional del antígeno es crucial para el reconocimiento, o lineales, donde una secuencia continua de aminoácidos o nucleótidos en un péptido forma el sitio de unión. La identificación y caracterización de epítopos son importantes en el desarrollo de vacunas, diagnósticos y terapias inmunológicas.

La cartilla de ADN, también conocida como el "registro de variantes del genoma" o "exámenes genéticos", es un informe detallado que proporciona información sobre la secuencia completa del ADN de una persona. Este informe identifica las variaciones únicas en el ADN de un individuo, incluidos los genes y los marcadores genéticos asociados con enfermedades hereditarias o propensión a ciertas condiciones médicas.

La cartilla de ADN se crea mediante la secuenciación del genoma completo de una persona, un proceso que analiza cada uno de los tres mil millones de pares de bases en el ADN humano. La información resultante se utiliza para identificar variantes genéticas específicas que pueden estar asociadas con riesgos para la salud o características particulares, como el color del cabello o los ojos.

Es importante tener en cuenta que la cartilla de ADN no puede diagnosticar enfermedades ni predecir con certeza si una persona desarrollará una afección específica. En cambio, proporciona información sobre la probabilidad relativa de que una persona desarrolle ciertas condiciones médicas basadas en su composición genética única.

La cartilla de ADN también puede utilizarse con fines no médicos, como determinar el parentesco o la ascendencia étnica. Sin embargo, es importante tener en cuenta que los resultados de estos exámenes pueden tener implicaciones sociales y emocionales significativas y deben manejarse con cuidado y consideración.

En resumen, la cartilla de ADN es un informe detallado que proporciona información sobre las variantes únicas en el ADN de una persona, lo que puede ayudar a identificar los riesgos potenciales para la salud y otras características. Sin embargo, es importante interpretar los resultados con precaución y considerar todas las implicaciones antes de tomar decisiones importantes basadas en ellos.

La "latencia del virus" es un término médico que se refiere al período durante el cual un virus puede estar presente en un huésped, pero no está causando ningún daño visible o síntomas clínicos. Durante este tiempo, el virus se ha integrado en el genoma del huésped y permanece inactivo o dormido. Sin embargo, bajo ciertas condiciones, como un sistema inmunológico debilitado, el virus puede reactivarse y causar enfermedades. Un ejemplo común de esto es el virus del herpes simple (VHS), que puede permanecer latente en los nervios durante toda la vida de una persona y reactivarse periódicamente, causando brotes de herpes labial o genital.

En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.

En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.

Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.

En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.

El análisis de secuencia de ADN se refiere al proceso de determinar la exacta ordenación de las bases nitrogenadas en una molécula de ADN. La secuencia de ADN es el código genético que contiene la información genética hereditaria y guía la síntesis de proteínas y la expresión génica.

El análisis de secuencia de ADN se realiza mediante técnicas de biología molecular, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la secuenciación por Sanger o secuenciación de nueva generación. Estos métodos permiten leer la secuencia de nucleótidos que forman el ADN, normalmente representados como una serie de letras (A, C, G y T), que corresponden a las cuatro bases nitrogenadas del ADN: adenina, citosina, guanina y timina.

El análisis de secuencia de ADN se utiliza en diversas áreas de la investigación biomédica y clínica, como el diagnóstico genético, la identificación de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias o adquiridas, el estudio filogenético y evolutivo, la investigación forense y la biotecnología.

La sustitución de aminoácidos en un contexto médico se refiere a un tipo de mutación genética donde ocurre un cambio en la secuencia de aminoácidos en una proteína. Esto sucede cuando un codón (una secuencia específica de tres nucleótidos en el ADN que codifica para un aminoácido particular) es reemplazado por otro codón, lo que resulta en la incorporación de un diferente aminoácido en la cadena de proteínas durante el proceso de traducción.

La sustitución de aminoácidos puede tener diversos efectos sobre la función y estructura de las proteínas, dependiendo del tipo de aminoácido que sea reemplazado y su ubicación en la cadena de proteínas. Algunas sustituciones pueden no afectar significativamente la función de la proteína, especialmente si los aminoácidos involucrados tienen propiedades químicas similares. Sin embargo, otras sustituciones pueden alterar la estructura tridimensional de la proteína, interferir con su capacidad para interactuar con otras moléculas o afectar su estabilidad y, en última instancia, resultar en una disfunción o enfermedad.

Las sustituciones de aminoácidos son comunes en las mutaciones genéticas y pueden ser la causa subyacente de varias enfermedades hereditarias, como la fibrosis quística, anemia falciforme y algunos trastornos neurológicos. El estudio de estas sustituciones es crucial para comprender los mecanismos moleculares de las enfermedades y desarrollar posibles tratamientos y terapias.

Los genes NEF (negativo regulatory factor) se encuentran en el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El gen NEF codifica una proteína que desempeña un papel importante en la replicación del VIH y en la capacidad del virus para evadir las respuestas inmunitarias del huésped.

La proteína NEF se une a varias proteínas celulares y modifica su función, lo que resulta en una serie de efectos que favorecen la replicación viral y la supervivencia de las células infectadas. Algunos de estos efectos incluyen:

1. Inhibición de la presentación de antígenos: NEF inhibe la capacidad de las células infectadas para mostrar fragmentos de proteínas virales en su superficie, lo que dificulta que el sistema inmune reconozca y ataque a las células infectadas.
2. Degradación de receptores: NEF promueve la degradación de los receptores CD4 y MHC-I en la superficie celular, lo que reduce la capacidad del virus para unirse a las células huésped y facilita la evasión de la respuesta inmune.
3. Modulación de vías de señalización: NEF altera diversas vías de señalización celular, lo que puede promover la supervivencia y proliferación de células infectadas, así como facilitar la entrada y salida del virus de las células.
4. Transporte intracelular: NEF participa en el transporte intracelular de proteínas virales y celulares, ayudando al virus a madurar y liberarse de las células huésped.

Las mutaciones en el gen NEF pueden afectar la capacidad del VIH para replicarse y causar enfermedad. Algunos estudios sugieren que ciertas variantes del gen NEF pueden estar asociadas con un mayor riesgo de progresión rápida de la infección por el VIH a SIDA. Sin embargo, se necesita más investigación para comprender plenamente el papel del gen NEF en la patogénesis del VIH y su posible utilización como diana terapéutica.

Lo siento por la confusión, pero "Kenia" no es un término médico. Kenia es en realidad el nombre de un país en África Oriental, famoso por su vida silvestre y paisajes naturales diversos, incluyendo parques nacionales, reservas de caza y bosques. El Monte Kenia, una de las montañas más altas de África, también se encuentra allí.

Si está buscando un término médico, por favor verifique si ha cometido un error al escribir la palabra o proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.

La citometría de flujo es una técnica de laboratorio que permite analizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión a medida que pasan a través de un haz de luz. Cada célula o partícula se caracteriza por su tamaño, forma y contenido de fluorescencia, lo que permite identificar y cuantificar diferentes poblaciones celulares y sus propiedades.

La citometría de flujo utiliza un haz de luz laser para iluminar las células en suspensión mientras pasan a través del detector. Los componentes celulares, como el ADN y las proteínas, pueden ser etiquetados con tintes fluorescentes específicos que emiten luz de diferentes longitudes de onda cuando se excitan por el haz de luz laser.

Esta técnica es ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas como la hematología, la inmunología y la oncología. La citometría de flujo puede ser utilizada para identificar y contar diferentes tipos de células sanguíneas, detectar marcadores específicos de proteínas en células individuales, evaluar el ciclo celular y la apoptosis, y analizar la expresión génica y la activación de vías de señalización intracelular.

En resumen, la citometría de flujo es una técnica de análisis avanzada que permite caracterizar y clasificar células u otras partículas pequeñas en suspensión basándose en su tamaño, forma y contenido de fluorescencia. Es una herramienta poderosa en la investigación y el diagnóstico clínico, especialmente en áreas relacionadas con la hematología, la inmunología y la oncología.

La transcripción genética es un proceso bioquímico fundamental en la biología, donde el ADN (ácido desoxirribonucleico), el material genético de un organismo, se utiliza como plantilla para crear una molécula complementaria de ARN (ácido ribonucleico). Este proceso es crucial porque el ARN producido puede servir como molde para la síntesis de proteínas en el proceso de traducción, o puede desempeñar otras funciones importantes dentro de la célula.

El proceso específico de la transcripción genética implica varias etapas: iniciación, elongación y terminación. Durante la iniciación, la ARN polimerasa, una enzima clave, se une a la secuencia promotora del ADN, un área específica del ADN que indica dónde comenzar la transcripción. La hélice de ADN se desenvuelve y se separa para permitir que la ARN polimerasa lea la secuencia de nucleótidos en la hebra de ADN y comience a construir una molécula complementaria de ARN.

En la etapa de elongación, la ARN polimerasa continúa agregando nucleótidos al extremo 3' de la molécula de ARN en crecimiento, usando la hebra de ADN como plantilla. La secuencia de nucleótidos en el ARN es complementaria a la hebra de ADN antisentido (la hebra que no se está transcripción), por lo que cada A en el ADN se empareja con un U en el ARN (en lugar del T encontrado en el ADN), mientras que los G, C y Ts del ADN se emparejan con las respectivas C, G y As en el ARN.

Finalmente, durante la terminación, la transcripción se detiene cuando la ARN polimerasa alcanza una secuencia específica de nucleótidos en el ADN que indica dónde terminar. La molécula recién sintetizada de ARN se libera y procesada adicionalmente, si es necesario, antes de ser utilizada en la traducción o cualquier otro proceso celular.

El genotipo, en términos médicos y genéticos, se refiere a la composición específica del material genético (ADN o ARN) que una persona hereda de sus padres. Más concretamente, el genotipo hace referencia a las combinaciones particulares de alelos (formas alternativas de un gen) que una persona tiene en uno o más genes. Estos alelos determinan rasgos específicos, como el grupo sanguíneo, el color del cabello o los posibles riesgos de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias. Por lo tanto, el genotipo proporciona la información inherente sobre los genes que una persona posee y puede ayudar a predecir la probabilidad de que esa persona desarrolle ciertos rasgos o condiciones médicas.

Es importante distinguir entre el genotipo y el fenotipo, ya que este último se refiere al conjunto observable de rasgos y características de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Por ejemplo, una persona con un genotipo para el color de ojos marrón puede tener fenotipo de ojos marrones, pero si es expuesta a ciertos factores ambientales, como la radiación solar intensa, podría desarrollar unas manchas en los ojos (fenotipo) que no estaban determinadas directamente por su genotipo.

La progresión de la enfermedad es un término médico que se refiere al curso natural y los cambios en el estado clínico de una enfermedad a lo largo del tiempo. Se caracteriza por la evolución de la enfermedad desde su etapa inicial, incluyendo la progresión de los síntomas, el deterioro de las funciones corporales y la respuesta al tratamiento. La progresión puede ocurrir a diferentes velocidades dependiendo del tipo de enfermedad y otros factores como la edad del paciente, su estado de salud general y los tratamientos recibidos.

