Testosterona. Buscador médico. Definiciones

Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.

Un éster de TESTOSTERONA con una sustitución de propionato en la posición 17-beta.

Estado resultante de una deficiencia de las funciones gonadales, como la GAMETOGÉNESIS y la producción de HORMONAS ESTEROIDES GONADALES. Se caracteriza por un retraso en el CRECIMIENTO, maduración de las células germinativas y el desarrollo de características sexuales secundarias. El hipogonadismo puede deberse a una deficiencia de las GONADOTROPINAS (hipogonadismo hipogonadotrópico) o debido a insuficiencia gonadal primaria (hipogonadismo hipergonadotrópico).

Compuestos que interaccionan con los RECEPTORES ANDROGÉNICOS en los tejidos blanco con efectos similares a los de la TESTOSTERONA. Dependiendo de los tejidos blanco, los efectos androgénicos pueden darse sobre la DIFERENCIACIÓN SEXUAL, los órganos reproductores masculinos, la ESPERMATOGÉNESIS, los CARACTERES SEXUALES secundarios masculinos, la LIBIDO, el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia sexual.

Remoción quirúrgica de uno o ambos testículos.

Potente metabolito androgénico de la TESTOSTERONA. Es producida por la acción de la enzima 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA.

Gónada masculina con dos partes funcionales: los TÚBULOS SEMINÍFEROS, que intervienen en la producción y transporte de las células germinales masculinas (ESPERMATOGÉNESIS) y el compartimento intersticial que que comprende las CÉLULAS DE LEYDIG, productoras de ANDRÓGENOS.

Glicoproteína que migra como una betaglobulina. Su peso molecular, 52,000 o 95,000-115,000 indica que existe como dímero. La proteína enlaza en plasma con la testosterona, dihidrotestosterona y el estradiol. Esta proteína de unión a hormona sexual tiene la misma secuencia de aminoácidos que la PROTEINA DE UNIÓN A ANDRÓGENOS. Se diferencian por sus lugares de síntesis y por las modificaciones oligosacáridas postranslacionales.

Gonadotropina importante segregada por la ADENOHIPÓFISIS. Regula la producción de esteroides por las células intersticiales del TESTÍCULO y el OVARIO. La producción de HORMONA LUTEINIZANTE preovulatoria en mujeres induce la OVULACIÓN y la subsiguiente LUTEINIZACIÓN del folículo. La HORMONA LUTEINIZANTE consta de dos subunidades no covalentes unidas, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas glicoprotéicas hipofisarias (TIROTROPINA, HORMONA LUTEINIZANTE y HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.

17-beta-isómero de estradiol, un esteroide C18 aromatizado con el grupo hidroxilo en posición3-beta- y 17-beta. El estradiol-17-beta es la forma más potente de los esteroides estrogénicos de los mamíferos.

Hormonas esteroides producidas por las GÓNADAS. Estimulan los órganos reproductivos, la maduración de las células germinales y las características sexuales secundarias de hombres y mujeres. Las principales hormonas esteroides sexuales son el ESTRADIOL, PROGESTERONA y TESTOSTERONA.

Isómero 17-alfa de la TESTOSTERONA, derivado de la PREGNENOLONA por la via del delta 5-esteroide y el 5-androsteno-3-beta,17-alfa-diol. La epitestosterona actúa como un antiandrógeno en varios tejidos diana. La tasa testosterona/epitestosterona se usa para monitorizar el abuso de sustancia anabolizantes.

Remoción quirúrgica o destrucción artificial de las gónadas.

Esteroide delta-4 C19 que se produce no sólo en el TESTÍCULO, sino también en el OVARIO y la CORTEZA SUPRARRENAL. Dependiendo del tipo de tejido, la androstenodiona puede servir como un precursor de la TESTOSTERONA, de la ESTRONA y del ESTRADIOL.

Importante gonadotropina segregada por la adenohipófisis (GLÁNDULA PITUITARIA ANTERIOR). Hormona folículo estimulante que estimula la GAMETOGÉNESIS y las células implicadas como las CÉLULAS GRANULOSAS del ovario, las CÉLULAS DE SERTOLI testiculares y las CÉLULAS DE LEYDIG. La FSH consiste en dos subunidades unidas no covalentes, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas de glicoproteínas hipofisarias (TSH, LH y FSH), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.

Un antiandrógeno con aproximadamente la misma potencia que la ciproterona en las especies caninas y roedores.

Compuestos esteroidales relacionados a TESTOSTERONA, la mayor hormona sexual masculina en mamíferos. Los congéneres de testosterona incluyen importantes precursores de testosterona en las vías biosintéticas, metabolitos, derivados, y esteroides sintéticos con actividades androgénicas.

Proteínas, generalmente encontradas en el CITOPLASMA, que se unen específicamente a los ANDRÓGENOS y que median sus acciones celulares. El complejo del andrógeno con el receptor migra hacia el NÚCLEO CELULAR donde induce la transcripción de segmentos específicos de ADN.

Adquisición de la plena capacidad sexual en animales y en humanos.

Esteroide C19 producido por la CORTEZA SUPRARRENAL. También es producido en pequeñas cantidades en el TESTÍCULO y OVARIO. La Deshidroepiandrosterona (DHEA) puede convertirse en TESTOSTERONA, ANDROSTENEDIONA, ESTRADIOL y ESTRONA. La mayor parte de la DHEA es sulfatada (SULFATO DE DESHIDROEPIANDROSTERONA) antes de la secreción.

Una enzima que cataliza la reducción de TESTOSTERONA a 5-ALFA DIHIDROTESTOSTERONA.

Hormona decapéptida liberada por el hipotálamo. Estimula la síntesis y la secreción tanto de la hormona estimulante de los folículos (FSH) como de la hormona luteinizante (LH) por la hipófisis.

Uso terapeutico de hormonas para aliviar los efectos de la deficiencia hormonal.

Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.

Pequeños contenedores o cápsulas de una droga sólida implantada en el cuerpo para alcanzar la liberación sostenida de la droga.

Forma circulante de un esteroide C19 principal, producido principalmente por la CORTEZA SUPRARRENAL. El sulfato DHEA es un precursor de la TESTOSTERONA, ANDROSTENEDIONA, ESTRADIOL y ESTRONA.

Proceso de desarrollo de las células germinales masculinas a partir de las células germinales primordiales, a través de los ESPERMATOGONIOS, ESPERMATOCITOS y ESPERMÁTIDES hasta el ESPERMATOZOIDES haploide maduro.

Aquellas características que distinguen un SEXO de otro. Las características sexuales primarias son los OVARIOS y los TESTICULOS y las hormonas relacionadas con ellos. Las características sexuales secundarias son aquellas que son femeninas o masculinas, pero no están directamente relacionadas con la reproducción.

Actividades sexuales de los animales.

Ensayos cuantitativos clásicos para detectar las reacciones antígeno-anticuerpo utilizando una sustancia marcada radioactivamente (radioligando) para medir directa o indirectamente la unión de la sustancia no marcada a un anticuerpo específico o a otro sistema receptor. Sustancias no-inmunogénicas (ejemplo, haptenos) pueden medirse si se acoplan a proteínas transportadoras mayores (ejemplo, albúmina sérica humana o gamma-globulina bovina) capaces de inducir la formación de anticuerpos.

Compuestos que inhiben o antagonizan la biosíntesis o las acciones de los andrógenos.

Hormona glicoproteínica gonadotrópica producida principalmente por la PLACENTA. Es similar a la HORMONA LUTEINIZANTE hipofisaria en cuanto a su estructura y función y está implicada en el mantenimiento del CUERPO LÚTEO durante el embarazo. La CG está constituida por dos subunidades, alfa y beta, sin unión covalente. En cada especie, la subunidad alfa es virtualmente identica a las tres hormonas glicoproteínias hipofisarias (TSH, LH y FSH), pero la subunidad beta es única y confiere especificidad biológica (SUBUNIDAD BETA DE GONADOTROPINA CORIÓNICA HUMANA).

Enzima que cataliza la desaturación (aromatización) del anillo A de los andrógenos C19 y los convierte en estrógenos C18. En este proceso, es eliminado el 19-metil. Esta enzima está unida a la membrana,localizada en el retículo endoplasmático de las células productoras de estrógeno de los ovarios, placenta, testículos, tejido adiposo y cerebral. La aromatasa es codificada por el gen CYP19 y forma un complejo con NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA en el sistema citocromo P-450.

Glándula masculina que rodea el cuello de la VEJIGA y la URETRA. Segrega una sustancia que licua el semen coagulado. Está situada en la cavidad pélvica Formada por un lóbulo medio,detrás de la parte inferior de la SÍNFISIS PUBIANA, encima de la capa profunda del ligamento triangulary situada sobre el RECTO.

Principal esteroide progestacional, secretado sobre todo por el CUERPO LÚTEO y la PLACENTA. Actúa sobre el ÚTERO, las GLÁNDULAS MAMARIAS HUMANAS y el CEREBRO. Es necesario para la IMPLANTACIÓN DEL EMBRIÓN, el mantenimiento del EMBARAZO y el desarrollo del tejido mamario para la producción de LECHE. La progesterona, convertida desde la PREGNENOLONA, también sirve como intermediario en la biosíntesis de las HORMONAS ESTEROIDES GONADALES y los CORTICOSTEROIDES suprarrenales.

El impulso o energía asociado con el instinto sexual en un sentido amplio (búsqueda de placer y del objeto amado). Puede también tener la connotación de energía psíquica asociada con los instintos en general, que motivan la conducta.

Afección observada en MUJERES y el NIÑO cuando hay un exceso de pelo corporal con un patrón de distribución adulto masculino, como en áreas faciales y pectorales. Es el resultado de la elevación de ANDRÓGENOS de los OVARIOS, las GLÁNDULAS SUPRARRENALES o de fuentes exógenas. El concepto no incluye la HIPERTIRCOSIS, que es un crecimiento excesico de pelo, independiente de los andrógenos.

Familia de esteroides de la que se derivan los andrógenos.

Desarrollo de CARACTERÍSTICAS SEXUALES secundarias masculinas en las MUJERES. Es debido a los efectos de metabolitos androgénicos de precursores de procedencia endógena o exógena, como las GLÁNDULAS SUPRARRENALES o sustancias farmacológicas.

Órganos reproductores masculinos. Se dividen en órganos externos (PENE, ESCROTO y URETRA) e internos (TESTÍCULOS, EPIDIDIMO, VASO DEFERENTE, VESICULAS SEMINALES, CONDUCTOS EYACULADORES, PRÓSTATA y GLÁNDULAS BULBOURETRALES).

Antiandrógeno que, en forma de acetato (ACETATO DE CIPROTERONA), tiene también propiedades progestacionales. Se emplea en el tratamiento de la hipersexualidad en hombres, como un paliativo para el carcinoma prostático y, en combinación con el estrógeno, para la terapia de acné severo e hirsutismo en las mujeres.

Recuento de ESPERMATOZOIDES en la eyaculación, expresado como número por mililitro.

Hormonas segregadas por el lóbulo anterior de la hipófisis (GLÁNDULA PITUITARIA ANTERIOR) que estimulan las funciones gonadales, tanto en hombres como en mujeres. Incluyen la HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE que estimula la maduración de las células germinales (OOGÉNESIS; ESPERMATOGÉNESIS) y la HORMONA LUTEINIZANTE que estimula la producción de esteroides sexuales (ESTRÓGENOS; PROGESTERONA; ANDRÓGENOS).

Grupo de compuestos policíclicos bastante relacionados bioquímicamente con los TERPENOS. Incluyen el colesterol, numerosas hormonas, precursores de ciertas vitaminas, ácidos biliares, alcoholes (ESTEROLES), y ciertas drogas y venenos naturales. Los esteroides tienen un núcleo común, un sistema fusionado reducido de anillo con 17 átomos de carbono, el ciclopentanoperhidrofenantreno. La mayoría de los esteroides también tienen dos grupos metilos y una cadena lateral alifática unida al núcleo.

Divertículos glandulares en forma de saco que en los vertebrados masculinos se encuentran a cada lado de los conductos deferentes. Se unen con los conductos excretores y proporcionan almacenamiento temporal al semen.

Sustancias químicas que poseen un efecto regulador específico sobre la actividad de determinado órgano u órganos. El término se aplicó originalmente a las sutancias segregadas por diversas GLÁNDULAS ENDOCRINAS y transportadas a través del torrente sanguíneo hacia los órganos diana. A veces se incluyen aquellas sustancias que no son producidas por las glándulas endocrinas pero que tienen efectos similares.

Forma no especificada del esteroide, normalmente un metabolito importante de la TESTOSTERONA con actividad androgénica. Ha sido relacionado con la regulación de la secreción de gonadotrofina.

Clase de enzimas que catalizan la oxidación de 17-hidroxiesteroides a 17-cetosteroides. EC 1.1.-.

Un metabolito de la TESTOSTERONA o ANDROSTENEDIONA con un grupo 3-alfa-hidroxil y sin el doble enlace. El isomero del 3-beta hidroxil es la epiandrosterona.

Agente com propiedades antiandrogénicas y progestacionales. Muestra unión competitiva con la dihidrotestosterona en los sitios del receptor de andrógeno.

Esteroides que contienen un grupo cetona en la posición 17.

Los fármacos que inhiben la 3-OXO-5-ALFA-4-ESTEROIDE DESHIDROGENASA. Se utilizan comúnmente para reducir la producción de DIHIDROTESTOSTERONA.

Metabolito de la PROGESTERONA con un grupo hidroxil en la posición alfa-17. Es un intermediario en la biosíntesis de la HIDROCORTISONA y las HORMONAS ESTEROIDES GONADALES.

Sustancias o agentes químicos con actividad anticonceptiva masculina. Se usa para los agentes anticonceptivos masculinos en general o para aquellos que no tienen una denominación específica.

Oxidorreductasa que cataliza la conversión de 3-oxo-delta(4) esteroide hacia su correspondiente forma 5alfa. Desempeña un papel importante en la conversión de TESTOSTERONA en DIHIDROTESTOSTERONA y PROGESTERONA en DIHIDROPROGESTERONA.

17 beta-Hidroxi-4-androsten-3-onas. Derivados de la testosterona formados por la sustitución de uno o más grupos hidroxilos en cualquier posición.

Análogo potente y de larga duración de la hormona liberadora de gonadotropina (GONADORELINA). Su acción es similar a la de la gonadorelina, que regula la síntesis y la liberación de las gonadotropinas hipofisarias.

Células de soporte que se dirijen hacia dentro de la membrana basal de los TÚBULOS SEMINIFEROS. Rodean y alimentan a las células germinales masculinas en desarrollo y secretan la PROTEÍNA DE UNIÓN A ANDRÓGENOS y hormonas como el HORMONA ANTI-MULLERIANA. Las UNIONES ESTRECHAS de las células de Sertoli con los ESPERMATOGONIOS y los ESPERMATOCITOS establecen la BARRERA HEMATOTESTICULAR.

Túbulos retorcidos en el TESTÍCULO, donde se produce el esperma (ESPERMATOGÉNESIS) y es transportada a la RED TESTICULAR. Los túbulos espermatogénicos están compuestos por células germinales en desarrollo y CÉLULAS DE SERTOLI.

Compuestos que interactuan con los RECEPTORES ESTROGÉNICOS en los tejidos diana para originar efectos similares a los del ESTRADIOL. Los estrógenos estimulan los órganos reproductores femeninos y el desarrollo de las CARACTERÍSTICAS SEXUALES secundarias de la mujer. Los compuestos famacológicos estrogénicos incluyen los naturales, sintéticos, esteroidales o no esteroidales.

Hormonas que estimulan las funciones gonadales como la GAMETOGÉNESIS y la producción de hormonas sexuales esteroides en el OVARIO y el TESTÍCULO. Las gonadotropinas principales son glicoproteinas producidas primariamente en la adenohipófisis (GONADOTROPINAS PITUITARIAS) y la placenta (GONADOTROPINA CORIÓNICA). En algunas especies, la PROLACTINA hipofisaria y el LACTÓGENO PLACENTARIO tienen algunas actividades luteotrópicas.

Esteroide C18 aromático con un grupo 3-hidroxil y un 17-cetona, un estrógeno importante de los mamiferos. Es convertido directamente a partir de la ANDROSTENEDIONA o a partir de la TESTOSTERONA, via ESTRADIOL. En humanos, es producida principalmente, de manera cíclica, por los ovarios, la PLACENTA y el TEJIDO ADIPOSO del hombre y de la mujer postmenopausica.

Aplicación de fórmulas en dosis adecuadas de medicamentos en la piel para obtener efectos locales o sistémicos.

Esteroide C18 con propiedades androgénicas y anabólicas. Generalmente se prepara a partir de alquil éteres del ESTRADIOL para parecerse a la TESTOSTERONA, pero con un carbón menos en la posición 19.

Catalizan la oxidación de 3-hidroxiesteroides a 3-cetosteroides.

Pequeña glándula impar situada en la SILLA TURCA. Está unida al HIPOTÁLAMO por un corto tallo que se llama infundíbulo (vea HIPÓFISIS).

Hormona gliceroprotéica producida en los túbulos seminíferos por las células de Sertoli en el hombre, y por las células de la granulosa de los folículos femeninos. La hormona inhibe la síntesis y la secreción de FSH y LH por las células hipofisarias, afectando así la maduración sexual y la fertilidad.

Enzima citocromo P450 mitocondrial que cataliza la hidroxilación 17-alfa de la progesterona o la pregnenolona y subsiguiente desdoblamiento de los dos carbonos residuales en C17 en presencia de oxígeno molecular y NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA. Esta encima, codificada por el gen CYP17, produce precursores para la síntesis de glucocorticoide, andrógeno y estrógeno. Defectos en el gen CYP17 dan lugar a la HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA y una diferenciación sexual anormal.

Trastorno complejo caracterizado por infertilidad, HIRSUTISMO, OBESIDAD y algunas alteraciones menstruales como OLIGOMENORREA, AMENORREA y ANOVULACIÓN. El síndrome del ovario poliquístico generalmente se asocia con ovarios agrandados bilaterales con folículos atrésicos, no con quistes. El término, ovario poliquístico, es engañoso.

Divisiones del año de acuerdo con algunos fenómenos regularmente recurrentes, generalmente astronómicos o climáticos. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed) Variaciones Estacionales: Diferencias estacionales en la ocurrencia de eventos vitales.

Hormona lactogénica secretada por la ADENOHIPÓFISIS. Es un polipéptido con un peso molecular de aproximadamente 23 kD. Es esencial en la inducción de la lactación y en algunas especies tiene efectos sobre la reproducción, el comportamiento materno, el metabolismo de las grasas, la inmunomodulación y la osmoregulación. Los receptores de prolactina están presentes en la glándula mamaria, el hipotálamo, el higado, el ovario, el testículo y la próstata.

Cambios graduales irreversibles en la estructura y función de un organismo que ocurren como resultado del pasar del tiempo.

Estado que se produce por la secreción excesiva de ANDRÓGENOS por la CORTEZA SUPRARRENAL, OVARIOS o los TESTICULOS. La importancia clínica en hombres es despreciable. En la mujer, las manifestaciones comunes son HIRSUTISMO y VIRILISMO, como se observa en pacientes con SINDROME DEL OVARIO POLIQUISTICO e HIPERFUNCIÓN DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES.

Un activo oral inhibidor de 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA. Se usa como una alternativa quirúrgica para el tratamiento de HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA.

Estos compuestos estimulan el anabolismo e inhiben el catabolismo. Estimulan el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia.

Estructura en forma de cuerda enrollada, unida a la parte posterior de los TESTÍCULOS. Consta de cabeza (caput), cuerpo (corpus)y cola (cauda). La red de conductos que salen de los testiculos forma un túbulo epididimico común que posibilita el transporte, almacenamiento y maduración de los ESPERMATOZOIDES.

Proceso total por el cual los organismos producen descendientes. (Stedman, 25a ed)

Principal glucocorticoide segregado por la CORTEZA SUPRARRENAL. Su equivalente sintético se usa, inyectado o tópicamente, en el tratamiento de la inflamación, alergia, enfermedades del colágeno, asma, deficiencia adrenocortical, shock y algunas situaciones neoplásicas.

Metabolitos o derivados de la PROGESTERONA con la sustitución del grupo hidroxil en varios lugares.

Enzima del citocromo P450 de los microsomas hepáticos que cataliza la 16-alfa-hidroxilación de gran número de esteroides, ácidos grasos y xenobióticos en presencia de oxígeno molecular y de NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA. Esta enzima es codificada por varios genes de diversas subfamilias de CYP2.

Superfamilia de cientos de HEMOPROTEÍNAS muy relacionadas, que se encuentran en todo el espectro filogenético, animales, plantas, hongos y bacterias. Incluyen numerosos complejos de monooxigenasas (OXIGENASAS DE FUNCIÓN MIXTA). En animales, estas enzimas P-450 tienen dos funciones: (1) biosíntesis de esteroides, ácidos grasos y ácidos biliares; (2) metabolismo de sustratos endógenos y una gran variedad de exógenos, como toxinas y fármacos (BIOTRANSFORMACIÓN). Se clasifican de acuerdo a la semejanza de secuencia más que por las funciones en familias del gen CYP (más que 40 por ciento de homología) y subfamilias (más que 59 por ciento de homología), Por ejemplo, las enzimas de las familias CYP1, CYP2 y CYP3 son responsables de la mayor parte de del metabolismo farmacológico.

Monooxigenasas del citocromo P-450 (OXIGENASAS DE FUNCIÓN MIXTA)que son importantes en el metabolismo y la biosíntesis esteroidea.

Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.

Compuestos esteroides en los cuales uno o más átomos de carbono en el sistema de anillo del esteroide han sido reemplazados con átomos de nitrógeno.

Defecto del desarrollo en el que un TESTICULO o ambos TESTÍCULOS no consiguen descender desde el ABDOMEN al ESCROTO. El descenso testicular es esencial para una ESPERMATOGÉNESIS normal, que requiere una temperatura menor a la TEMPERATURA CORPORAL. El criptorquidismo puede subclasificarse por la localización de los testículos mal descendidos.

Proceso en el desarrollo de tejido específico del sexo o género, órgano o función luego de la DETERMINACIÓN DE LOS PROCESOS DEL SEXO han fijado en sexo de las GÓNADAS.Las principales áreas de la diferenciación sexual se producen en el tracto reproductivo (GENITALES) y el cerebro.

Trastorno del desarrollo sexual transmitido como rasgo recesivo ligado al cromosoma X. Estos pacientes tienen un cariotipo de 46,XY con resistencia a los andrógenos en los órganos diana, debido a mutaciones en los genes (RECEPTORES ANDROGÉNICOS). La gravedad del defecto en el receptor se relaciona cuantitativa y cualitativamente con sus fenotipos. En estos machos genéticos el espectro fenotípico varía desde aquellos con genitales externos femeninos normales, pasando por aquellos con genitales ambiguos, como en el sindrome de Reifenstein, hasta los machos normales con INFERTILIDAD.

Severa disforia relacionada al género, coligada con deseos persistentes por las características físicas y los roles sociales que denotan el sexo biológico opuesto.

Órgano reproductivo (GÓNADAS) femenino. En los vertebrados, el ovario contiene dos partes funcionales: el FOLÍCULO OVÁRICO para la producciõn de células germinales femeninas (OOGÉNESIS); y las células endocrinas (CÉLULAS DE LA GRANULOSA, CÉLULAS TECALES y CÉLULAS LÚTEAS) para la producción de ESTRÓGENOS y PROGESTERONA.

