Tumor benigno de las glándulas sudoríparas que usualmente es múltiple y que se produce a partir de malformaciones de los conductos sudoríparos. Es poco común y más frecuente en mujeres que en hombres. Es más probable que ocurra en la adolescencia, y durante la vida adulta otras lesiones pueden desarrollarse. No parece ser hereditario. (Traducción libre del original: Rook et al., Textbook of Dermatology, 4th ed, pp2407-8)
Neoplasias de las glándulas sudoríparas son crecimientos anormales y generalmente no funcionales que se originan en las glándulas sudoríparas, variando en su potencial para la progresión local o a distancia.
Tumor benigno de crecimiento lento de las glándulas salivales, en forma de nódulo pequeño, firme e indoloro; generalmente afecta a la glándula parótida, pero también se puede encontrar en cualquier otra glándula salival principal o accesoria, en cualquier punto de la cavidad bucal; es más frecuente en mujeres en la quinta década de su vida. Histológicamente, en el tumor presenta diversas células: cúbicas, cilíndricas y escamosas, mostrando todas las formas de crecimiento epitelial. (Dorland, 28a ed)
Par de conductos excretores de los MESONEFROS del embrión, denominados también conductos de Wolff. En los vertebrados superiores los conductos mesonéfricos persisten en los machos, formando los VASOS DEFERENTES y se atrofian en las hembras.
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Trastorno autosómico dominante del TEJIDO CONJUNTIVO con hallazgos anormales en el corazón, ojo y esqueleto. Las manifestaciones cardiovasculares incluyen PROLAPSO DE LA VÁLVULA MITRAL, dilatación de la AORTA, y disección aórtica. Otras características incluyen desplazamiento del cristalino (ectopia lentis), extremidades desproporcionadamente largas, y ensanchamiento de la DURAMADRE (ectasia dural). El síndrome de Marfan se debe a mutaciones en el gen que codifica la fibrilina, un elemento principal de las microfibrillas extracelulares del tejido conjuntivo.
Grupo heterogéneo de ENFERMEDADES DEL COLÁGENO hereditarias autosómicas, causadas por defectos en la síntesis o en la estructura de las COLÁGENOS FIBRILARES. Existen numerosos subtipos: clásico, hipermovilidad, vascular, y otros. Entre las manifestaciones clínicas más comunes se encuentra la laxitud o hiperextensibilidad de la piel y las articulaciones, fragilidad cutánea, y una reducción de la capacidad de cicatrización de las heridas.

Un siringoma es un tipo benigno de tumor cutáneo que se origina en los folículos pilosebáceos o las glándulas sudoríparas eccrinas. Generalmente, aparecen como múltiples pápulas (lesiones pequeñas y redondas) amarillentas o translúcidas, agrupadas en forma de racimo. Suelen medir menos de 5 milímetros de diámetro y se localizan principalmente en la región de los párpados (siringoma eruptivo periorificial), aunque también pueden encontrarse en otras áreas como el cuero cabelludo, la cara, el cuello o los antebrazos.

La aparición de siringomas está relacionada con trastornos genéticos, como la síndrome de Down, y se cree que están asociados a una alteración en el desarrollo y maduración de las glándulas sudoríparas eccrinas. Aunque su crecimiento es lento, los siringomas pueden causar molestias estéticas debido a su aspecto visible y prominente, especialmente cuando se localizan alrededor de los ojos.

El tratamiento de los siringomas no siempre es necesario, pero cuando causa problemas estéticos o incomodidad, se pueden considerar diferentes opciones terapéuticas, como la extirpación quirúrgica, el láser o la crioterapia. Sin embargo, debido a su recurrencia frecuente, es importante consultar con un especialista en dermatología para evaluar los riesgos y beneficios de cada tratamiento.

Las neoplasias de las glándulas sudoríparas son crecimientos anormales y no controlados de células en las glándulas sudoríparas, que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Las glándulas sudoríparas son responsables de producir sudor para ayudar a regular la temperatura corporal.

Existen dos tipos principales de glándulas sudoríparas: las ecrinas, que se encuentran en toda la piel y son más numerosas, y las apocrinas, que se encuentran principalmente en las axilas y los genitales. Las neoplasias de las glándulas sudoríparas pueden afectar a cualquiera de estos dos tipos de glándulas.

Los tumores benignos de las glándulas sudoríparas incluyen el mixedema, la hidroadenoma y el spiradenoma. Estos crecimientos suelen ser pequeños y no invasivos, y rara vez causan problemas de salud graves. Sin embargo, en algunos casos, pueden causar molestias o complicaciones estéticas, y pueden requerir tratamiento quirúrgico para su eliminación.

Los tumores malignos de las glándulas sudoríparas son más raros que los benignos, pero también son más graves. El tipo más común de cáncer de glándula sudorípara es el carcinoma de células escamosas, seguido del adenocarcinoma y el sarcoma. Estos tumores suelen crecer rápidamente y pueden invadir los tejidos circundantes, causando dolor, hinchazón y otros síntomas. También tienen una mayor probabilidad de diseminarse (metástasis) a otras partes del cuerpo, lo que puede provocar graves complicaciones de salud e incluso la muerte.

El tratamiento de las neoplasias de las glándulas sudoríparas depende del tipo y el estadio del tumor. En general, los tumores benignos se pueden tratar con cirugía o con otras técnicas menos invasivas, como la crioterapia o la electrodesecación. Los tumores malignos suelen requerir tratamientos más agresivos, como la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. En algunos casos, también se pueden utilizar terapias dirigidas u otras opciones de tratamiento experimental.