La progresión de la enfermedad se mide a menudo mediante el seguimiento de marcadores o biomarcadores específicos de la enfermedad, como el crecimiento del tumor en el caso de un cáncer o la disminución de la función pulmonar en el caso de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La evaluación de la progresión de la enfermedad es importante para determinar la eficacia del tratamiento, planificar la atención futura y proporcionar información al paciente sobre su pronóstico.

En términos médicos, el plasma se refiere a la parte líquida del sangre, en la que las células sanguíneas están suspendidas. Constituye alrededor del 55% del volumen total de la sangre. El plasma es essencialmente una solución acuosa con un pH alcalino ligeramente superior a 7,4. Contiene una gran variedad de sustancias, incluyendo sales inorgánicas disueltas, nutrientes, gases disueltos, hormonas, productos de desecho y proteínas.

Las proteínas en el plasma desempeñan un rol crucial en mantener la homeostasis del cuerpo. Algunos ejemplos de estas proteínas son los albumines, que ayudan a regular la distribución de agua entre diferentes compartimentos corporales; las globulinas, que participan en el sistema inmunológico como anticuerpos; y los factores de coagulación, que desempeñan un papel vital en la capacidad de la sangre para coagularse y detener el sangrado.

El plasma se puede recolectar mediante un proceso llamado aféresis, donde se extrae solo el componente líquido de la sangre y se reinfunde al donante con sus propias células sanguíneas. Este método permite obtener mayores volúmenes de plasma en comparación con una donación de sangre completa. El plasma recolectado se puede utilizar para producir medicamentos derivados del plasma, como inmunoglobulinas y factores de coagulación, o bien transfundirse directamente a pacientes que lo necesitan debido a trastornos hemorrágicos, quemaduras graves u otras afecciones médicas.

La vagina es un órgano muscular hueco, parte del sistema reproductivo femenino que se extiende desde la abertura vulvar hasta el cuello uterino. Tiene aproximadamente entre 7 a 10 cm de longitud en reposo, pero puede estirarse considerablemente durante el coito o el parto. La vagina desempeña varias funciones importantes: sirve como conducto para la menstruación, el esperma y el feto; también es donde ocurre la mayor parte de la estimulación sexual durante las relaciones sexuales vaginales. Su pH ácido (generalmente entre 3,8 y 4,5) ayuda a proteger contra infecciones. La mucosa que recubre su interior está revestida por pliegues transversales llamados rugae, que permiten el extenso alargamiento y ensanchamiento necesarios durante las relaciones sexuales y el parto.

Las proteínas de fusión gag-pol son un tipo de proteína producida por algunos virus, como el VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). Estas proteínas se forman durante la traducción de un ARN viral monocistrónico en el que se encuentran los genes gag (grupo Ag) y pol (polimerasa) en un marco de lectura abierto continuo.

El gen gag codifica las proteínas estructurales del virus, mientras que el gen pol codifica las enzimas virales necesarias para la replicación del virus, como la transcriptasa inversa y la integrasa. La fusión de estos dos genes permite la producción de una única proteína que contiene regiones funcionales tanto de gag como de pol.

La traducción de este ARN produce una larga cadena polipeptídica que posteriormente es procesada por las proteasas virales para dar lugar a las diferentes proteínas estructurales y enzimáticas del virus. La producción de estas proteínas de fusión gag-pol es esencial para el ciclo de vida del virus, ya que permite la formación de nuevas partículas virales infecciosas durante el proceso de replicación.

La nefropatía asociada a SIDA (NAS) es una enfermedad renal que afecta predominantemente a personas con virus de inmunodeficiencia humana (VIH) avanzado o sida. Se caracteriza por lesiones inflamatorias y fibrosis en los glomérulos, las estructuras responsables de filtrar la sangre en el riñón.

La NAS se manifiesta clínicamente como proteinuria (proteínas en la orina), hematuria (sangre en la orina) y declive progresivo de la función renal, lo que puede llevar a insuficiencia renal crónica. La patogénesis de la NAS no se comprende completamente, pero se cree que está relacionada con la infección directa del tejido renal por el VIH y otras infecciones oportunistas.

El tratamiento de la NAS incluye terapia antirretroviral altamente activa (TARAA) para controlar la infección por VIH, así como medidas de apoyo para tratar los síntomas y complicaciones de la enfermedad renal. En algunos casos, también puede ser necesario considerar la diálisis o el trasplante de riñón.

Lo siento por la confusión, pero "Senegal" no es un término médico. Es el nombre de un país ubicado en África Occidental, limita con el Océano Atlántico al oeste, Mauritania y Malí al norte, Guinea al sur y Guinea-Bisáu al suroeste. Su población es conocida por la rica diversidad cultural y étnica.

Si está buscando un término médico relacionado con este país, podría estar interesado en enfermedades o afecciones médicas específicas que se encuentran allí. Por ejemplo, Senegal, al igual que otros países africanos, tiene su parte de desafíos de salud únicos, como enfermedades tropicales y otras condiciones de salud pública. Algunas de estas enfermedades incluyen malaria, cólera, sarampión y HIV / SIDA. Además, las tasas de mortalidad materna e infantil siguen siendo altas en comparación con los países desarrollados.

La sobreinfección, en términos médicos, se refiere a una infección adicional que ocurre durante el curso de otra infección preexistente o base. Esta situación puede complicar el cuadro clínico original y hacer más difícil su tratamiento.

La sobreinfección puede darse en diversos contextos, como en pacientes con enfermedades crónicas, inmunodeficiencias o aquellos que están recibiendo terapias que debilitan el sistema inmunitario. También puede presentarse en personas sin condiciones subyacentes después de haber sufrido una infección viral inicial, como la gripe o un resfriado común, lo que facilita la entrada y proliferación de bacterias u hongos patógenos.

Un ejemplo común de sobreinfección es la neumonía adquirida en la comunidad (NAC) que puede desarrollarse a partir de una infección viral respiratoria previa, como la gripe o el VSR (Virus Respiratorio Sincicial). Otra situación clínica donde se observa sobreinfección es en pacientes con quemaduras graves, donde las bacterias y hongos pueden colonizar y causar infecciones adicionales.

El tratamiento de la sobreinfección requiere un abordaje multidisciplinario e incluye el control de la infección subyacente, la identificación del agente etiológico de la sobreinfección y la administración de antibióticos o antifúngicos apropiados, según sea necesario.

La transfección es un proceso de laboratorio en el que se introduce material genético exógeno (generalmente ADN o ARN) en células vivas. Esto se hace a menudo para estudiar la función y la expresión de genes específicos, o para introducir nueva información genética en las células con fines terapéuticos o de investigación.

El proceso de transfección puede realizarse mediante una variedad de métodos, incluyendo el uso de agentes químicos, electroporación, o virus ingenierados genéticamente que funcionan como vectores para transportar el material genético en las células.

Es importante destacar que la transfección se utiliza principalmente en cultivos celulares y no en seres humanos o animales enteros, aunque hay excepciones cuando se trata de terapias génicas experimentales. Los posibles riesgos asociados con la transfección incluyen la inserción aleatoria del material genético en el genoma de la célula, lo que podría desactivar genes importantes o incluso provocar la transformación cancerosa de las células.

No existe una definición específica de "genes prv" en la medicina o genética. Es posible que haya habido un error al escribir este término, y realmente se estuviera refiriendo a algún otro concepto relacionado con los genes.

Uno de los términos similares que podrían confundirse es "genes PRV" o "genes de virus de herpes simple tipo 1" (HSV-1). Estos son genes que pertenecen al virus del herpes simple tipo 1, un agente infeccioso que causa diversas enfermedades en humanos y animales. El genoma del HSV-1 contiene más de 70 genes, los cuales codifican para diferentes proteínas involucradas en la replicación viral, la inhibición del sistema inmune y la transmisión entre huéspedes.

Si "genes prv" es una abreviatura o un término relacionado con algún otro concepto genético, asegúrate de proporcionar más información o contexto para poder brindarte una definición médica precisa y relevante.

Vif es un gen del VIH. Su nombre deriva de las iniciales del término Viral infectivity factor (factor de infectividad viral). ... Se encuentra en el VIH y en otros retrovirus. Su función consiste en perturbar la actividad antiviral de la enzima humana ... planteado que el ataque contra vif puede constituir un campo de investigación para encontrar nuevos tratamientos contra el VIH ... 1] Miller JH, Presnyak V, Smith HC (2007). «The dimerization domain of HIV-1 viral infectivity factor Vif is required to block ...

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... una clase de fármacos del VIH, en el ADN viral.[11] Una de las causas conocidas de la resistencia a los fármacos del VIH es la ... así como estudiar el desarrollo de una vacuna o cura para el VIH.[3][4] Se considera que el VIH es resistente cuando ya no ... La resistencia a los fármacos del VIH plantea un problema porque reduce los posibles medicamentos contra el VIH que una persona ... La resistencia del VIH a los fármacos se produce cuando la microevolución hace que los viriones se vuelvan tolerantes a los ...

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VIH en el niño VIH Salud Información y consejos para personas con VIH Archivado el 26 de marzo de 2016 en Wayback Machine. ... del total de casos de VIH y de que, además, el número de nuevas infecciones de VIH entre mujeres está creciendo en los últimos ... A pesar de que la infección de VIH comenzó concentrándose básicamente en hombres, a día de hoy las mujeres representan el 50% ... También existe evidencia de que las mujeres que viven con el VIH se sienten rechazadas, deprimidas y socialmente excluidas.[2 ...

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El VIH en el niño es la infección por el virus VIH en pacientes de edad pediátrica, desde el nacimiento hasta los 15 o 16 años ... Por razón de que el VIH se transmite de forma vertical a partir de madres VIH seropositivas, la tasa de infección en niños es ... Este sistema de estadificación también requiere la presencia de la infección por el VIH, es decir, de anticuerpos contra el VIH ... El Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA ha declarado que la infección por VIH ha ascendido a la categoría ...

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La vacuna contra el VIH tiene el propósito de proteger a las personas que no están infectadas con VIH de contraer ese virus, o ... que se dirige a la proteína tat del VIH. Se probó en Francia en un ensayo doble ciego de Fase I / II con 48 pacientes VIH ... así como también para reducir el nivel de RNA de VIH en sangre de los participantes que adquirieron VIH. El régimen demostró ... El VIH es un virus altamente mutable: debido a la gran habilidad del virus de responder a las acciones del sistema inmune, la ...

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Brasil).[7] Prevalencia de caries en el primer molar permanente en niños VIH(+) y VIH(-). Acta Odontológica Venezolana. 2013; ... VIH/SIDA del CAPEI/UCV, del Programa de Atención Odontológica a Niños VIH(+) (1999-2013) y de la pasantía del Postgrado de ... Enfermedad periodontal en mujeres VIH/SIDA». Consultado el 8 de febrero de 2018. «Relación de la lactancia materna y el ... Experiencia de Caries dental en Dentición primaria de niños VIH/SIDA». Consultado el 8 de febrero de 2018. «TRATAMIENTO ...