Una bolsa cutánea de la piel que contiene los testículos y cordones espermáticos.

Masa o cantidad de peso de un individuo. Se expresa en unidades de libras o kilogramos.

Cualquiera de los mamiferos rumiantes con cuernos curvados del género Ovis, familia Bovidae. Poseen surcos lagrimales y glándulas interdigitales, ausentes en las CABRAS.

Estado endocrino en los hombres caracterizado por una declinación significativa en la producción de TESTOSTERONA; DESHIDROEPIANDROSTERONA; y otras hormonas tales como HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA. Los síntomas de la andropausia están relacionados con la carencia de andrógenos incluyendo DEPRESION, disfunción sexual y OSTEOPOROSIS. La andropausia puede también ser resultado de terapia de ablación hormonal para enfermedades malignas.

Uso ilegítimo de drogas para obtener un efecto deseado en deportes competitivos.Incluye a humanos y animales.

Unión sexual de un macho y una hembre en especies no humanas.

Incapacidad por parte del varón de tener una ERECCIÓN PENEANA debido a disfunción psicológica u orgánica.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

Un estrógeno sintético no esteroideo utilizado en el tratamiento de las alteraciones menopáusicas y postmenopáusicas. Fue también utilizado antiguamente como un promotor del crecimiento en animales. De acuerdo al Cuarto Reporte Anual de Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), el dietilestilbestrol ha sido listado como un carcinógeno conocido.

Individuos genéticamente idénticos desarrollados a partir del pareamiento, realizado por veinte o más generaciones, de hermanos y hermanas, o por el pareamiento con ciertas restricciones de padres e hijos. Estos incluyen también animales con una larga historia de procreación en una colonia cerrada.

Tumores o cáncer de la PRÓSTATA.

Forma de HIPOGONADISMO masculino, caracterizado por la presencia de un CROMOSOMA X extra, TESTICULOS pequeños, disgenesia de los túbulos seminíferos, niveles elevados de GONADOTROPINAS, bajo nivel sérico de TESTOSTERONA, caracteres sexuales secundarios subdesarrollados e INFERTILIDAD MASCULINA. Los pacientes tienden a tener largas piernas y alta estatura. Muchos de los pacientes presentan GINECOMASTIA. La forma clásica tiene el cariotipo 47,XXY. Algunas variantes del cariotipo son 48,XXYY, 48,XXXY, 49,XXXXY y formas de mosaico (46,XY/47,XXY, 47,XXY/48,XXXY, etc.).

Periodo de la vida humana en la que se produce el desarrollo del sistema hipotalámico-hipofisario-gonadal y se alcanza la madurez completa. El comienzo de los procesos endocrinos sincronizados de la pubertad conduce a la capacidad para la reproducción (FERTILIDAD), el desarrollo de los CARACTERES SEXUALES secundarios y a otros cambios caracteristicos del DESARROLLO DEL ADOLESCENTE.

Microsomas aislados de los hepatocitos.

Subtipo de citocromo P-450 que tiene especificidad para una amplia variedad de compuestos lipofílicos, incluyendo los ESTEROIDES; ÁCIDOS GRASOS; y XENOBIÓTICOS. Esta enzima tiene importancia clínica debido a su capacidad para metabolizar una amplia gama de fármacos clínicamente importantes, tales como la CICLOSPORINA; VERAPAMILO; y MIDAZOLAM. Esta enzima también cataliza la N-desmetilación de la ERITROMICINA.

Enzima mitocondrial [dependiente del] citocromo P450 que cataliza el desdoblamiento de la cadena lateral del colesterol C27 en pregnenolona C21 en presencia de oxígeno molecular y NADPH-FERRIHEMOPROTEÍNA REDUCTASA. Esta enzima, codificada por el gen CYP11A1, cataliza la escisión entre C20 y C22, que es el paso inicial y limitante de la biosíntesis de hormonas esteroides gonadales y suprarrenales.

Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Remoción quirúrgica de uno o ambos ovarios.

Conducta en defensa de un área contra otro individuo o individuos principalmente de la misma especie.

Extirpación o destrucción quirúrgica de la hipófisis o glándula pituitaria. (Dorland, 28a ed)

Estructura social de un grupo referida al rango social relativo del status de dominancia de sus miembros.

Amplio grupo de monooxigenasas del citocromo P-450 (hemo-tiolato) que actúan conjuntamente con la NAD(P)H-FLAVINA OXIDOREDUCTASA en numerosas oxidaciones de función mixta de compuestos aromáticos. Catalizan la hidroxilación de un amplio espectro de sustratos y son importantes en el metabolismo de los esteroides, fármacos y toxinas, como el FENOBARBITAL, carcinógenos e insecticidas.

Compuestos que inhiben la AROMATASA para reducir la producción de hormonas esteroides estrogénicas.

Región del hipotálamo entre la COMISURA CEREBELOSA ANTERIOR y el QUIASMA ÓPTICO.

Un agente antifúngico de amplio espectro utilizado por largos periodos a dosis elevadas, especialmente en pacientes inmunodeprimidos.

Complejos proteicos o sitios moleculares que se encuentran sobre las superficies y en el citoplasma de las células gonadales que unen a las hormonas luteinizante y gonadotropina coriónica y hacen así que las células gonadales sinteticen y segreguen esteroides sexuales. El complejo hormona-receptor es internalizado desde la membrana plasmática e inicia la síntesis de esteroides.

Procesos de cambios fisiológicos y anatómicos relacionados con funciones sexuales o reproductivas durante el ciclo de vida de un humano o un animal desde la FERTILIZACION a la MUERTE. Estos incluyen DETERMINACIÓN DE LOS PROCESOS DEL SEXO; DIFERENCIACIÓN SEXUAL; MADURACION SEXUAL y cambios durante el ENVEJECIMIENTO.

Secreción blancuzca y espesa de los órganos reproductores masculinos liberada durante la ejaculación. Además de las secreciones de los órganos reproductores, contiene ESPERMATOZOIDES y su plasma nutriente.

Esteroide 21-carbono, derivado del COLESTEROL y encontrado en los tejidos productores de hormona esteroide. La pregnenolona es el precursor de las HORMONAS ESTEROIDES GONADALES y los CORTICOSTEROIDES suprarrenales.

Proteínas transportadoras producidas en las células de Sertoli de los testículos, secretadas en los túbulos seminiferos y transportadas a través de los conductos eferentes al epidídimo. Participan en el transporte de andrógenos. La proteína de unión a andrógenos tiene la misma secuencia de aminoácidos que la GLOBULINA DE UNIÓN A HORMONA SEXUAL. Difieren por sus lugares de síntesis y por las modificaciones en los oligosacáridos postraduccionales.

Un plastificante utilizado en la mayoría de los plásticos y que se encuentra en el agua, aire, suelo, plantas y animales. Puede tener algunos efectos adversos a la exposición de larga duración.

Consecuencias de la exposición del FETO a diversos factores dentro del útero, como FENÓMENOS FISIOLÓGICOS DE LA NUTRICIÓN, ESTRÉS FISIOLÓGICO, FÁRMACOS, RADIACIÓN y otros factores físicos o químicos.Estas consecuencias se observan mas tarde en la descendencia, después del NACIMIENTO.

El cuerno de un animal de la familia de los ciervos, se presentan típicamente sólo en los machos. Difiere de los CUERNOS de otros animales en que son sólidos, generalmenteson proyecciones óseas ramificadas que se caen y renuevan anualmente. La palabra antler (en inglés cuerno de venado) proviene del Latin anteocularis, ante (antes) + oculus (ojo).

Administración violenta en un músculo de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra en el músculo y cualquier tejido que lo recubra.

Órgano reproductivo externo del macho. Está constituido por una masa de tejido eréctil encerrado en tres compartimientos cilíndricos fibrosos. Dos de los tres compartimientos, el cuerpo cavernoso, se colocan a cada lado a lo largo de la parte superior del órgano. El tercer compartimiento por debajo, el cuerpo esponjoso, alberga a la uretra.

Hormonas producidas por las GONADAS, incluyendo ambas hormonas esteroides y péptidas. Las hormonas esteroides mayores incluyen ESTRADIOL y PROGESTERONA del OVARIO, y TESTOSTERONA del TESTÍCULO. Las hormonas péptidas mayores incluyen ACTIVINAS e INHIBINAS.

Intermediario en la biosíntesis de la TESTOSTERONA, encontrado en el TESTÍCULO o las GLÁNDULAS SUPRARRENALES. El androstenediol, derivado de la DESHIDROEPIANDROSTERONA por la reducción del grupo 17-ceto (17-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS), es convertido a TESTOSTERONA por la oxidación del grupo 3-beta hidroxil al brupo 3-ceto (3-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASAS).

Una técnica estadística que isola y evalua la contribución de los factores incondicionales para la variación en la média de una variable dependiente contínua.

Colocación de un grupo hidroxilo en un compuesto en una posición donde no existía antes. (Stedman, 25a ed)

Estado del PENE cuando el tejido eréctil se llena o hincha con SANGRE, provocando que el pene se vuelva rígido y se eleve. Es un proceso complejo que implica al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO, HORMONAS, MÚSCULO LISO y funciones vasculares.

Derivados de esteroides formados por la oxidación de un grupo metilo en la cadena lateral o de un grupo metileno en el esqueleto del anillo para formar una cetona.

Cepa de ratas albinas desrrolladas en el Instituto Wistar que se ha extendido a otras instituciones. Esto ha diluido mucho a la cepa original.

Hormona progestacional sintética usada con frecuencia como el componente progestágeno de agentes anticonceptivos orales combinados.

La capacidad de concebir o de inducir la concepción. Puede referirse tanto al sexo masculino como femenino.

Líquido viscoso y claro segregado por las GLÁNDULAS SALIVARES y las glándulas mucosas de la boca. Contiene MUCINAS, agua, sales orgánicas y ptialina.

La testosterona es una hormona esteroide androgénica que desempeña un papel clave en el desarrollo y mantenimiento de varias características masculinas. Es producida principalmente por los testículos en los hombres, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales de las mujeres.

La testosterona es responsable del desarrollo de rasgos sexuales secundarios masculinos durante la pubertad, como el crecimiento del vello facial y corporal, la profundización de la voz, y el aumento de la masa muscular y ósea. También desempeña un papel importante en la producción de esperma, la libido, y la salud general del sistema reproductor masculino.

Además, la testosterona tiene efectos sobre la distribución de grasa corporal, el estado de ánimo y la cognición, y el crecimiento y mantenimiento de los músculos y huesos en ambos sexos. Los niveles normales de testosterona varían según la edad y el sexo, pero generalmente se encuentran entre 300 y 1,000 nanogramos por decilitro (ng/dL) en los hombres y entre 15 y 70 ng/dL en las mujeres.

Los bajos niveles de testosterona pueden causar una variedad de síntomas en los hombres, como disminución de la libido, fatiga, pérdida de masa muscular y huesos, y depresión. Por otro lado, niveles excesivamente altos de testosterona también pueden ser perjudiciales y estar asociados con problemas de salud como el crecimiento benigno de la próstata y el cáncer de próstata.

El propionato de testosterona es un éster sintético de la hormona sexual masculina testosterona. Es un fármaco con actividad androgénica y anabólica utilizado en el tratamiento de diversas condiciones médicas en las que se observan niveles bajos de testosterona, como el hipogonadismo o la deficiencia de andrógenos.

El propionato de testosterona tiene una vida media relativamente corta en comparación con otros ésteres de testosterona, lo que significa que debe administrarse más frecuentemente para mantener los niveles terapéuticos deseados en el cuerpo. Por lo general, se inyecta dos o tres veces por semana.

Entre los efectos secundarios del tratamiento con propionato de testosterona pueden incluir: acné, cambios de humor, crecimiento del vello facial y corporal, disminución del tamaño de los testículos, aumento de la frecuencia de las erecciones y posible desarrollo de cáncer de próstata en hombres de edad avanzada. Es importante que el uso y dosis de este medicamento sean supervisados por un profesional médico capacitado para minimizar los riesgos asociados con su uso.

El hipogonadismo es un trastorno endocrino que se caracteriza por niveles séricos bajos de hormonas sexuales (estrógeno en las mujeres y testosterona en los hombres) como resultado de una disfunción testicular o ovárica, o debido a una deficiencia hipotalámica o pituitaria en la producción de gonadotropinas (hormona luteinizante y hormona folículo-estimulante).

En los hombres, los síntomas pueden incluir disminución de la libido, disfunción eréctil, pérdida de masa muscular, aumento de grasa corporal, fatiga, sudoración nocturna, reducción del vello facial y corporal, y en etapas tardías, ginecomastia (desarrollo de mamas similares a los de las mujeres) y osteoporosis.

En las mujeres, los síntomas pueden incluir amenorrea o irregularidades menstruales, disminución de la libido, sequedad vaginal, sofocos, sudoración nocturna, pérdida de masa muscular y ósea, y cambios de humor.

El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles hormonales y posiblemente también imágenes médicas o pruebas de estimulación hormonal. El tratamiento puede incluir terapia de reemplazo hormonal, que puede ayudar a aliviar los síntomas y prevenir complicaciones como la osteoporosis.

Los andrógenos son un tipo de hormonas esteroides que se producen en el cuerpo humano. Se derivan del colesterol y desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas. La testosterona es la andrógeno más conocido y se produce principalmente en los testículos, aunque también se produce en pequeñas cantidades en los ovarios y glándulas suprarrenales.

Los andrógenos desempeñan un papel importante en el desarrollo de los órganos sexuales masculinos antes del nacimiento y durante la pubertad, incluyendo el crecimiento del pene, los testículos y la voz profunda. También son responsables del desarrollo de características sexuales secundarias en los hombres durante la pubertad, como el vello facial y corporal, el aumento de la masa muscular y el crecimiento óseo.

Además de sus efectos sobre el desarrollo sexual, los andrógenos también desempeñan un papel en la regulación del deseo sexual y la función eréctil en los hombres. En las mujeres, los andrógenos se convierten en estrógenos, que son hormonas femeninas importantes para el desarrollo de características sexuales femeninas y la regulación del ciclo menstrual.

Los andrógenos también pueden desempeñar un papel en la salud general del cuerpo, incluyendo la densidad ósea, el estado de ánimo y la cognición. Los niveles anormales de andrógenos pueden estar asociados con una variedad de condiciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico, la hiperplasia suprarrenal congénita y el cáncer de próstata.

La orquiectomía es un procedimiento quirúrgico en el que uno o ambos testículos son extirpados. Puede ser realizada por diversas razones, como el tratamiento del cáncer de testículo, la reducción de los niveles de testosterona en individuos transgénero, el manejo de problemas urológicos complicados o como parte de un tratamiento para trastornos de dolor pélvico crónico. Existen diferentes tipos de orquiectomía, incluyendo la inguinal, la retropúbica y la transescrotal, dependiendo del tipo de cirugía y la vía de acceso al testículo que se decida utilizar. Después de la cirugía, el paciente puede experimentar dolor, moretones e hinchazón en el área operada, los cuales generalmente mejoran con el tiempo. Se pueden recetar analgésicos y antibióticos para controlar el dolor y prevenir infecciones. La recuperación total puede tomar varias semanas.

La dihidrotestosterona (DHT) es un andrógeno, es decir, una hormona sexual masculina, que está involucrada en el desarrollo de los caracteres sexuales masculinos. Es producida a partir de la testosterona por la acción de la enzima 5-alfa reductasa. La DHT es significativamente más potente que la testosterona en su capacidad para unirse a los receptores androgénicos y desencadenar respuestas fisiológicas.

La DHT juega un papel crucial en el desarrollo fetal de los órganos sexuales masculinos y durante la pubertad en la producción de vello corporal, el engrosamiento de la voz y el crecimiento del pene y los testículos. También está involucrada en el mantenimiento de la libido y la función eréctil en los hombres adultos.

Sin embargo, la DHT también se ha relacionado con ciertos problemas de salud, como la alopecia androgénica (calvicie de patrón masculino) y la hiperplasia prostática benigna (HPB), una afección no cancerosa que hace que la glándula prostática se agrande. Estos efectos se deben a la sobrestimulación de los receptores androgénicos en los folículos pilosos y la próstata, respectivamente.

El testículo es un órgano glandular masculino que forma parte del sistema reproductor. Se encuentra dentro de la bolsa escrotal y su función principal es producir espermatozoides, las células sexuales masculinas, así como hormonas masculinas, particularmente testosterona. Los testículos son pares y tienen forma ovalada. Cada uno está conectado al cuerpo a través del cordón espermático que contiene vasos sanguíneos, nervios y el conducto deferente que transporta los espermatozoides desde el testículo hasta la próstata durante la eyaculación.

La globulina de unión a hormonas sexuales (SHBG, por sus siglas en inglés) es una proteína producida principalmente por el hígado en humanos. Su función primordial es regular la disponibilidad y transporte de las hormonas sexuales como la testosterona y el estradiol en el torrente sanguíneo.

SHBG se une selectivamente a estas hormonas, reduciendo su capacidad de unirse a sus receptores específicos y, por lo tanto, inhibiendo su actividad biológica. Los niveles de SHBG pueden verse afectados por varios factores, incluyendo la edad, el sexo, el peso, las enfermedades hepáticas y los trastornos endocrinos.

Las fluctuaciones en los niveles de SHBG pueden tener implicaciones clínicas importantes, ya que alteran los niveles de hormonas sexuales libres circulantes y, por lo tanto, su actividad biológica. Por ejemplo, niveles elevados de SHBG se asocian con una disminución en la actividad androgénica, mientras que niveles bajos se asocian con un aumento en dicha actividad.

La hormona luteinizante (LH) es una gonadotropina, una hormona que se produce y se secreta en el cuerpo humano. Es producida por las glándulas suprarrenales y la glándula pituitaria anterior. En las mujeres, la LH desempeña un papel crucial en el proceso de ovulación. Durante el ciclo menstrual, un pico de LH hace que el folículo maduro en el ovario libere el óvulo, lo que se conoce como ovulación.

En los hombres, la LH desempeña un papel importante en la producción de testosterona en los testículos. La LH estimula las células de Leydig en los testículos para producir y secretar testosterona, una hormona esteroide androgénica.

El nivel de LH en sangre se puede medir mediante análisis de sangre o mediante un análisis de orina en determinados momentos del ciclo menstrual o durante el tratamiento con medicamentos que afectan al sistema hormonal. Los niveles alterados de LH pueden ser indicativos de diversas condiciones médicas, como trastornos de la ovulación, menopausia precoz, insuficiencia suprarrenal o trastornos hipotalámicos y pituitarios.

El estradiol es una forma primaria y potente de estrógeno, un tipo importante de sexo hormonal en humanos. Es secretado principalmente por los ovarios, aunque también puede ser producido en pequeñas cantidades por las glándulas suprarrenales y los tejidos grasos.

Estradiol desempeña un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los órganos reproductivos femeninos y las características sexuales secundarias. También participa en la regulación del ciclo menstrual, la fertilidad y la salud ósea.

En los hombres, el estradiol se deriva principalmente de la conversión periférica del testosterona y desempeña un papel modulador más sutil en su fisiología, como afectar la densidad mineral ósea y el funcionamiento cognitivo.

Los niveles hormonales de estradiol varían fisiológicamente durante el ciclo menstrual en las mujeres y tienden a disminuir con la edad, especialmente después de la menopausia. Los desequilibrios o fluctuaciones anormales en los niveles de estradiol pueden estar asociados con diversos trastornos, como el síndrome de ovario poliquístico, la endometriosis, la osteoporosis y el cáncer de mama.

Las hormonas esteroides gonadales son un tipo específico de esteroides que se producen y secretan en los ovarios (en las mujeres) y los testículos (en los hombres). Desempeñan un papel crucial en el desarrollo y la función sexual, así como en el mantenimiento de varias características sexualmente dimórficas.

En las mujeres, las hormonas esteroides gonadales más importantes son los estrógenos y la progesterona. Los estrógenos desempeñan un papel clave en el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios femeninos, como los senos y las caderas más anchas, así como en el mantenimiento del ciclo menstrual y la salud ósea. La progesterona también es importante para el mantenimiento del embarazo.

En los hombres, la hormona esteroide gonadal más importante es la testosterona. La testosterona desempeña un papel crucial en el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios masculinos, como el vello facial y corporal, la voz más profunda y la masa muscular aumentada. También es importante para la producción de esperma y el mantenimiento de la salud ósea.

Los niveles anormales de hormonas esteroides gonadales pueden causar diversos problemas de salud, como el desarrollo sexual atípico, los trastornos menstruales, la infertilidad y los huesos débiles. El equilibrio adecuado de estas hormonas es importante para mantener la salud y el bienestar general.

La epitestosterona es un esteroide que se encuentra en el cuerpo humano y otros mamíferos. Es una forma de testosterona, pero con un grupo hidroxilo adicional en el carbono 17. Su función exacta en el cuerpo no está completamente clara, aunque se sabe que desempeña un papel en la síntesis y metabolismo de los esteroides.

En términos médicos, la relación entre los niveles de testosterona y epitestosterona en la orina a veces se utiliza como un indicador para detectar el uso dopante de testosterona sintética en los atletas. La presencia de una relación testosterona/epitestosterona superior a 4:1 puede sugerir el uso de testosterona exógena, ya que los niveles normales de epitestosterona en la orina humanan limitan la cantidad de testosterona que se puede metabolizar y excretar. Sin embargo, esta prueba no es infalible y está sujeta a falsos positivos y negativos.

La castración es un procedimiento quirúrgico que implica la extirpación de los ovarios y, a veces, el útero en las hembras, o los testículos en los machos. También se conoce como esterilización quirúrgica. En humanos, este procedimiento se realiza por diversas razones médicas o para tratar ciertos tipos de cáncer. En animales, la castración se realiza a menudo con fines de control de la población y comportamentales. La castración puede alterar el equilibrio hormonal del cuerpo y puede tener efectos físicos y emocionales duraderos.

La androstenodiona es una sustancia química natural que se encuentra en el cuerpo humano y algunos animales. Es un metabolito de los andrógenos, que son hormonas esteroides masculinas como la testosterona. La androstenodiona se produce principalmente en las glándulas suprarrenales y los ovarios.

En el cuerpo humano, la androstenodiona se convierte rápidamente en otras sustancias químicas, incluyendo androstenediona y androstendiol. Estas sustancias pueden desempeñar un papel en la producción de hormonas sexuales y en el desarrollo de características sexuales secundarias durante la pubertad.

En el contexto médico, la medición de los niveles de androstenodiona en la sangre o la orina se puede utilizar como un indicador de la producción de andrógenos en el cuerpo. Los niveles elevados de androstenodiona pueden estar asociados con trastornos hormonales, como el síndrome de ovario poliquístico y los tumores suprarrenales.

Es importante tener en cuenta que la androstenodiona también se encuentra en algunos productos dietéticos y suplementos nutricionales, y su uso puede estar regulado por las autoridades sanitarias en algunos países. Sin embargo, el uso de estos productos no está respaldado por evidencia científica sólida y puede tener efectos secundarios adversos.

La Hormona Folículo Estimulante (FSH, siglas en inglés) es una gonadotropina, una hormona que se produce y se secreta por la glándula pituitaria anterior en el sistema endocrino. La FSH desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos reproductivos en ambos sexos.

En las mujeres, la FSH es responsable de la maduración y crecimiento de los folículos ováricos en el ovario durante el ciclo menstrual. Ayuda a que un solo folículo dominante se desarrolle y produzca estrógeno, lo que conduce al engrosamiento del endometrio y prepara al útero para la posible implantación de un óvulo fertilizado.