El adenoma pleomórfico es un tipo benigno de tumor que se presenta con mayor frecuencia en las glándulas salivales, particularmente en la parótida. Este tumor está compuesto por células epiteliales glandulares con una variedad de formas y tamaños, lo que le da su nombre "pleomórfico".

Las células del adenoma pleomórfico pueden contener inclusiones eosinófilas o vacuoladas, y a menudo se presentan en nidos o cúmulos rodeados por un estroma fibroso. Aunque este tumor es benigno, tiene el potencial de causar problemas debido a su crecimiento y expansión dentro del espacio limitado de la glándula salival.

En algunos casos, el adenoma pleomórfico puede transformarse en un carcinoma adenoide quístico, que es un tipo más agresivo de cáncer de glándula salival. Por lo tanto, aunque sea benigno, se recomienda la extirpación quirúrgica del tumor para prevenir complicaciones y el posible desarrollo de malignidad.

Los conductos mesonefricos, también conocidos como conductos de Wolff, son un par de canales diminutos presentes en el sistema urinario embrionario de los mamíferos. Se desarrollan a partir del tejido mesonéfrico y desempeñan un papel crucial durante el desarrollo fetal temprano.

En los machos, los conductos mesonefricos se convierten en el conducto epididimario, el conducto deferente, la vesícula seminal y el éter de la próstata. Mientras que en las hembras, estos conductos degeneran y desaparecen antes del nacimiento, ya que no son necesarios para el desarrollo de los órganos reproductivos femeninos.

La preservación y el correcto desarrollo de los conductos mesonefricos son esenciales para la formación normal de los órganos reproductores masculinos. Cualquier anomalía en su desarrollo puede dar lugar a diversas afecciones congénitas, como la agenesia renal o el criptorquidismo.

No existe una definición médica específica para "Enciclopedias como Asunto" ya que esta frase parece ser una expresión coloquial o un título en lugar de un término médico. Sin embargo, si nos referimos al término "enciclopedia" desde un punto de vista educativo o del conocimiento, podríamos decir que se trata de una obra de consulta que contiene información sistemática sobre diversas áreas del conocimiento, organizadas alfabética o temáticamente.

Si "Enciclopedias como Asunto" se refiere a un asunto médico en particular, podría interpretarse como el estudio o la investigación de diferentes aspectos relacionados con las enciclopedias médicas, como su historia, desarrollo, contenido, estructura, impacto en la práctica clínica y la educación médica, entre otros.

Sin un contexto más específico, es difícil proporcionar una definición médica precisa de "Enciclopedias como Asunto".

El síndrome de Marfan es un trastorno genético que afecta la conectividad del tejido, específicamente el tejido conectivo que soporta y da forma a los vasos sanguíneos, las articulaciones y los ojos. Es causado por defectos en el gen que produce una proteína llamada fibrilina-1, la cual ayuda a mantener unidos los tejidos conectivos fuertes y flexibles.

Las personas con síndrome de Marfan suelen ser altas y delgadas con extremidades largas y manos y pies grandes. También pueden tener problemas oculares, como el desprendimiento de la retina o el glaucoma, y afecciones cardiovasculares, sobre todo aneurismas y disección aórtica (un tipo de rotura en la pared de la aorta). Otras características comunes incluyen escoliosis (curvatura de la columna vertebral), dolor articular y dientes torcidos o separados.

El síndrome de Marfan se hereda con un patrón autosómico dominante, lo que significa que solo necesita heredar una copia del gen defectuoso (de uno de sus padres) para tener la enfermedad. En algunos casos, el trastorno puede ocurrir como resultado de una nueva mutación genética y no tiene antecedentes familiares conocidos de la afección.

El tratamiento del síndrome de Marfan generalmente se centra en prevenir complicaciones graves, especialmente relacionadas con el corazón y los vasos sanguíneos. Esto puede implicar medicamentos para controlar la presión arterial y reducir el riesgo de aneurismas o disección aórtica, cirugía para reparar aneurismas o reemplazar válvulas cardíacas dañadas, y dispositivos ortopédicos como férulas o corsés para tratar problemas de columna vertebral.

El síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de trastornos genéticos que afectan la producción y la calidad del colágeno, una proteína importante que proporciona fuerza y resistencia a los tejidos conectivos en el cuerpo. Estos tejidos conectivos sostienen nuestros órganos y tejidos, como la piel, tendones, ligamentos, vasos sanguíneos, músculos y huesos.

Hay varios tipos de SED, cada uno con síntomas específicos y gravedad variable. Los síntomas comunes incluyen piel elástica y frágil que se lastima fácilmente, moretones frecuentes, cicatrices anormales, articulaciones hiperlaxas (excesivamente flexibles) que se dislocan o desentarten con facilidad, dolor articular crónico, fatiga, problemas digestivos y, en algunos casos, complicaciones cardiovasculares.

El diagnóstico del síndrome de Ehlers-Danlos generalmente se realiza mediante una evaluación clínica exhaustiva y, a veces, pruebas genéticas específicas para determinar el tipo de SED. El tratamiento suele ser multidisciplinario e implica la colaboración entre diferentes especialistas médicos, fisioterapeutas y otros profesionales de la salud. Los objetivos del tratamiento incluyen aliviar los síntomas, prevenir complicaciones y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

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