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https://es.wikipedia.org/wiki/Distrito_electoral_de_Samora_Machel

Inhibe la replicación del virus VIH-1. Es un inhibidor efectivo de la proteína kinasa C.[2] También se presenta como un ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Gosipol

Además, aboga por luchar contra el VIH. Por otra parte, apareció en un anuncio de Gilead Sciences llamado "Red Ribbon Runway"[2 ... Manila Luzon (1 de febrero de 2019), Manila Luzon - "Go Fish" official music video, consultado el 25 de abril de 2019 . ... vestido que llevó en el anuncio fue subastado por la cadena de televisión Logo en conmemoración del Día Mundial contra el VIH y ... Realiza una pequeña aparición en la temporada 2 episodio 5 y en la temporada 4 capítulo 1, de la serie LGTBI+ Eastsiders, donde ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Manila_Luzon

... revela que es VIH positivo. «"La mujer barbuda" ganó el festival de la canción Eurovisión , Diario de Cultura». ... Neuwirth anunció en abril de 2018 que era VIH positivo, después de mantenerlo en secreto durante muchos años para evitar el ... Diagnosticados con VIH positivo, Austríacos del siglo XXI, Nacidos en Gmunden). ... 1 de diciembre de 2020. Consultado el 14 de diciembre de 2020. «Las razones que se esconden tras el cambio radical de Conchita ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Conchita_Wurst

La frecuencia de sida/VIH está aumentando. En 1996 cerca de 46.000 indios de los 2,8 millones (1,6% de la población) que fueron ... La industria de las TIC en la India, a pesar de contribuir significativamente a su balanza de pagos, aporta tan solo un 1% del ... analizados, resultaron estar infectados con el VIH.[33] En el año 2000, más de 10 millones de indios, un número mayor al de ... 1] Archivado el 25 de junio de 2014 en Wayback Machine. (Estimaciones y referencias desde 1993 a 2006). Banco Mundial - ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Desarrollo_económico_de_la_India

Madonna donó 80 000 USD de las ganancias en ese concierto a una organización benéfica para la investigación sobre el VIH/sida.[ ... abordaba temáticas sociales como el VIH/sida. En términos generales, obtuvo respuestas positivas de los críticos, quienes ... 1-2. Consultado el 26 de febrero de 2019. Goldstein, Patrick (26 de julio de 1987). «Pop Eye». Los Angeles Times (en inglés). ... ISBN 978-1-4165-8346-2. Voller, Debbi (1999). Madonna: The Style Book. Omnibus Press. ISBN 0-7119-7511-6. Sitio web oficial de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Who's_That_Girl_World_Tour

Científico panameño investiga vacuna contra el virus VIH. El Panamá América. 2000 Panameño busca cura del SIDA (enlace roto ... Es reconocido por realizar investigaciones para crear una vacuna que combata al virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Nació ... Su investigación condujo a la creación de una de las tres patentes desarrolladas para vacunas preventivas contra el VIH en ... 1 de abril de 2002 Consejo Municipal de Panamá condecora al médico Adán Ríos. La Prensa. 5 de abril de 2002 Vacuna contra el ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Adán_Ríos

La nueva cepa es una combinación de cuatro ya conocidas del VIH-1: CRF02_AG, G, J y U. ... De acuerdo con los científicos de la Universidad de Chipre y del Laboratorio Nacional del VIH de Los Álamos, en el estado de ... Una mujer en España se convierte en un caso único de curación funcional del VIH y abre nuevas vías de investigación ... Una nueva cepa recombinante del virus del VIH-1, que provoca el desarrollo del sida, ha sido descubierta en Chipre, informó ...

https://actualidad.rt.com/actualidad/439502-descubren-chipre-nueva-cepa-vih

... consiste en un tratamiento para prevenir el VIH en aquellas personas con alto riesgo de ... consiste en un tratamiento para prevenir el VIH en aquellas personas con alto riesgo de contraer la infección por VIH. ... Así, podrán acceder a ella los hombres que tienen sexo con hombres y personas transexuales VIH-negativas mayores de 18 años con ... La píldora se financia para reducir el riesgo de infección por VIH adquirida sexualmente en adultos y adolescentes con alto ...

https://www.estrelladigital.es/espana/20191022/el-gobierno-financiara-la-pildora-frente-a-vih-a-partir-del-1-de-noviembre/

Un equipo internacional de investigadores afirman haber descubierto el eslabón perdido en la búsqueda del origen del VIH-1 -el ... Esta sección está diseñada especialmente para que puedas estar a la última en todo lo que a la infección por VIH se refiere. ... Esta sección está diseñada especialmente para que puedas estar a la última en todo lo que a la infección por VIH se refiere. ... El origen del VIH-1 ha sido objeto de especulación y de investigación constante durante muchos años. Sin embargo, en 1999, ...

https://www.gtt-vih.org/publicaciones/actualizacion-en-tratamientos/31-05-06/

p,,strong,VIH, Hepatitis & Tuberculosis: Actualización, control de infecciones y aspectos psicosociales,/strong,,/p, ,p, ... VIH, Hepatitis & Tuberculosis: Actualización, control de infecciones y aspectos psicosociales. Fecha: sábado, 22 de enero de ... VIH, Hepatitis C & Tuberculosis: Actualización, control de infecciones y aspectos psicosociales (1). Registration is Closed ...

https://www.asppr.net/event-details/vih-hepatitis-c-tuberculosis-actualizacion-control-de-infecciones-y-aspectos-psicosociales-1-2

... m dico de la Unidad de VIH del Hospital Cl nic e investigador del grupo de Sida e Infecci n por VIH del Idibaps, y Sonsoles S ... jefe de la Unidad de VIH del Cl nic, del grupo de investigaci n Sida e infecci n por VIH del IDIBAPS y profesor del ... La paciente no ten a factores gen ticos cl sicos asociados con el control del VIH y, es m s, present una primoinfecci n grave, ... "La curaci n funcional del VIH es un objetivo mucho m s realista a mayor escala que la curaci n esterilizante (trasplante de m ...

https://www.elmundo.es/ciencia-y-salud/salud/2022/07/27/62e10052fc6c83d2058b459d.html

ABUSAMRA, Valeria et al. Trastornos cognitivos en pacientes VIH-1: la dimensión pragmática de la comunicación verbal. ... Keywords : VIH-1; Trastornos cognitivos; Comunicación verbal; Pragmática. · abstract in English , French , Portuguese · text in ... Objetivos: Nos propusimos estudiar las habilidades de comunicación verbal en una muestra de paciente VIH-1, mediante la ... Conclusión: La detección de déficits de comunicación en pacientes VIH-1 puede contribuir con la identificación de trastornos ...

http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S2075-94792014000100003&lng=en&nrm=iso&tlng=es

VIH). Aunque no hay una cura para el VIH, un diagnóstico y tratamiento en etapa temprana puede ayudar a mantenerlo sano. ... Una prueba de VIH se usa para diagnosticar una infección con el virus de inmunodeficiencia humana ( ... Qué es una prueba de VIH?. Una prueba de VIH analiza una muestra de su sangre para ver si ha sido infectado con VIH (virus de ... Las pruebas de VIH de anticuerpo/antígeno son las pruebas más comunes de VIH. Detectan anticuerpos y antígenos de VIH en su ...

https://medlineplus.gov/spanish/pruebas-de-laboratorio/prueba-de-vih/

https://es.wikipedia.org/wiki/Vif_(VIH)

Pruebas de detección de VIH, centros y precios en Charlottesville Health Center. Planned Parenthood lleva cerca de 100 años ... Esto es lo que necesitas saber sobre las pruebas de detección del VIH en este centro de salud:. La prueba rápida de VIH se ... Servicios de VIH en Charlottesville, VA Charlottesville Health Center ofrece los siguientes servicios:. *Pruebas de detección ... La prueba de VIH se hace sacando sangre. Los resultados están disponibles en 3-5 días. ...

https://www.plannedparenthood.org/es/centro-de-salud/virginia/charlottesville/22901/charlottesville-health-center-2815-90860/hiv-testing

Una persona con VIH puede desarrollar SIDA, cuando el sistema inmunitario se vuelve demasiado débil para combatir enfermedades ... El VIH es un virus que daña el sistema inmune. ... tiene que haber contraído el VIH. Pero, que alguien tenga VIH ... El VIH es un virus que daña el sistema inmunitario, que es el que ayuda al cuerpo a combatir las infecciones. El VIH no tratado ... Las personas con VIH pueden desarrollar SIDA si el virus se diagnostica en forma tardía, o si saben que tienen VIH, pero no ...

https://www.healthline.com/health/es/vih-y-sida

Información y datos sobre los diagnósticos de infección por el VIH entre las mujeres. ... Los diagnósticos de infección por el VIH son uno de los seis indicadores de la iniciativa Ending the HIV Epidemic in the U.S. ... El VIH y los hombres gais y bisexuales hispanos o latinosplus icon *Comportamientos de riesgo ... Las mujeresa representaron el 19 % (6999) de los 36 801 diagnósticos nuevos de infección por el VIH en los EE. UU. y áreas ...

https://www.cdc.gov/hiv/spanish/group/gender/women/diagnoses.html

Información y datos sobre la supresión viral entre las mujeres con infección por el VIH diagnosticada. ... Estigma por el VIH entre las mujeres con diagnóstico de infección por el VIH en los EE. UU., 2019*† ... Faltas a citas de atención médica para el VIH entre las mujeres con infección por el VIH diagnosticada en los EE. UU., 2019*† ... Tratamiento del VIH entre las mujeres con diagnóstico de infección por el VIH en los EE. UU., 2019*† ...

https://www.cdc.gov/hiv/spanish/group/gender/women/viral-suppression.html

El impacto de la pandemia del coronavirus en el VIH no se conocerá hasta el próximo año, cuando los Centros para la Prevención ... El confinamiento frena el coronavirus pero quizás no el VIH. El impacto de la pandemia del coronavirus en el VIH no se conocerá ... Esta combinación podría conducir a más infecciones por el VIH.. El impacto de la pandemia del coronavirus en el VIH no se ... Las pruebas de VIH a domicilio, que existen desde hace años pero son poco utilizadas, se usarán más, dice Stephen Lee, director ...

https://www.elheraldo.hn/mundo/el-confinamiento-frena-el-coronavirus-pero-quizas-no-el-vih-NAEH1379026

Pruebas de detección de VIH, centros y precios en Peoria Health Center. Planned Parenthood lleva cerca de 100 años brindando ... Esto es lo que necesitas saber sobre las pruebas de detección del VIH en este centro de salud:. La prueba de VIH se hace ... Los rangos de precios de nuestros servicios para VIH son:. *consejería para VIH - included with testing ... Puede que tu seguro médico cubra algunos servicios para VIH. Si deseas usarlo, por favor asegúrate de llevar toda la ...

https://www.plannedparenthood.org/es/centro-de-salud/oklahoma/tulsa/74120/peoria-health-center-2416-90740/hiv-testing

El VIH se contagia cuando fluidos como sangre, semen, líquido preseminal, secreciones rectales, secreciones vaginales o leche ... Es como si el VIH ya no estuviera presente, como si se hubiera tomado unas vacaciones y solo nos lo hubiera recordado ... Tags: enfermedades-de-transmisión-sexual, ETS, sida, VIH , Almacenado en: SALUD SEXUAL, sexo seguro ... Por qué ya no hablamos del VIH?. Duquesa Doslabios 06 de marzo de 2019 ...