En los hombres, la FSH actúa sobre las células de Sertoli en los testículos, promoviendo la producción de espermatozoides o esperma y también contribuye al mantenimiento de la integridad de la barrera hemato-testicular.

El nivel de FSH en sangre está controlado por un mecanismo de retroalimentación negativa que implica a las hormonas sexuales, como el estrógeno en las mujeres y la inhibina y el testosterona en los hombres. Los niveles alterados de FSH pueden ser indicativos de diversas condiciones médicas relacionadas con la reproducción, como trastornos ovulatorios en las mujeres o problemas de esterilidad en los hombres.

La flutamide es un fármaco antiandrógeno que se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Se clasifica como un antagonista selectivo del receptor de andrógenos (SARM), lo que significa que bloquea la acción de las hormonas sexuales masculinas, conocidas como andrógenos, en el cuerpo.

La flutamida funciona al unirse a los receptores de andrógenos en las células cancerosas de la próstata y evitar que la testosterona y otras hormonas androgénicas se unan a ellos. Esto ayuda a prevenir el crecimiento y la propagación de las células cancerosas de la próstata.

La flutamida suele administrarse en forma de comprimidos y se toma por vía oral, generalmente en combinación con otros fármacos para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Los efectos secundarios comunes de la flutamida incluyen náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza y cambios en el estado de ánimo o el pensamiento. También puede causar daño hepático, por lo que se requieren análisis de sangre regulares durante el tratamiento para controlar la función hepática.

Los congéneres de la testosterona son compuestos químicos que están relacionados con la testosterona en términos de su estructura molecular y propiedades biológicas. La testosterona es una hormona esteroide androgénica que desempeña un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas.

Hay varios congéneres de la testosterona que se producen naturalmente en el cuerpo humano, como la dihidrotestosterona (DHT) y la androstenediona. La DHT es un metabolito activo de la testosterona que es aún más potente que la propia testosterona en términos de su actividad androgénica. Por otro lado, la androstenediona es una hormona precursora que se puede convertir en testosterona o estrógeno en el cuerpo.

Además de los congéneres de la testosterona que se producen naturalmente en el cuerpo, también existen compuestos sintéticos que están relacionados con la testosterona y se utilizan en medicina para tratar diversas afecciones. Algunos ejemplos incluyen el nandrolona, la oxandrolona y la metiltestosterona. Estos fármacos se conocen como esteroides anabólicos androgénicos (AAS) y se utilizan principalmente para tratar enfermedades musculares degenerativas, osteoporosis y deficiencias de testosterona.

Sin embargo, el uso indebido de estos esteroides anabólicos androgénicos sintéticos puede dar lugar a efectos secundarios graves y potencialmente dañinos para la salud, como el crecimiento excesivo del vello corporal, acné, calvicie de patrón masculino, alteraciones del estado de ánimo y agresividad, enfermedades cardiovasculares y daño hepático. Por lo tanto, su uso debe ser supervisado por un médico y siempre se recomienda utilizar las dosis más bajas posibles durante el menor tiempo posible.

Los receptores androgénicos son proteínas intracelulares que se unen específicamente a las hormonas esteroides androgénicas, como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT). Estos receptores pertenecen a la superfamilia de receptores nucleares y desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los órganos sexuales masculinos, así como en la expresión de características sexuales secundarias masculinas.

Cuando una hormona androgénica se une al receptor androgénico, se produce un cambio conformacional que permite la translocación del complejo receptor-hormona al núcleo celular. Una vez en el núcleo, el complejo se une a secuencias específicas de ADN, conocidas como elementos de respuesta androgénica (ARE), lo que provoca la transcripción de genes diana y, en última instancia, la síntesis de proteínas responsables de diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento y diferenciación celular, la proliferación y apoptosis.

Las alteraciones en la función de los receptores androgénicos se han relacionado con varias afecciones clínicas, como el cáncer de próstata, la disfunción eréctil y la calvicie de patrón masculino. Por lo tanto, los receptores androgénicos representan un objetivo terapéutico importante en el tratamiento de estas enfermedades.

La maduración sexual, también conocida como desarrollo sexual o pubertad, se refiere al proceso fisiológico y psicológico por el cual un individuo adquiere la capacidad reproductiva y los rasgos sexuales secundarios asociados con la edad adulta. Este proceso está regulado por las hormonas producidas por las glándulas endocrinas, especialmente las gónadas (testículos en hombres y ovarios en mujeres).

En términos médicos, la maduración sexual se divide en cinco etapas según los criterios establecidos por el sexólogo y psiquiatra alemán, Karl Abraham, y posteriormente ampliados por el pediatra y endocrinólogo estadounidense, Lawrence K. Frank. Estos criterios se conocen como las "Etapas de la Maduración Sexual" o "Escala de Tanner".

Las cinco etapas son:

1. Etapa 1: Ausencia de desarrollo secundario. Los genitales y los senos no han comenzado a desarrollarse.
2. Etapa 2: Inicio del desarrollo. En los hombres, el escroto se agranda ligeramente y los testículos aumentan de tamaño. En las mujeres, los pezones se ensanchan y elevan ligeramente.
3. Etapa 3: Desarrollo adicional. En los hombres, el pene se alarga y engrosa, y el escroto se vuelve más oscuro y más arrugado. En las mujeres, los senos comienzan a desarrollarse más y aparecen los pezones eréctiles.
4. Etapa 4: Desarrollo casi completo. En los hombres, el pene se alarga considerablemente y el glande se ensancha. Los testículos continúan aumentando de tamaño. En las mujeres, los senos se vuelven más grandes y redondos, y la areola se ensancha.
5. Etapa 5: Desarrollo completo. El pene y los testículos han alcanzado su tamaño adulto en los hombres. Los senos de las mujeres también han alcanzado su tamaño adulto, y la areola se ha reducido a su tamaño normal.

El desarrollo sexual secundario suele comenzar entre los 10 y los 14 años en las niñas y entre los 12 y los 16 años en los niños. Sin embargo, estos rangos pueden variar ampliamente de una persona a otra. Algunos factores que pueden influir en el momento en que comienza el desarrollo sexual secundario incluyen la genética, la nutrición y la salud general.

La dehidroepiandrosterona (DHEA) es una hormona esteroide producida principalmente por las glándulas suprarrenales, aunque también se sintetiza en los ovarios y testículos en pequeñas cantidades. Se considera una prohormona porque puede ser convertida en otras hormonas, como la testosterona y el estradiol, que son andrógenos y estrógenos respectivamente.

La DHEA desempeña un papel importante en la producción de otras hormonas y también tiene actividad biológica propia. Los niveles de DHEA alcanzan su punto máximo durante la adolescencia y comienzan a disminuir gradualmente a medida que una persona envejece.

La DHEA se utiliza como un suplemento dietético y se promociona para una variedad de propósitos, incluyendo el tratamiento de la menopausia, el aumento de la libido, el fortalecimiento del sistema inmunológico y el retraso del envejecimiento. Sin embargo, la eficacia y la seguridad de la DHEA como suplemento no están bien establecidas y requieren más investigación.

La '3-Oxo-5-alfa-esteroide 4-deshidrogenasa' es una enzima que participa en la conversión y el metabolismo de varios esteroides en el cuerpo humano. Más específicamente, esta enzima cataliza la reacción química que convierte los esteroides con un grupo 3-oxo y un grupo 5-alfa-hidroxi en una nueva forma de esteroide que tiene un grupo 4-keto.

Esta reacción desempeña un papel importante en la síntesis de varios hormonas esteroides, como el cortisol, la aldosterona y las androgens. La deficiencia o ausencia de esta enzima puede causar diversos trastornos endocrinos, como el síndrome de congénita adrenal hiperplasia (CAH), una afección genética que afecta al desarrollo y la función de las glándulas suprarrenales.

El gen que codifica para esta enzima se encuentra en el cromosoma 7 y se conoce como CYP11B1. Las mutaciones en este gen pueden causar diferentes formas de CAH, dependiendo de la gravedad de la mutación y su impacto en la actividad de la enzima.

En resumen, '3-Oxo-5-alfa-esteroide 4-deshidrogenasa' es una enzima importante que participa en el metabolismo y la síntesis de varias hormonas esteroides en el cuerpo humano. La deficiencia o ausencia de esta enzima puede causar diversos trastornos endocrinos, como el síndrome de congénita adrenal hiperplasia (CAH).

La Hormona Liberadora de Gonadotropina (GnRH, por sus siglas en inglés) es una hormona peptídica de cadena corta, formada por 10 aminoácidos. Es producida y secretada por neuronas específicas del hipotálamo, conocidas como células GnRH.

La función principal de la GnRH es regular la liberación de las gonadotropinas folículoestimulante (FSH) y luteinizante (LH) desde la glándula pituitaria anterior. Estas gonadotropinas desempeñan un papel crucial en la regulación del sistema reproductivo, controlándose así un ciclo de feedback negativo.

La GnRH actúa mediante la unión a su receptor específico, el receptor de GnRH, localizado en células de la adenohipófisis. La activación del receptor desencadena una cascada de eventos intracelulares que conducen a la síntesis y secreción de FSH y LH.

Las fluctuaciones en los niveles de GnRH durante el ciclo menstrual en mujeres y las variaciones estacionales en algunos animales son responsables de la regulación de la reproducción y la diferenciación sexual. Por lo tanto, la GnRH desempeña un papel fundamental en la fisiología reproductiva normal.

La Terapia de Reemplazo de Hormonas (TRH) es un tratamiento médico que implica el uso de hormonas artificiales para reemplazar las hormonas naturales del cuerpo cuando éstas están en niveles bajos o son insuficientes. La TRH se utiliza a menudo en los casos de menopausia, hipogonadismo y otros trastornos hormonales.

En la menopausia, por ejemplo, los ovarios dejan de producir estrógeno y progesterona, lo que puede causar síntomas como sofocos, sudoración nocturna, sequedad vaginal y cambios de humor. La TRH puede ayudar a aliviar estos síntomas mediante la administración de estrógeno y, a veces, progesterona.

En el hipogonadismo, los testículos o los ovarios no producen suficientes hormonas sexuales. La TRH puede ayudar a restaurar los niveles hormonales normales y mejorar los síntomas asociados con este trastorno, como la disminución de la libido, la fatiga, la pérdida de masa muscular y los huesos débiles.

La TRH puede administrarse en forma de pastillas, parches, cremas, geles, inyecciones o implantes. Es importante que la TRH sea individualizada y supervisada por un profesional médico capacitado, ya que el uso incorrecto o excesivo de hormonas puede aumentar el riesgo de ciertos problemas de salud, como coágulos sanguíneos, enfermedades cardiovasculares y cánceres hormonodependientes.

El tamaño de los órganos se refiere al volumen o dimensión física de un órgano en particular dentro del cuerpo humano. Estas medidas pueden ser tomadas utilizando various métodos, como la radiología, la ecografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM). El tamaño normal de un órgano puede variar según varios factores, como la edad, el sexo y la variación interindividual. Cualquier desviación significativa del tamaño normal puede ser indicativo de una enfermedad o afección subyacente. Por ejemplo, un agrandamiento del hígado (hepatomegalia) puede ser resultado de diversas condiciones, como la infección, la inflamación o la proliferación celular anormal. Por lo tanto, el tamaño de los órganos es una métrica importante en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones médicas.

Los implantes de medicamentos son dispositivos médicos especialmente diseñados para liberar gradualmente y de manera controlada un fármaco o agente terapéutico dentro del cuerpo humano. Estos implantes pueden ser de diferentes tipos, como biodegradables o no biodegradables, y se utilizan en diversas aplicaciones clínicas.

Los implantes de medicamentos biodegradables están hechos de materiales que se descomponen naturalmente con el tiempo, liberando el fármaco contenido mientras se degradan progresivamente. Por otro lado, los implantes no biodegradables siguen presentes en el cuerpo una vez que han completado la liberación del medicamento y pueden requerir un procedimiento quirúrgico adicional para su retirada.

Estos dispositivos ofrecen varias ventajas sobre otras formas de administración de fármacos, como:

1. Mejora de la compliance del paciente: Al proporcionar una liberación controlada y sostenida del medicamento, se reduce la necesidad de administraciones repetidas y potencialmente dolorosas, lo que puede aumentar la adherencia al tratamiento por parte del paciente.
2. Aumento de la eficacia terapéutica: La liberación prolongada y controlada permite mantener niveles terapéuticos constantes de fármacos en el cuerpo durante periodos más largos, lo que puede mejorar su eficacia y reducir los efectos secundarios asociados a picos y valles en las concentraciones plasmáticas.
3. Reducción de dosis totales: Debido a la liberación sostenida del fármaco, se pueden utilizar dosis más bajas en comparación con otras formas de administración, lo que puede minimizar los efectos adversos sistémicos y reducir el costo total del tratamiento.
4. Aplicaciones localizadas: Los implantes de medicamentos permiten una entrega targeted del fármaco directamente al sitio de acción, lo que puede aumentar su eficacia y minimizar los efectos sistémicos no deseados.

Algunos ejemplos de implantes de medicamentos aprobados incluyen:

- Implante de buprenorfina (Sublocade): Utilizado para el tratamiento de la dependencia de opioides, proporciona una liberación sostenida de buprenorfina durante un mes.
- Implante de etonogestrel/levonorgestrel (Nexplanon): Un método anticonceptivo de acción prolongada que proporciona una liberación constante de hormonas durante tres años.
- Implante de leuprolida acetato (Viadur, Lupron Depot): Utilizado en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado, proporciona una liberación sostenida de leuprolida durante 12 meses.
- Implante de ganciclovir (Vitrasert): Empleado en el tratamiento del virus del herpes simple oftálmico, proporciona una liberación continua de ganciclovir directamente al ojo durante seis a ocho meses.

Aunque los implantes de medicamentos ofrecen numerosas ventajas, también presentan desafíos y riesgos potenciales, como la dificultad para ajustar las dosis, la posibilidad de reacciones adversas locales e infecciones en el sitio de inserción, y los costos más altos asociados con su fabricación y colocación.

El sulfato de deshidroepiandrosterona (DHEA-S) es una forma sulfonada de deshidroepiandrosterona, que es una hormona esteroide endógena producida principalmente por las glándulas suprarrenales. DHEA-S se considera una metabolito inactivo de DHEA y es la forma predominante de DHEA en el torrente sanguíneo.

La función principal de DHEA-S es actuar como un precursor de otras hormonas esteroides, incluidas las andrógenos y los estrógenos. Los niveles de DHEA-S tienden a ser más altos en la primera mitad de la vida y disminuyen con la edad.

La medición de los niveles séricos de DHEA-S se utiliza como un indicador del funcionamiento de las glándulas suprarrenales y también puede utilizarse en el diagnóstico de diversas afecciones endocrinas, como hiperplasia suprarrenal congénita y trastornos adrenogenitales. Además, algunos estudios han investigado el posible papel de la suplementación con DHEA-S en el tratamiento de diversas condiciones, como la menopausia, el síndrome de fatiga crónica y los trastornos del estado de ánimo, aunque los resultados de estos estudios han sido inconsistentes y aún no se ha demostrado su eficacia clínica.

La espermatogénesis es un proceso biológico complejo que ocurre en los testículos y conduce a la producción de espermatozoides, los gametos masculinos. Este proceso involucra una serie de etapas bien reguladas y diferenciación celular de las células madre germinales conocidas como espermatogonias, que se encuentran en el tejido seminífero de los tubuli seminiferi dentro de los testículos.

El proceso de espermatogénesis puede dividirse en tres fases principales:

1. Mitosis de las espermatogonias: Esta es la primera fase del proceso, donde las células madre espermatogoniales se dividen mitóticamente para producir más espermatogonias y células iniciales llamadas espermatocitos primarios.

2. Meiosis de los espermatocitos primarios: Después de la fase mitótica, los espermatocitos primarios entran en la fase de meiosis, que involucra dos divisiones celulares sucesivas (meiosis I y meiosis II) sin replicación del ADN entre ellas. Durante este proceso, cada espermatocito primario se divide en cuatro espermátides haploides, cada una con la mitad del número de cromosomas que las células originales (23 cromosomas en humanos).

3. Espermiogénesis: La última fase del proceso de espermatogénesis se denomina espermiogénesis, donde las espermátides maduran en espermatozoides funcionales. Durante esta etapa, las espermátides experimentan una serie de cambios morfológicos y fisiológicos importantes, como la condensación del citoplasma, elongación y compactación del núcleo, formación de un acrosoma y una cola para permitir la movilidad.

La espermatogénesis es un proceso continuo y altamente regulado que está controlado por diversos factores hormonales y genéticos. Los problemas en este proceso pueden dar lugar a diversas afecciones, como la infertilidad masculina.

Los caracteres sexuales se refieren a los rasgos físicos y morfológicos que distinguen a los machos y hembras de una especie. En el ser humano, los caracteres sexuales primarios suelen desarrollarse durante la pubertad y están directamente relacionados con las gónadas (ovarios en las mujeres y testículos en los hombres). Estos incluyen:

1. Desarrollo de mamas y menstruación en las mujeres.
2. Crecimiento del pene, escroto y testículos en los hombres, así como la producción de espermatozoides.

Por otro lado, los caracteres sexuales secundarios son aquellos que no están directamente relacionados con las gónadas pero que se desarrollan bajo la influencia de las hormonas sexuales. En general, aparecen durante la pubertad y pueden variar significativamente entre individuos. Algunos ejemplos en humanos incluyen:

1. Distribución de vello corporal (por ejemplo, vello facial en hombres y vello púbico en ambos sexos).
2. Cambios en la forma y tamaño de los huesos, como el ancho de las caderas en las mujeres y el engrosamiento de la voz en los hombres.
3. Desarrollo de músculos más prominentes en los hombres.
4. Diferencias en la distribución de grasa corporal, con acumulación de grasa en caderas y glúteos en las mujeres y en el abdomen en los hombres.

Es importante destacar que existen variaciones individuales en los caracteres sexuales, y no todos los individuos encajan perfectamente en las categorías de "masculino" o "femenino". La diversidad en los caracteres sexuales es normal y saludable.

La "conducta sexual animal" se refiere al comportamiento que muestran los animales durante el cortejo, el apareamiento y la reproducción. Este comportamiento varía ampliamente entre diferentes especies y puede incluir exhibiciones visuales o auditivas, comportamientos de aseo, gestos de sumisión o dominancia, y actividades físicas como el acicalamiento, el cortejo y el coito.

El estudio de la conducta sexual animal es una parte importante de la etología, la ciencia que estudia el comportamiento de los animales en su entorno natural. Los científicos han descubierto que muchos aspectos del comportamiento sexual animal están determinados genéticamente y son influenciados por factores hormonales y ambientales.

Es importante destacar que la conducta sexual animal no debe ser confundida con la actividad sexual humana, ya que los humanos tenemos una serie de características únicas en nuestro comportamiento sexual que van más allá del simple instinto reproductivo.

Un radioinmunoensayo (RIA) es una técnica de laboratorio utilizada para la cuantificación de diversas sustancias, como hormonas, fármacos o vitaminas, en muestras biológicas. Esta técnica se basa en la unión específica entre un anticuerpo y su respectiva sustancia a la que reconoce, llamada antígeno.

En un RIA, el antígeno de interés se marca previamente con un isótopo radiactivo, generalmente iodo-125 o carbono-14. La muestra biológica que contiene la sustancia a medir se mezcla con este antígeno radiactivo y con los anticuerpos específicos para esa sustancia. Durante la incubación, el antígeno radiactivo se une a los anticuerpos formando un complejo inmunológico.

Después de la incubación, se procede a una etapa de separación, en la que se separan los complejos inmunológicos formados (anticuerpo-antígeno radiactivo) del exceso de antígeno radiactivo no unido. Esta separación puede lograrse mediante diversos métodos, como la precipitación con sales de amonio o el uso de matrices sólidas.

Finalmente, se mide la radiactividad presente en la fracción que contiene los complejos inmunológicos, y esta medida se compara con una curva de calibración previamente establecida, que relaciona la cantidad de radiactividad con la concentración de antígeno. De este modo, se puede determinar la concentración de la sustancia buscada en la muestra original.

Los RIAs son técnicas muy sensibles y específicas, lo que las hace útiles en diversos campos, como la medicina diagnóstica, la investigación biomédica y el control de calidad en la industria farmacéutica. Sin embargo, también presentan algunas desventajas, como la necesidad de utilizar sustancias radiactivas y la complejidad del procedimiento. Por estas razones, en los últimos años han ido siendo reemplazadas progresivamente por técnicas alternativas, como los ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas (ELISA) o los métodos basados en la detección de fluorescencia o quimioluminiscencia.

Los antagonistas de andrógenos son medicamentos que se utilizan en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. Estos fármacos funcionan bloqueando la acción de la testosterona y otros andrógenos, hormonas sexuales masculinas que pueden estimular el crecimiento del cáncer de próstata.

Existen dos tipos principales de antagonistas de andrógenos: los antiandrógenos puros y los moduladores de receptores de andrógenos (MRAs). Los antiandrógenos puros se unen al receptor de andrógenos y evitan que la testosterona y otros andrógenos se unan a él, impidiendo así su acción. Los MRAs, por otro lado, también se unen al receptor de andrógenos, pero con una afinidad menor que los antiandrógenos puros. Además, los MRAs pueden cambiar la forma del receptor de andrógenos, lo que hace que sea incapaz de unirse a la testosterona y otros andrógenos.

Algunos ejemplos comunes de antagonistas de andrógenos incluyen la flutamida, la bicalutamida, la nilutamida y el acetato de abiraterona. Estos fármacos se suelen administrar por vía oral y pueden utilizarse en combinación con otros tratamientos, como la cirugía o la radioterapia.

Es importante tener en cuenta que los antagonistas de andrógenos pueden causar efectos secundarios graves, como disfunción sexual, pérdida de libido, ginecomastia (crecimiento anormal de las mamas en los hombres), osteoporosis y aumento de peso. Por lo tanto, es fundamental que los pacientes estén bajo la supervisión cuidadosa de un médico durante el tratamiento con estos fármacos.

La gonadotropina coriónica (hCG) es una hormona glicoproteica producida por las células sincitiotrofoblásticas del saco corionico durante la early stages of pregnancy (primeras etapas del embarazo). La hCG es la hormona detectada en las pruebas de embarazo y su función principal es mantener la producción de progesterona por el cuerpo lúteo después de la implantación, lo que previene la menstruación y apoya el desarrollo temprano del embrión. Los niveles de hCG aumentan rápidamente durante las primeras semanas de embarazo y luego disminuyen gradualmente a medida que avanza el embarazo. La hCG también se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de infertilidad y como marcador tumoral en algunos tipos de cáncer, como el cáncer testicular.

La aromatasa es una enzima que pertenece a la familia de las citocromas P450 y se encarga de catalizar la conversión de andrógenos en estrógenos. Es decir, participa en la biosíntesis de los estrógenos, hormonas sexuales femeninas, a partir de andrógenos, hormonas sexuales masculinas.

La aromatasa se encuentra presente en diversos tejidos y órganos del cuerpo humano, como el tejido adiposo, el hígado, los ovarios, el útero, la glándula mamaria, el cerebro y la piel. Su actividad está regulada por diversas señales hormonales y moleculares, y desempeña un papel importante en el equilibrio hormonal del organismo.