https://blogs.20minutos.es/el-blog-de-lilih-blue/2019/03/06/vih-contagio-ets/

Metro reabrirá el miércoles 27 de septiembre la Línea 1 entre Sol y Nueva Numancia ...

https://www.telemadrid.es/programas/eso-no-se-pregunta/temporada-2/vih/

Las personas con VIH constituyen un grupo especial, ya que su compromiso inmunológico incrementa el riesgo de enfermedades ... Neumococo: Debe administrarse a todos los adultos con VIH y CD4 ≥ 200 mm3; si tiene menos CD4 y ha iniciado una terapia ... 2008). Fallo de la vacuna antineumocócica conjugada en un niño VIH positivo. A propósito de un caso. Anales de pediatría n o1, ... Además, puede darse la coexistencia de los factores de riesgo que llevaron a estas personas a adquirir VIH, lo que facilita su ...

https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1988-348X2015000300006&lng=es&nrm=iso

Prevención del VIH/SIDA y del Embarazo Adolescente en Kenia: El Rol de Profesores Capacitados y Subsidios Educacionales ... La gran mayoría de los casos de VIH/SIDA en el mundo se dan en África Subsahariana, donde aproximadamente 2 millones de ... Esto sugiere que el énfasis de las clases sobre VIH en practicar la abstinencia hasta el matrimonio podría haber motivado a las ... Kenia tiene la décima población más grande del mundo de infectados con VIH - cerca del 7 por ciento de los kenianos están ...

https://www.povertyactionlab.org/es/evaluation/prevencion-del-vihsida-y-del-embarazo-adolescente-en-kenia-el-rol-de-profesores?lang=en

La FDA aprueba el primer medicamento inyectable contra el VIH La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos ... 1:32 Noticias de EE.UU. California aprueba ley que exige baños de género neutro en las escuelas ... 1:10 Celebridades Britney Spears baila con falsos cuchillos y poca ropa en un video ... 1:59 OMS: La gripe aviar podría ser un riesgo para la humanidad ... 1:40 Mueren al menos 201 personas en Perú por dengue Por Leila ...

https://cnnespanol.cnn.com/video/fda-medicamento-inyectable-vih-sida-estados-unidos-inmunodeficiencia-adquirida-apretude-profilaxis/

VIH y presenta estos signos y síntomas puede hacerse el examen de detección de. VIH considerando el período de ventana, ... para embarazadas que viven con VIH y sus hijos. Entre 2000 y 2016, el número de. nuevas infecciones por el VIH se redujo en un ... ofrezca asesoramiento a las personas infectadas por el VIH, eliminación de la. transmisión del VIH de la madre al niño en el ... de detección del VIH y ITS para así conocer el estado en el que este, La OMS(. Organización mundial de la salud) recomienda que ...

https://es.scribd.com/document/404216358/VIH-DHC-docx

, VIH/sida , CNN

https://cnnespanol.cnn.com/tag/vihsida/

España reduce casi a la mitad los casos de VIH sin diagnosticar. Europa Press ... Los menores de 30 acaparan uno de cada 3 nuevos casos de VIH. David Alonso ... Una mujer logra librarse del VIH tras un trasplante de médula. Europa Press ... La OMS alerta de un alza de infecciones de VIH sin diagnosticar. Agencias ...

https://www.eldiadevalladolid.com/tags/46247/vih

África colonial de inicios del siglo XX se dio un conjunto de factores que condujeron a la difusión del VIH entre los humanos y ... En el África colonial de inicios del siglo XX se dio un conjunto de factores que condujeron a la difusión del VIH entre los ... Esto significa que podemos decir con un nivel alto de seguridad dónde y cuándo se formó la pandemia del VIH. Parece que fue una ... Un análisis genético entre miles de virus ha confirmado que la infección de VIH se produjo por primera vez en la década de 1920 ...

https://actualidad.rt.com/actualidad/view/142196-pandemia-vih-kinsasa-africa-ciencia-salud

Onusida señala las fallas en la entrega de tratamientos contra el VIH como uno de los principales obstáculos para el control en ... En 2021 hubo alrededor de 6.000 nuevos casos de #VIH en #Venezuela y la mayoría de los infectados son personas entre los 25 y ... Onusida calcula que unas 110.000 personas viven con VIH en el país, pero de ellos solo 70 mil saben que efectivamente tienen el ... Onusida señala las fallas en la entrega de tratamientos contra el VIH como uno de los principales obstáculos para el control en ...

https://talcualdigital.com/onusida-pide-al-gobierno-venezolano-ampliar-el-diagnostico-y-prevencion-del-vih/

Análisis costo-efectividad de la farmacoterapia antirretroviral para los pacientes VIH/SIDA en Cuba / Cost-effectiveness ... Análisis costo-efectividad de la farmacoterapia antirretroviral para los pacientes VIH/SID ...

https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/lil-425331

Elías, ¿la vacuna para el VIH funcionará también para las personas que tienen el VIH pero todavía no tienen los síntomas del ... BREVES: Vacuna VIH, 1TB SSD, Watson vs Cancer, Star Wars Floppy. eliax id: 9021 josé elías en oct 23, 2011 a las 12:12 AM ( 00: ... 2. Vacuna contra VIH posiblemente 90% efectiva, pero.... El mes pasado (y en una noticia que recibió mucha cobertura mundial) ... Elias, en el link de previamente en eliax sobre el VIH la noticia se refiere a una vacuna desarrollada por cientificos en una ...

https://eliax.com/index.cfm?post_id=9021

Proyecto de Prevención del VIH/Sida y Atención Integral a Personas Seropositivas en Situación de Vulnerabilidad.... ... La primera fase es de prevención, en ella se ofrecen charlas y talleres del VIH/Sida y las ITS en distintos ámbitos, como ... La segunda etapa es de atención y detección, por ello, se realizan pruebas rápidas del VIH, la Sífilis y la Hepatitis C, sobre ... Este es un proyecto con un alto grado de relevancia, debido a que en España hay unas 145.000 personas viven con el VIH, ...

http://www.canarias24horas.com/sociedad/item/76375-cruz-roja-pone-en-marcha-un-proyecto-de-prevencion-del-vih-sida-y-atencion-a-personas-seropositivas-en-situacion-de-vulnerabilidad

La primera persona infectada con el VIH en Cuba se detectó a finales de 1985. La epidemia de VIH/SIDA en Cuba es de baja ... Enseñanza del VIH/SIDA en los planes de estudio de las carreras y especialidades médicas y de las tecnologías de la salud. Dra ... Mientras el VIH-1 se extiende por América, África Central y Europa, y presenta una mayor virulencia; el VIH-2 es endémico en ... Palabras clave. VIH/SIDA, planes de estudio, carreras médicas El Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), identificado ...

http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-21412005000400002&script=sci_arttext

Una nueva cepa recombinante del virus del VIH-1, que provoca el desarrollo del sida, ha sido descubierta en Chipre, informó este martes Philenews. (rt.com)
Mantener a raya el virus del sida es uno de los anhelos de los investigadores. (elmundo.es)
Tuberculosis y VIH/SIDA. (cdc.gov)
El VIH, o virus del sida, al debilitar el sistema inmunitario contribuye a que los microbios de la tuberculosis enfermen a la persona. (cdc.gov)
El virus de VIH causa sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). (medlineplus.gov)
El sida es la etapa final y más seria de una infección por VIH. (medlineplus.gov)
Sin tratamiento, el VIH gradualmente destruye su sistema inmunitario, lo que causa sida. (medlineplus.gov)
La mayoría de las personas con VIH no tienen sida. (medlineplus.gov)
Si usted tiene VIH y toma sus medicamentos para el VIH como se lo indicaron, puede que nunca desarrolle sida. (medlineplus.gov)
Sin tratamiento, es probable que una persona con VIH desarrolle una afección grave llamada SIDA. (healthline.com)
Sin tratamiento, la esperanza de vida con SIDA es de aproximadamente tres años. (healthline.com)
Qué es el SIDA? (healthline.com)
El SIDA es una enfermedad que se puede desarrollar en personas con VIH. (healthline.com)
Pero el hecho de que una persona tenga VIH, no significa que desarrollará SIDA. (healthline.com)
Una persona con VIH cuyo recuento de CD4 cae por debajo de 200 por milímetro cúbico será diagnosticada con SIDA. (healthline.com)
Una persona también puede ser diagnosticada con SIDA si tiene VIH y desarrolla una infección oportunista o un cáncer que es raro en personas que no tienen VIH. (healthline.com)
Si no se trata, el VIH puede progresar a SIDA en una década. (healthline.com)
No hay cura para el SIDA, y sin tratamiento, la esperanza de vida después del diagnóstico es de aproximadamente tres años. (healthline.com)
La menor expectativa de vida relacionada con el SIDA no tratado no es un resultado directo del síndrome en sí. (healthline.com)
Más bien, es el resultado de las enfermedades y complicaciones que surgen como consecuencia de un sistema inmunitario debilitado por el SIDA. (healthline.com)
VIH y SIDA: ¿Cuál es la conexión? (healthline.com)
Para que una persona llegue a desarrollar SIDA, tiene que haber contraído el VIH. (healthline.com)
Pero, que alguien tenga VIH no necesariamente significa que desarrollará SIDA. (healthline.com)
Se considera que una persona tiene SIDA cuando su recuento es inferior a 200. (healthline.com)
El objetivo general del presente estudio es describir los principales efectos adversos de la vacunación en el grupo de personas que presenta VIH / SIDA. (isciii.es)
El VIH es un retrovirus que provoca una enfermedad infecciosa que afecta a las células del sistema inmunitario , que cursa por distintas etapas, cuya última manifestación es el sida (Síndrome de inmunodeficiencia adquirida, en donde este se transmite solo a través de cuatro fluidos corporales: La leche materna, el semen, la sangre y fluidos vaginal. (scribd.com)
La fase mas aguda y avanzada de la infección por el VIH es el SIDA en donde este puede tardar de 2 a 15 años en manifestarse. (scribd.com)
Cuáles son los retos del VIH/sida en América Latina? (cnn.com)
El Programa Conjunto de Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (Onusida) pidió al Gobierno venezolano ampliar el diagnóstico y la prevención del virus, una tendencia mundial según el reporte 2021 de esta agencia. (talcualdigital.com)
Elías, ¿la vacuna para el VIH funcionará también para las personas que tienen el VIH pero todavía no tienen los síntomas del SIDA, y para aquellas personas que ya tienen el SIDA? (eliax.com)
Yo tengo entendido que las vacunas son por definición un metido para prevenir una enfermedad, de hecho creo que debería ser vacuna contra el SIDA que es la enfermedad y no contra el VIH ¿no? (eliax.com)
La primera fase es de prevención, en ella se ofrecen charlas y talleres del VIH/Sida y las ITS en distintos ámbitos, como asociaciones, centros de salud, AMPAS, instituciones públicas y privadas, sindicatos, etc. (canarias24horas.com)
Se realizó un análisis documental para identificar la presencia de contenidos de enseñanza sobre el VIH/SIDA en los planes de estudio de las carreras de Medicina, Licenciatura en Enfermería, Estomatología, especialidades médicas y carreras de tecnologías de la salud. (sld.cu)
Desde que comenzó la epidemia, más de 60 millones de personas se han infectado por el VIH, y el SIDA ha pasado a ser la principal causa de mortalidad en África Subsahariana. (sld.cu)
Cerca de una tercera parte de las personas que actualmente viven con el VIH/SIDA tienen entre 15 y 24 años de edad. (sld.cu)
Según el Resumen Mundial de la Epidemia de VIH/SIDA, en diciembre de 2002 había 42 millones de personas que vivían con la enfermedad, de ellas 38,6 millones eran adultos, 19,2 millones mujeres y 3,2 millones, menores de 15 años. (sld.cu)
A finales de 2016 había aproximadamente 36,7 millones de personas infectadas por el VIH en el mundo, según los datos de la Organización Mundial de la Salud que, este viernes con motivo del Día Mundial Contra el Sida, alerta de que la epidemia podría superar los 40 millones de afectados. (canarias7.es)
Mientras, entre 1,6 y 2,1 millón de personas podrían haberse infectado recientemente con el VIH y, al menos, un millón de personas murieron en el último año a causa de enfermedades relacionadas con el sida, este último es el dato que menos ha variado en los últimos 12 meses. (canarias7.es)
Uno de las cuestionamientos que ha enfrentado el Minsal en materia de VIH Sida, surgieron luego que se conociera que la cartera se ausentó en la 22ª Conferencia Mundial sobre VIH Sida , llevada a cabo entre el 23 y 27 de julio en Holanda. (eldinamo.cl)
A través de la Unidad de Especialidad Médica Centro Ambulatorio para la Prevención y Atención en SIDA e Infecciones de Transmisión Sexual (Uneme-Capasits) de Campe- che, se otorgaron mil 628 consultas gratuitas a pacientes sin seguridad social, y aplicaron mil 257 pruebas rápidas para detectar VIH durante el primer cuatrimestre del 2023. (tribunacampeche.com)
Los Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH-1 y VIH-2) son responsables del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). (adssiolab.com)
Un resultado de WB indeterminado puede ser causado por títulos bajos de anticuerpos, SIDA avanzado, infección con VIH inusual, receptores de vacunas experimentales o reacciones cruzadas con otros antígenos. (adssiolab.com)
Se recomienda pruebas de ácidos nucleicos en niños menores de 18 meses expuestos al VIH/SIDA. (adssiolab.com)
Determinar la prevalencia y los factores asociados a la no adherencia al Targa en adultos infectados con el VIH-sida. (scielo.org.pe)
La representante de la Organización de las Naciones Unidas que lucha contra el VIH/Sida ( ONUSIDA ) Krittayawan Tina Boonto, señaló que la discriminación contra las personas de la comunidad LGBTI ha dificultado el tratamiento contra el VIH alrededor del mundo pero en especial en Indonesia . (chueca.com)
José Moltó, de la Fundación de la Lucha contra el Sida, es uno de los médicos que va a participar en el ensayo, que ha empezado a reclutar voluntarios (van a ser 250 de 3 mil 800 en España), indica El País. (eluniversal.com.mx)
El lunes se informó que la Fundació Lluita contra la Sida i les Malalties Infeccioses ha empezado a reclutar participantes para el ensayo clínico de una vacuna contra el VIH, en colaboración con el BNC Checkpoint. (eluniversal.com.mx)
ACI Prensa ) Una religiosa de Kenia ( frica) cre un moderno centro para personas con VIH y con sida , en el cual 13.508 personas recobraron la esperanza en los ltimos 20 a os. (infocatolica.com)
En los 90 Sor Florence trabaj como oficial de libertad condicional del Ministerio del Interior y del Patrimonio Nacional, donde fue testigo de tratos discriminatorios e inhumanos hacia las personas que padec an de VIH y sida debido a los estigmas y la ignorancia sobre el tema. (infocatolica.com)
En el centro de libertad condicional Nakuru Girls en Naivasha, vio el despido de muchas mujeres por tener VIH o sida, y que otras no pod an trabajar por su mal estado de salud. (infocatolica.com)
También algo importante para una persona con VIH es que ya no es necesario tener un diagnóstico de SIDA o estar muy enfermo o discapacitado para obtener cobertura bajo este programa expandido. (greaterthan.org)
El tratamiento antirretroviral (TAR) ha mostrado ser efectivo para desacelerar la progresión del SIDA y para disminuir el número de enfermos y de muertes relacionadas con el VIH. (cochrane.org)
Cada 1 de diciembre se celebra el Día Mundial del Sida. (psicologossalta.com.ar)
Fundación Huésped es una organización argentina con alcance regional que trabaja desde 1989 en áreas de salud pública desde una perspectiva de derechos humanos centrada en VIH/sida, otras enfermedades transmisibles y en salud sexual y reproductiva. (huesped.org.ar)
La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es una infección vírica que destruye progresivamente ciertos glóbulos blancos y hace que las personas sean más vulnerables a otras infecciones y a algunos tipos de cáncer y provoca el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida). (msdmanuals.com)
El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) es la forma más grave de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). (msdmanuals.com)
Se considera que un niño con infección por VIH tiene sida cuando desarrolla al menos una de las enfermedades relacionadas o cuando hay un descenso significativo en la capacidad de su organismo para defenderse contra las infecciones. (msdmanuals.com)
OMS hace un llamamiento a los líderes mundiales y los ciudadanos para que se unan para hacer frente a las desigualdades que influyen en el sida y llegar a las personas que actualmente no reciben los servicios esenciales relacionados con el VIH. (bvsalud.org)

Sanidad considera «indispensable» utilizar todas las estrategias preventivas frente al VIH avaladas científicamente y en ese marco es en el que se ha impulsado la estrategia global que contempla tanto la prevención de las infecciones de transmisión sexual, como la promoción del uso del preservativo y el diagnóstico y tratamiento precoz de la infección por el VIH. (estrelladigital.es)
Ser controlador postratamiento implica que, como pasa en otras infecciones virales, a pesar de que el virus no est totalmente eliminado del organismo , el sistema inmunitario de la persona es capaz de controlarlo sin necesidad de f rmacos . (elmundo.es)
El VIH es un virus que daña el sistema inmunitario, que es el que ayuda al cuerpo a combatir las infecciones. (healthline.com)
El VIH no tratado infecta y mata las células CD4, que son un tipo de célula inmunitaria llamada células T. Con el tiempo y a medida que el VIH mata más células CD4, hay más probabilidades de que el cuerpo contraiga varios tipos de infecciones y cánceres. (healthline.com)
Respecto al VIH, el cierre de sitios de detección 'podría causar más infecciones' a largo plazo. (elheraldo.hn)
Justamente uno de los objetivos de esta agencia para 2025 es la prevención combinada (educación y distribución de condones), acceso a mujeres a servicios de salud sexual y reproductiva, aumento de pruebas, servicios para eliminar nuevas infecciones en niños y mejorar los servicios integrados. (talcualdigital.com)
Por qué a los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, profesionales del sexo, personas transgénero, personas que se inyectan drogas y prisioneros, que representan el 40% de las nuevas infecciones por VIH en 2016, se les siguen negando los servicios de salud más básicos? (canarias7.es)
Puede controlarse la presión arterial y realizarse pruebas de VIH , cáncer de colon , hepatitis C , deterioro de la visión e infecciones urinarias . (epnet.com)
De la experiencia en el manejo odontopediátrico del paciente VIH (+) en el CAPEI/UCV, podemos afirmar que en ellos las manifestaciones bucales se comportan de manera más compleja y dado que el VIH incrementa todas las infecciones bucales, cuando se tratan de manera convencional, no responden de la manera esperada. (actaodontologica.com)
Muchos autores afirman que en los pacientes VIH (+) se observan complicaciones con otras infecciones de origen general, como son las infecciones oportunistas, y en el 90% de los pacientes se presentan manifestaciones bucales en el transcurso de la enfermedad. (actaodontologica.com)
Muchos de los síntomas y complicaciones de la infección por VIH, incluida la muerte, son el resultado de otras infecciones y no de la propia infección por el virus VIH. (msdmanuals.com)
La infección por VIH deriva en diversas infecciones problemáticas por microorganismos que no suelen infectar a las personas sanas. (msdmanuals.com)

Sin embargo, en 1999, investigadores estadounidenses, japoneses y franceses informaron de haber descubierto un eslabón irrefutable entre un virus de chimpancé del centro de África Centro-Occidental denominado VISchpc (virus de la inmunodeficiencia simia de los chimpancés) y el VIH-1. (gtt-vih.org)
Introducción: La alteración de funciones neurocognitivas es una complicación frecuente en pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH). (bvsalud.org)
Una prueba de VIH analiza una muestra de su sangre para ver si ha sido infectado con VIH (virus de la inmunodeficiencia humana). (medlineplus.gov)
Las personas portadoras del Virus de Inmunodeficiencia Adquirida (VIH) representa un grupo de especial atención para su cuidado, dadas las condiciones de presentar un sistema inmunitario comprometido. (isciii.es)
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos anunció la aprobación del primer medicamento inyectable para prevenir el virus de la inmunodeficiencia humana, VIH . (cnn.com)
Es el líder en la prevención y control de la infección con el virus de inmunodeficiencia humana, las enfermedades transmitidas sexualmente y la tuberculosis. (cdc.gov)
Es altamente deseable la identificación de pacientes con coinfección de virus de hepatitis C (VHC) y virus de inmunodeficiencia humana (VIH) que puedan beneficiarse de un monitoreo cercano después de la erradicación del virus de la hepatitis C a través de biomarcadores determinados que predigan la progresión de esteatosis. (medscape.com)
La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) está causada por el virus VIH, que puede transmitirse por contacto sexual, transfusión de sangre y, en los niños pequeños, por lo general se adquiere de la madre en el momento del nacimiento. (msdmanuals.com)