La inhibición de la aromatasa se ha utilizado como estrategia terapéutica en el tratamiento de diversos trastornos hormonales, como el cáncer de mama y el síndrome de ovario poliquístico, entre otros. Los inhibidores de la aromatasa son fármacos que se encargan de bloquear la actividad de esta enzima, reduciendo así los niveles de estrógenos en el cuerpo y disminuyendo el crecimiento y proliferación de células tumorales sensibles a las hormonas.

La próstata es un órgano glandular parte del sistema reproductor masculino. Tiene aproximadamente el tamaño de una nuez en los hombres jóvenes, pero a medida que los hombres envejecen, puede llegar a ser más grande. Se encuentra debajo de la vejiga y delante del recto. La glándula rodea parte de la uretra, el tubo que transporta la orina afuera de la vejiga. La próstata ayuda a producir líquido seminal, un fluido que, junto con los espermatozoides del testículo, forma el semen.

La progesterona es una hormona esteroide sexual femenina importante, secretada principalmente por el cuerpo lúteo en el ovario después de la ovulación durante el ciclo menstrual. También se produce en cantidades más pequeñas por las glándulas suprarrenales y el placenta durante el embarazo.

La progesterona desempeña un papel crucial en la preparación del útero para la implantación y el mantenimiento del embarazo, así como en el desarrollo de las glándulas mamarias y la regulación del ciclo menstrual. Durante el ciclo menstrual, después de la ovulación, los niveles de progesterona aumentan para ayudar a engrosar el revestimiento uterino (endometrio) en preparación para la implantación del óvulo fertilizado. Si no se produce la fecundación y el embarazo, los niveles de progesterona disminuyen, lo que lleva a la menstruación.

Durante el embarazo, el cuerpo lúteo continúa produciendo progesterona hasta aproximadamente las 8-10 semanas, después de lo cual el saco gestacional (trofoblasto) produce una gran cantidad de progesterona para mantener el embarazo. La progesterona también ayuda a suprimir la respuesta inmunológica materna para prevenir el rechazo del feto y promueve el crecimiento y desarrollo fetal normal.

Además de sus funciones reproductivas, la progesterona también tiene efectos sobre otros sistemas corporales, como el sistema nervioso central, donde puede influir en el estado de ánimo y el comportamiento; el sistema cardiovascular, donde puede afectar la presión arterial y la función cardíaca; y el sistema esquelético, donde puede desempeñar un papel en la preservación de la masa ósea.

La progesterona se utiliza clínicamente para tratar una variedad de condiciones, como el síndrome de ovario poliquístico, los trastornos menstruales y la endometriosis. También se utiliza en terapia de reemplazo hormonal y como medicamento anticonceptivo.

La libido, también conocida como impulso sexual o deseo sexual, es un término médico que se utiliza para describir las fuerzas biológicas y psicológicas que están detrás del deseo y el comportamiento sexual en los seres humanos. Es una parte normal y natural de la experiencia humana y puede variar considerablemente de una persona a otra, así como en la misma persona en diferentes momentos de su vida.

La libido se ve influida por una variedad de factores, incluyendo las hormonas, la salud física y mental, los medicamentos, el estrés, la fatiga, las relaciones interpersonales y la experiencia personal. En algunos casos, un bajo o ausente deseo sexual puede ser un signo de un problema de salud subyacente, como una enfermedad hormonal, una disfunción sexual o una afección mental, como la depresión o la ansiedad.

Es importante tener en cuenta que el concepto de libido es complejo y multifacético, y no se puede reducir simplemente a un nivel hormonal o fisiológico. La libido está influenciada por una variedad de factores psicológicos, sociales y culturales, y su experiencia y expresión pueden variar ampliamente entre diferentes individuos y culturas.

El hirsutismo es un término médico que se refiere al crecimiento excesivo de vellos gruesos y pigmentados en mujeres, en patrones masculinos. Se produce como resultado de una mayor conversión de andrógenos a dihidrotestosterona en los folículos pilosos. Los lugares comunes donde se nota este crecimiento excesivo de vello son la cara, el pecho, la parte superior de las piernas y la espalda. El hirsutismo puede ser causado por diversas condiciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico (SOP), trastornos hormonales, tumores adrenales o ováricos que producen andrógenos, y ciertos medicamentos. También puede haber una predisposición genética al desarrollar hirsutismo. El diagnóstico generalmente implica un examen físico y análisis de sangre para medir los niveles hormonales. El tratamiento depende de la causa subyacente; en algunos casos, se pueden recetar medicamentos para reducir los niveles de andrógenos o anticonceptivos orales para regular las hormonas. También se pueden considerar opciones cosméticas como la depilación láser o el afeitado.

Los androstanos son derivados estructurales del androstano, un esteroide que sirve como base para la síntesis de las hormonas esteroides masculinas (andrógenos) tales como la testosterona y el dihidrotestosterona. Los androstanos se diferencian del androstano en que contienen un anillo adicional, usualmente en forma de grupo ciclopentenilo.

Estos compuestos se encuentran naturalmente en el cuerpo humano y desempeñan un papel importante en la regulación de diversas funciones fisiológicas, incluyendo el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales secundarias masculinas.

En medicina, los androstanos se utilizan a veces como marcadores bioquímicos para medir los niveles de andrógenos en la sangre y orina, lo que puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de diversas condiciones médicas relacionadas con los andrógenos, como el cáncer de próstata o los trastornos del equilibrio hormonal.

También se han investigado como posibles tratamientos para una variedad de afecciones, incluyendo la disfunción eréctil, la calvicie de patrón masculino y el cáncer de mama. Sin embargo, su eficacia y seguridad en estas aplicaciones aún no se han establecido completamente y requieren de estudios adicionales.

La hipervirilización, comúnmente conocida como virilismo en términos más informales, es un término médico que se refiere al desarrollo excesivo o anormal de características sexuales secundarias masculinas en mujeres. Este proceso está mediado por andrógenos, hormonas esteroides que incluyen testosterona y dihidrotestosterona, las cuales desempeñan un papel crucial en el desarrollo de rasgos y comportamientos sexualmente dimórficos en hombres.

En condiciones normales, las mujeres también producen pequeñas cantidades de andrógenos, pero cuando hay un exceso de estas hormonas, ya sea por causas endógenas (producidas internamente, como tumores ováricos o suprarrenales que secretan andrógenos en exceso) o exógenas (administración externa, como el uso de esteroides anabólicos), puede dar lugar a la aparición de síntomas de virilismo.

Los signos y síntomas del virilismo pueden variar en gravedad e incluyen:

1. Hirsutismo: crecimiento excesivo de vello terminal (grueso y pigmentado) en áreas donde normalmente se presenta poco o ningún vello en las mujeres, como la cara, el pecho, los brazos, las piernas y la espalda.
2. Alopecia: pérdida de cabello, especialmente en la línea frontotemporal, similar a la calvicie de patrón masculino.
3. Acné: desarrollo o empeoramiento del acné en la cara, el pecho y la espalda.
4. Cambios en la voz: profundización del tono de voz debido al engrosamiento de las cuerdas vocales.
5. Aumento de la masa muscular: aumento del tamaño y fuerza de los músculos esqueléticos.
6. Clitoromegalia: aumento del tamaño del clítoris.
7. Irregularidades menstruales: períodos menstruales ausentes, irregulares o escasos.
8. Infertilidad: disminución de la fertilidad o esterilidad debido a cambios en el ciclo menstrual y/o anormalidades ovulatorias.
9. Agrandamiento del útero y los ovarios: raramente, pueden desarrollarse tumores benignos o malignos en los ovarios (como quistes de teca-luteínicos o carcinomas).

El diagnóstico del virilismo se basa en la evaluación clínica y los hallazgos de laboratorio, como el nivel de testosterona sérico. El tratamiento puede incluir medidas no farmacológicas, como la depilación o el afeitado del vello excesivo, y terapias farmacológicas, como la administración de antiandrógenos (como la espironolactona o la finasterida) o contraceptivos orales combinados. En algunos casos, se puede considerar la cirugía para tratar las causas subyacentes del virilismo, como los tumores ovulatorios.

Los genitales masculinos se refieren a las estructuras anatómicas y órganos reproductivos primarios que forman parte del sistema reproductor masculino. Estos incluyen:

1. Escroto: Es una bolsa de piel suelta que contiene y protege los testículos, los cuales producen espermatozoides y hormonas masculinas como la testosterona.

2. Testículos: Son órganos glandulares de forma ovalada que producen esperma y testosterona. Cada hombre normalmente tiene dos testículos localizados en el escroto.

3. Epidídimo: Es un tubo enrollado que se encuentra sobre cada testículo y almacena espermatozoides maduros.

4. Conducto deferente: Es un tubo muscular que transporta los espermatozoides desde el epidídimo hasta la uretra.

5. Vesículas seminales: Son glándulas que producen líquido seminal, el cual nutre y protege a los espermatozoides durante su viaje hacia el exterior del cuerpo.

6. Próstata: Es una glándula situada debajo de la vejiga urinaria y alrededor de la uretra, que secreta un líquido alcalino que forma parte del semen.

7. Uretra: Es un tubo que atraviesa la próstata y los cuerpos cavernosos del pene, desembocando en el meato u orificio externo localizado en la punta del glande. La uretra sirve tanto para transportar semen durante las relaciones sexuales como para eliminar la orina de la vejiga.

8. Pene: Es el órgano erectile masculino que desempeña un papel fundamental en la función sexual y la micción. Durante la excitación sexual, el pene se llena de sangre y se endurece, permitiendo la penetración durante las relaciones sexuales.

La ciproterona es un antiandrógeno, que es un tipo de medicamento que bloquea la acción de la hormona masculina llamada dihidrotestosterona (DHT) en el cuerpo. Se utiliza principalmente para tratar trastornos relacionados con los andrógenos, como el acné grave, el hirsutismo (crecimiento excesivo del vello corporal en las mujeres), y la seborrea (piel grasosa).

También se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer de próstata. En algunos países, la ciproterona también se utiliza como parte de un tratamiento hormonal para el cambio de sexo en las personas transgénero que desean desarrollar características sexuales secundarias femeninas.

La ciproterona está disponible en forma de comprimidos y suele administrarse una o dos veces al día, según la dosis recetada por el médico. Los efectos secundarios pueden incluir aumento de peso, dolores de cabeza, náuseas, vómitos, mareos, cansancio, disminución del deseo sexual y dificultad para mantener una erección en los hombres.

En las mujeres, la ciproterona puede causar irregularidades menstruales, aumento de peso, dolor de pecho y depresión. En raras ocasiones, puede producirse un coágulo sanguíneo, especialmente si se utiliza en combinación con estrógenos. Es importante informar a su médico de cualquier efecto secundario que experimente mientras toma este medicamento.

El recuento de espermatozoides, también conocido como espermiograma, es un examen de laboratorio que mide la cantidad y calidad de los espermatozoides en una muestra de semen. Se utiliza generalmente para evaluar la fertilidad masculina.

El procedimiento implica la recolección de una muestra de semen, usualmente después de al menos dos a cinco días de abstinencia sexual. La muestra se analiza bajo un microscopio para determinar el volumen del semen, el recuento total de espermatozoides por mililitro (ml) y la motilidad o capacidad de movimiento de los espermatozoides.

Un recuento normal de espermatozoides se considera entre 15 millones y más de 200 millones por ml de semen. Un recuento bajo puede ser un indicador de problemas de fertilidad. Sin embargo, otros factores como la forma y movilidad de los espermatozoides también son importantes para determinar la capacidad reproductiva.

Es importante mencionar que existen diversos factores que pueden afectar temporal o permanentemente el recuento de espermatozoides, incluyendo infecciones, fiebre, exposición a tóxicos, alcohol, tabaco, drogas ilícitas, algunos medicamentos, radiación, obesidad, edad avanzada y enfermedades crónicas. Por lo tanto, siempre se recomienda consultar con un especialista en reproducción o urólogo para una evaluación completa y personalizada.

Las gonadotropinas hipofisarias son hormonas producidas y secretadas por la glándula pituitaria anterior (adenohipófisis) en el sistema endocrino. Estas hormonas desempeñan un papel crucial en la regulación del desarrollo y la función de los órganos reproductores, también conocidos como gónadas. Existen dos tipos principales de gonadotropinas hipofisarias:

1. Hormona folículoestimulante (FSH): La FSH estimula el crecimiento y la maduración de los folículos ováricos en las mujeres y la producción de espermatozoides en los hombres.

2. Hormona luteinizante (LH): La LH desencadena la ovulación en las mujeres, liberando el óvulo maduro del folículo ovárico. En los hombres, la LH estimula la producción de testosterona en los testículos.

La secreción de gonadotropinas hipofisarias está controlada por el eje hipotalámico-hipofisario. El hipotálamo produce y secreta hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), que a su vez estimula la producción y secreción de FSH y LH en la adenohipófisis. Los niveles de estas hormonas se ven influenciados por factores como la edad, el sexo, los ciclos reproductivos y diversos estados patológicos.

Los esteroides, en términos médicos, se refieren a un tipo específico de moleculas lipídicas que contienen un nucleo esteroide. Los esteroides se clasifican como corticosteroides o anabólicos androgénicos según sus efectos y usos.

1. Corticosteroides: Estos son similares a las hormonas cortisol y aldosterona producidas naturalmente por las glándulas suprarrenales. Se utilizan para tratar una variedad de condiciones que involucran inflamación, como artritis reumatoide, asma, enfermedades intestinales inflamatorias y psoriasis. También se usan para suprimir el sistema inmunológico después de un trasplante de órganos.

2. Anabólicos Androgénicos: Estos son similares a la testosterona, la hormona sexual masculina. Se utilizan principalmente en el tratamiento de problemas de crecimiento y desarrollo en hombres, como el retraso de la pubertad. También pueden usarse para tratar ciertas formas de anemia, debilidad muscular y pérdida de peso involuntaria.

Sin embargo, el uso indebido o abuso de esteroides anabólicos androgénicos puede tener graves efectos secundarios y consecuencias para la salud, incluyendo problemas cardiovasculares, daño hepático, cambios en el estado de ánimo y agresividad, disfunción eréctil, crecimiento excesivo del vello corporal y voz profunda en mujeres, y reducción del tamaño de los testículos en hombres.

Las vesículas seminales son un par de glándulas situadas en la región posterior del área pélvica, debajo de la vejiga y junto a la próstata en los hombres. Desempeñan un papel importante en el sistema reproductivo masculino.

Estas glándulas secretan un líquido alcalino lechoso que se combina con el esperma producido por los testículos para formar el semen. El líquido de las vesículas seminales neutraliza la acidez del medio ambiente vaginal, protegiendo así el esperma y ayudando a mantener su vitalidad después del coito.

Las vesículas seminales son aproximadamente del tamaño de un dedo pulgar y están conectadas al conducto de la próstata por un pequeño tubo llamado conducto eyaculador. Durante la eyaculación, el líquido se contrae desde las vesículas seminales a través de los conductos eyaculatorios y se mezcla con el esperma y el líquido prostático para formar el semen, que luego es expulsado del cuerpo.

Las hormonas son compuestos químicos que actúan como mensajeros en el cuerpo y ayudan a regular diversas funciones y procesos, como el crecimiento y desarrollo, el metabolismo, el equilibrio salino, la respuesta al estrés, la reproducción y la función inmunológica. La mayoría de las hormonas se producen en glándulas endocrinas específicas, como la glándula pituitaria, el tiroides, las glándulas suprarrenales, los ovarios y los testículos, y luego se liberan directamente en el torrente sanguíneo para su difusión a células y tejidos diana en todo el cuerpo. Las hormonas pueden tener efectos estimulantes o inhibitorios sobre sus células diana, dependiendo de la naturaleza del mensajero químico y el tipo de receptor con el que interactúa. Un desequilibrio hormonal puede dar lugar a diversas afecciones y trastornos de salud.

La definición médica de Androstano-3,17-diol es un esteroide endógeno que se produce en el cuerpo humano. También se conoce como dihidroepiandrosterona (DHEA) y es producida por las glándulas suprarrenales. La DHEA es un precursor hormonal, lo que significa que se convierte en otras hormonas más potentes, como la testosterona y el estradiol, los principales andrógenos y estrógenos en humanos, respectivamente.

La DHEA juega un papel importante en el metabolismo de las grasas, la regulación del sistema inmunológico y la protección contra el daño oxidativo. También puede tener efectos beneficiosos sobre el estado de ánimo, la cognición y la memoria. Los niveles de DHEA disminuyen naturalmente con la edad, lo que ha llevado a algunas personas a sugerir que los suplementos de DHEA pueden tener beneficios para la salud en envejecimiento. Sin embargo, actualmente no hay evidencia sólida que apoye este uso y se necesitan más estudios antes de que se puedan hacer recomendaciones definitivas sobre su uso como suplemento.

En resumen, Androstano-3,17-diol o DHEA es un esteroide endógeno producido por las glándulas suprarrenales que actúa como precursor hormonal y tiene varios efectos importantes en el cuerpo humano. Aunque algunas personas utilizan suplementos de DHEA, se necesita más investigación para determinar sus posibles beneficios para la salud.

17-Hidroxiesteroide deshidrogenasas (17-HSD) son un grupo de enzimas que participan en la conversión de esteroides sexuales y glucocorticoides en el cuerpo. Estas enzimas catalizan la interconversión de los esteroides con grupos hidroxilo en la posición 17 del núcleo esteroide.

Existen dos tipos principales de 17-HSD: el tipo 1 y el tipo 2, cada uno con diferentes funciones y expresión tisular específica.

El tipo 1 se encuentra principalmente en el hígado, la piel y el tejido adiposo, y cataliza la conversión de estradiol a estrone. También participa en la síntesis de glucocorticoides y andrógenos.

El tipo 2 se encuentra principalmente en los ovarios, las glándulas suprarrenales y la próstata, y cataliza la conversión de androstenediona a testosterona y de dehidroepiandrosterona (DHEA) a androstenediona. También participa en la síntesis de estrógenos y glucocorticoides.

Las 17-HSD desempeñan un papel importante en el equilibrio hormonal y la homeostasis del cuerpo, y su actividad puede verse alterada en diversas condiciones clínicas, como trastornos endocrinos, cánceres hormonales y enfermedades inflamatorias.

La androsterona es una hormona steroide débilamente androgénica y ligeramente estrogénica que se produce a partir de la dehydroepiandrosterone (DHEA) en el cuerpo humano. Es producida principalmente por los testículos en hombres y las glándulas suprarrenales en mujeres, pero también puede ser convertida por las células grasas y el cabello.

La androsterona desempeña un papel en la regulación de la libido y el desarrollo sexual, aunque sus efectos son mucho más leves que los de otras hormonas androgénicas como la testosterona. También se ha sugerido que puede tener un papel en la agresión y el comportamiento competitivo en hombres.

En el cuerpo, la androsterona se convierte rápidamente en otros metabolitos, lo que dificulta su medición directa en sangre o orina. En cambio, se suele medir como uno de sus metabolitos, la etiocholanolona, en análisis clínicos.

La androsterona también se utiliza como marcador en pruebas forenses para determinar la exposición a sustancias androgénicas y estrogénicas, ya que se excreta en la orina después de la exposición a estas sustancias.

El acetato de ciproterona es un antiandrógeno sintético, que significa que bloquea la acción de la hormona masculina conocida como dihidrotestosterona (DHT) en el cuerpo. Se utiliza principalmente en el tratamiento de ciertos trastornos hormonales en humanos.

En términos médicos, el acetato de ciproterona se prescribe a menudo para tratar condiciones como el síndrome de hiperplasia suprarrenal congénita, el cáncer de próstata y algunas formas de acné severo en mujeres. También se utiliza a veces en el tratamiento de la parafilia (trastornos sexuales) y como terapia hormonal en personas transgénero.

El fármaco funciona al unirse a los receptores de andrógenos en las células del cuerpo, evitando así que la DHT se una e induzca sus efectos biológicos. Esto puede ayudar a reducir los síntomas asociados con niveles elevados de andrógenos, como el crecimiento excesivo del vello corporal o facial, la pérdida de cabello y el acné grave.

Como con cualquier medicamento, el acetato de ciproterona puede causar efectos secundarios y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado. Algunos de los posibles efectos secundarios incluyen aumento de peso, cambios de humor, disminución del deseo sexual y fatiga. En raras ocasiones, también puede causar problemas hepáticos o sangrados menstruales abundantes en las mujeres.

Los 17-cetosteroides son un tipo de esteroide que se produce en el cuerpo humano como resultado del metabolismo de las hormonas sexuales androgénicas, como la testosterona y la androstenediona. Estos compuestos contienen un grupo cetona (-C=O) en el carbono 17 de su estructura química.

La medición de los niveles de 17-cetosteroides en la orina se utiliza como un indicador del metabolismo androgénico y se ha utilizado en el seguimiento de diversas condiciones clínicas, como trastornos suprarrenales, pubertad precoz y algunos tipos de cáncer.

En particular, los niveles elevados de 17-cetosteroides pueden indicar un aumento en la producción de andrógenos, lo que puede estar asociado con trastornos como el síndrome de Cushing o tumores productoras de andrógenos. Por otro lado, niveles bajos pueden sugerir deficiencias en la producción de andrógenos, como en el hipogonadismo.

La determinación de los 17-cetosteroides se realiza mediante técnicas de laboratorio especializadas, como cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas (LC-MS/MS).

Los inhibidores de 5-alfa-reductasa son un tipo de medicamento que se utiliza principalmente para tratar el agrandamiento de la próstata y la calvicie de patrón masculino. Estos fármacos funcionan mediante la inhibición de la enzima 5-alfa-reductasa, la cual convierte la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). La DHT es una hormona androgénica más potente que la testosterona y desempeña un papel clave en el crecimiento y desarrollo de los tejidos prostáticos y capilares.

Al reducir los niveles de DHT, los inhibidores de 5-alfa-reductasa ayudan a disminuir el tamaño de la próstata, aliviar los síntomas del tracto urinario inferior asociados con el agrandamiento de la próstata y, en algunos casos, pueden ayudar a ralentizar la pérdida de cabello en hombres con calvicie de patrón masculino. Algunos ejemplos comunes de inhibidores de 5-alfa-reductasa incluyen finasteride y dutasterida.

Es importante tener en cuenta que, aunque los inhibidores de 5-alfa-reductasa pueden ser eficaces en el tratamiento del agrandamiento de la próstata y la calvicie de patrón masculino, también pueden estar asociados con efectos secundarios, como disfunción sexual y aumento de peso. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento de este tipo, es recomendable consultar con un profesional médico para evaluar los posibles riesgos y beneficios.

17-alfa-Hidroxiprogesterona es una hormona steroide producida por las glándulas suprarrenales y, en menor medida, por los ovarios y los testículos. Es un intermediario en la síntesis de otras hormonas steroideas, como el cortisol y los andrógenos.

En condiciones normales, las concentraciones de 17-alfa-Hidroxiprogesterona en la sangre son bajas y no suelen medirse rutinariamente. Sin embargo, se puede medir en determinadas situaciones clínicas, como por ejemplo en el diagnóstico y seguimiento de trastornos hormonales o enfermedades congénitas del metabolismo de las hormonas steroideas.

Un nivel elevado de 17-alfa-Hidroxiprogesterona puede indicar una sobreproducción de andrógenos o un déficit de la enzima 21-hidroxilasa, que está implicada en la síntesis del cortisol. Esta última situación se da en el síndrome de hiperplasia suprarrenal congénita, una enfermedad genética que afecta al metabolismo de las hormonas steroideas y puede causar problemas de desarrollo sexual y crecimiento.