Resultados: Los resultados demuestran que algunas de las habilidades evaluadas por las diferentes pruebas de Protocolo MEC son más vulnerables al déficit en pacientes VIH-1. (bvsalud.org)
Conclusión: La detección de déficits de comunicación en pacientes VIH-1 puede contribuir con la identificación de trastornos cognitivos y la admisión de los pacientes al sistema de salud. (bvsalud.org)
Es cierto que se sigue avanzando en las investigaciones, que hay casos con resultados positivos e incluso se conocen pacientes (dos en concreto) que han superado por completo la enfermedad. (20minutos.es)
En el foro 'VIH Visible', expertos, representantes del sistema de salud y pacientes reflexionan sobre los mitos y estigmas alrededor del virus en Colombia. (semana.com)
En estudios clínicos de la vacuna contra VIH, los pacientes pueden dar positivo debido a la vacuna. (adssiolab.com)
Pacientes infectados con el VIH que se encontraban recibiendo tratamiento antirretroviral. (scielo.org.pe)
A pacientes infectados con el VIH que se encontraban recibiendo tratamiento antirretroviral en el hospital, se aplicó un cuestionario estructurado, elaborado en función a instrumentos que evalúan la adherencia y factores asociados. (scielo.org.pe)
Cubre la atención y el tratamiento del VIH para pacientes ambulatorios para personas sin seguro de salud y ayuda a llenar los vacíos de cobertura de las personas con seguro. (greaterthan.org)
Cuál es el mejor momento para comenzar el tratamiento antirretroviral en los pacientes con infección por VIH que no han recibido tratamiento antirretroviral previo y sin síntomas de enfermedad por el VIH? (cochrane.org)
Los resultados indicaron que el inicio del TAR con niveles más altos de CD4 reduce las tasas de mortalidad en los pacientes con infección por VIH que no han recibido tratamiento antirretroviral previamente y que no tienen síntomas de enfermedad por el VIH. (cochrane.org)
Hay evidencia de calidad moderada de que iniciar el TAR cuando los niveles de CD4 son mayores de 200 o 250 células/µl reduce las tasas de mortalidad en los pacientes con infección por VIH asintomáticos que nunca habían recibido tratamiento. (cochrane.org)
Los profesionales y los elaboradores de políticas pueden considerar la posibilidad de iniciar el TAR con niveles ≤ 350 células/µl en los pacientes que se presentan a los servicios de salud y se les diagnostica el VIH al inicio de la infección. (cochrane.org)
Sin embargo, permanece poco claro cuál es el mejor momento, en el curso de la infección por VIH, para iniciar el tratamiento antirretroviral (TAR) en los pacientes asintomáticos. (cochrane.org)
Se sugiere una posible participación de estas proteínas en la fisiopatología de la esteatosis en pacientes coinfectados de VHC/VIH. (medscape.com)
Este estudio describe por primera vez la relación entre seis proteínas con esta función antes del tratamiento contra el virus de la hepatitis C y un incremento a largo plazo del índice de esteatosis hepática en pacientes con coinfección de VHC/VIH. (medscape.com)
Se realizó un estudio retrospectivo en 62 pacientes coinfectados de VHC/VIH con fibrosis o cirrosis avanzada que recibieron terapia basada en interferón entre febrero de 2012 y agosto de 2016 y lograron respuesta virológica sostenida después de la finalización del tratamiento. (medscape.com)

Un equipo internacional de investigadores afirman haber descubierto el eslabón perdido en la búsqueda del origen del VIH-1 -el reservorio natural del virus- que ellos han encontrado que está en los chimpancés que viven en estado salvaje en el sur de Camerún. (gtt-vih.org)
Se estima que 1.1 millones de estadounidenses viven actualmente con VIH. (healthline.com)
Onusida calcula que unas 110.000 personas viven con VIH en el país, pero de ellos solo 70 mil saben que efectivamente tienen el virus. (talcualdigital.com)
Este es un proyecto con un alto grado de relevancia, debido a que en España hay unas 145.000 personas viven con el VIH, aproximadamente. (canarias24horas.com)
Las personas en riesgo y que viven con el VIH generalmente tienen múltiples necesidades de salud, que van más allá de la necesidad de acceder a condones, agujas estériles o terapia antirretroviral. (canarias7.es)
Al hacerlo, los sistemas de salud se están fortaleciendo y las personas que viven con el VIH están alcanzando su pleno potencial de salud. (canarias7.es)
Los colombianos que viven con VIH están expuestos a diferentes prejuicios que afectan su bienestar y calidad de vida. (semana.com)
Índice de Estigma y Discriminación en Personas que Viven con VIH en Colombia. (semana.com)
Asimismo, el organismo indicó que por primera vez en su historia, el 2021 lograron superar en promedio a los Servicios de Salud del país en diagnosticar a personas que viven con VIH, permitiendo que estas puedan ingresar al sistema y acceder a tratamiento antirretroviral. (eldinamo.cl)
Es necesario señalar que existen más de 16 mil chilenos que viven con VIH y no están con terapia. (eldinamo.cl)
Esto ha afectado seriamente el acercamiento de personas que viven con VIH pues temen que las autoridades pueda reprimirlos o hasta llevarlos a la cárcel. (chueca.com)
Ryan White HIV/AIDS Program es un programa federal específicamente para personas que viven con VIH. (greaterthan.org)
Porque si ambos viven con el virus y no lo saben, es posible evitar la re-infeccción al tener relaciones sexuales sin protección. (huesped.org.ar)
Cual es el riesgo para las personas que viven con el VIH? (bvsalud.org)

Su función consiste en perturbar la actividad antiviral de la enzima humana APOBEC, que es una citidina deaminasa con capacidad de provocar mutaciones en los ácidos nucléicos virales. (wikipedia.org)

Si usted piensa que fue expuesto al VIH, hable con su profesional de la salud de inmediato acerca de un tratamiento de emergencia llamado PEP (profilaxis posexposición) . (medlineplus.gov)
Por favor contacta a este centro de salud para obtener información sobre los costos de los servicios para VIH. (plannedparenthood.org)
Los servicios auxiliares para el cuidado del VIH, como los de administración de casos y de salud mental, son servicios que dan apoyo para que las personas se mantengan bajo atención médica para el VIH. (cdc.gov)
Las pruebas de VIH a domicilio, que existen desde hace años pero son poco utilizadas, se usarán más, dice Stephen Lee, director de Nastad, una asociación de funcionarios de salud pública especializados en VIH. (elheraldo.hn)
Aun así la vacunación es esencial dentro de la Salud Pública por su acción preventiva. (isciii.es)
Es uno de los mayores problemas para la salud pública mundial, se ha cobrado ya más de 35 millones de vidas. (scribd.com)
Como cierre de este proceso, en el último eje de actuación, se aporta seguimiento y acompañamiento tanto de los casos positivos resultantes de las pruebas, como de las personas que tengan algún problema relacionado con su sexualidad, tomando en cuenta que la salud sexual no es solamente la ausencia de ITS. (canarias24horas.com)
La OMS lleva años demandado una cobertura universal de salud, es decir que todas las personas tienen acceso a los servicios que necesitan, donde sea que vivan, sin enfrentar dificultades financieras. (canarias7.es)
Una respuesta eficaz al VIH abarca la atención integrada centrada en las personas, en la que se abordan las necesidades de salud completas de las personas y las comunidades, no solo las relacionadas con el VIH. (canarias7.es)
Los países nos muestran cómo se integran las intervenciones y los servicios de VIH en programas de salud más amplios, cómo se relacionan efectivamente con otros servicios, como los de tuberculosis, hepatitis viral, salud sexual y reproductiva, enfermedades no transmisibles y trastornos por consumo de sustancias. (canarias7.es)
Proporcionar los servicios de salud adecuados a quienes los necesitan, en sí mismo, no es suficiente. (canarias7.es)
Resultados y Recomendaciones-2022′, realizado por Processum, Red Somos y el Ministerio de Salud, el 43 por ciento de las personas encuestadas consideran que los demás murmuran sobre ellos por su diagnóstico de VIH. (semana.com)
De acuerdo a la Dirección General de Epidemiología (DGE) de la Secretaría de Salud (SSA) Federal, se han diagnosticado 49 nuevos casos de VIH en la entidad. (tribunacampeche.com)
Evidenciamos que había una necesidad de las personas de conocer su situación de salud respecto del VIH, considerando que la pandemia obligó a la población a postergar exámenes y diagnósticos que no fueran por Covid", indicó el Coordinador País de AHF Chile, Leonardo Arenas. (eldinamo.cl)
Además de los problemas de salud asociados a la edad -y que suelen manifestarse antes en la población seropositiva-, el envejecimiento conlleva un importante reto emocional para las personas con el VIH , dado que acentúa aspectos como la soledad, el aislamiento social, el estigma, la discriminación y los síntomas depresivos. (gtt-vih.org)
Es por esto que el Plan Nacional de Salud Publica está enfocado a integrar el mandato constitucional sobre el derech o a la salud bajo diversos enfoques conceptuales, con el objetivo de mejorar las condiciones de salud, bienestar y calidad de vida de la población residente en el territorio colombiano. (who.int)
Para erradicarlo es urgente que se respete el derecho a acceder a servicios de salud sexual y reproductiva de calidad, contar con información clara y accesible sobre métodos anticonceptivos y sobre nuestros cuerpos. (igualquetu.org)
Medicaid es el programa de seguro de salud de la nación para las personas con ingresos más bajos que sean ciudadanos estadounidenses o hayan sido residentes legales por al menos cinco años. (greaterthan.org)
Medicare es un programa de seguros de salud federal para jubilados y personas jóvenes con discapacidades. (greaterthan.org)
Está claro que es complejo optimizar el inicio del TAR, y que debe haber un equilibrio entre las necesidades individuales y las necesidades más amplias de la salud pública. (cochrane.org)
Este día es una oportunidad para apoyar a aquellos involucrados en la lucha contra esta enfermedad y para mejorar la comprensión de ella como un problema de salud pública mundial. (psicologossalta.com.ar)
A partir de la resolución 55-E/2017 publicada por el Ministerio de Salud de la Nación a principio de este año es obligatorio ofrecer el test de VIH en la primera consulta a todas las personas embarazadas y a sus parejas. (huesped.org.ar)
Este centro es uno de los líderes nacionales en la prevención de los defectos congénitos y las deficiencias del desarrollo así como el mejoramiento de la salud de las personas con incapacidades. (cdc.gov)
Los CDC realizan varias funciones administrativas para la Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (ATSDR, por sus siglas en inglés), la cual es una agencia hermana de los CDC y una de ocho agencias de salud pública dentro del Departamento de la Salud y Servicios Humanos de EE. (cdc.gov)

Los datos del 2020 deben interpretarse con cautela debido al impacto de la pandemia de COVID-19 en el acceso a las pruebas de detección del VIH, los servicios relacionados con la atención y las actividades de vigilancia de casos en las jurisdicciones estatales y locales. (cdc.gov)
En 2021 hubo alrededor de 6.000 nuevos casos de #VIH en #Venezuela y la mayoría de los infectados son personas entre los 25 y 49 años de edad, indica Regina López, directora de País de @ONUSIDA_VE . (talcualdigital.com)
Aunque la transmisión parenteral del VIH ha tenido importancia en algunos lugares, la mayoría de los casos se han producido por transmisión sexual. (sld.cu)
Aún persisten retos en Colombia frente al aumento de los casos de VIH en Colombia. (semana.com)
Según informes de la DGE, en el Estado se confirmaron 49 casos nuevos de VIH de enero a la semana epidemiológica 19 del 2023, en 39 hombres y 10 mujeres. (tribunacampeche.com)
Nuestro país tiene una epidemia de VIH concentrada y focalizada, lo cual significa que tenemos una tasa de 0.56% de casos de VIH en la población general", señaló Arenas. (eldinamo.cl)
El impacto también se ha hecho notar en el número de personas con VIH que están siendo tratadas, especialmente en los países con mayor volumen de casos. (eluniversal.com.mx)
Si se detecta a tiempo, esto es prevenible casi en el 100% de los casos. (huesped.org.ar)
Aunque se notificaron cerca de 9000 casos de infección por el VIH en niños y adolescentes entre 1983 y 2015, en 2019 se diagnosticaron menos de 60 nuevos casos en niños menores de 13 años. (msdmanuals.com)

Cómo podemos vivir mejor ejerciendo nuestros derechos y cumpliendo nuestros deberes (vídeo en YouTube del seminario celebrado el 1 de marzo de 2023). (gtt-vih.org)
La información y la participación como requisitos clave para ejercer los derechos de las personas mayores con el VIH (vídeo en YouTube del seminario celebrado el 29 de junio de 2023). (gtt-vih.org)