En definitiva, la 17-alfa-Hidroxiprogesterona es una hormona steroide con un papel intermedio en la síntesis de otras hormonas importantes para el organismo. Su medición puede ser útil en el diagnóstico y seguimiento de determinadas enfermedades hormonales o congénitas del metabolismo de las hormonas steroideas.

Los anticonceptivos masculinos son métodos, medicamentos o dispositivos que se utilizan para impedir la concepción o el embarazo, enfocándose específicamente en los hombres. A diferencia de las mujeres, actualmente existen menos opciones disponibles para los hombres como anticonceptivos. Los métodos más comunes y estudiados son:

1. Condón masculino: Es un thin sheath que se coloca sobre el pene antes de tener relaciones sexuales. El condón actúa como barrera física, impidiendo que el semen ingrese al aparato reproductor femenino y, por lo tanto, evitando la fecundación. Los condones ofrecen protección adicional contra las enfermedades de transmisión sexual (ETS).

2. Vasectomía: Es un procedimiento quirúrgico permanente y efectivo de esterilización masculina. Durante la cirugía, los conductos deferentes se cortan o sellan, impidiendo que el esperma salga del cuerpo durante la eyaculación. Aunque la vasectomía sea una opción anticonceptiva altamente efectiva, es difícil revertirla y no protege contra las ETS.

3. Pastillas anticonceptivas masculinas: Se trata de un método anticonceptivo hormonal en desarrollo para hombres. Las pastillas contienen andrógenos y progestágenos, que inhiben la producción de espermatozoides y reducen su movilidad. Aunque los estudios preliminares han demostrado su eficacia y seguridad, aún no se ha aprobado ninguna píldora anticonceptiva masculina para su uso generalizado.

4. Inyecciones anticonceptivas: Otra forma de anticoncepción hormonal en desarrollo es la inyección de testosterona y progestágenos, que también reduce la producción de esperma. La inyección se administra cada 8 a 12 semanas. Los estudios han demostrado su eficacia, pero los efectos secundarios pueden ser significativos, y actualmente no está disponible para el uso generalizado.

5. Dispositivos intravaginales: El anillo vaginal anticonceptivo (NuvaRing) es un método hormonal combinado que contiene estrógeno y progestágeno. Se inserta en la vagina durante tres semanas seguidas, luego se retira durante una semana para permitir la menstruación. El anillo libera lentamente las hormonas a través de la pared vaginal, inhibiendo la ovulación y engrosando el moco cervical. Aunque el anillo no está específicamente diseñado para hombres, algunos estudios han demostrado que los hombres pueden tolerarlo sin efectos adversos significativos.

Aunque existen varias opciones anticonceptivas en desarrollo para hombres, actualmente solo la vasectomía y las pastillas anticonceptivas masculinas en pruebas son métodos viables. Los investigadores continúan buscando nuevas formas de control de la natalidad más eficaces y seguras tanto para hombres como para mujeres.

La colestenona 5 alfa-reductasa es una enzima que desempeña un papel importante en el metabolismo del colesterol en el cuerpo humano. Más específicamente, esta enzima convierte la colestenona (una forma insaturada de colesterol) en colesterol.

La conversión de colestenona a colesterol es un paso importante en la biosíntesis del colesterol, que es una molécula vital necesaria para la integridad estructural y funcional de las membranas celulares, así como para la producción de hormonas esteroides y ácidos biliares.

Sin embargo, un nivel excesivo de actividad de la enzima 5 alfa-reductasa también se ha relacionado con una variedad de condiciones de salud, como el crecimiento benigno de la glándula prostática (hiperplasia prostática benigna) y la calvicie de patrón masculino. Por lo tanto, los inhibidores de la 5 alfa-reductasa se utilizan a veces en el tratamiento de estas condiciones.

En resumen, la colestenona 5 alfa-reductasa es una enzima que convierte la colestenona en colesterol y desempeña un papel importante en el metabolismo del colesterol en el cuerpo humano.

La definición médica de "hidroxitestosterona" se refiere a un grupo de esteroides sexuales que son derivados de la testosterona y contienen uno o más grupos hidroxilo (-OH) adjuntos. La forma más común de hidroxitestosterona es la 11β-hidroxitestosterona, que es un metabolito importante de la cortisol y la testosterona en el cuerpo humano.

La 11β-hidroxitestosterona se produce principalmente en la glándula suprarrenal y desempeña un papel importante en la regulación del equilibrio mineralocorticoide y glucocorticoide en el cuerpo. También puede convertirse en dihidrotestosterona, un andrógeno más potente, en algunos tejidos.

Las hidroxitestosteronas también pueden referirse a medicamentos sintéticos que se utilizan en el tratamiento de diversas condiciones médicas. Por ejemplo, la fluoximesterona es una hidroxitestosterona sintética que se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama y de próstata.

Es importante tener en cuenta que las hidroxitestosteronas pueden tener efectos androgénicos y anabólicos, lo que significa que pueden afectar el desarrollo y la función de los órganos sexuales y promover el crecimiento muscular y óseo. Por lo tanto, su uso puede estar restringido en algunas situaciones y requerir una prescripción médica.

La leuprolida es un medicamento inyectable que se utiliza en el tratamiento de varios tipos de cáncer y algunas afecciones hormonales. Es un análogo sintético de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) o hormona liberadora de la hormona luteinizante (LH-RH).

En el tratamiento del cáncer, la leuprolida se utiliza a menudo para tratar el cáncer de próstata avanzado. Funciona al suprimir la producción de testosterona en el cuerpo, lo que puede ayudar a ralentizar o detener el crecimiento del cáncer de próstata.

En el tratamiento de las afecciones hormonales, la leuprolida se utiliza a menudo para tratar los síntomas del endometrio, fibromas uterinos y el síndrome de ovario poliquístico (SOP). También se puede usar en el tratamiento de la pubertad precoz.

La leuprolida generalmente se administra por inyección profunda en un músculo, como el muslo o el glúteo, y se administra con mayor frecuencia una vez al mes o una vez cada tres meses, dependiendo de la dosis y la condición que se está tratando. Los efectos secundarios comunes incluyen sofocos, sudoración, cambios de humor, dolores de cabeza, debilidad y aumento de peso.

Las células de Sertoli, también conocidas como células de sostén o células nucales, son un tipo de células presentes en los túbulos seminíferos de los testículos. Forman parte del estroma testicular y desempeñan un papel fundamental en el desarrollo y mantenimiento de los espermatozoides.

Entre sus funciones más importantes se encuentran:

1. Nutrición y soporte estructural a los espermatogonios (células germinales inmaduras) y espermatozoides en desarrollo.
2. Participación en la diferenciación y maduración de los espermatogonios en espermatozoides durante la espermatogénesis.
3. Secreción de diversas sustancias, como proteínas, hormonas y factores de crecimiento, que favorecen el desarrollo y supervivencia de las células germinales.
4. Filtrado y procesamiento de los fluidos testiculares para formar el líquido seminal.
5. Participación en la inmunoprotección de los espermatozoides, evitando que sean reconocidos como antígenos extraños por el sistema inmunitario.

Las células de Sertoli establecen una barrera hemato-testicular, impidiendo así la entrada de células inmunes al interior del tejido testicular y protegiendo a los espermatozoides en desarrollo. Además, desempeñan un papel importante en el proceso de espermiogénesis, donde ayudan a la maduración y diferenciación de las células germinales masculinas en espermatozoides funcionales.

Los túbulos seminíferos son estructuras tubulares en el testículo donde se produce la espermatogénesis, es decir, la formación de espermatozoides. Están ubicados dentro del tejido conectivo llamado intersticio testicular y están rodeados por células de Sertoli, que proporcionan soporte y nutrientes a los espermatozoides en desarrollo.

El proceso de espermatogénesis comienza cuando las células madre, llamadas espermatogonias, se dividen y diferencian en espermatozoides primarios. Estos luego entran en meiosis y se dividen en cuatro espermatozoides maduros, cada uno con un núcleo condensado y una cola para la movilidad.

Los túbulos seminíferos están conectados al conducto efferente que desemboca en el epidídimo, donde los espermatozoides se almacenan y maduran antes del eyaculación. La disfunción de los túbulos seminíferos puede llevar a problemas de infertilidad masculina.

Los estrógenos son un grupo de esteroides sexuales que actúan como hormonas sexuales. Son producidos principalmente por los ovarios en las mujeres y, en menor medida, por los testículos en los hombres, la placenta durante el embarazo y las glándulas suprarrenales en ambos sexos. Los estrógenos desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales femeninas, como el crecimiento de los senos y la regulación del ciclo menstrual. También contribuyen al fortalecimiento de los huesos, a la salud de la piel y al bienestar mental en general. Los estrógenos más importantes son el estradiol, el estrona y el estriol. Un desequilibrio en los niveles de estrógenos puede conducir a diversas condiciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico, la menopausia precoz, el cáncer de mama y el cáncer endometrial.

Las gonadotropinas son hormonas proteicas que regulan la función reproductiva en humanos y otros mamíferos. Existen dos tipos principales de gonadotropinas en humanos: la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo-estimulante (FSH).

La LH se produce en la glándula pituitaria anterior y desempeña un papel clave en la regulación de la maduración y la ovulación de los óvulos en las mujeres, así como en la producción de testosterona en los hombres. Por otro lado, la FSH también se produce en la glándula pituitaria anterior y es responsable de la estimulación del crecimiento y la maduración de los folículos ováricos en las mujeres, así como de la producción de esperma en los hombres.

Las gonadotropinas se utilizan a menudo en el tratamiento de diversos trastornos reproductivos, como la infertilidad, ya que pueden ayudar a estimular la producción de óvulos o espermatozoides. También se utilizan en algunos tipos de terapia de reemplazo hormonal y en el diagnóstico de diversas afecciones endocrinas.

La estrona es una hormona steroide sexual femenina producida principalmente por los ovarios y, en menor medida, por las glándulas suprarrenales. Es una forma débil de estrógeno y desempeña un papel importante en el ciclo menstrual y en la reproducción. La estrona también se produce después de la menopausia a partir de la conversión de andrógenos en los tejidos grasos. Los niveles elevados de estrona se han relacionado con un mayor riesgo de ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de endometrio y el cáncer de mama.

La administración cutánea es un término médico que se refiere al método de aplicar o introducir una sustancia, medicamento o tratamiento en la piel. La piel es el órgano más grande del cuerpo y actúa como una barrera protectora contra el medio ambiente. Sin embargo, también puede servir como ruta de administración para ciertos fármacos y sustancias terapéuticas.

Existen diferentes formas de administración cutánea, entre las que se incluyen:

1. **Lociones, cremas y ungüentos**: Se aplican sobre la piel y contienen fármacos lipofílicos que pueden penetrar en las capas más profundas de la piel. Estos productos suelen utilizarse para tratar afecciones dermatológicas como eccemas, psoriasis o dermatitis.
2. **Parches transdérmicos**: Son pequeñas piezas adhesivas que contienen un medicamento y se colocan sobre la piel. El parche permite que el fármaco pase a través de la piel y intoxique la sangre, lo que permite una absorción lenta y constante del medicamento durante un período prolongado. Algunos ejemplos de medicamentos administrados mediante parches transdérmicos son los parches de nicotina para ayudar a dejar de fumar o los parches de testosterona para tratar la deficiencia de esta hormona.
3. **Inyecciones intradérmicas**: Se inyecta una pequeña cantidad de líquido en la capa dérmica de la piel, que se encuentra justo debajo de la superficie. Este método se utiliza a menudo para administrar vacunas o para realizar pruebas cutáneas alérgicas.
4. **Iontoforesis**: Es un procedimiento no invasivo que utiliza una corriente eléctrica de baja intensidad para ayudar a que los medicamentos se absorban a través de la piel. Se utiliza a menudo para tratar problemas como el dolor crónico, la inflamación o las infecciones cutáneas.

En general, la administración transdérmica ofrece varias ventajas sobre otras vías de administración, ya que permite una absorción más lenta y constante del medicamento, reduce la frecuencia de dosificación y minimiza los efectos secundarios gastrointestinales. Sin embargo, también tiene algunas desventajas, como una biodisponibilidad limitada y una variabilidad interindividual en la absorción cutánea. Por lo tanto, es importante tener en cuenta estos factores al considerar el uso de la administración transdérmica para tratar diversas afecciones médicas.

La nandrolona es un esteroide anabólico sintético, también conocido como 19-nortestosterona. Es un derivado de la testosterona, con un grupo metilo menos en el carbono 19 y un doble enlace adicional entre los carbonos 19 y 20. Esta modificación reduce su aromatización a estrógeno en comparación con la testosterona, pero conserva sus propiedades androgénicas y anabólicas.

Se utiliza en el tratamiento médico de diversas condiciones, como la anemia, la osteoporosis y el deterioro del tejido muscular debido a diversas enfermedades. Sin embargo, su uso indebido como droga dopante en el deporte es controvertido y puede dar lugar a efectos adversos graves, tanto androgénicos como estrogénicos.

Los efectos secundarios de la nandrolona pueden incluir acné, crecimiento del vello facial y corporal, calvicie de patrón masculino, cambios de humor, disfunción eréctil, aumento de peso, hinchazón, fatiga, dolor en las articulaciones, irregularidades menstruales y voz más grave en las mujeres. También puede suponer un riesgo para el hígado y el corazón.

Las 3-hidroxiesteroide deshidrogenasas (3-HSD) son un grupo de enzimas que participan en la síntesis y degradación de esteroides en el cuerpo humano. Estas enzimas catalizan la conversión de 3-hidroxiesteroides a 3-cetolesteroides, una reacción clave en los procesos metabólicos de las hormonas esteroides.

Existen dos tipos principales de 3-HSD: el tipo I y el tipo II. El tipo I se encuentra principalmente en los tejidos periféricos, como el hígado, la piel y los pulmones, mientras que el tipo II se localiza predominantemente en las glándulas suprarrenales y los testículos.

La deficiencia de 3-HSD puede causar diversas afecciones endocrinas, como el síndrome adreno genitalo porfirio (AGP), una enfermedad rara que se caracteriza por la acumulación de esteroides precursores y porfirinas en los tejidos. Los síntomas pueden incluir ictericia, fotosensibilidad, insuficiencia adrenal y genital masculinización incompleta en mujeres.

El diagnóstico de deficiencia de 3-HSD se realiza mediante análisis de orina y sangre, así como por estudios genéticos. El tratamiento puede incluir la administración de esteroides sintéticos para reemplazar las hormonas deficientes y prevenir las complicaciones asociadas con la enfermedad.

La hipófisis, también conocida como glándula pituitaria, es una glándula endocrina pequeña pero extremadamente importante ubicada en la base del cráneo dentro de la silla turca, que es un área especialmente adaptada en el hueso esfenoides. Se divide anatómicamente y funcionalmente en dos partes: la adenohipófisis (lóbulo anterior) y la neurohipófisis (lóbulo posterior).

La adenohipófisis produce y secreta varias hormonas importantes, incluyendo:
- La hormona del crecimiento (GH), que promueve el crecimiento y desarrollo en los niños y tiene efectos anabólicos en los adultos.
- La prolactina (PRL), que estimula la producción de leche materna después del parto.
- Las hormonas tiroideas estimulantes (TSH), que regulan la función de la glándula tiroides.
- La adrenocorticotropina (ACTH), que regula la producción de cortisol y otras hormonas esteroides por la corteza suprarrenal.
- La foliculoestimulante (FSH) y la luteinizante (LH), que controlan la función reproductora en ambos sexos.
- La melanocitoestimulante (MSH) y la hormona inhibidora de la síntesis de melanina (HIMS), que participan en el control del color de la piel y el cabello.

La neurohipófisis almacena y libera dos hormonas producidas por el hipotálamo:
- La oxitocina, que desencadena la contracción uterina durante el parto y la eyección de leche materna durante la lactancia.
- La vasopresina o hormona antidiurética (ADH), que regula el equilibrio de agua en el cuerpo mediante el control de la reabsorción de agua a nivel renal.

La glándula pituitaria desempeña un papel fundamental en el control y coordinación del sistema endocrino, ya que regula la producción y secreción de otras hormonas en todo el cuerpo. Por lo tanto, cualquier trastorno o alteración en su función puede tener graves consecuencias para la salud.

Las inhibinas son un tipo de glicoproteínas heterodímeras que se producen en los ovarios y los testículos. Pertenecen a la familia de factores de crecimiento transformantes beta (TGF-β). Las inhibinas desempeñan un papel importante en la regulación del sistema reproductivo, especialmente en la regulación de la producción de hormonas foliculoestimulantes (FSH) en la glándula pituitaria.

Existen dos tipos principales de inhibinas: inhibina A y inhibina B. La inhibina A se produce principalmente en los folículos ováricos inmaduros y en las células de Leydig testiculares, mientras que la inhibina B se produce principalmente en los folículos ováricos inmaduros y en las células de Sertoli testiculares.

Las inhibinas reducen la secreción de FSH al unirse a receptores específicos en las células de la glándula pituitaria, lo que inhibe la producción de FSH. La FSH es una hormona importante que estimula el crecimiento y la maduración de los folículos ováricos y la espermatogénesis en los testículos.

Las alteraciones en los niveles de inhibinas se han relacionado con diversas condiciones médicas, como trastornos de la reproducción, cánceres ginecológicos y enfermedades tiroideas. Por lo tanto, el análisis de los niveles de inhibinas puede ser útil en el diagnóstico y el seguimiento del tratamiento de estas condiciones.

La enzima 17-alfa-hidroxilasa, también conocida como CYP17A1 (citocromo P450 17A1), es un componente clave en la vía metabólica de las hormonas esteroides en el cuerpo humano. Esta enzima se encuentra principalmente en los ovarios, testículos, glándulas suprarrenales y cerebro.

La 17-alfa-hidroxilasa cataliza dos reacciones diferentes en la síntesis de esteroides:

1. La conversión de pregnenolona a 17-hidroxipregnenolona
2. La conversión de progesterona a 17-hidroxiprogesterona

Estas reacciones son cruciales para la producción de andrógenos y estrógenos, que son hormonas sexuales masculinas y femeninas respectivamente. Los andrógenos incluyen testosterona y dihidrotestosterona, mientras que los estrógenos incluyen estradiol y estriol.

Las mutaciones en el gen que codifica para la 17-alfa-hidroxilasa pueden dar lugar a diversos trastornos endocrinos, como el déficit de 17,20-desmolasa o el síndrome de congénita adrenal hiperplasia (CAH) debido al déficit de 21-hidroxilasa. Estas condiciones pueden afectar el desarrollo sexual y la regulación del equilibrio mineralocorticoide, glucocorticoide y androgénico en el cuerpo.

El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es un desorden hormonal común en las mujeres en edad fértil. Aunque se llama síndrome de ovario poliquístico, no significa necesariamente que tengas quistes en los ovarios. El nombre se refiere a los cambios en los ovarios vistos en un ultrasonido.

La causa exacta del SOP no está clara. Las mujeres con SOP tienen niveles hormonales anormales, incluyendo altos niveles de andrógenos. La insulina también parece desempeñar un papel importante en el desarrollo del SOP. Las células grasas (adipocitos) producen y responden a la insulina. Las mujeres con SOP a menudo tienen resistencia a la insulina, lo que significa que sus cuerpos no pueden usar la insulina de manera eficiente. Como resultado, los niveles de insulina en la sangre se vuelven más altos de lo normal. Demasiada insulina también puede aumentar la producción de andrógenos.

Los síntomas principales del SOP incluyen:

1. Irregularidades menstruales: Las mujeres con SOP pueden tener períodos menstruales irregulares, que pueden incluir períodos ausentes, períodos muy pesados, o períodos que ocurren con mucha frecuencia.
2. Exceso de andrógenos: Los altos niveles de andrógenos pueden causar diversos síntomas, incluyendo exceso de vello corporal (hirsutismo), acné, y pérdida de cabello del cuero cabelludo.
3. Poliquisticidad ovárica: Los ovarios con SOP a menudo contienen muchos folículos pequeños (cada uno contiene un óvulo), lo que se puede ver en un ultrasonido.

El SOP está asociado con varias condiciones de salud, incluyendo diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular, y cáncer de útero. El tratamiento del SOP generalmente se centra en aliviar los síntomas y prevenir complicaciones a largo plazo. Puede incluir cambios en el estilo de vida, como ejercicio regular y una dieta saludable, medicamentos para regular el ciclo menstrual y reducir los niveles de andrógenos, y cirugía en casos severos.

La expresión "estaciones del año" no tiene una definición médica específica. Las estaciones del año (primavera, verano, otoño e invierno) son fenómenos naturales relacionados con la posición de la Tierra en su órbita alrededor del Sol y con el ángulo de inclinación de su eje de rotación.

Sin embargo, los cambios estacionales pueden influir en varios aspectos de la salud humana, como los niveles de actividad física, los hábitos alimenticios, la exposición a diferentes agentes ambientales y el estado anímico. Por ejemplo, durante el invierno, las personas tienden a realizar menos ejercicio y pasar más tiempo en espacios cerrados con calefacción, lo que puede contribuir al aumento de peso y a una menor exposición a la luz solar, lo que a su vez puede afectar los niveles de vitamina D y el estado de ánimo.

En resumen, aunque las estaciones del año no tienen una definición médica directa, son un factor ambiental relevante que influye en diversos aspectos de la salud humana.

La prolactina es una hormona proteica polipeptídica, sintetizada y secretada por las células lactotropas del lóbulo anterior de la glándula pituitaria. Normalmente, su función principal es promover la producción y secreción de leche materna en las glándulas mamarias durante el período de lactancia después del parto. Sin embargo, también desempeña un papel modesto en el sistema inmunológico, la regulación del crecimiento celular y la homeostasis energética.

La producción de prolactina está controlada principalmente por un mecanismo de inhibición: la hormona liberadora de tirotropina (TRH) estimula su liberación, pero otras sustancias como la dopamina (un neurotransmisor) la suprimen. Durante el embarazo, los niveles de estrógenos y progesterona aumentan drásticamente, lo que hace que las células lactotropas sean más sensibles a la TRH y menos sensibles a la dopamina, resultando en un aumento significativo de los niveles de prolactina séricos.

La hiperprolactinemia, o niveles elevados de prolactina en sangre, pueden causar diversos problemas de salud, como amenorrea (supresión del ciclo menstrual), galactorrea (secreción inapropiada de leche fuera del período de lactancia) e infertilidad. Por otro lado, los niveles bajos de prolactina no suelen causar síntomas clínicos notables, excepto durante la lactancia materna, donde podrían interferir con una adecuada producción de leche.

En resumen, la prolactina es una hormona importante en el control de la lactancia y tiene efectos adicionales en otros sistemas corporales. El equilibrio adecuado de esta hormona es crucial para mantener procesos fisiológicos normales y preservar la salud reproductiva.

El término 'envejecimiento' en el contexto médico se refiere al proceso natural y gradual de cambios que ocurren en el cuerpo humano a medida que una persona avanza en edad. Estos cambios afectan tanto a la apariencia física como a las funciones internas.

El envejecimiento puede manifestarse a nivel:

1. Celular: Los telómeros (extremos de los cromosomas) se acortan con cada división celular, lo que eventualmente lleva a la muerte celular. También hay una disminución en la capacidad del cuerpo para reparar el ADN dañado.

2. Fisiológico: Se producen cambios en los sistemas cardiovascular, pulmonar, muscular-esquelético, inmunológico y nervioso que pueden resultar en una disminución de la resistencia a las enfermedades, pérdida de masa muscular, debilidad ósea, deterioro cognitivo leve y aumento del riesgo de padecer enfermedades crónicas como diabetes, enfermedades cardiovasculares y cáncer.

3. Psicológico: Se pueden experimentar cambios en el estado de ánimo, la memoria, el pensamiento y la percepción. Algunas personas pueden sentirse más irritables, ansiosas o deprimidas; otros pueden tener dificultades para recordar cosas o tomar decisiones.

4. Social: Los cambios en la salud y la movilidad pueden afectar la capacidad de una persona para mantener relaciones sociales y realizar actividades diarias, lo que puede conducir a sentimientos de soledad o aislamiento.

Es importante destacar que el ritmo y la forma en que una persona envejece varían ampliamente dependiendo de factores genéticos, estilo de vida, historial médico y entorno social. Mientras algunas personas pueden mantener un buen nivel de salud y funcionalidad hasta muy avanzada edad, otras pueden experimentar deterioro más temprano.

El hiperandrogenismo es una afección médica en la cual hay niveles excesivos de andrógenos, hormonas sexuales masculinas, en el cuerpo. En las mujeres, los andrógenos ayudan a regular el desarrollo y la función del vello corporal, el ciclo menstrual y la libido (deseo sexual). Sin embargo, niveles elevados de andrógenos pueden causar problemas de salud, como hirsutismo (crecimiento excesivo del vello), acné grave, cambios en la menstruación e infertilidad.

El hiperandrogenismo puede ser causado por diversas afecciones médicas, como el síndrome de ovario poliquístico (SOP), tumores ováricos o adrenales, trastornos congénitos del metabolismo de las hormonas y ciertos medicamentos. También puede ser idiopático, lo que significa que no se puede encontrar una causa subyacente.

El diagnóstico de hiperandrogenismo generalmente se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles hormonales y una evaluación clínica del paciente. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir los niveles de andrógenos, cambios en el estilo de vida y, en algunos casos, cirugía.

La finasterida es un fármaco inhibidor específico de la tipo II 5-alfa reductasa, una enzima responsable de convertir la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). La DHT está implicada en varias condiciones médicas como la hiperplasia prostática benigna (HPB) y la alopecia androgenética (calvicie de patrón masculino). Al inhibir esta enzima, se reduce la conversión de testosterona a DHT, lo que puede ayudar a disminuir el crecimiento del tejido prostático y desacelerar la pérdida de cabello.

En la prescripción médica, la finasterida está disponible en dos formulaciones:

1. Finasteride de 1 mg: Se utiliza principalmente para tratar la alopecia androgenética en hombres, y se toma por vía oral una vez al día.
2. Finasteride de 5 mg (nombre comercial Proscar): Se emplea en el tratamiento de la HPB y también se administra por vía oral una vez al día.

Es importante señalar que la finasterida está contraindicada en mujeres en edad fértil y niños, ya que puede afectar el desarrollo normal de los genitales masculinos fetales. Además, como con cualquier medicamento, la finasterida puede producir efectos secundarios, como disminución del deseo sexual, dificultad para lograr una erección y eyaculación anormal. Si experimenta algún efecto adverso grave o persistente, debe consultar a su médico.

Los anabólicos esteroides son una clase de sustancias sintéticas que imitan los efectos de la hormona sexual masculina, la testosterona. Estos compuestos promueven el crecimiento y desarrollo de tejidos musculares en el cuerpo, aumentando así la masa y fuerza muscular.

En un contexto médico, los anabólicos esteroides pueden recetarse para tratar diversas condiciones, como el retraso del crecimiento en adolescentes, el déficit de testosterona en hombres, la pérdida muscular debido a enfermedades como el sida o el cáncer, y otras afecciones que causan pérdida de tejido muscular.

Sin embargo, el uso indebido y abuso de anabólicos esteroides es peligroso e ilegal. El abuso puede conducir a una variedad de efectos secundarios graves y potencialmente irreversibles, como acné, calvicie, crecimiento excesivo del vello corporal en mujeres, disminución del tamaño de los testículos, infertilidad, aumento de mamas en hombres, irregularidades menstruales en mujeres, daño hepático, enfermedades cardiovasculares y trastornos psicológicos.

El uso indebido de anabólicos esteroides suele asociarse con el mundo del deporte y el culturismo, donde algunos atletas y entusiastas del fitness abusan de estas sustancias para mejorar su rendimiento o aumentar su musculatura. Sin embargo, este uso ilegal y no regulado conlleva graves riesgos para la salud y está prohibido en la mayoría de los deportes competitivos.

El epidídimo es un órgano tubular diminuto y en espiral que se encuentra adherido a la superficie posterior del testículo en los hombres. Forma parte del sistema reproductor masculino y desempeña un papel crucial en el proceso de fertilidad.

Después de que los espermatozoides se producen dentro de los túbulos seminíferos en el testículo, aún no están maduros y no pueden nadar activamente. El epidídimo sirve como un conducto y lugar de maduración para estos espermatozoides inmaduros. Durante su paso por el epidídimo, que dura alrededor de cuatro días, los espermatozoides se vuelven más móviles y adquieren la capacidad de fertilizar un óvulo.

El epidídimo está compuesto por tres partes: la cabeza (donde entran los espermatozoides), el cuerpo y la cola (por donde salen los espermatozoides maduros). Cuando se produce una eyaculación, los espermatozoides maduros son transportados desde el epidídimo a través del conducto deferente hacia la uretra, desde donde se expulsan al exterior.

Es importante mencionar que diversas condiciones médicas pueden afectar al epidímidio, como infecciones (epididimitis), inflamaciones o traumatismos, lo cual puede derivar en dolor, hinchazón e incluso afectar a la fertilidad.

La reproducción, en términos médicos, se refiere al proceso biológico por el cual organismos vivos crean nuevos individuos similares a sí mismos. En seres humanos y otros mamíferos, este proceso involucra la combinación de material genético de ambos padres a través del acto sexual, lo que resulta en la formación de un óvulo fertilizado, conocido como cigoto.

El cigoto luego se divide y se desarrolla dentro del útero de la madre, recibiendo nutrientes de su cuerpo, hasta que finalmente nace un bebé con características genéticas únicas heredadas de ambos padres. La reproducción también puede ocurrir mediante técnicas de reproducción asistida, como la fertilización in vitro (FIV), donde el óvulo y el espermatozoide se unen en un laboratorio antes de ser transferidos al útero.

Además, la reproducción también puede referirse al proceso por el cual células individuales se dividen y crecen para formar nuevas células idénticas a través del proceso de mitosis, lo que es fundamental para el crecimiento, desarrollo y reparación de tejidos en el cuerpo humano.

La hidrocortisona es un glucocorticoide sintético, que se utiliza a menudo en la terapia de reemplazo hormonal en personas con deficiencia suprarrenal. También tiene propiedades antiinflamatorias y se utiliza en el tratamiento de una variedad de condiciones que involucran inflamación, como enfermedades autoinmunes, alergias y asma grave. La hidrocortisona actúa reduciendo la respuesta inmune del cuerpo y disminuyendo la producción de substancias químicas que causan inflamación.

En un contexto médico, la hidrocortisona puede administrarse por vía oral, intravenosa, intramuscular o tópica, dependiendo de la afección tratada y de la gravedad de los síntomas. Los efectos secundarios de la hidrocortisona pueden incluir aumento de apetito, insomnio, acné, cambios en el estado de ánimo y debilidad muscular, entre otros. El uso a largo plazo o en dosis altas puede suprimir la función suprarrenal natural del cuerpo y conducir a efectos secundarios más graves.

Es importante que el uso de hidrocortisona sea supervisado por un profesional médico capacitado, ya que el medicamento puede requerir un monitoreo cuidadoso y ajustes regulares en la dosis para minimizar los riesgos y maximizar los beneficios terapéuticos.

La hidroxiprogesterona es una forma parcialmente metabolizada de la progesterona, una hormona esteroide sexual femenina producida por los ovarios. La hidroxiprogesterona se produce como resultado de la adición de un grupo hidroxilo (-OH) al carbono 17 de la molécula de progesterona.

Existen varios tipos de hidroxiprogesteronas, incluyendo la 17-hidroxiprogesterona y la 21-hidroxiprogesterona. La 17-hidroxiprogesterona es un precursor importante en la síntesis de los estrógenos y corticosteroides, mientras que la 21-hidroxiprogesterona es un precursor en la producción de aldosterona y cortisol.

Los niveles anormales de hidroxiprogesteronas pueden estar asociados con diversas condiciones médicas, como el síndrome adrenogenital (SAG) o trastornos del desarrollo sexual en los recién nacidos y niños. El SAG se caracteriza por un déficit de la enzima 21-hidroxilasa, lo que resulta en una acumulación de 17-hidroxiprogesterona y la producción excesiva de andrógenos masculinizantes.

El diagnóstico y seguimiento de estas condiciones a menudo implican el análisis de los niveles séricos de hidroxiprogesteronas mediante técnicas de laboratorio especializadas, como la cromatografía líquida de alta resolución y la espectrometría de masas.

La enzima 16-alfa-hidroxilasa es un tipo de citocromo P450 que se encuentra en el hígado y participa en la desintoxicación del cuerpo al metabolizar varios tipos de sustancias, incluyendo los esteroides. La 16-alfa-hidroxilasa específicamente cataliza la conversión de los esteroides con un grupo funcional en la posición 17 (como el dehidroepiandrosterona o DHEA) en una serie de metabolitos, incluyendo los 16-alfa-hidroxiesteroides.

La actividad de esta enzima puede variar entre individuos y está influenciada por factores genéticos y ambientales. Alteraciones en la actividad de la 16-alfa-hidroxilasa se han asociado con diversas condiciones médicas, incluyendo algunos trastornos endocrinos y del metabolismo óseo.

Por ejemplo, las personas con una forma rara de deficiencia de 21-hidroxilasa pueden tener un aumento en la actividad de la 16-alfa-hidroxilasa, lo que resulta en un desequilibrio en los niveles de diferentes esteroides y puede causar problemas de desarrollo sexual y crecimiento.

En resumen, la 'Esteroide 16-alfa-Hidroxilasa' es una enzima que cataliza la conversión de ciertos esteroides en una serie de metabolitos, y su actividad puede variar entre individuos y estar asociada con diversas condiciones médicas.

El sistema enzimático del citocromo P-450 es un complejo metabólico ubicado principalmente en el retículo endoplásmico de células vivas, especialmente en el hígado, pero también presente en otros tejidos como el intestino, los riñones y el cerebro. Este sistema desempeña un papel crucial en la fase II del metabolismo de xenobióticos (compuestos químicos externos a nuestro organismo), así como de algunas sustancias endógenas (produced internamente).

La proteína hemo citocromo P450 constituye el núcleo de este sistema enzimático. Su nombre se deriva de la absorción máxima de luz a una longitud de onda de 450 nm cuando está reducida y complexada con monóxido de carbono. La principal función del citocromo P450 es catalizar reacciones de oxidación, aunque también puede participar en reacciones de reducción y hidroxilación.

Las reacciones catalizadas por estas enzimas suelen implicar la introducción de un grupo hidroxilo (-OH) en el sustrato (la molécula que va a ser metabolizada), lo que aumenta su solubilidad en agua y facilita su excreción. Además, este sistema también desempeña un papel importante en la activación o inactivación de fármacos y toxinas, así como en la síntesis y metabolismo de hormonas esteroides, ácidos biliares y ácidos grasos.

El sistema enzimático del citocromo P-450 está sujeto a variaciones genéticas significativas entre individuos, lo que da lugar a diferencias individuales en la capacidad metabólica de fármacos y xenobióticos. Estas variaciones pueden tener importantes implicaciones clínicas, ya que determinan la respuesta terapéutica al tratamiento farmacológico y el riesgo de efectos adversos.

La definición médica de "Esteroides Hidroxilasas" se refiere a un grupo de enzimas que participan en la síntesis de esteroides y desempeñan un papel crucial en la adición de grupos hidroxilo (-OH) a los anillos de carbono de los esteroides. Estas enzimas son parte del sistema citocromo P450 y se encuentran en el retículo endoplásmico rugoso de las células.

Las esteroides hidroxilasas ayudan a regular diversas funciones corporales, como la respuesta al estrés, el metabolismo de lípidos y carbohidratos, la inmunidad y la reproducción. La actividad de estas enzimas puede verse alterada por diversos factores, como las mutaciones genéticas o la exposición a determinados fármacos o toxinas, lo que puede dar lugar a diversas enfermedades o trastornos endocrinos.

Ejemplos de esteroides hidroxilasas incluyen la aromatasa, la 21-hidroxilasa y la 11β-hidroxilasa, que participan en la síntesis de estrógenos, cortisol y aldosterona, respectivamente.

La cepa de rata Sprague-Dawley es una variedad comúnmente utilizada en la investigación médica y biológica. Fue desarrollada por los criadores de animales de laboratorio Sprague y Dawley en la década de 1920. Se trata de un tipo de rata albina, originaria de una cepa de Wistar, que se caracteriza por su crecimiento relativamente rápido, tamaño grande y longevidad moderada.

Las ratas Sprague-Dawley son conocidas por ser genéticamente diversas y relativamente libres de mutaciones espontáneas, lo que las hace adecuadas para un amplio espectro de estudios. Se utilizan en una variedad de campos, incluyendo la toxicología, farmacología, fisiología, nutrición y oncología, entre otros.

Es importante mencionar que, aunque sean comúnmente empleadas en investigación, las ratas Sprague-Dawley no son representativas de todas las ratas o de los seres humanos, por lo que los resultados obtenidos con ellas pueden no ser directamente aplicables a otras especies.

Los azasteroides son análogos sintéticos de esteroides en los que se ha reemplazado un átomo de carbono por un átomo de nitrógeno en la estructura del esqueleto de carbono. Esta modificación puede alterar las propiedades farmacológicas del compuesto original, confiriéndole nuevas actividades biológicas o mejorando su eficacia y selectividad sobre determinados objetivos terapéuticos.

Los azasteroides se utilizan en diversas aplicaciones clínicas, especialmente en el tratamiento de enfermedades endocrinas y neoplásicas. Un ejemplo bien conocido es la finasterida, un fármaco que inhibe la enzima 5-alfa reductasa y se utiliza en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata y la alopecia androgénica. Otra aplicación importante de los azasteroides es como agentes antinflamatorios y analgésicos, como el corticosteroide fluocinolona acetonida, que se emplea en dermatología para tratar diversas afecciones cutáneas inflamatorias.

A pesar de sus ventajas terapéuticas, los azasteroides también pueden presentar efectos secundarios indeseables y riesgos asociados con su uso, como la supresión del sistema inmunitario o el desarrollo de resistencia a los fármacos. Por lo tanto, es fundamental evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales al prescribir estos medicamentos y monitorizar a los pacientes durante el tratamiento.

El criptorquidismo es una afección en la cual uno o ambos testículos del recién nacido no descienden al escroto y se quedan retenidos en el abdomen, ingle o canal inguinal. Normalmente, los testículos de un bebé varón descienden desde el abdomen a través del canal inguinal hasta el escroto antes de que nazca. En la mayoría de los casos, esto sucede durante el segundo trimestre del embarazo.

El criptorquidismo se considera un trastorno porque aumenta el riesgo de problemas como:

1. Infertilidad: Los testículos que no descienden completamente pueden tener daños en los tejidos y producir menos espermatozoides, lo que lleva a una disminución de la fertilidad.
2. Torsión testicular: El testículo no descendido tiene más probabilidades de girarse sobre su cordón espermático, cortando el suministro de sangre y causando dolor intenso e incluso necrosis testicular.
3. Cáncer testicular: Los hombres con criptorquidismo tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer testicular en comparación con aquellos sin la afección, especialmente si el testículo no descendió nunca o fue corregido quirúrgicamente después de los dos años de edad.

El tratamiento del criptorquidismo generalmente implica cirugía para mover el testículo al escroto (orquidopexia), preferiblemente antes de que el niño cumpla un año de edad, ya que aumentan las posibilidades de preservar la fertilidad y reducir el riesgo de cáncer testicular. Los casos leves o aquellos en los que el testículo desciende espontáneamente durante el primer año de vida no requieren tratamiento quirúrgico.

En algunos casos, se puede usar hormona humana coriónica (hCG) para estimular la producción de testosterona y ayudar al testículo a descender al escroto. Sin embargo, este método no siempre es efectivo y generalmente se reserva como tratamiento alternativo cuando la cirugía no está indicada o ha fracasado.

La diferenciación sexual, en términos médicos y biológicos, se refiere al proceso durante el desarrollo embrionario donde los tejidos indiferenciados se convierten en órganos genitales masculinos o femeninos. Este proceso está determinado por factores genéticos y hormonales.

Generalmente, en humanos, la diferenciación sexual comienza alrededor de la séptima semana de gestación. Si el cromosoma Y está presente (XY), las gónadas se desarrollarán como testículos y producirán andrógenos, especialmente testosterona, lo que llevará al desarrollo de órganos genitales externos masculinos. Si no hay un cromosoma Y presente (XX), las gónadas se convertirán en ovarios y no habrá producción significativa de andrógenos, resultando en el desarrollo de órganos genitales femeninos.

Es importante notar que existen condiciones donde este proceso puede variar, dando lugar a diversas variaciones en el desarrollo sexual, como por ejemplo, el síndrome de insensibilidad a los andrógenos, donde a pesar de tener un genotipo XY, el individuo se desarrolla con caracteres fenotípicos femeninos.

El síndrome de resistencia androgénica, también conocido como síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA) o síndrome de Morris, es una condición genética rara en la que el cuerpo no responde normalmente a los andrógenos, las hormonas sexuales masculinas. Esta resistencia puede afectar el desarrollo sexual y los caracteres sexuales primarios y secundarios.

Existen diferentes grados de resistencia a los andrógenos, lo que resulta en una variedad de síntomas y signos clínicos. Los casos más graves se manifiestan en individuos con fenotipo femenino externo, a pesar de tener cromosomas XY y testículos internos, un trastorno conocido como síndrome de insensibilidad parcial a los andrógenos (SIPA) o síndrome de Morris. Estas personas suelen ser criadas como niñas y asignadas con un género femenino, aunque pueden tener genitales ambiguos al nacer.

En casos más leves de resistencia a los andrógenos, los individuos con cromosomas XY pueden presentar características sexuales externas masculinas normales o ligeramente ambiguas y desarrollar características sexuales secundarias masculinas durante la pubertad. Sin embargo, pueden experimentar infertilidad debido a la incapacidad de los espermatozoides para madurar correctamente en los testículos.

La resistencia a los andrógenos se produce por mutaciones en el gen del receptor de andrógenos (AR), que codifica las proteínas responsables de la transducción de señales de los andrógenos en el cuerpo. Estas mutaciones pueden afectar la unión de la hormona al receptor, su traslocación al núcleo o su capacidad para regular la expresión génica.

El diagnóstico del síndrome de resistencia androgénica se realiza mediante análisis genéticos y pruebas endocrinas que evalúan los niveles hormonales y la función reproductiva. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y puede incluir terapia de reemplazo hormonal, cirugía de reasignación de género y asesoramiento psicológico.

La American Psychiatric Association define el transexualismo en su Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5) como un trastorno del desarrollo sexual que involucra una disconformidad persistente entre los géneros asignados al nacer y los propios. Esta disconformidad se manifiesta en diferentes aspectos de la vida de la persona, incluyendo los sentimientos de pertenencia a otro género, la identidad de género y el rol de género.

Los individuos con transexualismo pueden experimentar un fuerte deseo de vivir y ser aceptados como miembros del género opuesto, y pueden sentir que su cuerpo no coincide con su identidad de género real. Pueden también desear y buscar tratamientos médicos, como terapia hormonal y cirugía de reasignación de sexo, para alinear sus características físicas con su identidad de género.

Es importante destacar que el transexualismo no es considerado un trastorno mental en sí mismo, sino más bien una variación normal del desarrollo sexual y de género. El diagnóstico se utiliza principalmente para facilitar el acceso a los servicios de salud y apoyo necesarios para la transición de género.

El ovario es un órgano reproductivo femenino parte del sistema reproductor femenino. Es un órgano glandular, alargado y curvado, similar en apariencia a un almendra, que se encuentra en el interior de la pelvis. Cada ovario está conectado a la trompa de Falopio por un extremo y fijado a la pared pélvica por el otro.

Los ovarios tienen dos funciones principales: producir óvulos (óvulos) y producir hormonas sexuales femeninas, como estrógeno y progesterona. Durante la pubertad, aproximadamente cada 28 días, un óvulo maduro se libera del ovario en un proceso llamado ovulación. Después de la ovulación, el óvulo viaja a través de la trompa de Falopio hacia el útero para ser fecundado por un espermatozoide.

Si el óvulo no es fecundado, se descompone y sale del cuerpo durante la menstruación. Si el óvulo es fecundado, se implanta en el revestimiento uterino y comienza a desarrollarse un feto.

Además de producir óvulos y hormonas sexuales, los ovarios también desempeñan un papel importante en la salud general de las mujeres, ya que producen sustancias químicas que ayudan a proteger contra enfermedades y mantener la densidad ósea.

El escroto es una estructura anatómica masculina que forma parte del sistema reproductivo. Se trata de una bolsa externa, colgante y apergaminada localizada fuera del cuerpo, justo debajo del pene. Está compuesta por dos lóbulos o cámaras desiguales, separadas por un tabique fibroso, y está recubierta por varias capas de tejidos, incluyendo la piel, el músculo dartos y el tejido celular subcutáneo.

La función principal del escroto es proporcionar un ambiente adecuado para los testículos, que son los órganos encargados de producir los espermatozoides y las hormonas masculinas, como la testosterona. El escroto regula la temperatura interna de los testículos mediante el movimiento reflejo de sus músculos y la dilatación o constricción de los vasos sanguíneos, con el fin de mantener una temperatura óptima para la espermatogénesis.

El escroto también está involucrado en el proceso de reproducción, ya que alberga y protege a los testículos durante las actividades diarias y los movimientos corporales. Además, contribuye a la producción de líquido seminal, secretado por las glándulas accesorias del sistema reproductor masculino, como las vesículas seminales y la glándula prostática.

El peso corporal se define médicamente como la medida total de todo el peso del cuerpo, que incluye todos los tejidos corporales, los órganos, los huesos, los músculos, el contenido líquido y los fluidos corporales, así como cualquier alimento o bebida en el sistema digestivo en un momento dado. Se mide generalmente en kilogramos o libras utilizando una balanza médica o escala. Mantener un peso saludable es importante para la prevención de varias afecciones médicas, como enfermedades cardíacas, diabetes y presión arterial alta.

En medicina o biología, el término "ovinos" se refiere específicamente a un grupo de animales mamíferos que pertenecen a la familia Bovidae y al género Ovis. Los ovinos son mejor conocidos por incluir a las ovejas domesticadas (Ovis aries), así como a varias especies salvajes relacionadas, como las argalis o los muflones.

Estos animales son rumiantes, lo que significa que tienen un estómago complejo dividido en cuatro cámaras y se alimentan principalmente de material vegetal. Las ovejas domésticas se crían por su lana, carne, leche y pieles, y desempeñan un papel importante en la agricultura y la ganadería en muchas partes del mundo.

Es importante no confundir el término "ovinos" con "caprinos", que se refiere a otro grupo de animales mamíferos relacionados, incluyendo cabras domésticas y varias especies salvajes de la familia Bovidae.