Hay tres tipos principales de pruebas de VIH. (medlineplus.gov)
Por lo general, las pruebas de laboratorio pueden encontrar anticuerpos antes que otras pruebas de anticuerpos de VIH. (medlineplus.gov)
Las pruebas de VIH de anticuerpo/antígeno son las pruebas más comunes de VIH. (medlineplus.gov)
Los servicios de consejería y las pruebas confidenciales (privadas) de VIH, son ofrecidos por personal capacitado y siempre dispuesto a tener en cuenta tus necesidades e inquietudes. (plannedparenthood.org)
La segunda etapa es de atención y detección, por ello, se realizan pruebas rápidas del VIH, la Sífilis y la Hepatitis C, sobre todo a los colectivos más vulnerables, siendo estas personas que se dedican a la prostitución, usuarios/as de drogas inyectadas, personas sin acceso al sistema sanitario, hombres que tienen sexo con hombres, entre otros. (canarias24horas.com)
Mantenerse informado y realizar pruebas adicionales es esencial para abordar esta situación. (adssiolab.com)
A los consumidores les gusta realizarse pruebas en el hogar porque es práctico. (epnet.com)
Las pruebas de VIH en el hogar proporcionan resultados anónimos y bastante rápidos. (epnet.com)
Además, se instala una unidad móvil de Cruz Roja para la realización de pruebas rápidas de VIH, anónimas y gratuitas. (rivasciudad.es)
La infección por VIH en niños se ha vuelto poco frecuente, debido al mayor número de pruebas y al tratamiento de las mujeres embarazadas infectadas por VIH. (msdmanuals.com)

Seg n ha informado el equipo del Cl nic-Idibaps, en una rueda de prensa en Barcelona previa al congreso mundial, los avances en terapias han logrado cronificar la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las personas infectadas , pero, aunque el tratamiento antirretroviral es efectivo para suprimir la replicaci n viral, el VIH persiste en los reservorios del organismo y, si se suspende la terapia, se recupera. (elmundo.es)
1 de Diciembre, Día Mundial del VIH. (igualquetu.org)

La mujer, que quiere mantener el anonimato, fue diagnosticada en el estadio de infecci n aguda por el VIH y fue incluida en un ensayo cl nico con tratamiento antirretroviral durante 9 meses y tambi n con diversas intervenciones inmunomoduladoras con ciclosporina A, que es un inmunosupresor, durante las 8 primeras semanas. (elmundo.es)
Sin embargo, con atención médica, que incluya un tratamiento llamado terapia antirretroviral, es posible controlar el VIH y vivir con el virus durante muchos años. (healthline.com)
Las personas con VIH suelen tener una esperanza de vida casi normal con tratamiento temprano con terapia antirretroviral. (healthline.com)
Individuos con VIH-1 y/o VIH-2 bajo terapia antirretroviral pueden dar falsos negativos. (adssiolab.com)
La no adherencia al tratamiento antirretroviral de gran actividad (Targa) es la principal causa de fracaso terapéutico. (scielo.org.pe)

Por qué todavía no hay una vacuna contra el VIH? (cnn.com)
2. Vacuna contra VIH posiblemente 90% efectiva, pero. (eliax.com)
Es decir, ¿por cuánto tiempo duran los efectos de la vacuna? (eliax.com)
Un prototipo de una vacuna contra el VIH llegó a la última fase de sus ensayos , la tres, por primera vez en más de una década , reporta el diario español El País. (eluniversal.com.mx)
Ninan Varughese, director de la oficina de ONUSIDA en Nueva York, mostró este martes su esperanza en que el trabajo para buscar una vacuna contra el coronavirus pueda dar un empujón para desarrollar una inmunización para el VIH. (eluniversal.com.mx)
Hemos estado hablando de una vacuna para el VIH durante mucho tiempo, pero espero que esta nueva energía que se ha puesto para encontrar una vacuna para Covid acelere algunos de estos progresos y que quizá haya nuevas lecciones que puedan aplicarse", apuntó. (eluniversal.com.mx)
El Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona) es uno de los que participa: su personal será el encargado de administrar la vacuna a los interesados, de cuyo seguimiento médico se encargará luego el BCN Checkpoint. (eluniversal.com.mx)

Esto les indic que otras poblaciones celulares de la sangre pod an estar bloqueando la infecci n y pod an estar contribuyendo al control del VIH. (elmundo.es)
La prueba de anticuerpos de VIH busca anticuerpos de VIH en su sangre , saliva u orina. (medlineplus.gov)
Detectan anticuerpos y antígenos de VIH en su sangre. (medlineplus.gov)
La prueba de VIH se hace sacando sangre. (plannedparenthood.org)
La supresión viral es uno de los seis indicadores de la iniciativa Ending the HIV Epidemic in the U.S. El término "supresión viral" se refiere al porcentaje de personas con diagnóstico de infección por el VIH que tienen menos de 200 copias del VIH por mililitro de sangre. (cdc.gov)
El VIH se contagia cuando fluidos como sangre, semen, líquido preseminal, secreciones rectales, secreciones vaginales o leche materna entran en contacto con una membrana mucosa (dentro del recto, la vagina, la abertura del pene y la boca) o una herida que pueda estar abierta y, por tanto, tener contacto con la sangre. (20minutos.es)
La prueba que se realiza es la de serología , esto es un estudio que se realiza al suero de la sangre, en donde se observan los anticuerpos que se generan frente a un antígeno, esta prueba permite ver la presencia o exposición previa a microorganismos patógenos como lo es el virus del VIH. (scribd.com)
El VIH se propaga cuando la sangre o ciertos fluidos corporales que tienen altas cantidades de virus activo (como el semen, los fluidos vaginales, los fluidos rectales o la leche materna) están expuestos al torrente sanguíneo de la persona. (healthline.com)
Algunas investigaciones demuestran que, incluso en niveles mucho más altos que los que se encuentran generalmente en los fluidos corporales y la sangre de las personas con VIH, entre el 90 por ciento y el 99 por ciento del virus queda inactivo en cuestión de horas después de haber estado expuesto al aire. (healthline.com)
Cuánto tiempo vive el VIH en la sangre fuera del cuerpo? (healthline.com)
Después de una inyección en alguien con niveles altos de VIH, queda suficiente sangre en la jeringa para transmitir el virus. (healthline.com)
Existen dos maneras de realizar la prueba de VIH: mediante saliva o sangre. (epnet.com)
La prueba Home Access toma muestras de sangre para detectar anticuerpos contra VIH-1. (epnet.com)
Una forma de hacerlo es realizarse anualmente una prueba de sangre en la materia fecal. (epnet.com)
El diagnóstico se basa en análisis de sangre para la infección por VIH. (msdmanuals.com)

Desde la organización se recuerda que hay grupos poblacionales que merecen especial atención por correr un mayor riesgo de infección por el VIH, con independencia del tipo de epidemia y de la situación local. (canarias7.es)
20.- Es obligación de toda persona natural o jurídica realizar y promover acciones encaminadas a prevenir la infección del VIH a fin de que se conviertan en agentes activos en la lucha contra la epidemia. (bvsalud.org)

Si usted cree que tiene la infección por el VIH , hable con su médico para que le hagan una prueba del VIH. (cdc.gov)
Qué es una prueba de VIH? (medlineplus.gov)
Usted necesitará hacerse una prueba de VIH durante y después de tomar PEP. (medlineplus.gov)
En Washington, una ciudad muy golpeada por el VIH, la clínica Whitman Walker tuvo que dejar de recibir gente para realizarse la prueba de detección de este virus. (elheraldo.hn)
En Washington, una ciudad muy golpeada por el VIH, la clínica Whitman Walker tuvo que dejar de recibir gente para realizarse la prueba de detección de este virus y de otras enfermedades de transmisión sexual (ETS): sífilis, gonorrea, clamidia. (elheraldo.hn)
Por la primera vez hemos estudiado todas las prueba disponibles con las últimas técnicas filogeográficas, que nos ha permitido determinar el origen del VIH. (rt.com)
Para detectar el VIH, mencionó que llevan a cabo tamizajes mediante prueba rápida, o solicitud de consejería, y se entrega información acerca de la prevención de VIH/ITS, y en los menores de edad se solicita la presencia del padre, madre o tutor. (tribunacampeche.com)
VIH 1/2, Prueba Confirmatoria (WB) o Western Blot es un enzimoinmunoensayo cualitativo para la detección in vitro de anticuerpos frente a los virus VIH-1 y VIH-2, de este último se identifica únicamente una banda correspondiente a un péptido sintético de la envoltura de VIH-2. (adssiolab.com)
El Western Blot es una prueba cualitativa que detecta anticuerpos contra VIH-1 y VIH-2. (adssiolab.com)
Qué es la prueba PISA y a quiénes se aplica la evaluación que colocó a México en penúltimo lugar? (eluniversal.com.mx)
La prueba OraQuick In-Home permite al usuario detectar los anticuerpos contra VIH-1 y VIH-2 mediante una muestra de saliva. (epnet.com)
La prueba es rápida y los resultados se obtienen en menos de 45 minutos. (epnet.com)

Los medicamentos contra el VIH (llamados terapia antirretrovírica o TARV) pueden controlar los efectos de la infección por VIH y permitir que los niños vivan sin complicaciones. (msdmanuals.com)

La píldora se financia para reducir el riesgo de infección por VIH adquirida sexualmente en adultos y adolescentes con alto riesgo y que cumplan unos determinados requisitos. (estrelladigital.es)

Aprobada en Europa desde 2016, la profilaxis pre-exposición (PrEP) consiste en un tratamiento para prevenir el VIH en aquellas personas con alto riesgo de contraer la infección por VIH. (estrelladigital.es)
Su principal objetivo, como así indica su nombre, es prevenir el VIH y atender a las personas que lo necesiten. (canarias24horas.com)
Saber es prevenir: ¿por qué hablar del VIH? (semana.com)
El Día Internacional del Condón fue creado por AHF a nivel internacional en el año 2008, con el objetivo de promover su uso a nivel global, considerando que sigue siendo el método más asequible y efectivo para prevenir el VIH, las ITS y los embarazos no planificados. (eldinamo.cl)

El VIH es un virus destruye ciertas células de su sistema inmunitario . (medlineplus.gov)
Los anticuerpos de VIH son proteínas que combaten enfermedades que su sistema inmunitario produce cuando tiene una infección por VIH. (medlineplus.gov)
Un antígeno es la parte del virus de VIH que provoca que su sistema inmunitario combata la infección. (medlineplus.gov)
El sistema inmunitario se debilita a medida que el VIH disminuye el recuento de células CD4. (healthline.com)