La andropausia, también conocida como deficiencia de testosterona relacionada con la edad en hombres o vejes masculina, se refiere a un patrón gradual de declive en los niveles de testosterona en sangre y cambios físicos y emocionales asociados que algunos hombres experimentan mientras envejecen. La testosterona es una hormona sexual masculina producida por los testículos, desempeña un papel importante en la salud y el bienestar general de los hombres, incluidas características como el desarrollo muscular, la densidad ósea, el crecimiento del vello facial y corporal, la libido y la función cognitiva.

A diferencia de la menopausia en las mujeres, que es un proceso distinto y bien definido que marca el final de la capacidad reproductiva femenina, la andropausia no es un evento único ni universalmente experimentado por todos los hombres. En cambio, se trata de un proceso más gradual y variable que puede comenzar en la cuarta o quinta década de la vida y continuar durante varias décadas.

Los síntomas de la andropausia pueden variar ampliamente entre los individuos y pueden incluir:

1. Disminución de la libido o interés sexual
2. Dificultad para lograr o mantener una erección
3. Pérdida de masa muscular y aumento de grasa corporal
4. Fatiga, letargo o disminución de la energía
5. Irritabilidad, ansiedad o depresión
6. Disminución de la densidad ósea y riesgo de osteoporosis
7. Dificultad para concentrarse o recordar cosas
8. Cambios en el patrón del sueño, como insomnio

Es importante tener en cuenta que muchos de estos síntomas también pueden estar asociados con otras afecciones médicas comunes en los hombres mayores, como enfermedades cardiovasculares, diabetes y trastornos de salud mental. Por lo tanto, es crucial que un profesional de la salud evalúe adecuadamente a un hombre antes de atribuir sus síntomas a la andropausia.

El tratamiento de la andropausia generalmente implica la terapia de reemplazo hormonal con testosterona, que puede ayudar a aliviar los síntomas asociados con la disminución de los niveles de testosterona. Sin embargo, el uso de la terapia de reemplazo hormonal también conlleva riesgos potenciales, como el aumento del riesgo de cáncer de próstata y enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, es importante que un hombre discuta los posibles beneficios y riesgos de la terapia de reemplazo hormonal con su médico antes de tomar una decisión informada sobre el tratamiento.

En resumen, la andropausia es un proceso gradual y variable que afecta a muchos hombres mayores y se caracteriza por una disminución de los niveles de testosterona. Aunque la terapia de reemplazo hormonal puede ayudar a aliviar los síntomas asociados con la andropausia, también conlleva riesgos potenciales. Por lo tanto, es importante que un hombre consulte a un profesional de la salud calificado para obtener una evaluación y un tratamiento adecuados.

El dopaje en el deporte se refiere al uso ilegal o inapropiado de sustancias o métodos que pueden mejorar el rendimiento físico o psicológico de un atleta. Estas sustancias o métodos están prohibidos por las autoridades deportivas internacionales, como el Comité Olímpico Internacional (COI) y la Agencia Mundial Antidopaje (WADA), ya que pueden proporcionar una ventaja injusta sobre otros competidores, poner en peligro la salud del atleta y socavar los valores éticos del deporte.

Las sustancias prohibidas incluyen esteroides anabólicos, estimulantes, narcóticos, cannabinoides y agentes masking (que encubren el uso de otras sustancias prohibidas). También están prohibidos los métodos como la manipulación de sangre o la administración de genes.

El dopaje en el deporte es considerado una forma de fraude y trampa, y se sanciona severamente con suspensiones, descalificaciones e incluso prohibiciones de por vida para los atletas culpables. Además, también plantea importantes cuestiones éticas y legales sobre el fair play, la integridad del deporte y el respeto a las reglas.

La copulación es un término utilizado en el campo de la medicina y la biología para describir el acto sexual entre dos individuos, especialmente entre miembros de diferentes sexos, con el objetivo de reproducirse. Durante este proceso, los órganos genitales masculino y femenino se unen de manera temporal para permitir la transferencia de espermatozoides desde el macho al útero de la hembra.

En humanos, la copulación implica la penetración del pene en la vagina, seguida de una serie de movimientos rítmicos que facilitan la eyaculación y la posterior transferencia de espermatozoides hacia el útero. La fecundación ocurre cuando un espermatozoide se une con un óvulo, formando un cigoto que eventualmente se desarrollará en un feto.

Es importante mencionar que la copulación también puede ocurrir entre especies animales y en algunos casos, incluso entre individuos del mismo sexo, aunque esto último no tenga como objetivo principal la reproducción. En tales situaciones, el acto sexual puede estar motivado por otros factores, como el comportamiento social o la satisfacción de necesidades fisiológicas y emocionales.

La disfunción eréctil, según la medicina, se define como la incapacidad persistente o recurrente para lograr y mantener una erección suficiente para participar en el acto sexual. Esta condición es también a menudo llamada impotencia. Puede causar angustia emocional significativa, así como problemas en las relaciones interpersonales. La disfunción eréctil puede ser un síntoma de una condición médica subyacente, como enfermedades cardiovasculares, diabetes, problemas hormonales o neurológicos, por lo que es importante buscar atención médica si se experimenta este problema. El tratamiento dependerá de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, terapia, cambios en el estilo de vida o, en algunos casos, cirugía.

La relación dosis-respuesta a drogas es un concepto fundamental en farmacología que describe la magnitud de la respuesta de un organismo a diferentes dosis de una sustancia química, como un fármaco. La relación entre la dosis administrada y la respuesta biológica puede variar según el individuo, la vía de administración del fármaco, el tiempo de exposición y otros factores.

En general, a medida que aumenta la dosis de un fármaco, también lo hace su efecto sobre el organismo. Sin embargo, este efecto no siempre es lineal y puede alcanzar un punto máximo más allá del cual no se produce un aumento adicional en la respuesta, incluso con dosis más altas (plateau). Por otro lado, dosis muy bajas pueden no producir ningún efecto detectable.

La relación dosis-respuesta a drogas puede ser cuantificada mediante diferentes métodos experimentales, como estudios clínicos controlados o ensayos en animales. Estos estudios permiten determinar la dosis mínima efectiva (la dosis más baja que produce un efecto deseado), la dosis máxima tolerada (la dosis más alta que se puede administrar sin causar daño) y el rango terapéutico (el intervalo de dosis entre la dosis mínima efectiva y la dosis máxima tolerada).

La relación dosis-respuesta a drogas es importante en la práctica clínica porque permite a los médicos determinar la dosis óptima de un fármaco para lograr el efecto deseado con un mínimo riesgo de efectos adversos. Además, esta relación puede ser utilizada en la investigación farmacológica para desarrollar nuevos fármacos y mejorar los existentes.

El Dietilestilbestrol (DES) es un tipo de estrógeno sintético que se utilizó ampliamente en la medicina humana y veterinaria desde la década de 1940 hasta principios de la década de 1970. Se prescribió a las mujeres, especialmente a las que tenían dificultades para mantenerse embarazadas, ya que se pensaba que reducía el riesgo de pérdida del embarazo.

Sin embargo, en 1971, se descubrió una asociación entre el DES y un tipo raro de cáncer llamado clear cell adenocarcinoma en las hijas de mujeres que habían tomado este medicamento durante el embarazo. Posteriormente, se prohibió su uso en humanos.

Aunque ya no se utiliza en la práctica clínica humana, el DES aún se puede encontrar en algunos países como un componente de ciertos productos farmacéuticos veterinarios. Se utiliza principalmente para tratar problemas reproductivos en ganado y ovejas.

Es importante mencionar que el uso del DES está estrictamente regulado y supervisado por las autoridades sanitarias pertinentes para garantizar su uso seguro y efectivo en los animales, y para minimizar cualquier riesgo potencial para la salud humana.

En la terminología médica, "ratas consanguíneas" generalmente se refiere a ratas que están relacionadas genéticamente entre sí debido al apareamiento entre parientes cercanos. Este término específicamente se utiliza en el contexto de la investigación y cría de ratas en laboratorios para estudios genéticos y biomédicos.

La consanguinidad aumenta la probabilidad de que los genes sean compartidos entre los parientes cercanos, lo que puede conducir a una descendencia homogénea con rasgos similares. Este fenómeno es útil en la investigación para controlar variables genéticas y crear líneas genéticas específicas. Sin embargo, también existe el riesgo de expresión de genes recesivos adversos y una disminución de la diversidad genética, lo que podría influir en los resultados del estudio o incluso afectar la salud de las ratas.

Por lo tanto, aunque las ratas consanguíneas son útiles en ciertos contextos de investigación, también es importante tener en cuenta los posibles efectos negativos y controlarlos mediante prácticas adecuadas de cría y monitoreo de la salud.

La neoplasia de la próstata se refiere a un crecimiento anormal y desregulado de células en la glándula prostática. Puede ser benigna (no cancerosa) o maligna (cancerosa).

La forma más común de neoplasia benigna es el adenoma prostático, que generalmente se presenta en hombres mayores de 50 años y causa síntomas urinarios debido al aumento del tamaño de la glándula. No representa un riesgo de propagación a otras partes del cuerpo.

Por otro lado, la neoplasia maligna o cáncer de próstata es una afección más seria. Comienza en las células glandulares de la próstata y puede invadir los tejidos circundantes y propagarse a otras partes del cuerpo, especialmente huesos, ganglios linfáticos y pulmones. Existen diversos grados y estadios del cáncer de próstata, dependiendo del tamaño y la extensión de la lesión tumoral.

El diagnóstico se realiza mediante examen digital rectal y pruebas de detección como el antígeno prostático específico (PSA). El tratamiento varía según el estadio y la agresividad del cáncer, e incluye opciones como cirugía, radioterapia, terapia hormonal y quimioterapia.

El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético que ocurre en los varones como resultado de una o más copias extra del cromosoma X. Normalmente, los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY), pero los afectados por el síndrome de Klinefelter tienen al menos una copia adicional del cromosoma X (XXY). En raras ocasiones, se pueden encontrar configuraciones genéticas adicionales como XXXY o XXYY.

Este trastorno afecta a aproximadamente a uno de cada 500-1,000 varones recién nacidos. Muchos hombres con síndrome de Klinefelter no presentan rasgos distintivos y pueden tener una apariencia normal y desarrollo sexual durante la infancia. Sin embargo, en la pubertad, los testículos pueden no crecer adecuadamente y el cuerpo puede producir niveles bajos de testosterona, lo que puede dar lugar a diversos síntomas y complicaciones.

Los síntomas más comunes del síndrome de Klinefelter incluyen:

1. Habilidades lingüísticas y cognitivas por debajo del promedio.
2. Desarrollo muscular reducido.
3. Infertilidad o problemas de fertilidad.
4. Mayor riesgo de enfermedades óseas, cardiovasculares y autoinmunes.
5. Aumento de la altura.
6. Redistribución de grasa corporal con acumulación en el tórax y los muslos.
7. Desarrollo mamario leve (ginecomastia).
8. Poco vello facial y corporal.
9. Problemas de aprendizaje, especialmente en la lectura, escritura y matemáticas.
10. Trastornos del habla y el lenguaje.

El diagnóstico del síndrome de Klinefelter se realiza mediante análisis de sangre y cromosomas. El tratamiento suele incluir terapia de reemplazo de testosterona para mejorar los síntomas y la calidad de vida, así como intervenciones educativas y de apoyo para abordar las dificultades de aprendizaje y el lenguaje. La infertilidad puede tratarse mediante técnicas de reproducción asistida en algunos casos.

La pubertad es un proceso de desarrollo fisiológico y hormonal que ocurre en los seres humanos, generalmente entre la infancia y la edad adulta, aunque el rango de edades puede variar considerablemente. En términos médicos, se define como el período de tiempo durante el cual los órganos sexuales y las características sexuales secundarias se desarrollan y maduran.

Este proceso está regulado por las glándulas endocrinas, especialmente la glándula pituitaria y los ovarios en las niñas y los testículos en los niños. La pubertad comienza con la activación de los ejes hipotalámico-pituitario-gonadal, lo que resulta en la producción y secreción de hormonas sexuales, como la testosterona y el estradiol.

En las niñas, los signos tempranos de la pubertad incluyen el desarrollo de las mamas y el inicio de la menstruación, mientras que en los niños, los signos tempranos incluyen el crecimiento del pene y los testículos, el aumento del vello púbico y facial, y el engrosamiento de la voz.

La pubertad es acompañada por una serie de cambios físicos y psicológicos, como el crecimiento rápido del cuerpo, el desarrollo de músculos, el aumento de la fuerza y la resistencia, y el desarrollo de habilidades cognitivas más complejas. Sin embargo, también puede ser una época de gran confusión y malestar emocional, ya que los jóvenes se enfrentan a nuevas responsabilidades y desafíos sociales y emocionales.

Los microsomas hepáticos se refieren a fragmentos de membrana sacados de los endoplásmicos reticulares de las células hepáticas (del hígado). Estos microsomas están cargados con una variedad de enzimas, incluyendo el sistema citocromo P450, que desempeñan un papel crucial en la detoxificación y eliminación de fármacos, toxinas y otros compuestos extranjeros del cuerpo. Estas enzimas participan en reacciones bioquímicas como la oxidación, reducción y hidroxilación. La actividad de las enzimas en los microsomas hepáticos puede variar entre individuos y está sujeta a inducción o inhibición por diversos fármacos y sustancias químicas, lo que lleva a diferencias individuales en la farmacocinética y la respuesta a los medicamentos.

El citocromo P-450 CYP3A es un subtipo de la familia de enzimas citocromo P-450 que se encuentra principalmente en el hígado, pero también en otros tejidos como el intestino delgado. Esta enzima desempeña un papel importante en el metabolismo de una amplia variedad de fármacos y xenobióticos, es decir, sustancias químicas que no se encuentran naturalmente en el cuerpo.

El citocromo P-450 CYP3A es responsable del metabolismo de hasta el 50% de los fármacos disponibles en el mercado, incluyendo medicamentos comunes como las estatinas, los inhibidores de la bomba de protones y los antidepresivos. También desempeña un papel importante en la activación y desactivación de las toxinas ambientales y los productos químicos industriales.

La actividad del citocromo P-450 CYP3A puede verse afectada por varios factores, como la edad, el sexo, la genética, la enfermedad y la interacción con otros fármacos. La inducción o inhibición de esta enzima puede dar lugar a interacciones farmacológicas adversas, lo que puede resultar en una mayor o menor concentración de fármacos en el cuerpo y, por tanto, en un aumento o disminución de su eficacia terapéutica o de sus efectos secundarios.

En definitiva, el citocromo P-450 CYP3A es una importante enzima metabólica que desempeña un papel clave en la farmacocinética y toxicología de numerosos fármacos y xenobióticos. Su actividad puede verse influida por diversos factores, lo que puede tener consecuencias relevantes para la seguridad y eficacia de los tratamientos farmacológicos.

La enzima de desdoblamiento de la cadena lateral del colesterol, también conocida como colesterol side-chain cleavage enzima (P450scc, CYP11A1), es una enzima mitocondrial que cataliza la primera reacción en la biosíntesis de las hormonas esteroides. Esta enzima desempeña un papel clave en la conversión del colesterol en pregnenolona, un precursor de los diversos tipos de hormonas esteroides en el cuerpo humano.

La reacción catalizada por esta enzima implica la oxidación y posterior ruptura de la cadena lateral del colesterol en la posición entre las carbonos C20 y C22, lo que resulta en la formación de pregnenolona y isocaproaldehído como productos. La pregnenolona luego puede sufrir otras reacciones enzimáticas para producir una variedad de hormonas esteroides, incluyendo progesterona, cortisol, aldosterona, andrógenos y estrógenos.

La deficiencia o disfunción de la enzima de desdoblamiento de la cadena lateral del colesterol puede dar lugar a diversas condiciones clínicas, como el síndrome adrenogenital congénito y la insuficiencia suprarrenal congénita.

El embarazo es un estado fisiológico en el que un óvulo fecundado, conocido como cigoto, se implanta y se desarrolla en el útero de una mujer. Generalmente dura alrededor de 40 semanas, divididas en tres trimestres, contadas a partir del primer día de la última menstruación.

Durante este proceso, el cigoto se divide y se forma un embrión, que gradualmente se desarrolla en un feto. El cuerpo de la mujer experimenta una serie de cambios para mantener y proteger al feto en crecimiento. Estos cambios incluyen aumento del tamaño de útero, crecimiento de glándulas mamarias, relajación de ligamentos pélvicos, y producción de varias hormonas importantes para el desarrollo fetal y la preparación para el parto.

El embarazo puede ser confirmado mediante diversos métodos, incluyendo pruebas de orina en casa que detectan la presencia de gonadotropina coriónica humana (hCG), un hormona producida después de la implantación del cigoto en el útero, o por un análisis de sangre en un laboratorio clínico. También se puede confirmar mediante ecografía, que permite visualizar el saco gestacional y el crecimiento fetal.

En realidad, "factores de tiempo" no es un término médico específico. Sin embargo, en un contexto más general o relacionado con la salud y el bienestar, los "factores de tiempo" podrían referirse a diversos aspectos temporales que pueden influir en la salud, las intervenciones terapéuticas o los resultados de los pacientes. Algunos ejemplos de estos factores de tiempo incluyen:

1. Duración del tratamiento: La duración óptima de un tratamiento específico puede influir en su eficacia y seguridad. Un tratamiento demasiado corto o excesivamente largo podría no producir los mejores resultados o incluso causar efectos adversos.

2. Momento de la intervención: El momento adecuado para iniciar un tratamiento o procedimiento puede ser crucial para garantizar una mejoría en el estado del paciente. Por ejemplo, tratar una enfermedad aguda lo antes posible puede ayudar a prevenir complicaciones y reducir la probabilidad de secuelas permanentes.

3. Intervalos entre dosis: La frecuencia y el momento en que se administran los medicamentos o tratamientos pueden influir en su eficacia y seguridad. Algunos medicamentos necesitan ser administrados a intervalos regulares para mantener niveles terapéuticos en el cuerpo, mientras que otros requieren un tiempo específico entre dosis para minimizar los efectos adversos.

4. Cronobiología: Se trata del estudio de los ritmos biológicos y su influencia en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La cronobiología puede ayudar a determinar el momento óptimo para administrar tratamientos o realizar procedimientos médicos, teniendo en cuenta los patrones circadianos y ultradianos del cuerpo humano.

5. Historia natural de la enfermedad: La evolución temporal de una enfermedad sin intervención terapéutica puede proporcionar información valiosa sobre su pronóstico, así como sobre los mejores momentos para iniciar o modificar un tratamiento.

En definitiva, la dimensión temporal es fundamental en el campo de la medicina y la salud, ya que influye en diversos aspectos, desde la fisiología normal hasta la patogénesis y el tratamiento de las enfermedades.

La ovariectomía es un procedimiento quirúrgico en el cual uno o ambos ovarios son extirpados. Esta cirugía se realiza con fines terapéuticos o como parte de los procedimientos de esterilización en algunos animales. En humanos, puede ser realizada para tratar diversas condiciones médicas, como cáncer de ovario, quistes ováricos grandes y dolorosos, endometriosis severa, sangrado uterino anormal que no responde al tratamiento hormonal, y algunos tipos de tumores productoras de hormonas. También puede ser parte del tratamiento para la transición de género en personas transgénero. Los efectos secundarios pueden incluir menopausia prematura si se extirpan ambos ovarios.

La territorialidad, en el contexto del comportamiento animal y la etología, se refiere a la conducta exhibida por algunos animales para defender un área específica o territorio contra otros individuos de la misma especie. Este espacio puede ser utilizado para diversas actividades como alimentarse, reproducirse o descansar. La agresión es una forma común de demostrar la territorialidad, aunque también pueden usarse señales visuales, auditivas o olfativas. En medicina, esta conducta no se estudia directamente, pero puede ser relevante en el estudio del comportamiento animal y sus implicaciones en la salud mental y fisiológica de los animales, incluyendo los humanos. El concepto de territorialidad ha sido utilizado para entender ciertas conductas humanas relacionadas con la posesión y defensa de espacios personales o colectivos.

La hipofisectomía es un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa total o parcial la glándula pituitaria (hipófisis), una glándula endocrina importante localizada en la base del cráneo dentro de la silla turca. La glándula pituitaria regula varias otras glándulas endocrinas y sus hormonas influyen en diversos procesos corporales, como el crecimiento, el metabolismo y la reproducción.

La hipofisectomía se realiza por diferentes razones, como tratar tumores hipofisarios que causan problemas de visión o déficit hormonales, controlar el crecimiento excesivo en personas con gigantismo o acromegalia, aliviar los síntomas de la hiperfunción hipofisaria y, en casos raros, como tratamiento paliativo para ciertos tipos de cáncer cerebral.

Existen diferentes técnicas quirúrgicas para llevar a cabo una hipofisectomía, incluyendo la vía transesfenoidal (a través del nasofoaringe) y la vía transcraneal (a través del cráneo). Cada método tiene sus propias indicaciones, ventajas y riesgos asociados. Después de la cirugía, los pacientes pueden necesitar monitoreo y tratamiento hormonal de reemplazo para mantener el equilibrio hormonal adecuado.

No puedo proporcionar una "definición médica" específica para el término "predominio social", ya que no es un término médico o clínico ampliamente utilizado en la literatura o práctica médicas. Sin embargo, en un contexto social más amplio, el predominio podría referirse a la influencia o control desproporcionado de un grupo o individuo sobre otros en una sociedad o comunidad.

Si está relacionado con un término específico en medicina o salud pública, por favor proporcione más contexto para que pueda dar una respuesta más informada.

Las aril hydroxylases (AHs) son enzimas que catalizan la oxidación de hidrocarburos aromáticos policíclicos (HCP) y otros compuestos aromáticos a epóxidos o dioles. Esta reacción desempeña un papel importante en la detoxificación y eliminación de xenobióticos y contaminantes ambientales. Los hidrocarburos de aril hidroxilasas (AHH) se refieren específicamente a esta clase de enzimas que actúan sobre hidrocarburos aromáticos.

Existen varios tipos de AHs, como la fenol hydroxylasa y la bifenilo hydroxylasa, cada una con diferentes propiedades catalíticas y estructurales. La mayoría de las AHs son heterotrímeros microsomales que contienen un componente flavín mononucleótido (FMN) y un componente ferro-hemo. Estas enzimas participan en vías metabólicas como la ruta xenobiológica del citocromo P450, donde desempeñan un papel crucial en la biotransformación de hidrocarburos aromáticos policíclicos y otras moléculas tóxicas.

La actividad de las AHs puede verse afectada por diversos factores, como la exposición a contaminantes ambientales, fármacos o sustancias químicas. Por lo tanto, el estudio de las hidrocarburos de aril hidroxilasas es relevante en toxicología y medicina ambiental, ya que proporciona información sobre los mecanismos de detoxificación y eliminación de compuestos tóxicos en el cuerpo humano.

Los inhibidores de la aromatasa son un tipo de fármacos utilizados en el tratamiento del cáncer de mama y de ovario en mujeres posmenopáusicas, así como en otros tipos de cánceres hormonodependientes. Estos medicamentos funcionan al inhibir la enzima aromatasa, que es responsable de convertir las hormonas andrógenas en estrógenos en los tejidos periféricos del cuerpo. Al reducir los niveles de estrógenos en el cuerpo, se disminuye la estimulación hormonal de las células cancerosas y su capacidad para crecer y multiplicarse.

Algunos ejemplos comunes de inhibidores de la aromatasa incluyen letrozole, anastrozole y exemestane. Estos fármacos se administran por vía oral y suelen utilizarse en combinación con otros tratamientos contra el cáncer, como quimioterapia o radioterapia. Los inhibidores de la aromatasa pueden producir efectos secundarios, como sofocos, sequedad vaginal, dolores óseos y articulares, y cambios de humor, entre otros. Es importante que los pacientes informen a su médico sobre cualquier efecto adverso que experimenten durante el tratamiento con estos fármacos.

La área preóptica es una región situada en el hipotálamo anterior del cerebro, justo en frente del quiasma óptico (la zona donde los nervios ópticos se cruzan). Esta pequeña área del cerebro desempeña un papel importante en la regulación de diversas funciones, incluyendo el control de las respuestas neuroendocrinas y autonómicas, la modulación del comportamiento sexual y la homeostasis energética.

La zona preóptica está implicada en la detección y procesamiento de señales relacionadas con la luz ambiental, el ritmo circadiano y los estados de alerta y sueño-vigilia. Además, desempeña un papel crucial en la integración de las respuestas fisiológicas y comportamentales a los cambios en el entorno externo e interno.

La estimulación o lesión de la zona preóptica puede provocar alteraciones en el comportamiento sexual, la termorregulación, la saciedad y la liberación de hormonas hipotalámicas, como la oxitocina y la vasopresina. Por lo tanto, la comprensión de los mecanismos que subyacen a la función de la zona preóptica puede arrojar luz sobre diversos procesos fisiológicos y patológicos del cerebro.

El Cetoconazol es un fármaco antifúngico derivado de la imidazol, utilizado en el tratamiento de diversas infecciones fúngicas. Su mecanismo de acción se basa en inhibir la biosíntesis de ergosterol, componente fundamental de la membrana celular fungina, lo que lleva a una disfunción de la membrana y finalmente a la muerte del hongo.

Se utiliza para tratar infecciones superficiales y sistémicas causadas por hongos, como candidiasis, dermatofitosis, histoplasmosis y blastomicosis, entre otras. También se ha empleado en el tratamiento de algunas infecciones bacterianas y en el manejo del cáncer de próstata avanzado.

El Cetoconazol está disponible en forma de cremas, lociones, polvos, soluciones orales y cápsulas. Los efectos secundarios más comunes incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, erupciones cutáneas, picazón y cambios en el sentido del gusto. En raras ocasiones, puede causar problemas hepáticos graves y trastornos sanguíneos.

Es importante que este medicamento sea recetado y supervisado por un profesional médico, ya que su uso inadecuado puede provocar resistencia a los antifúngicos y otros efectos adversos. Además, el Cetoconazol interactúa con varios medicamentos, por lo que es crucial informar al médico sobre todos los fármacos que se estén tomando antes de iniciar un tratamiento con este antifúngico.

Los receptores HL, también conocidos como receptores de histocompatibilidad de leucocitos, son un conjunto de proteínas codificadas por genes del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) que se encuentran en la superficie de las células de casi todos los mamíferos. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al presentar fragmentos de proteínas extrañas (péptidos) a los linfocitos T, un tipo de glóbulo blanco clave en la respuesta inmune adaptativa.

Existen dos tipos principales de receptores HL: los receptores HLA de clase I y los receptores HLA de clase II. Los receptores HLA de clase I se expresan en casi todas las células nucleadas del cuerpo y presentan péptidos derivados de proteínas citosólicas (es decir, proteínas dentro de la célula) a los linfocitos T citotóxicos. Por otro lado, los receptores HLA de clase II se expresan principalmente en células presentadoras de antígenos profesionales, como macrófagos, células dendríticas y linfocitos B, y presentan péptidos derivados de proteínas extracelulares a los linfocitos T auxiliares.

La diversidad genética en los genes que codifican los receptores HLA contribuye a la variabilidad individual en la respuesta inmunitaria y desempeña un papel importante en la determinación de la compatibilidad entre donantes y receptores en los trasplantes de órganos y tejidos. Además, ciertas variaciones en los genes HLA se han asociado con un mayor riesgo de desarrollar diversas enfermedades autoinmunes, infecciosas y neoplásicas.

El desarrollo sexual se refiere al proceso gradual y complejo por el que una persona adquiere su identidad y rol sexual, así como la capacidad de tener relaciones sexuales. Este proceso está determinado biológica e influenciado por factores psicológicos y sociales. Incluye cambios físicos, hormonales y cognitivos que ocurren desde el nacimiento hasta la edad adulta.

Desde el punto de vista médico, el desarrollo sexual se divide en cinco etapas según el psiquiatra y psicólogo de desarrollo infantil, Erik Erikson, y el sexólogo, Kurt Freund. Estas etapas son:

1. Etapa de la infancia temprana (de 0 a 2 años): Durante esta etapa, los niños comienzan a descubrir las diferencias entre los cuerpos masculinos y femeninos, pero aún no comprenden completamente su significado.

2. Etapa de la infancia tardía (de 3 a 6 años): Los niños empiezan a asociar los roles sexuales con estereotipos de género y pueden mostrar interés en la reproducción, aunque su comprensión sigue siendo limitada.

3. Etapa de la pubertad (de 7 a 12 años): Durante esta etapa, los niños experimentan cambios físicos importantes relacionados con la pubertad, como el desarrollo de características sexuales secundarias y la capacidad reproductiva. También comienzan a desarrollar una identidad de género más sólida y a interesarse por las relaciones sociales y románticas.

4. Etapa adolescente (de 13 a 19 años): Durante esta etapa, los adolescentes continúan su desarrollo físico y mental, y comienzan a explorar su sexualidad de manera más activa. Pueden experimentar atracción sexual por otras personas y pueden involucrarse en relaciones sexuales.

5. Etapa adulta (de 20 años en adelante): Durante esta etapa, los adultos continúan desarrollando su identidad sexual y pueden formar relaciones a largo plazo y familias. También pueden enfrentar desafíos relacionados con la salud sexual y reproductiva.

El desarrollo de la sexualidad es un proceso continuo que se extiende a lo largo de toda la vida, y puede verse influenciado por factores sociales, culturales y personales. Es importante fomentar una educación sexual integral y positiva para ayudar a las personas a tomar decisiones informadas y saludables sobre su sexualidad.

El semen es, en términos médicos, el fluido que los hombres eyaculan durante el orgasmo. Se produce en los testículos y se almacena en la glándula prostática y las vesículas seminales hasta que es liberado a través del pene. El semen contiene esperma, que son células reproductivas masculinas, así como otras sustancias nutritivas y protectores. La función principal del semen es transportar el esperma hacia el óvulo femenino durante la reproducción sexual para lograr la fertilización.

La pregnenolona es un esteroide steroide natural producido en el cuerpo humano. Se trata de un precursor hormonal, lo que significa que se utiliza en la síntesis de otras hormonas importantes, incluyendo progesterona, cortisol, dehidroepiandrosterona (DHEA), androgénicos y estrógenos.

La pregnenolona se produce a partir del colesterol en el interior de los mitocondrias en las células de la glándula suprarrenal, ovarios y testículos. También puede ser sintetizado en el hígado, piel, cerebro y tejidos adiposos.

En el sistema nervioso central, la pregnenolona y sus derivados desempeñan un papel importante en la función cognitiva, la memoria y el estado de ánimo. Los niveles de pregnenolona disminuyen con la edad, lo que ha llevado a investigaciones sobre su posible uso como tratamiento para enfermedades relacionadas con la edad, como la enfermedad de Alzheimer y la demencia.

Es importante señalar que aunque la pregnenolona se considera generalmente segura cuando se utiliza en dosis adecuadas, su uso excesivo puede causar efectos secundarios adversos, incluyendo acné, aumento de peso, fatiga, irregularidades menstruales y cambios de humor. Además, el uso de pregnenolona puede interactuar con ciertos medicamentos y condiciones médicas, por lo que siempre se recomienda consultar a un profesional médico antes de comenzar a tomar suplementos de pregnenolona.

La proteína de unión a andrógenos (PUA o AR, por sus siglas en inglés) es una proteína intracelular que se une específicamente al agonista hormonal androgénico. La PUA está codificada por el gen AR y es parte del receptor nuclear de la familia de factores de transcripción II.

La PUA se encuentra en varios tejidos, incluidos los testículos, ovarios, glándulas suprarrenales, piel, músculos esqueléticos y cerebro. Su función principal es regular la expresión génica en respuesta a las hormonas androgénicas como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT).

Cuando se une a un andrógeno, la PUA experimenta una serie de cambios conformacionales que permiten su translocación al núcleo celular, donde se une al ADN en regiones específicas llamadas elementos de respuesta a andrógenos (ARE). Esta unión desencadena una cascada de eventos que conducen a la activación o represión de genes diana, lo que finalmente conduce a una variedad de respuestas fisiológicas en el cuerpo.

Las mutaciones en el gen AR pueden dar lugar a diversas condiciones clínicas, como el déficit androgénico congénito y la hiperplasia prostática benigna (HPB). Además, los andrógenos y su receptor desempeñan un papel importante en el desarrollo y progresión del cáncer de próstata. Por lo tanto, la PUA es un objetivo terapéutico importante para el tratamiento de estas condiciones.

El dibutil ftalato (DBP) es un compuesto químico organoclorado que se utiliza como plastificante, es decir, una sustancia química añadida a los plásticos para hacerlos más flexibles y duraderos. Se agrega comúnmente al PVC (cloruro de polivinilo) y otros polímeros.

En términos médicos, el DBP se ha clasificado como un producto químico que puede interferir con el sistema endocrino y actuar como un disruptor endocrino. Estudios han demostrado que el DBP puede afectar la producción hormonal, particularmente los andrógenos y estrógenos, lo que puede dar lugar a problemas de desarrollo y reproducción en animales y posiblemente en humanos. La exposición al DBP puede ocurrir a través del contacto dérmico, ingestión o inhalación.

El uso del DBP ha sido restringido en algunos países debido a sus potenciales efectos adversos para la salud humana y al medio ambiente. La Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA, por sus siglas en inglés) lo clasifica como un contaminante químico peligroso.

Los efectos tardíos de la exposición prenatal se refieren a los posibles impactos adversos en la salud que pueden ocurrir mucho después del período de exposición prenatal (es decir, durante el desarrollo fetal) a varios factores, como infecciones, fármacos, químicos, radiación y otras perturbaciones ambientales. Estos efectos se consideran "tardíos" porque pueden no manifestarse clínicamente hasta meses, años o incluso décadas después del nacimiento.

Ejemplos de tales efectos incluyen trastornos neuroconductuales, problemas de aprendizaje, déficits cognitivos, trastornos del espectro autista y enfermedades crónicas como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y ciertos tipos de cáncer. A menudo, los mecanismos subyacentes que conectan la exposición prenatal con estos resultados tardíos no están completamente claros y pueden involucrar interacciones complejas entre factores genéticos y ambientales, así como alteraciones epigenéticas y cambios en el desarrollo y función de los sistemas neurales y otros sistemas orgánicos.

Debido a la potencial importancia de estos efectos tardíos en la salud pública, es crucial realizar una investigación adicional para comprender mejor las consecuencias a largo plazo de la exposición prenatal a diversos factores y desarrollar intervenciones preventivas y terapéuticas apropiadas.

"Cuernos de Venado" no es un término médico establecido. Sin embargo, se refiere a una condición física real llamada "macroorquideos", que se caracteriza por el crecimiento excesivo y anormal de los huesos del cráneo, especialmente en las regiones temporales, dando al individuo apariencia similar a los cuernos de un venado. Esta condición es extremadamente rara y puede ser causada por trastornos genéticos o tumores benignos o malignos que afectan el crecimiento óseo.

Una inyección intramuscular (IM) es un método de administración de medicamentos o vacunas, en el que la sustancia se inyecta directamente en el tejido muscular. Esto se realiza generalmente con una aguja hipodérmica y una jeringa. Las zonas comunes para las inyecciones intramusculares incluyen el brazo (parte superior del brazo, entre el hombro y el codo), los glúteos (nalgas) o la parte superior del muslo.

Las inyecciones intramusculares se utilizan cuando es necesario que el medicamento se absorba relativamente rápido y durante un período prolongado de tiempo. Algunos fármacos, como los antibióticos, los antídotos, los vaccines y algunos analgésicos, se administran comúnmente por esta vía.

Es importante que las inyecciones intramusculares se administren correctamente para evitar dañar tejidos o nervios cercanos. Por lo tanto, generalmente se recomienda que estas inyecciones se realicen bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, especialmente si no está familiarizado con el procedimiento.

El pene es un órgano sexual primario y parte del sistema reproductor masculino. Se trata de un organo musculo-membranoso, que en estado de reposo se encuentra flácido y colgando sobre el escroto. Durante la excitación sexual, el pene se erige y endurece mediante un proceso llamado erección, lo que permite la penetración durante las relaciones sexuales. El pene también desempeña un papel en la micción, ya que actúa como conducto para eliminar la orina desde la vejiga. Está compuesto por tres cámaras internas llenas de tejido esponjoso, conocidas como los cuerpos cavernosos y el cuerpo spongiosum, que se llenan de sangre durante la erección para endurecerlo. La uretra atraviesa el pene desde su base hasta la punta, donde se encuentra el meato uretral, a través del cual se eliminan la orina y el semen durante la eyaculación.

Las hormonas gonadales son un tipo específico de hormonas esteroides que se secretan en los humanos y otros mamíferos. Se producen y secretan a partir de las gónadas, es decir, los ovarios en las mujeres y los testículos en los hombres. Las principales hormonas gonadales son los estrógenos y la progesterona en las mujeres, y la testosterona en los hombres.

En las mujeres, los ovarios producen y secretan estrógenos y progesterona en respuesta a las señales del sistema endocrino. Los estrógenos desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios femeninos, como los senos y la distribución de grasa corporal en las caderas y los muslos. También participan en el ciclo menstrual y en el embarazo. La progesterona se produce principalmente durante el segundo half del ciclo menstrual y durante el embarazo, donde prepara el útero para la implantación y el mantenimiento del embrión.

En los hombres, los testículos producen y secretan testosterona en respuesta a las señales del sistema endocrino. La testosterona desempeña un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios masculinos, como el vello facial y corporal, la voz profunda y la masa muscular. También participa en la producción y maduración de espermatozoides.

En resumen, las hormonas gonadales son un tipo importante de hormonas que desempeñan un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios, la reproducción y otros procesos fisiológicos importantes en humanos y otros mamíferos.

Androstenodiol es una prohormona endógena, lo que significa que se produce naturalmente en el cuerpo humano. Es un metabolito del deshidroepiandrosterona (DHEA) y se convierte en testosterona y luego en dihidrotestosterona, dos hormonas androgénicas importantes.

La función principal de Androstenodiol es actuar como precursor hormonal, lo que significa que el cuerpo la utiliza para producir otras hormonas más potentes. Sin embargo, también tiene algunos efectos androgénicos y anabólicos propios, como el aumento de la densidad mineral ósea y la mejora del estado de ánimo y la libido.

En medicina, Androstenodiol no se utiliza como fármaco, pero a veces se encuentra en suplementos dietéticos y productos de mejora del rendimiento que contienen prohormonas. Sin embargo, el uso de estos productos puede estar regulado o incluso prohibido en algunos países, ya que pueden tener efectos secundarios adversos y pueden convertirse en hormonas esteroides anabólicas cuando se metabolizan en el cuerpo.

En resumen, Androstenodiol es una prohormona natural que desempeña un papel importante en la producción de testosterona y dihidrotestosterona en el cuerpo humano. Sin embargo, su uso como suplemento puede estar regulado o prohibido en algunos países debido a los posibles efectos secundarios adversos.

El análisis de varianza (ANOVA, por sus siglas en inglés) es un método estadístico utilizado en la investigación médica y biológica para comparar las medias de dos o más grupos de muestras y determinar si existen diferencias significativas entre ellas. La prueba se basa en el análisis de la varianza de los datos, que mide la dispersión de los valores alrededor de la media del grupo.

En un diseño de investigación experimental, el análisis de varianza puede ser utilizado para comparar los efectos de diferentes factores o variables independientes en una variable dependiente. Por ejemplo, se puede utilizar para comparar los niveles de glucosa en sangre en tres grupos de pacientes con diabetes que reciben diferentes dosis de un medicamento.

La prueba de análisis de varianza produce un valor de p, que indica la probabilidad de que las diferencias observadas entre los grupos sean debidas al azar. Si el valor de p es inferior a un nivel de significancia predeterminado (generalmente 0,05), se concluye que existen diferencias significativas entre los grupos y se rechaza la hipótesis nula de que no hay diferencias.

Es importante tener en cuenta que el análisis de varianza asume que los datos siguen una distribución normal y que las varianzas de los grupos son homogéneas. Si estas suposiciones no se cumplen, pueden producirse resultados inexactos o falsos positivos. Por lo tanto, antes de realizar un análisis de varianza, es recomendable verificar estas suposiciones y ajustar el análisis en consecuencia.

La hidroxilación, en el contexto de la bioquímica y farmacología, se refiere al proceso por el cual un grupo hidroxilo (-OH) es agregado a una molécula. Este proceso puede ocurrir naturalmente dentro del cuerpo como parte del metabolismo de fármacos o xenobióticos, donde las enzimas especializadas llamadas citocromo P450 hidroxilan los compuestos para facilitar su excreción. La hidroxilación también puede ser introducida artificialmente durante la síntesis de fármacos o químicos, con el objetivo de modificar las propiedades farmacológicas o fisicoquímicas de la molécula original.

En términos más generales, la hidroxilación es una reacción química en la que un átomo de hidrógeno (H) en un compuesto es reemplazado por un grupo hidroxilo. Esto puede ser realizado por diversos agentes químicos, como ácidos o bases fuertes, o mediante procesos catalíticos.

La erección del pene, también conocida como tumescencia eréctil, es un proceso fisiológico que involucra la engrosamiento y endurecimiento del pene. Esto sucede cuando el tejido esponjoso dentro de los cuerpos cavernosos y el cuerpo spongiosum (que forman la estructura del pene) se llena de sangre. Esta respuesta se desencadena generalmente por estimulación sexual, aunque también puede ocurrir como resultado de otras estimulaciones sensoriales, emociones o incluso por razones físicas indirectas (como por ejemplo, cuando el pene se frota contra algo que provoca fricción).

Las erecciones pueden variar en duración y rigidez. En algunos casos, las personas pueden experimentar erecciones dolorosas o prolongadas, conocidas como priapismo, que requieren atención médica inmediata. Por otro lado, la disfunción eréctil se refiere a la incapacidad persistente de lograr o mantener una erección suficiente para la actividad sexual satisfactoria.

Es importante notear que las erecciones son parte normal del desarrollo y funcionamiento sexual saludable, y cambios significativos en su frecuencia, duración o calidad pueden ser indicadores de problemas de salud subyacentes.

Los corticosteroides son una clase importante de esteroides que se producen naturalmente en el cuerpo humano. Se sintetizan a partir del colesterol y desempeñan un papel crucial en una variedad de procesos fisiológicos, como la respuesta inmunitaria, el metabolismo de los carbohidratos, las proteínas y los lípidos, y el crecimiento y desarrollo normales.

Los corticosteroides se clasifican en dos categorías principales: glucocorticoides y mineralocorticoides. Los glucocorticoides, como el cortisol, regulan el metabolismo de los carbohidratos, las proteínas y los lípidos, y tienen un efecto antiinflamatorio y inmunosupresor. Los mineralocorticoides, como la aldosterona, regulan el equilibrio de electrolitos y líquidos en el cuerpo.

Además de sus funciones naturales, los corticosteroides también se utilizan ampliamente en la medicina como antiinflamatorios y inmunosupresores. Se administran por vía oral, intravenosa, tópica o inhalada, según la afección que se esté tratando. Los efectos secundarios de los corticosteroides pueden incluir aumento de peso, hipertensión arterial, diabetes, osteoporosis, glaucoma y mayor susceptibilidad a infecciones.

Los cetosteroides son una subclase de corticosteroides que contienen un grupo cetona en su estructura química. Se utilizan principalmente en la investigación farmacológica y en la producción de fármacos, pero no se utilizan clínicamente como medicamentos.

La rata Wistar es un tipo comúnmente utilizado en investigación biomédica y toxicológica. Fue desarrollada por el Instituto Wistar de Anatomía en Filadelfia, EE. UU., a principios del siglo XX. Se trata de una cepa albina con ojos rojos y sin pigmentación en la piel. Es un organismo modelo popular debido a su tamaño manejable, fácil reproducción, ciclo vital corto y costos relativamente bajos de mantenimiento en comparación con otros animales de laboratorio.

Las ratas Wistar se utilizan en una amplia gama de estudios que van desde la farmacología y la toxicología hasta la genética y el comportamiento. Su genoma ha sido secuenciado, lo que facilita su uso en la investigación genética. Aunque existen otras cepas de ratas, como las Sprague-Dawley o Long-Evans, cada una con características específicas, las Wistar siguen siendo ampliamente empleadas en diversos campos de la ciencia médica y biológica.

En resumen, las ratas Wistar son un tipo de rata albina usada extensamente en investigación científica por su tamaño manejable, fácil reproducción, corto ciclo vital y bajo costo de mantenimiento.

Desogestrel es un progestágeno sintético, utilizado principalmente en métodos anticonceptivos hormonales. Se trata de un tipo de progestina que se utiliza en algunos tipos de píldoras anticonceptivas, sistemas intrauterinos (DIU) y implantes subdérmicos.

Desogestrel funciona al impedir la ovulación, espesar el moco cervical para dificultar el paso de los espermatozoides y también puede hacer que el revestimiento del útero sea más delgado, lo que dificulta la implantación de un óvulo fertilizado.

Los posibles efectos secundarios del desogestrel pueden incluir cambios en el patrón menstrual, sangrado irregular, dolores de cabeza, náuseas, aumento de peso, sensibilidad en los senos y cambios de humor. En casos raros, se han informado efectos secundarios más graves, como coágulos sanguíneos, ataques al corazón y derrames cerebrales.

Es importante recalcar que antes de comenzar a tomar cualquier método anticonceptivo hormonal, incluidos los que contienen desogestrel, se recomienda consultar con un profesional médico para evaluar los riesgos y beneficios y determinar si es la opción más adecuada.

La fertilidad se define en términos médicos como la capacidad biológica de concebir o inducir la concepción de un feto. En las mujeres, esto implica ovular regularmente (liberación de un óvulo por el ovario) y tener un sistema reproductivo interior saludable que permita la nidación del óvulo fertilizado en el útero. En los hombres, la fertilidad se refiere a la producción de espermatozoides sanos y móviles suficientes para fecundar un óvulo femenino. La edad, los factores genéticos, las enfermedades crónicas, el estilo de vida y diversos factores ambientales pueden afectar la fertilidad tanto en hombres como en mujeres.

La saliva es una solución biológica compleja, secretada por las glándulas salivales (como la parótida, submandibular y sublingual) ubicadas en la cavidad oral. Está compuesta principalmente de agua, pero también contiene varias otras sustancias en solución, incluidas electrolitos (como sodio, potasio, calcio y bicarbonato), enzimas (como amilasa salival que ayuda en la digestión de carbohidratos), mucinas (que le dan viscosidad) y diversas proteínas y pequeñas moléculas. La saliva desempeña un papel vital en la función oral, como facilitar la deglución, la digestión, la protección contra patógenos orales y la percepción del gusto. La composición de la saliva puede variar según factores como el flujo salival, la hidratación, la dieta y ciertas condiciones médicas.

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Esteroide 16-alfa-Hidroxilasa