Tenemos disponibles servicios de remisiones para consejería sobre el VIH. (plannedparenthood.org)
Algunos de los desafíos para lograr y mantener la supresión viral incluyen saltarse múltiples dosis del tratamiento para el VIH, faltar a citas médicas o necesitar otros servicios de atención médica importantes. (cdc.gov)
Servicios de cuidados que se necesitaron entre las mujeres con diagnóstico de infección por el VIH en los EE. (cdc.gov)
Es muy probable que los comportamientos riesgosos se reanuden antes de que los servicios de prevención hayan reabierto por completo', dice el investigador. (elheraldo.hn)
Cuanto más conozcamos acerca de él, tendremos mayores posibilidades de protegernos y de tomar decisiones en torno al cuidado y al acceso a servicios de VIH. (igualquetu.org)
Esta fecha se ha convertido en uno de las más más reconocidas y es una oportunidad clave para crear conciencia y promover el acceso a servicios de prevención y tratamiento. (psicologossalta.com.ar)
Con un énfasis especial en llegar a las personas que se han quedado atrás , la OMS y sus asociados destacan las crecientes desigualdades en el acceso a los servicios esenciales relacionados con el VIH. (bvsalud.org)
Ahora, la COVID-19 está agravando las desigualdades y las perturbaciones de los servicios, haciendo que la vida de muchas personas con VIH sea más difícil. (bvsalud.org)

Los investigadores descubrieron, a partir de esa sospecha, que las c lulas sangu neas de la paciente son altamente resistentes a ser infectadas por el virus del VIH en cultivos in vitro, pero que sus linfocitos T CD4+ purificados son susceptibles a la infecci n por el VIH. (elmundo.es)
Seg n los ltimos datos del 20 de enero, el centro ha registrado un impacto en 13.508 personas, incluidas aquellas infectadas con VIH y otros de varios grupos vulnerables. (infocatolica.com)
Solo alrededor del 1% de las personas infectadas por el VIH en Estados Unidos han sido diagnosticadas cuando eran niños o adolescentes. (msdmanuals.com)

También es esencial que la sociedad en su conjunto tome conciencia de poner fin al estigma y la discriminación, para lograr así, mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen. (psicologossalta.com.ar)

Se halló que el VISchpc era un 70-90% idéntico al VIH-1, y que no parece causar enfermedad en los chimpancés. (gtt-vih.org)
La tuberculosis o TB, como se le conoce en inglés, es una enfermedad que se propaga de una persona a otra a través del aire. (cdc.gov)
Si usted está infectado por el VIH y por los microbios de la tuberculosis, tiene una probabilidad muy grande de contraer la enfermedad de tuberculosis . (cdc.gov)
Se pueden usar para tratar la infección de tuberculosis y la enfermedad de tuberculosis , aun en personas con la infección por el VIH . (cdc.gov)

Los niveles plasmáticos del atenuador de linfocitos B y T, los cúmulos de diferenciación CD137 y CD80, la proteína relacionada con factor de necrosis tumoral inducida por glucocorticoesteroide (GITR), el gen 3 de activación de linfocitos y el ligando 1 de muerte celular programada se asociaron con un aumento del índice de esteatosis hepática a largo plazo después del tratamiento exitoso contra el virus de la hepatitis C. (medscape.com)

El período abierto de inscripción para los que ya son beneficiarios del Medicare es el 15 de octubre al 7 de diciembre. (greaterthan.org)

Qué es la tuberculosis? (cdc.gov)
Es decir, usted tiene solamente microbios de la tuberculosis inactivos (dormidos). (cdc.gov)
Cómo afecta la infección por el VIH a la tuberculosis? (cdc.gov)
Si usted tiene la infección por el VIH y la infección de tuberculosis , debe tratarse inmediatamente para evitar enfermarse más. (cdc.gov)

A menos que el virus se mantenga bajo condiciones específicas, la respuesta verdadera no es muy larga. (healthline.com)

Si bien los datos del 2020 sobre diagnósticos de VIH y resultados de prevención y atención están disponibles, no estamos actualizando este contenido web con datos de estos informes. (cdc.gov)

Objetivo: Comparar la frecuencia de candidiasis bucal en su forma queilitis angular en niños VIH (+) con los VIH (-) verticalmente expuestos. (actaodontologica.com)

Así que, ¿puedes contraer el VIH desde una superficie, como el asiento del inodoro ? (healthline.com)

Las personas con VIH constituyen un grupo especial, ya que su compromiso inmunológico incrementa el riesgo de enfermedades infecciosas. (isciii.es)

Este 13 de febrero se celebra el Día Internacional del Condón y la oficina en Chile de AIDS Healthcare Foundation (AHF) reveló que durante el 2021 los testeos de VIH aumentaron un 500% en el Centro de Atención de la organización, siendo la cifra más alta de los últimos tres años. (eldinamo.cl)

Los cambios en las subpoblaciones con menos diagnósticos de infección por el VIH pueden llevar a un aumento o una reducción porcentual grande. (cdc.gov)

Los análisis evolutivos revelaron una relación genética muy estrecha entre algunas de las nuevas muestras de virus de los chimpancés y cepas (grupos M y N) del VIH-1. (gtt-vih.org)
Se halló que los chimpancés en el sureste de Camerún tenían virus muy similares a la forma del VIH-1 que se ha propagado por todo el mundo. (gtt-vih.org)
Especialmente cuando consideras que el VIH-1 probablemente se originó hace más de 75 años, es muy poco probable que exista algún virus ahí fuera que pruebe que está muy estrechamente relacionado con el virus humano", señala. (gtt-vih.org)
Por otra parte, se ha comprobado que la paciente no est infectada por virus defectivos, es decir, sus virus son viables porque han podido ser aislados y cultivados sin problema en el laboratorio. (elmundo.es)
Es la etapa más avanzada del virus. (healthline.com)
Es una gran paradoja del confinamiento masivo: frena la propagación del nuevo coronavirus , pero podría ayudar indirectamente a otro virus: el VIH. (elheraldo.hn)
encuentra el individuo, el tiempo entre la adquisición del virus y la aparición de los primeros signos y síntomas descritos es de cinco a 30 días, con un promedio de siete a 14 días. (scribd.com)
Para los que todavia creen que el tal virus ese existe, es una noticia espectacular, para los que creemos que tal virus nunca existio la noticia es una burla mas que hacen los cientificos aprovechandose de que la gente todo lo cree a ojos cerrados igual que la religion. (eliax.com)
Para que una persona contraiga el VIH, debe haber suficiente virus activo en el fluido que llega al torrente sanguíneo. (healthline.com)
Generalmente, mientras más alto es el nivel de virus del VIH en el fluido, más tiempo tardará en que se vuelva inactivo. (healthline.com)
Cuando cualquiera de estos factores no es perfecto para el VIH en su ambiente, el tiempo de supervivencia del virus se reduce. (healthline.com)
La cantidad de virus activo que podría transmitir una infección en este escenario es insignificante. (healthline.com)
Tan pronto como cualquiera de los fluidos que contienen el VIH sale del cuerpo y se expone al aire, este se seca y comienza la inactivación del virus. (healthline.com)
Existe el consenso de que es mejor basar el inicio del tratamiento en el recuento de células CD4, un marcador del estado inmune, que en la carga viral, un marcador de la replicación del virus. (cochrane.org)
En Argentina, 5,2 de cada 100 bebés que nacen de madres con VIH son diagnosticados con el virus. (huesped.org.ar)
Porque si se detecta el virus en la mujer a tiempo es posible evitar la transmisión al bebé durante el embarazo, parto o lactancia. (huesped.org.ar)
Porque si el varón resulta positivo, es posible evitar la transmisión del virus a la mujer. (huesped.org.ar)

Millones de estadounidenses están infectados con VIH-1 . (epnet.com)

No hay nada especial sobre el semen (o fluidos vaginales, fluidos rectales o leche materna) que proteja al VIH para que pueda sobrevivir más tiempo fuera del cuerpo. (healthline.com)

Además, las personas con el VIH , a medida que se hacen mayores, además de por el estado serológico, pueden ver limitados sus derechos por razón de edad. (gtt-vih.org)
Este programa capacita a las personas mayores con el VIH para que conozcan sus derechos y puedan ejercerlos, así como también los mecanismos legales de protección y denuncia ante potenciales situaciones de discriminación. (gtt-vih.org)
Un punto de información sobre derechos civiles, políticos y sociales dirigido a personas mayores con el VIH. (gtt-vih.org)

La rapidez con que un caso de VIH avanza a la etapa crónica varía significativamente de una persona a otra. (healthline.com)
Si ganas aproximadamente $20.120 anualmente o menos como una persona soltera (o $27.214 o menos como una familia de dos), es probable que puedas obtener cobertura a través del programa. (greaterthan.org)

Por qué es importante este estudio? (medscape.com)

Su unidad hace seguimiento también a 3.000 personas portadoras de VIH. (elheraldo.hn)

En el África colonial de inicios del siglo XX se dio un conjunto de factores que condujeron a la difusión del VIH entre los humanos y a la pandemia que infectó a más de 75 millones de personas en todo el mundo, según desvela una nueva investigación. (rt.com)

Anatomía13

Organismos5

Enfermedades9

Compuestos Químicos y Drogas46

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos9

Psiquiatría y Psicología1

Fenómenos y Procesos33

Ciencia de la Información4

Denominaciones de Grupos1

Atención de Salud1

Denominaciones Geográficas2

VIH-1

VIH-2

Replicación Viral

Proteína gp120 de Envoltorio del VIH

Fármacos Anti-VIH

Anticuerpos Anti-VIH

Productos del Gen tat del Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Transcriptasa Inversa del VIH

Productos del Gen gag del Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Carga Viral

Receptores CCR5

Proteína p24 del Núcleo del VIH

Datos de Secuencia Molecular

Productos del Gen env del Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Proteasa del VIH

Productos del Gen tat

Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida

Antígenos CD4

Linfocitos T CD4-Positivos

Proteínas del Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Proteína gp41 de Envoltorio del VIH

Productos del Gen nef del Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Integrasa de VIH

Línea Celular

Antígenos VIH

Productos del Gen gag

Receptores del VIH

Receptores CXCR4

Infecciones por VIH

Inhibidores de la Transcriptasa Inversa

Secuencia de Aminoácidos

ADN Viral

Seropositividad para VIH

Productos del Gen vpr del Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Transcripción Reversa

Productos del Gen env

Inhibidores de la Proteasa del VIH

Anticuerpos Neutralizantes

Productos del Gen pol del Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Internalización del Virus

Productos del Gen nef

Integración Viral

Genes env

Secuencia de Bases

Virión

Leucocitos Mononucleares

Productos del Gen vif del Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Provirus

Transmisión Vertical de Enfermedad Infecciosa

Regulación Viral de la Expresión Génica

Productos del Gen vpr

Proteínas Reguladoras y Accesorias Virales

Zidovudina

Terapia Antirretroviral Altamente Activa

Productos del Gen rev del Virus de la Inmunodeficiencia Humana

Pruebas de Neutralización

Células Cultivadas

Mutación

Tropismo Viral

Virus de la Inmunodeficiencia de los Simios

Complejo SIDA Demencia

Viremia

Seronegatividad para VIH

Células Jurkat

Genes gag

Linfocitos T

Productos del Gen rev

Genes tat

ADN Polimerasa Dirigida por ARN

Filogenia

Unión Proteica

Células Gigantes

Sobrevivientes de VIH a Largo Plazo

Liberación del Virus

Ensamble de Virus

Productos del Gen vif

Macrófagos

Genes pol

Interacciones Huésped-Patógeno

Ciclofilina A